KR20190140924A - Cd80 변이체 면역조절 단백질 및 그의 용도 - Google Patents
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Abstract
본원에 따라, 변이체 CD80 폴리펩타이드, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질, 및 이러한 단백질을 인코딩하는 핵산 분자가 제공된다. 면역조절 단백질은 다양한 면역학적 및 종양학적 병태에 있어 치료 용도를 제공한다. 이러한 단백질을 제조 및 사용하기 위한 조성물 및 방법도 제공된다.
Description
관련 출원의 교차 참조
[0001] 이 출원은 미국 가특허출원 62/472,558(2017.03.16.출원), 미국 가특허출원 62/472,569(2017.03.16.출원), 미국 가특허출원 62/472,554(2017.03.16.출원), 미국 가특허출원 62/472,572(2017.03.16.출원), 미국 가특허출원 62/472,573(2017.03.17.출원), 미국 가특허출원 62/475,204(2017.03.22.출원), 미국 가특허출원 62/537,939(2017.07.27.출원), 미국 가특허출원 62/574,165(2017.10.18.출원), 및 미국 가특허출원 62/582,266(2017.11.06.출원)에 기초한 우선권 주장 출원으로서 이들 출원의 내용은 그 전체가 본원에 참조 통합되었다.
서열목록의 참조 병합
[0002] 본원은 전자형태의 서열목록과 함께 출원된다. 이 서열목록은 파일명이 761612001640SeqList.txt이고 크기가 4,888,576 바이트이며 2018년 3월 12일에 생성되었다. 이 전자형태의 서열목록에 담긴 정보는 그 전체가 참조 병합되었다.
분야
[0003] 본 발명은 암 및 면역학적 질환의 치료에 있어 면역 반응을 조절하기 위한 치료 조성물에 관한 것이다. 일부 측면에서, 본 발명은 동족 결합 파트너에 대해 변경된 결합능, 예켠대 결합 친화성 또는 선택성, 예를 들어 CDLA-4 및/또는 PD-L1에 대해 증가된 친화성 및/또는 CD28에 대해 감소된 친화성을 나타내는 CD80의 특정 변이체에 관한 것이다.
배경
[0004] 항원-제시 세포 (APC) 또는 표적 세포와 림프구에 의해 또는 이들 간에 형성된 면역학적 시냅스(IS)에서 일어나는 프로세스에 개입함으로써 면역 반응을 조절하는 것은 의학적으로 점점 큰 관심의 대상이 되고 있다. 기계학적으로, IS 내 세포 표면 단백질은 이들이 결합하는 단일 단백질과 복수의 단백질 표적의 조화롭고도 종종 동시적인 상호반응과 연관될 수 있다.
IS 상호반응은 두 세포들 간의 정션과 밀접하게 연관되어 일어나며 이 구조 내 단일 단백질은 관련 세포(트랜스) 상의 단백질 뿐만 아니라 동일 세포(시스) 상의 단백질 양자 모두와 아마도 동시에 반응할 수 있다. 비록 IS를 조절하는 치료방법이 공지이긴 하지만, 개선된 치료법이 요구되고 있다. 본 발명에 따라 이러한 요구사항을 만족하며, 세포 상에서 발현될 수 있는 가용성 단백질 또는 막관통 면역조절 단백질을 비롯한 면역조절 단백질이 제공된다.
발명의 개요
[0005] 일부 구체예에서, 본 발명에 따라 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공되며 여기서 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 및/또는 84의 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 것이다. 일부 구체예에서, 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서의 상기 하나 이상의 아미노산 변형은, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 26, 35, 46, 57, 및/또는 71에 대응한다. 임의의 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환, 삽입 또는 결실이다.
[0006] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 하나 이상의 위치에서 E7D, E23D, E23G, A26E, A26P, A26S, A26T, I30F, I30T, I30V, K34E, E35D, E35G, D46E, D46V, P51A, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, L65P, A71D, A71G, R73H, R73S, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, C82R, V84A, 및 V84I로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하며, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치의 넘버링에 대응한다.
[0007] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 7, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 추가 변형을 함유한다. 일부 구체예에서, 추가 변형은 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30F, I30T, I30V, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N48H, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, L65P, I67L, I67V, V68E, V68L, I69F, L70M, L70P, L70Q, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, E88V, F92S, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된, 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하되, 여기서 상기 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응한다.
[0008] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은: I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, T13A/I61N/A71D, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, Q33R/K54N/T57I/I67V/A71D, E35D/T57I/L70Q/A71D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, V22A/E35D/V68E/A71D, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, R29H/E35D/M43V/M47I/I49V, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, I30V/Y31C/E35D/M47V/A71G/L85M, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, T13R/H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/E35D/M47L/V68M, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, H18Y/A26E/E35D/M47L, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/A71G, H18Y/A26E/E35D/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/D90G, H18Y/A26E/M47L/A71G, H18Y/A26E/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/M47L/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G, H18Y/A26E/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/V68M/D90G, H18Y/A26E/A71G/D90G, H18Y/E35D, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/V68M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/A71G, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, H18Y/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/D90G, H18Y/E35D/M47V/N48K, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G, H18Y/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/D90G, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/E35D/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G, H18Y/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/D90G, H18Y/M47L/A71G/D90G, H18Y/V68M/A71G/D90G, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, V22A/E35D/M47L/A71G, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, A26E/E35D/M47L/V68M, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, A26E/E35D/M47L/A71G, A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G, A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/D90G, A26E/E35D/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/A71G, A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/D90G, A26E/M47L/A71G/D90G, A26E/V68M/A71G/D90G, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q27H/E35D/M47I, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, Q33R/M47V/T62N/A71G, E35D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, E35D/T41S/N48T, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/D46E, E35D/D46E/M47I, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46V, E35D/D46V/M47L, E35D/D46V/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/V68M/E88D, E35D/D46V/M47L/V68M/K89N, E35D/D46V/M47L/V68M/D90G, E35D/D46V/M47L/L70M, E35D/D46V/M47L/L70M/L85Q, E35D/D46V/M47L/L85Q, E35D/D46V/M47V/N48K/V68M, E35D/D46V/M47V/V68M/K89N, E35D/D46V/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46V/V68M, E35D/D46V/V68M/L85Q, E35D/D46V/L85Q, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47L/V68M, E35D/M47L/V68M/A71G, E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, E35D/M47L/V68M/D90G, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/V68M/L85Q, E35D/M47L/L70M, E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G/L85M, E35D/M47L/A71G/D90G, E35D/M47L/L85Q, E35D/M47V, E35D/M47V/N48K, E35D/M47V/N48K/V68M, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/L85M, E35D/M47V/N48K/K89N, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/T62S/L85Q, E35D/M47V/V68M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/M47V/V68M/L85Q/K89N, E35D/M47V/V68M/K89N, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/K89N, E35D/N48K, E35D/N48K/V68M, E35D/N48K/V68M/K89N, E35D/N48K/L72V, E35D/N48K/K89N, E35D/V68M, E35D/V68M/A71G/D90G, E35D/V68M/L85Q, E35D/V68M/K89N, E35D/L85Q, E35D/K89N, E35D/L97R, M43I/M47L/A71G, D46V, D46V/M47I/A71G, D46V/M47L, D46V/M47L/V68M, D46V/M47L/V68M/L85Q, D46V/M47L/L85Q, D46V/V68M, D46V/V68M/L85Q, D46V/L85Q, M47I/A71G, M47L, M47L/V68M, M47L/V68M/A71G/D90G, M47L/V68M/L85Q, M47L/L85Q, M47V, M47V/N48K, M47V/N48K/V68M, M47V/N48K/V68M/K89N, M47V/N48K/K89N, M47V/V68M, M47V/V68M/K89N, M47V/K89N, N48K, N48K/V68M, N48K/V68M/K89N, N48K/K89N, V68M, V68M/L85Q, V68M/K89N, L85Q, K89N, 및 delE10-A98로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다.
[0009] 일부 구체예에서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공되며, 여기서 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, I30F, I30T, I30V, Y31C, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61V, T62A, T62N, N63D, L65P, I67L, I67V, V68E, V68L, I69F, L70M, L70P, L70Q, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87Q, E88V, F92S, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것이다.
[0010] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 7, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 추가 변형을 함유한다. 일부 구체예에서, 추가 변형은 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, A12T, A12V, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18L, H18Y, V20A, V20I, V22A, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, R29H, I30F, I30T, I30V, Y31C, Y31H, Y31S, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, K37E, M38T, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46V, M47I, M47L, M47T, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, K54E, Y53F, Y53H, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, L65P, I67L, I67T, V68A, V68L, V68M, I69F, I69T, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, P74S, D76H, E77GE77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V83A, V83I, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86E, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88V, E88G, K89E, K89N, D90G, D90N, A91S, A91T, A91V, F92L, F92S, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, E95V, 및 L97R로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하되 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것이다.
[0011] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은: I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, V22A/E35D/V68E/A71D, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, R29H/E35D/M43V/M47I/I49V, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, I30V/Y31C/E35D/M47V/A71G/L85M, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/M47L/L70M, E35D/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V68M/E88D, E35D/D46V/M47L/V68M/D90G, E35D/D46V/M47L/V68M/K89N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V70M, E35D/D46V/M47L/V70M/L85Q, E35D/M47V/N48K/V68M, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, E35D/D46V, E35D/V68M, E35D/L85Q, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/L85Q, M47L/V68M, M47L/L85Q, V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L, E35D/D46V/V68M, E35D/D46V/L85Q, E35D/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M, D46V/M47L/L85Q, D46V/V68M/L85Q, M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/L85Q, E35D/D46V/V68M/L85Q, E35D/M47L/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/N48K, E35D/K89N, M47V/N48K, M47V/V68M, M47V/K89N, N48K/V68M, N48K/K89N, E35D/M47V/N48K, E35D/M47V/V68M, E35D/M47V/K89N, E35D/N48K/V68M, E35D/N48K/K89N, E35D/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M, M47V/N48K/K89N, M47V/V68M/K89N, N48K/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/K89N, E35D/M47V/V68M/K89N, E35D/N48K/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M/K89N, E35D/D46V/M47V/N48K/V68M, E35D/D46V/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47V/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/V68M/L85Q, E35D/M47V/V68M/L85Q/K89N, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M, A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G, M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L, E35D/V68M/A71G/D90G, E35D/M47L/A71G/D90G, E35D/M47L/V68M/D90G, E35D/M47L/V68M/A71G, A26E/V68M/A71G/D90G, A26E/M47L/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/D90G, A26E/M47L/V68M/A71G, A26E/E35D/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G, A26E/E35D/M47L/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M, H18Y/M47L/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/A71G/D90G, H18Y/E35D/V68M/D90G, H18Y/E35D/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G, H18Y/E35D/M47L/V68M, H18Y/A26E/V68M/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/D90G, H18Y/A26E/M47L/A71G, H18Y/A26E/M47L/V68M, H18Y/A26E/E35D/A71G 및 H18Y/A26E/E35D/V68M으로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다.
[0012] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 V20I, V22I, V22L, A26E, Q27H, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M43L, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N55D, T57I, I61V, L70M, A71D, A71G, L72V, 및 L85M, L85Q, R94W, 및 L97Q로부터 선택되고 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 V20I, V22L, A26E, Q27H, Q33L, Q33R, E35D, E35G, M47I, D46E, D46V, M47L, M47V, T57I, L70M, A71D, A71G, L72V, 및 L85M, L85Q, L97Q로부터 선택되거나, 또는 하나 이상의 아미노산 변형은 A26E, Q33L, E35D, M47I, M47L, M47V, T57I, L70M, A71D, A71G, 및 L85Q로부터 선택되거나; 또는 하나 이상의 아미노산 변형은 A26E, E35D, D46V, M47L, M47V, L70M, A71G, 및 L85Q로부터 선택되거나; 또는 하나 이상의 아미노산 변형(들)은 A26E를 포함하거나; 또는 하나 이상의 아미노산 변형(들)은 E35D를 포함하거나; 또는 하나 이상의 아미노산 변형(들)은 D46V를 포함하거나; 또는 하나 이상의 아미노산 변형(들)을 M47L을 포함하거나; 또는 하나 이상의 아미노산 변형(들)은 M47V을 포함하거나; 또는 하나 이상의 아미노산 변형(들)은 A71G를 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것이다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 A26E, Q33L,E35D, M47I, M47L, M47V, T57I, L70M, A71D, A71G, 및 L85Q로부터 선택되며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다.
[0013] 일부 구체예에서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공되며 여기서 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 아미노산 변형을 포함하되, 상기 아미노산 변형은 E35D/D46E, E35D/D46V, E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/M47V, E35D/V68M, E35D/A71G 또는 E35D/D90G; D46E/M47I, D46E/M47L, D46E/M47V, D46E/V68M, D46E/A71G 또는 D46E/D90G; M47I/V68M, M47I/A71G, M48I/D90G; M47L/V68M, M47L/A71G, M47L/D90G; M47V/V68M, M47V/A71G, M47V/D90G; V68M/A71G 또는 V68M/D90G; A71G/D90G; 또는 E35D/M47I/V68M, E35D/M47L/V68M, E35D/M47V/V68M을 포함하며, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것이다.
[0014] 일부 구체예에서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공되며, 여기서 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하되, 하나 이상의 아미노산 치환은 적어도 아미노산 치환 L70P를 함유하지만 아미노산 치환 V68M, L72P 및/또는 K86E는 포함하지 않으며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은: L70P, I30F/L70P, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, N55D/L70P/E77G, 및 L70P/F92S로부터 선택된다.
[0015] 일부 구체예에서, 비변형 CD80은 CD80이다. 일부 구체예에서, CD80은 인간 CD80이다.
[0016] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드은: IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편; 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유한다
[0017] 일부 구체예에서, 비변형 비변형 CD80은 (i) SEQ ID NO:2에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO:2에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 포함하거나; 또는 (iii) IgV 도메인 또는 IgC 도메인을 포함하는 그의 일부 또는 그의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서,, IgV 도메인 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 길이가 적어도 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110 이상의 아미노산이고; IgV 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO:1의 아미노산 35-135, 35-138, 37-138 또는 35-141에 제시된 IgV 도메인의 길이의 적어도 80%인 길이를 포함하거나; 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO:1의 아미노산 145-230, 154-232, 또는 142-232 에 제시된 IgC 도메인의 길이의 적어도 80%인 길이를 포함한다.
[0018] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20 아미노산 변형, 선택적으로 아미노산 치환, 삽입 및/또는 결실을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 28, 또는 그의 특이적 결합 단편에 대해적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타낸다.
[0019] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4, PD-L1 및/또는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합에 비해, CTLA-4, PD-L1 및/또는 CD28의 엑토도메인에 대해 변경된 결합을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변경된 결합은 변경된 결합 친화성 및/또는 변경된 결합 선택성이다.
[0020] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 단편 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 단편을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 및 2930-2960 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 및 2930-2960 또는 그의 특이적 결합 단편 중 어느 하나에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 아미노산 서열을 함유하거나 또는 이들로 구성된다.
[0021] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유한다. 일부 구체예에서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분이다.
[0022] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 및 2961-3022, 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 및 2961-3022, 또는 그의 특이적 결합 단편 중 어느 하나에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 아미노산 서열을 포함한다.
[0023] 일부 구체예에서, IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분이다.
[0024] 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 CTLA4, PD-L1, 또는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 특이성에 비해 CTLA4, PD-L1, 또는 CD28의 엑토도메인에 대해 변경된 결합 친화성 및/또는 변경된 결합 선택성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4는 인간 CTLA-4이다. 일부 구체예에서, CD28은 인간 CD28이다. 일부 구체예에서, PD-L1은 인간 PD-L1이다.
[0025] 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가된 것이다.
[0026] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 7, 23, 26, 30, 35, 46, 57, 58, 71, 73, 79, 및/또는 84에 대응하는 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30V, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, M43T, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, Y53F, K54E, K54R, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, P74S, T79I, T79M, E81G, E81K, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다.
[0027] 제공된 임의의 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낼 수 있다. 임의의 이러한 구체예에서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가된다. 임의의 이러한 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 대응하는 위치(들) 23, 26, 35, 46, 55, 57, 58, 71, 79, 및/또는 84에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함한다. 임의의 이러한 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 T13R, S15T, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N48K, N48Y, Y53F, K54E, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, T79I, T79M, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, R94Q, R94W, E95V, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다.
[0028] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다. 임의의 이러한 구체예에서, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배,60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가된다. 임의의 이러한 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 한 대응하는 위치(들) 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 및/또는 84에서 하나 이상의 아미노산 변형을 함유한다. 일부 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30T, I30V, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, L65P, I67L, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73S, P74S, D76H, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, F92S, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다.
[0029] 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 감소된 결합 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CD28의 엑토도메인에 대한 감소된 결합 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가한다.
[0030] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80에 비해 증가된 선택성으로 CTLA-4의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 임의의 이러한 구체예에서, 증가된 선택성은 CTLA-4 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 비율에 비해 CTLA-4 대 CD28에 대한 변이체 폴리펩타이드의 결합 비율이 더 큰 것을 포함한다(즉 비변형 비변형 CD80 폴리펩타이드보다 변이체 CD80 폴리펩타이드가 CD28보다 CTLA-4에 대해 더 잘 결합한다). 임의의 이러한 구체예에서, CTLA-4 대 CD28의 결합 비율은 적어도 또는 적어도 약 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5배, 10배, 15배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 그 이상 더 크다.
[0031] 제공된 임의의 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80에 비해 증가된 선택성으로 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 임의의 이러한 구체예에서, 증가된 선택성은 PD-L1 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 비율에 비해 PD-L1 대 CD28에 대한 변이체 폴리펩타이드의 결합 비율이 더 큰 것을 포함한다(즉 비변형 비변형 CD80 폴리펩타이드보다 변이체 CD80 폴리펩타이드가 CD28보다 PD-L1에 대해 더 잘 결합한다). 임의의 이러한 구체예에서, PD-L1 대 CD28의 결합 비율은 적어도 또는 적어도 약 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5배, 10배, 15배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 그 이상 더 크다.
[0032] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 가용성 단백질이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인에 연결된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 멀티머 폴리펩타이드이며, 선택적으로 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 다이머 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일하다. 일부 구체예에서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 상이하다.
[0033] 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인는 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 그의 변이체이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 폴리펩타이드의 생물학적 반감기를 증가시키는 모이어티에 연결된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 그의 변이체에 연결된다.
[0034] 일부 구체예에서, Fc 도메인은 포유동물, 선택적으로 인간이거나; 또는 변이체 Fc 도메인은 포유동물, 선택적으로 인간인 비변형 Fc 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 함유한다. 일부 구체예에서, Fc 도메인 또는 그의 변이체는 SEQ ID NO:277, SEQ ID NO:359, 또는 SEQ ID NO: 1712에 제시된 아미노산 서열, 또는 SEQ ID NO:277, SEQ ID NO:359, 또는 SEQ ID NO: 1712에 대해 적어도 85% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 함유한다. 일부 구체예에서, Fc 도메인은 각각 EU 넘버링 기준으로 E233P, L234A, L234V, L235A, L235E, G236del, G237A, S267K, N297G,V302C, 및 K447del로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 함유한다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 돌연변이 R292C, N297G 및 V302C (SEQ ID NO: 277에 제시된 야생형 인간 IgG1 Fc을 참조로 R77C, N82G 및 V87C에 대응)를 함유하지 않는 인간 IgG1 Fc가 아니다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO:356에 제시된 Fc가 아니다. 일부 구체예에서, Fc 도메인은 EU 넘버링에 의한 아미노산 변형을 함유한다. 일부 구체예에서, Fc 도메인은 SEQ ID NOS: 356-358, 376, 및 1713-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 356-358, 376, 및 1713-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 85% 서열 동일성을 나타내고 감소된 이펙터 기능을 갖는 아미노산 서열을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 링커, 선택적으로 GSG4S 링커 (SEQ ID NO: 1716)를 통해 간접적으로 멀티머화 도메인 또는 Fc에 연결된다. 일부 구체예에서, 링커는 알라닌 (AAA)으로 구성되지 않는다.
[0035] 일부 구체예에서, 본 발명에 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 반감기 연장 모이어티를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 반감기 연장 모이어티는 멀티머화 도메인, 알부민, an 알부민-결합 폴리펩타이드, Pro/Ala/Ser (PAS), 인간 융모 고나도트로핀의 서브유닛의 C-말단 펩타이드 (CTP), 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 아미노산의 긴 비구조화 친수성 서열(XTEN), 히드록시에틸 전분 (HES), an 알부민-결합 소분자, 또는 이들의 조합을 함유한다. 일부 구체예에서, 반감기 연장 모이어티는 Pro/Ala/Ser (PAS)이거나 이를 함유하며 변이체 CD80 폴리펩타이드는 파실화(PASylated)된다. 일부 구체예에서, 반감기 연장 모이어티는 멀티머화 도메인이거나 이를 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린의 Fc 영역, 류신 지퍼, 이소류신 지퍼 또는 아연 핑거로부터 선택된다.
[0036] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 멀티머로서, 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 멀티머를 형성한다. 일부 구체예에서, 멀티머는 다이머이다. 일부 구체예에서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일하다. 일부 구체예에서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일하다. 일부 구체예에서, 다이머는 호모다이머이다. 일부 구체예에서, 다이머는 헤테로다이머이다.
[0037] 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린의 Fc 영역이거나 이를 함유한다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 면역글로불린 G1 (IgG1) 또는 an 면역글로불린 G2 (IgG2) 단백질의 것이다. 일부 구체예에서, 면역글로불린 단백질은 인간의 것이고 및/또는 Fc 영역은 인간의 것이다. 일부 구체예에서, Fc 영역은SEQ ID NO: 278에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:278에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99%의 서열 동일성을 나타내는 그의 변이체이다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 SEQ ID NO: 277에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:277에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99%의 서열 동일성을 나타내는 그의 변이체이다.
[0038] 일부 구체예에서, Fc 영역은 하나 이상의 이펙터 기능을 나타낸다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 선택적으로 항원 제시 세포의 존재 하에서 T 세포 자극 분석에서 Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내고, 선택적으로 상기 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포이다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내되, 선택적으로 야생형 Fc 영역은 인간 IgG1의 인간 Fc이다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 이펙터 기능은 항체 의존성 세포성 세포독성(ADCC), 보체 의존성 세포독성, 프로그램된 세포 사멸 및 세포성 대식작용이다.
[0039] 일부 구체예에서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 변이체 Fc 영역이다. 임의의 이러한 구체예에서, 변이체 Fc 영역의 하나 이상의 아미노산 치환은 N297G, R292C/N297G/V302C, E233P/L234V/L235A/G236del/S267K 또는 L234A/L235E/G237A로부터 선택되며 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것이다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 치환 C220S를 더 포함하되, 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것이다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 SEQ ID NOS: 356-358 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 356-358 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 함유하는 아미노산 서열을 함유한다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 K447del을 함유하고, 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것이다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 SEQ ID NOS: 1713-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 1713-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 함유하는 아미노산 서열을 함유한다.
[0040] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 나타내는, 본 발명에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유한다.
[0041] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 선택적으로, PD-L1을 발현하는 항원 제시 세포의 존재 하 T 세포 자극 분석에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내며, 선택적으로 상기 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포 또는 IL-2과 같은 염증성 사이토카인을 산생하는 일차 인간 T 세포를 포함한다.
[0042] 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 직접 또는 링커를 통해 간접적으로, 멀티머화 도메인에 연결된다. 임의의 이러한 구체예에서, 링커는 1 내지 10개의 아미노산을 함유한다. 일부 구체예에서, 링커는 AAA, G4S (SEQ ID NO:1717) 또는 (G4S)2 (SEQ ID NO:330)로부터 선택된다.
[0043] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인 (ECD) 또는 그의 특이적 결합 단편에 연결된 막관통 도메인을 함유하는 막관통 면역조절 단백질이다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 SEQ ID NO: 1의 잔기 243-263에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 1의 잔기 243-263에 대해 적어도 85% 서열 동일성을 나타내는 그의 변이체를 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인에 연결된 세포질 시그널링 도메인을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 세포질 시그널링 도메인은 SEQ ID NO: 1의 잔기 254-288에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 1의 잔기 264-288에 대해 적어도 85%의 서열 동일성을 나타내는 그의 기능성 변이체를 함유한다.
[0044] 제공된 임의의 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 T 세포와 같은 면역 세포의 반응을 조절한다. 일부 구체예에서, 반응, 예컨대, T 세포 반응은 증가 또는 감소된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 비변형 CD80에 비해 IFN-감마 (인터페론-감마) 발현을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 비변형 CD80에 비해 IFN-감마 (인터페론-감마) 발현을 감소시킨다. 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나의 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는, 이를테면 IL-2 프로모터에 작동적으로 연결된 리포터 (예컨대, 루시페라제)에 의해 조작된 T 세포 (예컨대, Jurkat)가 관여하는 리포터 분석으로 측정시, 비변형 CD80에 비해 T 세포 시그널링을 증가시킨다. 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나의 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는, 이를테면 IL-2 프로모터에 작동적으로 연결된 리포터 (예컨대, 루시페라제)에 의해 조작된 T 세포 (예컨대, Jurkat)가 관여하는 리포터 분석으로 측정시, 비변형 CD80에 비해 T 세포 시그널링을 감소시킨다. 그러한 임의의 구체예 중 일부에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 다양한 포맷, 예컨대 가용성 또는 고정된(예컨대 플레이트-결합) 포맷과 같은 다양한 포맷으로 제공된다.
[0045] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 탈글리코실화된다.
[0046] 일부 구체예에서, 본원에 따라 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인을 함유하는 제2 폴리펩타이드에 연결된 임의의 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 an 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인은 친화성 변형된 것이고 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 그의 동족 결합 파트너(들)에 대해 변경된 결합을 나타낸다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인은 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 그의 동족 결합 파트너(들)에 대해 증가된 결합을 나타낸다.
[0047] 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 제1 CD80 변이체 폴리펩타이드이고 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나인 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드로부터 유래하고, 상기 제1 및 제2 CD80 변이체는 같거나 다르다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4에 특이적으로 결합할 수 있고 및 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 CD80 변이체 폴리펩타이드에 의해 특이적으로 결합된 것 이외의 다른 동족 결합 파트너에 결합할 수 있다. 일부 구체예에서, 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 종양에서 발현되는 리간드에 결합하는 종양-국소화 모이어티이다. 일부 구체예에서, 종양에서 발현되는 리간드는 B7H6이다.
[0048] 일부 구체예에서, IgSF 도메인은 NKp30으로부터 유래한다.
[0049] 일부 구체예에서, 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 억제 수용체에 결합하는 리간드의 IgSF 도메인이거나, 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인이다. 일부 구체예에서, 친화성-변형된 IgSF 도메인은 억제 수용체에 대한 비변형 IgSF 도메인의 결합에 비해 억제 수용체에 대해 증가된 결합 친화성 및/또는 결합 선택성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 억제 수용체는 TIGIT 또는 PD-1이거나; 또는 억제 수용체의 리간드는 CD155, CD112, PD-L1 또는 PD-L2이다.
[0050] 일부 구체예에서, 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은: (i) SEQ ID NOS: 269, 734 또는 829 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD112 또는 표 3에 제시된 SEQ ID NOS, 선택적으로 SEQ ID NO: 735-828, 830-917, 918-999, 1430-1501 중 어느 하나의 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD112 폴리펩타이드; (ii) SEQ ID NOS:268, 378 또는 421 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD155 또는 표 4에 제시된 SEQ ID NOS, 선택적으로 SEQ ID NO: 379-420, 422-539, 540-733, 1502-1573, 1548-1711 중 어느 하나의 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD155 폴리펩타이드; (iii) SEQ ID NOS: 251, 1000, 1721 또는 1196 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 PD-L1 또는 표 5에 제시된 SEQ ID NOS, 선택적으로 SEQ ID NO: 1001-1065, 1718-1900, 1931-1996 중 어느 하나의 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드; (iv) SEQ ID NOS: 252, 1197 또는 1257 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 PD-L2 또는 표 6에 제시된 SEQ ID NOS, 선택적으로 SEQ ID NO: 1198-1248, 1250-1325, 1327-1401, 1403-1426 1719, 1720, 1901-1930 중 어느 하나의 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드; (v) (i)-(iv)의 SEQ ID NOS 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 함유하는 아미노산 서열; 또는 (vi) (i)-(v) 중 어느 하나의 특이적 결합 단편을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인이다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인은 IgV 도메인이거나 이를 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인이거나 이를 함유한다.
[0051] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 변이체 CD80 폴리펩타이드와 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 중 어느 하나 또는 두 가지 모두에 연결된 멀티머화 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 그의 변이체이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 다이머이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 호모다이머이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 헤테로다이머이다.
[0052] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 모이어티에 연결된 본원에서 제공된 면역조절 폴리펩타이드를 함유하는 컨쥬게이트가 제공된다. 일부 구체예에서, 모이어티는 세포 표면의 분자에 특이적으로 결합하는 표적화 모이어티이다. 일부 구체예에서, 표적화 모이어티는 면역 세포의 표면 상의 분자에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 면역 세포는 항원 제시 세포 또는 림프구이다. 일부 구체예에서, 표적화 모이어티는 종양 표면의 분자에 결합하는 종양-국소화 모이어티이다. 일부 구체예에서, 모이어티는 단백질, 펩타이드, 핵산, 소분자 또는 나노입자이다. 일부 구체예에서, 모이어티는 항체 또는 항원-결합 단편이다. 일부 구체예에서, 컨쥬게이트는 2가, 4가, 6가 또는 8가이다. 그러한 컨쥬게이트들이 도 6A 및 6B에 예시되어 있다.
[0053] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드, an 본원에서 제공된 면역조절 폴리펩타이드, 또는 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 융합 단백질인 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자(들)이 제공된다. 일부 구체예에서, 핵산 분자는 합성 핵산이다. 일부 구체예에서, 핵산 분자는 cDNA이다
[0054] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 핵산 분자를 함유하는 벡터가 제공된다. 일부 구체예에서, 벡터는 발현 벡터이다. 일부 구체예에서, 벡터는 포유동물 발현 벡터 또는 바이러스 벡터이다.
[0055] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 벡터를 함유하는 세포가 제공된다. 일부 구체예에서, 세포는 포유동물 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 인간 세포이다.
[0056] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 핵산 분자 또는 본원에서 제공된 벡터를, 숙주 세포에서 단백질이 발현되는 조건 하에 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 an 면역조절 단백질의 생성 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 상기 방법은 세포로부터 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 단리 또는 정제하는 것을 더 포함한다.
[0057] 일부 구체예에서, 폴리펩타이드가 세포에서 발현되는 조건 하에 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 이ㅌ코딩하는 핵산 분자를 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 변이체 CD80 변이체 폴리펩타이드를 발현하는 세포의 조작 방법이 제공된다.
[0058] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 본원에서 제공된 면역조절 단백질, 본원에서 제공된 컨쥬게이트, 본원에서 제공된 핵산 분자 또는 본원에서 제공된 벡터를 발현하는 조작된 세포가 제공된다.
[0059] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질는 막관통 도메인을 함유하지 않거나 및/또는 세포 표면에서 발현되지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 조작된 세포로부터 분비된다.
[0060] 일부 구체예에서, 조작된 세포는 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질이거나 및/또는 막관통 도메인을 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포 표면에서 발현된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 면역 세포이다. 일부 구체예에서, 면역 세포는 항원 제시 세포 (APC) 또는 림프구이다.
[0061] 일부 구체예에서, 조작된는 세포 일차 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 포유동물 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 인간 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 T 세포인 림프구이다. 일부 구체예에서, 세포는 인공 APC인 APC이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 키메라 항원 수용체 (CAR) 또는 an 조작된 T-세포 수용체를 더 함유한다.
[0062] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 본원에서 제공된 면역조절 폴리펩타이드, 또는 본원에서 제공된 변이체 CD80 융합 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자를 함유하는 감염 물질(infectious agent)이 제공된다. 일부 구체예에서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 함유하지 않거나 및/또는 그것이 발현되는 세포 표면에서 발현되지 않는다. 일부 구체예에서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 폴리펩타이드, 또는 컨쥬게이트는 그것이 발현되는 세포로부터 분비된다.
[0063] 일부 구체예에서, 감염 물질에 함유된 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 그것이 발현되는 세포 표면에서 발현된다.
[0064] 일부 구체예에서, 감염 물질은 세균 또는 바이러스이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 렌티바이러스 또는 레트로바이러스 작제물 또는 그의 하이브리드이다. 일부 측면에서, 바이러스는 종양분해(oncolytic) 바이러스이다. 일부 예에서, 종양분해 바이러스는 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스, 헤르페스 바이러스, 단순포진(Herpes Simplex) 바이러스, 레오바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 파보바이러스, 홍역 바이러스, 전정 구내염 바이러스(VSV), 콕사키 바이러스 또는 백시니아 바이러스이다.
[0065] 경우에 따라, 감염 물질은 특이적으로 수지상 세포(DCs)를 표적화하거나 및/또는 수지상 세포-지향성인 바이러스이다. 일부 예에서, 바이러스는 변형된 신드비스 바이러스 엔벨롭 산물과 의사형(pseudotyped)인 렌티바이러스 벡터이다.
[0066] 일부 구체예에서, 감염 물질은 표적 세포의 사멸을 초래하거나 면역 반응을 증강 또는 부스트할 수 있는 추가 유전자 산물을 인코딩하는 핵산 분자를 추가로 함유한다. 일부 구체예에서, 추가 유전자 산물은 항암제, 항전이제, 항혈관형성제, 면역조절 분자, 면역 체크포인트 억제제, 항체, 사이토카인, 성장 인자, 항원, 세포독성 유전자 산물, 프로-아포토시스 유전자 산물, 항-아포토시스 유전자 산물, 세포 매트릭스 분해성 유전자, 조직 재생을 위한 유전자 또는 인간의 체세포를 다분화능으로 재프로그램하는 유전자로부터 선택된다.
[0067] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 본원에서 제공된 면역조절 단백질, 임의의 구체예에 따른 컨쥬게이트, 본원에서 제공된 조작된 세포 또는 본원에서 제공된 감염 물질을 함유하는 의약 조성물도 제공된다. 경우에 따라, 의약 조성물은 약학적으로 허용가능한 부형제를 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 멸균성이다.
[0068] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 의약 조성물을 바이알에 함유하는 제조 물품(article of manufacture)도 제공된다. 일부구체예에서, 바이알은 밀봉된다.
[0069] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 의약 조성물 및 사용 지침을 함유하는 키트도 제공된다. 일부 구체예에서 본원에서 제공된 제조 물품 및 사용 지침을 함유하는 키트도 제공된다.
[0070] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 의약 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 증가 또는 감소시키는 것과 같은 면역 반응의 조절 방법이 제공된다.
[0071] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 면역조절 단백질, 예컨대 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 면역 반응은 증가한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 본원에서 제공된 면역조절 단백질이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 면역조절 단백질이고, 선택적으로 면역조절 단백질은 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드이다.
[0072] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 조작된 세포를 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 대상체에 대해 자가(autologous)이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 대상체에 대해 동종이계(allogenic)이다.
[0073] 또한 CTLA-4에 대한 비변형 CD80의 결합에 비해 증가된 친화성 또는 선택성으로 CTLA-4에 결합하는 변이체 CD80 폴리펩타이드, 또는 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트 또는 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드를 분비 또는 발현하는 조작된 세포 또는 감염 물질을 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 예컨대 면역 반응을 증가 또는 감소시키는 것과 같은, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 변이체 CTLA-4 폴리펩타이드는 본원에 설명된 바와 같은 하나 이상의 변형을 함유한다.
[0074] 이러한 방법의 일부 구체예에서, 변이체 CTLA-4 폴리펩타이드는비변형 CD80 폴리펩타이드 또는 그의 특이적 결합 단편에서, SEQ ID NO:2에 제시된 위치를 참조로 12, 13, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 88, 90, 91, 92, 93, 94, 및/또는 95로부터 선택된 하나 이상의 대응하는 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, SEQ ID NO:2에 제시된 위치를 참조로 위치(들) 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 또는 84에 대응하는 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 함유한다.
[0075] 일부 구체예에서, 하나 이상의 변형은 A12T, A12V, T13R, C16R, H18Y, V20I, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q27L, 30F, I30T, I30V, Y31H, Q33E, K34E, E35D, E35G, K36R, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, S44P, D46E, D46V, M47I, M47L, M47T, M47V, N48H, P51A, K54E, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61V, T62N, L65P, I67L, V68A, V68L, V68M, I69F, I69T, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, D76H, E77G, G78A, T79I, T79P, E81K, C82R, V83I, V84A, V84I, L85M, L85Q, K86M, E88D, E88V, D90N, A91S, A91T, F92S, K93R, R94W, E95K 및 E95V로부터 선택된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편ㅇ에서, E23D, E23G, A26E, A26P, A26S, A26T, I30F, I30T, I30V, K34E, E35D, E35G, D46E, D46V, P51A, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, L65P, A71D, A71G, R73S, G78A, T79I, T79P, C82R, V84A, V84I로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응한다.
[0076] 일부 구체예에서, 하나 이상의 변형은 L70P, I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, 및 Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W로부터 선택된다.
[0077] 일부 구체예에서, 상기 방법은 본원에 설명된 어느 하나의 구체예에 따른 가용성 변이체 CD80 폴리펩타이드, 본원에 설명된 어느 하나의 구체예에 따른 면역조절 단백질 또는 본원에 설명된 어느 하나의 구체예에 따른 컨쥬게이트를 대상체에 투여하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 상기 방법은 본원에 설명된 어느 하나의 구체예에 따른 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 감염 물질을 대상체에 투여하는 것을 포함한다.
[0078] 일부 구체예에서, 면역 반응 조절은 대상체에서 질병 또는 병태를 치료한다. 일부 구체예에서, 면역 반응은 증가한다. 변이체 CD80의 길항제 포맷과 같은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 다양한 포맷이 면역 반응을 증가시키기 위한 대상체에 투여하도록 상정된다. 경우에 따라, 이러한 방법은 억제 수용체 CTLA-4에 의한 시그널링이 투여에 의해 차단 또는 약화되는 조건 하에서 수행된다.
[0079] 일부 구체예에서, 면역 반응을 조절하는 제공된 방법에서, 가용성인 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질이 대상체에 투여된다. 일부 구체예에서, 가용성 면역조절 단백질은 an 면역조절 Fc 융합 단백질이다.
[0080] 일부 구체예에서, 제공된 방법은 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 본원에서 제공된 an 면역조절 단백질을 대상체에 투여하는 것을 포함한다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 분비가능한 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 조작된 세포를 대상체에 투여한다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 an 조작된 세포가 대상체에 투여된다.
[0081] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 분비가능한 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 감염 물질을, 선택적으로 상기 감염 물질이 종양 세포 또는 면역 세포를 감염시켜 분비가능한 면역조절 단백질이 감염된 세포로부터 분비되는 조건 하에, 대상체에게 투여한다.
[0082] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 질병 또는 병태는 종양 또는 암이다. 일부 구체예에서,질병 또는 병태는 흑색종, 폐암, 방광암, 혈액암, 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암, 대장암, 비장암, 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암종, 근골격계암, 두경부암, 위장암, 생식세포암, 또는 내분비 및 신경내분비암으로부터 선택된다. 그러한 임의의 일부 구체예에서, CD80은 대상체에서 면역 반응을 증가시키는 포맷으로 투여된다.
[0083] 변이체 CD80의 아고니스트 포맷과 같은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 다양한 포맷이 면역 반응을 감소시키기 위해 대상체에 투여하도록 상정된다. 경우에 따라, 이러한 방법은 억제 수용체 CTLA-4에 의한 시그널링이 투여에 의해 활성화 또는 자극되거나 유도되는 조건 하에서 수행된다.
[0084] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 면역 반응은 감소한다. 제공된 방법의 일부 구체예에서, 염증 환경의 세포 또는 조직에 국소화하는 모이어티에 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트가 대상체에 투여된다. 일부 구체예에서, 결합 분자는 항체 또는 그의 항원-결합 단편을 함유하거나 또는 야생형 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하는 제2 폴리펩타이드를 함유한다.
[0085] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 면역조절 단백질 또는 본원에서 제공된 컨쥬게이트가 대상체에 투여된다. 제공된 방법의 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드가 대상체에 투여된다. 제공된 방법의 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 조작된 세포가 대상체에 투여된다.
[0086] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 감염 물질이, 선택적으로, 감염 물질이 종양 세포 또는 면역 세포를 감염시켜, 감염된 세포 표면에서 막관통 면역조절 단백질이 발현되는 조건 하에 대상체에 투여된다.
[0087] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 질병 또는 병태는 염증성 또는 자가면역 질환 또는 병태이다. 일부 구체예에서, 질병 또는 병태는 항호중구 세포질 항체 (ANCA)-관련 혈관염, 혈관염, 자가면역 피부 질환, 이식, 류마티스성 질환, 염증상 위장관 질환, 염증상 안질환, 염증상 신경 질환, 염증상 폐질환, 염증성 내분비 질환, 또는 자가면역 혈액학적 질환이다. 일부 구체예에서, 질병 또는 병태는 염증성 장질환, 골이식, 크론씨병, 궤양성 대장염, 다발성 경화증, 천식, 류마티스성 관절염 또는 건선으로부터 선택된다. 그러한 임의의 구체예 중 일부에서, 변이체 CD80는 대상체에서 면역 반응을 감소시키는 포맷으로 투여된다.
[0088] 일부 구체예에서, 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에서 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는, 변이체 CD80 폴리펩타이드을 함유하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하는 질병 또는 병태의 치료 방법이 제공되며 여기서 상기 면역조절 단백질은 PD-L1 의존성 CD28 공동자극을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편의 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극에 의한 CD28 작용성(agonism)을 매개하는 방법이 제공되며, 여기서 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다. 임의의 구체예에서, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가된다.
[0089] In 상기 방법의 일부 구체예는 질병 또는 병태의 치료를 위한 것이다. 일부 구체예에서, PD-L1-의존성 CD28 공동자극은 PD-L1을 발현하는 항원 제시 세포의 존재 하에 T 세포 자극 분석으로 평가되며, 선택적으로 상기 T 세포 자극 분석은 시험관내 분석이고, 선택적으로 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포, 또는 IL-2와 같은 염증성 사이토카인을 생성하는 일차 인간 T 세포이다.
[0090] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 투여에 앞서 표면 PD-L1에 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 치료 대상체가 선택되며, 선택적으로 상기 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포이고; 또는 표면 PD-L1에 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 치료 대상체가 선택되며, 선택적으로 상기 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포이다.
[0091] 일부 구체예에서, 대상체 선택은 (a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계; (b) 종양 조직 샘플의 세포 내 또는 세포 상에서 결합 시약의 존재를 검출하는 단계로서, 선택적으로 상기 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및 (c) 만일 종양 조직 샘플이 PD-L1에 양성인 표면 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우, 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계를 포함한다.
[0092] 제공된 방법의 일부 구체예에서, 투여에 앞서, CD28에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 치료 대상체가 선택되며, 선택적으로 상기 세포는 종양 침윤 림프구이고 선택적으로 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포이며; 또는 CD28에 대해 표면 양성인 종양을 갖고 상기 세포는 종양 침윤 림프구이며, 선택적으로 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 대상체가 선택된다.
[0093] 일부 구체예에서, 대상체 선택은 (a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 CD28의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계; (b) 종양 조직 샘플의 세포 내 또는 세포 상에서 결합 시약의 존재를 검출하는 단계로서, 선택적으로 상기 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 종양 침윤 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 단계; 및 (c) 만일 종양 조직 샘플이 CD28에 양성인 표면 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우, 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계를 포함한다.
[0094] 일부 구체예에서, 치료 대상체의 선택 방법이 제공되며, 이 방법은: (a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계; (b) 종양 조직 샘플의 세포 내 또는 세포 상에서 결합 시약의 존재를 검출하는 단계로서, 선택적으로 상기 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및 (c) 만일 종양 조직 샘플이 PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우, 그 대상체를 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질로 치료할 대상체로서 선택하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편의 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하고, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다.
[0095] 일부 구체예에서, 상기 방법은 종양 조직 샘플을 CD28에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 것을 더 포함하되, 종양 조직 샘플이 CD28에 대한 종양 침윤 림프구를 검출가능한 수준으로 더 포함하고, 선택적으로 상기 림프구가 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 경우 상기 대상체가 선택된다.
[ 0096] 일부 구체예에서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이의 조합을 함유한다.
[0097] 일부 구체예에서, 결합 시약은 항체 또는 항원-결합 단편, 단백질 리간드 또는 결합 파트너, 압타머, 아피머, 펩타이드 또는 합텐이다. 일부 구체예에서, 결합 시약은 항-PD-L1 항체 또는 항원-결합 단편이다. 일부 구체예에서, 결합 시약은 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분이다.
[0098] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다.
[0099] 일부 구체예에서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티 또는 검출될 수 있는 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 모이어티는 Fc 영역이다. 일부 구체예에서, Fc 영역은 비-인간, 선택적으로 마우스 또는 토끼이다.
[0100] 일부 구체예에서, 결합된 결합 시약의 존재 여부는 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의해 탐지된다.
[ 0101] 일부 구체예에서, 이 방법은 대상체에 면역조절 단백질을 투여하는 것을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 대상체는 인간 대상체이다.
[0102] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하되, 상기 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머를 형성한다. 일부 구체예에서, 멀티머는 다이머이다. 일부 구체예에서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일하다.
[0103] 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 Fc 영역, 선택적으로, 야생형 Fc 영역에 비해 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 변이체 Fc 영역이거나 이를 포함하되 상기 Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내며 선택적으로 야생형 Fc는 인간 IgG1이다.
[0104] 임의의 이러한 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 7, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 위치들에서 하나 이상의 아미노산 변형을 함유한다. 임의의 이러한 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, A12V, T13A, T13R, S15P, C16R, H18L, H18Y, V20A, V20I, V22A, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, T28Y, R29H, I30T, I30V, Y31H, Y31S, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, K37E, M38T, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46V, M47I, M47L, M47T, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, P51A, Y53F, Y53H, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, L65P, I67L, I67T, V68A, V68L, V68M, I69F, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79P, E81G, E81K, C82R, V83A, V83I, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86E, K86M, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88G, K89E, K89N, D90G, D90N, A91T, A91V, F92L, F92S, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, 및 L97R로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응한다.
[0105] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28에 대한 결합을 유지한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 친화성에 비해, CD28의 엑토도메인한 친화성의 적어도 또는 적어도 약 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8,%, 9%, 10%, 12%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70% 75%, 80%, 85%, 90%, 또는 95%를 유지한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다. 임의의 이러한 구체예에서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가된 것이다.
[0106] 일부 구체예에서, 면역 반응을 증가시키면 대상체에서 질병 또는 병태가 치료된다. 일부 구체예에서 질병 또는 병태는 종양 또는 암이다. 일부 구체예에서, 질병 또는 병태는 흑색종, 폐암, 방광암, 혈액암, 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암, 대장암, 비장암, 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암종, 근골격계암, 두경부암, 위장암, 생식세포암, 또는 내분비 및 신경내분비암으로부터 선택된다.
[0107] 일부 구체예에서, 본원에 따라 생물학적 샘플에서 CD80 결합 파트너를 검출하는 방법이 제공되며, 이 방법은: (a) 생물학적 샘플을 본원에서 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 포함하는 결합 시약과 접촉하는 단계; 및 (b) 생물학적 샘플의 세포내 또는 세포 상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하는 단계를 포함한다. 일부 구체예에서, 결합 파트너는 PD-L1, CD28, CTLA-4 또는 이의 조합이다.
[0108] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다.
[0109] 일부 구체예에서, 생물학적 샘플은 체액, 세포 또는 조직 샘플, 이를테면 혈청, 혈장 또는 소변인 체액 또는 종양 조직 샘플인 조직 샘플이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이의 조합을 포함한다.
[0110] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분이다.
[0111] 일부 구체예에서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티 또는 검출될 수 있는 모이어티인 표지(label)에 직접 또는 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 모이어티는 선택적으로 마우스 또는 토끼 Fc 영역과 같은 비인간 Fc 영역이다. 일부 구체예에서, 결합된 결합 시약의 존재 여부는 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의해 탐지된다.
BRIEF 설명 OF THE DRAWINGS
[0112] 도 1A-1C는 제공된 변이체 IgSF 도메인 분자의 다양한 형태를 도시한다. 도 1A는(1) Fc 사슬에 융합된 변이체 IgSF 도메인(vIgD);(2) 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 IgSF 도메인, 이를테면 제2 변이체 IgSF 도메인(제2 vIgD)를 함유하는 스택 분자;(3) 제1 변이체 IgSF 도메인(vIgD) 및 종양 항원, 예컨대 NKp30 IgSF 도메인을 표적으로 하는 IgSF 도메인을 함유하는 종양 표적화 IgSF 분자; 및(4) 항체(V-mAb)에 연결된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)을 포함한, 가용성 분자를 도시한다. 도 1B는 세포 표면에서 발현된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)을 함유하는 막관통 면역조절 단백질(TIP)을 도시한다. 예시적인 일 구체예에서, 막관통 결합 vIgD의 동족 결합 파트너는 억제 수용체(예컨대 CTLA-4)이고, 및 vIgD(예컨대 CD80 vIgD)를 함유하는 TIP는 억제 수용체의 음성 시그널링을 길항하거나 차단함으로써 활성화된 T 세포 또는 이펙터 T 세포를 결과시킨다. 경우에 따라, 억제 수용체(CTLA-4)의 클러스터링이 활성화 수용체(예를 들어, CD28)에 근접한 경우, TIP에 의한 작용(agonizing) 활성이 실현될 수 있다. 도 1C는 변이체 IgSF 도메인(vIgD)이 제1 T 세포 (예를 들어, CAR T 세포)와 같은 세포로부터 분비되는, 분비된 면역조절 단백질(SIP)을 도시한다. 예시적인 일 구체예에서, 분비된 vIgD의 동족 결합 파트너는 억제 수용체(예를 들어, CTLA-4)이며, 이는 제1 세포(예를 들어, CAR T 세포와 같은 T 세포) 및/또는 제2 세포(예컨대 T 세포; CAR T 세포와 같은 조작된 세포 또는 내인성 세포)에 의해 발현될 수 있다. SIP가 그의 동족 결합 파트너와 결합시, SIP는 억제 수용체를 통해 음성 시그널링을 길항 또는 차단함으로써, 활성화된 T 세포 또는 이펙터 T 세포를 초래한다. 모든 경우에, vIgD는 V-도메인(IgV) 온리, 전체 세포외 도메인(ECD)을 포함하는 V-도메인 (IgV) 및 C-도메인 (IgC)의 조합 또는 IgSF 수퍼패밀리 멤버의 Ig 도메인의 임의의 조합일 수 있다.
[00113] 도 2는 vIgD가 CD80의 IgSF 도메인의 변이체인 Fc(vIgD-Fc)에 융합된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, CD80의 가용성 vIgD는 그의 동족 결합 파트너와 상호반응하여 CD80과 CTLA-4의 상호반응을 차단함으로써 CTLA-4 억제 수용체를 차단하고, 경우에 따라 T 세포로 하여금 이펙토 표현형으로 분화할 수 있게 한다.
[0114] 도 3A는 CD80-Fc가 PD-L1-의존성 CD28 아고니스트 활성을 발효시키는, Fc에 컨쥬게이트된 변이체 IgSF 도메인 (vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, 종양 세포 표면에서 발현된, PD-L1에 대한 CD80-Fc의 결합은, T 세포 표면에서 발현된, 억제 PD-1 수용체 및 종양 세포 상의 PD-L1의 결합을 막을 수 있다. 또한, CD80-Fc는 T 세포 표면에서 공동자극 CD28 수용체의 결합에 이용가능함으로 해서, TCR 시그널의 CD28 공동자극을 통해 T 세포 활성화를 촉진하는 한편 T 세포를 종양에 국소화시킨다.
[0115] 도 3B는 CD80-Fc가 CTLA-4 억제 활성을 차단하는, Fc에 컨쥬게이트된 CD80 변이체 IgSF 도메인 (vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, T 세포 (예컨대, Treg 및 Teff 세포) 표면에서 발현된, CTLA-4에 대한 CD80 vIgD-Fc의 결합으로 인해, CTLA-4의 그의 동족 결합 파트너 CD80 (B7-1) 및 CD86 (B7-2)에 대한 결합이 길항되어, B7로 표시됨 및 CTLA-4 억제 시그널링이 차단되고 TCR 시그널링 역치가 감소되어 T 세포 활성화가 촉진된다.
[0116] 도 4는 PD-L1 또는 PD-L2 vIgD인 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 억제 수용체에 결합하는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)를 함유하는 다중-표적 체크포인트 길항제인 스택 분자의 예시적 개략도이다. 예시적 개략도에서, 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)은 CD80 vIgD이다. 도시된 바와 같이, 제1 vIgD 및 제2 vIgD는 그들의 동족 결합 파트너와 상호반응하여 PD-L1 또는 PD-L2와 PD-1과의 상호반응을 차단하고 CD80과 CTLA-4의 상호반응을 각각 차단함으로써, 다중 억제 수용체를 차단한다.
[0117] 도 5는 변이체 IgSF (vIgD)를 종양 세포에 국소화시키기 위한 스택 분자의 예시적 개략도이다. 이 형식에서, 스택 분자는 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)를 함유하는데 여기서 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)는 종양 항원에 결합하는 종양-표적화된 IgSF 도메인이다. 예시적인 종양-표적화된 IgSF 도메인은 NKp30의 IgSF 도메인이며, 이는 종양 항원 B7-H6에 결합한다. 이 도면에서, 제1 변이체 IgSF 도메인(vIgD)은 CD80의 IgSF 도메인의 변이체이다. 도시된 바와 같이, 종양-표적화된 IgSF 도메인의 종양 세포 표면으로의 결합은 종양 세포 표면상의 제1 변이체 IgSF 도메인을 국소화하는데 이 표면에서 제1 변이체 IgSF 도메인은 인접 면역 세포(예를 들어 T 세포)의 표면에서 발현되는 그의 동족 결합 파트너 중 하나 이상과 상호반응하여 동족 억제 수용체 CTLA-4를 길항할 수 있다.
[0118] 도 6A는 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 IgSF 도메인, 이를테면 제2 변이체 IgSF 도메인(제2 vIgD)를 함유하는 스택 분자의 다양한 예시적인 구성을 나타낸다. 도시된 바와 같이, 제1 vIgD 및 제2 IgSF 도메인은 Fc 영역의 N- 또는 C- 말단에 직접적으로 또는 간접적으로 독립적으로 연결된다. 호모다이머 Fc 분자의 생성을 위해, Fc 영역은 세포에서 개별 Fc 영역의 공동발현에 의해 일치하는 Fc 영역과 호모다이머를 형성할 수 있는 것이다. 헤테로다이머 Fc 분자의 생성을 위해, 개별 Fc 영역은, 개별 Fc 영역이 세포에서 공동발현될 경우 헤테로다이머 형성이 호모다이머에 비해 선호되도록하는 돌연변이(예컨대, CH3 도메인에서 "노브-인-홀" 돌연변이)를 함유한다.
[0119] 도 6B는 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD), 제2 IgSF 도메인, 이를테면 제2 변이체 IgSF 도메인(제2 vIgD), 및 제3 IgSF 도메인, 이를테면 제3 변이체 IgSF 도메인(제3 vIgD)를 함유하는 스택 분자의 다양한 예시적 구성을 도시한다. 도시된 바와 같이, 제1 vIgD, 제2 IgSF, 및 제3 IgSF 도메인은 Fc 영역의 N- 또는 C- 말단에 직접적으로 또는 간접적으로 독립적으로 연결된다. 호모다이머 Fc 분자의 생성을 위해, Fc 영역은 세포에서 개별 Fc 영역의 공동-발현에 의해 일치된 Fc 영역과 호모다이머를 형성할 수 있는 것이다.
[0120] 도 7은 항체 (예를 들어, 항-HER2 항체)가 종양 세포 표면의 항원에 결합하여 vIgD를 세포에 국소화시키는, 항체(V-Mab)에 컨쥬게이트된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, 종양 세포의 표면에 대한 항체의 결합은 종양 세포 표면상의 vIgD를 국소화하여 상기 종양 세포 표면에서 vIgD가 인접 면역 세포(예를 들어 T 세포)의 표면 상에 발현된 동족 결합 파트너 중 하나 이상과 상호반응 할 수 있음으로 해서, 수용체 시그널링을 작용시키거나 길항한다. 도시된 바와 같이 예시적인 일 구체예에서, 변이체 IgSF 도메인(vIgD)은 억제 수용체 CTLA-4에 대하여 이를테면 증가된 친화성을 가지고 이에 결합하는 CD80의 IgSF 도메인의 변이체이다. CTLA-4 억제 수용체에 대한 CD80 vIgD의 결합은 억제 수용체의 음성 시그널링을 길항 또는 차단함으로써, 활성화된 T 세포 또는 이펙터 T 세포를 결과시킨다. 경우에 따라, 억제 수용체(CTLA-4)의 클러스터링이 활성화 수용체(예를 들어, CD28)에 근접한 경우, TIP에 의한 억제 수용체 활성의 작용화가 실현될 수 있다.
[0121] 도 8A-8C는 변이체 IgSF-항체 컨쥬게이트(V-Mab)의 다양한 예시적인 구성을 나타낸다. 도 8A는 변이체 IgSF 도메인이 항체의 경쇄의 N- 및/또는 C- 말단에 직접 또는 간접적으로 연결된 다양한 구성을 보여준다. 도 8B는 변이체 IgSF 도메인이 항체의 중쇄의 N- 및/또는 C- 말단에 직접 또는 간접적으로 연결된 다양한 구성을 보여준다. 도 8C는 도 8A의 경쇄와 도 8B의 중쇄가 세포에서 공동 발현된 경우 V-Mab 구성 결과를 도시한다.
[0122] 도 9A는 세포 표면-발현된 PD-L1, CD28 및 CTL44 리간드에 대한 예시적인 CD80 IgV-Fc 변이체의 결합을 도시한다.
[0123] 도 9B는 예시적인 CD80 IgV-Fc 변이체에 의해 유도된 Jurkat/IL-2 리포터 세포주에 있어서 투여량-의존성 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타낸다.
[0124] 도 9C는 예시적인 CD80 IgV-Fc 변이체에 의해 유도된 PD-L1-의존성 공동자극에 후속하는 인간 일차 T 세포 사이토카인 생성을 도시한다.
[0125] 도 9D는 예시적인 CD80 IgV-Fc 후보들의 PD-L1에 결합하는 능력 및 형광적으로 컨쥬게이트된 PD-1 결합을 차단하는 능력을 도시한다.
[0126] 도 9E는 PD-1/PD-L1 상호반응 및 예시적인 변이체 CD80-Fc 변이체들의 후속적인 기능적인 길항 활성을 나타낸다.
[0127] 도 10은 야생형 IgG1 Fc (WT Fc) 또는 불활성 IgG1 Fc (불활성 Fc)에 융합된 예시적인 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 생체내 항-종양 활성을 나타낸 도면이다.
[0128] 도 11은 50 μg, 100 μg, 및 500 μg의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 및 100 μg 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)로 처리한 후 마우스 모델에서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸 도면이다.
[0129] 도 12는 50 μg, 100 μg, 및 500 μg의 an 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 및 100 μg 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 생체내 처리한 후 hPD-L1MC38 종양 용해물에서의 IFN감마의 농도를 나타낸 도면이다.
[0130] 도 13은 다수의 예시적인 CD80 IgV-Fc (불활성) 변이체 및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 처리 후 마우스 모델에서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸 도면이다.
[0131] 도 14는 예시적인 CD80 IgV-Fc (불활성) 변이체및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 무종양-후처리 후 huPD-L1/MC38 종양 세포로 재챌린지한 후의 마우스에 있어서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸다.
[0132] 도 15는 살아있는 CD45 음성 (CD45 neg.; CD45-) 종양 세포의 단일 세포 현탁액에 대한 유세포 분석에 의한 결합된 음성 대조군 Fc, CD80 변이체-Fc, 및 항-PD-L1 항체의 검출을 나타낸 도면이다.
[0133] 도 16은 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 처리한 후 마우스 모델에서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸다.
[0134] 도 17A 및 17B는 음성 대조군 Fc, CD80 변이체-Fc, 및 항-PD-L1 항체로 처리된 마우스의 종양 배출 림프절 (A) 및 종양 (B)에서 유세포 분석으로 검출된 CD8 세포의 백분율을 나타낸다.
[0135] 도 17C는 음성 대조군 Fc, CD80 IgV-Fc, 및 인간 항-PD-L1 항체로 생체내 처리된 CD45 음성 종양에 대한 항-인간 Fc 검출 시약의 백분율을 나타낸다.
[0136] 도 18은 huPD-L1 형질도입된 MC38 종양 세포와 형질도입되지 않은 모체 MC38에 대한 CD80 IgV-Fc 변이체의 특이적인 세포독성 활성을 나타내며, huPDL1의 특이적인 사멸을 입증한다.
[0137] 도 19A 및 B는 일차 인간 T 세포 (A) 및 일차 인간 단핵구 (B)에 대한 CD80 IgV-Fc 변이체의 결합을 나타낸다.
[0138] 도 20은 효소 보체 분석을 이용한, PD-1에 대한 PD-L1-매개된 SHP-2 동원(recruitment)의 CD80 IgV-Fc 변이체 길항성을 나타낸다.
[0139] 도 21은 CD80/CTLA-4 결합의 CD80 IgV-Fc 변이체 길항성을 나타낸 도면이다.
상세한 설명
[0140] 본원에 따라 적어도 하나의 표적 리간드 동족 결합 파트너(카운터-구조물 리간드 단백질이라고도 칭함)에 대해 변경된 결합 활성 또는 친화성을 나타내는 CD80의 변이체 또는 돌연변이체 및 그의 특이적 결합 단편인 또는 이들을 포함하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 아미노산 치환, 결실 또는 부가)을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 치환)을 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서 일어난다.
[0141] 일부 구체예에서, 변경된 결합 활성, 예컨대 증가 또는 감소된 활성또는 선택성과 같은 결합 친화성 및/또는 결합 선택성은 적어도 하나의 결합 파트너 단백질인 CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4 중 적어도 하나에 대한 것이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해, CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4 중 하나 이상에 대해 변경된, 예컨대 증가 또는 감소된 결합 활성 또는 친화성을 나타낸다.
[0142] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CTLA-4 및/또는 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CTLA-4과 PD-L1 중 하나 또는 두 가지 모두에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 나타낸다.
[0143] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80의 CTLA-4 대 CD28에 대한 결합 선택성에 비해 CTLA-4 대 CD28에 대해 증가된 선택성을 나타낸다. 증가된 선택성은 CTLA-4 대 CD28의 결합에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 결합 비율, 예컨대, 결합 친화성에 비해, CTLA-4 대 CD28에 대한 변이체 CD80 폴리펩타이드의 더 높은 결합 비율, 예컨대 결합 친화성으로서 특징지어질 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 비율은 약 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 6.0배, 7.0배, 8.0배, 9.0배, 10.0배, 15.0배, 20배, 30배, 40배, 50배, 100배 또는 그 이상 더 증가된 것이다.
[0144] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80의 PD-L1 대 CD28에 대한 결합 선택성에 비해 PD-L1 대 CD28에 대해 증가된 선택성을 나타낸다. 증가된 선택성은 PD-L1 대 CD28의 결합에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 결합 비율, 예컨대, 결합 친화성에 비해, PD-L1 대 CD28에 대한 변이체 CD80 폴리펩타이드의 더 높은 결합 비율, 예컨대 결합 친화성으로서 특징지어질 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 비율은 약 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 6.0배, 7.0배, 8.0배, 9.0배, 10.0배, 15.0배, 20배, 30배, 40배, 50배, 100배 또는 그 이상 더 증가된 것이다.
[ 0145] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 가용성이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 세포 표면에서 발현될 수 있는 막관통 면역조절 단백질이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 그것이 발현되는 세포로부터 분비될 수 있는 분비가능한 면역조절 단백질이다. 일부 구체예에서, 본원에 따라 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 다른 모이어티 또는 폴리펩타이드를 함유하는 컨쥬게이트 또는 융합체인 하나 이상의 다른 면역조절 단백질도 제공된다. 일부 측면에서, 막관통 면역조절 단백질 또는 분비가능한 면역조절 단백질을 함유하는 조작된 세포도 제공된다. 일부 측면에서, 발현을 위해 막관통 면역조절 단백질 또는 분비가능한 면역조절 단백질을 세포내로 전달할 수 있는 감염 물질도 제공된다. 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 다른 모이어티 또는 폴리펩타이드를 함유하는 컨쥬게이트 또는 융합체인 하나 이상의 다른 면역조절 단백질도 제공된다.
[ 0146] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질은 면역학적 면역 반응을 조절, 예컨대 면역 반응을 증가 또는 감소시킨다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질은 조절 능력이 상실된(dysregulated) 면역 반응과 관련된 질병 또는 병태의 치료에 이용될 수 있다.
[0147] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 공동자극 시그널링 분자들과의 상호작용을 통해 T 세포 활성화, 팽창, 분화 및 생존을 조절한다. 일반적으로, 항원 특이적 T-세포 활성화는 대체로 2 가지 구별되는 시그널을 필요로 한다. 제1 시그널은 항원 제시 세포 (APC) 상에 존재하는 주요 조직적합 복합체(MHC) 관련 항원과 T-세포 수용체 (TCR)와의 상호작용에 의해 제공된다. 제2 시그널은 TCR 개입에 대해 공동자극성, 예컨대 CD28 공동자극 시그널이고 T-세포 아폽토시스 또는 아네르기 (anergy)를 피하는데 필요하다.
[0148] 일부 구체예에서, 정상적인 생리 조건 하에서, T 세포-매개된 면역 반응은 T 세포 수용체 (TCR)에 의한 항원 인식에 의해 개시되며 공동-자극과 억제 시그널 (예컨대, 면역 체크포인트 단백질)의 밸런스에 의해 조절된다. 면역계는 자가면역성(즉, 자가-관용성)을 방지하고 면역 반응 동안, 예를 들어 병원체 감염에 대한 공격 동안 조직을 과도한 손상으로부터 보호하기 위해 면역 체크포인트에 의존한다. 그러나 경우에 따라, 이들 면역조절 단백질은 면역계를 공격하는 메카니즘으로서, 종양을 비롯한 질병 및 병태에서 조절불능될 수 있다.
[0149] 일부 구체예에서, T-세포 공동자극 수용체로서, 리간드 B7-1 (CD80) 및 B7-2 (CD86) (이들 두 가지 모두 APC 상에 존재함)에 대한 T-세포 공동자극 수용체인, CD28이 알려져 있다. 이들 동일한 리간드들은 또한 CD28에 대해서보다 더 큰 친화성으로 억제 T-세포 수용체 CTLA-4 (세포독성 T-림프구-관련 단백질 4)에 결합할 수도 있다; CTLA-4에 대한 결합은 면역 반응을 하향-조절하는 작용을 한다.
[0150] 일부 구체예에서, CD80은 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1)에 결합 할 수 있다. CD80은 PD-L1에 대해 CD-28과 유사한 친화성을 갖는다. PD-L1은 억제 성 면역 수용체, 프로그램된 사멸 1 (PD-1)에 대한 2 개의 리간드 중 하나이다. PD-L1과 PD-1의 상호반응은 T 세포 불활성화를 촉진하고 T 세포 활성의 하향-조절함으로써 면역 활성을 음성적으로 조절한다. T 세포의 PD-1 발현은 T 세포의 과잉 활성을 방지하기 위한 전략으로서 T 세포가 활성화된 후에 유도될 수 있다. 많은 종양 세포는 표면에서 PD-L1을 발현하여, 잠재적으로 PD-1/PD-L1 상호반응 및 종양에 대한 T 세포 반응의 억제를 초래한다. CD80의 PD-L1에 대한 결합은 PD-L1과 PD-1 사이의 상호반응을 차단할 수 있고, 이에 의해, 예를 들어 종양 부위에서 T 세포 반응의 억제를 방지하고, 면역 반응을 효과적으로 강화 또는 증강시킨다. 그러나, 이와 동시에, CD80은 CD28 또는 CTLA4 수용체에 결합하고 T 세포 반응을 유도 또는 억제하는데 관여할 수도 있다. 그러므로 경우에 따라, CD80과 PD-L1, CD28 및 CTLA-4과의 상호반응은 중복 및 상보적인 효과를 낳을 수 있다. 일부 구체예에서, CD28 및 PD-L1은 면역 반응을 모델링하는데 상보적인 역할을 할 수 있다.
[0151] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 또는 면역조절 단백질은 억제 수용체 CTLA-4, PD-L1/PD-1 음성 조절 복합체 및/또는 공동자극 수용체 CD28에 의해 유도되거나 이와 관련된 면역학적 활성을 조절 (예컨대, 증가 또는 감소)시킨다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는 CTLA-4 억제 수용체에 결합하여 그것의 CD80과의 상호반응을 차단하고 APC 상에 발현됨으로써, 도 2에 도시된 바와 같이 CD80-결합된 CTLA-4 수용체의 음성 조절 시그널링을 방지한다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는, 종양 세포 또는 APC 상에서 PD-L1과 결합할 수 있으므로, PD-L1과 PD-1 억제 수용체의 상호반응을 차단하고 이에 따라 그렇지 않으면 PD-L1/PD-1 상호반응을 야기하였을, 음성 조절 시그널링을 방지한다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는, PD-L1/PD-1 상호반응을 차단하는 한편, 국소화된 T 세포 상에 CD28 수용체를 결합 및 공동자극함으로써 면역 반응을 촉진할 수 있다 (도 3A). 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는, B7/CTLA-4 결합을 길항하여, CTLA-4 억제 시그널링을 방지하고, TCR 시그널링 역치를 감소시킴으로서, T 세포 활성화 및 면역 반응을 촉진할 수 있다 (도 3B). 일부 구체예에서, 제공된 CD80 변이체 폴리펩타이드들은 다른 면역조절 폴리펩타이드들과 스택되거나 컨쥬게이트되어 면역 활성을 더 조절할 수 있고 (도 4) 또는 표적화 분자와 스택되거나 컨쥬게이트되어 면역 활성을 국소화할 수 있다 (도 5 및 도 7). 그러므로, 일부 구체예에서, 제공된 폴리펩타이드들은 CTLA-4 및/또는 PD-L1 양자 모두에, 그리고 경우에 따라, CD28에 대해 독립적인 결합 친화성을 변이체 CD80에 제공함으로써, 수용체들에 의한 공동자극의 상보적 효과를 작용화 또는 길항시킴으로써 이러한 제약사항을 극복한다. 이들 변이체 CD80의 제조 및 사용 방법도 제공된다.
[0152] 또한 제공된 변이체 폴리펩타이드의 다양한 포맷도 제공된다. 본 명세서에 나타나 있는 바와 같이, 대안적인 포맷은 면역반응을 쉽게 조작할 수 있게 해주고, 따라서 치료적 적용이 가능하다. 맥락에 따라 면역 반응을 길항시키거나 또는 작용시키기 위해 다양한 구성으로 변이체 폴리펩타이드를 포매팅하는 능력은 결합 파트너에 대한 변이체 CD80의 동일한 증가된 결합 및 활성에 기초하여 치료적 적용에 유연성을 제공한다. 일례로서, 변이체 CD80 단백질을 표면에 테더링함으로써 국소화된 공동자극 시그널을 전달할 수 있고, 다른 경우에, 국소화되지 않은 가용성 형태로 CD80을 제시함으로써 길항 활성을 제공한다. 예를 들어, CTLA-4 및/또는 PD-L1에 대한 친화성이 증가된 가용성 포맷으로, 향상된 CD80 단백질을 전달함으로써, 예컨대 CD3 및/또는 CD28 공동자극 시그널 또는 유사분열 시그널과 같은 활성화 자극에 대한 반을 감소시키기 위해 발생가능한 세포에서의 억제 시그널을 차단하는 것과 같이, 억제 수용체의 시그널링을 길항할 수 있다. 경우에 따라, 이의 결과는 변역 반응을 증가시킬 수 있다.
[0153] 또한, 어떤 경우에는 특정 포맷이 CD28 작용성(agonism)을 매개할 수도 있다. 일부 경우에, CD28 작용성은 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타내는 특정 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 매개되어, CD28과의 상호반응을 위한 면역 시냅스표면에 대한 변이체 CD80 분자의 테더링 또는 가교 결합을 용이하게 하여, 공동자극 시그널 제공에 의해 T 세포 활성화를 촉진시킬 수 있다. 본원에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극이라 칭해지는 이러한 활성은, 일부 측면에서, PD-L1 및 CD80 양자 모두에 비경쟁적인 방식으로 결합하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 능력 및/또는 변이체 CD80 폴리펩타이드을 다이머 포맷으로 제공하는데 기인한다 (예컨대 도 3 참조). 경우에 따라, 이러한 PD-L1-의존성 공동자극은 이펙터 기능이 있는 Fc를 필요로 하지 않고 이펙터가 없거나 또는 불활성 Fc 분자를 함유하는 Fc 융합 단백질에 의해 매개될 수 있다. 일부 측면에서, 이펙터 기능(본원에서 Fc 수용체-의존성 CD28 공동자극이라 칭함)을 유지하거나 나타내는 면역글로불린의 야생형 Fc 영역을 갖는 융합 단백질로서 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공될 경우, Fc 수용체를 통해 테더링 또는 교차 결합 역시 부가적으로 또는 대안적으로 달성가능하다. 일부 측면에서, Fc 수용체를 교차결합시키면 항체-의존성 세포 세포독성 (ADCC)-매개된 이펙터 기능을 개시할 수 있고 그에 따라 동족 결합 파트너, 이를테면 CTLA-4-발현 세포 (예컨대 CTLA-4-발현 T 조절 세포) 또는 PD-L1-발현 세포 (예컨대 PD-L1hi 종양)을 발현하는 표적 세포의 고갈을 일으킬 수 있다.
[0154] 일부 구체예에서, CD28 및 PD-L1은 면역 반응을 조절하는데 있어서 상보적인 역할을 할 수 있다. 이들 수용체 활성의 증강 또는 억압은 염증성 및 자가면역 질환, 암, 및 바이러스 감염의 치료에 있어 임상적 의미를 갖는다. 그러나, 일부 경우에서, 이들 두 가지 수용체의 공동자극 효과에 개입 및 변경하는 치료법은 면역학적 시냅스의 경계에 의해 부과된 크기 제한뿐만 아니라 공간 배향 요구에 의해 제약을 받는다. 일부 측면에서, 항체 약물을 비롯한 기존 치료 약물은 이들 상호작용의 조절과 관련된 복수개의 표적 단백질과 동시에 상호작용하지 못할 수 있다. 또한, 일부 사례에서,기존의 치료 약물은 면역 반응을 길항하는 능력만 있을 뿐 자극하는 능력은 없을 수 있다. 또한, 이들 두 수용체 중 하나 또는 다른 하나를 독자적으로 표적으로 하는 약물들 간의 약물동력학적 차이는 치료 과정 전반에 걸쳐 그러한 약물 조합의 원하는 혈액 농도를 적절히 유지하는데 어려움을 야기할 수 있다. 본원에 설명되니 바와 같은 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질 및 기타 포맷들은 이러한 문제점을 해소한다.
[0155] 특허, 특허 출원, 과학기사 및 데이터베이스를 비롯한 본 명세서에 언급된 모든 간행물은 마치 이들 특허, 특허 출원, 과학기사 및 데이터베이스가 개별적으로 그리고 구체적으로 참조 병합되는 것으로 표시된 것처럼, 그 내용 전체가 본 발명에 참조 병합된다. 만일 본 명세서에 제시된 정의가 본 명세서에 참조 병합된 특허, 특허 출원, 공개된 출원 및 기타 간행물에 제시된 정의와 상반되거나 일치하지 않을 경우, 본 명세서 상의 자체 정의가 이들 참조 병합된 문헌의 정의에 우선한다.
[0156] 본 명세서에서 사용된 섹션 제목은 정리 목적을 위한 것일 뿐 설명된 주제를 한정하려는 의도로 제공된 것이 아니다.
I. 정의
[0157] 달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술용어, 각주, 및 기타 기술 및 과학용어들은 본 발명이 속한 기술분야의 통상의 기술자에 의해 공통적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는 것으로 의도된다. 몇몇 경우, 그 의미가 널리 이해되는 용어들도 명확성 및/또는 용이한 참조를 위해 본 명세서에 정의하였고, 본 명세서에 이들 정의가 포함되었다 해서 기술 분야에서 일반적으로 이해되는 것과 실질적인 차이를 나타내는 것으로 추정되어서는 아니된다.
[0158] 본 명세서 전반에 걸쳐 사용되는 용어들은 특수한 경우 달리 언급되지 않는 한 하기 정의된 의미를 갖는다. 본 명세서 및 첨부된 청구범위에서, 단수 형태 "a," "an," 및 "the"는 문맥상 명백히 달리 지시하지 않는 한 복수 의미를 아울러 포함한다. 달리 정의하지 않는 한, 본 명세서에 언급된 모든 기술 및 과학 용어들, 두문자어 및 약어들은 본 발명이 속한 기술 분야의 통상의 기술자에 의해 흔히 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 달리 명시되지 않는 한, 화학 및 생화학명의 약칭 및 심볼은 IUPAC-IUB 명명법에 따른다. 달리 지시되지 않는 한, 모든 수치 범위는 범위를 한정하는 값들은 물론 그 사이의 정수 값들을 아울러 포함한다.
[0159] 면역글로불린 수퍼패밀리 도메인의 문맥상 사용된 "변형된 친화성(affinity modified)"이라는 용어는, 포유동물 면역글로불린 수퍼패밀리(IgSF) 도메인이 변경된 아미노산 서열(대응하는 야생형의 모(母) IgSF 도메인 또는 비변형 IgSF 도메인에 비해)을 가짐으로 해서, 모(母) IgSF 도메인 또는 비변형 (즉, 비-친화성 변형된) IgSF 대조군 도메인에 비해, 그의 동족 결합 파트너들(달리, "카운터-구조물들") 중 적어도 하나에 대해 증가 또는 감소된 결합 친화성 또는 결합능(avidity)을 갖는 것을 의미한다. 문맥 상, 친화성 변형된 CD80 IgSF 도메인도 포함된다. 일부 구체예에서, 친화성-변형된 IgSF 도메인은 야생형 또는 변형되지 않은 IgSF 도메인에서 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30개 또는 그 이상의 아미노산 차이, 예컨대 아미노산 치환을 함유할 수 있다. 결합 친화성 또는 결합능의 증가 또는 감소는 유세포 분석법과 같은 공지의 결합 분석법을 이용하여 알아낼 수 있다. Larsen 외, American Journal of Transplantation, Vol 5: 443-453 (2005). Linsley 외, Immunity, 1: 793-801 (1994) 참조. 어떤 단백질의 그의 동족 결합 파트너(들)에 대한 결합 친화성 또는 결합능의 증가는 야생형 IgSF 도메인 대조군의 값보다 적어도 10% 더 큰 값을 의미하며 일부 구체예에서, 야생형 IgSF 도메인 대조군 값에 비해 적어도 20%, 30%, 40%, 50%, 100%, 200%, 300%, 500%, 1000%, 5000%, 또는 10000% 더 큰 것을 의미한다. 어떤 단백질의 그의 동족 결합 파트너(들)에 대한 결합 친화성 또는 결합능의 감소는 대조군의 90% 이하 그러나 야생형 IgSF 도메인 대조군 값의 10% 이상의 값을 의미하고, 일부 구체예에서, 야생형 IgSF 도메인 대조군 값의 80% 이하, 70% 이하, 60% 이하, 50% 이하, 40% 이하, 30% 이하, 또는 20% 이하, 그러나 10% 이상의 값을 의미한다. 친화성 변형된 단백질은 아미노산 잔기의 치환, 부가 또는 결실에 의해 주요 아미노산 서열이 변경된 것이다. 용어 "친화성 변형된 IgSF 도메인"은 그 친화성 변형된 IgSF 도메인이 형성된 특정한 방법 또는 출발 조성물에 대해 어떠한 조건을 부과하는 것으로 상정되어서는 아니된다. 따라서, 본 발명의 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 친화성 변형의 어떤 특정한 프로세스에 의해 친화성 변형된 IgSF 도메인으로 형질전환될 야생형 IgSF 도메인들로 한정되지 않는다. 친화성 변형된 IgSF 도메인 폴리펩타이드는, 예컨대, 야생형의 포유동물 IgSF 도메인 서열 정보로부터 출발하여 생성된 다음, 그의 동족 결합 파트너에 대한 결합에 관하여 가상적으로(in silico) 모델링된 다음 마지막으로, 친화성 변형된 IgSF 도메인 조성물의 생성을 위해 재조합적으로 또는 화학적으로 합성된다. 한 가지 별법 구체예에서, 친화성 변형된 IgSF 도메인은 야생형 IgSF 도메인의 위치-지향된(site-directed) 돌연변이에 의해 만들어질 수 있다. 따라서, 친화성 변형된 IgSF 도메인은 생성물을 가리키는 것이지, 반드시 주어진 프로세스에 의해 만들어진 생성물을 가리키는 것은 아니다. 재조합 방법, 화학적 합성법 또는 이들의 조합을 비롯한 다양한 기술을 이용할 수 있다.
[0160] 본 명세서에서 용어 "동종이계(allogeneic)"이라 함은 하나의 생물체에서 제거된 다음 동일한 종의 유전적으로 다른 생물체로 주입되거나 입양적으로 전달된 세포 또는 조직을 의미한다. 본 발명의 일부 구체예에서, 종은 쥐 또는 인간이다.
[0161] 본 명세서에서 용어 "자가 (autologous)"는 나중에 주입되거나 입양적으로 전달된 동일한 생물체로부터 제거된 세포 또는 조직을 의미한다. 자가 세포 또는 조직은 예를 들어, 재조합 DNA 방법론에 의해 변형될 수 있어, 생물체로부터 제거된 천연 세포 또는 천연 조직과 유전적으로 동일하지 않게된다. 예를 들어, 천연의 자가 T 세포는 재조합 DNA 기술에 의해 유전적으로 조작되어 막관통 면역조절 단백질 및/또는 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하는 자가 조작된 세포가 될 수 있는데, 이것은 몇몇 경우 T-세포 또는 TIL(종양 침윤 림프구)을 조작하는 것을 포함한다. 조작된 세포는 이어서 천연 T-세포가 분리된 환자에게 주입될 수 있다. 일부 구체예에서, 생물체는 인간 또는 쥐이다.
[0162] 본 명세서에서 "결합 친화성(binding affinity)," 및 "결합능(binding avidity)"이라는 용어는 특수한 결합 조건 하에서, 어떤 단백질의 그의 카운터-구조물에 대한 특이적인 결합 친화성 및 특이적인 결합능을 각각 의미한다. 생화학적 동력학에서 결합능이라 함은 CD80과 그의 카운터-구조물인 PD-L1, CD28, 및/또는 CTLA-4 사이와 같이 개별적인 비공유 결합 상호 작용의 다중 친화력의 축적된 강도를 지칭한다. 따라서, 결합능은 단일 상호 작용의 강도를 나타내는 친화성과 구별된다. 친화성 변형된 CD80 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80의 그의 카운터-구조물에 대한 결합 친화성의 증가 또는 약화는 IgV 도메인과 같은 천연 또는 야생형 IgSF 도메인을 함유하는 비변형 CD80과 같은 비변형 CD80의 결합 친화성에 상대적으로 결정된다. 결합 친화성 또는 결합능을 결정하는 방법은 기술 분야에 알려져 있다. 예컨대, 문헌 [Larsen 외, American Journal of Transplantation, Vol 5: 443-453 (2005)] 참조. 일부 구체예에서, 예컨대 친화성 변형된 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80은 예컨대 실시예 6에 설명된 바와 같은 결합 분석에서 비변형 CD80 대조군에 비해 적어도 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100% 더 큰 평균 형광 강도(Mean Fluorescence Intensity: MFI) 값을 나타내는 결합 친화성을 갖는 것으로 유세포 분석법으로 측정되는 바와 같이 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 특이적으로 결합한다.
[0163] "생물학적 반감기(biological half-life)"라는 용어는 본 발명의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 폴리펩타이드와 같은 물질이 그의 약리학적 또는 생리학적 활성 또는 농도의 절반을 잃어버리는데 걸리는 시간을 가리킨다. 생물학적 반감기는 해당 물질의 제거, 배출, 분해(예컨대 효소 분해), 또는 신체 장기 또는 조직에서의 흡수 및 농축에 의해 영향받을 수 있다. 일부 구체예에서, 생물학적 반감기는 어떤 물질의 혈장 농도가 그의 정상 상태 수준의 절반에 도달하는데 걸리는 시간("혈장 반감기")을 측정함으로써 평가될 수 있다. 본 발명의 폴리펩타이드의 생물학적 반감기를 유도 및 증가시키는데 이용될 수 있는 컨쥬게이트는 기술분야에 공지이며 이의 비제한적인 예로는 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 히드록시에틸 전분(HES), XTEN (연장된 재조합 펩타이드; WO2013130683 참조), 인간 혈청 알부민(HSA), 소 혈청 알부민(BSA), 지질(아실화), 및 폴리-Pro-Ala-Ser (PAS), 폴리글루탐산(글루타밀화)을 들 수 있다.
[0164] 본 명세서에서 용어 "키메라 항원 수용체" 또는 "CAR"은 적어도 엑토도메인, 막관통, 및 엔도도메인을 포함하는 포유동물 세포 상에서 발현된 인공적인(즉, 사람이 만든) 막관통 단백질을 가리킨다. 선택적으로, CAR 단백질은 엑토도메인을 막관통 도메인에 공유적으로 링크시키는 "스페이서"를 포함한다. 스페이서는 종종 펩타이드 결합을 통해 엑토도메인을 막관통 도메인에 링크하는 폴리펩타이드이다. CAR은 일반적으로 포유동물 림프구 상에서 발현된다. 일부 구체예에서, CAR은 T-세포 또는 종양 침윤 림프구 (TIL)와 같은 포유동물 세포 상에서 발현된다. T-세포 상에서 발현된 CAR은 본 명세서에서 CAR T-세포 또는 "CAR-T"라 칭한다. 일부 구체예에서, CAR-T는 T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포, 내츄럴 킬러 T-세포, 메모리 T-세포, 조절 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포이다. 예컨대 입양 세포 전달 등에서 임상적으로 사용될 경우, 환자의 종양에 대한 항원 결합 특이성이 있는 CAR-T는 일반적으로 그 환자로부터 수득된 천연 T-세포 상에서 발현되도록 조작된다. 그 다음 CAR을 발현하는 조작된 T-세포는 환자에게 다시 주입된다. 따라서 비록 동종이계 CAR-T가 본 발명의 범위 내에 포함되지만 CAR-T는 종종 자가 CAR-T이다. CAR의 엑토도메인은 생리학적 조건하에 종양 특이 항원과 같은 표적 항원과 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편 (예컨대 scFv)과 같은 항원 결합 영역을 포함한다. 특이적 결합시, 생화학적 연쇄 사건(즉, 시그널 형질도입: 시그널 transduction)은 CAR-T의 면역학적 활성의 조절을 초래한다. 따라서, 예를 들어, CAR-T의 항원 결합 영역에 의한 그의 표적 항원에 대한 특이적 결합시 세포 독성, 증식 또는 사이토카인 생성의 변화에 의해 반영되는 T-세포 활성의 면역학적 활성의 변화가 야기될 수 있다. CAR-T 활성화시 시그널 형질도입은 일부 구체예에서 천연 포유동물 T-세포에서 시그널 형질도입에 관여하는 CD3-제타 사슬 ("CD3-z")에 의해 달성된다. CAR-T는 T-세포의 면역조절 반응을 추가로 조절하기 위해, CD28, 41BB 또는 OX40과 같은 복수개의 시그널링 도메인들을 추가로 포함할 수 있다. CD3-z은 T-세포 수용체 시그널 형질도입에 관여하는 면역수용체 티로신-기반 활성화 모티프(ITAM)로서 알려진 보존적 모티프를 포함한다.
[0165] 시험관내 분석시 2 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드의 존재 하에 유도되는 사이토카인 생산과 관련하여 사용될 경우 "집합적으로" 또는 "집합적"이라는 용어는, 개별적인 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 사이토카인 생산과 무관하게 전체적인 사이토카인 발현 수준을 의미한다. 일부 구체예에서, 분석되는 사이토카인은 실시예 7에 설명된 바와 같은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 IFN-감마이다.
[0166] 변이체 CD80의 IgSF 도메인 관련에서와 같이, 폴리펩타이드와 관련된 "동족 결합 파트너" ("카운터-구조물")이라는 용어는 특정 결합 조건 하에서 문제의 폴리펩타이드가 특이적으로 결합하는 적어도 하나의 분자(일반적으로 천연 포유동물 단백질)을 가리킨다. 일부 측면에서, 친화성 변형된 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80은 증가 또는 약화된 친화성으로 대응하는 천연 또는 야생형 CD80의 카운터-구조물에 특이적으로 결합한다. 특이적 결합 조건 하에서 그의 동족 수용체를 인식하여 특이적으로 결합하는 리간드 종은 그 수용체의 카운터-구조물 또는 동족 결합 파트너의 일례이다. "동족 세포 표면 결팝 파트너"는 포유동물 세포 표면에서 발현된 동족 결합 파트너이다. "세포 표면 분자종"은 면역학적 시냅스를 형성하는 포유동물 세포 등의 세포에 의해 그리고 세포 상에 발현되는 면역학적 시냅스(IS)의 리간드의 동족 결합 파트너이다.
[0167] 본 명세서에서 "컨쥬게이트", "컨쥬게이션" 또는 이의 문법적 파생어는 2 이상의 화합물들이 기술분야에 알려진 임의의 결합 또는 연결 방법에 의해 한데 결합 또는 연결되어 다른 화합물이 형성되는 것을 가리킨다. 이것은 2 이상의 화합물의 결합 또는 연결에 의해 생성되는 화합물을 가리키는 것일 수도 있다. 예를 들어, 1 이상의 화학적 모이어티 또는 폴리펩타이드에 직접 또는 간접적으로 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예시적인 컨쥬게이트이다. 이러한 컨쥬게이트들에는 융합 단백질, 화학적 컨쥬게이트에 의해 생성된 것들 및 다른 방법에 의해 생성된 것들이 포함된다.
[0168] 본 명세서에서 "경쟁적 결합(competitive binding)"이라는 용어는 어떤 단백질이 적어도 2개의 동족 결합 파트너들과 특이적으로 결합할 수 있으나 하나의 동족 결합 파트너의 그 특이적인 결합이 제2 동족 결합 파트너의 동시적인 결합을 방지 또는 배제하는 것과 같이 저해하는 것을 의미한다. 그러므로, 몇몇 경우에서, 단백질이 2개의 동족 결합 파트너에 동시에 결합할 수는 없다. 일반적으로, 경쟁적 바인더는 특이적인 결합에 대하여 동일하거나 중복적인 결합 부위를 함유하지만, 반드시 요구되는 것은 아니다. 일부 구체예에서, 경쟁적 결합은 제2 동족 결합 파트너의 특이적인 결합으로 인해, 그의 동족 결합 파트너 중 하나에 대한 단백질의 특이적 결합을 측정가능하게 억제한다(부분적 억제 또는 완전한 억제). ELISA(효소결합면역흡수 분석법)와 같이, 경쟁적 결합을 정량하는 다양한 방법이 알려져 있다.
[0169] 본 명세서에서 "보존적 아미노산 치환"이라는 용어는 어떤 아미노산 잔기가, 화학적 특성(예컨대 전하 또는 소수성)이 유사한 측쇄 R기를 갖는 다른 아미노산 잔기에 의해 치환되는 아미노산 치환을 의미한다. 화학적 특성이 유사한 측쇄를 갖는 아미노산 그룹의 예로는: 1) 지방족 측쇄: 글리신, 알라닌, 발린, 류신 및 이소류신; 2) 지방족-히드록시 측쇄: 세린 및 트레오닌; 3) 아미드-함유 측쇄: 아스파라긴 및 글루타민; 4) 방향족 측쇄: 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판; 5) 염기성 측쇄: 리신, 아르기닌 및 히스티딘; 6) 산성 측쇄: 아스파트산 및 글루탐산; 및 7) 함황 측쇄: 시스테인 및 메티오닌을 들 수 있다. 보존적 아미노산 치환 그룹으로는 다음을 들 수 있다: 발린-류신-이소류신, 페닐알라닌-티로신, 리신-아르기닌, 알라닌-발린, 글루타메이트-아스파테이트 및 아스파라긴-글루타민.
[0170] 단백질 위치와 관련하여 "대응하는(corresponding to)"이라는 용어, 예컨대, 개시된 서열, 예컨대 서열 목록 내의 뉴클레오타이드 또는 아미노산 위치에 "대응하는" 뉴클레오타이드 또는 아미노산 위치라 함은 구조적인 서열 정렬 또는 GAP 알고리듬과 같은 표준 정렬 알고리듬에 기초하여, 개시된 서열과의 정렬에 의해 동정된 뉴클레오타이드 또는 아미노산 위치를 가리킨다. 예를 들어, 대응하는 잔기들은 레퍼런스 서열을 본 명세서에 설명된 구조 정렬 방법에 의해 SEQ ID NO:2 (ECD 도메인) 또는 SEQ ID NO: 76, 3030 또는 3031 (IgV 도메인)에 제시된 야생형 CD80의 서열과 정렬시킴으로써 결정될 수 있다. 서열들을 정렬함으로써, 통상의 기술자는 예컨대 보존된 그리고 동일한 아미노산 잔기들을 가이드로 사용하여, 대응하는 잔기들을 동정할 수 있다.
[0171] 본 명세서에서 "감소하다(decrease)" 또는 "약화되다/감쇠하다(attenuate)" 또는 "억제하다(suppress)" 등의 용어는 통계적으로 유의한 양으로 감소한다는 의미이다. 감소는 적어도 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100%일 수 있다.
[0172] "유도체" 또는 "유도되다"라는 용어는 단백질을 직접 도는 간접적으로 조성물에 공유적으로 연결시켜 변형시킴으로써 생물학적 반감기, 생체이용성, 면역원성, 가용성, 독성, 강도 또는 효능을 그의 치료학적 이점을 유지 또는 증강시키면서 변경시키는 것을 의미한다. 본 발명의 면역조절 폴리펩타이드의 유도체는 본 발명의 범위에 속하며 예를 들어 글리코실화, 페길화, 지질화 또는 Fc-융합체에 의해 만들어질 수 있다.
[0173] 본원에서 검출은 단백질의 시각화(육안 또는 장비에 의한)를 허용하는 방법을 포함한다. 단백질은 단백질에 특이적인 항체를 사용하여 시각화할 수 있다. 단백질의 검출은 또한 검출가능한 표지를 포함하는 태그와의 단백질 융합에 의해 또는 제2 항체와 같이, 검출가능한 표지를 포함하는 단백질에 특이적인 제2 시약과의 접촉에 의해서도 촉진될 수 있다.
[00174] 본 본 명세서에서, 도메인 (일반적으로 3개 이상, 일반적으로 5개 또는 7개 또는 그 이상의 아미노산, 예컨대 10 내지 200개의 아미노산 잔기)은 단백질 또는 인코딩 핵산과 같은 어떤 분자의 다른 부분들과 구조적 및/또는 기능적으로 구별되는, 그 분자의 어떤 부분을 가리키는 것으로 동정가능한 부분을 의미한다. 예를 들어, 도메인들에는 하나 이상의 구조적 모티프로 만들어진 단백질 내에서 독립적으로 폴딩된 구조를 형성할 수 있는, 및/또는 결합 활성과 같은 기능적 활성에 의해 인식되는, 폴리펩타이드 사슬의 일부가 포함된다. 하나의 단백질은 하나 또는 복수개의 구별되는 도메인들을 가질 수 있다. 예를 들어, 주요(primary) 서열 상동성 또는 관련된 패밀리 멤버들에 대한 구조 상동성, 예컨대 모티프에 대한 상동성에 의해, 도메인을 동정, 정의 또는 구별할 수 있다. 또 다른 예에서, 도메인은 동족 결합 파트너와 같은, 바이오분자와 상호반응하는 능력과 같은, 그의 기능에 의해 구별될 수 있다. 도메인은 생물학적 기능 또는 활성을 독립적으로 나타낼 수 있으므로, 도메인은 독립적으로 또는 다른 분자에 융합되어 예컨대 결합과 같은 활동을 수행할 수 있다. 도메인은 아미노산의 선형 서열이거나 또는 아미노산의 비-선형 서열일 수 있다. 많은 폴리펩타이드들이 도메인을 복수개 함유한다. 이러한 도메인들은 공지이고, 통상의 기술자에 의해 동정될 수 있다. 예시를 위해, 도메인에 대한 정의가 제시되었지만, 통상의 기술자들에게는 특정 명칭의 도메인들이 잘 인식되어 있다. 필요한 경우, 적절한 소프트웨어를 이용하여 도메인들을 동정할 수 있다.
[0175] 본 명세서에서 "엑토도메인(ectodomain)"이라는 용어는 소포성 막(vesicular membrane)의 외부에 위치한, 막통과 단백질과 같은 막 단백질 영역을 가리키는 것이다. 엑토도메인들은 예를 들어 리간드 또는 세포 표면 수용체에 특이적으로 결합하는 결합 도메인을 통해, 리간드 또는 세포 표면 수용체에 특이적으로 결합하는 결합 도메인을 종종 포함한다. 세포의 막통과 단백질의 엑토도메인은 달리 세포외 도메인이라고도 칭해진다.
[0176] 용어 "유효량" 또는 "치료적 유효량"이라 함은 단백질 조성물 또는 세포 조성물과 같은 본 발명의 치료용 조성물이 단독으로 (즉, 단독요법) 또는 부가적인 치료제와 조합적으로, 생체외(ex vivo) 투여되거나 (환자로부터의 세포와의 접촉에 의해) 또는 생체내 투여될 경우(환자 체내로의 투여에 의해), 예컨대 질병의 증상 및/또는 원인을 완화 또는 제거함으로써, 질병 진행을 통계적으로 유의하게 저감시키는 치료 조성물의 양 및/또는 농도를 의미한다. 유효량은 그 질환 또는 장애와 연관된 생물학적 반응 또는 효과 또는 적어도 하나의 증상을 감소, 경감 또는 완화시키거나, 또는 환자의 신체 기능을 향상시키는 양이다. 세포 치료법 사례에서, 유효량은 입양세포 치료에 의해 환자에게 투여된 세포의 유효한 투여량 또는 개수이다. 일부 구체예에서 환자는 비인간 영장류 또는 인간 환자와 같은 포유동물이다.
[0177] 본 명세서에서 용어 "엔도도메인(endodomanin)"은 세포 표면막에 의해 정의된 내부 공간으로 연장되는, 막관통 단백질과 같은 일부 막 단백질에서 발견되는 영역을 가리킨다. 포유동물 세포에서, 엔도도메인은 막 단백질의 세포직 영역이다. 세포에서, 엔도도메인은 세포내 구성성분들과 상호반응하여 시그널 형질도입에서 일정 역할을 할 수 있고, 그에 따라 몇몇 경우 세포내 시그널링 도메인일 수 있다. 세포성 막관통 단백질의 엔도도메인은 달리 세포질 도메인이라고도 칭해지며, 몇몇 경우, 세포질 시그널링 도메인일 수도 있다.
[0178] 본 명세서에서 포유동물 림프구의 면역학적 활성을 증가시킨다는 맥락상 용어 "증강된(enhanced)" 또는 "증가된(increased)"은 문맥상, 림프구의 하나 이상의 활성을 증가시킨다는 것을 의미한다. 증가된 활성은 예컨대 통계적 유의량만큼 세포 생존능, 세포 증식, 사이토카인 생산량 또는 T-세포 세포독성 중 하나 이상일 수 있다. 일부 구체예에서, 증가된 면역학적 활성에 대한 레퍼런스는 예컨대, 통계적으로 유의한 양으로, 인터페론 감마(IFN-감마) 생산이 증가되는 것을 의미한다. 일부 구체예에서, 면역학적 활성은 림프구 혼합 배양반응 (MLR) 분석법에 의해 평가될 수 있다. MLR 분석법의 실시 방법은 기술분야에 공지이다. Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56. 림프구의 활성을 평가하는 그 밖의 방법은 본 명세서에 설명된 임의의 분석법을 비롯하여 기술분야에 알려져 있다. 몇몇 구체예에서, 증강은 비-제로 대조군 값보다 적어도 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 75%,100%, 200%, 300%, 400%, 또는 500% 더 큰 증가일 수 있다.
[0179] 본 명세서에서 용어 "조작된 세포(engineered cell)"라 함은 재조합 DNA 방법 또는 바이러스 형질도입에 의한 것과 같은 인간 개재에 의해 유전적으로 변형된 포유동물 세포를 가리킨다. 일부 구체예에서, 세포는 면역 세포, 예컨대 림프구 (예컨대 T 세포, B 세포, NK 세포) 또는 항원 제시 세포 (예컨대 수지상 세포)를 가리킨다. 세포는 환자로부터의 일차 세포(primary cell)일 수도 있고 세포주일 수도 있다. 일부 구체예에서, 본 발명의 조작된 세포는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 그에 특이적으로 결합하는, CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4을 발현하는 T-세포, 또는 PD-L1을 발현하는 APC의 면역학적 활성을 조절하도록 조작된 본 발명의 변이체 CD80을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 세포외 도메인을 함유하는 막관통 면역조절 단백질 (이하 "TIP"라 칭함) 또는 막관통 도메인 (예컨대 CD80 막관통 도메인)에 연결된 IgV 도메인, 및 선택적으로 세포내 시그널링 도메인을 함유하는 그의 일부분이다. 일부 경우에서, TIP는 이종 세포질 시그널링 도메인 또는 엔도도메인을 함유하는 키메라 수용체로서 포맷된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 본 발명에 설명된 바와 같은 면역조절 단백질을 발현 및 분비할 수 있다. 제공된 조작된 세포들 중에는 조작된 T-세포 수용체 (TCR) 또는 키메라 항원 수용체 (CAR)를 더 함유하는 세포도 포함된다.
[0180] 본 명세서에서 "조작된 T-세포"라 함은 재조합 DNA 방법 또는 바이러스 형질도입 방법 등 인간의 개입에 의해 유전학적으로 변형된, T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포 (또는, 세포독성 T 림프구 또는 CTL), 내츄럴 킬러 T-세포, 조절 T-세포, 메모리 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포와 같은 T-세포를 가리킨다. 조작된 T-세포는 T-세포 상에서 발현되어 조작된 T-세포 자신, 또는 T-세포 상에서 발현된 변이체 CD 80이 특이적으로 결합하는 포유동물 세포의 면역학적 활성을 조절하도록 조작되는 본 발명의 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질(TIP) 또는 분비된 면역조절 단백질(SIP)을 포함한다.
[0181] 용어 "조작된 T-세포 수용체" 또는 "조작된 TCR"이라 함은 입양 면역치료법에서 종종 사용되는, T-세포 집단 내로 선택, 클로닝 및/또는 후속적으로 도입되는 주요조직적합 복합체 (MHC)/펩타이드 표적 항원에 대해 원하는 친화성으로 특이적으로 결합하도록 조작된 T-세포 수용체 (TCR)를 가리킨다. 조작된 TCR과 대조적으로, CAR은 MHC 비의존 방식으로 표적 항원에 결합하도록 조작된다.
[0182] 본 발명에서 용어 "발현되다(expressed on)"라 함은 포유동물 세포와 같은 세포 표면에서 발현되는 단백질과 관련하여 사용된다. 그러므로, 단백질은 막 단백질로서 발현된다. 일부 구체예에서, 발현된 단백질은 막관통 단백질이다. 일부 구체예에서, 단백질은 약물 또는 검출가능한 표지 등의 소형 분자 모이어티에 컨쥬게이트된다. 세포 표면에서 발현된 단백질에는 세포-표면 단백질 예컨대 포유동물 세포에서 발현되는 세포 표면 수용체가 포함된다.
[0183] 용어 "반감기 연장 모이어티"라 함은 그 모이어티에 컨쥬게이트되지 안은 단백질의 반감기에 비해, 포유동물 혈청에서 순환하는 단백질의 반감기를 연장시키는 폴리펩타이드 융합 또는 화학적 컨쥬게이트의 모이어티를 가리킨다. 일부 구체예에서, 반감기는 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 또는 6.0배 이상, 또는 약 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 또는 6.0배 이상 연장된다. 일부 구체예에서, 반감기는 반감기 연장 모이어티가 없는 단백질에 비해 생체내 투여 후 6시간 이상, 12시간 이상, 24시간 이상, 48시간 이상, 72시간 이상, 96시간 이상 또는 1주일 이상 연장된다. 반감기는 단백질이 그의 농도, 양 또는 활성의 절반을 상실하는데 걸리는 시간을 가리킨다. 반감기는 예를 들어, ELISA 분석 또는 활성 분석을 이용함으로써 구할 수 있다. 예시적인 반감기 연장 모이어티에는 Fc 도메인, 멀티머화 도메인, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 히드록시에틸 전분 (HES), XTEN (연장된 재조합 펩타이드; WO2013130683 참조), 인간 혈청 알부민 (HSA), 소혈청 알부민 (BSA), 지질 (아실화), 및 폴리-Pro-Ala-Ser (PAS), 및 폴리글루탐산 (글루타밀화)가 포함된다.
[0184] 본 명세서에서 "면역학적 시냅스(immunological synapse)" 또는 "면역 시냅스(immune synapse)"라는 용어는 항원-제시 세포 또는 종양세포와 같이 MHC I (주조직적합 복합체) 또는 MHC II을 발현하는 포유동물 세포와 이펙터 T 세포 또는 내츄럴 킬러(NK) 세포와 같은 포유동물 림프구 간의 인터페이스를 의미한다.
[0185] 면역글로불린 분자의 Fc (결정화가능한 단편: fragment crystallizable) 영역 또는 도메인 (Fc 폴리펩타이드라고도 칭함)은 대체로 면역글로불린 중쇄의 불변 영역에 대응하고, 항체의 이펙터 기능(들)을 비롯한, 다양한 기능에 책임이 있다. Fc 도메인은 CH2 및 CH3 도메인 플러스 면역글로불린 분자의 힌지 도메인의 일부 또는 전부를 함유한다. Fc 도메인은 하나 이상의 다이설파이드 결합에 의해 결합된 2개의 폴리펩타이드 사슬의 다이머를 형성할 수 있다. 예시적인 다이머형 폴리펩타이드가 도 6A 및 6B에 도시되어 있다. 일부 구체예에서, Fc는 이펙터 기능을 용이하게 하기 위해 감소된(예컨대 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상 감소된) 활성을 나타내는 변이체 Fc이다. 일부 구체예에서, Fc 영역에서의 아미노산 치환은 특정한 SEQ ID NO.를 참조로 설명되지 않는 한 EU 넘버링 시스템에 따른다. EU 넘버링은 공지이며 가장 최근에 업데이트된 IMGT Scientific Chart (IMGT®, the international ImMunoGeneTics information system®, http://www.imgt.org/IMGTScientificChart/Numbering/Hu_IGHGnber.html (생성일: 2001년 5월 17일, 마지막 업데이트일: 2013년 6월 10일) 및 Kabat, E.A. 등에서 보고된 바와 같은 EU 인덱스에 따른다 [Sequences of Proteins of Immunological interest. 제5판, US Department of Health and Human Services, NIH publication No. 91-3242 (1991)].
[0186] 면역조절 Fc 융합 단백질과 같은 면역글로불린 Fc 융합체 ("Fc-융합체")는, 면역글로불린의 Fc 영역에 작동적으로 연결된 하나 이상의 폴리펩타이드(또는 하나 이상의 소분자)를 포함하는 분자이다. Fc-융합체는, 예를 들어, 항체의 Fc 영역 (약물동력학을 용이하게 함) 및 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함할 수 있다. 면역글로불린 Fc 영역은 하나 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 소분자 (융합 파트너)에 직접 도는 간접적으로 연결될 수 있다. 다양한 링커들이 기술분야에 알려져있으며 Fc-융합체를 생성하도록, 융합 파트너에 Fc를 연결하는데 이용될 수 있다. 동일 종의 Fc-융합체들은 다이머화(이량화)되어 Fc-융합체 호모다이머를 형성하거나, 또는 비-동일 종을 이용함으로써, Fc-융합체 헤테로다이머를 형성할 수도 있다. 일부 구체예에서, Fc는 쥐, 토끼 또는 인간 Fc와 같은 포유동물 Fc이다.
[0187] 용어 "숙주 세포"는 재조합 발현 벡터에 의해 인코딩된 단백질을 발현하는데 사용될 수 있는 세포를 가리킨다. 숙주 세포는 예컨대 대장균과 같은 원핵생물일 수 있고 또는 진핵생물, 예컨대 단세포 진핵생물(예컨대 효모 또는 기타 진균류), 식물 세포 (예컨대, 담배 또는 토마토 식물 세포), 동물 세포 (예컨대, 인간 세포, 원숭이 세포, 햄스터 세포, 래트 세포, 마우스 세포, 또는 곤충 세포) 또는 하이브리도마일 수도 있다. 숙주 세포의 예로는 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 세포 또는 이의 유도체 예컨대 Veggie CHO, DG44, Expi CHO, 또는 CHOZN 및 무혈청 배지에서 성장하는 관련 세포주 또는 DHFR 결핍된 CHO 균주 DX-B11을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 숙주 세포는 포유동물 세포 (예컨대, 인간 세포, 원숭이 세포, 햄스터 세포, 래트 세포, 마우스 세포, 또는 곤충 세포)일 수 있다.
[0188] 본 명세서에서 용어 "면역글로불린" ("Ig"라 약칭됨)은 5가지 임의의 인간 항체 클래스, 즉: IgA (서브클래스 IgA1 및 IgA2를 포함한다), IgD, IgE, IgG (서브클래스 IgG1, IgG2, IgG3, 및 IgG4를 포함한다), 및 IgM를 비롯한 포유동물 면역글로불린 단백질을 가리키는 것이다. 이 용어는 또한 항원 결합 단편 (Fab), 가변 단편 (Fv)을 함유하는 VH 및 VL, 한 사슬 내에 한데 연결된 단일 사슬 가변 단편 (scFv)을 함유하는 VH 및 VL, 및 그 밖의 항체 V 영역 단편, 예컨대 Fab′, F(ab)2, F(ab′)2, dsFv 다이아바디, Fc, 및 Fd 폴리펩타이드 단편 등, 전적으로 또는 부분적으로 합성적이거나(예컨대, 재조합 또는 화학 합성) 또는 자연적으로 생산된, 전장 길이 미만의 면역글로불린도 포함한다. 호모이중특이 항체 및 헤테로이중특이 항체와 같은 이중특이 상체도 이 용어에 포함된다.
[0189] 본 명세서에서 용어 "면역글로불린 수퍼패밀리" 또는 "IgSF"는 세포의 인식, 결합 또는 부착 프로세스에 관여하는 일군의 세포 표면 및 가용성 단백질을 의미한다. 분자들은 면역글로불린들(즉 항체들)과 공유된 구조적 속성에 기반하여 이 수퍼패밀리의 멤버로서 분류된다; 이들 모두는 면역글로불린 도메인 또는 폴드라 알려진 도메인을 갖는다. IgSF의 멤버들에는 면역계의 세포 표면 항원 수용체들, 공동-수용체들 및 공동-자극 분자들, 림프구에 대한 항원 제시와 관련된 분자, 세포 부착 분자, 특정한 사이토카인 수용체들 및 세포내 근육 단백질들이 포함된다. 이들은 면역계 내에서의 역할에 공통적으로 연관되어 있다. 면역학적 시냅스 내의 단백질들은 종종 IgSF의 멤버이다. IgSF는 기능과 같은 공유 속성에 따라 "서브패밀리"로 세분될 수 있다. 이러한 서브패밀리들은 대개 4 내지 30개의 IgSF 멤버들로 이루어진다.
[0190] 본 명세서에서 "IgSF 도메인" 또는 "면역글로불린 도메인" 또는 "Ig 도메인"이라는 용어는 IgSF 단백질들의 구조 도메인을 가리킨다. Ig 도메인들은 면역글로불린 분자들의 이름을 따서 명명된다. 이들은 약 70-110개의 아미노산을 함유하며 이들의 크기와 기능에 따라 분류된다. Ig-도메인들은 역평행 베타 스트랜드들 2개 시트에 의해 형성되는 샌드위치-유사 구조를 갖는 특징적인 Ig-폴드를 갖는다. 샌드위치의 내측의 소수성 아미노산들과 B 스트랜드와 F 스트랜드의 시스테인 잔기들 간에 형성된 고도로 보존된 디설파이드 결합 간의 상호반응은, Ig-폴드를 안정화시킨다. Ig 도메인의 한쪽 말단은 이들의 리간드들에 대한 항체 특이성에 중요한 보체 결정 영역이라 칭해지는 섹션을 갖는다. Ig 유사 도메인들은: IgV, IgC1, IgC2, 또는 IgI로 분류될 수 있다. 대부분의 Ig 도메인들은 가변성(IgV)이거나 불변성(IgC)이다. 9개의 베타 스트랜드를 갖는 IgV 도메인들은 7개의 베타 스트랜드를 갖는 IgC 도메인들 보다 일반적으로 더 길다. IgSF의 몇몇 멤버들의 Ig 도메인들은 아미노산 서열 내 IgV 도메인들과 유사하면서도, 그 크기는 IgC 도메인들과 유사하다. 이들은 IgC2 도메인들이라 칭해지며, 표준 IgC 도메인들은 IgC1 도메인이라 칭해진다. T-세포 수용체 (TCR: T-cell receptor) 사슬은 세포외 부분에 2개의 Ig 도메인을 갖는데 구체적으로: 하나의 IgV 도메인은 N-말단에, 하나의 IgC1 도메인은 세포막 근처에 위치한다. CD80은 두 개의 Ig 도메인, 즉: IgV 및 IgC을 포함한다.
[0191] 본 명세서에서 "IgSF 종"이라는 용어는 동일 또는 실제로 동일한 주요 아미노산 서열을 갖는 IgSF 멤버 단백질들의 앙상블을 의미한다. 각각의 포유동물 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 멤버는 그 IgSF 멤버에 속하는 모든 IgSF 종들의 독특한 아이덴티티를 정의한다. 그러므로, 각각의 IgSF 패밀리 멤버는 다른 IgSF 패밀리 멤버들과는 구별되며, 그에 따라, 특정한 IgSF 패밀리 멤버의 각각의 종들은 다른 IgSF 패밀리 멤버의 종들과 구별된다. 그럼에도 불구하고, 글리코실화, 인산화, 유비퀴틴화, 니트로실화, 메틸화, 아세틸화 및 지질화와 같은 번역후 변형의 차이로 인하여, 동일한 IgSF 종들의 분자들 간에도 다양성이 존재할 수 있다. 이에 더해, 유전자 다형성에 기인하는 단일 IgSF 종들 내의 마이너한 서열 차이로 인해, 예컨대 단백질 가수분해 절단에 기인하는 IgSF 종들의 야생형 트렁케이트 형태가 그러하듯 단일 IgSF 종들 내에서도 또 다른 다양성 형태가 일어난다. "세포 표면 IgSF 종들"은 세포, 일반적으로 포유동물 세포 표면에서 발현되는 IgSF 종들이다.
[0192] 본 명세서에서 T-세포와 같은 포유동물 림프구 관점에서 "면역학적 활성"이라는 용어가 사용될 경우 이는 하나 이상의 세포 생존, 세포 증식, 사이토카인 생산 (예컨대 인터페론-감마), 또는 T-세포 세포독성 활성을 가리킨다. 일부 경우에서, 면역학적 활성은 케모카인 또는 인터류킨과 같은 사이토카인의 그의 발현을 의미할 수 있다. 면역학적 활성의 증강 또는 억제를 알아내기 위한 분석법에는 배양 상등액에서 인터페론-감마 사이토카인 수준을 측정하는 MLR (림프구 혼합 배양반응) 분석법 (Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), SEB (스타필로코커스 내독소 B) T 세포 자극 분석법 (Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), 및 항-CD3 T 세포 자극 분석법 (Li 및 Kurlander, J Transl Med. 2010: 8: 104)이 포함된다. T 세포 활성화는 IFN-감마 사이토카인의 분비와 연관되어 있으므로, 이들 시험관내 인간 T 세포 분석에 의해 배양 상등액 내 IFN-감마 수준을 측정하는 것은 시판되는 ELISA 키트를 이용하여 분석될 수 있다 (Wu et al, Immunol Lett 2008 Apr 15; 117(1): 57-62). 면역 반응의 유도는 정지(quiescent) 림프구에 비해 면역학적 활성의 증가를 야기한다. 본 발명에 제시된 바와 같은, 친화성 변형된 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드 등의 면역조절 단백질은 야생형 IgSF 멤버 또는 IgSF 도메인 대조군에 대한 주요 T-세포 분석에 있어 어떤 구체예에서는 IFN-감마 (인터페론-감마)의 발현을 증가시키고, 다른 구체예에서는 그 발현을 감소시킬 수 있다. 통상의 기술자라면 IFN-감마 발현의 증가를 알아내는데 사용되는 주요 T-세포 분석법이 IFN-감마 발현의 감소를 알아내기 위한 분석법에 사용되는 것과 다르다는 것을 인식할 것이다. 본 발명의 면역조절 단백질 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의, 주요 T-세포 분석법에서 IFN-감마 발현을 감소시키는 능력을 분석하는데 있어서, 실시예 6에 설명된 바와 같이, 림프구 혼합 배양반응(MLR) 분석법을 이용하라 수 있다. 간편하게, 본 발명의 친화성 변형된 IgSF 도메인의 가용성 형태를 사용하여 실시예 6에 설명된 바와 같이, MLR에서 IFN-감마 발현을 길항하여 그에 따라 감소시키는 그의 능력을 알아낼 수 있다. 별법으로, 본 발명의 면역조절 단백질 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의, 주요 T-세포 분석법에서의 IFN-감마 발현을 증가시키는 능력을 분석함에 있어서, 공동-고정화(co-immobilization) 분석법을 이용하라 수 있다. 공동-고정화 분석법에서는, 일부 구체예에서 항-CD3 항체에 의해 제공되는 T-세포 수용체 시그널을 공동-고정화된 친화성 변형된 IgSF 도메인, 예컨대 변이체 CD80과 연계 사용하여, 야생형 IgSF 도메인 대조군에 비해 IFN-감마 발현을 증가시키는 능력을 탐지한다. 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질의 활성을 평가하는 것을 포함하여, 조작된 세포의 면역학적 활성 분석법은 기술 분야에 알려져 있으며, 이의 예로는 항원 자극 후 T 세포 팽창 능력, 재-자극 부재시 T 세포 팽창 유지 능력, 및 적절한 동물 모델에서의 항암 활성 등을 들 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 이러한 분석법에는 표준 51Cr-방출 분석법(참조: 예컨대 Milone 외, (2009) Molecular Therapy 17: 1453-1464) 또는 흐름(flow) 기반 세포독성 분석법, 또는 임피던스 기반 세포독성 분석법 (Peper 외 (2014) Journal of Immunological Methods, 405:192-198)이 포함된다.
[0193] "면역조절 폴리펩타이드" 또는 "면역조절 단백질"은 면역학적 활성을 조절하는 폴리펩타이드 또는 단백질 분자이다. 면역 반응을 "조절" 또는 "조절하다"라 함은 면역학적 활성이 증가되거나 감소된다는 것이다. 면역조절 단백질은 단일 폴리펩타이드 사슬이거나 또는 예를 들어 사슬간 다이설파이드 결합에 의해, 서로 공유결합된 적어도 두 개의 폴리펩타이드 사슬의 멀티머(다이머 또는 고차수의 멀티머)일 수 있다. 따라서, 모노머, 다이머 및 고차수 멀티머 폴리펩타이드는 상기 정의된 용어 범위 내에 포괄된다. 멀티머 폴리펩타이드는 호모멀티머(동일한 폴리펩타이드 사슬들의) 또는 헤테로멀티머(비-동일 폴리펩타이드 사슬들의)일 수 있다. 면역조절 단백질은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함할 수 있다.
[0194] 본 명세서에어 용어 "증가하다"라 함은 통계적으로 유의한 양으로 증가하는 것을 의미한다. 증가는 비-제로 대조군 값보다 적어도 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 75%, 100%, 또는 그 이상 클 수 있다.
[0195] CD80의 "이소폼(isoform)"은 아미노산 서열을 달리하는, 복수개의 자연발생적인 CD80 폴리펩타이드들 중 하나이다. 이소폼은 단일 유전자에 의해 발현된 RNA 전사체의 스플라이스 변이체의 산물이거나 또는 유전자 복제로부터 일어날 수 있는 것과 같은 기능적으로 유사한 단백질을 생성하는 고도로 유사하지만 상이한 유전자들의 발현 산물일 수 있다. 본 명세서에서 CD80의 "이소폼"이라는 용어는 CD80 유전자의 상이한 대립유전자(alleles)의 산물을 가리키기도 한다.
[0196] 용어 "표지"는 검출가능한 시그널을 제공하기 위해 직접적으로 또는 간접적으로 부착되거나 연결될 수 있거나 검출가능한 시그널을 변형시키기 위해 제2 라벨과 상호반응할 수있는 화합물 또는 조성물을 지칭한다. 표지된 폴리펩타이드를 생성하기 위해 표지를 폴리펩타이드에 직접 또는 간접적으로 컨쥬게이트시킬 수 있다. 표지는 그 자체로 검출되거나(예를 들어, 방사성 동위원소 표지 또는 형광 표지) 또는, 효소 표지의 경우, 검출가능한 기질 화합물 조성물의 화학적 변경을 촉매할 수 있다. 표지의 비제한적인 예로는 형광발생 모이어티, 녹색 형광 단백질 또는 루시퍼라제를 들 수 있다.
[0197] 본 명세서에서 "림프구"라는 용어는 포유동물 면역계에서 백혈구 세포의 3가지 서브타입 중 어느 하나를 의미한다. 이들은 내츄럴 킬러 세포(NK 세포) (세포-매개된, 선천성 세포독성 면역에서 기능한다), T 세포(세포 매개된, 후천성 세포독성 면역용), 및 B 세포(체액성의, 항체-구동된 후천성 면역용)를 포함한다. T 세포에는:T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포, 내츄럴 킬러 T-세포, 메모리 T-세포, 조절 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포가 포함된다. 선천성 림프구 세포(ILC) 역시도 림프구 정의에 포함된다.
[0198] "포유동물", 또는 "환자"라는 용어는; 인간, 침팬지, 레수스 원숭이, 시노몰구스 원숭이, 개, 고양이, 마우스 또는 래트 중 적어도 하나를 특별히 포함한다.
[0199] 본 명세서에서 용어 "막 단백질"은 생리적 조건 하에서, 지질 이중층에 직접 또는 간접적으로 부착되는 단백질을 의미한다. 막을 형성하는 지질 이중층은 진핵세포(에컨대 포유동물) 세포막 또는 인공(즉, 사람이-만든) 막 예컨대 리포좀에서 발견되는 막과 같은 생물학적 막일 수 있다. 지질 이중충에 대한 막 단백질의 부착은 공유 결합, 또는 비-공유적 상호반응 예컨대 소수성 또는 정전기 상호반응에 의한 것일 수 있다. 막 단백질은 내재성(integral) 막 단백질 또는 외재성(peripheral) 막 단백질일 수 있다. 외재성 막 단백질인 막 단백질은 내재성 막 단백질에 비공유적으로 부착되거나 지질 이중충에 비공유적으로 부착된다. 외재성 막 단백질은 지질 이중층에 일시적으로 부착되어 포유동물의 생리적 조건 범위 하에서, 외재성 막 단백질은 지질 이중층과 회합 및/또는 해리될 수 있다. 외재성 막 단백질과 대조적으로, 내재성 막 단백질은 막의 지질 이중층에 실제로 영구적인 결합을 형성하여 포유동물의 생리적 조건 범위에서, 내재성 막 단백질은 지질 이중층에 대한 그의 결합으로부터 해리되지 않는다. 막 단백질은 지질 이중층의 한 개층(모노토픽)을 통해 막에 부착되거나, 또는 막의 두 개층 모두(폴리토픽)에 부착될 수 있다. 오직 하나의 지질 이중층과 상호반응하는 내재성 막 단백질은 "내재성 모노토픽 단백질"이다. 지질 이중층 두 개 모두와 상호반응하는 내재성 막 단백질은 "내재성 폴리토픽 단백질"이며 달리 본 명세서에서 "막관통 단백질"이라고도 칭해진다.
[0200] 본 명세서에서 포유동물의 면역 반응과 같은 면역 반응 맥락에서 "조절하는" 또는 "조절하다"라는 용어는 본 발명의 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드의 투여 결과로 또는 본 발명의 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질과 같은 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포의 투여 결과로 일어나는, 존재하거나 또는 잠재적인 면역 반응의 증가 또는 감소와 같은 임의의 변경을 가리킨다. 따라서, 이 용어는 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 단백질이 투여된 경우 또는 투여되지 않은 경우 일어나거나 존재하는 면역 반응에 비해, 면역 반응의 증가 또는 감소와 같은 변경을 의미한다. 이러한 조절은 면역 세포의 면역학적 활성의 면역학적 활성의 정도나 범위의 유도, 활성화, 억제 또는 변경을 모두 포함한다. 면역 세포에는 B 세포, T 세포, NK (내츄럴 킬러) 세포, NK T 세포, 프로페셔널 항원-제시 세포(APCs), 및 비-프로페셔널 항원-제시 세포, 및 염증 세포(호중구, 대식세포, 단핵구, 호염기구)가 포함된다. 조절은 기존의 면역 반응, 발달중인 면역 반응, 잠재적인 면역 반응, 또는 면역 반응을 유도, 조절하거나 면역반응에 영향을 주거나 또는 면역반응에 응답하는 능력에 대한 여하한 변화를 모두 포함한다. 조절은 면역 반응의 일부로서 면역 세포 내 유전자, 단백질 및/또는 기타 분자들의 발현 및/또는 기능에서의 여하한 변경을 모두 포함한다. 면역학적 활성의 조절 또는 면역 반응의 조절에는 예컨대 다음이 포함된다: 면역 세포의 제거, 결실 또는 격리(sequestration); 자가반응성 림프구, 항원 제시 세포 또는 염증 세포와 같은 기타 세포들의 기능성 성능을 조절할 수 있는 면역 세포의 유도 또는 생성; 면역 세포에서의 비반응성 상태의 유도(즉, 무감작(anergy)); 비제한적인 예로서, 이들 세포에 의해 발현되는 단백질의 패턴을 변형시키는 것을 비롯한, 면역 세포의 활성 또는 기능을 증강 또는 억압하는 것. 이의 예로는 사이토카인, 케모카인, 성장 인자, 전사 인자, 키나아제, 공동자극 분자 또는 기타 세포 표면 수용체들과 같은 특정 부류의 분자들의 변경된 생성 및/또는 분비, 또는 이들 조절 이벤트들의 여하한 조합을 들 수 있다. 조절은 예컨대 일차 T 세포 분석법에서 야생형 또는 변형되지 않은 CD80 대조군과 비교한 IFN-감마 (인터페론 감마)의 변경에 의해 평가될 수 있다 [참조: Zhao 및 Ji, Exp Cell Res. 2016 Jan1; 340(1) 132-138). 조절은 예를 들어, 야생형 CD80 막관통 단백질에 의해 조작된 세포와 비교시 조작된 세포의 사이토카인 분비의 변경 또는 조작된 세포의 세포독성 활성의 변경과 같이, 조작된 세포의 면역학적 활성의 변경에 의해 평가할 수 있다.
[0201] 용어 "멀티머화 도메인"이라는 용어는 어떤 폴리펩타이드 분자와 하나 이상의 부가적인 폴리펩타이드 분자와의 안정한 상호작용을 촉진시키는 아미노산 서열을 가리키는 것으로 상기 부가적인 폴리펩타이드들 각각은 동일 또는 상이한 멀티머화 도메인일 수 있는, 상보적인 멀티머화 도메인(예컨대 제1 멀티머화 도메인 및 제2 멀티머화 도메인)을 함유하는 것들이다. 상보적 멀티머화 도메인들 간의 상호반응, 예컨대 제1 멀티머화 도메인과 제2 멀티머화 도메인 간의 상호반응은 안정한 단백질-단백질 상호반응을 형성하여 폴리펩타이드 분자와 부가적인 폴리펩타이드 분자의 멀티머를 생성한다. 경우에 따라, 멀티머화 도메인은 동일하고 그 자신과 상호반응하여 두 개의 폴리펩타이드 사슬 간에 안정한 단백질-단백질 상호반응을 형성한다. 일반적으로, 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인에 직접 또는 간접적으로 결합된다. 예시적인 멀티머화 도메인에는 면역글로불린 서열 또는 그의 일부, 류신 지퍼, 소수성 영역, 친수성 영역 및 호환가능한(compatible) 단백질-단백질 상호작용 도메인들이 포함된다. 멀티머화 도메인은, IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4 서브타입을 비롯한 IgG, IgA, IgE, IgD 및 IgM 및 이들의 변형된 형태로부터의 면역글로불린 불변 영역 또는 도메인, 예컨대 Fc 도메인 또는 그의 일부일 수 있다.
[0202] 용어 "핵산" 및 "폴리뉴클레오타이드"는 단일가닥 또는 이중가닥 형태의 핵산 잔기 (예컨대, 데옥시리보뉴클레오타이드 또는 리보뉴클레오타이드)의 폴리머를 가리키는 용어로 호환적으로 사용된다. 달리 특별히 한정하지 않는 한 이 용어들은 천연 뉴클레오타이드들의 공지 유사체를 함유하는 핵산 및 그에 대한 유사한 결합 특성을 갖고 자연발생적인 뉴클레오타이드들과 유사한 방식으로 대사되는 것들을 포괄한다. 달리 언급되지 않는 한, 특정한 핵산 서열은 명시적으로 지목된 서열("레퍼런스 서열") 뿐만 아니라 그의 보존적으로 변형된 변이체(예컨대, 축퇴 코돈 치환) 및 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 구체적으로, 축퇴 코돈 치환은 혼합-염기 및/또는 데옥시이노신 잔기들에 의해 치환된 하나 이상의 선택된(또는 모든) 코돈들의 세 번째 위치가 혼합-염기 및/또는 데옥시이노신 잔기들에 의해 치환된 서열을 생성함으로써 얻을수 있다. 핵산 또는 폴리뉴클레오타이드라는 용어는 어떤 유전자에 의해 인코딩된 cDNA 또는 mRNA도 포괄한다.
[0203] 본 명세서에서 "분자종들"이라는 용어는 1차 아미노산과 동일 또는 실질적으로 동일한 단백질들의 앙상블을 의미하는데 이용된다. 각각의 포유동물 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 멤버는 동일 또는 실제로 동일한 분자종들의 집합을 정의한다. 그러므로, 예컨대 인간 CD80은 IgSF 멤버이고 각각의 인간 CD80 분자는 CD80의 분자종이다. 동일한 분자종들의 분자들 간에도, 글리코실화, 인산화, 유키퀴틴화, 니트로실화, 메틸화, 아세틸화 및 지질화와 같은 번역후 변형에서의 차이로 인해, 변이가 일어날 수 있다. 이에 더해, 예컨대, 단백질분해 절단으로 인한 단일 분자종들의 야생형 트렁케이트 형태가 그러하듯, 유전자 다형성으로 인해 단일 분자종들 간에도 마이너한 서열 차이가 있을 수 있어 단일 분자종들 사이에 또 다른 형태의 변이 형태가 나타날 수 있다. "세포 표면 분자종들"은 포유동물 세포의 표면에서 발현되는 분자종들이다. IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포들 중 어느 한쪽에만 (두 개 모두에는 아님) 배타적으로 존재하는, 2 이상의 상이한 단백질 종들은 서로 "시스" 또는 "시스 배열" 상태에 있다고 칭해진다. 2가지 상이한 단백질 종들로서, 첫 번째 종은 IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포들 중 하나에만 배타적으로 존재하고 두 번째 종은 IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포들 중 다른 하나에만 배타적으로 존재하는 경우, 이들 2 가지 상이한 단백질 종들은 "트랜스" 또는 "트랜스 배열" 상태에 있다고 칭해진다. 각 단백질이 IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포 모두에 존재하는 2개의 상이한 단백질 종들은 이들 세포에서 시스 배열과 트랜스 배열 모두로 존재하는 것이다.
[0204] 본 명세서에서 용어 "비-경쟁적 결합(비-competitive binding)"이라 함은 어떤 단백질이 적어도 2개의 동족 결합 파트너들과 동시에 특이적으로 결합하는 능력을 의미한다. 따라서, 비록 결합 반응이 동일 기간 동안 존재할 할 필요는 없으나, 적어도 2개의 상이한 동족 결합 파트너들에 대해 당해 단백질에 동시에 결합할 수 있으므로, 몇몇 경우, 당해 단백질은 동족 결합 파트너들 중 오직 하나에만 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 결합은 특이적인 결합 조건 하에 일어난다. 일부 구체예에서, 동시 결합은 하나의 동족 결합 파트너의 결합이 제2 동족 결합 파트너의 동시적인 결합을 실질적으로 저해하지 않도록 한다. 일부 구체예에서, 비-경쟁적 결합은 비-경쟁적 결합은 제2 동족 결합 파트너를 단백질 상의 그의 결합 부위에 결합시키는 것이 제1 동족체 결합 파트너의 단백질상 의 그의 결합 부위에 대한 결합을 대체하지 않는다는 것을 의미한다. 비-경쟁적 결합의 평가 방법은 예를 들어 문헌 [Perez de La Lastra et al., Immunology, 1999 Apr: 96(4): 663-670]에 설명된 바와 같이 기술분야에 잘 알려져 있다. 몇몇 경우, 비-경쟁적 상호반응에서, 제2 동족 결합 파트너가 제1 동족 결합 파트너의 결합을 직접적으로 간섭하지 않게끔, 제1 동족 결합 파트너는 제2 동족 결합 파트너의 상호반응 부위와 중복되지 않는 상호반응 부위에서 특이적으로 결합한다. 따라서, 제2 동족 결합 파트너의 결합에 의한 동족 결합 파트너의 결합에 미치는 효과는 어느 것이든 제1 동족 결합 파트너의 결합을 직접적으로 간섭하는 것을 제외한 메카니즘을 통한 것이다. 예를 들어, 효소-기질 상호반응 맥락에서, 비-경쟁적 억제제는 효소의 활성 부위 이외의 부위에 결합한다. 비-경쟁적 결합은, 제2 동족 결합 파트너가 제1 동족 결합 파트너의 결합과 중복되지 않는 상호반응 부위에 특이적으로 결합하지만 제1 상호반응 부위가 제1 동족 결합 파트너에 의해 점령된 경우에 한해 제2 상호반응 부위에 결합하는, 비경쟁적(uncompetitive) 결합 상호반응을 포괄한다.
[0205] "의약 조성물"이라는 용어는 포유동물 대상체, 종종 인간에 있어서 의약 요도로 적합한 조성물을 가리킨다. 의약 조성물은 일반적으로 유효량의 활성물질 (예컨대, 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포 또는 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드) 및 담체, 부형제 또는 희석제를 포함한다. 담체, 부형제, 또는 희석제는 일반적으로 각각 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 말한다.
[0206] "폴리펩타이드" 및 "단백질"라는 용어는 본 명세서에서 호환적으로 사용되며 펩타이드 결합을 통해 2 이상의 아미노산들이 연결되어 있는 분자쇄를 가리킨다. 이 용어는 생성물의 특정 길이를 지칭하는 것이 아니다. 그러므로, "펩타이드" 및 "올리고펩타이드"는 폴리펩타이드 정의에 포함된다. 이 용어는 예컨대 글리코실화, 아세틸화, 인산화 등과 같은 폴리펩타이드의 번역후 변형을 포함한다. 이 용어는 또한 하나 이상의 아미노산 유사체 또는 비정규적인 또는 비천연 아미노산들이 공지의 단백질 조작 기술을 이용하여 합성되거나 재조합적으로 발현되는 분자들도 포괄한다. 이에 더해, 단백질은 유도화될 수 있다.
[0207] 본 명세서에서 "일차 T-세포 분석(primary T-cell assay)"이라 함은 인터페론 감마("IFN-감마") 발현을 측정하기 위한 시험관내 분석법을 가리킨다. 이러한 다양한 일차 T-세포 분석법은 실시예 6에 설명된 바와 같이 기술분야에 공지이다. 바람직한 구체에에서, 사용된 분석법은 항-CD3 공동고정화 분석법이다. 이 분석법에서, 일차 T 세포는 부가적인 재조합 단백질 존재 또는 부재 하에 고정된 항-CD3에 의해 자극된다. 배양 상등액을 대개 24-72시간 경화 시점에서 수확한다. 또 다른 구체예에서, 사용된 분석법은 혼합 림프구 반응(MLR)이다. 이 분석법에서 일차 T 세포들은 동종이형(allogenic) APC에 의해 자극된다. 배양 상등액은 대개 24-72 시간 경과 시점에서 수확된다. 배양 상등액 중 인간의 IFN-감마 수준을 표준 ELISA 기술로 측정한다. 납품업자들로부터 상업용 키트를 구입할 수 있으며 제조업자의 권장 지침에 따라 분석을 수행하면된다.
[0208] 본 발명의 면역조절 단백질을 인코딩하는 것과 같은 핵산에 적용되는 바와 같은 "정제된(purified)"이라는 용어는 일반적으로 기술 분야에 잘 알려진 분석 기술에 의해 탐지되는 다른 성분들이 실제로 없는 핵산 또는 폴리펩타이드를 의미한다 (예컨대, 정제된 폴리펩타이드 또는 폴리뉴클레오타이드는 전기영동 겔, 크로마토그래피 유출물, 및/또는 밀도구배 원심분리 처리되는 매질에서 불연속 밴드를 형성한다). 예컨대, 전기영동 겔에서 기본적으로 하나의 밴드로 나타나는 핵산 또는 폴리펩타이드는 "정제"된 것이다. 본 발명의 정제된 핵산 또는 단백질은 적어도 약 50% 순수하고, 대체로 적어도 약 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 99% 또는 그 이상 순수한 것이다 (예컨대 중량 백분율 또는 몰 기준임).
[0209] "재조합(recombinant)"이라는 용어는 물질(예컨대 핵산 또는 폴리펩타이드)이 인간의 개재로 인해 인공적으로(즉, 비-자연적으로) 변경되었음을 가리킨다. 이러한 변경은 그의 자연 환경 또는 상태 내의 물질에 대해 수행되거나 또는 자연 환경 또는 상태로부터 제거될 수 있다. 예를 들어, "재조합 핵산"은 예컨대 클로닝, 친화성 변형, DNA 셔플링 또는 기타 공지의 분자생물학적 과정이 일어나는 동안 핵산을 재조합적으로 조작함으로써 만들어지는 것이다. "재조합 DNA 분자"는 이러한 분자생물학적 기술 수단에 의해 함께 연결된 DNA의 세그먼트들로 이루어진다. 본 명세서에서 "재조합 단백질" 또는 "재조합 폴리펩타이드"라 함은 재조합 DNA 분자를 이용하여 발현되는 단백질 분자이다. "재조합 숙주 세포"는 재조합 핵산을 함유 및/또는 발현하는 세포이거나 또는 예컨대 세포 내로 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질과 같은 재조합 단백질을 인코딩하는 핵산 분자를 도입하는 것과 같은 유전자 조작에 의해 달리 변경된 세포이다. 진핵생물 중의 전사 조절 시그널은 "프로모터"와 "인핸서" 요소를 포함한다. 프로모터 및 인핸서는 전사에 관여하는 세포상 단백질과 특이적으로 상호반응하는 DNA 서열들의 짧은 어레이로 구성된다. 프로모터 및 인핸서 요소들은 효모, 곤충 및 포유동물 세포를 비롯한 다양한 진핵생물 소스 및 바이러스로부터 분리된 바 있다(유사 조절 요소, 즉 프로모터들은 원핵세포에서도 발견된다). 특정한 프로모터 및 인핸서의 선택은 목적하는 단백질을 발현시키기 위해 어떤 세포 유형을 이용할 것인지에 의해 좌우된다. 본 명세서에서 "작동가능한 조합으로(in operable combination)," "작동가능한 순서로(in operable order)" 및 "작동가능하게 연결된(operably linked)"이라는 용어들은 목적하는 단백질 분자의 합성 및/또는 주어진 유전자의 전사를 지시할 수 있는 핵산 분자가 생산되는 방식으로 또는 그러한 배열로 이루어진 핵산 서열의 결합(linkage)을 가리킨다.
[0210] 본 명세서에서 용어 "재조합 발현 벡터"라 함은 목적하는 특정 숙주 세포에서 작동가능하게 연결된 코딩 서열의 발현에 필요한 적절한 핵산 서열 및 코딩 서열을 함유하는 DNA 분자를 가리킨다. 원핵세포에서의 발현에 필요한 핵산 서열들에는 프로모터, 임의로 오퍼레이터 서열, 리보좀 결합 부위 및 가능하게는 기타 서열들이 포함된다. 진핵 세포들은 프로모터, 인핸서 그리고 종결 및 폴리아데닐화 시그널을 이용하는 것으로 알려져 있다. 소망될 경우, 세포로부터의 보다 용이한 융합 단백질의 분리를 위해, 분비 시그널 펩타이드 서열은 또한, 임의로 재조합 융합 단백질과 같은 재조합 단백질에 대한 코딩 서열에 작동적으로 연결된 재조합 발현 벡터에 의해 인코딩되어, 발현된 융합 단백질이 재조합 숙주 세포에 의해 분비될 수 있다. 이 용어는 이것이 도입된 숙주 세포의 게놈 내로 병합된 벡터 뿐만 아니라 자가-복제 핵산 구조물로서의 벡터도 포함한다. 벡터에는 렌티바이러스 벡터와 같은 바이러스 벡터를 들 수 있다.
[0211] 용어 "선택성"은 다른 동족 결합 결합 파트너와 같은 다른 기질에 대한 특이적 결합과 비교하여 하나의 동족 결합 결합 파트너와 같은 하나의 기질의 특이적 결합에 대한 대상 단백질 또는 폴리펩타이드의 선호를 지칭한다. 선택성은 제1 동족 결합 파트너 (예컨대, Kd1)와 같은 제1 기질과 대상 단백질의 결합 활성 (예컨대 결합 친화성)과, 제2 동족 결합 파트너 (예컨대, Kd2)와 동일한 대상 단백질의 결합 활성 (예컨대 결합 친화성)과의 비율로서 반영될 수 있다.
[0212] 본 명세서에서 "서열 동일성(서열 동일성)"이라는 용어는 각각 뉴클레오타이드 또는 아미노산 수준에서 유전자들 또는 단백질들 간의 서열 동일성을 가리킨다. "서열 동일성"은 뉴클레오타이드 수준에서 핵산들 간의 동일성의 척도이자 아미노산 수준에서의 단백질들 간의 동일성의 척도이다. 단백질 서열 동일성은 아미노산 서열들이 정렬된 경우 각 서열들에 있어서의 주어진 위치에서 아미노산 서열을 비교함으로써 알아낼 수 있다. 마찬가지로, 핵산 서열 동일성은 뉴클레오타이드 서열들이 정렬된 경우 각 서열에서의 주어진 위치에서 뉴클레오타이드 서열을 비교함으로써 알아낼 수 있다. 비교를 위한 서열의 정렬 방법은 기술 분야에 잘 알려져 있으며, 이러한 방법으로는 GAP, BESTFIT, BLAST, FASTA 및 TFASTA를 들 수 있다. BLAST 알고리듬은 퍼센트 서열 동일성을 산출하는데 2개의 서열들 간의 유사성을 통계적으로 분석한다. BALST 분석법을 수행하는 소프트웨어는 National Center for Biotechnology Information (NCBI) 웹사이트를 통해 공공연히 입수가능하다.
[0213] 명세서에서 단백질과 관련하여 "가용성(soluble)"이라 함은, 그 단백질이 막 단백질이 아님을 의미한다. 일반적으로, 가용성 단백질은 IgSF 패밀리 멤버 수용체의 세포외 도메인만을, 또는 IgSF 도메인 또는 도메인들을 함유하는 그의 일부 또는 그의 특이적-결합 단편만을 독점적으로 함유할 뿐 막관통 도메인은 함유하지 않는다. 일부 경우에서, 단백질의 가용성은 Fc 도메인에 대한 직접 또는 링커를 통한 간접적 연결 또는 결합에 의해 향상될 수 있고, 몇몇 경우에서는 이러한 연결 또는 결합은 단백질의 안정성 및/또는 반감기도 향상시킬 수 있다. 일부 측면에서, 가용성 단백질은 Fc 융합 단백질이다.
[0214] 본 명세서에서 폴리펩타이드 또는 핵산과 관련하여 사용될 경우 용어 "종(species)"은 동일하거나 실제로 동일한 서열들을 갖는 분자들의 앙상블을 의미한다. 동일한 종의 폴리펩타이드들 사이에서 변이는 글리코실화, 포스포릴화, 유비퀴틴화, 니트로실화, 메틸화, 아세틸화 및 지질화와 같은 후-번역 변형의 차이로 인해 일어날 수 있다. 아미노-말단 또는 카르복실-말단의 전장 종이 1, 2, 또는 3 아미노산 미만만큼 다른(또는 이러한 차이를 인코딩하는) 폴리펩타이드의 약하게 트렁크화된 서열은 단일 종의 것으로 간주된다. 이러한 마이크로이질성은 제조된 단백질들의 공통적인 속성이다.
[0215] 본 명세서에서 전장 야생형 포유동물 CD80 폴리펩타이드 또는 그의 IgV 또는 IgC 도메인과 관련하여 사용될 경우 용어 "특이적 결합 단편"은 IgV 및/또는 IgC 도메인의 서브서열을 갖고 시험관내 및/또는 생체내에서 포유동물 CD28, 포유동물 PD-L1 및/또는 포유동물 CTLA-4, 예컨대 인간 또는 쥐의 CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 특이적으로 결합하는 폴리펩타이드를 의미한다. 일부 구체예에서, CD80 IgV 또는 CD80 IgC의 특이적 결합 단편은 전장 야생형 길이의 적어도 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 서열 길이를 갖는다. 특이적 결합 단편은 서열 변경에 의해 변이체 CD80을 형성할 수 있다.
[0216] 본 명세서에서 "특이적으로 결합하다"라는 표현은, 특이적인 결합 조건 하에서, 충분한 통계적 크기를 갖는 무작위적인 펩타이드 또는 폴리펩타이드의 집합체에 대한 동일 단백질의 평균적인 친화성이나 결합능에 비해, 그의 친화성 또는 결합능이 적어도 5배, 그러나 임의로 10, 20, 30, 40, 50, 100, 250 또는 500배, 심지어 적어도 1000배 더 커지는, 표적 단백질에 대한 단백질의 결합 능력을 의미한다. 특이적으로 결합하는 단백질은 단일 표적 분자에만 결합할 필요는 없으며 표적과 비-표적 (예컨대 파라로그(유사체:paralogs) 또는 오솔로그(이종상동체: orthologs)) 사이의 구조적 배열의 유사성으로 인해, 비-표적 분자에도 특이적으로 결합할 수 있다. 통상의 기술자라면 상이한 동물종에서 동일한 기능을 갖는 분자에 대한 특이적 결합(즉 오솔로그) 또는 표적 분자와 실질적으로 유사한 에피토프를 갖는 비-표적 분자에 대한 특이적 결합 (예컨대, 파라로그)이 가능함과 독특한 비-표적(예컨대 무작위적인 폴리펩타이드)의 통계적으로 합당한 집합에 대해 상대적으로 구해지는 결합의 특이성과 상충하지 않는다는 것을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 폴리펩타이드는 교차-반응성으로 인해, 표적 분자의 두 개 이상의 상이한 종들과 특이적으로 결합할 수도 있다. 2개의 단백질들 간의 특이적 결합을 알아내기 위해 고상 ELISA 면역분석법 또는 표면 플라즈몬 공명(예컨대 Biacore) 측정을 이용할 수 있다. 일반적으로, 2개의 결합 단백질들 간의 상호반응들의 해리 상수(Kd)는 1x10-5 M 미만이고, 흔히 1 x 10-12 M 정도로 낮다. 본 발명의 특정 구체예에서, 2개의 결합 단백질들 간의 상호반응의 해리 상수는 1x10-6 M, 1x10-7 M, 1x10-8 M, 1x10-9 M, 1x10-10 M 또는 1x10-11 M이다.
[0217] 폴리펩타이드를 발현하는 포유동물 세포와 관련하여 "표면 발현하다" 또는 "표면 발현"이라는 용어는 그 폴리펩타이드가 막 단백질로서 발현됨을 의미한다. 일부 구체예에서, 막 단백질은 막관통 단백질이다.
[0218] 예컨대 합성 핵산 분자 또는 합성 유전자 또는 합성 펩이드와 관련한 "합성"이라는 용어는 재조합 방법 및/또는 화학적 합성 방법에 의해 생산된 핵산 분자 또는 폴리펩타이드 분자를 가리킨다.
[0219] 본 명세서에서 "표적화 모이어티(targeting moiety)"라 함은 변이체 CD80을 포함하는 폴리펩타이드에 공유적 또는 비공유적으로 결합하거나 또는 이를 물리적으로 내포하는 조성물을 가리킨다. 표적화 모이어티는 목적하는 카운터-구조물 에컨대, 세포 표면 수용체 (예컨대, B7 패밀리 멤버 PD-L1), 또는 종양 특이 항원 (TSA)이나 종양 관련 항원 (TAA) 예컨대 B7-H6과 같은 종양 항원에 대해 특이적인 결합 친화성을 갖는다. 일반적으로, 목적하는 카운터 구조물은 특이적인 조직 또는 세포-유형 상에 위치한다. 표적화 모이어티에는: 항체, 항원 결합 단편(Fab), VH 및 VL를 함유하는 가변 단편(Fv), 하나의 사슬 내에 VH 및 VL을 함께 연결한 채로 함유하는 단일사슬 가변 단편(scFv) 및 그 밖의 항체 V 영역 단편들, 예컨대 Fab', F(ab)2, F(ab')2, dsFv 다이아바디, 나노바디, 가용성 수용체들, 수용체 리간드들, 성숙한 친화성 수용체들 또는 리간드들, 그리고 소형 분자 (<500 dalton) 조성물 (예컨대, 특이 결합 수용체 조성물)이 포함된다. 표적화 모이어티는 또한 본 발명의 폴리펩타이드를 내포하는 리포좀의 지질 막에 공유적으로 또는 비공유적으로 결합할 수도 있다.
[0220] 본 명세서에서 용어 "막관통 단백질(transmembrane protein)"은 포유동물 세포와 같은 생물학적 막 또는 리포좀과 같은 인공 구조물에서 발견되는 지질 이중층과 같은 지질 이중층에 실질적으로 또는 완전히 걸쳐있는(span) 막 단백질을 의미한다. 막관통 단백질은 이를 통해 지질 이중층에 통합되고 생리학적 조건 하에서 열역학적으로 안정한 막관통 도메인(transmembrane domain) ("transmembrane domain")을 포함한다. 막관통 도메인은 일반적으로 수성 환경(예컨대 세포질, 세포외 유액)과 상호반응하는 단백질 영역에 비해 높은 그의 소수성에 기초하여, 임의의 수의 상업적으로 이용 가능한 생물정보학 소프트웨어 적용을 통해 그들의 아미노산 서열로부터 예측 가능하다. 막관통 도메인은 종종 흔히 막을 통해 뻗어있는 소수성 알파 나선이다. 막관통 단백질은 지질 이중층의 두 층을 한 번 또는 여러 번 통과할 수 있다. 막관통 단백질은 본 명세서에 기술된 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질을 포함한다. 막관통 도메인에 더해, 본 발명의 막관통 면역조절 단백질은 엑토도메인 및 일부 구체예에서 엔도도메인을 추가로 포함한다.
[0221] 본 명세서에서 질병 또는 장애와 관련하여 "치료하는", "치료" 또는 "치료법"이라는 용어는 치료 조성물(예컨대, 면역조절 단백질 또는 조작된 세포를 함유하는)을 단독으로 또는 본 명세서에 설명된 다른 화합물과 조합 투여함으로써 임상적 또는 진단적 증상의 감소, 중단 또는 제거에 의해 입증되는 바와 같이 질병 또는 장애의 진행을 둔화, 중단 또는 역전시키는 것을 의미한다. "치료하는", "치료" 또는 "치료법"은 또한 급성 또는 만성 질병 또는 장애에 있어서 증상의 위중도의 감소 또는 자가면역 질환의 염증 측면에서 염증의 감소 또는 자가면역 질환 경과의 재발 또는 감퇴(remitting)의 경우 재발율의 감소를 의미하기도 한다. 본 명세서에서 암과 관련하여 암을 "치료" 또는 "억제하다", "억제하는" 또는 "억제"라는 의미는: 종양 성장 속도의 통계적으로 유의한 감소, 종양 성장의 중단, 또는 Response Evaluation Criteria for Solid Tumors(RECIST)와 같은 표준 기준법(그러나 이에 한정되지 않음)에 의해 측정되는 바와 같은, 종양의 크기, 질량, 대사 활성 또는 볼륨의 감소, 또는 무진행 생존(PFS: progression free survival) 또는 전체적인 생존(OS: overall survival)의 통계적으로 유의적인 증가 중 적어도 하나를 가리킨다. 본 발명의 문맥 상 본 명세서에서 질병 또는 장애와 관련하여 "예방하다", "예방 (prophylaxis, 또는 prevention)"의 의미는 본 발명의 폴리펩타이드 또는 조작된 세포를 단독으로 또는 다른 화합물과 조합하여, 투여하는 것을 의미한다. 질병 또는 장애 또는 질병 또는 장애의 증상의 일부 또는 전부의 개시 또는 발생을 방지하거나 또는 질병 또는 장애의 개시 가능성을 경감시키는 것을 의미한다.
[0222] 본 명세서에서 "종양 특이 항원(tumor specific antigen)" 또는 "TSA"라 함은 포유동물 대상체의 종양 세포에 주로 존재하지만 포유동물 대상체의 정상 세포에서는 일반적으로 발견되지 않는 카운터 구조물을 가리킨다. 종양 특이 항원은 종양 세포에 대해서만 배타적일 필요는 없으나 종양 특이 항원을 갖는 특정 포유동물 세포의 백분율은 충분히 높거나 또는 종양 표면에 대한 종양 특이 항원의 수준은 충분히 높아서 본 발명의 면역조절 폴리펩타이드와 같은 항-종양 요법에 의해 표적화될 수 있고, 종양의 효과로부터 포유동물의 예방 또는 치료가 제공된다. 일부 구체예에서, 종양이 있는 포유동물로부터의 세포의 무작위 통계 표본에서, TSA를 나타내는 세포들의 적어도 50%는 암세포이다. 또 다른 구체예에서, TSA를 나타내는 세포들의 적어도 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 95%, 또는 99%는 암세포이다.
[0223] 본 명세서에서 변이체 CD80과 관련하여 사용된 용어 "변이체" ("변형된" 또는 돌연변이"라는 용어도)는 인간의 개입에 의해 생성된 포유동물 (예컨대, 인간 또는 쥐) CD80과 같은 CD80을 의미한다. 변이체 CD80은 비변형 또는 야생형 CD80에 상대적으로 변경된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드이다. 변이체 CD80은 하나 이상의 아미노산 치환, 결실, 부가, 또는 이의 조합에 의해 야생형 CD80 이소폼 서열과 상이한 폴리펩타이드이다. 본 발명의 목적 상, 변이체 CD80은 적어도 하나의 친화성 변형된 도메인을 함유하여, 이에 의해 하나 이상의 아미노산 차이가 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)에서 발생한다. 변이체 CD80은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 또는 그 이상의 아미노산 차이, 에컨대 아미노산 치환을 포함한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 일반적으로 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80, 예컨대 SEQ ID NO:1의 서열, 그의 성숙한 서열 또는 그의 세포외 도메인 또는 IgSF 도메인을 함유하는 그의 일부에 대해 적어도 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO:2, SEQ ID NO: 76, 또는 SEQ ID NO: 150, SEQ ID NO: 3030, 또는 SEQ ID NO: 3031에 제시된 서열을 포함하는 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80에 대해 적어도 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타낸다.
[0224] 자연발생적인 아미노산 뿐만 아니라 비-자연발생적인 아미노산도 허용가능한 치환 또는 부가 범위 내에 포함된다. 변이체 CD80은 예를 들어, 드 노보 화학 합성, 드 노보 재조합 DNA 기술, 또는 이의 조합과 같은 임의의 특정 제조방법으로 한정되지 않는다. 본 발명의 변이체 CD80은 포유동물 종의 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4 중 적어도 하나 또는 그 이상에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변경된 아미노산 서열은 비변형 또는 야생형 CD80 단백질에 비해 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대해 변경된(즉, 증가 또는 감소된) 결합 친화성 또는 결합능을 결과시킨다. 결합 친화성 또는 결합능의 증가 또는 감소는 유세포 분석법 등 잘 알려진 결합 분석법을 이용하여 알아낼 수 있다. Larsen 외, American Journal of Transplantation, Vol 5: 443-453 (2005). Linsley 외, Immunity, Vol 1 (9): 793-801 (1994)도 참조할 것. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대한 변이체 CD80 결합 친화성 또는 결합능의 증가는 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 그것에 대해 적어도 5% 더 큰 값일 수 있고 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 대조군 값의 그것보다 적어도 10%, 15%, 20%, 30%, 40%, 50%, 100% 더 큰 것일 수 있다. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대한 CD80 결합 친화성 또는 결합능의 감소는 비변형 또는 야생형 CD80 대조군 값의 95% 이하의 값이고, 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 대조군 값의 결합 친화성 또는 결합능의 80%, 70% 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5% 이하 또는 검출 불가능한 것일 수 있다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 잔기의 치환, 부가 또는 결실에 의해 일차 아미노산 서열이 변경된다. 변이체 CD80 폴리펩타이드와 관련하여 용어 "변이체"는 어떠한 특정 출발 조성물에 대한 조건이나 변이체 CD80을 생성하는 방법에 대한 어떠한 조건을 부과하는 것으로 여겨져서는 아니된다. 변이체 CD80은 야생형 포유동물 CD80 서열 정보로부터 출발하여 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 결합하기 위해 인 실리코(in silico) 모델링된 다음 최종적으로 재조합 또는 화학적으로 합성에 의해 변이체 CD80을 수득할 수 있다. 한 가지 별법 사례에서, 변이체 CD80은 비변형 또는 야생형 CD80의 부위-지향된 돌연변이생성에 의해 생성될 수 있다. 그러므로, 변이체 CD80은 조성물(composition)일 수 있고 반드시 임의의 주어진 방법에 의해 생산되는 생성물이어야 할 필요는 없다. 재조합 방법, 화학적 합성 또는 이들의 조합을 포함하는 다양한 기술이 사용될 수 있다.
[0225] 본 명세서에서 용어 "야생형" 또는 "천연 또는 자연 (natural 또는 native)"은 핵산 분자, 단백질 (예 : CD80), IgSF 구성원, 숙주 세포 등과 같은 생물학적 물질과 관련하여 사용되고, 자연에서 발견되고 인간의 개입에 의해 변형되지 않는 것들을 지칭한다.
II. 변이체 CD80 폴리펩타이드
[0226] 본 발명에 따라 하나 이상의 CD80 결합 파트너에 대해 변경된 (증가 또는 감소된) 결합 활성 또는 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공된다. 일부 구체예에서, CD80 결합 파트너는 CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 또는 IgD 또는 그의 특이적 결합 단편를 함유하는 야생형 또는 비변형 CD80의 일부에 비해 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인 (IgD)에 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 하나 이상의 치환 (또는 "돌연변이" 또는 "교체"), 결실 또는 부가를 포함한다. 따라서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)이 IgD에 있는 것인 변이체 IgD (이하 "vIgD"라 칭함)이거나 또는 이를 포함한다.
[227] 일부 구체예에서, IgD는 IgV 도메인 또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인 또는 IgV 도메인 또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인의 특이적 결합 단편, 또는 이의 조합을 포함한다. 일부 구체예에서, IgD는 CD80의 Ig 도메인의 임의 조합 또는 전체적인 세포외 도메인(ECD)를 포함하여, IgV 및 IgC의 조합 또는 IgV 단독일 수 있다. 표 2는 CD80의 IgV 또는 IgC 영역에 대응하는 예시적인 잔기를 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 적어도 하나의 아미노산 변형(예컨대 치환)이 존재하는 IgV 도메인, 또는 IgC 도메인, 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 적어도 하나의 아미노산 변형(예컨대 치환)이 존재하는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서 변경된 결합 활성 또는 친화성으로 인해, 변경된 IgV 도메인 또는 IgC 도메인은 친화성 변형된 IgSF 도메인이다.
[0228] 일부 구체예에서, 변이체는 비변형 CD80 서열의 서열에 비해 하나 이상의 IgSF 도메인에서 변형된다. 일부 구체예에서, 비변형 CD80 서열은 야생형 CD80이다. 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80은 천연 CD80 또는 그의 오솔로그의 서열을 갖는다. 일부 구체예에서, 비변형 CD80은 CD80의 세포외 도메인 (ECD) 또는 하나 이상의 IgSF 도메인을 함유하는 그의 일부이거나 또는 이를 포함한다 (표 2 참조). 예컨대, 비변형 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO:1의 아미노산 35-135, SEQ ID NO: 1의 아미노산 35-138 (SEQ ID NO:3030 참조), 또는 SEQ ID NO: 1의 아미노산 35-141로서 제시된 IgV 도메인이거나 이를 포함한다. 경우에 따라, 비변형 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO:1의 아미노산 145-230 또는 SEQ ID NO:1의 아미노산 142-232로서 제시된 IgC 도메인이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인은 IgV 도메인 및 IgC 도메인 또는 도메인들을 포함한다. 그러나, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 및 IgC 도메인 또는 도메인들 두가지 모두를 반드시 포함할 필요는 없다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하거나 기본적으로 이들로 구성된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하거나 기본적으로 이들로 구성된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 가용성이고 막관통 도메인을 결여한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 막관통 도메인을 더 포함하며 일부 사례에서 세포질 도메인도 포함한다.
[0229] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 비제한적인 예로서 인간, 마우스, 시노몰구스 원숭이, 또는 래트 CD80 폴리펩타이드와 같은 포유동물 CD80 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 서열은 인간이다.
[0230] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 (i) SEQ ID NO: 1에 제시된 아미노산 서열 또는 시그널 서열이 결여된 그의 성숙 형태, (ii) SEQ ID NO: 1 또는 그의 성숙 형태에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열를 포함할 수 있거나, 또는 (iii) IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는, (i) 또는 (ii)의 단편이다.
[0231] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 CD80의 세포외 도메인 또는 그의 일부이거나 또는 이를 포함한다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2에 제시된 아미노산 서열, 또는 그의 오솔로그를 포함한다. 예를 들어, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드는 (i) SEQ ID NO:2에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO: 2에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 함유할 수 있거나, 또는 (iii) IgV 도메인 또는 IgC 도메인을 포함하는 (i) 또는 (ii)의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgV 도메인은 CTLA-4, PD-L1 또는 CD28 중 하나 이상과 같은, 하나 이상의 CD80 결합 단백질에 결합할 수 있다.
[0232] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 an IgC 도메인, 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유한다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 SEQ ID NO: 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된, 또는 그의 오솔로그를 포함한다. 예컨대, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 (i) SEQ ID NO: 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO: 76, 150, 3030, 또는 3031에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 함유할 수 있거나 또는 (iii) (i) 또는 (ii)의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgV 도메인은 CTLA-4, PD-L1 또는 CD28 중 하나 이상과 같은, 하나 이상의 CD80 결합 단백질에 결합할 수 있다.
[0233] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드의 IgC 도메인은 SEQ ID NO: 1의 잔기 145-230, 154-232, 또는 142-232에 제시된 아미노산 서열, 또는 그의 오솔로그를 포함한다. 예를 들어, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 IgC 도메인은 (i) SEQ ID NO: 1의 잔기 145-230, 154-232, 또는 142-232에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO: 1의 잔기 145-230, 154-232, 또는 142-232에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 함유할 수 있거나, 또는 (iii) (i) 또는 (ii)의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgC 도메인은 하나 이상의 CD80 결합 단백질에 결합할 수 있다.
[0234] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 CD80의 특이적 결합 단편, 예컨대 IgV 도메인 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 함유한다. 일부 구체예에서 특이적 결합 단편은 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28과 결합할 수 있다. 특이적 결합 단편은 적어도 50 아미노산, 예컨대 적어도 60, 70, 80, 90, 100, 또는 110 아미노산의 아미노산 길이를 가질 수 있다. 일부 구체예에서, IgV 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO: 1의 아미노산 35-135, 35-138, 37-138 또는 35-141에 제시된 IgV 도메인의 길이의 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%인 아미노산 서열을 함유한다. 일부 구체예에서, IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO: 1의 아미노산 145-230, 154-232, 142-232로서 제시된 IgC 도메인의 길이의 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%인 아미노산 서열을 포함한다.
[0235] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 친화성 변형된 IgSF 도메인을 포함하는 ECD 도메인 또는 그의 일부를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함할 수 있고 여기서 IgV 또는 IgC 도메인의 적어도 하나는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 및 IgC 도메인, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 및 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgV 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgC 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgV 도메인 및 전장 IgC 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgV 도메인 및 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편인 및 전장 IgC 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편인 및 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다.
[0236] 이러한 임의의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드의 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 CD80 폴리펩타이드 도메인들 중 임의의 어느 하나 이상에 위치할 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인에 위치한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgV 도메인 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편에 위치한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgC 도메인 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편에 위치한다.
[0237] 일반적으로, 폴리펩타이드들의 다양한 각 속성들을 이하에 개별적으로 개시한다 (예컨대, 가용성 및 막 결합 폴리펩타이드, CTLA-4, PD-L1, 및 CD28에 대한 CD80의 친화성, 폴리펩타이드 사슬 당 변이 갯수, 연결된 폴리펩타이드 사슬 갯수, 변이체 CD80 당 아미노산 변경의 갯수 및 성질, 등). 그러나, 통상의 기술자에게는, 임의의 특정한 폴리펩타이드가 이들 독립적인 속성들의 조합을 포함할 수 있다는 것이 명확히 이해될 것이다. IgSF 도메인의 도메인 조직을 설명하는데 사용된 SEQ ID NO로서 제시된 특정 서열에 대한 것을 비롯하여 아미노산을 참조로 한 것은 어디까지나 설명 목적을 위한 것일 뿐 제공된 구체예 범위로 본 발명이 한정되는 것은 아닌 것으로 이해되어야 한다. 폴리펩타이드 및 그의 도메인 설명은 상동성 분석 및 유사 분자의 정렬에 기초하여 이론적으로 유도된 것이다. 그러므로, 정확한 위치는 달라질 수 있고, 각 단백질에 대해 반드시 동일할 필요는 없다. 따라서, 특이적 IgSF 도메인, 예컨대 특이적 IgV 도메인 또는 IgC 도메인은 수 개의 아미노산 (예컨대 1, 2, 3 또는 4개)만큼 짧거나 길 수 있다.
[0238] 또한, 이하에 설명되는 바와 같은 본 발명의 다양한 구체예는 위에 개시된 바와 같이 정의된 용어의 의미 내에서 제공된다. 따라서, 특정 정의에 설명된 구체예들은 정의된 용어가 본 명세서에서 설명된 다양한 양상 및 속성을 설명하는데 이용될 때 참조로서 포함되는 것으로 해석되어야 한다. 따라서, 표제, 다양한 양태 및 구체예의 제시 순서, 및 각각의 독립적인 속성의 개별적인 개시는 본 개시의 범위에 대한 제한을 의미하지 않는다.
예시적인 변형 (Exemplary Modifications)
[0239] 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 함유된 IgSF 도메인에 비해 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 또는 IgC) 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공되며 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 하나 이상의 동족 결합 파트너, CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4에 대해 변경된 (증가 또는 감소된) 결합 활성 또는 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예를 들어, 고상 ELISA 면역분석법, 유세포 분석법 또는 표면 플라즈몬 공명(Biacore) 분석법에 의해 측정되는 바와 같이, CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군 서열의 그것과는 다른 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4는 인간 단백질 또는 쥐의 단백질과 같은 포유동물 단백질일 수 있다.
[0240] CTLA-4, PD-L1 및/또는 CD28에 대한 변경된, 예컨대 증가 또는 감소된, 결합 활성 또는 친화성은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인의 IgSF 도메인에서 하나 이상의 아미노산 변형에 기인한다. 야생형 또는 비변형 CD80 서열이 반드시 본 명세서에 개시된 변이체 CD80 폴리펩타이드 제조를 위한 출발 조성물로서 사용될 필요는 없다. 그러므로, "치환"이라는 용어의 사용은 제공된 구체에가 변이체 CD80 폴리펩타이드의 특정 제조방법으로 한정됨을 시사하는 것은 아니다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예를 들어, 드 노보 펩타이드 합성에 의해 만들어질 수 있고 따라서 그 치환을 인코딩하기 위해 코던을 변경시키는 의미의 "치환"이 반드시 요구되지 않는다. 이 원리는 아미노산 잔기의 "부가" 및 "결실" 등의 용어에도 적용되며 마찬가지로 특정 제조 방법을 시사하는 것이 아니다. 변이체 CD80 폴리펩타이드가 설계 또는 생성되는 수단은 어떤 특정한 방법으로 한정되지 않는다. 그러나 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 인코딩 핵산은 야생형 또는 비변형 CD80 유전자 물질로부터 돌연변이되어 본 명세서의 실시예에 개시된 방법 또는 통상의 기술자에게 알려지 기타 방법에 따라 소망되는 특이적 결합 친화성 및/또는 IFN-감마 발현 또는 기타 활성의 유도에 대해 스크리닝된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 임의의 수의 공개적으로 이용 가능한 데이터베이스에서 이용 가능한 단백질 또는 핵산 서열을 이용하여 새롭게 합성된 다음 스크리닝된다. National Center for Biotechnology Information은 그러한 정보를 제공하며, 그의 웹 사이트는 이전에 논의된 UniProtKB 데이터베이스와 마찬가지로 인터넷을 통해 공개적으로 액세스할 수 있다.
[0241]
달리 언급되지 않는 한, 본 명세서의 전 개시를 통해 나타난 바와 같이, 아미노산 변형(들)은 SEQ ID NO:2에 제시된 비변형 ECD 서열 또는, 적용가능한 경우, SEQ ID NO: 76, 150, 3030 또는 3031에 제시된 비변형 IgV 서열의 위치 넘버링에 상응하는 아미노산 위치 번호에 의해 다음과 같이 지정된다:
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKADFPTPSISDFEIPTSNIRRIICSTSGGFPEPHLSWLENGEELNAINTTVSQDPETELYAVSSKLDFNMTTNHSFMCLIKYGHLRVNQTFNWNTTKQEHFPDN (SEQ ID NO:2)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVT (SEQ ID NO:76)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVIQALRPSDEGTYECVVLKYEKDGFKREHLAEVTLSVKAD (SEQ ID NO:150)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSV (SEQ ID NO: 3030)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKAD (SEQ ID NO:3031)
[0242] 이를테면 레퍼런스 서열과 SEQ ID NO:2 또는 SEQ ID NO:76 또는 SEQ ID NO:150 또는 SEQ ID NO: 3030 또는 SEQ ID NO:3031을 정렬시킴으로써, 그의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV)을 함유하는 부분을 포함하여, CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 치환과 같은 변형에 대응하는 부분을 동정하는 것은 당업자의 통상 기술 수준 범위 내이다. 본 명세서 전반에 걸쳐, 변형 리스트에서, 아미노산 위치는 중간에, 대응하는 비변형(예컨대, 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에, 그리고 식별된 변이체 아미노산 치환은 번호 다음에 표시한다. 변형이 위치의 결실이면 "del"로 표시되고 변형이 그 위치에서의 삽입이면 "ins"로 표시된다. 경우에 따라, 중간에 표시된 아미노산 위치와 함께 삽입이 기재되고, 대응하는 비변형(예컨대 야생형) 아미노산은 번호 앞뒤에, 그리고 동정된 변이체 아미노산 삽입은 비변형(예컨대 야생형) 아미노산 다음에 기재한다.
[0243] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 서열에서 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 세포외 도메인과 같은, 야생형 또는 비변형 CD80 서열의 엑토도메인 (세포외 도메인)에서 일어날 수 있다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드의 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)의 일부는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재하고, 및 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)의 일부는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재한다.
[0244] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20개의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 변형 (예컨대, 치환)은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인에 존재할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20개의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20개의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 또는 그의 특이적 결합 단편, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 아미노산 서열에 대해 적어도 약 85%, 86%, 86%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는다.
[0245] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 7, 13, 15, 16, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 38, 41, 42, 43, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 84, 85, 86, 87, 88, 92, 94, 95, 및/또는 97에 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 또는 84에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전술한 위치들 중 2개 이상에서, 이를테면 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15개 이상의 위치에서 변형, 예컨대, 아미노산 치환을 갖는다.
[0246] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D,A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R,A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, I30F, I30T, I30V, Y31C, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, N63D, L65P, I67L, I67V, V68E, V68I,V68L, I69F, L70M, L70P, L70Q, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87Q, E88V, D90P,F92S, F92V, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, E23D, E23G, A26E, A26P, A26S, A26T, I30F, I30T, I30V, K34E, E35D, E35G, D46E, D46V, P51A, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, L65P, A71D, A71G, R73S, G78A, T79A, T79I, T79L, T79P, C82R, V84A, V84I, L85Q, 또는 그의 보존적 아미노산 치환으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전술한 아미노산 치환 중 2 개 이상, 이를테면 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15개 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 전술한 아미노산 치환 중 오직 하나만을 포함하여 오직 하나의 아미노산 차이만을 포함한다.
[0247] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 12, 18, 29, 31, 37, 38, 41, 43, 44, 47, 61, 67, 68, 69, 70, 72, 77, 83, 88, 89, 90, 91, 또는 93에서 하나 이상의 부가적인 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 A12T, A12V, H18L, H18Y, R29H, Y31H, K37E, M38T, T41A, M43I, S44P, M47L, M47T, I67T, V68A, V68M, I69T, L70P, L70R, L70Q, L72P, E77G, V83A, V83I, E88D, K89E, K89N, D90G, D90N, A91T, K93R로부터 선택된 하나 이상의 부가적인 아미노산 치환을 갖는다.
[0248] A 보존적 아미노산 치환은 야생형 또는 비변형 아미노산 이외의 치환된 아미노산과 동일한 클래스의 아미노산에 속하는 임의의 아미노산이다. 아미노산 클래스로는 지방족 (글리신, 알라닌, 발린, 류신, 및 이소류신), 히드록실 또는 황-함유 (세린, 시스테인, 트레오닌, 및 메티오닌), 시클릭 (프롤린), 방향족 (페닐알라닌, 티로신, 트립토판), 염기성 (히스티딘, 리신, 및 아르기닌), 및 산성/아미드 (아스파테이트, 글루타메이트, 아스파라긴, 및 글루타민)을 들 수 있다. 그러므로, 예컨대, A26E 치환의 보존적 아미노산 치환에는 A26D, A26N, 및 A26Q 아미노산 치환이 포함된다.
[0249] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로, 위치 18에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 H18Y 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 26, 35, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 포함한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/A26E, H18Y/E35D, H18Y/D46E, H18Y/D46V, H18Y/M47I, H18Y/M47L, H18Y/V68M, H18Y/A71G, H18Y/L85Q, H18Y/D90G를 포함한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따른 추가 아미노산 변형을 제공할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0250] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 26에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 A26E 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 35, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/A26E, A26E/E35D, A26E/D46E, A26E/D46V, A26E/M47I, A26E/M47L, A26E/V68M, A26E/A71G, A26E/L85Q, A26E/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0251] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 35에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 E35D 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/E35D, A26E/E35D, E35D/D46E, E35D/D46V, E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/V68M, E35D/A71G, E35D/L85Q, E35D/D90G를 포함한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 46에 대응하는 위치에서, 아미노산 변형을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 D46E 또는 D46V 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 추가로 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/D46E, A26E/D46E, E35D/D46E, D46E/M47I, D46E/M47L, D46E/V68M, D46E/A71G, D46E/L85Q, D46E/D90G를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/D46V, A26E/D46V, E35D/D46V, D46V/M47I, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/A71G, D46V/L85Q, D46V/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0252] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 47에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 M47I 또는 M47L 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/M47I, A26E/M47I, E35D/M47I, M47I/D46E, M47I/D46V, M47I/V68M, M47I/A71G, M47I/L85Q 또는 M47I/D90G를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/M47L, A26E/M47L, E35D/M47L, M47L/D46E, M47L/D46V, M47L/V68M, M47L/A71G, M47L/L85Q, 또는 M47L/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0253] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 68에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 V68M 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/V68M, A26E/V68M, E35D/V68M, D46E/V68M, D46V/D68M, M47I/V68M, M47L/V68M, V68M/A71G, V68M/L85Q, V68M/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0254] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 71에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 A71G 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/A71G, A26E/A71G, E35D/A71G, D46E/A71G, D46V/D68M, M47I/A71G, M47L/A71G, V68M/A71G, A71G/L85Q, A71G/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0255] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 85에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 L85Q 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 71, 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/L85Q, A26E/L85Q, E35D/L85Q, D46E/L85Q, D46V/D68M, M47I/L85Q, M47L/L85Q, V68M/L85Q, A71G/L85Q, L85Q/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0256] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 90에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 D90G 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 71, 또는 85에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G 또는 L85Q, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/D90G, A26E/D90G, E35D/D90G, D46E/D90G, D46V/D68M, M47I/D90G, M47L/D90G, V68M/D90G, A71G/D90G, L85Q/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0257] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 H18Y/M47I/T57I/A71G, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q 또는 H18Y/A71D/L72P/E88V인, SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 41, 59, 66, 115, 133, 140, 189, 207 또는 214에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0258] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 73, 147, 또는 221에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0259] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, E35D/A71D, E35D/M47I, E35D/T57I/L70Q/A71D, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D. E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E35D/M43I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 19, 20, 28, 29, 37, 46, 47, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 60, 64, 68, 69,70, 73, 75, 93, 94, 102, 103, 111, 120, 121, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 132, 133, 134, 138, 142, 143, 144, 147, 149, 167, 168, 176, 177, 185, 194, 195, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 206, 207, 208, 212, 216, 217, 218, 221, 또는 223에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0260] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 E35D/D46V/L85Q, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V 또는 D46E/A71D인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 55, 69, 74, 129, 143, 148, 203, 217, 또는 222에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0261] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, E35D/M47I, M47L/V68A, M47I/E88D, H18Y/M47I/T57I/A71G, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D/M47I/L70M, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, E35D/M47L, A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 19, 20, 29, 33, 38, 41, 49, 51, 56, 60, 73, 93, 94, 103, 107, 112, 115, 123, 125, 130, 134, 147, 167, 168, 177, 181, 186, 189, 197, 199, 204, 208, 221에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0262] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 62, 136, 210에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0263] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 H18Y/M47I/T57I/A71G 또는 V22L/E35D/M43L/A71G/D76H인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 41, 70, 115, 144, 189 또는 218에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0264] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q 또는 A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 54, 55, 58, 59, 73, 128, 129, 132, 133, 147, 202, 203, 206, 207 또는 221에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0265] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내 E35D 및 M47L에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 M47I에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 A71G에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 M47V에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 V68M에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 H18Y 및 E35D에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0266] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 적어도 3개의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 적어도 3개의 변형은 SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에 대응하는 3개 이상의 위치에서의 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 적어도 3개의 아미노산 변형은 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q, 또는 D90G 또는 그의 보존적 아미노산 치환에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0267] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D/M47L/V68M에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0268] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D/M47V/V68M에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0269] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D/M47L/L85Q에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0270] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 H18Y/E35D/M47I에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0271] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 치환(돌연변이)을 포함한다. 표 1은 또한 야생형 CD80 또는 예시적인 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인 (ECD) 또는 IgV 도메인에 대한 SEQ ID NO를 참조로 예시적인 서열을 제공한다. 표시된 바와 같이, 주어진 도메인에 상응하는 정확한 위치 또는 잔기는, 이를테면 도메인을 동정 또는 분류하는데 사용된 방법에 따라 달라질 수 있다. 또한, 경우에 따라, 발현될 경우 이를테면 도메인의 적절한 폴딩을 확보하기 위해, 변이체 IgSF 폴리펩타이드의 서열에 주어진 도메인 (예컨대, IgV)의 인접 N- 및/또는 C-말단 아미노산들이 포함될 수도 있다. 따라서, 표 1의 SEQ ID NOs의 예시는 제한적인 것으로 상정되어서는 아니된다. 예컨대, 특정 도메인, 이를테면 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 각각의 SEQ ID NO에 제시된 아미노산 서열에 비해 이를테면 1-10개, 예컨대, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개 아미노산과 같이, 수개의 아미노산만큼 길거나 짧을 수 있다.
[0272] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 2930-2960 중 어느 하나)을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 2930-2960 중 어느 하나)에 대해 적어도 90% 동일성, 적어도 91% 동일성, 적어도 92% 동일성, 적어도 93% 동일성, 적어도 94% 동일성, 적어도 95% 동일성, 이를테면 적어도 96% 동일성, 97% 동일성, 98% 동일성, 또는 99% 동일성을 나타내고, 야생형 또는 비변형 CD80에는 존재하지 않는 아미노산 변형(들), 예컨대, 치환(들)을 함유하는 폴리펩타이드 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 2930-2960 중 어느 하나)의 특이적 결합 단편을 포함하고 야생형 또는 비변형 CD80에 존재하지 않는 아미노산 변형(들), 예컨대, 치환(들)을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 IgV 서열 (즉, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 2961-3022 중 어느 하나)를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 2961-3022 중 어느 하나)에 대해 적어도 90% 동일성, 적어도 91% 동일성, 적어도 92% 동일성, 적어도 93% 동일성, 적어도 94% 동일성, 적어도 95% 동일성, 이를테면 적어도 96% 동일성, 97% 동일성, 98% 동일성, 또는 99% 동일성을 나타내고, 야생형 또는 비변형 CD80에는 존재하지 않는 아미노산 변형(들), 예컨대, 치환(들)을 함유하는 폴리펩타이드 서열을 포함한다.
[0273] 표 1은 또한 야생형 CD80 또는 예시적인 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인 (ECD) 또는 IgV 도메인에 대한 예시적인 서열을 SEQ ID NO를 참조로 제공한다. 표시된 바와 같이, 주어진 도메인에 상응하는 정확한 위치 또는 잔기는, 이를테면 도메인을 동정 또는 분류하는데 사용된 방법에 따라 달라질 수 있다. 또한, 경우에 따라, 발현될 경우 이를테면 도메인의 적절한 폴딩을 확보하기 위해, 변이체 IgSF 폴리펩타이드의 서열에 주어진 도메인 (예컨대, ECD)의 인접 N- 및/또는 C-말단 아미노산들이 포함될 수도 있다. 따라서, 표 1의 SEQ ID NOs의 예시는 제한적인 것으로 상정되어서는 아니된다. 예컨대, 특정 도메인, 이를테면 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 각각의 SEQ ID NO에 제시된 아미노산 서열에 비해 이를테면 1-10개, 예컨대, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개 아미노산과 같이, 수개의 아미노산만큼 길거나 짧을 수 있다.
[0274] 일부 구체예에서, 본원에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드의 하나 이상의 아미노산 변형은 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 함유된 IgSF 도메인에 비해 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 IgC) 또는 그의 특이적 결합 단편을 제공함으로 해서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, 하나 이상의 결합 파트너들, CTLA-4, PD-L1, 또는 CD28에 대해 변경된(증가 또는 감소된) 결합 활성 또는 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예를 들어, 고상 ELISA 면역분석법, 유세포 분석법 또는 표면 플라즈몬 공명(Biacore) 분석법에 의해 측정되는 바와 같이, CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군 서열의 그것과는 다른 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4는 인간 단백질 또는 쥐의 단백질과 같은 포유동물 단백질일 수 있다.
[0275] 각각의 결합 파트너에 대한 결합 친화성은 독립적이다; 즉, 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드와 비교시, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 하나, 두개 또는 세개에 대해 증가된 결합 친화성을 갖고/갖거나 CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 하나, 두개 또는 세개에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다.
[0276] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다.
[0277] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성 및 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다.
[0278] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다.
[0279] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다.
[0280] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 인간 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 결합 친화성보다 높지 않은 결합 친화성을 인간 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 나타낸다.
[0281] 일부 구체에에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4, PD-L1, 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성, 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성 및 PD-L1 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성, 및 PD-L1 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4, PD-L1 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성 및 PD-L1 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다.
[0282] 일부 구체예에서, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 증가 또는 감소된 결합 친화성을 갖는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군에 비해 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28 결합 파트너(들)에 대해 적어도 약 5%, 예컨대 적어도 약 10%, 15%, 20%, 25%, 35%, 또는 50% 증가된 결합 친화성을 가질 것이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드과 비교시 결합 친화성 증가는 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배 이상이다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 포함하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0283] 일부 구체예에서, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 감소 또는 저감된 결합 친화성을 갖는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군에 비해 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 적어도 약 5%, 예컨대 적어도 약 10%, 15%, 20%, 25%, 35%, 또는 50% 감소된 결합 친화성을 가질 것이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드과 비교시 결합 친화성 감소는 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배 이상이다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0284] 일부 구체예에서, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대한 전술한 구체예들 중 어느 하나의 평형 해리 상수 (Kd)는 적어도 1x10-5 M, 1x10-6 M, 1x10-7 M, 1x10-8 M, 1x10-9 M, 1x10-10 M 또는 1x10-11 M, 또는 1x10-12 M일 수 있다.
[0285] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 함유된 IgSF 도메인에 비해, 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 IgC) 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은, CTLA-4 또는 CD28와 같은 하나 이상의 결합 파트너(들)과 결합시, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에에 비해, 세포내 시그널에 반응하여 사이토카인을 방출할 수 있는 T-세포와 같이, 시그널링을 할 수 있는 세포 표면에서 발현되는 하나 이상의 상기 기능성 결합 파트너(들)에 의해 유도되는 변경된(증가/자극 또는 가소/억제) 시그널링을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변경된 시그널링은 예컨대 특정 변이체 및/또는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드와의 인큐베이션 후, 사이토카인 방출(예컨대, IL-2 방출)을 측정함으로써 결정되는 바와 같이, 동일 포맷의 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군 서열에 의해 발생되는 시그널링과는 차이가 있다. 예시적인 분석법은 실시예 8-10에 기술되어 있다. 예시적인 분석법에서, 사이토카인 방출은 사이토카인-방출 세포의 표면에서 발현되는 기능성 결합 파트너의 시그널링 활동의 총합의 함수이다. 본원에서 설명되는 바와 같이, 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드의 포맷은 예컨대 작용제(아고니스트) 또는 길항제와 같이, 활성 유형에 영향을 미칠 수 있다.
[0286] CTLA-4는 억제 시그널링을 유도하므로, 증가된 CTLA-4 시그널링은 일부 예시적인 분석법에서 사이토카인 방출 감소를 초래한다. 이와 반대로, 감소된 CTLA-4 시그널링은 감소된 억제 시그널링을 야기하는데, 이것은 일부 분석법에서 사이토카인 방출을 감소시키지 않고 증가된 사이토카인 방출을 초래할 수 있다. CD28 시그널링은 사이토카인 방출을 자극하므로, 증가된 CD28 시그널링은 예시적인 분석법에서 증가된 사이토카인 방출을 결과시킨다. 이와 반대로, 감소된 CD28 시그널링은 예시적인 분석법에서 감소된 사이토카인 방출을 야기한다.
[0287] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28-매개된 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4-매개된 시그널링을 감소시킨다.
[0288] 각 동족 결합 파트너들에 대한 결합 친화성은 독립적이다; 따라서, 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 1, 2 또는 3개에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킬 수 있고 및/또는 CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 1, 2 또는 3개에 유도되는 시그널링을 감소시킬 수 있다.
[0289] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1/PD-1에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, 결합시 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 바람직한 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, 결합시 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1/PD-1에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다.
[0290] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 증가시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다.
[0291] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 증가시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 감소시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 감소시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다.
[0292] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링을 자극 또는 증가시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 90%, 85%, 80%, 75%, 70%, 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5% 이하인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0293] 일부 구체예에서, CD28에 의해 유도되는 억제 시그널링을 자극 또는 증가시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 적어도 105%, 110%, 120%, 150%, 200%, 300%, 400%, 또는 500%, 또는 그 이상인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0294] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링을 억제 또는 감소시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 적어도 105%, 110%, 120%, 150%, 200%, 300%, 400%, 또는 500%, 또는 그 이상인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0295] 일부 구체예에서, CD28에 의해 유도되는 억제 시그널링을 억제 또는 감소시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 90%, 85%, 80%, 75%, 70%, 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5% 이하인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0296] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링에 영향을 미치거나 및/또는 CD28에 의한 시그널링에 영향을 미치는 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 생성되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합보다 적을 것이다. 그러한 구체예에서, CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 시그널의 90%, 85%, 80%, 75%, 70%, 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5% 이하이다. 그러한 예에서, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0297] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링에 영향을 미치거나 및/또는 CD28에 의한 시그널링에 영향을 미치는 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 생성되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합보다 클 것이다. 그러한 구체예에서, CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 시그널의 적어도 105%, 110%, 120%, 150%, 200%, 300%, 400%, 또는 500% 이상이다. 그러한 예에서, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
1. CTLA4
[0298] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성 및 CD28의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 비변형 CD80의 결합 친화성 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가된 것이다.
[0299] 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 7, 12, 13, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 26, 27, 30, 33, 35, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 52, 53, 54, 57, 58, 61, 62, 63, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 77, 79, 81, 83, 84, 85, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030 또는 3031의 위치 7, 23, 26, 30, 35, 46, 57, 58, 71, 73, 79, 및/또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다.
[0300] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, A12T, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18L, H18T, H18V,H18Y, V20I, S21P, V22A, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, I30V, Q33L, Q33R, E35D, E35G, K37E, M38I, M38T, M38V, T41S, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47T, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, E52D, Y53F, Y53H, K54E, K54R, T57A, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, N64S, I67L, I67T, V68E, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73H, P74S, E77A, T79I, T79M, E81G, E81K, V83I, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, Y87N, E88D, E88V, K89N, D90G, D90N, D90P, A91G, A91S, A91V, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94L, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97Q, 및 L97R로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R,A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30V, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, Y53F, K54E, K54R, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, P74S, T79I, T79M, E81G, E81K, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, 및 L97Q로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다.
[0301] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E35D/M47I, M47V/N48H, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/M47L, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
[0302] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28 결합에 대한 CTLA-4 결합의 비율(CTLA4:CD28 결합 비율)이 1을 초과하는 것에 의해 나타내지는 바와 같이, CTLA-4 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드 (예컨대, SEQ ID NO:2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시됨)의 결합 비율에 비해 CTLA-4 대 CD28에 대해 증가된 선택성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4 대 CD28 결합 비율이 약 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 이상이다. 이들 구체예 중 일부에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 30, 35, 57, 71, 또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 T13A, T13R, S15T, V22I, V22L, Q27H, I30V, Q33R, E35D, E35G, T41S, M47I, M47L, M47V, N48Y, Y53F, T57I, I61F, I61V, I67L, L70M, A71D, A71G, L72V, T79M, E81G, E81K, V84A, V84I, 및 L85M, Y87C, Y87D로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, L72P/T79I, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/M47I, M47V/N48H, Q27H/M43I/A71D/R73S, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/I67L/A71D, E35D, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/T57A/A71D/L85Q, E35G/K54E/A71D/L72P, A26E/E35D/M47L/L85Q, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
2. CD28
[0303] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150,3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가된 것이다.
[0304] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인, PD-L1의 엑토도메인 및 CTLA-4의 엑토도메인 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4과 PD-L1 중 어느 하나 또는 양자 모두 및 CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CTLA-4 또는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 독립적으로 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가된 것이다.
[0305] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인 및 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다, 일부 구체예에서, CTLA-4의 엑토도메인에 대한 감소된 친화성은 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 이상 감소된 것이다.
[0306] 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 12, 13, 18, 20, 22, 23, 24, 26, 27, 31, 35, 41, 42, 43, 46, 47, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 79, 83, 84, 85, 88, 90, 93, 94, 및/또는 95에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 23, 26, 35, 46, 55, 57, 58, 71, 79, 및/또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다.
[0307] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 A12T, T13R, S15T, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, H18Y, V20I, S21P, V22A, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, Y31H, Q33R, E35D, E35G, K37E, M38I, T41S, M42V, M43I, M43L, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48K, N48Y, Y53F, K54E, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, T62S, N64S, I67L, V68E, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, T79I, T79M, V83I, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, Y87N, E88D, E88V, D90G, D90N, D90P, A91G, A91S, K93E, K93R, R94L, R94Q, R94W, E95K, E95V, 및 L97Q로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 T13R, S15T, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V,V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D,A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48K, N48Y, Y53F, K54E, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, T79I, T79M, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, R94Q, R94W, E95V, L97Q로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다.
[0308] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/N48K/L72V, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
3. PD-L1
[0309] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 an 비변형 CD80 폴리펩타이드, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 an 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은, PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가된 것이다.
[0310] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CD28의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4 또는 CD28의 엑토도메인에 대한 감소된 친화성은 CTLA-4 또는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 감소된 것이다.
[0311] 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 7, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 및/또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다.
[0312] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, A12V, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, H18L, H18Y, V20A, V20I, S21P, V22A, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, R29C, T28Y, R29H, I30T, I30V, Y31H, Y31S, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, K37E, M38I, M38T, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47T, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, N64S, L65P, I67L, I67T, V68A, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V83A, V83I, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86E, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88G, K89E, K89N, D90G, D90N, D90P, A91G, A91S, A91T, A91V, F92L, F92S, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94L, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, 및 L97R로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30T, I30V, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, L65P, I67L, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73S, P74S, D76H, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, D90P,F92S, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다.
[0313] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q , E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
[0314] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타내는, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타낼 수 있거나 또는PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 발생시킬 수 있다. 변이체 CD80 폴리펩타이드가 PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 매개하거나 발생시키는 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드의 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 적어도 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 증가되는 것이다.
[0315] 일부 구체예에서, PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 나타내거나, 매개하거나 또는 발생시키는, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 야생형 또는 비변형 CD80에 비해 CD28의 엑토도메인에 대한 결합을 유지한다. 예를 들어, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대한 친화성의 적어도 또는 약 적어도 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8,%, 9%, 10%, 12%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70% 75%, 80%, 85%, 90%, 또는 95%를 유지할 수 있다.
[0316] 일부 구체예에서, PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 나타내거나, 매개하거나 또는 발생시키는, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해, CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 예컨대, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가된, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성을 나타낼 수 있다..
III. 변이체 폴리펩타이드의 포맷
[0317] vIgD가 함유된 본 발명의 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 가용성 단백질, 막 결합 단백질, 또는 분비된 단백질을 비롯한 다양한 방식으로 포맷될 수 있다. 일부 구체예에서, 특정 포맷은 소망되는 치료 용도에 따라 선택될 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 그의 결합 파트너, 예컨대 CTLA-4, CD28, 및/또는 PD-L1의 활성을 길항 또는 차단하기 위한 포맷으로 제공된다. 일부 구체예에서, CTLA-4 또는 PD-L1/PD-1의 길항은 종양학에서 면역성을 증가시키는데 유용할 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 그의 결합 파트너, 예컨대 CTLA-4 및/또는 CD28의 활성을 작용(agonize) 또는 자극하는 포맷으로 제공된다. 일부 구체예에서, CD28의 작용성은 종양학에서 면역성을 촉진하는데 유용할 수 있다. 일부 구체예에서 CD28의 작용성은 PD-L1의 CD80 결합에 의존하거나 이에 의해 증강될 수 있다. CD28의 이러한 PD-L1-의존 작용성은 종양학에서 면역력을 증진하는데 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, CTLA-4의 작용성(agonism)는 염증 또는 자가면역성을 치료하는데 유용할 수 있다. 통상의 기술자는 하나 이상의 특이적 동족 결합 파트너를 길항 또는 작용하기 위한 것과 같은, 특정 포맷의 활성을 용이하게 구할 수 있다. 이러한 활성들을 평가하기 위한 예시적인 방법은 실시예를 비롯하여 본 명세서에 제공되어 있다.
[0318] 일부 측면에서, 예컨대 Fc 사슬에 융합된, 그러한 단백질이 가용성인 CD80의 vIgD를 포함하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 측면에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인, 예컨대 하나 이상의 부가적인 vIgD가 본 발명에 제공된 CD80의 vIgD에 연결될 수 있다 (이하 "적층" 또는 "적층된" 면역조절 단백질이라 칭함). 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질의 모듈형 포맷은 다중 카운터구조물(다중 동족 결합 파트너)의 활성을 조절하기 위해 면역조절 단백질을 조작 또는 생성하기 위한 유연성을 제공한다. 일부 구체예에서, 이러한 "적층" 분자들은 가용성 포맷에서 제공되거나 또는 몇몇 사례에서, 막 결합된 또는 분비된 단백질로서 제공될 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 면역조절 단백질은 CD80의 vIgD가, 예를 들어 대상체에게 투여되는 경우처럼 vIgD를 특이적인 환경 또는 세포에 표적화 또는 국소화쉬키기 위해 리간드 예컨대 항원에 특이적으로 결합하는 표적화 물질 또는 모이어티 예컨대 항체 또는 기타 결합 분자에 직접 또는 간접적으로 연결되어 있는, 컨쥬게이트로서 제공된다. 일부 구체예에서, 표적화 물질, 예컨대 항체 또는 기타 결합 분자는 종양 항원에 결합함으로써, vIgD를 함유하는 변이체 CD80 을 종양 미세환경에 국소화시켜, 예를 들어, 종양 미세환경에 특이적인 종양 침윤 림프구(TIL) 의 활성을 조절할 수 있다.
[0319] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 세포에서 발현되어 조작된 세포 치료법(ECT)의 일부로서 제공된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 면역 세포 (예컨대 T 세포 또는 항원 제시 세포) 등의 세포에서 막-결합 형태로서 발현됨으로써, 막관통 면역조절 단백질 (이하 "TIP"라 칭함)이 제공된다. 일부 구체예에서, TIP에 의해 인식된는 동족 결합 파트너에 따라, TIP 를 발현하는 조작된 세포들은 다른 조작된 세포 및/또는 내인성 T 세포에 양성 또는 음성 공동자극 시그널을 제공함으로써 동족 결합 파트너를 인식할 수 있다. 일부 측면에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포, 예를 들어 면역 세포 (예컨대 T 세포 또는 항원 제시 세포)에서 분비가능한 형태로 발현됨으로써 예컨대 세포가 대상체에게 투여될 때, 변이체 CD80 폴리펩타이드의 분비된 또는 가용성 형태(이하, "SIP"라 칭함)를 생성한다. 일부 측면에서, SIP는 그것이 분비되는 환경(예컨대 종양 미세환경)에서 동족 결합 파트너를 길항할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는, 세포에서 TIP 또는 SIP로서 변이체 폴리펩타이드의 전달 또는 발현을 위해, 대상체에게 투여시 생체내에서 면역 세포(예컨대 T 세포 또는 항원 제시 세포)와 같은 세포를 감염시킬 수 있는 감염 물질(예컨대 바이러스 또는 세균성 물질)에서 발현된다.
[0320] 일부 구체예에서, vIgD를 함유하는 변이체 CD80와 같은 가용성 면역조절 폴리펩타이드는, 리포좀 내에 캡슐화되어 제공된 컨쥬게이트들(예컨대 표적화 모이어티)의 임의의 어느 하나 또는 임의 조합에 리포좀 그 자체가 컨쥬게이트될 수 있다. 일부 구체예에서, 본 발명의 가용성 또는 막 결합 면역조절 폴리펩타이드는 탈글리코실화된다. 보다 특정한 구체예에서, 변이체 CD80 서열은 탈글리코실화된다. 보다 특정한 구체예에서, 변이체 CD80의 IgV 및/또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인 또는 도메인들이 탈글리코실화된다.
[0321] 제공된 포맷의 비제한적인 예가 도 1A-1C 및 이하에 더욱 상세히 설명된다.
A. 가용성 단백질
[0322] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질은 가용성 단백질이다. 통상의 기술자는 세포 표면 단백질이 전형적으로 세포내, 막관통, 및 세포외 도메인 (ECD)을 갖는다는 것 그리고 그러한 단백질의 가용성 형태가 세포외 도메인 또는 그의 면역학적 활성 서브서열을 이용하여 만들어질 수 있다는 것을 이해할 것이다. 그러므로, 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질은 막관통 도메인 또는 막관통 도메인의 일부를 결여한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 함유하는 면역조절 단백질은 세포내 (세포질) 도메인 또는 세포내 도메인의 일부를 결여한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질은 ECD 도메인 또는 IgV 도메인 및/또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인 또는 도메인들 또는 아미노산 변형(들)을 함유하는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는 그의 일부를 함유하는 vIgD 부분만을 함유한다.
[0323] 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 함유하는 면역조절 폴리펩타이드는 본 발명의 하나 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서 본 발명의 폴리펩타이드는 정확히 1, 2, 3, 4, 5개의 변이체 CD80 서열을 포함할 것이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 서열들 중 적어도 두 개는 동일한 변이체 CD80 서열이다.
[0324] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 폴리펩타이드는 CD80의 2 이상의 vIgD 서열을 포함한다. 폴리펩타이드 사슬 내 복수개의 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 서로 동일하거나(즉 동일 종) 또는 동일하지 않은(즉, 상이한 종) 변이체 CD80 서열일 수 있다. 단일 폴리펩타이드 사슬 구체예에 더해 일부 구체예에서, 본 발명의 폴리펩타이드 2, 3, 4개 이상이 서로 공유 또는 비공유적으로 부착될 수 있다. 그러므로, 본 발명에 따라 모노머, 다이머 및 더 고차수 (예컨대, 3, 4, 5 이상)의 멀티머 단백질이 제공된다. 예를 들어, 일부 구체예에서 본 발명의 폴리펩타이드 정확히 2개가 서로 공유 또는 비공유적으로 결합되어 다이머를 형성할 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 결합은 사슬간 시스테인 다이설파이드 결합을 통해 형성된다. 본 발명의 2 이상의 폴리펩타이드들을 포함하는 조성물은 동일 종 실질적으로 동일한 종의 폴리펩타이드(예컨대 호모다이머) 또는 상이한 종의 폴리펩타이드(예컨대 헤테로다이머)의 것일 수 있다. 본 발명의 연결된 폴리펩타이드들을 복수개 갖는 조성물은 전술한 바와 같이 각 폴리펩타이드 사슬 내에 본 발명의 동일 또는 상이한 변이체 CD80 폴리펩타이드를 하나 이상 가질 수 있다.
[0325] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 모노머 형태이거나 및/또는 그의 결합 파트너에 대해 1가 결합을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유한다. 일부 측면에서, 가용성이거나 및/또는 막관통 도메인 및 세포내 시그널링 도메인이 없는 변이체 CD80과 같은 변이체 CD80 폴리펩타이드는 추가적 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 추가 모이어티는 단백질, 펩타이드, 소분자 또는 핵산이다. 일부 구체예에서, 1가 면역조절 단백질은 융합 단백질이다. 일부 구체예에서, 모이어티는 반감기 연장 분자이다. 이러한 반감기 연장 분자의 예로는, 알부민, 알부민-결합 폴리펩타이드, Pro/Ala/Ser(PAS), 인간 융모성 생식선 자극 호르몬의 베타 서브유닛의 C-말단 펩타이드(CTP), 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 아미노산의 구조화되지 않은 긴 친수성 서열(XTEN), 하이드록시에틸 전분(HES), 알부민-결합 소분자 또는 이들의 조합을 들 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
[0326] 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 아미노산 Pro, Ala, 및 Ser로 이루어진 입체형태 장애 폴리펩타이드 서열을 포함하는 모이어티에 연결될 수 있다(예컨대, WO2008/155134, SEQ ID NO: 904 참조). 일부 경우에서, 아미노산 반복(repeat)은 적어도 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30개 또는 그 이상의 아미노산 잔기이고, 여기서 각 반복은 (an) Ala, Ser, 및 Pro 잔기(들)을 포함한다. 그러므로, 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드가 Pro/Ala/Ser(PAS)에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되어 있는, PASylated 단백질인 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 링커 구조가 사용될 수 있다.
[0327] 일부 구체예에서, 상기 모이어티는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 탐지 또는 정제를 용이하게 해준다. 일부 경우에서, 면역조절 폴리펩타이드는 CD80 폴리펩타이드의 N- 및/또는 C-말단에 직접 또는 간접적으로 연결된 친화성 또는 정제 태그와 같은 태그 또는 융합 도메인을 포함한다. 다양한 적절한 폴리펩타이드 태그 및/또는 융합 도메인들이 알려져 있으며, 이의 비제한적인 예로는 폴리-히스티딘(His) 태그, FLAG-태그(SEQ ID NO: 2037), Myc-태그, 및 형광 단백질-태그(예컨대, EGFP, SEQ ID NOs: 3033-3035에 제시됨)을 들 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 적어도 6개의 히스티딘 잔기를 포함한다 (SEQ ID NO: 2038에 제시됨). 일부 경우에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 여러 모이어티들의 다양한 조합을 추가로 포함한다. 예컨대, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 하나 이상의 폴리히스티딘-태그 및 FLAG 태그를 더 포함한다.
[0328] 일부 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 374에 제시된 것과 같은 1가 형태로 남아 있는 변형된 면역글로불린 중쇄 불변 영역(Fc)에 연결된다.
[0329] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 멀티머화 도메인에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 측면에서, 멀티머화 도메인은 분자의 반감기를 증가시킨다. 2 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 상호반응은 그 자신이 상호반응하여 적절한 구조를 형성할 수 있는 임의의 모이어티 또는 다른 폴리펩타이드에 대한 직접 또는 간접적인 그들의 연결에 의해 쉬워질 수 있다. 예컨대, 멀티머화에 의해 별도로 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드 사슬들이 합쳐질 수 있고, 이에 의해 폴리펩타이드들의 멀티머화가 멀티머화 도메인에 의해 매개된다. 전형적으로, 멀티머화 도메인은 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드과 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드 간의 안정한 단백질-단백질 상호반응의 형성을 제공한다.
[0330] 별도의 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 공동발현으로부터 호모멀티머 또는 헤테로멀티머 폴리펩타이드들이 생성가능하다. 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 같거나 다를 수 있다. 특정 구체예에서, 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 호모다이머에서 동일하고, 각각은 동일한 멀티머화 도메인에 연결된다. 다른 구체예에서, 헤테로다이머는 상이한 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 연결함으로써 형성될 수 있다. 이러한 구체예에서, 일부 측면에서, 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 헤테로다이머 형성을 촉진할 수 있는 상이한 멀티머화 도메인에 연결된다.
[0331] 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 안정한 단백질-단백질 상호반응을 형성할 수 있는 임의의 것을 함유한다. 멀티머화 도메인은 다음을 통해 상호반응할 수 있다: 면역글로불린 서열(예컨대 Fc 도메인; 예컨대, 국제특허공개 Nos. WO 93/10151 및 WO 2005/063816 US; 미국특허공개 No. 2006/0024298; 미국특허 No. 5,457,035 참조); 류신 지퍼(예컨대 핵 형질 전환 단백질 fos 및 jun 또는 프로토-종양 유전자 c-myc 또는 질소의 일반 제어 (GCN4)로부터)(ee 예컨대, Busch 및 Sassone-Corsi(1990) Trends Genetics, 6:36-40; Gentz 외, (1989) Science, 243:1695-1699 참조); 소수성 영역; 친수성 영역; 또는 호모멀티머 또는 헤테로멀티머의 키메라 분자 사이에 분자간 이황화 결합을 형성하는 유리 티올. 또한, 멀티머화 도메인은 예컨대, 미국특허 No. 5,731,168; 국제특허공개 Nos. WO 98/50431 및 WO 2005/063816; Ridgway et al.(1996) Protein Engineering, 9:617-621에 설명된 바와 같은, 홀(hole)을 포함하는 아미노산 서열에 상보적인 돌기를 포함하는 아미노산 서열을 포함할 수 있다. 이러한 멀티머화 영역은 입체적 상호반응이 안정적인 상호반응을 촉진할 뿐만 아니라 키메라 모노머의 혼합물로부터 호모다이머보다 헤테로다이머 형성을 더 촉진하도록 조작될 수있다. 일반적으로, 돌기들(protuberances)은 제1 폴리펩타이드의 계면으로부터 작은 아미노산 측쇄를 더 큰 측쇄 (예를 들어, 티로신 또는 트립토판)로 대체함으로써 구성된다. 돌기와 동일하거나 유사한 크기의 보상 공동(compensatory cavities)은 큰 아미노산 측쇄를 더 작은 것(예를 들어, 알라닌 또는 트레오닌)으로 대체함으로써 제2 폴리펩타이드의 계면에 선택적으로 생성된다. 예시적인 멀티머화 도메인에 대하여 후술한다.
[0332] 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아무데서나, 그러나 전형적으로는 그의 N-말단 또는 C-말단을 통해 멀티머화 도메인의 N-말단 또는 C-말단에 결합되어 키메라 폴리펩타이드를 형성할 수 있다. 결합은 직접적이거나 또는 링커를 통한 간접적인 것일 수 있다. 키메라 폴리펩타이드는 융합 단백질일 수 있고 또는 공유 또는 비공유 상호반응을 통한 것과 같은 화학적 결합에 의해 형성될 수 있다. 예를 들어, 멀티머화 도메인을 함유하는 키메라 폴리펩타이드 제조시, 변이체 CD80 폴리 펩타이드의 전부 또는 일부를 인코딩하는 핵산은 멀티머화 도메인 서열을 인코딩하는 핵산에 직접적으로 또는 간접적으로 또는 선택적으로 링커 도메인을 통해 작동 가능하게 연결될 수 있다. 일부 경우에서, 상기 작제물은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 C-말단이 멀티머화 도메인의 N-말단에 연결된 키메라 단백질을 인코딩한다. 일부 경우에서, 어떤 작제물은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 N-말단이 멀티머화 도메인의 C-말단에 연결된 키메라 단백질을 인코딩할 수 있다.
[0333] 폴리펩타이드 멀티머는 동일 또는 상이한 2개의 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 멀티머화 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결시킴으로서 생성되는 복수개, 예컨대 2개의 키메라 단백질을 함유한다. 일부 예에서, 멀티머화 도메인이 폴리펩타이드인 경우 멀티머화 도메인 및 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 유전자 융합체가 적절한 발현 벡터 내로 삽입된다. 결과적인 키메라 또는 융합 단백질은 재조합 발현 벡터로 형질전환된 숙주 세포에서 발현되어 멀티머로 조립될 수 있고 이 멀티머에서 멀티머화 도메인들이 상호반응하여 다가 폴리펩타이드들을 형성한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드에 대한 멀티머화 도메인의 화학 결합은 이종이기능성 링커를 이용하여 수행가능하다.
[0334] 결과적인 키메라 폴리펩타이드들, 이를테면 그로부터 형성된 융합 단백질, 및 멀티머들은 예컨대 단백질 A 또는 단백질 G 컬럼에 대한 친화성 크로마토그래피에 의한 것과 같은 임의의 적절한 방법에 의해 정제될 수 있다. 상이한 폴리펩타이드들을 인코딩하는 2개의 핵산 분자가 세포 내로 형질전환되는 경우, 호모다이머와 헤테로다이머의 형성이 일어난다. 호모다이머 형성에 비해 헤테로다이머 형성이 선호되도록 발현 조건을 조정할 수 있다.
[0335] 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린으로부터의 Fc 도메인 또는 부분들이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 면역글로불린 Fc에 부착된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함한다(CD80 vIgD-Fc 융합체라고도 칭하는 "변이체 CD80-Fc 융합체"와 같은 "면역조절 Fc 융합체"를 생성함). 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc의 N-말단에 부착된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc의 C-말단에 부착된다. 일부 구체예에서, 2 이상의 CD80 변이체 폴리펩타이드들(동일 또는 상이)이 N-말단과 C-말단에 독립적으로 부착된다.
[0336] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, Fc는 쥐 또는 인간 Fc이다. 일부 구체예에서, Fc는 포유동물 또는 인간 IgGl, lgG2, lgG3, 또는 lgG4 Fc 영역이다. 일부 구체예에서, Fc는 IgG1, 예컨대 인간 IgG1으로부터 유래된다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 277, 359, 또는 1712에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 277, 359, 또는 1712에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다.
[0337] 일부 구체예에서, Fc 영역은 그의 정상적인 기능 증 하나 이상을 변경(예컨대 감소)시키기 위해 하나 이상의 변형을 함유한다. 일반적으로, Fc 영역은 면역글로불린의 주요 기능인, 항원-결합능에 더해, 보체-의존성 세포독성 (CDC) 및 항체-의존성 세포 세포독성 (ADCC)과 같은 이펙터 기능에 책임이 있다. 또한, Fc 영역 내에 존재하는 FcRn 서열은 생체내에서 FcRn 수용체에 대한 컨쥬게이션에 의해 생체내 반감기를 증가시킴으로써 혈청 내 IgG 수준을 조절하는 역할을 한다. 일부 구체예에서, 이러한 기능들은 제공된 Fc 융합 단백질들과의 사용을 위해 Fc에서 감소 또는 변경될 수 있다.
[0338] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형이 본 발명에서 제공된 CD80-Fc 변이체 융합체의 Fc 영역에 도입되어, Fc 영역 변이체가 생성될 수 있다. 일부 구체예에서, Fc 영역 변이체는 감소된 이펙터 기능을 갖는다. 이펙터 기능을 변경시킬 수 있는 Fc 서열에 대한 변화 또는 돌연변이에는 많은 예가 있다. 예를 들어, WO 00/42072, WO2006019447, WO2012125850, WO2015/107026, US2016/0017041 및 Shields 외 J Biol . Chem . 9(2): 6591-6604 (2001)에는 FcR에 대해 증강 또는 저감된 결합을 나타내는 예시적인 Fc 변이체들이 설명되어 있다. 이들 문헌의 내용은 본 명세서에 상세히 참조 병합된다.
[0339] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80-Fc 융합체는 감소된 이펙터 기능을 나타내는 Fc 영역을 포함하는데, 이로 인해, 생체내에서의 CD80-Fc 변이체 융합체의 반감기가 중요하면서도 특정 이펙터 기능(예컨대 CDC 및 ADCC)은 불필요하거나 해롭기까지 한 적용예에 있어서 바람직한 후보가된다. CDC 및/또는 ADCC 활성의 감소/고갈을 확인하기 위해 시험관내 및/또는 생체내 세포독성 분석을 수행할 수 있다. CD80-Fc 변이체 융합체가 FcγR 결합능을 결여하지만(따라서 ADCC 활성을 결여할 가능성이 높음), FcRn 결합능은 보유한다는 것을 확인하기 위해 예컨대, Fc 수용체 (FcR) 결합 분석을 수행할 수 있다. ADCC를 매개하기 위한 일차 세포, NK 세포는 FcγRIII만을 발현하는 반면, 단구(monocytes)는 FcγRI, FcγRII 및 FcγRIII를 발현한다. 조혈세포 상에서의 FcR 발현이 문헌[Ravetch 및 Kinet, Annu . Rev. Immunol . 9:457-492 (1991)의 464 페이지 표 3]에 요약되어 있다. 관심 분자의 ADCC 활성을 평가하기 위한 시험관내 분석법의 비제한적인 예가 미국특허 No. 5,500,362 (예컨대 Hellstrom, I. 외 Proc . Nat'l Acad . Sci . USA 83:7059-7063 (1986) 참조) 및 Hellstrom, I 외, Proc . Nat'l Acad . Sci . USA 82:1499-1502 (1985); 미국특허 No. 5,821,337 (Bruggemann, M. 외, J. Exp . Med. 166:1351-1361 (1987)참조)에 설명되어 있다. 별법으로 비방사능 분석법도 사용가능하다 (예를 들어, 유세포 분석을 위한 ACTITM 비방사능 세포독성 분석법 (CellTechnology, Inc. Mountain View, Calif.; 및 CytoTox 96TM 비방사능 세포독성 분석법 (Promega, Madison, Wis.). 이러한 분석을 위한 유용한 이펙터 세포들에는 말초혈액 단핵구 세포(PBMC) 및 내추럴 킬러(NK) 세포가 포함된다. 별법으로 또는 이에 더해, 관심 분자의 ADCC 활성은 예컨대 문헌 [Clynes 외Proc . Nat'l Acad . Sci . USA 95:652-656 (1998)]에 설명된 바와 같은 동물 모델에서 생체내 평가될 수도 있다. CD80-Fc 변이체 융합체가 C1q에 결합하지 못함으로 해서 CDC 활성을 결여한다는 것을 확인하기 위해 C1q 결합 분석법 역시도 수행가능하다. 예컨대, WO 2006/029879 및 WO 2005/100402에서 C1q 및 C3c 결합 ELISA 부분 참조. 보체 활성화를 평가하기 위해, CDC 분석을 수행할 수도 있다 (예를 들어, Gazzano-Santoro 외, J. Immunol . Methods 202:163 (1996); Cragg, M. S. 외, Blood 101:1045-1052 (2003); 및 Cragg, M. S. 및 M. J. Glennie, Blood 103:2738-2743 (2004) 참조). FcRn 결합 및 생체내 소거/반감기 산정 역시도 기술분야의 공지 방법에 의해 수행가능하다 (예컨대, Petkova, S. B. 외, Int'l. Immunol. 18(12):1759-1769 (2006) 참조).
[0340] 이펙터 기능이 감소된 CD80-Fc 변이체 융합체들에는 EU 넘버링에 의한 Fc 영역 잔기 238, 265, 269, 270, 297, 327 및 329들 중 하나 이상이 치환되어 있는 것들이 포함된다 (미국특허 No. 6,737,056). 이러한 Fc 돌연변이체에는 잔기 265 및 297가 알라닌으로 치환된 소위 "DANA" Fc 돌연변이체를 비롯하여, EU 넘버링에 의한 아미노산 위치 265, 269, 270, 297 및 327 중 2 이상이 치환된 Fc 돌연변이체가 포함된다 (미국특허 No. 7,332,581).
[0341] 일부 구체예에서, CD80-Fv 변이체 융합체의 Fc 영역은 위치 234, 235, 236, 237, 238, 239, 270, 297, 298, 325, 및 329 (EU 넘버링에 따름) 중 1 이상의 임의의 아미노산이 천연 Fc 영역에 비해 상이한 아미노산으로 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는다. Fc 영역의 이러한 변경은 전술한 변경에 국한되지 않으며, 예를 들어 Current Opinion in Biotechnology (2009) 20 (6), 685-691에 설명된, 탈글리코실화된 사슬 (N297A 및 N297Q), IgG1-N297G, IgG1-L234A/L235A, IgG1-L234A/L235E/G237A, IgG1-A325A/A330S/P331S, IgG1-C226S/C229S, IgG1-C226S/C229S/E233P/L234V/L235A, IgG1-E233P/L234V/L235A/G236del/S267K, IgG1-L234F/L235E/P331S, IgG1-S267E/L328F, IgG2-V234A/G237A, IgG2-H268Q/V309L/A330S/A331S, IgG4-L235A/G237A/E318A, 및 IgG4-L236E 등의 변경; WO 2008/092117에 설명되어 있는 G236R/L328R, L235G/G236R, N325A/L328R, 및 N325LL328R 등의 변경; 위치 233, 234, 235, 및 237 (EU 넘버링에 의함)에서의 아미노산 삽입; 및 WO 2000/042072에 설명된 위치에서의 변경 등이 포함된다.
[0342] FcRs에 대해 증강 또는 저감된 결합능을 갖는 어떤 Fc 변이체들이 설명된다 (예컨대, 미국특허 No. 6,737,056; WO 2004/056312, WO2006019447 및 Shields 외, J. Biol. Chem. 9(2): 6591-6604 (2001) 참조.)
[0343] 일부 구체예에서, 반감기를 증가시키거나 및/또는 신생아 Fc 수용체(FcRn)에 대한 결합을 향상시키는 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역을 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공된다. 반감기가 증가되고 FcRndp 대해 개선된 결합을 나타내는 항체들이 US2005/0014934A1 (Hinton 외) 또는 WO2015107026에 설명되어 있다. 이 항체들은 FcRn에 대한 Fc 영역의 결합을 향상시키는 치환이 Fc 영역에 하나 이상 포함되어 있다. 이러한 Fc 변이체에는 Fc 영역 잔기들: EU 넘버링에 의할 때 238, 256, 265, 272, 286, 303, 305, 307, 311, 312, 317, 340, 356, 360, 362, 376, 378, 380, 382, 413, 424 또는 434 중 하나 이상이 치환된, 예컨대 Fc 영역 잔기 434가 치환된 것들이 포함된다 (미국특허 No. 7,371,826).
[0344] 일부 구체예에서, CD80-Fc 변이체 융합체의 Fc 영역은 EU 넘버링에 의한 하나 이상의 아미노산 치환 E356D 및 M358L을 포함한다. 일부 구체예에서, CD80-Fc 변이체 융합체의 Fc 영역은 EU 넘버링에 의한 하나 이상의 아미노산 치환 C220S, C226S, 및/또는 C229S을 포함한다. 일부 구체예에서, CD80 변이체 융합체의 Fc 영역은 하나 이상의 아미노산 치환 R292C 및 V302C을 포함한다. 그 밖의 Fc 영역 변이체에 대하여는 Duncan & Winter, Nature 322:738-40 (1988); 미국특허 No. 5,648,260; 미국특허 No. 5,624,821; 및 WO 94/29351을 참조할 것.
[0345] 일부 구체예에서, 예컨대 미국특허 No. 6,194,551, WO 99/51642, 및 Idusogie 외, J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000)에 설명된 바와 같이, 감소된 C1q 결합 및/또는 보체 의존성 세포독성(CDC)을 결과시키는 변경이 Fc 영역에서 만들어진다.
[0346] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, IgG1, 예컨대 인간 IgG1으로부터 유래된 변이체 Fc 영역을 포함하는, CD80-Fc 변이체 융합체가 제공된다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 SEQ ID NO: 277에 제시된 아미노산 서열로부터 유래된다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 277의 넘버링에 의할 경우 N82G(EU 넘버링의 N297G에 대응)인 적어도 하나의 아미노산 치환을 함유한다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 277의 넘버링에 의할 경우 R77C 또는 V87C(EU 넘버링의 R292C 또는 V302C에 대응)인 적어도 하나의 아미노산 치환을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 SEQ ID NO: 1429에 제시된 Fc 영역처럼, SEQ ID NO: 277의 넘버링에 의할 경우 C5S 아미노산 변형(EU 넘버링의 C220S에 대응)을 함유한다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 다음의 아미노산 변형을 포함한다: EU 넘버링에 의한 다음의 아미노산 변형 C220S, R292C 또는 V302C 중 한 가지 이상 및 V297G (SEQ ID NO:277를 참조시 다음의 아미노산 변형 C5S, R77C 또는 V87C 중 한 가지 이상 및 N82G에 대응), 예컨대, Fc 영역은 SEQ ID NO:356에 제시된 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 변형 C220S, L234A, L235E 또는 G237A 중 하나 이상을 포함하고, 예컨대 Fc 영역은 SEQ ID NO:357에 제시된 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 변형 C220S, L235P, L234V, L235A, G236del 또는 S267K 중 하나 이상을 포함하고, 예컨대 Fc 영역은 SEQ ID NO:359에 제시된 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc는 아미노산 변형 C220S, L234A, L235E, G237A, E356D 또는 M358L 중 하나 이상을 포함하고, 예컨대 Fc 영역은 SEQ ID NO:356에 제시된 서열을 포함한다.
[0347] 일부 구체예에서, 본원에 제공된 CD80-Fc 변이체 융합체는 전술한 섹션 II에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역에 연결된 전술한 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공되며, 여기서 변이체 Fc 영역은 돌연변이 R292C, N297G 및 V302C (SEQ ID NO: xxx에 제시된 야생형 인간 IgG1 Fc을 참조로 R77C, N82G 및 V87C에 대응)를 함유하는 인간 IgG1 Fc가 아니다. 일부 구체예에서, Fc 영역 또는 변이체 Fc 영역에 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공되며 여기서 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 3개의 알라닌으로 구성된 링커에 의해 Fc에 연결되지 않는다.
[0348] 일부 구체예에서, Fc 영역은 SEQ ID NO: 277에 제시된 야생형 또는 비변형 Fc의 위치 232에 대응하는 C-말단 라이신을 결여한다(EU 넘버링의 K447del에 대응). 일부 측면에서, 이러한 Fc 영역은 전술한 바와 같은 아미노산 치환과 같은 부가적인 변형을 하나 이상 더 포함할 수 있다. 이러한 Fc 영역의 예는 SEQ ID NO: 356-358, 376, 또는 1713-1715에 제시되어 있다.
[0349] 일부 구체예에서, SEQ ID NOS: 376, 356, 357, 358, 1429, 또는 1713-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열, 또는 SEQ ID NOS: 376, 356, 357, 358, 1429, 또는 1713-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함하는 변이체 Fc를 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공된다.
[0350] 일부 구체예에서, Fc는 IgG2, 예컨대 인간 IgG2로부터 유래한다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 278에 제시된 아미노산 서열, 또는 SEQ ID NO: 278에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다.
[0351] 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 1427에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 1427에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, IgG4 Fc는 인간 IgG4의 CH3 도메인이 인간 IgG1의 CH3 도메인으로 치환되고 억제된 응집체 형성을 나타내는 안정화된 Fc, 인간 IgG4의 CH3 및 CH2 도메인이 인간 IgG1의 CH3 및 CH2 도메인으로 각각 치환되어 있는 항체, 또는 Kabat 등에 의해 제안된 EU 인덱스로 표시할 경우 위치 409의 아르기닌이 리신으로 치환되고 억제된 응집체 형성을 나타내는 항체이다 (예컨대 미국특허 No. 8,911,726 참조). 일부 구체예에서, Fc는 Fab-아암(Fab-arm) 교환에 의해 내인성 IgG4와 치료용 항체 간의 재조합을 방지하는 것으로 나타난, S228P 돌연변이를 함유하는 IgG4이다(예컨대 Labrijin 외 (2009) Nat. Biotechnol., 27(8)767-71 참조). 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 1428에 제시된 서열 또는 SEQ ID NO: 1428에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다.
[0352] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 링커를 경유하는 등에 의해 Fc 서열에 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 "펩타이드 링커들"이 변이체 CD80 폴리펩타이드와 Fc 도메인을 연결한다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 단일 아미노산 잔기이거나 또는 더 긴 길이일 수 있다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 적어도 하나의 아미노산 잔기를 갖지만 그 길이는 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 또는 1 아미노산 잔기 이하이다. 일부 구체예에서, 링커는 가요성(flexible) 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는 (1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우): GGGGS ("4GS" 또는 "G4S"; SEQ ID NO: 1717) 또는 4GS 링커의 멀티머, 예컨대 2, 3, 4, 또는 5 4GS 링커, 이를테면 2, 3, 4, 또는 5 4GS 링커의 반복, 이를테면 SEQ ID NO: 330(2xGGGGS: (G4S)2) 또는 SEQ ID NO:329(3xGGGGS); (G4S)3)에 제시된 것이다. 일부 구체예에서, 링커는 또한 알라닌 잔기의 시리즈를 단독으로 또는 다른 펩타이드 링커(이를테면 4GS 링커 또는 그의 멀티머)에 더해 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 각 시리즈의 알라닌 잔기 개수는: 2, 3, 4, 5, 또는 6 알라닌이다. 일부 구체예에서, 링커는 3개의 알라닌이다(AAA). 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 링커를 통해 Fc 서열에 간접 연결되며 여기서 상기 링커는 3개의 알라닌으로 구성되지 않는다. 일부 예에서, 링커는 3개의 알라닌이 후행하는 2xGGGGS이다 (GGGGSGGGGSAAA; SEQ ID NO: 331). 일부 구체예에서, 링커는 클로닝에 의해 도입된 아미노산 및/또는 제한 부위로부터의 아미노산을 더 포함할 수 있고, 예컨대 링커는 제한 효소 자리 BAMHI를 사용하여 도입된 아미노산 GS(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우)를 포함할 수 있다. 예컨대, 일부 구체예에서, 링커(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우)는 GSGGGGS(SEQ ID NO:1716), GS(G4S)3(SEQ ID NO: 3028), 또는 GS(G4S)5(SEQ ID NO: 3029)이다. 일부 경우에서, 링커는 경성(rigid) 링커이다. 예컨대, 링커는 α-나선형 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는 (1문자 아미노산 코드로): EAAAK 또는 EAAAK 링커의 멀티머이며 예컨대 SEQ ID NO: 3026 (1xEAAAK), SEQ ID NO: 3027 (3xEAAAK), 또는 SEQ ID NO: 3036 (5xEAAAK)에 제시된 바와 같은, EAAAK 링커의 2, 3, 4, 또는 5개 반복체일 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 PD-L1을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 펩타이드 링커들의 다양한 조합을 포함한다.
[0353] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc 서열에 직접 연결된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc, 이를테면 힌지 영역의 전부 또는 일부가 부가적으로 결여된 an 불활성 Fc에 직접 연결된다. 힌지 영역의 일부 (6 아미노산)를 결여하는 예시적인 Fc가 SEQ ID NO: 3025에 제시되어 있다. CD80 폴리펩타이드가 Fc 서열에 직접 연결되는 일부 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 또는 그 이상의 아미노산에 의해 C-말단에서 절단(truncated)될 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 영역과 IgC 영역을 연결하는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10개 이상의 아미노산을 제거하기 위해 절단된다. 예컨대, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 SEQ ID NO: 3030에 제시된 예시적인 야생형 CD80 백본에서 변형을 함유할 수 있다.)
[0354] 일부 구체예에서, 변이체 CD80-Fc 융합 단백질은 Fc 도메인에 연결된 2개의 변이체 CD80 Fc 폴리펩타이드들에 의해 형성되는 다이머이다. 일부 특정 구체예에서, 동일하거나 실질적으로 동일한 (3개 이하의 N-말단 또는 C-말단 아미노산 서열 차이를 허용함) CD80-Fc 변이체 융합 폴리펩타이드 종들을 다이머화하여 호모다이머를 생성할 수 있다. 일부 구체예에서, 다이머는 그의 2개의 변이체 CD80 Fc 폴리펩타이드들이 동일한 호모다이머이다. 별법으로, 상이한 종의 CD80-Fc 변이체 융합 폴리펩타이드들을 다이머화하여 헤테로다이머를 수득할 수 있다. 따라서, 일부 구체예에서, 다이머는 2개의 변이체 CD80 Fc 폴리펩타이드들이 서로 상이한 헤테로다이머이다.
[0355] 변이체 CD80-Fc 융합 단백질을 인코딩하는 핵산 분자도 제공된다. 일부 구체예에서, Fc 융합 단백질의 생산을 위해, 변이체 CD80-Fc 융합 단백질을 인코딩하는 핵산 분자가 적절한 발현 벡터에 삽입된다. 결과적인 변이체 CD80-Fc 융합 단백질은, Fc 도메인들 간의 어셈블리가 Fc 모이어티들 간에 형성된 사슬간 다이설파이드 결합에 의해 일어나, 다이머, 예컨대 2가의 변이체 CD80-Fc 융합 단백질가 형성되는 발현에 의해 형질전환된 숙주 세포에서 발현될 수 있다.
[0356] 결과적인 Fc 융합 단백질은 단백질 A 또는 단백질 G 컬럼에 대해 친화성 크로마토그래피에 의해 쉽게 정제가능하다. 헤테로다이머 생성을 위해서는 부가적인 정제 단계가 필요할 수 있다. 예를 들어, 상이한 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 인코딩하는 2개의 핵산을 세포에 형질전환되는 경우, 헤테로다이머의 형성은 생화학적으로 달성되어야 하는데 이는 Fc-도메인을 갖는 변이체 CD80 분자가 다이설파이드-연결된 호모다이머로서도 발현될 것이기 때문이다. 그러므로, 호모다이머는 사슬간 다이설파이드의 파괴를 선호하지만 사슬내 다이설파이드에는 아무런 영향을 미치지 않는 조건 하에서 감소될 수 있다. 일부 경우에서, 상이한 변이체-CD80 Fc 모노머들을 동 몰량으로 혼합 및 산화시켜 호모다이머와 헤테로다이머의 혼합물을 형성한다. 이 혼합물의 성분들을 크로마토그래피 기술에 의해 분리한다. 별법으로, 이러한 유형의 헤테로다이머 형성은 유전자 조작 및 후술되는 놉-인투-홀(knob-into-hole) 방법을 이용하여, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 Fc 융합 분자를 유전자 조작 및 발현함으로써 우회될 수 있다.
B. 부가적인 IgSF 도메인을 갖는 적층 분자들
[0357] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질들은 하나 이상의 다른 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결된, 본 발명에서 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유할 수 있다 ("적층된(stacked)" 면역조절 단백질 구조물 및 "II형" 면역조절 단백질이라고도 칭함). 일부 측면에서, 이것은 2 이상, 예컨대 3 이상의 동족 결합 파트너와 결합함으로써 면역 시냅스의 멀티-표적화 조절을 제공하는 독특한 멀티-도메인 면역조절 단백질을 만들 수 있다.
[0358] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 야생형 IgSF 패밀리 멤버에서는 발견되지 않는 또 다른 IgSF 패밀리 멤버(예컨대 포유동물 IgSF 패밀리 멤버)의 하나 이상의 다른 친화성 변형된 및/또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인 서열의 조합("비-야생형 조합") 및/또는 배열 ("비-야생형 배열" 또는 "비-야생형 순열")을 포함한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 2, 3, 4, 5 또는 6개의 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인을 포함하며, 여기서 IgSF 도메인 중 적어도 하나는 본 발명에 따른 변이체 CD80 IgSF 도메인 (CD80의 vIgD)이다.
[0359] 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인의 서열은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인에 비해, 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 치환을 함유하는 변형된 IgSF 도메인일 수 있다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인은 비-친화성 변형된 (예컨대, 야생형) 것이거나 또는 친화성 변형된 것일 수 있다. 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인은 마우스, 래트, 시노몰구스 원숭이, 또는 인간 유래, 또는 이의 조합으로부터 유래할 수 있다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인일 수 있다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버에 함유된 IgSF 도메인에 비해, 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 치환을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인일 수 있다.
[0360] 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 시그널-조절 단백질(SIRP) 패밀리, 골수세포 상에 발현된 촉발 수용체 유사(TREML) 패밀리, 암배아 항원-관련 세포 부착 분자(CEACAM) 패밀리, 시알산 결합 Ig-유사 렉틴(SIGLEC) 패밀리, 부티로필린 패밀리, B7 패밀리, CD28 패밀리, V-set 및 면역글로불린 도메인 함유(VSIG) 패밀리, V-set 막관통 도메인(VSTM) 패밀리, 주요조직적합 복합체 (MHC) 패밀리, 시그널링 림프구 활성화 분자 (SLAM) 패밀리, 백혈구 면역글로불린-유사 수용체 (LIR), 넥틴 (Nec) 패밀리, 넥틴-유사 (NECL) 패밀리, 폴리오바이러스 수용체 관련 (PVR) 패밀리, 내추럴 세포독성 촉발 수용체 (NCR) 패밀리, T 세포 면역글로불린 및 뮤신 (TIM) 패밀리 또는 킬러-세포 면역글로불린-유사 수용체 (KIR) 패밀리로부터 선택된 패밀리의 IgSF 패밀리 멤버에 함유된 친화성 또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인이다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 CD80(B7-1), CD86(B7-2), CD274 (PD-L1, B7-H1), PDCD1LG2(PD-L2, CD273), ICOSLG(B7RP1, CD275, ICOSL, B7-H2), CD276(B7-H3), VTCN1(B7-H4), CD28, CTLA-4, PDCD1(PD-1), ICOS, BTLA(CD272), CD4, CD8A(CD8-알파), CD8B(CD8-베타), LAG3, HAVCR2(TIM-3), CEACAM1, TIGIT, PVR(CD155), PVRL2(CD112), CD226, CD2, CD160, CD200, CD200R1(CD200R), 및 NC R3 (NKp30)로 이루어진 군으로부터 선택된 IgSF 단백질로부터 독립적으로 유래한다.
[0361] 표 2의 첫 번째 열은 명칭 및 선택적으로 그 특정 IgSF 멤버에 대한 가능한 어떤 동의어의 명칭을 나타낸다. 두 번째 열은 uniprot.org에서 인터넷을 통해 접근가능한 공개적으로 이용가능한 데이터베이스인 UniProtKB 데이터베이스의 단백질 동정자, 또는, 일부 경우 GenBank Number를 나타낸다. Universal Protein Resource (UniProt)는 단백질 서열 및 주석이 달린 데이터의 포괄적인 리소스이다. UniProt 데이터베이스는 UniProt Knowledgebase (UniProtKB)를 포함한다. UniProt은 UniProt은 유럽 생물 정보학 연구소 (EMBL-EBI), SIB 스위스 생물 정보학 연구소 및 PIR (Protein Information Resource) 간의 공동 작업으로 미국 국립 보건원 (NIH)의 보조금으로 주로 지원되고 있다. GenBank는 공개적으로 이용 가능한 모든 DNA 서열의 주석이 달린 컬렉션 인 NIH 유전자 서열 데이터베이스이다 (Nucleic Acids Research, 2013 Jan; 41 (D1):D36-42). 세 번째 열은 표시된 IgSF 도메인이있는 영역을 나타낸다. 이 영역은 도메인이 범위를 정의하는 잔기를 포함하는 범위로 지정된다. 컬럼 3은 지정된 IgSF 영역에 대한 IgSF 도메인 클래스를 나타내기도 한다. 컬럼 4는 표시된 추가 도메인이 있는 영역을 나타낸다. (시그널 펩타이드, S; 세포외 도메인, E; 막관통 도메인, T; 세포질 도메인, C). 도메인의 설명은 도메인을 식별하거나 분류하는데 사용되는 방법에 따라 달라질 수 있으며, 서로 다른 출처와 다르게 식별될 수 있다. 표 2의 도메인에 상응하는 잔기에 대한 설명은 단지 예시를 위한 것이며 수 개의 아미노산 (예컨대, 1, 2, 3 또는 4개)만큼 길거나 짧을 수 있다. 컬럼 6는 나열된 IgSF 멤버 중 일부에 대해 그의 동종 세포 표면 결합 파트너 중 일부를 나타낸다.
[0362] "적층된(stacked)" 면역조절 단백질 구조물 (비-야생형 조합이건 또는 비-야생형 배열이건)에 존재하는 이러한 비-친화성 변형된 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 수는 적어도 2, 3, 4, 또는 5개이고 일부 구체예에서는 정확히 2, 3, 4, 또는 5개의 IgSF 도메인이다 (이로써 친화성 변형된 IgSF 도메인의 수의 측정은 그의 비특이적 결합 분획 서열 및/또는 그의 실질적으로 면역학적으로 불활성인 분획 서열을 무시한다).
[0363] 본원에서 제공된 적층형 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 변형된 친화성의 수 및 비-친화성 변형된 IgSF 도메인의 수는 각각 독립적으로 적어도: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 또는 6이다. 따라서, 친화성 변형된 IgSF 도메인의 수 및 비-친화성 변형된 IgSF 도메인의 수 (친화성 변형된 IgSF 도메인: 비-친화성 변형된 IgSF 도메인)는 정확하게 또는 적어도 2 : 0 (친화성 변형된 것: 야생형), 0:2, 2:1, 1:2, 2:2, 2:3, 3:2, 2:4, 4:2, 1:1, 1:3, 3:1, 1:4, 4:1, 1:5, 또는 5:1이다.
[0364] 적층된 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들 중 적어도 2개는 동일한 IgSF 도메인이다.
[0365] 일부 구체예에서, 본원에서 제공되는 적층된 면역조절 단백질은 단일 IgSF 멤버로부터 유래하지만 비-야생형 배열 (대안적으로, "순열")인 적어도 2개의 친화성 변형된 및/또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인을 포함한다. 비 야생형 배열 또는 순열의 하나의 예시는 그 IgSF 도메인 서열이 본원에서 제공된 바와 같은 변이체 IgSF 도메인의 공급원으로 사용된 것인 야생형 CD80에서 발견되는 것들에 상대적으로 친화성 변형된 및/또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인 서열의 비-야생형 차수를 포함하는 면역조절 단백질이다. 따라서, 일례에서, 면역조절 단백질은 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 형태임에도 불구하고 막관통 도메인에 대해 근위(proximal)인 IgV 및 원위(distal)인 IgC를 포함할 수 있다. 본원에서 제공된 면역조절 단백질에서, 비친 화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 비-야생형 조합 및 비-야생형 배열 두 가지 모두의 존재 역시도 본 발명의 보호범위 내이다.
[0366] 적층된 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인은 비-동일 (즉, 상이한) IgSF 도메인이다. 비-동일한 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 특이적 결합 조건 하에서 상이한 동족 결합 파트너들과 결합하며 이들이 조작된 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인이 동일하였던 것인지와 무관하게 "비-동일"하다. 그러므로, 예를 들어, 면역조절 단백질 내 적어도 두 개의 비-동일 IgSF 도메인의 비-야생형 조합은 그의 기원이 하나 이상의 CD80으로부터 유래하고 유일한 적어도 하나의 IgSF 도메인 서열 및 그 기원이 CD80이 아닌 다른 IgSF 패밀리 멤버로부터 유래하고 유일한 것인 적어도 하나의 제2 IgSF 도메인 서열을 포함하며, 여기서 면역조절 단백질의 IgSF 도메인은 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 형태이다. 그러나, 대안적인 구체예에서, 2개의 비-동일 IgSF 도메인은 동일한 IgSF 도메인 서열로부터 유래하지만, 적어도 하나는 상이한 동족 결합 파트너에 특이적으로 결합하도록 친화성 변형된 것이다.
[0367] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 변이체 PD-L2 폴리펩타이드를 함유하는 것에 더해, 적어도 2, 3, 4, 5 또는 6개의 부가적인 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인들, 예컨대 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버의 IgD 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 하나 이상의 추가 IgSF 도메인 (예를 들어, 제2 IgSF 도메인)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 2개의 추가의 IgSF 도메인 (예를 들어, 제2 및 제3 IgSF 도메인)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 3개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3 및 제4)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 4개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3, 제4 및 제5)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 5개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3, 제4, 제5 및 제6)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 6개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3, 제4, 제5, 제6 및 제7)을 함유한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질 내의 각각의 IgSF 도메인은 서로 상이하다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인 중 적어도 하나는 면역조절 단백질 내의 적어도 하나의 다른 IgSF 도메인과 동일하다. 일부 구체예에서, 각각의 IgSF 도메인들은상이한 IgSF 패밀리 멤버로부터 유래하거나 그로부터의 것이다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인 중 적어도 두 개는 동일한 IgSF 패밀리 멤버로부터의 것이거나 그로부터 유래한다.
[0368] 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 전장 IgV 도메인이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 전장 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 IgV 도메인의 특이적 결합 단편이거나 또는 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들특이적 결합 단편이거나 또는 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 단일의(동일) IgSF 멤버로부터의 적어도 2개의 부가적인 IgSF 도메인을 함유한다. 예컨대, 일부 측면에서, 면역조절 단백질은 전장 IgV 도메인 및 전장 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들 또는 그의 특이적 결합 단편들을 함유하는 IgSF 멤버의 ECD 또는 그의 일부분을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 하나의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 경우에 따라, 제3 IgSF 도메인)을 함유하되 여기서 적어도 하나의 부가적인, 또는 제2 IgSF 도메인은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인에 제시된 IgSF 도메인이거나 또는 SEQ ID NOS: 1-27 및 240 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열에 함유된 그의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 이를테면 IgC1 또는 IgC2 도메인이다.
[0369] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 하나의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 경우에 따라, 제3 IgSF 도메인 등등)을 함유하되 여기서 적어도 하나의 부가적인, 또는 제2 IgSF 도메인은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인에 제시된 IgSF 도메인이거나 또는 SEQ ID NOS: 224-249 및 306 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열에 함유된 그의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 이를테면 IgC1 또는 IgC2 도메인이다.
[0370] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 것에 더해, 적어도 하나의 부가적인 친화성-변형된 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 경우에 따라 제3의 친화성-변형된 IgSF 도메인 등등)도 함유하는데 여기서 적어도 하나의 부가적인 IgSF 도메인은 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인과 같은, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인 내 IgSF 도메인과 비교시, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대 치환, 결실 또는 돌연변이)를 함유하는 vIgD이다. 일부 구체예에서, 상기 부가적인 예컨대, 제2 또는 제3의, 친화성-변형된 IgSF 도메인은 SEQ ID NOS: 224-249 및 306 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열에 함유된 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 이를테면 IgC1 또는 IgC2 도메인이다. 일부 구체예에서, 부가적인, 예컨대, 또는 제2 또는 제3의 IgSF 도메인은 친화성-변형된 IgV 도메인 및/또는 IgC 도메인이다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인은 IgV 도메인 및/또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 및/또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들의 특이적 결합 단편을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인으로서, 여기서 상기 IgV 및/또는 IgC 도메인은 아미노산 변형(들)(예컨대, 치환(들))을 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 친화성-변형된 IgSF 도메인은 아미노산 변형(들)(예컨대 치환(들))을 함유하는 IgV 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 친화성-변형된 IgSF 도메인은 전장 IgV 도메인 및 전장 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들, 또는 이들의 특이적 결합 단편과 같은, 대응하는 비변형 IgSF 패밀리 멤버의 ECD 또는 ECD의 일부분에 존재하는 IgSF 도메인을 포함한다.
[0371] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 야생형의 IgSF 도메인(예컨대 IgV) 또는 CD80을 제외한 비변형 IgSF 도메인에 비해, 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 vIgD인 적어도 하나의 부가적인 또는 제2 의 IgSF 도메인 등등) IgSF 도메인을 함유한다.
[0372] 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 제3 IgSF) 도메인은 그 자체가 억제 수용체에도 결합하는 또 다른 IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 일부 측면에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 제3 IgSF) 도메인은 억제 수용체에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버의 변이체 IgSF 도메인(vIgD)이고 IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인으로서, 경우에 따라, 하나 이상의 아미노산 변형은 억제 수용체에 대한 증가된 결합을 일으킨다. 일부 구체예에서, vIgD는 억제 수용체에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버의 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인(예컨대 ECD 또는 IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 치환, 결실 또는 부가)을 포함한다. CDLA-4에 더해 이러한 억제 수용체의 예로는 PD-1, LAG3, TIGIT, TIM-3, 또는 BTLA를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인은 CD112, CD155, PD-L1, PD-L2 또는 CEACAM1로부터 선택된 IgSF 패밀리 멤버로부터 유래한다. 따라서, 일부 측면에서, 두 개 이상의 억제 수용체를 표적화 또는 차단하는 다중-표적 체크포인트 길항제가 제공된다. 일부 구체예에서, 다중-표적 체크포인트 길항제 내의 면역조절 단백질은 적어도 2, 3, 4개 이상의 억제 수용체의 활성을 표적화 또는 차단한다.
[0373] 일부 구체예에서, 억제 수용체, 이를테면 야생형 또는 비변형 억제 수용체의 하나 이상의 IgSF 도메인 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 CD112, 예컨대 야생형 또는 비변형 CD112의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:734 또는 829에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:269에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 CD155, 예컨대 야생형 또는 비변형 CD155의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:378 또는 421에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:268에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 PD-L2 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 PD-L1, 예컨대 야생형 또는 비변형 PD-L1의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:1000 또는 1196에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:251 또는 1721에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 PD-L2, 예컨대 야생형 또는 비변형 PD-L2의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:1197 또는 1257에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:252에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다.
[0374] 일부 구체예에서, 억제 수용체에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버의 vIgD인 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대, 제2 또는 제3 IgSF)을 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기서 IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서의 하나 이상의 아미노산 변형은, 비변형 IgSF 도메인에 비해, 그의 억제 수용체 동족 결합 파트너에 대한 vIgD, 또는 vIgD를 함유하는 융합 또는 면역조절 단백질의 증가된 결합 친화성, 예컨대 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배를 초과하는 증가된 결합 친화성을 야기한다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서의 하나 이상의 아미노산 변형은 비변형 IgSF 도메인에 비해, vIgD, 또는 vIgD를 함유하는 융합 또는 면역조절 단백질의, 그의 억제 수용체에 대한 증가된 선택성을 결과시킨다. 일부 구체예에서, 증가된 선택성은 억제 수용체 대 다른 동족 결합 파트너, 이를테면 억제 수용체가 아닌 동족 결합 파트너에 대한 vIgD의 결합 비가, 억제 수용체 대 다른 동족 결합 파트너에 대한 비변형 IgSF의 결합 비에 비해 더 큰 것이다. 일부 구체예에서, 상기 비는 적어도 또는 적어도 약 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배이다.
[0375] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인 (예컨대, 제2 또는 제3) vIgD은, 억제 수용체 TIGIT에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버들인, 비변형 또는 야생형 CD112에 비해, IgSF 도메인 (예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 CD112 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV)이다. 변이체 CD112 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 ECD 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 3에 나타내었다. 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 표 3에 제시된 임의의 아미노산 변형을 포함하는 IgV 도메인, 이를테면 SEQ ID NOS: 782-828, 830-876, 918-999, 1454-1501 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 782-828, 830-876, 918-999, 1454-1501 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 CD112 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드 및 IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 CD112 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 3에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 735-781, 877-917, 1430-1453 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 735-781, 877-917, 1430-1453 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0376] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 억제 수용체 TIGIT에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버들인, 비변형 또는 야생형 CD155에 비해, IgSF 도메인 (예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 CD155 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV)이다. 변이체 CD155 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 ECD 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 4에 나타내었다. 일부 구체예에서, 표 4에 제시된 임의의 아미노산 변형을 포함하는 IgV 도메인, 이를테면 SEQ ID NOS: 400-420, 422-442, 540-733, 1502-1547, 1572, 1573, 1620-1711 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 400-420, 422-442, 540-733, 1502-1547, 1572, 1573, 1620-1711 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 CD155 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드 및 IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 CD155 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 4에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 379-399, 443-539, 1548-1571, 1574-1619 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 379-399, 443-539, 1548-1571, 1574-1619 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0377] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 비변형 또는 야생형 CD155에 비해, 일부 측면에서 억제 수용체 PD-1에 대해 증가된 결합을 야기하는, IgSF 도메인(예컨대, IgV 또는 ECD)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 변이체 PD-L1 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV 또는 ECD 또는 IgV 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 5에 나타내었다. 일부 구체예에서, 표 5에 제시된 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1066-1195, 1719, 1720, 1901-1930 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 1066-1195, 1719, 1720, 1901-1930 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 PD-L1폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 5에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1001-1065, 1718, 1722-1900, 1931-1996 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 1001-1065, 1718, 1722-1900, 1931-1996 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0378] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 비변형 또는 야생형 PD-L2에 비해, 일부 측면에서 억제 수용체 PD-1에 대해 증가된 결합을 야기하는, IgSF 도메인(예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 변이체 PD-L2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV 또는 ECD 또는 IgV 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 6에 나타내었다. 일부 구체예에서, 표 6에 제시된 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1275-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 1275-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 6에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1274 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1274 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0379] 일부 구체예에서, CD155, CD112, PD-L1, 또는 PD-L2의 IgSF 도메인 (예컨대 IgV) 또는 전술한 것들의 변이체를 함유하는 면역조절 단백질은 전술한 섹션 II에 제시된 설명에 따른 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 것이다. 일부 구체예에서, CD155, CD112, PD-L1 또는 PD-L2으로부터의 IgSF 도메인 (예컨대 IgV) 또는 전술한 것들의 임의의 변이체 및 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인을 함유하는 제공된 면역조절 단백질 단백질은 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드가 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않고 유일한(only) 아미노산 변형이 L70PI30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E24X/Q33R/K54N/T57I/I67V/A71D, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, 또는 Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W 인 것이다.일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 3-75, 77-149 또는 151-223에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0380] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 CD155로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 CD112로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 PD-L1으로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 PD-L2로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다.
[0381] 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 또는 제3 IgSF) 도메인은 종양 항원에 결합하거나 이를 인식하는 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이다. 그러한 구체예에서, IgSF 패밀리 멤버는 종양-국소화 모이어티 역할을 함으로 해서, CD80의 vIgD를 종양 미세환경의 면역 세포 근방으로 가져온다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 IgSF) 도메인은 종양 세포에서 발현되는 B7-H6에 결합하거나 이를 인식하는, NKp30의 IgSF 도메인이다. 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인 (예컨대 제2) IgSF 도메인, 예컨대 NKp30은 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인 또는 vIgD이다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 비변형 IgSF 도메인, 예컨대 NKp30에 비해 B7-H6에 대한 결합 친화성 및/또는 선택성을 적어도 또는 적어도 약 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배 이상 증가시킨다. 변이체 NKp30 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대 IgC-유사 또는 완전한 ECD)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 7에 나타내었다. 예시적인 폴리펩타이드들로는 SEQ ID NO: 275에 제시된 위치에 대응하는 NKp30 세포외 도메인의 위치를 참조로 돌연변이 L30V/A60V/S64P/S86G를 함유하는 NKp30 변이체를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 표 7에 제시된 임의의 아미노산 변형을 포함하는 IgC-유사 도메인, 이를테면 SEQ ID NOS: 344-348 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 344-348 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 IgC-유사 도메인을 함유하는 변이체 NKp30 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인 또는 도메인들을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 NKp30 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 7에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 334-338 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 334-338 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0382] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 비변형 또는 야생형 CD86에 비해, 일부 측면에서 그의 동족 결합 파트너에 대해 증가된 결합을 야기하는, IgSF 도메인(예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 CD86 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 변이체 CD86 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV 또는 ECD 또는 IgV 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 8에 나타내었다. 예시적인 폴리펩타이드에는 SEQ ID NO: 250에 제시된 위치에 대응하는 CD86 세포외 도메인에서의 위치를 참조로 돌연변이 Q35H/H90L/Q102H를 함유하는 CD86 변이체가 포함된다. 일부 구체예에서, 표 8에 제시된 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 350-353 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 350-353 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 CD86 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 CD86 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 8에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 339-342 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 339-342 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0383] 표 3-8은 본 발명에 제공된 스택 작제물에 사용될 수 있는 친화성-변형된 IgSF 도메인을 하나 이상 함유하는 예시적인 폴리펩타이드를 나타낸다.
[0384] 일부 구체예에서, 다른 IgSF 패밀리 멤버로부터의 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 또는 제3의 변이체 IgSF 도메인) 및 CD80의 vIgD를 포함하는 2 이상의 IgSF 도메인은 공유적으로 또는 비공유적으로 연결된다. 적층된 면역조절 단백질 폴리펩타이드 내 복수의 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 서로 공유적으로 직접 연결될 필요는 없다. 일부 구체예에서, 2 이상의 IgSF 도메인들은 직접 또는 링커를 통한 것과 같이 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 잔기의 개재 스팬(intervening span)은 IgSF 도메인들을 서로 간접적으로 공유결합시킨다. 이러한 연결은 N-말단 내지 C-말단 잔기들을 통해 이루어질 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 연결은 IgSF 도메인(들)의 N-말단 또는 C-말단에 위치하지 않는 아미노산 잔기의 측쇄를 통해 이루어질 수있다. 따라서, 결합은 말단 또는 내부 아미노산 잔기 또는 이들의 조합을 통해 이루어질 수 있다.
[0385] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 각각 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되는 적어도 2개의 IgSF 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 각각 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되는 적어도 3개의 면역조절 단백질을 함유한다. 다양한 구성을 도 5A 및 5B에 나타내었다.
[0386] 일부 구체예에서, 하나 이상의 "펩타이드 링커들"은 CD80의 vIgD 및 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 또는 제3 변이체 IgSF 도메인)을 연결한다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 단일 아미노산 잔기이거나 또는 더 긴 길이일 수 있다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 아미노산 잔기를 적어도 한 개 그러나 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 또는 1개 이하의 아미노산 잔기 길이로 갖는다. 일부 구체예에서, 링커는 가요성 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는 (1-문자 아미노산 코드로서): GGGGS ("4GS") 또는 4GS 링커의 멀티머, 예컨대 2, 3, 4, 또는 5 4GS 링커들의 반복체이다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 (GGGGS)2(SEQ ID NO: 330) 또는 (GGGGS)3(SEQ ID NO: 329)이다. 일부 구체예에서, 링커는 또한 알라닌 잔기 시리즈를 단독으로 또는 다른 펩타이드 링커(예컨대 4GS 링커 또는 그의 멀티머)에 더해 포함할 수도 있다. 일부 구체예에서, 각 시리즈 내의 알라닌 잔기 개수는: 2, 3, 4, 5, 또는 6 알라닌이다. 일부 구체예에서, 링커는 알라닌 잔기 시리즈를 단독으로 또는 다른 펩타이드 링커에 더해 더 포함할 수 있다 (예컨대 4GS 링커 또는 그의 멀티머). 일부 구체예에서, 각 시리즈 내의 알라닌 잔기의 수는 2, 3, 4, 5, 또는 6 알라닌이다. 일부 구체예에서, 링커는 경성 링커이다. 예컨대, 링커는 알파-나선형 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우): EAAAK 또는 EAAAK 링커의 멀티머, 이를테면 SEQ ID NO: 3026(1xEAAAK), SEQ ID NO: 3027(3xEAAAK) 또는 SEQ ID NO: 3036(5xEAAAK)에 제시된 바와 같은 2, 3, 4, 또는 5 EAAAK 링커의 반복이다. 일부 구체예에서, 링커는 클로닝에 의해 도입되거나 및/또는 제한효소 자리로부터의 아미노산을 더 포함할 수 있으며, 예컨대 링커는 제한효소 자리 BAMHI의 사용에 의해 도입되는 바와 같이 아미노산 GS(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우)를 포함할 수 있다. 일부 예에서, 링커는 3개의 알라닌이 후행하는 2xGGGGS 이다 (GGGGSGGGGSAAA; SEQ ID NO: 331).
[0387] 일부 구체예에서, 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들의 N-말단 및/또는 C-말단에 삽입된 "야생형 펩타이드 링커들"에 의해 연결된다. 이들 링커들은 선행 서열(비-친화성 변형된 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인에 대해 N-말단) 또는 후행 서열(비-친화성 변형된 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인에 대해 C-말단), 및 IgSF의 Ig 폴드의 구조 예측 바로 바깥으로 확장하는 야생형 단백질에 존재하는 서열로 칭해진다. 일부 구체예에서, "야생형 링커"는 야생형 단백질의 아미노산 서열에서 시그널 서열 후에, 그러나 IgSF 도메인, 이를테면 정의된 IgV 도메인 앞에 존재하는 아미노산 서열이다. 일부 구체예에서, "야생형" 링커는 야생형 단백질의 아미노산 서열에서 IgSF 도메인 바로 뒤에, 이를테면 정의된 IgV 도메인의 바로 뒤에 그러나 IgC 도메인 앞에 존재하는 아미노산 서열이다. 이들 링커 서열은 인접 IgSF 도메인(들)의 적절한 폴딩 및 기능에 기여할 수 있다. 일부 구체예에서, 제1 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 선행 펩타이드 링커 및/또는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 후행 서열이 존재한다. 일부 구체예에서, 제2 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 제2 선행 펩타이드 링커 및/또는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 제2 후행 서열이 존재한다. 제1 및 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들이 동일한 부모 단백질로부터 유래하고 동일한 방향으로 연결된 경우, 제1 및 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인 사이의 야생형 펩타이드 링커들은 중복되지 않는다. 예를 들어, 제1 선행 야생형 펩타이드 링커 및 제2 선행 야생형 펩타이드 링커가 동일한 경우, II형 면역조절 단백질은 제1 후행 야생형 펩타이드 링커 또는 제2 선행 야생형 펩타이드 링커를 포함하지 않는다.
[0388] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 제1 선행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하는데, 여기서 제1 선행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제1 선행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다.
[0389] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 제1 후행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하며, 여기서 상기 제1 후행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제1 후행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다.
[0390] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 제2 선행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하며, 여기서 제2 선행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제2 선행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다.
[0391] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 제2 후행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하며, 여기서 상기 제2 후행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제2 후행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다.
[0392] 일부 구체예에서, CD80의 vIgD를 포함하는 2개 이상의 IgSF 도메인 및 또 다른 IgSF 패밀리 멤버로부터의 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 및/또는 제3 변이체 IgSF 도메인)이 Fc에 연결 또는 부착되어 Fc 융합체가 형성되고, 이것은 일부 측면에서 세포에서 발현되어, 다이머 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질을 생성한다. 그러므로, 본원에 따라, 다이머 멀티-도메인 면역조절 단백질도 제공된다.
[0393] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 IgSF 도메인은 Fc 영역의 N- 또는 C-말단에 직간접적으로 독립적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인의 적어도 하나는 직접 또는 간접적으로 연결되고, 변이체 CD80 중 하나와 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 중 하나도 직접 또는 간접적으로 Fc 영역의 N- 또는 C-말단에 연결된다. 일부 구체예에서, Fc 영역의 N- 또는 C-말단은 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인에 연결되고 Fc 영역의 다른 N- 또는 C-말단은 다른 CD80 변이체 또는 또 다른 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인에 연결된다. 일부 구체예에서, Fc에 대한 연결은 P컨대 전술한 바와 같은 펩타이드 링커를 통한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80과 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 간의 결합은 펩타이드 링커, 예컨대 전술한 펩타이드 링커를 경유한다. 일부 구체예에서, CD80의 vIgD, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인, 및 Fc 도메인은 도 5A 및 5B에 도시된 바와 같은 다양한 구성으로 함께 연결될 수 있다. 예시적인 구성을 실시예에서 설명한다.
[0394] 일부 구체예에서, 스택된 면역조절 단백질은 2개의 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드에 의해 형성된 다이머이다. 임의의 스택된 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자도 제공된다. 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 세포에서 발현에 의해, 또는 일부 경우 다이머형 Fc 융합 단백질 생성과 관련하여 전술한 바와 같이, 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드의 공동-발현에 의해 생성될 수 있다.
[0395] 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 각 Fc 영역에 대해 2가, 각 서브유닛에 대해 1가, 또는 하나의 서브유닛에 대해 2가 및 또 다른 하나에 대해 4가이다. 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 호모다이머형 멀티-도메인 스택 Fc 단백질이다. 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 제1 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드을 포함하되 여기서 제1 및 제2 폴리펩타이드는 동일한 것이다.
[0396] 일부 구체예에서, 다이머 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 호모다이머 멀티-도메인 스택 Fc 단백질이다. 일부 구체예에서, 다이머 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 제1 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드를 포함하되 여기서 제1 및 제2 폴리펩타이드는 동일한 것이다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80과 제2 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 변이체 CD80과 제2 IgSF 도메인을 함유하는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80, 제2 IgSF 도메인, 및 제3 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 변이체 CD80, 제2 IgSF 도메인, 및 제3 IgSF 도메인을 함유하는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 제1 및/또는 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분은 전술한 Fc 중 어느 하나일 수 있다. 일부 구체예에서, 제1 및 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분 또는 영역은 동일하다.
[0397] 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 제1 및 제2 Fc 융합 폴리펩타이드와 같은 2개의 상이한 Fc 융합 폴리펩타이드들를 포함하는 헤테로다이머로서 여기서 적어도 하나는 적어도 하나의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 Fc 융합 폴리펩타이드이거나 및/또는 적어도 하나는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)를 함유하는 Fc 융합 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 제1 또는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 제3 IgSF 도메인(예컨대 제3 변이체 IgSF 도메인)을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 IgSF 도메인를 함유하는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유하되, 여기서 경우에 따라, 제1 또는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 제3 IgSF 도메인을 부가적으로 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80, 제2 IgSF 도메인, 및 일부 경우에서, 제3 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 변이체 CD80 폴리펩타이드나 부가적인 IgSF 도메인에 연결되지 않은 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 제1 및 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분 또는 영역은 동일하다. 일부 구체예에서, 제1 및 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분 또는 영역은 상이하다.
[0398] 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 및 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 부가적인 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유하되, 여기서 제1 스택 Fc 융합 폴리펩타이드 내 IgSF 도메인의 총 개수는 2, 3, 4, 5, 6개를 초과한다. 이러한 구체예의 일례에서, 제2 스택 Fc 융합 폴리펩타이드는 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 및 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 부가적인 IgSF 도메인을 함유하되, 여기서 제1 스택 Fc 융합 폴리펩타이드 내 IgSF 도메인의 총 개수는 2, 3, 4, 5, 6개를 초과한다. 이러한 구체예의 또 다른 일례에서, 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 부가적인 IgSF 도메인에 연결되지 않는다.
[0399] 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 제1 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유하되 여기서 제1 및 제2 폴리펩타이드는 상이하다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 Fc 영역 및 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및/또는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)을 함유하는 제1 Fc 폴리펩타이드 융합체와, Fc 영역 및 다른 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 제2 IgSF 도메인을 함유하는 제2 폴리펩타이드 융합체를 함유한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 Fc 영역 및 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및/또는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)을 함유하는 제1 Fc 폴리펩타이드 융합체 및 상기 제1 Fc 영역과는 다른 배향 또는 구성으로 Fc 영역 및 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인) 두가지 모두를 함유하는 제2 Fc 폴리펩타이드 융합체를 함유한다. 일부 구체예에서, 제1 및/또는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 또한 제3 IgSF 도메인(예컨대 제3 변이체 IgSF 도메인)도 함유한다.
[0400] 일부 구체예에서, 제1 및 제2 스택된 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 중 하나 또는 두 가지 모두의 Fc 도메인은, Fc 분자의 인터페이스가 헤테로다이머화를 용이화 및/또는 촉진하도록 변형되는 변형(예컨대 치환)을 포함한다. 일부 구체예에서, 변형은 돌출부(손잡이: knob)의 제1 Fc 폴리펩타이드로의 도입 및 공동(구멍: hole) 의 제2 폴리펩타이드로의 도입을 포함함으로 해서 상기 돌출부가 공동 내에 위치가능하게 되어 제1 및 제2 Fc-함유 폴리펩타이드의 복합체 형성을 촉진시키는 것이다. 폴리펩타이드에서 돌출부 또는 공동을 생성하기위한 치환 및/또는 변형을 목표로하는 아미노산은 전형적으로 제2 폴리펩타이드의 인터페이스에서 하나 이상의 아미노산과 상호작용하거나 접촉하는 인터페이스 아미노산이다.
[0401] 일부 구체예에서, Fc 서열이 서열의 N-말단 부분인 작제물의 경우 아미노산 서열이 Fc 서열 앞에 첨가된다. 일부 경우에, 아미노산 서열 HMSSVSAQ(SEQ ID NO:377)는 Fc 서열이 서열의 N-말단 부분인 작제물에 있어서 Fc 서열 바로 앞에 부가된다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 Fc 영역(knob; 예컨대 SEQ ID NO: 374에 제시된 Fc 서열) 및 제1 변이체 폴리펩타이드 및/또는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)을 함유하는 제1 Fc 폴리펩타이드 융합체 및 Fc 영역(hole: 예컨대 SEQ ID NO: 375에 제시된 Fc 서열)을 함유하는 제2 Fc 폴리펩타이드 융합체를 함유하고 제1 및 제2 Fc 폴리펩타이드 융합체의 두 개의 Fc 영역 모두에 바로 앞에 스터퍼(stuffer) 서열 HMSSVSAQ(SEQ ID NO:1156)이 첨가된다.
[0402] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 돌출부(구멍) 아미노산을 함유하도록 변형된 제1 폴리펩타이드는 제1 폴리펩타이드의 인터페이스로부터 돌출된 적어도 하나의 측쇄를 갖는 아미노산으로 천연 또는 오리지날 아미노산이 치환됨으로 해서 제2 폴리펩타이드의 인접 인터페이스내 의 상보적인 공동(구멍)에 위치가능하다. 가장 흔하게는, 치환 아미노산은 오리지날 아미노산 잔기보다 더 큰 측쇄 부피를 갖는 것이다. 통상의 기술자라면 돌출부 형성을 위한 이상적인 치환 아미노산을 동정하기 위한 아미노산 잔기의 특성을 결정 및/또는 평가하는 방법을 알 것이다. 일부 구체예에서, 돌출부 형성을 위한 치환 잔기는 자연발생적인 아미노산 잔기이며 예컨대 아르기닌 (R), 페닐알라닌 (F), 티로신 (Y), 또는 트립토판 (W)을 들 수 있다. 일부 사례에서, 치환을 위해 동정된 오리지날 잔기는 예를 들어, 알라닌, 아스파라긴s, 아스파트산, 글리신, 세린, 트레오닌, 또는 발린과 같이, 소형 측쇄를 갖는 아미노산 잔기이다.
[0403] 일부 구체예에서, 공동(구멍)을 함유하도록 변형된 제2 폴리펩타이드는 그 제2 폴리펩타이드의 인터페이스로부터 리세스된 적어도 하나의 측쇄를 갖는 아미노산에 의해 천연 또는 오리지날 아미노산이 치환되어 제1 폴리펩타이드의 인터페이스로부터의 대응하는 돌출부를 수용할 수 있는 것이다. 가장 흔하게는, 이러한 치환 아미노산은 오리지날 아미노산 잔기보다 더 작은 측쇄 부피를 갖는 것이다. 통상의 기술자라면 공동 형성을 위한 이상적인 치환 잔기를 동정하기 위해 아미노산 잔기를 어떻게 결정 및/또는 평가하는지 알 것이다. 일반적으로, 공동 형성을 위한 치환 잔기는 자연발생적인 아미노산이고, 여기에는 예를 들어 알라닌 (A), 세린 (S), 트레오닌 (T) 및 발린 (V)이 포함된다. 일부 사례에서, 치환을 위해 동정된 오리지날 아미노산은 예를 들어, 티로신, 아르기닌, 페닐알라닌, 또는 트립토판과 같은 대형 측쇄를 갖는 아미노산이다.
[0404] 인간 IgG1의 CH3 인터페이스는, 예를 들어, 각 표면으로부터 1090A2 묻힌 4개의 역평행 β-가닥 상에 위치한 각 도메인 상에 16 개의 잔기를 포함한다 (예컨대, 참조: Deisenhofer 외 (1981) Biochemistry, 20:2361-2370; Miller 외, (1990) J Mol. Biol., 216, 965-973; Ridgway 외, (1996) Prot. Engin., 9: 617-621; 미국특허 No. 5,731,168). 돌출부 또는 공동을 생성하기 위한 CH3 도메인의 생성에 대해서는 예를 들어, 미국특허 No. 5,731,168; 국제특허출원 WO98/50431 및 WO 2005/063816; 및 Ridgway 외, (1996) Prot. Engin., 9: 617-621에 설명되어 있다. 일부 사례에서, 돌출부 또는 공동을 생성하기 위한 CH3 도메인의 변형은 2개의 중심 역평행 β-가닥 상에 위치한 잔기에 표적화된다. 그 목적은 생성된 돌출부가 파트너 CH3 도메인의 보상성 공동 (compensatory cavity)에 의해 수용되기보다는 주변 용매로 돌출됨으로써 수용될 수있는 위험을 최소화하는 것이다.
[0405] 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 "손잡이 사슬(knobs chain)"의 CH3 도메인 내에 T366W 돌연변이를, 그리고 "구멍 사슬(hole chain)"의 CH3 도메인에는 T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 함유한다. 일부 경우에서, 예컨대 Y349C 돌연변이를 "손잡이" 또는 "구멍" 사슬 내로 도입하거나 또는 E356C 돌연변이또는 S354C 돌연변이를 또 다른 사슬의 CH3 도메인 내로 도입함으로써 이들 CH3 도메인들 간의 부가적인 사슬간 다이설파이드 다리 역시도 사용될 수 있다 (Merchant, A. M., 외, Nature Biotech. 16 (1998) 677-681). 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 S354C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 Y349C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 함유한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 E356C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 Y349C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 포함한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 Y349C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 E356C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 포함한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 Y349C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 S354C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 포함한다. 그 밖의 다른 손잡이에 구멍 (knobs-in-holes) 기술이 예컨대 EP 1 870 459 A1에 설명되어 있다.
[0406] 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자의 Fc 영역들은 전술한 것과 같은 하나 이상의 다른 Fc 돌연변이를 부가적으로 함유할 수 있다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 이펙터 기능을 감소시키는 돌연변이를 갖는 Fc 영역을 함유한다.
[0407] 일부 구체예에서, CH3 돌출부(손잡이(knob))/공동(구멍(hole)) 변형을 함유하는 Fc 변이체는 적층된 면역조절 폴리펩타이드의 어디에든, 그러나 일반적으로는 그의 N-또는 C-말단을 통해 제1 및/또는 제2 적층된 면역조절 폴리펩타이드의 N-또는 C-말단에 결합되어 예컨대 융합 폴리펩타이드를 형성할 수 있다. 이러한 연결은 직접적이거나 또는 링커를 경유한 간접적인 것일 수 있다. 일반적으로, 손잡이 및 구멍 분자는 CH3 돌출부 변형(들)을 함유하는 Fc 변이체에 연결된 제1 적층 면역조절 폴리펩타이드와 CH3 공동 변형(들)을 함유하는 Fc 변이체에 연결된 제2 적층 면역조절 폴리펩타이드의 공동-발현에 의해 생성된다.
[0408] 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인, 예컨대, IgV 도메인 및 변이체 CD155 폴리펩타이드의 제2 IgSF 도메인, 예컨대, IgV를 함유하는 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드로부터 생성된 호모다이머형 멀티-도메인 스택 분자가 제공된다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자들은 CTLA-4 및 TIGIT 양자 모두에 결합한다. 일부 측면에서, TIGIT에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD155의 대응하는 IgSF 도메인의 TIGIT에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, CTLA-4에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD80의 대응하는 IgSF 도메인의 CTLA-4에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 구체예에서, TIGIT 또는 CTLA-4에 대한 결합은 변이체 CD80 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT 또는 CTLA-4에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, TIGIT에 대한 결합은 변이체 CD155 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 리포터 분석으로 결정되는 바에 따라, 비-스택 변이체 CD80 IgSF-Fc 및/또는 변이체 CD155-IgSF-Fc에 비해 T 세포 면역 반응을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 이러한 증가는 1.2배, 1.3배, 1.4배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배 또는 그 이상을 넘는 것이다.
[0409] 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인, 예컨대, IgV 도메인 및 변이체 CD112 폴리펩타이드의 제2 IgSF 도메인, 예컨대, IgV를 함유하는 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드로부터 생성된 호모다이머형 멀티-도메인 스택 분자가 제공된다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자들은 CTLA-4 및 TIGIT 양자 모두에 결합한다. 일부 측면에서, CD112R에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD112의 대응하는 IgSF 도메인의 TIGIT에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, CTLA-4에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD80의 대응하는 IgSF 도메인의 CTLA-4에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 구체예에서, CD112R 또는 CTLA-4에 대한 결합은 변이체 CD80 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 CD112R 또는 CTLA-4에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, CD112R에 대한 결합은 변이체 CD112 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 CD112R에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 리포터 분석으로 결정되는 바에 따라, 비-스택 변이체 CD80 IgSF-Fc 및/또는 변이체 CD112-IgSF-Fc에 비해 T 세포 면역 반응을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 이러한 증가는 1.2배, 1.3배, 1.4배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배 또는 그 이상을 넘는 것이다.
[0410] 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인, 예컨대, IgV 도메인, 변이체 CD155 또는 CD112 폴리펩타이드의 제2 IgSF 도메인, 예컨대, IgV, 및 PD-L1 또는 PD-L2 폴리펩타이드의 제3 IgSF 도메인, 예컨대, IgV를 함유하는 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드로부터 생성된 호모다이머형 멀티-도메인 스택 분자가 제공된다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자들은 CTLA-4, TIGIT, CD112R 및 PD-1에 결합한다. 일부 측면에서, CTLA-4에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD80의 대응하는 IgSF 도메인의 CTLA-4에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나, 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, TIGIT에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD155의 대응하는 IgSF 도메인의 TIGIT에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나, 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, CD112R에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD112의 대응하는 IgSF 도메인의 CD112R에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, PD-1에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 PD-L1의 대응하는 IgSF 도메인의 PD-1에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, PD-1에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 PD-L2의 대응하는 IgSF 도메인의 PD-1에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 구체예에서, CTLA-4에 대한 결합은 변이체 CD80 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 CTLA-4에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, TIGIT 또는 CD112R에 대한 결합은 변이체 CD112 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT 또는 CD112R에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, TIGIT에 대한 결합은 변이체 CD155 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, PD-1에 대한 결합은 변이체 PD-1 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 PD-1에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 리포터 분석으로 결정되는 바에 따라, 비-스택 변이체 CD80 IgSF-Fc, 변이체 CD112 IgSF-Fc, 변이체 CD155-IgSF-Fc, PD-L1-IgSF-Fc, 및/또는 변이체 PD-L2-IgSF-Fc에 비해 T 세포 면역 반응을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 이러한 증가는 1.2배, 1.3배, 1.4배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배 또는 그 이상을 넘는 것이다.
C. 변이체 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질의 컨쥬게이트 및 융합체
[0411] 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공된 IgSF 패밀리의 Ig 도메인의 변이체 (vIgD)를 포함하는 면역조절 단백질인, 변이체 폴리펩타이드는 , 이펙터 모이어티와 같은 모이어티, 예컨대 또 다른 단백질과 직접 또는 간접적으로 컨쥬게이트 또는 융합되어 컨쥬게이트 ("IgSF 컨쥬게이트")를 형성할 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 부착은 공유적이거나 또는 바이오틴-스트렙트아비딘 비공유 상호작용을 통한 비공유적일 수 있다. CD80-Fc 변이체 융합의 일부 구체예에서 전술한 컨쥬게이트들 중 어느 하나 또는 2 이상의 조합이 Fc에 또는 변이체 CD80 폴리펩타이드에 또는 두 가지 모두에 부착될 수 있다.
[0412] 일부 구체예에서, 상기 모이어티는 표적화 모이어티, 소분자 약물 (500 달톤 몰 질량 미만의 비-폴리펩타이드 약물), 독소, 세포증식 억제제, 세포독성 물질, 면역억제제, 진단 목적에 적합한 방사능 물질, 치료 목적의 방사능 금속 이온, 전구약물-활성화 효소, 생물학적 반감기를 증가시키는 물질, 또는 진단 물질 또는 검출가능한 물질일 수 있다.
[0413] 일부 구체예에서 이펙터 모이어티는 치료제, 예컨대 세포독성, 세포증식억제 또는 그 밖에 어떤 치료적 이점을 제공하는 암 치료제이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 세포 표면 항원, 예컨대 종양 세포 표면의 항원을 표적화하는 물질과 같은 표적화 모이어티 또는 물질이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 검출가능한 시그널을 직접 또는 간접적으로 생성할 수 있는 표지이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 독소이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 단백질, 펩타이드, 핵산, 소분자 또는 나노입자이다.
[0414] 일부 구체예에서, 동일하거나 상이할 수 있는 1, 2, 3, 4, 5개 또는 그 이상의 이펙터 모이어티들이 변이체 폴리펩타이드 또는 단백질에 컨쥬게이트, 연결 또는 융합되어 IgSF 컨쥬게이트를 형성한다. 일부 구체예에서, 이러한 이펙터 모이어티들은 공지기술 및 후술되는 다양한 분자생물학적 또는 화학적 컨쥬게이션 및 결합 방법을 이용함으로써 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질에 부착될 수 있다. 일부 구체예에서, 링커들 예컨대 펩타이드 링커들, 절단가능 링커들, 비-절단가능 링커들 또는 컨쥬게이션 반응에 도움이 되는 링커들을 이용하여 이펙터 모이어티들을 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질에 연결 또는 컨쥬게이트시킬 수 있다.
[0415] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 다음 성분들: (단백질 또는 폴리펩타이드), (L)q 및 (이펙터 모이어티)m을 포함하되 여기서, 상기 단백질 또는 폴리펩타이드는 설명된 바와 같은 하나 이상의 동족 카운터 구조 리간드와 결합할 수 있는 임의의 설명된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질이고; L은 단백질 또는 폴리펩타이드를 모이어티에 연결하기 위한 링커; m은 적어도 1; q는 0 또는 그 이상이며; 결과적인 IgSF 컨쥬게이트는 하나 이상의 카운터 구조 리간드에 결합하는 것이다. 특정 구체예에서, m은 1 내지 4이고 q는 0 내지 8이다.
[0416] 일부 구체예에서, 예를 들어 변이체 폴리 펩타이드 또는 면역조절 단백질을 특정 세포에 표적화 전달하기 위해, 세포 표면 분자에 결합하는 표적화 물질과 컨쥬게이션된, 본 발명에서 제공되는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 일부 구체예에서, 표적화 물질은 대상체 내 정상 세포/조직 및/또는 종양 세포/종양 상에 존재하는 분자를 위치 결정하고 이에 결합하는 능력을 갖는 분자(들)이다. 달리 설명해서, 표적화 물질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포와 같은 세포 상에 존재하는, 리간드에 (직접 또는 간접적으로) 결합할 수 있다. 사용이 고려되는 본 발명의 표적화 물질에는 표적 세포 또는 분자의 성분에 결합할 수 있는항체, 폴리펩타이드, 펩타이드, 압타머, 기타 리간드, 또는 이들의 조합이 포함된다.
[0417] 일부 구체예에서, 표적화 물질은 대상체에게 투여된 후 종양 세포(들)에 결합하거나 종양 세포(들) 부근(예를 들어, 종양 혈관계 또는 종양 미세 환경)에 결합 할 수있다. 표적화 물질은 암세포 표면의 수용체 또는 리간드에 결합할 수 있다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 비암성 세포 또는 조직에 특이적인 표적화 물질이 선택된다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 예를 들어, 표적화 물질은 특정 세포 또는 조직에 보통 존재하는 분자에 특이적일 수 있다. 또한, 일부 구체예에서, 동일한 분자가 정상 세포 및 암 세포에 존재할 수 있다. 다양한 세포 성분 및 분자가 알려져 있다. 예를 들어, 만일 표적화 물질이 EGFR에 특이적일 경우, 결과적인 IgSF 컨쥬게이트는 EGFR을 발현하는 정상적인 피부 표피 세포뿐만 아니라, EGFR을 발현하는 발현하는 표적 암 세포도 표적할 수 있다. 그러므로, 일부 구체예에서, 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 2 개의 별도 메카니즘(표적화 암세포 및 비-암세포)에 의해 작동가능하다.
[0418] 본 발명의 다양한 측면에서, 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 세포 성분, 예컨대 종양 항원, 세균 항원, 바이러스 항원, 미코플라즈마 항원, 진균 항원, 프리온 항원, 기생충으로부터의 항원에 결합/표적화할 수 있는 표적화 물질을 포함한다. 일부 측면에서, 세포 성분, 항원 또는 분자는 각각 표적화 물질에 대한 소망되는 표적을 의미하는 것으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 다양한 구체예에서, 표적화 물질은 비제한적인 예로서 하기에 예시된 성분들, 즉: 성장 인자 수용체 (EGFR, ErbB-1, HERl), ErbB-2 (HER2/neu), ErbB-3/HER3, ErbB-4/HER4, EGFR 리간드 패밀리; 인슐린-유사 성장 인자 수용체 (IGFR) 패밀리, IGF-결합 단백질 (IGFBPs), IGFR 리간드 패밀리; 혈소판 유도된 성장 인자 수용체 (PDGFR) 패밀리, PDGFR 리간드 패밀리; 섬유아세포 성장 인자 수용체 (FGFR) 패밀리, FGFR 리간드 패밀리, 혈관내피 성장 인자 수용체 (VEGFR) 패밀리, VEGF 패밀리; HGF 수용체 패밀리; TRK 수용체 패밀리; 에프린 (EPH) 수용체 패밀리; AXL 수용체 패밀리; 백혈구 티로신 키나아제 (LTK) 수용체 패밀리; TIE 수용체 패밀리, 안지오포이에틴 1,2; 수용체 티로신 키나아제-유사 오펀 수용체 (ROR) 수용체 패밀리, 예컨대 ROR1; CD171 (L1CAM); B7-H6 (NCR3LG1); CD80, 종양 글리코실화 항원, 예컨대 sTn 또는 Tn, 예컨대 MUC1의 sTn Ag; LHR (LHCGR); 포스파티딜세린, 디스코이딘 도메인 수용체 (DDR) 패밀리; RET 수용체 패밀리; KLG 수용체 패밀리; RYK 수용체 패밀리; MuSK 수용체 패밀리; 트랜스포닝 성장 인자-α (TGF-α) 수용체, TGF-β; 사이토카인 수용체, 클래스 I (헤마토포이에틴 패밀리) 및 Class II (인터페론/IL-10 패밀리) 수용체, 종양괴사인자 (TNF) 수용체 수퍼패밀리 (TNFRSF), 사멸 수용체 패밀리; 고환암 (CT) 항원, 계통-특이 항원, 분화 항원, 알파-액티닌-4, ARTCl, 브레이크포인 클러스터 영역-아벨손 (Bcr-abl) 융합 산물, B-RAF, 카스파제-5 (CASP-5), 카스파제-8 (CASP-8), β-카테닌 (CTNNBl), 세포 분열주기 27 (CDC27), 사이클린-의존성 키나아제 4 (CDK4), CDKN2A, COA-I, dek-can 융합 단백질, EFTUD-2, 연장 인자 2 (ELF2), Ets 변이체 유전자 6/급성 골수성 백혈병 1 유전자 ETS (ETC6-AML1) 융합 단백질, 피브로넥틴(FN), 예컨대 피브로넥틴의 엑스트라도메인 A (EDA), GPNMB, 저밀도 지질수용체/GDP-L 푸코스: β-D-갈락토스 2-α-L-푸코실트랜스퍼라제 (LDLR/FUT) 융합 단백질, HLA-A2. HLA-A2 유전자 내 α2-도메인의 α-헬릭스의 잔기 170에서의 아르기닌에서 이소류신으로의 교환 (HLA-A*201-R170I), HLA-Al 1, 열충격 단백질 70-2 돌연변이된 (HSP70-2M), K1AA0205, MART2, 유비퀴터스 돌연변이 흑색종 1, 2, 3 (MUM-I, 2, 3), 전립선 산 포스파타제(PAP), 네오-PAP, 미오신 클래스 I, NFYC, OGT, OS-9, pml-RAR알파 융합 단백질, PRDX5, PTPRK, K-ras (KRAS2), N-ras (NRAS), HRAS, RBAF600, SIRT2, SNRPDl, SYT-SSXl 또는-SSX2 융합 단백질, 트리오세포스페이트 이소머라제, BAGE, BAGK-1, BAGE-2,3,4,5, GAGE-1,2,3,4,5,6,7,8, GnT-V (이상 N-아세틸 글루코사미닐 트랜스퍼라제 V, MGAT5), HERV-K-MEL, KK-LC, KM-HN-I, LAGE, LAGE-I, 흑색종 상의 CTL-인식된 항원 (CAMEL), MAGE-Al (MAGE-I), MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A5, MAGE-A6, MAGE-A8, MAGE-A9, MAGE-AlO, MAGE-AI l, MAGE-A12, MAGE-3, MAGE-Bl, MAGE-B2, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-Cl, MAGE-C2, 뮤신 1 (MUCl), MART-1/Melan-A (MLANA), gplOO, gplOO/Pmell7 (SILV), 티로시나제 (TYR), TRP-I, HAGE, NA-88, NY-ESO-I, NY-ESO-l/LAGE-2, SAGE, Spl7, SSX-1,2,3,4, TRP2-INT2, 배아 암종 항원 (CEA), 칼리크레인 4, 포유글로빈-A(mammaglobin-A), OAl, 전립선 특이 항원 (PSA), TRP-1/gp75, TRP-2, 아디포필린, 흑색종 2에 부재하는 인터페론 유도성 단백질 (AIM-2), BING-4, CPSF, 사이클린 Dl, 상피 세포 부착 분자 (Ep-CAM), EphA3, 섬유아세포 성장 인자-5 (FGF-5), 당단백질 250 (gp250), EGFR (ERBBl), HER-2/neu (ERBB2), 인터류킨 13 수용체 α2 사슬 (IL13Rα2), IL-6 수용체, 장내 카르복실 에스테라제 (iCE), 알파-피토(feto) 단백질 (AFP), M-CSF, mdm-2, MUCl, p53 (TP53), PBF, PRAME, PSMA, RAGE-I, RNF43, RU2AS, SOXlO, STEAPl, 서바이빈 (BIRC5), 인간 텔로머라제 역전사효소(hTERT), 텔로머라제, 윌름 종양 유전자(WTl), SYCPl, BRDT, SPANX, XAGE, ADAM2, PAGE-5, LIPl, CTAGE-I, CSAGE, MMAl, CAGE, BORIS, HOM-TES-85, AF15ql4, HCA661, LDHC, MORC, SGY-I, SPOl 1, TPXl, NY-SAR-35, FTHL17, NXF2, TDRDl, TEX15, FATE, TPTE, 면역글로불린 이디오타입, Bence-Jones 단백질, 에스트로겐 수용체 (ER), 안드로겐 수용체 (AR), CD40, CD30, CD20, CD 19, CD33, 암 항원 72-4 (CA 72-4), 암 항원 15-3 (CA 15-3), 암 항원 27-29 (CA 27-29), 암 항원 125 (CA 125), 암 항원 19-9 (CA 19-9), β-인간 융모성 고나도트로핀, β-2 마이크로글로불린, 편평세포 암종항원, 뉴런-특이적 에놀라제, 열충격 단백질 gp96, GM2, 사르그라모스팀(sargramostim), CTLA-4, 707 알라닌 프롤린 (707-AP), T 세포 4에 의해 인식된 선암종 항원 (ART-4), 암배아 항원 펩타이드-1 (CAP-I), 칼슘-활성화된 클로라이드 채널-2 (CLCA2), 사이클로필린 B (Cyp-B), 인간 인장 고리 종양(signet ring tumor)-2 (HST-2), 인간 유두종 바이러스 (HPV) 단백질 (HPV-E6, HPV-E7, 메이저 또는 마이너 캡시드 항원, 기타), 엡스타인-바 바이러스 (EBV) 단백질 (EBV 잠재 막 단백질-LMPl, LMP2; 기타), B형 또는 C형 간염 바이러스 단백질, 및 HIV 단백질에 특이적이거나 또는 이들 성분들과 결합한다.
[0419] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 그의 표적화 물질을 통해, 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분과 결합함으로써, 면역반응의 조절(예컨대 (예컨대, 공동-자극 분자의 활성화 또는 면역 세포 활성화 네거티브 조절 분자의 억제에 의함), 생존 시그널 (예컨대, 성장 인자 또는 사이토카인 또는 호르몬 수용체 길항제)의 억제, 사멸 시그널 및/또는 예컨대 항체 의존성 세포성 세포독성을 통한 면역-매개된 세포독성의 활성화를 통해 표적화된 세포의 살해를 촉진한다. 이러한 IgSF 컨쥬게이트는 IgSF 컨쥬게이트의 수용체-매개 엔도시토시스 를 통해 종양 표적에 컨쥬게이트된 이펙터 모이어티의 전달을 용이하게하는 것과 같이 종양 세포를 예방, 감소 또는 제거하기 위한 몇 가지 메카니즘을 통해 기능하거나; 또는 이러한 컨쥬게이트는 면역 세포 (예를 들어, NK 세포, 단핵 세포/대식세포, 수지상 세포, T 세포, B 세포)를 모집하고, 결합시키고, 및/또는 활성화시킬 수 있다. 또한, 어떤 경우에는 상기 경로 중 하나 이상이 본 발명의 하나 이상의 IgSF 컨쥬게이트의 투여시 작용할 수 있다.
[0420] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는, 그의 표적화 물질을 통해, 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분에 결합하는 등 국소화함으로써, 종양 근방에서 면역반응의 세포들을 조절한다. 일부 구체예에서, 표적화 물질은 종양 표적에 대한 컨쥬게이트된 IgSF (예컨대 vIgD)의 전달을 용이화시켜, 그의 동족 결합 파트너와 상호작용하여 동족 결합 파트너를 산생하는 면역 세포 (예를 들어, NK 세포, 단핵구/대식세포, 수지상 세포, T 세포)의 시그널링을 변경시킨다. 일부 구체예에서, 국소화된 전달은 CTLA-4 억제 수용체의 길항 또는 차단 활성을 매개한다. 일부 구체예에서, 국소화된 전달은 CTLA-4 억제 수용체를 작용화하며, 이는 경우에 따라 활성화 수용체의 근접 클러스터링이 존재하는 경우 일어날 수 있다.
[0421] 일부 구체예에서, 표적화 물질은 면역글로불린이다. 본 발명에서, 용어 "면역글로불린"은 천연 또는 인공의 일가 또는 다가 항체를 포함하며, 이의 비제한적인 예로는 폴리클로날, 모노클로날, 다중특이, 인간, 인간화 또는 키메라 항체, 단일 사슬 항체, Fab 단편, F(ab') 단편, Fab 발현 라이브러리에 의해 생성된 단편, 단일 사슬 Fv (scFv); 항-이디오타입 (항-Id) 항체, (예컨대, 본 발명 항체에 대한 항-Id 항체를 포함한다), 및 전술한 임의의 것의 에피토프-결합 단편을 들 수 있다. 본 명세서에서 "항체"라 함은 면역글로불린 분자 및 면역글로불린 분자의 면역학적 활성 부분, 예컨대, 항원에 면역특이적으로 결합하는 항원 결합 부위를 함유하는 분자를 가리킨다. 본 발명의 면역글로불린 분자는 면역글로불린 분자의 임의의 종류(예컨대, IgG, IgE, IgM, IgD, IgA, 및 IgY), 클래스 (예컨대, IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgAl, 및 IgA2) 또는 서브클래스일 수 있다.
[0422] 일부 구체예에서, 그의 항체 표적화 모이어티를 통한 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분과 결합함으로써, 면역반응의 조절(예컨대 (예컨대, 공동-자극 분자의 활성화 또는 면역 세포 활성화 네거티브 조절 분자의 억제에 의함), 생존 시그널 (예컨대, 성장 인자 또는 사이토카인 또는 호르몬 수용체 길항제)의 억제, 사멸 시그널 및/또는 예컨대 항체 의존성 세포성 세포독성을 통한 면역-매개된 세포독성의 활성화를 통해 표적화된 세포의 세포자멸사를 촉진한다. 이러한 IgSF 컨쥬게이트는 예컨대 IgSF 컨쥬게이트의 수용체-매개 엔도시토시스를 통해 종양 표적에 컨쥬게이트된 이펙터 모이어티의 전달을 용이하게하는 것과 같이 종양 세포를 예방, 감소 또는 제거하기 위한 몇 가지 메카니즘을 통해 기능하거나; 또는 이러한 컨쥬게이트는 면역 세포 (예를 들어, NK 세포, 단핵 세포/대식세포, 수지상 세포, T 세포, B 세포)를 모집하고, 결합시키고, 및/또는 활성화시킬 수 있다.
[0423] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는, 그의 항체 표적화 모이어티를 통해, 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분에 결합함으로서 면역 반응을 조절할 것이다(예컨대, 공동-자극 분자의 활성화 또는 면역 세포 활성화의 네거티브 조절 분자의 억제에 의함). 일부 구체예에서, 이러한 컨쥬게이트는 면역 세포 (예컨대 NK 세포, 단핵구/대식세포, 수지상 세포, T 세포, B 세포)를 인식, 결합 및/또는 조절(예컨대 억제 또는 활성화)할 수 있다.
[0424] 본 발명의 항체 표적화 모이어티들은 비제한적인 예로서 Fab, Fab' 및 F(ab')2, Fd, 단일-사슬 Fvs (scFv), 단일-사슬 항체, 다이설파이드-연결된 Fvs (sdFv) 및 VL 또는 VH 도메인을 포함하는 단편을 포함한다. 단일-사슬 항체를 비롯한 항원-결합 항체 단편은, 가변 영역(들)을 단독으로 또는 다음의 것들 전체 또는 일부와의 조합으로서 포함할 수 있다: 힌지 영역, CH1, CH2, 및 CH3 도메인. 또한 본 발명에는 힌지 영역, CH1, CH2, 및 CH3 도메인과 가변 영역(들)과의 임의의 조합 역시도 포함하는 항원-결합 단편도 포함된다. 또한 본 발명에는 Fc 단편, 항원-Fc 융합 단백질, 및 Fc-표적화 모이어티 컨쥬게이트 또는 융합 산물 (Fc-펩타이드, Fc-압타머)도 제공된다. 본 발명의 항체 표적화 모이어티들은 조류 및 포유동물을 비롯한 임의의 동물로부터 기원할 수 있다. 일 측면에서, 항체 표적화 모이어티들은 인간, 쥐(예컨대, 마우스 및 래트), 당나귀, 양, 토끼, 염소, 기니피그, 낙타, 말 또는 닭의 것일 수 있다. 또한 이러한 항체들은 동물 항체의 인간화 버젼일 수 있다. 본 발명의 항체 표적화 모이어티들은 단일특이, 이중특이, 삼중특히 또는 그 보다 더 많은 멀티특이적일 수 있다.
[0425] 다양한 구체예에서, 항체/표적화 모이어티는 Fc (항체 내)와 Fc 수용체 (면역 세포 상) 간의 상호작용을 통해 그리고 본 발명에서 제공된 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트된 변이체 폴리펩타이드를 통해 면역 세포 (예컨대 NK 세포, 단핵구/대식세포, 수지상 세포)를 모집, 결합 및/또는 활성화시킨다. 일부 구체예에서, 항체/표적화 모이어티는 종양 물질을 인식 또는 결합하여 본 발명에 제공된 컨쥬게이트된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 종양 세포에 국소화하여 종양 근방의 면역 세포를 조절하는 것을 용이하게 한다.
[0426] IgSF 컨쥬게이트에 통합될 수 있는 항체들의 비제한적인 예로는 세툭시맙 (IMC-C225; Erbitux®), 트라스투주맙(Herceptin®), 리툭시맙(Rituxan®; MabThera®), 베바시주맙(Avastin®), 알렘투주맙(Campath®; Campath-1H®; Mabcampath®), 파니투무맙(ABX-EGF; Vectibix®), 라니비주맙(Lucentis®), 이브리투모맙, 이브리투모맙 티욱세탄, (Zevalin ®), 토시투모맙, 요오드 I 131 토시투모맙 (BEXXAR®), 카투막소맙(Removab®), 겜투주맙, 겜투주맙 오조가미신(Mylotarg®), 아바타셉트(CTLA-4-Ig; Orencia®), 벨라타셉트(L104EA29YIg; LEA29Y; LEA), 이필리무맙(MDX-010; MDX-101), 트레멜리무맙 (티실리무맙; CP-675,206), PRS-010, PRS-050, 아플리베르셉트(VEGF Trap, AVE005), 벨로식시맙(M200), F200, MORAb-009, SS1P (CAT-5001), 시주투무맙 (IMC-A12), 마투주맙(EMD72000), 니모투주맙 (h-R3), 잘루투무맙(HuMax-EGFR), 네시투무맙 IMC-11F8, mAb806/ch806, Sym004, mAb-425, 파노렉스@로 이루어진 군으로부터 선택되는 (17-1A) (쥐의 모노클로날 항체); 파노렉스@로 이루어진 군으로부터 선택되는 (17-1A) (키메라 쥐 모노클로날 항체); IDEC-Y2B8 (쥐의, 항-CD2O MAb) ; BEC2 (항-이디오타입 MAb, GD 에피토프를 모방) (BCG와 함께);온콜림(Lym-1 모노클로날 항체); SMART MI95 Ab, 인간화 13' I LYM-I (Oncolym), 오바렉스 (B43.13, 항-이디오타입 마우스 MAb); MDX-210 (인간화 항-HER-2 이중특이 항체); 선암종 상의 EGP40 (17-1A) 전이암(pancarcinoma) 항원에 결합하는 3622W94 MAb; 항-VEGF, 제나팍스(SMART 항-Tac (IL-2 수용체); SMART MI95 Ab, 인간화 Ab, 인간화됨); MDX-210 (인간화 항-HER-2 이중특이 항체); MDX-447 (인간화 항-EGF 수용체 이중특이 항체); NovoMAb-G2 (전이암 특이 Ab); TNT (히스톤 항원에 대한 키메라 MAb); TNT (히스톤 항원에 대한 키메라 MAb); 글리오맙-H (모노클론 s-인간화 Abs); GNI-250 Mab; EMD-72000 (키메라-EGF 길항제); LymphoCide (인간화 LL2 항체); 및 MDX-260 이중특이, 표적 GD-2, ANA Ab, SMART IDlO Ab, SMART ABL 364 Ab 또는 ImmuRAIT-CEA를 들 수 있다. 전술한 목록에 의해 설명되는 바와 같이, 특정 표적 에피토프에 대한 항체를 만드는 것이 통상적이다.
[0427] 일부 구체예에서, 항체 표적화 모이어티는 전장 항체, 또는 Fc 도메인을 함유하는 그의 항원-결합 단편이다. 일부 구체예에서, 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 항체의 Fc 부분의 N-말단에 대한 컨쥬게이션에 의한 것과 같이, 항체 표적화 모이어티의 Fc 부분에 대해 컨쥬게이트된다.
[0428] 일부 구체예에서, vIgD는 항체의 경쇄 및/또는 중쇄의 N-또는 C-말단에 직접 또는 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 연결은 펩타이드 링커를 경유하여, 예컨대 전술한 임의 방법에 의해 수행가능하다. 도 8A-8C는 예시적인 배열을 나타낸다. 일부 구체예에서, 항체 컨쥬게이트는 세포 내 항체의 중쇄 및 경쇄의 공동-발현에 의해 생산될 수 있다.
[0429] 본 발명의 일 측면에서, 표적화 물질은 압타머 분자이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 압타머는 표적화 물질로서 기능하는 핵산을 포함한다. 다양한 구체예에서 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포, 종양 혈관계, 및/또는 종양 미세환경 상의 분자에 특이적인 압타머를 포함한다. 일부 구체예에서, 압타머 자체는 표적화 모듈(서열)에 더해, 생물학적 활성 서열을 포함할 수 있고, 여기서 상기 생물학적 활성 서열은 표적 세포에 면역 반응을 유도할 수 있다. 달리 설명하면, 이러한 압타머 분자는 이중 용도 물질이다. 일부 구체예에서, 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 항체에 대한 압타머의 컨쥬게이트를 포함하며 여기서 상기 압타머 및 항체는 종양 세포, 종양 혈관계, 종양 미세환경 상의 분리된 분자, 및/또는 면역 세포에 대한 결합에 특이적이다
[0430] 용어 "압타머"는 특정 분자에 대한 특이적 결합 특성에 기초하여 선택된 DNA, RNA 또는 펩타이드를 포함한다. 예를 들어, 압타머(들)은 본 발명에 설명된 바와 같이, 종양 세포, 종양 혈관계, 종양 미세환경, 및/또는 면역 세포 내 특정 유전자 또는 유전자 산물의 결합에 대해 선택될 수 있고, 여기서 이러한 선택은 공지기술의 방법 및 통상의 기술자에게 잘 알려진 방법에 의해 수행된다.
[0431] 본 발명의 일부 측면에서 표적화 물질은 펩타이드이다. 예를 들어, 본 발명에 제공된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 암 또는 종양 세포의 성분과 결합가능한 펩타이드에 컨쥬게이트될 수 있다. 따라서, 본 발명의 이러한 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포, 종양 혈관계의 세포 성분, 및/또는 종양 미세환경의 성분에 결합하는 펩타이드 표적화 물질을 포함한다. 일부 구체예에서, 표적화 물질 펩타이드는 인테그린의 길항제 또는 작용제일 수 있다. 알파 및 베타 서브유닛을 포함하는 인테그린에는 통상의 기술자에게 잘 알려진 수 많은 종류가 있다.
[0432] 일 구체예에서, 표적화 물질은 Vvβ3이다. 인테그린 Vvβ3은 다양한 세포에서 발현되며 파골 세포와 뼈 매트릭스의 접착, 혈관 평활근 세포의 이동 및 혈관 신생을 비롯하여 생물학적으로 관련된 여러 과정을 중재하는 것으로 나타났다. 인테그린을 위한 적절한 표적화 분자로는 RGD 펩타이드 또는 펩타이드 모방체(peptidomimetics) 및 비-RGD 펩타이드 또는 펩타이드 모방체 (예컨대 미국특허 Nos. 5,767,071 및 5,780,426 참조), 그 밖의 인테그린 예컨대 V4.βi (VLA-4), V4-P7 (예컨대, 미국특허 No. 6,365,619; Chang et al, Bioorganic & Medicinal Chem Lett, 12:159-163 (2002); Lin et al., Bioorganic & Medicinal Chem Lett, 12:133-136 (2002) 참조), 등을 들 수 있다.
[0433] 일부 구체예에서, 본 발명에 따른 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 치료제를 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 일부 구체예에서, 치료제의 예로는, 다우노마이신, 독소루비신, 메토트렉세이트, 및 빈데신을 들 수 있다 (Rowland 외, Cancer Immunol. Immunother. 21:183-187, 1986). 일부 구체예에서, 치료제는 세포내 활성을 갖는다. 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 내면화되고 치료제는 세포의 단백질 합성을 차단하여, 세포 사멸을 유도하는 세포독소이다. 일부 구체예에서, 치료제는 리보좀-불활성화 활성을 갖는 폴리펩타이드 포함 세포독소, 예를 들어, 젤로닌, 부가닌, 사포린, 리신, 리신 A 사슬, 브리오딘, 디프테리아 독소, 레스트리노신, 슈도모나스 내독소 A 및 그의 변이체이다. 치료제가 리보좀-불활성화 활성을 갖는 폴리펩타이드를 포함하는 세포독소인 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 그 단백질이 세포에 세포독성적이기 위해서 표적 세포에 대한 결합시 내면화되어야 한다.
[0434] 일부 구체예에서, 독소와 컨쥬게이트된, 본 발명에 따른 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 일부 구체예에서, 독소는 예컨대 디프테리아 독소와 같은 세균성 독소, 리신과 같은 식물성 독소, 소분자 독소 예컨대 젤다나마이신(Mandler 외, J.Nat. Cancer Inst. 92(19):1573-1581 (2000); Mandler 외, Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028 (2000); Mandler 외, Bioconjugate Chem. 13:786-791 (2002)), 메이탄시노이드 (EP 1391213; Liu 외, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623 (1996)), 및 칼리케아마이신 (Lode 외, Cancer Res. 58:2928 (1998); Hinman 외, Cancer Res. 53:3336-3342 (1993))이다. 독소는 튜불린 결합, DNA 결합 또는 토포이소머라제 억제를 비롯한 메카니즘에 의해 그의 세포독성 및 세포증식 억제 효과를 발휘한다.
[0435] 일부 구체예에서, 검출가능한 시그널을 직접 또는 간접적으로 생성할 수 있는 표지와 컨쥬게이션된, 본 발명에서 제공된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 이들 IgSF 컨쥬게이트는 예컨대 생체내에서 암을 검출하는 것과 같은 연고 또는 진단 용도로 사용될 수 있다. 표지는 좋기로는 검출가능한 시그널을 직접 또는 간접적으로 생성할 수 있는 것이 바람직하다. 예를 들어, 표지는 3H, 14C, 32P, 35S, 123I, 125I, 131I과 같은 방사능-불투과형 또는 방사능동위원소; 형광(플루오로포어) 또는 화학발광(크로모포어) 화합물, 예컨대 플루오레신 이소티오시아네이트, 로다민 또는 루시페린; 알칼린 포스파타제, β-갈락토시다제 또는 호스래디쉬 퍼옥사이드와 같은 효소; 조영제; 또는 금속 이온일 수 있다. 일부 구체예에서, 표지는 신티그래프 연구를 위한 방사능 원자, 예컨대 99Tc 또는 123I, 또는 핵자기공명(NMR) 영상화(자기공명영상화, MRI라고도 알려짐)를 위한 스핀 표지, 예컨대 지르코늄-89, 요오드-123, 요오드-131, 인듐-111, 불소-19, 탄소-13, 질소-15, 산소-17, 가돌리늄, 망간 또는 철일 수 있다. 지르코늄-89는 다양한 금속 킬레이트화제와 복합체를 형성하여 예컨대 PET 영상화를 위해 항체에 컨쥬게이트될 수 있다 (WO 2011/056983). 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 간접적으로 검출가능하다. 예를 들어, IgSF 컨쥬게이트에 특이적고 검출가능한 표지를 함유하는 이차 항체를 이용하여 IgSF 컨쥬게이트를 검출할 수 있다.
[0436] IgSF 컨쥬게이트는 공지 기술 방법을 이용하여 만들 수 있다. 예컨대, 본 발명에 그 내용 전체가 참조 병합된 WO 2009/067800, WO 2011/133886, 및 미국특허 출원공개 No. 2014322129 참조.
[0437] IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 이펙터 모이어티와 연계 또는 연결시킬 수 있는 임의의 수단에 의해 이펙터 모이어티에 "부착(attached to)"될 수 있다. 예를 들어, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 화학 또는 재조합 수단에 의해 이펙터 모이어티에 부착될 수 있다. 융합체 또는 컨쥬게이트를 제조하기 위한 화학적 수단은 기술분야에 알려져 있으며 IgSF 컨쥬게이트를 제조하는데 이용될 수 있다. 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 이펙터 모이어티를 컨쥬게이트하는데 사용되는 방법은 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질이 그들의 하나 이상의 카운터 구조 리간드와 결합하는 능력을 간섭함이 없이, 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 이펙터 모이어티에 연결시킬 수 있어야 한다.
[0438] IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 이펙터 모이어티에 간접적으로 연결될 수 있다. 예컨대, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 여러가지 종류 중 한 종류의 이펙터 모이어티를 함유하는 리포좀에 직접 연결될 수 있다. 이펙터 모이어티(들) 및/또는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 고체 표면에 결합될 수도 있다.
[0439] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질 및 이펙터 모이어티는 두 가지 모두 단백질이며 공지 기술을 이용하여 컨쥬게이션될 수 있다. 이들 두 단백질을 컨쥬게이트시킬 수 있는 크로스링커들이 수백여종이나 존재한다 (예를 들어 "Chemistry of Protein Conjugation and Crosslinking," 1991, Shans Wong, CRC Press, Ann Arbor 참조). 크로스링커는 일반적으로 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질 및/또는 이펙터 모이어티 상에 삽입되거나 도는 이용가능한 반응성 관능기에 기초해서 선택된다. 또한, 반응성 기가 없을 경우, 광활성화가능한 크로스링커를 사용할 수 있다. 특정 예에서, 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 이펙터 모이어티 사이에 스페이서를 포함시키는 것이 요망될 수 있다. 기술분야에 알려진 가교제로는 호모이기능성 물질; 글루타르알데히드, 디메틸아디피미데이트 및 비스(디아조벤지딘) 및 헤테로이기능성 물질; m 말레이미도벤조일-N-히드록시숙신이미드 및 설포-m-말레이미도벤조일-N-히드록시숙신이미드를 들 수 있다.
[0440] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 이펙터 모이어티의 화학적 결합을 위한 특이적 잔기에 의해 조작될 수 있다. 기술분야에 공지인 분자의 화학적 부착에 사용되는 특이적 잔기의 예로는 리신 및 시스테인을 들 수 있다. 크로스링커는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질 상에 삽입되고, 이펙터 모이어티 상에서 이용가능한 반응성 관능기에 기초하여 선택된다.
[0441] IgSF 컨쥬게이트는 재조합 DNA 기술을 이용하여 제조될 수도 있다. 이 경우 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 DNA 서열을 이펙터 모이어티를 인코딩하는 DNA 서열에 융합시켜, 키메라 DNA 분자를 결과시킨다. 이 키메라 DNA 서열은 융합 단백질을 발현하는 숙주 세포 내로 형질감염된다. 융합 단백질은 공지기술에 따라 포 배양체로부터 회수되어 정제될 수 있다.
[0442] 표지인 이펙터 모이어티를 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질에 결합시키는 예로는 다음 문헌에 설명된 방법들이 포함된다: Hunter, 외, Nature 144:945 (1962); David, 외, Biochemistry 13:1014 (1974); Pain, 외, J. Immunol. Meth. 40:219 (1981); Nygren, J. Histochem. and Cytochem. 30:407 (1982); Wensel 및 Meares, Radioimmunoimaging And Radioimmunotherapy, Elsevier, N.Y. (1983); 및 Colcher 외, "Use Of Monoclonal Antibodies As Radiopharmaceuticals For The Localization Of Human Carcinoma Xenografts In Athymic Mice", Meth. Enzymol., 121:802-16 (1986).
[0443] 방사능-또는 그 밖의 표지들을 공지 방식으로 컨쥬게이트 내에 통합시킬 수 있다. 예를 들어, 상기 펩타이드는 예를 들어, 수소 대신 불소-19를 포함하는 적절한 아미노산 전구체를 이용하는 화학적 아미노삽성에 의해 합성되거나 또는 생물합성될 수 있다. 99Tc 또는 123I, 186Re, 188Re 및 111In 등의 표지를 펩타이드 내 시스테인 잔기를 통해 결합시킬 수 있다. 이트륨-90을 리신 잔기를 통해 부착시킬 수 있다. IODOGEN 방법 (Fraker 외, Biochem. Biophys. Res. Commun. 80:49-57 (1978))을 이용하여 요오드-123을 통합시킬 수 있다. 문헌 "Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy" (Chatal, CRC Press 1989)에는 그 밖의 방법들이 자세히 설명되어 있다.
[0444] 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 세포독성 물질과의 컨쥬게이트는 다양한 이기능성 단백질 커플링 물질, 예컨대 N-숙신이미딜-3-(2-피리딜디티오) 프로피오네이트 (SPDP), 숙신이미딜-4-(N-말레이미도메틸) 사이클로헥산-1-카르복실레이트 (SMCC), 이미노티올란(IT), 이미도에스테르의 이기능성 유도체 (예컨대 디메틸 아디피미데이트 HCI), 활성 에스테르 (예컨대 디숙신이미딜 수베레이트), 알데하이드 (예컨대 글루타르알데하이드), 비스-아지도 화합물 (예컨대 비스(p-아지도벤조일)헥산디아민), 비스-디아조늄 유도체 (예컨대 비스(p-디아조늄벤조일)-데틸렌디아민), 디이소시아테이트 (예컨대 톨루엔 2,6-디이소시아네이트) 및 비스-활성 불소 화합물 (예컨대 1,5-디플루오로-2,4-디니트로벤젠)을 이용하여 만들어질 수 있다. 예를 들어, 리신 면역독소는 Vitetta 외, Science 238:1098 (1987)에 설명된 방법으로 만들 수 있다. 탄소-14-표지된 1-이소티오시아네이토벤질-3-메틸디에틸렌 tn아민펜타아세트산 (MX-DTPA)은 방사능 뉴클레오타이드를 항체에 컨쥬게이트시키기 위한 예시적인 킬레이트화제이다. 참조: 예컨대, WO94/11026. 링커는 세포에서 세포독성 약물의 방출을 용이하게 해주는 "절단가능한 링커"일 수 있다. 예를 들어, 산-불안정 링커, 펩티다제-민감성 링커, 광불안정 링커, 디메틸 링커 또는 디설파이드-함유 링커 (Chari 외, Cancer Research 52:127-131 (1992); 미국특허 No. 5,208,020)를 이용할 수 있다.
[0445] 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트가 명백히 고려될 수 있으나 크로스-링커 시약을 이용하여 제조된 약물 컨쥬게이트에 한정되지 않는다: 상업적으로 구입가능한 BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, 설포-EMCS, 설포-GMBS, 설포-KMUS, 설포-MBS, 설포-SIAB, 설포-SMCC, 및 설포-SMPB, 및 SVSB (숙신이미딜-(4-비닐설폰)벤조에이트)(예컨대, Pierce Biotechnology, Inc., Rockford, IL, U.S.A). 참조: 페이지 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.
D. 막관통 및 분비가능한 면역조절 단백질 및 조작된 세포
*[0446] 본 발명에 따라 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드 (또는 "조작된 세포")를 발현하는 조작된 세포들이 제공된다. 일부 구체예에서, 발현된 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 단백질이고 및 표면 발현된다. 일부 구체예에서, 발현된 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드은 발현되어 세포로부터 분비된다.
1. 막관통 면역조절 단백질
[0447] 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 막 결합 단백질일 수 있다. 이하에서 더욱 자세히 설명되는 바와 같이, 면역조절 폴리펩타이드는 변이체 CD80을 포함하는 막관통 면역조절 폴리펩타이드일 수 있으며 여기에는: 적어도 하나의 친화성 변형된 IgSF 도메인 (IgV 또는 IgC)을 함유하는 엑토도메인, 막관통 도메인 및, 선택적으로 세포질 도메인이 포함된다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 림프구 (예컨대 T 세포 또는 NK 세포) 또는 항원 제시 세포의 표면을 비롯하여, 포유동물 세포와 같은 면역 세포의 표면에서 발현될 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은, 예컨대: T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포 (또는 세포독성 T 림프구 또는 CTL), 내츄럴 킬러 T-세포, 조절 T-세포, 메모리 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포와 같은, 포유동물 T-세포의 표면에서 발현된다. 일부 구체예에서, 포유동물 세포는 항원 제시 세포 (APC)이다. 일반적으로, 그러나 배타적이지는 않지만, 엑토도메인 (또는 "세포외 도메인")은 본 발명의 변이체 CD80의 하나 이상의 아미노산 변이(예컨대 아미노산 치환)을 포함한다. 따라서, 예를 들어, 일부 구체예에서 막관통 단백질은 본 발명의 변이체 CD80의 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 엑토도메인을 포함할 것이다.
[0448] 일부 구체예에서, 조작된 세포들은 막관통 단백질과 같은 막 단백질일 수 있는 막관통 면역조절 폴리펩타이드 (TIP)인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 발현한다. 전형적인 구체에에서, 막 단백질의 엑토도메인은 본 발명에서 제공된 변이체 CD80의 세포외 도메인 또는 그의 IgSF 도메인을 포함하되 적어도 하나의 igSF 도메인에는 하나 이상의 아미노산 치환이 함유된 것이다. 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질은 엑토도메인에 링크된 막관통 도메인을 추가로 함유한다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 세포 상에서의 세포 표면 발현을 위해 인코딩된 단백질을 결과시킨다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 엑토도메인에 직접 링크된다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 하나 이상의 링커 또는 스페이서를 통해 엑토도메인에 간접 링크된다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 류신 및 발린과 같은 소수성 아미노산 잔기들을 주로 함유한다.
[0449] 일부 구체예에서, 조작된 T 세포와 같은 조작된 세포의 표면에서 TIPs가 발현되도록 하기 위해 전장 막관통 고정(anchor) 도메인이 사용될 수 있다. 간단하게, 이것은 천연 IgSF 단백질 (예컨대 CD80)과 유사한 방식으로 친화성 변형되어(예컨대 CD80 또는 다른 천연 IgSF 단백질), 제1 막 근위(proximal) 도메인 서열에 간단히 융합되어 있는 특정한 천연 단백질로부터 유래할 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 SEQ ID NO:1에 제시된 아미노산 서열들에 함유된 막관통 도메인과 같은, 대응하는 야생형 또는 변형되지 않은 IgSF 멤버의 막관통 도메인을 포함한다(표 3 참조). 일부 구체예에서, 막 결합 형태는 SEQ ID NO:1의 잔기 243-263에 대응하는 것과 같이, 대응하는 야생형 또는 비변형 폴리펩타이드의 막관통 도메인을 포함한다.
[0450] 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 천연 CD80의 막관통 도메인이 아닌 비-천연 막관통 도메인이다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 막-결합되거나 또는 막관통 단백질인 또 다른 비-CD80 패밀리 멤버 폴리펩타이드로부터의 막관통 도메인으로부터 유래한다. 일부 구체예에서는, T 세포 상의 다른 단백질로부터의 막관통 고정 도메인이 사용될 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 CD8로부터 유래한다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 스페이서 도메인 역할을 하는 CD8의 세포외 부분을 추가로 함유할 수 있다. 예시적인 CD8 유래된 막관통 도메인이 SEQ ID NO: 323, 364, 또는 1997 또는 CD8 막관통 도메인을 함유하는 그의 일부에 제시되어 있다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 합성 막관통 도메인이다.
[0451] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 막관통 도메인에 링크된 세포질 시그널링 도메인과 같은 엔도도메인을 추가로 함유한다. 일부 구체예에서, 세포질 시그널링 도메인은 세포 시그널링을 유도한다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질의 엔도도메인은 SEQ ID NO:1에 제시된 아미노산 서열에 함유된 세포질 도메인과 같은, 대응하는 야생형 또는 변형되지 않은 폴리펩타이드의 세포질 도메인을 포함한다 (표 3 참조).
[0452] 일부 구체예에서, 변이체 CD80이거나 이를 포함하는 제공된 막관통 면역조절 단백질은 SEQ ID NO: 279에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 설명된 바와 같은 적어도 하나의 친화성-변형된 CD80 IgSF 도메인 및 막관통 도메인을 포함하는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 표 1에 제시된 것들을 포함하여, 설명된 바와 같이 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)에 하나 이상의 임의의 아미노산 치환을 함유한다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 설명된 바와 같이 세포질 도메인을 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 SEQ ID NO:1에 제시된 아미노산 서열에 함유된 것과 같은, 야생형 IgSF 멤버의 천연 시그널 펩타이드이다 (예컨대 표 3 참조).
[0453] 이러한 막관통 면역조절 단백질들을 인코딩하는 핵산 분자도 제공된다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자는 SEQ ID NOS: 279에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고, 설명된 바와 같은 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인, 및 선택적으로 세포질 도메인을 함유하는 아미노산 서열을 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 핵산 분자는 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 대응하는 야생형 IgSF 멤버의 천연 시그널 펩타이드이다 (예컨대 표 3 참조).
[0454] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질의 엔도도메인이 적어도 하나의 ITAM (면역수용체 티로신-기반 활성화 모티프)-함유 시그널링 도메인을 함유하는 세포질 시그널링 도메인을 함유하는 것인 CAR-관련 막관통 면역조절 단백질이 제공된다. ITAM은 T-세포 수용체 시그널 형질도입에 관여하는 CD3-제타 사슬("CD3-z")에 포함된, 면역 세포의 시그널 형질도입에 관여하는 수 개의 단백질 시그널링 도메인에서 발견되는 보존적 모티프이다. 일부 구체예에서, 엔도도메인은 CD3-제타 시그널링 도메인에 포함된다. 일부 구체예에서, CD3-제타 시그널링 도메인은 SEQ ID NO: 333에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 333에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 T 세포 시그널링 활성을 유지하는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, CAR-관련 막관통 면역조절 단백질의 엔도도메인은 T-세포의 면역조절 반응을 추가로 조절하기 위해 공동자극 시그널링 도메인을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28, ICOS, 41BB 또는 OX40이다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28 또는 4-1BB로부터 유래되고 SEQ ID NOS: 365-368에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 365-368에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 T 세포 공동자극 시그널링 활성을 보유하는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, CAR-관련 막관통 면역조절 단백질은 친화성 변형된 IgSF 도메인이 동족 결합 파트너 또는 카운터 구조물에 결합시 T 세포 시그널링을 자극하는 CARs의 속성을 갖는다. 일부 구체예에서, 친화성-변형된 IgSF 도메인의 그의 카운터 구조물에 대한 특이적 결합에 의해, 세포독성, 증식 또는 사이토카인 생산의 변화에 의해 반영되느 바와 같은 T-세포 활성의 면역학적 활성의 변화가 일어날 수 있다.
[0455] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 세포질 시그널링을 매개할 수 있는 엔도도메인을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 야생형 또는 변형되지 않은 폴리펩타이드의 시그널 형질도입 메카니즘을 결여하며 따라서 그 자체는 세포 시그널링을 유지하지 않는다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 SEQ ID NOS:1에 제시된 아미노산 서열에 함유된 세포질 시그널링 도메인과 같은, 대응하는 야생형 또는 변형되지 않은 폴리펩타이드의 세포내(세포질) 도메인 또는 세포내 도메인의 일부를 결여한다 (표 2 참조). 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 IgSF 패밀리 (예컨대 PD-1 또는 TIGIT)의 억제 수용체를 비롯한, 특정한 억제 수용체에 함유된 것과 같은 ITIM (면역수용체 티로신-기반 억제 모티프)을 함유하지 않는다. 따라서, 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 설명된 것과 같이 엑토도메인 및 막관통 도메인만을 함유한다.
2. 분비된 면역조절 단백질 및 조작된 세포들
[0456] 일부 구체예에서, 설명된 바와 같은 하나 이상의 아미노산 돌연변이를 함유하는 CD80 변이체 면역조절 폴리펩타이드는 예컨대 세포에서 발현되는 때, 분비가능하다. 이러한 변이체 CD80 면역조절 단백질은 막관통 도메인을 포함하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 면역조절 단백질은 반감기 연장 모이어티 (예컨대 Fc 도메인 또는 멀티머화 도메인)에 컨쥬게이트되지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드, 예컨대 항체 시그널 펩타이드 또는 세포 외부의 도메인을 획득하기 위한 다른 효과적인 시그널 서열을 포함한다. 면역조절 단백질이 시그널 펩타이드를 포함하고 조작된 세포에 의해 발현될 경우, 시그널 펩타이드는 면역조절 단백질로 하여금 조작된 세포에 의해 분비하게 한다. 일반적으로, 시그널 펩타이드 또는 시그널 펩타이드의 일부는 분비와 함께 면역조절 단백질로부터 절단된다. 면역조절 단백질은 핵산 (발현 벡터의 일부일 수 있음)에 의해 인코딩될 수 있다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 세포 (예컨대, 면역 세포, 예를 들어 일차 면역 세포)에 의해 발현 및 분비된다.
[0457] 따라서, 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드를 더 포함하는 변이체 CD80 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 본 발명에 따라 시그널 펩타이드를 인코딩하는 분비 서열에 작동적으로 연결된 변이체 CD80 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자가 제공된다.
[0458] 시그널 펩타이드는 세포로부터 면역조절 단백질의 분비를 시그널링하는 면역조절 단백질의 N-말단 상의 서열이다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 약 5 내지 약 40 아미노산 길이 (예컨대 약 5 내지 약 7, 약 7 내지 약 10, 약 10 내지 약 15, 약 15 내지 약 20, 약 20 내지 약 25, 또는 약 25 내지 약 30, 약 30 내지 약 35, 또는 약 35 내지 약 40 아미노산 길이)이다.
[0459] 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 대응하는 야생형 CD80으로부터의 천연 시그널 펩타이드이다 (표 2 참조). 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 비-천연 시그널 펩타이드이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 비-천연 시그널 펩타이드는 대응하는 야생형 CD80으로부터의 돌연변이 천연 시그널 펩타이드이고, 하나 이상 (예컨대 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10 이상)의 치환체 삽입 또는 결실을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 비-천연 시그널 펩타이드는 야생형 IgSF 패밀리 멤버와 동일한 IgSF 패밀리로부터의 패밀리 멤버의 시그널 펩타이드 또는 그의 돌연변이이다. 일부 구체예에서, 비-천연 시그널 펩타이드는 야생형 IgSF 패밀리 멤버와 상이한 IgSF 패밀리로부터의 패밀리 멤버의 시그널 펩타이드 또는 그의 돌연변이이다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 비-IgSF 단백질 패밀리로부터의 시그널 펩타이드 또는 그의 돌연변이, 예컨대 면역글로불린 (예컨대 IgG 중쇄 또는 IgG-카파 경쇄)으로부터의 시그널 펩타이드, 사이토카인 (예컨대 인터류킨-2 (IL-2), 또는 CD33), 혈청 알부민 단백질 (예컨대 HSA 또는 알부민), 인간 아주로시딘 프리단백질 시그널 서열, 루시페라제, 트립시노겐 (예컨대 키모트립시노겐 또는 트립시노겐) 또는 세포로부터 단백질을 효과적으로 분비할 수 있는 기타 시그널 펩타이드이다. 예시적인 시그널 펩타이드가 표 9에 설명되어 있다.
[0460] 분비가능한 변이체 CD80 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 발현될 경우 시그널 펩타이드를 포함하고, 시그널 펩타이드 (또는 그의 일부)는 분비시 면역조절 단백질로부터 절단된다.
[0461] 일부 구체예에서, 조작된 세포들은 세포로부터 분비된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 발현한다. 일부 구체예에서, 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드는 분비를 위해 시그널 서열의 작동가능한 조절 하에서 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 의해 인코딩된다. 일부 구체예에서, 인코딩된 면역조절 단백질은 세포로부터 발현될 때 분비된다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 막관통 도메인을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 반감기 연장 모이어티(예컨대 Fc 도메인 또는 멀티머화 도메인)을 포함하지 않는다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 포함한다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 포함한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 핵산은 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산에 작동적으로 연결된 분비 또는 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 더 포함함으로 해서, 면역조절 단백질의 분비를 가능케 한다.
3. 세포 및 세포의 조작
[0462] 본원에서 제공된 면역조절 폴리펩타이드 중 임의의 것을 발현하는 조작된 세포가 본원에 제공된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 제공된 막관통 면역조절 폴리펩타이드 중 임의의 것을 그들의 표면에서 발현한다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 단백질의 분비에 적합한 조건 하에서 세포로부터 면역조절 단백질을 발현 및 분비할 수 있거나 또는 분비할 수 있다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 림프구 예컨대 종양 침윤 림프구 (TIL), T-세포 또는 NK 세포 또는 골수 세포에서 발현된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 항원 제시 세포 (APC)이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 조작된 포유동물 T-세포 또는 조작된 포유동물 항원 제시 세포 (APC)이다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포 또는 APC는 인간 또는 쥐 세포이다.
[0463] 일부 구체예에서, 조작된 T-세포의 비제한적인 예로는, T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포 (또는 세포독성 T 림프구 또는 CTL), 내츄럴 킬러 T-세포, 조절 T-세포, 메모리 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포는 CD4+ 또는 CD8+이다. MHC의 시그널에 더해, 조작된 T-세포 역시도 공동-자극 시그널을 필요한다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포는 또한, 경우에 따라, 이전에 논의된 바와 같은 막 결합 형태로 발현되는 변이체 CD80 막관통 면역조절 폴리펩타이드에 의해 제공되는 억제 시그널에 의해 조절될 수 있다.
[0464] 일부 구체예에서, 조작된 APC에는, 예를 들어, 세포성 및 비세포성 (예컨대, 생물분해가능한 폴리머 미립자) aAPC를 모두 포함하는 인공 APC (aAPCs) 뿐만 아니라, MHC II 발현 APCs 예컨대 대식세포, B 세포, 및 수지상 세포가 포함된다. 인공 APCs (aAPCs)는 T 세포에 대해 항원을 제시하고 T 세포를 활성화시킨다는 점에서 APCs와 유사한 방식으로 작용가능한 APCs의 합성 버젼이다. 항원 제시는 MHC (클래스 I 또는 클래스 II)에 의해 수행된다. 일부 구체예에서, aAPC와 같은 조작된 APC에서, MHC 상에 로딩된 항원은, 일부 구체예에서, 종양 특이 항원 또는 종양 관련 항원이다. MHC 상에 로딩된 항원은 T 세포의 T-세포 수용체 (TCR)에 의해 인식되며, 몇몇 경우, CTLA-4, CD28, PD-L1 또는 본 발명에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 인식되는 다른 분자들을 발현할 수 있다. aAPC를 조작하는데 사용가능한 물질로는 다음을 들 수 있다: 폴리(글리콜산), 폴리(락틱-코-글리콜산), 철-산화물, 리포좀, 지질 이중층, 세파로스 및 폴리스티렌.
[0465] 일부 구체예에서 세포 aAPC는 입양 세포 요법에 이용되는 TIP 및 TCR 아고니스트를 함유하도록 조작될 수 있다. 일부 구체예에서, 세포 aAPC는 예컨대 환자에게 재도입을 위해 이를테면 투여 전, 인간 세포의 생체외 팽창에 사용되는 TIP 및 TCR 아고니스트를 함유하도록 조작될 수 있다. 일부 측면에서, aAPC는 적어도 하나의 항-CD3 항체 클론, 예컨대 OKT3 및/또는 UCHT1의 발현을 포함할 수 있다. 일부 측면에서, aAPCs는 불활성화(예컨대 조사)될 수 있다. 일부 구체예에서, TIP는 Ttpvh 상에서 동족 결합 파트너에 대해 결합 친화성을 나타내는 임의의 변이체 IgSF 도메인을 포함할 수 있다.
[0466] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질 또는 분비가능한 면역조절 단백질과 같은 본 발명에서 제공된 면역조절 단백질은 항원-결합 수용체, 예컨대 재조합 수용체, 예컨대 키메라 항원 수용체 (CAR) 또는 T 세포 수용체 (TCR)를 발현하는 세포 내에서 공동발현되거나 또는 이들 세포 내로 조작된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포, 예컨대 조작된 T 세포는 암, 염증성 및 자가면역 질환 또는 바이러스 감염과 관련된 목적 항원을 인식한다. 특정 구체예에서, 항원-결합 수용체는 종양 특이 항원 또는 종양 관련 항원에 특이적으로 결합하는 항원-결합 모이어티를 함유한다. 일부 구체예에서, 조작된 T-세포는 항원, 예컨대 종양 특이 항원 또는 종양 관련 항원에 특이적으로 결합하는 항원-결합 도메인 (예컨대 scFv)을 함유하는 CAR (키메라 항원 수용체) T-세포이다. 일부 구체예에서, TIP 단백질은 조작된 T-세포 수용체 세포에서 발현되고 조작된 키메라 항원 수용체 세포에서 발현된다. 이러한 구체예에서, 조작된 세포는 TIP 및 CAR 또는 TCR을 공동-발현한다. 일부 구체예에서, SIP 단백질은 조작된 T-세포 수용체 세포 또는 조작된 키메라 항원 수용체 세포에서 발현된다. 이러한 구체예에서, 조작된 세포는 SIP 및 CAR 또는 TCR을 공동-발현한다.
[0467] 키메라 항원 수용체(CAR)는 항원이 결합된 후 T 세포에 활성화 시그널을 유도 또는 매개할 수 있는 세포내 시그널링 영역(엔도도메인), 막관통 도메인 및 항원-결합 도메인(엑토도메인)을 포함하는 재조합 수용체이다. 일부 예에서, CAR-발현 세포는 활성화 도메인 및 일부 경우에서, 공동자극 도메인을 포함하는 세포내 시그널링 부위에 연결된 특정 종양 항원에 대해 특이성을 갖는 세포외 단일 사슬 가변 단편(scFv)을 발현하도록 조작된다. 공동자극 도메인은 예컨대, CD28, OX-40, 4-1BB/CD137, 유도성 T 세포 공동자극자(ICOS)로부터 유래할 수 있다. 활성화 도메인은 예컨대, CD3, 이를테면 CD3 제타, 엡실론, 델타, 감마, 등으로부터 유래할 수 있다. 특정 구체예에서, CAR은 2, 3, 4개 또는 그 이상의 공동자극 도메인을 갖도록 설계된다. CAR scFv는 질병 또는 병태와 관련된 세포에서 발현된 항원, 예를 들어 종양 항원, 예를 들어 CD19는 NHL, CLL 및 비-T 세포 ALL을 포함하지만 이에 제한되지 않는 모든 정상 B 세포 및 B 세포 악성 종양을 포함하는 B 세포 계통의 세포에 의해 발현되는 막관통 단백질이다. 예시적인 CAR+ T 세포 치료법 및 작제물이 미국특허공개 Nos. 2013/0287748, 2014/0227237, 2014/0099309, 및 2014/0050708에 설명되어 있으며 이들 문헌은 그 전체가 본원에 참조 병합된다.
[0468] 일부 측면에서, 항원-결합 도메인은 항체 또는 그의 항원-결합 단편, 이를테면 단일 사슬 단편(scFv)이다. 일부 구체예에서, 항원은 종양 또는 암 세포에서 발현된다. 예시적인 항원은 CD19이다. 예시적인 CAR은 항-CD19 CAR, 이를테면SEQ ID NO:363에 제시된 항-CD19 scFv를 함유하는 CAR이다. 일부 구체예에서, CAR은 스페이서, 막관통 도메인, 및 ITAM 시그널링 도메인, 이를테면 CD3제타 시그널링 도메인을 포함하는 세포내 시그널링 도메인 또는 영역을 더 함유한다. 일부 구체예에서, CAR은 공동자극 시그널링 도메인을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 스페이서 및 막관통 도메인은 SEQ ID NO: 332, 364, 1997에 제시된 예시적인 서열 또는 SEQ ID NO: 332, 364, 1997에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열과 같이 CD8로부터 유래된 힌지 및 막관통 도메인이다. 일부 구체예에서, 엔도도메인은 CD3-제타 시그널링 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, CD3-제타 시그널링 도메인은 SEQ ID NO: 333에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:333에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 동일성을 나타내고 T 세포 시그널링 활성을 보유하는 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, CAR의 엔도도메인은 T 세포의 면역조절 반응을 더 조절하기 위해 공동자극 시그널링 도메인 또는 영역을 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28, ICOS, 41BB 또는 OX40의 공동자극 영역이거나 또는 이를 포함하거나, 또는 공동자극 영역으로부터 유래된다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28 또는 4-1BB로부터 유래하고 SEQ ID NOS: 365-368에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 365-368에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 T 세포 공동자극 시그널링 활성을 보유하는 아미노산 서열을 포함한다.
[0469] 일부 구체예에서, CAR을 인코딩하는 작제물은 자가-절단성(self-cleaving) 펩타이드 서열에 의해 CAR로부터 분리된, 예컨대 검출가능한 단백질과 같은 마커 등의 제2 단백질을 더 인코딩한다. 일부 구체예에서, 자가-절단성 펩타이드 서열은 F2A, T2A, E2A 또는 P2A 자가-절단성 펩타이드이다. T2A 자가-절단성 펩타이드의 예시적인 서열이 SEQ ID NOS: 369, 2004, 2008 중 어느 하나에 제시되거나 또는 SEQ ID NOS: 369, 2004, 2008 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 제시되어 있다. 일부 구체예에서, T2A는 SEQ ID NO:2008에 제시된 뉴클레오타이드 서열 또는 SEQ ID NO: 2008에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 서열에 의해 인코딩된다. P2A 자가-절단성 펩타이드의 예시적인 서열이 SEQ ID NO: 2038 또는 SEQ ID NOS: 3032에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 제시되어 있다. 일부 경우에서, 핵산 작제물은 두 개 이상의 P2A 자가-절단성 펩타이드(이를테면 P2A1 및 P2A2)를 인코딩하고 여기서 뉴클레오타이드 서열 P2A1 및 P2A2 각각은 SEQ ID NO:3032에 제시된 P2A를 인코딩하되, 뉴클레오타이드 서열은 서열간 재조합을 회피하기 위해 서로 다를 수 있다.
[0470] 일부 구체예에서, 마커는 검출가능한 단백질, 이를테면 형광 단백질, 예컨대 녹색 형광 단백질(GFP) 또는 청색 형광 단백질(BFP)이다. 형광 단백질 마커의 예시적인 서열이 SEQ ID NO: 370, 2003, 3033-3035 또는 SEQ ID NO: 370, 2003, 3033-3035에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 제시되어 있다.
[0471] 일부 구체예에서, CAR은 SEQ ID NOS: 360, 371, 372, 373, 1998, 1999, 2001, 2002 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 360, 371, 372, 373, 1998, 1999, 2001, 2002 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 갖는다. 일부 구체예에서, CAR은 SEQ ID NO: 2000 또는 2006에 제시된 뉴클레오타이드 서열 또는 SEQ ID NO: 2000 또는 2006 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 의해 인코딩된다.
[0472] 또 다른 구체예에서, 조작된 T-세포는 재조합 또는 조작된 TCR을 비롯한 TCR을 갖는다. 일부 구체예에서, TCR은 천연 TCR일 수 있다. 통상의 기술자라면 일반적으로 천연 포유동물 T-세포 수용체가 항원 특이적 인식 및 결합과 연루된 알파 및 베타 사슬(또는 감마 및 델타 사슬)을 포함한다는 것을 인식할 것이다. 일부 구체예에서, TCR은 변형된 조작된 TCR이다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포의 TCR은 APC에 의해 제시된 종양 관련되거나 종양 특이적인 항원에 특이적으로 결합한다.
[0473] 일부 구체예에서, 면역조절 폴리펩타이드, 예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드는, 재조합 숙주 세포의 경우 사용되는 것과 같은 다양한 전략에 의해, 조작된 세포, 예컨대 조작된 T 세포 또는 조작된 APC 내로 통합될 수 있다. DNA 작제물을 일차 T 세포 내로 도입하기 위한 다양한 방법이 기술분야에 알려져 있다. 일부 구체예에서, 바이러스 형질도입 또는 플라스미드 전기천공이 사용된다. 전형적인 구체예에서, 발현 벡터. 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자는 발현된 막관통 면역조절 단백질을 세포막에 국소화시키거나 또는 분비시키는 시그널 펩타이드를 포함한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 막관통 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 레트로바이러스 벡터와 같은 바이러스 벡터 내로 서브-클로닝하여, 숙주 포유동물 세포에서 발현시킨다. 발현 벡터는 포유동물 숙주 세포 내로 삽입될 수 있고, 숙주 세포 배양 조건 하에서, 면역조절 단백질은 표면 상에서 발현되거나 또는 분비된다.
[0474] 예시적인 한 가지 예에서, 일차 T-세포는 생체외에서 정제되어(CD4 세포 또는 CD8 세포 또는 양자 모두) 다양한 TCR/CD28 아고니스트, 예컨대 항-CD3/항-CD28 코팅된 비드로 구성된 활성화 프로토콜에 의해 자극될 수 있다. 2일 또는 3일 활성화 프로세스 후, 면역조절 폴리펩타이드를 함유하는 재조합 발현 벡터를 표준 렌티바이러스 또는 레트로바이러스 형질도입 프로토콜 또는 플라스미드 전기천공 전략을 통해 일차 T 세포 내로 안정하게 도입시킬 수 있다. 세포들을 예컨대 변이체 CD80을 포함하는 천연 부모 분자 및 폴리펩타이드와 교차-반응하는 항체 또는 항-에피토프 태그를 이용하는 유세포 분석법에 의해, 면역조절 폴리펩타이드 발현에 대해 모니터링할 수 있다. 면역조절 폴리펩타이드를 발현하는 T-세포들은 항-에피토프 태그 항체를 이용한 소팅을 통해 농축되거나 또는 용도에 따라 고발현 또는 저발현을 위해 농축될 수 있다.
[0475] 면역조절 폴리펩타이드 발현시, 조작된 T-세포를 다양한 수단에 의해 적절한 기능에 대해 분석할 수 있다. 조작된 CAR 또는 TCR 공동-발현을 분석하여 조작된 T 세포의 이 부분이 면역조절 단백질의 발현에 의해 유의적으로 영향을 받지 않았음을 입증할 수 있다. 일단 분석되면, 표준 시험관내 세포독성, 증식 또는 사이토카인 분석(예컨대, IFN-감마 발현)을 이용하여, 조작된 T-세포의 기능을 평가할 수 있다. 예시적인 표준 엔드포인트는 종양 세포주의 용해 백분율, 조작된 T-세포의 증식 또는 배양 상등액 중 IFN-감마 단백질 발현이다. 대조군 작제물에 비해 종양 세포주의 통계적으로 유의한 증가된 용해, 조작된 T-세포의 증가된 증식 또는 증가된 IFN-감마 발현을 야기하는 조작된 작제물을 선택할 수 있다. 또한, 조작되지 않은, 예컨대 천연 일차 또는 내인성 T-세포 역시도 동일한 시험관내 분석으로 처리하여, 조작된 T-세포와 같은 조작된 세포에서 발현되는 면역조절 폴리펩타이드 작제물의 활성을 조절하는 능력, 예컨대 일부 사례에서 바이스탠더, 천연 T-세포에서 이펙터 기능을 활성화 및 생성하는 능력을 측정할 수 있다. CD69, CD44, 또는 CD62L와 같은 활성화 마커의 증가된 발현이 내인성 T 세포에서 모니터링될 수 있고, 증가된 증식 및/또는 사이토카인 생산은 조작된 T 세포에서 발현된 면역조절 단백질의 목적하는 활성을 가리키는 것일 수 있다.
[0476] 일부 구체예에서, 유사한 분석법을 이용하여 CAR 또는 TCR을 단독으로 함유하는 조작된 T 세포의 기능과 CAR 또는 TCR 및 TIP 작제물을 함유하는 것들의 기능을 비교할 수 있다. 전형적으로, 이러한 시험관내 분석법은 동족체 CAR 또는 TCR 항원을 함유하는 "종양" 세포주 및 조작된 T 세포를 배양체에 다양한 비율로 플레이팅함으로써 수행된다. 표준 종말점은 종양 세포의 용해 백분율, 조작된 T 세포의 증식 또는 배양 상등액 중의 IFN-감마 생산이다. 통계적으로 유의하게 증가된 종양 세포주의 용해, 조작된 T 세포의 증가된 증식, 또는 동일한 TCR 또는 CAR 작제물 단독으로 증가된 IFN-감마 생산을 위한 조작된 면역조절 단백질이 선택될 수 있다. 조작된 인간 T 세포는 마우스 T, NK 및 B 세포가 결핍된 NSG 균주와 같은 면역저하(immunocompromised) 마우스에서 분석될 수 있다. CAR 또는 TCR이 이종 이식물의 표적 카운터-구조에 결합하고 TIP 친화성 변형된 IgSF 도메인과 공동-발현되는 조작된 인간 T 세포는 이종 이식과 비교하여 상이한 세포 수 및 비율로 생체 내에서 입양전달될 수 있다. 예를 들어, 루시퍼라제/GFP 벡터를 포함하는 CD19+ 백혈병 종양 세포주의 생착(engraftment)은 생물발광 또는 유세포 측정법을 통해 모니터링될 수있다. 일반적인 구체예에서, 이종 이식편을 쥐 모델에 도입한 다음 며칠 후에 조작된 T 세포를 도입한다. 면역조절 단백질을 포함하는 조작된 T 세포를, CAR 또는 TCR만을 단독 함유 하는 조작된 T 세포와 비교하여 증가된 생존, 종양 제거 또는 확장된 조작된 T 세포 수에 대해 분석할 수 있다. 시험관내 분석에서와 같이, 내인성, 천연 (즉, 비-조작된) 인간 T 세포는 그 집단에서 성공적인 에피토프 확산을 찾아보기 위해 공동-입양전달되어, 보다 나은 생존 또는 종양 제거를 결과시킨다.
E. 다양한 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질을 발현하는 감염 물질
[0477] 또한, 본원에 기재된 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 포함하는 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 임의의 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 함유하는 감염 물질이 제공된다. 일부 구체예에서, 이러한 감염 물질은 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 본원에 기술된 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 대상체 내 표적 세포, 예컨대 대상체 내 면역 세포 및/또는 항원 제시 세포 (APC) 또는 종양 세포에 전달할 수 있다. 또한 이러한 감염 물질에 함유된 핵산, 및/또는 그러한 감염 물질의 생성 또는 변형을 위한 핵산, 예컨대 이러한 감염 물질을 함유하는 벡터 및/또는 플라스미드, 및 조성물도 제공된다.
[0478] 일부 구체예에서, 감염 물질은 미생물이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스 또는 세균이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 세균이다. 일부 구체예에서, 이러한 감염 물질은 본원에 기재된 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 포함하는 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 임의의 변이체 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산 서열을 전달할 수 있다. 따라서, 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 감염되거나 접촉된 대상체의 세포는 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 세포 표면에 발현시키거나 분비할 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 또한 세포 및/또는 대상체 내 환경에 다른 치료제 또는 다른 치료제를 인코딩하는 핵산을 전달할 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 전달가능한 다른 치료제는 사이토카인 또는 다른 면역조절 분자를 포함한다.
[0479] 일부 구체예에서, 감염 물질, 예컨대, 바이러스 또는 세균은 본원에 설명된, 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 비롯하여, CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은, 임의의 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 포함하며, 대상체 내 세포와 접촉 및/또는 감염에 의해, 상기 세포는 감염 물질에 함유된 핵산 서열에 의해 인코딩된, 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 비롯한, CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은, 변이체 폴리펩타이드를 발현한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 대상체에게 투여될 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 대상체로부터의 세포와 생체외 접촉될 수 있다.
[0480] 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 감염된 세포에 의해 발현되는, 막관통 면역조절 단백질을 비롯한 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 변이체 폴리펩타이드는 막관통 단백질이고 표면 발현된다. 일부 구체예에서, 변이체 폴리펩타이드, 예컨대감염 물질에 의해 감염된 세포에 의해 발현된 분비가능한 면역조절 단백질을 비롯하여 CD80 vIgD 폴리펩타이드는, 발현되어 세포로부터 분비된다. 막관통 면역조절 단백질 또는 분비된 면역조절 단백질은 설명된 임의의 것일 수 있다.
[0481] 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 표적화된 대상체 내 세포에는 종양 세포, 면역 세포, 및/또는 항원-제시 세포 (APC)가 포함된다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 종양 미세환경 (TME) 내 세포를 표적화한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 비롯하여, CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을, 목적하는 효과, 예컨대 면역조절 및/또는 특이적인 세포-매개된 면역 반응, 예컨대 CD4 및/또는 CD8 T 세포 반응 (여기서 상기 CD8 T 세포 반응은 세포독성 T 세포 (CTL) 반응을 포함할 수 있음)을 유도 및/또는 개시하는 적절한 세포(예를 들어, APC, 예컨대 수지상 세포와 같이, 그 세포 표면에서 펩타이드/MHC 복합체를 나타내는 세포) 또는 조직 (예컨대, 림프구 조직)으로 전달한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 APC, 예컨대 수지상 세포 (DC)를 표적으로 한다. 일부 구체예에서, 본원에 설명된 감염 물질에 의해 전달되는 핵산 분자는 예컨대 프로모터와 같은 조절 요소, 특정 표적 세포에서, 변이체 면역조절 폴리펩타이드르르 인코딩하는 작동적으로 연결된 코딩 서열의 발현에 필요한 적절한 핵산 서열을 포함한다.
[0482] 일부 구체예에서, 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 감염 물질은 예컨대, 사이토카인, 전구약물 전환 효소, 세포독소 및/또는 검출가능한 유전자 산물과 같이, 하나 이상의 부가적인 유전자 산물을 인코딩하는 핵산 서열도 함유할 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 감염 물질은 항암 바이러스이고 상기 바이러스는 부가적인 치료적 유전자 산물을 인코딩하는 핵산 서열을 포함할 수 있ekk (참조: 예컨대 Cancer 9:64-71; Garcia-Aragoncillo 외, (2010) Curr Opin Mol Ther 12:403-411; 미국특허 Nos. 7,588,767, 7,588,771, 7,662,398 및 7,754,221 및 미국특허 Publ. Nos. 2007/0202572, 2007/0212727, 2010/0062016, 2009/0098529, 2009/0053244, 2009/0155287, 2009/0117034, 2010/0233078, 2009/0162288, 2010/0196325, 2009/0136917 및 2011/0064650 참조). 일부 구체예에서, 부가적인 유전자 산물은 면역 반응을 개시 또는 촉진 또는 조절할 수 있는 유전자 산물 또는 표적 세포 (예컨대, 종양 세포)의 사멸을 결과시킬 수 있는 치료적 유전자 산물일 수 있다(예컨대, 사이토카인). 예시적인 유전자 산물은 또한 항암제, 항대사제, 항혈관형성 제, 면역조절 분자, 면역 체크포인트 억제제, 항체, 사이토카인, 성장 인자, 항원, 세포독성 유전자 산물, 프로-아폽토시스 산물, 항-아폽토시스 유전자 산물, 세포 매트릭스 분해 유전자, 조직 재생 또는 인간 체세포를 다능성으로 재 프로그램하기 위한 유전자, 및 본원에 기술되거나 당업자에게 공지된 다른 유전자를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 추가의 유전자 산물은 과립구-대식세포 콜로니-자극 인자 (GM-CSF)이다.
1. 바이러스
[0483] 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 항암 바이러스, 또는 면역 세포와 같은 특정 세포를 표적화하는 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 대상체 내 종양 세포 및/또는 암 세포를 표적화한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 면역 세포 또는 항원-제시 세포 (APC)를 표적화한다.
[0484] 일부 구체예에서, 감염 물질은 항암 바이러스이다. 항암 바이러스는 종양 세포에 축적되어 종양 세포에서 복제되는 바이러스이다. 세포에서의 복제 및 본원에 기술된 변이체 면역조절 변이체 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산의 선택적 전달에 의해, 종양 세포가 용해되고 종양이 수축되어 제거될 수 있다. 종양 용해성 바이러스는 또한 광범위한 숙주 및 세포 유형 범위를 가질 수 있다. 예를 들어, 항암 바이러스는 종양 및/또는 전이를 포함하는 면역특발성 세포 또는 면역특발성 조직에 축적될 수 있고, 또한 상처 조직 및 세포를 포함하여, 본원에 기재된 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 광범위한 세포 유형에서 전달 및 발현시킬 수 있다. 종양용해(oncolytic) 바이러스는 도한 종양 세포 특이적 방식으로 복제되어, 종양세포 용해 및 효율적인 종양 퇴화를 야기할 수도 있다.
[0485] 예시적인 항암 바이러스로는 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스, 헤르페스 바이러스, 단순포진 바이러스, 레오바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 파보바이러스, 홍역 바이러스, 수포성 구내염 바이러스 (VSV), 콕사키 바이러스 및 백시니아 바이러스를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 항암 바이러스는 고형 종양은 특이적으로 콜로니화할 수 있지만, 다른 장기는 감염시키지 않아, 본원에 설명된 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 그러한 고형 종양에 전달하기 위한 감염 물질로서 사용가능하다.
[0486] 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 전달하는데 사용가능한 종양분해 바이러스는, 기술분야에 알려진 임의의 것일 수 있고 예컨대 수포성 구내염 바이러스가 이에 포함된다. 예컨대, 미국특허 Nos. 7,731,974, 7,153,510, 6,653,103 및 미국특허 Pub. Nos. 2010/0178684, 2010/0172877, 2010/0113567, 2007/0098743, 20050260601, 20050220818 및 EP Pat. Nos. 1385466, 1606411 및 1520175; 단순포진 바이러스, (예컨대, 미국특허 Nos. 7,897,146, 7,731,952, 7,550,296, 7,537,924, 6,723,316, 6,428,968 및 미국특허 Pub. Nos., 2014/0154216, 2011/0177032, 2011/0158948, 2010/0092515, 2009/0274728, 2009/0285860, 2009/0215147, 2009/0010889, 2007/0110720, 2006/0039894, 2004/0009604, 2004/0063094, 국제특허공개 Nos., WO 2007/052029, WO 1999/038955; 레트로바이러스, 참조: 예컨대, 미국특허 Nos. 6,689,871, 6,635,472, 5,851,529, 5,716,826, 5,716,613 및 미국특허 Pub. No. 20110212530; 백시니아 바이러스, 참조, 예컨대, 2016/0339066, 및 아데노-관련 바이러스, 예컨대, 미국특허 Nos. 8,007,780, 7,968,340, 7,943,374, 7,906,111, 7,927,585, 7,811,814, 7,662,627, 7,241,447, 7,238,526, 7,172,893, 7,033,826, 7,001,765, 6,897,045, 및 6,632,670 참조.
[0487] 종양 용해성 바이러스는 또한 병독성을 약화시키고, 그의 안전성 프로파일을 향상시키며, 종양 특이성을 향상시키도록 유전적으로 변형된 바이러스를 포함하며, 이들은 또한 세포 독소, 사이토카인, 전구약물 전환 효소 등의 추가 유전자를 갖춤으로 해서 바이러스의 전반적인 효능이 증강된다(참조: 예컨대, Kirn 외, (2009) Nat Rev Cancer 9:64-71; Garcia-Aragoncillo 외, (2010) Curr Opin Mol Ther 12:403-411; 참조 미국특허 Nos. 7,588,767, 7,588,771, 7,662,398 및 7,754,221 및 미국특허 Publ. Nos. 2007/0202572, 2007/0212727, 2010/0062016, 2009/0098529, 2009/0053244, 2009/0155287, 2009/0117034, 2010/0233078, 2009/0162288, 2010/0196325, 2009/0136917 및 2011/0064650). 일부 구체예에서, 항암 바이러스는 암 세포에서 선택적으로 복제됨으로 해서 항암이 되도록 변형된 것들일 수도 있다. 예를 들어, 항암 바이러스는 종양 치료법 및 유전자 치료법으로 변형된 방향성을 갖도록 조작된 아데노바이러스이다. 이러한 예로는 ONYX-015, H101 및 Ad5ΔCR (Hallden and Portella (2012) Expert Opin Ther Targets, 16 : 945-58) 및 TNFerade (McLoughlin 외 (2005) Ann. Surg. Oncol., 12 : 825-30), 또는 조건부로 복제가능한 아데노 바이러스 Oncorine®를 들 수 있다.
[0488] 일부 구체예에서, 감염 물질은 변형된 단순포진 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 본원에 설명된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 같은, 임의의 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 함유하도록 변형된, Talimogene laherparepvec의 변형된 버젼이다. (T-Vec, Imlygic 또는 OncoVex GM-CSF로도 알려짐). 일부 구체예에서, 감염 물질은 예컨대, WO 2007/052029, WO 1999/038955, US 2004/0063094, US 2014/0154216에 설명되어 있는 변형된 단순포진 바이러스, 또는 그의 변이체이다.
[00469] 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스가 투여된 대상체에서 특정한 세포 유형을 표적화하는 바이러스, 예컨대 면역 세포 또는 항원-제시 세포 (APCs)를 표적화하는 바이러스이다. 수지상 세포 (DCs)는 면역 반응의 개시 및 제어에 필수적인 APC이다. DC는 항원을 포획 및 프로세싱할 수 있고, 말초에서 임파선 기관으로 이동하여 주요조직적합 복합체 (MHC)-제한된 방식으로 휴지 T 세포에 항원을 제시할 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 DC에서 발현을 위한 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 전달하도록 DC를 특이으로 표적화할 수 있는 바이러스이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 렌티바이러스 또는 그의 변이체 또는 유도체, 예컨대 통합-결핍 렌티바이러스 벡터이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 DC와 같은 세포 표면 마커 수지상 세포-특이적 세포간 부착 분자-3 포획(grabbing) 비-인테그린 (DC-SIGN)을 발현하는 세포에 효과적으로 결합하여 생산적으로 감염시키기 위해 슈도타이프된 렌티바이러스이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 WO 2013/149167에 설명된 것과 같은, 신드비스 바이러스 E2 당단백질 또는 그의 변형된 형태에 의해 슈도타이프된 렌티바이러스이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 DC에 관심 서열 (예를 들어, 본원에 기재된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산)의 전달 및 발현을 허용한다. 일부 구체예에서, 바이러스는 WO 2008/011636 또는 US 2011/0064763, Tareen et al. (2014) Mol. Ther., 22:575-587에 기재된 것들, 또는 그의 변이체를 포함한다. 수지상 세포-지향된 벡터 플랫폼의 에는 ZVexTM이다.
2. 세균(Bacteria)
[0490] 일부 구체예에서, 감염 물질은 세균이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 세균은 본 명세서에 설명된 변이체 면역조절 폴리펩타이드, 예컨대 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 종양 세포, 면역 세포, 항원-제시 세포 및/또는 식세포 등 대상체 내 표적 세포에 전달할 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 변이체 면역조절 폴리펩타이드의 발현을 위한 환경에서 표적 특이 세포로의 표적화 및/또는 변이체 면역조절 폴리펩타이드의 발현 및/또는 분비를 위해, 종양 미세환경(TME)와 같은, 대상체 내 특이적 환경으로 바람직하게 표적화될 수 있다.
[0491] 일부 구체예에서, 세균은 플라스미드 DNA의 세균-매개 전달을 통해 핵산을 포유동물 세포에 전달한다 (세균감염(bactofection)이라고도 함). 예를 들어, 일부 구체예에서, 유전자 물질의 전달은 표적 세포로의 세균 전체의 유입을 통해 달성된다. 일부 구체예에서, 자발적 또는 유도된 세균 용해(bacterial lysis)는 후속적인 진핵세포 발현을 위한 플라스미드 방출로 이어질 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 핵산을 비-식세포성 포유동물 세포(예컨대 종양 세포), 및/또는 식세포, 컨대 특정 면역 세포 및/또는 APC로 전달할 수 있다. 일부 구체예에서, 세균에 의해 전달된 핵산은 발현을 위한 대상체의 세포핵으로 전달될 수 있다. 일부 구체예에서, 핵산은 특정 숙주 세포에서, 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 작동가능하게 연결된 서열, 예컨대 프로모터 또는 인핸서와 같은 조절 요소의 발현에 필요한 적절한 핵산 서열도 포함한다. 일부 구체예에서, 세균인 감염 물질은 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을, 예컨대, 표적 세포에 의한 번역을 위해 표적 세포의 세포질에 전달된 미리 만들어진 번역-능력 RNA와 같은 RNA의 형태로 전달할 수 있다.
[0492] 일부 구체예에서, 세균은 예컨대 종양 세포와 같은 표적 세포를 복제 및 용해시킬 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 핵산 서열 및/또는 유전자 산물을 함유하거나 및/또는 표적 세포의 세포질에 방출할 수 있으므로, 종양 세포와 같은 표적 세포를 사멸시킬 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 예컨대, 종양 미세환경 (TME)과 같은 대상체 내의 특정 환경에서 특이적으로 복제할 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 세균은 혐기성 또는 저산소 미세환경에서 특이적으로 복제가능하다. 일부 구체예에서, 특정 환경에 존재하는 조건 또는 인자들, 예컨대 TME 내의 세포에 의해 생산되는 아스파테이트, 세린, 시트레이트, 리보스 또는 갈락토스는 그 환경으로 세균을 유인하는 화학유인제로서 작용할 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 예컨대, TME와 같은 환경에서 본 발명의 면역조절 단백질을 발현 및/또는 분비할 수 있다.
[0493] 일부 구체예에서, 감염 물질은 리스테리아 종, 비피도박테리움 종, 대장균 종, 클로스트리듐 종, 살모넬라 종, 시겔라 종, 비브리오 종 또는 예르시니아 종인 세균이다. 일부 구체에에서, 세균은 리스테리아 모노시토겐스, 살모넬라 타이피뮤리움, 살모넬라 콜레라스위스, 대장균, 비브리오 콜레라, 클로스트리듐 퍼프린겐스, 클로스트리듐 부티리쿰, 클로스트리듐 노비이, 클로스트리듐 아세토부틸리쿰, 비피도박테리움 인판티스, 비피도박테리움 롱엄 및 비피도벡티리움 아돌레센티스 중 하나 이상으로부터 선택된다. 일부 구체예에서, 세균은 조작된 세균이다. 일부 구체예에서, 세균은 예컨대 문헌 [Seow 및 Wood (2009) Molecular Therapy 17(5):767-777; Baban 외 (2010) Bioengineered Bugs 1:6, 385-394; Patyar 외 (2010) J Biomed Sci 17:21; Tangney 외 (2010) Bioengineered Bugs 1:4, 284-287; van Pijkeren 외 (2010) Hum Gene Ther. 21(4):405-416; WO 2012/149364; WO 2014/198002; US 9103831; US 9453227; US 2014/0186401; US 2004/0146488; US 2011/0293705; US 2015/0359909 및 EP 3020816]에 설명된 것과 같은 조작된 세균이다. 세균은 본원에서 제공된 변이체 면역조절 폴리펩타이드, 컨쥬게이트 및/또는 융합체를 인코딩하는 핵산 서열을 대상체에 전달하도록, 및/또는 이러한 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 대상체에서 발현하도록 변형될 수 있다.
F. 폴리펩타이드 또는 세포 생산을 위한 핵산, 벡터 및 방법
[0494] 본 발명에 따라 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드의 다양한 임의의 구체예들을 인코딩하는, "핵산"이라 통칭되는 단리된 핵한 또는 재조합 핵산이 제공된다. 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공된 핵산은 후술하는 것들을 비롯하여, 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드의 재조합적 생산(예컨대, 발현)에 유용하다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 핵산은 후술하는 것들을 비롯하여, 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드를 세포, 예컨대 조작된 세포, 예컨대 면역 세포, 또는 감염 물질 세포에서 발현하는데 유용하다. 본 발명에 따라 제공되는 핵산은 RNA 형태 또는 DNA 형태일 수 있고, 여기에는 mRNA, cRNA, 재조합 또는 합성 RNA 및 DNA, 및 cDNA가 포함된다. 본원에서 제공된 핵산은 일반적으로 DNA 분자이고 대체로 이중-가닥 DNA 분자이다. 그러나, 단일-가닥 DNA, 단일-가닥 RNA, 이중-가닥 RNA 및 하이브리드 DNA/RNA 핵산 또는 본 발명의 임의의 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 이의 조합 역시도 제공된다.
[0495] 또한 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드를 생산하는데 유용한 재조합 발현 벡터 및 재조합 숙주 세포도 제공된다.
[0496] 또한 제공된 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나, 예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 조작된 세포, 예컨대 조작된 면역 세포도 제공된다.
[0497] 또한 제공된 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나, 예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 감염 물질, 예컨대 세균 또는 바이러스 세포도 제공된다.
[0498] 전술한 임의의 구체예에서, 본 발명에 제공된 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산은 재조합 DNA 및 클로닝 기술을 이용하여 세포 내로 도입될 수 있다. 이를 위해, 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 재조합 DNA 분자를 작제한다. 이러한 DNA 분자를 제조하는 방법은 기술분야에 잘 알려져 있다. 예를 들어, 펩타이드를 코딩하는 서열을 적절한 제한 효소를 이용하여 DNA로부터 잘라낼 수 있다. 별법으로, DNA 분자는 포스포르아미다이트법과 같은 화학 합성 기술을 이용하여 합성될 수 있다. 또한, 이러한 기술들을 조합 사용할 수도 있다. 일부 사례에서, 폴리머라제 연쇄 반응 (PCR)을 통해 재조합 또는 합성 핵산을 생성할 수 있다. 일부 구체예에서, 제공된 설명에 따라 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 및 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드, 막관통 도메인 및/또는 엔도도메인을 함유하는 하나 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 DNA 삽입물이 생성될 수 있다. 이 DNA 삽입물은 당업자에게 공지된 바와 같이 적절한 형질도입/형질감염 벡터 내로 클로닝될 수 있다. 또한, 이들 핵산 분자를 함유하는 발현 벡터도 제공된다.
[0499] 일부 구체예에서, 발현 벡터는 단백질의 발현에 적합한 조건 하에서 적절한 세포내에서 면역조절 단백질을 발현할 수 있다. 일부 측면에서, 핵산 분자 또는 발현 벡터는 적절한 발현 조저러 서열에 작동적으로 연결된 면역조절 단백질을 인코딩하는 DNA 분자를 포함한다. DNA 분자 벡터 내 삽입 전 또는 후에 이러한 작동 연결을 수행하는 방법은 잘 알려져 있다. 발현 조절 서열에는 프로모터, 액티베이터, 인핸서, 오퍼레이터, 리보좀 결합 부위, 개시 시그널, 종결 시그널, 캡(cap) 시그널, 폴리아데닐화 시그널 및 전사 또는 번역 제어와 관련된 시그널이 포함된다.
[0500] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질의 발현은 발현을 제어 도는 조절하기 위해 프로모터 또는 인핸서에 의해 조절된다. 프로모터는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자의 일부분에 작동적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 프로모터는 구성적 활성 프로모터(constitutively active promotor)이다 (예컨대 조직-특이적인 구성적 활성 프로모터 도는 그 밖의 구성 프로모터). 일부 구체예에서, 프로모터는 유도 물질(예컨대 T 세포 활성화 시그널)에 대해 응답할 수 있는 유도성 프로모터이다.
[0501] 일부 구체예에서, 구성 프로모터는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 작동적으로 연결된다. 대표적인 구성 프로모터에는 SV(Simian vacuolating) 바이러스 40 (SV40) 프로모터, CMV 프로모터, UbC 프로모터 및 EF-1 알파 프로모터가 포함된다. 일부 구체예에서, 구성 프로모터는 조직 특이적이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 프로모터는 면역 세포, 림프구 또는 T 세포와 같은 특정 조직에서 면역조절 단백질의 구성적 발현을 허용한다. 예시적인 조직 특이 적 프로모터는 미국특허 No. 5,998,205에 설명되어 있고, 예를 들어, 태아(feto)단백질, DF3, 티로시나제, CEA, 계면활성제 단백질, 및 ErbB2 프로모터가 이에 포함된다.
[0502] 일부 구체예에서, 유도가능한 프로모터는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 작동적으로 연결되어 적절한 전사 인듀서의 존재 또는 부재를 조절함으로써 핵산의 발현을 제어할 수 있다. 예를 들어, 프로모터는 예컨대 공개된 테트라사이클린-조절된 시스템 또는 기타 조절가능한 시스템 (예컨대 공개된 국제 PCT Appl. No. WO 01/30843)에서와 같은 조절된 프로모터 및 전사인자 발현 시스템일 수 있어, 인코딩된 폴리펩타이드의 발현을 제어하는 것이 가능하다. 예시적인 조절가능한 프로모터 시스템은 예를 들어, Clontech사 (Palo Alto, CA)로부터 입수가능한 Tet-On (및 Tet-Off) 시스템이다. 이 프로모터 시스템은 테트라사이클린 또는 테트라사이클린 유도체 예컨대 독시사이클린에 의해 조절되는 형질전환 유전자의 조절된 발현을 허용한다. 다른 조절 가능한 프로모터 시스템이 공지되어 있다 (예를 들어, 리간드 결합 도메인 및 전사 조절 도메인 (예컨대 호르몬 수용체의 도메인)을 함유하는 유전자 스위치에 대해 설명하고 있는, 공개된 미국특허출원 No. 2002-0168714, 명칭: "단일 사슬, 모노머, 리간드 의존성 폴리펩타이드 스위치를 이용한 유전자 발현의 조절" 참조).
[0503] 일부 구체예에서, 프로모터는 T-세포 활성화 시그널링에 반응하는 요소에 반응성이다. 오로지 예시 목적의 일부 구체에에서, 조작된 T 세포는 면역조절 단백질 및 상기 면역조절 단백질의 발현을 제어하기 위해 작동적으로 연결된 프로모터를 인코딩하는 발현 벡터를 포함한다. 조작된 T 세포는 예컨대 조작된 T 세포 수용체 (TCR) 또는 키메라 항원 수용체 (CAR)를 통한 시그널링에 의해 활성화되고, 그에 의해 반응성 프로모터를 통한 면역조절 단백질의 발현 및 분비가 촉발된다.
[0504] 일부 구체예에서, 유도성 프로모터는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 작동적으로 연결되어 상기 면역조절 단백질이 활성화된 T-세포의 핵 인자(NFAT) 또는 활성화된 B 세포의 핵 인자 카파-경쇄 인핸서(NF-κB)에 응답하여 발현된다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 유도성 프로모터는 NFAT 또는 NF-κB에 대한 결합 부위를 포함한다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 프로모터는 NFAT 또는 NF-κB 프로모터 또는 그의 기능성 변이체이다. 그러므로, 일부 구체예에서, 핵산은 면역조절 단백질의 발현 조절을 가능하게 하면서 면역조절 단백질의 독성을 감소 또는 제거할 수도 있다. 특히, 본 발명의 핵산을 포함하는 조작된 면역 세포는 그 세포 (예컨대, 세포에 의해 발현된 T-세포 수용체 (TCR) 또는 키메라 항원 수용체 (CAR))가 항원에 의해 특이적으로 자극되거나 및/또는 그 세포(예컨대, 세포의 칼슘 시그널링 경로)가 예컨대 포볼 미리스테이트 아세테이트(PMA: phorbol myristate 아세테이트)/이오노마이신에 의해 비-특이적으로 자극되는 경우에만 면역조절 단백질을 발현 및 분비한다. 따라서, 면역조절 단백질의 일부 사례에서의 발현 및 분비는 오로지 필요한 때와 장소 (예컨대, 감염 질환-유발 물질의 존재, 암, 또는 종양 부위)에서만 일어나도록 조절될 수 있으므로, 바람직하지 못한 면역조절 단백질 상호작용을 감소 또는 회피할 수 있다.
[0505] 일부 구체예에서, 본 명세서에 설명된 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산은 NFAT 프로모터, NF-κB 프로모터, 또는 그의 기능성 변이체를 인코딩하는 적절한 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 본 명세서에서 "NFAT 프로모터"라 함은 최소 프로모터에 연결된 하나 이상의 NFAT 응답 요소를 가리킨다. "NF-κB 프로모터"는 최소 프로모터에 연결된 하나 이상의 NF-κB 응답성 요소를 가리킨다. 일부 구체예에서, 어떤 유전자의 최소 프로모터는 최소 인간 IL-2 프로모터 또는 CMV 프로모터이다. NFAT 응답성 요소들(responsive elements)은, 예컨대, NFAT1, NFAT2, NFAT3, 및/또는 NFAT4 응답성 요소를 포함할 수 있다. NFAT 프로모터, NF-κB 프로모터, 그의 기능성 변이체들은 결합 모티프를 임의의 수, 예컨대 적어도 2개, 적어도 3개, 적어도 4개, 적어도 5개, 적어도 6개, 적어도 7개, 적어도 8개, 적어도 9개, 적어도 10개, 적어도 11개 또는 최대 12개까지 포함할 수 있다.
[0506] DNA 분자를 갖는 결과적인 재조합 발현 벡터를 이용하여 적절한 숙주를 형질전환한다. 이 형질전환은 기술분야에 공지인 방법을 이용하여 수행가능하다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 핵산은 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산에 작동적으로 연결된 분비 또는 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 추가로 포함하여, 결과적인 가용성 면역조절 폴리펩타이드를 배양 배지, 숙주 세포, 또는 숙주 세포 페리플라즘(periplasm)으로부터 회수할 수 있다. 또 다른 구체에에서, 적절한 발현 조절 시그널은 면역조절 폴리펩타이드의 막 발현을 허용한다. 또한, 상업적으로 입수가능한 키트 및 계약 제조사를 이용하여 본원에서 제공된 조작된 세포 또는 재조합 숙주 세포를 제조할 수 있다.
[0507] 일부 구체예에서, DNA 분자를 갖는 결과적인 발현 벡터를 이용하여 적절한 세포를 형질전환, 예컨대 형질도입한다. 도입은 공지 방법을 이용하여 수행할 수 있다. 예시적인 방법에는 레트로바이러스 또는 렌티바이러스와 같은 바이러스를 경유하거나, 형질도입, 트랜스포존 및 전기천공을 포함하여, 수용체들을 인코딩하는 핵산을 전달하기 위한 방법들이 포함된다. 일부 구체예에서, 발현 벡터는 바이러스 벡터이다. 일부 구체예에서, 핵산은 렌티바이러스 또는 레트로바이러스 형질도입 방법에 의해 세포 내로 전달된다.
[0508] 포유동물 T-세포 또는 APC를 포함하여, 공개적으로 입수 가능한 다수의 공지된 포유동물 숙주 세포 중 임의의 것을 폴리펩타이드 또는 조작된 세포의 제조에 사용할 수있다. 세포의 선택은 당해 기술 분야에서 인정되는 다수의 인자에 의존한다. 여기에는 예를 들어, 선택된 발현 벡터와의 호환성, DNA 분자에 의해 인코딩된 펩타이드의 독성, 형질전환 속도, 펩타이드 회수 용이성, 발현 특성, 생물-안전성 및 비용 등이 포함된다. 이러한 인자들의 균형은 모든 세포가 특정 DNA 서열의 발현에 동등하게 효과적일 수는 없다는 이해와 맞물려야 한다.
[0509] 일부 구체예에서, 숙주 세포는 진핵 세포, 이를테면 효모 세포 또는 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 또는 HEK293 세포와 같은 포유동물 세포일 수 있다. 일부 구체예에서, 숙주 세포는 현탁 세포이고 폴리펩타이드는 배양된 현탁 CHO 세포, 예컨대 CHO-S 세포와 같은 배양 현탁액에서 조작되거나 생성된다. 일부 예에서, 세포주는 DG44 및 DUXB11과 같은 DHFR이 결핍된(DHFR-) CHO 세포주이다. 일부 구체예에서, 세포는 예컨대 CHO-S 세포, CHOK1 SV 세포, 및 CHOZN((R)) GS-/- 세포와 같이 글루타민 신타제(GS)를 결여한다. 일부 구체예에서, CHO 세포, 이를테면 현탁 CHO 세포는s, CHO-S-2H2 세포, CHO-S-클론 14 세포, 또는 ExpiCHO-S 세포일 수 있다.
[0510] 일부 구체예에서, 숙주 세포는 예컨대 효모 세포, 또는 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 또는 HEK293 세포 등의 포유동물 세포와 같은 다양한 진핵 세포일 수 있다. 숙주 세포는 또한 예컨대 대장균(E. coli)과 같은 원핵세포일 수도 있다. 형질전환된 재조합 숙주를 폴리펩타이드 발현 조건에서 배양한 다음 정제하여 가용성 단백질을 얻는다. 재조합 숙주 세포는 바람직한 폴리펩타이드가 발현되도록 통상적인 발효 조건에서 배양할 수 있다. 이러한 발효 조건은 기술분야에 잘 알려져 있다. 마지막으로, 본원에서 제공된 폴리펩타이드는 황산 암모늄 또는 에탄올 침전, 산 추출, 음이온 또는 양이온 교환 크로마토그래피, 포스포셀룰로스 크로마토그래피, 소수성 상호작용 크로마토그래피 및 친 화성 크로마토 그래피를 비롯한, 당업계에 널리 공지된 다수의 방법 중 임의의 방법에 의해 재조합 세포 배양물로부터 회수 및 정제될 수 있다, 단백질 재폴딩(refolding) 단계는 필요에 따라 성숙한 단백질의 구성을 완료하는 데 사용할 수 있다. 최종적으로, 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC)가 최종 정제 단계에서 사용될 수있다.
[0511] 일부 구체예에서, 세포는 면역 세포, 예컨대 조작된 세포를 제조하는 것과 관련된 전술한 임의의 것일 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 조작된 세포는 일차 세포이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 대상체에 있어 자가(autologous)인 세포이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 대상체에 대해 동종이계(allogeneic)인 세포이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 예컨대 백혈구 치환에 의해 대상체로부터 수득되고, 면역조절 폴리펩타이드,예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드의 발현을 위해 생체외에서 형질전환된다.
[0512] 또한 본 발명에 따라 본 발명에 설명된 감염 물질에 함유된 임의의 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산도 제공된다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 핵산을 대상체 내 세포에 전달하거나, 및/또는 인코딩된 변이체 폴리펩타이드를 세포에서 발현시킨다. 또한 이러한 감염 물질을 생성, 생산 또는 변형하는데 사용되는 핵산도 제공된다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 본 발명에 따라 감염 물질의 생성, 대상체 내 세포로의 전달 및/또는 대상체 내 세포에서의 변이체 면역조절 폴리펩타이드의 발현을 위해, 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 함유하는 벡터 및/또는 플라스미드도 제공된다.
[0513] 일부 구체예에서, 제공된 핵산은 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 재조합 바이러스 또는 세균성 벡터이다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 표적 세포에 의한 발현을 위해 대상체 내 표적 세포에 전달될 핵산 서열 및/또는 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 감염 물질을 생산하는데 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 발현 벡터이다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 표적 세포에서 감염 물질의 생성 및/또는 생산 및 발현에 필요한 적절한 서열을 포함한다.
[0514] 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 플라스미드 또는 코스미드이다. 본 발명에 설명된 것과 같은 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 플라스미드 또는 코스미드는 공지기술에 따라 쉽게 작제할 수 있다 감염 물질의 생성을 위해, 벡터 또는 게놈을 플라스미드 형태로 작제한 다음 패키징 또는 프로듀서 세포주 또는 숙주 세균에 형질감염시킬 수 있다. 재조합 벡터는 임의의 공지 재조합 기술으르 이용하여 생성가능하다. 일부 구체예에서, 벡터는 원핵생물 복제 원점 및/또는 원핵생물 시스템에서의 증식 및/또는 선택에 대한 약물 내성과 같은 검출가능하거나 선택가능한 마커를 부여하는 유전자를 포함할 수 있다.
[0515] 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 바이러스 벡터이다. 예시적인 재조합 바이러스 벡터는 렌티바이러스 벡터 게놈, 폭스바이러스 벡터 게놈, 백시니아 바이러스 벡터 게놈, 아데노바이러스 벡터 게놈, 아데노바이러스-관련 바이러스 벡터 게놈, 헤르페스 바이러스 벡터 게놈, 및 알파 바이러스 벡터 게놈을 포함한다. 바이러스 벡터는 살아있거나, 약독화되거나, 복제 조건적 또는 복제 결핍적, 비-병원성(결여), 복제 경쟁 바이러스 벡터일 수 있고 및/또는 예컨대 본 발명에서 제공된 변이체 면역조절 폴리펩타이드와 같은 이종 유전자 산물을 발현하도록 변형된다. 바이러스 생성을 n이한 벡터 역시도 바이러스의 약화를 변경하기 위해 변형될 수 있고 여기에는 전사 또는 번역 로드를 증가 또는 감소시키는 방법이 포함된다.
[0516] 사용가능한 예시적인 바이러스 벡터로는 변형된 백시니아 바이러스 벡터 (예컨대, Guerra 외, J. Virol. 80:985-98 (2006); Tartaglia 외, AIDS Research and Human Retroviruses 8: 1445-47 (1992); Gheradi 외, J. Gen. Virol. 86:2925-36 (2005); Mayr 외, Infection 3:6-14 (1975); Hu 외, J. Virol. 75: 10300-308 (2001); 미국특허 Nos. 5,698,530, 6,998,252, 5,443,964, 7,247,615 및 7,368,116 참조); 아데노바이러스 벡터 또는 아데노바이러스-관련 바이러스 벡터 (예컨대, Molin 외, J. Virol. 72:8358-61 (1998); Narumi 외, Am J. Respir. Cell Mol. Biol. 19:936-41 (1998); Mercier 외, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101:6188-93 (2004); 미국특허 Nos. 6,143,290; 6,596,535; 6,855,317; 6,936,257; 7,125,717; 7,378,087; 7,550,296 참조); 쥐의 백혈병 바이러스(MuLV)에 기초한 것, 기본 원숭이 백혈병 바이러스 (GaLV), 에코트로픽(ecotropic) 레트로바이러스es, 원숭이 면역결핍 바이러스 (SIV), 인간 면역결핍 바이러스 (HIV), 및 이의 조합을 비롯한 레트로바이러스 벡터 (예컨대, Buchscher 외, J. Virol. 66:2731-39 (1992); Johann 외, J. Virol. 66: 1635-40 (1992); Sommerfelt 외, Virology 176:58-59 (1990); Wilson 외, J. Virol. 63:2374-78 (1989) ; Miller 외, J. Virol. 65:2220-24 (1991); Miller 외, Mol. Cell Biol. 10:4239 (1990) ; Kolberg, NIH Res. 4:43 1992; Cornetta 외, Hum. Gene Ther. 2:215 (1991) 참조); 인간 면역결핍 바이러스(HIV-1), HIV-2, 고양이의 면역결핍 바이러스 (FIV), 말의 감염성 빈혈 바이러스, 원숭이 면역결핍 바이러스 (SIV), 및 마에디/비스나(maedi/visna) 바이러스에 기초한 것과 같은 렌티바이러스 벡터 (예컨대, Pfeifer 외, Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 2: 177-211 (2001); Zufferey 외, J. Virol. 72: 9873, 1998; Miyoshi 외, J. Virol. 72:8150, 1998; Philpott 및 Thrasher, Human Gene Therapy 18:483, 2007; Engelman 외, J. Virol. 69: 2729, 1995; Nightingale 외, Mol. Therapy, 13: 1121, 2006; Brown 외, J. Virol. 73:9011 (1999); WO 2009/076524; WO 2012/141984; WO 2016/011083; McWilliams 외, J. Virol. 77: 11150, 2003; Powell 외, J. Virol. 70:5288, 1996 참조) 또는 이들의 임의의 변이체, 및/또는 전술한 임의의 바이러스를 생성하는데 사용가능한 벡터를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 패키징 세포주에서와 같이 RNA 바이러스에 대한 경우처럼, 바이러스 게놈의 발현을 조절할 수 있는 프로모터 또는 인핸서 서열과 같은 조절 사열을 포함할 수 있다 (예컨대, 미국특허 Nos.5,385,839 및 5,168,062 참조).
[0517] 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 발현 벡터, 예컨대, 표적 세포, 예컨대, 대상체 내 세포, 예컨대, 종양 세포, 면역 세포 및/또는 APC 내로 전달될 때 인코딩된 유전자 산물의 발현을 허용하는 발현 벡터이다. 일부 구체예에서, 감염 물질에 함유된 재조합 발현 벡터는 대상체 내 표적 세포에서 면역조절 단백질을, 상기 단백질의 발현에 적합한 조건 하에서 발현할 수 있다.
[0518] 일부 측면에서, 핵산 또는 발현 벡터는 적절한 발현 조절 서열에 작동적으로 연결된 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 서열을 포함한다. 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 서열의 벡터 내로의 삽입 전 또는 후에, 이 작동가능한 연결에 영향을 미치는 방법은 잘 알려져 있다. 발현 조절 서열의 예로는 프로모터, 액티베이터, 인핸서, 오퍼레이터, 리보좀 결합 부위, 개시 시그널, 종결 시그널, 캡 시그널, 폴리아데닐화 시그널 및 전사와 번역의 조절과 관련된 기타 시그널을 들 수 있다. 프로모터는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 서열의 일부에 작동적으로 연결될 수 있다. 일부 구체예에서, 프로모터는 표적 세포 내의 구성적으로 활성적인 프로모터이다 (예컨대 조직-특이적인 구성적으로 활성인 프로모터 또는 그 밖의 구성 프로모터). 예를 들어, 재조합 발현 벡터는 또한 림프구 조직-특이적 전사 조절 요소 (TRE) 예컨대 B 림프구, T 림프구, 또는 수지상 세포 특이적 TRE이다. 림프구 조직 특이적 TRE는 기술분야에 알려져 있다 (예컨대, Thompson 외, Mol. Cell. Biol. 12:1043-53 (1992); Todd 외, J. Exp. Med. 177:1663-74 (1993); Penix 외, J. Exp. Med. 178:1483-96 (1993) 참조). 일부 구체예에서, 프로모터는 유도 물질(예컨대 T 세포 활성화 시그널)에 응답할 수 있는 유도성 프로모터이다. 일부 구체예에서, 대상체 내 표적 세포, 예컨대, 종양 세포, 면역 세포 및/또는 APC에 전달된 핵산은 전술한 임의의 조절 요소에 작동적으로 연결될 수 있다.
[0519] 일부 구체예에서, 벡터 세균성 벡터, 예컨대 세균성 플라스미드 또는 코스미드이다. 일부 구체예에서, 세균성 벡터는 포유동물 세포에 대한 플라스미드 DNA의 세균-매개 전달을 통해 표적 세포, 예컨대, 종양 세포, 면역 세포 및/또는 APCs에 전달된다(세균감염(bactofection)이라고도 함). 일부 구체예에서, 전달된 세균성 벡터는 표적 세포 내에서의 발현을 위해 적절한 발현 조절 서열, 예컨대 전술한 바와 같은 프로모터 서열 및/또는 인핸서 서열, 또는 임의의 조절 서열도 함유한다. 일부 구체예에서, 세균성 벡터는 감염 물질, 예컨대, 세균에서, 인코딩된 변이체 폴리펩타이드의 발현 및/또는 분비를 위한 적절한 발현 조절 서열을 함유한다.
[0520] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 폴리펩타이드는 합성법에 의해서도 만들어질 수 있다. 고상 합성법이 개별적인 펩타이드를 만드는 바람직한 기술인데 이는 이 기술이 소형 펩타이드 제조시 비용면에서 가장 효율적인 방법이기 때문이다. 예컨대, 잘 알려진 고상 합성 기술에는 보호기, 링커, 및 고상 지지체의 사용, 그리고 특이적인 보호 및 탈보호 반응 조건, 링커 절단 조건, 스캐빈져의 사용, 및 고상 펩타이드 합성의 기타 측면을 이용하는 것이 포함된다. 이어서 펩타이드를 본원에 제공된 바와 같은 폴리펩타이드 내로 조립할 수 있다.
IV. 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질의 활성 면역조절을 평가하는 방법
[0521] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 (예컨대 전장 및/또는 특이적 결합 단편 또는 그의 컨쥬게이트, 스택 작제물 또는 융합체, 조작된 세포)는 T 세포 활성화를 조절하는 면역조절 활성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 대조군에 상대적으로 T 세포 분석시 IFN-감마 발현을 조절한다. 일부 경우에서, IFN-감마 발현의 조절은 대조군에 상대적으로 IFN-감마 발현을 증가 또는 감소시킬 수 있다. 특이적인 결합 및 IFN-감마 발현을 알아내기 위한 분석법은 기술분야에 잘 알려져 있고 여기에는 배양 상등액에서 인터페론-감마 사이토카인 수준을 측정하는 MLR (림프구 혼합 배양반응) 분석법 (Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), SEB (스타필로코커스 내독소 B) T 세포 자극 분석법(Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), 및 항-CD3 T 세포 자극 분석법 (Li 및 Kurlander, J Transl Med. 2010: 8: 104) 등이 포함된다.
[0522] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 일차 T-세포 분석에서 야생형 CD80 대조군에 상대적으로 IFN-감마(인터페론-감마)을 일부 구체예에서는 증가시키고 또는 또 다른 구체예에서는 감소시킬 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 활성은 변이체 CD80 폴리펩타이드가 길항 활성을 위한 형태로 제공되는지 또는 작용 활성을 위한 형태로 제공되는지에 따라 달라질 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 세포에서 예컨대 CD3 및/또는 CD28 공동자극 시그널 또는 유사분열(mitogenic) 시그널과 같은 활성화 자극에 대한 반응을 줄일 수 있는 억제 시그널을 차단하는 것과 같이, 억제 수용체의 길항제이다. 통상의 기술자라면 IFN-감마 발현의 증가 또는 감소를 검사하는데 사용되는 일차 T-세포 분석법의 다양한 포맷이 존재함을 인식할 것이다.
[0523] 1차 T-세포 분석에서 IFN- 감마 발현을 증가 또는 감소시키는 변이체 CD80의 능력에 대한 분석에서, 혼합 림프구 반응(MLR) 분석이 사용될 수 있다. 일부 구체예에서, 길항제 형태, 예를 들어 가용성 형태로 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 예컨대 변이체 CD80-Fc 또는 분비가능한 면역조절 단백질은 분석시 IFN-감마 생산 증가로부터 관찰되는 바와 같이, 분석시 CTLA-4 억제 수용체 또는 CD80의 활성을 차단함으로서 MLR 활성을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 작용제 형태로 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 이를테면 제공된 바와 같은 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포 또는 종양-국소화 모이어티를 함유하는 국소화 vIgD 스택 또는 컨쥬게이트는, CTLA-4 억제 수용체의 활성을 자극함으로써 감소된 IFN-감마 생산에 의해 입증되는 바와 같이 MLR 활성을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 아고니스트 형태로 제공된 변이체 PD-L1 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 이를테먼 본원에 제공된 바와 같은 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포 또는 종양-국소화 모이어티를 함유하는 국소화 vIgD 스택 또는 컨쥬게이트는, CTLA-4 억제 수용체의 활성을 억제할 수 있고 그에 따라, IFN-감마 생성을 증가시키는 등, MLR 활성을 증가시킬 수 있다.
[0524] 또는 일차 T-세포 분석에서 IFN-감마 발현을 증가 또는 감소시키는 변이체 CD80의 능력을 분석하는데 있어서, 공동-고정 분석이 이용될 수 있다. 공동-고정 분석에서는, 항-CD3 항체에 의해 일부 구체에에서 제공된, TCR 시그널을, 공동-고정된 CD80과 함께 사용하여 CD80 비변형 또는 야생형 대조군에 상대적인 IFN-감마 발현의 증가 또는 감소 능력을 탐지한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 예컨대 공동-고정된 변이체 CD80 (예컨대, CD80-Fc)은, 공동-고정 분석에서 IFN-감마 생성을 증가시킨다.
[0525] 일부 구체예에서, IFN-감마 발현의 증가 또는 감소를 조절하는 변이체 CD80의 능력을 분석하는데 있어서 T 세포 리포터 분석법이 이용가능하다. 일부 구체예에서, T 세포는 Jurkat T 세포주이거나 또는 T 세포주로부터 유래한다. 리포터 분석에 있어서, 리포터 세포주(예컨대 Jurkat 리포터 세포) 역시 변이체 IgSF 도메인 폴리펩타이드의 동족 결합 파트너인 억제 수용체를 과발현하도록 생성된다. 예컨대, 변이체 CD80의 경우, 리포터 세포주(예컨대 Jurkat 리포터 세포)는 CTLA-4를 과발현하도록 생성된다. 일부 구체예에서, 리포터 T 세포는 또한 리포터에 작동가능하게 연결된 T 세포 활성화에 반응성인 유도가능한 프로모터를 함유하는 리포터 작제물도 함유한다. 일부 구체예에서, 리포터는 형광 또는 발광 리포터이다. 일부 구체예에서, 리포터는 루시퍼라제이다. 일부 구체예에서, 프로모터는 CD3 시그널링이다. 일부 구체예에서, 프로모터는 NFAT 프로모터이다. 일부 구체예에서, 프로모터는 공동자극 시그널링, 예컨대 CD28 공동자극 시그널링에 반응한다. 일부 구체예에서, 프로모터는 IL-2 프로모터이다.
[0526] 리포터 분석 관점에서, 리포터 세포주는 예컨대 CD80과 같은 억제 수용체의 야생형 리간드를 발현하는 항원 제시 세포(APCs)와 공동-인큐베이션함으로서 자극된다. 일부 구체예에서, APC는 인공 APC이다. 인공 APC는 당업자에게 잘 알려져 있다. 일부 구체예에서, 인공 APC는 하나 이상의 포유동물 세포주, 이를테면 K562, CHO 또는 293 세포로부터 유래된다. 일부 구체예에서, 인공 APC는 항-CD3 항체 및 일부 경우 공동자극 리간드를 발현하도록 조작된다. 일부 구체예에서, 인공 APC는 변이체 IgSF 도메인 폴리펩타이드의 동족 결합 파트너를 과잉발현하도록 생성된다. 예를 들어, 변이체 CD80의 경우, 리포터 세포주(예컨대 리포터 세포)는 억제 리간드 PD-L1을 과잉발현하도록 생성된다.
[0527] 일부 구체예에서, Jurkat 리포터 세포는 변이체 IgSF 도메인 분자 또는 면역조절 단백질, 예컨대, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 존재 하에 억제 리간드를 과발현하는 인공 APC와 함께 공동-인큐베이션된다. 일부 구체예에서, 리포터 발현은 예컨대 세포의 발광 또는 형광을 탐지함으로써 모니터링된다. 일부 구체예에서, 그의 억제 수용체와 리간드 간의 정상적인 상호반응은 이를테면 PD-L1을 과발현하지 않는 APC처럼, 억제 수용체 및 리간드 상호반응이 존재하지 않는, 대조군 T 세포 및 APC의 공동-인큐베이션에 의한 리포터 발현과 같은 대조군에 비해, 리포터 시그널의 감소 또는 억제를 야기한다. 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은, 변이체 CD80-Fc로서 가용성 형태로 제공되는 경우 또는 분비가능한 면역조절 단백질로서 APC로부터 발현되는 경우, 상호반응을 길항함으로써, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 부재시에 비해 리포터 시그널의 증가를 초래한다. 본원에 제공된 특정 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 공동조절 단백질은 예컨대 변이체 CD80-Fc로서 가용성 형태로 제공되는 경우, CD28 작용성(agonism) 예컨대 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 매개함으로써, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 부재시에 비해 리포터 시그널을 증가시키는 결과를 초래한다. 일부 경우에서, 본원에 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 특정한 포맷은 아고니스트 활성을 제공함으로 해서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 부재시에 비해 리포터 발현을 감소시킨다.
[0528] 통상의 기술자에게는 적절한 대조군의 사용에 관하여 알려져 있지만, 전술한 구체예에서, 대조군은 전형적으로, 그 변이체 CD80이 유래 또는 발달된 동일한 포유동물 종으로부터의 천연 PD-L1 이소폼의 야생형과 같은, 비변형 CD80의 사용을 포함한다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 천연 CD80은 변이체와 동일한 형태 또는 대응하는 형태이다. 예컨대, 변이체 CD80이 Fc 단백질에 융합된 변이체 ECD를 함유하는 가용성 형태이면, 대조군은 Fc 단백질에 융합된 변이체 CD80의 야생형 또는 천연 ECD를 함유하는 가용성 형태이다. CTLA-4와 CD80 중 하나 이상에 대한 결합 친화성 및/또는 선택성의 증가 또는 감소 여부과 관계없이, T-세포 분석법에서 야생형 CD80 대조군에 비해, 일부 구체예에서 변이체 CD80은 IFN-감마 발현을 증가시키고, 또 다른 구체에에서는 IFN-감마 발현을 감소시킬 것이다.
[0529] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 야생형 또는 비변형 PD-L1 대조군에 비해 IFN-감마 발현 (즉, 단백질 발현)을 적어도: 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 그 이상 증가시킨다. 또 다른 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 야생형 또는 비변형 CD80 대조군에 비해 IFN-감마 발현 (즉 단백질 발현)을 적어도: 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 그 이상 감소시킨다. 일부 구체예에서, 야생형 CD80 대조군은 야생형 쥐의 CD80 서열이 변경된 변이체 CD80에 대해 전형적으로 사용되는 쥐의 CD80이다. 일부 구체예에서, 야생형 CD80 대조군은 SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 또는 SEQ ID NO: 76 또는 SEQ ID NO:150 또는 SEQ ID NO: 3030 또는 SEQ ID NO:3031의 아미노산 서열을 포함하는 CD80 서열과 같은 대응하는 야생형 인간 CD80의 그것과는 변경된 서열을 갖는 변이체 CD80에 전형적으로 사용되는 것과 같은 인간 CD80이다.
V. 의약 제형(pharmaceutical formulations)
[0530] 본원에 따라 본 명세서에 설명된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 조작된 세포 또는 감염 물질을 함유하는 조성물이 제공된다. 의약 조성물은 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 의약 조성물은 예컨대 조성물의 pH, 삼투압, 점도, 투명도, 색상, 등장성, 냄새, 멸균성, 안정성, 용해 속도 또는 방출 속도, 흡착성 또는 침투성을 변형, 유지 또는 보존하기 위한 부형제를 1종 이상 포함할 수 있다. 일부 측면에서, 통상의 기술자는 세포를 함유하는 의약 조성물과 단백질을 함유하는 의약 조성물이 상이하다는 것을 이해할 것이다.
[0531] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 분말, 캡슐 또는 정제와 같은 고체이다. 예를 들어, 의약 조성물의 성분들은 동결건조될 수 있다. 일부 구체예에서, 고체 의약 조성물은 투여 전에 액체에 용해 또는 재조성된다.
[0532] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 액체, 예를 들어 수용액(예컨대 생리식염수 또는 링거액)에 용해된 변이체 CD80 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 의약 조성물의 pH는 약 4.0 내지 약 8.5 (예컨대 약 4.0 내지 약 5.0, 약 4.5 내지 약 5.5, 약 5.0 내지 약 6.0, 약 5.5 내지 약 6.5, 약 6.0 내지 약 7.0, 약 6.5 내지 약 7.5, 약 7.0 내지 약 8.0, 또는 약 7.5 내지 약 8.5)이다.
[0533] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 약학적으로 허용가능한 부형제, 예컨대 충전제, 바인더, 피복제, 보존제, 윤활제, 향료, 감미료, 색소, 용매, 완충제, 킬레이트화제 또는 안정화제를 포함한다. 약학적으로 허용가능한 충전제의 예로는 셀룰로스, 이염기성 인산칼슘, 탄산칼슘, 미정질 셀룰로스, 수크로스, 락토스, 글루코스, 만니톨, 소르비톨, 말톨, 예비호화 전분, 옥수수 전분 또는 감자 전분을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 바인더의 예로는 폴리비닐피롤리돈, 전분, 락토스, 자일리톨, 소르비톨, 말티톨, 젤라틴, 수크로스, 폴리에틸렌 글리콜, 메틸 셀룰로스, 또는 셀룰로스를 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 피복제의 예로는 히드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC), 쉘락, 옥수수 단백질 제인 또는 젤라틴을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 붕괴제의 예로는 폴리비닐피롤리돈, 카르복시메틸 셀룰로스, 또는 글리콜산나트륨 전분을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 윤활제의 에로는 폴리에틸렌 글리콜, 스테아르산 마그네슘 또는 스테아르산을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 보존제의 에로는 메틸 파라벤, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤, 벤조산 또는 소르브산을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 감미료의 예로는 수크로스, 사카린, 아스파탐, 또는 소르비톨을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 완충제의 예로는 카보네이트, 시트레이트, 글루코네이트, 아세테이트, 포스페이트 또는 타르트레이트를 들 수 있다.
[0534] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 주사가능한 마이크로스피어, 생체-침식성 입자, 폴리머 화합물(폴리락트산, 폴리글리콜산), 비드 또는 리포좀과 같이, 제품의 지속 방출 또는 조절 방출을 위한 물질을 더 포함한다.
[0535] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 멸균된 것이다. 멸균은 멸균 여과막 또는 주사를 통해 여과에 의해 달성될 수 있다. 조성물이 동결건조되는 경우, 이 방법을 이용한 멸균은 동결건조 전 또는 후에 수행될 수 있다. 비경구 투여용 조성물은 동결건조 형태 또는 용액으로 보관될 수 있다. 이에 더해, 비경구용 조성물은 일반적으로 예컨대 피하주사용침에 의해 침투가능한 스토퍼를 구비한 정맥 용액 백 또는 바이알과 같이, 멸균 억세스 포트를 갖는 용기 내로 투입된다.
[0536] 일부 구체예에서, 본 발명에 따라 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포를 비롯한, 막관통 면역조절 단백질을 함유하는 의약 조성물이 제공된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물 및 제형은 1종 이상의 선택적인 약학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제를 포함한다. 이러한 조성물은 완충제 예컨대 중성 완충된 식염수, 포스페이트 완충 염수 등; 탄수화물 예컨대 글루코스, 만노스, 수크로스 또는 덱스트란, 만니톨; 단백질; 폴리펩타이드 또는 아미노산 예컨대 글리신; 항산화제; 킬레이트화제 에컨대 EDTA 또는 글루타치온; 아쥬반트 (예컨대, 수산화알루미늄); 및 보존제를 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 좋기로는 정맥 투여용으로 조성되는 것이 바람직하다.
[0537]
[0538] 이러한 제형은 예컨대 정맥 주입에 적합한 형태일 수 있다. 약학적으로 허용가능한 담체는 체내 어느 조직, 장기 또는 신체 부분으로부터의 관심 세포를 체내 다른 조직, 장기 또는 신체 부분으로 전달 또는 운반하는데 관련된 약학적으로 허용가능한 물질, 조성물, 또는 비히클일 수 있다. 예를 들어, 담체는 액체 또는 고체 충전제, 희석제, 부형제, 용매 또는 캡슐화 재료, 또는 이의 조합일 수 있다. 담체의 각 성분은 제형내 다른 성분들과 공용성(compatible)이어야 한다는 점에서 "약학적으로 허용가능"하여야 한다. 담체는 또한 그것과 마주치게 되는 체내의 어느 조직, 장기 또는 신체 일부와의 접촉에도 적합하여야 하며, 이는 담체가 그의 치료적 장점을 과도하게 상회하는 독성, 자극, 알레르기 반응, 면역원성과 같은 위험성 또는 이들의 임의의 조합을 지녀서는 아니됨을 의미한다.
[0539] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 대상체에게 투여된다. 일부 구체예에서 대상체는 인간 환자이다. 일반적으로, 의약 조성물의 투여량 및 투여 경로는 표준 의약 실무에 따라 대상체의 크기와 상태에 따라 결정한다. 예를 들어, 치료적으로 유효한 투여량은 세포 배양 분석을 통해 또는 마우스, 래트, 토끼, 개, 돼지 또는 원숭이와 같은 동물 모델에서 초기에 평가될 수 있다. 동물 모델은 또한 적절한 농도 범위 및 투여 경로를 결정하는데도 이용될 수 있다. 이러한 정보는 다시 인간에 사용되기에 유용한 투여량과 투여 경로를 결정하는데 이용될 수 있다. 정확한 투여량은 치료를 요하는 대상체와 관련된 여러 인자들을 고려하여 결정된다. 투여량 및 투여의 제반사항은 활성 화합물을 충분한 수준으로 제공하고 목적하는 효과를 유지하도록 조정된다. 고려하여야 할 인자에는 대상체의 질병 상태의 위중도, 전반적인 건강 상태, 연령, 체중 및 성별, 투여 시기 및 투여 빈도, 약물 조합(들), 반응 민감도 및 치료법에 대한 응답성이 포함된다.
[0540] 장기적으로 작용하는 의약 조성물을, 특정 제형의 반감기 및 소거율에 따라 3 내지 4일마다, 매주, 또는 2주마다 투여할 수 있다. 투여 빈도는 사용된 제형 내 분자들의 약력학적 파라미터에 따라 달라진다. 전형적으로, 조성물은 소망되는 효과가 투여량에 의해 달성될 때가지 투여된다. 조성물은 따라서 경시적으로 단회 투여 또는 다회 투여(동일 또는 상이한 농도/투여량으로)를 통해 투여되거나 또는 연속 주입에 의해 투여될 수 있다. 또한 적절한 투여량의 강화가 일상적으로 이루어진다. 적절한 투여량은 적절한 투여량-반응 데이터를 사용함으로써 확인할 수 있다. 예컨대 T 세포 활성화 또는 증식, 사이토카인 합성 또는 생산(예컨대, TNF-α, IFN-γ, IL-2의 생산), 다양한 활성화 마커(예컨대, CD25, IL-2 수용체)의 유도, 염증, 관절 부종 또는 압통, C-반응성 단백질의 혈청 수준, 항-콜라겐 항체 생산, 및/또는 T 세포-의존성 항체 응답성(들)을 비롯한, 치료 효과를 가늠하기 위한 몇몇 바이오마커 또는 생리 마커를 모니터링할 수 있다.
[0541] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 대상체에게 경구, 경피(transdermally), 흡입, 정맥내, 동맥내, 근육내, 상처부위로의 직접 적용, 외과수술 부위로의 적용, 복강내, 좌약, 피하, 피내, 경피(transcutaneously), 분무, 흉강내, 뇌실내(intraventricularly), 관절내, 안내 또는 척수강내(intraspinally)를 비롯한 임의 경로를 통해 대상체에게 투여된다.
[0542] 일부 구체예에서, 의약 조성물의 투여량은 단일 투여량 또는 반복 투여량이다. 일부 구체예에서, 상기 투여량은 대상체에게 1일 1회, 1일 2회, 1일 3회 또는 1일 4회 또는 그 이상 주어진다. 일부 구체예에서는, 1주일에 약 1회 이상(예컨대 약 2 또는 more, 약 3회 이상, 약 4회 이상, 약 5회 이상, 약 6회 이상, 또는 약 7회 이상) 투여된다. 일부 구체예에서, 수일, 수주일, 수개월 또는 수년의 기간에 걸쳐 복수회로 투여된다. 일부 구체예에서, 치료 코스는 약 1회 이상의 투여 (예컨대 약 2회 이상의 투여, 약 3회 이상의 투여, 약 4회 이상의 투여, 약 5회 이상의 투여, 약 7회 이상의 투여, 약 10회 이상의 투여, 약 15회 이상의 투여, 약 25회 이상의 투여, 약 40회 이상의 투여, 약 50회 이상의 투여, 또는 약 100회 이상의 투여)이다.
[0543] 일부 구체예에서, 의약 조성물의 투여량은 대상체 체중 1 kg 당 약 1 ㎍ 이상의 단백질(예컨대 대상체 체중 1 kg 당 약 2 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 5 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 10 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 25 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 50 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 100 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 250 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 500 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 1 mg 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 2 mg 이상의 단백질, 또는 대상체 체중 1 kg 당 약 5 mg 이상의 단백질)이다.
[0544] 일부 구체예에서, 치료량의 세포 조성물이 투여된다. 일반적으로, 본 발명의 조성물의 정확한 투여량은 연령, 체중, 종양 크기, 감염 종도 또는 전이, 및 환자(대상체)의 상태 등 개체 차이를 고려하여 의사가 결정할 수 있다. 일반적으로, 조작된 세포 예컨대 본 발명에 설명된 바와 같은 T 세포를 포함하는 의약 조성물은 104 내지 109 세포/kg 체중, 예컨대 105 내지 106 세포/kg 체중 (이들 범위 사이의 모든 정수값을 포함함)의 투여량으로 투여될 수 있다. 조작된 세포 조성물 예컨대 T 세포 조성물 역시도 이러한 투여량 범위로 다회 투여될 수 있다. 세포들은 면역요법에 일반적으로 알려져 있는 주입 기술을 사용함으로써 투여할 수 있다 (예컨대, Rosenberg et al, New Eng. J. of Med. 319: 1676, 1988 참조). 이 기술 분야의 통상의 기술자라면 질병의 징후에 대해 환자를 모니터링하고 그에 따라 치료 방법을 조정함으로써 특정 환자에 대한 최적 투여량 및 처치 방법을 쉽게 결정할 수 있다.
[0545] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 면역조절 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 감염 물질을 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 치료에 적합한 대상체에게 투여하는데 적합한 감염 물질의 용량을 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 바이러스인 감염 물질을 약 1Х105 내지 약 1Х1012 플라크-형성 단위(pfu), 1Х106 내지 1Х1010 pfu, 또는 1Х107 내지 1Х1010 pfu, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1Х106, 1Х107, 1Х108, 1Х109, 2Х109, 3Х109, 4Х109, 5Х109pfu 또는 약 1Х1010 pfu의 단회 또는 복수회 투여량으로 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 바이러스를 약 105 내지 약 1010 pfu/mL, 예컨대, 5Х106 내지 5Х109 또는 1Х107 내지 1Х109 pfu/mL, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 106 pfu/mL, 107 pfu/mL, 108 pfu/mL 또는 109 pfu/mL의 농도로 함유할 수 있다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 세균인 감염 물질을 약 1Х103 내지 약 1Х109 콜로니-형성 단위(cfu), 1Х104 내지 1Х109 cfu, 또는 1Х105 내지 1Х107 cfu, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1Х104, 1Х105, 1Х106, 1Х107, 1Х108 또는 1Х109 cfu의 단회 또는 복수회 투여량으로 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 세균을 약 103 내지 약 108 cfu/mL, 예컨대, 5Х105 내지 5Х107 또는 1Х106 내지 1Х107 cfu/mL, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 105 cfu/mL, 106 cfu/mL, 107 cfu/mL 또는 108 cfu/mL의 농도로 함유할 수 있다.
[0546] 본 발명의 치료 조성물의 투여가, 바람직하지 못한 면역 반응을 매개하거나 또는 매개할 수 있는 면역 세포를 제거, 격리 또는 불활성화시키거나; 보호적 면역 반응을 매개하거나 또는 매개할 수 있는 면역 세포를 유도, 생성 또는 턴온시키거나; 면역 세포의 물리적 또는 기능적 특징을 변화시키거나; 또는 이러한 효과들의 조합에 의해 면역학적 활성을 충분히 조절할 수 있는지를 알아보기 위한 다양한 수단이 알려져 있다. 이러한 면역학적 활성 조절의 측정 사례에는 면역세포 집단의 존부 검사(유세포분석법, 면역조직화학법, 조직학, 전자현미경, 폴리머라제 연쇄반응(PCR)을 이용); 시그널에 반응하여 증식 또는 분열하는 능력 또는 이에 대한 내성을 비롯한 면역 세포의 기능적 능력의 측정 (예컨대 항-CD3 항체, 항-T 세포수용체 항체, 항-CD28 항체, 칼슘 이오노포어, PMA (포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트), 펩타이드 또는 단백질 항원이 로딩된 항원제시세포를 이용한 자극 후 T 세포 증식 분석법 및 3H-티미딘 인코포레이션에 기초한 펩스캔 분석; B 세포 증식 분석법); 다른 세포를 살해 또는 용해시키는 능력의 측정(예컨대 세포독성 T 세포 분석법); 사이토카인, 케모카인, 세포 표면 분자, 항체 및 세포의 기타 생성물의 측정(예컨대, 유세포 분석법, 효소-결합 면역흡착 분석법, 웨스턴 블롯 분석법, 단백질 마이크로어레이 분석법, 면역침전 분석법); 면역 세포 내 시그널링 경로 또는 면역 세포의 활성화의 생화학적 마커의 측정(예컨대, 티로신, 세린 또는 트레오닌 인산화의 면역침전 분석법 및 웨스턴 블롯, 폴리펩타이드 절단, 및 단백질 복합체의 형성 또는 해리; 단백질 어레이 분석법; DNA 전사, DNA 어레이 또는 분해성(subtractive) 혼성화); 아폽토시스, 괴사, 또는 기타 메카니즘에 의한 세포 사멸의 측정(예컨대, 어넥신 V 염색, TUNEL 분석법, DNA 래더링을 측정하기 위한 겔 전기영동법, 조직학; 형광발생 카스파제 분석법, 카스파제 기질의 웨스턴 블롯 분석법); 면역 세포에 의해 생산된 유전자, 단백질 및 기타 분자의 측정(예컨대 노던 블롯 분석법, 폴리머라제 연쇄반응, DNA 마이크로어레이, 단백질 마이크로어레이, 2-차원 겔 전기영동,웨스턴 블롯 분석법, 효소결합 면역흡착분석법, 유세포 분석법); 및 자가면역, 신경퇴행성 및 자가 단백질 또는 자가 폴리펩타이드와 연관된 기타 질환의 개선과 같은 임상적 증상 또는 결과의 측정(임상 점수, 부가적 치료의 사용에 대한 필요성, 기능 상태, 조영 연구), 예컨대 다발경화증의 경우 재발률 또는 질병 위중도의 측정(통상의 기술자에게 알려진 임상 점수를 이용), I형 당뇨병의 경우 혈당 측정 또는 류마티스성 관절염의 경우 관절 염증을 측정하는 것을 들 수 있다.
VI. 제조 물품 및 키트
[0547] 또한 본 발명에서 설명된 의약 조성물이 적절히 포장된 제조 물품도 제공된다. 본 발명에 설명된 조성물(예컨대 안과용 조성물)에 적합한 포장의 예로는 바이알(예컨대 밀봉 바이알), 베셀, 앰풀, 보틀, 단지, 유연성 포장(예컨대 밀봉 마일러 또는 비닐백) 등을 들 수 있다. 이러한 제조 물품은 추가로 멸균 및/또는 밀봉될 수 있다.
[0548] 또한 본원에 따라 본원에 설명된 의약 조성물 (또는 제조 물품)을 포함하는 키트 역시도 제공되며, 이것은 예컨대 본원에 설명된 용도와 같은, 조성물의 사용 방법에 대한 지침(들)을 추가로 포함할 수 있다. 본원에 설명된 키트는 또한 다른 완충제, 희석제, 필터, 바늘, 시린지 및 포장 삽입물을 비롯하여 상업적 및 사용자 관점에서 바람직한 그 밖의 물질을, 본원에 설명된 임의의 방법을 수행하기 위한 지침과 함께 포함할 수도 있다.
VII. 치료 적용(Therapeutical Applications)
[0549] 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드 면역조절 단백질, 조작된 세포 또는 감염 물질을 함유하는 제공된 의약 조성물을 이용하여, 인간 환자와 같은 대상체에서 질병 또는 병태의 치료와 관련한 면역반응을 조절하기 위한 방법이 제공된다. 본원에 설명된 의약 조성물(본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 및 조작된 세포를 포함하는 의약 조성물을 포함한다)은 질병 치료와 같은 다양한 치료 용도에 이용될 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서 의약 조성물은 포유동물에서의 염증 또는 자가면역 질환, 암, 장기이식, 바이러스 감염 및/또는 세균 감염을 치료하는데 이용된다. 의약 조성물은 질병 치료를 위해 면역 반응을 조절(예컨대 증가 또는 감소)할 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 방법은 대상체에서 면역 반응을 증가시키는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 이용하여 수행된다. 이러한 일부 측면에서, 면역 반응 증가는 종양 또는 암과 같은 대상체의 질병 또는 병태를 치료한다. 일부 구체예에서, 이 방법은 대상체에서 면역 반응을 감소시키는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 이용하여 수행된다. 이러한 측면에서, 면역 반응을 감소시키면 대상체에서 자가면역 질환과 같은 염증성 질환 또는 병태와 같은 질병 또는 병태가 치료된다.
[550] 일부 구체예에서, 제공된 방법은 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 조작된 세포 및 감염 물질의 치료적 투여에 적용가능하다. 소망되는 면역 반응의 조절 유형, 예컨대 증가 또는 감소 유형에 맞추어 적절한 포맷을 선택하는 것은 제공된 개시 내용에 비추어, 통상의 기술자의 기술 수준 범위 내이다.
[0551] 일부 구체예에서, 면역 반응을 자극 또는 증가시키는 본원에 제공된 의약 조성물이 투여되며, 이것은 예컨대 암, 바이러스 감염 또는 세균 감염 치료시 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, 세포에서 예컨대 CD3 및/또는 CD28 공동자극 시그널 또는 유사분열(mitogenic) 시그널과 같은 활성화 자극에 대한 반응을 줄일 수 있는 억제 시그널을 차단하는 것과 같이, 억제 수용체의 시그널링을 길항할 수 있는, CTLA-4 및/또는 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 갖는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 예컨대 가용성 형태로 전달하는 것과 관련된 방법이 제공된다. 경우에 따라, 이의 결과는 면역 반응을 증가시킬 수 있다. 일부 구체예에서, CTLA-4 또는 PD-L1/PD-1의 길항성은 종양 또는 암의 치료와 같이, 종양학에서 면역력을 증가시는데 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, CD80 공-결합 PD-L1에 의존하거나 이에 의해 증강될 수 있는 CD28의 작용성은 종양 또는 암의 치료와 같이, 종양학에서 면역력을 증가시는데 유용할 수 있다.
[0552] 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 증가된 친화성으로 CTLA-4에 결합하는 것과 같이, CTLA-4에 결합하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 전달에 의해 면역 반응을 증가시키는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 그의 동족 결합 파트너 CTLA-4의 길항 활성을 나타내거나 및/또는 CTLA-4를 통해 시그널링을 억제하는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 그러한 치료 적용과 연관되어 사용하기 위한 CD80 폴리펩타이드의 예시적인 포맷으로는 예컨대, 가용성인 변이체 CD80 폴리펩타이드(예컨대, 변이체 CD80-Fc 융합 단백질), 면역조절 단백질 또는 변이체 CD80 폴리펩타이드과 또 다른 IgSF 도메인과의 "스택"을 들 수 있고, 이에는 Fc 융합체인 그의 가용성 형태, 분비가능한 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포, 또는 이를테면 감염된 세포(예컨대, 종양 세포 또는 APC, 예컨대, 수지상 세포)에서 분비가능한 면역조절 단백질의 발현 및 분비를 위한, 분비가능한 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 감염 물질이 포함된다. 이러한 방법으로는 CTLA-4 억제 수용체 결합에 의해 CTLA-4 억제 수용체의 시그널링을 길항할 수 있는, 가용성 포맷의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 전달함으로써, APC 상에 결합된 CD80 또는 CD86과의 그의 상호반응을 차단하여, CD80/CD86-결합된 CTLA-4 수용체의 음성 조절 시그널을 방지하는 방법이 포함된다. 경우에 따라, 이 결과는 일부 측면에서 대상체의 질병 또는 병태, 예컨대 종양 또는 암을 치료할 수 있는, 면역 반응을 증가시킬 수 있다. 예시적인 가용성 포맷에는 전술한 임의의 것이 포함된다. 이러한 치료 제제로는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결된 것들을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다.
[0553] 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 증가된 친화성으로 PD-L1에 결합하는 것과 같이, PD-L1에 결합하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 전달에 의해 면역 반응을 증가시키는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드, 예컨대 본원에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드의 가용성 형태는 종양 세포 또는 APC 상에서 PD-L1과 결합할 수 있고, 이에 의해 PD-L1과 PD-1 억제 수용체의 상호반을 차단하여, 그렇지 않으면 PD-L1/PD-1 상호반응로부터 초래되었을 음성 조절 시그널링을 방지한다. 경우에 따라, 이 결과는 일부 측면에서 대상체의 질병 또는 병태, 예컨대 종양 또는 암을 치료할 수 있는, 면역 반응을 증가시킬 수 있다. 예시적인 가용성 포맷에는 전술한 임의의 것이 포함된다. 이러한 치료 제제로는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결된 것들을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다.
[0554] 또한 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 이용하여 PD-L1 의존성 CD28 공동자극에 의해 CD28의 작용성을 매개하는 방법도 제공된다. 일부 측면에서, 이러한 방법은 상기 분자들이 투여된 대상체에서 면역 반응을 증가시키는데 사용될 수 있고, 일부 측면에서 이 방법은 종양 또는 암 치료와 같이 대상체에서 질병 또는 병태를 치료할 수 있다. 이러한 방법에는 가용성 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 전달함으로써 수행되는 방법이 포함된다. 예시적인 가용성 포맷이 본원에 설명되어 있고, 이에는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결되어 있는 포맷이 포함된다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다. 이러한 PD-L1-의존성 공동자극은 이펙터 기능이 있는 Fc를 필요로 하지 않으며 이펙터가 없거나 불활성인 Fc 분자를 함유하는 Fc 융합 단백질에 의해 매개될 수 있다. 경우에 따라, 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대 가용성 형태는, 국소화된 T 세포 상의 CD28 수용체에 결합 및 공동-자극하는 한편 PD-L1/PD-1 상호반응을 차단함으로써 제공된 치료 방법과 관련하여 면역 반응을 촉진할 수도 있다.
[0555] 일부 구체예에서, 이펙터 기능을 유지하거나 나타내는 Fc에 직접 또는 간접적으로 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드가 CD28 작용성 매개를 위해 대상체에 투여된다. CD28에 결합하는 본원에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 이용하는 수용체-의존성 CD28 공동자극에 의해 CD28의 작용성을 매개하는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, CD28의 이러한 작용성은 종양 또는 암 치료와 같은 종양학에서 면역력을 증가시키는데 유용할 수 있다. 경우에 따라, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 CTLA-4 또는 PD-L1에도 결함하여, 이를테면 CTLA-4 또는 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타낸다. 일부 측면에서, Fc 수용체의 가교 결합은 항체-의존성 세포 세포독성 (ADCC)-매개된 이펙터 기능을 개시할 수 있고, 그에 따라 동족 결합 파트너, 이를테면 CTLA-4-발현 세포 (예컨대 CTLA-4-발현 T 조절 세포) 또는 PD-L1-발현 세포 (예컨대 PD-L1hi 종양)를 발현하는 표적 세포의 고갈을 일으킨다. 면역 반응을 조절하는 제공된 방법은 종양 또는 암과 같은 질병 또는 병태를 치료하는데 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 의약 조성물을 이용하여 포유동물의 암 세포(예컨대 인간의 암 세포)의 성장을 억제할 수 있다. 암 치료 방법은 본원에 설명된 임의의 의약 조성물의 유효량을 암에 걸린 대상체에 투여하는 것을 포함할 수 있다. 의약 조성물의 유효량을 투여하여 생체내, 또는 생체외에서 암, 인간 암 세포의 성장을 억제, 중단 또는 역전시킬 수 있다. 인간 환자의 생체외 치료에서, 암세포를 함유하는 조직 또는 유체를 체외에서 처리한 다음 상기 조직 또는 유체를환자 내로 재도입한다. 일부 구체예에서, 암은 환자에게 치료 조성물을 투여함으로써 인간 환자에서 생체내 치료된다. 따라서, 본 발명은 대조군을 이용한 치료에 비해 종양 진행을 억제, 중단 또는 역전시키거나 무진행 생존(즉 환자의 치료 도중 및 치료 후 환자 상태가 악화되지 않고 암에 걸린 채로 생존하는 기간) 또는 전체적인 생존("생존율이라고도 칭함;, 즉 암으로 진단되거나 암 치료를 받은 후 일정 기간 동안 생존한 치료 그룹 또는 연구 그룹 내 환자들의 백분율)을 통계적으로 유의하게 증가시키는 생체외 및 생체내 방법을 제공한다.
[0556] 본원에 설명된 의약 조성물 및 치료방법에 의해 치료가능한 암의 예로는 흑색종, 방광암, 혈액학적 종양(백혈벙, 림프종, 골수종), 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암(선암종), 대장암, 폐암(소세포 폐암 및 비소세포 폐암), 비장암, 흉선 또는 혈액 세포의 암(즉, 백혈병), 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암, 근골격계암, 두경부암, 위장관암, 생식 세포 암, 또는 내분비 및 신경분비 암을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 암은 유잉 육종이다. 일부 구체예에서, 암은 흑색종, 폐암, 방광암, 및 혈액학적 종양으로부터 선택된다.일부 구체예에서, 암은 림프종, 림프성 백혈병, 골수성 백혈병, 자궁경부암, 신경아세포종, 다발성 골수종이다.
[0557] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 단일 요법 (즉, 단일 약제로서) 또는 조합 요법 (즉, 화학 요법 약물, 암 백신, 또는 면역 체크포인트 억제제와의 조합)으로서 투여된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 방사선 요법으로 투여될 수도 있다. 본 발명의 일부 측면에서, 면역 체크포인트 억제제는 니볼루맙, 트레멜리무맙, 펨브롤리주맙, 이필리무맙 등이다.
[0558] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 면역 반응을 억제하는데, 이것은 염증 또는 자가면역 질환 또는 장기이식 치료시 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 그의 동족 결합 파트너 CTLA-4의 아고니스트 활성을 나타내거나 및/또는 CTLA-4를 통해 억제 시그널링을 자극하는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 이러한 치료 용도와 관련하여 사용하기 위한 CD80 폴리펩타이드의 예시적인 포맷의 예에는, 면역조절 단백질 또는 IgSF 도메인 또는 염증 환경의 세포나 조직으로 국소화되는 그의 변이체 및 변이체 CD80 폴리펩타이드의 "스택", 염증 환경의 세포나 조직으로 국소화되는 모이어티에 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 컨쥬게이트, 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포, 또는 감염된 세포에서 막관통 면역조절 단백질을 발현시키기 위한 것과 같은, 막관통 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 감염 물질을 들 수 있다.
[ 0559] 일부 구체예에서, 염증 또는 자가면역 질환은 항호중구 세포질 항체 (ANCA)-관련 혈관염, 혈관염, 자가면역 피부 질환, 이식, 류마티스성 질환, 염증상 위장관 질환, 염증상 안질환, 염증상 신경 질환, 염증상 폐질환, 염증성 내분비 질환, 또는 자가면역 혈액학적 질환이다.
[0560] 일부 구체예에서, 본원의 의약 조성물에 의해 치료될 수 있는 염증 또는 자가면역 질환은 애디슨병, 알레르기, 탈모증, 알츠하이머, 항-호중구 세포질 항체 (ANCA)-관련 혈관염, 강직성 척추염, 항인지질 증후군 (휴 증후군), 천식, 죽상동맥경화증, 류마티스성 관절염, 자가면역 용혈성 빈혈, 자가면역 간염, 자가면역 내이질환, 자가면역 림프구증식 증후군, 자가면역 심근염, 자가면역 난소염, 무정자증, 베체트병, 버거병, 수포성 천포창, 심근병증, 심혈관 질환, 셀리악 스프루/셀리악 병, 만성피로 면역부전 증후군(CFIDS), 만성특발성 다발신경염, 만성염증성 탈수초증, 다발성 신경병증(CIDP), 만성 재발 성 다발성 신경병증 (길랭-바레 증후군), 척크-스트라우스 증후군 (CSS), 간질성 천포창, 저온응집소병(CAD), COPD (만성폐쇄성 폐질환), CREST 증후군, 크론병, 피부염, 포진피부염, 피부근육염, 당뇨병, 원반 낭창, 습진, 증식물집표피박리증, 필수 혼합형 저온 글로블린혈증, 에반 증후군, 외전 발작, 섬유근통, 굿파스쳐 증후군, 그레이브병, 하시모토 갑상선염, 특발성 폐섬유증, 특발성 혈소판 감소증 자반병 ITP), IgA 신증, 면역증식성 질환 또는 장애, 염증성 장질환 (IBD), 간질성 폐질환, 청소년 관절염, 청소년 특발성 관절염 (JIA), 가와사키병, 램버트-이튼 근무력 증후군, 편평태선, 루푸스 신장염, 림프구성 리포피시티스, 메니에르병, 밀러 피쉬 증후군/급성 파종뇌척수염 (EMR), 혼합 연결조직 질환, 다발경화증(MS), 근육 류마티즘, 근육통성 뇌척수염 (ME), 중증 근무력증, 눈의 염증, 낙엽천포창, 보통천포창, 악성빈혈, 결절다발동맥염, 다발연골염, 다분비성 증후군(휘태커 증후군), 류마티스성 다발근육통, 다발근육염, 프라이머리 아감마글루불린혈증, 일차담관경화증/자가면역 담도감염병증, 건선, 건선 관절염, 레이노 현상, 라이터 증후군/반응성 관절염, 재협착, 류마티스성 발열, 류마티스 질환, 사코이드증, 슈미트 증후군, 공피증, 쉐그렌 증후군, 강직증후군, 전신홍반루푸스(SLE), 전신 공피증, 타카야스 관절염, 일시적 관절염/자이언트 세포 동맥염, 갑상선염, I형 당뇨병, 궤양성 대장염, 포도막염, 혈관염, 백반증, 간질성 장질화나 또는 베게너 육아종증이다. 일부 구체예에서, 염증 또는 자가면역 질환은 간질성 장질환, 이식, 크론병, 궤양성 대장염, 다발경화증, 천식, 류마티스성 관절염 및 건선으로부터 선택된다.
[0561] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 자가면역 상태를 조절하기 위해 투여된다. 예를 들어, 공여자로부터의 조직, 세포 또는 장기이식을 수혜자가 거부하는 것을 억제하는 방법에 있어서 면역 반응을 억제하는 것이 이로울 수 있다. 그러므로, 일부 구체예에서, 본원에 설명된 의약 조성물은 이식편 대 숙주 질환(GVHD)와 같은 이식편-관련 또는 이식 관련 질병 또는 장애를 제한 또는 예방하는데 사용된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 이식 또는 식립된(transplanted, grafted) 골수, 장기, 피부, 신경, 아일렛 또는 실질 세포(parenchymal cells)의 자가면역 거부를 억제하는데 이용된다.
[0562] 본원에 설명된 조작된 세포를 포함하는 의약 조성물 및 방법은 입양 세포 전달 용도에 사용될 수 있다. 일부 구체예에서, 조작된 세포를 포함하는 세포 조성물은 예를 들어 포유동물의 암 치료 또는 다른 구체예에서 자가면역 질환의 치료에 대한 면역요법 접근에서 면역학적 활성을 조절하는 관련 방법에 사용될 수 있다. 사용된 방법은 일반적으로 친화성 변형된 IgSF 도메인의 특이적 결합 및 포유동물 세포의 면역학적 활성의 조절을 허용하는 조건 하에서 포유동물 세포와 본 발명의 TIP를 접촉시키는 방법을 포함한다. 일부 구체예에서, 면역 세포 (예컨대 종양 침윤 림프구 (TIL), T-세포 (CD8+ 또는 CD4+ T-세포 포함), 또는 APC)를 조작하여 본 발명에 설명된 가용성 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 또는 컨쥬게이트 및/또는 막 단백질로서 발현시킨다. 이어서 조작된 세포를 APC, 제2 림프구 또는 종양 세포와 같이, 면역활성 조절이 요망되는 포유동물 세포와, 친화성 변형된 IgSF 도메인을 상기 포유동물 세포에서 친화성 변형된 IgSF 도메인의 카운터-구조에 대한 특이적 결합을 허용하는 조건 하에서 접촉시킴으로써 면역학적 활성을 상기 포유동물 세포에서 조절할 수 있다. 세포는 생체내 똔느 생체외에서 접촉될 수 잇다.
[0563] 일부 구체예에서, 조작된 세포는 자가(autologous) 세포이다. 또 다른 구쳉PDp서, 세포는 동종이계이다. 일부 구체예에서, 세포는 그것이 분리되었던 포유동물 내로 재주입되는 조작된 자가 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 포유동물 내로 주입되는 조작된 동종이계 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 환자의 혈액 또는 종양으로부터 수확되어, 폴리펩타이드를 발현하도록 조작되고(예컨대 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 또는 컨쥬게이트), 시험관내 배양 시스템에서 증식된 다음(예를 들어 세포 자극에 의해), 종양 파괴를 매개하도록 환자에게 재주입된다. 일부 구체예에서, 이러한 방법은 입양세포 전달에 의해 수행되는데 이 방법에서는 TIP를 발현하는 세포(예컨대 T-세포)를 환자에게 재주입한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 치료 조성물 및 방법은 림프종, 림프성 백혈병, 골수성 백혈병, 자궁내막암, 신경모세포종, 또는 다발성 골수종과 같은 암에 걸린 포유동물 환자를 치료하는데 사용된다.
치료 대상체
[0564] 일부 구체예에서, 제공된 방법은 치료 적용이 지시되는 질병 또는 병태를 갖거나 갖는 것으로 의심되는 대상체를 치료하기 위한 것이다. 경우에 따라, 치료를 위한 대상체는 예컨대 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트s, 조작된 세포 또는 감염 물질 중 어느 하나로 치료하는 것을 포함하여, 임의의 제공된 방법에 따른 치료를 위해 대상체를 식별 또는 선택하거나 또는 치료 안정성을 결정하는 등 하나 이상의 특징이나 파라미터에 기초하여 치료 전에 선택될 수 있다.
[0565] 일부 측면에서, 기재된 바와 같이 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 의약 조성물의 투여시 또는 투여 직전에, 치료 후 완화 후 병이 재발하거나 난치성으로 되거나 또는 PD-1/PD-L1 또는 PD-1/PD-L2의 길항제 치료에 난치성으로 되거나 비반응성으로 될 경우 대상체를 선택한다. 일부 구체예에서, 길항제는 PD-L1에 대한 결합을 두고 치료 방법에 사용될 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드와 경쟁하지 않는 것이다. 일부 구체예에서, 길항제는 항-PD-1 항체이다. 예시적인 항-PD-1 항체는 공지이며, 이의 비제한적인 예로는 니볼루맙 또는 펨브롤리주맙 또는 그의 항원 결합 단편을 들 수 있다.
[0566] 일부 구체예에서, 제공된 방법은 질병 또는 병태에 걸린 것으로 알려졌거나 의심되거나 또는 제공된 구체예에 따른 치료방법의 후보일 수 있는 환자로부터의 다양한 생물학적 샘플에 대한 결합 분석을 이용하는 진단, 예후 또는 모니터링 방법을 포함한다. 일부 구체예에서, 이러한 방법은 치료 방법에 사용될 변이체 CD80 폴리펩타이드의 하나 이상의 결합 파트너를 발현하는 종양 또는 종양 세포 침출물을 갖는 대상체를 선택하기 위해 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4를 검출할 수 있는 시약을 이용하여 수행된다. 이러한 시약은 제공된 분자 또는 의약 조성물에 의한 치료에 가장 수혜를 볼 것 같은 대상체를 선택하거나 및/또는 치료 효능을 예측하기 위한 동반 진단제로서 사용할 수 있다.
[0567] 일부 구체예에서, PD-L1/PD-1 상호반응을 길항하는 활성에 기반하거나 및/또는 CD28 작용성(agonism), 이를테면 PD-L1-의존성 CD28 공동자극에 기반하여 제공된 치료법으로 대상체를 선택 및/또는 치료 효능을 예측하는 방법이 제공되며, 질병 또는 병태의 치료 및/또는 종양 또는 암의 치료를 위한 면역 반응을 증가시키는 방법이 이에 포함된다. 일부 구체예에서, 시약은 세포 표면, 예컨대 종양 세포 또는 종양 환경에 존재하는 골수 세포의 표면과 같은 세포 표면 상의 PD-L1과 특이적으로 결합하는 PD-L1-결합 시약이다. 일부 구체예에서, 시약은 침윤 면역 세포, 이를테면 림프구, 예컨대 T 세포와 같은 세포의 표면에서 CD28과 특이적으로 결합하는 CD28-결합 시약이다. 일부 구체예에서, 결합 시약은 항체 또는 항원-결합 단편, 단백질 리간드 또는 결합 파트너, 압타머, 아피머, 펩타이드 또는 합텐일 수 있다. 일부 구체예에서, 그러한 시약은 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트를 비롯하여 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합성을 나타내는 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이거나 이를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 제공된 치료제 또는 의약 조성물과 함께 치료 대상체를 선택 또는 동정하기 위한 동반 시약으로서 이용될 수 있다. 이러한 치료 제제로는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결되어 있는 포맷을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다.
[0568] 일부 구체예에서, 결합 시약은 PD-L1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 an 그의 항원 결합 단편이다. 세포내 또는 세포외 PD-L1을 비롯한 PD-L1을 검출하기 위한 다양한 동반 진단 시약이 예컨대 문헌 [Roach et al. (2016) Appl. Immunohistochem., Mol. Morphol., 24:392-397; Cogswell et al. (2017) Mol. Diagn. Ther. 21:85-93; 국제공개특허출원 No. WO2015/181343 또는 WO2017/085307, 또는 미국 특허공개출원 No. US2016/0009805 또는 US2017/0285037]에 설명되어 있다. 항-PD-L1 항체의 비제한적인 예로는 마우스 항-PD-L1 클론 22C3 (Merck & Co.), 토끼 항-PD-L1 클론 28-8 (Bristol-Myers Squibb), 토끼 항-PD-L1 클론 SP263 또는 SP142 (Spring Biosciences) 및 토끼 항-PD-L1 항체 클론 E1L3N을 들 수 있다. 이러한 결합 시약은 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 분석법, PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 분석법, Ventana PD-L1 (SP263) 분석법, 또는 Ventana PD-L1 (SP142) 분석법으로서 이용가능한 것들을 포함하여 조직화학적 방법에서 사용될 수 있다.
[0569] 일부 구체예에서, 결합 시약은 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1, CD28 및/또는 CTLA-4에 대해 변경된(예컨대 증가된) 결합 친화성을 나타내는 임의의 것을 비롯하여, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유한다. 따라서, 본원에 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 함유하는 동반 진단 시약으로서 사용가능한 결합 시약도 제공된다. 또한 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 포함하는 결합 시약에 생물학적 샘플을 접촉시킴으로써 생물학적 샘플 내에서 PD-L1, CD28 및/또는 CTLA-4를 검출하는 방법도 제공된다. 일부 측면에서, 제공된 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트를 비롯하여, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 결합 시약은, 개별적으로 또는 조합하여 제공된 구체예에 따라 질병 또는 병태에 걸린 것으로 알려지거나 의심되거나 또는 치료 후보일 수 있는 환자의 다양한 생물학적 샘플에 대한 결합 분석을 이용하는 진단, 예후 또는 모니터링 방법에 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 결합 시약 및 변이체 CD80 결합 시약의 이용 방법은 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 조작된 세포 또는 감염 물질과 함께 치료를 위한 대상체 선택에 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 치료에 사용된 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)이거나 이를 함유한다. 또 다른 구체에에서, 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 치료에 사용된 변이체 CD80 폴리펩타이드와는 상이한 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)을 함유하거나 치료에 사용된 변이체 CD80 폴리펩타이드와 상이하다.
[0570] 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 섹션 II에 설명된 것들을 포함하여, 본원에 설명된 아미노산 변형 (예컨대 아미노산 치환, 결실 또는 삽입) 중 어느 하나 이상을 함유할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 결합 시약은 생물학적 샘플 내 세포 표면에서 PD-L1의 엑토도메인, CD28 및 CTLA-4 중 하나, 두 가지 또는 경우에 따라 이들 각각에 특이적으로 결합하거나 이들을 검출하는 능력에 기반하여, 목적하는 임의의 결합 활성에 기초하여 선택될 수 있다.
[0571] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 Treg 세포 표면과 같은 세포 표면에서 CTLA-4의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예컨대 본원에 제공된 바와 같은, 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유한다. 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들에는 섹션 II.A.1에 설명된 바와 같은 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)의 임의의 아미노산 변형(들)을 함유하는 것들이 포함된다.
[0572] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 종양 침윤 세포 표면과 같은 세포 표면에서 CD28의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예컨대 본원에 제공된 바와 같은, 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CD28에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유한다. 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 예에는 섹션 II.A.2에 설명된 바와 같은 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)의 임의의 아미노산 변형(들)을 함유하는 것들이 포함된다.
[0573] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 종양 세포 또는 종양 환경에 존재하는 골수 세포의 표면과 같은 세포 표면에서 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예컨대 본원에 제공된 바와 같은, 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유한다. 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 예에는 섹션 II.A.3에 설명된 바와 같은 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)의 임의의 아미노산 변형(들)이 함유하는 것들이 포함된다.
[0574] 변이체 CD80 결합 시약은 결합 분석 및 검출 방법에 사용하기에 적합한, 본원발명에 설명된 임의의 포맷으로 제공될 수 있다. 일부 구체예에서, 결합 시약은 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트을 비롯하여, IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 이러한 치료 제제에는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결된 포맷들이 포함된다. 일부 구체예에서, 이러한 결합 시약은 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다. 일부 구체예에서, Fc 도메인은 비-인간 Fc이다. 일부 구체예에서, Fc는 마우스 Fc, 이를테면 마우스 IgG, 예컨대 마우스 IgG1, 마우스 IgG2a 또는 마우스 IgG2b 또는 다른 마우스 이소타입의 것이다. 일부 구체예에서, 마우스 Fc는 SEQ ID NO: 3040에 제시된 서열 또는 SEQ ID NO:3040에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 마우스 Fc는 항-마우스 IgG 이차 항체 (예컨대 염소 항-마우스 IgG)를 이용하여 검출될 수 있다. 일부 구체예에서, Fc는 토끼 Fc, 이를테면 토끼 IgG의 Fc이다. 일부 구체예에서, 토끼 Fc는 SEQ ID NO: 3039에 제시된 서열 또는 SEQ ID NO: 3939에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 토끼 Fc는 항-토끼 IgG 이차 항체 (예컨대 염소 항-토끼 IgG)를 이용하여 검출될 수 있다. 제공된 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인, 이를테면 an Fc 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결될 수 있다. 일부 측면에서, 제공된 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Section II에 설명된 것들을 비롯하여, 예컨대 링커를 통해 Fc 서열에 간접적으로 연결된다.
[0575] 결합 시약은 검출을 위해 검출가능한 표지에 컨쥬게이트되거나, 이를테면 직접 또는 간접적으로 융합될 수 있다. 경우에 따라, 결합 시약은 통해 직접 검출되거나 또는 2차 제제, 이를테면 시약 또는 시약의 일부에 결합하고 검출가능한 표지에 커플링되어 있는 항체와 같은 이차 제제를 통해 검출될 수 있다. 예시적인 검출가능한 표지의 예로는, 화학발광 모이어티, 생체발광 모이어티, 형광 모이어티, 라디오뉴클라이드 및 금속을 들 수 있다. 표지를 검출하는 방법은 기술분야에 잘 알려져 있다. 이러한 표지는 예컨대 형광현미경, 굴절 현미경, 유세포 분석법, X-레이, 다양한 자기공명법 이를테면 자기공명 영상화(MIR) 및 자기공명 현미경(MRS)에 의한 방법에 의해 검출될 수 있다. 검출 방법은 또한 컴퓨터 단층 촬영 (CT), 컴퓨터 축방향 단층 촬영 (CAT), 전자빔 컴퓨터 단층 촬영 (EBCT), 고해상도 컴퓨터 단층 촬영 (HRCT), 하이포사이클로이달 단층 촬영, 양전자 방출 단층 촬영 (PET), 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (SPECT), 나선형 컴퓨터 단층 촬영 및 초음파 단층 촬영을 포함한다. 예시적인 검출가능한 표지는, 예컨대, 화학발광 모이어티, 바이오발광 모이어티, 형광 모이어티, 라디오뉴클라이드 및 금속제를 들 수 있다. 검출가능한 표지에는 형광 프로브 또는 검출가능한 형광 예컨대 호스래디쉬 퍼옥사이드가 포함된다.
[0576] 결합 시약은 시험관내 또는 생체내 분석을 포함하여, 통상의 기술자에게 알려진 임의의 결합 분석법을 이용하여 결합 파트너, 예컨대 PD-L1, CD28 또는 CTLA-4를 검출할 수 있다. 샘플 내 결합 파트너, 예컨대 PD-L1, CD28 또는 CTLA-4의 발현 또는 수준을 특이적으로 검출하거나 및/또는 이를 평가, 평가, 결정, 정량화하는데 사용가능한 예시적인 결합 분석법의 비제한적인 예로는, 고상 결합 분석법(예컨대 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)), 방사능면역분석법(RIA), 임뮤노라디오메트릭 분석, 형광 분석, 화학발광 분석, 생체발광 분석을 들 수 있고, 웨스턴 블롯 및 조직화학 방법, 이를테면 면역조직화학(IHC) 또는 비-항체 결합 제제를 이용하는 슈도 면역조직화학 분석법을 들 수 있다. ELISA 방법과 같은 고상 결합 분석법에서, 이러한 분석법은 샌드위치 포맷이거나 경쟁적 억제 포맷일 수 있다. 또 다른 예에서, 생체내 영상화 방법을 사용할 수 있다. 혈장, 뇨, 종양 또는 의심되는 종양 조직(신선한, 동결된 및 고정된 또는 파라핀 포매된 조직 포함), 림프절 또는 골수를 비롯한 임의 형태의 환자 체액, 세포 또는 조직 샘플로부터 수득된 샘플에 대해 결합 분석법을 실시할 수 있다. 본원에서 제공된 치료 방법에 따른 치료를 위해 대상체를 선택하는 예시적인 방법에서, 샘플, 예컨대 종양 조직은 대상체를 치료하기 전에 수확한다.
[0577] 일부 구체예에서, 결합 분석은 조직 또는 세포 샘플에서 결합 파트너의 발현 또는 수준을 검출하기 위한 조직 염색 분석이다. 조직 염색 방법은 세포 화학적 또는 조직화학적 방법, 예를 들어 면역조직화학 (IHC) 또는 비-항체 결합제를 사용하는 조직화학 (예를 들어, 슈도 면역조직화학)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 이러한 조직화학적 방법은 샘플, 예를 들어 종양 조직 샘플에서 결합 파트너의 양의 정량적 또는 반-정량적 검출을 허용한다. 이러한 방법에서, 조직 샘플은 예를 들어 PD-L1 결합 시약과 같은 결합 시약과 접촉될 수 있으며 특히 조직-또는 세포-관련 결합 파트너에 대한 결합을 허용하는 조건 하에서 검출가능하게 표지되거나 검출가능한 것일 것일 수 있다.
[0578] 조직 화학에 의해 결정된 바와 같이 본원에 제공된 방법에 사용하기위한 샘플은 조직 또는 세포 샘플과 같은 질병 또는 상태와 관련된 임의의 생물학적 샘플일 수 있다. 예를 들어, 조직 샘플은 신선한, 냉동된 및/또는 보존된 장기 또는 조직 샘플 또는 생검 또는 흡인물, 또는 세포를 포함하는 고형 조직일 수있다. 일부 예에서, 조직 샘플은 고체 종양, 이를테면 비제한적인 예로서 유방암, 결장암, 직장암, 폐암, 위암, 난소암, 자궁경부암, 자궁암, 고환암, 방광암, 전립선암, 갑상선암 및 폐암 종양을 비롯한 원발성 종양 및 전이성 종양으로부터 수득된 조직 또는 세포이다. 특정 예에서, 샘플은 말기 암, 전이성 암, 미분화 암, 난소암, 계내 암종(ISC: in situ carcinoma), 편평상피암(SCC), 전립선암, 췌장암, 비소세포 폐암, 유방암, 결장암인 암으로부터의 조직 샘플이다.
[0579] 일부 측면에서, 종양이 고형 종양인 경우, 종양 세포의 단리는 수술 적 생검에 의해 달성될 수 있다. 대상체로부터 종양 세포를 수확하기 위해 사용될 수 있는 생검 기술은 바늘 생검, CT-가이드 바늘 생검, 흡인 생검, 내시경 생검, 기관지 생검, 기관지 세척, 절개 생검, 절제 생검, 펀치 생검, 면도 생검, 피부 생검, 골수 생검 및 루프 전기외과적 절제 절차(LEEP)를 포함하지만, 이에 국한되지는 않는다. 전형적으로, 100 mg보다 크지만 100 mg 미만, 50 mg 이하, 10 mg 이하 또는 5 mg 이하처럼 더 작을 수 있거나; 또는 이를테면 100 mg 이상, 200 mg 이상 또는 500 mg 이상, 1 gm 이상, 2 gm 이상, 3 gm 이상, 4 gm 이상 또는 5 gm 이상과 같이 더 클 수 있는 비괴사성, 무균 생검 또는 시편이 수득된다. 분석을 위해 추출 될 샘플 크기는 다수의 요인에 의존할 수 있으며 이의 비제한적인 예로서 수행될 분석의 수, 조직 샘플의 건강, 암의 유형 및 대상체의 상태를 들 수 있다. 종양 조직은 멸균 튜브 또는 배양 플레이트와 같은 멸균 용기에 배치되고, 임의로 적절한 배지에 침지될 수 있다.
[0580] 일부 구체예에서, 생검 후 환자로부터 수득된 조직은, 예를 들어 포르말린 (포름알데히드) 또는 글루타르알데히드에 의해 또는 알코올 침지에 의해 고정된다. 조직화학적 방법의 경우, 공지 기술, 이를테면 종양 샘플을 탈수하고 종양 조직을 파라핀 왁스 또는 당업자에게 공지된 다른 고체 지지체 (Plenat et ah, (2001) Ann Pathol. January 21(l):29-47 참조)를 이용하여 포매하고, 조직을 염색에 적합한 섹션으로 슬라이스하고, 유기 용매에 의한 포매를 위해 고상 지지체를 제거하는 등 선택된 조직화학염색법에 따른 염색을 위해 절편들을 가공하고 보존된 조직을 탈수시키는 등 공지 기술에 따라 종양 샘플을 가공할 수 있다.
[0581] 일부 구체예에서, 조직화학방법이 사용된다. 일부 경우에, 결합 시약은 직접 또는 간접 검출을 위해 검출 가능한 표지 또는 다른 부분에 직접 부착되거나 연결된다. 검출가능한 시약의 비제한적인 예로는 바이오틴, 형광 단백질, 생물 발광 단백질 또는 효소를 들 수 있다. 또 다른 예에서, 결합 시약은 예를 들어, 표지된 결합 파트너 또는 항체를 통해 검출될 수 있는 펩타이드 또는 단백질에 융합된다. 일부 예에서, 결합 파트너는 예를 들어 결합 시약의 에피토프와 같은 하나 이상의 영역을 인식하는 표지된 항체와 같은 표지된 제2 시약을 이용하여 HC법에 의해 검출될 수 있다.
[0582] 일부 구체예에서, 조직화학 방법에 의해 수득된 것과 같은 결과적인 염색된 시편은 각각 검출 가능한 시그널를 관찰하고 염색의 디지털 이미지와 같은 이미지를 획득하기 위한 시스템을 사용하여 이미지화된다. 이미지 획득 방법은 당업자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, 일단 샘플이 염색되면, 예컨대 직립 또는 역광학 현미경, 주사 공초점 현미경, 카메라, 주사 또는 터널링 전자현미경, 캐닝(canning) 프로브 현미경 및 이미징 적외선 검출기와 같은 임의의 광학 또는 비광학 이미징 장치를 이용하여 스테인 또는 바이오마커 표지를 검출할 수 있다. 일부 예에서, 이미지는 디지털 방식으로 포착될 수 있다. 이렇게 얻어진 이미지는 샘플 내 결합 파트너, 예컨대 PD-L1의 양을 정량 또는 반-정량적으로 결정하는데 이용될 수 있다. 면역조직화학법과 함께 사용하기에 적합한 다양한 자동화된 샘플 처리, 주사 및 분석 시스템이 기술분야에서 이용가능하다. 이러한 시스템에는 자동화 염색 및 현미경 주사, 컴퓨터화된 이미지 분석, 연속 섹션 비교(샘플의 배향 및 크기 변동을 제어하기 위함), 디지털 리포트 생성 및 샘플의 보관 및 추적(이를테면 조직 섹션이 놓여진 슬라이드 상에서)이 포함된다. 세포 이미징 시스템은 면역염색 샘플을 비롯하여, 세포 및 조직에서 정량적 분석을 수행하기 위한 디지털 이미지 처리 시스템과 통상적인 광학현미경을 조합하여 상업적으로 이용가능하다. 예컨대, 참조: CAS-200 시스템 (Becton, Dickinson & Co.). 특히, 검출은 수동으로 또는 컴퓨터 프로세서 및 소프트웨어를 포함하는 이미지 처리 기술에 의해 이루어질 수 있다. 이러한 소프트웨어를 사용하여, 예를 들어, 당업자에게 공지된 절차를 이용하여, 예를 들어, 스테인 품질 또는 스테인 강도를 포함하는 인자에 기초하여 이미지를 구성, 보정, 표준화 및/또는 검증할 수 있다 (예를 들어, 공개된 미국특허출원 No. US20100136549 참조).136549).
[0583] 일부 구체예에서, 결합 파트너, 예컨대 PD-L1, CD28 또는 CTLA-4에 대해 양성인 세포 표면에 대해, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 5%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 10%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 20%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 40% 또는 그 이상의 세포 수준으로 결합 파트너(예컨대 결합 시약과의 접촉 및 결합된 결합 시약의 검출에 이어)의 검출가능한 발현 수준이 존재하면 생물학적 샘플을 검사한다.
[0584] 일부 구체예에서, 생물학적 샘플은 간질 세포, 종양 세포 또는 종양 침윤 세포, 이를테면 종양 침윤 면역 세포, 예컨대 종양 침윤 림프구를 포함하는 종양 조직 샘플이다. 일부 구체예에서, PD-L1에 대해 양성인 세포 표면에 대해, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 5%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 10%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 20%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 40%의 세포 또는 그 이상의 수준으로 결합 파트너(예컨대 결합 시약과의 접촉 및 결합된 결합 시약의 검출에 이어)의 검출가능한 발현 수준이 존재하면 종양 조직 샘플을 검사한다. 일부 구체예에서, 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포이다. 일부 구체예에서, CD28에 대해 양성인 세포 표면에 대해, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 5%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 10%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 20%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 40%의 세포 또는 그 이상의 수준으로 결합 파트너(예컨대 결합 시약과의 접촉 및 결합된 결합 시약의 검출에 이어)의 검출가능한 발현 수준이 존재하면 종양 조직 샘플을 검사한다. 일부 구체예에서, 세포는 종양 침윤 림프구이다.
VIII. 예시적인 구체예들
[0585] 특히 다음의 구체예들이 제공된다:
1. IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 또는 84에 대응하는 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
2. 구체예 1에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 26, 35, 46, 57, 또는 71에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
3. 구체예 1 또는 구체예 2에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은 아미노산 치환, 삽입 또는 결실인 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
4. 구체예 1-3 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E7D, E23D, E23G, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, I30F, I30T, I30V, K34E, E35D, E35G, D46E, D46N, D46V, P51A, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, L65P, A71D, A71G, R73H, R73S, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, C82R, V84A, 및 V84I로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
5. 구체예 1-4 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은: I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, T13A/I61N/A71D, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, Q33R/K54N/T57I/I67V/A71D, E35D/T57I/L70Q/A71D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, V22A/E35D/V68E/A71D, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, R29H/E35D/M43V/M47I/I49V, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, I30V/Y31C/E35D/M47V/A71G/L85M, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/M47L/L70M, E35D/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V68M/E88D, E35D/D46V/M47L/V68M/D90G, E35D/D46V/M47L/V68M/K89N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V70M, E35D/D46V/M47L/V70M/L85Q, E35D/M47V/N48K/V68M, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, E35D/D46V, E35D/V68M, E35D/L85Q, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/L85Q, E35D/D46V/M47L, E35D/D46V/V68M, E35D/D46V/L85Q, E35D/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M, D46V/M47L/L85Q, D46V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/L85Q, E35D/D46V/V68M/L85Q, E35D/M47L/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/N48K, E35D/K89N, E35D/M47V/N48K, E35D/M47V/V68M, E35D/M47V/K89N, E35D/N48K/V68M, E35D/N48K/K89N, E35D/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/K89N, E35D/M47V/V68M/K89N, E35D/N48K/V68M/K89N, E35D/D46V/M47V/N48K/V68M, E35D/D46V/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47V/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/V68M/L85Q, E35D/M47V/V68M/L85Q/K89N, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M, A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G, M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L, E35D/V68M/A71G/D90G, E35D/M47L/A71G/D90G, E35D/M47L/V68M/D90G, E35D/M47L/V68M/A71G, A26E/V68M/A71G/D90G, A26E/M47L/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/D90G, A26E/M47L/V68M/A71G, A26E/E35D/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G, A26E/E35D/M47L/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M, H18Y/M47L/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/A71G/D90G, H18Y/E35D/V68M/D90G, H18Y/E35D/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G, H18Y/E35D/M47L/V68M, H18Y/A26E/V68M/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/D90G, H18Y/A26E/M47L/A71G, H18Y/A26E/M47L/V68M, H18Y/A26E/E35D/A71G H18Y/A26E/E35D/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
6. IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, I30F, I30T, Y31C, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, N63D, L65P, I67L, I67V, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87Q, E88V, D90P, F92S, F92V, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
7. 구체예 6에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은: I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, V22A/E35D/V68E/A71D, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, R29H/E35D/M43V/M47I/I49V, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, I30V/Y31C/E35D/M47V/A71G/L85M, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/M47L/L70M, E35D/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V68M/E88D, E35D/D46V/M47L/V68M/D90G, E35D/D46V/M47L/V68M/K89N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V70M, E35D/D46V/M47L/V70M/L85Q, E35D/M47V/N48K/V68M, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, E35D/D46V, E35D/V68M, E35D/L85Q, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/L85Q, M47L/V68M, M47L/L85Q, V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L, E35D/D46V/V68M, E35D/D46V/L85Q, E35D/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M, D46V/M47L/L85Q, D46V/V68M/L85Q, M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/L85Q, E35D/D46V/V68M/L85Q, E35D/M47L/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/N48K, E35D/K89N, M47V/N48K, M47V/V68M, M47V/K89N, N48K/V68M, N48K/K89N, E35D/M47V/N48K, E35D/M47V/V68M, E35D/M47V/K89N, E35D/N48K/V68M, E35D/N48K/K89N, E35D/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M, M47V/N48K/K89N, M47V/V68M/K89N, N48K/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/K89N, E35D/M47V/V68M/K89N, E35D/N48K/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M/K89N, E35D/D46V/M47V/N48K/V68M, E35D/D46V/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47V/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/V68M/L85Q, E35D/M47V/V68M/L85Q/K89N, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M, A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G, M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L, E35D/V68M/A71G/D90G, E35D/M47L/A71G/D90G, E35D/M47L/V68M/D90G, E35D/M47L/V68M/A71G, A26E/V68M/A71G/D90G, A26E/M47L/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/D90G, A26E/M47L/V68M/A71G, A26E/E35D/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G, A26E/E35D/M47L/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M, H18Y/M47L/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/A71G/D90G, H18Y/E35D/V68M/D90G, H18Y/E35D/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G, H18Y/E35D/M47L/V68M, H18Y/A26E/V68M/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/D90G, H18Y/A26E/M47L/A71G, H18Y/A26E/M47L/V68M, H18Y/A26E/E35D/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
8. 구체예 6 또는 구체예 7에 있어서:
하나 이상의 아미노산 변형은 V20I, V22I, V22L, A26E, Q27H, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M43L, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N55D, T57I, I61V, L70M, A71D, A71G, L72V, L85M, L85Q, R94W, 및 L97Q로부터 선택되거나;
선택적으로 하나 이상의 아미노산 변형은 V20I, V22L, A26E, Q27H, Q33L, Q33R, E35D, E35G, M47I, D46E, D46V, M47L, M47V, T57I, L70M, A71D, A71G, L72V, L85M, L85Q, 및 L97Q로부터 선택되거나;
선택적으로 하나 이상의 아미노산 변형은 A26E, Q33L, E35D, M47I, M47L, M47V, T57I, L70M, A71D, A71G, 및 L85Q로부터 선택되거나;
선택적으로 하나 이상의 아미노산 변형은 A26E, E35D, D46V, M47L, M47V, L70M, A71G, 및 L85Q로부터 선택되며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
9. 구체예 6-8 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
하나 이상의 아미노산 변형은 A26E를 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 E35D를 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 D46V를 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 M47L을 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 M47V를 포함하거나; 및/또는
하나 이상의 아미노산 변형은 A71G를 포함하며,
여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
10. 구체예 6-9, 아미노산 변형은 E35D/D46E, E35D/D46V, E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/M47V, E35D/V68M, E35D/A71G, E35D/D90G; D46E/M47I, D46E/M47L, D46E/M47V, D46E/V68M, D46E/A71G 또는 D46E/D90G; M47I/V68M, M47I/A71G, M48I/D90G; M47L/V68M, M47L/A71G, M47L/D90G; M47V/V68M, M47V/A71G, M47V/D90G; V68M/A71G 또는 V68M/D90G, A71G/D90G로 부터 선택되고, 선택적으로 아미노산 변형은 E35D/M47I/V68M, E35D/M47L/V68M, E35D/M47V/V68M이며, 상기 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
11. IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하되, 하나 이상의 아미노산 치환은 적어도 아미노산 치환 L70P을 포함하지만 아미노산 치환 V68M, L72P 및/또는 K86E는 포함하지 않으며, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
12. 구체예 11에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은: L70P, I30F/L70P, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, N55D/L70P/E77G, 및 L70P/F92S로부터 선택되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
13. 구체예 1-12 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 비변형 CD80은 포유동물 CD80인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
14. 구체예 1-13 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80은 인간 CD80인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
15. 구체예 1-14 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는:
IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편; 및
IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
16. 구체예 1-15 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 비변형 CD80은 (i) SEQ ID NO:2에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO:2에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 포함하거나; 또는 (iii) IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 특이적 결합 단편을 포함하는 그의 일부분인 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
17. 구체예 1-15 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
IgV 도메인 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 길이가 적어도 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110개 이상의 아미노산이고;
IgV 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO:1의 아미노산 35-135, 35-138, 37-138 또는 35-141로서 제시된 IgV 도메인의 길이의 적어도 80% 길이를 포함하거나; 또는
IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO:1의 아미노산 145-230, 154-232 또는 142-232로서 제시된 IgC 도메인의 길이의 적어도 80% 길이를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
18. 구체예 1-17 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20개의 아미노산 변형, 선택적으로 아미노산 치환, 삽입 및/또는 결실을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
19. 구체예 1-18 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
20. 구체예 1-19 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 단편 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 단편을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
21. 구체예 1-20 중 어느 하나의 구체예에 있어서, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 및 2930-2960 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 및 2930-2960 중 어느 하나 및 그의 특이적 결합 단편에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 아미노산 서열을 포함하거나 이들로 구성되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
22. 구체예 1-19 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
23. 구체예 1-19 및 22 중 어느 하나의 구체예에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
24. 구체예 1-19, 22 및 23 중 어느 하나의 구체예에 있어서, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 및 2961-3022 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 및 2961-3022 및 그의 특이적 결합 단편 중 어느 하나에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 아미노산 서열을 포함하거나 이들로 구성되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
25. 구체예 1-19 중 어느 하나의 구체예에 있어서, IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
26. 구체예 1-25 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합에 비해, CTLA-4, PD-L1 및/또는 CD28의 엑토도메인에 대해 변경된 결합을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
27. 구체예 26에 있어서, 변경된 결합은 변경된 결합 친화성 및/또는 변경된 결합 선택성인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
28. 구체예 26 또는 구체예 27에 있어서, CTLA-4는 인간 CTLA-4인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
29. 구체예 26-28 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD28은 인간 CD28인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
30. 구체예 26-29 중 어느 하나의 구체예에 있어서, PD-L1은 인간 PD-L1인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
31. 구체예 1-30 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 CTLA4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CTLA4의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
32. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로, 7, 23, 26, 30, 35, 46, 57, 58, 71, 73, 79, 및/또는 84에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
33. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30V, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, Y53F, K54E, K54R, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, P74S, T79I, T79M, E81G, E81K, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
34. 구체예 1-33 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은:
Q27H/T41S/A71D, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E35D/M47I, M47V/N48H, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/M47L, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
35. 구체예 31-34 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CTLA-4의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
36. 구체예 1-35 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 폴리펩타이드는 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80과 비교시 증가된 선택성으로 CTLA-4의 엑토도메인에 특이적으로 결합하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
37. 구체예 36에 있어서, 증가된 선택성은 CTLA-4 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 비율에 비해 CTLA-4 대 CD28에 대한 변이체 폴리펩타이드의 결합 비율이 더 큰 것을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
38. 구체예 37에 있어서, 상기 비율은 적어도 또는 적어도 약 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5배, 10배, 15배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 그 이상 더 큰 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
39. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
40. 구체예 1-31 및 39 중 어느 하나의 구체예에 있어서 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 23, 26, 35, 46, 55, 57, 58, 71, 79, 및/또는 84에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
41. 구체예 1-31, 39 및 40 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, T13R, S15T, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y,N48K, N48Y, Y53F, K54E, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, T79I, T79M, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, R94Q, R94W, E95V, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
42. 구체예 1-31 및 39-41 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은:
Q27H/T41S/A71D, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/N48K/L72V, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
43. 구체예 39-42 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
44. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
45. 구체예 1-31, 및 44 중 어느 하나의 구체예에 있어서 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 및/또는 84에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
46. 구체예 1-31, 및 44 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30T, I30V, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, L65P, I67L, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73S, P74S, D76H, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, D90P, F92S, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
47. 구체예 1-31 및 44-46 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형(들)은:
Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q , E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G 로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
48. 구체예 44-47, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
49. 구체예 1-38 및 44-48 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 감소된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
50. 구체예 1-38 및 44-49 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD28의 엑토도메인에 대한 감소된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
51. 구체예 1-50 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인의 비변형 CD80에 비해 증가된 선택성으로 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
52. 구체예 51에 있어서, 증가된 선택성은 PD-L1 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 비율에 비해 PD-L1 대 CD28에 대한 변이체 폴리펩타이드의 결합 비율이 더 큰 것을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
53. 구체예 52에 있어서, 상기 비율은 적어도 또는 적어도 약 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5배, 10배, 15배, 20배, 30배, 40배, 50배 이상 더 큰 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
54. 구체예 1-53 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 가용성 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
55. 구체예 1-54 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD80 막관통 도메인 및 세포내 시그널링 도메인을 결여하거나; 및/또는
변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포 표면에서 발현되지 못하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
56. 구체예 1-55 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 폴리펩타이드의 생물학적 반감기를 증가시키는 모이어티에 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
57. 구체예 1-56 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인에 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
58. 구체예 57에 있어서, 멀티머화 도메인은 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 변이체 Fc 도메인인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
59. 구체예 58에 있어서:
Fc 도메인은 포유동물, 선택적으로 인간, 마우스 또는 토끼이거나; 또는
변이체 Fc 도메인은 포유동물, 선택적으로 인간인 비변형 Fc 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
60. 구체예 58 또는 구체예 59에 있어서:
Fc 도메인 또는 그의 변이체는 SEQ ID NO:277, SEQ ID NO:359, 또는 SEQ ID NO: 1712에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:277, SEQ ID NO:359, 또는 SEQ ID NO: 1712에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함하거나; 또는
Fc 도메인은 SEQ ID NO:3039 또는 3040에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:3039 또는 3040에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
61. 구체예 58-60 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 도메인은 EU 넘버링에 의해 각각 E233P, L234A, L234V, L235A, L235E, G236del, G237A, S267K, N297G, V302C, 및 K447del로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하고, 선택적으로 상기 하나 이상의 아미노산은 변형 인간 IgG1에 존재하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
62. 구체예 58-60 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 도메인은 EU 넘버링에 의해 아미노산 변형 C220S를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
63. 구체예 58-62 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 도메인은 SEQ ID NOS:356-358, 376, 및 1712-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 356-358, 376, 및 1712-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 감소된 이펙터 기능을 나타내는 아미노산 서열을 vhg마하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
64. 구체예 57-63 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 링커, 선택적으로 G4S 링커를 통해 간접적으로 멀티머화 도메인 또는 Fc에 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
65. 구체예 1-53 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 더 포함하는 막관통 면역조절 단백질이고, 선택적으로 상기 막관통 도메인은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인 (ECD) 또는 그의 특이적 결합 단편에 직접 또는 간접적으로 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
66. 구체예 65 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 막관통 도메인은 SEQ ID NO: 1의 잔기 243-263으로서 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 1의 잔기 243-263에 대해 적어도 85% 서열 동일성을 나타내는 그의 기능성 변이체를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
67. 구체예 65 또는 구체예 66에 있어서, 세포질 시그널링 도메인을 더 포함하고, 선택적으로 상기 세포질 시그널링 도메인은 막관통 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
68. 구체예 67에 있어서, 세포질 시그널링 도메인은 SEQ ID NO:1의 잔기 264-288로서 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:1의 잔기 254-288에 대해 적어도 85% 서열 동일성을 나타내는 그의 기능성 변이체를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
69. 구체예 1-68 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 비변형 CD80에 비해 IFN-감마 (인터페론-감마)을 증가시키는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
70. 구체예 1-68 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 비변형 CD80에 비해 IFN-감마 (인터페론-감마)을 감소시키는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
71. 구체예 1-70 중 어느 하나의 구체예에 있어서 탈글리코실화된 변이체 CD80 폴리펩타이드.
72. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 반감기 연장 모이어티를 포함하는 면역조절 단백질.
73. 구체예 72에 있어서, 반감기 연장 모이어티는 인간 융모 고나도트로핀의 서브유닛의 C-말단 펩타이드 (CTP), 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 아미노산의 긴 비구조화 친수성 서열(XTEN), 히드록시에틸 전분 (HES), an 알부민-결합 소분자, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
74. 구체예 72 또는 구체예 73에 있어서, 반감기 연장 모이어티는 Pro/Ala/Ser (PAS)이거나 이를 포함하고 변이체 CD80 폴리펩타이드는 파실화(PASylated)된 것인 면역조절 단백질.
75. 구체예 72 또는 구체예 73에 있어서, 반감기 연장 모이어티는 멀티머화 도메인이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
76. 구체예 75에 있어서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린의 Fc 영역, 류신 지퍼, 이소류신 지퍼 또는 아연 핑거로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
77. 구체예 75 또는 구체예 76에 있어서, 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머로서, 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 멀티머를 형성하는 것인 면역조절 단백질.
78. 구체예 77에 있어서, 멀티머는 다이머인 면역조절 단백질.
79. 구체예 77 또는 구체예 78에 있어서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 것인 면역조절 단백질.
80. 구체예 78 또는 구체예 79에 있어서, 다이머는 호모다이머인 면역조절 단백질.
81. 구체예 78에 있어서, 다이머는 헤테로다이머인 면역조절 단백질.
82. 구체예 75-81 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린의 Fc 영역이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
83. 구체예 82에 있어서, Fc 영역은 면역글로불린 G1 (IgG1) 또는 an 면역글로불린 G2 (IgG2) 단백질의 것인 면역조절 단백질.
84. 구체예 82 또는 구체예 83에 있어서, 면역글로불린 단백질은 인간이고 및/또는 Fc 영역은 인간인 것인 면역조절 단백질.
85. 구체예 82-84 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NO: 278에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:278에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 그의 변이체를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
86. 구체예 82-85 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NO: 277에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:277에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 그의 변이체를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
87. 구체예 82-86 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내는 것인 면역조절 단백질.
88. 구체예 82-87 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 선택적으로 항원 제시 세포의 존재 하에서 T 세포 자극 분석에서 Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내고, 선택적으로 상기 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포 또는 IL-2와 같은 염증성 사이토카인을 생성하는 일차 인간 T 세포를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
89. 구체예 82-86 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내되, 선택적으로 야생형 Fc 영역은 인간 IgG1의 인간 Fc인 것인 면역조절 단백질.
90. 구체예 87-89 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 이펙터 기능은 항체 의존성 세포성 세포독성(ADCC), 보체 의존성 세포독성, 프로그램된 세포 사멸 및 세포성 대식작용으로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
91. 구체예 89 또는 구체예 90에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역인 것인 면역조절 단백질.
92. 구체예 91에 있어서, 변이체 Fc 영역의 하나 이상의 아미노산 치환은 N297G, R292C/N297G/V302C, E233P/L234V/L235A/G236del/S267K 또는 L234A/L235E/G237A로부터 선택되며 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
93. 구체예 92에 있어서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 치환 C220S를 더 포함하되, 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
94. 구체예 89-93 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NOS: 356-358 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 356-358 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 함유하는 서열을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
95. 구체예 89-94 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 K447del을 포함하되, 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
96. 구체예 89-93 및 95 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NOS: 1713-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 1713-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 함유하는 서열을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
97. 구체예 82-96 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 구체예 44-48 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드인 면역조절 단백질.
98. 구체예 72-97 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 선택적으로 PD-L1을 발현하는 항원 제시 세포의 존재 하에서 T 세포 자극 분석에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내고, 선택적으로 상기 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포 또는 IL-2와 같은 염증성 사이토카인을 생성하는 일차 인간 T 세포를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
99. 구체예 72-98 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 반감기 연장 모이어티, 선택적으로 멀티머화 도메인에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되는 것인 면역조절 단백질.
100. 구체예 99에 있어서, 링커는 1 내지 10 아미노산을 포함하는 면역조절 단백질.
101. 구체예 100에 있어서, 링커는 AAA, G4S (SEQ ID NO:1717) 또는 (G4S)2 (SEQ ID NO:330)로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
102. IgSF 패밀리 멤버의 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인을 포함하는 제2 폴리펩타이드에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결된, 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질
103. 구체예 102에 있어서, IgSF 도메인은 친화성-변형된 IgSF 도메인이고, 상기 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
104. 구체예 103에 있어서, IgSF 도메인은 하나 이상의 동일한 동족 결합 파트너(들)에 대한 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인의 결합에 비해, 그의 하나 이상의 동족 결합 파트너(들)에 대해 변경된 결합을 나타내는 친화성 변형된 IgSF 도메인인 것인 면역조절 단백질.
105. 구체예 104에 있어서, IgSF 도메인은 하나 이상의 동일한 동족 결합 파트너(들)에 대한 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인의 결합에 비해, 그의 하나 이상의 동족 결합 파트너(들)에 대해 변경된 결합을 나타내는 것인 면역조절 단백질.
106. 구체예 102-105 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제1 CD80 변이체 폴리펩타이드이고 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드로붙의 IgSF 도메인이며, 여기서 제1 및 제2 CD80 변이체 폴리펩타이드들은 동일하거나 상이한 것인 면역조절 단백질.
107. 구체예 102-106 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4에 특이적으로 결합가능하고 및 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 CD80 변이체 폴리펩타이드에 의해 특이적으로 결합된 것 이외의 동족 결합 파트너와 결합가능한 것인 면역조절 단백질.
108. 구체예 102-107 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 종양에서 발현되는 리간드에 결합하는 종양-국소화 모이어티이거나 또는 염증 환경과 관련된 세포 또는 조직에 결합하는 염증성-국소화 모이어티인 것인 면역조절 단백질.
109. 구체예 108에 있어서, 리간드는 B7H6인 면역조절 단백질.
110. 구체예 108 또는 구체예 109에 있어서, IgSF 도메인은 NKp30으로부터 유래하는 면역조절 폴리펩타이드.
111. 구체예 102-107 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 억제 수용체에 결합하는 리간드의 IgSF 도메인이거나, 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인인 면역조절 단백질.
112. 구체예 111에 있어서, 친화성-변형된 IgSF 도메인은 동일한 억제 수용체에 대한 비변형 IgSF 도메인의 결합에 비해 상기 억제 수용체에 대해 증가된 결합 친화성 및/또는 결합 선택성을 나타내는 것인 면역조절 단백질.
113. 구체예 111 또는 112 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
억제 수용체는 TIGIT 또는 PD-1이거나; 또는
억제 수용체의 리간드는 CD155, CD112, PD-L1 또는 PD-L2인 면역조절 단백질.
114. 구체예 102-107 및 111-113 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제2 폴리펩타이드는:
(i) SEQ ID NOS: 269, 734 또는 829 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD112 또는 SEQ ID NOS: 735-828, 830-999, 1430-1501 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD112 폴리펩타이드;
(ii) SEQ ID NOS:268, 378 또는 421 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD155 또는 SEQ ID NOS: 379-420, 422-733, 1502-1711 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD155 폴리펩타이드;
(iii) SEQ ID NOS: 251, 1000, 1721 또는 1196 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 PD-L1 또는 SEQ ID NOS: 1001-1195, 1718-1720, 1722-1996 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드;
(iv) SEQ ID NOS: 252, 1197 또는 1257 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 PD-L2 또는 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드;
(v) (i)-(iv)에 제시된 SEQ ID NOS들 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 포함하는 아미노산 서열; 또는
(vi) (i)-(v) 중 어느 하나의 특이적 결합 단편
으로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
115. 구체예 102-114 중 어느 하나의 구체예에 있어서, IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인을 포함하는 제3 폴리펩타이드를 더 포함하되, 상기 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
116. 구체예 115에 있어서:
제3 폴리펩타이드는 제1 및/또는 제2 폴리펩타이드와 동일하거나; 또는
제3 폴리펩타이드는 제1 및/또는 제2 폴리펩타이드와 상이한 것인 면역조절 단백질.
117. 구체예 115 및 구체예 116에 있어서, 제3 폴리펩타이드는:
(i) SEQ ID NOS: 269, 734 또는 829 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD112 또는 SEQ ID NOS: 735-828, 830-999, 1430-1501 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD112 폴리펩타이드;
(ii) SEQ ID NOS:268, 378 또는 421 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 야생형 CD155 또는 SEQ ID NOS: 379-420, 422-733, 1502-1711 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD155 폴리펩타이드;
(iii) SEQ ID NOS: 251, 1000, 1721 또는 1196 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 야생형 PD-L1 또는 SEQ ID NOS: 1001-1195, 1718-1720, 1722-1996 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드;
(iv) SEQ ID NOS: 252, 1197 또는 1257 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 야생형 PD-L2 또는 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드;
(v) (i)-(iv)에 제시된 SEQ ID NOS들 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 포함하는 아미노산 서열; 또는
(vi) (i)-(v) 중 어느 하나의 특이적 결합 단편
으로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
118. 구체예 102-117 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 선택적으로 제2 또는 제3 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgV 도메인이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
119. 구체예 102-118 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 IgV 도메인이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
120. 구체예 115-119 중 어느 하나의 구체예에 있어서,
IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인을 포함하는 적어도 하나의 부가적인 폴리펩타이드를 더 포함하되, 상기 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
121. 구체예 102-120 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 변이체 CD80 폴리펩타이드, 또는 제2 폴리펩타이드 중 적어도 하나에 연결된 멀티머화 도메인을 더 포함하는 것인 면역조절 단백질.
122. 구체예 115-120 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 변이체 CD80 폴리펩타이드, 제2 폴리펩타이드 및/또는 제3 폴리펩타이드 중 적어도 하나에 연결된 멀티머화 도메인을 더 포함하는 것인 면역조절 단백질.
123. 구체예 121 또는 122에 있어서, 멀티머화 도메인은 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 그의 변이체인 면역조절 단백질.
124. 구체예 121-123 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머화 도메인은 헤테로다이머 형성을 촉진하는 ㄱ것인 면역조절 단백질.
125. 멀티머화 도메인이 제1 멀티머화 도메인인 구체예 57-64 중 어느 하나의 구체예의 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 멀티머화 도메인이 제2 멀티머화 도메인인 구체예 57-64 중 어느 하나의 구체예의 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질로서, 상기 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 멀티머를 형성하는 것인 면역조절 단백질.
126. 구체예 77-81 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질을 포함하는 면역조절 단백질로서, 멀티머화 도메인은 제1 멀티머화 도메인이고 제2 멀티머화 도메인과 상호반응하여 면역조절 단백질을 포함하는 멀티머를 형성하는 면역조절 단백질.
127. 구체예 126 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 제1 면역조절 단백질이고 제2 면역조절 단백질은 제2 멀티머화 도메인에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되며, 상기 멀티머는 제1 및 제2 면역조절 단백질을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
128. 구체예 127에 있어서, 제2 면역조절 단백질은 구체예 77-81 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질이고, 멀티머화 도메인은 제2 멀티머화 도메인인 면역조절 단백질.
129. 구체예 125-128 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머는 다이머인 면역조절 단백질.
130. 구체예 125-129 중 어느 하나의 구체예에 있어서 호모다이머인 면역조절 단백질.
131. 구체예 125-129 중 어느 하나의 구체예에 있어서 헤테로다이머인 면역조절 단백질.
132. 구체예 125-131 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제1 및/또는 제2 멀티머화 도메인은 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 그의 변이체인 면역조절 단백질.
133. 구체예 125-132 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 동일 또는 상이한 것인 면역조절 단백질.
134. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 모이어티에 연결된 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 an 면역조절 단백질을 포함하는 컨쥬게이트로서, 선택적으로 상기 컨쥬게이트는 융합 단백질인 컨쥬게이트.
135. 구체예 134에 있어서, 모이어티는 세포 표면의 분자에 특이적으로 결합하는 표적화 모이어티인 컨쥬게이트.
136. 구체예 135에 있어서, 표적화 모이어티는 면역 세포 표면의 분자에 특이적으로 결합하고 선택적으로 상기 면역 세포는 항원 제시 세포 또는 림프구인 컨쥬게이트.
137. 구체예 135에 있어서, 표적화 모이어티는 종양 표면의 분자에 결합하는 종양-국소화 모이어티인 컨쥬게이트.
138. 구체예 134-137 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 모이어티는 단백질, 펩타이드, 핵산, 소분자 또는 나노입자인 컨쥬게이트.
139. 구체예 134-138 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 모이어티는 항체 또는 항원-결합 단편인 컨쥬게이트.
140. 구체예 134-139 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 컨쥬게이트는 2가, 4가, 6가 또는 8가인 컨쥬게이트.
141. 구체예 134-139 중 어느 하나의 구체예에 있어서 융합 단백질인 컨쥬게이트.
142. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질 또는 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 융합 단백질인 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자(들).
143. 구체예 142에 있어서, 합성 핵산인 핵산 분자.
144. 구체예 142 또는 구체예 143에 있어서 cDNA인 핵산 분자.
145. 구체예 142-144 중 어느 하나의 구체예의 핵산 분자를 포함하는 벡터.
146. 구체예 145에 있어서 발현 벡터인 벡터.
147. 구체예 145 또는 구체예 146에 있어서, 벡터는 포유동물 발현 벡터 또는 바이러스 벡터인 벡터.
148. 구체예 146 또는 구체예 147의 벡터를 포함하는 세포.
149. 구체예 148에 있어서, 포유동물 세포인 세포.
150. 구체예 148 또는 구체예 149에 있어서, 인간 세포인 세포.
151. 핵산 분자 of any of 구체예 142-144 중 어느 하나의 구체예의 핵산 분자 또는 구체예 145-147 중 어느 하나의 구체예의 벡터를 세포에서 단백질이 발현되는 조건 하에 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 an 면역조절 단백질의 제조 방법.
152. 구체예 151에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 세포로부터 단리 또는 정제하는 것을 더 포함하는 방법.
153. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 세포에서 폴리펩타이드가 발현되는 조건 하에 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 발현하는 세포의 조작 방법.
154. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질, 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 융합 단백질인 컨쥬게이트, 구체예 142-145 중 어느 하나의 구체예의 핵산 분자 또는 구체예 145-147 중 어느 하나의 구체예의 벡터를 발현하는 조작된 세포.
155. 구체예 154에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드들의 서열을 포함하는 핵산에 의해 인코딩되는 것인 조작된 세포.
156. 구체예 154 또는 구체예 155에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 막관통 도메인을 포함하지 않거나 및/또는 세포 표면에서 발현되지 않는 것인 조작된 세포.
157. 구체예 154-156 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 조작된 세포로부터 분비되거나 분비될 수 있는 것인 조작된 세포.
158. 구체예 154 또는 구체예 155에 있어서, 조작된 세포는 막관통 도메인을 포함하거나 및/또는 구체예 65-71 중 어느 하나의 구체예의 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 것인 조작된 세포.
159. 구체예 154, 구체예 155 또는 구체예 158에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포 표면에서 발현되는 조작된 세포.
160. 구체예 154-159 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 세포는 면역 세포인 조작된 세포.
161. 구체예 160에 있어서, 면역 세포는 항원 제시 세포 (APC) 또는 림프구인 조작된 세포.
162. 구체예 159-161 중 어느 하나의 구체예에 있어서 일차 세포인 조작된 세포.
163. 구체예 159-1621, 세포는 포유동물 세포인 조작된 세포.
164. 구체예 159-163 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 세포는 인간 세포인 조작된 세포.
165. 구체예 159-164 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 세포는 림프구이고 림프구는 T 세포인 조작된 세포.
166. 구체예 161에 있어서, 세포는 APC이고 APC는 인공 APC인 조작된 세포.
167. 구체예 154-166 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 키메라 항원 수용체 (CAR) 또는 an 조작된 T-세포 수용체를 더 포함하는 조작된 세포.
168. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, an 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질 또는 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 융합 단백질인 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 감염 물질.
169. 구체예 168에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트는 막관통 도메인을 포함하지 않거나 및/또는 그것이 발현되는 세포의 표면에서 발현되지 않는 것인 감염 물질.
170. 구체예 168 또는 구체예 169에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 폴리펩타이드 또는 컨쥬게이트는 그것이 발현되는 세포로부터 분비되거나 분비될 수 있는 것인 감염 물질.
171. 구체예 168에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 포함하는 감염 물질.
172. 구체예 168 또는 구체예 171에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 그것이 발현되는 세포 표면에서 발현되는 것인 감염 물질.
173. 구체예 168-172 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 감염 물질은 세균 또는 바이러스인 감염 물질.
174. 구체예 173에 있어서, 감염 물질은 바이러스이고 바이러스는 종양용해(oncolytic) 바이러스인 감염 물질.
175. 구체예 174에 있어서, 종양용해 바이러스는 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스, 헤르페스 바이러스, 단순포진(Herpes Simplex) 바이러스, 레오바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 파보바이러스, 홍역 바이러스, 전정 구내염 바이러스(VSV), 콕사키 바이러스 또는 백시니아 바이러스인 감염 물질.
176. 구체예 175에 있어서, 바이러스는 특이적으로 수지상 세포(DCs)를 표적화하거나 및/또는 수지상 세포-지향성인 것인 감염 물질.
177. 구체예 176에 있어서, 바이러스는 변형된 신드비스 바이러스 엔벨롭 산물과 의사형(pseudotyped)인 렌티바이러스 벡터인 감염 물질.
178. 구체예 168-177 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 표적 세포의 사멸을 초래하거나 면역 반응을 증강 또는 부스트할 수 있는 추가 유전자 산물을 인코딩하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 감염 물질.
179. 구체예 178에 있어서, 추가 유전자 산물은 항암제, 항전이제, 항혈관형성제, 면역조절 분자, 면역 체크포인트 억제제, 항체, 사이토카인, 성장 인자, 항원, 세포독성 유전자 산물, 프로-아포토시스 유전자 산물, 항-아포토시스 유전자 산물, 세포 매트릭스 분해성 유전자, 조직 재생을 위한 유전자 또는 인간의 체세포를 다분화능으로 재프로그램하는 유전자로부터 선택되는 것인 감염 물질.
180. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, an 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질, 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 컨쥬게이트, an 구체예 154-167 중 어느 하나의 구체예의 조작된 세포 또는 an 구체예 168-179 중 어느 하나의 구체예의 감염 물질을 포함하는 의약 조성물.
181. 구체예 180에 있어서, 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 의약 조성물.
182. 구체예 179 또는 180에 있어서, 의약 조성물은 멸균된 것인 의약 조성물.
183. 구체예 179-182 중 어느 하나의 구체예의 의약 조성물을 바이알에 포함하는 제조 물품.
184. 구체예 183에 있어서, 바이알은 밀봉된 것인 제조 물품.
185. 구체예 179-182 중 어느 하나의 구체예의 의약 조성물 및 사용 지침을 포함하는 키트.
186. 구체예 183 및 184 중 어느 하나의 구체예의 제조 물품 및 사용 지침을 포함하는 키트.
187. 구체예 180-182 중 어느 하나의 구체예의 의약 조성물을 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법.
188. 구체예 72-101 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법.
189. 구체예 187 또는 188에 있어서, 면역 반응이 증가되는 것인 방법.
190. 구체예 188 또는 구체예 189에 있어서, 면역조절 단백질은 Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 구체예 88의 면역조절 단백질인 방법.
191. 구체예 186-188 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 구체예 98의 면역조절 단백질이고, 선택적으로 상기 면역조절 단백질은 선행하는 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 것인 방법.
192. 구체예 154-167 중 어느 하나의 구체예에 기재된 조작된 세포를 투여하는 것을 포함하는, 대상체에 있어서 면역 반응을 조절하는 방법.
193. 구체예 192에 있어서, 조작된 세포는 대상체에 대해 자가인 것인 방법.
194. 구체예 192에 있어서, 조작된 세포는 대상체에 대해 동종이계인 것인 방법.
195. 구체예 187-194 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응의 조절은 대상체에 있어서 질병 또는 병태를 치료하는 것인 방법.
196. 구체예 187-195 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응이 증가되는 것인 방법.
197. 구체예 187-191, 195, 또는 196 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 가용성이고, 선택적으로 CD80 막관통 및 세포내 시그널링 도메인을 결여하는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질이 대상체에 투여되는 방법.
198. 구체예 197에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 an Fc 융합 단백질인 방법.
199. 구체예 187-198 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 구체예 1-68 및 71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 또는 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질이 대상체에 투여되는 방법.
200. 구체예 192-196 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 분비가능한 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 조작된 세포가 대상체에 투여되는 방법.
201. 구체예 192-196 및 200 중 어느 하나의 구체예에 있어서, an 구체예 154-167 중 어느 하나의 구체예의 조작된 세포가 대상체에 투여되는 방법.
202. 구체예 187-191, 195 및 196 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 선택적으로 감염 물질이 종양 세포 또는 면역 세포를 감염시키고 감염된 세포로부터 분비가능한 면역조절 단백질이 분비되는 조건 하에, 분비가능한 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 감염 물질이 대상체에 투여되는 방법.
203. 구체예 187-202 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 종양 또는 암인 방법.
204. 구체예 187-203 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 흑색종, 폐암, 방광암, 혈액암, 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암, 대장암, 비장암, 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암종, 근골격계암, 두경부암, 위장암, 생식세포암, 또는 내분비 및 신경내분비암으로부터 선택되는 방법.
205. 구체예 187, 188 및 192-195 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응이 감소되는 방법.
206. 구체예 187, 188, 192-195 및 205 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 염증 환경의 세포 또는 조직에 국소화하는 모이어티에 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트가 대상체에 투여되는 방법.
207. 구체예 206에 있어서, 모이어티는 항체 또는 an 그의 항원-결합 단편을 포함하거나 또는 야생형 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 포함하는 제2 폴리펩타이드를 포함하는 것인 방법.
208. 선택적으로 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트가 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 조건 하에서, 구체예 187-191, 195 및 205-207 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질 또는 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 컨쥬게이트를 대상체에 투여하는 방법.
209. 구체예 187-195 및 205 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 막관통 도메인을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 대상체에 투여되는 방법.
210. 구체예 192-195, 205, 및 209 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 구체예 158-167 중 어느 하나의 구체예의 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 조작된 세포를 대상체에 투여하는 방법.
211. 구체예 187, 195 및 205 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 감염 물질이 종양 세포 또는 면역 세포를 감염시켜 감염된 세포 표면에서 막관통 면역조절 단백질이 발현되는 조건 하에서, 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 감염 물질을 대상체에 투여하는 방법.
212. 구체예 195 및 205-211 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 염증성 또는 자가면역 질병 또는 병태인 방법.
213. 구체예 195 및 205-212 중 어느 하나의 구체예에 있어서 질병 또는 병태는 항호중구 세포질 항체 (ANCA)-관련 혈관염, 혈관염, 자가면역 피부 질환, 이식, 류마티스성 질환, 염증상 위장관 질환, 염증상 안질환, 염증상 신경 질환, 염증상 폐질환, 염증성 내분비 질환, 또는 자가면역 혈액학적 질환인 방법.
214. 구체예 195 및 205-213 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 염증성 장질환, 골이식, 크론씨병, 궤양성 대장염, 다발성 경화증, 천식, 류마티스성 관절염 또는 건선으로부터 선택되는 방법.
215. 대상체에서 면역 반응을 증가시키는 방법으로서, 상기 방법은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하고, 상기 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 것인 방법.
216. 구체예 215에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
217. 대상체에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극에 의한 CD28 작용성(agonism)을 매개하는 방법으로서, 상기 방법은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하고, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내의 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
218. 구체예 216 또는 구체예 217에 있어서, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가되는 것인 방법.
219. 구체예 215-219 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태의 치료에 사용되기 위한 방법.
220. 구체예 217-219 중 어느 하나의 구체예에 있어서, PD-L1-의존성 CD28 공동자극은 PD-L1을 발현하는 항원 제시 세포의 존재 하에 T 세포 자극 분석으로 평가되며, 선택적으로 상기 T 세포 자극 분석은 시험관내 분석이고, 선택적으로 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포인 방법.
221. 구체예 187-220 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
투여에 앞서, 표면 PD-L1에 대해 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 치료를 위해 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포이거나; 또는
PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 방법.
222. 구체예 221에 있어서, 대상체의 선택은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계;
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및
(c) 종양 조직 샘플이 PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계
를 포함하는 방법.
223. 구체예 187-222 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
투여에 앞서, CD28에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 치료를 위해 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포이거나; 또는
CD28에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 방법.
224. 구체예 223에 있어서, 대상체의 선택은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 CD28의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계;
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 단계; 및
(c) 종양 조직 샘플이 CD28에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계
를 포함하는 방법.
225. 치료를 위한 대상체를 선택하는 방법으로서, 상기 방법은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1과 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계; 및
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포 상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하는 단계로서, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및
(c) 종양 샘플이 PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질로 치료하기 위한 대상으로서 선택하는 단계로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 단계
를 포함하는 방법.
226. 구체예 225에 있어서, 종양 조직 샘플을 CD28에 특이적으로 결합가능한 결합 시약과 접촉시키는 것을 포함하되, 종양 조직 샘플이 CD28에 대해 양성인 종양 침윤 림프구를 검출가능한 수준으로 더 포함하고, 선택적으로 림프구가 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 경우 대상체를 선택하는 것인 방법.
227. 구체예 222 및 224-226 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 것인 방법.
228. 구체예 222 및 224-227 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 항체 또는 항원-결합 단편, 단백질 리간드 또는 결합 파트너, 압타머, 아피머, 펩타이드 또는 합텐인 방법.
229. 구체예 222, 224, 227 또는 228 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 항-PD-L1 항체 또는 항원-결합 단편인 방법.
230. 구체예 222-229 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 방법.
231. 구체예 230에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 방법.
232. 구체예 230 또는 구체예 231에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분인 방법.
233. 구체예 230-232 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 나타내는 방법.
234. 구체예 222 및 224-233 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티 또는 검출될 수 있는 모이어티인 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결되는 것인 방법.
235. 구체예 234에 있어서, 모이어티는 Fc 영역인 방법.
236. 구체예 235에 있어서, Fc 영역은 비-인간, 선택적으로 마우스 또는 토끼인 방법.
237. 구체예 222 및 224-236 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합된 결합 시약의 존재는 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의해 탐지되는 것인 방법.
238. 구체예 225-237 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 대상체에게 면역조절 단백질을 투여하는 것을 더 포함하는 방법.
239. 구체예 187-238 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 대상체는 인간 대상체인 방법.
240. 구체예 215-239 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머로서, 상기 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머를 형성하는 것인 방법.
241. 구체예 240에 있어서, 멀티머는 다이머인 방법.
242. 구체예 240 또는 구체예 241에 있어서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 방법.
243. 구체예 240-242 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머화 도메인은 동일 또는 상이한 Fc 영역인 방법.
244. 구체예 243에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역이고, 여기서 상기 Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내며, 선택적으로 야생형 Fc는 인간 IgG1인 방법.
245. 구체예 215-244 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 7, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 64, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 방법.
246. 구체예 215-245 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, A12V, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18L, H18T, H18V, H18Y, V20A, V20I, S21P, V22A, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, T28Y, R29C, R29H, I30T, I30V, Y31H, Y31S, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, K37E, M38I, M38T, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47T, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, N64S, L65P, I67L, I67T, V68A, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V83A, V83I, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86E, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88G, K89E, K89N, D90G, D90K, D90N, D90P, A91G, A91S, A91T, A91V, F92L, F92S, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94L, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, 및 L97R로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 방법.
247. 구체예 215-245 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형(들)은:
Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q , E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되는 것인 방법.
248. 구체예 215-247 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28에 대한 결합을 유지하는 것인 방법.
249. 구체예 248에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 적어도 또는 적어도 약 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8,%, 9%, 10%, 12%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70% 75%, 80%, 85%, 90%, 또는 95%의 친화성을 유지하는 방법.
250. 구체예 215-249 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 방법.
251. 구체예 250에 있어서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가되는 것인 방법.
252. 구체예 219-251 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응응 증가는 대상체에서 질병 또는 병태를 치료하는 방법.
253. 구체예 219-252 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 종양 또는 암인 방법.
254. 구체예 219-253 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 흑색종, 폐암, 방광암, 혈액암, 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암, 대장암, 비장암, 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암종, 근골격계암, 두경부암, 위장암, 생식세포암, 또는 내분비 및 신경내분비암으로부터 선택되는 방법.
255. 생물학적 샘플에서 CD80 결합 파트너를 검출하는 방법으로서, 상기 방법은:
(a) 생물학적 샘플을 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 결합 시약과 접촉시키는 단계; 및
(b) 생물학적 샘플의 세포내 또는 세포 상에서 결합된 결합 시약의 존재 여부를 검출하는 단계
를 포함하는 방법.
256. 구체예 255에 있어서, 결합 파트너는 PD-L1, CD28, CTLA-4 또는 이의 조합인 방법.
257. 구체예 255 또는 구체예 256에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
258. 구체예 255-257 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 생물학적 샘플은 체액, 세포 또는 조직 샘플이거나 이를 포함하는 방법.
259. 구체예 258에 있어서, 체액은 혈청, 혈장 또는 소변인 방법.
260. 구체예 258에 있어서, 조직 샘플은 종양 조직 샘플인 방법.
261. 구체예 260에 있어서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이의 조합을 포함하는 방법.
262. 구체예 255-261에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 방법.
263. 구체예 262에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분인 방법.
264. 구체예 255-263 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티인 표지 또는 검출될 수 있는 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결되는 방법.
265. 구체예 264에 있어서, 모이어티는 Fc 영역인 방법.
266. 구체예 265에 있어서, Fc 영역은 비-인간, 선택적으로 마우스 또는 토끼인 방법.
267. 구체예 255-266 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합된 결합 시약의 존재를 검출하는 것은 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의한 것인 방법.
IX. 실시예
[00586] 하기 실시예들은 오로지 설명 목적을 위해 포함된 것으로 본원발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
IgSF 도메인들의 돌연변이 DNA 작제물의 생성
[0587] 실시예 1은 효소 디스플레이 라이브러리로서 효모 표면에서의 번역 및 발현을 위한 인간 CD80 IgSF 도메인들의 돌연변이 DNA 작제물의 생성을 설명한 것이다.
A. 축퇴 라이브러리(Degenerate Libraries)
[0588] 다음과 같은 면역글로불린-유사 V-형(IgV) 도메인을 함유하는 SEQ ID NO:3031에 제시된 야생형 인간 CD80 서열에 기초해서 작제물을 생성하였다:
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKAD (SEQ ID NO:3031)
[0589] 축퇴 코돈으로 완전한 또는 부분적인 무작위화에 대한 특이적인 잔기들을 표적화하는 라이브러리를 위해, 축퇴 코돈, 이를테면 다양한 아미노산 치환에 대해 코딩하는 특이적인 혼합 염기 세트들을 URL: rosettadesign.med.unc.edu/SwiftLib/에 제공된 알고리듬을 이용하여 생성하였다. 일반적으로, 돌연변이될 위치들은 URL: rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=1I8L 에서, CTLA4에 결합된 CD80에 대한 결정구조 정보로부터 선택하고 표적화된 라이브러리는 CTLA4에 대한 개선된 결합자들을 선택하기 위한 CD80::CTLA4 인터페이스를 기반으로 설계하였다. 예컨대, 구조 정보를 이용하여 축퇴 코돈을 갖는 돌연변이에 대한 접촉 또는 비접촉 인터페이스 잔기를 동정하였다. 이 분석은 URL: spdbv.vital-it.ch. 에서 입수가능한 구조 뷰어를 이용하여 실시하였다.
[0590] 라이브러리 디자인의 다음 단계는 돌연변이 유발을 위해 선택된 잔기 중 어느 것이 보존된 잔기인지를 식별하기 위해 인간, 마우스, 래트 및 원숭이 CD80 서열을 정렬하는 것이었다. 이 분석에 기초하여, 보존된 표적 잔기를 보존적 아미노산 변화만을 더한 야생형 잔기를 갖는 축퇴 코돈으로 돌연변이시켰다. 보존되지 않은 잔가둘운 더욱 공격적으로 변이되었지만 야생형 잔기도 포함되었다. 야생형 잔기들도 인코딩하는 축퇴 코돈을 표적 단백질의 과도한 돌연변이를 회피하기 위해 전개시켰다. 같은 이유로, 각 라이브러리에서 단지 최대 20개의 위치만을 돌연변이의 표적으로 하였다. 돌연변이 분석은 그의 측쇄가 리간드/카운터 구조를 향해 있는 결합 표면의 6Å에서 접촉 및 비접촉 계면 잔기에 집중하여 행하였다.
[0591] 표적화 라이브러리를 인코딩하는 DNA를 생성하기 위해, 길이가 최대 80 뉴클레오타이드이고 돌연변이 표적화된 잔기 위치에 축퇴 코돈을 함유하는 중복 올리고들을 Integrated DNA Technologies(Coralville, USA)로부터 주문하였다. 멸균수에 올리고뉴클레오타이드를 용해시켜, 동 몰 비율로 혼합하고 95℃에서 5분간 가열한 다음 실온으로 서서히 냉각하여 어닐링하였다. 이어서 IgV 도메인 유전자 서열의 처음과 끝에 어닐링된 IgV 도메인-특이 올리고뉴클레오타이드 프라이머들을 이용하여 PCR 산물을 생성하였다. 이어서 BamHI 및 KpnI 클로닝 부위 너머 및 이를 포함하여 pBYDS03 클로닝 벡터(Life Technologies USA)와 40 bP까지 중복되는 IgV 도메인-특이 올리고뉴클레오타이드들을 이용하여 이전 단계로부터의 PCR 산물 100ng을 증폭시켜 매 일렉트로포레이션 마다 합계 적어도 12 ㎍의 DNA를 생성하였다. 두 가지 폴리머라제 연쇄 반응(PCR) 모두 OneTaq 2x PCR 마스터 믹스(New England Biolabs, USA)를 이용하였다. PCR 정제 키트(Qiagen, Germany)을 이용하여 제2 PCR로부터의 산물을 정제하고 멸균 탈이온수에 재현탁하였다. 별법으로, 길이가 최대 200 bp인 Ultramers(Integrated DNA Technologies)를 메가프라이머 PCR(URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC146891/pdf/253371.pdf)과 함께 사용하여 복수개의 작은 중복 프라이머를 사용해서는 쉽게 통합될 수 없는 축퇴 코돈들의 보다 긴 스트레치를 생성하였다. 메가프라이머 PCR을 이용한 전장 생성물의 생성 후, 효모로의 상동성 재조합을 위해 pBYDS03 클로닝 변이체와 40 bp 중복 영역을 함유하는 DNA 프라이머를 이용하여 다시 PCR 증폭시켰다.
[0592] 라이브러리 삽입체를 제조하기 위해, pBYDS03 벡터를 BamHI 및 KpnI 제한 효소 (New England Biolabs, USA)로 절단하고 큰 벡터 단편을 겔-정제한 다음 멸균, 탈이온수에 용해시켰다. 다음 단계를 위해 50 ㎕ 부피의 멸균된 탈이온수에서 12 ㎍의 라이브러리 DNA 삽입체와 4 ㎍의 선형 벡터를 혼합함으로써 전기영동-준비된 DNA를 생성하였다. 표적화 라이브러리를 생성하기 위한 한 가지 별법은 표적 IgV 도메인을 올리고뉴클레오타이드 함유 촉퇴 코돈들을 이용하여 부위-지향 돌연변이시키는 것이었다(Multisite kit, Agilent, USA). 이 접근법은 돌연변이를 위한 DNA의 몇몇 특이 스트레치만을 표적화하는 서브라이브러리를 생성하는데 이용된다. 이 경우, 선택 단계로 진행하기 전에 서브라이브러리들을 혼합한다. 일반적으로, 라이브러리 크기는 서브라이브러리가 10E4 내지 10E5의 범위 내인 경우를 제외하고, 10E7 내지 10E8 클론 범위였다.
B. 무작위 라이브러리
[0593] SEQ ID NO: 3031(IgV 도메인을 함유)에 제시된 CD80의 IgV 도메인의 변이체들을 동정하기 위해 무작위 라이브러리들도 작제하였다. 야생형 CD80 IgV 도메인을 인코딩하는 DNA를 효모 디스플레이 벡터 pBYDS03의 BamHI 및 KpnI 부위 사이에 클로닝시킨 다음 동일한 효소들을 이용하여 방출시켰다. 이어서 방출된 DNA를 Genemorph II 키트 (Agilent, USA)를 이용하여 돌연변이시켜 라이브러리 변이체 1개 당 평균 3 내지 5개의 아미노산 변경을 생성하였다. 이어서 돌연변이된 DNA를 2단계 PCR에 의해 증폭시키고 표적화 라이브러리에 대해 전술한 바와 같이 추가 프로세싱하였다.
[0594] 비드 및 반복적 FACS를 사용하여 여러 라운드의 선별을 완료한 후, 클론 풀을 오류가 발생하기 쉬운 PCR을 통해 추가로 돌연변이시켰다. 따라서, 제2 세대 돌연변이체 라이브러리는 상기 개략된 단계에 따라 생성되었으나, 단, 주형으로서 야생형 IgV 플라스미드 서열이 아닌 주형으로서 선택 아웃풋 DNA를 사용하여 생성되었다.
실시예 2
DNA 라이브러리의 효모 내 도입
[0595] 축퇴 및 무작위 CD80 라이브러리 DNA를 효모에 도입하기 위해, 효모 균주 BJ5464 (ATCC.org; ATCC 번호 208288)의 전기영동-컴피턴트 세포를 준비하고, 기본적으로 문헌에 설명된 바와 같이(Colby, D.W. et al. 2004 Methods Enzymology 388, 348-358) 상기 단계로부터의 전기영동-준비된 DNA를 이용하여 Gene Pulser II (Biorad, USA)에서 전기영동 처리하였다. 유일한 예외는 변형된 플라스미드 pBYDS03가 보유하는 LEU2 선택 마커를 수용하기 위해, 형질전환된 세포들을 비-유도성 최소선택 SCD-Leu 매지에서 성장시켰다는 점이다. 1 리터의 SCD-Leu 배지는 14.7 그램의 소듐 시트레이트, 4.29 그램의 시트르산 모노히드레이트, 20 그램의 덱스트로즈, 6.7 그램의 Difco 브랜드 효모 질소 베이스, 및 효모가 없는 1.6 그램의 효모 합성 드롭-아웃 배지 보충물로 구성된다. 사용하기 전에 0.22 μm 진공 필터 장치를 이용하여 배지를 멸균처리하였다.
[0596] 라이브러리 크기는 SCD-Leu 한천 플레이트 상에 새로 회수된 세포의 희석물을 플레이팅한 다음 플레이트 당 적어도 50 개의 콜로니를 생성한 플레이팅으로부터의 단일 콜로니 수로부터 라이브러리 크기를 외삽함으로써 결정되었다. 일렉트로포레이션된 배양물의 나머지를 포화될 때까지 성장시키고, 이 배양물로부터의 세포들을 동일한 배지 내로 1/100로 1회 더 계대 배양하고, 포화될 때까지 성장시켜 형질전환되지 않은 세포의 분획을 최소화하고 2 이상의 라이브러리 변이체를 함유할 수 있는 세포로부터의 플라스미드를 분리하였다. 라이브러리 다양성을 유지하기 위해, 계산된 라이브러리 크기보다 적어도 10배 더 많은 세포를 함유한 접종물을 이용하여 이 서브클로닝 단계를 수행하였다. 제2 포화 배양체로부터의 세포들을 멸균 25%(중량/부피) 글리세롤을 함유하는 신선한 배지에 10E10/mL밀도로 재현탁하고 -80℃에서 보관하였다(냉동 라이브러리 스톡).
실시예 3
효모 선택
[0597] 실시예 3은 CD80의 친화성 변형된 변이체들을 발현하는 효모 세포의 선택에 설명한 것이다. CD80에 대한 CTLA4 결합은 CD80에 대한 CD28 결합을 길항한다는 것이 잘 확립되어있다 (Schwartz J.C. et al. Nature 410, 604-08, 2001). CD28에 비해 CTLA4에 더 선택적으로 결합하는 CD80 돌연변이체를 동정하기 위해, CD80 돌연변이체 라이브러리로부터의 세포들을 반복적 라운드의 양성 및 음성 FACS 소팅 및 돌연변이 유발시켰다.
[0598] 평가된 라이브러리 크기의 적어도 10배에 해당하는 갯수의 세포들을 개별 라이브러리 스톡으로부터 해동하여, 비-유도 SCD-Leu 배지에 1.0 x 10E6 세포/mL로 현탁하고 밤새 성장시켰다. 다음 날, 라이브러리 크기의 10배에 해당하는 갯수의 세포들을 2000 RPM에서 2분간 원심분리하고 유도 SCD-Leu 배지에 0.5 x 10E6 세포/mL로 재현탁하였다. SCDG-Leu 유도 배지 1 리터는 물에 5.4 그램 Na2HPO4, 8.56 그램의 NaH2PO4 ·H20, 20 그램의 갈락토스, 2.0 그램의 덱스트로스, 6.7 그램의 효모 질소 베이스, 및 류신이 없는 1.6 그램의 효소 합성 드롭 아웃 보충물이 용해되어 있는 것으로 구성되며 0.22 ㎛ 막 필터 장치를 통해 멸균되었다. 배양체를 실온에서 1일간 성장시켜 효모 세포 표면상에 라이브러리 단백질의 발현을 유도하였다.
[0599] 비-바인더를 감소시키고 그의 외인성 재조합 카운터-구조 단백질 결합능을 갖는 모든 CD80 변이체들을 농축하기 위해 세포들을 동족 리간드가 로딩된 Protein A 자성 비드(New England Biolabs, USA)를 이용하여 2회 소팅하였다. 이어서 CTLA4-Fc (R&D Systems, USA)에 대해 개선된 결합을 나타내는 효모 세포 분획을 농축하기 위해 외인성 카운터-구조 단백질 염색을 이용하는 형광 활성화 세포 소팅(FACS)를 수 라운드 수행하였다. 이들 양성 선택을 음성 FACS 선택과 교대로 실시하여 CD28-Fc에 결합한 CD80 클론들을 제거하였다. 자성 비드 농축 및 유세포 분석에 의한 선택은 기본적으로 문헌 [Miller K.D. et al., Current Protocols in Cytometry 4.7.1-4.7.30, July 2008]에 설명된 바에 따라 실시하였다.
[0600] CD80 라이브러리의 경우, 표적 리간드 단백질을 다음과 같이 이용하였다: 내부적으로 생산된 인간 rCTLA4-Fc, 인간 rCD28-Fc, 및 인간 rPD-L1 (R&D Systems, Minneapolis, USA). 자성 단백질 A 비드는 New England Biolabs, USA로부터 구입하였다. 2색, 유세포 소팅을 위해, Bio-Rad S3e 소터를 사용하였다. CD80 디스플레이 레벨을 Alexafluor 488(Life Technologies, USA)로 표지된 항-헤마글루티닌(HA) 항체를 이용하여 모니터링하였다. PE 컨쥬게이트된 인간 Ig 특이 염소 Fab(Jackson ImmunoResearch, USA)를 이용하여, Fc 단백질, rCTLA4Fc, rPD-L1 또는 rCD28Fc의 리간드 결합을 탐지하였다. 더블릿 효모는 FSC (Forward Scatter)/SSC (Side Scatter) 파라미터를 사용하여 게이팅되었고, 분류 게이트는 FL1에서 더 제한된 태그 발현 결합을 갖는 FL2에서 검출된 더 높은 리간드 결합에 기초하였다.
[0601] 유세포 분석 소트로부터의 효모 아웃풋을 보다 높은 특이적 결합 친화성에 대해 분석하였다. 소트 효모 아웃풋을 증식 및 재-유도시켜 이들이 인코딩하는 특징 IgSF 친화성 변형된 도메인 변이체들을 발현시켰다. 이어서 이 집단을 모균주, 야생형 효모 균주 또는 비드 아웃풋 효모 집단과 같은 다른 선택된 아웃풋과, 유세포 분석법에 의해 비교할 수 있다.
[0602] CD80의 경우, 리간드 결합을 검출하기 위해 항-HA(헤마글루티닌) 태그 발현 및 항-인간 Fc 이차로 각 집단을 이중 염색함으로써 rCTLA4Fc, rPD-L1 또는 rCD28Fc에 대한 모체 CD80 효모 결합과 제2 FACA 아웃풋(F2)를 비교하였다.
[0603] 선택된 변이체 CD80 IgV 도메인을 추가로 융합 단백질로서 포매팅하고 하기에 기재된 바와 같이 결합 및 기능적 활성에 대해 시험하였다.
실시예 4
Fc-융합체 및 다양한 면역조절 단백질 유형으로 선택 아웃풋 재구성
[0604] 실시예 4는 Fc 분자 (변이체 IgV 도메인 -Fc 융합 분자)에 융합된 CD80의 친화성 변형된(변이체) 면역글로불린-유사 V형(IgV) 도메인을 함유하는 면역조절 단백질로서 실시예 3에서 확인된 선택 아웃풋의 재포맷에 대해 설명한다.
[0605] 최종 유세포 분석 CD80 소트로부터의 아웃풋 세포 풀들을 SCD-Leu 배지에서 최종 밀도로 성장시켰다. 각 아웃풋으로부터의 플라스미드 DNA를 효소 플라스미드 DNA 분리 키트 (Zymoresearch, USA)를 이용하여 분리하였다. Fc 융합을 위해, 선택된 Fc 융합 벡터 내로의 클로닝에 적합한 제한효소 부위가 부가된 PCR 프라이머들을 이용하여, 돌연변이 표적 IgV 도메인에 대한 코딩 DNA를 플라스미드 DNA 프렙으로부터 회분식-증폭시켰다. 제한효소 절단 후, PCR 산물을 Fc 융합 벡터 내로 접합시킨 다음 공급자 지침에 따라 E. Coli 균주 XL1 Blue (Agilent, USA) 또는 NEB5알파 (New England Biolabs) 내로 열충격 형질전환시켰다. 별법으로, Fc 융합 벡터의 어느 한 말단에 40 bp 중복 영역을 함유하는 프라이머를 이용하여 아웃풋들을 PCR 증폭시킴으로써 Gibson Assembly Mastermix(New England Biolabs)을 이용하여 시험관내 재조합하고, 이어서 E. coli 균주 NEB5알파 내로 열충격 형질전환시키는데 사용하였다. 예시적인 Fc 융합 벡터는 pFUSE-hIgG1-Fc2 (InvivoGen, USA)이다.
[0606] 형질전환 반응 희석물을 100 ㎍/mL 카르베니실린 (Teknova, USA)을 함유하는 LB-한천 상에 플레이팅하여 단일 콜로니를 선택을 위해 단리하였다. 이어서 각 형질전환으로부터 최대 96 콜로니를 96 웰 플레이트 중 LB-카르베니실린 브로쓰 (Teknovacat #L8112)에서 37℃로 밤새 포화되도록 배양하고 모든 클론 내의 돌연변이(들)을 동정하기 위해 각 웰로부터 소량의 분주액을 취해 IgV 도메인 삽입체의 DNA 시퀀싱하였다. DNA 시퀀싱을 위한 샘플 준비는 서비스 제공자(Genewiz; South Plainfield, NJ)가 제공한 프로토콜을 이용하여 수행하였다. DNA 시퀀싱을 위해 샘플을 수거한 후 최종 글리세롤 함량이 25%가 되도록 나머지 배양액에 글리세롤을 첨가하고 마스터 플레이트로서 나중에 사용하기 위해 -20℃에서 플레이트를 보관하였다 (후술 내용 참조). 별법으로, 일회용 96 웰 레플리케이터(VWR, USA)를 이용하여 배양된 액체 배양액으로부터 고형 한천 플레이트로 복제함으로써 DNA 시퀀싱을 위한 샘플을 생상하였다. 이들 플레이트들을 밤새 인큐베이션하여 성장 팻치를 만들고 Genewiz에 의해 명시된 바와 같이 Genewiz에 플레이트들을 제출하였다.
[0607] Genewiz-생성된 DNA 시퀀싱 데이터를 분석하여 목적하는 클론을 동정한 후, 목적하는 클론들을 마스터 플레이트로부터 회수하고 100 ㎍/mL 카르베니실린 (Teknova, USA)를 함유하는 액체 LB-브로쓰에서 소정 밀도로 개별적으로 성장시킨 다음 이어서 배양체를, PureYield Plasmid Miniprep System (Promega) EH는 MidiPlus kit (Qiagen)와 같은 표준 키트를 이용하여 대략 각 클론의 플라스미드 DNA를 제조하는데 사용하였다. Genewiz 시퀀싱 데이터로부터의 목적하는 클론은 일반적으로 다음 단계에 따라 동정하였다. 먼저, DNA 서열 데이터 파일을 Genewiz 웹사이트로부터 다운로드하였다. 이어서 모든 서열들을 IgV 코딩 영역 시작 부위에서 개시되도록 수동으로 조작하였다. 이어서 조작된 서열들을 URL: www.ebi.ac.uk/Tools/st/emboss_transeq/로부터 입수가능한 적절한 프로그램을 이용하여 뱃치-번역하였다. 이어서 번역된 서열들을 URL: multalin.toulouse.inra.fr/multalin/multalin.html에서 입수가능한 적절한 프로그램을 이용하여 정렬시켰다. 별법으로, Ugene 소프트웨어(http://ugene.net)를 사용하여 Genewiz 서열들을 가공하여 정렬시켰다.
[0608] 이어서 정렬물로부터 목적하는 클론들을 다음 기준에 따라 동정하였다: 1) 동일한 클론은 정렬 중 적어도 2회 나타나고 및 2) 돌연변이는 정렬 중 적어도 2회 나타나며 좋기로는 서로 다른 클론들에서 나타난다. 이들 기준 중 적어도 하나를 만족하는 클론들은 개선된 결합으로 인해, 소팅 프로세스에 의해 농축된 클론들인 것으로 추정되었다.
[0609] 적어도 하나의 친화성-변형된 도메인을 갖는 CD80의 IgV 도메인을 함유하는 Fc 융합 단백질(예컨대 변이체 CD80 IgV-Fc)인 재조합 면역조절 단백질을 생성하기 위해, 다음과 같이 단백질을 인코딩하기 위해 변이체를 인코딩하는 DNA를 생성하였다: 변이체(돌연변이체) CD80 IgV 도메인, 이어서 3개의 알라닌(AAA) 링커, 이어서
EU 넘버링에 의해 돌연변이 C220S. R292C, N297G 및 V302C (SEQ ID NO: 277에 제시된 야생형 인간 IgG1 Fc를 참조할 경우 C5S, R77C, N82G 및 V87C에 대응)를 함유하는, SEQ ID NO: 1713; 또는 EU 넘버링에 의해 돌연변이 C220S, L234A, L235E 및 G237A를 함유하는 SEQ ID NO: 1714에 제시된, 이펙터 기능을 결여하는 불활성 Fc. 별법으로, CD80 IgV 도메인들을 유사한 방식으로 그러나 아미노산(GSGGGGS; SEQ ID NO: 1716), 이어서 SEQ ID NO: 1714에 제시된, 이펙터 기능을 결여하는 불활성 Fc를 함유하는 링커를 이용하여 융합시켰다. 경우에 따라, 유사한 방식으로 CD80 IgV 도메인들을 이펙터 활성이 있는(이펙터) 인간 IgG1 Fc와 융합시켰다. 상기 작제물들은 시스테인과 공유결합을 형성할 수 있는 항체, 경쇄를 포함하지 않기 때문에, 그러한 예시적인 인간 IgG1 Fc (SEQ ID NO: 1429에 제시됨)은 EU 넘버링에 의해 위치 220에서 시스테인 잔기가 세린 잔기로 치환된(C220S) (SEQ ID NO: 277에 제시된 야생형 또는 비변형 Fc를 참조시 위치 5(C5S)에 대응) 대체물을 함유하였다.
실시예 5
Fc-융합체의 발현 및 정제
[0610] 실시예 5는 전술한 바와 같은 변이체 IgV CD80을 함유하는 Fc-융합 단백질들의 대량 발현 및 정제 처리를 설명한다.
[0611] 재조합 변이체 Fc 융합 단백질들을 Expi293 발현 시스템 (Invitrogen, USA)을 이용하여 현탁-적응된 인간 배아 신장(HEK) 293 세포로부터 만들었다. 이전 단계로부터 얻은 4 ㎍의 각 플라스미드 DNA를 200μL Opti-MEM (Invitrogen, USA)에 첨가하고 이와 동시에 10.8μL ExpiFectamine을 또 다른 200μL Opti-MEM에 첨가하였다. 5분 후, 200μL의 플라스미드 DNA를 200μL의 ExpiFectamine과 혼합하고 이 혼합물을 세포에 첨가하기 전에 추가로 20분간 더 인큐베이션하였다. 천만개의 Expi293 세포들을 mL 부피의 Expi293 배지 (Invitrogen, USA) 내, 멸균된 10 ml, 원뿔형 바닥을 갖는 깊은 24웰 배양 플레이트 (Thomson Instrument Company, USA)의 각각의 별도 웰에 분주하였다. 95% 습도 및 8% CO2로 설정된 포유동물 세포 배양 인큐베이터에서 플레이트들을 5일간 120 RPM으로 진탕시켰다. 5일의 인큐베이션 후, 세포들을 펠릿화하고 배양 상등액을 유지시켰다.
[0612] 각 웰에 60μL의 Mab SelectSure 고정 비드(GE Healthcare cat. no.17543801)가 로딩된 고처리량 96 웰 Filter Plate(Thomson Catalog number931919)를 이용하여, 상등액으로부터 단백질을 정제하였다. 50mM 아세테이트 pH 3.3의 4 연속 200μL 분획을 이용하여 단백질을 용리시켰다. 4μL 2M Tris pH 8.0을 이용하여 각 분획의 pH를 pH 5.0 넘게 조정하였다. 분획들을 모으고 Nanodrop 기기(Thermo Fisher Scientific, USA)에 의해 측정된 280 nm 흡광도를 이용하여 정량한 다음, 5 ㎍의 비환원 단백질을 Mini-Protean TGX Stain-Free 겔에 로딩시킴으로써 단백질 순도를 평가하였다. 이어서 Bio Rad Chemi Doc XRS 겔 영상화 장치를 이용하여 단백질을 가시화시켰다.
실시예 6
친화성- 성숙된 IgSF 도메인-함유 분자들의 결합 평가
[0613] 이 실시예는 CD80 도메인 변이체 면역조절 단백질의 특이성 및 친 화성을 평가하기 위해 상기 실시예들로부터의 정제된 단백질의 세포-발현 CTLA4, PD-L1 및 CD28 카운터 구조에 대한 Fc-융합 결합 연구를 기술한다. 인간 CTLA4, PD-L1 및 CD28 각각에 대한 전장 포유동물 표면 발현 작제물들은 pcDNA3.1 발현 벡터 (Life Technologies)에서로 설계되었고, Genscript, USA에서 공급되었다. Expi293F 일시적 형질감염 시스템 (Life Technologies, USA)을 사용하여 전장 포유동물 표면 리간드를 발현하도록 생성된 형질감염된 HEK293 세포에 대해 결합 연구를 수행하였다. 대조군으로서, 모크((mock-모의) 형질감염되지 않은) 세포에 대한 결합도 평가 하였다. 실험에 필요한 세포의 수를 결정하고, 제조업자가 제안한 프로토콜을 사용하여 적절한 30mL 규모의 형질감염을 수행하였다. 각각의 CTLA4, PD-L1, CD-28 또는 모크 30mL 형질감염에 대해, 7천5백만 Expi293F 세포를 30㎍ 발현 작제물 DNA 및 1.5mL 희석된 ExpiFectamine 293 시약과 함께 48시간 동안 인큐베이션하고, 이 시점에서 염색을 위해 세포를 수확하였다.
[0614] 유세포 분석법에 의한 염색 및 분석을 위해, 100,000개 세포의 적절한 일시적 형질감염 또는 음성 대조군(모크)을 96-웰 둥근 바닥 플레이트에 플레이 팅하였다. 세포를 스핀 다운시키고, 비특이적 결합을 차단하기 위해 염색 완충액 (PBS (인산 완충 식염수), 1% BSA (소 혈청 알부민) 및 0.1% (나트륨 아지드)에 20 분 동안 재현탁시켰다. 그 후, 세포를 원심분리하고 각 후보 변이체 CD80 Fc 단백질의 실험에 따라 200 nM 내지 91 pM의 각 후보 변이체 CD80 Fc를 50 μl에 함유하는 염색 완충액에 재현 탁시켰다. 대조군으로서, 야생형 CD80-ECD-Fc (R&D Systems), 야생형 CD80-ECD-Fc (불활성), 야생형 IgV-Fc (불활성) 및/또는 인간 IgG (Sigma)의 결합 활성도 평가하였다. 염색 완충액에서 세포를 2회 세척하기 전에 1차 염색을 얼음상에서 45분 동안 수행하였다. PE-컨쥬게이트된 항-인간 Fc (Jackson ImmunoResearch, USA)를 50 μL 염색 완충액에서 1:150으로 희석하여 세포에 첨가하고 얼음에서 30분 더 인큐베이션하였다. 이차 항체를 2회 세척하고, 세포를 4% 포름알데히드/PBS에 고정시키고, 샘플을 Intellicyt 유세포 분석기 (Intellicyt Corp, USA)에서 분석하였다. FlowJo Version 10 소프트웨어 (FlowJo LLC, USA)로 각각의 형질감염체 및 모크 형질감염된 HEK293에 대해 평균 형광 강도 (MFI)를 계산하였다.
[0615] 예시적인 CD80 변이체에 대한 2가지 결합 연구에 대한 결과가 표 10 및 11에 제시되어 있다. 예시적인 아미노산 치환은 각각의 참조 비변형 ECD 서열의 넘버링에 상응하는 아미노산 위치 번호로 표시된다. 예를 들어, 참조 비변형 ECD 서열은 SEQ ID NO: 2에 제시된 비변형 CD80 ECD 서열이다. 아미노산 위치는 중간에 표시되며, 상응하는 비변형 (예를 들어, 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에, 동정된 변이체 아미노산 치환은 상기 번호 다음에 표시한다. 두 번째 칼럼에는 각각의 변이체 IgV-Fc 융합 분자에 대한 변이체 IgV의 SEQ ID NO 식별자가 제시되어 있다.
[0616] 또한 표시된 동족 카운터 구조 리간드(즉, CTLA-4, PD-L1, 또는 CD28)을 발현하도록 조작된 세포에 대한 각 변이체 CD80-Fc 융합 분자의 결합 및 변이체 CD80 IGV-Fc의 MFI 비율 역시도 동일한 세포-발현된 카운터 구조 리간드에 대한 아미노산 치환(들)을 함유하지 않는 대응하는 비변형 CD80 IgV-Fc 융합 분자의 결합과 비교하여, 평균 형광 강도(MFI)에 의해 측정된 결합 활성으로서 나타내었다. CD28 카운터 구조 리간드에 대한 변이체 CD80IgV-Fc의 결합과 비교한, CTLA-4 카운터 구조에 대한 변이체 CD80IgV-Fc의 결합 비율도 표의 마지막 컬럼에 나타내었다.
[0617] 표 10 및 11에 나타낸 바와 같이, 이러한 선택에 의해, CTLA-4 및/또는 PD-L1 카운터 구조 리간드(들)에 대해 증가된 결합을 나타내도록 친화성-변형된 다수의 CD80 IgV 도메인 변이체들이 확인되었다. 또한, 상기 결과는 CD28 카운터 구조 리간드에 비해 CTLA-4 카운터 구조 리간드에 대해 증가된 결합을 나타내는 몇몇 CD80 IgV 도메인 변이체를 포함하여 CD28에 대한 감소된 결합을 나타내는 다수의 변이체가 선택되었음을 나타낸다 (CTLA4:CD28의 비율).
실시예 7
부가적인 변이체 CD80 IgV 도메인의 선택 및 결합 활성 평가
[0618] 카운터 구조 CTLA4, CD28 및 PDL1과의 CD80 IgV 변이체 상호반응의 친화성 및 기능적 효능을 개선하기 위해, 제2 및 및 제3 세대(Gen)의 무작위 돌연변이 및 선택을 실시에 1-3에 실질적으로 설명된 공정에 따라 실시하였다. 간략하게, 효모 플라스미드 DNA를 FACS 선택 후 과잉 성장된 효모로부터 단리하고 돌연변이 유발 PCR의 주형으로 사용하였다. 다양성을 최대화하기 위해, 특징화된 개별 변이체와 FACS 선택된 변이체 풀 두 가지 모두를 템플릿으로 사용하였다. 생성된 라이브러리를 반복 라운드의 FACS 선택 및 성장(outgrowth)시켰다. CD28 친화성을 유지하면서 PDL1 친화성을 증가시키기 위해, 다수의 FASC 정렬 진행 경로가 취해졌다. 2 세대 돌연변이유발 라이브러리에 대해, 카운터 구조에 대해 적정될 때 Fc 벡터로 재포맷되도록 선택된 아웃풋을 생성하는 CD28- 및 CTLA4+ 선택 사이에서 교대로 4회의 FACS 선택을 수행하였다. 3 세대 돌연변이유발 라이브러리는 카운터 구조에 대해 적정시 Fc 벡터로 재포맷되도록 선택된 효모 아웃풋 산출을 위해 다음 FACS 선택 경로를 사용하였다: 1. 50 nM PDL1+, 2a. 1 nM CTLA4+, 2b. 20 nM CTLA-4, 2a3. 10 nM PDL1+, 2b3. 10 nM PDL1+, 2b34. 25 nM CD28+. CD80의 친화성 변형 된 변이체를 발현하는 효모를 선택한 후, 선택된 변이체들을 IgV CD80 변이체를 함유하는 추가 Fc-융합 단백질의 생성을 위해 Fc 융합체로서 재포맷하였다. 서열 분석 후, 단백질 생산, 결합 및 기능 분석을 위해 개별 변이체들을 선택하였다. 1 세대 돌연변이유발의 변이체는 표 10에, 2 세대는 표 11에, 3 세대는 표 12 및 13에 나타내었다.
[0619] 동족 결합 파트너에 대한 선택된 면역조절 융합 단백질의 결합을 평가하였다. CD80 동족 결합 파트너, huCTLA4 및 huPD-L1을 발현하는 세포를 생성하기 위해, 전장 포유동물 표면 발현 작제물들을 생성하고, 이를 렌티바이러스에 통합시킨 다음 CHO 세포에 형질도입하였다. 세포들을 Bio-Rad S3 세포 분류기 (Bio-Rad Corp., USA)를 이용하여> 98 % 순도로 소팅하였다. CD28을 내생적으로 발현하는 Jurkat/IL2 리포터 세포를 사용하여 CD28에 대한 결합을 검출하였다.
[0620] 유세포 분석법에 의한 염색 및 분석을 위해, 100,000개의 적절히 형질감염된 세포를 96- 웰 둥근 바닥 플레이트에 플레이팅하였다. 세포를 스핀 다운시키고, 비특이적 결합을 차단하기 위해 20 분 동안 염색 완충액 (포스페이트 완충 식염수 (PBS), 1% 소 혈청 알부민 (BSA) 및 0.1% 나트륨 아지드)에 재현탁시켰다. 그 후, 세포를 원심분리하고 50 μl에 각 후보 변이체 CD80-Fc 단백질의 6점 계대 희석물(100 nM 내지 41 pM 범위의 농도)을 함유하는 염색 완충액에 재현탁시켰다. 염색 완충액에서 세포를 2회 세척하기 전에 1차 염색을 얼음상에서 45분 동안 수행 하였다. 피코에리트린(PE)-컨쥬게이트된 항-인간 Fc (Jackson ImmunoResearch, USA)를 1:150으로 희석하여, 세포에 첨가하고, 얼음에서 30분 더 인큐베이션하였다. 이어서 세포들을 150 μL/웰 스테인 와충액으로 2회 세척하고, 2% 포름알데히드/PBS에 고정시켜 Intellicyt 유세포 분석기 (Intellicyt Corp., USA)로 분석하였다. FlowJo Version 10 소프트웨어(FlowJo LLC, USA)을 이용하여 각 세포에 대해 PE 평균 형광 강도(MFI)를 산출하였다.
[0621] 예시적인 CD80 변이체에 대한 2가지 결합 연구에 대한 결과가 표 12 및 13에 제시되어 있다. 예시적인 아미노산 치환은 각각의 참조 비변형 IgV 서열의 넘버링에 상응하는 아미노산 위치 번호로 표시된다. 예를 들어, 참조 비변형 ECD 서열은 SEQ ID NO: 2에 제시된 비변형 CD80 ECD 서열이다. 아미노산 위치는 중간에 표시되며, 상응하는 비변형 (예를 들어, 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에, 동정된 변이체 아미노산 치환은 상기 번호 다음에 표시한다. 두 번째 칼럼에는 각각의 변이체 IgV-Fc 융합 분자에 대한 변이체 IgV의 SEQ ID NO 식별자가 제시되어 있다.
[0622] 또한 표시된 동족 카운터 구조 리간드(즉, CTLA-4, PD-L1, 또는 CD28)을 발현하도록 조작된 세포에 대한 33 nM의 각 변이체 CD80-Fc 융합 분자의 결합 및 변이체 CD80 IGV-Fc의 MFI 비율 역시도 동일한 세포-발현된 카운터 구조 리간드에 대한 아미노산 치환(들)을 함유하지 않는 비변형 CD80 ECD-Fc 융합 분자(R&D Systems, USA)의 결합과 비교하여, 평균 형광 강도(MFI)에 의해 측정된 결합 활성으로서 나타내었다. CD28 카운터 구조 리간드에 대한 변이체 CD80IgV-Fc의 결합과 비교한, PD-L1 카운터 구조에 대한 변이체 CD80 IgV-Fc의 결합 비율도 표의 마지막 컬럼에 나타내었다.
[0623] 나타난 바와 같이, 이러한 선택에 의해, PD-L1 및/또는 CD28 카운터 구조에 대해 증가된 결합을 나타내도록 친화성-변형된 수 개의 CD80 IgV 도메인 변이체들이 확인되었다. 수 개의 변이체들은 또한 CTLA-4에 대한 유지 또는 증가된 결합을 나타내는 반면 다른 것들은 CTLA-4에 대해 감소된 결합을 나타내었다. 또한, 상기 결과는 CD28 카운터 구조 리간드에 비해 PD-L1 카운터 구조 리간드에 대해 증가된 결합을 나타내는 몇몇 CD80 IgV 도메인 변이체를 포함하여 CD28에 대한 감소된 결합을 나타내는 다수의 변이체가 선택되었음을 나타낸다 (PD-L1:CD28의 비율). 따라서, 이들 변이체는 유세포 분석에 의해 측정되는 바와 같이, 세포-표면 CTLA4, CD28, 및 PD-L1에 대해 독특한 결합 프로파일을 갖는다,
[0624] 결합을 더 비교하기 위해, 다양한 농도의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들을 평가하고 이를 세포 표면 발현된 PD-L1, CD28 및 CTLA-4에 대한 야생형 CD80 IgV-Fc의 결합과 비교하였다. 예시적인 시험된 변이체 CD80 IgV-Fc에는 다음이 포함된다: E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), 및 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250). CD28을 발현하는 Jurkat/IL2 리포터 세포를 이용하여 CD28에 대한 결합을 평가하고 CTLA-4 및 PD-L1에 대한 결합을, 전술한 바와 같이 huCTLA-4 또는 huPD-L1을발현하도록 안정적으로 형질감염된 CHO 세포를 이용하여 평가하였다. 표시된 형질전환체 또는 세포주들을 플레이팅하고 적정된 양의 CD80 vIgD-Fc 또는 야생형 CD80 IgV-Fc로 염색하였다. 결합된 단백질을 형광크롬 컨쥬게이트된 항-huFc을 이용하여 검출하고 유세포 분석에 의해 평균 형광 강도(FMI)를 구하였다. 도 9A에 도시된 바와 같이, 일부 시험된 CD80 vIgD-Fc는 야생형 CD80에 대해서보다 높은 친화성으로 인간 PD-L1, 인간 CTLA-4, 및 인간 CD28에 결합하였다.
실시예 8
친화성- 성숙된 CD80 IgSF 도메인-함유 분자의 Jurkat /IL2 리포터 분석을 이용한 생체활성 평가
[0625] 이 실시예는 CD28 공동자극 차단에 대한 CD80 도메인 변이체 면역조절 단백질의 생체활성을 평가하기 위한 Jurkat/IL2 리포터 분석에 대해 설명한다.
[0626] 분석 전날, 분석 플레이트를 준비하였다. 분석 플레이트 준비를 위해, 10 nM 항-CD3 항체 (클론 OKT3; BioLegend, 카탈로그 no. 317315) 및 20 nM CD86-Fc (R&D Systems, 카탈로그 no. 141-B2)를 PBS에서 백색의 평평한-바닥 96-웰 플레이트 (Costar)에 100 μL/웰로 분주하였다. 플레이트들을 4℃에서 밤새 인큐베이션하여 항체와 CD86-Fc 단백질이 플레이트 표면에 부착되게 하였다. 다음 날, 분석 플레이트의 웰을 분석에 앞서 150 μL PBS로 2회 세척하였다.
[0627] 분석 당일, 60 μL의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 융합 분자 및 대조군 , 야생형 CD80 IgV-Fc 또는 야생형 CD80 (ECD)-Fc, 분자, 또는 음성 대조군 Fc 단독을, 분석 완충액 (RPMI1640+ 5% 소 태아 혈청 (FBS)), 또는 완충액 단독에 40 nM 농도로 희석하고 신선한 96-웰 폴리프로필렌 플레이트의 웰에 첨가하였다. IL-2-루시페라제 리포터를 발현하는 Jurkat 이펙터 세포들을 계수하고 2x106 세포/mL의 농도로 분석 완충액에 재현탁하였다. 이어서 60 μL의 Jurkat 세포 현탁액을 CD80-Fc 융합 분자 또는 대조군을 함유하는 웰에 첨가하였다. 세포 및 CD80 단백질을 실온에서 15분간 인큐베이션한 다음 100 μL의 세포/CD80 단백질 혼합물을 제조된 항-CD3/CD86-Fc 분석 플레이트의 웰에 옮겼다.
[0628] 분석 플레이트를 가볍게 스핀 다운(1200 RPM에서 10초)하고 37℃에서 5 시간 인큐베이션하였다. 5 시간 인큐베이선한 후, 플레이트를 제거하고 실온으로 15분간 평형시켰다. 100 μL의 Bio-Glo (Promega)를 분석 플레이트의 웰에 첨가한 다음 오비탈 진탕기 상에서 10분간 방치하였다. BioTek Cytation 3 발광계를 이용하여 웰 당 통합 시간 1초로 하여 발광을 측정하였다.
[0629] 평균 상대 발광값을 각 변이체 CD80 IgV Fc에 대해 구하고 야생형 CD80 IgV-Fc 단백질과 비교한 각 변이체의 IL-2 리포터 시그널의 폴드 증가를 계산하였다. 결과를 하기 표 14에 나타내었다.
[0630] 표 14에 나타난 바와 같이, IL-2-루시페라제 리포터를 발현하는 Jurkat 이펙터 세포와 함께 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자의 대부분을 공동-배양하자, 완충액 단독 또는 Fc-단독 음성 대조군에 비해 감소된 CD28 공동자극 (즉, 차단)이 초래되었다. 이와 대조적으로, 몇몇 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 야생형 CD80 IgV-Fc 분자에 비해 CD28 공동자극 시그널을 증가시켜 가능한 아고니스트 활성을 시사하였다.
실시예 9
PD-L1의 존재 및 부재시 친화성- 성숙된 CD80 IgSF 도메인-함유 분자의 Jurkat/IL2 리포터 분석을 이용한 생체 활성 평가
[0631] 이 실시예는 불활성 Fc 분자 (예컨대 SEQ ID NO:1714) 또는 이펙터 활성 (SEQ ID NO:1429)을 매개할 수 있는 Fc 분자에 융합된 CD80 도메인 변이체 면역조절 단백질의, PD-L1-발현 항원 제시 세포의 존재 또는 부재 하에서의 CD28 공동자극 시그널을 조절하는 능력을 평가하기 위한 Jurkat/IL2 리포터 분석에 대해 설명한다.
A. PD-L1-의존성 CD28 공동자극
[0632] IL-2-루시페라제 리포터를 발현하는 Jurkat 이펙터 세포(구입처: Promega Corp., USA)를 Jurkat Assay 완충액 (RPMI1640+ 5% FBS)에 2x106 세포/mL로 현탁시켰다. 이어서 Jurkat 세포를 웰 당 50 μL/웰로, 총 100,000개 세포로 플레이팅하였다.
[0633] 각 웰에, 25μL의 시험 단백질을 Jurkat 세포에 첨가하였다. 시험 단백질은 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 융합 분자 또는 완전한(full) CD80-ECD-Fc (R&D Systems, USA) 또는 야생형 CD80-IgV-Fc (불활성)을 포함하였다. 모든 단백질들을: 200 nM, 66.7 nM, 및 22.2 nM (PD-L1 없음) 또는 200 nM, 66.7 nM, 22.2 nM, 7.4 nM, 및 2.5 nM (+PD-L1)으로 첨가하였다. 시험 또는 대조군 단백질과 함께 Jurkat 세포를 실온에서 15분간 인큐베이션하였다. 형질도입된 세포 표면 항-CD3 단일 사슬 Fv (OKT3) (즉, PD-L1 없음), 또는 OKT3 및 PD-L1(즉,+ PD-L1)을 나타내는 CHO-유래의 인공 항원 제시 세포 (aAPC)를 0.8x106 세포/mL로 하여, 25 μL의 세포를 각 웰에 첨가하여 각 웰의 최종 부피를 100 μL로 하였다. 각 웰에서 Jurkat:CHO 세포의 최종 비율은 5:1이었고 시험 단백질 농도는 50, 16.7 또는 5.6 nM (PD-L1 없음), 또는 50, 16.7, 5.6, 1.9, 및 0.6 nM (+ PD-L1)이었다. Jurkat 세포 및 CHO 세포를 습식 5% CO2 인큐베이션 챔버에서 섭씨 37도씨에서 5 시간 인큐베이션하였다. 이어서 인큐베이터로부터 플레이트들을 치우고 실온으로 15 분간 순응시켰다. 100 μL의 세포 용해 및 루시퍼라제 기질 용액(BioGlo 루시페라제 reagent, Promega)을 각 웰에 첨가하고 실온에서 10분간 플레이트들을 오비탈 진탕기 위에 놓았다. BioTek Cytation 발광계를 이용하여 웰 당 통합 시간 1초간 발광을 측정하고, 상대적인 발광값(relative luminescence value: RLU)을 각 시험 샘플에 대해 구하였다. 결과를 표 15에 나타내었다.
[0634] aAPC 상에 PD-L1 부재시에는 공동-자극 시그널이 거의 또는 전혀 관찰되지 않았는데 이는 불활성 Fc에 융합된 변이체 CD80 분자가 CD28을 통해 공동자극 시그널을 유도할 수 없다는 관찰과 일치하는 것이었다. 그러나 PD-L1의 존재 하에서는 시험된 몇몇 변이체 CD80-IgV-Fc (불활성) 분자들이 변이체 분자의 CD28 및/또는 PD-L1 결합 친화성과 연관된 농도 의존성 CD28 공동자극을 나타내었다. 이러한 결과는 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 갖는 변이체 CD80 분자가 CD28의 PD-L1-의존성 공동자극을 매개할 수 있음을 가리키는 것이다.
[0635] 추가 실험에서, 각 시험 단백질의 최종 농도를 50 nM 및 5 nM로 한 것을 제외하고, 전술한 바와 같이, aAPCs+/- PD-L1 부재 하에 CD28 자극에 대해 시험하였다. 각 시험 샘플에 대해 상대적인 발광값 (RLU)을 구하고 각 변이체 CD80-IgV 분자에 대해 IL-2 리포터 시그널의 폴드 증가(또는 감소)를 계산하여 이를 야생형 CD80-ECD-Fc (불활성) 및 CD80-IgV-Fc (불활성) 단백질과 비교하였다.
[0636] 표 16 및 17에 나타난 바와 같이, K562/OKT3/PD-L1 aAPC 및 50 nM CD80-IgV-Fc (불활성) 분자와 함께 공동-배양된 Jurkat 이펙터 세포의 루시페라제 활성은 시험된 몇몇 분자에 있어 변경되었다(증가 또는 감소). Jurkat 세포 상의 CD28 및 aAPC 상의 PD-L1의 동시 결합은 증가된 CD28-공동자극 및 하류의 IL-2 시그널 형질도입을 초래하였다. 야생형 CD80-IgV-Fc (불활성)에 비해, 발광의 폴드 증가(또는 감소)도 관찰되었다. 표에서, 첫 번째 컬럼에는 돌연변이(들)이, 그리고 두 번재 컬럼에는 시험된 CD80-IgV Fc (불활성) 변이체의 각각의 CD80-IgV에 대한 SEQ ID NO 식별자가 기재되어 있다.
[0637] 활성을 더 비교하기 위해, 전술한 K562/OKT3/PDL1 aAPC 세포주를 이용하여 Jurkat/IL2 리포터 세포에서 루시퍼라제 활성을 유도하기 위한 다양한 농도의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성)를 평가하고 이를 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성)와 비교하였다. 시험된 예시적인 변이체 CD80 IgV 분자들은 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), 및 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280)를 함유하였다. 도 9B에 도시된 바와 같이, 예시적인 시험된 변이체 CD80 IgV 도메인-함유 분자들은 투여량-의존 방식으로 PD-L1 의존성 CD28 공동자극을 유도하였다. 야생형 CD80 IgV-Fc의 경우 평가된 어느 농도에서도 PD-L1 의존성 CD28 공동자극은 관찰되지 않았다.
B. PD-L1-의존성 공동자극 후 사이토카인 생성
[0638] 전술한 K562/OKT3/PDL1 aAPC 세포들을 미토마이신-c로 처리하고 적정된 농도를 증가시키면서 CD80 IgV-Fc (불활성) 또는 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성)의 존재 하에 일차 인간 pan T 세포와 공동배양하였다. 시험된 예시적인 변이체 CD80-Fcs는 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E (SEQ ID NO: 2284)를 함유하였다. 추가 대조군으로서. 일차 인간 pan T 세포 역시도 예시적인 항-PD-L1 두르발루맙 또는 Fc(불활성) 단독 대조군으로 배양하였다. 결과를 도 9C에 나타내었으며, 시험된 변이체 CD80-IgV-Fc 분자가 배양 상등액에서 IL-2 분비를 초래한 것이 나타나있는데, 이는 시험된 예시적인 변이체 CD80-IgV-Fc 분자에 의해 PD-L1 의존성 공동-자극이 유도되었다는 관찰과 일치하는 것이다. 야생형 CD80-IgV Fc 또는 다른 시험 대조군과 인큐베이션한 경우에는 T 세포 배양체에서 IL-2 생성이 관찰되지 않았다.
C. Fc-의존성 CD28 공동자극+/- PD-L1
[0639] 추가 실험에서, 변이체 CD80-IgV-Fc 융합 단백질에 대한 CD28 공동자극을 평가하였는데, 상기 Fc는 Fc 수용체(FcR)에 대한 결합을 통해 이펙터 활성을 매개할 수 있는 IgG1 Fc (예컨대 SEQ ID NO:1429)였다. CHO/OKT3 및 CHO/OKT3/PD-L1 세포 대신 OKT3 (K562/OKT3) 또는 OKT3 및 PD-L1 (K562/OKT3/PD-L1)에 의해 안정적으로 형질도입된 CD32-발현 K562 세포를 사용한 것을 제외하고, 전술한 파트 A에 설명된 바와 같이 실험을 실시하고 결과를 표 18에 나타내었다.
[0640] E35D, E35D/M43L/L70M, 및 A26E/E35D/M47L/L85Q를 포함하는, 예시적인 평가된 변이체 CD80-IgV Fc (이펙터) 면역조절 단백질의 일부는 FcR에 대한 결합에 의해 가교결합시 CD28 공동자극을 일으키지 않았다. 그러나, 이 결과는, FcR (이펙터) 결합 가능한 Fc가 있는 예시적인 몇몇 평가된 변이체들은 FcR 교차결합시 CD28 공동자극을 제공할 수 있음을 나타낸다. 이들 중, 예시적인 평가된 CD80-IgV Fc (이펙터) 면역조절 단백질의 일부, 이를테면 E35D/M47I는, PD-L1 및 FcR 양자 모두와의 교차결합을 통해 CD28 공동자극을 증강시켰다. 일부 경우에서, 이 결과는 PD-L1 단독의 교차결합에 비해 FcR 및 CD28의 교차결합에 의한 표시된 증강된 CD28 공동자극이 더 강력했음을 나타낸다.
실시예 10
T 세포 자극 분석을 이용한 친화성- 성숙된 CD80 IgSF 도메인-함유 분자의 생체활성 평가
[0641] 사이토카인 방출 (IFN-감마 및 IL-2) 및 T 세포 증식에 의해 구해지는 바와 같이, 불활성 Fc 또는 이펙터 Fc를 함유하는 CD80-IgV-Fc 분자를, 1 nM, 10 nM 및 100 nM의 3 가지 농도로 하여, 인공 항원 제시 세포 (aAPCs), K562/OKT3+/- PD-L1의 존재 하에 T 세포를 자극하는 그들의 능력에 대해 시험하였다.
[0642] 100,000개의 단리된 Pan T 세포를 8,000 K562/OKT3 또는 K562/OTK3/PD-L1 세포 (12.5:1 비율) 및 1 nM, 10 nM, 또는 100 nM CD80-IgV-Fc (이펙터) 또는 CD80-IgV-Fc (불활성)과 함께 인큐베이션하였다. 또한 세포 혼합물을 항-PD-L1 항체, 야생형 인간 IgG1, 인간 IgG1 Fc (불활성), 야생형 CD80 IgV-Fc (이펙터), 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성), 야생형 CD80 ECD-Fc (불활성), 야생형 CD80 ECD-Fc (이펙터)과도 인큐베이션하거나 또는 대조군으로서 무처리하였다. 72 시간 인큐베이션 후에, IFN-감마, IL-2 및 증식을 탐지하였다.
[0643] IL-2 방출 결과를 표 19에 나타내었다. 제1 실험에서, 특정한 예시적인 평가된 변이체 CD80 IgV-Fc (이펙터) 분자의 존재 하에, T 세포와 K562/OKT3 aAPC (PD-L1을 발현하지 않음)의 공동 발현은, 증가된 IL-2 생성을 초래하였다. 제2 실험에서는 T 세포와 K562/OKT3/PD-L1 aAPCs의 공동-배양시 특정한 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 분자의 존재 하에 CD28 공동자극이 증가되었는데, 이는 이들 변이체에 대한 PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성과 일치하였다. PD-L1에 대해 잘 결합하지 않는 CD80 IgV-Fc 분자(즉 E35G/K54E/A71D/L72P)는 유의적인 공동자극 및 IL-2 생성을 일으키지 않았다. 경우에 따라, E35D와 같은, 특정 변이체 CD80 IgV-Fc (이펙터) 분자는, PD-L1-발현 aAPC의 존재 하에서만 CD28 공동자극을 일으킬 수 있었다. IFN-감마 및 증식 결과는 IL-2 방출에 대해 관찰된 것과 유사하였다.
실시예 11
PD-L1/PD-1 상호반응 또는 PD-L1-의존성 공동자극을 차단하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 평가
A. PD-L1/PD-1 결합 및 차단
[0644] PD-L1/PD-1 상호반응 차단에 대해 시험하기 위해 PD-L1을 발현하는 세포에 대한 선택된 면역조절 융합 단백질의 결합을 평가하였다. CHO/PD-L1 세포를 적정값의 변이체 CD80 IgV-Fc 도메인-함유 분자로 염색한 다음 세척하고 형광 컨쥬게이트된 PD-1-Fc와 함께 인큐베이션하였다. 시험된 예시적인 변이체 CD80 IgV 도메인-함유 분자는 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250),H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), 및 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280)을 함유하였다. 대조군으로서, 항-PD-L1 항체 및 야생형 CD80 IgV-Fc도 평가하였다. 유세포 분석기를 이용하여 샘플을 채취하고 형광 표지된 PD-1의 MFI를 Flowjo 소프트웨어 분석에 의해 구하였다. 도 9D에 도시된 바와 같이, 시험된 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 PD-L1에대한 PD-1의 결합을 길항 또는 차단하는 것으로 나타났다.
B. 활성
[0645] 전술한 바와 같이, PD-1을 발현하는 Jurkat/IL-2 리포터 세포를 이용하여, 예시적인 변이체 CD80-Fc 폴리펩타이드들의, PD-L1 의존성 공동자극을 전달하는 그들의 능력을 평가하였다. 적정된 양 (40 pM 내지 100 nM 범위)의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 폴리펩타이드의 존재 하에, Jurkat/IL-2 리포터 세포들을 K562/OKT3/PD-L1 인공 항원 제시 세포 (aAPCs)와 함께 인큐베이션하였다. 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 폴리펩타이드들에는 예시적인 Fc (C220S/L234A/L235E/G237A EU 넘버링에 의함; SEQ ID NO:1714)에 융합된, 변이체 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO:2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ IN NO: 2276), 또는 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO:2280)를 함유하는 분자들이 포함되었다. 그 밖의 다른 시험된 변이체 CD80 IgV-Fc 폴리펩타이드들은 야생형 IgG1 (SEQ ID NO: 1429)에 융합된 변이체 IgV, E35D/M47I/L70M, SEQ ID NO:199; 또는 E35D/M47L, SEQ ID NO:208)을 함유하였다. 대조군으로서, PD-L1-발현 세포들을 야생형 CD80 IgV-Fc (SEQ ID NO:3031) 또는 항-PDL1 항체 (BioLegend USA)과 함께 인큐베이션하였다.
[0646] Jurkat/IL-2/PD-1 리포터 세포를 Jurkat Assay 완충액 (RPMI1640+ 5% FBS) 중 웰 당 100,000 세포로 플레이팅하였다. 이어서 Jurkat 세포를 실온에서 시험 단백질 또는 대조군 단백질과 함께 15분간 인큐베이션하였다. 다음으로 K562/OKT3/PD-L1 세포를 각 웰에서 Jurkat: K562 세포 비율이 최종 5:1이 되도록 첨가하였다. Jurkat 세포, K562 세포, 및 시험 또는 대조군 단백질을 습식 5% CO2 인큐베이션 챔버에서 섭씨 37도씨에서 5 시간 인큐베이션하였다. 이어서 인큐베이터로부터 플레이트들을 치우고 실온으로 15 분간 순응시켰다. 100 μL의 세포 용해 및 루시퍼라제 기질 용액(BioGlo 루시페라제 시약, Promega)을 각 웰에 첨가하고 실온에서 10분간 플레이트들을 오비탈 진탕기 위에 놓았다. BioTek Cytation 발광계를 이용하여 웰 당 통합 시간 1초간 발광을 측정하고, 발광값(RLU)에서의 폴드 증가를 각 시험 샘플에 대해 구하였다.
[0647] 도 9E에 도시된 바와 같이, 예시적인 평가된 변이체 CD80 IgV-Fc의 첨가는, TCR 활성화의 PD-L1 매개된 억제를 차단하거나 및/또는 CD28을 작용화gkdu, 증가된 발광을 일으켰다. PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는 것으로 동정된 변이체 분자는 T 세포 활성화를 작용화하는데 있어 더 큰 활성을 나타냈다.
실시예 12
변이체 CD80 폴리펩타이드의 생체내 항-종양 활성
A. CD80 변이체의 항-종양 활성
[0648] 마우스 MC38 종양 세포를 인간 PD-L1 (MC38 hPD-L1)으로 안정적으로 형질감염시키고 이를 C57BL/6 마우스 내로 피하이식하였다. 불활성 Fc 분자(예컨대 SEQ ID NO:1714) 또는 이펙터 활성을 매개할 수 있는 Fc 분자(SEQ ID NO:1429)에 융합된 변이체 IgV (E35D/M47I/L70M, SEQ ID NO:199; 또는 E35D/M47L, SEQ ID NO:208)를 함유하는 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자 또는 불활성 Fc 대조군을, 이식 후 8, 10, 13, 15 및 17일 째에 100μg/마우스로 복강 주사하였다. 종양 크기를 경시적으로 추적하였다.
[0649] 도 10에 나타난 바와 같이, Fc 대조군에 비해, CD80-IgV로 처리된 모든 kdntm에서 종양 성장의 억제가 관찰되었는데, 이는 변이체 CD80 IgV-Fc 분자가 생체내에서 기능적으로 활성적임을 입증한다.
B. 항-종양 활성의 투여량 의존성
1. 종양 크기 ( 50ug , 100ug , 및 500ug 용량)
[0650] 종양 크기가 대략 50-51 mm3로 유사한 70 마리의 암컷 C57CL/6 마우스에게 MC38 hPD-L1 종양 세포를 이식하고, 각 그룹 당 14 마리씩 5개 그룹으로 나누었다. 그룹 1 (이소타입 대조군)은 75 μg Fc 단독 (SEQ ID NO: 1714); 그룹 2, 3 및 4는 GSG4S 링커 (SEQ ID NO: 1716)를 통해 불활성 인간 Fc (SEQ ID NO: 1714)에 융합된 각각 50, 100, 및 500 μg의 CD80 변이체 E35D/M47L (SEQ ID NO: 208); 및 그룹 5는 100 μg 인간 항-PD-L1 mAb (두르발루맙)을 제 8, 10, 및 12일에 투여받았다. 제 7, 10 및 12일에 종양 크기를 측정하였다. 제13일에 후술하는 섹션에 설명된 바와 같이, 5마리의 동물을 분석을 위해 희생시켰다. 제17, 20 및 27일에 각 그룹에서 나머지 9 마리에 대해 종양 측정을 재개하였다. 제26, 28, 및 31일에 그룹 1(Fc 이소타입 대조군)의 동물들에게 100 μg E35D/M47L CD80-IgV-Fc을 종양내 주입하였다.
[0651] 중앙(median) 및 평균(mean) 종양 크기를 도 11에 나타내었다. 도시된 바와 같이, Fc 대조군에 비해 CD80-IgV-Fc 처리군에서는 종양 크기의 용량-의존성 감소가 관찰되었다. 이 연구에서, 100 μg 내지 500 μg CD80-IgV-Fc로 처리된 마우스에서 관찰된 중앙 종앙 크기는 항-PD-L1 항체 대조군으로 처리된 마우스의 경우와 유사하였다.
2. 사이토카인 분석
[0652] MC38 종양의 효소 절단에 이어, 용해물 용액을 원심분리하고 상등액을 모아 분석전까지 -80℃에서 보관하였다. 이어서 각 샘플 내 마우스 IFN감마의 농도를, 제조업자 지침에 따라 시판되는 ELISA 키트(R&D Systems, Inc.)를 이용하여 측정하고, 종양으로부터 분리된 총 세포 수 또는 종양 무게에 기초하여 농도를 정규화시켰다. 도 12에 나타난 결과는, 최고 용량의 E35D/M47L CD80-IgV-Fc가 종양 용해물에서 IFN 감마의 최고 농도를 일으켰음을 보여주는데, 이는 항-종양 면역을 촉진하는 것으로 알려진 메카니즘인, CD80-IgV-Fc가 그의 치료 결과로서 IFN 감마를 생성함을 시사하는 것이다.
C. CD80 선택된 변이체의 항-종양 및 재챌린지 활성
[0653] 95마리의 암컷 C57BL/6 마우스에게 MC38 hPD-L1 종양 세포를 이식하였다. 제7일에 종양을 단계화하고, 대략 60 mm3의 유사한 종양 크기를 갖는 77 마리의 마우스들을 각각 11마리씩 7 그룹으로 나누었다. 그룹 1(이소타입 대조군)은 75 μg 불활성 Fc 단독 (SEQ ID NO: 1714); 그룹 2는 100 μg CD80 변이체 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N IgV (SEQ ID NO: 2250)- Fc (불활성); 그룹 3은 100 μg CD80 변이체 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G IgV (SEQ ID NO: 2276)- Fc (불활성); 그룹 4는 100 μg CD80 변이체 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D IgV (SEQ ID NO: 2280)- Fc (불활성); 그룹 5는 100 μg CD80 변이체E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E IgV (SEQ ID NO: 2284)- Fc (불활성); 그룹 6은 100 μg CD80 변이체 E35D/M47L (SEQ ID NO: 208)- Fc (불활성); 및 그룹 7은 100 μg 인간 항-PD-L1 mAb (두르발루맙)을 제 7, 9 및 11일에 투여받았다. 변이체 CD80-IgV-Fc 분자의 경우, CD80IgV 도메인을 GSG4S 링커 (SEQ ID NO: 1716)를 통해, SEQ ID NO: 1714에 제시된 불활성 인간 Fc에 융합시켰다. 종양 크기를 제14, 17, 21, 24, 28, 31, 및 37일에 측정하였다. Fc 이소타입 대조군이 투여된 동물들은 과도한 종양 부담으로 인해 28일까지 종결되었다.
[0654] 중앙 및 평균 종양 크기를 도 13에 나타내었는데, 시험된 모든 CD80-IgV-Fc 분자들이 항-PD-L1 대조군에 비해 유사하거나, 경우에 따라, 실질적으로 개선된 활성을 나타내었다. 연구 종결시, 그룹 3으로부터의 8 마리, 그룹 4로부터의 2 마리, 그룹 6으로부터의 1 마리 및 그룹 7로부터의 2 마리의 마우스들은 더 이상 검출가능한 종양을 갖지 않았으며 "무종양(tumor-free)"으로 표시되었다.
[0655] 제49일에, 그룹 3, 4, 6, 및 7로부터의 무종양 마우스 및 2 마리의 나이브 C57CL/6 마우스들을 hPD-L1 MC38 세포를 추가 주사하여 재-챌린지하였다. 종양 크기를 제56, 59, 및 63일에 측정하였다. 결과를 도 14에 나타내었다. 나이브 마우스들은 예상처럼 급속한 종양 성장을 나타냈다. 제59일에, 그룹 3으로부터의 8/8 마우스, 그룹 4로부터의 1/2 마우스, 그룹 6으로부터의 1/1 마우스, 및 그룹 7로부터의 2/2 마우스들이 무종양이었고, 제63일까지, 그룹 3, 그룹 4, 그룹 6, 및 그룹 7의 모든 마우스들이 무종양이었다. 이 결과는 CD80-IgV-Fc 분자를 포함한 시험된 물질들이 장기간 지속되는 면역성, 항-종양 효과를 제공할 수 있었다는 관찰과 일치한다.
[0656] 제2 투여로부터 3일 후 희생된 마우스들로부터의 종양을 절제하여 살아있는 CD45-종양 세포를 결합된 불활성 Fc, CD80 변이체-Fc, 및 항-PD-L1 항체에 대한 존재 여부에 대해 유세포 분석으로 분석하였다. 그룹 1, 3, 6 및 7에 대한 결과를 도 15에 나타내었다. 전술한 연구와 유사하게, 시험 결과 CD80-IgV-Fc 분자는 항-PD-L1 항체 대조군에 비해 종양에 대해 덜 결합하는 것으로 나타났다. 그럼에도 불구하고, SEQ ID NO: 2276 (H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G)에 제시된 예시적인 CD80-IgV-Fc으로 처리된 마우스들에 의해 나타나는 바와 같이, CD80-IgV-Fc에 의한 탁월한 활성이, CD28 작용성(agonism) (PD-L1-의존성 CD28 공동자극) 및/또는 CTLA-4 길항성(antagonism)으로 인한 활성의 분화 인자(differentiating factor)와 일치되게 달성될 수 있었다.
D. CD80 변이체 및 항-PD-L1 항체의 항-종양 활성
[0657] 75 마리의 동물을 hPD-L1 MC38 종양 세포로 이식한지 7일 후에 3개 처리 그룹으로 나누었다. 그룹 1에는 75 μg 불활성 Fc (SEQ ID NO: 1714)를 3회 주사하고, 그룹 2에는 100 μg CD80 변이체 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G IgV (SEQ ID NO: 2276)-Fc (불활성)를 3회 주사하였으며, 그룹 3에는 100 μg의 인간 항-PD-L1 mAb (두르발루맙)을 3회 주사하되 상기 주사는 이식 후 제8, 10 및 12일에 수행하였다. 제11일부터 제35일까지 종양 크기를 매 3-4일마다 측정하였다. 1차 투여, 2차 투여 및 3차 투여로부터 3일 후에, 각 그룹의 4 마리 마우스를 희생시켜 종양 및 LN 분석하고, 13 마리는 연구 기간 동안 종양 크기 측정을 위해 남겨두었다.
[0658] 도 16은 이 연구에서 예시적인 CD80-IgV-Fc로 처리된 마우스들이 항-PD-L1 대조군으로 처리된 마우스들에 비해 중앙 및 평균 종양 크기가 훨씬 감소하였음을 보여준다. 제18일에, 그룹 1(Fc-대조군 처리됨)의 1/13 마우스들이 무종양이었고, 그룹 2(CD80 변이체 IgV-Fc-처리됨)의 6/13 마우스들이 무종양이었으며, 그룹 3 (두르발루맙-처리됨)의 3/13 마우스가 무종양이었다. 제35일에는, 그룹 1, 2, 및 3의 각각 1/13, 6/13, 및 3/13 마우스들이 무종양이었다. 변이체 CD80-IgV-Fc로 처리된 마우스들은 항-hPD-L1 항체 또는 불활성 Fc 대조군으로 처리된 마우스들의 종양에 비해 평균적으로 종양 크기가 감소되었다.
1. 종양 세포 특징화
[0659] Fc 대조군의 2차 투여로부터 3일 후, CD80 변이체 IgV-Fc, 및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙), 종양 및 배출 림프절(LN)을 각 처리 그룹의 3-4 마리의 마우스로부터 수확하였다. 조직을 단일 세포 현탁액으로 가공하고(종양은 가공의 일환으로 효소 절단한 반면, 배출 LN은 그러지 않음), CD45+ 세포 서브세트 (LN 또는 종양에서의 면역 세포) 상에서 CD8+ T 세포를 다색 유세포 분석하고, CD45-세포 서브세트(종양 세포) 상의 % hIgG+ 염색 처리하여 종양 세포에 결합된 분자(CD80-IgV-Fc 또는 항-PD-L1)를 검출하였다. 결과를 도 17A-C에 나타내었다.
[0660] CD8+ T 세포의 백분율은 Fc 대조군 또는 항-PD-L1 항체 처리군 (도 17A (LN) 및 17B (종양))에 비해 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G CD80-IgV- Fc로 처리된 마우스의 경우 TIL과 LN 양자 모두에서 유의하게 더 높았다(p < 0.05 또는 p < 0.01). 이러한 결과는 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G CD80-IgV-Fc 처리가 항-종양 면역력의 중요한 기여 요소인 생체내 CD8+ T 세포 팽창을 촉진할 수 있음을 가리키는 것이다. 또한, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G CD80-IgV- Fc가 항-PD-L1 항체의 그것에 비해 비록 감소된 수준이지만 종양에서 검출되었다 (CD45-세포 상에서 hIgG+ 염색을 통해 생체외)(도 17C). 검출된 항-PD-L1에 비해, 종양에서 E35D/M47L CD80-Fc의 감소된 존재에도 불구하고, 항-PD-L1 항체에 비해, CD80-Fc의 항-종양 활성은 더 높았다(전술한 섹션 B1 참조). 이러한 결과는 CD80-IgV-Fc의 활성이 PD-L1/PD-1 길항성 뿐만 아니라, 분화 인자가 CD28 작용성 (PD-L1-의존성 CD28 공동자극) 및/또는 CTLA4 길항 활성과 연관이 있을 수 있다는 관찰과 일치한다.
실시예 13
부가적인 변이체 CD80 IgV 도메인의 생성
A. 부가적인 CD80 IgV 결합 도메인 및 결합 평가
[0007] 실질적으로 실시예 2-5에 설명된 바와 같이 부가적인 CD80 변이체들을 생성하고 Fc 융합 단백질로서 발현시켰다. 변이체들을 실질적으로 실시예 7에 설명된 바와 같이 결합에 대해 시험하고, 실질적으로 실시예 9에 설명된 바와 같이 생체활성에 대해 시험하였다. 결합 및 활성 연구로부터의 결과를 표 20-23에 나타내었다.
B. 변이체 CD80 IgV 결합 도메인의 생성 및 고처리량 선택
[0662] 실시예 7에 설명된 효모 아웃풋으로부터 300 CD80 IgV-Fc 작제물을 생성한 후 부가적인 CD80 IgV 변이체들을 선택하였다. 이어서 CD80 IgV-Fc 단백질을 함유하는 상등액을 Octet® System을 이용하여 96-웰 플레이트 포맷에서 PD-L1 결합에 대해 스크리닝하였다. 전술한 실시예 7에 설명된 바와 같이 높은 PD-L1 결합을 나타낸 변이체들을 선택하고 결합에 대해 재스크리닝하고 높은 PD-L1 결합을 나타낸 변이체들을 선택하였다. 예시적인 변이체 및 FACS 결합 데이터를 표 24에 제공하였다. 실시예 9에 실질적으로 설명된 바와 같은 방법을 이용하여 선택된 변이체들을 생체활성에 대해서도 평가하고 표 25에 결과를 나타내었다.
C. CD80 IgV 컨센서스 변이체들의 생성
[0663] CD80 IgV 변이체들의 컨센서스 변이체들을 전술한 모든 효모 선택물로부터의 아웃풋 정렬을 기반으로 설계하였다. 이어서 컨센서스 서열을 사용하여 CD80 IgV-Fc 단백질을 생성하고 이들의 결합 및 생체활성을 전술한 바와 같이 시험하였다. 결합 및 생체활성 결과를 각각 표 26 및 27에 나타내었다.
실시예 14
CD80 IgV 변이체 패널의 결합 활성 평가
[0664] SEQ ID NOs: 2250, 2276, 및 2280에 제시된 선택된 변이체 세트를 참조로 결합 및 활성에 관여하는 잔기들을 동정하기 위해, 실시예 4 및 5에 실질적으로 설명된 바와 같이 Fc 융합 단백질로서 역(백:back) 돌연변이 패널을 설계하여 Fc 융합단백질로서 발현시켰다. 생성된 변이체들은 표 28에 제시된 바와 같이 다양한 조합으로 SEQ ID NOS: 2250, 2276 및 2280에서 발견된 1 내지 6개의 돌연변이들을 함유하였다.
[0665] 전술한 바와 같이 변이체들을 결합 및 생체활성에 대해 시험하였다. 결합 결과를 표 29 및 30에 제시하고, 생체활성 결과를 표 31 및 32에 나타내었다.
실시예 15
NNK 라이브러리 선택을 통한 변이체 최적화
[0666] SEQ ID NOs: 2250, 2276, 및 2280에 제시된 위치를 참조로 위치 18, 26, 35, 47, 48, 68, 71, 85, 88, 90 및 93에서의 돌연변이 조합을 갖는 부가적인 변이체 CD80 IgV 도메인-함유 분자들을 생성하였다. 변이체들을 선택된 위치에서 NNK 라이브러리(N = A,G,C 또는 T이고 K = T 또는 G임)로부터 생성하여, 축퇴 코돈들이 모든 잠재적인 아미노산을 인코드하지만, 2개의 스톱 잔기 TAA 및 TGA를 인코딩하는 것은 방지하였다. NNK 함유 DNA를 실질적으로 실시예 2에 설명된 바와 같이 효모에 도입하여 효모 라이브러리를 생성하였다. 실질적으로 실시예 3에 설명된 바와 같이 CD80의 친화성 변형된 변이체를 발현하는 효모를 선택하는데 라이브러리를 이용하였다.
[0667] 실질적으로 실시예 4에 설명된 바와 같이 rhPD-L1-Fc로 FACS 선택을 3회 수행하여 얻은 아웃풋을 실질적으로 실시예 5에 설명된 바와 같이 추가 포맷, 선택하여 불활성 Fc-융합 단백질로서 발현시켰다. 상기 Fc-융합 단백질을 실질적으로 실시예 7에 설명된 바와 같이 결합을 위해 시험하고, 실질적으로 실시예 9에 설명된 바와 같이 생체활성에 대해 시험하였다. 야생형 CD80 ECD-Fc (불활성), 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276) CD80 IgV-Fc (불활성), 및 불활성 Fc 단독의 결합 및 생체활성도 참조를 위해 측정하였다. 결합 및 활성 연구 결과를 각각 표 33 및 34에 나타내었다.
실시예 16
CD80 IgV - Fc 링커 변이체
[0668] IgV와 Fc 도메인 사이에 상이한 연결 영역들(링커들)를 갖는 CD80 IgV-Fc 변이체를 작제하여 결합 및/또는 생체활성을 평가하였다. CD80 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N IgV-Fc 및 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D IgV-Fc 단백질, EAAAK (SEQ ID NO: 3026), (EAAAK)3 (SEQ ID NO: 3027), GS(G4S)3 (SEQ ID NO: 3028), GS(G4S)5 (SEQ ID NO: 3029) 링커를 함유하는 융합 단백질을 생성하였다.
[0669] 야생형 CD80 (SEQ ID NO: 3030에 백본 서열 제시됨)에서 IgV를 IgC에 연결하는 3개의 아미노산이 결실된 CD80 IgV 백본 서열에서 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N 또는 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D 변형을 함유한 CD80 IgV-Fc 단백질도 생성하였다. 이어서 생성된 변이체 CD80 IgV를, 힌지 영역의 6개 아미노산이 부가적으로 결실된 불활성 Fc에 융합시켰다(SEQ ID NO: 3025에 제시된 Fc). 이 전략에 의해 생서된 분자들을 "델타" 링커라 표시된, 부가적인 링커가 없는 Fc에 직접 융합시켰다.
[0670] 이어서 실시예 7 및 9에 설명된 바와 같이 결합 및 생체활성에 대해 CD80-IgV-Fc 변이체들을 시험하였다. GSG4S 링커 (SEQ ID NO: 1716)를 함유하는, 야생형 CD80 IgV (SEQ ID NO: 3031)-Fc (불활성), CD80 ECD (SEQ ID NO:2)-Fc (불활성) 및 불활성 Fc 단독의 결합 및 생체활성도 비교를 위해 측정하였다. 결과를 각각 표 34 및 35에 나타내었다.
실시예 17
부가적인 친화성 변형된 IgSF 도메인
[0671] 이 실시예는 면역 활성화 및 억제 두 가지 모두에서 이중 역할을 하는 것으로 입증된 바 있는, 부가적인 친화성 변형된 CD155, CD112, PD-L1, PD-L2 및 CD86 (B7-2) 면역조절 단백질의 설계, 생성 및 스크리닝을 설명한다. 이들 실시예는 IgSF 도메인의 친화성 변형이 면역활적 활성을 증가 및 감소시키는 작용을 모두 할 수 있는 단백질을 생성함을 입증한다. 친화성-변형된 NKp30 변이체들도 생성 및 스크리닝되었다. 이들 도메인들의 다양한 조합이 변이체 친화성 변형된 CD80과 쌍으로 (즉, 스택된) 융합되어 면역조절 활성을 달성하기 위해 II형 면역조절 단백질을 형성할 수 있다.
[0672] 효모 디스플레이 라이브러리로서의 번역 및 발현을 위한 인간 CD155, CD112, CD80, PD-L1 및 PD-L2의 IgV 도메인의 변이체를 인코딩하는 돌연변이 DNA 작제물을 실질적으로 실시예 1에 설명된 바와 같이 생성하였다. 축퇴 코돈으로 완전 또는 부분 무작위화를 위한 특정 잔기를 표적화하는 표적 라이브러리 및/또는 무작위 라이브러리를 구축하여 CD112의 IgV의 변이체 (SEQ ID NO: 829), CD155의 IgV의 변이체(SEQ ID NO: 421), PD-L1의 IgV의 변이체 (SEQ ID NO:1196), 및 PD-L2의 IgV의 변이체 (SEQ ID NO:1257)를 실질적으로 실시예 1에 설명된 바와 같이 동정하였다. 유사한 방법을 이용하여 NKp30의 IgC-유사 도메인(SEQ ID NO:355)의 라이브러리를 만들었다.
[0673] 축퇴 또는 무작위 라이브러리 DNA를 실제로 실시예 2에 설명된 바와 같이 효모 내로 도입하여 효모 라이브러리를 생성하였다. 이 라이브러리를 이용하여 실제로 실시예 3에 설명된 바와 같이, CD155, CD112, PD-L1, PD-L2, CD86 (B7-2), 및 NKp30의 친화성 변형된 변이체들을 발현하는 효모를 선별하였다. 실제로 실시예 3에 설명된 바와 같이 그의 외인성 재조합 카운터-작제물 단백질에 대한 결합능을 갖는 CD155, CD112, PD-L1 또는 PD-L2 변이체를 농축시키고 비-바인더들을 감소시키기 위해 세포를 처리하였다.
[0674] CD80, CD86 및 NKp30 라이브러리를 이용하여, 다음과 같은 표적 리간드 단백질을 R&D Systems (USA)으로부터 공급받았다: 인간 rCD28.Fc (즉, 재조합 CD28-Fc 융합 단백질), rPDL1.Fc, rCTLA4.Fc, 및 rB7H6.Fc. 2-색상 유세포분석법을 실제로 실시예 3에 설명된 바에 따라 수행하였다. 유세포분석 소트로부터의 효모 아웃풋을 보다 높은 특이적 결합 친화성에 대해 분석하였다. 소트 아웃풋 효모를 증식 및 재-유도하여 이들이 인코딩하는 특정 IgSF 친화성 변형된 도메인 변이체를 발현시켰다. 이어서 이 집단을 유세포분석에 의해, 모균주, 야생형 효모 균주 또는 다른 선택된 아웃풋, 예컨대 비드 아웃풋 효모 집단과 비교할 수 있다.
[0675] B7-H6에 결합하기 위해 선택된 NKp30 효모 변이체의 경우, 16.6nM rB7H6.Fc로 염색시 F2 소트 아웃풋은 533의 MFI 값을 나타낸 반면, 모 NKp30 균주의 MFI는 동일한 농도의 rB7H6.Fc로 염색시 90으로 측정되었다 (6배 향상).
[0676] 동정된 NKp30 변이체 중, SEQ ID NO: 275에 제시된 위치에 상응하는 NKp30 세포외 도메인의 위치와 관련하여 돌연변이 L30V/A60V/S64P/S86G를 함유하는 변이체가 확인되었다.
[0677] 표 20A에 제공된 CD155 변이체의 경우, CD155 라이브러리를 TIGIT, CD96, 및 CD226 각각에 대해 별도로 선택하였다. 표 20B-F에 제공된 CD155 변이체의 경우, CD226을 배제하고 변이체 CD155의 결합 특이성을 향상시키기 위해 선택은 목적하는 카운터 구조물 TIGIT 및 CD96의 2 가지 양성 선택과 관련된 선택 및 이어서 카운터 구조 CD226에 대한 음성 선택을 포함한다. 선도 식별(lead identification)을 최적화하기 위해 카운터 구조물(TIGIT/CD96)의 농도와 양성 소트의 선택 스트린젠시를 변화시킨 것을 제외하고 기본적으로 전술한 실시예 3에 설명된 바와 같이 선택을 수행하였다. 음성 선택을 위한 CD226의 농도는 100 nM로 유지시켰다.
[0678] 표 21A에 제공된 CD112 변이체의 경우, CD112 라이브러리를 TIGIT, CD112R, 및 CD226 각각에 대해 별도로 선택하였다. 표 21B-C에 제공된 부가적인 CD112 변이체의 경우, 선택은 원하는 카운터 구조 TIGIT 및 CD112R에 대한 양성 선택과 이어서 CD226을 배제하고 변이체 CD112의 결합 선택성을 향상하기 위해 카운터 구조 CD226에 대한 음성 선택을 포함하였다. 선도 식별을 최적화하기 위해 카운터 구조물(TIGIT/CD112R)의 농도와 양성 소트의 선택 스트린젠시를 변화시킨 것을 제외하고 기본적으로 전술한 실시예 3에 설명된 바와 같이 선택을 수행하였다. 음성 선택을 위한 CD226의 농도는 100 nM로 유지시켰다.
[0679] 표 22A-C 또는 표 23A 및 23B에 각각 나타난 PD-L1 및 PD-L2 변이체의 경우, 표적화된 효모 디스플레이 또는 무작위 PD-L1 또는 PD-L2 라이브러리를 PD-1에 대해 선택하였다. 이어서 개선된 바인더를 나타내는 효소 세포 분획을 농축하기 위해 외인성 카운터-구조물 단백질 염색을 이용하여 유세포 소팅을 2 내지 3 라운드 실시하였다. 별법으로, PD-L1의 경우, 인간 rCD80.Fc (즉, R & D Systems, USA의 인간 재조합 CD80 Fc 융합 단백질)를 사용하여 선택을 수행하였다. 상기 PD-1에 대해 기술된 바와 같이 대규모로 선택을 수행하였다. 유세포 분석에 의한 자성 비드 농축 및 선택은 기본적으로 문헌 [Miller K.D. et al., Current Protocols in Cytometry 4.7.1-4.7.30, July 2008]에 설명된 바에 따라 수행하였다. 표 22A-B의 PD-L1 변이체를 세포-발현된 카운터 구조에 대한 결합에 대해 평가하였다. 전술한 바와 같이 스크린에서 확인된 추가의 PD-L1 변이체를 표 22C에 제시하였다.
[0680] 예시적인 선택 아웃풋을, 실질적으로 실시예 4에 설명된 바와 같이 각각 Fc 분자(변이체 IgV-Fc 융합 분자)에 융합된 CD155의 친화성 변형된(변이체) IgV, CD112의 변이체 IgV, PD-L1의 변이체 IgV, PD-L2의 변이체 IgV를 함유하는 면역조절 단백질로서 재구성하고 실질적으로 실시예 5에 설명된 바와 같이 Fc-융합 단백질을 발현 및 정제시켰다.
[0681] 이어서 세포-발현된 카운터 구조물에 대한 예시적인 IgSF 도메인 변이체의 결합을 실질적으로 실시예 6에 설명된 바와 같이 평가하였다. 동족 결합 파트너들을 발현하는 세포를 생성하고 실질적으로 실시예 6에 설명된 바와 같이 결합 연구 및 유세포 분석을 실시하였다. 또한, 실질적으로 실시예 6에 설명된 바와 같이 혼합 림프구 반응(MLR) 또는 항-CD3 공동고정 분석에 의해 Fc-융합 변이체 단백질의 생체활성을 특징화하였다.
[0682] 전술한 바와 같이, 각 표에서, 예시적인 아미노산 치환을 각각의 레퍼런스 비변형 ECD 서열에 대응하는 아미노산 위치 번호로 표시하였다(표 2). 아미노산 위치는 중간에 표시되고, 대응하는 비변형(예컨대 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에 그리고 동정된 변이체 아미노산 치환 (또는 삽입)은 상기 번호 뒤에 표시한다.
[0683] 또한 동족 카운터 작제물을 발현하도록 조작된 세포에 대한 각 변이체 Fc-융합 분자의 결합에 대한 평균 형광강도(MFI) 값 및 동일한 세포-발현 카운터 구조 리간드에 대한 아미노산 치환(들)을 함유하지 않는 상응하는 비변형 Fc 융합 분자의 결합과 비교한 MFI의 비율에 의해 측정된 결합 활성도 나타내었다. T 세포의 활성을 조절하기 위한 PD-L2 변이체 Fc-융합 분자의 기능적 활성 역시도 MLR 분석에서 표시된 변이체 Fc 융합 분자에 의해 생성된 배양 상등액 중 IFN- 감마의 계산된 수준 (pg/mL)에 기초하여 나타내었다. 표 23B는 또한 MLR 분석에서 대응하는 비변형 IGV-Fc에 대한 각 변이체 IGV-Fc에 의해 생성된 IFN-감마의 비율도 나타낸다.
나타난 바와 같이, 이러한 선택에 의해, 친화성-변형된 적어도 하나, 일부 경우에 다수의 동족체 카운터 작제물 리간드에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 CD155, CD112, PD-L1, 및 PD-L2 IgSF 도메인 변이체들이 여러개 동정되었다. 또한, 이러한 결과는 변이체 분자의 친화성 변형이 면역학적 활성을 증가 및 감소시키는 개선된 활성을 나타낸다는 것도 보여주었다.
실시예 18
항-PD-L1 항체와 비교된 HuPD -L1 형질도입된 MC38 종양 세포에 대한 세포독성
[0684] 이 실시예는 huPD-L1 형질도입된 MC38 종양 세포의 시험관내 세포독성 평가를 설명한다. MC38 종양 세포, 비-형질도입 세포 또는 huPD-L1로 형질도입된 세포들을, 미토마이신-C로 처리하고 CFSE에 의해 1:5 비율로 표지된 인간 pan T 세포와 함께 플레이팅하였다. WT IgG1 Fc 또는 an 불활성 Fc와 함께, E35D/M47I/L70M (SEQ ID NO: 125)을 함유하는 변이체 CD80 IgV-Fc를 100 nM 또는 10 nM로 MC38 종양 세포에 첨가하고 72 시간 동안 세포를 배양하였다. 대조군으로서, an 예시적인 항-PD-1 항체 니볼루맙 또는 an Fc (불활성) 단독 대조군 역시도 평가하였다. 이어서 세포들을 수확하고 7-AAD 생존능 염색으로 염색하였다. 유세포 분석기 상에서 샘플을 획득한 후, CFSE- 게이트에서 7-AAD+ 세포를 게이팅함으로써 Flowjo 분석을 이용하여 죽은 세포의 백분율을 계산하였다. 도 18에 도시된 바와 같이, 예시적인 평가된 변이체 CD80 IgV-Fc 분자에 의해, huPD-L1 형질도입된 MC38 종양 세포에 대해서는 증가된 세포독성이 관찰되었으나 형질도입되지 않은 MC38 모체 세포에 대하여는 그렇지 않았다. 이 분석에서, 대조군 항-PD-1 항체의 존재 하에서는 세포독성 활성이 관찰되지 않았는데, 이는 변이체 CD80 IgV Fc 분자가 항-PD-1 항체 대조군에 비해 개선된 활성을 나타냈음을 가리키는 것이다.
실시예 19
일차 인간 T 세포 및 단핵구에 대한 CD80 변이체 결합
[0685] 예시적인 변이체 CD80-IgV Fc 분자의 일차 CD28+ 인간 CD4 T 세포 및 인간 PD-L1+ 단핵구에 대한 결합을 평가하였다. 평가된 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), 및 E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E (SEQ ID NO: 2284)를 함유하였다.
[0686] 활성화되지 않은 인간 pan T 세포들을 다양한 농도의 변이체 CD80 IgV-Fc와 함께 인큐베이션한 후 CD80 IgV-Fc의 Fc 부분을 검출하기 위해 항-CD4, 항-CD8 및 항-인간 IgG로 염색하였다. 대조군으로서, 야생형 CD80 IgV-Fc, an Fc 단독 음성 대조군, 및 CD28-결합 ICOSL vIgD-Fc의 결합도 평가하였다. 유세포 분석에 의해 결합을 평가하고 Flowjo 분석 소프트웨어를 이용하여 FMI를 구하였다. 도 19A에 도시된 바와 같이, 시험된 변이체 CD80 IgV-Fc 분자는 일차 인간 T 세포에 대해 상이한 결합을 나타냈는데, 경우에 따라, 야생형 CD80-IgV-Fc보다 컸다.
[0687] 인간 단핵구-발현된 PD-L1에 대한 결합의 경우, 인간 PBMC를 항-CD3 및 항-CD28의 존재 하에 밤새 플레이팅하였다. 세포들을 다음날 수확하여, 다양한 농도의 변이체 CD80 IgV-Fc 또는 an 항-PD-L1 항체 대조군 (두르발루맙)과 함께 인큐베이션한 후, 단핵구 및 항-인간 IgG를 식별하기 위해 항-CD14로 염색하여 CD80 IgV 분자의 Fc 부분을 검출하였다. 유세포 분석에 의해 결합을 평가하고 Flowjo 분석 소프트웨어를 이용하여 MFI를 구하였다. 도 19B에 도시된 바와 같이, 시험된 모든 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 야생형 CD80 IgV-Fc보다 일차 인간 단핵구에 대해 실질적으로 더 높은 정도로 결합하는 것으로 입증되었다.
실시예 20
PD-L1 매개된 PD-1 SHP2 동원(recruitment)의 변이체 CD80 IgV - Fc 길항성
[0688] 이 실시예는 PD-L1/PD-1 상호반응을 차단함으로써 PD1-으로의 세포질 단백질 티로신 포스파타제 SHP-2의 동원을 길항하는 변이체 CD80 IgV-Fc 분자의 효과를 평가하기 위한 Jurkat/PD-1/SHP2 시그널링 분석에 대해 설명한다. 예시적인 분석에서, 재조합 β-갈락토시다제(β-gal) 단편 효소 공여자(ED: Enzyme Donor) 태그된 PD-1 수용체 및 효소 수혜자(EA: Enzyme Acceptor) 태그된 SHP-2 도메인를 함유하는 Jurkat 세포주를 사용하였다 (예컨대 DiscoverX, USA; cat. 93-1106C19). 분석에서, PD-1으로의 SHP-2 동원은 EA와 ED를 근접 위치시켜 2개의 효소 단편들이 화학발광 시그널 생성하는 기질을 가수분해하는 기능성 베타-Gal 효소를 형성하는 2개의 효소 단편들의 상보성을 허용한다.
[0689] K562/OKT3/PD-L1 aAPC를 다양한 농도의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성)과 함께 30분간 예비-인큐베이션하였다. 평가된 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), 및 E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E (SEQ ID NO: 2284)를 함유하였다. 대조군으로서, 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성), an 항-PD-L1 항체, 및 an Fc (불활성) 단독 대조군 역시도 평가하였다. Jurkat/PD-1/SHP2 세포들 (DiscoverX Pathhunter Enzyme Complementation Fragment Recruitment line)을 첨가하고 세포들을 2 시간 인큐베이션하였다. 베타-Gal (DiscoverX Bioassay Detection reagent)에 대한 기질을 웰에 첨가하고, 실온의 암실에서 1 시간 인큐베이션하여 루시페라제를 마이크로플레이트 판독기(BioTek Cytation)로 측정하였다.
[0690] 도 20에 도시된 바와 같이, 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자는 루시페라제 활성을 감소시켰는데 이는 변이체 CD80 IgV-Fc 분자가 PD-L1 매개된 PD-1 SHP2 동원을 길항하는 강력한 활성을 나타낸다는 관찰과 일치하였다. 강력한 길항 활성은 또한 항-PD-L1 양성 대조군에 의해서도 관찰되었지만, 야생형 CD80 IgV-Fc 분자의 존재 하에 검출된 루시페라제 시그널이 감소되지 않은 것에 의해 입증되는 바와 같이, 야생형 CD80 IgV-Fc 분자는 PD-1/PD-L1 길항제 활성을 나타내지 않았다.
실시예 21
B7/ CTLA -4 결합의 CD80 변이체 길항성
[0691] CTLA-4와 B7 결합의 상호반응을 길항하는 CD80 vIgD-Fc의 능력을 평가하기 위해, 표면 인간 CTLA-4를 안정적으로 발현하는 CHO 세포들을 적정량(titration)의 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276) E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), 또는 야생형 CD80 vIgD-Fc, 또는 양성 대조군으로서 항-CTLA-4 항체 (이필리무맙)과 함께 플레이팅하였다. 세척 후, 세포들을 25 nM 플루오로크롬-컨쥬게이트된 야생형 CD80-Fc와 함께 인큐베이션하였다. 결합된 형광 경쟁자 단백질을 유세포 분석으로 검출 및 측정하였다. 도 21에 도시된 바와 같이, 야생형 CD80-Fc가 아닌 모든 CD80 vIgD-Fc 변이체들이 CTLA-4에 대한 CD80의 결합을 길항하였다.
[0692] 본 발명은 예를 들어 본 발명의 다양한 측면을 설명하기 위해 제공된, 특정 개시된 구체예들로 그 범위가 한정되는 것으로 의도되지 않는다. 설명된 조성물과 방법에 대한 다양한 변형이 가능하다는 것은 본 명세서의 설명과 교시 내용으로부터 자명하다. 이러한 변형은 본 발명의 진정한 범위와 정신을 벗어나지 않고 실시될 수 있으며 본 명세서의 개시 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다.
[0112] 도 1A-1C는 제공된 변이체 IgSF 도메인 분자의 다양한 형태를 도시한다. 도 1A는(1) Fc 사슬에 융합된 변이체 IgSF 도메인(vIgD);(2) 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 IgSF 도메인, 이를테면 제2 변이체 IgSF 도메인(제2 vIgD)를 함유하는 스택 분자;(3) 제1 변이체 IgSF 도메인(vIgD) 및 종양 항원, 예컨대 NKp30 IgSF 도메인을 표적으로 하는 IgSF 도메인을 함유하는 종양 표적화 IgSF 분자; 및(4) 항체(V-mAb)에 연결된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)을 포함한, 가용성 분자를 도시한다. 도 1B는 세포 표면에서 발현된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)을 함유하는 막관통 면역조절 단백질(TIP)을 도시한다. 예시적인 일 구체예에서, 막관통 결합 vIgD의 동족 결합 파트너는 억제 수용체(예컨대 CTLA-4)이고, 및 vIgD(예컨대 CD80 vIgD)를 함유하는 TIP는 억제 수용체의 음성 시그널링을 길항하거나 차단함으로써 활성화된 T 세포 또는 이펙터 T 세포를 결과시킨다. 경우에 따라, 억제 수용체(CTLA-4)의 클러스터링이 활성화 수용체(예를 들어, CD28)에 근접한 경우, TIP에 의한 작용(agonizing) 활성이 실현될 수 있다. 도 1C는 변이체 IgSF 도메인(vIgD)이 제1 T 세포 (예를 들어, CAR T 세포)와 같은 세포로부터 분비되는, 분비된 면역조절 단백질(SIP)을 도시한다. 예시적인 일 구체예에서, 분비된 vIgD의 동족 결합 파트너는 억제 수용체(예를 들어, CTLA-4)이며, 이는 제1 세포(예를 들어, CAR T 세포와 같은 T 세포) 및/또는 제2 세포(예컨대 T 세포; CAR T 세포와 같은 조작된 세포 또는 내인성 세포)에 의해 발현될 수 있다. SIP가 그의 동족 결합 파트너와 결합시, SIP는 억제 수용체를 통해 음성 시그널링을 길항 또는 차단함으로써, 활성화된 T 세포 또는 이펙터 T 세포를 초래한다. 모든 경우에, vIgD는 V-도메인(IgV) 온리, 전체 세포외 도메인(ECD)을 포함하는 V-도메인 (IgV) 및 C-도메인 (IgC)의 조합 또는 IgSF 수퍼패밀리 멤버의 Ig 도메인의 임의의 조합일 수 있다.
[00113] 도 2는 vIgD가 CD80의 IgSF 도메인의 변이체인 Fc(vIgD-Fc)에 융합된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, CD80의 가용성 vIgD는 그의 동족 결합 파트너와 상호반응하여 CD80과 CTLA-4의 상호반응을 차단함으로써 CTLA-4 억제 수용체를 차단하고, 경우에 따라 T 세포로 하여금 이펙토 표현형으로 분화할 수 있게 한다.
[0114] 도 3A는 CD80-Fc가 PD-L1-의존성 CD28 아고니스트 활성을 발효시키는, Fc에 컨쥬게이트된 변이체 IgSF 도메인 (vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, 종양 세포 표면에서 발현된, PD-L1에 대한 CD80-Fc의 결합은, T 세포 표면에서 발현된, 억제 PD-1 수용체 및 종양 세포 상의 PD-L1의 결합을 막을 수 있다. 또한, CD80-Fc는 T 세포 표면에서 공동자극 CD28 수용체의 결합에 이용가능함으로 해서, TCR 시그널의 CD28 공동자극을 통해 T 세포 활성화를 촉진하는 한편 T 세포를 종양에 국소화시킨다.
[0115] 도 3B는 CD80-Fc가 CTLA-4 억제 활성을 차단하는, Fc에 컨쥬게이트된 CD80 변이체 IgSF 도메인 (vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, T 세포 (예컨대, Treg 및 Teff 세포) 표면에서 발현된, CTLA-4에 대한 CD80 vIgD-Fc의 결합으로 인해, CTLA-4의 그의 동족 결합 파트너 CD80 (B7-1) 및 CD86 (B7-2)에 대한 결합이 길항되어, B7로 표시됨 및 CTLA-4 억제 시그널링이 차단되고 TCR 시그널링 역치가 감소되어 T 세포 활성화가 촉진된다.
[0116] 도 4는 PD-L1 또는 PD-L2 vIgD인 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 억제 수용체에 결합하는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)를 함유하는 다중-표적 체크포인트 길항제인 스택 분자의 예시적 개략도이다. 예시적 개략도에서, 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)은 CD80 vIgD이다. 도시된 바와 같이, 제1 vIgD 및 제2 vIgD는 그들의 동족 결합 파트너와 상호반응하여 PD-L1 또는 PD-L2와 PD-1과의 상호반응을 차단하고 CD80과 CTLA-4의 상호반응을 각각 차단함으로써, 다중 억제 수용체를 차단한다.
[0117] 도 5는 변이체 IgSF (vIgD)를 종양 세포에 국소화시키기 위한 스택 분자의 예시적 개략도이다. 이 형식에서, 스택 분자는 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)를 함유하는데 여기서 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 vIgD)는 종양 항원에 결합하는 종양-표적화된 IgSF 도메인이다. 예시적인 종양-표적화된 IgSF 도메인은 NKp30의 IgSF 도메인이며, 이는 종양 항원 B7-H6에 결합한다. 이 도면에서, 제1 변이체 IgSF 도메인(vIgD)은 CD80의 IgSF 도메인의 변이체이다. 도시된 바와 같이, 종양-표적화된 IgSF 도메인의 종양 세포 표면으로의 결합은 종양 세포 표면상의 제1 변이체 IgSF 도메인을 국소화하는데 이 표면에서 제1 변이체 IgSF 도메인은 인접 면역 세포(예를 들어 T 세포)의 표면에서 발현되는 그의 동족 결합 파트너 중 하나 이상과 상호반응하여 동족 억제 수용체 CTLA-4를 길항할 수 있다.
[0118] 도 6A는 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD) 및 제2 IgSF 도메인, 이를테면 제2 변이체 IgSF 도메인(제2 vIgD)를 함유하는 스택 분자의 다양한 예시적인 구성을 나타낸다. 도시된 바와 같이, 제1 vIgD 및 제2 IgSF 도메인은 Fc 영역의 N- 또는 C- 말단에 직접적으로 또는 간접적으로 독립적으로 연결된다. 호모다이머 Fc 분자의 생성을 위해, Fc 영역은 세포에서 개별 Fc 영역의 공동발현에 의해 일치하는 Fc 영역과 호모다이머를 형성할 수 있는 것이다. 헤테로다이머 Fc 분자의 생성을 위해, 개별 Fc 영역은, 개별 Fc 영역이 세포에서 공동발현될 경우 헤테로다이머 형성이 호모다이머에 비해 선호되도록하는 돌연변이(예컨대, CH3 도메인에서 "노브-인-홀" 돌연변이)를 함유한다.
[0119] 도 6B는 제1 변이체 IgSF 도메인(제1 vIgD), 제2 IgSF 도메인, 이를테면 제2 변이체 IgSF 도메인(제2 vIgD), 및 제3 IgSF 도메인, 이를테면 제3 변이체 IgSF 도메인(제3 vIgD)를 함유하는 스택 분자의 다양한 예시적 구성을 도시한다. 도시된 바와 같이, 제1 vIgD, 제2 IgSF, 및 제3 IgSF 도메인은 Fc 영역의 N- 또는 C- 말단에 직접적으로 또는 간접적으로 독립적으로 연결된다. 호모다이머 Fc 분자의 생성을 위해, Fc 영역은 세포에서 개별 Fc 영역의 공동-발현에 의해 일치된 Fc 영역과 호모다이머를 형성할 수 있는 것이다.
[0120] 도 7은 항체 (예를 들어, 항-HER2 항체)가 종양 세포 표면의 항원에 결합하여 vIgD를 세포에 국소화시키는, 항체(V-Mab)에 컨쥬게이트된 변이체 IgSF 도메인(vIgD)의 활성의 예시적 개략도이다. 도시된 바와 같이, 종양 세포의 표면에 대한 항체의 결합은 종양 세포 표면상의 vIgD를 국소화하여 상기 종양 세포 표면에서 vIgD가 인접 면역 세포(예를 들어 T 세포)의 표면 상에 발현된 동족 결합 파트너 중 하나 이상과 상호반응 할 수 있음으로 해서, 수용체 시그널링을 작용시키거나 길항한다. 도시된 바와 같이 예시적인 일 구체예에서, 변이체 IgSF 도메인(vIgD)은 억제 수용체 CTLA-4에 대하여 이를테면 증가된 친화성을 가지고 이에 결합하는 CD80의 IgSF 도메인의 변이체이다. CTLA-4 억제 수용체에 대한 CD80 vIgD의 결합은 억제 수용체의 음성 시그널링을 길항 또는 차단함으로써, 활성화된 T 세포 또는 이펙터 T 세포를 결과시킨다. 경우에 따라, 억제 수용체(CTLA-4)의 클러스터링이 활성화 수용체(예를 들어, CD28)에 근접한 경우, TIP에 의한 억제 수용체 활성의 작용화가 실현될 수 있다.
[0121] 도 8A-8C는 변이체 IgSF-항체 컨쥬게이트(V-Mab)의 다양한 예시적인 구성을 나타낸다. 도 8A는 변이체 IgSF 도메인이 항체의 경쇄의 N- 및/또는 C- 말단에 직접 또는 간접적으로 연결된 다양한 구성을 보여준다. 도 8B는 변이체 IgSF 도메인이 항체의 중쇄의 N- 및/또는 C- 말단에 직접 또는 간접적으로 연결된 다양한 구성을 보여준다. 도 8C는 도 8A의 경쇄와 도 8B의 중쇄가 세포에서 공동 발현된 경우 V-Mab 구성 결과를 도시한다.
[0122] 도 9A는 세포 표면-발현된 PD-L1, CD28 및 CTL44 리간드에 대한 예시적인 CD80 IgV-Fc 변이체의 결합을 도시한다.
[0123] 도 9B는 예시적인 CD80 IgV-Fc 변이체에 의해 유도된 Jurkat/IL-2 리포터 세포주에 있어서 투여량-의존성 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타낸다.
[0124] 도 9C는 예시적인 CD80 IgV-Fc 변이체에 의해 유도된 PD-L1-의존성 공동자극에 후속하는 인간 일차 T 세포 사이토카인 생성을 도시한다.
[0125] 도 9D는 예시적인 CD80 IgV-Fc 후보들의 PD-L1에 결합하는 능력 및 형광적으로 컨쥬게이트된 PD-1 결합을 차단하는 능력을 도시한다.
[0126] 도 9E는 PD-1/PD-L1 상호반응 및 예시적인 변이체 CD80-Fc 변이체들의 후속적인 기능적인 길항 활성을 나타낸다.
[0127] 도 10은 야생형 IgG1 Fc (WT Fc) 또는 불활성 IgG1 Fc (불활성 Fc)에 융합된 예시적인 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 생체내 항-종양 활성을 나타낸 도면이다.
[0128] 도 11은 50 μg, 100 μg, 및 500 μg의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 및 100 μg 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)로 처리한 후 마우스 모델에서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸 도면이다.
[0129] 도 12는 50 μg, 100 μg, 및 500 μg의 an 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 및 100 μg 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 생체내 처리한 후 hPD-L1MC38 종양 용해물에서의 IFN감마의 농도를 나타낸 도면이다.
[0130] 도 13은 다수의 예시적인 CD80 IgV-Fc (불활성) 변이체 및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 처리 후 마우스 모델에서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸 도면이다.
[0131] 도 14는 예시적인 CD80 IgV-Fc (불활성) 변이체및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 무종양-후처리 후 huPD-L1/MC38 종양 세포로 재챌린지한 후의 마우스에 있어서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸다.
[0132] 도 15는 살아있는 CD45 음성 (CD45 neg.; CD45-) 종양 세포의 단일 세포 현탁액에 대한 유세포 분석에 의한 결합된 음성 대조군 Fc, CD80 변이체-Fc, 및 항-PD-L1 항체의 검출을 나타낸 도면이다.
[0133] 도 16은 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙)으로 처리한 후 마우스 모델에서의 중앙 (좌측 패널) 및 평균 (우측 패널) 종양 크기를 나타낸다.
[0134] 도 17A 및 17B는 음성 대조군 Fc, CD80 변이체-Fc, 및 항-PD-L1 항체로 처리된 마우스의 종양 배출 림프절 (A) 및 종양 (B)에서 유세포 분석으로 검출된 CD8 세포의 백분율을 나타낸다.
[0135] 도 17C는 음성 대조군 Fc, CD80 IgV-Fc, 및 인간 항-PD-L1 항체로 생체내 처리된 CD45 음성 종양에 대한 항-인간 Fc 검출 시약의 백분율을 나타낸다.
[0136] 도 18은 huPD-L1 형질도입된 MC38 종양 세포와 형질도입되지 않은 모체 MC38에 대한 CD80 IgV-Fc 변이체의 특이적인 세포독성 활성을 나타내며, huPDL1의 특이적인 사멸을 입증한다.
[0137] 도 19A 및 B는 일차 인간 T 세포 (A) 및 일차 인간 단핵구 (B)에 대한 CD80 IgV-Fc 변이체의 결합을 나타낸다.
[0138] 도 20은 효소 보체 분석을 이용한, PD-1에 대한 PD-L1-매개된 SHP-2 동원(recruitment)의 CD80 IgV-Fc 변이체 길항성을 나타낸다.
[0139] 도 21은 CD80/CTLA-4 결합의 CD80 IgV-Fc 변이체 길항성을 나타낸 도면이다.
상세한 설명
[0140] 본원에 따라 적어도 하나의 표적 리간드 동족 결합 파트너(카운터-구조물 리간드 단백질이라고도 칭함)에 대해 변경된 결합 활성 또는 친화성을 나타내는 CD80의 변이체 또는 돌연변이체 및 그의 특이적 결합 단편인 또는 이들을 포함하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 아미노산 치환, 결실 또는 부가)을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 치환)을 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서 일어난다.
[0141] 일부 구체예에서, 변경된 결합 활성, 예컨대 증가 또는 감소된 활성또는 선택성과 같은 결합 친화성 및/또는 결합 선택성은 적어도 하나의 결합 파트너 단백질인 CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4 중 적어도 하나에 대한 것이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해, CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4 중 하나 이상에 대해 변경된, 예컨대 증가 또는 감소된 결합 활성 또는 친화성을 나타낸다.
[0142] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CTLA-4 및/또는 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CTLA-4과 PD-L1 중 하나 또는 두 가지 모두에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 나타낸다.
[0143] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80의 CTLA-4 대 CD28에 대한 결합 선택성에 비해 CTLA-4 대 CD28에 대해 증가된 선택성을 나타낸다. 증가된 선택성은 CTLA-4 대 CD28의 결합에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 결합 비율, 예컨대, 결합 친화성에 비해, CTLA-4 대 CD28에 대한 변이체 CD80 폴리펩타이드의 더 높은 결합 비율, 예컨대 결합 친화성으로서 특징지어질 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 비율은 약 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 6.0배, 7.0배, 8.0배, 9.0배, 10.0배, 15.0배, 20배, 30배, 40배, 50배, 100배 또는 그 이상 더 증가된 것이다.
[0144] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 하나 이상의 변형을 함유하지 않는 비변형 또는 야생형 CD80의 PD-L1 대 CD28에 대한 결합 선택성에 비해 PD-L1 대 CD28에 대해 증가된 선택성을 나타낸다. 증가된 선택성은 PD-L1 대 CD28의 결합에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 결합 비율, 예컨대, 결합 친화성에 비해, PD-L1 대 CD28에 대한 변이체 CD80 폴리펩타이드의 더 높은 결합 비율, 예컨대 결합 친화성으로서 특징지어질 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 비율은 약 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 6.0배, 7.0배, 8.0배, 9.0배, 10.0배, 15.0배, 20배, 30배, 40배, 50배, 100배 또는 그 이상 더 증가된 것이다.
[ 0145] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 가용성이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 세포 표면에서 발현될 수 있는 막관통 면역조절 단백질이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 그것이 발현되는 세포로부터 분비될 수 있는 분비가능한 면역조절 단백질이다. 일부 구체예에서, 본원에 따라 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 다른 모이어티 또는 폴리펩타이드를 함유하는 컨쥬게이트 또는 융합체인 하나 이상의 다른 면역조절 단백질도 제공된다. 일부 측면에서, 막관통 면역조절 단백질 또는 분비가능한 면역조절 단백질을 함유하는 조작된 세포도 제공된다. 일부 측면에서, 발현을 위해 막관통 면역조절 단백질 또는 분비가능한 면역조절 단백질을 세포내로 전달할 수 있는 감염 물질도 제공된다. 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 다른 모이어티 또는 폴리펩타이드를 함유하는 컨쥬게이트 또는 융합체인 하나 이상의 다른 면역조절 단백질도 제공된다.
[ 0146] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질은 면역학적 면역 반응을 조절, 예컨대 면역 반응을 증가 또는 감소시킨다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질은 조절 능력이 상실된(dysregulated) 면역 반응과 관련된 질병 또는 병태의 치료에 이용될 수 있다.
[0147] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 공동자극 시그널링 분자들과의 상호작용을 통해 T 세포 활성화, 팽창, 분화 및 생존을 조절한다. 일반적으로, 항원 특이적 T-세포 활성화는 대체로 2 가지 구별되는 시그널을 필요로 한다. 제1 시그널은 항원 제시 세포 (APC) 상에 존재하는 주요 조직적합 복합체(MHC) 관련 항원과 T-세포 수용체 (TCR)와의 상호작용에 의해 제공된다. 제2 시그널은 TCR 개입에 대해 공동자극성, 예컨대 CD28 공동자극 시그널이고 T-세포 아폽토시스 또는 아네르기 (anergy)를 피하는데 필요하다.
[0148] 일부 구체예에서, 정상적인 생리 조건 하에서, T 세포-매개된 면역 반응은 T 세포 수용체 (TCR)에 의한 항원 인식에 의해 개시되며 공동-자극과 억제 시그널 (예컨대, 면역 체크포인트 단백질)의 밸런스에 의해 조절된다. 면역계는 자가면역성(즉, 자가-관용성)을 방지하고 면역 반응 동안, 예를 들어 병원체 감염에 대한 공격 동안 조직을 과도한 손상으로부터 보호하기 위해 면역 체크포인트에 의존한다. 그러나 경우에 따라, 이들 면역조절 단백질은 면역계를 공격하는 메카니즘으로서, 종양을 비롯한 질병 및 병태에서 조절불능될 수 있다.
[0149] 일부 구체예에서, T-세포 공동자극 수용체로서, 리간드 B7-1 (CD80) 및 B7-2 (CD86) (이들 두 가지 모두 APC 상에 존재함)에 대한 T-세포 공동자극 수용체인, CD28이 알려져 있다. 이들 동일한 리간드들은 또한 CD28에 대해서보다 더 큰 친화성으로 억제 T-세포 수용체 CTLA-4 (세포독성 T-림프구-관련 단백질 4)에 결합할 수도 있다; CTLA-4에 대한 결합은 면역 반응을 하향-조절하는 작용을 한다.
[0150] 일부 구체예에서, CD80은 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1)에 결합 할 수 있다. CD80은 PD-L1에 대해 CD-28과 유사한 친화성을 갖는다. PD-L1은 억제 성 면역 수용체, 프로그램된 사멸 1 (PD-1)에 대한 2 개의 리간드 중 하나이다. PD-L1과 PD-1의 상호반응은 T 세포 불활성화를 촉진하고 T 세포 활성의 하향-조절함으로써 면역 활성을 음성적으로 조절한다. T 세포의 PD-1 발현은 T 세포의 과잉 활성을 방지하기 위한 전략으로서 T 세포가 활성화된 후에 유도될 수 있다. 많은 종양 세포는 표면에서 PD-L1을 발현하여, 잠재적으로 PD-1/PD-L1 상호반응 및 종양에 대한 T 세포 반응의 억제를 초래한다. CD80의 PD-L1에 대한 결합은 PD-L1과 PD-1 사이의 상호반응을 차단할 수 있고, 이에 의해, 예를 들어 종양 부위에서 T 세포 반응의 억제를 방지하고, 면역 반응을 효과적으로 강화 또는 증강시킨다. 그러나, 이와 동시에, CD80은 CD28 또는 CTLA4 수용체에 결합하고 T 세포 반응을 유도 또는 억제하는데 관여할 수도 있다. 그러므로 경우에 따라, CD80과 PD-L1, CD28 및 CTLA-4과의 상호반응은 중복 및 상보적인 효과를 낳을 수 있다. 일부 구체예에서, CD28 및 PD-L1은 면역 반응을 모델링하는데 상보적인 역할을 할 수 있다.
[0151] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 또는 면역조절 단백질은 억제 수용체 CTLA-4, PD-L1/PD-1 음성 조절 복합체 및/또는 공동자극 수용체 CD28에 의해 유도되거나 이와 관련된 면역학적 활성을 조절 (예컨대, 증가 또는 감소)시킨다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는 CTLA-4 억제 수용체에 결합하여 그것의 CD80과의 상호반응을 차단하고 APC 상에 발현됨으로써, 도 2에 도시된 바와 같이 CD80-결합된 CTLA-4 수용체의 음성 조절 시그널링을 방지한다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는, 종양 세포 또는 APC 상에서 PD-L1과 결합할 수 있으므로, PD-L1과 PD-1 억제 수용체의 상호반응을 차단하고 이에 따라 그렇지 않으면 PD-L1/PD-1 상호반응을 야기하였을, 음성 조절 시그널링을 방지한다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는, PD-L1/PD-1 상호반응을 차단하는 한편, 국소화된 T 세포 상에 CD28 수용체를 결합 및 공동자극함으로써 면역 반응을 촉진할 수 있다 (도 3A). 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 가용성 형태는, B7/CTLA-4 결합을 길항하여, CTLA-4 억제 시그널링을 방지하고, TCR 시그널링 역치를 감소시킴으로서, T 세포 활성화 및 면역 반응을 촉진할 수 있다 (도 3B). 일부 구체예에서, 제공된 CD80 변이체 폴리펩타이드들은 다른 면역조절 폴리펩타이드들과 스택되거나 컨쥬게이트되어 면역 활성을 더 조절할 수 있고 (도 4) 또는 표적화 분자와 스택되거나 컨쥬게이트되어 면역 활성을 국소화할 수 있다 (도 5 및 도 7). 그러므로, 일부 구체예에서, 제공된 폴리펩타이드들은 CTLA-4 및/또는 PD-L1 양자 모두에, 그리고 경우에 따라, CD28에 대해 독립적인 결합 친화성을 변이체 CD80에 제공함으로써, 수용체들에 의한 공동자극의 상보적 효과를 작용화 또는 길항시킴으로써 이러한 제약사항을 극복한다. 이들 변이체 CD80의 제조 및 사용 방법도 제공된다.
[0152] 또한 제공된 변이체 폴리펩타이드의 다양한 포맷도 제공된다. 본 명세서에 나타나 있는 바와 같이, 대안적인 포맷은 면역반응을 쉽게 조작할 수 있게 해주고, 따라서 치료적 적용이 가능하다. 맥락에 따라 면역 반응을 길항시키거나 또는 작용시키기 위해 다양한 구성으로 변이체 폴리펩타이드를 포매팅하는 능력은 결합 파트너에 대한 변이체 CD80의 동일한 증가된 결합 및 활성에 기초하여 치료적 적용에 유연성을 제공한다. 일례로서, 변이체 CD80 단백질을 표면에 테더링함으로써 국소화된 공동자극 시그널을 전달할 수 있고, 다른 경우에, 국소화되지 않은 가용성 형태로 CD80을 제시함으로써 길항 활성을 제공한다. 예를 들어, CTLA-4 및/또는 PD-L1에 대한 친화성이 증가된 가용성 포맷으로, 향상된 CD80 단백질을 전달함으로써, 예컨대 CD3 및/또는 CD28 공동자극 시그널 또는 유사분열 시그널과 같은 활성화 자극에 대한 반을 감소시키기 위해 발생가능한 세포에서의 억제 시그널을 차단하는 것과 같이, 억제 수용체의 시그널링을 길항할 수 있다. 경우에 따라, 이의 결과는 변역 반응을 증가시킬 수 있다.
[0153] 또한, 어떤 경우에는 특정 포맷이 CD28 작용성(agonism)을 매개할 수도 있다. 일부 경우에, CD28 작용성은 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타내는 특정 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 매개되어, CD28과의 상호반응을 위한 면역 시냅스표면에 대한 변이체 CD80 분자의 테더링 또는 가교 결합을 용이하게 하여, 공동자극 시그널 제공에 의해 T 세포 활성화를 촉진시킬 수 있다. 본원에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극이라 칭해지는 이러한 활성은, 일부 측면에서, PD-L1 및 CD80 양자 모두에 비경쟁적인 방식으로 결합하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 능력 및/또는 변이체 CD80 폴리펩타이드을 다이머 포맷으로 제공하는데 기인한다 (예컨대 도 3 참조). 경우에 따라, 이러한 PD-L1-의존성 공동자극은 이펙터 기능이 있는 Fc를 필요로 하지 않고 이펙터가 없거나 또는 불활성 Fc 분자를 함유하는 Fc 융합 단백질에 의해 매개될 수 있다. 일부 측면에서, 이펙터 기능(본원에서 Fc 수용체-의존성 CD28 공동자극이라 칭함)을 유지하거나 나타내는 면역글로불린의 야생형 Fc 영역을 갖는 융합 단백질로서 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공될 경우, Fc 수용체를 통해 테더링 또는 교차 결합 역시 부가적으로 또는 대안적으로 달성가능하다. 일부 측면에서, Fc 수용체를 교차결합시키면 항체-의존성 세포 세포독성 (ADCC)-매개된 이펙터 기능을 개시할 수 있고 그에 따라 동족 결합 파트너, 이를테면 CTLA-4-발현 세포 (예컨대 CTLA-4-발현 T 조절 세포) 또는 PD-L1-발현 세포 (예컨대 PD-L1hi 종양)을 발현하는 표적 세포의 고갈을 일으킬 수 있다.
[0154] 일부 구체예에서, CD28 및 PD-L1은 면역 반응을 조절하는데 있어서 상보적인 역할을 할 수 있다. 이들 수용체 활성의 증강 또는 억압은 염증성 및 자가면역 질환, 암, 및 바이러스 감염의 치료에 있어 임상적 의미를 갖는다. 그러나, 일부 경우에서, 이들 두 가지 수용체의 공동자극 효과에 개입 및 변경하는 치료법은 면역학적 시냅스의 경계에 의해 부과된 크기 제한뿐만 아니라 공간 배향 요구에 의해 제약을 받는다. 일부 측면에서, 항체 약물을 비롯한 기존 치료 약물은 이들 상호작용의 조절과 관련된 복수개의 표적 단백질과 동시에 상호작용하지 못할 수 있다. 또한, 일부 사례에서,기존의 치료 약물은 면역 반응을 길항하는 능력만 있을 뿐 자극하는 능력은 없을 수 있다. 또한, 이들 두 수용체 중 하나 또는 다른 하나를 독자적으로 표적으로 하는 약물들 간의 약물동력학적 차이는 치료 과정 전반에 걸쳐 그러한 약물 조합의 원하는 혈액 농도를 적절히 유지하는데 어려움을 야기할 수 있다. 본원에 설명되니 바와 같은 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질 및 기타 포맷들은 이러한 문제점을 해소한다.
[0155] 특허, 특허 출원, 과학기사 및 데이터베이스를 비롯한 본 명세서에 언급된 모든 간행물은 마치 이들 특허, 특허 출원, 과학기사 및 데이터베이스가 개별적으로 그리고 구체적으로 참조 병합되는 것으로 표시된 것처럼, 그 내용 전체가 본 발명에 참조 병합된다. 만일 본 명세서에 제시된 정의가 본 명세서에 참조 병합된 특허, 특허 출원, 공개된 출원 및 기타 간행물에 제시된 정의와 상반되거나 일치하지 않을 경우, 본 명세서 상의 자체 정의가 이들 참조 병합된 문헌의 정의에 우선한다.
[0156] 본 명세서에서 사용된 섹션 제목은 정리 목적을 위한 것일 뿐 설명된 주제를 한정하려는 의도로 제공된 것이 아니다.
I. 정의
[0157] 달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술용어, 각주, 및 기타 기술 및 과학용어들은 본 발명이 속한 기술분야의 통상의 기술자에 의해 공통적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는 것으로 의도된다. 몇몇 경우, 그 의미가 널리 이해되는 용어들도 명확성 및/또는 용이한 참조를 위해 본 명세서에 정의하였고, 본 명세서에 이들 정의가 포함되었다 해서 기술 분야에서 일반적으로 이해되는 것과 실질적인 차이를 나타내는 것으로 추정되어서는 아니된다.
[0158] 본 명세서 전반에 걸쳐 사용되는 용어들은 특수한 경우 달리 언급되지 않는 한 하기 정의된 의미를 갖는다. 본 명세서 및 첨부된 청구범위에서, 단수 형태 "a," "an," 및 "the"는 문맥상 명백히 달리 지시하지 않는 한 복수 의미를 아울러 포함한다. 달리 정의하지 않는 한, 본 명세서에 언급된 모든 기술 및 과학 용어들, 두문자어 및 약어들은 본 발명이 속한 기술 분야의 통상의 기술자에 의해 흔히 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 달리 명시되지 않는 한, 화학 및 생화학명의 약칭 및 심볼은 IUPAC-IUB 명명법에 따른다. 달리 지시되지 않는 한, 모든 수치 범위는 범위를 한정하는 값들은 물론 그 사이의 정수 값들을 아울러 포함한다.
[0159] 면역글로불린 수퍼패밀리 도메인의 문맥상 사용된 "변형된 친화성(affinity modified)"이라는 용어는, 포유동물 면역글로불린 수퍼패밀리(IgSF) 도메인이 변경된 아미노산 서열(대응하는 야생형의 모(母) IgSF 도메인 또는 비변형 IgSF 도메인에 비해)을 가짐으로 해서, 모(母) IgSF 도메인 또는 비변형 (즉, 비-친화성 변형된) IgSF 대조군 도메인에 비해, 그의 동족 결합 파트너들(달리, "카운터-구조물들") 중 적어도 하나에 대해 증가 또는 감소된 결합 친화성 또는 결합능(avidity)을 갖는 것을 의미한다. 문맥 상, 친화성 변형된 CD80 IgSF 도메인도 포함된다. 일부 구체예에서, 친화성-변형된 IgSF 도메인은 야생형 또는 변형되지 않은 IgSF 도메인에서 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30개 또는 그 이상의 아미노산 차이, 예컨대 아미노산 치환을 함유할 수 있다. 결합 친화성 또는 결합능의 증가 또는 감소는 유세포 분석법과 같은 공지의 결합 분석법을 이용하여 알아낼 수 있다. Larsen 외, American Journal of Transplantation, Vol 5: 443-453 (2005). Linsley 외, Immunity, 1: 793-801 (1994) 참조. 어떤 단백질의 그의 동족 결합 파트너(들)에 대한 결합 친화성 또는 결합능의 증가는 야생형 IgSF 도메인 대조군의 값보다 적어도 10% 더 큰 값을 의미하며 일부 구체예에서, 야생형 IgSF 도메인 대조군 값에 비해 적어도 20%, 30%, 40%, 50%, 100%, 200%, 300%, 500%, 1000%, 5000%, 또는 10000% 더 큰 것을 의미한다. 어떤 단백질의 그의 동족 결합 파트너(들)에 대한 결합 친화성 또는 결합능의 감소는 대조군의 90% 이하 그러나 야생형 IgSF 도메인 대조군 값의 10% 이상의 값을 의미하고, 일부 구체예에서, 야생형 IgSF 도메인 대조군 값의 80% 이하, 70% 이하, 60% 이하, 50% 이하, 40% 이하, 30% 이하, 또는 20% 이하, 그러나 10% 이상의 값을 의미한다. 친화성 변형된 단백질은 아미노산 잔기의 치환, 부가 또는 결실에 의해 주요 아미노산 서열이 변경된 것이다. 용어 "친화성 변형된 IgSF 도메인"은 그 친화성 변형된 IgSF 도메인이 형성된 특정한 방법 또는 출발 조성물에 대해 어떠한 조건을 부과하는 것으로 상정되어서는 아니된다. 따라서, 본 발명의 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 친화성 변형의 어떤 특정한 프로세스에 의해 친화성 변형된 IgSF 도메인으로 형질전환될 야생형 IgSF 도메인들로 한정되지 않는다. 친화성 변형된 IgSF 도메인 폴리펩타이드는, 예컨대, 야생형의 포유동물 IgSF 도메인 서열 정보로부터 출발하여 생성된 다음, 그의 동족 결합 파트너에 대한 결합에 관하여 가상적으로(in silico) 모델링된 다음 마지막으로, 친화성 변형된 IgSF 도메인 조성물의 생성을 위해 재조합적으로 또는 화학적으로 합성된다. 한 가지 별법 구체예에서, 친화성 변형된 IgSF 도메인은 야생형 IgSF 도메인의 위치-지향된(site-directed) 돌연변이에 의해 만들어질 수 있다. 따라서, 친화성 변형된 IgSF 도메인은 생성물을 가리키는 것이지, 반드시 주어진 프로세스에 의해 만들어진 생성물을 가리키는 것은 아니다. 재조합 방법, 화학적 합성법 또는 이들의 조합을 비롯한 다양한 기술을 이용할 수 있다.
[0160] 본 명세서에서 용어 "동종이계(allogeneic)"이라 함은 하나의 생물체에서 제거된 다음 동일한 종의 유전적으로 다른 생물체로 주입되거나 입양적으로 전달된 세포 또는 조직을 의미한다. 본 발명의 일부 구체예에서, 종은 쥐 또는 인간이다.
[0161] 본 명세서에서 용어 "자가 (autologous)"는 나중에 주입되거나 입양적으로 전달된 동일한 생물체로부터 제거된 세포 또는 조직을 의미한다. 자가 세포 또는 조직은 예를 들어, 재조합 DNA 방법론에 의해 변형될 수 있어, 생물체로부터 제거된 천연 세포 또는 천연 조직과 유전적으로 동일하지 않게된다. 예를 들어, 천연의 자가 T 세포는 재조합 DNA 기술에 의해 유전적으로 조작되어 막관통 면역조절 단백질 및/또는 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하는 자가 조작된 세포가 될 수 있는데, 이것은 몇몇 경우 T-세포 또는 TIL(종양 침윤 림프구)을 조작하는 것을 포함한다. 조작된 세포는 이어서 천연 T-세포가 분리된 환자에게 주입될 수 있다. 일부 구체예에서, 생물체는 인간 또는 쥐이다.
[0162] 본 명세서에서 "결합 친화성(binding affinity)," 및 "결합능(binding avidity)"이라는 용어는 특수한 결합 조건 하에서, 어떤 단백질의 그의 카운터-구조물에 대한 특이적인 결합 친화성 및 특이적인 결합능을 각각 의미한다. 생화학적 동력학에서 결합능이라 함은 CD80과 그의 카운터-구조물인 PD-L1, CD28, 및/또는 CTLA-4 사이와 같이 개별적인 비공유 결합 상호 작용의 다중 친화력의 축적된 강도를 지칭한다. 따라서, 결합능은 단일 상호 작용의 강도를 나타내는 친화성과 구별된다. 친화성 변형된 CD80 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80의 그의 카운터-구조물에 대한 결합 친화성의 증가 또는 약화는 IgV 도메인과 같은 천연 또는 야생형 IgSF 도메인을 함유하는 비변형 CD80과 같은 비변형 CD80의 결합 친화성에 상대적으로 결정된다. 결합 친화성 또는 결합능을 결정하는 방법은 기술 분야에 알려져 있다. 예컨대, 문헌 [Larsen 외, American Journal of Transplantation, Vol 5: 443-453 (2005)] 참조. 일부 구체예에서, 예컨대 친화성 변형된 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80은 예컨대 실시예 6에 설명된 바와 같은 결합 분석에서 비변형 CD80 대조군에 비해 적어도 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100% 더 큰 평균 형광 강도(Mean Fluorescence Intensity: MFI) 값을 나타내는 결합 친화성을 갖는 것으로 유세포 분석법으로 측정되는 바와 같이 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 특이적으로 결합한다.
[0163] "생물학적 반감기(biological half-life)"라는 용어는 본 발명의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 폴리펩타이드와 같은 물질이 그의 약리학적 또는 생리학적 활성 또는 농도의 절반을 잃어버리는데 걸리는 시간을 가리킨다. 생물학적 반감기는 해당 물질의 제거, 배출, 분해(예컨대 효소 분해), 또는 신체 장기 또는 조직에서의 흡수 및 농축에 의해 영향받을 수 있다. 일부 구체예에서, 생물학적 반감기는 어떤 물질의 혈장 농도가 그의 정상 상태 수준의 절반에 도달하는데 걸리는 시간("혈장 반감기")을 측정함으로써 평가될 수 있다. 본 발명의 폴리펩타이드의 생물학적 반감기를 유도 및 증가시키는데 이용될 수 있는 컨쥬게이트는 기술분야에 공지이며 이의 비제한적인 예로는 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 히드록시에틸 전분(HES), XTEN (연장된 재조합 펩타이드; WO2013130683 참조), 인간 혈청 알부민(HSA), 소 혈청 알부민(BSA), 지질(아실화), 및 폴리-Pro-Ala-Ser (PAS), 폴리글루탐산(글루타밀화)을 들 수 있다.
[0164] 본 명세서에서 용어 "키메라 항원 수용체" 또는 "CAR"은 적어도 엑토도메인, 막관통, 및 엔도도메인을 포함하는 포유동물 세포 상에서 발현된 인공적인(즉, 사람이 만든) 막관통 단백질을 가리킨다. 선택적으로, CAR 단백질은 엑토도메인을 막관통 도메인에 공유적으로 링크시키는 "스페이서"를 포함한다. 스페이서는 종종 펩타이드 결합을 통해 엑토도메인을 막관통 도메인에 링크하는 폴리펩타이드이다. CAR은 일반적으로 포유동물 림프구 상에서 발현된다. 일부 구체예에서, CAR은 T-세포 또는 종양 침윤 림프구 (TIL)와 같은 포유동물 세포 상에서 발현된다. T-세포 상에서 발현된 CAR은 본 명세서에서 CAR T-세포 또는 "CAR-T"라 칭한다. 일부 구체예에서, CAR-T는 T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포, 내츄럴 킬러 T-세포, 메모리 T-세포, 조절 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포이다. 예컨대 입양 세포 전달 등에서 임상적으로 사용될 경우, 환자의 종양에 대한 항원 결합 특이성이 있는 CAR-T는 일반적으로 그 환자로부터 수득된 천연 T-세포 상에서 발현되도록 조작된다. 그 다음 CAR을 발현하는 조작된 T-세포는 환자에게 다시 주입된다. 따라서 비록 동종이계 CAR-T가 본 발명의 범위 내에 포함되지만 CAR-T는 종종 자가 CAR-T이다. CAR의 엑토도메인은 생리학적 조건하에 종양 특이 항원과 같은 표적 항원과 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편 (예컨대 scFv)과 같은 항원 결합 영역을 포함한다. 특이적 결합시, 생화학적 연쇄 사건(즉, 시그널 형질도입: 시그널 transduction)은 CAR-T의 면역학적 활성의 조절을 초래한다. 따라서, 예를 들어, CAR-T의 항원 결합 영역에 의한 그의 표적 항원에 대한 특이적 결합시 세포 독성, 증식 또는 사이토카인 생성의 변화에 의해 반영되는 T-세포 활성의 면역학적 활성의 변화가 야기될 수 있다. CAR-T 활성화시 시그널 형질도입은 일부 구체예에서 천연 포유동물 T-세포에서 시그널 형질도입에 관여하는 CD3-제타 사슬 ("CD3-z")에 의해 달성된다. CAR-T는 T-세포의 면역조절 반응을 추가로 조절하기 위해, CD28, 41BB 또는 OX40과 같은 복수개의 시그널링 도메인들을 추가로 포함할 수 있다. CD3-z은 T-세포 수용체 시그널 형질도입에 관여하는 면역수용체 티로신-기반 활성화 모티프(ITAM)로서 알려진 보존적 모티프를 포함한다.
[0165] 시험관내 분석시 2 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드의 존재 하에 유도되는 사이토카인 생산과 관련하여 사용될 경우 "집합적으로" 또는 "집합적"이라는 용어는, 개별적인 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 사이토카인 생산과 무관하게 전체적인 사이토카인 발현 수준을 의미한다. 일부 구체예에서, 분석되는 사이토카인은 실시예 7에 설명된 바와 같은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 IFN-감마이다.
[0166] 변이체 CD80의 IgSF 도메인 관련에서와 같이, 폴리펩타이드와 관련된 "동족 결합 파트너" ("카운터-구조물")이라는 용어는 특정 결합 조건 하에서 문제의 폴리펩타이드가 특이적으로 결합하는 적어도 하나의 분자(일반적으로 천연 포유동물 단백질)을 가리킨다. 일부 측면에서, 친화성 변형된 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80은 증가 또는 약화된 친화성으로 대응하는 천연 또는 야생형 CD80의 카운터-구조물에 특이적으로 결합한다. 특이적 결합 조건 하에서 그의 동족 수용체를 인식하여 특이적으로 결합하는 리간드 종은 그 수용체의 카운터-구조물 또는 동족 결합 파트너의 일례이다. "동족 세포 표면 결팝 파트너"는 포유동물 세포 표면에서 발현된 동족 결합 파트너이다. "세포 표면 분자종"은 면역학적 시냅스를 형성하는 포유동물 세포 등의 세포에 의해 그리고 세포 상에 발현되는 면역학적 시냅스(IS)의 리간드의 동족 결합 파트너이다.
[0167] 본 명세서에서 "컨쥬게이트", "컨쥬게이션" 또는 이의 문법적 파생어는 2 이상의 화합물들이 기술분야에 알려진 임의의 결합 또는 연결 방법에 의해 한데 결합 또는 연결되어 다른 화합물이 형성되는 것을 가리킨다. 이것은 2 이상의 화합물의 결합 또는 연결에 의해 생성되는 화합물을 가리키는 것일 수도 있다. 예를 들어, 1 이상의 화학적 모이어티 또는 폴리펩타이드에 직접 또는 간접적으로 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예시적인 컨쥬게이트이다. 이러한 컨쥬게이트들에는 융합 단백질, 화학적 컨쥬게이트에 의해 생성된 것들 및 다른 방법에 의해 생성된 것들이 포함된다.
[0168] 본 명세서에서 "경쟁적 결합(competitive binding)"이라는 용어는 어떤 단백질이 적어도 2개의 동족 결합 파트너들과 특이적으로 결합할 수 있으나 하나의 동족 결합 파트너의 그 특이적인 결합이 제2 동족 결합 파트너의 동시적인 결합을 방지 또는 배제하는 것과 같이 저해하는 것을 의미한다. 그러므로, 몇몇 경우에서, 단백질이 2개의 동족 결합 파트너에 동시에 결합할 수는 없다. 일반적으로, 경쟁적 바인더는 특이적인 결합에 대하여 동일하거나 중복적인 결합 부위를 함유하지만, 반드시 요구되는 것은 아니다. 일부 구체예에서, 경쟁적 결합은 제2 동족 결합 파트너의 특이적인 결합으로 인해, 그의 동족 결합 파트너 중 하나에 대한 단백질의 특이적 결합을 측정가능하게 억제한다(부분적 억제 또는 완전한 억제). ELISA(효소결합면역흡수 분석법)와 같이, 경쟁적 결합을 정량하는 다양한 방법이 알려져 있다.
[0169] 본 명세서에서 "보존적 아미노산 치환"이라는 용어는 어떤 아미노산 잔기가, 화학적 특성(예컨대 전하 또는 소수성)이 유사한 측쇄 R기를 갖는 다른 아미노산 잔기에 의해 치환되는 아미노산 치환을 의미한다. 화학적 특성이 유사한 측쇄를 갖는 아미노산 그룹의 예로는: 1) 지방족 측쇄: 글리신, 알라닌, 발린, 류신 및 이소류신; 2) 지방족-히드록시 측쇄: 세린 및 트레오닌; 3) 아미드-함유 측쇄: 아스파라긴 및 글루타민; 4) 방향족 측쇄: 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판; 5) 염기성 측쇄: 리신, 아르기닌 및 히스티딘; 6) 산성 측쇄: 아스파트산 및 글루탐산; 및 7) 함황 측쇄: 시스테인 및 메티오닌을 들 수 있다. 보존적 아미노산 치환 그룹으로는 다음을 들 수 있다: 발린-류신-이소류신, 페닐알라닌-티로신, 리신-아르기닌, 알라닌-발린, 글루타메이트-아스파테이트 및 아스파라긴-글루타민.
[0170] 단백질 위치와 관련하여 "대응하는(corresponding to)"이라는 용어, 예컨대, 개시된 서열, 예컨대 서열 목록 내의 뉴클레오타이드 또는 아미노산 위치에 "대응하는" 뉴클레오타이드 또는 아미노산 위치라 함은 구조적인 서열 정렬 또는 GAP 알고리듬과 같은 표준 정렬 알고리듬에 기초하여, 개시된 서열과의 정렬에 의해 동정된 뉴클레오타이드 또는 아미노산 위치를 가리킨다. 예를 들어, 대응하는 잔기들은 레퍼런스 서열을 본 명세서에 설명된 구조 정렬 방법에 의해 SEQ ID NO:2 (ECD 도메인) 또는 SEQ ID NO: 76, 3030 또는 3031 (IgV 도메인)에 제시된 야생형 CD80의 서열과 정렬시킴으로써 결정될 수 있다. 서열들을 정렬함으로써, 통상의 기술자는 예컨대 보존된 그리고 동일한 아미노산 잔기들을 가이드로 사용하여, 대응하는 잔기들을 동정할 수 있다.
[0171] 본 명세서에서 "감소하다(decrease)" 또는 "약화되다/감쇠하다(attenuate)" 또는 "억제하다(suppress)" 등의 용어는 통계적으로 유의한 양으로 감소한다는 의미이다. 감소는 적어도 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100%일 수 있다.
[0172] "유도체" 또는 "유도되다"라는 용어는 단백질을 직접 도는 간접적으로 조성물에 공유적으로 연결시켜 변형시킴으로써 생물학적 반감기, 생체이용성, 면역원성, 가용성, 독성, 강도 또는 효능을 그의 치료학적 이점을 유지 또는 증강시키면서 변경시키는 것을 의미한다. 본 발명의 면역조절 폴리펩타이드의 유도체는 본 발명의 범위에 속하며 예를 들어 글리코실화, 페길화, 지질화 또는 Fc-융합체에 의해 만들어질 수 있다.
[0173] 본원에서 검출은 단백질의 시각화(육안 또는 장비에 의한)를 허용하는 방법을 포함한다. 단백질은 단백질에 특이적인 항체를 사용하여 시각화할 수 있다. 단백질의 검출은 또한 검출가능한 표지를 포함하는 태그와의 단백질 융합에 의해 또는 제2 항체와 같이, 검출가능한 표지를 포함하는 단백질에 특이적인 제2 시약과의 접촉에 의해서도 촉진될 수 있다.
[00174] 본 본 명세서에서, 도메인 (일반적으로 3개 이상, 일반적으로 5개 또는 7개 또는 그 이상의 아미노산, 예컨대 10 내지 200개의 아미노산 잔기)은 단백질 또는 인코딩 핵산과 같은 어떤 분자의 다른 부분들과 구조적 및/또는 기능적으로 구별되는, 그 분자의 어떤 부분을 가리키는 것으로 동정가능한 부분을 의미한다. 예를 들어, 도메인들에는 하나 이상의 구조적 모티프로 만들어진 단백질 내에서 독립적으로 폴딩된 구조를 형성할 수 있는, 및/또는 결합 활성과 같은 기능적 활성에 의해 인식되는, 폴리펩타이드 사슬의 일부가 포함된다. 하나의 단백질은 하나 또는 복수개의 구별되는 도메인들을 가질 수 있다. 예를 들어, 주요(primary) 서열 상동성 또는 관련된 패밀리 멤버들에 대한 구조 상동성, 예컨대 모티프에 대한 상동성에 의해, 도메인을 동정, 정의 또는 구별할 수 있다. 또 다른 예에서, 도메인은 동족 결합 파트너와 같은, 바이오분자와 상호반응하는 능력과 같은, 그의 기능에 의해 구별될 수 있다. 도메인은 생물학적 기능 또는 활성을 독립적으로 나타낼 수 있으므로, 도메인은 독립적으로 또는 다른 분자에 융합되어 예컨대 결합과 같은 활동을 수행할 수 있다. 도메인은 아미노산의 선형 서열이거나 또는 아미노산의 비-선형 서열일 수 있다. 많은 폴리펩타이드들이 도메인을 복수개 함유한다. 이러한 도메인들은 공지이고, 통상의 기술자에 의해 동정될 수 있다. 예시를 위해, 도메인에 대한 정의가 제시되었지만, 통상의 기술자들에게는 특정 명칭의 도메인들이 잘 인식되어 있다. 필요한 경우, 적절한 소프트웨어를 이용하여 도메인들을 동정할 수 있다.
[0175] 본 명세서에서 "엑토도메인(ectodomain)"이라는 용어는 소포성 막(vesicular membrane)의 외부에 위치한, 막통과 단백질과 같은 막 단백질 영역을 가리키는 것이다. 엑토도메인들은 예를 들어 리간드 또는 세포 표면 수용체에 특이적으로 결합하는 결합 도메인을 통해, 리간드 또는 세포 표면 수용체에 특이적으로 결합하는 결합 도메인을 종종 포함한다. 세포의 막통과 단백질의 엑토도메인은 달리 세포외 도메인이라고도 칭해진다.
[0176] 용어 "유효량" 또는 "치료적 유효량"이라 함은 단백질 조성물 또는 세포 조성물과 같은 본 발명의 치료용 조성물이 단독으로 (즉, 단독요법) 또는 부가적인 치료제와 조합적으로, 생체외(ex vivo) 투여되거나 (환자로부터의 세포와의 접촉에 의해) 또는 생체내 투여될 경우(환자 체내로의 투여에 의해), 예컨대 질병의 증상 및/또는 원인을 완화 또는 제거함으로써, 질병 진행을 통계적으로 유의하게 저감시키는 치료 조성물의 양 및/또는 농도를 의미한다. 유효량은 그 질환 또는 장애와 연관된 생물학적 반응 또는 효과 또는 적어도 하나의 증상을 감소, 경감 또는 완화시키거나, 또는 환자의 신체 기능을 향상시키는 양이다. 세포 치료법 사례에서, 유효량은 입양세포 치료에 의해 환자에게 투여된 세포의 유효한 투여량 또는 개수이다. 일부 구체예에서 환자는 비인간 영장류 또는 인간 환자와 같은 포유동물이다.
[0177] 본 명세서에서 용어 "엔도도메인(endodomanin)"은 세포 표면막에 의해 정의된 내부 공간으로 연장되는, 막관통 단백질과 같은 일부 막 단백질에서 발견되는 영역을 가리킨다. 포유동물 세포에서, 엔도도메인은 막 단백질의 세포직 영역이다. 세포에서, 엔도도메인은 세포내 구성성분들과 상호반응하여 시그널 형질도입에서 일정 역할을 할 수 있고, 그에 따라 몇몇 경우 세포내 시그널링 도메인일 수 있다. 세포성 막관통 단백질의 엔도도메인은 달리 세포질 도메인이라고도 칭해지며, 몇몇 경우, 세포질 시그널링 도메인일 수도 있다.
[0178] 본 명세서에서 포유동물 림프구의 면역학적 활성을 증가시킨다는 맥락상 용어 "증강된(enhanced)" 또는 "증가된(increased)"은 문맥상, 림프구의 하나 이상의 활성을 증가시킨다는 것을 의미한다. 증가된 활성은 예컨대 통계적 유의량만큼 세포 생존능, 세포 증식, 사이토카인 생산량 또는 T-세포 세포독성 중 하나 이상일 수 있다. 일부 구체예에서, 증가된 면역학적 활성에 대한 레퍼런스는 예컨대, 통계적으로 유의한 양으로, 인터페론 감마(IFN-감마) 생산이 증가되는 것을 의미한다. 일부 구체예에서, 면역학적 활성은 림프구 혼합 배양반응 (MLR) 분석법에 의해 평가될 수 있다. MLR 분석법의 실시 방법은 기술분야에 공지이다. Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56. 림프구의 활성을 평가하는 그 밖의 방법은 본 명세서에 설명된 임의의 분석법을 비롯하여 기술분야에 알려져 있다. 몇몇 구체예에서, 증강은 비-제로 대조군 값보다 적어도 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 75%,100%, 200%, 300%, 400%, 또는 500% 더 큰 증가일 수 있다.
[0179] 본 명세서에서 용어 "조작된 세포(engineered cell)"라 함은 재조합 DNA 방법 또는 바이러스 형질도입에 의한 것과 같은 인간 개재에 의해 유전적으로 변형된 포유동물 세포를 가리킨다. 일부 구체예에서, 세포는 면역 세포, 예컨대 림프구 (예컨대 T 세포, B 세포, NK 세포) 또는 항원 제시 세포 (예컨대 수지상 세포)를 가리킨다. 세포는 환자로부터의 일차 세포(primary cell)일 수도 있고 세포주일 수도 있다. 일부 구체예에서, 본 발명의 조작된 세포는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 그에 특이적으로 결합하는, CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4을 발현하는 T-세포, 또는 PD-L1을 발현하는 APC의 면역학적 활성을 조절하도록 조작된 본 발명의 변이체 CD80을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 세포외 도메인을 함유하는 막관통 면역조절 단백질 (이하 "TIP"라 칭함) 또는 막관통 도메인 (예컨대 CD80 막관통 도메인)에 연결된 IgV 도메인, 및 선택적으로 세포내 시그널링 도메인을 함유하는 그의 일부분이다. 일부 경우에서, TIP는 이종 세포질 시그널링 도메인 또는 엔도도메인을 함유하는 키메라 수용체로서 포맷된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 본 발명에 설명된 바와 같은 면역조절 단백질을 발현 및 분비할 수 있다. 제공된 조작된 세포들 중에는 조작된 T-세포 수용체 (TCR) 또는 키메라 항원 수용체 (CAR)를 더 함유하는 세포도 포함된다.
[0180] 본 명세서에서 "조작된 T-세포"라 함은 재조합 DNA 방법 또는 바이러스 형질도입 방법 등 인간의 개입에 의해 유전학적으로 변형된, T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포 (또는, 세포독성 T 림프구 또는 CTL), 내츄럴 킬러 T-세포, 조절 T-세포, 메모리 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포와 같은 T-세포를 가리킨다. 조작된 T-세포는 T-세포 상에서 발현되어 조작된 T-세포 자신, 또는 T-세포 상에서 발현된 변이체 CD 80이 특이적으로 결합하는 포유동물 세포의 면역학적 활성을 조절하도록 조작되는 본 발명의 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질(TIP) 또는 분비된 면역조절 단백질(SIP)을 포함한다.
[0181] 용어 "조작된 T-세포 수용체" 또는 "조작된 TCR"이라 함은 입양 면역치료법에서 종종 사용되는, T-세포 집단 내로 선택, 클로닝 및/또는 후속적으로 도입되는 주요조직적합 복합체 (MHC)/펩타이드 표적 항원에 대해 원하는 친화성으로 특이적으로 결합하도록 조작된 T-세포 수용체 (TCR)를 가리킨다. 조작된 TCR과 대조적으로, CAR은 MHC 비의존 방식으로 표적 항원에 결합하도록 조작된다.
[0182] 본 발명에서 용어 "발현되다(expressed on)"라 함은 포유동물 세포와 같은 세포 표면에서 발현되는 단백질과 관련하여 사용된다. 그러므로, 단백질은 막 단백질로서 발현된다. 일부 구체예에서, 발현된 단백질은 막관통 단백질이다. 일부 구체예에서, 단백질은 약물 또는 검출가능한 표지 등의 소형 분자 모이어티에 컨쥬게이트된다. 세포 표면에서 발현된 단백질에는 세포-표면 단백질 예컨대 포유동물 세포에서 발현되는 세포 표면 수용체가 포함된다.
[0183] 용어 "반감기 연장 모이어티"라 함은 그 모이어티에 컨쥬게이트되지 안은 단백질의 반감기에 비해, 포유동물 혈청에서 순환하는 단백질의 반감기를 연장시키는 폴리펩타이드 융합 또는 화학적 컨쥬게이트의 모이어티를 가리킨다. 일부 구체예에서, 반감기는 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 또는 6.0배 이상, 또는 약 1.2배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배, 또는 6.0배 이상 연장된다. 일부 구체예에서, 반감기는 반감기 연장 모이어티가 없는 단백질에 비해 생체내 투여 후 6시간 이상, 12시간 이상, 24시간 이상, 48시간 이상, 72시간 이상, 96시간 이상 또는 1주일 이상 연장된다. 반감기는 단백질이 그의 농도, 양 또는 활성의 절반을 상실하는데 걸리는 시간을 가리킨다. 반감기는 예를 들어, ELISA 분석 또는 활성 분석을 이용함으로써 구할 수 있다. 예시적인 반감기 연장 모이어티에는 Fc 도메인, 멀티머화 도메인, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 히드록시에틸 전분 (HES), XTEN (연장된 재조합 펩타이드; WO2013130683 참조), 인간 혈청 알부민 (HSA), 소혈청 알부민 (BSA), 지질 (아실화), 및 폴리-Pro-Ala-Ser (PAS), 및 폴리글루탐산 (글루타밀화)가 포함된다.
[0184] 본 명세서에서 "면역학적 시냅스(immunological synapse)" 또는 "면역 시냅스(immune synapse)"라는 용어는 항원-제시 세포 또는 종양세포와 같이 MHC I (주조직적합 복합체) 또는 MHC II을 발현하는 포유동물 세포와 이펙터 T 세포 또는 내츄럴 킬러(NK) 세포와 같은 포유동물 림프구 간의 인터페이스를 의미한다.
[0185] 면역글로불린 분자의 Fc (결정화가능한 단편: fragment crystallizable) 영역 또는 도메인 (Fc 폴리펩타이드라고도 칭함)은 대체로 면역글로불린 중쇄의 불변 영역에 대응하고, 항체의 이펙터 기능(들)을 비롯한, 다양한 기능에 책임이 있다. Fc 도메인은 CH2 및 CH3 도메인 플러스 면역글로불린 분자의 힌지 도메인의 일부 또는 전부를 함유한다. Fc 도메인은 하나 이상의 다이설파이드 결합에 의해 결합된 2개의 폴리펩타이드 사슬의 다이머를 형성할 수 있다. 예시적인 다이머형 폴리펩타이드가 도 6A 및 6B에 도시되어 있다. 일부 구체예에서, Fc는 이펙터 기능을 용이하게 하기 위해 감소된(예컨대 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상 감소된) 활성을 나타내는 변이체 Fc이다. 일부 구체예에서, Fc 영역에서의 아미노산 치환은 특정한 SEQ ID NO.를 참조로 설명되지 않는 한 EU 넘버링 시스템에 따른다. EU 넘버링은 공지이며 가장 최근에 업데이트된 IMGT Scientific Chart (IMGT®, the international ImMunoGeneTics information system®, http://www.imgt.org/IMGTScientificChart/Numbering/Hu_IGHGnber.html (생성일: 2001년 5월 17일, 마지막 업데이트일: 2013년 6월 10일) 및 Kabat, E.A. 등에서 보고된 바와 같은 EU 인덱스에 따른다 [Sequences of Proteins of Immunological interest. 제5판, US Department of Health and Human Services, NIH publication No. 91-3242 (1991)].
[0186] 면역조절 Fc 융합 단백질과 같은 면역글로불린 Fc 융합체 ("Fc-융합체")는, 면역글로불린의 Fc 영역에 작동적으로 연결된 하나 이상의 폴리펩타이드(또는 하나 이상의 소분자)를 포함하는 분자이다. Fc-융합체는, 예를 들어, 항체의 Fc 영역 (약물동력학을 용이하게 함) 및 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함할 수 있다. 면역글로불린 Fc 영역은 하나 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 소분자 (융합 파트너)에 직접 도는 간접적으로 연결될 수 있다. 다양한 링커들이 기술분야에 알려져있으며 Fc-융합체를 생성하도록, 융합 파트너에 Fc를 연결하는데 이용될 수 있다. 동일 종의 Fc-융합체들은 다이머화(이량화)되어 Fc-융합체 호모다이머를 형성하거나, 또는 비-동일 종을 이용함으로써, Fc-융합체 헤테로다이머를 형성할 수도 있다. 일부 구체예에서, Fc는 쥐, 토끼 또는 인간 Fc와 같은 포유동물 Fc이다.
[0187] 용어 "숙주 세포"는 재조합 발현 벡터에 의해 인코딩된 단백질을 발현하는데 사용될 수 있는 세포를 가리킨다. 숙주 세포는 예컨대 대장균과 같은 원핵생물일 수 있고 또는 진핵생물, 예컨대 단세포 진핵생물(예컨대 효모 또는 기타 진균류), 식물 세포 (예컨대, 담배 또는 토마토 식물 세포), 동물 세포 (예컨대, 인간 세포, 원숭이 세포, 햄스터 세포, 래트 세포, 마우스 세포, 또는 곤충 세포) 또는 하이브리도마일 수도 있다. 숙주 세포의 예로는 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 세포 또는 이의 유도체 예컨대 Veggie CHO, DG44, Expi CHO, 또는 CHOZN 및 무혈청 배지에서 성장하는 관련 세포주 또는 DHFR 결핍된 CHO 균주 DX-B11을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 숙주 세포는 포유동물 세포 (예컨대, 인간 세포, 원숭이 세포, 햄스터 세포, 래트 세포, 마우스 세포, 또는 곤충 세포)일 수 있다.
[0188] 본 명세서에서 용어 "면역글로불린" ("Ig"라 약칭됨)은 5가지 임의의 인간 항체 클래스, 즉: IgA (서브클래스 IgA1 및 IgA2를 포함한다), IgD, IgE, IgG (서브클래스 IgG1, IgG2, IgG3, 및 IgG4를 포함한다), 및 IgM를 비롯한 포유동물 면역글로불린 단백질을 가리키는 것이다. 이 용어는 또한 항원 결합 단편 (Fab), 가변 단편 (Fv)을 함유하는 VH 및 VL, 한 사슬 내에 한데 연결된 단일 사슬 가변 단편 (scFv)을 함유하는 VH 및 VL, 및 그 밖의 항체 V 영역 단편, 예컨대 Fab′, F(ab)2, F(ab′)2, dsFv 다이아바디, Fc, 및 Fd 폴리펩타이드 단편 등, 전적으로 또는 부분적으로 합성적이거나(예컨대, 재조합 또는 화학 합성) 또는 자연적으로 생산된, 전장 길이 미만의 면역글로불린도 포함한다. 호모이중특이 항체 및 헤테로이중특이 항체와 같은 이중특이 상체도 이 용어에 포함된다.
[0189] 본 명세서에서 용어 "면역글로불린 수퍼패밀리" 또는 "IgSF"는 세포의 인식, 결합 또는 부착 프로세스에 관여하는 일군의 세포 표면 및 가용성 단백질을 의미한다. 분자들은 면역글로불린들(즉 항체들)과 공유된 구조적 속성에 기반하여 이 수퍼패밀리의 멤버로서 분류된다; 이들 모두는 면역글로불린 도메인 또는 폴드라 알려진 도메인을 갖는다. IgSF의 멤버들에는 면역계의 세포 표면 항원 수용체들, 공동-수용체들 및 공동-자극 분자들, 림프구에 대한 항원 제시와 관련된 분자, 세포 부착 분자, 특정한 사이토카인 수용체들 및 세포내 근육 단백질들이 포함된다. 이들은 면역계 내에서의 역할에 공통적으로 연관되어 있다. 면역학적 시냅스 내의 단백질들은 종종 IgSF의 멤버이다. IgSF는 기능과 같은 공유 속성에 따라 "서브패밀리"로 세분될 수 있다. 이러한 서브패밀리들은 대개 4 내지 30개의 IgSF 멤버들로 이루어진다.
[0190] 본 명세서에서 "IgSF 도메인" 또는 "면역글로불린 도메인" 또는 "Ig 도메인"이라는 용어는 IgSF 단백질들의 구조 도메인을 가리킨다. Ig 도메인들은 면역글로불린 분자들의 이름을 따서 명명된다. 이들은 약 70-110개의 아미노산을 함유하며 이들의 크기와 기능에 따라 분류된다. Ig-도메인들은 역평행 베타 스트랜드들 2개 시트에 의해 형성되는 샌드위치-유사 구조를 갖는 특징적인 Ig-폴드를 갖는다. 샌드위치의 내측의 소수성 아미노산들과 B 스트랜드와 F 스트랜드의 시스테인 잔기들 간에 형성된 고도로 보존된 디설파이드 결합 간의 상호반응은, Ig-폴드를 안정화시킨다. Ig 도메인의 한쪽 말단은 이들의 리간드들에 대한 항체 특이성에 중요한 보체 결정 영역이라 칭해지는 섹션을 갖는다. Ig 유사 도메인들은: IgV, IgC1, IgC2, 또는 IgI로 분류될 수 있다. 대부분의 Ig 도메인들은 가변성(IgV)이거나 불변성(IgC)이다. 9개의 베타 스트랜드를 갖는 IgV 도메인들은 7개의 베타 스트랜드를 갖는 IgC 도메인들 보다 일반적으로 더 길다. IgSF의 몇몇 멤버들의 Ig 도메인들은 아미노산 서열 내 IgV 도메인들과 유사하면서도, 그 크기는 IgC 도메인들과 유사하다. 이들은 IgC2 도메인들이라 칭해지며, 표준 IgC 도메인들은 IgC1 도메인이라 칭해진다. T-세포 수용체 (TCR: T-cell receptor) 사슬은 세포외 부분에 2개의 Ig 도메인을 갖는데 구체적으로: 하나의 IgV 도메인은 N-말단에, 하나의 IgC1 도메인은 세포막 근처에 위치한다. CD80은 두 개의 Ig 도메인, 즉: IgV 및 IgC을 포함한다.
[0191] 본 명세서에서 "IgSF 종"이라는 용어는 동일 또는 실제로 동일한 주요 아미노산 서열을 갖는 IgSF 멤버 단백질들의 앙상블을 의미한다. 각각의 포유동물 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 멤버는 그 IgSF 멤버에 속하는 모든 IgSF 종들의 독특한 아이덴티티를 정의한다. 그러므로, 각각의 IgSF 패밀리 멤버는 다른 IgSF 패밀리 멤버들과는 구별되며, 그에 따라, 특정한 IgSF 패밀리 멤버의 각각의 종들은 다른 IgSF 패밀리 멤버의 종들과 구별된다. 그럼에도 불구하고, 글리코실화, 인산화, 유비퀴틴화, 니트로실화, 메틸화, 아세틸화 및 지질화와 같은 번역후 변형의 차이로 인하여, 동일한 IgSF 종들의 분자들 간에도 다양성이 존재할 수 있다. 이에 더해, 유전자 다형성에 기인하는 단일 IgSF 종들 내의 마이너한 서열 차이로 인해, 예컨대 단백질 가수분해 절단에 기인하는 IgSF 종들의 야생형 트렁케이트 형태가 그러하듯 단일 IgSF 종들 내에서도 또 다른 다양성 형태가 일어난다. "세포 표면 IgSF 종들"은 세포, 일반적으로 포유동물 세포 표면에서 발현되는 IgSF 종들이다.
[0192] 본 명세서에서 T-세포와 같은 포유동물 림프구 관점에서 "면역학적 활성"이라는 용어가 사용될 경우 이는 하나 이상의 세포 생존, 세포 증식, 사이토카인 생산 (예컨대 인터페론-감마), 또는 T-세포 세포독성 활성을 가리킨다. 일부 경우에서, 면역학적 활성은 케모카인 또는 인터류킨과 같은 사이토카인의 그의 발현을 의미할 수 있다. 면역학적 활성의 증강 또는 억제를 알아내기 위한 분석법에는 배양 상등액에서 인터페론-감마 사이토카인 수준을 측정하는 MLR (림프구 혼합 배양반응) 분석법 (Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), SEB (스타필로코커스 내독소 B) T 세포 자극 분석법 (Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), 및 항-CD3 T 세포 자극 분석법 (Li 및 Kurlander, J Transl Med. 2010: 8: 104)이 포함된다. T 세포 활성화는 IFN-감마 사이토카인의 분비와 연관되어 있으므로, 이들 시험관내 인간 T 세포 분석에 의해 배양 상등액 내 IFN-감마 수준을 측정하는 것은 시판되는 ELISA 키트를 이용하여 분석될 수 있다 (Wu et al, Immunol Lett 2008 Apr 15; 117(1): 57-62). 면역 반응의 유도는 정지(quiescent) 림프구에 비해 면역학적 활성의 증가를 야기한다. 본 발명에 제시된 바와 같은, 친화성 변형된 IgSF 도메인을 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드 등의 면역조절 단백질은 야생형 IgSF 멤버 또는 IgSF 도메인 대조군에 대한 주요 T-세포 분석에 있어 어떤 구체예에서는 IFN-감마 (인터페론-감마)의 발현을 증가시키고, 다른 구체예에서는 그 발현을 감소시킬 수 있다. 통상의 기술자라면 IFN-감마 발현의 증가를 알아내는데 사용되는 주요 T-세포 분석법이 IFN-감마 발현의 감소를 알아내기 위한 분석법에 사용되는 것과 다르다는 것을 인식할 것이다. 본 발명의 면역조절 단백질 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의, 주요 T-세포 분석법에서 IFN-감마 발현을 감소시키는 능력을 분석하는데 있어서, 실시예 6에 설명된 바와 같이, 림프구 혼합 배양반응(MLR) 분석법을 이용하라 수 있다. 간편하게, 본 발명의 친화성 변형된 IgSF 도메인의 가용성 형태를 사용하여 실시예 6에 설명된 바와 같이, MLR에서 IFN-감마 발현을 길항하여 그에 따라 감소시키는 그의 능력을 알아낼 수 있다. 별법으로, 본 발명의 면역조절 단백질 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의, 주요 T-세포 분석법에서의 IFN-감마 발현을 증가시키는 능력을 분석함에 있어서, 공동-고정화(co-immobilization) 분석법을 이용하라 수 있다. 공동-고정화 분석법에서는, 일부 구체예에서 항-CD3 항체에 의해 제공되는 T-세포 수용체 시그널을 공동-고정화된 친화성 변형된 IgSF 도메인, 예컨대 변이체 CD80과 연계 사용하여, 야생형 IgSF 도메인 대조군에 비해 IFN-감마 발현을 증가시키는 능력을 탐지한다. 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질의 활성을 평가하는 것을 포함하여, 조작된 세포의 면역학적 활성 분석법은 기술 분야에 알려져 있으며, 이의 예로는 항원 자극 후 T 세포 팽창 능력, 재-자극 부재시 T 세포 팽창 유지 능력, 및 적절한 동물 모델에서의 항암 활성 등을 들 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 이러한 분석법에는 표준 51Cr-방출 분석법(참조: 예컨대 Milone 외, (2009) Molecular Therapy 17: 1453-1464) 또는 흐름(flow) 기반 세포독성 분석법, 또는 임피던스 기반 세포독성 분석법 (Peper 외 (2014) Journal of Immunological Methods, 405:192-198)이 포함된다.
[0193] "면역조절 폴리펩타이드" 또는 "면역조절 단백질"은 면역학적 활성을 조절하는 폴리펩타이드 또는 단백질 분자이다. 면역 반응을 "조절" 또는 "조절하다"라 함은 면역학적 활성이 증가되거나 감소된다는 것이다. 면역조절 단백질은 단일 폴리펩타이드 사슬이거나 또는 예를 들어 사슬간 다이설파이드 결합에 의해, 서로 공유결합된 적어도 두 개의 폴리펩타이드 사슬의 멀티머(다이머 또는 고차수의 멀티머)일 수 있다. 따라서, 모노머, 다이머 및 고차수 멀티머 폴리펩타이드는 상기 정의된 용어 범위 내에 포괄된다. 멀티머 폴리펩타이드는 호모멀티머(동일한 폴리펩타이드 사슬들의) 또는 헤테로멀티머(비-동일 폴리펩타이드 사슬들의)일 수 있다. 면역조절 단백질은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함할 수 있다.
[0194] 본 명세서에어 용어 "증가하다"라 함은 통계적으로 유의한 양으로 증가하는 것을 의미한다. 증가는 비-제로 대조군 값보다 적어도 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 75%, 100%, 또는 그 이상 클 수 있다.
[0195] CD80의 "이소폼(isoform)"은 아미노산 서열을 달리하는, 복수개의 자연발생적인 CD80 폴리펩타이드들 중 하나이다. 이소폼은 단일 유전자에 의해 발현된 RNA 전사체의 스플라이스 변이체의 산물이거나 또는 유전자 복제로부터 일어날 수 있는 것과 같은 기능적으로 유사한 단백질을 생성하는 고도로 유사하지만 상이한 유전자들의 발현 산물일 수 있다. 본 명세서에서 CD80의 "이소폼"이라는 용어는 CD80 유전자의 상이한 대립유전자(alleles)의 산물을 가리키기도 한다.
[0196] 용어 "표지"는 검출가능한 시그널을 제공하기 위해 직접적으로 또는 간접적으로 부착되거나 연결될 수 있거나 검출가능한 시그널을 변형시키기 위해 제2 라벨과 상호반응할 수있는 화합물 또는 조성물을 지칭한다. 표지된 폴리펩타이드를 생성하기 위해 표지를 폴리펩타이드에 직접 또는 간접적으로 컨쥬게이트시킬 수 있다. 표지는 그 자체로 검출되거나(예를 들어, 방사성 동위원소 표지 또는 형광 표지) 또는, 효소 표지의 경우, 검출가능한 기질 화합물 조성물의 화학적 변경을 촉매할 수 있다. 표지의 비제한적인 예로는 형광발생 모이어티, 녹색 형광 단백질 또는 루시퍼라제를 들 수 있다.
[0197] 본 명세서에서 "림프구"라는 용어는 포유동물 면역계에서 백혈구 세포의 3가지 서브타입 중 어느 하나를 의미한다. 이들은 내츄럴 킬러 세포(NK 세포) (세포-매개된, 선천성 세포독성 면역에서 기능한다), T 세포(세포 매개된, 후천성 세포독성 면역용), 및 B 세포(체액성의, 항체-구동된 후천성 면역용)를 포함한다. T 세포에는:T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포, 내츄럴 킬러 T-세포, 메모리 T-세포, 조절 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포가 포함된다. 선천성 림프구 세포(ILC) 역시도 림프구 정의에 포함된다.
[0198] "포유동물", 또는 "환자"라는 용어는; 인간, 침팬지, 레수스 원숭이, 시노몰구스 원숭이, 개, 고양이, 마우스 또는 래트 중 적어도 하나를 특별히 포함한다.
[0199] 본 명세서에서 용어 "막 단백질"은 생리적 조건 하에서, 지질 이중층에 직접 또는 간접적으로 부착되는 단백질을 의미한다. 막을 형성하는 지질 이중층은 진핵세포(에컨대 포유동물) 세포막 또는 인공(즉, 사람이-만든) 막 예컨대 리포좀에서 발견되는 막과 같은 생물학적 막일 수 있다. 지질 이중충에 대한 막 단백질의 부착은 공유 결합, 또는 비-공유적 상호반응 예컨대 소수성 또는 정전기 상호반응에 의한 것일 수 있다. 막 단백질은 내재성(integral) 막 단백질 또는 외재성(peripheral) 막 단백질일 수 있다. 외재성 막 단백질인 막 단백질은 내재성 막 단백질에 비공유적으로 부착되거나 지질 이중충에 비공유적으로 부착된다. 외재성 막 단백질은 지질 이중층에 일시적으로 부착되어 포유동물의 생리적 조건 범위 하에서, 외재성 막 단백질은 지질 이중층과 회합 및/또는 해리될 수 있다. 외재성 막 단백질과 대조적으로, 내재성 막 단백질은 막의 지질 이중층에 실제로 영구적인 결합을 형성하여 포유동물의 생리적 조건 범위에서, 내재성 막 단백질은 지질 이중층에 대한 그의 결합으로부터 해리되지 않는다. 막 단백질은 지질 이중층의 한 개층(모노토픽)을 통해 막에 부착되거나, 또는 막의 두 개층 모두(폴리토픽)에 부착될 수 있다. 오직 하나의 지질 이중층과 상호반응하는 내재성 막 단백질은 "내재성 모노토픽 단백질"이다. 지질 이중층 두 개 모두와 상호반응하는 내재성 막 단백질은 "내재성 폴리토픽 단백질"이며 달리 본 명세서에서 "막관통 단백질"이라고도 칭해진다.
[0200] 본 명세서에서 포유동물의 면역 반응과 같은 면역 반응 맥락에서 "조절하는" 또는 "조절하다"라는 용어는 본 발명의 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드의 투여 결과로 또는 본 발명의 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질과 같은 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포의 투여 결과로 일어나는, 존재하거나 또는 잠재적인 면역 반응의 증가 또는 감소와 같은 임의의 변경을 가리킨다. 따라서, 이 용어는 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 단백질이 투여된 경우 또는 투여되지 않은 경우 일어나거나 존재하는 면역 반응에 비해, 면역 반응의 증가 또는 감소와 같은 변경을 의미한다. 이러한 조절은 면역 세포의 면역학적 활성의 면역학적 활성의 정도나 범위의 유도, 활성화, 억제 또는 변경을 모두 포함한다. 면역 세포에는 B 세포, T 세포, NK (내츄럴 킬러) 세포, NK T 세포, 프로페셔널 항원-제시 세포(APCs), 및 비-프로페셔널 항원-제시 세포, 및 염증 세포(호중구, 대식세포, 단핵구, 호염기구)가 포함된다. 조절은 기존의 면역 반응, 발달중인 면역 반응, 잠재적인 면역 반응, 또는 면역 반응을 유도, 조절하거나 면역반응에 영향을 주거나 또는 면역반응에 응답하는 능력에 대한 여하한 변화를 모두 포함한다. 조절은 면역 반응의 일부로서 면역 세포 내 유전자, 단백질 및/또는 기타 분자들의 발현 및/또는 기능에서의 여하한 변경을 모두 포함한다. 면역학적 활성의 조절 또는 면역 반응의 조절에는 예컨대 다음이 포함된다: 면역 세포의 제거, 결실 또는 격리(sequestration); 자가반응성 림프구, 항원 제시 세포 또는 염증 세포와 같은 기타 세포들의 기능성 성능을 조절할 수 있는 면역 세포의 유도 또는 생성; 면역 세포에서의 비반응성 상태의 유도(즉, 무감작(anergy)); 비제한적인 예로서, 이들 세포에 의해 발현되는 단백질의 패턴을 변형시키는 것을 비롯한, 면역 세포의 활성 또는 기능을 증강 또는 억압하는 것. 이의 예로는 사이토카인, 케모카인, 성장 인자, 전사 인자, 키나아제, 공동자극 분자 또는 기타 세포 표면 수용체들과 같은 특정 부류의 분자들의 변경된 생성 및/또는 분비, 또는 이들 조절 이벤트들의 여하한 조합을 들 수 있다. 조절은 예컨대 일차 T 세포 분석법에서 야생형 또는 변형되지 않은 CD80 대조군과 비교한 IFN-감마 (인터페론 감마)의 변경에 의해 평가될 수 있다 [참조: Zhao 및 Ji, Exp Cell Res. 2016 Jan1; 340(1) 132-138). 조절은 예를 들어, 야생형 CD80 막관통 단백질에 의해 조작된 세포와 비교시 조작된 세포의 사이토카인 분비의 변경 또는 조작된 세포의 세포독성 활성의 변경과 같이, 조작된 세포의 면역학적 활성의 변경에 의해 평가할 수 있다.
[0201] 용어 "멀티머화 도메인"이라는 용어는 어떤 폴리펩타이드 분자와 하나 이상의 부가적인 폴리펩타이드 분자와의 안정한 상호작용을 촉진시키는 아미노산 서열을 가리키는 것으로 상기 부가적인 폴리펩타이드들 각각은 동일 또는 상이한 멀티머화 도메인일 수 있는, 상보적인 멀티머화 도메인(예컨대 제1 멀티머화 도메인 및 제2 멀티머화 도메인)을 함유하는 것들이다. 상보적 멀티머화 도메인들 간의 상호반응, 예컨대 제1 멀티머화 도메인과 제2 멀티머화 도메인 간의 상호반응은 안정한 단백질-단백질 상호반응을 형성하여 폴리펩타이드 분자와 부가적인 폴리펩타이드 분자의 멀티머를 생성한다. 경우에 따라, 멀티머화 도메인은 동일하고 그 자신과 상호반응하여 두 개의 폴리펩타이드 사슬 간에 안정한 단백질-단백질 상호반응을 형성한다. 일반적으로, 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인에 직접 또는 간접적으로 결합된다. 예시적인 멀티머화 도메인에는 면역글로불린 서열 또는 그의 일부, 류신 지퍼, 소수성 영역, 친수성 영역 및 호환가능한(compatible) 단백질-단백질 상호작용 도메인들이 포함된다. 멀티머화 도메인은, IgG1, IgG2, IgG3 또는 IgG4 서브타입을 비롯한 IgG, IgA, IgE, IgD 및 IgM 및 이들의 변형된 형태로부터의 면역글로불린 불변 영역 또는 도메인, 예컨대 Fc 도메인 또는 그의 일부일 수 있다.
[0202] 용어 "핵산" 및 "폴리뉴클레오타이드"는 단일가닥 또는 이중가닥 형태의 핵산 잔기 (예컨대, 데옥시리보뉴클레오타이드 또는 리보뉴클레오타이드)의 폴리머를 가리키는 용어로 호환적으로 사용된다. 달리 특별히 한정하지 않는 한 이 용어들은 천연 뉴클레오타이드들의 공지 유사체를 함유하는 핵산 및 그에 대한 유사한 결합 특성을 갖고 자연발생적인 뉴클레오타이드들과 유사한 방식으로 대사되는 것들을 포괄한다. 달리 언급되지 않는 한, 특정한 핵산 서열은 명시적으로 지목된 서열("레퍼런스 서열") 뿐만 아니라 그의 보존적으로 변형된 변이체(예컨대, 축퇴 코돈 치환) 및 상보적인 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 구체적으로, 축퇴 코돈 치환은 혼합-염기 및/또는 데옥시이노신 잔기들에 의해 치환된 하나 이상의 선택된(또는 모든) 코돈들의 세 번째 위치가 혼합-염기 및/또는 데옥시이노신 잔기들에 의해 치환된 서열을 생성함으로써 얻을수 있다. 핵산 또는 폴리뉴클레오타이드라는 용어는 어떤 유전자에 의해 인코딩된 cDNA 또는 mRNA도 포괄한다.
[0203] 본 명세서에서 "분자종들"이라는 용어는 1차 아미노산과 동일 또는 실질적으로 동일한 단백질들의 앙상블을 의미하는데 이용된다. 각각의 포유동물 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 멤버는 동일 또는 실제로 동일한 분자종들의 집합을 정의한다. 그러므로, 예컨대 인간 CD80은 IgSF 멤버이고 각각의 인간 CD80 분자는 CD80의 분자종이다. 동일한 분자종들의 분자들 간에도, 글리코실화, 인산화, 유키퀴틴화, 니트로실화, 메틸화, 아세틸화 및 지질화와 같은 번역후 변형에서의 차이로 인해, 변이가 일어날 수 있다. 이에 더해, 예컨대, 단백질분해 절단으로 인한 단일 분자종들의 야생형 트렁케이트 형태가 그러하듯, 유전자 다형성으로 인해 단일 분자종들 간에도 마이너한 서열 차이가 있을 수 있어 단일 분자종들 사이에 또 다른 형태의 변이 형태가 나타날 수 있다. "세포 표면 분자종들"은 포유동물 세포의 표면에서 발현되는 분자종들이다. IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포들 중 어느 한쪽에만 (두 개 모두에는 아님) 배타적으로 존재하는, 2 이상의 상이한 단백질 종들은 서로 "시스" 또는 "시스 배열" 상태에 있다고 칭해진다. 2가지 상이한 단백질 종들로서, 첫 번째 종은 IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포들 중 하나에만 배타적으로 존재하고 두 번째 종은 IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포들 중 다른 하나에만 배타적으로 존재하는 경우, 이들 2 가지 상이한 단백질 종들은 "트랜스" 또는 "트랜스 배열" 상태에 있다고 칭해진다. 각 단백질이 IS를 형성하는 2개의 포유동물 세포 모두에 존재하는 2개의 상이한 단백질 종들은 이들 세포에서 시스 배열과 트랜스 배열 모두로 존재하는 것이다.
[0204] 본 명세서에서 용어 "비-경쟁적 결합(비-competitive binding)"이라 함은 어떤 단백질이 적어도 2개의 동족 결합 파트너들과 동시에 특이적으로 결합하는 능력을 의미한다. 따라서, 비록 결합 반응이 동일 기간 동안 존재할 할 필요는 없으나, 적어도 2개의 상이한 동족 결합 파트너들에 대해 당해 단백질에 동시에 결합할 수 있으므로, 몇몇 경우, 당해 단백질은 동족 결합 파트너들 중 오직 하나에만 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 결합은 특이적인 결합 조건 하에 일어난다. 일부 구체예에서, 동시 결합은 하나의 동족 결합 파트너의 결합이 제2 동족 결합 파트너의 동시적인 결합을 실질적으로 저해하지 않도록 한다. 일부 구체예에서, 비-경쟁적 결합은 비-경쟁적 결합은 제2 동족 결합 파트너를 단백질 상의 그의 결합 부위에 결합시키는 것이 제1 동족체 결합 파트너의 단백질상 의 그의 결합 부위에 대한 결합을 대체하지 않는다는 것을 의미한다. 비-경쟁적 결합의 평가 방법은 예를 들어 문헌 [Perez de La Lastra et al., Immunology, 1999 Apr: 96(4): 663-670]에 설명된 바와 같이 기술분야에 잘 알려져 있다. 몇몇 경우, 비-경쟁적 상호반응에서, 제2 동족 결합 파트너가 제1 동족 결합 파트너의 결합을 직접적으로 간섭하지 않게끔, 제1 동족 결합 파트너는 제2 동족 결합 파트너의 상호반응 부위와 중복되지 않는 상호반응 부위에서 특이적으로 결합한다. 따라서, 제2 동족 결합 파트너의 결합에 의한 동족 결합 파트너의 결합에 미치는 효과는 어느 것이든 제1 동족 결합 파트너의 결합을 직접적으로 간섭하는 것을 제외한 메카니즘을 통한 것이다. 예를 들어, 효소-기질 상호반응 맥락에서, 비-경쟁적 억제제는 효소의 활성 부위 이외의 부위에 결합한다. 비-경쟁적 결합은, 제2 동족 결합 파트너가 제1 동족 결합 파트너의 결합과 중복되지 않는 상호반응 부위에 특이적으로 결합하지만 제1 상호반응 부위가 제1 동족 결합 파트너에 의해 점령된 경우에 한해 제2 상호반응 부위에 결합하는, 비경쟁적(uncompetitive) 결합 상호반응을 포괄한다.
[0205] "의약 조성물"이라는 용어는 포유동물 대상체, 종종 인간에 있어서 의약 요도로 적합한 조성물을 가리킨다. 의약 조성물은 일반적으로 유효량의 활성물질 (예컨대, 변이체 CD80 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포 또는 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드) 및 담체, 부형제 또는 희석제를 포함한다. 담체, 부형제, 또는 희석제는 일반적으로 각각 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 말한다.
[0206] "폴리펩타이드" 및 "단백질"라는 용어는 본 명세서에서 호환적으로 사용되며 펩타이드 결합을 통해 2 이상의 아미노산들이 연결되어 있는 분자쇄를 가리킨다. 이 용어는 생성물의 특정 길이를 지칭하는 것이 아니다. 그러므로, "펩타이드" 및 "올리고펩타이드"는 폴리펩타이드 정의에 포함된다. 이 용어는 예컨대 글리코실화, 아세틸화, 인산화 등과 같은 폴리펩타이드의 번역후 변형을 포함한다. 이 용어는 또한 하나 이상의 아미노산 유사체 또는 비정규적인 또는 비천연 아미노산들이 공지의 단백질 조작 기술을 이용하여 합성되거나 재조합적으로 발현되는 분자들도 포괄한다. 이에 더해, 단백질은 유도화될 수 있다.
[0207] 본 명세서에서 "일차 T-세포 분석(primary T-cell assay)"이라 함은 인터페론 감마("IFN-감마") 발현을 측정하기 위한 시험관내 분석법을 가리킨다. 이러한 다양한 일차 T-세포 분석법은 실시예 6에 설명된 바와 같이 기술분야에 공지이다. 바람직한 구체에에서, 사용된 분석법은 항-CD3 공동고정화 분석법이다. 이 분석법에서, 일차 T 세포는 부가적인 재조합 단백질 존재 또는 부재 하에 고정된 항-CD3에 의해 자극된다. 배양 상등액을 대개 24-72시간 경화 시점에서 수확한다. 또 다른 구체예에서, 사용된 분석법은 혼합 림프구 반응(MLR)이다. 이 분석법에서 일차 T 세포들은 동종이형(allogenic) APC에 의해 자극된다. 배양 상등액은 대개 24-72 시간 경과 시점에서 수확된다. 배양 상등액 중 인간의 IFN-감마 수준을 표준 ELISA 기술로 측정한다. 납품업자들로부터 상업용 키트를 구입할 수 있으며 제조업자의 권장 지침에 따라 분석을 수행하면된다.
[0208] 본 발명의 면역조절 단백질을 인코딩하는 것과 같은 핵산에 적용되는 바와 같은 "정제된(purified)"이라는 용어는 일반적으로 기술 분야에 잘 알려진 분석 기술에 의해 탐지되는 다른 성분들이 실제로 없는 핵산 또는 폴리펩타이드를 의미한다 (예컨대, 정제된 폴리펩타이드 또는 폴리뉴클레오타이드는 전기영동 겔, 크로마토그래피 유출물, 및/또는 밀도구배 원심분리 처리되는 매질에서 불연속 밴드를 형성한다). 예컨대, 전기영동 겔에서 기본적으로 하나의 밴드로 나타나는 핵산 또는 폴리펩타이드는 "정제"된 것이다. 본 발명의 정제된 핵산 또는 단백질은 적어도 약 50% 순수하고, 대체로 적어도 약 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 99% 또는 그 이상 순수한 것이다 (예컨대 중량 백분율 또는 몰 기준임).
[0209] "재조합(recombinant)"이라는 용어는 물질(예컨대 핵산 또는 폴리펩타이드)이 인간의 개재로 인해 인공적으로(즉, 비-자연적으로) 변경되었음을 가리킨다. 이러한 변경은 그의 자연 환경 또는 상태 내의 물질에 대해 수행되거나 또는 자연 환경 또는 상태로부터 제거될 수 있다. 예를 들어, "재조합 핵산"은 예컨대 클로닝, 친화성 변형, DNA 셔플링 또는 기타 공지의 분자생물학적 과정이 일어나는 동안 핵산을 재조합적으로 조작함으로써 만들어지는 것이다. "재조합 DNA 분자"는 이러한 분자생물학적 기술 수단에 의해 함께 연결된 DNA의 세그먼트들로 이루어진다. 본 명세서에서 "재조합 단백질" 또는 "재조합 폴리펩타이드"라 함은 재조합 DNA 분자를 이용하여 발현되는 단백질 분자이다. "재조합 숙주 세포"는 재조합 핵산을 함유 및/또는 발현하는 세포이거나 또는 예컨대 세포 내로 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질과 같은 재조합 단백질을 인코딩하는 핵산 분자를 도입하는 것과 같은 유전자 조작에 의해 달리 변경된 세포이다. 진핵생물 중의 전사 조절 시그널은 "프로모터"와 "인핸서" 요소를 포함한다. 프로모터 및 인핸서는 전사에 관여하는 세포상 단백질과 특이적으로 상호반응하는 DNA 서열들의 짧은 어레이로 구성된다. 프로모터 및 인핸서 요소들은 효모, 곤충 및 포유동물 세포를 비롯한 다양한 진핵생물 소스 및 바이러스로부터 분리된 바 있다(유사 조절 요소, 즉 프로모터들은 원핵세포에서도 발견된다). 특정한 프로모터 및 인핸서의 선택은 목적하는 단백질을 발현시키기 위해 어떤 세포 유형을 이용할 것인지에 의해 좌우된다. 본 명세서에서 "작동가능한 조합으로(in operable combination)," "작동가능한 순서로(in operable order)" 및 "작동가능하게 연결된(operably linked)"이라는 용어들은 목적하는 단백질 분자의 합성 및/또는 주어진 유전자의 전사를 지시할 수 있는 핵산 분자가 생산되는 방식으로 또는 그러한 배열로 이루어진 핵산 서열의 결합(linkage)을 가리킨다.
[0210] 본 명세서에서 용어 "재조합 발현 벡터"라 함은 목적하는 특정 숙주 세포에서 작동가능하게 연결된 코딩 서열의 발현에 필요한 적절한 핵산 서열 및 코딩 서열을 함유하는 DNA 분자를 가리킨다. 원핵세포에서의 발현에 필요한 핵산 서열들에는 프로모터, 임의로 오퍼레이터 서열, 리보좀 결합 부위 및 가능하게는 기타 서열들이 포함된다. 진핵 세포들은 프로모터, 인핸서 그리고 종결 및 폴리아데닐화 시그널을 이용하는 것으로 알려져 있다. 소망될 경우, 세포로부터의 보다 용이한 융합 단백질의 분리를 위해, 분비 시그널 펩타이드 서열은 또한, 임의로 재조합 융합 단백질과 같은 재조합 단백질에 대한 코딩 서열에 작동적으로 연결된 재조합 발현 벡터에 의해 인코딩되어, 발현된 융합 단백질이 재조합 숙주 세포에 의해 분비될 수 있다. 이 용어는 이것이 도입된 숙주 세포의 게놈 내로 병합된 벡터 뿐만 아니라 자가-복제 핵산 구조물로서의 벡터도 포함한다. 벡터에는 렌티바이러스 벡터와 같은 바이러스 벡터를 들 수 있다.
[0211] 용어 "선택성"은 다른 동족 결합 결합 파트너와 같은 다른 기질에 대한 특이적 결합과 비교하여 하나의 동족 결합 결합 파트너와 같은 하나의 기질의 특이적 결합에 대한 대상 단백질 또는 폴리펩타이드의 선호를 지칭한다. 선택성은 제1 동족 결합 파트너 (예컨대, Kd1)와 같은 제1 기질과 대상 단백질의 결합 활성 (예컨대 결합 친화성)과, 제2 동족 결합 파트너 (예컨대, Kd2)와 동일한 대상 단백질의 결합 활성 (예컨대 결합 친화성)과의 비율로서 반영될 수 있다.
[0212] 본 명세서에서 "서열 동일성(서열 동일성)"이라는 용어는 각각 뉴클레오타이드 또는 아미노산 수준에서 유전자들 또는 단백질들 간의 서열 동일성을 가리킨다. "서열 동일성"은 뉴클레오타이드 수준에서 핵산들 간의 동일성의 척도이자 아미노산 수준에서의 단백질들 간의 동일성의 척도이다. 단백질 서열 동일성은 아미노산 서열들이 정렬된 경우 각 서열들에 있어서의 주어진 위치에서 아미노산 서열을 비교함으로써 알아낼 수 있다. 마찬가지로, 핵산 서열 동일성은 뉴클레오타이드 서열들이 정렬된 경우 각 서열에서의 주어진 위치에서 뉴클레오타이드 서열을 비교함으로써 알아낼 수 있다. 비교를 위한 서열의 정렬 방법은 기술 분야에 잘 알려져 있으며, 이러한 방법으로는 GAP, BESTFIT, BLAST, FASTA 및 TFASTA를 들 수 있다. BLAST 알고리듬은 퍼센트 서열 동일성을 산출하는데 2개의 서열들 간의 유사성을 통계적으로 분석한다. BALST 분석법을 수행하는 소프트웨어는 National Center for Biotechnology Information (NCBI) 웹사이트를 통해 공공연히 입수가능하다.
[0213] 명세서에서 단백질과 관련하여 "가용성(soluble)"이라 함은, 그 단백질이 막 단백질이 아님을 의미한다. 일반적으로, 가용성 단백질은 IgSF 패밀리 멤버 수용체의 세포외 도메인만을, 또는 IgSF 도메인 또는 도메인들을 함유하는 그의 일부 또는 그의 특이적-결합 단편만을 독점적으로 함유할 뿐 막관통 도메인은 함유하지 않는다. 일부 경우에서, 단백질의 가용성은 Fc 도메인에 대한 직접 또는 링커를 통한 간접적 연결 또는 결합에 의해 향상될 수 있고, 몇몇 경우에서는 이러한 연결 또는 결합은 단백질의 안정성 및/또는 반감기도 향상시킬 수 있다. 일부 측면에서, 가용성 단백질은 Fc 융합 단백질이다.
[0214] 본 명세서에서 폴리펩타이드 또는 핵산과 관련하여 사용될 경우 용어 "종(species)"은 동일하거나 실제로 동일한 서열들을 갖는 분자들의 앙상블을 의미한다. 동일한 종의 폴리펩타이드들 사이에서 변이는 글리코실화, 포스포릴화, 유비퀴틴화, 니트로실화, 메틸화, 아세틸화 및 지질화와 같은 후-번역 변형의 차이로 인해 일어날 수 있다. 아미노-말단 또는 카르복실-말단의 전장 종이 1, 2, 또는 3 아미노산 미만만큼 다른(또는 이러한 차이를 인코딩하는) 폴리펩타이드의 약하게 트렁크화된 서열은 단일 종의 것으로 간주된다. 이러한 마이크로이질성은 제조된 단백질들의 공통적인 속성이다.
[0215] 본 명세서에서 전장 야생형 포유동물 CD80 폴리펩타이드 또는 그의 IgV 또는 IgC 도메인과 관련하여 사용될 경우 용어 "특이적 결합 단편"은 IgV 및/또는 IgC 도메인의 서브서열을 갖고 시험관내 및/또는 생체내에서 포유동물 CD28, 포유동물 PD-L1 및/또는 포유동물 CTLA-4, 예컨대 인간 또는 쥐의 CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 특이적으로 결합하는 폴리펩타이드를 의미한다. 일부 구체예에서, CD80 IgV 또는 CD80 IgC의 특이적 결합 단편은 전장 야생형 길이의 적어도 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 서열 길이를 갖는다. 특이적 결합 단편은 서열 변경에 의해 변이체 CD80을 형성할 수 있다.
[0216] 본 명세서에서 "특이적으로 결합하다"라는 표현은, 특이적인 결합 조건 하에서, 충분한 통계적 크기를 갖는 무작위적인 펩타이드 또는 폴리펩타이드의 집합체에 대한 동일 단백질의 평균적인 친화성이나 결합능에 비해, 그의 친화성 또는 결합능이 적어도 5배, 그러나 임의로 10, 20, 30, 40, 50, 100, 250 또는 500배, 심지어 적어도 1000배 더 커지는, 표적 단백질에 대한 단백질의 결합 능력을 의미한다. 특이적으로 결합하는 단백질은 단일 표적 분자에만 결합할 필요는 없으며 표적과 비-표적 (예컨대 파라로그(유사체:paralogs) 또는 오솔로그(이종상동체: orthologs)) 사이의 구조적 배열의 유사성으로 인해, 비-표적 분자에도 특이적으로 결합할 수 있다. 통상의 기술자라면 상이한 동물종에서 동일한 기능을 갖는 분자에 대한 특이적 결합(즉 오솔로그) 또는 표적 분자와 실질적으로 유사한 에피토프를 갖는 비-표적 분자에 대한 특이적 결합 (예컨대, 파라로그)이 가능함과 독특한 비-표적(예컨대 무작위적인 폴리펩타이드)의 통계적으로 합당한 집합에 대해 상대적으로 구해지는 결합의 특이성과 상충하지 않는다는 것을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 폴리펩타이드는 교차-반응성으로 인해, 표적 분자의 두 개 이상의 상이한 종들과 특이적으로 결합할 수도 있다. 2개의 단백질들 간의 특이적 결합을 알아내기 위해 고상 ELISA 면역분석법 또는 표면 플라즈몬 공명(예컨대 Biacore) 측정을 이용할 수 있다. 일반적으로, 2개의 결합 단백질들 간의 상호반응들의 해리 상수(Kd)는 1x10-5 M 미만이고, 흔히 1 x 10-12 M 정도로 낮다. 본 발명의 특정 구체예에서, 2개의 결합 단백질들 간의 상호반응의 해리 상수는 1x10-6 M, 1x10-7 M, 1x10-8 M, 1x10-9 M, 1x10-10 M 또는 1x10-11 M이다.
[0217] 폴리펩타이드를 발현하는 포유동물 세포와 관련하여 "표면 발현하다" 또는 "표면 발현"이라는 용어는 그 폴리펩타이드가 막 단백질로서 발현됨을 의미한다. 일부 구체예에서, 막 단백질은 막관통 단백질이다.
[0218] 예컨대 합성 핵산 분자 또는 합성 유전자 또는 합성 펩이드와 관련한 "합성"이라는 용어는 재조합 방법 및/또는 화학적 합성 방법에 의해 생산된 핵산 분자 또는 폴리펩타이드 분자를 가리킨다.
[0219] 본 명세서에서 "표적화 모이어티(targeting moiety)"라 함은 변이체 CD80을 포함하는 폴리펩타이드에 공유적 또는 비공유적으로 결합하거나 또는 이를 물리적으로 내포하는 조성물을 가리킨다. 표적화 모이어티는 목적하는 카운터-구조물 에컨대, 세포 표면 수용체 (예컨대, B7 패밀리 멤버 PD-L1), 또는 종양 특이 항원 (TSA)이나 종양 관련 항원 (TAA) 예컨대 B7-H6과 같은 종양 항원에 대해 특이적인 결합 친화성을 갖는다. 일반적으로, 목적하는 카운터 구조물은 특이적인 조직 또는 세포-유형 상에 위치한다. 표적화 모이어티에는: 항체, 항원 결합 단편(Fab), VH 및 VL를 함유하는 가변 단편(Fv), 하나의 사슬 내에 VH 및 VL을 함께 연결한 채로 함유하는 단일사슬 가변 단편(scFv) 및 그 밖의 항체 V 영역 단편들, 예컨대 Fab', F(ab)2, F(ab')2, dsFv 다이아바디, 나노바디, 가용성 수용체들, 수용체 리간드들, 성숙한 친화성 수용체들 또는 리간드들, 그리고 소형 분자 (<500 dalton) 조성물 (예컨대, 특이 결합 수용체 조성물)이 포함된다. 표적화 모이어티는 또한 본 발명의 폴리펩타이드를 내포하는 리포좀의 지질 막에 공유적으로 또는 비공유적으로 결합할 수도 있다.
[0220] 본 명세서에서 용어 "막관통 단백질(transmembrane protein)"은 포유동물 세포와 같은 생물학적 막 또는 리포좀과 같은 인공 구조물에서 발견되는 지질 이중층과 같은 지질 이중층에 실질적으로 또는 완전히 걸쳐있는(span) 막 단백질을 의미한다. 막관통 단백질은 이를 통해 지질 이중층에 통합되고 생리학적 조건 하에서 열역학적으로 안정한 막관통 도메인(transmembrane domain) ("transmembrane domain")을 포함한다. 막관통 도메인은 일반적으로 수성 환경(예컨대 세포질, 세포외 유액)과 상호반응하는 단백질 영역에 비해 높은 그의 소수성에 기초하여, 임의의 수의 상업적으로 이용 가능한 생물정보학 소프트웨어 적용을 통해 그들의 아미노산 서열로부터 예측 가능하다. 막관통 도메인은 종종 흔히 막을 통해 뻗어있는 소수성 알파 나선이다. 막관통 단백질은 지질 이중층의 두 층을 한 번 또는 여러 번 통과할 수 있다. 막관통 단백질은 본 명세서에 기술된 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질을 포함한다. 막관통 도메인에 더해, 본 발명의 막관통 면역조절 단백질은 엑토도메인 및 일부 구체예에서 엔도도메인을 추가로 포함한다.
[0221] 본 명세서에서 질병 또는 장애와 관련하여 "치료하는", "치료" 또는 "치료법"이라는 용어는 치료 조성물(예컨대, 면역조절 단백질 또는 조작된 세포를 함유하는)을 단독으로 또는 본 명세서에 설명된 다른 화합물과 조합 투여함으로써 임상적 또는 진단적 증상의 감소, 중단 또는 제거에 의해 입증되는 바와 같이 질병 또는 장애의 진행을 둔화, 중단 또는 역전시키는 것을 의미한다. "치료하는", "치료" 또는 "치료법"은 또한 급성 또는 만성 질병 또는 장애에 있어서 증상의 위중도의 감소 또는 자가면역 질환의 염증 측면에서 염증의 감소 또는 자가면역 질환 경과의 재발 또는 감퇴(remitting)의 경우 재발율의 감소를 의미하기도 한다. 본 명세서에서 암과 관련하여 암을 "치료" 또는 "억제하다", "억제하는" 또는 "억제"라는 의미는: 종양 성장 속도의 통계적으로 유의한 감소, 종양 성장의 중단, 또는 Response Evaluation Criteria for Solid Tumors(RECIST)와 같은 표준 기준법(그러나 이에 한정되지 않음)에 의해 측정되는 바와 같은, 종양의 크기, 질량, 대사 활성 또는 볼륨의 감소, 또는 무진행 생존(PFS: progression free survival) 또는 전체적인 생존(OS: overall survival)의 통계적으로 유의적인 증가 중 적어도 하나를 가리킨다. 본 발명의 문맥 상 본 명세서에서 질병 또는 장애와 관련하여 "예방하다", "예방 (prophylaxis, 또는 prevention)"의 의미는 본 발명의 폴리펩타이드 또는 조작된 세포를 단독으로 또는 다른 화합물과 조합하여, 투여하는 것을 의미한다. 질병 또는 장애 또는 질병 또는 장애의 증상의 일부 또는 전부의 개시 또는 발생을 방지하거나 또는 질병 또는 장애의 개시 가능성을 경감시키는 것을 의미한다.
[0222] 본 명세서에서 "종양 특이 항원(tumor specific antigen)" 또는 "TSA"라 함은 포유동물 대상체의 종양 세포에 주로 존재하지만 포유동물 대상체의 정상 세포에서는 일반적으로 발견되지 않는 카운터 구조물을 가리킨다. 종양 특이 항원은 종양 세포에 대해서만 배타적일 필요는 없으나 종양 특이 항원을 갖는 특정 포유동물 세포의 백분율은 충분히 높거나 또는 종양 표면에 대한 종양 특이 항원의 수준은 충분히 높아서 본 발명의 면역조절 폴리펩타이드와 같은 항-종양 요법에 의해 표적화될 수 있고, 종양의 효과로부터 포유동물의 예방 또는 치료가 제공된다. 일부 구체예에서, 종양이 있는 포유동물로부터의 세포의 무작위 통계 표본에서, TSA를 나타내는 세포들의 적어도 50%는 암세포이다. 또 다른 구체예에서, TSA를 나타내는 세포들의 적어도 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 95%, 또는 99%는 암세포이다.
[0223] 본 명세서에서 변이체 CD80과 관련하여 사용된 용어 "변이체" ("변형된" 또는 돌연변이"라는 용어도)는 인간의 개입에 의해 생성된 포유동물 (예컨대, 인간 또는 쥐) CD80과 같은 CD80을 의미한다. 변이체 CD80은 비변형 또는 야생형 CD80에 상대적으로 변경된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드이다. 변이체 CD80은 하나 이상의 아미노산 치환, 결실, 부가, 또는 이의 조합에 의해 야생형 CD80 이소폼 서열과 상이한 폴리펩타이드이다. 본 발명의 목적 상, 변이체 CD80은 적어도 하나의 친화성 변형된 도메인을 함유하여, 이에 의해 하나 이상의 아미노산 차이가 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)에서 발생한다. 변이체 CD80은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 또는 그 이상의 아미노산 차이, 에컨대 아미노산 치환을 포함한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 일반적으로 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80, 예컨대 SEQ ID NO:1의 서열, 그의 성숙한 서열 또는 그의 세포외 도메인 또는 IgSF 도메인을 함유하는 그의 일부에 대해 적어도 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO:2, SEQ ID NO: 76, 또는 SEQ ID NO: 150, SEQ ID NO: 3030, 또는 SEQ ID NO: 3031에 제시된 서열을 포함하는 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80에 대해 적어도 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타낸다.
[0224] 자연발생적인 아미노산 뿐만 아니라 비-자연발생적인 아미노산도 허용가능한 치환 또는 부가 범위 내에 포함된다. 변이체 CD80은 예를 들어, 드 노보 화학 합성, 드 노보 재조합 DNA 기술, 또는 이의 조합과 같은 임의의 특정 제조방법으로 한정되지 않는다. 본 발명의 변이체 CD80은 포유동물 종의 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4 중 적어도 하나 또는 그 이상에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변경된 아미노산 서열은 비변형 또는 야생형 CD80 단백질에 비해 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대해 변경된(즉, 증가 또는 감소된) 결합 친화성 또는 결합능을 결과시킨다. 결합 친화성 또는 결합능의 증가 또는 감소는 유세포 분석법 등 잘 알려진 결합 분석법을 이용하여 알아낼 수 있다. Larsen 외, American Journal of Transplantation, Vol 5: 443-453 (2005). Linsley 외, Immunity, Vol 1 (9): 793-801 (1994)도 참조할 것. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대한 변이체 CD80 결합 친화성 또는 결합능의 증가는 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 그것에 대해 적어도 5% 더 큰 값일 수 있고 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 대조군 값의 그것보다 적어도 10%, 15%, 20%, 30%, 40%, 50%, 100% 더 큰 것일 수 있다. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 대한 CD80 결합 친화성 또는 결합능의 감소는 비변형 또는 야생형 CD80 대조군 값의 95% 이하의 값이고, 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 대조군 값의 결합 친화성 또는 결합능의 80%, 70% 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5% 이하 또는 검출 불가능한 것일 수 있다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 잔기의 치환, 부가 또는 결실에 의해 일차 아미노산 서열이 변경된다. 변이체 CD80 폴리펩타이드와 관련하여 용어 "변이체"는 어떠한 특정 출발 조성물에 대한 조건이나 변이체 CD80을 생성하는 방법에 대한 어떠한 조건을 부과하는 것으로 여겨져서는 아니된다. 변이체 CD80은 야생형 포유동물 CD80 서열 정보로부터 출발하여 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4에 결합하기 위해 인 실리코(in silico) 모델링된 다음 최종적으로 재조합 또는 화학적으로 합성에 의해 변이체 CD80을 수득할 수 있다. 한 가지 별법 사례에서, 변이체 CD80은 비변형 또는 야생형 CD80의 부위-지향된 돌연변이생성에 의해 생성될 수 있다. 그러므로, 변이체 CD80은 조성물(composition)일 수 있고 반드시 임의의 주어진 방법에 의해 생산되는 생성물이어야 할 필요는 없다. 재조합 방법, 화학적 합성 또는 이들의 조합을 포함하는 다양한 기술이 사용될 수 있다.
[0225] 본 명세서에서 용어 "야생형" 또는 "천연 또는 자연 (natural 또는 native)"은 핵산 분자, 단백질 (예 : CD80), IgSF 구성원, 숙주 세포 등과 같은 생물학적 물질과 관련하여 사용되고, 자연에서 발견되고 인간의 개입에 의해 변형되지 않는 것들을 지칭한다.
II. 변이체 CD80 폴리펩타이드
[0226] 본 발명에 따라 하나 이상의 CD80 결합 파트너에 대해 변경된 (증가 또는 감소된) 결합 활성 또는 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공된다. 일부 구체예에서, CD80 결합 파트너는 CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 또는 IgD 또는 그의 특이적 결합 단편를 함유하는 야생형 또는 비변형 CD80의 일부에 비해 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인 (IgD)에 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 하나 이상의 치환 (또는 "돌연변이" 또는 "교체"), 결실 또는 부가를 포함한다. 따라서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)이 IgD에 있는 것인 변이체 IgD (이하 "vIgD"라 칭함)이거나 또는 이를 포함한다.
[227] 일부 구체예에서, IgD는 IgV 도메인 또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인 또는 IgV 도메인 또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인의 특이적 결합 단편, 또는 이의 조합을 포함한다. 일부 구체예에서, IgD는 CD80의 Ig 도메인의 임의 조합 또는 전체적인 세포외 도메인(ECD)를 포함하여, IgV 및 IgC의 조합 또는 IgV 단독일 수 있다. 표 2는 CD80의 IgV 또는 IgC 영역에 대응하는 예시적인 잔기를 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 적어도 하나의 아미노산 변형(예컨대 치환)이 존재하는 IgV 도메인, 또는 IgC 도메인, 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 적어도 하나의 아미노산 변형(예컨대 치환)이 존재하는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서 변경된 결합 활성 또는 친화성으로 인해, 변경된 IgV 도메인 또는 IgC 도메인은 친화성 변형된 IgSF 도메인이다.
[0228] 일부 구체예에서, 변이체는 비변형 CD80 서열의 서열에 비해 하나 이상의 IgSF 도메인에서 변형된다. 일부 구체예에서, 비변형 CD80 서열은 야생형 CD80이다. 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80은 천연 CD80 또는 그의 오솔로그의 서열을 갖는다. 일부 구체예에서, 비변형 CD80은 CD80의 세포외 도메인 (ECD) 또는 하나 이상의 IgSF 도메인을 함유하는 그의 일부이거나 또는 이를 포함한다 (표 2 참조). 예컨대, 비변형 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO:1의 아미노산 35-135, SEQ ID NO: 1의 아미노산 35-138 (SEQ ID NO:3030 참조), 또는 SEQ ID NO: 1의 아미노산 35-141로서 제시된 IgV 도메인이거나 이를 포함한다. 경우에 따라, 비변형 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO:1의 아미노산 145-230 또는 SEQ ID NO:1의 아미노산 142-232로서 제시된 IgC 도메인이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인은 IgV 도메인 및 IgC 도메인 또는 도메인들을 포함한다. 그러나, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 및 IgC 도메인 또는 도메인들 두가지 모두를 반드시 포함할 필요는 없다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하거나 기본적으로 이들로 구성된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하거나 기본적으로 이들로 구성된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 가용성이고 막관통 도메인을 결여한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 막관통 도메인을 더 포함하며 일부 사례에서 세포질 도메인도 포함한다.
[0229] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 비제한적인 예로서 인간, 마우스, 시노몰구스 원숭이, 또는 래트 CD80 폴리펩타이드와 같은 포유동물 CD80 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 서열은 인간이다.
[0230] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 (i) SEQ ID NO: 1에 제시된 아미노산 서열 또는 시그널 서열이 결여된 그의 성숙 형태, (ii) SEQ ID NO: 1 또는 그의 성숙 형태에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열를 포함할 수 있거나, 또는 (iii) IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는, (i) 또는 (ii)의 단편이다.
[0231] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 CD80의 세포외 도메인 또는 그의 일부이거나 또는 이를 포함한다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2에 제시된 아미노산 서열, 또는 그의 오솔로그를 포함한다. 예를 들어, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드는 (i) SEQ ID NO:2에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO: 2에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 함유할 수 있거나, 또는 (iii) IgV 도메인 또는 IgC 도메인을 포함하는 (i) 또는 (ii)의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgV 도메인은 CTLA-4, PD-L1 또는 CD28 중 하나 이상과 같은, 하나 이상의 CD80 결합 단백질에 결합할 수 있다.
[0232] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 an IgC 도메인, 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유한다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 SEQ ID NO: 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된, 또는 그의 오솔로그를 포함한다. 예컨대, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 (i) SEQ ID NO: 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO: 76, 150, 3030, 또는 3031에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 함유할 수 있거나 또는 (iii) (i) 또는 (ii)의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgV 도메인은 CTLA-4, PD-L1 또는 CD28 중 하나 이상과 같은, 하나 이상의 CD80 결합 단백질에 결합할 수 있다.
[0233] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드의 IgC 도메인은 SEQ ID NO: 1의 잔기 145-230, 154-232, 또는 142-232에 제시된 아미노산 서열, 또는 그의 오솔로그를 포함한다. 예를 들어, 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드의 IgC 도메인은 (i) SEQ ID NO: 1의 잔기 145-230, 154-232, 또는 142-232에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO: 1의 잔기 145-230, 154-232, 또는 142-232에 대해 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 함유할 수 있거나, 또는 (iii) (i) 또는 (ii)의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgC 도메인은 하나 이상의 CD80 결합 단백질에 결합할 수 있다.
[0234] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 CD80의 특이적 결합 단편, 예컨대 IgV 도메인 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 함유한다. 일부 구체예에서 특이적 결합 단편은 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28과 결합할 수 있다. 특이적 결합 단편은 적어도 50 아미노산, 예컨대 적어도 60, 70, 80, 90, 100, 또는 110 아미노산의 아미노산 길이를 가질 수 있다. 일부 구체예에서, IgV 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO: 1의 아미노산 35-135, 35-138, 37-138 또는 35-141에 제시된 IgV 도메인의 길이의 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%인 아미노산 서열을 함유한다. 일부 구체예에서, IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO: 1의 아미노산 145-230, 154-232, 142-232로서 제시된 IgC 도메인의 길이의 적어도 약 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%인 아미노산 서열을 포함한다.
[0235] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 친화성 변형된 IgSF 도메인을 포함하는 ECD 도메인 또는 그의 일부를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함할 수 있고 여기서 IgV 또는 IgC 도메인의 적어도 하나는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 및 IgC 도메인, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 및 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgV 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgC 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgV 도메인 및 전장 IgC 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전장 IgV 도메인 및 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편인 및 전장 IgC 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편인 및 IgC 도메인의 특이적 결합 단편을 포함한다.
[0236] 이러한 임의의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드의 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 CD80 폴리펩타이드 도메인들 중 임의의 어느 하나 이상에 위치할 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인에 위치한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgV 도메인 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편에 위치한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgC 도메인 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편에 위치한다.
[0237] 일반적으로, 폴리펩타이드들의 다양한 각 속성들을 이하에 개별적으로 개시한다 (예컨대, 가용성 및 막 결합 폴리펩타이드, CTLA-4, PD-L1, 및 CD28에 대한 CD80의 친화성, 폴리펩타이드 사슬 당 변이 갯수, 연결된 폴리펩타이드 사슬 갯수, 변이체 CD80 당 아미노산 변경의 갯수 및 성질, 등). 그러나, 통상의 기술자에게는, 임의의 특정한 폴리펩타이드가 이들 독립적인 속성들의 조합을 포함할 수 있다는 것이 명확히 이해될 것이다. IgSF 도메인의 도메인 조직을 설명하는데 사용된 SEQ ID NO로서 제시된 특정 서열에 대한 것을 비롯하여 아미노산을 참조로 한 것은 어디까지나 설명 목적을 위한 것일 뿐 제공된 구체예 범위로 본 발명이 한정되는 것은 아닌 것으로 이해되어야 한다. 폴리펩타이드 및 그의 도메인 설명은 상동성 분석 및 유사 분자의 정렬에 기초하여 이론적으로 유도된 것이다. 그러므로, 정확한 위치는 달라질 수 있고, 각 단백질에 대해 반드시 동일할 필요는 없다. 따라서, 특이적 IgSF 도메인, 예컨대 특이적 IgV 도메인 또는 IgC 도메인은 수 개의 아미노산 (예컨대 1, 2, 3 또는 4개)만큼 짧거나 길 수 있다.
[0238] 또한, 이하에 설명되는 바와 같은 본 발명의 다양한 구체예는 위에 개시된 바와 같이 정의된 용어의 의미 내에서 제공된다. 따라서, 특정 정의에 설명된 구체예들은 정의된 용어가 본 명세서에서 설명된 다양한 양상 및 속성을 설명하는데 이용될 때 참조로서 포함되는 것으로 해석되어야 한다. 따라서, 표제, 다양한 양태 및 구체예의 제시 순서, 및 각각의 독립적인 속성의 개별적인 개시는 본 개시의 범위에 대한 제한을 의미하지 않는다.
예시적인 변형 (Exemplary Modifications)
[0239] 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 함유된 IgSF 도메인에 비해 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 또는 IgC) 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 제공되며 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 하나 이상의 동족 결합 파트너, CD28, PD-L1, 또는 CTLA-4에 대해 변경된 (증가 또는 감소된) 결합 활성 또는 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예를 들어, 고상 ELISA 면역분석법, 유세포 분석법 또는 표면 플라즈몬 공명(Biacore) 분석법에 의해 측정되는 바와 같이, CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군 서열의 그것과는 다른 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4는 인간 단백질 또는 쥐의 단백질과 같은 포유동물 단백질일 수 있다.
[0240] CTLA-4, PD-L1 및/또는 CD28에 대한 변경된, 예컨대 증가 또는 감소된, 결합 활성 또는 친화성은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인의 IgSF 도메인에서 하나 이상의 아미노산 변형에 기인한다. 야생형 또는 비변형 CD80 서열이 반드시 본 명세서에 개시된 변이체 CD80 폴리펩타이드 제조를 위한 출발 조성물로서 사용될 필요는 없다. 그러므로, "치환"이라는 용어의 사용은 제공된 구체에가 변이체 CD80 폴리펩타이드의 특정 제조방법으로 한정됨을 시사하는 것은 아니다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예를 들어, 드 노보 펩타이드 합성에 의해 만들어질 수 있고 따라서 그 치환을 인코딩하기 위해 코던을 변경시키는 의미의 "치환"이 반드시 요구되지 않는다. 이 원리는 아미노산 잔기의 "부가" 및 "결실" 등의 용어에도 적용되며 마찬가지로 특정 제조 방법을 시사하는 것이 아니다. 변이체 CD80 폴리펩타이드가 설계 또는 생성되는 수단은 어떤 특정한 방법으로 한정되지 않는다. 그러나 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 인코딩 핵산은 야생형 또는 비변형 CD80 유전자 물질로부터 돌연변이되어 본 명세서의 실시예에 개시된 방법 또는 통상의 기술자에게 알려지 기타 방법에 따라 소망되는 특이적 결합 친화성 및/또는 IFN-감마 발현 또는 기타 활성의 유도에 대해 스크리닝된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 임의의 수의 공개적으로 이용 가능한 데이터베이스에서 이용 가능한 단백질 또는 핵산 서열을 이용하여 새롭게 합성된 다음 스크리닝된다. National Center for Biotechnology Information은 그러한 정보를 제공하며, 그의 웹 사이트는 이전에 논의된 UniProtKB 데이터베이스와 마찬가지로 인터넷을 통해 공개적으로 액세스할 수 있다.
[0241]
달리 언급되지 않는 한, 본 명세서의 전 개시를 통해 나타난 바와 같이, 아미노산 변형(들)은 SEQ ID NO:2에 제시된 비변형 ECD 서열 또는, 적용가능한 경우, SEQ ID NO: 76, 150, 3030 또는 3031에 제시된 비변형 IgV 서열의 위치 넘버링에 상응하는 아미노산 위치 번호에 의해 다음과 같이 지정된다:
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKADFPTPSISDFEIPTSNIRRIICSTSGGFPEPHLSWLENGEELNAINTTVSQDPETELYAVSSKLDFNMTTNHSFMCLIKYGHLRVNQTFNWNTTKQEHFPDN (SEQ ID NO:2)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVT (SEQ ID NO:76)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVIQALRPSDEGTYECVVLKYEKDGFKREHLAEVTLSVKAD (SEQ ID NO:150)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSV (SEQ ID NO: 3030)
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKAD (SEQ ID NO:3031)
[0242] 이를테면 레퍼런스 서열과 SEQ ID NO:2 또는 SEQ ID NO:76 또는 SEQ ID NO:150 또는 SEQ ID NO: 3030 또는 SEQ ID NO:3031을 정렬시킴으로써, 그의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV)을 함유하는 부분을 포함하여, CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 치환과 같은 변형에 대응하는 부분을 동정하는 것은 당업자의 통상 기술 수준 범위 내이다. 본 명세서 전반에 걸쳐, 변형 리스트에서, 아미노산 위치는 중간에, 대응하는 비변형(예컨대, 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에, 그리고 식별된 변이체 아미노산 치환은 번호 다음에 표시한다. 변형이 위치의 결실이면 "del"로 표시되고 변형이 그 위치에서의 삽입이면 "ins"로 표시된다. 경우에 따라, 중간에 표시된 아미노산 위치와 함께 삽입이 기재되고, 대응하는 비변형(예컨대 야생형) 아미노산은 번호 앞뒤에, 그리고 동정된 변이체 아미노산 삽입은 비변형(예컨대 야생형) 아미노산 다음에 기재한다.
[0243] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 서열에서 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 세포외 도메인과 같은, 야생형 또는 비변형 CD80 서열의 엑토도메인 (세포외 도메인)에서 일어날 수 있다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)은 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드의 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)의 일부는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재하고, 및 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)의 일부는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 존재한다.
[0244] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20개의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 변형 (예컨대, 치환)은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인에 존재할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20개의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20개의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 또는 그의 특이적 결합 단편, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 아미노산 서열에 대해 적어도 약 85%, 86%, 86%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는다.
[0245] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 7, 13, 15, 16, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 38, 41, 42, 43, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 84, 85, 86, 87, 88, 92, 94, 95, 및/또는 97에 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 또는 84에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전술한 위치들 중 2개 이상에서, 이를테면 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15개 이상의 위치에서 변형, 예컨대, 아미노산 치환을 갖는다.
[0246] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D,A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R,A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, I30F, I30T, I30V, Y31C, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, N63D, L65P, I67L, I67V, V68E, V68I,V68L, I69F, L70M, L70P, L70Q, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87Q, E88V, D90P,F92S, F92V, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, E23D, E23G, A26E, A26P, A26S, A26T, I30F, I30T, I30V, K34E, E35D, E35G, D46E, D46V, P51A, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, L65P, A71D, A71G, R73S, G78A, T79A, T79I, T79L, T79P, C82R, V84A, V84I, L85Q, 또는 그의 보존적 아미노산 치환으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 전술한 아미노산 치환 중 2 개 이상, 이를테면 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15개 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 전술한 아미노산 치환 중 오직 하나만을 포함하여 오직 하나의 아미노산 차이만을 포함한다.
[0247] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 12, 18, 29, 31, 37, 38, 41, 43, 44, 47, 61, 67, 68, 69, 70, 72, 77, 83, 88, 89, 90, 91, 또는 93에서 하나 이상의 부가적인 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 A12T, A12V, H18L, H18Y, R29H, Y31H, K37E, M38T, T41A, M43I, S44P, M47L, M47T, I67T, V68A, V68M, I69T, L70P, L70R, L70Q, L72P, E77G, V83A, V83I, E88D, K89E, K89N, D90G, D90N, A91T, K93R로부터 선택된 하나 이상의 부가적인 아미노산 치환을 갖는다.
[0248] A 보존적 아미노산 치환은 야생형 또는 비변형 아미노산 이외의 치환된 아미노산과 동일한 클래스의 아미노산에 속하는 임의의 아미노산이다. 아미노산 클래스로는 지방족 (글리신, 알라닌, 발린, 류신, 및 이소류신), 히드록실 또는 황-함유 (세린, 시스테인, 트레오닌, 및 메티오닌), 시클릭 (프롤린), 방향족 (페닐알라닌, 티로신, 트립토판), 염기성 (히스티딘, 리신, 및 아르기닌), 및 산성/아미드 (아스파테이트, 글루타메이트, 아스파라긴, 및 글루타민)을 들 수 있다. 그러므로, 예컨대, A26E 치환의 보존적 아미노산 치환에는 A26D, A26N, 및 A26Q 아미노산 치환이 포함된다.
[0249] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로, 위치 18에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 H18Y 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 26, 35, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 포함한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/A26E, H18Y/E35D, H18Y/D46E, H18Y/D46V, H18Y/M47I, H18Y/M47L, H18Y/V68M, H18Y/A71G, H18Y/L85Q, H18Y/D90G를 포함한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따른 추가 아미노산 변형을 제공할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0250] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 26에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 A26E 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 35, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/A26E, A26E/E35D, A26E/D46E, A26E/D46V, A26E/M47I, A26E/M47L, A26E/V68M, A26E/A71G, A26E/L85Q, A26E/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0251] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 35에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 E35D 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/E35D, A26E/E35D, E35D/D46E, E35D/D46V, E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/V68M, E35D/A71G, E35D/L85Q, E35D/D90G를 포함한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 46에 대응하는 위치에서, 아미노산 변형을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 D46E 또는 D46V 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 47, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 추가로 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/D46E, A26E/D46E, E35D/D46E, D46E/M47I, D46E/M47L, D46E/V68M, D46E/A71G, D46E/L85Q, D46E/D90G를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/D46V, A26E/D46V, E35D/D46V, D46V/M47I, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/A71G, D46V/L85Q, D46V/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0252] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 47에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 M47I 또는 M47L 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 68, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, V68M, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/M47I, A26E/M47I, E35D/M47I, M47I/D46E, M47I/D46V, M47I/V68M, M47I/A71G, M47I/L85Q 또는 M47I/D90G를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/M47L, A26E/M47L, E35D/M47L, M47L/D46E, M47L/D46V, M47L/V68M, M47L/A71G, M47L/L85Q, 또는 M47L/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0253] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 68에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 V68M 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 71, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, A71G, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/V68M, A26E/V68M, E35D/V68M, D46E/V68M, D46V/D68M, M47I/V68M, M47L/V68M, V68M/A71G, V68M/L85Q, V68M/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0254] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 71에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 A71G 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 85 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, L85Q 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/A71G, A26E/A71G, E35D/A71G, D46E/A71G, D46V/D68M, M47I/A71G, M47L/A71G, V68M/A71G, A71G/L85Q, A71G/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0255] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 85에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 L85Q 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 71, 또는 90에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G 또는 D90G, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/L85Q, A26E/L85Q, E35D/L85Q, D46E/L85Q, D46V/D68M, M47I/L85Q, M47L/L85Q, V68M/L85Q, A71G/L85Q, L85Q/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0256] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내, SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 90에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 아미노산 변형은 아미노산 치환 D90G 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 71, 또는 85에서 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 아미노산 치환을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 하나 이상의 아미노산 치환 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G 또는 L85Q, 또는 그의 보존적 아미노산 치환이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/D90G, A26E/D90G, E35D/D90G, D46E/D90G, D46V/D68M, M47I/D90G, M47L/D90G, V68M/D90G, A71G/D90G, L85Q/D90G를 포함한다. The 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제공된 구체예에 따라, 본원에 설명된 임의의 아미노산 변형을 추가로 포함할 수 있다. 설명된 바와 같은 예시적인 아미노산 변형 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 표 1에 수록하였다.
[0257] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 H18Y/M47I/T57I/A71G, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q 또는 H18Y/A71D/L72P/E88V인, SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 41, 59, 66, 115, 133, 140, 189, 207 또는 214에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0258] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 73, 147, 또는 221에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0259] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, E35D/A71D, E35D/M47I, E35D/T57I/L70Q/A71D, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D. E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E35D/M43I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 19, 20, 28, 29, 37, 46, 47, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 60, 64, 68, 69,70, 73, 75, 93, 94, 102, 103, 111, 120, 121, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 132, 133, 134, 138, 142, 143, 144, 147, 149, 167, 168, 176, 177, 185, 194, 195, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 206, 207, 208, 212, 216, 217, 218, 221, 또는 223에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0260] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 E35D/D46V/L85Q, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V 또는 D46E/A71D인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 55, 69, 74, 129, 143, 148, 203, 217, 또는 222에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0261] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, E35D/M47I, M47L/V68A, M47I/E88D, H18Y/M47I/T57I/A71G, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D/M47I/L70M, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, E35D/M47L, A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 19, 20, 29, 33, 38, 41, 49, 51, 56, 60, 73, 93, 94, 103, 107, 112, 115, 123, 125, 130, 134, 147, 167, 168, 177, 181, 186, 189, 197, 199, 204, 208, 221에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0262] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 62, 136, 210에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0263] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 H18Y/M47I/T57I/A71G 또는 V22L/E35D/M43L/A71G/D76H인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 41, 70, 115, 144, 189 또는 218에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0264] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 유일한 아미노산 변형이 A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q 또는 A26E/E35D/M47L/L85Q인 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 54, 55, 58, 59, 73, 128, 129, 132, 133, 147, 202, 203, 206, 207 또는 221에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0265] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내 E35D 및 M47L에 대응하는 위치에서 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 M47I에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 A71G에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 M47V에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D 및 V68M에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 H18Y 및 E35D에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0266] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 적어도 3개의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 적어도 3개의 변형은 SEQ ID NO:2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 위치 18, 26, 35, 46, 47, 68, 71, 85 또는 90에 대응하는 3개 이상의 위치에서의 변형을 포함한다. 일부 구체예에서, 적어도 3개의 아미노산 변형은 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 H18Y, A26E, E35D, D46E, D46V, M47I, M47L, V68M, A71G, L85Q, 또는 D90G 또는 그의 보존적 아미노산 치환에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0267] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D/M47L/V68M에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0268] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D/M47V/V68M에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0269] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E35D/M47L/L85Q에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0270] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 H18Y/E35D/M47I에 대응하는 아미노산 변형을 포함한다.
[0271] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 치환(돌연변이)을 포함한다. 표 1은 또한 야생형 CD80 또는 예시적인 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인 (ECD) 또는 IgV 도메인에 대한 SEQ ID NO를 참조로 예시적인 서열을 제공한다. 표시된 바와 같이, 주어진 도메인에 상응하는 정확한 위치 또는 잔기는, 이를테면 도메인을 동정 또는 분류하는데 사용된 방법에 따라 달라질 수 있다. 또한, 경우에 따라, 발현될 경우 이를테면 도메인의 적절한 폴딩을 확보하기 위해, 변이체 IgSF 폴리펩타이드의 서열에 주어진 도메인 (예컨대, IgV)의 인접 N- 및/또는 C-말단 아미노산들이 포함될 수도 있다. 따라서, 표 1의 SEQ ID NOs의 예시는 제한적인 것으로 상정되어서는 아니된다. 예컨대, 특정 도메인, 이를테면 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 각각의 SEQ ID NO에 제시된 아미노산 서열에 비해 이를테면 1-10개, 예컨대, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개 아미노산과 같이, 수개의 아미노산만큼 길거나 짧을 수 있다.
[0272] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 2930-2960 중 어느 하나)을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 2930-2960 중 어느 하나)에 대해 적어도 90% 동일성, 적어도 91% 동일성, 적어도 92% 동일성, 적어도 93% 동일성, 적어도 94% 동일성, 적어도 95% 동일성, 이를테면 적어도 96% 동일성, 97% 동일성, 98% 동일성, 또는 99% 동일성을 나타내고, 야생형 또는 비변형 CD80에는 존재하지 않는 아미노산 변형(들), 예컨대, 치환(들)을 함유하는 폴리펩타이드 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 2930-2960 중 어느 하나)의 특이적 결합 단편을 포함하고 야생형 또는 비변형 CD80에 존재하지 않는 아미노산 변형(들), 예컨대, 치환(들)을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 IgV 서열 (즉, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 2961-3022 중 어느 하나)를 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 표 1에 수록된 임의의 세포외 도메인 (ECD) 서열(즉, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 2961-3022 중 어느 하나)에 대해 적어도 90% 동일성, 적어도 91% 동일성, 적어도 92% 동일성, 적어도 93% 동일성, 적어도 94% 동일성, 적어도 95% 동일성, 이를테면 적어도 96% 동일성, 97% 동일성, 98% 동일성, 또는 99% 동일성을 나타내고, 야생형 또는 비변형 CD80에는 존재하지 않는 아미노산 변형(들), 예컨대, 치환(들)을 함유하는 폴리펩타이드 서열을 포함한다.
[0273] 표 1은 또한 야생형 CD80 또는 예시적인 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인 (ECD) 또는 IgV 도메인에 대한 예시적인 서열을 SEQ ID NO를 참조로 제공한다. 표시된 바와 같이, 주어진 도메인에 상응하는 정확한 위치 또는 잔기는, 이를테면 도메인을 동정 또는 분류하는데 사용된 방법에 따라 달라질 수 있다. 또한, 경우에 따라, 발현될 경우 이를테면 도메인의 적절한 폴딩을 확보하기 위해, 변이체 IgSF 폴리펩타이드의 서열에 주어진 도메인 (예컨대, ECD)의 인접 N- 및/또는 C-말단 아미노산들이 포함될 수도 있다. 따라서, 표 1의 SEQ ID NOs의 예시는 제한적인 것으로 상정되어서는 아니된다. 예컨대, 특정 도메인, 이를테면 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgV 도메인은 각각의 SEQ ID NO에 제시된 아미노산 서열에 비해 이를테면 1-10개, 예컨대, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개 아미노산과 같이, 수개의 아미노산만큼 길거나 짧을 수 있다.
[0274] 일부 구체예에서, 본원에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드의 하나 이상의 아미노산 변형은 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 함유된 IgSF 도메인에 비해 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 IgC) 또는 그의 특이적 결합 단편을 제공함으로 해서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, 하나 이상의 결합 파트너들, CTLA-4, PD-L1, 또는 CD28에 대해 변경된(증가 또는 감소된) 결합 활성 또는 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예를 들어, 고상 ELISA 면역분석법, 유세포 분석법 또는 표면 플라즈몬 공명(Biacore) 분석법에 의해 측정되는 바와 같이, CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군 서열의 그것과는 다른 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4는 인간 단백질 또는 쥐의 단백질과 같은 포유동물 단백질일 수 있다.
[0275] 각각의 결합 파트너에 대한 결합 친화성은 독립적이다; 즉, 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드와 비교시, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 하나, 두개 또는 세개에 대해 증가된 결합 친화성을 갖고/갖거나 CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 하나, 두개 또는 세개에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다.
[0276] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다.
[0277] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성 및 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다.
[0278] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다.
[0279] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다.
[0280] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 인간 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 또는 야생형 CD80의 결합 친화성보다 높지 않은 결합 친화성을 인간 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 나타낸다.
[0281] 일부 구체에에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4, PD-L1, 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성, 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4 및 PD-L1에 대해 감소된 결합 친화성 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성 및 PD-L1 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성, 및 PD-L1 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4, PD-L1 및 CD28에 대해 감소된 결합 친화성을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 대해 감소된 결합 친화성 및 PD-L1 및 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는다.
[0282] 일부 구체예에서, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 증가 또는 감소된 결합 친화성을 갖는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군에 비해 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28 결합 파트너(들)에 대해 적어도 약 5%, 예컨대 적어도 약 10%, 15%, 20%, 25%, 35%, 또는 50% 증가된 결합 친화성을 가질 것이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드과 비교시 결합 친화성 증가는 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배 이상이다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 포함하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0283] 일부 구체예에서, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 감소 또는 저감된 결합 친화성을 갖는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군에 비해 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대해 적어도 약 5%, 예컨대 적어도 약 10%, 15%, 20%, 25%, 35%, 또는 50% 감소된 결합 친화성을 가질 것이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드과 비교시 결합 친화성 감소는 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배 이상이다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0284] 일부 구체예에서, CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28에 대한 전술한 구체예들 중 어느 하나의 평형 해리 상수 (Kd)는 적어도 1x10-5 M, 1x10-6 M, 1x10-7 M, 1x10-8 M, 1x10-9 M, 1x10-10 M 또는 1x10-11 M, 또는 1x10-12 M일 수 있다.
[0285] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 함유된 IgSF 도메인에 비해, 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 IgC) 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은, CTLA-4 또는 CD28와 같은 하나 이상의 결합 파트너(들)과 결합시, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에에 비해, 세포내 시그널에 반응하여 사이토카인을 방출할 수 있는 T-세포와 같이, 시그널링을 할 수 있는 세포 표면에서 발현되는 하나 이상의 상기 기능성 결합 파트너(들)에 의해 유도되는 변경된(증가/자극 또는 가소/억제) 시그널링을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변경된 시그널링은 예컨대 특정 변이체 및/또는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드와의 인큐베이션 후, 사이토카인 방출(예컨대, IL-2 방출)을 측정함으로써 결정되는 바와 같이, 동일 포맷의 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드 대조군 서열에 의해 발생되는 시그널링과는 차이가 있다. 예시적인 분석법은 실시예 8-10에 기술되어 있다. 예시적인 분석법에서, 사이토카인 방출은 사이토카인-방출 세포의 표면에서 발현되는 기능성 결합 파트너의 시그널링 활동의 총합의 함수이다. 본원에서 설명되는 바와 같이, 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드의 포맷은 예컨대 작용제(아고니스트) 또는 길항제와 같이, 활성 유형에 영향을 미칠 수 있다.
[0286] CTLA-4는 억제 시그널링을 유도하므로, 증가된 CTLA-4 시그널링은 일부 예시적인 분석법에서 사이토카인 방출 감소를 초래한다. 이와 반대로, 감소된 CTLA-4 시그널링은 감소된 억제 시그널링을 야기하는데, 이것은 일부 분석법에서 사이토카인 방출을 감소시키지 않고 증가된 사이토카인 방출을 초래할 수 있다. CD28 시그널링은 사이토카인 방출을 자극하므로, 증가된 CD28 시그널링은 예시적인 분석법에서 증가된 사이토카인 방출을 결과시킨다. 이와 반대로, 감소된 CD28 시그널링은 예시적인 분석법에서 감소된 사이토카인 방출을 야기한다.
[0287] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4, PD-L1, 및/또는 CD28-매개된 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28, PD-L1, 및/또는 CTLA-4-매개된 시그널링을 감소시킨다.
[0288] 각 동족 결합 파트너들에 대한 결합 친화성은 독립적이다; 따라서, 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 1, 2 또는 3개에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킬 수 있고 및/또는 CD28, PD-L1, 및 CTLA-4 중 1, 2 또는 3개에 유도되는 시그널링을 감소시킬 수 있다.
[0289] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1/PD-1에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, 결합시 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 바람직한 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, 결합시 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80은 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1/PD-1에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다.
[0290] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 증가시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다.
[0291] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 증가시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 감소시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4에 의해 유도되는 시그널링을 감소시키고 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CTLA-4 및 CD28에 의해 유도되는 시그널링을 감소시킨다.
[0292] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링을 자극 또는 증가시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 90%, 85%, 80%, 75%, 70%, 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5% 이하인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0293] 일부 구체예에서, CD28에 의해 유도되는 억제 시그널링을 자극 또는 증가시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 적어도 105%, 110%, 120%, 150%, 200%, 300%, 400%, 또는 500%, 또는 그 이상인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0294] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링을 억제 또는 감소시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 적어도 105%, 110%, 120%, 150%, 200%, 300%, 400%, 또는 500%, 또는 그 이상인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0295] 일부 구체예에서, CD28에 의해 유도되는 억제 시그널링을 억제 또는 감소시키는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 유도되는 시그널의 90%, 85%, 80%, 75%, 70%, 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5% 이하인 시그널을 생성한다. 그러한 예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0296] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링에 영향을 미치거나 및/또는 CD28에 의한 시그널링에 영향을 미치는 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 생성되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합보다 적을 것이다. 그러한 구체예에서, CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 시그널의 90%, 85%, 80%, 75%, 70%, 65%, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5% 이하이다. 그러한 예에서, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
[0297] 일부 구체예에서, CTLA-4에 의해 유도되는 억제 시그널링에 영향을 미치거나 및/또는 CD28에 의한 시그널링에 영향을 미치는 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 생성되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합보다 클 것이다. 그러한 구체예에서, CTLA-4 및 CD28 시그널링의 총합은 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 의해 발효되는 시그널의 적어도 105%, 110%, 120%, 150%, 200%, 300%, 400%, 또는 500% 이상이다. 그러한 예에서, 대응하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드는 그것이 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 함유하지 않는 것을 제외하고 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 서열을 갖는다.
1. CTLA4
[0298] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성 및 CD28의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 비변형 CD80의 결합 친화성 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가된 것이다.
[0299] 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 7, 12, 13, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 26, 27, 30, 33, 35, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 52, 53, 54, 57, 58, 61, 62, 63, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 77, 79, 81, 83, 84, 85, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030 또는 3031의 위치 7, 23, 26, 30, 35, 46, 57, 58, 71, 73, 79, 및/또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다.
[0300] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, A12T, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18L, H18T, H18V,H18Y, V20I, S21P, V22A, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, I30V, Q33L, Q33R, E35D, E35G, K37E, M38I, M38T, M38V, T41S, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47T, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, E52D, Y53F, Y53H, K54E, K54R, T57A, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, N64S, I67L, I67T, V68E, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73H, P74S, E77A, T79I, T79M, E81G, E81K, V83I, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, Y87N, E88D, E88V, K89N, D90G, D90N, D90P, A91G, A91S, A91V, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94L, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97Q, 및 L97R로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R,A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30V, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, Y53F, K54E, K54R, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, P74S, T79I, T79M, E81G, E81K, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, 및 L97Q로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다.
[0301] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E35D/M47I, M47V/N48H, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/M47L, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
[0302] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28 결합에 대한 CTLA-4 결합의 비율(CTLA4:CD28 결합 비율)이 1을 초과하는 것에 의해 나타내지는 바와 같이, CTLA-4 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드 (예컨대, SEQ ID NO:2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시됨)의 결합 비율에 비해 CTLA-4 대 CD28에 대해 증가된 선택성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4 대 CD28 결합 비율이 약 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 이상이다. 이들 구체예 중 일부에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 30, 35, 57, 71, 또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 T13A, T13R, S15T, V22I, V22L, Q27H, I30V, Q33R, E35D, E35G, T41S, M47I, M47L, M47V, N48Y, Y53F, T57I, I61F, I61V, I67L, L70M, A71D, A71G, L72V, T79M, E81G, E81K, V84A, V84I, 및 L85M, Y87C, Y87D로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, L72P/T79I, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/M47I, M47V/N48H, Q27H/M43I/A71D/R73S, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/I67L/A71D, E35D, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/T57A/A71D/L85Q, E35G/K54E/A71D/L72P, A26E/E35D/M47L/L85Q, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
2. CD28
[0303] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150,3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가된 것이다.
[0304] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인, PD-L1의 엑토도메인 및 CTLA-4의 엑토도메인 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4과 PD-L1 중 어느 하나 또는 양자 모두 및 CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CTLA-4 또는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 독립적으로 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가된 것이다.
[0305] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, CD28의 엑토도메인 및 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다, 일부 구체예에서, CTLA-4의 엑토도메인에 대한 감소된 친화성은 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 이상 감소된 것이다.
[0306] 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 12, 13, 18, 20, 22, 23, 24, 26, 27, 31, 35, 41, 42, 43, 46, 47, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 79, 83, 84, 85, 88, 90, 93, 94, 및/또는 95에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 CD28에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 23, 26, 35, 46, 55, 57, 58, 71, 79, 및/또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다.
[0307] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 A12T, T13R, S15T, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, H18Y, V20I, S21P, V22A, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, Y31H, Q33R, E35D, E35G, K37E, M38I, T41S, M42V, M43I, M43L, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48K, N48Y, Y53F, K54E, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, T62S, N64S, I67L, V68E, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, T79I, T79M, V83I, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, Y87N, E88D, E88V, D90G, D90N, D90P, A91G, A91S, K93E, K93R, R94L, R94Q, R94W, E95K, E95V, 및 L97Q로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 T13R, S15T, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V,V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D,A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48K, N48Y, Y53F, K54E, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, T79I, T79M, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, R94Q, R94W, E95V, L97Q로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다.
[0308] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/N48K/L72V, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
3. PD-L1
[0309] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 an 비변형 CD80 폴리펩타이드, 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 an 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은, PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가된 것이다.
[0310] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CTLA-4의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 이를테면 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031에 제시된 서열을 포함하는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성, 및 CD28의 엑토도메인에 대해 감소된 친화성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CTLA-4 또는 CD28의 엑토도메인에 대한 감소된 친화성은 CTLA-4 또는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 감소된 것이다.
[0311] 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 7, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다. 이들 구체예 중 일부에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2, 76, 150, 3030, 또는 3031의 위치 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 및/또는 84에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환)을 갖는다.
[0312] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, A12V, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, H18L, H18Y, V20A, V20I, S21P, V22A, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, R29C, T28Y, R29H, I30T, I30V, Y31H, Y31S, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, K37E, M38I, M38T, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47T, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, N64S, L65P, I67L, I67T, V68A, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V83A, V83I, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86E, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88G, K89E, K89N, D90G, D90N, D90P, A91G, A91S, A91T, A91V, F92L, F92S, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94L, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, 및 L97R로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30T, I30V, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, L65P, I67L, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73S, P74S, D76H, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, D90P,F92S, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 치환을 갖는다.
[0313] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 치환은 Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q , E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G이다.
[0314] 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해, PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타내는, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타낼 수 있거나 또는PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 발생시킬 수 있다. 변이체 CD80 폴리펩타이드가 PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 매개하거나 발생시키는 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드의 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 적어도 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 증가되는 것이다.
[0315] 일부 구체예에서, PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 나타내거나, 매개하거나 또는 발생시키는, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 야생형 또는 비변형 CD80에 비해 CD28의 엑토도메인에 대한 결합을 유지한다. 예를 들어, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대한 친화성의 적어도 또는 약 적어도 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8,%, 9%, 10%, 12%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70% 75%, 80%, 85%, 90%, 또는 95%를 유지할 수 있다.
[0316] 일부 구체예에서, PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성을 나타내거나, 매개하거나 또는 발생시키는, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해, CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 친화성을 나타낸다. 예컨대, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가된, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성을 나타낼 수 있다..
III. 변이체 폴리펩타이드의 포맷
[0317] vIgD가 함유된 본 발명의 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 가용성 단백질, 막 결합 단백질, 또는 분비된 단백질을 비롯한 다양한 방식으로 포맷될 수 있다. 일부 구체예에서, 특정 포맷은 소망되는 치료 용도에 따라 선택될 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 그의 결합 파트너, 예컨대 CTLA-4, CD28, 및/또는 PD-L1의 활성을 길항 또는 차단하기 위한 포맷으로 제공된다. 일부 구체예에서, CTLA-4 또는 PD-L1/PD-1의 길항은 종양학에서 면역성을 증가시키는데 유용할 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 그의 결합 파트너, 예컨대 CTLA-4 및/또는 CD28의 활성을 작용(agonize) 또는 자극하는 포맷으로 제공된다. 일부 구체예에서, CD28의 작용성은 종양학에서 면역성을 촉진하는데 유용할 수 있다. 일부 구체예에서 CD28의 작용성은 PD-L1의 CD80 결합에 의존하거나 이에 의해 증강될 수 있다. CD28의 이러한 PD-L1-의존 작용성은 종양학에서 면역력을 증진하는데 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, CTLA-4의 작용성(agonism)는 염증 또는 자가면역성을 치료하는데 유용할 수 있다. 통상의 기술자는 하나 이상의 특이적 동족 결합 파트너를 길항 또는 작용하기 위한 것과 같은, 특정 포맷의 활성을 용이하게 구할 수 있다. 이러한 활성들을 평가하기 위한 예시적인 방법은 실시예를 비롯하여 본 명세서에 제공되어 있다.
[0318] 일부 측면에서, 예컨대 Fc 사슬에 융합된, 그러한 단백질이 가용성인 CD80의 vIgD를 포함하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 측면에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인, 예컨대 하나 이상의 부가적인 vIgD가 본 발명에 제공된 CD80의 vIgD에 연결될 수 있다 (이하 "적층" 또는 "적층된" 면역조절 단백질이라 칭함). 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질의 모듈형 포맷은 다중 카운터구조물(다중 동족 결합 파트너)의 활성을 조절하기 위해 면역조절 단백질을 조작 또는 생성하기 위한 유연성을 제공한다. 일부 구체예에서, 이러한 "적층" 분자들은 가용성 포맷에서 제공되거나 또는 몇몇 사례에서, 막 결합된 또는 분비된 단백질로서 제공될 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 면역조절 단백질은 CD80의 vIgD가, 예를 들어 대상체에게 투여되는 경우처럼 vIgD를 특이적인 환경 또는 세포에 표적화 또는 국소화쉬키기 위해 리간드 예컨대 항원에 특이적으로 결합하는 표적화 물질 또는 모이어티 예컨대 항체 또는 기타 결합 분자에 직접 또는 간접적으로 연결되어 있는, 컨쥬게이트로서 제공된다. 일부 구체예에서, 표적화 물질, 예컨대 항체 또는 기타 결합 분자는 종양 항원에 결합함으로써, vIgD를 함유하는 변이체 CD80 을 종양 미세환경에 국소화시켜, 예를 들어, 종양 미세환경에 특이적인 종양 침윤 림프구(TIL) 의 활성을 조절할 수 있다.
[0319] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 세포에서 발현되어 조작된 세포 치료법(ECT)의 일부로서 제공된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 면역 세포 (예컨대 T 세포 또는 항원 제시 세포) 등의 세포에서 막-결합 형태로서 발현됨으로써, 막관통 면역조절 단백질 (이하 "TIP"라 칭함)이 제공된다. 일부 구체예에서, TIP에 의해 인식된는 동족 결합 파트너에 따라, TIP 를 발현하는 조작된 세포들은 다른 조작된 세포 및/또는 내인성 T 세포에 양성 또는 음성 공동자극 시그널을 제공함으로써 동족 결합 파트너를 인식할 수 있다. 일부 측면에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포, 예를 들어 면역 세포 (예컨대 T 세포 또는 항원 제시 세포)에서 분비가능한 형태로 발현됨으로써 예컨대 세포가 대상체에게 투여될 때, 변이체 CD80 폴리펩타이드의 분비된 또는 가용성 형태(이하, "SIP"라 칭함)를 생성한다. 일부 측면에서, SIP는 그것이 분비되는 환경(예컨대 종양 미세환경)에서 동족 결합 파트너를 길항할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는, 세포에서 TIP 또는 SIP로서 변이체 폴리펩타이드의 전달 또는 발현을 위해, 대상체에게 투여시 생체내에서 면역 세포(예컨대 T 세포 또는 항원 제시 세포)와 같은 세포를 감염시킬 수 있는 감염 물질(예컨대 바이러스 또는 세균성 물질)에서 발현된다.
[0320] 일부 구체예에서, vIgD를 함유하는 변이체 CD80와 같은 가용성 면역조절 폴리펩타이드는, 리포좀 내에 캡슐화되어 제공된 컨쥬게이트들(예컨대 표적화 모이어티)의 임의의 어느 하나 또는 임의 조합에 리포좀 그 자체가 컨쥬게이트될 수 있다. 일부 구체예에서, 본 발명의 가용성 또는 막 결합 면역조절 폴리펩타이드는 탈글리코실화된다. 보다 특정한 구체예에서, 변이체 CD80 서열은 탈글리코실화된다. 보다 특정한 구체예에서, 변이체 CD80의 IgV 및/또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인 또는 도메인들이 탈글리코실화된다.
[0321] 제공된 포맷의 비제한적인 예가 도 1A-1C 및 이하에 더욱 상세히 설명된다.
A. 가용성 단백질
[0322] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질은 가용성 단백질이다. 통상의 기술자는 세포 표면 단백질이 전형적으로 세포내, 막관통, 및 세포외 도메인 (ECD)을 갖는다는 것 그리고 그러한 단백질의 가용성 형태가 세포외 도메인 또는 그의 면역학적 활성 서브서열을 이용하여 만들어질 수 있다는 것을 이해할 것이다. 그러므로, 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질은 막관통 도메인 또는 막관통 도메인의 일부를 결여한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 함유하는 면역조절 단백질은 세포내 (세포질) 도메인 또는 세포내 도메인의 일부를 결여한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 면역조절 단백질은 ECD 도메인 또는 IgV 도메인 및/또는 IgC (예컨대 IgC2) 도메인 또는 도메인들 또는 아미노산 변형(들)을 함유하는 그의 특이적 결합 단편을 함유하는 그의 일부를 함유하는 vIgD 부분만을 함유한다.
[0323] 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 함유하는 면역조절 폴리펩타이드는 본 발명의 하나 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서 본 발명의 폴리펩타이드는 정확히 1, 2, 3, 4, 5개의 변이체 CD80 서열을 포함할 것이다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 서열들 중 적어도 두 개는 동일한 변이체 CD80 서열이다.
[0324] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 폴리펩타이드는 CD80의 2 이상의 vIgD 서열을 포함한다. 폴리펩타이드 사슬 내 복수개의 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 서로 동일하거나(즉 동일 종) 또는 동일하지 않은(즉, 상이한 종) 변이체 CD80 서열일 수 있다. 단일 폴리펩타이드 사슬 구체예에 더해 일부 구체예에서, 본 발명의 폴리펩타이드 2, 3, 4개 이상이 서로 공유 또는 비공유적으로 부착될 수 있다. 그러므로, 본 발명에 따라 모노머, 다이머 및 더 고차수 (예컨대, 3, 4, 5 이상)의 멀티머 단백질이 제공된다. 예를 들어, 일부 구체예에서 본 발명의 폴리펩타이드 정확히 2개가 서로 공유 또는 비공유적으로 결합되어 다이머를 형성할 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 결합은 사슬간 시스테인 다이설파이드 결합을 통해 형성된다. 본 발명의 2 이상의 폴리펩타이드들을 포함하는 조성물은 동일 종 실질적으로 동일한 종의 폴리펩타이드(예컨대 호모다이머) 또는 상이한 종의 폴리펩타이드(예컨대 헤테로다이머)의 것일 수 있다. 본 발명의 연결된 폴리펩타이드들을 복수개 갖는 조성물은 전술한 바와 같이 각 폴리펩타이드 사슬 내에 본 발명의 동일 또는 상이한 변이체 CD80 폴리펩타이드를 하나 이상 가질 수 있다.
[0325] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 모노머 형태이거나 및/또는 그의 결합 파트너에 대해 1가 결합을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유한다. 일부 측면에서, 가용성이거나 및/또는 막관통 도메인 및 세포내 시그널링 도메인이 없는 변이체 CD80과 같은 변이체 CD80 폴리펩타이드는 추가적 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 추가 모이어티는 단백질, 펩타이드, 소분자 또는 핵산이다. 일부 구체예에서, 1가 면역조절 단백질은 융합 단백질이다. 일부 구체예에서, 모이어티는 반감기 연장 분자이다. 이러한 반감기 연장 분자의 예로는, 알부민, 알부민-결합 폴리펩타이드, Pro/Ala/Ser(PAS), 인간 융모성 생식선 자극 호르몬의 베타 서브유닛의 C-말단 펩타이드(CTP), 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 아미노산의 구조화되지 않은 긴 친수성 서열(XTEN), 하이드록시에틸 전분(HES), 알부민-결합 소분자 또는 이들의 조합을 들 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
[0326] 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 아미노산 Pro, Ala, 및 Ser로 이루어진 입체형태 장애 폴리펩타이드 서열을 포함하는 모이어티에 연결될 수 있다(예컨대, WO2008/155134, SEQ ID NO: 904 참조). 일부 경우에서, 아미노산 반복(repeat)은 적어도 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30개 또는 그 이상의 아미노산 잔기이고, 여기서 각 반복은 (an) Ala, Ser, 및 Pro 잔기(들)을 포함한다. 그러므로, 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드가 Pro/Ala/Ser(PAS)에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되어 있는, PASylated 단백질인 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 링커 구조가 사용될 수 있다.
[0327] 일부 구체예에서, 상기 모이어티는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 탐지 또는 정제를 용이하게 해준다. 일부 경우에서, 면역조절 폴리펩타이드는 CD80 폴리펩타이드의 N- 및/또는 C-말단에 직접 또는 간접적으로 연결된 친화성 또는 정제 태그와 같은 태그 또는 융합 도메인을 포함한다. 다양한 적절한 폴리펩타이드 태그 및/또는 융합 도메인들이 알려져 있으며, 이의 비제한적인 예로는 폴리-히스티딘(His) 태그, FLAG-태그(SEQ ID NO: 2037), Myc-태그, 및 형광 단백질-태그(예컨대, EGFP, SEQ ID NOs: 3033-3035에 제시됨)을 들 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 적어도 6개의 히스티딘 잔기를 포함한다 (SEQ ID NO: 2038에 제시됨). 일부 경우에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 여러 모이어티들의 다양한 조합을 추가로 포함한다. 예컨대, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 하나 이상의 폴리히스티딘-태그 및 FLAG 태그를 더 포함한다.
[0328] 일부 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 374에 제시된 것과 같은 1가 형태로 남아 있는 변형된 면역글로불린 중쇄 불변 영역(Fc)에 연결된다.
[0329] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 멀티머화 도메인에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 측면에서, 멀티머화 도메인은 분자의 반감기를 증가시킨다. 2 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 상호반응은 그 자신이 상호반응하여 적절한 구조를 형성할 수 있는 임의의 모이어티 또는 다른 폴리펩타이드에 대한 직접 또는 간접적인 그들의 연결에 의해 쉬워질 수 있다. 예컨대, 멀티머화에 의해 별도로 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드 사슬들이 합쳐질 수 있고, 이에 의해 폴리펩타이드들의 멀티머화가 멀티머화 도메인에 의해 매개된다. 전형적으로, 멀티머화 도메인은 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드과 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드 간의 안정한 단백질-단백질 상호반응의 형성을 제공한다.
[0330] 별도의 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 공동발현으로부터 호모멀티머 또는 헤테로멀티머 폴리펩타이드들이 생성가능하다. 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 같거나 다를 수 있다. 특정 구체예에서, 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 호모다이머에서 동일하고, 각각은 동일한 멀티머화 도메인에 연결된다. 다른 구체예에서, 헤테로다이머는 상이한 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 연결함으로써 형성될 수 있다. 이러한 구체예에서, 일부 측면에서, 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 헤테로다이머 형성을 촉진할 수 있는 상이한 멀티머화 도메인에 연결된다.
[0331] 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 안정한 단백질-단백질 상호반응을 형성할 수 있는 임의의 것을 함유한다. 멀티머화 도메인은 다음을 통해 상호반응할 수 있다: 면역글로불린 서열(예컨대 Fc 도메인; 예컨대, 국제특허공개 Nos. WO 93/10151 및 WO 2005/063816 US; 미국특허공개 No. 2006/0024298; 미국특허 No. 5,457,035 참조); 류신 지퍼(예컨대 핵 형질 전환 단백질 fos 및 jun 또는 프로토-종양 유전자 c-myc 또는 질소의 일반 제어 (GCN4)로부터)(ee 예컨대, Busch 및 Sassone-Corsi(1990) Trends Genetics, 6:36-40; Gentz 외, (1989) Science, 243:1695-1699 참조); 소수성 영역; 친수성 영역; 또는 호모멀티머 또는 헤테로멀티머의 키메라 분자 사이에 분자간 이황화 결합을 형성하는 유리 티올. 또한, 멀티머화 도메인은 예컨대, 미국특허 No. 5,731,168; 국제특허공개 Nos. WO 98/50431 및 WO 2005/063816; Ridgway et al.(1996) Protein Engineering, 9:617-621에 설명된 바와 같은, 홀(hole)을 포함하는 아미노산 서열에 상보적인 돌기를 포함하는 아미노산 서열을 포함할 수 있다. 이러한 멀티머화 영역은 입체적 상호반응이 안정적인 상호반응을 촉진할 뿐만 아니라 키메라 모노머의 혼합물로부터 호모다이머보다 헤테로다이머 형성을 더 촉진하도록 조작될 수있다. 일반적으로, 돌기들(protuberances)은 제1 폴리펩타이드의 계면으로부터 작은 아미노산 측쇄를 더 큰 측쇄 (예를 들어, 티로신 또는 트립토판)로 대체함으로써 구성된다. 돌기와 동일하거나 유사한 크기의 보상 공동(compensatory cavities)은 큰 아미노산 측쇄를 더 작은 것(예를 들어, 알라닌 또는 트레오닌)으로 대체함으로써 제2 폴리펩타이드의 계면에 선택적으로 생성된다. 예시적인 멀티머화 도메인에 대하여 후술한다.
[0332] 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아무데서나, 그러나 전형적으로는 그의 N-말단 또는 C-말단을 통해 멀티머화 도메인의 N-말단 또는 C-말단에 결합되어 키메라 폴리펩타이드를 형성할 수 있다. 결합은 직접적이거나 또는 링커를 통한 간접적인 것일 수 있다. 키메라 폴리펩타이드는 융합 단백질일 수 있고 또는 공유 또는 비공유 상호반응을 통한 것과 같은 화학적 결합에 의해 형성될 수 있다. 예를 들어, 멀티머화 도메인을 함유하는 키메라 폴리펩타이드 제조시, 변이체 CD80 폴리 펩타이드의 전부 또는 일부를 인코딩하는 핵산은 멀티머화 도메인 서열을 인코딩하는 핵산에 직접적으로 또는 간접적으로 또는 선택적으로 링커 도메인을 통해 작동 가능하게 연결될 수 있다. 일부 경우에서, 상기 작제물은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 C-말단이 멀티머화 도메인의 N-말단에 연결된 키메라 단백질을 인코딩한다. 일부 경우에서, 어떤 작제물은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 N-말단이 멀티머화 도메인의 C-말단에 연결된 키메라 단백질을 인코딩할 수 있다.
[0333] 폴리펩타이드 멀티머는 동일 또는 상이한 2개의 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 멀티머화 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결시킴으로서 생성되는 복수개, 예컨대 2개의 키메라 단백질을 함유한다. 일부 예에서, 멀티머화 도메인이 폴리펩타이드인 경우 멀티머화 도메인 및 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 유전자 융합체가 적절한 발현 벡터 내로 삽입된다. 결과적인 키메라 또는 융합 단백질은 재조합 발현 벡터로 형질전환된 숙주 세포에서 발현되어 멀티머로 조립될 수 있고 이 멀티머에서 멀티머화 도메인들이 상호반응하여 다가 폴리펩타이드들을 형성한다. 변이체 CD80 폴리펩타이드에 대한 멀티머화 도메인의 화학 결합은 이종이기능성 링커를 이용하여 수행가능하다.
[0334] 결과적인 키메라 폴리펩타이드들, 이를테면 그로부터 형성된 융합 단백질, 및 멀티머들은 예컨대 단백질 A 또는 단백질 G 컬럼에 대한 친화성 크로마토그래피에 의한 것과 같은 임의의 적절한 방법에 의해 정제될 수 있다. 상이한 폴리펩타이드들을 인코딩하는 2개의 핵산 분자가 세포 내로 형질전환되는 경우, 호모다이머와 헤테로다이머의 형성이 일어난다. 호모다이머 형성에 비해 헤테로다이머 형성이 선호되도록 발현 조건을 조정할 수 있다.
[0335] 일부 구체예에서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린으로부터의 Fc 도메인 또는 부분들이다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 면역글로불린 Fc에 부착된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함한다(CD80 vIgD-Fc 융합체라고도 칭하는 "변이체 CD80-Fc 융합체"와 같은 "면역조절 Fc 융합체"를 생성함). 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc의 N-말단에 부착된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc의 C-말단에 부착된다. 일부 구체예에서, 2 이상의 CD80 변이체 폴리펩타이드들(동일 또는 상이)이 N-말단과 C-말단에 독립적으로 부착된다.
[0336] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, Fc는 쥐 또는 인간 Fc이다. 일부 구체예에서, Fc는 포유동물 또는 인간 IgGl, lgG2, lgG3, 또는 lgG4 Fc 영역이다. 일부 구체예에서, Fc는 IgG1, 예컨대 인간 IgG1으로부터 유래된다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 277, 359, 또는 1712에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 277, 359, 또는 1712에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다.
[0337] 일부 구체예에서, Fc 영역은 그의 정상적인 기능 증 하나 이상을 변경(예컨대 감소)시키기 위해 하나 이상의 변형을 함유한다. 일반적으로, Fc 영역은 면역글로불린의 주요 기능인, 항원-결합능에 더해, 보체-의존성 세포독성 (CDC) 및 항체-의존성 세포 세포독성 (ADCC)과 같은 이펙터 기능에 책임이 있다. 또한, Fc 영역 내에 존재하는 FcRn 서열은 생체내에서 FcRn 수용체에 대한 컨쥬게이션에 의해 생체내 반감기를 증가시킴으로써 혈청 내 IgG 수준을 조절하는 역할을 한다. 일부 구체예에서, 이러한 기능들은 제공된 Fc 융합 단백질들과의 사용을 위해 Fc에서 감소 또는 변경될 수 있다.
[0338] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형이 본 발명에서 제공된 CD80-Fc 변이체 융합체의 Fc 영역에 도입되어, Fc 영역 변이체가 생성될 수 있다. 일부 구체예에서, Fc 영역 변이체는 감소된 이펙터 기능을 갖는다. 이펙터 기능을 변경시킬 수 있는 Fc 서열에 대한 변화 또는 돌연변이에는 많은 예가 있다. 예를 들어, WO 00/42072, WO2006019447, WO2012125850, WO2015/107026, US2016/0017041 및 Shields 외 J Biol . Chem . 9(2): 6591-6604 (2001)에는 FcR에 대해 증강 또는 저감된 결합을 나타내는 예시적인 Fc 변이체들이 설명되어 있다. 이들 문헌의 내용은 본 명세서에 상세히 참조 병합된다.
[0339] 일부 구체예에서, 제공된 변이체 CD80-Fc 융합체는 감소된 이펙터 기능을 나타내는 Fc 영역을 포함하는데, 이로 인해, 생체내에서의 CD80-Fc 변이체 융합체의 반감기가 중요하면서도 특정 이펙터 기능(예컨대 CDC 및 ADCC)은 불필요하거나 해롭기까지 한 적용예에 있어서 바람직한 후보가된다. CDC 및/또는 ADCC 활성의 감소/고갈을 확인하기 위해 시험관내 및/또는 생체내 세포독성 분석을 수행할 수 있다. CD80-Fc 변이체 융합체가 FcγR 결합능을 결여하지만(따라서 ADCC 활성을 결여할 가능성이 높음), FcRn 결합능은 보유한다는 것을 확인하기 위해 예컨대, Fc 수용체 (FcR) 결합 분석을 수행할 수 있다. ADCC를 매개하기 위한 일차 세포, NK 세포는 FcγRIII만을 발현하는 반면, 단구(monocytes)는 FcγRI, FcγRII 및 FcγRIII를 발현한다. 조혈세포 상에서의 FcR 발현이 문헌[Ravetch 및 Kinet, Annu . Rev. Immunol . 9:457-492 (1991)의 464 페이지 표 3]에 요약되어 있다. 관심 분자의 ADCC 활성을 평가하기 위한 시험관내 분석법의 비제한적인 예가 미국특허 No. 5,500,362 (예컨대 Hellstrom, I. 외 Proc . Nat'l Acad . Sci . USA 83:7059-7063 (1986) 참조) 및 Hellstrom, I 외, Proc . Nat'l Acad . Sci . USA 82:1499-1502 (1985); 미국특허 No. 5,821,337 (Bruggemann, M. 외, J. Exp . Med. 166:1351-1361 (1987)참조)에 설명되어 있다. 별법으로 비방사능 분석법도 사용가능하다 (예를 들어, 유세포 분석을 위한 ACTITM 비방사능 세포독성 분석법 (CellTechnology, Inc. Mountain View, Calif.; 및 CytoTox 96TM 비방사능 세포독성 분석법 (Promega, Madison, Wis.). 이러한 분석을 위한 유용한 이펙터 세포들에는 말초혈액 단핵구 세포(PBMC) 및 내추럴 킬러(NK) 세포가 포함된다. 별법으로 또는 이에 더해, 관심 분자의 ADCC 활성은 예컨대 문헌 [Clynes 외Proc . Nat'l Acad . Sci . USA 95:652-656 (1998)]에 설명된 바와 같은 동물 모델에서 생체내 평가될 수도 있다. CD80-Fc 변이체 융합체가 C1q에 결합하지 못함으로 해서 CDC 활성을 결여한다는 것을 확인하기 위해 C1q 결합 분석법 역시도 수행가능하다. 예컨대, WO 2006/029879 및 WO 2005/100402에서 C1q 및 C3c 결합 ELISA 부분 참조. 보체 활성화를 평가하기 위해, CDC 분석을 수행할 수도 있다 (예를 들어, Gazzano-Santoro 외, J. Immunol . Methods 202:163 (1996); Cragg, M. S. 외, Blood 101:1045-1052 (2003); 및 Cragg, M. S. 및 M. J. Glennie, Blood 103:2738-2743 (2004) 참조). FcRn 결합 및 생체내 소거/반감기 산정 역시도 기술분야의 공지 방법에 의해 수행가능하다 (예컨대, Petkova, S. B. 외, Int'l. Immunol. 18(12):1759-1769 (2006) 참조).
[0340] 이펙터 기능이 감소된 CD80-Fc 변이체 융합체들에는 EU 넘버링에 의한 Fc 영역 잔기 238, 265, 269, 270, 297, 327 및 329들 중 하나 이상이 치환되어 있는 것들이 포함된다 (미국특허 No. 6,737,056). 이러한 Fc 돌연변이체에는 잔기 265 및 297가 알라닌으로 치환된 소위 "DANA" Fc 돌연변이체를 비롯하여, EU 넘버링에 의한 아미노산 위치 265, 269, 270, 297 및 327 중 2 이상이 치환된 Fc 돌연변이체가 포함된다 (미국특허 No. 7,332,581).
[0341] 일부 구체예에서, CD80-Fv 변이체 융합체의 Fc 영역은 위치 234, 235, 236, 237, 238, 239, 270, 297, 298, 325, 및 329 (EU 넘버링에 따름) 중 1 이상의 임의의 아미노산이 천연 Fc 영역에 비해 상이한 아미노산으로 치환되어 있는 Fc 영역을 갖는다. Fc 영역의 이러한 변경은 전술한 변경에 국한되지 않으며, 예를 들어 Current Opinion in Biotechnology (2009) 20 (6), 685-691에 설명된, 탈글리코실화된 사슬 (N297A 및 N297Q), IgG1-N297G, IgG1-L234A/L235A, IgG1-L234A/L235E/G237A, IgG1-A325A/A330S/P331S, IgG1-C226S/C229S, IgG1-C226S/C229S/E233P/L234V/L235A, IgG1-E233P/L234V/L235A/G236del/S267K, IgG1-L234F/L235E/P331S, IgG1-S267E/L328F, IgG2-V234A/G237A, IgG2-H268Q/V309L/A330S/A331S, IgG4-L235A/G237A/E318A, 및 IgG4-L236E 등의 변경; WO 2008/092117에 설명되어 있는 G236R/L328R, L235G/G236R, N325A/L328R, 및 N325LL328R 등의 변경; 위치 233, 234, 235, 및 237 (EU 넘버링에 의함)에서의 아미노산 삽입; 및 WO 2000/042072에 설명된 위치에서의 변경 등이 포함된다.
[0342] FcRs에 대해 증강 또는 저감된 결합능을 갖는 어떤 Fc 변이체들이 설명된다 (예컨대, 미국특허 No. 6,737,056; WO 2004/056312, WO2006019447 및 Shields 외, J. Biol. Chem. 9(2): 6591-6604 (2001) 참조.)
[0343] 일부 구체예에서, 반감기를 증가시키거나 및/또는 신생아 Fc 수용체(FcRn)에 대한 결합을 향상시키는 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역을 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공된다. 반감기가 증가되고 FcRndp 대해 개선된 결합을 나타내는 항체들이 US2005/0014934A1 (Hinton 외) 또는 WO2015107026에 설명되어 있다. 이 항체들은 FcRn에 대한 Fc 영역의 결합을 향상시키는 치환이 Fc 영역에 하나 이상 포함되어 있다. 이러한 Fc 변이체에는 Fc 영역 잔기들: EU 넘버링에 의할 때 238, 256, 265, 272, 286, 303, 305, 307, 311, 312, 317, 340, 356, 360, 362, 376, 378, 380, 382, 413, 424 또는 434 중 하나 이상이 치환된, 예컨대 Fc 영역 잔기 434가 치환된 것들이 포함된다 (미국특허 No. 7,371,826).
[0344] 일부 구체예에서, CD80-Fc 변이체 융합체의 Fc 영역은 EU 넘버링에 의한 하나 이상의 아미노산 치환 E356D 및 M358L을 포함한다. 일부 구체예에서, CD80-Fc 변이체 융합체의 Fc 영역은 EU 넘버링에 의한 하나 이상의 아미노산 치환 C220S, C226S, 및/또는 C229S을 포함한다. 일부 구체예에서, CD80 변이체 융합체의 Fc 영역은 하나 이상의 아미노산 치환 R292C 및 V302C을 포함한다. 그 밖의 Fc 영역 변이체에 대하여는 Duncan & Winter, Nature 322:738-40 (1988); 미국특허 No. 5,648,260; 미국특허 No. 5,624,821; 및 WO 94/29351을 참조할 것.
[0345] 일부 구체예에서, 예컨대 미국특허 No. 6,194,551, WO 99/51642, 및 Idusogie 외, J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000)에 설명된 바와 같이, 감소된 C1q 결합 및/또는 보체 의존성 세포독성(CDC)을 결과시키는 변경이 Fc 영역에서 만들어진다.
[0346] 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, IgG1, 예컨대 인간 IgG1으로부터 유래된 변이체 Fc 영역을 포함하는, CD80-Fc 변이체 융합체가 제공된다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 SEQ ID NO: 277에 제시된 아미노산 서열로부터 유래된다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 277의 넘버링에 의할 경우 N82G(EU 넘버링의 N297G에 대응)인 적어도 하나의 아미노산 치환을 함유한다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 277의 넘버링에 의할 경우 R77C 또는 V87C(EU 넘버링의 R292C 또는 V302C에 대응)인 적어도 하나의 아미노산 치환을 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 SEQ ID NO: 1429에 제시된 Fc 영역처럼, SEQ ID NO: 277의 넘버링에 의할 경우 C5S 아미노산 변형(EU 넘버링의 C220S에 대응)을 함유한다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 다음의 아미노산 변형을 포함한다: EU 넘버링에 의한 다음의 아미노산 변형 C220S, R292C 또는 V302C 중 한 가지 이상 및 V297G (SEQ ID NO:277를 참조시 다음의 아미노산 변형 C5S, R77C 또는 V87C 중 한 가지 이상 및 N82G에 대응), 예컨대, Fc 영역은 SEQ ID NO:356에 제시된 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 변형 C220S, L234A, L235E 또는 G237A 중 하나 이상을 포함하고, 예컨대 Fc 영역은 SEQ ID NO:357에 제시된 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 변형 C220S, L235P, L234V, L235A, G236del 또는 S267K 중 하나 이상을 포함하고, 예컨대 Fc 영역은 SEQ ID NO:359에 제시된 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc는 아미노산 변형 C220S, L234A, L235E, G237A, E356D 또는 M358L 중 하나 이상을 포함하고, 예컨대 Fc 영역은 SEQ ID NO:356에 제시된 서열을 포함한다.
[0347] 일부 구체예에서, 본원에 제공된 CD80-Fc 변이체 융합체는 전술한 섹션 II에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 변이체 Fc 영역에 연결된 전술한 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공되며, 여기서 변이체 Fc 영역은 돌연변이 R292C, N297G 및 V302C (SEQ ID NO: xxx에 제시된 야생형 인간 IgG1 Fc을 참조로 R77C, N82G 및 V87C에 대응)를 함유하는 인간 IgG1 Fc가 아니다. 일부 구체예에서, Fc 영역 또는 변이체 Fc 영역에 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공되며 여기서 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 3개의 알라닌으로 구성된 링커에 의해 Fc에 연결되지 않는다.
[0348] 일부 구체예에서, Fc 영역은 SEQ ID NO: 277에 제시된 야생형 또는 비변형 Fc의 위치 232에 대응하는 C-말단 라이신을 결여한다(EU 넘버링의 K447del에 대응). 일부 측면에서, 이러한 Fc 영역은 전술한 바와 같은 아미노산 치환과 같은 부가적인 변형을 하나 이상 더 포함할 수 있다. 이러한 Fc 영역의 예는 SEQ ID NO: 356-358, 376, 또는 1713-1715에 제시되어 있다.
[0349] 일부 구체예에서, SEQ ID NOS: 376, 356, 357, 358, 1429, 또는 1713-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열, 또는 SEQ ID NOS: 376, 356, 357, 358, 1429, 또는 1713-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함하는 변이체 Fc를 포함하는 CD80-Fc 변이체 융합체가 제공된다.
[0350] 일부 구체예에서, Fc는 IgG2, 예컨대 인간 IgG2로부터 유래한다. 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 278에 제시된 아미노산 서열, 또는 SEQ ID NO: 278에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다.
[0351] 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 1427에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 1427에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, IgG4 Fc는 인간 IgG4의 CH3 도메인이 인간 IgG1의 CH3 도메인으로 치환되고 억제된 응집체 형성을 나타내는 안정화된 Fc, 인간 IgG4의 CH3 및 CH2 도메인이 인간 IgG1의 CH3 및 CH2 도메인으로 각각 치환되어 있는 항체, 또는 Kabat 등에 의해 제안된 EU 인덱스로 표시할 경우 위치 409의 아르기닌이 리신으로 치환되고 억제된 응집체 형성을 나타내는 항체이다 (예컨대 미국특허 No. 8,911,726 참조). 일부 구체예에서, Fc는 Fab-아암(Fab-arm) 교환에 의해 내인성 IgG4와 치료용 항체 간의 재조합을 방지하는 것으로 나타난, S228P 돌연변이를 함유하는 IgG4이다(예컨대 Labrijin 외 (2009) Nat. Biotechnol., 27(8)767-71 참조). 일부 구체예에서, Fc는 SEQ ID NO: 1428에 제시된 서열 또는 SEQ ID NO: 1428에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함한다.
[0352] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 링커를 경유하는 등에 의해 Fc 서열에 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 "펩타이드 링커들"이 변이체 CD80 폴리펩타이드와 Fc 도메인을 연결한다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 단일 아미노산 잔기이거나 또는 더 긴 길이일 수 있다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 적어도 하나의 아미노산 잔기를 갖지만 그 길이는 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 또는 1 아미노산 잔기 이하이다. 일부 구체예에서, 링커는 가요성(flexible) 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는 (1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우): GGGGS ("4GS" 또는 "G4S"; SEQ ID NO: 1717) 또는 4GS 링커의 멀티머, 예컨대 2, 3, 4, 또는 5 4GS 링커, 이를테면 2, 3, 4, 또는 5 4GS 링커의 반복, 이를테면 SEQ ID NO: 330(2xGGGGS: (G4S)2) 또는 SEQ ID NO:329(3xGGGGS); (G4S)3)에 제시된 것이다. 일부 구체예에서, 링커는 또한 알라닌 잔기의 시리즈를 단독으로 또는 다른 펩타이드 링커(이를테면 4GS 링커 또는 그의 멀티머)에 더해 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 각 시리즈의 알라닌 잔기 개수는: 2, 3, 4, 5, 또는 6 알라닌이다. 일부 구체예에서, 링커는 3개의 알라닌이다(AAA). 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 링커를 통해 Fc 서열에 간접 연결되며 여기서 상기 링커는 3개의 알라닌으로 구성되지 않는다. 일부 예에서, 링커는 3개의 알라닌이 후행하는 2xGGGGS이다 (GGGGSGGGGSAAA; SEQ ID NO: 331). 일부 구체예에서, 링커는 클로닝에 의해 도입된 아미노산 및/또는 제한 부위로부터의 아미노산을 더 포함할 수 있고, 예컨대 링커는 제한 효소 자리 BAMHI를 사용하여 도입된 아미노산 GS(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우)를 포함할 수 있다. 예컨대, 일부 구체예에서, 링커(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우)는 GSGGGGS(SEQ ID NO:1716), GS(G4S)3(SEQ ID NO: 3028), 또는 GS(G4S)5(SEQ ID NO: 3029)이다. 일부 경우에서, 링커는 경성(rigid) 링커이다. 예컨대, 링커는 α-나선형 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는 (1문자 아미노산 코드로): EAAAK 또는 EAAAK 링커의 멀티머이며 예컨대 SEQ ID NO: 3026 (1xEAAAK), SEQ ID NO: 3027 (3xEAAAK), 또는 SEQ ID NO: 3036 (5xEAAAK)에 제시된 바와 같은, EAAAK 링커의 2, 3, 4, 또는 5개 반복체일 수 있다. 일부 경우에서, 변이체 PD-L1을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 펩타이드 링커들의 다양한 조합을 포함한다.
[0353] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc 서열에 직접 연결된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Fc, 이를테면 힌지 영역의 전부 또는 일부가 부가적으로 결여된 an 불활성 Fc에 직접 연결된다. 힌지 영역의 일부 (6 아미노산)를 결여하는 예시적인 Fc가 SEQ ID NO: 3025에 제시되어 있다. CD80 폴리펩타이드가 Fc 서열에 직접 연결되는 일부 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 또는 그 이상의 아미노산에 의해 C-말단에서 절단(truncated)될 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 영역과 IgC 영역을 연결하는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10개 이상의 아미노산을 제거하기 위해 절단된다. 예컨대, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 SEQ ID NO: 3030에 제시된 예시적인 야생형 CD80 백본에서 변형을 함유할 수 있다.)
[0354] 일부 구체예에서, 변이체 CD80-Fc 융합 단백질은 Fc 도메인에 연결된 2개의 변이체 CD80 Fc 폴리펩타이드들에 의해 형성되는 다이머이다. 일부 특정 구체예에서, 동일하거나 실질적으로 동일한 (3개 이하의 N-말단 또는 C-말단 아미노산 서열 차이를 허용함) CD80-Fc 변이체 융합 폴리펩타이드 종들을 다이머화하여 호모다이머를 생성할 수 있다. 일부 구체예에서, 다이머는 그의 2개의 변이체 CD80 Fc 폴리펩타이드들이 동일한 호모다이머이다. 별법으로, 상이한 종의 CD80-Fc 변이체 융합 폴리펩타이드들을 다이머화하여 헤테로다이머를 수득할 수 있다. 따라서, 일부 구체예에서, 다이머는 2개의 변이체 CD80 Fc 폴리펩타이드들이 서로 상이한 헤테로다이머이다.
[0355] 변이체 CD80-Fc 융합 단백질을 인코딩하는 핵산 분자도 제공된다. 일부 구체예에서, Fc 융합 단백질의 생산을 위해, 변이체 CD80-Fc 융합 단백질을 인코딩하는 핵산 분자가 적절한 발현 벡터에 삽입된다. 결과적인 변이체 CD80-Fc 융합 단백질은, Fc 도메인들 간의 어셈블리가 Fc 모이어티들 간에 형성된 사슬간 다이설파이드 결합에 의해 일어나, 다이머, 예컨대 2가의 변이체 CD80-Fc 융합 단백질가 형성되는 발현에 의해 형질전환된 숙주 세포에서 발현될 수 있다.
[0356] 결과적인 Fc 융합 단백질은 단백질 A 또는 단백질 G 컬럼에 대해 친화성 크로마토그래피에 의해 쉽게 정제가능하다. 헤테로다이머 생성을 위해서는 부가적인 정제 단계가 필요할 수 있다. 예를 들어, 상이한 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 인코딩하는 2개의 핵산을 세포에 형질전환되는 경우, 헤테로다이머의 형성은 생화학적으로 달성되어야 하는데 이는 Fc-도메인을 갖는 변이체 CD80 분자가 다이설파이드-연결된 호모다이머로서도 발현될 것이기 때문이다. 그러므로, 호모다이머는 사슬간 다이설파이드의 파괴를 선호하지만 사슬내 다이설파이드에는 아무런 영향을 미치지 않는 조건 하에서 감소될 수 있다. 일부 경우에서, 상이한 변이체-CD80 Fc 모노머들을 동 몰량으로 혼합 및 산화시켜 호모다이머와 헤테로다이머의 혼합물을 형성한다. 이 혼합물의 성분들을 크로마토그래피 기술에 의해 분리한다. 별법으로, 이러한 유형의 헤테로다이머 형성은 유전자 조작 및 후술되는 놉-인투-홀(knob-into-hole) 방법을 이용하여, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 Fc 융합 분자를 유전자 조작 및 발현함으로써 우회될 수 있다.
B. 부가적인 IgSF 도메인을 갖는 적층 분자들
[0357] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질들은 하나 이상의 다른 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결된, 본 발명에서 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유할 수 있다 ("적층된(stacked)" 면역조절 단백질 구조물 및 "II형" 면역조절 단백질이라고도 칭함). 일부 측면에서, 이것은 2 이상, 예컨대 3 이상의 동족 결합 파트너와 결합함으로써 면역 시냅스의 멀티-표적화 조절을 제공하는 독특한 멀티-도메인 면역조절 단백질을 만들 수 있다.
[0358] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 야생형 IgSF 패밀리 멤버에서는 발견되지 않는 또 다른 IgSF 패밀리 멤버(예컨대 포유동물 IgSF 패밀리 멤버)의 하나 이상의 다른 친화성 변형된 및/또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인 서열의 조합("비-야생형 조합") 및/또는 배열 ("비-야생형 배열" 또는 "비-야생형 순열")을 포함한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 2, 3, 4, 5 또는 6개의 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인을 포함하며, 여기서 IgSF 도메인 중 적어도 하나는 본 발명에 따른 변이체 CD80 IgSF 도메인 (CD80의 vIgD)이다.
[0359] 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인의 서열은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인에 비해, 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 치환을 함유하는 변형된 IgSF 도메인일 수 있다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인은 비-친화성 변형된 (예컨대, 야생형) 것이거나 또는 친화성 변형된 것일 수 있다. 일부 구체예에서, 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인은 마우스, 래트, 시노몰구스 원숭이, 또는 인간 유래, 또는 이의 조합으로부터 유래할 수 있다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인일 수 있다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버에 함유된 IgSF 도메인에 비해, 하나 이상의 아미노산 변형, 예컨대 치환을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인일 수 있다.
[0360] 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 시그널-조절 단백질(SIRP) 패밀리, 골수세포 상에 발현된 촉발 수용체 유사(TREML) 패밀리, 암배아 항원-관련 세포 부착 분자(CEACAM) 패밀리, 시알산 결합 Ig-유사 렉틴(SIGLEC) 패밀리, 부티로필린 패밀리, B7 패밀리, CD28 패밀리, V-set 및 면역글로불린 도메인 함유(VSIG) 패밀리, V-set 막관통 도메인(VSTM) 패밀리, 주요조직적합 복합체 (MHC) 패밀리, 시그널링 림프구 활성화 분자 (SLAM) 패밀리, 백혈구 면역글로불린-유사 수용체 (LIR), 넥틴 (Nec) 패밀리, 넥틴-유사 (NECL) 패밀리, 폴리오바이러스 수용체 관련 (PVR) 패밀리, 내추럴 세포독성 촉발 수용체 (NCR) 패밀리, T 세포 면역글로불린 및 뮤신 (TIM) 패밀리 또는 킬러-세포 면역글로불린-유사 수용체 (KIR) 패밀리로부터 선택된 패밀리의 IgSF 패밀리 멤버에 함유된 친화성 또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인이다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 CD80(B7-1), CD86(B7-2), CD274 (PD-L1, B7-H1), PDCD1LG2(PD-L2, CD273), ICOSLG(B7RP1, CD275, ICOSL, B7-H2), CD276(B7-H3), VTCN1(B7-H4), CD28, CTLA-4, PDCD1(PD-1), ICOS, BTLA(CD272), CD4, CD8A(CD8-알파), CD8B(CD8-베타), LAG3, HAVCR2(TIM-3), CEACAM1, TIGIT, PVR(CD155), PVRL2(CD112), CD226, CD2, CD160, CD200, CD200R1(CD200R), 및 NC R3 (NKp30)로 이루어진 군으로부터 선택된 IgSF 단백질로부터 독립적으로 유래한다.
[0361] 표 2의 첫 번째 열은 명칭 및 선택적으로 그 특정 IgSF 멤버에 대한 가능한 어떤 동의어의 명칭을 나타낸다. 두 번째 열은 uniprot.org에서 인터넷을 통해 접근가능한 공개적으로 이용가능한 데이터베이스인 UniProtKB 데이터베이스의 단백질 동정자, 또는, 일부 경우 GenBank Number를 나타낸다. Universal Protein Resource (UniProt)는 단백질 서열 및 주석이 달린 데이터의 포괄적인 리소스이다. UniProt 데이터베이스는 UniProt Knowledgebase (UniProtKB)를 포함한다. UniProt은 UniProt은 유럽 생물 정보학 연구소 (EMBL-EBI), SIB 스위스 생물 정보학 연구소 및 PIR (Protein Information Resource) 간의 공동 작업으로 미국 국립 보건원 (NIH)의 보조금으로 주로 지원되고 있다. GenBank는 공개적으로 이용 가능한 모든 DNA 서열의 주석이 달린 컬렉션 인 NIH 유전자 서열 데이터베이스이다 (Nucleic Acids Research, 2013 Jan; 41 (D1):D36-42). 세 번째 열은 표시된 IgSF 도메인이있는 영역을 나타낸다. 이 영역은 도메인이 범위를 정의하는 잔기를 포함하는 범위로 지정된다. 컬럼 3은 지정된 IgSF 영역에 대한 IgSF 도메인 클래스를 나타내기도 한다. 컬럼 4는 표시된 추가 도메인이 있는 영역을 나타낸다. (시그널 펩타이드, S; 세포외 도메인, E; 막관통 도메인, T; 세포질 도메인, C). 도메인의 설명은 도메인을 식별하거나 분류하는데 사용되는 방법에 따라 달라질 수 있으며, 서로 다른 출처와 다르게 식별될 수 있다. 표 2의 도메인에 상응하는 잔기에 대한 설명은 단지 예시를 위한 것이며 수 개의 아미노산 (예컨대, 1, 2, 3 또는 4개)만큼 길거나 짧을 수 있다. 컬럼 6는 나열된 IgSF 멤버 중 일부에 대해 그의 동종 세포 표면 결합 파트너 중 일부를 나타낸다.
[0362] "적층된(stacked)" 면역조절 단백질 구조물 (비-야생형 조합이건 또는 비-야생형 배열이건)에 존재하는 이러한 비-친화성 변형된 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 수는 적어도 2, 3, 4, 또는 5개이고 일부 구체예에서는 정확히 2, 3, 4, 또는 5개의 IgSF 도메인이다 (이로써 친화성 변형된 IgSF 도메인의 수의 측정은 그의 비특이적 결합 분획 서열 및/또는 그의 실질적으로 면역학적으로 불활성인 분획 서열을 무시한다).
[0363] 본원에서 제공된 적층형 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 변형된 친화성의 수 및 비-친화성 변형된 IgSF 도메인의 수는 각각 독립적으로 적어도: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 또는 6이다. 따라서, 친화성 변형된 IgSF 도메인의 수 및 비-친화성 변형된 IgSF 도메인의 수 (친화성 변형된 IgSF 도메인: 비-친화성 변형된 IgSF 도메인)는 정확하게 또는 적어도 2 : 0 (친화성 변형된 것: 야생형), 0:2, 2:1, 1:2, 2:2, 2:3, 3:2, 2:4, 4:2, 1:1, 1:3, 3:1, 1:4, 4:1, 1:5, 또는 5:1이다.
[0364] 적층된 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들 중 적어도 2개는 동일한 IgSF 도메인이다.
[0365] 일부 구체예에서, 본원에서 제공되는 적층된 면역조절 단백질은 단일 IgSF 멤버로부터 유래하지만 비-야생형 배열 (대안적으로, "순열")인 적어도 2개의 친화성 변형된 및/또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인을 포함한다. 비 야생형 배열 또는 순열의 하나의 예시는 그 IgSF 도메인 서열이 본원에서 제공된 바와 같은 변이체 IgSF 도메인의 공급원으로 사용된 것인 야생형 CD80에서 발견되는 것들에 상대적으로 친화성 변형된 및/또는 비-친화성 변형된 IgSF 도메인 서열의 비-야생형 차수를 포함하는 면역조절 단백질이다. 따라서, 일례에서, 면역조절 단백질은 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 형태임에도 불구하고 막관통 도메인에 대해 근위(proximal)인 IgV 및 원위(distal)인 IgC를 포함할 수 있다. 본원에서 제공된 면역조절 단백질에서, 비친 화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 비-야생형 조합 및 비-야생형 배열 두 가지 모두의 존재 역시도 본 발명의 보호범위 내이다.
[0366] 적층된 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인은 비-동일 (즉, 상이한) IgSF 도메인이다. 비-동일한 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 특이적 결합 조건 하에서 상이한 동족 결합 파트너들과 결합하며 이들이 조작된 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인이 동일하였던 것인지와 무관하게 "비-동일"하다. 그러므로, 예를 들어, 면역조절 단백질 내 적어도 두 개의 비-동일 IgSF 도메인의 비-야생형 조합은 그의 기원이 하나 이상의 CD80으로부터 유래하고 유일한 적어도 하나의 IgSF 도메인 서열 및 그 기원이 CD80이 아닌 다른 IgSF 패밀리 멤버로부터 유래하고 유일한 것인 적어도 하나의 제2 IgSF 도메인 서열을 포함하며, 여기서 면역조절 단백질의 IgSF 도메인은 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 형태이다. 그러나, 대안적인 구체예에서, 2개의 비-동일 IgSF 도메인은 동일한 IgSF 도메인 서열로부터 유래하지만, 적어도 하나는 상이한 동족 결합 파트너에 특이적으로 결합하도록 친화성 변형된 것이다.
[0367] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 변이체 PD-L2 폴리펩타이드를 함유하는 것에 더해, 적어도 2, 3, 4, 5 또는 6개의 부가적인 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인들, 예컨대 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버의 IgD 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 하나 이상의 추가 IgSF 도메인 (예를 들어, 제2 IgSF 도메인)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 2개의 추가의 IgSF 도메인 (예를 들어, 제2 및 제3 IgSF 도메인)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 3개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3 및 제4)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 4개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3, 제4 및 제5)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 5개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3, 제4, 제5 및 제6)을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 6개의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2, 제3, 제4, 제5, 제6 및 제7)을 함유한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질 내의 각각의 IgSF 도메인은 서로 상이하다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인 중 적어도 하나는 면역조절 단백질 내의 적어도 하나의 다른 IgSF 도메인과 동일하다. 일부 구체예에서, 각각의 IgSF 도메인들은상이한 IgSF 패밀리 멤버로부터 유래하거나 그로부터의 것이다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인 중 적어도 두 개는 동일한 IgSF 패밀리 멤버로부터의 것이거나 그로부터 유래한다.
[0368] 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들의 특이적 결합 단편을 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 전장 IgV 도메인이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 전장 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 IgV 도메인의 특이적 결합 단편이거나 또는 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인은 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들특이적 결합 단편이거나 또는 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 단일의(동일) IgSF 멤버로부터의 적어도 2개의 부가적인 IgSF 도메인을 함유한다. 예컨대, 일부 측면에서, 면역조절 단백질은 전장 IgV 도메인 및 전장 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들 또는 그의 특이적 결합 단편들을 함유하는 IgSF 멤버의 ECD 또는 그의 일부분을 함유한다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 하나의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 경우에 따라, 제3 IgSF 도메인)을 함유하되 여기서 적어도 하나의 부가적인, 또는 제2 IgSF 도메인은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인에 제시된 IgSF 도메인이거나 또는 SEQ ID NOS: 1-27 및 240 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열에 함유된 그의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 이를테면 IgC1 또는 IgC2 도메인이다.
[0369] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 적어도 하나의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 경우에 따라, 제3 IgSF 도메인 등등)을 함유하되 여기서 적어도 하나의 부가적인, 또는 제2 IgSF 도메인은 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인에 제시된 IgSF 도메인이거나 또는 SEQ ID NOS: 224-249 및 306 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열에 함유된 그의 특이적 결합 단편이다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 이를테면 IgC1 또는 IgC2 도메인이다.
[0370] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 것에 더해, 적어도 하나의 부가적인 친화성-변형된 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 경우에 따라 제3의 친화성-변형된 IgSF 도메인 등등)도 함유하는데 여기서 적어도 하나의 부가적인 IgSF 도메인은 표 2에 제시된 IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인과 같은, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인 내 IgSF 도메인과 비교시, 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대 치환, 결실 또는 돌연변이)를 함유하는 vIgD이다. 일부 구체예에서, 상기 부가적인 예컨대, 제2 또는 제3의, 친화성-변형된 IgSF 도메인은 SEQ ID NOS: 224-249 및 306 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열에 함유된 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인은 IgV 도메인 또는 IgC 도메인, 이를테면 IgC1 또는 IgC2 도메인이다. 일부 구체예에서, 부가적인, 예컨대, 또는 제2 또는 제3의 IgSF 도메인은 친화성-변형된 IgV 도메인 및/또는 IgC 도메인이다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인은 IgV 도메인 및/또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들, 또는 IgV 도메인의 특이적 결합 단편 및/또는 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들의 특이적 결합 단편을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인으로서, 여기서 상기 IgV 및/또는 IgC 도메인은 아미노산 변형(들)(예컨대, 치환(들))을 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 친화성-변형된 IgSF 도메인은 아미노산 변형(들)(예컨대 치환(들))을 함유하는 IgV 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 친화성-변형된 IgSF 도메인은 전장 IgV 도메인 및 전장 IgC(예컨대, IgC2) 도메인 또는 도메인들, 또는 이들의 특이적 결합 단편과 같은, 대응하는 비변형 IgSF 패밀리 멤버의 ECD 또는 ECD의 일부분에 존재하는 IgSF 도메인을 포함한다.
[0371] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 야생형의 IgSF 도메인(예컨대 IgV) 또는 CD80을 제외한 비변형 IgSF 도메인에 비해, 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 vIgD인 적어도 하나의 부가적인 또는 제2 의 IgSF 도메인 등등) IgSF 도메인을 함유한다.
[0372] 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 제3 IgSF) 도메인은 그 자체가 억제 수용체에도 결합하는 또 다른 IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 일부 측면에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 또는 제3 IgSF) 도메인은 억제 수용체에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버의 변이체 IgSF 도메인(vIgD)이고 IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서 하나 이상의 아미노산 치환을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인으로서, 경우에 따라, 하나 이상의 아미노산 변형은 억제 수용체에 대한 증가된 결합을 일으킨다. 일부 구체예에서, vIgD는 억제 수용체에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버의 야생형 또는 비변형 IgSF 도메인(예컨대 ECD 또는 IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대 치환, 결실 또는 부가)을 포함한다. CDLA-4에 더해 이러한 억제 수용체의 예로는 PD-1, LAG3, TIGIT, TIM-3, 또는 BTLA를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인은 CD112, CD155, PD-L1, PD-L2 또는 CEACAM1로부터 선택된 IgSF 패밀리 멤버로부터 유래한다. 따라서, 일부 측면에서, 두 개 이상의 억제 수용체를 표적화 또는 차단하는 다중-표적 체크포인트 길항제가 제공된다. 일부 구체예에서, 다중-표적 체크포인트 길항제 내의 면역조절 단백질은 적어도 2, 3, 4개 이상의 억제 수용체의 활성을 표적화 또는 차단한다.
[0373] 일부 구체예에서, 억제 수용체, 이를테면 야생형 또는 비변형 억제 수용체의 하나 이상의 IgSF 도메인 및 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 CD112, 예컨대 야생형 또는 비변형 CD112의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:734 또는 829에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:269에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 CD155, 예컨대 야생형 또는 비변형 CD155의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:378 또는 421에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:268에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 PD-L2 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 PD-L1, 예컨대 야생형 또는 비변형 PD-L1의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:1000 또는 1196에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:251 또는 1721에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다. 일부 구체예에서, 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나 및 PD-L2, 예컨대 야생형 또는 비변형 PD-L2의 하나 이상의 IgSF 도메인, 이를테면 SEQ ID NO:1197 또는 1257에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NO:252에 제시된 ECD 또는 그의 일부분(IgV 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 함유)를 함유하는 면역조절 단백질 또는 그의 일부가 제공된다.
[0374] 일부 구체예에서, 억제 수용체에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버의 vIgD인 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대, 제2 또는 제3 IgSF)을 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기서 IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서의 하나 이상의 아미노산 변형은, 비변형 IgSF 도메인에 비해, 그의 억제 수용체 동족 결합 파트너에 대한 vIgD, 또는 vIgD를 함유하는 융합 또는 면역조절 단백질의 증가된 결합 친화성, 예컨대 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배를 초과하는 증가된 결합 친화성을 야기한다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인(예컨대 IgV)에서의 하나 이상의 아미노산 변형은 비변형 IgSF 도메인에 비해, vIgD, 또는 vIgD를 함유하는 융합 또는 면역조절 단백질의, 그의 억제 수용체에 대한 증가된 선택성을 결과시킨다. 일부 구체예에서, 증가된 선택성은 억제 수용체 대 다른 동족 결합 파트너, 이를테면 억제 수용체가 아닌 동족 결합 파트너에 대한 vIgD의 결합 비가, 억제 수용체 대 다른 동족 결합 파트너에 대한 비변형 IgSF의 결합 비에 비해 더 큰 것이다. 일부 구체예에서, 상기 비는 적어도 또는 적어도 약 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배이다.
[0375] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인 (예컨대, 제2 또는 제3) vIgD은, 억제 수용체 TIGIT에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버들인, 비변형 또는 야생형 CD112에 비해, IgSF 도메인 (예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 CD112 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV)이다. 변이체 CD112 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 ECD 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 3에 나타내었다. 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 표 3에 제시된 임의의 아미노산 변형을 포함하는 IgV 도메인, 이를테면 SEQ ID NOS: 782-828, 830-876, 918-999, 1454-1501 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 782-828, 830-876, 918-999, 1454-1501 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 CD112 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드 및 IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 CD112 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 3에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 735-781, 877-917, 1430-1453 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 735-781, 877-917, 1430-1453 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0376] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 억제 수용체 TIGIT에 결합하는 IgSF 패밀리 멤버들인, 비변형 또는 야생형 CD155에 비해, IgSF 도메인 (예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 CD155 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV)이다. 변이체 CD155 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대, IgV 또는 ECD 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 4에 나타내었다. 일부 구체예에서, 표 4에 제시된 임의의 아미노산 변형을 포함하는 IgV 도메인, 이를테면 SEQ ID NOS: 400-420, 422-442, 540-733, 1502-1547, 1572, 1573, 1620-1711 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 400-420, 422-442, 540-733, 1502-1547, 1572, 1573, 1620-1711 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 CD155 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드 및 IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 CD155 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 4에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 379-399, 443-539, 1548-1571, 1574-1619 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 379-399, 443-539, 1548-1571, 1574-1619 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0377] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 비변형 또는 야생형 CD155에 비해, 일부 측면에서 억제 수용체 PD-1에 대해 증가된 결합을 야기하는, IgSF 도메인(예컨대, IgV 또는 ECD)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 변이체 PD-L1 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV 또는 ECD 또는 IgV 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 5에 나타내었다. 일부 구체예에서, 표 5에 제시된 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1066-1195, 1719, 1720, 1901-1930 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 1066-1195, 1719, 1720, 1901-1930 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 PD-L1폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 5에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1001-1065, 1718, 1722-1900, 1931-1996 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 1001-1065, 1718, 1722-1900, 1931-1996 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0378] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 비변형 또는 야생형 PD-L2에 비해, 일부 측면에서 억제 수용체 PD-1에 대해 증가된 결합을 야기하는, IgSF 도메인(예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 변이체 PD-L2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV 또는 ECD 또는 IgV 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 6에 나타내었다. 일부 구체예에서, 표 6에 제시된 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1275-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 1275-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 6에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1274 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1274 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0379] 일부 구체예에서, CD155, CD112, PD-L1, 또는 PD-L2의 IgSF 도메인 (예컨대 IgV) 또는 전술한 것들의 변이체를 함유하는 면역조절 단백질은 전술한 섹션 II에 제시된 설명에 따른 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 것이다. 일부 구체예에서, CD155, CD112, PD-L1 또는 PD-L2으로부터의 IgSF 도메인 (예컨대 IgV) 또는 전술한 것들의 임의의 변이체 및 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인을 함유하는 제공된 면역조절 단백질 단백질은 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드가 SEQ ID NO:2, 76 또는 150에 제시된 비변형 CD80 폴리펩타이드에서 아미노산 변형을 함유하지 않고 유일한(only) 아미노산 변형이 L70PI30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E24X/Q33R/K54N/T57I/I67V/A71D, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, 또는 Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W 인 것이다.일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 3-75, 77-149 또는 151-223에 제시된 폴리펩타이드가 아니다.
[0380] 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 CD155로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 CD112로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 PD-L1으로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 제공된 면역조절 단백질은 PD-L2로부터의 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 함유하지 않는다.
[0381] 일부 구체예에서, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 또는 제3 IgSF) 도메인은 종양 항원에 결합하거나 이를 인식하는 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이다. 그러한 구체예에서, IgSF 패밀리 멤버는 종양-국소화 모이어티 역할을 함으로 해서, CD80의 vIgD를 종양 미세환경의 면역 세포 근방으로 가져온다. 일부 구체예에서, 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 IgSF) 도메인은 종양 세포에서 발현되는 B7-H6에 결합하거나 이를 인식하는, NKp30의 IgSF 도메인이다. 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인 (예컨대 제2) IgSF 도메인, 예컨대 NKp30은 하나 이상의 아미노산 변형 (예컨대 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 친화성-변형된 IgSF 도메인 또는 vIgD이다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 변형은 비변형 IgSF 도메인, 예컨대 NKp30에 비해 B7-H6에 대한 결합 친화성 및/또는 선택성을 적어도 또는 적어도 약 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배 40배 또는 50배 이상 증가시킨다. 변이체 NKp30 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 (예컨대 IgC-유사 또는 완전한 ECD)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 7에 나타내었다. 예시적인 폴리펩타이드들로는 SEQ ID NO: 275에 제시된 위치에 대응하는 NKp30 세포외 도메인의 위치를 참조로 돌연변이 L30V/A60V/S64P/S86G를 함유하는 NKp30 변이체를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 표 7에 제시된 임의의 아미노산 변형을 포함하는 IgC-유사 도메인, 이를테면 SEQ ID NOS: 344-348 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 344-348 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 IgC-유사 도메인을 함유하는 변이체 NKp30 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgSF 도메인 또는 도메인들을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 NKp30 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 7에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 334-338 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 334-338 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0382] 일부 구체예에서, 적어도 하나의 부가적인(예컨대, 제2 또는 제3) vIgD는 비변형 또는 야생형 CD86에 비해, 일부 측면에서 그의 동족 결합 파트너에 대해 증가된 결합을 야기하는, IgSF 도메인(예컨대, IgV)에서 하나 이상의 아미노산 변형(예컨대, 치환, 결실 또는 부가)을 함유하는 변이체 CD86 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이다. 변이체 CD86 폴리펩타이드의 IgSF 도메인(예컨대 IgV 또는 ECD 또는 IgV 함유 IgV 및 IgC)에서의 예시적인 아미노산 변형, 이를테면 치환, 결실 또는 부가를 표 8에 나타내었다. 예시적인 폴리펩타이드에는 SEQ ID NO: 250에 제시된 위치에 대응하는 CD86 세포외 도메인에서의 위치를 참조로 돌연변이 Q35H/H90L/Q102H를 함유하는 CD86 변이체가 포함된다. 일부 구체예에서, 표 8에 제시된 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 350-353 중 어느 하나에 제시된 IgV 도메인 또는 SEQ ID NOS: 350-353 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 갖는 IgV 도메인을 함유하는 변이체 CD86 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, IgV 및/또는 IgC 도메인을 함유하는 ECD 또는 그의 일부를 함유하는 변이체 CD86 폴리펩타이드 및 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 면역조절 단백질이 제공되며, 여기에는 표 8에 제시된 임의의 아미노산 변형, 이를테면 SEQ ID NOS: 339-342 중 어느 하나에 제시된 ECD 또는 SEQ ID NOS: 339-342 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 동일성을 갖고 하나 이상의 아미노산 변형을 함유하는 ECD가 함유된다.
[0383] 표 3-8은 본 발명에 제공된 스택 작제물에 사용될 수 있는 친화성-변형된 IgSF 도메인을 하나 이상 함유하는 예시적인 폴리펩타이드를 나타낸다.
[0384] 일부 구체예에서, 다른 IgSF 패밀리 멤버로부터의 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 또는 제3의 변이체 IgSF 도메인) 및 CD80의 vIgD를 포함하는 2 이상의 IgSF 도메인은 공유적으로 또는 비공유적으로 연결된다. 적층된 면역조절 단백질 폴리펩타이드 내 복수의 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 서로 공유적으로 직접 연결될 필요는 없다. 일부 구체예에서, 2 이상의 IgSF 도메인들은 직접 또는 링커를 통한 것과 같이 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 아미노산 잔기의 개재 스팬(intervening span)은 IgSF 도메인들을 서로 간접적으로 공유결합시킨다. 이러한 연결은 N-말단 내지 C-말단 잔기들을 통해 이루어질 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 연결은 IgSF 도메인(들)의 N-말단 또는 C-말단에 위치하지 않는 아미노산 잔기의 측쇄를 통해 이루어질 수있다. 따라서, 결합은 말단 또는 내부 아미노산 잔기 또는 이들의 조합을 통해 이루어질 수 있다.
[0385] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 각각 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되는 적어도 2개의 IgSF 도메인을 함유한다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 각각 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되는 적어도 3개의 면역조절 단백질을 함유한다. 다양한 구성을 도 5A 및 5B에 나타내었다.
[0386] 일부 구체예에서, 하나 이상의 "펩타이드 링커들"은 CD80의 vIgD 및 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 (예컨대 제2 또는 제3 변이체 IgSF 도메인)을 연결한다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 단일 아미노산 잔기이거나 또는 더 긴 길이일 수 있다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 아미노산 잔기를 적어도 한 개 그러나 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 또는 1개 이하의 아미노산 잔기 길이로 갖는다. 일부 구체예에서, 링커는 가요성 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는 (1-문자 아미노산 코드로서): GGGGS ("4GS") 또는 4GS 링커의 멀티머, 예컨대 2, 3, 4, 또는 5 4GS 링커들의 반복체이다. 일부 구체예에서, 펩타이드 링커는 (GGGGS)2(SEQ ID NO: 330) 또는 (GGGGS)3(SEQ ID NO: 329)이다. 일부 구체예에서, 링커는 또한 알라닌 잔기 시리즈를 단독으로 또는 다른 펩타이드 링커(예컨대 4GS 링커 또는 그의 멀티머)에 더해 포함할 수도 있다. 일부 구체예에서, 각 시리즈 내의 알라닌 잔기 개수는: 2, 3, 4, 5, 또는 6 알라닌이다. 일부 구체예에서, 링커는 알라닌 잔기 시리즈를 단독으로 또는 다른 펩타이드 링커에 더해 더 포함할 수 있다 (예컨대 4GS 링커 또는 그의 멀티머). 일부 구체예에서, 각 시리즈 내의 알라닌 잔기의 수는 2, 3, 4, 5, 또는 6 알라닌이다. 일부 구체예에서, 링커는 경성 링커이다. 예컨대, 링커는 알파-나선형 링커이다. 일부 구체예에서, 링커는(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우): EAAAK 또는 EAAAK 링커의 멀티머, 이를테면 SEQ ID NO: 3026(1xEAAAK), SEQ ID NO: 3027(3xEAAAK) 또는 SEQ ID NO: 3036(5xEAAAK)에 제시된 바와 같은 2, 3, 4, 또는 5 EAAAK 링커의 반복이다. 일부 구체예에서, 링커는 클로닝에 의해 도입되거나 및/또는 제한효소 자리로부터의 아미노산을 더 포함할 수 있으며, 예컨대 링커는 제한효소 자리 BAMHI의 사용에 의해 도입되는 바와 같이 아미노산 GS(1-문자 아미노산 코드로 표시할 경우)를 포함할 수 있다. 일부 예에서, 링커는 3개의 알라닌이 후행하는 2xGGGGS 이다 (GGGGSGGGGSAAA; SEQ ID NO: 331).
[0387] 일부 구체예에서, 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들은 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들의 N-말단 및/또는 C-말단에 삽입된 "야생형 펩타이드 링커들"에 의해 연결된다. 이들 링커들은 선행 서열(비-친화성 변형된 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인에 대해 N-말단) 또는 후행 서열(비-친화성 변형된 또는 친화성 변형된 IgSF 도메인에 대해 C-말단), 및 IgSF의 Ig 폴드의 구조 예측 바로 바깥으로 확장하는 야생형 단백질에 존재하는 서열로 칭해진다. 일부 구체예에서, "야생형 링커"는 야생형 단백질의 아미노산 서열에서 시그널 서열 후에, 그러나 IgSF 도메인, 이를테면 정의된 IgV 도메인 앞에 존재하는 아미노산 서열이다. 일부 구체예에서, "야생형" 링커는 야생형 단백질의 아미노산 서열에서 IgSF 도메인 바로 뒤에, 이를테면 정의된 IgV 도메인의 바로 뒤에 그러나 IgC 도메인 앞에 존재하는 아미노산 서열이다. 이들 링커 서열은 인접 IgSF 도메인(들)의 적절한 폴딩 및 기능에 기여할 수 있다. 일부 구체예에서, 제1 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 선행 펩타이드 링커 및/또는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 후행 서열이 존재한다. 일부 구체예에서, 제2 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 제2 선행 펩타이드 링커 및/또는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 제2 후행 서열이 존재한다. 제1 및 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인들이 동일한 부모 단백질로부터 유래하고 동일한 방향으로 연결된 경우, 제1 및 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인 사이의 야생형 펩타이드 링커들은 중복되지 않는다. 예를 들어, 제1 선행 야생형 펩타이드 링커 및 제2 선행 야생형 펩타이드 링커가 동일한 경우, II형 면역조절 단백질은 제1 후행 야생형 펩타이드 링커 또는 제2 선행 야생형 펩타이드 링커를 포함하지 않는다.
[0388] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 제1 선행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하는데, 여기서 제1 선행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제1 선행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다.
[0389] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 제1 후행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하며, 여기서 상기 제1 후행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제1 후행 야생형 펩타이드 링커는 제1 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다.
[0390] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 N-말단에 삽입된 제2 선행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하며, 여기서 제2 선행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제2 선행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직전의 도메인 (예컨대 시그널 펩타이드 또는 IgSF 도메인) 사이에 포함한다.
[0391] 일부 구체예에서, II형 면역조절 단백질은 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인의 C-말단에 삽입된 제2 후행 야생형 펩타이드 링커를 더 포함하며, 여기서 상기 제2 후행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 개재 서열로부터 적어도 5개 (예컨대 적어도 약 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 또는 15개 이상)의 연속 아미노산을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다. 일부 구체예에서, 제2 후행 야생형 펩타이드 링커는 제2 비-친화성 변형된 및/또는 친화성 변형된 IgSF 도메인이 유래된 야생형 단백질 내 전체 개재 서열을 부모 IgSF 도메인과 바로 직후의 도메인 (예컨대 IgSF 도메인 또는 막관통 도메인) 사이에 포함한다.
[0392] 일부 구체예에서, CD80의 vIgD를 포함하는 2개 이상의 IgSF 도메인 및 또 다른 IgSF 패밀리 멤버로부터의 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인(예컨대 제2 및/또는 제3 변이체 IgSF 도메인)이 Fc에 연결 또는 부착되어 Fc 융합체가 형성되고, 이것은 일부 측면에서 세포에서 발현되어, 다이머 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질을 생성한다. 그러므로, 본원에 따라, 다이머 멀티-도메인 면역조절 단백질도 제공된다.
[0393] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 IgSF 도메인은 Fc 영역의 N- 또는 C-말단에 직간접적으로 독립적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인의 적어도 하나는 직접 또는 간접적으로 연결되고, 변이체 CD80 중 하나와 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 중 하나도 직접 또는 간접적으로 Fc 영역의 N- 또는 C-말단에 연결된다. 일부 구체예에서, Fc 영역의 N- 또는 C-말단은 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인에 연결되고 Fc 영역의 다른 N- 또는 C-말단은 다른 CD80 변이체 또는 또 다른 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인에 연결된다. 일부 구체예에서, Fc에 대한 연결은 P컨대 전술한 바와 같은 펩타이드 링커를 통한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80과 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인 간의 결합은 펩타이드 링커, 예컨대 전술한 펩타이드 링커를 경유한다. 일부 구체예에서, CD80의 vIgD, 하나 이상의 부가적인 IgSF 도메인, 및 Fc 도메인은 도 5A 및 5B에 도시된 바와 같은 다양한 구성으로 함께 연결될 수 있다. 예시적인 구성을 실시예에서 설명한다.
[0394] 일부 구체예에서, 스택된 면역조절 단백질은 2개의 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드에 의해 형성된 다이머이다. 임의의 스택된 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자도 제공된다. 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 세포에서 발현에 의해, 또는 일부 경우 다이머형 Fc 융합 단백질 생성과 관련하여 전술한 바와 같이, 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드의 공동-발현에 의해 생성될 수 있다.
[0395] 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 각 Fc 영역에 대해 2가, 각 서브유닛에 대해 1가, 또는 하나의 서브유닛에 대해 2가 및 또 다른 하나에 대해 4가이다. 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 호모다이머형 멀티-도메인 스택 Fc 단백질이다. 일부 구체예에서, 다이머형 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 제1 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드을 포함하되 여기서 제1 및 제2 폴리펩타이드는 동일한 것이다.
[0396] 일부 구체예에서, 다이머 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 호모다이머 멀티-도메인 스택 Fc 단백질이다. 일부 구체예에서, 다이머 멀티-도메인 스택 면역조절 단백질은 제1 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드를 포함하되 여기서 제1 및 제2 폴리펩타이드는 동일한 것이다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80과 제2 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 변이체 CD80과 제2 IgSF 도메인을 함유하는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80, 제2 IgSF 도메인, 및 제3 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 변이체 CD80, 제2 IgSF 도메인, 및 제3 IgSF 도메인을 함유하는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 제1 및/또는 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분은 전술한 Fc 중 어느 하나일 수 있다. 일부 구체예에서, 제1 및 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분 또는 영역은 동일하다.
[0397] 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 제1 및 제2 Fc 융합 폴리펩타이드와 같은 2개의 상이한 Fc 융합 폴리펩타이드들를 포함하는 헤테로다이머로서 여기서 적어도 하나는 적어도 하나의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 Fc 융합 폴리펩타이드이거나 및/또는 적어도 하나는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)를 함유하는 Fc 융합 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 제1 또는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 제3 IgSF 도메인(예컨대 제3 변이체 IgSF 도메인)을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 IgSF 도메인를 함유하는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유하되, 여기서 경우에 따라, 제1 또는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 제3 IgSF 도메인을 부가적으로 함유한다. 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 변이체 CD80, 제2 IgSF 도메인, 및 일부 경우에서, 제3 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드 및 변이체 CD80 폴리펩타이드나 부가적인 IgSF 도메인에 연결되지 않은 제2 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유한다. 일부 구체예에서, 제1 및 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분 또는 영역은 동일하다. 일부 구체예에서, 제1 및 제2 융합 폴리펩타이드의 Fc 부분 또는 영역은 상이하다.
[0398] 일부 구체예에서, 멀티-도메인 스택 분자는 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 및 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 부가적인 IgSF 도메인을 함유하는 제1 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유하되, 여기서 제1 스택 Fc 융합 폴리펩타이드 내 IgSF 도메인의 총 개수는 2, 3, 4, 5, 6개를 초과한다. 이러한 구체예의 일례에서, 제2 스택 Fc 융합 폴리펩타이드는 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드들 및 1, 2, 3, 4개 또는 그 이상의 부가적인 IgSF 도메인을 함유하되, 여기서 제1 스택 Fc 융합 폴리펩타이드 내 IgSF 도메인의 총 개수는 2, 3, 4, 5, 6개를 초과한다. 이러한 구체예의 또 다른 일례에서, 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 부가적인 IgSF 도메인에 연결되지 않는다.
[0399] 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 제1 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 및 제2 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드를 함유하되 여기서 제1 및 제2 폴리펩타이드는 상이하다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 Fc 영역 및 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및/또는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)을 함유하는 제1 Fc 폴리펩타이드 융합체와, Fc 영역 및 다른 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 제2 IgSF 도메인을 함유하는 제2 폴리펩타이드 융합체를 함유한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 Fc 영역 및 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및/또는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)을 함유하는 제1 Fc 폴리펩타이드 융합체 및 상기 제1 Fc 영역과는 다른 배향 또는 구성으로 Fc 영역 및 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인) 두가지 모두를 함유하는 제2 Fc 폴리펩타이드 융합체를 함유한다. 일부 구체예에서, 제1 및/또는 제2 Fc 융합 폴리펩타이드는 또한 제3 IgSF 도메인(예컨대 제3 변이체 IgSF 도메인)도 함유한다.
[0400] 일부 구체예에서, 제1 및 제2 스택된 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드 중 하나 또는 두 가지 모두의 Fc 도메인은, Fc 분자의 인터페이스가 헤테로다이머화를 용이화 및/또는 촉진하도록 변형되는 변형(예컨대 치환)을 포함한다. 일부 구체예에서, 변형은 돌출부(손잡이: knob)의 제1 Fc 폴리펩타이드로의 도입 및 공동(구멍: hole) 의 제2 폴리펩타이드로의 도입을 포함함으로 해서 상기 돌출부가 공동 내에 위치가능하게 되어 제1 및 제2 Fc-함유 폴리펩타이드의 복합체 형성을 촉진시키는 것이다. 폴리펩타이드에서 돌출부 또는 공동을 생성하기위한 치환 및/또는 변형을 목표로하는 아미노산은 전형적으로 제2 폴리펩타이드의 인터페이스에서 하나 이상의 아미노산과 상호작용하거나 접촉하는 인터페이스 아미노산이다.
[0401] 일부 구체예에서, Fc 서열이 서열의 N-말단 부분인 작제물의 경우 아미노산 서열이 Fc 서열 앞에 첨가된다. 일부 경우에, 아미노산 서열 HMSSVSAQ(SEQ ID NO:377)는 Fc 서열이 서열의 N-말단 부분인 작제물에 있어서 Fc 서열 바로 앞에 부가된다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 스택 분자는 Fc 영역(knob; 예컨대 SEQ ID NO: 374에 제시된 Fc 서열) 및 제1 변이체 폴리펩타이드 및/또는 제2 IgSF 도메인(예컨대 제2 변이체 IgSF 도메인)을 함유하는 제1 Fc 폴리펩타이드 융합체 및 Fc 영역(hole: 예컨대 SEQ ID NO: 375에 제시된 Fc 서열)을 함유하는 제2 Fc 폴리펩타이드 융합체를 함유하고 제1 및 제2 Fc 폴리펩타이드 융합체의 두 개의 Fc 영역 모두에 바로 앞에 스터퍼(stuffer) 서열 HMSSVSAQ(SEQ ID NO:1156)이 첨가된다.
[0402] 일부 구체예에서, 일부 구체예에서, 돌출부(구멍) 아미노산을 함유하도록 변형된 제1 폴리펩타이드는 제1 폴리펩타이드의 인터페이스로부터 돌출된 적어도 하나의 측쇄를 갖는 아미노산으로 천연 또는 오리지날 아미노산이 치환됨으로 해서 제2 폴리펩타이드의 인접 인터페이스내 의 상보적인 공동(구멍)에 위치가능하다. 가장 흔하게는, 치환 아미노산은 오리지날 아미노산 잔기보다 더 큰 측쇄 부피를 갖는 것이다. 통상의 기술자라면 돌출부 형성을 위한 이상적인 치환 아미노산을 동정하기 위한 아미노산 잔기의 특성을 결정 및/또는 평가하는 방법을 알 것이다. 일부 구체예에서, 돌출부 형성을 위한 치환 잔기는 자연발생적인 아미노산 잔기이며 예컨대 아르기닌 (R), 페닐알라닌 (F), 티로신 (Y), 또는 트립토판 (W)을 들 수 있다. 일부 사례에서, 치환을 위해 동정된 오리지날 잔기는 예를 들어, 알라닌, 아스파라긴s, 아스파트산, 글리신, 세린, 트레오닌, 또는 발린과 같이, 소형 측쇄를 갖는 아미노산 잔기이다.
[0403] 일부 구체예에서, 공동(구멍)을 함유하도록 변형된 제2 폴리펩타이드는 그 제2 폴리펩타이드의 인터페이스로부터 리세스된 적어도 하나의 측쇄를 갖는 아미노산에 의해 천연 또는 오리지날 아미노산이 치환되어 제1 폴리펩타이드의 인터페이스로부터의 대응하는 돌출부를 수용할 수 있는 것이다. 가장 흔하게는, 이러한 치환 아미노산은 오리지날 아미노산 잔기보다 더 작은 측쇄 부피를 갖는 것이다. 통상의 기술자라면 공동 형성을 위한 이상적인 치환 잔기를 동정하기 위해 아미노산 잔기를 어떻게 결정 및/또는 평가하는지 알 것이다. 일반적으로, 공동 형성을 위한 치환 잔기는 자연발생적인 아미노산이고, 여기에는 예를 들어 알라닌 (A), 세린 (S), 트레오닌 (T) 및 발린 (V)이 포함된다. 일부 사례에서, 치환을 위해 동정된 오리지날 아미노산은 예를 들어, 티로신, 아르기닌, 페닐알라닌, 또는 트립토판과 같은 대형 측쇄를 갖는 아미노산이다.
[0404] 인간 IgG1의 CH3 인터페이스는, 예를 들어, 각 표면으로부터 1090A2 묻힌 4개의 역평행 β-가닥 상에 위치한 각 도메인 상에 16 개의 잔기를 포함한다 (예컨대, 참조: Deisenhofer 외 (1981) Biochemistry, 20:2361-2370; Miller 외, (1990) J Mol. Biol., 216, 965-973; Ridgway 외, (1996) Prot. Engin., 9: 617-621; 미국특허 No. 5,731,168). 돌출부 또는 공동을 생성하기 위한 CH3 도메인의 생성에 대해서는 예를 들어, 미국특허 No. 5,731,168; 국제특허출원 WO98/50431 및 WO 2005/063816; 및 Ridgway 외, (1996) Prot. Engin., 9: 617-621에 설명되어 있다. 일부 사례에서, 돌출부 또는 공동을 생성하기 위한 CH3 도메인의 변형은 2개의 중심 역평행 β-가닥 상에 위치한 잔기에 표적화된다. 그 목적은 생성된 돌출부가 파트너 CH3 도메인의 보상성 공동 (compensatory cavity)에 의해 수용되기보다는 주변 용매로 돌출됨으로써 수용될 수있는 위험을 최소화하는 것이다.
[0405] 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 "손잡이 사슬(knobs chain)"의 CH3 도메인 내에 T366W 돌연변이를, 그리고 "구멍 사슬(hole chain)"의 CH3 도메인에는 T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 함유한다. 일부 경우에서, 예컨대 Y349C 돌연변이를 "손잡이" 또는 "구멍" 사슬 내로 도입하거나 또는 E356C 돌연변이또는 S354C 돌연변이를 또 다른 사슬의 CH3 도메인 내로 도입함으로써 이들 CH3 도메인들 간의 부가적인 사슬간 다이설파이드 다리 역시도 사용될 수 있다 (Merchant, A. M., 외, Nature Biotech. 16 (1998) 677-681). 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 S354C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 Y349C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 함유한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 E356C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 Y349C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 포함한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 Y349C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 E356C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 포함한다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 두 개의 CH3 도메인 중 하나에 Y349C, T366W 돌연변이를, 그리고 두 개의 CH3 도메인 중 다른 하나에 S354C, T366S, L368A, Y407V 돌연변이를 포함한다. 그 밖의 다른 손잡이에 구멍 (knobs-in-holes) 기술이 예컨대 EP 1 870 459 A1에 설명되어 있다.
[0406] 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자의 Fc 영역들은 전술한 것과 같은 하나 이상의 다른 Fc 돌연변이를 부가적으로 함유할 수 있다. 일부 구체예에서, 헤테로다이머 분자는 이펙터 기능을 감소시키는 돌연변이를 갖는 Fc 영역을 함유한다.
[0407] 일부 구체예에서, CH3 돌출부(손잡이(knob))/공동(구멍(hole)) 변형을 함유하는 Fc 변이체는 적층된 면역조절 폴리펩타이드의 어디에든, 그러나 일반적으로는 그의 N-또는 C-말단을 통해 제1 및/또는 제2 적층된 면역조절 폴리펩타이드의 N-또는 C-말단에 결합되어 예컨대 융합 폴리펩타이드를 형성할 수 있다. 이러한 연결은 직접적이거나 또는 링커를 경유한 간접적인 것일 수 있다. 일반적으로, 손잡이 및 구멍 분자는 CH3 돌출부 변형(들)을 함유하는 Fc 변이체에 연결된 제1 적층 면역조절 폴리펩타이드와 CH3 공동 변형(들)을 함유하는 Fc 변이체에 연결된 제2 적층 면역조절 폴리펩타이드의 공동-발현에 의해 생성된다.
[0408] 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인, 예컨대, IgV 도메인 및 변이체 CD155 폴리펩타이드의 제2 IgSF 도메인, 예컨대, IgV를 함유하는 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드로부터 생성된 호모다이머형 멀티-도메인 스택 분자가 제공된다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자들은 CTLA-4 및 TIGIT 양자 모두에 결합한다. 일부 측면에서, TIGIT에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD155의 대응하는 IgSF 도메인의 TIGIT에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, CTLA-4에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD80의 대응하는 IgSF 도메인의 CTLA-4에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 구체예에서, TIGIT 또는 CTLA-4에 대한 결합은 변이체 CD80 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT 또는 CTLA-4에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, TIGIT에 대한 결합은 변이체 CD155 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 리포터 분석으로 결정되는 바에 따라, 비-스택 변이체 CD80 IgSF-Fc 및/또는 변이체 CD155-IgSF-Fc에 비해 T 세포 면역 반응을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 이러한 증가는 1.2배, 1.3배, 1.4배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배 또는 그 이상을 넘는 것이다.
[0409] 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인, 예컨대, IgV 도메인 및 변이체 CD112 폴리펩타이드의 제2 IgSF 도메인, 예컨대, IgV를 함유하는 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드로부터 생성된 호모다이머형 멀티-도메인 스택 분자가 제공된다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자들은 CTLA-4 및 TIGIT 양자 모두에 결합한다. 일부 측면에서, CD112R에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD112의 대응하는 IgSF 도메인의 TIGIT에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, CTLA-4에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD80의 대응하는 IgSF 도메인의 CTLA-4에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 구체예에서, CD112R 또는 CTLA-4에 대한 결합은 변이체 CD80 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 CD112R 또는 CTLA-4에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, CD112R에 대한 결합은 변이체 CD112 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 CD112R에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 리포터 분석으로 결정되는 바에 따라, 비-스택 변이체 CD80 IgSF-Fc 및/또는 변이체 CD112-IgSF-Fc에 비해 T 세포 면역 반응을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 이러한 증가는 1.2배, 1.3배, 1.4배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배 또는 그 이상을 넘는 것이다.
[0410] 본원에 따라 변이체 CD80 폴리펩타이드의 IgSF 도메인, 예컨대, IgV 도메인, 변이체 CD155 또는 CD112 폴리펩타이드의 제2 IgSF 도메인, 예컨대, IgV, 및 PD-L1 또는 PD-L2 폴리펩타이드의 제3 IgSF 도메인, 예컨대, IgV를 함유하는 스택 면역조절 Fc 융합 폴리펩타이드로부터 생성된 호모다이머형 멀티-도메인 스택 분자가 제공된다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자들은 CTLA-4, TIGIT, CD112R 및 PD-1에 결합한다. 일부 측면에서, CTLA-4에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD80의 대응하는 IgSF 도메인의 CTLA-4에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나, 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, TIGIT에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD155의 대응하는 IgSF 도메인의 TIGIT에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나, 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, CD112R에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 CD112의 대응하는 IgSF 도메인의 CD112R에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, PD-1에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 PD-L1의 대응하는 IgSF 도메인의 PD-1에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 측면에서, PD-1에 대한 결합은 비변형 또는 야생형 PD-L2의 대응하는 IgSF 도메인의 PD-1에 대한 결합과 비교시 동일 또는 유사한 정도이거나 경우에 따라 증가된 것이다. 일부 구체예에서, CTLA-4에 대한 결합은 변이체 CD80 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 CTLA-4에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, TIGIT 또는 CD112R에 대한 결합은 변이체 CD112 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT 또는 CD112R에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, TIGIT에 대한 결합은 변이체 CD155 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 TIGIT에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, PD-1에 대한 결합은 변이체 PD-1 IgSF-Fc의 비-스택 형태의 PD-1에 대한 결합의 적어도 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% 이상이다. 일부 구체예에서, 결과적인 멀티-도메인 스택 분자는 예컨대 리포터 분석으로 결정되는 바에 따라, 비-스택 변이체 CD80 IgSF-Fc, 변이체 CD112 IgSF-Fc, 변이체 CD155-IgSF-Fc, PD-L1-IgSF-Fc, 및/또는 변이체 PD-L2-IgSF-Fc에 비해 T 세포 면역 반응을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 이러한 증가는 1.2배, 1.3배, 1.4배, 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5.0배 또는 그 이상을 넘는 것이다.
C. 변이체 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질의 컨쥬게이트 및 융합체
[0411] 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공된 IgSF 패밀리의 Ig 도메인의 변이체 (vIgD)를 포함하는 면역조절 단백질인, 변이체 폴리펩타이드는 , 이펙터 모이어티와 같은 모이어티, 예컨대 또 다른 단백질과 직접 또는 간접적으로 컨쥬게이트 또는 융합되어 컨쥬게이트 ("IgSF 컨쥬게이트")를 형성할 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 부착은 공유적이거나 또는 바이오틴-스트렙트아비딘 비공유 상호작용을 통한 비공유적일 수 있다. CD80-Fc 변이체 융합의 일부 구체예에서 전술한 컨쥬게이트들 중 어느 하나 또는 2 이상의 조합이 Fc에 또는 변이체 CD80 폴리펩타이드에 또는 두 가지 모두에 부착될 수 있다.
[0412] 일부 구체예에서, 상기 모이어티는 표적화 모이어티, 소분자 약물 (500 달톤 몰 질량 미만의 비-폴리펩타이드 약물), 독소, 세포증식 억제제, 세포독성 물질, 면역억제제, 진단 목적에 적합한 방사능 물질, 치료 목적의 방사능 금속 이온, 전구약물-활성화 효소, 생물학적 반감기를 증가시키는 물질, 또는 진단 물질 또는 검출가능한 물질일 수 있다.
[0413] 일부 구체예에서 이펙터 모이어티는 치료제, 예컨대 세포독성, 세포증식억제 또는 그 밖에 어떤 치료적 이점을 제공하는 암 치료제이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 세포 표면 항원, 예컨대 종양 세포 표면의 항원을 표적화하는 물질과 같은 표적화 모이어티 또는 물질이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 검출가능한 시그널을 직접 또는 간접적으로 생성할 수 있는 표지이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 독소이다. 일부 구체예에서, 이펙터 모이어티는 단백질, 펩타이드, 핵산, 소분자 또는 나노입자이다.
[0414] 일부 구체예에서, 동일하거나 상이할 수 있는 1, 2, 3, 4, 5개 또는 그 이상의 이펙터 모이어티들이 변이체 폴리펩타이드 또는 단백질에 컨쥬게이트, 연결 또는 융합되어 IgSF 컨쥬게이트를 형성한다. 일부 구체예에서, 이러한 이펙터 모이어티들은 공지기술 및 후술되는 다양한 분자생물학적 또는 화학적 컨쥬게이션 및 결합 방법을 이용함으로써 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질에 부착될 수 있다. 일부 구체예에서, 링커들 예컨대 펩타이드 링커들, 절단가능 링커들, 비-절단가능 링커들 또는 컨쥬게이션 반응에 도움이 되는 링커들을 이용하여 이펙터 모이어티들을 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질에 연결 또는 컨쥬게이트시킬 수 있다.
[0415] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 다음 성분들: (단백질 또는 폴리펩타이드), (L)q 및 (이펙터 모이어티)m을 포함하되 여기서, 상기 단백질 또는 폴리펩타이드는 설명된 바와 같은 하나 이상의 동족 카운터 구조 리간드와 결합할 수 있는 임의의 설명된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질이고; L은 단백질 또는 폴리펩타이드를 모이어티에 연결하기 위한 링커; m은 적어도 1; q는 0 또는 그 이상이며; 결과적인 IgSF 컨쥬게이트는 하나 이상의 카운터 구조 리간드에 결합하는 것이다. 특정 구체예에서, m은 1 내지 4이고 q는 0 내지 8이다.
[0416] 일부 구체예에서, 예를 들어 변이체 폴리 펩타이드 또는 면역조절 단백질을 특정 세포에 표적화 전달하기 위해, 세포 표면 분자에 결합하는 표적화 물질과 컨쥬게이션된, 본 발명에서 제공되는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 일부 구체예에서, 표적화 물질은 대상체 내 정상 세포/조직 및/또는 종양 세포/종양 상에 존재하는 분자를 위치 결정하고 이에 결합하는 능력을 갖는 분자(들)이다. 달리 설명해서, 표적화 물질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포와 같은 세포 상에 존재하는, 리간드에 (직접 또는 간접적으로) 결합할 수 있다. 사용이 고려되는 본 발명의 표적화 물질에는 표적 세포 또는 분자의 성분에 결합할 수 있는항체, 폴리펩타이드, 펩타이드, 압타머, 기타 리간드, 또는 이들의 조합이 포함된다.
[0417] 일부 구체예에서, 표적화 물질은 대상체에게 투여된 후 종양 세포(들)에 결합하거나 종양 세포(들) 부근(예를 들어, 종양 혈관계 또는 종양 미세 환경)에 결합 할 수있다. 표적화 물질은 암세포 표면의 수용체 또는 리간드에 결합할 수 있다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 비암성 세포 또는 조직에 특이적인 표적화 물질이 선택된다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 예를 들어, 표적화 물질은 특정 세포 또는 조직에 보통 존재하는 분자에 특이적일 수 있다. 또한, 일부 구체예에서, 동일한 분자가 정상 세포 및 암 세포에 존재할 수 있다. 다양한 세포 성분 및 분자가 알려져 있다. 예를 들어, 만일 표적화 물질이 EGFR에 특이적일 경우, 결과적인 IgSF 컨쥬게이트는 EGFR을 발현하는 정상적인 피부 표피 세포뿐만 아니라, EGFR을 발현하는 발현하는 표적 암 세포도 표적할 수 있다. 그러므로, 일부 구체예에서, 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 2 개의 별도 메카니즘(표적화 암세포 및 비-암세포)에 의해 작동가능하다.
[0418] 본 발명의 다양한 측면에서, 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 세포 성분, 예컨대 종양 항원, 세균 항원, 바이러스 항원, 미코플라즈마 항원, 진균 항원, 프리온 항원, 기생충으로부터의 항원에 결합/표적화할 수 있는 표적화 물질을 포함한다. 일부 측면에서, 세포 성분, 항원 또는 분자는 각각 표적화 물질에 대한 소망되는 표적을 의미하는 것으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 다양한 구체예에서, 표적화 물질은 비제한적인 예로서 하기에 예시된 성분들, 즉: 성장 인자 수용체 (EGFR, ErbB-1, HERl), ErbB-2 (HER2/neu), ErbB-3/HER3, ErbB-4/HER4, EGFR 리간드 패밀리; 인슐린-유사 성장 인자 수용체 (IGFR) 패밀리, IGF-결합 단백질 (IGFBPs), IGFR 리간드 패밀리; 혈소판 유도된 성장 인자 수용체 (PDGFR) 패밀리, PDGFR 리간드 패밀리; 섬유아세포 성장 인자 수용체 (FGFR) 패밀리, FGFR 리간드 패밀리, 혈관내피 성장 인자 수용체 (VEGFR) 패밀리, VEGF 패밀리; HGF 수용체 패밀리; TRK 수용체 패밀리; 에프린 (EPH) 수용체 패밀리; AXL 수용체 패밀리; 백혈구 티로신 키나아제 (LTK) 수용체 패밀리; TIE 수용체 패밀리, 안지오포이에틴 1,2; 수용체 티로신 키나아제-유사 오펀 수용체 (ROR) 수용체 패밀리, 예컨대 ROR1; CD171 (L1CAM); B7-H6 (NCR3LG1); CD80, 종양 글리코실화 항원, 예컨대 sTn 또는 Tn, 예컨대 MUC1의 sTn Ag; LHR (LHCGR); 포스파티딜세린, 디스코이딘 도메인 수용체 (DDR) 패밀리; RET 수용체 패밀리; KLG 수용체 패밀리; RYK 수용체 패밀리; MuSK 수용체 패밀리; 트랜스포닝 성장 인자-α (TGF-α) 수용체, TGF-β; 사이토카인 수용체, 클래스 I (헤마토포이에틴 패밀리) 및 Class II (인터페론/IL-10 패밀리) 수용체, 종양괴사인자 (TNF) 수용체 수퍼패밀리 (TNFRSF), 사멸 수용체 패밀리; 고환암 (CT) 항원, 계통-특이 항원, 분화 항원, 알파-액티닌-4, ARTCl, 브레이크포인 클러스터 영역-아벨손 (Bcr-abl) 융합 산물, B-RAF, 카스파제-5 (CASP-5), 카스파제-8 (CASP-8), β-카테닌 (CTNNBl), 세포 분열주기 27 (CDC27), 사이클린-의존성 키나아제 4 (CDK4), CDKN2A, COA-I, dek-can 융합 단백질, EFTUD-2, 연장 인자 2 (ELF2), Ets 변이체 유전자 6/급성 골수성 백혈병 1 유전자 ETS (ETC6-AML1) 융합 단백질, 피브로넥틴(FN), 예컨대 피브로넥틴의 엑스트라도메인 A (EDA), GPNMB, 저밀도 지질수용체/GDP-L 푸코스: β-D-갈락토스 2-α-L-푸코실트랜스퍼라제 (LDLR/FUT) 융합 단백질, HLA-A2. HLA-A2 유전자 내 α2-도메인의 α-헬릭스의 잔기 170에서의 아르기닌에서 이소류신으로의 교환 (HLA-A*201-R170I), HLA-Al 1, 열충격 단백질 70-2 돌연변이된 (HSP70-2M), K1AA0205, MART2, 유비퀴터스 돌연변이 흑색종 1, 2, 3 (MUM-I, 2, 3), 전립선 산 포스파타제(PAP), 네오-PAP, 미오신 클래스 I, NFYC, OGT, OS-9, pml-RAR알파 융합 단백질, PRDX5, PTPRK, K-ras (KRAS2), N-ras (NRAS), HRAS, RBAF600, SIRT2, SNRPDl, SYT-SSXl 또는-SSX2 융합 단백질, 트리오세포스페이트 이소머라제, BAGE, BAGK-1, BAGE-2,3,4,5, GAGE-1,2,3,4,5,6,7,8, GnT-V (이상 N-아세틸 글루코사미닐 트랜스퍼라제 V, MGAT5), HERV-K-MEL, KK-LC, KM-HN-I, LAGE, LAGE-I, 흑색종 상의 CTL-인식된 항원 (CAMEL), MAGE-Al (MAGE-I), MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A5, MAGE-A6, MAGE-A8, MAGE-A9, MAGE-AlO, MAGE-AI l, MAGE-A12, MAGE-3, MAGE-Bl, MAGE-B2, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-Cl, MAGE-C2, 뮤신 1 (MUCl), MART-1/Melan-A (MLANA), gplOO, gplOO/Pmell7 (SILV), 티로시나제 (TYR), TRP-I, HAGE, NA-88, NY-ESO-I, NY-ESO-l/LAGE-2, SAGE, Spl7, SSX-1,2,3,4, TRP2-INT2, 배아 암종 항원 (CEA), 칼리크레인 4, 포유글로빈-A(mammaglobin-A), OAl, 전립선 특이 항원 (PSA), TRP-1/gp75, TRP-2, 아디포필린, 흑색종 2에 부재하는 인터페론 유도성 단백질 (AIM-2), BING-4, CPSF, 사이클린 Dl, 상피 세포 부착 분자 (Ep-CAM), EphA3, 섬유아세포 성장 인자-5 (FGF-5), 당단백질 250 (gp250), EGFR (ERBBl), HER-2/neu (ERBB2), 인터류킨 13 수용체 α2 사슬 (IL13Rα2), IL-6 수용체, 장내 카르복실 에스테라제 (iCE), 알파-피토(feto) 단백질 (AFP), M-CSF, mdm-2, MUCl, p53 (TP53), PBF, PRAME, PSMA, RAGE-I, RNF43, RU2AS, SOXlO, STEAPl, 서바이빈 (BIRC5), 인간 텔로머라제 역전사효소(hTERT), 텔로머라제, 윌름 종양 유전자(WTl), SYCPl, BRDT, SPANX, XAGE, ADAM2, PAGE-5, LIPl, CTAGE-I, CSAGE, MMAl, CAGE, BORIS, HOM-TES-85, AF15ql4, HCA661, LDHC, MORC, SGY-I, SPOl 1, TPXl, NY-SAR-35, FTHL17, NXF2, TDRDl, TEX15, FATE, TPTE, 면역글로불린 이디오타입, Bence-Jones 단백질, 에스트로겐 수용체 (ER), 안드로겐 수용체 (AR), CD40, CD30, CD20, CD 19, CD33, 암 항원 72-4 (CA 72-4), 암 항원 15-3 (CA 15-3), 암 항원 27-29 (CA 27-29), 암 항원 125 (CA 125), 암 항원 19-9 (CA 19-9), β-인간 융모성 고나도트로핀, β-2 마이크로글로불린, 편평세포 암종항원, 뉴런-특이적 에놀라제, 열충격 단백질 gp96, GM2, 사르그라모스팀(sargramostim), CTLA-4, 707 알라닌 프롤린 (707-AP), T 세포 4에 의해 인식된 선암종 항원 (ART-4), 암배아 항원 펩타이드-1 (CAP-I), 칼슘-활성화된 클로라이드 채널-2 (CLCA2), 사이클로필린 B (Cyp-B), 인간 인장 고리 종양(signet ring tumor)-2 (HST-2), 인간 유두종 바이러스 (HPV) 단백질 (HPV-E6, HPV-E7, 메이저 또는 마이너 캡시드 항원, 기타), 엡스타인-바 바이러스 (EBV) 단백질 (EBV 잠재 막 단백질-LMPl, LMP2; 기타), B형 또는 C형 간염 바이러스 단백질, 및 HIV 단백질에 특이적이거나 또는 이들 성분들과 결합한다.
[0419] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 그의 표적화 물질을 통해, 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분과 결합함으로써, 면역반응의 조절(예컨대 (예컨대, 공동-자극 분자의 활성화 또는 면역 세포 활성화 네거티브 조절 분자의 억제에 의함), 생존 시그널 (예컨대, 성장 인자 또는 사이토카인 또는 호르몬 수용체 길항제)의 억제, 사멸 시그널 및/또는 예컨대 항체 의존성 세포성 세포독성을 통한 면역-매개된 세포독성의 활성화를 통해 표적화된 세포의 살해를 촉진한다. 이러한 IgSF 컨쥬게이트는 IgSF 컨쥬게이트의 수용체-매개 엔도시토시스 를 통해 종양 표적에 컨쥬게이트된 이펙터 모이어티의 전달을 용이하게하는 것과 같이 종양 세포를 예방, 감소 또는 제거하기 위한 몇 가지 메카니즘을 통해 기능하거나; 또는 이러한 컨쥬게이트는 면역 세포 (예를 들어, NK 세포, 단핵 세포/대식세포, 수지상 세포, T 세포, B 세포)를 모집하고, 결합시키고, 및/또는 활성화시킬 수 있다. 또한, 어떤 경우에는 상기 경로 중 하나 이상이 본 발명의 하나 이상의 IgSF 컨쥬게이트의 투여시 작용할 수 있다.
[0420] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는, 그의 표적화 물질을 통해, 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분에 결합하는 등 국소화함으로써, 종양 근방에서 면역반응의 세포들을 조절한다. 일부 구체예에서, 표적화 물질은 종양 표적에 대한 컨쥬게이트된 IgSF (예컨대 vIgD)의 전달을 용이화시켜, 그의 동족 결합 파트너와 상호작용하여 동족 결합 파트너를 산생하는 면역 세포 (예를 들어, NK 세포, 단핵구/대식세포, 수지상 세포, T 세포)의 시그널링을 변경시킨다. 일부 구체예에서, 국소화된 전달은 CTLA-4 억제 수용체의 길항 또는 차단 활성을 매개한다. 일부 구체예에서, 국소화된 전달은 CTLA-4 억제 수용체를 작용화하며, 이는 경우에 따라 활성화 수용체의 근접 클러스터링이 존재하는 경우 일어날 수 있다.
[0421] 일부 구체예에서, 표적화 물질은 면역글로불린이다. 본 발명에서, 용어 "면역글로불린"은 천연 또는 인공의 일가 또는 다가 항체를 포함하며, 이의 비제한적인 예로는 폴리클로날, 모노클로날, 다중특이, 인간, 인간화 또는 키메라 항체, 단일 사슬 항체, Fab 단편, F(ab') 단편, Fab 발현 라이브러리에 의해 생성된 단편, 단일 사슬 Fv (scFv); 항-이디오타입 (항-Id) 항체, (예컨대, 본 발명 항체에 대한 항-Id 항체를 포함한다), 및 전술한 임의의 것의 에피토프-결합 단편을 들 수 있다. 본 명세서에서 "항체"라 함은 면역글로불린 분자 및 면역글로불린 분자의 면역학적 활성 부분, 예컨대, 항원에 면역특이적으로 결합하는 항원 결합 부위를 함유하는 분자를 가리킨다. 본 발명의 면역글로불린 분자는 면역글로불린 분자의 임의의 종류(예컨대, IgG, IgE, IgM, IgD, IgA, 및 IgY), 클래스 (예컨대, IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgAl, 및 IgA2) 또는 서브클래스일 수 있다.
[0422] 일부 구체예에서, 그의 항체 표적화 모이어티를 통한 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분과 결합함으로써, 면역반응의 조절(예컨대 (예컨대, 공동-자극 분자의 활성화 또는 면역 세포 활성화 네거티브 조절 분자의 억제에 의함), 생존 시그널 (예컨대, 성장 인자 또는 사이토카인 또는 호르몬 수용체 길항제)의 억제, 사멸 시그널 및/또는 예컨대 항체 의존성 세포성 세포독성을 통한 면역-매개된 세포독성의 활성화를 통해 표적화된 세포의 세포자멸사를 촉진한다. 이러한 IgSF 컨쥬게이트는 예컨대 IgSF 컨쥬게이트의 수용체-매개 엔도시토시스를 통해 종양 표적에 컨쥬게이트된 이펙터 모이어티의 전달을 용이하게하는 것과 같이 종양 세포를 예방, 감소 또는 제거하기 위한 몇 가지 메카니즘을 통해 기능하거나; 또는 이러한 컨쥬게이트는 면역 세포 (예를 들어, NK 세포, 단핵 세포/대식세포, 수지상 세포, T 세포, B 세포)를 모집하고, 결합시키고, 및/또는 활성화시킬 수 있다.
[0423] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는, 그의 항체 표적화 모이어티를 통해, 종양 세포, 종양 혈관계 또는 종양 미세환경의 세포 성분에 결합함으로서 면역 반응을 조절할 것이다(예컨대, 공동-자극 분자의 활성화 또는 면역 세포 활성화의 네거티브 조절 분자의 억제에 의함). 일부 구체예에서, 이러한 컨쥬게이트는 면역 세포 (예컨대 NK 세포, 단핵구/대식세포, 수지상 세포, T 세포, B 세포)를 인식, 결합 및/또는 조절(예컨대 억제 또는 활성화)할 수 있다.
[0424] 본 발명의 항체 표적화 모이어티들은 비제한적인 예로서 Fab, Fab' 및 F(ab')2, Fd, 단일-사슬 Fvs (scFv), 단일-사슬 항체, 다이설파이드-연결된 Fvs (sdFv) 및 VL 또는 VH 도메인을 포함하는 단편을 포함한다. 단일-사슬 항체를 비롯한 항원-결합 항체 단편은, 가변 영역(들)을 단독으로 또는 다음의 것들 전체 또는 일부와의 조합으로서 포함할 수 있다: 힌지 영역, CH1, CH2, 및 CH3 도메인. 또한 본 발명에는 힌지 영역, CH1, CH2, 및 CH3 도메인과 가변 영역(들)과의 임의의 조합 역시도 포함하는 항원-결합 단편도 포함된다. 또한 본 발명에는 Fc 단편, 항원-Fc 융합 단백질, 및 Fc-표적화 모이어티 컨쥬게이트 또는 융합 산물 (Fc-펩타이드, Fc-압타머)도 제공된다. 본 발명의 항체 표적화 모이어티들은 조류 및 포유동물을 비롯한 임의의 동물로부터 기원할 수 있다. 일 측면에서, 항체 표적화 모이어티들은 인간, 쥐(예컨대, 마우스 및 래트), 당나귀, 양, 토끼, 염소, 기니피그, 낙타, 말 또는 닭의 것일 수 있다. 또한 이러한 항체들은 동물 항체의 인간화 버젼일 수 있다. 본 발명의 항체 표적화 모이어티들은 단일특이, 이중특이, 삼중특히 또는 그 보다 더 많은 멀티특이적일 수 있다.
[0425] 다양한 구체예에서, 항체/표적화 모이어티는 Fc (항체 내)와 Fc 수용체 (면역 세포 상) 간의 상호작용을 통해 그리고 본 발명에서 제공된 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트된 변이체 폴리펩타이드를 통해 면역 세포 (예컨대 NK 세포, 단핵구/대식세포, 수지상 세포)를 모집, 결합 및/또는 활성화시킨다. 일부 구체예에서, 항체/표적화 모이어티는 종양 물질을 인식 또는 결합하여 본 발명에 제공된 컨쥬게이트된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 종양 세포에 국소화하여 종양 근방의 면역 세포를 조절하는 것을 용이하게 한다.
[0426] IgSF 컨쥬게이트에 통합될 수 있는 항체들의 비제한적인 예로는 세툭시맙 (IMC-C225; Erbitux®), 트라스투주맙(Herceptin®), 리툭시맙(Rituxan®; MabThera®), 베바시주맙(Avastin®), 알렘투주맙(Campath®; Campath-1H®; Mabcampath®), 파니투무맙(ABX-EGF; Vectibix®), 라니비주맙(Lucentis®), 이브리투모맙, 이브리투모맙 티욱세탄, (Zevalin ®), 토시투모맙, 요오드 I 131 토시투모맙 (BEXXAR®), 카투막소맙(Removab®), 겜투주맙, 겜투주맙 오조가미신(Mylotarg®), 아바타셉트(CTLA-4-Ig; Orencia®), 벨라타셉트(L104EA29YIg; LEA29Y; LEA), 이필리무맙(MDX-010; MDX-101), 트레멜리무맙 (티실리무맙; CP-675,206), PRS-010, PRS-050, 아플리베르셉트(VEGF Trap, AVE005), 벨로식시맙(M200), F200, MORAb-009, SS1P (CAT-5001), 시주투무맙 (IMC-A12), 마투주맙(EMD72000), 니모투주맙 (h-R3), 잘루투무맙(HuMax-EGFR), 네시투무맙 IMC-11F8, mAb806/ch806, Sym004, mAb-425, 파노렉스@로 이루어진 군으로부터 선택되는 (17-1A) (쥐의 모노클로날 항체); 파노렉스@로 이루어진 군으로부터 선택되는 (17-1A) (키메라 쥐 모노클로날 항체); IDEC-Y2B8 (쥐의, 항-CD2O MAb) ; BEC2 (항-이디오타입 MAb, GD 에피토프를 모방) (BCG와 함께);온콜림(Lym-1 모노클로날 항체); SMART MI95 Ab, 인간화 13' I LYM-I (Oncolym), 오바렉스 (B43.13, 항-이디오타입 마우스 MAb); MDX-210 (인간화 항-HER-2 이중특이 항체); 선암종 상의 EGP40 (17-1A) 전이암(pancarcinoma) 항원에 결합하는 3622W94 MAb; 항-VEGF, 제나팍스(SMART 항-Tac (IL-2 수용체); SMART MI95 Ab, 인간화 Ab, 인간화됨); MDX-210 (인간화 항-HER-2 이중특이 항체); MDX-447 (인간화 항-EGF 수용체 이중특이 항체); NovoMAb-G2 (전이암 특이 Ab); TNT (히스톤 항원에 대한 키메라 MAb); TNT (히스톤 항원에 대한 키메라 MAb); 글리오맙-H (모노클론 s-인간화 Abs); GNI-250 Mab; EMD-72000 (키메라-EGF 길항제); LymphoCide (인간화 LL2 항체); 및 MDX-260 이중특이, 표적 GD-2, ANA Ab, SMART IDlO Ab, SMART ABL 364 Ab 또는 ImmuRAIT-CEA를 들 수 있다. 전술한 목록에 의해 설명되는 바와 같이, 특정 표적 에피토프에 대한 항체를 만드는 것이 통상적이다.
[0427] 일부 구체예에서, 항체 표적화 모이어티는 전장 항체, 또는 Fc 도메인을 함유하는 그의 항원-결합 단편이다. 일부 구체예에서, 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 항체의 Fc 부분의 N-말단에 대한 컨쥬게이션에 의한 것과 같이, 항체 표적화 모이어티의 Fc 부분에 대해 컨쥬게이트된다.
[0428] 일부 구체예에서, vIgD는 항체의 경쇄 및/또는 중쇄의 N-또는 C-말단에 직접 또는 간접적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 연결은 펩타이드 링커를 경유하여, 예컨대 전술한 임의 방법에 의해 수행가능하다. 도 8A-8C는 예시적인 배열을 나타낸다. 일부 구체예에서, 항체 컨쥬게이트는 세포 내 항체의 중쇄 및 경쇄의 공동-발현에 의해 생산될 수 있다.
[0429] 본 발명의 일 측면에서, 표적화 물질은 압타머 분자이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 압타머는 표적화 물질로서 기능하는 핵산을 포함한다. 다양한 구체예에서 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포, 종양 혈관계, 및/또는 종양 미세환경 상의 분자에 특이적인 압타머를 포함한다. 일부 구체예에서, 압타머 자체는 표적화 모듈(서열)에 더해, 생물학적 활성 서열을 포함할 수 있고, 여기서 상기 생물학적 활성 서열은 표적 세포에 면역 반응을 유도할 수 있다. 달리 설명하면, 이러한 압타머 분자는 이중 용도 물질이다. 일부 구체예에서, 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트는 항체에 대한 압타머의 컨쥬게이트를 포함하며 여기서 상기 압타머 및 항체는 종양 세포, 종양 혈관계, 종양 미세환경 상의 분리된 분자, 및/또는 면역 세포에 대한 결합에 특이적이다
[0430] 용어 "압타머"는 특정 분자에 대한 특이적 결합 특성에 기초하여 선택된 DNA, RNA 또는 펩타이드를 포함한다. 예를 들어, 압타머(들)은 본 발명에 설명된 바와 같이, 종양 세포, 종양 혈관계, 종양 미세환경, 및/또는 면역 세포 내 특정 유전자 또는 유전자 산물의 결합에 대해 선택될 수 있고, 여기서 이러한 선택은 공지기술의 방법 및 통상의 기술자에게 잘 알려진 방법에 의해 수행된다.
[0431] 본 발명의 일부 측면에서 표적화 물질은 펩타이드이다. 예를 들어, 본 발명에 제공된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 암 또는 종양 세포의 성분과 결합가능한 펩타이드에 컨쥬게이트될 수 있다. 따라서, 본 발명의 이러한 IgSF 컨쥬게이트는 종양 세포, 종양 혈관계의 세포 성분, 및/또는 종양 미세환경의 성분에 결합하는 펩타이드 표적화 물질을 포함한다. 일부 구체예에서, 표적화 물질 펩타이드는 인테그린의 길항제 또는 작용제일 수 있다. 알파 및 베타 서브유닛을 포함하는 인테그린에는 통상의 기술자에게 잘 알려진 수 많은 종류가 있다.
[0432] 일 구체예에서, 표적화 물질은 Vvβ3이다. 인테그린 Vvβ3은 다양한 세포에서 발현되며 파골 세포와 뼈 매트릭스의 접착, 혈관 평활근 세포의 이동 및 혈관 신생을 비롯하여 생물학적으로 관련된 여러 과정을 중재하는 것으로 나타났다. 인테그린을 위한 적절한 표적화 분자로는 RGD 펩타이드 또는 펩타이드 모방체(peptidomimetics) 및 비-RGD 펩타이드 또는 펩타이드 모방체 (예컨대 미국특허 Nos. 5,767,071 및 5,780,426 참조), 그 밖의 인테그린 예컨대 V4.βi (VLA-4), V4-P7 (예컨대, 미국특허 No. 6,365,619; Chang et al, Bioorganic & Medicinal Chem Lett, 12:159-163 (2002); Lin et al., Bioorganic & Medicinal Chem Lett, 12:133-136 (2002) 참조), 등을 들 수 있다.
[0433] 일부 구체예에서, 본 발명에 따른 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 치료제를 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 일부 구체예에서, 치료제의 예로는, 다우노마이신, 독소루비신, 메토트렉세이트, 및 빈데신을 들 수 있다 (Rowland 외, Cancer Immunol. Immunother. 21:183-187, 1986). 일부 구체예에서, 치료제는 세포내 활성을 갖는다. 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 내면화되고 치료제는 세포의 단백질 합성을 차단하여, 세포 사멸을 유도하는 세포독소이다. 일부 구체예에서, 치료제는 리보좀-불활성화 활성을 갖는 폴리펩타이드 포함 세포독소, 예를 들어, 젤로닌, 부가닌, 사포린, 리신, 리신 A 사슬, 브리오딘, 디프테리아 독소, 레스트리노신, 슈도모나스 내독소 A 및 그의 변이체이다. 치료제가 리보좀-불활성화 활성을 갖는 폴리펩타이드를 포함하는 세포독소인 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 그 단백질이 세포에 세포독성적이기 위해서 표적 세포에 대한 결합시 내면화되어야 한다.
[0434] 일부 구체예에서, 독소와 컨쥬게이트된, 본 발명에 따른 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 일부 구체예에서, 독소는 예컨대 디프테리아 독소와 같은 세균성 독소, 리신과 같은 식물성 독소, 소분자 독소 예컨대 젤다나마이신(Mandler 외, J.Nat. Cancer Inst. 92(19):1573-1581 (2000); Mandler 외, Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028 (2000); Mandler 외, Bioconjugate Chem. 13:786-791 (2002)), 메이탄시노이드 (EP 1391213; Liu 외, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623 (1996)), 및 칼리케아마이신 (Lode 외, Cancer Res. 58:2928 (1998); Hinman 외, Cancer Res. 53:3336-3342 (1993))이다. 독소는 튜불린 결합, DNA 결합 또는 토포이소머라제 억제를 비롯한 메카니즘에 의해 그의 세포독성 및 세포증식 억제 효과를 발휘한다.
[0435] 일부 구체예에서, 검출가능한 시그널을 직접 또는 간접적으로 생성할 수 있는 표지와 컨쥬게이션된, 본 발명에서 제공된 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 포함하는 IgSF 컨쥬게이트가 제공된다. 이들 IgSF 컨쥬게이트는 예컨대 생체내에서 암을 검출하는 것과 같은 연고 또는 진단 용도로 사용될 수 있다. 표지는 좋기로는 검출가능한 시그널을 직접 또는 간접적으로 생성할 수 있는 것이 바람직하다. 예를 들어, 표지는 3H, 14C, 32P, 35S, 123I, 125I, 131I과 같은 방사능-불투과형 또는 방사능동위원소; 형광(플루오로포어) 또는 화학발광(크로모포어) 화합물, 예컨대 플루오레신 이소티오시아네이트, 로다민 또는 루시페린; 알칼린 포스파타제, β-갈락토시다제 또는 호스래디쉬 퍼옥사이드와 같은 효소; 조영제; 또는 금속 이온일 수 있다. 일부 구체예에서, 표지는 신티그래프 연구를 위한 방사능 원자, 예컨대 99Tc 또는 123I, 또는 핵자기공명(NMR) 영상화(자기공명영상화, MRI라고도 알려짐)를 위한 스핀 표지, 예컨대 지르코늄-89, 요오드-123, 요오드-131, 인듐-111, 불소-19, 탄소-13, 질소-15, 산소-17, 가돌리늄, 망간 또는 철일 수 있다. 지르코늄-89는 다양한 금속 킬레이트화제와 복합체를 형성하여 예컨대 PET 영상화를 위해 항체에 컨쥬게이트될 수 있다 (WO 2011/056983). 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트는 간접적으로 검출가능하다. 예를 들어, IgSF 컨쥬게이트에 특이적고 검출가능한 표지를 함유하는 이차 항체를 이용하여 IgSF 컨쥬게이트를 검출할 수 있다.
[0436] IgSF 컨쥬게이트는 공지 기술 방법을 이용하여 만들 수 있다. 예컨대, 본 발명에 그 내용 전체가 참조 병합된 WO 2009/067800, WO 2011/133886, 및 미국특허 출원공개 No. 2014322129 참조.
[0437] IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 이펙터 모이어티와 연계 또는 연결시킬 수 있는 임의의 수단에 의해 이펙터 모이어티에 "부착(attached to)"될 수 있다. 예를 들어, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 화학 또는 재조합 수단에 의해 이펙터 모이어티에 부착될 수 있다. 융합체 또는 컨쥬게이트를 제조하기 위한 화학적 수단은 기술분야에 알려져 있으며 IgSF 컨쥬게이트를 제조하는데 이용될 수 있다. 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 이펙터 모이어티를 컨쥬게이트하는데 사용되는 방법은 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질이 그들의 하나 이상의 카운터 구조 리간드와 결합하는 능력을 간섭함이 없이, 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 이펙터 모이어티에 연결시킬 수 있어야 한다.
[0438] IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 이펙터 모이어티에 간접적으로 연결될 수 있다. 예컨대, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 여러가지 종류 중 한 종류의 이펙터 모이어티를 함유하는 리포좀에 직접 연결될 수 있다. 이펙터 모이어티(들) 및/또는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 고체 표면에 결합될 수도 있다.
[0439] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질 및 이펙터 모이어티는 두 가지 모두 단백질이며 공지 기술을 이용하여 컨쥬게이션될 수 있다. 이들 두 단백질을 컨쥬게이트시킬 수 있는 크로스링커들이 수백여종이나 존재한다 (예를 들어 "Chemistry of Protein Conjugation and Crosslinking," 1991, Shans Wong, CRC Press, Ann Arbor 참조). 크로스링커는 일반적으로 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질 및/또는 이펙터 모이어티 상에 삽입되거나 도는 이용가능한 반응성 관능기에 기초해서 선택된다. 또한, 반응성 기가 없을 경우, 광활성화가능한 크로스링커를 사용할 수 있다. 특정 예에서, 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 이펙터 모이어티 사이에 스페이서를 포함시키는 것이 요망될 수 있다. 기술분야에 알려진 가교제로는 호모이기능성 물질; 글루타르알데히드, 디메틸아디피미데이트 및 비스(디아조벤지딘) 및 헤테로이기능성 물질; m 말레이미도벤조일-N-히드록시숙신이미드 및 설포-m-말레이미도벤조일-N-히드록시숙신이미드를 들 수 있다.
[0440] 일부 구체예에서, IgSF 컨쥬게이트의 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 이펙터 모이어티의 화학적 결합을 위한 특이적 잔기에 의해 조작될 수 있다. 기술분야에 공지인 분자의 화학적 부착에 사용되는 특이적 잔기의 예로는 리신 및 시스테인을 들 수 있다. 크로스링커는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질 상에 삽입되고, 이펙터 모이어티 상에서 이용가능한 반응성 관능기에 기초하여 선택된다.
[0441] IgSF 컨쥬게이트는 재조합 DNA 기술을 이용하여 제조될 수도 있다. 이 경우 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 DNA 서열을 이펙터 모이어티를 인코딩하는 DNA 서열에 융합시켜, 키메라 DNA 분자를 결과시킨다. 이 키메라 DNA 서열은 융합 단백질을 발현하는 숙주 세포 내로 형질감염된다. 융합 단백질은 공지기술에 따라 포 배양체로부터 회수되어 정제될 수 있다.
[0442] 표지인 이펙터 모이어티를 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질에 결합시키는 예로는 다음 문헌에 설명된 방법들이 포함된다: Hunter, 외, Nature 144:945 (1962); David, 외, Biochemistry 13:1014 (1974); Pain, 외, J. Immunol. Meth. 40:219 (1981); Nygren, J. Histochem. and Cytochem. 30:407 (1982); Wensel 및 Meares, Radioimmunoimaging And Radioimmunotherapy, Elsevier, N.Y. (1983); 및 Colcher 외, "Use Of Monoclonal Antibodies As Radiopharmaceuticals For The Localization Of Human Carcinoma Xenografts In Athymic Mice", Meth. Enzymol., 121:802-16 (1986).
[0443] 방사능-또는 그 밖의 표지들을 공지 방식으로 컨쥬게이트 내에 통합시킬 수 있다. 예를 들어, 상기 펩타이드는 예를 들어, 수소 대신 불소-19를 포함하는 적절한 아미노산 전구체를 이용하는 화학적 아미노삽성에 의해 합성되거나 또는 생물합성될 수 있다. 99Tc 또는 123I, 186Re, 188Re 및 111In 등의 표지를 펩타이드 내 시스테인 잔기를 통해 결합시킬 수 있다. 이트륨-90을 리신 잔기를 통해 부착시킬 수 있다. IODOGEN 방법 (Fraker 외, Biochem. Biophys. Res. Commun. 80:49-57 (1978))을 이용하여 요오드-123을 통합시킬 수 있다. 문헌 "Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy" (Chatal, CRC Press 1989)에는 그 밖의 방법들이 자세히 설명되어 있다.
[0444] 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 세포독성 물질과의 컨쥬게이트는 다양한 이기능성 단백질 커플링 물질, 예컨대 N-숙신이미딜-3-(2-피리딜디티오) 프로피오네이트 (SPDP), 숙신이미딜-4-(N-말레이미도메틸) 사이클로헥산-1-카르복실레이트 (SMCC), 이미노티올란(IT), 이미도에스테르의 이기능성 유도체 (예컨대 디메틸 아디피미데이트 HCI), 활성 에스테르 (예컨대 디숙신이미딜 수베레이트), 알데하이드 (예컨대 글루타르알데하이드), 비스-아지도 화합물 (예컨대 비스(p-아지도벤조일)헥산디아민), 비스-디아조늄 유도체 (예컨대 비스(p-디아조늄벤조일)-데틸렌디아민), 디이소시아테이트 (예컨대 톨루엔 2,6-디이소시아네이트) 및 비스-활성 불소 화합물 (예컨대 1,5-디플루오로-2,4-디니트로벤젠)을 이용하여 만들어질 수 있다. 예를 들어, 리신 면역독소는 Vitetta 외, Science 238:1098 (1987)에 설명된 방법으로 만들 수 있다. 탄소-14-표지된 1-이소티오시아네이토벤질-3-메틸디에틸렌 tn아민펜타아세트산 (MX-DTPA)은 방사능 뉴클레오타이드를 항체에 컨쥬게이트시키기 위한 예시적인 킬레이트화제이다. 참조: 예컨대, WO94/11026. 링커는 세포에서 세포독성 약물의 방출을 용이하게 해주는 "절단가능한 링커"일 수 있다. 예를 들어, 산-불안정 링커, 펩티다제-민감성 링커, 광불안정 링커, 디메틸 링커 또는 디설파이드-함유 링커 (Chari 외, Cancer Research 52:127-131 (1992); 미국특허 No. 5,208,020)를 이용할 수 있다.
[0445] 본 발명의 IgSF 컨쥬게이트가 명백히 고려될 수 있으나 크로스-링커 시약을 이용하여 제조된 약물 컨쥬게이트에 한정되지 않는다: 상업적으로 구입가능한 BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, 설포-EMCS, 설포-GMBS, 설포-KMUS, 설포-MBS, 설포-SIAB, 설포-SMCC, 및 설포-SMPB, 및 SVSB (숙신이미딜-(4-비닐설폰)벤조에이트)(예컨대, Pierce Biotechnology, Inc., Rockford, IL, U.S.A). 참조: 페이지 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.
D. 막관통 및 분비가능한 면역조절 단백질 및 조작된 세포
*[0446] 본 발명에 따라 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드 (또는 "조작된 세포")를 발현하는 조작된 세포들이 제공된다. 일부 구체예에서, 발현된 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 단백질이고 및 표면 발현된다. 일부 구체예에서, 발현된 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드은 발현되어 세포로부터 분비된다.
1. 막관통 면역조절 단백질
[0447] 일부 구체예에서, 변이체 CD80을 포함하는 면역조절 폴리펩타이드는 막 결합 단백질일 수 있다. 이하에서 더욱 자세히 설명되는 바와 같이, 면역조절 폴리펩타이드는 변이체 CD80을 포함하는 막관통 면역조절 폴리펩타이드일 수 있으며 여기에는: 적어도 하나의 친화성 변형된 IgSF 도메인 (IgV 또는 IgC)을 함유하는 엑토도메인, 막관통 도메인 및, 선택적으로 세포질 도메인이 포함된다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 림프구 (예컨대 T 세포 또는 NK 세포) 또는 항원 제시 세포의 표면을 비롯하여, 포유동물 세포와 같은 면역 세포의 표면에서 발현될 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은, 예컨대: T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포 (또는 세포독성 T 림프구 또는 CTL), 내츄럴 킬러 T-세포, 조절 T-세포, 메모리 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포와 같은, 포유동물 T-세포의 표면에서 발현된다. 일부 구체예에서, 포유동물 세포는 항원 제시 세포 (APC)이다. 일반적으로, 그러나 배타적이지는 않지만, 엑토도메인 (또는 "세포외 도메인")은 본 발명의 변이체 CD80의 하나 이상의 아미노산 변이(예컨대 아미노산 치환)을 포함한다. 따라서, 예를 들어, 일부 구체예에서 막관통 단백질은 본 발명의 변이체 CD80의 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 엑토도메인을 포함할 것이다.
[0448] 일부 구체예에서, 조작된 세포들은 막관통 단백질과 같은 막 단백질일 수 있는 막관통 면역조절 폴리펩타이드 (TIP)인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 발현한다. 전형적인 구체에에서, 막 단백질의 엑토도메인은 본 발명에서 제공된 변이체 CD80의 세포외 도메인 또는 그의 IgSF 도메인을 포함하되 적어도 하나의 igSF 도메인에는 하나 이상의 아미노산 치환이 함유된 것이다. 본원에서 제공된 막관통 면역조절 단백질은 엑토도메인에 링크된 막관통 도메인을 추가로 함유한다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 세포 상에서의 세포 표면 발현을 위해 인코딩된 단백질을 결과시킨다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 엑토도메인에 직접 링크된다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 하나 이상의 링커 또는 스페이서를 통해 엑토도메인에 간접 링크된다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 류신 및 발린과 같은 소수성 아미노산 잔기들을 주로 함유한다.
[0449] 일부 구체예에서, 조작된 T 세포와 같은 조작된 세포의 표면에서 TIPs가 발현되도록 하기 위해 전장 막관통 고정(anchor) 도메인이 사용될 수 있다. 간단하게, 이것은 천연 IgSF 단백질 (예컨대 CD80)과 유사한 방식으로 친화성 변형되어(예컨대 CD80 또는 다른 천연 IgSF 단백질), 제1 막 근위(proximal) 도메인 서열에 간단히 융합되어 있는 특정한 천연 단백질로부터 유래할 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 SEQ ID NO:1에 제시된 아미노산 서열들에 함유된 막관통 도메인과 같은, 대응하는 야생형 또는 변형되지 않은 IgSF 멤버의 막관통 도메인을 포함한다(표 3 참조). 일부 구체예에서, 막 결합 형태는 SEQ ID NO:1의 잔기 243-263에 대응하는 것과 같이, 대응하는 야생형 또는 비변형 폴리펩타이드의 막관통 도메인을 포함한다.
[0450] 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 천연 CD80의 막관통 도메인이 아닌 비-천연 막관통 도메인이다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 막-결합되거나 또는 막관통 단백질인 또 다른 비-CD80 패밀리 멤버 폴리펩타이드로부터의 막관통 도메인으로부터 유래한다. 일부 구체예에서는, T 세포 상의 다른 단백질로부터의 막관통 고정 도메인이 사용될 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 CD8로부터 유래한다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 스페이서 도메인 역할을 하는 CD8의 세포외 부분을 추가로 함유할 수 있다. 예시적인 CD8 유래된 막관통 도메인이 SEQ ID NO: 323, 364, 또는 1997 또는 CD8 막관통 도메인을 함유하는 그의 일부에 제시되어 있다. 일부 구체예에서, 막관통 도메인은 합성 막관통 도메인이다.
[0451] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 막관통 도메인에 링크된 세포질 시그널링 도메인과 같은 엔도도메인을 추가로 함유한다. 일부 구체예에서, 세포질 시그널링 도메인은 세포 시그널링을 유도한다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질의 엔도도메인은 SEQ ID NO:1에 제시된 아미노산 서열에 함유된 세포질 도메인과 같은, 대응하는 야생형 또는 변형되지 않은 폴리펩타이드의 세포질 도메인을 포함한다 (표 3 참조).
[0452] 일부 구체예에서, 변이체 CD80이거나 이를 포함하는 제공된 막관통 면역조절 단백질은 SEQ ID NO: 279에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 설명된 바와 같은 적어도 하나의 친화성-변형된 CD80 IgSF 도메인 및 막관통 도메인을 포함하는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 표 1에 제시된 것들을 포함하여, 설명된 바와 같이 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)에 하나 이상의 임의의 아미노산 치환을 함유한다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 설명된 바와 같이 세포질 도메인을 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 SEQ ID NO:1에 제시된 아미노산 서열에 함유된 것과 같은, 야생형 IgSF 멤버의 천연 시그널 펩타이드이다 (예컨대 표 3 참조).
[0453] 이러한 막관통 면역조절 단백질들을 인코딩하는 핵산 분자도 제공된다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자는 SEQ ID NOS: 279에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고, 설명된 바와 같은 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인, 및 선택적으로 세포질 도메인을 함유하는 아미노산 서열을 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 핵산 분자는 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 대응하는 야생형 IgSF 멤버의 천연 시그널 펩타이드이다 (예컨대 표 3 참조).
[0454] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질의 엔도도메인이 적어도 하나의 ITAM (면역수용체 티로신-기반 활성화 모티프)-함유 시그널링 도메인을 함유하는 세포질 시그널링 도메인을 함유하는 것인 CAR-관련 막관통 면역조절 단백질이 제공된다. ITAM은 T-세포 수용체 시그널 형질도입에 관여하는 CD3-제타 사슬("CD3-z")에 포함된, 면역 세포의 시그널 형질도입에 관여하는 수 개의 단백질 시그널링 도메인에서 발견되는 보존적 모티프이다. 일부 구체예에서, 엔도도메인은 CD3-제타 시그널링 도메인에 포함된다. 일부 구체예에서, CD3-제타 시그널링 도메인은 SEQ ID NO: 333에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 333에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 T 세포 시그널링 활성을 유지하는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, CAR-관련 막관통 면역조절 단백질의 엔도도메인은 T-세포의 면역조절 반응을 추가로 조절하기 위해 공동자극 시그널링 도메인을 더 함유한다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28, ICOS, 41BB 또는 OX40이다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28 또는 4-1BB로부터 유래되고 SEQ ID NOS: 365-368에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 365-368에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 T 세포 공동자극 시그널링 활성을 보유하는 아미노산 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, CAR-관련 막관통 면역조절 단백질은 친화성 변형된 IgSF 도메인이 동족 결합 파트너 또는 카운터 구조물에 결합시 T 세포 시그널링을 자극하는 CARs의 속성을 갖는다. 일부 구체예에서, 친화성-변형된 IgSF 도메인의 그의 카운터 구조물에 대한 특이적 결합에 의해, 세포독성, 증식 또는 사이토카인 생산의 변화에 의해 반영되느 바와 같은 T-세포 활성의 면역학적 활성의 변화가 일어날 수 있다.
[0455] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 세포질 시그널링을 매개할 수 있는 엔도도메인을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 야생형 또는 변형되지 않은 폴리펩타이드의 시그널 형질도입 메카니즘을 결여하며 따라서 그 자체는 세포 시그널링을 유지하지 않는다. 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 SEQ ID NOS:1에 제시된 아미노산 서열에 함유된 세포질 시그널링 도메인과 같은, 대응하는 야생형 또는 변형되지 않은 폴리펩타이드의 세포내(세포질) 도메인 또는 세포내 도메인의 일부를 결여한다 (표 2 참조). 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 IgSF 패밀리 (예컨대 PD-1 또는 TIGIT)의 억제 수용체를 비롯한, 특정한 억제 수용체에 함유된 것과 같은 ITIM (면역수용체 티로신-기반 억제 모티프)을 함유하지 않는다. 따라서, 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질은 설명된 것과 같이 엑토도메인 및 막관통 도메인만을 함유한다.
2. 분비된 면역조절 단백질 및 조작된 세포들
[0456] 일부 구체예에서, 설명된 바와 같은 하나 이상의 아미노산 돌연변이를 함유하는 CD80 변이체 면역조절 폴리펩타이드는 예컨대 세포에서 발현되는 때, 분비가능하다. 이러한 변이체 CD80 면역조절 단백질은 막관통 도메인을 포함하지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 면역조절 단백질은 반감기 연장 모이어티 (예컨대 Fc 도메인 또는 멀티머화 도메인)에 컨쥬게이트되지 않는다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드, 예컨대 항체 시그널 펩타이드 또는 세포 외부의 도메인을 획득하기 위한 다른 효과적인 시그널 서열을 포함한다. 면역조절 단백질이 시그널 펩타이드를 포함하고 조작된 세포에 의해 발현될 경우, 시그널 펩타이드는 면역조절 단백질로 하여금 조작된 세포에 의해 분비하게 한다. 일반적으로, 시그널 펩타이드 또는 시그널 펩타이드의 일부는 분비와 함께 면역조절 단백질로부터 절단된다. 면역조절 단백질은 핵산 (발현 벡터의 일부일 수 있음)에 의해 인코딩될 수 있다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 세포 (예컨대, 면역 세포, 예를 들어 일차 면역 세포)에 의해 발현 및 분비된다.
[0457] 따라서, 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드를 더 포함하는 변이체 CD80 면역조절 단백질이 제공된다. 일부 구체예에서, 본 발명에 따라 시그널 펩타이드를 인코딩하는 분비 서열에 작동적으로 연결된 변이체 CD80 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자가 제공된다.
[0458] 시그널 펩타이드는 세포로부터 면역조절 단백질의 분비를 시그널링하는 면역조절 단백질의 N-말단 상의 서열이다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 약 5 내지 약 40 아미노산 길이 (예컨대 약 5 내지 약 7, 약 7 내지 약 10, 약 10 내지 약 15, 약 15 내지 약 20, 약 20 내지 약 25, 또는 약 25 내지 약 30, 약 30 내지 약 35, 또는 약 35 내지 약 40 아미노산 길이)이다.
[0459] 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 대응하는 야생형 CD80으로부터의 천연 시그널 펩타이드이다 (표 2 참조). 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 비-천연 시그널 펩타이드이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 비-천연 시그널 펩타이드는 대응하는 야생형 CD80으로부터의 돌연변이 천연 시그널 펩타이드이고, 하나 이상 (예컨대 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10 이상)의 치환체 삽입 또는 결실을 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 비-천연 시그널 펩타이드는 야생형 IgSF 패밀리 멤버와 동일한 IgSF 패밀리로부터의 패밀리 멤버의 시그널 펩타이드 또는 그의 돌연변이이다. 일부 구체예에서, 비-천연 시그널 펩타이드는 야생형 IgSF 패밀리 멤버와 상이한 IgSF 패밀리로부터의 패밀리 멤버의 시그널 펩타이드 또는 그의 돌연변이이다. 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드는 비-IgSF 단백질 패밀리로부터의 시그널 펩타이드 또는 그의 돌연변이, 예컨대 면역글로불린 (예컨대 IgG 중쇄 또는 IgG-카파 경쇄)으로부터의 시그널 펩타이드, 사이토카인 (예컨대 인터류킨-2 (IL-2), 또는 CD33), 혈청 알부민 단백질 (예컨대 HSA 또는 알부민), 인간 아주로시딘 프리단백질 시그널 서열, 루시페라제, 트립시노겐 (예컨대 키모트립시노겐 또는 트립시노겐) 또는 세포로부터 단백질을 효과적으로 분비할 수 있는 기타 시그널 펩타이드이다. 예시적인 시그널 펩타이드가 표 9에 설명되어 있다.
[0460] 분비가능한 변이체 CD80 면역조절 단백질의 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 발현될 경우 시그널 펩타이드를 포함하고, 시그널 펩타이드 (또는 그의 일부)는 분비시 면역조절 단백질로부터 절단된다.
[0461] 일부 구체예에서, 조작된 세포들은 세포로부터 분비된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 발현한다. 일부 구체예에서, 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드는 분비를 위해 시그널 서열의 작동가능한 조절 하에서 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 의해 인코딩된다. 일부 구체예에서, 인코딩된 면역조절 단백질은 세포로부터 발현될 때 분비된다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 막관통 도메인을 함유하지 않는다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 반감기 연장 모이어티(예컨대 Fc 도메인 또는 멀티머화 도메인)을 포함하지 않는다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 포함한다. 일부 구체예에서, 핵산 분자에 의해 인코딩된 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 포함한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 핵산은 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산에 작동적으로 연결된 분비 또는 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 더 포함함으로 해서, 면역조절 단백질의 분비를 가능케 한다.
3. 세포 및 세포의 조작
[0462] 본원에서 제공된 면역조절 폴리펩타이드 중 임의의 것을 발현하는 조작된 세포가 본원에 제공된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 제공된 막관통 면역조절 폴리펩타이드 중 임의의 것을 그들의 표면에서 발현한다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 단백질의 분비에 적합한 조건 하에서 세포로부터 면역조절 단백질을 발현 및 분비할 수 있거나 또는 분비할 수 있다. 일부 구체예에서, 면역조절 단백질은 림프구 예컨대 종양 침윤 림프구 (TIL), T-세포 또는 NK 세포 또는 골수 세포에서 발현된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 항원 제시 세포 (APC)이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 조작된 포유동물 T-세포 또는 조작된 포유동물 항원 제시 세포 (APC)이다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포 또는 APC는 인간 또는 쥐 세포이다.
[0463] 일부 구체예에서, 조작된 T-세포의 비제한적인 예로는, T 헬퍼 세포, 세포독성 T-세포 (또는 세포독성 T 림프구 또는 CTL), 내츄럴 킬러 T-세포, 조절 T-세포, 메모리 T-세포, 또는 감마 델타 T-세포를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포는 CD4+ 또는 CD8+이다. MHC의 시그널에 더해, 조작된 T-세포 역시도 공동-자극 시그널을 필요한다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포는 또한, 경우에 따라, 이전에 논의된 바와 같은 막 결합 형태로 발현되는 변이체 CD80 막관통 면역조절 폴리펩타이드에 의해 제공되는 억제 시그널에 의해 조절될 수 있다.
[0464] 일부 구체예에서, 조작된 APC에는, 예를 들어, 세포성 및 비세포성 (예컨대, 생물분해가능한 폴리머 미립자) aAPC를 모두 포함하는 인공 APC (aAPCs) 뿐만 아니라, MHC II 발현 APCs 예컨대 대식세포, B 세포, 및 수지상 세포가 포함된다. 인공 APCs (aAPCs)는 T 세포에 대해 항원을 제시하고 T 세포를 활성화시킨다는 점에서 APCs와 유사한 방식으로 작용가능한 APCs의 합성 버젼이다. 항원 제시는 MHC (클래스 I 또는 클래스 II)에 의해 수행된다. 일부 구체예에서, aAPC와 같은 조작된 APC에서, MHC 상에 로딩된 항원은, 일부 구체예에서, 종양 특이 항원 또는 종양 관련 항원이다. MHC 상에 로딩된 항원은 T 세포의 T-세포 수용체 (TCR)에 의해 인식되며, 몇몇 경우, CTLA-4, CD28, PD-L1 또는 본 발명에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드에 의해 인식되는 다른 분자들을 발현할 수 있다. aAPC를 조작하는데 사용가능한 물질로는 다음을 들 수 있다: 폴리(글리콜산), 폴리(락틱-코-글리콜산), 철-산화물, 리포좀, 지질 이중층, 세파로스 및 폴리스티렌.
[0465] 일부 구체예에서 세포 aAPC는 입양 세포 요법에 이용되는 TIP 및 TCR 아고니스트를 함유하도록 조작될 수 있다. 일부 구체예에서, 세포 aAPC는 예컨대 환자에게 재도입을 위해 이를테면 투여 전, 인간 세포의 생체외 팽창에 사용되는 TIP 및 TCR 아고니스트를 함유하도록 조작될 수 있다. 일부 측면에서, aAPC는 적어도 하나의 항-CD3 항체 클론, 예컨대 OKT3 및/또는 UCHT1의 발현을 포함할 수 있다. 일부 측면에서, aAPCs는 불활성화(예컨대 조사)될 수 있다. 일부 구체예에서, TIP는 Ttpvh 상에서 동족 결합 파트너에 대해 결합 친화성을 나타내는 임의의 변이체 IgSF 도메인을 포함할 수 있다.
[0466] 일부 구체예에서, 막관통 면역조절 단백질 또는 분비가능한 면역조절 단백질과 같은 본 발명에서 제공된 면역조절 단백질은 항원-결합 수용체, 예컨대 재조합 수용체, 예컨대 키메라 항원 수용체 (CAR) 또는 T 세포 수용체 (TCR)를 발현하는 세포 내에서 공동발현되거나 또는 이들 세포 내로 조작된다. 일부 구체예에서, 조작된 세포, 예컨대 조작된 T 세포는 암, 염증성 및 자가면역 질환 또는 바이러스 감염과 관련된 목적 항원을 인식한다. 특정 구체예에서, 항원-결합 수용체는 종양 특이 항원 또는 종양 관련 항원에 특이적으로 결합하는 항원-결합 모이어티를 함유한다. 일부 구체예에서, 조작된 T-세포는 항원, 예컨대 종양 특이 항원 또는 종양 관련 항원에 특이적으로 결합하는 항원-결합 도메인 (예컨대 scFv)을 함유하는 CAR (키메라 항원 수용체) T-세포이다. 일부 구체예에서, TIP 단백질은 조작된 T-세포 수용체 세포에서 발현되고 조작된 키메라 항원 수용체 세포에서 발현된다. 이러한 구체예에서, 조작된 세포는 TIP 및 CAR 또는 TCR을 공동-발현한다. 일부 구체예에서, SIP 단백질은 조작된 T-세포 수용체 세포 또는 조작된 키메라 항원 수용체 세포에서 발현된다. 이러한 구체예에서, 조작된 세포는 SIP 및 CAR 또는 TCR을 공동-발현한다.
[0467] 키메라 항원 수용체(CAR)는 항원이 결합된 후 T 세포에 활성화 시그널을 유도 또는 매개할 수 있는 세포내 시그널링 영역(엔도도메인), 막관통 도메인 및 항원-결합 도메인(엑토도메인)을 포함하는 재조합 수용체이다. 일부 예에서, CAR-발현 세포는 활성화 도메인 및 일부 경우에서, 공동자극 도메인을 포함하는 세포내 시그널링 부위에 연결된 특정 종양 항원에 대해 특이성을 갖는 세포외 단일 사슬 가변 단편(scFv)을 발현하도록 조작된다. 공동자극 도메인은 예컨대, CD28, OX-40, 4-1BB/CD137, 유도성 T 세포 공동자극자(ICOS)로부터 유래할 수 있다. 활성화 도메인은 예컨대, CD3, 이를테면 CD3 제타, 엡실론, 델타, 감마, 등으로부터 유래할 수 있다. 특정 구체예에서, CAR은 2, 3, 4개 또는 그 이상의 공동자극 도메인을 갖도록 설계된다. CAR scFv는 질병 또는 병태와 관련된 세포에서 발현된 항원, 예를 들어 종양 항원, 예를 들어 CD19는 NHL, CLL 및 비-T 세포 ALL을 포함하지만 이에 제한되지 않는 모든 정상 B 세포 및 B 세포 악성 종양을 포함하는 B 세포 계통의 세포에 의해 발현되는 막관통 단백질이다. 예시적인 CAR+ T 세포 치료법 및 작제물이 미국특허공개 Nos. 2013/0287748, 2014/0227237, 2014/0099309, 및 2014/0050708에 설명되어 있으며 이들 문헌은 그 전체가 본원에 참조 병합된다.
[0468] 일부 측면에서, 항원-결합 도메인은 항체 또는 그의 항원-결합 단편, 이를테면 단일 사슬 단편(scFv)이다. 일부 구체예에서, 항원은 종양 또는 암 세포에서 발현된다. 예시적인 항원은 CD19이다. 예시적인 CAR은 항-CD19 CAR, 이를테면SEQ ID NO:363에 제시된 항-CD19 scFv를 함유하는 CAR이다. 일부 구체예에서, CAR은 스페이서, 막관통 도메인, 및 ITAM 시그널링 도메인, 이를테면 CD3제타 시그널링 도메인을 포함하는 세포내 시그널링 도메인 또는 영역을 더 함유한다. 일부 구체예에서, CAR은 공동자극 시그널링 도메인을 더 포함한다. 일부 구체예에서, 스페이서 및 막관통 도메인은 SEQ ID NO: 332, 364, 1997에 제시된 예시적인 서열 또는 SEQ ID NO: 332, 364, 1997에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열과 같이 CD8로부터 유래된 힌지 및 막관통 도메인이다. 일부 구체예에서, 엔도도메인은 CD3-제타 시그널링 도메인을 포함한다. 일부 구체예에서, CD3-제타 시그널링 도메인은 SEQ ID NO: 333에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:333에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 동일성을 나타내고 T 세포 시그널링 활성을 보유하는 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, CAR의 엔도도메인은 T 세포의 면역조절 반응을 더 조절하기 위해 공동자극 시그널링 도메인 또는 영역을 더 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28, ICOS, 41BB 또는 OX40의 공동자극 영역이거나 또는 이를 포함하거나, 또는 공동자극 영역으로부터 유래된다. 일부 구체예에서, 공동자극 시그널링 도메인은 CD28 또는 4-1BB로부터 유래하고 SEQ ID NOS: 365-368에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 365-368에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 T 세포 공동자극 시그널링 활성을 보유하는 아미노산 서열을 포함한다.
[0469] 일부 구체예에서, CAR을 인코딩하는 작제물은 자가-절단성(self-cleaving) 펩타이드 서열에 의해 CAR로부터 분리된, 예컨대 검출가능한 단백질과 같은 마커 등의 제2 단백질을 더 인코딩한다. 일부 구체예에서, 자가-절단성 펩타이드 서열은 F2A, T2A, E2A 또는 P2A 자가-절단성 펩타이드이다. T2A 자가-절단성 펩타이드의 예시적인 서열이 SEQ ID NOS: 369, 2004, 2008 중 어느 하나에 제시되거나 또는 SEQ ID NOS: 369, 2004, 2008 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 제시되어 있다. 일부 구체예에서, T2A는 SEQ ID NO:2008에 제시된 뉴클레오타이드 서열 또는 SEQ ID NO: 2008에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 서열에 의해 인코딩된다. P2A 자가-절단성 펩타이드의 예시적인 서열이 SEQ ID NO: 2038 또는 SEQ ID NOS: 3032에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 제시되어 있다. 일부 경우에서, 핵산 작제물은 두 개 이상의 P2A 자가-절단성 펩타이드(이를테면 P2A1 및 P2A2)를 인코딩하고 여기서 뉴클레오타이드 서열 P2A1 및 P2A2 각각은 SEQ ID NO:3032에 제시된 P2A를 인코딩하되, 뉴클레오타이드 서열은 서열간 재조합을 회피하기 위해 서로 다를 수 있다.
[0470] 일부 구체예에서, 마커는 검출가능한 단백질, 이를테면 형광 단백질, 예컨대 녹색 형광 단백질(GFP) 또는 청색 형광 단백질(BFP)이다. 형광 단백질 마커의 예시적인 서열이 SEQ ID NO: 370, 2003, 3033-3035 또는 SEQ ID NO: 370, 2003, 3033-3035에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 제시되어 있다.
[0471] 일부 구체예에서, CAR은 SEQ ID NOS: 360, 371, 372, 373, 1998, 1999, 2001, 2002 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 360, 371, 372, 373, 1998, 1999, 2001, 2002 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 갖는다. 일부 구체예에서, CAR은 SEQ ID NO: 2000 또는 2006에 제시된 뉴클레오타이드 서열 또는 SEQ ID NO: 2000 또는 2006 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열에 의해 인코딩된다.
[0472] 또 다른 구체예에서, 조작된 T-세포는 재조합 또는 조작된 TCR을 비롯한 TCR을 갖는다. 일부 구체예에서, TCR은 천연 TCR일 수 있다. 통상의 기술자라면 일반적으로 천연 포유동물 T-세포 수용체가 항원 특이적 인식 및 결합과 연루된 알파 및 베타 사슬(또는 감마 및 델타 사슬)을 포함한다는 것을 인식할 것이다. 일부 구체예에서, TCR은 변형된 조작된 TCR이다. 일부 구체예에서, 조작된 T 세포의 TCR은 APC에 의해 제시된 종양 관련되거나 종양 특이적인 항원에 특이적으로 결합한다.
[0473] 일부 구체예에서, 면역조절 폴리펩타이드, 예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드는, 재조합 숙주 세포의 경우 사용되는 것과 같은 다양한 전략에 의해, 조작된 세포, 예컨대 조작된 T 세포 또는 조작된 APC 내로 통합될 수 있다. DNA 작제물을 일차 T 세포 내로 도입하기 위한 다양한 방법이 기술분야에 알려져 있다. 일부 구체예에서, 바이러스 형질도입 또는 플라스미드 전기천공이 사용된다. 전형적인 구체예에서, 발현 벡터. 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자는 발현된 막관통 면역조절 단백질을 세포막에 국소화시키거나 또는 분비시키는 시그널 펩타이드를 포함한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 막관통 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 레트로바이러스 벡터와 같은 바이러스 벡터 내로 서브-클로닝하여, 숙주 포유동물 세포에서 발현시킨다. 발현 벡터는 포유동물 숙주 세포 내로 삽입될 수 있고, 숙주 세포 배양 조건 하에서, 면역조절 단백질은 표면 상에서 발현되거나 또는 분비된다.
