RU2360417C2 - Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур - Google Patents
Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур Download PDFInfo
- Publication number
- RU2360417C2 RU2360417C2 RU2006132506/04A RU2006132506A RU2360417C2 RU 2360417 C2 RU2360417 C2 RU 2360417C2 RU 2006132506/04 A RU2006132506/04 A RU 2006132506/04A RU 2006132506 A RU2006132506 A RU 2006132506A RU 2360417 C2 RU2360417 C2 RU 2360417C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- phytopathogenic fungi
- methyl
- composition according
- carboxamide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 25
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract description 3
- -1 pycoxystrobin Chemical compound 0.000 claims abstract description 33
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 17
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims abstract description 14
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims abstract description 13
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 10
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- VPWGKZJMAGHQMR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[6-(3-chloro-2-methylphenoxy)-5-fluoropyrimidin-4-yl]oxyphenyl]-2-methoxyimino-n-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(=NOC)C1=CC=CC=C1OC1=NC=NC(OC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)=C1F VPWGKZJMAGHQMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 claims abstract 2
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 20
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 18
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 18
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 13
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 12
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 9
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 5
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 4
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 claims description 4
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940040064 ubiquinol Drugs 0.000 claims description 4
- QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N ubiquinol-10 Chemical compound COC1=C(O)C(C)=C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 abstract 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 94
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 64
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 25
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 25
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 25
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 21
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 21
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 18
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 16
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 16
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000011161 development Methods 0.000 description 12
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 12
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 12
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 9
- 240000001251 Cucumis anguria Species 0.000 description 8
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 8
- 241001149961 Alternaria brassicae Species 0.000 description 7
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 7
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 6
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 6
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 6
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 6
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 6
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 5
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 5
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000895502 Blumeria graminis f. sp. tritici Species 0.000 description 4
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 4
- 241000221779 Fusarium sambucinum Species 0.000 description 4
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 4
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- GXFIJNNOECYQOJ-UHFFFAOYSA-N [2-[1-(1-methylpyrazol-4-yl)indol-4-yl]oxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound CN1N=CC(=C1)N1C=CC2=C(C=CC=C12)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F GXFIJNNOECYQOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 3
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 3
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 3
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 3
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 3
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 2
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 241000871189 Chenopodiaceae Species 0.000 description 2
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 2
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 2
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 2
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 2
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 2
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 2
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SKQUUKNCBWILCD-UHFFFAOYSA-J dicopper;chloride;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cl-].[Cu+2].[Cu+2] SKQUUKNCBWILCD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N (e)-but-2-enedioic acid;[2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-imidazol-1-ylmethanone Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- LSQZRKQWZULMLJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(3-chloro-2-methylphenoxy)-3-fluoropyridin-4-yl]oxyphenyl]-2-methoxyimino-n-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(=NOC)C1=CC=CC=C1OC1=CC=NC(OC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)=C1F LSQZRKQWZULMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241001275965 Alternaria linicola Species 0.000 description 1
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 1
- 241001558165 Alternaria sp. Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000208223 Anacardiaceae Species 0.000 description 1
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 1
- 241001273451 Ascochyta pisi Species 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 1
- 241000228257 Aspergillus sp. Species 0.000 description 1
- 241000736542 Awaous banana Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- 241001274890 Boeremia exigua Species 0.000 description 1
- 241000740945 Botrytis sp. Species 0.000 description 1
- 241000233685 Bremia lactucae Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 241001207508 Cladosporium sp. Species 0.000 description 1
- 241001480643 Colletotrichum sp. Species 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N Diclobutrazol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001273467 Didymella pinodes Species 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219428 Fagaceae Species 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- 241000221778 Fusarium fujikuroi Species 0.000 description 1
- 241000223195 Fusarium graminearum Species 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- 241001149475 Gaeumannomyces graminis Species 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000555709 Guignardia Species 0.000 description 1
- 244000061944 Helianthus giganteus Species 0.000 description 1
- 241000592938 Helminthosporium solani Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- 241001293495 Lactuca virosa Species 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 241000228457 Leptosphaeria maculans Species 0.000 description 1
- 241000896221 Leveillula taurica Species 0.000 description 1
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 241001344131 Magnaporthe grisea Species 0.000 description 1
- 240000007679 Mandevilla laxa Species 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 241001668538 Mollisia Species 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 241000218231 Moraceae Species 0.000 description 1
- 241000234615 Musaceae Species 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 241000207834 Oleaceae Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- 241000228168 Penicillium sp. Species 0.000 description 1
- 241000169463 Peronospora sp. Species 0.000 description 1
- 241000201565 Peronospora viciae f. sp. pisi Species 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241000031556 Phytophthora sp. Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241001385948 Pythium sp. Species 0.000 description 1
- 241000771943 Ramularia beticola Species 0.000 description 1
- 241000952054 Rhizopus sp. Species 0.000 description 1
- 241001107098 Rubiaceae Species 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 1
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 description 1
- 241001207471 Septoria sp. Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 1
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 1
- 241001291279 Solanum galapagense Species 0.000 description 1
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 241000561282 Thielaviopsis basicola Species 0.000 description 1
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 1
- 241000722096 Tilletia controversa Species 0.000 description 1
- 241000167577 Tilletia indica Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241001557886 Trichoderma sp. Species 0.000 description 1
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 1
- YKKPYMXANSSQCA-UHFFFAOYSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-(3-pyrazol-1-ylazetidin-1-yl)methanone Chemical compound N1(N=CC=C1)C1CN(C1)C(=O)C1=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F YKKPYMXANSSQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005082 alkoxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 229940053202 antiepileptics carboxamide derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L copper;octanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000010432 cotyledon development Effects 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- ACGDKVXYNVEAGU-UHFFFAOYSA-N guanethidine Chemical compound NC(N)=NCCN1CCCCCCC1 ACGDKVXYNVEAGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YRYSUXOCBVWBLN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)ethyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1C(=O)NCCC1=NC=C(Cl)C=C1Cl YRYSUXOCBVWBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUTZDZVKYIWNHL-UHFFFAOYSA-N n-[2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl]-2-iodobenzamide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1I NUTZDZVKYIWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M phenylmercury acetate Chemical compound CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229940050982 potassium hydroxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 1
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004493 powder for dry seed treatment Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004565 water dispersible tablet Substances 0.000 description 1
- 239000004553 water soluble powder for seed treatment Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описывается фунгицидная композиция, включающая, (а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I) и (b) соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, выбранное из трифлоксистробина, азоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, пикоксистробина, пираклостробина, 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамида, димоксистробина, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамида, боскалида, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, фенамидона, N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамида, с массовым соотношением (а)/(b) в интервале от 0,1 до 5, а также способ профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур посредством применения такой композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 14 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, включающим производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов. Настоящее изобретение относится также к способу уничтожения или контроля фитопатогенных грибов посредством нанесения такой композиции на очаг заражения или на очаг возможного заражения.
В международной заявке на патент WO 01/11965, в целом, описывается большая группа производных пиридилэтилбензамида. В общих словах описана также возможность совместного применения одного или нескольких соединений из этой группы производных пиридилэтилбензамида с известными фунгицидами для повышения фунгицидной активности, но без какого бы то ни было конкретного примера или результатов биологических испытаний.
В сельском хозяйстве всегда огромный интерес представляет применение новых пестицидных смесей, проявляющих синергическое действие, для значительного предотвращения или контроля развития штаммов, резистентных к активным ингредиентам или к смесям известных активных ингредиентов, используемым фермером, с одновременным снижением до минимума доз химических соединений, распространяемых в окружающей среде, и снижения стоимости обработки.
В настоящее время заявителями представленного изобретения разработаны новые фунгицидные композиции, которые обладают описанными выше характеристиками.
Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции, включающей:
a) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)
где
- р представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;
- q представляет собой целое число, равное 1, 2, 3, 4 или 5;
- каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил или галогеналкил;
- каждый заместитель Y выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, алкокси, амино, фенокси, алкилтио, диалкиламино, ацил, циано, сложноэфирную группу, гидрокси, аминоалкил, бензил, галогеналкокси, галогенсульфонил, галогентиоалкил, алкоксиалкенил, алкилсульфонамид, нитро, алкилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил;
и его N-оксиды;
b) соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов;
при массовом соотношении(а)/(b) в интервале от 0,01 до 20.
В контексте настоящего изобретения соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, выбрано из группы, включающей соединение, способное ингибировать восстановленную форму никотинамидадениндинуклеотида (NADH) десгидрогеназы в организмах фитопатогеннных грибов, соединение, способное ингибировать сукцинатдегидрогеназу в организмах фитопатогенных грибов, и соединение, способное ингибировать митохондриальный убихинол:феррицитохром-с-оксидоредуктазу в организмах фитопатогенных грибов.
Соединение, способное ингибировать NADH десгидрогеназу в организмах фитопатогенных грибов, известно также как ингибитор комплекса I.
Соединение, способное ингибировать сукцинатдегидрогеназу в организмах патогенных грибов, известно также как ингибитор комплекса II.
Соединение, способное ингибировать митохондриальный убихинол:феррицитохром-с-оксидоредуктазу в организмах фитопатогенных грибов, известно также как ингибитор комплекса III.
В контексте настоящего изобретения:
- термин «галоген» означает хлор, бром, йод или фтор;
- каждый из алкильных или ацильных радикалов, присутствующих в молекуле, содержит от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 7 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, и может быть линейным или разветвленным;
- каждый из алкенильных или алкинильных радикалов, присутствующих в молекуле, содержит от 2 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 7 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 5 атомов углерода и может быть линейным или разветвленным.
Композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает синергический эффект. Такой синергический эффект позволяет снижать количество химических веществ, распространяемых в окружающей среде, и снижать стоимость фунгицидной обработки.
В контексте настоящего изобретения термин «синергический эффект» имеет значение, определенное Колби в статье “Calculation of synergistic and antagonistic responses of herbicide combination” (Weeds, (1967), 15, pages 20-22.
В указанной статье приведена формула:
где Е представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, ожидаемое при комбинированном применении двух фунгицидных соединений в определенных дозах (например, равных х и y, соответственно), x представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при применении соединения (I) в определенной дозе (равной х), Y представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при применении соединения (II) в определенной дозе (равной y). Когда ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при комбинированном применении, больше Е, имеет место эффект синергизма.
Композиция согласно настоящему изобретению включает производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I). Предпочтительно, настоящее изобретение относится к композиции, включающей производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), различные характеристики которого, сами по себе или в сочетании, могут быть выбраны из следующих:
- что касается р, р равно 2;
- что касается q, q равно 1 или 2; более предпочтительно q равно 2;
- что касается Х, Х выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил. Более предпочтительно, Х выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу;
- что касается Y, Y выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил. Более предпочтительно, Y выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу.
Более предпочтительно, производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), присутствующее в композиции согласно настоящему изобретению, представляет собой:
- N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1);
- N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-йодбензамид (соединение 2); или
- N-{2-[3,5-дихлор-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 3).
Еще более предпочтительно, производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), присутствующее в композиции согласно настоящему изобретению, представляет собой N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1).
Композиция согласно настоящему изобретению включает соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи.
Предпочтительно, настоящее изобретение относится также к композиции, включающей ингибитор комплекса I. Более предпочтительно, настоящее изобретение относится к композиции, включающей ингибитор комплекса I, который представляет собой дифлуметорин.
Предпочтительно, настоящее изобретение относится также к композиции, включающей ингибитор комплекса II. Более предпочтительно, настоящее изобретение относится к композиции, включающей ингибитор комплекса II, выбранный из карбоксамид-производных, который может представлять собой, например, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид, беноданил, карбоксин, фенфурам, флутоланил, фураметпир, мепронил, боскалид, оксикарбоксин, тифлузамид. Предпочтительными являются N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, боскалид и оксикарбоксин.
Предпочтительно, настоящее изобретение относится также к композиции, включающей ингибитор комплекса III. Более предпочтительно, настоящее изобретение относится к композиции, включающей ингибитор комплекса III, выбранный из производных стробилурина, циазофамида, фенамидона или фамоксадона. Предпочтительным является фенамидон.
Предпочтительными являются также производные стробилурина. Согласно настоящему изобретению производные стробилурина могут представлять собой, например, азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, кресоксим-метил, метоминостробин, трифлоксистробин, пираклостробин, пикоксистробин или 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксимино-N-метилацетамид. Предпочтительными являются 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамид, азоксистробин, трифлоксистробин и флуоксастробин.
Композиция согласно настоящему изобретению включает (а) по меньшей мере, производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I) и (b) соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов с массовым соотношением (a)/(b) в интервале от 0,01 до 20; предпочтительно в интервале от 0,05 до 10; более предпочтительно в интервале от 0,1 до 5.
Композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно включать, по меньшей мере, еще один фунгицидно активный ингредиент (с).
Фунгицидно активный ингредиент (с) может быть выбран из азаконазола, азоксистробина, (Z)-N-[б-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамида, 6-йод-2-пропокси-3-пропилхиназолин-4(3Н)-она, беналаксила, беномила, бентиаваликарба, бифенила, битертанола, бластицидина-S, боскалида, боракса, бромуконазола, бупиримата, втор-бутиламина, полисульфида кальция, каптафола, каптана, карбендазима, карбоксина, карпропамида, чинометионата, хлороталонила, хлозолината, гидроксида меди(II), октаноата меди(II), оксихлорида меди(II), сульфата меди(II), оксида меди(I), циазофамида, цимоксанила, ципроконазола, ципродинила, дазомета, дебакарба, дихлофлуанида, дихлорофена, диклобутразола, диклоцимета, дикломезина, диклорана, диэтофенкарба, дифеноконазола, дифензоквата, метилсульфата, дифензоквата, дифлуметорима, диметиримола, диметоморфа, диниконазола, динобутона, динокапа, дифениламина, дитианона, додеморфа, додеморф-ацетата, додина, эдифенфоса, эпоксиконазола, этабоксама, этаконазола, этиримола, этоксиквина, этридиазола, фамоксадона, фенамидона, фенаримола, фенбуконазола, фенфурама, фенгексамида, фенпиклонила, феноксанила, фенпропидина, фенпропиморфа, фентина, фентин-гидрохлорида, фентин-ацетата, фербама, феримзона, флуазинама, флудиоксонила, флуороимида, флуоксастробина, флуквинконазола, флусилазола, флусилфамида, флутоланила, флутриафола, фолпета, формальдегида, фосетила, фосетил-алюминия, фуберидазола, фуралаксила, фураметпира, гуазатина, гуазатин-ацетатов, гексахлорбензола, гексаконазола, 8-гидроксихинолин-сульфата, калий-гидроксихинолин-сульфата, гимексазола, имазалил-сульфата, имазалила, имибенконазола, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, ипконазола, ипробенфоса, ипродиона, ипроваликарба, изопротиолана, касугамицина, касугамицин-гидрохлоридгидрата, кресоксим-метила, манкоппера, манкозеба, манеба, мепанипирима, мепронила, хлорида ртути(II), оксида ртути(II), хлорида ртути(I), металаксила, металаксила-М, метам-натрия, метама, метконазола, метасульфокарба, метил-изотиоцианата, метирама, метоминостробина, милдиомицина, миклобутанила, набама, бис(диметилдитиокарбамата) никеля, нитротал-изопропила, нуаримола, октилинона, офураса, олеиновой кислоты, оксадиксила, оксин меди, окспоконазол-фумарата, оксикарбоксина, пефуразоата, пенконазола, пенцикурона, пентахлорфенола, пентахлорфеноксида натрия, пентахлорфениллаурата, ацетата фенилртути, натрия-2-фенилфеноксида, 2-фенилфенола, фосфористой кислоты, фталида, пикоксистробина, пипералина, полиоксинсполиоксина В, полиоксина, полиоксорима, пробеназола, прохлораза, процимидона, пропамокарб-гидрохлорида, пропамокарба, пропиконазола, пропинеба, протиоконазола, пираклостробина, пиразофоса, пирибутикарба, пирифенокса, пириметанила, пироквилона, квиноксифена, квинтозена, силтиофама, симеконазола, спироксамина, серы, дегтярных масел, тебуконазола, текназена, тетраконазола, тиабендазола, тифлузамида, тиофанат-метила, тирама, толклофос-метила, толилфлуанида, триадимефона, триадименола, триазоксида, трициклазола, тридеморфа, трифлоксистробина, трифлумизола, трифорина, тритиконазола, валидамицина, винклозолина, зинеба, зирама и зоксамида.
Предпочтительно, фунгицидно активный ингредиент (с) выбран из каптана, фолпета, додина, пропинеба, манкозеба, тирама, толилфлуанида, иминоктадина, дитианона, гидроксида меди(II), окстаноата меди(II), оксихлорида меди(II), сульфата меди(II), фосетил-Al, фосфористой кислоты, цимоксанила, ипроваликарба, бентиаваликарба, хлороталонила, пропамокарба, протиоконазола, тебуконазола и спироксамина.
Когда третий активный ингредиент (с), который определен выше, присутствует в композиции, данное соединение может присутствовать в количестве, при котором массовое отношение (а):(b):(c) находится в интервале от 1:0,01:0,01 до 1:20:20, причем соотношения соединения (а) и соединения (с) изменяются независимо от каждого другого соотношения. Предпочтительно, массовое соотношение (а):(b):(с) может находиться в интервале от 1:0,05:0,05 до 1:10:10.
Для пояснения настоящего изобретения в качестве примеров, но без ограничения указанными примерами, могут быть приведены следующие композиции: соединение 1 с дифлуметорином, соединение 1 с N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 1 с N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 1 с N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 1 с беноданилом, соединение 1 с карбоксином, соединение 1 с фенфурамом, соединение 1 с флутоланилом, соединение 1 с фураметпиром, соединение 1 с мепронилом, соединение 1 с боскалидом, соединение 1 с оксикарбоксином, соединение 1 с тифлузамидом, соединение 1 с циазофамидом, соединение 1 с фенамидоном, соединение 1 с фамоксадоном азоксистробином, соединение 1 с димоксистробином, соединение 1 с флуоксастробином, соединение 1 с кресоксим-метилом, соединение 1 с метоминостробином, соединение 1 с трифлоксистробином, соединение 1 с пираклостробином, соединение 1 с пикоксистробином, соединение 1 с 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамидом, соединение 2 с дифлуметорином, соединение 2 с N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 2 с N-(3',4'дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 2 с N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 2 с беноданилом, соединение 2 с карбоксином, соединение 2 с фенфурамом, соединение 2 с флутоланилом, соединение 2 с фураметпиром, соединение 2 с мепронилом, соединение 2 с боскалидом, соединение 2 с оксикарбоксином, соединение 2 с тифлузамидом, соединение 2 с циазофамидом, соединение 2 с фенамидоном, соединение 2 с фамоксадоном азоксистробином, соединение 2 с димоксистробином, соединение 2 с флуоксастробином, соединение 2 с кресоксим-метилом, соединение 2 с метоминостробином, соединение 2 с трифлоксистробином, соединение 2 с пираклостробином, соединение 2 с пикоксистробином, соединение 2 с 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамидом, соединение 3 с дифлуметорином, соединение 3 с N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 3 с N-(3',4'дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 3 с N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамидом, соединение 3 с беноданилом, соединение 3 с карбоксином, соединение 3 с фенфурамом, соединение 3 с флутоланилом, соединение 3 с фураметпиром, соединение 3 с мепронилом, соединение 3 с боскалидом, соединение 3 с оксикарбоксином, соединение 3 с тифлузамидом, соединение 3 с циазофамидом, соединение 3 с фенамидоном, соединение 3 с фамоксадоном азоксистробином, соединение 3 с димоксистробином, соединение 3 с флуоксастробином, соединение 3 с кресоксим-метилом, соединение 3 с метоминостробином, соединение 3 с трифлоксистробином, соединение 3 с пираклостробином, соединение 3 с пироксистробином, соединение 3 с 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамидом.
Кроме того, композиция согласно настоящему изобретению может включать другой дополнительный компонент, такой как сельскохозяйственно приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
В описании настоящего изобретения термин «носитель» означает природный или синтетический, органический или неорганический материал, с которым объединяется активный материал для более легкого нанесения, в особенности на части растения. Поэтому такой носитель обычно является инертным и должен быть сельскохозяйственно приемлемым. Носитель может быть твердым или жидким. Примеры подходящих носителей включают глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в частности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Могут также применяться смеси таких основ.
Композиция может также включать другие дополнительные компоненты. В частности, композиция может дополнительно включать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может представлять собой эмульгатор, дисперсант или смачивающий агент ионогенного или неионогенного типа или смесь таких поверхностно-активных веществ. В качестве примеров можно упомянуть соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой или нафталинсульфоновой кислоты, продукты реакции поликонденсации оксида этилена с жирными спиртами, жирными кислотами или жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные эфиры фосфорной кислоты и полиэтоксиэтилированных спиртов или фенолов, сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов и производные перечисленных выше соединений, содержащие сульфатные, сульфонатные и фосфатные функциональные группы. Обычно присутствие, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества является необходимым, когда активный ингредиент и/или инертный наполнитель нерастворимы в воде и когда в качестве несущего агента применяется вода. Предпочтительно, содержание поверхностно-активного компонента может составлять от 5 до 40% массы композиции.
В композицию могут быть также включены дополнительные компоненты, такие как защитные коллоиды, адгезивы, загустители, тиксотропные агенты, пенетранты, стабилизаторы, соединения, связывающие ионы металлов хелатной связью, и т.п. Вообще, активные ингредиенты могут объединяться с любой твердой или жидкой добавкой, которая соответствует традиционным методикам получения препаратов.
Обычно композиция согласно настоящему изобретению может содержать от 0,05 до 99% (мас.) активных ингредиентов, предпочтительно от 10 до 70% (мас.).
Композиции согласно настоящему изобретению могут применяться в различных формах, таких как дозируемый аэрозоль, суспензия капсул, концентрат для холодного мелкокапельного опрыскивания, порошок для нанесения опудриванием, эмульсионный концентрат, эмульсия типа «масло в воде», эмульсия типа «вода в масле», инкапсулированные гранулы, мелкозернистые гранулы, текучий концентрат для обработки семян, сжатый газ, газогенерирующий препарат, гранулы, концентрат для горячего мелкокапельного опрыскивания, макрогранулы, микрогранулы, диспергируемый в масле порошок, текучий концентрат, смешивающийся с маслом, жидкость, смешивающаяся с маслом, паста, растительный rodlet, порошок для сухой обработки семян, зерна с пестицидным покрытием, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, суспензионный концентрат (текучий концентрат), жидкость для ультрамалообъемного опрыскивания (УМО), суспензия для ультрамалообъемного опрыскивания (УМО), вододиспергируемые гранулы или таблетки, вододиспергируемый порошок для обработки взвесью, водорастворимые гранулы или таблетки, водорастворимый порошок для обработки семян и смачивающийся порошок.
Указанные композиции включают не только композиции, которые легко наносятся на растения или семена, подлежащие обработке, с помощью подходящего устройства, такого как опрыскиватель или устройство для опудривания, но относятся также к коммерческим концентрированным композициям, которые необходимо разбавлять перед нанесением на сельскохозяйственную культуру.
Фунгицидные композиции согласно настоящему изобретению могут применяться для лечебного или профилактического контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур. Таким образом, согласно другому аспекту настоящего изобретения, предоставлен способ для профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что фунгицидная композиция, определенная выше, наносится на семена, растение и/или плод растения или на почву, в которой растение выращивается или в которой его хотят выращивать.
Композиция, применяемая против фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, включает эффективное и нефитотоксичное количество активного ингредиента общей формулы (I).
Выражение «эффективное и нефитотоксичное количество» означает количество композиции согласно настоящему изобретению, которое достаточно для контроля или уничтожения грибов, присутствующих или способных появляться на сельскохозяйственных культурах, и которое не вызывает каких бы то ни было заметных симптомов фитотоксичности на указанных сельскохозяйственных культурах. Такое количество может изменяться в широких пределах в зависимости от грибов, подлежащих уничтожению или контролю, типа сельскохозяйственной культуры, климатических условий и соединений, включенных в фунгицидную композицию согласно настоящему изобретению.
Это количество может быть определено систематическими полевыми испытаниями, которые могут быть осуществлены специалистами в данной области техники.
Способ обработки согласно настоящему изобретению может применяться для обработки материала для размножения, такого как клубни или ризомы, а также семена, сеянцы или пикированные сеянцы, и растений или пикированных растений. Этот способ обработки также может применяться для обработки корней. Способ обработки согласно настоящему изобретению также может применяться для обработки надземных частей растений, таких как стволы, стебли или побеги, листья, цветы и плоды указанных растений.
В качестве растений, которые могут быть защищены способом согласно настоящему изобретению, можно указать хлопчатник; лен; виноградную лозу; плодовые культуры, такие как Rosaceae sp. (например, растения с односемянными плодами, такие как яблони и груши, а также косточковые, такие как абрикос, миндаль, персик), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и посадки), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp., (например, лимоны, апельсины, грейпфруты); бобовые культуры, такие как Solanaceae sp. (например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, латук-салат), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (например, горох), Rosaceae sp. (например, клубника); широко распространенные сельскохозяйственные культуры, такие как Graminae sp. (например, кукуруза, зерновые культуры, такие как пшеница, рис, ячмень и triticale), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Cruciferae sp. (например, рапс), Papilionaceae sp. (например, соя), Solanaceae sp. (например, картофель), Chenopodiaceae sp. (например, свекла); садовые и лесные культуры; а также генно-модифицированные гомологи этих сельскохозяйственных культур.
Перечень культур, которые могут быть защищены способом согласно настоящему изобретению, с возможными заболеваниями этих культур и их возбудителями, которые подлежат контролю способом согласно настоящему изобретению, может быть представлен следующим образом:
- пшеница (заболевания семян): фузариозы (Microdochium nivale и Fusarium roseum), мокрая головня (Tilletia caries, Tilletia controversa или Tilletia indica), септориоз (Septoria nodorum) и пыльная головня;
- пшеница (заболевания надземных частей растения): глазковая пятнистость злаков (Tapesia yallundae, Tapesia acuiformis), офиоболез (Gaeumannomyces graminis), фузариоз (Fusarium) основания стебля (F. culmorum, F. graminearum), ризоктониоз (Rhizoctonia cerealis), настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis forma specie tritici), ржавчины (Puccinia striiformis и Puccinia recondita), септориозы (Septoria tritici и Septoria nodorum);
- пшеница и ячмень (бактериальные и вирусные заболевания): например, желтая мозаичность ячменя,
- ячмень (заболевания семян): гельминтоспориоз (Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres и Cochliobolus sativus), пыльная головня (Ustilago nuda) и фузариозы (Microdochium nivale и Fusarium roseum),
- ячмень (заболевания надземных частей растения): глазковая пятнистость (Tapesia yallundae), гельминтоспориоз (Pyrenophora teres и Cochiliobolus sativus), настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis forma specie hordei), карликовая ржавчина (Puccinia hordei) и окаймленная пятнистость (Rhynchosporium secalis);
- картофель (заболевания клубней): например, такие возбудители заболеваний, как Helminthosporium solani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani, Fusarium solani, фитофториоз (Phytophthora infestans) и некоторые вирусные заболевания (virus Y);
- картофель (заболевания листвы): бурая пятнистость пасленовых (церкоспориоз) (Alternaria solani), фитофториоз (Phytophthora infestans);
- хлопчатник (заболевания молодых растений, выращенных из семян): выпревание и черная ножка (Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum) и черная корневая гниль (Thielaviopsis basicola);
- сельскохозяйственные белковые культуры, например горох (заболевания семян): аскохитоз (Ascochyta pisi, Mycosphaerella pinodes), фузариоз (Fusarium oxysporum), серая гниль (Botrytis cinerea) и мучнистая роса (Peronospora pisi);
- масличные культуры, например рапс (заболевания семян): Phoma lingam, Alternaria brassicae и Sclerotinia sclerotiorum;
- кукуруза (заболевания семян): Rhizopus sp., Penicillium sp., Trichoderma sp., Aspergillus sp. и Gibberella fujikuroi;
- лен (заболевания семян): Alternaria linicola;
- - лесные деревья: выпревание (Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani);
- рис (заболевания надземных частей растений): пирикуляриоз (Magnaporthe grisea), ризоктониоз влагалищ риса (Rhizoctonia solani);
- бобовые культуры (заболевания семян или молодых растений, выращенных из семян): выпревание и черная ножка (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia solani, Pythium sp.);
- бобовые культуры (заболевания надземной части растения): серая гниль (Botrytis sp.), настоящая мучнистая роса (в частности, Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea и Leveillula taurica), фузариоз (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum), бурая пятнистость листьев (Cladosporium sp.), альтернариоз листьев (Alternaria sp.), антракноз (Colletotrichum sp.), септориозная пятнистость листьев (Septoria sp.), ризоктониоз (черная парша) (Rhizoctonia solani), мучнистая роса (например, Bremia lactucae, Peronospora sp., Pseudoperonospora sp., Phytophthora sp.);
- плодовые деревья (заболевания надземной части растения): монилиоз (Monilia fructigenae, M.laxa), парша (Venturia inaequalis), настоящая мучнистая роса (Podosphaera leucotricha);
- виноградная лоза (заболевания листвы): в частности, серая гниль (Botrytis cinerea), настоящая мучнистая роса (Uncinula necator), черная гниль (Guignardia biwelli) и ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola);
- свекла (заболевания надземной части растения): церкоспороз (Cercospora beticola), настоящая мучнистая роса (Erysiphe beticola), ржавчина листвы (Ramularia beticola).
Фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению также может применяться против микозов, способных развиваться на поверхности или внутри лесоматериала. Термин «лесоматериал» означает все типы различных видов древесины и все типы стройматериалов, выработанных из этой древесины, например, массив дерева, плотную древесину, слоистый древопластик и фанеру. Способ обработки лесоматериала согласно настоящему изобретению заключается, главным образом, в контактировании одного или нескольких соединений согласно настоящему изобретению или композиции согласно настоящему изобретению; способ включает, например, прямое нанесение, распыление, погружение, инъекцию или любые другие подходящие методики.
Фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению может также применяться для обработки генетически модифицированных организмов соединениями согласно настоящему изобретению или агрохимическими композициями согласно настоящему изобретению. Генетически модифицированными растениями являются растения, в геном которых стабильно встроен гетерологичный ген, кодирующий целевой белок. Выражение «гетерологичный ген, кодирующий целевой белок», по сути, означает гены, которые придают трансформированному растению новые агротехнические свойства или улучшают агротехническое качество трансформированного растения.
Доза активного материала, обычно применяемая для обработки согласно настоящему изобретению, обычно и предпочтительно находится в интервале от 10 до 2000 г/га, предпочтительно в интервале от 20 до 1500 г/га при лиственной обработке. В случае обработки семян применяемая доза активного вещества обычно и преимущественно находится в интервале от 1 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно в интервале от 2 до 150 г на 100 кг семян. Понятно, что указанные выше дозы приведены в качестве примеров, иллюстрирующих настоящее изобретение. Специалист в данной области техники будет выбирать применяемую дозу в соответствии с природой сельскохозяйственной культуры, подлежащей обработке.
Композиции согласно настоящему изобретению могут также использоваться для получения композиции, применимой для лечения или профилактики грибковых заболеваний человека и животных, таких как, например, микозы, дерматозы, стригущий лишай и кандидоз или заболеваний, вызываемых Aspergillus spp. или Candida spp., например, Aspergillus fumigatus или Candida albicans соответственно.
Далее настоящее изобретение будет пояснено с помощью примеров:
Пример 1: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и трифлоксистробин, в отношении Pyrenophora teres
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения ячменя (сорта Express), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 12°С, в стартерных горшочках, содержащих исходную питательную среду, на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) обрабатывают опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием водной суспензией спор Pyrenophora teres (12000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 12 дней. Зараженные растения ячменя инкубируют в течение 24 часов при температуре примерно 20°С и 100% относительной влажности и затем в течение 12 дней при 80% относительной влажности.
Оценку (расчет % эффективности) проводят через 12 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и трифлоксистробина и их смеси в массовом соотношении 1/1, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (г/га) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 4 | 20 | - |
8 | 50 | - | |
Трифлоксистробин | 4 | 50 | - |
8 | 70 | - | |
Соединение 1 + трифлоксистробин (соотношение 1/1) | 4+4 | 85 | +25 |
8+8 | 90 | +5 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 2: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и трифлоксистробин, в отношении Alternaria brassicae (in vitro)
Alternaria brassicae выращивают в PDA среде, содержащей взятые отдельно испытываемые вещества или их смеси.
PDA среду приготавливают смешением 39 граммов PDA (Merck) с 1 литром деминерализованной воды. Среду стерилизуют в автоклаве в течение 15 минут при 121°С. Соединения растворяют в ацетоне и добавляют в среду перед выливанием ее в чашки Петри. После сушки среды ее инокулируют грибами и обеспечивают возможность их роста при 19°С.
Эффективность в процентах определяют по истечении 14 дней роста грибов (измерение радиального роста) по сравнению с контролем.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и трифлоксистробина и их смесей в различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 0,025 | 34 | - |
0,05 | 45 | - | |
0,1 | 53 | - | |
0,25 | 76 | - | |
0,5 | 90 | - | |
Трифлоксистробин | 0,025 | 45 | - |
0,05 | 44 | - | |
0,1 | 45 | - | |
0,25 | 53 | - | |
0,5 | 60 | - | |
1 | 65 | - | |
2,5 | 71 | - | |
Соединение 1 + трифлоксистробин (соотношение 1/1) | 0,05+0,05 | 79 | +10 |
0,1+0,1 | 93 | +19 | |
0,5+0,5 | 100 | +4 | |
Соединение 1 + трифлоксистробин (соотношение 1/2) | 0,05+0,1 | 85 | +15 |
0,25+0,5 | 100 | +10 | |
Соединение 1 + трифлоксистробин (соотношение 2/1) | 0,1+0,05 | 97 | +23 |
0,5+0,25 | 100 | +5 | |
Соединение 1 + трифлоксистробин (соотношение 1/4) | 0,025+0,1 | 75 | +11 |
Соединение 1 + трифлоксистробин (соотношение 4/1) | 0,1+0,025 | 100 | +26 |
Соединение 1 + трифлоксистробин (соотношение 1/10) | 0,05+0,5 | 96 | +18 |
0,25+2,5 | 100 | +7 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 3: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и азоксистробин, в отношении Alternaria brassicae (in vitro)
Alternaria brassicae выращивают в PDA среде, содержащей отдельно взятые испытываемые вещества или их смеси.
PDA среду приготавливают смешением 39 граммов PDA (Merck) с 1 литром деминерализованной воды. Среду стерилизуют в автоклаве в течение 15 минут при 121°С. Соединения растворяют в ацетоне и добавляют в среду перед выливанием ее в чашки Петри. После сушки среду инокулируют грибами и обеспечивают возможность их роста при 19°С.
Эффективность в процентах определяют по истечении 14 дней роста грибов (измерение радиального роста) по сравнению с контролем.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и азоксистробина и их смесей в различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 0,025 | 34 | - |
0,05 | 45 | - | |
0,1 | 53 | - | |
0,25 | 76 | - | |
0,5 | 90 | - | |
Азоксистробин | 0,025 | 38 | - |
0,05 | 41 | - | |
0,1 | 47 | - | |
0,25 | 56 | - | |
0,5 | 47 | - | |
1 | 48 | - | |
2,5 | 49 | - | |
Соединение 1 + азоксистробин (соотношение 1/1) | 0,05+0,05 | 70 | +3 |
0,1+0,1 | 88 | +13 | |
0,5+0,5 | 100 | +5 | |
Соединение 1 + азоксистробин (соотношение 1/2) | 0,05+0,1 | 76 | +5 |
0,25+0,5 | 95 | +8 | |
Соединение 1 + азоксистробин (соотношение 2/1) | 0,1+0,05 | 81 | +9 |
0,5+0,25 | 98 | +2 | |
Соединение 1 + азоксистробин (соотношение 4/1) | 0,1+0,025 | 100 | +29 |
Соединение 1 + азоксистробин (соотношение 1/10) | 0,05+0,5 | 86 | +15 |
0,25+2,5 | 100 | +12 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 4: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и флуоксастробин, в отношении Erysiphe graminis f. sp. tritici
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения пшеницы (сорта Audace), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 12°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.
Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опудриванием спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici, используя для опудривания зараженные растения.
Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 7 и 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и флуоксастробина и их смеси в массовом соотношении 8:1, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (г/га) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 125 | 20 | - |
Флуоксастробин | 15 | 20 | - |
Соединение 1 + флуоксастробин (соотношение 8/1) | 125+25 | 70 | +34 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.
Пример 5: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и кресоксим-метил, в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и кресоксим-метила и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 37 | 0 | - |
111 | 60 | - | |
333 | 90 | - | |
Кресоксим-метил | 37 | 0 | - |
111 | 0 | - | |
333 | 0 | - | |
Соединение 1 + кресоксим-метил (соотношение 1/1) | 111+111 | 100 | 40 |
Соединение 1 + кресоксим-метил (соотношение 1/3) | 37+111 | 95 | 95 |
111+333 | 100 | 40 | |
Соединение 1 + кресоксим-метил (соотношение 1/9) | 37+333 | 100 | 100 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 6: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и пикоксистробин, в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активный материал.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и выдерживают при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и пикоксистробина и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 37 | 0 | - |
111 | 60 | - | |
333 | 100 | - | |
Пикоксистробин | 37 | 0 | - |
111 | 35 | - | |
333 | 40 | - | |
Соединение 1 + пикоксистробин (соотношение 1/1) | 111+111 | 95 | +21 |
Соединение 1 + пикоксистробин (соотношение 1/3) | 37+111 | 90 | +55 |
Соединение 1 + пикоксистробин (соотношение 3/1) | 111+37 | 98 | +38 |
Соединение 1 + пикоксистробин (соотношение 1/9) | 37+333 | 95 | +55 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 7: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и пираклостробин, в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и выдерживают там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и пираклостробина и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 12 | 0 | - |
37 | 40 | - | |
111 | 92 | - | |
Пираклостробин | 37 | 0 | - |
111 | 0 | - | |
333 | 0 | - | |
Соединение 1 + пираклостробин (соотношение 1/27) | 12,3+333 | 100 | +100 |
Соединение 1 + пираклостробин (соотношение 1/9) | 37+333 | 100 | +60 |
12,3+111 | 85 | +85 | |
Соединение 1 + пираклостробин (соотношение 3/1) | 37+12,3 | 55 | +55 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 8: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илоксифенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамид (соединение А), в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и выдерживают там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и соединения А их смесей при различных массовых соотношения, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 37 | 0 | - |
111 | 58 | - | |
333 | 75 | - | |
Соединение А | 37 | 0 | - |
111 | 0 | - | |
333 | 0 | - | |
Соединение 1+соединение А (соотношение 1/1) | 333+333 | 100 | +25 |
111+111 | 100 | +42 | |
Соединение 1+соединение А (соотношение 3/1) | 333+111 | 100 | +25 |
Соединение 1+соединение А (соотношение 1/3) | 111+333 | 100 | +42 |
Соединение 1+соединение А (соотношение 1/9) | 37+333 | 75 | +72 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 9: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и димоксистробин, в отношении Erysiphe graminis f.sp.tritici
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения пшеницы (сорта Audae), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 12°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.
Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опудриванием их спорами Erysiphe graminis f.sp. tritici, используя для опудривания зараженные растения.
Оценку результатов проводят по истечении от 7 до 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и димоксистробина и их смеси в массовом соотношении 1/8, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (г/га) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 250 | 50 | - |
Димоксистробин | 62,5 | 0 | - |
Соединение 1 + димоксистробин (соотношение 1/8) | 250+62,5 | 95 | +45 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.
Пример 10: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение В), в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата с температурой 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажностью и выдерживают в нем в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и соединения В и их смеси в массовом соотношении 9/1, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 37 | 72 | - |
Соединение В | 4 | 32 | - |
Соединение 1 + соединение В (соотношение 9/1) | 37+4 | 100 | +19 |
В соответствии с методом Колби, при использовании испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.
Пример 11: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и боскалид, в отношении Sphaerotheca fuliginea
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения корнишона (сорта Vert petit de Paris variety), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 20°С/23°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 2-го листа опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием их водной суспензией спор Sphaerotheca fuliginea (100000 спор на мл). Споры собирают c зараженных растений. Зараженные растения корнишона инкубируют примерно при 20°С/25°С и 60/70% относительной влажности.
Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 21 день после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и боскалида и их смеси в массовом соотношении 1/1, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 4 | 10 | - |
8 | 15 | - | |
15 | 25 | - | |
Боскалид | 4 | 0 | - |
8 | 10 | - | |
15 | 45 | - | |
Соединение 1 + боскалид (соотношение 1/1) | 4+4 | 40 | +30 |
8+8 | 70 | +47 | |
15+15 | 95 | +36 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 12: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение С), в отношении Sphaerotheca fuliginea
Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.
Растения корнишона (сорта Vert petit de Paris variety), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 20°С/23°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 2-го листа опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием их водной суспензией спор Sphaerotheca fuliginea (100000 спор на мл). Споры собирают c зараженных растений. Зараженные растения корнишона инкубируют примерно при 20°С/25°С и 60/70% относительной влажности.
Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 21 день после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и соединения С и их смесей с различным массовым соотношением, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 31,2 | 86 | - |
15,6 | 18 | - | |
7,8 | 10 | - | |
Соединение С | 62,5 | 0 | - |
31,2 | 0 | - | |
Соединение 1 + соединение С (соотношение 1/4) | 15,6+62,5 | 87 | 40 |
7,8+31 | 73 | 25 | |
Соединение 1+соединение С (соотношение 1/8 | 7,8+62,5 | 100 | 59 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 13: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и фенамидон, в отношении Alternaria brassicae
Препараты соединений разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного ингредиента.
Растения хрена (сорт Pemot), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.
Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием водной суспензией спор Alternaria brassicae (40000 спор на см3). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 12-13 дней.
Зараженные растения хрена инкубируют в течение 6-7 дней примерно при 18°С во влажной атмосфере.
Оценку результатов проводят через 6-7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании отдельно взятых соединения 1 и фенамидона и их смеси в массовом соотношении 1/27, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 4 | 40 | - |
Фенамидон | 111 | 55 | - |
Соединение 1 + фенамидон (соотношение 1/27) | 4+111 | 73 | +17 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 14: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение D), в отношении Botrytis cinerea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного ингредиента.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-пуццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата с температурой 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажностью и выдерживают там в течение 5/7 дней. Оценку результатов проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и соединения D и их смесей с различным массовым соотношением, представлены в приведенной далее таблице.
Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
Соединение 1 | 31,2 | 20 | - |
62,5 | 40 | - | |
Соединение D | 250 | 60 | - |
Соединение 1 + соединение D (соотношение 8:1) | 31,2+250 | 85 | +17 |
Соединение 1+соединение D (соотношение 4:1) | 62,5+250 | 95 | +19 |
В соответствии с методом Колби, при использовании испытываемой смеси наблюдают синергетический эффект.
Claims (11)
1. Фунгицидная композиция, включающая в себя
а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)
в которой p является целым числом, равным 2;
q является целым числом, равным 1;
каждый заместитель Х независимо от других выбран из галогена, галогеналкила;
каждый заместитель Y представляет собой галогеналкил;
b) соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, выбранное из трифлоксистробина, азоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, пикоксистробина, пираклостробина, 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамида, димоксистробина, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, боскалида, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, фенамидона, N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамида;
в массовом синергетическом соотношении (а)/(b) от 0,1 до 5.
а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)
в которой p является целым числом, равным 2;
q является целым числом, равным 1;
каждый заместитель Х независимо от других выбран из галогена, галогеналкила;
каждый заместитель Y представляет собой галогеналкил;
b) соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, выбранное из трифлоксистробина, азоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, пикоксистробина, пираклостробина, 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамида, димоксистробина, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, боскалида, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, фенамидона, N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамида;
в массовом синергетическом соотношении (а)/(b) от 0,1 до 5.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Х выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Y представляет собой трифторметильную группу.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение общей формулы (I) представляет собой N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой соединение, способное ингибировать сукцинатдегидрогеназу в организмах фитопатогенных грибов.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи сукцинатдегидрогеназы в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-[2-(1,3-диметилбутил)тиофен-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид или боскалид.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой соединение, способное ингибировать митохондриальный убихинол: феррицитохром-с-оксидоредуктазу в организмах фитопатогенных грибов.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи митохондриальный убихинол: феррицитохром-с-оксидоредуктаза в организмах фитопатогенных грибов, представляет собой производное стробилурина или фенамидон.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что производное стробилурина представляет собой азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, кресоксим-метил, трифлоксистробин, пираклостробин, пикоксистробин или 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-М-метилацетамид.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает в себя сельскохозяйственно приемлемый субстрат, носитель, наполнитель и/или поверхностно-активное вещество.
11. Способ профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что эффективное и нефитотоксичное количество композиции по любому из пп.1-10 наносится на посевной материал, растение и/или плод растения или на почву, в которой растение выращивается или в которой желательно его выращивание.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04356019A EP1571143A1 (en) | 2004-02-12 | 2004-02-12 | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms |
EP04356019.2 | 2004-02-12 | ||
EP04356096 | 2004-06-11 | ||
EP04356096.0 | 2004-06-11 | ||
US60/637,120 | 2004-12-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006132506A RU2006132506A (ru) | 2008-03-20 |
RU2360417C2 true RU2360417C2 (ru) | 2009-07-10 |
Family
ID=39279418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006132506/04A RU2360417C2 (ru) | 2004-02-12 | 2005-02-10 | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7786148B2 (ru) |
EP (1) | EP1751109B1 (ru) |
JP (1) | JP4711973B2 (ru) |
AT (1) | ATE428697T1 (ru) |
AU (1) | AU2005212839B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0506614B1 (ru) |
CA (1) | CA2551145C (ru) |
DK (1) | DK1751109T3 (ru) |
ES (1) | ES2323533T3 (ru) |
FR (1) | FR14C0047I2 (ru) |
NZ (1) | NZ548018A (ru) |
PL (1) | PL1751109T3 (ru) |
PT (1) | PT1751109E (ru) |
RU (1) | RU2360417C2 (ru) |
WO (1) | WO2005077901A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1563731A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis |
DE102004029972A1 (de) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Bayer Cropscience Ag | Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen |
JP5129571B2 (ja) * | 2004-09-27 | 2013-01-30 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | チオフェン誘導体の殺菌・殺カビ混合物 |
DE102005022147A1 (de) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
DE602006012716D1 (de) * | 2005-10-28 | 2010-04-15 | Basf Se | Verfahren zur induktion von resistenz gegen schadpilze |
WO2007071656A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen |
WO2007115768A2 (en) * | 2006-04-06 | 2007-10-18 | Syngenta Participations Ag | Synergistic fungicidal compositions comprising a pyrazole-4-carboxamide fungicide and at least two further pesticides |
US20090221588A1 (en) * | 2006-04-06 | 2009-09-03 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Fungicidal compositions |
EP2040547B1 (en) * | 2006-07-06 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound |
TWI421030B (zh) * | 2006-12-12 | 2014-01-01 | Bayer Cropscience Ag | 包括用作豆科植物生結瘤劑(nodulation agent)之合成化合物及殺真菌劑化合物之農藥組合物 |
JP4969227B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2012-07-04 | 日本農薬株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物およびその使用方法、並びに農園芸病害防除方法およびそのための無機銅剤の使用 |
EP1982717A1 (de) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen |
EP1982715A1 (de) | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen |
CN102316736B (zh) * | 2009-02-13 | 2016-06-01 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 琥珀酸脱氢酶抑制剂延长果实和蔬菜贮存期限的用途 |
KR20190020857A (ko) * | 2009-02-13 | 2019-03-04 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 과일과 야채의 유통기한을 연장하기 위한 숙시네이트 탈수소효소 억제제의 용도 |
WO2010106008A2 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
PT2564698T (pt) | 2009-03-25 | 2016-08-12 | Bayer Cropscience Ag | Combinações de substâncias ativas nematicidas, compreendendo fluopiram e bacillus firmus |
WO2011076688A2 (en) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Synergistic combination of prothioconazole and metominostrobin |
JP5747542B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-07-15 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
ZA201301430B (en) * | 2010-07-26 | 2014-07-30 | Bayer Ip Gmbh | Use of succinate dehydrogenase inhibitors and/or respiratory chain complex iii inhibitors for improving the ration of harmful to beneficial microorganisms |
EP2460407A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe |
WO2013076231A1 (de) | 2011-11-25 | 2013-05-30 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von endoparasiten |
EP2612554A1 (en) | 2012-01-09 | 2013-07-10 | Bayer CropScience AG | Fungicide compositions comprising fluopyram, at least one succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor and optionally at least one triazole fungicide |
AR102987A1 (es) * | 2014-12-16 | 2017-04-05 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio)carboxamida y compuesto(s) fungicida(s) |
WO2019068811A1 (en) | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Bayer Aktiengesellschaft | COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM AND TIOXAZAFENE |
EP3965575A1 (en) | 2019-05-10 | 2022-03-16 | Bayer CropScience LP | Active compound combinations |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2899437A (en) | 1959-08-11 | Pyridylethylated salicylamides | ||
DE60012188T2 (de) * | 1999-08-18 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Gmbh | Fungizide |
FR2821718B1 (fr) | 2001-03-08 | 2003-06-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles compositions fongicides a base de derives de pyridylmethylbenzamide et d'imidazoline ou d'oxazolidine |
FR2832031A1 (fr) | 2001-11-14 | 2003-05-16 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide |
GB0127556D0 (en) | 2001-11-16 | 2002-01-09 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
CA2708937C (en) * | 2002-03-21 | 2012-10-23 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
KR20040097273A (ko) * | 2002-04-05 | 2004-11-17 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 벤즈아미독심 유도체 및 스트로빌루린 유도체 기재살진균제 혼합물 |
-
2005
- 2005-02-10 US US10/587,802 patent/US7786148B2/en active Active
- 2005-02-10 PT PT05715939T patent/PT1751109E/pt unknown
- 2005-02-10 AT AT05715939T patent/ATE428697T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-02-10 WO PCT/EP2005/002563 patent/WO2005077901A1/en active Application Filing
- 2005-02-10 PL PL05715939T patent/PL1751109T3/pl unknown
- 2005-02-10 AU AU2005212839A patent/AU2005212839B2/en active Active
- 2005-02-10 EP EP05715939A patent/EP1751109B1/en active Active
- 2005-02-10 JP JP2006552583A patent/JP4711973B2/ja active Active
- 2005-02-10 BR BRPI0506614-0A patent/BRPI0506614B1/pt active IP Right Grant
- 2005-02-10 NZ NZ548018A patent/NZ548018A/en unknown
- 2005-02-10 RU RU2006132506/04A patent/RU2360417C2/ru active
- 2005-02-10 ES ES05715939T patent/ES2323533T3/es active Active
- 2005-02-10 CA CA2551145A patent/CA2551145C/en active Active
- 2005-02-10 DK DK05715939T patent/DK1751109T3/da active
-
2014
- 2014-06-12 FR FR14C0047C patent/FR14C0047I2/fr active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK1751109T3 (da) | 2009-08-03 |
NZ548018A (en) | 2010-09-30 |
FR14C0047I1 (ru) | 2014-07-18 |
WO2005077901A1 (en) | 2005-08-25 |
JP2007522183A (ja) | 2007-08-09 |
AU2005212839B2 (en) | 2010-09-16 |
CA2551145C (en) | 2012-07-17 |
US20070105915A1 (en) | 2007-05-10 |
EP1751109B1 (en) | 2009-04-15 |
ATE428697T1 (de) | 2009-05-15 |
EP1751109A1 (en) | 2007-02-14 |
ES2323533T3 (es) | 2009-07-20 |
BRPI0506614A (pt) | 2007-05-02 |
RU2006132506A (ru) | 2008-03-20 |
AU2005212839A1 (en) | 2005-08-25 |
PT1751109E (pt) | 2009-06-09 |
CA2551145A1 (en) | 2005-08-25 |
BRPI0506614B1 (pt) | 2015-07-28 |
PL1751109T3 (pl) | 2009-08-31 |
FR14C0047I2 (fr) | 2015-01-09 |
JP4711973B2 (ja) | 2011-06-29 |
US7786148B2 (en) | 2010-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2360417C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур | |
RU2369095C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма | |
RU2362302C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур | |
JP4711974B2 (ja) | ピリジルエチルベンズアミド誘導体並びに有糸分裂及び細胞分裂を阻害することが可能な化合物を含んでいる殺菌剤組成物 | |
RU2359456C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая в себя производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез метионина и способ превентивной обработки, контролирующий фитопатогенные грибки сельскохозяйственных культур | |
EP1571143A1 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms | |
US9445590B2 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms | |
KR100838539B1 (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 메티오닌 생합성 억제가능화합물을 함유하는 살진균 조성물 | |
MXPA06009070A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms | |
MXPA06009067A (es) | Composicion fungicida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la germinacion de esporas o el crecimiento del micelio actuando sobre diferentes rutas metabolicas | |
MXPA06009069A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis | |
MXPA06009066A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis | |
KR20060136449A (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물 | |
KR20070000479A (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20101207 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151228 |
|
HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20190410 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190517 |