MXPA01006278A - Mezcla fungicida - Google Patents

Abstract

Una mezcla fungicida, que comprende como componentes activos a) un compuesto de la fórmula I su N-óxido o una de sus sales en donde:R1, R2, R3, R4 independientemente entre ellos, son:hidrógeno, hidroxilo, nitro, halógeno, alquilo CI-C4, haloalquilo CI-C4, alcoxi Cl-C4, haloalcoxi Cl-C4, alquiltio Cl-C4, haloalquiltio C1-C4;R5, R6, R7 independientemente entre ellos, son:hidrógeno, hidroxilo, ciano, nitro, halógeno, alquilo Cl-C7, haloalquilo C1-C7, alcoxi Cl-C7, haloalcoxi Cl-C7, alquiltio Cl-C7, haloalquiltio Cl-C7, hidroxialquilo Cl-C7, acilo C2-C4, arilo, ariloxi, en donde los radicales con arilo pueden por su parte llevar uno a tres de los siguientes grupos:ciano, nitro, halógeno, alquilo, Cl-C4, haloalquilo Cl-C4, alcoxi Cl- C4, haloalcoxi Cl-C4, alquiltio Cl-C4 y haloalquiltio C1-C4, y b) carbamatos de la fórmula II, en donde T es CH o N, n es 0, 1 o bien 2 y R es halógeno, alquilo Cl-C4 o bien haloalquilo Cl-C4, en donde los radicales R puede ser diferentes si n es 2, en una cantidad sinérgicamente efectiva.

Description

MEZCLA FUNGIC I DA La presente invención se refiere a una mezcla fungicida que comprende a) un compuesto de la fórmula I su N-óxido o una de sus sales, en donde: R1, R2, R3, R4 independientemente entre ellos, son: hidrógeno, hidroxilc, nitrc, halógeno, alquilo C?-C4 haloalquilo C:~C4/ alcoxi C:-C4/ haloalcoxi C?-C4/ alquiltio C:-C4, haloalquiltio C?-C4; R5, R6, R7 independientemente entre ellos, son: hidrógeno, hidroxilo, ciano, nitrc, halógeno, alquilo C1-C7, haloalquilo C--C-, alcoxi C1-C7, haloalcoxi C1-C7, alquiltio C1-C7, haloalquiltio C1-C7, hidroxialquilo Ci- ?, acilo C:-C4 arilo, ariloxi, en donde los radicales con arilo pueden por su parte llevar uno a tres de los siguientes grupos: ciano, nitro, halógeno, alquilo, Ci- j, haloalquilo C1-C4, alcoxi C:-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 y haloalquiltio C_-C , y b) un compuesto de la fórmula II, en donde T es CH o N, n es 0, l o bien 2 y R es halógeno, alquilo C1-C4 o bien haloalquilo C1-C4, en donde los radicales R puede ser diferentes si n es 2, en una cantidad sinérgicamente efectiva. Además, la invención se refiere a métodos para controlar hongos dañinos mediante el empleo de los compuestos I y de los compuestos II o mezclas sinérgicas que los contienen, y a través del uso de los compuestos I o de los compuestos II para la preparación de tales mezclas. Compuestos de la fórmula I, su acción fungicida y su preparación se presentan en el documento US-A 5 240 940 y a partir de ACS Sympos. Ser. 443, página 538 a página 552 (1991) . Los compuestos de la fórmula II, su preparación y su acción contra hongos dañinos se conocen de la misma manera a partir de la literatura (WO-A 96/01,256 y 96/01,258). Es un objeto de al presente invención ofrecer mezclas que, en una cantidad reducida de compuestos activos aplicados, tiene una acción mejorada contra hongos dañinos (mezclas sinérgicas) , con el objeto de reducir los regímenes de aplicación y mejorar el espectro de actividad de los compuestos conocidos. Hemos encontrado que este objeto se logra a través de las mezclas definidas al principio. Además, hemos encontrado que, si los compuestos I y los compuestos II son aplicados simultáneamente, es decir, conjunta o separadamente, o bien si los compuestos I y los compuestos II son aplicados sucesivamente, se pueden controlar mejor los hongos dañinos que cuando los compuestos I o II se aplican solos. Debido al carácter básico del átomo de anillo del nitrógeno o del grupo NH, los compuestos I y los compuestos II pueden formar sales con ácidos inorgánicos u orgánicos o bien con iones de metal. Ejemplos de ácidos inorgánicos son ácidos hidrohálicos, como por ejemplo fluoruro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y yoduro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico o ácido carbónico. Ácidos orgánicos adecuados son, por ejemplo, ácido fórmico y ácidos alcanoicos como por ejemplo ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, y también ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido sulfínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos que tienen radicales alquilo de cadena recta o ramificados de 1 a 20 átomos de carbono) . Ácidos arilsulfónicos o ácidos aridisulfónicos (radicales aromáticos, como por ejemplo fenilo y naftilo, que llevan uno o dos grupos sulfo) , ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos que tienen radicales alquilo ramificados o de cadena recta de uno a 20 átonos de carbono) , ácidos arilfosfónicos o ácidos arildifosfónicos (radicales aromáticos, como por ejemplo fenilc y naftilo, que llevan uno o dos radicales de ácido fosfónico) , siendo posible que los radicales alquilo o arilo lleven además sustituyentes, por ejemplo, ácido p-toluensulfónico, ácido salicílico, ácido p-aminosalicílico, ácido 2-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc. Iones de metales adecuados son, particularmente, los iones de los elementos del segundo grupo principal, particularmente calcio y magnesio, del tercer grupo principal y del cuarto grupo principal, particularmente aluminio, estaño y plomo, del primer subgrupo al octavo subgrupo, particularmente cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc. Se prefiere particularmente los iones de metales de los elementos de los subgrupos del cuarto período. Los metales pueden existir en las varias valencias que pueden asumir. Además, los compuestos I pueden ser convertidos de manera conocida per se en los N-óxidos (véase US-A 5 240 940) . En cuanto a los dobles enlaces C=Y o C=CH o C=N, los compuestos de la fórmula II pueden estar presentes en la configuración E o en la configuración Z (con relación a la función de ácido carboxílico) . Por consiguiente, pueden emplearse en la mezcla de conformidad con la invención en cada caso, ya sea como isómeros E o Z puros o bien como mezclas de isómeros E/Z. Se prefiere particularmente emplear las mezclas de isómeros E/Z o bien el isómero Z, y se prefiere particularmente el isómero Z. Los dobles enlaces C=N de los grupos de éter de oxima en la cadena lateral de los compuestos II pueden, en cada caso, estar presentes como isómeros E o isómeros Z puros o bien como mezclas de isómeros E/Z. Los compuestos II pueden emplearse en las mezclas de conformidad con la presente invención como mezclas de isómeros puros. En cuanto a su uso, se prefriere particularmente los compuestos II en los cuales el grupo éter de oxima terminal de la cadena lateral está presente en la configuración cis (de OCH3 a C00CH3) . Para proporcionar las mezclas fungicidas de conformidad con la invención, se prefiere emplear los compuestos I, sus sales o N-óxidos en donde: R1, R2, R3, R4 independientemente entre ellos, son: hidrógeno, halógeno, alquilo C:-C , haloalquilo C1-C4, alcoxi C:-C , haloalcoxi C1-C4, o alquiltio C1-C ; R5, R6, R7 independientemente entre ellos, son: hidrógeno, nitro, ciano, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C:-C4, alcoxi C1-C4, o fenilo. En cuanto al carácter adecuado para emplearse como socio de mezcla, se prefieren particularmente los compuestos la de la Tabla 1 a continuación. Tabla 1 (la) o. R2 R2 Rj R" RD 1.1 H H Cl H 2-F 1.2 H H Cl H 2-C(CH3)3 1.3 H H Cl H 2-CH3 1.4 H H Cl H 2-OCH3 1.5 H H Cl H 3-F 1.6 H H Cl H 3-C1 1.7 H H Cl H 3-CF3 1.8 H H Cl H 3-CN 1.10 H H Cl H 3-fenilo 1.11 H H Cl H 4-C1 1.12 H H Cl H 4-Br 1.13 H H Cl H 4-CF3 1.14 H H Cl H 4-CH3 1.15 H H Cl H 4-CH(CH3)2 1.16 H H Cl H 4-CN 1.17 H H Cl H 2-C1-4-F 1.18 H H Cl H 2,4-di-Br 1.19 H H Cl H 2,4-di-N02 1.20 H H Cl H 2-CH3-4-F 1.21 H H Cl H 2,6-di-F 1.22 H H Cl H 2,4, 6-tri-CH3 1.23 F H H H 4-F 1.24 Cl H H H 4-F .25 N02 H H H 4-F 1.26 H F H H 4-F 1.27 H Cl H H 4-F 1.28 H CH3 H H 4-F 1.29 H N02 H H 4-F 1.30 H OC2H5 H H 4-F 1.31 H H F H 4-F 1.32 H H Cl H 4-F 1.33 H H Br H 4-F 1.34 H H N02 H 4-F 1.35 H H OCF3 H 4-F 1.36 H H C2H5 H 4-F 1.37 H H SCF3 H 4-F 1.38 H H O-C2H5 H 4-F 1.39 H H H F 4-F 1.40 H H H Cl 4-F 1.41 H H H CF3 4-F 1.42 F H F H 4-F 1.43 0-CH3 H 0-CH3 H 4-F 1.44 Cl F H H 4-F 1.45 Cl Cl H H 4-F 1.46 Cl CH3 H H 4-F 1.47 H Br H Cl 4-F 1.48 H Cl H OH 4-F 1.49 H 0-CH3 H NO: 4-F 1.50 H F Cl H 4-F 1.51 H CH3 Cl H 4-F 1.52 H H Cl Cl 4-F 1.53 Cl H H Cl 4-F 1.54 Cl F Cl H 4-F 1.55 H H Cl CN 4-F 1.56 Cl CH3 Cl H 4-F 1.57 Cl Cl Cl H 4-F 1.58 Cl Cl Cl Cl 4-F 1.59 H H H Cl 2-F-4-Br 1.60 H H H Cl 2,3-di-CH3 1.61 H H H Cl 2-F-4-C1 1.62 H H H Cl 2,4-di-Cl-6-F 1.63 H H H Cl 2,4-di-F 1.64 H H H Cl 2,4-di-CH3 1.65 H H H Cl 2-C2H5 1.66 H H H Cl 2-CH3-4-F 1.67 H H H Cl 3-CH3-4-Cl 1.68 H H Cl H H 1.69 Cl H Cl H H 1.70 H H Cl H 4-C(CH3)3 Se prefieren muy particularmente los compuestos la de la Tabla 2 y el hidrocloruro y el N-óxido del compuesto 8 mencionado . Tabla 2 o. R- R* RJ R" RD 1.71 H H Cl H 2-C1 1.72 H H Cl H 2-Br 1.73 H H Cl H 2-CN 1.74 H H Cl H 2-CF3 1.75 H H Cl H 2-N02 1.76 H H Cl H 4-F 1.77 H H Cl H 2,4-di-F 1.78 Cl H Cl H 4-F 1.79 H H H Cl 2-C1-4-F 1.80 CH3 H CH3 H 4-F Los compuestos de la fórmula la mencionados en rlas Tablas 1 y 2 se conocen a partir del documento US-A 5 240 940 y/o ACS Sy pos. Ser. 443, página 538 a página 552 (1991). Se conoce el compuesto 1.78 de la Tabla 2 bajo el nombre común quinoxifeno. Para proporcionar las mezclas fungicidas de conformidad con la invención, se prefieren compuestos II en donde T y R son de conformidad con lo definido en la Tabla 3. Tabla 3: No . T Rn 11.1 N 2-F 11.2 N 3-F 11.3 N 4-F 11.4 N 2-C1 11.5 N 3-C1 11.6 N 4-C1 11.7 N 2-Br 11.8 N 3-Br II.9 N 4-Br 11.10 N 2-CH3 11.11 N 3-CH3 11.12 N 4-CH3 11.14 N 3-CH2CH^ 11.15 N 4-CH2CH3 11.16 N 2-CH- (CH3); 11.17 N 3-CH-(CH3): 11.18 N 4-CH- (CH3). 11.19 N 2-CF3 11.20 N 3-CF3 11.21 N 4-CF3 11.22 N 2,4-F2 11.23 N 2,4-Cl2 11.24 N 2,4-Cl2 11.27 CH 2-F 11.28 CH 3-F 11.29 CH 4-F 11.30 CH 2-Cl 11.31 CH 3-C1 11.32 CH 4-C1 11.33 CH 2-Br 11.34 CH 3-Br 11.35 CH 4-Br 11.36 CH 2-CH3 11.37 CH 3-CH3 11.38 CH 4-CH3 11.39 CH 2-CH2CH3 11.40 CH 3-CH2CH3 11.41 CH 4-CH2CH3 11.42 CH 2-CH- (CH3); 11.43 CH 3-CH- (CH2)2 11.44 CH 4-CH- (CH3); 11.45 CH 2-CF3 11.46 CH 3-CF3 11.47 CH 4-CF3 11.48 CH 2,4-F2 11.49 CH 2,4-Cl2 11.50 CH 2,4-Cl2 11.51 CH 2-Cl, 4-CH3 11.52 CH 3-C1, 4-CH3 Se prefieren particularmente los compuestos 11.12, 11.23, 11.32 y 11.38.

En algunos casos, se ha encontrado que es provechoso emplear otros compuestos fungicidamente activos además de los compuestos fungicidamente activos I y II en las mezclas de conformidad con la invención. Se mencionan particularmente compuestos activos del grupo de los azoles o los derivados de morfolina y piperidina. Los azoles particularmente preferidos son los compuestos mencionados a continuación: bromuconazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis., 5-6, 439 (1990) ; ciproconazol, US-A 4,664,696; difenoconazol, GB-A 2, 098, 607; diniconazol, CAS RN [83657-24-3]; epoxiconazol, EP-A 196 038; fenbuconazol (propuesto) , EP-A 251 775; fluquinconazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis., 5-3, 411 (1992); flusilazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis., 1, 413 (1984) ; hexaconazol, CAS RN [79983-71-4]; metconazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis., 5-4, 419 (1992) ; procloraz, US-A 3, 991, 071; propiconazol, GB-A 1,522,657; tebuconazol, US-A 4,723,984; tetraconazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis., 1, 49 (1988) ; triflu izol, JP-A 79/119, 462 flutriafol, CAS RM [76674-21-0] miclobutanilo, CAS RN [88671-89-0] . Un socio de mezcla particularmente preferido es el epoxiconazol. En tales mezclas ternarias, las proporciones entre los triazoles y los compuestos I y II se encuentran generalmente dentro del rango de 20:1 a 1:20, de preferencia de 10:1 a 1:10. Derivados de morfolina o piperidina adecuados son, particularmente, los compuestos activos conocidos tride orf, fenpropidina y fenpropimorf, comercialmente disponibles. Se prefriere particularmente aquí el fenpropimorf. Las proporciones entre los derivados de morfolina y piperidina y los compuestos I y II se encuentran generalmente dentro del rango de 50:1 a 1:10, de preferencia de 25:1 a 1:1. Finalmente, en algunos en otros casos, se ha encontrado que era provechoso emplear mezclas cuaternarias que, además de los compuestos I y II, comprenden un triazol y derivado de morfolina o piperidina. Una mezcla preferida en la mezcla es una mezcla de compuestos I (particularmente 1.78 de la Tabla 2), compuesto II (de preferencia compuesto 11.32 o 11.38 de la Tabla 3), epoxiconazol y fenpropimorf.

Cuando se preparan las mezclas, se prefiere emplear los compuestos I y II activos puros, a los cuales se puede agregar compuestos activos adicionales contra hongos dañinos y otras plagas como por ejemplo insectos, arácnidos o ne atodos o bien compuestos activos que regulan el crecimiento o herbicidas o fertilizantes, según se requiera. Las mezclas de los compuestos I y II o los compuestos I y II, aplicados simultáneamente, es decir, conjunta o separadamente o bien sucesivamente, presentan una actividad sobresaliente contra un amplio rango de hongos fitopatogénicos, particularmente de las clases de Ascomycetes, Deuteromycetes, Phycomycetes y Basidiomycetes . Algunos de ellos actúan sistémicamente y pueden por consiguiente emplearse como fungicidas que actúan sobre las hojas y el suelo. Son especialmente importantes para controlar un gran número de hongos en varias plantas de cosecha como por ejemplo algodón, verduras (como por ejemplo pepinos, frijoles y cucurbitáceas) , cebada, pasto, avena, café, maíz, variedades frutales, arroz, centeno, soya, uva, trigo, plantas de ornato, caña de azúcar, y varias semillas. Son especialmente adecuados para controlar los siguientes hongos fitopatogénicos : Erysiphe graminis (moho polvoso) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en manzanas, especies de Puccinia en cereales, especies de Rhizoctonia en algodón y céspedes, especies de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis (costra) en manzanas, especies de Helminthosporium en cereales, Septoria nodorum en trigo, Botrytis cinérea (moho gris) en fresas y uvas, Cercospora arachidicola en cacahuates, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en papas y jitomates, Plasmopara vitícola en uvas, especies de Alternaria en frutas y verduras y también especies de Fusarium y Verticillium. Además, pueden emplearse en la protección de materiales (por ejemplo, la protección de madera) , por ejemplo contra Paecilomyces variotii. Los compuestos I y II pueden aplicarse simultáneamente, es decir, juntos o separadamente, o en sucesión, la secuencia en el caso de aplicación separada generalmente no tiene ningún efecto sobre el resultado de las medidas de control. Los compuestos I y II se emplean habitualmente en una relación en peso de 50:1 a 0.1:1, de preferencia de 25:1 a 0.5:1, particularmente de 10:1 a 1:1. Según el tipo de efecto deseado, los regímenes de aplicación de las mezclas de conformidad con la invención son de 0.01 a 3 kg/ha, de preferencia de 0.1 a 1.5 kg/ha, particularmente de 0.4 a 1.0 kg/ha. Los regímenes de aplicación de los compuestos I son de 0.01 a 0.5 kg/ha, de preferencia de 0.05 a 0.5 kg/ha, particularmente de 0.05 a 0.2 kg/ha. Según el tipo de efecto deseado, los regímenes de aplicación de las mezclas de conformidad con la invención para los compuestos II son de 0.005 a 0.5 kg/ha, de preferencia de 0.05 a 0.5 kg/ha, particularmente de 0.05 a 0.2" kg/ha. Para el ' tratamiento de semillas, los regímenes de aplicaciones de la mezcla son generalmente de 0.001 a 50 g/kg de semillas, de preferencia de 0.01 a 10 g/kg, particularmente de 0.01 a 8 g/kg. Si se deben de controlar hongos fitopatogénicos, la aplicación separada o combinada de los compuestos I y II o bien de las mezclas de los compuestos I y II se efectúan mediante el rociado o la espolvorización de las semillas, las plantas o los suelos, antes o después del sembrado de las plantas o antes o después del surgimiento de las plantas. Las mezclas fungicidas sinérgicas de conformidad con la presente invención, o los compuestos I y II, puede formularse, por ejemplo, en forma de soluciones directamente rociables, polvos o suspensiones o en forma de suspensiones acuosas, aceitosas o de otro tipo altamente concentradas, dispersiones, emulsiones, dispersiones en aceite, pastas, polvos, materiales para la aplicación al voleo o granulos, y pueden aplicarse a través de rociado, atomización, espolvorización, aplicación al voleo o bien riego. La forma de uso depende del propósito previsto; en cualquier caso, se debe asegurar una distribución la más fina y uniforme posible de la mezcla de conformidad con la invención. Las formulaciones se preparan de manera conocida per se, por ejemplo, mediante adición de solventes y/o vehículos. Es habitual agregar aditivos inertes, como por ejemplo emulsificantes o dispersantes, con las formulaciones. Surfactantes adecuados son las sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinas férreos y sales de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo, ácido ligno-, fenol-, naftalen-, y dibutilnaftalensulfónico, y de ácidos grasos, alquil- y alquilarilsulfonatos, alquilo, éter laurílico y sulfatos de alcoholes grasos, y sales de hexa-, hepta-, y octadecanoles sulfatados o bien de éteres glicólicos de alcoholes grasos, condensados de naftaleno sulfonado y sus derivados con formaldehído, condensados de naftaleno o de los ácidos naftalensulfónicos con fenol y formaldehído, éter de polioxietilenoctilfenol, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado, éteres de alquilfenol poliglicol, éteres de tributilfenilpoliglicol, alcoholes de alquilarilpoliéter, alcohol isotridecílico, condensados de óxido de etileno de alcohol graso, aceite de ricino etoxilado, éteres de alquilo de polioxietileno o bien éteres de alquilo de polioxipropileno, acetato de éter poliglicólico de alcohol laurílico, esteres de sorbitol, licores de residuo de lignosulfito o metil celulosa.

Polvos, materiales para aplicación al voleo pueden prepararse mediante la mezcla o la molienda conjunta de los compuestos I y II, o las mezclas de los compuestos I y II con un vehículo sólido. Granulos (por ejemplo granulos revestidos, granulos impregnados o granulos homogéneos) se preparan habitualmente mediante el enlace del compuesto activo o de los compuestos activos, con un vehículo sólido. Rellenadores o vehículos sólidos son, por ejemplo, tierras minerales, como por ejemplo sílices, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, piedra caliza, cal, gis, piedra arcillosa fina, loes, arcilla, dolomita, tierra diatomácea, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molidos y fertilizantes, como por ejemplo sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal, como por ejemplo partículas de cereal, partículas de corteza de árbol, partículas de madera y partículas de cascara de nuez, polvos de celulosa o bien otros vehículos sólidos. Las formulaciones comprenden generalmente 0.1 a 95% en peso, de preferencia de 0.5 a 90% en peso, de uno de los compuestos I y II. Los compuestos activos se emplean en una pureza de 90% a 100%, de preferencia 95% a 100% (de conformidad con espectro NMR o HPLC) . Los compuestos I y II, o las mezclas, o las formulaciones correspondientes se aplican mediante el tratamiento de los hongos dañinos o las plantas, semillas, suelos, áreas, materiales o espacios para mantenerlos libres de ellos con una cantidad fungicidamente efectiva de la mezcla o bien de los compuestos I y II en el caso de una aplicación separada. La aplicación puede efectuarse antes o después de la infección por el hongo dañino. La actividad fungicida de los compuestos y las mezclas puede demostrarse a través de los siguientes experimentos: Los compuestos activos, separadamente "o juntos, se formulan en forma de una emulsión al 10% en una mezcla de 70% en peso de ciciohexanona, 20% en peso de Nekanil® LN (Lutensol® AP6, agente de humedecimiento que tiene una acción emulsificante y dispersante con base en alquilfenoles etoxilados) y 10% en peso de E ulphor® EL (Emulan® EL, emulsificante basado en alcoholes grasos etoxilados) y se diluye con agua hasta obtenerla con la concentración deseada. La evaluación se efectúa mediante la determinación de las áreas de las hojas infectadas en porcentaje. Estos porcentajes son convertidos en eficaces. Las eficacias esperadas de las mezclas de los compuestos activos se determinan empleando la fórmula de Colby [R.S. Colby, eeds 15, 20-22 (1967) ] y comparándolas con las eficacias observadas. Fórmula de Colby: E = x + y + z -x-yz/100 eficacia esperada, expresada en % del control no tratado, cuando se emplea la mezcla de los compuestos activos A, B y C en las concentraciones a, b y c : eficacia, expresada en % del control no tratado, cuando se emplea el compuesto activo A en una concentración de y: eficacia, expresada en % del control no tratado, cuando se emplea el compuesto activo B en una concentración de b z: eficacia, expresada en % del control no tratado, cuando se emplea el compuesto activo C en una concentración de c La eficacia (E) se calcula de la siguiente manera empleando la fórmula de Abbot : E = (1-a/ß) -100 a corresponde a la infección fungal de las plantas tratadas en % y ß corresponde a la infección fungal de las plantas no tratadas (control) en % A una eficacia de 0, el nivel de infección de las plantas tratadas corresponde al nivel de infección de las plantas de control no tratadas; a una eficacia de 100, las plantas tratadas no están infectadas. Ejemplo de uso 1 - Acción contra el moho del trigo Hojas de pequeñas plantas de trigo de la variedad "Kanzler", cultivadas en macetas, fueron rociadas hasta el punto de escurrimiento con una formulación acuosa de ingrediente activo que había sido preparado empleando una solución madre que contenía 10% de ingrediente activo, 63% de ciciohexanona y 27% de emulsificante, y 24 horas después del secado del revestimiento por rociado, las hojas fueron espolvorizadas con esporas de moho del trigo (Erysiphe graminis forma specialis tritici) . Las plantas de prueba fueron subsecuentemente colocadas en cámaras climatizadas a una temperatura de 20-24°C y a una humedad atmosférica relativa de 60-90% durante 7 días. Se evalúo después visualmente la magnitud del desarrollo de la enfermedad en las hojas. Los valores determinados visualmente para el porcentaje de área de hoja enferma fueron convertidos en eficacias en % del control no tratado. Una eficacia de 0 significa el mismo nivel de enfermedad que en el caso del control no tratado; una eficacia de 100 significa un nivel de enfermedad de 0%. Las eficacias esperadas para las combinaciones de ingredientes activos fueron determinadas empleando la fórmula de Colby (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, pp. 20-22, 1967) y fueron comparadas con las eficacias observadas . Los componentes II fueron los compuestos 11.23, 11.32 y 11.38 de la Tabla 3. Los resultados de las pruebas aparecen en las tablas 4 y 5 a continuación : Ij emplo Ingrediente activo Concentración en ppm 1C sin (90% de enfermedad) 2C Compuesto 1.78 1 (nombre común: 0.25 quinoxifeno) 0.06 3C Compuesto 11.23 4 1 0.25 0.06 4C Compuesto 11.32 1 0.25 0.06 5C Compuesto 11.38 4 1 0.25 0.06 Ejemplo Eficacia en % del control no tratado 1C 0 2C 33 0 0 3C 78 67 11 0 4C 67 11 0 5C 78 67 11 0 Tabla 5: Ejemplo Mezcla de conformidad Eficacia Eficacia con la invención observada calculada* (concentración en ppm) 1 ppm 1.78 + 93 78 1 ppm 11.23 0.25 ppm 1.78 + 44 11 0.25 ppm 11.23 0.06 ppm 1.78 + 21 0.06 ppm 11.23 1 ppm 1.78 + 97 4 ppm 11.23 10 0.25 ppm 1.78 + 94 67 1 ppm 11.23 11 1 ppm 1.78 + 56 41 0.25 ppm 11.23 12 0.25 ppm 1.78 + 21 0.06 ppm 11.23 13 1 ppm 1.78 + 94 1 ppm 11.32 14 0.25 ppm 1.78 + 56 11 0.25 ppm 11.32 15 0.06 ppm 1.78 + 21 0.06 ppm 11.32 16 0.06 ppm 1.78 + 32 11 0.25 ppm 11.32 17 1 ppm 1.78 + 41 0.25 ppm 11.32 18 0.25 ppm 1.78 + 21 0.06 ppm 11.32 19 1 ppm 1.78 + 93 1 ppm 11.38 20 0.25 ppm 1.78 + 32 11 0.25 ppm 11.38 21 0.06 ppm 1.78 + 21 0.06 ppm 11.38 22 1 ppm 1.78 + 100 85 4 ppm 11.38 23 1 ppm 1.78 + 67 41 0.25 ppm 11.38 24 0.25 ppm 1.78 + 21 0 0.06 ppm 11.38 * Calculada empleando la fórmula de Colby Los resultados de las pruebas muestran que en todas las proporciones de mezclado, la eficacia observada es mayor que la eficacia calculada de antemano empleando la fórmula de Colby.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES na mezcla fungicida, que comprende, como componentes activos a) un compuesto de la fórmula I Ri su N-óxido o una de sus sales en donde: R1, R2, R3, R4 independientemente entre ellos, son: hidrógeno, hidroxilo, nitro, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C:-C, alcoxi -C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C-C, haloalquiltio C?-C4; R5, R6, R7 independientemente entre ellos, son: hidrógeno, hidroxilo, ciano, nitro, halógeno, alquilo C1-C7, haloalquilo d-C-, alcoxi C:-C7, haloalcoxi C1-C7, alquiltio C:-C7, haloalquiltio C1-C7, hidroxialquilo C:-C7, acilo C2-C4, arilo, ariloxi, en donde los radicales con arilo pueden, por su parte, llevar uno a tres de los siguientes grupos: ciano, nitro, halógeno, alquilo, C:-C , haloalquilo C -C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C:-C4 y haloalquiltio C1-C4, y b) carbamatos de la fórmula II, en donde T es CH o N, n es 0, l o bien 2 y R es halógeno, alquilo C1-C4 o bien haloalquilo C:-C , en donde los radicales R puede ser diferentes si n es 2, en una cantidad sinérgicamente efectiva. Una mezcla fungicida de conformidad con la reivindicación 1, en donde la proporción en peso entre el compuesto I y el compuesto II es de 20:1 a 1:20. Una mezcla fungicida de conformidad con la reivindicación 1, que comprende un compuesto activo seleccionado dentro del grupo de los triazoles como compuesto activo adicional . Una mezcla fungicida de conformidad con la reivindicación 1, que comprende como componente activo adicional un compuesto activo seleccionado dentro del grupo que consiste de fenpropimorf, fenipropidina y tridemorf, o mezclas de los mismos. Una mezcla fungicida de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende como componente activo adicional un compuesto activo seleccionado dentro del grupo que consiste de fenpropimorf, fenipropidina y tridemorf, o mezclas de los mismos. n método para controlar hongos dañinos, que comprende el tratamiento de los hongos dañinos, su habitat o las plantas, semillas, suelos, áreas, materiales o espacios a mantener libres de ellos con un compuesto de la fórmula I de conformidad con lo establecido en la reivindicación 1 y un compuesto de la fórmula II de conformidad con lo establecido en la reivindicación 1. Un método de conformidad con la reivindicación 6, en donde los compuestos I y los compuestos II se aplican simultáneamente, es decir, ya se conjunta o separadamente, o bien sucesivamente. Un método de conformidad con la reivindicación 6, en donde los hongos dañinos, su habitat o las plantas, semillas, suelos, áreas, materiales o espacios a mantener libres de ellos son tratados con 0.01 a 0.5 kg de un compuesto I de conformidad con lo presentado en la reivindicación 1 por hectárea. El uso del compuesto I de conformidad con lo establecido en la reivindicación 1 para preparar mezclas sinérgicas fungicidamente activas de conformidad con la reivindicación 1. El uso de uno de los compuestos II de conformidad con lo establecido en la reivindicación 1 para preparar mezclas sinérgicas fungicidamente activas de conformidad con lo reivindicado en la reivindicación 1. Una mezcla fungicida de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones anteriores, acondicionada en dos partes, una parte que comprende los compuestos I en un vehículo sólido o líquido y la otra parte que comprende uno o varios compuestos de la fórmula II en un vehículo sólido o líquido. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Una mezcla fungicida, que comprende como componentes activos a) un compuesto de la fórmula I su N-óxido o una de sus sales en donde : R1, R2, R3, R4 independientemente entre ellos, son : hidrógeno, hidroxilo, nitro, halógeno, alquilo C?-C , haloalquilo C:-C4, alcoxi C?-C4 / haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalqui ltio C:-C4 ; R5, R6, R7 independientemente entre ellos , son : hidrógeno, hidroxi lo, ciano, nitro, halógeno, alquilo C1-C7, haloalquilo Ci-C- , alcoxi Ci-C-, haloalcoxi Ci-C?, alquiltio C?~C->, haloalquiltio C1-C7, hidroxialquilo C1-C7, acilo C2-C4, arilo, ariloxi, en donde los radicales con arilo pueden por su parte llevar uno a tres de los siguientes grupos : ciano, nitro, halógeno, alquilo, C1-C4 , haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 y haloalquiltio G:-C , y b) carbamatos de la fórmula II, én donde T es CH o N, n es 0, l o bien 2 y R es halógeno, alquilo Ci-C. o bien haloalquilo C1-C4, en donde los radicales R puede ser diferentes si n es 2, en una cantidad sinérgicamente efectiva.