NO165376B - Sykehusseng. - Google Patents
Sykehusseng. Download PDFInfo
- Publication number
- NO165376B NO165376B NO861383A NO861383A NO165376B NO 165376 B NO165376 B NO 165376B NO 861383 A NO861383 A NO 861383A NO 861383 A NO861383 A NO 861383A NO 165376 B NO165376 B NO 165376B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- naphthyl
- group
- formula
- phenyl
- compounds
- Prior art date
Links
- -1 stilbenyl Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 12
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 6
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 6
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 125000000355 1,3-benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 34
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 9
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 9
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 8
- 239000002421 finishing Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical group CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 3
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- UVEWQKMPXAHFST-UHFFFAOYSA-N n,1-diphenylmethanimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=NC1=CC=CC=C1 UVEWQKMPXAHFST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZMQKPGVXNSITP-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC2=C1OCO2 QZMQKPGVXNSITP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N 4-(diethylamino)benzaldehyde Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(C=O)C=C1 MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C=O)C=C1 BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNKQDGLSQUASME-UHFFFAOYSA-N 4-sulfophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1C(O)=O WNKQDGLSQUASME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002636 Manilkara bidentata Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N‐diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical class N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016302 balata Nutrition 0.000 description 1
- 150000003935 benzaldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;terephthalic acid Chemical compound OCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;furan-2-ylmethanol Chemical compound O=C.OCC1=CC=CO1 HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229940081310 piperonal Drugs 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G7/00—Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons
- A61G7/02—Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons with toilet conveniences, or specially adapted for use with toilets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G7/00—Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons
- A61G7/002—Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons having adjustable mattress frame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G2203/00—General characteristics of devices
- A61G2203/10—General characteristics of devices characterised by specific control means, e.g. for adjustment or steering
- A61G2203/12—Remote controls
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nursing (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Invalid Beds And Related Equipment (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Bensoksazolderivater som er substituert med en etylendobbelt-bindingholdig rest for anvendelse som optiske lysgjønngsmidler.
Oppfinnelsen vedrører benzoksazolderivater som er substituert med en etylen-dobbeltbindingholdig rest for anvendelse som optiske lysgjøringsmidler for lysgjøring av organiske materialer.
I de materialer som skal optisk lysgjøres innbringes
eller på overflaten av disse materialer påføres forbindelser ifølge oppfinnelsen.
Benzoksazolderivatene ifølge oppfinnelsen er karakteri-
sert ved at de har den generelle formel
hvori a betyr et hydrogenatom, en alkylgruppe eller et halogenatom, betyr en rest fra rekken fenyl, difenyl, 1-naftyl eller 2-naftyl og 32 betyr en rest fra rekken fenyl, difenyl, styryl, stilbenyl, p-fenyl-stilbenyl, 1-naftyl- eller 2^naftyl, idet endeplaserte fenyl-eller naftylrester dessuten kan inneholde 1 til 3 alkylgrupper, 1 til 2 halogenatomer eller en alkoksygruppe. De benzoksazolderivater som skal anvendes ifølge oppfinnelsen kan f.eks. være forbindelser med formel hvori A1 betyr en fenyl-, difenyl- eller naftylrest, A_ betyr en fenyl-, difenylyl-, naftyl- eller stilbenylrest og betyr hydrogen, metyl eller halogen. Fortrinnsvis anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen benzoksazolderivater med formel hvori Ag betyr en fenylgruppe, difenylgruppe eller en 1- eller 2-naftylgruppe, og A^ betyr hydrogen, halogen, en 1 til k karbonatomholdig alkylgruppe, en styryl- eller p-fenylstyrylgruppe. En ytterligere, spesifikk interessant variant består i forbindelser av benzoksazolderivater med formel
hvori A-j betyr en fenylgruppe, dif enylgruppe eller en 1- eller 2-naftylgruppe og A^ betyr en fenyl- eller difenylgruppe.
I disse under formlene 1 til 4 anførte forbindelser
er det blant alkylgrupper prinsipielt også mulig langkjedede alkylgrupper,for det meste kommer det imidlertid i betraktning ca. inntil 8 karbonatomholdige alkylgrupper, fortrinnsvis 1 til 4 karbonatom-
holdige og spesielt forgrenede.
Enskjønt det også ved alkoksygrupper er mulig med
høyere ledd, dvs. 4 og flere karbonatomholdige såvel som poly-alkylenoksygrupper, tilkommer de 1 til 4 karbonatomholdige alkylgrupper den overveiende praktiske betydning. Blant de nevnte halogener er klor av spesiell interesse.
De ovenfor karakteriserte forbindelser som skal anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen til optisk lysgjøring, kan prinsipielt fremstilles etter forskjellige fremgangsmåter.
En spesiell fordelaktig fremgangsmåte består eksempelvis i at man omsetter forbindelser med formel: eller forbindelse med formel
hvori 62 og a har den under formel 1 angitte betydning i nærvær av en sterk basisk alkaliforbindelse med en Schiffsk base, idet det som reaksjonsmedium er å anvende et sterk polart, nøytralt basisk organisk oppløsningsmiddel, som I) er fritt for atomer, spesielt hydrogenatomer som er erstattbare med alkalimetall og II) praktisk talt skal være vannfri og idet i tilfelle anvendelse av alkalihydroksyder som sterk basisk alkaliforbindelse, bør disse hydroksyder ha et vanninnhold inntil 25%.
Som utgangsmaterialer ifølge ovennevnte formler 5 og 6 kan det eksempelvis anvendes følgende forbindelser:
Til de ovennevnte formler kan videre endeplaserte fenylrester dessuten inneholde ytterligere substituenter fra rekken alkyl (spesielt med 1 til h karbonatomer), halogen (spesielt klor), eller alkoksy( spesielt med 1 til H karbonatomer).
Den ved denne fremgangsmåte som ytterligere reaksjons-deltager Schiffske base, må, slik det skulle være innlysende, være fri for reaktive metylgrupper, f.eks. slike i p-stilling til azometin-grupperingen. De angjeldende Schiffske baser er på sin
side de (kjente) kondensasjonsprodukter av aldehyder av aromatisk karakter med primære aminer (alifatiske, aromatiske eller hetero-cyklisk natur), hvis aminogruppe er bundet til et tertiært karbonatom. Forbindelser av denne type kan følgelig omtales som azometin-forbindelse med formel (12a) Ar-CH=N-C (tertiær), idet Ar betyr en aromatisk rest. Videre kan såvel 1 som begge av de til oppbygging av den Schiffske base nødvendige komponenter (aldehyd og amin)
dessuten inneholde ytterligere substituenter forutsatt ovennevnte begrensning. Da amin-, spesielt anilin-resten ved omsetningen av-spaltes og ikke mer er tilstede i sluttproduktet er her nærvær av substituenter vanligvis ikke angitt og uinteressant. Det kan
imidlertid allikvel også i denne ring være tilstede substituenter som ikke forstyrrer eller hindrer omsetningen, f.eks. kloratomer. Av foretrukken interesse er Schiffske baser av aromatiske aldehyder med anilin, altså aromatisk aldehydaniler. Slike aniler tilsvarer eksempelvis formelen:
hvori k og 1 kan være like eller forskjellige, og bety hydrogenatomer, kloratomer eller metoksygrupper, og h betyr klor eller fortrinnsvis hydrogen. Naboplaserfc k og 1 kan sammen også danne en -O-CHg-O-gruppe. En annen viktig variant av aromatiske aniler tilsvarer formelen:
hvori h (som ovenfor) betyr et hydrogenatom eller klor og Ar<*> betyr, en naftyl- eller difenylrest. Som for oppbygging av disse Schiffske baser er egnede monoaldehyder, kan eksempelvis nevnes: aldehyder av benzolrekken, som benzaldehyd eller dets halogenerte, som mono-og dikloranaloge, alkoksybenzaldehydet, som p-metoksybenzaldehyd, alkylerte benzaldehyder, såvidt de ikke inneholder p-metylgrupper som toluyl-, zylyl- eller Cumoyl-aldehyder, metylendioksy-benzaldehyd (piperonal), 4-dimetylamino-benzaldehyd, 4-dietylamino-benzaldehyd, difenyl-aldehyd, aldehyder av naftalinrekken som a- og 8-naftaldehyd.
Soni egnede aminer skal det eksempelvis nevnes aniliner, naftylaminer eller som alifatisk representant det tertiære butylamin.
Forbindelsene med formel 5 eller 6, omsettes med aldehydaniliner i nærvær av sterkt polare, nøytrale eller alkalisk, organisk oppløsningsmiddel, som er fri for atomer, spesielt hydrogenatomer' som er erstattbare med alkalimetaller. Slike oppløsnings-midler representeres spesielt ved di-alkylerte acylamider fortrinnsvis slike av typen:
idet "alkyl" betyr en lavere (1 til 4 karbonatomholdig) alkylgruppe, spesielt en metylgruppe, "acyl" betyr resten av en lavere (1 til 4 karbonatcmholdig) karbonsyre, spesielt maursyre, eller eddiksyre, eller fosforsyre og w angir syrens basisitet. Som viktigste representant for slike oppløsningsmidler skal det nevnes dimetylformamid, dertil kommer også dietylformamid, dimetylacetamid og heksametyl-fosforsyre-triamid i betraktning. Det kan også anvendes oppløsnings-
middel i blandinger.
For omsetningen er det videre nødvendig med en sterk basisk alkaliforbindelse. Med sterk basisk alkaliforbindelse skal det innen oppfinnelsens ramme forstås slike forbindelser av alkali-metallene innbefattende ammonium, som har en basestyrke omtrent minst tilsvarende litiumhydroksyds. Det kan selvfølgelig være forbindelser av Li, Na, K, Rb, Cs eller ammonium av typen eksempelvis alkoholater, hydroksyder, amider, hydrider-sulfider eller sterk basiske ioneutvekslere. Mest fordelaktig anvender man kaliumfor-bindelser med sammensetning
hvori m er et helt tall fra 1 til 6, som f.eks. kaliumhydroksyd eller kaliumtertiær-butylat. I tilfellet alkali-alkoholater, alkali-amider (og hydrider) må det herved arbeides i praktisk talt vannfritt medium, mens ved alkalihydroksyder er det tillatt vanninnhold inntil 25% (f.eks. krystallvanninnhold). I tilfellet kaliumhydroksyd har det vist seg hensiktsmessig på et vanninnhold på ca. 10$, Som eksempler for andre anvendbare alkaliforbindelser skal nevnes natriummetylat, natriumhydroksyd, natriumamid, litiumhydroksyd, rubidiumhydroksyd, cesiumhydroksyd osv. Selvsagt er det også mulig å arbeide med blandinger av slike baser.
Hensiktsmessig bringes forbindelsen med formel 5 eller
6, til omsetting med aldehydanilen i ekvivalente mengder, således at ingen av komponentene er tilstede i et vesentlig overskudd. Av alkaliforbindelsene anvender man med fordel minst den ekvivalente mengde, dvs. minst et mol av en forbindelse med f.eks. en KO-gruppe på 1 mol åldehydanil. Ved anvendelsen av kaliumhydroksyd, anvendes fortrinnsvis 4 til 8 ganger mengden. Omsetningen kan generelt gjennom-føres ved temperaturer i området mellom ca. 10 og 150°C. Anvendes det ved reaksjonen som kaliumforbindelse alkoholat, så er det vanligvis ikke nødvendig med noen varmetilførsel. Man går f.eks. frem således at man setter aldehydanilet til blandingen av forbindelsen med formel 5 eller 6, oppløsningsmidlet og kaliumalkoholatet, hensiktsmessig under omrøring, og under utelukkelse av luft ved en temperatur mellom 50 og 30°C, hvoretter reaksjonen uten videre finner sted under svak temperaturøkning. Ved anvendelse av kaliumhydroksyd, er det også ofte nødvendig å arbeide ved høyere temperaturer. Eksempelvis oppvarmes reaksjonsblandingen langsomt til
30-100°C og holdes deretter i noen tid, f.eks. en halv til to timer ved denne temperatur. Fra reaksjonsblandingen kan slutt-produktene opparbeides etter vanlige i og for seg kjente metoder.
De nye optiske lysgjørere av den ovenfor omtalte sammensetning har, i oppløst eller finfordelt tilstand, en mer eller mindre utpreget fluorescens. De kan anvendes til optisk lysgjøring av de forskjelligste høymolekylare eller lavmolekylære organiske materialer resp. materialer som inneholder organiske stoffer.
Herunder skal f.eks. nevnes uten at det herved skal medføre noen begrensning, følgende grupper av organiske materialer, såvidt en optisk lysgjøring av disse kommer i betraktning.
I) Syntetiske, organiske høymolekylært materiale:
a. Polymerisasjonsproduktet på basis av minst en polymeriserbar karbon-karbondobbeltbindingholdig organisk forbindelse, dvs. deres homo- eller copolymerisater såvel som deres etterbehandlingsprodukter, som eksempelvis nettdannelses-, podnings-og avbygningsprodukter, polymerisatsnitt osv. hvorfor det eksempelvis kan nevnes: Polymerisater på basis av cc,3-umettede karbonsyrer, spesielt av akrylforbindelser (som f.eks. akrylestere, akrylsyre, akrylnitril, akrylamider og deres derivater eller deres metakryl-analoge) av olefin-hydrokarboner (som f.eks. etylen, propylen, iso-butylen, styroler, diener som spesielt butadien, isopren, dvs. altså også kautsjuk og kautsjuklignende polymerisater, videre såkalte ABS-polymerisater), polymerisater på basis av vinyl- og vinyliden-forbindelser (som f.eks. vinylestere, vinylklorid, vinylsulfonsyre, vinyletere, vinylalkohol, vinylidenklorid, vinylkarbazol) av halogenerte hydrokarboner (kloropren, høyhalogenerte etylener av umettede aldehyder og ketoner), (f.eks. akrolein osv.) av allylforbindelser osv., podningspolymerisasjonsprodukter (f.eks. ved påpodning av vinylmonomere) nettdannelsesprodukter (eksempelvis ved hjelp av bi- eller flerfunksjonene nettdannere, som divinylbenzol) flerfunksjonene allylforbindelser eller bis-akrylforbindelser er oppnåelig ved partiell avbygning (hydrolyse, depolymerisasjon), eller modifisering av reaktive grupperinger, (f.eks. forestring, foretring, halogenering, selvnettdannelse).
b) Andre polymerisasjonsprodukter som f.eks. oppnåelig ved ringeåpning, f.eks. polyamider av polykaprolaktam-typen, videre
formaldehyd-polymerisater eller polymere, som såvel er oppnåelig over polyaddisjon som også polykondensasjon som polyetere, poly-
tioetere, polyacetaler, tioplast.
c) Polykondensasjonsprodukter eller forkondensater på basis av bi- eller polyfunksjonelle forbindelser med kondens.as j ons-dyktige grupper, deres homo- og blandingskondensasjonsprodukter såvel produkter av etterbehandling, hvorfor det eksempelvis kan nevnes: Polyestere, mettede (f.eks. polyetylentereftalat) eller umettede (f.eks. maleinsyre-dialkohol-polykondensater såvel som deres nettdannelsesprodukter med påpolymeriserbare vinylmonomere) uforgrenede såvel som forgrenede (også på basis av høyereverdige alkoholer, som f.eks. alkydharpiks).
Polyamider, (f.eks. heksametylendiamin-adipat), malein-atharpikser, melaminharpikser, fenolharpikser (Movolakker), anilin-harpikser, furanharpikser, karbamidharpikser resp. også deres forkondensater og analogt bygde produkter, polykarbonater, silikon-harpikser og andre. d) Polyaddisjonsprodukter, som polyuretaner (nettdannet og ikke-nettdannet), epoksydharpikser.
II) Halvsyntetiske organiske materialer som f.eks. celluloseestere, resp. blandingsestere (acetat, propionat), nitrocellulose, cellulose-etere, regenerert cellulose (viskose, kobberammoniakk-cellulose) eller deres etterbehandlingsprodukter, kasein-kunststoffer.
III) Naturlige organiske materialer av animalsk eller vegetabilsk opprinnelse, eksempelvis på basis av cellulose, eller protein som ull, bomull, silke, bast, jute, hamp, peller og hår, . lær, tremasser i finfordeling, naturharpikser (som kolofonium, spesielt lakkharpikser), videre kautsjuk, gutaperka, balata, såvel som deres etterbehandlings- og modifiseringsprodukter (f.eks. ved herdning, nettdannelse eller podning), avbygningsprodukter (f.eks. ved hydrolyse, depolymerisasjon, ved modifikasjon av reaksjons-dyktige grupper oppnåelige produkter), f.eks. ved acylering, halogenering, nettdannelse osv.).
De angjeldende organiske materialer kan foreligge i de forskjelligste forarbeidelsestilstander (råstoff, halvfabrikata, eller ferdigfabrikat), og aggregat-tilstander. De kan foreligge i form av de forskjelligst formede strukturer, dvs. også f.eks. overveiende tredimensjonalt utstrakte legemer, som blokker, plater, profiler, rør, sprøytestøpeformlegemer, og de forskjelligste materialer, kutt eller granulater, skumstoffer, overveiende to-dimensjonalt utformede legemer, som filmer, folier, lakk, bånd, overtrekk, impregneringer og belegg, eller overveiende endimensjonalt utformede legemer som tråder, fibre, flokker, bust. De nevnte materialer kan på den annen side også foreligge i uformet tilstand i de forskjelligste homogene og inhomogene fordelingsformer og aggregattilstander, f.eks. som pulver, oppløsninger, emulsjoner, dispersjoner, latexer (eksemplet: lakkoppløsninger, polymerisat-dispersjoner), sol, gel, kitt, pasta, voks, klebe- og sparkelmasser osv.
Fibermaterialer kan eksempelvis foreligge som endeløse tråder, stappelfibre, fnokker, strengvarer, tekstiler, tråder,
garn, tvinninger, fiberflor, filt, vatt, befnokningsstrukturer,
eller som tekstilvevnader eller tekstil i forbindelsesstoffer,
virker såvel som papir, papp eller papirmasser osv.
Forbindelsene som skal anvendes ifølge oppfinnelsen tilkommer også betydning for behandling av tekstile organiske materialer, spesielt tekstil i vevnader. Hvis fibre som kan foreligge som stapelfibre, eller endeløse fibre i form av strenger, vevnader, virker, flor, fnokkede substrater eller forbindelsesstoffer, skal optisk lysgjøres ifølge oppfinnelsen, så foregår dette fordelaktig i vandig medium, hvori de angjeldende forbindelser foreligger i finfordelt form (suspensjon, eventuelt oppløsning).
Eventuelt kan det ved behandlingen tilsettes dispergeringsmidler som f.eks. såpe, polyglykoletere av fettalkoholer, fettaminer eller alkylfenoler, cellulosesulfitavlut eller kondensasjonsprodukter av eventuelt alkylerte naftalinsulfonsyrer med formaldehyd. Som spesielt hensiktsmessig viser det seg å arbeide i nøytralt, svakt alkalisk eller surt bad. Likeledes er det fordelaktig når behandlingen foregår ved forhøyede temperaturer fra ca. 50 til ca. 100°C, eksempelvis ved badets koketemperatur eller i dets nærhet (ca. 90°C). For foredlingen ifølge oppfinnelsen, kommer det også i betraktning oppløsninger i organiske oppløsningsmidler.
