NO306213B1 - Sakkaridbasert matriks, spiselige-, farmasöytiske-, kosmetiske- og fargestoffprodukter inneholdende matriksen og anvendelse av den i bakevarer - Google Patents

Sakkaridbasert matriks, spiselige-, farmasöytiske-, kosmetiske- og fargestoffprodukter inneholdende matriksen og anvendelse av den i bakevarer Download PDF

Info

Publication number
NO306213B1
NO306213B1 NO924119A NO924119A NO306213B1 NO 306213 B1 NO306213 B1 NO 306213B1 NO 924119 A NO924119 A NO 924119A NO 924119 A NO924119 A NO 924119A NO 306213 B1 NO306213 B1 NO 306213B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
matrix
oil
product
raw material
mixture
Prior art date
Application number
NO924119A
Other languages
English (en)
Other versions
NO924119D0 (no
NO924119L (no
Inventor
Richard C Fuisz
Original Assignee
Fuisz Technologies Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuisz Technologies Ltd filed Critical Fuisz Technologies Ltd
Publication of NO924119D0 publication Critical patent/NO924119D0/no
Publication of NO924119L publication Critical patent/NO924119L/no
Publication of NO306213B1 publication Critical patent/NO306213B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A21BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21DTREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
    • A21D2/00Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
    • A21D2/08Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
    • A21D2/14Organic oxygen compounds
    • A21D2/18Carbohydrates
    • A21D2/186Starches; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L13/00Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/40Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof containing additives
    • A23L13/42Additives other than enzymes or microorganisms in meat products or meat meals
    • A23L13/426Addition of proteins, carbohydrates or fibrous material from vegetable origin other than sugars or sugar alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L25/00Food consisting mainly of nutmeat or seeds; Preparation or treatment thereof
    • A23L25/10Peanut butter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A23L29/35Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/20Agglomerating; Granulating; Tabletting
    • A23P10/25Agglomeration or granulation by extrusion or by pressing, e.g. through small holes, through sieves or between surfaces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/20Agglomerating; Granulating; Tabletting
    • A23P10/28Tabletting; Making food bars by compression of a dry powdered mixture
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Formation And Processing Of Food Products (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse gjelder en ny sakkaridbasert matriks, spiselige-, farmasøytiske-, kosmetiske- og fargestoffprodukter inneholdende matriksen og anvendelse av den i bakevarer.
Næringsmiddelteknologien har i de senere årene fokusert på tilveiebringelse av matvarer av høy kvalitet som har lavt kaloriinnhold og lav pris. Den farmasøytiske industrien er interessert i effektive utleveringssystemer som er relativt billige og tilgjengelige. For å oppnå dette er det stadig søkt etter ingredienser som er allsidige og er forenlige med viktige matvarer og vanlige medikamenter, som f.eks. analgetika, antibiotika osv.
Karbohydrater har alltid vært en hovedbestanddel i menneskers diett. Spesielt er sukkere anvendt i stor grad som matvareingrediens. Materialer som inneholder både enkle sukkere polymerer av sakkarider er også anvendt som ingredienser i matvarer og i farmasøytiske utleveringssystemer. Sakkarider av næringsmiddelkvalitet er tilgjengelige som mono-, di-, tri-, tetra-, pentasakkarider og oligomerer, og som karbohydrater med et stort antall monosakkaridmolekyler, f.eks. mer enn 10 mono-sakkaridenheter, som er kjent som polysakkarider.
Sakkaridbaserte produkter kan ha varierende mengder av lav-monomere sakkarider, eller sukkere, oligomerer og polysakkarider, som f.eks. stivelse. Noen sakkaridbaserte produkter fremstilles ved hydrolyse av stivelse og klassifiseres ved hjelp av graden av stivelsepolymerhydrolyse. Måleenheten det refereres til som D.E. eller dekstroseekvivalent. D.E. defineres som reduserende sukkere uttrykt som dekstrose og angis i prosenter av tørrsubstansen.
Et sakkaridbasert produkt med høyt innhold av korte karbonkjeder, f.eks. glukose og lave oligomerer av denne resulterer vanligvis i en høyere dekstroseekvivalent (D.E.). Sakkaridbasert materiale med et større innhold av lange karbonkjeder, f.eks. høye oligomerer og polymerer resulterer imidlertid vanligvis i et lavere D.E.-tall.
Maltodekstriner inneholder f.eks. en blanding av sukkere og polysakkarider som varierer fra langkjedete oligomerer som er oppnådd ved stivelsehydrolyse, til sukkere med et lavt antall monomere enheter. Ifølge FDA-retningslinjer består maltodekstrin av ikke-søte, nærende sakkaridpolymerer med en D.E. på mindre 'enn 20, mens maissirupfaststoffer av FDA anses å ha en D.E. som er større enn 20. I foreliggende oppfinnelse refereres det imidlertid til maltodekstriner kollektivt som sakkaridbasert materiale som består av ikke-søte, nærende sakkaridpolymerer og andre oligomerer som har monomerenheter med 6 karbonatomer, og som sammen tilveiebringer et bærermateriale som kan danne en matriks.
Maltodekstriner er brukt som et fettfritt additiv. Én av de største fordelene med maltodekstriner er at de ikke på uheldig måte påvirker tarmkanalen. De er derfor spesielt anvendbare som et massegivende middel og som en fetterstatning. Maltodekstriner anses dessuten generelt som sikkert (GRAS) av United States Food and Drug Administration.
Uheldigvis er evnen til å dispergere maltodekstriner og anvende dem i forskjellige produkter begrenset på grunn av deres fysiske og kjemiske evne til å henge sammen. Til forskjell fra deres motsvarigheter med høyt antall sukkermonomerer er de relativt ureaktive og gir fysisk motstand mot blanding og dispergering. Mens fagmannen har vært istand til å behandle sukker for å øke dets anvendbarhet i matvarer og medikamenter, finnes maltodekstrinene ikke å være så allsidige.
I US-patent 4.855.326 ble forskjellige substanser med farmakologiske egenskaper kombinert med sukker og spunnet til fibre for å fremstille et vannløselig produkt. De forskjellige eksemplene som er oppregnet i patentet omfattet alle bruken av vannløselige medikamenter og var rettet mot økning av løselig-hetshastigheten for de forskjellige substansene. Patentet beskriver fremgangsmåter for å kombinere et medikament med ett eller flere av de vann-løselige, smeltespinnbare sukkerne og å spinne kombinasjonen for å fremstille en lett løselig, dunaktig form av medikamentet. Dette patent inntas her som referanse.
I US-patent 5.011.532 beskrives oljeaktige substanser, som f.eks. vegetabilsk olje, mineralolje, babyolje, margarin, lanolin, kakaosmør og liknende som karakteristisk mangler affinitet for vann. Dette patent beskriver hvordan denne egen-skapen forandres ved å blande den oljeaktige substansen med et sukker og smeltespinne blandingen i en maskin for spinning av dunaktig sukkertøy eller liknende. Modifisert på denne måten dispergeres produktene i vann for å danne en kolloidal eller pseudo-kolloidal dispersjon. En slik modifikasjon muliggjør slike forskjelligartete fremgangsmåter som: (a) innblanding av smult-olje i en kakeblanding inneholdende mel, men uten egg som det tilsettes vann til for å danne en røre, og (b) fremstilling av en konfekt eller medisinpastill ved å dehydratisere dispersjonen og la den smeltete resten bli fast. Dette patent inntas her som referanse.
Andre patenter som omhandler spinning av substanser med én eller flere sukkere er US-patenter 4.873.085, 4.997.856, 5.028.632 og 5.034.421.
De ovennevnte patenter er rettet mot smeltespinning av sukker ved å innføre sukkeret i en maskin for spinning av dunaktig sukkertøy. Generelt anvendes et slikt utstyr ved en temperatur på ca. 200°C ved en hastighet på ca. 3500 omdreininger pr. min. Smeltespinning i et slikt utstyr er avhengig av sukrosens egenskaper, som f.eks. høy krystallinitet og høy fysisk og kjemisk labilitet. Fagmannen har således vært av den opp-fatning at sukrose er en viktig ingrediens som råvare for smelte-spinnebehandling.
EP 0 158 460 vedrører en ekstrudert masse av to meget like komponenter, det vil si to vannløselige karbohydrater. I motsetning til dette er materialet i henhold til foreliggende oppfinnelse flash-strømningsprosessert slik at to ulike typer av materialer, slik som maltodekstrin og et oljemateriale eller et medikament, blandes meget godt under varme- og
sentrifugalkraftbetingelser.
US 4 004 03 9 vedrører en fusjonert krystallinsk masse av APM krystaller. Materialet, ifølge foreliggende oppfinnelse, er imidlertid ikke krystallinsk etter prosessering. Isteden er det amorft og har en totalt tilfeldig struktur. Slik det fremgår av kravene har produktet en fysisk eller kjemisk struktur forskjellige fra råmaterialets.
US 4 689 235 vedrører også en ekstrudert masse omfattende en aktiv (flyktig smaksolje) , maltodekstrin og
hydrogenoktenylbutandionat-amylodekstrin. Prosessen forutsetter
koking av blandingen av sakkaridene opp til kokepunktet og så tilsetning av den aktive ingrediens. Den aktive ingrediensen beholdes i sukkerblandingen når den nedkjøles under eksponering for et kaldt løsningsmiddel. Dannelse av stavlignende formasjoner fremtrer derved, som brekkes opp med en passende apparatur. Et anti-kakings reagens forhindrer partiklene fra sammenklumping. I den foreliggende oppfinnelse er det ingen koking av reagenser isteden flashstrømningsprosesseres maltodekstrin og den aktive ingrediensen sammen fra begynnelsen. Det resulterende produktet er i form av floss, flak eller granuler, etc. som ikke behøves å brekkes opp, og som ikke sammenkakes.
Forsøk på å spinne sakkarider medmed lavt sukroseinnhold har faktisk generelt vært mislykket. Råvarer med lav D.E. eller uten sukrose som bærerbestanddel forkulles under smeltespinning og kan generelt ikke behandles, spesielt i kommersiell skala.
Foreliggende oppfinnelse omfatter en sakkaridbasert matriks som er kjennetegnet ved at den omfatter en maltodekstrinråvare som er underkastet betingelser som induserer flash-strømning av maltodekstrinråmaterialet omfattende å utsette råmaterialet samtidig for flash-oppvarming, ved en temperatur under råmaterialets nedbrytningstemperatur, og påført fysisk kraft, hvilke betingelser fortrinnsvis skapes ved smeltespinning av maltodekstrinråmaterialet, og den påførte fysiske kraften fortrinnsvis er sentrifugalkraft, og at prosesseringstemperaturen er over glasstransisjonspunktet, men under smeltepunktet til materialet, hvorved matriksen har oppnådd en struktur som er fysisk eller kjemisk forskjellig fra råmaterialets, idet råmaterialet ytterligere omfatter en bestanddel valgt fra gruppen bestående av oljematerialer, matvare-ingredienser, farmasøytiske produkter, kosmetiske produkter, geleringsmidler, emulgatorer og blandinger derav. Maltodekstrinråvaren ifølge foreliggende oppfinnelse er et sakkaridbasert, fast materiale som består av ikke-søte, nærende sakkaridpolymerer og andre glukosebærende oligomerer såvel som glukoseenheter, som sammen utgjør et bærermateriale som kan danne en matriks. Maltodekstrinråvarens dekstroseekvivalent (D.E.) er mindre enn 40, og er i en foretrukken utførelsesform mellom 20 og 40. I en annen foretrukken utførelsesform har maltodekstrinet en D.E. mellom 10 og 2 0.
Den bærerbestanddel som tilveiebringes av råvaren har en høy glukoseprofil. En høy glukoseprofil betyr at elementene omfatter en stor mengde mono- og disakkarider med seks karbonatomer såvel som andre glukosebaserte oligomerer.
Fortrinnsvis er den kombinerte mengde av mono-, di- og tri-sakkarider i råvaren 25% eller mer på tørrstoffbasis. I andre utførelsesformer er den kombinerte mengden av mono- og disakkarider i råvaren 15% eller mer på tørrstoffbasis. Råvaren inne-holder ikke sukrose, eller sukrose i insignifikante mengder i forhold til den totale karbohydratprofilen. Det bemerkes at mens andre materialer, som f.eks. sukrose og andre sukkere, kan innblandes i råvaren for andre formål, vil den resulterende fremgangsmåte og produkt fortsatt ligge innenfor foreliggende oppfinnelse.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter samtidig å underkaste råvaren for flash-oppvarming og påført fysisk kraft slik at det faste materialet får en tilstrekkelig indre strøm til å omdanne råvaren til en fast matriks som har en struktur som er fysisk og kjemisk forskjellig fra råvarens. Flash-oppvarmingstemperaturen og oppvarmingsvarigheten er imidlertid under den som ville forårsake nedbrytning av maltodekstrinråvaren .
Når det gjelder smeltespinning er det funnet at én flash-oppvarmingstemperatur i området 140°C i én utførelsesform av oppfinnelsen er anvendbar i forbindelse med den sentrifugalkraft som genereres ved spinning av et hode med 14 cm diameter ved 3500 omdreininger pr. min. Maltodekstrin-råvaren har i dette tilfelle en dekstroseekvivalent på mellom 34 og 3 8 og en kombinasjon av glukosedi- og monosakkarider på ca. 34 til 35 vektprosent. Råvarens karbohydratprofil omfatter også oligomerer med pentasakkarider, dvs. en 5-enhet, og større monomerenheter i en mengde på ca. 40%. I mange utførelsesformer er en flash-oppvarmings-periode på mindre enn ca. 5 sekunder funnet å være effektiv.
I én separat utførelsesform er råvaren primært maltooligosakkarider. Maltooligosakkarider fremstilles ved selektiv hydrolyse av maisstivelse, fulgt av fjerning av forbindelser med høy og lav molekylvekt. Maltooligosakkaridblandingen omfatter oligomerer med strukturen,
hvor n = 1-8, med spormengder av høyere n. G^- G^ (dvs. mono-, di-og trimer)-innholdet i råvaren skal være minst 25% eller mer på tørrstoffbasis. Maltooligosakkaridutførelsesformer en spesielt egnet for matvarer med høyt energiinnhold, som omfatter peanøtt-smør i råvaren eller i sluttproduktet eller i både matriks og sluttprodukt. Den resulterende maltooligosakkaridblandingen, som vanligvis foreligger i form av et flak, er dessuten ideelt egnet for innblanding av et medikament, eller alternativt, for innblanding av en smaksingrediens.
Som et resultat av foreliggende oppfinnelse kan det tilveiebringes en utmerket sakkaridbasert matriks av næringsmiddelkvalitet for anvendelse i matvarer og i farmasøytiske produkter. Således kan et i det vesentlige ikke-søtt, billig materiale med lavt kaloriinnhold anvendes som en ingrediens for å gi masse og for dispergering i matvarer. Andre produkter, som f.eks. farma-søytiske og kosmetiske produkter og de som inneholder mest materiale som er egnet for innblanding av den nye matriksen er tenkt brukt i foreliggende oppfinnelse.
Denne nye matriks kan anvendes alene eller i kombinasjon med andre ingredienser som et middel for dispergering av den tilsatte ingrediensen i materialet. F.eks. kan partikler, chips, flak, småbiter eller kombinasjoner derav anvendes for å dispergere oljeaktige materialer som ellers er relativt udispergerbare på grunn av slike materialers fysiske egenskaper. En oljeholdig matriks er anvendbar for å tilbakeholde oljeaktige materialer med eller uten emulgatorer i bakervarer uten behov for et overflate-aktivt middel eller andre additiver for å holde slike materialer i deigen under fremstillingen.
Det nye materialet kan anvendes for mange formål. Fagmannen på matvare- og det farmasøytiske området er derfor utstyrt med et nytt redskap som kan anvendes for signifikant å forbedre matvarer og medisinske utleverings- og industrisystemer uten uønskete smaks- eller bivirkninger.
Foreliggende oppfinnelsen kan dessuten anvendes sammen med fargestoffer for å tilveiebringe en sakkaridbasert matriks hvori er innblandet fargestoff.
For bedre å forstå foreliggende oppfinnelse skal det hen-vises til den følgende beskrivelse og dens område vil fremgå av de medfølgende krav.
Foreliggende oppfinnelse gjelder et nytt, fast matriksmateriale fra en maltodekstrinråvare. Maltodekstriner består av vannløselige glukosepolymerer som er oppnådd ved reaksjonen mellom stivelse og syre eller enzymer i nærvær av vann. Hydrolysereaksjonen gir en karbohydratblanding av sakkarider med en dekstroseekvivalent (D.E.) på mindre enn 20, eller større enn 20 når hydrolysen fortsettes slik at det fremstilles det som FDA har kalt maissirupfaststoffer.
Maltodekstrinet er imidlertid valgt slik at det har enestående egenskaper for formålene ifølge foreliggende oppfinnelse. Spesielt inneholder maltodekstrinråvaren ifølge foreliggende oppfinnelse en bærerbestanddel som kan behandles fra et faststoff ved hjelp av flash-strømningsbetingelser for å gi et nytt faststoff med en forandret fysisk og kjemisk struktur. Maltodekstrinene som benyttes ifølge foreliggende oppfinnelse er dessuten de blandinger som oppstår ved hydrolyse som beskrevet ovenfor som har en D.E. på mindre enn 40. I en foretrukken utførelsesform av foreliggende oppfinnelse er D.E. mellom 20 og 40, og i en annen foretrukken utførelsesform er D.E. mellom 10 og 20. Maltodekstriner som er anvendbare i foreliggende oppfinnelse omfatter noen produkter som selges under varemerket Maltrin<®>, et produkt fra Grain Processing Corporation, Muscatine, Iowa.
Matriksen ifølge foreliggende oppfinnelse fremstilles ved å underkaste faststoffer som beskrevet ovenfor en smeltespinne-prosess (eller betingelser som er sammenliknbare med denne) som tilveiebringer tilstrekkelig indre strømning til å muliggjøre omdannelse av strukturen uten nedbrytning av materiale. Indre strømning inntrer når materialets infrastruktur brytes tilstrekkelig ned til å muliggjøre bevegelse av materialet på et subpartikkelnivå, og sannsynligvis på et molekylnivå. På molekylnivået innbefatter indre strømning bevegelse av molekyler i forhold til hverandre.
Indre strømning av materialet er generelt forbundet med smeltepunkt eller glassoverføringspunkt. Det antas imidlertid at den kombinerte anvendelse av varme og ytre kraft er tilstrekkelig til å forårsake strømning ved temperaturer under smeltepunktet eller glassoverføringspunktet for de fleste forbindelser.
Det er bare når den enestående kombinasjonen av utvalgt råvare og passende betingelser anvendes at det enestående matriksmaterialet kan fremstilles overensstemmende med foreliggende oppfinnelse. Elementer utenfor disse betingelser synes å hindre eller forsinke bearbeidbarheten.
Forskjellige forsøk som er utført ved bruk av sakkaridbaserte materialer med varierende sammensetning viste at tilfeldig behandling av maltodekstriner med en smeltespinneapparat resulterte i forkulling av råvaren og ubearbeidbarhet for materialet. Ubearbeidbarheten resulterte i at materialet bare blir delvis spunnet og andre ødeleggende virkninger på den resulterende matriksen. Når maltodekstriner ble kombinert med forskjellige mengder av maisolje og polydekstrose i varierende mengder og ble spunnet, ble det resulterende produktet forkullet og apparatets spinnehode ble tiltettet. Når f.eks. en 23 g prøve av tørket suppe ble blandet med 12 g maltodekstrin og 12 g maisolje kunne blandingen ikke spinnes gjennom spinneapparatet.
I andre forsøk ble maltodekstriner brakt i intim kontakt med maisolje for behandling i en matvarebehandlingsmaskin. Når det blandete materialet var smeltespunnet, ble det resulterende materialet forkullet og hadde brun farge. Blandingen ble så tilsatt til vann, men meget av den løste seg ikke lett opp. Videre hadde den en brent smak og var generelt ganske uakseptabel for et hvilket som helst bruk. Selv når det ble anvendt lavere temperaturer i spinneapparatet resulterte blandingen av maltodekstriner og maisolje i et brunt, treflisliknende materiale med en fremvisning av frynset, dunliknende materiale. Substansen ble dispergert i vann, men viste seg å være meget oljeaktig og oppviste ingen merkbar blandbarhet.
Andre forsøk ble utført ved bruk av maltodekstrin i kombinasjon med maisolje og additiver som f.eks. salt, hvilket igjen resulterte i forkulling og utilfredsstillende matriks-produkt.
Det er imidlertid overraskende funnet at dersom råvaren avstemmes korrekt og underkastes korrekte smeltespinnings-betingelser, kan det fremstilles et fullstendig nytt matriksmateriale som oppstår ved forandringen av den opprinnelige råvarens fysiske og kjemiske struktur. Denne fine tilpasningen av ingrediensene og prosessparametrene omfatter bruken av en maltodekstrinråvare som definert her, som har en matriks som er istand til å gjennomgå den spesifiserte omdannelsen. Denne råvaren innføres i apparatet som et fast materiale og den resulterende matriksen er også et fast materiale.
Apparatet opereres ved en temperatur og en hastighet som muliggjør flash-strømning, men som ikke ødelegger det materialet som utsettes for behandlingen. Det oppstår derfor ingen forkulling eller tiltetting, og det foreligger heller ikke noe uønsket biprodukt med andre egenskaper enn de som er ønsket. Vanligvis foreligger det resulterende matriksproduktet i form av partikler, flak, småbiter eller andre, generelt ubestemmelige aggregater som kan underkastes etterfølgende behandling overensstemmende med generelt aksepterte teknikker.
Det råmaterialet som er anvendbart i foreliggende oppfinnelse kan dessuten behandles med tilleggsbestanddeler som innblandes i det ønskete produktet, men som ikke ødelegger dets utseende eller anvendbarhet. Maltodekstrinfaststoffene og det additiv som inneholdes i faststoffene kan således forandres med hensyn på forskjellige egenskaper inkludert dispergerbarhet og blandbarhet, i/eller med forskjellige medier. I noen aspekter kan produktene ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes istedenfor frysetørkete materialer.
Mengden og naturen av andre komponenter som anvendes sammen med maltodekstrinene vil variere blandingens egenskaper når det gjelder spinning. Tilsetningen av vann eller andre væsker forandrer det smeltespundne materialets reologi og kan ha en virkning på størrelsen og formen av flakene og/eller de bit-liknende partiklene.
Matriksen kan således anvendes som bærer for oljeaktige substanser og kan gjøre det mulig å dispergere slike oljeaktige materialer lett og jevnt i andre materialer som f.eks. matvarer. De oljeaktige materialene kan innblandes i den smeltespundne maltodekstrinråvaren sammen med en rekke hydrofobe materialer som de oljeaktige materialene ellers ville være uforenlige med. Dessuten kan en rekke hydrofobe materialer kombineres i et produkt som f.eks. matvare eller liknende og allikevel være istand til å utføre deres separate funksjoner når og dersom de er utsatt for et vandig medium.
I ett aspekt av oppfinnelsen kan således spiselige matvarer og matvareingrediensmaterialer blandes og kombineres med maltodekstrinet før smeltespinning av blandingen. Ingredienser som er egnet for sammenblanding med maltodekstrinstartmaterialet omfatter produkter som er ferdige til bruk som f.eks. suppeblandinger, drikkeblandinger, matvaresauser, kjøttkraft-blandinger, krydder, smaksblandinger og komponenter av smaksblandinger, næringstilskudd, matvarer med lavt kaloriinnhold, matvarekondisjoneringsmidler, dehydratiserte, vegetabilske fluider som f.eks. appelsinsaft og tomatsaft, dehydratiserte, animalske fluider som f.eks. kjøtt-"ekstrakt", oljer, fett, naturlige og/eller syntetiske søtningsmidler, surgjøringsmidler, alkaliseringsmidler, matvaretilskudd som f.eks. vitaminer og/ eller mineraler, ekstrakter, krydder, aminosyrer, polypeptider, reduserende sukkere for å muliggjøre Maillard-bruning og bærere av naeringsmiddelkvalitet som f.eks. propylenglykol og liknende.
En annen av de viktige anvendelsene av faststoffene og de maissirupfaststoff-baserte materialene som tilveiebringes ved hjelp av foreliggende oppfinnelse er fremstillingen av farmasøytiske materialer.
Egnete kategorier av aktive ingredienser som kan anvendes i foreliggende oppfinnelse kan variere meget. Illustrerende kategorier og spesielle eksempler omfatter:
(a) Antitussiver, som f.eks. dekstrometorfan, dekstro-metorfanhydrobromid, noscapin og klofedianolhydroklorid; (b) antihistaminer, som f.eks. klorfeniraminmaleat, fenindamin-tartrat, doksylaminsuksinat og fenyltoloksamincitrat, (c) dekongestanter, som f.eks. fenylefrinhydroklorid, fenyl-propanolaminhydroklorid, pseudoefedrin, hydrokloridefedrin, (d) forskjellige alkaloider, som f.eks. kodeinfosfat, kodein-sulfat og morfin, (e) mineralsupplementer som f.eks. kaliumklorid og kalsium-karbonat, magnesiumoksyd og andre alkalimetall- og jord-alkalimetallsalter,
(f) laksativer, vitaminer og antacider,
(g) ionevekslerharpikser som f.eks. kolestyramin,
(h) antikolesterolemi- og antilipidmidler,
(i) antiarytmimidler som f.eks. N-acetylprokainamid,
(j) antipyretika og analgetika som f.eks. acetaminofen, aspirin
og ibuprofen,
(k) appetittsenkende midler som f.eks. fenylpropanolaminhydro-klorid eller kaffein, og
(1) slimdrivende midler som f.eks. guaifenesin.
En ikke-begrensende liste av andre aktive ingredienser omfatter antiinflammatoriske substanser, koronar dilatorer, cerebral dilatorer, perifere vasodilatorer, antiinfektiver, psykotropiske midler, antimaniske midler, stimulanter, gastro-intestinale midler, sedativer, antidiarépreparater, anti-anginamedisiner, vasodilatorer, antihypertensive medisiner, vasokonstriktorer og migrenebehandlinger, antibiotika, beroligende midler, antipsykotiske midler, antitumormedisiner, antikoagulanter og antitrombosemedisiner, hypnotiske midler, antibrekkmidler, antikvalmemidler, antikrampemidler, neuro-muskulære medisiner, hyper- og hypoglykjemiske midler, skjold-brusk- og antiskjoldbruskpreparater, diuretika, krampeløsende midler, livmoravslappende midler, mineral- og næringsadditiver, fedmehindrende midler, anabole medisiner, erytropoetiske medisiner, antiastmatika, hostehindrende midler, mukolytika, antiurisemiske medisiner og blandinger derav.
De farmasøytiske preparater som er aktuelle her er spesielt vel egnet for bruk når det er ønskelig å dispergere medikamenter i vandige væsker og/eller for å dekke over den uønskete smak som mange farmakologisk aktive ingredienser har. Eksempler på slike materialer omfatter acetoaminofen og andre bitre medikamenter. Generelt blandes medikamentet med maltodekstriner og et smaksstoff og/eller et søtningsmiddel, og blandingen smeltespinnes for å oppnå det farmasøytisk aktive produktet hvor det ubehagelige medikamentets smak er maskert.
I én utførelsesform omfatter også foreliggende oppfinnelse kosmetiske produkter, dvs. de produkter som omfatter ingredienser med kosmetisk aktivitet. Slike produkter kan anvendes for behandling av hår eller hud kosmetisk. De aktive ingrediensene kan innblandes (1) i matriksen, (2) påføres på yttersiden av matriksen eller (3) innblandes i produktet både inne i og på utsiden av matriksen. En ikke-begrensende liste av ingredienser som har kosmetisk aktivitet omfatter mukopolysakkarid, biotin, nikotinamidforbindelser, solfilter som f.eks. paraaminobenzosyre, hårkondisjoneringsmidler og kombinasjoner derav.
Én klasse næringsmiddelprodukter ifølge oppfinnelsen er forbedrete suppeblandinger. Disse materialene fremstilles ofte fra forskjellige, dehydratiserte bestanddeler som er innpakket for å beskytte dem mot omgivende fuktighet. Disse blandingene er generelt ikke istand til å inneholde signifikante mengder av oljeaktige bestanddeler på grunn av det oljeaktige materialets uforenlighet med den dehydratiserte bestanddelen, vanskeligheten med på dispergere oljeaktige bestanddeler i vandige medier og behovet for å gjøre det lett å håndtere suppeblandingen, slik at det er et relativt frittstrømmende pulver istedetfor en pasta, slik det ville være tilfelle dersom den ble kombinert med store mengder fett eller oljer.
De sakkaridbaserte matriksene ifølge foreliggende oppfinnelse overvinner vanskelighetene innen teknikkens stand ved å gjøre det mulig å kombinere en fett- og/eller oljebestanddel med konvensjonelle suppeblandingsingredienser. Det resulterende produktet ifølge oppfinnelsen dispergeres lett i varmt vann på samme måte som den konvensjonelle eller grunnsuppeblandingen, men med innblanding av oljebestanddelen, har den en meget rikere smak og en forbedret munnfølelse. De organoleptiske egenskapene for supper som er fremstilt fra blandingene ifølge oppfinnelsen er således meget forbedret.
Én type suppeblanding ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter maltodekstriner, en oljebestanddel og en suppebasisbestanddel. Oljebestanddelen kan være et konvensjonelt, spiselig glyserid, fett eller olje. Generelt er oljebestanddelen et animalsk fett som f.eks. talg, smult eller hydrogenerte, animalske og/eller vegetabilske oljer som er faste ved normal romtemperatur. I visse ønskelige utførelsesformer av oppfinnelsen er oljebestanddelen en uhydrogenert eller svakt hydrogenert, vegetabilsk olje, som f.eks. maisolje, "canola"-olje, bomulls-frøolje, sesamfrøolje, druekjerneolje, solsikkefrøolje, rapsfrø-olje, jordnøttolje/peanøttolje og liknende oljer.
Suppebasisbestanddelen kan varieres meget avhengig av den spesielle smak og type suppe som ønskes. Noen supper som f.eks. gul ertesuppe er relativt tykk og tung, mens andre som f.eks. vegetabilsk suppe eller sky er meget tynnere og lettere i tekstur og smak. Suppebasisen kan således omfatte kjøtt og kjøttekstraktbestanddeler, grønnsaker, stivelser, ekstrakter, krydder, urter, fortykningsmidler og liknende. En tilleggsfordel ved bruken av maltodekstrinmatriks-supper ifølge foreliggende oppfinnelse er at de har en god, full, rik munnfølelse uten bruken av store mengder av oljesubstanser eller
fortykningsmidler.
Innføring av suppeblanding i den nye matriksen ifølge oppfinnelsen kan hindre bruken av suppebasiser inneholdende store stykker av materialer såsom f.eks. nudler, kjøttbiter, grønnsak-biter og liknende. Forbrukerens organoleptiske oppfattelse av suppebasisen er den samme som en suppebasis som inneholder store partikler. Det resulterende smeltespundne, maissirupfaststoff-holdige produkt kan dessuten anvendes sammen med store faste materialer for å øke de organoleptiske kvalitetene. Fordelene med overlegen smak, rikhet og munnfølelse kan fortsatt oppnås.
Ved fremstillingen av suppeblandinger inneholder vanligvis den blanding som skal smeltespinnes fra ca. 0,1 til 90% malto dekstrinfaststoffer, fra ca. 0,1 til 35% oljebestanddel, fra ca. 20 til ca. 70% av suppebasisbestanddel.og fra 0 til ca.
3% lecitin. Blandingen inneholder fortrinnsvis fra ca. 29 til 68% maltodekstriner, fra ca. 8 til 36% oljebestanddel, fra ca. 20 til 60% suppebasisbestanddel og fra 0 til ca. 3% lecitin.
Et beslektet produkt som fremstilles ifølge oppfinnelsen er blandingspreparater av kjøttkraft og hvit saus. Disse fremstilles generelt på samme måte som suppeblandingene, men med kjøtt-ekstrakter, proteinhydrolysater og liknende i kjøttkraften. De hvite sausene fremstilles på liknende måte slik at de inneholder mel- og meieribestanddeler for å gi dem deres distinkte smak og egenskaper. Her hjelper igjen bruken av maltodekstriner til med å dispergere ingrediensene i vandige blandinger og i å tilveiebringe en rik munnfølelse.
Et annet produkt som på enestående måte er tilgjengelig ifølge oppfinnelsen er flakformig eller granulært jordnøttsmør eller peanøttsmør. Jordnøttsmørpreparater ifølge oppfinnelsen er fremstilt fra maltodekstrinråvarer med en D.E. mellom 34 og 38, jordnøttsmør og eventuelt en ytterligere oljebestanddel. De faste jordnøttsmør-/peanøttproduktene er i seg selv smakfulle. Faststoffene kan også anvendes på mange måter på det kulinariske og konfektområdet. Et eksempel er bruken av jordnøttflak og - granuler ifølge oppfinnelsen for å smakssette salater, og grønnsaker eller andre spiselige materialer. På konfektområdet er de meget vel egnet for bruk ved fremstilling av sjokoladekonfekt som ved hjelp av produktene ifølge oppfinnelsen får en sterk, rik jordnøttsmak.
På samme måte som med andre produkter ifølge oppfinnelsen ble det fremstilt en homogen blanding av maltodekstriner og jordnøttsmør. Denne blanding inneholdt en oljebestanddel, f.eks. maisolje, for å gi en rikelig smak, og søtningsmidler som f.eks. honning, sukker og liknende. Jordnøttsmørpreparatene ifølge oppfinnelsen inneholdt tilstrekkelig glukose-bærende sakkarid til å virke som en bærer. Generelt inneholdt disse preparatene fra ca.
20 til ca. 70% maltodekstrinråvare med en D.E. på fra ca. 34 til 38, fra ca. 80 til ca. 30% jordnøttsmør, opp til ca. 20% av en oljebestanddel og fra ca. 0 til ca. 10% av et søtningsmiddel. De foretrukne preparatene omfatter fra ca. 30 til ca. 70% av maltodekstrinråvaren og fra ca. 70 til ca. 30% jordnøttsmør. Noen inneholdt også en oljebestanddel og/eller en mengde søtnings-middel.
Et annet produkt ifølge foreliggende oppfinnelse er sennep som er klart til bruk. Dette nye produktet er vel egnet for bruk ved næringsmiddelfremstilling, inkludert salater, smørbrød og som et krydder på skinke, oksekjøtt og andre kjøttprodukter. Senneps-produktet er fremstilt ved å danne en blanding av maltodekstrinråvarer med en D.E. på mellom 34 og 38, sennepsbasis og even-tuelle ønskete hjelpemidler, smeltespinning av den således dannede blanding og gjenvinning av det faste, smeltespundne produktet. Slik den anvendes her omfatter sennepsbasisen sennep eller malte sennepsfrø og kan også omfatte de hjelpemidler som anvendes ved fabrikasjon av ferdig sennep.
Disse sennepshjelpemidlene omfatter bærere som f.eks. eddiksyre, oljer og kryddere som f.eks. gurkemeie og liknende. Sennepshjelpemidlene kombineres fortrinnsvis med malte sennepsfrø, og ingrediensene kombineres til en homogen blanding. Sennepsbestanddelen kombineres så med maltodekstrinet og kombinasjonen smeltespinnes så. Det resulterende, faste materialet som gjenvinnes fra smeltespinningen er et tørt, stabilisert sennepsprodukt. Det anvendes lett ved å kombinere det med kjøtt, fjærkre, salatingredienser, grønnsaker og liknende for å gi en sennepssmak. Det kan anvendes i forhåndspakkete næringsmidler som er klare til å spise, eller det kan anvendes som et krydder på salat og liknende slik som angitt her.
Et annet produkt ifølge foreliggende oppfinnelse er en ketchup som er klar til bruk. Dette nye produktet er godt egnet for bruk ved fremstilling av matvarer inkludert salater, smørbrød, egg, grønnsaker og som et krydder på skinke, oksekjøtt og andre kjøttprodukter. Ketchupproduktet fremstilles ved å danne en blanding omfattende maltodekstrin og en tomatbasis eller ketchup, smeltespinne den således dannete blandingen og gjenvinne det faste, smeltespundne produktet. Slik den anvendes her omfatter ketchupbasisen tomater eller et tomatprodukt som f.eks. tomatpasta og kan også omfatte de hjelpemidler som anvendes ved fabrikasjon av ferdig ketchup. Disse ketchuphjelpemidlene omfatter bærere som f.eks. vann, kryddere som f.eks. salt, løk, hvitløk, naturlige og kunstige smaksstoffer og søtningsmidler som f.eks. maissirup, sukrose, dekstrose og liknende. Det vil forstås av fagmannen at hjelpemidlene kan tilsettes i en rekke former. Således kan det anvendes løkpulver, løkolje eller en kombinasjon derav. Ketchuphjelpemidlene kombineres fortrinnsvis med tomat-bestanddelen og ingrediensene kombineres til en homogen blanding. Ketchupbestanddelen kombineres med maltodekstrinråvaren og smeltespinnes så. Det resulterende faste materialet som gjenvinnes fra smeltespinningen er et tørt, stabilisert tomat-ketchupprodukt. Det anvendes ved å kombinere det med kjøtt, fjærkre, salatingredienser, grønnsaker og liknende for å gi en ketchupsmak. Det kan anvendes i forhåndsinnpakkete næringsmidler som er klare til å spise, eller det kan anvendes som et krydder på salat og liknende som angitt her.
Et annet spiselig materiale som lett fremstilles ifølge foreliggende oppfinnelse er et majonesliknende produkt hvor det anvendes meget mindre mengde olje enn i konvensjonelle produkter. Nøkkelen til fremstillingen av slike materialer er bruken av maltodekstrinmatriksen ifølge foreliggende oppfinnelse med olje i smeltespunnet form. Det fremstilles en blanding som inneholder maltodekstrinråvaren og en vegetabilsk oljebestanddel. Den vegetabilske oljen kan være en naturlig eller meget svakt hydrogenert, vegetabilsk olje, som f.eks. mais-, soyabønne-, solsikkefrø-, bomullsfrø-, rapsfrø-, (canola), sesam-, druekjerneolje eller liknende olje. Maltodekstrinråvaren og oljen smeltespinnes så og det faste produktet gjenvinnes. Generelt er råvaren tilstede i en mengde som er større enn oljebestanddelen i denne utførelsesform av oppfinnelsen. Mengden av oljeaktig materiale skal være tilstrekkelig til å tilveiebringe en rimelig mengde olje i de oppnådde faststoffene, men det skal ikke være nok til å få faststoffene til å bli tydelig oljeaktige. Oljebestanddelen skal generelt omfatte fra ca. 10 til ca. 4 0% av det smeltespundne materialet.
Det majonesliknende produktet fremstilles ved å vispe eggeplommer og tilsette det sakkaridbaserte produktet som er oppnådd fra maltodekstrinfaststoffene og oljebestanddelen. Denne blandingen smakssettes så med salt, sennep, eddik, sitronsaft og liknende. I tillegg til de foran nevnte smaksbestanddelene kan det anvendes andre vanlige spiselige ingredienser, inkludert bærere som f.eks. vann og konserveringsmidler og/eller antioksydanter som f.eks. kalsiumdinatriumetylendiamintetraeddiksyre og butylert hydroksyanisol og liknende. Resultatet er et meget appetittliknende majonesliknende næringsmiddel som kan anvendes i alle de tilfeller der majones eller salatdressing anvendes. Fordelen ved dette produktet er dets lavere fettinnhold.
Det vil fra den foreliggende beskrivelse fremgå for fagmannen at produkter som er forskjellige fra spiselige produkter kan fremstilles med maltodekstrinmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse. F.eks. kan det fremstilles et kosmetisk preparat som inneholder et oljeløselelig materiale som f.eks. velluktende materialer, parfymer, solfiltere, lokale medikamenter og liknende.
I en annen utførelsesform av oppfinnelsen er det mulig å innblande geleringsmidler som f.eks. xantan og andre gummier i det sakkaridbaserte matriksproduktet. Eksempler på egnete hydrogeler omfatter materialer som f.eks. xantangummi, guargummi, karragengummi, tragantgummi, alginater (f.eks. natriumalginat), karayagummi, johannesbrødbønnegummi, akasiegummi, blandinger derav og liknende.
Gelerende blandinger er fremstilt med maltodekstrinråvare med en D.E. på fra ca. 34 til 3 8 og et geleringsmiddel som f.eks. xantangummi, smeltespinne blandingen og gjenvinne et fast produkt. Mengden geleringsmiddel i blandingen skal være tilstrekkelig til å gi den nødvendige gelering. På den annen side må middelet innblandes i matriksen slik at det holdes klart inntil det er ferdig for bruk. Det er i visse utførelsesformer ønskelig at geleringsblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse inne-holder fra 3 til 40%, fortrinnsvis 5-20%, av geleringsmiddelet idet resten i det vesentlige er maissirupfaststoffer.
I bruk dispergeres det sakkaridbaserte geleringsmiddelet f.eks. i vann eller en vandig væske. Det er ofte vanskelig å oppløse eller dispergere geleringsmiddelet eller gummiene i den væske som skal geleres. De nye, smeltespundne geleringsblandingene ifølge oppfinnelsen dispergeres imidlertid lett.
I ennå en utførelsesform av oppfinnelsen er det mulig å innblande emulgatorer som f.eks. de som anvendes i spiselige produkter og spesielt bakervarer i det sakkaridbaserte matriksproduktet. En ikke-begrensende liste av slike emulgatorer omfatter mono- og diglyserider av fett, oljer og fettsyrer, propylenglykolestere av fett, laktylerte fettsyrer, polysorbater, polyglycerolestere, etoksylerte mono- og diglycerider, lecitin og liknende og blandinger derav.
Det vil fra foreliggende beskrivelse være klart for fagmannen at det kan innblandes tilleggshjelpemidler sammen med maltodekstrinene og andre funksjonelle ingredienser. Således kan det tilsettes fargestoffer, pigmenter, antioksydanter, antisopp-midler, konserveringsmidler, kosmetika og liknende for å forbedre utseende, aroma, holdbarhet eller andre egenskaper for de produkter som er fremstilt her. Når det gjelder et spiselig eller farmasøytisk produkt, skal det forstås at produktet inne-holder andre hjelpemidler som er spesielt egnet for slutt-anvendelsen.
Når maltodekstrinutgangsmaterialer smeltespinnes ifølge foreliggende oppfinnelse, oppstår et fast materiale. Det foreligger ofte i form av flakliknende partikler, hvis størrelse varierer avhengig av materialet og behandlingsbetingelsene. Under noen behandlingsbetingelser vil det fremstilte faste produktet variere fra partikkelformig til dunliknende. For noen blandinger produserer høyere behandlingstemperaturer et flakliknende materiale, for andre oppnås det et partikkelformig materiale ved den høyere temperaturen.
Foreliggende oppfinnelse omhandler også en fremgangsmåte for å tilbakeholde oljemateriale i bakevarer under anvendelse av den sakkaridbaserte matriksen.
Eksempler
Følgende eksempler tjener til å gi ytterligere forståelse av oppfinnelsen.
Eksempel 1
Prøver av råmaterialer, f.eks. to maltodekstriner identi-fisert som "Maltrin" M365 (D.E. = 36) og "Maltrin" M255 (D.E. = 25), fremstilt av Grain Processing Corporation, Muscatine, Iowa, ble fremstilt ved å redusere agglomerering av maltodekstrinene til et frittstrømmende, fast pulver. Hvert materiale ble innført i et smeltespinneapparat med et åpent, sirkelformig spinnehode med en diameter på ca. 14 cm og en rotasjonshastighet på fra ca. 3400 til ca. 3600 omdreininger pr. minutt og smeltespunnet ved lav temperatur for å gi hvite flak.
Under disse betingelsene ble materialet øyeblikkelig slynget mot spinnehodets indre overflate, som var utstyrt med et varme-"bånd". Varmebåndet ble holdt ved relativt lav temperatur på fra ca. 130 til ca. 180°C for flash-oppvarming av maltodekstrinråmaterialet. Til forskjell fra tidligere forsøk på å smeltespinne maltodekstriner med "bomullssukkertøy"-spinnebetingelser, ble det oppnådd et fast, hvitt matriksmateriale som hadde en fysisk og kjemisk struktur som var forskjellig fra utgangs-materialet. Nedenfor er det oppsatt en tabell som angir betingelsene for å fremstille matriksen ifølge oppfinnelsen.
EKSEMPEL 1
Flakene og/eller flisene ifølge oppfinnelsen ble bragt i kontakt med et vandig medium og funnet å oppløses til det som syntes å være en virkelig løsning.
Det kan konstateres at det ikke kan oppnås en ikke-sukrose, sakkaridbasert matriks som har forbedrete, nye fysiske og kjemiske egenskaper som er oppnådd ved flash-strømnings-forandring, med mindre råmaterialet og prosessbetingelsene velges omsorgsfullt overensstemmende med parametrene ifølge foreliggende oppfinnelse.
