KR950032474A - 프탈이미딜아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents

프탈이미딜아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR950032474A
KR950032474A KR1019950002445A KR19950002445A KR950032474A KR 950032474 A KR950032474 A KR 950032474A KR 1019950002445 A KR1019950002445 A KR 1019950002445A KR 19950002445 A KR19950002445 A KR 19950002445A KR 950032474 A KR950032474 A KR 950032474A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
phenyl
substituted
halogen
azo dye
Prior art date
Application number
KR1019950002445A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100343053B1 (ko
Inventor
헤르직 파울
드라이어 로메오
Original Assignee
베르너 발데그
시바-가이기 에이지
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 발데그, 시바-가이기 에이지 filed Critical 베르너 발데그
Publication of KR950032474A publication Critical patent/KR950032474A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100343053B1 publication Critical patent/KR100343053B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
    • C09B29/0029—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom
    • C09B29/0033—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom containing a five-membered heterocyclic ring with one nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/008—Preparations of disperse dyes or solvent dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

본 발명은 일반식(1)의 분산 아조 염료에 관한 것이다.
(1)
상기식에서, R1은 수소, C1-C2알킬, 할로겐, NH-CO-R5또는 O-SO2-R6이고, R2는 수소, 할로겐, C1-C4알킬 또는 치환되지 않은 C1-C8알콕시이거나, 할로겐, 시아노, 페닐, -Y-C1-C8알킬 또는 -Y-페닐에 의해 치환된 C1-C8알콕시이며, R3은 치환되지 않은 C1-C8알킬 또는 하이드록시, 시아노, 비닐, 페닐, 할로겐, -X-페닐 또는 -X-C1-C8알킬에 의해 치환된 C1-C8알킬 (여기서, -X-C1-C8알킬은 할로겐 또는 시아노에 의해 치환될 수 있으며, -X-페닐은 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 할로겐에 의해 치환될 수 있다)이고 , R4는 수소이거나 R3과는 독립적으로 R3의 의미를 가지며, R3과 R4는 이들이 결합되어 있는 질소원자와 함께 헤테로사이클릭 라디칼을 형성할 수 있다)이며, R5는 치환되지 않은 C1-C3알킬이거나,할로겐, 페닐, 시아노 또는 C1-C3알콕시에 의해 치환된 C1-C3알킬이고, R6은 치환되지 않은 C1-C4알킬이거나, 할로겐, 시아노 또는 페닐에 의해 치환된 C1-C4알킬(여기서, 페닐은 치환되지 않거나 C1-C4알킬,C1-C4알콕시 또는 할로겐에 의해 치환될 수 있다)이며, Y는 구조식 -O-,-S-또는 -SO2-의 연결 그룹이고, X는 구조식 -O-,,,또는의 연결그룹이다.
일반식(Ⅰ)의 신규한 분산 이조 염료는 특히 폴리에스테르텍스타일 재료를 염색하는 데 적합하다,

Description

프탈이미딜아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 일반식(1)의 분산 아조 염료
    (1)
    상기식에서, R1은 수소, C1-C2알킬, 할로겐, NH-CO-R5또는 O-SO2-R6이고, R2는 수소, 할로겐, C1-C4알킬 또는 치환되지 않은 C1-C8알콕시이거나, 할로겐, 시아노, 페닐, -Y-C1-C8알킬 또는 -Y-페닐에 의해 치환된 C1-C8알콕시이며, R3은 치환되지 않은 C1-C8알킬 또는 하이드록시, 시아노, 비닐, 페닐, 할로겐, -X-페닐 또는 -X-C1-C8알킬에 의해 치환된 C1-C8알킬 (여기서, -X-C|1-C8알킬은 할로겐 또는 시아노에 의해 치환될 수 있으며, -X-페닐은 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 할로겐에 의해 치환될 수 있다)이며, R4는 수소이거나 R3과는 독립적으로 R3의 의미를 가지며, R3과 R4는 이들이 결합되어 있는 질소원자와 함께 헤테로사이클릭 라디칼을 형성할 수 있으며, R5는 치환되지 않은 C1-C3알킬이거나,할로겐, 페닐, 시아노 또는 C1-C3알콕시에 의해 치환된 C1-C3알킬이고, R6은 치환되지 않은 C1-C4알킬이거나, 할로겐, 시아노 또는 페닐에 의해 치환된 C1-C4알킬(여기서, 페닐은 치환되지 않거나 C1-C4알킬,C1-C4알콕시 또는 할로겐에 의해 치환될 수 있다)이며, Y는 구조식 -O-,-S-또는 -SO2-의 연결 그룹이고, X는 구조식 -O-,,,또는의 연결그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소, 메틸 또는 NH-CO-R5′이고, R5′가 C|1-C3알킬이거나 클로로 또는 시아노에 의해 치환된 C1-C3알킬인 분산 아조 염조.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R2가 수소, 클로로, 메틸 또는 메톡시인 분산 아조 염료.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R3이 치환되지 않은 C1-C4알킬 라디칼이거나, 하이드록시할로겐, 시아노, 페닐 또는알킬에 의해 치환된 C1-C4알킬 라디칼이고,알킬자체는 클로로에 의해 치환되는 분산 아조 염료.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, R4또는 치환되지 않은 C1-C4알킬 라디칼이거나, 하이드록시클로로, 시아노, 페닐 또는알킬 또는 페닐에 의해 치환된 C1-C4알킬 라디칼인 분산 이조 염료.
  6. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, R3이 메틸 또는 에틸이거나, 시아노 또는 페닐에 의해 치환된C1-C4알킬인 분산 아조 염료.
  7. 제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, R4이 메틸 또는 에틸이거나, 시아노 또는 페닐에 의해 치환된 C1-C4알킬인 분산 아조 염료.
  8. 제1항에 있어서, R1이 수소, 메틸, 클로로,NH-CO-CH3, NH-CO-CH2-CH|3, NH-CO-CH2-CH2CI, O-SO2-CH3또는 O-SO2-C6H5이고,R2가 수소, 메틸, 메톡시 또는 클로로이며, R3이 메틸, 에틸, 프로필, CH2-CH2-NH, CH2-CH2-OH, CH2-CH2CI, CH2-C6H5, CH2-CH(OH)-CH3, CH2-CH=CH2, CH2-CH(OH)-CH2CI, CH|2-CH2-O-CO-CH3, CH2-CH2-O-CO-CH2-CH2CI,또는이고, R4가 수소,에틸, 프로필, CH2-CH2-CN, CH2-CH2-OH, CH2-CH2-O-CO-CH3또는 CH|2-C6H5인 분산 염료.
  9. 제1항 내지 제7항중 어느 한 항에 있어서, 다음 구조식(2)의 분산 아조 염료.
    (2)
  10. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 다음 구조식(3)의 분산 아조 염료.
    (3)
  11. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 다음 구조식(4)의 분산 아조 염료.
    (4)
  12. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 다음 구조식(5)의 분산 아조 염료.
    (5)
  13. 구조식(6)의 프탈이미드를 디아조화시키고, 이렇게 하여 수득한 디아조늄 화합물을 일반식(7)의 커플링 성분에 커플링 시킴을 포함하여, 제1항에 따르는 일반식(1)의 분산 아조 염료를 제조하는 방법.
    (6)
    (7)
    상기식에서, R1, R2, R3및 R4는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  14. 반합성 또는 합성 소수성 섬유재료, 특히 텍스타일재료를 염색 또는 날염하기 위한 , 제1항에 따르는 분산 아조 염료의 용도.
  15. 제14항에 있어서, 폴리에스테르 텍스타일 재료를 염색 또는 날염하기 위한 용도.
  16. 제1항에서 정의한 화합물 하나 이상을 반합성 또는 합성소수성 섬유재료에 도포하거나 혼입시킴을 포함하여, 반합성 또는 합성 소수성 섬유재료, 특히 텍스타일 재료를 염색 또는 날염하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 소수성 섬유재료, 바람직하게는 텍스타일 재료가 폴리에스테르 섬유로 이루어지는 방법.
  18. 제16항 또는 제17항에 따라 염색되거나 날염된 재료.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950002445A 1994-02-11 1995-02-10 프탈이미딜아조염료,이의제조방법및이의용도 KR100343053B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH41394 1994-02-11
CH00413/94-5 1994-02-11
CH413/94-5 1994-02-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950032474A true KR950032474A (ko) 1995-12-20
KR100343053B1 KR100343053B1 (ko) 2002-12-16

Family

ID=4186468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950002445A KR100343053B1 (ko) 1994-02-11 1995-02-10 프탈이미딜아조염료,이의제조방법및이의용도

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0667376B1 (ko)
JP (1) JPH07228791A (ko)
KR (1) KR100343053B1 (ko)
CN (1) CN1069670C (ko)
DE (1) DE59509817D1 (ko)
ES (1) ES2165903T3 (ko)
TW (1) TW328094B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100893064B1 (ko) * 2007-06-05 2009-04-15 경북대학교 산학협력단 폴리락트산 섬유 및 폴리프로필렌 섬유용 프탈이미드계분산 염료 및 이의 제조방법

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0906986A3 (de) * 1997-10-01 1999-12-22 Ciba SC Holding AG Färbeverfahren für polyesterhaltige Fasermaterialien
JPH11152691A (ja) * 1997-10-01 1999-06-08 Ciba Specialty Chem Holding Inc ポリエステル−含有繊維材料のための染色方法
US6087480A (en) * 1998-01-13 2000-07-11 Ciba Specialty Chemcals Corporation Process for preparing sparingly soluble aromatic amines
CN1088454C (zh) * 1998-05-22 2002-07-31 吉林大学 电活性大单体的合成
TWI243192B (en) * 1998-12-31 2005-11-11 Ciba Sc Holding Ag Phthalimidyl azo pigments, method for producing same and utilization thereof
KR100572257B1 (ko) * 2002-06-20 2006-04-25 재단법인서울대학교산학협력재단 프탈이미드 구조를 가지는 아조계 알칼리 세정성 분산염료를 이용한 폴리에스테르 섬유재료의 염색 방법
WO2004044058A1 (en) 2002-11-11 2004-05-27 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Phthalimidyl-azo dyes, process for their preparation and their use
CN103012245B (zh) * 2012-09-28 2015-01-28 杭州福莱蒽特精细化工有限公司 含邻苯二甲酰亚胺结构的偶合组分及分散染料的化学合成方法
EP2754696A1 (en) 2013-01-15 2014-07-16 DyStar Colours Distribution GmbH AOX-free navy and black disperse dye mixtures
EP2754697A1 (en) 2013-01-14 2014-07-16 DyStar Colours Distribution GmbH High wet-fast disperse dye mixtures
EP2754698A1 (en) 2013-01-14 2014-07-16 DyStar Colours Distribution GmbH High wet-fast disperse dye mixtures
US9534118B2 (en) 2013-01-14 2017-01-03 Dystar Colours Distribution Gmbh High wet fast disperse dye mixtures
ES2814375T3 (es) 2017-10-02 2021-03-26 Dystar Colours Distrib Gmbh Mezclas de colorantes de dispersión rápida con alta humedad

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4039522A (en) * 1974-02-01 1977-08-02 Eastman Kodak Company Phthalimidyl-azo-m-acylamido-n-substituted aniline compounds and polyester fibers dyed therewith
US4324719A (en) * 1980-06-13 1982-04-13 Eastman Kodak Company Azo dyes from aminophthalimides and aniline, tetrahydroquinoline, and benzomorpholine couplers having thiosulfate groups
EP0443984B1 (de) * 1990-02-19 1995-01-18 Ciba-Geigy Ag Phthalimidyl-Azofarbstoffe
JPH06329930A (ja) * 1993-05-06 1994-11-29 Ciba Geigy Ag アゾ染料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100893064B1 (ko) * 2007-06-05 2009-04-15 경북대학교 산학협력단 폴리락트산 섬유 및 폴리프로필렌 섬유용 프탈이미드계분산 염료 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
DE59509817D1 (de) 2001-12-20
JPH07228791A (ja) 1995-08-29
EP0667376A1 (de) 1995-08-16
TW328094B (en) 1998-03-11
CN1111664A (zh) 1995-11-15
EP0667376B1 (de) 2001-11-14
ES2165903T3 (es) 2002-04-01
CN1069670C (zh) 2001-08-15
KR100343053B1 (ko) 2002-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950032474A (ko) 프탈이미딜아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
KR920002709A (ko) 아조 염료
KR940014690A (ko) 디아미노피리딘 계열의 커플링성분을 가지는 아조 염료를 함유하는 염료혼합물
KR950032498A (ko) 흑색 섬유 반응성 아조 염료 혼합물 및 하이드록시- 및/또는 카복스아미도-함유 섬유 물질을 염색시키기 위한 그의 용도
KR930013008A (ko) 분산 염료 혼합물
ES484254A1 (es) Procedimiento para la preparacion de colorantes de disper- sion.
PT999240E (pt) Misturas de corantes amarelos de corantes azo soluveis em agua reactivos com fibras e sua utilizacao
KR970070330A (ko) 분산 염료 조성물 및 그것을 사용하는 소수성 섬유 재료의 염색법
JPS6438476A (en) Monoazo compound and dyeing or textile printing therewith of hydrophobic fibrous material
KR960004452A (ko) 화이버-반응성기를 갖는 아조 염료
EP0894830A3 (de) Dispersionsfarbstoffe
KR880002953A (ko) 반응 염료
KR930006116A (ko) 수용성 모노아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도
KR950032477A (ko) 수- 불용성 적색 모노아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
KR960001044A (ko) 모노아조 염료, 이의 제조방법 및 용도
KR880004045A (ko) 반응성 염료, 그의 제조방법 및 용도
KR940007130A (ko) 감색 내지 흑색 색조를 위한 아조 염료의 혼합물
KR950000807A (ko) 수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도
KR950018935A (ko) 삼색 염색 또는 날염 방법
KR960022861A (ko) 청색 분산 염료 혼합물
KR970006409A (ko) 아조 염료, 이의 제조방법 및 용도
KR950011759A (ko) 삼색 염색 또는 날염 방법
KR960004453A (ko) 반응성 염료, 그의 제조 방법 및 용도
KR930021626A (ko) 수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서 그의 용도
KR880004046A (ko) 이작용성 비닐설폰형 섬유 반응성 모노아조 화합물 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20060512

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee