NO140859B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive n-(metoksymetyl-furylmetyl)-6,7-benzomorfaner og -morfinaner - Google Patents
Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive n-(metoksymetyl-furylmetyl)-6,7-benzomorfaner og -morfinaner Download PDFInfo
- Publication number
- NO140859B NO140859B NO743845A NO743845A NO140859B NO 140859 B NO140859 B NO 140859B NO 743845 A NO743845 A NO 743845A NO 743845 A NO743845 A NO 743845A NO 140859 B NO140859 B NO 140859B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- enamel
- mixture
- parts
- wire
- electrical
- Prior art date
Links
- -1 METHOXYMETHYL-FURYLMETHYL Chemical class 0.000 title description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 65
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 21
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 8
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ROHTVIURAJBDES-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n-bis(prop-2-enyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N(CC=C)CC=C)=N1 ROHTVIURAJBDES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGHBKCSNURXPNB-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n,6-n-triphenyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound N=1C(NC=2C=CC=CC=2)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 GGHBKCSNURXPNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N succinonitrile Chemical compound N#CCCC#N IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LNCCBHFAHILMCT-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n,6-n-triethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(NCC)=N1 LNCCBHFAHILMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYKRYUFUYDCUFM-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n,6-n-tritert-butyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CC(C)(C)NC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(NC(C)(C)C)=N1 XYKRYUFUYDCUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYCWTPHGKBURHV-UHFFFAOYSA-N 2-n-tert-butyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CC(C)(C)NC1=NC(N)=NC(N)=N1 KYCWTPHGKBURHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012772 electrical insulation material Substances 0.000 claims 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 64
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 33
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 33
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 20
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 17
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 13
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 13
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 12
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 10
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 9
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 8
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 6
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 6
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 6
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 4
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-(3-formylindol-1-yl)acetamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C=O)=CN1CC(=O)NCC1=CC=CC=C1 RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 3
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 3
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 description 1
- YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical class OCN(CO)C1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004534 enameling Methods 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylphenol Chemical compound O=C.CC1=CC=CC=C1O VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Elektrisk apparatur.
Foreliggende oppfinnelse angår elek-
trisk apparatur som omfatter stabilisert celluloseholdig isolasjon samt slik elektrisk apparatur i forbindelse med visse spesi-
fikke wire-emalje-isoleringsblandinger.
Celluloseholdige materialer, slik som papir, bomullsstoff, bomullsbånd, press-
stoff og tre ødelegges forholdsvis hurtig ved temperaturer over 100° C når de er i kontakt med luft. Ødeleggelsen er endog hurtigere ved slike forhøyede temperatu-
rer når slike stoffer er i kontakt med flytende dielektrika, slik som transformator-
olje, særlig når oljen tillates å oksydere.
Av denne grunn blir elektriske appara-
ter som omfatter celluloseholdig isolasjon generelt ikke anvendt kontinuerlig ved temperaturer over 105° C.
En av de faktorer som teller ved be-stemmelse av maksimumstemperaturen ved hvilken elektriske apparater kan anvendes med sikkerhet er celluloseisola-sjonens evne til å bibeholde betydelig me-kanisk og elektrisk styrke etter at denne har vært anvendt ved slik maksimumstem-peratur. Denne begrensning angår celluloseholdig isolasjon i kontakt med eller neddyppet i flytende dielektrikum samt celluloseholdig isolasjon i kontakt med luft.
Det er nå blitt funnet at det er visse forbindelser som kan innføres i celluloseholdige materialer, hvilke gjør slike materialer endog mere motstandsdyktige mot ødeleggelse ved endog høyere temperatu-
rer. Videre er det blitt funnet at disse forbindelser kan innføres i det cellulosehol-
dige stoff under fremstilling i papirfabri-kasjonen.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det mulig å øke den termiske stabilitet for celluloseholdig isolasjon enten i luft eller i kontakt med flytende dielektrika ved å innføre en liten mengde av minst en stabiliserende forbindelse. En slik stabiliserende forbindelse reduserer effektivt tap av styr-
ke for det celluloseholdige materiale. Inn-føringen av en slik forbindelse i det celluloseholdige materiale kan hensiktsmes-
sig gjøres ved papirfremstillingen. Dette er særlig tilfellet hvis tilsetningsforbindelsen er vannoppløselig.
Stabiliseringsforbindelsen som er satt
til det celluloseholdige materiale er fortrinsvis en oppløsning, enten av vann eller vann og alkohol, av minst én forbindelse av den gruppe som består av melamin, de-jrivater av melamin, slik som trietylmela-
min, trifenylmelamin, diallylmelamin, tris-j tertiært butylamin og N-tertiært butyl-, melamin, polyakrylamid, paratoluensul-fonamid, biuret, succinonitril og difenylguanidin. Særlig tilfredsstillende resulta-
ter fåes når en del, f. eks. opptil ca. 75—
85 vektspst. av de ovenstående forbindel-
ser er erstattet av dicyandiamid.
Mengden av den stabiliserende forbin-
delse som innføres i det celluloseholdige isolasjonsmateriale kan være ganske liten.
F. eks. er det blitt funnet at en mengde lik
bare ca. 0,02 vektspst. av det cellulosehol-
dige materiale er tilstrekkelig. Imidlertid skader ikke større mengder og det kan være ønskelig i noen tilfelle. Således kan
stabiliseringsforbindelsene være til stede i en mengde opptil ca.. 10 vekts-pst. basert på den totale vekt av det celluloseholdige materiale. Den foretrukne konsentrasjon er blitt funnet å være ca. 2—5 vektspst. av stabiliseringsforbindelsen basert på den totale vekt av den celluloseholdige isolasjon.
For at oppfinnelsen lett skal forstås skal den i det følgende forklares under henvisning til tegningen hvor
figur 1 er et oppriss delvis i tverrsnitt som viser en transformator og
figur 2 er et oppriss delvis i tverrsnitt som viser en kabel.
På fig. 1 vises en transformator fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse. Trans-formatoren omfatter en tank 10 som har en holder 12 hvorpå det er anbrakt en magnetisk kjerne 14 og en spole 16. Spolen 16 omfatter en høyspenningsvikling 18 og en lavspenningsvikling 20, hver isolert med en emalje-blanding. Viklingene er også isolert fra hverandre med celluloseholdig isolasjon 22, som omfatter papir, bomull eller annet celluloseholdig materiale. En ytre celluloseholdig, pakning 24 av tekstil eller papir kan påføres spolen 16. I noen tilfelle kan det anvendes pressboard-, tre-, eller pappavstandsstykker. eller forskjellige andre celluloseholdige produkter på de elektriske viklinger.
Et flytende dielektrikum 26 er anbrakt i tanken 10 for å dekke kjernen 14 og spolen 16 for å isolere disse og oppta varmen som fremstilles ved drift. Det flytende dielektrikum kan være et hvilket som helst egnet dielektrikum, slik som olje.
Ved drift og særlig under overbelast-ning vil den celluloseholdige isolasjon 22 og 24 ha en tendens til å ødelegges hurtig i styrke og bøyelighet på grunn av den temperatur som den utsettes for og på grunn av kontakten med det flytende dielektrikum. Således taper endog etter få uker ved 100° C Kraft-papir og manilla-papir et gjennomsnitt på omtrent 50 pst. av sin styrke i høyt raffinert transforma-torolje. Etter fem uker i olje ved 120° C vil strekkstyrken for papiret bare være ca. 13 pst. av sin opprinnelige styrke og det kan bare bøyes noen få ganger før det brister.
Som angitt ovenfor blir celluloseholdig isolasjonsmateriale styrket og gjort mer stabilt ved innføringen under fremstillingen av en eller flere stabiliserings-blandinger ifølge oppfinnelsen. Videre er det blitt funnet at slike stabiliserte celluloseholdige isolasjonsmaterialer er særlig tilfredsstillende for bruk i elektriske. apparater inneholdende elektriske ledere isolert med spesielle emalje-blandinger.
Emaljer som er egnet for bruk omfatter varmeherdbare emaljer som forblir seige og fleksible uten å myknes ved temperaturer opptil 250° C og høyere. Det er også særlig viktig at emaljene er motstandsdyktige mot angrep av alkalier eller alkaliske materialer som de kan komme i kontakt med i apparatet. Videre må emaljen være motstandsdyktig mot slitasje som trådle-dere normalt utsettes for under vanlige spoleviklingsoperasj oner.
Ved fremstilling av emalje-blandin-gene kan det anvendes en av flere harpikser. F. eks. kan det anvendes harpikser omfattende en blanding av en glycidylpolyeter og urinstoffaldehyd eller melamin-aldehyd-harpikser. En annen harpiks som kan anvendes omfatter en blanding av et varmeherdbart organosiloksan og et spesielt polyamidreaksjonsprodukt. En tredje egnet harpiks omfatter spesielle polyamidreaksjonsprodukter. Dessuten kan det anvendes en polyvinyl-formalfenol-aldehyd-harpiks ved formingen av den emaljerte tråd.
I de emaljeblandinger for tråd hvori det anvendes en harpiks omfattende en blanding av en glycidylpolyeter og urinstoffaldehyd eller melaminaldehydharpikser, synes urinstoffaldehydet og/eller me-laminaldehyd-harpiksene å reagere med og fremme herdingen av glycidylpolyeteren eller epoksydharpiksen. Det er blitt funnet at emaljer med høy hårdhet kan fåes ved ekstra innføring av en fenolaldehydharpiks i mengder opptil ca. 15 vektspst. basert på den totale vekt av emaljeharpiksene. Slike emaljer er særlig motstandsdyktige mot skrapning og slitasje som ofte oppstår i spolevikling og andre fremstil-lingsoperas joner.
Når det er ønskelig å overtrekke rektangulær tråd, er det blitt funnet å være fordelaktig å innføre en polyvinylformal-harpiks i emaljeblandingen i mengder opptil ca. 10—30 vektspst. basert på den totale vekt av emaljeharpiksene. Poly vinyl - formalharpiksen tjener til å modifisere overtrekkingsegenskapene, omfattende øk-ning av viskositeten for emaljeblandingen, hvorved det tillates avsetning av et tilfredsstillende tykt emaljeovertrekk på hjørnene på den rektangulære tråd, hvilket overtrekk ikke trekkes vekk fra hjør-nene under herding.
De harpiksholdige glycidylpolyetere som anvendes i emaljeblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved å la bestemte mengder av minst én flerverdig fenol reagere med minst ett epihalohydrin i et alkalisk medium. Fenoler som er egnet for bruk ved fremstilling av slike harpiksholdige polymere epoksyder omfatter slike som inneholder minst to fenoliske hydroksygrupper pr. molekyl. Flerkjernede fenoler som er blitt funnet å være særlig egnet omfatter slike hvori fenolkjernene er forbundet med karbon-broer, slik som f. eks. 4,4'-dihydroksydife-nyl-dimetylmetan (i det følgende kalt bis-fenol A) og 4,4'-dihydroksy-difenyl-metan. I blanding med de nevnte flerkjernede fenoler kan det anvendes slike fjerkjernede fenoler hvori fenolkjernene er forbundet med svovelbroer, slik som f. eks. 4,4'-di-hydroksydifenylsulfon.
Skjønt det foretrekkes å anvende epiklorhydrin som epihalohydrin ved fremstilling av de harpiksholdige polymere epoksyd-utgangsmaterialer ifølge foreliggende oppfinnelse, kan det også anvendes homologer av disse, f. eks. epibromhydrin og liknende.
Ved fremstilling av de harpiksholdige polymere epoksyder anvendes vandig alkali for å forbinde med halogenet i epihalohydrin-reaksj onsdeltageren. Mengden av alkali som anvendes skal være i det vesentlige ekvivalent med mengden av halogen som er til stede og .skal fortrinsvis anvendes i en mengde noe i overskudd av dette. Vandige blandinger av alkalimetall-hydroksyder, slik som kaliumhydroksyd og litiumhydroksyd, kan anvendes, skjønt det foretrekkes å anvende natriumhydroksyd, da dette er forholdsvis billig.
Det harpiksholdige polymere epoksyd eller glycidylpolyeteren av en toverdig fenol, egnet for bruk ifølge foreliggende oppfinnelse, har en 1,2-epoksy-ekvivalens større enn 1,0. Ved epoksyekvivalens refe-reres det til gjennomsnittstallet for 1,2-epoksygrupper
inneholdt i det gjennomsnittlige molekyl for glycidyleteren. På grunn av fremstil-lingsfremgangsmåten for glycidyl-polyeterne og det faktum at de er vanligvis en blanding av kjemiske forbindelser som har noe forskjellig molekylarvekt og inneholder noen forbindelser hvori de endestående glycidylradikaler er i hydratisert form, er epoksyekvivalensen for produktet ikke nødvendigvis det hele tall 2,0. Imidlertid er den i alle tilfelle av en verdi større enn 1,0. 1,2-epoksy-ekvivalensen for polyeterne er således en verdi mellom 1,0 og 2,0.
Harpiksholdige polymere epoksyder eller glycidylpolyetere som egner seg for bruk ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved blanding og reaksjon av ett til to molforhold av epihalohydrin, fortrinsvis epiklorhydrin, med ca. et molforhold av bis-fenol A i nærvær av minst ett støkiometrisk overskudd av alkali basert på mengden av halogen.
For å fremstille de harpiksaktige polymere epoksyder innføres vandig alkali, bis-fenol A og epiklorhydrin i og blandes i et reaksjonskar. Den vandige alkali tjener til å oppløse bis-fenol A med dannelse av al-kalisaltene av dette. Hvis det er ønsket, kan det vandige alkali og bis-fenol A blandes først og deretter tilsettes epiklorhydri-net eller en vandig oppløsning av alkali og bis-fenol A kan settes til epiklorhydrin. I ethvert tilfelle oppvarmes blandingen i karet til en temperatur innen området ca. 80—110° C i et tidsrom som varierer fra ca. y2 time til 3 timer avhengig av mengden av reaksjonsdeltagerne.
Ved fullstendiggjørelse ved oppvarm - ning, skilles reaksjonsblandingen i to lag. Det øvre vandige lag fjernes og kastes og det nedre lag vaskes med varmt vann for å fjerne ureagert alkali og halogensalt, i dette tilfelle natriumklorid. Hvis det er ønskelig, kan fortynnede syrer, f. eks. ed-diksyre eller saltsyre, anvendes under vas-kingen for å nøytralisere overskudd av alkali.
Glycidylpolyetere kan fremstilles i enten fast eller flytende form. De teknisk til-gjengelige glycidylpolyetere som er faste stoffer, er mindre kostbare enn de flytende, og således byr bruken av de faste stoffer på betydelige omkostningsbesparelser når de anvendes ifølge foreliggende oppfinnelse. Vanligvis har de flytende poly etere meget få, hvis i det hele tatt noen, hydrok-sylgrupper. De faste polyetere har på den annen side et vesentlig antall hydroksyl-grupper pr. molekyl.
Følgende eksempel illustrerer fremstillingen av en glycidylpolyeter som egner seg for bruk ved foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 1.
I et egnet reaksjonskar innførtes to liter vann, 160 deler natriumhydroksyd og 685 deler bisfenol A. Denne blanding ble omrørt i flere minutter ved en temperatur på ca. 50° C. Deretter ble reaksjonsblandingen tilsatt en blanding av omtrent 280 deler epiklorhydrin og 85 deler xylol. Denne blanding inneholder et forhold av et mol epiklorhydrin på 1 mol bis-fenol A, med ca. 15 pst. natriumhydroksyd og ca. 10 pst. oppløsningsmiddel. Reaksjonsblandingen ble holdt ved en temperatur på ca. 95—100° C i et tidsrom på ca. to timer. Den således fremstilte harpiks ble vasket fri for alkali og salt ved suksessive vaskinger med varmt vann ved 100° C. Etter fire vask-ninger ble oppløsningen nøytralisert med svovelsyre og vasket en gang med vann. Så meget vann som mulig ble fjernet fra karet ved dekantering og harpiksen ble tørket ved oppvarmning til 150° C. Den varme harpiks ble deretter helt i en panne og tillatt å avkjøles.
En typisk urinstoff-aldehyd-harpiks som egner seg for bruk med glycidylpolyeteren som er fremstilt på denne måte, er reaksjonsproduktet av et mol urinstoff med to mol av et aldehyd, slik som formaldehyd. Vanligvis utføres reaksjonen i en alkohol, slik som butanol og reaksjonsproduktet er en alkoholert urin-stoffharpiks, f. eks. butylert urinstoff-aldehydharpiks. Fremstillingen av urinstoff aldehydharpiksene er velkjent og be-høver ikke å bli beskrevet her. Under fremstilling av emaljeblandingene for foreliggende oppfinnelse oppløses det klarede og avvannede urinstoffaldehyd i oppløsnings-middeltrinnet eller A-trinnet i et egnet oppløsningsmiddel eller blanding av opp-løsningsmidler og blandes med de andre emalj ekomponenter.
Melamin-aldehyd-harpiksene som kan anvendes med glycidyl-polyeterne kan fremstilles ved å reagere fra to til seks mol av et aldehyd, slik som formaldehyd, med et mol melamin under alkaliske betin-gelser. Antallet substituerte metylolgrup-per som fremkommer i produktet er generelt avhengig av molforholdet for reaksjonsdeltagerne. Det er således mulig å reagere formaldehyd eller et annet aldehyd med melamin i molforhold som er til-strekkelige til å gi mono-, di-, tri-, tetra-, penta- og heksametylolmelaminer eller blandinger av disse. Et hvilket som helst av disse derivater eller blandinger er tilfredsstillende ved fremstillingen av harpikser ifølge oppfinnelsen.
Andre aldehyder enn formaldehyd kan anvendes ved fremstilling av urinstoff-aldehyd- og/eller melaminaldehydharpikser
ifølge oppfinnelsen. For eksempel, kan det
anvendes acetaldehyd, propionsyrealdehyd,
smørsyrealdehyd, benzaldehyd og liknende, for å erstatte en del eller endog alt formaldehyd, med tilfredsstillende resultater.
En annen harpiksaktig blanding som egner seg for bruk ved fremstillingen av trådemaljer ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved å blande A) fra 1—50 vektsdeler av en varmeherdbar organosil-oksanharpiks med B) 100 vektsdeler av et spesifikt polyamidreaksjonsprodukt.
De organosiloksanharpikser som er blitt funnet særlig tilfredsstillende er fe-nylmetylpolysiloksaner som har fra 1,3 til 1,95 fenyl-og metylgrupper pr. silisiumatom. Særlig gode resultater fåes med or-ganosiloksaner som har et totalinnhold av fra 1,5 til 1,8 fenyl- og metylgrupper pr. silisiumatom. Det er blitt funnet at fenyl-gruppene kan erstattes med opptil 50 pst. difenylgrupper med like gode resultater. Det skal forstås at organiske grupper som er forskjellige fra fenyl- og metylgrupper kan være til stede i siloksaaet. Fenylmetyl-organosiloksanene kan således omfatte en liten mengde, f. eks. opptil 10 mol-pst., av andre organiske grupper, slik som tolyl, allyl, etyl og liknende.
Polyamidet som anvendes ved fremstilling av den harpiksaktige blanding iføl-ge foreliggende oppfinnelse har den gene-relle formel
hvor m betyr et helt tall som har en verdi fra to eller mer og n er 0 eller et helt tall. R betyr resten av en etylenisk umettet dikarbonsyre etter fjernelse av hydroksyl-gruppene. R' betyr resten av en isoftalsyre, tereftalsyre, eller en alifatisk dikarbonsyre med karboksylgruppene fjernet, idet den alifatiske dikarbonsyre ikke har noen etylenisk umettede bindinger og har minst to og ikke fler enn åtte ikke-karboksyl-karbonatomer.
Polyamidet er fremstilt ved blanding og oppvarmning til reaksjon av a) minst sur forbindelse valgt fra den gruppe
A
som består av etylenisk umettede dikarbonsyrer og anhydrider av disse og b) minst én diaminoforbindelse som er valgt fra den gruppe som består av primære hy-drokarbonaminer og polyamid-reaksjons-produkter avledet ved reaksjon av et pri-mært hydrokarbondiamin og minst én dikarbonsyre som har endestående aminogrupper, idet den nevnte syre er valgt fra den gruppe som består av isoftalsyre, tereftalsyre og mettede alifatiske dikarbonsyrer som har fra 2 til 8 ikke-karboksyl-karbonatomer. For hvert mol diamino-for-
bindelse skal det skaffes fra 1 til 2 mol av den sure forbindelse.
Eksempler på egnede etylenisk umettede dikarbonsyrer og anhydrider av disse er maleinsyre, maleinsyreanhydrid, fumar-syre, citrakonsyre og citrakonsyreanhydrid. Det skal forstås at det kan anvendes estere av de ovenfor nevnte syrer og anhydrider i stedet for all eller en del av syren i reaksjonen med diaminoforbindelsen. F. eks. kan dibutylmaleat anvendes i stedet for f. eks. all eller en del av maleinsyren.
De primære hydrokarbondiaminer som anvendes skal ha minst to og ikke flere enn seks metylengrupper. Eksempler på egnede primære diaminer er etylendiamin, 1,3-propandiamin, 1,4-butandiamin og heksa-metylendiamin.
Polyamid-reaksjonsproduktene som har endestående aminogrupper som kan anvendes i stedet for de ovennevnte primære diaminer er slike som er avledet ved reaksjon av et overskudd av minst ett av de primære diaminer som er nevnt ovenfor med en alifatisk dikarbonsyre eller et anhydrid av denne, som har minst to og ikke flere enn åtte ikke-karboksyl-karbon-atomer og har ingen andre reaktive grupper enn karboksylgruppen eller anhydrid-gruppene. Eksempler er adipinsyre, rav-syre og glutarsyre. De ovenfor nevnte dikarbonsyrer kan erstattes helt eller delvis av isoftalsyre eller tereftalsyre.
Fremstillingen av de ovenfor nevnte polyamidreaksjonsprodukter utføres ved oppvarmning av blandingen i et ikke-reaktivt oppløsningsmiddel. For å sikre nærvær av endestående aminogrupper i reaksjonsproduktet, anvendes det fra ca. 0,1 mol til 0,9 mol dikarbonsyre for hver mol av det primære hydrokarbondiamid. Ved fremstillingen av de ovennevnte polyamider foretrekkes det å anvende et høytko-kende oppløsningsmiddel, slik som kresol, diklorbenzen eller liknende. Disse oppløs-ningsmidler går ikke inn i reaksjonen, men skaffer et felles oppløsningsmiddel for reaksjonsdeltagerne og hindrer videre det primære diamin fra fordampning fra blandingen når blandingen oppvarmes. Når det anvendes polyamider med endestående aminogrupper som diaminoforbindelser for å fremstille polyamidet som anvendes i den harpiksaktige blanding ifølge foreliggende oppfinnelse, foretrekkes det å anvende slike som har en gjennomsnittlig molekylarvekt på ikke over 1500.
Polyamidene som er fremstilt som nett-opp beskrevet, danner, når de blandes og reageres med organosiloksanene, harpiksholdige blandinger som oppløses i ett eller flere oppløsningsmidler, slik som butanol, xylol, diklorbenzen eller liknende for å skaffe emaljer som kan påføres tråder og herdes slik at de gir hårde, seige emaljeovertrekk.
Polyvinylformalharpiksene som egner seg for innførelse i oppløsningsmidler for å skaffe emaljer for bruk ifølge foreliggende oppfinnelse, kan f. eks. fremstilles ved hydrolysering av polyvinylacetatet, hvoretter det dannede hydrolysat reageres med et egnet aldehyd. En hensiktsmessig trådemalje inneholder ca. 50 til 67 vekts-pst. polyvinylformal og 50 til 33 vekts-pst. fenolaldehydharpiks.
Ved fremstilling av en trådemaljeblan-ding ifølge foreliggende oppfinnelse, idet det anvendes en epoksyharpiks og en urinstoff- eller melaminaldehydharpiks, skulle
det anvendes en potensielt reaktiv glyci-dylpolyeterharpiks, som er oppløselig i
oppløsningsmiddel, i en mengde innen området ca. 50 til 80 vekts-pst., idet resten er
potensielt reaktivt urinstofformaldehyd og/eller melaminformaldehyd, som er opp-løselig i oppløsningsmidlet, alene, eller videre modifisert med fenolaldehyder og/eller polyvinylformalharpikser. Emaljeblandingen kan fremstilles ved oppløsning av
de delvis reagerte harpiksholdige materialer i blandinger av hydrokarbonoppløs-ningsmidler, f. eks. aromatiske hydrokarboner, slik som benzen, toluen, xylen, eller et hvilket som helst av de høyerekokende
aromatiske hydrokarboner med et alifatisk
keton, slik som metyletylketon, metylpro-pylketon, metylisopropylketon, metyliso-butylketon og liknende. På liknende måte kan det anvendes blandinger av et hvilket som helst av de tidligere nevnte aromatiske hydrokarboner med diacetonalkohol, hvilket gir utmerkede bærere for de faste stoffer av harpiks ifølge foreliggende emalje-blandinger.
I tillegg til de tidligere nevnte oppløs-ningsmidler kan det anvendes andre stoffer som er oppløsningsmidler for de faste harpiksstoffer. Egnede eksempler omfatter cellosolve-acetat, metyl-cellosolve-acetat, kresol og liknende. Det antas at når emalje som omfatter blandingen av harpikser påføres elektriske ledere og oppvarmes, oppstår det et reaksjonsprodukt som omfatter en kopolymer av glycidylpolyeteren og urinstoff-formaldehyd og/eller melaminformaldehydharpiksen. Imidlertid skal ikke foreliggende oppfinnelse begren-ses til noen spesiell teori for reaksjonen som danner det herdede reaksjonsprodukt.
For mer fullstendig å forklare forde-lene med foreliggende oppfinnelse angis det i det følgende spesielle eksempler på egnede trådemaljer. De angitte deler er vektsdeler hvis intet annet er angitt.
Eksempel 2.
En emaljeblanding ble ved å oppløse 75 deler glycidylpolyeter som er fremstilt som beskrevet i eksempel 1 fremstilt i 150 deler metylcellosolve og 125 deler xylen. Denne oppløsning ble dannet med 50 deler av en butylert urinstofformaldehyd-opp-løsning inneholdende 50 pst. faste stoffer i en blanding sammensatt av 30 deler butanol og 20 deler xylen. Trådemaljen som er fremstilt på denne måte ble overtrukket med en tykkelse av 0,037 mm på nummer 17 A.W.G, koppertråd med en hastighet på 8,4 m pr. minutt ved 430° C i et 4,9 m høyt overtrekkstårn. Emaljeblandingen ble på-ført glatt og hadde god fleksibilitet over et stort temperatur område. Tvunnede prøver på tråd overtrukket med denne overtrek-ningshastighet og temperatur ble prøvet på termisk stabilitet ifølge American Institute of Electrical Engineering prøve nr. 57 ved 200° C. Den termiske levetid for denne emalje, bestemt fra et gjennomsnitt på 5 prøver var 336 timer ved 200° C. Emaljen hadde en skfapehårdhet på 1120—1204 g, idet det anvendtes en knivegg med en diameter på 9 mm, prøvet i den prøveanord-ning som er beskrevet i det amerikanske patent nr. 2 372 093 og hadde en dielektrisk styrke på 4500 til 6500 volt.
Eksempel 3.
Det ble fremstilt en trådemaljeblan-ding ved oppløsning av 65 deler av glycidylpolyeteren fremstilt som beskrevet i eksempel 1 i 130 deler metylcellosolveacetat og 130 deler xylen. Denne oppløsning ble blandet med 70 deler av en butylert urin-stofformaldehydoppløsning, inneholdende 50 pst. faste stoffer oppløst i en blanding sammensatt av 30 deler butanol og 20 deler xylen. Denne trådemalje ble påført nr. 17 A.W.G, koppertråd med en "gjennom-snittshastighet på 7,5 m pr. minutt, ved 430° C. Tvunnede prøver av tråd overtrukket ved disse forskjellige overtreknings-hastigheter og temperaturer ble prøvet på termisk stabilitet ifølge American Institute of Electrical Engineering, prøve nr. 57, ved 200° C. Den termiske levetid for denne emalje var 436 timer ved 200° C. Emaljen ble overtrukket glatt og hadde god fleksibilitet. Emaljen hadde en skrapehårdhet på fra 1092 til 1232 g og hadde en dielektrikumstyrke så høy som 9000 volt.
Eksempel 4.
75 deler glycidylpolyeter fremstilt som beskrevet i eksempel 1 oppløst i 150 deler kresol og 125 deler xylen ble tilsatt 50 deler butylert urinstofformaldehydoppløs-ning inneholdende 50 pst. faste stoffer i 30 deler butanol og 20 deler xylen. Emaljen
ble påført nr. 17 A.W.G, koppertråd med en hastighet av 7,5 m pr. minutt ved 430° C. Den herdede emalje hadde en skrapehårdhet på 1092—1176 g og hadde en dielektrikumstyrke som varierte fra 4000 til 9500 volt. En trådemalje av vesentlig samme karakteristikk oppnås når det anvendes 275 deler metylcellosolveacetat i stedet for kresolxylenoppløsningsmiddel.
Eksempel 4 ble gjentatt, idet urinstoff-formaldehydharpiksinnholdet ble øket til 70 deler, basert på tørrstoff, og glycidyl-polyeterinnholdet ble senket til 65 deler. Dette hadde den virkning at skrapehård-heten for den herdede emalje ble øket fra 1260 til 1456 g uten noen uheldig innvirk-ning på noen av de andre egenskaper.
Eksempel 5.
Det ble fremstilt en trådemalje ved blanding av 1) 20 deler av en polyvinyl-formalharpiks av middels molekylarvekt oppløst i 225 deler kresol, 2) 52 deler glycidylpolyeter ifølge eksempel 1 oppløst i 104 deler metylcellosolveacetat og 310 deler xylen og 3) 56 deler av en 50 pst.-ig bereg-net på tørrstoff, urinstofformaldehydhar-piksoppløsning oppløst i 30 deler butanol og 20 deler xylen. Denne trådemaljeblan-ding ble påført nr. 17 A.W.G, koppertråd med en hastighet på 8,4 m/minutt ved 430° C. Den herdede trådemalje hadde utmerkede fleksibilitetsegenskaper og utmerket varmesjokk-motstand. Emaljen hadde en
skrapehårdhet på 1484 til 1512 g og en dielektrikumstyrke som varierte fra 6000 til
11 000 volt. Denne emalje er særlig godt
egnet for overtrekking av rektangulær tråd.
Eksempel 6.
Det ble fremstilt en emalje ved å opp-løse 1) 58,5 deler glycidylpolyeter ifølge eksempel 1, 2) 63 deler av en 50 pst.-ig (be-regnet på tørt stoff) urinstofformaldehyd-oppløsning i 30 deler butanol og 20 deler xylen, og 3) 10 deler av en polyvinylfor-malharpiks av middels molekylarvekt i 117 deler metylcellosolveacetat, 95 deler kresol og 83 deler xylen. Denne trådemalje ble påført nr. 20 A.W.G, koppertråd med en hastighet på 8,4 m/minutt ved 430° C. Emaljen hadde en skrapehårdhet fra 952 til 1036 g og en dielektrikumstyrke på fra 5500 til 10 500 volt. Denne trådemaljeblan-ding var også særlig godt egnet for over-trekning av rektangulær tråd.
Eksempel 7.
Følgende blanding ble innført i et luk-ket reaksjonskar forsynt med en konden-sator:
Blandingen ble omrørt og oppvarmet langsomt inntil temperaturen for blandingen nådde 240° C. Denne temperatur ble opprettholdt inntil i det vesentlige alt vann var blitt fjernet fra blandingen ved drift av kondensatoren. Blandingen ble avkjølt til omtrent 190° C og deretter spylt med nitrogen inntil all luft var erstattet med nitrogen mens temperaturen på 190° C ble opprettholdt. Etter at utspylingen var fullstendig, ble blandingen tilsatt 273 deler (1,2 mol) dibutylmaleat oppløst i 250 deler kresol. Blandingen ble deretter oppvarmet til omtrent 165° C, hvilken temperatur ble opprettholdt i ca. iy2 time. Blandingens temperatur ble deretter gradvis øket til 185° C under de etterfølgende to timer, i hvilket tidsrom det avdestillertes mellom 60 og 80 deler butanol.
100 deler av en 60 pst.-ig oppløsning av, fenyldifenylmetyl-siloksan-harpiks i xylen] ble deretter satt til blandingen, slik at det ble dannet en harpiksaktig blanding. R-
til Si-forholdet var ca. 1,5 og fenyl-, difenyl- og metylgrupper var til stede i omtrent like forhold. Den harpiksaktige blanding ble deretter fortynnet ved tilsetning av 300 deler diklorbenzen og 600 deler bu-tylalkohol.
Nr. 13 (A.W.G.) koppertråd ble overtrukket med seks dypninger i den fortynnede harpiksholdige blanding i et tråd-emaljeringstårn som hadde en ovn holdt ved 440° C. Den herdede harpiksemalje på tråden var glatt og hård og den hadde en skrapeverdi fra 1260—1540 g bestemt i skrapeprøveanordningen beskrevet i det amerikanske patent nr 2 372 093. Den emaljerte tråd holdt for den hurtige støt-og varmesjokkprøve, og den viste høy mot-standsevne mot varmeimpregnerende lak-ker og lakkoppløsningsmidler, slik som toluen. Den emaljerte tråd ble viklet omkring en dor som hadde samme diameter som den emaljerte tråd og ble aldret i fire uker ved 200° C uten å sprekke eller på annen måte legge koppertråden bar.
Det er videre blitt funnet at polyamid-blandingen ifølge eksempel 7, uten tilsetning av den varmeherdbare organosilok-sanharpiks, gir en særlig god emalje. Det fremstilles således en særlig god trådemalje ved blanding og oppvarmning, på liknende måte som angitt i eksempel 7, av
1 til 1,6 mol isoftalsyre og fra 0,4 til 1,6
mol dibutylmaleat for hvert to mol av hek-sametylendiamin. To mol heksametylendi-amin og fra 1 til 1,6 mol isoftalsyre blandes
og oppvarmes til reaksjon. Dette reaksjonsprodukt tilsettes da fra 0,4 til 1,6 mol
dibutylmaleat og denne blanding oppvarmes til reaksjon.
Følgende eksempler angir trådemalje-blandinger som egner seg for bruk ifølge foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 13.
En trådemalje inneholdende en poly-vinylformalfenolaldehydharpiks kan fremstilles ifølge den fremgangsmåte som er beskrevet i det amerikanske patent nr.
2 307 588. I korthet kan en slik trådemalje fremstilles ved å blande 16 vekts-pst. har-
Ipiks og 84 vekts-pst. oppløsningsmidler.
Harpiksene omfatter ca. 5,5 pst. kresol-formaldehydharpiks og 10,5 pst. polyvinylformal og oppløsningsmidlet omfatter ca. 25,5 pst. kresol og 58,5 pst. nafta.
Ved påføring av emaljeblandingen på elektriske ledere som skal anvendes i ap-paraturen ifølge foreliggende oppfinnelse, er det blitt funnet at en emaljeovertrekks-blanding som har et harpiks-tørrstoffinn-hold fra 15—30 pst. er egnet for bruk i de fleste emaljeringsmaskiner. Hvis det anvendes emaljeringstrekkdyser kan det anvendes en mer viskøs oppløsning som har høyere harpiks-tørrstoffinnhold, f. eks. et tørrstoffinnhold på 40—50 pst. Den således fremstilte trådemalje kan anvendes ved en strømmende prosess eller en dyppepro-sess, eller ved hjelp av annen egnet fremgangsmåte for påføring av en film av emaljeoppløsningen på en elektrisk leder. For å fjerne oppløsningsmidlet eller kopo-lymerisere emaljeblandingen blir de over-trukkede tråder oppvarmet eller brent. Brennetemperaturen kan varieres innen et stort område, da for å oppnå mest tilfredsstillende påføring temperaturen inne i tårnet må bringes i god relasjon til has-tigheten for tråden gjennom emaljerings-tårnet samt til tårnets størrelse. I et lite tårn med høy hastighet kan således en temperatur på omtrent 450° C være tilfredsstillende, mens i et større tårn med lavere trådhastighet det kan være mer egnet med' en temperatur på ca. 250° C.
Trådemaljeblandingene som er beskrevet oppviser, når de er brent på elektriske ledere, en høy grad av hårdhet og seighet, mens de overraskende bibeholder sin fleksibilitet og har en utmerket kjemisk mot-standsevne, slik at de er nesten fullstendig upåvirket av forskjellige oppløsnings-midler, slik som alkohol, toluen, oljer og liknende.
Mer spesielt er de herdede trådemalje-blandinger meget holdbare når de anvendes i elektrisk apparatur, slik som i transformatorer inneholdende flytende dielektrikum og celluloseholdig isolasjon be-handlet med stabiliseringsforbindelsene ifølge patent nr. 99 249.
Trådemaljeblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes ikke bare på bare koppertråder, men de kan anvendes på bomullsovertrukket tråd, as-bestovertrukket tråd, glassfiberovertruk-ket tråd og tråd som har annet fiberholdig eller celluloseholdig materiale for å skaffe et godt elektrisk isolasjonsovertrekk. De fiberholdige materialer kan påføres før eller etter at emaljen er påført, eller samti-dig med dette, ettersom det er ønskelig.
Fig. 2 viser en elektrisk ledende kabel omfattende en elektrisk leder 50, hvorpå det er viklet celluloseholdig isolasjon 52,
og et ytre metallisk hylseovertrekk 54. Den celluloseholdige isolasjon 52 er stabilisert ved tilsetning av en av stabilisatorene iføl-ge det nevnte patent.
Selv om foreliggende oppfinnelse er blitt beskrevet under henvisning til isolasjon av oljefylte transformatorer og kab-ler, skal det forstås at oppfinnelsen like gjerne kan anvendes for andre elektriske apparaturer, slik som kondensatorer, re-aktorer, gear og liknende, hvor flytende dielektrika er i kontakt med celluloseholdig isolasjon og med elektriske ledere forsynt med emaljeisolasjon. De stabiliserte celluloseholdige blandinger egner seg også for bruk i direkte kontakt med luft, slik som isolasjon for motorer og liknende.
Claims (3)
1. Elektrisk apparatur, slik som en elektrisk transformator, omfattende en elektrisk vikling forsynt med et hårdt, seigt, fleksibelt emaljetrådovertrekk, som ikke mykner ved temperaturer opptil 250° C, celluloseholdig elektrisk isolasjon forbundet med den nevnte vikling, og et flytende dielektrikum omfattende en petrole-umhydrokarbonolje, karakterisert v e d at den nevnte celluloseholdige elektriske isolasjon er stabilisert mot tap av fysisk styrke ved forhøyede temperaturer ved innførelse i dette av fra 0,02 til 10 vekts-pst., basert på vekten av det celluloseholdige elektriske isolasjonsmateriale, av minst en av de følgende stabilisatorer: melamin, trietylmelamin, trifenylmelamin, diallylmelamin, tris-tertiært butyl-melamin, N-tertiært butylmelamin, polyakrylamid, paratoluen-sulfonamid, biuret, succinonitril og difenylguanidin.
2. Elektrisk apparatur ifølge påstand 1, karakterisert ved at det i den nevnte celluloseholdige elektriske isolasjon er inkludert dicyandiamid som stabilisator i en mengde opptil 85 vekts-pst. av den totale vekt av alle anvendte stabilisatorer.
3. Elektrisk apparatur ifølge påstand 2, karakterisert ved at det i den nevnte celluloseholdige elektriske isolasjon er innført 1 vekts-pst., basert på vekten av den celluloseholdige elektriske isolasjon, av melamin, 1 vekts-pst. polyakrylamid og 1 vekts-pst. dicyandiamid.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732354002 DE2354002A1 (de) | 1973-10-27 | 1973-10-27 | Neue n-(methoxymethyl-furylmethyl)6,7-benzomorphane und -morphinane, deren saeureadditionssalze, ihre verwendung als arzneimittel und verfahren zu deren herstellung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO743845L NO743845L (no) | 1975-05-26 |
NO140859B true NO140859B (no) | 1979-08-20 |
NO140859C NO140859C (no) | 1979-11-28 |
Family
ID=5896658
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO743845A NO140859C (no) | 1973-10-27 | 1974-10-25 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive n-(metoksymetyl-furylmetyl)-6,7-benzomorfaner og -morfinaner |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3981874A (no) |
JP (1) | JPS5738590B2 (no) |
AT (6) | AT335633B (no) |
BE (1) | BE821505A (no) |
BG (3) | BG27902A3 (no) |
CA (1) | CA1056377A (no) |
CH (6) | CH609048A5 (no) |
CS (3) | CS171196B2 (no) |
DD (1) | DD115909A5 (no) |
DE (1) | DE2354002A1 (no) |
DK (1) | DK138325C (no) |
ES (6) | ES431055A1 (no) |
FI (1) | FI62079C (no) |
FR (1) | FR2248838B1 (no) |
GB (1) | GB1482552A (no) |
HU (1) | HU176479B (no) |
IE (1) | IE41528B1 (no) |
IL (1) | IL45938A (no) |
NL (1) | NL7413980A (no) |
NO (1) | NO140859C (no) |
PH (1) | PH11894A (no) |
PL (3) | PL92086B1 (no) |
RO (5) | RO65656A (no) |
SE (1) | SE422791B (no) |
SU (6) | SU511005A3 (no) |
YU (5) | YU36951B (no) |
ZA (1) | ZA746790B (no) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1513961A (en) * | 1975-02-25 | 1978-06-14 | Acf Chemiefarma Nv | 6,7-benzomorphans method for their preparation and intermediates |
US4208523A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-17 | Sterling Drug Inc. | 11-Lower-alkyl-, 11-phenyl-lower-alkyl- and 11-cyclo-lower-alkyl-lower-alkyl-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines |
ES2395081T3 (es) | 2007-07-26 | 2013-02-08 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Síntesis de inhibidores de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 |
TW200927115A (en) * | 2007-11-16 | 2009-07-01 | Boehringer Ingelheim Int | Aryl-and heteroarylcarbonyl derivatives of benzomorphanes and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use |
EP2229368A1 (en) | 2007-12-11 | 2010-09-22 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic urea inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
TW200934490A (en) | 2008-01-07 | 2009-08-16 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
JP5490020B2 (ja) | 2008-01-24 | 2014-05-14 | ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の環状カルバゼート及びセミカルバジドインヒビター |
ATE531696T1 (de) * | 2008-02-12 | 2011-11-15 | Boehringer Ingelheim Int | Harnstoff-derivate von benzomorphanen, entsprechende gerüste, medikamente mit solchen verbindungen und ihre verwendung |
WO2009102460A2 (en) | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
WO2009134400A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
EP2291370B1 (en) | 2008-05-01 | 2013-11-27 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
CL2009001058A1 (es) | 2008-05-01 | 2010-09-10 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de oxazinas sustituidas, inhibidores de la 11b-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo-1; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para inhibir la actividad de 11b-hsd1, como en el tratamiento de la diabetes, dislipidemia, hipertension, obesidad, cancer, glaucoma, entre otras. |
EP2288596B1 (en) | 2008-05-13 | 2016-11-30 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Alicyclic carboxylic acid derivatives of benzomorphans and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use |
CA2730499A1 (en) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
CA2729998A1 (en) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
MA33216B1 (fr) | 2009-04-30 | 2012-04-02 | Boehringer Ingelheim Int | Inhibiteurs cycliques de la 11béta-hydroxysteroïde déshydrogénase 1 |
WO2011011123A1 (en) | 2009-06-11 | 2011-01-27 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure |
UY33001A (es) | 2009-11-06 | 2011-05-31 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados arilo y heteroarilcarbonilo de hexahidroindenopiridina y octahidrobenzoquinolina |
JP5860042B2 (ja) | 2010-06-16 | 2016-02-16 | ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 置換5、6及び7員複素環、そのような化合物を含有する医薬及びそれらの使用 |
TWI537258B (zh) | 2010-11-05 | 2016-06-11 | 百靈佳殷格翰國際股份有限公司 | 六氫茚并吡啶及八氫苯并喹啉之芳基-及雜環芳基羰基衍生物 |
JP2014524438A (ja) | 2011-08-17 | 2014-09-22 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | インデノピリジン誘導体 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3632591A (en) * | 1968-07-19 | 1972-01-04 | Sterling Drug Inc | 1 2 3 4 5 6 - hexahydro-3-(cycloaliphatic or cycloaliphatic 11-dimethyl-2 alkyl)-66-methano-3-benzazocines |
