RU2369095C2 - Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма - Google Patents
Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2369095C2 RU2369095C2 RU2006132508/04A RU2006132508A RU2369095C2 RU 2369095 C2 RU2369095 C2 RU 2369095C2 RU 2006132508/04 A RU2006132508/04 A RU 2006132508/04A RU 2006132508 A RU2006132508 A RU 2006132508A RU 2369095 C2 RU2369095 C2 RU 2369095C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- phenol phenol
- plants
- composition according
- trifluoromethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Описывается фунгицидная композиция, включающая а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), где р - целое число 2, q - целое число 1, каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген, галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, Y представляет собой галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, и b) соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма, представляющее собой ипродион, каптан, фолпет, 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]}бензамид, беналаксил, хлороталонил, флудиоксонил, манкозеб, металаксил-М, пропамокарб, пропинеб, толилфлуанид, фосетил-Al, с массовым соотношением (а)/(б) в интервале от 0,04 до 9. Описывается также способ профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур. Композиция обеспечивает синергический эффект. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, включающим производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма. Настоящее изобретение относится также к способу уничтожения или контроля фитопатогенных грибов посредством нанесения такой композиции на очаг заражения или на очаг возможного заражения.
В международной заявке на патент WO 01/11965 в целом описывается большая группа производных пиридилэтилбензамида. В общих словах описана также возможность совместного применения одного или нескольких соединений из этой группы производных пиридилэтилбензамида с известными фунгицидами для повышения фунгицидной активности, но без какого бы то ни было конкретного примера или результатов биологических испытаний.
В сельском хозяйстве всегда огромный интерес представляет применение новых пестицидных смесей, проявляющих синергическое действие, для значительного предотвращения или контроля развития штаммов, резистентных к активным ингредиентам или к смесям известных активных ингредиентов, используемым фермером, с одновременным снижением до минимума доз химических соединений, распространяемых в окружающей среде, и снижении стоимости обработки.
В настоящее время заявителями представленного изобретения разработаны новые фунгицидные композиции, которые обладают описанными выше характеристиками.
Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции, включающей:
a) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)
где
- р представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;
- q представляет собой целое число, равное 1, 2, 3, 4 или 5;
- каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил или галогеналкил;
- каждый заместитель Y выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, алкокси, амино, фенокси, алкилтио, диалкиламино, ацил, циано, сложноэфирную группу, гидрокси, аминоалкил, бензил, галогеналкокси, галогенсульфонил, галогентиоалкил, алкоксиалкенил, алкилсульфонамид, нитро, алкилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил;
его N-оксиды 2-пиридинового цикла;
и
b) соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма;
с массовым соотношением (а)/(b) в интервале от 0,01 до 20.
В контексте настоящего изобретения:
- термин «галоген» означает хлор, бром, йод или фтор;
- каждый из алкильных или ацильных радикалов, присутствующих в молекуле, содержит от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 7 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, и может быть линейным или разветвленным;
- каждый из алкенильных или алкинильных радикалов, присутствующих в молекуле, содержит от 2 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 7 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 5 атомов углерода, и может быть линейным или разветвленным.
Композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает синергический эффект. Такой синергический эффект позволяет снижать количество химических веществ, распространяемых в окружающей среде, и снижать стоимость фунгицидной обработки.
В контексте настоящего изобретения термин «синергический эффект» имеет значение, определенное Колби в статье “Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combination” Weeds, (1967), 15, pages 20-22.
В указанной статье приведена формула:
где Е представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, ожидаемое при комбинированном применении двух фунгицидных соединений в определенных дозах (например, равных х и y, соответственно), х представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при применении соединения (II) в определенной дозе (равной х), y представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при применении соединения (II) в определенной дозе (равной y). Когда ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при комбинированном применении, больше Е, имеет место эффект синергизма.
Композиция согласно настоящему изобретению включает производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I). Предпочтительно, настоящее изобретение относится к композиции, включающей производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), различные характеристики которого, сами по себе или в сочетании, могут быть выбраны из следующих:
- что касается р, р равно 2;
- что касается q, q равно 1 или 2. Более предпочтительно q равно 2;
- что касается Х, Х выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил. Более предпочтительно, Х выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу;
- что касается Y, Y выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил. Более предпочтительно, Y выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифтормельную группу.
Более предпочтительно, производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), присутствующее в композиции согласно настоящему изобретению, представляет собой:
- N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1);
- N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-йодбензамид (соединение 2); или
- N-{2-[3,5-дихлор-2-пиридинил]этил}-2-трифтометилбензамид (соединение 3).
Еще более предпочтительно, производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), присутствующее в композиции согласно настоящему изобретению, представляет собой N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифтометилбензамид (соединение 1).
Композиция согласно настоящему изобретению включает соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма. Предпочтительно, настоящее изобретение относится к композиции, включающей соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма и выбранное из производных дикарбоксимида, производных фталимида, 2-бутокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-она, 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил}бензамида, (Z)-N-[α-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамида, (RS)-2-(4-хлорфенил)-N-[3-метокси-4-(проп-2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2-инилокси)ацетамида, 6-йод-2-пропокси-3-пропилхиназолин-4(3Н)-она, беналаксила, бентиаваликарба, хлороталонила, гидроксида меди (II), оксихлорида меди (II), сульфата меди (II), (трехосновного) сульфата меди(II), оксида меди (I), цимоксанила, дикломезина, дихлофлуанида, дитианона, диметоморфа, додина, этабоксама, фенпиклонила, фентина, фербама, флуазинама, флудиоксонила, флусулфамида, гуазатина, иминоктадина, манкоппера, манкозеба, манеба, металаксила, металаксила-М, метирама, метасулфокарба, набама, бис(диметилдитиокарбамата) никеля, ипроваликарба, оксида меди, пропамокарба, пропинеба, квиноксифена, серы, силтиофама, тирама, толилфлуанида, триазоксида, валидамицина, зинеба, зирама, фосфористой кислоты и фосетила-Al. Предпочтительными являются 2-бутокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-он, 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил}бензамид, хлороталонил, ипроваликарб, манкозеб, пропамокарб и фосетил-Al.
Согласно настоящему изобретению производные дикарбоксимида могут представлять собой, например, хлозолинат, ипродион, процимидон или винклозолин. Более предпочтительным является ипродион.
Согласно настоящему изобретению производные фталимида могут представлять собой, например, каптафол, каптан, фолпет и тиохлорфенфим. Предпочтительными являются каптан и фолпет.
