BRPI0506614B1 - Composição e método de controle curativo ou preventivo de fungos fitopatogênicos de culturas - Google Patents
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Classifications
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Description
“COMPOSIÇÃO E MÉTODO DE CONTROLE CURATIVO OU PREVENTIVO DE FUNGOS FITOPATOGÊNICOS DE CULTURAS” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a composições fungicidas inovadoras que compreendem um derivado de piridiletilbenzamida e um composto capaz de inibir o transporte de elétrons da cadeia respiratória em organismos fúngicos fitopatogênicos. A presente invenção também se refere a um método de combate ou controle de fungos fitopatogênicos por meio da aplicação de tal composição em um local infestado ou propenso a ser infestado.
Antecedentes da Invenção [002] O documento WO 01/11965 descreve genericamente numerosos derivados de piridiletilbenzamida, A possibilidade de combinação de um ou mais destes numerosos derivados de piridiletilbenzamida com produtos fungicidas conhecidos para desenvolver atividade fungicida é descrita em termos gerais, sem nenhum exemplo específico ou dados biológicos, [003] Sempre é de alto interesse na agricultura utilizar misturas pesticidas inovadoras que exibam efeito sinérgico, notada mente a fim de evitar ou controlar o desenvolvimento de linhagens resistentes aos ingredientes ativos ou às misturas de ingredientes ativos conhecidos utilizados pelo fazendeiro, ao mesmo tempo em que minimiza as doses de produtos químicos espalhados no ambiente e reduz o custo do tratamento, [004] A Depositante desenvolveu agora algumas composições fungicidas inovadoras que possuem as características mencionadas acima.
Descrição da Invenção [005] A presente invenção se refere a uma composição que compreende: (a) um derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I): em que: - p é um número inteiro igual a 1,2, 3 ou 4; - q é um número inteiro igual a 1,2, 3,. 4 ou 5; - cada substituinte X é selecionado, independentemente dos demais, como sendo halogênio, alquila ou haloalquila; - cada substituinte Y é selecionado, independentemente dos demais, como sendo halogênio, alquila, alquenila, alquinila, haloalquila, alcóxi, amino, fencxi, alquíltio, dialqui lamino, acíla, ciano, éster, hidróxi, aminoalquila, benzia, haloalcóxi, halossulfonila, halotioalquila, alcoxíalqueníla, alquilsulfonamida, nitro, alquílsulfonila, fenilsulfonila ou benzilsulfonila; quanto aos N-óxidos dos seus compostos; e (b) um composto capaz de inibir o transporte de elétrons da cadeia respiratória em organismos fúngicos fitopatogênicos; em uma razão <a)/(b) de 0,01 a 20. [006] No contexto da presente invenção, um composto capaz de inibir o transporte de elétrons da cadeia respiratória em organismos fúngicos fitopatogênicos é selecionado a partir do grupo que compreende um composto capaz de inibir desídrogenase de dinucleotídeos de nicotinamida-adenina (NADH) reduzida em organismos fúngicos fitopatogênicos, composto capaz de inibir succinato desídrogenase em organismos fúngicos fitopatogênicos e um composto capaz de inibir ubiquinol mitocondrial: ferricitocromo-c oxidorreduetase em organismos fúngicos fitopatogênicos. [007] Um composto capaz de inibir NADH desídrogenase em organismos fúngicos fitopatogênicos também é conhecido como inibidor do complexo I. [008] Um composto capaz de succinato desidrogenase em organismos fúngicos fito patogênicos também é conhecido como inibidor do complexo II. [009] Um composto capaz de inibir a ubiquinol mitocondrial: ferricitocromo-c oxidorreductase em organismos fúngicos fitopatogênicos também é conhecido como inibidor do complexo III. [010] No contexto da presente invenção: - halogênio indica cloro, bromo, iodo ou flúor; - cada um dos radicais alquila ou acila presentes na molécula contém de um a dez átomos de carbono, preferencial mente de um a sete átomos de carbono, de maior preferência de um a cinco átomos de carbono, e pode ser linear ou ramificado; - cada um dos radicais alquenila ou alquimia presentes na molécula contém de dois a dez átomos de carbono, preferencialmente de dois a sete átomos de carbono, de maior preferência de dois a cinco átomos de carbono, e pode ser linear ou ramificado. [011] A composição de acordo com a presente invenção fornece efeito sinérgico. Este efeito sinérgico permite redução das substâncias químicas espalhadas no ambiente e redução do custo do tratamento fúngico. [012] No contexto da presente invenção, a expressão "efeito sinérgico" é definida por Colby de acordo com o artigo intitulado Caiculation of the Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds (1967), 15, pãgs. 20-22. [013] Este último artigo menciona a fórmula: em que E representa o percentual esperado de inibição da doença para a combinação de dois fungicidas em doses definidas {tais como iguais a x e y, respectivamente), x é o percentual de inibição observado para a doença pelo composto (I) em dose definida (igual a x) e y é o percentual de inibição observado para a doença pelo composto (II) em dose definida (igual a y). Quando o percentual de inibição observado para a combinação for maior que E, existe efeito sinérgico. [014] A composição de acordo com a presente invenção compreende um derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I). Preferencialmente, a presente invenção se refere a uma composição que compreende um derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I) em que as características diferentes podem ser selecionadas isoladamente ou em combinação como sendo: - com relação a p, p é 2; - com relação a q, q é 1 ou 2; de maior preferência, q é 2; - com relação a X, X é selecionado, independentemente dos demais, como sendo halogênio ou haloalquila; de maior preferência, X é selecionado, independentemente dos demais, como sendo um átomo de cloro ou grupo trifluorometila; - com relação a Y, Y é selecionado, independentemente dos demais, como sendo halogênio ou haloalquila; de maior preferência, Y é selecionado, independentemente dos demais, como sendo um átomo de cloro ou grupo trifluorometila. [015] De maior