JP6189516B1 - 抗ウイルス剤 - Google Patents
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Abstract
Description
項1. 一般式(1):
で表される化合物又はその塩を含有する、抗ウイルス剤.
項2. 前記R1が炭素原子数1〜20のアルキル基であり、且つ前記R2及び前記R3が同一又は異なって、水素原子又はハロゲン原子である(ただし、R2及びR3は互いに結合して、それぞれに隣接する炭素原子と共に、ベンゼン環を形成していてもよい)、項1に記載の抗ウイルス剤.
項3. 前記R1が炭素原子数4〜12のアルキル基であり、項2に記載の抗ウイルス剤.
項4. 前記R1が炭素原子数8のアルキル基であり、且つ前記R2及び前記R3が同一又は異なって、水素原子、又は塩素原子である、項1〜3のいずれかに記載の抗ウイルス剤。
項6. 対象ウイルスがエンベロープウイルスである、項1〜5のいずれかに記載の抗ウイルス剤.
項7. 対象ウイルスがインフルエンザウイルスである、項1〜6のいずれかに記載の抗ウイルス剤.
項8. 抗ウイルス剤の製造のための、一般式(1):
で表される化合物又はその塩の使用.
項9. 抗ウイルス剤としての使用のための、一般式(1):
で表される化合物又はその塩.
項10. 一般式(1):
で表される化合物又はその塩を、物品に配合すること、又は物品表面にコーティングすることを含む、物品を抗ウイルス加工する方法.
項11. 一般式(1):
で表される化合物又はその塩を、物品に配合すること、又は物品表面にコーティングすることを含む、抗ウイルス加工された物品を製造する方法.
で表される化合物が挙げられる。
で表される化合物であることを意味する。
2-n-オクチル-4 -イソチアゾリン-3-オン(OIT)を、1.1%メチルカルビトール水溶液を用いて0.1 w/v%に希釈した。得られた希釈液を試験サンプル液とした。
2-ブチル-1,2ベンゾチアゾリン-3(2H)-オン(B-BIT)を、1.1%メチルカルビトール水溶液を用いて0.1 w/v%に希釈した。得られた希釈液を試験サンプル液とした。
1.1%メチルカルビトール水溶液を調製し、試験サンプル液とした。
2-(メトキシカルボニルアミノ)ベンズイミダゾール(MBC)を、1.1%メチルカルビトール水溶液を用いて0.1 w/v%に希釈した。得られた希釈液を試験サンプル液とした。
ウイルスとしてインフルエンザウイルス(H3N2)を用いて、試験ウイルス懸濁液(4〜6×104 PFU/mL)を調製した。この試験ウイルス懸濁液1 mLを試験サンプル液9 mLと混合し、得られた混合液を25℃で1時間放置した。放置後の混合液0.5 mLを薬剤不活化剤(SCDLP液体培地)に加え混合した。不活化後の混合液0.1mLをEMEM 0.9 mLと混合して試験液を調製し、該試験液を用いて、プラーク測定法によってウイルス感染価を測定した。一方で、コントロールとして、試験サンプル液との混合前の試験ウイルス懸濁液を用いて、同様にウイルス感染価を測定した。ウイルス感染価に基づいて、以下の式により、抗ウイルス活性値(Mv)を算出した。
Claims (11)
- 前記R1が炭素原子数1〜20のアルキル基である、請求項1に記載の抗ウイルス剤。
- 前記R1が炭素原子数4〜12のアルキル基である、請求項2に記載の抗ウイルス剤。
- 前記R1が炭素原子数7〜9のアルキル基である、請求項1〜3のいずれかに記載の抗ウイルス剤。
- 前記化合物が2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン、及び2-n-ドデシル-4-イソチアゾリン-3-オンからなる群より選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1〜3のいずれかに記載の抗ウイルス剤。
- 前記化合物が2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オンである、請求項1〜4のいずれかに記載の抗ウイルス剤。
- 対象ウイルスがインフルエンザウイルスである、請求項1〜6のいずれかに記載の抗ウイルス剤。
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