KR20190108616A

KR20190108616A - 요소의 정량방법 및 분석장치

Info

Publication number: KR20190108616A
Application number: KR1020197025303A
Authority: KR
Inventors: 카즈시게 타카하시; 히로시 스가와라; 후미오 스도; 카츠히사 시마다
Original assignee: 오르가노 코포레이션
Priority date: 2017-04-04
Filing date: 2018-03-08
Publication date: 2019-09-24
Also published as: JP6866211B2; TW201842333A; CN110462398A; JP2018179545A; KR102304396B1; TWI760465B; WO2018186104A1; CN110462398B

Abstract

다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해서 시료수 중의 요소를 정량하는 방법에 있어서, 반응에 사용하기 위해서 조제된 시약을 냉장시키고, 냉장된 시약을 이용해서 요소를 정량한다. 특히, 안티피린 함유 시약액을 그 조제 후, 요소의 정량에 이용할 때까지의 동안, 예를 들면, 20℃ 이하로 유지한다.

Description

요소의 정량방법 및 분석장치

본 발명은, 수중의 요소(urea)를 정량하는 방법 및 분석장치에 관한 것이다.

수중의 미량의 요소를 정밀도 양호하게 정량하는 것에 대한 요구가 있다. 예를 들면, 순수 제조 시스템에 의해서 원수로부터 순수를 제조할 경우, 순수 제조 시스템을 구성하는 이온 교환 장치나 자외선 산화 장치에서는 원수 중의 요소를 제거하는 것이 곤란하기 때문에, 미리 요소를 제거한 원수를 순수 제조 시스템에 공급할 필요가 있다. 요소의 제거 방법으로서, 차아브로민산을 생성하는 약제를 원수에 부가해서 차아브로민산에 의해 요소를 선택적으로 산화시키는 방법이 알려져 있지만, 차아브로민산을 생성하는 약제도 순수 제조 시스템에 대한 부하가 되므로, 약제 투입량은 적으면 적은 쪽이 좋다. 따라서, 원수 중의 요소 농도를 정량해서 요소 처리의 필요성을 판단하고, 처리가 필요할 경우에는 적절한 약제를 투입하는 것이 요망되고 있다. 또한, 순수 제조 시스템으로부터 얻어진 순수 중의 요소 농도를 측정하는 것에 대해서 요구도 있다.

요소의 정량법으로서는, 다이아세틸모노옥심을 이용한 비색법에 의거하는 정량법이 알려져 있다. 이 정량법의 일례로서, 일본 약학회가 발행한 "위생시험법"(비특허문헌 1)에 기재된 방법이 있다. 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에서는, 반응을 촉진하는 등의 목적으로 다른 시약, 예를 들어, 안티피린과 황산의 혼합 용액, 염산 세미카바자이드 수용액, 염화망간과 질산칼륨을 혼합한 수용액, 인산이수소나트륨과 황산의 혼합 용액 등을 병용할 수 있다. 안티피린을 병용할 경우에는, 다이아세틸모노옥심을 아세트산 용액에 용해시켜서 다이아세틸모노옥심아세트산 용액을 조제하고, 안티피린(1,5-다이메틸-2-페닐-3-피라졸론)을 예를 들면 황산에 용해시켜서 안티피린 함유 시약액을 조제하고, 시료수에 대해서 다이아세틸모노옥심아세트산 용액과 안티피린 함유 시약액을 순차 혼합하고, 파장 460㎚ 부근에서의 흡광도를 측정하고, 표준액과의 대조에 의해서 정량을 행한다.

다이아세틸모노옥심을 이용한 비색법에 의한 요소의 정량방법은, 예를 들어, 수영 풀의 물이나 공중욕장수에 있어서의 요소의 정량을 목표로 해서 의도된 것이므로, 순수 제조 프로세스에 공급되는 원수 등에 있어서의 요소의 정량을 행하기 위해서는 감도가 나쁘다. 그래서 특허문헌 1은, 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의거하면서 플로우 인젝션 분석(FIA)을 적용해서 흡광도를 측정하는 것에 의해, ppb 이하로부터 수 ppm의 농도 범위에서 연속적으로 온라인에서 요소를 정량 하는 방법을 개시하고 있다.