preferência, o derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I) presente na composição de acordo com a presente invenção é: -N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1); -N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-iodobenzamida (composto 2); ou -N-{2-[3,5-dicloro-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 3). [016] De preferência ainda maior, o derivado de piridiletilbenzamida de fórmula geral (I) presente na composição de acordo com a presente invenção é N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (composto 1). [017] A composição de acordo com a presente invenção compreende um composto capaz de inibir o transporte de elétrons da cadeia respiratória. [018] Preferencialmente, a presente invenção também se refere a uma composição que compreende um inibidor do complexo I. De maior preferência, a presente invenção se refere a uma composição que compreende um inibidor do complexo I que é difluometorina. [019] Preferencialmente, a presente invenção também se refere a uma composição que compreende um inibidor do complexo II. De maior preferência, a presente invenção se refere a uma composição que compreende um inibidor do complexo II selecionado a partir dos derivados de carboxamida que podem ser, por exemplo, Λ/-[2-(1,3-dimetil-butil)-fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida, A/-(3’,4’-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluoro-metil)-1 -metil-1 /-/-pirazol-4carboxamida, N-[ 2-(1,3-dimetilbutil)-tiofen-3-il]-1 -metil-3- (trifluorometil)-l H-pirazol-4-carboxamida, benodanil, carboxina, fenfuram, flutolanil, furametpir, mepronil, boscalida, oxicarboxina e tifluzamida. A/-[2-(1,3-dimetil-butil)-fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida, N-( 3’,4’- dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluoro-metil)-1-metil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida, boscalida e oxicarboxina são preferidos. [020] Preferencialmente, a presente invenção também se refere a uma composição que compreende um inibidor do complexo III. De maior preferência, a presente invenção se refere a uma composição que compreende um inibidor do complexo II! selecionado a partir de derivados de estrobilurina, ciazofamida, fenamídona ou famoxadona. Pse refere fenamidona. [021] Derivados de estrobilurina também são preferidos. De acordo com a presente invenção, os derivados de estrobilurina podem ser, por exemplo, azo xist rabina, d imoxist rabina, fluoxastrobina, cresoxím-metil, metominostrobina, trifloxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina ou 2-{2-[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoro-pirímidin-4-ilóxi]-fenil}-2-metoxiimino-N-metilacetamida. 2-{2-|6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-54luoro-pirimidin-4-ilóxi]-fenil}-2-metoxiimino-N-metilacetamida, azoxist rabina, trifloxistrobina e fluoxastrobina são preferidos. [022] A composição de acordo com a presente invenção compreende (a) pelo menos um derivado de pi ridiletil benzam ida de fórmula geral (I) e (b) um composto capaz de inibir o transporte de elétrons da cadeia respiratória em organismos fúngicos fitopatogênicos em razão (a)/(b) em peso de 0,01 a 20; preferencialmente, de 0,05 a 10; de maior preferência, de 0,1 a 5. [023] A composição de acordo com a presente Invenção pode compreender ainda pelo menos um outro ingrediente ativo fungicida diferente (c). [024] O ingrediente ativo fungicida (c) pode ser selecionado a partir de azaconazol, azoxistrobina, (Z)-W-[«-(ciclopropilmetoxiimino)-2,3-difluoro-6-(trifluorometil)benzíl]-2-fenilacetamida, 6-iodo-2-propóxi-3- propilquinazolin-4 (3H)-ona, benalaxil, benomil, bentiavalicarbe, bífenila, bitertanol, blasticidin-S, boscaiida, bórax, bromuconazol, bupirimato, sec-butilamina, polissulfeto de cálcio, captafol, captan, carbendazím, carboxina, carpropamida, chinometionato, clorotalonil, clozoiinato, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, Oxido cuproso, ciazofamida, cimoxaoil, ciproconazol, ciprodinil, dazometa, debacarbe, diclofluanida, díclorofeno, dtclobutrazol, diclocímeto, díclomezina, diclorano, dietofencarbe, difenoconazol, metilsulfato de difenzoquat, difenzoquat, diflumetorim, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, dinobutona, dinocap, difenilamina, ditianona, dodemorf, acetato de dodemorf, dodina, edifenfós, epoxiconazol, etaboxam, etaconazol, etirimol, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamida, fenpiclonil, fenoxanil, fenpropidina, fenpropimorf, fentina, hidróxido de fentina, acetato de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonil, fluoroimida, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, folpet, formaldeído, fosetil, fosetil-alumínio, fuberidazol, furalaxil, furametpir, guazatina, acetatos de guazatina, hexaclorobenzeno, hexaconazol, sulfato de 8-hidroxiquinolina, sulfato de hidroxiquinolina e potássio, himexazol, sulfato de imazalil, imazalil, imibenconazol, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, ipconazol, iprobenfós, iprodiona, iprovalicarbe, isoprotiolano, casugamicina, hidrato cloridrato de casugamicina, cresoxim-metil, mancobre, mancozebe, manebe, mepanipirim, mepronil, cloreto mercúrico, óxido mercúrico, cloreto mercuroso, metalaxil, metalaxil-M, metam-sódio, metam, metconazol, metassulfocarbe, isotiocianato de metila, metiram, metominostrobina, mildiomicina, miclobutanil, nabam, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel, nitrotal-isopropila, nuarimol, octilinona, ofurace, ácido oléico, oxadixil, oxino-cobre, fumarato de oxpoconazol, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, pencicurona, pentaclorofenol, pentaclorofenóxido de sódio, laurato de pentaclorofenila, acetato de fenilmercúrio, 2-fenilfenóxido de sódio, 2-fenilfenol, ácido fosforoso, ftalida, picoxistrobina, piperalina, polioxinspolioxina B, polioxina, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidona, cloridrato de propamocarbe, propamocarbe, propiconazol, propinebe, protioconazol, piraclostrobina, pirazofós, piributicarbe, pirifenox, pirimetanil, piroquilona, quinoxifeno, quintozene, siltiofam, simeconazol, espiroxamina, enxofre, óleos de alcatrão, tebuconazol, tecnazene, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metil, tiram, tolclofós-metil, tolilfluanida, triadimefona, triadimenol, triazóxido, triciclazol, tridemorf, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, validamicina, vinclozolina, zinebe, ziram e zoxamida. [025] Preferencialmente, o ingrediente ativo fungicida (c) é selecionado a partir de captano, folpet, dodina, propinebe, mancozebe, tiram, tolilfluanida, iminoctadina, ditianona, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, fosetil-AI, ácido fosforoso, cimoxanil, iprovalicarbe, bentiavalicarbe, clorotalonil, propamocarbe, protioconazol, tebuconazol e espiroxamina. [026] Quando o terceiro ingrediente ativo (c) conforme definido acima estiver presente na composição, este composto pode estar presente em quantidade de razão em peso de (a): (b): (c) de 1: 0,01: 0,01 a 1: 20: 20, em que as razões entre o composto (a) e o composto (c) variam independentemente entre si. Preferencialmente, a razão em peso (a): (b): (c) pode ser de 1: 0,05: 0,05 a 1:10:10. [027] As composições a seguir podem ser mencionadas para ilustrar de maneira não limitada a presente invenção: composto 1 com diflumetorina, composto 1 com Λ/-[2-(1,3-dimetil-butil)-fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1/-/-pirazol-4-carboxamida, composto 1 com A/-(3’,4’-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluoro-metil)-1-metil-1/-/-pirazol-4-carboxamida, composto 1 com N-[2-(1,3-dimetilbutil)-tiofen-3-il]-1-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, composto 1 com benodanil, composto 1 com carboxina, composto 1 com fenfuram, composto 1 com flutolanil, composto 1 com furametpir, composto 1 com mepronil, composto 1 com boscalida, composto 1 com oxicarboxina, composto 1 com tifluzamida, composto 1 com ciazofamida, composto 1 com fenamidona, composto 1 com famoxadona, azoxistrobina, composto 1 com dimoxistrobina, composto 1 com fluoxastrobina, composto 1 com cresoxim-metil, composto 1 com metominostrobina, composto 1 com trifloxistrobina, composto 1 com piraclostrobina, composto 1 com picoxistrobina, composto 1 com 2-{2-[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoro-pirimidin-4-ilóxi]-fenil}-2- metoxiimino-N-metilacetamida, composto 2 com diflumetorina, composto 2 com N-[ 2-(1,3-dimetil-butil)-fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida, composto 2 com A/-(3’,4’-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluoro-metil)-1 -metil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida, composto 2 com Λ/-[2-(1,3-dimetilbutil)-tiofen-3-il]-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, composto 2 com benodanil, composto 2 com carboxina, composto 2 com fenfuram, composto 2 com flutolanil, composto 2 com furametpir, composto 2 com mepronil, composto 2 com boscalida, composto 2 com oxicarboxina, composto 2 com tifluzamida, composto 2 com ciazofamida, composto 2 com fenamidona, composto 2 com famoxadona, azoxistrobina, composto 2 com dimoxistrobina, composto 2 com fluoxastrobina, composto 2 com cresoxim-metil, composto 2 com metominostrobina, composto 2 com trifloxistrobina, composto 2 com piraclostrobina, composto 2 com picoxistrobina, composto 2 com 2-{2-[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoro-pirimidin-4-ilóxi]-fenil}-2-metoxiimino-N-metilacetamida, composto 3 com diflumetorina, composto 3 com N-[2-(1,3-dimetil-butil)-fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida, composto 3 com A/-(3’,4’-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluoro-metil)-1 -metil-1 H- pirazol-4-carboxamida, composto 3 com Λ/-[2-(1,3-dimietilbutil)-tiofen-3-il]-1 -metil-3-(trifluorometil)-l H-pirazol-4-carboxamida, composto 3 com benodanil, composto 3 com carboxina, composto 3 com fenfuram, composto 3 com flutolanil, composto 3 com furametpir, composto 3 com mepronil, composto 3 com boscalida, composto 3 com oxicarboxina, composto 3 com tifluzamida, composto 3 com ciazofamida, composto 3 com fenamidona, composto 3 com famoxadona, azoxistrobina, composto 3 com dimoxistrobina, composto 3 com fluoxastrobina, composto 3 com cresoxim-metil, composto 3 com metominostrobina, composto 3 com trifloxistrobina, composto 3 com piraclostrobina, composto 3 com picoxistrobina e composto 3 com 2-{2-[6-(3- cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoro-pirimidin-4-ilóxi]-fenil}-2-metoxiimino-N- metilacetamida. [028] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda outro componente adicional tal como suporte, veículo ou carga aceitável para uso agrícola. [029] No presente relatório descritivo, o termo “suporte” indica material orgânico ou inorgânico, natural ou sintético, com o qual o material ativo é combinado para tornar mais fácil a sua aplicação, notadamente às partes da planta. Este suporte é, portanto, geralmente inerte e deverá ser aceitável para uso agrícola. O suporte pode ser sólido ou líquido. Exemplos de suportes apropriados incluem argilas, silicatos naturais ou sintéticos, sílica, resinas, ceras, fertilizantes sólidos, água, álcoois, particularmente butanol, solventes orgânicos, óleos minerais e vegetais e seus derivados. Podem também ser utilizadas misturas desses suportes. [030] A composição pode também compreender outros componentes adicionais. Particularmente, a composição pode compreender adicionalmente um tensoativo. O tensoativo pode ser emulsificante, agente dispersante ou agente umectante do tipo iônico ou não iônico ou uma mistura desses tensoativos. Pode-se mencionar, por exemplo, sais de ácido poliacrílico, sais de ácido lignossulfônico, sais de ácido fenolsulfônico ou naftalenossulfônico, policondensados de óxido de etileno com álcoois graxos ou com ácidos graxos ou com aminas graxas, fenóis substituídos (particularmente alquilfenóis ou arilfenóis), sais de ésteres de ácido sulfossuccínico, derivados de taurina (particularmente tauratos de alquila), ésteres fosfóricos de fenóis ou álcoois polioxietilados, ésteres de ácidos graxos de polióis e derivados dos compostos acima que contenham funções sulfato, sulfonato e fosfato. A presença de pelo menos um tensoativo geralmente é essencial quando o material ativo e/ou o suporte inerte forem insolúveis em água e quando o agente vetor para a aplicação for água. Preferencialmente, o teor de tensoativo pode estar compreendido entre 5% e 40% em peso da composição. [031] Podem também ser incluídos componentes adicionais, tais como colóides protetores, adesivos, espessantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetração, estabilizantes e agentes seqüestrantes. De forma mais geral, os materiais ativos podem ser combinados com qualquer aditivo sólido ou líquido que atenda às técnicas de formulação habituais. [032] De forma geral, a composição de acordo com a presente invenção pode conter de 0,05 a 99% (em peso) de material ativo, preferencialmente de 10 a 70% em peso. [033] As composições de acordo com a presente invenção podem ser utilizadas em várias formas, tais como aplicador de aerossol, suspensão de cápsulas, concentrado de nebulização fria, pó polvilhável, concentrado emulsionável, emulsão óleo em água, emulsão água em óleo, grânulos encapsulados, grânulos finos, concentrado fluido para o tratamento de sementes, gás (sob pressão), produto gerador de gás, grânulos, concentrado de termonebulização, macrogrânulos, microgrânulos, pó dispersível em óleo, concentrado fluido miscível em óleo, líquido miscível em óleo, pasta, radículas de plantas, pó para o tratamento de sementes a seco, sementes revestidas com pesticida, concentrado solúvel, pó solúvel, solução para o tratamento de sementes, concentrado em suspensão (concentrado fluido), líquido sob ultrabaixo volume (ulv), suspensão sob ultrabaixo volume (ulv), grânulos ou pastilhas dispersíveis em água, pó dispersível em água para tratamento de calda, grânulos ou pastilhas hidrossolúveis, pó hidrossolúvel para o tratamento de sementes e pó molhável. [034] Estas composições incluem não apenas composições que são prontas para aplicação à planta ou semente a ser tratada por meio de dispositivo apropriado, tal como dispositivo de pulverização ou polvilhamento, mas também composições comerciais concentradas que devem ser diluídas antes da aplicação à cultura. [035] As composições fungicidas de acordo com a presente invenção podem ser utilizadas para o controle curativo ou preventivo de fungos fitopatogênicos de culturas. Desta forma, de acordo com aspecto adicional da presente invenção, é fornecido um método de controle curativo ou preventivo de fungos fitopatogênicos de culturas, caracterizado pelo fato de que uma composição fungicida conforme definido acima é aplicada à semente, à planta e/ou ao fruto da planta ou ao solo no qual a planta está crescendo ou no qual se deseja que tal planta cresça. [036] A composição conforme utilizado contra fungos fitopatogênicos de culturas compreende quantidade eficaz e não fitotóxica de material ativo de fórmula geral (I). [037] A expressão “quantidade eficaz e não fitotóxica” indica quantidade de composição de acordo com a presente invenção que é suficiente para controlar ou destruir os fungos presentes ou propensos a aparecer sobre as culturas e que não apresenta nenhum sintoma apreciável de fitotoxicidade para as mencionadas culturas. Essa quantidade pode variar dentro de ampla faixa, dependendo do fungo a ser combatido ou controlado, do tipo de cultura, das condições climáticas e dos compostos incluídos na composição fungicida de acordo com a presente invenção. [038] Esta quantidade pode ser determinada por meio de testes de campo sistemáticos, que se encontram dentro da capacidade dos técnicos no assunto. [039] O método de tratamento de acordo com a presente invenção é útil para o tratamento de material de propagação tal como tubérculos ou rizomas, mas também sementes, mudas ou mudas em germinação e plantas ou plantas em germinação. Este método de tratamento pode também ser útil para o tratamento de raízes. O método de tratamento de acordo com a presente invenção pode também ser útil para o tratamento das partes aéreas da planta, tais como troncos, hastes ou caules, folhas, flores e frutos da planta correspondente. [040] Dentre as plantas que podem ser protegidas por meio do método de acordo com a presente invenção, pode-se fazer menção de algodão; linho; vinha; culturas de frutas, tais como Rosaceae sp. (por exemplo, frutas com sementes, tais como maçãs e pêras, mas também drupas, tais como abricós, amêndoas e pêssegos), Ribesioidae sp, Juglandaceae sp, Betulaceae sp, Anacardiaceae sp, Fagaceae sp, Moraceae sp, Oleaceae sp, Actinidaceae sp, Lauraceae sp, Musaceae sp (tais como bananas e plátanos), Rubiaceae sp, Theaceae sp, Sterculiceae sp, Rutaceae sp (tais como limões, laranjas e toronjas); culturas de leguminosas, tais como Solanaceae sp (por exemplo, tomates), Liliaceae sp, Asteraceae sp (tais como alfaces), Umbelliferae sp, Cruciferae sp, Chenopodiaceae sp, Cucurbitaceae sp, Papilionaceae sp (tal como ervilha), Rosaceae sp (tal como morangos); culturas grandes, tais como Graminae sp (tal como milho, cereais tais como trigo, arroz, cevada e triticale), Asteraceae sp (tal como girassol), Cruciferae sp (tal como colza), Papilionaceae sp (tal como soja), Solanaceae sp (tal como batata), Chenopodiaceae sp (tal como beterraba); culturas hortícolas e florestais; bem como homólogos geneticamente modificados dessas culturas. [041] Dentre as plantas e as possíveis doenças destas plantas protegidas por meio do método de acordo com a presente invenção, pode-se fazer menção de: - trigo, com relação ao controle das doenças de sementes a seguir: fusária {Microdochium nivale e Fusarium roseum), fuligem de manchas (Tiiletia caries, Tiiletia controversa ou Tilíetia indica), doença septoria {Septoria nodorum) e fuligem solta; - trigo, com relação ao controle das doenças a seguir das partes aéreas da planta: olho de cereais (Tapesia yallundae, Tapesia acuiformis), acama (Gauemannomyces graminis), ferrugem do pé (F. culmorum, F. graminearum), pinta preta (Rhizoctonia cereal is), míldeo do pó {Erysiphe graminis forma specie tritici), ferrugens (Puccinia striiformis e Puccinia recôndita) e doenças septoria (Septoria tritici e Septoria nodorum); - frigo e cevada, com relação ao controle de doenças bacteríanas e vireis, tais como mosaico amarelo da cevada; - cevada, com relação ao controle das doenças das sementes a seguir: mancha de rede (Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres e Cochiiobolus sativus), fuligem solta (Ustilago nuda) e fusária {Microdochium nivale e Fusarium roseum); - cevada, com relação ao controle das doenças das partes aéreas da planta a seguir: olho de cereais {Tapesia yaliundae), mancha de rede {Pyrenophora teres e Cochiiobolus sativus), míldeo do pó {Erysiphe graminis forma specie hordei), ferrugem das folhas anãs {Puccinia hordei) e mancha das folhas (Rhynchosporium secaüs); - batata, com relação ao controle de doenças dos tubérculos (particularmente Heíminthosporium soíani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia soiant, Fusarium solam), míldeo {Phytophthora infestans) e certos vírus (vírus Y); - batata, com relação ao controle das doenças das folhas a seguir: ferrugem precoce {Alternaria soiani), míldeo {Phytophthora infestans)', - algodão, com relação ao controle das doenças de plantas jovens cultivadas a partir de sementes a seguir: abafamento e raiz de colar (Rhizoctonia sotani, Fusarium oxysporum) e deterioração da raiz preta (Thielaviopsís basicola); - culturas fornecedoras de proteínas, tais como ervilhas, com relação ao controle das doenças das sementes a seguir; antracnose (Ascochyta pisi, Mycosphaerelía pinodes), fusária (Fusarium oxysporum), mofo cinza (Botrytis cinerea) e míldeo (Peronospora pisi); - culturas de oleaginosas, tais como colza, com relação ao controle das doenças das sementes a seguir: Phoma tingam, Alternaria brassicae e Sclerotinia scíerotiorum; - milho, com relação ao controle de doenças das sementes (Rhizopus spPeniciiiium sp., Trichoderma sp., Aspergitlus sp. e Gibberella fujikuroi); - linho, com relação ao controle da doença da semente: Alternaria linicola; - árvores florestais, com relação ao controle do abafamento (Fusarium oxysporum, Rhizoctonia soiani); - arroz, com relação ao controle das doenças das partes aéreas a seguir: doença de ferrugem (Magnaporthe grisea), mancha de cobertura delimitada (Rhizoctonia sotani); - culturas leguminosas, com relação ao controle das doenças de sementes ou de plantas jovens cultivadas a partir de sementes a seguir: abafamento e deterioração de colar (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia soiani, Pythium sp.): - culturas leguminosas, com relação ao controle das doenças das partes aéreas a seguir: mofo cinza (Botrytis sp.), míldeos do pó (particularmente Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea e Leveitlula iaurica), fusária (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum), mancha das folhas (Ciadosporium sp.), mancha das folhas alternaria (Alternaria sp.), antracnose (Colletotrichum sp.), mancha das folhas de septoria (Septoria sp.), pinta preta (Rhizoctonia solam), míldeos (tais como Bremia lactucae, Peronospora sp Pseudoperonospora sp., Phytophthora sp ); - árvores frutíferas, com relação a doenças das partes aéreas: doença monília {Monilia fructígenae, M. laxa), cicatriz (Venturia inaequalis), míldeo do pó (Podosphaera leucotricha); - vinha, com relação a doenças da folhagem: particular mente mofo cinza {Botrytis cinerea), míldeo do pó (Uncinula necatop, deterioração preta (Guignardia biwelli) e míldeo (Plasmopara viticola); e - beterraba, com relação às doenças das partes aéreas a seguir: ferrugem de cercospora (Gercospora beticola), míldeo do pó (Erysipbe befícola), mancha das folhas (fíamularia beticola). [042] A composição fungicida de acordo com a presente invenção pode também ser utilizada contra doenças fúngicas propensas a crescimento sobre ou no interior do lenho. O termo lenho" indica todos os tipos de espécies de madeira e todos os tipos de trabalho dessa madeira destinada à construção, tal como madeira sólida, madeira de alta densidade, madeira laminada e madeira compensada. O método de tratamento de lenho de acordo com a presente invenção consiste principalmente do contato de um ou mais compostos de acordo com a presente invenção ou uma composição de acordo com a presente invenção; isso incluí, por exemplo, aplicação direta, pulverização, mergulhamento, injeção ou qualquer outro meio apropriado.
[043] A composição fungicida de acordo com a presente invenção pode também ser utilizada no tratamento de organismos geneticamente modificados com os compostos de acordo com a presente invenção ou as composições agroquímicas de acordo com a presente invenção. Plantas geneticamente modificadas são plantas em cujo genoma um gene heterólogo que codifica proteína de interesse tenha sido integrado de forma estável. A expressão “gene heterólogo que codifica uma proteína de interesse" indíca essencialmente genes que fornecem à planta transformada novas propriedades agronômicas, ou genes para melhorar a qualidade agronômica da planta transformada. [044] A dose de material ativo normal mente aplicada no tratamento de acordo com a presente invenção é geral e vantajosamente de 10 a 2000 g/ha, preferencial mente de 20 a 1500 g/ha, para aplicações em tratamento foliar, A dose de substância ativa aplicada é geral e vantajosa mente de 1 a 200 g por 100 kg de semente, preferencial mente de 2 a 150 g por 100 kg de semente, no caso de tratamento de sementes. Compreende-se claramente que as doses indicadas acima são fornecidas como exemplos ilustrativos da presente invenção. Os técnicos no assunto saberão como adaptar as doses de aplicação de acordo com a natureza da cultura a ser tratada, [045] As composições de acordo com a presente invenção podem também ser utilizadas para a preparação de composição útil para o tratamento curativo ou preventivo de doenças fúngicas em animais e seres humanos, tais como micoses, dermatoses, doenças triclofitona e candidíases ou doenças causadas por Aspergiflus spp ou Candida spp, tais como Aspergíflus fumigatus ou Candida aibicans, respectivamente. [046] A presente invenção será agora ilustrada com os exemplos a seguir.
Exemplos Exemplo 1 Eficácia contra Pyrenophora teres de uma composição que contém Ν-12-Γ3- CLQRO-5-f TRIFLUOROMET1LÍ-2-PIRIDINIL] ETI Lf-2-TRI FLUOROM ETILBENZAMIOA (Composto 1) etrifloxistrobina [047] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em uma mistura de acetona, Tween e água, Esta suspensão é diluída com água em seguida para obter a concentração de material ativo desejada. [048] Plantas de cevada (variedade Express) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 12 -G, são tratadas no estágio de uma folha (10 cm de altura) por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [049] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio da sua pulverização com suspensão aquosa de esporos de Pyrenophora teres (12.000 esporos por mililitro). Os esporos são recolhidos de cultivo com doze dias de idade. As plantas de cevada contaminadas são incubadas por 24 horas a cerca de 20 BG e umidade relativa de 100%, depois por doze dias sob umidade relativa de 80%. [050] A classificação (percentual de eficácia) é conduzida em doze dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [051 ] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e trifloxistrobin isoladamente e em mistura com razão em peso de 1/1. [052] De acordo com o método de Golby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo 2 Eficácia contra Alternaria brassicaeIin vitro) de uma composição que CONTÉM N-l2-r3-CLORO-5-fTRIFLÜORQMETIÚ-2-PIRIDINILlEHÜ-2-TRI FLUO ROM ETILB ENZ AM IDA (COMPOSTO 1) E TRIFLOXISTROBINA [053] O crescimento de Alternaria brassicae foi seguido sobre meio PDA que contém os compostos isolados ou em misturas, [054] O meio PDA é preparado por meio da mistura de 39 gramas de PDA (Merck) em um litro de água desmineralizada. O meio é esterilizado por meio de autoclave por quinze minutos a 121 SC. Os compostos são dissolvidos em acetona e adicionados ao meio antes do seu despejamento em placas Petri. Após secagem do meio, o fungo é inoculado sobre o meio e mantido em crescimento a 19 aG. [055] O percentual de eficácia é observado após quatorze dias de crescimento (medição do crescimento radial) do fungo em comparação com controle, [056] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e trifloxistrobin isoladamente e em misturas com diferentes razões em peso. [057] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo3 Eficácia contra Alternaria brassicaeQn vítro) de uma composição que contém N-f2-f3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETlLÍ-2-PI RIDINILl ETtLÍ-2-TRI FLUOROMETILBENZAMIPA (Composto 1) e azoxistrobina [058] O crescimento de Alternaria brassicae foi seguido sobre meio PDA que contém os compostos isolados ou em misturas. [059] O meio PDA é preparado por meio da mistura de 39 gramas de PDA (Merck) em um litro de água desmineralizada. O meio é esterilizado por meio de autoclave por quinze minutos a 121 SC. Os compostos são dissolvidos em acetona e adicionados ao meio antes do seu despejamento em placas Petri. Após secagem do meio, o fungo é inoculado sobre o meio e mantido em crescimento a 19 eC. [060] O percentual de eficácia é observado após quatorze dias de crescimento (medição do crescimento radial) do fungo em comparação com controle. [061 ] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e azoxistrobina isoladamente e em misturas com diferentes razões em peso. [062] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo 4 Eficácia contra EfíYstPHE graminisf. sp. mmctoE uma composição que CONTÉM N-l2-r3-CLORQ-5-fTRIFLUOROMETIL^-2-PIRIDINILlETILÍ-2-TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1ΐ E FLUOXASTROBINA [063] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em uma mistura de acetona, Tween e água. Esta suspensão é diluída em seguida com água para obter a concentração desejada de material ativo. [064] Plantas de trigo (variedade Audace) em xícaras iniciais» semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 12 -C, são tratadas no estágio de uma folha (10 cm de altura) por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima [065] As plantas utilizadas como controles sâo tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [066] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio do seu polvilhamento com esporos de Eryssphe graminis f, sp. trítici, em que o polvilhamento é conduzido utilizando plantas doentes. [067] Classificação é conduzida em sete a quatorze dias após a contaminação» em comparação com as plantas controle. [068] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e fluoxastrobina isolados e em mistura com razão em peso de 8:1. [069] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico da mistura testada.
Exemplo 5 Eficácia contra Botrytis cinerea de uma mistura que contém N-f 243-clqrq-5-(tri fluo ROM etil)-2-pi BI Dl nilI etil]-2-tr iflu orom etilbenzam ida(C omposto 1) E CRESOXIM-METIL [070] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em uma mistura de acetona» Tween e água.
Esta suspensão é diluída em seguida eom água para obter a concentração desejada de material ativo, [071] Plantas de pepino (variedade Petit vert de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 18-20 ®C, são tratadas no estágio de cotilédone Z11 por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [072] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio de depósito de gotas de suspensão aquosa de esporos de Botrytis cinerea ¢150.000 esporos por mililitro) sobre a superfície superior das folhas. Os esporos são recolhidos de cultivo com quinze dias de idade e são suspensos em solução de nutrientes composta de: - 20 g/l de gelatina; - 50 g/l de açúcar de cana; - 2 g/l de NH4N03; e - 1 g/l de KH2PO4. [073] As plantas de pepino contaminadas são mantidas em repouso por cinco a sete dias em sala climatizada a 15-11 eG (dia/noite) e umidade relativa de 80%. Classificação é conduzida em cinco a sete dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [074] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se 0 composto 1 e cresoxim-metil isolados e em misturas com diferentes razões em peso. [075] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo 6 Eficácia contra Botrytis cinerea de uma composição que contém Ν-Ι2-Γ3-C LORO-5-(TRI FLUOROM ETILl-2-ΡΙ RI Dl NILl ETIL ΐ-2-Τ RI FLUOR OMETILB ENZ AMID A fCOMPQSTQ 1 ) E PICOXISTRQBINA [076] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em uma mistura de acetona, Tween e água. Esta suspensão é diluída em seguida com água para obter a concentração desejada de material ativo. [077] Plantas de pepino (variedade Petit vert de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 18-20 SC, sâo tratadas no estágio de cotilédone Z11 por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [078] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio de depósito de gotas de suspensão aquosa de esporos de Botrytis cinerea (150.000 esporos por mililitro) sobre a superfície superior das folhas. Os esporos são recolhidos de cultivo com quinze dias de idade e são suspensos em solução de nutrientes composta de: - 20 g/l de gelatina; - 50 g/l de açúcar de cana; - 2 g/l de NH4N03; e - 1 g/l de KH2P04. [079] As plantas de pepino contaminadas são mantidas em repouso por cinco a sete dias em sala climatizada a 15-11 -G (dia/noite) e umidade relativa de 80%. Classificação é conduzida em cinco a sete dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [080] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e picoxistrobina isolados e em misturas com diferentes razões em peso. [081 ] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo 7 Eficácia contra Botrytis cínerea de uma composição que contém W-I2-Í3- C LQRQ-5-fTRI FLUQRQM ETIL)-2-PI RI Dl NILl ETIL1-2-T RI FLUOR QMETILBENZAM1DA (Composto 11 e piraclostrobina [082] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em uma mistura de acetona, Tween e água. Esta suspensão é diluída em seguida com água para obter a concentração desejada de material ativo. [083] Plantas de pepino (variedade Petit vert de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 18-20 -C, são tratadas no estágio de cotilédone Z11 por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controle são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [084] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio de depósito de gotas de suspensão aquosa de esporos de Botrytis cinerea (150.000 esporos por mililitro) sobre a superfície superior das folhas. Os esporos são recolhidos de cultivo com quínze dias de idade e são suspensos em solução de nutrientes composta de: - 20 g/l de gelatina; - 50 g/l de açúcar de cana; - 2 g/l de NH4N03; e - 1 g/l de KH2P04.
As plantas de pepino contaminadas são mantidas em repouso por cinco a sete dias em sala climatizada a 15-11 -C (dia/noite) e umidade relativa de 80%. Classificação é conduzida em cinco a sete dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e piraclostrobina isolados e em misturas com razões em peso diferentes. [085] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo 8 Eficácia contra Botrytis cinerea de uma composição que contém Ν-Ι2-Γ3- CLORO“5-fTRIFLUOROMETILl-2‘PIRIDINILlETIL|-2-TRIFLUOROMETILBENZAMIDA fCOMPOSTO 1) E 2-f 2- Γ6-ί 3-CLORCH2-METI LFENÓXb-5-FLUO RO-PIΗIΜIPI Ν-4-H.ÓXll-FENILl-2-ΜETOXIIMINO-N-METILACETAMIDA fCOMPOSTO A) [086] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em uma mistura de acetona, Tween e água. Esta suspensão é diluída em seguida com água para obter a concentração desejada de material ativo. [087] Plantas de pepino (variedade Petit vert de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 18-20 5CS são tratadas no estágio de cotilédone Z11 por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [088] Após 24 horas» as plantas são contaminadas por meio de depósito de gotas de suspensão aquosa de esporos de Botrytís cinerea (150.000 esporos por mililitro) sobre a superfície superior das folhas. Os esporos são recolhidos de cultivo com quinze dias de idade e são suspensos em solução de nutrientes composta de: - 20 g/l de gelatina; - 50 g/l de açúcar de cana; - 2 g/l de NH4N03; e -1 g/l de KH2P04. [089] As plantas de pepino contaminadas são mantidas em repouso por cinco a sete dias em sala climatizada a 15-11 eC (dia/noite) e umidade relativa de 80%. Classificação é conduzida em cinco a sete dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [090] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se 0 composto 1 e 0 composto A isolados e em misturas com diferentes razões em peso. [091] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo 9 Eficácia contra Erysiphe graminis f. sp. tritici de uma composição que COMTÉMN-f2-r3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-FIRIDINILlETIL)-2-TRIFLUOROMETILBENZAMIDA (COMPOSTO 1ΐ E DIMQXISTROBINA [092] Os compostos formulados são diluídos com água para obter a concentração de material ativo desejada. [093] Plantas de trigo (variedade Audace) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 12 eG, são tratadas no estágio de uma folha (10 cm de altura) por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. [094] As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [095] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio do seu polvilhamento com esporos de Erysiphe graminis L sp. trítici, em que o polvilhamento é conduzido utilizando plantas doentes. [096] A classificação é conduzida em sete a quatorze dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [097] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e dímoxístrobína isoladamente e em mistura com razão em peso de 1/8. [098] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico da mistura testada.
Exemplo 10 Eficácia contra Botrytís cinereâ de uma mistura que comtém N-f243-CLORO- 5-f TRI FLUO ROM ETIL)-2-FI RI Dl NILj ETIL ΐ-2-TR IFLU QRQM ETILBENZ AM ID A (COMPOSTO 1 ) e Ν-Γ2-(1 .3-dimeti l-b utilI-fenilI-S-flu oro- 1 .3-dimetil-1 H- pirazol-4- CARBQXAMIDA fCOMPOSTO B) [099] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em uma mistura de acetona, Tween e água, Esta suspensão é diluída em seguida com água para obter a concentração desejada de material ativo. [0100] Plantas de pepino (variedade Petit vert de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozoiana e cultivadas a 18-20 5C, são tratadas no estágio de cotiiédone Z11 por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [0101] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio de depósito de gotas de suspensão aquosa de esporos de Botrytis cinerea (150.000 esporos por mililitro) sobre a superfície superior das folhas. Os esporos são recolhidos de cultivo com quinze dias de idade e são suspensos em solução de nutrientes composta de: - 20 g/l de gelatina; - 50 g/l de açúcar de cana; - 2 g/l de NH4N03; e -1 g/l de KH2P04. [0102] As plantas de pepino contaminadas são mantidas em repouso por cinco a sete dias em sala climatizada a 15-11 eG (dia/noite) e umidade relativa de 80%. Classificação é conduzida em cinco a sete dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [0103] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e o composto B isolados e em mistura com razão em peso de 9/1. [0104] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico da mistura testada.
Exemplo 11 Eficácia contra Sphaerotheca fuliginea de uma composição que contém N-f 2-Γ3-0 LORO-5-f TRIFLUOROM ETIÜ-2-PI RI Dl NI Li ETIL 1-2-TR IFLUOROMETILBENZAMI DA (Composto 11 e boscalida [0105] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em mistura de acetona, Tween e água. Esta suspensão é diluída em seguida com água para obter a concentração de material ativo desejada. [0106] Plantas de pepino {variedade Vert petit de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 20-23 aC, são tratadas no estágio de duas folhas por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [0107] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio de sua pulverização com suspensão aquosa de esporos de Sphaerotheca fuliginea {100.000 esporos por mililitro). Os esporos são recolhidos de plantas contaminadas. As plantas de pepino contaminadas são incubadas a cerca de 20-25 -C e sob umidade relativa de 60-70%. [0108] A classificação é conduzida em 21 dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [0109] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e boscalida isoladamente e em mistura com razão em peso de 1/1. [0110] De acordo com o método de Coiby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
Exemplo 12 Eficácia contra Sphaerotheca fuuginea de uma composição que contém N-f2-f3-€LOR»5-f TR1FLU QRQMETIÜ-2-PI RI DINI Li ET1 Ll-2-TRIFLUOROMETlLBEMZAMI DA ÍComposto 11E W3 ’ .4’-DICLORO-5-FLUOROBI feni l-2-ι Lt-3-f PIFLUORO-METI Lt-1 -METIL-1 H-P\RAZOL-4-CARBOXAMIDA fCOMPOSTO Cl [0111] Os ingredientes ativos testados são preparados por meio de homogeneização Potter em mistura de acetona, Tween e água. Esta suspensão é diluída em seguida com água para obter a concentração de material ativo desejada. [0112] Plantas de pepino (variedade Petit vert de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 20-23 -C, são tratadas no estágio de duas folhas por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [0113] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio de sua pulverização com suspensão aquosa de esporos de Sphaerotheca fuliginea (100.000 esporos por mililitro)- Os esporos são recolhidos de plantas contaminadas. As plantas de pepino contaminadas são incubadas a cerca de 20-25 eC e sob umidade relativa de 60/70%. [0114] Classificação (percentual de eficácia) é conduzida 21 dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle, [0115] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e composto C isolados e em misturas com diferentes razões em peso. [0116] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico da mistura testada.
Exemplo 13 Eficácia contra Alternaria brassícae de uma composição que contém N-{2-f3-CLORO-5-f TR1FLU OROM ETIÜ-2- PIRIDINI li ETILV-2-TRIFLUOROMETILB ENZAMI DA (Composto 1) e fenamidona [0117] Os compostos formulados são diluídos com água para obter a concentração de material ativo desejada. [0118] Plantas de rabanete (variedade Pernot) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de tu ria e pozolana e cultivadas a 18-20 SC, são tratadas no estágio de cotilédone por meio de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. [0119] As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [0120] Após 24 horas, as plantas são contaminadas por meio de sua pulverização com suspensão aquosa de esporos de Alternaria brassícae (40.000 esporos por cm3). Os esporos são recolhidos de cultivo com doze a treze dias de idade. [0121 ] As plantas de rabanete contaminadas são incubadas por seis a sete dias a cerca de 18 9C sob atmosfera úmida. [0122] Classificação é conduzida em seis a sete dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle. [0123] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se o composto 1 e fenamidona isoladamente e em mistura com razão em peso 1:27. [0124] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico da mistura testada.
Exemplo 14 Eficácia contra Botrytis cinerea de uma composição que contém M-f 2-13-cloro-5-ítrifluorometil)-2-piridinil1etilÍ-2-trifluorometilbenzamida (Composto 1) e N42-( 1, 3-oimeti lbuti l)-tio fen -3h lV1 -m eti l-3-(trifluorometilM H-fi r azol-4-c ar box am i d a (Composto D) [0125] Os compostos formulados são diluídos com água para obter a concentração de material ativo desejada, [0126] Plantas de pepino (variedade Petit vert de Paris) em xícaras iniciais, semeadas sobre substrato de 50/50 solo de turfa e pozolana e cultivadas a 18-20 -C, são tratadas no estágio de cotilédone Z11 por meío de pulverização com a suspensão aquosa descrita acima. As plantas utilizadas como controles são tratadas com solução aquosa que não contém o material ativo. [0127] Após 24 horas» as plantas são contaminadas por meio de depósito de gotas de suspensão aquosa de esporos de Botrytis cinerea (150,000 esporos por mililitro) sobre a superfície superior das folhas. Os esporos são recolhidos de cultivo com quinze dias de idade e são suspensos em solução de nutrientes composta de: - 20 g/l de gelatina; - 50 g/l de açúcar de cana; - 2 g/l de NH4N03; e -1 g/l de KH2P04. [0128] As plantas de pepino contaminadas são mantidas em repouso por cinco a sete dias em sala climatizada a 15-11 -G (dia/noite) e umidade relativa de 80%. Classificação é conduzida em cinco a sete dias após a contaminação, em comparação com as plantas controle, [0129] A tabela a seguir resume os resultados obtidos ao testar-se 0 composto 1 e composto D isolados e em misturas com diferentes razões em peso. [0130] De acordo com o método de Colby, foi observado efeito sinérgico das misturas testadas.
ReivihpicacÒes
Claims (3)
1. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2- trifluorometilbenzamida; e (b) um composto capaz de inibir o transporte de elétrons da cadeia respiratória em organismos fúngicos fito patogênicos, selecionado a partir do grupo que consiste em trifloxistrobina, azoxistrobina, fluoxastrobína, picoxistrobina, cresoxim-metil, piraclostrobina, 2-{2-[6-(3-cloro-2-metiIfenóxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iIóxí]-feniI}-2-metoxiimíno-N-metilacetamida (composto A), dimoxistrobina, N-[2-( 1,3-dimetil-buf il}fenil]-5-f Iuoro-1,3-dímetil-l H-pirazol-4- carboxamída (composto B), boscalída, N-(3',4-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluoro-metil)-l-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida {composto C), fenamidona ou N-2-(1,3-dimetilbutil)-tiofen-3-il]-l -m eti I- 3- (tr i f I uoro m eti I)-1 H-pirazol-4-carboxamida (composto D); em uma razão em peso (a)/{b) de 0,01 a 20.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um suporte, veículo, carga e/ou tensoativo agricolamente aceitáveis.
3. MÉTODO DE CONTROLE CURATIVO OU PREVENTIVO DE FUNGOS FITOPATOGÊNICOS DE CULTURAS, caracterizado pelo fato de que uma quantidade eficaz e não fitotóxica de uma composição, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 2, é aplicada à semente, à planta e/ou ao fruto da planta ou ao solo no qual a planta está crescendo ou no qual se deseja que tal planta cresça.
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