RU2006132506A - Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамидада и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов - Google Patents
Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамидада и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006132506A RU2006132506A RU2006132506/04A RU2006132506A RU2006132506A RU 2006132506 A RU2006132506 A RU 2006132506A RU 2006132506/04 A RU2006132506/04 A RU 2006132506/04A RU 2006132506 A RU2006132506 A RU 2006132506A RU 2006132506 A RU2006132506 A RU 2006132506A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- organisms
- phytopathogenic fungi
- compound capable
- respiratory chain
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 17
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 title claims abstract 9
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract 4
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims abstract 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 11
- -1 amino, phenoxy Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims 2
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 claims 2
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 claims 2
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 229940040064 ubiquinol Drugs 0.000 claims 2
- QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N ubiquinol-10 Chemical compound COC1=C(O)C(C)=C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 claims 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 claims 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 claims 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 claims 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 claims 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 claims 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical group CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 claims 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L copper;octanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 claims 1
- YRYSUXOCBVWBLN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)ethyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1C(=O)NCCC1=NC=C(Cl)C=C1Cl YRYSUXOCBVWBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NUTZDZVKYIWNHL-UHFFFAOYSA-N n-[2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl]-2-iodobenzamide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1I NUTZDZVKYIWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 claims 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (20)
1. Композиция, включающая
a) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)
где р представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;
q представляет собой целое число, равное 1, 2, 3, 4 или 5;
каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил или галогеналкил;
каждый заместитель Y выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, алкокси, амино, фенокси, алкилтио, диалкиламино, ацил, циано, сложноэфирную группу, гидрокси, аминоалкил, бензил, галогеналкокси, галогенсульфонил, галогентиоалкил, алкоксиалкенил, алкилсульфонамид, нитро, алкилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил;
и N-оксиды его 2-пиридинового цикла;
b) соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов;
в массовом соотношении (а)/(b) в интервале от 0,01 до 20.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что р равно 2.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что q равно 2.
4. Композиция по любому из п.п.1, отличающаяся тем, что Х выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Х выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Y выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Y выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение общей формулы (I) представляет собой:
N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид;
N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-йодбензамид; или
N-{2-[3,5-дихлор-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что соединение общей формулы (I) представляет собой N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой соединение, способное ингибировать восстановленную форму никотинамидадениндинуклеотида дегидрогеназы в организмах фитопатогенных грибов.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой дифлуметорин.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой соединение, способное ингибировать сукцинатдегидрогеназу в организмах фитопатогенных грибов.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи сукцинатдегидрогеназы в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(3'4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид, беноданил, карбоксин, фенфурам, флутоланил, фураметпир, мепронил, боскалид, оксикарбоксин или тифлузамид.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой соединение, способное ингибировать митохондриальный убихинол:феррицитохром-с-оксидоредуктазу в организмах фитопатогенных грибов.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи митохондриальный убихинол:феррицитохром-с-оксидоредуктаза в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой производное стробилурина, циазофамид, фенамидон или фамоксадон.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что производное стробилурина представляет собой азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, кресоксим-метил, метоминостробин, трифлоксистробин, пираклостробин, пикоксистробин или 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамид.
17. Композиция по п.1, дополнительно включающая фунгицидное соединение (с).
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что фунгицидное соединение (с) выбрано из каптана, фолпета, додина, пропинеба, манкозеба, тирама, толилфлуанида, иминоктадина, дитианона, гидроксида меди(II), октаноата меди(II), оксихлорида меди(II), сульфата меди(II), фосетила-Al, фосфористой кислоты, цимоксанила, ипроваликарба, бентиаваликарба, хлороталонила, пропамокарба, протиоконазола, тебуконазола и спироксамина.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает в себя сельскохозяйственно приемлемый субстрат, носитель, наполнитель и/или поверхностно-активное вещество.
20. Способ профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что эффективное и нефитотоксичное количество композиции по любому из пп.1-19 наносится на посевной материал, растение и/или плод растения или на почву, в которой растение выращивается или в которой желательно его выращивание.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04356019.2 | 2004-02-12 | ||
EP04356019A EP1571143A1 (en) | 2004-02-12 | 2004-02-12 | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms |
EP04356096 | 2004-06-11 | ||
EP04356096.0 | 2004-06-11 | ||
US60/637,120 | 2004-12-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006132506A true RU2006132506A (ru) | 2008-03-20 |
RU2360417C2 RU2360417C2 (ru) | 2009-07-10 |
Family
ID=39279418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006132506/04A RU2360417C2 (ru) | 2004-02-12 | 2005-02-10 | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7786148B2 (ru) |
EP (1) | EP1751109B1 (ru) |
JP (1) | JP4711973B2 (ru) |
AT (1) | ATE428697T1 (ru) |
AU (1) | AU2005212839B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0506614B1 (ru) |
CA (1) | CA2551145C (ru) |
DK (1) | DK1751109T3 (ru) |
ES (1) | ES2323533T3 (ru) |
FR (1) | FR14C0047I2 (ru) |
NZ (1) | NZ548018A (ru) |
PL (1) | PL1751109T3 (ru) |
PT (1) | PT1751109E (ru) |
RU (1) | RU2360417C2 (ru) |
WO (1) | WO2005077901A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1563731A1 (en) | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis |
DE102004029972A1 (de) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Bayer Cropscience Ag | Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen |
ATE408341T1 (de) * | 2004-09-27 | 2008-10-15 | Du Pont | Fungizide mischungen mit thiophenderivaten |
DE102005022147A1 (de) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
DE602006012716D1 (de) * | 2005-10-28 | 2010-04-15 | Basf Se | Verfahren zur induktion von resistenz gegen schadpilze |
WO2007071656A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen |
KR20090031502A (ko) * | 2006-04-06 | 2009-03-26 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 살진균 조성물 |
WO2007115768A2 (en) * | 2006-04-06 | 2007-10-18 | Syngenta Participations Ag | Synergistic fungicidal compositions comprising a pyrazole-4-carboxamide fungicide and at least two further pesticides |
KR101422552B1 (ko) | 2006-07-06 | 2014-07-24 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는농약 조성물 |
TWI421030B (zh) * | 2006-12-12 | 2014-01-01 | Bayer Cropscience Ag | 包括用作豆科植物生結瘤劑(nodulation agent)之合成化合物及殺真菌劑化合物之農藥組合物 |
JP4969227B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2012-07-04 | 日本農薬株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物およびその使用方法、並びに農園芸病害防除方法およびそのための無機銅剤の使用 |
EP1982715A1 (de) | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen |
EP1982717A1 (de) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen |
MX2011008125A (es) * | 2009-02-13 | 2011-08-17 | Bayer Cropscience Ag | Uso de inhibidores de succionato deshidrogenasa para prolongar la vida util en almacenamiento de frutas y verduras. |
PT2395836E (pt) * | 2009-02-13 | 2015-02-25 | Bayer Cropscience Ag | Utilização de fluopiram para prolongar o prazo de validade de frutas e legumes |
EP2408301B1 (en) | 2009-03-16 | 2013-05-15 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
EP2410852A1 (de) | 2009-03-25 | 2012-02-01 | Bayer CropScience AG | Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide |
WO2011076688A2 (en) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Synergistic combination of prothioconazole and metominostrobin |
JP5747542B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-07-15 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
ZA201301430B (en) * | 2010-07-26 | 2014-07-30 | Bayer Ip Gmbh | Use of succinate dehydrogenase inhibitors and/or respiratory chain complex iii inhibitors for improving the ration of harmful to beneficial microorganisms |
EP2460407A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe |
EP2782572A1 (de) | 2011-11-25 | 2014-10-01 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von endoparasiten |
EP2612554A1 (en) | 2012-01-09 | 2013-07-10 | Bayer CropScience AG | Fungicide compositions comprising fluopyram, at least one succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor and optionally at least one triazole fungicide |
UY36432A (es) * | 2014-12-16 | 2016-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y compuesto(s) fungicida(s) |
WO2019068811A1 (en) | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Bayer Aktiengesellschaft | COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM AND TIOXAZAFENE |
CA3139524A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Bayer Cropscience Lp | Active compound combinations |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2899437A (en) | 1959-08-11 | Pyridylethylated salicylamides | ||
CN1209016C (zh) | 1999-08-18 | 2005-07-06 | 阿方蒂农科有限公司 | 杀真菌剂 |
FR2821718B1 (fr) * | 2001-03-08 | 2003-06-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles compositions fongicides a base de derives de pyridylmethylbenzamide et d'imidazoline ou d'oxazolidine |
FR2832031A1 (fr) | 2001-11-14 | 2003-05-16 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide |
GB0127556D0 (en) | 2001-11-16 | 2002-01-09 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
US7683086B2 (en) * | 2002-03-21 | 2010-03-23 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
BR0308831A (pt) * | 2002-04-05 | 2005-01-25 | Basf Ag | Mistura fungicida, processo para combater fungos nocivos, e, agente fungicida |
-
2005
- 2005-02-10 JP JP2006552583A patent/JP4711973B2/ja active Active
- 2005-02-10 PL PL05715939T patent/PL1751109T3/pl unknown
- 2005-02-10 BR BRPI0506614-0A patent/BRPI0506614B1/pt active IP Right Grant
- 2005-02-10 PT PT05715939T patent/PT1751109E/pt unknown
- 2005-02-10 ES ES05715939T patent/ES2323533T3/es active Active
- 2005-02-10 US US10/587,802 patent/US7786148B2/en active Active
- 2005-02-10 CA CA2551145A patent/CA2551145C/en active Active
- 2005-02-10 DK DK05715939T patent/DK1751109T3/da active
- 2005-02-10 NZ NZ548018A patent/NZ548018A/en unknown
- 2005-02-10 EP EP05715939A patent/EP1751109B1/en active Active
- 2005-02-10 AU AU2005212839A patent/AU2005212839B2/en active Active
- 2005-02-10 AT AT05715939T patent/ATE428697T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-02-10 RU RU2006132506/04A patent/RU2360417C2/ru active
- 2005-02-10 WO PCT/EP2005/002563 patent/WO2005077901A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-06-12 FR FR14C0047C patent/FR14C0047I2/fr active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7786148B2 (en) | 2010-08-31 |
DK1751109T3 (da) | 2009-08-03 |
RU2360417C2 (ru) | 2009-07-10 |
PT1751109E (pt) | 2009-06-09 |
WO2005077901A1 (en) | 2005-08-25 |
ATE428697T1 (de) | 2009-05-15 |
FR14C0047I1 (ru) | 2014-07-18 |
CA2551145A1 (en) | 2005-08-25 |
CA2551145C (en) | 2012-07-17 |
NZ548018A (en) | 2010-09-30 |
BRPI0506614A (pt) | 2007-05-02 |
AU2005212839B2 (en) | 2010-09-16 |
EP1751109A1 (en) | 2007-02-14 |
BRPI0506614B1 (pt) | 2015-07-28 |
AU2005212839A1 (en) | 2005-08-25 |
FR14C0047I2 (fr) | 2015-01-09 |
EP1751109B1 (en) | 2009-04-15 |
JP4711973B2 (ja) | 2011-06-29 |
JP2007522183A (ja) | 2007-08-09 |
US20070105915A1 (en) | 2007-05-10 |
PL1751109T3 (pl) | 2009-08-31 |
ES2323533T3 (es) | 2009-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006132506A (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамидада и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов | |
RU2444194C2 (ru) | Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение | |
CA2799788C (en) | Synergistic fungicidal active compound combinations | |
JP5490767B2 (ja) | 相乗性殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ | |
RU2404981C2 (ru) | Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида | |
DK1802197T3 (en) | FUNGICIDE COMBINATIONS OF ACTIVE SUBSTANCES | |
JP5631540B2 (ja) | 殺菌性組成物及び有害菌類の防除方法 | |
BRPI0614113A2 (pt) | misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos | |
EA013081B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе азолопиримидиниламинов | |
JP2004269479A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
EA012044B1 (ru) | Смеси, содержащие стробилурины и модуляторы этилена | |
MX2007015486A (es) | Composicion fungicida que comprende un derivado de acido fosforoso, un compuesto de tipo mandelamida y un compuesto fungicida adicional. | |
CA2551148A1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis | |
JP2008525354A (ja) | 殺菌混合物 | |
WO2016015979A1 (en) | Fungicidal compositions | |
JP2007522186A5 (ru) | ||
BRPI0807025A2 (pt) | Método para induzir tolerância a vírus de plantas | |
JP2008507492A (ja) | 殺菌剤としてのn−[2−(4−ピリジニル)エチル]ベンズアミド誘導体 | |
US20090298890A1 (en) | New n-methyl benzamide derivatives | |
US6100261A (en) | Fungicidal mixtures | |
KR102226575B1 (ko) | 1-아릴 에탄올아민 유도체를 유효성분으로 함유하는 식물생장 억제용 조성물 | |
US20170000123A1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms | |
CN117440756A (zh) | 稳定的杀真菌组合物 | |
JP2005015366A (ja) | カイガラムシ類の次年度発生密度抑制方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20101207 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151228 |
|
HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20190410 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190517 |