KR890013034A - 트리사이클릭 트리아졸로피리미딘 유도체 - Google Patents

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KR890013034A
KR890013034A KR1019880001055A KR880001055A KR890013034A KR 890013034 A KR890013034 A KR 890013034A KR 1019880001055 A KR1019880001055 A KR 1019880001055A KR 880001055 A KR880001055 A KR 880001055A KR 890013034 A KR890013034 A KR 890013034A
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스미로 이소다
슨조 아이바라
다모쯔 미와
히로유끼 후지와라
스이찌 요꼬하마
히로 마쯔모또
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원본 미기재
다이이찌 세이야꾸 가부시끼 가이샤
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D513/14—Ortho-condensed systems

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract

내용 없음.

Description

트리사이클릭 트리아졸로피리미딘 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 다음 일반식(I)의 화합물 및 이의 생리학적으로 허용되는 염.
    상기식에서, A는또는 =N- 을 나타내고; A'는 수소원자, 알킬그룹 또는 할로겐-치환된 알킬그룹을 나타내며, R은 알킬그룹, 할로겐-치환된 알킬그룹, 알케닐그룹, 할로겐-치환된 알케닐그룹, 또는 각각 하이드록실 그룹, 알킬그룹, 알콕시그룹, 할로겐원자, 아미노그룹 및 할로겐 치환된 알킬그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환체로 치환될 수 있는 사이클로 알킬그룹 또는 사이클로알케닐 그룹을 나타내고; X는 단일결합, 또는 각각 알콕시그룹 및 할로겐 원자로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환체로 치환될 수 있는 알킬렌 그룹 또는 알케닐렌그룹을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, X가 알킬렌 그를 또는 알케닐렌 그룹을 나타내고, R이 하나 또는 그 이상의 알킬그룹으로 치환될 수 있는 사이클로알킬 그룹을 나타내는 일반식(I)의 화합물 또는 이의 염.
  3. 제1항에 있어서, X가 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹 또는 비닐렌 그룹을 나타내고, R이 알킬그룹으로 치환될 수 있는 탄소수 5 내지 7의 사이클로알킬그룹을 나타내며, A가 CH 또는 N을 나타내는 일반식(I)의 화합물 또는 이의 염.
  4. 제1항에 있어서, 6-(2-사이클로헥실에틸)-[1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  5. 제1항에 있어서, 6-(2-사이클로헵틸에틸)-[1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  6. 제1항에 있어서, 6-(2-사이클로펜틸에틸)-[1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  7. 제1항에 있어서, 6-(2-사이클로헥실에틸)-티아졸로[3,2-a] [1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  8. 제1항에 있어서, 6-(2-사이클로펜틴에틸)-티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  9. 제1항에 있어서, 6-(3-사이클로펜틸프로필)-[1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  10. 제1항에 있어서, 6-(3-사이클로헥실프로필)-[l,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  11. 제1항에 있어서, 6-12-(시스-2-메틸사이클로헥실)에틸]- [1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  12. 제1항에 있어서, 6-l2-(시스-3-메틸사이클로헥실)에틸]-[1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  13. 제1항에 있어서, 6-[2-(트랜스-4-메틸사이클로헥실)에틸]- [1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3] 트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  14. 제1항에 있어서, 6-[2-(시스-4-메틸사이클로헥실)에틸]- [1,3,4]티아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9- (1H)-온 또는 이의 염.
  15. 제1항에 있어서, 6-[(E)-2-사이클로헥실에테닐]-[1,3,4]티 아디아졸로 [3,2-a][1,2,3]트리아졸로 [4,5-b]피리미딘-9-(1H)-온 또는 이의 염.
  16. 일반식(II)의 화합물 또는 이의 염을 아질산염 또는 아질산 에스테르로 디아조화시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 화합물 또는 이의 생리학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, A는또는 =N- 을 나타내고; A'는 수소원자, 알킬그룹 또는 할로겐-치환된 알킬그룹을 나타내며, R은 알킬그룹, 할로겐-치환된 알킬그룹, 알케닐그룹, 할로겐-치환된 알케닐그룹, 또는 각각 하이드록실 그룹, 알킬그룹, 알콕시그룹, 할로겐원자, 아미노그룹 및 할로겐 치환된 알킬그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환체로 치환될 수 있는 사이클로 알킬그룹 또는 사이클로알케닐 그룹을 나타내고; X는 단일결합, 또는 각각 알콕시그룹 및 할로겐 원자로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환체로 치환될 수 있는 알킬렌 그룹 또는 알케닐렌그룹을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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