JP2022144998A - 抗ウイルス剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(Rは、C1-4アルキル基を示す。
xは、0、1、2、又は3の何れかである。
yは、0、1、2、3、又は4の何れかである。
zは、0、1、2、3、又は4の何れかである。
lは、0、1、2、3、又は4の何れかである。
mは、0、1、2、又は3の何れかである。
但しx+3y+2z+l+m=4及びy+z+l≧1を満たす。)
により表される何れかの化合物、及び/又はこれらの化合物の縮合物である、上記する上記項1に記載する抗ウイルス剤。
本発明の抗ウイルス剤は、リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を含有する。
本発明の抗ウイルス剤のpHは、その適用対象に適用可能なpHにより、適宜設定することができ、抗ウイルス効果を奏する範囲において、特に限定されない。例えば、pH1.5~10とすることができる。適用対象の損傷の程度や本発明の抗ウイルス剤が沈殿しないようにすることに等に鑑みて、pH2~6とすることが好ましい。
以下の実施例にて使用する抗ウイルス剤は、100重量%の四塩化チタン水溶液が33重量%になるよう、水が50重量%である水及びエタノールの混合溶液で希釈して得られた四塩化チタン加水分解物を含む溶液を、さらに水で11倍希釈し、これに10重量%のリン酸を加え、リン酸チタニウム系化合物を含む溶液を得た。これに、2gのケイ酸ナトリウム、5gの硝酸銀、及び5gの硝酸銅をこの順で添加し、室温にて混合することによって製造した。このようにして得られた抗ウイルス剤はやや青みがかった透明な溶液であり、そのpHは、1.5程度であった。以下、このようにして製造した抗ウイルス剤を、製造例1の抗ウイルス剤又は製造例1と呼ぶことがある。
抗ウイルス剤によるヒトコロナウイルス229E(コロナウイルス科)、アデノウルス5型(アデノウルス科)、及びマウスノロウイルス(カリシウイルス科)に対する抗ウイルス効果を確認する実験を、UNI EN 14476+A2:2019(http://store.uni.com/catalogo/en-14476-2013-a2-2019/)に準じて行った。本実施例にて使用した抗ウイルス剤は、実施例1の抗ウイルス剤を50、60、及び97%の濃度にて(50%及び60%の希釈は硬水で、そして97%の希釈は、蒸留水である)である。当該試験は、具体的に以下に示すサンプルの組み合わせにて行った。また、コントロールとして、未処理の実験を行った。
2:Hela細胞(ATCC CCL-2)に対するアデノウルス5型(ATCC VRー5)
3:Raw264.7細胞(ATCC TIB-71)に対するマウスノロウイルス(Strain599 Berlin Friedrich Loeffler Institute RVB-0651)
その他の条件は以下の通りである。
・細胞増殖培地:各細胞共に、10%FCS含有MEM培地
・細胞維持培地:各細胞共に、2%FCS含有MEM培地
・干渉物質:ウシアルブミン(0.3g/l)
・感染条件:20℃、24時間
製造例2の抗ウイルス剤によるカリシウイルス科に属するネコカリシウイルスに対する効果を確認する実験を、プラスチック製品向けの抗菌試験方法であるISO22196(JIS Z 2801)をウイルス向けに改良した、ISO21702(https://www.iso.org/standard/71365.html)に準じて行った。当該試験は、具体的に以下に示すサンプル等によって行った。
・宿主細胞:CRFK細胞(ATCC CCL-94)
・感染条件:25℃、24時間
・洗浄液:10%FBS含有SCDLP培地
なお、本実施例では、事前処理として抗菌製品技術協議会持続性基準による耐光処理を行った。コントロールとして、未処理の実験を行った。これらの結果を下記表2に示す。
製造例2の抗ウイルス剤によるオルトミクソウイルス科に属するA型インフルエンザウイルスに対する効果を確認する実験を、上記ISO21702に準じて行った。当該試験は、具体的に以下に示すサンプル等によって行った。
・宿主細胞:MDCK細胞(ATCC CCL-34)
・感染条件:25℃、24時間
・洗浄液:SCDLP培地
なお、本実施例では、事前処理として抗菌製品技術協議会持続性基準による耐光処理を行った。コントロールとして、未処理の実験を行った。これらの結果を下記表2に示す。
製造例2の抗ウイルス剤によるコロナウイルス科に属するSARSコロナウイルスに対する効果を確認する実験を、上記ISO21702に準じて行った。当該試験は、具体的に以下に示すサンプル等によって行った。
・宿主細胞:VeroE6/TMPRSS2(JVRB1819)
・細胞培養液:DMEM培地又はMEM培地
・感染条件:25℃、24時間
・洗浄液:SCDLPを2%FBS含有MEMで10倍に希釈した液
上記抗ウイルス剤の安全性試験(急性吸入毒性試験)を行った。6.5gの製造例2の抗ウイルス剤を4週齢のICRマウス(雌雄5匹ずつ)に噴霧により吸入させ、その後の体重等の観察を行った。各マウスは、その雌雄に関係なく、吸入後14日間生存し、その14日後の雄の体重は、平均で6.48gの増加、そして雌の体重は4.70gの増加を確認する事ができた。
Claims (7)
- リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を含有する抗ウイルス剤
- 以下の[1]~[4]のいずれかの構成要件を満たす、請求項1に記載する抗ウイルス剤;
[1]リン酸チタニウム系化合物が、Ti(OH)x(PO4)y(HPO4)z(H2PO4)l(OR)m
(Rは、C1-4アルキル基を示す。
xは、0、1、2、又は3の何れかである。
yは、0、1、2、3、又は4の何れかである。
zは、0、1、2、3、又は4の何れかである。
lは、0、1、2、3、又は4の何れかである。
mは、0、1、2、又は3の何れかである。
但し、x+3y+2z+l+m=4及びy+z+l≧1を満たす。)
により表わされる何れかの化合物、及び/又はこれらの化合物の縮合物である、
[2]前記ケイ酸化合物が、オルトケイ酸、メタケイ酸、メタ二ケイ酸、これらの多量体、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、
[3]前記銀化合物が、硝酸銀、酸化銀、硫化銀、臭化銀、及びヨウ化銀からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、
[4]前記銅化合物が、硝酸銅、酸化銅、硫化銅、硫酸銅、及び塩化銀からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である。 - 前記抗ウイルス剤が、前記抗ウイルス剤が、カリシウイルス科に属するウイルス、オルトミクソウイルス科に属するウイルス、コロナウイルス科に属するウイルス、又はアデノウイルス科に属するウイルスの何れかのウイルスに対する抗ウイルス剤である、請求項1又は2に記載する抗ウイルス剤。
- 以下の(1)~(4)のいずれかの構成要件を満たす、請求項1~3の何れかに記載する抗ウイルス剤;
(1)前記カリシウイルス科に属するウイルスが、ベシウイルス属に属するウイルス、ラゴウイルス属に属するウイルス、サポウイルス属に属するウイルス、及びネボウイルス属に属するウイルスに属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、
(2)前記オルトミクソウイルス科に属するウイルスが、アルファインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ベータインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ガンマンフルエンザウイルス属に属するウイルス、デルタインフルエンザウイルス属に属するウイルス、イサウイルス属に属するウイルス、クアランジャウイルス属に属するウイルス、及びトゴトウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、
(3)前記コロナウイルス科に属するウイルスが、アルファコロナウイルス属に属するウイルス、ベータコロナウイルス属に属するウイルス、ガンマコロナウイルス属に属するウイルス、デルタコロナウイルス属に属するウイルス、メルベコウイルス亜属に属するウイルス、及びサルベコウイルス亜属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、
(4)前記アデノウイルス科に属するウイルスが、アタデノウイルス属に属するウイルス、トリアデノウイルス属に属するウイルス、イクタデノウイルス属に属するウイルス、マストアデノウイルス属に属するウイルス、及びシアデノウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである。 - 前記抗ウイルス剤が、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス、A型インフルエンザウイルス(H3N2型)、ヒトコロナウイルス229E株、又はSARSコロナウイルス、又はアデノウイルス5型の何れかのウイルスに対する抗ウイルス剤である、請求項1~4の何れかに記載する抗ウイルス剤。
- 化粧品、消毒剤、又は洗浄剤である、請求項1~5の何れかに記載する抗ウイルス剤。
- 請求項1~6の何れかに記載する抗ウイルス剤の製造方法であって、リン酸チタニウム系化合物を含有する液に、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を、この順で混合する事を特徴とする製造方法。
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