NL2000050C2 - Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product. - Google Patents

Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product. Download PDF

Info

Publication number
NL2000050C2
NL2000050C2 NL2000050A NL2000050A NL2000050C2 NL 2000050 C2 NL2000050 C2 NL 2000050C2 NL 2000050 A NL2000050 A NL 2000050A NL 2000050 A NL2000050 A NL 2000050A NL 2000050 C2 NL2000050 C2 NL 2000050C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
grams
crude
catalyst
column
metal
Prior art date
Application number
NL2000050A
Other languages
English (en)
Other versions
NL2000050A1 (nl
Inventor
Opinder Kishan Bhan
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of NL2000050A1 publication Critical patent/NL2000050A1/nl
Application granted granted Critical
Publication of NL2000050C2 publication Critical patent/NL2000050C2/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G49/00Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
    • C10G49/02Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04Alumina
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/12Silica and alumina
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28Molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88Molybdenum
    • B01J23/882Molybdenum and cobalt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88Molybdenum
    • B01J23/883Molybdenum and nickel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • B01J37/0213Preparation of the impregnating solution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/06Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/08Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G49/00Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
    • C10G49/02Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used
    • C10G49/04Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used containing nickel, cobalt, chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G65/00Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
    • C10G65/02Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only
    • C10G65/04Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64Pore diameter
    • B01J35/6472-50 nm
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/66Pore distribution
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • B01J37/0203Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20Sulfiding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1033Oil well production fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/107Atmospheric residues having a boiling point of at least about 538 °C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1074Vacuum distillates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1077Vacuum residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/10Lubricating oil

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

- 1 - \
SYSTEMEN, METHODEN EN KATALYSATOREN VOOR HET PRODUCEREN VAN EEN RUWE-OLIEHOUDEND PRODUCT
TERREIN VAN DE UITVINDING
De onderhavige uitvinding heeft in algemene zin betrekking op systemen, methoden en katalysatoren voor het behandelen van ruwe-oliehoudende voeding. Meer in het 5 bijzonder hebben bepaalde hierin beschreven uitvoerings vormen betrekking op systemen, methoden en katalysatoren voor het omzetten van een ruwe-oliehoudende voeding in een totaalproduct, waarbij het totale product onder meer een ruwe-oliehoudend product omvat dat bij 25°C en 0,101 10 MPa een vloeistofmengsel is en dat een of meer eigenschappen heeft die ten opzichte van de respectieve eigenschap van de ruwe-oliehoudende voeding zijn gewijzigd.
BESCHRIJVING VAN DE AANVERWANTE TECHNIEK 15 Ruwe-oliehoudende grondstoffen die een of meer ongeschikte eigenschappen hebben waardoor de ruwe-oliehoudende grondstoffen niet met conventionele faciliteiten economisch kunnen worden getransporteerd of verwerkt, worden algemeen "disadvantaged crudes" genoemd: 20 ruwe-oliehoudende grondstoffen met nadelige eigenschappen.
Disadvantaged crudes kunnen onder meer zure bestanddelen omvatten die bijdragen aan het totale zuurgetal ("TAN") van de ruwe-oliehoudende voeding.
25 Disadvantaged crudes met een relatief hoog TAN kunnen bijdragen aan corrosie van metaalcomponenten tijdens transport en/of verwerking van de disadvantaged crudes. Het verwijderen van zure bestanddelen uit disadvantaged 2000050Ü - 2 - crudes kan onder meer het met uiteenlopende basen chemisch neutraliseren van zure bestanddelen behelzen.
Ook kunnen in transport- en/of verwerkingsapparatuur corrosiebestendige metalen worden gebruikt. Het gebruik 5 van corrosiebestendig metaal gaat vaak met aanzienlijke kosten gepaard, zodat het gebruik van corrosiebestendig metaal in bestaande apparatuur wellicht niet gewenst is. Een andere methode om corrosie tegen te gaan, kan toevoeging van corrosieremmers aan disadvantaged crudes 10 voorafgaand aan transport en/of verwerking van de disadvantaged crudes behelzen. Het gebruik van corrosieremmers kan een nadelige invloed hebben op apparatuur die voor de verwerking van de ruwe-oliehoudende grondstoffen wordt gebruikt en/of op de 15 kwaliteit van uit de ruwe-oliehoudende grondstoffen geproduceerde producten.
Disadvantaged crudes hebben vaak relatief hoge residuniveaus. Disadvantaged crudes met een hoog residuniveau zijn meestal moeilijk en duur om te 20 transporteren en/of met conventionele faciliteiten te verwerken.
Disadvantaged crudes bevatten vaak organisch gebonden heteroatomen (bijvoorbeeld zwavel, zuurstof en stikstof). Organisch gebonden heteroatomen kunnen in 25 sommige situaties een nadelig effect hebben op katalysatoren die bij de verwerking van disadvantaged crudes worden gebruikt.
Disadvantaged crudes kunnen onder meer relatief grote hoeveelheden metaalverontreinigingen, zoals 30 bijvoorbeeld nikkel, vanadium en/of ijzer, omvatten.
Tijdens de verwerking van dergelijke ruwe-oliehoudende grondstoffen kunnen zich metaalverontreinigingen en/of verbindingen van metaalverontreinigingen op een oppervlak - 3 - van de katalysator of in het loze volume van de katalysator afzetten. Dergelijke afzettingen kunnen een afname van de werkzaamheid van de katalysator veroorzaken.
5 Disadvantaged crudes kunnen bestanddelen bevatten die kooks bijdragen en/of bijdragen aan thermische afbraak van de disadvantaged crude. De kooks en/of thermisch afgebroken bestanddelen kunnen zich tijdens de verwerking van disadvantaged crudes in snel tempo op 10 katalysatoroppervlakken vormen en/of afzetten. Het regenereren van de katalytische werkzaamheid van een met kooks en/of thermisch afgebroken ruwe-oliehoudende grondstof verontreinigde katalysator kan een kostbare aangelegenheid zijn. Bovendien kunnen tijdens het 15 regenereren van een katalysator toegepaste hoge temperaturen eveneens de werkzaamheid van de katalysator verminderen en/of de katalysator doen achteruitgaan.
Disadvantaged crudes kunnen onder meer metalen (bijvoorbeeld calcium, kalium en/of natrium) in 20 metaalzouten van organische zuren omvatten. Metalen in metaalzouten van organische zuren worden meestal niet via conventionele productieverwerking, bijvoorbeeld ontzilting en/of wassen met zuur, van disadvantaged crudes afgesplitst.
25 Bij conventionele katalytische verwerking van ruwe oliën stuit men vaak op problemen wanneer metalen in metaalzouten van organische zuren aanwezig zijn. In tegenstelling tot nikkel en vanadium, die zich meestal nabij het buitenoppervlak van de katalysator afzetten, 30 kunnen metalen in metaalzouten van organische zuren zich het liefst in loze volumes tussen katalysatordeeltjes, met name bovenin het katalysatorbed, afzetten. Afzetting van verontreinigingen, bijvoorbeeld metalen in - 4 - metaalzouten van organische zuren, bovenin het katalysatorbed leidt in het algemeen tot een toename van het drukverval door het bed en kan in feite het bed verstoppen. Bovendien kunnen de metalen in metaalzouten 5 van organische zuren snelle desactivering van katalysatoren veroorzaken.
Disadvantaged crudes kunnen onder meer organische zuurstofverbindingen omvatten. Behandelingsfaciliteiten die disadvantaged crudes met een zuurstofgehalte van ten 10 minste 0,002 gram zuurstof per gram disadvantaged crude verwerken, kunnen tijdens de verwerking op problemen stuiten. Organische zuurstofverbindingen kunnen, wanneer zij tijdens de verwerking worden verhit, hogere oxidatieverbindingen vormen (bijvoorbeeld ketons en/of 15 door oxidatie van alcoholen gevormde zuren en/of door oxidatie van ethers gevormde zuren) die moeilijk uit de behandelde ruwe-oliehoudende grondstof te verwijderen zijn en/of die apparatuur tijdens de verwerking kunnen corroderen/verontreinigen en verstopping in 20 transportleidingen kunnen veroorzaken.
Disadvantaged crudes kunnen onder meer waterstofarme koolwaterstoffen omvatten. Bij de verwerking van waterstofarme koolwaterstoffen moeten in het algemeen consistente hoeveelheden waterstof worden toegevoegd, met 25 name wanneer onverzadigde fragmenten worden geproduceerd die het resultaat van kraakprocessen zijn. Hydrogenering tijdens de verwerking, die meestal het gebruik van een actieve hydrogeneringskatalysator behelst, kan nodig zijn om kooksvorming door onverzadigde fragmenten tegen te 30 gaan. Waterstof is duur om te produceren en/of naar behandelingsfaciliteiten te transporteren.
Disadvantaged crudes hebben tevens de neiging om tijdens verwerking in conventionele faciliteiten - 5 - instabiliteit te vertonen. Instabiliteit van ruwe-oliehoudende grondstof heeft de neiging om te resulteren in fasescheiding van bestanddelen tijdens de verwerking en/of vorming van ongewenste nevenproducten (bijvoorbeeld 5 waterstofsulfide, water en kooldioxide).
Conventionele behandelingsprocessen voor disadvantaged crudes kunnen de hoeveelheid bestanddelen die aan hoge viscositeit, thermische afbraak van de disadvantaged crude en/of kooksvorming bijdragen, 10 verminderen. Verwijdering van deze bestanddelen kan echter instabiliteit in de ruwe-oliehoudende grondstof en daardoor scheiding ervan tijdens transport veroorzaken. Bij conventionele verwerking worden bestanddelen die aan hoge viscositeit en/of kooksvorming bijdragen gewoonlijk 15 verwijderd wanneer de ruwe-oliehoudende grondstof wordt behandeld met een katalysator met grote porieomvang, een grote oppervlakte en een lage hydrogenerende-behandelingswerkzaamheid. De aldus verkregen ruwe-oliehoudende grondstof kan dan verder worden behandeld om 20 andere ongewenste bestanddelen in de ruwe-oliehoudende grondstof te verwijderen.
Sommige processen om de kwaliteit van ruwe-oliehoudende grondstof te verbeteren, zijn onder meer het toevoegen van een verdunningsmiddel aan disadvantaged 25 crudes om het gewichtspercentage van bestanddelen die aan de nadelige eigenschappen bijdragen, te verlagen. Het toevoegen van verdunningsmiddel verhoogt echter in het algemeen de behandelingskosten van disadvantaged crudès vanwege de kosten van het verdunningsmiddel en/of 30 verhoogt de fysieke behandelingskosten van disadvantaged crudes. Toevoeging van verdunningsmiddel aan een disadvantaged crude kan in sommige situaties de - 6 - stabiliteit van een dergelijke ruwe-oliehoudende grondstof verlagen.
Amerikaanse octrooischriften nrs. 6.547.957 op naam van Sudhakar et al., 6.277.269 op naam van Myers et al., 5 6.203.695 op naam van Harle et al., 6.063.266 op naam van
Grande et al., 5.928.502 op naam van Bearden et al., 5.914.030 op naam van Bearden et al., 5.897.769 op naam van Trachte et al., 5.744.025 op naam van Boon et al., 4.212.729 op naam van Hensley. Jr. en 4.048.060 op naam 10 van Riley, en Amerikaanse octrooiaanvrage met publicatienr. ÜS 2004/0106516 op naam van Schulz et al. beschrijven diverse processen, systemen en katalysatoren voor de verwerking van ruwe-oliehoudende grondstoffen. Vanwege veel van de hierboven uiteengezette technische 15 problemen hebben de in deze octrooischriften beschreven processen, systemen en katalysatoren echter een beperkte toepasbaarheid.
Alles bij elkaar genomen, hebben disadvantaged crudes in het algemeen ongewenste eigenschappen (bijvoorbeeld een 20 relatief hoog TAN, een neiging om tijdens behandeling instabiel te worden en/of een neiging om tijdens behandeling relatief grote hoeveelheden waterstof te verbruiken). Disadvantaged crudes kunnen tevens onder meer relatief grote hoeveelheden ongewenste bestanddelen 25 omvatten (bijvoorbeeld bestanddelen die aan thermische afbraak bijdragen, residu, organisch gebonden heteroatomen, metaalverontreinigingen, metalen in metaalzouten van organische zuren en/of organische zuurstofverbindingen). Dergelijke eigenschappen en 30 bestanddelen hebben de neiging om in conventionele transport- en/of behandelingsfaciliteiten problemen te veroorzaken, waaronder verhoogde corrosie, kortere levensduur van de katalysator, blokkering van het proces - 7 - en/of verhoogd gebruik van waterstof tijdens behandeling. Er is derhalve een aanzienlijke economische en technische behoefte aan verbeterde systemen, methoden en/of katalysatoren voor het omzetten van disadvantaged crudes 5 in ruwe-olièhoudende producten met meer gewenste eigenschappen. Ook is er een aanzienlijke economische en technische behoefte aan systemen, methoden en/of katalysatoren die geselecteerde eigenschappen van een disadvantaged crude kunnen wijzigen en daarbij 10 veranderingen in andere eigenschappen van de disadvantaged crude tot het minimum beperken.
SAMENVATTING VAN DE UITVINDING
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding een methode voor het produceren van een ruwe-oliehoudend 15 product, omvattende: het met een of meer katalysatoren in aanraking brengen van een ruwe-oliehoudende voeding onder vorming van een totaalproduct dat onder meer het ruwe-oliehoudende product omvat, waarbij het ruwe-oliehoudende product bij 25°C en 0,101 MPa een vloeistofmengsel is; 20 waarbij de ruwe-oliehoudende voeding een microkoolstof- residugehalte ("MCR-gehalte") heeft van ten minste 0,0001 gram per gram ruwe-oliehoudende voeding; en waarbij ten minste een van de katalysatoren een katalysator van metaal uit Kolom 6 is die omvat: een of meer metalen uit 25 Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem; een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter van meer dan 110 A; en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten 30 minste 350 A ten hoogste 10% van het porievolume vormen, waarbij porievolume en poriediameter zijn zoals bepaald met ASTM-methode D4282; en het zodanig beheersen van de aanrakingsomstandigheden dat het ruwe-oliehoudende - 8 - product een MCR-gehalte van ten hoogste 90% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding heeft, waarbij MCR-gehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D4530.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding 5 tevens een katalysator, omvattende: een drager en een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem, waarbij de katalysator een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter 10 van meer dan 110 A heeft en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het porievolume vormen, waarbij poriediameter en porievolume zijn zoals bepaald met ASTM-methode D4282.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding 15 tevens een methode voor het maken van een katalysator, omvattende: het combineren van een drager met een metaaloplossing die een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem 20 omvat, waarbij de drager een gemiddelde poriediameter heeft van ten minste 90 A en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 15% van het porievolume van de drager vormen, waarbij poriediameter en porievolume zijn zoals bepaald 25 met ASTM-methode D4282.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens een methode voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product, omvattende: het in aanraking brengen van een ruwe-oliehoudende voeding met een of meer 30 katalysatoren onder vorming van een totaalproduct dat onder meer het ruwe-oliehoudende product omvat, waarbij het ruwe-oliehoudende product bij 25°C en 0,101 MPa een vloeistofmengsel is, waarbij de ruwe-oliehoudende voeding - 9 - een MCR-gehalte van ten minste 0,0001 gram per gram ruwe-oliehoudende voeding heeft, en waarbij ten minste een van de katalysatoren een katalysator uit Kolommen 6-10 is die per gram katalysator ten minste 0,3 gram van een of meer 5 metalen uit Kolommen 6-10 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 6-10 van het Periodiek Systeem en een bindmiddel bevat; en het zodanig beheersen van de aanrakingsom-standigheden dat het ruwe-oliehoudende product een MCR-10 gehalte van ten hoogste 90% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding heeft, waarbij MCR-gehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D4530.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens een methode voor het produceren van een ruwe-15 oliehoudend product, omvattende: het in aanraking brengen van een ruwe-oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren onder vorming van een totaalproduct dat onder meer het ruwe-oliehoudende product omvat, waarbij het ruwe-oliehoudende product bij 25°C en 0,101 MPa een 20 vloeistofmengsel is, waarbij de ruwe-oliehoudende voeding een of meer alkalimetaalzouten van een of meer organische zuren, aardalkalimetaalzouten van een of meer organische zuren of mengsels daarvan omvat, waarbij de ruwe-oliehoudende voeding een totaal gehalte aan alkalimetaal 25 en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren van ten minste 0,00001 gram per gram ruwe-oliehoudende voeding heeft, en waarbij ten minste een van de katalysatoren een katalysator van metaal uit Kolommen 5-10 is die omvat: een drager, welke drager thèta-alumina 30 omvat; en een of meer metalen uit Kolommen 5-10 van het
Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 5-10 van het Periodiek Systeem; en het zodanig beheersen van de aanrakings- - 10 - omstandigheden dat het ruwe-oliehoudende product een totaal gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren van ten hoogste 90% van het gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in 5 metaalzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding heeft, waarbij het gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren is zoals bepaald met ASTM-methode D1318.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding 10 tevens een methode voor het produceren van een ruwe- oliehoudend product, omvattende: het in aanraking brengen van een ruwe-oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren onder vorming van een totaalproduct dat onder meer het ruwe-oliehoudende product omvat, waarbij 15 het ruwe-oliehoudende product bij 25°C en 0,101 MPa een vloeistofmengsel is; waarbij de ruwe-oliehoudende voeding een stikstofgehalte van ten minste 0,0001 gram per gram ruwe-oliehoudende voeding heeft; en waarbij ten minste een van de katalysatoren een katalysator van metaal uit 20 Kolom 6 is die omvat: een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem; een poriegroottespreiding met een mediaanporie-diameter groter dan 110 A; en een porievolume waarin 25 poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het porievolume vormen, waarbij poriediameter en porievolume zijn zoals bepaald met ASTM-methode D4282; en het zodanig beheersen van de aanrakingsomstandigheden dat het ruwe-oliehoudende 30 product een stikstofgehalte van ten hoogste 90% van het stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding heeft, waarbij stikstofgehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D5762.
- 11 -
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens een methode voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product, omvattende: het in aanraking brengen van een ruwe-oliehoudende voeding met een of meer 5 katalysatoren onder vorming van een totaalproduct dat onder meer het ruwe-oliehoudende product omvat, waarbij het ruwe-oliehoudende product bij 25°C en 0,101 MPa eën vloeistofmengsel is; waarbij de ruwe-oliehoudende voeding een stikstofgehalte van ten minste 0,0001 gram per gram 10 ruwe-oliehoudende voeding heeft; waarbij ten minste een van de katalysatoren een katalysator van metaal uit Kolom 6 is die kan worden verkregen door een katalysator-precursor van metaal uit Kolom 6 te verhitten in aanwezigheid van een of meer zwavelhoudende verbindingen 15 bij een temperatuur lager dan ongeveer 500°C, waarbij de katalysatorprecursor van metaal uit Kolom 6 een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en een drager omvat; en het 20 zodanig beheersen van de aanrakingsomstandigheden dat het ruwe-oliehoudende product een stikstofgehalte van ten hoogste 90% van het stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding heeft, waarbij stikstofgehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D5762.
25 In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, de katalysator van metaal uit Kolom 6: (a) waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 5%, ten hoogste 3%, ten hoogste 1%, of 30 ten hoogste 0,5% van het porievolume vormen; (b) met een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter van ten minste 120 A, ten minste 130 A, ten minste 150 A, ten minste 180 A, ten minste 200 A, ten minste 250 A, of ten - 12 - hoogste 300 A, waarbij poriegroottespreiding is zoals bepaald met ASTM-methode D4282; en/of (c) met een zodanige poriegroottespreiding dat ten minste 60 % van het totale aantal poriën binnen de poriegroottespreiding 5 binnen ongeveer 45 A, ongeveer 35 A, of ongeveer 25 A van de mediaanporiediameter van de poriegroottespreiding ligt.
In sommige uitvoeringsvormen voorziet de uitvinding er tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande 10 uitvoeringsvormen, in dat de katalysator van metaal uit
Kolom 6: (a) per gram katalysator ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,3 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,2 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,1 gram van een of meer van de metalen uit Kolom 6 en/of een of meer 15 van de metaalverbindingen uit Kolom 6 bevat, berekend als het totale gewicht aan metaal uit Kolom 6; (b) een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem omvat; en per 20 gram katalysator ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,1 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,05 gram van een of meer van de metalen uit Kolommen 7-10 en/of een of meer van de metaalverbindingen uit Kolommen 7-10 bevat, berekend als het totale gewicht aan metalen uit Kolommen 25 7-10; (c) een of meer metalen uit Kolom 10 van het
Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 10 van het Periodiek Systeem omvat; (d) molybdeen en/of wolfraam omvat; (e) nikkel en/of kobalt omvat; (f) nikkel en/of ijzer omvat; (g) een 30 of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem omvat; en per gram katalysator ongeveer 0,000001 gram tot ongeveer 0,1 gram, - 13 - ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,06 gram, ongeveer 0,00005 gram tot ongeveer 0,03 gram, of ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,001 gram van een of meer van de elementen uit Kolom 15 en/of een of meer verbindingen van 5 van de elementen uit Kolom 15 bevat, berekend als het totale gewicht aan elementen uit Kolom 15; (h) fosfor omvat; en/of (i) per gram katalysator ten hoogste 0,001 gram van een of meer metalen uit Kolom 5 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een 10 of meer metalen uit Kolom 5 van het Periodiek Systeem bevat, berekend als het totale gewicht aan metaal uit Kolom 5.
In sommige uitvoeringsvormen voorziet de uitvinding er tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande 15 uitvoeringsvormen, in dat de katalysator van metaal uit
Kolom 6 of oplossing van metaal uit Kolom 6 per gram katalysator of oplossing van metaal uit Kolom 6 bevat: (a) ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,15 gram molybdeen en/of een of meer verbindingen van molybdeen, berekend 20 als het totale gewicht aan molybdeen; en ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram nikkel en/of een of meer verbindingen van nikkel, berekend als het totale gewicht aan nikkel; en (b) eventueel ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram ijzer en/of een of meer verbindingen 25 van ijzer, berekend als het totale gewicht aan ijzer; en (c) eventueel ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,05 gram fosfor en/of een of meer verbindingen van fosfor, berekend als het totale gewicht aan fosfor.
In sommige uitvoeringsvormen vóórziet de uitvinding 30 er tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, in dat de katalysator van metaal uit Kolommen 5-10: (a) molybdeen omvat; (b) wolfraam omvat; (c) vanadium omvat; (d) per gram katalysator ongeveer - 14 - 0,001 gram tot ongeveer 0,1 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,05 gram van een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 7-10 5 van het Periodiek Systeem bevat; (e) een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem omvat; (f) fosfor omvat; en/of (g) een poriegroottespreiding met een 10 mediaanporiediameter van ten minste 180 A, ten minste 200 A, ten minste 230 A, ten minste 250 A, of ten minste 300 A heeft.
In sommige uitvoeringsvormen voorziet de uitvinding er tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande 15 uitvoeringsvormen, in dat de katalysator van metaal uit
Kolom 6 een katalysator op een drager is, waarbij de drager: (a) ten minste 0,8 gram, ten minste 0,9 gram of ten minste 0,95 gram gamma-alumina; (b) ten hoogste 0,1 gram, ten hoogste 0,08 gram, ten hoogste 0,06 gram, ten 20 hoogste 0,04 gram of ten hoogste 0,02 gram silica, of (c) ten minste 0,3 gram of ten minste 0,5 gram thèta-alumina per gram drager bevat.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande 25 uitvoeringsvormen, het in aanraking brengen van de ruwe- oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren waarin ten minste een of meer van de katalysatoren een katalysator van metaal uit Kolom 6 is die kan worden verkregen door een mengsel te combineren met een of meer 30 van de metalen uit Kolom 6 en/of een of meer van de metaalverbindingen uit Kolom 6, en waarbij het mengsel een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer - 15 - metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem en een drager omvat. In sommige uitvoeringsvormen, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, omvat ten minste een van de metalen 5 uit Kolommen 7-10 nikkel, kobalt, ijzer, of mengsels daarvan.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, een ruwe-oliehoudende voeding die 10 bevat: (a) ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,5 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,1 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,05 gram MCR per gram ruwe-oliehoudende voeding; (b) ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,1 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 15 gram, of ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,01 gram stikstof per gram ruwe-oliehoudende voeding; en/of (c) ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,005 gram, ongeveer 0,00005 gram tot ongeveer 0,05 gram, of ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,01 gram alkalimetaal en 20 aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren per gram ruwe-oliehoudende voeding.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, een ruwe-oliehoudend product met: (a) 25 een MCR-gehalte van ten hoogste 80%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 10% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding; (b) een stikstofgehalte van ten hoogste 80%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 10% van het stikstofgehalte van de ruwe-30 oliehoudende voeding; (c) een totaal gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren in het ruwe-oliehoudende product van ten hoogste 80%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten - 16 - hoogste 10% van het gehalte aan alkalimetaal, en aardalkalimetaal, in metaalzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding; (d) een MCR-gehalte in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% 5 tot ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding; (e) een stikstofgehalte in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% tot ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of 10 ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding; (f) een totaal gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren in het ruwe-oliehoudende product in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0>5% 15 tot ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding; (g) ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,1 gram, ongeveer 20 0,0001 gram tot ongeveer 0,05 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,005 gram MCR per gram ruwe-oliehoudend product; (h) ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,05 gram, ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,01 gram, of ongeveer 0,0005 gram tot ongeveer 0,001 25 gram stikstof per gram ruwe-oliehoudend product; (i) ongeveer 1 x 10-7 gram tot ongeveer 5 x 10-5 gram, ongeveer 5 x 10-7 gram tot ongeveer 1 x 10-5 gram, of ongeveer 1 x 10-6 gram tot ongeveer 5 x 10-6 gram alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van 30 organische zuren per gram ruwe-oliehoudend product; (j) een viscositeit bij 37,8°C (100°F) van ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 10% van de viscositeit bij - 17 - 37,8°C (100eF) van de ruwe-oliehoudende voeding, waarbij viscositeit is zoals bepaald met ASTM-mëthode D445; (k) een C5-asfaltenengehalte van ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of 5 ten hoogste 10% van het C5-asfaltenengehalte van de ruwe- oliehoudende voeding, waarbij C5-asfaltenengehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D2007; (1) een residugehalte van ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten 10 hoogste 10% van het residugehalte van de ruwe- oliehoudende voeding, waarbij residugehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D5307; en/of (m) een zwavelgehalte van ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten 15 hoogste 10% van het zwavelgehalte van de ruwe- oliehoudende voeding, waarbij zwavelgehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D4294.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande 20 uitvoeringsvormen, het in aanraking brengen van de ruwe- oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren en een of meer additionele katalysatoren, waarbij ten minste een van de katalysatoren de katalysator van metaal uit Kolom 6 is, en waarbij een of meer van de additionele 25 katalysatoren een mediaanporiediameter van ten minste 60 A, ten minste 90 A, ten minste 110 A, ten minste 180A, ten minste 200 A of ten minste 250 A heeft; en waarbij de katalysator van metaal uit Kolom 6 voorafgaand aan en/of na aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met ten 30 minste een van de additionele katalysatoren in aanraking wordt gebracht met de ruwe-oliehoudende voeding.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande -18- uitvoeringsvormen, het in aanraking brengen van de ruwe-oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren en een of meer additionele katalysatoren, waarbij ten minste een van de katalysatoren de katalysator van metaal uit 5 Kolommen 5-10 is en de additionele katalysator een mediaanporiediameter van ten minste 60 A heeft, en waarbij de additionele katalysator na aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met de katalysator van metaal uit Kolommen 5-10 met de ruwe-oliehoudende voeding in 10 aanraking wordt gebracht.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, het in aanraking brengen van de ruwe-oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren om een 15 totaalproduct te produceren waarin een mengsel van ruwe- oliehoudende voeding en totaalproduct tijdens de aanraking een P-waarde van ten minste 1,5 heeft.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande 20 uitvoeringsvormen, aanraking in aanwezigheid van een waterstofbron.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, de aanrakingsomstandigheden die 25 omvatten: (a) een temperatuur in het gebied van ongeveer 50°C tot ongeveer 500°C; (b) een temperatuur van ten hoogste 430°C, ten hoogste 420°C, of ten hoogste 410°C; (c) een totale druk in een gebied van ongeveer 0,1 MPa tot ongeveer 20 MPa; (d) een totale druk van ten hoogste 30 18 MPa, ten hoogste 16 MPa, of ten hoogste 14 MPa; (e) een specifieke vloeistofdoorvoersnelheid per uur van ten minste 0,05 h-1; en/of (f) een verhouding van een gasvormig-waterstofbron tot de ruwe-oliéhoudende voeding - 19 - in een gebied van ongeveer 0,1 Nm3/m3 tot ongeveer 100.000 Nm3/m3.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding tevens, in combinatie met een of meer van bovenstaande 5 uitvoeringsvormen, een methode die het met een of meer katalysatoren in aanraking brengen omvat van een ruwe-oliehoudende voeding onder vorming van ëen totaalproduct dat onder meer een ruwe-oliehoudend product omvat, welke methode voorts omvat het combineren van het ruwe-10 oliehoudende product met een ruwe-oliehoudende grondstof die al dan niet verschilt van de ruwe-oliehoudende voeding onder vorming van een mengsel dat voor transport geschikt is.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de 15 uitvinding, in combinatie met een of meer van bovenstaande uitvoeringsvormen, een methode voor het maken van een katalysator die onder meer omvat het combineren van een drager met een oplossing van metaal uit Kolom 6: (a) die een pH tot ongeveer 3 heeft; (b) die 20 een pH in een gebied van ongeveer 1 tot ongeveer 3 heeft; (c) waarin een hoeveelheid metaal uit Kolom 6 in de metaaloplossing zodanig wordt gekozen dat de katalysator ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,3 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,2 gram, of ongeveer 0,01 gram 25 tot ongeveer 0,1 gram van een of meer van de metalen uit
Kolom 6 en/of een of meer van de metaalverbindingen uit Kolom 6 per gram katalysator bevat, berekend als het totale gewicht aan metaal uit Kolom 6; (d) die een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem 30 en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem omvat; en waarbij een hoeveelheid metalen uit Kolommen 7-10 zodianig wordt gekozen dat de katalysator ongeveer 0,001 gram tot - 20 - ongeveer 0,1 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,05 gram van een of meer van de metalen uit Kolommen 7-10 en/of een of meer van de metaalverbindingen uit Kolommen 7-10 per gram katalysator bevat, berekend als 5 het totale gewicht aan metalen uit Kolommen 7-10; (e) die een of meer metalen uit Kolom 10 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 10 van het Periodiek Systeem omvat; (f) die molybdeen en/of wolfraam omvat; (g) die nikkel en/of 10 kobalt omvat; (h) die nikkel en ijzer omvat; (i) die een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem omvat; en waarbij een hoeveelheid elementen uit Kolom 15 zodanig wordt 15 gekozen dat de katalysator ongeveer 0,000001 gram tot ongeveer 0,1 gram, ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,06 gram, ongeveer 0,00005 gram tot ongeveer 0,03 gram, of ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,001 gram van een of meer van de elementen uit Kolom 15 en/of een of meer 20 verbindingen van de elementen uit Kolom 15 per gram katalysator bevat, berekend als het totale gewicht aan elementen uit Kolom 15; (j) die fosfor omvat; (k) die een of meer minerale zuren omvat; (1) die een of meer organische zuren omvat; (m) die waterstofperoxide omvat; 25 en/of (n) die een amine omvat.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding, in combinatie met een of méér van bovenstaande uitvoeringsvormen, een methode voor het maken van een katalysator die onder meer omvat: 30 warmtebehandeling van het gedragen metaal bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 40°C tot ongeveer 400°C, ongeveer 60°C tot ongeveer 300°C of ongeveer 1Ö0°C tot ongeveer 200°C en eventuele verdere warmtebehandeling - 21 - van het gedragen metaal bij een temperatuur van ten minste 400°C.
In sommige uitvoeringsvormen verschaft de uitvinding, in combinatie met een of meer van 5 bovenstaande uitvoeringsvormen, een katalysator van metaal uit Kolommen 6-10: (a) die een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem omvat; (b) die een of meer metalen uit 10 Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem omvat; (c) die molybdeen en/of wolfraam omvat; (d) die nikkel en/of kobalt omvat; (ej waarin het bindmiddel silica, alumina, silica/alumina, 15 titaanoxide, zirkoniumoxide of mengsels daarvan omvat; en/of (f) die amorf is.
In verdere uitvoeringsvormen kunnen kenmerken van specifieke uitvoeringsvormen met kenmerken van andere uitvoeringsvormen worden gecombineerd. Bijvoorbeeld, 20 kenmerken van een bepaalde uitvoeringsvorm kunnen worden gecombineerd met kenmerken van elk van de andere uitvoeringsvormen.
In verdere uitvoeringsvormen kunnen ruwe-olie-houdende producten met elk van de hierin beschreven 25 methoden en systemen worden verkregen.
In verdere uitvoeringsvormen kunnen additionele kenmerken aan de hierin beschreven specifieke uitvoeringsvormen worden toegevoegd.
In verdere uitvoeringsvormen kunnen transport-30 brandstoffen, stookbrandstof, smeermiddelen of chemicaliën worden verkregen uit een ruwe-oliehoudend product of een mengsel dat met elk van de hierin beschreven methoden en systemen is verkregen.
- 22 -
KORTE BESCHRIJVING VAN DE TEKENINGEN
Voordelen van de onderhavige uitvinding zullen aan deskundigen blijken met behulp van de volgende gedetailleerde beschrijving en aan de hand van de 5 bijgaande tekeningen, waarbij: FIG. 1 een schematische weergave is van een uitvoeringsvorm van een aanrakingssysteem.
FIG. 2A en 2B schematische weergaven zijn van uitvoeringsvormen van aanrakingssystemen die onder meer 10 twee aanrakingszones omvatten.
FIG. 3A en 3B schematische weergaven zijn van uitvoeringsvormen van aanrakingssystemen die onder meer drie aanrakingszones omvatten.
FIG. 4 een schematische weergave is van een 15 uitvoeringsvorm van een scheidingszone in combinatie met een aanrakingssysteem.
FIG. 5 een schematische weergave is van een uitvoeringsvorm van een mengzone in combinatie met een aanrakingssysteem.
20 FIG. 6 een schematische weergave is van een uitvoeringsvorm van een combinatie van een scheidingszone, een aanrakingssysteem en een mengzone.
Ofschoon de uitvinding ontvankelijk is voor uiteenlopende modificaties en alternatieve vormen, worden 25 specifieke uitvoeringsvormen daarvan bij wijze van voorbeeld in de tekeningen afgebeeld. De tekeningen zijn misschien niet op schaal. Men dient in te zien dat de tekeningen en de gedetailleerde beschrijving daarbij niet beogen om de uitvinding tot de specifiek vermelde vorm te 30 beperken. Integendeel, de bedoeling is om alle modificaties, equivalenten en alternatieven te dekken die binnen de geest en de reikwijdte van de onderhavige - 23 - uitvinding vallen, zoals gedefinieerd door de aangehechte conclusies.
GEDETAILLEERDE BESCHRIJVING
Bovengenoemde problemen kunnen worden benaderd met 5 gebruikmaking van hierin beschreven systemen, methoden en katalysatoren. Bijvoorbeeld, het ruwe-oliehoudende product met een verlaagd MCR-gehalte en/of een verlaagd stikstofgehalte ten opzichte van het MCR-gehalte en/of het stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding 10 wordt geproduceerd door de ruwe-oliehoudende voeding in aanraking te brengen met de katalysator die een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter groter dan 110 A heeft en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van 15 het porievolume vormen. Ruwe-oliehoudend product met een verlaagd stikstofgehalte ten opzichte van het stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding wordt geproduceerd door de ruwe-oliehoudende voeding in aanraking te brengen met de niet-uitgegloeide 20 katalysator. Ruwe-oliehoudend product met een verlaagd gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren ten opzichte van het gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren van de ruwe-oliehoudende voeding wordt geproduceerd door de ruwe-oliehoudende voeding in 25 aanraking te brengen met de katalysator die onder meer metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 en thèta-alumina omvat. Ruwe-oliehoudend product met een verlaagd MCR-gehalte ten opzichte van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding wordt geproduceerd door de ruwe-30 oliehoudende voeding in aanraking te brengen met de bulkmetaalkatalysator.
In Amerikaanse Aanvragenserie met nrs. 11/014.335, 11/013.553, 11/014.386, 11/013.554, 11/013.629, - 24 - 11/014.318, 11/013.576, 11/013.835, 11/014.362, 11/014.011, 11/013.747, 11/013.918, 11/014.275, 11/014.060, 11/014.272, 11/014.380, 11/014.005, 11/013.998, 11/014.406, 11/014.365, 11/013.545, 5 11/014.132, 11/014.363, 11/014.251, 11/013.632, 11/014.009, 11/014.297, 11/014.004, 11/013.999, 11/014.281, 11/013.995, 11/013.904. 11/013.952, 11/014.299, 11/014.381, 11/014.346, 11/014.028, 11/013.826, en 11/013.622 worden eveneens systemen, 10 methoden en katalysatoren besproken die bovenstaande problemen benaderen, zij het ten aanzien van ruwe-oliehoudende voedingen die in sommige opzichten kunnen afwijken van de volgens de hierin beschreven uitvindingen behandelde ruwe-oliehoudende voedingen.
15 Bepaalde uitvoeringsvormen van de uitvindingen worden hierin nader beschreven. Hierin gebezigde uitdrukkingen worden als volgt gedefinieerd.
"ASTM" heeft betrekking op American Standard Testing and Materials.
20 "API-dichtheid" heeft betrekking op API-dichtheid bij 15,5°C (60°F). API-dichtheid is zoals bepaald met ASTM-methode D6822.
Waterstofatoompercentage en koolstofatoompercentage van de ruwe-oliehoudende voeding en het ruwe-oliehoudende 25 product zijn zoals bepaald met ASTM-methode D5291.
Kooktrajectspreiding voor de ruwe-oliehoudende voeding, het totale product en/of het ruwe-oliehoudende product zijn zoals bepaald met ASTM-methode D5307, tenzij anders vermeld.
30 "Bindmiddel" heeft betrekking op een substraat waarin kleinere deeltjes met elkaar worden gecombineerd onder vorming van grotere stoffen (bijvoorbeeld blokken of korrels).
-25- "Bulkmetaalkatalysator" heeft betrekking op een katalysator die ten minste een metaal omvat en die geen drager nodig heeft.
"C5-asfaltenen" heeft betrekking op asfaltenen die 5 onoplosbaar in pentaan zijn. Het C5-asfaltengehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D2007.
"Metaal/(metalen) uit Kolom X" heeft betrekking op een of meer metalen uit Kolom X van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen 10 uit Kolom X van het Periodiek Systeem, waarbij X met een kolomnummer (bijvoorbeeld 1-12) van het Periodiek Systeem correspondeert. Bijvoorbeeld, "metaal/(metalen) uit Kolom 6" heeft betrekking op een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen 15 van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek
Systeem.
"Element(en) uit Kolom X" heeft betrekking op een of meer elementen uit Kolom X van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer elementen 20 uit Kolom X van het Periodiek Systeem, waarbij X met een kolomnummer (bijvoorbeeld 13-18) van het Periodiek Systeem correspondeert. Bijvoorbeeld, "element(en) uit Kolom 15" heeft betrekking op een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem en/of een of meer 25 verbindingen van een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem.
Binnen de reikwijdte van deze aanvrage worden gewicht van een metaal uit het Periodiek Systeem, gewicht van een verbinding van een metaal uit het Periodiek 30 Systeem, gewicht van een element uit het Periodiek
Systeem of gewicht van een verbinding van een element uit het Periodiek Systeem berekend als het gewicht aan metaal of het gewicht aan element. Bijvoorbeeld, als per gram - 26 - katalysator 0,1 gram Mo03 wordt gebruikt, dan is het berekende gewicht van het molybdeenmetaal in de katalysator 0,067 gram per gram katalysator.
"Gehalte" heeft betrekking op het gewicht van een 5 component in een substraat (bijvoorbeeld een ruwe- oliehoudende voeding, een totaalproduct of een ruwe-oliehoudend product), uitgedrukt als gewichtsfractie of gewichtspercentage op basis van het totale gewicht van het substraat. "Wtppm" heeft betrekking op gewichtsdelen 10 per miljoen.
"Mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct" heeft betrekking op het mengsel dat tijdens de verwerking met de katalysator in aanraking komt.
15 "Destillaat" heeft betrekking op koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen 204°C (400°F) en 343°C (650°F) bij 0,101 MPa. Destillaatgehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D5307.
"Heteroatomen" heeft betrekking op zuurstof, 20 stikstof en/of zwavel in de molecuulstructuur van een koolwaterstof. Het gehalte aan heteroatomen is zoals bepaald met ASTM-methoden E385 voor zuurstof, D5762 voor totaal aan stikstof en D4294 voor zwavel. "Totaal basische stikstof" heeft betrekking op stikstof-25 verbindingen die een pKa van minder dan 40 hebben.
Basische stikstof ("bn") is zoals bepaald met ASTM-methode D2896.
"Waterstofbron" heeft betrekking op waterstof en/of een verbinding en/of verbindingen die bij aanwezigheid 30 van een ruwe-oliehoudende voeding en een katalysator reageren en daarbij waterstof aan verbinding(en) in de ruwe-oliehoudende voeding verschaffen. Een waterstofbron kan onder meer maar niet uitsluitend koolwaterstoffen - 27 - (bijvoorbeeld Cl-4-koolwaterstoffen zoals methaan, ethaan, propaan, butaan), water of mengsels daarvan zijn. Er kan een massabalans worden opgemaakt om de netto hoeveelheid waterstof te beoordelen die aan de 5 verbinding(en) in de ruwe-oliehoudende voeding wordt verschaft.
"Vlakplaatbreeksterkte" heeft betrekking op de drukkracht die nodig is om een katalysator te breken. Vlakplaatbreeksterkte is zoals bepaald met ASTM-methode 10 D4179.
"LHSV" heeft betrekking op een volumetrische vloeistoftoevoersnelheid per totaal katalysatorvolume en wordt uitgedrukt in uur (h -1). Het totale volume aan katalysator wordt berekend door optellen van alle 15 katalysatorvolumes in de aanrakingszones, zoals hierin beschreven.
"Vloeistofmengsel" heeft betrekking op een compositie die onder meer een of meer verbindingen omvat die bij standaardtemperatuur en -druk (25°C, 0,101 MPa, 20 hierna te noemen "STP") vloeibaar zijn of een compositie die onder meer een combinatie omvat van een of meer verbindingen die bij STP vloeibaar zijn en een of meer verbindingen die bij STP vast zijn.
''Periodiek Systeem" heeft betrekking op het 25 Periodiek Systeem zoals gespecificeerd door de
International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), november 2003.