[0474] 예시적인 한 가지 예에서, 일차 T-세포는 생체외에서 정제되어(CD4 세포 또는 CD8 세포 또는 양자 모두) 다양한 TCR/CD28 아고니스트, 예컨대 항-CD3/항-CD28 코팅된 비드로 구성된 활성화 프로토콜에 의해 자극될 수 있다. 2일 또는 3일 활성화 프로세스 후, 면역조절 폴리펩타이드를 함유하는 재조합 발현 벡터를 표준 렌티바이러스 또는 레트로바이러스 형질도입 프로토콜 또는 플라스미드 전기천공 전략을 통해 일차 T 세포 내로 안정하게 도입시킬 수 있다. 세포들을 예컨대 변이체 CD80을 포함하는 천연 부모 분자 및 폴리펩타이드와 교차-반응하는 항체 또는 항-에피토프 태그를 이용하는 유세포 분석법에 의해, 면역조절 폴리펩타이드 발현에 대해 모니터링할 수 있다. 면역조절 폴리펩타이드를 발현하는 T-세포들은 항-에피토프 태그 항체를 이용한 소팅을 통해 농축되거나 또는 용도에 따라 고발현 또는 저발현을 위해 농축될 수 있다.
[0475] 면역조절 폴리펩타이드 발현시, 조작된 T-세포를 다양한 수단에 의해 적절한 기능에 대해 분석할 수 있다. 조작된 CAR 또는 TCR 공동-발현을 분석하여 조작된 T 세포의 이 부분이 면역조절 단백질의 발현에 의해 유의적으로 영향을 받지 않았음을 입증할 수 있다. 일단 분석되면, 표준 시험관내 세포독성, 증식 또는 사이토카인 분석(예컨대, IFN-감마 발현)을 이용하여, 조작된 T-세포의 기능을 평가할 수 있다. 예시적인 표준 엔드포인트는 종양 세포주의 용해 백분율, 조작된 T-세포의 증식 또는 배양 상등액 중 IFN-감마 단백질 발현이다. 대조군 작제물에 비해 종양 세포주의 통계적으로 유의한 증가된 용해, 조작된 T-세포의 증가된 증식 또는 증가된 IFN-감마 발현을 야기하는 조작된 작제물을 선택할 수 있다. 또한, 조작되지 않은, 예컨대 천연 일차 또는 내인성 T-세포 역시도 동일한 시험관내 분석으로 처리하여, 조작된 T-세포와 같은 조작된 세포에서 발현되는 면역조절 폴리펩타이드 작제물의 활성을 조절하는 능력, 예컨대 일부 사례에서 바이스탠더, 천연 T-세포에서 이펙터 기능을 활성화 및 생성하는 능력을 측정할 수 있다. CD69, CD44, 또는 CD62L와 같은 활성화 마커의 증가된 발현이 내인성 T 세포에서 모니터링될 수 있고, 증가된 증식 및/또는 사이토카인 생산은 조작된 T 세포에서 발현된 면역조절 단백질의 목적하는 활성을 가리키는 것일 수 있다.
[0476] 일부 구체예에서, 유사한 분석법을 이용하여 CAR 또는 TCR을 단독으로 함유하는 조작된 T 세포의 기능과 CAR 또는 TCR 및 TIP 작제물을 함유하는 것들의 기능을 비교할 수 있다. 전형적으로, 이러한 시험관내 분석법은 동족체 CAR 또는 TCR 항원을 함유하는 "종양" 세포주 및 조작된 T 세포를 배양체에 다양한 비율로 플레이팅함으로써 수행된다. 표준 종말점은 종양 세포의 용해 백분율, 조작된 T 세포의 증식 또는 배양 상등액 중의 IFN-감마 생산이다. 통계적으로 유의하게 증가된 종양 세포주의 용해, 조작된 T 세포의 증가된 증식, 또는 동일한 TCR 또는 CAR 작제물 단독으로 증가된 IFN-감마 생산을 위한 조작된 면역조절 단백질이 선택될 수 있다. 조작된 인간 T 세포는 마우스 T, NK 및 B 세포가 결핍된 NSG 균주와 같은 면역저하(immunocompromised) 마우스에서 분석될 수 있다. CAR 또는 TCR이 이종 이식물의 표적 카운터-구조에 결합하고 TIP 친화성 변형된 IgSF 도메인과 공동-발현되는 조작된 인간 T 세포는 이종 이식과 비교하여 상이한 세포 수 및 비율로 생체 내에서 입양전달될 수 있다. 예를 들어, 루시퍼라제/GFP 벡터를 포함하는 CD19+ 백혈병 종양 세포주의 생착(engraftment)은 생물발광 또는 유세포 측정법을 통해 모니터링될 수있다. 일반적인 구체예에서, 이종 이식편을 쥐 모델에 도입한 다음 며칠 후에 조작된 T 세포를 도입한다. 면역조절 단백질을 포함하는 조작된 T 세포를, CAR 또는 TCR만을 단독 함유 하는 조작된 T 세포와 비교하여 증가된 생존, 종양 제거 또는 확장된 조작된 T 세포 수에 대해 분석할 수 있다. 시험관내 분석에서와 같이, 내인성, 천연 (즉, 비-조작된) 인간 T 세포는 그 집단에서 성공적인 에피토프 확산을 찾아보기 위해 공동-입양전달되어, 보다 나은 생존 또는 종양 제거를 결과시킨다.
E. 다양한 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질을 발현하는 감염 물질
[0477] 또한, 본원에 기재된 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 포함하는 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 임의의 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 함유하는 감염 물질이 제공된다. 일부 구체예에서, 이러한 감염 물질은 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 본원에 기술된 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 대상체 내 표적 세포, 예컨대 대상체 내 면역 세포 및/또는 항원 제시 세포 (APC) 또는 종양 세포에 전달할 수 있다. 또한 이러한 감염 물질에 함유된 핵산, 및/또는 그러한 감염 물질의 생성 또는 변형을 위한 핵산, 예컨대 이러한 감염 물질을 함유하는 벡터 및/또는 플라스미드, 및 조성물도 제공된다.
[0478] 일부 구체예에서, 감염 물질은 미생물이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스 또는 세균이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 세균이다. 일부 구체예에서, 이러한 감염 물질은 본원에 기재된 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 포함하는 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 임의의 변이체 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산 서열을 전달할 수 있다. 따라서, 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 감염되거나 접촉된 대상체의 세포는 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 세포 표면에 발현시키거나 분비할 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 또한 세포 및/또는 대상체 내 환경에 다른 치료제 또는 다른 치료제를 인코딩하는 핵산을 전달할 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 전달가능한 다른 치료제는 사이토카인 또는 다른 면역조절 분자를 포함한다.
[0479] 일부 구체예에서, 감염 물질, 예컨대, 바이러스 또는 세균은 본원에 설명된, 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 비롯하여, CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은, 임의의 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 포함하며, 대상체 내 세포와 접촉 및/또는 감염에 의해, 상기 세포는 감염 물질에 함유된 핵산 서열에 의해 인코딩된, 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 비롯한, CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은, 변이체 폴리펩타이드를 발현한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 대상체에게 투여될 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 대상체로부터의 세포와 생체외 접촉될 수 있다.
[0480] 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 감염된 세포에 의해 발현되는, 막관통 면역조절 단백질을 비롯한 CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 변이체 폴리펩타이드는 막관통 단백질이고 표면 발현된다. 일부 구체예에서, 변이체 폴리펩타이드, 예컨대감염 물질에 의해 감염된 세포에 의해 발현된 분비가능한 면역조절 단백질을 비롯하여 CD80 vIgD 폴리펩타이드는, 발현되어 세포로부터 분비된다. 막관통 면역조절 단백질 또는 분비된 면역조절 단백질은 설명된 임의의 것일 수 있다.
[0481] 일부 구체예에서, 감염 물질에 의해 표적화된 대상체 내 세포에는 종양 세포, 면역 세포, 및/또는 항원-제시 세포 (APC)가 포함된다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 종양 미세환경 (TME) 내 세포를 표적화한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 분비성 또는 막관통 면역조절 단백질을 비롯하여, CD80 vIgD 폴리펩타이드와 같은 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을, 목적하는 효과, 예컨대 면역조절 및/또는 특이적인 세포-매개된 면역 반응, 예컨대 CD4 및/또는 CD8 T 세포 반응 (여기서 상기 CD8 T 세포 반응은 세포독성 T 세포 (CTL) 반응을 포함할 수 있음)을 유도 및/또는 개시하는 적절한 세포(예를 들어, APC, 예컨대 수지상 세포와 같이, 그 세포 표면에서 펩타이드/MHC 복합체를 나타내는 세포) 또는 조직 (예컨대, 림프구 조직)으로 전달한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 APC, 예컨대 수지상 세포 (DC)를 표적으로 한다. 일부 구체예에서, 본원에 설명된 감염 물질에 의해 전달되는 핵산 분자는 예컨대 프로모터와 같은 조절 요소, 특정 표적 세포에서, 변이체 면역조절 폴리펩타이드르르 인코딩하는 작동적으로 연결된 코딩 서열의 발현에 필요한 적절한 핵산 서열을 포함한다.
[0482] 일부 구체예에서, 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 감염 물질은 예컨대, 사이토카인, 전구약물 전환 효소, 세포독소 및/또는 검출가능한 유전자 산물과 같이, 하나 이상의 부가적인 유전자 산물을 인코딩하는 핵산 서열도 함유할 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 감염 물질은 항암 바이러스이고 상기 바이러스는 부가적인 치료적 유전자 산물을 인코딩하는 핵산 서열을 포함할 수 있ekk (참조: 예컨대 Cancer 9:64-71; Garcia-Aragoncillo 외, (2010) Curr Opin Mol Ther 12:403-411; 미국특허 Nos. 7,588,767, 7,588,771, 7,662,398 및 7,754,221 및 미국특허 Publ. Nos. 2007/0202572, 2007/0212727, 2010/0062016, 2009/0098529, 2009/0053244, 2009/0155287, 2009/0117034, 2010/0233078, 2009/0162288, 2010/0196325, 2009/0136917 및 2011/0064650 참조). 일부 구체예에서, 부가적인 유전자 산물은 면역 반응을 개시 또는 촉진 또는 조절할 수 있는 유전자 산물 또는 표적 세포 (예컨대, 종양 세포)의 사멸을 결과시킬 수 있는 치료적 유전자 산물일 수 있다(예컨대, 사이토카인). 예시적인 유전자 산물은 또한 항암제, 항대사제, 항혈관형성 제, 면역조절 분자, 면역 체크포인트 억제제, 항체, 사이토카인, 성장 인자, 항원, 세포독성 유전자 산물, 프로-아폽토시스 산물, 항-아폽토시스 유전자 산물, 세포 매트릭스 분해 유전자, 조직 재생 또는 인간 체세포를 다능성으로 재 프로그램하기 위한 유전자, 및 본원에 기술되거나 당업자에게 공지된 다른 유전자를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 추가의 유전자 산물은 과립구-대식세포 콜로니-자극 인자 (GM-CSF)이다.
1. 바이러스
[0483] 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 항암 바이러스, 또는 면역 세포와 같은 특정 세포를 표적화하는 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 대상체 내 종양 세포 및/또는 암 세포를 표적화한다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 면역 세포 또는 항원-제시 세포 (APC)를 표적화한다.
[0484] 일부 구체예에서, 감염 물질은 항암 바이러스이다. 항암 바이러스는 종양 세포에 축적되어 종양 세포에서 복제되는 바이러스이다. 세포에서의 복제 및 본원에 기술된 변이체 면역조절 변이체 면역조절 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산의 선택적 전달에 의해, 종양 세포가 용해되고 종양이 수축되어 제거될 수 있다. 종양 용해성 바이러스는 또한 광범위한 숙주 및 세포 유형 범위를 가질 수 있다. 예를 들어, 항암 바이러스는 종양 및/또는 전이를 포함하는 면역특발성 세포 또는 면역특발성 조직에 축적될 수 있고, 또한 상처 조직 및 세포를 포함하여, 본원에 기재된 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 광범위한 세포 유형에서 전달 및 발현시킬 수 있다. 종양용해(oncolytic) 바이러스는 도한 종양 세포 특이적 방식으로 복제되어, 종양세포 용해 및 효율적인 종양 퇴화를 야기할 수도 있다.
[0485] 예시적인 항암 바이러스로는 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스, 헤르페스 바이러스, 단순포진 바이러스, 레오바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 파보바이러스, 홍역 바이러스, 수포성 구내염 바이러스 (VSV), 콕사키 바이러스 및 백시니아 바이러스를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 항암 바이러스는 고형 종양은 특이적으로 콜로니화할 수 있지만, 다른 장기는 감염시키지 않아, 본원에 설명된 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 그러한 고형 종양에 전달하기 위한 감염 물질로서 사용가능하다.
[0486] 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 전달하는데 사용가능한 종양분해 바이러스는, 기술분야에 알려진 임의의 것일 수 있고 예컨대 수포성 구내염 바이러스가 이에 포함된다. 예컨대, 미국특허 Nos. 7,731,974, 7,153,510, 6,653,103 및 미국특허 Pub. Nos. 2010/0178684, 2010/0172877, 2010/0113567, 2007/0098743, 20050260601, 20050220818 및 EP Pat. Nos. 1385466, 1606411 및 1520175; 단순포진 바이러스, (예컨대, 미국특허 Nos. 7,897,146, 7,731,952, 7,550,296, 7,537,924, 6,723,316, 6,428,968 및 미국특허 Pub. Nos., 2014/0154216, 2011/0177032, 2011/0158948, 2010/0092515, 2009/0274728, 2009/0285860, 2009/0215147, 2009/0010889, 2007/0110720, 2006/0039894, 2004/0009604, 2004/0063094, 국제특허공개 Nos., WO 2007/052029, WO 1999/038955; 레트로바이러스, 참조: 예컨대, 미국특허 Nos. 6,689,871, 6,635,472, 5,851,529, 5,716,826, 5,716,613 및 미국특허 Pub. No. 20110212530; 백시니아 바이러스, 참조, 예컨대, 2016/0339066, 및 아데노-관련 바이러스, 예컨대, 미국특허 Nos. 8,007,780, 7,968,340, 7,943,374, 7,906,111, 7,927,585, 7,811,814, 7,662,627, 7,241,447, 7,238,526, 7,172,893, 7,033,826, 7,001,765, 6,897,045, 및 6,632,670 참조.
[0487] 종양 용해성 바이러스는 또한 병독성을 약화시키고, 그의 안전성 프로파일을 향상시키며, 종양 특이성을 향상시키도록 유전적으로 변형된 바이러스를 포함하며, 이들은 또한 세포 독소, 사이토카인, 전구약물 전환 효소 등의 추가 유전자를 갖춤으로 해서 바이러스의 전반적인 효능이 증강된다(참조: 예컨대, Kirn 외, (2009) Nat Rev Cancer 9:64-71; Garcia-Aragoncillo 외, (2010) Curr Opin Mol Ther 12:403-411; 참조 미국특허 Nos. 7,588,767, 7,588,771, 7,662,398 및 7,754,221 및 미국특허 Publ. Nos. 2007/0202572, 2007/0212727, 2010/0062016, 2009/0098529, 2009/0053244, 2009/0155287, 2009/0117034, 2010/0233078, 2009/0162288, 2010/0196325, 2009/0136917 및 2011/0064650). 일부 구체예에서, 항암 바이러스는 암 세포에서 선택적으로 복제됨으로 해서 항암이 되도록 변형된 것들일 수도 있다. 예를 들어, 항암 바이러스는 종양 치료법 및 유전자 치료법으로 변형된 방향성을 갖도록 조작된 아데노바이러스이다. 이러한 예로는 ONYX-015, H101 및 Ad5ΔCR (Hallden and Portella (2012) Expert Opin Ther Targets, 16 : 945-58) 및 TNFerade (McLoughlin 외 (2005) Ann. Surg. Oncol., 12 : 825-30), 또는 조건부로 복제가능한 아데노 바이러스 Oncorine®를 들 수 있다.
[0488] 일부 구체예에서, 감염 물질은 변형된 단순포진 바이러스이다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 본원에 설명된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질과 같은, 임의의 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 함유하도록 변형된, Talimogene laherparepvec의 변형된 버젼이다. (T-Vec, Imlygic 또는 OncoVex GM-CSF로도 알려짐). 일부 구체예에서, 감염 물질은 예컨대, WO 2007/052029, WO 1999/038955, US 2004/0063094, US 2014/0154216에 설명되어 있는 변형된 단순포진 바이러스, 또는 그의 변이체이다.
[00469] 일부 구체예에서, 감염 물질은 바이러스가 투여된 대상체에서 특정한 세포 유형을 표적화하는 바이러스, 예컨대 면역 세포 또는 항원-제시 세포 (APCs)를 표적화하는 바이러스이다. 수지상 세포 (DCs)는 면역 반응의 개시 및 제어에 필수적인 APC이다. DC는 항원을 포획 및 프로세싱할 수 있고, 말초에서 임파선 기관으로 이동하여 주요조직적합 복합체 (MHC)-제한된 방식으로 휴지 T 세포에 항원을 제시할 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 DC에서 발현을 위한 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 전달하도록 DC를 특이으로 표적화할 수 있는 바이러스이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 렌티바이러스 또는 그의 변이체 또는 유도체, 예컨대 통합-결핍 렌티바이러스 벡터이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 DC와 같은 세포 표면 마커 수지상 세포-특이적 세포간 부착 분자-3 포획(grabbing) 비-인테그린 (DC-SIGN)을 발현하는 세포에 효과적으로 결합하여 생산적으로 감염시키기 위해 슈도타이프된 렌티바이러스이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 WO 2013/149167에 설명된 것과 같은, 신드비스 바이러스 E2 당단백질 또는 그의 변형된 형태에 의해 슈도타이프된 렌티바이러스이다. 일부 구체예에서, 바이러스는 DC에 관심 서열 (예를 들어, 본원에 기재된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산)의 전달 및 발현을 허용한다. 일부 구체예에서, 바이러스는 WO 2008/011636 또는 US 2011/0064763, Tareen et al. (2014) Mol. Ther., 22:575-587에 기재된 것들, 또는 그의 변이체를 포함한다. 수지상 세포-지향된 벡터 플랫폼의 에는 ZVexTM이다.
2. 세균(Bacteria)
[0490] 일부 구체예에서, 감염 물질은 세균이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 세균은 본 명세서에 설명된 변이체 면역조절 폴리펩타이드, 예컨대 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을 종양 세포, 면역 세포, 항원-제시 세포 및/또는 식세포 등 대상체 내 표적 세포에 전달할 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 변이체 면역조절 폴리펩타이드의 발현을 위한 환경에서 표적 특이 세포로의 표적화 및/또는 변이체 면역조절 폴리펩타이드의 발현 및/또는 분비를 위해, 종양 미세환경(TME)와 같은, 대상체 내 특이적 환경으로 바람직하게 표적화될 수 있다.
[0491] 일부 구체예에서, 세균은 플라스미드 DNA의 세균-매개 전달을 통해 핵산을 포유동물 세포에 전달한다 (세균감염(bactofection)이라고도 함). 예를 들어, 일부 구체예에서, 유전자 물질의 전달은 표적 세포로의 세균 전체의 유입을 통해 달성된다. 일부 구체예에서, 자발적 또는 유도된 세균 용해(bacterial lysis)는 후속적인 진핵세포 발현을 위한 플라스미드 방출로 이어질 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 핵산을 비-식세포성 포유동물 세포(예컨대 종양 세포), 및/또는 식세포, 컨대 특정 면역 세포 및/또는 APC로 전달할 수 있다. 일부 구체예에서, 세균에 의해 전달된 핵산은 발현을 위한 대상체의 세포핵으로 전달될 수 있다. 일부 구체예에서, 핵산은 특정 숙주 세포에서, 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 작동가능하게 연결된 서열, 예컨대 프로모터 또는 인핸서와 같은 조절 요소의 발현에 필요한 적절한 핵산 서열도 포함한다. 일부 구체예에서, 세균인 감염 물질은 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산을, 예컨대, 표적 세포에 의한 번역을 위해 표적 세포의 세포질에 전달된 미리 만들어진 번역-능력 RNA와 같은 RNA의 형태로 전달할 수 있다.
[0492] 일부 구체예에서, 세균은 예컨대 종양 세포와 같은 표적 세포를 복제 및 용해시킬 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 핵산 서열 및/또는 유전자 산물을 함유하거나 및/또는 표적 세포의 세포질에 방출할 수 있으므로, 종양 세포와 같은 표적 세포를 사멸시킬 수 있다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 예컨대, 종양 미세환경 (TME)과 같은 대상체 내의 특정 환경에서 특이적으로 복제할 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 세균은 혐기성 또는 저산소 미세환경에서 특이적으로 복제가능하다. 일부 구체예에서, 특정 환경에 존재하는 조건 또는 인자들, 예컨대 TME 내의 세포에 의해 생산되는 아스파테이트, 세린, 시트레이트, 리보스 또는 갈락토스는 그 환경으로 세균을 유인하는 화학유인제로서 작용할 수 있다. 일부 구체예에서, 세균은 예컨대, TME와 같은 환경에서 본 발명의 면역조절 단백질을 발현 및/또는 분비할 수 있다.
[0493] 일부 구체예에서, 감염 물질은 리스테리아 종, 비피도박테리움 종, 대장균 종, 클로스트리듐 종, 살모넬라 종, 시겔라 종, 비브리오 종 또는 예르시니아 종인 세균이다. 일부 구체에에서, 세균은 리스테리아 모노시토겐스, 살모넬라 타이피뮤리움, 살모넬라 콜레라스위스, 대장균, 비브리오 콜레라, 클로스트리듐 퍼프린겐스, 클로스트리듐 부티리쿰, 클로스트리듐 노비이, 클로스트리듐 아세토부틸리쿰, 비피도박테리움 인판티스, 비피도박테리움 롱엄 및 비피도벡티리움 아돌레센티스 중 하나 이상으로부터 선택된다. 일부 구체예에서, 세균은 조작된 세균이다. 일부 구체예에서, 세균은 예컨대 문헌 [Seow 및 Wood (2009) Molecular Therapy 17(5):767-777; Baban 외 (2010) Bioengineered Bugs 1:6, 385-394; Patyar 외 (2010) J Biomed Sci 17:21; Tangney 외 (2010) Bioengineered Bugs 1:4, 284-287; van Pijkeren 외 (2010) Hum Gene Ther. 21(4):405-416; WO 2012/149364; WO 2014/198002; US 9103831; US 9453227; US 2014/0186401; US 2004/0146488; US 2011/0293705; US 2015/0359909 및 EP 3020816]에 설명된 것과 같은 조작된 세균이다. 세균은 본원에서 제공된 변이체 면역조절 폴리펩타이드, 컨쥬게이트 및/또는 융합체를 인코딩하는 핵산 서열을 대상체에 전달하도록, 및/또는 이러한 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 대상체에서 발현하도록 변형될 수 있다.
F. 폴리펩타이드 또는 세포 생산을 위한 핵산, 벡터 및 방법
[0494] 본 발명에 따라 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드의 다양한 임의의 구체예들을 인코딩하는, "핵산"이라 통칭되는 단리된 핵한 또는 재조합 핵산이 제공된다. 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공된 핵산은 후술하는 것들을 비롯하여, 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드의 재조합적 생산(예컨대, 발현)에 유용하다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 핵산은 후술하는 것들을 비롯하여, 본 발명에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드를 세포, 예컨대 조작된 세포, 예컨대 면역 세포, 또는 감염 물질 세포에서 발현하는데 유용하다. 본 발명에 따라 제공되는 핵산은 RNA 형태 또는 DNA 형태일 수 있고, 여기에는 mRNA, cRNA, 재조합 또는 합성 RNA 및 DNA, 및 cDNA가 포함된다. 본원에서 제공된 핵산은 일반적으로 DNA 분자이고 대체로 이중-가닥 DNA 분자이다. 그러나, 단일-가닥 DNA, 단일-가닥 RNA, 이중-가닥 RNA 및 하이브리드 DNA/RNA 핵산 또는 본 발명의 임의의 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 이의 조합 역시도 제공된다.
[0495] 또한 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 폴리펩타이드를 생산하는데 유용한 재조합 발현 벡터 및 재조합 숙주 세포도 제공된다.
[0496] 또한 제공된 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나, 예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 조작된 세포, 예컨대 조작된 면역 세포도 제공된다.
[0497] 또한 제공된 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나, 예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드 중 어느 하나를 함유하는 감염 물질, 예컨대 세균 또는 바이러스 세포도 제공된다.
[0498] 전술한 임의의 구체예에서, 본 발명에 제공된 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산은 재조합 DNA 및 클로닝 기술을 이용하여 세포 내로 도입될 수 있다. 이를 위해, 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 재조합 DNA 분자를 작제한다. 이러한 DNA 분자를 제조하는 방법은 기술분야에 잘 알려져 있다. 예를 들어, 펩타이드를 코딩하는 서열을 적절한 제한 효소를 이용하여 DNA로부터 잘라낼 수 있다. 별법으로, DNA 분자는 포스포르아미다이트법과 같은 화학 합성 기술을 이용하여 합성될 수 있다. 또한, 이러한 기술들을 조합 사용할 수도 있다. 일부 사례에서, 폴리머라제 연쇄 반응 (PCR)을 통해 재조합 또는 합성 핵산을 생성할 수 있다. 일부 구체예에서, 제공된 설명에 따라 적어도 하나의 친화성-변형된 IgSF 도메인 및 일부 구체예에서, 시그널 펩타이드, 막관통 도메인 및/또는 엔도도메인을 함유하는 하나 이상의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 DNA 삽입물이 생성될 수 있다. 이 DNA 삽입물은 당업자에게 공지된 바와 같이 적절한 형질도입/형질감염 벡터 내로 클로닝될 수 있다. 또한, 이들 핵산 분자를 함유하는 발현 벡터도 제공된다.
[0499] 일부 구체예에서, 발현 벡터는 단백질의 발현에 적합한 조건 하에서 적절한 세포내에서 면역조절 단백질을 발현할 수 있다. 일부 측면에서, 핵산 분자 또는 발현 벡터는 적절한 발현 조저러 서열에 작동적으로 연결된 면역조절 단백질을 인코딩하는 DNA 분자를 포함한다. DNA 분자 벡터 내 삽입 전 또는 후에 이러한 작동 연결을 수행하는 방법은 잘 알려져 있다. 발현 조절 서열에는 프로모터, 액티베이터, 인핸서, 오퍼레이터, 리보좀 결합 부위, 개시 시그널, 종결 시그널, 캡(cap) 시그널, 폴리아데닐화 시그널 및 전사 또는 번역 제어와 관련된 시그널이 포함된다.
[0500] 일부 구체예에서, 면역조절 단백질의 발현은 발현을 제어 도는 조절하기 위해 프로모터 또는 인핸서에 의해 조절된다. 프로모터는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자의 일부분에 작동적으로 연결된다. 일부 구체예에서, 프로모터는 구성적 활성 프로모터(constitutively active promotor)이다 (예컨대 조직-특이적인 구성적 활성 프로모터 도는 그 밖의 구성 프로모터). 일부 구체예에서, 프로모터는 유도 물질(예컨대 T 세포 활성화 시그널)에 대해 응답할 수 있는 유도성 프로모터이다.
[0501] 일부 구체예에서, 구성 프로모터는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 작동적으로 연결된다. 대표적인 구성 프로모터에는 SV(Simian vacuolating) 바이러스 40 (SV40) 프로모터, CMV 프로모터, UbC 프로모터 및 EF-1 알파 프로모터가 포함된다. 일부 구체예에서, 구성 프로모터는 조직 특이적이다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 프로모터는 면역 세포, 림프구 또는 T 세포와 같은 특정 조직에서 면역조절 단백질의 구성적 발현을 허용한다. 예시적인 조직 특이 적 프로모터는 미국특허 No. 5,998,205에 설명되어 있고, 예를 들어, 태아(feto)단백질, DF3, 티로시나제, CEA, 계면활성제 단백질, 및 ErbB2 프로모터가 이에 포함된다.
[0502] 일부 구체예에서, 유도가능한 프로모터는 변이체 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 작동적으로 연결되어 적절한 전사 인듀서의 존재 또는 부재를 조절함으로써 핵산의 발현을 제어할 수 있다. 예를 들어, 프로모터는 예컨대 공개된 테트라사이클린-조절된 시스템 또는 기타 조절가능한 시스템 (예컨대 공개된 국제 PCT Appl. No. WO 01/30843)에서와 같은 조절된 프로모터 및 전사인자 발현 시스템일 수 있어, 인코딩된 폴리펩타이드의 발현을 제어하는 것이 가능하다. 예시적인 조절가능한 프로모터 시스템은 예를 들어, Clontech사 (Palo Alto, CA)로부터 입수가능한 Tet-On (및 Tet-Off) 시스템이다. 이 프로모터 시스템은 테트라사이클린 또는 테트라사이클린 유도체 예컨대 독시사이클린에 의해 조절되는 형질전환 유전자의 조절된 발현을 허용한다. 다른 조절 가능한 프로모터 시스템이 공지되어 있다 (예를 들어, 리간드 결합 도메인 및 전사 조절 도메인 (예컨대 호르몬 수용체의 도메인)을 함유하는 유전자 스위치에 대해 설명하고 있는, 공개된 미국특허출원 No. 2002-0168714, 명칭: "단일 사슬, 모노머, 리간드 의존성 폴리펩타이드 스위치를 이용한 유전자 발현의 조절" 참조).
[0503] 일부 구체예에서, 프로모터는 T-세포 활성화 시그널링에 반응하는 요소에 반응성이다. 오로지 예시 목적의 일부 구체에에서, 조작된 T 세포는 면역조절 단백질 및 상기 면역조절 단백질의 발현을 제어하기 위해 작동적으로 연결된 프로모터를 인코딩하는 발현 벡터를 포함한다. 조작된 T 세포는 예컨대 조작된 T 세포 수용체 (TCR) 또는 키메라 항원 수용체 (CAR)를 통한 시그널링에 의해 활성화되고, 그에 의해 반응성 프로모터를 통한 면역조절 단백질의 발현 및 분비가 촉발된다.
[0504] 일부 구체예에서, 유도성 프로모터는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자에 작동적으로 연결되어 상기 면역조절 단백질이 활성화된 T-세포의 핵 인자(NFAT) 또는 활성화된 B 세포의 핵 인자 카파-경쇄 인핸서(NF-κB)에 응답하여 발현된다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 유도성 프로모터는 NFAT 또는 NF-κB에 대한 결합 부위를 포함한다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 프로모터는 NFAT 또는 NF-κB 프로모터 또는 그의 기능성 변이체이다. 그러므로, 일부 구체예에서, 핵산은 면역조절 단백질의 발현 조절을 가능하게 하면서 면역조절 단백질의 독성을 감소 또는 제거할 수도 있다. 특히, 본 발명의 핵산을 포함하는 조작된 면역 세포는 그 세포 (예컨대, 세포에 의해 발현된 T-세포 수용체 (TCR) 또는 키메라 항원 수용체 (CAR))가 항원에 의해 특이적으로 자극되거나 및/또는 그 세포(예컨대, 세포의 칼슘 시그널링 경로)가 예컨대 포볼 미리스테이트 아세테이트(PMA: phorbol myristate 아세테이트)/이오노마이신에 의해 비-특이적으로 자극되는 경우에만 면역조절 단백질을 발현 및 분비한다. 따라서, 면역조절 단백질의 일부 사례에서의 발현 및 분비는 오로지 필요한 때와 장소 (예컨대, 감염 질환-유발 물질의 존재, 암, 또는 종양 부위)에서만 일어나도록 조절될 수 있으므로, 바람직하지 못한 면역조절 단백질 상호작용을 감소 또는 회피할 수 있다.
[0505] 일부 구체예에서, 본 명세서에 설명된 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산은 NFAT 프로모터, NF-κB 프로모터, 또는 그의 기능성 변이체를 인코딩하는 적절한 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 본 명세서에서 "NFAT 프로모터"라 함은 최소 프로모터에 연결된 하나 이상의 NFAT 응답 요소를 가리킨다. "NF-κB 프로모터"는 최소 프로모터에 연결된 하나 이상의 NF-κB 응답성 요소를 가리킨다. 일부 구체예에서, 어떤 유전자의 최소 프로모터는 최소 인간 IL-2 프로모터 또는 CMV 프로모터이다. NFAT 응답성 요소들(responsive elements)은, 예컨대, NFAT1, NFAT2, NFAT3, 및/또는 NFAT4 응답성 요소를 포함할 수 있다. NFAT 프로모터, NF-κB 프로모터, 그의 기능성 변이체들은 결합 모티프를 임의의 수, 예컨대 적어도 2개, 적어도 3개, 적어도 4개, 적어도 5개, 적어도 6개, 적어도 7개, 적어도 8개, 적어도 9개, 적어도 10개, 적어도 11개 또는 최대 12개까지 포함할 수 있다.
[0506] DNA 분자를 갖는 결과적인 재조합 발현 벡터를 이용하여 적절한 숙주를 형질전환한다. 이 형질전환은 기술분야에 공지인 방법을 이용하여 수행가능하다. 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 핵산은 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산에 작동적으로 연결된 분비 또는 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 추가로 포함하여, 결과적인 가용성 면역조절 폴리펩타이드를 배양 배지, 숙주 세포, 또는 숙주 세포 페리플라즘(periplasm)으로부터 회수할 수 있다. 또 다른 구체에에서, 적절한 발현 조절 시그널은 면역조절 폴리펩타이드의 막 발현을 허용한다. 또한, 상업적으로 입수가능한 키트 및 계약 제조사를 이용하여 본원에서 제공된 조작된 세포 또는 재조합 숙주 세포를 제조할 수 있다.
[0507] 일부 구체예에서, DNA 분자를 갖는 결과적인 발현 벡터를 이용하여 적절한 세포를 형질전환, 예컨대 형질도입한다. 도입은 공지 방법을 이용하여 수행할 수 있다. 예시적인 방법에는 레트로바이러스 또는 렌티바이러스와 같은 바이러스를 경유하거나, 형질도입, 트랜스포존 및 전기천공을 포함하여, 수용체들을 인코딩하는 핵산을 전달하기 위한 방법들이 포함된다. 일부 구체예에서, 발현 벡터는 바이러스 벡터이다. 일부 구체예에서, 핵산은 렌티바이러스 또는 레트로바이러스 형질도입 방법에 의해 세포 내로 전달된다.
[0508] 포유동물 T-세포 또는 APC를 포함하여, 공개적으로 입수 가능한 다수의 공지된 포유동물 숙주 세포 중 임의의 것을 폴리펩타이드 또는 조작된 세포의 제조에 사용할 수있다. 세포의 선택은 당해 기술 분야에서 인정되는 다수의 인자에 의존한다. 여기에는 예를 들어, 선택된 발현 벡터와의 호환성, DNA 분자에 의해 인코딩된 펩타이드의 독성, 형질전환 속도, 펩타이드 회수 용이성, 발현 특성, 생물-안전성 및 비용 등이 포함된다. 이러한 인자들의 균형은 모든 세포가 특정 DNA 서열의 발현에 동등하게 효과적일 수는 없다는 이해와 맞물려야 한다.
[0509] 일부 구체예에서, 숙주 세포는 진핵 세포, 이를테면 효모 세포 또는 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 또는 HEK293 세포와 같은 포유동물 세포일 수 있다. 일부 구체예에서, 숙주 세포는 현탁 세포이고 폴리펩타이드는 배양된 현탁 CHO 세포, 예컨대 CHO-S 세포와 같은 배양 현탁액에서 조작되거나 생성된다. 일부 예에서, 세포주는 DG44 및 DUXB11과 같은 DHFR이 결핍된(DHFR-) CHO 세포주이다. 일부 구체예에서, 세포는 예컨대 CHO-S 세포, CHOK1 SV 세포, 및 CHOZN((R)) GS-/- 세포와 같이 글루타민 신타제(GS)를 결여한다. 일부 구체예에서, CHO 세포, 이를테면 현탁 CHO 세포는s, CHO-S-2H2 세포, CHO-S-클론 14 세포, 또는 ExpiCHO-S 세포일 수 있다.
[0510] 일부 구체예에서, 숙주 세포는 예컨대 효모 세포, 또는 차이니즈 햄스터 난소 (CHO) 또는 HEK293 세포 등의 포유동물 세포와 같은 다양한 진핵 세포일 수 있다. 숙주 세포는 또한 예컨대 대장균(E. coli)과 같은 원핵세포일 수도 있다. 형질전환된 재조합 숙주를 폴리펩타이드 발현 조건에서 배양한 다음 정제하여 가용성 단백질을 얻는다. 재조합 숙주 세포는 바람직한 폴리펩타이드가 발현되도록 통상적인 발효 조건에서 배양할 수 있다. 이러한 발효 조건은 기술분야에 잘 알려져 있다. 마지막으로, 본원에서 제공된 폴리펩타이드는 황산 암모늄 또는 에탄올 침전, 산 추출, 음이온 또는 양이온 교환 크로마토그래피, 포스포셀룰로스 크로마토그래피, 소수성 상호작용 크로마토그래피 및 친 화성 크로마토 그래피를 비롯한, 당업계에 널리 공지된 다수의 방법 중 임의의 방법에 의해 재조합 세포 배양물로부터 회수 및 정제될 수 있다, 단백질 재폴딩(refolding) 단계는 필요에 따라 성숙한 단백질의 구성을 완료하는 데 사용할 수 있다. 최종적으로, 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC)가 최종 정제 단계에서 사용될 수있다.
[0511] 일부 구체예에서, 세포는 면역 세포, 예컨대 조작된 세포를 제조하는 것과 관련된 전술한 임의의 것일 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 조작된 세포는 일차 세포이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 대상체에 있어 자가(autologous)인 세포이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 대상체에 대해 동종이계(allogeneic)인 세포이다. 일부 구체예에서, 조작된 세포는 예컨대 백혈구 치환에 의해 대상체로부터 수득되고, 면역조절 폴리펩타이드,예컨대 막관통 면역조절 폴리펩타이드 또는 분비가능한 면역조절 폴리펩타이드의 발현을 위해 생체외에서 형질전환된다.
[0512] 또한 본 발명에 따라 본 발명에 설명된 감염 물질에 함유된 임의의 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산도 제공된다. 일부 구체예에서, 감염 물질은 핵산을 대상체 내 세포에 전달하거나, 및/또는 인코딩된 변이체 폴리펩타이드를 세포에서 발현시킨다. 또한 이러한 감염 물질을 생성, 생산 또는 변형하는데 사용되는 핵산도 제공된다. 예를 들어, 일부 구체예에서, 본 발명에 따라 감염 물질의 생성, 대상체 내 세포로의 전달 및/또는 대상체 내 세포에서의 변이체 면역조절 폴리펩타이드의 발현을 위해, 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산을 함유하는 벡터 및/또는 플라스미드도 제공된다.
[0513] 일부 구체예에서, 제공된 핵산은 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 재조합 바이러스 또는 세균성 벡터이다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 표적 세포에 의한 발현을 위해 대상체 내 표적 세포에 전달될 핵산 서열 및/또는 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 감염 물질을 생산하는데 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 발현 벡터이다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 표적 세포에서 감염 물질의 생성 및/또는 생산 및 발현에 필요한 적절한 서열을 포함한다.
[0514] 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 플라스미드 또는 코스미드이다. 본 발명에 설명된 것과 같은 변이체 면역조절 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 플라스미드 또는 코스미드는 공지기술에 따라 쉽게 작제할 수 있다 감염 물질의 생성을 위해, 벡터 또는 게놈을 플라스미드 형태로 작제한 다음 패키징 또는 프로듀서 세포주 또는 숙주 세균에 형질감염시킬 수 있다. 재조합 벡터는 임의의 공지 재조합 기술으르 이용하여 생성가능하다. 일부 구체예에서, 벡터는 원핵생물 복제 원점 및/또는 원핵생물 시스템에서의 증식 및/또는 선택에 대한 약물 내성과 같은 검출가능하거나 선택가능한 마커를 부여하는 유전자를 포함할 수 있다.
[0515] 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 바이러스 벡터이다. 예시적인 재조합 바이러스 벡터는 렌티바이러스 벡터 게놈, 폭스바이러스 벡터 게놈, 백시니아 바이러스 벡터 게놈, 아데노바이러스 벡터 게놈, 아데노바이러스-관련 바이러스 벡터 게놈, 헤르페스 바이러스 벡터 게놈, 및 알파 바이러스 벡터 게놈을 포함한다. 바이러스 벡터는 살아있거나, 약독화되거나, 복제 조건적 또는 복제 결핍적, 비-병원성(결여), 복제 경쟁 바이러스 벡터일 수 있고 및/또는 예컨대 본 발명에서 제공된 변이체 면역조절 폴리펩타이드와 같은 이종 유전자 산물을 발현하도록 변형된다. 바이러스 생성을 n이한 벡터 역시도 바이러스의 약화를 변경하기 위해 변형될 수 있고 여기에는 전사 또는 번역 로드를 증가 또는 감소시키는 방법이 포함된다.
[0516] 사용가능한 예시적인 바이러스 벡터로는 변형된 백시니아 바이러스 벡터 (예컨대, Guerra 외, J. Virol. 80:985-98 (2006); Tartaglia 외, AIDS Research and Human Retroviruses 8: 1445-47 (1992); Gheradi 외, J. Gen. Virol. 86:2925-36 (2005); Mayr 외, Infection 3:6-14 (1975); Hu 외, J. Virol. 75: 10300-308 (2001); 미국특허 Nos. 5,698,530, 6,998,252, 5,443,964, 7,247,615 및 7,368,116 참조); 아데노바이러스 벡터 또는 아데노바이러스-관련 바이러스 벡터 (예컨대, Molin 외, J. Virol. 72:8358-61 (1998); Narumi 외, Am J. Respir. Cell Mol. Biol. 19:936-41 (1998); Mercier 외, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101:6188-93 (2004); 미국특허 Nos. 6,143,290; 6,596,535; 6,855,317; 6,936,257; 7,125,717; 7,378,087; 7,550,296 참조); 쥐의 백혈병 바이러스(MuLV)에 기초한 것, 기본 원숭이 백혈병 바이러스 (GaLV), 에코트로픽(ecotropic) 레트로바이러스es, 원숭이 면역결핍 바이러스 (SIV), 인간 면역결핍 바이러스 (HIV), 및 이의 조합을 비롯한 레트로바이러스 벡터 (예컨대, Buchscher 외, J. Virol. 66:2731-39 (1992); Johann 외, J. Virol. 66: 1635-40 (1992); Sommerfelt 외, Virology 176:58-59 (1990); Wilson 외, J. Virol. 63:2374-78 (1989) ; Miller 외, J. Virol. 65:2220-24 (1991); Miller 외, Mol. Cell Biol. 10:4239 (1990) ; Kolberg, NIH Res. 4:43 1992; Cornetta 외, Hum. Gene Ther. 2:215 (1991) 참조); 인간 면역결핍 바이러스(HIV-1), HIV-2, 고양이의 면역결핍 바이러스 (FIV), 말의 감염성 빈혈 바이러스, 원숭이 면역결핍 바이러스 (SIV), 및 마에디/비스나(maedi/visna) 바이러스에 기초한 것과 같은 렌티바이러스 벡터 (예컨대, Pfeifer 외, Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 2: 177-211 (2001); Zufferey 외, J. Virol. 72: 9873, 1998; Miyoshi 외, J. Virol. 72:8150, 1998; Philpott 및 Thrasher, Human Gene Therapy 18:483, 2007; Engelman 외, J. Virol. 69: 2729, 1995; Nightingale 외, Mol. Therapy, 13: 1121, 2006; Brown 외, J. Virol. 73:9011 (1999); WO 2009/076524; WO 2012/141984; WO 2016/011083; McWilliams 외, J. Virol. 77: 11150, 2003; Powell 외, J. Virol. 70:5288, 1996 참조) 또는 이들의 임의의 변이체, 및/또는 전술한 임의의 바이러스를 생성하는데 사용가능한 벡터를 들 수 있다. 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 패키징 세포주에서와 같이 RNA 바이러스에 대한 경우처럼, 바이러스 게놈의 발현을 조절할 수 있는 프로모터 또는 인핸서 서열과 같은 조절 사열을 포함할 수 있다 (예컨대, 미국특허 Nos.5,385,839 및 5,168,062 참조).
[0517] 일부 구체예에서, 재조합 벡터는 발현 벡터, 예컨대, 표적 세포, 예컨대, 대상체 내 세포, 예컨대, 종양 세포, 면역 세포 및/또는 APC 내로 전달될 때 인코딩된 유전자 산물의 발현을 허용하는 발현 벡터이다. 일부 구체예에서, 감염 물질에 함유된 재조합 발현 벡터는 대상체 내 표적 세포에서 면역조절 단백질을, 상기 단백질의 발현에 적합한 조건 하에서 발현할 수 있다.
[0518] 일부 측면에서, 핵산 또는 발현 벡터는 적절한 발현 조절 서열에 작동적으로 연결된 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 서열을 포함한다. 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 서열의 벡터 내로의 삽입 전 또는 후에, 이 작동가능한 연결에 영향을 미치는 방법은 잘 알려져 있다. 발현 조절 서열의 예로는 프로모터, 액티베이터, 인핸서, 오퍼레이터, 리보좀 결합 부위, 개시 시그널, 종결 시그널, 캡 시그널, 폴리아데닐화 시그널 및 전사와 번역의 조절과 관련된 기타 시그널을 들 수 있다. 프로모터는 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 서열의 일부에 작동적으로 연결될 수 있다. 일부 구체예에서, 프로모터는 표적 세포 내의 구성적으로 활성적인 프로모터이다 (예컨대 조직-특이적인 구성적으로 활성인 프로모터 또는 그 밖의 구성 프로모터). 예를 들어, 재조합 발현 벡터는 또한 림프구 조직-특이적 전사 조절 요소 (TRE) 예컨대 B 림프구, T 림프구, 또는 수지상 세포 특이적 TRE이다. 림프구 조직 특이적 TRE는 기술분야에 알려져 있다 (예컨대, Thompson 외, Mol. Cell. Biol. 12:1043-53 (1992); Todd 외, J. Exp. Med. 177:1663-74 (1993); Penix 외, J. Exp. Med. 178:1483-96 (1993) 참조). 일부 구체예에서, 프로모터는 유도 물질(예컨대 T 세포 활성화 시그널)에 응답할 수 있는 유도성 프로모터이다. 일부 구체예에서, 대상체 내 표적 세포, 예컨대, 종양 세포, 면역 세포 및/또는 APC에 전달된 핵산은 전술한 임의의 조절 요소에 작동적으로 연결될 수 있다.
[0519] 일부 구체예에서, 벡터 세균성 벡터, 예컨대 세균성 플라스미드 또는 코스미드이다. 일부 구체예에서, 세균성 벡터는 포유동물 세포에 대한 플라스미드 DNA의 세균-매개 전달을 통해 표적 세포, 예컨대, 종양 세포, 면역 세포 및/또는 APCs에 전달된다(세균감염(bactofection)이라고도 함). 일부 구체예에서, 전달된 세균성 벡터는 표적 세포 내에서의 발현을 위해 적절한 발현 조절 서열, 예컨대 전술한 바와 같은 프로모터 서열 및/또는 인핸서 서열, 또는 임의의 조절 서열도 함유한다. 일부 구체예에서, 세균성 벡터는 감염 물질, 예컨대, 세균에서, 인코딩된 변이체 폴리펩타이드의 발현 및/또는 분비를 위한 적절한 발현 조절 서열을 함유한다.
[0520] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 폴리펩타이드는 합성법에 의해서도 만들어질 수 있다. 고상 합성법이 개별적인 펩타이드를 만드는 바람직한 기술인데 이는 이 기술이 소형 펩타이드 제조시 비용면에서 가장 효율적인 방법이기 때문이다. 예컨대, 잘 알려진 고상 합성 기술에는 보호기, 링커, 및 고상 지지체의 사용, 그리고 특이적인 보호 및 탈보호 반응 조건, 링커 절단 조건, 스캐빈져의 사용, 및 고상 펩타이드 합성의 기타 측면을 이용하는 것이 포함된다. 이어서 펩타이드를 본원에 제공된 바와 같은 폴리펩타이드 내로 조립할 수 있다.
IV. 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 면역조절 단백질의 활성 면역조절을 평가하는 방법
[0521] 일부 구체예에서, 본원에서 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드 (예컨대 전장 및/또는 특이적 결합 단편 또는 그의 컨쥬게이트, 스택 작제물 또는 융합체, 조작된 세포)는 T 세포 활성화를 조절하는 면역조절 활성을 나타낸다. 일부 구체예에서, CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 대조군에 상대적으로 T 세포 분석시 IFN-감마 발현을 조절한다. 일부 경우에서, IFN-감마 발현의 조절은 대조군에 상대적으로 IFN-감마 발현을 증가 또는 감소시킬 수 있다. 특이적인 결합 및 IFN-감마 발현을 알아내기 위한 분석법은 기술분야에 잘 알려져 있고 여기에는 배양 상등액에서 인터페론-감마 사이토카인 수준을 측정하는 MLR (림프구 혼합 배양반응) 분석법 (Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), SEB (스타필로코커스 내독소 B) T 세포 자극 분석법(Wang 외, Cancer Immunol Res. 2014 Sep: 2(9):846-56), 및 항-CD3 T 세포 자극 분석법 (Li 및 Kurlander, J Transl Med. 2010: 8: 104) 등이 포함된다.
[0522] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 일차 T-세포 분석에서 야생형 CD80 대조군에 상대적으로 IFN-감마(인터페론-감마)을 일부 구체예에서는 증가시키고 또는 또 다른 구체예에서는 감소시킬 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 활성은 변이체 CD80 폴리펩타이드가 길항 활성을 위한 형태로 제공되는지 또는 작용 활성을 위한 형태로 제공되는지에 따라 달라질 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 세포에서 예컨대 CD3 및/또는 CD28 공동자극 시그널 또는 유사분열(mitogenic) 시그널과 같은 활성화 자극에 대한 반응을 줄일 수 있는 억제 시그널을 차단하는 것과 같이, 억제 수용체의 길항제이다. 통상의 기술자라면 IFN-감마 발현의 증가 또는 감소를 검사하는데 사용되는 일차 T-세포 분석법의 다양한 포맷이 존재함을 인식할 것이다.
[0523] 1차 T-세포 분석에서 IFN- 감마 발현을 증가 또는 감소시키는 변이체 CD80의 능력에 대한 분석에서, 혼합 림프구 반응(MLR) 분석이 사용될 수 있다. 일부 구체예에서, 길항제 형태, 예를 들어 가용성 형태로 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 예컨대 변이체 CD80-Fc 또는 분비가능한 면역조절 단백질은 분석시 IFN-감마 생산 증가로부터 관찰되는 바와 같이, 분석시 CTLA-4 억제 수용체 또는 CD80의 활성을 차단함으로서 MLR 활성을 증가시킨다. 일부 구체예에서, 작용제 형태로 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 이를테면 제공된 바와 같은 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포 또는 종양-국소화 모이어티를 함유하는 국소화 vIgD 스택 또는 컨쥬게이트는, CTLA-4 억제 수용체의 활성을 자극함으로써 감소된 IFN-감마 생산에 의해 입증되는 바와 같이 MLR 활성을 감소시킨다. 일부 구체예에서, 아고니스트 형태로 제공된 변이체 PD-L1 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 이를테먼 본원에 제공된 바와 같은 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포 또는 종양-국소화 모이어티를 함유하는 국소화 vIgD 스택 또는 컨쥬게이트는, CTLA-4 억제 수용체의 활성을 억제할 수 있고 그에 따라, IFN-감마 생성을 증가시키는 등, MLR 활성을 증가시킬 수 있다.
[0524] 또는 일차 T-세포 분석에서 IFN-감마 발현을 증가 또는 감소시키는 변이체 CD80의 능력을 분석하는데 있어서, 공동-고정 분석이 이용될 수 있다. 공동-고정 분석에서는, 항-CD3 항체에 의해 일부 구체에에서 제공된, TCR 시그널을, 공동-고정된 CD80과 함께 사용하여 CD80 비변형 또는 야생형 대조군에 상대적인 IFN-감마 발현의 증가 또는 감소 능력을 탐지한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질, 예컨대 공동-고정된 변이체 CD80 (예컨대, CD80-Fc)은, 공동-고정 분석에서 IFN-감마 생성을 증가시킨다.
[0525] 일부 구체예에서, IFN-감마 발현의 증가 또는 감소를 조절하는 변이체 CD80의 능력을 분석하는데 있어서 T 세포 리포터 분석법이 이용가능하다. 일부 구체예에서, T 세포는 Jurkat T 세포주이거나 또는 T 세포주로부터 유래한다. 리포터 분석에 있어서, 리포터 세포주(예컨대 Jurkat 리포터 세포) 역시 변이체 IgSF 도메인 폴리펩타이드의 동족 결합 파트너인 억제 수용체를 과발현하도록 생성된다. 예컨대, 변이체 CD80의 경우, 리포터 세포주(예컨대 Jurkat 리포터 세포)는 CTLA-4를 과발현하도록 생성된다. 일부 구체예에서, 리포터 T 세포는 또한 리포터에 작동가능하게 연결된 T 세포 활성화에 반응성인 유도가능한 프로모터를 함유하는 리포터 작제물도 함유한다. 일부 구체예에서, 리포터는 형광 또는 발광 리포터이다. 일부 구체예에서, 리포터는 루시퍼라제이다. 일부 구체예에서, 프로모터는 CD3 시그널링이다. 일부 구체예에서, 프로모터는 NFAT 프로모터이다. 일부 구체예에서, 프로모터는 공동자극 시그널링, 예컨대 CD28 공동자극 시그널링에 반응한다. 일부 구체예에서, 프로모터는 IL-2 프로모터이다.
[0526] 리포터 분석 관점에서, 리포터 세포주는 예컨대 CD80과 같은 억제 수용체의 야생형 리간드를 발현하는 항원 제시 세포(APCs)와 공동-인큐베이션함으로서 자극된다. 일부 구체예에서, APC는 인공 APC이다. 인공 APC는 당업자에게 잘 알려져 있다. 일부 구체예에서, 인공 APC는 하나 이상의 포유동물 세포주, 이를테면 K562, CHO 또는 293 세포로부터 유래된다. 일부 구체예에서, 인공 APC는 항-CD3 항체 및 일부 경우 공동자극 리간드를 발현하도록 조작된다. 일부 구체예에서, 인공 APC는 변이체 IgSF 도메인 폴리펩타이드의 동족 결합 파트너를 과잉발현하도록 생성된다. 예를 들어, 변이체 CD80의 경우, 리포터 세포주(예컨대 리포터 세포)는 억제 리간드 PD-L1을 과잉발현하도록 생성된다.
[0527] 일부 구체예에서, Jurkat 리포터 세포는 변이체 IgSF 도메인 분자 또는 면역조절 단백질, 예컨대, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 존재 하에 억제 리간드를 과발현하는 인공 APC와 함께 공동-인큐베이션된다. 일부 구체예에서, 리포터 발현은 예컨대 세포의 발광 또는 형광을 탐지함으로써 모니터링된다. 일부 구체예에서, 그의 억제 수용체와 리간드 간의 정상적인 상호반응은 이를테면 PD-L1을 과발현하지 않는 APC처럼, 억제 수용체 및 리간드 상호반응이 존재하지 않는, 대조군 T 세포 및 APC의 공동-인큐베이션에 의한 리포터 발현과 같은 대조군에 비해, 리포터 시그널의 감소 또는 억제를 야기한다. 일부 구체예에서, 본 발명에서 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은, 변이체 CD80-Fc로서 가용성 형태로 제공되는 경우 또는 분비가능한 면역조절 단백질로서 APC로부터 발현되는 경우, 상호반응을 길항함으로써, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 부재시에 비해 리포터 시그널의 증가를 초래한다. 본원에 제공된 특정 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 공동조절 단백질은 예컨대 변이체 CD80-Fc로서 가용성 형태로 제공되는 경우, CD28 작용성(agonism) 예컨대 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 매개함으로써, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 부재시에 비해 리포터 시그널을 증가시키는 결과를 초래한다. 일부 경우에서, 본원에 제공되는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 특정한 포맷은 아고니스트 활성을 제공함으로 해서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질의 부재시에 비해 리포터 발현을 감소시킨다.
[0528] 통상의 기술자에게는 적절한 대조군의 사용에 관하여 알려져 있지만, 전술한 구체예에서, 대조군은 전형적으로, 그 변이체 CD80이 유래 또는 발달된 동일한 포유동물 종으로부터의 천연 PD-L1 이소폼의 야생형과 같은, 비변형 CD80의 사용을 포함한다. 일부 구체예에서, 야생형 또는 천연 CD80은 변이체와 동일한 형태 또는 대응하는 형태이다. 예컨대, 변이체 CD80이 Fc 단백질에 융합된 변이체 ECD를 함유하는 가용성 형태이면, 대조군은 Fc 단백질에 융합된 변이체 CD80의 야생형 또는 천연 ECD를 함유하는 가용성 형태이다. CTLA-4와 CD80 중 하나 이상에 대한 결합 친화성 및/또는 선택성의 증가 또는 감소 여부과 관계없이, T-세포 분석법에서 야생형 CD80 대조군에 비해, 일부 구체예에서 변이체 CD80은 IFN-감마 발현을 증가시키고, 또 다른 구체에에서는 IFN-감마 발현을 감소시킬 것이다.
[0529] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 야생형 또는 비변형 PD-L1 대조군에 비해 IFN-감마 발현 (즉, 단백질 발현)을 적어도: 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 그 이상 증가시킨다. 또 다른 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 야생형 또는 비변형 CD80 대조군에 비해 IFN-감마 발현 (즉 단백질 발현)을 적어도: 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 그 이상 감소시킨다. 일부 구체예에서, 야생형 CD80 대조군은 야생형 쥐의 CD80 서열이 변경된 변이체 CD80에 대해 전형적으로 사용되는 쥐의 CD80이다. 일부 구체예에서, 야생형 CD80 대조군은 SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 또는 SEQ ID NO: 76 또는 SEQ ID NO:150 또는 SEQ ID NO: 3030 또는 SEQ ID NO:3031의 아미노산 서열을 포함하는 CD80 서열과 같은 대응하는 야생형 인간 CD80의 그것과는 변경된 서열을 갖는 변이체 CD80에 전형적으로 사용되는 것과 같은 인간 CD80이다.
V. 의약 제형(pharmaceutical formulations)
[0530] 본원에 따라 본 명세서에 설명된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 조작된 세포 또는 감염 물질을 함유하는 조성물이 제공된다. 의약 조성물은 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 의약 조성물은 예컨대 조성물의 pH, 삼투압, 점도, 투명도, 색상, 등장성, 냄새, 멸균성, 안정성, 용해 속도 또는 방출 속도, 흡착성 또는 침투성을 변형, 유지 또는 보존하기 위한 부형제를 1종 이상 포함할 수 있다. 일부 측면에서, 통상의 기술자는 세포를 함유하는 의약 조성물과 단백질을 함유하는 의약 조성물이 상이하다는 것을 이해할 것이다.
[0531] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 분말, 캡슐 또는 정제와 같은 고체이다. 예를 들어, 의약 조성물의 성분들은 동결건조될 수 있다. 일부 구체예에서, 고체 의약 조성물은 투여 전에 액체에 용해 또는 재조성된다.
[0532] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 액체, 예를 들어 수용액(예컨대 생리식염수 또는 링거액)에 용해된 변이체 CD80 폴리펩타이드이다. 일부 구체예에서, 의약 조성물의 pH는 약 4.0 내지 약 8.5 (예컨대 약 4.0 내지 약 5.0, 약 4.5 내지 약 5.5, 약 5.0 내지 약 6.0, 약 5.5 내지 약 6.5, 약 6.0 내지 약 7.0, 약 6.5 내지 약 7.5, 약 7.0 내지 약 8.0, 또는 약 7.5 내지 약 8.5)이다.
[0533] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 약학적으로 허용가능한 부형제, 예컨대 충전제, 바인더, 피복제, 보존제, 윤활제, 향료, 감미료, 색소, 용매, 완충제, 킬레이트화제 또는 안정화제를 포함한다. 약학적으로 허용가능한 충전제의 예로는 셀룰로스, 이염기성 인산칼슘, 탄산칼슘, 미정질 셀룰로스, 수크로스, 락토스, 글루코스, 만니톨, 소르비톨, 말톨, 예비호화 전분, 옥수수 전분 또는 감자 전분을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 바인더의 예로는 폴리비닐피롤리돈, 전분, 락토스, 자일리톨, 소르비톨, 말티톨, 젤라틴, 수크로스, 폴리에틸렌 글리콜, 메틸 셀룰로스, 또는 셀룰로스를 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 피복제의 예로는 히드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC), 쉘락, 옥수수 단백질 제인 또는 젤라틴을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 붕괴제의 예로는 폴리비닐피롤리돈, 카르복시메틸 셀룰로스, 또는 글리콜산나트륨 전분을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 윤활제의 에로는 폴리에틸렌 글리콜, 스테아르산 마그네슘 또는 스테아르산을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 보존제의 에로는 메틸 파라벤, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤, 벤조산 또는 소르브산을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 감미료의 예로는 수크로스, 사카린, 아스파탐, 또는 소르비톨을 들 수 있다. 약학적으로 허용가능한 완충제의 예로는 카보네이트, 시트레이트, 글루코네이트, 아세테이트, 포스페이트 또는 타르트레이트를 들 수 있다.
[0534] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 주사가능한 마이크로스피어, 생체-침식성 입자, 폴리머 화합물(폴리락트산, 폴리글리콜산), 비드 또는 리포좀과 같이, 제품의 지속 방출 또는 조절 방출을 위한 물질을 더 포함한다.
[0535] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 멸균된 것이다. 멸균은 멸균 여과막 또는 주사를 통해 여과에 의해 달성될 수 있다. 조성물이 동결건조되는 경우, 이 방법을 이용한 멸균은 동결건조 전 또는 후에 수행될 수 있다. 비경구 투여용 조성물은 동결건조 형태 또는 용액으로 보관될 수 있다. 이에 더해, 비경구용 조성물은 일반적으로 예컨대 피하주사용침에 의해 침투가능한 스토퍼를 구비한 정맥 용액 백 또는 바이알과 같이, 멸균 억세스 포트를 갖는 용기 내로 투입된다.
[0536] 일부 구체예에서, 본 발명에 따라 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포를 비롯한, 막관통 면역조절 단백질을 함유하는 의약 조성물이 제공된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물 및 제형은 1종 이상의 선택적인 약학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제를 포함한다. 이러한 조성물은 완충제 예컨대 중성 완충된 식염수, 포스페이트 완충 염수 등; 탄수화물 예컨대 글루코스, 만노스, 수크로스 또는 덱스트란, 만니톨; 단백질; 폴리펩타이드 또는 아미노산 예컨대 글리신; 항산화제; 킬레이트화제 에컨대 EDTA 또는 글루타치온; 아쥬반트 (예컨대, 수산화알루미늄); 및 보존제를 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 좋기로는 정맥 투여용으로 조성되는 것이 바람직하다.
[0537]
[0538] 이러한 제형은 예컨대 정맥 주입에 적합한 형태일 수 있다. 약학적으로 허용가능한 담체는 체내 어느 조직, 장기 또는 신체 부분으로부터의 관심 세포를 체내 다른 조직, 장기 또는 신체 부분으로 전달 또는 운반하는데 관련된 약학적으로 허용가능한 물질, 조성물, 또는 비히클일 수 있다. 예를 들어, 담체는 액체 또는 고체 충전제, 희석제, 부형제, 용매 또는 캡슐화 재료, 또는 이의 조합일 수 있다. 담체의 각 성분은 제형내 다른 성분들과 공용성(compatible)이어야 한다는 점에서 "약학적으로 허용가능"하여야 한다. 담체는 또한 그것과 마주치게 되는 체내의 어느 조직, 장기 또는 신체 일부와의 접촉에도 적합하여야 하며, 이는 담체가 그의 치료적 장점을 과도하게 상회하는 독성, 자극, 알레르기 반응, 면역원성과 같은 위험성 또는 이들의 임의의 조합을 지녀서는 아니됨을 의미한다.
[0539] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 대상체에게 투여된다. 일부 구체예에서 대상체는 인간 환자이다. 일반적으로, 의약 조성물의 투여량 및 투여 경로는 표준 의약 실무에 따라 대상체의 크기와 상태에 따라 결정한다. 예를 들어, 치료적으로 유효한 투여량은 세포 배양 분석을 통해 또는 마우스, 래트, 토끼, 개, 돼지 또는 원숭이와 같은 동물 모델에서 초기에 평가될 수 있다. 동물 모델은 또한 적절한 농도 범위 및 투여 경로를 결정하는데도 이용될 수 있다. 이러한 정보는 다시 인간에 사용되기에 유용한 투여량과 투여 경로를 결정하는데 이용될 수 있다. 정확한 투여량은 치료를 요하는 대상체와 관련된 여러 인자들을 고려하여 결정된다. 투여량 및 투여의 제반사항은 활성 화합물을 충분한 수준으로 제공하고 목적하는 효과를 유지하도록 조정된다. 고려하여야 할 인자에는 대상체의 질병 상태의 위중도, 전반적인 건강 상태, 연령, 체중 및 성별, 투여 시기 및 투여 빈도, 약물 조합(들), 반응 민감도 및 치료법에 대한 응답성이 포함된다.
[0540] 장기적으로 작용하는 의약 조성물을, 특정 제형의 반감기 및 소거율에 따라 3 내지 4일마다, 매주, 또는 2주마다 투여할 수 있다. 투여 빈도는 사용된 제형 내 분자들의 약력학적 파라미터에 따라 달라진다. 전형적으로, 조성물은 소망되는 효과가 투여량에 의해 달성될 때가지 투여된다. 조성물은 따라서 경시적으로 단회 투여 또는 다회 투여(동일 또는 상이한 농도/투여량으로)를 통해 투여되거나 또는 연속 주입에 의해 투여될 수 있다. 또한 적절한 투여량의 강화가 일상적으로 이루어진다. 적절한 투여량은 적절한 투여량-반응 데이터를 사용함으로써 확인할 수 있다. 예컨대 T 세포 활성화 또는 증식, 사이토카인 합성 또는 생산(예컨대, TNF-α, IFN-γ, IL-2의 생산), 다양한 활성화 마커(예컨대, CD25, IL-2 수용체)의 유도, 염증, 관절 부종 또는 압통, C-반응성 단백질의 혈청 수준, 항-콜라겐 항체 생산, 및/또는 T 세포-의존성 항체 응답성(들)을 비롯한, 치료 효과를 가늠하기 위한 몇몇 바이오마커 또는 생리 마커를 모니터링할 수 있다.
[0541] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 대상체에게 경구, 경피(transdermally), 흡입, 정맥내, 동맥내, 근육내, 상처부위로의 직접 적용, 외과수술 부위로의 적용, 복강내, 좌약, 피하, 피내, 경피(transcutaneously), 분무, 흉강내, 뇌실내(intraventricularly), 관절내, 안내 또는 척수강내(intraspinally)를 비롯한 임의 경로를 통해 대상체에게 투여된다.
[0542] 일부 구체예에서, 의약 조성물의 투여량은 단일 투여량 또는 반복 투여량이다. 일부 구체예에서, 상기 투여량은 대상체에게 1일 1회, 1일 2회, 1일 3회 또는 1일 4회 또는 그 이상 주어진다. 일부 구체예에서는, 1주일에 약 1회 이상(예컨대 약 2 또는 more, 약 3회 이상, 약 4회 이상, 약 5회 이상, 약 6회 이상, 또는 약 7회 이상) 투여된다. 일부 구체예에서, 수일, 수주일, 수개월 또는 수년의 기간에 걸쳐 복수회로 투여된다. 일부 구체예에서, 치료 코스는 약 1회 이상의 투여 (예컨대 약 2회 이상의 투여, 약 3회 이상의 투여, 약 4회 이상의 투여, 약 5회 이상의 투여, 약 7회 이상의 투여, 약 10회 이상의 투여, 약 15회 이상의 투여, 약 25회 이상의 투여, 약 40회 이상의 투여, 약 50회 이상의 투여, 또는 약 100회 이상의 투여)이다.
[0543] 일부 구체예에서, 의약 조성물의 투여량은 대상체 체중 1 kg 당 약 1 ㎍ 이상의 단백질(예컨대 대상체 체중 1 kg 당 약 2 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 5 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 10 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 25 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 50 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 100 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 250 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 500 ㎍ 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 1 mg 이상의 단백질, 대상체 체중 1 kg 당 약 2 mg 이상의 단백질, 또는 대상체 체중 1 kg 당 약 5 mg 이상의 단백질)이다.
[0544] 일부 구체예에서, 치료량의 세포 조성물이 투여된다. 일반적으로, 본 발명의 조성물의 정확한 투여량은 연령, 체중, 종양 크기, 감염 종도 또는 전이, 및 환자(대상체)의 상태 등 개체 차이를 고려하여 의사가 결정할 수 있다. 일반적으로, 조작된 세포 예컨대 본 발명에 설명된 바와 같은 T 세포를 포함하는 의약 조성물은 104 내지 109 세포/kg 체중, 예컨대 105 내지 106 세포/kg 체중 (이들 범위 사이의 모든 정수값을 포함함)의 투여량으로 투여될 수 있다. 조작된 세포 조성물 예컨대 T 세포 조성물 역시도 이러한 투여량 범위로 다회 투여될 수 있다. 세포들은 면역요법에 일반적으로 알려져 있는 주입 기술을 사용함으로써 투여할 수 있다 (예컨대, Rosenberg et al, New Eng. J. of Med. 319: 1676, 1988 참조). 이 기술 분야의 통상의 기술자라면 질병의 징후에 대해 환자를 모니터링하고 그에 따라 치료 방법을 조정함으로써 특정 환자에 대한 최적 투여량 및 처치 방법을 쉽게 결정할 수 있다.
[0545] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 면역조절 변이체 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 서열을 함유하는 감염 물질을 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 치료에 적합한 대상체에게 투여하는데 적합한 감염 물질의 용량을 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 바이러스인 감염 물질을 약 1Х105 내지 약 1Х1012 플라크-형성 단위(pfu), 1Х106 내지 1Х1010 pfu, 또는 1Х107 내지 1Х1010 pfu, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1Х106, 1Х107, 1Х108, 1Х109, 2Х109, 3Х109, 4Х109, 5Х109pfu 또는 약 1Х1010 pfu의 단회 또는 복수회 투여량으로 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 바이러스를 약 105 내지 약 1010 pfu/mL, 예컨대, 5Х106 내지 5Х109 또는 1Х107 내지 1Х109 pfu/mL, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 106 pfu/mL, 107 pfu/mL, 108 pfu/mL 또는 109 pfu/mL의 농도로 함유할 수 있다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 세균인 감염 물질을 약 1Х103 내지 약 1Х109 콜로니-형성 단위(cfu), 1Х104 내지 1Х109 cfu, 또는 1Х105 내지 1Х107 cfu, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1Х104, 1Х105, 1Х106, 1Х107, 1Х108 또는 1Х109 cfu의 단회 또는 복수회 투여량으로 함유한다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 세균을 약 103 내지 약 108 cfu/mL, 예컨대, 5Х105 내지 5Х107 또는 1Х106 내지 1Х107 cfu/mL, 이를테면 적어도 또는 적어도 약 또는 약 105 cfu/mL, 106 cfu/mL, 107 cfu/mL 또는 108 cfu/mL의 농도로 함유할 수 있다.
[0546] 본 발명의 치료 조성물의 투여가, 바람직하지 못한 면역 반응을 매개하거나 또는 매개할 수 있는 면역 세포를 제거, 격리 또는 불활성화시키거나; 보호적 면역 반응을 매개하거나 또는 매개할 수 있는 면역 세포를 유도, 생성 또는 턴온시키거나; 면역 세포의 물리적 또는 기능적 특징을 변화시키거나; 또는 이러한 효과들의 조합에 의해 면역학적 활성을 충분히 조절할 수 있는지를 알아보기 위한 다양한 수단이 알려져 있다. 이러한 면역학적 활성 조절의 측정 사례에는 면역세포 집단의 존부 검사(유세포분석법, 면역조직화학법, 조직학, 전자현미경, 폴리머라제 연쇄반응(PCR)을 이용); 시그널에 반응하여 증식 또는 분열하는 능력 또는 이에 대한 내성을 비롯한 면역 세포의 기능적 능력의 측정 (예컨대 항-CD3 항체, 항-T 세포수용체 항체, 항-CD28 항체, 칼슘 이오노포어, PMA (포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트), 펩타이드 또는 단백질 항원이 로딩된 항원제시세포를 이용한 자극 후 T 세포 증식 분석법 및 3H-티미딘 인코포레이션에 기초한 펩스캔 분석; B 세포 증식 분석법); 다른 세포를 살해 또는 용해시키는 능력의 측정(예컨대 세포독성 T 세포 분석법); 사이토카인, 케모카인, 세포 표면 분자, 항체 및 세포의 기타 생성물의 측정(예컨대, 유세포 분석법, 효소-결합 면역흡착 분석법, 웨스턴 블롯 분석법, 단백질 마이크로어레이 분석법, 면역침전 분석법); 면역 세포 내 시그널링 경로 또는 면역 세포의 활성화의 생화학적 마커의 측정(예컨대, 티로신, 세린 또는 트레오닌 인산화의 면역침전 분석법 및 웨스턴 블롯, 폴리펩타이드 절단, 및 단백질 복합체의 형성 또는 해리; 단백질 어레이 분석법; DNA 전사, DNA 어레이 또는 분해성(subtractive) 혼성화); 아폽토시스, 괴사, 또는 기타 메카니즘에 의한 세포 사멸의 측정(예컨대, 어넥신 V 염색, TUNEL 분석법, DNA 래더링을 측정하기 위한 겔 전기영동법, 조직학; 형광발생 카스파제 분석법, 카스파제 기질의 웨스턴 블롯 분석법); 면역 세포에 의해 생산된 유전자, 단백질 및 기타 분자의 측정(예컨대 노던 블롯 분석법, 폴리머라제 연쇄반응, DNA 마이크로어레이, 단백질 마이크로어레이, 2-차원 겔 전기영동,웨스턴 블롯 분석법, 효소결합 면역흡착분석법, 유세포 분석법); 및 자가면역, 신경퇴행성 및 자가 단백질 또는 자가 폴리펩타이드와 연관된 기타 질환의 개선과 같은 임상적 증상 또는 결과의 측정(임상 점수, 부가적 치료의 사용에 대한 필요성, 기능 상태, 조영 연구), 예컨대 다발경화증의 경우 재발률 또는 질병 위중도의 측정(통상의 기술자에게 알려진 임상 점수를 이용), I형 당뇨병의 경우 혈당 측정 또는 류마티스성 관절염의 경우 관절 염증을 측정하는 것을 들 수 있다.
VI. 제조 물품 및 키트
[0547] 또한 본 발명에서 설명된 의약 조성물이 적절히 포장된 제조 물품도 제공된다. 본 발명에 설명된 조성물(예컨대 안과용 조성물)에 적합한 포장의 예로는 바이알(예컨대 밀봉 바이알), 베셀, 앰풀, 보틀, 단지, 유연성 포장(예컨대 밀봉 마일러 또는 비닐백) 등을 들 수 있다. 이러한 제조 물품은 추가로 멸균 및/또는 밀봉될 수 있다.
[0548] 또한 본원에 따라 본원에 설명된 의약 조성물 (또는 제조 물품)을 포함하는 키트 역시도 제공되며, 이것은 예컨대 본원에 설명된 용도와 같은, 조성물의 사용 방법에 대한 지침(들)을 추가로 포함할 수 있다. 본원에 설명된 키트는 또한 다른 완충제, 희석제, 필터, 바늘, 시린지 및 포장 삽입물을 비롯하여 상업적 및 사용자 관점에서 바람직한 그 밖의 물질을, 본원에 설명된 임의의 방법을 수행하기 위한 지침과 함께 포함할 수도 있다.
VII. 치료 적용(Therapeutical Applications)
[0549] 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드 면역조절 단백질, 조작된 세포 또는 감염 물질을 함유하는 제공된 의약 조성물을 이용하여, 인간 환자와 같은 대상체에서 질병 또는 병태의 치료와 관련한 면역반응을 조절하기 위한 방법이 제공된다. 본원에 설명된 의약 조성물(본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 및 조작된 세포를 포함하는 의약 조성물을 포함한다)은 질병 치료와 같은 다양한 치료 용도에 이용될 수 있다. 예를 들어, 일부 구체예에서 의약 조성물은 포유동물에서의 염증 또는 자가면역 질환, 암, 장기이식, 바이러스 감염 및/또는 세균 감염을 치료하는데 이용된다. 의약 조성물은 질병 치료를 위해 면역 반응을 조절(예컨대 증가 또는 감소)할 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 방법은 대상체에서 면역 반응을 증가시키는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 이용하여 수행된다. 이러한 일부 측면에서, 면역 반응 증가는 종양 또는 암과 같은 대상체의 질병 또는 병태를 치료한다. 일부 구체예에서, 이 방법은 대상체에서 면역 반응을 감소시키는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 이용하여 수행된다. 이러한 측면에서, 면역 반응을 감소시키면 대상체에서 자가면역 질환과 같은 염증성 질환 또는 병태와 같은 질병 또는 병태가 치료된다.
[550] 일부 구체예에서, 제공된 방법은 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 조작된 세포 및 감염 물질의 치료적 투여에 적용가능하다. 소망되는 면역 반응의 조절 유형, 예컨대 증가 또는 감소 유형에 맞추어 적절한 포맷을 선택하는 것은 제공된 개시 내용에 비추어, 통상의 기술자의 기술 수준 범위 내이다.
[0551] 일부 구체예에서, 면역 반응을 자극 또는 증가시키는 본원에 제공된 의약 조성물이 투여되며, 이것은 예컨대 암, 바이러스 감염 또는 세균 감염 치료시 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, 세포에서 예컨대 CD3 및/또는 CD28 공동자극 시그널 또는 유사분열(mitogenic) 시그널과 같은 활성화 자극에 대한 반응을 줄일 수 있는 억제 시그널을 차단하는 것과 같이, 억제 수용체의 시그널링을 길항할 수 있는, CTLA-4 및/또는 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 갖는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 예컨대 가용성 형태로 전달하는 것과 관련된 방법이 제공된다. 경우에 따라, 이의 결과는 면역 반응을 증가시킬 수 있다. 일부 구체예에서, CTLA-4 또는 PD-L1/PD-1의 길항성은 종양 또는 암의 치료와 같이, 종양학에서 면역력을 증가시는데 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, CD80 공-결합 PD-L1에 의존하거나 이에 의해 증강될 수 있는 CD28의 작용성은 종양 또는 암의 치료와 같이, 종양학에서 면역력을 증가시는데 유용할 수 있다.
[0552] 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 증가된 친화성으로 CTLA-4에 결합하는 것과 같이, CTLA-4에 결합하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 전달에 의해 면역 반응을 증가시키는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 그의 동족 결합 파트너 CTLA-4의 길항 활성을 나타내거나 및/또는 CTLA-4를 통해 시그널링을 억제하는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 그러한 치료 적용과 연관되어 사용하기 위한 CD80 폴리펩타이드의 예시적인 포맷으로는 예컨대, 가용성인 변이체 CD80 폴리펩타이드(예컨대, 변이체 CD80-Fc 융합 단백질), 면역조절 단백질 또는 변이체 CD80 폴리펩타이드과 또 다른 IgSF 도메인과의 "스택"을 들 수 있고, 이에는 Fc 융합체인 그의 가용성 형태, 분비가능한 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포, 또는 이를테면 감염된 세포(예컨대, 종양 세포 또는 APC, 예컨대, 수지상 세포)에서 분비가능한 면역조절 단백질의 발현 및 분비를 위한, 분비가능한 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 감염 물질이 포함된다. 이러한 방법으로는 CTLA-4 억제 수용체 결합에 의해 CTLA-4 억제 수용체의 시그널링을 길항할 수 있는, 가용성 포맷의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 전달함으로써, APC 상에 결합된 CD80 또는 CD86과의 그의 상호반응을 차단하여, CD80/CD86-결합된 CTLA-4 수용체의 음성 조절 시그널을 방지하는 방법이 포함된다. 경우에 따라, 이 결과는 일부 측면에서 대상체의 질병 또는 병태, 예컨대 종양 또는 암을 치료할 수 있는, 면역 반응을 증가시킬 수 있다. 예시적인 가용성 포맷에는 전술한 임의의 것이 포함된다. 이러한 치료 제제로는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결된 것들을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다.
[0553] 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 증가된 친화성으로 PD-L1에 결합하는 것과 같이, PD-L1에 결합하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 전달에 의해 면역 반응을 증가시키는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, 제공된 CD80 폴리펩타이드, 예컨대 본원에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드의 가용성 형태는 종양 세포 또는 APC 상에서 PD-L1과 결합할 수 있고, 이에 의해 PD-L1과 PD-1 억제 수용체의 상호반을 차단하여, 그렇지 않으면 PD-L1/PD-1 상호반응로부터 초래되었을 음성 조절 시그널링을 방지한다. 경우에 따라, 이 결과는 일부 측면에서 대상체의 질병 또는 병태, 예컨대 종양 또는 암을 치료할 수 있는, 면역 반응을 증가시킬 수 있다. 예시적인 가용성 포맷에는 전술한 임의의 것이 포함된다. 이러한 치료 제제로는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결된 것들을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다.
[0554] 또한 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 이용하여 PD-L1 의존성 CD28 공동자극에 의해 CD28의 작용성을 매개하는 방법도 제공된다. 일부 측면에서, 이러한 방법은 상기 분자들이 투여된 대상체에서 면역 반응을 증가시키는데 사용될 수 있고, 일부 측면에서 이 방법은 종양 또는 암 치료와 같이 대상체에서 질병 또는 병태를 치료할 수 있다. 이러한 방법에는 가용성 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 전달함으로써 수행되는 방법이 포함된다. 예시적인 가용성 포맷이 본원에 설명되어 있고, 이에는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결되어 있는 포맷이 포함된다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다. 이러한 PD-L1-의존성 공동자극은 이펙터 기능이 있는 Fc를 필요로 하지 않으며 이펙터가 없거나 불활성인 Fc 분자를 함유하는 Fc 융합 단백질에 의해 매개될 수 있다. 경우에 따라, 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들, 예컨대 가용성 형태는, 국소화된 T 세포 상의 CD28 수용체에 결합 및 공동-자극하는 한편 PD-L1/PD-1 상호반응을 차단함으로써 제공된 치료 방법과 관련하여 면역 반응을 촉진할 수도 있다.
[0555] 일부 구체예에서, 이펙터 기능을 유지하거나 나타내는 Fc에 직접 또는 간접적으로 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드가 CD28 작용성 매개를 위해 대상체에 투여된다. CD28에 결합하는 본원에 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 이용하는 수용체-의존성 CD28 공동자극에 의해 CD28의 작용성을 매개하는 방법이 제공된다. 일부 구체예에서, CD28의 이러한 작용성은 종양 또는 암 치료와 같은 종양학에서 면역력을 증가시키는데 유용할 수 있다. 경우에 따라, 변이체 CD80 폴리펩타이드들은 CTLA-4 또는 PD-L1에도 결함하여, 이를테면 CTLA-4 또는 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타낸다. 일부 측면에서, Fc 수용체의 가교 결합은 항체-의존성 세포 세포독성 (ADCC)-매개된 이펙터 기능을 개시할 수 있고, 그에 따라 동족 결합 파트너, 이를테면 CTLA-4-발현 세포 (예컨대 CTLA-4-발현 T 조절 세포) 또는 PD-L1-발현 세포 (예컨대 PD-L1hi 종양)를 발현하는 표적 세포의 고갈을 일으킨다. 면역 반응을 조절하는 제공된 방법은 종양 또는 암과 같은 질병 또는 병태를 치료하는데 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 의약 조성물을 이용하여 포유동물의 암 세포(예컨대 인간의 암 세포)의 성장을 억제할 수 있다. 암 치료 방법은 본원에 설명된 임의의 의약 조성물의 유효량을 암에 걸린 대상체에 투여하는 것을 포함할 수 있다. 의약 조성물의 유효량을 투여하여 생체내, 또는 생체외에서 암, 인간 암 세포의 성장을 억제, 중단 또는 역전시킬 수 있다. 인간 환자의 생체외 치료에서, 암세포를 함유하는 조직 또는 유체를 체외에서 처리한 다음 상기 조직 또는 유체를환자 내로 재도입한다. 일부 구체예에서, 암은 환자에게 치료 조성물을 투여함으로써 인간 환자에서 생체내 치료된다. 따라서, 본 발명은 대조군을 이용한 치료에 비해 종양 진행을 억제, 중단 또는 역전시키거나 무진행 생존(즉 환자의 치료 도중 및 치료 후 환자 상태가 악화되지 않고 암에 걸린 채로 생존하는 기간) 또는 전체적인 생존("생존율이라고도 칭함;, 즉 암으로 진단되거나 암 치료를 받은 후 일정 기간 동안 생존한 치료 그룹 또는 연구 그룹 내 환자들의 백분율)을 통계적으로 유의하게 증가시키는 생체외 및 생체내 방법을 제공한다.
[0556] 본원에 설명된 의약 조성물 및 치료방법에 의해 치료가능한 암의 예로는 흑색종, 방광암, 혈액학적 종양(백혈벙, 림프종, 골수종), 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암(선암종), 대장암, 폐암(소세포 폐암 및 비소세포 폐암), 비장암, 흉선 또는 혈액 세포의 암(즉, 백혈병), 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암, 근골격계암, 두경부암, 위장관암, 생식 세포 암, 또는 내분비 및 신경분비 암을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 암은 유잉 육종이다. 일부 구체예에서, 암은 흑색종, 폐암, 방광암, 및 혈액학적 종양으로부터 선택된다.일부 구체예에서, 암은 림프종, 림프성 백혈병, 골수성 백혈병, 자궁경부암, 신경아세포종, 다발성 골수종이다.
[0557] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 단일 요법 (즉, 단일 약제로서) 또는 조합 요법 (즉, 화학 요법 약물, 암 백신, 또는 면역 체크포인트 억제제와의 조합)으로서 투여된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 방사선 요법으로 투여될 수도 있다. 본 발명의 일부 측면에서, 면역 체크포인트 억제제는 니볼루맙, 트레멜리무맙, 펨브롤리주맙, 이필리무맙 등이다.
[0558] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 면역 반응을 억제하는데, 이것은 염증 또는 자가면역 질환 또는 장기이식 치료시 유용할 수 있다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 그의 동족 결합 파트너 CTLA-4의 아고니스트 활성을 나타내거나 및/또는 CTLA-4를 통해 억제 시그널링을 자극하는 포맷으로 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 이러한 치료 용도와 관련하여 사용하기 위한 CD80 폴리펩타이드의 예시적인 포맷의 예에는, 면역조절 단백질 또는 IgSF 도메인 또는 염증 환경의 세포나 조직으로 국소화되는 그의 변이체 및 변이체 CD80 폴리펩타이드의 "스택", 염증 환경의 세포나 조직으로 국소화되는 모이어티에 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 컨쥬게이트, 막관통 면역조절 단백질을 발현하는 조작된 세포, 또는 감염된 세포에서 막관통 면역조절 단백질을 발현시키기 위한 것과 같은, 막관통 면역조절 단백질을 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 감염 물질을 들 수 있다.
[ 0559] 일부 구체예에서, 염증 또는 자가면역 질환은 항호중구 세포질 항체 (ANCA)-관련 혈관염, 혈관염, 자가면역 피부 질환, 이식, 류마티스성 질환, 염증상 위장관 질환, 염증상 안질환, 염증상 신경 질환, 염증상 폐질환, 염증성 내분비 질환, 또는 자가면역 혈액학적 질환이다.
[0560] 일부 구체예에서, 본원의 의약 조성물에 의해 치료될 수 있는 염증 또는 자가면역 질환은 애디슨병, 알레르기, 탈모증, 알츠하이머, 항-호중구 세포질 항체 (ANCA)-관련 혈관염, 강직성 척추염, 항인지질 증후군 (휴 증후군), 천식, 죽상동맥경화증, 류마티스성 관절염, 자가면역 용혈성 빈혈, 자가면역 간염, 자가면역 내이질환, 자가면역 림프구증식 증후군, 자가면역 심근염, 자가면역 난소염, 무정자증, 베체트병, 버거병, 수포성 천포창, 심근병증, 심혈관 질환, 셀리악 스프루/셀리악 병, 만성피로 면역부전 증후군(CFIDS), 만성특발성 다발신경염, 만성염증성 탈수초증, 다발성 신경병증(CIDP), 만성 재발 성 다발성 신경병증 (길랭-바레 증후군), 척크-스트라우스 증후군 (CSS), 간질성 천포창, 저온응집소병(CAD), COPD (만성폐쇄성 폐질환), CREST 증후군, 크론병, 피부염, 포진피부염, 피부근육염, 당뇨병, 원반 낭창, 습진, 증식물집표피박리증, 필수 혼합형 저온 글로블린혈증, 에반 증후군, 외전 발작, 섬유근통, 굿파스쳐 증후군, 그레이브병, 하시모토 갑상선염, 특발성 폐섬유증, 특발성 혈소판 감소증 자반병 ITP), IgA 신증, 면역증식성 질환 또는 장애, 염증성 장질환 (IBD), 간질성 폐질환, 청소년 관절염, 청소년 특발성 관절염 (JIA), 가와사키병, 램버트-이튼 근무력 증후군, 편평태선, 루푸스 신장염, 림프구성 리포피시티스, 메니에르병, 밀러 피쉬 증후군/급성 파종뇌척수염 (EMR), 혼합 연결조직 질환, 다발경화증(MS), 근육 류마티즘, 근육통성 뇌척수염 (ME), 중증 근무력증, 눈의 염증, 낙엽천포창, 보통천포창, 악성빈혈, 결절다발동맥염, 다발연골염, 다분비성 증후군(휘태커 증후군), 류마티스성 다발근육통, 다발근육염, 프라이머리 아감마글루불린혈증, 일차담관경화증/자가면역 담도감염병증, 건선, 건선 관절염, 레이노 현상, 라이터 증후군/반응성 관절염, 재협착, 류마티스성 발열, 류마티스 질환, 사코이드증, 슈미트 증후군, 공피증, 쉐그렌 증후군, 강직증후군, 전신홍반루푸스(SLE), 전신 공피증, 타카야스 관절염, 일시적 관절염/자이언트 세포 동맥염, 갑상선염, I형 당뇨병, 궤양성 대장염, 포도막염, 혈관염, 백반증, 간질성 장질화나 또는 베게너 육아종증이다. 일부 구체예에서, 염증 또는 자가면역 질환은 간질성 장질환, 이식, 크론병, 궤양성 대장염, 다발경화증, 천식, 류마티스성 관절염 및 건선으로부터 선택된다.
[0561] 일부 구체예에서, 의약 조성물은 자가면역 상태를 조절하기 위해 투여된다. 예를 들어, 공여자로부터의 조직, 세포 또는 장기이식을 수혜자가 거부하는 것을 억제하는 방법에 있어서 면역 반응을 억제하는 것이 이로울 수 있다. 그러므로, 일부 구체예에서, 본원에 설명된 의약 조성물은 이식편 대 숙주 질환(GVHD)와 같은 이식편-관련 또는 이식 관련 질병 또는 장애를 제한 또는 예방하는데 사용된다. 일부 구체예에서, 의약 조성물은 이식 또는 식립된(transplanted, grafted) 골수, 장기, 피부, 신경, 아일렛 또는 실질 세포(parenchymal cells)의 자가면역 거부를 억제하는데 이용된다.
[0562] 본원에 설명된 조작된 세포를 포함하는 의약 조성물 및 방법은 입양 세포 전달 용도에 사용될 수 있다. 일부 구체예에서, 조작된 세포를 포함하는 세포 조성물은 예를 들어 포유동물의 암 치료 또는 다른 구체예에서 자가면역 질환의 치료에 대한 면역요법 접근에서 면역학적 활성을 조절하는 관련 방법에 사용될 수 있다. 사용된 방법은 일반적으로 친화성 변형된 IgSF 도메인의 특이적 결합 및 포유동물 세포의 면역학적 활성의 조절을 허용하는 조건 하에서 포유동물 세포와 본 발명의 TIP를 접촉시키는 방법을 포함한다. 일부 구체예에서, 면역 세포 (예컨대 종양 침윤 림프구 (TIL), T-세포 (CD8+ 또는 CD4+ T-세포 포함), 또는 APC)를 조작하여 본 발명에 설명된 가용성 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 또는 컨쥬게이트 및/또는 막 단백질로서 발현시킨다. 이어서 조작된 세포를 APC, 제2 림프구 또는 종양 세포와 같이, 면역활성 조절이 요망되는 포유동물 세포와, 친화성 변형된 IgSF 도메인을 상기 포유동물 세포에서 친화성 변형된 IgSF 도메인의 카운터-구조에 대한 특이적 결합을 허용하는 조건 하에서 접촉시킴으로써 면역학적 활성을 상기 포유동물 세포에서 조절할 수 있다. 세포는 생체내 똔느 생체외에서 접촉될 수 잇다.
[0563] 일부 구체예에서, 조작된 세포는 자가(autologous) 세포이다. 또 다른 구쳉PDp서, 세포는 동종이계이다. 일부 구체예에서, 세포는 그것이 분리되었던 포유동물 내로 재주입되는 조작된 자가 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 포유동물 내로 주입되는 조작된 동종이계 세포이다. 일부 구체예에서, 세포는 환자의 혈액 또는 종양으로부터 수확되어, 폴리펩타이드를 발현하도록 조작되고(예컨대 본원에 설명된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질, 또는 컨쥬게이트), 시험관내 배양 시스템에서 증식된 다음(예를 들어 세포 자극에 의해), 종양 파괴를 매개하도록 환자에게 재주입된다. 일부 구체예에서, 이러한 방법은 입양세포 전달에 의해 수행되는데 이 방법에서는 TIP를 발현하는 세포(예컨대 T-세포)를 환자에게 재주입한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 치료 조성물 및 방법은 림프종, 림프성 백혈병, 골수성 백혈병, 자궁내막암, 신경모세포종, 또는 다발성 골수종과 같은 암에 걸린 포유동물 환자를 치료하는데 사용된다.
치료 대상체
[0564] 일부 구체예에서, 제공된 방법은 치료 적용이 지시되는 질병 또는 병태를 갖거나 갖는 것으로 의심되는 대상체를 치료하기 위한 것이다. 경우에 따라, 치료를 위한 대상체는 예컨대 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드들, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트s, 조작된 세포 또는 감염 물질 중 어느 하나로 치료하는 것을 포함하여, 임의의 제공된 방법에 따른 치료를 위해 대상체를 식별 또는 선택하거나 또는 치료 안정성을 결정하는 등 하나 이상의 특징이나 파라미터에 기초하여 치료 전에 선택될 수 있다.
[0565] 일부 측면에서, 기재된 바와 같이 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 의약 조성물의 투여시 또는 투여 직전에, 치료 후 완화 후 병이 재발하거나 난치성으로 되거나 또는 PD-1/PD-L1 또는 PD-1/PD-L2의 길항제 치료에 난치성으로 되거나 비반응성으로 될 경우 대상체를 선택한다. 일부 구체예에서, 길항제는 PD-L1에 대한 결합을 두고 치료 방법에 사용될 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드와 경쟁하지 않는 것이다. 일부 구체예에서, 길항제는 항-PD-1 항체이다. 예시적인 항-PD-1 항체는 공지이며, 이의 비제한적인 예로는 니볼루맙 또는 펨브롤리주맙 또는 그의 항원 결합 단편을 들 수 있다.
[0566] 일부 구체예에서, 제공된 방법은 질병 또는 병태에 걸린 것으로 알려졌거나 의심되거나 또는 제공된 구체예에 따른 치료방법의 후보일 수 있는 환자로부터의 다양한 생물학적 샘플에 대한 결합 분석을 이용하는 진단, 예후 또는 모니터링 방법을 포함한다. 일부 구체예에서, 이러한 방법은 치료 방법에 사용될 변이체 CD80 폴리펩타이드의 하나 이상의 결합 파트너를 발현하는 종양 또는 종양 세포 침출물을 갖는 대상체를 선택하기 위해 CD28, PD-L1 및/또는 CTLA-4를 검출할 수 있는 시약을 이용하여 수행된다. 이러한 시약은 제공된 분자 또는 의약 조성물에 의한 치료에 가장 수혜를 볼 것 같은 대상체를 선택하거나 및/또는 치료 효능을 예측하기 위한 동반 진단제로서 사용할 수 있다.
[0567] 일부 구체예에서, PD-L1/PD-1 상호반응을 길항하는 활성에 기반하거나 및/또는 CD28 작용성(agonism), 이를테면 PD-L1-의존성 CD28 공동자극에 기반하여 제공된 치료법으로 대상체를 선택 및/또는 치료 효능을 예측하는 방법이 제공되며, 질병 또는 병태의 치료 및/또는 종양 또는 암의 치료를 위한 면역 반응을 증가시키는 방법이 이에 포함된다. 일부 구체예에서, 시약은 세포 표면, 예컨대 종양 세포 또는 종양 환경에 존재하는 골수 세포의 표면과 같은 세포 표면 상의 PD-L1과 특이적으로 결합하는 PD-L1-결합 시약이다. 일부 구체예에서, 시약은 침윤 면역 세포, 이를테면 림프구, 예컨대 T 세포와 같은 세포의 표면에서 CD28과 특이적으로 결합하는 CD28-결합 시약이다. 일부 구체예에서, 결합 시약은 항체 또는 항원-결합 단편, 단백질 리간드 또는 결합 파트너, 압타머, 아피머, 펩타이드 또는 합텐일 수 있다. 일부 구체예에서, 그러한 시약은 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트를 비롯하여 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합성을 나타내는 IgSF 도메인(예컨대 IgV)이거나 이를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 제공된 치료제 또는 의약 조성물과 함께 치료 대상체를 선택 또는 동정하기 위한 동반 시약으로서 이용될 수 있다. 이러한 치료 제제로는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결되어 있는 포맷을 들 수 있다. 일부 구체예에서, 이러한 치료 제제는 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다.
[0568] 일부 구체예에서, 결합 시약은 PD-L1에 특이적으로 결합하는 항체 또는 an 그의 항원 결합 단편이다. 세포내 또는 세포외 PD-L1을 비롯한 PD-L1을 검출하기 위한 다양한 동반 진단 시약이 예컨대 문헌 [Roach et al. (2016) Appl. Immunohistochem., Mol. Morphol., 24:392-397; Cogswell et al. (2017) Mol. Diagn. Ther. 21:85-93; 국제공개특허출원 No. WO2015/181343 또는 WO2017/085307, 또는 미국 특허공개출원 No. US2016/0009805 또는 US2017/0285037]에 설명되어 있다. 항-PD-L1 항체의 비제한적인 예로는 마우스 항-PD-L1 클론 22C3 (Merck & Co.), 토끼 항-PD-L1 클론 28-8 (Bristol-Myers Squibb), 토끼 항-PD-L1 클론 SP263 또는 SP142 (Spring Biosciences) 및 토끼 항-PD-L1 항체 클론 E1L3N을 들 수 있다. 이러한 결합 시약은 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 분석법, PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 분석법, Ventana PD-L1 (SP263) 분석법, 또는 Ventana PD-L1 (SP142) 분석법으로서 이용가능한 것들을 포함하여 조직화학적 방법에서 사용될 수 있다.
[0569] 일부 구체예에서, 결합 시약은 비변형 또는 야생형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1, CD28 및/또는 CTLA-4에 대해 변경된(예컨대 증가된) 결합 친화성을 나타내는 임의의 것을 비롯하여, 제공된 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유한다. 따라서, 본원에 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 함유하는 동반 진단 시약으로서 사용가능한 결합 시약도 제공된다. 또한 제공된 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들을 포함하는 결합 시약에 생물학적 샘플을 접촉시킴으로써 생물학적 샘플 내에서 PD-L1, CD28 및/또는 CTLA-4를 검출하는 방법도 제공된다. 일부 측면에서, 제공된 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트를 비롯하여, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 결합 시약은, 개별적으로 또는 조합하여 제공된 구체예에 따라 질병 또는 병태에 걸린 것으로 알려지거나 의심되거나 또는 치료 후보일 수 있는 환자의 다양한 생물학적 샘플에 대한 결합 분석을 이용하는 진단, 예후 또는 모니터링 방법에 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 결합 시약 및 변이체 CD80 결합 시약의 이용 방법은 임의의 변이체 CD80 폴리펩타이드들, 면역조절 단백질, 컨쥬게이트, 조작된 세포 또는 감염 물질과 함께 치료를 위한 대상체 선택에 이용될 수 있다. 일부 구체예에서, 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 치료에 사용된 변이체 CD80 폴리펩타이드와 동일한 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)이거나 이를 함유한다. 또 다른 구체에에서, 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 치료에 사용된 변이체 CD80 폴리펩타이드와는 상이한 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV 도메인)을 함유하거나 치료에 사용된 변이체 CD80 폴리펩타이드와 상이하다.
[0570] 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 섹션 II에 설명된 것들을 포함하여, 본원에 설명된 아미노산 변형 (예컨대 아미노산 치환, 결실 또는 삽입) 중 어느 하나 이상을 함유할 수 있다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 결합 시약은 생물학적 샘플 내 세포 표면에서 PD-L1의 엑토도메인, CD28 및 CTLA-4 중 하나, 두 가지 또는 경우에 따라 이들 각각에 특이적으로 결합하거나 이들을 검출하는 능력에 기반하여, 목적하는 임의의 결합 활성에 기초하여 선택될 수 있다.
[0571] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 Treg 세포 표면과 같은 세포 표면에서 CTLA-4의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예컨대 본원에 제공된 바와 같은, 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CTLA-4에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유한다. 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들에는 섹션 II.A.1에 설명된 바와 같은 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)의 임의의 아미노산 변형(들)을 함유하는 것들이 포함된다.
[0572] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 종양 침윤 세포 표면과 같은 세포 표면에서 CD28의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예컨대 본원에 제공된 바와 같은, 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 CD28에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유한다. 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 예에는 섹션 II.A.2에 설명된 바와 같은 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)의 임의의 아미노산 변형(들)을 함유하는 것들이 포함된다.
[0573] 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드이거나 이를 함유하는 결합 시약은 종양 세포 또는 종양 환경에 존재하는 골수 세포의 표면과 같은 세포 표면에서 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합한다. 일부 구체예에서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 예컨대 본원에 제공된 바와 같은, 비변형 또는 야생형 CD80에 비해 PD-L1에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유한다. 이러한 변이체 CD80 폴리펩타이드들의 예에는 섹션 II.A.3에 설명된 바와 같은 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)의 임의의 아미노산 변형(들)이 함유하는 것들이 포함된다.
[0574] 변이체 CD80 결합 시약은 결합 분석 및 검출 방법에 사용하기에 적합한, 본원발명에 설명된 임의의 포맷으로 제공될 수 있다. 일부 구체예에서, 결합 시약은 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트을 비롯하여, IgSF 도메인 (예컨대 IgV)이거나 이를 함유하는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유한다. 이러한 치료 제제에는 친화성 변형된 IgSF 도메인 (예컨대 IgV)을 함유하는 CD80 변이체 폴리펩타이드의 세포외 부분이 멀티머화 도메인, 예컨대 an Fc 도메인 또는 영역에 직접 또는 간접적으로 연결된 포맷들이 포함된다. 일부 구체예에서, 이러한 결합 시약은 변이체 CD80-Fc 융합 단백질이다. 일부 구체예에서, Fc 도메인은 비-인간 Fc이다. 일부 구체예에서, Fc는 마우스 Fc, 이를테면 마우스 IgG, 예컨대 마우스 IgG1, 마우스 IgG2a 또는 마우스 IgG2b 또는 다른 마우스 이소타입의 것이다. 일부 구체예에서, 마우스 Fc는 SEQ ID NO: 3040에 제시된 서열 또는 SEQ ID NO:3040에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 마우스 Fc는 항-마우스 IgG 이차 항체 (예컨대 염소 항-마우스 IgG)를 이용하여 검출될 수 있다. 일부 구체예에서, Fc는 토끼 Fc, 이를테면 토끼 IgG의 Fc이다. 일부 구체예에서, 토끼 Fc는 SEQ ID NO: 3039에 제시된 서열 또는 SEQ ID NO: 3939에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열이거나 이를 포함한다. 일부 구체예에서, 토끼 Fc는 항-토끼 IgG 이차 항체 (예컨대 염소 항-토끼 IgG)를 이용하여 검출될 수 있다. 제공된 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인, 이를테면 an Fc 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결될 수 있다. 일부 측면에서, 제공된 결합 시약의 변이체 CD80 폴리펩타이드는 Section II에 설명된 것들을 비롯하여, 예컨대 링커를 통해 Fc 서열에 간접적으로 연결된다.
[0575] 결합 시약은 검출을 위해 검출가능한 표지에 컨쥬게이트되거나, 이를테면 직접 또는 간접적으로 융합될 수 있다. 경우에 따라, 결합 시약은 통해 직접 검출되거나 또는 2차 제제, 이를테면 시약 또는 시약의 일부에 결합하고 검출가능한 표지에 커플링되어 있는 항체와 같은 이차 제제를 통해 검출될 수 있다. 예시적인 검출가능한 표지의 예로는, 화학발광 모이어티, 생체발광 모이어티, 형광 모이어티, 라디오뉴클라이드 및 금속을 들 수 있다. 표지를 검출하는 방법은 기술분야에 잘 알려져 있다. 이러한 표지는 예컨대 형광현미경, 굴절 현미경, 유세포 분석법, X-레이, 다양한 자기공명법 이를테면 자기공명 영상화(MIR) 및 자기공명 현미경(MRS)에 의한 방법에 의해 검출될 수 있다. 검출 방법은 또한 컴퓨터 단층 촬영 (CT), 컴퓨터 축방향 단층 촬영 (CAT), 전자빔 컴퓨터 단층 촬영 (EBCT), 고해상도 컴퓨터 단층 촬영 (HRCT), 하이포사이클로이달 단층 촬영, 양전자 방출 단층 촬영 (PET), 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (SPECT), 나선형 컴퓨터 단층 촬영 및 초음파 단층 촬영을 포함한다. 예시적인 검출가능한 표지는, 예컨대, 화학발광 모이어티, 바이오발광 모이어티, 형광 모이어티, 라디오뉴클라이드 및 금속제를 들 수 있다. 검출가능한 표지에는 형광 프로브 또는 검출가능한 형광 예컨대 호스래디쉬 퍼옥사이드가 포함된다.
[0576] 결합 시약은 시험관내 또는 생체내 분석을 포함하여, 통상의 기술자에게 알려진 임의의 결합 분석법을 이용하여 결합 파트너, 예컨대 PD-L1, CD28 또는 CTLA-4를 검출할 수 있다. 샘플 내 결합 파트너, 예컨대 PD-L1, CD28 또는 CTLA-4의 발현 또는 수준을 특이적으로 검출하거나 및/또는 이를 평가, 평가, 결정, 정량화하는데 사용가능한 예시적인 결합 분석법의 비제한적인 예로는, 고상 결합 분석법(예컨대 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)), 방사능면역분석법(RIA), 임뮤노라디오메트릭 분석, 형광 분석, 화학발광 분석, 생체발광 분석을 들 수 있고, 웨스턴 블롯 및 조직화학 방법, 이를테면 면역조직화학(IHC) 또는 비-항체 결합 제제를 이용하는 슈도 면역조직화학 분석법을 들 수 있다. ELISA 방법과 같은 고상 결합 분석법에서, 이러한 분석법은 샌드위치 포맷이거나 경쟁적 억제 포맷일 수 있다. 또 다른 예에서, 생체내 영상화 방법을 사용할 수 있다. 혈장, 뇨, 종양 또는 의심되는 종양 조직(신선한, 동결된 및 고정된 또는 파라핀 포매된 조직 포함), 림프절 또는 골수를 비롯한 임의 형태의 환자 체액, 세포 또는 조직 샘플로부터 수득된 샘플에 대해 결합 분석법을 실시할 수 있다. 본원에서 제공된 치료 방법에 따른 치료를 위해 대상체를 선택하는 예시적인 방법에서, 샘플, 예컨대 종양 조직은 대상체를 치료하기 전에 수확한다.
[0577] 일부 구체예에서, 결합 분석은 조직 또는 세포 샘플에서 결합 파트너의 발현 또는 수준을 검출하기 위한 조직 염색 분석이다. 조직 염색 방법은 세포 화학적 또는 조직화학적 방법, 예를 들어 면역조직화학 (IHC) 또는 비-항체 결합제를 사용하는 조직화학 (예를 들어, 슈도 면역조직화학)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 이러한 조직화학적 방법은 샘플, 예를 들어 종양 조직 샘플에서 결합 파트너의 양의 정량적 또는 반-정량적 검출을 허용한다. 이러한 방법에서, 조직 샘플은 예를 들어 PD-L1 결합 시약과 같은 결합 시약과 접촉될 수 있으며 특히 조직-또는 세포-관련 결합 파트너에 대한 결합을 허용하는 조건 하에서 검출가능하게 표지되거나 검출가능한 것일 것일 수 있다.
[0578] 조직 화학에 의해 결정된 바와 같이 본원에 제공된 방법에 사용하기위한 샘플은 조직 또는 세포 샘플과 같은 질병 또는 상태와 관련된 임의의 생물학적 샘플일 수 있다. 예를 들어, 조직 샘플은 신선한, 냉동된 및/또는 보존된 장기 또는 조직 샘플 또는 생검 또는 흡인물, 또는 세포를 포함하는 고형 조직일 수있다. 일부 예에서, 조직 샘플은 고체 종양, 이를테면 비제한적인 예로서 유방암, 결장암, 직장암, 폐암, 위암, 난소암, 자궁경부암, 자궁암, 고환암, 방광암, 전립선암, 갑상선암 및 폐암 종양을 비롯한 원발성 종양 및 전이성 종양으로부터 수득된 조직 또는 세포이다. 특정 예에서, 샘플은 말기 암, 전이성 암, 미분화 암, 난소암, 계내 암종(ISC: in situ carcinoma), 편평상피암(SCC), 전립선암, 췌장암, 비소세포 폐암, 유방암, 결장암인 암으로부터의 조직 샘플이다.
[0579] 일부 측면에서, 종양이 고형 종양인 경우, 종양 세포의 단리는 수술 적 생검에 의해 달성될 수 있다. 대상체로부터 종양 세포를 수확하기 위해 사용될 수 있는 생검 기술은 바늘 생검, CT-가이드 바늘 생검, 흡인 생검, 내시경 생검, 기관지 생검, 기관지 세척, 절개 생검, 절제 생검, 펀치 생검, 면도 생검, 피부 생검, 골수 생검 및 루프 전기외과적 절제 절차(LEEP)를 포함하지만, 이에 국한되지는 않는다. 전형적으로, 100 mg보다 크지만 100 mg 미만, 50 mg 이하, 10 mg 이하 또는 5 mg 이하처럼 더 작을 수 있거나; 또는 이를테면 100 mg 이상, 200 mg 이상 또는 500 mg 이상, 1 gm 이상, 2 gm 이상, 3 gm 이상, 4 gm 이상 또는 5 gm 이상과 같이 더 클 수 있는 비괴사성, 무균 생검 또는 시편이 수득된다. 분석을 위해 추출 될 샘플 크기는 다수의 요인에 의존할 수 있으며 이의 비제한적인 예로서 수행될 분석의 수, 조직 샘플의 건강, 암의 유형 및 대상체의 상태를 들 수 있다. 종양 조직은 멸균 튜브 또는 배양 플레이트와 같은 멸균 용기에 배치되고, 임의로 적절한 배지에 침지될 수 있다.
[0580] 일부 구체예에서, 생검 후 환자로부터 수득된 조직은, 예를 들어 포르말린 (포름알데히드) 또는 글루타르알데히드에 의해 또는 알코올 침지에 의해 고정된다. 조직화학적 방법의 경우, 공지 기술, 이를테면 종양 샘플을 탈수하고 종양 조직을 파라핀 왁스 또는 당업자에게 공지된 다른 고체 지지체 (Plenat et ah, (2001) Ann Pathol. January 21(l):29-47 참조)를 이용하여 포매하고, 조직을 염색에 적합한 섹션으로 슬라이스하고, 유기 용매에 의한 포매를 위해 고상 지지체를 제거하는 등 선택된 조직화학염색법에 따른 염색을 위해 절편들을 가공하고 보존된 조직을 탈수시키는 등 공지 기술에 따라 종양 샘플을 가공할 수 있다.
[0581] 일부 구체예에서, 조직화학방법이 사용된다. 일부 경우에, 결합 시약은 직접 또는 간접 검출을 위해 검출 가능한 표지 또는 다른 부분에 직접 부착되거나 연결된다. 검출가능한 시약의 비제한적인 예로는 바이오틴, 형광 단백질, 생물 발광 단백질 또는 효소를 들 수 있다. 또 다른 예에서, 결합 시약은 예를 들어, 표지된 결합 파트너 또는 항체를 통해 검출될 수 있는 펩타이드 또는 단백질에 융합된다. 일부 예에서, 결합 파트너는 예를 들어 결합 시약의 에피토프와 같은 하나 이상의 영역을 인식하는 표지된 항체와 같은 표지된 제2 시약을 이용하여 HC법에 의해 검출될 수 있다.
[0582] 일부 구체예에서, 조직화학 방법에 의해 수득된 것과 같은 결과적인 염색된 시편은 각각 검출 가능한 시그널를 관찰하고 염색의 디지털 이미지와 같은 이미지를 획득하기 위한 시스템을 사용하여 이미지화된다. 이미지 획득 방법은 당업자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, 일단 샘플이 염색되면, 예컨대 직립 또는 역광학 현미경, 주사 공초점 현미경, 카메라, 주사 또는 터널링 전자현미경, 캐닝(canning) 프로브 현미경 및 이미징 적외선 검출기와 같은 임의의 광학 또는 비광학 이미징 장치를 이용하여 스테인 또는 바이오마커 표지를 검출할 수 있다. 일부 예에서, 이미지는 디지털 방식으로 포착될 수 있다. 이렇게 얻어진 이미지는 샘플 내 결합 파트너, 예컨대 PD-L1의 양을 정량 또는 반-정량적으로 결정하는데 이용될 수 있다. 면역조직화학법과 함께 사용하기에 적합한 다양한 자동화된 샘플 처리, 주사 및 분석 시스템이 기술분야에서 이용가능하다. 이러한 시스템에는 자동화 염색 및 현미경 주사, 컴퓨터화된 이미지 분석, 연속 섹션 비교(샘플의 배향 및 크기 변동을 제어하기 위함), 디지털 리포트 생성 및 샘플의 보관 및 추적(이를테면 조직 섹션이 놓여진 슬라이드 상에서)이 포함된다. 세포 이미징 시스템은 면역염색 샘플을 비롯하여, 세포 및 조직에서 정량적 분석을 수행하기 위한 디지털 이미지 처리 시스템과 통상적인 광학현미경을 조합하여 상업적으로 이용가능하다. 예컨대, 참조: CAS-200 시스템 (Becton, Dickinson & Co.). 특히, 검출은 수동으로 또는 컴퓨터 프로세서 및 소프트웨어를 포함하는 이미지 처리 기술에 의해 이루어질 수 있다. 이러한 소프트웨어를 사용하여, 예를 들어, 당업자에게 공지된 절차를 이용하여, 예를 들어, 스테인 품질 또는 스테인 강도를 포함하는 인자에 기초하여 이미지를 구성, 보정, 표준화 및/또는 검증할 수 있다 (예를 들어, 공개된 미국특허출원 No. US20100136549 참조).136549).
[0583] 일부 구체예에서, 결합 파트너, 예컨대 PD-L1, CD28 또는 CTLA-4에 대해 양성인 세포 표면에 대해, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 5%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 10%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 20%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 40% 또는 그 이상의 세포 수준으로 결합 파트너(예컨대 결합 시약과의 접촉 및 결합된 결합 시약의 검출에 이어)의 검출가능한 발현 수준이 존재하면 생물학적 샘플을 검사한다.
[0584] 일부 구체예에서, 생물학적 샘플은 간질 세포, 종양 세포 또는 종양 침윤 세포, 이를테면 종양 침윤 면역 세포, 예컨대 종양 침윤 림프구를 포함하는 종양 조직 샘플이다. 일부 구체예에서, PD-L1에 대해 양성인 세포 표면에 대해, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 5%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 10%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 20%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 40%의 세포 또는 그 이상의 수준으로 결합 파트너(예컨대 결합 시약과의 접촉 및 결합된 결합 시약의 검출에 이어)의 검출가능한 발현 수준이 존재하면 종양 조직 샘플을 검사한다. 일부 구체예에서, 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포이다. 일부 구체예에서, CD28에 대해 양성인 세포 표면에 대해, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 1%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 5%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 10%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 20%의 세포, 적어도 또는 적어도 약 또는 약 40%의 세포 또는 그 이상의 수준으로 결합 파트너(예컨대 결합 시약과의 접촉 및 결합된 결합 시약의 검출에 이어)의 검출가능한 발현 수준이 존재하면 종양 조직 샘플을 검사한다. 일부 구체예에서, 세포는 종양 침윤 림프구이다.
VIII. 예시적인 구체예들
[0585] 특히 다음의 구체예들이 제공된다:
1. IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 또는 84에 대응하는 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
2. 구체예 1에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 대응하는 위치(들) 26, 35, 46, 57, 또는 71에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
3. 구체예 1 또는 구체예 2에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은 아미노산 치환, 삽입 또는 결실인 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
4. 구체예 1-3 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 E7D, E23D, E23G, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, I30F, I30T, I30V, K34E, E35D, E35G, D46E, D46N, D46V, P51A, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, L65P, A71D, A71G, R73H, R73S, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, C82R, V84A, 및 V84I로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
5. 구체예 1-4 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은: I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, T13A/I61N/A71D, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, Q33R/K54N/T57I/I67V/A71D, E35D/T57I/L70Q/A71D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, V22A/E35D/V68E/A71D, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, R29H/E35D/M43V/M47I/I49V, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, I30V/Y31C/E35D/M47V/A71G/L85M, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/M47L/L70M, E35D/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V68M/E88D, E35D/D46V/M47L/V68M/D90G, E35D/D46V/M47L/V68M/K89N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V70M, E35D/D46V/M47L/V70M/L85Q, E35D/M47V/N48K/V68M, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, E35D/D46V, E35D/V68M, E35D/L85Q, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/L85Q, E35D/D46V/M47L, E35D/D46V/V68M, E35D/D46V/L85Q, E35D/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M, D46V/M47L/L85Q, D46V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/L85Q, E35D/D46V/V68M/L85Q, E35D/M47L/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/N48K, E35D/K89N, E35D/M47V/N48K, E35D/M47V/V68M, E35D/M47V/K89N, E35D/N48K/V68M, E35D/N48K/K89N, E35D/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/K89N, E35D/M47V/V68M/K89N, E35D/N48K/V68M/K89N, E35D/D46V/M47V/N48K/V68M, E35D/D46V/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47V/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/V68M/L85Q, E35D/M47V/V68M/L85Q/K89N, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M, A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G, M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L, E35D/V68M/A71G/D90G, E35D/M47L/A71G/D90G, E35D/M47L/V68M/D90G, E35D/M47L/V68M/A71G, A26E/V68M/A71G/D90G, A26E/M47L/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/D90G, A26E/M47L/V68M/A71G, A26E/E35D/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G, A26E/E35D/M47L/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M, H18Y/M47L/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/A71G/D90G, H18Y/E35D/V68M/D90G, H18Y/E35D/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G, H18Y/E35D/M47L/V68M, H18Y/A26E/V68M/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/D90G, H18Y/A26E/M47L/A71G, H18Y/A26E/M47L/V68M, H18Y/A26E/E35D/A71G H18Y/A26E/E35D/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
6. IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, I30F, I30T, Y31C, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, N63D, L65P, I67L, I67V, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87Q, E88V, D90P, F92S, F92V, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
7. 구체예 6에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은: I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, V22A/E35D/V68E/A71D, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, R29H/E35D/M43V/M47I/I49V, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, I30V/Y31C/E35D/M47V/A71G/L85M, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/M47L/L70M, E35D/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V68M/E88D, E35D/D46V/M47L/V68M/D90G, E35D/D46V/M47L/V68M/K89N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V70M, E35D/D46V/M47L/V70M/L85Q, E35D/M47V/N48K/V68M, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, E35D/D46V, E35D/V68M, E35D/L85Q, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/L85Q, M47L/V68M, M47L/L85Q, V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L, E35D/D46V/V68M, E35D/D46V/L85Q, E35D/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M, D46V/M47L/L85Q, D46V/V68M/L85Q, M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/L85Q, E35D/D46V/V68M/L85Q, E35D/M47L/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/N48K, E35D/K89N, M47V/N48K, M47V/V68M, M47V/K89N, N48K/V68M, N48K/K89N, E35D/M47V/N48K, E35D/M47V/V68M, E35D/M47V/K89N, E35D/N48K/V68M, E35D/N48K/K89N, E35D/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M, M47V/N48K/K89N, M47V/V68M/K89N, N48K/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/K89N, E35D/M47V/V68M/K89N, E35D/N48K/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M/K89N, E35D/D46V/M47V/N48K/V68M, E35D/D46V/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47V/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/V68M/L85Q, E35D/M47V/V68M/L85Q/K89N, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M, A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G, M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L, E35D/V68M/A71G/D90G, E35D/M47L/A71G/D90G, E35D/M47L/V68M/D90G, E35D/M47L/V68M/A71G, A26E/V68M/A71G/D90G, A26E/M47L/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/D90G, A26E/M47L/V68M/A71G, A26E/E35D/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G, A26E/E35D/M47L/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M, H18Y/M47L/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/A71G/D90G, H18Y/E35D/V68M/D90G, H18Y/E35D/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G, H18Y/E35D/M47L/V68M, H18Y/A26E/V68M/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/D90G, H18Y/A26E/M47L/A71G, H18Y/A26E/M47L/V68M, H18Y/A26E/E35D/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
8. 구체예 6 또는 구체예 7에 있어서:
하나 이상의 아미노산 변형은 V20I, V22I, V22L, A26E, Q27H, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M43L, D46E, D46V, M47I, M47L, M47V, N55D, T57I, I61V, L70M, A71D, A71G, L72V, L85M, L85Q, R94W, 및 L97Q로부터 선택되거나;
선택적으로 하나 이상의 아미노산 변형은 V20I, V22L, A26E, Q27H, Q33L, Q33R, E35D, E35G, M47I, D46E, D46V, M47L, M47V, T57I, L70M, A71D, A71G, L72V, L85M, L85Q, 및 L97Q로부터 선택되거나;
선택적으로 하나 이상의 아미노산 변형은 A26E, Q33L, E35D, M47I, M47L, M47V, T57I, L70M, A71D, A71G, 및 L85Q로부터 선택되거나;
선택적으로 하나 이상의 아미노산 변형은 A26E, E35D, D46V, M47L, M47V, L70M, A71G, 및 L85Q로부터 선택되며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
9. 구체예 6-8 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
하나 이상의 아미노산 변형은 A26E를 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 E35D를 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 D46V를 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 M47L을 포함하거나;
하나 이상의 아미노산 변형은 M47V를 포함하거나; 및/또는
하나 이상의 아미노산 변형은 A71G를 포함하며,
여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
10. 구체예 6-9, 아미노산 변형은 E35D/D46E, E35D/D46V, E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/M47V, E35D/V68M, E35D/A71G, E35D/D90G; D46E/M47I, D46E/M47L, D46E/M47V, D46E/V68M, D46E/A71G 또는 D46E/D90G; M47I/V68M, M47I/A71G, M48I/D90G; M47L/V68M, M47L/A71G, M47L/D90G; M47V/V68M, M47V/A71G, M47V/D90G; V68M/A71G 또는 V68M/D90G, A71G/D90G로 부터 선택되고, 선택적으로 아미노산 변형은 E35D/M47I/V68M, E35D/M47L/V68M, E35D/M47V/V68M이며, 상기 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
11. IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하되, 하나 이상의 아미노산 치환은 적어도 아미노산 치환 L70P을 포함하지만 아미노산 치환 V68M, L72P 및/또는 K86E는 포함하지 않으며, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치 넘버링에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
12. 구체예 11에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은: L70P, I30F/L70P, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, N55D/L70P/E77G, 및 L70P/F92S로부터 선택되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
13. 구체예 1-12 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 비변형 CD80은 포유동물 CD80인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
14. 구체예 1-13 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80은 인간 CD80인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
15. 구체예 1-14 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는:
IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편; 및
IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
16. 구체예 1-15 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 비변형 CD80은 (i) SEQ ID NO:2에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO:2에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 포함하거나; 또는 (iii) IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 특이적 결합 단편을 포함하는 그의 일부분인 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
17. 구체예 1-15 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
IgV 도메인 또는 IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 길이가 적어도 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110개 이상의 아미노산이고;
IgV 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO:1의 아미노산 35-135, 35-138, 37-138 또는 35-141로서 제시된 IgV 도메인의 길이의 적어도 80% 길이를 포함하거나; 또는
IgC 도메인의 특이적 결합 단편은 SEQ ID NO:1의 아미노산 145-230, 154-232 또는 142-232로서 제시된 IgC 도메인의 길이의 적어도 80% 길이를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
18. 구체예 1-17 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20개의 아미노산 변형, 선택적으로 아미노산 치환, 삽입 및/또는 결실을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
19. 구체예 1-18 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
20. 구체예 1-19 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 단편 및 IgC 도메인 또는 그의 특이적 단편을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
21. 구체예 1-20 중 어느 하나의 구체예에 있어서, SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 및 2930-2960 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 및 2930-2960 중 어느 하나 및 그의 특이적 결합 단편에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 아미노산 서열을 포함하거나 이들로 구성되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
22. 구체예 1-19 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
23. 구체예 1-19 및 22 중 어느 하나의 구체예에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
24. 구체예 1-19, 22 및 23 중 어느 하나의 구체예에 있어서, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 및 2961-3022 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 및 2961-3022 및 그의 특이적 결합 단편 중 어느 하나에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 아미노산 서열을 포함하거나 이들로 구성되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
25. 구체예 1-19 중 어느 하나의 구체예에 있어서, IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
26. 구체예 1-25 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합에 비해, CTLA-4, PD-L1 및/또는 CD28의 엑토도메인에 대해 변경된 결합을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
27. 구체예 26에 있어서, 변경된 결합은 변경된 결합 친화성 및/또는 변경된 결합 선택성인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
28. 구체예 26 또는 구체예 27에 있어서, CTLA-4는 인간 CTLA-4인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
29. 구체예 26-28 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD28은 인간 CD28인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
30. 구체예 26-29 중 어느 하나의 구체예에 있어서, PD-L1은 인간 PD-L1인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
31. 구체예 1-30 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 CTLA4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CTLA4의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
32. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로, 7, 23, 26, 30, 35, 46, 57, 58, 71, 73, 79, 및/또는 84에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
33. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30V, Q33L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, Y53F, K54E, K54R, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, P74S, T79I, T79M, E81G, E81K, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 변형(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
34. 구체예 1-33 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은:
Q27H/T41S/A71D, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E35D/M47I, M47V/N48H, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/M47L, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되며, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
35. 구체예 31-34 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CTLA-4의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
36. 구체예 1-35 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 폴리펩타이드는 CTLA-4의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80과 비교시 증가된 선택성으로 CTLA-4의 엑토도메인에 특이적으로 결합하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
37. 구체예 36에 있어서, 증가된 선택성은 CTLA-4 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 비율에 비해 CTLA-4 대 CD28에 대한 변이체 폴리펩타이드의 결합 비율이 더 큰 것을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
38. 구체예 37에 있어서, 상기 비율은 적어도 또는 적어도 약 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5배, 10배, 15배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 그 이상 더 큰 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
39. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
40. 구체예 1-31 및 39 중 어느 하나의 구체예에 있어서 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 23, 26, 35, 46, 55, 57, 58, 71, 79, 및/또는 84에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
41. 구체예 1-31, 39 및 40 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, T13R, S15T, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20I, V22D, V22L, E23D, E23G, E24D, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q33R, E35D, E35G, T41S, M42V, M43L, D46E, D46N, D46V, M47I, M47L, M47V, M47Y,N48K, N48Y, Y53F, K54E, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, I67L, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, T79I, T79M, V84I, L85M, L85Q, Y87C, Y87D, E88V, D90P, R94Q, R94W, E95V, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
42. 구체예 1-31 및 39-41 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형은:
Q27H/T41S/A71D, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, V22A/E35D/V68E/A71D, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/N48K/L72V, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
43. 구체예 39-42 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
44. 구체예 1-31 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
45. 구체예 1-31, 및 44 중 어느 하나의 구체예에 있어서 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 7, 23, 26, 30, 34, 35, 46, 51, 55, 57, 58, 65, 71, 73, 78, 79, 82, 및/또는 84에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
46. 구체예 1-31, 및 44 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, T13A, T13R, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, I30T, I30V, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, L65P, I67L, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73S, P74S, D76H, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, D90P, F92S, F92V, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 및 L97Q로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
47. 구체예 1-31 및 44-46 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형(들)은:
Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q , E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G 로부터 선택되고, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
48. 구체예 44-47, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
49. 구체예 1-38 및 44-48 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 감소된 결합 친화성을 나타내는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
50. 구체예 1-38 및 44-49 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD28의 엑토도메인에 대한 감소된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배 또는 60배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
51. 구체예 1-50 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인의 비변형 CD80에 비해 증가된 선택성으로 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
52. 구체예 51에 있어서, 증가된 선택성은 PD-L1 대 CD28에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 비율에 비해 PD-L1 대 CD28에 대한 변이체 폴리펩타이드의 결합 비율이 더 큰 것을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
53. 구체예 52에 있어서, 상기 비율은 적어도 또는 적어도 약 1.5배, 2.0배, 3.0배, 4.0배, 5배, 10배, 15배, 20배, 30배, 40배, 50배 이상 더 큰 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
54. 구체예 1-53 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 가용성 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
55. 구체예 1-54 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD80 막관통 도메인 및 세포내 시그널링 도메인을 결여하거나; 및/또는
변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포 표면에서 발현되지 못하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
56. 구체예 1-55 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 폴리펩타이드의 생물학적 반감기를 증가시키는 모이어티에 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
57. 구체예 1-56 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인에 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
58. 구체예 57에 있어서, 멀티머화 도메인은 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 변이체 Fc 도메인인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
59. 구체예 58에 있어서:
Fc 도메인은 포유동물, 선택적으로 인간, 마우스 또는 토끼이거나; 또는
변이체 Fc 도메인은 포유동물, 선택적으로 인간인 비변형 Fc 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
60. 구체예 58 또는 구체예 59에 있어서:
Fc 도메인 또는 그의 변이체는 SEQ ID NO:277, SEQ ID NO:359, 또는 SEQ ID NO: 1712에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:277, SEQ ID NO:359, 또는 SEQ ID NO: 1712에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함하거나; 또는
Fc 도메인은 SEQ ID NO:3039 또는 3040에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:3039 또는 3040에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
61. 구체예 58-60 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 도메인은 EU 넘버링에 의해 각각 E233P, L234A, L234V, L235A, L235E, G236del, G237A, S267K, N297G, V302C, 및 K447del로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하고, 선택적으로 상기 하나 이상의 아미노산은 변형 인간 IgG1에 존재하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
62. 구체예 58-60 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 도메인은 EU 넘버링에 의해 아미노산 변형 C220S를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
63. 구체예 58-62 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 도메인은 SEQ ID NOS:356-358, 376, 및 1712-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 356-358, 376, 및 1712-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내고 감소된 이펙터 기능을 나타내는 아미노산 서열을 vhg마하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
64. 구체예 57-63 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 링커, 선택적으로 G4S 링커를 통해 간접적으로 멀티머화 도메인 또는 Fc에 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
65. 구체예 1-53 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 더 포함하는 막관통 면역조절 단백질이고, 선택적으로 상기 막관통 도메인은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 세포외 도메인 (ECD) 또는 그의 특이적 결합 단편에 직접 또는 간접적으로 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
66. 구체예 65 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 막관통 도메인은 SEQ ID NO: 1의 잔기 243-263으로서 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO: 1의 잔기 243-263에 대해 적어도 85% 서열 동일성을 나타내는 그의 기능성 변이체를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
67. 구체예 65 또는 구체예 66에 있어서, 세포질 시그널링 도메인을 더 포함하고, 선택적으로 상기 세포질 시그널링 도메인은 막관통 도메인에 직접 또는 간접적으로 연결되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
68. 구체예 67에 있어서, 세포질 시그널링 도메인은 SEQ ID NO:1의 잔기 264-288로서 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:1의 잔기 254-288에 대해 적어도 85% 서열 동일성을 나타내는 그의 기능성 변이체를 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
69. 구체예 1-68 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 비변형 CD80에 비해 IFN-감마 (인터페론-감마)을 증가시키는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
70. 구체예 1-68 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80은 시험관내 일차 T-세포 분석에서 비변형 CD80에 비해 IFN-감마 (인터페론-감마)을 감소시키는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
71. 구체예 1-70 중 어느 하나의 구체예에 있어서 탈글리코실화된 변이체 CD80 폴리펩타이드.
72. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 반감기 연장 모이어티를 포함하는 면역조절 단백질.
73. 구체예 72에 있어서, 반감기 연장 모이어티는 인간 융모 고나도트로핀의 서브유닛의 C-말단 펩타이드 (CTP), 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 아미노산의 긴 비구조화 친수성 서열(XTEN), 히드록시에틸 전분 (HES), an 알부민-결합 소분자, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
74. 구체예 72 또는 구체예 73에 있어서, 반감기 연장 모이어티는 Pro/Ala/Ser (PAS)이거나 이를 포함하고 변이체 CD80 폴리펩타이드는 파실화(PASylated)된 것인 면역조절 단백질.
75. 구체예 72 또는 구체예 73에 있어서, 반감기 연장 모이어티는 멀티머화 도메인이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
76. 구체예 75에 있어서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린의 Fc 영역, 류신 지퍼, 이소류신 지퍼 또는 아연 핑거로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
77. 구체예 75 또는 구체예 76에 있어서, 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머로서, 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 멀티머를 형성하는 것인 면역조절 단백질.
78. 구체예 77에 있어서, 멀티머는 다이머인 면역조절 단백질.
79. 구체예 77 또는 구체예 78에 있어서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 것인 면역조절 단백질.
80. 구체예 78 또는 구체예 79에 있어서, 다이머는 호모다이머인 면역조절 단백질.
81. 구체예 78에 있어서, 다이머는 헤테로다이머인 면역조절 단백질.
82. 구체예 75-81 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린의 Fc 영역이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
83. 구체예 82에 있어서, Fc 영역은 면역글로불린 G1 (IgG1) 또는 an 면역글로불린 G2 (IgG2) 단백질의 것인 면역조절 단백질.
84. 구체예 82 또는 구체예 83에 있어서, 면역글로불린 단백질은 인간이고 및/또는 Fc 영역은 인간인 것인 면역조절 단백질.
85. 구체예 82-84 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NO: 278에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:278에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 그의 변이체를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
86. 구체예 82-85 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NO: 277에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NO:277에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 나타내는 그의 변이체를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
87. 구체예 82-86 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내는 것인 면역조절 단백질.
88. 구체예 82-87 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 선택적으로 항원 제시 세포의 존재 하에서 T 세포 자극 분석에서 Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내고, 선택적으로 상기 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포 또는 IL-2와 같은 염증성 사이토카인을 생성하는 일차 인간 T 세포를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
89. 구체예 82-86 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내되, 선택적으로 야생형 Fc 영역은 인간 IgG1의 인간 Fc인 것인 면역조절 단백질.
90. 구체예 87-89 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 이펙터 기능은 항체 의존성 세포성 세포독성(ADCC), 보체 의존성 세포독성, 프로그램된 세포 사멸 및 세포성 대식작용으로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
91. 구체예 89 또는 구체예 90에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역인 것인 면역조절 단백질.
92. 구체예 91에 있어서, 변이체 Fc 영역의 하나 이상의 아미노산 치환은 N297G, R292C/N297G/V302C, E233P/L234V/L235A/G236del/S267K 또는 L234A/L235E/G237A로부터 선택되며 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
93. 구체예 92에 있어서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 치환 C220S를 더 포함하되, 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
94. 구체예 89-93 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NOS: 356-358 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 356-358 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 함유하는 서열을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
95. 구체예 89-94 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 K447del을 포함하되, 여기서 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
96. 구체예 89-93 및 95 중 어느 하나의 구체예에 있어서, Fc 영역은 SEQ ID NOS: 1713-1715 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 SEQ ID NOS: 1713-1715 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 함유하는 서열을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
97. 구체예 82-96 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 구체예 44-48 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드인 면역조절 단백질.
98. 구체예 72-97 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 선택적으로 PD-L1을 발현하는 항원 제시 세포의 존재 하에서 T 세포 자극 분석에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내고, 선택적으로 상기 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포 또는 IL-2와 같은 염증성 사이토카인을 생성하는 일차 인간 T 세포를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
99. 구체예 72-98 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 반감기 연장 모이어티, 선택적으로 멀티머화 도메인에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되는 것인 면역조절 단백질.
100. 구체예 99에 있어서, 링커는 1 내지 10 아미노산을 포함하는 면역조절 단백질.
101. 구체예 100에 있어서, 링커는 AAA, G4S (SEQ ID NO:1717) 또는 (G4S)2 (SEQ ID NO:330)로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
102. IgSF 패밀리 멤버의 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인을 포함하는 제2 폴리펩타이드에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결된, 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질
103. 구체예 102에 있어서, IgSF 도메인은 친화성-변형된 IgSF 도메인이고, 상기 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
104. 구체예 103에 있어서, IgSF 도메인은 하나 이상의 동일한 동족 결합 파트너(들)에 대한 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인의 결합에 비해, 그의 하나 이상의 동족 결합 파트너(들)에 대해 변경된 결합을 나타내는 친화성 변형된 IgSF 도메인인 것인 면역조절 단백질.
105. 구체예 104에 있어서, IgSF 도메인은 하나 이상의 동일한 동족 결합 파트너(들)에 대한 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인의 결합에 비해, 그의 하나 이상의 동족 결합 파트너(들)에 대해 변경된 결합을 나타내는 것인 면역조절 단백질.
106. 구체예 102-105 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 제1 CD80 변이체 폴리펩타이드이고 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드로붙의 IgSF 도메인이며, 여기서 제1 및 제2 CD80 변이체 폴리펩타이드들은 동일하거나 상이한 것인 면역조절 단백질.
107. 구체예 102-106 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CTLA-4에 특이적으로 결합가능하고 및 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 CD80 변이체 폴리펩타이드에 의해 특이적으로 결합된 것 이외의 동족 결합 파트너와 결합가능한 것인 면역조절 단백질.
108. 구체예 102-107 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 종양에서 발현되는 리간드에 결합하는 종양-국소화 모이어티이거나 또는 염증 환경과 관련된 세포 또는 조직에 결합하는 염증성-국소화 모이어티인 것인 면역조절 단백질.
109. 구체예 108에 있어서, 리간드는 B7H6인 면역조절 단백질.
110. 구체예 108 또는 구체예 109에 있어서, IgSF 도메인은 NKp30으로부터 유래하는 면역조절 폴리펩타이드.
111. 구체예 102-107 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제2 폴리펩타이드의 IgSF 도메인은 억제 수용체에 결합하는 리간드의 IgSF 도메인이거나, 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인인 면역조절 단백질.
112. 구체예 111에 있어서, 친화성-변형된 IgSF 도메인은 동일한 억제 수용체에 대한 비변형 IgSF 도메인의 결합에 비해 상기 억제 수용체에 대해 증가된 결합 친화성 및/또는 결합 선택성을 나타내는 것인 면역조절 단백질.
113. 구체예 111 또는 112 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
억제 수용체는 TIGIT 또는 PD-1이거나; 또는
억제 수용체의 리간드는 CD155, CD112, PD-L1 또는 PD-L2인 면역조절 단백질.
114. 구체예 102-107 및 111-113 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제2 폴리펩타이드는:
(i) SEQ ID NOS: 269, 734 또는 829 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD112 또는 SEQ ID NOS: 735-828, 830-999, 1430-1501 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD112 폴리펩타이드;
(ii) SEQ ID NOS:268, 378 또는 421 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD155 또는 SEQ ID NOS: 379-420, 422-733, 1502-1711 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD155 폴리펩타이드;
(iii) SEQ ID NOS: 251, 1000, 1721 또는 1196 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 PD-L1 또는 SEQ ID NOS: 1001-1195, 1718-1720, 1722-1996 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드;
(iv) SEQ ID NOS: 252, 1197 또는 1257 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 PD-L2 또는 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드;
(v) (i)-(iv)에 제시된 SEQ ID NOS들 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 포함하는 아미노산 서열; 또는
(vi) (i)-(v) 중 어느 하나의 특이적 결합 단편
으로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
115. 구체예 102-114 중 어느 하나의 구체예에 있어서, IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인을 포함하는 제3 폴리펩타이드를 더 포함하되, 상기 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
116. 구체예 115에 있어서:
제3 폴리펩타이드는 제1 및/또는 제2 폴리펩타이드와 동일하거나; 또는
제3 폴리펩타이드는 제1 및/또는 제2 폴리펩타이드와 상이한 것인 면역조절 단백질.
117. 구체예 115 및 구체예 116에 있어서, 제3 폴리펩타이드는:
(i) SEQ ID NOS: 269, 734 또는 829 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 야생형 CD112 또는 SEQ ID NOS: 735-828, 830-999, 1430-1501 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD112 폴리펩타이드;
(ii) SEQ ID NOS:268, 378 또는 421 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 야생형 CD155 또는 SEQ ID NOS: 379-420, 422-733, 1502-1711 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 CD155 폴리펩타이드;
(iii) SEQ ID NOS: 251, 1000, 1721 또는 1196 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 야생형 PD-L1 또는 SEQ ID NOS: 1001-1195, 1718-1720, 1722-1996 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 변이체 PD-L1 폴리펩타이드;
(iv) SEQ ID NOS: 252, 1197 또는 1257 중 어느 하나에 제시된 IgSF를 포함하는 야생형 PD-L2 또는 SEQ ID NOS: 1198-1248, 1250-1256, 1258-1325, 1327-1401, 1403-1426 중 어느 하나에 제시된 IgSF 도메인을 포함하는 변이체 PD-L2 폴리펩타이드;
(v) (i)-(iv)에 제시된 SEQ ID NOS들 중 어느 하나에 대해 적어도 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상의 서열 동일성을 나타내고 아미노산 치환을 포함하는 아미노산 서열; 또는
(vi) (i)-(v) 중 어느 하나의 특이적 결합 단편
으로부터 선택되는 것인 면역조절 단백질.
118. 구체예 102-117 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 선택적으로 제2 또는 제3 폴리펩타이드의 IgSF 도메인 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgV 도메인이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
119. 구체예 102-118 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 IgV 도메인이거나 이를 포함하는 것인 면역조절 단백질.
120. 구체예 115-119 중 어느 하나의 구체예에 있어서,
IgSF 패밀리 멤버의 IgSF 도메인 또는 그의 친화성-변형된 IgSF 도메인을 포함하는 적어도 하나의 부가적인 폴리펩타이드를 더 포함하되, 상기 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
121. 구체예 102-120 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 변이체 CD80 폴리펩타이드, 또는 제2 폴리펩타이드 중 적어도 하나에 연결된 멀티머화 도메인을 더 포함하는 것인 면역조절 단백질.
122. 구체예 115-120 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 변이체 CD80 폴리펩타이드, 제2 폴리펩타이드 및/또는 제3 폴리펩타이드 중 적어도 하나에 연결된 멀티머화 도메인을 더 포함하는 것인 면역조절 단백질.
123. 구체예 121 또는 122에 있어서, 멀티머화 도메인은 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 그의 변이체인 면역조절 단백질.
124. 구체예 121-123 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머화 도메인은 헤테로다이머 형성을 촉진하는 ㄱ것인 면역조절 단백질.
125. 멀티머화 도메인이 제1 멀티머화 도메인인 구체예 57-64 중 어느 하나의 구체예의 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 멀티머화 도메인이 제2 멀티머화 도메인인 구체예 57-64 중 어느 하나의 구체예의 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질로서, 상기 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 함유하는 멀티머를 형성하는 것인 면역조절 단백질.
126. 구체예 77-81 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질을 포함하는 면역조절 단백질로서, 멀티머화 도메인은 제1 멀티머화 도메인이고 제2 멀티머화 도메인과 상호반응하여 면역조절 단백질을 포함하는 멀티머를 형성하는 면역조절 단백질.
127. 구체예 126 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 제1 면역조절 단백질이고 제2 면역조절 단백질은 제2 멀티머화 도메인에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결되며, 상기 멀티머는 제1 및 제2 면역조절 단백질을 포함하는 것인 면역조절 단백질.
128. 구체예 127에 있어서, 제2 면역조절 단백질은 구체예 77-81 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질이고, 멀티머화 도메인은 제2 멀티머화 도메인인 면역조절 단백질.
129. 구체예 125-128 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머는 다이머인 면역조절 단백질.
130. 구체예 125-129 중 어느 하나의 구체예에 있어서 호모다이머인 면역조절 단백질.
131. 구체예 125-129 중 어느 하나의 구체예에 있어서 헤테로다이머인 면역조절 단백질.
132. 구체예 125-131 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제1 및/또는 제2 멀티머화 도메인은 Fc 도메인 또는 이펙터 기능이 감소된 그의 변이체인 면역조절 단백질.
133. 구체예 125-132 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 동일 또는 상이한 것인 면역조절 단백질.
134. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 모이어티에 연결된 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 an 면역조절 단백질을 포함하는 컨쥬게이트로서, 선택적으로 상기 컨쥬게이트는 융합 단백질인 컨쥬게이트.
135. 구체예 134에 있어서, 모이어티는 세포 표면의 분자에 특이적으로 결합하는 표적화 모이어티인 컨쥬게이트.
136. 구체예 135에 있어서, 표적화 모이어티는 면역 세포 표면의 분자에 특이적으로 결합하고 선택적으로 상기 면역 세포는 항원 제시 세포 또는 림프구인 컨쥬게이트.
137. 구체예 135에 있어서, 표적화 모이어티는 종양 표면의 분자에 결합하는 종양-국소화 모이어티인 컨쥬게이트.
138. 구체예 134-137 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 모이어티는 단백질, 펩타이드, 핵산, 소분자 또는 나노입자인 컨쥬게이트.
139. 구체예 134-138 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 모이어티는 항체 또는 항원-결합 단편인 컨쥬게이트.
140. 구체예 134-139 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 컨쥬게이트는 2가, 4가, 6가 또는 8가인 컨쥬게이트.
141. 구체예 134-139 중 어느 하나의 구체예에 있어서 융합 단백질인 컨쥬게이트.
142. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질 또는 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 융합 단백질인 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자(들).
143. 구체예 142에 있어서, 합성 핵산인 핵산 분자.
144. 구체예 142 또는 구체예 143에 있어서 cDNA인 핵산 분자.
145. 구체예 142-144 중 어느 하나의 구체예의 핵산 분자를 포함하는 벡터.
146. 구체예 145에 있어서 발현 벡터인 벡터.
147. 구체예 145 또는 구체예 146에 있어서, 벡터는 포유동물 발현 벡터 또는 바이러스 벡터인 벡터.
148. 구체예 146 또는 구체예 147의 벡터를 포함하는 세포.
149. 구체예 148에 있어서, 포유동물 세포인 세포.
150. 구체예 148 또는 구체예 149에 있어서, 인간 세포인 세포.
151. 핵산 분자 of any of 구체예 142-144 중 어느 하나의 구체예의 핵산 분자 또는 구체예 145-147 중 어느 하나의 구체예의 벡터를 세포에서 단백질이 발현되는 조건 하에 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 an 면역조절 단백질의 제조 방법.
152. 구체예 151에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 세포로부터 단리 또는 정제하는 것을 더 포함하는 방법.
153. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를 세포에서 폴리펩타이드가 발현되는 조건 하에 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 변이체 CD80 폴리펩타이드를 발현하는 세포의 조작 방법.
154. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질, 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 융합 단백질인 컨쥬게이트, 구체예 142-145 중 어느 하나의 구체예의 핵산 분자 또는 구체예 145-147 중 어느 하나의 구체예의 벡터를 발현하는 조작된 세포.
155. 구체예 154에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 시그널 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드들의 서열을 포함하는 핵산에 의해 인코딩되는 것인 조작된 세포.
156. 구체예 154 또는 구체예 155에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 막관통 도메인을 포함하지 않거나 및/또는 세포 표면에서 발현되지 않는 것인 조작된 세포.
157. 구체예 154-156 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 조작된 세포로부터 분비되거나 분비될 수 있는 것인 조작된 세포.
158. 구체예 154 또는 구체예 155에 있어서, 조작된 세포는 막관통 도메인을 포함하거나 및/또는 구체예 65-71 중 어느 하나의 구체예의 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 것인 조작된 세포.
159. 구체예 154, 구체예 155 또는 구체예 158에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포 표면에서 발현되는 조작된 세포.
160. 구체예 154-159 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 세포는 면역 세포인 조작된 세포.
161. 구체예 160에 있어서, 면역 세포는 항원 제시 세포 (APC) 또는 림프구인 조작된 세포.
162. 구체예 159-161 중 어느 하나의 구체예에 있어서 일차 세포인 조작된 세포.
163. 구체예 159-1621, 세포는 포유동물 세포인 조작된 세포.
164. 구체예 159-163 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 세포는 인간 세포인 조작된 세포.
165. 구체예 159-164 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 세포는 림프구이고 림프구는 T 세포인 조작된 세포.
166. 구체예 161에 있어서, 세포는 APC이고 APC는 인공 APC인 조작된 세포.
167. 구체예 154-166 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 키메라 항원 수용체 (CAR) 또는 an 조작된 T-세포 수용체를 더 포함하는 조작된 세포.
168. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, an 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질 또는 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 융합 단백질인 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 감염 물질.
169. 구체예 168에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트는 막관통 도메인을 포함하지 않거나 및/또는 그것이 발현되는 세포의 표면에서 발현되지 않는 것인 감염 물질.
170. 구체예 168 또는 구체예 169에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드, 면역조절 폴리펩타이드 또는 컨쥬게이트는 그것이 발현되는 세포로부터 분비되거나 분비될 수 있는 것인 감염 물질.
171. 구체예 168에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 포함하는 감염 물질.
172. 구체예 168 또는 구체예 171에 있어서, 인코딩된 변이체 CD80 폴리펩타이드는 그것이 발현되는 세포 표면에서 발현되는 것인 감염 물질.
173. 구체예 168-172 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 감염 물질은 세균 또는 바이러스인 감염 물질.
174. 구체예 173에 있어서, 감염 물질은 바이러스이고 바이러스는 종양용해(oncolytic) 바이러스인 감염 물질.
175. 구체예 174에 있어서, 종양용해 바이러스는 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스, 헤르페스 바이러스, 단순포진(Herpes Simplex) 바이러스, 레오바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 파보바이러스, 홍역 바이러스, 전정 구내염 바이러스(VSV), 콕사키 바이러스 또는 백시니아 바이러스인 감염 물질.
176. 구체예 175에 있어서, 바이러스는 특이적으로 수지상 세포(DCs)를 표적화하거나 및/또는 수지상 세포-지향성인 것인 감염 물질.
177. 구체예 176에 있어서, 바이러스는 변형된 신드비스 바이러스 엔벨롭 산물과 의사형(pseudotyped)인 렌티바이러스 벡터인 감염 물질.
178. 구체예 168-177 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 표적 세포의 사멸을 초래하거나 면역 반응을 증강 또는 부스트할 수 있는 추가 유전자 산물을 인코딩하는 핵산 분자를 추가로 포함하는 것인 감염 물질.
179. 구체예 178에 있어서, 추가 유전자 산물은 항암제, 항전이제, 항혈관형성제, 면역조절 분자, 면역 체크포인트 억제제, 항체, 사이토카인, 성장 인자, 항원, 세포독성 유전자 산물, 프로-아포토시스 유전자 산물, 항-아포토시스 유전자 산물, 세포 매트릭스 분해성 유전자, 조직 재생을 위한 유전자 또는 인간의 체세포를 다분화능으로 재프로그램하는 유전자로부터 선택되는 것인 감염 물질.
180. 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, an 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질, 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 컨쥬게이트, an 구체예 154-167 중 어느 하나의 구체예의 조작된 세포 또는 an 구체예 168-179 중 어느 하나의 구체예의 감염 물질을 포함하는 의약 조성물.
181. 구체예 180에 있어서, 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 의약 조성물.
182. 구체예 179 또는 180에 있어서, 의약 조성물은 멸균된 것인 의약 조성물.
183. 구체예 179-182 중 어느 하나의 구체예의 의약 조성물을 바이알에 포함하는 제조 물품.
184. 구체예 183에 있어서, 바이알은 밀봉된 것인 제조 물품.
185. 구체예 179-182 중 어느 하나의 구체예의 의약 조성물 및 사용 지침을 포함하는 키트.
186. 구체예 183 및 184 중 어느 하나의 구체예의 제조 물품 및 사용 지침을 포함하는 키트.
187. 구체예 180-182 중 어느 하나의 구체예의 의약 조성물을 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법.
188. 구체예 72-101 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법.
189. 구체예 187 또는 188에 있어서, 면역 반응이 증가되는 것인 방법.
190. 구체예 188 또는 구체예 189에 있어서, 면역조절 단백질은 Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 구체예 88의 면역조절 단백질인 방법.
191. 구체예 186-188 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 구체예 98의 면역조절 단백질이고, 선택적으로 상기 면역조절 단백질은 선행하는 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 것인 방법.
192. 구체예 154-167 중 어느 하나의 구체예에 기재된 조작된 세포를 투여하는 것을 포함하는, 대상체에 있어서 면역 반응을 조절하는 방법.
193. 구체예 192에 있어서, 조작된 세포는 대상체에 대해 자가인 것인 방법.
194. 구체예 192에 있어서, 조작된 세포는 대상체에 대해 동종이계인 것인 방법.
195. 구체예 187-194 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응의 조절은 대상체에 있어서 질병 또는 병태를 치료하는 것인 방법.
196. 구체예 187-195 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응이 증가되는 것인 방법.
197. 구체예 187-191, 195, 또는 196 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 가용성이고, 선택적으로 CD80 막관통 및 세포내 시그널링 도메인을 결여하는 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질이 대상체에 투여되는 방법.
198. 구체예 197에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질은 an Fc 융합 단백질인 방법.
199. 구체예 187-198 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 구체예 1-68 및 71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 또는 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질이 대상체에 투여되는 방법.
200. 구체예 192-196 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 분비가능한 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 조작된 세포가 대상체에 투여되는 방법.
201. 구체예 192-196 및 200 중 어느 하나의 구체예에 있어서, an 구체예 154-167 중 어느 하나의 구체예의 조작된 세포가 대상체에 투여되는 방법.
202. 구체예 187-191, 195 및 196 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 선택적으로 감염 물질이 종양 세포 또는 면역 세포를 감염시키고 감염된 세포로부터 분비가능한 면역조절 단백질이 분비되는 조건 하에, 분비가능한 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 감염 물질이 대상체에 투여되는 방법.
203. 구체예 187-202 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 종양 또는 암인 방법.
204. 구체예 187-203 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 흑색종, 폐암, 방광암, 혈액암, 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암, 대장암, 비장암, 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암종, 근골격계암, 두경부암, 위장암, 생식세포암, 또는 내분비 및 신경내분비암으로부터 선택되는 방법.
205. 구체예 187, 188 및 192-195 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응이 감소되는 방법.
206. 구체예 187, 188, 192-195 및 205 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 염증 환경의 세포 또는 조직에 국소화하는 모이어티에 연결된 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트가 대상체에 투여되는 방법.
207. 구체예 206에 있어서, 모이어티는 항체 또는 an 그의 항원-결합 단편을 포함하거나 또는 야생형 IgSF 도메인 또는 그의 변이체를 포함하는 제2 폴리펩타이드를 포함하는 것인 방법.
208. 선택적으로 면역조절 단백질 또는 컨쥬게이트가 CTLA-4에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 조건 하에서, 구체예 187-191, 195 및 205-207 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 구체예 72-133 중 어느 하나의 구체예의 면역조절 단백질 또는 구체예 134-141 중 어느 하나의 구체예의 컨쥬게이트를 대상체에 투여하는 방법.
209. 구체예 187-195 및 205 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 막관통 도메인을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드가 대상체에 투여되는 방법.
210. 구체예 192-195, 205, 및 209 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 구체예 158-167 중 어느 하나의 구체예의 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 조작된 세포를 대상체에 투여하는 방법.
211. 구체예 187, 195 및 205 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 감염 물질이 종양 세포 또는 면역 세포를 감염시켜 감염된 세포 표면에서 막관통 면역조절 단백질이 발현되는 조건 하에서, 막관통 면역조절 단백질인 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 감염 물질을 대상체에 투여하는 방법.
212. 구체예 195 및 205-211 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 염증성 또는 자가면역 질병 또는 병태인 방법.
213. 구체예 195 및 205-212 중 어느 하나의 구체예에 있어서 질병 또는 병태는 항호중구 세포질 항체 (ANCA)-관련 혈관염, 혈관염, 자가면역 피부 질환, 이식, 류마티스성 질환, 염증상 위장관 질환, 염증상 안질환, 염증상 신경 질환, 염증상 폐질환, 염증성 내분비 질환, 또는 자가면역 혈액학적 질환인 방법.
214. 구체예 195 및 205-213 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 염증성 장질환, 골이식, 크론씨병, 궤양성 대장염, 다발성 경화증, 천식, 류마티스성 관절염 또는 건선으로부터 선택되는 방법.
215. 대상체에서 면역 반응을 증가시키는 방법으로서, 상기 방법은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하고, 상기 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 것인 방법.
216. 구체예 215에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
217. 대상체에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극에 의한 CD28 작용성(agonism)을 매개하는 방법으로서, 상기 방법은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하고, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내의 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
218. 구체예 216 또는 구체예 217에 있어서, PD-L1의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 350배, 400배, 또는 450배 넘게 증가되는 것인 방법.
219. 구체예 215-219 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태의 치료에 사용되기 위한 방법.
220. 구체예 217-219 중 어느 하나의 구체예에 있어서, PD-L1-의존성 CD28 공동자극은 PD-L1을 발현하는 항원 제시 세포의 존재 하에 T 세포 자극 분석으로 평가되며, 선택적으로 상기 T 세포 자극 분석은 시험관내 분석이고, 선택적으로 T 세포는 IL-2 리포터를 발현하는 Jurkat 세포인 방법.
221. 구체예 187-220 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
투여에 앞서, 표면 PD-L1에 대해 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 치료를 위해 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포이거나; 또는
PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 방법.
222. 구체예 221에 있어서, 대상체의 선택은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계;
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및
(c) 종양 조직 샘플이 PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계
를 포함하는 방법.
223. 구체예 187-222 중 어느 하나의 구체예에 있어서:
투여에 앞서, CD28에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 치료를 위해 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포이거나; 또는
CD28에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 방법.
224. 구체예 223에 있어서, 대상체의 선택은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 CD28의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계;
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 단계; 및
(c) 종양 조직 샘플이 CD28에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계
를 포함하는 방법.
225. 치료를 위한 대상체를 선택하는 방법으로서, 상기 방법은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1과 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계; 및
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포 상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하는 단계로서, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및
(c) 종양 샘플이 PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질로 치료하기 위한 대상으로서 선택하는 단계로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 단계
를 포함하는 방법.
226. 구체예 225에 있어서, 종양 조직 샘플을 CD28에 특이적으로 결합가능한 결합 시약과 접촉시키는 것을 포함하되, 종양 조직 샘플이 CD28에 대해 양성인 종양 침윤 림프구를 검출가능한 수준으로 더 포함하고, 선택적으로 림프구가 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 경우 대상체를 선택하는 것인 방법.
227. 구체예 222 및 224-226 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 것인 방법.
228. 구체예 222 및 224-227 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 항체 또는 항원-결합 단편, 단백질 리간드 또는 결합 파트너, 압타머, 아피머, 펩타이드 또는 합텐인 방법.
229. 구체예 222, 224, 227 또는 228 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 항-PD-L1 항체 또는 항원-결합 단편인 방법.
230. 구체예 222-229 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 방법.
231. 구체예 230에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 방법.
232. 구체예 230 또는 구체예 231에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분인 방법.
233. 구체예 230-232 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 나타내는 방법.
234. 구체예 222 및 224-233 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티 또는 검출될 수 있는 모이어티인 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결되는 것인 방법.
235. 구체예 234에 있어서, 모이어티는 Fc 영역인 방법.
236. 구체예 235에 있어서, Fc 영역은 비-인간, 선택적으로 마우스 또는 토끼인 방법.
237. 구체예 222 및 224-236 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합된 결합 시약의 존재는 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의해 탐지되는 것인 방법.
238. 구체예 225-237 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 대상체에게 면역조절 단백질을 투여하는 것을 더 포함하는 방법.
239. 구체예 187-238 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 대상체는 인간 대상체인 방법.
240. 구체예 215-239 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머로서, 상기 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머를 형성하는 것인 방법.
241. 구체예 240에 있어서, 멀티머는 다이머인 방법.
242. 구체예 240 또는 구체예 241에 있어서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 방법.
243. 구체예 240-242 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 멀티머화 도메인은 동일 또는 상이한 Fc 영역인 방법.
244. 구체예 243에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역이고, 여기서 상기 Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내며, 선택적으로 야생형 Fc는 인간 IgG1인 방법.
245. 구체예 215-244 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 위치(들) 7, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 64, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 위치(들)에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 방법.
246. 구체예 215-245 중 어느 하나의 구체예에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서, E7D, A12V, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18L, H18T, H18V, H18Y, V20A, V20I, S21P, V22A, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, T28Y, R29C, R29H, I30T, I30V, Y31H, Y31S, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, K37E, M38I, M38T, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47T, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, N64S, L65P, I67L, I67T, V68A, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V83A, V83I, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86E, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88G, K89E, K89N, D90G, D90K, D90N, D90P, A91G, A91S, A91T, A91V, F92L, F92S, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94L, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, 및 L97R로부터 선택된 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 여기서 아미노산 치환(들)의 위치(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 CD80의 위치에 대응하는 것인 방법.
247. 구체예 215-245 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형(들)은:
Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q , E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되는 것인 방법.
248. 구체예 215-247 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28에 대한 결합을 유지하는 것인 방법.
249. 구체예 248에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80 폴리펩타이드의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 적어도 또는 적어도 약 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8,%, 9%, 10%, 12%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70% 75%, 80%, 85%, 90%, 또는 95%의 친화성을 유지하는 방법.
250. 구체예 215-249 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 CD28의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 방법.
251. 구체예 250에 있어서, CD28의 엑토도메인에 대한 증가된 친화성은 CD28의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 70배, 80배, 90배, 100배, 150배, 또는 200배 넘게 증가되는 것인 방법.
252. 구체예 219-251 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 면역 반응응 증가는 대상체에서 질병 또는 병태를 치료하는 방법.
253. 구체예 219-252 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 종양 또는 암인 방법.
254. 구체예 219-253 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 질병 또는 병태는 흑색종, 폐암, 방광암, 혈액암, 간암, 뇌암, 신장암, 유방암, 췌장암, 대장암, 비장암, 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁암, 위암종, 근골격계암, 두경부암, 위장암, 생식세포암, 또는 내분비 및 신경내분비암으로부터 선택되는 방법.
255. 생물학적 샘플에서 CD80 결합 파트너를 검출하는 방법으로서, 상기 방법은:
(a) 생물학적 샘플을 구체예 1-71 중 어느 하나의 구체예의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 결합 시약과 접촉시키는 단계; 및
(b) 생물학적 샘플의 세포내 또는 세포 상에서 결합된 결합 시약의 존재 여부를 검출하는 단계
를 포함하는 방법.
256. 구체예 255에 있어서, 결합 파트너는 PD-L1, CD28, CTLA-4 또는 이의 조합인 방법.
257. 구체예 255 또는 구체예 256에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
258. 구체예 255-257 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 생물학적 샘플은 체액, 세포 또는 조직 샘플이거나 이를 포함하는 방법.
259. 구체예 258에 있어서, 체액은 혈청, 혈장 또는 소변인 방법.
260. 구체예 258에 있어서, 조직 샘플은 종양 조직 샘플인 방법.
261. 구체예 260에 있어서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이의 조합을 포함하는 방법.
262. 구체예 255-261에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 방법.
263. 구체예 262에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분인 방법.
264. 구체예 255-263 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티인 표지 또는 검출될 수 있는 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결되는 방법.
265. 구체예 264에 있어서, 모이어티는 Fc 영역인 방법.
266. 구체예 265에 있어서, Fc 영역은 비-인간, 선택적으로 마우스 또는 토끼인 방법.
267. 구체예 255-266 중 어느 하나의 구체예에 있어서, 결합된 결합 시약의 존재를 검출하는 것은 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의한 것인 방법.
IX. 실시예
[00586] 하기 실시예들은 오로지 설명 목적을 위해 포함된 것으로 본원발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
IgSF 도메인들의 돌연변이 DNA 작제물의 생성
[0587] 실시예 1은 효소 디스플레이 라이브러리로서 효모 표면에서의 번역 및 발현을 위한 인간 CD80 IgSF 도메인들의 돌연변이 DNA 작제물의 생성을 설명한 것이다.
A. 축퇴 라이브러리(Degenerate Libraries)
[0588] 다음과 같은 면역글로불린-유사 V-형(IgV) 도메인을 함유하는 SEQ ID NO:3031에 제시된 야생형 인간 CD80 서열에 기초해서 작제물을 생성하였다:
VIHVTKEVKEVATLSCGHNVSVEELAQTRIYWQKEKKMVLTMMSGDMNIWPEYKNRTIFDITNNLSIVILALRPSDEGTYECVVLKYEKDAFKREHLAEVTLSVKAD (SEQ ID NO:3031)
[0589] 축퇴 코돈으로 완전한 또는 부분적인 무작위화에 대한 특이적인 잔기들을 표적화하는 라이브러리를 위해, 축퇴 코돈, 이를테면 다양한 아미노산 치환에 대해 코딩하는 특이적인 혼합 염기 세트들을 URL: rosettadesign.med.unc.edu/SwiftLib/에 제공된 알고리듬을 이용하여 생성하였다. 일반적으로, 돌연변이될 위치들은 URL: rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=1I8L 에서, CTLA4에 결합된 CD80에 대한 결정구조 정보로부터 선택하고 표적화된 라이브러리는 CTLA4에 대한 개선된 결합자들을 선택하기 위한 CD80::CTLA4 인터페이스를 기반으로 설계하였다. 예컨대, 구조 정보를 이용하여 축퇴 코돈을 갖는 돌연변이에 대한 접촉 또는 비접촉 인터페이스 잔기를 동정하였다. 이 분석은 URL: spdbv.vital-it.ch. 에서 입수가능한 구조 뷰어를 이용하여 실시하였다.
[0590] 라이브러리 디자인의 다음 단계는 돌연변이 유발을 위해 선택된 잔기 중 어느 것이 보존된 잔기인지를 식별하기 위해 인간, 마우스, 래트 및 원숭이 CD80 서열을 정렬하는 것이었다. 이 분석에 기초하여, 보존된 표적 잔기를 보존적 아미노산 변화만을 더한 야생형 잔기를 갖는 축퇴 코돈으로 돌연변이시켰다. 보존되지 않은 잔가둘운 더욱 공격적으로 변이되었지만 야생형 잔기도 포함되었다. 야생형 잔기들도 인코딩하는 축퇴 코돈을 표적 단백질의 과도한 돌연변이를 회피하기 위해 전개시켰다. 같은 이유로, 각 라이브러리에서 단지 최대 20개의 위치만을 돌연변이의 표적으로 하였다. 돌연변이 분석은 그의 측쇄가 리간드/카운터 구조를 향해 있는 결합 표면의 6Å에서 접촉 및 비접촉 계면 잔기에 집중하여 행하였다.
[0591] 표적화 라이브러리를 인코딩하는 DNA를 생성하기 위해, 길이가 최대 80 뉴클레오타이드이고 돌연변이 표적화된 잔기 위치에 축퇴 코돈을 함유하는 중복 올리고들을 Integrated DNA Technologies(Coralville, USA)로부터 주문하였다. 멸균수에 올리고뉴클레오타이드를 용해시켜, 동 몰 비율로 혼합하고 95℃에서 5분간 가열한 다음 실온으로 서서히 냉각하여 어닐링하였다. 이어서 IgV 도메인 유전자 서열의 처음과 끝에 어닐링된 IgV 도메인-특이 올리고뉴클레오타이드 프라이머들을 이용하여 PCR 산물을 생성하였다. 이어서 BamHI 및 KpnI 클로닝 부위 너머 및 이를 포함하여 pBYDS03 클로닝 벡터(Life Technologies USA)와 40 bP까지 중복되는 IgV 도메인-특이 올리고뉴클레오타이드들을 이용하여 이전 단계로부터의 PCR 산물 100ng을 증폭시켜 매 일렉트로포레이션 마다 합계 적어도 12 ㎍의 DNA를 생성하였다. 두 가지 폴리머라제 연쇄 반응(PCR) 모두 OneTaq 2x PCR 마스터 믹스(New England Biolabs, USA)를 이용하였다. PCR 정제 키트(Qiagen, Germany)을 이용하여 제2 PCR로부터의 산물을 정제하고 멸균 탈이온수에 재현탁하였다. 별법으로, 길이가 최대 200 bp인 Ultramers(Integrated DNA Technologies)를 메가프라이머 PCR(URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC146891/pdf/253371.pdf)과 함께 사용하여 복수개의 작은 중복 프라이머를 사용해서는 쉽게 통합될 수 없는 축퇴 코돈들의 보다 긴 스트레치를 생성하였다. 메가프라이머 PCR을 이용한 전장 생성물의 생성 후, 효모로의 상동성 재조합을 위해 pBYDS03 클로닝 변이체와 40 bp 중복 영역을 함유하는 DNA 프라이머를 이용하여 다시 PCR 증폭시켰다.
[0592] 라이브러리 삽입체를 제조하기 위해, pBYDS03 벡터를 BamHI 및 KpnI 제한 효소 (New England Biolabs, USA)로 절단하고 큰 벡터 단편을 겔-정제한 다음 멸균, 탈이온수에 용해시켰다. 다음 단계를 위해 50 ㎕ 부피의 멸균된 탈이온수에서 12 ㎍의 라이브러리 DNA 삽입체와 4 ㎍의 선형 벡터를 혼합함으로써 전기영동-준비된 DNA를 생성하였다. 표적화 라이브러리를 생성하기 위한 한 가지 별법은 표적 IgV 도메인을 올리고뉴클레오타이드 함유 촉퇴 코돈들을 이용하여 부위-지향 돌연변이시키는 것이었다(Multisite kit, Agilent, USA). 이 접근법은 돌연변이를 위한 DNA의 몇몇 특이 스트레치만을 표적화하는 서브라이브러리를 생성하는데 이용된다. 이 경우, 선택 단계로 진행하기 전에 서브라이브러리들을 혼합한다. 일반적으로, 라이브러리 크기는 서브라이브러리가 10E4 내지 10E5의 범위 내인 경우를 제외하고, 10E7 내지 10E8 클론 범위였다.
B. 무작위 라이브러리
[0593] SEQ ID NO: 3031(IgV 도메인을 함유)에 제시된 CD80의 IgV 도메인의 변이체들을 동정하기 위해 무작위 라이브러리들도 작제하였다. 야생형 CD80 IgV 도메인을 인코딩하는 DNA를 효모 디스플레이 벡터 pBYDS03의 BamHI 및 KpnI 부위 사이에 클로닝시킨 다음 동일한 효소들을 이용하여 방출시켰다. 이어서 방출된 DNA를 Genemorph II 키트 (Agilent, USA)를 이용하여 돌연변이시켜 라이브러리 변이체 1개 당 평균 3 내지 5개의 아미노산 변경을 생성하였다. 이어서 돌연변이된 DNA를 2단계 PCR에 의해 증폭시키고 표적화 라이브러리에 대해 전술한 바와 같이 추가 프로세싱하였다.
[0594] 비드 및 반복적 FACS를 사용하여 여러 라운드의 선별을 완료한 후, 클론 풀을 오류가 발생하기 쉬운 PCR을 통해 추가로 돌연변이시켰다. 따라서, 제2 세대 돌연변이체 라이브러리는 상기 개략된 단계에 따라 생성되었으나, 단, 주형으로서 야생형 IgV 플라스미드 서열이 아닌 주형으로서 선택 아웃풋 DNA를 사용하여 생성되었다.
실시예 2
DNA 라이브러리의 효모 내 도입
[0595] 축퇴 및 무작위 CD80 라이브러리 DNA를 효모에 도입하기 위해, 효모 균주 BJ5464 (ATCC.org; ATCC 번호 208288)의 전기영동-컴피턴트 세포를 준비하고, 기본적으로 문헌에 설명된 바와 같이(Colby, D.W. et al. 2004 Methods Enzymology 388, 348-358) 상기 단계로부터의 전기영동-준비된 DNA를 이용하여 Gene Pulser II (Biorad, USA)에서 전기영동 처리하였다. 유일한 예외는 변형된 플라스미드 pBYDS03가 보유하는 LEU2 선택 마커를 수용하기 위해, 형질전환된 세포들을 비-유도성 최소선택 SCD-Leu 매지에서 성장시켰다는 점이다. 1 리터의 SCD-Leu 배지는 14.7 그램의 소듐 시트레이트, 4.29 그램의 시트르산 모노히드레이트, 20 그램의 덱스트로즈, 6.7 그램의 Difco 브랜드 효모 질소 베이스, 및 효모가 없는 1.6 그램의 효모 합성 드롭-아웃 배지 보충물로 구성된다. 사용하기 전에 0.22 μm 진공 필터 장치를 이용하여 배지를 멸균처리하였다.
[0596] 라이브러리 크기는 SCD-Leu 한천 플레이트 상에 새로 회수된 세포의 희석물을 플레이팅한 다음 플레이트 당 적어도 50 개의 콜로니를 생성한 플레이팅으로부터의 단일 콜로니 수로부터 라이브러리 크기를 외삽함으로써 결정되었다. 일렉트로포레이션된 배양물의 나머지를 포화될 때까지 성장시키고, 이 배양물로부터의 세포들을 동일한 배지 내로 1/100로 1회 더 계대 배양하고, 포화될 때까지 성장시켜 형질전환되지 않은 세포의 분획을 최소화하고 2 이상의 라이브러리 변이체를 함유할 수 있는 세포로부터의 플라스미드를 분리하였다. 라이브러리 다양성을 유지하기 위해, 계산된 라이브러리 크기보다 적어도 10배 더 많은 세포를 함유한 접종물을 이용하여 이 서브클로닝 단계를 수행하였다. 제2 포화 배양체로부터의 세포들을 멸균 25%(중량/부피) 글리세롤을 함유하는 신선한 배지에 10E10/mL밀도로 재현탁하고 -80℃에서 보관하였다(냉동 라이브러리 스톡).
실시예 3
효모 선택
[0597] 실시예 3은 CD80의 친화성 변형된 변이체들을 발현하는 효모 세포의 선택에 설명한 것이다. CD80에 대한 CTLA4 결합은 CD80에 대한 CD28 결합을 길항한다는 것이 잘 확립되어있다 (Schwartz J.C. et al. Nature 410, 604-08, 2001). CD28에 비해 CTLA4에 더 선택적으로 결합하는 CD80 돌연변이체를 동정하기 위해, CD80 돌연변이체 라이브러리로부터의 세포들을 반복적 라운드의 양성 및 음성 FACS 소팅 및 돌연변이 유발시켰다.
[0598] 평가된 라이브러리 크기의 적어도 10배에 해당하는 갯수의 세포들을 개별 라이브러리 스톡으로부터 해동하여, 비-유도 SCD-Leu 배지에 1.0 x 10E6 세포/mL로 현탁하고 밤새 성장시켰다. 다음 날, 라이브러리 크기의 10배에 해당하는 갯수의 세포들을 2000 RPM에서 2분간 원심분리하고 유도 SCD-Leu 배지에 0.5 x 10E6 세포/mL로 재현탁하였다. SCDG-Leu 유도 배지 1 리터는 물에 5.4 그램 Na2HPO4, 8.56 그램의 NaH2PO4 ·H20, 20 그램의 갈락토스, 2.0 그램의 덱스트로스, 6.7 그램의 효모 질소 베이스, 및 류신이 없는 1.6 그램의 효소 합성 드롭 아웃 보충물이 용해되어 있는 것으로 구성되며 0.22 ㎛ 막 필터 장치를 통해 멸균되었다. 배양체를 실온에서 1일간 성장시켜 효모 세포 표면상에 라이브러리 단백질의 발현을 유도하였다.
[0599] 비-바인더를 감소시키고 그의 외인성 재조합 카운터-구조 단백질 결합능을 갖는 모든 CD80 변이체들을 농축하기 위해 세포들을 동족 리간드가 로딩된 Protein A 자성 비드(New England Biolabs, USA)를 이용하여 2회 소팅하였다. 이어서 CTLA4-Fc (R&D Systems, USA)에 대해 개선된 결합을 나타내는 효모 세포 분획을 농축하기 위해 외인성 카운터-구조 단백질 염색을 이용하는 형광 활성화 세포 소팅(FACS)를 수 라운드 수행하였다. 이들 양성 선택을 음성 FACS 선택과 교대로 실시하여 CD28-Fc에 결합한 CD80 클론들을 제거하였다. 자성 비드 농축 및 유세포 분석에 의한 선택은 기본적으로 문헌 [Miller K.D. et al., Current Protocols in Cytometry 4.7.1-4.7.30, July 2008]에 설명된 바에 따라 실시하였다.
[0600] CD80 라이브러리의 경우, 표적 리간드 단백질을 다음과 같이 이용하였다: 내부적으로 생산된 인간 rCTLA4-Fc, 인간 rCD28-Fc, 및 인간 rPD-L1 (R&D Systems, Minneapolis, USA). 자성 단백질 A 비드는 New England Biolabs, USA로부터 구입하였다. 2색, 유세포 소팅을 위해, Bio-Rad S3e 소터를 사용하였다. CD80 디스플레이 레벨을 Alexafluor 488(Life Technologies, USA)로 표지된 항-헤마글루티닌(HA) 항체를 이용하여 모니터링하였다. PE 컨쥬게이트된 인간 Ig 특이 염소 Fab(Jackson ImmunoResearch, USA)를 이용하여, Fc 단백질, rCTLA4Fc, rPD-L1 또는 rCD28Fc의 리간드 결합을 탐지하였다. 더블릿 효모는 FSC (Forward Scatter)/SSC (Side Scatter) 파라미터를 사용하여 게이팅되었고, 분류 게이트는 FL1에서 더 제한된 태그 발현 결합을 갖는 FL2에서 검출된 더 높은 리간드 결합에 기초하였다.
[0601] 유세포 분석 소트로부터의 효모 아웃풋을 보다 높은 특이적 결합 친화성에 대해 분석하였다. 소트 효모 아웃풋을 증식 및 재-유도시켜 이들이 인코딩하는 특징 IgSF 친화성 변형된 도메인 변이체들을 발현시켰다. 이어서 이 집단을 모균주, 야생형 효모 균주 또는 비드 아웃풋 효모 집단과 같은 다른 선택된 아웃풋과, 유세포 분석법에 의해 비교할 수 있다.
[0602] CD80의 경우, 리간드 결합을 검출하기 위해 항-HA(헤마글루티닌) 태그 발현 및 항-인간 Fc 이차로 각 집단을 이중 염색함으로써 rCTLA4Fc, rPD-L1 또는 rCD28Fc에 대한 모체 CD80 효모 결합과 제2 FACA 아웃풋(F2)를 비교하였다.
[0603] 선택된 변이체 CD80 IgV 도메인을 추가로 융합 단백질로서 포매팅하고 하기에 기재된 바와 같이 결합 및 기능적 활성에 대해 시험하였다.
실시예 4
Fc-융합체 및 다양한 면역조절 단백질 유형으로 선택 아웃풋 재구성
[0604] 실시예 4는 Fc 분자 (변이체 IgV 도메인 -Fc 융합 분자)에 융합된 CD80의 친화성 변형된(변이체) 면역글로불린-유사 V형(IgV) 도메인을 함유하는 면역조절 단백질로서 실시예 3에서 확인된 선택 아웃풋의 재포맷에 대해 설명한다.
[0605] 최종 유세포 분석 CD80 소트로부터의 아웃풋 세포 풀들을 SCD-Leu 배지에서 최종 밀도로 성장시켰다. 각 아웃풋으로부터의 플라스미드 DNA를 효소 플라스미드 DNA 분리 키트 (Zymoresearch, USA)를 이용하여 분리하였다. Fc 융합을 위해, 선택된 Fc 융합 벡터 내로의 클로닝에 적합한 제한효소 부위가 부가된 PCR 프라이머들을 이용하여, 돌연변이 표적 IgV 도메인에 대한 코딩 DNA를 플라스미드 DNA 프렙으로부터 회분식-증폭시켰다. 제한효소 절단 후, PCR 산물을 Fc 융합 벡터 내로 접합시킨 다음 공급자 지침에 따라 E. Coli 균주 XL1 Blue (Agilent, USA) 또는 NEB5알파 (New England Biolabs) 내로 열충격 형질전환시켰다. 별법으로, Fc 융합 벡터의 어느 한 말단에 40 bp 중복 영역을 함유하는 프라이머를 이용하여 아웃풋들을 PCR 증폭시킴으로써 Gibson Assembly Mastermix(New England Biolabs)을 이용하여 시험관내 재조합하고, 이어서 E. coli 균주 NEB5알파 내로 열충격 형질전환시키는데 사용하였다. 예시적인 Fc 융합 벡터는 pFUSE-hIgG1-Fc2 (InvivoGen, USA)이다.
[0606] 형질전환 반응 희석물을 100 ㎍/mL 카르베니실린 (Teknova, USA)을 함유하는 LB-한천 상에 플레이팅하여 단일 콜로니를 선택을 위해 단리하였다. 이어서 각 형질전환으로부터 최대 96 콜로니를 96 웰 플레이트 중 LB-카르베니실린 브로쓰 (Teknovacat #L8112)에서 37℃로 밤새 포화되도록 배양하고 모든 클론 내의 돌연변이(들)을 동정하기 위해 각 웰로부터 소량의 분주액을 취해 IgV 도메인 삽입체의 DNA 시퀀싱하였다. DNA 시퀀싱을 위한 샘플 준비는 서비스 제공자(Genewiz; South Plainfield, NJ)가 제공한 프로토콜을 이용하여 수행하였다. DNA 시퀀싱을 위해 샘플을 수거한 후 최종 글리세롤 함량이 25%가 되도록 나머지 배양액에 글리세롤을 첨가하고 마스터 플레이트로서 나중에 사용하기 위해 -20℃에서 플레이트를 보관하였다 (후술 내용 참조). 별법으로, 일회용 96 웰 레플리케이터(VWR, USA)를 이용하여 배양된 액체 배양액으로부터 고형 한천 플레이트로 복제함으로써 DNA 시퀀싱을 위한 샘플을 생상하였다. 이들 플레이트들을 밤새 인큐베이션하여 성장 팻치를 만들고 Genewiz에 의해 명시된 바와 같이 Genewiz에 플레이트들을 제출하였다.
[0607] Genewiz-생성된 DNA 시퀀싱 데이터를 분석하여 목적하는 클론을 동정한 후, 목적하는 클론들을 마스터 플레이트로부터 회수하고 100 ㎍/mL 카르베니실린 (Teknova, USA)를 함유하는 액체 LB-브로쓰에서 소정 밀도로 개별적으로 성장시킨 다음 이어서 배양체를, PureYield Plasmid Miniprep System (Promega) EH는 MidiPlus kit (Qiagen)와 같은 표준 키트를 이용하여 대략 각 클론의 플라스미드 DNA를 제조하는데 사용하였다. Genewiz 시퀀싱 데이터로부터의 목적하는 클론은 일반적으로 다음 단계에 따라 동정하였다. 먼저, DNA 서열 데이터 파일을 Genewiz 웹사이트로부터 다운로드하였다. 이어서 모든 서열들을 IgV 코딩 영역 시작 부위에서 개시되도록 수동으로 조작하였다. 이어서 조작된 서열들을 URL: www.ebi.ac.uk/Tools/st/emboss_transeq/로부터 입수가능한 적절한 프로그램을 이용하여 뱃치-번역하였다. 이어서 번역된 서열들을 URL: multalin.toulouse.inra.fr/multalin/multalin.html에서 입수가능한 적절한 프로그램을 이용하여 정렬시켰다. 별법으로, Ugene 소프트웨어(http://ugene.net)를 사용하여 Genewiz 서열들을 가공하여 정렬시켰다.
[0608] 이어서 정렬물로부터 목적하는 클론들을 다음 기준에 따라 동정하였다: 1) 동일한 클론은 정렬 중 적어도 2회 나타나고 및 2) 돌연변이는 정렬 중 적어도 2회 나타나며 좋기로는 서로 다른 클론들에서 나타난다. 이들 기준 중 적어도 하나를 만족하는 클론들은 개선된 결합으로 인해, 소팅 프로세스에 의해 농축된 클론들인 것으로 추정되었다.
[0609] 적어도 하나의 친화성-변형된 도메인을 갖는 CD80의 IgV 도메인을 함유하는 Fc 융합 단백질(예컨대 변이체 CD80 IgV-Fc)인 재조합 면역조절 단백질을 생성하기 위해, 다음과 같이 단백질을 인코딩하기 위해 변이체를 인코딩하는 DNA를 생성하였다: 변이체(돌연변이체) CD80 IgV 도메인, 이어서 3개의 알라닌(AAA) 링커, 이어서
EU 넘버링에 의해 돌연변이 C220S. R292C, N297G 및 V302C (SEQ ID NO: 277에 제시된 야생형 인간 IgG1 Fc를 참조할 경우 C5S, R77C, N82G 및 V87C에 대응)를 함유하는, SEQ ID NO: 1713; 또는 EU 넘버링에 의해 돌연변이 C220S, L234A, L235E 및 G237A를 함유하는 SEQ ID NO: 1714에 제시된, 이펙터 기능을 결여하는 불활성 Fc. 별법으로, CD80 IgV 도메인들을 유사한 방식으로 그러나 아미노산(GSGGGGS; SEQ ID NO: 1716), 이어서 SEQ ID NO: 1714에 제시된, 이펙터 기능을 결여하는 불활성 Fc를 함유하는 링커를 이용하여 융합시켰다. 경우에 따라, 유사한 방식으로 CD80 IgV 도메인들을 이펙터 활성이 있는(이펙터) 인간 IgG1 Fc와 융합시켰다. 상기 작제물들은 시스테인과 공유결합을 형성할 수 있는 항체, 경쇄를 포함하지 않기 때문에, 그러한 예시적인 인간 IgG1 Fc (SEQ ID NO: 1429에 제시됨)은 EU 넘버링에 의해 위치 220에서 시스테인 잔기가 세린 잔기로 치환된(C220S) (SEQ ID NO: 277에 제시된 야생형 또는 비변형 Fc를 참조시 위치 5(C5S)에 대응) 대체물을 함유하였다.
실시예 5
Fc-융합체의 발현 및 정제
[0610] 실시예 5는 전술한 바와 같은 변이체 IgV CD80을 함유하는 Fc-융합 단백질들의 대량 발현 및 정제 처리를 설명한다.
[0611] 재조합 변이체 Fc 융합 단백질들을 Expi293 발현 시스템 (Invitrogen, USA)을 이용하여 현탁-적응된 인간 배아 신장(HEK) 293 세포로부터 만들었다. 이전 단계로부터 얻은 4 ㎍의 각 플라스미드 DNA를 200μL Opti-MEM (Invitrogen, USA)에 첨가하고 이와 동시에 10.8μL ExpiFectamine을 또 다른 200μL Opti-MEM에 첨가하였다. 5분 후, 200μL의 플라스미드 DNA를 200μL의 ExpiFectamine과 혼합하고 이 혼합물을 세포에 첨가하기 전에 추가로 20분간 더 인큐베이션하였다. 천만개의 Expi293 세포들을 mL 부피의 Expi293 배지 (Invitrogen, USA) 내, 멸균된 10 ml, 원뿔형 바닥을 갖는 깊은 24웰 배양 플레이트 (Thomson Instrument Company, USA)의 각각의 별도 웰에 분주하였다. 95% 습도 및 8% CO2로 설정된 포유동물 세포 배양 인큐베이터에서 플레이트들을 5일간 120 RPM으로 진탕시켰다. 5일의 인큐베이션 후, 세포들을 펠릿화하고 배양 상등액을 유지시켰다.
[0612] 각 웰에 60μL의 Mab SelectSure 고정 비드(GE Healthcare cat. no.17543801)가 로딩된 고처리량 96 웰 Filter Plate(Thomson Catalog number931919)를 이용하여, 상등액으로부터 단백질을 정제하였다. 50mM 아세테이트 pH 3.3의 4 연속 200μL 분획을 이용하여 단백질을 용리시켰다. 4μL 2M Tris pH 8.0을 이용하여 각 분획의 pH를 pH 5.0 넘게 조정하였다. 분획들을 모으고 Nanodrop 기기(Thermo Fisher Scientific, USA)에 의해 측정된 280 nm 흡광도를 이용하여 정량한 다음, 5 ㎍의 비환원 단백질을 Mini-Protean TGX Stain-Free 겔에 로딩시킴으로써 단백질 순도를 평가하였다. 이어서 Bio Rad Chemi Doc XRS 겔 영상화 장치를 이용하여 단백질을 가시화시켰다.
실시예 6
친화성- 성숙된 IgSF 도메인-함유 분자들의 결합 평가
[0613] 이 실시예는 CD80 도메인 변이체 면역조절 단백질의 특이성 및 친 화성을 평가하기 위해 상기 실시예들로부터의 정제된 단백질의 세포-발현 CTLA4, PD-L1 및 CD28 카운터 구조에 대한 Fc-융합 결합 연구를 기술한다. 인간 CTLA4, PD-L1 및 CD28 각각에 대한 전장 포유동물 표면 발현 작제물들은 pcDNA3.1 발현 벡터 (Life Technologies)에서로 설계되었고, Genscript, USA에서 공급되었다. Expi293F 일시적 형질감염 시스템 (Life Technologies, USA)을 사용하여 전장 포유동물 표면 리간드를 발현하도록 생성된 형질감염된 HEK293 세포에 대해 결합 연구를 수행하였다. 대조군으로서, 모크((mock-모의) 형질감염되지 않은) 세포에 대한 결합도 평가 하였다. 실험에 필요한 세포의 수를 결정하고, 제조업자가 제안한 프로토콜을 사용하여 적절한 30mL 규모의 형질감염을 수행하였다. 각각의 CTLA4, PD-L1, CD-28 또는 모크 30mL 형질감염에 대해, 7천5백만 Expi293F 세포를 30㎍ 발현 작제물 DNA 및 1.5mL 희석된 ExpiFectamine 293 시약과 함께 48시간 동안 인큐베이션하고, 이 시점에서 염색을 위해 세포를 수확하였다.
[0614] 유세포 분석법에 의한 염색 및 분석을 위해, 100,000개 세포의 적절한 일시적 형질감염 또는 음성 대조군(모크)을 96-웰 둥근 바닥 플레이트에 플레이 팅하였다. 세포를 스핀 다운시키고, 비특이적 결합을 차단하기 위해 염색 완충액 (PBS (인산 완충 식염수), 1% BSA (소 혈청 알부민) 및 0.1% (나트륨 아지드)에 20 분 동안 재현탁시켰다. 그 후, 세포를 원심분리하고 각 후보 변이체 CD80 Fc 단백질의 실험에 따라 200 nM 내지 91 pM의 각 후보 변이체 CD80 Fc를 50 μl에 함유하는 염색 완충액에 재현 탁시켰다. 대조군으로서, 야생형 CD80-ECD-Fc (R&D Systems), 야생형 CD80-ECD-Fc (불활성), 야생형 IgV-Fc (불활성) 및/또는 인간 IgG (Sigma)의 결합 활성도 평가하였다. 염색 완충액에서 세포를 2회 세척하기 전에 1차 염색을 얼음상에서 45분 동안 수행하였다. PE-컨쥬게이트된 항-인간 Fc (Jackson ImmunoResearch, USA)를 50 μL 염색 완충액에서 1:150으로 희석하여 세포에 첨가하고 얼음에서 30분 더 인큐베이션하였다. 이차 항체를 2회 세척하고, 세포를 4% 포름알데히드/PBS에 고정시키고, 샘플을 Intellicyt 유세포 분석기 (Intellicyt Corp, USA)에서 분석하였다. FlowJo Version 10 소프트웨어 (FlowJo LLC, USA)로 각각의 형질감염체 및 모크 형질감염된 HEK293에 대해 평균 형광 강도 (MFI)를 계산하였다.
[0615] 예시적인 CD80 변이체에 대한 2가지 결합 연구에 대한 결과가 표 10 및 11에 제시되어 있다. 예시적인 아미노산 치환은 각각의 참조 비변형 ECD 서열의 넘버링에 상응하는 아미노산 위치 번호로 표시된다. 예를 들어, 참조 비변형 ECD 서열은 SEQ ID NO: 2에 제시된 비변형 CD80 ECD 서열이다. 아미노산 위치는 중간에 표시되며, 상응하는 비변형 (예를 들어, 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에, 동정된 변이체 아미노산 치환은 상기 번호 다음에 표시한다. 두 번째 칼럼에는 각각의 변이체 IgV-Fc 융합 분자에 대한 변이체 IgV의 SEQ ID NO 식별자가 제시되어 있다.
[0616] 또한 표시된 동족 카운터 구조 리간드(즉, CTLA-4, PD-L1, 또는 CD28)을 발현하도록 조작된 세포에 대한 각 변이체 CD80-Fc 융합 분자의 결합 및 변이체 CD80 IGV-Fc의 MFI 비율 역시도 동일한 세포-발현된 카운터 구조 리간드에 대한 아미노산 치환(들)을 함유하지 않는 대응하는 비변형 CD80 IgV-Fc 융합 분자의 결합과 비교하여, 평균 형광 강도(MFI)에 의해 측정된 결합 활성으로서 나타내었다. CD28 카운터 구조 리간드에 대한 변이체 CD80IgV-Fc의 결합과 비교한, CTLA-4 카운터 구조에 대한 변이체 CD80IgV-Fc의 결합 비율도 표의 마지막 컬럼에 나타내었다.
[0617] 표 10 및 11에 나타낸 바와 같이, 이러한 선택에 의해, CTLA-4 및/또는 PD-L1 카운터 구조 리간드(들)에 대해 증가된 결합을 나타내도록 친화성-변형된 다수의 CD80 IgV 도메인 변이체들이 확인되었다. 또한, 상기 결과는 CD28 카운터 구조 리간드에 비해 CTLA-4 카운터 구조 리간드에 대해 증가된 결합을 나타내는 몇몇 CD80 IgV 도메인 변이체를 포함하여 CD28에 대한 감소된 결합을 나타내는 다수의 변이체가 선택되었음을 나타낸다 (CTLA4:CD28의 비율).
실시예 7
부가적인 변이체 CD80 IgV 도메인의 선택 및 결합 활성 평가
[0618] 카운터 구조 CTLA4, CD28 및 PDL1과의 CD80 IgV 변이체 상호반응의 친화성 및 기능적 효능을 개선하기 위해, 제2 및 및 제3 세대(Gen)의 무작위 돌연변이 및 선택을 실시에 1-3에 실질적으로 설명된 공정에 따라 실시하였다. 간략하게, 효모 플라스미드 DNA를 FACS 선택 후 과잉 성장된 효모로부터 단리하고 돌연변이 유발 PCR의 주형으로 사용하였다. 다양성을 최대화하기 위해, 특징화된 개별 변이체와 FACS 선택된 변이체 풀 두 가지 모두를 템플릿으로 사용하였다. 생성된 라이브러리를 반복 라운드의 FACS 선택 및 성장(outgrowth)시켰다. CD28 친화성을 유지하면서 PDL1 친화성을 증가시키기 위해, 다수의 FASC 정렬 진행 경로가 취해졌다. 2 세대 돌연변이유발 라이브러리에 대해, 카운터 구조에 대해 적정될 때 Fc 벡터로 재포맷되도록 선택된 아웃풋을 생성하는 CD28- 및 CTLA4+ 선택 사이에서 교대로 4회의 FACS 선택을 수행하였다. 3 세대 돌연변이유발 라이브러리는 카운터 구조에 대해 적정시 Fc 벡터로 재포맷되도록 선택된 효모 아웃풋 산출을 위해 다음 FACS 선택 경로를 사용하였다: 1. 50 nM PDL1+, 2a. 1 nM CTLA4+, 2b. 20 nM CTLA-4, 2a3. 10 nM PDL1+, 2b3. 10 nM PDL1+, 2b34. 25 nM CD28+. CD80의 친화성 변형 된 변이체를 발현하는 효모를 선택한 후, 선택된 변이체들을 IgV CD80 변이체를 함유하는 추가 Fc-융합 단백질의 생성을 위해 Fc 융합체로서 재포맷하였다. 서열 분석 후, 단백질 생산, 결합 및 기능 분석을 위해 개별 변이체들을 선택하였다. 1 세대 돌연변이유발의 변이체는 표 10에, 2 세대는 표 11에, 3 세대는 표 12 및 13에 나타내었다.
[0619] 동족 결합 파트너에 대한 선택된 면역조절 융합 단백질의 결합을 평가하였다. CD80 동족 결합 파트너, huCTLA4 및 huPD-L1을 발현하는 세포를 생성하기 위해, 전장 포유동물 표면 발현 작제물들을 생성하고, 이를 렌티바이러스에 통합시킨 다음 CHO 세포에 형질도입하였다. 세포들을 Bio-Rad S3 세포 분류기 (Bio-Rad Corp., USA)를 이용하여> 98 % 순도로 소팅하였다. CD28을 내생적으로 발현하는 Jurkat/IL2 리포터 세포를 사용하여 CD28에 대한 결합을 검출하였다.
[0620] 유세포 분석법에 의한 염색 및 분석을 위해, 100,000개의 적절히 형질감염된 세포를 96- 웰 둥근 바닥 플레이트에 플레이팅하였다. 세포를 스핀 다운시키고, 비특이적 결합을 차단하기 위해 20 분 동안 염색 완충액 (포스페이트 완충 식염수 (PBS), 1% 소 혈청 알부민 (BSA) 및 0.1% 나트륨 아지드)에 재현탁시켰다. 그 후, 세포를 원심분리하고 50 μl에 각 후보 변이체 CD80-Fc 단백질의 6점 계대 희석물(100 nM 내지 41 pM 범위의 농도)을 함유하는 염색 완충액에 재현탁시켰다. 염색 완충액에서 세포를 2회 세척하기 전에 1차 염색을 얼음상에서 45분 동안 수행 하였다. 피코에리트린(PE)-컨쥬게이트된 항-인간 Fc (Jackson ImmunoResearch, USA)를 1:150으로 희석하여, 세포에 첨가하고, 얼음에서 30분 더 인큐베이션하였다. 이어서 세포들을 150 μL/웰 스테인 와충액으로 2회 세척하고, 2% 포름알데히드/PBS에 고정시켜 Intellicyt 유세포 분석기 (Intellicyt Corp., USA)로 분석하였다. FlowJo Version 10 소프트웨어(FlowJo LLC, USA)을 이용하여 각 세포에 대해 PE 평균 형광 강도(MFI)를 산출하였다.
[0621] 예시적인 CD80 변이체에 대한 2가지 결합 연구에 대한 결과가 표 12 및 13에 제시되어 있다. 예시적인 아미노산 치환은 각각의 참조 비변형 IgV 서열의 넘버링에 상응하는 아미노산 위치 번호로 표시된다. 예를 들어, 참조 비변형 ECD 서열은 SEQ ID NO: 2에 제시된 비변형 CD80 ECD 서열이다. 아미노산 위치는 중간에 표시되며, 상응하는 비변형 (예를 들어, 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에, 동정된 변이체 아미노산 치환은 상기 번호 다음에 표시한다. 두 번째 칼럼에는 각각의 변이체 IgV-Fc 융합 분자에 대한 변이체 IgV의 SEQ ID NO 식별자가 제시되어 있다.
[0622] 또한 표시된 동족 카운터 구조 리간드(즉, CTLA-4, PD-L1, 또는 CD28)을 발현하도록 조작된 세포에 대한 33 nM의 각 변이체 CD80-Fc 융합 분자의 결합 및 변이체 CD80 IGV-Fc의 MFI 비율 역시도 동일한 세포-발현된 카운터 구조 리간드에 대한 아미노산 치환(들)을 함유하지 않는 비변형 CD80 ECD-Fc 융합 분자(R&D Systems, USA)의 결합과 비교하여, 평균 형광 강도(MFI)에 의해 측정된 결합 활성으로서 나타내었다. CD28 카운터 구조 리간드에 대한 변이체 CD80IgV-Fc의 결합과 비교한, PD-L1 카운터 구조에 대한 변이체 CD80 IgV-Fc의 결합 비율도 표의 마지막 컬럼에 나타내었다.
[0623] 나타난 바와 같이, 이러한 선택에 의해, PD-L1 및/또는 CD28 카운터 구조에 대해 증가된 결합을 나타내도록 친화성-변형된 수 개의 CD80 IgV 도메인 변이체들이 확인되었다. 수 개의 변이체들은 또한 CTLA-4에 대한 유지 또는 증가된 결합을 나타내는 반면 다른 것들은 CTLA-4에 대해 감소된 결합을 나타내었다. 또한, 상기 결과는 CD28 카운터 구조 리간드에 비해 PD-L1 카운터 구조 리간드에 대해 증가된 결합을 나타내는 몇몇 CD80 IgV 도메인 변이체를 포함하여 CD28에 대한 감소된 결합을 나타내는 다수의 변이체가 선택되었음을 나타낸다 (PD-L1:CD28의 비율). 따라서, 이들 변이체는 유세포 분석에 의해 측정되는 바와 같이, 세포-표면 CTLA4, CD28, 및 PD-L1에 대해 독특한 결합 프로파일을 갖는다,
[0624] 결합을 더 비교하기 위해, 다양한 농도의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들을 평가하고 이를 세포 표면 발현된 PD-L1, CD28 및 CTLA-4에 대한 야생형 CD80 IgV-Fc의 결합과 비교하였다. 예시적인 시험된 변이체 CD80 IgV-Fc에는 다음이 포함된다: E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), 및 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250). CD28을 발현하는 Jurkat/IL2 리포터 세포를 이용하여 CD28에 대한 결합을 평가하고 CTLA-4 및 PD-L1에 대한 결합을, 전술한 바와 같이 huCTLA-4 또는 huPD-L1을발현하도록 안정적으로 형질감염된 CHO 세포를 이용하여 평가하였다. 표시된 형질전환체 또는 세포주들을 플레이팅하고 적정된 양의 CD80 vIgD-Fc 또는 야생형 CD80 IgV-Fc로 염색하였다. 결합된 단백질을 형광크롬 컨쥬게이트된 항-huFc을 이용하여 검출하고 유세포 분석에 의해 평균 형광 강도(FMI)를 구하였다. 도 9A에 도시된 바와 같이, 일부 시험된 CD80 vIgD-Fc는 야생형 CD80에 대해서보다 높은 친화성으로 인간 PD-L1, 인간 CTLA-4, 및 인간 CD28에 결합하였다.
실시예 8
친화성- 성숙된 CD80 IgSF 도메인-함유 분자의 Jurkat /IL2 리포터 분석을 이용한 생체활성 평가
[0625] 이 실시예는 CD28 공동자극 차단에 대한 CD80 도메인 변이체 면역조절 단백질의 생체활성을 평가하기 위한 Jurkat/IL2 리포터 분석에 대해 설명한다.
[0626] 분석 전날, 분석 플레이트를 준비하였다. 분석 플레이트 준비를 위해, 10 nM 항-CD3 항체 (클론 OKT3; BioLegend, 카탈로그 no. 317315) 및 20 nM CD86-Fc (R&D Systems, 카탈로그 no. 141-B2)를 PBS에서 백색의 평평한-바닥 96-웰 플레이트 (Costar)에 100 μL/웰로 분주하였다. 플레이트들을 4℃에서 밤새 인큐베이션하여 항체와 CD86-Fc 단백질이 플레이트 표면에 부착되게 하였다. 다음 날, 분석 플레이트의 웰을 분석에 앞서 150 μL PBS로 2회 세척하였다.
[0627] 분석 당일, 60 μL의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 융합 분자 및 대조군 , 야생형 CD80 IgV-Fc 또는 야생형 CD80 (ECD)-Fc, 분자, 또는 음성 대조군 Fc 단독을, 분석 완충액 (RPMI1640+ 5% 소 태아 혈청 (FBS)), 또는 완충액 단독에 40 nM 농도로 희석하고 신선한 96-웰 폴리프로필렌 플레이트의 웰에 첨가하였다. IL-2-루시페라제 리포터를 발현하는 Jurkat 이펙터 세포들을 계수하고 2x106 세포/mL의 농도로 분석 완충액에 재현탁하였다. 이어서 60 μL의 Jurkat 세포 현탁액을 CD80-Fc 융합 분자 또는 대조군을 함유하는 웰에 첨가하였다. 세포 및 CD80 단백질을 실온에서 15분간 인큐베이션한 다음 100 μL의 세포/CD80 단백질 혼합물을 제조된 항-CD3/CD86-Fc 분석 플레이트의 웰에 옮겼다.
[0628] 분석 플레이트를 가볍게 스핀 다운(1200 RPM에서 10초)하고 37℃에서 5 시간 인큐베이션하였다. 5 시간 인큐베이선한 후, 플레이트를 제거하고 실온으로 15분간 평형시켰다. 100 μL의 Bio-Glo (Promega)를 분석 플레이트의 웰에 첨가한 다음 오비탈 진탕기 상에서 10분간 방치하였다. BioTek Cytation 3 발광계를 이용하여 웰 당 통합 시간 1초로 하여 발광을 측정하였다.
[0629] 평균 상대 발광값을 각 변이체 CD80 IgV Fc에 대해 구하고 야생형 CD80 IgV-Fc 단백질과 비교한 각 변이체의 IL-2 리포터 시그널의 폴드 증가를 계산하였다. 결과를 하기 표 14에 나타내었다.
[0630] 표 14에 나타난 바와 같이, IL-2-루시페라제 리포터를 발현하는 Jurkat 이펙터 세포와 함께 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자의 대부분을 공동-배양하자, 완충액 단독 또는 Fc-단독 음성 대조군에 비해 감소된 CD28 공동자극 (즉, 차단)이 초래되었다. 이와 대조적으로, 몇몇 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 야생형 CD80 IgV-Fc 분자에 비해 CD28 공동자극 시그널을 증가시켜 가능한 아고니스트 활성을 시사하였다.
실시예 9
PD-L1의 존재 및 부재시 친화성- 성숙된 CD80 IgSF 도메인-함유 분자의 Jurkat/IL2 리포터 분석을 이용한 생체 활성 평가
[0631] 이 실시예는 불활성 Fc 분자 (예컨대 SEQ ID NO:1714) 또는 이펙터 활성 (SEQ ID NO:1429)을 매개할 수 있는 Fc 분자에 융합된 CD80 도메인 변이체 면역조절 단백질의, PD-L1-발현 항원 제시 세포의 존재 또는 부재 하에서의 CD28 공동자극 시그널을 조절하는 능력을 평가하기 위한 Jurkat/IL2 리포터 분석에 대해 설명한다.
A. PD-L1-의존성 CD28 공동자극
[0632] IL-2-루시페라제 리포터를 발현하는 Jurkat 이펙터 세포(구입처: Promega Corp., USA)를 Jurkat Assay 완충액 (RPMI1640+ 5% FBS)에 2x106 세포/mL로 현탁시켰다. 이어서 Jurkat 세포를 웰 당 50 μL/웰로, 총 100,000개 세포로 플레이팅하였다.
[0633] 각 웰에, 25μL의 시험 단백질을 Jurkat 세포에 첨가하였다. 시험 단백질은 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 융합 분자 또는 완전한(full) CD80-ECD-Fc (R&D Systems, USA) 또는 야생형 CD80-IgV-Fc (불활성)을 포함하였다. 모든 단백질들을: 200 nM, 66.7 nM, 및 22.2 nM (PD-L1 없음) 또는 200 nM, 66.7 nM, 22.2 nM, 7.4 nM, 및 2.5 nM (+PD-L1)으로 첨가하였다. 시험 또는 대조군 단백질과 함께 Jurkat 세포를 실온에서 15분간 인큐베이션하였다. 형질도입된 세포 표면 항-CD3 단일 사슬 Fv (OKT3) (즉, PD-L1 없음), 또는 OKT3 및 PD-L1(즉,+ PD-L1)을 나타내는 CHO-유래의 인공 항원 제시 세포 (aAPC)를 0.8x106 세포/mL로 하여, 25 μL의 세포를 각 웰에 첨가하여 각 웰의 최종 부피를 100 μL로 하였다. 각 웰에서 Jurkat:CHO 세포의 최종 비율은 5:1이었고 시험 단백질 농도는 50, 16.7 또는 5.6 nM (PD-L1 없음), 또는 50, 16.7, 5.6, 1.9, 및 0.6 nM (+ PD-L1)이었다. Jurkat 세포 및 CHO 세포를 습식 5% CO2 인큐베이션 챔버에서 섭씨 37도씨에서 5 시간 인큐베이션하였다. 이어서 인큐베이터로부터 플레이트들을 치우고 실온으로 15 분간 순응시켰다. 100 μL의 세포 용해 및 루시퍼라제 기질 용액(BioGlo 루시페라제 reagent, Promega)을 각 웰에 첨가하고 실온에서 10분간 플레이트들을 오비탈 진탕기 위에 놓았다. BioTek Cytation 발광계를 이용하여 웰 당 통합 시간 1초간 발광을 측정하고, 상대적인 발광값(relative luminescence value: RLU)을 각 시험 샘플에 대해 구하였다. 결과를 표 15에 나타내었다.
[0634] aAPC 상에 PD-L1 부재시에는 공동-자극 시그널이 거의 또는 전혀 관찰되지 않았는데 이는 불활성 Fc에 융합된 변이체 CD80 분자가 CD28을 통해 공동자극 시그널을 유도할 수 없다는 관찰과 일치하는 것이었다. 그러나 PD-L1의 존재 하에서는 시험된 몇몇 변이체 CD80-IgV-Fc (불활성) 분자들이 변이체 분자의 CD28 및/또는 PD-L1 결합 친화성과 연관된 농도 의존성 CD28 공동자극을 나타내었다. 이러한 결과는 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 갖는 변이체 CD80 분자가 CD28의 PD-L1-의존성 공동자극을 매개할 수 있음을 가리키는 것이다.
[0635] 추가 실험에서, 각 시험 단백질의 최종 농도를 50 nM 및 5 nM로 한 것을 제외하고, 전술한 바와 같이, aAPCs+/- PD-L1 부재 하에 CD28 자극에 대해 시험하였다. 각 시험 샘플에 대해 상대적인 발광값 (RLU)을 구하고 각 변이체 CD80-IgV 분자에 대해 IL-2 리포터 시그널의 폴드 증가(또는 감소)를 계산하여 이를 야생형 CD80-ECD-Fc (불활성) 및 CD80-IgV-Fc (불활성) 단백질과 비교하였다.
[0636] 표 16 및 17에 나타난 바와 같이, K562/OKT3/PD-L1 aAPC 및 50 nM CD80-IgV-Fc (불활성) 분자와 함께 공동-배양된 Jurkat 이펙터 세포의 루시페라제 활성은 시험된 몇몇 분자에 있어 변경되었다(증가 또는 감소). Jurkat 세포 상의 CD28 및 aAPC 상의 PD-L1의 동시 결합은 증가된 CD28-공동자극 및 하류의 IL-2 시그널 형질도입을 초래하였다. 야생형 CD80-IgV-Fc (불활성)에 비해, 발광의 폴드 증가(또는 감소)도 관찰되었다. 표에서, 첫 번째 컬럼에는 돌연변이(들)이, 그리고 두 번재 컬럼에는 시험된 CD80-IgV Fc (불활성) 변이체의 각각의 CD80-IgV에 대한 SEQ ID NO 식별자가 기재되어 있다.
[0637] 활성을 더 비교하기 위해, 전술한 K562/OKT3/PDL1 aAPC 세포주를 이용하여 Jurkat/IL2 리포터 세포에서 루시퍼라제 활성을 유도하기 위한 다양한 농도의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성)를 평가하고 이를 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성)와 비교하였다. 시험된 예시적인 변이체 CD80 IgV 분자들은 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), 및 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280)를 함유하였다. 도 9B에 도시된 바와 같이, 예시적인 시험된 변이체 CD80 IgV 도메인-함유 분자들은 투여량-의존 방식으로 PD-L1 의존성 CD28 공동자극을 유도하였다. 야생형 CD80 IgV-Fc의 경우 평가된 어느 농도에서도 PD-L1 의존성 CD28 공동자극은 관찰되지 않았다.
B. PD-L1-의존성 공동자극 후 사이토카인 생성
[0638] 전술한 K562/OKT3/PDL1 aAPC 세포들을 미토마이신-c로 처리하고 적정된 농도를 증가시키면서 CD80 IgV-Fc (불활성) 또는 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성)의 존재 하에 일차 인간 pan T 세포와 공동배양하였다. 시험된 예시적인 변이체 CD80-Fcs는 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E (SEQ ID NO: 2284)를 함유하였다. 추가 대조군으로서. 일차 인간 pan T 세포 역시도 예시적인 항-PD-L1 두르발루맙 또는 Fc(불활성) 단독 대조군으로 배양하였다. 결과를 도 9C에 나타내었으며, 시험된 변이체 CD80-IgV-Fc 분자가 배양 상등액에서 IL-2 분비를 초래한 것이 나타나있는데, 이는 시험된 예시적인 변이체 CD80-IgV-Fc 분자에 의해 PD-L1 의존성 공동-자극이 유도되었다는 관찰과 일치하는 것이다. 야생형 CD80-IgV Fc 또는 다른 시험 대조군과 인큐베이션한 경우에는 T 세포 배양체에서 IL-2 생성이 관찰되지 않았다.
C. Fc-의존성 CD28 공동자극+/- PD-L1
[0639] 추가 실험에서, 변이체 CD80-IgV-Fc 융합 단백질에 대한 CD28 공동자극을 평가하였는데, 상기 Fc는 Fc 수용체(FcR)에 대한 결합을 통해 이펙터 활성을 매개할 수 있는 IgG1 Fc (예컨대 SEQ ID NO:1429)였다. CHO/OKT3 및 CHO/OKT3/PD-L1 세포 대신 OKT3 (K562/OKT3) 또는 OKT3 및 PD-L1 (K562/OKT3/PD-L1)에 의해 안정적으로 형질도입된 CD32-발현 K562 세포를 사용한 것을 제외하고, 전술한 파트 A에 설명된 바와 같이 실험을 실시하고 결과를 표 18에 나타내었다.
[0640] E35D, E35D/M43L/L70M, 및 A26E/E35D/M47L/L85Q를 포함하는, 예시적인 평가된 변이체 CD80-IgV Fc (이펙터) 면역조절 단백질의 일부는 FcR에 대한 결합에 의해 가교결합시 CD28 공동자극을 일으키지 않았다. 그러나, 이 결과는, FcR (이펙터) 결합 가능한 Fc가 있는 예시적인 몇몇 평가된 변이체들은 FcR 교차결합시 CD28 공동자극을 제공할 수 있음을 나타낸다. 이들 중, 예시적인 평가된 CD80-IgV Fc (이펙터) 면역조절 단백질의 일부, 이를테면 E35D/M47I는, PD-L1 및 FcR 양자 모두와의 교차결합을 통해 CD28 공동자극을 증강시켰다. 일부 경우에서, 이 결과는 PD-L1 단독의 교차결합에 비해 FcR 및 CD28의 교차결합에 의한 표시된 증강된 CD28 공동자극이 더 강력했음을 나타낸다.
실시예 10
T 세포 자극 분석을 이용한 친화성- 성숙된 CD80 IgSF 도메인-함유 분자의 생체활성 평가
[0641] 사이토카인 방출 (IFN-감마 및 IL-2) 및 T 세포 증식에 의해 구해지는 바와 같이, 불활성 Fc 또는 이펙터 Fc를 함유하는 CD80-IgV-Fc 분자를, 1 nM, 10 nM 및 100 nM의 3 가지 농도로 하여, 인공 항원 제시 세포 (aAPCs), K562/OKT3+/- PD-L1의 존재 하에 T 세포를 자극하는 그들의 능력에 대해 시험하였다.
[0642] 100,000개의 단리된 Pan T 세포를 8,000 K562/OKT3 또는 K562/OTK3/PD-L1 세포 (12.5:1 비율) 및 1 nM, 10 nM, 또는 100 nM CD80-IgV-Fc (이펙터) 또는 CD80-IgV-Fc (불활성)과 함께 인큐베이션하였다. 또한 세포 혼합물을 항-PD-L1 항체, 야생형 인간 IgG1, 인간 IgG1 Fc (불활성), 야생형 CD80 IgV-Fc (이펙터), 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성), 야생형 CD80 ECD-Fc (불활성), 야생형 CD80 ECD-Fc (이펙터)과도 인큐베이션하거나 또는 대조군으로서 무처리하였다. 72 시간 인큐베이션 후에, IFN-감마, IL-2 및 증식을 탐지하였다.
[0643] IL-2 방출 결과를 표 19에 나타내었다. 제1 실험에서, 특정한 예시적인 평가된 변이체 CD80 IgV-Fc (이펙터) 분자의 존재 하에, T 세포와 K562/OKT3 aAPC (PD-L1을 발현하지 않음)의 공동 발현은, 증가된 IL-2 생성을 초래하였다. 제2 실험에서는 T 세포와 K562/OKT3/PD-L1 aAPCs의 공동-배양시 특정한 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성) 분자의 존재 하에 CD28 공동자극이 증가되었는데, 이는 이들 변이체에 대한 PD-L1-의존성 CD28 공동자극 활성과 일치하였다. PD-L1에 대해 잘 결합하지 않는 CD80 IgV-Fc 분자(즉 E35G/K54E/A71D/L72P)는 유의적인 공동자극 및 IL-2 생성을 일으키지 않았다. 경우에 따라, E35D와 같은, 특정 변이체 CD80 IgV-Fc (이펙터) 분자는, PD-L1-발현 aAPC의 존재 하에서만 CD28 공동자극을 일으킬 수 있었다. IFN-감마 및 증식 결과는 IL-2 방출에 대해 관찰된 것과 유사하였다.
실시예 11
PD-L1/PD-1 상호반응 또는 PD-L1-의존성 공동자극을 차단하는 변이체 CD80 폴리펩타이드의 평가
A. PD-L1/PD-1 결합 및 차단
[0644] PD-L1/PD-1 상호반응 차단에 대해 시험하기 위해 PD-L1을 발현하는 세포에 대한 선택된 면역조절 융합 단백질의 결합을 평가하였다. CHO/PD-L1 세포를 적정값의 변이체 CD80 IgV-Fc 도메인-함유 분자로 염색한 다음 세척하고 형광 컨쥬게이트된 PD-1-Fc와 함께 인큐베이션하였다. 시험된 예시적인 변이체 CD80 IgV 도메인-함유 분자는 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250),H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), 및 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280)을 함유하였다. 대조군으로서, 항-PD-L1 항체 및 야생형 CD80 IgV-Fc도 평가하였다. 유세포 분석기를 이용하여 샘플을 채취하고 형광 표지된 PD-1의 MFI를 Flowjo 소프트웨어 분석에 의해 구하였다. 도 9D에 도시된 바와 같이, 시험된 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 PD-L1에대한 PD-1의 결합을 길항 또는 차단하는 것으로 나타났다.
B. 활성
[0645] 전술한 바와 같이, PD-1을 발현하는 Jurkat/IL-2 리포터 세포를 이용하여, 예시적인 변이체 CD80-Fc 폴리펩타이드들의, PD-L1 의존성 공동자극을 전달하는 그들의 능력을 평가하였다. 적정된 양 (40 pM 내지 100 nM 범위)의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 폴리펩타이드의 존재 하에, Jurkat/IL-2 리포터 세포들을 K562/OKT3/PD-L1 인공 항원 제시 세포 (aAPCs)와 함께 인큐베이션하였다. 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 폴리펩타이드들에는 예시적인 Fc (C220S/L234A/L235E/G237A EU 넘버링에 의함; SEQ ID NO:1714)에 융합된, 변이체 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO:2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ IN NO: 2276), 또는 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO:2280)를 함유하는 분자들이 포함되었다. 그 밖의 다른 시험된 변이체 CD80 IgV-Fc 폴리펩타이드들은 야생형 IgG1 (SEQ ID NO: 1429)에 융합된 변이체 IgV, E35D/M47I/L70M, SEQ ID NO:199; 또는 E35D/M47L, SEQ ID NO:208)을 함유하였다. 대조군으로서, PD-L1-발현 세포들을 야생형 CD80 IgV-Fc (SEQ ID NO:3031) 또는 항-PDL1 항체 (BioLegend USA)과 함께 인큐베이션하였다.
[0646] Jurkat/IL-2/PD-1 리포터 세포를 Jurkat Assay 완충액 (RPMI1640+ 5% FBS) 중 웰 당 100,000 세포로 플레이팅하였다. 이어서 Jurkat 세포를 실온에서 시험 단백질 또는 대조군 단백질과 함께 15분간 인큐베이션하였다. 다음으로 K562/OKT3/PD-L1 세포를 각 웰에서 Jurkat: K562 세포 비율이 최종 5:1이 되도록 첨가하였다. Jurkat 세포, K562 세포, 및 시험 또는 대조군 단백질을 습식 5% CO2 인큐베이션 챔버에서 섭씨 37도씨에서 5 시간 인큐베이션하였다. 이어서 인큐베이터로부터 플레이트들을 치우고 실온으로 15 분간 순응시켰다. 100 μL의 세포 용해 및 루시퍼라제 기질 용액(BioGlo 루시페라제 시약, Promega)을 각 웰에 첨가하고 실온에서 10분간 플레이트들을 오비탈 진탕기 위에 놓았다. BioTek Cytation 발광계를 이용하여 웰 당 통합 시간 1초간 발광을 측정하고, 발광값(RLU)에서의 폴드 증가를 각 시험 샘플에 대해 구하였다.
[0647] 도 9E에 도시된 바와 같이, 예시적인 평가된 변이체 CD80 IgV-Fc의 첨가는, TCR 활성화의 PD-L1 매개된 억제를 차단하거나 및/또는 CD28을 작용화gkdu, 증가된 발광을 일으켰다. PD-L1에 대해 증가된 결합 친화성을 갖는 것으로 동정된 변이체 분자는 T 세포 활성화를 작용화하는데 있어 더 큰 활성을 나타냈다.
실시예 12
변이체 CD80 폴리펩타이드의 생체내 항-종양 활성
A. CD80 변이체의 항-종양 활성
[0648] 마우스 MC38 종양 세포를 인간 PD-L1 (MC38 hPD-L1)으로 안정적으로 형질감염시키고 이를 C57BL/6 마우스 내로 피하이식하였다. 불활성 Fc 분자(예컨대 SEQ ID NO:1714) 또는 이펙터 활성을 매개할 수 있는 Fc 분자(SEQ ID NO:1429)에 융합된 변이체 IgV (E35D/M47I/L70M, SEQ ID NO:199; 또는 E35D/M47L, SEQ ID NO:208)를 함유하는 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자 또는 불활성 Fc 대조군을, 이식 후 8, 10, 13, 15 및 17일 째에 100μg/마우스로 복강 주사하였다. 종양 크기를 경시적으로 추적하였다.
[0649] 도 10에 나타난 바와 같이, Fc 대조군에 비해, CD80-IgV로 처리된 모든 kdntm에서 종양 성장의 억제가 관찰되었는데, 이는 변이체 CD80 IgV-Fc 분자가 생체내에서 기능적으로 활성적임을 입증한다.
B. 항-종양 활성의 투여량 의존성
1. 종양 크기 ( 50ug , 100ug , 및 500ug 용량)
[0650] 종양 크기가 대략 50-51 mm3로 유사한 70 마리의 암컷 C57CL/6 마우스에게 MC38 hPD-L1 종양 세포를 이식하고, 각 그룹 당 14 마리씩 5개 그룹으로 나누었다. 그룹 1 (이소타입 대조군)은 75 μg Fc 단독 (SEQ ID NO: 1714); 그룹 2, 3 및 4는 GSG4S 링커 (SEQ ID NO: 1716)를 통해 불활성 인간 Fc (SEQ ID NO: 1714)에 융합된 각각 50, 100, 및 500 μg의 CD80 변이체 E35D/M47L (SEQ ID NO: 208); 및 그룹 5는 100 μg 인간 항-PD-L1 mAb (두르발루맙)을 제 8, 10, 및 12일에 투여받았다. 제 7, 10 및 12일에 종양 크기를 측정하였다. 제13일에 후술하는 섹션에 설명된 바와 같이, 5마리의 동물을 분석을 위해 희생시켰다. 제17, 20 및 27일에 각 그룹에서 나머지 9 마리에 대해 종양 측정을 재개하였다. 제26, 28, 및 31일에 그룹 1(Fc 이소타입 대조군)의 동물들에게 100 μg E35D/M47L CD80-IgV-Fc을 종양내 주입하였다.
[0651] 중앙(median) 및 평균(mean) 종양 크기를 도 11에 나타내었다. 도시된 바와 같이, Fc 대조군에 비해 CD80-IgV-Fc 처리군에서는 종양 크기의 용량-의존성 감소가 관찰되었다. 이 연구에서, 100 μg 내지 500 μg CD80-IgV-Fc로 처리된 마우스에서 관찰된 중앙 종앙 크기는 항-PD-L1 항체 대조군으로 처리된 마우스의 경우와 유사하였다.
2. 사이토카인 분석
[0652] MC38 종양의 효소 절단에 이어, 용해물 용액을 원심분리하고 상등액을 모아 분석전까지 -80℃에서 보관하였다. 이어서 각 샘플 내 마우스 IFN감마의 농도를, 제조업자 지침에 따라 시판되는 ELISA 키트(R&D Systems, Inc.)를 이용하여 측정하고, 종양으로부터 분리된 총 세포 수 또는 종양 무게에 기초하여 농도를 정규화시켰다. 도 12에 나타난 결과는, 최고 용량의 E35D/M47L CD80-IgV-Fc가 종양 용해물에서 IFN 감마의 최고 농도를 일으켰음을 보여주는데, 이는 항-종양 면역을 촉진하는 것으로 알려진 메카니즘인, CD80-IgV-Fc가 그의 치료 결과로서 IFN 감마를 생성함을 시사하는 것이다.
C. CD80 선택된 변이체의 항-종양 및 재챌린지 활성
[0653] 95마리의 암컷 C57BL/6 마우스에게 MC38 hPD-L1 종양 세포를 이식하였다. 제7일에 종양을 단계화하고, 대략 60 mm3의 유사한 종양 크기를 갖는 77 마리의 마우스들을 각각 11마리씩 7 그룹으로 나누었다. 그룹 1(이소타입 대조군)은 75 μg 불활성 Fc 단독 (SEQ ID NO: 1714); 그룹 2는 100 μg CD80 변이체 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N IgV (SEQ ID NO: 2250)- Fc (불활성); 그룹 3은 100 μg CD80 변이체 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G IgV (SEQ ID NO: 2276)- Fc (불활성); 그룹 4는 100 μg CD80 변이체 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D IgV (SEQ ID NO: 2280)- Fc (불활성); 그룹 5는 100 μg CD80 변이체E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E IgV (SEQ ID NO: 2284)- Fc (불활성); 그룹 6은 100 μg CD80 변이체 E35D/M47L (SEQ ID NO: 208)- Fc (불활성); 및 그룹 7은 100 μg 인간 항-PD-L1 mAb (두르발루맙)을 제 7, 9 및 11일에 투여받았다. 변이체 CD80-IgV-Fc 분자의 경우, CD80IgV 도메인을 GSG4S 링커 (SEQ ID NO: 1716)를 통해, SEQ ID NO: 1714에 제시된 불활성 인간 Fc에 융합시켰다. 종양 크기를 제14, 17, 21, 24, 28, 31, 및 37일에 측정하였다. Fc 이소타입 대조군이 투여된 동물들은 과도한 종양 부담으로 인해 28일까지 종결되었다.
[0654] 중앙 및 평균 종양 크기를 도 13에 나타내었는데, 시험된 모든 CD80-IgV-Fc 분자들이 항-PD-L1 대조군에 비해 유사하거나, 경우에 따라, 실질적으로 개선된 활성을 나타내었다. 연구 종결시, 그룹 3으로부터의 8 마리, 그룹 4로부터의 2 마리, 그룹 6으로부터의 1 마리 및 그룹 7로부터의 2 마리의 마우스들은 더 이상 검출가능한 종양을 갖지 않았으며 "무종양(tumor-free)"으로 표시되었다.
[0655] 제49일에, 그룹 3, 4, 6, 및 7로부터의 무종양 마우스 및 2 마리의 나이브 C57CL/6 마우스들을 hPD-L1 MC38 세포를 추가 주사하여 재-챌린지하였다. 종양 크기를 제56, 59, 및 63일에 측정하였다. 결과를 도 14에 나타내었다. 나이브 마우스들은 예상처럼 급속한 종양 성장을 나타냈다. 제59일에, 그룹 3으로부터의 8/8 마우스, 그룹 4로부터의 1/2 마우스, 그룹 6으로부터의 1/1 마우스, 및 그룹 7로부터의 2/2 마우스들이 무종양이었고, 제63일까지, 그룹 3, 그룹 4, 그룹 6, 및 그룹 7의 모든 마우스들이 무종양이었다. 이 결과는 CD80-IgV-Fc 분자를 포함한 시험된 물질들이 장기간 지속되는 면역성, 항-종양 효과를 제공할 수 있었다는 관찰과 일치한다.
[0656] 제2 투여로부터 3일 후 희생된 마우스들로부터의 종양을 절제하여 살아있는 CD45-종양 세포를 결합된 불활성 Fc, CD80 변이체-Fc, 및 항-PD-L1 항체에 대한 존재 여부에 대해 유세포 분석으로 분석하였다. 그룹 1, 3, 6 및 7에 대한 결과를 도 15에 나타내었다. 전술한 연구와 유사하게, 시험 결과 CD80-IgV-Fc 분자는 항-PD-L1 항체 대조군에 비해 종양에 대해 덜 결합하는 것으로 나타났다. 그럼에도 불구하고, SEQ ID NO: 2276 (H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G)에 제시된 예시적인 CD80-IgV-Fc으로 처리된 마우스들에 의해 나타나는 바와 같이, CD80-IgV-Fc에 의한 탁월한 활성이, CD28 작용성(agonism) (PD-L1-의존성 CD28 공동자극) 및/또는 CTLA-4 길항성(antagonism)으로 인한 활성의 분화 인자(differentiating factor)와 일치되게 달성될 수 있었다.
D. CD80 변이체 및 항-PD-L1 항체의 항-종양 활성
[0657] 75 마리의 동물을 hPD-L1 MC38 종양 세포로 이식한지 7일 후에 3개 처리 그룹으로 나누었다. 그룹 1에는 75 μg 불활성 Fc (SEQ ID NO: 1714)를 3회 주사하고, 그룹 2에는 100 μg CD80 변이체 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G IgV (SEQ ID NO: 2276)-Fc (불활성)를 3회 주사하였으며, 그룹 3에는 100 μg의 인간 항-PD-L1 mAb (두르발루맙)을 3회 주사하되 상기 주사는 이식 후 제8, 10 및 12일에 수행하였다. 제11일부터 제35일까지 종양 크기를 매 3-4일마다 측정하였다. 1차 투여, 2차 투여 및 3차 투여로부터 3일 후에, 각 그룹의 4 마리 마우스를 희생시켜 종양 및 LN 분석하고, 13 마리는 연구 기간 동안 종양 크기 측정을 위해 남겨두었다.
[0658] 도 16은 이 연구에서 예시적인 CD80-IgV-Fc로 처리된 마우스들이 항-PD-L1 대조군으로 처리된 마우스들에 비해 중앙 및 평균 종양 크기가 훨씬 감소하였음을 보여준다. 제18일에, 그룹 1(Fc-대조군 처리됨)의 1/13 마우스들이 무종양이었고, 그룹 2(CD80 변이체 IgV-Fc-처리됨)의 6/13 마우스들이 무종양이었으며, 그룹 3 (두르발루맙-처리됨)의 3/13 마우스가 무종양이었다. 제35일에는, 그룹 1, 2, 및 3의 각각 1/13, 6/13, 및 3/13 마우스들이 무종양이었다. 변이체 CD80-IgV-Fc로 처리된 마우스들은 항-hPD-L1 항체 또는 불활성 Fc 대조군으로 처리된 마우스들의 종양에 비해 평균적으로 종양 크기가 감소되었다.
1. 종양 세포 특징화
[0659] Fc 대조군의 2차 투여로부터 3일 후, CD80 변이체 IgV-Fc, 및 항-PD-L1 항체 (두르발루맙), 종양 및 배출 림프절(LN)을 각 처리 그룹의 3-4 마리의 마우스로부터 수확하였다. 조직을 단일 세포 현탁액으로 가공하고(종양은 가공의 일환으로 효소 절단한 반면, 배출 LN은 그러지 않음), CD45+ 세포 서브세트 (LN 또는 종양에서의 면역 세포) 상에서 CD8+ T 세포를 다색 유세포 분석하고, CD45-세포 서브세트(종양 세포) 상의 % hIgG+ 염색 처리하여 종양 세포에 결합된 분자(CD80-IgV-Fc 또는 항-PD-L1)를 검출하였다. 결과를 도 17A-C에 나타내었다.
[0660] CD8+ T 세포의 백분율은 Fc 대조군 또는 항-PD-L1 항체 처리군 (도 17A (LN) 및 17B (종양))에 비해 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G CD80-IgV- Fc로 처리된 마우스의 경우 TIL과 LN 양자 모두에서 유의하게 더 높았다(p < 0.05 또는 p < 0.01). 이러한 결과는 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G CD80-IgV-Fc 처리가 항-종양 면역력의 중요한 기여 요소인 생체내 CD8+ T 세포 팽창을 촉진할 수 있음을 가리키는 것이다. 또한, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G CD80-IgV- Fc가 항-PD-L1 항체의 그것에 비해 비록 감소된 수준이지만 종양에서 검출되었다 (CD45-세포 상에서 hIgG+ 염색을 통해 생체외)(도 17C). 검출된 항-PD-L1에 비해, 종양에서 E35D/M47L CD80-Fc의 감소된 존재에도 불구하고, 항-PD-L1 항체에 비해, CD80-Fc의 항-종양 활성은 더 높았다(전술한 섹션 B1 참조). 이러한 결과는 CD80-IgV-Fc의 활성이 PD-L1/PD-1 길항성 뿐만 아니라, 분화 인자가 CD28 작용성 (PD-L1-의존성 CD28 공동자극) 및/또는 CTLA4 길항 활성과 연관이 있을 수 있다는 관찰과 일치한다.
실시예 13
부가적인 변이체 CD80 IgV 도메인의 생성
A. 부가적인 CD80 IgV 결합 도메인 및 결합 평가
[0007] 실질적으로 실시예 2-5에 설명된 바와 같이 부가적인 CD80 변이체들을 생성하고 Fc 융합 단백질로서 발현시켰다. 변이체들을 실질적으로 실시예 7에 설명된 바와 같이 결합에 대해 시험하고, 실질적으로 실시예 9에 설명된 바와 같이 생체활성에 대해 시험하였다. 결합 및 활성 연구로부터의 결과를 표 20-23에 나타내었다.
B. 변이체 CD80 IgV 결합 도메인의 생성 및 고처리량 선택
[0662] 실시예 7에 설명된 효모 아웃풋으로부터 300 CD80 IgV-Fc 작제물을 생성한 후 부가적인 CD80 IgV 변이체들을 선택하였다. 이어서 CD80 IgV-Fc 단백질을 함유하는 상등액을 Octet® System을 이용하여 96-웰 플레이트 포맷에서 PD-L1 결합에 대해 스크리닝하였다. 전술한 실시예 7에 설명된 바와 같이 높은 PD-L1 결합을 나타낸 변이체들을 선택하고 결합에 대해 재스크리닝하고 높은 PD-L1 결합을 나타낸 변이체들을 선택하였다. 예시적인 변이체 및 FACS 결합 데이터를 표 24에 제공하였다. 실시예 9에 실질적으로 설명된 바와 같은 방법을 이용하여 선택된 변이체들을 생체활성에 대해서도 평가하고 표 25에 결과를 나타내었다.
C. CD80 IgV 컨센서스 변이체들의 생성
[0663] CD80 IgV 변이체들의 컨센서스 변이체들을 전술한 모든 효모 선택물로부터의 아웃풋 정렬을 기반으로 설계하였다. 이어서 컨센서스 서열을 사용하여 CD80 IgV-Fc 단백질을 생성하고 이들의 결합 및 생체활성을 전술한 바와 같이 시험하였다. 결합 및 생체활성 결과를 각각 표 26 및 27에 나타내었다.
실시예 14
CD80 IgV 변이체 패널의 결합 활성 평가
[0664] SEQ ID NOs: 2250, 2276, 및 2280에 제시된 선택된 변이체 세트를 참조로 결합 및 활성에 관여하는 잔기들을 동정하기 위해, 실시예 4 및 5에 실질적으로 설명된 바와 같이 Fc 융합 단백질로서 역(백:back) 돌연변이 패널을 설계하여 Fc 융합단백질로서 발현시켰다. 생성된 변이체들은 표 28에 제시된 바와 같이 다양한 조합으로 SEQ ID NOS: 2250, 2276 및 2280에서 발견된 1 내지 6개의 돌연변이들을 함유하였다.
[0665] 전술한 바와 같이 변이체들을 결합 및 생체활성에 대해 시험하였다. 결합 결과를 표 29 및 30에 제시하고, 생체활성 결과를 표 31 및 32에 나타내었다.
실시예 15
NNK 라이브러리 선택을 통한 변이체 최적화
[0666] SEQ ID NOs: 2250, 2276, 및 2280에 제시된 위치를 참조로 위치 18, 26, 35, 47, 48, 68, 71, 85, 88, 90 및 93에서의 돌연변이 조합을 갖는 부가적인 변이체 CD80 IgV 도메인-함유 분자들을 생성하였다. 변이체들을 선택된 위치에서 NNK 라이브러리(N = A,G,C 또는 T이고 K = T 또는 G임)로부터 생성하여, 축퇴 코돈들이 모든 잠재적인 아미노산을 인코드하지만, 2개의 스톱 잔기 TAA 및 TGA를 인코딩하는 것은 방지하였다. NNK 함유 DNA를 실질적으로 실시예 2에 설명된 바와 같이 효모에 도입하여 효모 라이브러리를 생성하였다. 실질적으로 실시예 3에 설명된 바와 같이 CD80의 친화성 변형된 변이체를 발현하는 효모를 선택하는데 라이브러리를 이용하였다.
[0667] 실질적으로 실시예 4에 설명된 바와 같이 rhPD-L1-Fc로 FACS 선택을 3회 수행하여 얻은 아웃풋을 실질적으로 실시예 5에 설명된 바와 같이 추가 포맷, 선택하여 불활성 Fc-융합 단백질로서 발현시켰다. 상기 Fc-융합 단백질을 실질적으로 실시예 7에 설명된 바와 같이 결합을 위해 시험하고, 실질적으로 실시예 9에 설명된 바와 같이 생체활성에 대해 시험하였다. 야생형 CD80 ECD-Fc (불활성), 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276) CD80 IgV-Fc (불활성), 및 불활성 Fc 단독의 결합 및 생체활성도 참조를 위해 측정하였다. 결합 및 활성 연구 결과를 각각 표 33 및 34에 나타내었다.
실시예 16
CD80 IgV - Fc 링커 변이체
[0668] IgV와 Fc 도메인 사이에 상이한 연결 영역들(링커들)를 갖는 CD80 IgV-Fc 변이체를 작제하여 결합 및/또는 생체활성을 평가하였다. CD80 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N IgV-Fc 및 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D IgV-Fc 단백질, EAAAK (SEQ ID NO: 3026), (EAAAK)3 (SEQ ID NO: 3027), GS(G4S)3 (SEQ ID NO: 3028), GS(G4S)5 (SEQ ID NO: 3029) 링커를 함유하는 융합 단백질을 생성하였다.
[0669] 야생형 CD80 (SEQ ID NO: 3030에 백본 서열 제시됨)에서 IgV를 IgC에 연결하는 3개의 아미노산이 결실된 CD80 IgV 백본 서열에서 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N 또는 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D 변형을 함유한 CD80 IgV-Fc 단백질도 생성하였다. 이어서 생성된 변이체 CD80 IgV를, 힌지 영역의 6개 아미노산이 부가적으로 결실된 불활성 Fc에 융합시켰다(SEQ ID NO: 3025에 제시된 Fc). 이 전략에 의해 생서된 분자들을 "델타" 링커라 표시된, 부가적인 링커가 없는 Fc에 직접 융합시켰다.
[0670] 이어서 실시예 7 및 9에 설명된 바와 같이 결합 및 생체활성에 대해 CD80-IgV-Fc 변이체들을 시험하였다. GSG4S 링커 (SEQ ID NO: 1716)를 함유하는, 야생형 CD80 IgV (SEQ ID NO: 3031)-Fc (불활성), CD80 ECD (SEQ ID NO:2)-Fc (불활성) 및 불활성 Fc 단독의 결합 및 생체활성도 비교를 위해 측정하였다. 결과를 각각 표 34 및 35에 나타내었다.
실시예 17
부가적인 친화성 변형된 IgSF 도메인
[0671] 이 실시예는 면역 활성화 및 억제 두 가지 모두에서 이중 역할을 하는 것으로 입증된 바 있는, 부가적인 친화성 변형된 CD155, CD112, PD-L1, PD-L2 및 CD86 (B7-2) 면역조절 단백질의 설계, 생성 및 스크리닝을 설명한다. 이들 실시예는 IgSF 도메인의 친화성 변형이 면역활적 활성을 증가 및 감소시키는 작용을 모두 할 수 있는 단백질을 생성함을 입증한다. 친화성-변형된 NKp30 변이체들도 생성 및 스크리닝되었다. 이들 도메인들의 다양한 조합이 변이체 친화성 변형된 CD80과 쌍으로 (즉, 스택된) 융합되어 면역조절 활성을 달성하기 위해 II형 면역조절 단백질을 형성할 수 있다.
[0672] 효모 디스플레이 라이브러리로서의 번역 및 발현을 위한 인간 CD155, CD112, CD80, PD-L1 및 PD-L2의 IgV 도메인의 변이체를 인코딩하는 돌연변이 DNA 작제물을 실질적으로 실시예 1에 설명된 바와 같이 생성하였다. 축퇴 코돈으로 완전 또는 부분 무작위화를 위한 특정 잔기를 표적화하는 표적 라이브러리 및/또는 무작위 라이브러리를 구축하여 CD112의 IgV의 변이체 (SEQ ID NO: 829), CD155의 IgV의 변이체(SEQ ID NO: 421), PD-L1의 IgV의 변이체 (SEQ ID NO:1196), 및 PD-L2의 IgV의 변이체 (SEQ ID NO:1257)를 실질적으로 실시예 1에 설명된 바와 같이 동정하였다. 유사한 방법을 이용하여 NKp30의 IgC-유사 도메인(SEQ ID NO:355)의 라이브러리를 만들었다.
[0673] 축퇴 또는 무작위 라이브러리 DNA를 실제로 실시예 2에 설명된 바와 같이 효모 내로 도입하여 효모 라이브러리를 생성하였다. 이 라이브러리를 이용하여 실제로 실시예 3에 설명된 바와 같이, CD155, CD112, PD-L1, PD-L2, CD86 (B7-2), 및 NKp30의 친화성 변형된 변이체들을 발현하는 효모를 선별하였다. 실제로 실시예 3에 설명된 바와 같이 그의 외인성 재조합 카운터-작제물 단백질에 대한 결합능을 갖는 CD155, CD112, PD-L1 또는 PD-L2 변이체를 농축시키고 비-바인더들을 감소시키기 위해 세포를 처리하였다.
[0674] CD80, CD86 및 NKp30 라이브러리를 이용하여, 다음과 같은 표적 리간드 단백질을 R&D Systems (USA)으로부터 공급받았다: 인간 rCD28.Fc (즉, 재조합 CD28-Fc 융합 단백질), rPDL1.Fc, rCTLA4.Fc, 및 rB7H6.Fc. 2-색상 유세포분석법을 실제로 실시예 3에 설명된 바에 따라 수행하였다. 유세포분석 소트로부터의 효모 아웃풋을 보다 높은 특이적 결합 친화성에 대해 분석하였다. 소트 아웃풋 효모를 증식 및 재-유도하여 이들이 인코딩하는 특정 IgSF 친화성 변형된 도메인 변이체를 발현시켰다. 이어서 이 집단을 유세포분석에 의해, 모균주, 야생형 효모 균주 또는 다른 선택된 아웃풋, 예컨대 비드 아웃풋 효모 집단과 비교할 수 있다.
[0675] B7-H6에 결합하기 위해 선택된 NKp30 효모 변이체의 경우, 16.6nM rB7H6.Fc로 염색시 F2 소트 아웃풋은 533의 MFI 값을 나타낸 반면, 모 NKp30 균주의 MFI는 동일한 농도의 rB7H6.Fc로 염색시 90으로 측정되었다 (6배 향상).
[0676] 동정된 NKp30 변이체 중, SEQ ID NO: 275에 제시된 위치에 상응하는 NKp30 세포외 도메인의 위치와 관련하여 돌연변이 L30V/A60V/S64P/S86G를 함유하는 변이체가 확인되었다.
[0677] 표 20A에 제공된 CD155 변이체의 경우, CD155 라이브러리를 TIGIT, CD96, 및 CD226 각각에 대해 별도로 선택하였다. 표 20B-F에 제공된 CD155 변이체의 경우, CD226을 배제하고 변이체 CD155의 결합 특이성을 향상시키기 위해 선택은 목적하는 카운터 구조물 TIGIT 및 CD96의 2 가지 양성 선택과 관련된 선택 및 이어서 카운터 구조 CD226에 대한 음성 선택을 포함한다. 선도 식별(lead identification)을 최적화하기 위해 카운터 구조물(TIGIT/CD96)의 농도와 양성 소트의 선택 스트린젠시를 변화시킨 것을 제외하고 기본적으로 전술한 실시예 3에 설명된 바와 같이 선택을 수행하였다. 음성 선택을 위한 CD226의 농도는 100 nM로 유지시켰다.
[0678] 표 21A에 제공된 CD112 변이체의 경우, CD112 라이브러리를 TIGIT, CD112R, 및 CD226 각각에 대해 별도로 선택하였다. 표 21B-C에 제공된 부가적인 CD112 변이체의 경우, 선택은 원하는 카운터 구조 TIGIT 및 CD112R에 대한 양성 선택과 이어서 CD226을 배제하고 변이체 CD112의 결합 선택성을 향상하기 위해 카운터 구조 CD226에 대한 음성 선택을 포함하였다. 선도 식별을 최적화하기 위해 카운터 구조물(TIGIT/CD112R)의 농도와 양성 소트의 선택 스트린젠시를 변화시킨 것을 제외하고 기본적으로 전술한 실시예 3에 설명된 바와 같이 선택을 수행하였다. 음성 선택을 위한 CD226의 농도는 100 nM로 유지시켰다.
[0679] 표 22A-C 또는 표 23A 및 23B에 각각 나타난 PD-L1 및 PD-L2 변이체의 경우, 표적화된 효모 디스플레이 또는 무작위 PD-L1 또는 PD-L2 라이브러리를 PD-1에 대해 선택하였다. 이어서 개선된 바인더를 나타내는 효소 세포 분획을 농축하기 위해 외인성 카운터-구조물 단백질 염색을 이용하여 유세포 소팅을 2 내지 3 라운드 실시하였다. 별법으로, PD-L1의 경우, 인간 rCD80.Fc (즉, R & D Systems, USA의 인간 재조합 CD80 Fc 융합 단백질)를 사용하여 선택을 수행하였다. 상기 PD-1에 대해 기술된 바와 같이 대규모로 선택을 수행하였다. 유세포 분석에 의한 자성 비드 농축 및 선택은 기본적으로 문헌 [Miller K.D. et al., Current Protocols in Cytometry 4.7.1-4.7.30, July 2008]에 설명된 바에 따라 수행하였다. 표 22A-B의 PD-L1 변이체를 세포-발현된 카운터 구조에 대한 결합에 대해 평가하였다. 전술한 바와 같이 스크린에서 확인된 추가의 PD-L1 변이체를 표 22C에 제시하였다.
[0680] 예시적인 선택 아웃풋을, 실질적으로 실시예 4에 설명된 바와 같이 각각 Fc 분자(변이체 IgV-Fc 융합 분자)에 융합된 CD155의 친화성 변형된(변이체) IgV, CD112의 변이체 IgV, PD-L1의 변이체 IgV, PD-L2의 변이체 IgV를 함유하는 면역조절 단백질로서 재구성하고 실질적으로 실시예 5에 설명된 바와 같이 Fc-융합 단백질을 발현 및 정제시켰다.
[0681] 이어서 세포-발현된 카운터 구조물에 대한 예시적인 IgSF 도메인 변이체의 결합을 실질적으로 실시예 6에 설명된 바와 같이 평가하였다. 동족 결합 파트너들을 발현하는 세포를 생성하고 실질적으로 실시예 6에 설명된 바와 같이 결합 연구 및 유세포 분석을 실시하였다. 또한, 실질적으로 실시예 6에 설명된 바와 같이 혼합 림프구 반응(MLR) 또는 항-CD3 공동고정 분석에 의해 Fc-융합 변이체 단백질의 생체활성을 특징화하였다.
[0682] 전술한 바와 같이, 각 표에서, 예시적인 아미노산 치환을 각각의 레퍼런스 비변형 ECD 서열에 대응하는 아미노산 위치 번호로 표시하였다(표 2). 아미노산 위치는 중간에 표시되고, 대응하는 비변형(예컨대 야생형) 아미노산은 상기 번호 앞에 그리고 동정된 변이체 아미노산 치환 (또는 삽입)은 상기 번호 뒤에 표시한다.
[0683] 또한 동족 카운터 작제물을 발현하도록 조작된 세포에 대한 각 변이체 Fc-융합 분자의 결합에 대한 평균 형광강도(MFI) 값 및 동일한 세포-발현 카운터 구조 리간드에 대한 아미노산 치환(들)을 함유하지 않는 상응하는 비변형 Fc 융합 분자의 결합과 비교한 MFI의 비율에 의해 측정된 결합 활성도 나타내었다. T 세포의 활성을 조절하기 위한 PD-L2 변이체 Fc-융합 분자의 기능적 활성 역시도 MLR 분석에서 표시된 변이체 Fc 융합 분자에 의해 생성된 배양 상등액 중 IFN- 감마의 계산된 수준 (pg/mL)에 기초하여 나타내었다. 표 23B는 또한 MLR 분석에서 대응하는 비변형 IGV-Fc에 대한 각 변이체 IGV-Fc에 의해 생성된 IFN-감마의 비율도 나타낸다.
나타난 바와 같이, 이러한 선택에 의해, 친화성-변형된 적어도 하나, 일부 경우에 다수의 동족체 카운터 작제물 리간드에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성-변형된 CD155, CD112, PD-L1, 및 PD-L2 IgSF 도메인 변이체들이 여러개 동정되었다. 또한, 이러한 결과는 변이체 분자의 친화성 변형이 면역학적 활성을 증가 및 감소시키는 개선된 활성을 나타낸다는 것도 보여주었다.
실시예 18
항-PD-L1 항체와 비교된 HuPD -L1 형질도입된 MC38 종양 세포에 대한 세포독성
[0684] 이 실시예는 huPD-L1 형질도입된 MC38 종양 세포의 시험관내 세포독성 평가를 설명한다. MC38 종양 세포, 비-형질도입 세포 또는 huPD-L1로 형질도입된 세포들을, 미토마이신-C로 처리하고 CFSE에 의해 1:5 비율로 표지된 인간 pan T 세포와 함께 플레이팅하였다. WT IgG1 Fc 또는 an 불활성 Fc와 함께, E35D/M47I/L70M (SEQ ID NO: 125)을 함유하는 변이체 CD80 IgV-Fc를 100 nM 또는 10 nM로 MC38 종양 세포에 첨가하고 72 시간 동안 세포를 배양하였다. 대조군으로서, an 예시적인 항-PD-1 항체 니볼루맙 또는 an Fc (불활성) 단독 대조군 역시도 평가하였다. 이어서 세포들을 수확하고 7-AAD 생존능 염색으로 염색하였다. 유세포 분석기 상에서 샘플을 획득한 후, CFSE- 게이트에서 7-AAD+ 세포를 게이팅함으로써 Flowjo 분석을 이용하여 죽은 세포의 백분율을 계산하였다. 도 18에 도시된 바와 같이, 예시적인 평가된 변이체 CD80 IgV-Fc 분자에 의해, huPD-L1 형질도입된 MC38 종양 세포에 대해서는 증가된 세포독성이 관찰되었으나 형질도입되지 않은 MC38 모체 세포에 대하여는 그렇지 않았다. 이 분석에서, 대조군 항-PD-1 항체의 존재 하에서는 세포독성 활성이 관찰되지 않았는데, 이는 변이체 CD80 IgV Fc 분자가 항-PD-1 항체 대조군에 비해 개선된 활성을 나타냈음을 가리키는 것이다.
실시예 19
일차 인간 T 세포 및 단핵구에 대한 CD80 변이체 결합
[0685] 예시적인 변이체 CD80-IgV Fc 분자의 일차 CD28+ 인간 CD4 T 세포 및 인간 PD-L1+ 단핵구에 대한 결합을 평가하였다. 평가된 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), 및 E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E (SEQ ID NO: 2284)를 함유하였다.
[0686] 활성화되지 않은 인간 pan T 세포들을 다양한 농도의 변이체 CD80 IgV-Fc와 함께 인큐베이션한 후 CD80 IgV-Fc의 Fc 부분을 검출하기 위해 항-CD4, 항-CD8 및 항-인간 IgG로 염색하였다. 대조군으로서, 야생형 CD80 IgV-Fc, an Fc 단독 음성 대조군, 및 CD28-결합 ICOSL vIgD-Fc의 결합도 평가하였다. 유세포 분석에 의해 결합을 평가하고 Flowjo 분석 소프트웨어를 이용하여 FMI를 구하였다. 도 19A에 도시된 바와 같이, 시험된 변이체 CD80 IgV-Fc 분자는 일차 인간 T 세포에 대해 상이한 결합을 나타냈는데, 경우에 따라, 야생형 CD80-IgV-Fc보다 컸다.
[0687] 인간 단핵구-발현된 PD-L1에 대한 결합의 경우, 인간 PBMC를 항-CD3 및 항-CD28의 존재 하에 밤새 플레이팅하였다. 세포들을 다음날 수확하여, 다양한 농도의 변이체 CD80 IgV-Fc 또는 an 항-PD-L1 항체 대조군 (두르발루맙)과 함께 인큐베이션한 후, 단핵구 및 항-인간 IgG를 식별하기 위해 항-CD14로 염색하여 CD80 IgV 분자의 Fc 부분을 검출하였다. 유세포 분석에 의해 결합을 평가하고 Flowjo 분석 소프트웨어를 이용하여 MFI를 구하였다. 도 19B에 도시된 바와 같이, 시험된 모든 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 야생형 CD80 IgV-Fc보다 일차 인간 단핵구에 대해 실질적으로 더 높은 정도로 결합하는 것으로 입증되었다.
실시예 20
PD-L1 매개된 PD-1 SHP2 동원(recruitment)의 변이체 CD80 IgV - Fc 길항성
[0688] 이 실시예는 PD-L1/PD-1 상호반응을 차단함으로써 PD1-으로의 세포질 단백질 티로신 포스파타제 SHP-2의 동원을 길항하는 변이체 CD80 IgV-Fc 분자의 효과를 평가하기 위한 Jurkat/PD-1/SHP2 시그널링 분석에 대해 설명한다. 예시적인 분석에서, 재조합 β-갈락토시다제(β-gal) 단편 효소 공여자(ED: Enzyme Donor) 태그된 PD-1 수용체 및 효소 수혜자(EA: Enzyme Acceptor) 태그된 SHP-2 도메인를 함유하는 Jurkat 세포주를 사용하였다 (예컨대 DiscoverX, USA; cat. 93-1106C19). 분석에서, PD-1으로의 SHP-2 동원은 EA와 ED를 근접 위치시켜 2개의 효소 단편들이 화학발광 시그널 생성하는 기질을 가수분해하는 기능성 베타-Gal 효소를 형성하는 2개의 효소 단편들의 상보성을 허용한다.
[0689] K562/OKT3/PD-L1 aAPC를 다양한 농도의 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc (불활성)과 함께 30분간 예비-인큐베이션하였다. 평가된 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자들은 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276), E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), 및 E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E (SEQ ID NO: 2284)를 함유하였다. 대조군으로서, 야생형 CD80 IgV-Fc (불활성), an 항-PD-L1 항체, 및 an Fc (불활성) 단독 대조군 역시도 평가하였다. Jurkat/PD-1/SHP2 세포들 (DiscoverX Pathhunter Enzyme Complementation Fragment Recruitment line)을 첨가하고 세포들을 2 시간 인큐베이션하였다. 베타-Gal (DiscoverX Bioassay Detection reagent)에 대한 기질을 웰에 첨가하고, 실온의 암실에서 1 시간 인큐베이션하여 루시페라제를 마이크로플레이트 판독기(BioTek Cytation)로 측정하였다.
[0690] 도 20에 도시된 바와 같이, 예시적인 변이체 CD80 IgV-Fc 분자는 루시페라제 활성을 감소시켰는데 이는 변이체 CD80 IgV-Fc 분자가 PD-L1 매개된 PD-1 SHP2 동원을 길항하는 강력한 활성을 나타낸다는 관찰과 일치하였다. 강력한 길항 활성은 또한 항-PD-L1 양성 대조군에 의해서도 관찰되었지만, 야생형 CD80 IgV-Fc 분자의 존재 하에 검출된 루시페라제 시그널이 감소되지 않은 것에 의해 입증되는 바와 같이, 야생형 CD80 IgV-Fc 분자는 PD-1/PD-L1 길항제 활성을 나타내지 않았다.
실시예 21
B7/ CTLA -4 결합의 CD80 변이체 길항성
[0691] CTLA-4와 B7 결합의 상호반응을 길항하는 CD80 vIgD-Fc의 능력을 평가하기 위해, 표면 인간 CTLA-4를 안정적으로 발현하는 CHO 세포들을 적정량(titration)의 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N (SEQ ID NO: 2250), H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G (SEQ ID NO: 2275), H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G (SEQ ID NO: 2276) E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D (SEQ ID NO: 2280), 또는 야생형 CD80 vIgD-Fc, 또는 양성 대조군으로서 항-CTLA-4 항체 (이필리무맙)과 함께 플레이팅하였다. 세척 후, 세포들을 25 nM 플루오로크롬-컨쥬게이트된 야생형 CD80-Fc와 함께 인큐베이션하였다. 결합된 형광 경쟁자 단백질을 유세포 분석으로 검출 및 측정하였다. 도 21에 도시된 바와 같이, 야생형 CD80-Fc가 아닌 모든 CD80 vIgD-Fc 변이체들이 CTLA-4에 대한 CD80의 결합을 길항하였다.
[0692] 본 발명은 예를 들어 본 발명의 다양한 측면을 설명하기 위해 제공된, 특정 개시된 구체예들로 그 범위가 한정되는 것으로 의도되지 않는다. 설명된 조성물과 방법에 대한 다양한 변형이 가능하다는 것은 본 명세서의 설명과 교시 내용으로부터 자명하다. 이러한 변형은 본 발명의 진정한 범위와 정신을 벗어나지 않고 실시될 수 있으며 본 명세서의 개시 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다.
SEQUENCE LISTING
<110> Alpine Immune Sciences, Inc.
Swanson, Ryan
Kornacker, Michael
Kuijper, Joseph L.
Maurer, Mark F.
Ardourel, Dan
Demonte, Dan William
<120> CD80 Variant Immunomodulatory Proteins and Uses Thereof
<130> 761612001640
<140> Not Yet Assigned
<141> Concurrently Herewith
<150> US 62/472,558
<151> 2017-03-16
<150> US 62/472,569
<151> 2017-03-16
<150> US 62/472,554
<151> 2017-03-16
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<151> 2017-03-16
<150> US 62/472,573
<151> 2017-03-17
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<151> 2017-03-22
<150> US 62/537,939
<151> 2017-07-27
<150> US 62/574,165
<151> 2017-10-18
<150> US 62/582,266
<151> 2017-11-06
<160> 3040
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 288
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD80(B7-1)
<400> 1
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50 55 60
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Pro Ser Ile Ser Asp Phe Glu Ile Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile
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245 250 255
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Glu Arg Arg Arg Asn Glu Arg Leu Arg Arg Glu Ser Val Arg Pro Val
275 280 285
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<211> 208
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD80(B7-1) ECD
<400> 2
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
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Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v122 ECD
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
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Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Pro Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
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<211> 208
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v123 ECD
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Phe Tyr Trp
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v124 ECD
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala His Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Ser Met Met Ser Gly Asp Met Asn
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v125 ECD
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Thr Tyr Trp
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100 105 110
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
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<220>
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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<213> Artificial Sequence
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<223> CD80 v128 ECD
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<223> CD80 v131 ECD
<400> 11
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Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
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Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asp Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
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Leu Ser Ile Val Ile Pro Ala Leu Arg Pro Ser Asp Gly Gly Thr Tyr
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Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
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165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
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Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
<210> 31
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v151 ECD
<400> 31
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Glu Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Ala Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v152 ECD
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val His
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Leu Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Ala Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
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115 120 125
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130 135 140
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Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
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180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
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<211> 208
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<213> Artificial Sequence
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35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
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180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v155 ECD
<400> 35
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala His Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Ile Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
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130 135 140
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Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v156 ECD
<220>
<221> VARIANT
<222> (24)..(24)
<223> X is a stop codon
<400> 36
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1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Xaa Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Arg Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
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115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v157 ECD
<400> 37
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Gln Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
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180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v158 ECD
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1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Asp Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
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115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
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Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
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180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v159 ECD
<400> 39
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Ile Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Val Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
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115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
<210> 40
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v160 ECD
<400> 40
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Ala Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
<210> 41
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v161 ECD
<400> 41
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly Tyr Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Gly Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
<210> 42
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v162 ECD
<400> 42
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Ile Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Ile Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
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Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
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Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
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180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v163 ECD
<400> 43
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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Gly His Asn Ile Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val Asn
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100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
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Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
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Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
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195 200 205
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<211> 208
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<220>
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<400> 44
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165 170 175
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180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
<210> 45
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v165 ECD
<400> 45
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Leu Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Gly Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
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85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
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Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
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165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
<210> 46
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v166 ECD
<400> 46
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
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85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
<210> 47
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v167 ECD
<400> 47
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Leu Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
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Leu Ser Ile Val Ile Met Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ala Glu Val Thr
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50 55 60
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65 70 75 80
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85 90 95
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr
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<211> 101
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<213> Artificial Sequence
<220>
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50 55 60
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100
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<211> 101
<212> PRT
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Leu Ala Glu Val Thr
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<212> PRT
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<220>
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Ala Thr Tyr
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100
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<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
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<400> 105
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1 5 10 15
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20 25 30
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35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 106
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr
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<210> 107
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
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<400> 107
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Leu Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Ala Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 108
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v154 IgV
<400> 108
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Pro Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 109
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v155 IgV
<400> 109
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala His Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Ile Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 110
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v156 IgV
<220>
<221> VARIANT
<222> (24)..(24)
<223> X is a stop codon
<400> 110
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Xaa Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Arg Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Asn Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Val Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 111
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v157 IgV
<400> 111
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Gln Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 112
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v158 IgV
<400> 112
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Asp Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 113
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v159 IgV
<400> 113
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Ile Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 114
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v160 IgV
<400> 114
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 115
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v161 IgV
<400> 115
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly Tyr Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
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35 40 45
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65 70 75 80
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85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 116
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v162 IgV
<400> 116
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Ile Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
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35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
Glu Cys Val Ile Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 117
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v163 IgV
<400> 117
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
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<220>
<223> CD80 v150 IgV
<400> 178
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Arg Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Ala Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 179
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v151 IgV
<400> 179
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Glu Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Ala Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 180
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v152 IgV
<400> 180
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val His
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 181
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v153 IgV
<400> 181
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Leu Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Ala Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 182
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v154 IgV
<400> 182
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Pro Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 183
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v155 IgV
<400> 183
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala His Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Ile Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 184
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v156 IgV
<220>
<221> VARIANT
<222> (24)..(24)
<223> X is a stop codon
<400> 184
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Xaa Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Arg Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Asn Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Val Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 185
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v157 IgV
<400> 185
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Gln Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 186
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v158 IgV
<400> 186
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Asp Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 187
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v159 IgV
<400> 187
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Ile Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Val Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 188
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v160 IgV
<400> 188
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Ala Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 189
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v161 IgV
<400> 189
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly Tyr Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Gly Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 190
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v162 IgV
<400> 190
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Ile Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Ile Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 191
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v163 IgV
<400> 191
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Ile Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 192
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v164 IgV
<400> 192
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Val Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Lys His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 193
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v165 IgV
<400> 193
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Leu Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Gly Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Pro Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 194
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v166 IgV
<400> 194
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 195
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v167 IgV
<400> 195
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Leu Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 196
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v168 IgV
<400> 196
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala His Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Gly Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Pro Arg Pro Ser Asp Glu Gly Ile Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 197
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v169 IgV
<400> 197
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Arg Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Val Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 198
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v170 IgV
<400> 198
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 199
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v171 IgV
<400> 199
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1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Met Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 200
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v172 IgV
<400> 200
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Val Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 201
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v173 IgV
<400> 201
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Leu Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
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85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 202
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v174 IgV
<400> 202
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Pro Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Ile Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Gln Lys Tyr Asp Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 203
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v175 IgV
<400> 203
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Val Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Gln Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 204
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v176 IgV
<400> 204
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Leu Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Ile Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Ile Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Gln Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Asp Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 205
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v177 IgV
<400> 205
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Phe Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Ile Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 206
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v178 IgV
<400> 206
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Ala Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Gln Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 207
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v179 IgV
<400> 207
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly Tyr Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Thr Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Gln Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v180 IgV
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Leu Asn
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Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
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Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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<211> 107
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1 5 10 15
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20 25 30
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Arg Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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Leu Ser Ile Met Ile Met Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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Leu Ser Ile Val Phe Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ser Ile Val Ile Arg Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Pro Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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1 5 10 15
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<213> Artificial Sequence
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<400> 219
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Gly Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
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<211> 107
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<400> 220
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
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<213> Artificial Sequence
<220>
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1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Glu Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Leu Asn
35 40 45
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
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<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v194 IgV
<400> 222
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Glu Met Asn
35 40 45
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50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 223
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v195 IgV
<400> 223
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile His Trp
20 25 30
Gln Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Ser Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Leu Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Arg Trp Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 224
<211> 329
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD86(B7-2)
<400> 224
Met Asp Pro Gln Cys Thr Met Gly Leu Ser Asn Ile Leu Phe Val Met
1 5 10 15
Ala Phe Leu Leu Ser Gly Ala Ala Pro Leu Lys Ile Gln Ala Tyr Phe
20 25 30
Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln
35 40 45
Ser Leu Ser Glu Leu Val Val Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val
50 55 60
Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser
65 70 75 80
Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg
85 90 95
Leu His Asn Leu Gln Ile Lys Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile
100 105 110
His His Lys Lys Pro Thr Gly Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser
115 120 125
Glu Leu Ser Val Leu Ala Asn Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val Pro Ile
130 135 140
Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser Ser Ile
145 150 155 160
His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys Lys Met Ser Val Leu Leu Arg Thr Lys
165 170 175
Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp Gly Val Met Gln Lys Ser Gln Asp Asn
180 185 190
Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser Phe Pro
195 200 205
Asp Val Thr Ser Asn Met Thr Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr Asp Lys
210 215 220
Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp Pro Gln
225 230 235 240
Pro Pro Pro Asp His Ile Pro Trp Ile Thr Ala Val Leu Pro Thr Val
245 250 255
Ile Ile Cys Val Met Val Phe Cys Leu Ile Leu Trp Lys Trp Lys Lys
260 265 270
Lys Lys Arg Pro Arg Asn Ser Tyr Lys Cys Gly Thr Asn Thr Met Glu
275 280 285
Arg Glu Glu Ser Glu Gln Thr Lys Lys Arg Glu Lys Ile His Ile Pro
290 295 300
Glu Arg Ser Asp Glu Ala Gln Arg Val Phe Lys Ser Ser Lys Thr Ser
305 310 315 320
Ser Cys Asp Lys Ser Asp Thr Cys Phe
325
<210> 225
<211> 290
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD274 (PD-L1, B7-H1)
<400> 225
Met Arg Ile Phe Ala Val Phe Ile Phe Met Thr Tyr Trp His Leu Leu
1 5 10 15
Asn Ala Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr
20 25 30
Gly Ser Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu
35 40 45
Asp Leu Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile
50 55 60
Ile Gln Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser
65 70 75 80
Tyr Arg Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn
85 90 95
Ala Ala Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr
100 105 110
Arg Cys Met Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val
115 120 125
Lys Val Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val
130 135 140
Asp Pro Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr
145 150 155 160
Pro Lys Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser
165 170 175
Gly Lys Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn
180 185 190
Val Thr Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr
195 200 205
Cys Thr Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu
210 215 220
Val Ile Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr His
225 230 235 240
Leu Val Ile Leu Gly Ala Ile Leu Leu Cys Leu Gly Val Ala Leu Thr
245 250 255
Phe Ile Phe Arg Leu Arg Lys Gly Arg Met Met Asp Val Lys Lys Cys
260 265 270
Gly Ile Gln Asp Thr Asn Ser Lys Lys Gln Ser Asp Thr His Leu Glu
275 280 285
Glu Thr
290
<210> 226
<211> 273
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PDCD1LG2(PD-L2, CD273)
<400> 226
Met Ile Phe Leu Leu Leu Met Leu Ser Leu Glu Leu Gln Leu His Gln
1 5 10 15
Ile Ala Ala Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile
20 25 30
Glu His Gly Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser
35 40 45
His Val Asn Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn
50 55 60
Asp Thr Ser Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu
65 70 75 80
Pro Leu Gly Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp
85 90 95
Glu Gly Gln Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr
100 105 110
Lys Tyr Leu Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr
115 120 125
His Ile Leu Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln
130 135 140
Ala Thr Gly Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val
145 150 155 160
Pro Ala Asn Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val
165 170 175
Thr Ser Val Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys
180 185 190
Val Phe Trp Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp
195 200 205
Leu Gln Ser Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr Trp Leu Leu His
210 215 220
Ile Phe Ile Pro Phe Cys Ile Ile Ala Phe Ile Phe Ile Ala Thr Val
225 230 235 240
Ile Ala Leu Arg Lys Gln Leu Cys Gln Lys Leu Tyr Ser Ser Lys Asp
245 250 255
Thr Thr Lys Arg Pro Val Thr Thr Thr Lys Arg Glu Val Asn Ser Ala
260 265 270
Ile
<210> 227
<211> 302
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> ICOSLG(B7RP1, CD275, ICOSL, B7-H2)
<400> 227
Met Arg Leu Gly Ser Pro Gly Leu Leu Phe Leu Leu Phe Ser Ser Leu
1 5 10 15
Arg Ala Asp Thr Gln Glu Lys Glu Val Arg Ala Met Val Gly Ser Asp
20 25 30
Val Glu Leu Ser Cys Ala Cys Pro Glu Gly Ser Arg Phe Asp Leu Asn
35 40 45
Asp Val Tyr Val Tyr Trp Gln Thr Ser Glu Ser Lys Thr Val Val Thr
50 55 60
Tyr His Ile Pro Gln Asn Ser Ser Leu Glu Asn Val Asp Ser Arg Tyr
65 70 75 80
Arg Asn Arg Ala Leu Met Ser Pro Ala Gly Met Leu Arg Gly Asp Phe
85 90 95
Ser Leu Arg Leu Phe Asn Val Thr Pro Gln Asp Glu Gln Lys Phe His
100 105 110
Cys Leu Val Leu Ser Gln Ser Leu Gly Phe Gln Glu Val Leu Ser Val
115 120 125
Glu Val Thr Leu His Val Ala Ala Asn Phe Ser Val Pro Val Val Ser
130 135 140
Ala Pro His Ser Pro Ser Gln Asp Glu Leu Thr Phe Thr Cys Thr Ser
145 150 155 160
Ile Asn Gly Tyr Pro Arg Pro Asn Val Tyr Trp Ile Asn Lys Thr Asp
165 170 175
Asn Ser Leu Leu Asp Gln Ala Leu Gln Asn Asp Thr Val Phe Leu Asn
180 185 190
Met Arg Gly Leu Tyr Asp Val Val Ser Val Leu Arg Ile Ala Arg Thr
195 200 205
Pro Ser Val Asn Ile Gly Cys Cys Ile Glu Asn Val Leu Leu Gln Gln
210 215 220
Asn Leu Thr Val Gly Ser Gln Thr Gly Asn Asp Ile Gly Glu Arg Asp
225 230 235 240
Lys Ile Thr Glu Asn Pro Val Ser Thr Gly Glu Lys Asn Ala Ala Thr
245 250 255
Trp Ser Ile Leu Ala Val Leu Cys Leu Leu Val Val Val Ala Val Ala
260 265 270
Ile Gly Trp Val Cys Arg Asp Arg Cys Leu Gln His Ser Tyr Ala Gly
275 280 285
Ala Trp Ala Val Ser Pro Glu Thr Glu Leu Thr Gly His Val
290 295 300
<210> 228
<211> 534
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD276(B7-H3)
<400> 228
Met Leu Arg Arg Arg Gly Ser Pro Gly Met Gly Val His Val Gly Ala
1 5 10 15
Ala Leu Gly Ala Leu Trp Phe Cys Leu Thr Gly Ala Leu Glu Val Gln
20 25 30
Val Pro Glu Asp Pro Val Val Ala Leu Val Gly Thr Asp Ala Thr Leu
35 40 45
Cys Cys Ser Phe Ser Pro Glu Pro Gly Phe Ser Leu Ala Gln Leu Asn
50 55 60
Leu Ile Trp Gln Leu Thr Asp Thr Lys Gln Leu Val His Ser Phe Ala
65 70 75 80
Glu Gly Gln Asp Gln Gly Ser Ala Tyr Ala Asn Arg Thr Ala Leu Phe
85 90 95
Pro Asp Leu Leu Ala Gln Gly Asn Ala Ser Leu Arg Leu Gln Arg Val
100 105 110
Arg Val Ala Asp Glu Gly Ser Phe Thr Cys Phe Val Ser Ile Arg Asp
115 120 125
Phe Gly Ser Ala Ala Val Ser Leu Gln Val Ala Ala Pro Tyr Ser Lys
130 135 140
Pro Ser Met Thr Leu Glu Pro Asn Lys Asp Leu Arg Pro Gly Asp Thr
145 150 155 160
Val Thr Ile Thr Cys Ser Ser Tyr Gln Gly Tyr Pro Glu Ala Glu Val
165 170 175
Phe Trp Gln Asp Gly Gln Gly Val Pro Leu Thr Gly Asn Val Thr Thr
180 185 190
Ser Gln Met Ala Asn Glu Gln Gly Leu Phe Asp Val His Ser Ile Leu
195 200 205
Arg Val Val Leu Gly Ala Asn Gly Thr Tyr Ser Cys Leu Val Arg Asn
210 215 220
Pro Val Leu Gln Gln Asp Ala His Ser Ser Val Thr Ile Thr Pro Gln
225 230 235 240
Arg Ser Pro Thr Gly Ala Val Glu Val Gln Val Pro Glu Asp Pro Val
245 250 255
Val Ala Leu Val Gly Thr Asp Ala Thr Leu Arg Cys Ser Phe Ser Pro
260 265 270
Glu Pro Gly Phe Ser Leu Ala Gln Leu Asn Leu Ile Trp Gln Leu Thr
275 280 285
Asp Thr Lys Gln Leu Val His Ser Phe Thr Glu Gly Arg Asp Gln Gly
290 295 300
Ser Ala Tyr Ala Asn Arg Thr Ala Leu Phe Pro Asp Leu Leu Ala Gln
305 310 315 320
Gly Asn Ala Ser Leu Arg Leu Gln Arg Val Arg Val Ala Asp Glu Gly
325 330 335
Ser Phe Thr Cys Phe Val Ser Ile Arg Asp Phe Gly Ser Ala Ala Val
340 345 350
Ser Leu Gln Val Ala Ala Pro Tyr Ser Lys Pro Ser Met Thr Leu Glu
355 360 365
Pro Asn Lys Asp Leu Arg Pro Gly Asp Thr Val Thr Ile Thr Cys Ser
370 375 380
Ser Tyr Arg Gly Tyr Pro Glu Ala Glu Val Phe Trp Gln Asp Gly Gln
385 390 395 400
Gly Val Pro Leu Thr Gly Asn Val Thr Thr Ser Gln Met Ala Asn Glu
405 410 415
Gln Gly Leu Phe Asp Val His Ser Val Leu Arg Val Val Leu Gly Ala
420 425 430
Asn Gly Thr Tyr Ser Cys Leu Val Arg Asn Pro Val Leu Gln Gln Asp
435 440 445
Ala His Gly Ser Val Thr Ile Thr Gly Gln Pro Met Thr Phe Pro Pro
450 455 460
Glu Ala Leu Trp Val Thr Val Gly Leu Ser Val Cys Leu Ile Ala Leu
465 470 475 480
Leu Val Ala Leu Ala Phe Val Cys Trp Arg Lys Ile Lys Gln Ser Cys
485 490 495
Glu Glu Glu Asn Ala Gly Ala Glu Asp Gln Asp Gly Glu Gly Glu Gly
500 505 510
Ser Lys Thr Ala Leu Gln Pro Leu Lys His Ser Asp Ser Lys Glu Asp
515 520 525
Asp Gly Gln Glu Ile Ala
530
<210> 229
<211> 282
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> VTCN1(B7-H4)
<400> 229
Met Ala Ser Leu Gly Gln Ile Leu Phe Trp Ser Ile Ile Ser Ile Ile
1 5 10 15
Ile Ile Leu Ala Gly Ala Ile Ala Leu Ile Ile Gly Phe Gly Ile Ser
20 25 30
Gly Arg His Ser Ile Thr Val Thr Thr Val Ala Ser Ala Gly Asn Ile
35 40 45
Gly Glu Asp Gly Ile Leu Ser Cys Thr Phe Glu Pro Asp Ile Lys Leu
50 55 60
Ser Asp Ile Val Ile Gln Trp Leu Lys Glu Gly Val Leu Gly Leu Val
65 70 75 80
His Glu Phe Lys Glu Gly Lys Asp Glu Leu Ser Glu Gln Asp Glu Met
85 90 95
Phe Arg Gly Arg Thr Ala Val Phe Ala Asp Gln Val Ile Val Gly Asn
100 105 110
Ala Ser Leu Arg Leu Lys Asn Val Gln Leu Thr Asp Ala Gly Thr Tyr
115 120 125
Lys Cys Tyr Ile Ile Thr Ser Lys Gly Lys Gly Asn Ala Asn Leu Glu
130 135 140
Tyr Lys Thr Gly Ala Phe Ser Met Pro Glu Val Asn Val Asp Tyr Asn
145 150 155 160
Ala Ser Ser Glu Thr Leu Arg Cys Glu Ala Pro Arg Trp Phe Pro Gln
165 170 175
Pro Thr Val Val Trp Ala Ser Gln Val Asp Gln Gly Ala Asn Phe Ser
180 185 190
Glu Val Ser Asn Thr Ser Phe Glu Leu Asn Ser Glu Asn Val Thr Met
195 200 205
Lys Val Val Ser Val Leu Tyr Asn Val Thr Ile Asn Asn Thr Tyr Ser
210 215 220
Cys Met Ile Glu Asn Asp Ile Ala Lys Ala Thr Gly Asp Ile Lys Val
225 230 235 240
Thr Glu Ser Glu Ile Lys Arg Arg Ser His Leu Gln Leu Leu Asn Ser
245 250 255
Lys Ala Ser Leu Cys Val Ser Ser Phe Phe Ala Ile Ser Trp Ala Leu
260 265 270
Leu Pro Leu Ser Pro Tyr Leu Met Leu Lys
275 280
<210> 230
<211> 220
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD28
<400> 230
Met Leu Arg Leu Leu Leu Ala Leu Asn Leu Phe Pro Ser Ile Gln Val
1 5 10 15
Thr Gly Asn Lys Ile Leu Val Lys Gln Ser Pro Met Leu Val Ala Tyr
20 25 30
Asp Asn Ala Val Asn Leu Ser Cys Lys Tyr Ser Tyr Asn Leu Phe Ser
35 40 45
Arg Glu Phe Arg Ala Ser Leu His Lys Gly Leu Asp Ser Ala Val Glu
50 55 60
Val Cys Val Val Tyr Gly Asn Tyr Ser Gln Gln Leu Gln Val Tyr Ser
65 70 75 80
Lys Thr Gly Phe Asn Cys Asp Gly Lys Leu Gly Asn Glu Ser Val Thr
85 90 95
Phe Tyr Leu Gln Asn Leu Tyr Val Asn Gln Thr Asp Ile Tyr Phe Cys
100 105 110
Lys Ile Glu Val Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Leu Asp Asn Glu Lys Ser
115 120 125
Asn Gly Thr Ile Ile His Val Lys Gly Lys His Leu Cys Pro Ser Pro
130 135 140
Leu Phe Pro Gly Pro Ser Lys Pro Phe Trp Val Leu Val Val Val Gly
145 150 155 160
Gly Val Leu Ala Cys Tyr Ser Leu Leu Val Thr Val Ala Phe Ile Ile
165 170 175
Phe Trp Val Arg Ser Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met
180 185 190
Asn Met Thr Pro Arg Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro
195 200 205
Tyr Ala Pro Pro Arg Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser
210 215 220
<210> 231
<211> 223
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CTLA4
<400> 231
Met Ala Cys Leu Gly Phe Gln Arg His Lys Ala Gln Leu Asn Leu Ala
1 5 10 15
Thr Arg Thr Trp Pro Cys Thr Leu Leu Phe Phe Leu Leu Phe Ile Pro
20 25 30
Val Phe Cys Lys Ala Met His Val Ala Gln Pro Ala Val Val Leu Ala
35 40 45
Ser Ser Arg Gly Ile Ala Ser Phe Val Cys Glu Tyr Ala Ser Pro Gly
50 55 60
Lys Ala Thr Glu Val Arg Val Thr Val Leu Arg Gln Ala Asp Ser Gln
65 70 75 80
Val Thr Glu Val Cys Ala Ala Thr Tyr Met Met Gly Asn Glu Leu Thr
85 90 95
Phe Leu Asp Asp Ser Ile Cys Thr Gly Thr Ser Ser Gly Asn Gln Val
100 105 110
Asn Leu Thr Ile Gln Gly Leu Arg Ala Met Asp Thr Gly Leu Tyr Ile
115 120 125
Cys Lys Val Glu Leu Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Tyr Leu Gly Ile Gly
130 135 140
Asn Gly Thr Gln Ile Tyr Val Ile Asp Pro Glu Pro Cys Pro Asp Ser
145 150 155 160
Asp Phe Leu Leu Trp Ile Leu Ala Ala Val Ser Ser Gly Leu Phe Phe
165 170 175
Tyr Ser Phe Leu Leu Thr Ala Val Ser Leu Ser Lys Met Leu Lys Lys
180 185 190
Arg Ser Pro Leu Thr Thr Gly Val Tyr Val Lys Met Pro Pro Thr Glu
195 200 205
Pro Glu Cys Glu Lys Gln Phe Gln Pro Tyr Phe Ile Pro Ile Asn
210 215 220
<210> 232
<211> 288
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PDCD1(PD-1)
<400> 232
Met Gln Ile Pro Gln Ala Pro Trp Pro Val Val Trp Ala Val Leu Gln
1 5 10 15
Leu Gly Trp Arg Pro Gly Trp Phe Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp
20 25 30
Asn Pro Pro Thr Phe Ser Pro Ala Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp
35 40 45
Asn Ala Thr Phe Thr Cys Ser Phe Ser Asn Thr Ser Glu Ser Phe Val
50 55 60
Leu Asn Trp Tyr Arg Met Ser Pro Ser Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala
65 70 75 80
Ala Phe Pro Glu Asp Arg Ser Gln Pro Gly Gln Asp Cys Arg Phe Arg
85 90 95
Val Thr Gln Leu Pro Asn Gly Arg Asp Phe His Met Ser Val Val Arg
100 105 110
Ala Arg Arg Asn Asp Ser Gly Thr Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu
115 120 125
Ala Pro Lys Ala Gln Ile Lys Glu Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val
130 135 140
Thr Glu Arg Arg Ala Glu Val Pro Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro
145 150 155 160
Arg Pro Ala Gly Gln Phe Gln Thr Leu Val Val Gly Val Val Gly Gly
165 170 175
Leu Leu Gly Ser Leu Val Leu Leu Val Trp Val Leu Ala Val Ile Cys
180 185 190
Ser Arg Ala Ala Arg Gly Thr Ile Gly Ala Arg Arg Thr Gly Gln Pro
195 200 205
Leu Lys Glu Asp Pro Ser Ala Val Pro Val Phe Ser Val Asp Tyr Gly
210 215 220
Glu Leu Asp Phe Gln Trp Arg Glu Lys Thr Pro Glu Pro Pro Val Pro
225 230 235 240
Cys Val Pro Glu Gln Thr Glu Tyr Ala Thr Ile Val Phe Pro Ser Gly
245 250 255
Met Gly Thr Ser Ser Pro Ala Arg Arg Gly Ser Ala Asp Gly Pro Arg
260 265 270
Ser Ala Gln Pro Leu Arg Pro Glu Asp Gly His Cys Ser Trp Pro Leu
275 280 285
<210> 233
<211> 199
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> ICOS
<400> 233
Met Lys Ser Gly Leu Trp Tyr Phe Phe Leu Phe Cys Leu Arg Ile Lys
1 5 10 15
Val Leu Thr Gly Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asn Tyr Glu Met Phe Ile
20 25 30
Phe His Asn Gly Gly Val Gln Ile Leu Cys Lys Tyr Pro Asp Ile Val
35 40 45
Gln Gln Phe Lys Met Gln Leu Leu Lys Gly Gly Gln Ile Leu Cys Asp
50 55 60
Leu Thr Lys Thr Lys Gly Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Ser Leu
65 70 75 80
Lys Phe Cys His Ser Gln Leu Ser Asn Asn Ser Val Ser Phe Phe Leu
85 90 95
Tyr Asn Leu Asp His Ser His Ala Asn Tyr Tyr Phe Cys Asn Leu Ser
100 105 110
Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Lys Val Thr Leu Thr Gly Gly Tyr Leu
115 120 125
His Ile Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu Lys Phe Trp Leu Pro
130 135 140
Ile Gly Cys Ala Ala Phe Val Val Val Cys Ile Leu Gly Cys Ile Leu
145 150 155 160
Ile Cys Trp Leu Thr Lys Lys Lys Tyr Ser Ser Ser Val His Asp Pro
165 170 175
Asn Gly Glu Tyr Met Phe Met Arg Ala Val Asn Thr Ala Lys Lys Ser
180 185 190
Arg Leu Thr Asp Val Thr Leu
195
<210> 234
<211> 289
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> BTLA(CD272)
<400> 234
Met Lys Thr Leu Pro Ala Met Leu Gly Thr Gly Lys Leu Phe Trp Val
1 5 10 15
Phe Phe Leu Ile Pro Tyr Leu Asp Ile Trp Asn Ile His Gly Lys Glu
20 25 30
Ser Cys Asp Val Gln Leu Tyr Ile Lys Arg Gln Ser Glu His Ser Ile
35 40 45
Leu Ala Gly Asp Pro Phe Glu Leu Glu Cys Pro Val Lys Tyr Cys Ala
50 55 60
Asn Arg Pro His Val Thr Trp Cys Lys Leu Asn Gly Thr Thr Cys Val
65 70 75 80
Lys Leu Glu Asp Arg Gln Thr Ser Trp Lys Glu Glu Lys Asn Ile Ser
85 90 95
Phe Phe Ile Leu His Phe Glu Pro Val Leu Pro Asn Asp Asn Gly Ser
100 105 110
Tyr Arg Cys Ser Ala Asn Phe Gln Ser Asn Leu Ile Glu Ser His Ser
115 120 125
Thr Thr Leu Tyr Val Thr Asp Val Lys Ser Ala Ser Glu Arg Pro Ser
130 135 140
Lys Asp Glu Met Ala Ser Arg Pro Trp Leu Leu Tyr Arg Leu Leu Pro
145 150 155 160
Leu Gly Gly Leu Pro Leu Leu Ile Thr Thr Cys Phe Cys Leu Phe Cys
165 170 175
Cys Leu Arg Arg His Gln Gly Lys Gln Asn Glu Leu Ser Asp Thr Ala
180 185 190
Gly Arg Glu Ile Asn Leu Val Asp Ala His Leu Lys Ser Glu Gln Thr
195 200 205
Glu Ala Ser Thr Arg Gln Asn Ser Gln Val Leu Leu Ser Glu Thr Gly
210 215 220
Ile Tyr Asp Asn Asp Pro Asp Leu Cys Phe Arg Met Gln Glu Gly Ser
225 230 235 240
Glu Val Tyr Ser Asn Pro Cys Leu Glu Glu Asn Lys Pro Gly Ile Val
245 250 255
Tyr Ala Ser Leu Asn His Ser Val Ile Gly Pro Asn Ser Arg Leu Ala
260 265 270
Arg Asn Val Lys Glu Ala Pro Thr Glu Tyr Ala Ser Ile Cys Val Arg
275 280 285
Ser
<210> 235
<211> 458
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD4
<400> 235
Met Asn Arg Gly Val Pro Phe Arg His Leu Leu Leu Val Leu Gln Leu
1 5 10 15
Ala Leu Leu Pro Ala Ala Thr Gln Gly Lys Lys Val Val Leu Gly Lys
20 25 30
Lys Gly Asp Thr Val Glu Leu Thr Cys Thr Ala Ser Gln Lys Lys Ser
35 40 45
Ile Gln Phe His Trp Lys Asn Ser Asn Gln Ile Lys Ile Leu Gly Asn
50 55 60
Gln Gly Ser Phe Leu Thr Lys Gly Pro Ser Lys Leu Asn Asp Arg Ala
65 70 75 80
Asp Ser Arg Arg Ser Leu Trp Asp Gln Gly Asn Phe Pro Leu Ile Ile
85 90 95
Lys Asn Leu Lys Ile Glu Asp Ser Asp Thr Tyr Ile Cys Glu Val Glu
100 105 110
Asp Gln Lys Glu Glu Val Gln Leu Leu Val Phe Gly Leu Thr Ala Asn
115 120 125
Ser Asp Thr His Leu Leu Gln Gly Gln Ser Leu Thr Leu Thr Leu Glu
130 135 140
Ser Pro Pro Gly Ser Ser Pro Ser Val Gln Cys Arg Ser Pro Arg Gly
145 150 155 160
Lys Asn Ile Gln Gly Gly Lys Thr Leu Ser Val Ser Gln Leu Glu Leu
165 170 175
Gln Asp Ser Gly Thr Trp Thr Cys Thr Val Leu Gln Asn Gln Lys Lys
180 185 190
Val Glu Phe Lys Ile Asp Ile Val Val Leu Ala Phe Gln Lys Ala Ser
195 200 205
Ser Ile Val Tyr Lys Lys Glu Gly Glu Gln Val Glu Phe Ser Phe Pro
210 215 220
Leu Ala Phe Thr Val Glu Lys Leu Thr Gly Ser Gly Glu Leu Trp Trp
225 230 235 240
Gln Ala Glu Arg Ala Ser Ser Ser Lys Ser Trp Ile Thr Phe Asp Leu
245 250 255
Lys Asn Lys Glu Val Ser Val Lys Arg Val Thr Gln Asp Pro Lys Leu
260 265 270
Gln Met Gly Lys Lys Leu Pro Leu His Leu Thr Leu Pro Gln Ala Leu
275 280 285
Pro Gln Tyr Ala Gly Ser Gly Asn Leu Thr Leu Ala Leu Glu Ala Lys
290 295 300
Thr Gly Lys Leu His Gln Glu Val Asn Leu Val Val Met Arg Ala Thr
305 310 315 320
Gln Leu Gln Lys Asn Leu Thr Cys Glu Val Trp Gly Pro Thr Ser Pro
325 330 335
Lys Leu Met Leu Ser Leu Lys Leu Glu Asn Lys Glu Ala Lys Val Ser
340 345 350
Lys Arg Glu Lys Ala Val Trp Val Leu Asn Pro Glu Ala Gly Met Trp
355 360 365
Gln Cys Leu Leu Ser Asp Ser Gly Gln Val Leu Leu Glu Ser Asn Ile
370 375 380
Lys Val Leu Pro Thr Trp Ser Thr Pro Val Gln Pro Met Ala Leu Ile
385 390 395 400
Val Leu Gly Gly Val Ala Gly Leu Leu Leu Phe Ile Gly Leu Gly Ile
405 410 415
Phe Phe Cys Val Arg Cys Arg His Arg Arg Arg Gln Ala Glu Arg Met
420 425 430
Ser Gln Ile Lys Arg Leu Leu Ser Glu Lys Lys Thr Cys Gln Cys Pro
435 440 445
His Arg Phe Gln Lys Thr Cys Ser Pro Ile
450 455
<210> 236
<211> 235
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD8A(CD8-alpha)
<400> 236
Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu
1 5 10 15
His Ala Ala Arg Pro Ser Gln Phe Arg Val Ser Pro Leu Asp Arg Thr
20 25 30
Trp Asn Leu Gly Glu Thr Val Glu Leu Lys Cys Gln Val Leu Leu Ser
35 40 45
Asn Pro Thr Ser Gly Cys Ser Trp Leu Phe Gln Pro Arg Gly Ala Ala
50 55 60
Ala Ser Pro Thr Phe Leu Leu Tyr Leu Ser Gln Asn Lys Pro Lys Ala
65 70 75 80
Ala Glu Gly Leu Asp Thr Gln Arg Phe Ser Gly Lys Arg Leu Gly Asp
85 90 95
Thr Phe Val Leu Thr Leu Ser Asp Phe Arg Arg Glu Asn Glu Gly Tyr
100 105 110
Tyr Phe Cys Ser Ala Leu Ser Asn Ser Ile Met Tyr Phe Ser His Phe
115 120 125
Val Pro Val Phe Leu Pro Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg
130 135 140
Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg
145 150 155 160
Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly
165 170 175
Leu Asp Phe Ala Cys Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr
180 185 190
Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys Asn His
195 200 205
Arg Asn Arg Arg Arg Val Cys Lys Cys Pro Arg Pro Val Val Lys Ser
210 215 220
Gly Asp Lys Pro Ser Leu Ser Ala Arg Tyr Val
225 230 235
<210> 237
<211> 210
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD8B(CD8-beta)
<400> 237
Met Arg Pro Arg Leu Trp Leu Leu Leu Ala Ala Gln Leu Thr Val Leu
1 5 10 15
His Gly Asn Ser Val Leu Gln Gln Thr Pro Ala Tyr Ile Lys Val Gln
20 25 30
Thr Asn Lys Met Val Met Leu Ser Cys Glu Ala Lys Ile Ser Leu Ser
35 40 45
Asn Met Arg Ile Tyr Trp Leu Arg Gln Arg Gln Ala Pro Ser Ser Asp
50 55 60
Ser His His Glu Phe Leu Ala Leu Trp Asp Ser Ala Lys Gly Thr Ile
65 70 75 80
His Gly Glu Glu Val Glu Gln Glu Lys Ile Ala Val Phe Arg Asp Ala
85 90 95
Ser Arg Phe Ile Leu Asn Leu Thr Ser Val Lys Pro Glu Asp Ser Gly
100 105 110
Ile Tyr Phe Cys Met Ile Val Gly Ser Pro Glu Leu Thr Phe Gly Lys
115 120 125
Gly Thr Gln Leu Ser Val Val Asp Phe Leu Pro Thr Thr Ala Gln Pro
130 135 140
Thr Lys Lys Ser Thr Leu Lys Lys Arg Val Cys Arg Leu Pro Arg Pro
145 150 155 160
Glu Thr Gln Lys Gly Pro Leu Cys Ser Pro Ile Thr Leu Gly Leu Leu
165 170 175
Val Ala Gly Val Leu Val Leu Leu Val Ser Leu Gly Val Ala Ile His
180 185 190
Leu Cys Cys Arg Arg Arg Arg Ala Arg Leu Arg Phe Met Lys Gln Phe
195 200 205
Tyr Lys
210
<210> 238
<211> 525
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> LAG3
<400> 238
Met Trp Glu Ala Gln Phe Leu Gly Leu Leu Phe Leu Gln Pro Leu Trp
1 5 10 15
Val Ala Pro Val Lys Pro Leu Gln Pro Gly Ala Glu Val Pro Val Val
20 25 30
Trp Ala Gln Glu Gly Ala Pro Ala Gln Leu Pro Cys Ser Pro Thr Ile
35 40 45
Pro Leu Gln Asp Leu Ser Leu Leu Arg Arg Ala Gly Val Thr Trp Gln
50 55 60
His Gln Pro Asp Ser Gly Pro Pro Ala Ala Ala Pro Gly His Pro Leu
65 70 75 80
Ala Pro Gly Pro His Pro Ala Ala Pro Ser Ser Trp Gly Pro Arg Pro
85 90 95
Arg Arg Tyr Thr Val Leu Ser Val Gly Pro Gly Gly Leu Arg Ser Gly
100 105 110
Arg Leu Pro Leu Gln Pro Arg Val Gln Leu Asp Glu Arg Gly Arg Gln
115 120 125
Arg Gly Asp Phe Ser Leu Trp Leu Arg Pro Ala Arg Arg Ala Asp Ala
130 135 140
Gly Glu Tyr Arg Ala Ala Val His Leu Arg Asp Arg Ala Leu Ser Cys
145 150 155 160
Arg Leu Arg Leu Arg Leu Gly Gln Ala Ser Met Thr Ala Ser Pro Pro
165 170 175
Gly Ser Leu Arg Ala Ser Asp Trp Val Ile Leu Asn Cys Ser Phe Ser
180 185 190
Arg Pro Asp Arg Pro Ala Ser Val His Trp Phe Arg Asn Arg Gly Gln
195 200 205
Gly Arg Val Pro Val Arg Glu Ser Pro His His His Leu Ala Glu Ser
210 215 220
Phe Leu Phe Leu Pro Gln Val Ser Pro Met Asp Ser Gly Pro Trp Gly
225 230 235 240
Cys Ile Leu Thr Tyr Arg Asp Gly Phe Asn Val Ser Ile Met Tyr Asn
245 250 255
Leu Thr Val Leu Gly Leu Glu Pro Pro Thr Pro Leu Thr Val Tyr Ala
260 265 270
Gly Ala Gly Ser Arg Val Gly Leu Pro Cys Arg Leu Pro Ala Gly Val
275 280 285
Gly Thr Arg Ser Phe Leu Thr Ala Lys Trp Thr Pro Pro Gly Gly Gly
290 295 300
Pro Asp Leu Leu Val Thr Gly Asp Asn Gly Asp Phe Thr Leu Arg Leu
305 310 315 320
Glu Asp Val Ser Gln Ala Gln Ala Gly Thr Tyr Thr Cys His Ile His
325 330 335
Leu Gln Glu Gln Gln Leu Asn Ala Thr Val Thr Leu Ala Ile Ile Thr
340 345 350
Val Thr Pro Lys Ser Phe Gly Ser Pro Gly Ser Leu Gly Lys Leu Leu
355 360 365
Cys Glu Val Thr Pro Val Ser Gly Gln Glu Arg Phe Val Trp Ser Ser
370 375 380
Leu Asp Thr Pro Ser Gln Arg Ser Phe Ser Gly Pro Trp Leu Glu Ala
385 390 395 400
Gln Glu Ala Gln Leu Leu Ser Gln Pro Trp Gln Cys Gln Leu Tyr Gln
405 410 415
Gly Glu Arg Leu Leu Gly Ala Ala Val Tyr Phe Thr Glu Leu Ser Ser
420 425 430
Pro Gly Ala Gln Arg Ser Gly Arg Ala Pro Gly Ala Leu Pro Ala Gly
435 440 445
His Leu Leu Leu Phe Leu Ile Leu Gly Val Leu Ser Leu Leu Leu Leu
450 455 460
Val Thr Gly Ala Phe Gly Phe His Leu Trp Arg Arg Gln Trp Arg Pro
465 470 475 480
Arg Arg Phe Ser Ala Leu Glu Gln Gly Ile His Pro Pro Gln Ala Gln
485 490 495
Ser Lys Ile Glu Glu Leu Glu Gln Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro
500 505 510
Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Gln Leu
515 520 525
<210> 239
<211> 301
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> HAVCR2(TIM-3)
<400> 239
Met Phe Ser His Leu Pro Phe Asp Cys Val Leu Leu Leu Leu Leu Leu
1 5 10 15
Leu Leu Thr Arg Ser Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln
20 25 30
Asn Ala Tyr Leu Pro Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu
35 40 45
Val Pro Val Cys Trp Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly
50 55 60
Asn Val Val Leu Arg Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser
65 70 75 80
Arg Tyr Trp Leu Asn Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr
85 90 95
Ile Glu Asn Val Thr Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile
100 105 110
Gln Ile Pro Gly Ile Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val
115 120 125
Ile Lys Pro Ala Lys Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe
130 135 140
Thr Ala Ala Phe Pro Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala
145 150 155 160
Glu Thr Gln Thr Leu Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile
165 170 175
Ser Thr Leu Ala Asn Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu
180 185 190
Arg Asp Ser Gly Ala Thr Ile Arg Ile Gly Ile Tyr Ile Gly Ala Gly
195 200 205
Ile Cys Ala Gly Leu Ala Leu Ala Leu Ile Phe Gly Ala Leu Ile Phe
210 215 220
Lys Trp Tyr Ser His Ser Lys Glu Lys Ile Gln Asn Leu Ser Leu Ile
225 230 235 240
Ser Leu Ala Asn Leu Pro Pro Ser Gly Leu Ala Asn Ala Val Ala Glu
245 250 255
Gly Ile Arg Ser Glu Glu Asn Ile Tyr Thr Ile Glu Glu Asn Val Tyr
260 265 270
Glu Val Glu Glu Pro Asn Glu Tyr Tyr Cys Tyr Val Ser Ser Arg Gln
275 280 285
Gln Pro Ser Gln Pro Leu Gly Cys Arg Phe Ala Met Pro
290 295 300
<210> 240
<211> 526
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CEACAM1
<400> 240
Met Gly His Leu Ser Ala Pro Leu His Arg Val Arg Val Pro Trp Gln
1 5 10 15
Gly Leu Leu Leu Thr Ala Ser Leu Leu Thr Phe Trp Asn Pro Pro Thr
20 25 30
Thr Ala Gln Leu Thr Thr Glu Ser Met Pro Phe Asn Val Ala Glu Gly
35 40 45
Lys Glu Val Leu Leu Leu Val His Asn Leu Pro Gln Gln Leu Phe Gly
50 55 60
Tyr Ser Trp Tyr Lys Gly Glu Arg Val Asp Gly Asn Arg Gln Ile Val
65 70 75 80
Gly Tyr Ala Ile Gly Thr Gln Gln Ala Thr Pro Gly Pro Ala Asn Ser
85 90 95
Gly Arg Glu Thr Ile Tyr Pro Asn Ala Ser Leu Leu Ile Gln Asn Val
100 105 110
Thr Gln Asn Asp Thr Gly Phe Tyr Thr Leu Gln Val Ile Lys Ser Asp
115 120 125
Leu Val Asn Glu Glu Ala Thr Gly Gln Phe His Val Tyr Pro Glu Leu
130 135 140
Pro Lys Pro Ser Ile Ser Ser Asn Asn Ser Asn Pro Val Glu Asp Lys
145 150 155 160
Asp Ala Val Ala Phe Thr Cys Glu Pro Glu Thr Gln Asp Thr Thr Tyr
165 170 175
Leu Trp Trp Ile Asn Asn Gln Ser Leu Pro Val Ser Pro Arg Leu Gln
180 185 190
Leu Ser Asn Gly Asn Arg Thr Leu Thr Leu Leu Ser Val Thr Arg Asn
195 200 205
Asp Thr Gly Pro Tyr Glu Cys Glu Ile Gln Asn Pro Val Ser Ala Asn
210 215 220
Arg Ser Asp Pro Val Thr Leu Asn Val Thr Tyr Gly Pro Asp Thr Pro
225 230 235 240
Thr Ile Ser Pro Ser Asp Thr Tyr Tyr Arg Pro Gly Ala Asn Leu Ser
245 250 255
Leu Ser Cys Tyr Ala Ala Ser Asn Pro Pro Ala Gln Tyr Ser Trp Leu
260 265 270
Ile Asn Gly Thr Phe Gln Gln Ser Thr Gln Glu Leu Phe Ile Pro Asn
275 280 285
Ile Thr Val Asn Asn Ser Gly Ser Tyr Thr Cys His Ala Asn Asn Ser
290 295 300
Val Thr Gly Cys Asn Arg Thr Thr Val Lys Thr Ile Ile Val Thr Glu
305 310 315 320
Leu Ser Pro Val Val Ala Lys Pro Gln Ile Lys Ala Ser Lys Thr Thr
325 330 335
Val Thr Gly Asp Lys Asp Ser Val Asn Leu Thr Cys Ser Thr Asn Asp
340 345 350
Thr Gly Ile Ser Ile Arg Trp Phe Phe Lys Asn Gln Ser Leu Pro Ser
355 360 365
Ser Glu Arg Met Lys Leu Ser Gln Gly Asn Thr Thr Leu Ser Ile Asn
370 375 380
Pro Val Lys Arg Glu Asp Ala Gly Thr Tyr Trp Cys Glu Val Phe Asn
385 390 395 400
Pro Ile Ser Lys Asn Gln Ser Asp Pro Ile Met Leu Asn Val Asn Tyr
405 410 415
Asn Ala Leu Pro Gln Glu Asn Gly Leu Ser Pro Gly Ala Ile Ala Gly
420 425 430
Ile Val Ile Gly Val Val Ala Leu Val Ala Leu Ile Ala Val Ala Leu
435 440 445
Ala Cys Phe Leu His Phe Gly Lys Thr Gly Arg Ala Ser Asp Gln Arg
450 455 460
Asp Leu Thr Glu His Lys Pro Ser Val Ser Asn His Thr Gln Asp His
465 470 475 480
Ser Asn Asp Pro Pro Asn Lys Met Asn Glu Val Thr Tyr Ser Thr Leu
485 490 495
Asn Phe Glu Ala Gln Gln Pro Thr Gln Pro Thr Ser Ala Ser Pro Ser
500 505 510
Leu Thr Ala Thr Glu Ile Ile Tyr Ser Glu Val Lys Lys Gln
515 520 525
<210> 241
<211> 244
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> TIGIT
<400> 241
Met Arg Trp Cys Leu Leu Leu Ile Trp Ala Gln Gly Leu Arg Gln Ala
1 5 10 15
Pro Leu Ala Ser Gly Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn
20 25 30
Ile Ser Ala Glu Lys Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser
35 40 45
Ser Thr Thr Ala Gln Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln
50 55 60
Leu Leu Ala Ile Cys Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser
65 70 75 80
Phe Lys Asp Arg Val Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln
85 90 95
Ser Leu Thr Val Asn Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr
100 105 110
Tyr Pro Asp Gly Thr Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu
115 120 125
Ser Ser Val Ala Glu His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Leu Leu Gly
130 135 140
Ala Met Ala Ala Thr Leu Val Val Ile Cys Thr Ala Val Ile Val Val
145 150 155 160
Val Ala Leu Thr Arg Lys Lys Lys Ala Leu Arg Ile His Ser Val Glu
165 170 175
Gly Asp Leu Arg Arg Lys Ser Ala Gly Gln Glu Glu Trp Ser Pro Ser
180 185 190
Ala Pro Ser Pro Pro Gly Ser Cys Val Gln Ala Glu Ala Ala Pro Ala
195 200 205
Gly Leu Cys Gly Glu Gln Arg Gly Glu Asp Cys Ala Glu Leu His Asp
210 215 220
Tyr Phe Asn Val Leu Ser Tyr Arg Ser Leu Gly Asn Cys Ser Phe Phe
225 230 235 240
Thr Glu Thr Gly
<210> 242
<211> 417
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PVR(CD155)
<400> 242
Met Ala Arg Ala Met Ala Ala Ala Trp Pro Leu Leu Leu Val Ala Leu
1 5 10 15
Leu Val Leu Ser Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln
20 25 30
Ala Pro Thr Gln Val Pro Gly Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro
35 40 45
Cys Tyr Leu Gln Val Pro Asn Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Leu
50 55 60
Thr Trp Ala Arg His Gly Glu Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln
65 70 75 80
Thr Gln Gly Pro Ser Tyr Ser Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala
85 90 95
Ala Arg Leu Gly Ala Glu Leu Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Phe Gly
100 105 110
Leu Arg Val Glu Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe
115 120 125
Pro Gln Gly Ser Arg Ser Val Asp Ile Trp Leu Arg Val Leu Ala Lys
130 135 140
Pro Gln Asn Thr Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro
145 150 155 160
Val Pro Met Ala Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln
165 170 175
Ile Thr Trp His Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val
180 185 190
Pro Gly Phe Leu Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu
195 200 205
Val Pro Ser Ser Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu
210 215 220
His Glu Ser Phe Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val
225 230 235 240
Tyr Tyr Pro Pro Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asn Asn Trp Tyr
245 250 255
Leu Gly Gln Asn Glu Ala Thr Leu Thr Cys Asp Ala Arg Ser Asn Pro
260 265 270
Glu Pro Thr Gly Tyr Asn Trp Ser Thr Thr Met Gly Pro Leu Pro Pro
275 280 285
Phe Ala Val Ala Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys
290 295 300
Pro Ile Asn Thr Thr Leu Ile Cys Asn Val Thr Asn Ala Leu Gly Ala
305 310 315 320
Arg Gln Ala Glu Leu Thr Val Gln Val Lys Glu Gly Pro Pro Ser Glu
325 330 335
His Ser Gly Ile Ser Arg Asn Ala Ile Ile Phe Leu Val Leu Gly Ile
340 345 350
Leu Val Phe Leu Ile Leu Leu Gly Ile Gly Ile Tyr Phe Tyr Trp Ser
355 360 365
Lys Cys Ser Arg Glu Val Leu Trp His Cys His Leu Cys Pro Ser Ser
370 375 380
Thr Glu His Ala Ser Ala Ser Ala Asn Gly His Val Ser Tyr Ser Ala
385 390 395 400
Val Ser Arg Glu Asn Ser Ser Ser Gln Asp Pro Gln Thr Glu Gly Thr
405 410 415
Arg
<210> 243
<211> 538
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PVRL2(CD112)
<400> 243
Met Ala Arg Ala Ala Ala Leu Leu Pro Ser Arg Ser Pro Pro Thr Pro
1 5 10 15
Leu Leu Trp Pro Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Glu Thr Gly Ala Gln
20 25 30
Asp Val Arg Val Gln Val Leu Pro Glu Val Arg Gly Gln Leu Gly Gly
35 40 45
Thr Val Glu Leu Pro Cys His Leu Leu Pro Pro Val Pro Gly Leu Tyr
50 55 60
Ile Ser Leu Val Thr Trp Gln Arg Pro Asp Ala Pro Ala Asn His Gln
65 70 75 80
Asn Val Ala Ala Phe His Pro Lys Met Gly Pro Ser Phe Pro Ser Pro
85 90 95
Lys Pro Gly Ser Glu Arg Leu Ser Phe Val Ser Ala Lys Gln Ser Thr
100 105 110
Gly Gln Asp Thr Glu Ala Glu Leu Gln Asp Ala Thr Leu Ala Leu His
115 120 125
Gly Leu Thr Val Glu Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Glu Phe Ala Thr
130 135 140
Phe Pro Lys Gly Ser Val Arg Gly Met Thr Trp Leu Arg Val Ile Ala
145 150 155 160
Lys Pro Lys Asn Gln Ala Glu Ala Gln Lys Val Thr Phe Ser Gln Asp
165 170 175
Pro Thr Thr Val Ala Leu Cys Ile Ser Lys Glu Gly Arg Pro Pro Ala
180 185 190
Arg Ile Ser Trp Leu Ser Ser Leu Asp Trp Glu Ala Lys Glu Thr Gln
195 200 205
Val Ser Gly Thr Leu Ala Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Arg Phe Thr
210 215 220
Leu Val Pro Ser Gly Arg Ala Asp Gly Val Thr Val Thr Cys Lys Val
225 230 235 240
Glu His Glu Ser Phe Glu Glu Pro Ala Leu Ile Pro Val Thr Leu Ser
245 250 255
Val Arg Tyr Pro Pro Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asp Asn Trp
260 265 270
Tyr Leu Gly Arg Thr Asp Ala Thr Leu Ser Cys Asp Val Arg Ser Asn
275 280 285
Pro Glu Pro Thr Gly Tyr Asp Trp Ser Thr Thr Ser Gly Thr Phe Pro
290 295 300
Thr Ser Ala Val Ala Gln Gly Ser Gln Leu Val Ile His Ala Val Asp
305 310 315 320
Ser Leu Phe Asn Thr Thr Phe Val Cys Thr Val Thr Asn Ala Val Gly
325 330 335
Met Gly Arg Ala Glu Gln Val Ile Phe Val Arg Glu Thr Pro Asn Thr
340 345 350
Ala Gly Ala Gly Ala Thr Gly Gly Ile Ile Gly Gly Ile Ile Ala Ala
355 360 365
Ile Ile Ala Thr Ala Val Ala Ala Thr Gly Ile Leu Ile Cys Arg Gln
370 375 380
Gln Arg Lys Glu Gln Thr Leu Gln Gly Ala Glu Glu Asp Glu Asp Leu
385 390 395 400
Glu Gly Pro Pro Ser Tyr Lys Pro Pro Thr Pro Lys Ala Lys Leu Glu
405 410 415
Ala Gln Glu Met Pro Ser Gln Leu Phe Thr Leu Gly Ala Ser Glu His
420 425 430
Ser Pro Leu Lys Thr Pro Tyr Phe Asp Ala Gly Ala Ser Cys Thr Glu
435 440 445
Gln Glu Met Pro Arg Tyr His Glu Leu Pro Thr Leu Glu Glu Arg Ser
450 455 460
Gly Pro Leu His Pro Gly Ala Thr Ser Leu Gly Ser Pro Ile Pro Val
465 470 475 480
Pro Pro Gly Pro Pro Ala Val Glu Asp Val Ser Leu Asp Leu Glu Asp
485 490 495
Glu Glu Gly Glu Glu Glu Glu Glu Tyr Leu Asp Lys Ile Asn Pro Ile
500 505 510
Tyr Asp Ala Leu Ser Tyr Ser Ser Pro Ser Asp Ser Tyr Gln Gly Lys
515 520 525
Gly Phe Val Met Ser Arg Ala Met Tyr Val
530 535
<210> 244
<211> 336
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD226
<400> 244
Met Asp Tyr Pro Thr Leu Leu Leu Ala Leu Leu His Val Tyr Arg Ala
1 5 10 15
Leu Cys Glu Glu Val Leu Trp His Thr Ser Val Pro Phe Ala Glu Asn
20 25 30
Met Ser Leu Glu Cys Val Tyr Pro Ser Met Gly Ile Leu Thr Gln Val
35 40 45
Glu Trp Phe Lys Ile Gly Thr Gln Gln Asp Ser Ile Ala Ile Phe Ser
50 55 60
Pro Thr His Gly Met Val Ile Arg Lys Pro Tyr Ala Glu Arg Val Tyr
65 70 75 80
Phe Leu Asn Ser Thr Met Ala Ser Asn Asn Met Thr Leu Phe Phe Arg
85 90 95
Asn Ala Ser Glu Asp Asp Val Gly Tyr Tyr Ser Cys Ser Leu Tyr Thr
100 105 110
Tyr Pro Gln Gly Thr Trp Gln Lys Val Ile Gln Val Val Gln Ser Asp
115 120 125
Ser Phe Glu Ala Ala Val Pro Ser Asn Ser His Ile Val Ser Glu Pro
130 135 140
Gly Lys Asn Val Thr Leu Thr Cys Gln Pro Gln Met Thr Trp Pro Val
145 150 155 160
Gln Ala Val Arg Trp Glu Lys Ile Gln Pro Arg Gln Ile Asp Leu Leu
165 170 175
Thr Tyr Cys Asn Leu Val His Gly Arg Asn Phe Thr Ser Lys Phe Pro
180 185 190
Arg Gln Ile Val Ser Asn Cys Ser His Gly Arg Trp Ser Val Ile Val
195 200 205
Ile Pro Asp Val Thr Val Ser Asp Ser Gly Leu Tyr Arg Cys Tyr Leu
210 215 220
Gln Ala Ser Ala Gly Glu Asn Glu Thr Phe Val Met Arg Leu Thr Val
225 230 235 240
Ala Glu Gly Lys Thr Asp Asn Gln Tyr Thr Leu Phe Val Ala Gly Gly
245 250 255
Thr Val Leu Leu Leu Leu Phe Val Ile Ser Ile Thr Thr Ile Ile Val
260 265 270
Ile Phe Leu Asn Arg Arg Arg Arg Arg Glu Arg Arg Asp Leu Phe Thr
275 280 285
Glu Ser Trp Asp Thr Gln Lys Ala Pro Asn Asn Tyr Arg Ser Pro Ile
290 295 300
Ser Thr Ser Gln Pro Thr Asn Gln Ser Met Asp Asp Thr Arg Glu Asp
305 310 315 320
Ile Tyr Val Asn Tyr Pro Thr Phe Ser Arg Arg Pro Lys Thr Arg Val
325 330 335
<210> 245
<211> 351
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD2
<400> 245
Met Ser Phe Pro Cys Lys Phe Val Ala Ser Phe Leu Leu Ile Phe Asn
1 5 10 15
Val Ser Ser Lys Gly Ala Val Ser Lys Glu Ile Thr Asn Ala Leu Glu
20 25 30
Thr Trp Gly Ala Leu Gly Gln Asp Ile Asn Leu Asp Ile Pro Ser Phe
35 40 45
Gln Met Ser Asp Asp Ile Asp Asp Ile Lys Trp Glu Lys Thr Ser Asp
50 55 60
Lys Lys Lys Ile Ala Gln Phe Arg Lys Glu Lys Glu Thr Phe Lys Glu
65 70 75 80
Lys Asp Thr Tyr Lys Leu Phe Lys Asn Gly Thr Leu Lys Ile Lys His
85 90 95
Leu Lys Thr Asp Asp Gln Asp Ile Tyr Lys Val Ser Ile Tyr Asp Thr
100 105 110
Lys Gly Lys Asn Val Leu Glu Lys Ile Phe Asp Leu Lys Ile Gln Glu
115 120 125
Arg Val Ser Lys Pro Lys Ile Ser Trp Thr Cys Ile Asn Thr Thr Leu
130 135 140
Thr Cys Glu Val Met Asn Gly Thr Asp Pro Glu Leu Asn Leu Tyr Gln
145 150 155 160
Asp Gly Lys His Leu Lys Leu Ser Gln Arg Val Ile Thr His Lys Trp
165 170 175
Thr Thr Ser Leu Ser Ala Lys Phe Lys Cys Thr Ala Gly Asn Lys Val
180 185 190
Ser Lys Glu Ser Ser Val Glu Pro Val Ser Cys Pro Glu Lys Gly Leu
195 200 205
Asp Ile Tyr Leu Ile Ile Gly Ile Cys Gly Gly Gly Ser Leu Leu Met
210 215 220
Val Phe Val Ala Leu Leu Val Phe Tyr Ile Thr Lys Arg Lys Lys Gln
225 230 235 240
Arg Ser Arg Arg Asn Asp Glu Glu Leu Glu Thr Arg Ala His Arg Val
245 250 255
Ala Thr Glu Glu Arg Gly Arg Lys Pro His Gln Ile Pro Ala Ser Thr
260 265 270
Pro Gln Asn Pro Ala Thr Ser Gln His Pro Pro Pro Pro Pro Gly His
275 280 285
Arg Ser Gln Ala Pro Ser His Arg Pro Pro Pro Pro Gly His Arg Val
290 295 300
Gln His Gln Pro Gln Lys Arg Pro Pro Ala Pro Ser Gly Thr Gln Val
305 310 315 320
His Gln Gln Lys Gly Pro Pro Leu Pro Arg Pro Arg Val Gln Pro Lys
325 330 335
Pro Pro His Gly Ala Ala Glu Asn Ser Leu Ser Pro Ser Ser Asn
340 345 350
<210> 246
<211> 180
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD160
<400> 246
Met Leu Leu Glu Pro Gly Arg Gly Cys Cys Ala Leu Ala Ile Leu Leu
1 5 10 15
Ala Ile Val Asp Ile Gln Ser Gly Gly Cys Ile Asn Ile Thr Ser Ser
20 25 30
Ala Ser Gln Glu Gly Thr Arg Leu Asn Leu Ile Cys Thr Val Trp His
35 40 45
Lys Lys Glu Glu Ala Glu Gly Phe Val Val Phe Leu Cys Lys Asp Arg
50 55 60
Ser Gly Asp Cys Ser Pro Glu Thr Ser Leu Lys Gln Leu Arg Leu Lys
65 70 75 80
Arg Asp Pro Gly Ile Asp Gly Val Gly Glu Ile Ser Ser Gln Leu Met
85 90 95
Phe Thr Ile Ser Gln Val Thr Pro Leu His Ser Gly Thr Tyr Gln Cys
100 105 110
Cys Ala Arg Ser Gln Lys Ser Gly Ile Arg Leu Gln Gly His Phe Phe
115 120 125
Ser Ile Leu Phe Thr Glu Thr Gly Asn Tyr Thr Val Thr Gly Leu Lys
130 135 140
Gln Arg Gln His Leu Glu Phe Ser His Asn Glu Gly Thr Leu Ser Ser
145 150 155 160
Gly Phe Leu Gln Glu Lys Val Trp Val Met Leu Val Thr Ser Leu Val
165 170 175
Ala Leu Gln Ala
180
<210> 247
<211> 278
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD200
<400> 247
Met Glu Arg Leu Val Ile Arg Met Pro Phe Ser His Leu Ser Thr Tyr
1 5 10 15
Ser Leu Val Trp Val Met Ala Ala Val Val Leu Cys Thr Ala Gln Val
20 25 30
Gln Val Val Thr Gln Asp Glu Arg Glu Gln Leu Tyr Thr Pro Ala Ser
35 40 45
Leu Lys Cys Ser Leu Gln Asn Ala Gln Glu Ala Leu Ile Val Thr Trp
50 55 60
Gln Lys Lys Lys Ala Val Ser Pro Glu Asn Met Val Thr Phe Ser Glu
65 70 75 80
Asn His Gly Val Val Ile Gln Pro Ala Tyr Lys Asp Lys Ile Asn Ile
85 90 95
Thr Gln Leu Gly Leu Gln Asn Ser Thr Ile Thr Phe Trp Asn Ile Thr
100 105 110
Leu Glu Asp Glu Gly Cys Tyr Met Cys Leu Phe Asn Thr Phe Gly Phe
115 120 125
Gly Lys Ile Ser Gly Thr Ala Cys Leu Thr Val Tyr Val Gln Pro Ile
130 135 140
Val Ser Leu His Tyr Lys Phe Ser Glu Asp His Leu Asn Ile Thr Cys
145 150 155 160
Ser Ala Thr Ala Arg Pro Ala Pro Met Val Phe Trp Lys Val Pro Arg
165 170 175
Ser Gly Ile Glu Asn Ser Thr Val Thr Leu Ser His Pro Asn Gly Thr
180 185 190
Thr Ser Val Thr Ser Ile Leu His Ile Lys Asp Pro Lys Asn Gln Val
195 200 205
Gly Lys Glu Val Ile Cys Gln Val Leu His Leu Gly Thr Val Thr Asp
210 215 220
Phe Lys Gln Thr Val Asn Lys Gly Tyr Trp Phe Ser Val Pro Leu Leu
225 230 235 240
Leu Ser Ile Val Ser Leu Val Ile Leu Leu Val Leu Ile Ser Ile Leu
245 250 255
Leu Tyr Trp Lys Arg His Arg Asn Gln Asp Arg Gly Glu Leu Ser Gln
260 265 270
Gly Val Gln Lys Met Thr
275
<210> 248
<211> 325
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD200R1(CD200R)
<400> 248
Met Leu Cys Pro Trp Arg Thr Ala Asn Leu Gly Leu Leu Leu Ile Leu
1 5 10 15
Thr Ile Phe Leu Val Ala Ala Ser Ser Ser Leu Cys Met Asp Glu Lys
20 25 30
Gln Ile Thr Gln Asn Tyr Ser Lys Val Leu Ala Glu Val Asn Thr Ser
35 40 45
Trp Pro Val Lys Met Ala Thr Asn Ala Val Leu Cys Cys Pro Pro Ile
50 55 60
Ala Leu Arg Asn Leu Ile Ile Ile Thr Trp Glu Ile Ile Leu Arg Gly
65 70 75 80
Gln Pro Ser Cys Thr Lys Ala Tyr Arg Lys Glu Thr Asn Glu Thr Lys
85 90 95
Glu Thr Asn Cys Thr Asp Glu Arg Ile Thr Trp Val Ser Arg Pro Asp
100 105 110
Gln Asn Ser Asp Leu Gln Ile Arg Pro Val Ala Ile Thr His Asp Gly
115 120 125
Tyr Tyr Arg Cys Ile Met Val Thr Pro Asp Gly Asn Phe His Arg Gly
130 135 140
Tyr His Leu Gln Val Leu Val Thr Pro Glu Val Thr Leu Phe Gln Asn
145 150 155 160
Arg Asn Arg Thr Ala Val Cys Lys Ala Val Ala Gly Lys Pro Ala Ala
165 170 175
Gln Ile Ser Trp Ile Pro Glu Gly Asp Cys Ala Thr Lys Gln Glu Tyr
180 185 190
Trp Ser Asn Gly Thr Val Thr Val Lys Ser Thr Cys His Trp Glu Val
195 200 205
His Asn Val Ser Thr Val Thr Cys His Val Ser His Leu Thr Gly Asn
210 215 220
Lys Ser Leu Tyr Ile Glu Leu Leu Pro Val Pro Gly Ala Lys Lys Ser
225 230 235 240
Ala Lys Leu Tyr Ile Pro Tyr Ile Ile Leu Thr Ile Ile Ile Leu Thr
245 250 255
Ile Val Gly Phe Ile Trp Leu Leu Lys Val Asn Gly Cys Arg Lys Tyr
260 265 270
Lys Leu Asn Lys Thr Glu Ser Thr Pro Val Val Glu Glu Asp Glu Met
275 280 285
Gln Pro Tyr Ala Ser Tyr Thr Glu Lys Asn Asn Pro Leu Tyr Asp Thr
290 295 300
Thr Asn Lys Val Lys Ala Ser Glu Ala Leu Gln Ser Glu Val Asp Thr
305 310 315 320
Asp Leu His Thr Leu
325
<210> 249
<211> 201
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> NC R3 (NKp30)
<400> 249
Met Ala Trp Met Leu Leu Leu Ile Leu Ile Met Val His Pro Gly Ser
1 5 10 15
Cys Ala Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly
20 25 30
Ser Ser Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu
35 40 45
Ala Ile Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys
50 55 60
Glu Val Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu
65 70 75 80
Ala Ser Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg
85 90 95
Asp Val Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val
100 105 110
Leu Gly Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu
115 120 125
Lys Glu His Pro Gln Leu Gly Ala Gly Thr Val Leu Leu Leu Arg Ala
130 135 140
Gly Phe Tyr Ala Val Ser Phe Leu Ser Val Ala Val Gly Ser Thr Val
145 150 155 160
Tyr Tyr Gln Gly Lys Cys Leu Thr Trp Lys Gly Pro Arg Arg Gln Leu
165 170 175
Pro Ala Val Val Pro Ala Pro Leu Pro Pro Pro Cys Gly Ser Ser Ala
180 185 190
His Leu Leu Pro Pro Val Pro Gly Gly
195 200
<210> 250
<211> 224
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD86(B7-2) ECD
<400> 250
Ala Pro Leu Lys Ile Gln Ala Tyr Phe Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro
1 5 10 15
Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln Ser Leu Ser Glu Leu Val Val
20 25 30
Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly
35 40 45
Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser
50 55 60
Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg Leu His Asn Leu Gln Ile Lys
65 70 75 80
Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile His His Lys Lys Pro Thr Gly
85 90 95
Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser Glu Leu Ser Val Leu Ala Asn
100 105 110
Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val Pro Ile Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val
115 120 125
Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser Ser Ile His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys
130 135 140
Lys Met Ser Val Leu Leu Arg Thr Lys Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp
145 150 155 160
Gly Val Met Gln Lys Ser Gln Asp Asn Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val
165 170 175
Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser Phe Pro Asp Val Thr Ser Asn Met Thr
180 185 190
Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr Asp Lys Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp Pro Gln Pro Pro Pro Asp His Ile Pro
210 215 220
<210> 251
<211> 220
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD274 (PD-L1, B7-H1) ECD
<400> 251
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg
210 215 220
<210> 252
<211> 201
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PDCD1LG2(PD-L2, CD273) ECD
<400> 252
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 253
<211> 238
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> ICOSLG(B7RP1, CD275, ICOSL, B7-H2) ECD
<400> 253
Asp Thr Gln Glu Lys Glu Val Arg Ala Met Val Gly Ser Asp Val Glu
1 5 10 15
Leu Ser Cys Ala Cys Pro Glu Gly Ser Arg Phe Asp Leu Asn Asp Val
20 25 30
Tyr Val Tyr Trp Gln Thr Ser Glu Ser Lys Thr Val Val Thr Tyr His
35 40 45
Ile Pro Gln Asn Ser Ser Leu Glu Asn Val Asp Ser Arg Tyr Arg Asn
50 55 60
Arg Ala Leu Met Ser Pro Ala Gly Met Leu Arg Gly Asp Phe Ser Leu
65 70 75 80
Arg Leu Phe Asn Val Thr Pro Gln Asp Glu Gln Lys Phe His Cys Leu
85 90 95
Val Leu Ser Gln Ser Leu Gly Phe Gln Glu Val Leu Ser Val Glu Val
100 105 110
Thr Leu His Val Ala Ala Asn Phe Ser Val Pro Val Val Ser Ala Pro
115 120 125
His Ser Pro Ser Gln Asp Glu Leu Thr Phe Thr Cys Thr Ser Ile Asn
130 135 140
Gly Tyr Pro Arg Pro Asn Val Tyr Trp Ile Asn Lys Thr Asp Asn Ser
145 150 155 160
Leu Leu Asp Gln Ala Leu Gln Asn Asp Thr Val Phe Leu Asn Met Arg
165 170 175
Gly Leu Tyr Asp Val Val Ser Val Leu Arg Ile Ala Arg Thr Pro Ser
180 185 190
Val Asn Ile Gly Cys Cys Ile Glu Asn Val Leu Leu Gln Gln Asn Leu
195 200 205
Thr Val Gly Ser Gln Thr Gly Asn Asp Ile Gly Glu Arg Asp Lys Ile
210 215 220
Thr Glu Asn Pro Val Ser Thr Gly Glu Lys Asn Ala Ala Thr
225 230 235
<210> 254
<211> 438
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD276(B7-H3) ECD
<400> 254
Leu Glu Val Gln Val Pro Glu Asp Pro Val Val Ala Leu Val Gly Thr
1 5 10 15
Asp Ala Thr Leu Cys Cys Ser Phe Ser Pro Glu Pro Gly Phe Ser Leu
20 25 30
Ala Gln Leu Asn Leu Ile Trp Gln Leu Thr Asp Thr Lys Gln Leu Val
35 40 45
His Ser Phe Ala Glu Gly Gln Asp Gln Gly Ser Ala Tyr Ala Asn Arg
50 55 60
Thr Ala Leu Phe Pro Asp Leu Leu Ala Gln Gly Asn Ala Ser Leu Arg
65 70 75 80
Leu Gln Arg Val Arg Val Ala Asp Glu Gly Ser Phe Thr Cys Phe Val
85 90 95
Ser Ile Arg Asp Phe Gly Ser Ala Ala Val Ser Leu Gln Val Ala Ala
100 105 110
Pro Tyr Ser Lys Pro Ser Met Thr Leu Glu Pro Asn Lys Asp Leu Arg
115 120 125
Pro Gly Asp Thr Val Thr Ile Thr Cys Ser Ser Tyr Gln Gly Tyr Pro
130 135 140
Glu Ala Glu Val Phe Trp Gln Asp Gly Gln Gly Val Pro Leu Thr Gly
145 150 155 160
Asn Val Thr Thr Ser Gln Met Ala Asn Glu Gln Gly Leu Phe Asp Val
165 170 175
His Ser Ile Leu Arg Val Val Leu Gly Ala Asn Gly Thr Tyr Ser Cys
180 185 190
Leu Val Arg Asn Pro Val Leu Gln Gln Asp Ala His Ser Ser Val Thr
195 200 205
Ile Thr Pro Gln Arg Ser Pro Thr Gly Ala Val Glu Val Gln Val Pro
210 215 220
Glu Asp Pro Val Val Ala Leu Val Gly Thr Asp Ala Thr Leu Arg Cys
225 230 235 240
Ser Phe Ser Pro Glu Pro Gly Phe Ser Leu Ala Gln Leu Asn Leu Ile
245 250 255
Trp Gln Leu Thr Asp Thr Lys Gln Leu Val His Ser Phe Thr Glu Gly
260 265 270
Arg Asp Gln Gly Ser Ala Tyr Ala Asn Arg Thr Ala Leu Phe Pro Asp
275 280 285
Leu Leu Ala Gln Gly Asn Ala Ser Leu Arg Leu Gln Arg Val Arg Val
290 295 300
Ala Asp Glu Gly Ser Phe Thr Cys Phe Val Ser Ile Arg Asp Phe Gly
305 310 315 320
Ser Ala Ala Val Ser Leu Gln Val Ala Ala Pro Tyr Ser Lys Pro Ser
325 330 335
Met Thr Leu Glu Pro Asn Lys Asp Leu Arg Pro Gly Asp Thr Val Thr
340 345 350
Ile Thr Cys Ser Ser Tyr Arg Gly Tyr Pro Glu Ala Glu Val Phe Trp
355 360 365
Gln Asp Gly Gln Gly Val Pro Leu Thr Gly Asn Val Thr Thr Ser Gln
370 375 380
Met Ala Asn Glu Gln Gly Leu Phe Asp Val His Ser Val Leu Arg Val
385 390 395 400
Val Leu Gly Ala Asn Gly Thr Tyr Ser Cys Leu Val Arg Asn Pro Val
405 410 415
Leu Gln Gln Asp Ala His Gly Ser Val Thr Ile Thr Gly Gln Pro Met
420 425 430
Thr Phe Pro Pro Glu Ala
435
<210> 255
<211> 235
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> VTCN1(B7-H4) ECD
<400> 255
Leu Ile Ile Gly Phe Gly Ile Ser Gly Arg His Ser Ile Thr Val Thr
1 5 10 15
Thr Val Ala Ser Ala Gly Asn Ile Gly Glu Asp Gly Ile Leu Ser Cys
20 25 30
Thr Phe Glu Pro Asp Ile Lys Leu Ser Asp Ile Val Ile Gln Trp Leu
35 40 45
Lys Glu Gly Val Leu Gly Leu Val His Glu Phe Lys Glu Gly Lys Asp
50 55 60
Glu Leu Ser Glu Gln Asp Glu Met Phe Arg Gly Arg Thr Ala Val Phe
65 70 75 80
Ala Asp Gln Val Ile Val Gly Asn Ala Ser Leu Arg Leu Lys Asn Val
85 90 95
Gln Leu Thr Asp Ala Gly Thr Tyr Lys Cys Tyr Ile Ile Thr Ser Lys
100 105 110
Gly Lys Gly Asn Ala Asn Leu Glu Tyr Lys Thr Gly Ala Phe Ser Met
115 120 125
Pro Glu Val Asn Val Asp Tyr Asn Ala Ser Ser Glu Thr Leu Arg Cys
130 135 140
Glu Ala Pro Arg Trp Phe Pro Gln Pro Thr Val Val Trp Ala Ser Gln
145 150 155 160
Val Asp Gln Gly Ala Asn Phe Ser Glu Val Ser Asn Thr Ser Phe Glu
165 170 175
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180 185 190
Val Thr Ile Asn Asn Thr Tyr Ser Cys Met Ile Glu Asn Asp Ile Ala
195 200 205
Lys Ala Thr Gly Asp Ile Lys Val Thr Glu Ser Glu Ile Lys Arg Arg
210 215 220
Ser His Leu Gln Leu Leu Asn Ser Lys Ala Ser
225 230 235
<210> 256
<211> 134
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD28 ECD
<400> 256
Asn Lys Ile Leu Val Lys Gln Ser Pro Met Leu Val Ala Tyr Asp Asn
1 5 10 15
Ala Val Asn Leu Ser Cys Lys Tyr Ser Tyr Asn Leu Phe Ser Arg Glu
20 25 30
Phe Arg Ala Ser Leu His Lys Gly Leu Asp Ser Ala Val Glu Val Cys
35 40 45
Val Val Tyr Gly Asn Tyr Ser Gln Gln Leu Gln Val Tyr Ser Lys Thr
50 55 60
Gly Phe Asn Cys Asp Gly Lys Leu Gly Asn Glu Ser Val Thr Phe Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Asn Leu Tyr Val Asn Gln Thr Asp Ile Tyr Phe Cys Lys Ile
85 90 95
Glu Val Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Leu Asp Asn Glu Lys Ser Asn Gly
100 105 110
Thr Ile Ile His Val Lys Gly Lys His Leu Cys Pro Ser Pro Leu Phe
115 120 125
Pro Gly Pro Ser Lys Pro
130
<210> 257
<211> 126
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CTLA4 ECD
<400> 257
Lys Ala Met His Val Ala Gln Pro Ala Val Val Leu Ala Ser Ser Arg
1 5 10 15
Gly Ile Ala Ser Phe Val Cys Glu Tyr Ala Ser Pro Gly Lys Ala Thr
20 25 30
Glu Val Arg Val Thr Val Leu Arg Gln Ala Asp Ser Gln Val Thr Glu
35 40 45
Val Cys Ala Ala Thr Tyr Met Met Gly Asn Glu Leu Thr Phe Leu Asp
50 55 60
Asp Ser Ile Cys Thr Gly Thr Ser Ser Gly Asn Gln Val Asn Leu Thr
65 70 75 80
Ile Gln Gly Leu Arg Ala Met Asp Thr Gly Leu Tyr Ile Cys Lys Val
85 90 95
Glu Leu Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Tyr Leu Gly Ile Gly Asn Gly Thr
100 105 110
Gln Ile Tyr Val Ile Asp Pro Glu Pro Cys Pro Asp Ser Asp
115 120 125
<210> 258
<211> 150
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PDCD1(PD-1) ECD
<400> 258
Pro Gly Trp Phe Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp Asn Pro Pro Thr
1 5 10 15
Phe Ser Pro Ala Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp Asn Ala Thr Phe
20 25 30
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35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
Pro Asn Gly Arg Asp Phe His Met Ser Val Val Arg Ala Arg Arg Asn
85 90 95
Asp Ser Gly Thr Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu Ala Pro Lys Ala
100 105 110
Gln Ile Lys Glu Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val Thr Glu Arg Arg
115 120 125
Ala Glu Val Pro Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro Arg Pro Ala Gly
130 135 140
Gln Phe Gln Thr Leu Val
145 150
<210> 259
<211> 120
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> ICOS ECD
<400> 259
Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asn Tyr Glu Met Phe Ile Phe His Asn Gly
1 5 10 15
Gly Val Gln Ile Leu Cys Lys Tyr Pro Asp Ile Val Gln Gln Phe Lys
20 25 30
Met Gln Leu Leu Lys Gly Gly Gln Ile Leu Cys Asp Leu Thr Lys Thr
35 40 45
Lys Gly Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Ser Leu Lys Phe Cys His
50 55 60
Ser Gln Leu Ser Asn Asn Ser Val Ser Phe Phe Leu Tyr Asn Leu Asp
65 70 75 80
His Ser His Ala Asn Tyr Tyr Phe Cys Asn Leu Ser Ile Phe Asp Pro
85 90 95
Pro Pro Phe Lys Val Thr Leu Thr Gly Gly Tyr Leu His Ile Tyr Glu
100 105 110
Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu Lys
115 120
<210> 260
<211> 127
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> BTLA(CD272) ECD
<400> 260
Lys Glu Ser Cys Asp Val Gln Leu Tyr Ile Lys Arg Gln Ser Glu His
1 5 10 15
Ser Ile Leu Ala Gly Asp Pro Phe Glu Leu Glu Cys Pro Val Lys Tyr
20 25 30
Cys Ala Asn Arg Pro His Val Thr Trp Cys Lys Leu Asn Gly Thr Thr
35 40 45
Cys Val Lys Leu Glu Asp Arg Gln Thr Ser Trp Lys Glu Glu Lys Asn
50 55 60
Ile Ser Phe Phe Ile Leu His Phe Glu Pro Val Leu Pro Asn Asp Asn
65 70 75 80
Gly Ser Tyr Arg Cys Ser Ala Asn Phe Gln Ser Asn Leu Ile Glu Ser
85 90 95
His Ser Thr Thr Leu Tyr Val Thr Asp Val Lys Ser Ala Ser Glu Arg
100 105 110
Pro Ser Lys Asp Glu Met Ala Ser Arg Pro Trp Leu Leu Tyr Arg
115 120 125
<210> 261
<211> 371
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD4 ECD
<400> 261
Lys Lys Val Val Leu Gly Lys Lys Gly Asp Thr Val Glu Leu Thr Cys
1 5 10 15
Thr Ala Ser Gln Lys Lys Ser Ile Gln Phe His Trp Lys Asn Ser Asn
20 25 30
Gln Ile Lys Ile Leu Gly Asn Gln Gly Ser Phe Leu Thr Lys Gly Pro
35 40 45
Ser Lys Leu Asn Asp Arg Ala Asp Ser Arg Arg Ser Leu Trp Asp Gln
50 55 60
Gly Asn Phe Pro Leu Ile Ile Lys Asn Leu Lys Ile Glu Asp Ser Asp
65 70 75 80
Thr Tyr Ile Cys Glu Val Glu Asp Gln Lys Glu Glu Val Gln Leu Leu
85 90 95
Val Phe Gly Leu Thr Ala Asn Ser Asp Thr His Leu Leu Gln Gly Gln
100 105 110
Ser Leu Thr Leu Thr Leu Glu Ser Pro Pro Gly Ser Ser Pro Ser Val
115 120 125
Gln Cys Arg Ser Pro Arg Gly Lys Asn Ile Gln Gly Gly Lys Thr Leu
130 135 140
Ser Val Ser Gln Leu Glu Leu Gln Asp Ser Gly Thr Trp Thr Cys Thr
145 150 155 160
Val Leu Gln Asn Gln Lys Lys Val Glu Phe Lys Ile Asp Ile Val Val
165 170 175
Leu Ala Phe Gln Lys Ala Ser Ser Ile Val Tyr Lys Lys Glu Gly Glu
180 185 190
Gln Val Glu Phe Ser Phe Pro Leu Ala Phe Thr Val Glu Lys Leu Thr
195 200 205
Gly Ser Gly Glu Leu Trp Trp Gln Ala Glu Arg Ala Ser Ser Ser Lys
210 215 220
Ser Trp Ile Thr Phe Asp Leu Lys Asn Lys Glu Val Ser Val Lys Arg
225 230 235 240
Val Thr Gln Asp Pro Lys Leu Gln Met Gly Lys Lys Leu Pro Leu His
245 250 255
Leu Thr Leu Pro Gln Ala Leu Pro Gln Tyr Ala Gly Ser Gly Asn Leu
260 265 270
Thr Leu Ala Leu Glu Ala Lys Thr Gly Lys Leu His Gln Glu Val Asn
275 280 285
Leu Val Val Met Arg Ala Thr Gln Leu Gln Lys Asn Leu Thr Cys Glu
290 295 300
Val Trp Gly Pro Thr Ser Pro Lys Leu Met Leu Ser Leu Lys Leu Glu
305 310 315 320
Asn Lys Glu Ala Lys Val Ser Lys Arg Glu Lys Ala Val Trp Val Leu
325 330 335
Asn Pro Glu Ala Gly Met Trp Gln Cys Leu Leu Ser Asp Ser Gly Gln
340 345 350
Val Leu Leu Glu Ser Asn Ile Lys Val Leu Pro Thr Trp Ser Thr Pro
355 360 365
Val Gln Pro
370
<210> 262
<211> 161
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD8A(CD8-alpha) ECD
<400> 262
Ser Gln Phe Arg Val Ser Pro Leu Asp Arg Thr Trp Asn Leu Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Glu Leu Lys Cys Gln Val Leu Leu Ser Asn Pro Thr Ser Gly
20 25 30
Cys Ser Trp Leu Phe Gln Pro Arg Gly Ala Ala Ala Ser Pro Thr Phe
35 40 45
Leu Leu Tyr Leu Ser Gln Asn Lys Pro Lys Ala Ala Glu Gly Leu Asp
50 55 60
Thr Gln Arg Phe Ser Gly Lys Arg Leu Gly Asp Thr Phe Val Leu Thr
65 70 75 80
Leu Ser Asp Phe Arg Arg Glu Asn Glu Gly Tyr Tyr Phe Cys Ser Ala
85 90 95
Leu Ser Asn Ser Ile Met Tyr Phe Ser His Phe Val Pro Val Phe Leu
100 105 110
Pro Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala
115 120 125
Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg
130 135 140
Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys
145 150 155 160
Asp
<210> 263
<211> 149
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD8B(CD8-beta) ECD
<400> 263
Leu Gln Gln Thr Pro Ala Tyr Ile Lys Val Gln Thr Asn Lys Met Val
1 5 10 15
Met Leu Ser Cys Glu Ala Lys Ile Ser Leu Ser Asn Met Arg Ile Tyr
20 25 30
Trp Leu Arg Gln Arg Gln Ala Pro Ser Ser Asp Ser His His Glu Phe
35 40 45
Leu Ala Leu Trp Asp Ser Ala Lys Gly Thr Ile His Gly Glu Glu Val
50 55 60
Glu Gln Glu Lys Ile Ala Val Phe Arg Asp Ala Ser Arg Phe Ile Leu
65 70 75 80
Asn Leu Thr Ser Val Lys Pro Glu Asp Ser Gly Ile Tyr Phe Cys Met
85 90 95
Ile Val Gly Ser Pro Glu Leu Thr Phe Gly Lys Gly Thr Gln Leu Ser
100 105 110
Val Val Asp Phe Leu Pro Thr Thr Ala Gln Pro Thr Lys Lys Ser Thr
115 120 125
Leu Lys Lys Arg Val Cys Arg Leu Pro Arg Pro Glu Thr Gln Lys Gly
130 135 140
Pro Leu Cys Ser Pro
145
<210> 264
<211> 422
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> LAG3 ECD
<400> 264
Val Pro Val Val Trp Ala Gln Glu Gly Ala Pro Ala Gln Leu Pro Cys
1 5 10 15
Ser Pro Thr Ile Pro Leu Gln Asp Leu Ser Leu Leu Arg Arg Ala Gly
20 25 30
Val Thr Trp Gln His Gln Pro Asp Ser Gly Pro Pro Ala Ala Ala Pro
35 40 45
Gly His Pro Leu Ala Pro Gly Pro His Pro Ala Ala Pro Ser Ser Trp
50 55 60
Gly Pro Arg Pro Arg Arg Tyr Thr Val Leu Ser Val Gly Pro Gly Gly
65 70 75 80
Leu Arg Ser Gly Arg Leu Pro Leu Gln Pro Arg Val Gln Leu Asp Glu
85 90 95
Arg Gly Arg Gln Arg Gly Asp Phe Ser Leu Trp Leu Arg Pro Ala Arg
100 105 110
Arg Ala Asp Ala Gly Glu Tyr Arg Ala Ala Val His Leu Arg Asp Arg
115 120 125
Ala Leu Ser Cys Arg Leu Arg Leu Arg Leu Gly Gln Ala Ser Met Thr
130 135 140
Ala Ser Pro Pro Gly Ser Leu Arg Ala Ser Asp Trp Val Ile Leu Asn
145 150 155 160
Cys Ser Phe Ser Arg Pro Asp Arg Pro Ala Ser Val His Trp Phe Arg
165 170 175
Asn Arg Gly Gln Gly Arg Val Pro Val Arg Glu Ser Pro His His His
180 185 190
Leu Ala Glu Ser Phe Leu Phe Leu Pro Gln Val Ser Pro Met Asp Ser
195 200 205
Gly Pro Trp Gly Cys Ile Leu Thr Tyr Arg Asp Gly Phe Asn Val Ser
210 215 220
Ile Met Tyr Asn Leu Thr Val Leu Gly Leu Glu Pro Pro Thr Pro Leu
225 230 235 240
Thr Val Tyr Ala Gly Ala Gly Ser Arg Val Gly Leu Pro Cys Arg Leu
245 250 255
Pro Ala Gly Val Gly Thr Arg Ser Phe Leu Thr Ala Lys Trp Thr Pro
260 265 270
Pro Gly Gly Gly Pro Asp Leu Leu Val Thr Gly Asp Asn Gly Asp Phe
275 280 285
Thr Leu Arg Leu Glu Asp Val Ser Gln Ala Gln Ala Gly Thr Tyr Thr
290 295 300
Cys His Ile His Leu Gln Glu Gln Gln Leu Asn Ala Thr Val Thr Leu
305 310 315 320
Ala Ile Ile Thr Val Thr Pro Lys Ser Phe Gly Ser Pro Gly Ser Leu
325 330 335
Gly Lys Leu Leu Cys Glu Val Thr Pro Val Ser Gly Gln Glu Arg Phe
340 345 350
Val Trp Ser Ser Leu Asp Thr Pro Ser Gln Arg Ser Phe Ser Gly Pro
355 360 365
Trp Leu Glu Ala Gln Glu Ala Gln Leu Leu Ser Gln Pro Trp Gln Cys
370 375 380
Gln Leu Tyr Gln Gly Glu Arg Leu Leu Gly Ala Ala Val Tyr Phe Thr
385 390 395 400
Glu Leu Ser Ser Pro Gly Ala Gln Arg Ser Gly Arg Ala Pro Gly Ala
405 410 415
Leu Pro Ala Gly His Leu
420
<210> 265
<211> 181
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> HAVCR2(TIM-3) ECD
<400> 265
Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln Asn Ala Tyr Leu Pro
1 5 10 15
Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu Val Pro Val Cys Trp
20 25 30
Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly Asn Val Val Leu Arg
35 40 45
Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser Arg Tyr Trp Leu Asn
50 55 60
Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr Ile Glu Asn Val Thr
65 70 75 80
Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile Gln Ile Pro Gly Ile
85 90 95
Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val Ile Lys Pro Ala Lys
100 105 110
Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe Thr Ala Ala Phe Pro
115 120 125
Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala Glu Thr Gln Thr Leu
130 135 140
Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile Ser Thr Leu Ala Asn
145 150 155 160
Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu Arg Asp Ser Gly Ala
165 170 175
Thr Ile Arg Ile Gly
180
<210> 266
<211> 394
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CEACAM1 ECD
<400> 266
Gln Leu Thr Thr Glu Ser Met Pro Phe Asn Val Ala Glu Gly Lys Glu
1 5 10 15
Val Leu Leu Leu Val His Asn Leu Pro Gln Gln Leu Phe Gly Tyr Ser
20 25 30
Trp Tyr Lys Gly Glu Arg Val Asp Gly Asn Arg Gln Ile Val Gly Tyr
35 40 45
Ala Ile Gly Thr Gln Gln Ala Thr Pro Gly Pro Ala Asn Ser Gly Arg
50 55 60
Glu Thr Ile Tyr Pro Asn Ala Ser Leu Leu Ile Gln Asn Val Thr Gln
65 70 75 80
Asn Asp Thr Gly Phe Tyr Thr Leu Gln Val Ile Lys Ser Asp Leu Val
85 90 95
Asn Glu Glu Ala Thr Gly Gln Phe His Val Tyr Pro Glu Leu Pro Lys
100 105 110
Pro Ser Ile Ser Ser Asn Asn Ser Asn Pro Val Glu Asp Lys Asp Ala
115 120 125
Val Ala Phe Thr Cys Glu Pro Glu Thr Gln Asp Thr Thr Tyr Leu Trp
130 135 140
Trp Ile Asn Asn Gln Ser Leu Pro Val Ser Pro Arg Leu Gln Leu Ser
145 150 155 160
Asn Gly Asn Arg Thr Leu Thr Leu Leu Ser Val Thr Arg Asn Asp Thr
165 170 175
Gly Pro Tyr Glu Cys Glu Ile Gln Asn Pro Val Ser Ala Asn Arg Ser
180 185 190
Asp Pro Val Thr Leu Asn Val Thr Tyr Gly Pro Asp Thr Pro Thr Ile
195 200 205
Ser Pro Ser Asp Thr Tyr Tyr Arg Pro Gly Ala Asn Leu Ser Leu Ser
210 215 220
Cys Tyr Ala Ala Ser Asn Pro Pro Ala Gln Tyr Ser Trp Leu Ile Asn
225 230 235 240
Gly Thr Phe Gln Gln Ser Thr Gln Glu Leu Phe Ile Pro Asn Ile Thr
245 250 255
Val Asn Asn Ser Gly Ser Tyr Thr Cys His Ala Asn Asn Ser Val Thr
260 265 270
Gly Cys Asn Arg Thr Thr Val Lys Thr Ile Ile Val Thr Glu Leu Ser
275 280 285
Pro Val Val Ala Lys Pro Gln Ile Lys Ala Ser Lys Thr Thr Val Thr
290 295 300
Gly Asp Lys Asp Ser Val Asn Leu Thr Cys Ser Thr Asn Asp Thr Gly
305 310 315 320
Ile Ser Ile Arg Trp Phe Phe Lys Asn Gln Ser Leu Pro Ser Ser Glu
325 330 335
Arg Met Lys Leu Ser Gln Gly Asn Thr Thr Leu Ser Ile Asn Pro Val
340 345 350
Lys Arg Glu Asp Ala Gly Thr Tyr Trp Cys Glu Val Phe Asn Pro Ile
355 360 365
Ser Lys Asn Gln Ser Asp Pro Ile Met Leu Asn Val Asn Tyr Asn Ala
370 375 380
Leu Pro Gln Glu Asn Gly Leu Ser Pro Gly
385 390
<210> 267
<211> 120
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> TIGIT ECD
<400> 267
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro
115 120
<210> 268
<211> 323
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PVR(CD155) ECD
<400> 268
Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln
1 5 10 15
Val Pro Gly Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro Cys Tyr Leu Gln
20 25 30
Val Pro Asn Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Leu Thr Trp Ala Arg
35 40 45
His Gly Glu Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln Thr Gln Gly Pro
50 55 60
Ser Tyr Ser Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala Ala Arg Leu Gly
65 70 75 80
Ala Glu Leu Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Phe Gly Leu Arg Val Glu
85 90 95
Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser
100 105 110
Arg Ser Val Asp Ile Trp Leu Arg Val Leu Ala Lys Pro Gln Asn Thr
115 120 125
Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro Val Pro Met Ala
130 135 140
Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln Ile Thr Trp His
145 150 155 160
Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
180 185 190
Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu His Glu Ser Phe
195 200 205
Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val Tyr Tyr Pro Pro
210 215 220
Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asn Asn Trp Tyr Leu Gly Gln Asn
225 230 235 240
Glu Ala Thr Leu Thr Cys Asp Ala Arg Ser Asn Pro Glu Pro Thr Gly
245 250 255
Tyr Asn Trp Ser Thr Thr Met Gly Pro Leu Pro Pro Phe Ala Val Ala
260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
Thr Leu Ile Cys Asn Val Thr Asn Ala Leu Gly Ala Arg Gln Ala Glu
290 295 300
Leu Thr Val Gln Val Lys Glu Gly Pro Pro Ser Glu His Ser Gly Ile
305 310 315 320
Ser Arg Asn
<210> 269
<211> 329
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PVRL2(CD112) ECD
<400> 269
Gln Asp Val Arg Val Gln Val Leu Pro Glu Val Arg Gly Gln Leu Gly
1 5 10 15
Gly Thr Val Glu Leu Pro Cys His Leu Leu Pro Pro Val Pro Gly Leu
20 25 30
Tyr Ile Ser Leu Val Thr Trp Gln Arg Pro Asp Ala Pro Ala Asn His
35 40 45
Gln Asn Val Ala Ala Phe His Pro Lys Met Gly Pro Ser Phe Pro Ser
50 55 60
Pro Lys Pro Gly Ser Glu Arg Leu Ser Phe Val Ser Ala Lys Gln Ser
65 70 75 80
Thr Gly Gln Asp Thr Glu Ala Glu Leu Gln Asp Ala Thr Leu Ala Leu
85 90 95
His Gly Leu Thr Val Glu Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Glu Phe Ala
100 105 110
Thr Phe Pro Lys Gly Ser Val Arg Gly Met Thr Trp Leu Arg Val Ile
115 120 125
Ala Lys Pro Lys Asn Gln Ala Glu Ala Gln Lys Val Thr Phe Ser Gln
130 135 140
Asp Pro Thr Thr Val Ala Leu Cys Ile Ser Lys Glu Gly Arg Pro Pro
145 150 155 160
Ala Arg Ile Ser Trp Leu Ser Ser Leu Asp Trp Glu Ala Lys Glu Thr
165 170 175
Gln Val Ser Gly Thr Leu Ala Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Arg Phe
180 185 190
Thr Leu Val Pro Ser Gly Arg Ala Asp Gly Val Thr Val Thr Cys Lys
195 200 205
Val Glu His Glu Ser Phe Glu Glu Pro Ala Leu Ile Pro Val Thr Leu
210 215 220
Ser Val Arg Tyr Pro Pro Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asp Asn
225 230 235 240
Trp Tyr Leu Gly Arg Thr Asp Ala Thr Leu Ser Cys Asp Val Arg Ser
245 250 255
Asn Pro Glu Pro Thr Gly Tyr Asp Trp Ser Thr Thr Ser Gly Thr Phe
260 265 270
Pro Thr Ser Ala Val Ala Gln Gly Ser Gln Leu Val Ile His Ala Val
275 280 285
Asp Ser Leu Phe Asn Thr Thr Phe Val Cys Thr Val Thr Asn Ala Val
290 295 300
Gly Met Gly Arg Ala Glu Gln Val Ile Phe Val Arg Glu Thr Pro Asn
305 310 315 320
Thr Ala Gly Ala Gly Ala Thr Gly Gly
325
<210> 270
<211> 236
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD226 ECD
<400> 270
Glu Glu Val Leu Trp His Thr Ser Val Pro Phe Ala Glu Asn Met Ser
1 5 10 15
Leu Glu Cys Val Tyr Pro Ser Met Gly Ile Leu Thr Gln Val Glu Trp
20 25 30
Phe Lys Ile Gly Thr Gln Gln Asp Ser Ile Ala Ile Phe Ser Pro Thr
35 40 45
His Gly Met Val Ile Arg Lys Pro Tyr Ala Glu Arg Val Tyr Phe Leu
50 55 60
Asn Ser Thr Met Ala Ser Asn Asn Met Thr Leu Phe Phe Arg Asn Ala
65 70 75 80
Ser Glu Asp Asp Val Gly Tyr Tyr Ser Cys Ser Leu Tyr Thr Tyr Pro
85 90 95
Gln Gly Thr Trp Gln Lys Val Ile Gln Val Val Gln Ser Asp Ser Phe
100 105 110
Glu Ala Ala Val Pro Ser Asn Ser His Ile Val Ser Glu Pro Gly Lys
115 120 125
Asn Val Thr Leu Thr Cys Gln Pro Gln Met Thr Trp Pro Val Gln Ala
130 135 140
Val Arg Trp Glu Lys Ile Gln Pro Arg Gln Ile Asp Leu Leu Thr Tyr
145 150 155 160
Cys Asn Leu Val His Gly Arg Asn Phe Thr Ser Lys Phe Pro Arg Gln
165 170 175
Ile Val Ser Asn Cys Ser His Gly Arg Trp Ser Val Ile Val Ile Pro
180 185 190
Asp Val Thr Val Ser Asp Ser Gly Leu Tyr Arg Cys Tyr Leu Gln Ala
195 200 205
Ser Ala Gly Glu Asn Glu Thr Phe Val Met Arg Leu Thr Val Ala Glu
210 215 220
Gly Lys Thr Asp Asn Gln Tyr Thr Leu Phe Val Ala
225 230 235
<210> 271
<211> 185
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD2 ECD
<400> 271
Lys Glu Ile Thr Asn Ala Leu Glu Thr Trp Gly Ala Leu Gly Gln Asp
1 5 10 15
Ile Asn Leu Asp Ile Pro Ser Phe Gln Met Ser Asp Asp Ile Asp Asp
20 25 30
Ile Lys Trp Glu Lys Thr Ser Asp Lys Lys Lys Ile Ala Gln Phe Arg
35 40 45
Lys Glu Lys Glu Thr Phe Lys Glu Lys Asp Thr Tyr Lys Leu Phe Lys
50 55 60
Asn Gly Thr Leu Lys Ile Lys His Leu Lys Thr Asp Asp Gln Asp Ile
65 70 75 80
Tyr Lys Val Ser Ile Tyr Asp Thr Lys Gly Lys Asn Val Leu Glu Lys
85 90 95
Ile Phe Asp Leu Lys Ile Gln Glu Arg Val Ser Lys Pro Lys Ile Ser
100 105 110
Trp Thr Cys Ile Asn Thr Thr Leu Thr Cys Glu Val Met Asn Gly Thr
115 120 125
Asp Pro Glu Leu Asn Leu Tyr Gln Asp Gly Lys His Leu Lys Leu Ser
130 135 140
Gln Arg Val Ile Thr His Lys Trp Thr Thr Ser Leu Ser Ala Lys Phe
145 150 155 160
Lys Cys Thr Ala Gly Asn Lys Val Ser Lys Glu Ser Ser Val Glu Pro
165 170 175
Val Ser Cys Pro Glu Lys Gly Leu Asp
180 185
<210> 272
<211> 133
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD160 ECD
<400> 272
Ile Asn Ile Thr Ser Ser Ala Ser Gln Glu Gly Thr Arg Leu Asn Leu
1 5 10 15
Ile Cys Thr Val Trp His Lys Lys Glu Glu Ala Glu Gly Phe Val Val
20 25 30
Phe Leu Cys Lys Asp Arg Ser Gly Asp Cys Ser Pro Glu Thr Ser Leu
35 40 45
Lys Gln Leu Arg Leu Lys Arg Asp Pro Gly Ile Asp Gly Val Gly Glu
50 55 60
Ile Ser Ser Gln Leu Met Phe Thr Ile Ser Gln Val Thr Pro Leu His
65 70 75 80
Ser Gly Thr Tyr Gln Cys Cys Ala Arg Ser Gln Lys Ser Gly Ile Arg
85 90 95
Leu Gln Gly His Phe Phe Ser Ile Leu Phe Thr Glu Thr Gly Asn Tyr
100 105 110
Thr Val Thr Gly Leu Lys Gln Arg Gln His Leu Glu Phe Ser His Asn
115 120 125
Glu Gly Thr Leu Ser
130
<210> 273
<211> 202
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD200 ECD
<400> 273
Gln Val Gln Val Val Thr Gln Asp Glu Arg Glu Gln Leu Tyr Thr Pro
1 5 10 15
Ala Ser Leu Lys Cys Ser Leu Gln Asn Ala Gln Glu Ala Leu Ile Val
20 25 30
Thr Trp Gln Lys Lys Lys Ala Val Ser Pro Glu Asn Met Val Thr Phe
35 40 45
Ser Glu Asn His Gly Val Val Ile Gln Pro Ala Tyr Lys Asp Lys Ile
50 55 60
Asn Ile Thr Gln Leu Gly Leu Gln Asn Ser Thr Ile Thr Phe Trp Asn
65 70 75 80
Ile Thr Leu Glu Asp Glu Gly Cys Tyr Met Cys Leu Phe Asn Thr Phe
85 90 95
Gly Phe Gly Lys Ile Ser Gly Thr Ala Cys Leu Thr Val Tyr Val Gln
100 105 110
Pro Ile Val Ser Leu His Tyr Lys Phe Ser Glu Asp His Leu Asn Ile
115 120 125
Thr Cys Ser Ala Thr Ala Arg Pro Ala Pro Met Val Phe Trp Lys Val
130 135 140
Pro Arg Ser Gly Ile Glu Asn Ser Thr Val Thr Leu Ser His Pro Asn
145 150 155 160
Gly Thr Thr Ser Val Thr Ser Ile Leu His Ile Lys Asp Pro Lys Asn
165 170 175
Gln Val Gly Lys Glu Val Ile Cys Gln Val Leu His Leu Gly Thr Val
180 185 190
Thr Asp Phe Lys Gln Thr Val Asn Lys Gly
195 200
<210> 274
<211> 215
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD200R1(CD200R) ECD
<400> 274
Met Asp Glu Lys Gln Ile Thr Gln Asn Tyr Ser Lys Val Leu Ala Glu
1 5 10 15
Val Asn Thr Ser Trp Pro Val Lys Met Ala Thr Asn Ala Val Leu Cys
20 25 30
Cys Pro Pro Ile Ala Leu Arg Asn Leu Ile Ile Ile Thr Trp Glu Ile
35 40 45
Ile Leu Arg Gly Gln Pro Ser Cys Thr Lys Ala Tyr Arg Lys Glu Thr
50 55 60
Asn Glu Thr Lys Glu Thr Asn Cys Thr Asp Glu Arg Ile Thr Trp Val
65 70 75 80
Ser Arg Pro Asp Gln Asn Ser Asp Leu Gln Ile Arg Pro Val Ala Ile
85 90 95
Thr His Asp Gly Tyr Tyr Arg Cys Ile Met Val Thr Pro Asp Gly Asn
100 105 110
Phe His Arg Gly Tyr His Leu Gln Val Leu Val Thr Pro Glu Val Thr
115 120 125
Leu Phe Gln Asn Arg Asn Arg Thr Ala Val Cys Lys Ala Val Ala Gly
130 135 140
Lys Pro Ala Ala Gln Ile Ser Trp Ile Pro Glu Gly Asp Cys Ala Thr
145 150 155 160
Lys Gln Glu Tyr Trp Ser Asn Gly Thr Val Thr Val Lys Ser Thr Cys
165 170 175
His Trp Glu Val His Asn Val Ser Thr Val Thr Cys His Val Ser His
180 185 190
Leu Thr Gly Asn Lys Ser Leu Tyr Ile Glu Leu Leu Pro Val Pro Gly
195 200 205
Ala Lys Lys Ser Ala Lys Leu
210 215
<210> 275
<211> 117
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> NC R3 (NKp30) ECD
<400> 275
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu Gly
115
<210> 276
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> VH signal peptide
<400> 276
Met Gly Ser Thr Ala Ile Leu Ala Leu Leu Leu Ala Val Leu Gln Gly
1 5 10 15
Val Ser Ala
<210> 277
<211> 232
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG1 Fc
<400> 277
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 278
<211> 235
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG2 Fc
<400> 278
Thr Lys Val Asp Lys Thr Val Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro
1 5 10 15
Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro
20 25 30
Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr
35 40 45
Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn
50 55 60
Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg
65 70 75 80
Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val
85 90 95
Val His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser
100 105 110
Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys
115 120 125
Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu
130 135 140
Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe
145 150 155 160
Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu
165 170 175
Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe
180 185 190
Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly
195 200 205
Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr
210 215 220
Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230 235
<210> 279
<211> 254
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD80(B7-1)
<400> 279
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Ile Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Asn Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
Leu Leu Pro Ser Trp Ala Ile Thr Leu Ile Ser Val Asn Gly Ile Phe
210 215 220
Val Ile Cys Cys Leu Thr Tyr Cys Phe Ala Pro Arg Cys Arg Glu Arg
225 230 235 240
Arg Arg Asn Glu Arg Leu Arg Arg Glu Ser Val Arg Pro Val
245 250
<210> 280
<211> 306
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD86(B7-2)
<400> 280
Ala Pro Leu Lys Ile Gln Ala Tyr Phe Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro
1 5 10 15
Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln Ser Leu Ser Glu Leu Val Val
20 25 30
Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly
35 40 45
Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser
50 55 60
Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg Leu His Asn Leu Gln Ile Lys
65 70 75 80
Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile His His Lys Lys Pro Thr Gly
85 90 95
Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser Glu Leu Ser Val Leu Ala Asn
100 105 110
Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val Pro Ile Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val
115 120 125
Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser Ser Ile His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys
130 135 140
Lys Met Ser Val Leu Leu Arg Thr Lys Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp
145 150 155 160
Gly Val Met Gln Lys Ser Gln Asp Asn Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val
165 170 175
Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser Phe Pro Asp Val Thr Ser Asn Met Thr
180 185 190
Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr Asp Lys Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp Pro Gln Pro Pro Pro Asp His Ile Pro
210 215 220
Trp Ile Thr Ala Val Leu Pro Thr Val Ile Ile Cys Val Met Val Phe
225 230 235 240
Cys Leu Ile Leu Trp Lys Trp Lys Lys Lys Lys Arg Pro Arg Asn Ser
245 250 255
Tyr Lys Cys Gly Thr Asn Thr Met Glu Arg Glu Glu Ser Glu Gln Thr
260 265 270
Lys Lys Arg Glu Lys Ile His Ile Pro Glu Arg Ser Asp Glu Ala Gln
275 280 285
Arg Val Phe Lys Ser Ser Lys Thr Ser Ser Cys Asp Lys Ser Asp Thr
290 295 300
Cys Phe
305
<210> 281
<211> 272
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD274 (PD-L1, B7-H1)
<400> 281
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr His Leu Val
210 215 220
Ile Leu Gly Ala Ile Leu Leu Cys Leu Gly Val Ala Leu Thr Phe Ile
225 230 235 240
Phe Arg Leu Arg Lys Gly Arg Met Met Asp Val Lys Lys Cys Gly Ile
245 250 255
Gln Asp Thr Asn Ser Lys Lys Gln Ser Asp Thr His Leu Glu Glu Thr
260 265 270
<210> 282
<211> 254
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature PDCD1LG2(PD-L2, CD273)
<400> 282
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr Trp Leu Leu His Ile Phe Ile
195 200 205
Pro Phe Cys Ile Ile Ala Phe Ile Phe Ile Ala Thr Val Ile Ala Leu
210 215 220
Arg Lys Gln Leu Cys Gln Lys Leu Tyr Ser Ser Lys Asp Thr Thr Lys
225 230 235 240
Arg Pro Val Thr Thr Thr Lys Arg Glu Val Asn Ser Ala Ile
245 250
<210> 283
<211> 284
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature ICOSLG(B7RP1, CD275, ICOSL, B7-H2)
<400> 283
Asp Thr Gln Glu Lys Glu Val Arg Ala Met Val Gly Ser Asp Val Glu
1 5 10 15
Leu Ser Cys Ala Cys Pro Glu Gly Ser Arg Phe Asp Leu Asn Asp Val
20 25 30
Tyr Val Tyr Trp Gln Thr Ser Glu Ser Lys Thr Val Val Thr Tyr His
35 40 45
Ile Pro Gln Asn Ser Ser Leu Glu Asn Val Asp Ser Arg Tyr Arg Asn
50 55 60
Arg Ala Leu Met Ser Pro Ala Gly Met Leu Arg Gly Asp Phe Ser Leu
65 70 75 80
Arg Leu Phe Asn Val Thr Pro Gln Asp Glu Gln Lys Phe His Cys Leu
85 90 95
Val Leu Ser Gln Ser Leu Gly Phe Gln Glu Val Leu Ser Val Glu Val
100 105 110
Thr Leu His Val Ala Ala Asn Phe Ser Val Pro Val Val Ser Ala Pro
115 120 125
His Ser Pro Ser Gln Asp Glu Leu Thr Phe Thr Cys Thr Ser Ile Asn
130 135 140
Gly Tyr Pro Arg Pro Asn Val Tyr Trp Ile Asn Lys Thr Asp Asn Ser
145 150 155 160
Leu Leu Asp Gln Ala Leu Gln Asn Asp Thr Val Phe Leu Asn Met Arg
165 170 175
Gly Leu Tyr Asp Val Val Ser Val Leu Arg Ile Ala Arg Thr Pro Ser
180 185 190
Val Asn Ile Gly Cys Cys Ile Glu Asn Val Leu Leu Gln Gln Asn Leu
195 200 205
Thr Val Gly Ser Gln Thr Gly Asn Asp Ile Gly Glu Arg Asp Lys Ile
210 215 220
Thr Glu Asn Pro Val Ser Thr Gly Glu Lys Asn Ala Ala Thr Trp Ser
225 230 235 240
Ile Leu Ala Val Leu Cys Leu Leu Val Val Val Ala Val Ala Ile Gly
245 250 255
Trp Val Cys Arg Asp Arg Cys Leu Gln His Ser Tyr Ala Gly Ala Trp
260 265 270
Ala Val Ser Pro Glu Thr Glu Leu Thr Gly His Val
275 280
<210> 284
<211> 506
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD276(B7-H3)
<400> 284
Leu Glu Val Gln Val Pro Glu Asp Pro Val Val Ala Leu Val Gly Thr
1 5 10 15
Asp Ala Thr Leu Cys Cys Ser Phe Ser Pro Glu Pro Gly Phe Ser Leu
20 25 30
Ala Gln Leu Asn Leu Ile Trp Gln Leu Thr Asp Thr Lys Gln Leu Val
35 40 45
His Ser Phe Ala Glu Gly Gln Asp Gln Gly Ser Ala Tyr Ala Asn Arg
50 55 60
Thr Ala Leu Phe Pro Asp Leu Leu Ala Gln Gly Asn Ala Ser Leu Arg
65 70 75 80
Leu Gln Arg Val Arg Val Ala Asp Glu Gly Ser Phe Thr Cys Phe Val
85 90 95
Ser Ile Arg Asp Phe Gly Ser Ala Ala Val Ser Leu Gln Val Ala Ala
100 105 110
Pro Tyr Ser Lys Pro Ser Met Thr Leu Glu Pro Asn Lys Asp Leu Arg
115 120 125
Pro Gly Asp Thr Val Thr Ile Thr Cys Ser Ser Tyr Gln Gly Tyr Pro
130 135 140
Glu Ala Glu Val Phe Trp Gln Asp Gly Gln Gly Val Pro Leu Thr Gly
145 150 155 160
Asn Val Thr Thr Ser Gln Met Ala Asn Glu Gln Gly Leu Phe Asp Val
165 170 175
His Ser Ile Leu Arg Val Val Leu Gly Ala Asn Gly Thr Tyr Ser Cys
180 185 190
Leu Val Arg Asn Pro Val Leu Gln Gln Asp Ala His Ser Ser Val Thr
195 200 205
Ile Thr Pro Gln Arg Ser Pro Thr Gly Ala Val Glu Val Gln Val Pro
210 215 220
Glu Asp Pro Val Val Ala Leu Val Gly Thr Asp Ala Thr Leu Arg Cys
225 230 235 240
Ser Phe Ser Pro Glu Pro Gly Phe Ser Leu Ala Gln Leu Asn Leu Ile
245 250 255
Trp Gln Leu Thr Asp Thr Lys Gln Leu Val His Ser Phe Thr Glu Gly
260 265 270
Arg Asp Gln Gly Ser Ala Tyr Ala Asn Arg Thr Ala Leu Phe Pro Asp
275 280 285
Leu Leu Ala Gln Gly Asn Ala Ser Leu Arg Leu Gln Arg Val Arg Val
290 295 300
Ala Asp Glu Gly Ser Phe Thr Cys Phe Val Ser Ile Arg Asp Phe Gly
305 310 315 320
Ser Ala Ala Val Ser Leu Gln Val Ala Ala Pro Tyr Ser Lys Pro Ser
325 330 335
Met Thr Leu Glu Pro Asn Lys Asp Leu Arg Pro Gly Asp Thr Val Thr
340 345 350
Ile Thr Cys Ser Ser Tyr Arg Gly Tyr Pro Glu Ala Glu Val Phe Trp
355 360 365
Gln Asp Gly Gln Gly Val Pro Leu Thr Gly Asn Val Thr Thr Ser Gln
370 375 380
Met Ala Asn Glu Gln Gly Leu Phe Asp Val His Ser Val Leu Arg Val
385 390 395 400
Val Leu Gly Ala Asn Gly Thr Tyr Ser Cys Leu Val Arg Asn Pro Val
405 410 415
Leu Gln Gln Asp Ala His Gly Ser Val Thr Ile Thr Gly Gln Pro Met
420 425 430
Thr Phe Pro Pro Glu Ala Leu Trp Val Thr Val Gly Leu Ser Val Cys
435 440 445
Leu Ile Ala Leu Leu Val Ala Leu Ala Phe Val Cys Trp Arg Lys Ile
450 455 460
Lys Gln Ser Cys Glu Glu Glu Asn Ala Gly Ala Glu Asp Gln Asp Gly
465 470 475 480
Glu Gly Glu Gly Ser Lys Thr Ala Leu Gln Pro Leu Lys His Ser Asp
485 490 495
Ser Lys Glu Asp Asp Gly Gln Glu Ile Ala
500 505
<210> 285
<211> 258
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature VTCN1(B7-H4)
<400> 285
Leu Ile Ile Gly Phe Gly Ile Ser Gly Arg His Ser Ile Thr Val Thr
1 5 10 15
Thr Val Ala Ser Ala Gly Asn Ile Gly Glu Asp Gly Ile Leu Ser Cys
20 25 30
Thr Phe Glu Pro Asp Ile Lys Leu Ser Asp Ile Val Ile Gln Trp Leu
35 40 45
Lys Glu Gly Val Leu Gly Leu Val His Glu Phe Lys Glu Gly Lys Asp
50 55 60
Glu Leu Ser Glu Gln Asp Glu Met Phe Arg Gly Arg Thr Ala Val Phe
65 70 75 80
Ala Asp Gln Val Ile Val Gly Asn Ala Ser Leu Arg Leu Lys Asn Val
85 90 95
Gln Leu Thr Asp Ala Gly Thr Tyr Lys Cys Tyr Ile Ile Thr Ser Lys
100 105 110
Gly Lys Gly Asn Ala Asn Leu Glu Tyr Lys Thr Gly Ala Phe Ser Met
115 120 125
Pro Glu Val Asn Val Asp Tyr Asn Ala Ser Ser Glu Thr Leu Arg Cys
130 135 140
Glu Ala Pro Arg Trp Phe Pro Gln Pro Thr Val Val Trp Ala Ser Gln
145 150 155 160
Val Asp Gln Gly Ala Asn Phe Ser Glu Val Ser Asn Thr Ser Phe Glu
165 170 175
Leu Asn Ser Glu Asn Val Thr Met Lys Val Val Ser Val Leu Tyr Asn
180 185 190
Val Thr Ile Asn Asn Thr Tyr Ser Cys Met Ile Glu Asn Asp Ile Ala
195 200 205
Lys Ala Thr Gly Asp Ile Lys Val Thr Glu Ser Glu Ile Lys Arg Arg
210 215 220
Ser His Leu Gln Leu Leu Asn Ser Lys Ala Ser Leu Cys Val Ser Ser
225 230 235 240
Phe Phe Ala Ile Ser Trp Ala Leu Leu Pro Leu Ser Pro Tyr Leu Met
245 250 255
Leu Lys
<210> 286
<211> 202
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD28
<400> 286
Asn Lys Ile Leu Val Lys Gln Ser Pro Met Leu Val Ala Tyr Asp Asn
1 5 10 15
Ala Val Asn Leu Ser Cys Lys Tyr Ser Tyr Asn Leu Phe Ser Arg Glu
20 25 30
Phe Arg Ala Ser Leu His Lys Gly Leu Asp Ser Ala Val Glu Val Cys
35 40 45
Val Val Tyr Gly Asn Tyr Ser Gln Gln Leu Gln Val Tyr Ser Lys Thr
50 55 60
Gly Phe Asn Cys Asp Gly Lys Leu Gly Asn Glu Ser Val Thr Phe Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Asn Leu Tyr Val Asn Gln Thr Asp Ile Tyr Phe Cys Lys Ile
85 90 95
Glu Val Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Leu Asp Asn Glu Lys Ser Asn Gly
100 105 110
Thr Ile Ile His Val Lys Gly Lys His Leu Cys Pro Ser Pro Leu Phe
115 120 125
Pro Gly Pro Ser Lys Pro Phe Trp Val Leu Val Val Val Gly Gly Val
130 135 140
Leu Ala Cys Tyr Ser Leu Leu Val Thr Val Ala Phe Ile Ile Phe Trp
145 150 155 160
Val Arg Ser Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met Asn Met
165 170 175
Thr Pro Arg Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro Tyr Ala
180 185 190
Pro Pro Arg Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser
195 200
<210> 287
<211> 188
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CTLA4
<400> 287
Lys Ala Met His Val Ala Gln Pro Ala Val Val Leu Ala Ser Ser Arg
1 5 10 15
Gly Ile Ala Ser Phe Val Cys Glu Tyr Ala Ser Pro Gly Lys Ala Thr
20 25 30
Glu Val Arg Val Thr Val Leu Arg Gln Ala Asp Ser Gln Val Thr Glu
35 40 45
Val Cys Ala Ala Thr Tyr Met Met Gly Asn Glu Leu Thr Phe Leu Asp
50 55 60
Asp Ser Ile Cys Thr Gly Thr Ser Ser Gly Asn Gln Val Asn Leu Thr
65 70 75 80
Ile Gln Gly Leu Arg Ala Met Asp Thr Gly Leu Tyr Ile Cys Lys Val
85 90 95
Glu Leu Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Tyr Leu Gly Ile Gly Asn Gly Thr
100 105 110
Gln Ile Tyr Val Ile Asp Pro Glu Pro Cys Pro Asp Ser Asp Phe Leu
115 120 125
Leu Trp Ile Leu Ala Ala Val Ser Ser Gly Leu Phe Phe Tyr Ser Phe
130 135 140
Leu Leu Thr Ala Val Ser Leu Ser Lys Met Leu Lys Lys Arg Ser Pro
145 150 155 160
Leu Thr Thr Gly Val Tyr Val Lys Met Pro Pro Thr Glu Pro Glu Cys
165 170 175
Glu Lys Gln Phe Gln Pro Tyr Phe Ile Pro Ile Asn
180 185
<210> 288
<211> 268
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature PDCD1(PD-1)
<400> 288
Pro Gly Trp Phe Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp Asn Pro Pro Thr
1 5 10 15
Phe Ser Pro Ala Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp Asn Ala Thr Phe
20 25 30
Thr Cys Ser Phe Ser Asn Thr Ser Glu Ser Phe Val Leu Asn Trp Tyr
35 40 45
Arg Met Ser Pro Ser Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala Ala Phe Pro Glu
50 55 60
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65 70 75 80
Pro Asn Gly Arg Asp Phe His Met Ser Val Val Arg Ala Arg Arg Asn
85 90 95
Asp Ser Gly Thr Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu Ala Pro Lys Ala
100 105 110
Gln Ile Lys Glu Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val Thr Glu Arg Arg
115 120 125
Ala Glu Val Pro Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro Arg Pro Ala Gly
130 135 140
Gln Phe Gln Thr Leu Val Val Gly Val Val Gly Gly Leu Leu Gly Ser
145 150 155 160
Leu Val Leu Leu Val Trp Val Leu Ala Val Ile Cys Ser Arg Ala Ala
165 170 175
Arg Gly Thr Ile Gly Ala Arg Arg Thr Gly Gln Pro Leu Lys Glu Asp
180 185 190
Pro Ser Ala Val Pro Val Phe Ser Val Asp Tyr Gly Glu Leu Asp Phe
195 200 205
Gln Trp Arg Glu Lys Thr Pro Glu Pro Pro Val Pro Cys Val Pro Glu
210 215 220
Gln Thr Glu Tyr Ala Thr Ile Val Phe Pro Ser Gly Met Gly Thr Ser
225 230 235 240
Ser Pro Ala Arg Arg Gly Ser Ala Asp Gly Pro Arg Ser Ala Gln Pro
245 250 255
Leu Arg Pro Glu Asp Gly His Cys Ser Trp Pro Leu
260 265
<210> 289
<211> 179
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature ICOS
<400> 289
Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asn Tyr Glu Met Phe Ile Phe His Asn Gly
1 5 10 15
Gly Val Gln Ile Leu Cys Lys Tyr Pro Asp Ile Val Gln Gln Phe Lys
20 25 30
Met Gln Leu Leu Lys Gly Gly Gln Ile Leu Cys Asp Leu Thr Lys Thr
35 40 45
Lys Gly Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Ser Leu Lys Phe Cys His
50 55 60
Ser Gln Leu Ser Asn Asn Ser Val Ser Phe Phe Leu Tyr Asn Leu Asp
65 70 75 80
His Ser His Ala Asn Tyr Tyr Phe Cys Asn Leu Ser Ile Phe Asp Pro
85 90 95
Pro Pro Phe Lys Val Thr Leu Thr Gly Gly Tyr Leu His Ile Tyr Glu
100 105 110
Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu Lys Phe Trp Leu Pro Ile Gly Cys Ala
115 120 125
Ala Phe Val Val Val Cys Ile Leu Gly Cys Ile Leu Ile Cys Trp Leu
130 135 140
Thr Lys Lys Lys Tyr Ser Ser Ser Val His Asp Pro Asn Gly Glu Tyr
145 150 155 160
Met Phe Met Arg Ala Val Asn Thr Ala Lys Lys Ser Arg Leu Thr Asp
165 170 175
Val Thr Leu
<210> 290
<211> 259
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature BTLA(CD272)
<400> 290
Lys Glu Ser Cys Asp Val Gln Leu Tyr Ile Lys Arg Gln Ser Glu His
1 5 10 15
Ser Ile Leu Ala Gly Asp Pro Phe Glu Leu Glu Cys Pro Val Lys Tyr
20 25 30
Cys Ala Asn Arg Pro His Val Thr Trp Cys Lys Leu Asn Gly Thr Thr
35 40 45
Cys Val Lys Leu Glu Asp Arg Gln Thr Ser Trp Lys Glu Glu Lys Asn
50 55 60
Ile Ser Phe Phe Ile Leu His Phe Glu Pro Val Leu Pro Asn Asp Asn
65 70 75 80
Gly Ser Tyr Arg Cys Ser Ala Asn Phe Gln Ser Asn Leu Ile Glu Ser
85 90 95
His Ser Thr Thr Leu Tyr Val Thr Asp Val Lys Ser Ala Ser Glu Arg
100 105 110
Pro Ser Lys Asp Glu Met Ala Ser Arg Pro Trp Leu Leu Tyr Arg Leu
115 120 125
Leu Pro Leu Gly Gly Leu Pro Leu Leu Ile Thr Thr Cys Phe Cys Leu
130 135 140
Phe Cys Cys Leu Arg Arg His Gln Gly Lys Gln Asn Glu Leu Ser Asp
145 150 155 160
Thr Ala Gly Arg Glu Ile Asn Leu Val Asp Ala His Leu Lys Ser Glu
165 170 175
Gln Thr Glu Ala Ser Thr Arg Gln Asn Ser Gln Val Leu Leu Ser Glu
180 185 190
Thr Gly Ile Tyr Asp Asn Asp Pro Asp Leu Cys Phe Arg Met Gln Glu
195 200 205
Gly Ser Glu Val Tyr Ser Asn Pro Cys Leu Glu Glu Asn Lys Pro Gly
210 215 220
Ile Val Tyr Ala Ser Leu Asn His Ser Val Ile Gly Pro Asn Ser Arg
225 230 235 240
Leu Ala Arg Asn Val Lys Glu Ala Pro Thr Glu Tyr Ala Ser Ile Cys
245 250 255
Val Arg Ser
<210> 291
<211> 433
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD4
<400> 291
Lys Lys Val Val Leu Gly Lys Lys Gly Asp Thr Val Glu Leu Thr Cys
1 5 10 15
Thr Ala Ser Gln Lys Lys Ser Ile Gln Phe His Trp Lys Asn Ser Asn
20 25 30
Gln Ile Lys Ile Leu Gly Asn Gln Gly Ser Phe Leu Thr Lys Gly Pro
35 40 45
Ser Lys Leu Asn Asp Arg Ala Asp Ser Arg Arg Ser Leu Trp Asp Gln
50 55 60
Gly Asn Phe Pro Leu Ile Ile Lys Asn Leu Lys Ile Glu Asp Ser Asp
65 70 75 80
Thr Tyr Ile Cys Glu Val Glu Asp Gln Lys Glu Glu Val Gln Leu Leu
85 90 95
Val Phe Gly Leu Thr Ala Asn Ser Asp Thr His Leu Leu Gln Gly Gln
100 105 110
Ser Leu Thr Leu Thr Leu Glu Ser Pro Pro Gly Ser Ser Pro Ser Val
115 120 125
Gln Cys Arg Ser Pro Arg Gly Lys Asn Ile Gln Gly Gly Lys Thr Leu
130 135 140
Ser Val Ser Gln Leu Glu Leu Gln Asp Ser Gly Thr Trp Thr Cys Thr
145 150 155 160
Val Leu Gln Asn Gln Lys Lys Val Glu Phe Lys Ile Asp Ile Val Val
165 170 175
Leu Ala Phe Gln Lys Ala Ser Ser Ile Val Tyr Lys Lys Glu Gly Glu
180 185 190
Gln Val Glu Phe Ser Phe Pro Leu Ala Phe Thr Val Glu Lys Leu Thr
195 200 205
Gly Ser Gly Glu Leu Trp Trp Gln Ala Glu Arg Ala Ser Ser Ser Lys
210 215 220
Ser Trp Ile Thr Phe Asp Leu Lys Asn Lys Glu Val Ser Val Lys Arg
225 230 235 240
Val Thr Gln Asp Pro Lys Leu Gln Met Gly Lys Lys Leu Pro Leu His
245 250 255
Leu Thr Leu Pro Gln Ala Leu Pro Gln Tyr Ala Gly Ser Gly Asn Leu
260 265 270
Thr Leu Ala Leu Glu Ala Lys Thr Gly Lys Leu His Gln Glu Val Asn
275 280 285
Leu Val Val Met Arg Ala Thr Gln Leu Gln Lys Asn Leu Thr Cys Glu
290 295 300
Val Trp Gly Pro Thr Ser Pro Lys Leu Met Leu Ser Leu Lys Leu Glu
305 310 315 320
Asn Lys Glu Ala Lys Val Ser Lys Arg Glu Lys Ala Val Trp Val Leu
325 330 335
Asn Pro Glu Ala Gly Met Trp Gln Cys Leu Leu Ser Asp Ser Gly Gln
340 345 350
Val Leu Leu Glu Ser Asn Ile Lys Val Leu Pro Thr Trp Ser Thr Pro
355 360 365
Val Gln Pro Met Ala Leu Ile Val Leu Gly Gly Val Ala Gly Leu Leu
370 375 380
Leu Phe Ile Gly Leu Gly Ile Phe Phe Cys Val Arg Cys Arg His Arg
385 390 395 400
Arg Arg Gln Ala Glu Arg Met Ser Gln Ile Lys Arg Leu Leu Ser Glu
405 410 415
Lys Lys Thr Cys Gln Cys Pro His Arg Phe Gln Lys Thr Cys Ser Pro
420 425 430
Ile
<210> 292
<211> 214
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD8A(CD8-alpha)
<400> 292
Ser Gln Phe Arg Val Ser Pro Leu Asp Arg Thr Trp Asn Leu Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Glu Leu Lys Cys Gln Val Leu Leu Ser Asn Pro Thr Ser Gly
20 25 30
Cys Ser Trp Leu Phe Gln Pro Arg Gly Ala Ala Ala Ser Pro Thr Phe
35 40 45
Leu Leu Tyr Leu Ser Gln Asn Lys Pro Lys Ala Ala Glu Gly Leu Asp
50 55 60
Thr Gln Arg Phe Ser Gly Lys Arg Leu Gly Asp Thr Phe Val Leu Thr
65 70 75 80
Leu Ser Asp Phe Arg Arg Glu Asn Glu Gly Tyr Tyr Phe Cys Ser Ala
85 90 95
Leu Ser Asn Ser Ile Met Tyr Phe Ser His Phe Val Pro Val Phe Leu
100 105 110
Pro Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala
115 120 125
Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg
130 135 140
Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys
145 150 155 160
Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu
165 170 175
Leu Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys Asn His Arg Asn Arg Arg Arg
180 185 190
Val Cys Lys Cys Pro Arg Pro Val Val Lys Ser Gly Asp Lys Pro Ser
195 200 205
Leu Ser Ala Arg Tyr Val
210
<210> 293
<211> 189
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD8B(CD8-beta)
<400> 293
Leu Gln Gln Thr Pro Ala Tyr Ile Lys Val Gln Thr Asn Lys Met Val
1 5 10 15
Met Leu Ser Cys Glu Ala Lys Ile Ser Leu Ser Asn Met Arg Ile Tyr
20 25 30
Trp Leu Arg Gln Arg Gln Ala Pro Ser Ser Asp Ser His His Glu Phe
35 40 45
Leu Ala Leu Trp Asp Ser Ala Lys Gly Thr Ile His Gly Glu Glu Val
50 55 60
Glu Gln Glu Lys Ile Ala Val Phe Arg Asp Ala Ser Arg Phe Ile Leu
65 70 75 80
Asn Leu Thr Ser Val Lys Pro Glu Asp Ser Gly Ile Tyr Phe Cys Met
85 90 95
Ile Val Gly Ser Pro Glu Leu Thr Phe Gly Lys Gly Thr Gln Leu Ser
100 105 110
Val Val Asp Phe Leu Pro Thr Thr Ala Gln Pro Thr Lys Lys Ser Thr
115 120 125
Leu Lys Lys Arg Val Cys Arg Leu Pro Arg Pro Glu Thr Gln Lys Gly
130 135 140
Pro Leu Cys Ser Pro Ile Thr Leu Gly Leu Leu Val Ala Gly Val Leu
145 150 155 160
Val Leu Leu Val Ser Leu Gly Val Ala Ile His Leu Cys Cys Arg Arg
165 170 175
Arg Arg Ala Arg Leu Arg Phe Met Lys Gln Phe Tyr Lys
180 185
<210> 294
<211> 497
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature LAG3
<400> 294
Val Pro Val Val Trp Ala Gln Glu Gly Ala Pro Ala Gln Leu Pro Cys
1 5 10 15
Ser Pro Thr Ile Pro Leu Gln Asp Leu Ser Leu Leu Arg Arg Ala Gly
20 25 30
Val Thr Trp Gln His Gln Pro Asp Ser Gly Pro Pro Ala Ala Ala Pro
35 40 45
Gly His Pro Leu Ala Pro Gly Pro His Pro Ala Ala Pro Ser Ser Trp
50 55 60
Gly Pro Arg Pro Arg Arg Tyr Thr Val Leu Ser Val Gly Pro Gly Gly
65 70 75 80
Leu Arg Ser Gly Arg Leu Pro Leu Gln Pro Arg Val Gln Leu Asp Glu
85 90 95
Arg Gly Arg Gln Arg Gly Asp Phe Ser Leu Trp Leu Arg Pro Ala Arg
100 105 110
Arg Ala Asp Ala Gly Glu Tyr Arg Ala Ala Val His Leu Arg Asp Arg
115 120 125
Ala Leu Ser Cys Arg Leu Arg Leu Arg Leu Gly Gln Ala Ser Met Thr
130 135 140
Ala Ser Pro Pro Gly Ser Leu Arg Ala Ser Asp Trp Val Ile Leu Asn
145 150 155 160
Cys Ser Phe Ser Arg Pro Asp Arg Pro Ala Ser Val His Trp Phe Arg
165 170 175
Asn Arg Gly Gln Gly Arg Val Pro Val Arg Glu Ser Pro His His His
180 185 190
Leu Ala Glu Ser Phe Leu Phe Leu Pro Gln Val Ser Pro Met Asp Ser
195 200 205
Gly Pro Trp Gly Cys Ile Leu Thr Tyr Arg Asp Gly Phe Asn Val Ser
210 215 220
Ile Met Tyr Asn Leu Thr Val Leu Gly Leu Glu Pro Pro Thr Pro Leu
225 230 235 240
Thr Val Tyr Ala Gly Ala Gly Ser Arg Val Gly Leu Pro Cys Arg Leu
245 250 255
Pro Ala Gly Val Gly Thr Arg Ser Phe Leu Thr Ala Lys Trp Thr Pro
260 265 270
Pro Gly Gly Gly Pro Asp Leu Leu Val Thr Gly Asp Asn Gly Asp Phe
275 280 285
Thr Leu Arg Leu Glu Asp Val Ser Gln Ala Gln Ala Gly Thr Tyr Thr
290 295 300
Cys His Ile His Leu Gln Glu Gln Gln Leu Asn Ala Thr Val Thr Leu
305 310 315 320
Ala Ile Ile Thr Val Thr Pro Lys Ser Phe Gly Ser Pro Gly Ser Leu
325 330 335
Gly Lys Leu Leu Cys Glu Val Thr Pro Val Ser Gly Gln Glu Arg Phe
340 345 350
Val Trp Ser Ser Leu Asp Thr Pro Ser Gln Arg Ser Phe Ser Gly Pro
355 360 365
Trp Leu Glu Ala Gln Glu Ala Gln Leu Leu Ser Gln Pro Trp Gln Cys
370 375 380
Gln Leu Tyr Gln Gly Glu Arg Leu Leu Gly Ala Ala Val Tyr Phe Thr
385 390 395 400
Glu Leu Ser Ser Pro Gly Ala Gln Arg Ser Gly Arg Ala Pro Gly Ala
405 410 415
Leu Pro Ala Gly His Leu Leu Leu Phe Leu Ile Leu Gly Val Leu Ser
420 425 430
Leu Leu Leu Leu Val Thr Gly Ala Phe Gly Phe His Leu Trp Arg Arg
435 440 445
Gln Trp Arg Pro Arg Arg Phe Ser Ala Leu Glu Gln Gly Ile His Pro
450 455 460
Pro Gln Ala Gln Ser Lys Ile Glu Glu Leu Glu Gln Glu Pro Glu Pro
465 470 475 480
Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Gln
485 490 495
Leu
<210> 295
<211> 280
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature HAVCR2(TIM-3)
<400> 295
Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln Asn Ala Tyr Leu Pro
1 5 10 15
Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu Val Pro Val Cys Trp
20 25 30
Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly Asn Val Val Leu Arg
35 40 45
Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser Arg Tyr Trp Leu Asn
50 55 60
Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr Ile Glu Asn Val Thr
65 70 75 80
Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile Gln Ile Pro Gly Ile
85 90 95
Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val Ile Lys Pro Ala Lys
100 105 110
Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe Thr Ala Ala Phe Pro
115 120 125
Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala Glu Thr Gln Thr Leu
130 135 140
Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile Ser Thr Leu Ala Asn
145 150 155 160
Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu Arg Asp Ser Gly Ala
165 170 175
Thr Ile Arg Ile Gly Ile Tyr Ile Gly Ala Gly Ile Cys Ala Gly Leu
180 185 190
Ala Leu Ala Leu Ile Phe Gly Ala Leu Ile Phe Lys Trp Tyr Ser His
195 200 205
Ser Lys Glu Lys Ile Gln Asn Leu Ser Leu Ile Ser Leu Ala Asn Leu
210 215 220
Pro Pro Ser Gly Leu Ala Asn Ala Val Ala Glu Gly Ile Arg Ser Glu
225 230 235 240
Glu Asn Ile Tyr Thr Ile Glu Glu Asn Val Tyr Glu Val Glu Glu Pro
245 250 255
Asn Glu Tyr Tyr Cys Tyr Val Ser Ser Arg Gln Gln Pro Ser Gln Pro
260 265 270
Leu Gly Cys Arg Phe Ala Met Pro
275 280
<210> 296
<211> 492
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CEACAM1
<400> 296
Gln Leu Thr Thr Glu Ser Met Pro Phe Asn Val Ala Glu Gly Lys Glu
1 5 10 15
Val Leu Leu Leu Val His Asn Leu Pro Gln Gln Leu Phe Gly Tyr Ser
20 25 30
Trp Tyr Lys Gly Glu Arg Val Asp Gly Asn Arg Gln Ile Val Gly Tyr
35 40 45
Ala Ile Gly Thr Gln Gln Ala Thr Pro Gly Pro Ala Asn Ser Gly Arg
50 55 60
Glu Thr Ile Tyr Pro Asn Ala Ser Leu Leu Ile Gln Asn Val Thr Gln
65 70 75 80
Asn Asp Thr Gly Phe Tyr Thr Leu Gln Val Ile Lys Ser Asp Leu Val
85 90 95
Asn Glu Glu Ala Thr Gly Gln Phe His Val Tyr Pro Glu Leu Pro Lys
100 105 110
Pro Ser Ile Ser Ser Asn Asn Ser Asn Pro Val Glu Asp Lys Asp Ala
115 120 125
Val Ala Phe Thr Cys Glu Pro Glu Thr Gln Asp Thr Thr Tyr Leu Trp
130 135 140
Trp Ile Asn Asn Gln Ser Leu Pro Val Ser Pro Arg Leu Gln Leu Ser
145 150 155 160
Asn Gly Asn Arg Thr Leu Thr Leu Leu Ser Val Thr Arg Asn Asp Thr
165 170 175
Gly Pro Tyr Glu Cys Glu Ile Gln Asn Pro Val Ser Ala Asn Arg Ser
180 185 190
Asp Pro Val Thr Leu Asn Val Thr Tyr Gly Pro Asp Thr Pro Thr Ile
195 200 205
Ser Pro Ser Asp Thr Tyr Tyr Arg Pro Gly Ala Asn Leu Ser Leu Ser
210 215 220
Cys Tyr Ala Ala Ser Asn Pro Pro Ala Gln Tyr Ser Trp Leu Ile Asn
225 230 235 240
Gly Thr Phe Gln Gln Ser Thr Gln Glu Leu Phe Ile Pro Asn Ile Thr
245 250 255
Val Asn Asn Ser Gly Ser Tyr Thr Cys His Ala Asn Asn Ser Val Thr
260 265 270
Gly Cys Asn Arg Thr Thr Val Lys Thr Ile Ile Val Thr Glu Leu Ser
275 280 285
Pro Val Val Ala Lys Pro Gln Ile Lys Ala Ser Lys Thr Thr Val Thr
290 295 300
Gly Asp Lys Asp Ser Val Asn Leu Thr Cys Ser Thr Asn Asp Thr Gly
305 310 315 320
Ile Ser Ile Arg Trp Phe Phe Lys Asn Gln Ser Leu Pro Ser Ser Glu
325 330 335
Arg Met Lys Leu Ser Gln Gly Asn Thr Thr Leu Ser Ile Asn Pro Val
340 345 350
Lys Arg Glu Asp Ala Gly Thr Tyr Trp Cys Glu Val Phe Asn Pro Ile
355 360 365
Ser Lys Asn Gln Ser Asp Pro Ile Met Leu Asn Val Asn Tyr Asn Ala
370 375 380
Leu Pro Gln Glu Asn Gly Leu Ser Pro Gly Ala Ile Ala Gly Ile Val
385 390 395 400
Ile Gly Val Val Ala Leu Val Ala Leu Ile Ala Val Ala Leu Ala Cys
405 410 415
Phe Leu His Phe Gly Lys Thr Gly Arg Ala Ser Asp Gln Arg Asp Leu
420 425 430
Thr Glu His Lys Pro Ser Val Ser Asn His Thr Gln Asp His Ser Asn
435 440 445
Asp Pro Pro Asn Lys Met Asn Glu Val Thr Tyr Ser Thr Leu Asn Phe
450 455 460
Glu Ala Gln Gln Pro Thr Gln Pro Thr Ser Ala Ser Pro Ser Leu Thr
465 470 475 480
Ala Thr Glu Ile Ile Tyr Ser Glu Val Lys Lys Gln
485 490
<210> 297
<211> 222
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature TIGIT
<400> 297
Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln Val
20 25 30
Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys Asn
35 40 45
Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val Ala
50 55 60
Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn Asp
65 70 75 80
Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr Tyr
85 90 95
Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu His
100 105 110
Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Leu Leu Gly Ala Met Ala Ala Thr Leu
115 120 125
Val Val Ile Cys Thr Ala Val Ile Val Val Val Ala Leu Thr Arg Lys
130 135 140
Lys Lys Ala Leu Arg Ile His Ser Val Glu Gly Asp Leu Arg Arg Lys
145 150 155 160
Ser Ala Gly Gln Glu Glu Trp Ser Pro Ser Ala Pro Ser Pro Pro Gly
165 170 175
Ser Cys Val Gln Ala Glu Ala Ala Pro Ala Gly Leu Cys Gly Glu Gln
180 185 190
Arg Gly Glu Asp Cys Ala Glu Leu His Asp Tyr Phe Asn Val Leu Ser
195 200 205
Tyr Arg Ser Leu Gly Asn Cys Ser Phe Phe Thr Glu Thr Gly
210 215 220
<210> 298
<211> 397
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature PVR(CD155)
<400> 298
Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln
1 5 10 15
Val Pro Gly Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro Cys Tyr Leu Gln
20 25 30
Val Pro Asn Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Leu Thr Trp Ala Arg
35 40 45
His Gly Glu Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln Thr Gln Gly Pro
50 55 60
Ser Tyr Ser Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala Ala Arg Leu Gly
65 70 75 80
Ala Glu Leu Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Phe Gly Leu Arg Val Glu
85 90 95
Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser
100 105 110
Arg Ser Val Asp Ile Trp Leu Arg Val Leu Ala Lys Pro Gln Asn Thr
115 120 125
Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro Val Pro Met Ala
130 135 140
Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln Ile Thr Trp His
145 150 155 160
Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
180 185 190
Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu His Glu Ser Phe
195 200 205
Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val Tyr Tyr Pro Pro
210 215 220
Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asn Asn Trp Tyr Leu Gly Gln Asn
225 230 235 240
Glu Ala Thr Leu Thr Cys Asp Ala Arg Ser Asn Pro Glu Pro Thr Gly
245 250 255
Tyr Asn Trp Ser Thr Thr Met Gly Pro Leu Pro Pro Phe Ala Val Ala
260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
Thr Leu Ile Cys Asn Val Thr Asn Ala Leu Gly Ala Arg Gln Ala Glu
290 295 300
Leu Thr Val Gln Val Lys Glu Gly Pro Pro Ser Glu His Ser Gly Ile
305 310 315 320
Ser Arg Asn Ala Ile Ile Phe Leu Val Leu Gly Ile Leu Val Phe Leu
325 330 335
Ile Leu Leu Gly Ile Gly Ile Tyr Phe Tyr Trp Ser Lys Cys Ser Arg
340 345 350
Glu Val Leu Trp His Cys His Leu Cys Pro Ser Ser Thr Glu His Ala
355 360 365
Ser Ala Ser Ala Asn Gly His Val Ser Tyr Ser Ala Val Ser Arg Glu
370 375 380
Asn Ser Ser Ser Gln Asp Pro Gln Thr Glu Gly Thr Arg
385 390 395
<210> 299
<211> 507
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature PVRL2(CD112)
<400> 299
Gln Asp Val Arg Val Gln Val Leu Pro Glu Val Arg Gly Gln Leu Gly
1 5 10 15
Gly Thr Val Glu Leu Pro Cys His Leu Leu Pro Pro Val Pro Gly Leu
20 25 30
Tyr Ile Ser Leu Val Thr Trp Gln Arg Pro Asp Ala Pro Ala Asn His
35 40 45
Gln Asn Val Ala Ala Phe His Pro Lys Met Gly Pro Ser Phe Pro Ser
50 55 60
Pro Lys Pro Gly Ser Glu Arg Leu Ser Phe Val Ser Ala Lys Gln Ser
65 70 75 80
Thr Gly Gln Asp Thr Glu Ala Glu Leu Gln Asp Ala Thr Leu Ala Leu
85 90 95
His Gly Leu Thr Val Glu Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Glu Phe Ala
100 105 110
Thr Phe Pro Lys Gly Ser Val Arg Gly Met Thr Trp Leu Arg Val Ile
115 120 125
Ala Lys Pro Lys Asn Gln Ala Glu Ala Gln Lys Val Thr Phe Ser Gln
130 135 140
Asp Pro Thr Thr Val Ala Leu Cys Ile Ser Lys Glu Gly Arg Pro Pro
145 150 155 160
Ala Arg Ile Ser Trp Leu Ser Ser Leu Asp Trp Glu Ala Lys Glu Thr
165 170 175
Gln Val Ser Gly Thr Leu Ala Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Arg Phe
180 185 190
Thr Leu Val Pro Ser Gly Arg Ala Asp Gly Val Thr Val Thr Cys Lys
195 200 205
Val Glu His Glu Ser Phe Glu Glu Pro Ala Leu Ile Pro Val Thr Leu
210 215 220
Ser Val Arg Tyr Pro Pro Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asp Asn
225 230 235 240
Trp Tyr Leu Gly Arg Thr Asp Ala Thr Leu Ser Cys Asp Val Arg Ser
245 250 255
Asn Pro Glu Pro Thr Gly Tyr Asp Trp Ser Thr Thr Ser Gly Thr Phe
260 265 270
Pro Thr Ser Ala Val Ala Gln Gly Ser Gln Leu Val Ile His Ala Val
275 280 285
Asp Ser Leu Phe Asn Thr Thr Phe Val Cys Thr Val Thr Asn Ala Val
290 295 300
Gly Met Gly Arg Ala Glu Gln Val Ile Phe Val Arg Glu Thr Pro Asn
305 310 315 320
Thr Ala Gly Ala Gly Ala Thr Gly Gly Ile Ile Gly Gly Ile Ile Ala
325 330 335
Ala Ile Ile Ala Thr Ala Val Ala Ala Thr Gly Ile Leu Ile Cys Arg
340 345 350
Gln Gln Arg Lys Glu Gln Thr Leu Gln Gly Ala Glu Glu Asp Glu Asp
355 360 365
Leu Glu Gly Pro Pro Ser Tyr Lys Pro Pro Thr Pro Lys Ala Lys Leu
370 375 380
Glu Ala Gln Glu Met Pro Ser Gln Leu Phe Thr Leu Gly Ala Ser Glu
385 390 395 400
His Ser Pro Leu Lys Thr Pro Tyr Phe Asp Ala Gly Ala Ser Cys Thr
405 410 415
Glu Gln Glu Met Pro Arg Tyr His Glu Leu Pro Thr Leu Glu Glu Arg
420 425 430
Ser Gly Pro Leu His Pro Gly Ala Thr Ser Leu Gly Ser Pro Ile Pro
435 440 445
Val Pro Pro Gly Pro Pro Ala Val Glu Asp Val Ser Leu Asp Leu Glu
450 455 460
Asp Glu Glu Gly Glu Glu Glu Glu Glu Tyr Leu Asp Lys Ile Asn Pro
465 470 475 480
Ile Tyr Asp Ala Leu Ser Tyr Ser Ser Pro Ser Asp Ser Tyr Gln Gly
485 490 495
Lys Gly Phe Val Met Ser Arg Ala Met Tyr Val
500 505
<210> 300
<211> 318
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD226
<400> 300
Glu Glu Val Leu Trp His Thr Ser Val Pro Phe Ala Glu Asn Met Ser
1 5 10 15
Leu Glu Cys Val Tyr Pro Ser Met Gly Ile Leu Thr Gln Val Glu Trp
20 25 30
Phe Lys Ile Gly Thr Gln Gln Asp Ser Ile Ala Ile Phe Ser Pro Thr
35 40 45
His Gly Met Val Ile Arg Lys Pro Tyr Ala Glu Arg Val Tyr Phe Leu
50 55 60
Asn Ser Thr Met Ala Ser Asn Asn Met Thr Leu Phe Phe Arg Asn Ala
65 70 75 80
Ser Glu Asp Asp Val Gly Tyr Tyr Ser Cys Ser Leu Tyr Thr Tyr Pro
85 90 95
Gln Gly Thr Trp Gln Lys Val Ile Gln Val Val Gln Ser Asp Ser Phe
100 105 110
Glu Ala Ala Val Pro Ser Asn Ser His Ile Val Ser Glu Pro Gly Lys
115 120 125
Asn Val Thr Leu Thr Cys Gln Pro Gln Met Thr Trp Pro Val Gln Ala
130 135 140
Val Arg Trp Glu Lys Ile Gln Pro Arg Gln Ile Asp Leu Leu Thr Tyr
145 150 155 160
Cys Asn Leu Val His Gly Arg Asn Phe Thr Ser Lys Phe Pro Arg Gln
165 170 175
Ile Val Ser Asn Cys Ser His Gly Arg Trp Ser Val Ile Val Ile Pro
180 185 190
Asp Val Thr Val Ser Asp Ser Gly Leu Tyr Arg Cys Tyr Leu Gln Ala
195 200 205
Ser Ala Gly Glu Asn Glu Thr Phe Val Met Arg Leu Thr Val Ala Glu
210 215 220
Gly Lys Thr Asp Asn Gln Tyr Thr Leu Phe Val Ala Gly Gly Thr Val
225 230 235 240
Leu Leu Leu Leu Phe Val Ile Ser Ile Thr Thr Ile Ile Val Ile Phe
245 250 255
Leu Asn Arg Arg Arg Arg Arg Glu Arg Arg Asp Leu Phe Thr Glu Ser
260 265 270
Trp Asp Thr Gln Lys Ala Pro Asn Asn Tyr Arg Ser Pro Ile Ser Thr
275 280 285
Ser Gln Pro Thr Asn Gln Ser Met Asp Asp Thr Arg Glu Asp Ile Tyr
290 295 300
Val Asn Tyr Pro Thr Phe Ser Arg Arg Pro Lys Thr Arg Val
305 310 315
<210> 301
<211> 327
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD2
<400> 301
Lys Glu Ile Thr Asn Ala Leu Glu Thr Trp Gly Ala Leu Gly Gln Asp
1 5 10 15
Ile Asn Leu Asp Ile Pro Ser Phe Gln Met Ser Asp Asp Ile Asp Asp
20 25 30
Ile Lys Trp Glu Lys Thr Ser Asp Lys Lys Lys Ile Ala Gln Phe Arg
35 40 45
Lys Glu Lys Glu Thr Phe Lys Glu Lys Asp Thr Tyr Lys Leu Phe Lys
50 55 60
Asn Gly Thr Leu Lys Ile Lys His Leu Lys Thr Asp Asp Gln Asp Ile
65 70 75 80
Tyr Lys Val Ser Ile Tyr Asp Thr Lys Gly Lys Asn Val Leu Glu Lys
85 90 95
Ile Phe Asp Leu Lys Ile Gln Glu Arg Val Ser Lys Pro Lys Ile Ser
100 105 110
Trp Thr Cys Ile Asn Thr Thr Leu Thr Cys Glu Val Met Asn Gly Thr
115 120 125
Asp Pro Glu Leu Asn Leu Tyr Gln Asp Gly Lys His Leu Lys Leu Ser
130 135 140
Gln Arg Val Ile Thr His Lys Trp Thr Thr Ser Leu Ser Ala Lys Phe
145 150 155 160
Lys Cys Thr Ala Gly Asn Lys Val Ser Lys Glu Ser Ser Val Glu Pro
165 170 175
Val Ser Cys Pro Glu Lys Gly Leu Asp Ile Tyr Leu Ile Ile Gly Ile
180 185 190
Cys Gly Gly Gly Ser Leu Leu Met Val Phe Val Ala Leu Leu Val Phe
195 200 205
Tyr Ile Thr Lys Arg Lys Lys Gln Arg Ser Arg Arg Asn Asp Glu Glu
210 215 220
Leu Glu Thr Arg Ala His Arg Val Ala Thr Glu Glu Arg Gly Arg Lys
225 230 235 240
Pro His Gln Ile Pro Ala Ser Thr Pro Gln Asn Pro Ala Thr Ser Gln
245 250 255
His Pro Pro Pro Pro Pro Gly His Arg Ser Gln Ala Pro Ser His Arg
260 265 270
Pro Pro Pro Pro Gly His Arg Val Gln His Gln Pro Gln Lys Arg Pro
275 280 285
Pro Ala Pro Ser Gly Thr Gln Val His Gln Gln Lys Gly Pro Pro Leu
290 295 300
Pro Arg Pro Arg Val Gln Pro Lys Pro Pro His Gly Ala Ala Glu Asn
305 310 315 320
Ser Leu Ser Pro Ser Ser Asn
325
<210> 302
<211> 154
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD160
<400> 302
Ile Asn Ile Thr Ser Ser Ala Ser Gln Glu Gly Thr Arg Leu Asn Leu
1 5 10 15
Ile Cys Thr Val Trp His Lys Lys Glu Glu Ala Glu Gly Phe Val Val
20 25 30
Phe Leu Cys Lys Asp Arg Ser Gly Asp Cys Ser Pro Glu Thr Ser Leu
35 40 45
Lys Gln Leu Arg Leu Lys Arg Asp Pro Gly Ile Asp Gly Val Gly Glu
50 55 60
Ile Ser Ser Gln Leu Met Phe Thr Ile Ser Gln Val Thr Pro Leu His
65 70 75 80
Ser Gly Thr Tyr Gln Cys Cys Ala Arg Ser Gln Lys Ser Gly Ile Arg
85 90 95
Leu Gln Gly His Phe Phe Ser Ile Leu Phe Thr Glu Thr Gly Asn Tyr
100 105 110
Thr Val Thr Gly Leu Lys Gln Arg Gln His Leu Glu Phe Ser His Asn
115 120 125
Glu Gly Thr Leu Ser Ser Gly Phe Leu Gln Glu Lys Val Trp Val Met
130 135 140
Leu Val Thr Ser Leu Val Ala Leu Gln Ala
145 150
<210> 303
<211> 248
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD200
<400> 303
Gln Val Gln Val Val Thr Gln Asp Glu Arg Glu Gln Leu Tyr Thr Pro
1 5 10 15
Ala Ser Leu Lys Cys Ser Leu Gln Asn Ala Gln Glu Ala Leu Ile Val
20 25 30
Thr Trp Gln Lys Lys Lys Ala Val Ser Pro Glu Asn Met Val Thr Phe
35 40 45
Ser Glu Asn His Gly Val Val Ile Gln Pro Ala Tyr Lys Asp Lys Ile
50 55 60
Asn Ile Thr Gln Leu Gly Leu Gln Asn Ser Thr Ile Thr Phe Trp Asn
65 70 75 80
Ile Thr Leu Glu Asp Glu Gly Cys Tyr Met Cys Leu Phe Asn Thr Phe
85 90 95
Gly Phe Gly Lys Ile Ser Gly Thr Ala Cys Leu Thr Val Tyr Val Gln
100 105 110
Pro Ile Val Ser Leu His Tyr Lys Phe Ser Glu Asp His Leu Asn Ile
115 120 125
Thr Cys Ser Ala Thr Ala Arg Pro Ala Pro Met Val Phe Trp Lys Val
130 135 140
Pro Arg Ser Gly Ile Glu Asn Ser Thr Val Thr Leu Ser His Pro Asn
145 150 155 160
Gly Thr Thr Ser Val Thr Ser Ile Leu His Ile Lys Asp Pro Lys Asn
165 170 175
Gln Val Gly Lys Glu Val Ile Cys Gln Val Leu His Leu Gly Thr Val
180 185 190
Thr Asp Phe Lys Gln Thr Val Asn Lys Gly Tyr Trp Phe Ser Val Pro
195 200 205
Leu Leu Leu Ser Ile Val Ser Leu Val Ile Leu Leu Val Leu Ile Ser
210 215 220
Ile Leu Leu Tyr Trp Lys Arg His Arg Asn Gln Asp Arg Gly Glu Leu
225 230 235 240
Ser Gln Gly Val Gln Lys Met Thr
245
<210> 304
<211> 297
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature CD200R1(CD200R)
<400> 304
Met Asp Glu Lys Gln Ile Thr Gln Asn Tyr Ser Lys Val Leu Ala Glu
1 5 10 15
Val Asn Thr Ser Trp Pro Val Lys Met Ala Thr Asn Ala Val Leu Cys
20 25 30
Cys Pro Pro Ile Ala Leu Arg Asn Leu Ile Ile Ile Thr Trp Glu Ile
35 40 45
Ile Leu Arg Gly Gln Pro Ser Cys Thr Lys Ala Tyr Arg Lys Glu Thr
50 55 60
Asn Glu Thr Lys Glu Thr Asn Cys Thr Asp Glu Arg Ile Thr Trp Val
65 70 75 80
Ser Arg Pro Asp Gln Asn Ser Asp Leu Gln Ile Arg Pro Val Ala Ile
85 90 95
Thr His Asp Gly Tyr Tyr Arg Cys Ile Met Val Thr Pro Asp Gly Asn
100 105 110
Phe His Arg Gly Tyr His Leu Gln Val Leu Val Thr Pro Glu Val Thr
115 120 125
Leu Phe Gln Asn Arg Asn Arg Thr Ala Val Cys Lys Ala Val Ala Gly
130 135 140
Lys Pro Ala Ala Gln Ile Ser Trp Ile Pro Glu Gly Asp Cys Ala Thr
145 150 155 160
Lys Gln Glu Tyr Trp Ser Asn Gly Thr Val Thr Val Lys Ser Thr Cys
165 170 175
His Trp Glu Val His Asn Val Ser Thr Val Thr Cys His Val Ser His
180 185 190
Leu Thr Gly Asn Lys Ser Leu Tyr Ile Glu Leu Leu Pro Val Pro Gly
195 200 205
Ala Lys Lys Ser Ala Lys Leu Tyr Ile Pro Tyr Ile Ile Leu Thr Ile
210 215 220
Ile Ile Leu Thr Ile Val Gly Phe Ile Trp Leu Leu Lys Val Asn Gly
225 230 235 240
Cys Arg Lys Tyr Lys Leu Asn Lys Thr Glu Ser Thr Pro Val Val Glu
245 250 255
Glu Asp Glu Met Gln Pro Tyr Ala Ser Tyr Thr Glu Lys Asn Asn Pro
260 265 270
Leu Tyr Asp Thr Thr Asn Lys Val Lys Ala Ser Glu Ala Leu Gln Ser
275 280 285
Glu Val Asp Thr Asp Leu His Thr Leu
290 295
<210> 305
<211> 183
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature NC R3 (NKp30)
<400> 305
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu Gly Ala Gly Thr Val Leu Leu Leu Arg Ala Gly Phe
115 120 125
Tyr Ala Val Ser Phe Leu Ser Val Ala Val Gly Ser Thr Val Tyr Tyr
130 135 140
Gln Gly Lys Cys Leu Thr Trp Lys Gly Pro Arg Arg Gln Leu Pro Ala
145 150 155 160
Val Val Pro Ala Pro Leu Pro Pro Pro Cys Gly Ser Ser Ala His Leu
165 170 175
Leu Pro Pro Val Pro Gly Gly
180
<210> 306
<211> 414
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> VSIG8
<400> 306
Met Arg Val Gly Gly Ala Phe His Leu Leu Leu Val Cys Leu Ser Pro
1 5 10 15
Ala Leu Leu Ser Ala Val Arg Ile Asn Gly Asp Gly Gln Glu Val Leu
20 25 30
Tyr Leu Ala Glu Gly Asp Asn Val Arg Leu Gly Cys Pro Tyr Val Leu
35 40 45
Asp Pro Glu Asp Tyr Gly Pro Asn Gly Leu Asp Ile Glu Trp Met Gln
50 55 60
Val Asn Ser Asp Pro Ala His His Arg Glu Asn Val Phe Leu Ser Tyr
65 70 75 80
Gln Asp Lys Arg Ile Asn His Gly Ser Leu Pro His Leu Gln Gln Arg
85 90 95
Val Arg Phe Ala Ala Ser Asp Pro Ser Gln Tyr Asp Ala Ser Ile Asn
100 105 110
Leu Met Asn Leu Gln Val Ser Asp Thr Ala Thr Tyr Glu Cys Arg Val
115 120 125
Lys Lys Thr Thr Met Ala Thr Arg Lys Val Ile Val Thr Val Gln Ala
130 135 140
Arg Pro Ala Val Pro Met Cys Trp Thr Glu Gly His Met Thr Tyr Gly
145 150 155 160
Asn Asp Val Val Leu Lys Cys Tyr Ala Ser Gly Gly Ser Gln Pro Leu
165 170 175
Ser Tyr Lys Trp Ala Lys Ile Ser Gly His His Tyr Pro Tyr Arg Ala
180 185 190
Gly Ser Tyr Thr Ser Gln His Ser Tyr His Ser Glu Leu Ser Tyr Gln
195 200 205
Glu Ser Phe His Ser Ser Ile Asn Gln Gly Leu Asn Asn Gly Asp Leu
210 215 220
Val Leu Lys Asp Ile Ser Arg Ala Asp Asp Gly Leu Tyr Gln Cys Thr
225 230 235 240
Val Ala Asn Asn Val Gly Tyr Ser Val Cys Val Val Glu Val Lys Val
245 250 255
Ser Asp Ser Arg Arg Ile Gly Val Ile Ile Gly Ile Val Leu Gly Ser
260 265 270
Leu Leu Ala Leu Gly Cys Leu Ala Val Gly Ile Trp Gly Leu Val Cys
275 280 285
Cys Cys Cys Gly Gly Ser Gly Ala Gly Gly Ala Arg Gly Ala Phe Gly
290 295 300
Tyr Gly Asn Gly Gly Gly Val Gly Gly Gly Ala Cys Gly Asp Leu Ala
305 310 315 320
Ser Glu Ile Arg Glu Asp Ala Val Ala Pro Gly Cys Lys Ala Ser Gly
325 330 335
Arg Gly Ser Arg Val Thr His Leu Leu Gly Tyr Pro Thr Gln Asn Val
340 345 350
Ser Arg Ser Leu Arg Arg Lys Tyr Ala Pro Pro Pro Cys Gly Gly Pro
355 360 365
Glu Asp Val Ala Leu Ala Pro Cys Thr Ala Ala Ala Ala Cys Glu Ala
370 375 380
Gly Pro Ser Pro Val Tyr Val Lys Val Lys Ser Ala Glu Pro Ala Asp
385 390 395 400
Cys Ala Glu Gly Pro Val Gln Cys Lys Asn Gly Leu Leu Val
405 410
<210> 307
<211> 393
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Mature VSIG8
<400> 307
Val Arg Ile Asn Gly Asp Gly Gln Glu Val Leu Tyr Leu Ala Glu Gly
1 5 10 15
Asp Asn Val Arg Leu Gly Cys Pro Tyr Val Leu Asp Pro Glu Asp Tyr
20 25 30
Gly Pro Asn Gly Leu Asp Ile Glu Trp Met Gln Val Asn Ser Asp Pro
35 40 45
Ala His His Arg Glu Asn Val Phe Leu Ser Tyr Gln Asp Lys Arg Ile
50 55 60
Asn His Gly Ser Leu Pro His Leu Gln Gln Arg Val Arg Phe Ala Ala
65 70 75 80
Ser Asp Pro Ser Gln Tyr Asp Ala Ser Ile Asn Leu Met Asn Leu Gln
85 90 95
Val Ser Asp Thr Ala Thr Tyr Glu Cys Arg Val Lys Lys Thr Thr Met
100 105 110
Ala Thr Arg Lys Val Ile Val Thr Val Gln Ala Arg Pro Ala Val Pro
115 120 125
Met Cys Trp Thr Glu Gly His Met Thr Tyr Gly Asn Asp Val Val Leu
130 135 140
Lys Cys Tyr Ala Ser Gly Gly Ser Gln Pro Leu Ser Tyr Lys Trp Ala
145 150 155 160
Lys Ile Ser Gly His His Tyr Pro Tyr Arg Ala Gly Ser Tyr Thr Ser
165 170 175
Gln His Ser Tyr His Ser Glu Leu Ser Tyr Gln Glu Ser Phe His Ser
180 185 190
Ser Ile Asn Gln Gly Leu Asn Asn Gly Asp Leu Val Leu Lys Asp Ile
195 200 205
Ser Arg Ala Asp Asp Gly Leu Tyr Gln Cys Thr Val Ala Asn Asn Val
210 215 220
Gly Tyr Ser Val Cys Val Val Glu Val Lys Val Ser Asp Ser Arg Arg
225 230 235 240
Ile Gly Val Ile Ile Gly Ile Val Leu Gly Ser Leu Leu Ala Leu Gly
245 250 255
Cys Leu Ala Val Gly Ile Trp Gly Leu Val Cys Cys Cys Cys Gly Gly
260 265 270
Ser Gly Ala Gly Gly Ala Arg Gly Ala Phe Gly Tyr Gly Asn Gly Gly
275 280 285
Gly Val Gly Gly Gly Ala Cys Gly Asp Leu Ala Ser Glu Ile Arg Glu
290 295 300
Asp Ala Val Ala Pro Gly Cys Lys Ala Ser Gly Arg Gly Ser Arg Val
305 310 315 320
Thr His Leu Leu Gly Tyr Pro Thr Gln Asn Val Ser Arg Ser Leu Arg
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Arg Lys Tyr Ala Pro Pro Pro Cys Gly Gly Pro Glu Asp Val Ala Leu
340 345 350
Ala Pro Cys Thr Ala Ala Ala Ala Cys Glu Ala Gly Pro Ser Pro Val
355 360 365
Tyr Val Lys Val Lys Ser Ala Glu Pro Ala Asp Cys Ala Glu Gly Pro
370 375 380
Val Gln Cys Lys Asn Gly Leu Leu Val
385 390
<210> 308
<211> 242
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> VSIG8 ECD
<400> 308
Val Arg Ile Asn Gly Asp Gly Gln Glu Val Leu Tyr Leu Ala Glu Gly
1 5 10 15
Asp Asn Val Arg Leu Gly Cys Pro Tyr Val Leu Asp Pro Glu Asp Tyr
20 25 30
Gly Pro Asn Gly Leu Asp Ile Glu Trp Met Gln Val Asn Ser Asp Pro
35 40 45
Ala His His Arg Glu Asn Val Phe Leu Ser Tyr Gln Asp Lys Arg Ile
50 55 60
Asn His Gly Ser Leu Pro His Leu Gln Gln Arg Val Arg Phe Ala Ala
65 70 75 80
Ser Asp Pro Ser Gln Tyr Asp Ala Ser Ile Asn Leu Met Asn Leu Gln
85 90 95
Val Ser Asp Thr Ala Thr Tyr Glu Cys Arg Val Lys Lys Thr Thr Met
100 105 110
Ala Thr Arg Lys Val Ile Val Thr Val Gln Ala Arg Pro Ala Val Pro
115 120 125
Met Cys Trp Thr Glu Gly His Met Thr Tyr Gly Asn Asp Val Val Leu
130 135 140
Lys Cys Tyr Ala Ser Gly Gly Ser Gln Pro Leu Ser Tyr Lys Trp Ala
145 150 155 160
Lys Ile Ser Gly His His Tyr Pro Tyr Arg Ala Gly Ser Tyr Thr Ser
165 170 175
Gln His Ser Tyr His Ser Glu Leu Ser Tyr Gln Glu Ser Phe His Ser
180 185 190
Ser Ile Asn Gln Gly Leu Asn Asn Gly Asp Leu Val Leu Lys Asp Ile
195 200 205
Ser Arg Ala Asp Asp Gly Leu Tyr Gln Cys Thr Val Ala Asn Asn Val
210 215 220
Gly Tyr Ser Val Cys Val Val Glu Val Lys Val Ser Asp Ser Arg Arg
225 230 235 240
Ile Gly
<210> 309
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD33 Signal Peptide
<400> 309
Met Pro Leu Leu Leu Leu Leu Pro Leu Leu Trp Ala Gly Ala Leu Ala
1 5 10 15
<210> 310
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgGkappa light chain
<400> 310
Met Asp Met Arg Val Leu Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Cys
1 5 10 15
Phe Pro Gly Ala Arg Cys
20
<210> 311
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> HSA signal peptide
<400> 311
Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Phe Leu Phe Ser Ser Ala
1 5 10 15
Tyr Ser
<210> 312
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Ig kappa light chain
<400> 312
Met Asp Met Arg Ala Pro Ala Gly Ile Phe Gly Phe Leu Leu Val Leu
1 5 10 15
Phe Pro Gly Tyr Arg Ser
20
<210> 313
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Human azurocidin preprotein signal sequence
<400> 313
Met Thr Arg Leu Thr Val Leu Ala Leu Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ser
1 5 10 15
Ser Arg Ala
<210> 314
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 314
Met Glu Leu Gly Leu Ser Trp Ile Phe Leu Leu Ala Ile Leu Lys Gly
1 5 10 15
Val Gln Cys
<210> 315
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 315
Met Glu Leu Gly Leu Arg Trp Val Phe Leu Val Ala Ile Leu Glu Gly
1 5 10 15
Val Gln Cys
<210> 316
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 316
Met Lys His Leu Trp Phe Phe Leu Leu Leu Val Ala Ala Pro Arg Trp
1 5 10 15
Val Leu Ser
<210> 317
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 317
Met Asp Trp Thr Trp Arg Ile Leu Phe Leu Val Ala Ala Ala Thr Gly
1 5 10 15
Ala His Ser
<210> 318
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 318
Met Asp Trp Thr Trp Arg Phe Leu Phe Val Val Ala Ala Ala Thr Gly
1 5 10 15
Val Gln Ser
<210> 319
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 319
Met Glu Phe Gly Leu Ser Trp Leu Phe Leu Val Ala Ile Leu Lys Gly
1 5 10 15
Val Gln Cys
<210> 320
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 320
Met Glu Phe Gly Leu Ser Trp Val Phe Leu Val Ala Leu Phe Arg Gly
1 5 10 15
Val Gln Cys
<210> 321
<211> 26
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG heavy chain signal peptide
<400> 321
Met Asp Leu Leu His Lys Asn Met Lys His Leu Trp Phe Phe Leu Leu
1 5 10 15
Leu Val Ala Ala Pro Arg Trp Val Leu Ser
20 25
<210> 322
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG Kappa light chain signal seqeunce
<400> 322
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Ser Gly Ala Arg Cys
20
<210> 323
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgG Kappa light chain signal seqeunce
<400> 323
Met Lys Tyr Leu Leu Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu Leu Ala
1 5 10 15
Ala Gln Pro Ala Met Ala
20
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<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Gaussia luciferase
<400> 324
Met Gly Val Lys Val Leu Phe Ala Leu Ile Cys Ile Ala Val Ala Glu
1 5 10 15
Ala
<210> 325
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Human albumin
<400> 325
Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Phe Leu Phe Ser Ser Ala
1 5 10 15
Tyr Ser
<210> 326
<211> 18
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Human chymotrypsinogen
<400> 326
Met Ala Phe Leu Trp Leu Leu Ser Cys Trp Ala Leu Leu Gly Thr Thr
1 5 10 15
Phe Gly
<210> 327
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Human interleukin-2
<400> 327
Met Gln Leu Leu Ser Cys Ile Ala Leu Ile Leu Ala Leu Val
1 5 10
<210> 328
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Human trysinogen-2
<400> 328
Met Asn Leu Leu Leu Ile Leu Thr Phe Val Ala Ala Ala Val Ala
1 5 10 15
<210> 329
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgV-IgV linker
<400> 329
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10 15
<210> 330
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgV-Fc linker 1
<400> 330
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10
<210> 331
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IgV-Fc linker 2
<400> 331
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala
1 5 10
<210> 332
<211> 71
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD8-derived hinge and transmembrane domain
<400> 332
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Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Ser Arg Pro Ala
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Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Ser Asp Ile
35 40 45
Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser
50 55 60
Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys
65 70
<210> 333
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD3zeta intracellular signaling domain
<400> 333
Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly
1 5 10 15
Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr
20 25 30
Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys
35 40 45
Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys
50 55 60
Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg
65 70 75 80
Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala
85 90 95
Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg
100 105 110
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<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v1 ECD
<400> 334
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Val Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Val Pro Leu Ala Pro
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Gly Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu Gly
115
<210> 335
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v2 ECD
<400> 335
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Val Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu Gly
115
<210> 336
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v3 ECD
<400> 336
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
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20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Val Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu Gly
115
<210> 337
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v4 ECD
<400> 337
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Pro
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu Gly
115
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<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v5 ECD
<400> 338
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Gly Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu Gly
115
<210> 339
<211> 224
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v1 ECD
<400> 339
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1 5 10 15
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20 25 30
Phe Trp His Asp Gln Glu Asn Leu Val Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly
35 40 45
Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser
50 55 60
Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg Leu His Asn Leu Gln Ile Lys
65 70 75 80
Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile Leu His Lys Lys Pro Thr Gly
85 90 95
Met Ile Arg Ile His His Met Asn Ser Glu Leu Ser Val Leu Ala Asn
100 105 110
Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val Pro Ile Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val
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Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser Ser Ile His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys
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Lys Met Ser Val Leu Leu Arg Thr Lys Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp
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Gly Val Met Gln Lys Ser Gln Asp Asn Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val
165 170 175
Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser Phe Pro Asp Val Thr Ser Asn Met Thr
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Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr Asp Lys Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro
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Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp Pro Gln Pro Pro Pro Asp His Ile Pro
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<210> 340
<211> 224
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v2 ECD
<400> 340
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Phe Trp His Asp Gln Glu Asn Leu Val Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly
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Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser
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Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser Glu Leu Ser Val Leu Ala Asn
100 105 110
Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val Pro Ile Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val
115 120 125
Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser Ser Ile His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys
130 135 140
Lys Met Ser Val Leu Leu Arg Thr Lys Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp
145 150 155 160
Gly Val Met Gln Lys Ser Gln Asp Asn Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val
165 170 175
Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser Phe Pro Asp Val Thr Ser Asn Met Thr
180 185 190
Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr Asp Lys Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp Pro Gln Pro Pro Pro Asp His Ile Pro
210 215 220
<210> 341
<211> 224
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v3 ECD
<400> 341
Ala Pro Leu Lys Ile Gln Ala Tyr Phe Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro
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Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln Ser Leu Ser Glu Leu Val Val
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Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly
35 40 45
Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser
50 55 60
Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg Leu His Asn Leu Gln Ile Lys
65 70 75 80
Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile Leu His Lys Lys Pro Thr Gly
85 90 95
Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser Glu Leu Ser Val Leu Ala Asn
100 105 110
Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val Pro Ile Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val
115 120 125
Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser Ser Ile His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys
130 135 140
Lys Met Ser Val Leu Leu Arg Thr Lys Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp
145 150 155 160
Gly Val Met Gln Lys Ser Gln Asp Asn Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val
165 170 175
Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser Phe Pro Asp Val Thr Ser Asn Met Thr
180 185 190
Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr Asp Lys Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp Pro Gln Pro Pro Pro Asp His Ile Pro
210 215 220
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v4 ECD
<400> 342
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Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly
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Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser
50 55 60
Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg Leu His Asn Leu Gln Ile Lys
65 70 75 80
Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile His His Lys Lys Pro Thr Gly
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Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val Pro Ile Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val
115 120 125
Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser Ser Ile His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys
130 135 140
Lys Met Ser Val Leu Leu Arg Thr Lys Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp
145 150 155 160
Gly Val Met Gln Lys Ser Gln Asp Asn Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val
165 170 175
Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser Phe Pro Asp Val Thr Ser Asn Met Thr
180 185 190
Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr Asp Lys Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp Pro Gln Pro Pro Pro Asp His Ile Pro
210 215 220
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> NKp30 WT IgC-like
<400> 343
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
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50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
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Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
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Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val
100 105
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<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v1 IgC-like
<400> 344
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Val Ala Ile
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Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Val Pro Leu Ala Pro
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Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
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Arg Gly His Asp Ala Gly Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val
100 105
<210> 345
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v2 IgC-like
<400> 345
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Val Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val
100 105
<210> 346
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v3 IgC-like
<400> 346
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Val Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val
100 105
<210> 347
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v4 IgC-like
<400> 347
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Pro
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Ser Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val
100 105
<210> 348
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v5 IgC-like
<400> 348
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Leu Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Ala Pro Leu Ala Ser
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Gly Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val
100 105
<210> 349
<211> 99
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD86 WT IgV
<400> 349
Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Glu Leu Val Val Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val
20 25 30
Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser
35 40 45
Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg
50 55 60
Leu His Asn Leu Gln Ile Lys Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile
65 70 75 80
His His Lys Lys Pro Thr Gly Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser
85 90 95
Glu Leu Ser
<210> 350
<211> 99
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v1 IgV
<400> 350
Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Glu Leu Val Val Phe Trp His Asp Gln Glu Asn Leu Val
20 25 30
Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser
35 40 45
Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg
50 55 60
Leu His Asn Leu Gln Ile Lys Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile
65 70 75 80
Leu His Lys Lys Pro Thr Gly Met Ile Arg Ile His His Met Asn Ser
85 90 95
Glu Leu Ser
<210> 351
<211> 99
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v2 IgV
<400> 351
Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Glu Leu Val Val Phe Trp His Asp Gln Glu Asn Leu Val
20 25 30
Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser
35 40 45
Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg
50 55 60
Leu His Asn Leu Gln Ile Lys Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile
65 70 75 80
His His Lys Lys Pro Thr Gly Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser
85 90 95
Glu Leu Ser
<210> 352
<211> 99
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v3 IgV
<400> 352
Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Glu Leu Val Val Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val
20 25 30
Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser
35 40 45
Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg
50 55 60
Leu His Asn Leu Gln Ile Lys Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile
65 70 75 80
Leu His Lys Lys Pro Thr Gly Met Ile Arg Ile His Gln Met Asn Ser
85 90 95
Glu Leu Ser
<210> 353
<211> 99
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD86 v4 IgV
<400> 353
Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln Asn Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Glu Leu Val Val Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn Leu Val
20 25 30
Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val His Ser
35 40 45
Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr Leu Arg
50 55 60
Leu His Asn Leu Gln Ile Lys Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys Ile Ile
65 70 75 80
His His Lys Lys Pro Thr Gly Met Ile Arg Ile His His Met Asn Ser
85 90 95
Glu Leu Ser
<210> 354
<211> 270
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Nkp30 stack
<400> 354
Asp Thr Gln Glu Lys Glu Val Arg Ala Met Val Gly Ser Asp Val Glu
1 5 10 15
Leu Ser Cys Ala Cys Pro Glu Gly Ser Arg Phe Asp Leu Asn Asp Val
20 25 30
Tyr Val Tyr Trp Gln Thr Ser Glu Ser Lys Thr Val Val Thr Tyr His
35 40 45
Ile Pro Gln His Ser Ser Leu Glu Tyr Val Asp Ser Arg Tyr Arg Asn
50 55 60
Arg Ala Leu Met Ser Pro Ala Gly Met Leu Arg Gly Asp Phe Ser Leu
65 70 75 80
Arg Leu Phe Asn Val Thr Pro Gln Asp Glu Gln Lys Phe His Cys Leu
85 90 95
Val Leu Ser Pro Ser Leu Gly Phe Gln Glu Val Leu Ser Val Glu Val
100 105 110
Thr Leu His Val Ala Ala Asn Phe Ser Val Gly Gly Gly Gly Ser Gly
115 120 125
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro
130 135 140
Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe
145 150 155 160
Asn Ala Ser Gln Gly Arg Val Ala Ile Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg
165 170 175
Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe
180 185 190
Arg Gly Arg Leu Val Pro Leu Ala Pro Ser Arg Phe Leu His Asp His
195 200 205
Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val Arg Gly His Asp Ala Gly Ile
210 215 220
Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn
225 230 235 240
Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu His Pro Gln Leu Gly Gly Gly
245 250 255
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ala Ala Glu Pro Lys
260 265 270
<210> 355
<211> 116
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NKp30 v1 IgC-like (long)
<400> 355
Leu Trp Val Ser Gln Pro Pro Glu Ile Arg Thr Leu Glu Gly Ser Ser
1 5 10 15
Ala Phe Leu Pro Cys Ser Phe Asn Ala Ser Gln Gly Arg Val Ala Ile
20 25 30
Gly Ser Val Thr Trp Phe Arg Asp Glu Val Val Pro Gly Lys Glu Val
35 40 45
Arg Asn Gly Thr Pro Glu Phe Arg Gly Arg Leu Val Pro Leu Ala Pro
50 55 60
Ser Arg Phe Leu His Asp His Gln Ala Glu Leu His Ile Arg Asp Val
65 70 75 80
Arg Gly His Asp Ala Gly Ile Tyr Val Cys Arg Val Glu Val Leu Gly
85 90 95
Leu Gly Val Gly Thr Gly Asn Gly Thr Arg Leu Val Val Glu Lys Glu
100 105 110
His Pro Gln Leu
115
<210> 356
<211> 232
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Fc (C5S (C220S), R77C, (R292C), N82G (N297G), V87C (V302C))
<400> 356
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Cys Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Gly Ser Thr Tyr Arg Cys Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 357
<211> 232
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Fc with C220S/L234A/L235E/G237A
<400> 357
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Ala Glu Gly Ala Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 358
<211> 231
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Fc with C220S/E233P/L234V/L235A/G236del/S267K
<400> 358
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Pro Val Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
20 25 30
Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
35 40 45
Asp Val Lys His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp
50 55 60
Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr
65 70 75 80
Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
85 90 95
Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu
100 105 110
Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
115 120 125
Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys
130 135 140
Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp
145 150 155 160
Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys
165 170 175
Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser
180 185 190
Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser
195 200 205
Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser
210 215 220
Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 359
<211> 231
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> wild-type human IgG1-delK
<400> 359
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
225 230
<210> 360
<211> 431
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> antiCD19z chimeric antigen receptor
<400> 360
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Thr Gly Ser Thr Ser Gly
100 105 110
Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys Gly Glu Val Lys
115 120 125
Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln Ser Leu Ser
130 135 140
Val Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro Asp Tyr Gly Val Ser
145 150 155 160
Trp Ile Arg Gln Pro Pro Arg Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Ile
165 170 175
Trp Gly Ser Glu Thr Thr Tyr Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser Arg Leu
180 185 190
Thr Ile Ile Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu Lys Met Asn
195 200 205
Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala Lys His Tyr
210 215 220
Tyr Tyr Gly Gly Ser Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser
225 230 235 240
Val Thr Val Ser Ser Ala Ala Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro
245 250 255
Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu
260 265 270
Arg Pro Glu Ala Ser Arg Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg
275 280 285
Gly Leu Asp Phe Ala Ser Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly
290 295 300
Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys Arg
305 310 315 320
Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly Gln
325 330 335
Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr Asp
340 345 350
Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys Pro
355 360 365
Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys Asp
370 375 380
Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg Arg
385 390 395 400
Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala Thr
405 410 415
Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg
420 425 430
<210> 361
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD8-derived signal sequence
<400> 361
Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu
1 5 10 15
His Ala Ala Arg Pro
20
<210> 362
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD8-derived signal sequence
<400> 362
Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu
1 5 10 15
His Ala Ala Arg Pro Gly Ser
20
<210> 363
<211> 245
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> anti-CD19 scFv
<400> 363
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Thr Gly Ser Thr Ser Gly
100 105 110
Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys Gly Glu Val Lys
115 120 125
Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln Ser Leu Ser
130 135 140
Val Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro Asp Tyr Gly Val Ser
145 150 155 160
Trp Ile Arg Gln Pro Pro Arg Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Ile
165 170 175
Trp Gly Ser Glu Thr Thr Tyr Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser Arg Leu
180 185 190
Thr Ile Ile Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu Lys Met Asn
195 200 205
Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala Lys His Tyr
210 215 220
Tyr Tyr Gly Gly Ser Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser
225 230 235 240
Val Thr Val Ser Ser
245
<210> 364
<211> 69
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD8-derived hinge and transmembrane domain
<400> 364
Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro
1 5 10 15
Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro
20 25 30
Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp
35 40 45
Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu
50 55 60
Ser Leu Val Ile Thr
65
<210> 365
<211> 42
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 4-1BB-derived costimulatory domain
<400> 365
Lys Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met
1 5 10 15
Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe
20 25 30
Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu
35 40
<210> 366
<211> 40
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD28-derived costimulatory domain
<400> 366
Ser Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met Asn Met Thr Pro
1 5 10 15
Arg Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro Tyr Ala Pro Pro
20 25 30
Arg Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser
35 40
<210> 367
<211> 41
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD28-derived costimulatory domain
<400> 367
Arg Ser Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met Asn Met Thr
1 5 10 15
Pro Arg Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro Tyr Ala Pro
20 25 30
Pro Arg Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser
35 40
<210> 368
<211> 44
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD28-derived costimulatory domain
<400> 368
Phe Trp Val Arg Ser Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met
1 5 10 15
Asn Met Thr Pro Arg Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro
20 25 30
Tyr Ala Pro Pro Arg Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser
35 40
<210> 369
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> T2A protein
<400> 369
Ser Gly Glu Gly Arg Gly Ser Leu Leu Thr Cys Gly Asp Val Glu Glu
1 5 10 15
Asn Pro Gly Pro
20
<210> 370
<211> 232
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Blue fluorescent protein
<400> 370
Ser Glu Leu Ile Lys Glu Asn Met His Met Lys Leu Tyr Met Glu Gly
1 5 10 15
Thr Val Asp Asn His His Phe Lys Cys Thr Ser Glu Gly Glu Gly Lys
20 25 30
Pro Tyr Glu Gly Thr Gln Thr Met Arg Ile Lys Val Val Glu Gly Gly
35 40 45
Pro Leu Pro Phe Ala Phe Asp Ile Leu Ala Thr Ser Phe Leu Tyr Gly
50 55 60
Ser Lys Thr Phe Ile Asn His Thr Gln Gly Ile Pro Asp Phe Phe Lys
65 70 75 80
Gln Ser Phe Pro Glu Gly Phe Thr Trp Glu Arg Val Thr Thr Tyr Glu
85 90 95
Asp Gly Gly Val Leu Thr Ala Thr Gln Asp Thr Ser Leu Gln Asp Gly
100 105 110
Cys Leu Ile Tyr Asn Val Lys Ile Arg Gly Val Asn Phe Thr Ser Asn
115 120 125
Gly Pro Val Met Gln Lys Lys Thr Leu Gly Trp Glu Ala Phe Thr Glu
130 135 140
Thr Leu Tyr Pro Ala Asp Gly Gly Leu Glu Gly Arg Asn Asp Met Ala
145 150 155 160
Leu Lys Leu Val Gly Gly Ser His Leu Ile Ala Asn Ile Lys Thr Thr
165 170 175
Tyr Arg Ser Lys Lys Pro Ala Lys Asn Leu Lys Met Pro Gly Val Tyr
180 185 190
Tyr Val Asp Tyr Arg Leu Glu Arg Ile Lys Glu Ala Asn Asn Glu Thr
195 200 205
Tyr Val Glu Gln His Glu Val Ala Val Ala Arg Tyr Cys Asp Leu Pro
210 215 220
Ser Lys Leu Gly His Lys Leu Asn
225 230
<210> 371
<211> 472
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 2nd Gen CAR
<400> 371
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Thr Gly Ser Thr Ser Gly
100 105 110
Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys Gly Glu Val Lys
115 120 125
Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln Ser Leu Ser
130 135 140
Val Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro Asp Tyr Gly Val Ser
145 150 155 160
Trp Ile Arg Gln Pro Pro Arg Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Ile
165 170 175
Trp Gly Ser Glu Thr Thr Tyr Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser Arg Leu
180 185 190
Thr Ile Ile Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu Lys Met Asn
195 200 205
Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala Lys His Tyr
210 215 220
Tyr Tyr Gly Gly Ser Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser
225 230 235 240
Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro
245 250 255
Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu
260 265 270
Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg
275 280 285
Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly
290 295 300
Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val Ile Thr Met His Lys Arg
305 310 315 320
Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met Arg Pro
325 330 335
Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe Pro Glu
340 345 350
Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala
355 360 365
Asp Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu
370 375 380
Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly
385 390 395 400
Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu
405 410 415
Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser
420 425 430
Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly
435 440 445
Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu
450 455 460
His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg
465 470
<210> 372
<211> 497
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 2nd Gen CAR
<400> 372
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Thr Gly Ser Thr Ser Gly
100 105 110
Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys Gly Glu Val Lys
115 120 125
Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln Ser Leu Ser
130 135 140
Val Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro Asp Tyr Gly Val Ser
145 150 155 160
Trp Ile Arg Gln Pro Pro Arg Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Ile
165 170 175
Trp Gly Ser Glu Thr Thr Tyr Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser Arg Leu
180 185 190
Thr Ile Ile Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu Lys Met Asn
195 200 205
Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala Lys His Tyr
210 215 220
Tyr Tyr Gly Gly Ser Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser
225 230 235 240
Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro
245 250 255
Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu
260 265 270
Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg
275 280 285
Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly
290 295 300
Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val Ile Thr Met His Lys Arg
305 310 315 320
Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe Lys Gln Pro Phe Met Arg Pro
325 330 335
Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly Cys Ser Cys Arg Phe Pro Glu
340 345 350
Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala
355 360 365
Asp Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu
370 375 380
Asn Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly
385 390 395 400
Arg Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu
405 410 415
Gly Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser
420 425 430
Glu Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly
435 440 445
Leu Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu
450 455 460
His Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg Gly Gly Arg Ser Gly Glu Gly Arg
465 470 475 480
Gly Ser Leu Leu Thr Cys Gly Asp Val Glu Glu Asn Pro Gly Pro Ser
485 490 495
Arg
<210> 373
<211> 471
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 2nd Gen CAR with CD28-derived costimulatory domain
<400> 373
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Thr Gly Ser Thr Ser Gly
100 105 110
Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys Gly Glu Val Lys
115 120 125
Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln Ser Leu Ser
130 135 140
Val Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro Asp Tyr Gly Val Ser
145 150 155 160
Trp Ile Arg Gln Pro Pro Arg Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Ile
165 170 175
Trp Gly Ser Glu Thr Thr Tyr Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser Arg Leu
180 185 190
Thr Ile Ile Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Leu Lys Met Asn
195 200 205
Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala Lys His Tyr
210 215 220
Tyr Tyr Gly Gly Ser Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser
225 230 235 240
Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro
245 250 255
Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu
260 265 270
Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg
275 280 285
Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly
290 295 300
Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val Ile Thr Met His Arg Ser
305 310 315 320
Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met Asn Met Thr Pro Arg
325 330 335
Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro Tyr Ala Pro Pro Arg
340 345 350
Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp
355 360 365
Ala Pro Ala Tyr Gln Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn
370 375 380
Leu Gly Arg Arg Glu Glu Tyr Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg
385 390 395 400
Asp Pro Glu Met Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly
405 410 415
Leu Tyr Asn Glu Leu Gln Lys Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu
420 425 430
Ile Gly Met Lys Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu
435 440 445
Tyr Gln Gly Leu Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His
450 455 460
Met Gln Ala Leu Pro Pro Arg
465 470
<210> 374
<211> 232
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Knob Fc
<400> 374
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Ala Glu Gly Ala Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Cys Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Trp Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 375
<211> 232
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Hole Fc
<400> 375
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Ala Glu Gly Ala Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Cys Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Ser Cys Ala Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Val
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 376
<211> 232
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Stack Fc (homodimeric)
<400> 376
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Ala Glu Gly Ala Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 377
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Stuffer
<400> 377
His Met Ser Ser Val Ser Ala Gln
1 5
<210> 378
<211> 116
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD155 IgV
<400> 378
Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln Val Pro Gly
1 5 10 15
Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro Cys Tyr Leu Gln Val Pro Asn
20 25 30
Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Leu Thr Trp Ala Arg His Gly Glu
35 40 45
Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln Thr Gln Gly Pro Ser Tyr Ser
50 55 60
Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala Ala Arg Leu Gly Ala Glu Leu
65 70 75 80
Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Phe Gly Leu Arg Val Glu Asp Glu Gly
85 90 95
Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser Arg Ser Val
100 105 110
Asp Ile Trp Leu
115
<210> 379
<211> 323
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD155 v1 ECD
<400> 379
Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln
1 5 10 15
Val Ser Gly Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro Cys Tyr Leu Gln
20 25 30
Val Pro Asn Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Leu Thr Trp Ala Arg
35 40 45
His Gly Glu Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln Thr Gln Gly Ser
50 55 60
Ser Tyr Ser Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala Ala Arg Leu Gly
65 70 75 80
Ala Glu Leu Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Ser Gly Leu Arg Val Glu
85 90 95
Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser
100 105 110
Arg Ser Val Asp Ile Trp Leu Arg Val Leu Ala Lys Pro Gln Asn Thr
115 120 125
Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro Val Pro Met Ala
130 135 140
Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln Ile Thr Trp His
145 150 155 160
Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
180 185 190
Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu His Glu Ser Phe
195 200 205
Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val Tyr Tyr Pro Pro
210 215 220
Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asn Asn Trp Tyr Leu Gly Gln Asn
225 230 235 240
Glu Ala Thr Leu Thr Cys Asp Ala Arg Ser Asn Pro Glu Pro Thr Gly
245 250 255
Tyr Asn Trp Ser Thr Thr Met Gly Pro Leu Pro Pro Phe Ala Val Ala
260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
Thr Leu Ile Cys Asn Val Thr Asn Ala Leu Gly Ala Arg Gln Ala Glu
290 295 300
Leu Thr Val Gln Val Lys Glu Gly Pro Pro Ser Glu His Ser Gly Ile
305 310 315 320
Ser Arg Asn
<210> 380
<211> 323
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD155 v2 ECD
<400> 380
Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln
1 5 10 15
Val Ser Gly Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro Cys Tyr Leu Gln
20 25 30
Val Pro Asn Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Leu Thr Trp Ala Arg
35 40 45
His Gly Glu Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln Thr Gln Gly Pro
50 55 60
Ser Tyr Ser Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala Ala Arg Leu Gly
65 70 75 80
Ala Glu Leu Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Ser Gly Leu Arg Val Glu
85 90 95
Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Pro Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser
100 105 110
Arg Ser Val Asp Ile Trp Leu Arg Val Leu Ala Lys Pro Gln Asn Thr
115 120 125
Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro Val Pro Met Ala
130 135 140
Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln Ile Thr Trp His
145 150 155 160
Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
180 185 190
Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu His Glu Ser Phe
195 200 205
Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val Tyr Tyr Pro Pro
210 215 220
Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asn Asn Trp Tyr Leu Gly Gln Asn
225 230 235 240
Glu Ala Thr Leu Thr Cys Asp Ala Arg Ser Asn Pro Glu Pro Thr Gly
245 250 255
Tyr Asn Trp Ser Thr Thr Met Gly Pro Leu Pro Pro Phe Ala Val Ala
260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
Thr Leu Ile Cys Asn Val Thr Asn Ala Leu Gly Ala Arg Gln Ala Glu
290 295 300
Leu Thr Val Gln Val Lys Glu Gly Pro Pro Ser Glu His Ser Gly Ile
305 310 315 320
Ser Arg Asn
<210> 381
<211> 323
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD155 v3 ECD
<400> 381
Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln
1 5 10 15
Val Pro Gly Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro Cys Tyr Leu Gln
20 25 30
Val Pro Asn Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Pro Thr Trp Ala Arg
35 40 45
His Gly Glu Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln Thr Gln Gly Pro
50 55 60
Ser Tyr Ser Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala Ala Arg Leu Gly
65 70 75 80
Ala Glu Leu Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Phe Gly Leu Arg Val Glu
85 90 95
Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser
100 105 110
Arg Ser Val Asp Ile Trp Leu Arg Val Leu Ala Lys Pro Gln Asn Thr
115 120 125
Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro Val Pro Met Ala
130 135 140
Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln Ile Thr Trp His
145 150 155 160
Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
180 185 190
Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu His Glu Ser Phe
195 200 205
Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val Tyr Tyr Pro Pro
210 215 220
Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asn Asn Trp Tyr Leu Gly Gln Asn
225 230 235 240
Glu Ala Thr Leu Thr Cys Asp Ala Arg Ser Asn Pro Glu Pro Thr Gly
245 250 255
Tyr Asn Trp Ser Thr Thr Met Gly Pro Leu Pro Pro Phe Ala Val Ala
260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
Thr Leu Ile Cys Asn Val Thr Asn Ala Leu Gly Ala Arg Gln Ala Glu
290 295 300
Leu Thr Val Gln Val Lys Glu Gly Pro Pro Ser Glu His Ser Gly Ile
305 310 315 320
Ser Arg Asn
<210> 382
<211> 323
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD155 v4 ECD
<400> 382
Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln
1 5 10 15
Val Pro Gly Phe Leu Gly Asp Ser Val Thr Leu Pro Cys Tyr Leu Gln
20 25 30
Val Pro Asn Met Glu Val Thr His Val Ser Gln Leu Thr Trp Ala Arg
35 40 45
His Gly Glu Ser Gly Ser Met Val Val Phe His Gln Thr Gln Gly Pro
50 55 60
Ser Tyr Ser Glu Ser Lys Arg Leu Glu Phe Val Ala Ala Arg Leu Gly
65 70 75 80
Ala Glu Leu Arg Asn Ala Ser Leu Arg Met Phe Gly Leu Arg Val Glu
85 90 95
Asp Glu Gly Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser
100 105 110
Arg Ser Val Asp Ile Trp Leu Arg Val Leu Ala Lys Pro Gln Asn Thr
115 120 125
Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro Val Pro Met Ala
130 135 140
Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln Ile Thr Trp His
145 150 155 160
Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
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Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
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Ser Gly Ser Met Ala Val Phe His Gln Thr Gln Gly Pro Ser Tyr Ser
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Asn Tyr Thr Cys Leu Phe Val Thr Phe Pro Gln Gly Ser Arg Ser Val
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Asp Ile Trp Leu
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<213> Artificial Sequence
<220>
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100 105 110
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<213> Artificial Sequence
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65 70 75 80
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<211> 122
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100 105 110
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<213> Artificial Sequence
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<223> CD155 v12 IgV
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Trp Pro Pro Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln
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Asp Ile Trp Leu
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<223> CD155 v88 IgV
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Pro Gly Thr Gly Asp Val Val Val Gln Ala Pro Thr Gln Val Pro Gly
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65 70 75 80
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65 70 75 80
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100 105 110
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65 70 75 80
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD155 v117 IgV
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1 5 10 15
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD155 v118 IgV
<400> 732
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
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<210> 734
<211> 125
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> CD112 IgV
<400> 734
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115 120 125
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD112 v1 ECD
<400> 735
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65 70 75 80
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100 105 110
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165 170 175
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180 185 190
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195 200 205
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210 215 220
Ser Val Arg Tyr Pro Pro Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asp Asn
225 230 235 240
Trp Tyr Leu Gly Arg Thr Asp Ala Thr Leu Ser Cys Asp Val Arg Ser
245 250 255
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260 265 270
Pro Thr Ser Ala Val Ala Gln Gly Ser Gln Leu Val Ile His Ala Val
275 280 285
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290 295 300
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305 310 315 320
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325
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<211> 329
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD112 v2 ECD
<400> 736
Gln Asp Val Arg Val Gln Val Leu Pro Glu Val Arg Gly Gln Leu Gly
1 5 10 15
Gly Thr Ala Glu Leu Pro Cys His Leu Leu Pro Pro Val Pro Gly Leu
20 25 30
His Ile Ser Leu Val Thr Trp Gln Arg Pro Asp Ala Pro Ala Asn His
35 40 45
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85 90 95
His Ser Leu Thr Val Glu Asp Glu Gly Tyr Tyr Thr Cys Glu Phe Val
100 105 110
Thr Phe Pro Lys Gly Ser Val Arg Gly Met Thr Trp Leu Arg Val Ile
115 120 125
Ala Lys Pro Lys Asn Gln Ala Glu Ala Gln Lys Val Thr Phe Ser Gln
130 135 140
Asp Pro Thr Thr Val Ala Leu Cys Ile Ser Lys Glu Gly Arg Pro Pro
145 150 155 160
Ala Arg Ile Ser Trp Leu Ser Ser Leu Asp Trp Glu Ala Lys Glu Thr
165 170 175
Gln Val Ser Gly Thr Leu Ala Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Arg Phe
180 185 190
Thr Leu Val Pro Ser Gly Arg Ala Asp Gly Val Thr Val Thr Cys Lys
195 200 205
Val Glu His Glu Ser Phe Glu Glu Pro Ala Leu Ile Pro Val Thr Leu
210 215 220
Ser Val Arg Tyr Pro Pro Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asp Asn
225 230 235 240
Trp Tyr Leu Gly Arg Thr Asp Ala Thr Leu Ser Cys Asp Val Arg Ser
245 250 255
Asn Pro Glu Pro Thr Gly Tyr Asp Trp Ser Thr Thr Ser Gly Thr Phe
260 265 270
Pro Thr Ser Ala Val Ala Gln Gly Ser Gln Leu Val Ile His Ala Val
275 280 285
Asp Ser Leu Phe Asn Thr Thr Phe Val Cys Thr Val Thr Asn Ala Val
290 295 300
Gly Met Gly Arg Ala Glu Gln Val Ile Phe Val Arg Glu Thr Pro Asn
305 310 315 320
Thr Ala Gly Ala Gly Ala Thr Gly Gly
325
<210> 737
<211> 329
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD112 v3 ECD
<400> 737
Gln Asp Val Arg Val Gln Val Leu Pro Glu Val Arg Gly Gln Leu Gly
1 5 10 15
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<220>
<223> PD-L1 ECD v7
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<220>
<223> PD-L1 ECD v8
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<223> PD-L1 ECD v9
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<223> PD-L1 ECD v57
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Met Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 IgV v36
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Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
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Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v51
<400> 1248
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Ala Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Ser Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1249
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v52
<220>
<221> VARIANT
<222> (65)..(65)
<223> X is a stop codon
<400> 1249
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Ala Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Xaa Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1250
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v53
<400> 1250
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe Leu Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1251
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v54
<400> 1251
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe Leu Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1252
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v55
<400> 1252
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Val Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1253
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v56
<400> 1253
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asn Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1254
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v57
<400> 1254
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1255
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v58
<400> 1255
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1256
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v59
<400> 1256
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asp Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1257
<211> 102
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> PD-L2 IgV wildtype
<400> 1257
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
1 5 10 15
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Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1258
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v61
<400> 1258
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Val Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
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100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1259
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v62
<400> 1259
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Arg Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1260
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v63
<400> 1260
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Pro Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Ser Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1261
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v64
<400> 1261
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Thr Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1262
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v65
<400> 1262
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1263
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v66
<400> 1263
Leu Leu Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Glu Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1264
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v67
<400> 1264
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Phe Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
145 150 155 160
Leu Arg Leu Lys Pro Pro Pro Gly Arg Asn Phe Ser Cys Val Phe Trp
165 170 175
Asn Thr His Val Arg Glu Leu Thr Leu Ala Ser Ile Asp Leu Gln Ser
180 185 190
Gln Met Glu Pro Arg Thr His Pro Thr
195 200
<210> 1265
<211> 201
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L2 ECD v68
<400> 1265
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Gly Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala Ser Tyr Arg Lys Ile Asn Thr His Ile Leu
100 105 110
Lys Val Pro Glu Thr Asp Glu Val Glu Leu Thr Cys Gln Ala Thr Gly
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Glu Val Ser Trp Pro Asn Val Ser Val Pro Ala Asn
130 135 140
Thr Ser His Ser Arg Thr Pro Glu Gly Leu Tyr Gln Val Thr Ser Val
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<223> PDL-2 IgV v47
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Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu His Gly Ser
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His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1322
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v48
<400> 1322
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1323
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v49
<400> 1323
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Met Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1324
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v50
<400> 1324
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1325
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v51
<400> 1325
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Ala Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Ser Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1326
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v52
<220>
<221> VARIANT
<222> (64)..(64)
<223> X is a stop codon
<400> 1326
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu His Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Ala Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Xaa
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1327
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v53
<400> 1327
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe Leu Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1328
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v54
<400> 1328
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe Leu Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1329
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v55
<400> 1329
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Val Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1330
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v56
<400> 1330
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asn Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1331
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v57
<400> 1331
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1332
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v58
<400> 1332
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1333
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v60
<400> 1333
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asp Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1334
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v61
<400> 1334
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Val Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1335
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v62
<400> 1335
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Arg
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1336
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v63
<400> 1336
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Pro
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Ser Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1337
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v64
<400> 1337
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Thr Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1338
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v65
<400> 1338
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1339
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v66
<400> 1339
Leu Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Glu Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1340
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v67
<400> 1340
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Phe
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1341
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v68
<400> 1341
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Gly Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1342
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v69
<400> 1342
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Ser Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1343
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v70
<400> 1343
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Val Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1344
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v71
<400> 1344
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asp Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro His Ala Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Thr Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1345
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v72
<400> 1345
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Ala Ala Ser Leu Gln Lys Val Asp Asn Asp Thr Cys Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1346
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v73
<400> 1346
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn His
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1347
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v74
<400> 1347
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Gln Cys Ile Ile Thr Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1348
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v75
<400> 1348
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ile Leu Gln Lys Val Asp Asn Asp Thr Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Gly Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1349
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v76
<400> 1349
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1350
<211> 98
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v77
<400> 1350
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn Leu
20 25 30
Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser Pro
35 40 45
His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly Lys
50 55 60
Ala Leu Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln Tyr
65 70 75 80
Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu Thr
85 90 95
Leu Lys
<210> 1351
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Seqeunce
<220>
<223> PDL-2 IgV v1
<400> 1351
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1352
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v2
<400> 1352
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asp Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1353
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v3
<400> 1353
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
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Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1384
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v34
<400> 1384
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Asp Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Phe Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1385
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v35
<400> 1385
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ile Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1386
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v36
<400> 1386
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asp
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1387
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v37
<400> 1387
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asp
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1388
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v38
<400> 1388
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1389
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v39
<400> 1389
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Arg Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Thr Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1390
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v40
<400> 1390
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Val Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Thr Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1391
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v41
<400> 1391
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ile Leu Gln Lys Val Asp Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1392
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v42
<400> 1392
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Asp Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro His Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1393
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v43
<400> 1393
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1394
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v44
<400> 1394
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1395
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v45
<400> 1395
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1396
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v46
<400> 1396
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1397
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v47
<400> 1397
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1398
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v48
<400> 1398
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1399
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v49
<400> 1399
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Met Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1400
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v50
<400> 1400
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1401
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v51
<400> 1401
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Ala Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Ser Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1402
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v52
<220>
<221> VARIANT
<222> (65)..(65)
<223> X is a stop codon
<400> 1402
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu His Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Ala Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Xaa Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1403
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v53
<400> 1403
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe Leu Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1404
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v54
<400> 1404
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe Leu Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1405
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v55
<400> 1405
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Val Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1406
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v56
<400> 1406
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asn Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1407
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v57
<400> 1407
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1408
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v58
<400> 1408
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1409
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v60
<400> 1409
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asp Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1410
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v61
<400> 1410
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Val Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1411
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v62
<400> 1411
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Arg Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1412
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v63
<400> 1412
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Ile Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Pro Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Ser Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1413
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v64
<400> 1413
Leu Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Glu Leu Tyr Ile Val Glu Gln Gly
1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Thr Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Gln Cys Ile Ile Thr Tyr Gly Val Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
<210> 1414
<211> 102
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PDL-2 IgV v65
<400> 1414
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Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
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Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
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<213> Artificial Sequence
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1 5 10 15
Ser Asn Val Thr Leu Glu Cys Asn Phe Asp Thr Gly Ser His Val Asn
20 25 30
Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Glu Ala Ser
35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro His Val Gln Val Gly Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
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<213> Artificial Sequence
<220>
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20 25 30
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35 40 45
Pro His Arg Glu Arg Ala Thr Leu Leu Glu Glu Gln Leu Pro Leu Gly
50 55 60
Lys Ala Ser Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
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Leu Gly Ala Ile Thr Ala Ser Leu Gln Lys Val Glu Asn Asp Ala Ser
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Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
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Thr Leu Lys Val Lys Ala
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65 70 75 80
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50 55 60
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65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
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100
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65 70 75 80
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35 40 45
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50 55 60
Lys Ala Leu Phe His Ile Pro Gln Val Gln Val Arg Asp Glu Gly Gln
65 70 75 80
Tyr Arg Cys Ile Ile Ile Tyr Gly Asp Ala Trp Asp Tyr Lys Tyr Leu
85 90 95
Thr Leu Lys Val Lys Ala
100
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35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
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Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr
165 170 175
Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu
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Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser
195 200 205
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<213> Artificial Sequence
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Thr Leu Val Pro Ser Gly Arg Ala Asp Gly Val Thr Val Thr Cys Lys
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Ser Val Arg Tyr Pro Pro Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asp Asn
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Thr Phe Pro Lys Gly Phe Val Arg Gly Met Thr Trp Leu Arg Val Ile
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Ala Arg Ile Ser Trp Leu Ser Ser Leu Asp Trp Glu Ala Lys Glu Thr
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Gln Val Ser Gly Thr Leu Ala Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Arg Phe
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100 105 110
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Ala Arg Ile Ser Trp Leu Ser Ser Leu Asp Trp Glu Ala Lys Glu Thr
165 170 175
Gln Val Ser Gly Thr Leu Ala Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Arg Phe
180 185 190
Thr Leu Val Pro Ser Gly Arg Ala Asp Gly Val Thr Val Thr Cys Lys
195 200 205
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225 230 235 240
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245 250 255
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260 265 270
Pro Thr Ser Ala Val Ala Gln Gly Ser Gln Leu Val Ile His Ala Val
275 280 285
Asp Ser Leu Phe Asn Thr Thr Phe Val Cys Thr Val Thr Asn Ala Val
290 295 300
Gly Met Gly Arg Ala Glu Gln Val Ile Phe Val Arg Glu Thr Pro Asn
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Thr Ala Gly Ala Gly Ala Thr Gly Gly
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<220>
<223> CD112 v92 ECD
<400> 1433
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Ala Arg Ile Ser Trp Leu Ser Ser Leu Asp Trp Glu Ala Lys Glu Thr
165 170 175
Gln Val Ser Gly Thr Leu Ala Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Arg Phe
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<213> Artificial sequence
<220>
<223> CD112 v93 ECD
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Gln Asp Val Arg Val Gln Val Leu Pro Glu Val Arg Gly Gln Leu Gly
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<213> Artificial Sequence
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<223> CD155 v130 IgV
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<223> CD155 v134 IgV
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50 55 60
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65 70 75 80
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245 250 255
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260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
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275 280 285
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Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
180 185 190
Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu His Glu Ser Phe
195 200 205
Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val Tyr Tyr Pro Pro
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245 250 255
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260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
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65 70 75 80
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100 105 110
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Ala Glu Val Gln Lys Val Gln Leu Thr Gly Glu Pro Val Pro Met Ala
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Arg Cys Val Ser Thr Gly Gly Arg Pro Pro Ala Gln Ile Thr Trp His
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Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
180 185 190
Gln Val Asp Gly Lys Asn Val Thr Cys Lys Val Glu His Glu Ser Phe
195 200 205
Glu Lys Pro Gln Leu Leu Thr Val Asn Leu Thr Val Tyr Tyr Pro Pro
210 215 220
Glu Val Ser Ile Ser Gly Tyr Asp Asn Asn Trp Tyr Leu Gly Gln Asn
225 230 235 240
Glu Ala Thr Leu Thr Cys Asp Ala Arg Ser Asn Pro Glu Pro Thr Gly
245 250 255
Tyr Asn Trp Ser Thr Thr Met Gly Pro Leu Pro Pro Phe Ala Val Ala
260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
Thr Leu Ile Cys Asn Val Thr Asn Ala Leu Gly Ala Arg Gln Ala Glu
290 295 300
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1 5 10 15
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Ser Asp Leu Gly Gly Met Pro Asn Thr Ser Gln Val Pro Gly Phe Leu
165 170 175
Ser Gly Thr Val Thr Val Thr Ser Leu Trp Ile Leu Val Pro Ser Ser
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Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
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245 250 255
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260 265 270
Gln Gly Ala Gln Leu Leu Ile Arg Pro Val Asp Lys Pro Ile Asn Thr
275 280 285
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290 295 300
Leu Thr Val Gln Val Lys Glu Gly Pro Pro Ser Glu His Ser Gly Ile
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<220>
<223> Stack Fc Lysine removed (homodimeric)
<400> 1712
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Ala Glu Gly Ala Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
225 230
<210> 1713
<211> 231
<212> PRT
<213> artificial Sequence
<220>
<223> Fc (C5S (C220S), R77C, (R292C), N82G (N297G), V87C (V302C),
L232del (K447del))
<400> 1713
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Cys Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Gly Ser Thr Tyr Arg Cys Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
225 230
<210> 1714
<211> 231
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Fc with C220S/L234A/L235E/G237A/K447del
<400> 1714
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Ala Glu Gly Ala Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
225 230
<210> 1715
<211> 230
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Fc with C220S/E233P/L234V/L235A/G236del/S267K/K447del
<400> 1715
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Pro Val Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
20 25 30
Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
35 40 45
Asp Val Lys His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp
50 55 60
Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr
65 70 75 80
Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
85 90 95
Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu
100 105 110
Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
115 120 125
Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys
130 135 140
Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp
145 150 155 160
Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys
165 170 175
Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser
180 185 190
Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser
195 200 205
Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser
210 215 220
Leu Ser Leu Ser Pro Gly
225 230
<210> 1716
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Linker
<400> 1716
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5
<210> 1717
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 4GS Linker
<400> 1717
Gly Gly Gly Gly Ser
1 5
<210> 1718
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v66
<400> 1718
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Leu Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Glu Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Gly Lys Asp Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Ala Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Arg Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Ser Tyr Gly Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys
100 105 110
Val Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp
115 120 125
Pro Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro
130 135 140
Lys Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly
145 150 155 160
Lys Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val
165 170 175
Thr Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys
180 185 190
Thr Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val
195 200 205
Ile Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg
210 215 220
<210> 1719
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 IgV 66
<400> 1719
Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser Asn Met Thr Leu Glu
1 5 10 15
Cys Lys Phe Pro Val Glu Glu Gln Leu Asp Leu Ala Ala Leu Ile Val
20 25 30
Tyr Trp Glu Met Glu Gly Lys Asp Ile Ile Gln Phe Val His Gly Glu
35 40 45
Glu Asp Leu Lys Ala Gln His Ser Ser Tyr Arg Gln Arg Ala Arg Leu
50 55 60
Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala Leu Gln Ile Thr Asp
65 70 75 80
Val Lys Leu Arg Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys Met Ile Ser Tyr Gly
85 90 95
Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105
<210> 1720
<211> 115
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 IgV v66
<400> 1720
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Leu Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Glu Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Gly Lys Asp Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Ala Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Arg Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Ser Tyr Gly Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys
100 105 110
Val Asn Ala
115
<210> 1721
<211> 221
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<223> Wildtype PD-L1 ECD
<400> 1721
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1722
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v67
<400> 1722
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Arg Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Gly Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1723
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v68
<400> 1723
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Arg Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Gly Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Leu Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1724
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v69
<400> 1724
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Leu Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Ser Arg Gly Leu Asp Pro Glu Lys Asn Gln Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1725
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v70
<400> 1725
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ser Val Tyr Trp Glu Lys Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Leu Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Gln
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Gly Leu Asp Pro Glu Lys Asn Gln Thr Ala Glu Phe Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1726
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v71
<400> 1726
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Arg Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Leu Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Ser Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Gln
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Gly Leu Asp Pro Glu Asn Asn Gln Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Leu
210 215 220
<210> 1727
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v72
<400> 1727
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Val Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Leu Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Ser Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Thr Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Phe Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1728
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v73
<400> 1728
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Met Ile Gly Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Ser Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Val Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Arg Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Ser Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1729
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v74
<400> 1729
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
20 25 30
Ala Ala Leu Thr Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
35 40 45
Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg
50 55 60
Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys
85 90 95
Leu Ile Ser Tyr Gly Gly Val Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val
100 105 110
Asn Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro
115 120 125
Val Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys
130 135 140
Ala Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His His Val Leu Ser Gly Lys
145 150 155 160
Thr Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr
165 170 175
Ser Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr
180 185 190
Phe Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile
195 200 205
Pro Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 1730
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v75
<400> 1730
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
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20 25 30
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<220>
<223> PD-L1 ECD v80
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<220>
<223> PD-L1 ECD v81
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100 105 110
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65 70 75 80
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<220>
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210 215 220
<210> 1935
<211> 221
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PD-L1 ECD v5
<400> 1935
Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser
1 5 10 15
Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu
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Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln
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<223> antiCD19 chimeric antigen receptor CAR-2
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Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu
1 5 10 15
His Ala Ala Arg Pro Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu
20 25 30
Ser Ala Ser Leu Gly Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Gln
35 40 45
Asp Ile Ser Lys Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr
50 55 60
Val Lys Leu Leu Ile Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro
65 70 75 80
Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile
85 90 95
Ser Asn Leu Glu Gln Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly
100 105 110
Asn Thr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Thr
115 120 125
Gly Ser Thr Ser Gly Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr
130 135 140
Lys Gly Glu Val Lys Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro
145 150 155 160
Ser Gln Ser Leu Ser Val Thr Cys Thr Val Ser Gly Val Ser Leu Pro
165 170 175
Asp Tyr Gly Val Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Arg Lys Gly Leu Glu
180 185 190
Trp Leu Gly Val Ile Trp Gly Ser Glu Thr Thr Tyr Tyr Asn Ser Ala
195 200 205
Leu Lys Ser Arg Leu Thr Ile Ile Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val
210 215 220
Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr
225 230 235 240
Cys Ala Lys His Tyr Tyr Tyr Gly Gly Ser Tyr Ala Met Asp Tyr Trp
245 250 255
Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Ala Lys Pro Thr
260 265 270
Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser
275 280 285
Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Ser Arg Pro Ala Ala Gly Gly
290 295 300
Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Ser Asp Ile Tyr Ile Trp
305 310 315 320
Ala Pro Leu Ala Gly Thr Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val Ile
325 330 335
Thr Leu Tyr Cys Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala
340 345 350
Tyr Gln Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg
355 360 365
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370 375 380
Met Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn
385 390 395 400
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405 410 415
Lys Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly
420 425 430
Leu Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala
435 440 445
Leu Pro Pro Arg Gly Ser Gly Glu Gly Arg Gly Ser Leu Leu Thr Cys
450 455 460
Gly Asp Val Glu Glu Asn Pro Gly Pro Ser Arg Ser Glu Leu Ile Lys
465 470 475 480
Glu Asn Met His Met Lys Leu Tyr Met Glu Gly Thr Val Asp Asn His
485 490 495
His Phe Lys Cys Thr Ser Glu Gly Glu Gly Lys Pro Tyr Glu Gly Thr
500 505 510
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515 520 525
Phe Asp Ile Leu Ala Thr Ser Phe Leu Tyr Gly Ser Lys Thr Phe Ile
530 535 540
Asn His Thr Gln Gly Ile Pro Asp Phe Phe Lys Gln Ser Phe Pro Glu
545 550 555 560
Gly Phe Thr Trp Glu Arg Val Thr Thr Tyr Glu Asp Gly Gly Val Leu
565 570 575
Thr Ala Thr Gln Asp Thr Ser Leu Gln Asp Gly Cys Leu Ile Tyr Asn
580 585 590
Val Lys Ile Arg Gly Val Asn Phe Thr Ser Asn Gly Pro Val Met Gln
595 600 605
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610 615 620
Asp Gly Gly Leu Glu Gly Arg Asn Asp Met Ala Leu Lys Leu Val Gly
625 630 635 640
Gly Ser His Leu Ile Ala Asn Ile Lys Thr Thr Tyr Arg Ser Lys Lys
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Pro Ala Lys Asn Leu Lys Met Pro Gly Val Tyr Tyr Val Asp Tyr Arg
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Leu Glu Arg Ile Lys Glu Ala Asn Asn Glu Thr Tyr Val Glu Gln His
675 680 685
Glu Val Ala Val Ala Arg Tyr Cys Asp Leu Pro Ser Lys Leu Gly His
690 695 700
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705
<210> 2000
<211> 8708
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> anti-CD19 chimeric antigen receptor CAR-2
<400> 2000
agcttaatgt agtcttatgc aatactcttg tagtcttgca acatggtaac gatgagttag 60
caacatgcct tacaaggaga gaaaaagcac cgtgcatgcc gattggtgga agtaaggtgg 120
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tctctggtta gaccagatct gagcctggga gctctctggc taactaggga acccactgct 300
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ctctggtaac tagagatccc tcagaccctt ttagtcagtg tggaaaatct ctagcagtgg 420
cgcccgaaca gggacttgaa agcgaaaggg aaaccagagg agctctctcg acgcaggact 480
cggcttgctg aagcgcgcac ggcaagaggc gaggggcggc gactggtgag tacgccaaaa 540
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acaggatcag aagaacttag atcattatat aatacagtag caaccctcta ttgtgtgcat 840
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taataaatct ctggaacaga tttggaatca cacgacctgg atggagtggg acagagaaat 1440
taacaattac acaagcttaa tacactcctt aattgaagaa tcgcaaaacc agcaagaaaa 1500
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ggccctgctg ctccatgccg ccagacccgg atccgatatc cagatgaccc agaccaccag 2520
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gtccggcgtg tccctgcctg actatggcgt gtcctggatc agacagccac ccagaaaggg 3000
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> antiCD19 chimeric antigen receptor CAR-1
<400> 2002
Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu
1 5 10 15
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Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Arg Ala
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Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp
50 55 60
Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile Tyr His Thr Ser Arg Leu His Ser Gly
65 70 75 80
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130 135 140
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145 150 155 160
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225 230 235 240
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245 250 255
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260 265 270
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275 280 285
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340 345 350
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Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu
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Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu
420 425 430
Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu
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Pro Pro Arg Gly Gly Arg Ser Gly Glu Gly Arg Gly Ser Leu Leu Thr
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530 535 540
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caagaagata ttgccactta cttttgccaa cagggtaata cgcttccgta cacgttcgga 360
ggggggacta agttggaaat aacaggctcc acctctggat ccggcaagcc cggatctggc 420
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aagagccaag ttttcttaaa aatgaacagt ctgcaaactg atgacacagc catttactac 720
tgtgccaaac attattacta cggtggtagc tatgctatgg actactgggg tcaaggaacc 780
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v206 ECD
<400> 2019
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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Leu Ser Ile Val Ile Leu Gly Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
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Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 2132
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<220>
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<400> 2132
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65 70 75 80
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85 90 95
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65 70 75 80
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50 55 60
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Leu Ser Ile Met Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
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Leu Ala Glu Val Thr
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100
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<213> Artificial Sequence
<220>
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<400> 2163
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Leu Ala Glu Val Thr
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<210> 2164
<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
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<400> 2164
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
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Leu Ala Glu Val Thr
100
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<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
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Leu Lys Asp Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Val Asn
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
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65 70 75 80
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Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
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Ile Ser Asp Phe Glu Thr Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
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195 200 205
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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195 200 205
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<220>
<223> CD80 v301 ECD
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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<210> 2408
<211> 208
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
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<223> CD80 v404 ECD
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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165 170 175
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180 185 190
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195 200 205
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<211> 101
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 v327 IgV
<400> 2543
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
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Leu Ala Glu Val Thr
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<210> 2544
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<212> PRT
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Leu Ala Glu Val Thr
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<220>
<223> CD80 v420 IgV
<400> 2635
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
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Leu Ala Glu Val Thr
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<213> Artificial Sequence
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Leu Ala Glu Val Thr
100
<210> 2665
<211> 101
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<213> Artificial Sequence
<220>
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<400> 2665
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Leu Ala Glu Val Thr
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<223> CD80 v451 IgV
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Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
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Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
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Gly Glu Glu Leu Ser Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
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Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
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<213> Artificial Sequence
<220>
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1 5 10 15
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Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
245 250 255
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
260 265 270
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
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Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
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Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
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Leu Pro Ala Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
325 330 335
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<220>
<223> Fc1.1 delta EPKSSD
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Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His
195 200 205
Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro
210 215 220
Gly
225
<210> 3026
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> EAAAK linker
<400> 3026
Glu Ala Ala Ala Lys
1 5
<210> 3027
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> (EAAAK)3 linker
<400> 3027
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
<210> 3028
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GS(G4S)3 linker
<400> 3028
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
1 5 10 15
Ser
<210> 3029
<211> 27
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GS(G4S)5 linker
<400> 3029
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
1 5 10 15
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
20 25
<210> 3030
<211> 104
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 WT IgV
<400> 3030
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val
100
<210> 3031
<211> 107
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CD80 WT IgV
<400> 3031
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp
100 105
<210> 3032
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> P2A protein
<400> 3032
Gly Ser Gly Ala Thr Asn Phe Ser Leu Leu Lys Gln Ala Gly Asp Val
1 5 10 15
Glu Glu Asn Pro Gly Pro
20
<210> 3033
<211> 237
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> eGFP
<400> 3033
Ser Lys Gly Glu Glu Leu Phe Thr Gly Val Val Pro Ile Leu Val Glu
1 5 10 15
Leu Asp Gly Asp Val Asn Gly His Lys Phe Ser Val Ser Gly Glu Gly
20 25 30
Glu Gly Asp Ala Thr Tyr Gly Lys Leu Thr Leu Lys Phe Ile Cys Thr
35 40 45
Thr Gly Lys Leu Pro Val Pro Trp Pro Thr Leu Val Thr Thr Leu Thr
50 55 60
Tyr Gly Val Gln Cys Phe Ser Arg Tyr Pro Asp His Met Lys Gln His
65 70 75 80
Asp Phe Phe Lys Ser Ala Met Pro Glu Gly Tyr Val Gln Glu Arg Thr
85 90 95
Ile Phe Phe Lys Asp Asp Gly Asn Tyr Lys Thr Arg Ala Glu Val Lys
100 105 110
Phe Glu Gly Asp Thr Leu Val Asn Arg Ile Glu Leu Lys Gly Ile Asp
115 120 125
Phe Lys Glu Asp Gly Asn Ile Leu Gly His Lys Leu Glu Tyr Asn Tyr
130 135 140
Asn Ser His Asn Val Tyr Ile Met Ala Asp Lys Gln Lys Asn Gly Ile
145 150 155 160
Lys Val Asn Phe Lys Ile Arg His Asn Ile Glu Asp Gly Ser Val Gln
165 170 175
Leu Ala Asp His Tyr Gln Gln Asn Thr Pro Ile Gly Asp Gly Pro Val
180 185 190
Leu Leu Pro Asp Asn His Tyr Leu Ser Thr Gln Ser Ala Leu Ser Lys
195 200 205
Asp Pro Asn Glu Lys Arg Asp His Met Val Leu Leu Glu Phe Val Thr
210 215 220
Ala Ala Gly Ile Thr His Gly Met Asp Glu Leu Tyr Lys
225 230 235
<210> 3034
<211> 237
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Green fluorescent protein
<400> 3034
Ser Lys Gly Glu Glu Leu Phe Thr Gly Val Val Pro Ile Leu Val Glu
1 5 10 15
Leu Asp Gly Asp Val Asn Gly His Lys Phe Ser Val Ser Gly Glu Gly
20 25 30
Glu Gly Asp Ala Thr Tyr Gly Lys Leu Thr Leu Lys Phe Ile Cys Thr
35 40 45
Thr Gly Lys Leu Pro Val Pro Trp Pro Thr Leu Val Thr Thr Phe Ser
50 55 60
Tyr Gly Val Gln Cys Phe Ser Arg Tyr Pro Asp His Met Lys Gln His
65 70 75 80
Asp Phe Phe Lys Ser Ala Met Pro Glu Gly Tyr Val Gln Glu Arg Thr
85 90 95
Ile Phe Phe Lys Asp Asp Gly Asn Tyr Lys Thr Arg Ala Glu Val Lys
100 105 110
Phe Glu Gly Asp Thr Leu Val Asn Arg Ile Glu Leu Lys Gly Ile Asp
115 120 125
Phe Lys Glu Asp Gly Asn Ile Leu Gly His Lys Leu Glu Tyr Asn Tyr
130 135 140
Asn Ser His Asn Val Tyr Ile Met Ala Asp Lys Gln Lys Asn Gly Ile
145 150 155 160
Lys Val Asn Phe Lys Ile Arg His Asn Ile Glu Asp Gly Ser Val Gln
165 170 175
Leu Ala Asp His Tyr Gln Gln Asn Thr Pro Ile Gly Asp Gly Pro Val
180 185 190
Leu Leu Pro Asp Asn His Tyr Leu Ser Thr Gln Ser Ala Leu Ser Lys
195 200 205
Asp Pro Asn Glu Lys Arg Asp His Met Val Leu Leu Glu Phe Val Thr
210 215 220
Ala Ala Gly Ile Thr His Gly Met Asp Glu Leu Tyr Lys
225 230 235
<210> 3035
<211> 239
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> eGFP
<400> 3035
Met Val Ser Lys Gly Glu Glu Leu Phe Thr Gly Val Val Pro Ile Leu
1 5 10 15
Val Glu Leu Asp Gly Asp Val Asn Gly His Lys Phe Ser Val Ser Gly
20 25 30
Glu Gly Glu Gly Asp Ala Thr Tyr Gly Lys Leu Thr Leu Lys Phe Ile
35 40 45
Cys Thr Thr Gly Lys Leu Pro Val Pro Trp Pro Thr Leu Val Thr Thr
50 55 60
Leu Thr Tyr Gly Val Gln Cys Phe Ser Arg Tyr Pro Asp His Met Lys
65 70 75 80
Gln His Asp Phe Phe Lys Ser Ala Met Pro Glu Gly Tyr Val Gln Glu
85 90 95
Arg Thr Ile Phe Phe Lys Asp Asp Gly Asn Tyr Lys Thr Arg Ala Glu
100 105 110
Val Lys Phe Glu Gly Asp Thr Leu Val Asn Arg Ile Glu Leu Lys Gly
115 120 125
Ile Asp Phe Lys Glu Asp Gly Asn Ile Leu Gly His Lys Leu Glu Tyr
130 135 140
Asn Tyr Asn Ser His Asn Val Tyr Ile Met Ala Asp Lys Gln Lys Asn
145 150 155 160
Gly Ile Lys Val Asn Phe Lys Ile Arg His Asn Ile Glu Asp Gly Ser
165 170 175
Val Gln Leu Ala Asp His Tyr Gln Gln Asn Thr Pro Ile Gly Asp Gly
180 185 190
Pro Val Leu Leu Pro Asp Asn His Tyr Leu Ser Thr Gln Ser Ala Leu
195 200 205
Ser Lys Asp Pro Asn Glu Lys Arg Asp His Met Val Leu Leu Glu Phe
210 215 220
Val Thr Ala Ala Gly Ile Thr Leu Gly Met Asp Glu Leu Tyr Lys
225 230 235
<210> 3036
<211> 25
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> (EAAAK)5 linker
<400> 3036
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu
1 5 10 15
Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
20 25
<210> 3037
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> FLAG-tag
<400> 3037
Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys
1 5
<210> 3038
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 6xHis tag
<400> 3038
His His His His His His
1 5
<210> 3039
<211> 228
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> rabbit Fc
<400> 3039
Ala Pro Ser Thr Cys Ser Lys Pro Thr Cys Pro Pro Pro Glu Leu Leu
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu
20 25 30
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
35 40 45
Glu Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Thr Trp Tyr Ile Asn Asn Glu Gln
50 55 60
Val Arg Thr Ala Arg Pro Pro Leu Arg Glu Gln Gln Phe Asn Ser Thr
65 70 75 80
Ile Arg Val Val Ser Thr Leu Pro Ile Ala His Glu Asp Trp Leu Arg
85 90 95
Gly Lys Glu Phe Lys Cys Lys Val His Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro
100 105 110
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Arg Gly Gln Pro Leu Glu Pro Lys
115 120 125
Val Tyr Thr Met Gly Pro Pro Arg Glu Glu Leu Ser Ser Arg Ser Val
130 135 140
Ser Leu Thr Cys Met Ile Asn Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ser Val
145 150 155 160
Glu Trp Glu Lys Asn Gly Lys Ala Glu Asp Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
165 170 175
Ala Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Tyr Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Ser
180 185 190
Val Pro Thr Ser Glu Trp Gln Arg Gly Asp Val Phe Thr Cys Ser Val
195 200 205
Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Ile Ser Arg
210 215 220
Ser Pro Gly Lys
225
<210> 3040
<211> 238
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mouse Fc2b
<400> 3040
Glu Pro Ser Gly Pro Ile Ser Thr Ile Asn Pro Cys Pro Pro Cys Lys
1 5 10 15
Glu Cys His Lys Cys Pro Ala Pro Asn Leu Glu Gly Gly Pro Ser Val
20 25 30
Phe Ile Phe Pro Pro Asn Ile Lys Asp Val Leu Met Ile Ser Leu Thr
35 40 45
Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Glu Asp Asp Pro Asp
50 55 60
Val Gln Ile Ser Trp Phe Val Asn Asn Val Glu Val His Thr Ala Gln
65 70 75 80
Thr Gln Thr His Arg Glu Asp Tyr Asn Ser Thr Ile Arg Val Val Ser
85 90 95
Thr Leu Pro Ile Gln His Gln Asp Trp Met Ser Gly Lys Glu Phe Lys
100 105 110
Cys Lys Val Asn Asn Lys Asp Leu Pro Ser Pro Ile Glu Arg Thr Ile
115 120 125
Ser Lys Ile Lys Gly Leu Val Arg Ala Pro Gln Val Tyr Ile Leu Pro
130 135 140
Pro Pro Ala Glu Gln Leu Ser Arg Lys Asp Val Ser Leu Thr Cys Leu
145 150 155 160
Val Val Gly Phe Asn Pro Gly Asp Ile Ser Val Glu Trp Thr Ser Asn
165 170 175
Gly His Thr Glu Glu Asn Tyr Lys Asp Thr Ala Pro Val Leu Asp Ser
180 185 190
Asp Gly Ser Tyr Phe Ile Tyr Ser Lys Leu Asn Met Lys Thr Ser Lys
195 200 205
Trp Glu Lys Thr Asp Ser Phe Ser Cys Asn Val Arg His Glu Gly Leu
210 215 220
Lys Asn Tyr Tyr Leu Lys Lys Thr Ile Ser Arg Ser Pro Gly
225 230 235
Claims (146)
- IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 35, 46, 71, 7, 23, 26, 30, 34, 51, 55, 57, 58, 65, 73, 78, 79, 82, 또는 84에 대응하는 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 14개의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편 내에서 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 35, 46, 71, 7, 23, 26, 30, 34, 51, 55, 57, 58, 65, 73, 78, 79, 82, 또는 84에 대응하는 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분인 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2의 넘버링을 참조로 하나 이상의 위치(들) 26, 35, 46, 57, 또는 71에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, I30F, I30T, I30V, Y31C, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, N63A, N63D, L65P, I67L, I67V, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87Q, E88V, D90P, F92S, F92V, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 또는 L97Q에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 14 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로, E7D, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18T, H18V, V20A, V20I, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, T28Y, I30F, I30T, I30V, Y31C, Y31S, Q33E, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, E35G, K36R, T41S, M42I, M42V, M43L, M43T, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47V, M47Y, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54E, K54N, K54R, N55D, N55I, T57A, T57I, I58V, I61F, I61V, T62A, T62N, N63A, N63D, L65P, I67L, I67V, V68E, V68I, V68L, I69F, L70M, A71D, A71G, L72V, R73H, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87Q, E88V, D90P, F92S, F92V, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95V, L97M, 또는 L97Q에 대응하는 아미노산 변형을 포함하되, 상기 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분인 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-5 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는:
아미노산 변형 A26E;
아미노산 변형 E35D;
아미노산 변형 D46E;
아미노산 변형 D46V; 또는
아미노산 변형 A71G
을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드. - 청구항 4 또는 청구항 5에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 M47L을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, an IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 양자 모두를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 I30F/L70P, Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/L70P/E77G, T57A/I69T, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, A71D, E81K/A91S, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, V22L/E35G/A71D/L72P, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, Q27H/E35G/A71D/L72P/T79I, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, Q27L/E35D/M47I/T57I/L70Q/E88D, M47V/I69F/A71D/V83I, E35D/T57A/A71D/L85Q, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, H18Y/A71D/L72P/E88V, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, A12T/E24D/E35D/D46V/I61V/L72P/E95V, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, E35G/K54E/A71D/L72P, L70Q/A71D, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, V22A/E35D/V68E/A71D, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, R29H/E35D/M43V/M47I/I49V, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q, E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, I30V/Y31C/E35D/M47V/A71G/L85M, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/D46E/M47V/A71D, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/M47V/T62A/A71D/K93E, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, E35D/M42V/M47V/E52D/L85Q, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, E35D/A71D/L72V/R73H/E81K, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, 및 T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E35D/M47L/L70M, E35D/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V68M/E88D, E35D/D46V/M47L/V68M/D90G, E35D/D46V/M47L/V68M/K89N, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/V68M, E35D/D46V/M47L/V70M, E35D/D46V/M47L/V70M/L85Q, E35D/M47V/N48K/V68M, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, E35D/D46V, E35D/V68M, E35D/L85Q, D46V/M47L, D46V/V68M, D46V/L85Q, M47L/V68M, M47L/L85Q, V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L, E35D/D46V/V68M, E35D/D46V/L85Q, E35D/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M, D46V/M47L/L85Q, D46V/V68M/L85Q, M47L/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47L/L85Q, E35D/D46V/V68M/L85Q, E35D/M47L/V68M/L85Q, D46V/M47L/V68M/L85Q, E35D/N48K, E35D/K89N, M47V/N48K, M47V/V68M, M47V/K89N, N48K/V68M, N48K/K89N, E35D/M47V/N48K, E35D/M47V/V68M, E35D/M47V/K89N, E35D/N48K/V68M, E35D/N48K/K89N, E35D/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M, M47V/N48K/K89N, M47V/V68M/K89N, N48K/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/K89N, E35D/M47V/V68M/K89N, E35D/N48K/V68M/K89N, M47V/N48K/V68M/K89N, E35D/D46V/M47V/N48K/V68M, E35D/D46V/M47V/V68M/L85Q, E35D/D46V/M47V/V68M/K89N, E35D/M47V/N48K/V68M/L85Q, E35D/M47V/V68M/L85Q/K89N, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M, A26E/M47L/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/A71G/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/V68M/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/D90G, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/A71G/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/D90G, H18Y/A26E/M47L/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M/D90G, H18Y/A26E/E35D/V68M/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/A71G, M47L/V68M/A71G/D90G, H18Y/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26E/A71G/D90G, H18Y/A26E/E35D/D90G, H18Y/A26E/E35D/M47L, E35D/V68M/A71G/D90G, E35D/M47L/A71G/D90G, E35D/M47L/V68M/D90G, E35D/M47L/V68M/A71G, A26E/V68M/A71G/D90G, A26E/M47L/A71G/D90G, A26E/M47L/V68M/D90G, A26E/M47L/V68M/A71G, A26E/E35D/A71G/D90G, A26E/E35D/V68M/D90G, A26E/E35D/V68M/A71G, A26E/E35D/M47L/D90G, A26E/E35D/M47L/V68M, H18Y/M47L/A71G/D90G, H18Y/M47L/V68M/D90G, H18Y/M47L/V68M/A71G, H18Y/E35D/A71G/D90G, H18Y/E35D/V68M/D90G, H18Y/E35D/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/D90G, H18Y/E35D/M47L/A71G, H18Y/E35D/M47L/V68M, H18Y/A26E/V68M/D90G, H18Y/A26E/V68M/A71G, H18Y/A26E/M47L/D90G, H18Y/A26E/M47L/A71G, H18Y/A26E/M47L/V68M, H18Y/A26E/E35D/A71G, H18Y/A26E/E35D/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 및 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택된 아미노산 변형을 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-8 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/E35D, E35D/D46E, E35D/D46V, E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/M47V, E35D/V68M, E35D/L85M, E35D/L85Q, D46E/M47I, D46E/M47L, D46E/M47V, D46V/M47I, D46V/M47L, D46V/M47L, D46E/V68M, D46V/V68M, H18Y/M47I, H18Y/M47L, H18Y/M47V, M47I/V68M, M47L/V68M 또는 M47V/V68M, M47I/E85M, M47L/E85M, M47V/E85M, M47I/E85Q, M47L/E85Q 또는 M47V/E85Q을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 4-9 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/M47V, 또는 E35D/V68M을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드
- 청구항 4-10 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 E35D/M47L/V68M 또는 E35D/M47V/V68M을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-11 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80는 인간 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 인간 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 12에 있어서, 상기 친화성은 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 1.2배, 1.5배, 2배, 3배, 4배, 5배, 6배, 7배, 8배, 9배, 10배, 20배, 30배, 40배, 50배, 60배, 80배, 100배, 150배, 200배, 250배, 300배, 400배, 또는 450배 넘게 증가되는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 4-13 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 아미노산 변형 Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q' E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 4-9 및 11-13 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 아미노산 변형은 E35D/M47I/L70M을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 4-13 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 아미노산 변형은 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 4-13 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 아미노산 변형은 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 4-13 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 아미노산 변형은 E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 4-13 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 아미노산 변형은 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-19 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 비변형 CD80은 (i) SEQ ID NO:2에 제시된 아미노산 서열, (ii) SEQ ID NO:2에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내는 아미노산 서열을 포함하거나; 또는 (iii) IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 (i) 또는 (ii)의 일부분인 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-19 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편이거나 이를 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-21 중 어느 하나의 청구항에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 변이체 CD80 폴리펩타이드의 유일한 CD80 부분인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-22 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 또는 13개의 아미노산 변형을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-23 중 어느 하나의 청구항에 있어서:
SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 또는 2930-2960 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, 또는 SEQ ID NOS: 3-75, 2009-2104, 2297-2507, 또는 2930-2960 또는 그의 특이적 결합 단편 중 어느 하나에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 아미노산 서열; 또는
SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 또는 2961-3022 중 어느 하나에 제시된 아미노산 서열 또는 그의 특이적 결합 단편, SEQ ID NOS: 77-149, 151-223, 2105-2296, 2508-2929, 또는 2961-3022 또는 그의 특이적 결합 단편 중 어느 하나에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 나타내고 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 아미노산 서열
을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드. - 청구항 1-24 중 어느 하나의 청구항에 있어서, SEQ ID NOS:199, 208, 2250, 2276, 2280, 또는 2284.에 제시된 아미노산 서열을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-25 중 어느 하나의 청구항에 있어서:
변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD80 막관통 도메인 및 세포내 시그널링 도메인을 결여하거나 및/또는
변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포 표면에서 발현되지 못하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드. - 청구항 1-26 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 폴리펩타이드의 생물학적 반감기를 증가시키는 모이어티에 연결되는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-27 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 멀티머화 도메인에 연결되는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 28에 있어서, 멀티머화 도메인은 Fc 도메인이거나 또는 이펙터 기능이 감소된 변이체 Fc 도메인인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 1-29 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 막관통 면역조절 단백질이고, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 추가로 막관통 도메인 및/또는 세포질의 시그널링 도메인을 더 포함하는 것인 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 면역조절 단백질로서, 상기 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 청구항 1-29 중 어느 하나의 청구항의 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 청구항 1-29 중 어느 하나의 청구항의 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머이고, 상기 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머를 형성하는 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 31에 있어서, 멀티머는 다이머, 선택적으로 호모다이머인 면역조절 단백질.
- 청구항 31 또는 청구항 32에 있어서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 31-33 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 멀티머화 도메인은 면역글로불린의 Fc 영역이거나 이를 포함하되, 선택적으로 면역글로불린 단백질은 인간이거나 및/또는 Fc 영역은 인간인 면역조절 단백질.
- 청구항 34에 있어서, Fc 영역은 면역글로불린 G1 (IgG1) 또는 an 면역글로불린 G2 (IgG2) 단백질의 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 34 또는 청구항 35에 있어서, Fc 영역은 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내는 면역조절 단백질.
- 청구항 31-36 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역조절 단백질은 Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 면역조절 단백질.
- 청구항 31-34 중 어느 하나의 청구항에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에서 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역이고, 상기 변이체 Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 이펙터 기능을 하나 이상 나타내며, 선택적으로 야생형 인간 Fc는 인간 IgG1의 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 38에 있어서, Fc 영역은 아미노산 치환 N297G를 포함하되, 상기 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 38에 있어서, Fc 영역은 아미노산 치환 R292C/N297G/V302C를 포함하되, 상기 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 38에 있어서, Fc 영역은 아미노산 치환 L234A/L235E/G237A를 포함하되, 상기 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 39-41 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 Fc 영역은 아미노산 치환 C220S를 더 포함하되, 상기 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 38-42 중 어느 하나의 청구항에 있어서, Fc 영역은 K447del을 포함하되, 상기 잔기는 Kabat의 EU 인덱스에 따라 번호가 매겨진 것인 면역조절 단백질.
- 청구항 38-43 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 청구항 12-29 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질
- 청구항 38-44 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 면역조절 단백질.
- IgSF 패밀리 멤버의 면역글로불린 수퍼패밀리 (IgSF) 도메인을 포함하는 제2 폴리펩타이드에 직접 또는 링커를 통해 간접적으로 연결된, 청구항 1-29 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질.
- 청구항 46에 있어서, IgSF 도메인은 친화성-변형된 IgSF 도메인이고, 상기 친화성-변형된 IgSF 도메인은 IgSF 패밀리 멤버의 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인에 비해 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 면역조절 단백질.
- 청구항 47에 있어서, IgSF 도메인은 동일한 하나 이상의 동족 결합 파트너(들)에 대한 비변형 또는 야생형 IgSF 도메인의 결합에 비해 하나 이상의 그의 동족 결합 파트너(들)에 대해 증가된 결합을 나타내는 친화성 변형된 IgSF 도메인인 것인 면역조절 단백질.
- 세포 표면에서 분자에 특이적으로 결합하는 표적화 모이어티에 연결된 청구항 1-29 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 컨쥬게이트.
- 청구항 49에 있어서, 세포는 면역 세포이거나 종양 세포인 컨쥬게이트.
- 청구항 49 또는 청구항 50에 있어서, 모이어티는 단백질, 펩타이드, 핵산, 소분자 또는 나노입자인 컨쥬게이트.
- 청구항 49-51 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 모이어티는 항체 또는 항원-결합 단편인 컨쥬게이트.
- 청구항 50-52 중 어느 하나의 청구항에 있어서 융합 단백질인 컨쥬게이트.
- 청구항 1-30 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 청구항 31-48 중 어느 하나의 청구항의 면역조절 단백질 또는 청구항 49-53 중 어느 하나의 청구항의 융합 단백질인 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자(들).
- 청구항 54의 핵산 분자를 포함하는 벡터.
- 청구항 55에 있어서, 발현 벡터인 벡터.
- 청구항 55 또는 청구항 56의 벡터를 포함하는 세포.
- 청구항 54의 핵산 분자 또는 청구항 55 또는 청구항 56의 벡터를, 세포에서 단백질이 발현되는 조건 하에 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는, 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 an 면역조절 단백질의 제조 방법.
- 청구항 58에 있어서, 세포로부터 변이체 CD80 폴리펩타이드 또는 면역조절 단백질을 단리하거나 정제하는 단계를 더 포함하는 방법.
- 변이체 CD80 변이체 폴리펩타이드를 발현하는 세포의 조작 방법으로서, 상기 방법은 청구항 1-30 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 인코딩하는 핵산 분자를, 폴리펩타이드가 세포에서 발현되는 조건 하에 숙주 세포 내로 도입하는 것을 포함하는 방법.
- 청구항 1-30 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드, an 청구항 31-48 중 어느 하나의 청구항의 면역조절 단백질, 청구항 49-53 중 어느 하나의 청구항의 융합 단백질인 컨쥬게이트, 청구항 54의 핵산 분자 또는 청구항 55 또는 56의 벡터를 포함하는 조작된 세포.
- 청구항 61에 있어서:
상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 포함하지 않거나 및/또는 세포 표면에서 발현되지 않고; 및/또는
상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 발현시 조작된 세포로부터 분비될 수 있는 것인 조작된 세포. - 청구항 61에 있어서:
변이체 CD80 폴리펩타이드는 막관통 도메인을 포함하거나 또는 청구항 29의 막관통 면역조절 단백질이고; 및/또는
변이체 CD80 폴리펩타이드는 세포 표면에서 발현되는 것인 조작된 세포. - 청구항 61-63 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 세포는 면역 세포, 선택적으로 항원 제시 세포 (APC) 또는 림프구, 선택적으로 T 세포인 조작된 세포.
- 청구항 61-64 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 세포는 키메라 항원 수용체 (CAR) 또는 an 조작된 T 세포 수용체 (TCR)를 더 포함하는 것인 조작된 세포.
- 청구항 1-30 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드, 청구항 31-47 중 어느 하나의 청구항의 면역조절 단백질 또는 청구항 48-52 중 어느 하나의 청구항의 융합 단백질인 컨쥬게이트를 인코딩하는 핵산 분자를 포함하는 감염 물질.
- 청구항 66에 있어서, 감염 물질은 세균 또는 바이러스인 감염 물질.
- 청구항 67에 있어서, 감염 물질은 바이러스이고 바이러스는 종양용해 바이러스인 감염 물질.
- 청구항 1-30 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드, an 청구항 31-48 중 어느 하나의 청구항의 면역조절 단백질, 청구항 49-53 중 어느 하나의 청구항의 컨쥬게이트, 청구항 61-65 중 어느 하나의 청구항의 조작된 세포 또는 청구항 66-68 중 어느 하나의 청구항의 감염 물질를 포함하는 의약 조성물.
- 청구항 69에 있어서, 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 의약 조성물.
- 청구항 69 또는 청구항 70에 있어서, 의약 조성물은 멸균성인 의약 조성물.
- 청구항 69-71 중 어느 하나의 청구항의 의약 조성물을 바이알에 포함하는 제조 물품.
- 청구항 72에 있어서, 바이알은 밀봉된 것인 제조 물품.
- 청구항 69-71 중 어느 하나의 청구항의 의약 조성물 또는 청구항 72 또는 청구항 73의 제조 물품, 및 사용 지침을 포함하는 키트.
- 청구항 69-71 중 어느 하나의 청구항의 의약 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법.
- 청구항 31-48 중 어느 하나의 청구항의 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법.
- 청구항 76에 있어서, Fc-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 청구항 37의 면역조절 단백질인 방법.
- 청구항 74에 있어서, 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 청구항 44의 면역조절 단백질이고, 선택적으로 상기 면역조절 단백질은 청구항 12-29 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 것인 방법.
- 청구항 61-65 중 어느 하나의 청구항의 조작된 세포를 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 면역 반응을 조절하는 방법.
- 청구항 79에 있어서, 조작된 세포는 대상체에 대해 자가인 방법.
- 청구항 75-80 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역 반응의 조절은 대상체에서 질병 또는 병태를 치료하는 방법.
- 청구항 75-81 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역 반응이 증가되는 방법.
- 대상체에서 면역 반응을 증가시키는 방법으로서, 상기 방법은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하고, 상기 면역조절 단백질은 PD-L1-의존성 CD28 공동자극을 나타내는 것인 방법.
- 청구항 83에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
- 대상체에서 PD-L1-의존성 CD28 공동자극에 의한 CD28 작용성(agonism)을 매개하는 방법으로서, 상기 방법은 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질을 투여하는 것을 포함하고, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내의 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
- 청구항 83-85 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 질병 또는 병태의 치료에 사용되기 위한 방법.
- 청구항 85-86 중 어느 하나의 청구항에 있어서:
투여에 앞서, 표면 PD-L1에 대해 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 치료를 위해 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포이거나; 또는
PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 방법. - 청구항 87에 있어서, 대상체의 선택은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계;
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하되, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및
(c) 종양 조직 샘플이 PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계
를 포함하는 방법. - 청구항 75-88 중 어느 하나의 청구항에 있어서:
투여에 앞서, CD28에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 치료를 위해 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포이거나; 또는
CD28에 대해 표면 양성인 세포를 포함하는 종양을 갖는 대상체를 선택하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 방법. - 청구항 89에 있어서, 대상체의 선택은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 CD28의 엑토도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계;
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하되, 선택적으로 세포는 종양 침윤 림프구이고, 선택적으로 상기 림프구는 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 단계; 및
(c) 종양 조직 샘플이 CD28에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 치료 대상으로 선택하는 단계
를 포함하는 방법. - 치료를 위한 대상체를 선택하는 방법으로서, 상기 방법은:
(a) 대상체로부터의 종양 조직 샘플을 PD-L1과 특이적으로 결합할 수 있는 결합 시약과 접촉시키는 단계; 및
(b) 종양 조직 샘플의 세포내 또는 세포 상에서 결합된 결합 시약의 존재를 검출하는 단계로서, 선택적으로 세포는 종양 세포 또는 종양 침윤 면역 세포인 단계; 및
(c) 종양 샘플이 PD-L1에 대해 표면 양성인 세포를 검출가능한 수준으로 포함할 경우 그 대상체를 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 면역조절 단백질로 치료하기 위한 대상으로서 선택하는 단계로서, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 단계
를 포함하는 방법. - 청구항 91에 있어서, 종양 조직 샘플을 CD28에 특이적으로 결합가능한 결합 시약과 접촉시키는 것을 포함하되, 종양 조직 샘플이 CD28에 대해 양성인 종양 침윤 림프구를 검출가능한 수준으로 더 포함하고, 선택적으로 림프구가 T 세포, 선택적으로 CD8+ T 세포인 경우 대상체를 선택하는 것인 방법.
- 청구항 88 및 90-92 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 것인 방법.
- 청구항 88 및 90-93 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 결합 시약은 항체 또는 항원-결합 단편, 단백질 리간드 또는 결합 파트너, 압타머, 아피머, 펩타이드 또는 합텐인 방법.
- 청구항 88, 91, 93 또는 94 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 결합 시약은 항-PD-L1 항체 또는 항원-결합 단편인 방법.
- 청구항 88-94 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 결합 시약은 청구항 1-30 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 방법.
- 청구항 96에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 방법.
- 청구항 96 또는 청구항 97에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분인 방법.
- 청구항 96-98 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 야생형 또는 비변형 CD80 폴리펩타이드에 비해 PD-L1에 대해 증가된 친화성을 나타내는 방법.
- 청구항 88 및 90-99 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티 또는 검출될 수 있는 모이어티인 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결되는 것인 방법.
- 청구항 100에 있어서, 모이어티는 Fc 영역인 방법.
- 청구항 101에 있어서, Fc 영역은 비-인간, 선택적으로 마우스 또는 토끼인 방법.
- 청구항 88 및 90-102 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 결합된 결합 시약의 존재는 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의해 탐지되는 것인 방법.
- 청구항 91-103 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 대상체에게 면역조절 단백질을 투여하는 것을 더 포함하는 방법.
- 청구항 83-104 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역조절 단백질은 제1 멀티머화 도메인에 연결된 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 멀티머화 도메인에 연결된 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머로서, 상기 제1 및 제2 멀티머화 도메인은 상호반응하여 제1 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 멀티머를 형성하는 것인 방법.
- 청구항 105에 있어서, 멀티머는 다이머인 방법.
- 청구항 105 또는 청구항 106에 있어서, 제1 변이체 CD80 폴리펩타이드 및 제2 변이체 CD80 폴리펩타이드는 동일한 방법.
- 청구항 105-107 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 멀티머화 도메인은 Fc 영역이거나 이를 포함하는 방법.
- 청구항 108에 있어서, Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 하나 이상의 아미노산 치환을 포함하는 변이체 Fc 영역이고, 여기서 상기 Fc 영역은 야생형 Fc 영역에 비해 감소된 하나 이상의 이펙터 기능을 나타내며, 선택적으로 야생형 Fc는 인간 IgG1인 방법.
- 청구항 83-109 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 7, 12, 13, 15, 16, 18, 21, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 48, 51, 53, 54, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 64, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 및/또는 97에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 방법.
- 청구항 83-110 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편에서 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 E7D, A12V, T13A, T13R, S15P, S15T, C16R, H18A, H18C, H18F, H18I, H18L, H18T, H18V, H18Y, V20A, V20I, S21P, V22A, V22D, V22I, V22L, E23D, E23G, E24D, L25S, A26D, A26E, A26G, A26H, A26K, A26N, A26P, A26Q, A26R, A26S, A26T, Q27H, Q27L, Q27R, T28Y, R29C, R29H, I30T, I30V, Y31H, Y31S, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, K34E, E35D, K36R, K37E, M38I, M38T, M38V, T41A, T41S, M42I, M42V, M43I, M43L, M43T, M43V, S44P, D46E, D46N, D46V, M47F, M47I, M47L, M47T, M47V, M47Y, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, N48Y, P51A, Y53F, Y53H, K54R, N55D, N55I, T57I, I58V, I61F, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, N63D, N64S, L65P, I67L, I67T, V68A, V68I, V68L, V68M, I69F, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, L72P, L72V, R73S, P74S, D76H, E77A, G78A, T79A, T79I, T79L, T79M, T79P, E81G, E81K, C82R, V83A, V83I, V84A, V84I, L85E, L85M, L85Q, K86E, K86M, Y87C, Y87D, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88G, K89E, K89N, D90G, D90K, D90N, D90P, A91G, A91S, A91T, A91V, F92L, F92S, F92V, F92Y, K93E, K93R, K93T, R94L, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, 및 L97R에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하는 방법.
- 청구항 83-110 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 하나 이상의 위치(들) 13, 18, 21, 22, 24, 26, 27, 33, 35, 37, 38, 41, 43, 46, 47, 48, 53, 61, 62, 68, 70, 71, 79, 85, 87, 88, 90, 91, 93, 94, 95 또는 97에 대응하는 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하고, 선택적으로 상기 하나 이상의 아미노산 변형은 T13A, T13R, H18L, H18Y, S21P, V22A, V22D, V22I, V22L, E24D, A26E, A26P, A26S, A26T, Q27H, Q33E, Q33H, Q33K, Q33L, Q33R, E35D, K37E, M38T, M38V, T41A, T41S, M43I, M43L, M43T, M43V, D46E, D46V, M47I, M47L, M47T, M47V, N48D, N48H, N48K, N48R, N48S, N48T, Y53F, Y53H, I61N, I61V, T62A, T62N, T62S, V68A, V68L, V68M, L70M, L70P, L70Q, L70R, A71D, A71G, T79A, T79I, T79L, T79P, L85E, L85M, L85Q, Y87H, Y87N, Y87Q, E88D, E88G, D90G, D90N, A91T, A91V, K93E, K93R, K93T, R94Q, R94W, E95D, E95K, E95V, L97M, L97Q, 또는 L97R로부터 선택되는 것인 방법.
- 청구항 83-112 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 하나 이상의 아미노산 변형(들)은 SEQ ID NO: 2에 제시된 위치 넘버링을 참조로 Q27H/T41S/A71D, I30T/L70R, T13R/C16R/L70Q/A71D, T57I, M43I/C82R, V22L/M38V/M47T/A71D/L85M, I30V/T57I/L70P/A71D/A91T, V22I/L70M/A71D, N55D/K86M, L72P/T79I, L70P/F92S, T79P, E35D/M47I/L65P/D90N, L25S/E35D/M47I/D90N, S44P/I67T/P74S/E81G/E95D, A71D, T13A/I61N/A71D, E81K, A12V/M47V/L70M, K34E/T41A/L72V, T41S/A71D/V84A, E35D/A71D, E35D/M47I, K36R/G78A, Q33E/T41A, M47V/N48H, M47L/V68A, S44P/A71D, Q27H/M43I/A71D/R73S, E35D/T57I/L70Q/A71D, M47I/E88D, M42I/I61V/A71D, P51A/A71D, H18Y/M47I/T57I/A71G, V20I/M47V/T57I/V84I, V20I/M47V/A71D, A71D/L72V/E95K, E35D/A71D, E35D/I67L/A71D, T13R/M42V/M47I/A71D, E35D, E35D/M47I/L70M, E35D/A71D/L72V, E35D/M43L/L70M, A26P/E35D/M43I/L85Q/E88D, E35D/D46V/L85Q, M47V/I69F/A71D/V83I, H18Y/A26T/E35D/A71D/L85Q, E35D/M47L, E23D/M42V/M43I/I58V/L70R, V68M/L70M/A71D/E95K, N55I/T57I/I69F, E35D/M43I/A71D, T41S/T57I/L70R, V20I/A71D, E23G/A26S/E35D/T62N/A71D/L72V/L85M, V22L/E35D/M43L/A71G/D76H, A26E/E35D/M47L/L85Q, D46E/A71D, Y31H/E35D/T41S/V68L/K93R/R94W, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q/K86E, A26E/Q33R/E35D/M47L/L85Q, E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, A26E/Q33L/E35D/M47L, H18Y/A26E/Q33L/E35D/M47L/L85Q, Q33L/E35D/M47I, H18Y/Q33L/E35D/M47I, Q33L/E35D/D46E/M47I, Q33R/E35D/D46E/M47I, H18Y/E35D/M47L, Q33L/E35D/M47V, Q33L/E35D/M47V/T79A, Q33L/E35D/T41S/M47V, Q33L/E35D/M47I/L85Q, Q33L/E35D/M47I/T62N/L85Q, Q33L/E35D/M47V/L85Q, A26E/E35D/M43T/M47L/L85Q/R94Q, Q33R/E35D/K37E/M47V/L85Q, V22A/E23D/Q33L/E35D/M47V, E24D/Q33L/E35D/M47V/K54R/L85Q, S15P/Q33L/E35D/M47L/L85Q, E7D/E35D/M47I/L97Q, Q33L/E35D/T41S/M43I, E35D/M47I/K54R/L85E, Q33K/E35D/D46V/L85Q, Y31S/E35D/M47L/T79L/E88G, H18L/V22A/E35D/M47L/N48T/L85Q, Q27H/E35D/M47L/L85Q/R94Q/E95K, Q33K/E35D/M47V/K89E/K93R, E35D/M47I/E77A/L85Q/R94W, A26E/E35D/M43I/M47L/L85Q/K86E/R94W, Q27H/Q33L/E35D/M47V/N55D/L85Q/K89N, H18Y/V20A/Q33L/E35D/M47V/Y53F, Q33L/E35D/M47L/A71G/F92S, V22A/R29H/E35D/D46E/M47I, Q33L/E35D/M43I/L85Q/R94W, H18Y/E35D/V68M/L97Q, Q33L/E35D/M47L/V68M/L85Q/E88D, Q33L/E35D/M43V/M47I/A71G, E35D/M47L/A71G/L97Q, E35D/M47V/A71G/L85M/L97Q, H18Y/Y31H/E35D/M47V/A71G/L85Q, E35D/D46E/M47V/L97Q, E35D/D46V/M47I/A71G/F92V, E35D/M47V/T62A/A71G/V83A/Y87H/L97M, Q33L/E35D/N48K/L85Q/L97Q, E35D/L85Q/K93T/E95V/L97Q, E35D/M47V/N48K/V68M/K89N, Q33L/E35D/M47I/N48D/A71G, Q27H/E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/L85Q/D90G, E35D/M47I/T62S/L85Q, A26E/E35D/M47L/A71G, E35D/M47I/Y87Q/K89E, V22A/E35D/M47I/Y87N, H18Y/A26E/E35D/M47L/L85Q/D90G, E35D/M47L/A71G/L85Q , E35D/M47V/A71G/E88D, E35D/A71G, E35D/M47V/A71G, I30V/E35D/M47V/A71G/A91V, V22D/E35D/M47L/L85Q, H18Y/E35D/N48K, E35D/T41S/M47V/A71G/K89N, E35D/M47V/N48T/L85Q, E35D/D46E/M47V/A71D/D90G, E35D/T41S/M43I/A71G/D90G, E35D/T41S/M43I/M47V/A71G, E35D/T41S/M43I/M47L/A71G, H18Y/V22A/E35D/M47V/T62S/A71G, H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, E35D/K37E/M47V/N48D/L85Q/D90N, Q27H/E35D/D46V/M47L/A71G, V22L/Q27H/E35D/M47I/A71G, E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D, E35D/T41S/M43V/M47I/L70M/A71G, E35D/D46E/M47V/N63D/L85Q, E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E, E35D/M43I/M47V/K89N, E35D/M47L/A71G/L85M/F92Y, V22D/E35D/M47L/L70M/L97Q, E35D/T41S/M47V/L97Q, E35D/Y53H/A71G/D90G/L97R, Q33L/E35D/M43I/Y53F/T62S/L85Q, E35D/M38T/D46E/M47V/N48S, Q33R/E35D/M47V/N48K/L85M/F92L, 및 E35D/M38T/M43V/M47V/N48R/L85Q, T28Y/Q33H/E35D/D46V/M47I/A71G, E35D/N48K/L72V, E35D/T41S/N48T, D46V/M47I/A71G, M47I/A71G, E35D/M43I/M47L/L85M, E35D/M43I/D46E/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/A71G/A91S, E35D/M47I/N48K/I61F, E35D/M47V/T62S/L85Q, M43I/M47L/A71G, E35D/M47V, E35D/M47L/A71G/L85M, V22A/E35D/M47L/A71G, E35D/M47L/A71G, E35D/D46E/M47I, Q27H/E35D/M47I, E35D/D46E/L85M, E35D/D46E/A91G, E35D/D46E, E35D/L97R, H18Y/E35D, Q27L/E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/I61V/L85M, E35D/M47V/L85M/R94Q, E35D/M47V/N48K/L85M, H18Y/E35D/M47V/N48K, A26E/Q27R/E35D/M47L/N48Y/L85Q, E35D/D46E/M47L/V68M/L85Q/F92L, E35D/M47I/T62S/L85Q/E88D, E24D/Q27R/E35D/T41S/M47V/L85Q, S15T/H18Y/E35D/M47V/T62A/N64S/A71G/L85Q/D90N, E35D/M47L/V68M/A71G/L85Q/D90G, H18Y/E35D/M47I/V68M/A71G/R94L, Q33R/M47V/T62N/A71G, H18Y/V22A/E35D/T41S/M47V/T62N/A71G/A91G, E24D/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/D46E/M47I/T62A/V68M/L85M/Y87C, E35D/D46E/M47I/V68M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/A71G/Y87C/K93R, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M, E35D/D46E/M47L/V68M/T79M/L85M/L97Q, E35D/D46E/M47V/V68M/L85Q, E35D/M43I/M47L/V68M, E35D/M47I/V68M/Y87N, E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, E35D/M47V/N48K/V68M/A71G/L85M, E35D/M47V/N48K/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M, E35D/M47V/V68M/L85M/Y87D, E35D/T41S/D46E/M47I/V68M/K93R/E95V, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/D46E/M47I/V68M/R94L, H18Y/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47I/V68M/Y87N, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/V68M/E95V/L97Q, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47L/Y53F/V68M/A71G/K93R/E95V, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/M47V/V68M/L85M, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/A71G/R94Q/E95V, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/L85M/R94Q, H18Y/E35D/V68M/T79M/L85M, H18Y/V22D/E35D/M47V/N48K/V68M, Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, R29C/E35D/M47L/V68M/A71G/L85M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M, S21P/E35D/K37E/D46E/M47I/V68M/R94L, T13R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q27L/Q33L/E35D/T41S/M47V/N48K/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33L/E35D/M47V/T62S/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/E95V/L97Q, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M, T13R/Q33R/E35D/M38I/M47L/V68M/L85M/R94Q, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M, T13R/Q33R/E35D/M47L/V68M/L85M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M, V22D/E24D/E35D/M47L/V68M/L85M/D90G, V22D/E24D/E35D/M47V/V68M, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G, H18C/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18I/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18L/A26N/D46E/V68M/A71G/D90G, H18L/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18T/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26K/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G, H18V/A26P/E35D/M47V/V68L/A71G, H18V/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G, H18V/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G, H18Y/A26P/E35D/M47V/V68M/A71G, H18Y/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18Y/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18V/A26G/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26S/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26R/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18V/A26D/E35D/M47V/V68M/A71G/D90G, H18V/A26Q/E35D/M47V/V68L/A71G/D90G, H18A/A26P/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18A/A26N/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26P/E35D/M47I/V68M/A71G/D90G, H18F/A26H/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G, H18F/A26N/E35D/M47V/V68M/A71G/D90K, H18Y/A26N/E35D/M47F/V68M/A71G/D90G, H18Y/A26P/E35D/M47Y/V68I/A71G/D90G, H18Y/A26Q/E35D/M47T/V68M/A71G/D90G, H18R/A26P/E35D/D46N/M47V/V68M/A71G/D90P, 또는 H18F/A26D/E35D/D46E/M47T/V68M/A71G/D90G로부터 선택되는 것인 방법.
- 청구항 83-113 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는:
아미노산 변형 H18Y;
아미노산 변형 A26E;
아미노산 변형 E35D;
아미노산 변형 D46E;
아미노산 변형 D46V;
아미노산 변형 M47I;
아미노산 변형 M47L;
아미노산 변형 V68M;
아미노산 변형 A71G;
아미노산 변형 L85Q; 또는
아미노산 변형 D90G
를 포함하는 방법. - 청구항 83-114 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/E35D, E35D/D46E, E35D/D46V, E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/M47V, E35D/V68M, E35D/L85M, E35D/L85Q, D46E/M47I, D46E/M47L, D46E/M47V, D46V/M47I, D46V/M47L, D46V/M47L, D46E/V68M, D46V/V68M, H18Y/M47I, H18Y/M47L, H18Y/M47V, H18Y/V68M, M47I/V68M, M47L/V68M 또는 M47V/V68M, M47I/E85M, M47L/E85M, M47V/E85M, M47I/E85Q, M47L/E85Q 또는 M47V/E85Q를 포함하는 방법.
- 청구항 83-115 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 E35D/M47I, E35D/M47L, E35D/M47V, 또는 E35D/V68M을 포함하는 방법.
- 청구항 83-116 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는아미노산 변형 E35D/M47L/V68M 또는 E35D/M47V/V68M을 포함하는 방법.
- 83-116 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 E35D/M47I/L70M을 포함하는 방법.
- 청구항 83-117 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 E35D/M47V/N48K/V68M/K89N을 포함하는 방법.
- 청구항 83-117 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 H18Y/A26E/E35D/M47L/V68M/A71G/D90G를 포함하는 방법.
- 청구항 83-117 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 E35D/D46E/M47V/V68M/D90G/K93E를 포함하는 방법.
- 청구항 83-117 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 아미노산 변형 E35D/D46V/M47L/V68M/L85Q/E88D를 포함하는 방법.
- 청구항 83-122 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역조절 단백질은 가용성이고, 선택적으로 변이체 CD80 폴리펩타이드는 CD80 막관통 및 세포내 시그널링 도메인을 결여하는 것인 방법.
- 83-123 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 비변형 CD80은 (i) SEQ ID NO:2에 제시된 서열, (ii) SEQ ID NO:2에 대해 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열; 또는 (iii) IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 (i) 또는 (ii)의 일부분을 포함하는 것인 방법.
- 청구항 83-124 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편이거나 이를 포함하는 방법.
- 청구항 83-125 중 어느 하나의 청구항에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 면역조절 단백질의 유일한 CD80 부분인 방법.
- 청구항 83-126 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 최대 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20개의 아미노산 변형을 포함하는 방법.
- 83-127 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역조절 단백질은 Fc 융합 단백질인 방법.
- 81, 82 및 86-128 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 질병 또는 병태는 종양 또는 암인 방법.
- 청구항 75-129 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 대상체는 PD-1/PD-L1 또는 PD-1/PD-L2의 길항제로 치료된 다음 관해 후 재발되거나, 난치성이 되거나 비반응성인 방법.
- 130에 있어서, 길항제는 항-PD-1 항체, 선택적으로 니볼루맙 또는 펨브롤리주맙인 방법.
- 75-81 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 면역 반응이 감소되는 방법.
- 청구항 75-81 및 132 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 질병 또는 병태는 염증성 또는 자가면역 질환 또는 병태인 방법.
- 생물학적 샘플에서 CD80 결합 파트너를 검출하는 방법으로서, 상기 방법은:
(a) 생물학적 샘플을 청구항 1-30 중 어느 하나의 청구항의 변이체 CD80 폴리펩타이드를 포함하는 결합 시약과 접촉시키는 단계; 및
(b) 생물학적 샘플의 세포내 또는 세포 상에서 결합된 결합 시약의 존재 여부를 검출하는 단계
를 포함하는 방법. - 청구항 134에 있어서, 결합 파트너는 PD-L1, CD28, CTLA-4 또는 이의 조합인 방법.
- 청구항 134 또는 청구항 135에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 비변형 CD80 또는 그의 특이적 결합 단편의 IgV 도메인 또는 IgC 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편 내 하나 이상의 위치에서 하나 이상의 아미노산 변형을 포함하되, 상기 변이체 CD80 폴리펩타이드는 PD-L1의 엑토도메인에 대한 비변형 CD80의 결합 친화성에 비해 PD-L1의 엑토도메인에 대해 증가된 결합 친화성을 나타내는 것인 방법.
- 청구항 134-136 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 생물학적 샘플은 체액, 세포 또는 조직 샘플이거나 이를 포함하는 방법.
- 청구항 137에 있어서, 체액은 혈청, 혈장 또는 소변인 방법.
- 청구항 137에 있어서, 조직 샘플은 종양 조직 샘플인 방법.
- 청구항 139에 있어서, 종양 조직 샘플은 종양 침윤 면역 세포, 종양 세포, 간질 세포, 또는 이의 조합을 포함하는 방법.
- 청구항 134-140 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 변이체 CD80 폴리펩타이드는 IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편을 포함하는 변이체 CD80 폴리펩타이드.
- 청구항 141에 있어서, IgV 도메인 또는 그의 특이적 결합 단편은 결합 시약의 유일한 CD80 부분인 방법.
- 청구항 134-142 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 결합 시약은 검출가능한 모이어티인 표지 또는 검출될 수 있는 모이어티에 직접 또는 간접적으로 연결되는 방법.
- 청구항 143에 있어서, 모이어티는 Fc 영역인 방법.
- 청구항 144에 있어서, Fc 영역은 비-인간, 선택적으로 마우스 또는 토끼인 방법.
- 청구항 134-145 중 어느 하나의 청구항에 있어서, 결합된 결합 시약의 존재를 검출하는 것은 면역조직화학, 슈도-면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석, ELISA 또는 면역블로팅에 의한 것인 방법.
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