MA51290A - Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1 - Google Patents

Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1

Info

Publication number
MA51290A
MA51290A MA051290A MA51290A MA51290A MA 51290 A MA51290 A MA 51290A MA 051290 A MA051290 A MA 051290A MA 51290 A MA51290 A MA 51290A MA 51290 A MA51290 A MA 51290A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
pyridopyrimidinones
benzylamino
derivative
new
sos1 inhibitors
Prior art date
Application number
MA051290A
Other languages
English (en)
Inventor
Anke Baum
Markus Frank
Annika Gille
Michael Gmachl
Stefan Goepper
Marco Hans Hofmann
Christiane Kofink
Markus Ostermeier
Juergen Ramharter
Dorothea Ingrid RUDOLPH
Marco Santagostino
Fabio Savarese
Heinz Stadtmueller
Julian Wippich
Tobias Wunberg
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Int filed Critical Boehringer Ingelheim Int
Publication of MA51290A publication Critical patent/MA51290A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08Bridged systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
MA051290A 2017-12-21 2018-12-20 Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1 MA51290A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17209865 2017-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA51290A true MA51290A (fr) 2021-03-31

Family

ID=60781991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA051290A MA51290A (fr) 2017-12-21 2018-12-20 Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1

Country Status (34)

Country Link
US (2) US10829487B2 (fr)
EP (2) EP3728254B1 (fr)
JP (1) JP7189956B2 (fr)
KR (1) KR20200111163A (fr)
CN (1) CN111372932B (fr)
AR (1) AR114164A1 (fr)
AU (1) AU2018390927B2 (fr)
BR (1) BR112020010123A2 (fr)
CA (1) CA3085835A1 (fr)
CL (2) CL2020001501A1 (fr)
CO (1) CO2020007218A2 (fr)
CR (2) CR20210307A (fr)
DK (1) DK3728254T3 (fr)
EA (1) EA202091491A1 (fr)
EC (1) ECSP20040257A (fr)
ES (1) ES2944306T3 (fr)
FI (1) FI3728254T3 (fr)
HR (1) HRP20230400T1 (fr)
HU (1) HUE062076T2 (fr)
IL (1) IL275379B2 (fr)
JO (1) JOP20200154A1 (fr)
LT (1) LT3728254T (fr)
MA (1) MA51290A (fr)
MX (1) MX2020006438A (fr)
PE (1) PE20210163A1 (fr)
PL (1) PL3728254T3 (fr)
PT (1) PT3728254T (fr)
RS (1) RS64167B1 (fr)
SA (1) SA520412278B1 (fr)
SG (1) SG11202005881YA (fr)
SI (1) SI3728254T1 (fr)
TW (1) TWI810230B (fr)
UA (1) UA126173C2 (fr)
WO (1) WO2019122129A1 (fr)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018350980B2 (en) 2017-10-18 2023-02-23 Incyte Corporation Condensed imidazole derivatives substituted by tertiary hydroxy groups as pi3k-y gamma inhibitors
CR20210307A (es) * 2017-12-21 2021-07-27 Boehringer Ingelheim Int NUEVAS PIRIDOPIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS CON BENCILAMINO Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE SOS1 (Divisional 2020-312)
KR20220024191A (ko) 2019-06-19 2022-03-03 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 항암제 조합 요법
EP4045505A1 (fr) * 2019-10-15 2022-08-24 Bayer Aktiengesellschaft 2-méthyl-aza-quinazolines
KR20220100903A (ko) * 2019-11-08 2022-07-18 레볼루션 메디슨즈, 인크. 이환식 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도
LT4065575T (lt) * 2019-11-29 2024-05-27 Lupin Limited Pakeisti tricikliniai junginiai
BR112022012106A2 (pt) * 2019-12-20 2022-09-20 Mirati Therapeutics Inc Inibidores de sos1
CN113045565A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 微境生物医药科技(上海)有限公司 新型K-Ras G12C抑制剂
EP4081521A1 (fr) * 2019-12-27 2022-11-02 Lupin Limited Composés tricycliques substitués
US20230101312A1 (en) * 2020-02-24 2023-03-30 Mirati Therapeutics, Inc. Sos1 inhibitors
TW202144338A (zh) * 2020-04-08 2021-12-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 嘧啶并二環類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
US11945812B2 (en) 2020-06-02 2024-04-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Annulated 2-amino-3-cyano thiophenes and derivatives for the treatment of cancer
CN113801114B (zh) * 2020-06-11 2022-11-18 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合二环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US20230219951A1 (en) 2020-06-11 2023-07-13 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. Pyridine-pyrimidine derivative, preparation method therefor and pharmaceutical use thereof
WO2021259972A1 (fr) * 2020-06-24 2021-12-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Polythérapie anticancéreuse comprenant un inhibiteur de sos1 et un inhibiteur de kras g12c
CN113912608B (zh) * 2020-07-10 2023-07-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 嘧啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
EP4186903A1 (fr) * 2020-07-24 2023-05-31 Medshine Discovery Inc. Composé quinazoline
CN116194446A (zh) * 2020-08-06 2023-05-30 北京泰德制药股份有限公司 Sos1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
MX2023002248A (es) 2020-09-03 2023-05-16 Revolution Medicines Inc Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
PE20231207A1 (es) 2020-09-15 2023-08-17 Revolution Medicines Inc Derivados indolicos como inhibidores de ras en el tratamiento del cancer
US20240025863A1 (en) 2020-09-16 2024-01-25 Biotheryx, Inc. Sos1 protein degraders, pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications
EP4214204A1 (fr) 2020-09-18 2023-07-26 Bayer Aktiengesellschaft Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amines en tant qu'inhibiteurs de sos1
CN116323590A (zh) 2020-10-20 2023-06-23 苏州泽璟生物制药股份有限公司 取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用
WO2022105921A1 (fr) * 2020-11-21 2022-05-27 上海凌达生物医药有限公司 Composé pyrimido-hétérocyclique, son procédé de préparation et son utilisation
CN117396472A (zh) 2020-12-22 2024-01-12 上海齐鲁锐格医药研发有限公司 Sos1抑制剂及其用途
CN114685487B (zh) * 2020-12-27 2024-04-19 上海凌达生物医药有限公司 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途
CA3203205A1 (fr) * 2021-01-19 2022-07-28 Mandar Ramesh Bhonde Combinaisons pharmaceutiques d'inhibiteurs de sos1 pour le traitement et/ou la prevention du cancer
CN116546985A (zh) * 2021-01-28 2023-08-04 浙江海正药业股份有限公司 吡啶并嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
CN117279914A (zh) * 2021-01-29 2023-12-22 南京再明医药有限公司 Sos1抑制剂及其制备方法和应用
CN114436976B (zh) * 2021-01-29 2023-07-11 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 一种新型喹唑啉类衍生物及其制备和应用
CN114835719A (zh) * 2021-02-01 2022-08-02 苏州泽璟生物制药股份有限公司 取代双环并芳杂环胺类抑制剂及其制备方法和应用
CN114835703A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 苏州泽璟生物制药股份有限公司 取代嘧啶并吡啶酮类抑制剂及其制备方法和应用
JP2024505732A (ja) 2021-02-08 2024-02-07 武漢人福創新薬物研発中心有限公司 ピリドピリミジノン系誘導体及びその製造方法と使用
CN116669738A (zh) * 2021-02-09 2023-08-29 苏州阿尔脉生物科技有限公司 一种作为sos1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途
CN113200981A (zh) * 2021-02-10 2021-08-03 杭州英创医药科技有限公司 作为sos1抑制剂的杂环化合物
WO2022171118A1 (fr) * 2021-02-10 2022-08-18 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé ayant une activité antitumorale et son utilisation
WO2022187411A1 (fr) 2021-03-02 2022-09-09 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
CN117062818A (zh) * 2021-03-05 2023-11-14 南京再明医药有限公司 新型sos1抑制剂及其制备方法和应用
US20240208945A1 (en) 2021-03-26 2024-06-27 Medshine Discovery Inc. 6-carbamate substituted heteroaryl ring derivatives
GB202104609D0 (en) 2021-03-31 2021-05-12 Sevenless Therapeutics Ltd New Treatments for Pain
MX2023011633A (es) 2021-03-31 2023-12-15 Sevenless Therapeutics Ltd Inhibidores de sos1 e inhibidores de ras para su uso en el tratamiento del dolor.
US20220324862A1 (en) * 2021-03-31 2022-10-13 Acerand Therapeutics (Usa) Limited Pyridopyrimidinone compounds
TW202304452A (zh) * 2021-04-09 2023-02-01 美商銳新醫藥公司 Sos1抑制劑與ras抑制劑於治療癌症之用途
JP2024514127A (ja) 2021-04-09 2024-03-28 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 抗がん剤療法
EP4074317A1 (fr) 2021-04-14 2022-10-19 Bayer AG Dérivés de phosphore en tant que nouveaux inhibiteurs de sos1
WO2022222875A1 (fr) * 2021-04-19 2022-10-27 昆药集团股份有限公司 Dérivé tricyclique de benzopyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
CN115232111A (zh) 2021-04-23 2022-10-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Sos1降解剂及其制备方法和应用
CN117677398A (zh) 2021-07-27 2024-03-08 东丽株式会社 用于癌的治疗和/或预防的药品
CA3227026A1 (fr) 2021-08-03 2023-02-09 Evopoint Biosciences Co., Ltd. Compose cyclique fusionne, composition pharmaceutique et application associee
