KR830008976A - 트레오-2-하이드록시-3-(4-메톡시페닐)-3-(2-니트로페닐티오)-프로피온산 에스테르의 제조방법 - Google Patents

트레오-2-하이드록시-3-(4-메톡시페닐)-3-(2-니트로페닐티오)-프로피온산 에스테르의 제조방법 Download PDF

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Description

트레오-2-하이드록시-3-(4-메톡시페닐)-3-(2-니트로페닐티오)-프로피온산 에스테르의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 다음 일반식(II)의 트랜스-3-(4-메톡시페닐)글리시드산에스테르를 루이스산 존재하에 2-니트로 티오페놀과 축합시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(I)의 트레오-2-하이드록시-3-(4-메톡시페닐)-3-(2-니트로페닐티오)프로피온산 에스테르를 제조하는 방법.
    상기 일반식에서
    R은 에스테르 잔기이다.
  2. 제1항에 있어서, 루이스산으로서, 삼불화붕소, 할로겐화 제1주석, 할로겐화 제2주석, 할로겐화아연, 할로겐화 제1철, 할로겐화 제2철, 할로겐화 제1구리, 할로겐화 제2구리, 삼할로겐화(안티몬, 오할로겐화안티몬, 할로겐화카드뮴, 할로겐화니켈, 제1주석 알카노에이트, 제2주석 알카노에이트, 아연알카노에이트, 아연살리실레이트, 아연옥살레이트, 황산, 과할로겐산, 알카노산, 방향족 카복실산, 설폰산, 인산 또는 폴리인산을 사용하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 루이스산으로서, 삼불화붕소, 할로겐화 제1주석, 할로겐화 제2주석, 할로겐화 아연, 제1주석 알카노에이트, 제2주석 알카노에이트, 아연 알카노에이트, 아연 살리실레이트, 아연 옥살레이트, 과할로겐산 또는 황산을 사용하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 루이스산으로서, 삼불화붕소, 염화제1주석, 불화제1주석, 브롬화제1주석, 요오드화제2주석, 염화제2주석, 브롬화제2주석, 요드화제2주석, 염화아연, 제1주석 옥틸레이트, 제1주석 스테아레이트, 제2주석 옥틸레이트, 아연아세테이트, 과염산 또는 황산을 사용하는 방법.
  5. 제1,2,3 또는 4항에 있어서, 에스테르 잔기(R)이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 축합반응을 용매존재하에 0°내지 80℃에서 수행하는 방법.
  7. 제5항에 있어서, 축합반응을 용매존재하에 10°내지 50℃에서 수행하는 방법.
  8. 다음 일반식(II)의 트랜스-3-(4-메톡시페닐)글리시드산 에스테르를 다음 일반식(V)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(I)의 트레오-2-하이드록시-3-(4-메톡시페닐)-3-(2-니트로 페닐티오)프로피온산 에스테르를 제조하는 방법.
    상기 일반식에서
    R은 에스테르 잔기이고,
    P는 0,1 되는 2의 정수이고,
    q는 2 또는 4의 정수이고,
    x는 할로겐 또는 알카노일옥시이다.
  9. 제8항에 있어서, X가 할로겐인 방법.
  10. 제8항에 있어서, X가 할로겐이고 P가 1이며 q가 4인 방법.
  11. 제8항에 있어서, X가 염소이고 P가 1이며 q가 4인 방법.
  12. 제8,9,10 또는 11항에 있어서, 에스테르 잔기(R)이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 방법.
  13. 제12항에 있어서, 반응을 용매 존재하에 0° 내지 60℃에서 수행하는 방법.
  14. 제12항에 있어서, 반응을 용매 존재하에 10°내지 25℃에서 수행하는 방법.
  15. 다음 일반식(II)의 트랜스-3-(4-메톡시페닐)글리시드산 에스테르를 다음 일반식(V)의 화합물 존재하에 2-니트로티오페닐과 반응시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(I)의 트레오-2-하이드록시-3-(4-메톡시페닐)-3-(2-니트로페닐티오)프로피온산 에스테르를 제조하는 방법.
    상기 일반식에서
    R은 에스테르 잔기이고,
    P는 0,1 또는 2의 정수이고,
    q는 2 또는 4의 정수이고,
    x는 할로겐 또는 알카노일옥시이다.
  16. 제15항에 있어서, X가 할로겐인 방법.
  17. 제15항에 있어서, X가 할로겐이고 P가 1이며 q가 4인 방법.
  18. 제15항에 있어서, X가 염소이고 P가 1이며 q가 4인 방법.
  19. 제15,16,17 또는 18항에 있어서, 에스테르 잔기(R)이 탄소수 1 내지 4의 알킬인 방법.
  20. 제19항에 있어서, 축합반응을 용매 존재하에 0° 내지 60℃에서 수행하는 방법.
  21. 제19항에 있어서, 축합반응을 용매 존재하에 10°내지 25℃에 수행하는 방법.
  22. 제19항에 있어서, 축합반응을, 2-니트로티오페놀몰당 화합물(V) 0.005 내지 0.01몰 존재하에 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8200877A 1981-02-27 1982-02-27 트레오-2-하이드록시-3-(4-메톡시페닐)-3-(2-니트로페닐티오)-프로피온산 에스테르의 제조방법 KR900000520B1 (ko)

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