KR20220160062A - 항바이러스제 - Google Patents

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KR20220160062A
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마미 와카마
마사미 요코타
요스케 와카마
미카 스에요시
사토시 오카모토
히로유키 사키타
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가부시키가이샤 와이오-코포레이션
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Abstract

본 발명은 인체에 안전한 항바이러스제를 제공하는 것을 목적으로 하고, 인산티타늄계 화합물, 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 함유하는 항바이러스제를 제공한다.

Description

항바이러스제
본 발명은 항바이러스제에 관한 것이다.
신형 코로나 바이러스(COVID19)의 감염 확대에 따라, 새로운 생활 양식의 실천이 요구되고 있다. 항바이러스 효과를 발휘하는 소독액 등을 사용하는 것이 중요하다고 생각되고 있고, 소매점이나 공공 시설 등의 출입구에 이와 같은 소독액이 설치되어 있는 일이 많아지고 있다. 또한, 여러 가지 장소에서 항바이러스 대책이 활발히 실시되고 있으며, 소매점이나 공공 시설 등 뿐만 아니라, 버스나 전철 등의 내장에 대해서도 항바이러스 대책이 실시되고 있다.
특허문헌 1에는, 인산티타니아를 함유하는 조성물이 기재되어 있고, 해당 조성물이 항균 및 곰팡이 방지 효과를 가지는 것이 기재되어 있다. 특허문헌 2에는, 사염화티탄의 가수 분해물과 함께, 질산은, 붕산, 질산아연 및 질산동을 함유하는 조성물이 기재되어 있고, 해당 조성물이 탈취, 항균, 곰팡이 방지, 항바이러스 및 해양 생물 부착 방지의 효과를 가지는 것이 기재되어 있다.
특허문헌 1: 일본국 특허 3829640호 특허문헌 2: 일본국 특허 6012345호
특허문헌 1의 조성물이 항바이러스 효과를 발휘하는 것은 전혀 교시되어 있지 않다. 또한, 특허문헌 2에는, 사염화티탄의 가수 분해물을 포함하는 조성물이 항바이러스 효과를 발휘하는 것이 교시되어 있지만, 해당 조성물에 인체에 악영향을 미치는 것이 생각되는 질산아연이 많이 함유되어 있으므로, 이것을 항바이러스제로서 사용하는 것에는 걱정이 생기고 있다.
상기 과제를 해결하기 위해 본 발명자들이 예의 검토를 거듭한 결과, 인산티타늄계 화합물, 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 함유하는 조성물이 항바이러스 효과를 발휘하는 것을 발견했다. 또한, 인산티타늄계 화합물을 함유하는 액에 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 그 차례로 혼합함으로써 투명한 조성물을 제조할 수 있는 것도 발견했다. 본 발명은 이들의 지견에 기초하여 완성된 것으로, 이하에 나타내는 양태의 발명을 널리 포함한다.
항 1. 인산티타늄계 화합물, 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 함유하는 항바이러스제.
항 2. 상기 인산티타늄계 화합물이 Ti(OH)x(PO4)y(HPO4)z(H2PO4)l(OR)m
(R은 C1―4알킬기를 나타낸다.
x는 0, 1, 2, 또는 3이다.
y는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
z는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
l은 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
m은 0, 1, 2, 또는 3이다.
다만, x＋3y＋2z＋l＋m＝4 및 y＋z＋1≥1을 만족한다.)
에 의해 표시되는 화합물 및／또는 해당 화합물의 축합물인 상기 항 1에 기재된 항바이러스제.
항 3. 상기 규산 화합물이 오르토규산, 메타규산, 메타2규산, 이들의 다량체 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물인 상기 항 1 또는 항 2에 기재된 항바이러스제.
항 4. 상기 은 화합물이 질산은, 산화은, 황화은, 취화은 및 요오드화은으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물인 상기 항 1 내지 항 3 중 어느 한 항에 기재된 항바이러스제.
항 5. 상기 동 화합물이 질산동, 산화동, 황화동, 황산동 및 염화은으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물인 상기 항 1 내지 항 4 중 어느 한 항에 기재된 항바이러스제.
항 6. 상기 항바이러스제가 칼리시 바이러스과에 속하는 바이러스, 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스, 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스 및 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스에 대한 항바이러스제인 상기 항 1 내지 항 5 중 어느 한 항에 기재된 항바이러스제.
항 7. 상기 칼리시 바이러스과에 속하는 바이러스가 베시 바이러스속에 속하는 바이러스, 라고 바이러스속, 노로 바이러스속에 속하는 바이러스, 사포 바이러스속에 속하는 바이러스 및 네포 바이러스속에 속하는 바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스인 상기 항 6에 기재된 항바이러스제.
항 8. 상기 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스가 알파 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 베타 인플루엔자 바이러스에 속하는 바이러스, 감마 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 델타 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 이사 바이러스속에 속하는 바이러스, 쿠아란자 바이러스속에 속하는 바이러스 및 토고토 바이러스속에 속하는 바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스인 상기 항 6에 기재된 항바이러스제.
항 9. 상기 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스가 알파 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 베타 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 감마 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 델타 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 메르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스 및 사르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스인 상기 항 6에 기재된 항바이러스제.
항 10. 상기 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스가 아타데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 트리아데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 이쿠타데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 마스트아데노 바이러스속에 속하는 바이러스 및 시아데노 바이러스속에 속하는 바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스인 상기 항 6에 기재된 항바이러스제.
항 11. 상기 항바이러스제가 고양이 칼리시 바이러스, 쥐 노로 바이러스, A형 인플루엔자 바이러스(H3N2형), 인간 코로나 바이러스229E주, SARS코로나 바이러스(SARS―CoV―2), 또는 아데노 바이러스5형의 어느 쪽인가의 바이러스에 대한 항바이러스제인 상기 항 1 내지 항 10 중 어느 한 항에 기재된 항바이러스제.
항 12. 화장품, 소독제, 또는 세정제에 사용되는 상기 항 1 내지 항 11 중 어느 한 항에 기재된 항바이러스제.
항 13. 상기 항 1 내지 항 12 중 어느 한 항에 기재된 항바이러스제의 제조 방법으로서, 인산티타늄계 화합물을 함유하는 액에 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 그 차례로 혼합하는 공정을 포함하는 제조 방법.
본 발명의 항바이러스제는 인체에 안전하게 사용할 수 있다. 본 발명의 항바이러스제의 제조 방법에 의해 제조한 항바이러스제는 투명하기 때문에 이를 화장품, 소독제, 또는 세정제의 분야에 사용함으로써 사용 대상물을 착색시키는 일이 없는 등의 효과를 발휘한다. 또한, 본 발명의 제조 방법에 의해 제조한 항바이러스제에는 침전물 등이 함유되지 않기 때문에 이를 분무기 등의 기구에 의하여 사용할 때에 해당 기구의 메시가 막히지 않는 등의 효과를 발휘한다.
도 1은 본 발명의 제조예 1(M052120K) 및 비교예 1(M072114K)의 항바이러스제의 사진상이다.
본 명세서에 있어서, “포함하는” 및 “함유하는”의 용어에는 “로 이루어지는” 및 “로 실질적으로 이루어지는”이라는 의미가 포함된다.
본 명세서에서 열거한 문헌 및 웹 페이지에 기재된 내용은 참조에 의해 본 명세서에 편입할 수 있다.
본 명세서에서의 용어 “항바이러스 효과”란, 당업자에게 사용되고 있는 “항바이러스 효과”라는 의미를 크게 일탈하는 의미로서 해석되는 일은 없다. 예를 들면, 인체로의 바이러스의 감염을 방지하는 효과, 바이러스의 세포 내로의 침입을 방지하는 효과, 세포 내에 침입한 바이러스의 자기 복제를 저해하는 효과, 바이러스가 세포 내에 침입한 후에 야기되는 악영향을 방지하는 효과, 바이러스 그 자체의 구조를 파괴하는 효과 등의 의미를 포함할 수 있다.
항바이러스제
본 발명의 항바이러스제는 인산티타늄계 화합물, 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 함유한다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 인산티타늄계 화합물은 본 발명의 효과를 발휘하는 한에 있어서 특별히 한정되지 않고, 공지의 인산티타늄계 화합물을 널리 사용할 수 있다. 예를 들면, 하기 식
Ti(OH)x(PO4)y(HPO4)z(H2PO4)l(OR)m
으로 표시되는 화합물의 1종 또는 2종 이상을 상기 인산티타늄계 화합물로서 들 수 있다.
상기 R은 C1―4알킬기를 나타낸다. 상기 x는 0, 1, 2, 또는 3이다. 상기 y는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다. 상기 z는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다. 상기 l은 0, 1, 2, 3, 또는 4이다. 상기 m은 0, 1, 2, 또는 3이다. 다만, x＋3y＋2z＋l＋m＝4 및 y＋z＋1≥1을 만족한다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 인산티타늄계 화합물에는, 그 축합체를 포함할 수 있다. 이와 같은 인산티타늄계 화합물의 축합체는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 상기 인산티타늄계 화합물이 2∼10분자 정도 축합한 화합물을 들 수 있다.
상기 축합체에서의 축합 형식은 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 상기 인산티타늄계 화합물로부터 수분자가 탈리하여 얻어지는 축합 형식으로 할 수 있다. 또한, 이와 같은 축합체는 단일 종류의 인산티타늄계 화합물이 축합할 수도 있고, 다른 2종류 이상의 인산티타늄계 화합물이 축합할 수도 있다.
상기 인산티타늄계 화합물은 예를 들면, 특허문헌 1에 기재된 제조 방법에 의해 제조할 수 있다. 구체적으로는, 사염화티탄의 가수 분해물과 인산을 반응시킴으로써 상기 인산티타늄계 화합물을 얻을 수 있다. 즉, 상기 인산티타늄계 화합물이란, 사염화티탄 가수 분해물의 인산화물(Phosphorylation of titanium tetrachloride hydrolyzate)로 할 수도 있다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 인산티타늄계 화합물의 양은 본 발명의 효과를 발휘하는 광범위한 범위에서 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 본 발명의 항바이러스제의 총량을 100질량％로 하여, 통상 1∼70중량％ 정도, 바람직하게는 5∼60중량％ 정도로 할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 규산 화합물은 공지의 규산 화합물을 널리 사용할 수 있고, 에를 들면, 하기 식
[SiOx(OH)4－2x]n
으로 표시되는 화합물 또는 그 염을 들 수 있다. 또한, 상기 식으로 표시되는 화합물 또는 그 염의 1종 또는 2종 이상을 조합하여 상기 규산 화합물로 할 수도 있다.
상기 식에서의 x 및 n은 임의의 수이다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 규산 화합물은 구체적으로, 오르토규산, 메타규산, 메타2규산, 이들의 다량체, 이들의 염 등을 들 수 있다. 이들의 규산 화합물 중에서도, 물로의 용해도가 높은 것을 감안하여, 메타규산나트륨 또는 그 염이 바람직하다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 규산 화합물의 양은 본 발명의 효과를 발휘하는 넓은 범위에서 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 본 발명의 항바이러스제의 총량을 100중량％로 하여, 통상 0.001∼40중량％ 정도, 바람직하게는 0.01∼20중량％ 정도로 할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 은 화합물은 공지의 은 화합물을 널리 사용할 수 있고, 예를 들면, 질산은, 산화은, 황화은, 취화은, 요오드화은 등을 들 수 있다. 이들의 은 화합물 중에서도, 물로의 용해도가 높은 것을 감안하여, 질산은이 바람직하다. 또한, 이들의 은 화합물의 1종 또는 2종 이상을 조합하여 상기 은 화합물로 할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 은 화합물의 양은 본 발명의 효과를 발휘하는 넓은 범위에서 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 본 발명의 항바이러스제의 총량을 100중량％로 하여, 통상 0.001∼40중량％ 정도, 바람직하게는 0.01∼20중량％ 정도로 할 수 있다.
상기한 동 화합물은 공지의 동 화합물을 널리 사용할 수 있고, 구체적으로는, 질산동, 산화동, 황화동, 황산동, 염화동 등을 들 수 있다. 물로의 용해도가 높은 것을 감안하여, 질산동이 바람직하다. 또한, 이들의 동 화합물의 1종 또는 2종 이상을 조합하여 상기 동 화합물로 할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제에 함유되는 동 화합물의 양은 본 발명의 효과를 발휘하는 넓은 범위에서 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 본 발명의 항바이러스제의 총량을 100중량％로 하여, 통상 0.001∼80중량％ 정도, 바람직하게는 0.01∼50중량％ 정도로 할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제에는, 인체에 악영향을 미치는 질산아연 등의 아연 화합물이 함유되지 않는 경우 또는 소량 함유된 경우이어도, 항바이러스 효과를 발휘할 수 있다. 이와 같은 아연 화합물의 함유량은 본 발명의 효과를 저해하지 않는 한에 있어서 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 본 발명의 항바이러스제의 총량을 100질량％로 하여, 통상 0∼4중량％ 정도, 바람직하게는 0∼3중량％ 정도로 할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제가 항바이러스 효과를 발휘하는 바이러스는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 칼리시 바이러스과에 속하는 바이러스, 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스, 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스, 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스 등의 바이러스를 들 수 있다.
상기 칼리시 바이러스과는 플러스―본쇄RNA를 게놈으로 하는 바이러스의 총칭이고, 니도 바이러스목에 속하는 과의 하나이다.
이와 같은 칼리시 바이러스과에 속하는 바이러스는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 베시 바이러스속에 속하는 바이러스, 라고 바이러스속에 속하는 바이러스, 노로 바이러스속에 속하는 바이러스, 사포 바이러스속에 속하는 바이러스 및 네포 바이러스속에 속하는 바이러스 등을 들 수 있다.
상기 베시 바이러스속에 속하는 바이러스의 전형예로서, 고양이 칼리시 바이러스 또는 돼지 수포진 바이러스 등을 수 있다. 상기 라고 바이러스속에 속하는 바이러스의 전형예로서, 토끼 출혈병 바이러스 또는 유럽 갈색 산토끼 증후군 바이러스 등을 들 수 있다. 상기 노로 바이러스속에 속하는 바이러스의 전형예로서, 노워크 바이러스 등을 들 수 있다. 상기 네포 바이러스속에 속하는 바이러스의 전형예로서, 삿포로 바이러스 등을 들 수 있다.
상기에서 예시한 칼리시 바이러스과에 속하는 바이러스 중에서도, 노로 바이러스속에 속하는 쥐 노로 바이러스 또는 베시 바이러스속에 속하는 고양이 칼리시 바이러스가 바람직하다.
상기 오르토믹소 바이러스과는 마이너스―본쇄RNA를 게놈으로 하는 엔벨로프를 가지는 바이러스의 총칭이다.
이와 같은 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 알파 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 베타 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 감마 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 델타 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 이사 바이러스속에 속하는 바이러스, 쿠아란자 바이러스과에 속하는 바이러스, 토고토 바이러스속에 속하는 바이러스 등을 들 수 있다.
상기에서 예시한 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스 중에서도, 알파 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스가 바람직하고, 알파 인플루엔자 바이러스속에 속하는 A형 인플루엔자 바이러스(H3N2형)를 보다 바람직한 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스로서 들 수 있다.
상기 코로나 바이러스과는 오르토 코로나 바이러스 아과라고도 불리고, 니도 바이러스목에 속하는 과 중의 하나로서, 플러스―본쇄RNA를 게놈으로 하는 엔벨로프를 가지는 바이러스의 총칭이다.
이와 같은 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 알파 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 베타 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 감마 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 델타 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 메르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스, 사르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스 등을 들 수 있다.
상기에서 예시한 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스 중에서도, 알파 코로나 바이러스에 속하는 바이러스, 메르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스, 사르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스가 바람직하고, 알파 코로나 바이러스속에 속하는 코로나 바이러스229E 및 사르베코 바이러스속에 속하는 Covid―19(SARS―CoV―2)를 보다 바람직한 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스로서 들 수 있다.
상기 아데노 바이러스과는 이중쇄 직쇄상 DNA를 게놈으로 하는 엔벨로프를 가지지 않는 바이러스의 총칭이다.
이와 같은 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 아타데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 트리아데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 이쿠타데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 마스트 아데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 시아데노 바이러스속에 속하는 바이러스 등을 들 수 있다.
상기에서 예시한 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스 중에서도, 마스트 아데노 바이러스가 바람직하고, 아데노 바이러스5형을 보다 바람직한 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스로서 들 수 있다.
본 발명의 항바이러스제의 pH는 항바이러스 효과를 발휘하는 범위에서 특별히 한정되지 않고, 그 적용 대상에 적용 가능한 pH로 적절히 설정할 수 있다. 예를 들면, 상기 항바이러스제의 pH를 1.5∼10으로 할 수 있다. 적용 대상을 손상시키지 않도록 하는 것, 본 발명의 항바이러스제가 침전하지 않도록 하는 것 등을 감안하여, 상기 항바이러스제의 pH를 2∼6으로 하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 항바이러스제를 희석하여 사용할 수도 있지만, 본 발명의 항바이러스제를 물 등에 의하여 희석함으로써, 그 pH가 상승하는 경향으로 된다. 해당 희석 배율은 본 발명의 항바이러스제가 발휘하는 효과를 저해하지 않는 한에있어서 특별히 한정되지 않고, 구체적으로, 10∼50배로 본 발명의 항바이러스제를 희석할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제는 항바이러스 효과를 필요로 하는 모든 분야에 널리 사용될 수 있다. 이와 같은 분야로서, 예를 들면, 화장품, 소독제, 세정제 등의 분야를 들 수 있다.
본 발명의 항바이러스제에는, 인산티타늄계 화합물, 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물과 함께, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서 다른 성분을 함유시킬 수 있다. 이와 같은 다른 성분은 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 임의의 담체, 기제, 용제, 분산제, 유화제, 완충제, 킬레이트제, 안정화제, 부형제, 결합제, 붕괴제, 활택제, 증점제, 보습제, 착색료, 향료, 매체 등을 들 수 있다.
본 발명의 항바이러스제의 형태는, 사용되는 분야에 따라서 적절히 결정할 수 있다.
본 발명의 항바이러스제를 화장료로서 사용하는 경우, 예를 들면, 파운데이션, 볼연지, 백분 등의 메이크업 화장료; 화장수, 유액, 스킨 크림, 로션, 오일, 팩 등의 기초 화장료; 세안료, 클렌징, 바디 워시 등의 피부 세정료; 샴푸, 린스, 컨디셔너, 이발제, 육모제 등의 모발 화장료; 베스 솔트, 베스 태블릿, 베스 리키드 등의 입욕제, 마사지제, 청정제 등의 양태를 들 수 있다.
