MXPA04009072A

MXPA04009072A - Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y un derivado de estrobilurina.

Info

Publication number: MXPA04009072A
Application number: MXPA04009072A
Authority: MX
Inventors: Haden Egon
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2002-04-05
Filing date: 2003-04-02
Publication date: 2004-12-06
Also published as: CO5611061A2; EP1494532A1; AU2003226774A1; PL371724A1; IL164049A0; EA200401292A1; US20050182051A1; KR20040097273A; ZA200408920B; BR0308831A; WO2003084329A1; JP2005527567A; AR039264A1; CN1646013A; CA2480614A1

Abstract

Mezcla fungicida que contiene(1) un derivado de benzamidoxima de la formula I(Ver formula I)donde el sustituyente y el indice pueden tener los siguientes significados:R hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C4, halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halogenalcoxi C1-C4;n 1, 2 o 3,y al menos un derivado de estrobilurina, seleccionados de(2) trifloxiestrobina de la formula II(Ver formula II)o(3) picoxiestrobina de la formula III(Ver formula III)o(4) piracloestrobina de la formula IV(Ver formula IV)o(5) un derivado de estrobilurina de la formula V(Ver formula V)o(6) un derivado de estrobilurina de la formula VI(Ver formula VI)o(7) dimoxiestrobina de la formula VII(Ver formula VII)u(8) cresoxim-metilo de la formula VIII(Ver formula VIII)o(9) azoxiestrobina de la formula IX(Ver formula IX)o(10) un derivado de estrobilurina de la formula X(Ver formula X)en una mezcla de eficacia sinergica.

Description

MEZCLAS FUNGICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE BENZAMIDOXIMA Y UN DERIVADO DE ESTROBILURINA Descripción La presente invención se refiere a mezclas fungicidas que contienen (1) un derivado de benzamidoxima de la fórmula I donde el sustituyente y el índice pueden tener los siguientes significados : R hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halogenalcoxi Ci-Ca; n 1, 2 ó 3, y al menos un derivado de estrobilurina, seleccionados de (2) trifloxiestrobina de la fórmula II coxiestrobina de la fórmula III piraclóestrobina de la fórmula o un derivado de estrobilurxna de la fórmula NHCH3 (7) dimoxiestrobina de la fórmula VII u '8) cresoxim-metilo de la fórmula VIII o (9) azoxiestrobina de la fórmula IX o (10) un derivado de estrobilurina de la fórmula X en una mezcla de eficacia sinérgica. Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir hongos dañinos con mezclas de los compuestos de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X y al uso del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X para preparar tales mezclas, asi como agentes que contienen. estas mezclas.

Los compuestos de la fórmula I ya se conocen de la EP-A-1 017 670. De la EP-A-1 017 670 se conocen una serie de combinaciones de ingredientes activos de compuestos de la fórmula I con una cantidad de otros compuestos fungicidas. La trifloxiestrobina de la fórmula II y su uso como agente fitosanitario está descripto en la EP-A-0 460 575. La picoxiestrobina se conoce de la EP-A-0 326 330. También la piracloestrobina de la fórmula IV ya es conocida y está descripta en la EP-A-0 804 421.

El derivado de estrobilurina de la fórmula V se conoce de la DE-A-196 02 095. También se conoce el derivado de estrobilurina de la fórmula VI y se describe en la EP-A-0 876 332. La dimoxiestrobina de la fórmula VII se conoce de la EP-A-0 477 631.' El cresoxim-metilo de la fórmula VIII está descripto en la EP-A-0 253 213. La azoxiestrobina de la fórmula IX está descripta en la EP-A-0 382 375. Se conoce el derivado de estrobilurina de la fórmula X de la WO 98/21189 y de la WO 01/84931. En cuanto a una disminución de las cantidades de aplicación y una mejora del espectro de acción de los compuestos conocidos de las fórmulas I a X, la presente invención tenia por objeto mezclas que presentan un efecto mejorado contra hongos dañinos con una cantidad total reducida de ingredientes activos aplicados (mezclas srnérgicas) . Conforme a ello, se halló la mezcla., de un compuesto de la fórmula I definida con anterioridad con al menos un derivado de estrobilurina de las fórmulas II a X. También se halló que, con una aplicación simultánea, para ser precisos en conjunto o por separado, del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X o del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X en forma sucesiva se combate mejor a los hongos dañinos que con los compuestos individuales solos. El derivado de benzamidoxima de la fórmula I conoce de la EP-A-1 017 670. La trifloxiestrobina de la fórmula se conoce de la EP-A 0 460 572. La picoxiestrobina de la fórmula III se conoce de la EP-A-0 326 330.

