JPH11152691A - ポリエステル−含有繊維材料のための染色方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 染色物の光堅牢特性に悪影響を与えない、ポ
リエステル繊維材料の高温染色方法を提供すること。 【解決手段】 分散染料でポリエステル−含有繊維材料
を染色する方法であって、分散染料の少なくとも１種及
び脂肪族グリコールエーテル誘導体類からなる群から選
択される分散促進剤の少なくとも１種を含む液での高温
染色方法によりポリエステル−含有繊維材料を染色する
方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、特定の分散促進剤の存在下での
ポリエステル−含有繊維材料のための染色方法に関す
る。

【０００２】担体、及び／又はポリエステル若しくはポ
リエステル−含有繊維材料のための通常染色方法、特に
高温染色方法（染色方法と省略されている）で用いられ
る芳香族化合物に基づく分散促進剤は、染色物の光堅牢
性、特に熱光に対する堅牢性に影響する。したがって、
ポリエステル繊維材料のための既知の高温染色方法は、
熱光に対する良好な堅牢性を必要とする適用分野、例え
ば自動車分野の限定された範囲にのみ適切である。

【０００３】したがって、ポリエステル繊維材料の高温
染色方法に用いることができ、同時に得られた染色物の
光堅牢特性に関してどのような悪影響も示さない分散促
進剤に対する要求が存在している。

【０００４】驚くべきことに、高い光堅牢性の染色物
が、本発明の高温染色方法を用いて、ポリエステル繊維
材料で得られることが見出された。

【０００５】したがって、本発明は、分散染料によりポ
リエステル−含有繊維材料を染色する方法であって、分
散染料の少なくとも１種及び脂肪族グリコールエーテル
誘導体類からなる群から選択される分散促進剤の少なく
とも１種を含む液での高温染色方法によりポリエステル
−含有繊維材料を染色することを含む方法に関する。

【０００６】本発明に従い、高温染色方法は、１００〜
１４０℃の温度範囲で実施される染色方法であると理解
される。

【０００７】新規な方法で用いられる脂肪族グリコール
エーテル誘導体は、式（１）：

【０００８】

【化１２】

【０００９】（式中、Ｒは、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又
はビニルであり、Ｗは、Ｒと独立して、Ｒの意味を有す
るか、又はアシルであり、「ａｌｋｙｌｅｎｅ」は、２
〜４個の炭素原子を有するアルキレン基であり、そして
ｎは、１〜２４の数である）に一致する。

【００１０】この新規な方法で用いられる脂肪族グリコ
ールエーテル誘導体は、好適には、式（１′）：

【００１１】

【化１３】

【００１２】（式中、Ｒ、Ｗ及びｎは、上記と同義であ
る）に一致する。

【００１３】Ｃ₁−Ｃ₄アルキルとして定義されているＲ
及びＲ₁は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロ
ピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル及びtert
−ブチルである。

【００１４】アシルとして定義されているＷは、典型的
にはホルミル、又は好適にはアセチルである。

【００１５】Ｗは、好適にはＲと独立に、Ｒの意味を有
する。

【００１６】ｎは、好適には１〜８の数である。

【００１７】以下の脂肪族グリコールエーテル誘導体
は、新規な高温染色方法に特に適切である。

【００１８】

【化１４】

【００１９】新規な高温染色方法のための他の脂肪族グ
リコールエーテル誘導体は、式（１ｎ）〜（１ｐ）：

【００２０】

【化１５】

【００２１】で示されるそれらである。

【００２２】新規な高温染色方法のための適切な脂肪族
グリコールエーテル誘導体は、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ
−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル
及びトリプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテ
ルである。

【００２３】式（１ａ）〜（１ｐ）のグリコールエーテ
ル誘導体並びにジプロピレングリコールモノメチルエー
テル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル及びトリプロピ
レングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルは、一般に既
知化合物である。

【００２４】脂肪族グリコールエーテル誘導体は、通
常、処理液又は染色液中に０．１〜５g/l液、好適には
０．２〜２g/l液、更に好適には０．５〜１g/l液の量で
存在している。

【００２５】新規な高温染色方法のための適切な染料
は、水に不溶か、又はわずかに溶解する分散染料であ
る。これらの染料は、アクリドン、アゾ、アントラキノ
ン、クマリン、メチン、ペリノン、ナフトキノンイミ
ン、キノフタロン、スチリル又はニトロ染料のような異
なる染料からであってよい。該染料は、例えばColour I
ndex,3rd Edition (1971), Vol.2, p2483-2741の「分散
染料」と言われるそれらである。異なる分散染料の混合
物を用いることもできる。

【００２６】新規な高温染色方法のために好適に用いら
れる染料は、式（２）：

【００２７】

【化１６】

【００２８】（式中、Ｒ₁は、ヒドロキシ又はアミノで
あり、Ｒ₂は、水素；フェニル（これは、非置換である
か、又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、ヒド
ロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−Ｃ₄アルキルスルホ
で置換されている）；又はフェニルスルホキシ（これ
は、非置換であるか、又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄
アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−
Ｃ₄アルキルスルホで置換されている）であり、Ｒ₃は、
水素、ヒドロキシ、アミノ又はニトロであり、Ｒ₄は、
水素、ヒドロキシ、アミノ又はニトロであり、Ｒ₅は、
水素、ハロゲン又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシであり、Ｒ
₆は、水素、ハロゲン又は−Ｏ−（ＣＨ₂)₂−Ｏ−ＣＯＯ
Ｒ₈（ここで、Ｒ₈は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はフェニルで
あり、そしてＲ₇は、水素若しくは基：−Ｏ−Ｃ₆Ｈ₄−
ＳＯ₂−ＮＨ−（ＣＨ₂)₃−Ｏ−Ｃ₂Ｈ₅である）の分散染
料、又は式（３）：

【００２９】

【化１７】

【００３０】（式中、環Ａ及びＢは、非置換であるか、
又はハロゲンによりモノ−若しくはポリ置換されてい
る）の分散染料、又は式（４）若しくは（５）：

【００３１】

【化１８】

【００３２】（式中、Ｒ₉及びＲ_{1 0}は、それぞれ他と独
立して、水素、−（ＣＨ₂)₂−Ｏ−（ＣＨ₂)₂−ＯＸ又は
−（ＣＨ₂)₃−Ｏ−（ＣＨ₂)₄−ＯＸ（ここで、Ｘは、水
素又は−ＣＯＣＨ₃である）である）の分散染料、又は
式（６）：

【００３３】

【化１９】

【００３４】（式中、Ｒ_{1 1}は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル（これ
は、非置換であるか、又はヒドロキシ若しくはＣ₁−Ｃ₄
アルコキシにより置換されている）であり、Ｒ_{1 2}は、Ｃ
₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ_{1 3}は、式：−（ＣＨ₂)₃−Ｏ
−（ＣＨ₂)₂−Ｏ−Ｃ₆Ｈ₅の基であり、Ｒ_{1 4}は、ハロゲ
ン、ニトロ又はシアノであり、そしてＲ_{1 5}は、水素、ハ
ロゲン、ニトロ又はシアノである）の分散染料、又は式
（７）：

【００３５】

【化２０】

【００３６】（式中、Ｒ_{1 6}は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル（これ
は、非置換であるか、又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−
Ｃ₂アルコキシＣ₁−Ｃ₄アルコキシ又はヒドロキシで置
換されている）の分散染料、又は式（８）：

【００３７】

【化２１】

【００３８】（式中、Ｒ_{1 7}及びＲ_{1 8}は、それぞれ他と独
立して、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルである）の分散染料、又は式
（９）：

【００３９】

【化２２】

【００４０】（式中、Ｒ_{1 9}は、水素、ハロゲン、Ｃ₁−
Ｃ₄アルキル又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシであり、Ｒ_{2 0}は、
水素、ハロゲン又はアシルアミノであり、Ｒ_{2 1}及びＲ_{2 2}
は、それぞれ他と独立して、Ｃ₁−Ｃ4アルキル（これ
は、非置換であるか、又はヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−
Ｃ₄アルコキシカルボニル若しくはアセトキシで置換さ
れている）であり、そしてＲ_{2 3}は、ハロゲン、ニトロ又
はシアノであり、Ｒ_{2 4}は、水素、ハロゲン、ニトロ又は
シアノであり、そしてＲ_{2 5}は、水素、ハロゲン又はシア
ノである）の分散染料である。

【００４１】式（２）〜（９）の染料は、単独で、又は
互いの混合物若しくは他の染料との混合物として用いる
ことができる。式（２）〜（９）の上記の染料は、知ら
れているか、又は既知の方法により製造することができ
る。

【００４２】分散染料は、通常、染料液の形態、又は細
かい分散物の形態で存在している。この分散物を製造す
るための適切な分散物は、分散染料で染色するために用
いるそれら、例えば分散剤としてＥＰ−Ａ−０２８０６
５４に引用されているそれらである。分散染料は、好都
合にはそれらの使用の前に染料配合物に変換される。こ
の目的のために、染料は、０．１〜１０ミクロンの平均
粒径に粉砕される。粉砕は、分散剤の存在で実施され
る。染料は、例えば分散剤と共に粉砕されるか、又は分
散剤と共に糊料の形態に練られ、次いで真空下又は噴霧
により乾燥される。水を加えた後、このように得られた
配合物は、染料浴を調製するために用いることができ
る。

【００４３】用いられる染料の量は、所望の色調に依存
する。一般に、ポリエステル含有繊維材料の重量に基づ
いて、０．０１〜１５、好適には０．０２〜１０、更に
好適には０．１〜５重量％の量が有用であると見出され
た。

【００４４】本発明に従い染色することができるポリエ
ステル含有繊維材料は、例えば、セルロース−２１／２
−アセタート繊維及びセルロース−２１／２−トリアセ
タート繊維のようなセルロースエステル繊維材料、並び
に酸−改質することができ、例えばテレフタール酸とエ
チレングリコールとの縮合、又はイソフタル酸若しくは
テテフタール酸と１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シ
クロヘキサンとの縮合により得られる線状ポリエステル
繊維、並びにテレフタール酸及びイソフタール酸と、エ
チレングリコールとの混合ポリマーの繊維であると理解
される。テレフタール酸とエチレングリコールの線状ポ
リエステル繊維材料を用いるのが好適である。

【００４５】繊維材料は、互いの配合物又は他の繊維と
の配合物、例えばポリアクリロニトリル／ポリエステ
ル、ポリアミド／ポリエステル、ポリエステル／木綿、
並びに特にポリエステル／セルロース及びポリエステル
／ウールの混合物として、本新規な方法により染色する
ことができる。

【００４６】ポリエステル含有繊維材料は、異なる形態
で存在することができる。織物、編物又は機織物のよう
な反物が好適である。

【００４７】染色は、浸染法による水性液から実施さ
れ、液比は、広い範囲、例えば１：４〜１：１００、好
適には、１：６〜１：５０の範囲から選択することがで
きる。染色が本発明により実施される温度は、１００〜
１４０℃、好適には１１０〜１３０℃である。

【００４８】染色時間は、５〜２５分、好適には１０〜
２０分である。

【００４９】染料液は、他の添加剤、例えば染色補助
剤、分散剤、湿潤剤及び消泡剤を更に含むことができ
る。

【００５０】染料液は、硫酸若しくはリン酸のような鉱
酸、又は好都合には有機酸、例えばギ酸若しくは酢酸及
び／又は酢酸アンモニウム若しくは硫酸ナトリウムのよ
うな塩を含むことができる。酸は、主として好適には４
〜５の範囲にpHを調節するように働く。

【００５１】本発明の方法は、良好な色強度、洗濯に対
する良好な堅牢性並びに光及び熱光に対する堅牢性を有
する染色物を与える。

【００５２】本発明は、以下の実施例により説明され
る。部及びパーセントは、重量であり、温度は摂氏度で
与えられる。重量による部と容量による部の比は、グラ
ムと立方センチメーターの間のそれと同じである。

【００５３】

【実施例】実施例１：通常の実験室染色装置中で、ポリ
エステル織物の１０g片を、 式（１０）：

【００５４】

【化２３】

【００５５】の染料０．１０５ｇ、及びエチルジエチレ
ングリコール０．５g/lを含む液（酢酸でpH５に調節さ
れている）中で、１：２０の液比で処理した。

【００５６】この目的に対し、エチルジエチレングリコ
ールを実験室染色装置中に置き、次いでpH＝５に調節さ
れた水性染料分散物を激しく攪拌しながら段階的に加え
た。この均一液を６０℃に加熱し、ポリエステル織物片
を加えた。１５分後、染料浴を２５分にわたり１４０℃
に加熱し、ポリエステルトリコットをこの温度で９０分
にわたり染色した。次いで、この液を１０分にわたり７
０℃に冷却し、染色したポリエステル片を冷水で濯ぎ、
３６％ＮａＯＨ水性溶液２ml/l及びナトリウムジチオナ
イト３g/lを含む液で、７５℃、２０分間処理すること
による還元的精製に付した。次いで、ポリエステル片を
温及び冷水で濯ぎ、遠心分離器にかけ、８０℃で乾燥し
た。

【００５７】光及び洗濯に対して良好な堅牢性を有する
高度に着色された赤色染色物を得た。

【００５８】実施例２：エチルジエチレングリコール
０．５g/lを、ブチルグリコール、ジプロピレングリコ
ール、メチルジエチレングリコール、ブチルジエチレン
グリコール、ジエチルジエチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジビニルジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ブチルトリエチレングリコール、メ
チルトリエチレングリコール、ジメチルトリエチレング
リコール又はtert−ブチルプロピレングリコールの当モ
ル量に代えて、実施例１の一般方法を繰り返し、光及び
洗濯に対して良好な堅牢性を有する高度に着色された赤
色染色物を得た。

【００５９】実施例３：エチルジエチレングリコール
０．5g/lを、エチルグリコールアセタート、ブチルジグ
リコールアセタート又はブチルグリコールアセタートの
当モル量に代えて、実施例１の一般方法を繰り返し、光
及び洗濯に対して良好な堅牢性を有する高度に着色され
た赤色染色物を得た。

【００６０】実施例４：エチルジエチレングリコール
０．５g/lを、ジプロピレングリコールモノメチルエー
テル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル又はトリプロピ
レングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルの当モル量に
代えて、実施例１の一般方法を繰り返し、光及び洗濯に
対して良好な堅牢性を有する高度に着色された赤色染色
物を得た。

【００６１】実施例５：通常の実験室染色装置中で、６
０／４０ポリエステル／ウール織物の１０ｇ片を、式
（１０）の染料０．１０５ｇ、並びにアセトフェノン
９．８７５ｇ及びオレアートエステルに基づくポリオー
ル界面活性剤０．１２５ｇからなる溶液（Ａ）（酢酸で
pH５に調節されている）１０g/lを含む液中で、１：２
０の液比で処理した。

【００６２】この目的に対し、溶液（Ａ）を実験室染色
装置中に置き、次いでpH＝５に調節された水性染料分散
物を激しく攪拌しながら段階的に加えた。この均一液を
６０℃に加熱し、ポリエステル／ウール織物片を加え
た。１５分後、染料浴を２５分にわたり１２０℃に加熱
し、ポリエステルトリコットをこの温度で９０分にわた
り染色した。次いで、この液を１０分にわたり７０℃に
冷却し、染色したポリエステル／ウール織物を冷水で濯
ぎ、３６％ＮａＯＨ水性溶液２ml/l及びナトリウムジチ
オナイト３g/lを含む液で、７５℃、２０分間処理する
ことによる還元的精製に付した。次いで、ポリエステル
／ウールを温及び冷水で濯ぎ、遠心分離器にかけ、８０
℃で乾燥した。

【００６３】光及び洗濯に対して良好な堅牢性を有する
高度に着色された赤色染色物を得た。

【００６４】実施例６：アセトフェノン９．８７５ｇ
を、ナフタレン、ジフェニルメタン、ジエチルフタラー
ト、ジブチルフタラート、１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン、ブチルベンゾアート、エチルベンゾアー
ト、メチルベンゾアート、ジフェニルエーテル、ジエチ
ルフマラート、イソプロピルアセタート、エチルシンナ
マート又は、キノリンの同量に代えて、実施例５の一般
方法を繰り返し、光及び洗濯に対して良好な堅牢性を有
する高度に着色された赤色染色物を得た。

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 分散染料によりポリエステル−含有繊維
   材料を染色する方法であって、 分散染料の少なくとも１種及び脂肪族グリコールエーテ
   ル誘導体類からなる群から選択される分散促進剤の少な
   くとも１種を含む液による高温染色方法によりポリエス
   テル−含有繊維材料を染色することを特徴とする方法。
2. 【請求項２】 式（１′）： 【化１】 （式中、Ｒは、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はビニルであ
   り、 Ｗは、Ｒと独立して、Ｒの意味を有するか、又はアシル
   であり、そしてｎは、１〜２４の数である）の脂肪族グ
   リコールエーテル誘導体を用いることを含む、請求項１
   記載の方法。
3. 【請求項３】 式（１ａ）〜（１ｍ）： 【化２】 のいずれかの脂肪族グリコールエーテル誘導体を用いる
   ことを含む、請求項１又は２記載の方法。
4. 【請求項４】 式（１ｎ）〜（１ｐ）： 【化３】 のいずれかの脂肪族グリコールエーテル誘導体を用いる
   ことを含む、請求項２記載の方法。
5. 【請求項５】 脂肪族グリコールエーテル誘導体類が、
   ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピ
   レングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレ
   ングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコ
   ールモノメチルエーテル又はトリプロピレングリコール
   モノ−ｎ−ブチルエーテルである、請求項１記載の方
   法。
6. 【請求項６】 式（２）： 【化４】 （式中、 Ｒ₁は、ヒドロキシ又はアミノであり、 Ｒ₂は、水素；フェニル（これは、非置換であるか、又
   はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、ヒドロキシ
   −Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−Ｃ₄アルキルスルホで置換
   されている）；又はフェニルスルホキシ（これは、非置
   換であるか、又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキ
   シ、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−Ｃ₄アルキ
   ルスルホで置換されている）であり、 Ｒ₃は、水素、ヒドロキシ、アミノ又はニトロであり、 Ｒ₄は、水素、ヒドロキシ、アミノ又はニトロであり、 Ｒ₅は、水素、ハロゲン又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシであ
   り、 Ｒ₆は、水素、ハロゲン又は−Ｏ−（ＣＨ₂)₂−Ｏ−ＣＯ
   ＯＲ₈（ここで、Ｒ₈は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はフェニル
   であり、そしてＲ₇は、水素又は基：−Ｏ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｓ
   Ｏ₂−ＮＨ−（ＣＨ₂)₃−Ｏ−Ｃ₂Ｈ₅である）の分散染
   料、又は式（３）： 【化５】 （式中、 環Ａ及びＢは、非置換であるか、又はハロゲンによりモ
   ノ−若しくはポリ置換されている）の分散染料、又は式
   （４）： 【化６】 の分散染料、又は式（５）： 【化７】 （式中、 Ｒ₉及びＲ_{1 0}は、それぞれ他と独立して、水素、−（Ｃ
   Ｈ₂)₂−Ｏ−（ＣＨ₂)₂−ＯＸ又は−（ＣＨ₂)₃−Ｏ−
   （ＣＨ₂)₄−ＯＸ（ここで、Ｘは、水素又は−ＣＯＣＨ₃
   である）である）の分散染料、又は式（６）： 【化８】 （式中、 Ｒ_{1 1}は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル（これは、非置換であるか、
   又はヒドロキシ若しくはＣ₁−Ｃ₄アルコキシにより置換
   されている）であり、 Ｒ_{1 2}は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり、 Ｒ_{1 3}は、式：−（ＣＨ₂)₃−Ｏ−（ＣＨ₂)₂−Ｏ−Ｃ₆Ｈ₅
   の基であり、 Ｒ_{1 4}は、ハロゲン、ニトロ又はシアノであり、そしてＲ
   _{1 5}は、水素、ハロゲン、ニトロ又はシアノである）の分
   散染料、又は式（７）： 【化９】 （式中、 Ｒ_{1 6}は、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル（これは、非置換であるか、
   又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂アルコキシＣ₁−Ｃ₄
   アルコキシ又はヒドロキシで置換されている）の分散染
   料、又は式（８）： 【化１０】 （式中、 Ｒ_{1 7}及びＲ_{1 8}は、それぞれ他と独立して、Ｃ₁−Ｃ4アル
   キルである）の分散染料、又は式（９）： 【化１１】 （式中、 Ｒ_{1 9}は、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−
   Ｃ₄アルコキシであり、 Ｒ_{2 0}は、水素、ハロゲン又はアシルアミノであり、 Ｒ_{2 1}及びＲ_{2 2}は、それぞれ他と独立して、Ｃ₁−Ｃ4アル
   キル（これは、非置換であるか、又はヒドロキシ、シア
   ノ、Ｃ₁−Ｃ4アルコキシカルボニル若しくはアセトキシ
   で置換されている）であり、 Ｒ_{2 3}は、ハロゲン、ニトロ又はシアノであり、 Ｒ_{2 4}は、水素、ハロゲン、ニトロ又はシアノであり、そ
   してＲ_{2 5}は、水素、ハロゲン又はシアノである）の分散
   染料を用いることを含む、請求項１〜５のいずれか１項
   記載の方法。
7. 【請求項７】 ポリエステル−含有繊維材料を、１００
   〜１４０℃、好適には１１０〜１３０℃の温度範囲で染
   色することを含む、請求項１〜６のいずれか１記載の方
   法。
8. 【請求項８】 ポリエステル−含有繊維材料が、ポリエ
   ステル繊維材料、ポリエステル／ウール繊維材料及びポ
   リエステル／セルロース繊維材料である、請求項１〜７
   のいずれか１記載の方法。
9. 【請求項９】 ポリエステル−含有繊維材料が、ポリエ
   ステル繊維材料である、請求項８記載の方法。
10. 【請求項１０】 高温染色方法により分散染料でポリエ
    ステル−含有繊維材料を染色するに当っての、分散促進
    剤としての、請求項２記載の式（１′）の脂肪族グリコ
    ールエーテル誘導体の用途。
11. 【請求項１１】 高温染色方法により分散染料でポリエ
    ステル−含有繊維材料を染色するに当っての、分散促進
    剤としての、請求項３記載の式（１ａ）〜（１ｍ）の脂
    肪族グリコールエーテル誘導体の用途。
12. 【請求項１２】 高温染色方法により分散染料でポリエ
    ステル−含有繊維材料を染色するに当っての、分散促進
    剤としての、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
    ル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテ
    ル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプ
    ロピレングリコールモノメチルエーテル又はトリプロピ
    レングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルの用途。