JP

2000-338099

A

일본 약학회 편, 위생시험법·주해 1990.4.1.2.3(13) 1 (1990년 판 제4쇄부추보(1995), p1028), 1995년

특허문헌 1에 기재된 방법은, 온라인에서 연속적으로 미량의 요소의 정량을 행할 수 있는 방법이지만, 시간의 경과와 함께 요소 농도를 안정적으로 측정할 수 없게 된다는 과제가 있다.

본 발명의 목적은, 장기에 걸쳐 안정적으로 온라인에서의 요소의 연속적인 정량을 행할 수 있는 방법 및 분석장치를 제공하는 것에 있다.

본 발명자들은, 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해서 온라인에서 연속적으로 미량의 요소의 정량을 행할 때에, 반응에 이용하는 시약, 특히 조제 후의 안티피린 함유 시약액을 냉장 보존함으로써, 장기간에 걸쳐서 안정적으로 요소 농도를 정량할 수 있는 것을 찾아내어, 본 발명을 완성시켰다.

따라서, 본 발명의 방법은, 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해서 시료수 중의 요소를 정량하는 방법에 있어서, 반응에 사용하기 위하여 조제된 시약을 냉장하고, 냉장된 시약을 이용해서 요소를 정량하는 것을 특징으로 한다.

또 본 발명의 분석장치는, 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해서 시료수 중의 요소를 연속적으로 정량하는 분석장치로서, 반응에 사용하기 위하여 조제된 시약을 저장하는 저장조와, 저장조를 냉각시키는 냉각 수단을 구비한다.

본 발명에 있어서, 반응에 사용하기 위해서 조제된 시약의 냉장에서는, 그 시약의 조제 후, 시약의 온도를 20℃ 이하로 유지하는 것이 바람직하고, 3℃ 이상 20℃ 이하로 유지하는 것이 또한 바람직하며, 5℃ 이상 15℃ 이하로 유지하는 것이 보다 바람직하다. 또한 이들 시약은 차광 보관하는 것이 바람직하다. 냉장 온도가 너무 낮을 경우에는 시약의 동결 등의 우려가 있다. 다이아세틸모노옥심을 이용하는 요소의 정량에서는, 다이아세틸모노옥심과 함께, 반응을 촉진시키기 위해서 등의 시약을 병용하지만, 이 병용하는 시약으로서는, 안티피린을 사용하는 것이 바람직하다. 안티피린을 병용할 경우에는, 다이아세틸모노옥심아세트산 용액과 안티피린 함유 시약액을 사용하므로, 그 경우에는, 본 발명에서는, 다이아세틸모노옥심아세트산 용액과 안티피린 함유 시약액의 한쪽, 혹은 양쪽의 시약을 냉장시키게 되지만, 특히 안티피린 함유 시약액을 냉장 보관하는 것이 바람직하다. 안티피린 함유 시약액은, 예를 들어, 안티피린을 황산에 용해시켜서 얻어진 액이다.

본 발명의 방법은, 후술하는 바와 같이, 예를 들면 수일 이상의 기간에 걸쳐서 요소를 연속적으로 정량하기 위하여 적합하고, 특히 FIA법을 적용해서 흡광도의 측정을 행하는 것에 의해 요소를 정량하는데 적합하다.

본 발명에 따르면, 장기에 걸쳐서 안정적으로 온라인에서의 요소의 연속적인 정량을 행하는 것이 가능하게 된다.

도 1은 본 발명의 실시의 일 형태의 분석장치의 구성을 나타낸 도면이다.
도 2는 실시예 1에 있어서의 통수 일수와 피크 강도의 관계를 나타낸 그래프이다.

다음에, 본 발명의 실시형태에 대해서, 도면을 참조해서 설명한다. 도 1은, 본 발명의 실시의 일 형태의 분석장치의 구성을 나타내고 있다. 여기에서는, 순수 제조에 이용하는 원수, 혹은 순수 자체에 함유되는 요소의 양을 온라인으로 정량할 경우를 예로 들어서 본 발명을 설명한다. 그러나, 요소를 포함해서 본 발명이 정량 대상으로 하는 물은, 이들에 한정되는 것은 아니며, 또한 여기에서 말하는 순수 제조의 원수에는, 순수를 순환 이용할 때에, 순수를 사용한 프로세스로부터 회수된 회수물도 포함된다.

도 1에 나타낸 바와 같이, 순수 제조에 이용하는 원수의 라인(20)이 설치되어 있고, 이 라인(20)에서는, 원수가 펌프(P0)에 의해서 송수된다. 원수의 라인(20)으로부터 분기되는 시료배관(21)이 설치되어 있다. 시료배관(21)은, 원수로부터 분기된 시료수의 배관이며, 개폐 밸브(22), 유량계(FI)를 구비하고 있다. 시료배관(21)의 선단은, 샘플링 밸브(10)(인젝터, 인젝션 밸브라고도 칭함)가 설치되어 있다. 샘플링 밸브(10)를 포함시켜서 샘플링 밸브(10)로부터 하류의 부분은, 플로우 인젝션 분석(FIA) 장치로서의 구성을 가지고 실제로 요소의 정량에 관련된 부분이 된다.

샘플링 밸브(10)는, FIA법에 있어서 일반적으로 이용되는 구성의 것이고, 육방밸브(11)와 샘플 루프(12)를 구비하고 있다. 육방밸브(11)는, 도면에 있어서 [1], [2], [3], [4], [5] 및 [6]에 의해 표시되는 6개의 포트를 구비하고 있다. 시료배관(21)은 포트(2)에 접속하고 있다. 또한, 펌프(P1)를 개재해서 캐리어 수(carrier water)가 공급되는 배관(23)이 포트(6)에 접속되고, 펌프(P4)를 개재해서 시료수를 배수하기 위한 배관(25)이 포트(3)에 접속되어 있다. 포트(1)와 포트(4) 사이에는, 소정 용량의 시료수를 채취하기 위한 샘플 루프(12)가 접속하고 있다. 포트(5)에는, 샘플링 밸브(11)의 출구가 되는 배관(24)의 일단이 접속하고 있다. 캐리어 수는, 요소를 실질적으로 함유하지 않는 물이다.

육방밸브(11)에 있어서 포트 X와 포트 Y가 연통하는 것을 (X-Y)로 나타내는 것으로 하면, 육방밸브(11)는, (1-2), (3-4), (5-6)인 제1 상태와, (2-3), (4-5), (6-1)인 제2 상태를 전환되도록 되어 있다. 도 1에 있어서, 제1 상태에서의 포트 간의 접속 관계는 실선으로 표시되고, 제2 상태에서의 포트 간의 접속은 점선으로 표시되어 있다. 제1 상태에 있어서 캐리어 수는, 배관(23)→포트(6)→포트(5)→배관(24)로 흘러서 샘플링 밸브(10)로부터 하류측에 유출된다. 시료수는, 시료배관(21)→포트(2)→포트(1)→샘플 루프(12)→포트(4)→포트(3)로 흘러서 배관(25)으로부터 배출된다. 이 제1 상태로부터 제2 상태로 전환되면, 시료수는, 시료배관(21)→포트(2)→포트(3)로 흘러서 배관(25)으로부터 배출되고, 또한, 캐리어 수는, 배관(23)→포트(6)→포트(1)→샘플 루프(12)→포트(4)→포트(5)→배관(24)으로 흘러서, 하류측으로 유출된다. 이때, 제1 상태였을 때에 이미 유입되어 샘플 루프(12) 내를 채우고 있는 시료수는, 캐리어 수에 앞서서 포트(5)로부터 배관(24)으로 유입되어, 샘플링 밸브(10)의 하류측으로 흐른다. 배관(24)에 흐르는 시료수의 체적은, 샘플 루프(12)에 의해서 규정된다. 따라서, 제1 상태와 제2 상태를 반복해서 전환됨으로써, 예를 들어, 육방밸브(11)를 도시한 화살표 방향으로 회전시킴으로써, 소정 용량의 시료수를 반복해서 배관(24)에 보낼 수 있다. 제1 상태와 제2 상태의 전환은, 후술하는 반응에 필요한 체류 시간, 검출기(32)에서 요소가 검출될 때까지의 시간을 고려해서, 소정 시간마다 행할 수 있다. 또한, 검출기(32)에 도입한 시료수가 검출기(32)로부터 배출된 것을 검지해서 전환을 행할 수도 있다. 이와 같이, 제1 상태와 제2 상태의 전환을 자동적으로 행하도록 함으로써, 요소를 연속적으로 정량할 수 있다.

이 분석장치에서는, 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의한 요소의 정량에 대해서 FIA법을 적용한다. 그 때문에, 요소의 정량에 이용하는 반응 시약으로서, 다이아세틸모노옥심아세트산 용액(이하, 시약 A라고도 칭함)과 안티피린 함유 시약액(이하, 시약 B라고도 칭함)을 사용한다. 이들 시약은, 각각, 냉장부(40) 내에 설치된 저장조(41, 42)에 축적할 수 있다. 시약 A는, 다이아세틸모노옥심을 아세트산 용액에 용해시켜서 조제되지만, 본 실시형태에서는, 조제 자체를 저장조(41)에서 행하거나, 혹은, 시약 A를 그 조제 후, 저장조(41)에 축적하도록 한다. 마찬가지로, 시약 B는, 안티피린을 예를 들면 황산에 용해시켜서 조제되지만, 조제 자체를 저장조(42)에서 행하거나, 혹은 시약 B를 그 조제 후, 저장조(42)에 축적하도록 한다. 냉장부(40)는, 저장조(41, 42)를 차광하는 동시에, 저장조(41, 42)를 냉각시키고, 이것에 의해서, 저장조(41, 42) 내의 시약 A, 시약 B의 온도를 20℃ 이하, 바람직하게는 3℃ 이상 20℃ 이하, 보다 바람직하게는 5℃ 이상 15℃ 이하로 유지한다. 또, 시약 A를 저장하는 저장조(41)에 대해서는, 차광 보관할 수 있는 것이면, 반드시 냉장부(40) 내에 배치할 필요는 없다. 또한, 시약의 냉장 온도는, 5℃ 미만이어도, 시약에 있어서 결정의 석출이 생기지 않으면 지장 없다. 또한, 비특허문헌 1에는, 안티피린을 황산에 용해시킨 안티피린 황산 용액에 대해서, 갈색병에 보관하면 2 내지 3개월은 사용할 수 있는 것과, 결정이 석출되어 실온으로 되돌려도 재용해되지 않으므로 냉장 보관은 적합하지 않은 것이 기재되어 있지만, 본 발명자들은, 비특허문헌 1에 기재된 방법에 따라서 조제된 안티피린 황산 용액은 3℃여도 결정화되지 않은 것을 실험에 의해 확인했다.

저장조(41)에는 배관(26)의 일단부가 접속되고, 배관(26)의 타단부는 혼합부(43)에 의해 배관(24)에 접속되어 있다. 배관(26)에는, 시약 A를 소정의 유량으로 배관(24)에 보내기 위한 펌프(P2)가 설치되어 있다. 마찬가지로 저장조(42)에는 배관(27)의 일단부가 접속되고, 배관(27)의 타단부는 혼합부(44)에 의해 배관(24)에 접속되어 있다. 배관(27)에는, 시약 B를 소정의 유량으로 배관(24)에 보내기 위한 펌프(P3)가 설치되어 있다. 혼합부(43, 44)는, 각각, 시약 A, 시약 B를 배관(24) 내의 액체의 흐름에 대해서 균일하게 혼합하는 기능을 지닌다. 배관(24)의 타단부는, 반응 항온조(30) 내에 설치된 반응 코일(31)의 입구에 접속되어 있다. 반응 코일(31)은, 그 내부에 있어서 안티피린의 존재 하에서의 요소와 다이아세틸모노옥심에 의한 발광반응을 일으키게 하는 것이며, 그 길이와 반응 코일(31)의 내부에서의 유속은, 반응에 필요한 체류 시간에 따라서 적적하게 선택된다. 반응 항온조(30)는, 반응 코일(31)을 반응에 적합한 온도까지 승온시키는 것이며, 예를 들어, 50℃ 이상 150℃ 이하, 바람직하게는 90℃ 이상 120℃ 이하의 온도로 반응 코일(31)을 가열한다.

반응 코일(31)의 출구에는, 발광 반응에서 생긴 발광의 흡광도를 측정하기 위한 검출기(32)가 접속되어 있다. 검출기(32)에 의해서, 예를 들어, 파장 460㎚ 부근에서의 흡광도의 피크 강도 혹은 피크 면적을 구한다. 캐리어 수가 흐르고 있을 때의 흡광도를 베이스라인으로 하고, 요소 농도가 기지의 표준액에 대한 흡광도로부터 검량선을 구함으로써, 시료수에 대한 흡광도로부터 시료수에서의 요소의 농도를 구할 수 있다. 검출기(32)의 출구에는, 펌프(P1)로부터 샘플링 밸브(10), 배관(24) 및 반응 코일(31)을 경과해서 검출기(32)에 이르는 관로에 대해서 배압을 부여하는 배압 코일(33)이 설치되어 있다. 검출기(32)의 출구와 배압 코일(33)의 입구 사이의 위치에 대해서, 압력계(PI)가 접속되어 있다. 배압 코일(33)의 출구로부터, 이 FIA 장치의 배액이 유출된다.

본 실시형태의 분석장치에서는, FIA법을 이용하여, 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해서 시료수 중의 요소를 온라인에서 측정할 수 있다. 이때, 반응에 이용하는 시약 A(즉, 다이아세틸모노옥심아세트산 용액) 및 시약 B(즉, 안티피린 함유 시약액)로서, 특히 시약 B에 대해서, 이들 시약의 조제 후, 20℃ 이하로 유지된 것을 사용할 수 있다. 그 결과, 후술하는 실시예로부터 명백하게 되도록, 장기에 걸쳐서 안정적으로 요소의 연속적인 정량을 행하는 것이 가능하게 된다.

이상의 설명에서는, 다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해 요소를 정량하는 방법에 있어서 다이아세틸모노옥심과 병용되는 시약으로서 안티피린 함유 시약액을 이용할 경우를 설명했지만, 본 발명에서는, 병용되는 시약은 안티피린 함유 시약액으로 한정되는 것은 아니다.

[ 실시예 ]

다음에, 본 발명의 효과를 나타내기 위해서 발명자들이 행한 실험의 결과를 설명한다.

[실시예 1]

도 1에 나타낸 장치를 조립하였다. 단, 라인(20)으로부터 유량계(FI)에 이르는 부분은 설치하지 않으므로, 요소 농도를 60ppb로 조제한 표준액을 시료수로서 샘플링 밸브(10)에 연속 공급할 수 있도록 했다. 그리고 이 표준액에 관해서 요소 농도의 연속 모니터링을 행했다. 여기에서는, 표준액에 대해서 연속적으로 측정을 행했을 때에, 검출기(32)에 있어서의 흡광도의 검출 피크의 측정값으로서 얻어지는 요소 농도가 어떻게 변화될지를 조사하였다. 본 실시예에서는, 다이아세틸모노옥심2g을 10% 아세트산 100㎖에 용해시켜서 시약 A(즉, 다이아세틸모노옥심아세트산 용액)을 조제하고, 안티피린 0.2g을 취하고, 9㏖/ℓ의 황산에 용해시키고, 전량을 100㎖로 해서 시약 B(즉, 안티피린 함유 시약액)를 조제하고, 조제 후 즉시 이들 시약을 각각 저장조(41, 42)에 축적하고, 저장조(41, 42)로부터 각 시약을 배관(24)을 향해서 연속적으로 공급하도록 했다. 연속 측정의 최초에 각 시약을 저장조(41, 42)에 주입한 후에는, 연속 측정 중에는 시약을 보충하지 않도록 했다. 또한, 시약 A의 저장조(41)에 대해서는 상온으로 유지했다. 시약 B에 대해서는, 그 조제 후의 보관 온도를 10℃로 한 경우와 25℃로 한 경우의 2가지에 대해서 실험을 행하였다. 요소 농도의 변화는, 파장 460㎚에서의 흡광도의 피크 강도로 확인했다. 결과를 도 2에 나타낸다. 도 2에서는, 시약 A 및 시약 B를 조제해서 각각 저장조(41, 42)에 축적한 직후에 60ppb의 요소 표준액을 측정했을 때의 피크 강도를 100%로 해서, 같은 표준액을 측정했을 때의 측정값이 일시의 경과와 함께 어떻게 변화되었는지를 나타내고 있다.

도 2에 나타낸 바와 같이, 시약 B, 즉, 안티피린 함유 시약액을 25℃로 유지한 경우에는, 서서히 피크 강도가 저하하고, 연속 측정을 위한 10일간의 운전 동안에 피크 강도가 72%까지 저하되었다. 즉, 요소의 정량을 안정적으로 행할 수 없게 되어 있었다. 이것에 대해서 안티피린 함유 시약액을 냉장 보관해서 10℃로 유지했을 경우에는, 10일간의 연속 운전 후에도 피크 강도가 저하하지 않고, 장기에 걸쳐서 안정적으로 요소의 연속 정량을 행할 수 있는 것을 알 수 있었다.

[실시예 2]

실시예 1과 마찬가지로 시약 B를 조제 후, 5℃, 10℃, 15℃, 20℃ 및 25℃에서 각각 10일간 보관했다. 그리고, 이 보관 후에 시약 B를 도 1의 장치에 공급했다. 시약 B를 장치에 공급한 후 즉시 이 장치를 이용해서 요소 농도 60ppb의 표준액을 측정하고, 그 피크 강도를 구했다. 그때, 시약 B의 조제 직후에 표준액을 측정했을 때의 피크 강도를 100%로 하였다. 시약 A에 대해서는 실시예 1과 마찬가지로 조제한 뒤, 상온에서 보관한 것을 사용했다. 결과를 표 1에 나타낸다.

시약보관온도(℃)	피크 강도(%)
5	98
10	99
15	89
20	80
25	72

표 1에 나타낸 바와 같이, 보관 온도가 5℃인 경우와 10℃인 경우에는 피크 강도의 저하는 거의 보이지 않고, 15℃에서 보관한 경우에는, 약 1할 정도의 피크 강도의 저하가 보였다. 20℃에서 보관한 경우에는 약 2할의 피크 강도의 저하였지만, 25℃에서는 3할 가까이 피크 강도가 저하하였다. 이들로부터, 미량의 요소 농도를 연속적으로 측정하기 위해서는, 반응에 이용하는 시약, 여기에서는 다이아세틸모노옥심아세트산 용액 및 안티피린 함유 시약액 중 적어도 안티피린 함유 시약액을 냉장 보존해야 하는 것, 그 경우, 안티피린 함유 시약액의 온도를 20℃ 이하로 유지하는 것이 바람직하고, 3℃ 이상 20℃ 이하로 유지하는 것이 또한 바람직하며, 5℃ 이상 15℃ 이하로 유지하는 것이 보다 바람직한 것을 알 수 있었다.

[실시예 3]

실시예 2의 시약 A를 실시예 2의 시약 B와 같은 보관 온도에서 보관한 것을 제외하고, 실시예 2와 마찬가지의 시험을 행하였다.

시약 A와 시약 B의 양쪽을 냉장해서 측정을 행한 경우, 시약 B만을 냉장해서 측정을 행한 결과(표 1)와 마찬가지의 결과가 얻어졌다.

10: 샘플링 밸브 11: 샘플 루프
31: 반응 코일 32: 검출기
33: 배압 코일 40: 냉장부
41, 42: 저장조 43, 44: 혼합부

Claims

다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해서 시료수 중의 요소(urea)를 정량하는 방법으로서,
반응에 사용하기 위해서 조제된 시약을 냉장시키는 단계,
냉장된 시약을 이용해서 요소를 정량하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 시료수 중의 요소를 정량하는 방법.
제1항에 있어서, 상기 시약의 조제 후, 상기 시약의 온도를 20℃ 이하로 유지하는, 시료수 중의 요소를 정량하는 방법.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 냉장되는 시약이 안티피린 함유 시약액인, 시료수 중의 요소를 정량하는 방법.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 냉장된 시약을 이용해서 요소를 연속적으로 정량하는, 시료수 중의 요소를 정량하는 방법.
제4항에 있어서, 플로우 인젝션 분석법을 적용해서 흡광도로부터 요소를 정량하는, 시료수 중의 요소를 정량하는 방법.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 시료수가 순수 제조에 이용되는 물 또는 순수인, 시료수 중의 요소를 정량하는 방법.
다이아세틸모노옥심을 이용하는 비색법에 의해서 시료수 중의 요소를 연속적으로 정량하는 분석장치로서,
반응에 사용하기 위해서 조제된 시약을 저장하는 저장조; 및
상기 저장조를 냉각하는 냉각 수단을 포함하는, 분석장치.
제7항에 있어서, 상기 냉각 수단은 상기 저장조를 20℃ 이하의 온도로 유지하는, 분석장치.
제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 냉각 수단에 의해서 냉각되는 상기 저장조는 안티피린 함유 시약액을 저장하는 저장조인, 분석장치.
제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 캐리어 수(carrier water)와 시료수가 연속적으로 공급되어서 상기 캐리어 수를 연속적으로 배출하고, 전환 동작에 의해서 일정량의 상기 시료수를 상기 캐리어 수로 전환하여 배출하는 샘플링 밸브;
상기 샘플링 밸브의 하류에 설치되어 상기 샘플링으로부터 배출되는 물에 상기 저장조로부터 상기 시약이 혼합되는 혼합부;
상기 혼합부의 하류에 설치되어 상기 시료수와 상기 시약이 반응하는 반응 코일; 및
상기 반응 코일의 출구에 접속된 검출기를 더 포함하는, 분석장치.