KR880005127A - 이미다조 피리딘 유도체 및 이의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

이미다조 피리딘 유도체 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 다음 일반식(I)의 이미다조피리딘 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기식에서, R1은 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹 또는 치환체로서의 사이클로알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고 : R2는 하이드록시그룹, 저급 알콕시카보닐 그룹, 치환체로서의 하이드록시 그룹, 저급 알콕시 그룹 또는 저급 알콕시카보닐 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 알킬 그룹, 치환체로서의 저급 알콕시 그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐 그룹, 또는 치환체로서의 저급 아실옥시 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 아실옥시알킬 그룹이며 : R3는 수소원자, 저급 알킬 그룹, 할로겐노-저급 알킬 그룹, 저급 알콕시알킬 그룹, 하이드록시-저급 알킬 그룹, 시아노-저급 알킬 그룹, 모노- 또는 디-저급 알킬아미노-저급 알킬 그룹, 아미노 그룹, 모노- 또는 디-저급 알킬아미노 그룹, 니트로소 그룹, 저급 알콕시카보닐 그룹, 저급 아실아미노 그룹, 저급 알킬설포닐아미노 그룹, 일반식(여기에서, D는 NH 또는 S이고, E는 N 또는 CH이며, R5및 R6는 같거나 다를수 있고 각각 독립적으로 수소원자, 저급 알킬 그룹, 저급 알콕시카보닐 그룹 또는 페닐 그룹이다)의 그룹, 일반식(여기에서, X는 0, S 또는 N-R7이고, R7은 설파모일 그룹, 저급 아실아미노 그룹 또는 저급 알키닐 그룹이다)의 그룹 또는 일반식 -CH2- Y - R8(여기에서, Y는 0 또는 S이고, R8은 시아노-저급 알킬 그룹 또는 저급 알키닐 그룹이다)의 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 제1항에서 정의한 의미와 같고, R2가 치환체인 하이드록시 그룹, 저급 알콕시 그룹 또는 저급 알콕시카보닐 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 알킬 그룹 또는 치환체인 저급 아실옥시 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 아실옥시알킬 그룹이며, R3이 저급 알킬 그룹, 할로게노-저급 알킬 그룹, 저급 알콕시알킬 그룹, 하이드록시-저급 알킬 그룹, 시아노-저급 알킬 그룹, 아미노 그룹, 모노- 또는 디-저급 알킬아미노 그룹, 니트로소 그룹, 또는 저급 알콕시카보닐 그룹인 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.
  3. 제2항에 있어서, R1이 제1항에서 정의한 바와 같고, R2가 치환체인 하이드록시 그룹, 저급 알콕시 그룹 또는 저급 알콕시카보닐 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 알킬 그룹이며, R3이 저급 알킬 그룹, 할로게노-저급 알킬 그룹, 저급 알콕시알킬 그룹, 하이드록시-저급 알킬 그룹, 시아노-저급 알킬 그룹, 아미노 그룹, 또는 모노- 또는 디-저급 알킬아미노 그룹인 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.
  4. 제3항에 있어서, R1이 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹이고 R2가 저급 알킬 그룹이며 R3가 시아노-저급 알킬 그룹인 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.
  5. 제4항에 있어서, 3-시아노메닐-2-메틸-8-[(3-메틸-2-부테닐)옥시]이미다조[1,2-a]피리딘 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.
  6. 제3항에 있어서, R1이 사이클로알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고, R2가 저급 알킬 그룹이며, R3이 시아노-저급 알킬 그룹인 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.
  7. 제6항에 있어서, 3-시아노메틸-8-사이클로헥실메톡시-2-메틸이미다조[1,2-a]피리딘, 3-시아노메틸-2-메틸-8-펜틸옥시이미다조[1,2-a]피리딘, 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염.
  8. 일반식(II)의 아미노-치환된 피리딜 에테르를 일반식(III)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ia)의 이미다조피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹 또는 치환체로서의 사이클로알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고 : R2는 하이드록시그룹, 저급 알콕시카보닐 그룹, 치환체인 하이드록시 그룹, 저급 알콕시 그룹 또는 저급 알콕시카보닐 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 알킬 그룹, 치환체인 저급 알콕시 그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐 그룹 또는 치환체인 저급 아실옥시 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 아실옥시알킬 그룹이며 : R3a는 수소원자, 저급 알킬 그룹, 시아노-저급 알킬 그룹 또는 저급 알콕시카보닐 그룹이고 : R2a는 할로겐원자, 저급 알콕시카보닐 그룹, 치환체인 저급 알콕시카보닐 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 알킬 그룹 또는 치환체인 저급 알콕시 그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐 그룹이며 : X는 할로겐원자 또는 유기 설폰산 잔기이다.
  9. 일반식(IV) 또는 (IV')의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ib) 또는 (Ib')의 이미다조피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹이거나, 사이클로알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고 : R2b는 저급 알킬 그룹이며 : R3b는 하이드록시-저급 알킬 그룹, 시아노-저급 알킬 그룹 또는 아미노 그룹이고 : R4b는 환원후에 하이드록시-저급 알킬 그룹 또는 아미노 그룹으로 전환할 수 있는 그룹을 나타낸다.
  10. 일반식(Ic)의 화합물을 할로겐화제와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Id)의 이미다조피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹이거나, 사이클로알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고 : R2c는 저급 알콕시 그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐 그룹이거나, 저급알킬 그룹이며 : R3d는 할로게노-저급 알킬 그룹이고 : R3c는 하이드록시-저급 알킬 그룹이다.
  11. 일반식(V)의 화합물을 시아노겐화제 또는 탈수제와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ie)의 이미다조피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹이거나, 사이클로알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고 : R2e는 저급 알콕시 그룹에 의해 치환될 수 있는 저급 알킬 그룹이거나, 저급 알콕시 그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐 그룹이며 : R3e는 시아노-저급 알킬 그룹이고 : R5는 시아노-저급 알킬 그룹으로 전환할 수 있는 그룹이다.
  12. 일반식(If)의 화합물을 일반식(VI)의 니트로소화제와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ig)의 이미다조피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹이거나, 사이클로 알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고 : R2g는 저급 알콕시 그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐 그룹이거나, 저급 알킬 그룹이며 : R9는 알칼리 금속원자, 수소원자 또는 저급 알킬 그룹이다.
  13. 일반식(II)의 아미노-치환된 피리딘 에테르를 일반식(VIII)의 알칼리 금속 시안화물 및 일반식(VII)의 알데히드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ih)의 이미다조피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수 4 내지 6의 알케닐 그룹이거나, 사이클로알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 10의 알킬 그룹이고 : R2f는 저급 알킬 그룹이며 : M은 알칼리 금속원자이다.
  14. 제1항 내지 7항중의 어느 한 항에 따른 이미다조 피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 약물학적 유효량 및 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는 약학 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4010797A1 (de) * 1990-04-04 1991-10-10 Hoechst Ag Substituierte azole, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung
FR2687675B1 (fr) * 1992-01-31 1997-04-18 Roussel Uclaf Nouveaux derives bicycliques de la pyridine, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
UA48122C2 (uk) * 1993-10-11 2002-08-15 Бік Гульден Ломберг Хеміше Фабрік Гмбх АЛКОКСІАЛКІЛКАРБАМАТИ ІМІДАЗО[1,2-а]ПІРИДИНІВ, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ ТА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ НА ЇХ ОСНОВІ
EP0773944A1 (de) * 1994-07-28 1997-05-21 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Benzylimidazopyridine
CZ22697A3 (en) * 1994-07-28 1997-07-16 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Imidazopyridine-azolidinone derivatives, process of their preparation and pharmaceutical composition containing thereof
NZ290819A (en) * 1994-07-28 1998-06-26 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Acyl 8-benzyloxy- or 8-benzylaminoimidazopyridines
CA2218705A1 (en) * 1995-04-21 1996-10-24 Shinnippon Pharmaceutical Inc. Fused imidazo¬1,2-a|pyridines
EP1218380B1 (de) * 1999-10-08 2003-12-17 Grünenthal GmbH Am sechsring substituierte, bicyclische imidazo-3-yl-aminderivate
DE19948434A1 (de) * 1999-10-08 2001-06-07 Gruenenthal Gmbh Substanzbibliothek enthaltend bicyclische Imidazo-5-amine und/oder bicyclische Imidazo-3-amine
CA2382919C (en) * 1999-10-08 2008-12-09 Gruenenthal Gmbh Bicyclic imidazo-3-yl-amine derivatives
DE19948437A1 (de) * 1999-10-08 2001-06-07 Gruenenthal Gmbh Am Sechsring substituierte, bicyclische Imidazo-3-aminderivate
UA80393C2 (uk) 2000-12-07 2007-09-25 Алтана Фарма Аг Фармацевтична композиція, яка містить інгібітор фде 4, диспергований в матриці
DE10117183A1 (de) * 2001-04-05 2002-10-10 Gruenenthal Gmbh Verwendung von substituierten Imidazo[1,2-a]-pyridinverbindungen als Arzneimittel
MY140561A (en) 2002-02-20 2009-12-31 Nycomed Gmbh Dosage form containing pde 4 inhibitor as active ingredient
CN1874772A (zh) 2003-11-03 2006-12-06 阿斯利康(瑞典)有限公司 治疗隐匿性胃食管反流的咪唑并[1,2－a]吡啶衍生物
CN101218238B (zh) 2005-03-21 2011-10-26 S*Bio私人有限公司 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物：制备及药学应用
US7666880B2 (en) 2005-03-21 2010-02-23 S*Bio Pte Ltd. Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives: preparation and pharmaceutical applications
EP2334675B1 (en) 2008-09-16 2014-03-26 Csir Imidazopyridines and imidazopyrimidines as hiv-i reverse transcriptase inhibitors
US8778964B2 (en) 2012-11-05 2014-07-15 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]-pyridinecarboxamides and their use
US8796305B2 (en) 2012-11-05 2014-08-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Carboxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
US9624214B2 (en) 2012-11-05 2017-04-18 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
US9126998B2 (en) 2012-11-05 2015-09-08 Bayer Pharma AG Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
TW201439090A (zh) * 2012-11-30 2014-10-16 Astellas Pharma Inc 咪唑並吡啶化合物
EP3004094B1 (de) 2013-06-04 2017-03-01 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 3-aryl-substituierte imidazo[1,2-a]pyridine und ihre verwendung
JP2017507140A (ja) 2014-02-19 2017-03-16 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト ３−（ピリミジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン
WO2015140199A1 (de) 2014-03-21 2015-09-24 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Cyano-substituierte imidazo[1,2-a]pyridincarboxamide und ihre verwendung
WO2015165930A1 (de) 2014-05-02 2015-11-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Enantiomere des n-(2-amino-5-fluor-2-methylpentyl)-8-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxamids sowie der di- and tri-fluor-derivate zur behandlung von kardiovaskulären erkrankungen
WO2015165970A1 (de) * 2014-05-02 2015-11-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 6-chlor-substituierte imidazo[1,2-a]pyridincarboxamide und ihre verwendung als stimulatoren der löslichen guanylatcyclase
US20170050962A1 (en) * 2014-05-02 2017-02-23 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Imidazo[1,2-a]pyridines as stimulators of soluble guanylate cyclase for treating cardiovascular diseases
CA2969268A1 (en) 2014-12-02 2016-06-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Heteroaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their use
WO2018184976A1 (de) 2017-04-05 2018-10-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte imidazo[1,2-a]pyridincarboxamide und ihre verwendung
CN114380819A (zh) * 2020-10-22 2022-04-22 鲁南制药集团股份有限公司 一种唑吡坦中间体化合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0068378B1 (en) * 1981-06-26 1986-03-05 Schering Corporation Novel imidazo(1,2-a)pyridines and pyrazines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB8305245D0 (en) * 1983-02-25 1983-03-30 Fujisawa Pharmaceutical Co Imidazo-heterocyclic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
HU197572B (en) 1989-04-28
ZA877530B (en) 1988-06-29
JPS63225376A (ja) 1988-09-20
NZ221996A (en) 1989-08-29
DK522487A (da) 1988-04-08
IE872650L (en) 1988-04-07
CN87106804A (zh) 1988-05-18
PH24909A (en) 1990-12-26
DK522487D0 (da) 1987-10-06
HUT45252A (en) 1988-06-28
EP0266890A1 (en) 1988-05-11

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