NL1016458C2 - Anodesamenstel. - Google Patents

Anodesamenstel. Download PDF

Info

Publication number
NL1016458C2
NL1016458C2 NL1016458A NL1016458A NL1016458C2 NL 1016458 C2 NL1016458 C2 NL 1016458C2 NL 1016458 A NL1016458 A NL 1016458A NL 1016458 A NL1016458 A NL 1016458A NL 1016458 C2 NL1016458 C2 NL 1016458C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
anode
layer
oxide
cermet
anode assembly
Prior art date
Application number
NL1016458A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Pieter Ouweltjes
Original Assignee
Stichting En Onderzoek Ct Nede
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to NL1016458A priority Critical patent/NL1016458C2/nl
Application filed by Stichting En Onderzoek Ct Nede filed Critical Stichting En Onderzoek Ct Nede
Priority to CNB018178588A priority patent/CN1262036C/zh
Priority to ES01982941T priority patent/ES2254515T3/es
Priority to EP01982941A priority patent/EP1336215B1/en
Priority to AU2002214401A priority patent/AU2002214401B2/en
Priority to AU1440102A priority patent/AU1440102A/xx
Priority to AT01982941T priority patent/ATE311669T1/de
Priority to DE60115490T priority patent/DE60115490T2/de
Priority to PCT/NL2001/000773 priority patent/WO2002035634A1/en
Priority to CA002426750A priority patent/CA2426750C/en
Priority to KR1020037005570A priority patent/KR100825288B1/ko
Priority to DK01982941T priority patent/DK1336215T3/da
Priority to JP2002538508A priority patent/JP2004512653A/ja
Application granted granted Critical
Publication of NL1016458C2 publication Critical patent/NL1016458C2/nl
Priority to NO20031800A priority patent/NO20031800L/no
Priority to HK04105540A priority patent/HK1062745A1/xx

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/9041Metals or alloys
    • H01M4/905Metals or alloys specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC
    • H01M4/9066Metals or alloys specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC of metal-ceramic composites or mixtures, e.g. cermets
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M2004/8678Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells characterised by the polarity
    • H01M2004/8684Negative electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M8/1231Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte with both reactants being gaseous or vaporised
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Description

Γ
Anodesamenstel
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een anodesamenstel voor een electrochemische cel, omvattende een anode-cermetalsmede een daarop aan de 5 elektrolyt(l)zijde aangebrachte hulplaag, waarbij die anode een half edelmetaaloxide en een zuurstofionen geleidend oxide omvat
Een dergelijk samenstel met hulplaag is bekend uit de Japanse octrooiaanvrage 9/190824. Daarbij bevat de aan het electrolyt grenzende hulplaag 5% nikkeloxide. In de Europese octrooiaanvrage 0672306 bestaat de anode-cermet uit YSZ (yttrium 10 gestabiliseerd zirkonia) en een metaal (oxide). Voor de verbetering van de opbrengst van de cel wordt voorgesteld tussen de anode-cermet en het elektrolyt een hulplaag aan te brengen.
Daardoor worden de zuurstofion-geleiding en elektronengeleiding geoptimaliseerd. Dit wordt vooral verwezenlijkt door de eigenschap dat de hulplaag bestaant uit metallische 15 deeltjes voor elektronengeleiding en elektro-katalytische activiteit en oxiden om de zuurstofion-geleiding en mechanische stabiliteit te bevorderen.
Thans wordt in plaats van yttrium gestabiliseerd zirkonia gedoteerd ceria gebruikt als basismateriaal voor de cermet waarin vanzelfsprekend metaal(oxide) aanwezig is. Bij het in de praktijk bedrijven van brandstofcellen is gebleken dat omstandigheden 20 kunnen ontstaan welke niet als normaal beschouwd kunnen worden maar welke in praktijk haast niet te vermijden zijn. Zo is het mogelijk dat onder extreme bedrijfscon-dities de anode blootgesteld wordt aan oxiderende gassen. De metallische deeltjes in de anode die in het algemeen in oxidevorm in de anode aangebracht worden maar bij het sinteren of in bedrijf stellen tot metallische deeltjes reduceren, zullen daarbij terugoxi-25 deren. Daardoor ontstaat een volumeverandering van de betreffende laag veroorzaakt door de volumeverandering van metallische deeltjes naar metallische oxidedeeltjes.
Een dergelijke bedrijfsconditie doet zich voor in de stand-by situatie van een brandstofcel. Onder die omstandigheden is het reducerende gas niet aanwezig en neemt door oxidatie van de metallische deeltjes welke in het algemeen een half edelmetaal 30 omvatten zoals nikkel, koper of zilver en meer in het bijzonder nikkel, het volume toe door het ontstaan van bijvoorbeeld nikkeloxide. Een dergelijke stand-by situatie zal theoretisch niet voorkomen maar vindt in praktijk in geval van storing toch met enige regelmaat plaats.
1016458 2
Door het vergroten van het volume ontstaan aanzienlijke spanningen. Daardoor kan het voorkomen dat de anode-cermet onvoldoende contact maakt met het elektrolyt waardoor een dramatische vermindering van de opbrengst van de brandstofcel optreedt.
Het is het doel van de onderhavige uitvinding de mechanische hechting van de 5 anodelaag-elektrolytlaag onder dergelijke omstandigheden te verbeteren, dat wil zeggen ook in de toestand waarin oxidatie, dat wil zeggen volumevergroting van de anode-cermet plaats vindt dient steeds gewaarborgd te worden dat bij het daarop volgende bedrijf waarbij de oxiden weer gereduceerd worden nog steeds voldoende contact tussen de anode en het elektrolyt bestaat.
10 Dit doel wordt bij een hierboven beschreven anodesamenstel verwezenlijkt door dat die hulplaag ongeveer 98% zuurstofionen geleidend oxide omvat.
Gebleken is dat door het gebruik van een hulplaag die 98% uit zuurstofionen geleidend oxide bestaat, een hechte mechanische verbinding tussen de elektrolytlaag en de anodelaag verkregen wordt. Door geen nikkeloxide of ander metaaloxide in de - 15 hulplaag aan te brengen, kan gegarandeerd worden dat een in hoofdzaak defectvrije hulplaag ontstaat. Daardoor kan de sterkte van de hulplaag geoptimaliseerd worden en bestaat niet langer het gevaar dat tijdens het verhitten respectievelijk sinteren het anodesamenstel van het electrolyt losspringt.
Een defectvrije hulplaag kan verkregen worden door het toevoegen van 20 sinteractieve stoffen in een concentratie tot 5 mol% in de hulplaag. Daardoor is de hulplaag bovendien sinteractief naar de aangrenzende lagen.
Hierboven werd als voorbeeld voor een zuurstofionen geleidend oxide met gadolinium gedoteerd ceria genoemd Meer in het bijzonder zijn de zuurstof ionen geleidende ionen volgens de uitvinding fluoriet-oxides, zoals CeCh, ZrC>2, TI1O2, B12O3, HfC>2, al dan niet 25 gedoteerd met oxides van alkali metalen (bijv. MgO, CaO, SrO, BaO) of oxides van zeldzame aarden (bijv. Gd203,Sm203, Y2O3). De voorkeur gaat daarbij uit naar fluoriet oxides die een hoge mate van elektrische geleiding.
De hierboven beschreven hulplaag heeft bij voorkeur een dikte liggend tussen 0,1 en 10 pm. Door de aanwezigheid van het gedoteerde ceriumoxide is ionen-geleiding 30 gewaarborgd. Dit oxide dient bovendien chemisch verenigbaar te zijn met het oxide aanwezig in de anode-cermet. Daarom wordt bij voorkeur zowel voor de anode-cermet als de hulplaag hetzelfde ceriumoxide toegepast.
1016458 3
Door de aanwezigheid van een hulplaag met een hoge concentratie ceriumoxide zal bij verhoogde temperatuur zoals deze ontstaat tijdens het sinteren en/of bedrijf van de cel, het effect van verarming door diffusie processen van het ceriumoxide uit de anode naar het elektrolyt vermeden worden. Daardoor kan gedurende een langere peri-5 ode het rendement van de anode verzekerd worden.
De eigenlijke anode kan op gebruikelijke wijze opgebouwd zijn. De dikte daarvan ligt volgens een voorkeursuitvoering van de uitvinding tussen 5-100 pm. In tegenstelling tot eerdere voorstellen is het wenselijk dat, gezien de mechanische belasting waaraan een dergelijke anode-cermet onderworpen wordt bij opstarten, aikoelen, reductie-oxi-10 datie, de mechanische sterkte aanzienlijk is. Dat wil zeggen het is wenselijk dat de ce-riumoxidedeeltjes een structuur vormen die enerzijds bij hoge brandstofutilisatie en anderzijds bij het niet aanwezig zijn van een brandstofgas niet wezenlijk vervormt. Bovendien is het van belang dat de metallische (nikkel) deeltjes tijdens het bedrijf niet aan elkaar sinteren omdat daardoor de sterkte van de anode microstructuur alsmede de 15 electrokatalytische activiteit van de metallische deeltjes afneemt. Er wordt naar gestreefd in een fijne microstructuur te voorzien met een deeltjesgrootte kleiner dan 1 pm. Door toepassing van deze verhoudingsgewijs kleine deeltjesgrootte, kunnen de metallische deeltjes na het eigenlijke sinterproces tijdens het bedrijf niet of nauwelijks nasinteren..
20 Behalve de deeltjesgrootte dient eveneens de porositeit gehandhaafd te worden. Bij voorkeur ligt deze in het bereik tussen 10-50 vol.%.
Om het contact tussen de anode en de stroomcollector te verbeteren en bovendien het effect van weg verdampen van nikkel uit de eigenlijke anode tegen te gaan, wordt volgens de uitvinding voorgesteld een contactlaag aan te brengen die in hoofdzaak 25 metallisch is, dat wil zeggen bij toepassing van nikkel in de anode in hoofdzaak uit nikkel bestaat. Een dergelijke laag blijkt bovendien ductiele eigenschappen te hebben waardoor het effect van de volumevergroting door oxidatie opgevangen kan worden. Een dergelijke metallische anodecontactlaag heeft bij voorkeur een dikte tussen 3-10 pm. Met een dergelijke laag worden verschillen in thermische uitzetting tussen de 30 anode en stroomcollector op gevangen.
Hoewel het eenvoudig is om een dergelijke contactlaag zich over het hele schei-dingsvlak anode-stroomcollector uit te laten strekken, is in principe de aanwezigheid daarvan uitsluitend noodzakelijk op die plaatsen waarin stroomafiiame plaats vindt.
1016458 4
Het aanbrengen van de anode respectievelijk anodehulplaag kan met enige in de stand der techniek bekende werkwijze plaats vinden zoals tapecasting. Volgens een van voordeel zijnde uitvoering van de uitvinding wordt hiertoe de zeefdruktechniek gebruikt. Immers, daarmee is het mogelijk de hierboven beschreven geringe laagdikte te 5 verkrijgen. Daarbij wordt bij voorkeur uitgegaan van een gesinterd elektrolyt op basis van gestabiliseerd zirkonia (YSZ). Deze heeft bij voorkeur een dikte liggend tussen 50-200 μιη. Daarbij wordt in tegenstelling tot de stand der techniek eerst een anode tussenlaag aangebracht. Als deze omvat in de toestand van het aanbrengen ten minste 95 gew. % cerium oxide gedoteerd met gadolinium. Na het drogen bij een verhoudings-10 gewijs lage temperatuur (zoals 75°C) wordt dit samenstel in een oven verhit bij een temperatuur van ten hoogste 950°C. Daardoor verdwijnt het organische materiaal (bindmiddel) in de met zeefdrukken opgebrachte laag. De anode tussenlaag wordt door deze verhoudingsgewijs lage temperatuur niet verdicht.
Na het afkoelen wordt aan de vrije zijde van de anode hulplaag de anode-cermet 15 aangebracht. Deze bestaat uit een mengsel van bijvoorbeeld 65 gew.% metaaloxide en 35 gew.% gedoteerd ceriumoxide. Dit opbrengen kan eveneens met zeefdrukken plaats vinden. Alvorens een en ander te sinteren, wordt eerst op de vrije zijde van de cermet een contactlaag aangebracht bestaande uit een zuiver metaaloxide waarbij het betreffende metaal overeenkomt met het metaal dat in de anode-cermet aanwezig is.
20 Daarna volgt een tweede sinterbehandeling waarbij de microstructuur verdicht wordt en stevigheid verkrijgt. Daarna wordt tot slot de kathode op de andere zijde van de elektrolyt aangebracht en het geheel nogmaals gesinterd. Bij deze laatste sinterstap kan en bij het in bedrijf stellen zal door de aanwezigheid van reducerende gassen het hierboven beschreven metaaloxide aan de anodezijde gereduceerd worden tot een me-25 taal.
De uitvinding zal hieronder nader aan de hand van een in de tekening afgebeeld uitvoeringsvoorbeeld verduidelijkt worden.
Daarbij toont: 30 Fig. 1 schematisch in dwarsdoorsnede een deel van een elektrochemische cel volgens de uitvinding; en
Fig. 2 een grafiek die de lange duur prestatie van een cel volgens de uitvinding weergeeft.
10 i i' 4 5 £ 5
Met 1 is een elektrolyt aangegeven bestaande uit een gesinterd elektrolyt bijvoorbeeld op basis van gestabiliseerd zirkonia. Daarop wordt op de hierboven beschreven wijze een anode 6 aangebracht. Deze bestaat uit een anode hechtlaag 3 die de verbin-5 ding vormt tussen het elektrolyt 1 en de anode-cermet 2. Deze anodehechtlaag bevordert de hechting van de anode-cermet aan het elektrolyt. De anode hechtlaag bestaat in hoofdzaak uit gedoteerd ceriumoxide. Door de wezenlijke afwezigheid van metalen zal bij eventuele oxidatie van metaaldeeltjes waardoor in de anode-cermet een volumever-groting optreedt, een dergelijke volumeverandering niet optreden in de anodehechtlaag. 10 Echter, door de aanwezigheid van hetzelfde ceriumoxide bestaat een goede hechting tussen laag 2 en laag 3 die volumevergroting door oxidatie van metallische deeltjes goed kan weerstaan. Anderzijds hecht de anodehechtlaag bijzonder goed aan elektrolyt 1.
Op de anode-cermet 2 wordt een anode contactlaag 4 aangebracht die bij voor-15 keur uit zuiver metallische deeltjes bestaat. De stroomcollector is met 5 aangegeven. Begrepen dient te worden dat de anodehechtlaag zich niet over het gehele oppervlak van de anode-cermet 2 hoeft uit te strekken maar slechts plaatselijk, daar waar stroom-afname met stroomcollector 5 plaats vindt, aangebracht kan zijn.
De uitvinding zal hieronder nader aan de hand van een voorbeeld verduidelijkt 20 worden.
Voorbeeld
Uitgegaan wordt van een gesinterd elektrolyt omvattende met yttrium gestabili-25 seerd zirkonia met een dikte van 140 pm.
Daarop wordt met behulp van een zeefdruktechniek een tussenlaag aangebracht met een dikte van 10 pm. Deze tussenlaag is gebaseerd op met gadolinium gedoteerd ceriumoxide. Bovendien is aan deze laag een sinteractieve component toegevoegd zoals 2 mol % kobalt In een gebruikelijke droogoven wordt dit samenstel verhit bij een tem-30 peratuur van 75 °C gedurende 2 uur. Daarna vindt gedurende 1 uur sinteren bij 600 °C plaats om de binder uit te stoken.
Na afkoeling wordt een anode-cermet bestaande uit een mengsel van nikkeloxide 65 gew.% en met gadolinium gedoteerd ceriumoxide 35 gew.% gezeefdrukt. Deze laag 1018458 6 heeft een dikte van ongeveer 50 μιη. Direct daarop volgend wordt een laag met dikte van 20 μιη bestaande uit zuiver nikkeloxide daarop gezeefdrukt. Vervolgens wordt een en ander gesinterd bij een temperatuur van 1400 °C gedurende 1 uur.
Na afkoeling wordt aan de andere zijde van het elektrolyt een kathodelaag aange-5 bracht bestaande uit strontium gedoteerd lanthaan manganiet en yttrium-gestabiliseerd zirconia. Vervolgens wordt het geheel bij 1200 °C gesinterd.
Bij beproevingen is gebleken dat een cel die is vervaardigd op voomoemde wijze een stabiele prestatie levert gedurende 800 uur, inclusief drie oxidatie/reductie cycli aan de anode-zijde. Zie fig. 2 (duurtestgrafïek). In deze figuur werd bij een duurtest 10 waterstof als brandstof gebruikt (1.9 g/hr) en als oxidant (155 g/hr) lucht. Het werkzame oppervlak was 100 cm2 in een keramische behuizing met Pt current collector voor de kathode en een Ni current collector voor de anode.
1 Ü I 0 4 0

Claims (8)

1. Anodesamenstel (6) voor een electrochemische cel, omvattende een anode-cermet (2) alsmede een daarop aan de elektrolyt(l)zijde aangebrachte hulplaag 5 (3), waarbij die anode een half edelmetaaloxide en een zuurstofionen geleidend oxide omvat, met het kenmerk, dat die hulplaag ongeveer 98% zuurstofionen geleidend oxide omvat.
2. Anodesamenstel volgens conclusie 1, waarbij die anode-cermet Ni omvat.
3. Anodesamenstel volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij die hulplaag 10 een dikte heeft tussen 0,1-10 pm.
4. Anodesamenstel volgens een van de voorgaande conclusies, omvattende een aan de andere zijde van de anode aangebrachte contactlaag omvattende metallische deeltjes.
5. Anodesamenstel volgens conclusie 3, waarbij de metallische deeltjes van de 15 anode-cermet overeenkomen met de metallische deeltjes van de contactlaag.
6. Anodesamenstel volgens conclusie 3 of 4, waarbij die contactlaag een dikte tussen 3-10 pm omvat.
7. Anodesamenstel volgens een van het voorgaande conclusies, waarbij dat zuurstofionen geleidende oxide een fluoriet-oxide omvat.
8. Anodesamenstel volgens conclusie 7, waarbij dat fluoriet-oxide gedoteerd is met oxides van alkalimetalen of zeldzame aarden. 1016458
NL1016458A 2000-10-23 2000-10-23 Anodesamenstel. NL1016458C2 (nl)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1016458A NL1016458C2 (nl) 2000-10-23 2000-10-23 Anodesamenstel.
PCT/NL2001/000773 WO2002035634A1 (en) 2000-10-23 2001-10-23 Anode assembly for an electrochemical cell
EP01982941A EP1336215B1 (en) 2000-10-23 2001-10-23 Anode assembly for an electrochemical cell
AU2002214401A AU2002214401B2 (en) 2000-10-23 2001-10-23 Anode assembly for an electrochemical cell
AU1440102A AU1440102A (en) 2000-10-23 2001-10-23 Anode assembly for an electrochemical cell
AT01982941T ATE311669T1 (de) 2000-10-23 2001-10-23 Anodenzusammenstellung für eine elektrochemische zelle
CNB018178588A CN1262036C (zh) 2000-10-23 2001-10-23 电化学电池阳极组件
ES01982941T ES2254515T3 (es) 2000-10-23 2001-10-23 Grupo anodo para una celula electroquimica.
CA002426750A CA2426750C (en) 2000-10-23 2001-10-23 Anode assembly for an electrochemical cell
KR1020037005570A KR100825288B1 (ko) 2000-10-23 2001-10-23 전기화학 전지용 애노드 전해질 조립체를 제조하는 방법
DK01982941T DK1336215T3 (da) 2000-10-23 2001-10-23 Anodeenhed til en elektrokemisk celle
JP2002538508A JP2004512653A (ja) 2000-10-23 2001-10-23 電気化学電池のためのアノードアセンブリ
DE60115490T DE60115490T2 (de) 2000-10-23 2001-10-23 Anodenzusammenstellung für eine elektrochemische zelle
NO20031800A NO20031800L (no) 2000-10-23 2003-04-23 Anodekonstruksjon for elektrokjemisk celle
HK04105540A HK1062745A1 (en) 2000-10-23 2004-07-27 Anode assembly for an electrochemical cell

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1016458A NL1016458C2 (nl) 2000-10-23 2000-10-23 Anodesamenstel.
NL1016458 2000-10-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1016458C2 true NL1016458C2 (nl) 2002-05-01

Family

ID=19772288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1016458A NL1016458C2 (nl) 2000-10-23 2000-10-23 Anodesamenstel.

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1336215B1 (nl)
JP (1) JP2004512653A (nl)
KR (1) KR100825288B1 (nl)
CN (1) CN1262036C (nl)
AT (1) ATE311669T1 (nl)
AU (2) AU2002214401B2 (nl)
CA (1) CA2426750C (nl)
DE (1) DE60115490T2 (nl)
DK (1) DK1336215T3 (nl)
ES (1) ES2254515T3 (nl)
HK (1) HK1062745A1 (nl)
NL (1) NL1016458C2 (nl)
NO (1) NO20031800L (nl)
WO (1) WO2002035634A1 (nl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5234698B2 (ja) * 2004-03-29 2013-07-10 ヘクシス アクチェンゲゼルシャフト 高温度燃料電池のためのアノード材料
DE102008009985B4 (de) 2008-02-19 2015-04-09 Sunfire Gmbh Elektrolyt für eine elektrolytgestützte Hochtemperatur-Brennstoffzelle, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung für eine elektrolytgestützte Brennstoffzelle und Verwendung der Brennstoffzelle für einen Brennstoffzellen-Stapel
JP5335068B2 (ja) 2008-04-18 2013-11-06 ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、カリフォルニア 電気化学装置構成及びその製法
WO2012024330A2 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Bloom Energy Corporation Method for solid oxide fuel cell fabrication
CA2844311C (en) * 2011-08-25 2018-12-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. Composite anode for a solid oxide fuel cell with improved mechanical integrity and increased efficiency
US20140315084A1 (en) * 2013-04-18 2014-10-23 Nokia Corporation Method and apparatus for energy storage

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0395860A (ja) * 1989-09-08 1991-04-22 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池の燃料電極形成方法
JPH0395859A (ja) * 1989-09-08 1991-04-22 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池
JPH03194860A (ja) * 1989-12-25 1991-08-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 固体電解質型燃料電池
JPH05121084A (ja) * 1991-10-28 1993-05-18 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 固体電解質燃料電池
JPH05174832A (ja) * 1991-12-19 1993-07-13 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 高温固体電解質型燃料電池の燃料極
JPH0729575A (ja) * 1993-07-15 1995-01-31 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 固体電解質型電解セル燃料電極材
JPH07296838A (ja) * 1994-04-28 1995-11-10 Kyocera Corp 燃料電池セルの製造方法
JPH0831446A (ja) * 1994-07-21 1996-02-02 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 固体電解質燃料電池
JPH08213029A (ja) * 1995-02-06 1996-08-20 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池の燃料電極
JPH08273676A (ja) * 1995-03-31 1996-10-18 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池の燃料電極とその成膜方法
JPH09190824A (ja) * 1996-01-10 1997-07-22 Kyushu Electric Power Co Inc 固体電解質型燃料電池の燃料極構造及びその製造方法
DE19630843C1 (de) * 1996-07-31 1997-12-04 Forschungszentrum Juelich Gmbh Anoden-Elektrolyt-Einheit für Hochtemperatur-Brennstoffzellen ohne scharfe Anoden-Elektrolyt-Grenze sowie deren Herstellung
DE19626342A1 (de) * 1996-07-01 1998-01-08 Forschungszentrum Juelich Gmbh Elektrodenzwischenschicht bei Brennstoffzellen

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0567473A (ja) * 1991-09-09 1993-03-19 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 固体電解質型燃料電池
JP3330198B2 (ja) * 1993-08-06 2002-09-30 株式会社フジクラ 固体電解質型燃料電池
US5753385A (en) * 1995-12-12 1998-05-19 Regents Of The University Of California Hybrid deposition of thin film solid oxide fuel cells and electrolyzers
JP3730774B2 (ja) * 1997-12-01 2006-01-05 京セラ株式会社 固体電解質型燃料電池セル

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0395860A (ja) * 1989-09-08 1991-04-22 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池の燃料電極形成方法
JPH0395859A (ja) * 1989-09-08 1991-04-22 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池
JPH03194860A (ja) * 1989-12-25 1991-08-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 固体電解質型燃料電池
JPH05121084A (ja) * 1991-10-28 1993-05-18 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 固体電解質燃料電池
JPH05174832A (ja) * 1991-12-19 1993-07-13 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 高温固体電解質型燃料電池の燃料極
JPH0729575A (ja) * 1993-07-15 1995-01-31 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 固体電解質型電解セル燃料電極材
JPH07296838A (ja) * 1994-04-28 1995-11-10 Kyocera Corp 燃料電池セルの製造方法
JPH0831446A (ja) * 1994-07-21 1996-02-02 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 固体電解質燃料電池
JPH08213029A (ja) * 1995-02-06 1996-08-20 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池の燃料電極
JPH08273676A (ja) * 1995-03-31 1996-10-18 Fujikura Ltd 固体電解質型燃料電池の燃料電極とその成膜方法
JPH09190824A (ja) * 1996-01-10 1997-07-22 Kyushu Electric Power Co Inc 固体電解質型燃料電池の燃料極構造及びその製造方法
DE19626342A1 (de) * 1996-07-01 1998-01-08 Forschungszentrum Juelich Gmbh Elektrodenzwischenschicht bei Brennstoffzellen
DE19630843C1 (de) * 1996-07-31 1997-12-04 Forschungszentrum Juelich Gmbh Anoden-Elektrolyt-Einheit für Hochtemperatur-Brennstoffzellen ohne scharfe Anoden-Elektrolyt-Grenze sowie deren Herstellung

Non-Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Derwent World Patents Index; AN 1997-422363, XP002170104 *
DATABASE WPI Section Ch Week 199514, Derwent World Patents Index; Class L03, AN 1995-103025, XP002170105 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 015, no. 277 (E - 1089) 15 July 1991 (1991-07-15) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 015, no. 454 (E - 1135) 19 November 1991 (1991-11-19) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 017, no. 480 (E - 1425) 31 August 1993 (1993-08-31) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 017, no. 578 (E - 1450) 20 October 1993 (1993-10-20) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1996, no. 03 29 March 1996 (1996-03-29) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1996, no. 06 28 June 1996 (1996-06-28) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1996, no. 12 26 December 1996 (1996-12-26) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1997, no. 02 28 February 1997 (1997-02-28) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1997, no. 11 28 November 1997 (1997-11-28) *

Also Published As

Publication number Publication date
AU1440102A (en) 2002-05-06
WO2002035634A1 (en) 2002-05-02
KR20030059209A (ko) 2003-07-07
CA2426750C (en) 2010-01-05
HK1062745A1 (en) 2004-11-19
DK1336215T3 (da) 2006-03-27
CA2426750A1 (en) 2002-05-02
ATE311669T1 (de) 2005-12-15
CN1471741A (zh) 2004-01-28
CN1262036C (zh) 2006-06-28
ES2254515T3 (es) 2006-06-16
NO20031800D0 (no) 2003-04-23
JP2004512653A (ja) 2004-04-22
EP1336215A1 (en) 2003-08-20
EP1336215B1 (en) 2005-11-30
AU2002214401B2 (en) 2006-06-08
NO20031800L (no) 2003-06-13
DE60115490T2 (de) 2006-07-20
KR100825288B1 (ko) 2008-04-28
DE60115490D1 (de) 2006-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5213589B2 (ja) 金属支持型固体酸化物型燃料電池
US6663999B2 (en) Method of fabricating an assembly comprising an anode-supported electrolyte, and ceramic cell comprising such an assembly
WO2006010260A1 (en) Anode supported solid oxide fuel cell with a porous multifunctional layer
CA2431231A1 (en) Redox solid oxide fuel cell
NL1016458C2 (nl) Anodesamenstel.
US7297436B2 (en) Fuel cell
CA2330661C (en) Electrochemical cell with sintered anode of metallic particles and oxides
CA2665076C (en) High performance cathode with controlled operating temperature range
JP2017069214A (ja) 電気化学セル及びその製造方法
AU2002214401A1 (en) Anode assembly for an electrochemical cell
Shemilt et al. Fracture toughness of doped-ceria ceramics
CA2735868A1 (en) Optimized cell configurations for stable lscf-based solid oxide fuel cells
CA3016512C (en) Method for manufacturing fuel cell stack
CA2560769C (en) Electrolyte electrode assembly and method of producing the same
WO2024057006A1 (en) Electrochemical cell
KR20200036266A (ko) 고체 산화물 연료전지용 공기극 집전체 및 이의 제조 방법
Haldane et al. Effect of Deposition Conditions on Pt‐YSZ Cermet Anodes Made by PEVD

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
VD1 Lapsed due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20080501