I de eksempler som følger var maltodekstrinet, med mindre annet er angitt, "Maltrin" M365 (D.E. = 36,5). I en rekke eksempler var maltodekstrinet Maltodextrin 35R (D.E. = 35) fremstilt av A.E. Staley Mfg. Co., Decatur, Illinois. For enkelhets skyld skal bruken av dette materialet angis med følgende uttrykk: "35R maltodekstrin".
Eksempel 2
En blanding av 89,9% (45,1 g) maltodekstrin D.E. 36 og 10,1%
(5,1 g) hvitløkolje ble fremstilt. Hvitløkoljen ble oppnådd fra Penta Mfg.Co., Fairfield, New Jersey. Denne blanding ble behandlet for å gi jevne hvite flak som utgjorde en utmerket volumgivende masse.
Selve flakproduktet ifølge foreliggende oppfinnelse har en søt smak som deretter ble oppfattet som en meget sterk hvitløksmak. Når det ble plassert i vann, dannet det en kolloid.
Eksempel 3
Det ble fremstilt en blanding ved å kombinere 38,4% (20,3 g) av siktet "Knorr" suppeblanding og 37,9% (20,5 g) maltodekstriner med D.E. 36. Til den resulterende blanding ble det tilsatt 23,7%
(12,5 g) maisolje og hele blandingen ble blandet grundig. Blandingen ble så matet til det apparat som anvendes her.
Det resulterende materialet viste seg å være i det vesentlige jevne partikler som ble gjenvunnet fra spinnebollen og testet ved kontakt med varmt vann. Suspensjonen var kolloidal og utmerket dispergert. Smakssystemet i dette produktet var meget godt avrundet uten organoleptisk skarphet i noen form. Disse resultatene tilbakeføres til den modifiserende virkningen av oljen i produktet.
Eksempel 4
En grundig blanding av 32,3% (16,4 g) siktet "Knorr" suppeblanding, 31,9% (16,2 g) maltodekstriner D.E. 36 og 35,8%
(18,1 g) maisolje ble fremstilt. Blandingen ble behandlet for å gi et partikkelformig produkt. Det var også litt fri olje i produktet.
Dette produkt ifølge foreliggende oppfinnelse ble dispergert i en kopp varmt vann og viste seg å være kolloidalt. Smaken var utmerket. Litt overflateolje viste seg i produktet, men det var tydelig at dette systemet kunne tolerere en stor mengde olje. Dette produktet inneholdt over 50% mer olje enn produktet fra eksempel 3.
Eksempel 5
Det fremstilles en blanding som inneholder 83% (12,5 g) maltodekstrin D.E. 36 og 17% (25,5 g) maisolje. Denne blanding ble behandlet ved en hastighet på ca. 3600 omdr. pr. minutt og en temperatur på ca. 140°C. Blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse ble spunnet ved høy temperatur og ga mindre flak enn det som ble spunnet ved lav temperatur. Begge var brukbare som matriksmateriale av næringsmiddelkvalitet.
Eksempel 6
Det ble fremstilt en blanding som inneholdet 16,7% ( 8,4 g) acetaminofen (fra Sigma Chemical Co., St. Louis, Missouri), 30%
(15,0 g) maisolje og 53,3% (26,7 g) maltodekstrin D.E. 36. Det smeltespundne produktet består av hvite partikler med en svakt bitter smak.
Eksempel 7
Det ble fremstilt en blanding som inneholdet 3 0% (15,1 g) av maltodekstriner D.E. 36 og 70% (35,1g) rått jordnøttsmør. Ingrediensene ble blandet i en glassmorter. Blandingen ble så behandlet for å gi et mykt, flakliknende materiale av små
partikler. Produktet har et tørt utseende. Smaken er meget god'. Det skal bemerkes at dette eksempel inneholder 3 0% maltodekstriner og er allikevel istand til å gi et produkt med utmerket jordnøtt-tekstur og -smaksegenskaper.
Eksempel 8
Det ble fremstilt en blanding med 79,6% (39,4 g) maltodekstriner D.E. 36 og 20,4% (10,1 g) maisolje av merket "Mazola". Ingrediensene ble blandet i en porselenmorter. Den resulterende blandingen ble så behandlet ved lav varme på 14 0°C. Overraskende hadde det resulterende faste produktet formen av små aks-liknende flak som når de ble tilsatt til vann, dannet en kolloidal dispersjon.
Eksempel 9
Det ble fremstilt en blanding ved å piske tre eggeplommer i 3 minutter og så tilsette 15 g av produktet fra eksempel 8 opp-løst i saften av én sitron (ReaLemon') pluss én teskje salt og en tredels teskje sennepspulver og to teskjeer hvit eddik. Derpå ble blandingen pisket i ytterligere 3 minutter. Resultatet er en delikat majones uten bruk av den kopp olje som er angitt i oppskriften. Produktet har det utseende som er funnet å være typisk for de kolloidale eller kolloidalliknende materialene ifølge oppfinnelsen.
Det ville være klart for fagmannen at foreliggende oppfinnelse gjør det mulig å fremstille næringsmidler med organoleptiske egenskaper som har en kremaktig munnfølelse uten den samme mengde oljebestanddel som vanligvis anvendes.
Eksempel 10
En blanding inneholdende 20% (400 ml) "canola"-olje og 80%
(1600 g) 35R maltodekstrin D.E. 34,5 ble fremstilt ved sammenblanding i en matbehandler i 30 minutter. Denne blanding ble behandlet ved en temperatur på ca. 140°C. Ikke desto mindre ble det oppnådd et fast chip-produkt av høy kvalitet som lett kunne anvendes i matvarer som en massegivende ingrediens og som et dispergeringsmiddel.
Eksempel 11
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 90,8% (22,8 g) maltodekstrin, 4,3% (1,1 g) aspartam ("Nutrasweet", fra Searle Inc., Skokie, Illinois), og 4,9% (1,2 g) maisolje. Ingrediensene ble blandet for hånd i en glassmorter. Blandingen ble så behandlet for å gi et faststoff i form av flak og aks. Det var meget søtt og smakte behagelig. Produktet utgjør således et lett brukbart søtningsmiddel med forbedrede organoleptiske egenskaper, som innblandes i det vesentlig jevnt i et massegivende/ dispergeringsmiddel.
Eksempel 12
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 9,2% (4,6 g) Keltrol xantangummi (fra Merck&Co., Rahway, NJ, USA), 81,8% (41
g) maltodekstriner D.E. 36 og 9% (4,5 g) Mazola maisolje. Disse ingredienser ble blandet med en glassmorter. Den resulterende
blanding ble så behandlet som tidligere beskrevet.
Produktet var et faststoff av høy kvalitet i form av chips eller flak. En mengde på 1,1 g av dette produkt (inneholdende ca. 0,1 g xantangummi) tilsettes til 25 g varmt vannledningsvann. Produktet dispergeres raskt, men oppløses langsomt og danner et gelatinliknende materiale.
Som sammenlikning tilsettes 0,1 g av samme xantangummi i 25 g vann på samme måte. Den dispergeres meget langsomt. Det kan derfor fastslås at produktet ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en overlegen måte for dispergering av xantangummi for bruk i næringsmidler og i industrien. Xantangummi er spunnet i mengder opptil 4 0% av den smeltespundne blandingen.
Eksempel 13
En blanding ble fremstilt fra 50% (25 g) tomatekstender (oppnådd fra Deltown Chemurgic, Greenwich, Connecticut), 25%
(12,5 g) maltodekstriner D.E. 36 og 25% (12,5 g) maisolje. Blandingen ble behandlet for å tilveiebringe et granulært materiale som lett kan tilsettes til matvareprodukter.
Den opprinnelige tomatekstenderes smak er ekstremt krydderaktig og astringerende. Det behandlete produktet bibeholder en meget astringerende, krydderaktig smak med en tilført søtsmak. Når produktet suspenderes i varmt vann viser det seg å være kolloidalt, og det vandige produktet har en ekstremt konsentrert smak.
Eksempel 14
Det ble fremstilt en blanding fra 49,8% (12,5 g) French's Homestyle Chicken Gravy Mix, 25,1% (6,3 g) maltodekstriner D.E. 36 og 25,1% (6,3 g) maisolje. Blandingen ble behandlet ved hjelp av spinning ved ca. 140°C for å oppnå et flakliknende produkt.
Eksempel 15
Det ble fremstilt en blanding ved å kombinere 20% (10 g) melasse av dårlig kvalitet og 80% (40 g) maltodekstriner D.E. 36 og materialet ble behandlet ved en temperatur på ca. 140°C.
Råmaterialet ble lett spunnet uten tiltetting av apparatet for å tilveiebringe et produkt i form av mørkebrune chips med en utmerket melassesmak.
Eksempel 16
Det ble fremstilt et farmasøytisk produkt som inneholdt 10%
(10 g) sucralfate (oppnådd fra Orion Corporation Ltd., Espoo, Finnland), 5% (5 g) xantangummi, 5% (5 g) maisolje og 80% (8 g) maltodekstriner D.E. 36. Materialet ble blandet med en morter og pestill og behandlet for å tilveiebringe et partikkelformig produkt av høy kvalitet.
I sin opprinnelige form er sucralfate et hvitt amorft pulver som er praktisk talt uløselig i vann. Når 10 g av det resulterende produktet ble plassert i et vandig medium, ble imidlertid materialet dispergert og utgjorde en suspensjon som hadde en behagelig munnfølelse og var i det vesentlige smakløs.
Eksempel 17
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 4,948% (25 g) "Bonivita Brand" druekjerneolje, 4,948% (25 g) kakaosmør, 4,948%
(25 g) vellukt fra urter, 84,117% (425 g) maltodekstriner 35R D.E. 34,5 og 0,049% (0,25 g) FD&C blått fargestoff oppløst i
0,99% (5 g) etanol. Den resulterende blanding ble behandlet ved en temperatur på ca. 14 0°C og 3 600 omdreininger pr. minutt.
Det faste råmaterialet ble underkastet flash-strømnings-betingelser for å gi et produkt i form av blå flak. Ca. 25 g av produktet gir når det passeres i et bad fullt av vann, et behagelig badevann med en fin blåfarge, krydderlukt og utførelse.
Eksempel 18
Det ble fremstilt en proteinblanding som inneholdt 57,9% (29 g) maltodekstrinfaststoffer D.E. 36, 29,9% (15 g) myseproteiner og 12,2% (6,1 g) maisolje. Denne blanding ble behandlet ved ca.
140°C for å gi et flakliknende produkt.
Dette produktet synes å bibeholde sin farge under behandlingen, og, når det ble suspendert i vann, viste en resulterende suspensjon seg å være kolloidal.
Eksempel 19
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 70% (35 g) maltodekstriner D.E. 36, 25% (12,5 g) Casein, Acid Hydrolysate (oppnådd fra Sigma Chemical Co., St. Louis, Missouri), og 5% (2,5 g) maisolje. Denne blandingen ble behandlet for å tilveiebringe et lysebrunt flak. Når det ble suspendert i vann, dannet flaket
en kolloidal dispersjon.
Eksempel 20
Det ble fremstilt en blanding med10% (5 g) maisolje, 2%
(1 g) karragen (oppnådd fra FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania) og 88% (44 g) maltodekstrin D.E. 36. Materialet ble spunnet ved en lav temperatur på ca. 140°C for å tilveiebringe et flakliknende materiale. Når 10 g av dette materialet ble plassert i 20 g vann, ble det dannet en tykk kolloidal dispersjon.
Eksempel 21
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 25% (25 g) "Vaseline Brand" vaselin fra Cheseborough - Ponds Inc., Greenwich, Connecticut, og 75% (975 g) maissirupfaststoffer. Denne blanding ble behandlet ved 14 0°C for å gi et produkt i form av hvite flak som dannet en kolloidal dispersjon når det ble plassert i varmt vann.
Eksempel 22
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 50% (25 g) "Pillsbury" mel som var bragt i likevekt ved 100% relativ fuktighet og 50% (25 g) maltodekstriner. Blandingen ble behandlet tilfredsstillende for å fremstille et litt tørt produkt som viser seg som små "oppblåste" flak.
Eksempel 23
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 48,9% "Pillsbury" mel, 29,1% maltodekstriner, 9,8% maisolje, 9,8% vann og 2,4% lecitin. Blandingen ble underkastet flash-strømnings-betingelser for å gi et oljeaktig granulært materiale som dispergeres i vann.
Eksempel 24
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 58,7% siktet "Knorr" suppeblanding, 2 9,6% maltodekstrin D.E. 34,5, 9,2% maisolje og 2,5% lecitin (Thermolec 68, oppnådd fra ADM Ross & Rowe, Decatur, Illinois). Blandingen ble behandlet ifølge foreliggende oppfinnelse for å gi et partikkelformig materiale i form av korn, som lett ble dispergert i varmt vann.
Eksempel 25
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 5% (5 g) cyanin-fargestoff og 95% (95 g) maltodekstriner D.E. 36, som ble kombinert i en glassmorter og støter. Blandingen ble behandlet for å gi lysegrønne flak som lett dispergeres og oppløses i vann for å danne en lysegrønn blanding ifølge oppfinnelsen.
i Eksempel 26
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 20% (10 g) fluorkjemikalium (oppnådd fra Lehn & Fink Products Group, Montvale, New Jersey), 2% (lg) Triton X 100 (oppnådd fra Sigma Chemical Co., St. Louis, Missouri) og 78% (39 g) maltodekstriner D.E. 34,5.
Materialet ble behandlet for å fremstille et produkt i form av flak. Når de ble plassert i vann, ble det dannet en kolloidal dispersjon.
Eksempel 27
Det ble fremstilt en medikamentblanding som inneholdt 10% (5 g) Allontoin, et hudsårterapeutikum (oppnådd fra Lehn & Fink Products Group) og 90% (45 g) 35R maltodekstrin D.E. 34,5. Navnene i Chemical Abstracts for Allontoin og (2,5-diokso-4-imidazolidinyl)urea, 5-ureidohydantoin, glyoksyldiureid og cordianin. Det er et produkt av purinmetabolisme. Materialet er blandet i en porselenmorter og underkastet flash-strømnings-behandling ifølge foreliggende oppfinnelse. Det smeltespundne produktet hadde form av flak og, når det ble plassert i vann, dannet det en uklar løsning. En liknende mengde materiale som ikke var behandlet, ville ikke gå i løsning ved plassering i vann.
Eksempel 2 8
En konfektblanding ble fremstilt som inneholdt 60% (30,1 g) rått jordnøttsmør, 10,1% (5,1 g) honning, 29,9% (15 g) maltodekstriner D.E. 36. Denne blanding ble behandlet for å fremstille et lyst, granulært pulver med en behagelig smak. Omdannelsen av råmaterialets fysiske form var ganske dramatisk.
Eksempel 29
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 20% (10 g) permetyl fra Lehn & Fink Products Group og 80% (40 g) 35R maltodekstriner. Blandingen ble sammenblandet i en glassbolle og behandlet ved en temperatur på ca. 140°C.
Eksempel 3 0
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 0,5% (0,25 g) "Lysol" luktstoff og 99,5% (50 g) 35R maltodekstriner D.E. 34,5. Blandingen ble sammenblandet i 3 min. og behandlet ved å under kaste den flash-strømningsbetingelser for å fremstille hvite flak av høy kvalitet med en søt, behagelig "Lysol"-lukt. Når flakene ble plassert i vann ble de oppløst for å danne et svakt kolloid.
Eksempel 31
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 20% (10 g) amphomer fra Lehn&Fink Products Group og 80% (40 g) maltodekstriner D.E. 36. Materialet ble blandet i en porselenmorter og så behandlet under flash-strømningsbetingelser ved en temperatur på 14 0°C. Det resulterende produktet hadde form av flak som var svak gråhvite.
Eksempel 32
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 10% (5 g) natriumbromid og 90% (45 g) 35R maltodekstriner D.E. 34,5. Pulverene ble blandet i en morter og behandlet ved å utsette dem for flash-strømningsbetingelser.
Det resulterende, smeltespundne produktet hadde form av hvite flak.
Eksempel 33
Det ble fremstilt en blanding av 20% (10 g) d'Limonene (oppnådd fra Lehn & Fink Products Group) og 80% (40 g) maltodekstriner D.E. 36. Blandingn ble behandlet ved en temperatur på ca. 140°C.
Det resulterende materialet hadde form av hvite flak som oppløstes i vann for å danne et kolloid.
Eksempel 34
Det ble fremstilt en blanding som inneholdt 5% (2,5 g) Dantobrom RW (oppnådd fra Lehn & Fink Products Group), 5% (2,5 g) maisolje og 90% (45 g) maltodekstriner D.E. 36. Ingrediensene ble blandet ved bruk av en porselenmorter og støter og deretter behandlet under flash-strømningsbetingelser. Det smeltespundne produktet hadde form av hvite flak.
Eksempel 3 5
Det ble fremstilt en bademedikamentblanding av 10% (20 g) "Quaker Oats" havremel, 5% (5 g) Gleason Lite mineralolje, 80%
(80 g) 35R maissirupfaststoffer D.E. 34,5 og 5% (5 g) Blue Meadow velluktende stoff. Havremelet ble pulverisert ved behandling i en blandemaskin i ca. 3 minutter. Oljen ble tilsatt og blandet godt i blandemaskinen. Det blandete materialet ble overført til en morter, luktstoffet og maissirupfaststoffene ble tilsatt og materialene ble bearbeidet med en støter i ca. 5 minutter.
Blandingen ble så underkastet flash-strømningsbetingelser ved lav temperatur for å gi chips som dispergeres godt når de ble tilsatt til vann. Det dispergerte produktet viste seg å være kolloidal og løsningen ga en lindrende følelse og behagelig lukt.
Produktet utgjør et meget godt badeprodukt med forbedret dispersjon når det tilsettes til vann.
Eksempel 3 6
Det ble fremstilt en blanding med 10% (20 g) Gleason Lite mineralolje, 2% (4 g) "Charlie" luktstoff fra "Revlon" og 88%
(176 g) 35R maltodekstriner D.E. 34,5. Materialene ble blandet med en glasstav i ca. 10 min. og så behandlet for å gi hvite chips som ble satt tilside.
En annen blanding ble fremstilt som inneholdt 9,896% (20 g) kakaosmør, 1,979% (4 g) "Charlie" duftende olje, 87,086% (176 g) 35R maltodekstriner D.E. 34,5, 0,049% (0,1g) MGFD pluss C-blått nr. 1, og 0,99% (2,0 g) etanol 95%. Det blå fargestoffet ble oppløst i etanolen, til hvilken var tilsatt alle de andre ingrediensene idet kombinasjonen blandes godt med en glasstav i ca. 10 min. Denne blanding ifølge oppfinnelsen ble også behandlet ved lav temperatur for å gi blå chips.
Deretter ble like deler av hvite og blå chips blandet for å gi et vakkert badeoljeprodukt med et blått og hvitt chip-mønster som oppløstes raskt i lunkent vann for å gi et fint, blått kolloidalt badevann som er meget behagelig for huden.
Eksempel 3 7
Følgende blanding ble fremstilt fra 88% (44 g) 35R malto dekstriner D.E. 34,5, 2% (lg) Gelcarin GP 379, et karragenpulver oppnådd fra FMC Corporation, Marine Colloids Division, Philadelphia, Pennsylvania, og 10% (5 g) maisolje ("Mazola") ved å blande de tørre ingrediensene med en glasstav og så tilsette dem til oljen, fulgt av grundig blanding med glass-staven. Blandingen ble så behandlet ifølge oppfinnelsen ved lav temperatur. Det ble oppnådd et flakprodukt av høy kvalitet.
Flakene ble brakt i kontakt med et vandig medikament ved romtemperatur og omrørt inntil de var dispergert. Det ble oppnådd en kolloidal dispersjon.
Eksempel 3 8
I dette eksempel ble 190 g Gatorade' granuler av en drikkblanding med sitronpomeransmak kombinert med 90 g maltodekstrin 3 5R D.E. 34,5, et produkt fra ADM Co. inntil det ble oppnådd en jevn blanding. Deretter ble en mengde på 10 g Mazola' maisolje tilsatt geometrisk til blandingen ved bruk av en morter og støter. Denne blandingen ble så spunnet ved middels betingelser, 3500 omdreininger pr. minutt (RPM) for å fremstille gule korn med en frisk smak og kraftig inntrykk.
Eksempel 3 9
I dette eksempel ble fremgangsmåten fra eksempel 3 8 gjen-tatt, bortsett fra at 150 g maltodekstrin ble kombinert med samme mengde (190 g) Gatorade<®>. Denne økte mengde maltodekstrin gjorde at det spundne produktet fikk form av større chips istedenfor kornene i eksempel 38. I tillegg ble det observert at mindre av det spundne produktet satt fast i beholderringen. Smakspåvirk-ningen av chipsene ble ikke forandret på uheldig måte av til-leggsmengden av maltodekstrin.
Eksempel 4 0
Forbedret proteinproduktmatriks
I foreliggende eksempel er bestanddelen av mettet fett i et proteinprodukt signifikant redusert ved bruk av en sakkarid-basert, spunnet matriks ifølge foreliggende oppfinnelse. Det spundne matriksmiddelet er maltodekstrinet som er behandlet ved hjelp av flash-strømning. Matriksen fremstilles ved å kombinere en liten mengde oljemateriale, som f.eks. animalsk fett, eller erstatning som f.eks. rapsfrøolje osv., i en prosent slik at den er signifikant redusert sammenliknet med oljeinnholdet i et fett-holdig proteinprodukt. Materialet behandles ved å utsette det for flash-strømningsbetingelser og gjenvinne et flakliknende, partikkelformig materiale som så kan innføres i et proteinprodukt som f.eks. en hamburger, en soyapostei eller et annet protein-materiale. De oppnådde partiklene blander seg mere effektivt med kjøttet og andre proteinmedier enn oljematerialet alene.
Resultatet er et produkt med signifikant redusert innhold av mettet fett som har liknende tekstur og munnfølelse som et proteinprodukt med høyt fettinnhold. Som et resultat av denne kombinasjonen kan kjøttprodukter behandles for signifikant å redusere fettinnholdet og allikevel beholde kjøttproduktets organoleptiske egenskaper, som f.eks. munnfølelse, tekstur og smak. Det skal senere gis flere eksempler som viser hvordan smaksstoffer kan tilsettes sammen med den oljeholdige erstat-ningsmatriksen.
Eksempel 41
Spunnet matriks i malt kjøtt
I dette eksempel ble den spundne matriksen fremstilt ved å blande maltodekstrinet jevnt med rapsfrøolje. Blandingen ble spunnet ved 3600 omdreininger pr. minutt ved 140°C for å fremstille store, tørre flak. Flakene ble blandet med malt kjøtt overensstemmende med følgende tabell. Hamburgerkjøttblandinger som er angitt i den følgende tabellen ble presset i en 10 cm's kvadratisk hamburgerpresse for å forme hamburgere. Hamburgerne ble stekt over en middels gassvarme i 5 minutter, overflatetørket på et papirhåndkle og analysert. En senterplugg med 7,5 cm's ble presset i en 2-trinns potetpresse for å ekstrahere væsken for å bestemme væske- eller saftinnholdet.
De prøver som inneholdt flak og tilsvarende redusert mengde hamburger hadde høyere vekter av saft og gjenværende pressete faststoffer. Forholdet mellom væsker og faststoffer i disse prøvene er også lik med eller høyere enn for hamburger med 20% kjøttfett. De hamburere som inneholder flak var ca. 2 0% tykkere etter steking enn de stekte hamburgerne uten flak. Endelig var utseendet, tekstur og munnfølelse for hamburgere med flak og lavt fettinnhold i det vesentlige identiske med det tilsvarende for hamburgere med høyt fettinnhold.
Eksempel 42
Smakstoffmatriks for hamburgere
I dette eksempel ble en smakstoffholdig matriks fremstilt som er egnet for å forbedre hamburgeres smak. Krydrene ble først jevnt blandet og deretter kombinert med oljen. Maltodekstrinene ble tilsatt til olje-krydderblandingen inntil det ble oppnådd en jevn blanding. Den jevne blandingen ble behandlet ved en lav temperatur for å gi flak med krydder- og kjøttsmak.
Eksempel 43
Smakstoffmatriks for hamburgere
I dette eksempel ble det gjennomført en fremgangsmåte som er lik den som er angitt i eksempel 42 for å fremstille en matriks som inneholdt hamburgersmak. Først ble den vegetabilske oljen oppvarmet til en væske. Krydrene og xantangummien ble tilsatt til oljen, og det ble oppnådd en jevn blanding. Til slutt ble maltodekstrinet tilsatt og jevnt kombinert med de ovenstående ingrediensene. Den resulterende blandingen ble behandlet ved lav temperatur, og det ble oppnådd hvite flak med en sterk kjøttsmak.
Eksempel 44
Matriks med pølsesmak
I dette eksempel gjentas den fremgangsmåte som er angitt i eksempel 42, bortsett fra at matriksen som inneholder smaksstoffer fremstilles for pølsekjøttprodukter istedenfor hamburger. Ingrediensene kombineres og spinnes på samme måte som i eksempel 42. Krydderene kombineres jevnt med oljen før sakkaridet tilsettes. Den resulterende blandingen behandles, og det oppnås hvite flak med svinesmak.
Eksempel 4 5
Hamburgerprodukt
Eksempel 4 6 Hamburgerprodukt
I dxsse eksemplene ble det fremstilt hamburgerholdige kjøttprodukter. I eksempel 45 ble den flakmatriks som er oppnådd som et resultat av eksempel 42 kombinert med det magre malte kjøttet inntil det ble oppnådd en jevn blanding. I eksempel 46 ble den matriks som ble oppnådd i eksempel43 anvendt. I hvert eksempel ble blandingene delt og formet til hamburgere. Under koking oppløstes matriksflakene for å frigjøre krydderene og umettet olje. Matriksen tilveiebringer således teksturen, fuktighetsnivået og smaksegenskapene tilsvarende et meget høyere fettinnhold. I eksempel 46 ble det observert at det hamburgerprodukt som ble fremstilt med matriksen fra eksempel 43, oppviste litt større kohesjon og bibeholdt saftighet.
Separat ble en del av blandingen av malt kjøtt og smaks-stofflak i eksempel 45 kokt ved bruk av en mikrobølgeovn. Det ble uventet funnet at de antioksyderende egenskapene hos sakkarid-delen av flakene forbedret fettets stabilitet slik at den resulterende deigen etter mikrobølgebehandling forble fuktig og ble brunet under kokeprosessen. Hamburgeren var saftig og hadde en behagelig smak.
Eksempel 4 7
Pølseprodukt
I dette eksempel ble det fremstilt et pølseprodukt med forbedret smak ved å kombinere matriksen med svinekjøttsmak og malt svinekjøtt. Blandingen kan så anvendes som pølsedeig eller for å fylle pølseskinn.
Eksempel 48
Salisbury biffprodukt
I dette eksempel ble det fremstilt en smaksstoffmatriks som var egnet for salisbury-biffprodukter. Først ble den hydrogenerte soyabønneoljen oppvarmet til en væske. Separat ble de gjenværende ingrediensene kombinert og blandet grundig. Den krydderholdige blandingen ble så langsomt tilsatt til oljen under blanding. Ingrediensene ble så behandlet ved lav temperatur for å gi flak med en pikant smak og lukt.
Eksempel 4 9
Salisbury biffprodukt
Smakstoffmatriksen og det malte kjøttet ble kombinert jevnt i det forhold som er angitt ovenfor og formet til biff-form. Biffen ble kokt i 4 min. på hver side ved en middels høy temperatur. Det kokte salisbury-biffproduktet ble funnet å ha en behagelig smak og aroma.
Eksempel 50
Soyabur<g>erprodukt
I dette eksempel ble den smakstoffmatriks som er fremstilt i eksempel 4 8 kombinert med en soyaburgerblanding oppnådd fra ADM (Archer Daniels Midland) Company. Smakstoffmatriksen og soyaburgerblandingen ble blandet jevnt og oppdelt i enkelte burgere. Etter koking ble soyaburgerne funnet å ha en utmerket smak og saftighet.
Andre kjøtt- og proteinmedier som ikke er angitt i et spesielt eksempel her, kan også anvendes i foreliggende oppfinnelse. F.eks. kan hestekjøtt anvendes såvel som fårekjøtt, lammekjøtt, viltkjøtt og mange andre.
Eksempel 51 ocr 52
Maltooligosakkarider (MOS) er funnet spesielt anvendbare som bærere for spunnet matriks. Et maltooligosakkarid er generelt et sakkarid der polymerbindingen foreligger ved hjelp av alfa-bindinger istedenfor betabindinger og generelt inneholder mindre enn 10 enheter. De MOS som er tilgjengelige fra Pfanstiehl Laboratories Inc., nr. 138 har en D.E. på 27 og et mono-, di- og trisakkaridinnhold på 29,4 vektprosent. Det danner store flak som er egnet som bærere overensstemmende med følgende eksempler:
Eksempel 51
I dette eksempel fremstilles et produkt med høyt kaloriinnhold som er anvendbart som energikilde, med en matriks som er spunnet med MOS. En blanding ble fremstilt med 75 g (75%) MOS D.E. 27, 15 g (15%) maisolje og 10 g (10%) glatt jordnøttsmør. Kombinasjonen ble blandet for hånd uten oppvarming. Blandingen ble utsatt for flash-strømningsbetingelser ved en lav temperatur på ca. 140°C og en hastighet på ca. 3600 omdreininger pr. minutt. Produktet var flak med høyt energiinnhold som hadde et attraktivt utseende og var vel egnet for innblanding i matvarer.
Eksempel 52
På liknende måte ble en blanding fremstilt med 37,05 g (74,0%) MOS D.E. 27, 5,57 g (11,1%) salt og 7,48 g (14,9%) maisolje ved blanding for hånd uten oppvarming. Blandingen hadde utseende som et hvitt pulver. Pulveret ble underkastet flash-strømning ved ca. 140°C og ved en hastighet på ca. 3600 omdreininger pr. minutt.
Det resulterende produktet hadde form av biter med forskjellige størrelser. Bitene var både hvite og brune, men hadde en tekstur og et utseende som var tilfredsstillende for konsum.
Eksempel 53
For å bestemme evnen til å avgi høyenergismak ble en test utført ved håndblanding av en kombinasjon av 42,5 g (58%) MOS D.E. 27, 2,5 g (5%) maisolje og 5 g (10%) kjøttsmak.
Mens det viste seg ublandete lommer under blandingen, ble det når blandingen ble underkastet flash-strømningsbetingelser oppnådd en gjennomskinnelig, lysebrun flakmatriks som hadde en søt, kjøttaktig smak.
Eksempel 54
En medikamentblanding ble testet ved å sammenblande en kombinasjon av 28,6 g (57,7%) MOS D.E. 27, 7,1 g (14,2%) acetominofen, og 14,3 g (28,6%) vegetabilsk olje.
Blandingen ble utsatt for flash-strømningsbetingelser, hvorved et pulver ble omdannet til hvite biter av høy kvalitet som lett kan anvendes i eller som et farmasøytisk utleverings-sted.
Eksempel 55
En annen test ble utført for å bestemme om det kunne fremstilles en fargestoff-bærende matriks eller ikke. En 50 mg prøve av Rhodamine B fargestoff ble oppløst i etanol (1 ml løsning av 95% etanol). 50 g MOS D.E. 27 ble tilsatt og blandet for hånd.
Blandingen ble utsatt for flash-strømningsbetingelser ved spinning ved lav temperatur på ca 14 0°C ved en hastighet på ca. 3600 omdreininger pr. minutt. Det ble gjenvunnet en matriks i hvilken fargestoffet var i det vesentlige jevnt fordelt tvers igjennom. Utbyttet var ca. 75%.
Eksempel 56
En andre test ble utført som var lik den i eksempel 55, men det ble oppnådd et større utbytte på ca. 82%.
Produktet fra hvert av eksemplene 55 og 56 kunne lett anvendes der hvor det er ønskelig med fargestoffdispersjoner.
Eksempel 57, 58 og 59
Ytterligere tester ble utført som eksempler 57, 58 og 59 ved bruk av samme metode som i henholdsvis eksemplene 2, 6 og 16. Maltodekstrinbestanddelen ble erstattet med MOS som beskrevet i eksemplene 51og følgende eksempler.
Resultatene var ganske fordelaktige. I eksempel 57 ble det fremstilt et flakprodukt inneholdende hvitløkolje som hadde en sterk hvitløksmak og som dannet et kolloid når det ble plassert i vann. I eksempel 58 ble det fremstilt hvite, acetominofen-holdige partikler som lett kunne anvendes som middel for utlevering av farmasøytiske stoffer. På liknende måte resulterte eksempel 59 i hvite partikler av høy kvalitet som inneholdt sucralfate som aktiv ingrediens.

Claims (16)

1. Sakkaridbasert matriks, karakterisert vedat den omfatter en maltodekstrinråvare som er underkastet betingelser som induserer flash-strømning av maltodekstrinråmaterialet omfattende å utsette råmaterialet samtidig for flash-oppvarming, ved en temperatur under råmaterialets nedbrytningstemperatur, og påført fysisk kraft, hvilke betingelser fortrinnsvis skapes ved smeltespinning av maltodekstrinråmaterialet, og den påførte fysiske kraften fortrinnsvis er sentrifugalkraft, og at prosesseringstemperaturen er over glasstransisjonspunktet, men under smeltepunktet til materialet, hvorved matriksen har oppnådd en struktur som er fysisk eller kjemisk forskjellig fra råmaterialets, idet råmaterialet ytterligere omfatter en bestanddel valgt fra gruppen bestående av oljematerialer, matvare-ingredienser, farmasøytiske produkter, kosmetiske produkter, geleringsmidler, emulgatorer og blandinger derav.
2. Sakkaridbasert matriks ifølge krav 1,karakterisert vedat maltodekstriner har en dekstroseekvivalent (D.E.) på fra 20 til 40.
3. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat D.E.-forholdet er fra 10 til 20.
4. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat råmaterialet i det vesentlige består av maltooligosakkarid og eventuelt jordnøtt-smør/peanøttsmør og/eller et smaksstoff.
5. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat råmaterialet omfatter et kombinert monomer- og dimerinnhold på minst 15% på tørrstoff-basis.
6. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat råmaterialet omfatter et kombinert monomer-, dimer- og trimerinnhold på minst ca. 25% på tørrstoffbasis.
7. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat råmaterialet omfatter minst 90% maltodekstrin, fortrinnsvis minst 95% maltodekstrin.
8. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat den ytterligere bestanddelen er et oljemateriale som er tilstede i en mengde på fra 5 til 50 vektprosent av matriksen.
9. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat den omfatter fra 0,1 til 90% maltodekstrin, fra 0,1 til 35% oljemateriale, fra 20 til 70% suppebasis og opptil 3% lecitin.
10. Matriks ifølge krav 1, karakterisert vedat geleringsmiddelet er tilstede i en mengde på fra 3 til 4 0 vektprosent av matriksen.
11. Spiselig produkt, karakterisert vedat det omfatter den sakkaridbaserte matriksen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, og eventuelt videre omfatter et ytterligere spiselig materiale og videre omfatter et oljemateriale.
12. Farmasøytisk produkt, karakterisert vedat det omfatter den sakkaridbaserte matriksen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, og eventuelt videre omfatter en biologisk aktiv ingrediens, og videre omfatter en biologisk aktiv ingrediens.
13. Kosmetisk produkt, karakterisert vedat det omfatter den sakkaridbaserte matriksen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, og eventuelt videre omfatter et kosmetisk middel.
14. Fargestoffprodukt, karakterisert vedat det omfatter et fargestoff og den sakkaridbaserte matriksen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, og at det eventuelt inneholder ytterligere fargestoff .
15. Fremgangsmåte for å tilbakeholde oljemateriale i bakervarer,karakterisert vedat den oljebærende, sakkaridbaserte matriksen ifølge krav 8 innblandes ved sammenblanding med deig som er fremstilt for baking, og hvor den oljebærende, sakkaridbaserte matriksen eventuelt ytterligere omfatter en emulgator.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, karakterisert vedat deigen fremstilles i fravær av overflateaktive midler og andre additiver som anvendes for å tilbakeholde oljemateriale i deig for baking.
NO924119A 1991-10-25 1992-10-23 Sakkaridbasert matriks, spiselige-, farmasöytiske-, kosmetiske- og fargestoffprodukter inneholdende matriksen og anvendelse av den i bakevarer NO306213B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78243091A 1991-10-25 1991-10-25
US07/847,595 US5387431A (en) 1991-10-25 1992-03-05 Saccharide-based matrix

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO924119D0 NO924119D0 (no) 1992-10-23
NO924119L NO924119L (no) 1993-04-26
NO306213B1 true NO306213B1 (no) 1999-10-04

Family

ID=27120000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO924119A NO306213B1 (no) 1991-10-25 1992-10-23 Sakkaridbasert matriks, spiselige-, farmasöytiske-, kosmetiske- og fargestoffprodukter inneholdende matriksen og anvendelse av den i bakevarer

Country Status (12)

Country Link
US (4) US5387431A (no)
EP (1) EP0540460B1 (no)
JP (1) JPH05331073A (no)
AT (1) ATE168243T1 (no)
AU (1) AU663526B2 (no)
CA (1) CA2081248A1 (no)
DE (1) DE69226237T2 (no)
DK (1) DK0540460T3 (no)
ES (1) ES2120438T3 (no)
FI (1) FI924787A (no)
MX (1) MX9206165A (no)
NO (1) NO306213B1 (no)

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5422136A (en) * 1987-04-20 1995-06-06 Fuisz Technologies Ltd. Starch-based food enhancing ingredient
US5236734A (en) * 1987-04-20 1993-08-17 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
US5238696A (en) * 1987-04-20 1993-08-24 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a frozen comestible
US5456932A (en) 1987-04-20 1995-10-10 Fuisz Technologies Ltd. Method of converting a feedstock to a shearform product and product thereof
US6337082B1 (en) 1991-10-25 2002-01-08 Biovail Tech Ltd Saccharide-based matrix
US5654003A (en) * 1992-03-05 1997-08-05 Fuisz Technologies Ltd. Process and apparatus for making tablets and tablets made therefrom
US5728397A (en) * 1992-05-12 1998-03-17 Fuisz Technologies Ltd. Polydextrose product and process
US6582728B1 (en) * 1992-07-08 2003-06-24 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders
US6673335B1 (en) * 1992-07-08 2004-01-06 Nektar Therapeutics Compositions and methods for the pulmonary delivery of aerosolized medicaments
EP0679088B1 (en) * 1992-09-29 2002-07-10 Inhale Therapeutic Systems Pulmonary delivery of active fragments of parathyroid hormone
US5348758A (en) * 1992-10-20 1994-09-20 Fuisz Technologies Ltd. Controlled melting point matrix formed with admixtures of a shearform matrix material and an oleaginous material
US5380473A (en) * 1992-10-23 1995-01-10 Fuisz Technologies Ltd. Process for making shearform matrix
CA2121109A1 (en) * 1993-04-19 1994-10-20 Beuford A. Bogue Method and apparatus for spin processing material having temperature feedback control
CA2128820A1 (en) * 1993-07-27 1995-01-28 Walter G. Gowan, Jr. Rapidly disintegrating pharmaceutical dosage form and process for preparation thereof
WO1995006462A1 (en) * 1993-08-30 1995-03-09 Warner-Lambert Company Tablet coating based on a melt-spun mixture of a saccharide and apolymer
US5935600A (en) * 1993-09-10 1999-08-10 Fuisz Technologies Ltd. Process for forming chewable quickly dispersing comestible unit and product therefrom
US5965162A (en) * 1993-09-10 1999-10-12 Fuisz Technologies Ltd. Process for forming chewable quickly dispersing multi-vitamin preparation and product therefrom
US5674522A (en) * 1993-10-07 1997-10-07 Mcneil-Ppc, Inc. Beverage concentrate for drug delivery
US20030113273A1 (en) * 1996-06-17 2003-06-19 Patton John S. Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin
AU689217B2 (en) * 1994-03-07 1998-03-26 Novartis Ag Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin
DE69534318T2 (de) * 1994-05-18 2006-04-20 Nektar Therapeutics, San Carlos Methoden und zusammensetzungen für die trockenpuderarznei aus interferonen
US6020002A (en) * 1994-06-14 2000-02-01 Fuisz Technologies Ltd. Delivery of controlled-release system(s)
US5567439A (en) * 1994-06-14 1996-10-22 Fuisz Technologies Ltd. Delivery of controlled-release systems(s)
US5582855A (en) * 1994-07-01 1996-12-10 Fuisz Technologies Ltd. Flash flow formed solloid delivery systems
US6586006B2 (en) 1994-08-04 2003-07-01 Elan Drug Delivery Limited Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same
US6290991B1 (en) * 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
US5683720A (en) * 1994-10-28 1997-11-04 Fuisz Technologies Ltd. Liquiflash particles and method of making same
BE1009257A3 (nl) * 1995-03-21 1997-01-07 Universiteit Gent Lab Voor Far Farmaceutische matrix.
US5587198A (en) 1995-05-31 1996-12-24 Fuisz Technologies Ltd. Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom
US6964771B1 (en) 1995-06-07 2005-11-15 Elan Drug Delivery Limited Method for stably incorporating substances within dry, foamed glass matrices
DE19630879A1 (de) * 1996-07-31 1998-02-05 Hanno Lutz Prof Dr Baumann Verfahren zur Herstellung blutverträglicher Werkstoffe durch Oberflächenbeschichtung von synthetischen Polymeren mit wasserlöslichen Substanzen aus natürlichen oder modifizierten Oligo- und Polysacchariden über kovalente Bindungen
WO1998014173A1 (en) * 1996-10-04 1998-04-09 Natura, Inc. Edible, low calorie compostions of a carrier and an active ingredient and methods for preparation thereof
US6468782B1 (en) 1996-12-05 2002-10-22 Quadrant Healthcare (Uk) Limited Methods of preserving prokaryotic cells and compositions obtained thereby
US6482465B1 (en) 1997-06-24 2002-11-19 Biovail Technologies Ltd. Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom
US20030035778A1 (en) * 1997-07-14 2003-02-20 Robert Platz Methods and compositions for the dry powder formulation of interferon
US5972404A (en) * 1997-08-12 1999-10-26 General Mills, Inc. Process for melting and mixing of food components and product made thereof
US5980941A (en) * 1997-08-20 1999-11-09 Fuisz Technologies Ltd. Self-binding shearform compositions
US6123977A (en) * 1997-09-18 2000-09-26 Dispensing Container Corp. Food spray containing grape seed oil
US6565885B1 (en) * 1997-09-29 2003-05-20 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Methods of spray drying pharmaceutical compositions
US6309623B1 (en) * 1997-09-29 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized preparations for use in metered dose inhalers
US20060165606A1 (en) * 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
US5902626A (en) * 1997-10-07 1999-05-11 Kraft Foods, Inc. Herb and/or spice blends having improved dispersibility and hydration
US6277406B1 (en) 1997-10-08 2001-08-21 Fuisz Technologies Ltd. Easily processed tablet compositions
US5939120A (en) * 1997-11-07 1999-08-17 Fuisz Technologies Ltd. Externally heated material processing apparatus and method
US20030059471A1 (en) * 1997-12-15 2003-03-27 Compton Bruce Jon Oral delivery formulation
ATE369746T1 (de) * 1998-01-07 2007-09-15 George B Diamond Knusprige frittierprodukte in traubenkeimoel
US6270804B1 (en) 1998-04-03 2001-08-07 Biovail Technologies Ltd. Sachet formulations
US5976603A (en) * 1998-08-26 1999-11-02 Fuisz Technologies Ltd. Fiber and vitamin-fortified drink composition and beverage and method of making
WO2000013522A1 (en) * 1998-09-08 2000-03-16 Fuisz Technologies Ltd. Chewy nougat confectionery formulation with caffeine
US6171607B1 (en) * 1998-09-28 2001-01-09 Fuisz Technologies Ltd. Process and apparatus for producing shearform matrix material
US6165512A (en) * 1998-10-30 2000-12-26 Fuisz Technologies Ltd. Dosage forms containing taste masked active agents
IE981008A1 (en) * 1998-12-02 2000-06-14 Fuisz Internat Ltd Microparticles Containing Water Insoluble Active Agents
US6495179B1 (en) * 1999-04-23 2002-12-17 General Mills, Inc. Appearance modified aerated confection and method of preparation
US8404217B2 (en) * 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
US7871598B1 (en) 2000-05-10 2011-01-18 Novartis Ag Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use
DK1280520T4 (en) 2000-05-10 2018-06-25 Novartis Ag Phospholipid based powders for drug delivery
AU2001279284A1 (en) * 2000-07-05 2002-01-14 Capricorn Pharma, Inc Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and methods of using same
US20020106368A1 (en) * 2000-07-28 2002-08-08 Adrian Bot Novel methods and compositions to upregulate, redirect or limit immune responses to peptides, proteins and other bioactive compounds and vectors expressing the same
FR2828380B1 (fr) * 2001-08-10 2005-07-29 Fontarome Composition a structure composite contenant des substances aromatiques et/ou des substances non aromatiques volatiles et/ou sensibles aux agents exterieurs, et son procede de fabrication
US6638557B2 (en) * 2001-08-14 2003-10-28 Cerestar Holding B.V. Dry, edible oil and starch composition
US6753303B2 (en) * 2001-12-06 2004-06-22 Hershey Entertainment & Resorts Company Whipped cocoa bath
EP1458360B1 (en) 2001-12-19 2011-05-11 Novartis AG Pulmonary delivery of aminoglycosides
EP1941878A1 (en) 2002-01-10 2008-07-09 Biovail Laboratories International Srl Sedative non-benzodiazepine formulations
DE10300325A1 (de) * 2003-01-09 2004-07-22 Hexal Ag Granulat mit öliger Substanz, Herstellungsverfahren und Tablette
US7744943B2 (en) * 2003-05-12 2010-06-29 Grand Brands, LLC Edible mix and method of making the same
US7081366B2 (en) * 2003-06-02 2006-07-25 Northrop Grumman Corporation Uniform bead dosing from a stable dispersion
WO2005014158A1 (en) 2003-07-17 2005-02-17 Unilever N.V. Process for the preparation of an edible dispersion comprising oil and structuring agent
BRPI0417338A (pt) * 2003-12-04 2007-04-17 Pfizer Prod Inc formas de dosagem de azitromicina multiparticulada por processos a base de lìquido
WO2005053639A2 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Controlled release multiparticulates formed with dissolution enhancers
US6984403B2 (en) * 2003-12-04 2006-01-10 Pfizer Inc. Azithromycin dosage forms with reduced side effects
BRPI0417348A (pt) * 2003-12-04 2007-03-13 Pfizer Prod Inc processo de gelatinização por spray com utilização de uma extrusora para preparação de composições de droga cristalina multiparticulada contendo preferencialmente um poloxámero e um glicerìdeo
WO2005053653A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Spray-congeal process using an extruder for preparing multiparticulate azithromycin compositions containing preferably a poloxamer and a glyceride
BRPI0416534A (pt) * 2003-12-04 2007-01-09 Pfizer Prod Inc composições multiparticuladas com estabilidade melhorada
WO2005053652A1 (en) 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Multiparticulate crystalline drug compositions containing a poloxamer and a glyceride
PT1691787E (pt) * 2003-12-04 2008-09-02 Pfizer Prod Inc Método de formação de multipartículas farmacêuticas
US20050136112A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Oral medicament delivery system
WO2006087091A2 (en) 2005-02-17 2006-08-24 Unilever N.V. Process for the preparation of a spreadable dispersion
CN101137293B (zh) * 2005-02-17 2011-03-09 荷兰联合利华有限公司 制备可涂抹的分散体的方法
JP2006249029A (ja) * 2005-03-11 2006-09-21 Kanebo Ltd 繊維状化粧料、シート状化粧料、化粧料組成物、及び、化粧方法
US20070031342A1 (en) * 2005-06-22 2007-02-08 Nektar Therapeutics Sustained release microparticles for pulmonary delivery
US8956677B2 (en) * 2005-11-23 2015-02-17 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith
US20070116822A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with saponin and compositions sweetened therewith
US20070116833A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition with Calcium and Compositions Sweetened Therewith
US20070116831A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Dental Composition with High-Potency Sweetener
US8377491B2 (en) * 2005-11-23 2013-02-19 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with vitamin and compositions sweetened therewith
US20070116839A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition With C-Reactive Protein Reducing Substance and Compositions Sweetened Therewith
US8512789B2 (en) * 2005-11-23 2013-08-20 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with dietary fiber and compositions sweetened therewith
US20070116829A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Pharmaceutical Composition with High-Potency Sweetener
US9101160B2 (en) * 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US8956678B2 (en) * 2005-11-23 2015-02-17 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with preservative and compositions sweetened therewith
US20070116800A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Chewing Gum with High-Potency Sweetener
US20070116825A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Confection with High-Potency Sweetener
US20070116836A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Osteoporosis and Compositions Sweetened Therewith
CA2629556A1 (en) * 2005-11-23 2007-07-19 The Coca Cola Company Synthetic sweetener compositions with improved temporal profile and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses
US9144251B2 (en) * 2005-11-23 2015-09-29 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with mineral and compositions sweetened therewith
US8993027B2 (en) * 2005-11-23 2015-03-31 The Coca-Cola Company Natural high-potency tabletop sweetener compositions with improved temporal and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses
US8524303B2 (en) * 2005-11-23 2013-09-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with phytosterol and compositions sweetened therewith
US20070134391A1 (en) * 2005-11-23 2007-06-14 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Autoimmune Disorders and Compositions Sweetened Therewith
US8524304B2 (en) * 2005-11-23 2013-09-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with probiotics/prebiotics and compositions sweetened therewith
US8435587B2 (en) * 2005-11-23 2013-05-07 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with long-chain primary aliphatic saturated alcohol and compositions sweetened therewith
US8017168B2 (en) * 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
US20080107787A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 The Coca-Cola Company Anti-Diabetic Composition with High-Potency Sweetener
US9101161B2 (en) * 2006-11-02 2015-08-11 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with phytoestrogen and compositions sweetened therewith
US20100098789A1 (en) * 2008-10-20 2010-04-22 Rema Balambika Compositions of ground/powdered nuts/nut butters with curcuminoids/turmeric/mix having improved health benefits and oxidative stability
EA201100983A1 (ru) 2008-12-19 2011-12-30 Юнилевер Н.В. Съедобные жировые порошки
US9848634B2 (en) 2009-06-30 2017-12-26 Philip Morris Products S.A. Smokeless tobacco product
US20110027446A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Heartland Sweeteners, LLC No-calorie sweetener compositions
US20110027445A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Heartland Sweeteners, LLC No-calorie sweetener compositions
US20110027444A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Heartland Sweeteners, LLC No-calorie sweetener compositions
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
BR112012030147A2 (pt) 2010-06-22 2015-09-08 Unilever Nv "pó de gordura comestível, utilização do pó de gordura e processo para a preparação de um pó de gordura cometível
US20130266715A1 (en) 2010-12-17 2013-10-10 René Joachim Buter Process of compacting a microporous fat powder and compacted fat powder so obtained
PL2651229T3 (pl) 2010-12-17 2015-08-31 Unilever Bcs Europe Bv Jadalna emulsja typu woda w oleju
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
ITRN20130013A1 (it) * 2013-05-10 2014-11-11 Dial Srl Preparazione alimentare a base di funghi e procedimento di realizzazione
US11134706B2 (en) 2014-12-22 2021-10-05 Kraft Foods Group Brands Llc Starch-based clouding agent free of titanium dioxide for powdered beverages
US9615596B2 (en) 2016-03-14 2017-04-11 Kraft Foods Group Brands Llc Protein products and methods for making the same

Family Cites Families (174)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US32016A (en) * 1861-04-09 Improvement in compositions for blasting-powder
US3125967A (en) * 1964-03-24 Controls for candy cotton machine
US3118397A (en) * 1964-01-21 Candy making machine
US3118396A (en) * 1964-01-21 Machine for making candy
US816055A (en) * 1904-10-11 1906-03-27 Electric Candy Machine Company Centrifugal melting device.
US796528A (en) * 1905-04-10 1905-08-08 Ralph E Pollock Candy-spinning machine.
US856424A (en) * 1905-09-06 1907-06-11 Gen Electric Controlling an electric candy-spinning machine.
US847366A (en) * 1906-06-13 1907-03-19 Ralph E Pollock Candy-spinning machine.
US1489342A (en) * 1922-05-29 1924-04-08 George E Brent Candy machine
US1541378A (en) * 1924-02-16 1925-06-09 Parcell John Confection apparatus
US2826169A (en) * 1954-01-21 1958-03-11 Veen Harry H Le Reflective heat insulating coating for animals
US2918404A (en) * 1956-07-30 1959-12-22 Ortho Pharma Corp Solid compressed amino acid spermicidal vehicle
US3067743A (en) * 1958-11-12 1962-12-11 Alginate Ind Ltd Alginic compounds
US3131428A (en) * 1958-12-19 1964-05-05 Celanese Corp Spinneret and spinning method
US3036532A (en) * 1960-06-28 1962-05-29 Bowe John Cotton candy machine with product of alternating colors
US3019745A (en) * 1960-10-03 1962-02-06 Bois Albert Du Sugar spinning machine
US3070045A (en) * 1961-04-24 1962-12-25 Bowe John Machine for spinning sugar
US3073262A (en) * 1961-08-16 1963-01-15 Bowe John Spinner head for candy cotton machine
NL136087C (no) * 1962-01-15
US3095258A (en) * 1962-06-22 1963-06-25 Du Pont Melt spinning process for producing hollow-core filament
US3308221A (en) * 1963-05-14 1967-03-07 Allied Chem Melt spinning of modified cross section yarn
US3396035A (en) * 1963-12-16 1968-08-06 Staley Mfg Co A E Free flowing shortening composition
US3482998A (en) * 1966-02-17 1969-12-09 Gen Mills Inc Process for preparing ground meat composition
US3455838A (en) * 1966-04-22 1969-07-15 Nat Starch Chem Corp Method of encapsulating water-insoluble substances and product thereof
US3766165A (en) * 1966-08-17 1973-10-16 Pfizer Polysaccharides and their preparation
US3595675A (en) * 1966-11-21 1971-07-27 Gen Mills Inc Gelatin composition
US3615671A (en) * 1968-04-19 1971-10-26 Gen Foods Corp Dry food products in spun filaments and method of making same
US3723134A (en) * 1968-05-17 1973-03-27 Gen Mills Inc Process for making candy floss
US3557717A (en) * 1968-05-17 1971-01-26 Gen Mills Inc Process for making candy floss
US3557718A (en) * 1968-05-17 1971-01-26 Gen Mills Inc Process for coating cereal with candy floss
US3762846A (en) * 1968-05-17 1973-10-02 Gen Mills Inc Process and apparatus for making candy floss
CH489211A (fr) 1968-07-09 1970-04-30 Nestle Sa Procédé de fabrication d'un chocolat thermorésistant
US3523889A (en) * 1968-11-26 1970-08-11 American Sugar Method and apparatus for separating liquids from solids
US3650769A (en) * 1969-04-29 1972-03-21 Pillsbury Co Vacuum puffed foods
US3676148A (en) * 1970-05-13 1972-07-11 Scm Corp Edible comestibles and process for making same
US3625214A (en) * 1970-05-18 1971-12-07 Alza Corp Drug-delivery device
US3686000A (en) * 1971-01-11 1972-08-22 Gen Foods Corp Moisture resistant sugar filaments
CH519858A (fr) 1971-05-04 1972-03-15 Interfood S A Procédé de préparation de denrées alimentaires thermo-résistantes à base de matières grasses
DE2122294C3 (de) * 1971-05-05 1979-08-16 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Gewinnung von Creatininamidohydrolase
BE785666A (fr) * 1971-07-01 1973-01-02 Procter & Gamble Procede pour la production de compositions enzymatiques en granules
US3951821A (en) * 1972-07-14 1976-04-20 The Dow Chemical Company Disintegrating agent for tablets
US3875300A (en) * 1972-12-18 1975-04-01 Ortho Pharma Corp Composition for sustained release of a medicament and method of using same
US3876794A (en) * 1972-12-20 1975-04-08 Pfizer Dietetic foods
US4186251A (en) * 1973-03-01 1980-01-29 Miles Laboratories, Inc. Composition and method for determination of cholesterol
DE2315501C3 (de) * 1973-03-28 1980-02-21 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Bestimmung von Cholesterin
US3991766A (en) * 1973-05-31 1976-11-16 American Cyanamid Company Controlled release of medicaments using polymers from glycolic acid
US3930043A (en) * 1973-07-19 1975-12-30 Tec Pak Corp Method for making cotton candy
US3856433A (en) * 1973-08-02 1974-12-24 Gen Electric Liquid cooled turbine bucket with dovetailed attachment
US3856443A (en) * 1973-08-06 1974-12-24 Gen Properties Anstalt Apparatus for producing candyfloss
US3925525A (en) * 1973-08-10 1975-12-09 Celanese Corp Spinning method
US4004039A (en) * 1973-12-03 1977-01-18 General Foods Corporation Sweetening composition and process therefor
US4164448A (en) * 1973-12-07 1979-08-14 Boehringer Mannheim Gmbh Activation of cholesterol oxidase for cholesterol assay
GB1460614A (en) * 1974-04-16 1977-01-06 Tate & Lyle Ltd Production of crystalline sugar
US4072658A (en) * 1974-05-18 1978-02-07 Kanebo, Ltd. Novel phosphorus- and bromine-containing polymers
US4136145A (en) * 1974-07-05 1979-01-23 Schering Aktiengesellschaft Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein
US3981739A (en) * 1974-08-30 1976-09-21 Amstar Corporation Continuous crystallization
US4056364A (en) * 1974-08-30 1977-11-01 Amstar Corporation Two stage continuous crystallization apparatus with controls
US3967623A (en) * 1975-06-30 1976-07-06 Johnson & Johnson Disposable absorbent pad
US3992265A (en) * 1975-12-31 1976-11-16 American Cyanamid Company Antibiotic susceptibility testing
US4090920A (en) * 1976-02-19 1978-05-23 Fisher Scientific Company Disposable antibiotic susceptability test package
US4086418A (en) * 1976-02-27 1978-04-25 International Telephone And Telegraph Corporation Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber
US4153512A (en) * 1976-04-07 1979-05-08 Fisher Scientific Company Storage stable antibiotic susceptibility test kit and method of testing
GB1581331A (en) * 1976-05-03 1980-12-10 Grindstedvaerket As Bread and other farinaceous products
DE2625834B2 (de) * 1976-06-09 1978-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Bestimmung von Substraten oder Enzymaktivitäten
GB1548022A (en) * 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
USRE32016E (en) * 1976-12-10 1985-10-29 Eastman Kodak Company Analysis of lactic acid or lactate using lactate oxidase
US4166005A (en) * 1976-12-10 1979-08-28 Eastman Kodak Company Process for the production of α-glycerophosphate oxidase
US4241178A (en) * 1978-01-06 1980-12-23 Eastman Kodak Company Process and composition for the quantification of glycerol ATP and triglycerides
US4194063A (en) * 1978-02-24 1980-03-18 Eastman Kodak Company Method, composition and elements for the detecting of nitrogen-containing compounds
US4159210A (en) * 1978-06-15 1979-06-26 Amstar Corporation Maple sugar product and method of preparing and using same
US4293570A (en) * 1979-04-02 1981-10-06 Chimicasa Gmbh Process for the preparation of sweetener containing product
US4199373A (en) * 1979-04-13 1980-04-22 Chimicasa Gmbh Process for the manufacture of crystalline fructose
US4291015A (en) * 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
US4293292A (en) * 1979-11-19 1981-10-06 North Eastern Timber (U.S.A.) Incorporated Candy floss machine
US4271199A (en) * 1979-11-23 1981-06-02 Life Savers, Inc. Sugar-containing chewing gum having smooth texture and long-lasting sweetness
US4382967A (en) * 1980-01-28 1983-05-10 House Food Industrial Company Limited Method for preparing porous saccharide granules and foods therefrom
US4303684A (en) * 1980-03-17 1981-12-01 General Foods Corporation Rapidly-soluble sweetener, process for its preparation and beverage mix employing it
US4348420A (en) * 1980-08-25 1982-09-07 Nutrisearch Company Process for binding comminuted meat
US4338350A (en) * 1980-10-22 1982-07-06 Amstar Corporation Crystallized, readily water-dispersible sugar product
US4362757A (en) * 1980-10-22 1982-12-07 Amstar Corporation Crystallized, readily water dispersible sugar product containing heat sensitive, acidic or high invert sugar substances
US4500546A (en) * 1980-10-31 1985-02-19 International Telephone And Telegraph Corporation Suspensions containing microfibrillated cellulose
US4585797A (en) * 1981-04-13 1986-04-29 Seton Company Cosmetic and pharmaceutical sheet material containing polypeptides
US4376743A (en) * 1981-06-12 1983-03-15 Fiber Industries, Inc. Melt spinning process
US4335232A (en) * 1981-07-07 1982-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Optically anisotropic melt forming polyesters
EP0078430B2 (de) * 1981-10-29 1993-02-10 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von festen, schnellfreisetzenden Arzneizubereitungen mit Dihydropyridinen
US4382963A (en) * 1981-11-09 1983-05-10 General Foods Corporation Low-calorie, sugar-free chewing gum containing polydextrose
US4501538A (en) * 1982-06-17 1985-02-26 Bray Carl R Cotton candy accessory for blender
US4504509A (en) * 1982-07-28 1985-03-12 National Starch & Chem. Corp. Liquid batter for coating foodstuffs and method of making same
JPS5966841A (ja) * 1982-10-05 1984-04-16 Meiji Seika Kaisha Ltd 複合繊維状チユ−インガムの製造方法
US4853243A (en) * 1982-11-04 1989-08-01 Rich Products Corp. Freezer stable whipped ice cream and milk shake food products
GB2137470B (en) * 1983-04-08 1986-11-26 Meiji Seika Kaisha Fleecy confectionery producing machine
US4511584A (en) * 1983-05-31 1985-04-16 Scm Corporation Particulate food acidulant
IT1212778B (it) 1983-10-07 1989-11-30 Lisapharma Spa Composizioni farmaceutiche adattivita' antiinfiammatoria e/o analgesica, non ulcerogene.
