NO174096B - Fremgangsmaate for fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan Download PDFInfo
- Publication number
- NO174096B NO174096B NO91914107A NO914107A NO174096B NO 174096 B NO174096 B NO 174096B NO 91914107 A NO91914107 A NO 91914107A NO 914107 A NO914107 A NO 914107A NO 174096 B NO174096 B NO 174096B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- catalyst
- nickel
- chromium
- fluorination
- temperature
- Prior art date
Links
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 56
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminium flouride Chemical compound F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 23
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- CYXIKYKBLDZZNW-UHFFFAOYSA-N 2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)CCl CYXIKYKBLDZZNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 19
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C=O IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 4
- DBJLJFTWODWSOF-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) fluoride Chemical class F[Ni]F DBJLJFTWODWSOF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- -1 chromium halides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021587 Nickel(II) fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 2
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PLHASFSAGNOMLM-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);oxido-(oxido(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium Chemical compound [Ni+2].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O PLHASFSAGNOMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMZRCHJVWAKCAX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3,4,4,5,5-octachlorocyclopentene Chemical class ClC1=C(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)C1(Cl)Cl DMZRCHJVWAKCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021564 Chromium(III) fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJAOOBNHPFKCDR-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] LJAOOBNHPFKCDR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);hydrate Chemical class O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042935 dichlorodifluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- LAIZPRYFQUWUBN-UHFFFAOYSA-L nickel chloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Ni+2] LAIZPRYFQUWUBN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QGAXAFUJMMYEPE-UHFFFAOYSA-N nickel chromate Chemical compound [Ni+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O QGAXAFUJMMYEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 239000005437 stratosphere Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FTBATIJJKIIOTP-UHFFFAOYSA-K trifluorochromium Chemical compound F[Cr](F)F FTBATIJJKIIOTP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
- C07C17/202—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction
- C07C17/206—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction the other compound being HX
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/132—Halogens; Compounds thereof with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan ved gassfasekatalytisk fluorering av l-klor-2,2,2-trifluoretan ved hjelp av flussyre.
1,1,1,2-tetrafluoretan (i teknikken kjent som F134a) er en forbindelse av potensiell interesse for å erstatte diklor-difluormetan (F12) som i dag benyttes som kjølefluid, men som man mistenker for å bidra til svekkingen av det stratosfæ-riske ozonsjikt. Økonomiske prosesser for fremstilling av F134a i industriell målestokk er derfor i dag i søkelyset, en av disse er fluorering av l-klor-2,2,2-trifluoretan (kjent i teknikken under betegnelsen F133a).
Gassfasekatalytisk fluorering av klorerte eller bromerte hydrokarboner ved hjelp av flussyre er en kjent metode for å oppnå tilgang til fluorerte karboner.
I US-PS 2.744.147 er det således en beskrivelse av en aluminiumbasert katalysator, forbedret ved hjelp av et metall (kobolt, nikkel eller krom) og dennes bruk i et hvirvelsjikt for fluorering av halogenalkaner ved tempera-turer mellom 180 og 425°C. Patentet retter seg mer spesielt mot fluorering av halogenalkaner inneholdende ett eller to karbonatomer hvorav minst et bærer minst to halogenatomer som har et atomnummer som ikke overskrider 35, der minst et av disse halogenatomer er klor eller brom.
Det samme gjelder US-PS 2.744.148 som beskriver en aluminium-oksydbasert katalysator, forbedret ved hjelp av et metall (krom, kobolt, nikkel, kobber eller palladium) og dettes bruk for fluorering av halogenalkaner til sterkt fluorerte produkter. Dette produkt beskriver også en fremgangsmåte for aktivering av katalysatoren og omdanning av en del av aluminiumoksyd til basiske aluminiumfluorider.
Det er i disse US-patenter ikke gitt non indikasjoner med henblikk på levetiden for disse katalytiske formuleringer. I tillegg beskriver heller intet eksempel fluorering av 1-klor-2,2,2-trifluoretan, en fluorering som viser de spesielle trekk for en likevektsreaksjon som resulterer i partiell omdanning av råmateriale og der, i tillegg, dannelsen av umettede forbindelser gir opphav til forgiftningsfenomener av katalysatoren pga. koksavsetninger, noe som er skadelig for deres levetid.
US-PS 3.514.253 beskriver aluminiumfluoridbaserte katalysa-torer som er impregnert med kobber-, kobolt-, krom- eller nikkelsalter samt disses bruk ved fluorering av aromatiske (triklorbenzen) eller cykliske (oktaklorcyklopenten) forbindelser .
