MXPA06013852A - Uso de colorantes de acido escuarico en capas opticas para el registro optico de datos. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se relaciona con el uso de colorantes del acido escuarico en las capas opticas para el registro de datos opticos, de preferencia para el registro de datos opticos usando un laser con una longitud de onda de hasta 450 nin. La invencion se relaciona ademas con un medio de registro optico de tipo una sola escritura y multiples lecturas (WOR['4) capaz de registrar y reproducir informacion con radiacion de laser azul, que emplea un colorante a base de acido escuarico en la capa optica.

Description

USO DE COLORANTES DE ACIDO ESCUARICO EN CAPAS ÓPTICAS PARA EL REGISTRO ÓPTICO DE DATOS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con el uso de colorantes del ácido escuárico en capas ópticas para registrar datos ópticos, de preferencia para registrar datos ópticos usando un láser con una longitud de onda de hasta 450 nm. La invención se relaciona además con un medio de registro óptico de tipo una sola escritura y múltiples lecturas (WORM, write once read many, por sus siglas en inglés) capaz de registrar y reproducir información con radiación de láser azul, que emplea un colorante de ácido escuárico en la capa óptica. Últimamente, los colorantes orgánicos han atraído considerable atención en el campo del almacenamiento óptico de láser diódico. Los discos compactos grabables comerciales (CD-R) y los discos versátiles digitales grabables (DVD-R) pueden contener, como capa de registro, numerosos colorantes basados en ftalocianina, he icianina, cianina y estructuras azo metalizadas. Estos colorantes son apropiados en sus campos respectivos con los criterios de longitud de onda láser. Otros requerimientos generales para los medios colorantes son la absorción fuerte, alta reflectancia, alta REF. : 176155 sensibilidad de registro, baja conductividad térmica así como estabilidades a la luz y térmica, durabilidad de almacenamiento o no toxicidad. Para la aplicación industrial, estos colorantes tienen que ser apropiados para los procesos de recubrimiento por rotación para preparar películas finas, es decir, tienen que ser suficientemente apropiados en los solventes orgánicos en general aplicados en el proceso de recubrimiento por rotación. Los medios de registro ópticos de tipo borrable y de tipo WORM (una sola escritura y múltiples lecturas) reproducen información detectando variaciones en la reflectividad causada por la deformación física, por alteraciones de las características ópticas, así como por las propiedades de fase y magnéticas de una capa de registro antes y después del registro. Los discos compactos grabables (CD-R) se conocen ampliamente como un medio de registro óptico -de tipo WORM. Recientemente, se han comercializado los discos versátiles digitales (DVD por sus siglas en inglés) con mayores capacidades de almacenamiento de información de hasta 4.7 Gbites. La tecnología de DVD-R adopta como una fuente de luz un láser diódico rojo con una longitud de onda de 630-370 nm. Por lo que el tamaño del orificio y el intervalo de la pista pueden reducirse, aumentando la capacidad de almacenamiento de información en hasta 6-8 veces comparado con los CR-R's. Los discos Blu-ray® (el disco Blu-ray® es un estándar desarrollado por Hitachi Ltd., LG Electronics Inc., Matsushita Electric Industrial Co. Ltd., Pioneer Corporation, Royal Philips Electronics, Samsung Electronics Co. Ltd., Sharp Corporation, Sony Corporation, Thomson Multimedia) van a ser el siguiente avance en la tecnología de registro óptico. Su nueva especificación aumenta el almacenamiento de datos hasta 27 GBites por capa de registro para un disco de 12 centímetros de diámetro. Adoptando un láser diódico azul con una longitud de onda de 405 nm (diodos de láser GaN o SHG) , el tamaño del orificio y el intervalo de la pista pueden reducirse adicionalmente, aumentando otra vez la capacidad de almacenamiento por un orden de magnitud. La construcción de los medios de registro de datos ópticos es conocida en la técnica. Un medio de registro de datos ópticos en general comprende un sustrato y una capa de registro, la capa óptica. A menudo, los discos o medios magnéticos de materiales poliméricos orgánicos se usan como sustratos. Los sustratos preferidos son el policarbonato (PC) o polimetil etacrilato (PMMA) . El sustrato tiene que proporcionar una superficie regular y uniforme de alta calidad óptica. La capa óptica se deposita sobre el mismo en una película delgada y uniforme de alta calidad óptica y de espesor definido. Por último, una capa reflectora, por ejemplo, aluminio, oro o cobre, se deposita sobre la capa óptica. El medio de registro de datos ópticos avanzado puede comprender capas adicionales, tales como capas protectoras, capas adhesivas o capas ópticas adicionales. Para proporcionar una película delgada y uniforme de la capa óptica, el material se deposita usualmente por recubrimiento por rotación, evaporación al vacío, recubrimiento a chorro, recubrimiento con rodillo o enjuague. El proceso preferido en la industria es el recubrimiento por rotación para formar una capa óptica de aproximadamente 70 nm a 250 nm de espesor. Para la aplicación en el proceso de recubrimiento por rotación, el material de la capa óptica tiene que se altamente soluble en los solventes orgánicos. WO 03/079339A1 (Bayer AG) describe colorantes de escuarilio como un compuesto absorbedor de luz en la capa de información de los soportes de datos ópticos. En particular, WO 03/079339A1 describe compuestos de escuarilio disustituidos de la siguiente estructura general útiles para el registro óptico en discos DVD-R, trabajando con luz láser roja (635-660 nm) : JP 2001322356 (Ricoh KK) describe compuestos de escuarilio disustituidos en una mezcla con lo menos un tipo de compuesto de quelato metálico azo para el registro óptico con una longitud de onda de 600 a 720 nm. JP 06184109 (Mitsubishi Chem. Ind. ) describe compuestos de escuarilio disustituidos de la siguientes fórmulas generales, que son útiles como materiales colorantes para los polímeros, como colorantes bicolores para cristales líquidos y como materiales fotosensibles para las impresoras electrofotográficas, como materiales de registro para discos ópticos, como materiales ópticos no lineales y como materiales para filtros de corte casi IR en los campos de la aplicación láser de semiconductores: JP 06184134 (Mitsubishi Chem. Ind.) describe compuestos de escuarilio disustituidos de las siguientes fórmulas generales útiles en el campo de colorantes, materiales de coloración de polímeros, pigmentos dicroicos para cristales líquidos y materiales fotosensibles para electrofotografía, tales como impresoras electrofotográficas, como material de registro para un disco óptico y para aplicaciones de láser de semiconductores, tales como material de filtro de corte casi infrarrojo: DE 4040906 (BASF AG) describe colorantes del ácido azulen escuárico asimétricos de la siguiente fórmula general y un medio de registro óptico que comprende estos colorantes. La longitud de onda láser usada para el registro es de 750- EP 1152001 Bl (Kyowa Hakko Kogyo Co.) describe compuestos de escuarilio asimétricos con unidades de pirazol e indolina de la siguiente fórmula general, y un medio de registro óptico que comprende el compuesto de escuarilio. Los compuestos de escuarilio tienen una longitud de absorción máxima de 550-600 nm.

EP 1334998 (Kyowa Hakko Kogyo Co.) describe complejos metálicos de escuarilio asimétricos con unidades de pirazol e indolina de la siguiente fórmula general, y un medio de registro óptico que comprende el complejo de escuarilio. Los compuestos de escuarilio tienen una longitud de onda de absorción máxima de 550-600 nm.

Matsui et al., (Dyes and Pigments 58, 2003, 219-226) describe 3-aril-4-hidroxiciclobut-3-en-l, 2-diona, es decir, un compuesto de escuarilio monosustituido, como sensibilizadores para las celdas solares de Ti02. DE 1 670 364 (Chemische Werke Hüls AG) de 1966 describe l-fenil-2, 3-dialquil-4- [2 ' -hidroxi-3 ' , 4' -dioxo-ciclo-buten- (1 ' ) -il]pirazol-5-ona, es decir, un compuesto de escuarilio monosustituido y un proceso para su preparación. US 5,106,997 (Fuji Xerox Co.) describe derivados de escuarilio de la fórmula general: en donde X y Z se definen como en la especificación, para el uso en elementos ópticos no lineales. De manera sorprendente, se ha encontrado ahora, que los derivados del ácido escuárico monosustituidos como se describe a continuación, son útiles como compuestos colorantes en las capas ópticas para el registro de datos ópticos. Por lo tanto, la presente invención se relaciona con una capa óptica para el registro de datos ópticos, que comprende compuestos del ácido escuárico monosustituidos como se describe a continuación y con el uso de estas capas ópticas para los medios de registro de datos ópticos. Más particularmente, la invención se relaciona con un medio de registro de datos ópticos de tipo una sola escritura y múltiples lecturas (WORM) capaz de registrar y reproducir información con radiación de láser azul, de preferencia de 405 nm, que emplea un colorante de ácido escuárico monosustituido en la capa óptica. La presente invención se relaciona con una capa óptica para el registro de datos ópticos que comprende por lo menos un compuesto colorante de la fórmula ( I ) : en donde X representa hidroxi (-OH) o tiol (-SH); OR2 o SR2, siendo R2 seleccionado de fenilo, bencilo o alquilo C?-?2, que son insus ti tuidos o sustituidos por hidroxi (-OH), arilo C6-?2, halógeno, -NR'R", siendo R' y R" independientemente hidrógeno, alquilo Ci-u o arilo C6.12; O" o S" con un contra-ión catiónico seleccionado de cationes inorgánicos, tales como cationes alcalinos o alcalinotérreos o de cationes orgánicos, tales como piridinio o quinolinio o isoquinolinio o amonio ( -NR5R6R7R8+) siendo R5 a R8 seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo C?-?2 o arilo C6 - 12 ; -NR3R4, siendo R3 y R4 independientemente hidrógeno, alquilo C?-?2, bencilo o arilo C6-12; Ri representa uno de los radicales (1) a (5) en donde R33 y R3 independientemente entre sí, representan hidrógeno, alquilo C1-12, bencilo o arilo Cß-?2 o NR33R34 representa pirrolidilo, piperidilo o morfolilo; R9 a R13, R?5 a Ríe, y R22 a R26 independientemente entre sí, representan hidrógeno, alcoxi C1-12, alquilo C1-12 (siendo insustituido o sustituido por hidroxi (-OH), arilo Cß-?2, halógeno, -NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C?-i2 o arilo C6-?2) , hidroxi, (-0H), halógeno, CX3, siendo X3 cloro o flúor; nitro (-N02) , ciano (CN) , arilo C6-?2 o NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C?-12 o arilo C6-?2; Ru y R19 a R2? independientemente entre sí, representan hidrógeno o alquilo C1-12; R27 a R2ß independientemente entre sí, representan hidrógeno, bencilo, arilo C6-?2 o alquilo C1-12, siendo insustituido o sustituido por hidroxi, arilo C6-i2/ halógeno o -NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C1-12 o arilo C6-12. En un aspecto preferido, la presente invención se relaciona con una capa óptica para el registro de datos ópticos, que comprende por lo menos un compuesto colorante de la fórmula (I) , en donde: X representa hidroxi (-OH) , OR2, siendo R2 seleccionado de bencilo o alquilo C?-?2, o NR3R, siendo R3 y R independientemente hidrógeno o alquilo C1-12; Ri representa el radical (1) , en donde R6 representa hidrógeno, alcoxi C1-12, alquilo C1-12, hidroxi (-0H) , halógeno, CX3 siendo X flúor; nitro (-N02) , ciano <CN) , arilo C6-12 o -NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C1-12 o arilo C6-12; ^27 y R28 independientemente entre sí, representan hidrógeno, bencilo, arilo C6-12 o alquilo C?-?2. En un aspecto más preferido, la presente invención se relaciona con una capa óptica para el registro de datos ópticos, que comprende por lo menos un compuesto colorante de la fórmula (I) , en donde: X representa hidroxi (-0H) , Ri representa el radical (1) , en donde R26 representa hidrógeno o alquilo C1-12; R27 y R2ß independientemente entre sí, representan arilo C6-i2 o alquilo C1-12. En una modalidad más preferida, la presente invención se relaciona con una capa óptica para el registro de datos ópticos, que comprende por lo menos un compuesto colorante de la fórmula (I), en donde: X representa hidroxi (-OH) , Ri representa el radical (1), en donde R26 y R27 representan metilo, R2ß representa fenilo. Una capa óptica para el registro de datos ópticos de acuerdo con la invención también puede comprender una mezcla de dos o más, de preferencia de dos compuestos colorantes de la fórmula (I) como se definió anteriormente. Además, la invención se relaciona con un método para producir capas ópticas para el registro de datos ópticos que comprende las siguientes etapas : (a) proporcionar un sustrato, (b) disolver un compuesto colorante de la fórmula (I) en un solvente orgánico para formar una solución, (c) recubrir la solución (b) sobre el sustrato (a) ; (d) evaporar el solvente para formar una capa colorante (la capa óptica) . Los sustratos preferidos son el policarbonato (PC) o polimetilmetacrilato (PMMA) . Los solventes orgánicos se seleccionan de alcohol Ci-ß, alcoholes Ci-e sustituidos con halógeno, cetona Ci-ß, éter C?_8, alcano C?- sustituido con halógeno o amidas. Los alcoholes Ci-s preferidos o alcoholes Ci-ß sustituidos con halógeno son, por ejemplo, metanol, etanol, isopropanol, alcohol de diacetona (DAA) , 2, 2 , 3 , 3-tetrafluoropropanol, tricloroetanol, 2-cloroetanol, octafluoropentanol o hexafluorobutanol . Las cetonas C?-8 preferidas son, por ejemplo, acetona, metilisobutilcetona, metiletilcetona ó 3-hidroxi-3-metil-2-butanona. Los alcanos C?_ sustituidos con halógeno preferidos son, por ejemplo, cloroformo, diclorometano ó 1-clorobutano. Las amidas preferidas son, por ejemplo, dimetilformamida o dimetilacetamida. La capa óptica (capa de colorante) obtenida tiene de preferencia un espesor de 70 a 250 nm. En un aspecto preferido, la presente invención proporciona una capa óptica para el registro de datos ópticos apropiada para un material de registro de alta densidad, por ejemplo, del formato de disco WORM, en un intervalo de longitud de onda láser de 350-450 nm, de preferencia de aproximadamente 405 nm. Los compuestos colorantes de la fórmula (I) poseen las características requeridas (tales como por ejemplo, alta capacidad de absorción, alta sensibilidad de registro) , una excelente solubilidad en solventes orgánicos, una excelente estabilidad a la luz y una temperatura de descomposición de 200- 350°C.

Preparación del medio de registro de datos ópticos de alta densidad La preparación de un medio de registro de datos ópticos de alta densidad/un disco óptico de alta densidad comprende de manera convencional las siguientes etapas: (a) proporcionar un primer sustrato, (b) disolver el colorante en un solvente orgánico para formar una solución, (c) recubrir la primera solución sobre el primer sustrato, (d) secar la solución para formar una capa de colorante y (e) colocar una capa de reflexión sobre la capa de colorante y (f) colocar un segundo sustrato sobre la capa de reflexión . En la etapa (f), se une de preferencia un segundo sustrato con el primer sustrato para formar el medio de registro de disco óptico de alta densidad. Las técnicas convencionales para la unión son impresión, adherencia o fusión.

Preparación de colorantes de ácido escuárico de acuerdo con la invención Los compuestos colorantes del ácido escuárico de la fórmula (I) (en particular aquellos con Ri que es los radicales (1) a (5)) se obtienen por condensación de los compuestos de reacción (B-l), (B-2), (B-3), (B-4) o (B-5) con el compuesto (A) en un solvente orgánico, en una relación de 1:1, posiblemente con un auxiliar ácido o básico. Una etapa de hidrólisis puede continuar en un solvente polar protónico si X o Y no representan hidroxi .

R10 R11 R15 R17 m\?i "»' )=< R12 R13 R1ß W R1ß (B-2) (B-3) (EM) (B-5) en donde X e Y independientemente entre sí son hidroxi, cloro, bromo, metoxi, etoxi, 1-propoxi, 2-propoxi, 1-butoxi, 2-butoxi y R33, R34 y R9 a R28 se definen como anteriormente.

EJEMPLOS Ejemplo 1 30 partes de 1-fenil-2 , 3-dimetilpirazol-5-ona y 18 partes de 3 , 4-dihidroxi-3-ciclobuten-l , 2-diona se someten a reflujo con una trampa Dean-Stark 16 horas en una mezcla de 400 partes de butanol y 150 partes de tolueno. El producto se filtra y se lava con butanol .

Rendimiento: 67%; punto de descomposición (TGA) : 259°C; UV-Vis (EtOH) ?máx: 343 nm; e (?máx) : 24700 1.mol"1. cm"1; EM (modo positivo) : 285 (M+l) .

Ejemplo 2 a) 200 partes de 3 , 4-dihidroxi-3-ciclobuten-l, 2-diona se agitan con 455 partes de cloruro de tionilo y 7 partes de dimetilformamida a 75°C durante 8 horas. El producto crudo se recristaliza a partir del hexano y se seca para dar 182 partes de 3 , 4-dicloro-ciclobut-3-en-l, 2-diona. (b) 9.8 partes de N,N-dietilanilina en 80 partes de diclorometano se adicionan gota a gota a una solución de 10 partes del compuesto obtenido anteriormente en 160 partes de diclorometano y se agitan durante 4 horas a temperatura ambiente. El solvente se remueve por destilación y el residuo se somete a reflujo durante 4 horas en una mezcla de 160 partes de ácido acético y 40 partes de agua. 150 partes del solvente se destilan y la solución restante se neutraliza mediante la adición de hidróxido de sodio acuoso. La mezcla de reacción se filtra y la torta de la prensa se recristaliza a partir de acetona, para dar 6 partes de 3- (4-dietilaminofenil) -4-hidroxi-ciclobut-3-en-l, 2-diona.

Rendimiento: 39%; punto de descomposición (TGA) : 326°C; UV-Vis (DMSO) ?máx: 381 nm; e (?máx) : 39000; EM (modo positivo) : 246 (M+l) .

Ejemplo 3 Este colorante se sintetiza de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 2, sin embargo, con N-bencil-N-etil-anilina en lugar de N,N-dietilanilina.

Rendimiento: 30%; punto de descomposición (TGA) : 199°C; UV-Vis (CHC13) ?máx: 401 nm; e (?máx) : 42000 1.mol"1. cm"1; EM (modo positivo) : 308 (M+l) .

Ejemplo 4 Este colorante se sintetiza de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 2, sin embargo se usa N,N-difenilmetilamina en lugar de N,N-dietilanilina.

Rendimiento: 57%; punto de descomposición (TGA) : 238°C; UV-Vis (DMSO) ?máx: 387 nm; e (?máx) : 19900 1.mol"1. cm"1; EM (modo positivo) : 280 (M+l) .

Ejemplo 5 Una mezcla de 36 partes de 3 , 4-dicloro-ciclobut-3-en-1,2-diona y 49 partes de 2 , 6-di (ter-butil) fenol en 650 partes de diclorometano se adiciona gota a gota a 32 partes de cloruro de aluminio (III) en 650 partes de diclorometano. La mezcla se agita durante 2 horas a temperatura de reflujo. El cloruro de aluminio (III) en exceso se hidroliza con 500 partes de hielo. La capa orgánica se separa y se evapora y el residuo resultante se somete a reflujo en 600 partes de ácido acético y 200 partes de agua durante 4 horas. Después de esto, la solución se neutraliza mediante la adición de hidróxido de sodio acuoso y el producto se filtra y se seca.

Rendimiento: 25%; punto de descomposición (TGA) : 318°C; UV-Vis (H20) ?máx: 340 n ; e (?m?x) : 25600 1.mol"1. c "1; EM (modo positivo) : 303 (M+l) . Ejemplo 6 a) 10 partes de 3 , 4-dihidroxi-3-ciclobuten-l, 2-diona se someten a reflujo en 250 partes de etanol. Después de 3 horas, el solvente se remueve por destilación y se sustituye por una porción fresca de etanol y se somete a reflujo durante una hora. Este procedimiento se repite dos veces más. Después de destilar el solvente, el residuo se extrae con hexano. De la fase de hexano, se obtienen por evaporación 6 partes de 3 , 4-dietoxi-3-ciclobuten-l, 2-diona. b) A una solución de 58 partes de 2-metilen-l, 3, 3- trimetilindolina en 500 partes de etanol se adicionan 33 partes de trietilamina y 55 partes -del compuesto obtenido anteriormente en 600 partes de etanol. Después de agitar durante 2 horas a temperatura ambiente, el solvente se destila y el residuo se somete a reflujo durante 5 minutos en 500 partes de etanol, que contiene 40 partes de solución de hidróxido de sodio saturado acuoso. La mezcla se neutraliza con ácido clorhídrico diluido y se evapora hasta que el producto precipita. El Droducto se filtra y se seca.

Rendimiento: 56%; punto de descomposición (TGA) : 286°C; UV-Vis (EtOH) ?m¿?: 418 nm; e (?máx) : 18600 1.mol"1. cm"1; EM (modo positivo) : 270 (M+l) .

Ejemplo 7 Este colorante se sintetiza de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 1, sin embargo con N-(3-metoxifenil) -N-dimetilamina en lugar de N,N-dietilanilina.

Rendimiento: 43%; punto de descomposición (TGA) : 243°C; UV-Vis (CH2C12) ?máx: 396 nm; e (?máx) : 38600 1.mol"1. cm"1; EM (modo positivo) : 248 (M+l) ..

Ejemplo 8 Este colorante se sintetiza de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 1, sin embargo con N-fenilmorfolina en lugar de N,N-dietilanilina.

Rendimiento: 18%; punto de descomposición (TGA) : 254°C; UV-Vis (CH2C12) ?máx: 372 nm; e (?máx) : 38100 1.mol"1. cm"1; EM (modo positivo) : 260 (M+l) .

Ejemplo de Aplicación Se estudiaron las propiedades ópticas y térmicas de los compuestos del colorante del ácido escuárico monosustituidos. Los colorantes muestran alta absorción a las longitudes de onda deseadas. Además, la forma de los espectros de absorción, que permanece aún crítica para la reflectividad del disco y la formación de bordes de marcas limpios, están compuestos de una banda principal, comprendida en un intervalo de 350 a 500 nm, de preferencia de 350 a 400 nm. Más precisamente, se evaluaron n valores del índice de refracción entre 1.7 y 2.7. Las estabilidades a la luz se encontraron comparables con los colorantes comerciales que por lo regular se estabilizan con apagadores para el uso en el registro de datos ópticos. El umbral de la intensidad de la descomposición térmica en el intervalo de temperatura requerido caracteriza a los nuevos colorantes del ácido escuárico monosustituidos lo cual se asume que es deseable para la aplicación en las capas ópticas para el registro de datos ópticos. Como una conclusión, los compuestos del colorante del ácido escuárico monosustituidos están dentro de las especificaciones que se requieren principalmente para la industria para el uso de colorantes en el registro de datos ópticos, en particular en los medios de registro de datos ópticos de la siguiente generación (disco Blu-ray®) en el intervalo de láser azul. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una capa óptica para el registro de datos ópticos que comprende por lo menos un compuesto colorante de la fórmula
2. (I) caracterizada porque X representa hidroxi (-OH) o tiol (-SH) ; OR2 o SR2, siendo R2 seleccionado de fenilo, bencilo o alquilo C1-12, que son insustituidos o sustituidos por hidroxi (-OH), arilo C6-?2, halógeno, -NR'R", siendo R' y R" independientemente hidrógeno, alquilo C?-?2 o arilo C6-12; O" o S" con un contra-ión catiónico seleccionado de cationes inorgánicos, tales como cationes alcalinos o alcalinotérreos o de cationes orgánicos, tales como piridinio o quinolinio o isoquinolinio o amonio (-NR5R6R7R8+) siendo R5 a Rs seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo C?-?2 o arilo C6-?2; -NR3R4, siendo R3 y R4 independientemente hidrógeno, alquilo C?-?2, bencilo o arilo C6-12; Ri representa uno de los radicales (1) a (5) en donde R33 y R3 independientemente entre sí, representan hidrógeno, alquilo C1-12, bencilo o arilo C6-12 o NR33R34 representa pirrolidilo, piperidilo o morfolilo; R9 a R?3, R?5 a R?8, y R22 a R26 independientemente entre sí, representan hidrógeno, alcoxi C?-?2, alquilo C?-?2 (siendo insustituido o sustituido por hidroxi (-OH), arilo C6-12, halógeno, -NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C?-i2 o arilo C6-?2) , hidroxi, (-0H), halógeno, CX3, siendo X3 cloro o flúor; nitro (-N02), ciano (CN) , arilo C6-12 o NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C?-12 o arilo C6-?2; R?4 y R19 a R21 independientemente entre sí, representan hidrógeno o alquilo C1-12; R27 a R28 independientemente entre sí, representan hidrógeno, bencilo, arilo C6-12 o alquilo C?-?2, siendo insustituido o sustituido por hidroxi (-OH) , arilo Ce-12 halógeno o -NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C1-12 o arilo Cß-i2- 2. Una capa óptica para el registro de datos ópticos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: X representa hidroxi (-OH) , OR2, siendo R2 seleccionado de bencilo o alquilo C?-?2, o NR3R4, siendo R3 y R independientemente hidrógeno o alquilo C1-12; Ri representa el radical (1), en donde R26 representa hidrógeno, alcoxi C?-?2, alquilo C1-12, hidroxi (-0H), halógeno, CX3 siendo X flúor; nitro (-N02) , ciano (CN) , arilo C6-i2 o -NR'R", en la que R' y R" son independientemente hidrógeno, alquilo C1-12 o arilo C6-12; R27 y R28 independientemente entre sí, representan hidrógeno, bencilo, arilo C6-12 o alquilo C1-12.
3. 3. Una capa óptica para el registro de datos ópticos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: X representa hidroxi (-0H) , Ri representa el radical (1) , en donde R26 representa hidrógeno o alquilo C?-?2; R27 a R2s independientemente entre sí, representan arilo C6-i2 o alquilo C1-12.
4. 4. Una capa óptica para el registro de datos ópticos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: X representa hidroxi (-OH) , Ri representa el radical (1) , en donde R26 y R27 representan metilo; R2ß representa fenilo.
5. 5. Un método para producir capas ópticas para el registro de datos ópticos de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque comprende las siguientes etapas : (a) proporcionar un sustrato, (b) disolver un compuesto colorante de la fórmula (I) de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4 en un solvente orgánico para formar una solución, (c) recubrir la solución (b) sobre el sustrato (a) ; (d) evaporar el solvente para formar una capa colorante (la capa óptica) .
6. 6. Un método de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el sustrato es policarbonato (PC) o polimetilmetacrilato (PMMA) .
7. 7. Un método de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el solvente orgánico se selecciona de alcohol Ci-ß, alcoholes Ci-s sustituidos con halógeno, cetona Ci-ß, éter Ci-ß, alcano Q_ 4 sustituido con halógeno o amidas.
8. 8. Un método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque los alcoholes C?-8 o alcoholes Ci-s sustituidos con halógeno se seleccionan de metanol, etanol, isopropanol, alcohol de diacetona (DAA) , 2,2,3,3-tetrafluoropropanol, tricloroetanol, 2-cloroetanol, octafluoropentanol o hexafluorobutanol; las cetonas C?_8 se seleccionan de acetona, metilisobutilcetona, metiletilcetona ó 3-hidroxi-3-metil-2-butanona; los alcanos C1-4 sustituidos con halógeno se seleccionan de cloroformo, diclorometano ó 1-clorobutano; y las amidas se seleccionan de dimetilformamida o dimetilacetamida.
9. 9. Un medio de registro óptico, caracterizado porque comprende una capa óptica para el registro de datos ópticos de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4.
10. 10. Un medio de registro óptico capaz de registrar y reproducir información con radiación de láser azul a alrededor de 405 nm, caracterizado porque comprende una capa óptica para el registro de datos ópticos de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4.