KR0144357B1 - 농축된 염료 용액 - Google Patents

농축된 염료 용액

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KR0144357B1 KR1019890016394A KR890016394A KR0144357B1 KR 0144357 B1 KR0144357 B1 KR 0144357B1 KR 1019890016394 A KR1019890016394 A KR 1019890016394A KR 890016394 A KR890016394 A KR 890016394A KR 0144357 B1 KR0144357 B1 KR 0144357B1
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내용없음

Description

농축한 염료 용액
본 발명은 a)하기 일반식(1)의 염료 7 내지 30중량%, b)일반식(1)의 염료 1㏖당 3-디메틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올 1 내지 5㏖ 및 c) 추가로, 임의의 첨가제를 함유하는 농축된 염료수용액에 관한 것이다.
Figure kpo00001
상기식에서, K는 아세토아세트아닐리드, 피리돈, 피라졸론 또는 피리미딘 계열의 커플링 성분이다.
바람직하게는, 본 발명에 따르는 염료 용액은 일반식 (1)의 염료를 10 내지 25중량% 함유한다.
상기 일반식 (1)에서, K는 아세토아세트아닐리드, 피리돈, 피라졸론 또는 피리미딘 계열의 커플링 성분이다. 특히 이러한 커플링 성분에는 아조 염료, 특히 제지용 염료에 통상적으로 사용되는 커플링 성분이 포함될 수 있다.
바람직하게는, K는 하기 일반식(2)의 커플링 성분이다.
Figure kpo00002
상기식에서, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 =O, =NH 또는 =N-C1-C4알킬이고, Y3는 =O, =S, =NR (여기에서, R은 수소 또는 C1-C4 알킬이다) 또는 =N-CN이며, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환되거나 치환되지 않은 알킬 또는 치환되거나 치환되지 않은 페닐이다.
상기의 일반식(2)에서 비록 커플링 성분의 가능한 토토머형 중의 하나만을 나타냈지만 모든 토토머형도 포함된다.
치환되거나 치환되지 않은 알킬 R1 또는 R2는 예를 들어, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, 직쇄 또는 측쇄 펜틸 또는 헥실, 또는 사이클로헥실이며, 이들 각각은 예를들어, -OH, C1-C4 하이드록시알콕시에 의해 일치환 또는 다치환될 수 있다.
적절한 치환된 알킬은 예를 들어, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 에톡시프로필, n-프로폭시메틸, 이소프로폭시메틸, 부톡시메틸, 부톡시에틸, 부톡시프로필, 에톡시프로필, 메톡시부틸, 에톡시펜틸 및 2-하이드록시에톡시펜틸이다.
치환되거나 치환되지 않은 페닐 R1 또는 R2는 예를들어, 페닐 자체 또는 동일하거나 상이한 라디칼에 의해 일치환 또는 다치환된 페닐이다.
이러한 라디칼은 예를들어, C1-C4 알킬 (이 경우, 일반적으로 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 2급-부틸 또는 3급-부틸을 의미한다.), c1-c4 알콕시(이 경우, 일반적으로 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 2급-부톡시 또는 3급-부톡시를 의미한다), 불소, 염소 또는 브롬과 같은 할로겐, 및 니트로이다.
바람직하게는, 페닐 R1 및/또는 R2는 치환되지 않은 페닐이거나 C1-C4 알킬-, 염소-또는 메톡시-일치환, -이치환 또는 -삼치환된 페닐, 특히, 치환되지 않은 페닐이다.
R1 및 R2는 각각 바람직하게는 수소 또는 C1-C4알킬, 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸이다.
Y1 및/또는 Y2는 각각 바람직하게는 작용성 그룹 =O 또는 =NH이고, 바람직하게는 서로 동일하다.
Y1 및 Y2는 특히 바람직하게는 동일하고, 각각 =NH이다.
Y3는 바람직하게는 =O, =S, =NH 또는 =N-CN 특히 =NH이다.
특히 바람직한 양태로, 본 발명에 따르는 염료 용액은 R1 및 R2가 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4 알킬이고, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 =O 또는 =NH이며, Y3이 =O, =S, =NH 또는 =N-CN인 일반식(1)의 아조 염료를 함유한다.
일반식(1)의 염료는 공지되어 있거나 공지의 방법으로 수득된다.
본 발명에 따르면 염료 수용액은 일반식(1)의 염료 1㏖당 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 및 2-(2-아미노에톡시)에탄올로 이루어지는 그룹 중에서 선택된 아민을 1㏖이상 함유한다. 바람직하게는, 염료 용액은 염료 1㏖당 1 내지 4㏖의 아민을 함유한다. 언급된 아민 중에서, 3-디에틸아미노-1-프로필아민이 특히 바람직하다.
추가로, 본 발명에 따르는 염료 용액은 수용성 유기 가용화제를 함유할 수 있다. 예를 들어, 요소, 포름아미드, E-카프로락탐, 디메틸포름아미드, 1,2-디아미노프로판, 다가알콜(예:에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 또는 글리세롤), 및 알칸올아민(예:에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 2-디메틸아미노에탄올, 2-메틸아미노에탄올, N,N-비스(2-하이드록시에틸)-1,3-디아미노프로판 또는 N-(2-하이드록시에틸)에탈렌아민)일 수 있다.
유기 가용화제의 양은 특히 상기에서 언급한 3종류의 아민, 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올의 염료 용액 중의 양에 좌우된다. 염료 1㏖당 언급한 아민이 약 2 내지 4㏖ 존재하는 경우, 일반적으로 유기 가용화제가 필요없거나 염료 용액의 총 중량을 기준으로 하여 약 5 내지 10중량%만이 요구된다. 한편, 언급된 아민을 염료 1㏖당 약 1 내지 2.5㏖로 조절하고 추가로 유기가용화제 약 10 내지 25중량%를 사용하는 것이 종종 경제적으로 유리하다.본 발명에 따르는 바람직한 염료 수용액은 a)일반식(1)의 염료 10 내지 30중량%, b)일반식(1)의 염료 1㏖당 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올 1 내지 4㏖, 및 c)유기 가용화제 0 내지 25중량%를 함유한다.
특히 바람직한 염료 수용액은 a)일반식(1)의 염료 10 내지 30중량%, b)일반식(1)의 염료 1㏖당 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올 1 내지 2.5㏖ 및 c)유기 가용화제 10 내지 25중량%를 함유한다.
본 발명에 따르는 농축된 염료 수용액은 일반적으로 유기 가용화제의 존재 또는 부재하에서 균질 용액이 형성될때까지 유리 염료산을 물, 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올의 혼합물과 교반시킴으로써 제조한다. 필요하다면, 혼합물을 예를 들어, 40 내지 80。C로 가열할 수 있으며, 여과도 가능하다.
수득된 농축 염료 수용액은 특히 저장수명이 길다는 것이 주목할 만하다.
본 발명에 따르는 농축된 염료 용액은 그자체로서 또는 물로 희석한 후에, 특히 판지 또는 후지를 포함한 종이의 염색 및 인쇄에 사용되며, 이들 물질의 염색은 예를 들어, 대량으로 피복 또는 침지시킴으로써 달성된다. 더욱이, 이러한 액체 제형물은 직물재료, 특히 셀룰로스의 연속식 또는 뱃치식 염색에도 사용할 수 있다.
하기의 실시예는 본 발명을 설명하며, 부는 중량부이다.
[실시예 1]
유리 염료산 형태의 하기 구조식의 염료 260부를 함유하는 수성 프레스케이크 920부를 3-디에틸아미노-1-프로플아민 296부와 혼합하고, 혼합물을 물을 사용하여 총중량 2080부가 되게 조정한다.
Figure kpo00003
수득한 현탁액을 교반시키면서 50。C로 가열하고 모든 염료가 용해될때까지 이 온도에서 교반시킨다. 이어서, 염료 용액을 투명하게 한다. 3 내지 5。C에서 1개월간 저장한 후에도 어떠한 잔사도 남지않는 상용(商用)액체 염료가 수득된다.
[실시예 2]
실시예 1에서와 동일한 수성 프레스케이크 920부를 3-디에틸아미노-1-프로필아민 296부 및 우레아 291부와 혼합하고, 혼합물을 물을 사용하여 총중량 2080부가 되게 조정하고, 그밖에는 실시예 1에서 기술된 바와 같이 가공하여 상용 액체 제형을 수득한다. 상용 제형은 3 내지 5。C에서 1개월간 저장한 후에도 어떠한 고체 잔사도 남지 않았다.
[실시예 3]
실시예 1에서와 동일한 수성 프레스케이크 920부를 3-디에틸아미노-1-프로필아민 148부, 디에탄올아민 60부, 2-메틸아미노에탄올 43부 및 우레아 291부와 혼합하고, 혼합물을 물로 총중량 2080부가 되게 조정하고 그밖에는 실시예 1에 기술된 바와 같이 가공하여 상용 액체 제형을 수득한다. 이러한 상용 제형은 3 내지 5。C에서 1개월간 저장한 후에도 어떠한 고체 잔사도 남지 않았다.
[실시예 4]
실시예 1에서와 동일한 수성 프레스케이크 920부를 3-디에틸아미노-1-프로필아민 148부, 디에탄올아민 60부 및 2-메틸아미노에탄올 43부와 혼합하고, 혼합물을 물을 사용하여 총중량 2080부가 되게 조정하고 그밖에는 실시예 1에 기술된 바와 같이 가공하여 상용 액체 제형을 수득한다. 이 상용 제형은 3 내지 5。C에서 1개월간 저장한 후에도 어떠한 고체 잔사도 남지 않았다.
[실시예 5 내지 9]
사용된 염료를 데하이드로티오톨루이딘-7-설폰산을 디아조화하고 하기 표에 수록된 커플링 성분에 커플링시킴으로써 수득된 염료 동일량으로 대체하는 것을 제외하고는 실시예 3을 반복한다.
이 방법으로 저장.수명이 긴 염료의 농축 용액이 생성된다.
Figure kpo00004
[실시예 10]
3-디에틸아미노-1-프로필아민 296부를 동일량의 2-디에틸아미노에탄올로 대체하는 것을 제외하고는 실시예 1을 반복한다. 상용의 안정한 액체 염료가 수득된다.
[실시예 11]
3-디에틸아미노-1-프로필아민 296부를 동일량의 2-(2-(2-아미노에톡시)에탄올로 대체하는 것을 제외하고는 실시예 1을 반복한다. 안정한 상용 액체 염료가 수득된다.
[실시예 12]
홀랜더(hollander)안에서, 연재로부터 화학표백된 설파이트 셀룰로스 70부 및 자작나무로부터의 화학표백된 설파이트 셀룰로스 30부를 2000부의 물속에서 고해(beating)한다. 실시예 3에 기술된 상용 염료 0.3부를 가한다. 20분간 혼합한 후에, 원질을 제지과정에 사용한다. 이러한 방법으로 수득된 흡수지는 황색이다. 폐수는 거의 무색이다.

Claims (15)

  1. a)일반식(1)의 염료 7 내지 30중량%; 및
    b)일반식(1)의 염료 1몰(mole)당 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올 1 내지 5몰을 함유하는 농축액 염료 수용액.
    Figure kpo00005
    상기 식에 있어서, K는 아세토아세트아닐리드, 피리돈, 피라졸론 또는 피리미딘 계열의 커플링성분이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(1)의 염료 10 내지 25중량%를 함유하는 농축된 염료 수용액.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, K가 일반식(2)의 커플링성분인, 일반식(1)의 염료를 함유하는 농축된 염료 수용액.
    Figure kpo00006
    상기 식에서, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 =O, =NH 또는 =N-C1-C4알킬이고, Y3는 =O, =S, =NR(여기에서, R은 수소 또는 C1-C4알킬이다) 또는 =N-CN이며, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환되거나 치환되지 않은 알킬 또는 치환되거나 치환되지 않은 페닐이다.
  4. 제3항에 있어서, R1 및 R2가 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4 알킬인 농축된 염료 수용액.
  5. 제3항에 있어서, Y1 및 Y2가 각각 독립적으로 =O 또는 =NH인 농축된 염료 수용액.
  6. 제3항에 있어서, Y3가 =O, =S, =NH 또는 =N-CN인 농축된 염료 수용액.
  7. 제3항에 있어서, R1 및 R2가 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이고, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 =O 또는 =NH이며 Y3는 =O, =S, =NH 또는 =N-CN인 농축된 염료 수용액.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 염료 1몰당 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올 1 내지 4몰을 함유하는 농축된 염료 수용액.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, 3-디에틸아미노-1-프로필아민을 함유하는 농축된 염료 수용액.
  10. 제1항에 있어서, 첨가제로서 (C) 유기 가용화제를 추가로 함유하는 농축된 염료 수용액.
  11. 제10항에 있어서, 유기 가용화제로서 우레아, E-카프로락탐, 다가 알콜 또는 알칸올아민을 함유하는 농축된 염료 수용액.
  12. 제1항 또는 제10항에 있어서,
    a)일반식(1)의 염료 10 내지 30중량%,
    b)일반식(1)의 염료 1몰당 3-디에틸 아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또 2-(2-아미노 에톡시)에탄올 1 내지 4몰, 및
    c)유기 가용화제 0 내지 25중량%를 함유하는 농축된 염료 수용액.
  13. 제12항에 있어서,
    a)일반식(1)의 염료 10 내지 30중량%,
    b)일반식(1)의 염료 1몰당 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올 1 내지 2.5몰, 및
    c)유기 가용화제 10 내지 25중량%를 함유하는 농축된 염료 수용액.
  14. 일반식(1)의 염료를 물, 3-디에틸아미노-1-프로필아민, 2-디에틸아미노에탄올 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올의 혼합물과 함께 유기 가용화제의 존재 또는 부재하에 균질용액이 형성될 때까지 교반시킴을 특징으로 하여, 농축된 염료 수용액을 제조하는 방법.
    Figure kpo00007
    상기 식에서, K는 아세토아세트아닐리드, 피리돈, 피라졸론 또는 피리미딘계열의 커플링성분이다.
  15. 제1항에서 청구된 농축된 염료 수용액을 사용함을 특징으로 하는, 셀룰로스로 제조된 직물 재료 또는 종이의 염색방법.
KR1019890016394A 1988-11-15 1989-11-13 농축된 염료 용액 KR0144357B1 (ko)

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