Fluoreringsprosessen som beskrives i US-PS 4.147.733 for fremstilling av 1,1,1-trifluoretan eller difluormetan i nærvær av aluminium-, klor- og/eller nikkelfluorider, karakteriseres ved at damp settes til reaktantene. Denne prosessen benytter ikke 1,1,1,2-tetrafluoretan hvis klor-forløper (l-klor-2,2,2-trifluoretan) kan reagere med vann under driftsbetingelsene som er beskrevet.
FR-PS 2.014.711 beskriver en fremgangsmåte for fluorering av halogenalkaner, spesielt av 1,1,2-triklor-l,2,2-trifluoretan til symmetrisk 1,2-diklor-l,1,2,2-tetrafluoretan ved hjelp av en katalysator bestående av aluminiumfluorid og av små mengder jern-, krom- og eventuelt nikkelforbindelser, idet denne katalysator også er egnet for klorfluorering av etylen. I den første reaksjonen viser NiF2/AlF3-katalysatorer seg å være mer aktiv enn den blandede katalysator: (NiF2+CrF3)/AlF3 (se prøve nr. 2 og 6 i tabell 1 på side 9). For samme type fluorering beskriver US-PS 3.793.229 bruken av AlF3-bårede sink-, krom- og nikkelkatalysatorer og US-PS 3.787.331 bruken av AlF3~bårede mangan-, krom- og ventuelt nikkelkatalysatorer. Ingen av disse tre patenter nevner fluorerings-reaksjonene av l-klor-2 ,2,2-trifluoretan.
WO 89/10.341 krever en fremgangsmåte for fluorering av mettede eller umettede forbindelser i nærvær av en katalysator basert på meget rent aluminiumoksyd (inneholdende mindre enn 100 ppm natrium, porøs) benyttet som bærer for metall-(nikkel-, kobolt-, jern-, mangan-, krom-, kobber- eller sølv-) fluorider. Denne teknikk som krever en mget ren katalysator, resulterer spesielt i selektiviteter for 1,1,1,2-tetrafluoretan som er høy, men hyppig lavere enn 97,5$ og en produksjonseffektivitet som hyppig er lavere enn 65 g pr. time pr. liter katalysator.
I SU-publikasjon 466.202 er det en beskrivelse av en fremgangsmåte for fluorering av vinylklorid i nærvær av en katalysator bestående av aluminiumfluorid, nikkelfluorid og kromoksyd. Det er ingen henvisning til fremstilling av katalysatoren, ikke heller til dens levetid og slett ikke til dens aktivitet ved syntese av 1,1,1,2-tetrafluoretan.
EP patentsøknad 0.328.127 og 0.331.991 henviser spesielt til fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan ved gassfasekatalytisk fluorering av l-klor-2,2,2-trifluoretan ved hjelp av fluss-syre. I henhold til '127 blir det hele gjennomført i nærvær av oksygen og benytter en katalysator inneholdende et metall valgt blant Co, Mn, Ni, Pd, Ag og Ru på en aluminiumfluorid-bærer. I den prosess som er beskrevet i '991, benyttes det en katalysator inneholdende et metall fra gruppen VIII, VIIB, UIB, IB eller et metall som har et atomnummer fra 58 til 71 på en aluminiumfluorid- eller trekullbærer. Eksempel 5 i det sistnevnte dokument viser at, med en nikkelkatalysator ved 350°C, med en kontakttid på 30 sek. og et EF:F133a molforhold på 10, er F133a omdanningen kun 8$ og selektiviteten for F134a er kun 86,3$; en økning av temperaturen (400 og 425°C) i eksemplene 6 og 7) forbedrer F133a omdanningen, men endrer ikke i vesentlig grad selektiviteten for F134a som forblir ved ca. 85$.
Det er nå funnet at en meget høy selektivitet for F134a (nær 100%) kan oppnås ved å benytte en blandet katalysator basert på nikkel og krom.
Gjenstanden for foreliggende oppfinnelse er derfor en fremgangsmåte for fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan (F134a) ved gassfasekatalytisk fluorering av l-klor-2,2,2-trifluoretan (F133a) ved hjelp av flussyre, idet denne fremgangsmåte karakteriseres ved at det benyttes en blandet katalysator bestående av nikkel- og kromoksyder, —halogenider og/eller oksyhalogenider, avsatt på en bærer bestående av aluminiumfluorid eller en blanding av aluminiumfluorid og aluminiumoksyd.
Denne katalysator kan fremstilles på en måte som er kjent per se fra et aktivert aluminiumoksyd. I et første trinn kan dette sistnevnte omdannes til aluminiumfluorid eller til en blanding av aluminiumfluorid og aluminiumoksyd ved fluorering ved hjelp av luft og flussyre idet graden av omdanning av aluminiumoksyd til aluminiumfluorid i det vesentlige avhenger av den temperatur med hvilken fluoreringen av aluminiumoksyd gjennomføres (generelt mellom 200 og 450°C, fortrinnsvis mellom 250 og 400°C). Bæreren blir så impregnert ved hjelp av vandige oppløsninger av krom- og nikkelsalter eller ved hjelp av vandige oppløsninger av kromsyre, av nikkelsalt og av metanol som benyttes som reduserende middel for krom.
Klorider benyttes fortrinnsvis som krom- og nikkelsalter, det er imidlertid også mulig å benytte andre salter som f.eks. oksalater, formater, acetater, nitrater og sulfater eller nikkeldikromat, forutsatt at disse salter er oppløselige i den mengde vann som er i stand til å absorberes av bæreren.
Katalysatorene som benyttes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan også fremstilles ved å impregnere aktivert aluminiumoksyd direkte ved hjelp av oppløsninger av de ovenfor nevnte krom- og nikkelforbindelser. I dette tilfelle skjer omdanningen av minst en andel ( 70% eller mer) av aluminiumoksydet til aluminiumfluorid under katalysator-aktiveringstrinnet.
De aktiverte aluminiumoksyder som benyttes for fremstilling av katalysatoren ifølge oppfinnelsen er velkjente produkter som er kommersielt tilgjengelige. De fremstilles spesielt ved kalsinering av aluniumoksydhydrater ved en temperatur mellom 300 og 800°C. De aktiverte aluminiumoksyder som kan benyttes innenfor oppfinnelsens ramme, kan ha høye natriuminnhold, opptil 1000 ppm, uten at dette er skadelig for ytel-sen som katalysator.
Katalysatorene ifølge oppfinnelsen kan inneholde fra 0,5 til 20 vekt-# krom og fra 0,5 til 20 vekt-% nikkel og fortrinnsvis mellom 2 og 10 vekt-% av hvert av metallene i et nikkel:-krom-atomforhold på mellom 0,5 og 5, fortrinnsvis nær 1.
Før de kan katalysere fluoreringsreaksjonen av F133a til F134a, må katalysatorene ifølge oppfinnelsen kondisjoneres, dvs. omdannes til bestanddeler som er aktive og stabile under reaksjonsbetingelsene, ved en foregående operasjon kjent som aktivering.
Denne behandling kan gjennomføres enten in situ, i fluoreringsreaktoren eller også i en egnet apparatur konstru-ert til å motstå aktiveringsbetingelsene. De sistnevnte omfatter generelt i følgende trinn: tørking ved lav temperatur (100 til 150°C) og fortrinnsvis
110 til 120°C (i nærvær av luft eller nitrogen,
- tørking ved høy temperatur (350 til 450°C» fortrinnsvis 390 til 410°C) under nitrogen,
fluorering ved lav temperatur (180 til 300° C og fortrinnsvis ved ca. 200°C ved hjelp av en blanding av
flussyre og nitrogen, idet HF-innholdet kontrolleres slik at temperaturen ikke overskrider 300°C» og
ferdiggjøring under en strøm av ren flussyre ved en
temperatur som kan gå opp i 450°c.
Under denne operasjon omdannes katalysatorforløperne (nikkel-og kromhalogenider, nikkelkromat eller —dikromat, kromoksyd) til de tilsvarende fluorider og/eller oksyfluorider, noe som resulterer i en frigivning av vann og/eller saltsyre.
Etter denne aktivering kan kjemisk analyse av elementene (krom, nikkel, fluor, aluminium, oksygen) verifisere sammen-setningen av den uorganiske blanding av katalysatoren ifølge oppfinnelsen.
Driftsbetingelsene for syntesen av 1,1,1,2-tetrahydrofluor-etan (F134a) ved gassfasefluorering av l-klor-2,2,2-trifluoretan (F133a) ved hjelp av flussyre i nærvær av katalysator ifølge oppfinnelsen er som følger: a) katalysatoren kan virke enten i et hvirvelsjikt eller i et stasjonært sjikt. Den andre driftsmetode er foretrukket fordi reaksjonen er funnet å være i det vesentlige atermisk. b) Reaksjonstemperaturen avhenger av driftstrykket. Ved atmosfærisk trykk er reaksjonstemperaturen mellom 300 og 375 °C og fortrinnsvis mellom 330 og 360°C' ved høyere trykk (ved ca. 15 bar absolutt) er den optimale temperatur mellom 350 og 420'C» og fortrinnsvis mellom 375 og 410°C-c) HF:F 133a-molforholdet kan variere mellom 1 og 20, men er fortrinnsvis mellom 2 og 5. d) Kontakttiden, beregnet som strømningstiden for gassene (under reaksjonsbetingelsene) gjennom massen av katalysatorvolum, er mellom 2 og 30 sekunder. Den er fortrinnsvis mellom 3 og 5 sekunder ved atmosfærisk trykk og mellom 5 og 25 ved høyere trykk (ca. 15 bar absolutt). e) Tilsetningen av oksygen for å holde katalysator-aktiviteten er ikke obligatorisk og avhenger av katalysatorens driftsbetingelser. Under de betin-gelser som gir den høyeste produktivitet og når man ønsker en levetid som er kompatibel med industrielt arbeid, kan den kontinuerlig eller diskontinuerlige regenerering av katalysatoren gjennomføres i nærvær av oksygen; dets konsentrasjon i gassene (reaktanter eller inerte) bør være tilstrekkelig til å forårsake avbrenning av de karbonholdige produkter som er ansvarlige for desaktiveringen. f) Driftstrykket er mellom 1 og 20 bar absolutt, fortrinnsvis mellom 12 og 16 bar absolutt.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen uten å begrense den.
Eksempel 1
IA Katalysatorfremstilling og aktivering
I en rotasjonsfordamper anbringes 250 ml av en bærer inneholdende 73 vekt-% aluminiumfluorid og 27 vekt-# aluminiumoksyd, oppnådd i et foregående trinn ved fluorering av Grace HSA-aluminiumoksyd i et hvirvelsjikt ved ca. 300°C ved hjelp av luft og flussyre (fra 5 til 10 volum-% konsentrasjon av denne syre i luft). Den opprinnelige Grace HSA aluminiumoksyd nådde følgende fysikokjemiske karakteristika:
form: kuler på 1 til 2 mm
BET-overflateareal: 223 m<2>/g
porevolum: 1,2 cm^/g (for poreradier mellom 40 Å og
63 pm)
natriuminnhold: 990 ppm
Det ble uavhengig fremstilt to separate vandige oppløsninger: a) kromsyreoppløsning med tilsetning av nikkelklorid og inneholdende: b) metanoloppløsning inneholdende:
Blandingen av disse to oppløsninger innføres så til den
omrørte bærer ved romtemperatur ved atmosfærisk trykk og i løpet av ca. 45 min. Katalysatoren tørkes så i en strøm av nitrogen, i et hvirvelsjikt, i 4 timer ved ca. 110°C.
100 ml eller 72 g av den tørre katalysator chargeres til en rørreaktor fremstilt av Inconel med indre diameter 27 mm og temperaturen heves deretter til 120°C under en strøm av nitrogen ved atmosfærisk trykk. Denne behandling fortsettes i 15 timer og nitrogenet erstattes så med luft ved samme temperatur i 4 timer. Temperaturen heves så til 400°C under en strøm av nitrogen og holdes deretter i 14 timer, oppvarmings-perioden inkludert.
Temperaturen bringes så tilbake til 200°C under en strøm av nitrogen i 15 timer, og nitrogenet erstattes gradvis med flussyre idet man passer på at temperaturøkningen ikke overskrider 95°C.
Temperaturen heves til slutt til 450°C under en strøm av ren flussyre (1 mol pr. time i 6 timer).
En siste tilbakevending til 350°C gjennomføres så (under en strøm av nitrogen) for å starte katalyseprøven. De fysikokjemiske egenskaper for katalysatoren som er tørket og aktivert på denne måte, er som følger: - k. iemisk sammensetnin<g> (på vektbasis) - fysikalske egenskaper
IB Fluorering av F133a til F134a
Katalysatorens ytelse ble prøvet under de følgende driftsbetingelser, uten oksygentilsetning:
flussyrestrømningshastighet: 1,09 mol/time F133a strømningshastighet: 0,26 mol/time
dvs. et HF:F 133a-molforhold = 4,2 ± 0,3 og en kontakttid på 3,9 ±0,2 sek. tinder driftsbetingelsene.
Gassene fra reaksjonen befris fra hydrogensyrer ved vasking med vann og tørkes og analyseres ved V.P.C.
De vesentlige resultater som oppnås under en prøve på 402 timer kontinuerlig drift på den samme katalysatorchargen er oppført i tabell 1.
Eksempel 2
2A Katalysatorfremstilling og aktivering
Det hele gjennomføres som i eksempel 1 bortsett fra at krom-syreanhydrid erstattes med kromtrikloridheksahydrat, og at man utelater metanol.
Det fremstilles en enkelt vandig oppløsning inneholdende:
og 250 ml av den samme bærer impregneres med denne oppløsning i 1 time.
Resten av tørkingen og aktiveringsbehandlingen er identisk med det som er beskrevet i eksempel IA.
Den kjemiske sammensetning på vektbasis for den aktiverte katalysator er som følger:
Dens fysiske egenskaper er som følger:
2B Fluorering av F133a til F134a
Denne katalysator ble prøvet under driftsbetingelser på samme måte som i eksempel IB. De oppnådde resultater etter 123 timers kontinuerlig drift, uten oksygentilsetning, er samlet i tabell 2.
Eksempel 3 (sammenligning)
Katalysator inneholdende krom uten nikkel
Katalysatoren ble fremstilt og aktivert ved å arbeide på samme måte som i eksempel IA, men å utelate de 29 g nikkel-kloridheksahydrat i den vandige oppløsning a).
Den kjemiske sammensetning for den aktiverte katalysator er som følger:
Dens fysiske egenskaper er som følger:
Denne katalysator ble prøvet under de samme driftsbetingelser som beskrevet i eksempel IB. Resultatene som ble oppnådd under en prøve på 126 timers kontinuerlig drift, uten oksygentilsetning, er oppført i tabell 3.
Sammenligning mellom disse resultater og de som ble oppnådd ieksempel 2 gjør det mulig å konkludere med at nikkel-kromkombinasjonen ifølge oppfinnelsen er mer aktiv og fremfor alt mer stabil med tiden.
Eksempel 4
4A Katalysatorfremstilling og aktivering
Det hele gjennomføres som i eksempel IA med samme bærer, men ved modifisering av innholdet av de to vandige oppløsninger som følger:
a) kromsyreoppløsning av nikkelklorid inneholdende: b) metanoloppløsning inneholdende:
Tørking og aktivering av katalysatoren ble gjennomført
nøyaktig som angitt i eksempel 1Å.
Den kjemiske sammensetning og de fysikalske egenskaper for den således oppnådde katalysator er som følger:
- k. iemisk sammensetning (på vektbasis)
- fysikalske egenskaper
4B Fluorering av F133a til F134a
Ytelsene for katalysatoren ble prøvet under følgende driftsbetingelser:
Et HF:F133a-molforhold mellom 2 og 2,4 og en kontakttid mellom 16,5 og 17,9 sek. ble opprettholdt under prøven.
Gassene fra reaksjonen ble satt fri ved atmosfærisk trykk, deretter befrid for hydrogensyrer ved vasking med vann og så tørket og analysert ved V.P.C.
Hovedresultatene som ble oppnådd under en prøve på 54 timer kontinuerlig drift på denne samme katalysatorcharge, er opp-summert i tabell 4.
Claims (8)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan (F134a) ved katalytisk fluorering av l-klor-2,2,2-trifluoretan (F133a) ved hjelp av gassformig flussyre, karakterisert ved at det benyttes en blandet katalysator bestående av nikkel- og kromoksyder, halogenider og/eller oksyhalogenider avsatt på en bærer bestående av. aluminiumfluorid eller en blanding av aluminiumfluorid og aluminiumoksyd .
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man benytter et vektinnhold av nikkel og krom i katalysatoren på mellom 0,5 og 20% for hvert metall og holder nikkel:krom-atomforholdet mellom 0,5 og 5, fortrinnsvis nær 1.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at man holder innholdet mellom 2 og 10% for hvert metall.
4.
Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, karakterisert ved at man benytter en bærer som inneholder opptil 1000 ppm natrium.
5.
Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, karakterisert ved at man arbeider ved en temperatur innen området 300 og 420°C» fortrinnsvis mellom 330 og 410°C-
6.
Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at man arbeider ved et trykk mellom 1 og 20 bar, fortrinnsvis mellom 12 og 16 bar, absolutt trykk.
7.
Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, karakterisert ved at HF:F 133a-molforholdet innstilles til mellom 1 og 20, fortrinnsvis mellom 2 og 5.
8.
Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, karakterisert ved at man arbeider ved en kontakttid, beregnet under reaksjonsbetingelsene, på mellom 2 og 30 sek., fortrinnsvis mellom 5 og 25 sek.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9014043A FR2669022B1 (fr) | 1990-11-13 | 1990-11-13 | Procede de fabrication du tetrafluoro-1,1,1,2-ethane. |
US08/772,521 US5731481A (en) | 1990-11-13 | 1996-12-24 | Process for the manufacture of 1,1,1,2-Tetrafluoroethane |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO914107D0 NO914107D0 (no) | 1991-10-18 |
NO914107L NO914107L (no) | 1992-05-14 |
NO174096B true NO174096B (no) | 1993-12-06 |
NO174096C NO174096C (no) | 1994-03-16 |
Family
ID=26228326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO914107A NO174096C (no) | 1990-11-13 | 1991-10-18 | Fremgangsmåte for fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5731481A (no) |
