KR870010002A - 살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존, 그의 조성물, 이들 화합물 및 조성물의 제조방법 및 그의 용도 - Google Patents

살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존, 그의 조성물, 이들 화합물 및 조성물의 제조방법 및 그의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR870010002A
KR870010002A KR870003968A KR870003968A KR870010002A KR 870010002 A KR870010002 A KR 870010002A KR 870003968 A KR870003968 A KR 870003968A KR 870003968 A KR870003968 A KR 870003968A KR 870010002 A KR870010002 A KR 870010002A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hydrogen
alkyl
halo
nitrogen atom
alkoxy
Prior art date
Application number
KR870003968A
Other languages
English (en)
Other versions
KR950002155B1 (ko
Inventor
팻트 레 뎃
Original Assignee
월리암 이. 람버트 3세
롬 엔드 하스 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 월리암 이. 람버트 3세, 롬 엔드 하스 캄파니 filed Critical 월리암 이. 람버트 3세
Publication of KR870010002A publication Critical patent/KR870010002A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR950002155B1 publication Critical patent/KR950002155B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/53Nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존, 그의 조성물, 이들 화합물 및 조성물의 제조방법 및 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 살충 작용성을 갖는 하기 일반식의 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염.
    [상기 식중,
    R1은 수소 또는 메틸이고;
    R2 (C1-C4) 알킬이고;
    R3은 (C1-C4) 알킬이고; 또는
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6원 헤테로사이클을 형성할 수 있고;
    X는 할로, 니트로, (C1-C4) 알킬, (C1-C4) 할로알킬, 또는 (C|1-C4) 알콕시이고;
    Y는 수소, 할로, NO2, (C1-C4) 알킬, 또는 (C1-C4) 알콕시이고; 또는 페닐고리의 인접한 두 위치가 알콕시기에 의해 치환된 경우에는 이들 알콕시기가 결합하여 디옥솔라노 또는 디옥사노 헤테로사이클 고리를 형성할 수 있고;
    n은 0, 1 또는 2이다.]
  2. 제1항에 있어서,
    R1은 수소 또는 메틸이고;
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6원 헤테로사이클을 형성하고;
    X는 할로 또는 (C1-C4) 알킬이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염.
  3. 제2항에 있어서,
    R1은 수소이고;
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6원 헤테로사이클을 형성하고;
    X는 할로 또는 메틸이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염.
  4. 제3항에 있어서,
    R1은 수소이고;
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리디닐기를 형성하고;
    X는 클로로이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염.
  5. 제3항에 있어서,
    R1은 수소이고;
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리디닐기를 형성하고;
    X는 메틸이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염.
  6. 제3항에 있어서,
    R1은 수소이고;
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리디닐기를 형성하고;
    X는 브로모이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염.
  7. 농경학적으로 허용되는 담체 및 살충제적으로 유효한 양의 하기 일반식의 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염을 함유함을 특징으로 하는 조성물.
    [상기 식중,
    R1은 수도 또는 메틸이고;
    R2는(C1-C4) 알킬이고;
    R3은 (C1-C4) 알킬이고;또는
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6 원 헤테로사이클을 형성할 수 있고;
    X는 할로, 니트로, (C1-C4) 알킬, (C1-C4) 할로알킬, 또는 (C1-C4) 알콕시이고;
    Y는 수소, 할로, NO2(C1-C4) 알킬, 또는 (C1-C4) 알콕시이고; 또는 페닐고리의 인접한 두 위치가 알콕시기에 의해 치환된 경우에는 이들 알콕시기가 결합하여 디옥솔라노 또는 디옥사노 헤테로사이클 고리를 형성할 수 있고;
    n는 0, 1 또는 2이다.]
  8. 제7항에 있어서,
    R1은 수소 또는 메틸이고;
    R2및 R3은 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6 원 헤테로사이클을 형성하고;
    X는 할로 또는 (C1-C4) 알킬이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염을 함유하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서,
    R1은 수소이고;
    R2및 R3은 그들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리디닐기를 형성하고;
    X는 할로 또는 메틸이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염을 함유하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 화합물이 6-(2-클로로페닐)-2-포르밀피리딘-4-(피롤리딘-1-일)-티오세미카르바존임을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 상기 화합물이 6-(2-메틸페닐)-2-포르밀피리딘-4-(피롤리딘-1-일)-티오세미카르바존임을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제9항에 있어서, 상기 화합물이 6-(2-브로모페닐)-2-포르밀피리딘-4-(피롤리딘-1-일)-티오세미카르바존임을 특징으로 하는 조성물.
  13. 살충제적으로 유효한 양의 하기 일반식의 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염을 해충에 접촉시킴을 특징으로 하는 해충의 방제 방법.
    [상기 식중,
    R1은 수소 또는 메틸이고;
    R2 (C1-C4) 알킬이고;
    R3은 (C1-C4) 알킬이고; 또는
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6원 헤테로사이클을 형성할 수 있고;
    X는 할로, 니트로, (C1-C4) 알킬, (C1-C4) 할로알킬, 또는 (C|1-C4) 알콕시이고;
    Y는 수소, 할로, NO2, (C1-C4) 알킬, 또는 (C1-C4) 알콕시이고; 또는 페닐고리의 인접한 두 위치가 알콕시기에 의해 치환된 경우에는 이들 알콕시기가 결합하여 디옥솔라노 또는 디옥사노 헤테로사이클 고리를 형성할 수 있고;
    n은 0, 1 또는 2이다.]
  14. 제13항에 있어서,
    R1은 수소 또는 메틸이고;
    R2및 R3은 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6원 헤테로사이클을 형성하고;
    X는 할로 또는 (C1-C4) 알킬이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염을 사용함을 특징으로 하는 해충의 방제 방법.
  15. 제14항에 있어서,
    R1은 수소이고;
    R2및 R3은 그들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리디닐기를 형성하고;
    X는 할로 또는 메틸이고;
    Y는 수소이고;
    n은 0임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염을 특징으로 하는 해충의 방제 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 해충이 나비목의 것임을 특징으로 하는 해충의 방제방법.
  17. 제15항에 있어서, 상기 화합물이 6-(2-클로로페닐)-2-포르밀피리딘-4-(피롤리딘-1-일)-티오세미카르바존임을 특징으로 하는 해충의 방제 방법.
  18. 제15항에 있어서, 상기 화합물이 6-(2-메틸페닐)-2-포르밀피리딘-4-(피롤리딘-1-일)-티오세미카르바존임을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제15항에 있어서, 상기 화합물이 6-(2-브로모페닐)-2-포르밀피리딘-4-(피롤리딘-1-일)-티오세미카르바존임을 특징으로 하는 해충의 방제 방법.
  20. 변태를 유도할 수 있는 양의 하기 일반식의 화합물 및 그의 농경학적으로 허용되는 염을 먹이로 주는 것을 특징으로 하는 나비목의 유충이 조숙 변태를 일으키도록 하는방법.
    [상기 식중,
    R1은 수도 또는 메틸이고;
    R2는(C1-C4) 알킬이고;
    R3은 (C1-C4) 알킬이고;또는
    R2및 R3이 그들이 결합된 질소원자와 함께 2-5 핵 탄소원자를 갖는 3-6 원 헤테로사이클을 형성할 수 있고;
    X는 할로, 니트로, ((C1-C4) 알킬, (C1-C4) 할로알킬, 또는 (C1-C4) 알콕시이고;
    Y는 수소, 할로, NO2(C1-C4) 알킬, 또는 (C1-C4) 알콕시이고; 또는 페닐고리의 인접한 두 위치가 알콕시기에 의해 치환된 경우에는 이들 알콕시기가 결합하여 디옥솔라노 또는 디옥사노 헤테로사이클 고리를 형성할 수 있고;
    n는 0, 1 또는 2이다.]
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870003968A 1986-04-25 1987-04-24 살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존 및 그의 조성물 KR950002155B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/856.629 1986-04-25
US856629 1986-04-25
US06/856,629 US4696938A (en) 1986-04-25 1986-04-25 Insecticidal 6-aryl-pyridine thiosemicarbazones

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR870010002A true KR870010002A (ko) 1987-11-30
KR950002155B1 KR950002155B1 (ko) 1995-03-14

Family

ID=25324118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870003968A KR950002155B1 (ko) 1986-04-25 1987-04-24 살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존 및 그의 조성물

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4696938A (ko)
EP (1) EP0243101A3 (ko)
JP (1) JPS62258360A (ko)
KR (1) KR950002155B1 (ko)
CA (1) CA1310645C (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5147640A (en) * 1988-11-07 1992-09-15 Ecogen Inc. Strains of bacillus thuringiensis insecticidal compositions containing the same
OA09305A (en) * 1989-08-18 1992-09-15 Smithkline Beecham Plc "Pesticidal formulations".
CA2218853C (en) * 1996-11-07 2008-04-22 Bayer Corporation A process for preparing methyl dithiocarbazinate by reacting methyl bromide with the reaction product of carbon disulfide, hydrazine and an adjunct base
US6025514A (en) * 1996-11-07 2000-02-15 Bayer Corporation Process for preparing methyl dithiocarbazinate by reacting methyl bromide with the reaction product of carbon disulfide, hydrazine and an adjunct base
US5877339A (en) * 1996-11-07 1999-03-02 Bayer Corporation Process for preparing methyl dithiocarbazinate by reacting methyl bromide with the reaction product of carbon disulfide and hydrazine in an aqueous medium
US5861526A (en) * 1996-11-07 1999-01-19 Bayer Corporation Process for reducing dithiocarbazinate buildup in the preparation of methyl dithiocarbazinate
US5767134A (en) * 1997-05-15 1998-06-16 Vion Pharmaceuticals, Inc. Prodrug forms of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP and 3-AMP
US6545172B1 (en) 2002-04-18 2003-04-08 Bayer Corporation Processes for the production of methyl dithiocarbazinate
US6855695B2 (en) * 2003-06-13 2005-02-15 Vion Pharmaceuticals, Inc. Water-soluble SHPs as novel alkylating agents
EP1804816B1 (en) * 2004-03-26 2011-12-21 Vion Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy comprising cloretazine(tm)
UA108619C2 (xx) * 2009-08-07 2015-05-25 Пестицидні композиції

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4493930A (en) * 1979-01-04 1985-01-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Medicinal 2-acetyl- and 2-propionylpyridine thiosemicarbazones and preparation thereof
US4317776A (en) * 1979-01-04 1982-03-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army 2-Acetyl-and 2-propionylpyridine thiosemicarbazones
US4405791A (en) * 1979-12-10 1983-09-20 Gulf Oil Corporation Arylthioureido pyridinecarbamino compounds and use as plant growth regulants
GB8320308D0 (en) * 1983-07-28 1983-09-01 Wellcome Found Antiviral combinations
DK383183A (da) * 1983-08-22 1985-02-23 Cheminova As Biocidt, navnlig fungicidt og/eller bactericidt, middel samt thiosemicarbazoner og metalkomplexer heraf til anvendelse i midlet

Also Published As

Publication number Publication date
CA1310645C (en) 1992-11-24
US4696938A (en) 1987-09-29
EP0243101A2 (en) 1987-10-28
KR950002155B1 (ko) 1995-03-14
JPS62258360A (ja) 1987-11-10
EP0243101A3 (en) 1989-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840008343A (ko) 질소 함유 헤테로고리 화합물의 제조방법
KR910007900A (ko) 치환된 티아졸 및 살균제로서의 이용
ES8200654A1 (es) Un metodo de preparar compuestos de sulfonilo
KR880012599A (ko) 3-치환된 1-(2-클로로-티아졸-5-일-메틸)-2-니트로-이미노-1,3-디아자사이클로알칸 및 이의 제조방법
KR870010002A (ko) 살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존, 그의 조성물, 이들 화합물 및 조성물의 제조방법 및 그의 용도
ES464354A1 (es) Procedimiento de preparacion de un complejo insectifugo e insecticida estable.
RU93045144A (ru) Новые гербициды, способ их получения, композиция, способ борьбы с сорняками
KR890002154A (ko) 6,7-디히드로피라졸로(1,5-a)(1,3,5)트리아진-2-술폰아미드, 그의 제조 방법 및 제초제 및 식물 생장 조절제로서의 용도
DE68926278D1 (de) Tetrahydropyrimidines, deren Herstellung und Verwendung
KR880005072A (ko) 살충성 티오에테르류 및 그것의 유도체
KR890002109A (ko) 제초적으로 활성인 아릴옥시 포화5-면 벤조 융합 헤테로-시클릭 화합물, 그것을 함유한 조성물 및 그의 사용
KR910002823A (ko) 신규한 5-치환, 1,3,4-티아디아졸 유도체, 그의 제조 방법 및 살충제로서의 용도
KR910004596A (ko) 신규한 피리딜 피리미디논 유도체
KR840007396A (ko) 2-플루오로에톡시-치환된 벤젠 유도체의 제조방법
JPS5419943A (en) Urea or thiourea compounds, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides comprising them as active constituents
KR870002116A (ko) 피리딘화합물과 살충제로의 사용
JPS5424872A (en) Imidazole derivatives, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides
KR900018057A (ko) 치환 아졸 에테르, 그의 제조 방법 및 살충제로서의 용도
KR930700458A (ko) 선충류 박멸제 피리미딘 유도체
KR920012069A (ko) 이미다졸리딘 유도체, 이의 제조방법, 유효 성분으로서 이것을 함유하는 살충제 및 그에 의한 중간체
KR910016252A (ko) 살충 및 살질균제
EP0955300A3 (en) Herbicidal pyridine compounds
KR900014330A (ko) 헤테로고리 화합물, 그의 제조방법 및 용도
BR9103236A (pt) Composto pesticida,processo para sua preparacao,composicao pesticida e processo para combater pragas
KR900001668A (ko) 신규 티아디아진 류, 그 제조법 및 그 화합물을 함유하는 살충 살진드 기제

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G160 Decision to publish patent application
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee