MXPA02007358A - Medicamento para el tratamiento de inflamaciones asepticas que contiene anemonina como componente eficaz. - Google Patents

Abstract

La presente invencion revela una medicina util para el tratamiento de inflamaciones asepticas, que contiene ANEMONINA como componente eficaz y especialmente revela el uso de un compuesto de ANEMONINA en el tratamiento de inflamaciones asepticas. El componente eficaz ANEMONINA contenido en el medicamento de la invencion, puede ser extraido y aislado de plantas naturales que contienen ANEMONINA o el precursor de la misma. La presente invencion tambien revela un proceso para la preparacion del extracto de ANEMONINA. El medicamento de la invencion puede ser preparado para administrarse por via oral, por inyeccion y para uso topico, de manera especial en forma de extracto liquido, yeso, supositorio, anatriptico, pintura, etc., el cual puede ser absorbido a traves de la piel.

Description

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES ASÉPTICAS QUE CONTIENE ANEMONINA COMO COMPONENTE EFICAZ CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con el campo farmacéutico, de manera particular con un medicamento para el tratamiento de inflamaciones asépticas, su método de preparación y el componente eficaz del mismo, especialmente con el uso de anemonina para el tratamiento de inflamaciones asépticas .

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Dentro del campo médico, las inflamaciones pueden distinguirse dentro de dos grandes grupos: inflamaciones bacterianas e inflamaciones asépticas. Las inflamaciones bacterianas han sido ampliamente estudiadas debido a que es probable que conduzcan al ataque de enfermedades graves. Bastantes fármacos antibacterianos, tales como los antibióticos incluyendo penicilina y carbapenems, han sido desarrollados como medicamentos clínicos específicos indicados en caso de inflamaciones bacterianas. Antes de esta invención, no existia un medicamento eficaz, o incluso establecido, para inflamaciones asépticas. Es decir, existe la necesidad de medicamentos para el tratamiento especifico de inflamaciones asépticas dentro del campo médico internacional. En la actualidad, no existen compañías farmacéuticas que produzcan medicamentos específicos para el tratamiento de inflamaciones asépticas. Por lo general, las inflamaciones asépticas incluyen espondilosis cervical, enfermedades lumbares, periartritis húmero escapular, codo de tenista, síndrome de fascia muscular, artritis reumatoide, osteoartritis, prostatitis aséptica, neuritis múltiple, neurodermatitis, tenosinovit is , tensión en el músculo lumbar, mal de Cotugno (ciática), talón doloroso, migraña, gastritis crónica, necrosis aséptica temprana de la cabeza femoral, asma bronquial y otras enfermedades que pertenecen a las inflamaciones asépticas tal y como se define dentro del campo médico. Los investigadores médicos modernos han demostrado que los espolones hiperplásticos frecuentemente forman bandas en el tejido suave periférico, entonces ocasionan exudación inflamatoria, edema, acumulación de metabolitos y formación de adhesión, lo cual estimula a los receptores nerviosos y ocasionan dolor. La degeneración de los discos intervertebrales, la hiperosteogenia, el trauma, la tensión y una serie de variantes patológicas secundarias conducen a inflamaciones asépticas. El edema y la adhesión, los cuales son originados por inflamaciones asépticas alrededor del músculo, fascia, ligamentos, plexo del nervio periférico, cápsulas de unión y pared vascular, pueden comprimir la médula espinal, la arteria vertebral y la raiz del nervio y con esto conducir a síntomas complejos de vértebras cervicales y lumbares, los cuales son difíciles de tratar. La adhesión, la calcificación de ligamentos, la fascia y la miotasis son las causas principales de muchas de las enfermedades inflamatorias asépticas tales como de vértebras cervicales y lumbares, periartritis húmero escapular, síndrome de fascia muscular y osteoart pt is , etc. Millones de personas en todo el mundo sufren de enfermedades ocasionadas por inflamaciones asépticas, las cuales en su mayoría, son enfermedades crónicas.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN En la actualidad no existen medicamentos eficaces para una diversidad de enfermedades y dolores persistentes ocasionados por inflamaciones asépticas. El primer aspecto de la presente invención es un medicamento para el tratamiento de inflamaciones asépticas que contiene anemomna como su componente eficaz. El compuesto de anemonina puede ser obtenido por medio de síntesis quimica o bien, puede ser preparado de materiales naturales a partir de hierbas chinas. Está demostrado por medio de pruebas clínicas que un medicamento que contiene este compuesto activo tiene un efecto curativo notable sobre dolores persistentes y sobre trastornos /enfermedades del cuerpo ocasionados por inflamaciones asépticas. Esta clase de medicamentos pueden eliminar las inflamaciones asépticas, edema, adhesión ocasionada por inflamaciones asépticas y dolores persistentes, trastornos complejos del cuerpo ocasionados por inflamaciones asépticas, edema y adhesión. En consecuencia, .puede curar rápidamente variedades de enfermedades de inflamación aséptica con una elevada eficacia y seguridad. Además, esta clase de medicamentos ni son tóxicos ni son irritantes. El segundo aspecto que se propone de la presente invención es el uso del compuesto de anemonina o del extracto natural que contiene anemonina para el tratamiento de inflamaciones asépticas . La presente invención también proporciona una preparación farmacéutica para el tratamiento de inflamaciones asépticas, que contiene anemonina como un componente eficaz, en forma especial para aplicaciones tópicas. Las aplicaciones tópicas proporcionan la mejor forma de administrar el tratamiento para inflamaciones asépticas. La presente invención también proporciona un medicamento de origen natural para el tratamiento de inflamaciones asépticas, que contiene como componente eficaz, el licor de extracto de anemonina, obtenido de hierbas chinas naturales.

