KR910000759A - 오르가노할로하이드로실란의 직접합성법 - Google Patents

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마틴 루이스 켄릭
앤소니 케임론 루돌프
마크 래너드 제프리
켄너 버나드
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티모시 엔, 비숍
유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 캄파니 인코포레이션
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
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Abstract

내용 없음

Description

오르가노할로하이드로실란의 직접합성법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 승온에서 촉매량의 촉매 존재하에 활성화된 규소〔여기에서, 활성화된 규소 베드내에 금속원자는 규소의 중량을 기준으로 하여 i) Zb, Sb 및 Cd (개별적으로 또는 전체적으로) 0.05중량%미만, ii) Sn 0.01중량%미만, iii) Ni 약 0.001내지 약 0.02중량% ,iv) Cr 약 0.001내지 약 0.06중량%, 및 v) Cu 약 10중량%이하의 농도로 존재한다〕를 일반식 RX(여기서, R 및 X는 후술된 바와 같다)의 오르가노할라이드 및 수소의 혼합물과 반응시킴으로써 일반식(Ⅰ)의 오르가노할로하이드로실란을 선택적으로 제조하는 직접합성법.
    RaHbSiXc (Ⅰ)
    상기식에서, R은 탄소수 약 20이하의 하이드로카빌 그룹이고, X는 할로겐 원자이며, a, b 및 c는 1또는 2의 정수이며, 단 a+b+c는 4이다.
  2. 제 1항에 있어서, 금속원자의 농도가, i) Zn,Sb 및 Cd(개별적으로 또는 전체적으로) 0.01중량%미만, ii) Sn 0.005중량%미만, iii) Ni 약 0.002내지 약 0.01중량%, iv)Cr약 0.04중량%미만, 및 v) Cu약 0.05내지 약 3중량%인 직접합성법.
  3. 제 1항에 있어서, 금속원자의 농도가, i) Zn, Sb 및 Cd (개별적으로 또는 전체적으로) 0.005중량%미만, ii) Sn 0.0005중량%미만, iii) Ni약 0.004내지 약 0.008중량%, iv) Cr 약 0.0005내지 약 0.01중량%, 및 v) Cu 약 0.5내지 약 1.5중량%인 직접합성법.
  4. 제 1항에 있어서, R이 메틸이고, X가 염소인 직접합성법.
  5. 제 1항에 있어서, 촉매(v)가 구리, 은 또는 구리-은 혼합물 촉매인 직접합성법.
  6. 제 1항에 있어서, 선택적으로 제조된 오르가노할로하이드로실란이 일반식 R2SiHX 및 RSiHX2(여기서, R 및 X는 제 1항에서 정의한 바와 같다)의 화합물을 포함한 혼합물이고, 오르가노할라이드가 메틸클로라이드이며, 촉매가 구리촉매이고, Zn, Sb 및 Cd의 총농도가 0.0008중량%미만이며, Sn의 농도가 약 0.003중량%이고, Ni의 농도가 약 0.0018중량%이며, Cr 의 농도가 약 0.0006중량%인 직접합성법.
  7. 제 1항에 있어서, 활성화된 규소베드내에 칼슘, 마그네슘 또는 구리의 규소화합물 약 1 내지 약 10중량%가 존재하는 직접합성법.
  8. 제 1항에 있어서, 선택적으로 제조된 오르가노할로하이드로실란이 일반식 R2SiHX 및 RSiHX2(여기서, R 및 X는 제 1항에서 정의한 바와 같다)의 화합물을 포함한 혼합물이고, 오르가노할라이드가 메틸클로라이드이며, 촉매가 구리촉매이고, 활성화된 규소 베드내에 칼슘규소화물 약2내지 약 8중량%가 존재하는 직접합성법.
  9. 제 1항에 있어서, 압력이 대기압인 직접합성법.
  10. 제 1항에 있어서, 압력이 과대기압인 직접합성법.
  11. 제 6항에 있어서, R이 메틸이고, X가 염소인 직접합성법.
  12. 제 1항에 있어서, 선택적으로 제조된 오르가노 할로하이드로실란이 일반식 R2SiHX 및 RSiH2X(여기서, R 및 X는 제 1항에서 정의한 바와 같다)의 화합물을 포함한 혼합물이고, 오르가노할라이드가 메틸클로라이드이며, 촉매가 구리촉매인 직접합성법.
  13. 제 12항에 있어서, 활성화된 규소베드내에 칼슘 규소화합물 약 2 내지 약 8중량%가 존재하는 직접합성법.
  14. 제 12항에 있어서, R이 메틸이고, X가 염소인 직접합성법.
  15. 제 1항에 있어서, 일반식 HdSiXe(여기서, d는 0내지 3이고, e는 1내지 4이며, d+e는 4이고, X는 제 1항에서 정의한 바와 같다)의 할로실란, 일반식 R'fSix4-f(여기서, R′은 탄소수 1 내지 약 6의 알킬그룹이고, f는 내지 3이며, X는 제 1항에서 정의한 바와 같다)의 오르가노할로실란, 및 제1항에서 정의한 바와 같은 일반식RaHbSiXc(Ⅰ)의 오르가노할로하이드로실란중에서 선택된 보조제가 활성화된 규소베드에 도입되는 직접합성법.
  16. 제 15항에 있어서, 규소가 활성화되는 동안 보조제가 도입되는 직접합성법.
  17. 제 15항에 있어서, 직접합성반응이 진행되는 동안 보조제가 활성화된 규소에 도입되는 직접합성법.
  18. 제 1항에 있어서, 니켈, 크롬, 로듐 및 팔라듐원자 그룹 중에서 선택된 촉진제가 화성화된 규소에 도입되는 직접합성법.
  19. 제 18항에 있어서, 촉진제가 활성화된 규소의 약 0.002내지 약 0.08중량%의 농도로 존재하는 니켈 원자인 직접합성법.
  20. 제 18항에 있어서, 촉진제가 활성화된 규소의 약 0.005중량%이하의 농도로 존재하는 크롬 원자인 직접합성법.
  21. 제 18항에 있어서, 촉진제가 활성화된 규소의 약 1중량%이하의 농도로 존재하는 로듐원자인 직접합성법.
  22. 제 18항에 있어서, 촉진제가 활성화된 규소의 약 0.5중량%이하의 농도로 존재하는 팔라듐 원자인 직접합성법.
  23. 제 12항에 있어서, 공정을 고정-베드 반응기에서 수행하는 직접합성법.
  24. 제 15항에 있어서, 보조제가 디메틸디클로로실란인 직접합성법.
  25. 제 15항에 있어서, 보조제가 메틸트리클로로실란인 직접합성법.
  26. 제 15항에 있어서, 보조제가 트리메틸클로로실란인 직접합성법.
  27. 규소, 및 규소의 중량을 기준으로 하여 i) Zn, Sb 및 Cd (개별적으로 또는 전체적으로)0.05중량%미만, ii) Sn 0.01중량%미만, iii) Ni 약 0.001 내지 약 0.02중량% iv) Cr 약 0.001내지 약 0.06중량%, 및 v) Cu 약 10중량%이하를 함유함을 특징으로 하여, 활성화된 규소를 일반식 RX(여기서, R 및 X는 제 1항에서 정의한 바와 같다)의 오르가노할라이드 및 수소의 혼합물과 반응시킴으로써 제1항에서 정의한 일반식(Ⅰ)의 오르가노할로하이드로실란을 제조하는 직접합성법에 사용하기 위한 활성화된 규소 조성물.
  28. 제 27항에 있어서, 규소, 및 i) Zn, Sb 및 Cd (개별적으로 또는 전체적으로) 0.01중량%미만, ii) Sn 0.005중량%미만, iii) Ni 약 0.002내지 약 0.01중량% iv) Cr약 0.04중량%미만, v) Cu약 0.05내지 약 3중량%를 함유하는 활성화된 규소 조성물.
  29. 제 27항에 있어서, 규소, 및 i) Zn, Sb 및 Cd (개별적으로 또는 전체적으로) 0.005중량%미만, ii) Sn 0.0005중량%미만, iii) Ni 약 0.004내지 약 0.008중량% iv) Cr 약 0.005내지 약 0.01중량%미만 및 v) Cu 약 0.5내지 약 1.5중량%를 함유하된 규소 조성물.
  30. 제 27항에 있어서, Zn, Sb 및 Cd 의 총농도가 0.0008중량%미만이며, Sn의 농도가 약 0.0003중량%이고, Ni의 농도가 0.0018중량%이며, Cr의 농도가 약 0.006중량%인, 규소를 함유하는 활성화된 규소 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890015921A 1989-06-13 1989-11-03 오가노할로하이드로실란의 직접 합성법 KR940009416B1 (ko)

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US07/364,031 1989-06-13

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