NO144121B - Flerlagsplate for fremstilling av fleksotrykkformer - Google Patents
Flerlagsplate for fremstilling av fleksotrykkformer Download PDFInfo
- Publication number
- NO144121B NO144121B NO753936A NO753936A NO144121B NO 144121 B NO144121 B NO 144121B NO 753936 A NO753936 A NO 753936A NO 753936 A NO753936 A NO 753936A NO 144121 B NO144121 B NO 144121B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- layer
- photocrosslinkable
- weight
- copolymer
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 124
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 17
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 15
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 13
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- -1 diene hydrocarbon Chemical class 0.000 claims description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 8
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 17
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDLXBFDBKPCGQK-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methoxy-1,2-diphenylpropan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CO)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 DDLXBFDBKPCGQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LPUZTLKYAOOFDX-QXMHVHEDSA-N ethenyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC=C LPUZTLKYAOOFDX-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-hydroxynitrous amide Chemical class O=NN(O)C1CCCCC1 LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/11—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having cover layers or intermediate layers, e.g. subbing layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
- G03F7/032—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Manufacture Or Reproduction Of Printing Formes (AREA)
- Printing Methods (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en flerlagsplate
for fremstilling av fleksotrykkformer. De forskjellige lag som platen er bygget opp av, vil oversiktlig fremqå av patentkravets innledning.
Sammensatte fotopolymeriserbare plater for fremstilling
av reliefftrykkformer til fleksografisk bruk er i og for seg kjent, jevnfør de tyske patentsøknader tilsvarende BRD off.-skrift nr. 2 062 563, 2 138 582, 2 215 090, 2 223 808 og U.S.A. patent nr. 2 948 611, 3 024 180, 3 658 531 eller
3 674 486. Det kjente materiale tilfredsstiller imidlertid
ikke alle de krav som stilles i praksis. Således oppviser en del av de kjente reliefftrykkformer en utilstrekkelig fleksi-bilitet og elastisitet; andre er ved høyere skjærpåkjenning og forhøyet presstrykk tilbøyelige til å undergå plastiske deformasjoner og skiller seg dermed på negativ måte fra vul-kanisert kautsjuks egenskaper ved de vanlige gummiklisjéer. Manglende løsningsmiddelresistens overfor fargeløsningsmidler fører ofte til en tidlig ødeleggelse av det trykkende relieff-skikt. Trykkformenes store svelling ved utvaskningsprosessen under relieff-utviklingen fører til uønsket lange tørretider før de kan anvendes. Fra ovennevnte tyske off.skrift nr.
2 215 090 er det kjent å anvende blokk-kopolymerer av typen
A-B-A som polymerer for det relieffdannende skikt på basis av
en foto-fornettbar blanding av polymerer og monomerer, hvilke blokk-kopolymerer har en elastomer polymerblokk mellom to termoplastiske, ikke-elastomere polymerblokker, så som styren-isopren-styren- eller styren-butadien-styren-treblokk-kopolymerer. En ulempe med anvendelsen av disse blokk-kopolymerer er at de
er vanskelige å fremstille med nøyaktig reproduserbare egenskaper, og at det er vanskelig å arbeide med høykonsentrerte løsninger av disse blokk-kopolymerer, f.eks. ved fremstilling av enhetlige fotopolymeriserbare skikt. Videre gir de ofte uklarheter i det fotopolymeriserbare skikt.
Den foreliggende oppfinnelse tar sikte på å tilveiebringe flerlagsplater for fremstilling av flekso-trykkformer som på
enkel og økonomisk måte kan fremstilles med godt reproduser-
bare egenskaper, og hvis fotopolymeriserbare skikt kan fremstilles ved den kjente støpeteknikk med høykonsentrerte løs-ninger, er lett oppløselige i ufornettet tilstand i vanlige
fremkaller-løsningsmidler, og hvor de reliefftrykkformer som dannes ved belysning og utvaskning likevel er godt egnet for trykningsformål og oppviser en god bestandighet overfor de vanlige fargefortynningsmidler.
Det ble nå funnet at denne oppgave langt på vei kan løses med flerlagsplaten ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fleksotrykkformer. Platen omfatter
a) et fotofornettbart skikt RS som i fotofornettet tilstand oppviser en hårdhet på 30-90 Shore A, og som
i det vesentlige består av en i et fremkaller-løsnings-middel oppløselig blanding inneholdende fotoinitiator og eventuelt vanlige tilsetninger og bestående av minst én oppløselig dienhydrokarbonkopolymer P, som utgjør 60-9 5 vekt% av blandingen, og minst én med denne kopolymer vidtgående forenlig monomer M
(5-40 vekt% av blandingen) med minst én fotofornettbar C-C-dobbeltbinding, hvilket skikt fortrinnsvis har et ikke-klebende, for aktinisk lys gjennomtrengelig belegningsskikt S, som i sin tur eventuelt er dekket med en beskyttelsesfolie,
b) et ikke-fotofornettbart og i fremkallerløsningsmidlet for skiktet RS ikke-oppløselig elastomert underskikt
U med en hårdhet på 15-70 Shore A,
c) et ikke-fotofornettbart og i fremkallerløsningsmidlet
for skiktet RS ikke-oppløselig stabiliseringsskikt ST,
og platen er karakterisert ved at det fotofornettbare skikt RS som dienhydrokarbon-kopolymer P inneholder en oppløselig toblokk-kopolymer av 30-9 5 vekt% av et dienhydrokarbon med 4-5 karbonatomer og 5-70 vekt% av en monomer med formelen CH2=<^HR hvor
R'
R = H eller CH3, og R' = fenyl eller C-^-C^-alkylsubstituert fenyl, som (målt som en 0,5 vekt% løsning i toluen ved 25° C) oppviser et viskositetstall på 60-350 ml/g, eller et hydreringsprodukt derav, hvor diensegmentene er helt eller delvis hydrert, og stabiliseringsskiktet ST er 5-500 ym tykt og anordnet mellom det fotofornettbare skikt RS og det elastomere underskikt U.
Som toblokk-kopolymerer av den nevnte art kan man bruke
både slike som har en "smurt" ("verschmierten"), dvs. mindre
skarp eller flytende, overgang mellom de to, utelukkende
av dien-hydrokarbonene eller styren-monomerene dannede blokk-segmenter i kopolymeren. Som dien-hydrokarboner med 4-5 karbonatomer kommer særlig butadien og isopren i betraktning, og som komonomerer med formelen CH„ CHR med R - H eller CH^ og R' =
^ i 3
R'
en eventuelt C^-C^-alkylsubstituert fenylgruppe anvendes f.eks.
styren, a-metylstyren, vinyltoluen, tert.butylstyren, fortrinns-
vis styren. Toblokk-kopolymerens innhold av enheter av de sist-nevnte monomerer av styrentypen utgjør 5-70 og fortrinnsvis 10-40 vekt-%, idet innholdet av innpolymeriserte enheter av dien-hydrokarbonene således utgjør 30-95 og fortrinnsvis 60-90 vekt-%. Fremstillingen av toblokk-kopolymerene av den nevnte art er i og
for seg kjent og kan med fordel utføres i henhold til US patent 3 149 182. Videre kan det henvises til I.Kuntz, J. Polymer Sei.
54 (1961), 569-586 og Y.U. Spirin et al, J. Polymer Sei. 58 (1962) 1181-1189. Fremstillingen av kopolymerene kan utføres på kontinu-erlig eller diskontinuerlig måte. Ved fremstilling av kopoly-
merer med skarpt adskilte blokk-segmenter ved skrittvis kopoly-merisering er det hensiktsmessig å begynne med polymeriseringen av den monomer som alt i alt brukes i overveiende mengde. Hensiktsmessig utføres fremstillingen av toblokk-kopolymerene ved løsningspolymerisering, idet særlig hydrokarboner eller blandinger av slike såvel som polare løsningsmidler, så som tetrahydrofuran,
er egnet som løsningsmidler. Løsningsmidlets art har herunder betydning for toblokk-kopolymerenes oppbygning eller struktur,
så som dien-polymersegmentenes konfigurasjon eller oppbygning. Fortrinnsvis anvender man hydrokarboner som løsningsmiddel. Det
er særlig fordelaktig å bruke løsningene av de ved løsningspoly-merisering fremstilte blokk-kopolymerer direkte éller oppkonsentrert - etter tilsetning av de andre sjikt-bestanddelene - for fremstillingen av det fotofornettbare sjikt RS ved utheIling. Godt egnet er også de partielle hydreringsprodukter av de nevnte toblokk-kopolyme rer , hvormed det menes slike hvor kopolymerenes diensegmenter er fullstendig hydrert eller fortrinnsvis delvis hydrert. Meget godt egnet er hydreringsprodukter fremstilt etter fremgangsmåten ifølge BRD-of f .skrift 2 013 263,,
Egnede toblokk-kopolymerer av den nevnte art har, målt
som 0,5 vekt-%'s løsning i toluen, viskositetstall på ca. 60-350 ml/g.
spesielt 90-250 ml/g, hvilket tilsvarer en molekylvekt Mv på ca.
75 000-200 000. Selvsagt er det også mulig å anvende blandinger av toblokk-kopolymerer av den nenvte art, eller å blande toblokk-kopolymerene med relativt moderate mengder av andre passende polymerer, særlig elastomerer, for spesielle anvendelser.
Meget godt egnede blandinger av polymerer P og monomerer M for det fotofornettbare sjikt RS inneholder 60-95 og særlig 7 0-95 vekt-% av polymer P og 5-40 vekt-%, særlig 5-30 vekt-%, av monomer M. Som med polymer P vidtgående forenlig monomer M med minst én fotofornettbar eller fotopolymeriserbar C-C-dobbeltbinding kan spesielt nevnes estere av akrylsyre og/ eller metakrylsyre og enverdige eller flerverdige alkoholer, så som n-butylakrylat, n-butylmetakrylat, 2-etylheksylakrylat, laurylakrylat, 2-hydroksypropylakrylat, heksandiol-1,6-dimetyl-akrylat, 1,1,1-trimetylolpropan-triakrylat, pentaerytritol-tetra-akrylat eller dietylenglykoldimetakrylat. Videre er små mengder amider av (met)akrylsyre så som N-metylol-metakrylamid-butyl-eter egnet. Egnet er også N-vinylforbindelser så som N-vinyl-pyrrolidon, vinylestere av alifatiske monokarboksylsyrer så som vinyloleat, vinyletere av dioler så som butandiol-1,4-divinyl-eter, samt allyletere' og allylestere. Også isocyanatfrie reak-sjonsprodukter av organiske polyisocyanater, så som heksametylen-diisocyanat, isoforondiisocyanat eller toluylendiisocyanat, og hydroksylgruppeholdige (met)akrylater, så som glykolmonoakrylat, hydroksypropylmetakrylat eller 1,4-butandiolmonoakrylat, har vist seg godt egnet som monomerer, forutsatt at de i tilstrekkelig grad er forenlige med polymer P. Det samme gjelder for omsetnings-produktene av di- eller polyepoksyder, så som butandiol-1,4-diglycidyleter eller bisfenol-A-diglycidyleter, med (met)akrylsyre. Ved egnet valg av monomerene eller blandinger av disse kan man modifisere egenskapene til de fotopolymeriserbare sjikt RS for det aktuelle formål. Sjiktet RS inneholder enn videre vanligvis en fotoinitiator, i alminnelighet i en mengde på 0.01-10 vekt-%, spesielt 0,01-5 vekt-%, så som benzoin eller benzoinderivater, f.eks. benzoinmetyl- eller -isopropyleter. Sjiktet RS kan enn videre også inneholde andre vanlige tilsetninger, så som inhibi-torer for termisk polymerisasjon, så som p-metoksyfenol, hydro-kinon eller salter av N-nitrosocykloheksylhydroksylamin, farge-stoffer, fotokrome stoffer, antioksydanter eller mykningsmidle r (til å forbedre bearbeidbarheten av skiktblandingen).
Tykkelsen av sjiktet RS er hensiktsmessig 200- 3000 pm, fortrinnsvis 300- 2000 pm. Foretrukne sjikt RS har etter fotofornetting ved totalbelysning med aktinisk lys en hårdhet på 30-90, fortrinnsvis 40-70, Shore A og er i den fotofornettede tilstand like hårde eller hårdere enn det anvendte undersjikt U. Shore A-hårdhetene måles i henhold til DIN 53 505.
De fotofornettbare sjikt RS fremstilles særlig fordelaktig ved at løsninger av materialet i egnede løsningsmidler, så som cykloheksan, toluen, zylen, tetrahydrofuran, uthelles eller støpes, hvilket godt lar seg gjøre, idet de toblokk-kopolymerer som anvendes i henhold til oppfinnelsen, utmerker seg ved lave løsningsviskositeter og lett gir en god homogenisering av sjikt-bestanddelene i løsning. På denne måte kan man med fordel unngå å bruke slike høyere temperaturer som ellers kan være påkrevet for å forbedre løseligheten eller smeltens egenskaper. Som sjiktbærer for sjiktet RS kan man herunder bruke stabiliseringssjiktet ST såvel som undersjiktet U eller - som nærmere beskrevet nedenfor - en beskyttelsesfolie med et belegningssjikt S. En varig forbindelse mellom sjiktene kan om nødvendig oppnås ved hjelp av egnede klebemidler eller heftmellomsjikt.
Det er ofte fordelaktig for flerlagsplatene at det på det fotofornettbare sjikt RS anbringes et heftfast forbundet tynt klebefritt belegningssjikt S, som fortrinnsvis består av en hård klebefri, transparent og rivefast, filmdannende polymer, f.eks. et polyamid eller kopolyamid som er oppløselig i frem-kallerløsningsmidlet, eller en blanding av en slik polymer og en liten mengde 10 vekt-%) av en fotopolymeriserbar monomer, samt fotoinitiator og eventuelt inhibitor. Tykkelsen av dette belegningssjikt S er hensiktsmessig ca. 0,5-20 / im.
Ved belegningssjiktet S er det mulig å oppnå et klebefritt, blærefritt negativ-opplag ved reliefftrykkplate-fremstillingen ut fra flerlagsplatene, hvilket i mange tilfeller ikke er mulig uten dette sjikt, da sjiktet RS har en klebrig overflate. Ved fremkallingen av de belyste deler av sjiktet RS til relieffsjiktet vil i regelen belegningssjiktet S vaskes bort sammen med de ufornettede sjikt-andeler.
Videre er det ofte fordelaktig å forsyne belegningssjiktet S ved en avtrekkbar beskyttelsesfolie, f.eks. en poly-esterfolie, idet denne sammen med belegningssjiktet S kan påføres på sjiktet RS. Beskyttelsesfolien blir i alminnelighet fjernet føi den bildemessige belysning av sjiktet RS, mens belegningssjiktet S herunder i regelen forblir på sjiktet RS.
Det elastomere undersjikt U har en hårdhet på 15-70 Shore A, fortrinnsvis 25-60 Shore A, og er i alminnelighet 0,5-6 mm, fortrinnsvis 1-4 mm, tykt. Hårdheten av undersjiktet U er i den foretrukne utførelsesform av flerlagsplatene lik eller mindre enn hårdheten av sjiktet RS i fotofornettet tilstand.
Egnede elastomere materialer for undersjiktet U er f.eks. naturkautsjuk, polybutadiener, butadien-akrylnitril-kopolymerer, butadien-styren-kopolymerer, silikonkautsjuk, poly-sulfidkauts juk, viny1idenklorid-heksafluorpropylen-kopolymerer, isopren-styren- og butadien-styren-blokk-kopolymerer og særlig polyuretan-elastomerer, som på kjent måte kan fremstilles av høyere-molekylære polyhydroksylforbindelser, så som polyestere eller polyetere, eventuelt lavmolekylære polyoler samt polyisocyanater., spesielt diisocyanater. Det kan her eksempelvis
vises til angivelsene i boken Saunders-Frisch "Polyurethanes", Part II, kapittel IX, Interscience Publishers Inc., New York, 1964. Materialene for sjiktet U skal hensiktsmessig kunne fremstilles
i form av sjikt med små toleranser, f.eks. ved støping og herd-ning i sentrifuger som kan oppvarmes, eller - i tilfelle av termoplastiske materialer - eksempelvis ved kalandrering. Bæresjiktet kan også være fremstilt av det samme materiale som sjiktet RS
når dette materiale forarbeides til den nødvendige tørrsjikts-tykkelse og deretter fotofornettes ved totalbelysning. Enn videre er det mulig å fremstille sjiktet U av skumstoffaktige materialer eller anvende skumstoffer for dette sjikt, forutsatt at disse oppviser en egnet elastisitet og at de ikke utøver noen svampvirkning (oppsugning) på trykkfargene eller fremkallerløsningsmidlet. Materialene i sjiktet U er fortrinnsvis uløselige eller bare
tungt løselige i de fremkallerløsningsmidler som anvendes for sjiktet P.
Stabiliseringssjiktet ST skal sikre tilfredsstillende dimensjonsstabilitet for platen og hindre forvridning av trykke-platen under monteringen på trykkesylinderen, slik at en tilfredsstillende nøyaktig flerfargetrykning blir mulig. Ifølge oppfinnelsen plasseres stabiliseringsskiktet ST heftfast mellom det fotopolymeriserbare sjikt RS og det elastomere undersjikt U. Denne utførelse har den tilleggsfordel at undersjiktet U ikke utsettes for innvirkningen av utvasknings-midlet under våtfremkallingen av relieffet, slik at man unngår en oppsvelling av sjiktet U og nødvendigheten av å foreta en etterfølgende tidkrevende tørring. Ifølge oppfinnelsen har sjiktet ST som nevnt en tykkelse på 5-500 pm, fortrinnsvis 10-200 pm. Hårdheten av stabiliseringasjiktet ST skal være klart større enn de andre sjiktenes hårdhet. Hensiktsmessig oppviser det en elastisitetsmodul (målt etter DIN 53 457) på 1 x 10<3> til 2,1 x IO<6>, fortrinnsvis 5 x IO<3> til
2,1 x 10 6 kp/cm 2. Som materialer for stabiliseringssjiktet ST
kan det eksempelvis anvendes plastfolier, metallsjikt eller fornettede lakksjikt, som kan være forsterket med eksempelvis glassfibervev eller tekstilvev. Fortrinnsvis anvendes plastfolier, f.eks. polyesterfolier. Sjiktene U, ST og RS eller relieffsjiktet er heftfast innbyrdes forbundet. Ved anvendelse av egnede og særlig kjemisk strukturerte polymermaterialer er en sådan heftfast forbindelse oppnåelig uten vanskeligheter,
f.eks. ved kasjering under innvirkning av egnede organiske løs-ningsmidler som delvis oppløser sjiktene. Ofte er det imidlertid nødvendig å fremstille en heftfast forbindelse mellom sjiktene ved ensidig eller tosidig påføring av tynne lag av egnede klebe-stoffer og sammenklebing slik at det oppstår tynne heftsjikt mellom de nevnte sjikt, dog med tykkelse mindre enn 100 pm og fortrinnsvis mindre enn 30 pm. For heftsjiktene kan man anvende konvensjonelle en- og tokomponent-klebemidler, hvis art retter seg etter typen av de materialer eller polymertyper som anvendes for sjiktene U, ST og RS. Som ofte velegnet klebemiddel nevnes de konvensjonelle reaksjonsklebemidler på polyuretanbasis og polykloroprenbasis, som ved avstrykning eller annen egnet teknikk kan påføres i passende sjikttykkelse på de sjikt eller lag som skal forbindes. I mange tilfeller har det ved anordning av sjiktet ST mellom sjiktene RS og U vist seg gunstig å påføre et 0,1-20 pm, fortrinnsvis 0,2-10 pm tykt belegningsjikt s'f basert på en klebefri polymer, på det elastomere undersjikt U på den side som vender bort fra sjiktet ST. For dette formål kan man ofte med fordel anvende de samme polymerer som de man kan anvende ved frem-
I
stillingen av belegningssjiktet S. Også belegningssjiktet S<1>
skal fortrinnsvis være gjennomtrengelig for aktinisk lys.
Flerlagsplatene i følge oppfinnelsen kan på kjent måte forarbeides til reliefftrykkformer spesielt for fleksotryknin<g>, ved bildemessig belysning av sjiktet RS og påfølgende fjerning, spesielt utvaskning, av de ubelyste eller ufornettede deler av sjiktet RS. Ved den bildemessige belysning, som kan skje i form av en flatebelysning eller rund-belysning, kan man bruke de konvensjonelle lyskilder for aktinisk lys, så som konvensjonelle ultrafiolett-fluorescenslamper elier kvikksølv-høytrykkslamper. Den emiterte bølgelengde skal fortrinnsvis ligge ved 3 000-4 000 Å eller innstilles på egenabsorpsjonen for fotoinitiatoren i sjiktet RS. Eksempler på egnede fremkallerløsningsmidler for utvaskningen av de ufornettede deler av sjiktet RS for relieff-fremkallingen er klorerte hydrokarboner, så som trikloretan, sym. tetrakloretan, tetrakloretylen, hydrokarboner så som heksan, toluen, eller andre organiske løsningsmidler, så som N-metylpyrrolidon, eller blandinger av slike løsningsmidler og lavere alkoholer, hvorved ut-vaskningsvirkningen kan reguleres.
Flerlagsplatene i følge oppfinnelsen, og dermed de
derav fremstilte reliefftrykkformer, oppviser en kombinasjon av flere fordeler. Anvendelsen av toblokk-kopolymerene i sjiktet RS oppviser overfor en anvendelse av treblokk-kopolymerene A-B-A
i henhold til ovennevnte off.skrift nr. 2 215 090 den fordel at toblokk-kopolymerene er enklere og billigere å fremstille. Videre er det langt vanskeligere å fremstille treblokk-kopolymerer med alltid like og reproduserbare egenskaper. En ytterligere fordel ved anvendelse av toblokk-kopolymerene er at disse har en langt lavere viskositet også ved høye konsentrasjoner, hvilket medfører en god støpbarhet også ved anvendelse av løs-ninger med høyt faststoffinnhold og således en mer økonomisk sjikt-fremstilling. Den gode løselighet er også en fordel ved fremkallingen av reliefftrykkformene. En spesiell ytterligere fordel ved sjiktene RS i henhold til oppfinnelsen sammenlignet med sjiktene i off.skrift nr. 2 215 090 er at de selv ved lengre tids lagring i ubelyst tilstand ikke viser uklarheter som hindrer skarpe grenser mellom belyst og ubelyste segmenter i sjiktet,
men forblir glassklare. Toblokk-kopolymerene viser i blanding med monomerene etter belysningen en overraskende stor sprangvis
forbedring i ela stisitetsegenskaper, flytebestandighet og svelle-bestand.ighet sammenlignet med de trykkfargeløsningsmidler som oftest anvendes når det gjelder fleksotrykk. Sjikt RS med parti-elt hydrerte toblokk-kopolymerer oppviser en særlig lav oksyda-sjonsømfintlighet. Flerlagsplater i følge oppfinnelsen utmerker seg ikke bare ved den enkle fremstilling, men også ved den raske og lette forarbeidelse til reliefftrykkformer og disses gode trykningsegenskaper. Ved samtidig god overvinnelse av toleransene for de materialer som skal forsynes med trykk, har det trykkende sjikt en konstant trykkutjevning, hvilket særlig ved flerfarge-trykk er av stor betydning.
De i eksemplene angitte deler og prosenter er på vekt-basis med mindre annet er sagt. Volumdeler forholder seg til deler som liter til kilogram.
EKSEMPEL 1
a. Under omrøring ved 65°C fremstilles en løsning av 167,5 deler av en "smurt" (verschmierten) polystyren-polybutadien-toblokk-kopolymer inneholdende 20% innpolymeriserte styren-enheter og med et viskositetstall på 142,4 ml/g og 0,2 del 2,6-di-tert. butyl-4-metylfenol i 220 volumdeler tetrahydrofuran. Etter homogenisering tilsettes 10 deler heksandiol-1,6-di-akrylat og 20 deler laurylakrylat. I litt tetrahydrofuran inneholdende en liten mengde metanol oppløses 2 deler a-metylol-benzoin-metyleter, 0,2 del hydrokinonmonometyleter og 0,06 del av et i handelen vanlig, svart fargestoff, og denne løsning blandes med polymer-løsningen. Den resulterende løsning blir ved hjelp av en ustryk-ningskniv påført på en 125 pm tykk polyetylentereftalat-folie (beskyttelsesfolie), som var forsynt med et ca. 1 pm tykt lag S
av et oppløselig kopolyamid, slik at det etter tørring erholdtes et 670 pm tykt sjikt RS.
Etter belysning ved hjelp av et konvensjonelt flatbe-lysningsapparat med 60 watt UV-fluorescenslamper oppviser en fotofornettet prøve av sjiktet RS en hårdhet på 60 Shore A og en tilbakekastingselastisitet i følge DIN 53512 på 55%.
b. En ubelyst prøve fremstilt i følge 1— blir med sin frie sjiktside ved hjelp av en konvensjonell tokomponent-poly-uretanheftlakk med 20 pm tykkelse anbrakt på en 75 pm tykk gjennom-siktig polyetylentereftalat-folie, som med sin andre side er forbundet med et 2 mm tykt elastomert undersjikt U ved hjelp av
en lignende heftlakk. Undersjiktet U var fremstilt av en poly-esterglykol, toluylendiisocyanat og aktivator og var herdet ved 130°C. Undersjiktet U har en hårdhet på 37 Shore A og en tilbakekastingselastisitet på 45%.
c. Ved avtrekkingen av den 125 jam tykke polyesterbeskyttelses-folie, som først tjente som sjiktbærer ved påstøpingen av relieff-sjiktet RS, forblir polyamidfilmen på det ubelyste relieffsjikt RS
som følge av bedre heftstyrke, slik at det kan fremstilles et ikke-klebende, porefritt belegg av et negativ for bildemessig eller rasterformig belysning. Etter en 30 sekunders forbelysning av hele baksiden av relieffsjiktet RS gjennom undersjiktet U (undersjiktet U vender mot lyskilden) ble relieffsjiktet RS bildemessig belyst gjennom et negativ-mønster (med skrift og halvtone) i ca. 15 minutter. Relieffet ble deretter fremkalt i en dusj-vasker ved hjelp av en blanding av trikloretylen og isopropanol (volum-forhold 70:30) i løpet av 4 minutter. Etter en kort ettertørring og 10 minutters etterbelysning over hele flaten erholdtes en reliefftrykkform, som utmerket seg ved en meget god gjengivelse av alle bildeelementene i mønsteret og ved meget tilfredsstillende trykkeegenskaper.
EKSEMPEL 2
På den i eksempel 1 angitte måte fremstilles en løsning
av 35 deler av en skarp-skilt polyisopren-polystyren-toblokk-kopolymer med et viskositetstall på 158 og et innhold på 25% av innpolymeriserte styren-enheter i 65 deler toluen, hvortil man tilsetter 7 deler butandiol-1,4-dimetakrylat, 0,03 del toluhydrokinon, 0,4
del a-metylol-benzoinmetyleter og 0,05 del di-2,6-tert.butyl-4-metylfenol. Den resulterende løsning anvendes som i eksempel 1
til fremstilling av et sjikt RS, hvorav det som beskrevet frem-
stilles en flerlagsplate. Relieff-sjiktet RS hadde i fotofor-
nettet tilstand en hårdhet på 58 Shore A og en tilbakekastingselastisitet på 55%. Reliefftrykkformer fremstilt som angitt av flerlagsplaten viste meget gode trykkeegenskaper.
EKSEMPEL 3
Man går fram som i eksempel 2, men anvender 40 deler
av en skarp-skilt polyisopren-polystyren-toblokk-kopolymer med et viskositetstall på 82 og et innhold på 20% av innpolymeriserte styrenenheter ved fremstillingen av løsningen for sjiktet RS. Hårdheten av relieffsjiktet RS i fotofornettet tilstand på den resulterende trykkplate var 48 Shore A.
EKSEMPEL 4
Man går fram som i eksempel 2, men anvender 12 deler heksandiol-1,6-di-metakrylat istedenfor 7 deler butandiol-1,4-dimetakrylat. Det fotofornettede relieffsjikt hadde en hårdhet på 44 Shore A og en tilbakekastingselastisitet på 53%.
EKSEMPEL 5
Materialet i følge eksempel 1— for sjiktet RS utstøpes på en 50 pm tykk polyetylentereftalat-folie som sjikt ST,slik at det erholdes et sjikt med en tørrsjiktstykkelse på 1,5 mm. Deretter bestråles sjiktet i 30 minutter ved hjelp av et flatbelys-ningsapparat med 60 watt UV-lysrør, idet sjiktet ble fotofornettet over det hele for fremstilling av et undersjikt U. Den frie, andre siden av polyesterfolien (sjikt ST) forbindes deretter med det i følge eksempel 1— fremstilte ubelyste sjikt RS, dvs. med den frie sjiktside av sjiktet RS, ved hjelp av et konvensjonelt kloro-pren-klebemiddel. Det erholdes en flerlagsplate hvor sjiktene RS (fotofornettet) og undersjiktet U etter belysning og fotofornetting av relieffsjiktet RS viser de samme mekaniske egenskaper.
Claims (1)
- Fler]agsplater for fremstilling av fleksotrykkformer, omfattende a) et fotofornettbart skikt RS som i fotofornettet tilstand oppviser en hårdhet på 30-90 Shore A, og som i det vesentlige består av en i et fremkaller-løs-ningsmiddel oppløselig blanding inneholdende fotoinitiator og eventuelt vanlige tilsetninger og bestående av minst én oppløselig dienhydrokarbon-kopolymer P, som utgjør 60-95 vekt% av blandingen, og minst én med denne kopolymer vidtgående forenlig monomer M (5-40 vekt% av blandingen) med minst én fotofornettbar C-C-dobbeltbinding, hvilket skikt fortrinnsvis har et ikke-klebende, for aktinisk lys gjennomtrengelig belegningsskikt S, som i sin tur eventuelt er dekket med en beskyttelsesfolie, b) et^ikke-fotofornettbart og i fremkallerløsningsmidlet for skiktet RS ikke-oppløseliq elastomert underskikt U med en hårdhet på 15-70 Shore A, c) et ikke-fotofornettbart og i fremkallerløsningsmidletfor skiktet RS ikke-oppløselig stabiliseringsskikt ST, karakterisert ved at det fotofornettbare skikt RS som dienhydrokarbon-kopolymer P inneholder en oppløselig toblokk-kopolymer av 30-95 vekt% av et dienhydrokarbon med 4-5 karbonatomer og 5-70 vekt% av en monomer med formelen CH2=CHR hvor R = H eller CH3, og R' = fenyl eller C^-C^-alkyl-R'substituert fenyl, som (målt som en 0,5 vekt% løsning i toluen ved 25° C) oppviser et viskositetstall på 60-350 ml/g, eller et hydreringsprodukt derav, hvor diensegmentene er helt eller delvis hydrert, og stabiliseringsskiktet ST er 5-500 pm tykt og anordnet mellom det fotofornettbare skikt RS og det elastomere underskikt U.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742456439 DE2456439A1 (de) | 1974-11-29 | 1974-11-29 | Mehrschichtenverbundplatten fuer die herstellung von flexodruckformen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO753936L NO753936L (no) | 1976-06-01 |
NO144121B true NO144121B (no) | 1981-03-16 |
NO144121C NO144121C (no) | 1981-06-24 |
Family
ID=5932030
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO753936A NO144121C (no) | 1974-11-29 | 1975-11-21 | Flerlagsplate for fremstilling av fleksotrykkformer |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5174703A (no) |
AT (1) | AT342090B (no) |
BE (1) | BE836070A (no) |
CA (1) | CA1070545A (no) |
CH (1) | CH602986A5 (no) |
DE (1) | DE2456439A1 (no) |
DK (1) | DK144344C (no) |
FR (1) | FR2292997A1 (no) |
GB (1) | GB1525965A (no) |
NO (1) | NO144121C (no) |
SE (1) | SE410058B (no) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53127004A (en) * | 1977-04-11 | 1978-11-06 | Asahi Chemical Ind | Photosensitive elastomer composition |
DE2834768A1 (de) * | 1977-08-23 | 1979-03-08 | Grace W R & Co | Verfahren zur herstellung einer druckplatte und sie enthaltende haertbare polymerzusammensetzung |
US4234676A (en) | 1978-01-23 | 1980-11-18 | W. R. Grace & Co. | Polythiol effect curable polymeric composition |
US4179531A (en) | 1977-08-23 | 1979-12-18 | W. R. Grace & Co. | Polythiol effect, curable monoalkenyl aromatic-diene and ene composition |
DE2823300C2 (de) * | 1978-05-29 | 1986-02-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von klebfreien Oberflächen von photopolymeren Reliefdruckformen |
CA1123649A (en) * | 1978-06-22 | 1982-05-18 | Norman E. Hughes | Printing plates produced using a base layer with polymerization rate greater than that of the printing layer |
