KR880007492A - 2-이미노-이미다졸린 및-2-이미노-테트라하이드로피리미딘의 니트로-또는 시아노-유도체 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (4)
- 다음 일반식(I)의 2-이미노이미다졸리딘 및 2-이미노테트라하이드로피리미딘의 니트로-또는 시아노-유도체.상기식에서, Y는 니트로 또는 시아노이고; A는 임의로 일치환 또는 다치환된 에틸렌 또는 트리메틸렌 라디칼이며; Z는 3 내지 7개의 탄소원자를 가지며, 임의로 메틸에 의해 치환된 사이클로알킬; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 할로알킬; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시알킬; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬티오알킬; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬설피닐알킬; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐알킬; 1 내지 3개의 탄소원자를 가지며, 하나 이상의 치환체를 수반하는 알킬; 하나 이상의 치환체를 수반할 수 있는 페닐; N,O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼; 3 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알케닐; 임의로 할로겐에 의해 치환된 프로파길; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시; 시아노; 페녹시; 벤질옥시; 2 또는 3개의 탄소원자를 가진 알케닐옥시; 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알킬티오; 임의로 할로겐 및/또는 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬에 의해 치환된 페닐티오; 할로벤질티오; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 디알킬아미노; 알킬부분에 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐; 치환체를 가지며, 알킬부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐; 3 내지 6개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐 및/또는 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬에 의해 치환된 사이클로알킬 카보닐; 임의로 치환될 수 있는 벤조일; 알케닐 부분에 2 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알케닐카보닐; 알케닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알키닐카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, U2는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 임의로 적어도 하나 이상의 치환체를 수반할 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이다); 알킬부분에 1 내지 3개의 탄소원자를 가지며, 하나의 라디칼에 의해 치환된 알콕시카보닐; 사이클로알킬 부분에 3 내지 7개의 탄소원자를 가지며, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬에 의해 치환될 수 있는 사이클로알콕시카보닐; 치환된 페녹시카보닐; 임의로 하나의 라디칼에 의해 치환된 벤질옥시카보닐; 페닐티오카보닐; 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소 원자를 가진 알킬티오카보닐; 알케닐 부분에 2 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알케닐옥시카보닐; 알키닐 부분에 2 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알키닐옥시카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, Q1는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지고, 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로 사이클릭 라디칼이다); 카바모일; 알킬부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬아미노카보닐; 사이클로알킬 부분에 3 내지 6개의 탄소원자를 가진 사이클로알킬아미노카보닐; 임의로 치환될 수 있는 페닐아미노카보닐; 알킬부분에 총 2 내지 8개의 탄소원자를 가진 디알킬아미노카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, G는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 예를 들어, 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시, l 내지 4개의 탄소원자를 가진 할로알킬 및 1 또는 2개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 라디칼에 의해 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이고; n은 0 또는 1이며; R′는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬이다); 임의로 치환된 피페리디노카보닐; 임의로 치환된 모르폴리노카보닐; 피롤리디노카보닐; 임의로 메틸에 의해 치환된 벤질아미노카보닐; 1 또는 2개의 알케닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 모노- 또는 디-알케닐아미노카보닐; 알키닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알키닐아미노-카보닐; 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환될 수 있는 알킬설포닐; 임의로 치환될 수 있는 페닐설포닐; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시설포닐; 3 내지 6개의 탄소원자를 가진 사이클로알콕시설포닐; 모노- 또는 디-(C1-4알킬)-아미노설포닐; 임의로 메틸에 의해 치환될 수 있는 페닐아미노카보닐; 0, 0-디((C1-4알킬)-포스포노; 0, 0-디-(C1-4알킬)-티오포스포노; O, S-디-(C1-4알킬)-티오포스포노; O-(C1-4알킬)-O-(임의로 할로겐에 의해 치환된 페닐)-티오포스포노; O, N-디-(C1-4알킬)-아미도티오포스포노; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕스알릴; 임의로 할로겐에 의해 치환된 페녹스 알릴; 벤질옥스알릴; 또는 일반식의 라디칼(여기서, Y 및 A는 상기에서 정의한 바와 같고, T는이다)이다.