AU2022330732A1 (en) * 2021-08-17 2024-02-15 Cyrus Therapeutics Inc. Sos1 inhibitor and use thereof
CN117730080A (zh) * 2021-08-30 2024-03-19 浙江海正药业股份有限公司 吡啶并嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途
WO2023029833A1 (fr) * 2021-09-02 2023-03-09 上海海和药物研究开发股份有限公司 Inhibiteur de sos1, procédé de préparation associé et utilisation correspondante
CN117986265A (zh) * 2021-09-14 2024-05-07 北京福元医药股份有限公司 苄氨基取代的嘧啶并吡喃酮衍生物及其组合物、制剂和用途
WO2023041049A1 (fr) 2021-09-17 2023-03-23 江苏先声药业有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de sos1 et ses utilisations
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
CN115724844A (zh) * 2021-11-22 2023-03-03 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 一种具有抗肿瘤活性的杂环化合物及其用途
AU2022402390A1 (en) 2021-12-01 2024-05-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Annulated 2-amino-3-cyano thiophenes and derivatives for the treatment of cancer
TW202340208A (zh) 2021-12-01 2023-10-16 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 用於治療癌症之環狀2-胺基-3-氰基噻吩及衍生物
WO2023099608A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023099592A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023099620A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composés de dégradation de kras comprenant des 2-amino-3-cyano thiophènes annelés
WO2023114954A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine utilisés comme inhibiteurs de la shp2
CN116265462A (zh) * 2021-12-17 2023-06-20 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 一种具有抗肿瘤活性的杂环化合物及其用途
WO2023125737A1 (fr) * 2021-12-29 2023-07-06 Silexon Ai Technology Co., Ltd. Composés hétérocycliques et leur utilisation
WO2023135260A1 (fr) 2022-01-14 2023-07-20 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Nouveaux phtalazines à substitution amine et dérivés utilisés comme inhibiteurs de sos1
WO2023138526A1 (fr) * 2022-01-21 2023-07-27 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline d'un composé méthylpyridopyrimidine allylique
WO2023143147A1 (fr) * 2022-01-28 2023-08-03 上海优理惠生医药有限公司 Composés de pyridazopyridone, composition pharmaceutique de ceux-ci et leur utilisation
EP4227307A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
GB202203976D0 (en) 2022-03-22 2022-05-04 Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd Tricyclic phthalazines and derivatives as sos1 inhibitors
US11912708B2 (en) 2022-04-20 2024-02-27 Kumquat Biosciences Inc. Macrocyclic heterocycles and uses thereof
WO2023215256A1 (fr) * 2022-05-03 2023-11-09 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de sos1 et leurs utilisations
WO2023215257A2 (fr) * 2022-05-03 2023-11-09 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de sos1 et leurs utilisations
TW202404581A (zh) 2022-05-25 2024-02-01 美商醫肯納腫瘤學公司 Mek抑制劑及其用途
WO2023240263A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
WO2024002318A1 (fr) * 2022-07-01 2024-01-04 四川汇宇制药股份有限公司 Dérivé de pyridazopyridone et son utilisation
TW202404605A (zh) * 2022-07-07 2024-02-01 大陸商武漢人福創新藥物研發中心有限公司 包含sos1抑制劑的藥物組成物
CN115057847B (zh) * 2022-07-26 2024-01-26 山东百启生物医药有限公司 一种4,6-二氯-5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-甲基嘧啶的制备方法
WO2024027762A1 (fr) * 2022-08-05 2024-02-08 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé à cycles fusionnés, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024032615A1 (fr) * 2022-08-08 2024-02-15 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Forme cristalline d'un composé pyridinopyrimidinone, sel acide de celle-ci, forme cristalline d'un sel acide de celle-ci et utilisation
WO2024040131A1 (fr) 2022-08-17 2024-02-22 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de pyridopyrimidine kras
WO2024056782A1 (fr) 2022-09-16 2024-03-21 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés de pyrido[3,4-d]pyrimidine substitués par sulfone pour le traitement du cancer
WO2024074827A1 (fr) 2022-10-05 2024-04-11 Sevenless Therapeutics Limited Nouveaux traitements de la douleur
WO2024079252A1 (fr) 2022-10-13 2024-04-18 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiteurs de sos1

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5654307A (en) 1994-01-25 1997-08-05 Warner-Lambert Company Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
US6174899B1 (en) 1998-05-14 2001-01-16 Morton Shulman Orally administered analgesic composition comprising myfadol
KR101115891B1 (ko) 2007-03-23 2012-02-13 에프. 호프만-라 로슈 아게 아자-피리도피리미딘온 유도체
TWI377944B (en) 2007-06-05 2012-12-01 Hanmi Holdings Co Ltd Novel amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells
JP5634995B2 (ja) 2008-08-12 2014-12-03 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーGlaxoSmithKline LLC 化学化合物
EP2572709A1 (fr) 2008-11-28 2013-03-27 Novartis AG Inhibiteurs de HSP90 utiles dans un traitement thérapeutique
UA105198C2 (ru) 2008-12-12 2014-04-25 Берингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Антитело против инсулиноподобных факторов роста
WO2011053861A1 (fr) 2009-10-29 2011-05-05 Genosco Inhibiteurs de kinases
CN105107228B (zh) 2010-12-06 2017-03-29 颇尔公司 生物制品的连续加工方法
US8846656B2 (en) 2011-07-22 2014-09-30 Novartis Ag Tetrahydropyrido-pyridine and tetrahydropyrido-pyrimidine compounds and use thereof as C5a receptor modulators
AR090151A1 (es) 2012-03-07 2014-10-22 Lilly Co Eli Compuestos inhibidores de raf
SG11201405007QA (en) * 2012-03-14 2014-10-30 Lupin Ltd Heterocyclyl compounds
US9242969B2 (en) 2013-03-14 2016-01-26 Novartis Ag Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
TW201524952A (zh) 2013-03-15 2015-07-01 Araxes Pharma Llc Kras g12c之共價抑制劑
WO2015025326A1 (fr) * 2013-08-19 2015-02-26 Council Of Scientific & Industrial Research Composés 3-(4-éthynylphényl) pyridopyrimidinone utiles en tant qu'agents anticancéreux potentiels et leur procédé de préparation,
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
WO2016077793A1 (fr) 2014-11-14 2016-05-19 Children's Hospital Medical Center Inhibiteurs de sos1 pour le traitement du cancer
CN107286180B (zh) * 2016-04-11 2019-07-02 上海勋和医药科技有限公司 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用
EP3878850A1 (fr) 2016-12-22 2021-09-15 Boehringer Ingelheim International GmbH Nouvelles quinazolines substituées benzylamino et dérivés en tant qu'inhibiteurs de sos1
EP3601267A1 (fr) 2017-03-21 2020-02-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 2-méthyl-quinazolines
CR20210307A (es) * 2017-12-21 2021-07-27 Boehringer Ingelheim Int NUEVAS PIRIDOPIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS CON BENCILAMINO Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE SOS1 (Divisional 2020-312)
KR20220024191A (ko) 2019-06-19 2022-03-03 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 항암제 조합 요법

Also Published As

Publication number Publication date
CL2020001501A1 (es) 2020-11-13
EA202091491A1 (ru) 2020-11-13
JP2021506864A (ja) 2021-02-22
HUE062076T2 (hu) 2023-09-28
KR20200111163A (ko) 2020-09-28
SA520412278B1 (ar) 2022-08-17
US20190194192A1 (en) 2019-06-27
US11814380B2 (en) 2023-11-14
CA3085835A1 (fr) 2019-06-27
PE20210163A1 (es) 2021-01-26
RS64167B1 (sr) 2023-05-31
TW201938557A (zh) 2019-10-01
TWI810230B (zh) 2023-08-01
HRP20230400T1 (hr) 2023-06-23
IL275379A (en) 2020-07-30
CN111372932A (zh) 2020-07-03
CL2021000907A1 (es) 2021-10-29
US10829487B2 (en) 2020-11-10
MX2020006438A (es) 2020-09-17
LT3728254T (lt) 2023-05-10
UA126173C2 (uk) 2022-08-25
CR20210307A (es) 2021-07-27
BR112020010123A2 (pt) 2020-11-10
AU2018390927A1 (en) 2020-05-28
JOP20200154A1 (ar) 2020-06-18
SI3728254T1 (sl) 2023-06-30
SG11202005881YA (en) 2020-07-29
WO2019122129A1 (fr) 2019-06-27
IL275379B2 (en) 2023-06-01
EP4219493A1 (fr) 2023-08-02
JP7189956B2 (ja) 2022-12-14
US20210009588A1 (en) 2021-01-14
AR114164A1 (es) 2020-07-29
DK3728254T3 (da) 2023-06-06
ES2944306T3 (es) 2023-06-20
EP3728254A1 (fr) 2020-10-28
AU2018390927B2 (en) 2023-01-12
CR20200312A (es) 2020-09-11
FI3728254T3 (fi) 2023-05-05
PL3728254T3 (pl) 2023-06-12
EP3728254B1 (fr) 2023-02-15
CO2020007218A2 (es) 2020-06-19
ECSP20040257A (es) 2020-08-31
PT3728254T (pt) 2023-05-02
CN111372932B (zh) 2023-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA51290A (fr) Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1
MA52486A (fr) Pyridazinones utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp7
MA49566A (fr) Carboxamides utilisés en tant qu'inhibiteurs des canaux sodiques
MA47123A (fr) Dérivés de benzooxazole en tant qu'mmunomodulateurs
MA45244A (fr) Pyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de dnmt1
MA47125A (fr) Dérivés de pyrazole en tant qu'inhibiteurs de malt1
MA43862A (fr) Spiroheptane salicylamides et composés associés en tant qu' inhibiteurs de rock
MA48994A (fr) Isoquinoléines utilisées en tant qu'inhibiteurs de hpk1
MA54547A (fr) Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
MA54546A (fr) Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
MA46339A (fr) Dérivés de cyanopyrrolidine ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp 30
MA47575A (fr) Composés inhibiteurs d'oga monocyclique
MA44725A (fr) Formulations d'un inhibiteur de lsd1
MA45189A (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
MA45377A (fr) Composés hétérocycliques en tant qu'agents antibacteriens
MA45192A (fr) Traitement d'association
MA43169A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
MA46981A (fr) Dérivés de benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine
MA53150A (fr) Composés de benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de c-kit
MA40774A (fr) Dérivés de diaryle-urée en tant qu'inhibiteurs de kinase p38
MA47086A (fr) Dérivés de dihydropyrimidine-carboxamide bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase
MA51438A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de lsd1
MA54567A (fr) Pyridine et composés de pyridimine en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
MA42659A (fr) Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
MA51429A (fr) Dérivés amino-fluoropipéridines utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase