JPH1181145A - 織物材料に低分子量副生成物の沈着を防止するための改質脂肪族アミンの用途 - Google Patents

織物材料に低分子量副生成物の沈着を防止するための改質脂肪族アミンの用途

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JPH1181145A
JPH1181145A JP10193932A JP19393298A JPH1181145A JP H1181145 A JPH1181145 A JP H1181145A JP 10193932 A JP10193932 A JP 10193932A JP 19393298 A JP19393298 A JP 19393298A JP H1181145 A JPH1181145 A JP H1181145A
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alkyl
glycols
low molecular
molecular weight
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ブリンクマン クラウディウス
Alfred Keller
ケラー アルフレート
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    • Y10S8/93—Pretreatment before dyeing

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ポリエステル繊維材料に、生産工程で生じる
低分子量副生成物の沈着を減少又は防止するための方法
を提供すること。 【解決手段】 （Ａ）式（１）： 【化７】 （式中、Ｒは、Ｃ9−Ｃ2 4アルキル又はアシル；Ｒ1は、
Ｃ2−Ｃ4アルキレン；Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル
又はアシル；Ｒ3は、水素又は（Ｒ1−Ｏ)m；ｎ及びｍ
は、２〜１００の整数である）の改質脂肪族アミン３〜
５０重量％、及び（Ｂ）ドデシルベンゼンスルホン酸２
〜１０重量％並びに場合による更なる成分を含む配合物
をポリエステル繊維材料に用いる方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル繊維
よりなるか又はこれらの繊維を他の繊維と混紡してなる
織物材料に、ポリエステル繊維材料生産の過程で生じる
低分子量副生成物の沈着を減少又は防止するための、改
質脂肪族アミンに関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】ポリエステル繊維生産
加工の過程において生じ、繊維上又は繊維内に付着する
低分子量副生成物は、織物の加工仕上げ加工、例えば染
色又は仕上げにおいて、不均染、濃淡の変化、着色力の
低下又はしみのような、苛立たしい欠点を引き起こす。
加うるに、これらの沈着は、紡績糸を加工する間に糸破
損増加の原因になり得る。
【０００３】
【課題を解決しようとする手段】したがって、低分子量
副生成物の沈着によって引き起こされる欠点を防止する
ことが必要である。
【０００４】驚くべきことであるが、望ましくない低分
子量副生成物の沈着は、この発明の改質脂肪族アミンの
使用によって、顕著に減少するか又は完全に防止される
ことが見出された。
【０００５】したがって、本発明は、式（１）：
【０００６】
【化３】
【０００７】（式中、Ｒは、Ｃ9−Ｃ2 4アルキル又はア
シルであり；Ｒ1は、Ｃ2−Ｃ4アルキレンであり；Ｒ
2は、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル又はアシルであり；Ｒ
3は、水素又は（Ｒ1−Ｏ)mであり；ｎ及びｍは、それぞ
れ他と独立して、２〜１００の整数であり；（Ｒ1−Ｏ)
nは、同一又は異なるｎ個の基：（Ｒ1−Ｏ）であり；そ
して（Ｒ1−Ｏ)mは、同一又は異なるｍ個の基：（Ｒ1−
Ｏ）である）で示される改質脂肪族アミンの、ポリエス
テル繊維からなるか、又は他の繊維との配合においてこ
れらの繊維を含む織物材料への、ポリエステル繊維材料
生産の過程で生じる低分子量副生成物の沈着を減少又は
防止するための用途に関する。
【０００８】式（１）において、Ｒは、好適にはＣ1 4−
Ｃ2 0アルキルであり；Ｒ1は、好適にはプロピレン、よ
り好適には、エチレンであり；Ｒ2は、好適にはＣ1−Ｃ
4アルキル、より好適には、水素であり；ｎは、２〜２
５、好適には４〜２５、更に好適には４〜１２の数であ
り、ｎは、非常に特に好適には４〜８の数であり；ｍ
は、２〜２５、好適には４〜２５、更に好適には４〜１
２の数であり、ｍは、非常に特に好適には４〜８の数で
あり；そしてｍ＋ｎの総計は、好適には４〜５０、より
好適には４〜１６、最も好適には４〜８の範囲である。
【０００９】式（１）のアミンは、既知であるか又は既
知の方法によって製造される。
【００１０】式（１）の改質脂肪族アミンは、織物加工
工業で通常用いられる装置で、織物加工工業で通常用い
られる方法により、ポリエステルを含む織物材料に、例
えば、前処理液から、又は染色工程の前、若しくは好適
には、後に染料液から適用される。式（１）の改質脂肪
族アミンは、ビーム及びジェット染色加工に好都合に用
いられる。
【００１１】式（１）の改質脂肪族アミンは、ポリエス
テルを含む織物材料に、例えば溶液として、好適には１
０〜５０％の、溶媒を含んでもよい水溶液として、又は
１０〜５０％の無水溶液として、又は分散剤の形で応用
される。
【００１２】脂肪族アミンを分散するのに用いられる通
常の分散剤、好適には非イオン分散剤は、このような分
散系を作るのに適切である。
【００１３】適切な非イオン性分散剤は、特に、（ｃ
ａ）式（２）：
【００１４】
【化４】
【００１５】（式中、Ｙ1は、Ｃ1−Ｃ1 2アルキル、アリ
ール又はアラルキルであり、ａｌｋｙｌｅｎｅは、エチ
レン又はプロピレン基を示し、ｍ1は、１〜４であり、
そしてｎ1は、４〜５０である）のアルキレンオキシド
付加体類、（ｃｂ）飽和又は不飽和の１〜６価の脂肪族
アルコール類、脂肪酸類、脂肪族アミン類、脂肪族アミ
ド類、ジアミン類又はソルビタンエステル類とのアルキ
レンオキシド付加体類、（ｃｃ）アルキレンオキシド縮
合物類（ブロックポリマー類）、（ｃｄ）ビニルピロリ
ドン、酢酸ビニル及び／又はビニルアルコールのポリマ
ー類、及び（ｃｅ）ビニルピロリドンと、酢酸ビニル及
び／又はビニルアルコールとのコポリマー又はターポリ
マー、の群より選ばれる化合物である。
【００１６】上記の式（１）の改質脂肪族アミンの、無
水、又は、適切な場合には、溶媒を含む溶液を製造する
ための適切な溶媒は、例えば、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、モノ−、ジ−及びトリ−ブチルグ
リコール、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエ
チレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコー
ルプロピルエーテル、１，２−ジメチル−２，４−ペン
タジオール、ポリエチレンプロピレングリコールエーテ
ル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールブチルエーテル、６〜２５個のエチレン
オキシド単位を含むポリエチレングリコール、イソプロ
パノール及びｎ−ブタノールである。
【００１７】式（１）の改質脂肪族アミンは、前処理液
又は染料浴中で０．０３〜５g/l、好適には０．１５〜
２g/lの量で用いられる。
【００１８】式（１）の改質脂肪族アミンは、適切な配
合物の形で好適に適用される。
【００１９】別の特徴として、本発明は、成分（Ａ）と
して、式（１）：
【００２０】
【化５】
【００２１】（式中、Ｒは、Ｃ9−Ｃ2 4アルキル又はア
シルであり；Ｒ1は、Ｃ2−Ｃ4アルキレンであり；Ｒ
2は、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル又はアシルであり；Ｒ
3は、水素又は（Ｒ1−Ｏ)mであり；ｎ及びｍの各々は、
互いに独立して、２〜１００の整数であり；（Ｒ1−Ｏ)
nは、同一又は異なるｎ個の基：（Ｒ1−Ｏ）であり；
（Ｒ1−Ｏ)mは、同一又は異なるｍ個の基：（Ｒ1−Ｏ）
であり、そしてＲ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ及びｍは、上記
と同義である）の化合物３〜５０重量％、及び成分
（Ｂ）として、ドデシルベンゼンスルホン酸２〜１０重
量％、並びに場合による更なる成分類を含む配合物に関
する。
【００２２】好適な配合物は、成分（Ａ）として、式
（１）の化合物の３〜３０重量％、及び成分（Ｂ）とし
て、ドデシルベンゼンスルホン酸の２〜１０重量％、並
びに場合による更なる成分類を含む配合物である。
【００２３】成分（Ａ）は、上記の好適な意義を有す
る。
【００２４】成分（Ｂ）として用いられるドデシルベン
ゼンスルホン酸は、それ自体で又は、好適には、塩、例
えばアンモニウム又はモノエタノールアンモニウム塩の
形で用いられる。
【００２５】成分（Ａ）として、式（１）の化合物の３
〜５０重量％、好適には３〜３０重量％、及び成分
（Ｂ）として、ドデシルベンゼンスルホン酸の２〜１０
重量％、並びに場合による更なる成分類を含む水性配合
物を用いるのが好ましい。
【００２６】新規な配合物は、好都合に、成分（Ｃ）と
して、１価及び多価のアルコール類、エチレングリコー
ル類、ポリエチレングリコール類、プロピレングリコー
ル類及びポリプロピレングリコール類、エチレンオキシ
ド及び／又はプロピレンオキシドの４〜１０molと、１
価及び多価のアルコール類、エチレングリコール類、ポ
リエチレングリコール類、プロピレングリコール類及び
ポリプロピレングリコール類との付加体類の群から選ば
れる化合物の５〜５０重量％、好適には１０〜５０重量
％、より好適には２０〜４０重量％を含み、この付加体
類は、硫酸エステル化又はリン酸エステル化されてもよ
く、好適には可溶性塩の形で用いられる。
【００２７】このような化合物の例示的な例は、とりわ
け、エチレングリコール、ジエチレングリコール、モノ
−、ジ−及びトリ−ブチルグリコール、ジエチレングリ
コールメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールプロピルエーテル、１，
２−ジメチル−２，４−ペンタジオール、ポリエチレン
プロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコー
ルメチルエーテル、ヂプロピレングリコールブチルエー
テル、ヘキシレングリコール、６〜２５個のエチレンオ
キシド単位を有するポリエチレングリコール、イソプロ
パノール及びｎ−ブタノールである。
【００２８】好適な成分（Ｃ）は、エチレンオキシド及
び／又はプロピレンオキシドの４〜１００molと多価ア
ルコール類との、硫酸エステル化又はリン酸エステル化
された付加体類である。
【００２９】更に、新規な配合物は、分散剤、例えば上
記の分散剤、可溶化剤、典型的には２−エチルヘキシル
スルホナートのようなアルキルスルホナート類、クメン
スルホナートのようなアルキルアリールスルホナート
類、２０〜５０個のエチレンオキシド単位を有する大豆
油エトキシラート類、ひまし油エトキシラート類又はコ
コヤシ油トキシラート類のようなエトキシ化された植物
油類、モノ−又はジアルキル化ジフェニルオキシドモノ
−又はジスルホン酸、ホルムアルデヒド供与剤のような
保存剤、例えばパラホルムアルデヒト及びトリオキサ
ン、特に、約３０〜４０重量％のホルムアルデヒド水溶
液、担体、例えばアルキルベンゼン、ビフェニル化合物
類、アルキルベンゾアート類、トリクロロベンゼンのよ
うなハロゲン化芳香族化合物類又はアルキルフタラート
類、湿潤剤類、均染剤類、消泡剤類、ポリエーテルポリ
マー、リン酸エステル又はポリグリコール脂肪酸エステ
ルのような滑沢剤類、又はＵＶ安定剤類、典型的にはベ
ンゾフェノン、ベンゾトリアゾール又はｓ−トリアジン
ＵＶ吸収剤類、並びに織物加工工業で通常用いられる他
の補助剤類を含むことができる。
【００３０】新規な配合物の製造は、好適には上昇した
温度、例えば３０〜６０℃の範囲で、個々の成分を単に
混合することによって一般に行なわれる。
【００３１】別の特徴において、本発明は、ポリエステ
ルを含む織物繊維材料に低分子量副生成物の沈着を減少
又は防止する工程に関し、この工程は、本発明の配合物
を使用することを特徴とする。
【００３２】新規な配合物は、仕上げ加工の前、その間
又は後、例えば、好都合には、染色加工の前、間又は後
に、ポリエステル又はポリエステルを含む織物繊維材料
に適用することができる。
【００３３】新規な配合物は、織物仕上げ工業で通常用
いられる装置で、好都合には、ビーム及びジェット染色
方法で用いられる。
【００３４】新規な配合物は、織物仕上げ工業において
通常用いられる常法によって繊維材料に適用される。吸
尽法による適用が好ましい。吸尽染色法による新規な配
合物の応用は、一般に、８０〜１４５℃の温度範囲、そ
してpH４〜１２、好適には４〜６で行なわれる。この液
比は、広い範囲、例えば、１：５〜１：４０、好適には
１：８〜１：２５から選ばれる。
【００３５】新規な配合物は、染液中で、０．１〜１０
g/l、好適には０．５〜５g/lの量で用いられる。
【００３６】本発明の方法の好適な実施態様は、例え
ば、染色されるポリエステルを含む繊維材料が、例えば
５〜１０分間５０〜７０℃で最初に新規の配合物で処理
され、染料を加えた後、１４０℃以下の温度で同じ浴中
で染色される。終わりに、染浴は冷やされ、染色された
繊維材料は常法により仕上げされる。
【００３７】染色工程で用いられる染料のうち、Colour
Index, 3th Edition（改定３版、１９８７年、No.８５
への追加及び訂正を含む）の「Disperse Dyes（分散染
料）」の項に記載されている染料は、新規な方法に適切
である。これらの染料は、例えば、ニトロ、アミノ、ア
ミノケトン、ケトンイミン、メチン、ポリメチン、ジフ
ェニルアミン、キノリン、ベンズイミダゾール、キサン
テン、オキサジン及びクマリン染料、特にアントラキノ
ン及びモノアゾ又はジスアゾ染料のようなアゾ染料であ
り、これらの染料の全てはカルボン酸基及び／又はスル
ホン酸基を有していない。
【００３８】本発明を、以下の実施例によって説明す
る。温度は摂氏度で与えられ、特に断らない限り、部及
び百分率は重量による。容量部に対する重量部の比率
は、キログラムとリットルとの間のそれと同じである。
【００３９】
【実施例】
実施例１：撹拌機を備えた反応フラスコに、エチルオレ
アート４０．０重量部を入れ、連続的に撹拌しながら、
エチレンオキシドの８molと反応させた油脂状脂肪族ア
ミン１５．０重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸６．
０重量部、及び水３８．０重量部を連続して加えた。こ
の混合物を、均質になるまで撹拌し、アンモニアを加え
てpHを７〜８の値に調整した。
【００４０】実施例２：撹拌機を備えた反応フラスコ
に、エチレンオキシド３６molと反応させたひまし油３
６．０重量部を入れた。次いで、フラスコの内容物を５
０℃に加熱し、連続的に撹拌しながら、エチレンオキシ
ドの２molと反応させた硫酸エステル化ノニルフェノー
ルのナトリウム塩１．５重量部、ポリプロピレングリコ
ール６００の１０．０重量部、エチレンジアミン四酢酸
ナトリウム塩０．５重量部、ドデシルベンゼンスルホン
酸５．０重量部、エチレンオキシドの８molと反応させ
た油脂状脂肪族アミン７．０重量部、及び水４０．０重
量部を連続して加えた。この混合物を均質になるまで撹
拌し、室温に冷やし、アンモニアを加えてpHを７〜８の
値に調整した。
【００４１】実施例３：撹拌機を備えた反応フラスコ
に、２０００の平均分子量を有するエトキシ化１，４−
ブタンジオールのナトリウム塩２０．０重量部を入れ
た。次いで、フラスコの内容物を６０℃に加熱し、連続
的に撹拌しながら、ドデシルベンゼンスルホン酸６．０
重量部、エチレンオキシドの８molと反応させた油脂状
脂肪族アミン２５．０重量部、及び水４０．０重量部を
連続して加えた。この混合物を、均質になるまで撹拌
し、室温に冷却して、アンモニアを加えてpHを７〜８の
値に調整した。
【００４２】実施例４：撹拌機を備えた反応フラスコ
に、ポリエチレングリコール４００の２０．０重量部、
及びポリプロピレングリコール４００の１０．０重量部
を入れた。次いで、フラスコの内容物を５０℃に加熱
し、連続的に撹拌しながら、エチレンジアミン四酢酸ナ
トリウム塩１．０重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸
２．０重量部、エチレンオキシドの８molと反応させた
油脂状脂肪族アミン３０．０重量部、及び水３７．０重
量部を連続して加えた。この混合物を、均質になるまで
撹拌し、室温に冷却して、アンモニアを加えてpHを７〜
８の値に調整した。
【００４３】実施例５：撹拌機を備えた反応フラスコ
に、ヘキシレングリコール５０．０重量部、エチレンオ
キシドの８molと反応させた油脂状脂肪族アミン３０．
０重量部、及び水２０．０重量部を入れた。フラスコの
内容物を５０℃に加熱し、均質になるまで撹拌し、室温
に冷却した。
【００４４】実施例６：撹拌機を備えた反応フラスコ
に、ジプロピレングリコール８０．０重量部及びエチレ
ンオキシドの８molと反応させた油脂状脂肪族アミン２
０．０重量部を入れた。フラスコの内容物を３０℃に加
熱し、均質になるまで撹拌し、室温に冷却した。
【００４５】実施例７：ポリエステル繊維の２５ｇ部
を、実験室の染色装置で、溶液１リットル当り、硫酸ア
ンモニウム２．０ｇ、市販の担体４．０ｇ、及び実施例
３の配合物２ｇを含む溶液を用いて、１：１４の液比で
５分間６０℃で処理し、この染料液にギ酸を加えて、pH
５．５に調整した。次いで、この液に、式（４）：
【００４６】
【化６】
【００４７】の染料の３％溶液２５mlを加えた。５分
後、染料液の温度を４０分かけて１３５℃に上昇させ、
この温度で６０分間ポリエステル繊維を処理した。染料
液を６０℃に冷やし、染色されたポリエステル繊維を冷
水ですすいで乾燥した。僅かな沈着もないか又は痕跡の
みの沈着を有する均質で青色の、高度に着色した染色物
を得た。
【００４８】実施例８：ポリエステル繊維の２５ｇ部
を、実験室の染色装置で、溶液１リットル当り、硫酸ア
ンモニウム２．０ｇ及びエチレンオキシドの８molと反
応させた油脂状の脂肪族アミンの４０％水溶液０．２ｇ
を含む溶液を用いて、１：１４の液比で５分間６０℃で
処理し、この溶液にギ酸を加えて、pH５．５に調整し
た。次いで、この溶液に、式（４）の染料の３％溶液２
５mlを加えた。５分後、染料液の温度を４０分かけて１
３５℃に上昇させ、この温度で６０分間ポリエステル繊
維を処理した。染料液を６０℃に冷やし、染色されたポ
リエステル繊維を冷水ですすいで乾燥した。僅かな沈着
もないか又は痕跡のみの沈着を有する均質で青色の、高
度に着色した染色物を得た。
【００４９】実施例９：実施例７の一般法に準じ、但
し、エチレンオキシドの８molと反応させた油脂状脂肪
族アミンの４０％溶液０．２ｇの代わりに、実施例５に
記載した配合物０．３ｇを用い、同様に、僅かな沈着も
ないか又は痕跡のみの沈着を有する均質で青色の、高度
に着色した染色物を得た。
【００５０】実施例１０：実施例７の一般法に準じ、但
し、エチレンオキシドの８molと反応させた油脂状脂肪
族アミンの４０％溶液０．２ｇの代わりに、実施例６に
記載した配合物０．４ｇを用い、同様に、僅かな沈着も
ないか又は痕跡のみの沈着を有する均質で青色の、高度
に着色した染色物を得た。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｍ 13/16

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式（１）： 【化１】 （式中、 Ｒは、Ｃ9−Ｃ2 4アルキル又はアシルであり；Ｒ1は、Ｃ
    2−Ｃ4アルキレンであり；Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ4アル
    キル又はアシルであり；Ｒ3は、水素又は（Ｒ1−Ｏ)mで
    あり；ｎ及びｍは、それぞれ他と独立して、２〜１００
    の整数であり；（Ｒ1−Ｏ)nは、同一又は異なるｎ個の
    基：（Ｒ1−Ｏ）であり；そして（Ｒ1−Ｏ)mは、同一又
    は異なるｍ個の基：（Ｒ1−Ｏ）である）で示される改
    質脂肪族アミンの、ポリエステル繊維からなるか、又は
    他の繊維との配合においてこれらの繊維を含む織物材料
    への、ポリエステル繊維材料生産の過程で生じる低分子
    量副生成物の沈着を減少又は防止するための用途。
  2. 【請求項２】 Ｒが、Ｃ1 4−Ｃ2 0アルキルである、請求
    項１記載の用途。
  3. 【請求項３】 Ｒ1 が 、エチレンである、請求項１又は
    ２記載の用途。
  4. 【請求項４】 Ｒ2が、水素である、請求項１〜３のい
    ずれか１項記載の用途。
  5. 【請求項５】 成分（Ａ）として、式（１）： 【化２】 （式中、 Ｒは、Ｃ9−Ｃ2 4アルキル又はアシルであり；Ｒ1は、Ｃ
    2−Ｃ4アルキレンであり；Ｒ2は、水素、Ｃ1−Ｃ4アル
    キル又はアシルであり；Ｒ3は、水素又は（Ｒ1−Ｏ)mで
    あり；ｎ及びｍは、それぞれ他と独立して、２〜１００
    の整数であり；（Ｒ1−Ｏ)nは、同一又は異なるｎ個の
    基：（Ｒ1−Ｏ）であり；そして（Ｒ1−Ｏ)mは、同一又
    は異なるｍ個の基：（Ｒ1−Ｏ）である）の化合物３〜
    ５０重量％、及び成分（Ｂ）として、ドデシルベンゼン
    スルホン酸２〜１０重量％、並びに、場合によっては、
    更なる成分類を含む、配合物。
  6. 【請求項６】 成分（Ａ）が、式（１）の化合物の３〜
    ３０重量％である、請求項５記載の方法。
  7. 【請求項７】 更なる成分（Ｃ）として、１価及び多価
    のアルコール類、エチレングリコール類、ポリエチレン
    グリコール類、プロピレングリコール類及びポリプロピ
    レングリコール類、並びにエチレンオキシド及び／又は
    プロピレンオキシドの４〜１００molと、１価及び多価
    のアルコール類、エチレングリコール類、ポリエチレン
    グリコール類、プロピレングリコール類及びポリプロピ
    レングリコール類との付加体類の群から選ばれる化合物
    ５〜５０重量％を含み、付加体類は、場合により硫酸エ
    ステル化又はリン酸エステル化されていてもよく、可溶
    性塩の形で好適に用いられる、請求項５又は６記載の配
    合物。
  8. 【請求項８】 請求項５〜７のいずれか１項記載の配合
    物を用いることよりなる、ポリエステルを含む繊維材料
    への低分子量副生成物の沈着を減少又は防止する方法。
  9. 【請求項９】 ポリエステルを含む繊維材料への低分子
    量副生成物の沈着を防止するための、請求項５〜７のい
    ずれか１項記載の配合物の用途。
JP10193932A 1997-07-10 1998-07-09 織物材料に低分子量副生成物の沈着を防止するための改質脂肪族アミンの用途 Pending JPH1181145A (ja)

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