De nye optiske lysgjØrere som skal anvendes ifølge oppfinnelsen, kan videre tilsettes resp. innforlives i materialene
før eller under deres formning. Således kan man eksempelvis ved fremstilling av filmer, folier, bånd eller formlegemer, sette dem til pressmassen eller sprøytestøpemassen, eller før spinningen opp-løse dem i spinnemassen, dispergere dem eller på annen måte sørge for en homogen finfordeling. De optiske lysgjørere kan også settes til utgangsstoffene, reaksjonsblandingen, eller mellomproduktene for
fremstilling av hel- eller halvsyntetiske organiske materialer,
altså også før eller under den kjemiske omsetning, eksempelvis ved polykondensasjon (altså også forkondensatet) ved en polymeri-sasj on (altså også prepolymere) eller en polyaddisjon.
De nye optiske lysgjørere kan selvsagt også anvendes overalt der organiske materialer av den ovenfor antydede type kombineres med uorganiske materialer i en eller annen form (typiske eksempler: vaskemidler, hvitpigmenter i organiske stoffer).
De nye optiske lysgjørende stoffer utmerker seg ved spesielt god varmebestandighet, lysekthet og migreringsbestandighet.
Mengden av de nye optiske lysgjørere som skal anvendes ifølge oppfinnelsen refererer til det materialet som skal optisk lysgjØres, kan svinge innen vide grenser. Allerede med meget små mengder i visse tilfeller, f.eks. slike på 0,001 vektprosent kan det oppnås en tydelig og holdbar effekt. Det kan også komme til anvendelse mengder inntil ca. 0,5 vektprosent og mer. For de fleste praktiske formål er fortrinnsvis mengdene mellom 0,01 og 0,2 vekt-proent av interesse.
De nye forbindelser som tjener som lysgjøringsmiddel kan eksempelvis anvendes på følgende måte:. a) I blanding med farvest.offer eller pigmenter eller som tilsetninger til farvebad, trykk-, etse- eller reservepastaer.
Videre også til etterbehandling av farvninger, trykk eller etstrykk.
b) I blanding med såkalte "Carrier", antioksydanter, lyabeskyttelsesmidler, varmestabilisatorer, kjemiske blekemidler
eller som tilsetning til blekebad.
c) I blanding med nettdannere, appreteringsmidler som stivelse eller syntetisk tilgjengelig appreturer. Produktene ifølge
oppfinnelsen kan fordelaktig også tilsettes til de bad som benyttes for å oppnå en knitrefast appretering. d) I kombinasjon med vaskemidler. Vaskemiddel og lysgjøringsmidlene kan tilsettes adskilt til de anvendte vaskebad.
Det er også fordelaktig å anvende vaskemidler som inneholder til-blandet lysgjøringsmidlene. Som'vaskemidler egner det seg eksempelvis såper, salter av sulfonatvaskemidler som f.eks. av sulfonerte ved 2-karbonatom ved høyere alkylrester, substituerte benzimidazoler,
videre salter av monokarbons.yreestere av 4-sulfoftalsyre med høyere
fettalkoholer, videre salter av fettalkoholsulfonater, alkylaryl-sulfonsyrer eller kondensasjonsprodukter ayliøyere fettsyrer med alifatiske oksy- eller aminosulfonsyrer. Videre kan det anvendes
ikke-ionogene vaskemidler, f.eks. polyglykoletere som avleder seg fra etylenoksyd og høyere fettalkoholer, alkylfenoler eller fettaminer. e) I kombinasjon med polymere bærematerialer (poly-merisasj ons-, polykondensasjons- eller polyaddisjonsprodukter),
hvori lysgjørerne er innleiret eventuelt ved siden av andre stoffer i oppløst eller i dispergert form, f.eks. ved belegging-, impregnerings- eller bindemidler (oppløsninger, dispersjoner, emulsjoner) for tekstiler, fluor, papir, lær.
f) Som tilsetninger til de forskjelligste industrielle produkter for å gjøre disse mer egnet for markedsføring eller å
unngå ulemper i bruksevnen, f.eks. som tilsetning til lim, klebe-midier, tannpasta, påstrykningsstoffer osv.
Forbindelsene med den innledningsvis angitte formel
lar seg anvende som scintillatorer for forskjellige formål av fotografisk type, som for den elektrofotografiske reproduksjon eller til supersensibilering.
Kombineres lysgjøringsfremgangsmåten med andre be-handlings- eller foredlingsmetoder så foregår den kombinerte behandling fortrinnsvis ved hjelp av tilsvarende bestandigere preparater. Slike preparater er karakterisert ved at de inneholder optisk lysgjørende forbindelser av den innledningsvis angitte generelle formel, samt også dispergeringsmidler, vaskemidler,
Carrier, farvestoffer, pigmenter eller appreturmidler.
Ved behandling av en rekke fibersubstrater f.eks. av polyesterfibre med lysgjørerne ifølge oppfinnelsen, går man hensiktsmessig frem således at man impregnerer disse fibre med de vandige suspensjoner.av lysgjøringsmidler ved temperaturer under 75°C, f.eks. ved værelsetemperatur og underkaster en tørr.varmebehandling ved temperaturer over 100°C, idet det vanligvis lønner seg på forhånd å tørke fibermaterialet ved måtelig forhøyet temperatur, f.eks. ved minst 60°C til ca. 100°C. Varmebehandlingen i tørr tilstand foregår da fortrinnsvis ved temperaturer mellom 120 og 225°C, eksempelvis ved oppvarmning i et tørkekammer ved stryking i de angitte temperaturintervall eller også ved behandling med tørr overopphetet vanndamp. Tørkning og tørr varmebehandling kan også utføres umiddelbart etter hverandre eller legges sammen i en eneste arbeidsprosess.
I de nedenfor angitte tabeller betyr:
Spalte I = formel nummer
Spalte II = strukturelement
Spalte III = råutbytte i %
Spalte IV = omkrystalliseringsmedium, idet disse betegnes med følgende oppførte tall:
1 = vann
2 = etanol
3 = dioksan
4 = dimetylformamid
5 = tetrakloretylen
6 = klorbenzol
7 = o-diklorbenzol
8 = triklorbenzol
9 = toluol
10 = n-heksan
11 = xylol
Spalte V = det rensede reaksjonsprodukts farve, idet denne betegnes med følgende oppførte tall:
1 = farveløs
2 = omtrent farveløs
3 = blassgrønn
4 = lysegrønn
5 = blassgul
6 = lysegul
7 = gul
8 = blass grønnaktig gul
9 = lys grønnaktig gul
10 = grønnaktig gul
Spalte VI smeltepunkt (ukorrigert) i °C. Spalte VII= summeformel og analysedata (øvre linje beregnet, nedre linje funnet). Fremstillingsforskrift A.
7,13 g 2-difenylyl-(4')-6-metylbenzoksazol med formel
og 4,53 g benzal-anilin utrøres i 200 ml vannfritt dimetylformamid under luftutelukkelse og blandes på en gang med 7,45 g kaliumtertiært butylat. Reaksjonsblandingens farve slo med en gang om fra blassgult til mørkebrunt, og temperaturen øker i løpet av 4 min. med 5-10°C. Man etteromrører ytterligere i 35 min. uten ytre oppvarmning, idet temperaturen faller noen grader C. Deretter til-dryppes 350 ml vann ved 5 til 15°C og det utfelte reaksjonsprodukt suges fra på nutsch og vaskes nøytralt med vann.
Nå oppløses det fuktige nutschgods i 200 ml dimetylformamid varmt, blandes med 25 ml lOjS-ig saltsyre og etter 1 time med 200 ml vann og avkjøles til ca. 10°C. Etter frasugning på nutsch, vasking med vann og metanol og etterfølgende tørkning fåes ca. 6,3 g tilsvarende 67,5$ av det teoretiske av forbindelsen med formel:
i form av et brunaktig gult pulver. Tre gangers omkrystallisering fra tetrakloretylen med hjelp av blekjord gir blassgrønne glinsende små nåler med smp. 203 til 203,5°C. Analyse: C^H^ON (373,43) På tilsvarende måte kan det fremstilles de i følgende tabell oppførte benzoksazolderivater med formel idet reaksjonsvarigheten utvides til 60 min.
Fremstillingsforskrift B.
5,9? g 1-(5',6'-dimetyl-benzoksazolyl)-(2'))-4-metyl-benzol med formel:
(smp. 207 til 207,5°C) og 9,06 g benzalanilin utrøres i 250 ml vannfritt dimetylformamid under luftutelukkelse og blandes med en gang med 16,8 g kaliumtertiært butylat. Den lyse beige reaksjonsblanding farver seg straks fiolettbrun, og temperaturen øker ined 6°C. Man etteromrører i 90 min. uten ytre oppvarmning og tildrypper deretter først 300 ml vann og derpå 100 ml 10%- ig vandig saltsyre. Det utfelte reaksjonsprodukt suges fra på nutsch, vaskes med vann og metanol og tørkes. Man'får ca. 4,5 g tilsvarende 43,5$ av det teoretiske av forbindelsen med formelen:
i form av et brunt pulver. Etter kromatografering i tetrakloretylen på aktivert aluminiumoksyd og omkrystallisering fra dioksan/etanol, fåes lyse grønnaktig gule fine små nåler med smp. 222 til 223°C.
Analyse: C^qH^ON (4.13,49)
På tilsvarende måte kan følgende benzoksazolderivat fremstilles:
Utbytte: ca. 12,8 g tilsvarende 90,5$ av det teoretiske. Grønnaktige gule fine små nåler av o-diklorbenzol.
Smp. 296,5 til 298,5°C.
Analyse: C^H^ON (565,68)
Utbytte: 22% av det teoretiske. Lyse, grønnaktig gule fine glinsende små nåler fra tetrakloretylen.
Smp. 260 til 260,5°C
Analyse: C^H^ON (399,47)
Eksempel 1.
Man foularderer ved værelsetemperatur (ca. 20°C) en polyestervevnad (f.eks. "Dacron") med en vandig dispersjon som pr. liter inneholder 2 g av en av forbindelsene med formelen 17,
20 til 32 eller 34, såvel som 1 g av et tilleiringsprodukt av ca.
8 mol etylenoksyd på 1 mol p-tert. oktylfenol og tørker ved ca. 100°C. Det tørre materiale underkastes deretter en varmebehandling ved 150 til 220°C, som alt etter temperaturen varer 2 min. til noen sekunder. Det således behandlede materiale har et vesentlig hvitere utseende enn det ubehandlede materiale.
Eksempel 2.
100 deler polyestergranulat av tereftalsyre-etylen-glykolpolyester sammenblandes godt med 0,05 deler av en av stilben-derivatene med formel 17, 20 til 32 eller 34 og smeltes under omrøring ved 285°C. Etter utspinning av spinnemassen gjennom vanlige spinndyser, fåes sterkt lysgjorte polyesterfibre.
Man kan også tilsette de ovenfor nevnte forbindelser til utgangsstoffene også før eller under polykondensasjonen til polyester.
Eksempel 3-
10.000 deler av et fra heksametylendiaminadipat på kjent måte fremstilt polyamid i kuttform, blandes med 30 deler titandioksyd (Rutil-modifikasjon) og 2 deler av forbindelsen med formel 17, 20 til 32 eller 34 i et rullekar i 12 timer. De således behandlede kutt smeltes i en med olje eller difenyldamp til 300 til 310°C oppvarmet kar etter fortrengning av luftoksygenet med overopphetet vanndamp og omrøres i en halvtime. Smeiten utpresses derfor under et nitorogentrykk på 5 ato gjennom en spinnedyse og det således spunnede avkjølte filament oppvikles på en spinnespole.
De dannede tråder har en utmerket lysgjøringseffekt.
Eksempel 4.
100 g polypropylen "fiber-grade" blandes godt med hver 0,02 g av forbindelsen med formel 24 eller 28, og smeltes ved 280 til 290°C under omrøring. Etter utspinning ved vanlige spinne-dyser og strekning fåes polypropylenfibre av utmerket lysekte l<y>sgj øringseffekt.
Claims (2)
1. Benzoksazolderivater som er substituert med en etylen-dobbeltbindingholdig rest for anvendelse som optiske lys-gj øringsmidler, karakterisert ved den generelle formel
hvori a betyr et hydrogenatom, en alkylgruppe eller et halogenatom, 3^ betyr en rest av rekken fenyl, difenyl, 1-naftyl eller 2-naftyl og B2 betyr en rest fra rekken fenyl, difenyl, styryl, stilbenyl, p-fenyl-stilbenyl, 1-naftyl eller 2-naftyl, idet endeplaserte fenyl- eller naftylrester dessuten kan inneholde 1 til 3 alkylgrupper, 1 til 2 halogenatomer eller en alkoksygruppe.
2. Benzoksazolderivater ifølge krav 1, karakterisert ved at de har formel hvori Ag betyr en fenylgruppe, difenylgruppe eller en 1- eller 2-naftylgruppe, og A^ betyr hydrogen, halogen, en 1 til 4 karbonatomholdig alkylgruppe, en styryl- eller p-fenylstyrylgruppe.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/732,269 US4685159A (en) | 1985-05-09 | 1985-05-09 | Hospital bed |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO861383L NO861383L (no) | 1986-11-10 |
NO165376B true NO165376B (no) | 1990-10-29 |
NO165376C NO165376C (no) | 1991-02-06 |
Family
ID=24942878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO861383A NO165376C (no) | 1985-05-09 | 1986-04-09 | Sykehusseng. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4685159A (no) |
JP (1) | JPS61255657A (no) |
AT (1) | AT385893B (no) |
AU (1) | AU585608B2 (no) |
BE (1) | BE904723A (no) |
BR (1) | BR8602023A (no) |
CA (1) | CA1240806A (no) |
CH (1) | CH670383A5 (no) |
DE (1) | DE3615572C2 (no) |
DK (1) | DK161007C (no) |
ES (1) | ES8703270A1 (no) |
FI (1) | FI85646C (no) |
FR (1) | FR2581539B1 (no) |
GB (1) | GB2174596B (no) |
IL (1) | IL78447A (no) |
IT (1) | IT1191768B (no) |
NL (1) | NL192499C (no) |
NO (1) | NO165376C (no) |
PT (1) | PT82522B (no) |
SE (1) | SE466833B (no) |
Families Citing this family (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2606631B1 (fr) * | 1986-11-18 | 1991-03-22 | Medi 2000 Sarl | Lit medical ou table medicale |
YU46743B (sh) * | 1986-12-02 | 1994-04-05 | Milenko Pupović | Krevet sa podešljivim položajima |
US4885810A (en) * | 1987-04-13 | 1989-12-12 | Unger Gregory T | Articulated litter for hydrotherapy |
DE3805431A1 (de) * | 1987-09-08 | 1989-03-16 | Siegener Feinmechanik Gmbh | Liege fuer die kranken- und altenpflege |
AU603430B2 (en) * | 1988-03-03 | 1990-11-15 | Edward Alfred Martin | Maternity bed and chair combination |
US4858260A (en) * | 1988-03-11 | 1989-08-22 | Hausted, Inc. | Patient transport apparatus including Trendelenburg mechanism and guard rail |
US5802640A (en) | 1992-04-03 | 1998-09-08 | Hill-Rom, Inc. | Patient care system |
RU2128479C1 (ru) * | 1988-03-23 | 1999-04-10 | Хилл-Ром, Инк. | Устройство для поддержания пациента (варианты) и способ поддержания тела человека на матраце |
DE8806094U1 (de) * | 1988-05-07 | 1988-07-07 | Dewert, Eckhart, 4904 Enger | Verstelleinrichtung für ein mit mindestens einem schwenkbaren Rückenteil und einem schwenkbaren Fußteil ausgerüstetes Lattenrost |
US4987622A (en) * | 1989-05-22 | 1991-01-29 | Shockey Winfred S | Self-operated stand up support apparatus |
US5062165A (en) * | 1990-08-03 | 1991-11-05 | Kerr Harry D | Bedside toilet incorporating overhead hoist |
US5125122A (en) * | 1990-12-26 | 1992-06-30 | Chen Mau Shen | Tiltable bed mechanism |
US5072463A (en) * | 1991-04-11 | 1991-12-17 | Willis William J | EZ access bed |
FR2676643B1 (fr) * | 1991-05-23 | 1993-10-01 | Claude Brenot | Lit medicalise modulaire. |
US5208928A (en) * | 1991-09-20 | 1993-05-11 | Midmark Corporation | Plastic surgery table |
US5342114A (en) * | 1992-02-03 | 1994-08-30 | Burke Olive L | Convertible rolling chair and changing table for adult |
US5230113A (en) * | 1992-04-14 | 1993-07-27 | Good Turn, Inc. | Multiple position adjustable day night patient bed chair |
ES2070030B1 (es) * | 1992-05-19 | 1997-07-16 | Nacional Santa Barbara De Ind | Sistema integrado de lecho hospitalario polivalente. |
GB2274242A (en) * | 1992-12-10 | 1994-07-20 | Keymed | Adjustable chair-bed for medical use. |
GB9305552D0 (en) * | 1993-03-18 | 1993-05-05 | Keymed Medicals & Ind Equip | Adjustable load supporting apparatus |
US5715548A (en) * | 1994-01-25 | 1998-02-10 | Hill-Rom, Inc. | Chair bed |
US6212714B1 (en) | 1995-01-03 | 2001-04-10 | Hill-Rom, Inc. | Hospital bed and mattress having a retracting foot section |
USRE43155E1 (en) * | 1995-01-03 | 2012-02-07 | Hill-Rom Services, Inc. | Hospital bed and mattress having a retractable foot section |
US7017208B2 (en) * | 1995-08-04 | 2006-03-28 | Hill-Rom Services, Inc. | Hospital bed |
US6584628B1 (en) | 1995-08-04 | 2003-07-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Hospital bed having a rotational therapy device |
US5692254A (en) * | 1996-08-19 | 1997-12-02 | Boettcher; Walter F. | Wheeled lift apparatus for lifting a person |
JP2001513365A (ja) * | 1997-08-08 | 2001-09-04 | ヒル−ロム,インコーポレイティド | うつ伏せベッド |
JP2002519111A (ja) * | 1998-06-26 | 2002-07-02 | ヒル−ロム,インコーポレイティド | うつ伏せベッド |
US6427264B1 (en) | 1999-03-19 | 2002-08-06 | Hill-Rom Services, Inc. | Gap filler for bed |
JP2001095858A (ja) * | 1999-03-25 | 2001-04-10 | Matsushita Seiko Co Ltd | 身体を動作させる装置 |
CA2388501A1 (en) * | 1999-10-15 | 2001-04-26 | Hill-Rom Services, Inc. | Siderail pad for hospital bed |
EP2295018B1 (en) * | 1999-12-29 | 2015-07-15 | Hill-Rom Services, Inc. | Patient support |
AU2001245792A1 (en) * | 2000-03-17 | 2001-10-03 | Hill-Rom, Inc. | Proning bed |
EP1309304A2 (en) | 2000-07-14 | 2003-05-14 | Hill-Rom Services, Inc. | Pulmonary therapy apparatus |
SE518670C2 (sv) * | 2001-03-12 | 2002-11-05 | Xdin Ab Publ | Ställbar säng innefattande en centrallåda under madrassbotten till vilken är ansluten ett teleskopiskt benarrangemang |
