LV10778B - Derivatives of cephalosporin - Google Patents
Derivatives of cephalosporin Download PDFInfo
- Publication number
- LV10778B LV10778B LVP-94-73A LV940073A LV10778B LV 10778 B LV10778 B LV 10778B LV 940073 A LV940073 A LV 940073A LV 10778 B LV10778 B LV 10778B
- Authority
- LV
- Latvia
- Prior art keywords
- oxo
- amino
- ene
- oct
- thia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (28)
- LV 10778 Patentformulas punkti 1. ĒĒCēļ2sE2EĪDĒ atvasinājumi ar kopējo formulu (I)(I) kura: R* ir no karbonskābes atvasināta acilgrupa; 2 R ir ūdeņradis, hidroksilgrupa, (zemākā alkilgrupa)-Q , ciklo-alkilgrupa, zemākā alkoksigrupa, zemākā alkenilgrupa, ciklo-alkenilgrupa, zemākā alkinilgrupa, (aralkilgrupa)-Q , (aril-grupa)-Qm, ariloksigrupa, aralkoksigrupa, heterocikls, pie kam zemākā alkilgrupa, cikloalkilgrupa, zemākā alkoksigrupa, zemākā alkenilgrupa, cikloalkenilgrupa, zemākā alkinilgrupa, aralkilgrupa, arilgrupa, ariloksigrupa, aralkoksigrupa un heterocikls neobligāti aizvietoti vismaz ar vienu aizvietotāju no grupas: karboksilgrupa, aminogrupa, nitrogrupa, ciāngrupa, zemākā alkilgrupa, zemākā alkoksigrupa, hidroksilgrupa, halo- 1 gēns, -C0NR4R5, -N(R5)COOR9, R5C0-, R50C0-,R5COO-, kur R4 ir ūdeņradis, zemākā alkilgrupa vai cikloalkilgrupa; R^ ir ūdeņ- 9 radis vai zemāka alkilgrupa; R ir zemākā alkilgrupa, zemākā alkenilgrupa vai karboksilgrupas aizsarggrupa; Q ir -C0- vai -S02~; m ir 0 vai 1; n ir 0, 1 vai 2; kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās salis un savienojumu ar formulu (I), to esteru un sāļu hidrāti.
- 2. Savienojumi pēc punkta 1 ar 3-vietas aizvietotāju E-formā, proti, ar formulu (la) r’hn la) cooti kura: R1 un n nozīmes ir punktā 1 minētās, bet 2 R nav (zemākā alkilgrupa)-Q, (aralkilgrupa)-Q un (arilgrupa)-Q; Q ir -C0- vai -S02~, kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās sālis un savienojumu ar formulu (la), to esteru un sāļu hidrāti. 2 LV 10778 3. Savienojurni pēc punkta 1 ar 3-vietas aizvietotāju Z-formā, proti, ar formulu (Ib) R’HN oCOOH (Ib) kurā: 1 2 R , R un n nozīmes ir punktā 1 minētās, kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās sālīs un savienojumu ar formulu (Ib), to esteru un sāļu hidrāti. Pēc ijebkura no punktiem ar f°rmulu (II) HCOOH (II) o kurā: Z ir -CU^CrV3 [IIA], -CH(X)NH2 [ I IB] vai -C(X)=N-0R3 [IIC); a 4 R ir ūdeņradis, zemākā alkilgrupa vai -CI^COOR , pie kam zemākā alkilgrupa neobligāti aizvietota vismaz ar vienu aizvietotāju 3 no grupas: karboksilgrupa, aminogrupa, nitrogrupa, ciāngrupa, zemākā alkilgrupa, zemākā alkoksigrupa, hidroksilgrupa, halogēns, -CONR4R5, -N(R5)COOR9, R5CO-, R50C0-,R5COO-; R*3 ir ūdeņradis vai zemākā alkilgrupa; X ir arilgrupa, cikloheksilgrupa, 1,4-cikloheksadienilgrupa vai heterocikls, pie kam arilgrupa, cikloheksilgrupa, 1,4-cikloheksadienilgrupa vai heterocikls neobligāti aizvietoti vismaz ar vienu aizvietotāju no grupas: karboksilgrupa, aminogrupa, nitrogrupa, ciāngrupa, zemākā alkilgrupa, zemākā alkoksigrupa, hidroksilgrupa, halogēns, -CONR4R5, -N(R5)COOR9, R5CO-, R5OCO-, K ir ūdeņradis, zemāka alkilgrupa, aralkilgrupa, ciklolkilgru- 5 7 8 9’ 78 pa, R C0- vai -C(R R )COOR , kur R un R neatkarīgi viens no 7 8 otra ir ūdeņradis vai zemākā alkilgrupa, vai arī R un R abi kopā veido cikloalkilgrupu; 9’ 9 R ir ūdeņradis vai R ; bet R , R , R un n nozīmes ir punktā 1 vai 2 minētās, kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās sālis un savienojumu ar formulu (II), to esteru un sāļu hidrāti. 5.Savienojumi pēc punkta 4 ar formulu (IIA)COOH O (IIA) 4 LV 10778 kurā Ra, Rb, R^, X, m un n nozīmes atbilst punktā 4 dotajām, kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās sālis un savienojumu ar formulu (IIA), to esteru un sāļu hidrāti.
- 6. Savienojumi pēc punkta 4 ar formulu (IIB)(IIB) 2 kurā R , X, m un n nozīmes atbilst punktā 4 dotajām, kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās sālis un savienojumu ar formulu (IIB), to esteru un sāļu hidrāti. 7. Pēc Punkta 4 ar formulu (IIC)5 2 3 kurā R , R , X, m un n nozīmes atbilst punktā 4 dotajām, kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās sālīs un savienojumu ar formulu {11C), to esteru un sāļu hidrāti. 3
- 8. Savienojumi pēc punkta 7, kur R ir ūdeņradis.
- 9. Savienojumi pēc punkta 7 vai 8, kurX ir heterocikls, kas satur vismaz vienu heteroatomu no grupas: slāpeklis, skābeklis un sērs; pie kam heterocikls neobligāti aizvietots vismaz ar vienu aizvietotāju no grupas: karboksilgrupa, aminogrupa, nitrogrupa, ciān-grupa, zemākā alkilgrupa, zemākā alkoksigrupa, hidroksilgrupa, halogēns. 10. §®Yļ?ņojumi P®c punkta 9, kur heterocikls aizvietots ar aminogrupu. 11. jHEli Pēc Punkta 10 ar formulu (III)kur R , R un n nozīmes atbilst punktā 4 dotajām, 6 LV 10778 kā arī šo atvasinājumu viegli hidrolizējamie esteri un farmaceitiski pieņemamās salis un savienojumu ar formulu (III), to esteru un sāļu hidrāti.
- 12. Savienojumi Pēc Punkta 11, kur n ir 1. 3
- 13. Savienojumi, pec punkta 11 vai 12, kur R ir ūdeņradis, ze- 7 8 9* mākā alkilgrupa, cikloalkilgrupa vai -C(R R )COOR 3
- 14. SavienoJumi pēc punkta 13, kur R ir ūdeņradis.
- 15.Savienojumi pēc;jebkura no punktiem 11 - 14, kur R2 ir ūdeņradis, cikloalkilgrupa vai zemākā alkilgrupa, kas neobligāti aizvietota ar halogēnu; zemākā alkoksigrupa vai fenilgrupa, kas neobligāti ar vismaz vienu zemāko alkoksigrupu vai halogēnu. 16· Savienojumi pēc jebkura no punktiem 11 - 14, kur R ir fenilgrupa, 4-metoksifenilgrupa, 2,2,2-trifluoretilgrupa, 2-fluoretilgrupa, cik-lopropilgrupa, 3-piridinilgrupa, allilgrupa, cianometilgrupa, ciklo-propilmetilgrupa, 2-propinilgrupa vai 2-pirazinilgrupa.
- 17. Savienojumi pēc jebkura no punktiem 4 - 15, kur 3-vietas aizvietotājs ir E-formā. Savienojums pēc punkta 16 vai 17 ,OH N18. proti , {6R- [3 (E) ,6^, ΐβ (Z) ] }-7-{ [ (2-amino-4-tiazolil) (hidroksi imīno) aceti1]amino}-3-{[l-ciklopropil-2-okso-3-pirolidinilidēn]metil}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālīs un minētā savienojuma un tā sālu hidrāti. »
- 19. Sav_ieņojums pec punkta 16 vai 17proti, {6R-[3 (E), 6tC, 1 (Z)]}-7-{[(2-amino-4-tiazoli1)(hidroksiimīno) aceti1]amino}-3-{[1-(2-fluoreti1)-2-okso-3-pirolidini1idēn]metil}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti.
- 20. Savi.en°jļuņis pec punkta 16 vai 178 LV 10778 proti, {6R-[3(E),6<Λ πβ (Z)]}-7-{[(2-amino-4-tiazolil)(hidroksiimīno)-aceti1]amino}-3 - {[l-(2,2,2-trifluore t il)-2-okso-3-pirolidinilidēn]-metil}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti.
- 21. Savienojums pēc punkta 16 vai 17 NCOjH o proti, {6R-[3(E),6-/. ,7y^ (Z)]}-7-{[(2-amino-4-tiazolil)(hidroksiimīno)-acetil]amino}-3-{[1-fenil-2-okso-3-pirolidinilidēn]-metil}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti.
- 22. Savienojums pēc punkta 16 vai 17 ν' OHCOļti O N nh2—( 9 5 proti, {6R-[3(E),β.χ ,7^ (Z)]}-7-{[(2-amino-4-tiazoli1)(hidroksi imīno)-aceti 1 ] aminoļ-S-·] [ 1- (4-metilfenil) -2-okso-3-pirolidinil idēn] -metil}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti.proti , (6R- [3 (E), 6 ,7(Z)] }-7-{ [ (2-amino-4-t iazoli 1) (hidroksi imīno) - acet il]amino}-3-{[1-(3-piridini1)-2-okso-3-pi rolidini1idēn]-meti 1}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti. 24. S&vienojums pēc punkta 16 vai 1710 LV 10778 proti, {6R-[3(E),6.Χ , Ίβ (Z) ] }-3-{ [l-allil-2-okso-3-pirolidinilidēn] -metil}-?-·! [ (2-amino-4-tiazolil) (hidroksiimīno)-acetil]amino>- 8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti. 25. P®c Punkta 16 vai 17proti , {6R- [3(E),6'/ , 7J-. (Z)]}-7-{[ (2-amino-4-tiazolil) (hidroksiimīno)-acetil]amino}-3-{[l-cianometil-2-okso-3-pirolidinilidēn]-metil}-8-ok-so-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sālu hidrāti. ►
- 26. Savienojums pec punkta 16 v^i1711 proti, {6R-[3(E), 6<tC, 7^ (Z) ] }-7-{ [ (2-amino-4-tiazolil)(hidroksiimīno)-acetil]amino}-3-{[l-ciklopropilmetil-2-okso-3-pirolidinilidēn]-metil}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī sa vienojuma farmaceitiski pieņemamās sālīs un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti.
- 27. Savienojums pēc punkta 16vai 17 OHCQ*H o proti, {6R-[3(E),6Λ ,Ίβ, (Z) ]}-7-{[(2-amino-4-tiazolil) (hidroksiimīno)-acetil]amino>-3-{[1-(2-propinil)-2-okso-3-pirolidinilidēn]-metil>-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti.
- 28. Savienojums pēc punkta 16 vai 17 OH NCOiH o 12 LV 10778 proti, {6R-[3(E),6,/ ,7/¾ (Z)]}-7-{[(2-amino-4-tiazolil)(hidroksiimīno)-acetil]amino}-3-{[l-(2-pirazinil)-2-okso-3-pirolidinilidēn]-metil}-8-okso-5-tia-l-azabiciklo[4.2.0]okt-2-ēna 2-karbonskābe, kā arī šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālīs un minētā savienojuma un tā sāļu hidrāti.
- 29. Savienojumi pēc punkta 1, kur n ir 0. 2
- 30. Savienojumi pēc punkta 1, kur R ir (zemākā alkilgrupa)-Q, (aralkilgrupa)-Q, kuros Q ir -C0- vai -SC^-· 2
- 31. Savienojumi pēc punkta 1, kur R ir 2-propinilgrupa, ciān-metilgrupa, ciānetilgrupa vai ciklopropilmetilgrupa. 2 32. jHīūi P^c Punkta 1. kur R ir 6-metilpiridin-3-ilgru-pa, 5-metilizoksazol-3-ilgrupa, 2-oksooksazolidin-3-ilgrupa vai 1,l-dioksotetrahidrotien-3-ilgrupa.
- 33. Savienojumi ar formulu (IID)COOH Ο (IID) kura R un n ir ar jau minētam nozīmēm, ka arī šo savienojumu esteri 13 un to salis. 34. Savienojumi ar formulu (IIF)C11F) kurā R un n ir ar jau minētām nozīmēm, bet p ir o vai 1 un R ir aminogrupas aizsarggrupa, kā arī šo savienojumu esteri un to sālis.
- 35. Sav_xen°ju.mi ar formulu (IIE)(IIE) kura n ir ar jau minēto nozīmi, R*1 ir ūdeņradis vai karboksilgrupas f 1 g 2 aizsarggrupa, R ir ar R nozīmēm un R° ir ar R nozīmēm, ar tādu noteikumu, ka tiek ievērots vismaz viens no šiem nosacījumiem: (i) R^1 ir karboksilgrupas aizsarggrupa; (ii) R^" ir grupa, kas definēta kā R^ ar nozīmi - nitrogrupa, aizsargāta aminogrupa, aizsargāta hidroksilgrupa un/vai aizsargātas kar-boksilgrupa(s), 14 LV 10778 2 2 (iii) R6ir grupa, kas definēta kā R ar nozīmi: nitrogrupa, aizsargāta aminogrupa, aizsargāta hidroksilgrupa un/vai aizsargāta(s) kar-boksilgrupa(s), kā arī šo savienojumu sālīs.
- 36.Savienojumi pēc jebkura no punktiem 1> 32 kā farmaceitiski aktīvas vielas slimību profilaksei un ārstēšanai.
- 37-Savienojumi pēc jebkura no punktiem 1- 32 kā farmaceitiski aktīvas vielas infekcijas slimību profilaksei un ārstēšanai.
- 38.Panēmiens savienojumu pēc jebkura no punktiem 1 - 32>iegūšanai, kas ietver šādus posmus: (a) savienojuma ar formulu (IID)kurā R un n ir jau minētās nozīmes, vai arī šī savienojuma estera vai sāls, apstrādi ar acilējošiem aģentiem; vai arī 1 2 (b) tāda savienojuma (I) iegūšanai, kura R un/vai R var saturēt brīvu - vienu, vai vairākas - aminogrupu, hidroksilgrupu vai karbok-silgrupu - aizsarggrupas(pu) nošķelšanu no aizsargātās(tām) aminogru- 15 pas, hidroksilgrupas vai karboksilgrupas; vai arī nitrogrupas reducēšanu par aminogrupu savienojumā ( vai tā sālī) ar formulu (11Γ)(IIE) kura: R ir ūdeņradis vai karboksilgrupas aizsaggrupa; f i o 2 R ir tāds pats, kā R un R® ir tāds pats, ka R , ar tādu noteikumu, ka tiek izpildīts vismaz viens no šiem nosacījumiem: (i) R ir karboksilgrupas aizsarggrupa; (ii) R^ ir tāds, kā R* un satur nitrogrupu, aizsargātu aminogrupu un/vai aizsargātu hidroksilgrupu un/vai aizsargātu karboks ilgrupu; g 2 (iii) R® ir tāds, ka R un satur nitrogrupu, aizsargātu aminogrupu un/vai aizsargātu hidroksilgrupu un/vai aizsargātu karboksilgrupu; vai arī, (c) savienojuma ar formulu (I) viegli hidrolizējama estera iegūšanai attiecīgi esterificē karbonskābi ar formulu (I); vai arī, (d) savienojuma ar formulu (I) sāļu, minētā savienojuma un tā sāļu hidrātu iegūšanai, pārvērš savienojumu ar formulu (I) par sāli, 16 LV 10778 hidrātu vai sāls hidrātu. 39. Ārstniecības_līdzeklis, kas satur savienojumu pēc jebkura no punktiem 1-32. 40. Ārstniecības_līdzeklis infekcijas slimību ārstēšanai un profilaksei, kas satur savienojumu pēc jebkura no punktiem 1 - 32.
- 41. Savienojumu pēc jebkura no punktiem 1-32 pielietojums slimību ārstēšanai un profilaksei.
- 42. Savienojumu pēc jebkura no punktiem 1-32 pielietojums infekcijas slimību ārstēšanai un profilaksei.
- 43. Savienojumu pēc jebkura no punktiem 1-32 pielietojums tādu ārstniecības līdzekļu ražošanai, kas izmantojami infekcijas slimību ārstēšanai un profilaksei. 17
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4868893A | 1993-04-16 | 1993-04-16 | |
US08/213,562 US5523400A (en) | 1993-04-16 | 1994-03-21 | Cephalosporin antibiotics |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LV10778A LV10778A (lv) | 1995-08-20 |
LV10778B true LV10778B (en) | 1996-06-20 |
Family
ID=26726411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LVP-94-73A LV10778B (en) | 1993-04-16 | 1994-04-15 | Derivatives of cephalosporin |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0620225B1 (lv) |
JP (1) | JP2845752B2 (lv) |
CN (1) | CN1046524C (lv) |
AT (1) | ATE227728T1 (lv) |
AU (1) | AU675695B2 (lv) |
BG (1) | BG61450B1 (lv) |
BR (1) | BR9401503A (lv) |
CA (1) | CA2121324C (lv) |
CY (1) | CY2189B1 (lv) |
CZ (1) | CZ91394A3 (lv) |
DE (1) | DE69431691T2 (lv) |
DK (1) | DK0620225T3 (lv) |
ES (1) | ES2185634T3 (lv) |
FI (1) | FI115525B (lv) |
GB (1) | GB2277737B (lv) |
GE (1) | GEP20002332B (lv) |
HK (1) | HK1000423A1 (lv) |
HR (1) | HRP940252A2 (lv) |
HU (2) | HUT71252A (lv) |
IL (1) | IL109321A (lv) |
IS (1) | IS4151A (lv) |
LT (1) | LT3289B (lv) |
LV (1) | LV10778B (lv) |
NO (1) | NO305601B1 (lv) |
NZ (1) | NZ260308A (lv) |
OA (1) | OA10064A (lv) |
PT (1) | PT620225E (lv) |
RU (1) | RU2130939C1 (lv) |
SG (1) | SG49814A1 (lv) |
SK (1) | SK42694A3 (lv) |
TW (1) | TW412537B (lv) |
ZA (1) | ZA942612B (lv) |
ZW (1) | ZW4794A1 (lv) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5523400A (en) * | 1993-04-16 | 1996-06-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | Cephalosporin antibiotics |
US5856474A (en) | 1994-04-25 | 1999-01-05 | Biochemie Gesellschaft, M.B.H. | Cephalosporin synthesis |
BR9607046A (pt) * | 1995-02-27 | 1997-12-30 | Hoffmann La Roche | Derivados de 3-pirrolidiliden-2-ona-cefalosporinas |
CZ251896A3 (en) * | 1995-09-12 | 1997-04-16 | Hoffmann Ka Roche Ag F | Cephalosporin derivatives |
EP0761673A1 (en) * | 1995-09-12 | 1997-03-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Cephalosporin derivatives |
US5811419A (en) * | 1996-01-16 | 1998-09-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Isooxacephem-derivatives |
US5883247A (en) * | 1996-06-10 | 1999-03-16 | Hoffmann-La Roche Inc. | Preparation of cephem and isooxacephem derivatives |
SG53049A1 (en) * | 1996-09-23 | 1998-09-28 | Hoffmann La Roche | 1-carba-(dethia)-cephalosporin derivatives |
EP0831093A1 (en) * | 1996-09-23 | 1998-03-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 1-Carba-(dethia)-Cephalosporin Derivatives |
TW446707B (en) * | 1996-10-22 | 2001-07-21 | Hoffmann La Roche | Cephalosporin pyridinium derivatives |
EP0838465A1 (en) * | 1996-10-22 | 1998-04-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pyridinium-substituted (lactamylvinyl)cephalosporin derivatives, their preparation and their use as antibiotics |
DK0841339T3 (da) * | 1996-11-06 | 2007-07-02 | Basilea Pharmaceutica Ag | Vinylpyrrolidinon-cephalosporinderivater |
TW415949B (en) * | 1996-12-19 | 2000-12-21 | Hoffmann La Roche | Vinyl pyrrolidine cephalosporin derivatives with basic substituents |
US6114541A (en) * | 1997-03-10 | 2000-09-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method for the preparation of α-Bromo-Lactam derivatives |
US6150350A (en) * | 1997-09-15 | 2000-11-21 | Hoffman-La Roche Inc. | Antimicrobial compositions |
DK1067131T3 (da) * | 1999-07-05 | 2007-12-10 | Basilea Pharmaceutica Ag | Hidtil ukendt fremgangsmåde til fremstilling af cephalosporinderivater |
KR100342944B1 (ko) | 1999-11-08 | 2002-07-02 | 민경윤 | 고순도 세프포독심 프록세틸의 제조방법 |
DE60123513T2 (de) | 2000-04-19 | 2007-05-10 | Basilea Pharmaceutica Ag | Verfahren zur Herstellung von D-Asparaginderivaten |
US6504025B2 (en) * | 2000-05-24 | 2003-01-07 | Basilea Pharmaceutica Ag | Process for the preparation of vinyl-pyrrolidinone cephalosporin derivatives |
CA2557571A1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | The University Of British Columbia | Toll-like receptor 2 (tlr-2) haplotypes predict outcome of patients |
AU2006316005A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Process for production of cinnamamide derivative |
CN101245077B (zh) * | 2007-02-14 | 2010-06-02 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 头孢菌素衍生物 |
JP5403205B2 (ja) * | 2007-10-29 | 2014-01-29 | 日産化学工業株式会社 | 2−アミノ−n−(2,2,2−トリフルオロエチル)アセトアミド化合物又はその塩の製造方法 |
UY35103A (es) | 2012-10-29 | 2014-05-30 | Glaxo Group Ltd | Compuestos de cefem 2-sustituidos |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3971778A (en) * | 1972-05-12 | 1976-07-27 | Glaxo Laboratories Limited | Cephalosporins having (α-etherified oximino)acylamido groups at the 7-position |
JPS5854157B2 (ja) | 1977-06-10 | 1983-12-02 | 山之内製薬株式会社 | セフアロスポリン化合物の新規誘導体ならびにその製造方法 |
US4255423A (en) * | 1977-07-27 | 1981-03-10 | Merck & Co., Inc. | Cephalosporin compounds |
JPH0686463B2 (ja) * | 1988-07-01 | 1994-11-02 | 明治製菓株式会社 | 新規セフェム化合物、その製造法及び抗菌剤 |
GB8821797D0 (en) * | 1988-09-16 | 1988-10-19 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
-
1994
- 1994-03-30 DK DK94104997T patent/DK0620225T3/da active
- 1994-03-30 DE DE69431691T patent/DE69431691T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-30 EP EP94104997A patent/EP0620225B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-30 PT PT94104997T patent/PT620225E/pt unknown
- 1994-03-30 AT AT94104997T patent/ATE227728T1/de active
- 1994-03-30 ES ES94104997T patent/ES2185634T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-14 GB GB9407400A patent/GB2277737B/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-14 RU RU94012924A patent/RU2130939C1/ru active
- 1994-04-14 NZ NZ260308A patent/NZ260308A/xx unknown
- 1994-04-14 CA CA002121324A patent/CA2121324C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-14 SK SK426-94A patent/SK42694A3/sk unknown
- 1994-04-14 NO NO941342A patent/NO305601B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-04-15 LV LVP-94-73A patent/LV10778B/en unknown
- 1994-04-15 BG BG98723A patent/BG61450B1/bg unknown
- 1994-04-15 CN CN94104429A patent/CN1046524C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-15 ZW ZW4794A patent/ZW4794A1/xx unknown
- 1994-04-15 ZA ZA942612A patent/ZA942612B/xx unknown
- 1994-04-15 HR HR08/048,688A patent/HRP940252A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1994-04-15 HU HU9401080A patent/HUT71252A/hu unknown
- 1994-04-15 AU AU59494/94A patent/AU675695B2/en not_active Expired
- 1994-04-15 BR BR9401503A patent/BR9401503A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-04-15 LT LTIP1916A patent/LT3289B/lt not_active IP Right Cessation
- 1994-04-15 JP JP6101558A patent/JP2845752B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-15 FI FI941775A patent/FI115525B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-04-15 TW TW083103375A patent/TW412537B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-04-15 CZ CZ94913A patent/CZ91394A3/cs unknown
- 1994-04-15 IS IS4151A patent/IS4151A/is unknown
- 1994-04-15 OA OA60495A patent/OA10064A/fr unknown
- 1994-04-15 IL IL10932194A patent/IL109321A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-04-15 GE GEAP19941859A patent/GEP20002332B/en unknown
-
1995
- 1995-06-20 HU HU95P/P00262P patent/HU211652A9/hu unknown
-
1996
- 1996-03-28 SG SG1996006705A patent/SG49814A1/en unknown
-
1997
- 1997-09-29 HK HK97101868A patent/HK1000423A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-07-26 CY CY9900020A patent/CY2189B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
LV10778B (en) | Derivatives of cephalosporin | |
KR100309516B1 (ko) | 세팔로스포린유도체 | |
HU183236B (en) | Process for producing new 6-beta-hydroxyalkyl-penicillanic acid derivatives | |
EP0199446B1 (en) | Penem compounds, production and use thereof | |
CZ6493A3 (en) | Process for preparing cephalosporin derivatives and pharmaceutical preparations in which they are comprised | |
US4503064A (en) | Oxime substituted penems | |
KR19990064201A (ko) | 세팔로스포린 항생제 | |
NZ228498A (en) | Cephalosporin derivatives; pharmaceutical compositions and preparatory processes | |
US6218379B1 (en) | Tricyclic carbacephems | |
US5925632A (en) | Derivatives of 3-pyrrolidylidene-2-one-cephalsporines | |
US4559333A (en) | Hydrazone substituted penems | |
US5883247A (en) | Preparation of cephem and isooxacephem derivatives | |
US5811419A (en) | Isooxacephem-derivatives | |
US5362724A (en) | Thioalkylthio carbacephalosporin derivatives | |
KR100414336B1 (ko) | 프로페닐 세팔로스포린 유도체 | |
US5939410A (en) | 1-carba-(dethia)-cephalosporin derivatives | |
GB2144126A (en) | Penem carboxylix acids and the preparation thereof | |
KR100253783B1 (ko) | 세팔로스포린 피리디늄 유도체 | |
WO1985004879A1 (fr) | Nouveaux composes de cephem | |
MXPA98007489A (en) | Antimicrobi composition | |
CS216936B2 (cs) | Způsob výroby derivátů 7/3-aminothiazolylacetainido- -3-cefem-4-karboxylové kyseliny |