KR870010087A - 란탄족과 악티늄족 촉매와 함께 사용하기 위한 분자량 변형체 - Google Patents

란탄족과 악티늄족 촉매와 함께 사용하기 위한 분자량 변형체 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

란탄족과 악티늄족 촉매와 함께 사용하기 위한 분자량 변형체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (25)

  1. (a) (1) 유기 알루미늄 합성물, (2) 주기표 Ⅲ-B 그룹으로부터의 금속을 포함하는 유기금속 합성물, 그리고 (3) 적어도 하나의 불안정 할라이드 이온을 포함하는 적어도 하나의 합성물로 구성된 촉매계, 그리고 (b) 할로겐화 비닐의 존재하에 적어도 하나의 결합된 디올레핀 단량체를 중합반응시킴을 포함함을 특징으로 하는 처리방법.
  2. 결합된 디올레핀 단량체를 (1) 유기 알루미늄 합성물, (2) 주기도 Ⅲ-B 그룹으로부터의 금속을 포함하는 유기금속 합성물, 그리고 (3) 적어도 하나의 불안정 할라이드 이온을 포함하는 적어도 하나의 합성물로 구성된 촉매계로 구성된 촉매계를 사용한 중합체로 중합반응 시키기 위한 처리방법에 있어서, 중합체의 분자량을 조절시킴에 있어서의 개선이 할로겐화 비닐의 존재하에 중합반응을 수행시키므로써 만들어짐을 특징으로 하는 처리방법.
  3. 제1항에 있어서, 0.05~10phm의 전술한 할로겐화 비닐이 존재함을 특징으로 하는 처리방법.
  4. 제3항에 있어서, 전술한 할로겐화 비닐이 브롬화비닐, 염화비닐, 그리고 요오드화비닐의 그룹으로부터 선택되어짐을 특징으로 하는 처리방법.
  5. 제4항에 있어서, 전술한 유기 알루미늄 합성물이 일반식 AlR1R2R3와 상응하는 것으로, R1는 알킬, 시클로알킬, 알콕시, 아릴, 알카릴 그리고 아릴알킬 라디칼과 수소로 구성된 그룹으로부터 선택되고, R2는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 알카릴 그리고 아릴알킬 라디칼과 수소로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 그리고 R3는 알킬, 시클로알킬 아릴, 알카릴 그리고 아릴알킬 라디칼로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 전술한 유기금속 합성물은 일반식, ML3에 상응하는 것으로, M는 주기표 Ⅲ-B 그룹으로부터 선택되고, L는 하이드로 카르빌 모노카르복실산과 하이드로 카르빌 디카르복실산으로 구성된 그룹으로부터 선택된 유기산 리간드이며, 적어도 하나의 불안정 할라이드 이온을 포함하는 전술한 합성물이 할로겐화 알킬, 할로겐화 아릴, 할로겐화 알카릴, 할로겐화 아릴알킬, 그리고 금속이 주기표의 Ⅱ-A, Ⅲ-A 및 Ⅳ-A그룹으로부터 선택된 할로겐화시클로 알킬 금속으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 처리방법.
  6. 제5항에 있어서, Ⅲ-B 그룹금속에 대한 유기 알루미늄 합성물의 몰비가 약 4/1~200/1까지의 범위임을 특징으로 하는 처리방법.
  7. 제7항에 있어서, 유기 알루미늄 합성물이 트리알킬 알루미늄 합성물과 디알킬 알루미늄 하이드라이드 합성물로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 처리방법.
  8. 제7항에 있어서, 전술한 Ⅲ-B 그룹금속이 란라니드임을 특징으로 하는 처리방법.
  9. 제8항에 있어서, 전술한 결합된 디올레핀 단량체가 1,3-부타디엔, 이소프렌, 2-에틸-1, 3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 2-메틸-1, 3-펜타디엔, 4-부틸-1, 3-펜타디엔, 2,3-디메틸-1, 3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 1,3-옥타디엔, 1-페닐-1,3-부타디엔, 2,3-디부틸-1,3-펜타디엔 그리고 2-에틸-1,3-펜타디엔으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 처리방법.
  10. 제2항에 있어서, 전술한 결합된 디올레핀 단량체가 1,3-부타디엔, 이소프렌 그리고 1,3-펜타디엔으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 처리방법.
  11. 제10항에 있어서, 0.05~10phm의 전술한 할로겐화 비닐이 존재함을 특징으로 하는 처리방법.
  12. 제11항에 있어서, 전술한 할로겐화비닐이 브롬화비닐, 염화비닐, 그리고 요오드화비닐로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 처리방법.
  13. 제12항에 있어서, 0.1~2,5phm의 전술한 할로겐화비닐이 존재함을 특징으로 하는 처리방법.
  14. 제13항에 있어서, 전술한 할로겐화비닐이 염화비닐과 브롬화비닐로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 처리방법.
  15. 제12항에 있어서, 전술한 할로겐화바닐이 염화비닐임을 특징으로 하는 처리방법.
  16. 제9항에 있어서, 전술한 란다니드가 네오디뮴, 프라세오디튬, 세튬 그리고 가돌리늄으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 처리방법.
  17. 제16항에 있어서, 란다니드 금속원자에 대한 불안정 할라이드 이온의 비가 0.5/1~3.5/1의 범위임을 특징으로 하는 처리방법.
  18. 제17항에 있어서, 주기표 Ⅲ-B 그룹금속에 대한 유기알루미늄 합성물의 몰비가 약 10/1~50/1의 범위임을 특징으로 하는 처리방법.
  19. 제4항에 있어서, 중합반응이 벌크(bulk)중합반응 과정을 사용하여 수행되어짐을 특징으로 하는 처리방법.
  20. 제4항에 있어서, 중합반응이 용액 중합반을 처리를 사용하여 수행되어짐을 특징으로 하는 처리방법.
  21. 제18항에 있어서, 전술한 촉매계가 1,3-디올레핀의 존재하에 준비된 미리 형성된(preformed) 촉매계임을 특징으로 하는 처리방법.
  22. 제18항에 있어서, 중합반응이 약 10℃~90℃의 온도 범위내에서 수행됨을 특징으로 하는 처리방법.
  23. 제22항에 있어서, 전술한 결합된 디올레핀 단량체가 1,3-부타디엔임을 특징으로 하는 처리방법.
  24. 제22항에 있어서, 전술한 결합된 디올레핀 단량체가 이소프렌임을 특징으로 하는 처리방법.
  25. 제4항에 있어서, 전술한 결합된 디올레핀 단량체가 1,3-부타디엔임을 특징으로 하는 처리방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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