KR19990013709A - 직물 재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 방지하기 위한변성 지방 아민의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 폴리에스테르 섬유재료의 제조 과정에서 발생하는, 폴리에스테르 섬유로 이루어지거나 이들 섬유를 다른 섬유와 배합하여 함유하는 직물 재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 감소시키거나 방지하기 위한 화학식 1의 변성 지방 아민의 용도에 관한 것이다.
화학식 1
R-NR3-(R1-O)n-R2
상기 화학식 1에서,
R은 C9-C24알킬 또는 아실이고,
R1은 C2-C4알킬렌이고,
R2는 수소, C1-C4알킬 또는 아실이고,
R3은 수소 또는 (R1-O)m이고,
n과 m은 각각 독립적으로 2 내지 100의 정수이고,
(R1-O)n은 n개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이고,
(R1-O)m은 m개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이다.
Description
본 발명은 폴리에스테르 섬유재료의 제조 과정에서 발생하는, 폴리에스테르 섬유로 이루어지거나 이들 섬유를 다른 섬유와 배합하여 함유하는 직물 재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 감소시키거나 방지하기 위한 변성 지방 아민의 용도에 관한 것이다.
폴리에스테르 섬유 제조 공정 동안에 발생하고 섬유에 부착하는 저분자량 부생성물은 직물 가공, 예를 들면, 염색 또는 가공시에 색조의 불균일성, 색조의 변화, 염색 강도의 감소 또는 얼룩과 같은 문제점을 초래한다. 또한, 이들 부착물들은 사를 가공하는 동안 드레드 파단을 증가시킬 수 있다.
따라서, 저분자량 부생성물 부착에 의해 초래되는 문제점을 방지할 필요가 있다.
놀랍게도, 바람직하지 않은 저분자량 부산물의 부착은 당해 발명의 변성 지방 아민을 사용함으로써 현저히 감소되거나 완전히 방지될 수 있는 것으로 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은 폴리에스테르 섬유재료의 제조 과정에서 발생하는, 폴리에스테르 섬유로 이루어지거나 이들 섬유를 다른 섬유와 배합하여 함유하는 직물 재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 감소시키거나 방지하기 위한 화학식 1의 변성 지방 아민의 용도에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서,
R은 C9-C24알킬 또는 아실이고,
R1은 C2-C4알킬렌이고,
R2는 수소, C1-C4알킬 또는 아실이고,
R3은 수소 또는 (R1-O)m이고,
n과 m은 각각 독립적으로 2 내지 100의 정수이고,
(R1-O)n은 n개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이고,
(R1-O)m은 m개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이다.
화학식 1에서, R은 바람직하게는 C14-C20알킬이고, R1은 바람직하게는 프로필렌, 보다 바람직하게는 에틸렌이고, R2는 바람직하게는 C1-C4알킬, 보다 바람직하게는 수소이고, n은 2 내지 25, 바람직하게는 4 내지 25, 보다 바람직하게는 4 내지 12, 특히 바람직하게는 4 내지 8의 수이고, m은 2 내지 25, 바람직하게는 4 내지 25, 보다 바람직하게는 4 내지 12, 특히 바람직하게는 4 내지 8의 수이고, m과 n의 합의 범위는 바람직하게는 4 내지 50, 보다 바람직하게는 4 내지 16, 가장 바람직하게는 4 내지 8이다.
화학식 1의 아민은 공지되어 있거나 공지된 방법으로 제조할 수 있다.
화학식 1의 변성 지방 아민은 직물 가공 산업에서 통상적으로 사용되는 장치 속에서 직물 가공 산업에서 통상적으로 사용되는 방법으로, 예를 들면, 예비처리 액으로부터, 또는 염료액으로부터 염색 가공 전에, 바람직하게는 염색 가공 후에 폴리에스테르 함유 직물 재료에 적용할 수 있다. 화학식 1의 변성 지방 아민은 빔 및 제트 염색 가공에 사용하는 것이 유리하다.
화학식 1의 변성 지방 아민은, 예를 들면, 용액으로서, 바람직하게는 10 내지 50%의 임의의 용매 함유 수용액으로서 또는 10 내지 50% 무수 용액으로서, 또는 분산액 형태로 폴리에스테르 함유 직물 재료에 적용할 수 있다. 지방 아민을 분산시키는 데 사용되는 통상적인 분산제, 바람직하게는 비이온성 분산제는 이러한 분산액의 제조에 적합하다. 적합한 비이온성 분산제는 특히 화학식 2의 알킬렌 옥사이드 부가물(ca), 포화되거나 불포화된 1 내지 6가 지방족 알콜, 지방산, 지방 아민, 지방 아미드, 디아민 또는 소르비탄 에스테르와의 알킬렌 옥사이드 부가물(cb), 알킬렌 옥사이드 축합물(블록 중합체)(cc), 비닐피롤리돈, 비닐 아세테이트 또는 비닐 알콜 중합체(cd) 및 비닐피롤리돈과 비닐 아세테이트 및/또는 비닐 알콜과의 공중합체 또는 삼원공중합체(ce)의 그룹으로부터 선택된 화합물이다.
상기 화학식 2에서,
Y1은 C1-C12알킬, 아릴 또는 아르알킬이고,
알킬렌은 에틸렌 또는 프로필렌 라디칼이고,
m1은 1 내지 4이고,
n1은 4 내지 50이다.
언급한 화학식 1의 변성 지방 아민의 무수 용액 또는 적합한 경우 용매 함유 용액을 제조하는데 적합한 용매는, 예를 들면, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 모노-, 디- 및 트리부틸 글리콜, 디에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 프로필 에테르, 1,2-디메틸-2,4-펜타디올, 폴리에틸렌프로필렌 글리콜 에테르, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 부틸 에테르, 헥실렌 글리콜, 6 내지 25개의 에틸렌 옥사이드 단위를 함유하는 폴리에틸렌 글리콜, 이소프로판올 및 n-부탄올이다.
화학식 1의 변성 지방 아민은 예비처리액 또는 염료액에 0.03 내지 5g/ℓ, 바람직하게는 0.15 내지 2g/ℓ의 양으로 사용한다.
화학식 1의 변성 지방 아민은 적합한 조성물의 형태로 적용하는 것이 바람직하다.
또 다른 양태에 있어서, 본 발명은 성분(A)로서 화학식 1의 화합물 3 내지 50중량%와 성분(B)로서 도데실벤젠설폰산 2 내지 10중량% 및 임의의 추가 성분을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
화학식 1
R-NR3-(R1-O)n-R2
상기 화학식 1에서,
R은 C9-C24알킬 또는 아실이고,
R1은 C2-C4알킬렌이고,
R2는 수소, C1-C4알킬 또는 아실이고,
R3은 수소 또는 (R1-O)m이고,
n과 m은 각각 독립적으로 2 내지 100의 정수이고,
(R1-O)n은 n개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이고,
(R1-O)m은 m개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이다.
바람직한 조성물은 성분(A)로서 화학식 1의 화합물 3 내지 30중량%, 성분(B)로서 도데실벤젠설폰산 2 내지 10중량% 및 임의의 추가 성분을 포함하는 조성물이다.
성분(A)는 위에서 언급한 바람직한 의미를 갖는다.
성분(B)로서 사용되는 도데실벤젠설폰산은 그 자체로 사용되거나, 바람직하게는 염의 형태, 예를 들면, 암모늄 또는 모노에탄올 암모늄염의 형태로 사용된다.
성분(A)로서 화학식 1의 화합물 3 내지 50중량%, 바람직하게는 3 내지 30중량%, 성분(B)로서 도데실벤젠설폰산 2 내지 10중량% 및 임의의 추가 성분을 포함하는 수성 조성물을 사용하는 것이 바람직하다.
신규한 조성물은 유리하게는 1가 또는 다가 알콜, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜, 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드 4 내지 100mol과 1가 및 다가 알콜, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜과의 부가 생성물(이는 임의로 황산화되거나 인산화되고 가용성 염의 형태로 사용되는 것이 바람직하다)의 그룹으로부터의 선택된 하나의 화합물 5 내지 50중량%, 바람직하게는 10 내지 50중량%, 보다 바람직하게는 20 내지 40중량%를 성분(C)로서 포함한다.
이러한 화합물의 대표적인 예는 그 중에서도 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 모노-, 디- 및 트리부틸 글리콜, 디에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 프로필 에테르, 1,2-디메틸-2,4-펜타디올, 폴리에틸렌프로필렌 글리콜 에테르, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 부틸 에테르, 헥실렌 글리콜, 에틸렌 옥사이드 단위를 6 내지 25개 갖는 폴리에틸렌 글리콜, 이소프로판올 및 n-부탄올이다.
바람직한 성분(C)는 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드 4 내지 100mol과 다가 알콜과의 황산화되거나 인산화된 부가 생성물이다.
또한, 신규한 조성물은 분산제, 예를 들면, 위에서 언급한 분산제, 용해제, 통상적으로 알킬설포네이트(예: 2-에틸헥실설포네이트), 알킬아릴설포네이트(예: 쿠멘 설포네이트), 에톡시화 식물성 오일(예: 에틸렌 옥사이드 단위를 20 내지 50개 갖는 콩 오일 에톡실레이트, 캐스터유 에톡실레이트 또는 야자유 에톡실레이트 또는 모노- 또는 디알킬화된 디페닐 옥사이드 모노- 또는 디설폰산), 포름알데히드 공여제와 같은 방부제(예: 파라포름알데히드 및 트리옥산, 특히 약 30 내지 40중량%의 포름알데히드 수용액), 캐리어, 통상적으로 알킬벤젠, 비페닐 화합물, 알킬벤조에이트, 할로겐화 방향족 화합물(예: 트리클로로벤젠 또는 알킬프탈레이트), 습윤제, 균전제, 소포제, 윤활제(예: 폴리에테르 중합체, 포스페이트 또는 폴리글리콜 지방산 에스테르) 또는 UV 안정화제, 통상적으로 벤조페논, 벤조트리아졸 또는 s-트리아진 UV 흡수제 뿐만 아니라 직물 가공 산업에서 통상적으로 사용되는 기타 보조제를 포함한다.
신규한 조성물은 통상적으로 각각의 성분을, 바람직하게는 승온에서, 예를 들면, 30 내지 60℃에서 간단히 블렌딩함으로서 제조할 수 있다.
또 다른 양태에 있어서, 본 발명은 본 발명의 조성물을 사용하여 저분자량 부생성물이 폴리에스테르 함유 직물 섬유 재료에 부착하는 것을 감소시키거나 방지하는 방법에 관한 것이다.
신규한 조성물을 표면처리 공정 전, 표면처리 공정 동안 또는 표면처리 공정 후, 예를 들면, 편리하게는 염색 공정 전, 염색 공정 동안 또는 염색 공정 후에 폴리에스테르 또는 폴리에스테르 함유 직물 섬유 재료에 적용할 수 있다. 실제 염색 공정 동안, 특히 염색 공정 전에 적용하는 것이 바람직하다.
신규한 조성물은 직물 가공 산업에서 통상적으로 사용되는 장치, 유리하게는 빔 및 제트 염색 공정에 사용된다.
신규한 조성물을 직물 가공 산업에서 사용되는 통상적인 방법으로 섬유 재료에 적용한다. 흡착법(exhaust process)으로 적용하는 것이 바람직하다. 흡착 염색법에 의한 신규한 조성물의 적용은 통상적으로 온도 80 내지 145℃에서, pH 4 내지 12, 바람직하게는 4 내지 6에서 수행한다. 액 비는 넓은 범위, 예를 들면, 1:5 내지 1:40, 바람직하게는 1:8 내지 1:25로부터 선택될 수 있다.
신규한 조성물은 0.1 내지 10g/ℓ, 바람직하게는 0.5 내지 5g/ℓ의 양의 액으로 사용된다.
본 발명의 방법의 바람직한 양태는, 예를 들면, 염색될 폴리에스테르 함유 섬유 재료를, 예를 들면, 5 내지 10분 동안 50 내지 70℃에서 신규한 조성물로 먼저 처리한 다음 동일한 욕 속에서 염료를 가한 후 140℃ 이하의 온도에서 염색시키는 것이다. 마지막으로 욕을 냉각시키고 염색된 섬유 재료를 통상적으로 가공한다.
염색 공정에 사용되는 염료 중에서 문헌[참조: Colour Index, 3rdEdition (3. Revision 1987 inclusive Additions and Amendments to No. 85) under Disperse Dyes]에 기재되어 있는 염료는 신규한 방법에 적합한 염료이다. 이들 염료는, 예를 들면, 니트로, 아미노, 아미노 케톤, 케톤 이민, 메틴, 폴리메틴, 디페닐아민, 퀴놀린, 벤즈이미다졸, 크산텐, 옥사진 또는 코마린 염료, 및 특히 안트라퀴논 및 아조 염료(예: 모노- 또는 디아조 염료)이고, 이들 염료에는 카복실산 그룹 및/또는 설폰산 그룹이 함유되어 있지 않다.