- 제1항에 있어서, Y가 니트로 또는 시아노이고; A는 임의로 염소 또는 메틸에 의해 일치환 또는 이치환될 수 있는 에틸렌 또는 트리메틸렌 라디칼이며; Z는 5 내지 6개의 탄소원자를 가지며; 임의로 메틸에 의해 치환된 사이클로알킬; 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 할로알킬; 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시알킬; 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬티오알킬; 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬설피닐알킬; 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐알킬; 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬 설포닐 알킬 1 내지 3개의 탄소원자릍 가지고, 할로겐, 니트로, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 할로알킬 및 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 할로알콕시로부터 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 임의로 치환된 페녹시로부터 선택된 하나이상의 치환체를 수반하는 알킬; 상기한 페녹시 그룹에 대하여 언급한 바와 같이 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환된 페닐티오; 임의로 할로겐에 의해 치환된 피리딜티오; 3 내지 7개의 탄소원자를 가지며, 임의로 염소 및/또는 메틸에 의해 치환된 사이클로알킬; 임의로 할로겐에 의해 치환된 피리딜티오; 티아졸릴티오; 벤질옥시; 티오시나네이트; 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 디알킬아미노; 총 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알콕시-알콕시; 할로겐 및 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬로부터 선택된 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환된 아닐리노; 상기한 아닐리노 그룹에 대하여 언급한 바와 같이 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환된 피리딜아미노; 시아노; 알킬 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐; 임의로 할로겐에 의해 치환된 벤조일; 할로알킬 부분에 1 내지 2개의 탄소원자를 가진 할로알킬카보닐; 피리딜카보닐; 알킬부분에 l 내지 2개의 탄소원자를 갖는 알콕시카보닐; 할로겐 및 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬로부터 선택된 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환된 페녹시카보닐; 벤질옥시카보닐; 카바모일; 알킬아미노카보닐; 알킬 부분에 총 2 내지 4개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노카보닐; 페닐아미노카보닐: 하이드록시; 1 내지 2개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환될 수 있는 알킬카보닐옥시; 벤조일옥시; 1 내지 2개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐옥시; 토실옥시; 알킬부분에 총 2 내지 4개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노카보닐 옥시; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 갖는 O, O-디알킬포스포노; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 갖는 O, O-디알킬티오포스포릴티오; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 갖는 O, S-디알킬티오포스포릴옥시; 트리메틸실릴; N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 할로알킬, 페닐, 니트로이미노, 시아노이미노, 옥소, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬티오 및 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시로부터 선택된 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환될 수 있는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼; 임의로 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 및 니트로로 부터 선택된 적어도 하나의 치환체를 수반할 수 있는 페닐; N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 상기한 페닐그룹에 대하여 언급한 바와 같이 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼; 3 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 염소에 의해 치환된 알케닐; 임의로 염소에 의해 치환된 프로파길; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시; 시아노; 페녹시; 벤질옥시; 비닐옥시; 알릴옥시; 1 내지 3개의 탄소원자를 가지며, 임의로 불소 또는 염소에 의해 치환된 알킬티오; 불소, 염소, 메틸 및 에틸로부터 선택된 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환된 폐닐티오; 할로벤질티오; 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 디알킬아미노; 알킬부분에 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐; 알킬부분에 1 내지 2개의 탄소원자를 가지며, 할로겐, 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알콕시, 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬티오, 알킬부분에 l 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐옥시, 할로페녹시, 페닐, 시아노 및 아세틸로부터 선택된 치환체를 가진 알킬카보닐; 5 내지 6개의 탄소원자를 가지고, 임의로 염소 및/또는 메틸에 의해 치환된 사이클로알킬카보닐; 할로겐, 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬, 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알콕시, 니트로, 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 할로알킬, 알킬 부분에 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐아미노 및 총 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알콕시-알콕시로부터 선택된 적어도 하나의 라디칼에 의해 임의로 치환될 수 있는 벤조일; 알케닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가지며, 임의로 불소 또는 염소에 의해 치환된 알케닐카보닐;프로파길카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, U2는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 임의로 불소, 염소, 메틸, 에틸, 1 내지 2개의 탄소원자를 가진 할로알킬, 페닐, 니트로, 1 내지 2개의 탄소원자를 가진 알킬티오 및 옥소로부터 선택된 적어도 하나의 치환체를 수반할수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이다); 알킬 부분에 1 내지 2개의 탄소원자를 가지며, 불소, 염소, 메톡시, 에틸티오, 디에틸아미노, 하이드록시 및 클로로페녹시로부터 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 치환된 알콕시카보닐; 사이클로알킬 부분에 5 내지 6개의 탄소원자를 가지며, 임의로 메틸에 의해 치환될 수 있는 사이클로알콕시카보닐; 염소, 메틸, 트리플루오로메틸, 시아노, 메틸티오, 메톡시, 니트로, 알킬 부분에 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알콕시카보닐 및 염소 및/또는 트리플루오로메틸에 의해 치환된 피리딜옥시로 부터 선택된 치환체에 의해 치환된 페녹시카보닐; 염소, 트리플루오로메틸, 메톡시 및 페녹시로부터 선택된 치환체에 의해 임의로 치환된 벤질옥시카보닐; 페닐티오카보닐; 에틸티오카보닐; 알케닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가지며, 임의로 염소에 의해 치환된 알케닐옥시카보닐; 임의로 할로겐에 의해 치환된 프로파길옥시카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, Q1는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 염소, 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬, 페닐, 옥소 및 트리플루오로메틸로부터 선택된 라디칼에 의해 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이다); 카바모일; 알킬 부분에 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬아미노카보닐; 사이클로헥실아미노카보닐; 염소, 메틸, 에틸 및 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알콕시로부터 선택된 라디칼에 의해 임의로 치환된 페닐아미노카보닐; 알킬 부분에 총 2 내지 4개의 탄소원자를 가진 디알킬아미노카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, G는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 불소, 염소, 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬, 메톡시, 트리플루오로메틸 및 에틸설포닐로 부터 선택된 라디칼에 의해 임의로 치환될 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이고; n은 0 또는 1이며; R′는 수소 또는 1 내지 3개의 탄소원자를 가진 알킬이다); 임의로 메틸에 의해 치환될 수 있는 피페리디노카보닐; 임의로 메틸에 의해 치환될 수 있는 모르폴리노카보닐; 피롤리디노카보닐; 임의로 메틸에 의해 치환된 벤질아미노카보닐; 모노- 또는 디-알릴아미노카보닐; 프로파길아미노카보닐; l 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 염소 또는 불소에 의해 치환될 수 있는 알킬설포닐; 염소, 메틸 및 니트로로부터 선택된 라디칼에 의해 임의로 치환될 수 있는 폐닐설포닐; 메톡시설포닐; 3 내지 6개의 탄소원자를 가진 사이클로헥실옥시설포닐, 모노- 또는 디-(C1-3알킬)-아미노설포닐; 페닐아미노카보닐; O, O-디-(C1-3알킬)-포스포노; O, O-디-(C1-3알킬)-티오포스포노; O, S-디-(C1-3알킬)-티오포스포노; O-(C1-2알킬)-O-(임의로 염소에 의해 치환된 페닐)-티오포스포노; O, N-디(C1-3알킬)-아미도티오포스포노; 1 내지 2개의 탄소원자를 가진 알콕스알릴; 임의로 염소에 의해 치환된 폐녹스알릴; 벤질옥소알릴; 또는 일반식의 라디칼(여기서, Y 및 A는 상기에서 정의한 바와 같고, T는이다)인 일반식(I)의 화합물.
- 제1항에 있어서, 다음 구조식의 1-사이클로프로필-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(2-클로로에틸)-2-니트로이미노이미디졸리딘;다음 구조식의 1-[2-(4-클로로페녹시)에틸]-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(3-메틸티오프로필)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(2-시아노에틸)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(3-시아노프로필)-2-시아노이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(3,3-디메틸-2-부탄온-1-일)-2-시아노이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(3,3-디메틸-2-부탄온-1-일)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 2-니트로이미노-1-(3-피리딜카보닐메틸)이미다졸리딘;다음 구조식의 2-시아노이미노-1-에톡시카보닐메틸 테트라하이드로피리미딘;다음 구조식의 1-(2-하이드록시에틸)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-[2-(0-에틸-S-프로필티오포스포녹시)에틸]-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 2-니트로이미노-1-트리메틸실릴 메틸이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(4-니트로페닐)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 2-니트로이미노-1-(2-티아졸릴)이미다졸리딘;다음 구조식의 2-니트로이미노-1-프로필카보닐이미다졸리딘;다음 구조식의 2-시아노이미노-1-사이클로프로필 카보닐테트라하이드로피리미딘;다음 구조식의 1-브로모아세틸-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 2-시아노이미노-1-트리클로로아크릴로일이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(2-메톡시에톡시카보닐)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-벤질옥시카보닐-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-에틸아미노카보닐-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-디메틸아미노카보닐-2-니트로이미l노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-메틸설포닐-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 2-니트로이미노-1-페닐설포닐테트라하이드로피리미딘;다음 구조식의 1-(0, 0-디메틸포스포노)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(0-에틸-S-프로필티오포스포노)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(2,4-디클로로벤조일)-2-니트로이미노이미다졸리딘;다음 구조식의 1-(3,5-디클로로벤조일)-2-시아노이미노이미다졸리딘; 및다음 구조식의 1-(2-푸로일)-2-니트로이미노이미다졸리딘인 일반식(I)의 화합물.
- (a) 일반식(II)의 화합물을 불활성 용매의 존재하 및 경우에 따라, 염기의 존재하에 일반식(III)의 화합물과 반응시키거나, (b) 일반식(IV)의 화합물을 불황성 용매의 존재하에 일반식(V)의 화합물과 반응시키거나, (c) Y가 시아노인 경우, 일반식(VI)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(I)의 2-이미노-이미다졸리딘 및 2-이미노-테트라하이드로피리미딘의 니트로-또는 시아노-유도체를 제조하는 방법.상기식에서, Y는 니트로 또는 시아노이며; A는 임의로 일치환 또는 다치환된 에틸렌 또는 트리메틸렌 라디칼이고; Z는 3 내지 7개의 탄소원자를 가지며, 임의로 메틸에 의해 치환된 사이클로알킬; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 할로알킬; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시알킬; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬티오알킬: 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬설피닐알킬; 총2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐알킬; 1 내지 3개의 탄소원자를 가지며, 하나 이상의 치환체를 수반하는 알킬; 하나 이상의 치환체를 수반할 수 있는 페닐; N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼; 3 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알케닐; 임의로 할로겐에 의해 치환된 프로파길; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시; 시아노; 페녹시; 벤질옥시; 2 또는 3개의 탄소원자를 가진 알케닐옥시; 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알킬티오; 할로겐 및 Z-또는 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬에 의해 임의로 치환된 페닐티오; 할로벤질티오; 총 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 디알킬아미노; 알킬 부분에 2 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐; 치환체를 가지며, 알킬부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬카보닐; 3 내지 6개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐 및/또는 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬에 의해 치환된 사이클로알킬카보닐; 임의로 치환될 수 있는 벤조일; 알케닐 부분에 2 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알케닐카보닐; 알키닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알키닐카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, U2는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 임의로 적어도 하나 이상의 치환체를 수반할 수 있는 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이다); 알킬부분에 1 내지 3개의 탄소원자를 가지며, 하나의 라디칼에 의해 치환된 알콕시카보닐; 사이클로알킬 부분에 3 내지 7개의 탄소원자를 가지며, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬에 의해 치환될 수 있는 사이클로알콕시카보닐; 치환된 페녹시카보닐; 임의로 하나의 라디칼에 의해 치환된 벤질옥시카보닐; 페닐티오카보닐; 알킬부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬티오카보닐; 알케닐 부분에 2 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알케닐옥시카보닐; 알키닐 부분에 2 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환된 알키닐옥시카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, Q1은 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지고, 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이다); 카바모일; 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬아미노카보닐; 사이클로알킬 부분에 3 내지 6개의 탄소원자를 가진 사이클로알킬아미노카보닐; 임의로 치환될 수 있는 페닐아미노카보닐; 알킬 부분에 총 2 내지 8개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노카보닐; 일반식의 라디칼(여기서, G는 N, O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 가지며, 예를 들어, 할로겐, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시, 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 할로알킬 및 1 내지 2개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 라디칼에 의해 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 또는 9- 또는 10-원 축합 헤테로사이클릭 라디칼이며; n은 0 또는 1이며; R′은 수소 또는 1 내지 4개의 원자를 가진 알킬이다); 임의로 치환된 피페리디노카보닐; 임의로 치환된 모프폴리노카보닐; 피롤리디노카보닐; 임의로 메틸에 의해 치환된 벤질아미노카보닐; 1 또는 2개의 알케닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 모노- 또는 디-알케닐아미노카보닐; 알키닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알키닐 부분에 2 내지 3개의 탄소원자를 가진 알키닐아미노-카보닐; 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 임의로 할로겐에 의해 치환될 수 있는 알킬설포닐; 임의로 치환될 수 있는 페닐설포닐; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕시설포닐; 3 내지 6개의 탄소원자를 가진 사이클로 알콕시설포닐; 모노- 또는 디-(C1-4알킬)-아미노설포닐; 임의로 메틸에 의해 치환될 수 있는 페닐아미노카보닐; O, O-디-(C1-4알킬)-포스포노; O, O-디-(C1-4알킬)-티오포스포노; O, S-디-(C1-4알킬)-티오포스포노; O-(C1-4알킬)-O-(임의로 할로겐에 의해 치환된 페닐)-티오포스포노; O, N-디-(C1-4알킬)-아미도티오포스포노; 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알콕스알릴; 임의로 할로겐에 의해 치환된 페녹스알릴; 벤질옥스알릴; 또는 일반식의 라디칼(여기서, Y 및 A는 상기에서 정의한 바와 같고, T는이다)이며, M1은 할로겐, 바람직하게는 염소 또는 브롬이고, M2는 아미노, 알킬티오 또는 벤질티오이며, M3은 알킬티오 또는 벤질티오이고, 단 두개의 라디칼 M3은 황원자와 함께 환을 형성할 수 있다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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US5192778A (en) * | 1990-04-03 | 1993-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
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WO1992004329A1 (en) * | 1990-09-11 | 1992-03-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Process for producing nitrogenous heterocycle |
US5219868A (en) * | 1990-12-10 | 1993-06-15 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Imidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
DE4118706A1 (de) * | 1991-06-07 | 1992-12-10 | Bayer Ag | Phosphorylierte azaverbindungen |
DE4132492A1 (de) * | 1991-09-30 | 1993-04-01 | Bayer Ag | Phosphorylierte diazacycloalkane |
ES2057956T3 (es) * | 1991-12-16 | 1994-10-16 | Mitsui Toatsu Chemicals | Derivados de la n-vinilimidazolidina, obtencion de los mismos, insecticidas que los contienen como substancia activa y productos intermedios de los mismos. |
BR9306266A (pt) * | 1992-04-13 | 1998-06-30 | Du Pont | Nitroetilenos e nitroguanidinas artropodicidas composição artropodicida e método para controle de pestes artrópodes e nematódeos |
TW240163B (en) | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
US6022871A (en) * | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
FR2694752B1 (fr) * | 1992-08-11 | 1994-10-14 | Roussel Uclaf | Nouveaux dérivés de l'imidazole, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides. |
MD903C2 (ro) * | 1994-01-20 | 1998-09-30 | Novartis Ag | Derivaţi de oxadiazină |
JP4136000B2 (ja) * | 1994-06-03 | 2008-08-20 | 三井化学株式会社 | 殺虫性テトラヒドロフラン系化合物 |
WO1998006710A1 (en) * | 1996-08-08 | 1998-02-19 | Novartis Ag | Substituted 4-nitroimino-perhydro-1,3,5-oxadiazine derivatives, their use as pesticides and intermediates for their preparation |
DE69720757T2 (de) * | 1996-10-02 | 2004-03-04 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pde-iv hemmende 2-cyanoiminoimidazol-derivate |
DE19800400A1 (de) * | 1998-01-08 | 1999-07-15 | Bayer Ag | Substituierte Guanidin-Derivate |
DE10125963A1 (de) * | 2001-05-29 | 2002-12-05 | Bayer Ag | Substituierte Imidate |
JP3864216B2 (ja) | 2002-03-26 | 2006-12-27 | 国立大学法人岐阜大学 | アルキレンビス〔1−(置換又は非置換ピリジルメチル)〕−2−ニトロイミノイミダゾリジル及びその製造方法並びに殺虫剤 |
CN105481839B (zh) * | 2015-11-23 | 2018-05-11 | 安徽千和新材料科技发展有限公司 | 一种光活性环氧啉对映体的制备方法 |
CN105330572A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-02-17 | 宁夏联森生物科技有限公司 | 一种3-β-氨基乙基硝基脲的制备方法 |
CN105859688B (zh) * | 2016-04-21 | 2018-07-27 | 南开大学 | 含咪唑烷环的吡啶基吡唑衍生物的合成及其应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US2525927A (en) * | 1947-09-26 | 1950-10-17 | Honorary Advisory Council | 2-nitramino delta 2-1, 3 diazacycloalkenes |
DE2205745A1 (de) * | 1972-02-08 | 1973-08-23 | Thomae Gmbh Dr K | Neue durch den n-cyaniminorest substituierten heterocyclen und verfahren zu ihrer herstellung |
HU180240B (en) * | 1978-04-21 | 1983-02-28 | Gyogyszerkutato Intezet | Process for producing new,substituted 1,3-diaryl-2-iminoimidasolidines and 2-imino-hexahydro-pyrimidines |
GB2055796A (en) * | 1979-07-30 | 1981-03-11 | Shell Int Research | Nitriminoheterocyclic compounds and their use as pesticides |
JPH0629256B2 (ja) * | 1983-10-06 | 1994-04-20 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体,その製法及び殺虫,殺ダニ,殺センチユウ剤 |
CA1229604A (en) * | 1984-02-14 | 1987-11-24 | Lorne J. Brandes | Aminoalkyl ethers of phenols as antiproliferative anticancer agents |
US4574155A (en) * | 1984-03-08 | 1986-03-04 | American Cyanamid Company | Process for preparing 2-hydrazino-1,3-diazacycloalk-2-ene hydrohalides |
DE3681465D1 (ko) * | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
JPH0730070B2 (ja) * | 1985-10-03 | 1995-04-05 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規複素環式化合物 |
JPH0717621B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
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