EP2410852A1 - Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide - Google Patents

Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide

Info

Publication number
EP2410852A1
EP2410852A1 EP10709973A EP10709973A EP2410852A1 EP 2410852 A1 EP2410852 A1 EP 2410852A1 EP 10709973 A EP10709973 A EP 10709973A EP 10709973 A EP10709973 A EP 10709973A EP 2410852 A1 EP2410852 A1 EP 2410852A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
methyl
furan
spp
amino
chloro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP10709973A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Wolfram Andersch
Heike Hungenberg
Heiko Rieck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP10709973A priority Critical patent/EP2410852A1/de
Priority to EP12192098A priority patent/EP2561755A1/de
Priority to EP12192094.6A priority patent/EP2564699B1/de
Priority to EP12192097A priority patent/EP2564700A1/de
Priority to PL12192101T priority patent/PL2564702T3/pl
Priority to EP12192110A priority patent/EP2561757A1/de
Priority to EP12192101.9A priority patent/EP2564702B1/de
Priority to EP12192099.5A priority patent/EP2564701B1/de
Priority to EP12192113A priority patent/EP2561758A1/de
Priority to PL12192094T priority patent/PL2564699T3/pl
Priority to EP12192108A priority patent/EP2564704A1/de
Priority to EP12192112A priority patent/EP2564705A1/de
Priority to EP12192100A priority patent/EP2561756A1/de
Priority to EP12192093.8A priority patent/EP2564698B1/de
Priority to EP12192104.3A priority patent/EP2564703B1/de
Priority to PL12192099T priority patent/PL2564701T3/pl
Publication of EP2410852A1 publication Critical patent/EP2410852A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/22—Bacillus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/30—Microbial fungi; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Definitions

  • Nematicides, insecticidal and acaricidal drug combinations comprising pyridyl ethylbenzamides and insecticides
  • the present invention relates to novel drug combinations consisting of fluopyram and other known insecticidal agents and very well suited for controlling animal pests, such as insects and / or unwanted acarids and / or nematodes, in foliar and soil application and / or in seed treatment are.
  • WO 2004/016088 describes pyridylethylbenzamides and their use as fungicides. The possibility of combining one or more of the disclosed pyridylethylbenzamide
  • WO 2008/003738 teaches fungicidal compositions comprising at least one pyridylethylbenzamide and an insecticide. A possible nematicidal effect of the compositions is described in the application, but not explicitly for
  • the object underlying the present invention is therefore to provide nematicidal, insecticidal and acaricidal active ingredient combinations having improved activity, in particular against nematodes.
  • H at least one insecticidal or nematicidal active ingredient selected from the group consisting of aldicarb (II-1), carbofuran (II-2), oxamyl (II-3), carbosulfan (II-4), cloethocarb ( ⁇ -5) , Thiodicarb (H-6), Fenamiphos (II-7) : Ethronronhns QI-S), Terbufos (H-9), Isazcfcs (H-IO),
  • insecticidal or nematicidal agents of group (H) are selected from the group consisting of:
  • Aldicarb (II-l) is known from US 3,217,037 and / or
  • Carbofuran (II-2) is known from DE-A-1493646 and / or
  • Cloethocarb (II-5) is known from DE-A-2231249 and / or
  • Thiodicarb (II-6) is known from DE-A-2530439 and / or Fenamiphos (II-7) known from DE-A-1121882 and / or
  • Isazofos ( ⁇ -10) is known from DE-A-2260015 and / or
  • Pyraclofos (H-11) is known from DE-A-3012193 and / or Cadusafos (H-12) known from WO 83/00870 and / or
  • Chloroethoxyfos (11-13) known from EP-A-160344 and / or
  • Chlorpyriphos-methyl (11-15) is known from US 3,244,586 and / or
  • Pasteuria penetrans (11-19), and / or - -
  • Bacillus firmus (11-20), and / or
  • Bacillus firmus 1-1582 BioNem, Votivo (U-20a), and / or
  • Mycorrhiza (11-22) refers to a class of agents that stimulate the growth of mycorrhizal fungi, thereby enhancing the uptake of plants. These include, for example, the strigolactones according to the following formulas (ü-22a to II-22k).
  • insecticidal or nematicidal agents of group (II) are selected from the group consisting of benzisothiazole (11-16), fumigants (11-18), Pasteuria penetrans (11-19), Bacillus firrnus (11-16). 20), Bacillus firmus 1-1582
  • the fungicidal, insecticidal and / or acaricidal and / or nematicidal action, in particular the nematicidal activity, of the active compound combinations according to the invention, in particular after soil application, is substantially higher than the sum of the effects of the individual active substances. There is an unpredictable true synergistic effect and not just an effective supplement.
  • active compound combinations comprising the compounds of the formula (I-1) and at least one active compound of the formula (IT).
  • Wirkstoflkombmationen may also contain other fungicidal, acaricidal or insecticidal Zumischkomponenten beyond.
  • the combinations according to the invention contain active compounds of the formula (I-1) and the mixing partner in the preferred and particularly preferred mixing ratios given in the table below:
  • An alternative embodiment of the present invention relates to nematicidal active ingredient combinations comprising N- ⁇ 2- [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2-pyridinyl] ethyl ⁇ -2-trifluoromethylbenzamide (I-1) and at least one fungicidal active substance selected from among A group consisting of benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazole, metalaxyl, metalaxyl-M, ofurace, oxadixyl and oxolic acid, benomyl, carbendazim, chlorfenazole, diethofencarb, ethaboxam, fuberidazole, pencycuron, thiabendazole, thiophanate , Thiophanate-methyl and zoxamide, diflumetorim
  • Tetraconazole trimadiophthalic acid, trimellol, trifluoromethane, ticonumole, triconcole, bentonavalc, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamide, polyoxins, polyoxomine, prothiocarb, validamycin A and vahphenal, carpropamide, diclocymet, fenoxanil, Fthahd, pyroquilon and T ⁇ cyclazole, Acibenzolar-S-methyl, Probenazole and Tiadinil, Bordeaux Mixture, Captafol, Captan,
  • insects and / or arachnids are suitable for good plant tolerance for the control of animal pests, such as insects and / or arachnids, in particular of nematodes, which are found in viticulture, fruit growing, in agriculture, in garden centers and in forests. They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • animal pests such as insects and / or arachnids, in particular of nematodes, which are found in viticulture, fruit growing, in agriculture, in garden centers and in forests. They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • pests include:
  • Symphyla e.g. Scutigerella immaculata.
  • Thysanura e.g. Lepisma saccharina.
  • Orthoptera e.g. Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
  • Phthiraptera for example, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp. From the order of Thysanoptera eg Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
  • Heteroptera e.g. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
  • Lepidoptera e.g. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis Spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp.,
  • Hymenoptera e.g. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
  • siphonaptera e.g. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
  • Omithodoros spp. Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
  • all types of plant parasitic nematodes can be controlled with the active compound combinations according to the invention.
  • the active substance combinations according to the invention for combating nematodes which are selected from the group consisting of: Meloidogyne spp., Such as, for example, are particularly advantageous. Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, Meloidogyne kapla, Meloidogyne caenurii, Diiylenvhub ⁇ A / J. , such as.
  • Aphelenchoides spp. E.g. Aphelenchoides besseyi, Ap
  • Radopholus ssp e.g. Radopholus similis
  • Tylenchulus ssp. Tylenchulus semipenetrans Rotylenchulus ssp., E.g. Rotylenchulus reniformis
  • Rotylenchulus ssp. E.g. Rotylenchulus reniformis
  • Bursaphelenchus spp. E.g. Bursaphelenchus xylophilus, Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp.
  • Nematodes affecting humans or animals e.g. Roundworm, anecdote, filariae, weevils bancrofti, roundworms (convolutedfilaria), gnathostoma etc.
  • the active compound combinations according to the invention not only act against plant, hygiene and storage pests, but also on the veterinary sector against animal parasites (Ectopic and endoparasites) such as ticks, leather ticks, mange mites, running mites, flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice, hair pieces, featherlings and fleas.
  • animal parasites include:
  • Anoplurida e.g. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
  • Trimenopon spp. Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.
  • Nematocerina and Brachycerina e.g. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp , Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Glossina spp., Chrysomyia spppp
  • siphonaptrida e.g. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp.
  • heteropterid e.g. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
  • Actinedida Prostigmata
  • Acaridida eg Acarapis spp.
  • Cheyletiella spp. Cheyletiella spp., Ornitrocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp.
  • Tyrophagus spp. Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp. - -
  • the active compound combinations according to the invention are also suitable for controlling arthropods which are farm animals, such as e.g. Cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffaloes, rabbits, chickens, turkeys, ducks, geese, bees, other pets such as e.g. Dogs, cats, caged birds, aquarium fish and so-called experimental animals, such. Hamsters, guinea pigs, rats and mice. By fighting this
  • farm animals such as e.g. Cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffaloes, rabbits, chickens, turkeys, ducks, geese, bees, other pets such as e.g. Dogs, cats, caged birds, aquarium fish and so-called experimental animals, such. Hamsters, guinea pigs, rats and mice.
  • Arthropods deaths and reductions in performance are reduced, so that by the use of the active compound combinations according to the invention a more economical and easier animal husbandry is possible.
  • the application of the active compound combinations according to the invention takes place in the veterinary sector and in animal husbandry in a known manner by enteral administration in the form of, for example, tablets, capsules, infusers, drenches, granules, pastes, boilies, the feed-through
  • implants by nasal application, by dermal application in the form of, for example, diving or bathing (dipping), spraying, pouring and spot-on, washing, the powdering and with the help of active substance-containing moldings, such as collars, ear tags, tail marks,
  • the formulations When used for livestock. Poultry, pets, etc. may be administered the formulations as powders (eg, powders, emulsions, flowables) containing the active ingredients in an amount of 1 to 80% by weight, directly or after 100 to 10,000 times dilution to use as a chemical bath.
  • powders eg, powders, emulsions, flowables
  • active ingredients in an amount of 1 to 80% by weight, directly or after 100 to 10,000 times dilution to use as a chemical bath.
  • vegetables e.g. Fruit vegetables and inflorescences as vegetables, such as carrots, peppers, hot peppers, tomatoes, aubergines,
  • leafy vegetables such as lettuce, chicory, endives, kraken, ruffians, lamb's lettuce, iceberg lettuce, leeks, spinach, chard;
  • tubers root and stem vegetables, such as celery, beetroot, carrots,
  • citrus such as oranges, grapefruit, tangerines, lemons, limes, bitter oranges, kumquats, satsumas are understood to be among the perennial crops;
  • pome fruit such as apples.
  • Pears and quince and stone fruit such as peaches, nectarines, cherries, plums, plums, apricots;
  • wine hops, olives, tea, soya, oilseed rape, cotton, sugar cane, beets, potatoes, tobacco and tropical crops such as mangoes, papayas, figs, pineapples, dates, bananas, durians, kakis, coconuts, cocoa , Coffee, avocados, lychees, passion fruits, guavas,
  • almonds and nuts such as hazelnuts, walnuts, pistachios, cashews, Brazil nuts, pecans, butternuts, chestnuts, hickory nuts, macadamia nuts, peanuts,
  • soft fruits such as currants, gooseberries, raspberries, blackberries, blueberries, strawberries, cranberries, kiwis, cranberries.
  • ornamental plants are understood to be annual and perennial plants, e.g.
  • Cut flowers such as roses, carnations, gerberas, lilies, daisies, chrysanthemums, tulips, daffodils, anemones, poppies, amaryllis, dahlias, azaleas, mallows, but also e.g.
  • Shrubs and conifers such as ficus, rhododendron, spruce, fir, pine, yew, juniper, pine, oleander.
  • spices perennial and perennial plants such as anise, chilli, pepper, pepper, vanilla, marjoram, thyme, cloves,
  • Juniper berries cinnamon, tarragon, coriander, saffron, ginger.
  • plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants).
  • Crop plants can be plants produced by conventional breeding and
  • transgenic plants and plant cultivars which have been obtained by genetic engineering methods, if appropriate in combination with conventional methods (Genetically Modified Organisms), and parts thereof are treated.
  • the term “parts” or “parts of plants” or “plant parts” has been explained above.
  • plants of the respective commercially available or used plant cultivars are particularly preferably treated.
  • the preferred plants or plant cultivars to be treated according to the invention which are to be treated include all plants which have obtained genetic material through the genetic engineering modification which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits"). Examples of such properties are better plant growth, increased tolerance to high or medium temperatures, increased
  • transgenic plants are the important crops, such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, - -
  • Potatoes, cotton, oilseed rape and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes) are mentioned, whereby maize, soy, potato, cotton and rapeseed are particularly emphasized. Traits which are particularly emphasized are the increased defense of the plants against insects by toxins produced in the plants, in particular those produced by the genetic material from Bacillus thuringiensis (for example by the genes
  • Bt plants Cry ⁇ A (a), CryIA (b), Cry ⁇ A (c), CryllA, CrylllA, CrymB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof) are produced in the plants (hereinafter "Bt plants”). Traits which are also particularly emphasized are the increased tolerance of the plants to certain herbicidal active compounds, for example imidazolinones, sulfonylureas, ACCases, glyphosate or phosphinotricin (for example "PAT" gene). The genes which confer the desired properties (“traits”) can also occur in combinations with one another in the transgenic plants.
  • herbicidal active compounds for example imidazolinones, sulfonylureas, ACCases, glyphosate or phosphinotricin (for example "PAT" gene).
  • the genes which confer the desired properties can also occur in combinations with one another in the transgenic plants.
  • Bt plants are maize varieties, cotton varieties, soybean varieties and potato varieties which are sold under the trade names YIELD GARD® (eg corn, cotton, soya), KnockOut® (eg maize), StarLink® (eg maize), Bollgard® ( Cotton), Nucotn® (cotton) and NewLeaf®
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soybean varieties, which are sold under the trade names Roundup Ready® (tolerance to glyphosate eg corn, cotton, soy), Liberty Link® (tolerance to phosphinotricin, eg rapeseed), IMI® (tolerance to Imidazolinone) and STS® (tolerance to sulfonylureas eg corn).
  • Roundup Ready® tolerance to glyphosate eg corn, cotton, soy
  • Liberty Link® tolerance to phosphinotricin, eg rapeseed
  • IMI® to Imidazolinone
  • STS® tolerance to sulfonylureas eg corn
  • Herbicide-tolerated plants also include the varieties sold under the name Clearfield® (for example corn). Of course, these statements also apply to future or future marketed plant varieties with these or future developed genetic traits.
  • the listed plants can be treated particularly advantageously according to the invention with the active compound mixture according to the invention.
  • the preferred ranges given above for the mixtures also apply to the treatment of these plants.
  • Particularly emphasized is the plant treatment with the mixtures specifically mentioned in the present text.
  • Nematodes by treating the seed of plants has long been known and is the subject of constant improvement. Nevertheless, there are a number of problems in the treatment of seeds that can not always be satisfactorily resolved. Thus, it is desirable to develop methods for the protection of the seed and the germinating plant which would allow the additional application of crop protection products after sowing or after emergence of the crop Make plants redundant or at least significantly reduce them. It is also desirable to optimize the amount of the active ingredient used so that the seed and the germinating plant is best protected from attack by phytopathogenic fungi or animal pests, especially nematodes, without damaging the plant itself by the active ingredient used. In particular, methods for treating seed should also include the intrinsic fungicidal properties of transgenic plants in order to achieve optimum protection of the seed and germinating plant with a minimum of pesticide use.
  • the present invention therefore more particularly relates to a method of protecting seed and germinating plants from attack by phytopathogenic fungi or animal
  • Pest in particular by nematodes, by treating the seed with an agent according to the invention.
  • the invention also relates to the use of the agents according to the invention for the treatment of seed for the protection of the seed and the germinating plant from phytopathogenic fungi or animal pests, in particular from nematodes.
  • the invention relates to seed which has been treated with an agent according to the invention for protection against phytopathogenic fungi or animal pests, in particular nematodes.
  • One of the advantages of the present invention is that because of the particular systemic properties of the compositions of the invention, treatment of the seed with these agents not only protects the seed itself, but also the resulting plants after emergence from phytopathogenic fungi. In this way, the immediate treatment of the culture at the time of sowing or shortly afterwards can be omitted.
  • mixtures according to the invention can also be used in particular in the case of transgenic seed.
  • the active substance combinations can be converted into the customary formulations for foliar and soil applications, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, suspension-emulsion concentrates, active substance-impregnated natural and synthetic substances as well as ultrafine encapsulations in polymers
  • compositions are prepared in a known manner, for example by mixing the active compounds with extenders, ie liquid solvents and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g. Petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters,
  • Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • Suitable solid carriers are:
  • Ammonium salts and ground natural minerals such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as fumed silica, alumina and silicates, as solid carriers for granules are suitable: e.g. crushed and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corncobs and tobacco stalks; suitable emulsifiers and / or foam formers are: e.g.
  • nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates; suitable dispersants are: e.g. Lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-form polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids may be used in the formulations.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
  • inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients
  • trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compound combinations according to the invention can be prepared in commercial formulations and in the use forms prepared from these formulations in admixture with other active ingredients, such as insecticides, attractants, trimellants, bactericides, acacides, nematicides,
  • Fungicides growth-stimulating substances or herbicides.
  • the insecticides include, for example, phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic esters, chlorinated hydrocarbons, phenylureas, microorganism-produced substances and the like.
  • the active compound combinations according to the invention can furthermore be present when used as insecticides in their commercial formulations and in the forms of use prepared from these formulations in admixture with synergists.
  • Synergists are compounds which increase the effect of the active ingredients without the added synergist itself having to be active.
  • the active substance content of the application forms prepared from the commercial formulations can vary within wide ranges.
  • the active ingredient concentration of the application forms can be from 0.0000001 to 95% by weight of active compound, preferably between 0.0001 and 50% by weight.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application.
  • Leaf application is understood to mean the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the active ingredients directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual treatment methods, eg by dipping, spraying, evaporating, atomizing, spreading, brushing and injecting.
  • Plant parts are to be understood as meaning all obe ⁇ rdischen and unte ⁇ rdischen parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, which by way of example, leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds and roots, tubers and rhizomes are listed ,
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhiomes, offshoots and seeds. - -
  • Soil application is the control of insects and / or spider mites and / or nematodes by spraying pesticides on the soil, incorporating them into the soil and in irrigation systems as a droplet application to the soil.
  • the drug combinations of the invention may be in solid form, (e.g.
  • Granules are introduced into the location of the plants. In water rice crops, this can also be done by dosing the active compound combinations according to the invention in a solid application form (for example as granules) into a flooded paddy field.
  • the invention relates to these applications on natural (soil) or artificial substrates (e.g., rock wool, glass wool, silica sand, pebbles, expanded clay, vermiculite) in the field or in closed systems (e.g., greenhouses or under foil cover) and in annuals
  • natural soil
  • artificial substrates e.g., rock wool, glass wool, silica sand, pebbles, expanded clay, vermiculite
  • the active compound combinations according to the invention are particularly suitable for the protection of seed of any plant variety used in agriculture, in the greenhouse, in forests or in horticulture against the aforementioned animal pests, in particular against nematodes.
  • these are seeds of cereals (such as wheat, barley,
  • Rye millet and oats
  • corn cotton, soy, rice, potatoes, sunflower, bean, coffee, turnip (e.g., sugar beet and fodder), peanut, vegetables (such as tomato, cucumber, onion and lettuce), turf and ornamental plants.
  • turnip e.g., sugar beet and fodder
  • peanut e.g., peanut, vegetables (such as tomato, cucumber, onion and lettuce), turf and ornamental plants.
  • the agent according to the invention is applied to the seed alone or in a suitable formulation.
  • the seed is treated in a state where it is so stable that no damage occurs during the treatment.
  • the treatment of the seed can be done at any time between harvesting and sowing.
  • seed is used which is separate from the plant and from
  • Flasks, shells, stems, shell, wool or pulp was freed.
  • seeds can be used that have been harvested, cleaned and up to a moisture content of below - -
  • seed 15 wt .-% was dried.
  • seed may also be used which, after drying, e.g. treated with water and then dried again.
  • Plant is not damaged. This is especially important for active ingredients, which can show phytotoxic effects in certain application rates.
  • the active compound combinations / compositions according to the invention can be applied directly, ie without containing further components and without being diluted. In general, it is preferable to apply the agents to the seed in the form of a suitable formulation.
  • Suitable formulations and methods for seed treatment are known to those skilled in the art and are described e.g. in the following documents: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
  • the active compound combinations that can be used according to the invention can be converted into the customary seed dressing formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams,
  • formulations are prepared in a known manner by mixing the active compounds or combinations of active ingredients with conventional additives, such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives,
  • conventional additives such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives,
  • Dyes which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all dyes customary for such purposes. Both water-insoluble pigments and water-soluble dyes are useful in this case. Examples which may be mentioned under the names rhodamine B, CI. Pigment Red 112 and CI.
  • Solvent Red 1 known dyes.
  • Suitable wetting agents which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all wetting-promoting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably used are alkylnaphthalene sulfonates, such as diisopropyl or diisobutyl naphthalene sulfonates.
  • dispersants and / or emulsifiers which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention, all are used for the formulation of agrochemicals - -
  • Nonionic, anionic and cationic dispersants are nonionic or anionic dispersants or mixtures of nonionic or anionic dispersants.
  • Particularly suitable nonionic dispersants are, in particular, ethylene oxide-propylene oxide, block polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tristryrylphenol polyglycol ethers and their phosphated or sulfated derivatives.
  • Suitable anionic dispersants are in particular lignosulfonates, polyacrylic acid salts and arylsulfonate-formaldehyde condensates.
  • Defoamers which may be present in the seed-dressing formulations which can be used according to the invention are all foam-inhibiting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are silicone defoamers and magnesium stearate.
  • Preservatives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions. Examples include dichlorophen and Benzylalkoholhemiformal.
  • Suitable secondary thickeners which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions. Preference is given to cellulose derivatives, acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and highly dispersed silicic acid.
  • Suitable adhesives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all customary binders which can be used in pickling agents.
  • Preferably mentioned are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and Tylose.
  • the gibberellins are known (see R. Wegler "Chemie der convinced- und Swdlingsbekungsstoff", Vol. 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be used either directly or after prior dilution with water for the treatment of seed of various kinds.
  • the concentrates or the preparations obtainable therefrom by dilution with water can be used for dressing the seeds of cereals such as wheat, barley, rye, oats and triticale, as well as the seeds of corn, rice, oilseed rape, peas, beans, cotton, soya .
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention or the preparations prepared therefrom by the addition of water
  • all mixing devices customarily usable for the dressing can be considered.
  • the seed is placed in a mixer which adds either desired amount of seed dressing formulations either as such or after prior dilution with water and mixes until evenly distributed the formulation on the seed.
  • a drying process follows.
  • the application rate of the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the respective content of the active ingredients in the formulations and on the seed.
  • the application rates of the active compound combinations are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 25 g per kilogram of seed.
  • X means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active substance A at a rate of m g / ha or in a concentration of m ppm,
  • Y means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active ingredient B in an application rate of n g / ha or in a concentration of n ppm
  • E means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active compounds A and B at application rates of m and n g / ha or in a concentration of m and n ppm,
  • the combination is over-additive in its kill, i. there is a synergistic effect.
  • the actually observed kill rate must be greater than the expected kill rate (E) value calculated from the above formula.
  • Emulsifier 2 parts by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • Vessels are filled with sand, drug solution, Meloidogyne incognita egg larvae suspension and lettuce seeds.
  • the lettuce seeds germinate and the plantlets develop.
  • the galls develop at the roots.
  • the nematicidal activity is determined by means of bile formation in%. 100% means that no bile was found; 0% means that the number of galls on the treated plants corresponds to the untreated control.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus Fluopyram und weiteren bekannten insektiziden Wirkstoffen bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, wie Insekten und/oder unerwünschten Akariden und/oder Nematoden, in der Blatt- und Bodenanwendung und/oder in der Saatgutbehandlung geeignet sind.

Description

Nematizide, insektizide und akarizide Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridyl- ethylbenzamide und Insektizide
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus Fluopyram und weiteren bekannten insektiziden Wirkstoffen bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, wie Insekten und/oder unerwünschten Akariden und/oder Nematoden, in der Blatt- und Bodenanwendung und/oder in der Saatgutbehandlung geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, dass bestimmte Pyridylethylbenzamide fungizide, insektizide und akarizide und nematizide Eigenschaften besitzen.
WO 2004/016088 beschreibt Pyridylethylbenzamide und deren Verwendung als Fungizide. Die Möglichkeit einer Kombination eines oder mehrerer der offenbarten Pyridylethylbenzamid
Derivate mit weiteren bekannten Fungiziden, Insektiziden, Nematiziden oder Akariziden zur
Verbreiterung des Aktivitätsspektrums wird ebenfalls beschrieben. Die Anmeldung lehrt jedoch weder welche insektiziden Mischungspartner geeignet sind, noch das Mischungsverhältnis, in welchem Insektizide und Pyridylethylbenzamid Derivate miteinander kombiniert werden. WO 2005/077901 lehrt fungizide Zusammensetzungen umfassend wenigstens ein
Pyridylethylbenzamid, ein Fungizid und einen Inhibitor des Elektronentransports in der
Atmungskette von Pilzen. Die Patentanmeldung erwähnt jedoch keine Mischungen von
Pyridylethylbenzamiden mit Insektiziden. WO 2008/003738 lehrt fungizide Zusammensetzungen umfassend wenigstens ein Pyridylethylbenzamid und ein Insektizid. Eine mögliche nematizide Wirkung der Zusammensetzungen wird in der Anmeldung beschrieben, jedoch nicht explizit für
Mischungen umfassend N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethyl}-2-trifluormethyl- benzamid.
Die Wirksamkeit der im Stand der Technik beschriebenen Wirkstoffe und Wirkstoffzusammensetzungen ist gut, lässt aber bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen, insbesondere bei der Bekämpfung von Nematoden, zu wünschen übrig.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe ist daher, die Bereitstellung von nematiziden, insektiziden und akariziden Wirkstoffkombinationen mit verbesserter Wirksamkeit, insbesondere gegenüber Nematoden.
Es wurde nun gefunden, dass sich Wirkstoffkombinationen umfassend
(I) N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethyl}-2-trifluormethylbenzamid
(Fluopyram) - -
so wie dessen N-Oxide;
und
(H) wenigstens einen insektiziden oder nematiziden Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aldicarb (II-l), Carbofuran (II-2), Oxamyl (II-3), Carbosulfan (II-4), Cloethocarb (π-5), Thiodicarb (H-6), Fenamiphos (II-7): Ethonronhns Ql-S), Terbufos (H-9), Isazcfcs (H-IO),
Pyraclofos (11-11), Cadusafos (11-12), Chlorethoxyfos (11-13), Fosthiazate (11-14), Chlorpyriphos- methyl (11-15), Benzisothiazol (11-16), Abamectin (11-17), Fumigants (11-18), Pasteuria penetrans (π-19), Bacillus firmus (11-20), Bacillus firmus 1-1582 (BioNem, Votivo) (ü-20a), Metarhizium (II- 21), Mycorrhiza (11-22), Hirsuteila (11-23), 4-{[(6-Brompyrid-3-yl)methyl](2- fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-24), 4-{[(6-Fluoφyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)- amino} furan-2(5H)-on (11-25), 4- {[(2-Chlor- 1 ,3-thiazol-5-yl)methyl](2-fluorethyl)amino} furan- 2(5H)-on (π-26), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-27), 4- {[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)ammo}furan-2(5H)-on (11-28), 4-{[(6-Chlor-5- fluorpyrid-3-yl)methyl](methyl)ammo}furan-2(5H)-on (11-29), 4-{[(5,6-Dichlorpyrid-3- yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-30), 4-{[(6-Chlor-5-fluoφyrid-3-yl)methyl]-
(cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (II-31), 4-{[(6-Chlθφyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}- furan-2(5H)-on (11-32), 4-{[(6-Chlθφyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (11-33), ß- Cyfluthrin (11-34), Transfluthrin (ü-35); CyaTynyr (11-36), Chlorar.traniüprcle (11-37), Ethiprole (2- 38), Sulfoxaflor (11-39), Flonicamid (11-40), Methiocarb (11-41) Spirotetramat (11-42) und 5-Chlor- 2-[(3,4,4-trifluorbut-3-en-l-yl)sulfonyl]-l,3-thiazol. (ü-43) sehr gut zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und tierischen Schädlingen, insbesondere von Nematoden, in der Blatt- und Bodenanwendung, insbesondere bei der Saatgutbehandlung eignen.
Die Insektiziden oder nematiziden Wirkstoffe der Gruppe (H) sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
Aldicarb (II-l) bekannt aus US 3,217,037 und/oder
Carbofuran (II-2) bekannt aus DE-A-1493646 und/oder
Oxamyl (11-3) bekannt aus DE-A-1768623 und/oder
Carbosulfan (II-4) bekannt aus DE-A-2433680 und/oder - -
Cloethocarb (II-5) bekannt aus DE-A-2231249 und/oder
Thiodicarb (II-6) bekannt aus DE-A-2530439 und/oder Fenamiphos (II-7) bekannt aus DE-A-1121882 und/oder
Ethoprophos (II-8) bekannt aus US 3,112,244 und/oder
Terbufos (II-9) bekannt aus US 2,596,076 und/oder
Isazofos (π-10) bekannt aus DE-A-2260015 und/oder
Pyraclofos (H-11) bekannt aus DE-A-3012193 und/oder Cadusafos (H-12) bekannt aus WO 83/00870 und/oder
Chlorethoxyfos (11-13) bekannt aus EP-A-160344 und/oder
Fosthiazate (11-14) bekannt aus EP-A- 146748 und/oder
Chlorpyriphos-methyl (11-15) bekannt aus US 3,244,586 und/oder
Benzisothiazol (11-16), und/oder Abamectin (II- 17) bekannt aus DE-A-27 17 040,
Fumigants (II-18),
Pasteuria penetrans (11-19), und/oder - -
Bacillus firmus (11-20), und/oder
Bacillus firmus 1-1582 (BioNem, Votivo) (ü-20a), und/oder
Metarhizium (II-21), und/oder
Mycorrhiza (11-22) bezeichnen eine Klasse von Wirkstoffen, die das Wachstum von Mycorrhizapilzen stimulieren und dadurch die Wirkstoffaufhahme von Pflanzen verbessern. Zu diesen gehören beispielsweise die Strigolactone gemäß den nachfolgenden Formeln (ü-22a bis II- 22k).
(π-22a) (π-22b)
(π-22c) (π-22d) (π-22e)
(π-22f) rπ-22g) m-22h)
(H-22J) (π-22k).
und/oder
Hirsutella (π-23),
und/oder
4-{[(6-Brompyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}füran-2(5H)-on (11-24) bekannt aus WO 2007/115644 Al,
und/oder
4-{[(6-Fluorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-25) bekannt aus WO 2007/115644 Al,
und/oder
4-{[(2-Chlor-l,3-thiazol-5-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-26) bekannt aus WO 2007/115644 Al,
und/oder
4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-27) bekannt aus WO
2007/115644 Al,
und/oder
4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-28) bekannt aus WO 2007/115644 Al,
und/oder
4-{[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-29) bekannt aus WO 2007/115643 Al, - -
und/oder
4-{[(5,6-Dichloφyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-30) bekannt aus WO 2007/115646 Al,
und/oder
4-{[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (11-31) bekannt aus
WO 2007/115643 Al,
und/oder
4-{[(6-Chloφyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}niran-2(5H)-on (11-32) bekannt aus EP 0 538 588 A,
und/oder
4-{[(6-Chloroyrid-3-yl)methy1](methyl)amino}furan-2(5H)-on (11-33) bekannt aus EF 0538588 A, und/oder
ß-Cyfluthrin (11-34) bekannt aus EP-A-206149,
und/oder
Transfluthrin (11-35) bekannt aus EP-A-279325,
und/oder
Cyazypyr (11-36) bekannt aus WO 04/067528,
und/oder
Chlorantraniliprole (11-37) bekannt aus WO 03/015519,
und/oder
Ethiprole (11-38) bekannt aus WO 97/22593,
und/oder
Sulfoxaflor (11-39) bekannt aus WO 2007/149134,
und/oder - -
Flonicamid (11-40) bekannt aus EP-A-00580374,
und/oder
Methiocarb (11-41) bekannt aus DE-A 11 62 352,
und/oder
Spirotetramat (11-42) bekannt aus WO 98/005638
und/oder
5-Chlor-2-[(3,4,4-trifluorbut-3-en-l-yl)sulfonyl]-l,3-thiazol.(π-43) bekannt aus WO 01/02378.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung sind die insektiziden oder nematiziden Wirkstoffe der Gruppe (II) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Benzisothiazol (11-16), Fumigants (11-18), Pasteuria penetrans (11-19), Bacillus firrnus (11-20), Bacillus firmus 1-1582
(BioNenr Votivo) (II-20a), Metarhizium (11-21), Mycorrhiza (11-22), Hirsutella (n-23), 4-{[(6- Brompyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (H-24), 4-{[(6-Fluoφyrid-3- yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-25), 4-{[(2-Chlor-l,3-thiazol-5- yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-26), 4-{[(6-Chloφyrid-3-yl)methyl](2- fluorethyl)amino}fυran-2(5H)-on (11-27), 4-{[(6-Ch!orp>τid-3-yl)rnethyl](2,2-uiflüύrcihyl)amino}- furan-2(5H)-on (11-28), 4-{[(6-Chlor-5-fluoφyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (II- 29), 4-{[(5,6-Dichlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-30), 4-{[(6-Chlor- 5-fluoφyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-31), 4-{[(6-Chloφyrid-3- yl)methyl](cyclopropyl)amino} furan-2(5H)-on (H-32), 4- { [(6-Chloφyrid-3-yl)methyl]- (methyl)amino} furan-2(5H)-on (11-33), Chloranthraniliprole (11-37) und Sulfoxaflor (11-39).
Überraschenderweise ist die fungizide, Insektizide und/oder akarizide und/oder nematizide Wirkung, insbesondere die nematizide Wirkung, der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen, insbesondere nach Bodenanwendung, wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt ein nicht vorhersehbarer echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkergänzung.
Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen enthaltend die Verbindungen der Formel (I- 1) und mindestens einen Wirkstoff der Formel (IT).
Von hervorgehobenem Interesse sind folgende Kombinationen:
(i-i) + (π-i), (M) + (π-2), (i-i) + (π-3), (i-i) + rπ-4), (τ-υ + (π-5), (i-i) + (π-6), (i-i) + (π-7), (i- l) + (π-8), (i-i) + (π-9), (i-i) + (π-io), (i-i) + (π-i i), (i-i) + (π-12), (i-i) + (π-13), (i-i) + (π-14), - -
(i-i) + (ü-is), (i-i) + (π-i6), (i-i) + (π-17), (i-i) + (π-18), (M) + (π-19), (i-i) + (π-20), (i-i) +
(U-20a), (1-1) + (π-21), (1-1) + (π-22), (I-l) + (π-23), (M) + (π-24), (1-1) + (π-25), (1-1) + (π-26),
(i-i) + (π-27), (i-i) + (π-28), (i-i) + (π-29), (i-i) + (π-30), (i-i) + (π-3i), (i-i) + (π-32) , (i-i) +
(π-33), (1-1) + (π-34), (1-1) + (π-35), (I-l) + (π-36), (I-l) + (π-37), (I-l) + (D-38), (I-l) + (π-39), (I-l) + (π-40), (I-l) + (π-41), (I-l) + (π-42) und (I-l) + (π-43).
Die Wirkstoflkombmationen können darüber hinaus auch weitere fungizid, akarizid oder insektizid wirksame Zumischkomponenten enthalten.
Wenn die Wirkstoffe in den erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich die verbesserte Wirkung besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allgemeinen enthalten die erfϊndungsgemäßen Kombinationen Wirkstoffe der Formel (I-l) und den Mischpartner in den in der nachfolgenden Tabelle angegeben bevorzugten und besonders bevorzugten Mischungsverhältnissen:
- -
Eine alternative Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung betrifft nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethyl}-2- trifiuormethylbenzamid (I- 1) und wenigstens einen fungiziden Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Benalaxyl, Benalaxyl-M, Bupirimat, Clozylacon, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Hymexazol, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Ofurace, Oxadixyl und Oxolinsäure, Benomyl, Carbendazim, Chlorfenazol, Diethofencarb, Ethaboxam, Fuberidazol, Pencycuron, Thiabendazol, Thiophanat, Thiophanat-Methyl und Zoxamid, Diflumetorim als Inhibitor am Komplex I der Atmungskette; Bixafen, Boscalid, Carboxin, Fenfuram, Flutolanil, Fluopyram, Furametpyr, Furmecyclox, Isopyrazam (9R-Komponente), Isopyrazam (9S-Komponente), Mepronil, Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamid als Inhibitoren am Komplex π der Atmungskette; - -
Amisulbrom, Azoxystrobin, Cyazofamid, Dimoxystrobin, Enestrobuπn, Famoxadon, Fenamidon, Fluoxastrobm, Kresoxim-Methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobm, Pyraclostrobm, Pyπbencarb, Tπfloxystrobin als Inhibitoren am Komplex m der Atmungskette, Binapacryl, Dinocap, Fluazinam und Meptyldinocap, Fentm Acetat, Fentin Chloπd, Fentin Hydroxid und Silthiofam, Andopπm, Blasticidin-S, Cyprodmil, Kasugamycm, Kasugamycin Hydrochloπd Hydrat,
Mepanipyπm und Pyπmethanil, Fenpicloml, Fludioxonil und Quinoxyfen, Biphenyl, Chlozohnat, Edifenphos, Etπdiazol, Iodocarb, Iprobenfos, Iprodion, Isoprothiolan, Procymidon, Propamocarb, Propamocarb Hydrochloπd, Pyrazophos, Tolclofos-Methyl und Vinclozohn, Aldimorph, Azaconazol, Bitertanol, Bromuconazol, Cyproconazol, Diclobutrazol, Difenoconazol, Dmiconazol, Diniconazol-M, Dodemorph, Dodemoφh Acetat, Epoxiconazol, Etaconazol, Fenaπmol,
Fenbuconazol, Fenhexamid, Fenpropidm, Fenpropimorph, Fluqumconazol, Flurpπmidol, Flusilazol, Flutπafol, Furconazol, Furconazol-Cis, Hexaconazol, Imazahl, Imazahl Sulfat, Imibenconazol, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Naftifin, Nuaπmol, Oxpoconazol, Paclobutrazol, Pefurazoat, Penconazol, Piperalm, Prochloraz, Propiconazol, Prothioconazol, Pyπbuticarb, Pyrifenox, Quinconazol, Simeconazol, Spiroxamin, Tebuconazol, Terbmafin,
Tetraconazol, Tπadimefon, Tπadimenol, Tπdemorph, Tπflumizol, Tπfoπn, Tπticonazol, Umconazol, Viniconazol und Voπconazol, Benthiavahcarb, Dimethomorph, Flumorph, Iprovalicarb, Mandipropamid, Polyoxins, Polyoxoπm, Prothiocarb, Validamycin A und Vahphenal, Carpropamid, Diclocymet, Fenoxanil, Fthahd, Pyroquilon und Tπcyclazol, Acibenzolar-S-Methyl, Probenazol und Tiadinil, Bordeauxmischung, Captafol, Captan,
Chlorothaloml, Kupfernaphthenat, Kupferoxid, Kupferoxychloπd, Kupferzubereitungen, wie Kupferhydroxid, Kupfersulfat, Dichlofluamd, Dithianon, Dodine und dessen freie Base, Ferbam, Fluorofolpet, Folpet, Guazatm, Guazatmacetat, Immoctadin, Iminoctadinalbesilat, Immoctadmtnacetat, Mankupfer, Mancozeb, Maneb, Metiram, Zinkmetiram, Kupfer-Oxin, Propamidin, Propmeb, Schwefel und Schwefelzubereitungen wie beispielsweise
Calciumpolysulfϊd, Thiram, Tolylfluanid, Zmeb und Ziram, 2,3-Dibutyl-6-chlorthieno[2,3- d]pyπmidin-4(3H)-on, (2Z)-3-Ammo-2-cyano-3-phenylprop-2-ensäureethylester, N-[2-(l ,3-Di- methylbutyl)phenyl]-5 -fluor- 1 ,3-dimethyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, N- {2-[ 1 , 1 '-Bi(cyclopropyl)- 2-yl]phenyl } -3 -(difluormethyl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, 3 -(Difluormethyl)- 1 -methyl- N-(3',4',5'-tπfluorbiphenyl-2-yl)-lH-pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-N-[4-fluor-2-
(1,1,2,3, 3 ,3 -hexafluorpropoxy)phenyl] - 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (2E)-2-(2- { [6-(3 -
Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluoφyπmidm-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylethan- amid, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-Dichloφhenyl)but-3-en-2-yhden]amino}oxy)methyl]phenyl}- 2-(methoxyirruno)-N-methylethanamid, 2-Chlor-N-(l,l,3-tπmethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)- pyπdin-3-carboxamid, N-(3-Ethyl-3,5,5-tπmethylcyclohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenz- amid, 5-Meιhoxy-2-methyl-4-(2-{[({(iE)-I-[3-(mπuormethyl)phenyi]ethyiiden}amino)oxy]- methyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on, (2E)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-(2-
{[( {( 1 E)- 1 -[3-(trifluormethyl)phenyl]ethyliden} amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid, (2E)-2- (Methoxyimino)-N-methyl-2- {2-[(E)-( { 1 -[3 -(trifluormethyl)phenyl]ethoxy } imino)methyl]phenyl } - ethanamid, (2E)-2- {2-[( { [( 1 E)- 1 -(3- { [(E)- 1 -Fluor-2-phenylethenyl]oxy } phenyl)ethyliden]amino} - oxy)methyl]phenyl } -2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, 1 -(4-Chlorphenyl)-2-( 1 H- 1 ,2,4- triazol- 1 -yl)cycloheptanol, 1 -(2,2-Dimethyl-2,3-dihydro- 1 H-inden- 1 -yl)- 1 H-imidazol-5-carbon- saeuremethylester, N-Ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3-(trimethylsilyl)- propoxy]phenyl} imidoformamid, N'- {5-(Difluormethyl)-2-methyl-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]- phenyl} -N-ethyl-N-methylimidoformamid, O- { 1 -[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl- propyl} - 1 H-imidazol- 1 -carbothioat, N-[2-(4- { [3-(4-Chlθφhenyl)prop-2-yn- 1 -yl]oxy } -3-methoxy- phenyl)ethyl]-N2-(methylsulfonyl)valinamid, 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-l-yl)-6-(2,4,6-trifluor- phenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin, 5-Amino-l,3,4-thiadiazol-2-thiol, Propamocarb-Fosetyl, 1- [(4-Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl 1 H-imidazol- 1 -carboxylat, 1 -Methyl-N-[2- (l,l,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-4-carboxamid, 2,3,5,6-Tetrachlor- 4-(methylsulfonyl)pyridin, 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-4H-chromen-4-on, 2-Phenylphenol und dessen
Salze, 3-(Difluormethyl)- 1 -methyl-N-[2-( 1 , 1 ,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]- 1 H-pyrazol-4-carbox- amid, 3,4,5-Trichlθφyridin-2,6-dicarbonitril, 3-[5-(4-Chlorphenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3- yl]pyridin, 3-Chlor-5-(4-chloφhenyl)-4-(2,6-difluoφhenyl)-6-methylpyridazin, 4-(4-Chlθφhenyl)- 5-(2,6-difluoφhenyl)-3,6-dimethylpyridazin, 8-Hydroxychinolin, 8-Hydroxychinolinsulfat, 5- Methyl-6-octyl-3,7-dihydro[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin, 5-Ethyl-6-octyl-3,7-dihydro-
[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin, Benthiazol, Bethoxazin, Capsimycin, Carvon, Chinomethionat, Chloroneb, Cufraneb, Cyflufenamid, Cymoxanil, Cyprosulfamide, Dazomet, Debacarb, Dichlorophen, Diclomezin, Dicloran, Difenzoquat, Difenzoquat Methylsulphat, Diphenylamin, Ecomat, Ferimzon, Flumetover, Fluopicolid, Fluoromid, Flusulfamid, Flutianil, Fosetyl-Aluminium, Fosetyl-Calcium, Fosetyl-Natrium, Hexachlorbenzol, Irumamycin, Isotianil,
Methasulfocarb, (2E)-2-{2-[({Cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)imino]methyl}thio)methyl]phenyl}- 3-methoxyacrylsaeuremethylester, Methylisothiocyanat, Metrafenon, (5-Brom-2-methoxy-4- methylpyridin-3-yl)(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)methanon, Mildiomycin, Tolnifanid, N-(4- Chlorbenzyl)-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-l-yloxy)phenyl]propanamid, N-[(4- Chlθφhenyl)(cyano)methyl]-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-l-yloxy)phenyl]propanamid, N-[(5-
Brom-3-chloφyridin-2-yl)methyl]-2,4-dichloφyridin-3-carboxamid, N-[l-(5-Brom-3-chloφyridin- 2-yl)ethyl]-2,4-dichloφyridin-3-carboxamid, N-[l-(5-Brom-3-chlθφyridin-2-yl)ethyl]-2-fluor-4- iodpyridin-3-carboxamid, N- {(Z)-[(Cyclopropylmethoxy)imino] [6-(difluormethoxy)-2,3- difluoφhenyl]methyl } -2-phenylacetamid, N- {(E)-[(Cyclopropylmethoxy)imino] [6- (difluormethoxy)-2,3-difluoφhenyl]methyl}-2-phenylacetamid, Natamycin, Nickel
Dimεthyldithiocarbamat, Nitrothal-Isopropyl, Octhilinone, Oxamυcarb, Oxyfenthiin, Pentachlorphenol und dessen Salze, Phenazin-1 -carbonsäure, Phenothrin, Phosphorsäure und deren Salze, Propamocarb Fosetylat, Propanosin-Natrium, Proquinazid, Pyrrolnitrin, Quintozen, S-Prop- 2-en-l-yl-5-amino-2-(l-methylethyl)-4-(2-methylphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-lH-pyrazol-l-carbo- thioat, Tecloftalam, Tecnazene, Triazoxid, Trichlamid, 5-Chlor-N'-phenyl-N'-prop-2-yn-l- ylthiophen-2-sulfonohydrazid und Zarilamid.
Tierische Schädlinge
Die Wirkstoffkombinationen eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, wie Insekten und/oder Spinnentieren, insbesondere von Nematoden, die im Weinanbau, Obstanbau, in der Landwirtschaft, in Gärtnereien und in Forsten vorkommen. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Insekten
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgäre, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spp..
Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung der Blattaria z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forfϊcula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp..
Aus der Ordnung der Phthiraptera z.B. Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.. Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodeε brsssicaε, Bεmisia tabaci, Trialcurodcs vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macro- siphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp.,
Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varive- stis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp.,
Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Cono- derus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp.. Hyppobosca sρp,ä Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma - -
spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp..
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
Spinnentiere
Aus der Klasse der Arachnida z.B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp.,
Omithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
Nematoden
Grundsätzlich können alle Arten von pflanzenpärasitären Nematoden mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bekämpft werden. Besonders vorteilhaft erweisen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Nematoden, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Meloidogyne spp., wie z.B. Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, Meloidogyne kapla, Meloidogyne caenüriü, Diiylenvhub ΛA/J. , wie z.B.
Ditylenchus dipsaci, Ditylelenchus destruetor; Pratylenchus ssp., wie z.B. Pratylenchus penetrans, Pratylenchus fallax, Pratylenchus coffeae, Pratylenchus loosi, Pratylenchus vulnus; Globodera spp., wie z.B. Globodera rostochiensis, Globodera pallida etc.; Heterodera spp. , such as Heterodera glycines Heterodera shachtoii etc.; Aphelenchoides spp., wie z.B. Aphelenchoides besseyi, Aphelenchoides ritzemabosi, Aphelenchoides fragarieae; Aphelenchus ssp., wie z.B.
Aphelenchus avenae; Radopholus ssp, wie z.B. Radopholus similis; Tylenchulus ssp., wie z.B. Tylenchulus semipenetrans ; Rotylenchulus ssp., wie z.B. Rotylenchulus reniformis;
Bursaphelenchus spp., wie z.B. Bursaphelenchus xylophilus, Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp.
Außerdem erweisen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von
Nematoden wirksam, die Menschen oder Tiere befallen, wie z.B. Spulwurm, Aftermade, Filarien, Wucheren bancrofti, Fadenwürmer (convolutedfilaria), Gnathostoma etc.
Tiergesundheit
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wirken nicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge, sondern auch auf dem veterinärmedizinischen Sektor gegen tierische Parasiten (Ekto- und Endoparasiten) wie Schildzecken, Lederzecken, Räudemilben, Laufmilben, Fliegen (stechend und leckend), parasitierende Fliegenlarven, Läuse, Haarlinge, Federlinge und Flöhe. Zu diesen Parasiten gehören:
Aus der Ordnung der Anoplurida z.B. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
Aus der Ordnung der Mallophagida und den Unterordnungen Amblycerina sowie Ischnocerina z.B. Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp..
Aus der Ordnung Diptera und den Unterordnungen Nematocerina sowie Brachycerina z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Aus der Ordnung der Siphonapterida z.B. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp.,
Ceratcphyllus spp..
Aus der Ordnung der Heteropterida z.B. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..
Aus der Ordnung der Blattarida z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica,
Supella spp..
Aus der Unterklasse der Acari (Acarina) und den Ordnungen der Meta- sowie Mesostigmata z.B. Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..
Aus der Ordnung der Actinedida (Prostigmata) und Acaridida (Astigmata) z.B. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.. - -
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Bekämpfung von Arthropoden, die landwirtschaftliche Nutztiere, wie z.B. Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Esel, Kamele, Büffel, Kaninchen, Hühner, Puten, Enten, Gänse, Bienen, sonstige Haustiere wie z.B. Hunde, Katzen, Stubenvögel, Aquarienfische sowie sogenannte Versuchstiere, wie z.B. Hamster, Meerschweinchen, Ratten und Mäuse befallen. Durch die Bekämpfung dieser
Arthropoden sollen Todesfälle und Leistungsminderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten. Eiern, Honig usw.) vermindert werden, so daß durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eine wirtschaftlichere und einfachere Tierhaltung möglich ist.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geschieht im Veterinärsektor und bei der Tierhaltung in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten, BoIi, des feed-through-
Verfahrens, von Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen
(intramuskulär, subcutan, intravenös, intraperitonal u.a.), Implantate, durch nasale Applikation, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens (Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken,
Gliedmaßenbändern, Halftern, Markierungsvorrichtungen usw.
Bei der Anwendung für Vieh. Geflügel, Haustiere etc. kann man die Wirkstoffkcrnbinatiönen als Formulierungen (beispielsweise Pulver, Emulsionen, fließfähige Mittel), die die Wirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew.-% enthalten, direkt oder nach 100 bis 10 000-facher Verdünnung anwenden oder sie als chemisches Bad verwenden.
Kulturen
Die nur allgemein beschriebenen zu schützenden Kulturen sind im Folgenden differenziert und spezifiziert. So versteht man hinsichtlich der Anwendung unter Gemüse z.B. Fruchtgemüse und Blütenstände als Gemüse, beispielsweise Karotten, Paprika, Peperoni, Tomaten, Auberginen,
Gurken, Kürbisse, Zucchini, Ackerbohnen, Stangenbohnen, Buschbohnen, Erbsen, Artischocken, Mais;
aber auch Blattgemüse, beispielsweise Kopfsalat, Chicoree, Endivien, Kressen, Rauken, Feldsalat, Eisbergsalat, Lauch, Spinat, Mangold;
weiterhin Knollen-, Wurzel- und Stengelgemüse, beispielsweise Sellerie, Rote Beete, Möhren,
Radieschen, Meerrettich, Schwarzwurzeln, Spargel, Speiserüben, Palmsprossen, Bambussprossen, außerdem Zwiebelgemüse, beispielsweise Zwiebeln, Lauch, Fenchel. Knoblauch; ferner Kohlgemüse, wie Blumenkohl, Broccoli, Kohlrabi, Rotkohl, Weißkohl, Grünkohl, Wirsing, Rosenkohl, Chinakohl.
Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter mehrjährigen Kulturen Zitrus, wie beispielsweise Orangen, Grapefruits, Mandarinen, Zitronen, Limetten, Bitterorangen, Kumquats, Satsumas;
aber auch Kernobst, wie beispielsweise Äpfel. Birnen und Quitten und Steinobst, wie beispielsweise Pfirsiche, Nektarinen, Kirschen, Pflaumen, Zwetschgen, Aprikosen;
weiterhin Wein, Hopfen, Oliven, Tee, Soja, Raps, Baumwolle, Zuckerrohr, Rüben, Kartoffeln, Tabak und tropische Kulturen, wie beispielsweise Mangos, Papayas, Feigen, Ananas, Datteln, Bananen, Durians (Stinkfrüchte), Kakis, Kokosnüsse, Kakao, Kaffee, Avocados, Litschies, Maracujas, Guaven,
außerdem Mandeln und Nüsse wie beispielsweise Haselnüsse, Walnüsse, Pistazien, Cashewnüsse, Paranüsse, Pekannüsse, Butternüsse, Kastanien, Hickorynüsse, Macadamiannüsse, Erdnüsse,
darüber hinaus auch Beerenfrüchte wie beispielsweise Johannisbeeren, Stachelbeeren, Himbeeren, Brombeeren, Heidelbeeren, Erdbeeren, Preiselbeeren, Kiwis, Cranberries.
Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter Zierpflanzen ein- und mehrjährige Pflanzen, z.B.
Schnittblumen wie beispielsweise Rosen, Nelken, Gerbera, Lilien, Margeriten, Chrysanthemen, Tulpen, Narzissen, Anemonen, Mohn, Amaryllis, Dahlien, Azaleen, Malven, aber auch z.B. Beetpflanzen, Topfpflanzen und Stauden, wie beispielsweise Rosen, Tagetes, Stiefmütterchen, Geranien, Fuchsien, Hibiscus, Chrysanthemen, Fleißige Lieschen, Alpenveilchen, Usambaraveilchen, Sonnenblumen, Begonien, in Zierrasen, in Golfrasen aber auch in Getreide, wie Gerste, Weizen, Roggen, Triticale, Hafer, in Reis, in Hirsen, in Mais,
ferner z.B. Sträucher und Koniferen wie beispielsweise Ficus, Rhododendron, Fichten, Tannen, Kiefern, Eiben, Wacholder, Pinien, Oleander.
Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter Gewürzen ein- und mehrjährige Pflanzen wie beispielsweise Anis, Chilli, Paprika, Pfeffer, Vanille, Majoran, Thymian, Gewürznelken,
Wacholderbeeren, Zimt, Estragon, Koriander, Safran, Ingwer.
Erfϊndungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und
Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten.
GMOs
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetic Modifϊed Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff "Teile" bzw. "Teile von Pflanzen" oder "Pflanzenteile" wurde oben erläutert.
Besonders bevorzugt werden erfϊndungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationspeπode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder medπgen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Mateπal erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder medπgen Temperaturen, erhöhte
Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tieπsche und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber
Insekten, Milben, Nematoden, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, - -
Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene
CryΙA(a), CryIA(b), CryΙA(c), CryllA, CrylllA, CrymB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonyl- hamstoffen, ACCasen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf®
(Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf
Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit der erfindungsgemäßen Wirkstoffmischung behandelt werden. Die bei den Mischungen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Mischungen.
Die Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen oder tierischen Schädlingen, insbesondere von
Nematoden, durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und ist Gegenstand ständiger Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei der Behandlung von Saatgut eine Reihe von Problemen, die nicht immer zufrieden stellend gelöst werden können. So ist es erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen von Pflanzenschutzmitteln nach der Saat oder nach dem Auflaufen der Pflanzen überflüssig machen oder zumindest deutlich verringern. Es ist weiterhin erstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs dahingehend zu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze vor dem Befall durch phytopathogene Pilze oder tierischen Schädlinge, insbesondere Nematoden, bestmöglich geschützt wird, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoff zu schädigen. Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlung von Saatgut auch die intrinsischen fungiziden Eigenschaften transgener Pflanzen einbeziehen, um einen optimalen Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze bei einem minimalen Aufwand an Pflanzenschutzmitteln zu erreichen.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall durch phytopathogenen Pilze oder tierischen
Schädlinge, insbesondere durch Nematoden, indem das Saatgut mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wird.
Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze vor phytopathogenen Pilzen oder tierischen Schädlingen, insbesondere vor Nematoden.
Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor phytopathogenen Pilzen oder tierischen Schädlingen, insbesondere Nematoden, mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wurde.
Einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel die Behandlung des Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor phytopathogenen Pilzen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.
Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfindungsgemäßen Mischungen insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können.
Formulierungen
Die Wirkstoffkombinationen können für die Blatt- und Bodenanwendungen in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren
Stoffen. Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hϊlfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester,
Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage:
z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Ta- bakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Einweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexformige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden. - -
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemaßen Wirkstoffkombinationen können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Steπlantien, Bakteriziden, Akaπziden, Nematiziden,
Fungiziden, wachstumsreguherenden Stoffen oder Herbiziden vorliegen. Zu den Insektiziden zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Phenylharnstoffe, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u.a.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren ist möglich.
Die erfindungsgemaßen Wirkstoffkombinationen können ferner beim Einsatz als Insektizide in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne daß der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muß.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 50 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Anwendungsformen
Blattanwendungen
Unter Blattanwendung versteht man die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprü- hen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und Injizieren. Unter Pflanzenteilen sollen alle obeπrdischen und unteπrdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft, Blätter, Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmateπal, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhiozome, Ableger und Samen. - -
Bodenanwendung
Unter Bodenanwendung versteht man die Bekämpfung von Insekten und/oder Spinnmilben und/oder Nematoden durch Angiessen (drenchen) von Pestiziden auf den Boden, Einarbeitung in den Boden und in Bewässerungssystemen als Tröpfchenapplikation auf den Boden. Alternativ können die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in fester Form, (z.B. in Form eines
Granulats) in den Standort der Pflanzen eingebracht werden. Bei Wasserreiskulturen kann das auch durch Zudosieren der erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in einer festen Anwendungsform (z.B. als Granulat) in ein überflutetes Reisfeld sein.
Die Erfindung betrifft diese Anwendungsformen auf natürlichen (Erdreich) oder artifϊziellen Substraten (z.B. Steinwolle, Glaswolle, Quarzsand, Kiesel, Blähton, Vermiculit) im Freiland oder in geschlossenen Systemen (z.B. Gewächshäuser oder unter Folien-Abdeckung) und in einjährigen
(z.B. Gemüse, Kartoffeln, Baumwolle, Rüben, Zierpflanzen) oder mehrjährigen Kulturen (z.B.
Zitruspflanzen, Obst, tropische Kulturen, Gewürzen, Nüsse, Wein, Koniferen und Zierpflanzen).
Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low- Volume- Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren.
Saatgutbehandlung
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich insbesondere zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird gegen die zuvor genannten tierischen Schädlinge, insbesondere gegen Nematoden. Insbesondere handelt es sich dabei um Saatgut von Getreide (wie Weizen, Gerste,
Roggen, Hirse und Hafer), Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Bohne, Kaffee, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Erdnuss, Gemüse (wie Tomate, Gurke, Zwiebeln und Salat), Rasen und Zierpflanzen. Besondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen und Hafer), Mais und Reis und der Behandlung von Baumwoll- und Sojasaatgut zu.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäße Mittel alleine oder in einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem es so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von
Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geerntet, gereinigt und bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von unter - -
15 Gew.-% getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde.
Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge des auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßen Mittels und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende
Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen/Mittel können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen.
Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Wirkstoffkombinationen können in die üblichen Beizmittel- Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume,
Slurries oder andere Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem man die Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber,
Gibberelline und auch Wasser.
Als Farbstoffe, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffe in Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, CI. Pigment Red 112 und CI.
Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe.
Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutyl-naphthalin-Sulfonate.
Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen - -
Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate.
Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.
Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal.
Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formu- lierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäure- derivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure.
Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose.
Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline Al, A3 (= Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, be-sonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler „Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401-412).
Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen können entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser zur Behandlung von Saatgut der verschiedensten Art eingesetzt werden. So lassen sich die Konzentrate oder die daraus durch Verdünnen mit Wasser erhältlichen Zubereitungen einsetzen zur Beizung des Saatgutes von Getreide, wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer und Triticale, sowie des Saatgutes von Mais, Reis, Raps, Erbsen, Bohnen, Baumwolle, Soja,
Sonnenblumen und Rüben oder auch von Gemüsesaatgut der verschiedensten Natur. Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder deren verdünnte Zubereitungen können auch zum Beizen von Saatgut transgener Pflanzen eingesetzt werden. Dabei können im Zusam- - -
menwirken mit den durch Expression gebildeten Substanzen auch zusätzliche synergistische Effekte auftreten.
Zur Behandlung von Saatgut mit den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder den daraus durch Zugabe von Wasser hergestellten Zubereitungen kommen alle üblicherweise für die Beizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnen geht man bei der Beizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischer gibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-Formulierungen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigen Verteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfalls schließt sich ein Trocknungsvorgang an.
Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Gehalt der Wirkstoffe in den Formulierungen und nach dem Saatgut. Die Aufwandmengen der Wirkstoffkombinationen liegen im Allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 25 g pro Kilogramm Saatgut.
- -
Biologische Beispiele
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann (vgl. Colby, S.R., „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, Seiten 20-22, 1967) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha oder in einer Konzentration von m ppm bedeutet,
Y den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha oder in einer Konzentration von n ppm bedeutet und
E den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha oder in einer Konzentration von m und n ppm bedeutet,
dann ist E = X + Y ^-^-
100
Ist der tatsächliche insektizide Abtötungsgrad größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Abtötung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muß der tatsächlich beobachtete Abtötungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Abtötungsgrad (E).
Beispiel A
Meloidogyne incognita - Test (MELGIN)
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 2 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das
Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration. - -
Gefäße werden mit Sand, Wirkstofflösung, Meloidogyne incognita-Ei-Larven-Suspension und Salatsamen gefüllt. Die Salatsamen keimen und die Pflänzchen entwickeln sich. An den Wurzeln entwickeln sich die Gallen.
Nach der gewünschten Zeit wird die nematizide Wirkung an Hand der Gallenbildung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass keine Gallen gefunden wurden; 0 % bedeutet, dass die Zahl der Gallen an den behandelten Pflanzen uci ucr unbehandelten Kontrolle entspricht.
Bei diesem Test zeigt z. B. die folgende Wirkstoffkombination gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
Tabelle 1 : Meloidogyne incognita - Test
*gef.=gefundeneWirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

Claims

- -Patentansprüche
1. Nematozide Wirkstoffkombinationen umfassend
(I) N- {2-[3-Chlor-5-(tπfluormethyl)-2-pyπdmyl]ethyl} -2-tπfluormethylbenzamid (I- 1 )
sowie dessen N-Oxide, und
(H) wenigstens einen Insektiziden oder nematiziden Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aldicarb (U-I), Carbofuran (II-2), Oxamyl (II-3), Carbosulfan (E-4), Cloethocarb (II-5), Thiodicarb (II-6), Fenamiphos (II-7), Ethoprophos (II-8), Terbufos (π-9), Isazofos (H-IO), Pyraclofos (H-I l), Cadusafos (11-12), Chlorethoxyfos (11-13), Fosthiazate (11-14), Chlorpynphos-methyl (11-15), Benzisothiazol (11-16), Abamectin (II- 17), Fumigants (II- 18), Pasteuπa penetrans (II- 19), Bacillus fϊrmus (11-20), Bacillus firmus 1-1582 (ü-20a), Metarhizium (H-21), Mycorrhiza (11-22), Hirsuteila (11-23), A- {[(6-Brompyπd-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-24), 4-{[(6- Fluoφyπd-3->l)metliyl](2,2-difluoremyi)amino}furan-2(5H)-on (11-25), 4-{[(2-Chlor- 1 ,3-thiazol-5-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}füran-2(5H)-on (11-26), 4-{[(6-Chlor- pyπd-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-27), 4-{[(6-Chlorpyπd-3- yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino} furan-2(5H)-on (11-28), 4- { [(6-Chlor-5-fluorpyπd- 3-yl)mcth>lj(meüiyl)diiimυ}furan-2(5H)-on (.H-29), 4-{[(5,6-Dichlorpyπd-3- yl)methyl](2-fluorethyl)ammo} furan-2(5H)-on (11-30), 4- {[(6-Chlor-5-fluorpyπd-3- yl)methyl](cyclopropyl)amino} furan-2(5H)-on (II-31 ), 4- { [(6-Chlorpynd-3 - yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-32), 4-{[(6-Chlθφyπd-3- yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (11-33), ß-Cyfluthπn (11-34), Transfluthπn (π-35), Cyazypyr (11-36), Chlorantranihprole (11-37), Ethiprole (11-38), Sulfoxaflor (II- 39), Flomcamid (11-40), Methiocarb (11-41), Spirotetramat (11-42) und 5-Chlor-2- [(3,4,4-trifluorbut-3-en-l-yl)sulfonyl]-l,3-thiazol.(π-43).
2. Wirkstoffkombmationen gemäß Anspruch 1 wobei der Insektizide oder nematizide
Wirkstoff (II) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzisothiazol (11-16), Fumigants (11-18), Pasteuπa penetrans (11-19), Bacillus fϊrmus (ü-20), Bacillus fϊrmus I- 1582 (BioNem, Votivo) (ü-20a), Metarhizium (11-21), Mycorrhiza (11-22), Hirsuteila (11-23), 4-{[(6-Brompyπd-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-24), 4-{[(6- Fluoφyπd-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)ammo}furan-2(5H)-on (H-25), 4-{[(2-Chlor-l,3- thiazol-5-yl)methyl](2-fluorethyl)ammo}furan-2(5H)-on (H-26), 4-{[(6-Chloφyπd-3- yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-27), 4-{[(6-Chlθφyπd-3-yl)methyl](2,2- difluoreth>l)amino} fuidn-2(5K)-υn (.H-28), 4- { L(6-Chlor-5-fluoφyπd-3-yl)- methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-29), 4-{[(5,6-Dichlorpyrid-3-yl)methyl](2- fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (11-30), 4-{[(6-Chlor-5-fluoφyrid-3-yl)methyl](cyclo- propyl)amino}furan-2(5H)-on (ü-31), 4-{[(6-Chlθφyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}- furan-2(5H)-on (11-32), 4-{[(6-Chloφyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (II- 33), Chlorantraniliprole (11-37) und Sulfoxaflor (11-39).
3. Verwendung von Wirkstoffkombinationen wie in Anspruch 1 oder 2 definiert, zur Bekämpfung tierischer Schädlinge.
4. Verwendung gemäß Anspruch 3, wobei die tierischen Schädlinge Nematoden sind .
5. Verfahren zur Bekämpfung tierischer Schädlinge, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen wie in Anspruch 1 oder 2 definiert, auf die Blätter, Blüten, Stängel oder das Saatgut der zu schützenden Pflanzen, auf tierische Schädlinge und/oder deren Lebensraum oder den Boden einwirken lässt.
6. Verfahren zur Herstellung insektizider und/oder akarizider und/oder nematizider Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen, wie in Anspruch 1 oder 2 definiert, mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
7. Mittel enthaltend Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 oder 2 zur Bekämpfung tierischer Schädlinge.
8. Verwendung von Wirkstoffkombinationen wie in Anspruch 1 oder 2 definiert zur Behandlung von Saatgut.
9. Verwendung von Wirkstoffkombinationen wie in Anspruch 1 oder 2 definiert zur
Behandlung des Bodens oder von artifiziellen Substraten.
10. Saatgut umfassend Wirkstoffkombinationen wie in Anspruch 1 oder 2 definiert.
EP10709973A 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide Withdrawn EP2410852A1 (de)

Priority Applications (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10709973A EP2410852A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide
EP12192098A EP2561755A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Mycorrhiza
EP12192094.6A EP2564699B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Metarhizium
EP12192097A EP2564700A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Hirsutella
PL12192101T PL2564702T3 (pl) 2009-03-25 2010-03-16 Nicieniobójcze kombinacje substancji czynnych zawierające fluopyram i kolejną substancję czynną
EP12192110A EP2561757A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Ethiprole
EP12192101.9A EP2564702B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und ein weiterer Wirkstoff
EP12192099.5A EP2564701B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Fluensulfone
EP12192113A EP2561758A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Thiodicarb
PL12192094T PL2564699T3 (pl) 2009-03-25 2010-03-16 Nicieniobójcze kombinacje substancji czynnych zawierające fluopyram i Metarhizium
EP12192108A EP2564704A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Methiocarb
EP12192112A EP2564705A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Pasteuria penetrans
EP12192100A EP2561756A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Spirotetramat
EP12192093.8A EP2564698B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Bacillus firmus
EP12192104.3A EP2564703B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Cyazypyr
PL12192099T PL2564701T3 (pl) 2009-03-25 2010-03-16 Nicieniobójcze kombinacje substancji czynnych zawierające fluopyram i fluensulfon

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09156175 2009-03-25
PCT/EP2010/001640 WO2010108616A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide
EP10709973A EP2410852A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide

Related Child Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12192093.8A Division EP2564698B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Bacillus firmus
EP12192101.9A Division EP2564702B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und ein weiterer Wirkstoff
EP12192099.5A Division EP2564701B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Fluensulfone
EP12192094.6A Division EP2564699B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Metarhizium
EP12192104.3A Division EP2564703B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Cyazypyr

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2410852A1 true EP2410852A1 (de) 2012-02-01

Family

ID=40935512

Family Applications (13)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12192101.9A Active EP2564702B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und ein weiterer Wirkstoff
EP12192104.3A Active EP2564703B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Cyazypyr
EP12192100A Withdrawn EP2561756A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Spirotetramat
EP12192097A Withdrawn EP2564700A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Hirsutella
EP12192113A Withdrawn EP2561758A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Thiodicarb
EP12192108A Withdrawn EP2564704A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Methiocarb
EP12192098A Withdrawn EP2561755A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Mycorrhiza
EP12192093.8A Active EP2564698B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Bacillus firmus
EP12192094.6A Active EP2564699B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Metarhizium
EP10709973A Withdrawn EP2410852A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide
EP12192110A Withdrawn EP2561757A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Ethiprole
EP12192112A Withdrawn EP2564705A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Pasteuria penetrans
EP12192099.5A Active EP2564701B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Fluensulfone

Family Applications Before (9)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12192101.9A Active EP2564702B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und ein weiterer Wirkstoff
EP12192104.3A Active EP2564703B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Cyazypyr
EP12192100A Withdrawn EP2561756A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Spirotetramat
EP12192097A Withdrawn EP2564700A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Hirsutella
EP12192113A Withdrawn EP2561758A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Thiodicarb
EP12192108A Withdrawn EP2564704A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Methiocarb
EP12192098A Withdrawn EP2561755A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Mycorrhiza
EP12192093.8A Active EP2564698B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Bacillus firmus
EP12192094.6A Active EP2564699B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Metarhizium

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12192110A Withdrawn EP2561757A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Ethiprole
EP12192112A Withdrawn EP2564705A1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Pasteuria penetrans
EP12192099.5A Active EP2564701B1 (de) 2009-03-25 2010-03-16 Nematizide Wirkstoffkombinationen umfassend Fluopyram und Fluensulfone

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9089135B2 (de)
EP (13) EP2564702B1 (de)
JP (1) JP5885656B2 (de)
KR (2) KR101805600B1 (de)
CN (1) CN102421290B (de)
AR (6) AR076138A1 (de)
BR (4) BR122021003068B1 (de)
CR (4) CR20180007A (de)
ES (5) ES2527833T3 (de)
HN (1) HN2011002480A (de)
MA (1) MA33139B1 (de)
MX (5) MX352499B (de)
PL (5) PL2564702T3 (de)
PT (2) PT2564698T (de)
WO (1) WO2010108616A1 (de)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2574821T3 (es) * 2007-04-12 2016-06-22 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Composición de agente nematicida y método de uso de la misma
BRPI0911238B1 (pt) * 2008-04-07 2017-06-06 Bayer Cropscience Ag "composição compreendendo agentes para controle biológico, método para tratamento de uma planta, e formulação em spray para tratamento ou aplicação no sulco".
EP2460406A1 (de) * 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Verwendung von Fluopyram zum Steuern von Nematoden in nematodresistentem Pflanzen
EP2618667A2 (de) * 2010-09-22 2013-07-31 Bayer Intellectual Property GmbH Verwendung von biologischen oder chemischen schädlingsbekämpfungsmitteln gegen insekten und nematoden bei resistentem saatgut
AR083922A1 (es) 2010-11-22 2013-04-10 Bayer Cropscience Lp Procedimientos para prevenir y/o tratar enfermedades fungicas o nematodos, tales como el sindrome de muerte subita (sds)
EP2645856A1 (de) * 2010-12-01 2013-10-09 Bayer Intellectual Property GmbH Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von nematoden bei kulturpflanzen und zur erhöhung des ernteertrags
EP2460407A1 (de) * 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe
UA114287C2 (uk) * 2011-03-02 2017-05-25 Дзе Юніверсіті Оф Токіо Засіб для боротьби з ендопаразитами
US9420799B2 (en) 2011-04-15 2016-08-23 Syngenta Participations Ag Method for controlling nematode pests
EP2782572A1 (de) * 2011-11-25 2014-10-01 Bayer Intellectual Property GmbH Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von endoparasiten
MX350563B (es) * 2012-01-25 2017-09-11 Bayer Ip Gmbh Combinaciones de compuestos activos que contienen fluopiram, bacillus y un agente de control biologico.
WO2013110594A1 (en) 2012-01-25 2013-08-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent
CN103300029A (zh) * 2012-03-12 2013-09-18 刘勤学 甲维盐·丁硫克百威水乳剂及其防治烟草根结线虫病的应用
CN104285954B (zh) * 2012-07-13 2016-08-24 陕西美邦农药有限公司 一种杀菌组合物
CN106963760A (zh) * 2012-08-30 2017-07-21 国立大学法人东京大学 体内寄生虫防治剂在制备防治体内寄生虫的药物中的用途
BR112015000126A2 (pt) 2012-08-30 2019-10-01 Nihon Nohyaku Co Ltd agente de controle de endoparasita e método para controlar endoparasitas
EP2730570A1 (de) * 2012-11-13 2014-05-14 Bayer CropScience AG Pyridyloxyalkylcarboxamide und deren Verwendung als Endoparasitizide und Nematizide
WO2014086759A2 (en) * 2012-12-03 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Composition comprising biological control agents
ES2630373T3 (es) 2013-04-19 2017-08-21 Basf Se Compuestos y derivados de acil-imino-piridina N-sustituidos para combatir plagas animales
CN104094950B (zh) * 2013-06-09 2016-06-01 江苏辉丰农化股份有限公司 具有增效作用的杀菌组合物
AU2014336140B9 (en) 2013-10-18 2018-07-19 Basf Agrochemical Products B.V. Use of pesticidal active carboxamide derivative in soil and seed application and treatment methods
WO2015181008A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and chemical fungicides and chemical insecticides
CN104542675B (zh) * 2014-12-31 2016-08-24 四川利尔作物科学有限公司 杀虫剂组合物及其应用
CN104782638A (zh) * 2015-04-16 2015-07-22 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和甲氨基阿维菌素的农药组合物
EP3282844A1 (de) 2015-04-17 2018-02-21 BASF Agrochemical Products B.V. Verfahren zur bekämpfung von nicht-kulturschädlingen
EP3097782A1 (de) * 2015-05-29 2016-11-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung von phytopathogenen nematoden durch kombination von fluopyram und biologischen pflanzenschutzmitteln
KR20180026531A (ko) * 2015-07-07 2018-03-12 바이엘 크롭사이언스 엘피 앙귀나 (Anguina) 선충 감염을 감소시키고 목초 품질을 개선하기 위한 방법 및 조성물
CN105010382B (zh) * 2015-07-15 2017-08-08 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和烟碱类杀虫剂的杀线虫组合物
CN105613533A (zh) * 2016-03-31 2016-06-01 广东中迅农科股份有限公司 一种种子处理组合物及其应用
WO2018017912A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-25 Valent Biosciences Llc Arbuscular mycorrhizal seed and in-furrow compositions containing paraffinic oil and methods of their use
AU2017299759B2 (en) * 2016-07-22 2023-01-19 Valent Biosciences Llc Arbuscular Mycorrhizal seed and in-furrow compositions containing polyethylene glycol and methods of their use
US20180022658A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-25 Valent Biosciences Llc Arbuscular mycorrhizal seed and in-furrow compositions containing soybean oil and methods of their use
CN106342818A (zh) * 2016-08-28 2017-01-25 陕西西大华特科技实业有限公司 一种含有氯虫苯甲酰胺和氟吡菌酰胺的农药组合物及其用途
CN106900715A (zh) * 2017-02-28 2017-06-30 广东真格生物科技有限公司 一种含有氟吡菌酰胺的杀线虫组合物及其应用
CN108849959A (zh) * 2018-08-10 2018-11-23 六夫丁作物保护有限公司 杀虫组合物、杀虫杀菌组合物及种子处理悬浮剂
CN109329288A (zh) * 2018-11-09 2019-02-15 青岛农业大学 伏立康唑在制备用于防治植物病原菌的杀菌剂中的应用
CN109601546A (zh) * 2018-12-29 2019-04-12 广东真格生物科技有限公司 一种含硫双威的农药组合物及其应用
CN110178846A (zh) * 2019-04-24 2019-08-30 南京生兴有害生物防治技术股份有限公司 一种松材线虫免疫剂的配制
CN110100826B (zh) * 2019-05-21 2021-10-26 华南农业大学 一种用于防治十字花科蔬菜有害生物的复配组合物
CN113575595B (zh) * 2021-09-06 2022-05-10 上海明德立达生物科技有限公司 一种农药组合物及其制剂和应用

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2596076A (en) 1948-03-26 1952-05-06 American Cyanamid Co Dithiophosphate esters as insecticides
US2978479A (en) * 1958-03-08 1961-04-04 Bayer Ag Pest control agents
NL111697C (de) 1958-03-08
BE597806A (de) 1959-12-05
US3313684A (en) * 1959-12-05 1967-04-11 Bayer Ag 3, 5-dimethyl-4-methylmercaptophenyl n-methyl carbamate and methods for combating insects
US3112244A (en) 1961-04-21 1963-11-26 Virginia Carolina Chem Corp Method for controlling nematodes with phosphorothioites and phosphorothioates
NL292088A (de) 1962-04-30 1900-01-01
NL298378A (de) 1962-09-25
NL131921C (de) 1963-06-28
US3530220A (en) * 1967-06-19 1970-09-22 Du Pont Pesticidal composition and method containing alkyl 1 - carbamoyl - n - (substituted carbamoyloxy)thioformimidates
BE792452A (fr) * 1971-12-10 1973-06-08 Ciba Geigy Esters triazolyliques d'acides du phosphore et produits pesticides qui en renferment
DE2231249C3 (de) 1972-06-26 1981-10-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Carbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten
US3962316A (en) * 1972-06-26 1976-06-08 Basf Aktiengesellschaft Carbamate
US4006231A (en) * 1973-07-12 1977-02-01 The Regents Of The University Of California N-aminosulfenylated derivatives of carbofuran
DE2530439C2 (de) 1974-07-11 1983-03-03 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
SE434277B (sv) * 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
JPS6055075B2 (ja) 1979-03-30 1985-12-03 武田薬品工業株式会社 ピラゾ−ル系リン酸エステル類、その製造法および殺虫殺ダニ剤
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
GB2092687B (en) 1981-02-11 1985-09-18 Vickers Shipbuilding & Eng Hydromechanical variable-ratio gearing
CA1213605A (en) 1981-08-28 1986-11-04 Mohamed A.H. Fahmy Alpha-branched alkylthiophosphate pesticides
NZ210046A (en) 1983-11-11 1987-09-30 Ishihara Sangyo Kaisha 2-ox(or thi-)azolidinone(or thione) derivatives of thiophosphoric acid and pesticidal compositions
CA1288687C (en) 1984-04-30 1991-09-10 Shell Canada Limited Method of controlling soil pests using a phosphorothioate compound
DE3522629A1 (de) 1985-06-25 1987-01-08 Bayer Ag Verfahren zur herstellung bestimmter enantiomerenpaare von permethrinsaeure-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl -ester
ZA867244B (en) * 1985-10-01 1987-05-27 Univ Florida Nematicidal compositions and method
DE3705224A1 (de) * 1987-02-19 1988-09-01 Bayer Ag (+)1r-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl) -cyclopropancarbonsaeure-2,3,5,6- tetrafluorbenzylester
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
EP0539588A1 (de) * 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Aminderivat
DE4131804A1 (de) 1991-09-24 1993-04-01 Krempel August Soehne Verfahren und vorrichtung zum aufspannen von strumpfhosen auf einer form
JP2994182B2 (ja) 1992-07-23 1999-12-27 石原産業株式会社 アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
IL113394A0 (en) * 1995-04-17 1995-07-31 Ecogen Israel Partnership Bacteria having nematocidal activity and their agricultural use
DK143796A (da) 1995-12-20 1997-06-21 Rhone Poulenc Agrochimie Nye pesticider
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
ES2275796T3 (es) 1996-08-05 2007-06-16 Bayer Cropscience Ag Fenilcetoenoles 2- y 2,5-substituidos.
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
JP2001019685A (ja) 1999-07-06 2001-01-23 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd 殺センチュウ性トリフルオロブテン類
ATE473206T1 (de) * 2000-02-16 2010-07-15 Ishihara Sangyo Kaisha Phenacylamin-derivate, ihre herstellung und seuchenmittel, die diese derivate enthalten
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
WO2002087344A1 (en) * 2001-04-27 2002-11-07 Uws Ventures Limited Biological control of soil dwelling pests
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
RU2316548C2 (ru) * 2002-08-12 2008-02-10 Байер Кропсайенс С.А. Новое производное 2-пиридилэтилбензамида, способ его получения, фунгицидная композиция, способ профилактического или лечебного подавления фитопатогенных грибков
EP2264022B1 (de) 2003-01-28 2013-07-24 E. I. du Pont de Nemours and Company Cyanoanthranilamid-insektizide
EP1449841A1 (de) * 2003-02-19 2004-08-25 Bayer CropScience SA Neue fungizide Verbindungen
DK1751109T3 (da) 2004-02-12 2009-08-03 Bayer Cropscience Sa Fungicid sammensætning omfattende et pyridylethylbenzamidderivat og en forbindelse, der er i stand til at hæmme elektrontransporten i phytopathogene svampeorganismers respirationskæde
TWI398433B (zh) * 2006-02-10 2013-06-11 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之ｎ-取代（６-鹵烷基吡啶-３-基）烷基磺醯亞胺
GB0603718D0 (en) * 2006-02-24 2006-04-05 Mbda Uk Ltd Scanned antenna system
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
ES2355402T3 (es) 2006-07-06 2011-03-25 Bayer Cropscience Ag Composición plaguicida que comprende un derivado de piridiletibenzamida y un compuesto insecticida.
TW200904331A (en) * 2007-06-15 2009-02-01 Bayer Cropscience Sa Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and an insecticide compound
BRPI0818691A2 (pt) * 2007-10-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Métodos para melhorar o crescimento vegetal.
BRPI0911238B1 (pt) 2008-04-07 2017-06-06 Bayer Cropscience Ag "composição compreendendo agentes para controle biológico, método para tratamento de uma planta, e formulação em spray para tratamento ou aplicação no sulco".
US8748339B2 (en) * 2008-06-05 2014-06-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
EP2460407A1 (de) 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2010108616A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
AR114818A2 (es) 2020-10-21
US20100249193A1 (en) 2010-09-30
WO2010108616A1 (de) 2010-09-30
AR076138A1 (es) 2011-05-18
US9089135B2 (en) 2015-07-28
BRPI1012331B1 (pt) 2021-05-11
EP2564705A1 (de) 2013-03-06
AR114822A2 (es) 2020-10-21
CN102421290A (zh) 2012-04-18
PL2564701T3 (pl) 2015-04-30
EP2564699A1 (de) 2013-03-06
MX352569B (es) 2017-11-29
PL2564698T3 (pl) 2017-08-31
EP2564701A1 (de) 2013-03-06
MX341143B (es) 2016-08-10
ES2529725T3 (es) 2015-02-25
PL2564703T3 (pl) 2016-12-30
ES2527833T3 (es) 2015-01-30
BRPI1012331A2 (pt) 2015-09-22
HN2011002480A (es) 2014-06-23
JP5885656B2 (ja) 2016-03-15
EP2564703A1 (de) 2013-03-06
EP2561757A1 (de) 2013-02-27
CR20180005A (es) 2018-05-11
CR20180004A (es) 2018-04-26
PT2564703T (pt) 2016-09-29
EP2564702A1 (de) 2013-03-06
MX350739B (es) 2017-09-14
EP2561755A1 (de) 2013-02-27
MX350867B (es) 2017-09-19
AR114817A2 (es) 2020-10-21
EP2564700A1 (de) 2013-03-06
CR20180007A (es) 2018-05-11
KR20120013339A (ko) 2012-02-14
MX2011009832A (es) 2011-10-06
BR122021003831B1 (pt) 2021-05-04
EP2561758A1 (de) 2013-02-27
MA33139B1 (fr) 2012-03-01
ES2529728T3 (es) 2015-02-25
ES2585816T3 (es) 2016-10-10
KR20170055559A (ko) 2017-05-19
KR101735605B1 (ko) 2017-05-15
EP2561756A1 (de) 2013-02-27
CN102421290B (zh) 2014-12-31
PL2564702T3 (pl) 2015-03-31
ES2593829T3 (es) 2016-12-13
AR114821A2 (es) 2020-10-21
EP2564703B1 (de) 2016-07-06
EP2564698B1 (de) 2016-05-04
JP2012521375A (ja) 2012-09-13
AR114823A2 (es) 2020-10-21
EP2564699B1 (de) 2014-11-05
BR122020019020B1 (pt) 2021-05-04
MX352499B (es) 2017-11-28
CR20110499A (es) 2012-03-09
EP2564698A1 (de) 2013-03-06
KR101805600B1 (ko) 2017-12-07
BR122021003068B1 (pt) 2021-05-25
EP2564704A1 (de) 2013-03-06
PT2564698T (pt) 2016-08-12
EP2564701B1 (de) 2014-11-05
PL2564699T3 (pl) 2015-04-30
EP2564702B1 (de) 2014-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9089135B2 (en) Nematicidal, insecticidal and acaricidal active ingredient combinations comprising pyridyl-ethylbenzamides and insecticides
EP1771064B1 (de) Insektizide auf basis von neonicotinoiden und safenern
EP1974606B1 (de) Selektive Insektizide auf Basis von Phthalsäurediamiden und Safenern
EP2034842B1 (de) Kombination von spiromesifen mit weichwanzen (miridae)
WO2005102056A1 (de) Synergistische insektizide mischungen
WO2010075965A2 (de) Synergistische insektizide mischungen
WO2008011990A2 (de) Synergistische insektizide mischungen
WO2009007036A1 (de) Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, akariziden und nematiziden eigenschaften
DE102005055190A1 (de) Synergistische insektizide Mischungen

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20111025

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20120704

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20130517

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230507