NO144493B - Fremgangsmaate for raffinering av en staalsmelte - Google Patents
Fremgangsmaate for raffinering av en staalsmelte Download PDFInfo
- Publication number
- NO144493B NO144493B NO750087A NO750087A NO144493B NO 144493 B NO144493 B NO 144493B NO 750087 A NO750087 A NO 750087A NO 750087 A NO750087 A NO 750087A NO 144493 B NO144493 B NO 144493B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- slag
- lime
- fluorspar
- weight
- conditioner
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000161 steel melt Substances 0.000 title claims description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 79
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 claims description 52
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 45
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 45
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 45
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 29
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 28
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 18
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 18
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 claims description 8
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 18
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 16
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 description 15
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 13
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 12
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 12
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 9
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000616 Ferromanganese Inorganic materials 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- -1 oxy- Chemical class 0.000 description 1
- 230000000135 prohibitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/28—Manufacture of steel in the converter
- C21C5/30—Regulating or controlling the blowing
- C21C5/32—Blowing from above
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/28—Manufacture of steel in the converter
- C21C5/36—Processes yielding slags of special composition
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte til raffinering av en stålsmelte, hvor det pr. tonn smelte i tillegg til 55 - 100 kg kalk og/eller dolomitt, tilsettes materiale for å hindre dannelse av en omhylling av dikalsiumsilikat om kalk- og/eller dolomittpartiklene og derved bevirke en hurtig oppløsning av kalk i smeiten, idet det i et første trinn, hvor stort sett silisium oksyderes, opprettholdes et forhold mellom kalk og silisiumdioksyd av 1:1 - 2:1, mens i et andre trinn,
hvor stort sett karbon og jern oksyderes, bringes forholdet mellom kalk og silisiumdioksyd innen området 2,5:1 - 4:1.
Vanlig praksis ved raffinering av stål, enten i en åpen herdeovn eller i en basisk oksygenkonverter, har omfattet tilsetning av ulesket kalk, dolomitt og fluss-spat for å danne en basisk slagg som reagerer med oksydasjonsprodukter av silisium, karbon, mangan, fosfor, svovel og tilfeldige urenheter fra dé tilsatte materialer som vanligvis består av stålskrap og varmt metall fra masovnen. Vanligvis tilsettes det kalde skrap til ovnen eller konverteren, hvoretter det varme metall tilsettes og raffineringsprosessen begynner. Ulesket kalk, dolomitt og fluss-spattilsetningene gjøres til badet for å frembringe den ønskete slaggsammensetning. Silisiumet i det varme metall oksyderes først, og smeltet silisium dannes og blander seg med blandingen av ulesket kalk, dolomitt og fluss-spat.
Idet ulesket kalk og dolomitt har smeltepunkter på over 2483°C neddykkes partiklene eller klumpene av disse slaggdannende materialer stort sett i det smeltede silisiumdioksyd som danner ét sjikt av dikalsiumsilikat som fullstendig omhyller overflaten av hver basisk partikkel av ulesk-et kalk og dolomitt. Det resulterende materiale er meget tungt-smeltelig og har en enda lavere oppløsningshastighet enn den opprinnelige, uleskede kalk og inhiberer derfor oppløsningen av ulesket kalk og øker tiden som er nødvendig for å løse opp kalken. Dette er kanskje den mest fremtredende hindring for tidlig dannelse av en ønsket slaggsammensetning i den totale raffineringsprosess.
Når slaggkondisjonøren og fluss-spaten tilsettes til den konvensjonelle charge er forholdet kalk/silisiumdioksyd omtrent 1:1. På det første oksydasjonsstadium (silisiumblåsing) oksyderes silisium til silisiumdioksyd og senker forholdet mellom kalk og silisiumdioksyd under forholdet 1:1. Når mengden silisium som er tilgjengelig for oksydasjon avtar, og mengden silisiumdioksyd som dannes avtar, og det er oppnådd et minstefor-hold, f.eks i på 0,4:1, øker deretter basisiteten i slaggen som dannes langsomt, idet de faste, basiske partikler av ulesket kalk og dolomitt begynner å gå i oppløsning. Fluss-spat er blitt brukt for å øke kalkoppløsningshastigheten, men den hindrer ikke tungtsmeltelig innkapsling av kalkpartiklene. Den reagerer slik at disse omhyllinger sprenges, og dens virkning er derfor begrenset til de senere trinn i prosessen. Fluss-spatpartikler har høyt smeltepunkt og er også utsatt for innkapsling i den høysilisiumdioksydholdige væske som dannes på de tidlige trinn av raffineringen. Innkapsling senker oppløsnings-hastigheten for kalkpartiklene og senker på tilsvarende måte oppløsningshastigheten for fluss-spaten. Derfor søker stål-produsenter aktivt etter et bedre materiale som vil tilsvare eller overgå fluss-spatens akselerasjon av kalkoppløsnings-hastigheten og som ikke vil ha dens skadelige bivirkninger. Dessuten er tilførselen av fluss-spat begrenset, og dens pris har stadig øket de siste 20 år. Vanligvis anvendes det fra 1,35 til 11,1 kg fluss-spat pr. tonn stål som fremstilles, avhengig av lokale stålverks råmaterialeparametre.