본 발명의 항바이러스제를 소독제 또는 세정제로서 사용하는 경우, 예를 들면, 액상, 현탁상, 스프레이상, 젤상, 로션상, 유액상, 연고상, 스틱상 등의 형태를 들 수 있다.
본 발명의 항바이러스제를 화장료로서 사용하는 경우의 적용 대상은 사람이다. 보다 구체적으로는, 사람의 피부 또는 두피이다.
본 발명의 항바이러스제를 소독제 또는 세정제로서 사용하는 경우의 적용 대상은 사람 및 동물 외에, 항바이러스 효과를 원하는 모든 대상에 적용할 수 있다.
상기한 사람 및 동물 이외의 항바이러스제의 적용 대상은 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, OA기기, 가전, 공조 기기, 청소기, 책상, 의자, 소파, 벤치, 창, 벽, 마루, 천정, 손잡이, 핸들, 시트, 자동 개찰기, 자동 발매기, 자동 판매기, 문, 담장, 난간, 식기, 조리 용구, 포장 필름, 포장 봉투, 병, 보틀, 포장 팩, 싱크, 변기, 문방구, 서적, 선반, 칫솔, 거울, 공조 필터, 마스크, 코트, 재킷, 바지, 스커트, 환자복, 백의, 수술의, 와이셔츠, 니트 셔츠, 블라우스, 스웨터, 카디건, 나이트웨어, 속옷, 하의, 기저귀, 사포터, 양말, 타이츠, 스타킹, 모자, 스카프, 머플러, 목도리, 숄, 장갑, 의복의 안감, 의복의 심지, 의복의 안솜, 작업복, 유니폼, 아동용 제복 등의 의료, 커튼, 방충망, 이불잇 천, 이불 솜, 이불 커버, 베개 커버, 침대 커버, 매트, 카펫, 타올, 손수건, 벽지, 반창고, 붕대 등을 들 수 있다.
본 발명의 항바이러스제의 사용량은 사용 대상, 사용 목적 및 사용 환경 등에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 결정할 수 없지만, 예를 들면, 벽에 대하여 사용하는 것이면, 본 발명의 항바이러스제의 사용량을 15∼20cc／㎡ 정도로 할 수 있다.
항바이러스제의 제조 방법
본 발명의 바이러스제는 인산티타늄계 화합물을 함유하는 액에 규산 화합물, 동 화합물 및 은 화합물을 그 차례로 혼합함으로써 제조할 수 있다.
본 발명의 바이러스제의 제조 방법에 따르면, 침전물이 거의 발생하지 않는, 투명한 항바이러스제를 제조할 수 있다. 따라서, 본 발명의 제조 방법에 의해 제조한 항바이러스제는, 그 사용 대상물을 착색시키는 일이 없는 등의 효과를 발휘한다. 또한, 본 발명의 항바이러스제의 사용에 제공하는 분무기 등의 기구의 메시 막힘을 방지할 수 있는 등의 잇점이 있다.
상기한 제조 방법에서의 인산티타늄계 화합물은 상기 항바이러스제에서 설명한 바와 같다.
인산티타늄계 화합물을 함유하는 액(용매)이란, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서 특별히 한정되지 않는다. 구체적으로, 인산티타늄계 화합물의 희석에 사용하는 물을 들 수 있고, 이것에 알코올이 더 함유된 것으로 할 수도 있다.
상기 알코올이란, 본 발명의 효과를 이루는 범위에서 특별히 한정되지 않는다. 구체적으로는, 에탄올, 메탄올, n―프로필알코올, 이소프로필알코올, n―부틸알코올, 이소부틸알코올, sec―부틸알코올, tert―부틸알코올 등의 C1―4알코올을 들 수 있다. 이와 같은 알코올 중에서도, 냄새의 관점에서 에탄올인 것이 바람직하다.
본 발명의 제조 방법에서 사용되는 규산 화합물, 아연 화합물, 동 화합물 및 은 화합물은 상기 항바이러스제에서 설명한 바와 같고, 이들의 화합물도 인산티타늄계 화합물과 동일한 용매에 분산시켜서 사용할 수 있다.
본 발명의 제조 방법에서의 인산티타늄계 화합물, 규산 화합물, 아연 화합물, 동 화합물 및 은 화합물의 사용량은 상기 항바이러스제에서 설명한 바와 같다.
