KR960001043A - 아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents

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Abstract

하기 일반식(1)의 아조 염료는 상이한 기재, 특히 셀루로오즈계 섬유 물질을 위한 직접 염료이다.
(1)
상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 비치환되거나 치환된 C1-4알킬이고, R5및 R6은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐 또는 비치환되거나 하이드록시-치환된 C1-4알킬 또는 C1-4알콕시; 알킬 잔기에서 하이드록시 또는 C1-4알콕시로 치환되거나 비치환된 C2-4알카노일아미노; 또는 아미노 말단 그룹에서 1 또는 2개의 C1-4알킬 그룹으로 치환되거나 비치환된 우레이도이며, Y1및 Y2는 각각 서로 독립적으로 아미노; 알킬 잔기에서 하이드록시, 설포, 카복시 또는 C1-4알콕시로 치환되거나 비치환된 N-모노- 또는 N,N-디-C1-4알킬아미노; 사이클로알킬 환에서 C1-4알킬로 치환되거나 비치환된 C5-7사이틀로알킬아미노; 페닐 환에서 각각 C1-4알킬, C1-4알콕시, 카복시, 설포 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 페닐아미노 또는 N-C1-4-알킬-N-페닐아미노; 또는 모르폴리노 또는 피페리딘 -1-일이고; A1및 A2는 각각 서로 독립적으로 비치환되거나 치환된 페닐 또는 나프틸이다. 이 염료는 고온에서 안정하므로, 폴리에스테르/면 블렌드를, 폴리에스테르 섬유를 염색시키기 위한 조건하에서 1단계, 단일욕 공정으로 폴리에스테르 섬유용 분산 염료를 사용하여 염색하는데 특히 적합하다.

Description

아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반식(1)의 아조 염료
    (1)
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 비치환되거나 치환된 C1-4알킬이고, R5및 R6은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐 또는 비치환되거나 하이드록시-치환된 C1-4알킬 또는 C1-4알콕시; 알킬 잔기에서 하이드록시 또는 C1-4알콕시로 치환되거나 비치환된 C2-4알카노일아미노; 또는 아미노 말단 그룹에서 1 또는 2개의 C1-4알킬 그룹으로 치환되거나 비치환된 우레이도이며, Y1및 Y2는 각각 서로 독립적으로 아미노; 알킬 잔기에서 하이드록시, 설포, 카복시 또는 C1-4알콕시로 치환되거나 비치환된 N-모노- 또는 N,N-디-C1-4알킬아미노; 사이클로알킬 환에서 C1-4알킬로 치환되거나 비치환된 C5-7사이틀로알킬아미노; 페닐 환에서 각각 C1-4알킬, C1-4알콕시, 카복시, 설포 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 페닐아미노 또는 N-C1-4-알킬-N-페닐아미노; 또는 모르폴리노 또는 피페리딘 -1-일이고; A1및 A2는 각각 서로 독립적으로 비치환되거나 치환된 페닐 또는 나프틸이다.
  2. 제1항에 있어서, R1, R2, R3및 R4가 수소 또는 C1-4알킬, 바람직하게는 수소인 아조 염료.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R5및 R6은 각각 서로 독립적으로 알킬 잔기에서 하이드록시 또는 C1-4알콕시로 치환되거나 비치환된 C2-4알카노일아미노; 또는 아미노 말단 그룹에서 1 또는 2개의 C1-4알킬 그룹으로 치환되거나 비치환된 우레이도인 아조 염료.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, A1및 A2가 각각 서로 독립적으로 페닐; C1-4알킬, C1-4알콕시, C2-4알카노일아미노, 우레이도, 할로겐, 카복시 또는 설포로 치환된 페닐; 또는 설포-치환된 나프틸인 아조 염료.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, A1및 A2가 각각 서로 독립적으로 페닐; C1-4알킬, C1-4알콕시, C2-4알카노일아미노, 우레이도, 할로겐, 카복시 또는 설포로 치환된 페닐, 바람직하게는 설포-치환된 페닐인 아조 염료.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, Y1및 Y2가 각각 서로 독립적으로 아미노; 알킬 잔기에서 각각 하이드록시 치환되거나 비치환된 N-모노- 또는 N,N-디-C1-4알킬아미노; 또는 사이클로헥실아미노, 페닐아미노, 모프폴리노 또는 피페리딘-1-일인 아조 염료.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, Y1및 Y2가 각각 서로 독립적으로 알킬 잔기에서 각각 하이드록시 치환된 N-모노- 또는 N,N-디-C1-4알킬아미노; 또는 모프폴리노인 아조 염료.
  8. 제1항에 있어서, R1, R2, R3및 R4가 수소이고, R5및 R6가 각각 서로 독립적으로 알킬 잔기에서 하이드록시 또는 C1-4알콕시로 치환되거나 비치환된 C2-4알카노일아미노; 아미노 말단 그룹에서 1 또는 2개의 C1-4알킬 그룹으로 치환되거나 비치환된 우레이도이고, Y1및 Y2가 각각 서로 독립적으로 아미노; 알킬 잔기에서 각각 하이드록시로 치환되거나 비치환된 N-모노- 또는 N,N-디-C1-4알킬아미노; 사이클로헥실아미노, 페닐아미노, 모르폴리노 또는 피페리딘-1-일이며, A1및 A2는 각각 서로 독립적으로 페닐; C1-4알킬, C1-4알콕시, C2-4알카노일아미노, 우레이도, 할로겐, 카복시 또는 설포로 치환된 페닐; 또는 나프틸 또는 설포-치환된 나프틸인 아조 염료.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, A1및 A2및 Y1및 Y2가 각각 동일한 의미를 갖는 아조 염료.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, R5및 R6가 C2-4알카노일아미노이고, Y1및 Y2가 모르폴리노이며, A1및 A2가 설포-치환된 페닐인 아조 염료.
  11. a)서로 독립적으로, 하기 일반식(2)의 화합물을 하기 일반식(3)의 화합물과 반응시켜 하기 일반식(4)의 화합물을 형성시키고, 추가의 하기 일반식(2)의 화합물을 하기 일반식(5)의 화합물과 반응시켜 하기 일반식(6)의 화합물을 형성시키는 단계, b)하기 일반식(7)의 화합물을 단계a)에 따라 수득될 수 있는 일반식(4)의 화합물 및 일반식(6)의 화합물과 소정의 순서로 연속적으로 반응시키는 단계 및 c)단계 b)에 따라 수득될 수 있는 하기 일반식(8)의 화합물을 하기 일반식(9) 및 (10)의 하나 이상의 화합물과 반응시키는 단계를 포함하여, 일반식(1)의 아조 염료를 제조하는 방법.
    (1)
    (2)
    (3)
    (4)
    (5)
    (6)
    (7)
    (8)
    Y1-H (9)
    Y2-H (10)
    상기 식에서 R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y1, Y2, A1및 A2는 각각 제1항에서 정의한 바와 같고, Z는 할로겐, 바람직.
  12. 질소-함유 섬유 물질 또는 하이드록시 그룹-함유 섬유 물질을 염색 또는 날염하기 위한, 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따르는 아조 염료 또는 제11항에 따라 수득된 아조 염료의 용도.
  13. 제12항에 있어서, 합성 섬유와 셀룰로오즈계 섬유 물질의 블렌드, 특히 폴리에스테르/면 블렌드를 폴리에스테르 섬유용분산 염료의 존재하에서 폴리에스테르 섬유를 염색하는 조건하에서 염색시킴을 포함하는 용도.
  14. 분산 염료 이외에, 제1항에 따르는 일반식(1)의 염료를 1단계, 단일욕 공정에서 사용하고, 100 내지 150℃, 바람직하게는 120 내지 130℃에서, 4 내지 7.5의 pH범위에서 수성액으로부터 염색시킴을 포함하여, 폴리에스테르/면 블렌드를 분산 염료 및 직접 염료로 염색시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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