Por último, la presente invención proporciona un método para preparar un medicamento según la presente invención, de manera particular por medio de la extracción y preparación de anemonina a partir de plantas medicinales naturales. Con el método según la presente invención, la protoanemonina, la cual tiene un fuerte grado de toxicidad y de efectos colaterales, como materia prima puede ser transformada en una anemonina no irritante, la cual entonces puede ser elaborada en escala industrial.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Un medicamento según la presente invención para el tratamiento de inflamaciones asépticas que incluye una cantidad terapéuticamente eficaz de anemonina. La fórmula estructural quimica de la anemonina es la siguiente: Este compuesto puede ser preparado a partir de extractos de cualquier hierba china natural que contenga ranunculina o protoanemonina. Las hierbas chinas naturales adecuadas incluyen plantas Ran un cul á cea s y plantas Graminá cea s , etc. Las plantas Ranunculáceas incluyen: Ranunculus j aponícus Thunb . , Caltha palustris L, Ranunculus sceleratus L. , Anemone hupehensis Lem . , Pulsatilla chinensis fBge . ) Regel, Anemone raddeana Regel, Anemone altaica Fisch, Ranunculus Chinensis Regel, Clematis que contiene anemonina incluyendo Clematis chinensis osbeck, Clematis flnetiana Ievi et Vant, Clematis hexapétala Pall, Clematis Manshurica Rupr . , Clematis paniculata, Clematis florida , Clematis clasiandra Maxim, Clematis uncinata champ . ex Benth y Clematis meyeniana Walp, asi como Anemone hupehensis Lem . var .j aponic (Thunb.) Bowles et Stearn etc. Las plantas Gramináceas incluyen raices de Imperata cilindrica , plantas que contienen ranunculina de Helleborus (Ranunculaceae) , Anemone (Anemoneae) , Hepática (Anemoneae) , Ranunculus (Ranunculeae) , Bratrachium (Ranunculeae) y Aconitum scaposum var. vaginatum (Delphineae) . Es sabido a partir de las publicaciones anteriores a la presente invención que cada una de las hierbas naturales antes mencionadas contiene ranunculina o protoanemonina. Se ha demostrado en pruebas clínicas que las hierbas naturales que contienen ranunculina o protoanemonina tienen cierta actividad antitumoral. Existe una larga historia de un amplio uso de Ranunculus japonucus fresca mediante aplicaciones tópicas. La Ranunculus japonucus tiene efectos terapéuticos positivos sobre muchas enfermedades comunes, como periartritis húmero escapulario, artritis reumatoide y mal de Cotugno (ciática). Sin embargo, la protoanemonina es irritante y tóxica. Se puede originar una inflamación en caso de que la piel se ponga en contacto con estas plantas durante un periodo de tiempo prolongado, conduciendo a un enrojecimiento, hinchazón, formación de ampollas, etc. Como un precursor de anemonina, la ranunculina se disgrega enzimáticamente para remover los sacáridos y poderse transformar en protoanemonina. A través de la polimerización, la protoanemonina se transforma en anemonina dipolimérica . Algunas hierbas naturales contienen per se, anemonina (producida en su mayor parte durante el almacenamiento de las hierbas) . Se ha encontrado que la anemonina tiene un efecto inhibitorio sobre s taphyl ococcus , s treptococcus , Ba ci l l us díph theria e, Mycoba cteri um tubercul osi s y E . col i , etc. En consecuencia, antes de esta invención, las hierbas que contienen protoanemonina o anemonina fueron utilizadas como fármacos antineoplásticos, antisépticos y antiflogísticos, clínicamente. En la medicina tradicional china, las plantas tales como la Cl ema t i s chin en si s , se utilizan con frecuencia para el tratamiento de reumatismo, para promover la circulación y para aliviar dolores. Después de un largo periodo de estudios, el presente inventor encontró que las hierbas chinas naturales, incluyendo las hierbas en bruto anteriores, que contienen protoanemonina, son todas irritantes al cuerpo humano, ya sea que se administren en forma oral o tópicamente. Cuando se administraron por via oral, las hierbas originaron gastroenteritis severa y síntomas tales como náuseas, vómito y diarrea e inclusive llegaron a estimular al riñon ocasionando orina ensangrentada y proteinuria. Las hierbas ocasionaron enrojecimiento, hinchazón y formación de ampollas cuando estuvieron en contacto con la piel. Pero el componente de protoanemonina muestra una fuerte actividad antibacteriana La toxicidad antes mencionada y los efectos colaterales desparecen cuando se añade agua o un solvente orgánico a las hierbas en bruto y la mezcla se almacena durante un periodo de tiempo prolongado (opcionalmente con calentamiento), o cuando se añade éter etílico, acetona o ácido sulfúrico con la finalidad de polimerizar dos moléculas de protoanemonina para formar anemonina. El último compuesto ha mostrado un efecto positivo en el tratamiento de una diversidad de dolores persistentes y de trastornos del cuerpo inducidos por inflamaciones asépticas. Cuando se aplica en forma tópica sobre los sitios infectados y adoloridos, los efectos serán muy significativos. Es conocido a partir del campo técnico anterior que la estructura quimica de la protoanemonina de las hierbas en bruto cambia durante la extracción. Es decir, dos moléculas de protoanemonina se polimerizan en la anemonina no irritante. Con base en estos descubrimientos, la presente invención propone un medicamento para el tratamiento de inflamaciones asépticas que contiene anemonina como el componente activo principal. Esta anemonina puede ser el producto de una síntesis quimica, o bien, un producto extraído aislado de hierbas naturales, el cual se suministra en forma de licor de extracto de anemonina. Según la clasificación médica de las inflamaciones, una lista parcial de inflamaciones asépticas incluye: espondilosis cervical, enfermedades lumbares, periartritis húmero escapular, codo de tenista, síndrome de fascia muscular, artritis reumatoide, osteoartritis, prostatitis aséptica, neuritis múltiple, neurodermatitis, tenosinovitis , tensión en el músculo lumbar, mal de Cotugno (ciática), talón doloroso, migraña, dolor estomacal persistente, dolor ocasionado por cáncer, asma bronquial y necrosis aséptica temprana de la cabeza femoral ocasionados por inflamaciones asépticas. Otras enfermedades definidas como inflamaciones asépticas también se encuentran definidas en el campo médico. Vale la pena hacer notar que la artritis reumatoide crónica persistente, la migraña, el dolor estomacal persistente y el asma bronquial pueden ser curados rápidamente a través del uso tópico del licor de extracto de anemonina tres veces e inclusive una vez. Esto indica que la inflamación aséptica debe ser una de las causas de la artritis reumatoide, de la gastritis crónica, de la migraña y del asma bronquial. Antes de la presente invención, los tratamientos para estas enfermedades incluían analgésicos convencionales o terapias físicas tales como masajes, manipulación y tracción, cuando ocurría el ataque. Los efectos de estos tratamientos convencionales, sin embargo, son temporales. Los ataques severos pueden requerir ser tratados por medio de una operación. En comparación con la técnica anterior, el licor de extracto de anemonina o el medicamento formulado con anemonina según la presente invención, tiene efectos notables sobre una diversidad de enfermedades ocasionadas por inflamaciones asépticas. La aplicación tópica del medicamento puede ser suficiente para el tratamiento de enfermedades relevantes sin requerir medicina administrada por via oral, por inyección, infusión, operación, acupuntura, masaje, manipulación u hospitalización. Por ejemplo, las enfermedades relevantes pueden ser curadas por medio de la aplicación de una compresa humedecida con licor de extracto de anemonina tres veces. El mecanismo terapéutico del medicamento según la presente invención puede ser que con una compresa para administración percutánea, humedecida con una solución de anemonina colocada en los sitios afectados, la anemonina despliega sus efectos notables de analgésico, antiinflamatorio, repercusión, alivio de espasmos, descomposición de la adhesión y su fuerte capacidad de absorción para realizar la administración percutánea. Esta clase de tratamiento puede eliminar en un corto periodo de tiempo las inflamaciones asépticas, que hubieran sido depositadas durante varios años en un músculo, tendón del músculo, fascia, ligadura, bolsa sinovial, plexo nervioso y entre paredes vasculares. Puede eliminar rápidamente el edema, descomponer la adhesión y aliviar los tendones y ligamentos calcificados. La sangre entra en forma masiva a los músculos después de que los músculos se relajan, entonces los metabolitos dañinos tales como soluciones exudativas originadas por la dilatación de los vasos sanguíneos, pueden ser despejados. Una vez que la circulación mejora, la fuerza de tracción de un músculo se incrementa. Esto, entonces, alivia e inclusive elimina la presión sobre las raices nerviosas, la médula espinal y los vasos sanguíneos, ocasionada por la estimulación y presión de inflamaciones asépticas. Entonces la espondilosis cervical, enfermedades lumbares, periartritis húmero escapular, codo de tenista, síndrome de fascia muscular, mal de Cotugno (ciática), talón doloroso, migraña, dolor estomacal persistente artritis reumatoide, tensión en el músculo lumbar, osteoartritis, prostatitis aséptica, dolor ocasionado por una vieja lesión, tenosinovit is , neuritis múltiple, dolor ocasionado por cáncer y dolor ocasionado por otras enfermedades, pueden ser curadas. El mecanismo es el mismo que el que se tiene para el tratamiento de espondilosis cervical, enfermedades lumbares y síndrome de fascia muscular a través de una operación para liberar presión y eliminar estimulación. La hinchazón dolorosa y la disfunción de movimientos ocasionada por la adhesión y calcificación del músculo, fascia y ligamento fueron aliviados mediante la eliminación de inflamaciones asépticas. El medicamento según la presente invención contiene anemonina como el componente terapéutico activo y de manera opcional, un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable. Se utiliza ya sea un vehículo o un excipiente y la selección del vehículo o excipiente depende de la dosificación final y de la forma final del medicamento. De acuerdo con métodos farmacéuticos convencionales, el medicamento según la presente invención puede ser elaborado en preparaciones adecuadas que pueden ser administradas por via oral, por inyección y por aplicación tópica. Las preparaciones para uso tópico incluyen extracto liquido, yeso, supositorios, anatriptico, pintura de uso tópico y otras preparaciones adecuadas para la absorción por medio de administración percutánea, de los componentes activos. La anemonina utilizada en la preparación de medicamentos de la presente invención puede ser sintética, o bien puede ser extraída de las hierbas en bruto anteriormente mencionadas según métodos previamente conocidos, por ejemplo, el método tal y como se describe en Chemistry of Chinese Herbs Components (en chino), página 226, publicado por Science Publishing House (1977) . Según este método, las preparaciones para administración por via inyección, oral o tópica pueden ser preparadas con cristales de anemonina purificados o con licor de extracto de anemonina obtenido a partir de plantas naturales que contienen ranunculina (el componente activo de esto es la anemonina) . Algunos experimentos han demostrado que la anemonina es estable. La anemonina funciona como un tratamiento para una diversidad de inflamaciones asépticas sin verse afectada por su combinación con muchas hierbas chinas y sus componentes quimicos. La estabilidad de la anemonina también está demostrada por el hecho de que el efecto terapéutico rápido y eficaz del licor de extracto de anemonina sobre diversas inflamaciones asépticas no se reduce bajo condiciones desfavorables tales como elevada temperatura, baja temperatura, enmohecimiento y deterioro . En una modalidad preferida de la presente invención, el medicamento para el tratamiento de inflamaciones asépticas se origina de manera natural, lo cual incluye, como el componente activo, un licor del extracto obtenido por medio de la extracción de cualquier planta natural o hierba china que contenga anemonina o sus precursores, con un solvente orgánico, agua, aceite animal o vegetal, vinagre de cerveza o ácido inorgánico. Además de los métodos anteriormente mencionados para la preparación del medicamento de la presente invención, esta invención además proporciona un método para la preparación del licor de extracto de anemonina, que incluye un paso de extracción de la planta natural o hierba china que contiene anemonina o sus precursores, en un recipiente sellado con un solvente orgánico, agua, aceite animal o vegetal, vinagre de cerveza o ácido inorgánico. Después de filtrar y clarificar la mezcla extraída, se obtiene el licor de extracto de anemonina. En el método para preparar el licor de extracto de anemonina según la presente invención, se pueden utilizar técnicas de maceración en frió o de maceración en caliente. Los materiales iniciales incluyen plantas Ranunculáceas tales como Ranunculus japonicus Thunb., Caltha palustris L, Ranunculus sceleratus L., Anemone hupehensis Lem., Pulsatilla chinensis (Bqe . ) Regel, Anemone raddeana Regel, Anemone altaica Fisch, Ranunculus Chinensis Regel, Clematis que contiene anemonina incluyendo Clematis chinensis osbeck, Clematis flnetiana Ievi et Vant , Clematis hexapétala Pall, Clematis Manshurica Rupr . , Clematis paniculata , Clematis florida , Clematis clasiandra Maxim, Clematis uncinata champ.ex Benth y Clematis meyeniana Nalp, asi como Anemone hupehensis Lem . var .j aponic (Thunb.) Bowles et Stearn etc. y plantas Gramináceas tales como raices de Imperata cilindrica , plantas que contienen ranunculina de Helleborus (Ranunculaceae) , Anemone (Anemoneae) , Hepática (Anemoneae) , Ranunculus (Ranunculeae) , Bratrachium (Ranunculeae) y Aconitum scaposum var. vaginatum (Delphineae) . Piezas herbales para decocción tales como piezas de Pulsatilla chinesis (Qge . ) Regel, piezas de Clematis chinensis osbeck, etc. Los solventes orgánicos útiles incluyen etanol, metanol, propilenglicol, glicerina, cloroformo o una mezcla de los mismos. La maceración en frió utilizada en esta invención se refiere a remojar y extraer la materia prima con un liquido de extracción a temperatura ambiente para obtener el licor de extracto de anemonina. La maceración en caliente se refiere a remojar y extraer la materia prima con un liquido de extracción calentado para obtener el licor del extracto. El método de la presente invención para la preparación del licor de extracto de anemonina se caracteriza porque transforma la protoanemonina contenida en la materia prima en anemonina por medio de una polimerización, dando como resultado el licor de extracto de anemonina que tiene efectos antibacterianos y antiinflamatorios, especialmente efectos antiinflamaciones asépticas. Las modalidades preferidas del método de preparación del licor de extracto de anemonina incluyen remojar la materia prima a temperatura ambiente con etanol al 30%-50% durante un poco más de 8 meses o adicionar la materia prima al mismo solvente mantenido en ebullición, sellar el recipiente y dejar remojar durante un poco más de 6 meses . Según el método de la presente invención, se pueden escoger partes eficaces de la hierba en bruto para su extracción, tal como la hierba completa o una mezcla de la hierba completa y la raiz de Ran un cul us j apon i cus Th unb fresca. Después de ser pulverizada, la parte eficaz seleccionada puede ser colocada dentro de un frasco de extracción en donde se agrega el extrayente en una proporción adecuada, posteriormente el frasco se sella para llevar a cabo la extracción. Después de la extracción, la protoanemonina ha sido lo suficientemente polimerizada y se ha transformado en anemonina y la anemonina resultante ha sido disuelta en el solvente. Después de exprimir el contenido del frasco y de eliminar los sedimentos, se obtiene un jugo.

Entonces el jugo se filtra y se deja reposar el filtrado. Se obtiene un licor de extracto de anemonina, un liquido transparente de color amarillo claro y se puede determinar el contenido de anemonina en el extracto por medio de métodos de detección convencionales . Tal y como se mencionó anteriormente, según una modalidad preferida de la presente invención, se proporciona un método para transformar la protoanemonina contenida en hierbas en bruto en anemonina, el cual incluye el paso de almacenar la hierba en bruto y un extrayente adecuado en cantidades adecuadas, bajo condiciones de sellado durante un periodo de tiempo prolongado. Los extrayentes adecuados útiles en la presente invención son los mismos que se describieron anteriormente. El metanol puede utilizarse frió o caliente y a una concentración de aproximadamente 30%. El aceite vegetal puede ser aceite de ricino, aceite de té o aceite de cacahuate. De preferencia se utiliza etanol, metanol o agua como extrayente. Una hierba o una mezcla de por lo menos dos hierbas puede ser utilizada como hierba en bruto. Por ejemplo, el método según la presente invención puede llevarse a cabo en la llamada forma de extracción en caliente de la siguiente manera. La hierba entera de Ran un cul us j apon i cus Th unb . fresca y su raiz o solamente la hierba entera, después de ser pulverizada, se coloca dentro de un recipiente. Posteriormente se añade etanol caliente en una concentración adecuada, tal como aproximadamente al 40%, utilizado en una cantidad tal que la proporción de peso de Ranunculus j aponicus Thunb. fresca con respecto a etanol sea de aproximadamente 1:1, al recipiente que contiene la Ranunculus j aponicus Thunb. fresca. El contenido del recipiente se calienta y posteriormente el recipiente se sella y se almacena para polimerizar la protoanemonina contenida en la Ranunculus j aponicus Thunb. fresca a anemonina y para disolver la anemonina resultante en el solvente. Después de exprimir el contenido descargado del recipiente y de eliminar el sedimento, se obtiene un jugo. El jugo se filtra y el filtrado se deja reposar. Se obtiene un licor de extracto de anemonina, un liquido transparente de color amarillo. Como una alternativa, el método de la presente invención puede ser llevado a cabo en la llamada forma de extracción en frió de la siguiente manera. La hierba entera de Ranunculus j aponicus Thunb. fresca y su raiz o solamente la hierba entera, después de ser pulverizada, se coloca dentro de un recipiente. Posteriormente se añade una solución de etanol a una concentración aproximadamente de 40% o metanol a una concentración aproximadamente de 30%, al recipiente en una cantidad tal que la proporción de peso de Ranunculus j aponicus Thunb. fresca con respecto al etanol o metanol sea de aproximadamente 1:1. Entonces el recipiente se sella y se almacena durante un periodo de tiempo largo, para polimerizar la protoanemonina contenida en la Ran un cul us j aponi cus Th unb . fresca a anemonina y para disolver la anemonina resultante en el solvente. Después de exprimir el contenido descargado del recipiente y de eliminar el sedimento, se obtiene un jugo. Entonces el jugo se filtra y el filtrado se deja reposar. Se obtiene un licor de extracto de anemonina, un liquido transparente de color amarillo. Como una alternativa, el licor de extracto de anemonina puede ser obtenido por medio del método de extracción en caliente o de extracción en frió utilizando piezas herbales para la decocción como materia prima, tal como, por ejemplo, piezas de Cl ema ti s chinensi s osbeck o piezas herbales de Pul sa t i l l a chinen si s (Bge . ) Regel . De forma más particular, la materia prima se extrae con etanol en una concentración adecuada, tal como 40%, en una cantidad tal que la proporción de peso de etanol con respecto a la materia prima es de aproximadamente 3:1, según el método de extracción en caliente o de extracción en frió. El recipiente se sella y se almacena durante un periodo de 3 a 6 meses, tiempo durante el cual el contenido se agita una vez al dia, con la finalidad de disolver por completo la anemonina contenida en las piezas herbales de Cl ema ti s chinensis osbeck o de Pulsa ti l la chinensis (Bge . ) Regel en etanol. Después de filtrar y dejar reposar, se obtiene un licor de extracto de anemonina de color café. En caso de que se utilice agua como solvente, el presente método puede llevarse a cabo en forma de la llamada extracción en caliente o extracción en frió de la siguiente manera. Se agregan directamente, agua utilizada en una cantidad tal que la proporción en peso de Ran un cul us j apon i cus Th unb fresca con respecto a agua sea de aproximadamente 1:1 y una cantidad adecuada de conservador (grado alimenticio), a un recipiente que contiene Ran un cul us j apon i cus Th unb . fresca y pulverizada. Entonces el recipiente se sella y se almacena para polimerizar la protoanemonina contenida en la Ran un cul us j apon i cus Th unb . fresca a anemonina y para disolver la anemonina resultante en el agua. Después de exprimir el contenido descargado del recipiente y de eliminar el sedimento, se obtiene un jugo. Entonces el jugo se filtra y el filtrado se deja reposar. Se obtiene un licor de extracto de anemonina, un liquido transparente de color amarillo. En el presente método, se utiliza un extrayente adecuado para llevar a cabo la extracción bajo condiciones especificas. El objetivo es extraer la protoanemonina y la anemonina contenidas en la materia prima y polimerizar la protoanemonina extraída en anemonina, con la finalidad de obtener un liquido con el extracto de anemonina. El extracto de anemonina entonces puede ser ajustado a la concentración deseada para uso terapéutico o bien puede ser procesado para obtener las preparaciones adecuadas. Por lo tanto, la proporción del extrayente con respecto a la materia prima herbal en el presente método, no es esencial. Según las modalidades preferidas de la presente invención, la estabilidad de la anemonina extraída o del licor de extracto de anemonina no se ve afectada por la combinación con una o más hierbas chinas, productos quimico farmacéuticos o componentes quimicos contenidos dentro de los mismos y la anemonina aún puede tratar, de manera eficaz diversas inflamaciones asépticas. Una prueba de estabilidad durante un periodo prolongado de almacenamiento, muestra que la anemonina del presente medicamento, es estable durante por lo menos 5 años. Según las modalidades preferidas de la presente invención, se puede seleccionar un método adecuado con respecto a las condiciones prácticas en la industria. El compuesto de anemonina sintetizado de antemano, adquirido en el comercio, o el extracto de anemonina obtenido mediante la extracción de la materia prima tal y como se describió anteriormente, puede ser utilizado para elaborar, además, diversas preparaciones .

Además de los métodos de extracción como se definió anteriormente, la percolación, el proceso de circulación forzada en el frasco de extracción, la técnica de extracción supercrit ica , la técnica de extracción dinámica y otras técnicas de separación y extracción útiles para componentes eficaces herbales o de destilación, también pueden utilizarse. La presente invención también proporciona una composición farmacéutica útil en el tratamiento de inflamaciones asépticas que incluye una cantidad terapéuticamente eficaz de anemonina y un vehículo/excipiente farmacéuticamente aceptable (en caso de que sea necesario) . De acuerdo con métodos farmacéuticos convencionales, el medicamento según la presente invención puede ser elaborado en preparaciones adecuadas que pueden ser administradas por via oral, por inyección y por aplicación tópica. Las preparaciones para uso tópico incluyen extracto liquido, yeso, supositorios, anatriptico, pintura de uso tópico y otras preparaciones adecuadas para la absorción por medio de administración percutánea, de los componentes activos. Por ejemplo, el extracto liquido puede ser el licor de extracto de anemonina obtenido por medio de la extracción con etanol al 30-40% según el método de la presente invención. Este extracto liquido puede ser utilizado para pintar tópicamente los sitios afectados o puede ser aplicado a los sitios afectados con gasa empapada con el extracto liquido. Un ungüento de anemonina que contiene etanol como conservador puede ser elaborado de la siguiente manera: se añade etanol al 90% al polvo fino de Ran un cul us j aponi cus fresca en una proporción de 1:3 (el polvo fino/etanol) en un recipiente, la mezcla se agita a fondo y se sella o se calienta y se almacena durante un periodo prolongado. Durante el proceso, la protoanemonina contenida en la Ran un cul us j apon i cus fresca se polimerizará en anemonina. Las piezas herbales de Cl ema ti s chinensi s osbeck y/o Pul sa ti l la chinensi s (Bge . ) Regel pueden ser extraídas de la misma manera.

El licor del extracto puede sufrir una decocción y puede ser concentrado en granulos herbales (en caso de ser necesario se pueden agregar aditivos adecuados) . El ingrediente activo principal de esta clase de granulos es la anemonina, la cual puede ser utilizada para el tratamiento de inflamaciones asépticas administradas ya sea por via oral o tópica. Uso clínico: la anemonina liquida o el licor de extracto de anemonina preparado contiene 12.5 mg de anemonina por cada 25 ml del liquido o de la solución. En un ciclo de tratamiento para tres semanas, se aplican 25 ml del licor de extracto de anemonina en el área afectada o en los sitios en donde se presenta dolor, de diversas enfermedades de inflamaciones asépticas, con una gasa empapada, una vez por semana. La aplicación transdérmica puede ser llevada a cabo sobre un área de aproximadamente 100 cm durante aproximadamente cuatro horas . La proporción de curación en un ciclo de tratamiento es tan elevada como 90%. Este medicamento alivia el dolor en un corto periodo de tiempo. Se pueden obtener efectos terapéuticos notables después de la primera aplicación. Algunos pacientes pueden ser curados con solamente una aplicación. No se presentan efectos colaterales tales como enrojecimiento, hinchazón, formación de ampollas, escurrimiento de liquido, reacción alérgica o dolor. Este tratamiento tiene una mínima toxicidad. La anemonina liquida o el licor de extracto de anemonina puede ser preparada en forma de extracto liquido, yeso, supositorios, anatriptico, pintura de uso tópico y otras preparaciones para uso tópico. La anemonina también puede ser formulada en forma de comprimidos orales, inyecciones, pildoras, liquido oral y vinos medicados. El medicamento o composición farmacéutica según la presente invención, también puede contener cualquier extracto herbal compatible con la anemonina, incluyendo a aquellos obtenidos a partir de Mucuna bi rdwoodiana Tu tcher , Sa rgen todoxa cunea ta (Ol ic . ) Rehd . e t Wi ls , Pi t tosporum glabra tum Lindl , Te tra s ti gma obtectum Plan ch , Lespedeza cunea ta (Dura. Cours.) G . Don , Hel l edorus thidetanus Franch . , Seri ssa Seri ssoides Druce y similares.

Se podrá apreciar que la presente invención está basada en descubrir y proporcionar el uso de la anemonina o del medicamento que contiene anemonina para el tratamiento de inflamaciones asépticas. De manera adicional, la protoanemonina contenida en hierbas en bruto se puede polimerizar eficazmente en anemonina según el método de la presente invención. Debido a la conversión de protoanemonina en anemonina, el efecto irritante de la protoanemonina al cuerpo, de manera especial a la piel, queda eliminado. El medicamento puede tratar en forma eficaz diversas enfermedades ocasionadas por inflamaciones asépticas mediante la aplicación tópica. Tiene efectos notables sobre espondilosis cervical, enfermedades lumbares, periartritis húmero escapular, artritis reumatoide, mal de Cotugno (ciática), dolor ocasionado por lesiones viejas, prostatitis aséptica, asma bronquial, dolor estomacal persistente y colecistitis. Con la aplicación del medicamento que contiene anemonina, las inflamaciones asépticas pueden ser tratadas eficazmente. Las pruebas clínicas indican que el medicamento de esta invención tiene un efecto terapéutico notable sobre inflamaciones asépticas y que es eficaz en poco más del 85% de los casos. Tiene el efecto de despejar los agentes tóxicos del cuerpo, de aliviar la rigidez muscular y de activar los colaterales, de aliviar la hinchazón y el dolor, desde el punto de vista de la medicina tradicional China.

Se han realizado pruebas de toxicidad grave y pruebas de toxicidad en un término prolongado, con el licor de extracto de anemonina activa. Los resultados son los siguientes. Mediante administración intraperitoneal, la dosis de máxima tolerancia para el cerdo de guinea fue de 266 g/kg sin que se presentara ninguna intoxicación o muerte. Mediante la administración tópica, no se observó ninguna intoxicación o muerte cuando el área de administración alcanzó 10% del área de superficie del cuerpo del animal. Mediante una administración tópica sucesiva durante 4 semanas, no se observó ningún cambio anormal o patológico en el peso, coeficiente visceral, hemograma, funcionamiento hepático, funcionamiento renal, órganos internos y piel de los cerdos de guinea examinados. Los resultados de las pruebas sobre animales también muestran que el medicamento de la presente invención es no irritante y no alergénico, especialmente para la piel. No ocasionará un cambio patológico sobre la piel afectada con el uso repetido. Por lo tanto, no impedirá que la piel lesionada sane. Las modalidades especificas y la eficacia de la presente invención se ilustrarán más adelante con referencia a los siguientes ejemplos. El alcance de la protección de la presente invención se encuentra definido en las reivindicaciones. Cualquier variación basada en el espíritu de la presente invención tal como la polimerización de la protoanemonina en anemonina con cualquier otro método posible y el uso de otras formas de medicamentos que contengan anemonina o un ingrediente similar para el tratamiento de inflamaciones asépticas, deberá caer dentro del alcance de esta invención.

Ejemplos Ejemplo 1 Se utilizó como materia prima hierba entera de Ran un cul us j apon i cus Th unb . y su raiz o solamente la hierba entera recolectada entre los meses de abril a septiembre, después de pulverizarlo se utilizó como materia prima. Se colocaron 50 kg de la materia prima en un recipiente de cerámica o plástico. Se calentaron 50 kg de etanol a una concentración de 40%, hasta su punto de ebullición y se agregaron al recipiente que contenia la Ran un cul us j apon i cus Th unb . fresca. El contenido del recipiente se calentó hasta ebullición. El recipiente se selló y se almacenó durante medio año o un poco más, con la finalidad de polimerizar la protoanemonina contenida en la Ran un cul us j apon i cus Th unb . fresca en anemonina y de disolver la anemonina resultante en el solvente. Después de exprimir el contenido del frasco y de eliminar los sedimentos, se obtiene un jugo. Entonces el jugo se filtra y se deja reposar el filtrado. Se obtiene un licor de extracto de anemonina, un liquido transparente de color amarillo. Mediante el uso de métodos de detección convencionales, se determinó el contenido de anemonina en los ingredientes eficaces del extracto que resultó ser de aproximadamente 90%. Posteriormente el extracto se mezcló con etanol para formar una preparación que contiene 12.5 mg de anemonina por cada 25 ml de licor. La preparación fue para uso tópico. Como una alternativa, el extracto de anemonina puede ser obtenido por medio de la extracción en frió durante un año o más con etanol.

Ejemplo 2 Utilizando ya sea hierba entera o la raiz o una mezcla de los mismos, de plantas Ranunculus seleccionadas del grupo que consiste de: Ranunculus j aponicus Thunb. fresca, Caltha palustris L, Ranunculus sceleratus L., Anemone hupehensis Lem., Pulsatilla chinensis (?ge . ) Regel, nueve clases de Clematis y la raiz de Imperata cilindrica , Anemone raddeana Regel, Ranunculus Chinensis Regel, Anemone altaica Físch y Anemone hupehensis Lem. var. japonic (Thunb.) , se obtuvo un extracto de anemonina por medio de extracción en caliente y extracción en frió con etanol y también se obtuvo una preparación adecuada para una aplicación tópica o un anatriptico según el método del Ejemplo 1 (las plantas secas de las hierbas pueden ser utilizadas, como una alternativa, como la materia prima) .

Ejemplo 3 Se utilizaron piezas herbales de Clematis chinesis osbeck o una mezcla de piezas herbales de Clematis chinesis osbeck y Pulsatilla chinensis (Bge.) Regel como materia prima. La materia prima se colocó en un recipiente. Una solución de etanol en una concentración de 40%, en una cantidad tal que la proporción de peso de la solución de etanol con respecto a las piezas herbales es de 3:1, se calentó hasta su punto de ebullición y se añadió al recipiente. El contenido del recipiente se calentó a ebullición y entonces el recipiente se selló y se almacenó durante un periodo de 3 meses, tiempo durante el cual el contenido se agitó una vez al dia con la finalidad de disolver completamente la anemonina contenida en las piezas herbales de Clematis chinensis osbeck y/o de Pulsatilla chinensis (Bge.) Regel en etanol. Después de filtrar y dejar reposar, se obtuvo un licor de extracto de anemonina de color café, el cual puede ser concentrado, refinado y granulado para formar una preparación granulada .

Ejemplo 4 Utilizando el método de extracción en frió, 100 kg de materia prima que consistió de piezas herbales de Clematis chinensis osbeck, fueron extraídos utilizando 300 kg de etanol en una concentración al 40% a temperatura ambiente durante seis meses. El contenido del recipiente se agitó una vez al dia durante ese periodo de tiempo con la finalidad de disolver por completo la anemonina contenida en las piezas herbales de Clematis chinensis osbeck en etanol. Después de filtrar y dejar reposar, se obtuvo un extracto de anemonina de color café que puede ser concentrado, refinado y granulado para formar una preparación granulada. Como una alternativa se puede utilizar una mezcla de piezas herbales de Clematis chinensis osbeck y Pulsatilla chinensis (Bge.) Regel como materia prima para reemplazar las piezas herbales de Clematis chinensis osbeck.

Ejemplo 5 Utilizando el método de extracción en caliente o de extracción en frió, se agregaron 100 kg de agua y 50 g de benzoato de -sodio como conservador, a un recipiente que contenia 100 kg de Ranunculus j aponicus Thunb fresca y pulverizada. El recipiente se selló y se almacenó durante un periodo de 8 a 12 meses o más, para polimerizar la protoanemonina contenida en la Ranunculus j aponicus Th unb . fresca en anemonina y para disolver la anemonina resultante en el agua. Después de exprimir el contenido descargado del recipiente y de eliminar el sedimento, se obtuvo un jugo. El jugo se filtró y el filtrado se dejó reposar. Se obtuvo un licor de extracto de anemonina, un liquido transparente de color amarillo, el cual puede ser utilizado en los siguientes pasos para la elaboración de las preparaciones. , Ejemplo 6 Se agregaron 30 kg de etanol a una concentración al 95% como conservador y solvente a un recipiente que contenia 100 kg de Ran un cul us j apon i cus Th unb fresca y pulverizada y el contenido se agitó vigorosamente para formar una mezcla homogénea. El recipiente se selló y se almacenó a temperatura ambiente o a una temperatura elevada durante 8 a 12 meses o más para polimerizar la protoanemonina contenida en la Ran un cul us j apon i cus Th unb . fresca en anemonina y para disolver la anemonina resultante en etanol. Dependiendo de la consistencia del extracto resultante, se añadió una cantidad adecuada de vaselina y se agitó uniformemente para obtener un ungüento de anemonina.

Ejemplo 7 Después de seguir el método descrito en Chemistry of Chinese Herbs Components, página 226 (publicado por Science Publisher, 1977), la hierba entera de Pul sa ti l la chinesi s (Bge . ) Regel en bruto fue destilada con vapor. El destilado resultante fue extraído con éter dietilico. Después de un tratamiento adicional con etanol, se obtuvo un cristal de anemonina (el cual también se encuentra comercialmente disponible), el cual puede ser utilizado posteriormente para elaborar preparaciones para aplicación tópica, administración oral, inyecciones, supositorios, anatriptico, etc.

Ejemplo 8 Un licor que contiene aproximadamente 12.5 mg de anemonina por cada 25 ml de licor fue preparado con el extracto de anemonina obtenido en el Ejemplo 1 y se prepararon toallas húmedas de 100 cm2 , empapando telas no tejidas, con el licor.

Ejemplo 9 Se añadió anemonina en polvo a lanolina y se mezcló vigorosamente para formar un ungüento que contiene 12.5 mg de anemonina por cada 25 ml . El ungüento es para una aplicación tópica, la cual se aplica sobre la piel durante 5-6 horas por dosis.

Pruebas farmacodinámicas Se llevaron a cabo las siguientes pruebas utilizando la preparación tópica del Ejemplo 1 (nombre comercial, Guanyin Dew) : 1. Prueba analgésica con formalina El experimento incluyó 5 grupos de ratones haciendo un total de 80 ratones y cada uno pesó entre 18-22 g: grupo de alta concentración, grupo de concentración moderada, grupo de baja concentración (se administró Guanyin Dew a 12.5 mg/25 ml , 8.75 mg/25 ml y 6.25 mg/25 ml, respectivamente), grupo de dolantina (25 mg/kg) y el grupo de control (mismo volumen de etanol al 25%) . Un grupo recibió Dolantina por via de inyección intraperitoneal y los otros grupos recibieron el medicamento de prueba sobre la parte posterior de la pata izquierda y derecha. 15 minutos después de la administración, se le dieron 0.03 ml de formalina al 2.5% a cada ratón por medio de una inyección subcutánea sobre la parte posterior de la pata derecha y posteriormente el medicamento de prueba se volvió a aplicar. Entonces, se contó el número de veces que los ratones se lamían la parte posterior de su pata derecha en un tiempo de 15 minutos . Resultados: una elevada concentración de Guanyin Dew tiene un efecto analgésico significativo sobre el dolor inducido por medio de la formalina. El número de veces que el ratón lamió la parte posterior de la pata derecha disminuyó de manera considerable en comparación con el grupo control con p<0.05 (ver Tabla 1) .

Tabla 1 Efecto inhibidor de Guanyin Dew sobre la pata que lamieron los ratones Grupos Cantidad No. de Valor de P Tasa de de veces que inhibición Animales se lamió (%) la parte posterior de la pata Control 16 15.68+4.13 Alta 16 9.1316.20 <0.05 42 Moderada 16 12.44 +7.20 >0.05 21 Baj a 16 13.7915.33 >0.05 12 Dolantina 16 0. OO±O.00 <0.001 100 2. Prueba analgésica con una placa caliente Este experimento incluyó 4 grupos de ratones hembra, haciendo un total de 64 ratones hembra y cada una pesó entre 18-22 g, seleccionadas por una reacción de dolor normal con una placa caliente a una temperatura de 55 °C: grupo de alta concentración, grupo de baja concentración, grupo de dolantina y grupo control. Las rutas de administración y dosificación son las mismas que se describieron en la prueba con formalina. Un grupo recibió Dolantina por medio de una inyección intraperitoneal y los otros grupos recibieron el medicamento de prueba sobre la parte posterior de la pata izquierda y derecha y sobre el abdomen. Los ratones se colocaron sobre una placa caliente a temperatura de 55 °C 30, 60 y 90 minutos después de la administración y entonces se determinó el tiempo latente de cada ratón para reaccionar al dolor. Resultados: una elevada concentración de Guanyin Dew tiene un efecto analgésico significativo sobre el dolor inducido por medio del contacto con una placa caliente. El tiempo latente del ratón para reaccionar al dolor aumenta en forma notable y el umbral de dolor incrementa en forma extraordinaria en comparación con el grupo control con p<0.05 (ver Tabla 2 y 3) .

Tabla 2 Efecto de Guanyin Dew sobre el tiempo latente de reacción al dolor {X±SD) Tiempo latente de reacción al dolor (segundos) Grupos Cantidad Antes de la 30 min 60 min 90 min administra- después de después de después de administra- administra- administra- ción ción ción Control 16 29.3314.12 30.13±5.19 29.6917.33 29.2118.18 Alta 16 28.4613.49 31.3317.21 45.4919.47 47.34110.29 P >0.05 <0.05 <0.05 Ba a 16 30.12+5.03 31.78+6.32 35.26+7.79 36.3019.74 P >0.05 >0.05 >0.05 Dolantina 16 30.0814.92 49.8615.23 54.29+9.27 58.31111.23 P <0.01 <0.001 <0.001 Tabla 3 Efecto de Guanyin Dew sobre el umbral del dolor Incremento del umbral del dolor Grupos Cantidad 30 min después 60 min después 90 min de de la de la después de animales administración administración la administra ción Control 16 3 1 0 Alta 16 10 60 66 Baj a 16 6 17 21 Dolantina 16 66 80 94 3. Prueba ant i-hinchazón sobre la parte posterior de la pata de ratas Este experimento incluyó 4 grupos de ratas, haciendo un total de 40 ratas y cada una pesó entre 200-250 g: grupo de alta concentración, grupo de baja concentración (12.5 mg/25 ml, 6.25 mg/25 ml, respectivamente), grupo de acetonida de f luocinolona , grupo de control (el mismo volumen de etanol al 25%) . Se administró acetonida de fluocinolona utilizando un ungüento al 0.025% y los otros grupos recibieron el medicamento correspondiente sobre la parte posterior de la pata izquierda y derecha antes de una inyección subcutánea de 0.1 ml de carragenina al 1% sobre el metatarso de cada parte posterior de la pata derecha de las ratas. Inmediatamente después de la administración de la carragenina, se aplicó el medicamento correspondiente sobre la parte posterior de la pata derecha. Se midieron los perímetros metatársicos de la parte posterior de la pata izquierda y derecha de cada rata después de 2, 3, 4 y 5 horas de la administración final. La diferencia entre los perímetros metatársicos de las dos patas de cada rata se toma como una medida de hinchazón. El medicamento correspondiente se aplicó una vez más sobre la parte posterior de la pata derecha de las ratas después de cada medición. Resultados: una elevada concentración de Guanyin Dew tiene un efecto inhibitorio significativo sobre la hinchazón de la parte posterior de la pata derecha de prueba en comparación con el grupo control con p<0.05 (ver Tabla 4) .

Tabla 4 Efecto inhibidor de Guanyin Dew sobre la hinchazón de la parte posterior de la pata de las ratas { X) ±SD Grupos Cantidad Grado de tumefacción (cm) 2 horas 3 horas 4 horas 5 horas Control 10 1.4410.21 1.4810.13 1.4710.19 1.45+0.13 Alta 10 1.2410.23 1.01+0.17 0.9710.21 0.92+0.18 P >0.05 <0.05 <0.05 <0.05 Baja 10 1.37+0.19 1.36+0.21 1.39+0.24 1.40+0.14 P >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 Acetonida 10 0.91+0.20 0.9210.13 0.9010.18 0.9210.24 de fluocino-lona <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 4. Prueba sobre ileo aislado de cerdo de guinea Cuatro cerdos de guinea, cada uno con un peso entre 300-350 g, 2 machos y 2 hembras, fueron utilizados en este experimento. Se obtuvo el ileo y se colocó en un solución Tyode fria en la que burbujeaba oxigeno, inmediatamente después de que el animal fue sacrificado. El ileo aislado se limpió y cortó en segmentos de 2-2.5 cm . Se ligaron ambos extremos de dos segmentos intestinales. Un extremo del segmento se amarró en un gancho de aeración y se colocó en un baño Magnus termo constante. El otro extremo del segmento se conectó a un transductor de tensión conectado a una máquina de registro. Se registró la contracción y relajación del ileo después de agregar Guanyin Dew, acetilcolina (10~9) y atropina (0.05%) . Resultados: una elevada concentración de Guanyin Dew relaja en forma significativa el mienterón estimulado por acetilcolina.

Claims (10)

1. 4 REIVINDICACIONES : 1. Un medicamento útil para el tratamiento ?>d inflamaciones asépticas, el cual contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de anemonina. 2. El medicamento como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la anemonina se origina a partir del extracto de una planta natural o hierba china que contiene anemonina o su precursor. 3. El medicamento como se reivindica en la reivindicación 2, en donde la planta natural o hierba china se selecciona del grupo que consiste de plantas Ranunculáceas incluyendo Ranunculus japonicus Thunb., Caltha palustris L, Ranunculus sceleratus L., Anemone hupehensis Lem., Pulsatilla chinensis (?ge . ) Regel, Anemone raddeana Regel, Ranunculus Chinensis Regel, Anemone altaica Fisch, Clematis chinensis osbeck, Clematis flnetiana Ievi et Vant, Clematis hexapétala Pall, Clematis Manshurica Rupr . , Clematis paniculata, Clematis florida , Clematis clasiandra Maxim, Clematis uncinata champ . ex Benth, Clematis meyeniana Walp y Anemone hupehensis Lem. var. japonic (Thunb . ) Bowles et Stearn; plantas Gramináceas incluyendo raices de Imperata cilindrica , plantas que contienen ranunculina de Helleborus , Anemone , Hepática , Ranunculus , Bratrachium y Aconitum scaposum var. vaginatum . 4. El medicamento como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la anemonina es un producto quimico sintético. 5. El medicamento como se reivindica en las reivindicaciones 2 y 3, en donde la anemonina se origina a partir de un extracto de anemonina obtenido por medio de la extracción de hierbas chinas con un solvente orgánico, agua, un aceite animal, un aceite vegetal, un vinagre de cerveza, o un ácido inorgánico. 6. El medicamento como se reivindica en las reivindicaciones 1-5, el cual además contiene cualquier extracto de una hierba china, el cual es compatible con el compuesto de anemonina y favorable para el tratamiento. 7. El medicamento como se reivindica en las reivindicaciones 1-6, el cual es una preparación de administración oral, por inyección y por aplicación tópica. 8. El medicamento como se reivindica en las reivindicación 7, en donde la preparación de aplicación tópica es un extracto liquido, yeso, supositorio, anatriptico o pintura para aplicación tópica, el cual puede ser administrado por medio de administración percutánea. 9. El medicamento como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde las inflamaciones asépticas incluyen espondilosis cervical, enfermedades lumbares, periartritis húmero escapular, codo de tenista, síndrome de fascia muscular, artritis reumatoide, osteoartritis, prostatitis aséptica, neuritis múltiple, neurodermatitis, tenosinovitis , tensión en el músculo lumbar; mal de Cotugno (ciática), talón doloroso, migraña, dolor estomacal persistente, dolor ocasionado por cáncer, asma bronquial y necrosis aséptica temprana de la cabeza femoral ocasionada por inflamaciones asépticas y otras enfermedades que pertenecen a las inflamaciones asépticas tal y como se define dentro del campo médico. 10. Un medicamento de origen natural útil en el tratamiento de inflamaciones asépticas, el cual contiene, como ingrediente eficaz, un extracto obtenido por medio de la extracción de cualquier planta natural o hierba china que contenga anemonina o su precursor, con un solvente orgánico, agua, un aceite animal, un aceite vegetal, un vinagre de cerveza o un ácido inorgánico. 11. El medicamento de origen natural como se reivindica en la reivindicación 10, en donde la planta natural o hierba china se selecciona del grupo que consiste de plantas Ranunculáceas incluyendo Ranunculus japonicus Thunb., Caltha palustrís L, Ranunculus sceleratus L., Anemone hupehensis Lem., Pulsatilla chinensis (Bge . ) Regel, Anemone raddeana Regel, Ranunculus Chinensis Regel, Anemone altaica Fisch, Clematis chinesis osbeck, Clematis flnetiana levi et Vant , Clematis hexapétala Pall, Clematis Manshurica Rupr., Clematis paniculata, Clematis florida , Clematis clasiandra Maxim, Clematis uncinata champ . ex Benth, Clematis meyeniana Walp y Anemone hupehensis Lem. var. japonic (Thunb.) Bowles et Stearn; plantas Gramináceas incluyendo raices de Imperata cilindrica , plantas que contienen ranunculina de Helleborus , Anemone , Hepática , Ranunculus , Bratrachium y Aconitum scaposum var. vaginatum . 12. El medicamento de origen natural como se reivindica en las reivindicaciones 10 y 11, en donde el ingrediente eficaz es el extracto obtenido por medio de la extracción de una planta natural o hierba china con etanol. 13. El medicamento de origen natural como se reivindica en las reivindicaciones 10 y 11, el cual además contiene un extracto de una hierba china, el cual es compatible con el compuesto de anemonina y es favorable para el tratamiento. 14. El medicamento de origen natural como se reivindica en la reivindicación 10, el cual es una preparación de administración oral, por inyección y por aplicación tópica. 15. El medicamento de origen natural como se reivindica en la reivindicación 14, en donde la preparación de aplicación tópica es un extracto liquido, yeso, supositorio, anatriptico o pintura para administración tópica, el cual puede ser por medio de administración percutánea. 16. El uso del medicamento como se reivindica en las reivindicaciones 1-5 para el tratamiento de inflamaciones asépticas y de diversos dolores persistentes ocasionados por inflamaciones asépticas . 17. El uso como se reivindica en la reivindicación 16, en donde las inflamaciones asépticas incluyen espondilosis cervical, enfermedades lumbares, periartritis húmero escapular, codo de tenista, síndrome de fascia muscular, artritis reumatoide, osteoartritis, prostatitis aséptica, neuritis múltiple, neurodermatitis, tenosinovit is , tensión en el músculo lumbar; mal de Cotugno (ciática), talón doloroso, migraña, dolor estomacal persistente, dolor ocasionado por cáncer, asma bronquial y necrosis aséptica temprana de la cabeza femoral ocasionada por inflamaciones asépticas y otras enfermedades que pertenecen a las inflamaciones asépticas tal y como se define dentro del campo médico . 18. Un método para la preparación de un medicamento útil para el tratamiento de inflamaciones asépticas, el cual comprende la extracción en frió o la extracción en caliente de una planta natural o hierba china que contenga ranunculina, con un solvente orgánico, agua, un aceite animal, un aceite vegetal, un vinagre de cerveza o un ácido inorgánico, como extrayente, bajo condiciones de sellado y la posterior recuperación del extracto resultante. 19. El método como se reivindicó en la reivindicación 18, en donde el solvente orgánico es metanol, etanol, propanodiol, glicerina, cloroformo o mezclas de los mismos. 20. El método como se reivindicó en la reivindicación 18 o 19, en donde la extracción en frió se lleva a cabo con etanol de 30 a 50% de concentración durante 8 meses o más. 21. El método como se reivindicó en la reivindicación 18 o 19, el cual comprende el calentamiento del extrayente etanol de 30% a 50% de concentración hasta su punto de ebullición, la adición del etanol a un recipiente que contenga la planta natural o hierba china, el calentamiento del contenido del recipiente a ebullición y posteriormente el sellado y almacenamiento del recipiente durante 6 meses o más . 22. El método como se reivindicó en la reivindicación 19, el cual comprende la adición de etanol de 95% de fuerza como conservador, a la planta natural o hierba china pulverizada con la finalidad de preparar un ungüento. 23. El método como se reivindicó en la reivindicación 18, en donde el conservador se añade en una cantidad convencional durante la extracción cuando se utiliza agua como extrayente. 24. Un método para el tratamiento de inflamaciones asépticas, el cual comprende la aplicación de una gasa o tela no tejida en la cual se absorbe el medicamento como se reivindicó en las reivindicaciones 1-9 sobre los sitios afectados o adoloridos, una dosis por semana durante 3 semanas, con una duración de 4 a 6 horas por dosis. 25. Un método para el tratamiento de inflamaciones asépticas, el cual comprende la aplicación de una gasa o tela no tejida en la cual se absorbe el medicamento de origen natural como se reivindicó en la reivindicación 10 sobre los sitios afectados o adoloridos, una dosis por semana durante 3 semanas, con una duración de 4 a 6 horas por dosis. 26. Una toalla húmeda útil para el tratamiento de inflamaciones asépticas por medio de administración percutánea, la cual se prepara empapando telas no tejidas con el medicamento como se reivindica en las reivindicaciones 1-9. 27. Una toalla húmeda útil para el tratamiento de inflamaciones asépticas por medio de administración percutánea, la cual se prepara empapando telas no tejidas con el medicamento de origen natural como se reivindica en la reivindicación 10. 28. Un medicamento útil para el tratamiento de inflamaciones asépticas, el cual contiene, como ingrediente eficaz, cristales de anemonina obtenidos por medio de la extracción de una planta natural que contiene anemonina o su precursor y la separación de los cristales de anemonina en una forma convencional.