La piracloestrobina de la fórmula IV conoce de la EP-A 0 804 421. El derivado de estrobilurina de la fórmula V conoce de la DE-A-196 02 095. El derivado de estrobilurina de la fórmula NHCH3 conoce de la EP-A-0 876 332. La dimoxiestrobina de la fórmula se conoce de la EP-A 0 477 631. El cresoxim-metilo de la fórmula VIII describe en la EP-A-0 253 213. La azoxiestrobina de la fórmula o Un derivado de estrobilurina de la fórmula X se describe en la EP-A-0 382 375. Dentro del marco de la presente invención,, el halógeno es flúor, cloro, bromo y yodo, y sobre todo es flúor, cloro y bromo . La expresión "alquilo" comprende grupos alquilo de cadena lineal o ramificada. De preferencia, se trata de grupos alquilo C!-C de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos de los grupos alquilo son alquilo como, especialmente, metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo, butilo, 1-metilpropilo, 2-metilpropilo, 1 , 1-dimetiletilo . El halogenalquilo es un grupo alquilo tal como se definió con anterioridad, que está halogenado con uno o varios átomos de halógeno, sobre todo, flúor y cloro, parcial o totalmente. De preferencia, existen de 1 a 3 átomos de halógeno, prefiriéndose el grupo difluorometano o trifluorometilo . Las realizaciones anteriores acerca del grupo alquilo y grupo halogenalquilo son válidas de manera correspondiente para el grupo alquilo y halogenalquilo en el alcoxi y el halogenalcoxi . Los compuestos de las fórmulas I a X están en condiciones por el carácter básico de los átomos de nitrógeno contenidos en ellos de formar sales o aductos con ácidos inorgánicos u orgánicos o con iones metálicos. Los ejemplos de ácidos inorgánicos son ácidos halohidricos como ácido fluorhídrico, ácido* clorhídrico, ácido bromhídrico y ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico. Como ácidos orgánicos se tienen en cuenta, por ejemplo, ácido fórmico, ácido carbónico y ácidos alcanoicos como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético y ácido propiónico así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos con radicales alquilo lineales o ramificados con 1 a 20 átomos de carbono) , ácidos arilsulfónicos o disulfónicos (radicales aromáticos como fenilo y naftilo que llevan uno o dos grupos de ácido sulfónico) , ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos con radicales alquilo lineales o ramificados con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o -difosfónicos (radicales aromáticos como fenilo y naftilo que llevan uno o dos radicales de ácido fosfórico) , donde los radicales alquilo o arilo pueden llevar otros sustituyentes , por ejemplo, ácido p-toluensulfónico, ácido salicilico, ácido p-aminosalicilico, ácido p-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc. Como iones metálicos se tienen en cuenta sobre todo los iones de los elementos del segundo grupo principal, sobre todo calcio y magnesio, del tercer y cuarto grupo principal, sobre todo aluminio, estaño y plomo, asi como "del primer al octavo grupo secundario, sobre todo cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc y otros. Se prefieren en especial los iones metálicos de los elementos de los grupos secundarios del cuarto período. Los metales pueden existir en las diversas valencias que les corresponden. Se prefiere el compuesto de la' fórmula I, donde R es hidrógeno. Los ejemplos de los compuestos de la fórmula I están enumerados en la tabla 1.

Tabla 1 Se prefieren las mezclas de un derivado de (benzamidoxima de la fórmula I con trifloxiestrobina de la fórmula II. Se prefieren también las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con picoxiestrobina de la fórmula III. Se prefieren también las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con piracloestrobina de la fórmula IV. Además, tambié se prefieren las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con un derivado de estrobilurina de la fórmula V. Además, también se prefieren las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con un derivado de dimoxiestrobina de la fórmula VI. Además, también se prefieren las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con un derivado de cresoxim- metilo de la fórmula VII.

Además, también se prefieren las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con un derivado de azoxiestrobina de la fórmula VIII. Se prefieren también las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con un derivado de estrobilurina de la fórmula IX. Se prefieren también las mezclas de un derivado de benzamidoxima de la fórmula I con un ' derivado de estrobilurina de la fórmula X. También se prefieren las mezclas triples de un derivado dé benzamidoxima de la fórmula I con dos de los derivados de estrobilurina de las fórmulas II a X mencionados con anterioridad. Se prefiere aplicar en la preparación de las mezclas los ingredientes activos puros de las fórmulas I a X, a los cuales se pueden agregar otros ingredientes activos contra hongos dañinos o contra otros parásitos como insectos, arácnidos o nematodos o también ingredientes activos herbicidas o reguladores del crecimiento o fertilizantes. Las mezclas del compuesto de la fórmula I con ai menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X o el compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X aplicados al mismo tiempo, juntos o separados, se caracterizan por una excelente acción contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos , sobre todo sobre todo de la clase de los ascomicetes , basidiomicetes , ficomicetes y deuteromicetes . Son en parte sistémicamente activos y, por ello, también pueden utilizarse como fungicidas de hojas y suelos. Tienen gran interés para el combate de un sinnúmero de hongos en distintos cultivos como algodón, hortalizas (por ejemplo, pepinos, chauchas, tomates, papas 'y calabaza), cebada, pasto, avena, bananas, café, maíz, frutales, arroz, centeno, soja, vino, trigo, plantas de adorno, caña de azúcar y un sinnúmero de semillas. Para el combate de los siguientes hongos fitopatógenos son apropiados: Blumeria graminis en los cereales, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en calabazas, Podosphaera leucotricha en manzanas, Uncinula necator en vides, variedades de Puccinia en cereales, variedades de Rhizoctonia en al algodón, el arroz y el césped, variedades de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis en manzanas, variedades de Helminthosporium en cereales, Septoria nodorum en el trigo, Botrytis ciñera . en frutillas, verduras, plantas de adorno y vides, . Cercospora arachidicola en maníes, Pseudocercosporella herpotrichoides en el trigo y la cebada, Pyricularia oryzae en el arroz, Phytophthora infestans en papas y tomates, Plasmopara vitícola en vides, variedades de Pseudocercosporella en lúpulo y pepinos, variedades de Alternaría en verduras y frutas, variedades de Mycosphaerel la en bananas y variedades de Fusarium y Verticillium. · Los compuestos de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X pueden aplicarse en forma simultánea, ya sea juntos o separados, o en forma consecutiva, donde generalmente el orden en el caso de la aplicación por separado no repercute sobre el éxito del combate. Los compuestos de las fórmulas I y II se aplican usualmente en una relación de peso de 20:1 a 1:20, en particular de 10:1 a 1:10, preferentemente de 5:1 a 1:5. Los compuestos de las fórmulas I y III se aplican usualmente en una relación de peso de 20:1 a 1:20, sobre todo 10:1 a 1:10, de preferencia, 5:1 a 1:5. Los compuestos de las fórmulas I y IV se aplican usualmente en una relación de peso de 20:1 a 1:20, sobre todo 10:1 a 1:10, de preferencia, 5:1 a 1:5. Los compuestos de las fórmulas I y V se aplican usualmente en una relación de peso de 20:1 a 1 : 20, sobre todo 10 : 1 a 1 : 10, de preferencia, 5 : 1 a 1 : 5. Los compuestos de las fórmulas I y VI se aplican usualmente en una relación de peso de 20 : 1 a 1 : 20, sobre todo 10 : 1 a 1 : 10, de preferencia, 5 : 1 a 1 : 5. Los compuestos de las fórmulas I y VII se aplican usualmente en una relación de peso de 20 : 1 a 1 : 20, sobre todo 10 : 1 a 1 : 10, de preferencia, 5 : 1 a 1 : 5. Los compuestos de las fórmulas I y VIII se aplican usualmente en una relación de peso de 20 : 1 a 1 : 20, sobre todo 10 : 1 a 1 : 10, de preferencia, 5 : 1 a 1 : 5. Los compuestos de las fórmulas I y IX se aplican usualmente en una relación de peso de 20 : 1 a 1 : 20, sobre todo 10 : 1. a 1 : 10, de preferencia, 5 : 1 a 1 : 5. Los compuestos de las fórmulas I y X se aplican usualmente en una relación de peso de 20 : 1 a 1 : 20, sobre todo 10 : 1 a 1 : 10, de preferencia, 5 : 1 a 1 : 5. Las cantidades de aplicación de las mezclas conformes a la invención oscilan, sobre . todo en el caso de las superficies cultivables, según el tipo de efecto deseado, entre 0,01 y 8 kg/ha, preferentemente 0,1 y 5 kg/ha,. en particular 0,1 y 3,0 kg/ha. Las cantidades de aplicación son para el compuesto de la fórmula I de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,05 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula II son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula III son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula IV son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0, 5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula V son, correspondientemente, de 0,01 a- 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las .cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula VI son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula VII son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula VIII son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula IX son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula X son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha.

En el tratamiento de las simientes se utilizan en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 250 g/kg de simiente, preferentemente de 0,01 a 100 g/kg, en particular de 0,01 a 50 g/kg. Siempre que haya que combatir los hongos fitopatógenos , la aplicación separada o conjunta del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X o las mezclas del compuesto de la fórmula I con aí menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X se realiza rociando o fecundando las semillas, las plantas, los suelos antes o después de · sembrar las plantas, o antes o después del crecimiento de las mismas. Las mezclas sinérgicas fungicidas de la invención o el compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X pueden utilizarse, a manera de ejemplo, en forma de soluciones, polvos y suspensiones directamente pulverizables, o en forma de suspensiones de alto contenido acuoso, oleoso u otros, dispersiones, emulsiones, dispersiones en aceite, pastas, desempolvantes, abrasivos o granulados por espolvoreo, atomización, pulverización, disgregación o vertido. La forma de utilización depende de la finalidad de aplicación; en cada caso deberá garantizar lo más posible la distribución más precisa y homogénea de la mezcla de la invención.

Las formulaciones se preparan en una manera conocida en sí, por ejemplo por adición de solventes y/o vehículos. A las formulaciones se agregan usualmente aditivos inertes como emulsionantes o dispersantes. Como sustancias tensioactivas se tienen en cuenta las sales alcalinas, las sales alcalinotérreas, las sales de amonio de los ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo los ácidos sulfónicos de lignina, de fenol, de naftalina y de dibutilnaftalina, así comó los ácidos grasos, los alquilsulfonatos y los alquilarilsulfonatos , los alquilsulfatos, los sulfatos de éter láurico y de alcoholes grasos, así como las sales de hexadecanoles , heptadecanoles y octadecanoles sulfatados o glicoléteres del alcohol graso, productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de la naftalina o de los ácidos naftalensulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter , isooctilfenol, octilfenol o nonilfenol - etoxilados, alquilfenolpoliglicoléter , tributilfenilpoliglicoléter, alquilarilpoliéter-alcoholes, alcohol. isotridecílico, condensados de óxido etilénico de alcoholes grasos, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter o polioxipropileno, acetato del éter poliglicólico del alcohol láurico, éster de sorbita, lejías residuales de lignin-sulfito o metilcelulosa .

Los polvos, los abrasivos y los desempolvantes pueden fabricarse mezclando o moliendo el compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X o la mezcla de los compuestos de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X con un vehículo sólido.

Los granulados (por ejemplo, los granulados para recubrimiento e impregnación u homogéneos) pueden preparase por unión del principio activo o de los principios activos a un vehículo sólido. Como pigmentos de carga o vehículos sólidos sirven, por ejemplo,, las tierras minerales como gel de sílice, ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, carbonato de calcio, cal, creta, bolus, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos triturados, así como fertilizantes como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales como harina de cereales, harina de la corteza de los árboles, de- la madera y de las cáscaras de las nueces, polvo de celulosa u otros vehículos sólidos. Las formulaciones contienen en general del 0,1 al 95 % en peso, preferentemente del 0,5 al 90 % en peso del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X o la mezcla del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X. Los principios activos se aplican en este caso con una pureza del 90 % al 100 %, preferentemente del 95 % al 100 % (según el espectro NMR o HPLC) . La aplicación del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X o las mezclas o las correspondientes formulaciones se realiza de manera tal que se trata a los hongos dañinos, su hábitat ó las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios que deben ser liberados de ellos con una cantidad de la mezcla de acción fungicida o del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II a X, aplicándolos por separado. La aplicación puede efectuarse antes o luego de la infección de los hongos dañinos. Ejemplo de aplicación El efecto sinérgico de las mezclas de la invención se pudo demostrar a través de los siguientes ensayos :- Los principios activos se prepararon juntos o separados como emulsión al 10 % en una mezcla del 63 % en peso de ciclohexanona y el 27 % en peso de emulsionante y se diluyeron con agua según la concentración deseada. La evaluación se realizó comprobando las superficies de las hojas infectadas en porcentaje. Estos valores en % se convirtieron en grados de acción. El grado de acción (W) se determinó según la fórmula de Abbot tal como sigue: a, W = \ ).100 a equivale a la infección de los hongos de las plantas tratadas en % y ß equivale a la infección de los hongos de las plantas no tratadas (de control) en %. Con un grado de acción de 0, la infección de las plantas tratadas equivale a la de las plantas de control no tratadas; con un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentaron ninguna infección. Los grados de acción esperables de las mezclas de principios activos fueron calculadas según la fórmula de Colby [R. S. Colby, eeds 15, 20-22 (1967)] y comparados con los grados de acción observados.

Fórmula de Colby: E = x + y - x » y/100 E grado de acción esperable, expresado en % del control no tratado, al aplicar la mezcla de los principios activos A y B en las concentraciones a y b x grado de acción, expresado en % del control no tratado, al aplicar el principio activo A en la concentración a y grado de acción, expresado en % del control no tratado, al aplicar el principio activo B en la concentración b. Ejemplo de aplicación 1: Eficacia contra el mildiu del trigo ocasionado por Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis tritici Se rociaron hojas de brotes de trigo germinados en macetas de la clase "Kanzler" hasta mojarlas con una preparación acuosa de principio activo que estaba compuesta de una solución madre del 10 % de principio activo, 85 % de ciclohexanona y 5 % de emulsionante, y 24 horas después de secar la capa rociada, las plantas se espolvorearon- con esporas del mildiú del trigo (Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis tritici) . A continuación se cultivaron las plantas en invernadero a temperaturas de entre 20 y 24 ° C y a 60 - 90 % de humedad relativa ambiente. Luego de 1 días se calculó la dimensión del desarrollo del mildiú en forma visual en % de infección de la superficie de las hojas. Los valores determinados visualmente, para el porcentaje del área de las superficies de la hoja infectadas se convirtieron en grados de acción expresados en % del control no tratado. Un grado de eficacia 0 es el mismo nivel de infección que en el control no tratado; un grado de acción 100 es un nivel de infección del 0 %. Los grados de acción esperables para las combinaciones de principios activos se determinaron usando la fórmula de Colby (Colby, S. R. , Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations" , Weeds, 15, pág. 20 - 22, 1967) y se compararon con los grados de eficacia observados.

Tabla 2 Tabla 3 *) grado de acción calculado según la fórmula de Colby.

De los resultados del ensayo se desprende que el grado de acción observado en todas las relaciones de mezcla es mayor al grado de acción calculado previamente según la fórmula de Colby (de Synerg 178. XLS).

Claims

REIVINDICACIONES 1. Mezcla fungicida caracterizada porque contiene (1) un derivado de benzamidoxima de la fórmula I donde el sustituyente y el índice pueden tener los siguientes significados: R hidrógeno, halógeno, alquilo C!-C4, halogenoalquilo Ci- d, alcoxi Ci-C4 o halogenoalcoxi Ci-C4; n 1 , 2 ó 3 , y al menos un derivado de estrobilurina, seleccionados de (2) trifloxiestrobina de la fórmula II (3) picoxiestrobina de la fórmula III
CO2CH3 í 111 ) )iracloestrobina de la fórmula IV un derivado de estrobilurina de la fórmula un derivado de estrobilurina de la fórmula VI NHCH3 (7) dimoxiestrobina de la fórmula VII u cresoxim-metilo de la fórmula VIII (9) azoxiestrobina de la fórmula IX o (10) un derivado de estrobilurina de la fórmula X en una mezcla de eficacia sinérgica. 2. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1, earaeterizada porque en la fórmula I el radical R es hidrógeno.
3. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación i carácterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y trifloxiestrobina de la fórmula II.
4. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y picoxiestrobina de la fórmula III.
5. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y piracloestrobina de la fórmula IV.
6. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 carácterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y dimoxiestrobina de la fórmula VII.
7. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y el cresoxim-metilo de la fórmula VIII.
8. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 carácterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y el derivado de estrobilurina de la fórmula VI.
9. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y la azoxiestrobina de la fórmula IX.
10. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene un compuesto de la fórmula I y el derivado de estrobilurina de la fórmula X.
11. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la relación de peso del compuesto de la fórmula I respecto del correspondiente -derivado de estrobilurina de las fórmulas II a X es de 20:1 a 1:20.
12. Procedimiento para combatir hongos dañinos, caracterizado porque se tratan los hongos dañinos, su hábitat o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a liberar de ellos con la mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1.
13. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizada porque se aplica el compuesto de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1' y al menos un compuesto de las fórmulas II a X de acuerdo con la reivindicación 1 en forma simultánea, para ser precisos, juntos o separados, o en forma sucesiva. .
14. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 12 ó 13, caracterizado porque se aplica la mezcla fungicida o el compuesto de la fórmula I con al menos un compuesto de las fórmulas II a X de acuerdo con la reivindicación 1 en una cantidad de 0,01 a 8 kg/ha.
15. Agente fungicida caracterizado porque contiene la mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1, asi como un vehículo sólido o líquido. RESUMEN DE LA INVENCION Mezcla fungicida que contiene (1) un derivado de benzamidoxima de la fórmula I donde el sustituyente y el índice pueden tener los siguientes significados : R hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloge alcoxi C1-C4; n 1, 2 ó 3, y al menos un derivado de estrobilurina, seleccionados de (2) trifloxiestrobina de la fórmula II o picoxiestrobina de la fórmula III obina de la fórmula IV un derivado de estrobilurina de la fórmula un derivado de estrobilurina de la fórmula o (7) dimoxiestrobina de la fórmula VII (10) un derivado de estrobilurina de la fórmula X en una mezcla de eficacia sinérgica.