JP6262434B2 - 肌着用の抗菌スプレー剤組成物 - Google Patents
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Description
項1. 抗菌剤、エタノール、及び水を含有することを特徴とする、肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
項2. エタノールの含有量が5〜50重量%である、項1に記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
項3. 前記抗菌剤が、グアニジン系化合物、及び第4級アンモニウムよりなる群から選択される少なくとも1種である、項1又は2に記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
項4. 前記抗菌剤が、ポリヘキサメチレングアニジン又はその塩である、項1〜3のいずれかに記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
項5. 更に、香料を含む、項1〜4のいずれかに記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
項6. 更に、消臭剤を含む、項1〜5のいずれかに記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
項7. 肌着の着用直前又は着用時に使用される、項1〜6のいずれかに記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
本発明の抗菌スプレー剤組成物に含まれる抗菌剤の種類については、肌着を形成している繊維上で抗菌作用を発揮できるものであることを限度として、特に制限されない。なお、本発明において、抗菌剤とは、菌を減らす作用を示す化合物又は物質を意味し、除菌剤、殺菌剤、消毒剤等も包含する概念である。
[一般式(1)中、m+nは3〜12であり、且つm/nは1〜2である。]
除菌剤等が挙げられる。これらの金属ナノ粒子は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の抗菌スプレー剤組成物は、エタノールを含有する。前述する抗菌剤とエタノールを水中で共存させることにより、優れた速乾性を備えることが可能になり、更に本抗菌スプレー剤組成物が乾く前に肌と接触しても、エタノールによって肌に清涼感を付与できるので、ベタツキやムレ感を生じさせることがなく、使用感を良好にすることができる。また、エタノールは、即効性の抗菌効果を示し、前記抗菌剤は、通常、遅効性で持続的な抗菌効果を示すので、前記抗菌剤とエタノールを併用することにより、肌着に対して抗菌効果を瞬時且つ持続的に付与することが可能になる。
また、本発明の抗菌スプレー剤組成物は、水を基剤として含有する。本発明の抗菌スプレー剤組成物における水の含有量については、特に制限されないが、例えば、40〜94.995重量%、好ましくは70〜94.99重量%、更に好ましくは80〜94.5重量%が挙げられる。
本発明の抗菌スプレー剤組成物は、前述する成分に加えて、香料を含んでいてもよい。香料を含有することにより、肌着に所望の芳香を付香し、使用感を向上させることができる。本発明の抗菌スプレー剤組成物に配合される香料は、天然香料、合成香料、半合成香料のいずれであってもよい。本発明で使用される香料の種類については、特に制限されないが、例えば、炭化水素類(例えば、α−ピネン、β−ピネンおよびリモネンなど)、脂肪族アルコール類(例えば、9−デセノール、2,6−ジメチル−2−ヘプタノール、リナロール、ゲラニオール、ネロールおよびシトロネロールなど)、脂環式アルコール類(例えば、l−メントールなど)、フェノール類(例えば、アニスアルコール、オイゲノールおよびイソオイゲノールなど)、芳香族アルコール類(例えば、シンナミックアルコール、アニスアルコール、フェノール類など)、エーテル類(例えば、1,8−シネオール、1,4−シネオール、アニソールおよびβ−ナフチルエチルエーテルなど)、脂肪族アルデヒド類(例えば、オクチルアルデヒド、デシルアルデヒド、シトラールおよびシトロネラールなど)、脂環式アルデヒド類(例えば、2,4−ジメチル−3−シクロヘキセニルカルボキシアルデヒド、イソシクロシトラールおよびリラールなど)、芳香族アルデヒド類(例えば、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、p−t−ブチルフェニル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド(Lily aldehyde)、α−ヘキシルシンナミックアルデヒドおよびバニリンなど)、アセタール類(例えば、シトラールジメチルアセタールなど)、ケトン類(例えば、メントン、α−イオノン、β−イオノン、シスジャスモンおよびメチルナフチルケトンなど)、エステル類(例えば、酢酸エステル類、ギ酸エステル類および安息香酸エステル類など)、カルボン酸類(例えば、経皮酸など)、ラクトン類(例えば、クマリンなど)、合成ムスク類(例えば、ムスコンなど)等が挙げられる。これらの香料は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の抗菌スプレー剤組成物は、肌着に抗菌効果を付与する目的で使用される。本発明の抗菌スプレー剤組成物の適用対象となる肌着の種類については、肌の上に直接着用されるものである限り、特に制限されず、例えば、シャツ(Tシャツ、丸首シャツ、U首シャツ、ランニングシャツ等)、スリップ、キャミソール、アンダーパンツ、タイツ、ショーツ、ガードル、ブリーフ、トランクス、靴下、ストッキング等が挙げられる。これらの肌着の中でも、好ましくはシャツが挙げられる。
表1に示す各抗菌剤を、滅菌水で表1に示す所定の濃度に希釈した抗菌剤水溶液を調製した。また、抗菌試験用標準布(綿布)を4cm×4cmにカットし、エチレンオキサイドガスにて滅菌した。この抗菌試験用標準布1枚に、前記抗菌剤水溶液150μlを滴下し、アルミ箔で全体を覆った状態にしてクリーンベンチ内で17時間静置し、乾燥させた。別途、細菌の生菌数測定用培地(SCDLP寒天培地)にて前培養(35℃、18〜24時間)した黄色ブドウ球菌の1白金耳を、ニュートリエントブロス培地(NB培地)7mLに懸濁し、菌液を調製した。前記で菌液を滴下した後に乾燥させた抗菌試験用標準布を50ml容のコニカルチューブに収容し、その布に前記菌液を10μlを滴下し、10分間室温にて静置した。その後、コニカルチューブに細菌の生菌数測定用培地(LP液体培地)10mlを添加し、ボルテックスにて十分に混合した後に、残存している菌数をSCDLP寒天培地にて段階希釈して培養(35℃、18時間)することにより計測した。
(抗菌効果の判定基準)
◎:コントロールで検出された菌数の0.01%未満である。
○:コントロールで検出された菌数の0.01%以上0.1%未満である。
△:コントロールで検出された菌数の0.1%以上である。
表2に示す各抗菌剤を、リン酸緩衝液(PBS)で表2に示す所定の濃度に希釈した抗菌剤水溶液を調製した。また、3cm×3cmの綿布をエチレンオキサイドガスにて滅菌した。この綿布1枚に、前記抗菌剤水溶液150μlを含浸させ、室温で1時間静置した。その後、各綿布をサージカルテープにて28歳の男性の胸部に直接貼り付けて、8時間日常生活を行わせた後、各綿布を回収した。回収した各綿布を50ml容のコニカルチューブに収容し、その中に細菌の生菌数測定用培地(LP液体培地)10mlを添加し、ボルテックスにて十分に混合した後に、段階希釈してSCDLP寒天培地にて培養(35℃、18時間)することにより、綿布に付着していた菌数を計測した。計測した菌数から、コントロールで認められた生菌数を各条件で処理した場合に認められた生菌数で割った値を、対数で表すことによって静菌活性値を算出した。なお、本試験は、N=2にて実施した。
表3に示す組成の抗菌溶液(実施例1)を調製した。また、加熱殺菌処理した3cm×3cmの綿布2枚を準備し、その一方に前記抗菌溶液150μlを滴下し、室温にて約1時間乾燥させて抗菌処理綿布を調製した。次いで、抗菌処理綿布と無処理の綿布を、サージカルテープにて28歳の男性の足裏のつま先部に直接貼り付けて、その上に靴下を履いた状態で8時間日常生活を行わせた後、各綿布を回収した。回収した各綿布を50ml容のコニカルチューブに収容し、その中にLP液体培地10mlを添加し、ボルテックスにて十分に混合することにより回収液を得た。回収液を段階希釈してSCDLP寒天培地にて培養(35℃、18時間)することにより、回収液中の菌濃度を計測した。
加熱殺菌処理した3cm×3cmの綿布10枚を準備し、その内の10枚に対して、前記試験例1に示す実施例1の抗菌溶液150μlを滴下し、室温にて約1時間乾燥させて抗菌処理綿布を調製した。次いで、抗菌処理綿布4枚と無処理の綿布4枚をサージカルテープにて28歳の男性の足裏のつま先部に直接貼り付け、その上に靴下を履いた状態で8時間日常生活を行わせ、2、4、6及び8時間毎に、抗菌処理綿布と無処理の綿布の各1枚を足裏から外して回収した。回収した各綿布を50ml容のコニカルチューブに収容し、その中に前記菌液を10μl入れ、10分間室温にて静置した。その後、コニカルチューブにLP液体培地10mlを添加し、ボルテックスにて十分に混合することにより回収液を得た。回収液を段階希釈してSCDLP寒天培地にて培養(35℃、18時間)し、形成されたコロニーを観察した。なお、抗菌処理綿布と無処理の綿布の各1枚は、開始時(0時間)サンプルとして、足裏に貼り付けずに、そのまま菌数の計測に供した。
加熱殺菌処理した3cm×3cmの綿布20枚を準備した。綿布2枚をサージカルテープにて各被験者(男性5名、女性5名、計10名、平均年齢30歳)の足裏のつま先部に直接貼り付け、その上に靴下を履いた状態で8時間日常生活を行わせた後に、各綿布を回収した。回収された2枚の綿布の内、一方は前記試験例1に示す実施例1の抗菌溶液300μlを添加したコニカルチューブに入れ、他方はコントロールとして細菌の生菌数測定用培地(LP液体培地)300μlを添加したコニカルチューブに入れて、室温で20分間静置した。次いで、各コニカルチューブの中にLP液体培地10mlを添加し、ボルテックスにて十分に混合することにより回収液を得た。回収液を段階希釈してSCDLP寒天培地にて培養(35℃、18時間)することにより、回収液中の菌濃度を計測した。計測した菌数から、コントロールで認められた生菌数を実施例1の抗菌溶液で処理した場合に認められた生菌数で割った値を、対数で表すことによって静菌活性値を算出した。
表5に示す抗菌溶液を調製した。また、別途、5cm×5cmの綿布をシャーレの上において重量を測定した。次いで、表5に示す各抗菌溶液500μlをシャーレ上の綿布に滴下し、30分間室温にて静置し、重量変化を経時的に観察した。
前記試験例5に示す実施例1〜3の抗菌溶液を、トリガースプレー容器(直圧式)に収容し、綿製、絹製、アセテート製、ポリエチレンテレフタレート製の4種の未着用の状態の肌着の表面に噴霧し、肌着の裏面への抗菌溶液の浸透の程度を目視にて評価した。
未着用の状態のU首シャツ(綿製)の脇部、胸部、及び背部の表面に対して、前記試験例5に示す実施例1の抗菌溶液をトリガースプレー容器(直圧式)を用いて噴霧し、その直後にU首シャツを着用し、U首シャツの着用感について評価した。その結果、着用直後は、抗菌液が肌に接する感じがしたが、清涼感を感じられ、直ぐに乾燥して、ベタツキやムレ感を感じることが無かった。また、着用後には、U首シャツから心地よい香気が感じられた。
表6に示す抗菌溶液を調製し、エタノール臭と香気の残留性について、以下の方法に従って評価した。
トリガースプレー容器(直圧式)を用いて、各抗菌溶液をTシャツの首部、脇部、胸部、及び腹部に、1カ所につき1回スプレーした(スプレー1回当たり600μlの抗菌溶液を噴霧)。スプレーした後に、エタノール臭の程度を下記判定基準に従って評点化した。なお、エタノール臭の程度の判定は、8名のパネラーにより行った。
(エタノール臭の程度の判定基準)
1:全く気にならない。
2:あまり気にならない。
3:どちらともいえない。
4:やや気になる。
5:気になる。
トリガースプレー容器(直圧式)を用いて、各抗菌溶液0.6mlを2.5cm×2.5cmの綿布に噴霧し、室温で6時間静置した。その後、綿布に残留している香料に由来する香気を下記判定基準A及びBに従って評点化した。なお、香気の残留性の判定は、8名のパネラーにより行った。
(香気の残留性の判定基準A)
1:香気が感じられる。
2:香気がやや感じられる
3:どちらともいえない。
4:香気があまり感じられない。
5:香気が感じられない。
(香気の残留性の判定基準B)
比較例1の抗菌溶液を使用した場合の香料に由来する香気の残留レベルを100、全く香気が感じされないレベルと0として、各抗菌液の噴霧6時間後の綿布について香気の残留レベルを数値化して判定した。
Claims (5)
- 抗菌剤、エタノール、及び水を含有し、前記抗菌剤が、グアニジン系化合物、及び第4級アンモニウム(但し、1,4−ビス(3,3’−(1−デシルピリジニウム)メチルオキシ)ブタンジブロマイドを除く。)よりなる群から選択される少なくとも1種であることを特徴とする、肌着の着用直前又は着用時に使用される、肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
- エタノールの含有量が5〜50重量%である、請求項1に記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
- 前記グアニジン系化合物が、ポリヘキサメチレングアニジン又はその塩である、請求項1又は2のいずれかに記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
- 更に、香料を含む、請求項1〜3のいずれかに記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
- 更に、消臭剤を含む、請求項1〜4のいずれかに記載の肌着用の抗菌スプレー剤組成物。
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