NO178427B - Fremgangsmåte for fjerning av kvikksölv - Google Patents
Fremgangsmåte for fjerning av kvikksölv Download PDFInfo
- Publication number
- NO178427B NO178427B NO913960A NO913960A NO178427B NO 178427 B NO178427 B NO 178427B NO 913960 A NO913960 A NO 913960A NO 913960 A NO913960 A NO 913960A NO 178427 B NO178427 B NO 178427B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mercury
- copper
- absorbent
- precursor
- sulphided
- Prior art date
Links
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 48
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 title claims description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 18
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 claims description 10
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 4
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 23
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 7
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BECGPAPCGOJSOT-UHFFFAOYSA-N [O-2].O.S.[Zn+2] Chemical compound [O-2].O.S.[Zn+2] BECGPAPCGOJSOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- -1 hydrogen sulphide Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- SHZVCTRRRIRFOC-UHFFFAOYSA-N mercury(1+) Chemical compound [Hg+] SHZVCTRRRIRFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQPIGGFYSBELGY-UHFFFAOYSA-N mercury(2+) Chemical compound [Hg+2] BQPIGGFYSBELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005486 sulfidation Methods 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical class [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
- C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
- C10G25/003—Specific sorbent material, not covered by C10G25/02 or C10G25/03
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
- C10G29/06—Metal salts, or metal salts deposited on a carrier
- C10G29/10—Sulfides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fjerning av kvikksølv fra en gassformig eller flytende strøm.
GB-B-1 533 059 beskriver anvendelsen av en forsulfidert absorbent som omfatter kobbersulfid, for absorpsjon av kvikk-sølv fra en naturlig gasstrøm som inneholder kvikksølv. Den forsulfiderte absorbent fremstilles ved å danne en forløper som omfatter en kobberforbindelse, f.eks. et ekstrudat omfattende basisk kobberkarbonat og et ildfast sementbindemiddel, hvoretter forløperen bringes i kontakt med en gassformig strøm som inneholder en svovelforbindelse, f.eks. hydrogensulfid, slik at kobberforbindelsen sulfideres fullstendig. Den forsulfiderte absorbent anvendes så for å fjerne kvikk-sølv fra en svovelfri naturlig gasstrøm. Det påvises også at en absorbent som omfatter kobber i redusert tilstand, dvs. metallisk tilstand, er mindre virksom for absorpsjon av kvikksølv enn den forsulfiderte absorbent.
Japansk kokoku JP-75 001 477 viser at en forsulfidert absorbent som omfatter kobbersulfid er i stand til å absorbere kvikksølv fra en strøm av elektrolytisk hydrogen som inneholder kvikksølv.
Det er nå blitt funnet at en forsulfidert absorbent som omfatter et metallsulfid, spesielt en forsulfidert absorbent omfattende kobbersulfid, kan oppvise en endring i sin kvikk-sølv-absorpsjonskapasitet under lagring, slik at en nylig forsulfidert absorbent lettere er i stand til å absorbere kvikksølv enn en tilsvarende absorbent som har vært lagret for senere anvendelse. Det er også blitt funnet at evnen for en absorbent som omfatter et metallsulfid til å absorbere kvikksølv avhenger av betingelsene ved hvilke sulfideringen gjennomføres. Videre er det også funnet at det er mulig å forbedre ytelsen for en kvikksølv-fjerningsprosess som an-vender en absorbent omfattende et metallsulfid ved at dannelsen av metallsulfidet finner sted samtidig med absorpsjonen av kvikksølvet.
I henhold til dette tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for fjerning av kvikksølv fra en kvikksølvholdig tilførselsstrøm ved at tilførselsstrømmen føres gjennom en enhet som inneholder kobbersulfid som oppnås ved at en usulfidert forløper som inneholder kobberoksyd, kobfoerkarbonat og/eller basisk kobberkarbonat bringes i kontakt med en strøm som inneholder en svovelforbindelse,karakterisert vedat den usulfiderte forløper anbringes i enheten og at kobberoksydet, kobberkarbonatet og/eller det basiske kobberkarbonat omvandles til kobbersulfid mens det er i denne enhet, ved at forløperen bringes i kontakt med en strøm som inneholder en svovelforbindelse, samtidig med eller før den kvikksølvholdige strøm føres gjennom enheten.
Foreliggende oppfinnelse kan anvendes for behandling av både flytende og gassformige tilførselsstrømmer. Gassformige tilførselsstrømmer som lar seg behandle ved hjelp av foreliggende oppfinnelse inkluderer slike som naturlig inneholder både kvikksølv og en svovelforbindelse, f.eks. visse natur-gasstrømmer, eller en gasstrøm som inneholder kvikksølv, og til hvilken det er tilsatt en svovelforbindelse for å gjen-nomføre kvikksølvabsjorpsjon. Egnede flytende strømmer inkluderer kvikksølvholdig LPG og naftastrømmer.
Som angitt ovenfor, forsulfideres konvensjonelle absorbenter som omfatter kobbersulfid, dvs. de sulfideres før anvendelse, og lagres deretter ofte i kontakt med luft. Det er nå blitt funnet at det under lagring dannes betydelige mengder kobbersulfat som er vesentlig mindre virksomt som absorbent enn kobbersulfid. Nærværet av et metallsulfat er således uønsket, og det er derfor foretrukket at absorbenten som anvendes i foreliggende oppfinnelse i hovedsak er sulfatfri. For å unngå dannelsen av metallsulfatet sulfideres absorbenten som anvendes i foreliggende oppfinnelse in situ, dvs. at den ikke forsulfideres og lagres i kontakt med luft eller med en annen oksygenholdig gass før anvendelse. Forløperen kan således sulfideres under anvendelse av en første strøm som inneholder en egnet svovelforbindelse for å danne absorbenten, og den holdes så in situ i ikke-sulfatdannende omgi-velser. Det er imidlertid foretrukket at sulfideringen av forløperen og absorpsjonen av kvikksølv finner sted samtidig, dvs. at prosessene er sammenfallende, noe som fører til at det ikke lenger er behov for en adskilt sulfideringsprosess og at påfølgende lagringsvanskeligheter unngås. Foreliggende oppfinnelse kan således med fordel anvendes på strømmer som inneholder både kvikksølv- og svovelforbindelser.
Fortrinnsvis gjennomføres den samtidige absorpsjon av kvikksølv og svovel ved en temperatur under 100°C, idet den samlede kapasitet for kvikksølvabsorpsjon økes ved slike temperaturer. Temperaturer helt ned til 20°C kan anvendes for å oppnå god virkning i foreliggende oppfinnelse.
Kvikksølvet kan være i form av kvikksølvdamp, organisk kvikksølv(II) eller organisk kvikksølv(I). Typisk er konsentrasjonen av kvikksølv i en gassformig tilførselsstrøm fra 0,01 til 500/zg»Nm"<3>og mer vanlig mellom 10 og 200^g»Nm"<3>.
Svovelforbindelsen som anvendes for å sulfidere forløpe-ren kan være én eller flere svovelforbindelser, så som hydrogensulfid, karbonylsulfid, merkaptaner og polysulfider. Når samtidig sulfidering og kvikksølvabsorpsjon finner sted, avhenger mengden av svovelforbindelse som er til stede av typen av svovelforbindelse og metallforbindelse som anvendes. Van-ligvis anvendes et konsentrasjonsforhold, som definert ved volumforholdet av konsentrasjonen av svovelforbindelse (ut-trykt som hydrogensulfid) og konsentrasjonen av kvikksølv, på minst én og fortrinnsvis minst 10, slik at forløperen er sulfidert i tilstrekkelig grad. Dersom den opprinnelige konsen-trasjon av svovelforbindelse i tilførselsstrømmen skulle være under det nivå som er nødvendig for å etablere det ønskede forhold mellom konsentrasjonene av svovelforbindelse og kvikksølvforbindelse, så er det foretrukket at konsentrasjonen av svovelforbindelse økes ved hjelp av en eller annen egnet metode, f.eks. ved tilsetning av ytterligere mengder av svovelforbindelsen, eller ved anvendelse av en molekylsikt eller et semipermeabelt membran for selektivt å øke konsentrasjonen av svovelforbindelsen.
Metallet kan være et hvilket som helst metall som tilveiebringer en metallforbindelse som viser en egnet kapasitet for sulfidering og for kvikksølvabsjorpsjon. Eksempler på egnede metaller er jern og kobber, og spesielt kobber. Visse andre metaller er generelt ikke i stand til å tilveiebringe enten forbindelser som kan sulfideres på egnet måte, f.eks. aluminium, eller sulfiderte forbindelser som i tilstrekkelig grad kan absorbere kvikksølv, som f.eks. sink. En forbindelse av et slikt annet metall kan imidlertid være til stede som et bindemiddel eller et støttemiddel som forbedrer absorbentens strukturelle integritet, og/eller som en promoter som øker sulfideringen av forløperen og/eller absorpsjonen av kvikk-sølv på absorbenten.
En metallforbindelse som er egnet for anvendelse i en absorbent-forløper er en forbindelse som lett kan sulfideres, og kan omfatte oksydet, karbonatet og/eller det basiske karbonat. En spesielt egnet metallforbindelse er således basisk kobberkarbonat.
Forløperen som omfatter metallforbindelsen kan være i enhver egnet form, f.eks. som et granulat, et ekstrudat eller en tablett. Spesielt virksomme absorbenter er slike som er fremstilt fra forløpere med kapasitet for høy sulfiderings-grad. Det er således foretrukket at mengden av sulfiddannende forbindelse av metallet som er til stede i forløperen er slik at forløperen kan sulfideres slik at det oppnås et svovelinnhold på minst 15 vekt%, og spesielt minst 20 vekt%.
Foreliggende oppfinnelse illustreres ved hjelp av de følgende eksempler.
Eksempel 1
Et friskt sulfidert materiale som inneholdt kobber- og sinksulfider, med et totalt svovelinnhold på 19 vekt%, ble testet med henblikk på materialets evne til å fjerne kvikk-sølv fra en simulert naturgass-tilførselsstrøm. Materialet var på forhånd blitt sulfidert ved 20°C og 1 atmosfære under anvendelse av en naturgass-strøm som var mettet med vann, og som inneholdt l volum% hydrogensulfid.
Kvikksølvfjerningen ble gjennomført ved 20°C og 1 atmosfære ved at det sulfiderte materiale ved en romhastighet på 10 000 timer"<1>ble brakt i kontakt med metan som inneholdt 1,8 ppm kvikksølv.
Eksempel 2
Eksempel 1 ble gjentatt med unntak av at det sulfiderte materiale ble lagret under omgivelsesbetingelser og i kontakt med luft, i 8 måneder før kvikksølvfjerningen ble gjennom-ført .
Resultatene fra eksemplene 1 og 2 er vist i tabell 1.
Det kan således sees at evnen for det sulfiderte materiale til å fjerne kvikksølv minsker ved lagring. Analyse av materialene anvendt i eksemplene 1 og 2 viste nærvær av kobbersulfat i materialet ifølge eksempel 2 og fravær av kobber-sulf at i materialet ifølge eksempel 1.
Eksempel 3
Eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av et sulfidert materiale som inneholdt 6,2 vekt% svovel.
Eksempel 4
Eksempel 3 ble gjentatt med unntak av at sulfideringen ble gjennomført ved en temperatur på 110°C til et svovelinnhold på 17,7 vekt%.
Eksempel 5
Eksempel 4 ble gjentatt med unntak av at svovelinnholdet var 24 vekt%.
Resultatene fra eksemplene 3 - 5 er vist i tabell 2.
Det kan således sees at selv om materialet ifølge eksempel 4 hadde et svovelinnhold som var over det dobbelte av svovelinnholdet i eksempel 3, var materialet ifølge eksempel 3 overlegent i ytelse i forhold til materialet ifølge eksempel 4. Eksempel 5 viser at desto større svovelinnholdet er for materialer som er blitt sulfidert under samme betingel-ser, jo mer kvikksølv kan absorberes før kvikksølvgjennom-gang finner sted.
Eksempel 6
Eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av et materiale med den samme sammensetning som materialet i masse A i GB-B-1 533 059.
Det nylig sulfiderte materiale ble på tilsvarende måte undersøkt med henblikk på materialets kapasitet for fjerning av kvikksølv. Etter to driftsdager ble det iakttatt en kvikksølvgjennomgang på 2,5%. Kvikksølvgjennomgangen øket omtrent i en grad på 2,5 vekt% pr. dag inntil undersøkelsens slutt på den 5. dag.
Eksempel 7
I dette eksempel ble det ikke-sulfiderte utgangsmate-riale ifølge eksempel 1 anbrakt i prøvekurver og satt inn i en industriell driftsenhet anvendt for fjerning av svovelforbindelser, i hovedsak hydrogensulfid (60 - 70 ppm), fra naturgass inneholdende 11 volum% karbondioksyd. Naturgassen inneholdt også kvikksølv som en sporkomponent. Enheten ble drevet ved ca. 70"C og 50 bar. Etter en tidsperiode i drift ble prøvekurvene tatt ut, og det ble gjennomført analyse av materialet med henblikk på svovel- og kvikksølvinnhold.
Materialet viste seg å være sulfidert og å ha et svovelinnhold på 18,1. Videre viste materialet et kvikksølvinn-hold på 2,2 vekt%.
Eksempel 8
Samtidig som prøvekurvene i eksempel 7 ble satt inn i driftsenheten, ble ytterligere prøvekurver som inneholdt en sinkoksyd-svovelabsorbent også satt inn. Disse ble så analy-sert på samme måte som prøvene fra eksempel 7.
Sinkoksyd-svovelabsorbenten viste seg å ha et svovelinnhold på 17,3 vekt%. Det ble imidlertid ikke påvist at kvikksølv var blitt absorbert av materialet.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fjerning av kvikksølv fra en kvikk-sølvholdig tilførselsstrøm ved at tilførselsstrømmen føres gjennom en enhet som inneholder kobbersulfid som oppnås ved at en usulfidert forløper som inneholder kobberoksyd, kobberkarbonat og/eller basisk kobberkarbonat bringes i kontakt med en strøm som inneholder en svovelforbindelse,karakterisert vedat den usulfiderte for-løper anbringes i enheten og at kobberoksydet, kobberkarbonatet og/eller det basiske kobberkarbonat omvandles til kobbersulfid mens det er i denne enhet, ved at forløperen bringes i kontakt med en strøm som inneholder en svovelforbindelse, samtidig med eller før den kvikksølvholdige strøm føres gjennom enheten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB909022060A GB9022060D0 (en) | 1990-10-10 | 1990-10-10 | Mercury removal |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO913960D0 NO913960D0 (no) | 1991-10-09 |
| NO913960L NO913960L (no) | 1992-04-13 |
| NO178427B true NO178427B (no) | 1995-12-18 |
| NO178427C NO178427C (no) | 1996-03-27 |
Family
ID=10683521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO913960A NO178427C (no) | 1990-10-10 | 1991-10-09 | Fremgangsmåte for fjerning av kvikksölv |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0480603B1 (no) |
| AU (1) | AU639833B2 (no) |
| CA (1) | CA2052888C (no) |
| DE (1) | DE69109041T2 (no) |
| GB (1) | GB9022060D0 (no) |
| NO (1) | NO178427C (no) |
| NZ (1) | NZ240095A (no) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9607066D0 (en) * | 1996-04-03 | 1996-06-05 | Ici Plc | Purification process |
| GB9702742D0 (en) * | 1997-02-11 | 1997-04-02 | Ici Plc | Gas absorption |
| US6350372B1 (en) | 1999-05-17 | 2002-02-26 | Mobil Oil Corporation | Mercury removal in petroleum crude using H2S/C |
| US6537443B1 (en) * | 2000-02-24 | 2003-03-25 | Union Oil Company Of California | Process for removing mercury from liquid hydrocarbons |
| FR2876113B1 (fr) * | 2004-10-06 | 2008-12-12 | Inst Francais Du Petrole | Procede de captation selective de l'arsenic dans les essences riches en soufre et en olefines |
| US7578869B2 (en) | 2005-11-30 | 2009-08-25 | Basf Catalysts Llc | Methods of manufacturing bentonite pollution control sorbents |
| US7575629B2 (en) | 2005-11-30 | 2009-08-18 | Basf Catalysts Llc | Pollutant emission control sorbents and methods of manufacture |
| US7704920B2 (en) * | 2005-11-30 | 2010-04-27 | Basf Catalysts Llc | Pollutant emission control sorbents and methods of manufacture |
| GB0605232D0 (en) | 2006-03-16 | 2006-04-26 | Johnson Matthey Plc | Oxygen removal |
| GB0611316D0 (en) | 2006-06-09 | 2006-07-19 | Johnson Matthey Plc | Improvements in the removal of metals from fluid streams |
| US7753992B2 (en) | 2006-06-19 | 2010-07-13 | Basf Corporation | Methods of manufacturing mercury sorbents and removing mercury from a gas stream |
| GB0612092D0 (en) | 2006-06-20 | 2006-07-26 | Johnson Matthey Plc | Oxygen removal |
| GB0616343D0 (en) | 2006-08-17 | 2006-09-27 | Johnson Matthey Plc | Mercury removal |
| US8685351B2 (en) | 2007-09-24 | 2014-04-01 | Basf Corporation | Pollutant emission control sorbents and methods of manufacture and use |
| US8906823B2 (en) | 2007-09-24 | 2014-12-09 | Basf Corporation | Pollutant emission control sorbents and methods of manufacture and use |
| GB0802828D0 (en) | 2008-02-15 | 2008-03-26 | Johnson Matthey Plc | Absorbents |
| US8268744B2 (en) | 2009-06-16 | 2012-09-18 | Amcol International Corporation | High shear method for manufacturing a synthetic smectite mineral |
| US8420561B2 (en) | 2009-06-16 | 2013-04-16 | Amcol International Corporation | Flue gas scrubbing |
| FR2959240B1 (fr) | 2010-04-23 | 2014-10-24 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'elimination des especes mercuriques presentes dans une charge hydrocarbonee |
| GB2547364B8 (en) * | 2010-10-05 | 2017-11-29 | The Queen's Univ Of Belfast | Process for removing metals from hydrocarbons |
| US8876952B2 (en) * | 2012-02-06 | 2014-11-04 | Uop Llc | Method of removing mercury from a fluid stream using high capacity copper adsorbents |
| CN110508266B (zh) * | 2018-05-21 | 2023-11-07 | 中国华电科工集团有限公司 | 一种汞收集装置 |
| FR3130636A1 (fr) | 2021-12-20 | 2023-06-23 | IFP Energies Nouvelles | Procede de rejuvenation de masses de captation de metaux lourds |
| FR3130635A1 (fr) | 2021-12-20 | 2023-06-23 | IFP Energies Nouvelles | Procede de captation de metaux lourds par co-alimentation d’un flux sulfurant |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2656803C2 (de) * | 1975-12-18 | 1986-12-18 | Institut Français du Pétrole, Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine | Verfahren zur Entfernung von in einem Gas oder in einer Flüssigkeit vorhandenem Quecksilber |
| JPS5285978A (en) * | 1976-01-12 | 1977-07-16 | Toshiba Corp | Removal of mercury in waste gas |
| US4206183A (en) * | 1976-12-09 | 1980-06-03 | Dowa Mining Co., Ltd. | Method of removing mercury-containing contaminations in gases |
| JPS5561925A (en) * | 1978-11-01 | 1980-05-10 | Kurabo Ind Ltd | Scrubbing treatment of exhaust gas containing heavy metal |
| US4740361A (en) * | 1986-03-27 | 1988-04-26 | Union Carbide Corporation | Process for removing metal carbonyls from gaseous streams |
| US4786483A (en) * | 1987-09-25 | 1988-11-22 | Mobil Oil Corporation | Process for removing hydrogen sulfide and mercury from gases |
-
1990
- 1990-10-10 GB GB909022060A patent/GB9022060D0/en active Pending
-
1991
- 1991-09-26 EP EP91308803A patent/EP0480603B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-26 DE DE69109041T patent/DE69109041T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-03 AU AU85557/91A patent/AU639833B2/en not_active Expired
- 1991-10-04 NZ NZ240095A patent/NZ240095A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-10-07 CA CA002052888A patent/CA2052888C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-09 NO NO913960A patent/NO178427C/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2052888A1 (en) | 1992-04-11 |
| AU8555791A (en) | 1992-04-16 |
| EP0480603A3 (en) | 1993-03-10 |
| EP0480603A2 (en) | 1992-04-15 |
| NO913960D0 (no) | 1991-10-09 |
| NO178427C (no) | 1996-03-27 |
| DE69109041T2 (de) | 1995-09-21 |
| GB9022060D0 (en) | 1990-11-21 |
| EP0480603B1 (en) | 1995-04-19 |
| NZ240095A (en) | 1994-04-27 |
| NO913960L (no) | 1992-04-13 |
| AU639833B2 (en) | 1993-08-05 |
| CA2052888C (en) | 2001-12-25 |
| DE69109041D1 (de) | 1995-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO178427B (no) | Fremgangsmåte for fjerning av kvikksölv | |
| US7901486B2 (en) | Removal of heavy metals from hydrocarbon gases | |
| US5037552A (en) | Process for removal of mercury from a liquid hydrocarbon | |
| EP1121977B1 (en) | Method for removing sulfur compound from fuel gases | |
| NO332292B1 (no) | Fremgangsmate for fjerning av kvikksolvforbindelser fra en glykol- og/eller alkoholholdig strom og fremgangsmate for a fjerne vann, svovelforbindelse og/eller karbondioksid fra en hydrokarbonholdig strom | |
| DE69932362T2 (de) | Entschwefelungsmittel und verfahren zur entschwefelung von kohlenwasserstoffen | |
| US20080197051A1 (en) | Desulfurizing Agent for Removing Organic Sulfur Compounds, Preparation Method thereof and Method for Removing Organic Sulfur Compounds Using the Same | |
| NO338939B1 (no) | Absorbent for fjerning av kvikksølv, fremgangsmåte for fremstilling av kvikksølvfjernende absorbent og fremgangsmåte for fjerning av kvikksølv ved absorpsjon | |
| JP3742284B2 (ja) | 燃料ガス中の硫黄化合物吸着剤及びその除去方法 | |
| CN107486133B (zh) | 一种天然气脱汞吸附剂及制备方法 | |
| JP2001019984A (ja) | 燃料ガス中付臭剤除去用活性炭素繊維吸着剤 | |
| DE2332774B2 (de) | Verfahren zur katalytischen behandlung von schwefelverbindungen enthaltenden abgasen | |
| JP4026700B2 (ja) | 燃料ガス中の硫黄化合物除去用吸着剤 | |
| US7682582B2 (en) | Simultaneous removal of H2S and SO2 from tail gases | |
| CN102172512A (zh) | 催化氧化同时脱除噻吩、硫醇、硫醚和硫化氢等含臭杂质的脱硫剂及其制备和应用 | |
| KR890009819A (ko) | 탄화수소의 수증기 개질방법 | |
| US4558022A (en) | Regeneration of caustic impregnated activated carbons | |
| JPH04214794A (ja) | 液状炭化水素中の水銀の除去方法 | |
| JPH022873A (ja) | 水銀の除去方法 | |
| JPH0234688A (ja) | 水銀の除去方法 | |
| JP5588181B2 (ja) | 高露点条件下の燃料ガス中の付臭剤除去用吸着剤及び付臭剤除去方法 | |
| JPH0343495A (ja) | 水銀の除去プロセス | |
| JPH02199197A (ja) | 炭化水素中の水銀の除去方法 | |
| JPH02160728A (ja) | 炭化水素中の微量硫黄化合物の除去法 | |
| JPH07118668A (ja) | 硫黄含有ガス中の硫黄化合物の除去方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |