KR910018391A - 유기 주석 에스테르를 함유하는 반응 혼합물로부터 그를 회수하는 방법 및 회수된 유기 주석 화합물의 재사용 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

유기 주석 에스테르를 함유하는 반응 혼합물로부터 그를 회수하는 방법 및 회수된 유기 주석 화합물의 재사용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 하기단계((a)∼(c)를 포함함을 특징으로 하는 1,3-디라실옥시-1,1,3,3,-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산, 슈크로오즈-6-에스테르 및 극성 비양성자성 용매를 함유하는 혼합물로 부터 1,3-디아실옥시-1.1.3.3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산을 추출하는 방법; (a) 상기 혼합물을, 소량의 물의 존재하에, 실질적으로 물과 섞이지 않는 유기 용매와 접촉시킴으로써 혼합물을 형성하고, 여기에서 사용된 물의 양은 상기 극성비양성자성 용매를 포함하는 첫번째 상으로부터 상기 유기 용매를 포함하는두번재 상안으로 상기 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산의 효율적인 분배를 일으키기에 충분하며; (b) 추출 혼합물내의 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥사의 대부분이 상기 두번째 상내에 포함되고, 본질적으로 추출 혼합물중의 모든 슈크로오즈-6-에스테르가 상기 첫번째 상내에 포함된2-상 혼합물을 형성하기에 충분한 시간동안 및 충분한 온도에서 추출 혼합물을 교반하고; (c) 상기 두번째 상으로부터 상기 첫번째 상을 분리함.
  2. 제1항에 있어서, 극성 비양성자성 용매가 N,N-디메틸포름 아미드임을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 유기 용매가 탄화수소류, 에테르류, 염소화 탄화수소류, 제론류 및 에스테르류로 구성된 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기 유기 용매가 탄화수소류, 에테르류, 염소화 탄화수소류, 케톤류 및 에스테르류로 구성된 군으로부터 선택된것임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 유기 용매가 지방족 탄화수소임으로 특징으로 하는 방법.
  6. 제2항에 있어서, 상기유기 용매가 지방족 탄화수소임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제5항에 있어서, 지방족 탄화수소가 헥산, 시클로헥산 또는 헵탄임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 지방족 탄화수소가 헥산, 클로헥산 또는 헵탄임을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 유기 용매가 큐멘 또는 메틸 t-부틸에테르임을 특징으로 하는 방법.
  10. 제2항에 있어서, 상기 유기 용매가 큐멘 또는 메틸 t-부틸에테르임을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  12. 제2항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)-디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  13. 제5항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)-디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  14. 제6항에 있어서,1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)-디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  15. 제7항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)-디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  16. 제8항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)-디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  17. 제11항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)(하이드로카르빌)-디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(부틸)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  18. 제12항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)(하이드로카르빌)-디스탄옥산이 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(부틸)디스탄옥산임을 특징으로 하는 방법.
  19. 제1항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산중의 아실옥산 기가 아세톡시 또는 벤조일옥시 기임을 특징으로 하는 방법.
  20. 제2항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산중의 아실옥산 기가 아세톡시 또는 벤조일옥시 기임을 특징으로 하는 방법.
  21. 제15항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산중의 아실옥산 기가 아세톡시 또는 벤조일옥시 기임을 특징으로 하는 방법.
  22. 제16항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산중의 아실옥산 기가 아세톡시 또는 벤조일옥시 기임을 특징으로 하는 방법.
  23. 제1항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산 생성물이 알코올성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 1,3-디알킬옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산을 생성함을 특징으로 하는 방법.
  24. 제11항에 있어서, 1,3 -디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산 생성물이 알코올성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 1,3-디알킬옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산을 생성함을 특징으로 하는 방법.
  25. 제2항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산 생성물이 알코올성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 1,3-디알킬옥시-1,1,3,3-테트라(하이드록르빌)디스탄옥산을 생성함을 특징으로 하는 방법.
  26. 제12항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산 생성물이 알코올성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 1,3-디알킬옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산을 생성함을 특징으로 하는 방법.
  27. 제1항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산 생성물이 수성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 산화 디(하이드로카르빌)주석을 생성함을 특징으로 하는 방법.
  28. 제2항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(하이드로카르빌)디스탄옥산 생성물이 수성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 산화 디(하이드로카르빌)주석을 생성함을 특징으로 하는 방법.
  29. 제11항에 있어서, 1,3-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산 생성물이 수성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 산화 디알킬주석을 생성함을 특징으로 하는 방법.
  30. 제12항에 있어서, 1,3,-디아실옥시-1,1,3,3-테트라(알킬)디스탄옥산 생성물이 수성 알칼리와의 부가적인 단계의 반응을 거쳐 산화 디알킬주석을 생성함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5023329A (en) * 1990-04-23 1991-06-11 Noramco, Inc. Sucrose-6-ester production process
US5298611A (en) * 1993-03-12 1994-03-29 Mcneil-Ppc, Inc. Sucralose pentaester production
US5498709A (en) * 1994-10-17 1996-03-12 Mcneil-Ppc, Inc. Production of sucralose without intermediate isolation of crystalline sucralose-6-ester
US5545600A (en) * 1994-12-21 1996-08-13 Knudsen; George A. Process for the preparation of dialkyltin dialkoxide
JP4168168B2 (ja) 1995-11-28 2008-10-22 テート アンド ライル パブリック リミテッド カンパニー 改良スクロース−６−エステル化法
DE69807394T2 (de) * 1997-05-30 2003-03-20 Mitsubishi Chemical Corp., Tokio/Tokyo Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkylmonoacrylat
US6121430A (en) * 1998-12-28 2000-09-19 University Of Iowa Research Foundation Regiospecific synthesis of glucose-based surfactants
AU2691802A (en) * 2000-11-17 2002-05-27 Mcneil Ppc Inc Improved sucralose composition and process for its preparation
US7049435B2 (en) 2002-03-08 2006-05-23 Tate & Lyle Public Limited Company Extractive methods for purifying sucralose
US6998480B2 (en) 2002-03-08 2006-02-14 Tate & Lyle Public Limited Company Process for improving sucralose purity and yield
US6890581B2 (en) * 2002-04-05 2005-05-10 Tate & Lyle Public Limited Company Methods for buffer stabilized aqueous deacylation
WO2005090376A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-29 Pharmed Medicare Private Limited An improved process for producing chlorinated sucrose
US20060276639A1 (en) * 2005-06-01 2006-12-07 Healthy Brands, Llc Conversion of sucralose-6-ester to sucralose
US7741477B2 (en) * 2006-01-10 2010-06-22 Alembic Limited Process for purification of sucralose
JP2009542625A (ja) * 2006-07-06 2009-12-03 アレムビック・リミテッド 高純度スクラロースの改良製造法
WO2008044575A1 (fr) * 2006-10-11 2008-04-17 Asahi Kasei Chemicals Corporation Procédé de production de dialcoxydes de dialkyl étain
WO2008084498A1 (en) * 2007-01-08 2008-07-17 V. B. Medicare Pvt. Ltd. Decolorization of process streams by chemical oxidation in the manufacture of trichlorogalactosucrose
US20080227971A1 (en) * 2007-01-19 2008-09-18 Leinhos Duane A Deacylation of sucralose-6-acylates
GB0702857D0 (en) * 2007-01-19 2007-03-28 Tate & Lyle Plc Improved sucralose production method
CN100420695C (zh) * 2007-02-02 2008-09-24 上海迪赛诺医药发展有限公司 制备三氯蔗糖的方法
AR070082A1 (es) * 2008-01-04 2010-03-10 Tate & Lyle Technology Ltd Metodo para la produccion de sucralosa
US8557976B2 (en) * 2008-03-13 2013-10-15 Tate & Lyle Technology Limited Microbial consortia and methods for their use
CN101977664B (zh) * 2008-03-20 2014-02-26 塔特和莱利技术有限公司 从叔酰胺溶剂中去除酸
US8436157B2 (en) * 2008-03-26 2013-05-07 Tate & Lyle Technology Limited Method for the production of sucralose
US8497367B2 (en) * 2008-04-03 2013-07-30 Tate & Lyle Technology Limited Sucralose purification process
AR071134A1 (es) * 2008-04-03 2010-05-26 Tate & Lyle Technology Ltd Cristalizacion de sucralosa a partir de chorros que contienen sucralosa
CN101981044B (zh) * 2008-04-03 2014-08-06 塔特和莱利技术有限公司 碳水化合物浓度对三氯半乳蔗糖萃取效率的影响
US20090299055A1 (en) * 2008-04-03 2009-12-03 Tate & Lyle Technology Limited Purification of Sucralose Containing Feed Streams for Sucralose Crystallization
WO2009124113A1 (en) * 2008-04-03 2009-10-08 Tate & Lyle Technology Ltd. Extraction of less polar impurities from sucralose containing aqueous feed streams
GB2469157B (en) 2009-03-30 2011-07-06 John Kerr Process for removing dimethylamine during sucralose production
GB2469158B (en) 2009-03-31 2011-09-28 Peter J Seaberg Base-assisted formation of tin-sucrose adducts
GB2471348B (en) 2009-06-22 2011-12-14 Tate & Lyle Technology Ltd A method for producing sucralose-6-acylate
GB2474310B (en) * 2009-10-12 2012-02-29 Tate & Lyle Technology Ltd Process for the production of sucrose-6-ester
GB2474311B (en) * 2009-10-12 2012-10-17 Tate & Lyle Technology Ltd Low temperature, single solvent process for the production of sucrose-6-ester
CN101979396A (zh) * 2010-10-13 2011-02-23 南京甘倍加生物科技有限责任公司 蔗糖-6-酯及三氯蔗糖的合成方法
GB201110520D0 (en) * 2011-05-10 2011-08-03 Tate & Lyle Technology Ltd Extraction of carboxylic acids with tin compounds
CN102627675A (zh) * 2012-03-29 2012-08-08 湖北益泰药业有限公司 一种制备蔗糖-6-酯的方法
CN103130843A (zh) * 2013-01-21 2013-06-05 溧阳维信生物科技有限公司 蔗糖制备蔗糖-6-乙酯过程中二丁基氧化锡的回收再利用的方法
CN104098617A (zh) * 2013-04-08 2014-10-15 南京工业大学 一种蔗糖-6-乙酸酯的制备方法
GB2539112B (en) 2013-12-16 2020-11-04 Tate & Lyle Tech Ltd Chlorination of sucrose-6-esters
CN106573949B (zh) 2014-08-08 2019-03-15 塔特和莱利技术有限公司 蔗糖-6-酯的氯化
CN104387427A (zh) * 2014-10-30 2015-03-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖的生产方法
GB2536480B (en) 2015-03-17 2019-09-04 Tate & Lyle Tech Ltd DMF Distillation
CN105111246B (zh) * 2015-08-22 2017-11-17 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖生产中有机锡的回收方法
GB2551591B (en) 2016-06-23 2019-08-07 Tate & Lyle Tech Ltd Liquid-liquid extraction of DMF
CN108558962B (zh) * 2018-05-22 2020-06-30 山东新和成精化科技有限公司 一种用于合成蔗糖-6-酯的方法
CN109575069A (zh) * 2018-12-10 2019-04-05 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中催化剂的回收方法
CN110590832A (zh) * 2019-08-15 2019-12-20 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖生产中回收的有机锡乙酸酯的提纯方法
CN111574572A (zh) * 2020-05-22 2020-08-25 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中有机锡催化剂连续性制备补充的方法
CN112125938A (zh) * 2020-09-26 2020-12-25 安徽金禾实业股份有限公司 一种从糖渣萃取三氯蔗糖-6-乙酯的方法
CN112495442A (zh) * 2020-12-02 2021-03-16 安徽金禾实业股份有限公司 一种蔗糖-6-乙酯生产中回收制备有机锡催化剂的方法
CN112771059A (zh) * 2020-12-30 2021-05-07 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖的制备方法、粗产品溶液及三氯蔗糖
CN114133411A (zh) * 2021-11-23 2022-03-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖中萃取絮状物的方法
CN116217635B (zh) * 2023-03-02 2023-09-01 福建桦智工程技术有限公司 一种蔗糖-6-乙酸酯脱酸提纯的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3962295A (en) * 1972-05-10 1976-06-08 John Desmond Collins Novel diorganotin derivatives of α, ω-dimercaptans and method for preparing same
US3846459A (en) * 1972-10-18 1974-11-05 Cincinnati Milacron Chem Organotin mercaptocarboxylates
US4254017A (en) * 1978-11-13 1981-03-03 M&T Chemicals Inc. Organotin mercaptoalkanol esters and alkoxides containing sulfide groups
US4269782A (en) * 1979-07-19 1981-05-26 Argus Chemical Corporation Preparation of mixtures of methyltin trichloride and dimethyltin dichloride from stannic chloride and dimethyltin dichloride
US4434102A (en) * 1979-07-19 1984-02-28 Witco Chemical Corporation Preparation of mixtures of methyltin trichloride and dimethyltin dichloride from stanic chloride and dimethyltin dichloride without catalyst and conversion to mixed methyltin mercaptide stabilizers
US4711920A (en) * 1986-07-23 1987-12-08 Morton Thiokol, Inc. Stabilizers for halogen-containing polymers comprising the product of a diorganotin oxide, an ethylenically unsaturated dicarboxylic acid ester and a mercaptan
US4950746A (en) * 1988-07-18 1990-08-21 Noramco, Inc. Process for synthesizing sucrose derivatives by regioselective reaction
US5089608A (en) * 1990-03-23 1992-02-18 Mcneil-Ppc, Inc. Selective 6-acylation of sucrose mediated by cyclic adducts of dialkyltin oxides and diols

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Publication number Publication date
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