본 발명의 제조 방법에서의 혼합 시의 온도는 특별히 한정되지 않고, 구체적으로, 0∼40℃ 정도의 실온으로 할 수 있다. 상기 혼합 공정 후에 임의로 교반 공정을 함유할 수도 있다. 또한, 얻어진 항바이러스제에 침전물이 존재하는 경우, 공지의 고액 분리 공정에 제공하여, 이러한 침전물을 제거하는 공정을 함유할 수도 있다.
(실시예)
이하에, 본 발명의 항바이러스제를 보다 상세히 설명하기 위한 실시예를 나타낸다. 본 발명이 하기에 나타내는 실시예에 한정되지 않는 것은 말할 것도 없다.
제조예
100중량％의 사염화티탄 수용액이 33중량％로 되도록 50중량％의 물 및 에탄올의 혼합 용액으로 희석하여 얻어진 사염화티탄 가수 분해물을 포함하는 용액을 물로 11배 더 희석하고, 이것에 10중량％의 인산을 추가하여 인산티타늄계 화합물을 포함하는 용액을 얻었다. 이것에, 2g의 규산나트륨, 5g의 질산은 및 5g의 질산동을 그 차례로 첨가하고, 실온에서 혼합함으로써 이하의 실시예에서 사용하는 항바이러스제를 제조했다. 이 항바이러스제는 약간 푸른 빛을 띤 투명한 용액이고, 그 pH는 1.5 정도이었다. 이하, 이와 같이 하여 제조한 항바이러스제를 제조예 1의 항바이러스제 또는 제조예 1이라 부르는 일이 있다.
비교예로서, 인산티타늄계 화합물을 포함하는 수용액에, 2g의 규산나트륨, 5g의 질산동 및 5g의 질산은을 그 차례로 혼합했다. 상기 제조예 1 및 비교예의 항바이러스제의 사진상을 도 1에 도시한다.
도 1에 도시하는 사진상의 왼쪽의 M052120K가 제조예 1의 항바이러스제이고, 오른쪽의 M072114K가 비교예의 항바이러스제이다. 이 결과에서 명백한 바와 같이, 오른쪽의 비교예에서는 침전이 발생하여 탁해져 버리는 것에 대하여, 왼쪽의 제조예 1의 항바이러스제는 침전물이 발생하는 일이 없이 투명하게 할 수 있다.
이어서, 해당 항바이러스제를 30배로 희석했다. 희석 후의 항바이러스제는 투명하고, 그 pH는 2.8 정도이었다. 이하, 이 희석 후의 항바이러스제를 제조예 2의 항바이러스제 또는 제조예 2로 기재하는 일이 있다.
실시예 1
항바이러스제에 의한 인간 코로나 바이러스229E(코로나 바이러스과), 아데노 바이러스5형(아데노 바이러스과) 및 쥐 노로 바이러스(칼리시 바이러스과)에 대한 항바이러스 효과를 확인하는 실험을, UNI EN 14476＋A2:2019(http:／／store.uni.com／catalogo／en―14476―2013―a2―2019／)에 준하여 실시했다. 본 실시예에서 사용한 항바이러스제는 제조예 1의 항바이러스제를 50, 60 및 97％의 농도(50％ 및 60％의 희석은 경수에 의한 희석, 97％의 희석은 증류수에 의한 희석이다)이다. 해당 시험은 구체적으로, 이하에 나타내는 샘플의 조합으로 실시했다. 또한, 컨트롤로서, 미처리의 실험을 실시했다.
1:MRC―5세포(ATCC CCL―171)에 대한 인간 코로나 바이러스229E(ATCC VR―740)
2: Hela세포(ATCC CCL―2)에 대한 아데노 바이러스5형(ATCC VR―5)
3: Raw264.7세포(ATCC TIB―71)에 대한 쥐 노로 바이러스(Strain599 Berlin Friendrich Loeffler Institute RVB―0651)
그 밖의 조건은 이하와 같다.
ㆍ세포 증식 배지: 각 세포 함께 10％ FCS함유 MEM배지
ㆍ세포 유지 배지: 각 세포 함께 2％ FCS함유 MEM배지
ㆍ간섭 물질: 소 알부민(0.3g／1)
ㆍ감염 조건: 20℃, 24시간
스피어만ㆍ케르버법(spearman-kaerber method)을 이용하여 측정한 바이러스 역가로부터 항바이러스 활성값을 산출한 결과를 하기 표 4에 나타낸다. 이 수치가 2 이상이면, 항바이러스 활성이 있다고 평가하고, 이 수치가 높으면 높을수록, 항바이러스 활성이 강한 것을 나타낸다. 또한, “－”는 항바이러스 활성이 없는 것을 나타낸다.
대상 바이러스 농도 항바이러스
활성값
인간 코로나 바이러스229E 컨트롤 ―
50％ ＞4
60％ ＞4
97％ ＞4
아데노 바이러스5형 컨트롤 ―
50％ 2.625
60％ 3.25
97％ 2.875
쥐 노로 바이러스 컨트롤 ―
50％ 2.875
60％ 3.125
97％ 2.75
상기 표 1에 기재하는 바와 같이, 제조예 2의 항바이러스제는 코로나 바이러스과에 속하는 인간 코로나 바이러스229E, 아데노 바이러스과에 속하는 아데노 바이러스5형 및 칼리시 바이러스과에 속하는 쥐 노로 바이러스에 대하여, 항바이러스 효과를 발휘하는 것이 명백하게 되었다.
실시예 2
제조예 2의 항바이러스제에 의한 칼리시 바이러스과에 속하는 고양이 칼리시 바이러스에 대한 효과를 확인하는 실험을, 플라스틱 제품용의 항균 시험 방법인 ISO22196(JIS Z 2801)을 바이러스용으로 개량한 ISO21702(https:／／www.iso.org／standard／71365.html)에 준하여 실시했다. 해당 시험은 구체적으로, 이하에 나타내는 샘플 등에 의하여 실시했다.
ㆍ시험 바이러스: 고양이 칼리시 바이러스(F―9; ATCC VR―782)
ㆍ숙주 세포: CRFK세포(ATCC CCL―94)
ㆍ감염 조건: 25℃, 24시간
ㆍ세정액: 10％ FBS함유 SCDLP배지
또한, 본 실시예에서는, 사전 처리로서 항균 제품 기술 협의회 지속성 기준에 의한 내광 처리를 실시했다. 컨트롤로서, 미처리의 실험을 실시했다. 이들의 결과를 하기 표 2에 나타낸다.
사전 처리 샘플 바이러스 감염가
있음 미처리 접종 직후 6.25pfu／㎠
24시간 후 5.10pfu／㎠
제조예 2 24시간 후 1.34pfu／㎠
없음 미처리 접종 직후 5.13pfu／㎠
24시간 후 4.81pfu／㎠
제조예 2 24시간 후 2.41pfu／㎠
표 2에 나타내는 결과로부터, 제조예 2의 항바이러스제는 사전 처리의 유무에 불구하고, 칼리시 바이러스과에 속하는 고양이 칼리시 바이러스에 대하여 항바이러스 효과를 발휘하는 것이 명백하게 되었다.
실시예 3
제조예 2의 항바이러스제에 의한 오르토믹소 바이러스과에 속하는 A형 인플루엔자 바이러스에 대한 효과를 확인하는 실험을, 상기 ISO21702에 준하여 실시했다. 해당 시험은 구체적으로, 이하에 나타내는 샘플 등에 의하여 실시했다.
ㆍ시험 바이러스: A형 인플루엔자 바이러스(H3N2형; ATCC VR―1679)
ㆍ숙주 세포: MDCK세포(ATCC CCL―34)
ㆍ감염 조건: 25℃, 24시간
ㆍ세정액: SCDLP배지
또한, 본 실시예에서는, 사전 처리로서 항균 제품 기술 협의회 지속성 기준에 의한 내광 처리를 실시했다. 컨트롤로서, 미처리의 실험을 실시했다. 이들의 결과를 하기 표 2에 나타낸다.
사전 처리 샘플 바이러스 감염가
있음 컨트롤 접종 직후 4.96pfu／㎠
24시간 후 4.16pfu／㎠
제조예 2 24시간 후 2.54pfu／㎠
없음 컨트롤 접종 직후 5.08pfu／㎠
24시간 후 4.14pfu／㎠
제조예 2 24시간 후 1.66pfu／㎠
표 3에 나타내는 결과로부터, 제조예 2의 항바이러스제는 사전 처리의 유무에 불구하고, 오르토믹소 바이러스과에 속하는 A형 인플루엔자 바이러스(H3N2형)에 대하여 항바이러스 효과를 발휘하는 것이 명백하게 되었다.
실시예 4
제조예 2의 항바이러스제에 의한 코로나 바이러스과에 속하는 SARS코로나 바이러스에 대한 효과를 확인하는 실험을, 상기 ISO21702에 준하여 실시했다. 해당 시험은 구체적으로, 이하에 나타내는 샘플 등에 의하여 실시했다. 이 결과를 하기 표 4에 나타낸다.
ㆍ시험 바이러스: SARS―CoV―2(Covid―19, JPN／TY／WK―521; 국립 감염증 연구소)
ㆍ숙주 세포: VeroE6／TMPRSS2(JVRB1819)
ㆍ세포 배양액: DMEM배지 또는 MEM배지
ㆍ감염 조건: 25℃, 24시간
ㆍ세정액: SCDLP를 2％ FBS함유 MEM에서 10배로 희석한 액
샘플
 바이러스 감염가
컨트롤 접종 직후 5.70pfu／㎠
24시간 후 4.70pfu／㎠
제조예 2 24시간 후 0.80pfu／㎠
표 4에 나타내는 결과로부터, 제조예 2의 항바이러스제는 코로나 바이러스과에 속하는 Covid―19에 대하여 항바이러스 효과를 발휘하는 것이 명백하게 되었다.
실시예 5
상기 항바이러스제의 안전성 시험(급성 흡입 독성 시험)을 실시했다. 6.5g의 제조예 2의 항바이러스제를 4주령의 ICR마우스(자웅 5마리씩)에 분무에 의해 흡입시키고, 그 후의 체중 등의 관찰을 실시했다. 각 마우스는, 그 자웅에 관계 없이, 흡입 후, 14일간 생존하고, 그 14일 후의 수컷의 체중은 평균으로 6.48g의 증가이고, 다른쪽의 암컷의 체중은 평균으로 4.70g의 증가를 확인할 수 있었다.
또한, 흡입으로부터 14일 후의 마우스의 체표(體表), 개구부, 두개강내, 흉강내, 복강내 장기 및 림프절의 외관을 육안적으로 확인한 바, 자웅 모두 이상은 보이지 않았다.
이들의 결과로부터, 제조예 1의 항바이러스제는 생체에 안전한 것이 명백하게 되었다.

Claims (7)

  1. 인산티타늄계 화합물, 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 함유하는
    항바이러스제.
  2. 제1항에 있어서,
    이하의 [1] 내지 [4] 중 어느 하나의 구성 요건을 만족하는
    항바이러스제;
    [1] 인산티타늄계 화합물이 Ti(OH)x(PO4)y(HPO4)z(H2PO4)l(OR)m
    (R은 C1―4알킬기를 나타낸다.
    x는 0, 1, 2, 또는 3이다.
    y는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
    z는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
    l은 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
    m은 0, 1, 2, 또는 3이다.
    다만, x＋3y＋2z＋l＋m＝4 및 y＋z＋1≥1을 만족한다.)
    에 의해 표시되는 화합물 및／또는 해당 화합물의 축합물이고,
    [2] 상기 규산 화합물이 오르토규산, 메타규산, 메타2규산, 이들의 다량체 및 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물이고,
    [3] 상기 은 화합물이 질산은, 산화은, 황화은, 취화은 및 요오드화은으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물이고,
    [4] 상기 동 화합물이 질산동, 산화동, 황화동, 황산동 및 염화은으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물이다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 항바이러스제가 칼리시 바이러스과에 속하는 바이러스, 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스, 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스, 또는 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스의 어느 쪽인가의 바이러스에 대한 항바이러스제인
    항바이러스제.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    이하의 (1) 내지 (4) 중 어느 하나의 구성 요건을 만족하는
    항바이러스제;
    (1) 상기 칼리시 바이러스과에 속하는 바이러스가 베시 바이러스속에 속하는 바이러스, 라고 바이러스속에 속하는 바이러스, 사포 바이러스속에 속하는 바이러스 및 네포 바이러스속에 속하는 바이러스로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스이고,
    (2) 상기 오르토믹소 바이러스과에 속하는 바이러스가 알파 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 베타 인플루엔자 바이러스에 속하는 바이러스, 감마 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 델타 인플루엔자 바이러스속에 속하는 바이러스, 이사 바이러스속에 속하는 바이러스, 쿠아란자 바이러스속에 속하는 바이러스 및 토고토 바이러스속에 속하는 바이러스로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스이고.
    (3) 상기 코로나 바이러스과에 속하는 바이러스가 알파 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 베타 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 감마 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 델타 코로나 바이러스속에 속하는 바이러스, 메르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스 및 사르베코 바이러스 아속에 속하는 바이러스로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스이고,
    (4) 상기 아데노 바이러스과에 속하는 바이러스가 아타데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 트리아데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 이쿠타데노 바이러스속에 속하는 바이러스, 마스트아데노 바이러스속에 속하는 바이러스 및 시아데노 바이러스속에 속하는 바이러스로부터 선택되는 적어도 1종의 바이러스이다.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 항바이러스제가 고양이 칼리시 바이러스, 쥐 노로 바이러스, A형 인플루엔자 바이러스(H3N2형), 인간 코로나 바이러스229E주, SARS코로나 바이러스(SARS―CoV―2), 또는 아데노 바이러스5형의 어느 쪽인가의 바이러스에 대한 항바이러스제인
    항바이러스제.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    화장품, 소독제, 또는 세정제에 사용되는
    항바이러스제.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 항바이러스제의 제조 방법으로서,
    인산티타늄계 화합물을 함유하는 액에 규산 화합물, 은 화합물 및 동 화합물을 그 차례로 혼합하는 공정을 포함하는
    제조 방법.
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