"Metalen in metaalzouten van organische zuren" heeft betrekking op alkalimetalen, aardalkalimetalen, zink, 30 arseen, chroom of combinaties daarvan. Een gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren is zoals bepaald-met ASTM-methode D1318.
- 28 - "MCR-gehalte" heeft betrekking op een hoeveelheid koolstofresidu die na verdamping en pyrolyse van een substraat achterblijft. MCR-gehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D4530.
5 "Nafta" heeft betrekking op koolwaterstof- bestanddelen met een kooktrajeetspreiding tussen 38°C (100°F) en 200°C (392°F) bij 0,101 MPa. Naftagehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D5307.
"Ni/V/Fe" heeft betrekking op nikkel, vanadium, 10 ijzer of combinaties daarvan.
"Ni/V/Fe-gehalte" heeft betrekking op het gehalte aan nikkel, vanadium, ijzer of combinaties daarvan. Het Ni/V/Fe-gehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D5708.
"Nm3/m3" heeft betrekking op normaal kubieke meter 15 gas per kubieke meter ruwe-oliehoudende voeding.
"Niet-carboxylhoudende organische zuurstof-verbindingen" heeft betrekking op organische zuurstofverbindingen die geen carboxylgroep (-C02-groep) hebben. Niet-carboxylhoudende organische zuurstof-20 verbindingen zijn onder meer maar niet uitsluitend ethers, cyclische ethers, alcoholen, aromatische alcoholen, ketons, aldehyden of combinaties daarvan, die geen carboxylgroep hebben.
"Niet-condenseerbaar gas" heeft betrekking op 25 bestanddelen en/of mengsels van bestanddelen die bij STP
gassen zijn.
"P(eptiserings)waarde", ofwel "P-waarde", heeft betrekking op een numerieke waarde die de uitvlokneiging van asfaltenen in de ruwe-oliehoudende voeding 30 vertegenwoordigt. De bepaling van de P-waarde wordt beschreven door J. J. Heithaus in "Measurement and Significance of Asphaltene Peptization", Journal of - 29 -
Institute of Petroleum, Vol. 48, Nummer 458, Februari 1962, pp. 45-53.
"Poriediameter", "gemiddelde poriediameter", "mediaanporiediameter" en "porievolume" hebben betrekking 5 op poriediameter, gemiddelde poriediameter, mediaanporiediameter en porievolume, zoals bepaald met ASTM-methode D4284 (kwikporosimetrie bij een contacthoek gelijk aan 140°). Ter bepaling van deze waarden kan een micromeritics® A9220-instrument (Micromeritics Ine., 10 Norcross, Georgia, Ü.S.A.) worden gebruikt. Onder porievolume wordt het volume van alle poriën in de katalysator verstaan. Mediaanporiediameter heeft betrekking op de poriediameter waarbij 50% van het totale aantal poriën een poriediameter boven de 15 mediaanporiediameter heeft en 50% van het totale aantal poriën een poriediameter onder de mediaanporiediameter heeft. De gemiddelde poriediameter, uitgedrukt in eenheden Angström (A), wordt met de volgende vergelijking bepaald: 20 Gemiddelde poriediameter = (40.000 x totaal porievolume in cm3/g) / (oppervlakte in m2/g).
"Residu" heeft betrekking op bestanddelen die een kooktrajectspreiding boven 538°C (1000°F) hebben, zoals bepaald met ASTM-methode D5307.
25 "SCFB" heeft betrekking op standard cubic feet gas per vat ruwe-oliehoudende voeding.
"Oppervlakte" van een katalysator is zoals bepaald met ASTM-methode D3663.
"TAN" heeft betrekking op totaal zuurgetal, 30 uitgedrukt als milligram ("mg") KOH per gram ("g") monster. Het TAN is zoals bepaald met ASTM-methode D664.
"VGO" heeft betrekking op koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen 343°C (650°F) en 538°C
- 30 - (1000°F) bij 0,101 MPa. Het VGO-gehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D5307.
"Viscositeit" heeft betrekking op kinematische viscositeit bij 37,8°C (100°F). De viscositeit is zoals 5 bepaald met ASTM-methode D445.
Binnen de context van deze aanvrage dient men in te zien dat als de voor een bepaalde eigenschap van het beproefde substraat verkregen waarde buiten de grenzen van de beproevingsmethode valt, de beproevingsmethode kan 10 worden gemodificeerd en/of herijkt om die eigenschap alsnog te beproeven.
Ruwe-oliehoudende grondstoffen kunnen uit koolwaterstofhoudende formaties worden geproduceerd en/of gedestilleerd en vervolgens gestabiliseerd. Ruwe-15 oliehoudende grondstoffen zijn in het algemeen vast, halfvast en/of vloeibaar. Ruwe-oliehoudende grondstoffen kunnen onder meer ruwe olie omvatten. Stabilisering kan onder meer maar niet uitsluitend verwijdering omvatten van niet-condenseerbare gassen, water, zouten, vaste 20 stoffen of combinaties daarvan uit de ruwe-oliehoudende grondstof onder vorming van een gestabiliseerde ruwe-oliehoudende grondstof. Dergelijke stabilisering kan vaak op of nabij de productie- en/of destillatielocatie plaatsvinden.
25 Gestabiliseerde ruwe-oliehoudende grondstoffen omvatten onder meer ruwe-oliehoudende grondstoffen die niet in een behandelingsfaciliteit zijn gedestilleerd en/of fractioneel gedestilleerd om meerdere bestanddelen met een specifieke kooktrajeetspreiding te produceren 30 (bijvoorbeeld nafta, destillaten, VGO en/of smeeroliën).
Destillatie omvat onder meer maar niet uitsluitend atmosferische destillatiemethoden en/of vacuüm-destillatiemethoden. Niet-gedestilleerde en/of niet- -31- gefractioneerde, gestabiliseerde ruwe-oliehoudende grondstoffen kunnen onder meer bestanddelen omvatten die een koolstofgetal hoger dan 4 in hoeveelheden van ten minste 0,5 gram van dergelijke bestanddelen per gram 5 ruwe-oliehoudende grondstof hebben. Gestabiliseerde ruwe- oliehoudende grondstoffen omvatten tevens ruwe-oliehoudende grondstoffen uit destillatieprocessen aan het aardoppervlak. Bijvoorbeeld, Canadese teerzanden kunnen door mijnbouw worden gewonnen en vervolgens in een 10 destillatieproces aan het aardoppervlak worden behandeld.
De uit een dergelijke destillatie aan het aardoppervlak geproduceerde ruwe-oliehoudende grondstof kan een gestabiliseerde ruwe-oliehoudende grondstof zijn. Voorbeelden van gestabiliseerde ruwe-oliehoudende 15 grondstoffen zijn onder meer ruwe-oliehoudende grondstoffen als geheel, afgetopte ruwe-oliehoudende grondstoffen, ontzilte ruwe-oliehoudende grondstoffen^ ontzilte afgetopte ruwe-oliehoudende grondstoffen, gedestilleerde ruwe-oliehoudende grondstoffen of mengsels 20 daarvan. "Afgetopt" heeft betrekking op een ruwe- oliehoudende grondstof die zodanig is behandeld dat ten minste sommige van de bestanddelen die een kookpunt beneden 35°C bij 0,101 MPa (ongeveer 95°F bij 1 atm) hebben, zijn verwijderd. Afgetopte ruwe-oliehoudende 25 grondstoffen hebben doorgaans een gehalte van ten hoogste 0,1 gram, ten hoogste 0,05 gram of ten hoogste 0,02 gram van dergelijke bestanddelen per gram afgetopte ruwe-oliehoudende grondstof.
Sommige gestabiliseerde ruwe-oliehoudende 30 grondstoffen hebben eigenschappen die het mogelijk maken om de gestabiliseerde ruwe-oliehoudende grondstoffen met transporteurs (bijvoorbeeld pijpleidingen, vrachtauto's of schepen) naar conventionele behandelingsfaciliteiten - 32 - te transporteren Andere ruwe-oliehoudende grondstoffen hebben een of meer ongeschikte eigenschappen die hen "disadvantaged" maken (nadelige eigenschappen geven). Zulke "disadvantaged. crudes" kunnen voor een 5 transportmiddel en/of een behandelingsfaciliteit onacceptabel zijn, wat de disadvantaged crude een lage economische waarde geeft. De economische waarde kan zodanig zijn dat een reservoir dat onder meer de disadvantaged crude omvat, te duur om te produceren, 10 transporteren en/of behandelen wordt geacht.
Eigenschappen van disadvantaged crudes kunnen onder meer maar niet uitsluitend zijn: a) een TAN van ten minste 0,1, of ten minste 0,3; b) een viscositeit van ten minste 10 cSt; c) een API-dichtheid van ten hoogste 19; 15 d) een totaal Ni/V/Fe-gehalte van ten minste 0,00002 gram of ten minste 0,0001 gram Ni/V/Fe per gram disadvantaged crude; e) een totaal gehalte aan heteroatomen van ten minste 0,005 gram heteroatomen per gram disadvantaged crude; f) een residugehalte aan heteroatomen van ten 20 minste 0,0001 gram residu per gram disadvantaged crude; g) een C5-asfaltenengehalte van ten minste 0,04 gram C5-asfaltenen per gram disadvantaged crude; h) een MCR-gehalte van ten minste 0,0001 gram MCR per gram disadvantaged crude; i) een gehalte aan metalen in 25 metaalzouten van organische zuren van ten minste 0,00001 gram metalen per gram disadvantaged crude; of j) combinaties daarvan. In sommige verschijningsvormen omvatten disadvantaged crudes ten minste 0,2 gram residu, ten minste 0,3 gram residu, ten minste 0,5 gram residu of 30 ten minste 0,9 gram residu per gram disaidvantaged crude.
In sommige verschijningsvormen hebben disadvantaged crudes een TAN in een gebied van ongeveer 0,1 tot ongeveer 20, ongeveer 0,3 tot ongeveer 10, of ongeveer - 33 - 0,4 tot ongeveer 5. In bepaalde verschijningsvormen hebben disadvantaged crudes een zwavelgehalte van ten minste 0,005, ten minste 0,01 of ten minste 0,02 gram per gram disadvantaged crude.
5 In sommige verschijningsvormen hebben disadvantaged crudes een MCR-gehalte van ten minste 0,0001 gram, ten minste 0,001 gram, ten minste 0,003 gram, ten minste 0,005 gram, ten minste 0,01 gram, ten minste 0,1 gram of ten minste 0,5 gram per gram disadvantaged crude.
10 Disadvantaged crudes kunnen een MCR-gehalte in een gebied van ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,5 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,1 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,05 gram per gram disadvantaged crude hebben.
15 In sommige verschijningsvormen hebben disadvantaged crudes een stikstofgehalte van ten minste 0,0001 gram, ten minste 0,001 gram, ten minste 0,01 gram, ten minste 0,05 gram of ten minste 0,1 gram per gram disadvantaged crude. Disadvantaged crudes kunnen een stikstofgehalte in 20 een gebied van ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,1 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram, of ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,01 gram per gram disadvantaged crude hebben.
In sommige verschijningsvormen bevatten 25 disadvantaged crudes ten minste 0,00001 gram, ten minste 0,0001 gram, ten minste 0,001 gram of ten minste 0,01 gram alkali- en aardalkalimetalen in metaalzouten van organische zuren. Disadvantaged crudes kunnen een gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren in een 30 gebied van ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,003 gram, ongeveer 0,00005 gram tot ongeveer 0,005 gram, of ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,01 gram alkalimetaal - 34 - en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren hebben.
In sommige verschijningsvormen hebben disadvantaged crudes eigenschappen waaronder, maar niet uitsluitend: a) 5 een TAN van ten minste 0,5; b) een zuurstofgehalte van ten minste 0,005 gram zuurstof per gram ruwe-oliehoudende voeding; c) een C5-asfaltenengehalte van ten minste 0,04 gram C5-asfaltenen per gram ruwe-oliehoudende voeding; d) een hogere viscositeit dan gewenst (bijvoorbeeld, hoger 10 dan of gelijk aan 10 cSt bij een ruwe-oliehoudende voeding met een API-dichtheid van ten minste 10; e) een gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren van ten minste 0,00001 gram alkali- en aardalkalimetalen per gram ruwe-oliehoudende voeding; of f) combinaties 15 daarvan.
Disadvantaged crudes kunnen per gram disadvantaged crude onder meer omvatten: ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 95°C 20 en ongeveer 200°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen . ongeveer 200°C en ongeveer 300°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 25 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 300°C en ongeveer 400°C bij 0,101 MPa en ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 400°C en 650°C bij 0,101 30 MPa.
Disadvantaged crudes kunnen per gram disadvantaged crude onder meer omvatten: ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwater- - 35 - stoffen met een kooktrajectspreiding van ten hoogste 100°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 100°C en 5 ongeveer 200°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 200°C en ongeveer 300°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 10 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 300°C en ongeveer 400°C bij 0,101 MPa; en ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktraject-^ spreiding tussen ongeveer 400°C en 650°C bij 0,101 MPa.
15 Sommige disadvantaged crudes kunnen per gram disadvantaged crude onder meer omvatten: ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding van ten. hoogste 100°C bij 0,101 MPa, naast hoger kokende 20 bestanddelen. Gewoonlijk heeft de disadvantaged crude een gehalte aan dergelijke koolwaterstoffen van ten hoogste 0,2 gram of ten hoogste 0,1 gram per gram disadvantaged crude.
Sommige disadvantaged crudes kunnen per gram 25 disadvantaged crude onder meer ten minste 0,001 gram, ten minste 0,005 gram of ten minste 0,01 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding onder 200°C bij 0,101 MPa omvatten.
In bepaalde verschijningsvormen omvatten 30 disadvantaged crudes onder meer tot 0,9 gram, of tot 0,99 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding boven 300°C per gram disadvantaged crude. In bepaalde verschijningsvormen omvatten disadvantaged crudes tevens - 36 - onder meer ten minste 0,001 gram koolwaterstoffen met een kooktrajeetspreiding boven 650°C per gram disadvantaged crude. In bepaalde verschijningsvormen omvatten disadvantaged crudes onder meer tot ongeveer 0,9 gram, of 5 tot ongeveer 0,99 gram koolwaterstoffen met een kooktrajeetspreiding tussen ongeveer 300°C en ongeveer 1000°C per gram disadvantaged crude.
Voorbeelden van disadvantaged crudes die met gebruikmaking van de hierin beschreven processen kunnen 10 worden behandeld, zijn onder meer maar niet uitsluitend ruwe-oliehoudende grondstoffen uit de volgende regio's van de wereld: de Amerikaanse Gulf Coast, zuid-Californië, de "north slope" van Alaska, de Canadese teerzanden, de Canadese Alberta-regio, de Mexicaanse 15 Campeche-baai, het Argentijnse San Jorge-bekken, de
Braziliaanse Santos- en Campos-bekkens, de Egyptische Golf van Suez, Tsjaad, de Britse sector van de Noordzee, de Angolese Offshore, de Chinese Bohai-baai, het Chinese Karamay-gebied, het Irakese Zagros-gebied, de 20 Kazachstaanse sector van de Kaspische zee, de Nigeriaanse
Offshore, noordwest-Madagascar, Oman, Schoonebeek, het Venezolaanse Zulia-gebied, Maleisië en Sumatra. Behandeling van disadvantaged crudes kan de eigenschappen van de disadvantaged crudes zodanig verbeteren dat de 25 ruwe-oliehoudende grondstoffen voor transport en/of behandeling acceptabel zijn. Een te behandelen ruwe-oliehoudende grondstof en/of disadvantaged crude wordt hierin "ruwe-oliehoudende voeding" genoemd. De ruwe-oliehoudende voeding kan afgetopt zijn, zoals hierin 30 beschreven. De ruwe-oliehoudende voeding kan worden verkregen met methoden zoals hierin beschreven, maar niet uitsluitend daarmee. Het uit behandeling van de ruwe-oliehoudende voeding verkregen ruwe-oliehoudende product, - 37 - zoals hierin beschreven, is in het algemeen geschikt voor transport en/of behandeling. Eigenschappen van het geproduceerde ruwe-oliehoudende product zoals hierin beschreven liggen dichter bij de overeenkomstige 5 eigenschappen van ruwe West Texas Intermediate-olie dan die van de ruwe-oliehoudende voeding of dichter bij de overeenkomstige eigenschappen van ruwe Brent-olie dan die van de ruwe-oliehoudende voeding, hetgeen de economische waarde van de ruwe-oliehoudende voeding verhoogt. Een 10 dergelijk ruwe-oliehoudend product kan met minder voorbehandeling dan andere ruwe-oliehoudende producten of zonder voorbehandeling uit disadvantaged crude-voedingen worden geraffineerd, hetgeen de raffinage-efficiency verhoogt. Voorbehandeling kan onder meer ontzwaveling, 15 ontmetallisering en/of atmosferische destillatie ter verwijdering van onzuiverheden omvatten.
Behandeling van een ruwe-oliehoudende voeding volgens hierin beschreven uitvindingen kan onder meer het in aanraking brengen omvatten van de ruwe-oliehoudende 20 voeding met de katalysator(en) in een aanrakingszone en/of combinaties van twee of meer aanrakingszones. In een aanrakingszone kan ten minste een eigenschap van een ruwe-oliehoudende voeding door aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren worden 25 gewijzigd ten opzichte van dezelfde eigenschap van de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen geschiedt de aanraking in aanwezigheid van een waterstofbron. In sommige uitvoeringsvormen is de waterstofbron een of meer koolwaterstoffen die onder 30 bepaalde aanrakingsomstandigheden reageren en daardoor relatief geringe hoeveelheden waterstof aan een of meer verbindingen in de ruwe-oliehoudende voeding verschaffen.
- 38 - FIG. 1 is een schematische weergave van aanrakingssysteem 100, dat onder meer een bovenstroomse aanrakingszone 102 omvat. De ruwe-oliehqudende voeding treedt via ruwe-oliehoudende voedingsleiding 104 5 bovenstroomse aanrakingszone 102 binnen. Een aanrakingszone kan een reactor, een deel van een reactor, meerdere delen van een reactor of combinaties daarvan zijn. Voorbeelden van een aanrakingszone zijn onder meer een gestapeld-bedreactor, een vast-bedreactor, een 10 opborrelend-bedreactor, een continu geroerde tankreactor ("CSTR"), een wervelbedreactor, een spróeireactor en een vloeistof/vloeistofcontactor. In bepaalde uitvoeringsvormen bevindt het aanrakingssysteem zich op een offshore-faciliteit of is het daaraan gekoppeld. De 15 aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met de katalysator(en) in aanrakingssysteem 100 kan een continuproces of een ladingsgewijs proces zijn.
De aanrakingszone kan onder meer een of meer katalysatoren omvatten (bijvoorbeeld twee katalysatoren). 20 In sommige uitvoeringsvormen kan aanraking van de ruwe- oliehoudende voeding met een eerste katalysator van de twee katalysatoren de metalen in metaalzouten van organische zuren van de ruwe-oliehoudende voeding verminderen. Daaropvolgende aanraking van de ruwe-25 oliehoudende voeding die minder metaalzouten bevat met de tweede katalysator kan het MCR-gehalte en/of het gehalte aan heteroatomen verlagen. In andere uitvoeringsvormen veranderen TAN, viscositeit, Ni/V/Fe-gehalte, heteroatomengehalte, residugehalte, API-dichtheid of 30 combinaties van deze eigenschappen van het ruwe- oliehoudende product met ten minste 10% ten opzichte van dezelfde eigenschappen van de ruwe-oliehoudende voeding - 39 - na aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren.
In bepaalde uitvoeringsvormen ligt een katalysator-volume in de aanrakingszone in een gebied van ongeveer 5 10% tot ongeveer 60 vol.%, ongeveer 20% tot ongeveer 50 vol.%, of ongeveer 30% tot ongeveer 40 vol.% van een totaal volume aan ruwe-oliehoudende voeding in de aanrakingszone. In sommige uitvoeringsvormen kan een slurry van katalysator en ruwe-oliehoudende voeding in de 10 aanrakingszone onder meer ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 10 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 5 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 3 gram katalysator per 100 gram ruwe-oliehoudende voeding omvatten.
15 De aanrakingsomstandigheden in de aanrakingszone kunnen onder meer, maar niet uitsluitend zijn: temperatuur, druk, stroming van de waterstofbron, stroming van de ruwe-oliehoudende voeding of combinaties daarvan. In sommige uitvoeringsvormen worden de 20 aanrakingsomstandigheden beheerst om een ruwe-oliehoudend product met specifieke eigenschappen te produceren. De temperatuur in de aanrakingszone kan uiteenlopen van ongeveer 50°C tot ongeveer 500°C, ongeveer 60°C tot ongeveer 440°C, ongeveer 70°C tot ongeveer 430°C of 25 ongeveer 80°C tot ongeveer 420°C. De druk in een aanrakingszone kan uiteenlopen van ongeveer 0,1 MPa tot ongeveer 20 MPa, ongeveer 1 MPa tot ongeveer 12 MPa, ongeveer 4 MPa tot ongeveer 10 MPa, of ongeveer 6 MPa tot ongeveer 8 MPa. De LHSV van de ruwe-oliehoudende voeding 30 zal in het algemeen uiteenlopen van ongeveer 0,05 h-1 tot ongeveer 30 h-1, ongeveer 0,5 h-1 tot ongeveer 25 h-1, ongeveer 1 h-1 tot ongeveer 20 h-1, ongeveer 1,5 h-1 tot ongeveer 15 h-1, of ongeveer 2 h-1 tot ongeveer 10 h-1.
- 40 -
In sommige uitvoeringsvormen is de LHSV ten minste 5 h-1, ten minste 11 h-1, ten minste 15 h-1, of ten minste 20 h-1. In sommige uitvoeringsvormen is de totale druk ten hoogste 18 MPa, ten hoogste 16 MPa, ten hoogste 14 MPa, 5 ten hoogste 12 MPa, ten hoogste 10 MPa, of ten hoogste 8 MPa. In bepaalde uitvoeringsvormen is de temperatuur ten hoogste 430°C, ten hoogste 420eC, ten hoogste 410°C of ten hoogste 400°C.
In uitvoeringsvormen waarbij de waterstofbron als 10 een gas (bijvoorbeeld waterstofgas) wordt aangevoerd, loopt een verhouding van de waterstofgasbron tot de ruwe-oliehoudende voeding die met de katalysator(en) in aanraking wordt gebracht gewoonlijk uiteen van ongeveer 0,1 Nm3/m3 tot ongeveer 100.000 Nm3/m3, ongeveer 0,5 15 Nm3/m3 tot ongeveer 10.000 Nm3/m3, ongeveer 1 Nm3/m3 tot ongeveer 8.000 Nm3/m3, ongeveer 2 Nm3/m3 tot ongeveer 5.000 Nm3/m3, ongeveer 5 Nm3/m3 tot ongeveer 3.000 Nm3/m3, of ongeveer 10 Nm3/m3 tot ongeveer 800 Nm3/m3. De waterstofbron wordt in sommige uitvoeringsvormen 20 gecombineerd met draaggas(sen) en door de aanrakingszone gehercirculeerd. Draaggas kan bijvoorbeeld stikstof, helium en/of argon zijn. Het draaggas kan de stroming van de ruwe-oliehoudende voeding en/of de stroming van de: waterstofbron in de aanrakingszone(s) bevorderen. Het 25 draaggas kan tevens de menging in de aanrakingszone(s) versterken. In sommige uitvoeringsvormen kan een waterstofbron (bijvoorbeeld waterstof, methaan of ethaan) als draaggas worden gebruikt en door de aanrakingszone worden gehercirculeerd.
30 De waterstofbron kan bovenstroomse aanrakingszone 102 in gelijkstroom met de ruwe-oliehoudende voeding in ruwe-oliehoudende voedingsleiding 104 of afzonderlijk via gasleiding 106 binnentreden. In bovenstroomse - 41 - aanrakingszone 102 levert aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met een katalysator een totaalproduct op dat onder meer een ruwe-oliehoudend product, en, in sommige uitvoeringsvormen, gas omvat. In 5 sommige uitvoeringsvormen wordt een draaggas met de ruwe- oliehoudende voeding en/of de waterstofbron in leiding 106 gecombineerd. Het totale product kan bovenstroomse aanrakingszone 102 verlaten en via totaalproductleiding 110 benedenstroomse scheidingszone 108 binnentreden.
10 In benedenstroomse scheidingszone 108 kunnen het ruwe-oliehoudende product en het gas met gebruikmaking van algemeen bekende scheidingstechnieken, bijvoorbeeld gas-vloeistofscheiding, van het totale product worden gescheiden. Het ruwe-oliehoudende product kan 15 benedenstroomse scheidingszone 108 via ruwe-oliehoudend productleiding 112 verlaten en vervolgens naar transportmiddelen, pijpleidingen, opslagvaten, raffinaderijen, andere verwerkingszones of een combinatie daarvan worden getransporteerd. Het gas kan onder meer 20 tijdens de verwerking gevormd gas (bijvoorbeeld waterstofsulfide, kooldioxide en/of koolmonoxide), overmaat aan waterstofgasbron en/of draaggas omvatten. De overmaat gas kan naar aanrakingssysteem 100 worden gehercirculeerd, gezuiverd en naar andere 25 verwerkingszones, opslagvaten of combinaties daarvan worden getransporteerd.
In sommige uitvoeringsvormen geschiedt de aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met de katalysator(en) onder vorming van een totaalproduct in twee of meer 30 aanrakingszones. Het totale product kan worden afgesplitst onder vorming van het ruwe-oliehoudende product en gas(sen).
- 42 - FIG. 2-3 zijn schematische weergaven van uitvoeringsvormen van aanrakingssysteem 100, dat onder meer twee of drie aanrakingszones omvat. In FIG. 2A en 2B omvat aanrakingssysteem 100 onder meer bovenstroomse 5 aanrakingszone 102 en benedenstroomse aanrakingszone 114.
FIG. 3A en 3B omvatten onder meer aanrakingszones 102, 114, 116. In FIG. 2A en 3A zijn aanrakingszones 102, 114, 116 als afzonderlijke aanrakingszones in één reactor afgedeeld. De ruwe-oliehoudende voeding treedt via ruwe-10 oliehoudende voedingsleiding 104 bovenstroomse aanrakingszone 102 binnen.
In sommige uitvoeringsvormen wordt het draaggas gecombineerd met de waterstofbron in gasleiding 106 en als mengsel de aanrakingszones ingevoerd. In bepaalde 15 uitvoeringsvormen, zoals afgedeeld in FIG. 1, 3A en 3B, kan de waterstofbron en/of het draaggas de een of meer aanrakingszones binnentreden, terwijl de ruwe-oliehoudende voeding afzonderlijk binnentreedt via gasleiding 106 en/of in een richting tegengesteld aan de 20 stroming van de ruwe-oliehoudende voeding via bijvoorbeeld gasleiding 106'. Toevoeging van de waterstofbron en/of het draaggas in tegenstroom met de ruwe-oliehoudende voeding kan de menging en/of aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met de katalysator 25 versterken.
De aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met katalysator(en) in bovenstroomse aanrakingszone 102 vormt een voedingsstroom. De voedingsstroom stroomt vanuit bovenstroomse aanrakingszone 102 naar benedenstroomse 30 aanrakingszone 114. In FIG. 3A en 3B stroomt de voedingsstroom van benedenstroomse aanrakingszone 114 naar additionele benedenstroomse aanrakingszone 116.
- 43 -
Aanrakingszones 102, 114, 116 kunnen onder meer een of meer katalysatoren omvatten. Zoals afgebeeld in FIG. 2B, verlaat de voedingsstroom bovenstroomse aanrakingszone 102 via voedingsstroomleiding 118 en 5 treedt hij benedenstroomse aanrakingszone 114 binnen.
Zoals afgebeeld in FIG. 3B, verlaat de voedingsstroom benedenstroomse aanrakingszone 114 via leiding 118 en treedt hij additionele benedenstroomse aanrakingszone.116 binnen.
10 De voedingsstroom kan in benedenstroomse aanrakingszone 114 en/of additionele benedenstroomse aanrakingszone 116 in aanraking worden gebracht met additionele katalysator(en) onder vorming van het totale product. Het totale product verlaat benedenstroomse 15 aanrakingszone 114 en/of additionele benedenstroomse aanrakingszone 116 en treedt via totaalproductleiding 110 benedenstroomse scheidingszone 108 binnen. Het ruwe-oliehoudende product en/of gas wordt/(worden) van het totale product gescheiden. Het ruwe-oliehoudende product 20 verlaat benedenstroomse scheidingszone 108 via totaalproductleiding 112.
FIG. 4 is schematische weergave van een uitvoeringsvorm van een scheidingszone bovenstrooms van aanrakingssysteem 100. De (al dan niet afgetopte) 25 disadvantaged crude treedt via disadvantaged crude- leiding 122 bovenstroomse scheidingszone 120 binnen. In bovenstroomse scheidingszone 120 wordt ten minste een deel van de disadvantaged crude met in de techniek bekende technieken (bijvoorbeeld versproeien, 30 membraanscheiding, drukverlaging, filtreren, of combinaties daarvan) afgesplitst om de ruwe-oliehoudende voeding te produceren. Bijvoorbeeld, water kan ten minste gedeeltelijk van de disadvantaged crude worden - 44 - afgesplitst in bovenstroomse scheidingszone 120. In een ander voorbeeld kunnen bestanddelen die een kooktrajectspreiding beneden 95°C of beneden 100°C hebben in bovenstroomse scheidingszone 120 ten minste 5 gedeeltelijk van de disadvantaged crude worden afgesplitst om de ruwe-oliehoudende voeding te produceren. In sommige uitvoeringsvormen wordt ten minste een deel van nafta en verbindingen die vluchtiger zijn dan nafta van de disadvantaged crude afgesplitst. In 10 sommige uitvoeringsvormen verlaat ten minste een deel van de afgesplitste bestanddelen bovenstroomse scheidingszone 120 via leiding 124.
In sommige uitvoeringsvormen omvat de uit bovenstroomse scheidingszone 120 verkregen ruwe-15 oliehoudende voeding onder meer een mengsel van bestanddelen met een kooktrajectspreiding van ten minste 100°C of, in sommige uitvoeringsvormen, een kooktrajectspreiding van ten minste 120°C. Doorgaans omvat de afgesplitste ruwe-oliehoudende voeding onder 20 meer een mengsel van bestanddelen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 100°C tot ongeveer 1000°C, ongeveer 120°C tot ongeveer 900°C, of ongeveer 200°C tot ongeveer 800°C. Ten minste een deel van de ruwe-oliehoudende voeding verlaat bovenstroomse 25 scheidingszone 120 en treedt via additionele ruwe- oliehoudende voedingsleiding 126 aanrakingssysteem 100 binnen (zie bijvoorbeeld de aanrakingszönes in FIG. 1-3) om verder te worden verwerkt onder vorming van een ruwe-oliehoudend product. In sommige uitvoeringsvormen kan 30 bovenstroomse scheidingszone 120 bovenstrooms of benedenstrooms van een ontziltingseenheid zijn geplaatst. In bepaalde uitvoeringsvormen kan bovenstroomse scheidingszone 120 benedenstrooms van een destillatie- - 45 - proces voor bitumen, schalieolie en/of teerzanden zijn opgesteld. Na verwerking verlaat het ruwe-oliehoudende product aanrakingssysteem 100 via ruwe-oliehoudend productleiding 112.
5 In sommige uitvoeringsvormen wordt het ruwe- oliehoudende product gemengd met een ruwe-oliehoudende grondstof die al of niet hetzelfde is als de ruwe-oliehoudende voeding. Bijvoorbeeld, het ruwe-oliehoudende product kan worden gecombineerd met een ruwe-oliehoudende 10 grondstof met een andere viscositeit, hetgeen een mengproduct oplevert met een viscositeit die tussen de viscositeit van het ruwe-oliehoudende product en de viscositeit van de ruwe-oliehoudende grondstof ligt. In een ander voorbeeld kan het ruwe-oliehoudende product 15 worden gemengd met ruwe-oliehoudende grondstof die een TAN en/of een MCR-gehalte heeft dat anders is, hetgeen een product oplevert dat een TAN en/of een MCR-gehalte heeft dat tussen het TAN en/of het MCR-gehalte van het ruwe-oliehoudende product en dat van de ruwe-oliehoudende 20 grondstof ligt. Het mengproduct kan geschikt voor transport en/of behandeling zijn.
Zoals wordt afgebeeld in Fig. 5, treedt ruwe-oliehoudende voeding in bepaalde uitvoeringsvormen aanrakingssysteem 100 binnen via ruwe-oliehoudende 25 voedingsleiding 104 en verlaat ten minste een deel van het ruwe-oliehoudende product aanrakingssysteem 100 via leiding 128 en wordt in mengzone 130 gebracht. In mengzone 130 wordt ten minste een deel van het ruwe-oliehoudende product gecombineerd met een of meer 30 processtromen (bijvoorbeeld een koolwaterstofstroom zoals nafta die door scheiding van een of meer ruwe-oliehoudende voedingen is geproduceerd), een ruwe-oliehoudende grondstof, een ruwe-oliehoudende voeding of - 46 - mengsels daarvan, onder vorming van een mengproduct. De processtromen, ruwe-oliehoudende voeding, ruwe-oliehoudende grondstof of mengsels daarvan worden rechtstreeks mengzone 130 ingevoerd of bovenstrooms van 5 een dergelijke mengzone, via stromenleiding 132. In of nabij mengzone 130 kan zich een mengsysteem bevinden. Het mengproduct kan voldoen aan door raffinaderijen en/of transporteurs gestelde productspecificaties. Productspecificaties zijn onder meer maar niet uitsluitend een 10 gebied of een limiet van de API-dichtheid, het TAN, de viscositeit of combinaties daarvan. Het mengproduct verlaat mengzone 130 via mengselleiding 134 om te worden getransporteerd of verwerkt.
In Fig. 6 treedt de disadvantaged crude door ruwe-15 oliehoudende voedingsleiding 122 bovenstroomse scheidingszone 120 binnen en wordt de disadvantaged crude gesplitst zoals eerder beschreven, onder vorming van de ruwe-oliehoudende voeding. De ruwe-oliehoudende voeding treedt vervolgens door additionele ruwe-oliehoudende 20 voedingsleiding 126 aanrakingssysteem 100 binnen. Ten minste sommige bestanddelen van de disadvantaged crude verlaten scheidingszone 120 via leiding 124. Ten minste een deel van het ruwe-oliehoudende product verlaat aanrakingssysteem 100 en treedt door ruwe-oliehoudend 25 productleiding 128 mengzone 130 binnen. Andere processtromen en/of ruwe-oliehoudende grondstoffen treden mengzone 130 rechtstreeks of via stromenleiding 132 binnen en worden met het ruwe-oliehoudende product gecombineerd onder vorming van een mengproduct. Het 30 mengproduct verlaat mengzone 130 via mengselleiding 134.
In sommige uitvoeringsvormen wordt/(worden) het ruwe-oliehoudende product en/of het mengproduct naar een raffinaderij getransporteerd en gedestilleerd en/of - 47 - fractioneel gedestilleerd onder vorming van een of meer destillaatfracties. De destillaatfracties kunnen worden verwerkt om commerciële producten zoals transportbrandstof, smeermiddelen of chemische producten 5 te produceren.
In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product na aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met de katalysator een TAN van ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten 10 hoogste 10% van het TAN van de ruwe-oliehoudende voeding.
In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een TAN van ten hoogste 1, ten hoogste 0,5, ten hoogste 0,3, ten hoogste 0,2, ten hoogste 0,1 of ten hoogste 0,05. Het TAN van het ruwe-oliehoudende product 15 zal dikwijls ten minste 0,0001 en vaker ten minste 0,001 zijn. In sommige uitvoeringsvormen kan het TAN van het ruwe-oliehoudende product in een gebied van ongeveer 0,001 tot ongeveer 0,5, ongeveer 0,01 tot ongeveer 0,2 of ongeveer 0,05 tot ongeveer 0,1 liggen.
20 In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe- oliehoudende product een totaal Ni/V/Fe-gehalte van ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10%, ten hoogste 5% of ten hoogste 3% van het Ni/V/Fe-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding. In 25 bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een totaal Ni/V/Fe-gehalte in een gebied van ongeveer 1 x 10-7 gram tot ongeveer 5 x 10-5 gram, ongeveer 3 x 10-7 gram tot ongeveer 2 x 10-5 gram, of ongeveer 1 x 10-6 gram tot ongeveer 1 x 10-5 gram per 30 gram ruwe-oliehoudend product. In bepaalde uitvoerings vormen heeft het ruwe-oliehoudende product ten hoogste 2 x 10-5 gram Ni/V/Fe per gram ruwe-oliehoudend product. In sommige uitvoeringsvormen is een totaal Ni/V/Fe-gehalte - 48 - van het ruwe-oliehoudende product ongeveer 70% tot ongeveer 130%, ongeveer 80% tot ongeveer 120%, of ongeveer 90% tot ongeveer 110% van het Ni/V/Fe-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding.
5 In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe- oliehoudende product een totaal gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren van ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van het totale gehalte aan metalen in 10 metaalzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen ligt het totale gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% tot ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 15 25%, of ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het gehalte aan metalen in metaalzouten van organische zuren van de ruwe-oliehoudende voeding. Organische zuren die in het algemeen metaalzouten vormen, zijn onder meer maar niet uitsluitend carbonzuren, thiolen, imiden, sulfonzuren en 20 sulfonaten. Voorbeelden van carbonzuren zijn onder meèr maar niet uitsluitend nafteenzuren, fenantreenzuren en benzoëzuur. Het metaaldeel van de metaalzouten kan onder meer alkalimetalen (bijvoorbeeld lithium, natrium en kalium), aardalkalimetalen (bijvoorbeeld magnesium, 25 calcium en barium), metalen uit Kolom 12 (bijvoorbeeld zink en cadmium), metalen uit Kolom 15 (bijvoorbeeld arseen), metalen uit Kolom 6 (bijvoorbeeld chroom) of mengsels daarvan omvatten.
In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe-30 oliehoudende product een totaal gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren van ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van - 49 - het gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen ligt het totale gehalte aan alkalimetaal en aardalkalimetaal in 5 metaalzouten van organische zuren in het ruwe- oliehoudende product in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% tot ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het totale gehalte aan alkalimetaal- en aardalkalimetaal-10 zouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding.
In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een totaal gehalte aan zinkzouten van een of meer organische zuren van ten hoogste 90%, ten 15 hoogste 80%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van het gehalte aan zinkzouten van een of meer organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen ligt het totale gehalte aan zinkzouten van organische zuren in 20 het ruwe-oliehoudende product in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% tot ongeveer 45%/ ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het totale gehalte aan zinkzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding.
25 In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe- oliehoudende product een totaal gehalte aan chroom en/of arseen in metaalzouten van organische zuren van ten hoogste 90% van het gehalte aan chroom en/of arseen in metaalzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende 30 voeding.
In bepaalde uitvoeringsvormen bevat het ruwe-oliehoudende product ongeveer 1 x 10-7 gram tot ongeveer 5 x 10-5 gram, ongeveer 5 x 10-7 gram tot ongeveer 1 x - 50 - 10-5 gram, of ongeveer 1 x 10-6 gram tot ongeveer 5 x 10-6 gram alkalimetaal en aardalkalimetaal in metaalzouten van organische zuren per gram ruwe-oliehoudend product.
In bepaalde uitvoeringsvormen is de API-dichtheid 5 van het ruwe-oliehoudende product dat door aanraking bij de aanrakingsomstandigheden van de ruwe-oliehoudende voeding met katalysator is geproduceerd ongeveer 70% tot ongeveer 130%, ongeveer 80% tot ongeveer 120%, ongeveer 90% tot ongeveer 110%, of ongeveer 100% tot ongeveer 130% 10 van de API-dichtheid van de ruwe-oliehoudende voeding. In bepaalde uitvoeringsvormen is de API-diphtheid van het ruwe-oliehoudende product ongeveer 14 tot ongeveer 40, ongeveer 15 tot ongeveer 30 of ongeveer 16 tot ongeveer 25.
15 In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe- oliehoudende product een viscositeit van ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van de viscositeit van de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige 20 uitvoeringsvormen is de viscositeit van het ruwe- oliehoudende product ten hoogste 90% van de viscositeit van de ruwe-oliehoudende voeding terwijl de API-dichtheid van het ruwe-oliehoudende product ongevéer 70% tot ongeveer 130%, ongeveer 80% tot ongeveer 120%, of 25 ongeveer 90% tot ongeveer 110% van de API-dichtheid de ruwe-oliehoudende voeding is.
In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een totaal gehalte aan heteroatomen van ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, 30 ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van het totale gehalte aan heteroatomen in de ruwe-oliehoudende voeding. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een totaal gehalte aan heteroatomen van ten - 51 - minste 1%, ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 99% van het totale gehalte aan heteroatömen in de ruwe-oliehoudende voeding.
In sommige uitvoeringsvormen kan het zwavelgehalte 5 van het ruwe-oliehoudende product ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van het zwavelgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding zijn. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een zwavelgehalte van ten 10 minste 1%, ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 99% van het zwavelgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding.
In sommige uitvoeringsvormen kan het totale stikstofgehalte van het ruwe-oliehoudende product ten 15 hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van een totaal stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding zijn. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een totaal 20 stikstofgehalte van ten minste 1%, ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 99% van het totale stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een totaal stikstofgehalte in een gebied van 25 ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% tot ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het totale stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een totaal 30 stikstofgehalte in een gebied van ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,05 gram, ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,01 gram, of ongeveer 0,0005 gram tot ongeveer 0,001 gram per gram ruwe-oliehoudend product.
- 52 -
In sommige uitvoeringsvormen kan het basische stikstofgehalte van het ruwe-oliehoudende product ten hoogste 95%, ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van het 5 basische stikstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding zijn. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een basisch stikstofgehalte van ten minste 1%, ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 99% van het basische stikstofgehalte van de ruwe-10 oliehoudende voeding.
In sommige uitvoeringsvormen kan het zuurstofgehalte van het ruwe-oliehoudende product ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10% of ten hoogste 5% van het zuurstofgehalte van de ruwe-15 oliehoudende voeding zijn. In bepaalde uitvoeringsvormen kan het zuurstofgehalte van ruwe-oliehoudend product ten minste 1%, ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 99% van het zuurstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding zijn. In sommige uitvoeringsvormen kan het totale 20 gehalte aan carbonzuurverbindingen van het ruwe- oliehoudende product ten hoogste 90%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30%, ten hoogste 10%' of ten hoogste 5% van het gehalte aan carbonzuurverbindingen in de ruwe-oliehoudende voeding zijn. In bepaalde uitvoeringsvormen 25 kan het totale gehalte aan carbonzuurverbindingen van het ruwe-oliehoudende product ten minste 1%,. ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 99% van het totale gehalte aan carbonzuurverbindingen in de ruwe-oliehoudende voeding zijn.
30 In sommige uitvoeringsvormen kunnen geselecteerde organische zuurstofverbindingen in de ruwe-oliehoudende voeding worden gereduceerd. In sommige uitvoeringsvormen kunnen carbonzuren en/of metaalzouten van carbonzuren - 53 - voorafgaand aan niet-carboxylhoudende organische zuurstofverbindingen chemisch worden gereduceerd. Carbonzuren en niet-carboxylhoudende organische zuurstofverbindingen in een ruwe-oliehoudend product 5 kunnen worden gedifferentieerd door analyse van het ruwe- oliehoudende product met gebruikmaking van algemeen bekende spectroscopiemethoden (bijvoorbeeld infraroodanalyse, massaspectrometrie en/of gaschromatografie).
10 Het ruwe-oliehoudende product heeft in bepaalde uitvoeringsvormen een zuurstofgehalte van ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70% of ten hoogste 50% van het zuurstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding en het TAN van het ruwe-oliehoudende product is ten 15 hoogste 90%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 40% van het TAN van de ruwe-oliehoudende voeding. In bepaalde uitvoeringsvormen kan het zuurstofgehalte van het ruwe-oliehoudende product ten minste 1%, ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 20 99% van het zuurstofgehalte van de ruwe-oliehoudende voeding zijn en heeft het ruwe-oliehoudende product een TAN van ten minste 1%, ten minste 30%, ten minste 80% of ten minste 99% van het TAN van de ruwe-oliehoudende voeding.
25 Bovendien kan het ruwe-oliehoudende product een gehalte aan carbonzuren en/of metaalzouten van carbonzuren van ten hoogste 90%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50% of ten hoogste 40% van de ruwe-oliehoudende voeding en een gehalte aan niet-carbonzuurhoudende 30 organische zuurstofverbindingen binnen ongeveer 70% tot ongeveer 130%, ongeveer 80% tot ongeveer 120%, of ongeveer 90% tot ongeveer 110% van de niet- - 54- carbon zuur houdende organische zuurstofverbindingen van de ruwe-oliehoudende voeding hebben.
In sommige uitvoeringsvormen omvat het ruwe-oliehoudende product in zijn molecuulstructuur onder meer 5 ongeveer 0,05 gram tot ongeveer 0,15 gram, of ongeveer 0,09 gram tot ongeveer 0,13 gram waterstof per gram ruwe-oliehoudend product. Het ruwe-oliehoudende product kan in zijn molecuulstructuur onder meer ongeveer 0,8 gram tot ongeveer 0,9 gram, of ongeveer 0,82 gram tot ongeveer 10 0,88 gram koolstof per gram ruwe-oliehoudend product omvatten. Een verhouding atomaire waterstof tot atomaire koolstof (H/C) van het ruwe-oliehoudende product kan binnen ongeveer 70% tot ongeveer 130%, ongeveer 80% tot ongeveer 120%, of ongeveer 90% tot ongeveer 110% van de 15 H/C-atoomverhouding van de ruwe-oliehoudende voeding liggen. Een H/C-atoomverhouding van het ruwe-oliehoudende product die binnen ongeveer 10% tot ongeveer 30% van de H/C-atoomverhouding van de ruwe-oliehoudende voeding ligt, geeft aan dat waterstofopname en/of -verbruik bij 20 het proces relatief gering is en/of dat waterstof in situ wordt geproduceerd.
Het ruwe-oliehoudende product omvat onder meer componenten met uiteenlopende kookpunten. In sommige uitvoeringsvormen omvat het ruwe-oliehoudende product per 25 gram ruwe-oliehoudend product onder meer: ten minste 0,001 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,5 gram koolwaterstoffen met een kooktrajeetspreiding van ten hoogste 100°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,5 gram 30 koolwaterstoffen met een kooktrajectspréiding tussen ongeveer 100°C en ongeveer 200°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,5 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspréiding - 55 - tussen ongeveer 200°C en ongeveer 300°C bij 0,101 MPa; ten minste 0,001 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,5 gram koolwaterstoffen met een kooktrajeetspreiding tussen ongeveer 300°C en ongeveer 5 400°C bij 0,101 MPa; en ten minste 0,001 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,5 gram koolwaterstoffen met een kooktrajeetspreiding tussen ongeveer 400°C en ongeveer 538°C bij 0,101 MPa.
In sommige uitvoeringsvormen omvat het ruwe-10 oliehoudende product onder meer ten minste 0,001 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding van ten hoogste 100°C bij 0,101 MPa en/of ten minste 0,001 gram koolwaterstoffen met een kooktrajectspreiding tussen ongeveer 100°C en ongeveer 200°C bij 0,101 MPa per gram 15 ruwe-oliehoudend product.
In sommige uitvoeringsvormen kan het ruwe-oliehoudende product ten minste 0,001 gram of ten minste 0,01 gram nafta per gram ruwe-oliehoudend product hebben. In andere uitvoeringsvormen kan het ruwe-oliehoudende 20 product een naftagehalte van ten hoogste 0,6 gram of ten hoogste 0,8 gram nafta per gram ruwe-oliehoudend product hebben.
In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een destillaatgehalte in een gebied 25 van ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,5 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,3 gram, of ongeveer 0,002 gram tot ongeveer 0,2 gram per gram ruwe-oliehoudend product.
In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een VGO-gehalte in een gebied van 30 ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,8 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,5 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,4 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,3 gram per gram ruwe-oliehoudend product.
- 56 -
In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een residugehalte van ten hoogste 90%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 10% van het residugehalte van de ruwe-5 oliehoudende voeding. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een residugehalte van ongeveer 70% tot ongeveer 130%, ongeveer 80% tot ongeveer 120%, of ongeveer 90% tot ongeveer 110% van het residugehalte van de ruwe-oliehoudende voeding. Het ruwe-10 oliehoudende product kan per gram ruwe-oliehoudend product een residugehalte in een gebied van ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,8 gram, ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,5 gram, ongeveer 0,0005 gram tot ongeveer 0,4 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,3 gram, 15 ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,2 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,1 gram hebben.
In sommige uitvoeringsvormen is het C5-asfaltenengehalte ten hoogste 90%, ten hoogste 80%, ten hoogste 70%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten 20 hoogste 10% van het C5-asfaltenengehalté van de ruwe- oliehoudende voeding. In bepaalde uitvoeringsvormen is het C5-asfaltenengehalte van het ruwe-oliehoudende product ten minste 10%, ten minste 60% of ten minste 70% van het C5-asfaltenengehalte van de ruwe-oliehoudende 25 voeding. Het ruwe-oliehoudende product kan een C5- asfaltenengehalte in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% tot ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of ongeveer 2% tot ongeveer 9% van het C5-asfaltenengehalte van de ruwe-oliehoudende voeding 30 hebben. Het ruwe-oliehoudende product bevat in sommige uitvoeringsvormen ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,1 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,08 gram, of - 57 - ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,05 gram C5-asfaltenen per gram ruwe-oliehoudend product.
In bepaalde uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een MCR-gehalte dat ten hoogste 90%, 5 ten hoogste 80%, ten hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 10% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding is. In sommige uitvoeringsvormen heeft het ruwe-oliehoudende product een MCR-gehalte in een gebied van ongeveer 0,1% tot ongeveer 75%, ongeveer 0,5% tot 10 ongeveer 45%, ongeveer 1% tot ongeveer 25%, of ongeveer
2% tot ongeveer 9% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding. Het ruwe-oliehoudende product bevat in sommige uitvoeringsvormen ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,1 gram, ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,05 15 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,005 gram MCR
per gram ruwe-oliehoudend product.
In sommige uitvoeringsvormen kunnen het C5-asfaltenengehalte en het MCR-gehalte worden gecombineerd om een mathematische relatie tussen de hoogviskeuze 20 bestanddelen in het ruwe-oliehoudende product ten opzichte van de hoogviskeuze bestanddelen in de ruwe-oliehoudende voeding te verkrijgen. Bijvoorbeeld, een som van een C5-asfaltenengehalte in een ruwe-oliehoudende voeding en een MCR-gehalte in een ruwe-oliehoudende 25 voeding kan worden weergegeven als S. Een som van een C5- asfaltenengehalte in een ruwe-oliehoudend product en een MCR-gehalte in een ruwe-oliehoudend product kan worden weergegeven als S'. De sommen kunnen met elkaar worden vergeleken (S' met S) om de netto verlaging aan 30 hoogviskeuze bestanddelen in de ruwe-oliehoudende voeding te beoordelen. S’ van het ruwe-oliehoudende product kan in een gebied van ongeveer 1% tot ongeveer 99%, ongeveer 10% tot ongeveer 90%, of ongeveer 20% tot ongeveer 80% - 58 - van S liggen. In sommige uitvoeringsvormen ligt een verhouding van het MCR-gehalte van het ruwe-oliehoudende product tot het C5-asfaltenengehalte in een gebied van ongeveer 1,0 tot ongeveer 3,0, ongeveer 1,2 tot ongeveer 5 2,0, of ongeveer 1,3 tot ongeveer 1,9.
In sommige uitvoeringsvormen omvat het ruwe-oliehoudende product, onder meer, meer dan 0 gram, maar minder dan 0,01 gram, ongeveer 0,000001 gram tot ongeveer 0,001 gram, of ongeveer 0,00001 gram tot; ongeveer 0,0001 10 gram totale katalysator per gram ruwe-oliehoudend product. De katalysator kan helpen bij het stabiliseren van het ruwe-oliehoudende product tijdens transport en/of behandeling. De katalysator kan corrosie tegengaan, wrijving tegengaan en/of waterafsplitsingsvermogens van 15 het ruwe-oliehoudende product verhogen. Hierin beschreven methoden kunnen worden geconfigureerd om tijdens de behandeling een of meer hierin beschreven katalysatoren aan het ruwe-oliehoudende product toe te voegen.
Het uit aanrakingssysteem 100 (zoals afgebeeld in 20 FIG. 1-6) geproduceerde ruwe-oliehoudende product heeft andere eigenschappen dan de eigenschappen van de ruwe-oliehoudende voeding. Dergelijke eigenschappen kunnen onder meer maar niet uitsluitend zijn: a) verlaagd TAN; b) verlaagde viscositeit; c) verlaagd totaal Ni/V/Fe-25 gehalte; d) verlaagd gehalte aan zwavel, zuurstof, stikstof of combinaties daarvan; e) verlaagd residugehalte; f) verlaagd C5-asfaltenerigehalte; g) verlaagd MCR-gehalte; h) verhoogde API-dichtheid; i) verlaagd gehalte aan metalen in metaalzouten van 30 organische zuren; j) verhoogde stabiliteit ten opzichte van de ruwe-oliehoudende voeding; of k) combinaties daarvan.
- 59 -
Katalysatoren die bij een of meer uitvoeringsvormen van de uitvindingen worden gebruikt, kunnen onder meer een of meer bulkmetalen en/of een of meer metalen op ëen drager omvatten. De metalen kunnen in elementaire vorm 5 zijn of in de vorm van een verbinding van het metaal. De hierin beschreven katalysatoren kunnen als precursor de aanrakingszone worden ingebracht en vervolgens als katalysator in de aanrakingszone werkzaam worden (bijvoorbeeld wanneer zwavel en/of een zwavelhoudende 10 ruwe-oliehoudende voeding met de precursor in aanraking wordt gebracht). De gebruikte katalysator of combinatie van katalysatoren zoals hierin beschreven kunnen al dan niet in de handel verkrijgbare katalysatoren zijn. Voorbeelden van in de handel verkrijgbare katalysatoren 15 die worden overwogen om te worden gebruikt zoals hierin beschreven, zijn onder meer HDS22, HDN60, C234, C311, C344, C411, C424, C344, C444, C447, C454, C448, C524, C534, DN120, DN140, DN190, DN200, DN800, DC2118, DC2318, DN3100, DN3110, DN3300, DN3310, RC400, RC410, RN412, 20 RN400, RN410, RN420, RN440, RN450, RN650, RN5210, RN5610, RN5650, RM430, RM5030, Z603, Z623, Z673, Z703, Z713, Z723, Z753 en Z763, die verkrijgbaar zijn van CRI International, Inc. (Houston, Texas, Ü.S.A.).
In sommige uitvoeringsvormen omvatten katalysatoren 25 die worden gebruikt om eigenschappen van de ruwe- oliehoudende voeding te wijzigen onder rrieer een of meer metalen uit Kolommen 5-10 op een drager. Metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 zijn onder meer maar niet uitsluitend vanadium, chroom, molybdeen, wolfraam, mangaan, 30 technetium, renium, ijzer, kobalt, nikkel, ruthenium, palladium, rhodium, osmium, iridium, platina of mengsels daarvan. Verbindingen van metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 zijn onder meer maar niet uitsluitend oxiden, - 60 - nitraten, ammoniumzouten en carbonaten van het/de metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10. Voorbeelden van verbindingen van metalen uit Kolommen 5-10 zijn onder meer maar niet uitsluitend molybdeentrioxide, 5 molybdeenammoniumoxide, molybdeencarbonaat, wolfraamtrioxide, nikkeloxide, nikkelcarbonaat, nikkelnitraat, kobaltcarbonaat en kobaltoxide.
De katalysator kan een totaal gehalte aan metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 in een gebied van ten 10 minste 0,0001 gram, ten minste 0,001 gram, ten minste 0,01 gram, ten minste 0,3 gram, ten minste 0,5 gram, ten minste 0,6 gram, ten minste 0,8 gram of ten minste 0,9 gram per gram katalysator hebben. Een totaal gehalte aan metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 kan in een gebied van 15 ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,99 gram, ongeveer 0,0005 gram tot ongeveer 0,5 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,3 gram, ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,2 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,1 gram per gram katalysator liggen. In sommige uitvoeringsvormen 20 omvat de katalysator naast het/(de) metaal/(metalen) uit
Kolommen 5-10 onder meer element(en) uit Kolom 15. Een voorbeeld van een element uit Kolom 15 is fosfor. De katalysator kan een totaal gehalte aan element uit Kolom 15 in het gebied van ongeveer 0,000001 gram tot ongeveer 25 0,1 gram, ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,06 gram, ongeveer 0,00005 gram tot ongeveer 0,03 gram, of ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,001 gram per ;gram katalysator hebben. In andere uitvoeringsvormen omvat de katalysator geen element uit Kolom 15.
30 In sommige uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer een combinatie van metaal/(metalen) uit Kolom 6 met een of meer metalen uit Kolom 5 en/of Kolommen 7- 10. Een molaire verhouding van metaal uit Kolom 6 tot - 61 - metaal uit Kolom 5 kan in een gebied van ongeveer 0,1 tot ongeveer 20, ongeveer 1 tot ongeveer 10 of ongeveer 2 tot ongeveer 5 liggen. Een molaire verhouding van metaal uit Kolom 6 tot metaal uit Kolommen 7-10 kari in een gebied 5 van ongeveer 0,1 tot ongeveer 20, ongeveer 1 tot ongeveer 10 of ongeveer 2 tot ongeveer 5 liggen. In sommige uitvoeringsvormen omvat de katalysator, naast de combinatie van metaal/(metalen) uit Kolom 6 met een of meer metalen uit Kolommen 5 en/of 7-10, onder meer 10 element(en) uit Kolom 15. In andere uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer metaal/(metalen) uit Kolom 6 en metaal/(metalen) uit Kolom 10. Een molaire verhouding van het totaal aan metaal uit Kolom 10 tot het totaal aan metaal uit Kolom 6 in de katalysator kan in 15 een gebied van ongeveer 1 tot ongeveer 10 of van ongeveer 2 tot ongeveer 5 liggen. In bepaalde uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer metaal/(metalen) uit Kolom 5 en metaal/(metalen) uit Kolom 10. Een molaire verhouding van het totaal aan metaal uit Kolom 10 tot het 20 totaal aan metaal uit Kolom 5 in de katalysator kan in een gebied van ongeveer 1 tot ongeveer 10 of van ongeveer 2 tot ongeveer 5 liggen.
In bepaalde uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer metaal/(metalen) uit Kolom 6. De katalysator 25 kan een totaal gehalte aan metaal/(metalen) uit Kolom 6 van ten minste 0,00001 gram, ten minste 0,01 gram, ten minste 0,02 gram en/of in een gebied van ongeveer 0,0001 tot ongeveer 0,6 gram, ongeveer 0,001 tot ongeveer 0,3 gram, ongeveer 0,005 tot ongeveer 0,2 gram, of ongeveer 30 0,01 tot ongeveer 0,1 gram per gram katalysator hebben.
In sommige uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,2 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,08 gram, of ongeveer 0,01 gram - 62 - tot 0,06 gram metaal/(metalen) uit Kolom 6 per gram katalysator. In sommige uitvoeringsvormen omvat de katalysator naast het/(de) metaal/(metalen) uit Kolom 6 onder meer element(en) uit Kolom 15.
5 In sommige uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer een combinatie van metaal/(metalen) uit Kolom 6 met een of meer metalen uit Kolommen 7-10. De katalysator kan een totaal gehalte aan metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10 in een gebied van ongeveer 0,0001 gram 10 tot ongeveer 0,1 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,03 gram per gram katalysator hebben. In bepaalde uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,15 gram molybdeen en 15 ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram nikkel per gram katalysator. De katalysator omvat in sommige uitvoeringsvormen tevens onder meer ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram ijzer per gram katalysator.
In sommige uitvoeringsvormen omvat de katalysator 20 onder meer ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,15 gram molybdeen, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram nikkel, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,05 gram ijzer en ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,05 gram fosfor per gram katalysator.
25 In sommige uitvoeringsvormen wordt/(worden) metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 opgenomen in of neergeslagen op een drager onder vorming van de katalysator. In bepaalde uitvoeringsvormen wordt/(worden) metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 in combinatie met een 30 of meer elementen uit Kolom 15 opgenomen in of neergeslagen op de drager onder vorming van de katalysator. In uitvoeringsvormen waarbij het/de metaal/(metalen) en/of element(en) worden gedragen, omvat - 63 - het gewicht van de katalysator de hele drager, alle metaal/(metalen) en alle element(en). De drager kan poreus zijn en kan onder meer hittebestendige oxiden, poreuze materialen op koolstofbasis, zeolieten of 5 combinaties daarvan omvatten. Hittebestendige oxiden kunnen onder meer maar niet uitsluitend alumina, silica, silica-alumina, titaanoxide, zirkoniumoxide, magnesiumoxide of mengsels daarvan zijn. Dragers kunnen worden verkregen van een commerciële fabrikant, zoals 10 Criterion Catalysts and Technologies LP (Houston, Texas, U.S.A.). Poreuze materialen op koolstofbasis zijn onder meer maar niet uitsluitend actieve kool en/of poreus grafiet. Voorbeelden van zeolieten zijn onder meer Y-zeolieten, beta-zeolieten, mordenietzeolieten, ZSM-5-15 zeolieten en ferriërietzeolieten. Zeolieten kunnen worden verkregen van een commerciële fabrikant, zoals Zeolyst (Valley Forge, Pennsylvania, U.S.A.). De drager kan op basis van uiteenlopende of gewenste eigenschappen worden bereid en/of geselecteerd. Voorbeelden van eigenschappen 20 zijn onder meer maar niet uitsluitend porievolume, gemiddelde poriediameter, porievolumespreiding, oppervlakte en poriepercentage boven of binnen een bepaald poriediameterbereik.
De drager wordt in sommige uitvoeringsvormen zodanig 25 bereid dat de drager een gemiddelde poriediameter van ten minste 90 A, ten minste 110 A, ten minste 130 A, ten minste 150 A, ten minste 170 A of ten minste 180 A heeft. In bepaalde uitvoeringsvormen wordt de drager bereid door water met de drager te combineren onder vorming van een 30 pasta. In sommige uitvoeringsvormen wordt een zuur aan de pasta toegevoegd om extrusie van de pasta te vergemakkelijken. Het water en het verdunde zuur worden in zodanige hoeveelheden en met zodanige methoden - 64 - toegevoegd als nodig zijn om de extrudeerbare pasta een gewenste consistentie te geven. Voorbeelden van zuren zijn onder meer maar niet uitsluitend salpeterzuur, azijnzuur, zwavelzuur en zoutzuur.
5 Om extrudaten te vormen, kan de pasta met gebruikmaking van algemeen bekende katalysatorextrusie-methoden en katalysatorsnijmethoden worden geëxtrudeerd en gesneden. De extrudaten kunnen bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 65°C tot ongeveer 260°C of van 10 ongeveer 85°C tot ongeveer 235°C gedurende een bepaalde periode thermisch worden behandeld (bijvoorbeeld gedurende ongeveer 0,5 uur tot ongeveer 8 uur) en/of tot het vochtgehalte van het extrudaat een gewenst niveau heeft bereikt. Het thermisch behandelde extrudaat kan 15 voorts thermisch worden behandeld bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 800°C tot ongeveer 1200ÖC of ongeveer 900°C tot ongeveer 1100eC om een drager met een gemiddelde poriediameter van ten minste 150 A te vormen. De dragers hebben een porievolumespreiding over een 20 bereik van poriediameters. In sommige uitvoeringsvormen bevat de drager poriën met een poriediameter van ten minste 350 A, ten minste 400 A, ten minste 500 A of ten minste 1000 A, of in een gebied van ongeveer 350 A tot ongeveer 5000 A, ongeveer 400 A tot ongeveer 1000 A of 25 ongeveer 500 A tot ongeveer 900 A, die ten hoogste 15%, ten hoogste 10%, ten hoogste 5% ten hoogste 3%, ten hoogste 1% of ten hoogste 0,5% van het totale porievolume van de drager vormen.
In bepaalde uitvoeringsvormen omvat de drager onder 30 meer gamma-alumina, thèta-alumina, delta-alumina, alfa- alumina of combinaties daarvan. De hoeveelheid gamma-alumina, delta-alumina, alfa-alumina of combinaties daarvan kan in een gebied van ongeveer 0,0001 gram tot - 65 - ongeveer 0,99 gram, ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,5 gram, ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,1 gram, of ten hoogste 0,1 gram per gram katalysatordrager liggen, zoals bepaald met Röntgendiffractie. In sommige uitvoerings-5 vormen omvat de drager onder meer ten minste 0,5 gram, ten minste 0,8 gram, ten minste 0,9 gram of ten minste 0,95 gram gamma-alumina per gram drager. In bepaalde uitvoeringsvormen bevat de drager ongeveer 0,5 gram tot ongeveer 0,99 gram, ongeveer 0,6 gram tot ongeveer 0,9 10 gram, of ongeveer 0,7 gram tot ongeveer 0,8 gram gamma- alumina per gram drager. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft de drager zelf of in combinatie met andere vormen van alumina, een thèta-aluminagehalte in een gebied van ongeveer 0,1 gram tot ongeveer 0,99 gram, ongeveer 0,5 15 gram tot ongeveer 0,9 gram, of ongeveer 0,6 gram tot ongeveer 0,8 gram per gram drager, zoals bepaald met Röntgendiffractie. In sommige uitvoeringsvormen kan de drager ten minste 0,1 gram, ten minste 0,3 gram, ten minste 0,5 gram of ten minste 0,8 gram thèta-alumina per 20 gram drager hebben, zoals bepaald met Röntgendiffractie.
In bepaalde uitvoeringsvormen omvat de drager onder meer ten hoogste 0,2 gram, ten hoogste 0,1 gram, ten hoogste 0,08 gram, ten hoogste 0,06 gram, ten hoogste 0,05 gram, ten hoogste 0,04 gram, ten hoogste 0,03 gram, 25 ten hoogste 0,02 gram of ten hoogste 0,01 gram silica per gram drager. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft de drager ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,2 gram, of ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,1 gram silica per gram drager. In sommige uitvoeringsvormen omvat de drager 30 onder meer een combinatie van silica en alumina.
Gedragen katalysatoren kunnen met algemeen bekende katalysatorbereidingstechnieken worden bereid.
Voorbeelden van katalysatorbereidingen worden beschreven - 66 - in Amerikaanse octrooischriften nrs. 6.218.333, op naam van Gabrielov et al., 6.290.841, op naam van Gabrielov et al. en 5.744.025, op naam van Boon et al. en Amerikaanse octrooiaanvrage met Publicatienr. US 2003/0111391, op 5 naam van Bhan.
In sommige uitvoeringsvormen kan de drager met metaal worden gecombineerd onder vorming van een katalysator. In bepaalde uitvoeringsvormen wordt de drager voorafgaand aan de combinatie met een metaal 10 thermisch behandeld bij temperaturen in een gebied van ongeveer 400°C tot ongeveer 1200°C, ongeveer 450°C tot ongeveer 1000°C, of ongeveer 600°C tot ongeveer 900°C. In sommige uitvoeringsvormen kunnen tijdens de bereiding van de katalysator impregneringshulpmiddelen worden gebruikt. 15 Voorbeelden van impregneringshulpmiddelen zijn onder meer waterstofperoxide, organische zuren, aminen, ethyleendiaminetetra-azijnzuur (EDTA), ammoniak of mengsels daarvan. Voorbeelden van aminen zijn onder meer maar niet uitsluitend a1kano1aminen, ammoniak, 20 alkylaminen, aromatische aminen en gesubstitueerde ammoniumverbindingen. Organische zuren zijn onder meer maar niet uitsluitend citroenzuur, tartaarzuur, oxaalzuur, malonzuur, maleïnezuur of mengsels daarvan.
In bepaalde uitvoeringsvormen kan de drager worden 25 gecombineerd met een metaaloplossing met een pH tot ongeveer 3. De pH van de metaaloplossing kan uiteenlopen van ongeveer 1 tot ongeveer 3 of van ongeveer 1,5 tot ongeveer 2,5. Beheersing van de pH van dé metaaloplossing kan dispersie van metalen in de drager vergemakkelijken. 30 Een gedispergeerde of nagenoeg gedispergeerde metaalkatalysator die is bereid onder toepassing van dergelijke pH-geregelde omstandigheden kan, vergeleken met de levensduur van een conventionele katalysator, een - 67 - langere katalysatorlevensduur hebben wanneer hij onder dezelfde aanrakingsomstandigheden voor de verwerking van een ruwe-oliehoudende voeding wordt gebruikt.
De metaaloplossing kan onder meer metaal/(metalen) 5 uit Kolom 6 omvatten. In sommige uitvoeringsvormen omvat de metaaloplossing onder meer metaal/(metalen) uit Kolom 6 in combinatie met metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10.
In bepaalde uitvoeringsvormen omvat de metaaloplossing onder meer een of meer elementen uit Kolom 15 in 10 combinatie met metaal/(metalen) uit Kolom 6 of in combinatie met metaal/(metalen) uit Kolom 6 en metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10.
In sommige uitvoeringsvormen kan de pH van de metaaloplossing met gebruikmaking van minerale zuren 15 en/of organische-zuurbestanddelen tot de gewenste pH van ten hoogste pH 3 worden bijgesteld. Minerale zuren zijn onder meer maar niet uitsluitend fosforzuur, salpeterzuur, zwavelzuur of mengsels daarvan.
In bepaalde uitvoeringsvormen wordt de 20 metaaloplossing bereid door een of meer oplossingen van metalen uit Kolommen 6-10 met verschillende pH-waarden met elkaar te combineren. Een oplossing van metalen uit Kolommen 6-10 met een pH in een gebied van ongeveer 4 tot ongeveer 7, of van ongeveer 5 tot ongeveer 6, kan worden 25 gecombineerd met andere oplossingen van metalen uit
Kolommen 6-10 met een pH in een gebied van ongeveer 0,1 tot ongeveer 4, of ongeveer 1 tot ongeveer 3. In sommige uitvoeringsvormen omvatten de oplossingen van metalen uit Kolommen 6-10 onder meer impregneringshülpmiddelen, 30 minerale zuren, organische zuren, element(en) uit Kolom 15, of mengsels daarvan.
In bepaalde uitvoeringsvormen kan een katalysator worden gevormd door achtereenvolgende toevoeging of - 68 - opname van meerdere metalen uit Kolommen 5-10 aan/op een drager ("overlaying"). Overlaying van een metaal op een drager die onder meer een nagenoeg uniforme metaalconcentratie omvat, verleent de katalysator vaak 5 gunstige katalytische eigenschappen. Thermisch behandelen
van de drager na elke metaal-overlay heeft de neiging om de katalytische werkzaamheid van de katalysator te verbeteren. Methoden om een katalysator met gebruikmaking van overlay-methoden te bereiden, worden beschreven in 10 Amerikaanse octrooiaanvrage met Publicatienr. US
2003/0111391 op naam van Bhan.
In sommige uitvoeringsvormen wordt een mengsel van een drager en metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10 bereid door het combineren van een drager met een of meer 15 metalen uit Kolommen 7-10. In een bepaalde uitvoeringsvorm omvat het aldus verkregen mengsel onder meer ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,1 gram metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10 per gram mengsel van drager en metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10. Het mengsel 20 van drager en metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10 kan enkele uren thermisch worden behandeld bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 50°C tot ongeveer 100°C of ongeveer 60°C tot ongeveer 90°C, en vervolgens ongeveer 2 uur thermisch worden behandeld bij een 25 temperatuur in een gebied van ongeveer 4Ό0°c tot ongeveer 700°C, ongeveer 450°C tot ongeveer 650°C, of ongeveer 500°C tot ongeveer 600°C. De aldus verkregen metaalhoudende drager kan worden gecombineerd met een of meer metalen uit Kolom 6 en eventueel een additionele 30 hoeveelheid metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10, zodat de voltooide katalysator per gram katalysator ten minste 0,3 gram, ten minste 0,1 gram of ten minste 0,08 gram van. het/de metaal/(metalen) uit Kolom 6 bevat en een totaal - 69 - aan metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10 in een gebied van ongeveer 0,01 gram tot ongeveer 0,2 gram, of ongeveer 0,05 gram tot ongeveer 0,1 gram per gram katalysator. De aldus verkregen katalysator kan enkele uren thermisch 5 worden behandeld bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 50°C tot ongeveer 100eC of van ongeveer 60°C tot ongeveer 90°C, en vervolgens ongeveer 2 uur thermisch worden behandeld bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 350°C tot ongeveer 500°C, of 400°C tot ongeveer 10 450°C. In sommige uitvoeringsvormen kunnen een of meer elementen uit Kolom 15 worden gecombineerd met het mengsel van drager en metaal/(metalen) uit Kolommen 7-10 en/of met het/de metaal/(metalen) uit Kolom 6.
Het/(de) metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 en de 15 drager kunnen gewoonlijk met geschikte mengapparatuur worden gemengd onder vorming van een mengsel van metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 en drager. Voorbeelden van geschikte mengapparatuur zijn onder meer tuimelapparatuur, stationaire schalen of goten, Muller-20 mengers (bijvoorbeeld ladingsgewijs type of continu type), slagmengers en elke andere algemeen bekende menger of inrichting die op geschikte wijze het mengsel van metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 en drager verschaft.
In bepaalde uitvoeringsvormen worden de materialen 25 gemengd tot het/(de) metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 nagenoeg homogeen in de drager is/(zijn) gedispergeerd.
In sommige uitvoeringsvormen wordt de. katalysator na combineren van de drager met het metaal thermisch behandeld bij temperaturen van ongeveer 150°C tot 30 ongeveer 750°C, van ongeveer 200°C tot ongeveer 740°C of van ongeveer 400°C tot ongeveer 730°C.
In sommige uitvoeringsvormen kan de katalysator in aanwezigheid van hete lucht en/of zuurstofrijke lucht - 70 - thermisch worden behandeld bij een temperatuur in een gebied tussen ongeveer 400°C en ongeveer 1000°C om vluchtige stoffen te verwijderen zodat ten minste een deel van de metalen uit Kolommen 5-10 in het/de 5 overeenkomstige metaaloxide(n) wordt omgezet.
In andere uitvoeringsvormen kan de katalysator echter in aanwezigheid van lucht gedurende een periode in een gebied van 1-3 uur thermisch worden behandeld bij temperaturen in een gebied van ongeveer 35°C tot ongeveer 10 500°C om de vluchtige componenten in meerderheid te verwijderen nagenoeg zonder het/(de) metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 in metaaloxide(n) om te zetten. Met een dergelijke methode bereide katalysatoren^ worden in het algemeen "niet-uitgegloeide" katalysatoren genoemd.
15 Wanneer katalysatoren op deze wijze in combinatie met een sulfideringsmethode worden bereid, kunnen de werkzame metalen nagenoeg op de drager worden gedispergeerd. Bereidingen van dergelijke katalysatoren worden beschreven in Amerikaanse octrooischriften nrs.
20 6.218.333, op naam van Gabrielov et al. en 6.290.841, op naam van Gabrielov et al.
In bepaalde uitvoeringsvormen kan een thèta-aluminadrager worden gecombineerd met metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 onder vorming van een mengsel van 25 thèta-aluminadrager en metaal/(metalen) uit Kolommen 5- 10. Het mengsel van thèta-aluminadrager en metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 kan thermisch worden behandeld bij een temperatuur van ten minste 400°C onder vorming van een katalysator die een poriegroottespreiding 30 met een mediaanporiediameter van ten minste 230 A heeft.
Doorgaans wordt een dergelijke thermische behandeling uitgevoerd bij temperaturen van ten hoogste 1200°C.
- 71 -
In sommige uitvoeringsvormen omvatten bulkmetaalkatalysatoren die worden gebruikt om eigenschappen van de ruwe-oliehoudende voeding te wijzigen onder meer een of meer metalen uit Kolommen 6-5 10. De bulkmetaalkatalysator kan een totaalgehalte aan metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10 van ten minste 0,3 gram, ten minste 0,5 gram, ten minste 0,6 gram, ten minste 0,8 gram, of ten minste 0,9 gram per gram katalysator hebben. Het totale gehalte aan 10 metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10 kan in een gebied van ongeveer 0,3 gram tot ongeveer 0,99 gram, ongeveer 0,5 gram tot ongeveer 0,9 gram, of ongeveer 0,6 gram tot ongeveer 0,8 gram per gram katalysator liggen.
In sommige uitvoeringsvormen omvat de katalysator 15 behalve het/de metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10 onder meer een of meer elementen uit Kolom 15. De bulkmetaal-katalysator kan een totaalgehalte aan elementen uit Kolom 15 in het gebied van ongeveer 0,000001 gram tot 0,1 gram, ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,06 gram, ongeveer 20 0,00005 gram tot ongeveer 0,03 gram, of ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,001 gram per gram katalysator hebben.
De bulkmetaalkatalysator kan in sommige uitvoeringsvormen onder meer een bindmiddel omvatten. Het bindmiddel kan silica, aluminaoxide, zinkoxide, oxiden van de 25 metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10, koolstof, zeolieten of mengsels daarvan zijn. In bepaalde uitvoeringsvormen omvat de katalysator onder meer ten hoogste 0,2 gram, ten hoogste 0,1 gram, ten hoogste 0,05 gram, ten hoogste 0,01 gram of ten hoogste 0,005 gram bindmiddel per gram 30 katalysator.
De bulkmetaalkatalysator kan worden bereid zoals beschreven in Amerikaanse octrooischriften nrs. 4.937.218 op naam van Aqudelo et al., 6.162.350 op naam van Soled - 72 - et al., en 6.783.663 op naam van Riley et al.,
Amerikaanse octrooiaanvragen met Publicatienrs. US 2004/0182749 op naam van Domokos et al. en US 2004/0235653 op naam van Domokos et al.; en door Landau 5 et al. in "Hydrosulfurization of Methyl-Substituted
Dibenzothiophenes: Fundamental Study of Routes to Deep Desulfurization, Journal of Catalysis, 1996, Vol. 159, bblz. 236-235.
In sommige uitvoeringsvormen worden een of meer 10 slurry's van metaal uit Kolommen 6-10 in water of andere protische vloeistoffen bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 25°C tot ongeveer 95°C in aanraking gebracht met een slurry van water, alkaliverbinding en een bindmiddel onder vorming van een slurry van metaal uit 15 Kolommen 6-10 en bindmiddel. De slurry's van metaal uit
Kolommen 6-10 kunnen onder meer 0,01 gram tot 0,8 gram, 0,02 gram tot 0,5 gram, of 0,05 gram tot 0,3 gram metaal/ (metalen) uit Kolommen 6-10 per gram slurry omvatten. In sommige uitvoeringsvormen is de alkali-20 verbinding ammoniak. Een hoeveelheid alkaliverbinding.kan ten minste 0,5 mol, ten minste 0,7 mol, ten minste 0,8 mol, ten minste 0,9 mol of ten hoogste 2 mol per mol metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10 zijn, op basis van de oxidevorm van het/de metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10. 25 In sommige uitvoeringsvormen kan het bindmiddel silica, alumina, silica/alumina, titaanoxide, zirkoniumoxide of mengsels daarvan zijn.
De slurry van metaal uit Kolommen 6-10 en bindmiddel kan gedurende een bepaalde tijd (bijvoorbeeld, ten minste 30 10 minuten, ten minste 30 minuten of ten minste 240 minuten) op omgevings- en/of de slurrytemperatuur worden gehouden en vervolgens indien nodig worden afgekoeld. De bulkmetaalkatalysator kan met gebruikmaking van algemene - 73 - isolatietechnieken (bijvoorbeeld filtreren, sproeidrogen, afdampdrogen, verdampen en vacuümdestillatie) van de slurry worden geïsoleerd. De bulkmetaalkatalysator kan thermisch worden behandeld in een gebied van ongeveer 5 25°C tot 95°C, ongeveer 55°C tot ongeveer 90°C, of ongeveer 70°C tot ongeveer 80°C. In sommige uitvoeringsvormen wordt de bulkmetaalkatalysator verder thermisch behandeld bij een temperatuur in een gebied van ongeveer 100°C tot ongeveer 600°C, ongeveer 120°C tot ongeveer: 10 400°C, of ten hoogste 300°C. In bepaalde uitvoerings vormen kan de bulkmetaalkatalysator worden verpulverd, gevormd en/of met andere materialen worden gecombineerd.
De bulkmetaalkatalysator kan worden gekarakteriseerd met gebruikmaking van poeder-Röntgendiffractiemethoden.
15 In sommige uitvoeringsvormen kan de bulkmetaalkatalysator geen aanmerkelijke reflectie vertonen die aan de metaalbestanddelen uit Kolommen 6-10 kan worden toegeschreven. Geen aanmerkelijke reflectie zoals waargenomen met Röntgendiffractiemethoden kan erop wijzen 20 dat de bulkmetaalkatalysator nagenoeg amorf of amorf is.
In sommige uitvoeringsvormen kan de drager (een commerciële drager of een drager die is bereid zoals hierin beschreven) worden gecombineerd met een gedragen katalysator en/of een bulkmetaalkatalysator. In sommige 25 uitvoeringsvormen kan de gedragen katalysator onder meer een of meer elementen uit Kolom 15 omvatten.
Bijvoorbeeld, de gedragen katalysator en/of de bulkmetaalkatalysator kan worden omgezet in een poeder met een gemiddelde deeltjesgrootte van ongeveer 1 micron 30 tot ongeveer 50 micron, ongeveer 2 micron tot ongeveer 45 micron, of ongeveer 5 micron tot ongeveer 40 micron. Het poeder kan met drager worden gecombineerd onder vorming van een ingebedde metaalkatalysator. In sommige - 74 - uitvoeringsvormen kan het poeder met de drager worden gecombineerd en vervolgens met gebruikmaking van standaardtechnieken worden geëxtrudeerd onder vorming van een katalysator met een poriegroottespreiding met een 5 mediaanporiediameter in een gebied van ongeveer 80 A tot ongeveer 200 A of ongeveer 90 A tot ongeveer 180 A, of ongeveer 120 A tot ongeveer 130 A. Door de katalysator met de drager te combineren, kan in sommige uitvoeringsvormen ten minste een deel van het metaal 10 onder het oppervlak van de aldus verkregen ingebedde metaalkatalysator verblijven, hetgeen leidt tot minder metaal aan het oppervlak dan anders in de niet-ingebedde metaalkatalysator het geval zou zijn. In sommige uitvoeringsvormen verlengt het hebben van minder metaal 15 op het katalysatoroppervlak de levensduur en/of de katalytische werkzaamheid van de katalysator door tijdens gebruik ten minste een deel van het metaal naar het katalysatoroppervlak te laten gaan. De metalen kunnen door erosie van het katalysatoroppervlak tijdens de 20 aanraking van de katalysator met een ruwe-oliehoudende voeding naar het katalysatoroppervlak bewegen.
In sommige uitvoeringsvormen kunnen katalysatoren aan de hand van poriestructuur worden gekarakteriseerd. Verschillende poriestructuurparameters zijn onder meer 25 maar niet uitsluitend poriediameter, porievolume, oppervlakten of combinaties daarvan. De katalysator kan een verdeling van totale poriegroottehoeveelheid ten opzichte van poriediameter hebben. De mediaanporiediameter van de poriegroottespreiding kan in een gebied 30 van ongeveer 30 A tot ongeveer 1000 A, ongeveer 50 A tot ongeveer 500 A, of ongeveer 60 A tot ongeveer 300 A liggen. In sommige uitvoeringsvormen hebben katalysatoren die onder meer ten minste 0,5 gram gamma-alumina per gram - 75 - katalysator omvatten, een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter in een gebied van ongeveer 50 A tot ongeveer 500 A, ongeveer 60 A tot ongeveer 200 A, ongeveer 90 A tot ongeveer 180 A, ongeveer 100 A tot 5 ongeveer 140 A, of ongeveer 120 A tot ongeveer 130 A. In andere uitvoeringsvormen hebben katalysatoren die onder meer ten minste 0,1 gram thèta-alumina per gram katalysator omvatten, een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter in een gebied van ongeveer 180 A tot 10 ongeveer 500 A, ongeveer 200 A tot ongeveer 300 A, of ongeveer 230 A tot ongeveer 250 A. Dergelijke mediaanporiediameters zijn doorgaans ten hoogste 1000 A.
In bepaalde uitvoeringsvormen is de mediaanporiediameter van de poriegroottespreiding groter dan 110 A, 15 ten minste 120 A, ten minste 130 A, ten minste 140 A, ten minste 150 A, ten minste 200 A of ten minste 250 A. Dergelijke mediaanporiediameters zijn gewoonlijk ten hoogste 300 A. De mediaanporiediameter van de poriegroottespreiding kan in een gebied van ongeveer 115 20 A tot ongeveer 290 A, ongeveer 120 A tot ongeveer 190 A, ongeveer 130 A tot ongeveer 180 A, of ongeveer 140 A tot ongeveer 160 A liggen.
In sommige uitvoeringsvormen heeft de katalysator met de poriegroottespreiding ten minste 60% van een 25 totaal aantal poriën binnen de poriegroottespreiding met
een poriediameter binnen ongeveer 45 A, ongeveer 35 A, ongeveer 30 A, ongeveer 25 A of ongeveer 20 A van de mediaanporiediameter van de porieverdeling. In uitvoeringsvormen waarbij de mediaanporiediameter van de 30 poriegroottespreiding ten minste 180 A, ten minste 200 A
of ten minste 230A is, heeft meer dan 60% van een totaal aantal poriën in de· poriegroottespreiding een poriediameter binnen ongeveer 50 A, ongeveer 70 A of - 76 - ongeveer 90 A van de mediaanporiediameter. In sommige uitvoeringsvormen heeft de katalysator een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter in een gebied van ongeveer 180 A tot ongeveer 500 A, ongeveer 5 200 A tot ongeveer 400 A, of ongeveer 230 A tot ongeveer 300 A, waarbij ten minste 60% van een totaal aantal poriën in de poriegroottespreiding een poriediameter binnen ongeveer 50 A, ongeveer 70 A of ongeveer 90 A van de mediaanporiediameter heeft.
10 In sommige uitvoeringsvormen kan het porievolume van poriën ten minste 0,3 cm3/g, ten minste 0,7 cm3/g of ten minste 0,9 cm3/g zijn. In bepaalde uitvoeringsvormen kan het porievolume van poriën uiteenlopen van ongeveer 0,3 cm3/g tot ongeveer 0,99 cm3/g, ongeveer 0,4 cm3/g tot 15 ongeveer 0,8 cm3/g, of ongeveer 0,5 cm3/g tot ongeveer 0,7 cm3/g. In sommige uitvoeringsvormen vormen poriën met een poriediameter van ten minste 350 A, ten minste 400 A, ten minste 500 A, ten minste 1000 A, ten minste 3000 A of ten minste 5000 A ten hoogste 10%, ten hoogste 5%, ten 20 hoogste 3%, ten hoogste 1% of ten hoogste 0,5% van het totale porievolume van de katalysator. Dergelijke poriediameters kunnen in een gebied van ongeveer 350 A tot ongeveer 5000 A, ongeveer 400 A tot ongeveer 1000 A, of ongeveer 500 A tot ongeveer 900 A liggen. Het totale, 25 door poriën met dergelijke poriediameters gevormde porievolume kan in een gebied van ongeveer 0% tot ongeveer 9%, ongeveer 0,1% tot ongeveer 5%, of ongeveer 0,5% tot ongeveer 1% liggen.
De katalysator die een poriegroottespreiding met een 30 mediaanporiediameter in een gebied van ongeveer 60 A tot ongeveer 500 A heeft, kan in sommige uitvoeringsvormen een oppervlakte van ten minste 100 m2/g, ten minste 120 m2/g, ten minste 170 m2/g, ten minste 220 m2/g of ten - 77 - minste 270 m2/g hebben. Een dergelijke oppervlakte kan in een gebied van ongeveer 100 m2/g tot ongeveer 300 m2/g, ongeveer 120 m2/g tot ongeveer 270 m2/g, ongeveer 130 m2/g tot ongeveer 250 m2/g, of ongeveer 170 m2/g tot 5 ongeveer 220 m2/g liggen. In bepaalde uitvoeringsvormen is een oppervlakte van een gevormde bulkmetaalkatalysator ten minste 30 m2/g, ten minste 60 m2/g of ligt hij in een gebied van ongeveer 10 m2/g tot ongeveer 350 m2/g.
In sommige uitvoeringsvormen wordt de bulkmetaal-10 katalysator, de katalysator op een drager en/of de katalysatorprecursor (voorafgaand aan gebruik) met in de techniek bekende technieken (bijvoorbeeld het ACTICATTM-procédé, CRI International, Ine.) gesulfideerd onder vorming van metaalsulfiden. In sommige uitvoeringsvormen 15 kunnen de katalysator(en) en/of katalysatorprecursor worden gedroogd en vervolgens gesulfideerd. Als alternatief kunnen de katalysator(en) of de katalysatorprecursor in situ worden gesulfideerd door aanraking van de katalysator met een ruwe-oliehoudende 20 voeding die onder meer zwavelhoudende verbindingen omvat.
Bij sulfurisering in situ kan men gebruik maken van gasvormig waterstofsulfide in aanwezigheid van waterstof of van sulfuriseringsmiddelen in vloeibare fase, zoals organische zwavelverbindingen (waaronder alkylsulfiden, 25 polysulfiden, thiolen en sulfoxiden). Ex-situ sulfuriseringsprocessen worden beschreven in Amerikaanse octrooischriften nrs. 5.468.372, op naam van Seamans ét al., en 5.688.736, op naam van Seamans e.t al.
In bepaalde uitvoeringsvormen omvat een eerste type 30 katalysator ("eerste katalysator") onder meer metaal/(metalen) uit Kolommen 5-10 in combinatie met een thèta-alumina drager. De eerste katalysator heeft een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter van - 78 - ten minste 180 A, ten minste 220 A, ten minste 230 A, ten minste 250 A, ten minste 300 A of ten hoogste 500 A. De drager kan onder meer ten minste 0,1 gram, ten minste 0,5 gram of ten minste 0,9 gram, of ten hoogste 0,999 gram 5 thèta-alumina per gram drager omvatten. In sommige uitvoeringsvormen heeft de drager een alfa-alumina gehalte van minder dan 0,1 gram alfa-alumina per gram katalysator. De katalysator omvat in sommige uitvoeringsvormen onder meer ten hoogste 0,1 gram 10 metaal/(metalen) uit Kolom 6 per gram katalysator en ten minste 0,0001 gram metaal/(metalen) uit .Kolom 6 per gram katalysator. In sommige uitvoeringsvormen is/(zijn) het/(de) metaal/(metalen) uit Kolom 6 molybdeen en/of wolfraam. In sommige uitvoeringsvormen kan een eerste 15 katalysator onder meer metaal/(metalen) uit Kolom 5 omvatten. De eerste katalysator kan verwijdering van alkalimetalen en aardalkalimetalen in metaalzouten van organische zuren mogelijk maken. De eerste katalysator kan in het algemeen ten minste een deel van de 20 alkalimetalen en/of aardalkalimetaalzouten van organische zuren verwijderen, hetgeen de viscositeit en/of oppervlaktespanning van de ruwe-oliehoudende voeding kan verlagen. Hierdoor kan de aldus verkregen ruwe-oliehoudende voeding makkelijker in aanraking worden 25 gebracht met na de eerste katalysator opgestelde katalysatoren.
In bepaalde uitvoeringsvormen omvat een tweede type katalysator ("tweede katalysator") onder meer metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10 in combinatie met een 30 drager. De tweede katalysator heeft een mediaanporiediameter van meer dan 110 A. De tweede katalysator heeft poriën met een poriediameter van ten minste 350 A die ten hoogste 10% van het porievolume van - 79 - de tweede katalysator vormen. De tweede katalysator heeft in sommige uitvoeringsvormen per gram tweede katalysator een totaal gehalte aan metaal/(metalen) uit Kolom 6 in een gebied van ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,3 5 gram, een totaal gehalte aan metaal/(metalen) uit
Kolommen 7-10 in een gebied van ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,1 gram, en een totaal gehalte aan element(en) uit Kolom 15 in een gebied van ongeveer 0,00001 gram tot ongeveer 0,1 gram. In bepaalde uitvoeringsvormen heeft de 10 tweede katalysatordrager ten minste 0,9 gram gamma- alumina per gram drager. De tweede katalysator is in het algemeen in staat tot: het verwijderen van ten minste een deel van de bestanddelen uit de ruwe-oliehoudende voeding die bijdragen aan thermische afbraak, zoals gemeten met 15 MCR; het verwijderen van ten minste een deel van organische stikstofhoudende verbindingen; en het verwijderen van ten minste een deel van de C5-asfaltenen uit de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen verwijdert de tweede katalysator tevens ten minste 20 een deel van het residu, ten minste een deel van het
Ni/Fe/V, ten minste een deel van de bestanddelen die aan hoge viscositeitswaarden bijdragen, en/of ten minste een deel van de bestanddelen die aan een lage API-dichtheid bijdragen.
25 In sommige uitvoeringsvormen kan een derde type katalysator ("derde katalysator") een mediaanporie-diameter van ongeveer 250 A hebben. De derde katalysator heeft poriën met een poriediameter van ten minste 350 A, die ten hoogste 10% van het porievolume van de derde 30 katalysator vormen. De derde katalysator is in het algemeen in staat tot: het verwijderen van ten minste een deel van de bestanddelen uit de ruwe-oliehoudende voeding die bijdragen aan thermische afbraak, zoals gemeten met - 80 - MCR; het verwijderen van een deel van verbindingen die heteroatomen bevatten; en/of het verwijderen van een deel van de C5-asfaltenen uit de ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen verwijdert de derde katalysator 5 tevens bestanddelen die aan hoge viscositeitswaarden en/of een lage API-dichtheid bijdragen.
In sommige uitvoeringsvormen hebben de tweede katalysator(en) en derde katalysator(en) geselecteerde mediaanporiediameters en poriën met geselecteerde 10 poriediameters die ten hoogste 10%, ten hoogste 5%, ten hoogste 3% of ten hoogste 1% van het porievolume vormen. Deze katalysatoren verschaffen sterkere verlaging van het C5-asfaltenengehalte in de ruwe-oliehoudende voeding en/of vermindering van ten minste een deel van de 15 bestanddelen die bijdragen aan thermische afbraak van de ruwe-oliehoudende voeding, zoals gemeten met MCR. Door vermindering van deze verbindingen met gebruikmaking van katalysatoren met een geselecteerde mediaanporiediameter en een geselecteerd porievolume kan het aantal 20 katalysatoren tot het minimum worden beperkt. Doorgaans wordt de ruwe-oliehoudende voeding eerst behandeld met een conventionele katalysator met een relatief lage katalytische werkzaamheid ter verwijdering van C5-asfaltenen en/of bestanddelen die aan thermische afbraak 25 bijdragen. Deze typen conventionele katalysatoren verwijderen in het algemeen de C5-asfaltenen en/of andere bestanddelen doordat zij een relatief groot deel van de C5-asfaltenen en/of andere bestanddelen de poriën van de katalysatoren laten binnengaan en de poriën laten vullen. 30 Terwijl de poriën worden gevuld, kunnen de C5-asfaltenen en/of andere bestanddelen fysiek uit de ruwe-oliehoudende voeding worden verwijderd. Zodra de poriën vol zitten en/of verstopt zijn, neemt de levensduur van de - 81 - conventionele katalysator af. Katalysatoren met een geselecteerde mediaanporiediameter en geselecteerde porievolumes verwijderen C5-asfaltenen en/of andere bestanddelen die aan thermische afbraak bijdragen door 5 het eventuele deel C5-asfaltenen en/of andere bestanddelen die de poriën van de katalysator binnentreden, te beperken. Als zodanig behoeft de levensduur van de katalysator niet te worden verminderd als gevolg van aanraking van de katalysator met C5-10 asfaltenen en/of andere bestanddelen.
In sommige uitvoeringsvormen kunnen de tweede katalysator(en) en/of de derde katalysator(en) ten minste een deel van de alkalimetalen en aardalkalimetalen in metaalzouten van organische zuren verwijderen. In 15 bepaalde uitvoeringsvormen zijn de tweede katalysator(en) en/of de derde katalysator(en) in staat tot het verwijderen van ten minste een deel van de alkalimetalen en/of aardalkalimetaalzouten van organische zuren die bijdragen aan de vorming van verbindingen die de 20 viscositeit en/of de oppervlaktespanning van de ruwe- oliehoudende voeding verhogen. In sommige uitvoeringsvormen zijn de tweede katalysator(en) en/of de derde katalysator(en) in staat tot het verwijderen van ten minste een deel van de bestanddelen die bijdragen aan een 25 relatief hoge viscositeit van de ruwe-oliehoudende voeding.
In sommige uitvoeringsvormen kan een vierde type of katalysator ("vierde katalysator") worden verkregen dóór het combineren van een drager met metaal,/ (metalen) uit 30 Kolom 6 onder vorming van een katalysatorprecursor.
Doorgaans wordt de katalysatorprecursor .ongeveer 2 uur verhit tot ten minste 100°C. In bepaalde, uitvoeringsvormen kan/kunnen de vierde katalysator(en) een gehalte - 82 - aan een of meer elementen uit Kolom 15 in een gebied van ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,03 gram, 0,005 gram tot ongeveer 0,02 gram, of 0,008 gram tot ongeveer 0,01 gram per gram vierde katalysator(en) hebben. De vierde 5 katalysator(en) kan/kunnen aanzienlijke werkzaamheid en stabiliteit vertonen wanneer hij/zij wordt/worden gebruikt voor het behandelen van de hierin beschreven ruwe-oliehoudende voeding. In sommige uitvoeringsvormen wordt de katalysatorprecursor bij temperaturen lager dan 10 500°C verhit in aanwezigheid van een of meer zwavel- verbindingen. De vierde katalysator(en) is/(zijn) in het algemeen in staat tot het verwijderen van een deel van stikstofhoudende verbindingen uit de ruwe-oliehoudende voeding. Verwijdering van stikstofhoudende verbindingen 15 verlaagt de corrosieve eigenschappen van het ruwe- oliehoudende product ten opzichte van de corrosieve eigenschappen van de ruwe-oliehoudende voeding. De vierde katalysator(en) kan/kunnen ten minste een deel van de bestanddelen die bijdragen aan het TAN van de ruwe-20 oliehoudende voeding verwijderen, ten minste een deel van de metalen in metaalzouten van organische zuren verwijderen, ten minste een deel van het Ni/V/Fe verwijderen, en/of ten minste een deel van bestanddelen verwijderen die bijdragen aan een hoge viscositeit van de 25 ruwe-oliehoudende voeding.
In sommige uitvoeringsvormen kan/kunnen de vierde katalysator(en) tevens ten minste een deel van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding verlagen, onder instandhouding van de stabiliteit van de ruwe-olie-30 houdende voeding/het totaalproduct. In bepaalde uitvoeringsvormen kan/kunnen de vierde katalysator(en) een gehalte aan metaal/(metalen) uit Kolom 6 in een gebied van ongeveer 0,0001 gram tot ongeveer 0,1 gram, - 83 - ongeveer 0,005 gram tot ongeveer 0,05 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,01 gram en een gehalte aan metaal/(metalen) uit Kolom 10 in een gebied van ongevéer 0,0001 gram tot ongeveer 0,05 gram, ongeveer 0,005 gram 5 tot ongeveer 0,03 gram, of ongeveer 0,001 gram tot ongeveer 0,01 gram per gram vierde katalysator(en) hebben. De vierde katalysator(en) kan/kunnen vermindering bevorderen van ten minste een deel van de bestanddelen die bijdragen aan MCR in de ruwe-oliehoudende voeding bij 10 temperaturen in een gebied van ongeveer 300°C tot ongeveer 500°C of ongeveer 350°C tot ongeveer 450°C en drukwaarden in een gebied van ongeveer 0,1 MPa tot ongeveer 20 MPa, ongeveer 1 MPa tot ongeveer 10 MPa, of ongeveer 2 MPa tot ongeveer 8 MPa.
15 In bepaalde uitvoeringsvormen kan een vijfde type katalysator ("vijfde katalysator") een bulkmetaal-katalysator zijn. De vijfde katalysator(en) omvat(ten) onder meer ten minste 0,3 gram metaal/(metalen) uit Kolommen 6-10 per gram vijfde katalysator(en). In 20 bepaalde uitvoeringsvormen omvat(ten) de vijfde katalysator(en) tevens onder meer het bindmiddel. In sommige uitvoeringsvormen omvat(ten) de vijfde katalysator(en) metaal/(metalen) uit Kolom 6 in combinatie met metaal/(metalen) uit Kolom 9 en/of 25 metaal/(metalen) uit Kolom 10. De vijfde katalysator(en) is/zijn in het algemeen in staat tot het verwijderen Van ten minste een deel van de bestanddelen die bijdragen aan thermische afbraak, zoals gemeten met MCR. In sommige uitvoeringsvormen is/zijn de vijfde katalysator(en) 30 tevens in staat tot het verwijderen van ten minste een deel van C5-asfaltenen, ten minste een deel van organische verbindingen die heteroatomen bevatten, ten minste een deel van het totale Ni/V/Fe-gehalte, ten - 84 - minste een deel van de bestanddelen die bijdragen aan hoge viscositeit en/of ten minste een deel van de bestanddelen die bijdragen aan een lage API-dichtheid.
De eerste katalysator(en), tweede katalysator(en), 5 derde katalysator(en), vierde katalysator(en) en vijfde katalysator(en) kunnen tijdens aanraking met de ruwe-oliehoudende voeding bij temperaturen van ten minste 370°C, ten minste 380°C, ten minste 390°C, ten minste 400°C of ten minste 420°C en drukwaarden van ten minste 8 10 Nm3/m3, ten minste 10 Nm3/m3 of ten minste 14 Nm3/m3 ten minste 3 maanden, ten minste 6 maanden of ten minste 1 jaar stabiel zijn.
In sommige uitvoeringsvormen kan de ruwe-oliehoudende voeding na aanraking met de eerste 15 katalysator in aanraking worden gebracht met een additionele katalysator. De additionele katalysator kan een of meer van de volgende zijn: de tweede katalysator, de derde katalysator, de vierde katalysator, de vijfde katalysator, de hierin beschreven, in de handel 20 verkrijgbare katalysatoren, of combinaties daarvan.
Andere uitvoeringsvormen van de eerste katalysator(en), tweede katalysator(en), derde katalysator(en), vierde katalysator(en) en vijfde katalysator(en) kunnen eveneens worden gemaakt en/of 25 gebruikt zoals overigens hierin wordt beschreven.
Door keuze van de katalysator(en) volgens deze aanvrage en beheersing van de bedrijfsomstandigheden kan een ruwe-oliehoudend product worden geproduceerd dat een MCR-gehalte, een stikstofgehalte, een gehalte aan metalen 30 in metaalzouten van organische zuren en/of geselecteerde eigenschappen heeft die ten opzichte van de ruwe-oliehoudende voeding zijn gewijzigd. Het aldus verkregen ruwe-oliehoudende product kan verbeterde eigenschappen - 85 - ten opzichte van de ruwe-oliehoudende voeding hebben en derhalve aanvaardbaarder voor transport en/of raffinage zijn.
Door opstelling van twee of meer katalysatoren in 5 een geselecteerde volgorde kan de volgorde van eigenschapverbeteringen van de ruwe-oliehoudende voeding worden beheerst. Bijvoorbeeld, metalen in metaalzouten van organische zuren in de ruwe-oliehoudende voeding kunnen worden verlaagd voordat ten minste een deel van de 10 bestanddelen die bijdragen aan MCR en/of heteroatomen in de ruwe-oliehoudende voeding wordt verminderd.
Opstelling en/of selectie van de katalysatoren kan in sommige uitvoeringsvormen de levensduur van de katalysatoren verlengen en/of de stabiliteit van het 15 mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct verbeteren. Verbetering van de levensduur van de katalysator en/of de stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct tijdens de verwerking kan het mogelijk maken dat een 20 aanrakingssysteem gedurende ten minste 3 maanden, ten minste 6 maanden of ten minste 1 jaar zonder vervanging van de katalysator in de aanrakingszone wordt bedreven. Een levensduur van de katalysator kan worden bepaald door de temperatuurverandering van de aanrakingszone over een 25 bepaalde periode te meten (bijvoorbeeld, een maand, twee maanden, drie maanden, zes maanden en/of: een jaar), terwijl andere aanrakingsomstandigheden relatief constant blijven, zodat bepaalde productspecificaties gehandhaafd blijven. Als het nodig is om de temperatuur met ongeveer 30 15°C, ongeveer 13°C, of ongeveer 10°C boven de aanvankelijk voor verwerking benodigde temperatuur te verhogen, kan dat erop wijzen dat de effectiviteit van de katalysator is afgenomen.
- 86 -
Combinaties van geselecteerde katalysatoren kunnen in de ruwe-oliehoudende voeding verlaging mogelijk maken van ten minste een deel van het MCR-gehalte, ten minste een deel van het Ni/V/Fe, ten minste een deel van de G5-5 asfaltenen, ten minste een deel van de metalen in metaalzouten van organische zuren, ten minste een deel van de componenten die aan het TAN bijdragen, ten minste een deel van het residu of combinaties daarvan, voordat andere eigenschappen van de ruwe-oliehoudende voeding 10 worden gewijzigd, terwijl de stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct tijdens de verwerking in stand wordt gehouden (bijvoorbeeld instandhouding van een P-waarde van de ruwe-oliehoudende voeding boven 1,5). Als alternatief kunnen C5-asfaltenen, 15 TAN en/of API-dichtheid steeds verder worden verlaagd door aanraking van de ruwe-oliehoudende voeding met geselecteerde katalysatoren. Het steeds verder en/of selectief kunnen wijzigen van eigenschappen van de ruwe-oliehoudende voeding kan het mogelijk maken om de 20 stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct tijdens de verwerking in stand te houden.
De eerste katalysator maakt in sommige uitvoeringsvormen verwijdering van ten minste een deel 25 van metalen in metaalzouten van organische zuren uit de ruwe-oliehoudende voeding mogelijk. Bijvoorbeeld, verwijdering van ten minste een deel van de metalen in metaalzouten van organische zuren in het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct ten opzichte 30 van de ruwe-oliehoudende voeding remt het verstopt raken van andere, benedenstrooms opgestelde katalysatoren en verlengt dus de tijd gedurende welke het aanrakings-systeem zonder katalysatorverversing kan worden bedreven.
- 87 -
Verwijdering van ten minste een deel van de metalen in metaalzouten van organische zuren uit de ruwe-oliehoudende voeding kan in sommige uitvoeringsvormen de levensduur van een of meer na de eerste katalysator 5 opgestelde katalysatoren verlengen.
De tweede katalysator(en), de derde katalysator(en) en/of de vierde katalysator(en) kunnen benedenstrooms van de eerste katalysator worden opgesteld. Verdere aanraking van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en 10 totaalproduct met de tweede katalysator(en), derde katalysator(en), en/of de vierde katalysator(en) kan het MCR-gehalte verlagen, het Ni/V/Fe-gehalte verlagen, het zwavelgehalte verlagen, het zuurstofgehalte verlagen, de viscositeit verlagen en/of het gehalte aan metalen in 15 metaalzouten van organische zuren verder verlagen.
In sommige uitvoeringsvormen kan/kunnen de vijfde katalysator (en) benedenstrooms van in de. handel verkrijgbare katalysatoren worden opgesteld. De in de handel verkrijgbare katalysatoren kunnen worden gebruikt 20 voor het verwijderen ten minste een deel van het Ni/V/Fe in een ruwe-oliehoudende voeding. Verdere aanraking van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding/totaalproduct met de vijfde katalysator(en) kan het MCR-gehalte verlagen, het zwavelgehalte verlagen, het stikstofgehalte 25 verlagen en/of het zuurstofgehalte verlagen.
In sommige uitvoeringsvormen kan katalysatorselectie en/of volgorde van katalysatoren in combinatie met beheersing van de aanrakingsomstandigheden (bijvoorbeeld temperatuur en/of stromingssnelheid van de ruwe-30 oliehoudende voeding) bevorderlijk zijn voor vermindering van de waterstofopname door de ruwe-oliehoudende voeding, instandhouding van de stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct tijdens de - 88 - verwerking en wijziging van een of meer eigenschappen van het ruwe-oliehoudende product ten opzichte van de respectieve eigenschappen van de ruwe-oliehoudende voeding. De stabiliteit van het mengsel van ruwe-5 oliehoudende voeding en totaalproduct kan worden aangetast door verschillende fasen die zich van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct afscheiden. Fasescheiding kan bijvoorbeeld worden veroorzaakt door onoplosbaarheid van de ruwe-oliehoudénde 10 voeding en/of het ruwe-oliehoudende product in het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct, uitvlokken van asfaltenen uit het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct, neerslaan van bestanddelen uit het mengsel van ruwe-oliehoudende 15 voeding en totaalproduct of combinaties daarvan.
Op bepaalde tijdstippen tijdens de aanrakingsperibde kan de concentratie van ruwe-oliehoudende voeding en/of totaalproduct in het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct veranderen. Naarmate de 20 concentratie van het totale product in het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct door de vorming van het ruwe-oliehoudende product verandert, heeft ook de oplosbaarheid van de bestanddelen van de ruwe-oliehoudende voeding en/of bestanddelen van het 25 totale product in het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct de neiging om te veranderen. De ruwe-oliehoudende voeding kan bijvoorbeeld bestanddelen bevatten die aan het begin van verwerkingen oplosbaar in de ruwe-oliehoudende voeding zijn. Naarmate eigenschappen 30 van de ruwe-oliehoudende voeding veranderen (bijvoorbeeld TAN, MCR, C5-asfaltenen, P-waarde of combinaties daarvan), kunnen de bestanddelen de neiging hebben om minder oplosbaar in het mengsel van ruwe-oliehoudende - 89 - voeding en totaalproduct te worden. In sommige gevallen kunnen de ruwe-oliehoudende voeding en het totale product twee fasen vormen en/of onoplosbaar in elkaar worden. Veranderingen in de oplosbaarheid kunnen er tevens toe 5 leiden dat het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct twee of meer fasen vormt. Vorming van twee fasen door uitvlokken van asfaltenen, verandering van de concentratie van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct en/of neerslaan van bestanddelen heeft de 10 neiging om de levensduur van een of meer van de katalysatoren te bekorten. Bovendien kan de efficiency van het proces erdoor worden verlaagd. Bijvoorbeeld, er kan herhaalde behandeling van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct nodig zijn om een 15 ruwe-oliehoudend product met gewenste eigenschappen te produceren.
Tijdens de verwerking kan de P-waarde van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct worden bewaakt en kan de stabiliteit van het proces, de 20 ruwe-oliehoudende voeding en/of het mengsel van ruwe- oliehoudende voeding en totaalproduct worden beoordeeld. Doorgaans geeft een P-waarde die ten hoogste 1,5 is aan dat uitvlokken van asfaltenen uit de ruwe-oliehoudende voeding in het algemeen optreedt. Als de P-waarde 25 aanvankelijk ten minste 1,5 is en die P-waarde toeneemt of tijdens de aanraking relatief stabiel, is, dan wijst dat erop dat de ruwe-oliehoudende voeding tijdens de aanraking relatief stabiel is. De stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding eri totaalproduct, 30 zoals beoordeeld aan de hand van de P-waarde, kan worden beheerst door beheersing van de aanrakingsomstandigheden, door selectie van katalysatoren, door selectief in volgorde plaatsen van katalysatoren of combinaties - 90 - daarvan. Een dergelijke beheersing van de aanrakings-omstandigheden kan onder meer beheersing van LHSV, temperatuur, druk, waterstofopname, stroming van de ruwe-oliehoudende voeding of combinaties daarvan omvatten. .
5 De hierin beschreven katalysatoren kunnen verlaging van het MCR-gehalte en de viscositeit bij verhoogde temperatuur- en drukwaarden bevorderen onder instandhouding van de stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct en/of 10 instandhouding van de levensduur van de katalysatoren.
In sommige uitvoeringsvormen worden de aanrakingsomstandigheden zodanig beheerst dat temperaturen in een of meer aanrakingszones verschillend kunnen zijn. Bedrijf bij verschillende temperaturen maakt 15 selectieve wijziging van eigenschappen van de ruwe- oliehoudende voeding mogelijk terwijl de stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct in stand wordt gehouden. De ruwe-oliehoudende voeding treedt aan het begin van een proces 20 een eerste aanrakingszone binnen. Een eerste aanrakingstemperatuur is de temperatuur in de eerste aanrakingszone. Andere aanrakingstemperaturen (bijvoorbeeld tweede temperatuur, derde temperatuur, vierde temperatuur, enzovoort) zijn de temperaturen in 25 aanrakingszones die na de eerste aanrakingszone zijn opgesteld. Een eerste aanrakingstemperatuur kan in een gebied van ongeveer 100°C tot ongeveer 420°C liggen en een tweede aanrakingstemperatuur kan in een gebied liggen dat ongeveer 20°C tot ongeveer 100°C, ongeveer 30°C tot 30 ongeveer 90°C, of ongeveer 40°C tot ongeveer 60°C afwijkt van de eerste aanrakingstemperatuur. In sommige uitvoeringsvormen is de tweede aanrakingstemperatuur hoger dan de eerste aanrakingstemperatuur. Het hebben van - 91 - verschillende aanrakingstemperaturen kan het TAN en/of C5-asfaltenengehalte in een ruwe-oliehoudend product sterker ten opzichte van het TAN en/of het C5-asfaltenengehalte van de ruwe-oliehouderide voeding 5 verlagen dan de mate van eventuele TAN- en/of C5- asfalteenverlaging die men krijgt wanneer de eerste en de tweede aanrakingstemperatuur hetzelfde zijn of binnen 10°C van elkaar liggen.
VOORBEELDEN
10 In het navolgende worden niet-beperkende voorbeelden van dragerbereidingen, katalysatorbereidingen en systemen met een geselecteerde katalysatoropstelling en beheerste aanrakingsomstandigheden uiteengezet.
Voorbeeld 1. Bereiding van een katalysatordrager. Er 15 werd een drager van alumina/silica bereid door 550 gram van een alumina/silicamengsel gedurende 35 minuten fijn te wrijven met 26 gram uitgegloeide fijne alumina-deeltjes, 585 gram water en 8 gram 16M salpeterzuur. Het alumina/silicamengsel werd bereid door ten minste 0,98 20 gram alumina/silicamengsel (Criterion Catalysts and
Technologies LP) per gram drager te combineren met ten hoogste 0,02 gram silica (Criterion Catalysts and Technologies LP) per gram alumina/silicamengsel. Het fijngewreven mengsel werd geëxtrudeerd door 1,94 mm en 25 3,28 mm diameter matrijsplaten en vervolgens thermisch behandeld bij een temperatuur in een gebied van 93°C (200°F) tot 121°C (250°F) tot een verlies na gloeiing in een gebied van 27 gew.% tot 30 gew.%, op basis van aanvankelijk extrudaatgewicht, was verkregen. Verlies na 30 gloeiing werd uitgevoerd door de extrudaten gedurende 15 tot 50 minuten tot 540°C te verhitten en vervolgens de relatieve hoeveelheid door de extrudaten verloren gewicht te bepalen. De extrudaten werden gedurende 1 uur verder - 92 - thermisch behandeld bij 918eC (1685°F). De drager had een gemiddelde poriediameter van 125 A, een oppervlakte van 281 m2/g, een porievolume van 0,875 cm3/g, en poriën met een diameter van ten minste 350 A, die 0,9% van het 5 totale porievolume van de drager vormden. Voorbeeld 1 demonstreert de bereiding van een drager; die een gemiddelde poriediameter van ten minste 90 A heeft en waarvan poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 15% van het porievolume van de drager vormen. 10 Voorbeeld 2. Bereiding van een katalysator met een mediaanporiediameter van 115 A en een geselecteerde porievolumespreiding. Een katalysator werd als volgt bereid. Een drager van alumina/silica die was bereid zoals beschreven in Voorbeeld 1 werd geïmpregneerd met 15 een molybdeen/nikkel/fosfor-impregneringsoplossing die als volgt was bereid. Er werd een eerste oplossing gemaakt door 62,34 gram (NH4)2Mo207, 17,49 gram Mo03, 12,22 gram 30% H202 en 50,47 gram geontioniseerd water met elkaar te combineren onder vorming van een slurry.
20 Aan de slurry werd MEA (3,0 gram) toegevoegd in een tempo dat voldoende was om de oplossingsexotherm te beheersen. De slurry werd verhit tot 64°C (147°F) tot de vaste stoffen oplosten en vervolgens tot kamertemperatuur afgekoeld. De pH van de eerste oplossing was 5,34.
25 Er werd een tweede oplossing gemaakt door 8,2 gram
Ni(N03)2·6H20 en 5,47 gram NiC03 te combineren met 30,46 gram geontioniseerd water en vervolgens 29,69 gram 85 gew.%-ig H3P04 toe te voegen. De pH van de tweede oplossing was 0,29. De eerste en de tweede oplossing 30 werden met elkaar gecombineerd en er werd voldoende geontioniseerd water toegevoegd om het gecombineerde oplossingsvolume op 218,75 ml te brengen, hetgeen de -93- molybdeen/nikkel/fosfor-impregneringsoplossing opleverde. De pH van de impregneringsoplossing was 2,02.
De drager (200,0 gram) werd gecombinèerd met de impregneringsoplossing en gedurende enkele uren onder af 5 en toe roeren verouderd. Het aldus verkregen mengsel van drager en metaal werd enkele uren thermisch behandeld bij 125°C en vervolgens gedurende 2 uur thermisch behandeld bij 482°C (900°F). De aldus verkregen katalysator bevatte 0,13 gram molybdeen, 0,03 gram nikkel en 0,03 gram fosfor 10 per gram katalysator, met voor het overige drager. De katalysator had een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter van 115 A, met 66,7% van het totale aantal poriën met een poriediameter binnen 28 A van de mediaanporiediameter. De oppervlakte van de katalysator 15 was 179 m2/g. Het porievolume van de katalysator was 0,5 cm3/g. Tabel 1 bevat een overzicht van de porievolume-spreiding.
- 94 -Tabel 1
Bereik, Ά % porievolume van katalysator <7Ö 3,07 70-100 Ï6T2Ï 100-130 69,36 130-150 7,81 150-180 0786 180-200 0,37 200-240 0,47 240-300 0,39 300-350 0,23 350-450 0,27 450-600 0,23 600-1000 ÖT27 1000-3000 0,22 3000-5000 0,72 >5000 ö
Zoals Tabel 1 laat zien, vormden de poriën van de katalysator met een poriediameter van ten minste 350 A 1,71% van het totale porievolume van de katalysator.
Voorbeeld 2 laat de bereiding zien van de 5 katalysator van metaal uit Kolom 6 met een poriegrootte- spreiding met een mediaanporiediameter groter dan 110 A en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het totale porievolume vormen. Dit voorbeeld laat tevens de 10 bereiding zien van de katalysator van metaal uit Kolom 6 uit een drager met een gemiddelde poriediameter van ten minste 90 A en een porievolume waarin poriën met een - 95 - poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 15% van het totale porievolume vormen.
Voorbeeld 3. Aanraking van een ruwe-oliehoudende voeding met twee katalysatoren. Een buisvormige reactor met een 5 centraal opgestelde thermometerkoker werd uitgerust met thermokoppels om temperaturen door een heel katalysator-bed heen te meten. Het katalysatorbed werd gevormd door de ruimte tussen de thermometerkoker en een binnenwand van de reactor met katalysatoren en siliciumcarbide te 10 vullen (20-grid, Stanford Materials; Aliso Viejo, CA) .
Men meent dat zulk siliciumcarbide onder de hierin beschreven procesomstandigheden lage, zo niet geen katalytische eigenschappen heeft. Alle katalysatoren werden in een volumeverhouding van 2 delen silicium-15 carbide op 1 deel katalysator met siliciumcarbide gemengd alvorens het mengsel in de aanrakingszonedelen van de reactor te plaatsen.
De stroming van de ruwe-oliehoudende voeding naar de reactor was van de bovenkant van de reactor naar de 20 reactorbodem. Onderin de reactor werd siliciumcarbide geplaatst om als onderste drager te dienen. Bovenop het siliciumcarbide werd een mengsel van onderste katalysator en siliciumcarbide (81 cm3) geplaatst onder vorming van een onderste aanrakingszone. De bodemkatalysator werd 25 bereid zoals beschreven in Voorbeeld 2.
Een mengsel van bovenste katalysator en siliciumcarbide (9 cm3) werd bovenop de onderste aanrakingszone geplaatst onder vorming van een bovenste aanrakingszone. De bovenste katalysator was een gedragen 30 molybdeen/vanadiumkatalysator die was bereid door een thèta-alumina bevattende drager met molybdeen en vanadium te combineren. De drager was bereid door 576 gram alumina (Criterion Catalysts and Technologies LP, Michigan City, - 96 -
Michigan, ü.S.A.) gedurende 35 minuten fijn te wrijven met 585 gram water en 8 gram ijssalpeterzuur. Het aldus verkregen fijngewreven mengsel werd geëxtrudeerd door een 1,3 mm matrijsplaat, thermisch behandeld tussen 90°C en 5 ongeveer 125°C en verder thermisch behandeld bij 918°C.
De thermisch behandelde drager werd in een Lindberg-fornuis geplaatst. De fornuistemperatuur werd in 1,5 uur verhoogd tot ongeveer 1000°C tot ongeveer 1100°C en werd vervolgens gedurende 2 uur op dat gebied gehouden om de 10 drager te produceren. De drager omvatte per gram drager onder meer 0,0003 gram gamma-alumina, 0,0008 gram alfa-alumina, 0,0208 gram delta-alumina en 0,9781 gram thèta-alumina, zoals bepaald met Röntgendiffractie. De drager werd geïmpregneerd met een molybdeen/vanadium-15 impregneringsoplossing die als volgt was bereid. Er werd een eerste oplossing gemaakt door 2,14 gram (NH4)2Mo207, 3,21 gram Mo03, 0,56 gram 30% H202, 0,14 gram MEA en 3,28 gram geontioniseerd water met elkaar te combineren onder vorming van een slurry. De slurry werd verhit tot 65°C 20 tot vaste stoffen oplosten en vervolgens afgekoeld tot kamertemperatuur. Een tweede oplossing werd gemaakt door 3,57 gram V0S04*xH20 (x = 3 tot 5) te combineren met 40 gram geontioniseerd water. De eerste en de tweede oplossing werden met elkaar gecombineerd en er werd 25 voldoende geontioniseerd water toegevoegd om het gecombineerde oplossingsvolume op 82 ml te brengen, hetgeen de molybdeen/vanadium-impregneringsoplossing opleverde. Het alumina werd met de molybdeen/vanadium-impregneringsoplossing geïmpregneerd en onder af te toe 30 roeren gedurende 2 uur verouderd. Het aldus verkregen mengsel van drager en metaal werd enkele uren thermisch behandeld bij 125°C en vervolgens gedurende 2 uur thermisch behandeld bij 480°C. De aldus verkregen - 97 - katalysator bevatte 0,02 gram vanadium en 0,02 gram molybdeen per gram katalysator en voor het overige drager. De molybdeen/vanadiumkatalysator had een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter van 5 300 A.
Bovenop de bovenste aanrakingszone werd siliciumcarbide geplaatst om loze ruimte op te vullen en om als voorverwarmingszone te dienen. Het katalysatorbed werd in een Lindberg-fornuis geladen dat onder meer vier 10 verhittingszones omvatte die correspondeerden met de voorverwarmingszone, de bovenste en onderste aanrakingszones en de onderste drager.
De katalysatoren werden gesulfideerd door invoeren in de aanrakingszones van een gasvormig mengsel van 5 15 vol.% waterstofsulfide en 95 vol.% waterstofgas in een tempo van circa 1,5 liter gasvormig mengsel per volume (ml) totale katalysator (siliciumcarbide werd niet meegerekend als deel van het katalysatorvolume) gedurende de hierna vermelde perioden. De reactor druk was ongeveer 20 1,9 MPa (279,7 psi). De temperatuur van de
aanrakingszones werden in 1 uur geleidelijk verhoogd tot 204°C (400°F) en vervolgens gedurende 2 uur op 204°C gehouden. Na aanhouden op 204°C werd de temperatuur van de aanrakingszones in een tempo van ongeveer 10°C 25 (ongeveer 50°F) per uur geleidelijk verhoogd tot 316°C
(600°F). De aanrakingszones werden gedurende een uur óp 316°C gehouden, waarna de temperatuur in 1 uur geleidelijk werd verhoogd tot 370°C (700°F) en vervolgens gedurende twee uur op 370°C werd gehouden. Vervolgens 30 liet men de aanrakingszones tot omgevingstemperatuur afkoelen.
Na sulfidering werden de aanrakingszones vervolgens in 2 uur verhit tot 204°C en werd de ruwe-oliehoudende - 98 - voeding (BC-10, Brazilië), die de in Tabel 2 vermelde eigenschappen had, aan de bovenzijde van de reactor toegevoerd. De ruwe-oliehoudende voeding stroomde door de voorverwarmingszone, de bovenste aanrakingszone, de 5 onderste aanrakingszone en de onderste drager van de reactor. De ruwe-oliehoudende voeding werd in aanwezigheid van waterstofgas met elk van de katalysatoren in aanraking gebracht. De aanrakings-omstandigheden waren als volgt: de verhouding 10 waterstofgas tot de aan de reactor toegevoerde ruwe-
oliehoudende voeding 656 Nm3/m3 (4000 SCFB), de LHSV was 0,5 h-1 en de druk was 13,8 MPa (2014,7 psi). De twee aanrakingszones werden in een tempo in een gebied van 0,1°C per uur tot 10°C per uur geleidelijk verhit van 15 204°C tot 390°C en vervolgens gedurende 311 uur op 390°C
gehouden. De temperatuur van het katalysatorbed werd geleidelijk verhoogd tot 400°C en gedurende 352 uur op 400°C gehouden.
Het totale product (dat wil zeggen, het ruwe-20 oliehoudende product en het gas) verliet het katalysatorbed. Het totale product werd in een gasvloeistof fasescheider gevoerd. In de gas-vloei-stofscheider werd het totale product gesplitst in het ruwe-oliehoudende product en gas. De gasinvoer in het 25 systeem werd met een massastromingsregelaar gemeten. Gas dat het systeem verliet, werd afgekoeld tot een temperatuur die voldoende was om eventuele vloeibare bestanddelen met een koolstofgetal van ten minste 5 uit het gas te verwijderen. Het afgesplitste gas werd gemeten 30 met een "wet test"-meter. Het ruwe-oliehoudende product werd periodiek geanalyseerd om een gewichtspercentage van bestanddelen van het ruwe-oliehoudende product te - 99 - bepalen. De eigenschappen van het ruwe-oliehoudende product worden vermeld in Tabel 2.
- 100 -Tabel 2
Eigenschap Ruwe- Ruwe- oliehoudende oliehoudend voeding product TAN 37ë ' £ 0,05 API-dichtheid 15,1 20
Dichtheid bij 15,56°C 0,9651 ' 0,9306 ’ (60°F), g/cm3
Waterstof, gew.% 11,4 12,1
Koolstof, gew.% 87,1 87,4
Zwavel, gew.% 0,433 0,05
Zuurstof, gew.% 0,42 0,01
Stikstof, gew.% 0,52 0,24
Basische stikstof, 0,16 0,08 gew.%
Calcium, wtppm 3,5 0,6
Kalium, wtppm 1,8 1,3
Natrium, wtppm 5,3 0,6
Nikkel, wtppm 12,4 7,3
Vanadium, wtppm 19,2 6,4 IJzer, wtppm 10 0,4
Microkoolstofresidu, 8,5 4,6 gew.% C5-asfaltenen, gew.% 7,5 4,3
Nafta, gew.% 0 4,1
Destillaat, gew.% 17,5 26,6 VGO, gew.% 39,2 " 40,9
Residu, gew.% 43,3 28,4 P-waarde 5 3,6
Viscositeit bij 37,8°C 1705 156 - 101 -
Eigenschap Ruwe- Ruwe- oliehoudende oliehoudend voeding product (100°F), cSt " "
Zoals Tabel 2 laat zien, had het ruwe-oliehoudende product een stikstofgehalte van 0,0024 gram, een MCR— gehalte van 0,046 gram en een C5-asfaltenengehalte van 0,043 gram per gram ruwe-oliehoudend product. Het ruwe-5 oliehoudende product had daarnaast een calciumgehalte van 0,6 wtppm, een kaliumgehalte van 1,3 wtppm en een natriumgehalte van 0,6 wtppm.
Voorbeeld 3 laat zien dat het in aanraking brengen van de ruwe-oliehoudende voeding met een of meer 10 katalysatoren onder gecontroleerde aanrakings- omstandigheden een totaalproduct opleverde dat onder meer het ruwe-oliehoudende product omvatte. Ten minste een van de katalysatoren was een katalysator van metaal uit Kolom 6 die: (a) onder meer metaal/(metalen) uit Kolom 6 15 omvatte; (b) een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter groter dan 110 A had; en (c) een porievolume had waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het porievolume vormden. Zoals gemeten aan de hand van de P-waarde, werd 20 de stabiliteit van het mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct in stand gehouden. Ten opzichte van de ruwe-oliehoudende voeding had het ruwe-oliehoudende product een verlaagd MCR, minder alkalimetaal- en aardalkalimetaalzouten in organische 25 zuren, een lager Ni/V/Fe-gehalte, een lager zwavelgehalte, een lager stikstofgehalte, minder 05-asfaltenen en een lager zuurstofgehalte.
- 102 -
Voorbeeld 4. Bereiding van een katalysatordraqer. Er werd een drager van alumina bereid door 550 gram aluminapoeder (Criterion Catalysts and Technologies LP) gedurende 35 minuten fijn te wrijven met 26 gram 5 uitgegloeide fijne aluminadeeltjes, 585 gram water en 8 gram 16M salpeterzuur. Het fijngewreven mengsel werd geëxtrudeerd door 1,94 mm en 3,28 mm diameter matrijsplaten, thermisch behandeld bij 93°C (200°F), 107°C (225°F) en vervolgens thermisch behandeld bij 121°C 10 (250°F) tot een verlies na gloeiing in een gebied van 27 gew.% tot 30 gew.%, op basis van aanvankelijk extrudaatgewicht, was verkregen. Verlies na gloeiing werd uitgevoerd zoals beschreven in Voorbeeld 1. De extrudaten werden gedurende 1 uur verder thermisch behandeld bij.
15 918°C (1685°F). De drager had een gemiddelde poriediameter van 186,4 A, een porievolume van 0,868 cm3/ml en poriën met een diameter van ten minste 350 A die 13,3% van het totale porievolume van de drager vormden. Voorbeeld 4 laat de bereiding zien van een 20 drager die een gemiddelde poriediameter van ten minste 90 A heeft en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 15% van het porievolume van de drager vormen.
Voorbeeld 5. Bereiding van een katalysator met een 25 mediaanporiediameter van 250 A en een geselecteerde
porievolumespreiding. De aluminadrager, die was bereid zoals beschreven in Voorbeeld 4, werd geïmpregneerd met een molybdeen/kobalt/fosfor-impregneringsoplossing die als volgt was bereid. Mo03 (22,95 gram) werd gecombineerd 30 met 85 gew.% H3P04 (12,67 gram) en verhit tot 82°C
(180°F) onder vorming van een molybdeen/fosforoplossing. Aan de molybdeen/fosforoplossing werd Co(OH)2 (29,83 gram) toegevoegd en de aldus verkregen - 103 - molybdeen/kobalt/fosforoplossing werd tot 100°C verhit. Aan de molybdeen/kobalt/fosforoplossing werd citroenzuurmonohydraat (21,5 gram) toegevoegd, waarna zij tot 100°C werd verhit en gedurende 1 uur op 100°C werd 5 gehouden. Het volume van de aldus verkregen oplossing werd verminderd tot 252 ml om de molybdeen/kobalt/fosfor-impregneringsoplossing te produceren. De impregnerings-oplossing had een pH van 3,22.
De aluminadrager (300,0 gram) werd met de 10 impregneringsoplossing gecombineerd en gedurende enkele uren onder af en toe roeren verouderd. Het aldus verkregen mengsel van drager en metaal werd enkele uren thermisch behandeld bij 120°C en vervolgens gedurende 2 uur thermisch behandeld bij 426°C (800°F) . De aldus 15 verkregen katalysator werd gedurende 2 uur verder thermisch behandeld bij 593°C (1100°F). De katalysator bevatte 0,153 gram molybdeen, 0,043 gram kobalt en 0,008 gram fosfor per gram katalysator, met voor het overige drager. De katalysator had een poriegroottespreiding met 20 een mediaanporiediameter van 250 A, met 67% van het totale aantal poriën met een poriediameter binnen 58 A van de mediaanporiediameter. De oppervlakte van de katalysator was 98 m2/g. De porievolumespreiding wordt vermeld in Tabel 3.
- 104 -Tabel 3
Bereik, A % porievolume van katalysator <70 Ö ’ 70-100 Ö 100-130 0,15 130-150 075 150-180 2,5 180-200 4,25 200-240 22,66 240-300 63,77 300-350 3,36 350-450 0,98 “ 450-600 0,46 600-1000 0,44 1000-3000 0,46 3000-5000 0,46 >5000 Ö
Zoals Tabel 3 laat zien, vormden poriën met een poriediameter van ten minste 350 A 2,8% van het totale porievolume van de katalysator.
Voorbeeld 5 laat de bereiding zien van de 5 katalysator van metaal uit Kolom 6 die een porie- groottespreiding met een mediaanporiediameter groter dan 110 A heeft en een porievolume waarin poriën van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het totale porievolume vormen. Dit voorbeeld laat tevens de bereiding zien van 10 de katalysator van metaal uit Kolom 6 uit een drager met een gemiddelde poriediameter van ten minste 90 A en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten Ύ ' * · - 105 - minste 350 A ten minste 15% van het totale porievolume vormen.
Voorbeeld 6. Aanraking van een ruwe-oliehoudende voeding met twee katalysatoren. Het reactortoestel 5 (afgezien van inhoud van de. aanrakingszones), de ruwe- oliehoudende voeding, de katalysatorsulfideringsmethode, de splitsingsmethode van het totale product, de aanrakingsomstandigheden, de aanrakingstijd en de analyse van het ruwe-oliehoudende product waren dezelfde als : 10 beschreven bij Voorbeeld 3.
De ruwe-oliehoudende voeding stroomde van het bovenste deel van de reactor naar de reactorbodem. Een mengsel van molybdeen/kobalt/fosforkatalysator en siliciumcarbide (81 cm3) werd als bodemkatalysator in de 15 onderste aanrakingszone geplaatst. De bodemkatalysator was bereid zoals beschreven in Voorbeeld 5.
Een gedragen molybdeen/vanadiumkatalysator, die was bereid zoals beschreven in Voorbeeld 3, werd met siliciumcarbide gemengd. Het mengsel van gedragen 20 molybdeen/vanadiumkatalysator en siliciumcarbide (9 cm3) werd in de bovenste aanrakingszone geplaatst.
De eigenschappen van het ruwe-oliehoudende product worden vermeld in Tabel 4.
- 106 -Tabel 4
Eigenschap Ruwe- Ruwe- oliehouden oliehoudend de voeding product TAN 376 ^ 0,05 API-dichtheid 15,1 19,2
Dichtheid bij 0,9651 0,9554 15,56°C (60°F), g/cm3
Waterstof, gew.% 11,4 11,6
Koolstof, gew.% 87,1 87,6
Zwavel, gew.% 0,43 0,16
Zuurstof, gew.% 0,42 0,11
Stikstof, gew.% 0,52 0,47
Calcium, wtppm 5,4 0,5
Kalium, wtppm 46 1,5
Natrium, wtppm 117 0,6
Nikkel, wtppm 12,4 7,5
Vanadium, wtppm 19,2 6,2 IJzer, wtppm 10,4 0,9
Microkoolstof- 8,5 7,2 residu, gew.% C5-asfaltenen, 7,5 5,0 gew. %
Nafta, gew.% 0 2,3
Destillaat, gew.% 17,5 20,3 VGO, gew.% 39,2 ! 42,0
Residu, gew.% 43,3 35,4 P-waarde 5 4,2
Viscositeit bij 1705 698 37,8°C (100°F), cSt - 107 -
Zoals afgebeeld in Tabel 4, had het ruwe-oliehoudende product een stikstofgehalte van 0,0047 gram, een MCR-gehalte van 0,072 gram en een C5-asfaltenen-gehalte van 0,05 gram per gram ruwe-oliehoudend product.
5 Het ruwe-oliehoudende product had daarnaast 0,5 wtppm calcium, 1,5 wtppm kalium en 0,6 wtppm natrium.
Voorbeeld 6 laat zien dat het in aanraking brengen van de ruwe-oliehoudende voeding met een of meer katalysatoren onder gecontroleerde aanrakingsomstandig-10 heden een totaalproduct opleverde dat onder meer het ruwe-oliehoudende product omvatte. Ten minste een van de katalysatoren was een katalysator van metaal uit Kolom 6 die: (a) onder meer metaal/(metalen) uit Kolom 6 omvatte; (b) een poriegroottespreiding met een mediaanporie-15 diameter groter dan 110 A had; en (c) een porievolume had waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het porievolume vormden. Ten opzichte van de ruwe-oliehoudende voeding had het ruwe-oliehoudende product een verlaagd MCR, minder 20 alkalimetaal- en aardalkalimetaalzouten van organische zuren, een lager Ni/V/Fe-gehalte, een lager zwavelgehalte, een lager stikstofgehalte, minder C5-asfaltenen en een lager zuurstofgehalte.
Gezien deze beschrijving, zullen verdere 25 modificaties en alternatieve uitvoeringsvormen van diverse aspecten van de uitvinding aan deskundigen duidelijk zijn. Deze beschrijving dient derhalve slechts als illustratief te worden opgevat en dient om aan deskundigen de algemene uitvoeringswijze van de 30 uitvinding te tonen. Men dient in te zien dat de vormen van de getoonde en hierin beschreven vormen van de uitvinding als voorbeelden van uitvoeringsvormen moeten worden opgevat. Elementen en materialen kunnen worden - 108 - gebruikt in plaats van die welke hierin worden geïllustreerd en beschreven, delen en processen kunnen worden omgekeerd en bepaalde kenmerken van de uitvinding kunnen onafhankelijk worden gebruikt, alles zoals aan 5 deskundigen met het profijt van deze beschrijving van de uitvinding duidelijk zal zijn. In de hierin beschreven elementen kunnen wijzigingen worden aangebracht zonder van de geest en de reikwijdte van de uitvinding, zoals beschreven in de navolgende conclusies, af te wijken.
20000501

Claims (24)

1. Methode voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product, omvattende: het met een of meer katalysatoren in aanraking brengen van een ruwe-oliehoudende voeding onder vorming 5 van een totaalproduct dat onder meer het ruwe- oliehoudende product omvat, waarbij het ruwe-oliehoudende product bij 25°C en 0,101 MPa een vloeistofmengsel is; waarbij de ruwe-oliehoudende voeding een microkoolstof-residugehalte (MCR-gehalte) van ten minste 0,0001 gram 10 per gram ruwe-oliehoudende voeding heeft; en waarbij ten minste een van de katalysatoren een katalysator van metaal uit Kolom 6 is die een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek 15 Systeem omvat; een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter groter dan 110 A heeft; en een porievolume heeft waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het porievolume vormen, waarbij porievolume en poriediameter zijn zoals 20 bepaald met ASTM-methode D4282; en het zodanig beheersen van de aanrakingsomstandigheden van temperatuur, druk, waterstofbronstroming, ruwe-oliehoudende voedingstroming of combinaties daarvan dat het ruwe-oliehoudende product een MCR-gehalte van ten 25 hoogste 90% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding heeft, waarbij MCR-gehalte is zoals bepaald met ASTM-methode D4530.
2. Methode volgens conclusie 1, waarbij het MCR-gehalte van het ruwe-oliehoudende product ten hoogste 80%, ten 2000050 hoogste 50%, ten hoogste 30% of ten hoogste 10% van het MCR-gehalte van de ruwe-oliehoudende voeding is.
3. Methode volgens een der conclusies 1 of 2, waarbij de ruwe-oliehoudende voeding 0,0001 gram tot 0,5 gram, 0,005 5 gram tot 0,1 gram, of 0,01 gram tot 0,05 gram MCR per gram ruwe-oliehoudende voeding heeft.
4. Methode volgens een der conclusies 1-3, waarbij de katalysator van metaal uit Kolom 6 daarnaast een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem en/of 10 een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem omvat.
5 Systeem omvat.
5. Methode volgens een der conclusies 1-4, waarbij de katalysator van metaal uit Kolom 6 daarnaast een of meer metalen uit Kolom 10 van het Periodiek Systeem en/of een 15 of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 10 van het Periodiek Systeem omvat.
6. Methode volgens een der conclusies 1-5, waarbij de katalysator van metaal uit Kolom 6 daarnaast een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem en/of 20 een of meer verbindingen van een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem omvat.
7. Methode volgens een der conclusies 1-6, waarbij de katalysator van metaal uit Kolom 6 daarnaast een drager omvat, waarbij de drager ten minste 0,8 gram, ten minste 25 0,9 gram of ten minste 0,95 gram gamma-alumina per gram drager heeft.
8. Methode volgens een der conclusies 1-7, waarbij de aanraking in aanwezigheid van een waterstofbron geschiedt en waarbij de aanrakingsomstandigheid van waterstofbron- 30 stroming wordt beheerst teneinde het ruwe-oliehoudende product te produceren.
9. Methode volgens conclusies 1-8, waarbij een mengsel van ruwe-oliehoudende voeding en totaalproduct tijdens de aanraking een P-waarde van ten minste 1,5 heeft.
10. Methode volgens een der conclusies 1-9, waarbij de 5 methode voorts omvat het combineren van het ruwe- oliehoudende product met een ruwe-oliehoudende grondstof, die al dan niet van de ruwe-oliehoudende voeding verschilt, onder vorming van een mengsel.
11. Methode volgens een der conclusies 1-10, die voorts 10 de stap omvat van verwerking van het ruwe-oliehoudende product of mengsel teneinde transportbrandstof, stookbrandstof, smeermiddelen of chemicaliën te produceren.
12. Methode volgens een der conclusies 1-11, waarbij de 15 ruwe olie-houdende voeding ruwe olie is.
13. Katalysator, omvattende: een drager; en een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer 20 metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem; waarbij de katalysator een poriegroottespreiding met een mediaanporiediameter van meer dan 110 A heeft en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 10% van het porievolume vormen, 25 waarbij poriediameter en porievolume zijn zoals bepaald met ASTM-methode D4282.
14. Katalysator volgens conclusie 13, waarbij de drager ten minste 0,8 gram, ten minste 0,9 gram of ten minste 0,95 gram gamma-alumina per gram drager heeft.
15. Katalysator volgens conclusies 13 of 14, waarbij de drager een poriegroottespreiding met een gemiddelde poriediameter van ten minste 90 A heeft en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 15% van het porievolume vormen.
16. Katalysator volgens een der conclusies 13-15, waarbij de katalysator tevens een of meer elementen uit Kolom 15 5 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem omvat.
17. Katalysator volgens een der conclusies 13-16, waarbij de katalysator ten hoogste 0,001 gram per gram 10 katalysator van een of meer metalen uit Kolom 5 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 5 van het Periodiek Systeem heeft, berekend als het totale gewicht aan metaal uit Kolom 5.
18. Methode voor het maken van een katalysator, omvattende het combineren van een drager met een metaaloplossing die een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolom 6 van het Periodiek Systeem 20 omvat, waarbij de drager een gemiddelde poriediameter heeft van ten minste 90 A en een porievolume waarin poriën met een poriediameter van ten minste 350 A ten hoogste 15% van het porievolume van de drager vormen, waarbij poriediameter en porievolume zijn zoals bepaald 25 met ASTM-methode D4282.
19. Methode volgens conclusie 18, waarbij de metaaloplossing een pH van ten hoogste 3 heeft.
20. Methode volgens een der conclusies 18 of 19, waarbij de metaaloplossing tevens een of meer metalen uit
30 Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer metalen uit Kolommen 7-10 van het Periodiek Systeem omvat.
21. Methode volgens een der conclusies 18-20, waarbij de metaaloplossing tevens een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek Systeem en/of een of meer verbindingen van een of meer elementen uit Kolom 15 van het Periodiek
22. Methode volgens een der conclusies 18-21, waarbij de metaaloplossing tevens een of meer minerale zuren omvat.
23. Methode volgens een der conclusies 18-22, waarbij de metaaloplossing tevens een of meer organisch- 10 zuurbestanddelen omvat.
24. Methode volgens een der conclusies 18-23, waarbij de metaaloplossing tevens waterstofperoxide of een amine omvat. 2000050
NL2000050A 2005-04-11 2006-04-11 Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product. NL2000050C2 (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67013705P 2005-04-11 2005-04-11
US67013705 2005-04-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NL2000050A1 NL2000050A1 (nl) 2006-10-12
NL2000050C2 true NL2000050C2 (nl) 2007-07-27

Family

ID=36636649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL2000050A NL2000050C2 (nl) 2005-04-11 2006-04-11 Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7918992B2 (nl)
EP (1) EP1874897A1 (nl)
JP (2) JP2008536003A (nl)
CN (1) CN101166808B (nl)
BR (1) BRPI0610670B1 (nl)
CA (1) CA2604012C (nl)
NL (1) NL2000050C2 (nl)
NO (1) NO20075770L (nl)
RU (1) RU2424275C2 (nl)
WO (1) WO2006110660A1 (nl)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6918442B2 (en) 2001-04-24 2005-07-19 Shell Oil Company In situ thermal processing of an oil shale formation in a reducing environment
CN100594287C (zh) 2001-10-24 2010-03-17 国际壳牌研究有限公司 对加热的含烃地层流体进行就地氢化处理的方法
US20100098602A1 (en) 2003-12-19 2010-04-22 Opinder Kishan Bhan Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
US7745369B2 (en) 2003-12-19 2010-06-29 Shell Oil Company Method and catalyst for producing a crude product with minimal hydrogen uptake
US8608946B2 (en) 2003-12-19 2013-12-17 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
US7678732B2 (en) 2004-09-10 2010-03-16 Chevron Usa Inc. Highly active slurry catalyst composition
US7972499B2 (en) 2004-09-10 2011-07-05 Chevron U.S.A. Inc. Process for recycling an active slurry catalyst composition in heavy oil upgrading
JP2008536000A (ja) 2005-04-11 2008-09-04 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 窒素含有量の少ない原油生成物の製造方法及び触媒
CA2605734A1 (en) 2005-04-22 2006-11-02 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Systems and processes for use in treating subsurface formations
US7943036B2 (en) 2009-07-21 2011-05-17 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US7431822B2 (en) 2005-12-16 2008-10-07 Chevron U.S.A. Inc. Process for upgrading heavy oil using a reactor with a novel reactor separation system
US8048292B2 (en) 2005-12-16 2011-11-01 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US7931796B2 (en) 2008-09-18 2011-04-26 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US7938954B2 (en) 2005-12-16 2011-05-10 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US8372266B2 (en) * 2005-12-16 2013-02-12 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US8435400B2 (en) 2005-12-16 2013-05-07 Chevron U.S.A. Systems and methods for producing a crude product
AU2007240367B2 (en) 2006-04-21 2011-04-07 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. High strength alloys
US20080083655A1 (en) 2006-10-06 2008-04-10 Bhan Opinder K Methods of producing a crude product
EP2074282A2 (en) 2006-10-20 2009-07-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. In situ heat treatment process utilizing a closed loop heating system
US7798220B2 (en) 2007-04-20 2010-09-21 Shell Oil Company In situ heat treatment of a tar sands formation after drive process treatment
AU2008262567B2 (en) 2007-05-03 2013-05-16 Auterra, Inc. Product containing monomer and polymers of titanyls and methods for making same
US8272455B2 (en) 2007-10-19 2012-09-25 Shell Oil Company Methods for forming wellbores in heated formations
CN101434861B (zh) * 2007-11-15 2013-03-20 中国石油化工股份有限公司 一种加氢处理催化剂的制备方法
US8298404B2 (en) 2010-09-22 2012-10-30 Auterra, Inc. Reaction system and products therefrom
US9061273B2 (en) 2008-03-26 2015-06-23 Auterra, Inc. Sulfoxidation catalysts and methods and systems of using same
US9206359B2 (en) 2008-03-26 2015-12-08 Auterra, Inc. Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams
US8764973B2 (en) 2008-03-26 2014-07-01 Auterra, Inc. Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams
US8894843B2 (en) 2008-03-26 2014-11-25 Auterra, Inc. Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams
US8734634B2 (en) 2008-04-10 2014-05-27 Shell Oil Company Method for producing a crude product, method for preparing a diluted hydrocarbon composition, crude products, diluents and uses of such crude products and diluents
US8178468B2 (en) * 2008-04-10 2012-05-15 Shell Oil Company Catalysts, preparation of such catalysts, methods of using such catalysts, products obtained in such methods and uses of products obtained
US7931797B2 (en) * 2009-07-21 2011-04-26 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US8236169B2 (en) 2009-07-21 2012-08-07 Chevron U.S.A. Inc Systems and methods for producing a crude product
US7897035B2 (en) 2008-09-18 2011-03-01 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US7935243B2 (en) 2008-09-18 2011-05-03 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US7897036B2 (en) 2008-09-18 2011-03-01 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for producing a crude product
US8759242B2 (en) 2009-07-21 2014-06-24 Chevron U.S.A. Inc. Hydroprocessing catalysts and methods for making thereof
US8927448B2 (en) 2009-07-21 2015-01-06 Chevron U.S.A. Inc. Hydroprocessing catalysts and methods for making thereof
US9068132B2 (en) 2009-07-21 2015-06-30 Chevron U.S.A. Inc. Hydroprocessing catalysts and methods for making thereof
US9828557B2 (en) 2010-09-22 2017-11-28 Auterra, Inc. Reaction system, methods and products therefrom
US8802587B2 (en) 2010-12-30 2014-08-12 Chevron U.S.A. Inc. Hydroprocessing catalysts and methods for making thereof
FR2984761B1 (fr) * 2011-12-21 2014-12-26 IFP Energies Nouvelles Procede de preparation d'un catalyseur a base d'un metal du groupe viii prepare au moyen d'au moins un additif organique et procede d'hydrogenation selective mettant en oeuvre ledit catalyseur
US9687823B2 (en) 2012-12-14 2017-06-27 Chevron U.S.A. Inc. Hydroprocessing co-catalyst compositions and methods of introduction thereof into hydroprocessing units
US9321037B2 (en) 2012-12-14 2016-04-26 Chevron U.S.A., Inc. Hydroprocessing co-catalyst compositions and methods of introduction thereof into hydroprocessing units
CA2843041C (en) 2013-02-22 2017-06-13 Anschutz Exploration Corporation Method and system for removing hydrogen sulfide from sour oil and sour water
US9364773B2 (en) 2013-02-22 2016-06-14 Anschutz Exploration Corporation Method and system for removing hydrogen sulfide from sour oil and sour water
US11440815B2 (en) 2013-02-22 2022-09-13 Anschutz Exploration Corporation Method and system for removing hydrogen sulfide from sour oil and sour water
US9708196B2 (en) 2013-02-22 2017-07-18 Anschutz Exploration Corporation Method and system for removing hydrogen sulfide from sour oil and sour water
WO2016154529A1 (en) 2015-03-26 2016-09-29 Auterra, Inc. Adsorbents and methods of use
US10450516B2 (en) 2016-03-08 2019-10-22 Auterra, Inc. Catalytic caustic desulfonylation
US10604709B2 (en) 2017-02-12 2020-03-31 Magēmā Technology LLC Multi-stage device and process for production of a low sulfur heavy marine fuel oil from distressed heavy fuel oil materials
US20180230389A1 (en) 2017-02-12 2018-08-16 Mag&#275;m&#257; Technology, LLC Multi-Stage Process and Device for Reducing Environmental Contaminates in Heavy Marine Fuel Oil
US11788017B2 (en) 2017-02-12 2023-10-17 Magëmã Technology LLC Multi-stage process and device for reducing environmental contaminants in heavy marine fuel oil
CN109999873B (zh) * 2019-03-07 2022-05-17 江苏大学 一种氮化硼负载二氧化钼材料的制备方法及其应用

Family Cites Families (268)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1111580A (en) 1914-02-09 1914-09-22 Samuel M Herber Oil distillation.
GB496779A (en) 1937-01-04 1938-12-06 Bataafsche Petroleum A process for removing naphthenic acids from mineral lubricating oils or lubricating oil fractions
US2552431A (en) * 1948-11-02 1951-05-08 Janowski Edward Welding electrode
US2902429A (en) 1955-06-17 1959-09-01 California Research Corp Demetallization of hydrocarbon fractions
US2850435A (en) 1956-02-06 1958-09-02 Pure Oil Co Method of removing high molecular weight naphthenic acids from hydrocarbon oils
US2921023A (en) 1957-05-14 1960-01-12 Pure Oil Co Removal of naphthenic acids by hydrogenation with a molybdenum oxidesilica alumina catalyst
NL267291A (nl) 1959-05-14 1900-01-01
US3025231A (en) 1959-06-03 1962-03-13 Texaco Inc Catalytic hydrogenation of heavy oils such as shale oil
NL264945A (nl) 1960-05-23
US3080435A (en) 1960-07-18 1963-03-05 Shell Oil Co Dehydrogenation process
NL275200A (nl) 1961-07-31
NL285285A (nl) 1961-11-10
GB1115122A (en) 1965-08-23 1968-05-29 Universal Oil Prod Co Hydrotreatment of alkyl aromatic hydrocarbons
US3488716A (en) 1967-10-03 1970-01-06 Exxon Research Engineering Co Process for the removal of naphthenic acids from petroleum distillate fractions
US3553279A (en) 1968-03-29 1971-01-05 Texas Instruments Inc Method of producing ethylene
US3617501A (en) * 1968-09-06 1971-11-02 Exxon Research Engineering Co Integrated process for refining whole crude oil
US3558474A (en) 1968-09-30 1971-01-26 Universal Oil Prod Co Slurry process for hydrorefining petroleum crude oil
US3547585A (en) 1968-11-26 1970-12-15 Universal Oil Prod Co Combination of a hydrocarbon conversion process with a waste water treating process
US3679577A (en) 1968-11-29 1972-07-25 Shell Oil Co Molten salt hydrofining process
US3576737A (en) 1969-03-25 1971-04-27 Chevron Res Vanadium removal from hydrocarbons
US3663431A (en) 1969-10-15 1972-05-16 Union Oil Co Two-phase hydrocarbon conversion system
BE758565A (nl) 1969-11-18 1971-05-06 Shell Int Research Werkwijze voor het katalytisch hydrogenerend omzetten van een residualekoolwaterstofolie
GB1232173A (nl) 1969-11-18 1971-05-19
US3696027A (en) 1970-01-12 1972-10-03 Chevron Res Multi-stage desulfurization
US3622495A (en) 1970-01-22 1971-11-23 Universal Oil Prod Co Multiple-stage slurry processing for black oil conversion
US3669027A (en) * 1970-01-23 1972-06-13 American Chain & Cable Co Tow truck conveyor system
US3716478A (en) 1970-02-10 1973-02-13 Agency Ind Science Techn Hydrogenation treatment of hydrocarbon oil
GB1310283A (en) 1970-06-12 1973-03-14 Shell Int Research Process for hydrogenative cracking of carbonaceous material
GB1364238A (en) 1970-08-04 1974-08-21 Topsoe H F A Process for the hydrodesulphurisation of heavy hydrocarbon oils
US3745109A (en) 1970-10-01 1973-07-10 North American Rockwell Hydrocarbon conversion process
US3712861A (en) 1970-10-19 1973-01-23 Mobil Oil Corp Upgrading a hydrocarbon utilizing a catalyst of metal sulfides dispersed in alumina
US3730876A (en) 1970-12-18 1973-05-01 A Sequeira Production of naphthenic oils
US3716479A (en) 1970-12-23 1973-02-13 Mobil Oil Corp Demetalation of hydrocarbon charge stocks
US3766054A (en) 1970-12-23 1973-10-16 Mobil Oil Corp Demetalation of hydrocarbon charge stocks
US3684688A (en) 1971-01-21 1972-08-15 Chevron Res Heavy oil conversion
US3677932A (en) 1971-03-12 1972-07-18 Shell Oil Co Molten salt hydroconversion process
US3812028A (en) 1971-05-18 1974-05-21 Standard Oil Co Hydrotreatment of fossil fuels
US3786138A (en) 1971-08-16 1974-01-15 Atlantic Richfield Co Hydrogen generation
US3847797A (en) 1971-10-05 1974-11-12 Exxon Research Engineering Co Visbreaking a heavy hydrocarbon feedstock in a regenerable molten medium
JPS5319071B2 (nl) 1971-10-18 1978-06-19
US3901792A (en) 1972-05-22 1975-08-26 Hydrocarbon Research Inc Multi-zone method for demetallizing and desulfurizing crude oil or atmospheric residual oil
US3841981A (en) 1972-12-29 1974-10-15 Hydrocarbon Research Inc Hydrogenation of tar sand bitumen
JPS5139645B2 (nl) 1972-12-30 1976-10-29
US3876532A (en) 1973-02-27 1975-04-08 Gulf Research Development Co Method for reducing the total acid number of a middle distillate oil
US3948759A (en) 1973-03-28 1976-04-06 Exxon Research And Engineering Company Visbreaking a heavy hydrocarbon feedstock in a regenerable molten medium in the presence of hydrogen
US3902991A (en) 1973-04-27 1975-09-02 Chevron Res Hydrodesulfurization process for the production of low-sulfur hydrocarbon mixture
US3960712A (en) 1973-04-30 1976-06-01 Universal Oil Products Company Hydrodesulfurization of asphaltene-containing black oil with a gamma-alumina composite catalyst of specified particle density
US3846288A (en) 1973-07-05 1974-11-05 Gulf Research Development Co Acid number reduction of hydrocarbon fractions using a solid catalyst and methanol
US3876523A (en) 1973-08-29 1975-04-08 Mobil Oil Corp Catalyst for residua demetalation and desulfurization
US3931052A (en) 1973-08-29 1976-01-06 Mobil Oil Corporation Alumina-supported catalyst for residua demetalation and desulfurization
US3891541A (en) 1973-08-29 1975-06-24 Mobil Oil Corp Process for demetalizing and desulfurizing residual oil with hydrogen and alumina-supported catalyst
US3920538A (en) 1973-11-30 1975-11-18 Shell Oil Co Demetallation with nickel-vanadium on silica in a hydrocarbon conversion process
US3887455A (en) 1974-03-25 1975-06-03 Exxon Research Engineering Co Ebullating bed process for hydrotreatment of heavy crudes and residua
US3928176A (en) 1974-04-01 1975-12-23 Exxon Research Engineering Co Heavy crude conversion
US3960708A (en) 1974-05-31 1976-06-01 Standard Oil Company Process for upgrading a hydrocarbon fraction
US3960706A (en) 1974-05-31 1976-06-01 Standard Oil Company Process for upgrading a hydrocarbon fraction
US3923635A (en) 1974-06-17 1975-12-02 Exxon Research Engineering Co Catalytic upgrading of heavy hydrocarbons
US3954620A (en) * 1974-10-25 1976-05-04 Hydrotechnic Corporation Filtration and backwashing apparatus for use with a water filtration system
US4016067A (en) 1975-02-21 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Process for demetalation and desulfurization of petroleum oils
JPS51122105A (en) 1975-04-18 1976-10-26 Toa Nenryo Kogyo Kk Process for hydrofining of hydrocarbon oil
US4062757A (en) 1975-07-18 1977-12-13 Gulf Research & Development Company Residue thermal cracking process in a packed bed reactor
US4196102A (en) 1975-12-09 1980-04-01 Chiyoda Chemical Engineering & Construction Co., Ltd. Catalysts for demetallization treatment of _hydrocarbons supported on sepiolite
GB1561629A (en) 1975-12-10 1980-02-27 Ici Ltd Catalyst
US4048060A (en) * 1975-12-29 1977-09-13 Exxon Research And Engineering Company Two-stage hydrodesulfurization of oil utilizing a narrow pore size distribution catalyst
US4051015A (en) 1976-06-11 1977-09-27 Exxon Research & Engineering Co. Hydroconversion of heavy hydrocarbons using copper chloride catalyst
US4067799A (en) 1976-07-02 1978-01-10 Exxon Research And Engineering Company Hydroconversion process
US4115324A (en) 1977-06-10 1978-09-19 Nippon Mining Co., Ltd Catalyst for treating heavy oils
US4119528A (en) 1977-08-01 1978-10-10 Exxon Research & Engineering Co. Hydroconversion of residua with potassium sulfide
US4127470A (en) 1977-08-01 1978-11-28 Exxon Research & Engineering Company Hydroconversion with group IA, IIA metal compounds
US4271042A (en) 1977-12-20 1981-06-02 Mobil Oil Corporation Process for demetalation and desulfurization of petroleum oils
US4191635A (en) 1977-12-21 1980-03-04 Standard Oil Company (Indiana) Process for the cracking of heavy hydrocarbon streams
US4231858A (en) 1978-06-15 1980-11-04 Suntech, Inc. Processing shale oil to jet fuel
US4297242A (en) 1978-07-26 1981-10-27 Standard Oil Company (Indiana) Process for demetallation and desulfurization of heavy hydrocarbons
US4212729A (en) * 1978-07-26 1980-07-15 Standard Oil Company (Indiana) Process for demetallation and desulfurization of heavy hydrocarbons
JPS5579043A (en) 1978-12-13 1980-06-14 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Hydrogenation catalyst for heavy hydrocarbon oil
JPS55102684A (en) 1979-01-06 1980-08-06 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Thermal cracking of hydrocarbon and its device
JPS55104920A (en) 1979-01-30 1980-08-11 Nippon Mining Co Ltd Manufacture of lightened oil and hydrogen from heavy oil
US4191653A (en) * 1979-02-27 1980-03-04 Hampton Quentin L Self washing belt strainer
US4446244A (en) 1979-09-26 1984-05-01 Chevron Research Company Hydrocarbons hydroprocessing with imogolite catalyst
US4358361A (en) 1979-10-09 1982-11-09 Mobil Oil Corporation Demetalation and desulfurization of oil
US4357263A (en) 1979-10-22 1982-11-02 Mobil Oil Corporation Catalyst for the upgrading of aromatic liquids
CA1121293A (en) 1979-11-26 1982-04-06 Jaroslav F. Kriz Catalytic hydrotreating or hydrocracking of hydrocarbon oils
JPS594182B2 (ja) * 1979-11-27 1984-01-28 千代田化工建設株式会社 重質炭化水素油の水素化処理用触媒およびその製造法
JPS595011B2 (ja) 1979-11-27 1984-02-02 千代田化工建設株式会社 重質炭化水素油の水素化処理用触媒ならびにその製法
JPS601056B2 (ja) 1980-02-19 1985-01-11 千代田化工建設株式会社 アスファルテンを含む重質炭化水素油の水素化処理
US4324645A (en) 1980-05-06 1982-04-13 Mobil Oil Corporation Upgrading residual oil
US4306964A (en) 1980-09-16 1981-12-22 Mobil Oil Corporation Multi-stage process for demetalation and desulfurization of petroleum oils
FI803329L (fi) * 1980-10-23 1982-04-24 Farmos Oy Vaextsubstratbaedd
ZA818910B (en) * 1980-12-24 1982-11-24 American Cyanamid Co Catalyst doe hydrotreating heavy hydrocarbons
US4411824A (en) 1981-05-12 1983-10-25 Chevron Research Company Method of making a catalyst suitable for hydrometalation of hydrocarbonaceous feedstocks
US4456699A (en) 1981-06-17 1984-06-26 Standard Oil Company (Indiana) Catalyst and support, and their methods of preparation
US4549957A (en) 1981-06-17 1985-10-29 Amoco Corporation Hydrotreating catalyst and process
US4591426A (en) 1981-10-08 1986-05-27 Intevep, S.A. Process for hydroconversion and upgrading of heavy crudes of high metal and asphaltene content
US4389301A (en) 1981-10-22 1983-06-21 Chevron Research Company Two-step hydroprocessing of heavy hydrocarbonaceous oils
US4376037A (en) 1981-10-16 1983-03-08 Chevron Research Company Hydroprocessing of heavy hydrocarbonaceous oils
US4427535A (en) 1981-11-02 1984-01-24 Hydrocarbon Research, Inc. Selective operating conditions for high conversion of special petroleum feedstocks
CA1209510A (en) 1981-12-29 1986-08-12 Chevron Research And Technology Company Process for hydrodemetallation of hydrocarbon oils such as petroleum residua
US4447314A (en) * 1982-05-05 1984-05-08 Mobil Oil Corporation Demetalation, desulfurization, and decarbonization of petroleum oils by hydrotreatment in a dual bed system prior to cracking
JPS58219293A (ja) 1982-06-15 1983-12-20 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd 重質油の水素化分解方法
FR2528721B1 (fr) 1982-06-17 1986-02-28 Pro Catalyse Ste Fse Prod Cata Catalyseur supporte presentant une resistance accrue aux poisons et son utilisation en particulier pour l'hydrotraitement de fractions petrolieres contenant des metaux
US4437980A (en) 1982-07-30 1984-03-20 Rockwell International Corporation Molten salt hydrotreatment process
US4405441A (en) 1982-09-30 1983-09-20 Shell Oil Company Process for the preparation of hydrocarbon oil distillates
US4886594A (en) * 1982-12-06 1989-12-12 Amoco Corporation Hydrotreating catalyst and process
US4450068A (en) 1982-12-20 1984-05-22 Phillips Petroleum Company Demetallization of hydrocarbon containing feed streams
US4460707A (en) 1982-12-28 1984-07-17 Union Oil Company Of California Hydroprocessing catalyst and method for preparing it
FR2538813A1 (fr) 1982-12-31 1984-07-06 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrotraitement convertissant en au moins deux etapes une fraction lourde d'hydrocarbures contenant des impuretes soufrees et des impuretes metalliques
JPS59132945A (ja) 1983-01-21 1984-07-31 Shokubai Kasei Kogyo Kk 重質炭化水素油の水素化処理方法
US4592827A (en) 1983-01-28 1986-06-03 Intevep, S.A. Hydroconversion of heavy crudes with high metal and asphaltene content in the presence of soluble metallic compounds and water
US4525472A (en) 1983-02-23 1985-06-25 Intevep, S.A. Process for catalyst preparation for the hydrodemetallization of heavy crudes and residues
US4473462A (en) 1983-04-20 1984-09-25 Chemroll Enterprises Inc Treatment of petroleum and petroleum residues
FR2546175B1 (fr) 1983-05-20 1989-12-22 Intevep Sa Procede de production d'un catalyseur d'hydrodemetallation de bruts lourds et de residus
US4498979A (en) 1983-09-12 1985-02-12 Exxon Research & Engineering Co. Hydrodesulfurization process with conversion of heavy hydrocarbons utilizing a catalyst containing a group IIA metal component
US4587012A (en) 1983-10-31 1986-05-06 Chevron Research Company Process for upgrading hydrocarbonaceous feedstocks
US4514279A (en) * 1983-11-25 1985-04-30 Standard Oil Company (Indiana) Solid hydrocarbon liquefaction with a catalyst having chromium and molybdenum
US4520128A (en) 1983-12-19 1985-05-28 Intevep, S.A. Catalyst having high metal retention capacity and good stability for use in the demetallization of heavy crudes and method of preparation of same
US4588709A (en) * 1983-12-19 1986-05-13 Intevep, S.A. Catalyst for removing sulfur and metal contaminants from heavy crudes and residues
US4572778A (en) 1984-01-19 1986-02-25 Union Oil Company Of California Hydroprocessing with a large pore catalyst
US4530757A (en) 1984-03-29 1985-07-23 Mobil Oil Corporation Process for upgrading heavy crude oils
US4560468A (en) 1984-04-05 1985-12-24 Phillips Petroleum Company Hydrofining process for hydrocarbon containing feed streams
CA1258439A (en) 1984-04-16 1989-08-15 Karl-Heinz W. Robschlager Process for the catalytic conversion of heavy hydrocarbon oils
JPS60227833A (ja) 1984-04-27 1985-11-13 Nippon Oil Co Ltd 重質炭化水素油の水素化処理用触媒
US4564439A (en) 1984-06-29 1986-01-14 Chevron Research Company Two-stage, close-coupled thermal catalytic hydroconversion process
US4844792A (en) 1984-08-07 1989-07-04 Union Oil Company Of California Hydroprocessing with a specific pore sized catalyst containing non-hydrolyzable halogen
GB2167430B (en) 1984-11-22 1988-11-30 Intevep Sa Process for hydroconversion and upgrading of heavy crudes of high metal and asphaltene content
US4581012A (en) * 1984-12-05 1986-04-08 I-Flow Corporation Multilumen catheter set
US5264183A (en) 1984-12-14 1993-11-23 Monsanto Company Method and apparatus for carrying out catalyzed chemical reactions and for studying catalysis
US4626412A (en) 1984-12-14 1986-12-02 Monsanto Company Method and apparatus for carrying out catalyzed chemical reactions and for studying catalysts
US4659454A (en) 1984-12-21 1987-04-21 Mobil Oil Corporation Hydrocracking of heavy feeds plus light fractions with dispersed dual function catalyst
US4600503A (en) 1984-12-28 1986-07-15 Mobil Oil Corporation Process for hydrotreating residual petroleum oil
US4665261A (en) 1985-06-21 1987-05-12 Atlantic Richfield Company Hydrocarbon conversion process using a molten salt
US5108581A (en) 1985-09-09 1992-04-28 Exxon Research And Engineering Company Hydroconversion of heavy feeds by use of both supported and unsupported catalysts
US4661265A (en) 1985-09-30 1987-04-28 Amoco Corporation Catalyst deoiling process
US4746419A (en) 1985-12-20 1988-05-24 Amoco Corporation Process for the hydrodemetallation hydrodesulfuration and hydrocracking of a hydrocarbon feedstock
US4729826A (en) 1986-02-28 1988-03-08 Union Oil Company Of California Temperature controlled catalytic demetallization of hydrocarbons
US4738884A (en) 1986-03-03 1988-04-19 Owens-Corning Fiberglas Corporation Asphalt adhesives superimposed on asphalt-based roofing sheet
US4670134A (en) 1986-05-02 1987-06-02 Phillips Petroleum Company Catalytic hydrofining of oil
DE3623430A1 (de) 1986-07-11 1988-01-28 Veba Oel Entwicklungs Gmbh Verfahren zur hydrierenden behandlung von mit chlorbiphenylen u. dgl. kontaminierten mineraloelen
US4830736A (en) 1986-07-28 1989-05-16 Chevron Research Company Graded catalyst system for removal of calcium and sodium from a hydrocarbon feedstock
DE3634275A1 (de) 1986-10-08 1988-04-28 Veba Oel Entwicklungs Gmbh Verfahren zur hydrierenden konversion von schwer- und rueckstandsoelen
US5166118A (en) 1986-10-08 1992-11-24 Veba Oel Technologie Gmbh Catalyst for the hydrogenation of hydrocarbon material
US4917789A (en) 1987-02-03 1990-04-17 Fina Technology, Inc. Catalytic dewaxing process
JPH0811184B2 (ja) 1987-02-06 1996-02-07 日本石油株式会社 重質油の水素化処理触媒
DE3710021A1 (de) 1987-03-30 1988-10-20 Veba Oel Entwicklungs Gmbh Verfahren zur hydrierenden konversion von schwer- und rueckstandsoelen
DE3737370C1 (de) 1987-11-04 1989-05-18 Veba Oel Entwicklungs Gmbh Verfahren zur hydrierenden Konversion von Schwer- und Rueckstandsoelen,Alt- und Abfalloelen in Mischung mit Klaerschlaemmen
US5047142A (en) 1988-05-13 1991-09-10 Texaco Inc. Catalyst composition and method for hydroprocessing petroleum feedstocks
US4973218A (en) * 1988-06-22 1990-11-27 Wirtz Manufacturing Company, Inc. Battery plate stacker
US4954473A (en) 1988-07-18 1990-09-04 Uop Method of preparing a catalyst for the hydroconversion of asphaltene-containing hydrocarbonaceous charge stocks
JP2631712B2 (ja) 1988-08-18 1997-07-16 コスモ石油株式会社 重質炭化水素油の水素化処理触媒組成物ならびにそれを用いる水素化処理方法
US4992157A (en) 1988-08-29 1991-02-12 Uop Process for improving the color and color stability of hydrocarbon fraction
US4937218A (en) * 1988-09-06 1990-06-26 Intevep, S.A. Catalytic system for the hydroconversion of heavy oils
US5089463A (en) 1988-10-04 1992-02-18 Chevron Research And Technology Company Hydrodemetalation and hydrodesulfurization catalyst of specified macroporosity
US4976848A (en) 1988-10-04 1990-12-11 Chevron Research Company Hydrodemetalation and hydrodesulfurization using a catalyst of specified macroporosity
EP0367021B1 (en) 1988-10-19 1993-12-29 Research Association For Petroleum Alternatives Development Process for hydrogenation of heavy oil
US4937221A (en) 1989-06-09 1990-06-26 Institute Of Gas Technology Mixed-solid solution tri-metallic oxide/sulfide catalyst and process for its preparation
US5124027A (en) 1989-07-18 1992-06-23 Amoco Corporation Multi-stage process for deasphalting resid, removing catalyst fines from decanted oil and apparatus therefor
US5124024A (en) 1989-11-20 1992-06-23 Nova Husky Research Corporation Method for extending hydroconversion catalyst life
US5916529A (en) 1989-07-19 1999-06-29 Chevron U.S.A. Inc Multistage moving-bed hydroprocessing reactor with separate catalyst addition and withdrawal systems for each stage, and method for hydroprocessing a hydrocarbon feed stream
US4988434A (en) 1989-12-13 1991-01-29 Exxon Research And Engineering Company Removal of metallic contaminants from a hydrocarbonaceous liquid
US4992163A (en) 1989-12-13 1991-02-12 Exxon Research And Engineering Company Cat cracking feed preparation
US5164078A (en) 1989-12-28 1992-11-17 Chevron Research And Technology Company Process for removal of calcium from a hydrocarbon feedstock
US5039489A (en) 1990-04-17 1991-08-13 Gleaves John T Apparatus for catalyst analysis
EP0460300A1 (en) 1990-06-20 1991-12-11 Akzo Nobel N.V. Process for the preparation of a presulphided catalyst; Process for the preparation of a sulphided catalyst, and use of said catalyst
US5089453A (en) 1990-06-25 1992-02-18 Chevron Research And Technology Company Hydroconversion catalyst and method for making the catalyst
US5053117A (en) 1990-07-25 1991-10-01 Mobil Oil Corporation Catalytic dewaxing
US5851381A (en) 1990-12-07 1998-12-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Method of refining crude oil
US5200060A (en) 1991-04-26 1993-04-06 Amoco Corporation Hydrotreating process using carbides and nitrides of group VIB metals
US5374350A (en) 1991-07-11 1994-12-20 Mobil Oil Corporation Process for treating heavy oil
US5358634A (en) 1991-07-11 1994-10-25 Mobil Oil Corporation Process for treating heavy oil
US5215954A (en) * 1991-07-30 1993-06-01 Cri International, Inc. Method of presulfurizing a hydrotreating, hydrocracking or tail gas treating catalyst
US5171727A (en) 1991-08-26 1992-12-15 Uop Method of preparing a catalyst for the hydroconversion of asphaltene-containing hydrocarbonaceous charge stocks
US5474977A (en) 1991-08-26 1995-12-12 Uop Catalyst for the hydroconversion of asphaltene-containing hydrocarbonaceous charge stocks
US5210061A (en) 1991-09-24 1993-05-11 Union Oil Company Of California Resid hydroprocessing catalyst
JP3416177B2 (ja) * 1991-10-02 2003-06-16 シェブロン リサーチ アンド テクノロジー カンパニー 高活性残油触媒の製造方法
US5215955A (en) 1991-10-02 1993-06-01 Chevron Research And Technology Company Resid catalyst with high metals capacity
JP2966985B2 (ja) 1991-10-09 1999-10-25 出光興産株式会社 重質炭化水素油の接触水素化処理方法
US5320741A (en) 1992-04-09 1994-06-14 Stone & Webster Engineering Corporation Combination process for the pretreatment and hydroconversion of heavy residual oils
US5223472A (en) * 1992-04-14 1993-06-29 Union Oil Company Of California Demetallation catalyst
US5399259A (en) 1992-04-20 1995-03-21 Texaco Inc. Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution
US5827421A (en) 1992-04-20 1998-10-27 Texaco Inc Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution and no added silica
EP0569092A1 (en) 1992-05-05 1993-11-10 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Hydrotreating process
US5322617A (en) 1992-08-07 1994-06-21 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Energy, Mines And Resources Upgrading oil emulsions with carbon monoxide or synthesis gas
US5300212A (en) 1992-10-22 1994-04-05 Exxon Research & Engineering Co. Hydroconversion process with slurry hydrotreating
FR2701270B1 (fr) 1993-02-08 1995-04-14 Inst Francais Du Petrole Procédé d'élimination du mercure dans les hydrocarbures par passage sur un catalyseur présulfuré.
US5397456A (en) 1993-02-19 1995-03-14 Texaco Inc. Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution
US5395536A (en) 1993-05-07 1995-03-07 Baker Hughes, Inc. Wastewater organic acid removal process
US5462651A (en) 1994-08-09 1995-10-31 Texaco Inc. Hydrodearomatization of hydrocarbon oils using novel "phosphorus treated carbon" supported metal sulfide catalysts
US5514273A (en) 1993-10-01 1996-05-07 Texaco Inc. Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution
US5928499A (en) 1993-10-01 1999-07-27 Texaco Inc Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution, median pore diameter by surface area, and pore mode by volume
US5468371A (en) 1994-04-11 1995-11-21 Texaco Inc. Catalyst for residual conversion demonstrating reduced toluene insolubles
US5620592A (en) 1994-07-29 1997-04-15 Chevron U.S.A. Inc. Low macropore resid conversion catalyst
NO303837B1 (no) * 1994-08-29 1998-09-07 Norske Stats Oljeselskap FremgangsmÕte for Õ fjerne hovedsakelig naftensyrer fra en hydrokarbonolje
JP3504984B2 (ja) 1994-09-19 2004-03-08 日本ケッチェン株式会社 重質炭化水素油の水素化脱硫脱金属触媒
DE19600684A1 (de) 1995-02-17 1996-08-22 Linde Ag Verfahren zum Spalten von Kohlenwasserstoffen und Vorrichtung
US5885441A (en) 1997-04-11 1999-03-23 Intevep, S.A. Steam conversion process and catalyst
US5635056A (en) 1995-05-02 1997-06-03 Exxon Research And Engineering Company Continuous in-situ process for upgrading heavy oil using aqueous base
US5961815A (en) 1995-08-28 1999-10-05 Catalytic Distillation Technologies Hydroconversion process
US5807469A (en) 1995-09-27 1998-09-15 Intel Corporation Flexible continuous cathode contact circuit for electrolytic plating of C4, tab microbumps, and ultra large scale interconnects
US5817229A (en) 1995-11-06 1998-10-06 Texaco Inc Catalytic hydrocarbon upgrading process requiring no external hydrogen supply
US6136179A (en) 1996-02-14 2000-10-24 Texaco Inc. Low pressure process for the hydroconversion of heavy hydrocarbons
US6210564B1 (en) 1996-06-04 2001-04-03 Exxon Research And Engineering Company Process for desulfurization of petroleum feeds utilizing sodium metal
US5856609A (en) 1996-09-12 1999-01-05 Phillips Petroleum Company Aromatic hydrodealkylation process with sulfur oxide containing catalyst
EP0848992B1 (fr) * 1996-12-17 2002-03-27 Institut Francais Du Petrole Catalyseur contenant du bore et du silicium et son utilisation en hydrotraitement de charges hydrocarbonées
US6086749A (en) 1996-12-23 2000-07-11 Chevron U.S.A. Inc. Catalyst and method for hydroprocessing a hydrocarbon feed stream in a reactor containing two or more catalysts
FR2758278B1 (fr) 1997-01-15 1999-02-19 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant un sulfure mixte et utilisation en hydroraffinage et hydroconversion d'hydrocarbures
US5744025A (en) * 1997-02-28 1998-04-28 Shell Oil Company Process for hydrotreating metal-contaminated hydrocarbonaceous feedstock
FR2764213B1 (fr) * 1997-06-10 1999-07-16 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur a lit fixe
US6620313B1 (en) 1997-07-15 2003-09-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Hydroconversion process using bulk group VIII/Group VIB catalysts
US6635599B1 (en) 1997-07-15 2003-10-21 Exxonmobil Research & Engineering Company Mixed metal catalyst, its preparation by co-precipitation, and its use
US6783663B1 (en) * 1997-07-15 2004-08-31 Exxonmobil Research And Engineering Company Hydrotreating using bulk multimetallic catalysts
US6755963B2 (en) 1997-07-15 2004-06-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrogenation process for hydrocarbon resins
US6162350A (en) * 1997-07-15 2000-12-19 Exxon Research And Engineering Company Hydroprocessing using bulk Group VIII/Group VIB catalysts (HEN-9901)
US6582590B1 (en) 1997-07-15 2003-06-24 Exxonmobil Research And Engineering Company Multistage hydroprocessing using bulk multimetallic catalyst
US5847249A (en) 1997-07-28 1998-12-08 Catalytic Distillation Technologies Apparatus and process for catalytic distillations
US5928502A (en) * 1997-08-29 1999-07-27 Exxon Research And Engineering Co. Process for reducing total acid number of crude oil
US5871636A (en) 1997-08-29 1999-02-16 Exxon Research And Engineering Company Catalytic reduction of acidity of crude oils in the absence of hydrogen
US5914030A (en) * 1997-08-29 1999-06-22 Exxon Research And Engineering. Co. Process for reducing total acid number of crude oil
US5897769A (en) * 1997-08-29 1999-04-27 Exxon Research And Engineering Co. Process for selectively removing lower molecular weight naphthenic acids from acidic crudes
US5910242A (en) 1997-08-29 1999-06-08 Exxon Research And Engineering Company Process for reduction of total acid number in crude oil
ZA989153B (en) 1997-10-15 1999-05-10 Equistar Chem Lp Method of producing olefins and feedstocks for use in olefin production from petroleum residua which have low pentane insolubles and high hydrogen content
US5942101A (en) 1997-12-09 1999-08-24 Exxon Research And Engineering Co. Method for decreasing the conradson carbon number of petroleum streams
US5928501A (en) 1998-02-03 1999-07-27 Texaco Inc. Process for upgrading a hydrocarbon oil
US6248230B1 (en) 1998-06-25 2001-06-19 Sk Corporation Method for manufacturing cleaner fuels
US6096192A (en) * 1998-07-14 2000-08-01 Exxon Research And Engineering Co. Producing pipelinable bitumen
FR2787040B1 (fr) 1998-12-10 2001-01-19 Inst Francais Du Petrole Hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur en lit bouillonnant
FR2787041B1 (fr) 1998-12-10 2001-01-19 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur a lit fixe
US6534437B2 (en) 1999-01-15 2003-03-18 Akzo Nobel N.V. Process for preparing a mixed metal catalyst composition
JP4303820B2 (ja) 1999-01-26 2009-07-29 日本ケッチェン株式会社 水素化処理用触媒並びに水素化処理方法
US7056422B2 (en) 1999-01-27 2006-06-06 Sector Capital Corporation Batch thermolytic distillation of carbonaceous material
US6218333B1 (en) * 1999-02-15 2001-04-17 Shell Oil Company Preparation of a hydrotreating catalyst
US6554994B1 (en) 1999-04-13 2003-04-29 Chevron U.S.A. Inc. Upflow reactor system with layered catalyst bed for hydrotreating heavy feedstocks
FR2792851B1 (fr) 1999-04-29 2002-04-05 Inst Francais Du Petrole Catalyseur a base de metal noble faiblement disperse et son utilisation pour la conversion de charges hydrocarbonees
GB9912842D0 (en) 1999-06-02 1999-08-04 Bp Exploration Operating Process for reducing the acidity of oil
WO2001053430A1 (en) 2000-01-24 2001-07-26 Arthur D. Little, Inc. Apparatus and methods for conversion of hydrocarbon feed streams into liquid products
US6509291B2 (en) 2000-04-11 2003-01-21 Akzo Nobel N.V. Process for sulfiding a catalyst containing an S-containing additive
US6524469B1 (en) 2000-05-16 2003-02-25 Trans Ionics Corporation Heavy oil upgrading process
RU2186090C2 (ru) 2000-05-18 2002-07-27 Королева Наталья Владиславовна Способ получения жидких нефтепродуктов гидрогенизацией и деметаллизацией тяжелого нефтяного сырья
JP2003171671A (ja) 2000-06-08 2003-06-20 Japan Energy Corp 重質油の水素化精製方法
WO2001094009A1 (fr) 2000-06-08 2001-12-13 Japan Energy Corporation Procede de preparation d'un catalyseur utilise dans le raffinage par hydrogenation et procede de recuperation de metal
US6203313B1 (en) 2000-06-09 2001-03-20 Rebbecca L. Holmes Candle having reconfigurable shape
US6454932B1 (en) 2000-08-15 2002-09-24 Abb Lummus Global Inc. Multiple stage ebullating bed hydrocracking with interstage stripping and separating
US20020056664A1 (en) 2000-09-07 2002-05-16 Julie Chabot Extension of catalyst cycle length in residuum desulfurization processes
US6547957B1 (en) * 2000-10-17 2003-04-15 Texaco, Inc. Process for upgrading a hydrocarbon oil
US7384537B2 (en) 2000-10-24 2008-06-10 Jgc Corporation Refined oil and process for producing the same
JP2002129171A (ja) 2000-10-27 2002-05-09 Ngk Insulators Ltd 重質油の分解方法
US20020112987A1 (en) 2000-12-15 2002-08-22 Zhiguo Hou Slurry hydroprocessing for heavy oil upgrading using supported slurry catalysts
US6852215B2 (en) 2001-04-20 2005-02-08 Exxonmobil Upstream Research Company Heavy oil upgrade method and apparatus
US6581777B2 (en) * 2001-06-14 2003-06-24 Westvaco Packaging Group, Inc. Product packaging creating a visual impression of a packaged item floating within a frame and methods for making same
US20030042174A1 (en) 2001-06-18 2003-03-06 Petronetiics Llc. Method to treat emulsified hydrocarbon mixtures
US6841062B2 (en) 2001-06-28 2005-01-11 Chevron U.S.A. Inc. Crude oil desulfurization
CN1151235C (zh) 2001-07-02 2004-05-26 中国石油化工股份有限公司 一种重烃类原料加氢处理方法及其反应器
AU2002326926A1 (en) 2001-09-17 2003-04-01 Southwest Research Institute Pretreatment processes for heavy oil and carbonaceous materials
US20030070808A1 (en) 2001-10-15 2003-04-17 Conoco Inc. Use of syngas for the upgrading of heavy crude at the wellhead
SG96702A1 (en) * 2001-11-13 2003-06-16 Glashuetter Uhrenbetrieb Gmbh Device for winding and setting the time of a timepiece such as a date-watch including a date disc
US6759364B2 (en) * 2001-12-17 2004-07-06 Shell Oil Company Arsenic removal catalyst and method for making same
US20030149317A1 (en) 2002-02-04 2003-08-07 Rendina David Deck Hydrogenation catalysts and methods
US7338795B2 (en) 2002-03-11 2008-03-04 Intevep, S.A. Biodesulfurization of hydrocarbons
US6808919B2 (en) 2002-03-11 2004-10-26 Intevep, S.A. Biodesulfurization of hydrocarbons
GB0209222D0 (en) 2002-04-23 2002-06-05 Bp Oil Int Purification process
US20040106516A1 (en) * 2002-12-03 2004-06-03 Schulz Lawrence E. Hydroconversion catalyst and method for making the catalyst
ES2890477T3 (es) 2002-12-06 2022-01-20 Albemarle Netherlands Bv Hidroprocesamiento de hidrocarburos con el uso de una mezcla de catalizadores
AR043242A1 (es) * 2003-02-24 2005-07-20 Shell Int Research Preparacion y uso de una composicion de catalizador
TW200418570A (en) * 2003-02-24 2004-10-01 Shell Int Research Catalyst composition, its preparation and use
US8608946B2 (en) * 2003-12-19 2013-12-17 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
US7745369B2 (en) * 2003-12-19 2010-06-29 Shell Oil Company Method and catalyst for producing a crude product with minimal hydrogen uptake
NL1027763C2 (nl) * 2003-12-19 2006-09-20 Shell Int Research Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.
FR2866897B1 (fr) 2004-03-01 2007-08-31 Inst Francais Du Petrole Utilisation de gaz pour le preraffinage de petrole conventionnel et optionnellement sequestration de co2
WO2006110595A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method and catalyst for producing a crude product having a reduced nitrogen content
US20080083655A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 Bhan Opinder K Methods of producing a crude product

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007141710A (ru) 2009-05-20
US7918992B2 (en) 2011-04-05
US8481450B2 (en) 2013-07-09
NL2000050A1 (nl) 2006-10-12
WO2006110660A1 (en) 2006-10-19
JP2013067808A (ja) 2013-04-18
CN101166808A (zh) 2008-04-23
RU2424275C2 (ru) 2011-07-20
US20110160044A1 (en) 2011-06-30
BRPI0610670B1 (pt) 2016-01-19
JP2008536003A (ja) 2008-09-04
US20060231465A1 (en) 2006-10-19
NO20075770L (no) 2007-11-09
EP1874897A1 (en) 2008-01-09
CA2604012C (en) 2013-11-19
BRPI0610670A2 (pt) 2012-10-30
CA2604012A1 (en) 2006-10-19
CN101166808B (zh) 2013-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL2000050C2 (nl) Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.
NL2000051C2 (nl) Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.
NL2000054C2 (nl) Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.
NL2000052C2 (nl) Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.
NL2000053C2 (nl) Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.
NL1027764C2 (nl) Systemen, methoden en katalysatoren voor het produceren van een ruwe-oliehoudend product.

Legal Events

Date Code Title Description
AD1A A request for search or an international type search has been filed
RD2N Patents in respect of which a decision has been taken or a report has been made (novelty report)

Effective date: 20070523

PD2B A search report has been drawn up
MM Lapsed because of non-payment of the annual fee

Effective date: 20200501