NO313491B1 - Framgangsmåte for framstilling av hule mikrosf¶rer - Google Patents
Framgangsmåte for framstilling av hule mikrosf¶rer Download PDFInfo
- Publication number
- NO313491B1 NO313491B1 NO19962994A NO962994A NO313491B1 NO 313491 B1 NO313491 B1 NO 313491B1 NO 19962994 A NO19962994 A NO 19962994A NO 962994 A NO962994 A NO 962994A NO 313491 B1 NO313491 B1 NO 313491B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- microcapsules
- solution
- protein
- air
- liquid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 53
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 title claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 14
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 128
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 39
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 29
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 12
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims description 5
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 claims description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims 1
- 239000002961 echo contrast media Substances 0.000 claims 1
- 239000002405 nuclear magnetic resonance imaging agent Substances 0.000 claims 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 24
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 6
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 6
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 6
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 6
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 5
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Polymers OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 description 3
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004789 organ system Anatomy 0.000 description 3
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 206010062542 Arterial insufficiency Diseases 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMDBBAQNWSUWGN-UHFFFAOYSA-N Ioversol Chemical compound OCCN(C(=O)CO)C1=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C1I AMDBBAQNWSUWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N iohexol Chemical compound OCC(O)CN(C(=O)C)C1=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C1I NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- CITHEXJVPOWHKC-UUWRZZSWSA-N 1,2-di-O-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC CITHEXJVPOWHKC-UUWRZZSWSA-N 0.000 description 1
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 1
- NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dihydroxyethyl)oxolane-3,4-diol Polymers OCC(O)C1OCC(O)C1O JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUHDYASLFWQVOL-WZTVWXICSA-N 3-[[2-[[3-[acetyl(methyl)amino]-2,4,6-triiodo-5-(methylcarbamoyl)benzoyl]amino]acetyl]amino]-5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzoic acid;(2r,3r,4r,5s)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CNC(=O)C1=C(I)C(N(C)C(C)=O)=C(I)C(C(=O)NCC(=O)NC=2C(=C(C(=O)NCCO)C(I)=C(C(O)=O)C=2I)I)=C1I HUHDYASLFWQVOL-WZTVWXICSA-N 0.000 description 1
- QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-anilino-5-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C=12C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1N=NC(C1=CC=CC(=C11)S(O)(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910000551 Silumin Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000258044 Solanum gilo Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000001765 aortic valve Anatomy 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 210000002048 axillary vein Anatomy 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003724 dimyristoylphosphatidylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000001825 field-flow fractionation Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZOOGPBRAOKZFK-UHFFFAOYSA-K gadopentetate Chemical compound [Gd+3].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O IZOOGPBRAOKZFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960003460 gadopentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229960001025 iohexol Drugs 0.000 description 1
- 229960004647 iopamidol Drugs 0.000 description 1
- XQZXYNRDCRIARQ-LURJTMIESA-N iopamidol Chemical compound C[C@H](O)C(=O)NC1=C(I)C(C(=O)NC(CO)CO)=C(I)C(C(=O)NC(CO)CO)=C1I XQZXYNRDCRIARQ-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 229960004537 ioversol Drugs 0.000 description 1
- 229960001707 ioxaglic acid Drugs 0.000 description 1
- TYYBFXNZMFNZJT-UHFFFAOYSA-N ioxaglic acid Chemical compound CNC(=O)C1=C(I)C(N(C)C(C)=O)=C(I)C(C(=O)NCC(=O)NC=2C(=C(C(=O)NCCO)C(I)=C(C(O)=O)C=2I)I)=C1I TYYBFXNZMFNZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000002731 protein assay Methods 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003492 pulmonary vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M 0.000 description 1
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N sorbitan Polymers OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229960000103 thrombolytic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
- B01J13/043—Drying and spraying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations
- A61K49/222—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, liposomes
- A61K49/223—Microbubbles, hollow microspheres, free gas bubbles, gas microspheres
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår framstilling av hule proteinholdige mikrokapsler, i samsvar med den innledende del av patentkrav 1. Én anvendelse for disse mikrokapslene er å fremme ultralydavbildning.
Bakgrunn
Det faktum at luftbobler i kroppen kan anvendes til ekkokardiografi har vært kjent i en viss tid.
WO patentpublikasjon 92/18164 beskriver spraytørking av en løsning av et vegg-dannende materiale, fortrinnsvis et protein slik som albumin, til framstilling av mikrokapsler. I WO patentpublikasjon 94/08627 blir trykket med hvilket løsningen sprayes inn i det oppvarmete kammeret redusert for å danne større mikrokapsler, eller halveringstiden for mikrokapslene i blodstrømmen økes, for eksempel ved å inkludere et tensid i løsningen som sprayes, eller mikrokapslene målrettes til en spesiell del av kroppen, f.eks. ved å suspendere dem i en løsning av en elektrisk ladet forbindelse.
US patentskrift 4.420.442 beskriver tilsats av organiske løsningsmidler til dispersjoner av flim-dannende faststoff, før suspensjonen spraytørkes for å danne hule mikrosfærer, men løsningsmidlene (for eksempel cellosolve eller diglym) er mindre flyktige enn vann.
Oppfinnelsen
En har nå framskaffet en framgangsmåte for å dannes mikrokapsler med forbedrete egenskaper med større utbytte, med smalere størrelsesfordeling og tynnere skall, i samsvar med den karakteriserende delen av patentkrav 1. Ytterligere fordelaktige trekk framgår av de uselvstendige krav. Oppfinnelsen angår også bruk av mikrokapsler, i samsvar med krav 10-12.
Ett aspekt ved oppfinnelsen vedrører en framgangsmåte for framstilling av mikrokapsler omfattende (i) å framskaffe en løsning av et vannløselig materiale i et vandig løsnings-middel og (ii) spraye løsningen inn i en gass slik at det vandige løsningsmidlet fordamper, for derved å danne hule mikrokapsler, kjenneteknet ved at den vandige løsningen inneholder en væske med større flyktighet enn vann.
Egnete flyktige væsker omfatter etanol (den foretrukne flyktige forbindelse) (kokepunkt 78.3 °C), metanol (kokepunkt 64.5 °C) og aceton (kokepunkt 56°C). Den flyktige væsken må tjene som et løsningsmiddel for det vegg-dannende materialet og må være blandbar med vann i de mengdeforhold som anvendes.
Andelen av den vandige løsningen som er den flyktige væsken vil variere i henhold til identiteten av den flyktige forbindelsen, konsentrasjonen og identiteten av den flytige forbindelsen, konsentrasjonen og identiteten av det vegg-dannende materialet, temperaturen og trykket som løsningen skal sprayes med, samt det ønskete mikrokapsel-produktet. Den flyktige væsken utgjør typisk mellom 0.1% og 80% (volum/volum), fortrinnsvis 1-50% og aller helst 5-30%, f.eks. omlag 20% av løsningen. Det kan anvendes blandinger av flyktige væsker, hvorved prosentandelene foran viser til det totale innhold av flyktig væske.
Spraytørkingen kan være en ett-trinns prosess for eksempelvis å framskaffe det ønskete mikrokapselprodukt umiddelbart. Alternativt kan det umiddelbare produkt underlegges ytterligere prosesstrinn, for eksempel oppvarming for å framskaffe ytterligere tverrbinding og trekke proteinskallet i mikrokapslene ut av løsning. Dette utgjør en totrinns prosess.
For et produkt som skal injiseres i blodstrømmen hos et menneske, f.eks. som et ekko-gent kontrastmiddel i ultralyd-diagnostiske metoder (som er én tiltenkt bruk av produktet), utføres fortrinnsvis hele prosessen under sterile betingelser. Følgelig er proteinløsningen steril og ikke-pyrogen, gassen i kammeret føres først gjennom et 0.2 um filter, spray-tørkeren blir innledningsvis autoklavert osv. Alternativt kan det ferdige produkt like godt steriliseres, for eksempel ved eksponering overfor ioniserende stråling.
Det vegg-dannende materialet er et vannløselig materiale, fortrinnsvis et protein (betegnelsen brukes for å inkludere ikke-naturlig forekommende polypeptider og poly-aminosyrer). Det kan f.eks. være kollagen, gelatin eller (serum) albumin, i hvert tilfelle (dersom mikrokapslene skal administreres til mennesker) fortrinnsvis av human opprinnelse (dvs. avledet fra mennesker eller med en struktur tilsvarende det humane protein) eller polylysin eller polyglutamat. Det kan være humant serumalbumin (HA) avledet fra blod-donasjoner eller fra fermentering av mikroorganismer (inkludert cellelinjer) som har blitt transformert eller 'transfected' til å uttrykke HA. Alternativt kan det brukes enkle eller komplekse karbohydrater, enkle aminosyrer eller fettsyrer, f.eks. lysin, mannitol, dekstran, palmitinsyre eller behensyre.
Teknikker for ekspresjon av HA (en betegnelse som omfatter analoge og fragmenter av humant albumin, f.eks. de beskrevet i EP-A-322094, og polymerer av monomert albumin) er beskrevet i f.eks. EP-A-201239 og EP-A-286424. "Analoge og fragmenter" av HA omfatter alle polypeptider (i) som er i stand til å danne en mikrokapsel i framgangsmåten ifølge oppfinnelsen og (ii) av hvilke et kontinuerlig område på minst 50% (fortrinnsvis minst 75%, 80%, 90% eller 95%) av aminosyresekvensen er minst 80% homolog (fortrinnsvis minst 90%, 95% eller 99% homolog) med et kontinuerlig område på minst 50% (fortrinnsvis 75%, 80%, 90% eller 95%) av et natur-identisk humant albumin. HA som er produsert ved rekombinante DNA-teknikker kan også anvendes. Følgelig kan HA produseres ved uttrykking av en HA-kodende nukleotidsekvens i gjær eller i en annen mikroorganisme etterfulgt av rensing av produktet, som kjent innen fagområdet. Slikt materiale mangler fettsyrene forbundet med serum-avledet materiale. Fortrinnsvis er HA generelt fri for fettsyrer; dvs. det inneholder mindre enn 1% av fettsyrenivået i serum-avledet materiale. Fortrinnsvis er fettsyre udetekterbart i HA.
