PL95274B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL95274B3
PL95274B3 PL1975177449A PL17744975A PL95274B3 PL 95274 B3 PL95274 B3 PL 95274B3 PL 1975177449 A PL1975177449 A PL 1975177449A PL 17744975 A PL17744975 A PL 17744975A PL 95274 B3 PL95274 B3 PL 95274B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
conditioning agent
fluorspar
zuzel
weight
lime
Prior art date
Application number
PL1975177449A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL95274B3 publication Critical patent/PL95274B3/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • C21C5/30Regulating or controlling the blowing
    • C21C5/32Blowing from above
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • C21C5/36Processes yielding slags of special composition

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 15.04.1978 95274 1 MKPC21c5/06 C21c 5/36 C21c 5/54 Int. Cl.2 C21C 5/06 C21C 5/36 C21C 5/54 • i ' * '-9 ¦¦ Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Crawford Brown Murton, Pittsiburgh (Stany Zjednoczone Ameryki) Sposób rafinowania stopów zelaza i Przedmiotem patentu jest sposób rafinowania stopów zelaza w zasadowym procesie tlenowym, w celu obnizenia zawartosci pierwiastków jak krzem, mangan, fosfor, siarka i wegiel, stanowiacy udoskonalenie sposobu rafinowania stopów zelaza wedlug patentu nr89755. 5 Sposób rafinowania stopów zelaza wedlug patentu nr 89755 polega na tym, ze zalany do pieca plynny wsad ogrzewa sie i swiezy wstepnie, po czym na powierzchnie wsadu naprowadza sie materialy zuzlotwórcze, stanowiace glównie palone wapno i/albo wapno dolomitowe oraz 10 srodek kondycjonujacy zuzel, skladajacy sie glównie z tlen¬ ków metali takich jak zelazo, wapn, mangan, magnez i krzem i majacy temperature topnienia znacznie nizsza od temperatury topnienia materialów zuzlotwórczych, a nas¬ tepnie kontynuuje sie proces swiezenia. 15 Wynalazek bedacy przedmiotem patentu glównego nr 89755 mial za zadanie wyeliminowanie stosowania fluorytu jako jednego ze skladników zuzlotwórczych dodawanego zgodnie ze znanymi sposobami w celu przy¬ spieszenia procesu rozpuszczania wapna. W znanych 20 zasadowych procesach tlenowych rafinowania stali zuzycie fluorytu na 1 tone stali wynosi w zaleznosci od parametrów procesu 1,5—12 kg. Stosowany w tak duzych ilosciach, fluoryt zwieksza koszty procesu i jest bardzo uciazliwy, gdyz w czasie procesu uwalnia sie z niego gazowy fluor, 25 silnie korodujacy i trujacy.
W procesie prowadzonym sposobem wedlug patentu glównego unika sie stosowania fluorytu przez zastosowanie srodka kondycjonujacego zuzel, to jest doprowadzajacego zuzel do zadanego stanu. Srodek ten stanowi mieszanine 30 tlenku zelaza, tlenku manganu, tlenku magnezu, tlenku wapnia i tlenku krzemu, a jego temperatura topnienia wynosi 1090—1540°C.
Srodek kondycjonujacy zuzel, majacy podany wyzej sklad, przyspiesza tak jak fluoryt proces rozpuszczania dodawanego wapna, jak równiez zapobiega wytwarzaniu sie ogniotrwalej powloki, która w znanych procesach powstaje przez otaczanie czastek wapna stopiona krzemion¬ ka i której powstawaniu fluoryt nie zapobiega.
Stwierdzono, ze proces rafinowania stopów zelaza w zasadowym procesie tlenowym wedlug patentu glównego mozna znacznie ulepszyc, jezeli na powierzchnie roztopio¬ nego wsadu poddanego wstepnemu swiezeniu oprócz stalych materialów zuzlotwórczych, stanowiacych glównie palone wapno i/albo wapno dolomitowe, naprowadza sie mieszanine srodka kondycjonujacego zuzel z fluorytem; majaca z góry ustalony sklad, zawierajaca 0,1—99,9% wagowych srodka kondycjonujacego zuzel i 0,1—99,9% wagowych fluorytu.
Zgodnie z wynalazkiem stosuje sie srodek kondycjonu¬ jacy o skladzie podanym w patencie glównym, to jest za¬ wierajacy 5—50%, zwlaszcza 15—30%, a najkorzystniej okolo 25% wagowych tlenku zelaza, 2—20%, jzwlaszcza —12%, a najkorzystniej okolo 10% wagowych tlenku manganu, 20—50%, zwlaszcza 30—48%, a najkorzystniej okolo 42% wagowych tlenku wapnia, 2—15%, zwfeszcza 8—10%, a najkorzystniej okolo 9% wagowych tlenku magnezu i 8—25%, zwlaszcza 10—16%, a najkorzystniej okolo 14% wagowych tlenku krzemu. Temperatura top- 95 27495 274 3 nienia srodka kondycjonujacego powinna wynosic 1090 — 1540°C.
Srodek kondycjonujacy zuzel zwieksza dzialanie fluo¬ rytu w nizszych temperaturach, co umozliwia skracanie cyklu rafinowania. Równoczesnie zas, stosowanie fluorytu razem z srodkami kondycjonujacymi zuzel umozliwia stosowanie mniejszych ilosci fluorytu niz w procesach znanych i tym samym ogranicza opisane wyzej wady stosowania fluorytu.
Mieszanine srodka kondycjonujacego zuzel z fluorytem dodaje sie do kapieli metalicznej równoczesnie z dodawa¬ niem stalego srodka zuzlotwórczego lub przed albo po jego dodaniu.
Zgodnie z wynalazkiem stosuje sie mieszaniny fluorytu z srodkami kondycjonujacymi zuzel o skladzie podanym w tablicy.
Tablica Skladnik Fluoryt Tlenki | metali Zawartosc w procentach wagowych uzyteczna 0,1—99,9 0,1—99,9 Ko¬ rzystna —95 —95 W tech¬ nice A —90 —90 W tech¬ nice B —80 —80 | Sklad uzyteczny podany w tablicy obejmuje wiekszosc procesów rafinowania stali przy uzyciu róznych, zwykle stosowanych surowców i przy wytwarzaniu róznych ga¬ tunków stali. Sklad korzystny obejmuje 90% mozliwych przypadków procesów rafinowania stali. Sklad A obejmuje 80% przypadków wytwarzania stali w technice, a sklad B odpowiednio 40% tych przypadków. Szczególnie przy wytwarzaniu stali o duzej zawartosci wegla stosowanie fluorytu i kondycjonera zuzla umozliwia rozpuszczanie czastek wapna znacznie szybsze niz przy stosowaniu samego fluorytu lub samego kondycjonera. Najkorzystniej stosuje sie w tym celu mieszanine zawierajaca 50% fluorytu i 50% kondycjonera zuzla. Na przyklad, zamiast 5 kg samego fluorytu, lub 10 kg samego srodka kondycjonujacego stosuje sie mieszanine zawierajaca 2,5 kg fluorytu i 5,0 kg kondycjonera zuzla.
Stwierdzono, ze w celu uzyskania wyników takich jak przy stosowaniu samego fluorytu, trzeba stosowac kondy- cjoner zuzla w ilosciach 1,3—2 razy wiekszych w stosunku wagowym do fluorytu.
Gdy kondycjoner zuzla i fluoryt dodaje sie z palonym wapnem i/lub wapnem dolomitowym, wówczas srodek kondycjonujacy topi sie szybko i tworzy zasadowa ciecz, która otacza czastki palonego wapna i wapna dolomitowego, zapobiegajac wytwarzaniu powloki z krzemianu dwuwapnio- wego dookola tych czastek, która to powloka powstaje przy stosowaniu znanych sposobów. Dzieki temu przyspie¬ sza sie znacznie proces rozpuszczania palonego wapna i wapna dolomitowego. Poza tym, duza zawartosc tlenku zelaza w srodku kondycjonujacym przyspiesza utlenianie fosforu i ulatwia utrzymywanie go w roztworze podczas powstawania zuzla.
V Wazna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze umozliwia on stosowanie podczas poczatkowych stadiów procesu wytapiania warunków cieplnych bardzo korzyst¬ nych dla usuwania fosforu, a w stadium pózniejszym (utlenianie wegla) umozliwia osiaganie wyzszej zasadowosci zuzla przy zawartosci tlenku zelaza nizszej niz to jest mo- 4 zliwe w procesach znanych, w których fluoryt dodaje sie bez srodka kondycjonujacego zuzel.
W znanych procesach na 1 tone stali zuzywa sie przewa¬ znie 4,5 kg fluorytu, a aby uzyskac równowazne dzialanie trzeba stosowac 6,8—9 kg samego srodka kondycjonujacego zuzel, to jest tlenków metali. Jezeli zas stosuje sie mieszanine srodka kondycjonujacego zuzel z fluorytem, to jak wykazano nizej w przykladzie, na 1 tone stali trzeba zuzyc tylko 1,15 kg fluorytu i 3,4 kg srodka kondycjonujacego, a wiec dzieki dwojakiemu dzialaniu tej mieszaniny, nie zwiekszajac calkowitej ilosci srodków kondycjonujacych zuzel, zmniejsza sie o 75% ilosc substancji wydzielajacej produkty trujace.
Poza tym uzyskuje sie zmniejszenie kosztu srodka kondy¬ cjonujacego zuzel o ponad 50%. Na przyklad, jezeli stosuje sie sposób wedlug wynalazku, to surówka o wysokie; zawartosci manganu zuzywa mniej fluorytu, a surówka o wysokiej zawartosci siarki zuzywa mniej kondycjonera zuzla. Efekty te mozna uzyskiwac zgodnie z wynalazkiem dzieki temu, ze utrzymuje sie niska temperature topnienia zuzla lub srodka kondycjonujacego zuzel, a takze wysoka zasadowosc zuzla, to jest stosunek wapna do krzemionki, wynoszacy okolo 3:1, który jednak przed osiagnieciem tej wartosci moze wahac sie od 1:1 do 4:1. Poza tym, dzieki niskiej temperaturze topnienia srodka kondycjonujacego zuzel,, mozna przedluzyc czas trwania reakcji w strefie wokól strumienia tlenu.
Wyznanych procesach juz we wczesnym stadium pro¬ cesu dmuchania powstaje ciekly produkt, skladajacy sie zasadniczo z krzemionki i powodujacy powstawanie krze¬ mianu dwuwapniowego. W odróznieniu od tego, jezeli stosuje sie mieszanine fluorytu i srodka kondycjonujacego zuzel wedlug wynalazku, to otrzymuje sie silnie zasadowa ciecz, która styka sie dokladnie ze stalymi czastkami wapna, dzieki czemu strefa reakcji wokól strumienia tlenu ulega rozszerzeniu i predkosc rozpuszczania stalych czastek wzrasta.
Inna zaleta stosowania zgodnie z wynalazkiem mieszaniny fluorytu i srodka kondycjonujacego zuzel jest to, ze zmniej¬ sza sie predkosc erodowania ogniotrwalej wykladziny za¬ sadowego konwertora tlenowego, gdyz predkosc ta jest najwieksza, gdy stosunek wapna do krzemionki w zuzlu wynosi okolo 0,7:1. Jak podano wyzej, w procesie prowa¬ dzonym sposobem wedlug wynalazku mozna utrzymac stosunek wapna do krzemionki wyzszy niz 1:1 juz w po^ czatkach procesu wytapiania.
Prowadzac proces sposobem wedlug wynalazku osiaga sie warunki sprzyjajace usuwaniu fosforu i siarki, lepsze niz w procesach znanych. Stosujac mieszanine fluorytu i srodka 50 kondycjonujacego zuzel wedlug wynalazku uzyskuje sie silnie zasadowy zuzel, w którym czastki palonego wapna nie sa narazone na dzialanie krzemionki o wysokim stezeniu> co w znanych procesach powoduje wytwarzanie powloki z krzemianu dwuwapniowego i utrudnia rozpuszczanie 55 czastek wapna.
Srodek kondycjonujacy, stosowany w sposobie wedlug wynalazku, zawiera topniki, takie jak tlenki zelaza, magnezu i manganu, które powoduja szybkie przechodzenie palonego wapna do roztworu, zgodnie z warunkami panujacymi 60 w stanie równowagi. Poza tym, zdolnosc uplynniajaca tego srodka kondycjonujacego jest tak duza, ze uzyty w nadmiarze moze dawac zuzel zbyt plynny, na skutek czego moze zachodzic wyrzucanie metalu i zuzla z konwer¬ tora. Fakt ten wskazuje na to, ze srodek stosowany w sposo- 65 bie wedlug wynalazku ma zdolnosc zwiekszania predkosci95 274 rozpuszczania wapna ponad wartosc wymagana w zasado¬ wym konwertorze tlenowym z dmuchem górnym lub dol¬ nym.
Przyklad. W zasadowym konwertorze tlenowym z górnym dmuchem rafinuje sie 230 ton wsadu i po uplywie 1 minuty od rozpoczecia wdmuchiwania tlenu na 1 tone wsadu dodaje sie 3,4 kg srodka kondycjonujacego zuzel, 3,4 kg fluorytu, 59 kg palonego wapna i 29 kg wapna dolo¬ mitowego.
Analiza wykazala, ze surówka poddawana procesowi zawierala 3,00% C, 1% Si,0,87% Mn, 0,113% P i 0,026%S.
Przy pierwszym wylaczeniu dmuchu analiza stopu wykazala zawartosc: 0,52% C, 0,008% P i 0,018% S, a zuzel zawieral 12,03% Si02, 39,6% CaO i 8,04% MgO. Zasadowosc zuzla wynosila 3,29 przy 26,4% Fe, 4,5% Mn, 0,05% S, 0,4% P i 1,1% A1203.

Claims (5)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób rafinowania stopów zelaza w zasadowym procesie tlenowym, w którym zalany do pieca plynny wsad ogrzewa sie i swiezy wstepnie, po czym na powierzchnie wsadu naprowadza sie materialy zuzlotwórcze, stanowiace glównie palone wapno i/albo wapno dolomitowe oraz 10 15 6 srodek kondycjonujacy zuzel, zawierajacy tlenki metali takich jak zelazo, wapn, mangan, magnez i krzem, a nas¬ tepnie kontynuuje sie proces swiezenia, wedlug patentu nr 89755, znamienny tym, ze na powierzchnie wsadu naprowadza sie mieszanine srodka kondycjonujacego zuzel z fluorytem, majaca z góry ustalony sklad, zawiera¬ jaca 0,1—99,9% wagowych fluorytu i 0,1—99,9% wagowych srodka kondycjonujacego zuzel, którego temperatura top¬ nienia wynosi 1090—1540 °C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stru¬ mien sprezonego gazu zawierajacego tlen wprowadza sie na powierzchnie metalicznej kapieli.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na 1 tone stali stosuje sie mieszanine srodka kondycjonujacego zuzel z fluorytem zawierajaca 3,4 kg tlenków metali i 1,15 kg flucrytu. H
4. / Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine srodka kondycjonujacego zuzel z fluorytern zawierajacakorzystnie 5—95 % wagowych fluorytu i 5—95% wagowych tlenków metali.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine srodka kondycjonujacego zuzel z fluorytem zawierajaca korzystnie 10—90% wago¬ wych fluorytu i 10—90% wagowych tlenków metali. Stosunek wapna do krzemionki Zawartosc wegla. , manganu, krzemu C%)
PL1975177449A 1974-01-21 1975-01-20 PL95274B3 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US435093A US3881917A (en) 1974-01-21 1974-01-21 Method of refining steel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95274B3 true PL95274B3 (pl) 1977-10-31

Family

ID=23726949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975177449A PL95274B3 (pl) 1974-01-21 1975-01-20

Country Status (21)

Country Link
US (2) US3881917A (pl)
JP (1) JPS5943529B2 (pl)
AR (1) AR208189A1 (pl)
BE (1) BE824414R (pl)
BR (1) BR7500228A (pl)
CA (1) CA998532A (pl)
DE (1) DE2501546A1 (pl)
ES (1) ES433980A2 (pl)
FR (1) FR2258455B2 (pl)
GB (1) GB1495821A (pl)
IE (1) IE41162B1 (pl)
IN (1) IN143511B (pl)
IT (1) IT1049347B (pl)
LU (1) LU71675A1 (pl)
NL (1) NL7500463A (pl)
NO (1) NO144493C (pl)
PL (1) PL95274B3 (pl)
RO (1) RO66553A (pl)
SE (1) SE7500605L (pl)
YU (1) YU39073B (pl)
ZA (1) ZA748219B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3998624A (en) * 1975-10-06 1976-12-21 Mercier Corporation Slag fluidizing agent and method of using same for iron and steel-making processes
AU6823981A (en) * 1980-03-21 1981-10-15 Nippon Steel Corporation Multi-stage steel making
US6582491B2 (en) * 1998-10-30 2003-06-24 Midrex International, B.V. Rotterdam, Zurich Branch Method for producing molten iron in duplex furnaces
CN113293252A (zh) * 2021-04-29 2021-08-24 新余华峰特钢有限公司 一种新型转炉冶炼特殊钢方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2781256A (en) * 1953-11-23 1957-02-12 United States Steel Corp Process for the rapid removal of sulphur and silicon from pig iron
US3802865A (en) * 1969-08-29 1974-04-09 Nippon Kokan Kk Self soluble slag forming agents for use in steel making
US3799762A (en) * 1971-05-17 1974-03-26 Carad Slag conditioner for iron and steel processes

Also Published As

Publication number Publication date
IE41162B1 (en) 1979-11-07
FR2258455B2 (pl) 1979-06-08
CA998532A (en) 1976-10-19
FR2258455A2 (pl) 1975-08-18
SE7500605L (sv) 1975-10-03
IN143511B (pl) 1977-12-17
ZA748219B (en) 1975-12-31
USRE29567E (en) 1978-03-07
DE2501546A1 (de) 1975-07-24
JPS5943529B2 (ja) 1984-10-23
RO66553A (ro) 1982-04-12
LU71675A1 (pl) 1975-06-24
ES433980A2 (es) 1977-07-01
YU39073B (en) 1984-04-30
JPS50104117A (pl) 1975-08-16
NL7500463A (nl) 1975-07-23
BR7500228A (pt) 1975-11-04
AU7715875A (en) 1976-07-08
NO144493C (no) 1981-09-30
BE824414R (fr) 1975-05-02
NO144493B (no) 1981-06-01
US3881917A (en) 1975-05-06
IE41162L (en) 1975-07-21
IT1049347B (it) 1981-01-20
GB1495821A (en) 1977-12-21
NO750087L (pl) 1975-08-18
AR208189A1 (es) 1976-12-09
YU12675A (en) 1982-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5279639A (en) Compositions for synthesizing ladle slags
CN102827990A (zh) 一种转炉用无氟化渣剂及其制备方法
US3964899A (en) Additives to improve slag formation in steelmaking furnaces
US4014684A (en) Manufacture of steel
US4141722A (en) Method of treating ferruginous slags
US4010027A (en) Processes for steel making by oxygen refining of iron
US3537842A (en) Treatment of molten metal
PL95274B3 (pl)
US3897244A (en) Method for refining iron-base metal
CA1074125A (en) Reducing material for steel making
JPH0733534B2 (ja) 脱硫混合物の製造方法
US2826488A (en) Process of making steel from pig iron
US2345222A (en) Production of steel
SU1127905A1 (ru) Способ выплавки стали в подовых печах
JP2002146421A (ja) 溶銑の脱硫剤
GB460138A (en) Improvements in and relating to the manufacture of iron
SU655726A1 (ru) Способ рафинировани нержавеющих сталей
US2856280A (en) Method of and device for pre-refining highly carburized metallic melts
JPS596310A (ja) 溶銑の脱ケイ剤
SU1747500A1 (ru) Способ выплавки стали скрап-рудным процессом без продувки кислородом
SU1435612A1 (ru) Смесь дл наведени кислого шлака
SU405210A1 (pl)
SU727703A1 (ru) Способ производства рафинированного феррохрома
RU2148654C1 (ru) Комплексный флюс для деванадации чугуна
SU1315483A1 (ru) Шлакообразующа смесь