JPS55135838A (en) * | 1979-04-12 | 1980-10-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Surface treating method for photosensitive elastomer printing plate |
US4292150A (en) * | 1979-06-26 | 1981-09-29 | Uniroyal, Inc. | Iodine treated elastomeric article |
EP0057593A3 (en) * | 1981-02-02 | 1983-01-19 | Uniroyal, Inc. | Compressible photopolymer printing plate |
US4427759A (en) * | 1982-01-21 | 1984-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing an overcoated photopolymer printing plate |
US4582777A (en) * | 1983-05-18 | 1986-04-15 | W. R. Grace & Co. | Compressible printing plate |
DE3630474A1 (de) * | 1986-09-06 | 1988-03-10 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aufzeichnungsschichten und deren verwendung zur herstellung von flexodruckformen |
DE3744243C2 (de) * | 1987-12-24 | 1995-12-07 | Du Pont Deutschland | Verbesserte photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien |
CA1314752C (en) * | 1988-04-13 | 1993-03-23 | Hisao Satoh | Photosensitive resin plate for flexography |
DE19859623A1 (de) | 1998-12-23 | 2000-08-24 | Basf Drucksysteme Gmbh | Photopolymerisierbare Druckformen mit Oberschicht zur Herstellung von Reliefdruckformen |
-
1974
- 1974-11-29 DE DE19742456439 patent/DE2456439A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-11-21 NO NO753936A patent/NO144121C/no unknown
- 1975-11-21 JP JP50139351A patent/JPS5174703A/ja active Pending
- 1975-11-25 SE SE7513246A patent/SE410058B/xx unknown
- 1975-11-26 CA CA240,553A patent/CA1070545A/en not_active Expired
- 1975-11-28 BE BE162270A patent/BE836070A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-28 FR FR7536510A patent/FR2292997A1/fr active Granted
- 1975-11-28 DK DK539075A patent/DK144344C/da not_active IP Right Cessation
- 1975-11-28 AT AT908775A patent/AT342090B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-11-28 GB GB48977/75A patent/GB1525965A/en not_active Expired
- 1975-11-28 CH CH1548875A patent/CH602986A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE7513246L (sv) | 1976-05-31 |
CH602986A5 (no) | 1978-08-15 |
FR2292997A1 (fr) | 1976-06-25 |
FR2292997B1 (no) | 1981-09-25 |
AU8702775A (en) | 1977-06-02 |
DK144344B (da) | 1982-02-22 |
GB1525965A (en) | 1978-09-27 |
DK144344C (da) | 1982-07-19 |
SE410058B (sv) | 1979-09-17 |
DE2456439A1 (de) | 1976-08-12 |
NO753936L (no) | 1976-06-01 |
JPS5174703A (no) | 1976-06-28 |
ATA908775A (de) | 1977-07-15 |
AT342090B (de) | 1978-03-10 |
CA1070545A (en) | 1980-01-29 |
NO144121C (no) | 1981-06-24 |
DK539075A (da) | 1976-05-30 |
BE836070A (fr) | 1976-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4162919A (en) | Laminates for the manufacture of flexographic printing plates using block copolymers | |
US4320188A (en) | Photopolymerizable compositions containing elastomers and photo-curable elements made therefrom | |
US4430417A (en) | Photopolymerizable mixtures containing elastomeric block polymers and photocurable elements produced therefrom | |
NO144121B (no) | Flerlagsplate for fremstilling av fleksotrykkformer | |
US4045231A (en) | Photosensitive resin composition for flexographic printing plates | |
US4459348A (en) | Multi-layer elements suitable for the production of printing plates and relief plates | |
JPS60211451A (ja) | 感光性エラストマ−組成物 | |
JPH10288838A (ja) | 感光性混合物、感光性記録材料、レリーフ画像またはレリーフ印刷版の製造法およびレリーフ印刷版を用いての印刷可能な素材の印刷法 | |
JP4230085B2 (ja) | 改良されたフレキソ印刷版用感光性構成体 | |
JPH10104833A (ja) | 感光性混合物、感光印刷版、およびフレキソ印刷版 | |
US4401749A (en) | Multi-layer elements suitable for the production of printing plates and relief plates, and their production | |
JP2985655B2 (ja) | 感光性組成物、感光性ゴム版およびその製法並びにフ レキソ印刷版およびその製法 | |
JPS6153645A (ja) | フレキソ印刷版の製版方法 | |
JPS62287234A (ja) | 感光性樹脂版材 | |
CA2047293A1 (en) | Photopolymerizable printing plate for flexographic printing | |
JPH0524495B2 (no) | ||
JP4067849B2 (ja) | フレキソ印刷用感光性構成体及びその製造方法 | |
JP2893680B2 (ja) | 感光性樹脂組成物 | |
JP2003344990A (ja) | 印刷版の製版方法 | |
JP2001281848A (ja) | 感光性樹脂積層体およびその製造法 | |
JP2000155410A (ja) | フレキソ印刷版用感光性構成体 | |
JPH0541979B2 (no) | ||
CA2047302A1 (en) | Photopolymerizable printing plate for flexographic printing | |
JPH11295900A (ja) | 感光性樹脂積層体およびその製造法 | |
JP2001183813A (ja) | 感光性樹脂積層体および感光性樹脂印刷版の製造方法 |