KR840008167A - 세팔로스포린 c의 제조 - Google Patents

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KR840008167A
KR840008167A KR1019840001138A KR840001138A KR840008167A KR 840008167 A KR840008167 A KR 840008167A KR 1019840001138 A KR1019840001138 A KR 1019840001138A KR 840001138 A KR840001138 A KR 840001138A KR 840008167 A KR840008167 A KR 840008167A
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프라보드 아이. 알마우라
브리스톨 마이어스 캄파니
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P35/00—Preparation of compounds having a 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring system, e.g. cephalosporin
    • C12P35/06—Cephalosporin C; Derivatives thereof

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Abstract

내용 없음.

Description

세팔로스포린 C의 제조
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 자양배양기에서 세팔로스포린 C를 생성하며 또한 데스아세틸 세팔로스포린 C로 생성하는 미생물을 배양시켜서 세팔로스포린 C를 생성하는 방법에서, 언급된 배양기에 다음 식의 아린산 화합물을 첨가시키는 것을 포함하는 개선 방법.
    여기에서 R1,R2및 R3는 각각 독립적으로 직쇄 또는 측쇄 C1-C|10알킬, 페닐 또는 페닐(C1-C4) 알킬을 나타내고, 언급된 알킬그룹이나 페닐알킬의 알킬부분이 1개 또는 그 이상의 할로 또는 카르복시 치환기로써 선택적으로 치환되며, 언급된 페닐 그룹이나 페닐알킬의 페닐부분이 1개 또는 그 이상의 C1-C6알킬, C1-6알콕시 또는 할로 치환기로써 선택적으로 치환되고, R4는 1개 또는 그 이상의 할로 그룹으로써 선택적으로 치환된 C1-C6알킬이거나, R10이 수소인 경우에 O-R10이거나, 또는 R1에 대하여 상기에서 정의된 바와 같고, R5는 수소이거나 R1에 대하여 상기에서 정의된 바와 같고, R6는 수소, 히드록시, C2-C6알케닐, C2-C6알카노일 또는 C1-C6알킬이고, 언급된 알킬그룹은 1개 또는 그 이상의 시아노기, C2-C6알카노일기 또는 카보(C1-C|6) 알콕시기로써 선택적으로 치환되며, 그리고 R8및 R9은 백만분의 대략 100내지 3,000인 농도에서 둘다 수소이거나 둘다 클로로임.
  2. 청구범위 제1항에서, 미생물이 세팔로스포린 C를 생성하는 세팔로스포륨속의 균주인 경우의 방법.
  3. 청구범위 제1항에서, 미생물이 세팔로스포린 C를 생성하는 세팔로스포륨 아크리모늄의 균주인 경우의 방법.
  4. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서 아린산 화합물이 다음식을 가지는 경우의 방법.
    여기에서 R1,R2및 R3는 각각 독립적으로 C1-C10알킬, 할로-치환 C1-C10알킬, 페닐 또는 벤질임.
  5. 청구범위 제4항에서, R1,R2및 R3가 각각 독립적으로 메틸, 에틸, 이소프로필, n-부틸, 페닐, 벤질, 이소데실 또는 2-클로로에틸인 경우의 방법.
  6. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 아린산 화합물이 다음 식을 가지는 경우의 방법.
    여기에서 R4는 C1-C6알킬, 할로-치환된 C1-C6알킬이거나 또는 R10이 수소, C1-C10알킬, 할로-치환된 C1-C10알킬, 페닐 또는 벤질인 경우에 -OR10이고, R5는 수소, C1-C10알킬, 할로-치환된 C1-C10알킬, 페닐 또는 벤질이고, R6는 수소, 히드록시, C2-C6알케닐,C1-C6알킬, C2-C6알카노일 또는 C2-C6알카노일, 카르보(C1-C6)알콕시나 시아노에 의하여 치환된 C1-C6알킬임.
  7. 청구범위 제6항에서 R4가 2-클로로에틸이거나 또는 R10이 수소, 벤질, n-부틸, 에틸, 이소프로필, 메틸, 페닐 또는 2,2,2-트리클로로에틸인 경우에 -OR10이고, R5는 수소, 에틸, 메틸, 2-클로로에틸, n-부틸, 페닐, 이소프로필 또는 벤질이고, R6는 수소, 히드록시, 알킬, 시아노메틸, 카보에톡시메틸, 메틸, 카보메톡시메틸,에틸, 아세틸 또는 아세틸메틸인 경우의 방법.
  8. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 아린산 화합물이 다음식을 가지는 경우의 방법.
    여기에서 R5는 수소, C1-C10알킬, 할로-치환된 C1-C10알킬, 페닐 또는 벤질이고, R8및 R9은 둘 다 수소이거나 둘다 클로로임.
  9. 청구범위 제8항에서, R5가 수소, 메틸, 에틸 또는 2,2,2-트리클로로에틸인 경우의 방법.
  10. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 아린산 화합물이 테트라메틸피로 아린산염 또는 테트라에틸피로 아린산염인 경우의 방법.
  11. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 아린산 화합물이 아린산, 차아린산, 디이소프로필 아린산염, 트리이소프로필 아린산염, 디벤질 아린산염, 디메틸 아린산염, 트리부틸 아린산염, 트리부틸, 아린산염, 트리에틸 포스포노-아세테이트, 2-클로로에틸 포스폰산, 테트라에틸 피로아린산염, 디에틸 시아노메틸 포스폰산염, 디메틸메틸 포스폰산염, 2,2,2-트리클로로에틸 포스포로디클로-리다이트, 디메틸인산염, 디페닐 아린산염, 트리페닐 아린산염, 트리메틸 아린산염, 디부틸 아린산염, 트리스(2-클로로 에틸) 아린산염, 트리메틸 포스포노아세테이트, 디에틸 에틸 포스폰산염, 디에틸 카보메톡시메틸포스폰산염, 디에틸 아세틸 포스폰산염, 디메틸 아세틸메틸 포스폰산염, 디메틸 시아노메틸 포스폰산염 및 디에틸 알릴 포스폰산염으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 경우의 방법.
  12. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 아린산 화합물이 아린산, 차아린산, 디이소프로필아린산염, 트리이소프로필 아린산염, 디벤질 아린산염, 디메틸 아린산염 및 트리부틸 아린산염으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 경우의 방법.
  13. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 아린산 화합물이 아린산인 경우의 방법.
  14. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 유기 아린산 화합물을 접종시킨 뒤에 약 70내지 140시간 사이에서 진행중인 발효작용에 첨가시키는 경우의 방법.
  15. 청구범위 제1항, 제2항 또는 제3항에서, 무기아린산 화합물을 멸균시키기 전이나 또는 접종 시점에서부터 접종후 140시간 사이에서 배양기에 첨가시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2851984C (en) * 2011-10-14 2020-10-27 Universite De Liege Method for measuring beta-lactam antibiotics

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB820422A (en) * 1957-01-30 1959-09-23 Ici Ltd Production of cephalosporin by fermentation
US3151240A (en) * 1960-09-27 1964-09-29 Bendix Corp Carrier signal attenuation as a function of two variables
GB975393A (en) * 1962-07-02 1964-11-18 Merck & Co Inc Production of cephalosporin c
GB975394A (en) * 1962-07-25 1964-11-18 Farmaceutici Italia Cephalosporin c
GB1109362A (en) * 1964-04-10 1968-04-10 Nat Res Dev Improvements in fermentation processes for the production of antibiotics from emericellopsis-cephalosporium fungi
US3573296A (en) * 1968-07-01 1971-03-30 Bristol Myers Co Process for the preparation of 7-aminocephalosporanic acid
CH553850A (de) * 1970-01-21 1974-09-13 Ciba Geigy Ag Verfahren zur darstellung von fuer die gesteuerte biosynthese von cephalosporin c, geeigneten mangel-mutanten und deren verwendung zur gesteuerten biosynthese von cephalosporin c.
GB1400433A (en) * 1971-08-13 1975-07-16 Alfa Farmaceutici Spa Production of cephalosporin c
JPS5431077B2 (ko) * 1971-11-15 1979-10-04
US3830809A (en) * 1972-08-25 1974-08-20 Bristol Myers Co Bis-dicyclohexylamine n-carbisobutoxycephalosporin c
US4059573A (en) * 1973-08-01 1977-11-22 Glaxo Laboratories Limited Extraction of N-blocked amino acids from aqueous media
DK385974A (ko) * 1973-08-17 1975-04-28 Ciba Geigy Ag
JPS577720B2 (ko) * 1973-10-01 1982-02-12
JPS577719B2 (ko) * 1973-09-28 1982-02-12
US3932392A (en) * 1974-01-14 1976-01-13 Bristol-Myers Company Process for the preparation of 7-aminocephalosporanic acids
IT1042829B (it) * 1975-09-24 1980-01-30 Lorenzini Sas Inst Biochim Procedimento per la produzione di cefalosporina c
US4178210A (en) * 1977-03-07 1979-12-11 Massachusetts Institute Of Technology Accellular synthesis of cephalosporins
JPS5467097A (en) * 1977-03-07 1979-05-30 Massachusetts Inst Technology Cell free synthesis of cephalosporine
JPS54163880A (en) * 1978-04-26 1979-12-26 Glaxo Group Ltd Improvement in cephalosporin production

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