KR910000758A - 오르가노할로하이드로실란의 직접 합성 방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

오르가노할로하이드로실란의 직접 합성 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 활성화된 실리콘을 일반식(Ⅱ)의 오르가노할라이드와 수소의 혼합물과 승온에서 촉매량의 촉매와 접촉시켜 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 오르가노할로하이드로실란의 선택적 제조를 위한 직접 합성 방법.
    RaHbS-Xc(Ⅰ)
    Rx(Ⅱ)
    상기식에서, R은 탄소수 약 20이하의 하이드로카르빌 그룹을 나타내고, X는 할로겐 원자이며, a′ b 및 c는 1또는 2의 정수이고, 단, a+b+c의 합은 4이며, 활성화된 실리콘 베드에서, 금속원자 및 이의 농도는 다음과 같다 : (i) 는 Zn′Sb 및 cd-개별적으로 또는 전체적으로 실리콘의 0.05중량%미만; (ii) Sn-실리콘의 0.01중량%미만; (iii) Ni-실리콘의 약 0.001내지 약 0.02중량%미만; (iv) Cr-실리콘의 약 0.001내지 0.06중량%미만 및 (v) Cu-실리콘의 약 10중량%이하.
  2. 제 1항에 있어서, 언급된 금속원자의 농도가 (i) Zn,Sb 및 cd의 경우 개별적으로 또는 전체적으로 0.01중량%미만이고, (ii) Sn의 경우 0.005중량%미만이며, (iii) Ni의 경우 약 0.002내지 0.01중량%이고, (iv) Cr의 경우 약 0.04중량%미만이며, (v) Cu의 경우 약 0.05내지 약 3중량% 직접 합성 방법.
  3. 제 1항에 있어서, 언급된 금속원자의 농도가 (i) Zn,Sb 및 Cd의 경우 개별적으로 또는 전체적으로 0.005중량%미만이고, (ii) Sn의 경우 0.0005중량%미만이며, (iii) Ni의 경우 약 0.004내지 약 0.008중량%이고, (iv) Cr의 경우 약 0.0005내지 약 0.01중량%이며, (v) Cu의 경우 약 0.5내지 얄 1.5중량%인 직접 합성 방법.
  4. 제 1항에 있어서, R이 메틸이고 X가 염소인 직접 합성 방법.
  5. 제 1항에 있어서, 언급된 촉매(v)가 구리, 은 또는 구리-은 혼합물 촉매인 직접 합성 방법.
  6. 제 1항에 있어서, 선택적으로 제조된 오르가노할로하이드로실란이 R2SiHx 및 RSiHX2(R 및 X는 제 1항에 정의된 바와 같다)를 함유하는 혼합물이고, 언급된 오르가노할라이드가 메틸클로라이드이며,언급된 촉매가 구리촉매이고, Zn+Sb+Cd의 전체 농도가 0.0008중량%미만이며, Sn의 농도가 약 0.0003중량%이고, 약 0.0003중량%이고, Ni의 농도가 약 0.0018중량%이며, Cr의 농도가 약 0.006중량%인 직접 합성 방법.
  7. 제 1항에 있어서, 언급된 활성화된 실리콘 베드에 약 1내지 약 10중량%의 칼슘, 마그네슘 또는 구리 규화물이 존재하는 직접 합성 방법.
  8. 제 1항에 있어서, 선택적으로 제조된 오르가노할로하이드로실란이 R2SiHX 및 RSiHX2(R 및 X는 제 1항에서 정의된 바와 같다)를 함유하는 혼합물이고, 언급된 오르가노할라이드가 메틸클로라이드이며, 언급된 촉매가 구리촉매이고, 언급된 활성화된 실리콘베드에 약 2내지 약 8중량%의 칼슘 규화물이 존재하는 직접 합성 방법.
  9. 제 1항에 있어서, 압력이 대기압인 직접 합성 방법.
  10. 제 1항에 있어서, 압력이 초대기압인 직접 합성 방법.
  11. 제 6항에 있어서, R이 메틸이고 X가 염소인 직접 합성 방법.
  12. 제 1항에 있어서, 선택적으로 제조된 오르가노할로하이드로실란이 R2SiHX, RSiHX2및 RSiH2X (R 및 X는 제 1항에서 정의된 바와 같다)를 함유하는 혼합물이고, 언급된 오르가노할라이드가 메틸 클로라이드이며, 언급된 촉매가 구리촉매인 직접 합성 방법.
  13. 제 12항에 있어서, 언급된 활성화된 실리콘 베드에 약 2내지 약 8중량%의 칼슘 규화물이 존재하는 직접 합성 방법.
  14. 제 12항에 있어서, R이 메틸이고 X가 염소인 직접 합성 방법.
  15. 제 1항에 있어서, 일반식(p)의 할로실란, 일반식(Q)의 오르가노할로실란 및 일반식(R)의 오르가노할로하이드로실란으로 이루어진 그룹중에서 선택된 보조제를 활성화된 실리콘 베드내로 도입시키는 직접 합성 방법.
    HdSiXe (p)
    R′fSiX4-f(Q)
    RaHSiXc (R)
    상기식에서, d는 0내지 3이고, e는 1내지 4이며, d+e의 합은 4이고, R′는 탄소수 1내지 약 6의 알킬그룹이며, f는 1내지 3이고, a,b 및 c는 제 1항에서 정의한 바와 같다.
  16. 제 15항에 있어서, 언급된 보조제를 실리콘 활성화동안에 도입시키는 직접 합성 방법.
  17. 제 1항에 있어서, 언급된 보조제를 직접 합성 반응 과정 동안에 활성화된 실리콘내로 주입시키는 직접 합성 방법.
  18. 제 1항에 있어서, 니켈, 크로뮴, 로듐 및 팔로듐 원자로 이루어진 그룹중에서 선택된 촉진제를 활성화된 실리콘내로 도입시키는 직접 합성 방법.
  19. 제 18항에 있어서, 언급된 촉진제가 활성화된 실리콘에 대해 약 0.002내지 약 0.08중량%농도의 니켈인 직접 합성 방법.
  20. 제 18항에 있어서, 언급된 촉진제가 활성화된 실리콘에 대해 약 0.005중량%이하의 농도의 크로뮴 원자인 직접 합성 방법.
  21. 제 18항에 있어서, 언급된 촉진제가 활성화된 실리콘에 대해 약 1중량%이하의 농도의 로듐원자인 직접 합성 방법.
  22. 제 18항에 있어서, 언급된 촉진제가 활성화된 실리콘에 대해 약 0.5중량%이하의 농도의 팔라듐 원자인 직접 합성 방법.
  23. 제 12항에 있어서, 언급된 공정을 고정-베드 반응기내에서 수행하는 직접 합성 방법.
  24. 제 15항에 있어서, 보조제가 디메틸디클로로실란인 직접 합성 방법.
  25. 제 15항에 있어서, 보조제가 메틸트리클로로실란인 직접 합성 방법.
  26. 제 15항에 있어서, 보조제가 트리메틸클로로실란인 직접 합성 방법.
  27. 실리콘 및 (i) 실리콘에 대해 개별적으로 또는 전체적으로 0.05중량%미만의 Zn, Sb 및 Cd, (ii) 실리콘에 대해 0.01중량%미만의 Sn, (iii) 실리콘에 대해 약 0.001내지 약 0.02중량%의 Ni (iv) 실리콘에 대해 약 0.001내지 약 0.06중량%의 Cr, 및 (v) 시리콘에 대해 약 10중량%이하의 Cu를 함유함을 특징으로 하는, 활성화된 실리콘과 일반식(Ⅱ)의 오르가노할라이드 및 수소의 혼합물과 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 오르가노할로하이드로실란을 직접 합성하는데 사용하기 위한 활성화도니 실리콘 조성물.
    RaHbSixc (Ⅰ)
    Rx (Ⅱ)
    상기식에서, R, Z, a, b 및 c는 제 1항에 정의된 바와 같다.
  28. 제 27항에 있어서, 실리콘 및 (i) 실리콘에 대해 개별적으로 또는 전체적으로 0.01중량%미만의 Zn, Sb 및 Cd (ii) 실리콘에 대해 0.005중량%미만의 Sn, (iii) 실리콘에 대해 약 0.002내지 약 0.01중량%의 Ni, (iv) 실리콘에 대해 약 0.04중량%의 Cr, 및(v) 실리콘에 대해 0.05내지 약 3중량%의 Cu를 함유함을 특징으로 하는 활성화된 실리콘 조성물.
  29. 제 27항에 있어서, 실리콘 및 (i) 실리콘에 대해 개별적으로 또는 전체적으로 0.05중량%미만의 Zn, Sb 및 Cd (ii) 실리콘에 대해 0.0005중량%미만의 Sn (iii) 실리콘에 대해 약 0.004내지 약 0.008중량%의 Ni, (iv) 실리콘에 대해 약 0.0005내지 약 0.01중량%의 Cr, 및 (v) 실리콘에 대해 약 0.5내지 약 1.5중량%의 Cu를 함유함을 특징으로 하는 활성화된 실리콘 조성물.
  30. 제 27항에 있어서, Zn+Sb+Cd의 전체농도가 0.0008중량%미만이며, Sn의 농도가 0.0003중량%이고, Ni의 농도가 0.0018중량%이며, Cr의 농도가 약 0.006중량%인 실리콘을 함유하는 활성화된 실리콘 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3929865A1 (de) * 1989-09-08 1991-03-14 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von alkylhalogensilanen
US4962220A (en) * 1990-01-02 1990-10-09 Dow Corning Corporation Method for preparing organohalosilanes
US4965388A (en) * 1990-01-02 1990-10-23 Dow Corning Corporation Method for preparing organohalosilanes
KR950002860B1 (ko) * 1992-06-13 1995-03-27 한국과학기술연구원 클로로알켄닐실란들과그제조방법
US5281739A (en) * 1992-12-23 1994-01-25 Dow Corning Corporation Process for manufacture of alkylhalosilanes
DE4442753C2 (de) * 1994-12-01 2002-04-25 Degussa Verfahren zur Herstellung von Alkylhydrogenchlorsilane
DE19520737C2 (de) * 1995-06-07 2003-04-24 Degussa Verfahren zur Herstellung von Alkylhydrogenchlorsilanen
DE19530292A1 (de) * 1995-08-17 1997-02-20 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dimethyldichlorsilan
US5596119A (en) * 1995-12-05 1997-01-21 Dow Corning Corporation Method for controlling the direct process product distribution
US6407276B1 (en) * 2001-03-29 2002-06-18 General Electric Company Method for improving selectivity for dialkyldichlorosilane
KR100454713B1 (ko) * 2002-01-30 2004-11-05 한국과학기술연구원 알킬디클로로실란의 제조 방법
DE102004046181A1 (de) * 2004-09-23 2006-03-30 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Methylchlorsilanen
CN101189245B (zh) * 2005-03-09 2012-06-13 瑞科硅公司 制备氢氯硅烷的方法
DE102006044372A1 (de) 2006-09-20 2008-04-03 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Methylchlorsilanen
KR20110107349A (ko) * 2008-12-23 2011-09-30 다우 코닝 코포레이션 오가노할로하이드로실란의 제조 공정
KR101739938B1 (ko) * 2009-10-16 2017-05-25 다우 코닝 코포레이션 오가노할로실란을 제조하는 방법
US9073951B2 (en) 2010-01-26 2015-07-07 Dow Corning Corporation Method of preparing an organohalosilane
US8722915B2 (en) * 2010-05-28 2014-05-13 Dow Corning Corporation Preparation of organohalosilanes
US8772525B2 (en) * 2010-05-28 2014-07-08 Dow Corning Corporation Method for preparing a diorganodihalosilane
KR20130105618A (ko) 2010-09-08 2013-09-25 다우 코닝 코포레이션 트라이할로실란의 제조 방법
RU2013122125A (ru) 2010-12-17 2015-01-27 Дау Корнинг Корпорейшн Способ получения диорганодигалогенсилана
JP5792828B2 (ja) 2010-12-17 2015-10-14 ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ トリハロシランを作製する方法
US8821825B2 (en) 2010-12-23 2014-09-02 Sunedison, Inc. Methods for producing silane
US8388914B2 (en) 2010-12-23 2013-03-05 Memc Electronic Materials, Inc. Systems for producing silane
CN103298821A (zh) * 2011-01-25 2013-09-11 道康宁公司 制备二有机二卤代硅烷的方法
WO2013057997A1 (ja) * 2011-10-18 2013-04-25 東亞合成株式会社 クロロポリシランの製造方法および流動床反応装置
US9085465B2 (en) * 2011-12-16 2015-07-21 Toagosei Co. Ltd. Manufacturing method of high-purity chloropolysilane
US20150005156A1 (en) * 2012-04-16 2015-01-01 Dow Corning Corporation Processes for the Preparation of Silicon Containing Intermetallic Compounds and Intermetallic Compounds Prepared Thereby
US8865850B2 (en) * 2012-06-14 2014-10-21 Dow Corning Corporation Method of selectively forming a reaction product in the presence of a metal silicide
EP2882762A1 (en) 2012-08-13 2015-06-17 Dow Corning Corporation Method of preparing an organohalosilane by reacting hydrogen, halosilane and organohalide in a two step process on a copper catalyst
WO2014062255A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Dow Corning Corporation Method of preparing halogenated silahydrocarbylenes
WO2014149215A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Dow Corning Corporation Method for preparing a halosilane
DE102013209604A1 (de) * 2013-05-23 2014-11-27 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Methylchlorsilanen
JP6479794B2 (ja) 2013-11-12 2019-03-06 ダウ シリコーンズ コーポレーション ハロシランを製造する方法
CN107207730B (zh) 2014-12-18 2020-12-11 美国陶氏有机硅公司 用于制备芳基官能硅烷的方法
CN106632447A (zh) * 2016-10-28 2017-05-10 嘉兴学院 一种二甲基氢氯硅烷的制备方法
US11518773B2 (en) 2017-09-20 2022-12-06 Momentive Performance Materials Inc. Integrated process for the manufacture of methylchlorohydridomonosilanes

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2380995A (en) * 1941-09-26 1945-08-07 Gen Electric Preparation of organosilicon halides
US2380996A (en) * 1941-09-26 1945-08-07 Gen Electric Preparation of organosilicon halides
US2380997A (en) * 1941-09-26 1945-08-07 Gen Electric Contact masses
US2380998A (en) * 1942-03-04 1945-08-07 Gen Electric Organosilicon halides
GB575674A (en) * 1942-03-04 1946-02-28 British Thomson Houston Co Ltd Improvements in and relating to the preparation of organosilicon halides
FR55262E (ko) * 1943-09-27 1952-01-09
US2595620A (en) * 1948-11-27 1952-05-06 Union Carbide & Carbon Corp Hydrogenation of halogenosilanes
US2598435A (en) * 1949-08-18 1952-05-27 Gen Electric Process for treating organoplysilanes
DE859164C (de) * 1951-02-28 1952-12-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Alkylsiliciumhalogeniden
BE526512A (ko) * 1953-02-20
NL90972C (ko) * 1954-03-12
US2842580A (en) * 1955-11-22 1958-07-08 Gen Electric Cleavage of organohalogenopolysilanes with quaternary ammonium or phosphonium halides
DE1251762B (de) * 1965-03-19 1967-10-12 Rhone Poulenc SA, Paris Verfahren zur Dismutation von Chlorhydrogen silanen
FR1523912A (fr) * 1967-05-24 1968-05-03 Nikolai Georgievich Morozov Procédé de préparation de méthylchlorosilanes
US3639105A (en) * 1970-03-27 1972-02-01 Dow Corning Preparation of hydrosilanes
US3704260A (en) * 1971-08-27 1972-11-28 Gen Electric Purification of dimethylhydrogenchlorosilane
US3704261A (en) * 1971-10-18 1972-11-28 Gen Electric Preparation of silicon hydrides
FR2342981A1 (fr) * 1976-03-05 1977-09-30 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation d'hydrogenosilanes
JPS5395922A (en) * 1977-02-02 1978-08-22 Kawaken Fine Chem Co Ltd Preparation of dialkylchlorosilane
US4079071A (en) * 1977-03-28 1978-03-14 Union Carbide Corporation Synthesis of hydrosilanes from methylchloropolysilanes
US4088669A (en) * 1977-04-08 1978-05-09 Dow Corning Corporation Method for preparing organosilicon compounds from elemental silicon and hydrocarbon ethers
US4181673A (en) * 1979-01-23 1980-01-01 Veb Chemiewerk Nunchritz Process for preparing dimethylhydrogenchlorosilane
US4314908A (en) * 1979-10-24 1982-02-09 Union Carbide Corporation Preparation of reaction mass for the production of methylchlorosilane
JPS5747917A (en) * 1980-09-01 1982-03-19 Toray Ind Inc Antistatic composite polyester fiber
US4450282A (en) * 1981-07-29 1984-05-22 General Electric Company Catalyst for a process for producing silicones
US4500724A (en) * 1983-07-28 1985-02-19 General Electric Company Method for making alkylhalosilanes
FR2552437B1 (fr) * 1983-09-28 1986-09-12 Rhone Poulenc Spec Chim Procede et catalyseur avec le cesium comme additif pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane
FR2552438B1 (fr) * 1983-09-28 1985-11-08 Rhone Poulenc Spec Chim Procede et catalyseur avec un alcalin comme additif pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane
US4487949A (en) * 1983-11-22 1984-12-11 Union Carbide Corporation Process for the preparation of alkyl silicates
FR2577930B1 (fr) * 1985-02-22 1987-06-05 Rhone Poulenc Spec Chim Procede et catalyseur avec un metal alcalino-terreux choisi comme additif parmi le calcium, le magnesium et le beryllium pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane
FR2577929B1 (fr) * 1985-02-22 1987-06-05 Rhone Poulenc Spec Chim Procede et catalyseur avec le baryum et/ou le strontium comme additif pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane
US4762940A (en) * 1987-12-11 1988-08-09 Dow Corning Corporation Method for preparation of alkylhalosilanes

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