US6694549B2 (en) * | 2001-04-20 | 2004-02-24 | Hill-Rom Services, Inc. | Bed frame with reduced-shear pivot |
AU2002324763A1 (en) | 2001-08-22 | 2003-03-10 | Hill-Rom Services, Inc. | Apparatus and method for closing hospital bed gaps |
US7100222B2 (en) | 2001-08-22 | 2006-09-05 | Hill-Rom Services, Inc. | Apparatus and method for mounting hospital bed accessories |
JP3957597B2 (ja) * | 2002-09-04 | 2007-08-15 | 三洋電機株式会社 | 可動ベッド |
EP2181685B1 (en) | 2002-09-06 | 2014-05-14 | Hill-Rom Services, Inc. | Hospital bed with controlled inflatable portion of patient support |
US6820293B2 (en) | 2002-09-26 | 2004-11-23 | Hill-Rom Services, Inc. | Bed siderail pad apparatus |
US7077569B1 (en) * | 2002-12-10 | 2006-07-18 | Analogic Corporation | Apparatus and method for supporting pallet extending from patient table |
DE10325299A1 (de) * | 2003-06-04 | 2005-01-05 | Siemens Ag | Patientenliege |
US7073219B2 (en) | 2004-01-06 | 2006-07-11 | Teknion Concept | Side rail, hospital bed including the same, method of operating associated thereto and kit for assembling the side rail |
EP1552772A1 (en) | 2004-01-06 | 2005-07-13 | Teknion Concept | Side Rail, hospital bed including the same, method of operating associated thereto and kit for assembling the side rail |
WO2005092153A1 (en) | 2004-03-12 | 2005-10-06 | Hill-Rom Services, Inc. | Variable height siderail for a bed |
DE102004019144B3 (de) * | 2004-04-21 | 2005-09-22 | Barthelt, Hans-Peter, Dipl.-Ing. | Pflegebett mit verbessertem Heber |
US20050246835A1 (en) * | 2004-05-10 | 2005-11-10 | Chin-Chuan Tu | Adjustable cribs |
EP1621175B1 (en) * | 2004-07-30 | 2012-06-13 | Hill-Rom Services, Inc. | Bed having a chair egress position |
US20080254954A1 (en) * | 2004-10-19 | 2008-10-16 | Seok-Gyu Kim | Multi Purpose Exercise of the Whole Body Organization |
US8104123B2 (en) * | 2005-05-17 | 2012-01-31 | Ohad Paz | Multi-position support apparatus with a movable frame |
JP2008540020A (ja) | 2005-05-17 | 2008-11-20 | オハド パズ, | 電動式足支持部を有するマルチポジション支持装置 |
US8117695B2 (en) | 2005-05-17 | 2012-02-21 | Ohad Paz | Multi-position support apparatus featuring a movable foot support |
JP4665246B2 (ja) * | 2005-05-20 | 2011-04-06 | コムフォートシステムジャパン株式会社 | 介護用ベッド |
US8104122B2 (en) | 2005-12-19 | 2012-01-31 | Hill-Rom Services, Inc. | Patient support having an extendable foot section |
US7934276B2 (en) | 2006-02-08 | 2011-05-03 | Hill-Rom Services, Inc. | End panel for a patient-support apparatus |
DE102006037172A1 (de) * | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Robert Bosch Gmbh | Dämpfer |
US7761942B2 (en) | 2007-10-09 | 2010-07-27 | Bedlab, Llc | Bed with adjustable patient support framework |
US7716762B2 (en) | 2007-10-14 | 2010-05-18 | Bedlab, Llc | Bed with sacral and trochanter pressure relieve functions |
US20090094745A1 (en) * | 2007-10-14 | 2009-04-16 | Eduardo Rene Benzo | Modulating Support Surface to Aid Patient Entry and Exit |
US7886379B2 (en) | 2007-10-14 | 2011-02-15 | Bedlab, Llc | Support surface that modulates to cradle a patient's midsection |
US7930778B2 (en) | 2007-12-07 | 2011-04-26 | Hill-Rom Services, Inc. | Pinch-preventing unit for bed guardrail |
US8239986B2 (en) * | 2008-03-13 | 2012-08-14 | Hill-Rom Services, Inc. | Siderail assembly for a patient-support apparatus |
US7559102B1 (en) | 2008-05-14 | 2009-07-14 | Bedlab, Llc | Adjustable bed with sliding subframe for torso section |
US9693915B2 (en) * | 2009-04-30 | 2017-07-04 | Hill-Rom Services, Inc. | Transfer assist apparatus |
RU2464002C2 (ru) * | 2009-06-04 | 2012-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СТРОЙИНЖИНИРИНГ СМ" | Многофункциональная кровать |
WO2012006545A2 (en) * | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Hill-Rom Services, Inc. | Person support systems, devices, and methods |
US8516634B2 (en) * | 2010-07-09 | 2013-08-27 | Hill-Rom Services, Inc. | Bed structure with a deck section motion converter |
US8646131B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-02-11 | Hill-Rom Services, Inc. | Variable height siderail |
US8856982B1 (en) * | 2010-07-13 | 2014-10-14 | Christopher George Kalivas | Motion bed |
US8341778B2 (en) | 2011-02-07 | 2013-01-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Bed gap filler and footboard pad |
CN202146292U (zh) * | 2011-07-15 | 2012-02-22 | 中山大学中山眼科中心 | 一种用于儿童眼科检查的变形床 |
EP2873400B1 (en) | 2013-11-18 | 2018-01-31 | Völker GmbH | Person support apparatus |
US9572736B2 (en) | 2014-10-28 | 2017-02-21 | Bedlab, Llc | Adjustable bed with improved shear reducing mechanism |
TWM559120U (zh) * | 2018-02-01 | 2018-05-01 | Ulife Healthcare Inc | 電動傢俱床 |
US10821042B1 (en) * | 2018-03-27 | 2020-11-03 | Beatrice Williams | Patient bed with mattress and integrated bed pan |
US11896129B2 (en) * | 2020-04-21 | 2024-02-13 | L&P Property Management Company | Bedding foundation having roller movable for massage effect |
US20230200549A1 (en) * | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Chuan-Hang Shih | Hinge and electric bed using the same |
TWI803397B (zh) * | 2022-07-21 | 2023-05-21 | 施權航 | 電動床 |
US20240260759A1 (en) * | 2023-02-08 | 2024-08-08 | L&P Property Management Company | Adjustable Bed Base With Decline Feature On Both Ends |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE232042C (no) * | ||||
AT77511B (de) * | 1916-12-30 | 1919-08-11 | Julius L A Reineck | Dreiteiliges, verstellbares Bett. |
US1644043A (en) * | 1923-02-09 | 1927-10-04 | Tiedemann Paul | Adjustable cot |
US3053568A (en) * | 1960-02-05 | 1962-09-11 | Clarence A Silva | Chair-bed combination |
DE1217023B (de) * | 1963-03-28 | 1966-05-18 | Arnold L & C | Rueckenlehnen-Verstellvorrichtung fuer Krankenbetten |
US3200416A (en) * | 1963-12-04 | 1965-08-17 | Arthur M Warrick | Invalid bed |
CH421381A (de) * | 1964-09-14 | 1966-09-30 | Luedin & Cie Ag | Spitalbett |
US3345652A (en) * | 1965-05-25 | 1967-10-10 | Kazumitsu Ito | Clinical commode |
GB1167491A (en) * | 1966-01-19 | 1969-10-15 | Vono Ltd | Improvements relating to Hospital Beds |
AT312159B (de) * | 1970-02-24 | 1973-12-27 | Stiegelmeyer & Co Gmbh | Krankenbett |
ZA713429B (en) * | 1970-09-16 | 1972-01-26 | Stiegelmeyer & Co Gmbh | Adjustable bed |
US3724004A (en) * | 1971-06-01 | 1973-04-03 | Stiegelmeyer & Co Gmbh | Adjustable bed |
US3818516A (en) * | 1973-01-04 | 1974-06-25 | Centinela Hospital Ass | Mobile hospital bed to facilitate x-ray examinations |
FR2523437A1 (fr) * | 1982-03-18 | 1983-09-23 | Idetec Entreprise | Lit medical |
DE3313843C2 (de) * | 1983-04-16 | 1986-01-16 | Volkmar 5600 Wuppertal Hahn | Krankenbett |
DE3333680A1 (de) * | 1983-09-17 | 1985-04-04 | Hans Peter 2359 Kisdorf Baranowski | Kombiniertes dreh- und stehbett als kranken- und pflegebett fuer physisch stark behinderte und schwache patienten |
-
1985
- 1985-05-09 US US06/732,269 patent/US4685159A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-04-08 IL IL78447A patent/IL78447A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-04-09 NO NO861383A patent/NO165376C/no unknown
- 1986-04-17 CA CA000506929A patent/CA1240806A/en not_active Expired
- 1986-04-24 FI FI861732A patent/FI85646C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-04-30 IT IT20272/86A patent/IT1191768B/it active
- 1986-04-30 GB GB8610568A patent/GB2174596B/en not_active Expired
- 1986-05-02 CH CH1818/86A patent/CH670383A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-05-05 BE BE0/216622A patent/BE904723A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-05-06 BR BR8602023A patent/BR8602023A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-05-06 FR FR868606722A patent/FR2581539B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1986-05-06 NL NL8601153A patent/NL192499C/nl not_active IP Right Cessation
- 1986-05-06 PT PT82522A patent/PT82522B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-05-06 SE SE8602075A patent/SE466833B/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-05-08 AU AU57278/86A patent/AU585608B2/en not_active Ceased
- 1986-05-09 JP JP61105034A patent/JPS61255657A/ja active Granted
- 1986-05-09 ES ES554823A patent/ES8703270A1/es not_active Expired
- 1986-05-09 DE DE3615572A patent/DE3615572C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-05-09 DK DK216486A patent/DK161007C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-05-09 AT AT0124786A patent/AT385893B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO165376B (no) | Sykehusseng. | |
NO121832B (no) | ||
CA1083578A (en) | Benzofuran derivatives, process for their manufacture and their use as optical brighteners | |
US3682946A (en) | New bis-naphthoxazolyl-derivatives | |
NO131456B (no) | ||
EP0003784A1 (de) | Distyryl-Verbindungen, sowie deren Herstellung und Verwendung als Weisstöner und Laserfarbstoff | |
DE1594861B2 (de) | Verfahren zum stufenweisen Blei chen von Cellulosematerial | |
US3577411A (en) | 6-phenylbenzazolyl derivatives | |
US4118560A (en) | Substituted 1,4-bis-styrylbenzene and 4,4'-bis styrylbiphenyl and their use as optical brightners | |
US3575996A (en) | New bisazoles | |
DE1594830A1 (de) | Neue Azolverbindungen | |
US3825534A (en) | Styryl compounds,processes for their manufacture and their use | |
US4022772A (en) | Styrene compounds | |
DE1794400B2 (de) | Verwendung von 4,4'-disubstituierten Stilbenderivaten als optische Aufhellungsmittel | |
EP0000346B1 (de) | Chinoxalinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zum Weisstönen organischer Materialien und damit weissgetönte Materialien | |
GB1590556A (en) | Derivatives of phenyl-1,3,5-triazines and their use as optical brighteners | |
US3872094A (en) | Bis-aroxazolyl compounds, processes for their manufacture and their use | |
US3758460A (en) | Styryl compounds | |
US4140852A (en) | Triazinyl styryl-benzoxazole fluorescent dyestuffs | |
US3817991A (en) | Benzoxazolyl derivatives, processes for their manufacture and their use | |
US4222739A (en) | Certain bis(phenyl)-benzodifurans | |
DE1719353A1 (de) | Aryloxazolderivate als optische Aufhellmittel | |
US3931211A (en) | Oxazole compounds, process for their manufacture and use thereof | |
US4172045A (en) | Process for the manufacture of 2-stilbenyl-1,2,3-triazoles which contain carboxyl groups, novel 2-stilbenyl-1,2,3-triazoles which contain carboxyl groups and the use thereof as fluorescent brighteners | |
DE1794386A1 (de) | Verwendung von bis-stilben-verbindungen als optische aufhellmittel |