KR920002709A - 아조 염료 - Google Patents

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내용 없음

Description

아조 염료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 일반식(1)의 화합물.
    상기 식에서, A는 일반식 (2)의 라디칼
    (여기서, R2및 R3는 각각 서로 독립적으로 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 설포, 염소, 하이드록실, 카복실 또는 비치환되거나 하이드록실-치환된(알킬잔기에서) C2-C4알카노일아미노이며, 페닐 라디칼(a)는 추가로 치환될수 있다)이며 , A′는 A에서 정의된 바와 같거나 일반식(3)의 라디칼
    C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 설포, 염소, 카복실 및 하이드록실로 이루어진 그룹중에서 선택된 동일 하거나 상이한 라디칼 0 내지 4개를 나타내며, Y는 추가로 치환될 수 있는 페닐이거나 1-펜리 피라졸-5-온 또는 6-하이드록시피리디-2-온의 라디탈이다)이고, R 및 R′는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 치환되거나 비치환된 C1-C4알킬이며, R1은 하이드록실, C1-C4알콕시, 염소, 브루, C1-C4알킬, C1-C4알킬티오, 아미노,비치환되거나 하이드록실-, 설포-, 카복실-, 또는 C1-C4알콕시- 치환된(알킬 전기에서)N- 모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬아미노, 사이클로헥실아미노, 비치환되거나 C1-C4알킬-, C1-C4알콕시-, 카복실-, 설포-및/또는 할로겐-치환된(페닐 잔기에서)페닐아미노 또는 N-C1-C4알킬-N-페닐아미노, 모르폴리노 또는 3-카복시- 또는 3-카바모일-피리딘-1-일이고, X는 브릿지(bridge)원이며, n은 0 또는 1이다.
  2. 제1항에 있어서, R및 R′가 각각 수소인 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, R1이 하이드록실, C1-C3알콕시, C1-C2알킬티오, 아미노, 비치환되거나 하이드록실- 카복실-, 설포-, 메톡시-, 염소-, 카복실- 및/또는 설포-치환된(페닐잔기에서)페닐아미노, N-C1-C4알킬아미노, 비치환되거나 메틸-,메톡시-,염소-,카복실-및/또는 설포-치환된(페닐잔기에서)페닐아미노.N-C1-C3알킬-N-페닐아미노 도는 모르폴리노인 화합물.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 이써서, R1이 비치환되거나 하이드록실- 카복실- 또는 메톡시- 치환된(알킬잔기에서)N- 모노- 또는 N,N-디-C1-C2알킬아미노, 모노폴리노, 에틸티오, 페닐아미노 또는 o-, m- 또는 p-설포 페닐아미노인 화합물.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, R1이 N-β- 하이드록시에틸아미노, N,N-디-β-하이드록시에틸아미노 또는 모르폴리노인 화합물.
  6. 제1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, n이 1이고 X가 일반식 (4a), (4b), (4c), (4d), 또는 (4e)의 브릿지원인 화합물.
    상기 식에서, R5및 R′5는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 치환되거나 비치환된 C1-C4알킬이고, R6및 R′6는 각각 서로 독립적으로 수소, 설포, 메틸, 메톡시 또는 염소이며, a1K 는 C1-C6알킬렌라디칼이다.
  7. 제1항 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, n이 1이고 X가 일반식(4a′), (4b′), (4c′), (4d′) 또는 (4e′)의 브릿지 원인 화합물.
  8. 제1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서 n이 0인 화합물.
  9. 제1항 내지 8항중 어느 한 항에 있어서, R2및 R3가 각각 서로 독립적으로 메틸, 에톡시, 에톡시, 설포, 하이드록실, 염소, 카복실, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노 또는 하이드록시 아세틸아미노인 화합물.
  10. 제1항 내지 9항 중 어느 한 항에 있어서, R2및 R3가 각각 서로 독립적으로 메틸, 메톡시, 설포, 및 아세틸아미노인 화합물.
  11. 제1항 내지 10항중 어느 한 항에 있어서, R2가 메톡시이고, R3가 메틸인 화합물.
  12. 제1항 내지 11항중 어느 한 항에 있어서, 페닐 라디칼 (a)가 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 할록겐, 하이드록실, 카복실, 설포,비치환되거나 하이드록실-치환된 C2-C4알카노일아미노 또는 아릴아조에의해 추가로 치환되는 화합물.
