JP7130424B2 - 消毒用組成物 - Google Patents
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Description
項2. 前記アルコールがエタノール、ノルマルプロパノール、及びイソプロパノールからなる群より選択させる少なくとも1種である、項1に記載の消毒用組成物.
項3. 前記アルコールの含有量が、前記消毒用組成物100質量%に対して20~90質量%である、項1又は2に記載の消毒用組成物.
項4. 前記アルギニンの含有量が、前記消毒用組成物100質量%に対して0.01~1質量%である、項1~3のいずれかに記載の消毒用組成物.
項5. 前記重炭酸塩が重炭酸ナトリウムである、項1~4のいずれかに記載の消毒用組成物.
項6. 前記重炭酸塩の含有量が、前記消毒用組成物100質量%に対して0.01~1質量%である、項1~5のいずれかに記載の消毒用組成物.
項7. pHが9~12である、項1~6のいずれかに記載の消毒用組成物.
項8. キレート剤を含有する、項1~7のいずれかに記載の消毒用組成物.
項9. 消毒対象がヒトノロウイルスを含む、項1~8のいずれかに記載の消毒用組成物.
項10. 重炭酸塩を含有する、アルコール及びアルギニンを含有する消毒用組成物のpH経時安定性向上化剤.
項11. アルギニンを含有する、アルコール及び重炭酸塩を含有する消毒用組成物の希釈時pH安定性向上化剤.
表1に示す配合(数値の単位は質量%である。)に従い、各成分を混合して、消毒用組成物を調製した。
消毒用組成物(実施例2及び比較例1~4)の調製時のpHをpHメーター(堀場製作所製、LAQUA pH METER F-71)を用いて測定した。測定後、消毒用組成物をポリプロピレン製容器に入れ、40℃で3ヶ月間保存し、保存後の消毒用組成物のpHを同様に測定した。なお、安定性試験の条件は医薬品安定性試験における加速試験を参考に設定した。一般に40℃、75%RHで6ヶ月間が常温3年に相当するといわれており、このことから、設定した条件(40℃で3ヶ月間)は常温1.5年に相当すると考えられる。
消毒用組成物(実施例1~2及び比較例1~4)の調製時のpHをpHメーター(堀場製作所製、LAQUA pH METER F-71)を用いて測定した。測定後、消毒用組成物を水で5倍希釈し、希釈後の消毒用組成物のpHを同様に測定した。
消毒用組成物(実施例1、並びに比較例2及び4)をポリプロピレン製容器に入れた。試験片(鉄 JIS G3141(SPCC~SB) 板厚0.5mm、横幅20mm、縦幅80mm)をアセトンで十分に脱脂してから、重量を測定して、容器中の消毒用組成物に全浸漬し、常温で5日間保存した。保存後、試験片の重量を測定し、保存前後の重量変化量を算出した。また、保存後の試験片の外観を観察した。
Claims (11)
- 消毒用組成物であって、
アルコール、アルギニン、及び重炭酸塩を含有し、且つ要件(A)及び/又は要件(B):
要件(A):アルコール含有量が前記消毒用組成物100質量%に対して55~95質量%であり且つ前記アルコールがエタノール、ノルマルプロパノール、及びイソプロパノールからなる群より選択させる少なくとも1種であること、及び/又は
要件(B):pHが9~12であり且つキレート剤を含有すること、
を満たす、消毒用組成物。 - 前記アルコールがエタノールである、請求項1に記載の消毒用組成物。
- 前記アルコールの含有量が、前記消毒用組成物100質量%に対して70~95質量%である、請求項1又は2に記載の消毒用組成物。
- 前記アルギニンの含有量が、前記消毒用組成物100質量%に対して0.01~1質量%である、請求項1~3のいずれかに記載の消毒用組成物。
- 前記重炭酸塩が重炭酸ナトリウムである、請求項1~4のいずれかに記載の消毒用組成物。
- 前記重炭酸塩の含有量が、前記消毒用組成物100質量%に対して0.01~1質量%である、請求項1~5のいずれかに記載の消毒用組成物。
- pHが10~12である、請求項1~6のいずれかに記載の消毒用組成物。
- 前記キレート剤がクエン酸、グルコン酸、EDTA、DTPA、NTA、及びポリリン酸からなる群より選択させる少なくとも1種である、請求項1~7のいずれかに記載の消毒用組成物。
- 消毒対象がヒトノロウイルスを含む、請求項1~8のいずれかに記載の消毒用組成物。
- 重炭酸塩を含有する、アルコール及びアルギニンを含有する消毒用組成物のpH経時安定性向上化剤。
- アルギニンを含有する、アルコール及び重炭酸塩を含有する消毒用組成物の希釈時pH安定性向上化剤。
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