KR890003682A - 아닐리노페닐티오우레아, 아닐리노페닐이소티오우레아, 아닐리노페닐카르보디이미드,이들을 함유하는 조성물 및 이들의 해충 방제 용도 - Google Patents

아닐리노페닐티오우레아, 아닐리노페닐이소티오우레아, 아닐리노페닐카르보디이미드,이들을 함유하는 조성물 및 이들의 해충 방제 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

아닐리노페닐티오우레아, 아닐리노페닐이소티오우레아, 아닐리노페닐카르보디이미드, 이들을 함유하는 조성물 및 이들의 해충 방제 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 또는 이것의 유기 또는 무기산과의 염.
    상기 식에서, R1은 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자 및/또는 C1-C6알콕시기에 의해 치환된 C1-C12알킬: 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 C1-C5알킬기에 의해 치환된 C3-C8시클로알킬: 또는 C3-C8시클로알킬 C1-C4알킬이고: R2및 R3은 각각 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이며: R4는 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5는 할로겐; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C1-C4알킬: 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알콕시: 또는 2,3-또는 3,4위치에서-(CH=CH-)2,-(CH2-)3또는 -(CH2-)4브릿지이며: n은 0,1,2,3, 또는 4이고; Z는 -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH 또는 -N=C=N-이며; 또 R6는 C1-C6알킬 또는 알릴이다.
  2. 제 1항에 있어서, R1이 비치환되거나 1 또는 그 이상의 할로겐원자 및/또는 C1-C5알콕시기에 의해 치환된 C1-C8알킬, 또는 C3-C8시클로알킬이고; R2가 C1-C5알킬이며; R3가 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이고; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이며; R5가 할로겐, C1-C3알킬 또는 3,4위치에서 -(CH=CH-)2또는 -(CH2-)3브릿지이고; n이 0,1 또는 2 이며; Z가 -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH 또는 -N=C=N-이고; 또 R6가 C1-C4알킬인 일반식(I)의 화합물.
  3. 제 2항에 있어서, R1이 C1-C5알킬 또는 시클로펜틸이고; R2및 R3이 각각 C1-C4알킬이며; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5가 메틸이며; n이 0 또는 1 이고; 또 Z가 -NH-CS-NH-인 일반식(I)화합물.
  4. 제 2항에 있어서, R1이 C1-C5알킬 또는 시클로펜틸이고: R2및 R3이 각각 C1-C4알킬리며; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5가 메틸이며; n이 0 또는 1이고; Z가 -N=C(SR6) -NH-이며; 또 R6가 C1-C4알킬인 일반식(I)의 화합물.
  5. 제 2항에 있어서, R1이 C1-C5알킬 또는 시클로펜틸이고; R2및 R3이 각각 C1-C4알킬이며; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5가 메틸이며; n이 0 또는 1 이고; 또 Z가 -N=C=N-인 일반식(I)의 화합물.
  6. 제 1항 내지 제 3항중의 어느 하나에 있어서, 하기 구조식을 갖는 화합물:
  7. 제1항, 제2항 또는 제4항중의 어느 하나에 있어서, 하기 구조식을 갖는 화합물.
  8. 제 1항, 2항 또는 제 5항중의 어느 하나에 있어서, 하기 구조식을 갖는 화합물.
  9. A) 상압하, 유기 용매 또는 희석제내에서 또 0 내지 150℃범위의 온도에서, 하기 일반식(II)의 이소티오시아네이트를 하기 일반식(III)의 아민과 반응시켜 티오우레아를 수득하고, 또 경우에 따라 B) 약간 승압 또는 상압 하, 유기 용매내에서 또 10 내지 250℃범위의 온도에서, 상기 생성된 티오우레아를 하기 일반식(IV)의 화합물과 반응시켜 이소티오우레아를 수득하거나, 또는 C) 상압하, 반 양성자성 유기 용매 또는 희석제내에서 또 0 내지 150℃범위의 온도에서, 황화 수소를 제거함으로써 상기 생성된 티오우레아를 카르보디이미드로 전환시키는 것을 포함하는, 하기 일반식(I)화합물의 제조방법:
    상기식들에서, R1은 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자 및/또는 C1-C6알콕시기에 의해 치환된 C1-C12알킬: 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 C1-C3알킬 또는 C3-C8시클로알킬이며; 또는 C3-C8시클로알킬, C1-C4알킬이고, ;R2및 R3은 각각 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이며; R4는 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5는 할로겐; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알킬; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알킬; 비치환되거나 또는 1또는 그 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C1-C4알콕시이거나; 또는 2,3- 또는 3,4-위치에서 -(CH=CH-)2, -(CH-)3또는 -(CH2-)4브릿지이며; n은 0,1,2,3, 또는 4이고; Z는 -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- 또는 -N=C=N-이며; 또 R6는 C1-C4알킬 또는 알릴이고, X는 이탈기이다.
  10. 적합한 담체 및/ 또는 보조제와 함께 1개 이상의 하기 일반식(I)화합물 또는 이것의 유기 또는 무기산과의 염을 활성 성분으로서 함유하는 살충제 조성물;
    상기 식에서, R1은 비치환되거나 또는 1개 또는 그 이상의 할로겐 원자 및/또는 C1-C6알콕시기에 의해 치환된 C1-C12알킬; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 C1-C3알킬기에 의해 치환된 C3-C8시클로알킬이며; R4는 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5는 할로겐; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C1-C4알킬; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알콕시 ; 또는 2,3- 또는 3,4-위치에서-(CH-CH-)2,-(CH2-)3, 또는 -(CH2-)4브릿지이며; n은 0,1,2,3, 또는 4이고; Z는 -NH-CS-NH, -N=C(SR6)-NH- 또는 -N=C=N-이며; 또 R6는 C1-C6알킬 또는 알릴이다
  11. 제 10항에 있어서, 활성 성분으로서, R1이 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자 및/또는 C1-C5알콕시기에 의해 치환된 C1-C8알킬이거나, 또는 C3-C8시클로알킬이고; R2가 C1-C5알킬이며; R3가 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이고; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이며; R5가 할로겐, C1-C4알킬이거나 또는 3,4-위치에서 -(CH=CH-)2또는 -(CH2-)3브릿지이고; n이 0,1 또는 2이며; Z가 -NH-CS-NH-, -N=C=N-이고; 또 R6가 C1-C4알킬인 일반식(I)의 화합물을 1개 이상 함유하는 살충제 조성물.
  12. 제 11항에 있어서,R1이 C1-C5알킬 또는 시클로펜틸이고; R2및 R3이 각각 C1-C4알킬이며; R4가 수소,메틸 또는 -CHO이고; R5가 메틸이며; n이 0 또는 1이고; 또 Z가 -NH-CS-NH-인 살충제 조성물.
  13. 제 11항에 있어서, R1이 C1-C5알킬 또는 시클로펜틸이고; R2및 R3이 각각 C1-C4알킬이며; R4수소, 메틸 또는 -CHO이고;R5가 메틸이며; n이 0 또는 1이고; Z가 -N=C(SR6)-NH이며; 또 R6가 C1-C4알킬인 살충제 조성물.
  14. 제 11항에 있어서, R1이 C1-C5알킬 또는 시클로펜틸이고; R2및 R3이 각각 C1-C4알킬이며; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5가 메틸이며; n이 0 또는 1 이고 또 Z가 -N=C=N-인 살충제 조성물.
  15. 살중 유효량의 하기 일반식(I)화합물 또는 그것의 유기 또는 무기산과의 염을 상이한 발달 단계에 있는 상기 해충에 접촉시키는 것을 포함하는, 동물 및 식물의 해충을 방제하는 방법:
    상기식에서, R1은 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐 원자 및/또는 C1-C6알콕시기에 의해 치환된 C1-C12알킬; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 C1-C3알킬기에 의해 치환된 C3-C8시클로알킬; 또는 C3-C8시클로알킬 C1-C4알킬이고; R2및 R3은 각각 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이며; R4는 수소, 메틸, 또는 -CHO이고; R5가 할로겐; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C1-C4알킬; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알콕시; 또는 2,3- 또는 3,4위치에서 -(CH=CH-)2, -(CH2-)3또는 -(CH2-)4브릿지이며; n이 0,1,2,3, 또는 4이고; Z가 -NH-CS-NH-, -N=C(SR6)-NH- 또는 -N=C=N-이며; 또 R6는 C1-C6알킬 또는 알릴이다.
  16. 제 15항에 있어서, 방제해야 할 해충이 곤충 및 주형동물인 방법.
  17. 하기 일반식(V)의 화합물:
    상기식에서, R2및 R3가 각각 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이고; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이며; R5가 할로겐; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 하로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알킬: 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알목시이거나; 또는 2,3- 또는 3,4-위치에서 -(CH=CH-)2,(-CH2-)3또는 -(CH2-)4브릿지이고; n은 0,1,2,3, 또는 4이다.
  18. 제 17항에 있어서, R2가 C1-C5알킬이고; R3이 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이며; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이고; R5가 할로겐 C1-C3알킬이거나 또는 3,4-위치에서 -(CH=CH-)2, 또는 -(CH2-)3브릿지이며; n이 0,1 또는 2인 일반식(V)의 화합물.
  19. 제 18항에 있어서, R2및 R3이 각각 C1-C4알킬이고; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이며; R5가 메틸이고; 또 n이 0 또는 1인 일반식(V)의 화합물.
  20. 제 17항에 있어서, 하기 구조식을 갖는 화합물.
  21. 하기 일반식(II)의 화합물:
    상기 식에서, R2및 R3은 각각 C1-C5알킬 또는 C5-C5시클로알킬이고; R4는 수소, 메틸 또는 -CHO이며; R5는 할로겐; 비치환되거나 또는 1 또는 그 이상의 할로겐원자에 의해 치환된 C1-C4알킬; C1-C4알콕시이거나; 도는 2,3- 또는 3,4-위치에서 -(CH=CH-)2, -(CH2-)3또는 -(CH2-)4브릿지이며, n은 0,1,2,3, 또는 4이다.
  22. 제21항에 있어서, R2가 C1-C5알킬이고; R3가 C1-C5알킬 또는 C5-C6시클로알킬이며; R4가 수소, 메틸, 또는 -CHO이고; R5가 할로겐, C1-C3알킬이거나 또는 3,4-위치에서 -(CH=CH-)2또는 -(CH2-)3브릿지이며; n이 0,1 또는 2인 일반식(II)의 화합물.
  23. 제 22항에 있어서, R2및 R3가 각각 C-C알킬이고; R4가 수소, 메틸 또는 -CHO이며; R5가 메틸이고 또 n이 0 또는 1인 일반식(II)의 화합물.
  24. 제 21항에 있어서, 하기 구조식을 갖는 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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