US3833595A (en) * | 1968-12-26 | 1974-09-03 | Sumitomo Chemical Co | 2-aroylalkyl benzomorphans |
CS166804B2 (no) * | 1971-02-08 | 1976-03-29 | Boehringer Sohn Ingelheim |
-
1973
- 1973-10-25 SU SU2069691A patent/SU511005A3/ru active
- 1973-10-25 SU SU2069684A patent/SU510999A3/ru active
- 1973-10-27 DE DE19732354002 patent/DE2354002A1/de not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-01-25 RO RO7480315A patent/RO65656A/ro unknown
- 1974-10-02 CS CS6769A patent/CS171196B2/cs unknown
- 1974-10-02 CS CS6768A patent/CS171195B2/cs unknown
- 1974-10-02 CS CS6767A patent/CS171194B2/cs unknown
- 1974-10-15 US US05/514,474 patent/US3981874A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-16 ES ES431055A patent/ES431055A1/es not_active Expired
- 1974-10-16 AT AT828774A patent/AT335633B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-16 ES ES431057A patent/ES431057A1/es not_active Expired
- 1974-10-16 AT AT828874A patent/AT335076B/de active
- 1974-10-16 AT AT828974A patent/AT336202B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-16 ES ES431059A patent/ES431059A1/es not_active Expired
- 1974-10-16 AT AT828674A patent/AT335632B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-16 ES ES431058A patent/ES431058A1/es not_active Expired
- 1974-10-16 ES ES431054A patent/ES431054A1/es not_active Expired
- 1974-10-16 ES ES431056A patent/ES431056A1/es not_active Expired
- 1974-10-16 AT AT829074A patent/AT335634B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-16 AT AT828574A patent/AT335631B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-24 CH CH1426474A patent/CH609048A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-24 YU YU2851/74A patent/YU36951B/xx unknown
- 1974-10-24 PH PH16448A patent/PH11894A/en unknown
- 1974-10-24 YU YU2856/74A patent/YU36950B/xx unknown
- 1974-10-24 CH CH1426574A patent/CH609340A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-24 CH CH1426274A patent/CH609046A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-24 YU YU02852/74A patent/YU36519B/xx unknown
- 1974-10-24 CH CH1426374A patent/CH609047A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-24 YU YU2853/74A patent/YU36952B/xx unknown
- 1974-10-24 YU YU2854/74A patent/YU36949B/xx unknown
- 1974-10-25 BG BG028037A patent/BG27902A3/xx unknown
- 1974-10-25 BE BE149902A patent/BE821505A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-25 IL IL45938A patent/IL45938A/en unknown
- 1974-10-25 HU HU74BO1521A patent/HU176479B/hu unknown
- 1974-10-25 RO RO7480314A patent/RO65655A/ro unknown
- 1974-10-25 ZA ZA00746790A patent/ZA746790B/xx unknown
- 1974-10-25 NO NO743845A patent/NO140859C/no unknown
- 1974-10-25 CH CH1436974A patent/CH609685A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-25 RO RO7480317A patent/RO65658A/ro unknown
- 1974-10-25 SU SU2069689A patent/SU508192A3/ru active
- 1974-10-25 JP JP12261074A patent/JPS5738590B2/ja not_active Expired
- 1974-10-25 BG BG028038A patent/BG27903A3/xx unknown
- 1974-10-25 SE SE7413485A patent/SE422791B/xx unknown
- 1974-10-25 CA CA212,340A patent/CA1056377A/en not_active Expired
- 1974-10-25 RO RO7480316A patent/RO65657A/ro unknown
- 1974-10-25 BG BG028036A patent/BG27901A3/xx unknown
- 1974-10-25 SU SU2070713A patent/SU512707A3/ru active
- 1974-10-25 CH CH1437074A patent/CH609686A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-25 DK DK559874A patent/DK138325C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-10-25 DD DD181929A patent/DD115909A5/xx unknown
- 1974-10-25 GB GB46323/74A patent/GB1482552A/en not_active Expired
- 1974-10-25 IE IE2206/74A patent/IE41528B1/en unknown
- 1974-10-25 NL NL7413980A patent/NL7413980A/xx unknown
- 1974-10-25 FR FR7435890A patent/FR2248838B1/fr not_active Expired
- 1974-10-25 RO RO7480318A patent/RO65659A/ro unknown
- 1974-10-25 SU SU2070657A patent/SU508193A3/ru active
- 1974-10-25 FI FI3141/74A patent/FI62079C/fi active
- 1974-10-25 SU SU7402069685A patent/SU578870A3/ru active
- 1974-10-26 PL PL1974175144A patent/PL92086B1/pl unknown
- 1974-10-26 PL PL1974175142A patent/PL92053B1/pl unknown
- 1974-10-26 PL PL1974175143A patent/PL92052B1/pl unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO140859B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive n-(metoksymetyl-furylmetyl)-6,7-benzomorfaner og -morfinaner | |
US2626223A (en) | Synthetic resin and insulated products produced therewith | |
US2493486A (en) | Tall oil esters | |
US2307588A (en) | Insulated electrical conductor | |
US2589245A (en) | Amide-epoxide compositions, etc. | |
JP6573935B2 (ja) | ジシクロペンタジエンフェノールと2,6−ジメチルフェノールの共重合体のエポキシ樹脂の調製及び用途 | |
US2945638A (en) | Composite laminated tube | |
JPS5869046A (ja) | 積層板及びその成形法 | |
US2991326A (en) | Insulation system for electrical apparatus containing liquid dielectrics | |
US3763269A (en) | Polyesters from tris(2-hydroxyalkyl)isocyanurate homopolymers | |
US3312645A (en) | Oil-modified polyester reaction products and oil-modified, phenol-aldehyde resin modified reaction products | |
NO137903B (no) | Epoksyharpikskomposisjon for bruk i elektrisk isolasjon | |
US2983700A (en) | Resinous composition comprising a polyamide and an organosiloxane resin and conductor coated therewith | |
US3852246A (en) | Polyesterimide resins | |
US4375528A (en) | Water soluble oil modified imidized polyesters | |
US2830965A (en) | Resin solutions suitable for producing bakable coatings | |
US2989491A (en) | Composition comprising polyesteramide, epoxy resin, and isocyanate modified cellulose acetate and wire coated therewith | |
US3296335A (en) | Process for providing electrically insulated conductors and coating composition for same | |
US4439579A (en) | Preparation of aqueous thermosetting electrical insulating varnishes | |
NO117450B (no) | ||
US2839434A (en) | Emulsion insulating varnish and method of coating an assembly of electrical conductors | |
US6211326B1 (en) | Method for the production of polyester imides containing carboxyl- and hydroxyl groups and their usage in wire enamels | |
US2865888A (en) | Amine-epoxide compositions | |
GB938479A (en) | Cellulosic insulation material and electrical apparatus embodying such material | |
TWI548705B (zh) | 包含三聚氰胺為主的多元醇之瓷漆包線漆組合物 |