  13. 제1항 내지 12항중 어느 한 항에 있어서, 페닐 라디칼 (a)가 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 염소, 하이드록실, 카복실, C2-C3알카노일아미드 및/또는 비치환되거나 설포-, 메틸-, 메톡시- 및/또는 염소-치환된 페닐아조로 추가로 치환되는 화합물.
  14. 제1항 내지 13항중 어느 한 항에 있어서, 페닐 라디칼 (a)가 비치환되거나 메틸, 메톡시, 아세틸아미노 또는 염소에 의해 추가로 치환되는 화합물.
  15. 제1항 내지 14항중 어느 한 항에 있어서, A와 A′ 및 R및 R′가 서로 동일한 화합물.
  16. 제1항 내지 14항중 어느 한 항에 있어서, (R4)C-4가 메틸, 메톡시, 염소, 하이드록실, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹중에서 선택된 0 내지 4개의 동일하거나 상이한 라디칼인 화합물.
  17. 제1항 내지 14항 또는 16항중 어느 한 항에 있어서, Y가 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알콕시- C1-C4알킬, 비치환되거나 하이드록실-치환된 C2-C4알카노일아미노, 벤조일아미노, 아미노, 비치환되거나 -OH, -OCOCH3, -OSO3H, -CN또는 할로겐-치환된(알킬잔기에서) N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬아미노, 페닐아미노, 모노- 또는 디-설포벤질 아미노, C1-C4알콕시카보닐, C1-C4알킬설포닐, 페닐설포닐옥시, 트리플루오토메틸, 니트로 시아노, 할로겐, 카바모일, N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬카바모일, 설파모일, N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬설파모일, N-(β-하이드록시에틸)설파모일, N,N-디(β-하이드록실에틸)설파모일, N-페닐설파모일, 하이드록실, 카복실, 설포, 설포메틸, 우레이도, 및/또는 비치환되거나 설포-, C1-C4알킬-, C1-C4알콕시-, 하이드록실- 및/또는 할로겐-치환된 페닐아조로 치환된 화합물.
  18. 제1항 내지 14항중, 16항 또는 17항 중 어느 한 항에 있어서, A와 라디칼로서 A′가 하기 일반식인 화합물.
    상기 식에서, (R′4)0-2는 메틸, 메톡시, 설포, 염소, 하이드록실 및 카복실로 이루어진 그룹중에서 선택된 0 내지 2개의 동일하거나 상이한 라디칼이고, (R7)1-3은 설포, 메틸, 메톡시, 염소, 하이드록실, 카복실 및 o-, m- 또는 p-설포페닐아조 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 치환체이며, R8은 수소, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시- C1-C4알킬 이고, R9는 설포메틸, 시아노 또는 카바모일이며, (R10)0-2는 메틸, 메톡시, 설포, 하이드록실, 아미노, 아세틸 아미노 및 하이도록시아세틸아미노로 이루어진 그룹 중에서 선택된 0 내지 2개의 동일하거나 상이한 라디칼이다.
  19. 제1항에 있어서, 일반식 (1a)의 화합물.
    상기 식에서, R″는 수소, 메틸 또는 에틸이고, R′1는 하이드록실 C1-C3알콕시, C1-C2알킬티오, 아미노, 비치환되거나 하이드록실-, 카복실-, 설포-, 메톡시- 또는 에톡시- 치환된(알킬잔기에서)N-모노- 또는 N,N-디-C1-C4알킬아미노, 비치환되거나 메톡시-, 메틸-, 염소-, 카복실- 및/또는 설포-치환된(페닐잔기에서)페닐아미노, N,-C1-C4알킬-N-페닐아미노 또는 모르폴리모노이며, A1는 일반식(2a)의 라디칼
    (여기서, R′2및 R′3는 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 설포, 하이드록실, 염소, 카복실, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노 또는 하이도록시 아세틸아미노이며, 페닐라디칼(a)는 비치환되거나, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 할로겐, 하이드록실, 카복실, 설포, 비치환되거나 하이드록실-치환된 C2-C4알카노일아미노 및/ 또는 아릴아조로에 의해 추가로 치환된다)이고 A′은 A1에서 정의된 바와 같거나 하기 일반식의 라디칼
    (여기서, (R′4)0-2, (R7)1-3, R8, R9및 (R10)0-2는 각각 제18항에서 정의된 바와 같다)이다.
  20. 제19항에 있어서, A1및 A′1동일한 화합물.
  21. 제1항에 있어서, 일반식(1b)의 화합물.
    상기 식에서, R″1은 비치환되거나 카복실-, 하이드록실- 또는 메톡시- 치환된(알킬잔기에서) N-모노- 또는 N,N-디-C1-C2알킬아미노, 에틸티오, 페닐아미노 또는 o-, m- 또는 p-설포페닐아미노 이며, A″1은 일반식(2b)의 라디칼
    (여기서, R″2및 R″3는 각각 서로 독립적으로 메틸, 메톡시, 설포 또는 아세틸아미노이고, 페닐 라디칼(a)는 비치환되거나 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 염소, 하이드록실, 카복실 C2-C3알카노일아미노 및/또는 비치환되거나 설포-, 메틸-, 메톡시- 및/또는 염소- 치환된 페닐아조에 의해 추가로 치환된다)이다.
  22. 제1항에 있어서, 일반식(1c)의 화합물.
    상기 식에서, R″1는 N-β-하이드록시에틸아미노, N,N-디-β-하이드록시에틸아미노 또는 모르폴리노이고, 페닐라디칼은 비치환되거나 메틸, 메톡시, 아세틸아미노 또는 염소에 의해 추가로 치환된다.
  23. 일반식(5)의 화합물을 계속 목적으로 하는 순서로 일반식(6)의 화합물, 일반식(7)의 화합물 및 일반식(8)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, n이 0인 제1항에 따른 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
    A′ -NHR′ (7)
    R1-H′ (8)
    상기 식에서, A, A′, R, R′및 R1은 제1항에서 정의된 바와 같고, Z는 할로겐, 바람직하게는 염소이다.
  24. (a)서로 독립적으로 일반식(5)의 화합물을 일반식(6)의 화합물과 반응시켜 일반식(9)의 화합물을 수득하고, 일반식(5)의 또 다른 화합물을 일반식(7)의 화합물과 반응시켜 일반식(9a)의 화합물을 수득하여, b) 일반식(10)의 화합물을 계속 목적하는 순서로 a)에서와 같이 수득될 수 있는 일반식(9) 및 (9a)의 화합물과 반응시키고, c) b)에서와 같이 수득될 수 있는 일반식(11)의 화합물을 일반식(8)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, n이 1인 제1항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, A, A′, R, R′및 X는 제1항에서 정의된 바와 같고, Z는 할로겐, 바람직하게는 염소이다.
  25. 질소-함유 및 특히 셀룰로즈성 섬유제를 염색하고 날염하기 위한 제1항 내지 22항 중 어느 한 항에 따른 염료의 용도.
  26. 제25항에 있어서, 합성 섬유와 셀루로즈성 섬유재의 혼방물, 특히 폴리에스테르/면 혼방 직물을 폴리에스테르 섬유용 염색조건하에 폴리에스테르 섬유용 분산염료의 존재하에 염색하기 위한 용도.
  27. 분산염료외에 제1항에 따른 일반식(I)의 염료를 1단 1욕 염법으로 사용하고 100 내지 150℃, 바람직하게는120 내지 130℃, 및 pH 내지 7.5에서 수성액으로부터 염색함을 특징으로 하여, 폴리에스테르/면 혼방 직물을 분산염료 및 직접 염료를 사용하여 염색하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200049210A (ko) 2018-10-31 2020-05-08 삼아알미늄 (주) 세라믹 쿠킹호일 및 이의 제조방법

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2092081T3 (es) * 1991-12-20 1996-11-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento para teñir o estampar materiales de fibra que contengan grupos hidroxilo.
ES2081599T3 (es) * 1991-12-20 1996-03-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento para teñir o estampar materiales de fibra que contienen grupos hidroxilo.
US6036300A (en) * 1992-02-26 2000-03-14 Canon Kabushiki Kaisha Method for recording image and apparatus therefor and recorded matter by such an apparatus
US5733363A (en) * 1994-02-28 1998-03-31 Canon Kabushiki Kaisha Dye, ink containing the same, and ink-jet recording method and instrument using the ink
DE4406950A1 (de) * 1994-03-03 1995-09-07 Bayer Ag Disazofarbstoffe
US5631352A (en) * 1994-06-20 1997-05-20 Ciba-Geigy Corporation Azodyes containing a bridge member based on diamino-substituted triazines
US5639864A (en) * 1994-06-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Azo dyes, containing a triazine middle component and a monoazo and a disazo dye radical
US5554734A (en) * 1994-06-20 1996-09-10 Ciba-Geigy Corporation AZO dyes containing a bridge member based on stibene and morpholino-substituted triazine
DE4423650A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Bayer Ag Azofarbstoffe mit einer faserreaktiven Gruppe
US5644040A (en) * 1994-12-02 1997-07-01 Ciba-Geigy Corporation Azo dyes having two monoazo-chromophores bound to a halotriazinyl radical processes for their preparation and their use
GB2315493B (en) * 1996-07-24 2001-01-03 Lexmark Int Inc Ink jet ink dyes
US5925746A (en) * 1997-07-02 1999-07-20 Ciba Specialty Chemicals Corporation Azo dyes, processes for their preparation and the use thereof
GB0216539D0 (en) * 2002-07-16 2002-08-28 Avecia Ltd Compositions
TW200512261A (en) * 2003-07-16 2005-04-01 Nippon Kayaku Kk Disazocompound and ink composition using same
US8790632B2 (en) * 2004-10-07 2014-07-29 Actamax Surgical Materials, Llc Polymer-based tissue-adhesive form medical use
ES2369473T3 (es) * 2004-10-07 2011-12-01 Actamax Surgical Materials Llc Adhesivo tisular polimérico basado en polisacárido para uso médico.
US8679537B2 (en) * 2005-08-24 2014-03-25 Actamaz Surgical Materials, LLC Methods for sealing an orifice in tissue using an aldol-crosslinked polymeric hydrogel adhesive
US8679536B2 (en) * 2005-08-24 2014-03-25 Actamax Surgical Materials, Llc Aldol-crosslinked polymeric hydrogel adhesives
GB0609309D0 (en) * 2006-05-11 2006-06-21 Fujifilm Imaging Colorants Ltd Compound, Ink, Process And Use
GB0612029D0 (en) * 2006-06-17 2006-07-26 Fujifilm Imaging Colorants Ltd Compound, ink, process and use
JP5539725B2 (ja) * 2006-11-27 2014-07-02 アクタマックス サージカル マテリアルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 分岐末端反応物及びそれから製造されるポリマーヒドロゲル組織接着剤
US20090035249A1 (en) * 2007-08-02 2009-02-05 Bhatia Sujata K Method of inhibiting proliferation of Escherichia coli
US8426492B2 (en) * 2007-11-14 2013-04-23 Actamax Surgical Materials, Llc Oxidized cationic polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use
US8846095B2 (en) * 2007-11-14 2014-09-30 Actamax Surgical Materials, Llc Dextran-based polymer tissue adhesive for medical use
JPWO2009093500A1 (ja) * 2008-01-25 2011-05-26 日本化薬株式会社 水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体
US8932622B2 (en) * 2008-06-03 2015-01-13 Actamax Surgical Materials, Llc Tissue coating for preventing undesired tissue-to-tissue adhesions
US20110216117A1 (en) * 2008-06-19 2011-09-08 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Water-soluble azo compound or salt thereof, ink composition, and colored matter
US20100015231A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Low swell, long-lived hydrogel sealant
US8551136B2 (en) 2008-07-17 2013-10-08 Actamax Surgical Materials, Llc High swell, long-lived hydrogel sealant
TWI381023B (zh) * 2008-08-20 2013-01-01 Everlight Chem Ind Corp 具有ｎ，ｎ-二烷胺基橋基之新型雙反應基染料
US9044529B2 (en) * 2008-11-19 2015-06-02 Actamax Surgical Materials, Llc Hydrogel tissue adhesive formed from aminated polysaccharide and aldehyde-functionalized multi-arm polyether
US8466327B2 (en) 2008-11-19 2013-06-18 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polyethers and method of making same
US20100160960A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogel tissue adhesive having increased degradation time
EP2416811B1 (en) 2009-04-09 2015-09-09 Actamax Surgical Materials LLC Hydrogel tissue adhesive having reduced degradation time
WO2011002888A2 (en) 2009-07-02 2011-01-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogel tissue adhesive for medical use
US8796242B2 (en) 2009-07-02 2014-08-05 Actamax Surgical Materials, Llc Hydrogel tissue adhesive for medical use
US8580950B2 (en) 2009-07-02 2013-11-12 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polysaccharides
WO2011002956A1 (en) 2009-07-02 2011-01-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aldehyde-functionalized polysaccharides
US8828181B2 (en) 2010-04-30 2014-09-09 E I Du Pont De Nemours And Company Temperature switchable adhesives comprising a crystallizable oil
US8409703B2 (en) 2010-07-23 2013-04-02 E I Du Pont De Nemours And Company Temperature switchable adhesive assemblies with temperature non-switchable tack
SG181195A1 (en) 2010-11-29 2012-06-28 Dystar Colours Deutschland Metal free acid dyes, methods for the production thereof and their use
US8859705B2 (en) 2012-11-19 2014-10-14 Actamax Surgical Materials Llc Hydrogel tissue adhesive having decreased gelation time and decreased degradation time
US20160184474A1 (en) 2013-07-29 2016-06-30 Actamax Surgical Materials, Llc Low swell tissue adhesive and sealant formulations
CN112251865A (zh) * 2020-09-25 2021-01-22 利辛县鸿瑞祥织造有限公司 一种棉线生产工艺

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1017271A (en) * 1961-05-29 1966-01-19 Ici Ltd New reactive dyestuffs containing triazine residues
US4082739A (en) * 1971-12-15 1978-04-04 Ciba-Geigy Ag Fibre-reactive dyestuff containing a bis-triazinylamino
JPS5511708B2 (ko) * 1972-10-16 1980-03-27
GB1439801A (en) * 1973-05-10 1976-06-16 Ici Ltd Reactive azo dyestuffs
JPS5857464B2 (ja) * 1975-12-29 1983-12-20 日本化薬株式会社 ハンノウセイアゾセンリヨウノセイホウ
DE2851787A1 (de) * 1978-11-30 1980-06-12 Bayer Ag Disazofarbstoffe
JPS5928590B2 (ja) * 1980-12-16 1984-07-13 オリエント化学工業株式会社 水性インキ組成物
FR2518106B1 (fr) * 1981-12-11 1986-12-05 Sandoz Sa Procede de teinture et d'impression de substrats organiques a l'aide de colorants directs bisazoiques
JPS58186682A (ja) * 1982-04-27 1983-10-31 日本化薬株式会社 セルロ−ス又はセルロ−ス含有繊維材料の染色法
JPS612771A (ja) * 1984-06-14 1986-01-08 Taoka Chem Co Ltd インク組成物
JPH0619043B2 (ja) * 1986-04-23 1994-03-16 三菱化成株式会社 ジスアゾ化合物及びそれを用いる染色法
GB8619914D0 (en) * 1986-08-15 1986-09-24 Ici Plc Reactive dyes
EP0348344B1 (de) * 1988-06-21 1993-12-29 Ciba-Geigy Ag Azofarbstoffe
DE3828909A1 (de) * 1988-08-26 1990-03-01 Sandoz Ag Anionische disazoverbindungen
GB8828222D0 (en) * 1988-12-02 1989-01-05 Ici Plc Reactive dyes
JPH02294369A (ja) * 1989-05-08 1990-12-05 Taoka Chem Co Ltd 黄色染料組成物、その染色法および染色物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200049210A (ko) 2018-10-31 2020-05-08 삼아알미늄 (주) 세라믹 쿠킹호일 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
MX174176B (es) 1994-04-26
EP0719838B1 (de) 1998-09-16
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US5328995A (en) 1994-07-12
DE59109057D1 (de) 1998-10-22
CS201591A3 (en) 1992-03-18
DE59108311D1 (de) 1996-12-05
EP0465420A1 (de) 1992-01-08
ES2122731T3 (es) 1998-12-16

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