Fra norsk patentskrift 137.280 er det kjent en fremgangsmåte hvor det anvendes en slaggkondisjonør som ikke inneholder fluss-spat i det hele tatt. Derved unngås de ovenfor beskrevne ulemper ved anvendelse av fluss-spat som slaggkondisjonør. Men samtidig har man gitt avkall på fluss-spats anerkjent gode egenskaper på dette område.
Den foreliggende oppfinnelse kjennetegnes ved at det som. materiale for å hindre dannelse av omhyllingen anvendes 1,5 - 30 kg pr. tonn smelte av en blanding av 0,1 - 99,9 vektprosent av en i og for seg kjent slaggkondisjonør som inneholder ,5 - 50 vektprosent jernoksyd, 2-20 vektprosent manganoksyd,.8 - 15 vektprosent magnesiumoksyd, 20 - 50 vektprosent kalsiumoksyd samt 8-25 vektprosent silisiumdioksyd og 0,1 - 99,9 vektprosent i og for seg kjent fluss-spat.
Ved å anvende denne blanding av fluss-spat og den i og
for seg kjente slaggkondisjonør er det mulig å oppnå optimale egenskaper ved at fluss-spats gode egenskaper blir utnyttet samtidig som dets ulemper blir dempet. Videre fordeler med oppfinnelsen fremgår av det som er anført videre utover i beskrivelsen.
Slaggkondisjonørene har smelteintervall på fra 1093 til 1539°C. Funksjonen for disse slaggkondisjonører er å fremskynde oppløsningen av de faste kalktilsetninger. Ved fremgangsmåten ifølge den foreliggende oppfinnelse unngås den tungtsmeltelige innkapsling som opptrer når de faste kalkpartikler omgis av smeltet silisiumdioksyd som dannes ved oksydasjonsreaksjonene. Når slaggkondisjonørene smelter dannes det en væske med høy basisitet hvori de faste, slaggdannende stoffer som hovedsakelig består av ulesket kalk og/eller dolomitt-partikler er neddykket. Dette forebygger dannelsen av den tungtsmeltelige omhylling av dikalsiumsilikat og muliggjør den hurtige smelting av kalk- og fluss-spatpartiklene ifølge fasediagramforhold. På et vilkårlig gitt trinn i prosessen bevares derfor høyere kalk/silisiumdioksyd-forhold idet flere av de faste kalk- og fluss-spatpartikler opp-løses pr. tidsenhet.
Fordelene med fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er at blandingen av kondisjonør og fluss-spat gir resultater som er minst like gode som eller bedre enn ved bruk av bare kondisjonør eller bare fluss-spat og ved at ved visse stålkvaliteter forløper raffineringen av stålet langt hurtigere enn når det anvendes bare fluss-spat eller bare kondisjonør. Den viktigste fordel er at forurensning av omgivelsene med giftige fluorgasser kan minskes med mer enn 75% uten minsket effektivitet ved stålraffinering sammenliknet med bruk av bare fluss-spat.
Oppfinnelsen vil i det etterfølgende bli beskrevet ved hjelp av eksempler og under henvisning til den medfølgende tegning som viser et diagram som viser forandringer i kalk/silisiumdioksyd-forhold, karbon, mangan, silisium, svovel samt fosfor som funk-sjon av tiden.
• Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan utføres i en av et antall typer raffineringsovner, såsom åpen herdovn, basisk oksy-
genkonverter, neddykket oksygenkonverter og elektrisk ovn.-Noen forskjeller i prosessen kan eksistere, men er uviktige for de totale resultater og særlig slaggtypen som anvendes. For be-skrivelse av oppfinnelsen beskrives den basiske oksygenprosess med unntakelse av at de andre prosesser er angitt hvor dette er hensiktsmessig.