EP (1) | EP0486333B1 (no) |
JP (1) | JPH0780796B2 (no) |
KR (1) | KR950006521B1 (no) |
AT (1) | ATE115532T1 (no) |
AU (1) | AU641292B2 (no) |
CA (1) | CA2055281C (no) |
DE (1) | DE69105924T2 (no) |
DK (1) | DK0486333T3 (no) |
ES (1) | ES2066394T3 (no) |
FI (1) | FI915341A (no) |
FR (1) | FR2669022B1 (no) |
GR (1) | GR3015222T3 (no) |
IE (1) | IE913932A1 (no) |
MX (1) | MX9102049A (no) |
NO (1) | NO174096C (no) |
PT (1) | PT99489A (no) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2661906B1 (fr) * | 1990-05-11 | 1993-10-01 | Atochem | Procede de fabrication du 1,1,1,2-tetrafluoro-chloroethane et du pentafluoroethane. |
FR2684567B1 (fr) * | 1991-12-09 | 1994-11-04 | Atochem | Catalyseurs massiques a base d'oxydes de chrome et de nickel, et leur application a la fluoration d'hydrocarbures halogenes. |
MX9303208A (es) * | 1992-06-17 | 1994-01-31 | Alliend Signal Inc | Mejoras en un proceso de fluorizacion en fase de vapor. |
EP0679623B1 (en) * | 1992-12-29 | 1999-03-31 | Daikin Industries, Limited | Process for producing 1,1,2,2,3-pentafluoropropane |
FR2700766B1 (fr) * | 1993-01-27 | 1995-03-24 | Atochem Elf Sa | Procédé de fluoration de perchloréthylène ou du pentachloréthane. |
FR2700770B1 (fr) * | 1993-01-27 | 1995-03-24 | Atochem Elf Sa | Procédé de fabrication du 1,1,1,2-tétrafluoro-2-chloroéthane et du pentafluoroéthane. |
US5639924A (en) | 1994-11-29 | 1997-06-17 | Elf Atochem North America, Inc. | Process for the production of 1,1,1-trifluoroethane |
FR2736050B1 (fr) | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Atochem Elf Sa | Procede de fabrication du difluoromethane |
FR2748022B1 (fr) | 1996-04-29 | 1998-07-24 | Atochem Elf Sa | Procede de fabrication du difluoromethane |
FR2757085B1 (fr) | 1996-12-13 | 1999-01-22 | Atochem Elf Sa | Catalyseurs massiques a base de chrome et de nickel pour la fluoration en phase gazeuse d'hydrocarbures halogenes |
FR2771027B1 (fr) | 1997-11-20 | 2000-01-14 | Atochem Elf Sa | Catalyseur mixte de fluoration |
US6124510A (en) * | 1998-07-21 | 2000-09-26 | Elf Atochem North America, Inc. | 1234ze preparation |
US6386468B1 (en) * | 1999-11-29 | 2002-05-14 | Ceramoptec Industries, Inc. | Mechano-chemical flourination: improved method of fullerene fluorination |
FR2828193B1 (fr) | 2001-08-03 | 2004-04-02 | Atofina | Nouveau procede de preparation du 1,1,1,-trifluoro-2,2-dichloroethane |
DE60320960D1 (de) * | 2002-03-05 | 2008-06-26 | Hill Rom Services Inc | Griff für ein krankenhausbett |
EP1539347B1 (en) | 2002-08-22 | 2012-06-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Cobalt substituted chromium oxide compositions, their preparation and their use as catalysts and catalyst precursors |
US20060116537A1 (en) * | 2003-01-03 | 2006-06-01 | Solvay Solexis S.P.A. | Aluminium fluoride |
EP1502906A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-02 | Solvay Solexis S.p.A. | Process for activation of AIF3 based catalysts and process for isomerising hydrochlorofluorocarbons |
US7608574B2 (en) * | 2006-08-17 | 2009-10-27 | Honeywell International Inc. | Azeotropic or azeotropic-like compositions of 1,1,1-trifuoroethane and 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane |
KR101397113B1 (ko) | 2006-10-03 | 2014-05-19 | 멕시켐 아만코 홀딩 에스.에이. 데 씨.브이. | 탄소수 3-6의 (하이드로)플루오로알켄의 생성을 위한 탈수소할로겐화 방법 |
FR2911870B1 (fr) * | 2007-01-29 | 2009-03-20 | Arkema France | Procede de fabrication du 1,1-difluoroethane |
GB0706978D0 (en) | 2007-04-11 | 2007-05-16 | Ineos Fluor Holdings Ltd | Process |
US8076521B2 (en) | 2007-06-27 | 2011-12-13 | Arkema Inc. | Process for the manufacture of hydrofluoroolefins |
US8563789B2 (en) | 2007-06-27 | 2013-10-22 | Arkema Inc. | Process for the manufacture of hydrofluoroolefins |
FR2929273B1 (fr) * | 2008-03-28 | 2017-05-26 | Arkema France | Procede de preparation de composes fluores. |
FR2929272B1 (fr) | 2008-03-28 | 2010-04-09 | Arkema France | Procede pour la preparation du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene |
WO2009158321A1 (en) | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Arkema Inc. | Catalytic gas phase fluorination of 1230xa to 1234yf |
WO2011077394A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Arkema France | CATALYTIC GAS PHASE FLUORINATION OF 1230xa TO 1234yf |
EP2516366B1 (en) * | 2009-12-23 | 2016-11-16 | Arkema France | Catalytic gas phase fluorination of 1233xf to 1234yf |
WO2011077191A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Arkema France | Catalytic gas phase fluorination of 1230xa to 1234yf |
CN102666452B (zh) | 2009-12-23 | 2016-01-13 | 阿克马法国公司 | 243db到1234yf的催化气相氟化 |
RU2571415C2 (ru) | 2011-01-21 | 2015-12-20 | Аркема Франс | Каталитическое газофазное фторирование |
RU2541541C1 (ru) | 2011-01-21 | 2015-02-20 | Аркема Франс | Каталитическое газофазное фторирование |
FR2975922B1 (fr) | 2011-06-06 | 2013-05-31 | Arkema France | Reacteur a plaques avec injection in situ |
GB201207666D0 (en) | 2012-05-02 | 2012-06-13 | Mexichem Amanco Holding Sa | Process |
JP6888876B2 (ja) | 2014-08-14 | 2021-06-16 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | 脱フッ化水素処理によるE−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(HFC−1234ze)の製造方法 |
CA2967179A1 (en) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Arkema France | Process for the preparation of 1-chloro-2,2-difluoroethane |
CN106179403B (zh) * | 2016-06-27 | 2018-12-21 | 巨化集团技术中心 | 一种合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法 |
CN109476567B (zh) | 2016-07-27 | 2022-08-09 | 科慕埃弗西有限公司 | 用于生产卤化烯烃的方法 |
BR112021022059A2 (pt) | 2018-10-26 | 2021-12-28 | Chemours Co Fc Llc | Composições de fluoropropeno, métodos de produção de uma mistura e de resfriamento, processos para transferência de calor, para tratamento de uma superfície e para formação de uma composição, sistema de refrigeração, aparelhos de refrigeração, uso da composição de fluoropropeno e método para substituição de um refrigerante |
CN118240528A (zh) | 2018-10-26 | 2024-06-25 | 科慕埃弗西有限公司 | Hfo-1234ze和hfo-1234yf组合物以及制备和使用该组合物的方法 |
US11209196B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-12-28 | The Chemours Company Fc, Llc | HFO-1234ZE, HFO-1225ZC and HFO-1234YF compositions and processes for producing and using the compositions |
CN113661156A (zh) | 2019-04-05 | 2021-11-16 | 科慕埃弗西有限公司 | 用于制备1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯的方法 |
KR20220131950A (ko) | 2020-01-23 | 2022-09-29 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | (e)-1,1,1,4,5,5,5-헵타플루오로-4-(트라이플루오로메틸)펜트-2-엔의 합성 |
MX2022010619A (es) | 2020-03-04 | 2022-09-21 | Chemours Co Fc Llc | Proceso para producir (z)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno e intermediarios. |
CN112588307A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-02 | 山东华安新材料有限公司 | 一种气相氟化制备1,1,2,2-四氟乙烷的方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE361134B (no) * | 1968-07-25 | 1973-10-22 | Montedison Spa | |
DE1796045C3 (de) * | 1968-08-20 | 1980-06-26 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Galvanisiertrommel zur Oberflächenbehandlung von Gegenständen |
NL173393C (nl) * | 1968-10-10 | 1984-01-16 | Montedison Spa | Werkwijze voor het bereiden van volledig ge(chloor)fluoreerd ethaan met symmetrische verdeling van de fluoratomen over de koolstofatomen. |
NL171235C (nl) * | 1970-06-10 | 1983-03-01 | Montedison Spa | Werkwijze voor het bereiden van katalysatoren die in hoofdzaak uit aluminiumfluoride bestaan en werkwijze voor het bereiden van gefluoreerde of gechloorfluoreerde koolwaterstoffen met behulp van een dergelijke katalysator. |
US4129603A (en) * | 1978-02-07 | 1978-12-12 | Imperial Chemical Industries Limited | Manufacture of halogenated compounds |
US4147733A (en) * | 1978-05-22 | 1979-04-03 | The Dow Chemical Company | Fluorination of chlorinated hydrocarbons |
JPS5527139A (en) * | 1978-08-14 | 1980-02-27 | Daikin Ind Ltd | Preparation of tetrafluoroethane |
IN172054B (no) * | 1988-02-24 | 1993-03-27 | Du Pont | |
US4922037A (en) * | 1988-02-24 | 1990-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Gas-phase fluorination process |
DE69023759T3 (de) * | 1989-02-03 | 2004-05-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Verfahren zur herstellung von 1,1,1,2-tetrafluoroäthan. |
FR2661906B1 (fr) * | 1990-05-11 | 1993-10-01 | Atochem | Procede de fabrication du 1,1,1,2-tetrafluoro-chloroethane et du pentafluoroethane. |
-
1990
- 1990-11-13 FR FR9014043A patent/FR2669022B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-10-07 AT AT91402668T patent/ATE115532T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-07 DK DK91402668.7T patent/DK0486333T3/da active
- 1991-10-07 EP EP91402668A patent/EP0486333B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-07 DE DE69105924T patent/DE69105924T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-07 ES ES91402668T patent/ES2066394T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-18 NO NO914107A patent/NO174096C/no unknown
- 1991-11-12 PT PT99489A patent/PT99489A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-11-12 CA CA002055281A patent/CA2055281C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-12 IE IE393291A patent/IE913932A1/en not_active Application Discontinuation
- 1991-11-12 AU AU87799/91A patent/AU641292B2/en not_active Ceased
- 1991-11-12 FI FI915341A patent/FI915341A/fi unknown
- 1991-11-13 KR KR1019910020158A patent/KR950006521B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-11-13 JP JP3297480A patent/JPH0780796B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-13 MX MX9102049A patent/MX9102049A/es unknown
-
1995
- 1995-02-28 GR GR950400426T patent/GR3015222T3/el unknown
-
1996
- 1996-12-24 US US08/772,521 patent/US5731481A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2055281C (fr) | 1998-08-11 |
PT99489A (pt) | 1992-09-30 |
FI915341A0 (fi) | 1991-11-12 |
AU8779991A (en) | 1992-05-14 |
US5731481A (en) | 1998-03-24 |
FI915341A (fi) | 1992-05-14 |
DE69105924T2 (de) | 1995-07-27 |
EP0486333A1 (fr) | 1992-05-20 |
NO914107D0 (no) | 1991-10-18 |
NO914107L (no) | 1992-05-14 |
ATE115532T1 (de) | 1994-12-15 |
FR2669022A1 (fr) | 1992-05-15 |
KR950006521B1 (ko) | 1995-06-16 |
CA2055281A1 (en) | 1992-05-14 |
JPH0780796B2 (ja) | 1995-08-30 |
FR2669022B1 (fr) | 1992-12-31 |
DK0486333T3 (da) | 1995-05-01 |
DE69105924D1 (de) | 1995-01-26 |
GR3015222T3 (en) | 1995-05-31 |
JPH04288027A (ja) | 1992-10-13 |
NO174096C (no) | 1994-03-16 |
ES2066394T3 (es) | 1995-03-01 |
IE913932A1 (en) | 1992-05-20 |
EP0486333B1 (fr) | 1994-12-14 |
KR920009747A (ko) | 1992-06-25 |
MX9102049A (es) | 1992-07-08 |
AU641292B2 (en) | 1993-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO174096B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av 1,1,1,2-tetrafluoretan | |
EP0968161B1 (en) | Process for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
US4147733A (en) | Fluorination of chlorinated hydrocarbons | |
US7485598B2 (en) | High pressure catalyst activation method and catalyst produced thereby | |
US6066769A (en) | Process for the manufacture of halogenated propanes containing end-carbon fluorine | |
US5453551A (en) | Purification of pentafluoroethane | |
JP2009108049A (ja) | トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法 | |
JPH04226927A (ja) | 1,1,1,2−テトラフルオロクロルエタンおよびペンタフルオロエタンの製造方法 | |
JPH10113562A (ja) | ハロゲン化炭化水素の弗素化用触媒 | |
AU663816B2 (en) | Process for the manufacture of 1,1,1,2-tetrafluoro-2- chloroethane and of pentafluoroethane | |
JP2007038216A (ja) | フッ素化触媒とその製造方法及びそれら触媒を用いたフッ素化合物の製造方法 | |
ES2258855T3 (es) | Catalizador y procedimiento de hidrofluoracion. | |
US6297411B1 (en) | Mixed fluorination catalyst | |
US6300530B1 (en) | Catalyst for the fluorination of halogenated organic compounds | |
KR100257492B1 (ko) | 1,1,1-트리플루오로에탄의 제조방법 | |
KR101343660B1 (ko) | 펜타플루오로에탄 제조 방법 | |
EP1070696B1 (en) | Process for eliminating chlorine from chlorofluorocarbons | |
JP3261165B2 (ja) | 塩化メチレンのフッ素化方法 | |
JP3582798B2 (ja) | フッ素化触媒およびフッ素化方法 | |
JP2000319210A (ja) | クロロテトラフルオロエタンの不均化によるペンタフルオロエタンの気相製造方法 | |
KR20050090439A (ko) | 불화 알루미늄 | |
JPH02172934A (ja) | 2,2―ジクロロ―1,1,1,2―テトラフルオロエタンの製造法 | |
JP2004209431A (ja) | フッ素化触媒およびフルオロ化合物の製造方法 |