Den vandige løsningen eller dispersjonen er fortrinnvis 0.1-50% w/v, helst 1.0-25.0 w/v eller 5.0-30.0 w/v protein, særlig når materialet er albumin. Et område på 5-15% w/v er optimalt. Blandinger av vegg-dannende materialer kan anvendes, der prosentandelene i de siste to setningene viser til totalinnholdet av vegg-dannende materiale.
Preparatet som skal sprayes kan inneholde substanser forskjellig fra det vegg-dannende materialet, vann og flyktig forbindelse. Følgelig kan den vandige fasen inneholde 1 -20 vekt% vannløselige hydrofile forbindelser slik som sukker og polymerer som stabilisatorer, f.eks. polyvinylalkohol (PVA), polyvinylpyrrolidon (PVP), polyetylenglykol (PEG), gelatin, polyglutaminsyre og polysakkarider slik som stivelse, dekstran, agar, xanthan og tilsvarende.
Det kan innlemmes funksjonelle midler, f.eks. i en konsentrasjon fra 1.0 til 40.0 vekt%
(w/w), slik som røntgenkontrastmidler (f.eks. Hexabrix (ioxaglinsyre), Optiray (ioversol), Omnipaque (iohexol) eller Isovice (iopamidol)) eller magnetsresonans-midler (for eksempel kolloidalt jernoksid eller gadolin-chelat, f.eks. gadopentetsyre).
Tilsvarende vandige faser kan anvendes som bærevæske der det endelige mikrokapsel-produktet suspenderes før bruk. Tensider kan anvendes (0.1-5 vekt%) inkludert de mest fysiologisk akseptable tensidene, f.eks. egg-lecitin eller soyabønnelecitin, eller syntetisk lecitin slik som mettet syntetisk lecitin, f.eks. dimyristoyl fosfatidylcholin, dipalmitoyl-fosfatidylcholin eller distearoyl-fosfatidylcholin eller umettet syntetisk lecitin, slik som dioleyl-fosfatidylcholin eller dilinoleyl-fosfatidylcholin. Andre tensider omfatter frie fettsyrer, estere av fettsyrer med polyoksyalkylen-forbindelser slik som polyoksypropylen-glykol og polyoksyetylenglykol; etere av fettalkoholer med polyoksyalkylen-glykol; estere av fettsyrer med polyoksyalkylert sorbitan; såper; glycerol-polyalkylen-stearat; glycerol-polyoksyetylen-ricinoleat; homo- og ko-polymerer av polyalkylen-glykol; polyetoksylert soyaolje og lakserolje samt hydrogenerte derivater; etere og estere av sukrose eller andre karbohydrater med fettsyrer, fettalkoholer, som valgfritt kan være polyoksyalkylerte; mono-, di- og tri-glycerider av mettede eller umettede fettsyrer, glycerider eller soyaolje og sukrose. Bærevæsken inneholder imidlertid fortrinnsvis ikke noe tensid.
Additiver kan innlemmes i veggen av mikrokapslene for å modifisere de fysikalske egenskaper slik som dispergerbarhet, elastisitet og vannpermeabilitet.
Blant de nyttige additivene kan en nevne forbindelser som kan "hydrofobisere" veggen for å redusere vannpermeabilitet, slik som fett, voks og høymolekylære hydrokarboner. Additiver som øker dispergerbarheten av mikrokapslene i den injiserbare væskebærer er amfifatiske forbindelser slik som posfolipidene; og øker dessuten vannpermeabilitet og hastighet ved biodegradering. Mikrokapslene inneholder imidlertid fortrinnsvis ingen additiver som øker dispergerbarheten av mikrokapslene siden en har funnet at de er over-flødige, i det minste når mikrokapslene er laget av albumin.
Mengden av additivene som skal innlemmes i veggen er svært variabel og avhenger av behovet. I noen tilfeller brukes det ingen additiver i det hele tatt; i andre tilfeller kan mengden av additiver nå opp i 40.0 vekt% av veggen.
Løsningen av veggdannende materiale forstøves og spraytørkes med enhver egnet
teknikk som resulterer i separate mikrokapsler med diameter i området 0.05-50.0 um. Disse tallene viser til minst 90% av mikrokapslenes volum, der diameteren måles med en Coulter Multisizer II. Betegnelsen "mikrokapsler" viser til hule partikler som inneslutter et hulrom som er fylt med en gass eller damp men uten noe fast materiale. Celleformete partikler som likner konfekt som selges i Storbritannia som "Maltesers" (varenavn) blir ikke dannet. Hulrommet trenger ikke være fullstendig lukket (selv om dette er foretrukket) og det er ikke nødvendig at mikrokapslene er fullstendig sfæriske, selv om de er generelt sfæriske. Dersom mikrokapslene ikke er sfæriske, viser diameteren foran til diameteren av en tilsvarende sfærisk mikrokapsel med samme masse og som inneslutter det samme volum av hulrom som den ikke-sfæriske mikrokapsel.
Forstøvingen omfatter framstilling av en aerosol ved f.eks. å tvinge blandingen gjennom minst ei dyse under trykk, eller ved bruk av en sentrifugalforstøver i et kammer med varm-luft eller en annen inert gass. Kammeret bør være tilstrekkelig stort til at de største utstøtte dråpene ikke treffer veggen før tørking. Dersom mikrokapslene skal injiseres i blod-strømmen for diagnostisk avbildning er gassen eller dampen i kammeret ren (dvs. fortrinnsvis steril og pyrogen-fri) og ugiftig når de administreres inn i blodstrømmen i mengder i tråd med administrering av mikrokapslene innen ekkokardiografi. Hastigheten for fordamping av væsken fra proteinblandingen bør være tilstrekkelig høy til å danne hule mikrokapsler men ikke så høy at mikrokapslene brister. Fordampningshastigheten kan reguleres ved å variere gassstrømningshastigheten, konsentrasjonen av protein i proteinblandingen, egenskapene for væskebæreren, fødehastighet for løsningen og, aller viktigst, temperaturen i gassen som kontakter aerosolen. Smale størrelsesfordelinger oppnås ved spraytørking med en kombinasjon av lav fødehastighet for råmaterialet med svært høye nivå for forstøvning og tørkeluft. Resultatet blir framstilling av mikrokapsler med svært definert størrelse og smal størrelsesfordeling. Ulike medarbeidere har utarbeidet likinger for å definere den midlere dråpestørrelse i pneumatiske dyser; en enkel versjon av de ulike parametrene som påvirker midlere dråpestørrelse er som følger:
der
D = midlere dråpestørrelse
A = konstant relatert til dysekonstruksjon
B = konstant relatert til væskeviskositet
V = relativ lufthastighet mellom væske og dyse
d = luftdensitet
M|uf,= masse av luft
<M>væske<=> masse av væske
a og b = konstanter relatert til dysekonstruksjon
(For å unngå tvil er V opphøyd i andre kvadrat, (V<2->d) er opphøyd i potens a og (Mluft/Mvæske) er opphøyd i potens db.)
For en gitt dysekonstruksjon blir dråpestørrelsen for det meste påvirket av den relative hastighet ved dysa og samtidig masseforholdet mellom luft og væske. For de vanligste tørkeanvendelser er forholdet mellom luft og væske i området 0.1-10 og ved disse forholdene ser det ut til at midlere dråpestørrelse er 15-20 um. For framstilling av mikrokapsler i størrelsesområdet beskrevet her vil en generelt anvende luft/væske-forhold i området 20-1.000. Effekten er å framstille partikler ved høye forhold som er svært små ved sammenliknbare standarder, med svært smale størrelsesfordelinger. For mikrokapsler framstilt ved lavere forhold mellom luft og væske, blir det framstilt litt større partikler, men de har imidlertid fremdeles en smal størrelsesfordeling, noe som er overlegent sammen-liknet med mikrokapsler framstilt med emulgeringsteknikker.
Ved en albuminkonsentrasjon på 5.0-25.0% i vann, er det generelt tilstrekkelig med en
gasstemperatur ved innløp på minst 100°C, fortrinnsvis minst 110°C, for å sikre hulhet, og temperaturen kan være så høy som 250°C uten at kapslene brister. Et temperaturområde på 180-240°C, fortrinnsvis 210-230°C og aller helst omlag 220°C er optimalt, i det minste for albumin. Temperaturen kan, i ett-trinns-versjonen av prosessen ifølge oppfinnelsen, være
tilstrekkelig til å uløseliggjøre i det minste deler (vanligvis utsiden) av det vegg-dannende materialet og ofte hovedsakelig alt vegg-dannende materiale. Siden temperaturen i gassen som medfølger aerosolen også vil være avhengig av tilførselshastigheten for aerosolen og av væskeinnholdet i proteinblandingen, kan utløpstemperaturen overvåkes for å sikre en passende temperatur i kammeret. En utløpstemperatur på 40-150°C har vist seg å være passende.
Dersom det vegg-dannende materialet er et protein omfatter de midlertidige mikrokapslene i to-trinns-prosessen typisk 96-98% monomerisk protein og oppviser samme vannløselighet som det vegg-dannende materialet selv. De har en begrenset levetid in vivo for ultralydavbildning. De kan imidlertid anvendes til ultralydavbildning eller kan lagres og transporteres før det andre trinnet i to-trinns-prosessen blir utført. De danner derfor et ytterligere aspekt ved oppfinnelsen.
I det andre trimmet i prosessen er de midlertidige mikrokapslene framstilt i det første trinnet faste og er gjort mindre vannløselige slik at de kan eksistere lengre uten at de blir så uløselige og inerte at de ikke er biodegraderbare. Dette trinnet styrker også mikrokapslene slik at de er i bedre stand til å motstå belastningene ved administrering, vaskulære skjærkrefter og ventrikulært trykk. Dersom mikrokapslene brister blir de mindre ekkogene. Schneider et al (1992) Invest. Radiol. 27,134-139 viste at ultralydbehandlete albumin-mikrokapsler fra den kjente teknikk ikke har denne styrke og mister raskt deres ekkogenitet når de underlegges trykk som er typisk i den venstre ventrikkel. Det andre trinnet i prosessen kan gjøre bruk av varme (for eksempel mikrobølgevarme, strålingsvarme eller varm luft, for eksempel i en konvensjonell ovn), ioniserende stråling (med f.eks. en 10.0-100.0 kGy dose gammastråler) eller kjemisk kryssbinding i løsningsmidler ved bruk av f.eks. formaldehyd, glutaraldehyd, etylenoksid eller andre midler for kryssbinding av proteiner, og utføres på de hovedsakelig tørre midlertidige mikrokapslene dannet i det første trinnet, eller på en suspensjon av slike mikrokapsler i en væske når mikrokapslene er uløselige, f.eks. i et egnet løsningsmiddel. I ett-trinns-versjonen av prosessen kan et kryss-bindingsmiddel slik som glutaraldehyd sprayes inn i spraytørkekammeret eller kan tilføres til proteinblandingen like oppstrøms for sprayorganet. Alternativt kan temperaturen i kammeret være tilstrekkelig høy til å uløseliggjøre mikrokapslene.
Sluttproduktet, målt på samme måte som de midlertidige mikrokapslene, kan om ønskelig bestå av mikrokapsler med en diameter på 0.1-50.0 um, men volum i området 0.1-20.0 nm og særlig 1.0-8.0 um er oppnåelig med framgangsmåten ifølge oppfinnelsen og er foretrukket for ekkokardiografi. En må ta i betraktning det faktum at det andre trinnet kan endre størrelsen av mikrokapslene under bestemmelse av størrelsen produsert i det første trinnet.
Det er funnet at framgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan kontrolleres for å oppnå mikrokapsler med ønsket karakteristikk. Følgelig kan trykket som proteinløsningen tilføres spraydysa med varieres, f.eks. fra 1.0-20.0-10<5> Pa, fortrinnsvis 5.0-10.0-10<5> Pa og aller helst omlag 7.510<5> Pa. Væskens strømningsrate kan reguleres tilsvarende. Andre parametre kan endres som beskrevet foran og i det etterfølgende. På denne måten kan det framskaffes nye mikrosfærer. En har funnet at mikrokapsler dannet fra råvarer som inneholder flyktige komponenter som gir mere inakte hule kapsler, med jevnere overflate, og med mindre størrelse enn kapsler dannet i fravær av en flyktig komponent. Det kan særlig oppnås et produkt med en høy grad av reflektivitet i forhold til mengde veggdannende materiale. For eksempel kan en homogen suspensjon av 13 ug/ml mikrokapsler gi en reflektivitet overfor 3.5 MHz ultralyd på minst -1.0 dB. Høyere reflektivitet enn -0.3 kan være unødvendig, og en reflektivitet i området -0.7 til -0.5 er passende.
Fortrinnsvis er minst 50% av proteinet i veggen av mikrokapslene kryssbundet. Fortrinnsvis er minst 75%, 90%, 95%, 98.0%, 98.5% eller 99% av proteinet tilstrekkelig kryssbundet til at det er resistent mot ekstraksjon med en 1% HCl-løsning i 2 minutter. Ekstrahert protein detekteres ved bruk av proteinprøvemetoden Coomassie Blue, Bradford. Graden av kryssbinding kontrolleres eller reguleres ved å variere oppvarming, bestråling eller kjemisk behandling av proteinet. Under kryssbindingsprosessen blir proteinmono-mereren kryssbundet og blir raskt utilgjengelig i en enkel oppløsningsprosess, som detektert ved gel-penetrerings HPLC eller gel-elektroforese, som vist i eksempel 3 nedenfor. En fortsatt behandling fører til ytterligere kryssbinding av allerede krysbundet materiale slik at det blir utilgjengelig i HCl-ekstraksjonen beskrevet foran. Under oppvarming ved 175 °C mister HA-mikrokapsler i henhold til oppfinnelsen omlag 99% av HCl-ekstraherbart protein i løpet av 20 minutter, mens ved 150°C vil en 20 minutter lang oppvarming fjerne kun omlag 5% HCl-ekstraherbart protein, 30 minutter fjerner 47.5%, 40 minutter 83%, 60 minutter 93%, 80 minutter 97% og 100 minutter fjerner 97.8% av HCl-ekstraherbart protein. For å oppnå god kryssbindingsgrad kan derfor mikrokapslene varmes ved 175 °C i minst 17-20 minutter, ved 150°C i minst 80 minutter og ved andre temperaturer i tilsvarende lengre eller kortere tid.
Mikrokapslene ifølge oppfinnelsen kan lagres tørt i nærvær eller fravær av additiver for å fremme konservering, hindre koalescens eller bistå resuspendering. Som additiver kan en velge fra 0.1 til 200.0 vekt% vannløselige fysiologisk akseptable forbindelser slik som mannitol, galaktose, laktose eller sukrose, eller hydrofile polymerer slik som dekstran, xanthan, agar, stivelse PVP, polyglutaminsyre, polyvinylalkohol (PVA) og gelatin. Den nyttige levetiden for mikrokapslene i den injiserbare væskebærerfasen, dvs. perioden der det observeres nyttige ekkografiske signaler, kan reguleres til å vare fra noen få minutter til flere måneder avhengig av behovet; dette kan utføres ved å regulere porøsitet, løselighet eller kryssbindingsgrad av veggen. Disse parametrene kan reguleres ved å foreta et passende valg av veggdannende materialer og additiver og ved å justere fordampings-hastigheten og temperaturen i spraytørkekammeret.
For å minimere enhver agglomerering av mikrokapslene kan de males med et egnet inert hjelpestoff ved bruk av en Fritish sentrifugalpiggmølle (pin mill) forsynt med en 0.5 mm sikte, eller en Glen Creston luftstrålemølle. Egnete hjelpestoffer er finmalt pulver som er inert og egnet til intravenøs bruk, slik som laktose, glukose, mannitol, sorbitol, galaktose, maltose eller natriumklorid. Straks mikrokapsel/hjelpestoff-blandingen er malt kan den suspenderes i et vandig medium for å tillempe fjerning av ikke-funksjonelle eller defekte mikrokapsler, eller den kan plasseres i ferdigbeholdere for distribusjon uten ytterligere behandling. For å tillempe påfølgende reorganisering i den vandige fasen, kan det tilsettes spormengder av tensid i maletrinnet og/eller i det vandige mediet for å hindre agglomerering. Anioniske, kationiske og ikke-ioniske tensider egnet til dette formål omfatter poloxamerer, sorbitanestere, polysorbater og lecitin.
Mikrokapsel suspensjonen kan deretter tillates å flyte eller kan sentrifugeres for å sedimentere eventuelle defekte partikler som har overflatedefekter som i bruk vil kunne fylles med væske slik at de ikke lenger vil være ekkogene.
Mikrokapselsuspensjonen kan deretter blandes på nytt for å sikre jevn partikkelfordeling, vaskes og reorganiseres i en buffer egnet for intravenøs injeksjon slik som isotonisk mannitol. Suspensjonen kan tilmåles for frysetørking og påfølgende sterilisering ved f.eks. gammastråling, tørrvarming eller etylenoksid.
En alternativ framgangsmåte for deagglomerering av de uløseliggjorte eller fikserte mikrokapslene er å suspendere dem direkte i et vandig medium som inneholder et egnet tensid, f.eks. poloksamer, sorbitanester, polysorbat og lecitin. Deagglomerering kan deretter oppnås ved bruk av en egnet homogenisator.
Mikrokapselsuspensjonen kan deretter tillates å flyte eller kan sentrifugeres for å sedimentere de defekte partiklene, som foran, og behandles ytterligere som angitt foran.
I en foretrukket utførelse av oppfinnelsen blir produktet fra varmeherdingstrinnet deagglomerert ved maling som angitt foran.
Selv om mikrokapslene ifølge oppfinnelsen kan markedsføres i tørr tilstand, kan det være ønskelig å selge også ferdiglagete blandinger, særlig når de er framstilt med en begrenset levetid etter injeksjon, dvs. suspensjoner av mikrokapsler i en vandig bærer klar for injeksjon.
Produktet er imidlertid generelt forsynt og lagret som et tørt pulver og er suspendert i en egnet steril og ikke-pyrogen væske like før administrering. Suspensjonen blir generelt administrert ved injeksjon av 1.0-10.0 ml til en passende vene slik som underarmsvenen eller andre blodkar. En mikrokapselkonsentrasjon fra 1.0T05 til 1.0T0'2 partikler/ml er passende, fortrinnsvis fra 5.0-10<5> til 5.0T0<9>.
Selv om ultralydavbildning er anvendbart på mange ulike dyr samt på humane organ-system, er en av de sentrale anvendelser oppnåelsen av bilder av myokardinalt vev og perfusjon eller blodstrømningsmønster.
Teknikken gjør bruk av scanning-utstyr bestående av en scanner og et bildeapparat. Utstyret produserer visuelle bilder av et forutbestemt område, i dette tilfellet hjerteregionen av en menneskekropp. Typisk plasseres transduceren direkte på huden over området som skal avbildes. Scanneren huser ulike elektroniske komponenter inkludert ultralyd-transducere. Transduceren produserer ultralydbølger som danner et sektorsveip av hjerteregionen. Ultralydbølgene reflekteres av de ulike delene av hjerteregionen og mottas av den mottagende transducer og prosesseres i henhold til pulsekko-metoder som er kjent innen faget. Etter prosessering blir signalene sendt til bildeapparatet (også velkjent i faget) for avbildning.
I framgangsmåten ifølge oppfinnelsen, etter at pasienten er "forberedt" og scanneren er på plass, blir mikrokapselsuspensjonen injisert, f.eks. gjennom en armvene. Kontrastmidlet strømmer gjennom venen til den høyre veneside av hjertet, gjennom hovedlungearterinen som fører til lungene, gjennom lungene, gjennom kapillærene, inn i lugevenen og til slutt inn i det venstre forkammer og venstre ventrikulære hulrom i hjertet.
Med mikrokapslene ifølge oppfinnelsen kan det utføres observasjoner, og det kan stilles diagnoser med hensyn til hvor lang tid som kreves for at blodet skal passere gjennom lungene, blodstrømningsmønsteret, størrelsen av venstre forkammer, tilstanden til den mitrale ventil (som skiller venstre forkammer og venstre ventrikkel), kammerdimensjoner i det venstre ventrikulære hulrom og avvik i veggbevegelse. Ved utstøting av kontrastmidlet fra den venstre ventrikkel kan en dessuten analysere tilstanden hos aortaventilen så vel som den utstøtte fraksjon eller prosentvolum utstøtt fra den venstre ventrikkel. Endelig vil kontrastmønstrene i vevet indikere hvilke områder som eventuelt ikke blir tilstrekkelig perfusert.
Sett i sammenheng vil et slik mønster av bilder hjelpe til ved diagnostisering av uvanlige blodstrømkarakteristikker inne i hjertet, valvulær tilstand, kammerstørrelse og veggbevegelse, og vil gi en potensiell indikator på myokardial perfusjon.
Mikrokapslene kan tillate venstre hjerteavbildning fra intravenøse injeksjoner. Albumin-mikrokapslene kan når de er injisert i en perifer vene være i stand til å passere gjennom lungene. Dette resulterer i en ekkokardiografisk skyggelegging av det venstre ventrikkel-hulrom (LV) samt av myokardialt vev.
Ved siden av scanneren beskrevet i korte trekk foran, finnes det andre ultralydscannere, se f.eks. US patentskrifter 4.134.554 og 4.315.435.1 grunnen er disse patentene relatert til ulike teknikker inkludert dynamisk tverrsnitts-ekkokardiografi (DCE) for framstilling av sekvensielle todimensjonale bilder av tverrsnittsskiver av dyr eller mennesker ved hjelp av ultralydenergi ved en hastighet tilstrekkelig til å muliggjøre dynamisk visualisering av bevegende organ. Apparat som anvendes innen DCE kalles generelt DCE-scannere og overfører og mottar korte lydpulser i form av smale stråler eller linjer. De reflekterte signalenes styrke er en funksjon av tid, som omdannes til en posisjon ved bruk av en nominell lydhastighet, og vises på et katoderør eller andre egnete visningsorgan på en måte som er ganske analog med radar- eller sonar-skj ermer. Mens DCE kan anvendes til å framstille bilder av mange organsystemer inkludert leveren, galleblæren, bukspyttkjertelen og nyrene, blir metoden ofte brukt til å visualisere vev og sentrale blodkar i hjertet.
Mikrokapslene kan brukes til avbildning av mange ulike områder, selv når injisert fra en perifer veneposisjon. Disse områdene omfatter eksempelvis (1) venesystemet til hjertet, (2) det myokardinale vev og perfusjonskarakteristikk under en tredemølletest eller tilsvarende, og (3) myokardinalt vev etter en oral innføring eller intravenøs administrering av medika-menter utformet for å øke blodstrømmen til vevet. I tillegg kan mikrokapslene være nyttige til å avdekke endringer i den myokardinale vevsperfusjon grunnet inngrep eller tilstands-endring slik som (1) venetransplantasjon ved arteriesvikt, (2) angioplasti ved arteriesvikt (ballongekspansjon av en innsnevret arterie), (3) bruk av trombolytiske midler (slik som streptokinase) for å løse opp tilstoppinger i hertearterier, eller (4) perfusjonsdfekter eller endringer grunnet et nylig hjerteanfall.
Ved framstilling av et koronarangiogram (eller et digitalt subtraksjonsangiogram) kan en injeksjon av mikrokapslene framskaffe data med hensyn til vevsperfusjonskarakteristikker som vil forsterke og komplettere de data som oppnås fra angiogram-prosedyren, som kun identifiserer anatomien i blodkarene.
Ved bruk av mikrokapslene ifølge oppfinnelsen kan andre ikke-kardiale organsystemer inkludert leveren, milten og nyrene, som i dag avbildes med ultralydteknikk, være egnet til å forbredre slike bilder og/eller framskaffe nye bilder som viser perfusjon og strømnings-karakteristikker som ikke har vært mottakelig for avbildning ved bruk av kjente ultralyd-avbildningsteknikker.
Foretrukne aspekter ved oppfinnelsen er beskrevet i det etterfølgende med henvisning til eksempler og til figur 1, som er ei delvis snittet perspektivskisse av forsiden og en side av et egnet spraytørkeapprat for det første trinnet i framgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Eksempel 1
Spraytørkeutstyr
En egnet spraytørker (fig. 1) er tilgjengelig fra AS Niro Atomizer, Søborg, Danmark under handelsnavnet "Mobile Minor". Spraytørkeren omfatter et reservoar 1 for protein-løsningen og en overliggende luftdispergator 2 som sikrer effektiv kontroll av luft-strømningsmønsteret. Hvirvlende luft ledes rundt den roterende forstøveren eller dyse-forstøveren 3 (f.eks. type M-02/B Minor), drevet av en luftturbin med et lufttrykk på minst 4.0 bar og maksimalt 6.0 bar. Ved 6.0 bar oppnås en forstøverhjulhastighet på omlag 33.000 opm. Av- og på-slåing av den komprimerte lufta til forstøveren utføres ved hjelp av en ventil plassert i instrumentpanelet 9. Det maksimale forbruk av komprimert luft til forstøveren er 17 Nm<3>/h ved et trykk på 6.0 bar. Alle deler som kommer i kontakt med væskeføden og pulveret er laget av rustfritt stål AISI 316, bortsett fra pumpeføderøret og forstøverhjulet, som er laget av rustfritt stål AISI 329, laget for å motstå stor sentrifugal-kraft.
Maskinen har trinn 5 for adgang til kammertoppen og en bryter 6 for en luftventil for aktivering av en pneumatisk løfteanordning ved løfting av kammerlokket.
Tørkekammeret har en innside laget av rustfritt stål AISI 316, godt isolert med Rockwool (varemerke) og dekket på utsiden med en lett stålbelegning. Taket i tørkekammeret er på innsiden laget av rustfritt stål AISI 316 og på utsiden av rustfritt stål AISI 304.
En luftspreder 2 laget av rustfritt stål AISI 304 anvendes til å fordele lufta i tørke-kammeret for å oppnå den best mulige tørkeeffekt. En luftkanal 4 laget av rustfritt stål AISI 316 gir sideveis transport av utgående luft og pulver til syklonen 7, som er laget av rustfritt stål AISI 316 og er konstruert for å skille pulver og luft.
En avstengningsventil av typen spjeldventil, også laget av rustfritt stål AISI 316 og med en pakning av silikongummi, brukes til å fjerne pulver under syklonen til et pulveropp-samlingsglass 8 som er plassert like under syklonen ved hjelp av et fjærorgan.
Ei sentrifugalavgassvifte 10 laget av silumin, med en trefaset 'squirrel-cage' motor på 0.25 kW og et V-beltedrev med belteavskjerming trekker luft og pulver gjennom tørke-kammeret og syklonen. Et spjeld regulerer luftstrømmen.
En luftvarmer 12 varmer tørkelufta ved hjelp av elektrisitet (totalforbruk 7.5 kWh/h, ubegrenset varierbar) og kan gi innløpslufttemperaturer på maksimalt 350°C, selv om dette generelt er for høyt til framstilling av mikrokapslene ifølge oppfinnelsen.
Fordampningskapasitet
Utstyr for dyseforstøvning med to væsker kan monteres, laget av rustfritt stål AISI 316, bestående av et innføringsrør med dyseholder og dyse for plassering i taket på tørke-kammeret. Utstyret omfatter en olje/vann-separator, reduksjonsventil og trykkmåler for komprimert luft til væskedysa. Forbruk av trykkluft: 8-15 kg/h ved et trykk på 0.5-2.0 bar.
Ei egnet fødepumpe for transport av veggdannende fødeblanding til forstøver-anordningen er ei peristaltisk pumpe. Pumpa er forsynt med en motor (1 x 220 V, 50 Hz, 0.18 kW) og en kontinuerlig varierbar utveksling for manuell justering. Et tilførselsrør laget av silikonslange fører fra en fødetank (lokal tilførsel) gjennom fødepumpa til forstøver-anordningen.
Et absolutt luftfilter bestående av et forfilter, filterhus i rustfritt stål og et absolutt luftfilter brukes til å behandle den inngående tørkeluft for å gjøre den fullstendig ren.
Prosess
En 10.0% (vekt/volum) løsning av sterilt og pyrogenfritt rHA i pyrogenfritt vann (egnet til injeksjon) med 25.0% (volum/volum) etanol ble pumpet til dysa i en dyseforstøver for to væsker montert i den kommersielle spraytørkeenheten beskrevet foran. Den peristaltiske pumpehastigheten ble holdt ved en hastighet på omlag 4.0 g/min slik at utløpstemperaturen ble holdt ved 95°C ved en innløpslufttemperatur på 220°C.
Trykkluft ble tilført til forstøverdysa ved 2.0-10.0 bar. I dette området blir det oppnådd mikrokapsler med en midlere størrelse på 2.0-3.0um.
En økning i midlere partikkelstørrelse (ved redusert forstøvningstrykk) fører typisk til en økning i mengde mikrokapsler med størrelse over 10 um (se tabell 1).
I dette spesifikke eksemplet ble det brukt et trykk på 5.0T05 Pa til å lage mikrokapslene. I det andre trinnet i prosessen ble 5g mikrokapsler varmet i et begerglass ved bruk av en Gallenkamp vifteovn. En temperatur på 175 °C i 1 time var tilstrekkelig til å gi mikrokapsler med 100% fiksering bestemt ved HPLC. Effekten av denne varmefikseringen var å øke den ekkogene halveringstid in vivo fra noen få sekunder til i overkant av 30 minutter. Ved å endre temperaturen og inkuberingslengden er det mulig å variere graden av fiksering mellom 5% og 100%.
Etter varmefiksering eller -herding, ble mikrokapslene deagglomerert og dispergert i vann på en av to måter. Framgangsmåte 1 involverte først blanding av de varmefikserte sfærene med en tilsvarende vekt av finmalt laktose (midlere diameter 5 um). Blandingen ble deretter ført gjennom en Fritsch sentrifugalmølle med en 0.5 mm sikte og en tolvtannet rotor. De oppmalte sfærene ble samlet og ført gjennom mølla nok en gang for å sikre fullstendig blanding. Det oppmalte pulveret ble deretter resuspendert i vann med innhold av 1 mn/ml Pluronic F68 (varenavn). Det ble typisk tilsatt 10g mikrokapsler og laktose til 100 ml vann og Pluronic F68. Framgangsmåte 2 for deagglomerering omfatter tilsats av 5g varmefikserte mikrokapsler til 100 ml vann med innhold av 100 mg Pluronic F68. Mikrokapslene ble dispergert ved bruk av en Silverson homogenisator (modell L4R med en 2.54 cm rørformet homogeniseringssone og en sikte med store skjærkrefter) og homogenisert i 60 sekunder.
De resuspenderte sfærene ble delt inn i intakte (gassholdige) og brutte sfærer ved bruk av en flotasjonsteknikk. De gassholdige sfærene fløt oppå overflata i en periode på 1 time og ble dekantert fra den synkende fraksjon som ikke inneholdt den påkrevde gassen.
Separasjonsprosessen kan akselleres ved sentrifugering. En 30 sekunder lang sentrifugering ved 5.000 G er tilstrekkelig til å skille de to fraksjonene.
Etter separering ble de intakte mikrokapslene frysetørket i nærvær av laktose og Pluronic F68. Optimale betingelser for frysetørking involverte resuspendering av 30 mg mikrokapsler i 5 ml vann inneholdende 50 mg laktose og 5 mg Pluronic F68. De frysetørkete mikrokapslene kan redispergeres i en væske (f.eks. vann, saltvann) for å gi en monodispers fordeling.
Eksempel 2
Det ble framstilt mikrokapsler som i eksempel 1 men under betingelser angitt nedenfor. En 100 ± 10 mg/ml løsning av sterilt og pyrogenfritt serum-avledet humant albumin i pyrogenfritt vann (egnet for injeksjon) med 25% w/w etanol ble brukt som råvareblanding for spraytørking.
Ved bruk av ei peristaltisk pumpe ble albuminfødeblandingen pumpet med en hastighet på 4 ± 1.5 g/min slik at det ble oppnådd en utløpstemperatur på 80 ± 10°C ved en innløps-temperatur på 220 ± 0.5 °C.
Ytterligere spraytørkebetingelser var som følger: luftstrøm 50 ± 2%, forstøvertrykk 8.0 ± 0.5 bar overtrykk, tørkeluftstrøm 9 ± 2 mm vannsøyle.
De framstilte mikrokapslene ble varmefiksert eller -herdet ved en temperatur på 176 ± 2°C i 55 ± 5 min i 5 ± 1 g like store porsjoner i 250 ml beger av rustfritt stål.
Etter varmeherding ble mikrokapslene deagglomerert. Glukose ble tilsatt til de opp-samlete mikrokapslene i et forhold på 2:1, blandet og malt med en Glen Creston luftjet-mølle.
De deagglomererte mikrokapslene ble fylt i glassampuller, og ampullene ble etterfylt med nitrogen, forseglet og tildekket med lokk. Produktet ble til slutt sterilisert ved bestråling med en dose i området 25-35 kGy.
Eksempel 3: Prøvetaking av fri monomerisk ablumin i mikrokapsler
Etanol i et volum på 1 ml ble tilsatt til 100 mg mikrokapsler i en 20 ml glassflaske og ultralydbehandlet i 30 sekunder. Til denne suspensjonen ble det tilsatt 19 ml vann.
Blandingen ble sentrifugert i en laboratoriemikrofuge (Gilson) i 20 sekunder og den klare fraksjonen ble analysert. Analysen ble utført ved å laste 50 ml av fraksjonen automatisk på en Shimadzu LC6A HPLC og kromatografering på en TSK gelkolonne ved en strømnings-rate på 1 ml/min ved bruk av natriumfosfatbuffer (pH 7.0).
Toppene som representerte HA-monomer ble registrert og brukt til å bestemme konsentrasjonen av monomer ved bruk av en standardkurve mellom 1 og 10 mg/ml monomerisk HA.
Prosentandelen av fri monomerisk HA ble beregnet ved å måle monomerkonsentrasjonen i de herdete mikrokapslene og representere dette tallet som en prosentandel av monomerkonsentrasjonen i de uherdete mikrokapslene.
Oppvarming av de spraytørkete mikrokapslene i en ovn (som beskrevet i eksempel 1) resulterer i en reduksjon av mengde monomer som kan detekteres. Denne reduksjonen av detekterbar monomerisk HA er forårsaket av denaturering og kryssbinding av monomerisk HA til uløselige polymerer som ikke kan analyseres med den ovennevnte HPLC-metoden.
Ved bruk av HPLC-metoden for å vurdere HA-nivå er det klart at etter 15 minutters inkubering finnes det intet fritt monomerisk HA tilstede i HA-mikrokapslene. Det er imidlertid fremdeles mulig å kryssbinde HA-mikrokapsler ytterligere ved varming i lengre perioder.
Denne forlengete vanningen fører til et økt nivå av mikrokapselkryssbinding som i gjen produserer mikrokapsler med økende styrke som er tilsvarende mere bestandig mot trykk.
Ved å utføre nøye kontroll av temperatur og inkuberingstid er det mulig å produsere mikrokapsler med et kontrollert kryssbindingsområde (og slik trykkfølsomhet).
Eksempel 4: Mikrokapsel-klassifisering
En fordel med framgangsmåten ifølge oppfinnelsen er at den muliggjør regulering av midlere størrelse samt størrelsesfordeling av mikrokapslene. En kan imidlertid velge ytterligere ønskete størrelser etter ønske, f.eks. ved flotasjon. I en homogen dispersjon av mikrokapsler vil større partikler stige til overflata raskere enn mindre partikler grunnet lavere densitet (mere innkapslet luft) av de større partiklene. Ved slik å tillate dispersjonen å stå i ro vil partikkelstørrelsesfordelingen endres på alle nivå i løsningen med hensyn til tiden.
Mikrokapsler ble dispergert i 2.000 ml vandig løsning med innhold av 6% w/v natriumklorid og 0.1% w/v Pluronic F68 (varenavn) i ei glassflaske gitt ei væskekolonne på omlag 165 mm. Et oppsamlingsrør ble plassen 50 mm under den øvre væskeoverflata for å mulig-gjøre fjerning av prøver i tidsbestemte intervaller.
Ved å endre henstandstid og natriumkloridkonsentrasjon var det mulig å framstille et utvalg av partikkelstønelsesfordelinger og klassifisere mikrokapsler ned til 2 um.
Andre våtteknikker for klassifisering omfatter hydrodynamisk kromatografi og feltflyt-fraksjonering. 'Tørrteknikker' ved bruk av teknikker med oppslemming og kryssflyt-separasjon er kommersielt tilgjengelig i form av Microsplit (British Rem.), Zig-zag (Alpine) og Turbo (Nissuid) klassifiseringsapparat.
Eksempel 5: Karakterisering av mikrokapsler av humant serum-albumin
De hule mikrokapslene framstilt ved framgangsmåten ifølge oppfinnelsen har vist seg å være slik at mengden av veggdannende materiale som er brukt i framstillingen er vesentlig lavere enn den som brukes i tidligere kjente framstillingsmetoder på grunn av mindre midlere størrelse og forbedringer i skall-karakteristikk. På tross av dette er imidlertid den ekkogene egenskap ved mikrokapslene overlegen overfor de som har blitt framstilt tidligere. Denne nye karakteristikk måles og uttrykkes som decibel (dB) ekkogenitet per mikrogram/ml albumin. Ekkogenitet kan defineres som materialets evne til å reflektere eller 'spre tilbake' ultralydbølger. Intensiteten av refleksjonen kvantifiseres ved bildeanalyse i lys av decibel. Dess høyere intensitet av signalet, dess mer ekkogen er prøven.
Alt vann som ble brukt i prøven var pyrogenfritt og ble hensatt (drawn) i to dager før bruk og tillatt avgassing ved eksponering overfor luft.
Til et 400 ml polypropylen test-begerglass (Fisons Scientific Equipment, UK) ble det tilsatt 350 ml vann og eventuelle luftbobler fikk flyte til overflata før bruk.
En Hewlett Packard Sonos 1000 ultralydmaskin ble brukt, og kontrollorganene ble satt som følger: TGC (total økning) #1, #2, #3, #4, #5, #6, #7, all = 128, Compress = 128 dB, og Transmit = 60 dB. Det ble brukt en 3.5 MHz transducer ved en dybdeplassering på 8 cm.
Transduceren ble ført ned i vannet til en dybde på 1.5 cm og det magnetiske vedheng satt ved 75 rotasjoner/min. En bakgrunnsregistrering av refleksjonsintensitet ble tatt innledningsvis. En bildeanalysator (Seescan, Cambridge, UK) ble brukt til å registrere ultralydsveip i 1.2 sekunder og deretter dele registreringen inn i 10 individuelle tidsrammer. Hver ramme ble analysert for tilbakespredningsintensitet og de statistiske resultater ble beregnet.
Et homogent volum av suspenderte mikrokapsler ble forsiktig tilsatt mens en unngikk tilførsel av luftbobler. Det tilsatte volum var slik at mikrokapselkonsentrasjonen inne i ultralyd-testcella etter administrering var M0<6>/ml. Mikrokapslene fikk dispergeres jevnt i vannet før et sanntids ultralydsveip ble tatt opp ved bruk av bildeanalysatoren og den målte tilbakespredningsintensitet.
Ultralydinstrumentet var kalibrert med referanse til en rustfri stålreflektor og en serie av økende ekkoreflektivt vevssimulerende (mimicking) silikongummiklosser levert av ATS Laboratories Inc., Bidgeport, CT 06608 USA. Ei kalibreirngskurve ble trukket opp og påfølgende målinger av Vide Display Units, bestemt nedenfor, ble konvertert tilbake til dB fra den framstilte kalibreringskurva. Prøven ble gjentatt tre ganger og den gjennomsnittlige målte intensitet ble beregnet.
Proteininnholdet i mikrokapslene av humant serumalbumin ble bestemt ved bruk av en modifisert Kjeldals-metode. Prøven bestemmer nitrogeninnholdet i en prøve av mikrokapsler som deretter beregnes med hensyn til den totale proteinkonsentrasjon; fra dette resultatet kan en beregne protein i et bestemt antall mikrokapsler og i særdeleshet proteininnholdet i prøven tilført ekkogenitetsprøven.
Mikrokapslene ble degradert ved bruk av en Tecator Digestion System 12 der eventuelt karbohydrat tilstede i prøven var oksidert med hydrogenperoksid. Alt protein og slik nitrogen tilstede omsettes under degradering til ammoniumsulfat. Dette blir igjen omsatt til ammoniakk ved dampdestillasjon under basiske betingelser. Den frigjorte ammoniakk kondenseres, absorberes i borsyre og den absorberte mengde bestemmes ved titrering med saltsyre. Denne prosedyren ble automatisert ved bruk av en Kjeltec Auto 1030 analysator. Ved bruk av egnete standarder kan en beregne mengde protein tilstede i en prøve.
Fra den totale proteinanalysen ble mengde protein tilsatt til ekkogenitets-testcella bestemt. Antall mikrokapsler administrert ble beregnet som vekt av protein tilsatt og derfor ble ekkogenitet per mikrogram/ml mikrokapsler bestemt.
Eksempel 6: Optimalisering av spraytørkebetingelser for å maksimere antall intakte gass-holdige partikler
Det er foran beskrevet framstilling av jevne/glatte, sfæriske og hule mikrokapsler for bruk i ekkokontrastavbildning. Det er ønskelig å minimere antall partikler større enn 6 um og maksimere antall gassholdige hule partikler. Det ble utført en rekke forsøk under betingelsene beskrevet i eksempel 1 for å undersøke innvirkningen av væskens tilførsels-hastighet på utbyttet av intakte sfæriske partikler. En fant at ved å øke væsketilførsels-hastigheten ble antall intakte mikropartikler dannet i den innledende spraytørking redusert (tabell 4). Den midlere partikkelstørrelse og total trykkstabilitet, dvs. skalltykkelse, ble ikke endret mens den totale ekkogenitet endres, ettersom væskestrømningshastigheten økte fra 4 til 16 ml/min. En fant at lavere fordampningshastighet (ved høyere
væskestrømningshastighet) fører til at det dannes færre intakte gassholdige partikler.
Claims (12)
1. Framgangsmåte for framstilling av mikrokapsler ved å (i) framskaffe en løsning av et materiale i et vandig løsningsmiddel og (ii) spraye løsningen i en gass slik at det vandige løsningsmidlet fordamper, for derved å framstille hule mikrosfærer,
karakterisert ved at den vandige løsning som anvendes inneholder en væske med større flyktighet enn vann.
2. Framgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at den flyktige væsken som anvendes har et kokepunkt i området 20 °C og 100°C ved atmosfæretrykk.
3. Framgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at den flyktige væske som anvendes er etanol eller metanol.
4. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 3,
karakterisert ved at det anvendes en vandig løsning omfattende 0.1-80.0 volumprosent flyktig væske, særlig 5.0-30.0 volumprosent.
5. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4,
karakterisert ved at materialet som anvendes er et protein.
6. Framgangsmåte ifølge krav 5,
karakterisert ved at proteinet som anvendes er albumin, kollagen eller gelatin.
7. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 6,
karakterisert ved at konsentrasjonen av materialet i løsningen innstilles til 1.0-25.0 prosent vekt/volum, særlig 5.0-15.0 prosent.
8. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 7,
karakterisert ved at løsningen tilsettes et røntgenkontrastmidel eller et magnetisk resonansbildedannende kontrastmiddel.
9. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 8,
karakterisert ved at mikrokapslene behandles ytterligere før bruk, ved varmebehandling for å uløseliggjøre mikrokapslene ytterligere eller bestråling for å sterilisere mikrokapslene.
10. Ultralydkontrastmiddel omfattende hule mikrosfærer som er framstilt ifølge krav 1, karakterisert ved at mikrokapslene, når suspendert i gassfritt vann ved 20°C for å gi en homogen mikrokapselkonsentrasjon på 13.0 ug/ml, oppviser en reflektivitet overfor 3.5 MHz ultralyd på minst -1.0 dB.
11. Farmasøytisk blanding omfattende sterile tørre mikrokapsler framstilt ifølge krav 1, i en forseglet ampulle.
12. Farmasøytisk blanding omfattende sterile mikrokapsler framstilt ifølge krav 1, i et sterilt intravenøst injiserbart medium.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9423419A GB9423419D0 (en) | 1994-11-19 | 1994-11-19 | Preparation of hollow microcapsules |
PCT/GB1995/002673 WO1996015814A1 (en) | 1994-11-19 | 1995-11-15 | Preparation of hollow microcapsules |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO962994D0 NO962994D0 (no) | 1996-07-18 |
NO962994L NO962994L (no) | 1996-07-18 |
NO313491B1 true NO313491B1 (no) | 2002-10-14 |
Family
ID=10764705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19962994A NO313491B1 (no) | 1994-11-19 | 1996-07-18 | Framgangsmåte for framstilling av hule mikrosf¶rer |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5741478A (no) |
EP (1) | EP0743860B2 (no) |
JP (1) | JP4592831B2 (no) |
KR (1) | KR100188356B1 (no) |
CN (1) | CN1072966C (no) |
AT (1) | ATE216595T1 (no) |
AU (1) | AU681815B2 (no) |
CA (1) | CA2177492C (no) |
DE (1) | DE69526491T3 (no) |
DK (1) | DK0743860T3 (no) |
ES (1) | ES2174968T3 (no) |
GB (2) | GB9423419D0 (no) |
HK (1) | HK1013405A1 (no) |
NO (1) | NO313491B1 (no) |
PT (1) | PT743860E (no) |
RU (1) | RU2193397C2 (no) |
SG (1) | SG81230A1 (no) |
WO (1) | WO1996015814A1 (no) |
ZA (1) | ZA959801B (no) |
Families Citing this family (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6391343B1 (en) | 1991-01-15 | 2002-05-21 | Hemosphere, Inc. | Fibrinogen-coated particles for therapeutic use |
GB9107628D0 (en) | 1991-04-10 | 1991-05-29 | Moonbrook Limited | Preparation of diagnostic agents |
GB9221329D0 (en) * | 1992-10-10 | 1992-11-25 | Delta Biotechnology Ltd | Preparation of further diagnostic agents |
US7425543B2 (en) * | 1992-11-16 | 2008-09-16 | The Corporation Of Mercer University | Microencapsulated materials and method of making same |
US6051256A (en) * | 1994-03-07 | 2000-04-18 | Inhale Therapeutic Systems | Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use |
GB9423419D0 (en) * | 1994-11-19 | 1995-01-11 | Andaris Ltd | Preparation of hollow microcapsules |
GB9610830D0 (en) | 1996-05-23 | 1996-07-31 | Andaris Ltd | Use of hollow microcapsules |
US5985309A (en) * | 1996-05-24 | 1999-11-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of particles for inhalation |
US5874064A (en) * | 1996-05-24 | 1999-02-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery |
US5976501A (en) * | 1996-06-07 | 1999-11-02 | Molecular Biosystems, Inc. | Use of pressure resistant protein microspheres encapsulating gases as ultrasonic imaging agents for vascular perfusion |
US6017310A (en) * | 1996-09-07 | 2000-01-25 | Andaris Limited | Use of hollow microcapsules |
EP0949932A1 (en) * | 1996-10-19 | 1999-10-20 | Quadrant Healthcare (UK) Limited | Use of hollow microcapsules in diagnosis and therapy |
JP2001504813A (ja) * | 1996-10-21 | 2001-04-10 | クウォドラント、ヘルスケアー、(ユーケー)、リミテッド | 代用血小板、及びそれらの製造に適した抱合法 |
PL332820A1 (en) * | 1996-10-21 | 1999-10-11 | Nycomed Imaging As | Improved contrast media |
US6068600A (en) * | 1996-12-06 | 2000-05-30 | Quadrant Healthcare (Uk) Limited | Use of hollow microcapsules |
US20030203036A1 (en) * | 2000-03-17 | 2003-10-30 | Gordon Marc S. | Systems and processes for spray drying hydrophobic drugs with hydrophilic excipients |
GB9701274D0 (en) | 1997-01-22 | 1997-03-12 | Andaris Ltd | Ultrasound contrast imaging |
AU741528B2 (en) | 1997-06-05 | 2001-12-06 | Hemosphere, Inc. | Fibrinogen-coated microspheres |
GB9717542D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Nycomed Imaging As | Process |
US6946117B1 (en) * | 1997-09-29 | 2005-09-20 | Nektar Therapeutics | Stabilized preparations for use in nebulizers |
US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
US20020017295A1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-02-14 | Weers Jeffry G. | Phospholipid-based powders for inhalation |
US6433040B1 (en) * | 1997-09-29 | 2002-08-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized bioactive preparations and methods of use |
US6309623B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized preparations for use in metered dose inhalers |
US6565885B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
SK285068B6 (sk) * | 1997-09-29 | 2006-05-04 | Nektar Therapeutics | Práškový prostriedok, mikrosféry, spôsob tvorby časticového prostriedku obsahujúceho perforované mikroštruktúry prostredníctvom sušenia striekaním a spôsob tvorby prášku obsahujúceho perforované mikroštruktúry prostredníctvom sušenia striekaním |
GB9727102D0 (en) * | 1997-12-22 | 1998-02-25 | Andaris Ltd | Microparticles and their therapeutic use |
US6511325B1 (en) * | 1998-05-04 | 2003-01-28 | Advanced Research & Technology Institute | Aortic stent-graft calibration and training model |
GB9811116D0 (en) * | 1998-05-23 | 1998-07-22 | Andaris Ltd | Method of altering heartbeat |
GB9901270D0 (en) | 1999-01-21 | 1999-03-10 | Quadrant Healthcare Uk Ltd | Method and apparatus for ultrasound contrast imaging |
ITMI991582A1 (it) * | 1999-07-16 | 2001-01-16 | Chiesi Farma Spa | Polveri costituite da particelle aventi la superficie perfettamente levigata da utilizzare come veicoli per la preparazione di miscele inala |
NL1014175C2 (nl) | 2000-01-25 | 2001-07-26 | Oldelft B V | Ultrageluid probe. |
US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
DK1280520T4 (en) | 2000-05-10 | 2018-06-25 | Novartis Ag | Phospholipid based powders for drug delivery |
US7871598B1 (en) | 2000-05-10 | 2011-01-18 | Novartis Ag | Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use |
US7575761B2 (en) * | 2000-06-30 | 2009-08-18 | Novartis Pharma Ag | Spray drying process control of drying kinetics |
AU2001277230A1 (en) * | 2000-08-01 | 2002-02-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Apparatus and process to produce particles having a narrow size distribution andparticles made thereby |
US7014610B2 (en) * | 2001-02-09 | 2006-03-21 | Medtronic, Inc. | Echogenic devices and methods of making and using such devices |
DE10115740A1 (de) * | 2001-03-26 | 2002-10-02 | Ulrich Speck | Zubereitung für die Restenoseprophylaxe |
US6797257B2 (en) * | 2001-06-26 | 2004-09-28 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Paramagnetic polymerized protein microspheres and methods of preparation thereof |
GB0120123D0 (en) * | 2001-08-17 | 2001-10-10 | Upperton Ltd | Preparation of microparticles |
EP1446104B2 (en) * | 2001-11-01 | 2011-08-03 | Novartis AG | Spray drying methods |
US6753017B2 (en) * | 2001-11-07 | 2004-06-22 | Jrs Pharma Lp | Process for preparing dry extracts |
EP1458360B1 (en) | 2001-12-19 | 2011-05-11 | Novartis AG | Pulmonary delivery of aminoglycosides |
GB0216562D0 (en) * | 2002-04-25 | 2002-08-28 | Bradford Particle Design Ltd | Particulate materials |
US9339459B2 (en) | 2003-04-24 | 2016-05-17 | Nektar Therapeutics | Particulate materials |
DE10234165B4 (de) * | 2002-07-26 | 2008-01-03 | Advanced Micro Devices, Inc., Sunnyvale | Verfahren zum Füllen eines Grabens, der in einem Substrat gebildet ist, mit einem isolierenden Material |
WO2004030659A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Acusphere, Inc. | Sustained release porous microparticles for inhalation |
US20040121003A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Acusphere, Inc. | Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles |
US6962006B2 (en) * | 2002-12-19 | 2005-11-08 | Acusphere, Inc. | Methods and apparatus for making particles using spray dryer and in-line jet mill |
KR20050088243A (ko) | 2002-12-30 | 2005-09-02 | 넥타르 테라퓨틱스 | 프리필름화 분무기 |
JP4430616B2 (ja) * | 2003-02-20 | 2010-03-10 | 千寿製薬株式会社 | 水性懸濁液剤 |
WO2005032523A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Acusphere, Inc. | Injectable, oral, or topical sustained release pharmaceutical formulations |
US20050171425A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-08-04 | Phantoms-By-Design | Medical devices having MRI-enhancing encapsulated fluids |
GB0520794D0 (en) | 2005-10-12 | 2005-11-23 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
EP1978933A2 (en) * | 2005-12-15 | 2008-10-15 | Acusphere, Inc. | Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for oral administration |
WO2007070851A2 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Acusphere, Inc. | Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for pulmonary or nasal administration |
KR100722607B1 (ko) * | 2006-05-11 | 2007-05-28 | 주식회사 펩트론 | 분산성 및 주사 투여능이 향상된 서방성 미립구의 제조방법 |
US7985058B2 (en) * | 2007-01-12 | 2011-07-26 | Mark Gray | Method and apparatus for making uniformly sized particles |
WO2008136699A1 (fr) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Igor Alexandrovich Bazikov | Patch transdermique à microcapsules et procédé de fabrication correspondant |
US9827205B2 (en) * | 2008-12-12 | 2017-11-28 | Mallinckrodt Pharma Ip Trading D.A.C. | Dry powder fibrin sealant |
WO2010136588A2 (en) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Profibrix B.V. | Dry powder fibrin sealant |
GB0918450D0 (en) | 2009-10-21 | 2009-12-09 | Innovata Ltd | Composition |
JP6246712B2 (ja) * | 2012-07-12 | 2017-12-13 | 武田薬品工業株式会社 | マイクロカプセル粉末の製造方法 |
CN104288793B (zh) * | 2014-10-31 | 2017-08-01 | 苏州大学 | 纳米超声/荧光双模态造影剂、其制备方法与应用 |
WO2016193096A1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | Givaudan Sa | Spray drying |
CN111389315A (zh) * | 2020-03-27 | 2020-07-10 | 南京芬之怡生物科技有限公司 | 一种绿色除异净化剂及其制备方法 |
CN114265256B (zh) * | 2021-12-30 | 2023-04-28 | 广东志慧芯屏科技有限公司 | 一种电子纸显示设备的制造方法 |
Family Cites Families (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2797201A (en) * | 1953-05-11 | 1957-06-25 | Standard Oil Co | Process of producing hollow particles and resulting product |
US3501419A (en) * | 1962-06-07 | 1970-03-17 | Tee Pak Inc | Cellulose microspherical product |
AU439432B2 (en) * | 1968-11-28 | 1972-08-15 | Dulux Australia Ltd | Polymer and coating composition |
US3781230A (en) * | 1968-12-23 | 1973-12-25 | Champion Int Corp | Microcapsular opacifier system |
US4173488A (en) * | 1968-12-23 | 1979-11-06 | Champion International Corporation | Oil-in-water emulsions containing hydropholeic starch |
US3937668A (en) * | 1970-07-15 | 1976-02-10 | Ilse Zolle | Method for incorporating substances into protein microspheres |
US3960583A (en) * | 1974-05-02 | 1976-06-01 | Philadelphia Quartz Company | Method of preparing modified hollow, largely spherical particles by spray drying |
US4107288A (en) * | 1974-09-18 | 1978-08-15 | Pharmaceutical Society Of Victoria | Injectable compositions, nanoparticles useful therein, and process of manufacturing same |
JPS5134879A (en) * | 1974-09-19 | 1976-03-24 | Eisai Co Ltd | Bishochukuryushinoseizoho |
US4089800A (en) * | 1975-04-04 | 1978-05-16 | Ppg Industries, Inc. | Method of preparing microcapsules |
JPS5231981A (en) * | 1975-08-18 | 1977-03-10 | Takeda Chem Ind Ltd | Microcapsule preparation method |
CA1077842A (en) * | 1975-10-09 | 1980-05-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Albumin medicament carrier system |
US4357259A (en) * | 1977-08-01 | 1982-11-02 | Northwestern University | Method of incorporating water-soluble heat-sensitive therapeutic agents in albumin microspheres |
US4247406A (en) * | 1979-04-23 | 1981-01-27 | Widder Kenneth J | Intravascularly-administrable, magnetically-localizable biodegradable carrier |
US4276885A (en) * | 1979-05-04 | 1981-07-07 | Rasor Associates, Inc | Ultrasonic image enhancement |
US4316391A (en) * | 1979-11-13 | 1982-02-23 | Ultra Med, Inc. | Flow rate measurement |
JPS5933017B2 (ja) * | 1980-03-14 | 1984-08-13 | 株式会社成和化成 | マイクロカプセル用壁財 |
US4442843A (en) * | 1980-11-17 | 1984-04-17 | Schering, Ag | Microbubble precursors and methods for their production and use |
WO1982001642A1 (en) * | 1980-11-17 | 1982-05-27 | Med Inc Ultra | Microbubble precursors and methods for their production and use |
US4349530A (en) * | 1980-12-11 | 1982-09-14 | The Ohio State University | Implants, microbeads, microcapsules, preparation thereof and method of administering a biologically-active substance to an animal |
US4420442A (en) * | 1981-04-13 | 1983-12-13 | Pq Corporation | Manufacturing process for hollow microspheres |
DE3141641A1 (de) * | 1981-10-16 | 1983-04-28 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Ultraschall-kontrastmittel und dessen herstellung |
ZA831343B (en) * | 1982-04-08 | 1983-11-30 | Pq Corp | Hollow microspheres with organosilicon-silicate surfaces |
US4960351A (en) * | 1982-04-26 | 1990-10-02 | California Institute Of Technology | Shell forming system |
US4718433A (en) * | 1983-01-27 | 1988-01-12 | Feinstein Steven B | Contrast agents for ultrasonic imaging |
US4572203A (en) * | 1983-01-27 | 1986-02-25 | Feinstein Steven B | Contact agents for ultrasonic imaging |
US4808408A (en) * | 1983-05-11 | 1989-02-28 | Bend Research, Inc. | Microcapsules prepared by coacervation |
US4900540A (en) * | 1983-06-20 | 1990-02-13 | Trustees Of The University Of Massachusetts | Lipisomes containing gas for ultrasound detection |
DE3324754A1 (de) * | 1983-07-06 | 1985-01-17 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Ultraschallkontrastmittel sowie dessen herstellung |
AU588299B2 (en) * | 1985-04-08 | 1989-09-14 | Rafa Laboratories Ltd. | Artificial microcompartmentalization |
IE61591B1 (en) * | 1987-12-29 | 1994-11-16 | Molecular Biosystems Inc | Concentrated stabilized microbubble-type ultrasonic imaging agent and method of production |
US4844882A (en) * | 1987-12-29 | 1989-07-04 | Molecular Biosystems, Inc. | Concentrated stabilized microbubble-type ultrasonic imaging agent |
ATE109663T1 (de) * | 1988-02-05 | 1994-08-15 | Schering Ag | Ultraschallkontrastmittel, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als diagnostika und therapeutika. |
DE4219724A1 (de) * | 1992-06-13 | 1993-12-16 | Schering Ag | Verwendung von Mikrokapseln als Kontrastmittel für die Farbdoppler-Sonographie |
US5425366A (en) * | 1988-02-05 | 1995-06-20 | Schering Aktiengesellschaft | Ultrasonic contrast agents for color Doppler imaging |
US4981625A (en) * | 1988-03-14 | 1991-01-01 | California Institute Of Technology | Monodisperse, polymeric microspheres produced by irradiation of slowly thawing frozen drops |
IL90561A (en) * | 1988-06-08 | 1993-08-18 | Fountain Pharm Inc | Method for making solvent dilution microcarriers |
US4957656A (en) * | 1988-09-14 | 1990-09-18 | Molecular Biosystems, Inc. | Continuous sonication method for preparing protein encapsulated microbubbles |
GB8900376D0 (en) * | 1989-01-09 | 1989-03-08 | Nycomed As | Iodinated esters |
EP0381543B1 (en) * | 1989-01-31 | 1993-05-26 | Coletica | Use of solutions of atelocollagen and polyholosides, for example glycosaminoglycans, for the manufacture of microcapsules, microcapsules produced in this way, processes for the manufacture of such microcapsules and cosmetic, pharmaceutical or food compositions in which they are present |
US5543162A (en) * | 1989-02-10 | 1996-08-06 | Alko Group Ltd. | Polymeric capsules, method of making the same, and foodstuffs containing the same |
US5019400A (en) * | 1989-05-01 | 1991-05-28 | Enzytech, Inc. | Very low temperature casting of controlled release microspheres |
GB8917788D0 (en) * | 1989-08-03 | 1989-09-20 | Smith & Nephew | Adhesive dressing |
AU634606B2 (en) * | 1989-11-06 | 1993-02-25 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for producing protein microspheres |
US5271961A (en) * | 1989-11-06 | 1993-12-21 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for producing protein microspheres |
US5088499A (en) * | 1989-12-22 | 1992-02-18 | Unger Evan C | Liposomes as contrast agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same |
DE4004430A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schering Ag | Aus polyaldehyden aufgebaute kontrastmittel |
GB9003821D0 (en) * | 1990-02-20 | 1990-04-18 | Danbiosyst Uk | Diagnostic aid |
US4968562A (en) * | 1990-02-27 | 1990-11-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hollow acid-free acrylate polymeric microspheres having multiple small voids |
IN172208B (no) * | 1990-04-02 | 1993-05-01 | Sint Sa | |
FR2660864A1 (fr) * | 1990-04-13 | 1991-10-18 | Guerbet Sa | Composition de contraste, procede de preparation de cette composition et application a l'imagerie. |
JPH03297475A (ja) * | 1990-04-16 | 1991-12-27 | Ken Ishihara | 共振音波により薬物の放出を制御する方法 |
US5137928A (en) * | 1990-04-26 | 1992-08-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Ultrasonic contrast agents, processes for their preparation and the use thereof as diagnostic and therapeutic agents |
US5205287A (en) * | 1990-04-26 | 1993-04-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Ultrasonic contrast agents, processes for their preparation and the use thereof as diagnostic and therapeutic agents |
US5190982A (en) * | 1990-04-26 | 1993-03-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Ultrasonic contrast agents, processes for their preparation and the use thereof as diagnostic and therapeutic agents |
AU636481B2 (en) * | 1990-05-18 | 1993-04-29 | Bracco International B.V. | Polymeric gas or air filled microballoons usable as suspensions in liquid carriers for ultrasonic echography |
US5215680A (en) * | 1990-07-10 | 1993-06-01 | Cavitation-Control Technology, Inc. | Method for the production of medical-grade lipid-coated microbubbles, paramagnetic labeling of such microbubbles and therapeutic uses of microbubbles |
JPH04145131A (ja) * | 1990-10-04 | 1992-05-19 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 中空重合体粒子の製造方法 |
AU635449B2 (en) * | 1990-10-05 | 1993-03-18 | Bracco International B.V. | Method for the preparation of stable suspensions of hollow gas-filled microspheres suitable for ultrasonic echography |
DE4100470A1 (de) * | 1991-01-09 | 1992-07-16 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Echokontrastmittel |
YU48420B (sh) * | 1991-03-25 | 1998-07-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Postupak za dobijanje biološki razgradljivih mikročestica sa dugotrajnim delovanjem |
GB9106673D0 (en) * | 1991-03-28 | 1991-05-15 | Hafslund Nycomed As | Improvements in or relating to contrast agents |
GB9106686D0 (en) * | 1991-03-28 | 1991-05-15 | Hafslund Nycomed As | Improvements in or relating to contrast agents |
US5205290A (en) * | 1991-04-05 | 1993-04-27 | Unger Evan C | Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography |
GB9107628D0 (en) * | 1991-04-10 | 1991-05-29 | Moonbrook Limited | Preparation of diagnostic agents |
US5147631A (en) * | 1991-04-30 | 1992-09-15 | Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Porous inorganic ultrasound contrast agents |
GB9116610D0 (en) * | 1991-08-01 | 1991-09-18 | Danbiosyst Uk | Preparation of microparticles |
US5196183A (en) * | 1991-12-04 | 1993-03-23 | Sterling Winthrop Inc. | Contrast agents for ultrasound imaging |
IL104084A (en) * | 1992-01-24 | 1996-09-12 | Bracco Int Bv | Sustainable aqueous suspensions of pressure-resistant and gas-filled blisters, their preparation, and contrast agents containing them |
US5674468A (en) | 1992-03-06 | 1997-10-07 | Nycomed Imaging As | Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer microparticles or microballoons |
WO1993025198A1 (en) * | 1992-06-12 | 1993-12-23 | Teijin Limited | Ultrafine powder for inhalation and production thereof |
CA2115444C (en) * | 1992-06-12 | 2000-10-03 | Yuji Makino | Preparation for intratracheobronchial administration |
GB9221329D0 (en) * | 1992-10-10 | 1992-11-25 | Delta Biotechnology Ltd | Preparation of further diagnostic agents |
ES2127835T3 (es) * | 1992-10-26 | 1999-05-01 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Procedimiento para la preparacion de microcapsulas. |
EP0693924B2 (en) * | 1993-02-22 | 2008-04-09 | Abraxis BioScience, Inc. | Methods for (in vivo) delivery of biologics and compositions useful therefor |
DE69434119T3 (de) * | 1993-07-30 | 2011-05-05 | Imcor Pharmaceutical Co., San Diego | Stabilisierte mikrogasbläschen-zusammensetzungen für echographie |
GB9423419D0 (en) * | 1994-11-19 | 1995-01-11 | Andaris Ltd | Preparation of hollow microcapsules |
DK0796090T3 (da) * | 1994-12-16 | 2003-06-23 | Elan Drug Delivery Ltd | Tværbundne mikropartikler og deres anvendelse som terapeutiske bærere |
-
1994
- 1994-11-19 GB GB9423419A patent/GB9423419D0/en active Pending
-
1995
- 1995-11-15 KR KR1019960703464A patent/KR100188356B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-11-15 SG SG9800856A patent/SG81230A1/en unknown
- 1995-11-15 AT AT95936688T patent/ATE216595T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-15 DK DK95936688T patent/DK0743860T3/da active
- 1995-11-15 PT PT95936688T patent/PT743860E/pt unknown
- 1995-11-15 ES ES95936688T patent/ES2174968T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-15 CN CN95191282A patent/CN1072966C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-15 US US08/676,344 patent/US5741478A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-15 RU RU96116133/14A patent/RU2193397C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-11-15 DE DE69526491T patent/DE69526491T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-15 AU AU38533/95A patent/AU681815B2/en not_active Ceased
- 1995-11-15 GB GB9610968A patent/GB2298628B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-15 WO PCT/GB1995/002673 patent/WO1996015814A1/en active IP Right Grant
- 1995-11-15 CA CA002177492A patent/CA2177492C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-15 JP JP51665396A patent/JP4592831B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-15 EP EP95936688A patent/EP0743860B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-17 ZA ZA959801A patent/ZA959801B/xx unknown
-
1996
- 1996-07-18 NO NO19962994A patent/NO313491B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-02-13 US US09/023,696 patent/US6623722B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 HK HK98114794A patent/HK1013405A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0743860B2 (en) | 2008-12-31 |
RU2193397C2 (ru) | 2002-11-27 |
DE69526491D1 (de) | 2002-05-29 |
CN1072966C (zh) | 2001-10-17 |
WO1996015814A1 (en) | 1996-05-30 |
KR100188356B1 (ko) | 1999-06-01 |
DK0743860T3 (da) | 2002-08-12 |
HK1013405A1 (en) | 1999-08-27 |
CN1138828A (zh) | 1996-12-25 |
ATE216595T1 (de) | 2002-05-15 |
ZA959801B (en) | 1996-08-28 |
CA2177492A1 (en) | 1996-05-30 |
SG81230A1 (en) | 2001-06-19 |
PT743860E (pt) | 2002-10-31 |
GB2298628B (en) | 1998-08-05 |
GB2298628A (en) | 1996-09-11 |
NO962994D0 (no) | 1996-07-18 |
NO962994L (no) | 1996-07-18 |
DE69526491T2 (de) | 2002-10-31 |
JP4592831B2 (ja) | 2010-12-08 |
JPH09508067A (ja) | 1997-08-19 |
AU3853395A (en) | 1996-06-17 |
EP0743860B1 (en) | 2002-04-24 |
US6623722B1 (en) | 2003-09-23 |
MX9602851A (es) | 1997-12-31 |
CA2177492C (en) | 2003-03-25 |
GB9423419D0 (en) | 1995-01-11 |
ES2174968T3 (es) | 2002-11-16 |
AU681815B2 (en) | 1997-09-04 |
DE69526491T3 (de) | 2009-07-30 |
EP0743860A1 (en) | 1996-11-27 |
GB9610968D0 (en) | 1996-07-31 |
US5741478A (en) | 1998-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO313491B1 (no) | Framgangsmåte for framstilling av hule mikrosf¶rer | |
EP0512693B1 (en) | Preparation of diagnostic agents | |
EP0663840B1 (en) | Preparation of microcapsules | |
US6264918B1 (en) | Hollow microcapsules for methods of ultrasound imaging | |
MXPA96002851A (en) | Preparation of microcapsules hue |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |