KR910000725A - 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 아졸 유도체와 그의 약제학적 허용가능한 염.
    상기 식에서, A, B, C, D는 각각 -CH= 또는 -N=이며, 이들중 적어도 하나는 -N=이고, X는 -NH-, -O- 또는 -S-이며, Y는 -(CH2)p- (여기서, p는 0 내지 4의 정수), -C(CH3)2-, -CH2CH=CH-, -CH2CO- -CF2- 또는 -CH2COCH2- 이고, R1은 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4인 알킬기, 할로겐원자 또는 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4까지의 알콕시기이며, R2는 수소원자, 수산화기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 6인 알킬기, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1 내지 6인 알콕시기, 카르복실기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 12인 알콕시카르보닐기, 시클로알콕시카르보닐기, 임의적으로 축합 및/또는 치환될 수 있으며, 적어도 하나의 질소원자와 임의적으로 질소 및/또는 산소를 하나 또는 그 이상 포함하는 포화 또는 불포화된 5또는 6원환 헤테로시클로기, -NR3R4-, -OCOR3또는 -NHCONHR3(여기서, R3와 R4는 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 6인 알킬기 또는 시클로알킬기이며 서로 같거나 다를 수 있다.)이고, m과 n은 각각 0 내지 2의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(에톡시카르보닐메틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  3. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-모르폴리노에틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  4. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-디이소프로필아미노에틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  5. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(n-부톡시카르보닐메틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  6. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(메톡시카르보닐메틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  7. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(4-(1-메틸테트라졸-5-일)부틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  8. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)설피닐〕티아졸로〔5, 4-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  9. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸티오〕-6-트리플루오로메틸티아졸로〔4, 5-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  10. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)설피닐〕-1H-이미다조〔4, 5-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  11. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)티오〕옥사졸로〔4, 5-b〕피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  12. 제1항에 있어서, 상기 유도체는 2-〔(2-(2, 2, 6, 6-테트라메틸피페리딘-1-일)에틸)티오〕티아졸로〔5, 4-b]피리딘인 아졸 유도체와 그의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  13. 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 아졸 유도체와 그의 약제학적 허용가능한 염의 약제학적인 유효량과 약제학적으로 허용가능한 담체로 이루어진 약제학적 조성물.
    상기 식에서, A, B, C, D는 각각 -CH= 또는 -N=이며, 이들중 적어도 하나는 -N=이고, X는 -NH-, -O- 또는 -S-이며, Y는 -(CH2)p- (여기서, p는 0 내지 4의 정수), -C(CH3)2-, -CH2CH=CH-, -CH2CO-, -CF2-, 또는 -CH2COCH2- 이고, R1은 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4인 알킬기, 할로겐원자 또는 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4까지의 알콕시기이며, R2는 수소원자, 수산화기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 6인 알킬기, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1 내지 6인 알콕시기, 카르복실기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 12인 알콕시카르보닐기, 시클로알콕시카르보닐기, 임의적으로 축합 및/또는 치환될 수 있으며, 적어도 하나의 질소원자와 임의적으로 질소 및/또는 산소를 하나 또는 그 이상 포함하는 포화 또는 불포화된 5또는 6원환 헤테로시클로기, -NR3R4-, -OCOR3- 또는 -NHCONHR3(여기서, R3와 R4는 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 6인 알킬기 또는 시클로알킬기이며 서로 같거나 다를 수 있다.)이고, m과 n은 각각 0 내지 2의 정수이다.
  14. 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 아졸 유도체와 그의 유효량을 인간을 포함한 포유동물에게 투여하여서 되는 궤양의 치료 및 예방방법.
    상기 식에서, A, B, C, D는 각각 -CH= 또는 -N=이며, 이들중 적어도 하나는 -N=이고, X는 -NH-, -O- 또는 -S-이며, Y는 -(CH2)p- (여기서, p는 0 내지 4의 정수), -C(CH3)2-, -CH2CH=CH-, -CH2CO- -CF2- 또는 -CH2COCH2- 이고, R1은 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4인 알킬기, 할로겐원자 또는 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 4까지의 알콕시기이며, R2는 수소원자, 수산화기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 6인 알킬기, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1 내지 6인 알콕시기, 카르복실기, 임의적으로 치환될 수 있는 포화 또는 불포화된 탄소수가 1내지 12인 알콕시카르보닐기, 시클로알콕시카르보닐기, 임의적으로 축합 및/또는 치환될 수 있으며, 적어도 하나의 질소원자와 임의적으로 질소 및/또는 산소를 하나 또는 그 이상 포함하는 포화 또는 불포화된 5또는 6원환 헤테로시클로기, -NR3R4, -OCOR3- 또는 -NHCONHR3(여기서, R3와 R4는 수소원자, 임의적으로 치환될 수 있는 탄소수가 1내지 6인 알킬기 또는 시클로알킬기이며 서로 같거나 다를 수 있다.)이고 m과 n은 각각 0 내지 2의 정수이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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