Etter at konverteren er chargert med kontrollerte mengder stålskrap og smeltet jern, dreies den til stående stilling, og en oksygenlanse innføres gjennom den åpne topp til en stilling over badets overflate. Smeltet metall er råjern som primært består av grunnstoffet jern kombinert med tallrike andre kjemiske grunnstoffer inklusive karbon, mangan, fosfor, svovel samt silisium, hvor disse grunnstoffer kan utgjøre 3,0 - 4,5% karbon, 0,15 - 2,5% mangan, opp til 0,2% svovel, 0,025 - 2,5% fosfor og 0,5 - 4,0% silisium, avhengig av slike faktorer som sammensetningen av råmaterialene og måten masovnen drives på.
Disse grunnstoffer må fjernes nesten fullstendig eller minskes i mengde under raffineringen eller ferskingen av det smeltede metall til stål. For dette formål innføres det i den basiske oksygenkonverter stort sett ren oksygengass fra en lanse gjennom en dyse med høy hastighet og under et trykk på mellom 9,04 og 12,65 kg/cm 2. Den resulterende reaksjon er delvis fysikalsk og delvis kjemisk. Når oksygenet treffer det væskeformete metallbad begynner oksydasjon av silisium til silisiumdioksyd, og svarer til den voldsomme strømningsbane som er frembrakt av den dynamiske tilførsel av oksygenstrømmen.
Innen ca. 2 minutter, fortrinnsvis 1 minutt, er det nød-vendig å tilsette blandingen av slaggkondisjonør, fluss-spaten og de slaggdannende stoffer, for å holde tritt med mengdene silisiumdioksyd som dannes og de andre oksyder såsom jernoksyd. I andre stålfremstillingsprosesser, såsom i den åpne herdovn og i den elektriske ovn, er tidsrommet lenger, dvs. opp til eri time eller mer. Blandingen av fluss-spat og slaggkondisjonør kan tilsettes før, under eller etter tilsetningen av ulesket kalk og dolomitt.
Egenskapene til en ønskelig slaggkondisjonør er høy fluiditet, lavt smelteintervall, stor reaktivitet på de innledende trinn av smelteoperasjonen, høy basisitet, ikke forurensning, samt lav pris. Slaggkondisjonøren som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelse består hovedsakelig av materialene og mengdene som er angitt i den etterfølgende tabell I.
Selv om partikkelstørrelsen for de tilsatte materialer kan variere sterkt fra findelt til grov uten at deres kjemiske effektivitet nedsettes alvorlig, er det foretrukne partikkelstørrelses-område på 18,4 - 32 mm i gjennomsnittelig diameter. Det er klart at partikkelstørrelsen ikke bør være så fin at partiklene blåses fra konverteren.
Materialene som inneholder slaggkondisjonøren oppnås primært ved gjenvinning av slagg fra tidligere raffineringspro-sesser, såsom fra den åpne herdovn, den elektriske ovn og den basiske, åpne herdkonverter, eller ved syntese av disse materialer. Disse materialer formales for fjerning av grove metaller, siktes til riktig størrelse og blandes med oksyder av jern, mangan, magnesium, silisium og kalsium etter behov. Oksydene av de angitte metaller kan oppnås fra slike kilder som renseanlegg-støv fra stålfremstillingsprosesser, som i det vesentlige inneholder jernoksyd, ferromanganstøv fra masovner som er rike på jern og manganoksyd og metallisk mangan, kalkstøv fra sement-fabrikker og liknende, som er oksyder av kalsium og magnesium. Disse materialer bringes til ønsket partikkelstørrelse og blandes til ønskete sammensetninger.
Syntese av de gjenvunnete slagger kan oppnås på forskjellige måter, såsom ved blanding av fuktet støv, f.eks. rense-anleggstøv med finpulverisert kvartsitt eller glasspartikler og natriumsilikat, eller andre hydrauliske bindemidler, og her-ding av blandingen ved hjelp av varme og tørr luft. En annen metode omfatter bruk av disse materialer med natriumsilikat og karbondioksyd-gass-injeksjon som frembringer størkning i større stykker av de kombinerte bestanddeler og formaling for chargering i konverteren.
Smeltet slagg fra basisk, åpen herd og basiske oksygen-prosesser kan behandles med boraks, natriumsilikat, alkalimetall-oksyder eller silisiumdioksyd for å nedsette smelteintervallet. Slaggen blandes deretter med oksyder av jern, mangan, magnesium og kalsium for å frembringe de sammensetninger som er angitt
i tabell I.
En annen fremgangsmåte for fremstilling av disse slaggkon-disjonører omfatter helling av smeltet slagg på en blanding av oksyder av jern, mangan, magnesium, silisium og kalsium til dannelse av en heterogen masse som avkjøles, formales og siktes for tilsetning til den basiske oksygenkonverter.
Smeltet slagg som er gjenvunnet fra forskjellige prosesser kan blandes, med eller uten oksydene av jern, mangan, magnesium, silisium og kalsium til dannelse av slaggkondisjonører som skal tilsettes til basiske oksygenkonvertere, eller noe slagg fra en tidligere charge kan holdes tilbake i konverteren eller ovnen
for bruk sammen med den neste charge.
Disse slagger kan også behandles med syntetiske oksyder av de ovennevnte metaller for fremstilling av slaggkondisjon-ører for bruk i den vaeskeformete tilstand i den basiske oksygenkonverter. Endelig kan smeltet slagg med høy basisitet behandles med oksydene av de ovennevnte metaller, blandes med det varme metall og helles i konverteren.
Den brukbare mengde slaggkondisjonør er 1,35 - 22,2 kg/tonn stål, og de brukbare mengder slaggdannere (ulesket kalk eller ulesket kalk pluss dolomitt) er på fra omtrent 49,2 - 89,5 kg/ tonn støpeblokk. Det foretrukne område slaggkondisjonør er på fra omtrent 5,3 - 9,7 kg/tonn stål og optimum for beste resultater er omtrent 7,7 kg. Generelt foregår tilsetningen 1 minutt etter at oksygenblåsingen har begynt.
Slaggkondisjonørens smelteintervall er fortrinnsvis lavere enn varmmetall-chargens smelteintervall og ligger i området 1093-1539°C, mens ulesket kalk og dolomitt har. smeltepunkter på over 2500°C.
Fluss-spat eller spat (CaF2> blandet med slaggkondisjon-ørene tilsettes for å oppnå totalt en hurtigere oppløsning av den faste kalk, idet de beskrevne slaggkondisjonører hindrer innkapslingen av fluss-spatpartiklene med smeltet silisiumdioksyd, noe som sinker fTuss-spatpartiklenes oppløsningshastighet. Slaggkondisjonørene gjør således fluss-spat mer effektiv ved lavere temperatur og kortere tid i tidssyklusen for raffinering av stålet. Forholdet mellom fluss-spaten og slaggkondisjonørene gjør det mulig å minske.mengden tilsatt fluss-spat slik at ulempene som er forbundet med fluss-spat blir mindre, dvs. giftig-het, skadelig virkning på konverterforingens levetid, høy spalt-ningstemperatur og begrenset tilgang. Når ulempene med fluss-spat ikke er hindrende, bibringer en blanding av fluss-spat og slaggkondisjonør en hurtigere oppløsningshastighet av fast kalk enn enten fluss-spat alene eller slaggkondisjonørene. Idet slaggkondisjonørene er minst like gode som fluss-spat når det gjelder samlete resultater, er det derved mulig å anvende mindre mengder av begge.
Blandinger av fluss-spat og slaggkondisjonør tilsettes i mengder som er angitt i følgende tabell II:
Det brukbare område for blandinger av forbindelsene ifølge tabell II gjelder de fleste stålraffineringsprosesser og områder for tilgjengelige råmaterialer og ferdige stålprodukter. Det foretrukne område omfatter 90% av mulige parametre som anvendes ved stålraffinering. Kommersielt område A og kommersielt område B omfatter henholdsvis 80 og 40% av mulige parametre ved stålraffinering.
Særlig for fremstilling av stål med høyt karboninnhold, gjør bruken av fluss-spat og slaggkondisjonøren det mulig å bringe kalkpartikler i løsning mye hurtigere enn når det anvendes enten fluss-spat eller bare slaggkondisjonør. Den optimale sammensetning for stål med høyt karboninnhold er således 50% fluss-spat og 50% slaggkondisjonør. F.eks. vil når det vanligvis anvendes 2,27 kg fluss-spat, kombinasjonen bestå av 1,13 kg fluss-spat og 2,27 kg slaggkondisjonør. Det har vist seg at slaggkondisjonøren må anvendes i en mengde som er 1,3 til 2 ganger den vanlige fluss-spatmengde for å oppnå resultater som er like gode som ved bruk av bare fluss-spat.
Dersom slaggkondisjonøren og fluss-spat tilsettes sammen med ulesket kalk og dolomitt, smelter slaggkondisjonøren hurtig til dannelse av en basisk dam som omgir partiklene av ulesket kalk-, dolomitt- og fluss-spatpartiklene og derved hindrer dannelsen av omhyllingen eller sjiktet av dikalsiumsilikat om hver basispartikkel, noe som opptrer i den konvensjonelle prosess. Oppløsningshastigheten for ulesket kalk og dolomitt økes sterkt. Dessuten akselererer det høye jernoksydinnhold i kondisjonøren oksydasjonen av fosfor og hjelper til å holde dette i løsning under slaggdannelsen. Det er betegnende at på de tidlige sta-dier i chargen er det frembrakt optimale betingelser for fjerning av fosfor, og på det etterfølgende trinn (karbonblåsing)
er det oppnådd høyere basisitet med lavere jernoksydinnhold enn det som var mulig ifølge den konvensjonelle praksis hvor det ble tilsatt bare fluss-spat.
Under henvisning til tegningen viser kurve A basisitets-forholdene som oppnås ved tilsetning av slaggkondisjonørene sammen med kalktilsetningene.
Ved å tilsette slaggkondisjonørene slik som ifølge den foreliggende oppfinnelse tidlig i prosessen, 1 eller 2 minutter etter begynnelsen av blåsingen, er kalk/silisiumdioksyd-forholdet av størrelsesorden 1,8-4. Selv om forholdet avtar når oksydasjonen av silisium i metallet skrider frem under silisiumblå-singen, minker det ikke til et så lavt minimum, under 0,5, som ved vanlig praksis. Kalk/silisiumdioksyd-forholdet bibeholdes således over nivået 1:1, og, noe som er mer viktig, de tilbake-værende faste partikler av kalk oppløses hurtigere. Etter at det meste av silisiumet er blitt oksydert, begynner således det andre trinn av satsen (karbonblåsing), og slaggen som dannes har et høyere kalk/silisiumdioksyd-forhold enn ifølge vanlig praksis.
En sammenlikning av kurver A og B (konvensjonell praksis) antyder at det på det innledende trinn av satsen (silikonblå-singen) frembringer den lavtsmeltende slaggkondisjonør en sterkt basisk, smeltet dam, at karbonnivået er høyt og følgelig at oksydasjonsnivået er lavt samt at temperaturen i det smeltede bad er lav. Med det høye jernoksydinnhold i slaggkondisjonøren oppnås optimal betingelse for fosforfjerning på dette første silikonblåsingstrinn. Denne optimale betingelse for fosforfjerning er kjennetegnet ved lav temperatur, høy basisitet og tilstrekkelig jernoksydtilgjengelighet. Satsens annet trinn benevnes karbonblåsing. Når karbon oksyderes og fjernes fra metallbadet, øker mengden jernoksyd som dannes når karboninn-holdet i metallet avtar. Av tegningen fremgår det klart at fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen frembringer høyere basisitet (kalk/silisiumdioksyd-forhold) ved ethvert gitt karbon- og oksydasjonsnivå sammenliknet med kurven for konvensjonell praksis.
Ved begynnelsen av karbonblåsingen, når jernoksyddannelsen er relativ langsom, inntreffer det ifølge den foreliggende oppfinnelse således hurtig økning i kalk/silisiumdioksyd-forholdet når kalken går i oppløsning meget hurtig, idet dikalsiumsilikat-omhylling av de kalkinneholdende partikler er unngått. Faktisk vedvarer den høye basisitet i forhold til et gitt karboninnhold og derfor oksydasjonsnivå gjennom hele karbonblåsingstrinnet og på det avsluttende trinn av satsen.
Med kondisjonørene som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelse er det således frembrakt et optimalt miljø for svovel-fjerning på karbonblåsingstrinnet og på det avsluttende trinn. Dette miljø er meget mer basisk på ethvert oksydasjonsnivå på grunn av hurtig kalkoppløsning. Svovelfjerningen frem-skrider gjennom karbonblåsingen før de høye oksydasjonsnivåer, som er kjennetegnende for det avsluttende trinn, er oppnådd.
De optimale betingelser for svovelfjerning er høy basisitet,
lav oksydasjon, høy fluiditet og høy temperatur, og disse betingelser oppnås ved bruk av disse kondisjonører.
Det etterfølgende eksempel illustrerer utøvelse av oppfinnelsen.
Eksempel I
En sats ble raffinert i en basisk oksygenkonverter som ble blåst oventil og som inneholdt 226 tonn. Et minutt etter at oksygenblåsingen begynte ble det tilsatt 3,4 kg slaggkon-disjonør, 3,4 kg fluss-spat, 57,6 kg ulesket kalk og 28,8 kg dolomitt pr. tonn. Analyse av varmt metall viste i vektprosent 3,00% C, 1% Si, 0,87% Mn, 0,113% P, 0,026% S. Resultater: Første metallanalyse viste 0,52% C, 0,008% P, 0,018% S. Første slagganalyse viste 12,03% Si02, 39,6% CaO, 8,04% MgO, U-forhold 3,29, 26,4% Fe, 4,5% Mn, 0,05% S, 0,54% P, 1,1% Al203.
Generelt var det ifølge vanlig praksis nødvendig med 4,5 kg fluss-spat pr. tonn stål. FOr å oppnå samme resultat må det anvendes fra 6,7 til 9 kg slaggkondisjonør pr. tonn stål dersom kondisjonøren anvendes alene. Når en blanding av slaggkondi-sjonør og fluss-spat anvendes, er det nødvendig med bare 1,14
kg fluss-spat og 3,4 kg slaggkondisjonør pr. tonn stål. Dette skyldes blandingens dobbelte virkning. Det er således en minskning i giftige utslipp på 75% uten at den totale vekt av tilsatte slaggkondisjonører økes. Dessuten.oppnås det en minskning av slaggkondisjonørens pris på mer enn 50%. F.eks.
vil det i en sats med høyt manganinnhold anvendes mindre fluss-spat og i en sats med høyt svovelinnhold mindre slaggkondisjonør.
Fordelen med slaggens eller slaggkondisjonørens lave smelteintervall og dens høye basisitet (kalk/silisiumdioksyd-forhold), som er omtrent 3, men som kan variere fra 1 til 4
før det oppnår verdien 3, er å danne et miljø som frembringer de ovenfor beskrevne virkninger. I tillegg muliggjør kondi-sjonørens lave smelteintervall utvidelse av reaksjonssonen om oksygenstrømmen. Ifølge konvensjonell praksis dannes det sterkt kiselholdige materiale, som hovedsakelig er en dam av smeltet silisiumdioksyd, først på det tidlige blåsetrinn, og fører til dannelsen av dikalsiumsilikat. I motsetning til dette frembringer blandingen av fluss-spat og kondisjonøren som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelse en sterkt basisk, væskeformet dam i meget god forbindelse med de faste kalkpartikler. Denne effekt øker reaksjonssonen om oksygenstrømmen og øker fysikalsk og termisk en fast, basisk partikkels oppløs-ningshastighet .
En annen fremtredende fordel med blandingen av fluss-spat og kondisjonør er at den minsker erosjonshastigheten av de ildfaste vegger i den basiske oksygenkonverter. Denne hastighet har et maksimum når kalk/silisiumdioksyd-forholdet i slaggen er ca. 0,7. Som beskrevet ovenfor muliggjør slaggen eller kondisjonøren bibehold av et kalk/silisiumdioksyd-forhold på over 1 på de tidlige trinn i satsen på grunn av riktig balanse mellom ulesket kalk og dolomitt.
I tillegg til de utmerkete betingelser for fjerningen av fosfor og svovel minsker blandingen av fluss-spat og kondisjonør behovet for fluss-spat i prosessen.
Som konklusjon frembringer blandingen av fluss-spat og slaggkondisjonør en meget basisk, væskeformet slagg hvor partikler av ulesket kalk ikke utsettes for høye konsentrasjoner av silisiumdioksyd, noe som i kjente prosesser dannet dikalsiumsilikat-omhyllinger om kalken og derved sinket oppløsningen av kalken. Slaggkondisjonøren inneholder fluidiseringsmidler,
såsom oksyder av jern, magnesium og mangan, som hurtig løser opp kalken ifølge etablerte fasediagramforhold. Dessuten er slaggkondisjonørens kalkfluss-kapasitet så stor at alt for store mengder av dette materiale resulterer i slagger som er for lettflytende og forårsaker skvulping i konverteren. Denne faktor viser at slaggkondisjonøren har evnen til å øke kalk-oppløsningshastigheten langt mer enn det er behov for i pro-
sessen med den basiske oksygenkonverter enten denne er ned-
dykket eller blåst oventil.
Det er kjent at uakseptabel, meget ubehagelig, giftig røk slippes ut i atmosfæren og derved forurenser når fluss-spat er den eneste slaggkondisjonør som anvendes. Den foreliggende oppfinnelse tar sikte på å minske forurensningen ved å minske bruken av fluss-spat til et minimum, og samtidig anvendes det avfallsslagg som skjemmer landskapet. Følgelig resulterer det i forbedring av atmosfærisk forurensning og minskning av mengden avfallsslagg som dumpes rundt der hvor mennesker bor.
Endelig er en annen fordel ved den foreliggende oppfinnelse at ved å bibeholde en sterkt basisk slagg er det mindre erosjon i den ildfaste foring i veggene i den metallurgiske beholder.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til raffinering av en stålsmelte, hvor det pr. tonn smelte i tillegg til 55 - 100 kg kalk og/eller dolo-
mitt, tilsettes materiale for å hindre dannelse av en omhylling av dikalsiumsilikat om kalk- og/eller dolomittpartiklene og derved bevirke en hurtig oppløsning av kalk i smeiten, idet det i et første trinn, hvor stort sett silisium oksyderes, opprettholdes et forhold mellom kalk og silisiumdioksyd av 1:1 - 2:1, mens i et andre trinn, hvor stort sett karbon og jern oksyderes, bringes forholdet mellom kalk og silisiumdioksyd innen området 2,5:1-4:1, karakterisert ved at det som materiale for å hindre dannelse av omhyllingen anvendes 1,5 - 30 kg pr. tonn smelte av en blanding av 0,1 - 99,9 vektprosent av en i og for seg kjent slaggkondisjonør som inneholder 5-50 vektprosent jernoksyd, 2-20 vektprosent manganoksyd, 8-15 vektprosent magnesiumoksyd, 20 - 50 vektprosent kalsiumoksyd samt 8-25 vektprosent silisiumdioksyd og 0,1 - 99,9 vektprosent i og for seg kjent fluss-spat.
2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at det anvendes 5-95 vektprosent fluss-spat og 5 - 95 vektprosent slaggkondisjonør.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US435093A US3881917A (en) | 1974-01-21 | 1974-01-21 | Method of refining steel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO750087L NO750087L (no) | 1975-08-18 |
NO144493B true NO144493B (no) | 1981-06-01 |
NO144493C NO144493C (no) | 1981-09-30 |
Family
ID=23726949
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO750087A NO144493C (no) | 1974-01-21 | 1975-01-14 | Fremgangsmaate for raffinering av en staalsmelte |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3881917A (no) |
JP (1) | JPS5943529B2 (no) |
AR (1) | AR208189A1 (no) |
BE (1) | BE824414R (no) |
BR (1) | BR7500228A (no) |
CA (1) | CA998532A (no) |
DE (1) | DE2501546A1 (no) |
ES (1) | ES433980A2 (no) |
FR (1) | FR2258455B2 (no) |
GB (1) | GB1495821A (no) |
IE (1) | IE41162B1 (no) |
IN (1) | IN143511B (no) |
IT (1) | IT1049347B (no) |
LU (1) | LU71675A1 (no) |
NL (1) | NL7500463A (no) |
NO (1) | NO144493C (no) |
PL (1) | PL95274B3 (no) |
RO (1) | RO66553A (no) |
SE (1) | SE7500605L (no) |
YU (1) | YU39073B (no) |
ZA (1) | ZA748219B (no) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3998624A (en) * | 1975-10-06 | 1976-12-21 | Mercier Corporation | Slag fluidizing agent and method of using same for iron and steel-making processes |
AU6823981A (en) * | 1980-03-21 | 1981-10-15 | Nippon Steel Corporation | Multi-stage steel making |
US6582491B2 (en) * | 1998-10-30 | 2003-06-24 | Midrex International, B.V. Rotterdam, Zurich Branch | Method for producing molten iron in duplex furnaces |
CN113293252A (zh) * | 2021-04-29 | 2021-08-24 | 新余华峰特钢有限公司 | 一种新型转炉冶炼特殊钢方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2781256A (en) * | 1953-11-23 | 1957-02-12 | United States Steel Corp | Process for the rapid removal of sulphur and silicon from pig iron |
US3802865A (en) * | 1969-08-29 | 1974-04-09 | Nippon Kokan Kk | Self soluble slag forming agents for use in steel making |
US3799762A (en) * | 1971-05-17 | 1974-03-26 | Carad | Slag conditioner for iron and steel processes |
-
1974
- 1974-01-21 US US435093A patent/US3881917A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-30 ZA ZA00748219A patent/ZA748219B/xx unknown
-
1975
- 1975-01-01 AR AR257357A patent/AR208189A1/es active
- 1975-01-04 IN IN27/CAL/1975A patent/IN143511B/en unknown
- 1975-01-06 GB GB380/75A patent/GB1495821A/en not_active Expired
- 1975-01-09 CA CA217,767A patent/CA998532A/en not_active Expired
- 1975-01-14 BR BR228/75A patent/BR7500228A/pt unknown
- 1975-01-14 NO NO750087A patent/NO144493C/no unknown
- 1975-01-15 NL NL7500463A patent/NL7500463A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-01-15 BE BE152406A patent/BE824414R/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-01-16 DE DE19752501546 patent/DE2501546A1/de active Pending
- 1975-01-20 JP JP50007904A patent/JPS5943529B2/ja not_active Expired
- 1975-01-20 YU YU00126/75A patent/YU39073B/xx unknown
- 1975-01-20 PL PL1975177449A patent/PL95274B3/pl unknown
- 1975-01-20 ES ES433980A patent/ES433980A2/es not_active Expired
- 1975-01-20 SE SE7500605A patent/SE7500605L/xx unknown
- 1975-01-20 IT IT19408/75A patent/IT1049347B/it active
- 1975-01-20 LU LU71675A patent/LU71675A1/xx unknown
- 1975-01-20 FR FR7501613A patent/FR2258455B2/fr not_active Expired
- 1975-01-21 RO RO7581181A patent/RO66553A/ro unknown
- 1975-01-21 IE IE119/75A patent/IE41162B1/xx unknown
-
1977
- 1977-02-24 US US05/771,782 patent/USRE29567E/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
YU12675A (en) | 1982-05-31 |
GB1495821A (en) | 1977-12-21 |
USRE29567E (en) | 1978-03-07 |
NO144493C (no) | 1981-09-30 |
IE41162L (en) | 1975-07-21 |
LU71675A1 (no) | 1975-06-24 |
DE2501546A1 (de) | 1975-07-24 |
IT1049347B (it) | 1981-01-20 |
YU39073B (en) | 1984-04-30 |
ES433980A2 (es) | 1977-07-01 |
NO750087L (no) | 1975-08-18 |
US3881917A (en) | 1975-05-06 |
AU7715875A (en) | 1976-07-08 |
SE7500605L (sv) | 1975-10-03 |
IN143511B (no) | 1977-12-17 |
PL95274B3 (no) | 1977-10-31 |
JPS50104117A (no) | 1975-08-16 |
BR7500228A (pt) | 1975-11-04 |
NL7500463A (nl) | 1975-07-23 |
FR2258455A2 (no) | 1975-08-18 |
JPS5943529B2 (ja) | 1984-10-23 |
ZA748219B (en) | 1975-12-31 |
BE824414R (fr) | 1975-05-02 |
CA998532A (en) | 1976-10-19 |
IE41162B1 (en) | 1979-11-07 |
FR2258455B2 (no) | 1979-06-08 |
RO66553A (ro) | 1982-04-12 |
AR208189A1 (es) | 1976-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5279639A (en) | Compositions for synthesizing ladle slags | |
CN103642965B (zh) | 含钒钛铁水用硅基脱硫调渣剂及制备方法和脱硫调渣方法 | |
JP6481774B2 (ja) | 溶鉄の脱りん剤、精錬剤および脱りん方法 | |
JP3557910B2 (ja) | 溶銑脱燐方法と低硫・低燐鋼の溶製方法 | |
JP3437153B2 (ja) | カルシウムアルミネート系脱硫剤 | |
NO137280B (no) | Fremgangsm}te for raffinering av en st}lsmelte | |
JP3985471B2 (ja) | 精錬処理後のスラグの製造方法 | |
JP4150194B2 (ja) | 溶銑の機械攪拌による脱硫方法 | |
NO144493B (no) | Fremgangsmaate for raffinering av en staalsmelte | |
JPH0733534B2 (ja) | 脱硫混合物の製造方法 | |
JP3711835B2 (ja) | 溶銑脱燐用の焼結剤および溶銑の脱燐方法 | |
US4154606A (en) | Composition and method for the desulfurization of molten iron | |
JP3750589B2 (ja) | 脱炭炉スラグの製造方法及び製鋼方法 | |
US4154605A (en) | Desulfurization of iron melts with fine particulate mixtures containing alkaline earth metal carbonates | |
JP4639943B2 (ja) | 溶銑の脱硫方法 | |
KR100226901B1 (ko) | 레이들 슬래그를 이용한 용선 탈황제 | |
JP6627601B2 (ja) | 溶銑の脱りん剤および脱りん方法 | |
US1826882A (en) | Method of purifying steel in the open hearth process | |
JP4218172B2 (ja) | 溶融鉄合金の精錬方法 | |
JP5402383B2 (ja) | 転炉を用いる製鋼精錬プロセスおよび低燐鋼の製造方法 | |
RU2087544C1 (ru) | Способ десульфурации чугуна и шихта для получения шлакового десульфуратора | |
GB2199025A (en) | Modifying metallurgical slag | |
CZ290089B6 (cs) | Způsob odsiřování roztaveného surového železa | |
SU1080916A1 (ru) | Шлакообразующа смесь дл скоростной разливки стали | |
GB460138A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of iron |