US4504508A (en) * 1983-10-12 1985-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Flavoring with phenylalkyl mercaptals
US5104674A (en) 1983-12-30 1992-04-14 Kraft General Foods, Inc. Microfragmented ionic polysaccharide/protein complex dispersions
JPS61501078A (ja) * 1984-01-31 1986-05-29 ダーキー インダストリアル フーヅ コーポレーション カプセル化用基剤組成物及びこれを含むカプセル化物
GB8406734D0 (en) 1984-03-15 1984-04-18 Tate & Lyle Plc Sugar process
IE56300B1 (en) * 1984-03-19 1991-06-05 Gen Foods Corp Method for fixing volatile flavorants in extruded vitreous substrates
US4643894A (en) * 1984-07-24 1987-02-17 Colorcon, Inc. Maltodextrin coating
DE3430809A1 (de) * 1984-08-22 1986-03-06 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Sucralfat-suspension
US4581234A (en) * 1984-08-27 1986-04-08 Warner-Lambert Company Non-staling, substantially moistureless chewing gum compositions and improved method of preparation
US4797288A (en) * 1984-10-05 1989-01-10 Warner-Lambert Company Novel drug delivery system
EP0181610A3 (en) * 1984-11-09 1987-11-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for melt spinning aromatic polyester
US4619833A (en) * 1984-12-13 1986-10-28 General Foods Inc. Process for producing a rapidly water-soluble, free-flowing, sugar-free dry beverage mix
US4816283A (en) * 1984-12-13 1989-03-28 Olympus Industries, Inc. Fruit juice mix for whipped and/or frozen applications
US4747881A (en) * 1985-02-05 1988-05-31 Warner-Lambert Company Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom
US4684534A (en) * 1985-02-19 1987-08-04 Dynagram Corporation Of America Quick-liquifying, chewable tablet
US4846643A (en) * 1985-10-31 1989-07-11 Toshiba Electric Appliances Apparatus for making cotton candy
US4879108A (en) * 1985-12-20 1989-11-07 Warner-Lambert Company Confectionery delivery system for antipyretics
GB8607717D0 (en) * 1986-03-27 1986-04-30 Unilever Plc Hydratable powders
US4765991A (en) * 1986-05-02 1988-08-23 Warner-Lambert Company Reduced calorie chewing gums and method
US4772477A (en) * 1986-10-17 1988-09-20 Balchem Corporation Meat acidulant
US4793782A (en) * 1986-12-17 1988-12-27 Sells-Floto Inc. Cotton candy machine
US4981698A (en) 1986-12-23 1991-01-01 Warner-Lambert Co. Multiple encapsulated sweetener delivery system and method of preparation
US4722845A (en) * 1986-12-23 1988-02-02 Warner-Lambert Company Stable cinnamon-flavored chewing gum composition
US4931293A (en) 1986-12-23 1990-06-05 Warner-Lambert Company Food acid delivery systems containing polyvinyl acetate
US4872821A (en) * 1987-03-23 1989-10-10 Gold Medal Products Co. Cotton candy machine
JP2601300B2 (ja) * 1987-04-06 1997-04-16 旭化成工業株式会社 粉状または粒状油脂およびその製造方法
US5286513A (en) 1987-04-20 1994-02-15 Fuisz Technologies Ltd. Proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
US5238696A (en) 1987-04-20 1993-08-24 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a frozen comestible
US5028632A (en) * 1987-04-20 1991-07-02 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Taste masked medicated pharmaceutical
US4855326A (en) 1987-04-20 1989-08-08 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Rapidly dissoluble medicinal dosage unit and method of manufacture
US5236734A (en) * 1987-04-20 1993-08-17 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
US5096492A (en) * 1987-04-20 1992-03-17 Fuisz Technologies Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
US4873085A (en) 1987-04-20 1989-10-10 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Spun fibrous cosmetic and method of use
US5011532A (en) * 1988-03-18 1991-04-30 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
US5034421A (en) * 1988-12-13 1991-07-23 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Moderated spun fibrous system and method of manufacture
US4997856A (en) * 1987-04-20 1991-03-05 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Method of producing compacted dispersable systems
US5370881A (en) 1987-04-20 1994-12-06 Fuisz Technologies Ltd. Water-soluble delivery systems for hydrophobic liquids
RU2056835C1 (ru) * 1987-04-20 1996-03-27 Фьюиз Фармасьютикал Лтд. Способ получения растворимого лекарственного средства
US5066218A (en) 1987-05-13 1991-11-19 Genencor International, Inc. Composition of a steeped starched-containing grain and a cellulase enzyme
JPS63314539A (ja) 1987-06-17 1988-12-22 Fuji Photo Film Co Ltd 感光材料
US4867986A (en) * 1987-07-17 1989-09-19 Pharmachem Laboratories, Inc. Dry stabilized microemulsified omega-three acid-containing oils
US4855281A (en) * 1987-10-23 1989-08-08 Eastman Kodak Company Stabilizer-donor element used in thermal dye transfer
US5041377A (en) 1988-03-18 1991-08-20 Genencor International Inc. Subtilisin crystallization process
US4857331A (en) * 1988-03-31 1989-08-15 Warner-Lambert Company Sugarless pectin delivery system
IT1219942B (it) 1988-05-13 1990-05-24 Fidia Farmaceutici Esteri polisaccaridici
US5039446A (en) 1988-07-01 1991-08-13 Genencor International, Inc. Liquid detergent with stabilized enzyme
US5057328A (en) 1988-11-14 1991-10-15 Warner-Lambert Company Food acid delivery systems containing polyvinyl acetate
US4900563A (en) 1988-12-29 1990-02-13 Warner-Lambert Company Fructose sweetened chewing gum compositions
US5089606A (en) * 1989-01-24 1992-02-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-insoluble polysaccharide hydrogel foam for medical applications
US5079027A (en) * 1989-01-30 1992-01-07 Procter & Gamble Company Nut butter and nut solid milling process
US4988529A (en) 1989-03-24 1991-01-29 Nissei Kabushiki Kaisha Milk shake and manufacturing method thereof
US4978537A (en) * 1989-04-19 1990-12-18 Wm. Wrigley Jr. Company Gradual release structures for chewing gum
US5169658A (en) 1989-04-19 1992-12-08 Wm. Wrigley Jr. Company Polyvinyl acetate encapsulation of crystalline sucralose for use in chewing gum
JP2974373B2 (ja) 1989-05-27 1999-11-10 住友化学工業株式会社 害虫駆除用毒餌剤
US5037662A (en) 1989-06-23 1991-08-06 Genencor International Inc. Enzyme assisted degradation of surface membranes of harvested fruits and vegetables
US5009893A (en) 1989-07-17 1991-04-23 Warner-Lambert Company Breath-freshening edible compositions of methol and a carboxamide
US5094872A (en) 1989-07-19 1992-03-10 American Maize-Products Company Method for making a reduced fat product
US5009900A (en) * 1989-10-02 1991-04-23 Nabisco Brands, Inc. Glassy matrices containing volatile and/or labile components, and processes for preparation and use thereof
US5275822A (en) 1989-10-19 1994-01-04 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
US5110614A (en) 1989-12-14 1992-05-05 Microgold Process of making a microwaveable bakery product
US5073387A (en) 1990-01-24 1991-12-17 Lafayette Applied Chemistry, Inc. Method for preparing reduced calorie foods
US5084295A (en) 1990-02-02 1992-01-28 The Procter & Gamble Company Process for making low calorie fat-containing frozen dessert products having smooth, creamy, nongritty mouthfeel
US5082684A (en) 1990-02-05 1992-01-21 Pfizer Inc. Low-calorie fat substitute
US5284659A (en) 1990-03-30 1994-02-08 Cherukuri Subraman R Encapsulated flavor with bioadhesive character in pressed mints and confections
US5354559A (en) 1990-05-29 1994-10-11 Grain Processing Corporation Encapsulation with starch hydrolyzate acid esters
US5128145A (en) 1990-06-13 1992-07-07 Alza Corporation Dosage form for Parkinson's disease, spasticity and muscle spasms
US5077076A (en) 1990-06-15 1991-12-31 Kraft General Foods, Inc. Low-fat frozen whipped topping and process therefore
ZA908406B (en) * 1990-10-19 1991-08-28 Fuisz Pharmaceutical Ltd Taste masked medicated floss
US5082682A (en) 1990-11-09 1992-01-21 Fantasy Flavors, Inc. Nonfat frozen dairy dessert with method and premix therefor
US5196199A (en) 1990-12-14 1993-03-23 Fuisz Technologies Ltd. Hydrophilic form of perfluoro compounds and method of manufacture
US6129926A (en) * 1991-05-17 2000-10-10 Fuisz Technologies Ltd. Flash flow processing of thermoplastic polymers and products made therefrom
US5268110A (en) 1991-05-17 1993-12-07 Fuisz Technologies Ltd. Oil removing method
US5171589A (en) 1991-05-31 1992-12-15 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gun products polished with colored wax and method of preparation
US5169657A (en) 1991-07-17 1992-12-08 Wm. Wrigley Jr. Company Polyvinyl acetate encapsulation of sucralose from solutions for use in chewing gum
US5173322A (en) * 1991-09-16 1992-12-22 Nestec S.A. Reformed casein micelles
US5164210A (en) 1991-10-08 1992-11-17 Wm. Wrigley Jr. Company Zein/shellac encapsulation of high intensity sweeteners in chewing gum
US5175009A (en) 1991-10-17 1992-12-29 Wm. Wrigley Jr. Company Stabilized chewing gum containing acidified humectant
US5173317A (en) 1991-10-29 1992-12-22 Wm. Wrigley Jr. Company Gum compositions containing vinyl laurate/vinyl acetate copolymer
US5288508A (en) 1992-03-20 1994-02-22 Fuisz Technologies, Ltd. Delivery systems containing elastomer solvents subjected to flash flow
US5279849A (en) 1992-05-12 1994-01-18 Fuisz Technologies Ltd. Dispersible polydextrose, compositions containing same and method for the preparation thereof
US5348758A (en) 1992-10-20 1994-09-20 Fuisz Technologies Ltd. Controlled melting point matrix formed with admixtures of a shearform matrix material and an oleaginous material
US5346377A (en) 1993-10-07 1994-09-13 Fuisz Technologies Ltd. Apparatus for flash flow processing having feed rate control

Also Published As

Publication number Publication date
EP0540460B1 (en) 1998-07-15
ATE168243T1 (de) 1998-08-15
FI924787A (fi) 1993-04-26
DE69226237T2 (de) 1998-11-26
MX9206165A (es) 1993-08-01
US5387431A (en) 1995-02-07
ES2120438T3 (es) 1998-11-01
DE69226237D1 (de) 1998-08-20
EP0540460A1 (en) 1993-05-05
AU2719192A (en) 1993-04-29
NO924119D0 (no) 1992-10-23
FI924787A0 (fi) 1992-10-22
NO924119L (no) 1993-04-26
AU663526B2 (en) 1995-10-12
JPH05331073A (ja) 1993-12-14
DK0540460T3 (da) 1999-04-19
US5429836A (en) 1995-07-04
US5597608A (en) 1997-01-28
CA2081248A1 (en) 1993-04-26
US5709876A (en) 1998-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO306213B1 (no) Sakkaridbasert matriks, spiselige-, farmasöytiske-, kosmetiske- og fargestoffprodukter inneholdende matriksen og anvendelse av den i bakevarer
US5279849A (en) Dispersible polydextrose, compositions containing same and method for the preparation thereof
US6458404B1 (en) Dehydrated gel composition from hydrated isolated acetylated gellan gum
RU2662770C2 (ru) Ароматизирующая композиция и пищевые композиции, содержащие ее
US6337082B1 (en) Saccharide-based matrix
US20070298154A1 (en) Flavored solid-form food product and method of preparation
NZ210050A (en) Dietary fibre food product and preparation thereof
JP2011072304A (ja) 改質こんにゃく粉、それを用いたゲル化物及び食品
US5472731A (en) Protein based food product
US20230301327A1 (en) Dairy-based meat substitute and methods of producing the same
CN108740930A (zh) 罗汉果甜苷复配组合物及其应用
ES2283115T3 (es) Procedimiento para producir pan rallado funcional.
JP3157379B2 (ja) 外観、食感の改善された粉末食品素材
CN108783395A (zh) 一种香辣味酱料及其生产工艺
IL104766A (en) A matrix based on saccharide
SAME Fuisz et al.
JPH08107767A (ja) 外観、食感の改善された粉末食品素材
JPS60180557A (ja) コンニヤクを主原料とするクリ−ム状食品
JPH03155768A (ja) 食物繊維加工食品
CN108185307A (zh) 一种红豆休闲食品及其制作方法
JP2010035430A (ja) 香気成分を含有するミネラル塩構造物とその製造方法
JPS60153766A (ja) とうきび黄粉の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN APRIL 2002