Композиция согласно настоящему изобретению включает (а) по меньшей мере, производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I) и (b) соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма с массовым соотношением (a)/(b) в интервале от 0,01 до 20; предпочтительно в интервале от 0,05 до 10; более предпочтительно в интервале от 0,1 до 5.
Композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно включать, по меньшей мере, еще один фунгицидно активный ингредиент (с).
Фунгицидно активный ингредиент (с) может быть выбран из азаконазола, азоксистробина, (Z)-N-[α-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамида, 6-йод-2-пропокси-3-пропилхиназолин-4(3Н)-она, беналаксила, беномила, бентиаваликарба, бифенила, битертанола, бластицидина-S, боскалида, боракса, бромуконазола, бупиримата, втор-бутиламина, полисульфида кальция, каптафола, каптана, карбендазима, карбоксина, карпропамида, хинометионата, хлороталонила, хлозолината, гидроксида меди(II), октаноата меди(II), оксихлорида меди(II), сульфата меди(II), оксида меди(I), циазофамида, цимоксанила, ципроконазола, ципродинила, дазомета, дебакарба, дихлофлуанида, дихлорофена, диклобутразола, диклоцимета, дикломезина, диклорана, диэтофенкарба, дифеноконазола, дифензоквата метилсульфата, дифензоквата, дифлуметорима, диметиримола, диметоморфа, диниконазола, динобутона, динокапа, дифениламина, дитианона, додеморфа, додеморф-ацетата, додина, эдифенфоса, эпоксиконазола, этаконазола, этабоксама, этиримола, этоксиквина, этридиазола, фамоксадона, фенамидона, фенаримола, фенбуконазола, фенфурама, фенгексамида, фенпиклонила, феноксанила, фенпропидина, фенпропиморфа, фентина, фентин-гидроксида, фентин-ацетата, фербама, феримзона, флуазинама, флудиоксонила, флуороимида, флуоксастробина, флуквинконазола, флусилазола, флусилфамида, флутоланила, флутриафола, фолпета, формальдегида, фосетила, фосетил-алюминия, фуберидазола, фуралаксила, фураметпира, гуазатина, гуазатин-ацетатов, гексахлорбензола, гексаконазола, 8-гидроксихинолин-сульфата, калий-гидроксихинолин-сульфата, гимексазола, имазалил-сульфата, имазалила, имибенконазола, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, ипконазола, ипробенфоса, ипродиона, ипроваликарба, изопротиолана, касугамицина, касугамицин-гидрохлоридгидрата, кресоксим-метила, манкоппера, манкозеба, манеба, мепанипирима, мепронила, хлорида ртути (II), оксида ртути (II), хлорида ртути (I), металаксила, металаксила-М, метам-натрия, метама, метконазола, метасульфокарба, метил-изотиоцианата, метирама, метоминостробина, милдиомицина, миклобутанила, набама, бис(диметилдитиокарбамата) никеля, нитротал-изопропила, нуаримола, октилинона, офураса, олеиновой кислоты, оксадиксила, оксида меди, окспоконазол-фумарата, оксикарбоксина, перфуразоата, пенконазола, пенцикурона, пентахлорфенола, натрий-пентахлорфеноксида, пентахлорфениллаурата, ацетата фенилртути, натрия-2-фенилфеноксида, 2-фенилфенола, фосфористой кислоты, фталида, пикоксистробина, пипералина, полиоксинсполиоксина В, полиоксина, полиоксорима, пробеназола, прохлораза, процимидона, пропамокарб-гидрохлорида, пропамокарба, пропиконазола, пропинеба, протиоконазола, пираклостробина, пиразофоса, пирибутикарба, пирифенокса, пириметанила, пироквилона, квиноксифена, квинтозена, силтиофама, симеконазола, спироксамина, серы, дегтярных масел, тебуконазола, текназена, тетраконазола, тиабендазола, тифлузамида, тиофенат-метила, тирама, толклофос-метила, толилфлуанида, триадимефона, триадименола, триазоксида, трициклазола, тридеморфа, трифлоксистробина, трифлумизола, трифорина, тритиконазола, валидамицина, винклозолина, зинеба, зирама и зоксамида.
Предпочтительно, функцицидно активный ингредиент (с) выбран из диэтоксифенкарба, гексаконазола, ципродинила, тебуконазола и бромуконазола.
Когда третий активный ингредиент (с), который определен выше, присутствует в композиции, данное соединение может присутствовать в количестве, при котором массовое отношение (а):(b):(c) находится в интервале от 1:0,01:0,01 до 1:20:20, причем соотношения соединения (а) и соединения (с) изменяются независимо каждого другого соотношения. Предпочтительно, массовое соотношение (а):(b):(с) может находиться в интервале от 1:0,05:0,05 до 1:10:10.
Для пояснения настоящего изобретения в качестве примеров, но без ограничения указанными примерами, могут быть приведены следующие композиции: соединение 1 с 2-бутокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-оном, соединение 1 с 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил}бензамидом, соединение 1 с (Z)-N-[α-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамидом, соединение 1 с (RS)-2-(4-хлорфенил)-N-[3-метокси-4-(проп-2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2-инилокси)ацетамидом, соединение 1 с 6-йод-2-пропокси-3-пропилхиназолин-4(3Н)-оном, соединение 1 с беналаксилом, соединение 1 с бентиаваликарбом, соединение 1 с хлороталонилом, соединение 1 с гидроксидом меди (II), соединение 1 с оксихлоридом меди (II), соединение 1 с сульфатом меди (II), соединение 1 с (трехосновным) сульфатом меди(II), соединение 1 с оксидом меди (I), соединение 1 с цимоксанилом, соединение 1 с дикломезином, соединение 1 с дихлофлуанидом, соединение 1 с дитианоном, соединение 1 с диметоморфом, соединение 1 с додином, соединение 1 с этабоксамом, соединение 1 с фенпиклонилом, соединение 1 с фентином, соединение 1 с фербамом, соединение 1 с флуазинамом, соединение 1 с флудиоксонилом, соединение 1 с флусулфамидом, соединение 1 с гуазатином, соединение 1 с иминоктадином, соединение 1 с манкоппером, соединение 1 с манкозебом, соединение 1 с манебом, соединение 1 с металаксилом, соединение 1 с металаксилом-М, соединение 1 с метирамом, соединение 1 с метасулфокарбом, соединение 1 с набамом, соединение 1 с бис(диметилдитиокарбаматом) никеля, соединение 1 с ипроваликарбом, соединение 1 с оксидом меди, соединение 1 с пропамокарбом, соединение 1 с пропинебом, соединение 1 с квиноксифеном, соединение 1 с серой, соединение 1 с силтиофамом, соединение 1 с тирамом, соединение 1 с толилфлуанидом, соединение 1 с триазоксидом, соединение 1 с валидамицином, соединение 1 с зинебом, соединение 1 с зирамом, соединение 1 с фосфористой кислотой, соединение 1 с фосетил-Al, соединение 1 с хлозолинатом, соединение 1 с ипродионом, соединение 1 с процимидоном, соединение 1 с винклозолином, соединение 1 с каптафолом, соединение 1 с каптаном, соединение 1 с фолпетом, соединение 1 с тиохлорфенфимом, соединение 2 с 2-бутокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-оном, соединение 2 с 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил}бензамидом, соединение 2 с (Z)-N-[α-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамидом, соединение 2 с (RS)-2-(4-хлорфенил)-N-[3-метокси-4-(проп-2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2-инилокси)ацетамидом, соединение 2 с 6-йод-2-пропокси-3-пропилхиназолин-4(3Н)-оном, соединение 2 с беналаксилом, соединение 2 с бентиаваликарбом, соединение 2 с хлороталонилом, соединение 2 с гидроксидом меди (II), соединение 2 с оксихлоридом меди (II), соединение 2 с сульфатом меди (II), соединение 2 с (трехосновным) сульфатом меди(II), соединение 2 с оксидом меди (I), соединение 2 с цимоксанилом, соединение 2 с дикломезином, соединение 2 с дихлофлуанидом, соединение 2 с дитианоном, соединение 2 с диметоморфом, соединение 2 с додином, соединение 2 с этабоксамом, соединение 2 с фенпиклонилом, соединение 2 с фентином, соединение 2 с фербамом, соединение 2 с флуазинамом, соединение 2 с флудиоксонилом, соединение 2 с флусулфамидом, соединение 2 с гуазатином, соединение 2 с иминоктадином, соединение 2 с манкоппером, соединение 2 с манкозебом, соединение 2 с манебом, соединение 2 с металаксилом, соединение 2 с металаксилом-М, соединение 2 с метирамом, соединение 2 с метасулфокарбом, соединение 2 с набамом, соединение 2 с бис(диметилдитиокарбаматом) никеля, соединение 2 с ипроваликарбом, соединение 2 с оксидом меди, соединение 2 с пропамокарбом, соединение 2 с пропинебом, соединение 2 с квиноксифеном, соединение 2 с серой, соединение 2 с силтиофамом, соединение 2 с тирамом, соединение 2 с толилфлуанидом, соединение 2 с триазоксидом, соединение 2 с валидамицином, соединение 2 с зинебом, соединение 2 с зирамом, соединение 2 с фосфористой кислотой, соединение 2 с фосетил-Al, соединение 2 с хлозолинатом, соединение 2 с ипродионом, соединение 2 с процимидоном, соединение 2 с винклозолином, соединение 2 с каптафолом, соединение 2 с каптаном, соединение 2 с фолпетом, соединение 1 с тиохлорфенфимом, соединение 3 с 2-бутокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-оном, соединение 3 с 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил}бензамидом, соединение 3 с (Z)-N-[α-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамидом, соединение 3 с (RS)-2-(4-хлорфенил)-N-[3-метокси-4-(проп-2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2-инилокси)ацетамидом, соединение 3 с 6-йод-2-пропокси-3-пропилхиназолин-4(3Н)-оном, соединение 3 с беналаксилом, соединение 3 с бентиаваликарбом, соединение 3 с хлороталонилом, соединение 3 с гидроксидом меди (II), соединение 3 с оксихлоридом меди (II), соединение 3 с сульфатом меди (II), соединение 3 с (трехосновным) сульфатом меди(II), соединение 3 с оксидом меди (I), соединение 3 с цимоксанилом, соединение 3 с дикломезином, соединение 3 с дихлофлуанидом, соединение 3 с дитианоном, соединение 3 с диметоморфом, соединение 3 с додином, соединение 3 с этабоксамом, соединение 3 с фенпиклонилом, соединение 3 с фентином, соединение 3 с фербамом, соединение 3 с флуазинамом, соединение 3 с флудиоксонилом, соединение 3 с флусулфамидом, соединение 3 с гуазатином, соединение 3 с иминоктадином, соединение 3 с манкоппером, соединение 3 с манкозебом, соединение 3 с манебом, соединение 3 с металаксилом, соединение 3 с металаксилом-М, соединение 3 с метирамом, соединение 3 с метасулфокарбом, соединение 3 с набамом, соединение 3 с бис(диметилдитиокарбаматом) никеля, соединение 3 с ипроваликарбом, соединение 3 с оксидом меди, соединение 3 с пропамокарбом, соединение 3 с пропинебом, соединение 3 с квиноксифеном, соединение 3 с серой, соединение 3 с силтиофамом, соединение 3 с тирамом, соединение 3 с толилфлуанидом, соединение 3 с триазоксидом, соединение 3 с валидамицином, соединение 3 с зинебом, соединение 3 с зирамом, соединение 3 с фосфористой кислотой, соединение 3 с фосетил-Al, соединение 3 с хлозолинатом, соединение 3 с ипродионом, соединение 3 с процимидоном, соединение 3 с винклозолином, соединение 3 с каптафолом, соединение 3 с каптаном, соединение 3 с фолпетом, соединение 1 с тиохлорфенфимом.
Кроме того, композиция согласно настоящему изобретению может включать другой дополнительный компонент, такой как сельскохозяйственно приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
В описании настоящего изобретения термин «носитель» означает природный или синтетический, органический или неорганический материал, с которым объединяется активный материал для более легкого нанесения, в особенности на части растения. Поэтому такой носитель обычно является инертным и должен быть сельскохозяйственно приемлемым. Носитель может быть твердым или жидким. Примеры подходящих носителей включают глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в частности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Могут также применяться смеси таких основ.
Композиция может также включать другие дополнительные компоненты. В частности, композиция может дополнительно включать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может представлять собой эмульгатор, дисперсант или смачивающий агент ионогенного или неионогенного типа или смесь таких поверхностно-активных веществ. В качестве примеров можно упомянуть соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой или нафталинсульфоновой кислоты, продукты реакции поликонденсации оксида этилена с жирными спиртами, жирными кислотами или жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные эфиры фосфорной кислоты и полиэтоксиэтилированных спиртов или фенолов, сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов и производные перечисленных выше соединений, содержащие сульфатные, сульфонатные и фосфатные функциональные группы. Обычно присутствие, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества является необходимым, когда активный ингредиент и/или инертный наполнитель нерастворимы в воде и когда в качестве несущего агента применяется вода. Предпочтительно, содержание поверхностно-активного компонента может составлять от 5 до 40% массы композиции.
В композицию могут быть также включены дополнительные компоненты, такие как защитные коллоиды, адгезивы, загустители, тиксотропные агенты, пенетранты, стабилизаторы, соединения, связывающие ионы металлов хелатной связью, и т.п. Вообще, активные ингредиенты могут объединяться с любой твердой или жидкой добавкой, которая соответствует традиционным методикам получения препаратов.
Обычно композиция согласно настоящему изобретению может содержать от 0,05 до 99% (мас.) активных ингредиентов, предпочтительно от 10 до 70% (мас.).
Композиции согласно настоящему изобретению могут применяться в различных формах, таких как дозируемый аэрозоль, суспензия капсул, концентрат для холодного мелкокапельного опрыскивания, порошок для нанесения опудриванием, эмульсионный концентрат, эмульсия типа «масло в воде», эмульсия типа «вода в масле», инкапсулированные гранулы, мелкозернистые гранулы, текучий концентрат для обработки семян, сжатый газ, газогенерирующий препарат, гранулы, концентрат для горячего мелкокапельного опрыскивания, макрогранулы, микрогранулы, дирпергируемый в масле порошок, текучий концентрат, смешивающийся с маслом, жидкость, смешивающаяся с маслом, паста, растительный rodlet, порошок для сухой обработки семян, зерна с пестицидным покрытием, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, суспензионный концентрат (текучий концентрат), жидкость для ультрамалообъемного опрыскивания (УМО), суспензия для ультрамалообъемного опрыскивания (УМО), вододиспергируемые гранулы или таблетки, вододиспергируемый порошок для обработки взвесью, водорастворимые гранулы или таблетки, водорастворимый порошок для обработки семян и смачивающийся порошок.
Указанные композиции включают не только композиции, которые легко наносятся на растения или семена, подлежащие обработке, с помощью подходящего устройства, такого как опрыскиватель или устройство для опудривания, но относится также к коммерческой концентрированной композиции, которую необходимо разбавлять перед нанесением на сельскохозяйственную культуру.
Фунгицидные композиции согласно настоящему изобретению могут применяться для лечебного или профилактического контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур. Таким образом, согласно другому аспекту настоящего изобретения, предоставлен способ для профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что фунгицидная композиция, определенная выше, наносится на семена, растение и/или плод растения или на почву, в которой растение выращивается или в которой его хотят выращивать.
Композиция, применяемая против фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, включает эффективное и нефитотоксичное количество активного ингредиента общей формулы (I).
Выражение «эффективное и нефитотоксичное количество» означает количество композиции согласно настоящему изобретению, которое достаточно для контроля или уничтожения грибов, присутствующих или способных появляться на сельскохозяйственных культурах, и которое не вызывает каких бы то ни было заметных симптомов фитотоксичности на указанных сельскохозяйственных культурах. Такое количество может изменяться в широких пределах в зависимости от грибов, подлежащих уничтожению или контролю, типа сельскохозяйственной культуры, климатических условий и соединений, включенных в фунгицидную композицию согласно настоящему изобретению.
Это количество может быть определено систематическими полевыми испытаниями, которые могут быть осуществлены специалистами в данной области техники.
Способ обработки согласно настоящему изобретению может применяться для обработки материала для размножения, такого как клубни или ризомы, а также семена, сеянцы или пикированные сеянцы, и растений или пикированных растений. Этот способ обработки также может применяться для обработки корней. Способ обработки согласно настоящему изобретению также может применяться для обработки надземных частей растений, таких как стволы, стебли или побеги, листья, цветы и плоды указанных растений.
В качестве растений, которые могут быть защищены способом согласно настоящему изобретению, можно указать хлопчатник; лен; виноградную лозу; плодовые культуры, такие как Rosaceae sp. (например, растения с односемянными плодами, такие как яблони и груши, а также косточковые, такие как абрикос, миндаль, персик), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и посадки), Rubiaceae sp., Thaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp., (например, лимоны, апельсины, грейпфруты); бобовые культуры, такие как Solanaceae sp. (например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, латук-салат), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp., (например, горох), Rosaceae sp. (например, клубника); широко распространенные сельскохозяйственные культуры, такие как Graminae sp. (например, кукуруза, зерновые культуры, такие как пшеница, рис, ячмень и triticale), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Cruciferae sp. (например, рапс), Papilionaceae sp. (например, соя), Solanaceae sp. (например, картофель), Chenopodiaceae sp. (например, свекла); садовые и лесные культуры; а также генномодифицированные гомологи этих сельскохозяйственных культур.
Перечень культур, которые могут быть защищены способом согласно настоящему изобретению, с возможными заболеваниями этих культур и их возбудителями, которые подлежат контролю способом согласно настоящему изобретению, может быть представлен следующим образом:
- пшеница (заболевания семян): фузариозы (Microdochium nivale и Fusarium roseum), мокрая головня (Tilletia caries, Tilletia controversa или Tilletia indica), сопториоз (Septoria nodorum) и пыльная головня;
- пшеница (заболевания надземных частей растения): глазковая пятнистость злаков (Tapesia yallundae, Tapesia acuiformis), офиоболез (Gaeumannomyces graminis), фузариоз (Fusarium) основания стебля (F. culmorum, F. graminearum), ризоктониоз (Rhizoctonia cerealis), настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis forma specie tritici), ржавчины (Puccinia striiformis и Puccinia recondita), септориозы (Septoria tritici и Septoria nodorum);
- пшеница и ячмень (бактериальные и вирусные заболевания): например, желтая мозаичность ячменя,
- ячмень (заболевания семян): гельминтоспориоз (Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres и Cochliobolus sativus), пыльная головня (Ustilago nuda) и фузариозы (Microdochium nivale и Fusarium roseum),
- ячмень (заболевания надземных частей растения): глазковая пятнистость (Tapesia yallundae), гельминтоспориоз (Pyrenophora teres и Cochiliobolus sativus), настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis forma specie hordei), карликовая ржавчина (Puccinia hordei) и окаймленная пятнистость (Rhynchosporium secalis);
- картофель (заболевания клубней): например, такие возбудители заболеваний, как Helminthosporium solani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani, Fusarium solani, фитотфтороз (Phytophthora infestans) и некоторые вирусные заболевания (virus Y);
- картофель (заболевания листвы): бурая пятнистость пасленовых (церкоспориоз) (Alternaria solani), фитотфтороз (Phytophthora infestans);
- хлопчатник (заболевания молодых растений, выращенных из семян): выпревание и черная ножка (Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum) и черная корневая гниль (Thielaviopsis basicola);
- сельскохозяйственные белковые культуры, например горох (заболевания семян): аскохитоз (Ascochyta pisi, Mycoshaerella pinodes), фузариоз (Fusarium oxysporum), серая гниль (Botrytis cinerea) и мучнистая роса (Peronospora pisi);
- масличные культуры, например рапс (заболевания семян): Phoma lingam, Alternaria brassicae и Sclerotinia sclerotiorum;
- кукуруза (заболевания семян): Rhizopus sp., Penicillium sp., Trichoderma sp., Aspergillus sp. и Gibberella fujikuroi;
- лен (заболеваний семян): Alternaria linicola;
- лесные деревья: выпревание (Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani);
- рис (заболевания надземных частей растений): пирикуляриоз (Magnaporthe grisea), ризоктониоз влагалищ риса (Rhizoctonia solani);
- бобовые культуры (заболевания семян или молодых растений, выращенных из семян): выпревание и черная ножка (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia solani, Pythium sp.);
- бобовые культуры (заболевания надземных частей растений): серая гниль (Botrytis sp.), настоящая мучнистая роса (в частности, Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea и Leveillula taurica), фузариоз (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum), бурая пятнистость листьев (Cladosporium sp.), альтернариоз листьев (Alternaria sp.), антракноз (Colletotrichum sp.), септориозная пятнистость листьев (Septoria sp.), ри зоктониоз (черная парша) (Rhizoctonia solani), мучнистая роса (например, Bremia lactucae, Peronospora sp., Pseudoperonospora sp., Phytophthora sp.);
- плодовые деревья (заболевания надземных частей растений): монилиоз (Monilia fructigenae, M.laxa), парша (Venturia inaequalis), настоящая мучнистая роса (Podosphaera leucotricha);
- виноградная лоза (заболевания листвы): в частности, серая гниль (Botrytis cinerea), настоящая мучнистая роса (Unicinula necator), черная гниль (Guignardia biwelli) и ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola);
- свекла (заболевания надземной части растения): церкоспороз (Cercospora beticola), настоящая мучнистая роса (Erysiphe beticola), ржавчина листвы (Ramularia beticola).
Фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению также может применяться против микозов, способных развиваться на поверхности или внутри лесоматериала. Термин «лесоматериал» означает все типы различных видов древесины и все типы стройматериалов, выработанных из этой древесины, например массив дерева, плотную древесину, слоистый древопластик и фанеру. Способ обработки лесоматериала согласно настоящему изобретению заключается, главным образом, в контактировании одного или нескольких соединений согласно настоящему изобретения или композиции согласно настоящему изобретению; способ включает, например, прямое нанесение, распыление, погружение, инъекцию или любые другие подходящие методики.
Фунгидная композиция согласно настоящему изобретению может также применяться для обработки генетически модифицированных организмов соединениями согласно настоящему изобретению или агрохимическими композициями согласно настоящему изобретению. Генетически модифицированными растениями являются растения, в геном которых стабильно встроен гетерологичный ген, кодирующий целевой белок. Выражение «гетерологичный ген, кодирующий целевой белок», по сути означает гены, которые придают трансформированному растению новые агротехнические свойства или улучшают агротехническое качество трансформированного растения.
Доза активного материала, обычно применяемая для обработки согласно настоящему изобретению, обычно и предпочтительно находится в интервале от 10 до 2000 г/га, предпочтительно в интервале от 20 до 1500 г/га при лиственной обработке. В случае обработки семян применяемая доза активного вещества обычно и преимущественно находится в интервале от 1 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно в интервале от 2 до 150 г на 100 кг семян. Понятно, что указанные выше дозы приведены в качестве примеров, иллюстрирующих настоящее изобретение. Специалист в данной области техники будет выбирать применяемую дозу в соответствии с природой сельскохозяйственной культуры, подлежащей обработке.
Композиции согласно настоящему изобретению могут также использоваться для получения композиции, применимой для лечения или профилактики грибковых заболеваний человека и животных, таких как, например, микозы, дерматозы, стригущий лишай и кандидоз, или заболеваний, вызываемых Aspergillus spp. или Candida spp., например Aspergillus fumigatus или Candida albicans соответственно.
Далее настоящее изобретение будет пояснено с помощью примеров:
Пример 1: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и манкозеб, в отношении
Botrytis cinerea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и манкозеба и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 37 | 50 | - |
| 111 | 70 | - | |
| Манкозеб | 1000 | 0 | - |
| Соединение 1+манкозеб (соотношение 1:9) |
111+1000 | 85 | +15 |
| Соединение 1+манкозеб (соотношение 1:27) | 37+1000 | 70 | +20 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 2: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и пропинеб, в отношении Botrytis cinerea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений. Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона ячменя помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и пропинеба и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 37 | 65 | - |
| 111 | 87 | - | |
| Пропинеб | 3000 | 0 | - |
| Соединение 1+пропинеб (соотношение 1:27) |
111+3000 | 100 | +13 |
| Соединение 1+пропинеб (соотношение 1:81) | 37+3000 | 85 | +20 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 3: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и каптан, в отношении Puccinia recondita
Препараты активных ингредиентов приготавливают гомогенизацией в емкостях в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активных ингредиентов.
Растения пшеницы (сорта Scipion), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.
Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием листьев водной суспензией спор Puccinia recondite (1000000 спор на мл). Споры предварительно собирают с зараженной пшеницы с 10-дневным сроком заражения и суспендируют в воде, содержащей 2,5 мл твина 80 10%. Зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 24 часов при 20°С и 100% относительной влажности и затем в течение 10 дней при 20°С и 70% относительной влажности. Оценку результатов проводят по истечении 10 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и каптана и их смесей с различным массовым соотношением, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (г/га) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 125 | 50 | - |
| 250 | 10 | - | |
| Каптан | 125 | 0 | - |
| 250 | 0 | - | |
| 500 | 10 | - | |
| Соединение 1+каптан (соотношение 1/1) |
125+125 | 80 | +80 |
| 250+250 | 90 | +80 | |
| Соединение 1+каптан (соотношение 1:2) | 250+500 | 98 | +88 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.
Пример 4: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и фолпет, в отношении Botrytis cinerea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений. Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхностью листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и фолпета и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 37 | 50 | - |
| 111 | 70 | - | |
| Фолпет | 333 | 0 | - |
| 1000 | 0 | ||
| Соединение 1+фолпет (соотношение 1:3) | 111+3000 | 100 | +30 |
| Соединение 1+фолпет (соотношение 1:9) | 111+1000 | 100 | +30 |
| 37+333 | 100 | +50 | |
| Соединение 1+фолпет (соотношение 1:27) | 37+1000 | 100 | +50 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 5: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и ипродион, в отношении Botrytis cinerea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений. Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхностью листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры предварительно собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и ипродиона и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 37 | 0 | - |
| Ипродион | 37 | 0 | - |
| 111 | 90 | - | |
| Соединение 1+ипродион (соотношение 1:1) | 37+37 | 48 | +48 |
| Соединение 1+ипродион (соотношение 1:3) | 37+111 | 100 | +10 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 6: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и флудиоксонил, в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытаниям гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Полученную суспензию разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхностью листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры предварительно собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и флудиоксонила и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 12,3 | 0 | - |
| 37 | 38 | - | |
| Флудиоксонил | 4,1 | 0 | - |
| Соединение 1+флудиоксонил (соотношение 9:1) | 37+4,1 | 100 | +62 |
| Соединение 1+флудиоксонил (соотношение 3:1) | 12,3+4,1 | 100 | +90 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 7 : Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и беналаксил, в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытаниям гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Полученную суспензию разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхностью листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры предварительно собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и беналаксила их смеси при массовом соотношении 1:3, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 37 | 78 | - |
| Беналаксил | 111 | 7 | - |
| Соединение 1+беналаксил (соотношение 1:3) | 37+111 | 98 | +18 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 8: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и металаксил-М, в отношении Botrytis cinerea
Активные ингредиенты подготавливают к испытаниям гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Полученную суспензию разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхностью листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры предварительно собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и металаксила-М и их смеси в массовом соотношении 1:3, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 37 | 45 | - |
| Металаксил-М | 111 | 0 | - |
| Соединение 1+металаксил-М (соотношение 1:3) | 37+11 | 77 | +32 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 9: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и пропамокарб-HCl, в отношении Botrytis cinerea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхностью листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры предварительно собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и пропамокарба-HCl и их смеси в массовом соотношении 1:3, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 111 | 70 | - |
| Пропамокарб-HCl | 1000 | 0 | - |
| Соединение 1+пропамокарб-HCl (соотношение 1:3) | 111+1000 | 100 | +30 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 10: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и фосетил-Al, в отношении Botrytis cinerea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхностью листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры предварительно собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем
- 20 г/л желатина;
- 50 г/л тростникового сахара;
- 2 г/л NH4NO3;
- 1 г/л KH2PO4.
Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и фосетил-Al и их смеси в массовом соотношении 1:9, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 111 | 70 | - |
| Фосетил-Аl | 1000 | 0 | - |
| Соединение 1+фосетил-Аl (соотношение 1:9) |
111+1000 | 85 | +15 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 11: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и толилфлуанид, в отношении Sphaerotheca fuliginea
Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорта Vert petit de Paris variety), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 20°С/23°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 2-го листа опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием их водной суспензией спор Sphaerotheca fuliginea (100000 спор на мл). Споры предварительно собирают c зараженных растений. Зараженные растения корнишона инкубируют примерно при 20°С/25°С и 60/70% относительной влажности.
Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 21 день после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и толилфлуанида и их смесей с различным массовым соотношением, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 4,1 | 70 | - |
| Толилфлуанид | 12,3 | 0 | - |
| 37 | 50 | - | |
| Соединение 1+толилфлуанид (соотношение 1:3) | 4,1+12,3 | 100 | +31 |
| Соединение 1+толилфлуанид (соотношение 1:9) | 4,1+37 | 100 | +15 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 12: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил}бензамид (соединение А), в отношении Peronospora parasitica
Активный ингредиент подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости с получением препарата типа концентрированной суспензии с концентрацией 100 г/л. Затем суспензию разбавляют водой для получения желательной концентрации активного ингредиента.
Растения капусты (сорта Eminence), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, на фазе развития семядоли обрабатывают опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.
Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием их водной суспензией спор Peronospora parasitica (50000 спор на мл). Споры предварительно собирают с зараженного растения.
Зараженные растения капусты инкубируют в течение 5 дней при 20°С во влажной атмосфере.
Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении 5 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании отдельно взятых соединения 1 и соединения А и их смеси в массовом соотношении 1:1, представлены в приведенной ниже таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 12,3 | 0 | - |
| Соединение А | 12,3 | 40 | - |
| Соединение 1+соединение А (соотношение 1:1) | 12,3+12,3 | 65 | +25 |
В соответствии с методом Колби, при испытании смеси наблюдают эффект синергизма.
Пример 13 : Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и ипроваликарб, в отношении Sphaerotheca fuliginea
Препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения корнишона (сорт Vert petit de Paris),засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 20°С/23°С, в стартерных горшочках, содержащих исходную питательную среду, на фазе развития 2-х листьев обрабатывают опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием их водной суспензией спор Sphaerotheca fuliginea (100000 спор на мл). Споры предварительно собирают с зараженных растений. Зараженные растения корнишона инкубируют при температуре примерно 20°С/25°С и 60/70% относительной влажности.
Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении 21 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, получены при испытании отдельно взятых соединения 1 и ипроваликарба и их смеси в массовом соотношении 1:9, представлены в приведенной ниже таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 12,3 | 65 | - |
| Ипроваликарб | 111 | 50 | - |
| Соединение 1+ипроваликарб (соотношение 1:9) | 4,1+37 | 98 | +16 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Пример 14: Эффективность композиции, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и хлороталонил, в отношении Erysiphe graminis f.sp. tritici
Препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.
Растения пшеницы (сорта Audace), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.
Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.
По истечении 24 часов растения заражают опудриванием спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici, используя для опудривания зараженные растения.
Оценку результатов проводят через 7 и 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.
Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и хлороталонила и их смесей при различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.
| Доза (м.д.) | Эффективность (%) | Синергизм (Колби) | |
| Соединение 1 | 250 | 30 | - |
| 500 | 60 | - | |
| Хлороталонил | 250 | 0 | - |
| Соединение 1+хлороталонил (соотношение 1:1) | 250+250 | 75 | +45 |
| Соединение 1+хлороталонил (соотношение 2:1) | 500+250 | 80 | +20 |
В соответствии с методом Колби, при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.
Claims (9)
1. Фунгицидная композиция, включающая:
а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)
где р представляет собой целое число, равное 2;
q представляет собой целое число, равное 1;
каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;
Y представляет собой галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; и
b) соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма, представляющие собой ипродион, каптан, фолпет, 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]}бензамид, беналаксил, хлороталонил, флудиоксонил, манкозеб, металаксил-М, пропамокарб, пропинеб, толилфлуанид, фосетил-Al, с массовым соотношением (а)/(б) в интервале от 0,04 до 9.
а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)
где р представляет собой целое число, равное 2;
q представляет собой целое число, равное 1;
каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;
Y представляет собой галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; и
b) соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма, представляющие собой ипродион, каптан, фолпет, 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]}бензамид, беналаксил, хлороталонил, флудиоксонил, манкозеб, металаксил-М, пропамокарб, пропинеб, толилфлуанид, фосетил-Al, с массовым соотношением (а)/(б) в интервале от 0,04 до 9.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Х выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Y представляет собой трифторметильную группу.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение общей формулы (I) представляет собой N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма, представляет собой ипродион.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма, представляет собой каптан или фолпет.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма, представляет собой 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил) бензамид, беналаксил, хлороталонил, флудиоксонил, манкозеб, металаксил-М, пропамокарб, пропинеб, толилфлуанид и фосетил-Al.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает сельскохозяйственно приемлемый носитель, разбавитель, наполнитель и/или поверхностно-активное вещество.
9. Способ профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что эффективное и нефитотоксичное количество композиции по любому из пп.1-8 наносится на семена, растение и/или плод растения или на почву, в которой растение выращивается или в которой желательно его выращивание.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04356017.6 | 2004-02-12 | ||
| EP04356017A EP1570738A1 (en) | 2004-02-12 | 2004-02-12 | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the spores germination or mycelium growth by acting on different metabolic routes |
| US63689804P | 2004-12-18 | 2004-12-18 | |
| US60/636,898 | 2004-12-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006132508A RU2006132508A (ru) | 2008-03-20 |
| RU2369095C2 true RU2369095C2 (ru) | 2009-10-10 |
Family
ID=34746177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006132508/04A RU2369095C2 (ru) | 2004-02-12 | 2005-02-10 | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7776892B2 (ru) |
| EP (2) | EP1570738A1 (ru) |
| JP (1) | JP4711975B2 (ru) |
| CN (1) | CN1917762B (ru) |
| AT (1) | ATE401791T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005213184B2 (ru) |
| BE (1) | BE2020C513I2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0506613B1 (ru) |
| CA (1) | CA2551147C (ru) |
| DK (1) | DK1713334T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP066840A (ru) |
| ES (1) | ES2311213T3 (ru) |
| FR (1) | FR19C1016I2 (ru) |
| HU (1) | HUS2000010I1 (ru) |
| NZ (1) | NZ548021A (ru) |
| PL (1) | PL1713334T3 (ru) |
| PT (1) | PT1713334E (ru) |
| RU (1) | RU2369095C2 (ru) |
| SI (1) | SI1713334T1 (ru) |
| UA (1) | UA85402C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005077181A1 (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1570737A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-07 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis |
| EP1563731A1 (en) | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis |
| KR101422552B1 (ko) * | 2006-07-06 | 2014-07-24 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는농약 조성물 |
| KR20110124242A (ko) * | 2009-02-20 | 2011-11-16 | 다니스코 유에스 인크. | 발효 브로쓰 제형물 |
| EP2408301B1 (en) | 2009-03-16 | 2013-05-15 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone |
| CN101647446A (zh) * | 2009-06-22 | 2010-02-17 | 陕西标正作物科学有限公司 | 一种含有氟吡菌胺和烯酰吗啉的杀菌组合物 |
| CN102450265A (zh) * | 2010-10-14 | 2012-05-16 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和丙环唑的杀菌组合物 |
| CN101946793A (zh) * | 2010-10-22 | 2011-01-19 | 青岛海利尔药业有限公司 | 一种含有氟吡菌酰胺和异菌脲的杀菌组合物 |
| CN101999356B (zh) * | 2010-11-26 | 2013-05-08 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟吡菌胺和甲霜灵的杀菌组合物及其应用 |
| GB201107197D0 (en) * | 2011-04-28 | 2011-06-15 | Cxr Biosciences Ltd | Compounds |
| CN102342287A (zh) * | 2011-11-08 | 2012-02-08 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌胺与多抗霉素的杀菌组合物 |
| CN102578128A (zh) * | 2012-02-06 | 2012-07-18 | 山东禾宜生物科技有限公司 | 一种防治苹果斑点落叶病的杀菌剂 |
| CN103518727B (zh) * | 2012-07-05 | 2016-01-20 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺的杀菌组合物 |
| CN103518741A (zh) * | 2012-07-06 | 2014-01-22 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺的高效杀菌组合物 |
| CN103535353A (zh) * | 2012-07-13 | 2014-01-29 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种高效杀菌组合物 |
| CN104285954B (zh) * | 2012-07-13 | 2016-08-24 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种杀菌组合物 |
| CN102726399A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-10-17 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种高效杀菌组合物 |
| CN103535354A (zh) * | 2012-07-13 | 2014-01-29 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种高效杀菌组合物 |
| CN103535362A (zh) * | 2012-07-13 | 2014-01-29 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种高效杀菌组合物 |
| CN103535374A (zh) * | 2012-07-13 | 2014-01-29 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种高效杀菌组合物 |
| WO2014174987A1 (ja) * | 2013-04-22 | 2014-10-30 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
| CN104186475A (zh) * | 2014-09-22 | 2014-12-10 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 一种含有氟吡菌酰胺与井冈霉素的杀菌组合物及其应用 |
| CN104663675B (zh) * | 2015-02-04 | 2016-11-23 | 河南科技学院 | 一种含有噁霉灵和氟吡菌酰胺的杀菌组合物及其用途 |
| US11078515B2 (en) | 2015-05-11 | 2021-08-03 | Mimetics, Llc | Methods for identifying targets for antimicrobial and antiproliferative compounds and compositions therefrom |
| CN105076140A (zh) * | 2015-09-06 | 2015-11-25 | 安徽出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种含氟吡菌酰胺和菌核净的杀菌组合物 |
| CN105076139A (zh) * | 2015-09-06 | 2015-11-25 | 安徽出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物 |
| CN106538543A (zh) * | 2015-09-17 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和百菌清的杀菌组合物及其应用 |
| CN106538565A (zh) * | 2015-09-17 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和噻呋酰胺的杀菌组合物及其应用 |
| CN106538541A (zh) * | 2015-09-17 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和萎锈灵的杀菌组合物及其应用 |
| CN106538571A (zh) * | 2015-09-17 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和代森锌的杀菌组合物及其应用 |
| CN106538568A (zh) * | 2015-09-17 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和霜霉威的杀菌组合物及其应用 |
| CN106538575A (zh) * | 2015-09-17 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和福美双的杀菌组合物及其应用 |
| CN106538567A (zh) * | 2015-09-17 | 2017-03-29 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡菌酰胺和多抗霉素的杀菌组合物及其应用 |
| CN105409964A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-03-23 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有氟吡菌酰胺和丙氧喹啉的杀菌组合物 |
| CN106818809A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-06-13 | 新昌县奥而特农业科技有限公司 | 抗植物病原真菌组合物及其制备方法 |
| CN107279161A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-10-24 | 广东广康生化科技股份有限公司 | 一种含有灭菌丹和氟吡菌酰胺的杀菌组合物 |
| JP7361696B2 (ja) * | 2017-12-20 | 2023-10-16 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | リンゴのモザイク黒星病を防除するための殺真菌剤の使用 |
| HRP20240822T1 (hr) | 2018-12-31 | 2024-09-27 | Adama Makhteshim Ltd. | Fungicidna smjesa |
| CA3139524A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Bayer Cropscience Lp | Active compound combinations |
| WO2024184886A1 (en) * | 2023-03-09 | 2024-09-12 | Adama Makhteshim Ltd. | Suspension concentrates of phthalimide fungicides |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2899437A (en) * | 1959-08-11 | Pyridylethylated salicylamides | ||
| CN1209016C (zh) * | 1999-08-18 | 2005-07-06 | 阿方蒂农科有限公司 | 杀真菌剂 |
| FR2821718B1 (fr) * | 2001-03-08 | 2003-06-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles compositions fongicides a base de derives de pyridylmethylbenzamide et d'imidazoline ou d'oxazolidine |
| FR2829362B1 (fr) * | 2001-09-10 | 2003-11-07 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base de derives d'arylamidine et de composes fongicides connus |
| FR2832031A1 (fr) * | 2001-11-14 | 2003-05-16 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide |
| GB0127556D0 (en) * | 2001-11-16 | 2002-01-09 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
-
2004
- 2004-02-12 EP EP04356017A patent/EP1570738A1/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-02-10 PT PT05715940T patent/PT1713334E/pt unknown
- 2005-02-10 AT AT05715940T patent/ATE401791T1/de active
- 2005-02-10 US US10/588,532 patent/US7776892B2/en active Active
- 2005-02-10 ES ES05715940T patent/ES2311213T3/es active Active
- 2005-02-10 SI SI200530360T patent/SI1713334T1/sl unknown
- 2005-02-10 AU AU2005213184A patent/AU2005213184B2/en active Active
- 2005-02-10 CA CA2551147A patent/CA2551147C/en active Active
- 2005-02-10 NZ NZ548021A patent/NZ548021A/en unknown
- 2005-02-10 JP JP2006552585A patent/JP4711975B2/ja active Active
- 2005-02-10 CN CN2005800042605A patent/CN1917762B/zh active Active
- 2005-02-10 BR BRPI0506613A patent/BRPI0506613B1/pt active IP Right Grant
- 2005-02-10 PL PL05715940T patent/PL1713334T3/pl unknown
- 2005-02-10 UA UAA200609799A patent/UA85402C2/ru unknown
- 2005-02-10 EP EP05715940A patent/EP1713334B1/en active Active
- 2005-02-10 RU RU2006132508/04A patent/RU2369095C2/ru active
- 2005-02-10 WO PCT/EP2005/002566 patent/WO2005077181A1/en active IP Right Grant
- 2005-02-10 DK DK05715940T patent/DK1713334T3/da active
-
2006
- 2006-09-12 EC EC2006006840A patent/ECSP066840A/es unknown
-
2019
- 2019-03-12 FR FR19C1016C patent/FR19C1016I2/fr active Active
-
2020
- 2020-05-06 HU HUS2000010C patent/HUS2000010I1/hu unknown
- 2020-05-08 BE BE2020C513C patent/BE2020C513I2/nl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA85402C2 (ru) | 2009-01-26 |
| AU2005213184A1 (en) | 2005-08-25 |
| JP4711975B2 (ja) | 2011-06-29 |
| DK1713334T3 (da) | 2008-11-17 |
| CN1917762A (zh) | 2007-02-21 |
| FR19C1016I2 (fr) | 2020-02-28 |
| CN1917762B (zh) | 2010-05-26 |
| BRPI0506613A (pt) | 2007-05-02 |
| ECSP066840A (es) | 2007-01-26 |
| JP2007522185A (ja) | 2007-08-09 |
| BE2020C513I2 (ru) | 2024-08-08 |
| ATE401791T1 (de) | 2008-08-15 |
| RU2006132508A (ru) | 2008-03-20 |
| CA2551147C (en) | 2013-10-01 |
| SI1713334T1 (sl) | 2008-10-31 |
| CA2551147A1 (en) | 2005-08-25 |
| AU2005213184B2 (en) | 2010-10-14 |
| FR19C1016I1 (fr) | 2019-04-19 |
| ES2311213T3 (es) | 2009-02-01 |
| HUS2000010I1 (hu) | 2020-07-28 |
| PL1713334T3 (pl) | 2009-01-30 |
| EP1713334B1 (en) | 2008-07-23 |
| EP1570738A1 (en) | 2005-09-07 |
| PT1713334E (pt) | 2008-09-18 |
| BRPI0506613B1 (pt) | 2015-09-08 |
| EP1713334A1 (en) | 2006-10-25 |
| US7776892B2 (en) | 2010-08-17 |
| WO2005077181A1 (en) | 2005-08-25 |
| US20070142444A1 (en) | 2007-06-21 |
| NZ548021A (en) | 2010-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2369095C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма | |
| RU2362302C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур | |
| RU2360417C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур | |
| JP4711974B2 (ja) | ピリジルエチルベンズアミド誘導体並びに有糸分裂及び細胞分裂を阻害することが可能な化合物を含んでいる殺菌剤組成物 | |
| RU2359456C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая в себя производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез метионина и способ превентивной обработки, контролирующий фитопатогенные грибки сельскохозяйственных культур | |
| US9445590B2 (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms | |
| KR100838539B1 (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 메티오닌 생합성 억제가능화합물을 함유하는 살진균 조성물 | |
| KR100838540B1 (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물 | |
| MXPA06009067A (es) | Composicion fungicida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la germinacion de esporas o el crecimiento del micelio actuando sobre diferentes rutas metabolicas | |
| MXPA06009069A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis | |
| MXPA06009070A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms | |
| KR20060136449A (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물 | |
| MXPA06009066A (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20101207 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151228 |
|
| HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20190410 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190517 |