본 발명은 다음 실시예에 의해 상세화된다. 다른 언급이 없는 한 온도는 ℃이고 백분율은 중량을 기준으로 한다. 중량부 대 용량부의 비는 kg과 ℓ 사이의 비와 동일하다.
실시예 1
교반기가 장착된 반응 플라스크를 에틸 올레에이트 40.0중량부로 충전시킨다. 계속해서 교반하면서 에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 수지 지방 아민 15.0중량부, 도데실벤젠설폰산 6.0중량부 및 물 39.0중량부를 연속적으로 가하고, 혼합물을 균질해질 때까지 교반한다. 그 다음, 이 혼합물의 pH를 암모니아를 사용하여 7 내지 8로 조정한다.
실시예 2
교반기가 장착된 반응 플라스크를 에틸렌 옥사이드 36mol과 반응한 캐스터유 36.0중량부로 충전시킨다. 그 다음, 플라스크 함유물을 50℃로 가열하고, 계속해서 교반하면서 에틸렌 옥사이드 2mol과 반응한 설폰화된 노닐페놀의 나트륨염 1.5중량부, 폴리프로필렌 글리콜 600 10.0중량부, 에틸렌 디아민 테트라아세트산 나트륨염 0.5중량부, 도데실벤젠설폰산 5.0중량부, 에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 수지 지방 아민 7.0중량부 및 물 40.0중량부를 연속적으로 가하고, 이 혼합물을 균질해질 때까지 교반한 다음 실온으로 냉각시킨다. 그 다음, 이 혼합물의 pH를 암모니아를 사용하여 7 내지 8로 조정한다.
실시예 3
교반기가 장착된 반응 플라스크를 평균 분자 질량이 2000인 에톡시화 1,4-부탄디올 설페이트 에스테르의 나트륨염 20.0중량부로 충전시킨다. 그 다음, 플라스크 함유물을 60℃로 가열하고, 계속해서 교반하면서 도데실벤젠설폰산 6.0중량부, 에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 수지 지방 아민 25.0중량부 및 물 49.0중량부를 연속적으로 가하고, 이 혼합물을 균질해질 때까지 교반한 다음 실온으로 냉각시킨다. 그 다음, 이 혼합물의 pH를 암모니아를 사용하여 7 내지 8로 조정한다.
실시예 4
교반기가 장착된 반응 플라스크를 폴리에틸렌 글리콜 400 20.0중량부와 폴리프로필렌 글리콜 400 10.0중량부로 충전시킨다. 그 다음, 플라스크 함유물을 50℃로 가열하고, 계속해서 교반하면서 에틸렌디아민테트라아세트산 나트륨염 1.0중량부, 도데실벤젠설폰산 2.0중량부, 에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 수지 지방 아민 30.0중량부 및 물 37.0중량부를 연속적으로 가하고, 이 혼합물을 균질해질 때까지 교반한 다음, 실온으로 냉각시킨다. 그 다음, 이 혼합물의 pH를 암모니아를 사용하여 7 내지 8로 조정한다.
실시예 5
교반기가 장착된 반응 플라스크를 헥실렌 글리콜 50.0중량부, 에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 수지 지방 아민 30.0중량부 및 물 20.0중량부로 충전시킨다. 그 다음, 플라스크 함유물을 50℃로 가열하고, 균질해질 때까지 교반한 다음 실온으로 냉각시킨다.
실시예 6
교반기가 장착된 반응 플라스크를 디프로필렌 글리콜 80.0중량부와, 에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 수지 지방 아민 20.0중량부로 충전시킨다. 그 다음, 플라스크 함유물을 30℃로 가열하고, 균질해질 때까지 교반한 다음 실온으로 냉각시킨다.
실시예 7
폴리에스테르 직물 조각 25g을 액 1ℓ당 암모늄 설페이트 2g, 시판되는 캐리어 4g 및 실시예 3의 조성물 2g을 포함하는 액비 1:14의 액(이는 포름산을 사용하여 pH 5.5로 조정한다)으로 실험실용 염색 장치에서 60℃에서 5분 동안 처리한다. 그 다음, 화학식 4의 3% 용액 25ml를 이 액에 가한다.
5분 후 액의 온도를 40분에 걸쳐 135℃로 상승시키고 폴리에스테르 직물을 60분 동안 이 온도에서 처리한다. 그 다음, 액을 60℃로 냉각시키고 염색된 폴리에스테르 직물을 냉수로 세척하고 건조시킨다. 이는 부착물이 없거나 미량의 부착물만을 함유하는 진하게 염색된 청색 균염물을 제공한다.
실시예 8
폴리에스테르 직물 조각 25g을 액 1ℓ당 황산암모늄 2g과, 에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 수지 지방 아민 40% 수용액 0.2g을 포함하는 액비 1:14의 액(이는 포름산을 사용하여 pH 5.5로 조정한다)으로 실험실용 염색 장치에서 60℃에서 5분 동안 처리한다. 이어서, 화학식 4의 3% 염료 용액 25ml를 액에 가한다. 5분 후, 액의 온도를 40분에 걸쳐 135℃로 상승시키고 폴리에스테르 직물을 60분 동안 이 온도에서 처리한다. 그 다음, 액을 60℃로 냉각시키고, 염색된 폴리에스테르 직물을 냉수로 세척하고 건조시킨다. 이는 부착물을 함유하지 않거나 미량의 부착물을 함유하는 진하게 염색된 청색 균염물을 제공한다.
실시예 9
에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 40% 수지 지방 아민 0.2g을 실시예 5에 명시된 조성물 0.3g으로 대체함을 제외하고는 실시예 7의 일반적인 방법을 반복하여, 마찬가지로 부착물을 함유하지 않거나 미량의 부착물만을 함유하는 진하게 염색된 청색 균염물을 제공한다.
실시예 10
에틸렌 옥사이드 8mol과 반응한 40% 수지 지방 아민 0.2g을 실시예 6에 명시된 조성물 0.4g으로 대체함을 제외하고는 실시예 7의 일반적인 방법을 반복하여, 마찬가지로 부착물을 함유하지 않거나 미량의 부착물만을 함유하는 진하게 염색된 청색 균염물을 제공한다.
본 발명의 변성 지방 아민을 사용하여 폴리에스테르 섬유재료의 제조 과정에서 발생하는, 폴리에스테르 섬유로 이루어지거나 폴리에스테르 섬유를 다른 섬유와 배합하여 함유하는 직물 재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 감소시키거나 방지할 수 있다.
Claims (9)
- 폴리에스테르 섬유재료의 제조 과정에서 발생하는, 폴리에스테르 섬유로 이루어지거나 폴리에스테르 섬유를 다른 섬유와 배합하여 함유하는 직물 재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 감소시키거나 방지하기 위한, 화학식 1의 변성 지방 아민의 용도.화학식 1R-NR3-(R1-O)n-R2상기 화학식 1에서,R은 C9-C24알킬 또는 아실이고,R1은 C2-C4알킬렌이고,R2는 수소, C1-C4알킬 또는 아실이고,R3은 수소 또는 (R1-O)m이고,n과 m은 각각 독립적으로 2 내지 100의 정수이고,(R1-O)n은 n개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이고,(R1-O)m은 m개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이다.
- 제1항에 있어서, R이 C14-C20알킬인 용도.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 에틸렌인 용도.
- 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, R2가 수소인 용도.
- 성분(A)로서 화학식 1의 화합물 3 내지 50중량%, 성분(B)로서 도데실벤젠설폰산 2 내지 10중량% 및 임의의 추가 성분을 포함하는 조성물.화학식 1R-NR3-(R1-O)n-R2상기 화학식 1에서,R은 C9-C24알킬 또는 아실이고,R1은 C2-C4알킬렌이고,R2는 수소, C1-C4알킬 또는 아실이고,R3은 수소 또는 (R1-O)m이고,n과 m은 각각 독립적으로 2 내지 100의 정수이고,(R1-O)n은 n개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이고,(R1-O)m은 m개의 동일하거나 상이한 라디칼 (R1-O)이다.
- 제5항에 있어서, 성분(A)가 3 내지 30중량%의 화학식 1의 화합물인 조성물.
- 제5항 또는 제6항에 있어서, 1가 및 다가 알콜, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜, 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드 4 내지 100mol과 1가 및 다가 알콜, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜과의 부가 생성물(이는 임의로 황산화되거나 인산화되고 가용성 염의 형태로 사용되는 것이 바람직하다)의 그룹으로부터의 하나의 화합물 5 내지 50중량%를 추가의 성분(C)로서 포함하는 조성물.
- 제5항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 따르는 조성물을 사용하여 폴리에스테르 함유 섬유재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 감소시키거나 방지하는 방법.
- 폴리에스테르 함유 섬유재료에 대한 저분자량 부생성물의 부착을 방지하기 위한, 제5항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 따르는 조성물의 용도.
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