KR20180094137A - 지질 조성물 - Google Patents

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KR20180094137A
KR20180094137A KR1020187023298A KR20187023298A KR20180094137A KR 20180094137 A KR20180094137 A KR 20180094137A KR 1020187023298 A KR1020187023298 A KR 1020187023298A KR 20187023298 A KR20187023298 A KR 20187023298A KR 20180094137 A KR20180094137 A KR 20180094137A
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무티아 마노하란
칼란토타틸 지. 라제브
무투사미 자야라만
데이비드 버틀러
마이클 이. 정
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알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드
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Abstract

화학식 (I)의 양이온성 지질, 중성 지질, 스테롤 및 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함하는 지질 조성물이 본 명세서에서 개시되는데, 여기서 화학식 (I)는 (F)이다. 또한, 화학식 (I)의 양이온성 지질을 생산하는 방법이 개시된다.

Description

지질 조성물{LIPID COMPOSITIONS}
우선권 주장
본 출원은 2009년 5월 5일 제출된 U.S. S.N 61/175,770 및 2010년 1월 28일 제출된 U.S.S.N. 61/299,291에 우선권을 주장하고, 이들 각각의 내용은 본 발명에 참조로서 편입된다.
기술분야
본 발명은 지질 입자를 이용한 치료제 전달의 분야에 관계한다. 특히, 본 발명에서는 양이온성 지질 및 이들 지질을 포함하는 지질 입자를 제시하는데, 이들은 핵산의 생체내 전달에 유익하고, 그리고 핵산-지질 입자 조성물은 생체내 치료적 용도에 적합하다. 부가적으로, 본 발명에서는 이들 조성물을 제조하는 방법, 그리고 예로써, 다양한 질환 상태 (disease condition)의 치료를 위하여 이들 조성물을 이용하여 핵산을 세포 내로 도입하는 방법을 제시한다.
관련된 선행 기술에 관한 설명
치료적 핵산에는 예로써, 작은 간섭 RNA (siRNA), 마이크로 RNA (miRNA), 안티센스 올리고뉴클레오티드, 리보자임, 플라스미드, 그리고 면역 자극 핵산이 포함된다. 이들 핵산은 다양한 기전에 의해 작용한다. siRNA 또는 miRNA의 경우에, 이들 핵산은 RNA 간섭 (RNAi)으로 불리는 과정을 통하여 특정 단백질의 세포내 수준을 하향-조절할 수 있다. 세포 세포질 내로 siRNA 또는 miRNA의 도입 이후에, 이들 이중-가닥 RNA 구조체는 RISC로 불리는 단백질에 결합할 수 있다. siRNA 또는 miRNA의 센스 가닥은 RISC 복합체로부터 이탈되고, 결합된 siRNA 또는 miRNA의 서열과 상보성 서열을 갖는 mRNA를 인식하고 여기에 결합할 수 있는 RISC 내에 주형 (template)을 제공한다. 상보성 mRNA에 결합하면, RISC 복합체는 mRNA를 절단하고 절단된 가닥을 방출한다. RNAi는 단백질 합성을 인코딩하는 상응하는 mRNA의 특정한 파괴를 표적으로 함으로써, 특정 단백질의 하향-조절 (down-regulation)을 제공할 수 있다.
RNAi의 치료적 적용은 극히 넓은데, 그 이유는 siRNA와 miRNA 구조체가 표적 단백질에 지향되는 임의의 뉴클레오티드 서열로 합성될 수 있다. 현재까지, siRNA 구조체는 시험관내와 생체내 모형 둘 모두에서 표적 단백질을 특이적으로 하향-조절하는 능력을 보였다. 이에 더하여, siRNA 구조체는 임상 연구에서 현재 평가되고 있다.
하지만, siRNA 또는 miRNA 구조체가 현재 직면하고 있는 2가지 문제점은 첫째, 혈장 내에서 뉴클레아제 절단 (nuclease digestion)에 대한 감수성, 그리고 둘째, 그들이 유리 siRNA 또는 miRNA로서 전신 투여될 때, RISC에 결합할 수 있는 세포내 구획에 대한 접근을 획득하는 한정된 능력이다. 이들 이중-가닥 구조체는 분자 내에 화학적으로 변형된 뉴클레오티드 링커 (linker), 예를 들면, 포스포티오에이트 (phosphothioate) 기의 함입 (incorporation)에 의해 안정화될 수 있다. 하지만, 이들 화학적 변형은 뉴클레아제 절단 (nuclease digestion)으로부터 단지 한정된 보호만을 제공하고, 그리고 구조체의 활성을 감소시킬 수도 있다. siRNA 또는 miRNA의 세포내 전달은 담체 시스템, 예를 들면, 중합체, 양이온성 리포좀의 이용에 의해, 또는 구조체의 화학적 변형, 예를 들면, 콜레스테롤 분자의 공유 부착에 의해 조장될 수 있다. 하지만, siRNA와 miRNA 분자의 효능을 증가시키고 화학적 변형에 대한 요구를 감소시키거나 배제하기 위하여 향상된 전달 시스템이 요구된다.
안티센스 올리고뉴클레오티드 및 리보자임 역시 mRNA의 단백질로의 번역을 저해할 수 있다. 안티센스 구조체의 경우에, 이들 단일 가닥 데옥시핵산은 표적 단백질 mRNA의 서열과 상보성 서열을 갖고, 그리고 Watson-Crick 염기 대합 (base pairing)에 의해 상기 mRNA에 결합할 수 있다. 이러한 결합은 표적 mRNA의 번역을 예방하고 및/또는 mRNA 전사체의 RNase H 분해를 촉발한다. 결과적으로, 안티센스 올리고뉴클레오티드는 작용 (즉, 특정 질환-관련된 단백질의 하향-조절)의 특이성에 대한 엄청난 잠재력을 갖는다. 현재까지, 이들 화합물은 염증 질환, 암, 그리고 HIV의 모형을 비롯한 여러 시험관내와 생체내 모형에서 가능성을 보였다 (Agrawal, Trends in Biotech. 14:376-387 (1996)에서 개관됨). 안티센스 역시 염색체 DNA와 특이적으로 혼성화됨으로써 세포 활성에 영향을 줄 수 있다. 여러 안티센스 약물의 진전된 인간 임상 평가가 현재 진행되고 있다. 이들 약물에 대한 표적에는 bcl2와 아포지단백 (apolipoprotein) B 유전자 및 mRNA 산물이 포함된다.
치료적 핵산의 이용에서 한 가지 널리 공지된 문제점은 포스포디에스테르 뉴클레오티드간 연쇄의 안정성 및 뉴클레아제에 대한 이러한 링커의 감수성에 관계한다. 혈청 내에서 엑소뉴클레아제 (exonuclease) 및 엔도뉴클레아제 (endonuclease)의 존재는 포스포디에스테르 링커 (phosphodiester linker)를 보유하는 핵산의 급속한 절단을 유발하고, 따라서 치료적 핵산은 혈청의 존재에서 또는 세포 내에서 매우 짧은 반감기 (half-life)를 가질 수 있다 (Zelphati, O., et al., Antisense. Res. Dev. 3:323-338 (1993); 그리고 Thierry, A.R., et al., ppl47-161 in Gene Regulation: Biology of Antisense RNA and DNA (Eds. Erickson, RP and Izant, JG; Raven Press, NY (1992)). 현재 개발되고 있는 치료적 핵산은 이와 같은 공지된 문제점으로 인하여, 자연 핵산에서 관찰되는 기본적 포스포디에스테르 화학을 이용하지 않는다.
이러한 문제점은 혈청 또는 세포내 분해를 감소시키는 화학적 변형에 의해 부분적으로 극복되었다. 뉴클레오티드간 포스포디에스테르 가교 (가령, 포스포로티오에이트, 메틸포스포네이트 또는 포스포라미데이트 연쇄를 이용)에서, 뉴클레오티드 염기 (가령, 5-프로피닐-피리미딘)에서, 또는 당 (가령, 2'-변형된 당)에서 변형이 시험되고 있다 (Uhlmann E., et al. Antisense: Chemical Modifications. Encyclopedia of Cancer, Vol. X., pp 64-81 Academic Press Inc. (1997)). 2'-5' 당 연쇄를 이용하여 안정성을 향상시키려는 다른 시도가 있었다 (예로써, US Pat. No. 5,532,130 참조). 다른 변화가 시도되었다. 하지만, 이들 해법 중에서 어느 것도 완전히 만족스러운 것으로 증명되지 않았고, 그리고 생체내 유리 치료적 핵산은 여전히 한정된 효능을 갖는다.
이에 더하여, siRNA와 miRNA에 관련하여 앞서 언급된 바와 같이, 세포 막을 건너가는 치료적 핵산의 한정된 능력으로 인한 문제점 (참조: Vlassov, et al., Biochim. Biophys. Acta 1197:95-1082 (1994)), 그리고 전신 독성 (systemic toxicity)과 연관된 문제점, 예를 들면, 보체-매개된 아나필락시스 (complement-mediated anaphylaxis), 변경된 응고 성질, 그리고 혈구감소증 (cytopenia) (Galbraith, et al., Antisense Nucl. Acid Drug Des. 4:201-206 (1994))이 여전하다.
최근의 진전에도 불구하고, 일반적인 치료적 용도에 적합한 향상된 지질-치료적 핵산 조성물이 당해 분야에서 여전히 요구된다. 바람직하게는, 이들 조성물은 높은 효능을 갖는 핵산을 캡슐화 (encapsulation)시키고, 높은 약물:지질 비율을 갖고, 캡슐화된 핵산을 혈청 내에서 분해와 제거로부터 보호하고, 전신 전달에 적합하고, 그리고 캡슐화된 핵산의 세포내 전달을 제공할 것이다. 이에 더하여, 이들 지질-핵산 입자는 충분히 내약성이고, 그리고 효과량의 핵산에서 환자 치료가 환자에 대한 현저한 독성 및/또는 위험과 연관되지 않도록 적절한 치료적 지수 (therapeutic index)를 제공해야 한다. 본 발명에서는 이런 조성물, 이들 조성물을 만드는 방법, 그리고 질환 치료의 목적으로 핵산을 세포내로 도입하기 위하여 이들 조성물을 이용하는 방법을 제시한다.
본 발명의 요약
본 발명에서는 화학식 (I)의 양이온성 지질, 중성 지질, 스테롤 및 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함하는 지질 조성물을 제시하고, 여기서
화학식 (I)은
Figure pat00001
이고,
Xa와 Xb는 각각, 각 경우에, 독립적으로 C1-6 알킬렌이고;
n은 O, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
A는 각 경우에 NR2 또는 1-3개의 R로 선택적으로 치환된 환형 모이어티이고;
B는 NR 또는 1-2개의 R로 선택적으로 치환된 환형 모이어티이고;
각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
Figure pat00002
또는
Figure pat00003
이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
Figure pat00004
또는
Figure pat00005
이고;
R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
Figure pat00006
,
Figure pat00007
,
Figure pat00008
,
Figure pat00009
,
Figure pat00010
, 또는
Figure pat00011
이고;
R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되고;
Y는 각 경우에, 독립적으로 O, NR4, 또는 S이고;
R4는 각 경우에, 독립적으로 H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된다.
본 발명에서는 이들 조성물의 조제 (formulation) 방법, 그리고 이들 지질 조성물을 이용하여 질환을 치료하는 방법을 더욱 제시한다.
다른 측면에서, 화학식 (IV)의 화합물을 만드는 방법이 제시되고:
[화학식 IV]
Figure pat00012
각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
Figure pat00013
또는
Figure pat00014
이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
Figure pat00015
또는
Figure pat00016
이고; 여기서 R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
Figure pat00017
,
Figure pat00018
,
Figure pat00019
,
Figure pat00020
,
Figure pat00021
, 또는
Figure pat00022
이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
Y는 각 경우에, 독립적으로, O, NR4, 또는 S이고;
R4는 각 경우에, 독립적으로, H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
상기 방법은 거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시알킬 합성 등가물을 화학식 (VIII)의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하고, 상기 β-히드록시알킬 기는 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고:
[화학식 VIII]
Figure pat00023
R5는 각 경우에, 독립적으로, H, 알킬, 또는 아민 보호기이고, 여기서 알킬은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고; 그리고
R6은 각 경우에, 독립적으로, H, -(CH2)2N(R5)2, 또는 아민 보호기이다.
β-히드록시알킬 합성 등가물은 R에 대한 전구물질일 수 있다. 다시 말하면, β-히드록시알킬 합성 등가물에 의해 제공된 기능기는 추가 반응이 진행되어 화학식 (IV)의 화합물 내에서 최종 R 기(들)가 제공될 수 있다.
화학식 (VIII)의 화합물은
Figure pat00024
,
Figure pat00025
,
Figure pat00026
, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시알킬 합성 등가물에는 거울상이성질체가 풍부한 1,2-에폭시알칸, 예를 들면, (R)-1,2-에폭시도데칸이 포함될 수 있다. 거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시알킬 합성 등가물에는 보호된 α-히드록시알데히드, 예를 들면, 2-(0-Pg)-도데카날이 포함될 수 있고, 여기서 O-Pg는 보호된 히드록실 기이다.
상기 방법은 일차 알코올 포획 시약(trapping reagent)을 거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시알킬 합성 등가물 및 화학식 (VIII)의 화합물 사이에 반응 산물과 접촉시키는 단계를 더욱 포함할 수 있다.
다른 측면에서, 화합물을 만드는 방법은 1-(2-(프탈리미도)에틸)-피페라진을 1-(2-클로로에틸)이미다졸리딘-2-온과 접촉시키는 단계를 포함한다.
다른 측면에서, 하기 화학식을 갖는 화합물 및 이의 염:
Figure pat00027
.
다른 측면에서, 하기 화학식을 갖는 화합물 및 이의 염:
Figure pat00028
.
다른 측면에서, 화합물을 만드는 방법은 1-시아노메틸-4-(2-((시아노메틸)아미노)에틸)피페라진을 환원제와 접촉시키는 단계를 포함한다.
환원제는 H2가 아닐 수 있다. 환원제에는 NaBH4가 포함될 수 있다. 상기 방법은 시아노메틸-4-(2-((시아노메틸)아미노)에틸)피페라진을 환원제 및 아미노 기 보호 시약과 동시에 접촉시키는 단계를 포함할 수 있다. 아미노 기 보호 시약에는 (BoC)2O가 포함될 수 있다.
상세한 설명
본 발명에서는 작용제, 예를 들면, RNA-기초된 구조체와 같은 핵산-기초된 작용제를 세포 또는 개체에 전달하기 위한 적합성 (suitability)에 대하여 본 명세서에서 개시된 지질 조성물을 제시한다. RNA-기초된 구조체를 포함하는 지질 조성물을 동물에 투여하고, 그리고 표적 유전자의 발현을 평가하는 방법.
본 발명에서는 화학식 (I)의 화합물, 스테롤 및 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함하는 조성물을 제시하고:
[화학식 I]
Figure pat00029
Xa와 Xb는 각각, 각 경우에, 독립적으로 C1-6 알킬렌이고;
n은 O, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
A는 각 경우에 NR2 또는 1-3개의 R로 선택적으로 치환된 환형 모이어티이고;
B는 NR 또는 1-2개의 R로 선택적으로 치환된 환형 모이어티이고;
각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
Figure pat00030
또는
Figure pat00031
이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
Figure pat00032
또는
Figure pat00033
이고;
R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
Figure pat00034
,
Figure pat00035
,
Figure pat00036
,
Figure pat00037
,
Figure pat00038
, 또는
Figure pat00039
이고;
R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되고;
Y는 각 경우에, 독립적으로 O, NR4, 또는 S이고;
R4는 각 경우에, 독립적으로 H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된다.
한 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 적어도 2개의 질소를 보유한다. 한 구체예에서, 화학식 (I)의 화합물은 적어도 3개의 질소를 보유한다.
한 구체예에서, n은 1, 2, 또는 3이다.
한 구체예에서, 적어도 하나의 A는 환형 모이어티이다. 한 구체예에서, 적어도 하나의 A는 질소 보유 환형 모이어티이다. 한 구체예에서, 적어도 하나의 A는 피페리디닐 또는 피페리지닐 모이어티이다.
한 구체예에서, n은 2이고, 그리고 적어도 하나의 A는 환형 모이어티이다.
한 구체예에서, 적어도 하나의 B는 환형 모이어티이다. 한 구체예에서, 적어도 하나의 B는 질소 보유 환형 모이어티이다. 한 구체예에서, 적어도 하나의 B는 피페리디닐 또는 피페리지닐 모이어티이다.
한 구체예에서, n은 2이고, 그리고 적어도 하나의 B는 환형 모이어티이다.
한 구체예에서, Xa는 C2 또는 C3 알킬렌이다. 한 구체예에서, Xb는 C2 또는 C3 알킬렌이다.
한 구체예에서, Xa와 Xb는 각각 C2 또는 C3 알킬렌이다. 한 구체예에서, Xa와 Xb는 각각 C2 알킬렌이다.
한 구체예에서, R은 적어도 3가지 경우에,
Figure pat00040
이다.
한 구체예에서, n은 2 또는 3이고, 그리고 R은 적어도 3가지 경우에,
Figure pat00041
이다. 한 구체예에서, n은 3이고, 그리고 R은 5가지 경우에,
Figure pat00042
이다.
한 구체예에서, R은 적어도 1가지 경우에 (가령, 1가지 또는 2가지 경우에), H이다.
한 구체예에서, Y는 O 또는 NR4이다.
한 구체예에서, Y는 O이다. 한 구체예에서, Y는 각 경우에, O이다.
한 구체예에서, R1은 H이다. 한 구체예에서, R1은 각 경우에, H이다.
한 구체예에서, R1은
Figure pat00043
이고, 여기서 R3은 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고, 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환된다.
한 구체예에서, R1은
Figure pat00044
이고, 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되는 알킬이다.
한 구체예에서, R3은 -OH로 치환된다.
한 구체예에서, R1은 R3,
Figure pat00045
,
Figure pat00046
,
Figure pat00047
,
Figure pat00048
,
Figure pat00049
, 또는
Figure pat00050
이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된 알킬이다.
한 구체예에서, R3은 친수성 치환기로 치환된다. 한 구체예에서, R3은 -OH로 치환된다.
한 구체예에서, R2는 알킬, 알케닐, 또는 알키닐이다. 한 구체예에서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)이다.
한 구체예에서, R은 적어도 3가지 (가령, 적어도 4가지 또는 5가지) 경우에,
Figure pat00051
이다.
한 구체예에서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 화학식 (II)의 화합물; 스테롤; 그리고 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함하고:
[화학식 II]
Figure pat00052
Xa와 Xb는 각각, 각 경우에, 독립적으로 C1-6 알킬렌이고;
n은 O, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
Figure pat00053
또는
Figure pat00054
이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
Figure pat00055
또는
Figure pat00056
이고; 또는 2개의 R은 그들이 부착된 질소와 함께 고리를 형성하고;
R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
Figure pat00057
,
Figure pat00058
,
Figure pat00059
,
Figure pat00060
,
Figure pat00061
, 또는
Figure pat00062
이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
Y는 각 경우에, 독립적으로 O, NR4, 또는 S이고;
R4는 각 경우에, 독립적으로 H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된다.
한 구체예에서, Xa는 C2 또는 C3 알킬렌이다. 한 구체예에서, Xb는 C2 또는 C3 알킬렌이다.
한 구체예에서, Xa와 Xb는 각각 C2 또는 C3 알킬렌이다. 한 구체예에서, Xa와 Xb는 각각 C2 알킬렌이다.
한 구체예에서, n은 2 또는 3이다.
한 구체예에서, n은 3이다.
한 구체예에서, R은 적어도 3가지 경우에,
Figure pat00063
이다. 한 구체예에서, n은 2 또는 3이고, 그리고 R은 적어도 3가지 경우에,
Figure pat00064
이다. 한 구체예에서, n은 3이고, 그리고 R은 5가지 경우에,
Figure pat00065
이다.
청구항 x의 조성물, 여기서 2개의 R은 그들이 부착된 질소와 함께 고리를 형성한다. 한 구체예에서, 그들이 부착된 질소와 함께 고리를 형성하는 이들 2개의 R은 인접한 질소들에 위치한다.
한 구체예에서, Y는 O 또는 NR4이다. 한 구체예에서, Y는 O이다. 한 구체예에서, Y는 각 경우에, O이다.
한 구체예에서, R1은 H이다. 한 구체예에서, R1은 각 경우에, H이다.
한 구체예에서, R1은
Figure pat00066
이고, 여기서 R3은 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고, 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환된다. 한 구체예에서, R1은
Figure pat00067
이고, 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되는 알킬이다.
한 구체예에서, R3은 -OH로 치환된다.
한 구체예에서, R1은 R3,
Figure pat00068
,
Figure pat00069
,
Figure pat00070
,
Figure pat00071
,
Figure pat00072
, 또는
Figure pat00073
이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된 알킬이다.
한 구체예에서, R3은 친수성 치환기로 치환된다. 한 구체예에서, R3은 -OH로 치환된다.
한 구체예에서, R2는 알킬, 알케닐, 또는 알키닐이다. 한 구체예에서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)이다.
한 구체예에서, R은 적어도 3가지 (가령, 적어도 4가지 또는 5가지) 경우에,
Figure pat00074
이다.
한 구체예에서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)이다.
한 구체예에서, R은 적어도 1가지 경우에 (가령, 1가지 또는 2가지 경우에), H이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 화학식 (III) 또는 화학식 (IV)의 화합물, 또는 이들의 혼합물을 포함한다:
[화학식 III]
Figure pat00075
[화학식 IV]
Figure pat00076
.
한 구체예에서, R은 적어도 3가지 경우에,
Figure pat00077
이다. 한 구체예에서, n은 2 또는 3이고, 그리고 R은 적어도 3가지 경우에,
Figure pat00078
이다. 한 구체예에서, n은 3이고, 그리고 R은 5가지 경우에,
Figure pat00079
이다.
한 구체예에서, Y는 O 또는 NR4이다. 한 구체예에서, Y는 O이다. 한 구체예에서, Y는 각 경우에, O이다.
한 구체예에서, R1은 H이다. 한 구체예에서, R1은 각 경우에, H이다.
한 구체예에서, R1은
Figure pat00080
이고, 여기서 R3은 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고, 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환된다. 한 구체예에서, R1은
Figure pat00081
이고, 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되는 알킬이다.
한 구체예에서, R3은 -OH로 치환된다.
한 구체예에서, R1은 R3,
Figure pat00082
,
Figure pat00083
,
Figure pat00084
,
Figure pat00085
,
Figure pat00086
, 또는
Figure pat00087
이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된 알킬이다.
한 구체예에서, R3은 친수성 치환기로 치환된다. 한 구체예에서, R3은 -OH로 치환된다.
한 구체예에서, R2는 알킬, 알케닐, 또는 알키닐이다. 한 구체예에서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)이다.
한 구체예에서, R은 적어도 3가지 (가령, 적어도 4가지 또는 5가지) 경우에,
Figure pat00088
이다.
한 구체예에서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)이다. 한 구체예에서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)이다.
한 구체예에서, R은 적어도 1가지 경우에 (가령, 1가지 또는 2가지 경우에), H이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 화학식 (V)의 화합물을 포함한다:
[화학식 V]
Figure pat00089
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 화학식 (VI)의 화합물을 포함한다:
[화학식 VI]
Figure pat00090
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 화학식 (VII)의 화합물을 포함한다:
[화학식 VII]
Figure pat00091
한 구체예에서, 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물은 이의 무기 또는 유기 염, 예를 들면, 이의 할로겐산염 (hydrohalide salt), 예를 들면, 이의 염산염이다. 한 구체예에서, 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물은 유기 산의 염, 예를 들면, 아세트산염 또는 포름산염이다. 한 구체예에서, 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물은 수화물의 형태이다.
한 구체예에서, 스테롤은 콜레스테롤이다. 한 구체예에서, 지질은 PEG-변형된 지질이다. 한 구체예에서, PEG-변형된 지질은 PEG-DMG이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 중성 지질을 더욱 포함한다. 한 구체예에서, 중성 지질은 DSPC이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 25-75%의 화학식 (I)의 화합물 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물), 대략 5-50%의 스테롤, 그리고 대략 0.5-20%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 한 구체예에서, 상기 조성물은 대략 0.5-15%의 중성 지질을 더욱 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 35-65%의 화학식 (I)의 화합물 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물), 대략 15-45%의 스테롤, 그리고 대략 0.5-10%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 3-12%의 중성 지질을 더욱 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 45-65%의 화학식 (I)의 화합물 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물), 대략 25-40%의 스테롤, 그리고 대략 0.5-5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 한 구체예에서, 상기 조성물은 대략 5-10%의 중성 지질을 더욱 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 60%의 화학식 (I)의 화합물 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물), 대략 31%의 스테롤, 그리고 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 한 구체예에서, 상기 조성물은 대략 7.5%의 중성 지질을 더욱 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 57.5%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 화합물), 대략 7.5%의 중성 지질, 대략 31.5%의 스테롤, 그리고 대략 3.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 화학식 (I)의 양이온성 지질은 화학식 V의 화합물이고, 중성 지질은 DSPC이고, 스테롤은 콜레스테롤이고, 그리고 PEG 지질은 PEG-DMG이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 50%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 대략 10%의 중성 지질, 대략 38.5%의 스테롤, 그리고 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 화학식 (I)의 양이온성 지질은 화학식 V의 지질이고, 중성 지질은 DSPC이고, 스테롤은 콜레스테롤이고, 그리고 PEG 지질은 PEG-DMG이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 50%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 대략 10%의 중성 지질, 대략 38.5%의 스테롤, 그리고 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 화학식 (I)의 양이온성 지질은 화학식 V의 지질이고, 중성 지질은 DSPC이고, 스테롤은 콜레스테롤이고, 그리고 PEG 지질은 PEG-DSG이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 50%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 대략 10%의 중성 지질, 대략 38.5%의 스테롤, 그리고 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 화학식 (I)의 양이온성 지질은 화학식 VI의 지질이고, 중성 지질은 DSPC이고, 스테롤은 콜레스테롤이고, 그리고 PEG 지질은 PEG-DMG이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 50%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 대략 10%의 중성 지질, 대략 38.5%의 스테롤, 그리고 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 화학식 (I)의 양이온성 지질은 화학식 VI의 지질이고, 중성 지질은 DSPC이고, 스테롤은 콜레스테롤이고, 그리고 PEG 지질은 PEG-DSG이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 결합 복합체 (association complex)이다. 한 구체예에서, 상기 조성물은 리포좀이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 핵산 작용제 (가령, 하나 또는 그 이상의 핵산 작용제)를 더욱 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 RNA 작용제를 더욱 포함한다. 한 구체예에서, 상기 조성물은 단일 가닥 RNA 작용제 (가령, 하나 또는 그 이상의 단일 가닥 RNA 작용제)를 더욱 포함한다. 한 구체예에서, 상기 조성물은 이중 가닥 RNA 작용제 (가령, 하나 또는 그 이상의 이중 가닥 RNA 작용제)를 더욱 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 지질 조성물은 하나 이상의 siRNA를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 상기 지질 조성물은 2개 또는 그 이상의 서로 다른 siRNA를 포함한다. 일부 구체예에서, 상기 지질 조성물은 5개 또는 그 이상의 서로 다른 siRNA를 포함한다. 일부 구체예에서, 상기 지질 조성물은 10개 또는 그 이상의 서로 다른 siRNA를 포함한다. 일부 구체예에서, 상기 지질 조성물은 20개 또는 그 이상의 서로 다른 siRNA를 포함한다.
화학식 (III) 또는 (VI)의 화합물, 또는 이들의 혼합물; 스테롤; 그리고 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함하는 조성물:
각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
Figure pat00092
또는
Figure pat00093
이고; 단서로써
적어도 하나의 R은
Figure pat00094
또는
Figure pat00095
이고; 여기서 R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
Figure pat00096
,
Figure pat00097
,
Figure pat00098
,
Figure pat00099
,
Figure pat00100
, 또는
Figure pat00101
이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되고;
Y는 각 경우에, 독립적으로 O, NR4, 또는 S이고;
R4는 각 경우에, 독립적으로 H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된다.
본 명세서에서 기술된 조성물을 생산하는 방법, 상기 방법은 사출 성형 (extrusion) 방법 또는 인-라인 혼합 (in-line mixing) 방법을 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 25-75%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 0.5-15%의 중성 지질, 5-50%의 스테롤, 그리고 0.5-20%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 35-65%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 3-12%의 중성 지질, 15-45%의 스테롤, 그리고 0.5-10%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 45-65%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 5-10%의 중성 지질, 25-40%의 스테롤, 그리고 0.5-5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 60%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 대략 7.5%의 중성 지질, 대략 31%의 스테롤, 그리고 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 화학식 (I)의 양이온성 지질은 화학식 V의 화합물이고, 중성 지질은 DSPC이고, 스테롤은 콜레스테롤이고, 그리고 PEG 지질은 PEG-DMG이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 대략 57.5%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V), (VI) 또는 (VII)의 지질), 대략 7.5%의 중성 지질, 대략 31.5%의 스테롤, 그리고 대략 3.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 화학식 (I)의 양이온성 지질은 화학식 V의 화합물이고, 중성 지질은 DSPC이고, 스테롤은 콜레스테롤이고, 그리고 PEG 지질은 PEG-DMG이다.
한 구체예에서, 지질:siRNA의 비율은 적어도 대략 0.5:1, 적어도 대략 1:1, 적어도 대략 2:1, 적어도 대략 3:1, 적어도 대략 4:1, 적어도 대략 5:1, 적어도 대략 6:1, 적어도 대략 7:1, 적어도 대략 8:1, 적어도 대략 9:1, 적어도 대략 10:1 또는 적어도 대략 11:1이다. 한 구체예에서, 지질:siRNA의 비율은 대략 1:1 내지 대략 20:1, 대략 3:1 내지 대략 15:1, 대략 4:1 내지 대략 15:1, 대략 5:1 내지 대략 13:1이다. 한 구체예에서, 지질:siRNA의 비율은 대략 0.5:1 내지 대략 12:1이다.
한 측면에서, 본 발명의 지질 조성물은 또한, 표적화 지질 (targeting lipid)을 포함한다. 일부 구체예에서, 표적화 지질은 GaINAc 모이어티 (즉, N-갈락토사민 모이어티)를 보유한다. 가령, GaINAc 모이어티를 보유하는 표적화 지질에는 본 발명에 순전히 참조로서 편입되는 2008년 12월 4일 제출된 USSN 12/328,669에서 개시된 것들이 포함될 수 있다. 표적화 지질에는 당분야에 공지된 임의의 다른 지질 (가령, 표적화 지질), 예를 들면, USSN 12/328,669 또는 International Publication No. WO 2008/042973에서 기술된 것들 역시 포함될 수 있고, 이들 각각의 내용은 본 발명에 순전히 참조로서 편입된다. 일부 구체예에서, 표적화 지질은 복수의 GaINAc 모이어티, 예를 들면, 2개 또는 3개의 GaINAc 모이어티를 보유한다. 일부 구체예에서, 표적화 지질은 복수의, 예를 들면, 2개 또는 3개의 N-아세틸갈락토사민 (GaINAc) 모이어티를 보유한다. 일부 구체예에서, 표적화 지질 내에서 지질은 1,2-디-O-헥사데실-sn-글리세리드 (즉, DSG)이다. 일부 구체예에서, 표적화 지질은 PEG 모이어티 (가령, 적어도 대략 500 Da, 예를 들면, 대략 1000 Da, 1500 Da, 2000 Da 또는 그 이상의 분자량을 갖는 PEG 모이어티)를 보유한다, 가령, 표적화 모이어티는 PEG 모이어티에 의해 지질에 연결된다.
일부 구체예에서, 표적화 지질은 폴산염 (folate) 모이어티를 보유한다. 가령, 폴산염 모이어티를 보유하는 표적화 지질에는 본 발명에 순전히 참조로서 편입되는 2008년 12월 4일 제출된 USSN 12/328,669에서 개시된 것들이 포함될 수 있다. 다른 구체예에서, 폴산염 모이어티를 보유하는 표적화 지질에는 화학식 5의 화합물이 포함될 수 있다.
예시적인 표적화 지질은 하기 화학식 L로 표시된다:
[화학식 L]
(표적화 기)n-L-지질, 여기서
표적화 기는 당업자에게 공지된 및/또는 본 명세서에서 기술된 임의의 표적화 기 (가령, 세포 표면 수용체 (cell surface receptor))이고;
n은 1 내지 5의 정수 (가령, 3)이고;
L은 연결 기(linking group)이고; 그리고
지질은 본 명세서에서 기술된 지질 (가령, 중성 지질, 예를 들면, DSG)과 같은 지질이다.
일부 구체예에서, 연결 기는 PEG 모이어티를 보유한다. 다른 구체예에서, PEG 모이어티는 대략 1,000 내지 대략 20,000 달톤 (가령, 대략 1,500 내지 대략 5,000 달톤, 예를 들면, 대략 1000 달톤, 대략 2000 달톤, 대략 3400 달톤, 또는 대략 5000 달톤의 분자량으로 크기에서 변할 수 있다.
일부 구체예에서, 표적화 지질은 하기에 제공된 바와 같은 화학식 2, 3, 4, 5, 6 또는 7의 화합물이다:
[화학식 2]
GaINAc3-PEG-DSG
Figure pat00102
[화학식 3]
GaINAc3-PEG-DSG
Figure pat00103
[화학식 4]
(GaINAc) 3 -PEG-LCO
Figure pat00104
[화학식 5]
1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[폴산염(폴리에틸렌 글리콜)-2000](암모늄 염)
폴산염-PEG-DSPE
Figure pat00105
[화학식 6]
폴산염-PEG2000-DSG
Figure pat00106
[화학식 7]
폴산염-PEG3400-DSG
Figure pat00107
일부 구체예에서, 표적화 지질은 조성물 내에서, 몰 기초 (molar basis)에서 대략 0.001% 내지 대략 5% (가령, 대략 0.005%, 0.15%, 0.3%, 0.5%, 1.5%, 2%, 2.5%, 3%, 4%, 또는 5%)의 양으로 존재한다. 일부 구체예에서, 표적화 지질은 본 명세서에서 기술된 조성물 내에 포함된다.
일부 구체예에서, 지질 조성물은 또한, 항산화제 (가령, 라디칼 소거제)를 포함한다. 항산화제는 조성물 내에서, 예로써 대략 0.01% 내지 대략 5%의 양으로 존재할 수 있다. 항산화제는 소수성 또는 친수성 (가령, 지질에 용해성, 또는 물에 용해성)일 수 있다. 일부 구체예에서, 항산화제는 페놀성 화합물, 예를 들면, 부틸히드록시톨루엔, 레스베라트롤 (resveratrol), 조효소 Q1O, 또는 기타 플라보노이드 (flavonoid), 또는 비타민, 예를 들면, 비타민 E 또는 비타민 C이다. 다른 예시적인 항산화제에는 리포산 (lipoic acid), 요산 (uric acid), 카로틴 (carotene), 예를 들면, 베타-카로틴 (beta-carotene) 또는 레티놀 (retinol) (비타민 A), 글루타티온 (glutathione), 멜라토닌 (melatonin), 셀레늄 (selenium), 그리고 유비퀴놀 (ubiquinol)이 포함된다.
일부 구체예에서, 표적화 지질 (가령, GaINAc 보유 지질)에 대한 수용체는 아시알로 당단백질 수용체 (즉, ASGPR)이다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 사출 성형 방법 또는 인-라인 혼합 방법에 의해 생산된다.
사출 성형 방법 (또한, 미리 수행된 방법 또는 배치 (batch) 과정으로 지칭됨)은 빈 리포좀 (즉, 핵산 없음)이 먼저 제조되고, 그 이후에 빈 리포좀에 핵산이 추가되는 방법이다. 작은-구멍 폴리카보네이트 막 또는 비대칭 세라믹 막을 통한 리포좀 조성물의 사출 성형은 상대적으로 잘 정의된 크기 분포 (size distribution)를 발생시킨다. 전형적으로, 현탁액은 원하는 리포좀 복합체 크기 분포가 달성될 때까지, 1회 또는 그 이상, 막을 통하여 순환된다. 이들 리포좀은 리포좀 크기에서 점진적인 감소를 달성하기 위하여, 연속되는 더욱 작은-구멍 막을 통하여 사출 성형될 수 있다. 일부 경우에, 형성되는 지질-핵산 조성물은 임의의 사이징 (sizing) 없이 이용될 수 있다. 이들 방법은 US 5,008,050; US 4,927,637; US 4,737,323; Biochim Biophys Acta. 1979 Oct 19;557(1):9-23; Biochim Biophys Acta. 1980 Oct 2;601(3):559-7; Biochim Biophys Acta. 1986 Jun 13;858(1):161-8; 그리고 Biochim. Biophys. Acta 1985 812, 55-65에서 개시되고, 이들은 본 발명에 순전히 참조로서 편입된다.
인-라인 혼합 방법은 지질과 핵산 둘 모두 혼합 챔버 (mixing chamber) 내로 병렬로 추가되는 방법이다. 혼합 챔버는 단순한 T-연결관 또는 당업자에게 공지된 임의의 다른 혼합 챔버일 수 있다. 이들 방법은 US patent no. 6,534,018과 US 6,855,277; US publication 2007/0042031, 그리고 Pharmaceuticals Research, Vol. 22, No. 3, Mar. 2005, p. 362-372에서 개시되고, 이들은 본 발명에 순전히 참조로서 편입된다.
게다가, 본 발명의 조성물은 당업자에게 공지된 임의의 방법에 의해 제조될 수 있는 것으로 이해된다.
진전된 구체예에서, 사출 성형 방법 또는 인-라인 혼합 방법에 의해 제조된 대표적인 조성물은 표 1에서 서술되고, 여기서 지질 T는
[화학식 V]
Figure pat00108
,
[화학식 VI]
Figure pat00109
, 또는 이들의 조합이다.
Figure pat00110
Figure pat00111
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 적어도 60%, 적어도 65%, 적어도 75%, 적어도 80% 또는 적어도 90% 포집 (entrappment)된다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 완충액 (가령, 구연산염, 인산염)을 더욱 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 아포지단백 (아포지단백)을 더욱 포함한다. 본 명세서에서, 용어 "아포지단백" 또는 "지단백"은 당업자에게 공지된 아포지단백 및 이들의 변이체와 단편, 그리고 하기에 기술된 이들의 아포지단백 작동약 (agonist), 유사체 또는 단편을 지칭한다.
적절한 아포지단백에는 ApoA-I, ApoA-II, ApoA-IV, ApoA-V 및 ApoE, 그리고 이들의 활성 다형성 형태 (동질이상 형태), 동종형 (isoform), 변이체, 돌연변이체, 단편 또는 절두된 형태가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 일정한 구체예에서, 아포지단백은 티올 보유 아포지단백이다. "티올 보유 아포지단백"은 적어도 하나의 시스테인 잔기를 보유하는 아포지단백, 변이체, 단편 또는 동종형을 지칭한다. 가장 일반적인 티올 보유 아포지단백은 하나의 시스테인 잔기를 보유하는 ApoA-I Milano (APOA-IM) 및 ApoA-I Paris (ApoA-Ip)이다 (Jia et al., 2002, Biochem. Biophys. Res. Comm. 297: 206-13; Bielicki and Oda, 2002, Biochemistry 41: 2089-96). ApoA-II, ApoE2 및 ApoE3 역시 티올 보유 아포지단백이다. 분리된 ApoE 및/또는 재조합 방식으로 생산된 형태를 비롯한 이의 활성 단편과 폴리펩티드 유사체는 U.S. Pat. No. 5,672,685; 5,525,472; 5,473,039; 5,182,364; 5,177,189; 5,168,045; 5,116,739에서 기술되고, 이들의 내용은 본 발명에 참조로서 편입된다. ApoE3은 Weisgraber, et al., "Human E apoprotein heterogeneity: cysteine-arginine interchanges in the amino acid sequence of the apo-E isoforms," J. Biol. Chem. (1981) 256: 9077-9083; 그리고 Rail, et al., "Structural basis for receptor binding heterogeneity of apolipoprotein E from type III hyperlipoproteinemic subjects," Proc. Nat. Acad. Sci. (1982) 79: 4696-4700에서 개시된다. 또한, GenBank 수탁 번호 K00396을 참조한다.
일정한 구체예에서, 아포지단백은 성숙 형태, 프레프로아포지단백 (preproapolipoprotein) 형태 또는 프로아포지단백 형태일 수 있다. 프로-와 성숙 ApoA-I의 동종-과 이종이합체 (가능한 경우에) (Duverger et al., 1996, Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 16(12):1424-29), ApoA-I Milano (Klon et al., 2000, Biophys. J. 79:(3)1679-87; Franceschini et al., 1985, J. Biol. Chem. 260: 1632-35), ApoA-I Paris (Daum et al., 1999, J. MoI. Med. 77:614-22), ApoA-II (Shelness et al., 1985, J. Biol. Chem. 260(14):8637-46; Shelness et al., 1984, J. Biol. Chem. 259(15):9929-35), ApoA-IV (Duverger et al., 1991, Euro. J. Biochem. 201(2):373-83), 그리고 ApoE (McLean et al., 1983, J. Biol. Chem. 258(14):8993-9000) 역시 본 발명의 범위 내에서 이용될 수 있다.
일정한 구체예에서, 아포지단백은 아포지단백의 단편, 변이체 또는 동종형일 수 있다. 용어 "단편"은 고유 아포지단백의 아미노산 서열보다 짧은 아미노산 서열을 갖는 임의의 아포지단백을 지칭하고, 그리고 이들 단편은 지질 결합 특성을 비롯한 고유 아포지단백의 활성을 유지한다. "변이체"는 아포지단백의 아미노산 서열에서 치환 또는 변경을 의미하고, 이들 치환 또는 변경, 예를 들면, 아미노산 잔기의 부가와 결실은 지질 결합 특성을 비롯한 고유 아포지단백의 활성을 파괴하지 않는다. 따라서 변이체는 하나 또는 그 이상의 아미노산 잔기가 화학적으로 유사한 아미노산으로 보존성 치환되는, 본 명세서에서 제시된 고유 아포지단백에 실질적으로 동일한 아미노산 서열을 갖는 단백질 또는 펩티드를 포함할 수 있다. 보존성 치환의 실례에는 다른 소수성 잔기에 대한 적어도 하나의 소수성 잔기, 예를 들면, 이소류신, 발린, 류신 또는 메티오닌의 치환이 포함된다. 유사하게, 본 발명에서는 예로써, 적어도 하나의 친수성 잔기의 치환, 예를 들면, 아르기닌과 리신 사이에 치환, 글루타민과 아스파라긴 사이에 치환, 그리고 글리신과 세린 사이에 치환을 계획한다 (참조: U.S. Pat. No. 6,004,925, 6,037,323과 6,046,166). 용어 "동종형"은 동일한, 더욱 큰 또는 부분적인 기능 및 유사한, 동일한 또는 부분적인 서열을 갖는 단백질을 지칭하고, 그리고 동일한 유전자의 산물이거나 아닐 수 있고 통상적으로 조직 특이적이다 (참조: Weisgraber 1990, J. Lipid Res. 31(8): 1503-11; Hixson and Powers 1991, J. Lipid Res. 32(9): 1529-35; Lackner et al., 1985, J. Biol. Chem. 260(2):703-6; Hoeg et al., 1986, J. Biol. Chem. 261(9):3911-4; Gordon et al., 1984, J. Biol. Chem. 259(1):468-74; Powell et al., 1987, Cell 50(6):831-40; Aviram et al., 1998, Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 18(10): 1617-24; Aviram et al., 1998, J. Clin. Invest. 101(8):1581-90; Billecke et al., 2000, Drug Metab. Dispos. 28(11):1335-42; Draganov et al., 2000, J. Biol. Chem. 275(43):33435-42; Steinmetz and Utermann 1985, J. Biol. Chem. 260(4) :2258-64; Widler et al., 1980, J. Biol. Chem. 255(21):10464-71; Dyer et al., 1995, J. Lipid Res. 36(1):80-8; Sacre et al., 2003, FEBS Lett. 540(1-3):181-7; Weers, et al., 2003, Biophys. Chem. 100(1-3):481-92; Gong et al., 2002, J. Biol. Chem. 277(33):29919-26; Ohta et al., 1984, J. Biol. Chem. 259(23): 14888-93, 그리고 U.S. Pat. No. 6,372,886).
일정한 구체예에서, 본 발명의 방법과 조성물은 아포지단백의 키메라 구조의 이용을 포함한다. 가령, 아포지단백의 키메라 구조는 허혈 재관류 보호 특성을 갖는 아포지단백 도메인과 연관된 높은 지질 결합 능력을 갖는 아포지단백 도메인으로 구성될 수 있다. 아포지단백의 키메라 구조는 아포지단백 내에 별개의 영역을 포함하는 구조 (즉, 상동성 구조)이거나, 또는 키메라 구조는 상이한 아포지단백 사이에 별개의 영역을 포함하는 구조 (즉, 이종기원성 구조)일 수 있다. 키메라 구조를 포함하는 조성물은 아포지단백 변이체인 분절 (segment), 또는 특정한 특성 (가령, 지질 결합, 수용체 결합, 효소, 효소 활성화, 항산화제 또는 환원-산화 특성)을 갖도록 설계된 분절 역시 포함할 수 있다 (참조: Weisgraber 1990, J. Lipid Res. 31(8): 1503-11; Hixson and Powers 1991, J. Lipid Res. 32(9): 1529-35; Lackner et al., 1985, J. Biol. Chem. 260(2):703-6; Hoeg et al., 1986, J. Biol. Chem. 261(9):3911-4; Gordon et al., 1984, J. Biol. Chem. 259(1):468-74; Powell et al., 1987, Cell 50(6):831-40; Aviram et al., 1998, Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 18(10):1617-24; Aviram et al., 1998, J. Clin. Invest. 101(8):1581-90; Billecke et al., 2000, Drug Metab. Dispos. 28(11):1335-42; Draganov et al., 2000, J. Biol. Chem. 275(43):33435-42; Steinmetz and Utermann 1985, J. Biol. Chem. 260(4):2258-64; Widler et al., 1980, J. Biol. Chem. 255(21):10464-71; Dyer et al., 1995, J. Lipid Res. 36(1):80-8; Sorenson et al., 1999, Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 19(9) :2214-25; Palgunachari 1996, Arterioscler. Throb. Vase. Biol. 16(2):328-38: Thurberg et al., J. Biol. Chem. 271(11):6062-70; Dyer 1991, J. Biol. Chem. 266(23): 150009-15; Hill 1998, J. Biol. Chem. 273(47):30979-84).
본 발명에 이용된 아포지단백에는 재조합, 합성, 반-합성 또는 정제된 아포지단백 역시 포함된다. 본 발명에서 이용되는 아포지단백 또는 이들의 등가물을 획득하는 방법은 당분야에 널리 공지되어 있다. 가령, 아포지단백은 예로써, 밀도 구배 원심분리 (density gradient centrifugation) 또는 면역친화성 크로마토그래피 (immunoaffinity chromatography)에 의해 혈장 또는 자연 산물로부터 분리되거나, 또는 합성적으로, 반-합성적으로 또는 당업자에게 공지된 재조합 DNA 기술을 이용하여 생산될 수 있다 (참조: Mulugeta et al., 1998, J. Chromatogr. 798(1-2): 83-90; Chung et al., 1980, J. Lipid Res. 21(3):284-91; Cheung et al., 1987, J. Lipid Res. 28(8):913-29; Persson, et al., 1998, J. Chromatogr. 711 :97-109; U.S. Pat. No. 5,059,528, 5,834,596, 5,876,968과 5,721,114; 그리고 PCT Publication WO 86/04920과 WO 87/02062).
본 발명에 이용되는 아포지단백에는 아포지단백 작동약, 예를 들면, ApoA-I, ApoA-I Milano (ApoA-IM), ApoA-I Paris (ApoA-IP), ApoA-II, ApoA-IV, 그리고 ApoE의 활성을 모방하는 펩티드와 펩티드 유사체가 더욱 포함된다. 가령, 아포지단백은 U.S. Pat. No. 6,004,925, 6,037,323, 6,046,166, 그리고 5,840,688에서 기술된 것들 중에서 한 가지일 수 있고, 이들의 내용은 본 발명에 순전히 참조로서 편입된다.
아포지단백 작동약 펩티드 또는 펩티드 유사체는 예로써, U.S. Pat. No. 6,004,925, 6,037,323과 6,046,166에서 기술된 기술을 비롯한 당분야에 공지된 펩티드 합성을 위한 임의의 기술을 이용하여 합성되거나 제조될 수 있다. 가령, 이들 펩티드는 Merrifield (1963, J. Am. Chem. Soc. 85:2149-2154)에 의해 최초로 보고된 고형-상 합성 기술을 이용하여 제조될 수 있다. 다른 펩티드 합성 기술은 Bodanszky et al., Peptide Synthesis, John Wiley & Sons, 2d Ed., (1976) 및 당업자에게 쉽게 가용한 다른 참고문헌에서 찾아볼 수 있다. 폴리펩티드 합성 기술의 요약은 Stuart and Young, Solid Phase Peptide. Synthesis, Pierce Chemical Company, Rockford, 111., (1984)에서 찾아볼 수 있다. 펩티드는 또한, The Proteins, Vol. II, 3d Ed., Neurath et. al., Eds., p. 105-237, Academic Press, New York, N. Y. (1976)에서 기술된 바와 같은 용액 방법에 의해 합성될 수도 있다. 상이한 펩티드 합성에서 이용을 위한 적합한 보호 기 (protective group)는 앞서 언급된 문서에서뿐만 아니라 McOmie, Protective Groups in Organic Chemistry, Plenum Press, New York, N. Y. (1973)에서 기술된다. 본 발명의 펩티드는 또한, 예로써 아포지단백 A-I의 더욱 큰 부분으로부터 화학적 또는 효소적 절단에 의해 제조될 수도 있다.
일정한 구체예에서, 아포지단백은 아포지단백의 혼합물일 수 있다. 한 구체예에서, 아포지단백은 아포지단백의 동종성 혼합물, 다시 말하면, 단일 유형의 아포지단백일 수 있다. 다른 구체예에서, 아포지단백은 아포지단백의 이종성 혼합물, 다시 말하면, 2개 또는 그 이상의 상이한 아포지단백의 혼합물일 수 있다. 아포지단백의 이종성 혼합물의 구체예는 예로써, 동물 공급원으로부터 아포지단백 및 반-합성 공급원으로부터 아포지단백의 혼합물을 포함할 수 있다. 일정한 구체예에서, 이종성 혼합물은 예로써, ApoA-I 및 ApoA-I Milano의 혼합물을 포함할 수 있다. 일정한 구체예에서, 이종성 혼합물은 예로써, ApoA-I Milano 및 ApoA-I Paris의 혼합물을 포함할 수 있다. 본 발명의 방법과 조성물에 이용하기 적합한 혼합물은 당업자에게 명백할 것이다.
아포지단백이 자연 공급원으로부터 획득되면, 이는 식물 또는 동물 공급원으로부터 획득될 수 있다. 아포지단백이 동물 공급원으로부터 획득되면, 아포지단백은 임의의 종으로부터 유래될 수 있다. 일정한 구체예에서, 아포지단백은 동물 공급원으로부터 획득될 수 있다. 일정한 구체예에서, 아포지단백은 인간 공급원으로부터 획득될 수 있다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, 아포지단백은 이러한 아포지단백이 투여되는 개체와 동일한 종으로부터 유래된다.
한 구체예에서, 표적 유전자는 간에서 발현되는 유전자, 예를 들면, VII 인자 (FVII) 유전자이다. 다른 구체예에서, 표적 유전자는 내복 조직 (endothelium) (가령, 심장, 간, 폐, 신장, 시상하부 또는 골격근)에서 발현된다. 표적 유전자, 예를 들면, FVII의 발현의 효과는 생물학적 샘플, 예를 들면, 혈청 또는 조직 샘플에서 FVII 수준을 측정함으로써 평가된다. 가령, 혈액 내에서 예로써, FVII 활성의 분석평가에 의해 측정된 바와 같은 FVII의 수준이 결정될 수 있다. 한 구체예에서, 간 또는 내복 조직에서 mRNA의 수준이 평가될 수 있다. 다른 바람직한 구체예에서, 적어도 2가지 유형의 평가가 수행된다, 가령 단백질 수준의 평가 (가령, 혈액 내에서), 그리고 mRNA 수준의 측정 (가령, 간 내에서) 둘 모두가 수행된다.
한 구체예에서, 작용제는 핵산, 예를 들면, 이중-가닥 RNA (dsRNA)이다.
다른 구체예에서, 핵산 작용제는 단일-가닥 DNA 또는 RNA, 또는 이중-가닥 DNA 또는 RNA, 또는 DNA-RNA 하이브리드이다. 가령, 이중-가닥 DNA는 구조 유전자 (structural gene), 제어와 종결 영역을 포함하는 유전자, 또는 자기-복제 시스템, 예를 들면, 바이러스 또는 플라스미드 DNA일 수 있다. 이중-가닥 RNA는 예로써, dsRNA 또는 기타 RNA 간섭 시약 (interference reagent)일 수 있다. 단일-가닥 핵산은 예로써, 안티센스 올리고뉴클레오티드, 리보자임, 마이크로RNA, 또는 삼중나선-형성 올리고뉴클레오티드일 수 있다.
또 다른 구체예에서, 후보 작용제의 투여후 다양한 시점에서, 생물학적 샘플, 예를 들면, 혈액, 혈장, 또는 혈청과 같은 유체 샘플, 또는 조직 샘플, 예를 들면, 간 또는 내복 조직 (가령, 심장, 신장, 폐, 시상하부 또는 골격근으로부터) 샘플은 검사 개체로부터 채취되고, 그리고 표적 단백질 또는 mRNA 발현 수준에 대한 상기 작용제의 효과에 대하여 조사된다. 특히 바람직한 구체예에서, 후보 작용제는 FVII를 표적으로 하는 dsRNA이고, 그리고 생물학적 샘플은 VII 인자 단백질 또는 mRNA 수준에 대한 효과에 대하여 조사된다. 한 구체예에서, FVII 단백질의 혈장 수준은 예로써, 면역조직화학 (immunohistochemistry) 분석평가 또는 색원체 (chromogenic) 분석평가를 이용함으로써 평가된다. 다른 구체예에서, 간 또는 내복 조직 (가령, 심장, 간, 폐, 신장, 시상하부 또는 골격근) 내에서 FVII mRNA의 수준은 임의의 분석평가, 예를 들면, 가지화 DNA 분석평가, 또는 노던 블롯 (Northern blot) 또는 RT-PCR 분석평가에 의해 조사된다.
한 구체예에서, 작용제, 예를 들면, 지질 조성물을 포함하는 조성물은 독성에 대하여 평가된다. 또 다른 구체예에서, 모형 개체는 예로써, 체중 또는 케이지안 행동 (cageside behavior)에서 변화에 의해 신체 효과에 대하여 모니터링될 수 있다.
한 구체예에서, 상기 방법은 작용제, 예를 들면, 지질 조성물을 포함하는 조성물을 추가의 평가에 종속시키는 단계를 더욱 포함한다. 추가의 평가에는 예로써, (i) 앞서 기술된 평가의 반복, (ii) 상이한 숫자의 동물 또는 상이한 용량으로 앞서 기술된 평가의 반복, 또는 (iii) 상이한 방법, 예를 들면, 다른 동물 모형, 예를 들면, 비-인간 영장류에서 평가가 포함될 수 있다.
다른 구체예에서, 간 단백질 또는 mRNA 수준, 또는 내복 조직에 대한 후보 작용제의 관찰된 효과에 따라서, 추가의 연구, 예를 들면, 임상 연구에 상기 작용제 및 지질 조성물을 포함할 지 안할 지의 여부에 관한 결정이 이루어진다. 가령, 후보 dsRNA가 단백질 또는 mRNA 수준을 적어도 20%, 30%, 40%, 50%, 또는 그 이상 감소시키는 것으로 관찰되면, 상기 작용제는 임상 시험에 고려될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 간 단백질 또는 mRNA 수준, 또는 내복 조직에 대한 후보 작용제 및 아미노 지질의 관찰된 효과에 따라서, 제약학적 조성물 내에 상기 작용제 및 지질 조성물을 포함할 지 안할 지의 여부에 관한 결정이 이루어진다. 가령, 후보 dsRNA가 단백질 또는 mRNA 수준을 적어도 20%, 30%, 40%, 50%, 또는 그 이상 감소시키는 것으로 관찰되면, 상기 작용제는 임상 시험에 고려될 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 RNA-기초된 구조체, 예를 들면, FVII를 표적으로 하는 dsRNA를 전달하기 위한 적합성 (suitability)에 대하여 지질 조성물을 평가하는 방법을 특징으로 한다. 상기 방법은 FVII를 표적으로 하는 dsRNA 및 후보 아미노 지질을 포함하는 조성물을 제공하고, 상기 조성물을 설치류, 예를 들면, 생쥐에 투여하고, 혈액 내에서 FVII의 수준 또는 간 내에서 FVII mRNA의 수준 중에서 적어도 하나의 함수 (function)로서 FVII의 발현을 평가하여 후보 아미노 지질을 평가하는 단계를 포함한다.
조성물은 지질 포함 성분, 예를 들면, 리포좀을 포함하고, 그리고 이들은 하기에 더욱 상세하게 기술된다. 예시적인 핵산-기초된 작용제에는 dsRNA, 안티센스 올리고뉴클레오티드, 리보자임, 마이크로RNA, 면역자극 올리고뉴클레오티드, 또는 삼중나선-형성 올리고뉴클레오티드가 포함된다. 이들 작용제 역시 하기에 더욱 상세하게 기술된다.
"LNP" 조성물 (가령, LNPOl, LNP02 등)로 지칭되는 조성물은 또한, "AF" 조성물 (가령, AF01, AF02 등)로 알려져 있다.
"알킬"은 1개 내지 24개의 탄소 원자를 보유하는 직쇄 또는 분지쇄, 비환형 또는 환형, 포화된 지방족 탄화수소를 의미한다. 대표적인 포화된 직쇄 알킬에는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, n-헥실 등이 포함된다; 반면, 포화된 분지쇄 알킬에는 이소프로필, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 이소펜틸 등이 포함된다. 대표적인 포화된 환형 알킬에는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 등이 포함된다; 반면, 불포화된 환형 알킬에는 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 등이 포함된다.
"알케닐"은 인접한 탄소 원자 간에 적어도 하나의 이중 결합을 보유하는, 앞서 정의된 바와 같은 알킬을 의미한다. 알케닐은 시스 (cis)와 트랜스 (trans) 이성질체를 모두 포함한다. 대표적인 직쇄와 분지쇄 알케닐에는 에틸레닐, 프로필레닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 이소부틸레닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐 등이 포함된다.
"알키닐"은 인접한 탄소 간에 적어도 하나의 삼중 결합을 부가적으로 보유하는, 앞서 정의된 바와 같은 임의의 알킬 또는 알케닐을 의미한다. 대표적인 직쇄와 분지쇄 알키닐에는 아세틸레닐, 프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐, 3-메틸-1 부티닐 등이 포함된다.
"아실"은 부착 지점 (point of attachment)에서 탄소가 하기에 정의된 바와 같은 옥소 (oxo) 기로 치환되는 임의의 알킬, 알케닐, 또는 알키닐을 의미한다. 가령, -C(=O)알킬, -C(=O)알케닐, 그리고 -C(=O)알키닐은 아실 기이다.
"헤테로환"은 포화되거나, 불포화되거나, 또는 방향족이고, 그리고 질소, 산소 및 황에서 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 헤테로원자를 보유하고, 그리고 여기서 질소와 황 헤테로원자는 선택적으로 산화 (oxidation)될 수 있고, 그리고 질소 헤테로원자는 선택적으로 4차화 (quaternization)될 수 있는 5- 내지 7-원 단일환형, 또는 7- 내지 10-원 이중환형, 헤테로환형 고리를 의미하고, 상기 헤테로환 중에서 임의의 하나는 벤젠 고리에 융합되는 이중환형 고리를 포함한다. 헤테로환은 임의의 헤테로원자 또는 탄소 원자에 의해 부착될 수 있다. 헤테로환에는 하기에 정의된 바와 같은 헤테로아릴이 포함된다. 헤테로환에는 모르폴리닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페리지닐, 히단토이닐, 발레로락타밀, 옥시라닐, 옥세타닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라히드로피리디닐, 테트라히드로피리미디닐, 테트라히드로티오페닐, 테트라히드로티오피라닐, 테트라히드로피리미디닐, 테트라히드로티오페닐, 테트라히드로티오피라닐 등이 포함된다.
용어 "선택적으로 치환된 알킬", "선택적으로 치환된 알케닐", "선택적으로 치환된 알키닐", "선택적으로 치환된 아실", 그리고 "선택적으로 치환된 헤테로환"은 치환될 때, 적어도 하나의 수소 원자가 치환기로 대체된다는 것을 의미한다. 옥소 치환기 (=0)의 경우에, 2개의 수소 원자가 대체된다. 이와 관련하여, 치환기에는 옥소, 할로겐, 헤테로환, -CN, -ORX, -NRxRy, -NRxC(=0)Ry, -NRxSO2Ry, -C(=O)RX, -C(=O)ORX, -C(=0)NRxRy, -SOnRx 및 -SOnNRxRy이 포함되고, 여기서 n은 0, 1 또는 2이고, Rx와 Ry는 동일하거나 상이하고 독립적으로 수소, 알킬 또는 헤테로환이고, 그리고 상기 알킬 및 헤테로환 치환기 각각은 옥소, 할로겐, -OH, -CN, 알킬, -ORX, 헤테로환, -NRxRy, -NRxC(=0)Ry -NRxSO2Ry, -C(=O)RX, -C(=O)ORX, -C(=0)NRxRy, -SOnRx 및 -SOnNRxRy 중에서 하나 또는 그 이상으로 더욱 치환될 수 있다.
"할로겐"은 플루오르, 클로로, 브로모 및 요오드를 의미한다.
일부 구체예에서, 본 발명의 방법은 보호기의 이용을 필요로 할 수도 있다. 보호기 방법은 당업자에게 널리 공지되어 있다 (참조: PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS, Green, T. W. et. al., Wiley-Interscience, New York City, 1999). 간단히 말하면, 본 발명의 맥락에서 보호기는 기능기의 바람직하지 않은 반응성을 감소시키거나 배제시키는 임의의 기이다. 보호기는 일정한 반응 동안 기능기의 반응성을 감추기 위하여 기능기에 추가되고, 이후 본래 기능기를 노출시키기 위하여 제거될 수 있다. 일부 구체예에서, "알코올 보호기"가 이용된다. "알코올 보호기"는 알코올 기능기의 바람직하지 않은 반응성을 감소시키거나 배제시키는 임의의 기이다. 보호기는 당분야에 널리 공지된 기술을 이용하여 추가되고 제거될 수 있다.
합성
본 발명의 화합물은 공지된 유기 합성 기술에 의해 제조될 수 있다. 일반적으로, 화학식 (I), (II), (III), (IV) 및 (V)의 지질은 아민 화합물을 다양한 에폭시드와 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 한 가지 실례에서, 화학식 (V) 및 (VI)의 지질은 하기 반응식 1에 의해 만들어질 수 있고, 여기서 모든 치환기는 달리 지시되지 않으면 앞서 정의된 바와 동일하다.
[반응식 1]
Figure pat00112
화합물 1과 2는 WO/9318017에서 기술된 보고된 절차에 따라 합성되었다.
상승된 온도에서 화합물 1과 에폭시드 3의 반응은 화합물 4를 산출하고, 이는 표준 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제되었다. 화합물 5는 아민 2로부터 유사하게 획득되었다. 반응식 1에 따라서 아미노 지질을 형성하는데 적합한 다른 에폭시드와 아민은 Love, K.T., et al., "Lipid-like materials for low-dose, in vivo gene silencing,"PNAS Early Edition, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0910603106에서 기술되고, 이는 본 발명에 참조로서 편입된다.
이용될 수 일부 예시적인 에폭시드는 아래와 같다:
Figure pat00113
이용될 수 있는 일부 예시적인 아민은 아래와 같다:
Figure pat00114
화학식 (V)의 화합물:
Figure pat00115
은 2가지 전구물질로부터 제조될 수 있다:
Figure pat00116
및
Figure pat00117
. 가령,
화학식 (V)의 화합물은 라세미 3으로부터 제조될 수 있다. 이러한 경우에, 최초 산물은 부분입체이성질체의 혼합물을 포함할 수 있고, 이는 선택적으로 더욱 정제될 수 있다.
화합물 (R)-6은 화학식 (V)에 따른 입체선택적 (stereocontrolled) 화합물이다:
화합물 (R)-6은 반응식 1에 따라서, 2가지 전구물질로부터 제조될 수 있다:
Figure pat00119
및
Figure pat00120
. 상응하는 (S)-6 화합물은 화합물 1 및 (S)-7 (즉, (R)-7의 거울상이성질체)로부터 제조될 수 있다.
화합물 1의 구조 이성질체는 아미노 지질의 제조에도 이용될 수 있다. 이런 구조 이성질체는 아래와 같다:
Figure pat00121
및
Figure pat00122
.
화학식 (VI)의 화합물:
Figure pat00123
은 2가지 전구물질로부터 제조될 수 있다:
Figure pat00124
및
Figure pat00125
.
화학식 (VII)의 화합물:
Figure pat00126
은 2가지 전구물질로부터 제조될 수 있다:
Figure pat00127
및
Figure pat00128
실질적으로 입체순수한 에폭시드는 입체선택적 아미노 지질을 제공하는데 이용될 수 있다.
[반응식 2]
Figure pat00129
아민 2와 8은 반응식 2에 따라서 제조될 수 있다. 양쪽 모두 공통의 출발 물질, 4-(t-부톡시카르보닐)-1-(2-(프탈리미도)에틸)-피페라진으로부터 제조될 수 있다. 멀티그램 (multigram) 양의 화합물 2와 8이 반응식 2에 따라 제조되었다.
아민 1은 1-(2-아미노에틸)피페라진을 출발 물질로 하여, 반응식 3에 따라서 제조될 수 있다.
[반응식 3]
Figure pat00130
대안으로, 반응식 4에서는 1-(2-(프탈리미도)에틸)피페라진으로부터 화합물 1의 제조를 예증한다:
[반응식 4]
Figure pat00131
반응식 4의 방법은 멀티그램 규모로 화합물 1을 생산하기 위하여 스케일링 (scaling)되었다. 대안으로, 최종 단계는 산, 예를 들면, HCl 대신에 염기, 예를 들면, KOH로 실행될 수 있다. 반응은 염기성 조건 하에 더욱 빠르게 진행될 수도 있다.
다른 이형에서, 화합물 1은 반응식 5에서 도시된 바와 같은 상이한 환원 조건을 이용하는 점을 제외하고, 반응식 3에서 도시된 바와 유사한 방식으로 제조될 수 있다.
[반응식 5]
Figure pat00132
유리하게는, 반응식 5의 방법은 반응식 3 또는 반응식 4의 방법보다 더욱 용이하게 스케일링 (scaling)될 수 있다; 반응 조건이 매우 온화하고, 단지 촉매량 (10 mol%)의 니켈(II)염화물이 필요하고, 그리고 산물의 분리와 정제가 수월하다. 이러한 절차는 멀티그램 양의 화합물 1을 생산하기 위하여 스케일링되었다.
에폭시드 3 (n=9)은 높은 거울상이성질체 과잉 (enantiomeric excess)으로 원하는 광학 이성질체 (가령, (R)-7)를 제공하기 위하여 분해될 수 있다. 가령, 화합물 3 (n=9)은 반응식 6에서 예증된 바와 같이 Jacobsen 촉매를 이용하여 분해될 수 있다.
[반응식 6]
Figure pat00133
이러한 반응은 멀티그램 (가령, 300 g) 규모에서 수행되었다.
아미노 지질 (R)-6은 멀티그램 (가령, >16 g) 규모로 화합물 1 및 (R)-7로부터 제조되었다. 반응 산물은 칼럼 크로마토그래피에 의해 더욱 정제되었다; 결과의 물질은 TLC에 의해 평가될 때, 겉보기에 순수하였다. 하지만, 다수의 미량 산물 역시 존재하였다. 미량 산물 (반응식 7 참조)은 에폭시드 고리 개환 (ring opening)이 더욱-방해된 탄소에서 발생하여 일차 알코올을 산출하는 반응으로부터 생성되었다.
[반응식 7]
Figure pat00134
주요 산물, (R)-6
Figure pat00135
미량 산물 (17개의 이성질체 중에서 하나)
이들 미량 산물은 일차 알코올과 선별적으로 반응하는 (따라서, 이를 고정시키는) 고형-서포트 트리틸 염화물 시약으로 처리 (반응식 8) 시에, 주요 산물로부터 실질적으로 분리되었다.
[반응식 8]
Figure pat00136
입체선택적 아미노 지질에 대한 다른 접근법은 입체순수한 알파-히드록시 알데히드를 필요로 할 수 있고, 이들은 아민, 예를 들면, 화합물 1과의 반응에서 에폭시드 대신에 이용될 수 있다. 알파-히드록시 알데히드를 이용할 때, 아민, 예를 들면, 화합물 1과의 반응은 환원 조건 하에 일어난다. 반응식 9에서는 알파-올레핀으로부터 출발하는, 보호된 알파-히드록시 알데히드 10의 입체선택적 합성을 예증한다.
[반응식 9]
Figure pat00137
반응식 10에서는 (R)-글리시돌로부터 출발하는, 보호된 α-히드록시 알데히드 11에 대한 대안적 경로를 도시한다.
[반응식 10]
Figure pat00138
입체선택적 아미노 지질, 예를 들면, (R)-6을 생산하기 위하여, 아민 1은 환원제, 예를 들면, AcOH에서 Na(OAc)3BH의 존재에서, 원하는 입체화학 (stereochemistry)을 갖는 보호된 알파-히드록시 알데히드와 반응된다.
본 발명의 아미노 지질은 양이온성 지질이다. 본 명세서에서, 용어 "아미노 지질"은 1개 또는 2개의 지방산 또는 지방 알킬 사슬, 그리고 생리 pH에서 양성자화 (protonattion)되어 양이온성 지질을 형성할 수 있는 아미노 머리 기 (head group) (알킬아미노 또는 디알킬아미노 기 포함)를 보유하는 지질을 포함하는 것으로 의도된다.
다른 아미노 지질에는 알킬 치환기가 서로 다른 것들 (가령, N-에틸-N-메틸아미노-, N-프로필-N-에틸아미노- 등)을 비롯하여, 대안적 지방산 기 및 기타 디알킬아미노 기를 보유하는 것들이 포함될 것이다. R11과 R12 둘 모두 긴 사슬 알킬 또는 아실 기인 구체예의 경우에, 이들은 동일하거나 상이할 수 있다. 일반적으로, 덜 포화된 아실 사슬을 보유하는 아미노 지질은 특히, 이들 복합체가 필터 멸균 (filter sterilization)의 목적으로 대략 0.3 마이크론 (micron) 미만으로 사이징 (sizing)되어야 할 때, 더욱 용이하게 사이징된다. C14 내지 C22의 범위의 탄소 사슬 길이 (carbon chain length)를 갖는 불포화된 지방산을 포함하는 아미노 지질이 바람직하다. 다른 골격 (scaffold) 역시 아미노 지질의 아미노 기 및 지방산 또는 지방 알킬 부분을 분리하는데 이용될 수 있다. 적절한 골격은 당업자에게 공지되어 있다.
일정한 구체예에서, 본 발명의 아미노 또는 양이온성 지질은 적어도 하나의 양성자화가능 또는 탈양성자화가능 기를 보유하고, 따라서 상기 지질은 첫 pH에서, 생리 pH (가령, pH 7.4) 또는 그 미만에서 양으로 하전되고, 그리고 두 번째 pH에서, 바람직하게는 생리 pH에서 또는 그 이상에서 중성이다. 당연히, pH의 함수로서 양성자의 부가 또는 제거는 평형 과정이고, 그리고 하전된 또는 중성 지질에 대한 지시는 우세한 종의 성질을 지칭하고 모든 지질이 반드시 하전된 또는 중성 형태로 존재하는 것은 아니라는 것으로 이해될 것이다. 하나 이상의 양성자화가능 또는 탈양성자화가능 기를 보유하거나, 또는 쌍성이온 (zwiterrionic)인 지질은 본 발명에서 이용으로부터 배제되지 않을 것이다.
일정한 구체예에서, 본 발명에 따른 양성자화가능 지질은 대략 4 내지 대략 11의 범위에서 양성자화가능 기의 pKa를 갖는다. 가장 바람직하게는 대략 4 내지 대략 7의 pKa인데, 그 이유는 이들 지질이 더욱 낮은 pH 조제 단계에서 양이온성인 반면, 입자가 대략 pH 7.4의 생리 pH에서 표면이 거의 (비록 전체는 아니지만) 중화될 것이기 때문이다. 이러한 pKa의 이점 중의 하나는 입자의 외부 표면과 결합된 적어도 일부 핵산이 생리 pH에서 정전기적 상호작용 (electrostatic interaction)을 상실하여 간단한 투석에 의해 제거되고, 따라서 제거에 대한 입자의 감수성이 현저하게 감소할 것이라는 점이다.
지질 입자
본 발명에서 특징되는 간 또는 내복 조직 (가령, 심장, 간, 폐, 신장, 시상하부 또는 골격근) 스크리닝 모형에서 검사를 위한 이들 작용제 및/또는 아미노 지질은 지질 입자로 조제될 수 있다. 지질 입자에는 리포좀이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 본 명세서에서, 리포좀은 수성 내부를 둘러싸는 지질-포함 막을 보유하는 구조이다. 리포좀은 하나 또는 그 이상의 지질 막을 보유할 수 있다. 본 발명에서는 단일라멜라 (unilamellar)로서 지칭되는 단일-층 리포좀, 그리고 다중라멜라 (multilamellar)로서 지칭되는 다중-층 리포좀 둘 모두를 계획한다. 핵산과 복합될 때, 지질 입자는 또한, 리포플렉스 (lipoplex)일 수 있고, 이들은 예로써, Feigner, Scientific American에서 기술된 바와 같이 DNA 층 사이에 샌드위치 모양으로 끼여 있는 양이온성 지질 이중층으로 구성된다.
지질 입자는 하나 또는 그 이상의 추가 지질 및/또는 기타 성분, 예를 들면, 콜레스테롤을 더욱 포함할 수 있다. 기타 지질은 다양한 목적으로, 예를 들면, 지질 산화를 예방하거나, 또는 리간드를 리포좀 표면에 부착하기 위하여 리포좀 조성물 내에 포함될 수 있다. 양친매성, 중성, 양이온성, 그리고 음이온성 지질을 비롯한 다수의 지질이 존재할 수 있다. 이런 지질은 단독으로 또는 공동으로 이용될 수 있다. 존재할 수 있는 추가 지질 성분의 특정 실례는 하기에 기술된다.
지질 입자 내에 존재할 수 있는 추가 성분에는 이중층 안정화 성분, 예를 들면, 폴리아미드 올리고머 (참조: U.S. Patent No. 6,320,017), 펩티드, 단백질, 세정제, 지질-유도체, 예를 들면, 포스파티딜에탄올아민에 결합된 PEG 및 세라미드에 접합 (conjugation)된 PEG (참조: U.S. Patent No. 5,885,613)가 포함된다.
지질 입자는 두 번째 아미노 지질 또는 양이온성 지질, 중성 지질, 스테롤, 그리고 형성 동안 지질 입자의 집합 (aggregation)을 감소시키기 위하여 선택된 지질 중에서 하나 또는 그 이상을 포함할 수 있고, 이는 형성 동안 전하-유도된 집합을 예방하는 입자의 입체 안정화 (steric stabilization)에 기인할 수 있다.
간 또는 내복 조직 (가령, 심장, 간, 폐, 신장, 시상하부 또는 골격근) 스크리닝 모형에 이용될 수 있는 핵산 작용제에 대한 접합에 적합한 지질의 실례는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)-변형된 지질, 모노시알로강글리오시드 (monosialoganglioside) Gm1, 그리고 예로써, US Pat. No. 6,320,017에서 기술된 바와 같은 폴리아미드 올리고머 ("PAO")이다. 조제 동안 집합을 예방하는 하전되지 않은, 친수성, 입체-장벽 모이어티, 예를 들면, PEG, Gm1 또는 ATTA를 보유하는 다른 화합물 역시 본 발명의 방법과 조성물에서와 같은 이용을 위하여 지질에 결합될 수 있다. ATTA-지질은 예로써, U.S. Patent No. 6,320,017에서 기술되고, 그리고 PEG-지질 접합체 (conjugate)는 예로써, U.S. Patent No. 5,820,873, 5,534,499와 5,885,613에서 기술된다. 전형적으로, 집합을 감소시키기 위하여 선택된 지질 성분의 농도는 대략 1 내지 15% (지질의 몰 백분율 (mole percent)로)이다.
본 발명에 유용한 PEG-변형된 지질 (또는 지질-폴리옥시에틸렌 접합체)의 특정 실례는 PEG 부분을 지질 소포의 표면에 확보하기 위한 다양한 "고정화 (anchoring)" 지질 부분을 보유할 수 있다. 적절한 PEG-변형된 지질의 실례에는 PEG-변형된 포스파티딜에탄올아민 및 포스파티드산, 본 발명에 참조로서 편입되는 동시-계류 중인 USSN 08/486,214에서 기술되는 PEG-세라미드 접합체 (가령, PEG-CerC14 또는 PEG-CerC20), PEG-변형된 디알킬아민, 그리고 PEG-변형된 1,2-디아실옥시프로판-3-아민이 포함된다. PEG-변형된 디아실글리세롤 및 디알킬글리세롤이 특히 바람직하다.
입체적으로 큰 모이어티, 예를 들면, PEG 또는 ATTA가 지질 앵커 (anchor)에 접합되는 구체예에서, 지질 앵커의 선택은 접합체가 지질 입자와 어떤 유형의 결합을 갖는 지에 좌우된다. mePEG (mw2000)-디아스테아로일포스파티딜에탄올아민 (PEG-DSPE)은 입자가 순환으로부터 제거될 때까지, 아마도 수일 동안 리포좀과 결합된 상태로 남아있는 것으로 널리 알려져 있다. 다른 접합체, 예를 들면, PEG-CerC20은 유사한 머무름 능력 (staying capacity)을 갖는다. 하지만, PEG-CerC14는 일부 분석평가에서 60 min. 이하의 T1/2로, 혈청에 노출 시에 제제의 외부로 빠르게 교환된다. US Pat. Application SN 08/486,214에서 예증된 바와 같이, 적어도 3가지 특성이 교환 속도, 아실 사슬의 길이, 아실 사슬의 포화도 (saturation), 그리고 입체-장벽 머리 기의 크기에 영향을 준다. 이들 특징의 적절한 이형을 갖는 화합물은 본 발명에 유용할 수 있다. 일부 치료적 적용의 경우에, PEG-변형된 지질이 생체내에서 핵산-지질 입자로부터 빠르게 소멸되는 것이 바람직할 수 있고, 따라서 PEG-변형된 지질은 상대적으로 짧은 지질 앵커를 보유할 것이다. 다른 치료적 적용에서, 핵산-지질 입자가 더욱 긴 혈장 순환 수명 (plasma circulation lifetime)을 나타내는 것이 바람직할 수 있고, 따라서 PEG-변형된 지질은 상대적으로 더욱 긴 지질 앵커를 보유할 것이다. 예시적인 지질 앵커에는 대략 C14 내지 대략 C22, 바람직하게는 대략 C14 내지 대략 C16의 길이를 갖는 것들이 포함된다. 일부 구체예에서, PEG 모이어티, 예를 들면, mPEG-NH2는 대략 1000, 2000, 5000, 10,000, 15,000 또는 20,000 달톤의 크기를 갖는다.
집합 예방 화합물이 적절하게 기능하기 위하여 지질 접합이 반드시 요구되는 것은 아니다. 용해 상태에서 유리 PEG 또는 유리 ATTA가 집합을 예방하는데 충분할 수 있다. 입자가 조제 이후에 안정하면, PEG 또는 ATTA는 개체에 투여에 앞서 투석에 의해 제거될 수 있다.
지질 입자 내에 존재할 때 중성 지질은 생리 pH에서 하전되지 않은 또는 중성 쌍성이온 형태로 존재하는 다수의 지질 종류 중에서 한 가지일 수 있다. 이런 지질에는 예로써, 디아실포스파티딜콜린, 디아실포스파티딜에탄올아민, 세라미드, 스핑고미엘린, 디히드로스핑고미엘린, 세팔린, 그리고 세레브로시드가 포함된다. 본 명세서에서 기술된 입자에서 이용을 위한 중성 지질의 선택은 일반적으로, 예로써 리포좀 크기 및 혈류 (bloodstream) 내에서 리포좀의 안정성의 고려에 의해 좌우된다. 바람직하게는, 중성 지질 성분은 2개의 아실 기 (즉, 디아실포스파티딜콜린 및 디아실포스파티딜에탄올아민)를 보유하는 지질이다. 변하는 사슬 길이와 포화도의 다양한 아실 사슬 기를 보유하는 지질은 가용하거나, 또는 널리 공지된 기술에 의해 분리되거나 합성될 수 있다. 일군의 구체예에서, C14 내지 C22의 범위에서 탄소 사슬 길이를 갖는 포화된 지방산을 포함하는 지질이 바람직하다. 다른 일군의 구체예에서, C14 내지 C22 범위에서 탄소 사슬 길이를 갖는 단일 또는 이중불포화된 지방산을 포함하는 지질이 이용된다. 부가적으로, 포화된 및 불포화된 지방산 사슬의 혼합물을 포함하는 지질이 이용될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 이용되는 중성 지질은 DOPE, DSPC, POPC, 또는 임의의 관련된 포스파티딜콜린이다. 본 발명에 유용한 중성 지질 역시 스핑고미엘린, 디히드로스핑고미엘린, 또는 다른 머리 기, 예를 들면, 세린 및 이노시톨을 보유하는 인지질로 구성될 수 있다.
지질 혼합물의 스테롤 성분은 존재하면, 리포좀, 지질 소포 또는 지질 입자 제조의 분야에서 전통적으로 이용되는 임의의 스테롤일 수 있다. 바람직한 스테롤은 콜레스테롤이다. 앞서 구체적으로 기술된 것들 이외에, 대략 생리 pH에서 알짜 양성 전하 (net positive charge)를 갖는 다른 양이온성 지질 역시 본 발명의 지질 입자 내에 포함될 수 있다. 이런 양이온성 지질에는 N,N-디올레일-N,N-디메틸암모늄 염화물 ("DODAC"); N-(2,3-디올레일옥시)프로필-N,N-N-트리에틸암모늄 염화물 ("DOTMA"); N,N-디스테아릴-N,N-디메틸암모늄 브롬화물 ("DDAB"); N-(2,3-디올레오일옥시)프로필)-N,N,N-트리메틸암모늄 염화물 ("DOTAP"); 1,2-디올레일옥시-3-트리메틸아미노프로판 염화물 염 ("D0TAP.C1"); 3β-(N-(N',N'-디메틸아미노에탄)-카르바모일)콜레스테롤 ("DC-Chol"), N-(1-(2,3-디올레일옥시)프로필)-N-2-(스페르민카르복사미도)에틸)-N,N-디메틸암모늄 트리플루오르아세트산염 ("DOSPA"), 디옥타데실아미도글리실 카르복시스페르민 ("DOGS"), 1,2-디올레일-sn-3-포스포에탄올아민 ("DOPE"), 1,2-디올레오일-3-디메틸암모늄 프로판 ("DODAP"), N,N-디메틸-2,3-디올레일옥시)프로필아민 ("DODMA"), 그리고 N-(1,2-디미리스틸옥시프로프-3 -일)-N,N-디메틸-N-히드록시에틸 암모늄 브롬화물 ("DMRIE")이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 부가적으로, 양이온성 지질의 다수의 상업적 제조물, 예를 들면, LIPOFECTIN (DOTMA 및 DOPE를 포함, GIBCO/BRL로부터 구입가능), 그리고 LIPOFECTAMINE (DOSPA 및 DOPE를 포함, GIBCO/BRL로부터 구입가능)이 이용될 수 있다. 특정 구체예에서, 양이온성 지질은 아미노 지질이다.
본 발명의 지질 입자에 이용하기 적합한 음이온성 지질에는 포스파티딜글리세롤, 카르디올리핀, 디아실포스파티딜세린, 디아실포스파티드산, N-도데카노일 포스파티딜에탄올아민, N-숙시닐 포스파티딜에탄올아민, N-글루타릴 포스파티딜에탄올아민, 리실포스파티딜글리세롤, 그리고 중성 지질에 연결된 다른 음이온성 변형 기 (modifying group)가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
다수의 구체예에서, 양친매성 지질이 본 발명의 지질 입자 내에 포함된다. "양친매성 지질"은 지질 물질의 소수성 부분이 소수성 상으로 향하고, 반면 친수성 부분이 수성 상으로 향하는 임의의 적절한 물질을 지칭한다. 이런 화합물에는 인지질, 아미노지질, 그리고 스핑고지질이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 대표적인 인지질에는 스핑고미엘린, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티딜이노시톨, 포스파티드산, 팔미토일올레오일 포스파티딜콜린, 리소포스파티딜콜린, 리소포스파티딜에탄올아민, 디팔미토일포스파티딜콜린, 디올레오일포스파티딜콜린, 디스테아로일포스파티딜콜린, 또는 디리놀레일포스파티딜콜린이 포함된다. 다른 인-결핍 화합물, 예를 들면, 스핑고지질, 글리코스핑고지질 집단, 디아실글리세롤, 그리고 β-아실옥시산 역시 이용될 수 있다. 부가적으로, 이런 양친매성 지질은 다른 지질, 예를 들면, 트리글리세리드 및 스테롤과 쉽게 혼합될 수 있다.
프로그램가능 융합 지질 (programmable fusion lipid) 역시 본 발명의 지질 입자 내에 포함에 적합하다. 이런 지질 입자는 세포 막과 융합하는 성향이 거의 없고, 그리고 소정의 신호 사건이 발생할 때까지 그들의 수화물 (payload)을 전달한다. 이것은 지질 입자가 세포와의 융합을 시작하기 이전에, 생물체 또는 질환 부위 내로 주사 이후에 더욱 균일하게 분포될 수 있도록 한다. 신호 사건은 예로써, pH, 온도, 이온 환경, 또는 시간에서 변화일 수 있다. 후자 경우에, 융합 지연 또는 "은폐" 성분, 예를 들면, ATTA-지질 접합체 또는 PEG-지질 접합체는 시간의 흐름에서 지질 입자 막의 외부로 간단하게 교환될 수 있다. 예시적인 지질 앵커에는 대략 C14 내지 대략 C22, 바람직하게는 대략 C14 내지 대략 C16의 길이를 갖는 것들이 포함된다. 일부 구체예에서, PEG 모이어티, 예를 들면, mPEG-NH2는 대략 1000, 2000, 5000, 10,000, 15,000 또는 20,000 달톤의 크기를 갖는다.
지질 입자는 체내에 적절하게 분포되는 시점에, 융합성 (fusogenic)이 될 만큼 충분한 은폐제 (cloaking agent)를 상실한다. 다른 신호 사건에서, 질환 부위 또는 표적 세포와 연관되는 신호, 예를 들면, 염증 부위에서 증가된 온도를 선택하는 것이 바람직하다.
핵산 작용제에 접합된 지질 입자는 또한, 표적화 모이어티, 예를 들면, 세포 유형 또는 조직에 특이적인 표적화 모이어티를 포함할 수 있다. 다양한 표적화 모이어티, 예를 들면, 리간드, 세포 표면 수용체, 당단백질, 비타민 (가령, 리보플라빈) 및 단일클론 항체를 이용한 지질 입자의 표적화는 이미 보고되었다 (참조: U.S. Patent No. 4,957,773과 4,603,044). 이들 표적화 모이어티는 전체 단백질 또는 이의 단편을 포함할 수 있다. 표적화 기전은 일반적으로, 표적화 모이어티가 표적, 예를 들면, 세포 표면 수용체와의 상호작용에 이용될 수 있도록 하는 방식으로, 표적화 작용제가 지질 입자의 표면 상에 배치되어야 한다. 예로써, Sapra, P. and Allen, TM, Prog. Lipid Res. 42(5):439-62 (2003); 그리고 Abra, RM et al., J. Liposome Res. 12:1-3, (2002)에서 기술된 것들을 비롯한 다양한 상이한 표적화 작용제 및 방법은 당분야에 공지되어 있고 가용하다.
표적화를 위한, 친수성 중합체 사슬, 예를 들면, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 사슬의 표면 코팅을 갖는 지질 입자, 다시 말하면, 리포좀의 이용이 제안되었다 (Allen, et al., Biochimica et Biophysica Acta 1237: 99-108 (1995); DeFrees, et al., Journal of the American Chemistry Society 118: 6101-6104 (1996); Blume, et al., Biochimica et Biophysica Acta 1149: 180-184 (1993); Klibanov, et al., Journal of Liposome Research 2: 321-334 (1992); U.S. Patent No. 5,013556; Zalipsky, Bioconjugate Chemistry 4: 296-299 (1993); Zalipsky, FEBS Letters 353: 71-74 (1994); Zalipsky, in Stealth Liposomes Chapter 9 (Lasic and Martin, Eds) CRC Press, Boca Raton Fl (1995)). 한 가지 접근법에서, 지질 입자를 표적화시키기 위한 리간드, 예를 들면, 항체는 이러한 지질 입자를 형성하는 지질의 극성 머리 기에 연결된다. 다른 접근법에서, 표적화 리간드는 친수성 중합체 코팅를 형성하는 PEG 사슬의 원위 단부에 부착된다 (Klibanov, et al., Journal of Liposome Research 2: 321-334 (1992); Kirpotin et al., FEBS Letters 388: 115-118 (1996)).
표적 작용제를 결합시키기 위한 표준 방법이 이용될 수 있다. 가령, 표적 작용제의 부착을 위하여 활성화될 수 있는 포스파티딜에탄올아민, 또는 유도체화된 친유성 화합물, 예를 들면, 지질-유도체화된 블레오마이신이 이용될 수 있다. 항체-표적화된 리포좀은 예로써, 단백질 A를 함입 (incorporation)하는 리포좀을 이용하여 구축될 수 있다 (참조: Renneisen, et al., J. Bio. Chem., 265:16337-16342 (1990); 그리고 Leonetti, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 87:2448-2451 (1990)). 항체 접합의 다른 실례는 U.S. Patent No. 6,027,726에서 개시되고, 이의 교시는 본 발명에 참조로서 편입된다. 표적화 모이어티의 실례에는 또한, 신생물 또는 종양과 연관된 항원을 비롯한 세포 성분에 특이적인 다른 단백질이 포함될 수 있다. 표적화 모이어티로서 이용되는 단백질은 공유 결합에 의해 리포좀에 부착될 수 있다 (참조: Heath, Covalent Attachment of Proteins to Liposomes, 149 Methods in Enzymology 111-119 (Academic Press, Inc. 1987)). 다른 표적화 방법에는 비오틴-아비딘 시스템이 포함된다.
치료제-지질 입자 조성물 및 제제
본 발명은 본 발명의 지질 입자 및 활성제를 포함하는 조성물에 관계하고, 여기서 활성제는 지질 입자와 결합된다. 특정 구체예에서, 활성제는 치료제이다. 특정 구체예에서, 활성제는 지질 입자의 수성 내부에 캡슐화된다. 다른 구체예에서, 활성제는 지질 입자의 하나 또는 그 이상의 지질 층 내에 존재한다. 다른 구체예에서, 활성제는 지질 입자의 외부 또는 내부 지질 표면에 결합된다.
본 명세서에서, "완전히 캡슐화된"은 유리 DNA를 현저하게 분해시키는 혈청 또는 뉴클레아제 분석물에 노출후, 입자 내에 핵산이 현저하게 분해되지 않는다는 것을 지시한다. 완전히 캡슐화된 시스템에서, 정상적으로 100%의 유리 핵산을 분해시키는 처리에서 바람직하게는 25% 이하, 더욱 바람직하게는 10% 이하, 그리고 가장 바람직하게는 5% 이하의 입자 핵산이 분해된다. 대안으로, 완전 캡슐화는 Oligreen 분석평가에 의해 결정될 수 있다. Oligreen은 용해 상태에서 올리고뉴클레오티드 및 단일-가닥 DNA을 정량하기 위한 초민감성 형광 핵산 색소 (Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)이다.
“완전히 캡슐화된”은 또한, 이들 입자가 혈청 안정성임을 암시한다, 다시 말하면, 이들이 생체내 투여 시에 그들의 주요 성분으로 빠르게 분해되지 않는다는 것을 암시한다.
본 명세서에서, 활성제에는 세포, 조직, 장기 또는 개체에 원하는 효과를 발휘할 수 있는 임의의 분자 또는 화합물이 포함된다. 이런 효과는 예로써, 생물학적, 생리학적, 또는 미용적 효과일 수 있다. 활성제는 예로써, 항체, 예를 들면, 다중클론 항체, 단일클론 항체, 항체 단편, 인간화 항체, 재조합 항체, 재조합 인간 항체, 그리고 Primatized™ 항체, 사이토킨, 성장 인자, 아폽토시스 인자, 분화-유도 인자, 세포 표면 수용체 및 이들의 리간드를 비롯한 핵산, 펩티드 및 폴리펩티드; 호르몬; 그리고 소형 유기 분자 또는 화합물을 비롯한 소형 분자가 포함되는 임의의 유형의 분자 또는 화합물일 수 있다.
한 구체예에서, 활성제는 치료제, 또는 이의 염 또는 유도체이다. 치료제 유도체는 그 자체로 치료 활성적이거나, 또는 이들은 추가 변형 시에 활성화되는 프로드러그 (prodrug)일 수 있다. 따라서 한 구체예에서, 치료제 유도체는 변형되지 않은 작용제와 비교하여 치료적 활성의 일부 또는 전부를 유지하고, 반면 다른 구체예에서, 치료제 유도체는 치료적 활성이 없다.
다양한 구체예에서, 치료제에는 임의의 치료 효과적 작용제 또는 약물, 예를 들면, 소염성 화합물, 우울증 치료제, 흥분제, 진통제, 항생제, 피임약, 해열제, 혈관확장제, 항혈관생성제, 세포혈관제 (cytovascular agent), 신호 전달 저해제, 심혈관계 약물, 예를 들면, 항-부정맥제, 혈관수축제, 호르몬, 그리고 스테로이드가 포함된다.
일정한 구체예에서, 치료제는 항-종양 약물, 항-암 약물, 종양 약물, 항신생물제 (antineoplastic agent) 등으로도 지칭되는 종양학 약물이다. 본 발명에 따라서 이용될 수 있는 종양학 약물의 실례에는 아드리아마이신 (adriamycin), 알케란 (alkeran), 알로푸리놀 (allopurinol), 알트레타민 (altretamine), 아미포스틴 (amifostine), 아나스트로졸 (anastrozole), araC, 삼산화비소 (arsenic trioxide), 아자티오프린 (azathioprine), 벡사로텐 (bexarotene), biCNU, 블레오마이신 (bleomycin), 정맥내 부설판 (busulfan), 경구 부설판, 카페시타빈 (capecitabine) (Xeloda), 카르보플라틴 (carboplatin), 카르무스틴 (carmustine), CCNU, 셀레콕시브 (celecoxib), 클로람부실 (chlorambucil), 시스플라틴 (cisplatin), 클라드리빈 (cladribine), 시클로스포린 (cyclosporin) A, 시타라빈 (cytarabine), 시토신 아라비노시드 (cytosine arabinoside), 다우노루비신 (daunorubicin), 시톡산 (cytoxan), 다우노루비신 (daunorubicin), 덱사메타손 (dexamethasone), 덱스라족산 (dexrazoxane), 도데탁셀 (dodetaxel), 독소루비신 (doxorubicin), 독소루비신 (doxorubicin), DTIC, 에피리부신 (epirubicin), 에스트라무스틴 (estramustine), 에토포시드 포스페이트 (etoposide phosphate), 에토포시드(etoposide)와 VP-16, 엑세메스탄 (exemestane), FK506, 플루다라빈 (fludarabine), 플루오르우라실 (fluorouracil), 5-FU, 젬시타빈 (gemcitabine) (Gemzar), 젬투주맙 (gemtuzumab)-오조가미신 (ozogamicin), 고세렐린 아세트산염 (goserelin acetate), 히드레아 (hydrea), 히드록시우레아 (hydroxyurea), 이다루비신 (idarubicin), 이포스파미드 (ifosfamide), 이마티닙 메실레이트 (imatinib mesylate), 인터페론 (interferon), 이리노테칸 (irinotecan) (Camptostar, CPT-111), 레트로졸 (letrozole), 류코보린 (leucovorin), 류스타틴 (leustatin), 류프롤리드 (leuprolide), 레바미솔 (levamisole), 리트레티노인 (litretinoin), 메가스트롤 (megastrol), 멜팔란 (melphalan), L-PAM, 메스나 (mesna), 메토트렉세이트 (methotrexate), 메톡살렌 (methoxsalen), 미트라마이신 (mithramycin), 미토마이신 (mitomycin), 미톡산트론 (mitoxantrone), 질소 겨자 (nitrogen mustard), 파클리탁셀 (paclitaxel), 파미드로네이트 (pamidronate), 페가데마세 (Pegademase), 펜토스타틴 (pentostatin), 포르피머 나트륨 (porfimer sodium), 프레드니손 (prednisone), 리툭산 (rituxan), 스트렙토조신 (streptozocin), STI-571, 타목시펜 (tamoxifen), 탁소테르 (taxotere), 테모졸라미드 (temozolamide), 테니포시드 (teniposide), VM-26, 토포테칸 (topotecan) (Hycamtin), 토레미펜 (toremifene), 트레티노인 (tretinoin), ATRA, 발루비신 (valrubicin), 벨반 (velban), 빈블라스틴 (vinblastine), 빈크리스틴 (vincristine), VP 16, 그리고 비노렐빈 (vinorelbine)이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 본 발명에 따라서 이용될 수 있는 종양학 약물의 다른 실례는 엘립티신 (ellipticin) 및 엘립티신 유사체 또는 유도체, 에포틸론 (epothilone), 세포내 키나아제 저해제 및 캄포테신 (camptothecin)이다.
핵산-지질 입자
일정한 구체예에서, 본 발명의 지질 입자는 핵산과 결합되어 핵산-지질 입자를 산출한다. 특정 구체예에서, 핵산은 지질 입자 내에 완전히 캡슐화된다. 본 명세서에서, 용어 "핵산"은 임의의 올리고뉴클레오티드 또는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 것으로 의도된다. 최대 50개 뉴클레오티드를 포함하는 단편은 일반적으로, 올리고뉴클레오티드로 불리고, 그리고 더욱 긴 단편은 폴리뉴클레오티드로 불린다. 특정 구체예에서, 본 발명의 올리고뉴클레오티드는 20-50개 뉴클레오티드의 길이를 갖는다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "폴리뉴클레오티드" 및 "올리고뉴클레오티드"는 자연적으로 발생하는 염기, 당 및 당간 (intersugar) (중추) 연쇄로 구성되는 뉴클레오티드 또는 뉴클레오시드 단위체의 중합체 또는 올리고머를 지칭한다. 용어 "폴리뉴클레오티드" 및 "올리고뉴클레오티드"에는 유사하게 기능하는 비-자연적으로 발생하는 단위체, 또는 이들의 일부분을 포함하는 중합체 또는 올리고머 역시 포함된다. 이런 변형된 또는 치환된 올리고뉴클레오티드는 종종, 예로써 증강된 세포 흡수 및 뉴클레아제의 존재에서 증가된 안정성과 같은 특성으로 인하여, 고유 형태보다 선호된다.
올리고뉴클레오티드는 데옥시리보올리고뉴클레오티드 또는 리보올리고뉴클레오티드로 분류된다. 데옥시리보올리고뉴클레오티드는 5'와 3' 탄소에서 인산염에 공유 결합되어 교호의 가지 없는 중합체를 형성하는 데옥시리보오스 (deoxyribose)로 불리는 5-탄소 당으로 구성된다. 리보올리고뉴클레오티드는 5-탄소 당이 리보오스인 유사한 반복 구조로 구성된다.
본 발명에 따른 지질-핵산 입자 내에 존재하는 핵산에는 공지된 임의의 형태의 핵산이 포함된다. 본 발명에서 이용되는 핵산은 단일-가닥 DNA 또는 RNA, 또는 이중-가닥 DNA 또는 RNA, 또는 DNA-RNA 하이브리드일 수 있다. 이중-가닥 DNA의 실례에는 구조 유전자 (structural gene), 제어와 종결 영역을 포함하는 유전자, 그리고 자기-복제 시스템, 예를 들면, 바이러스 또는 플라스미드 DNA가 포함된다. 이중-가닥 RNA의 실례에는 siRNA 및 기타 RNA 간섭 시약이 포함된다. 단일-가닥 핵산에는 예로써, 안티센스 올리고뉴클레오티드, 리보자임, 마이크로RNA, 또는 삼중나선-형성 올리고뉴클레오티드가 포함된다.
본 발명의 핵산은 일반적으로, 핵산의 특정 형태에 따라서, 다양한 길이를 가질 수 있다. 가령, 특정 구체예에서, 플라스미드 또는 유전자는 대략 1,000개 내지 100,000개 뉴클레오티드 잔기 길이를 갖는다. 특정 구체예에서, 올리고뉴클레오티드는 대략 10개 내지 100개 뉴클레오티드의 길이 범위를 갖는다. 다양한 관련된 구체예에서, 단일-가닥, 이중-가닥, 그리고 삼중-가닥의 올리고뉴클레오티드는 대략 10개 내지 대략 50개 뉴클레오티드, 대략 20개 내지 대략 50개 뉴클레오티드, 대략 15개 내지 대략 30개 뉴클레오티드, 대략 20개 내지 대략 30개 뉴클레오티드의 길이 범위를 갖는다.
특정 구체예에서, 본 발명의 올리고뉴클레오티드 (또는 이의 가닥)는 표적 폴리뉴클레오티드에 특이적으로 혼성화되거나, 또는 여기에 상보성이다. "특이적으로 혼성화가능" 및 "상보성"은 DNA 또는 RNA 표적 및 올리고뉴클레오티드 사이에 안정된 특정한 결합이 발생할 만큼 충분한 정도의 상보성 (complementarity)을 지시하는데 이용되는 용어이다. 올리고뉴클레오티드는 특이적으로 혼성화되기 위하여 표적 핵산 서열에 100% 상보성일 필요는 없는 것으로 이해된다. 올리고뉴클레오티드는 표적에 대한 상기 올리고뉴클레오티드의 결합이 표적 분자의 정상적인 기능을 간섭하여 유용성 또는 이로부터 발현의 상실을 유발하고, 그리고 특정한 결합이 요망되는 조건 하에, 다시 말하면, 생체내 분석평가 또는 치료적 처리의 경우에 생리 조건 하에, 또는 시험관내 분석평가의 경우에 이들 분석평가가 수행되는 조건 하에 비-표적 서열에 대한 상기 올리고뉴클레오티드의 비-특이적 결합이 회피될 만큼 충분한 정도의 상보성이 존재할 때, 특이적으로 혼성화가능하다. 따라서 다른 구체예에서, 이러한 올리고뉴클레오티드는 이에 의해 표적화되거나, 또는 특이적으로 혼성화되는 유전자 또는 mRNA 서열의 영역과 비교하여, 1, 2, 또는 3개의 염기 치환을 포함한다.
RNA 간섭 핵산
특정 구체예에서, 본 발명의 핵산-지질 입자는 RNA 간섭 (RNAi) 분자와 결합된다. RNAi 분자를 이용한 RNA 간섭 방법은 목적되는 유전자 또는 폴리뉴클레오티드의 발현을 중단시키는데 이용될 수 있다. 지난 5년 동안, 소형 간섭 RNA (siRNA)는 개발 중인 차세대 표적화 올리고뉴클레오티드 약물로서 안티센스 ODN 및 리보자임을 본질적으로 대체하였다. siRNA는 RNAi-유도된 침묵 복합체 (RISC)로서 알려져 있는 세포질 멀티-단백질 복합체와 결합할 수 있는 정상적으로 21-30개 뉴클레오티드 길이의 RNA 이중나선이다. siRNA로 적하된 RISC는 상동성 mRNA 전사체의 분해를 매개하고, 따라서 siRNA는 높은 특이성 (specificity)으로 단백질 발현을 녹다운시키도록 설계될 수 있다. 다른 안티센스 기술과 달리, siRNA는 비-코딩 RNA를 통하여 유전자 발현을 제어하도록 진화된 자연 기전을 통하여 기능한다. 이것은 일반적으로, 그들의 활성이 안티센스 ODN 또는 리보자임보다 시험관내에서 및 생체내에서 더욱 강력한 이유인 것으로 간주된다. 임상적으로 관련된 표적을 표적으로 하는 siRNA를 비롯한 다양한 RNAi 시약이 예로써, de Fougerolles, A. et al., Nature Reviews 6:443-453 (2007)에서 기술된 바와 같이, 현재 약제로서 개발 중에 있다.
맨 처음 기술된 RNAi 분자는 RNA 센스 및 RNA 안티센스 가닥을 모두 포함하는 RNA:RNA 하이브리드이었지만, DNA 센스:RNA 안티센스 하이브리드, RNA 센스:DNA 안티센스 하이브리드, 그리고 DNA:DNA 하이브리드 역시 RNAi를 매개할 수 있는 것으로 증명되었다 (Lamberton, J. S. and Christian, A.T., (2003) Molecular Biotechnology 24: 111-119). 따라서 본 발명은 이들 상이한 유형의 이중-가닥 분자 중에서 한 가지를 포함하는 RNAi 분자의 용도를 포함한다. 이에 더하여, RNAi 분자는 다양한 형태로 이용되고 세포에 도입될 수 있는 것으로 이해된다. 따라서 본 명세서에서, RNAi 분자는 2개의 별개의 가닥, 다시 말하면, 센스 가닥 및 안티센스 가닥을 포함하는 이중-가닥 폴리뉴클레오티드, 예를 들면, 소형 간섭 RNA (siRNA); 이중-가닥 영역을 형성하는 상보성 서열의 헤어핀 루프를 포함하는 폴리뉴클레오티드, 예를 들면, shRNAi 분자, 그리고 단독으로 또는 다른 폴리뉴클레오티드와 공동으로 이중-가닥 폴리뉴클레오티드를 형성할 수 있는 하나 또는 그 이상의 폴리뉴클레오티드를 발현하는 발현 벡터가 포함되지만 이들에 국한되지 않는, 세포에서 RNAi 반응을 유도할 수 있는 모든 분자를 포괄한다.
RNA 간섭 (RNAi)은 표적 폴리뉴클레오티드의 발현을 특이적으로 저해하는데 이용될 수 있다. 유전자 및 핵산 발현의 이중-가닥 RNA-매개된 억제는 세포 또는 생물체 내로 dsRNA, siRNA 또는 shRNA를 도입함으로써 본 발명에 따라서 달성될 수 있다. siRNA는 이중-가닥 RNA, 또는 RNA와 DNA 둘 모두, 예를 들면, 하나의 RNA 가닥 및 하나의 DNA 가닥을 포함하는 하이브리드 분자일 수 있다. 세포에 siRNA의 직접적인 도입은 포유동물 세포에서 RNAi를 발생시킬 수 있는 것으로 증명되었다 (Elshabir, S.M., et al. Nature 411 :494-498 (2001)). 게다가, 포유동물 세포에서 억제는 RNA 수준에서 발생하였고, 그리고 RNA 및 단백질 억제 사이에 강한 상관으로, 표적화된 유전자에 특이적이었다 (Caplen, N. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98:9746-9747 (2001)). 이에 더하여, HeLa S3, COS7, 293, NIH/3T3, A549, HT-29, CHO-KI 및 MCF-7 세포를 비롯한 매우 다양한 세포주 (cell line)가 다소간 수준의 siRNA 침묵에 민감한 것으로 밝혀졌다 (Brown, D. et al. TechNotes 9(1): 1-7, www.dot.ambion.dot.com/techlib/tn/91/912.html (9/1/02)에서 월드와이드웹 상에서 가용).
특정한 폴리뉴클레오티드를 표적으로 하는 RNAi 분자는 당분야에 공지된 절차에 따라서 쉽게 제조될 수 있다. 효과적인 siRNA 분자의 구조 특성은 확인되었다 (Elshabir, S.M. et al. (2001) Nature 411 :494-498; 그리고 Elshabir, S.M. et al. (2001), EMBO 20:6877-6888). 따라서 당업자는 매우 다양한 상이한 siRNA 분자가 특정한 유전자 또는 전사체를 표적으로 하는데 이용될 수 있음을 이해할 것이다. 일정한 구체예에서, 본 발명에 따른 siRNA 분자는 이중-가닥이고 16-30개 또는 18-25개, 그리고 그 사이에 각 정수의 뉴클레오티드 길이를 갖는다. 한 구체예에서, siRNA는 21개 뉴클레오티드 길이를 갖는다. 일정한 구체예에서, siRNA는 0-7개 뉴클레오티드 3' 오버행 (overhang) 또는 0-4개 뉴클레오티드 5' 오버행을 보유한다. 한 구체예에서, siRNA 분자는 2개 뉴클레오티드 3' 오버행을 보유한다. 한 구체예에서, siRNA는 2개 뉴클레오티드 3' 오버행을 보유하는 21개 뉴클레오티드 (즉, 이들은 센스 및 안티센스 가닥 사이에 19개 뉴클레오티드 상보성 영역을 보유한다) 길이를 갖는다. 일정한 구체예에서, 오버행은 UU 또는 dTdT 3' 오버행이다.
일반적으로, siRNA 분자는 표적 DNA 분자의 한쪽 가닥에 완전히 상보성인데, 그 이유는 심지어 단 하나의 염기쌍 미스매치 (base pair mismatch)가 침묵을 감소시키는 것으로 밝혀졌기 때문이다. 다른 구체예에서, siRNA는 변형된 중추 조성, 예를 들면, 2'-데옥시- 또는 2'-O-메틸 변형을 보유할 수 있다. 하지만, 바람직한 구체예에서, siRNA의 전체 가닥은 2' 데옥시 또는 2'-O-변형된 염기로 만들어지지 않는다.
다른 구체예에서, 본 발명에서는 세포에서 유전자의 발현을 저해하기 위한 벡터를 포함하는 세포를 제시한다. 벡터는 본 발명의 dsRNA 중에서 한 가지의 적어도 하나의 가닥을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열에 작동가능하게 연결된 조절 서열을 포함한다.
한 구체예에서, siRNA 표적 부위는 AA 디뉴클레오티드 서열의 발생에 대하여 표적 mRNA 전사체 서열을 스캐닝 (scanning)함으로써 선택된다. 3' 인접한 대략 19개 뉴클레오티드와 공동으로 각 AA 디뉴클레오티드 서열은 잠재적인 siRNA 표적 부위이다. 한 구체예에서, siRNA 표적 부위는 바람직하게는, 5'와 3' 비번역 영역 (UTR) 또는 시작 코돈 인근의 영역 내에 (대략 75개 염기 내에) 위치하지 않는데, 그 이유는 조절 영역에 결합하는 단백질이 siRNP 엔도뉴클레아제 복합체의 결합을 간섭할 수 있기 때문이다 (Elshabir, S. et al. Nature 411 :494-498 (2001); Elshabir, S. et al. EMBO J. 20:6877-6888 (2001)). 이에 더하여, 잠재적 표적 부위는 www.ncbi.nlm에서 NCBI 서브 상에서 가용한 적절한 게놈 데이터베이스, 예를 들면, BLASTN 2.0.5에 비교되고, 그리고 다른 코딩 서열에 현저한 상동성을 갖는 잠재적 표적 서열은 배제된다.
특정 구체예에서, 짧은 헤어핀 RNA는 본 발명의 핵산-지질 입자의 핵산 성분을 구성한다. 짧은 헤어핀 RNA (shRNA)는 표적 유전자의 발현을 서열-특이적으로 감소시킬 수 있는 헤어핀 RNA의 한 형태이다. 짧은 헤어핀 RNA는 유전자 발현의 억제에서 siRNA에 비하여 이점을 제공할 수 있는데, 그 이유는 이들이 일반적으로, 세포 환경에서 더욱 안정되고 분해에 덜 민감하기 때문이다. 이런 짧은 헤어핀 RNA-매개된 유전자 침묵은 다양한 정상 및 암 세포주에서, 그리고 생쥐와 인간 세포를 비롯한 포유동물 세포에서 효과를 발휘하는 것으로 확립되었다 (Paddison, P. et al., Genes Dev. 16(8):948-58 (2002)). 게다가, 조작된 shRNA를 코딩하는 염색체 유전자를 보유하는 유전자도입 세포주가 산출되었다. 이들 세포는 shRNA를 구조적으로 합성할 수 있고, 따라서 자손 세포에게 대물림되는 장기적 또는 구조성 유전자 침묵을 조장한다 (Paddison, P. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99(3): 1443-1448 (2002)).
shRNA는 스템 루프 (stem loop) 구조를 보유한다. 일정한 구체예에서, 이들은 가변적인 스템 길이, 전형적으로 19개 내지 29개 뉴클레오티드 길이, 또는 그 사이에 임의의 숫자를 가질 수 있다. 일정한 구체예에서, 헤어핀은 19개 내지 21개 뉴클레오티드 스템을 보유하고, 반면 다른 구체예에서, 헤어핀은 27개 내지 29개 뉴클레오티드 스템을 보유한다. 일정한 구체예에서, 루프 크기는 4개 내지 23개 뉴클레오티드 길이이지만, 루프 크기는 침묵 활성에 별다른 영향을 주지 않으면서 23개 뉴클레오티드보다 클 수도 있다. shRNA 분자는 효능을 감소시키지 않으면서 shRNA 스템의 2개 가닥 사이에 미스매치, 예를 들면, G-U 미스매치를 보유할 수 있다. 실제로, 일정한 구체예에서, shRNA는 예로써, 세균에서 증식 동안 헤어핀을 안정화시키기 위하여 헤어핀 스템에서 1개 또는 여러 개의 G-U 대합을 포함하도록 설계된다. 하지만, 표적 mRNA (안티센스 가닥)에 결합하는 스템의 부분 및 상기 mRNA 사이에 상보성이 전형적으로 요구되고, 그리고 이러한 영역 내에서 단 하나의 염기쌍 미스매치도 침묵을 소멸시킬 수 있다. 5'와 3' 오버행은 필요하지 않은데, 그 이유는 이들이 비록 존재하더라도 shRNA 기능에 결정적인 것으로 보이지 않기 때문이다 (Paddison et al. (2002) Genes & Dev. 16(8):948-58).
마이크로RNA
마이크로RNA (miRNA)는 식물과 동물의 게놈에서 DNA로부터 전사되지만 단백질로 번역되지 않는 고도로 보존된 부류의 소형 RNA 분자이다. 처리된 miRNA는 RNA-유도된 침묵 복합체 (RISC) 내로 합입되고, 그리고 발달 (development), 세포 증식 (cell proliferation), 아폽토시스 (apoptosis) 및 분화 (differentiation)의 핵심 조절인자로서 확인된 단일 가닥 ~17-25개 뉴클레오티드 (nt) RNA 분자이다. 이들은 특정한 mRNA의 3'-비번역 영역에 결합에 의해, 유전자 발현의 조절에서 일정한 역할을 수행하는 것으로 생각된다. RISC는 번역 저해, 전사체 절단, 또는 둘 모두를 통하여 유전자 발현의 하향-조절을 매개한다. RISC는 또한, 넓은 범위의 진핵생물의 핵에서 전사 침묵에 관여한다.
현재까지 확인된 miRNA 서열의 숫자는 크고 증가하고 있으며, 이의 예시적인 실례는 예로써, "miRBase: microRNA sequences, targets and gene nomenclature" Griffiths- Jones S, Grocock RJ, van Dongen S, Bateman A, Enright AJ. NAR, 2006, 34, Database Issue, D140-D144; "The microRNA Registry" Griffiths-Jones S. NAR, 2004, 32, Database Issue, D 109-DlIl; 그리고 microrna.dot.sanger.dot. ac.dot.uk/sequences/에서 월드와이드웹 상에서 찾아볼 수 있다.
안티센스 올리고뉴클레오티드
한 구체예에서, 핵산은 표적 폴리뉴클레오티드에 지향되는 안티센스 올리고뉴클레오티드이다. 용어 "안티센스 올리고뉴클레오티드" 또는 간단하게 "안티센스"는 표적화된 폴리뉴클레오티드 서열에 상보성인 올리고뉴클레오티드를 포함하는 것으로 의도된다. 안티센스 올리고뉴클레오티드는 선택된 서열에 상보성인 DNA 또는 RNA의 단일 가닥이다. 안티센스 RNA의 경우에, 이들은 이에 결합함으로써 상보성 RNA 가닥의 번역을 예방한다. 안티센스 DNA는 특정한 상보성 (코딩 또는 비-코딩) RNA를 표적으로 하는데 이용될 수 있다. 결합이 발생하면, 이러한 DNA/RNA 하이브리드는 효소 RNase H에 의해 분해될 수 있다. 특정 구체예에서, 안티센스 올리고뉴클레오티드는 대략 10개 내지 대략 50개 뉴클레오티드, 더욱 바람직하게는 대략 15개 대략 30개 뉴클레오티드를 포함한다. 상기 용어는 또한, 원하는 표적 유전자에 정확하게 상보성이 아닐 수도 있는 안티센스 올리고뉴클레오티드를 포괄한다. 따라서 본 발명은 안티센스와의 비-표적 특이적-활성이 관찰되는 경우에, 또는 표적 서열과 하나 또는 그 이상의 미스매치를 보유하는 안티센스 서열이 특정 용도를 위하여 가장 바람직한 경우에 이용될 수 있다.
안티센스 올리고뉴클레오티드는 단백질 합성의 효과적인 표적화된 저해제인 것으로 증명되었고 그리고 결과적으로, 표적화된 유전자에 의한 단백질 합성을 특이적으로 저해하는데 이용될 수 있다. 단백질 합성을 저해하기 위한 안티센스 올리고뉴클레오티드의 효능은 충분히 확립된다. 가령, 폴리갈락투로나아제 (polygalactauronase) 및 무스카린 (muscarine) 2형 아세틸콜린 수용체의 합성은 그들의 개별 mRNA 서열로 지향되는 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의해 저해된다 (U.S. Patent 5,739,119 및 U.S. Patent 5,759,829). 게다가, 안티센스 저해의 실례는 핵 단백질 시클린 (cyclin), 다제 내성 유전자 (MDG1), ICAM-I, E-셀렉틴, STK-I, 선조체 (striatal) GABAA 수용체 및 인간 EGF로 증명되었다 (Jaskulski et al., Science. 1988 Jun 10;240(4858): 1544-6; Vasanthakumar and Ahmed, Cancer Commun. 1989;l(4):225-32; Peris et al., Brain Res MoI Brain Res. 1998 Jun 15;57(2):310-20; U.S. Patent 5,801,154; U.S. Patent 5,789,573; U.S. Patent 5,718,709; 그리고 U.S. Patent 5,610,288). 게다가, 다양한 비정상적인 세포 증식, 예를 들면, 암을 저해하고 이를 치료하는데 이용될 수 있는 안티센스 구조체 역시 보고되었다 (U.S. Patent 5,747,470; U.S. Patent 5,591,317 및 U.S. Patent 5,783,683).
안티센스 올리고뉴클레오티드를 생산하는 방법은 당분야에 공지되어 있고, 그리고 임의의 폴리뉴클레오티드 서열을 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오티드를 생산하기 위하여 쉽게 적합될 수 있다. 소정의 표적 서열에 특이적인 안티센스 올리고뉴클레오티드 서열의 선별은 선택된 표적 서열의 분석, 그리고 이차 구조, Tm, 결합 에너지 및 상대적 안정성의 결정에 좌우된다. 안티센스 올리고뉴클레오티드는 이합체, 헤어핀, 또는 호스트 세포에서 표적 mRNA에 대한 특이적인 결합을 감소시키거나 차단하는 다른 이차 구조를 형성하는 그들의 상대적 무능력에 기초하여 선택될 수 있다. mRNA의 매우 바람직한 표적 영역에는 AUG 번역 개시 코돈에서 또는 여기에 인접하는 영역 및 상기 mRNA의 5' 영역에 실질적으로 상보성인 서열이 포함된다. 이들 이차 구조 분석 및 표적 부위 선별 고려는 예로써, OLIGO 프라이머 분석 소프트웨어 v.4 (Molecular Biology Insights) 및/또는 BLASTN 2.0.5 알고리즘 소프트웨어 (Altschul et al., Nucleic Acids Res. 1997, 25(17):3389-402)를 이용하여 실행될 수 있다.
리보자임
본 발명의 다른 구체예에 따라서, 핵산-지질 입자는 리보자임과 결합된다. 리보자임은 엔도뉴클레아제 활성을 갖는 특정한 촉매 도메인을 보유하는 RNA-단백질 복합체이다 (Kim and Cech, Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Dec;84(24):8788-92; Forster and Symons, Cell. 1987 Apr 24;49(2):211-20). 가령, 대다수의 리보자임은 높은 특이성으로 포스포에스테르 전이 반응을 가속화시키고, 종종 올리고뉴클레오티드 기질 내에서 여러 포스포에스테르 중에서 단지 하나만을 절단한다 (Cech et al., Cell. 1981 Dec;27(3 Pt 2):487-96; Michel and Westhof, J MoI Biol. 1990 Dec 5;216(3):585-610; Reinhold-Hurek and Shub, Nature. 1992 May 14;357(6374): 173-6). 이러한 특이성은 상기 기질이 화학적 반응에 앞서, 특이적인 염기-대합 상호작용에 의해 리보자임의 내부 가이드 서열 (internal guide sequence, "IGS")에 결합해야 하는 요구에 기인하였다.
자연-발생 효소적 RNA의 적어도 6개의 염기 변화가 현재 알려져 있다. 각각은 생리 조건 하에 RNA 포스포디에스테르 결합의 가수분해를 in trans 촉진할 수 있다(따라서 다른 RNA 분자를 절단할 수 있다). 일반적으로, 효소적 핵산은 먼저, 표적 RNA에 결합함으로써 작용한다. 이런 결합은 표적 RNA를 절단하는 기능을 하는 분자의 효소적 부분에 가깝게 유지되는 효소적 핵산의 표적 결합 부분을 통하여 발생한다. 따라서 효소적 핵산은 먼저, 표적 RNA를 인식하고, 이후 상보성 염기-대합을 통하여 여기에 결합하고, 그리고 일단 정확한 부위에 결합되면, 효소적으로 작용하여 표적 RNA를 절단한다. 이런 표적 RNA의 전략적 절단은 인코딩된 단백질의 합성을 주동하는 능력을 파괴할 것이다. 효소적 핵산이 RNA 표적에 결합하고 이를 절단한 이후에, 상기 핵산은 다른 표적을 찾기 위하여 상기 RNA로부터 방출되고, 그리고 새로운 표적에 반복적으로 결합하고 이들을 절단할 수 있다.
효소적 핵산 분자는 예로써, 해머헤드 (hammerhead), 헤어핀, 간염 δ 바이러스, 그룹 I 인트론 또는 RNaseP RNA (RNA 가이드 서열과 함께) 또는 Neurospora VS RNA 모티프에서 형성될 수 있다. 해머헤드 모티프의 특정한 실례는 Rossi et al. Nucleic Acids Res. 1992 Sep 11;20(17):4559-65에서 기술된다. 헤어핀 모티프의 실례는 Hampel et al. (Eur. Pat. Appl. Publ. No. EP 0360257), Hampel and Tritz, Biochemistry 1989 Jun 13;28(12):4929-33; Hampel et al., Nucleic Acids Res. 1990 Jan 25;18(2):299-304; 그리고 U. S. Patent 5,631,359에서 기술된다. 간염 δ 바이러스 모티프의 실례는 Perrotta and Been, Biochemistry. 1992 Dec 1 ;31 (47): 11843-52에서 기술된다; RNaseP 모티프의 실례는 Guerrier-Takada et al., Cell. 1983 Dec;35(3 Pt 2):849-57에서 기술된다; Neurospora VS RNA 리보자임 모티프는 Collins (Saville and Collins, Cell. 1990 May 18;61(4):685-96; Saville and Collins, Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Oct l;88(19):8826-30; Collins and Olive, Biochemistry. 1993 Mar 23;32(11):2795-9)에 의해 기술된다; 그리고 그룹 I 인트론의 실례는 U.S. Patent 4,987,071에서 기술된다. 본 발명에 따라서 이용되는 효소적 핵산 분자의 중요한 특성은 이들이 표적 유전자 DNA 또는 RNA 영역 중에서 하나 또는 그 이상에 상보성인 특정한 기질 결합 부위를 보유하고, 그리고 이들이 상기 분자에 RNA 절단 활성을 제공하는, 상기 기질 결합 부위 내에 또는 주위에 뉴클레오티드 서열을 갖는다는 점이다. 따라서 리보자임 구조체는 본 명세서에 언급된 특정 모티프에 한정될 필요가 없다.
임의의 폴리뉴클레오티드 서열에 표적화된 리보자임을 생산하는 방법은 당분야에 공지되어 있다. 리보자임은 각각 본 발명에 참조로서 편입되는 Int. Pat. Appl. Publ. No. WO 93/23569 및 Int. Pat. Appl. Publ. No. WO 94/02595에서 기술된 바와 같이 설계되고, 그리고 합성되어 본 명세서에서 기술된 바와 같이 시험관내에서 및 생체내에서 검사될 수 있다.
리보자임 활성은 리보자임 결합 팔의 길이를 변경함으로써, 또는 혈청 리보뉴클레아제에 의한 그들의 분해를 예방하는 변형 (참조: Int. Pat. Appl. Publ. No. WO 92/07065; Int. Pat. Appl. Publ. No. WO 93/15187; Int. Pat. Appl. Publ. No. WO 91/03162; Eur. Pat. Appl. Publ. No. 92110298.4; U.S. Patent 5,334,711; 그리고 Int. Pat. Appl. Publ. No. WO 94/13688, 이들은 효소적 RNA 분자의 당 모이어티에 만들어질 수 있는 다양한 화학적 변형을 기술한다), 세포 내에서 그들의 효능을 증강시키는 변형, 그리고 RNA 합성 시간을 단축하고 화학적 요구를 감소시키기 위한 스템 II 염기의 제거로 리보자임을 화학적으로 합성함으로써 최적화될 수 있다.
본 발명의 조성물과 방법에 이용하기 적합한 올리고뉴클레오티드 (ODN)의 추가적인 특정한 핵산 서열은 U.S. Patent Appln. 60/379,343, U.S. patent application Ser. No. 09/649,527, Int. Publ. WO 02/069369, Int. Publ. No. WO 01/15726, U.S. Pat. No. 6,406,705, 그리고 Raney et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 298:1185-1192 (2001)에서 기술된다. 일정한 구체예에서, 본 발명의 조성물과 방법에 이용되는 ODN은 포스포디에스테르 ("PO") 중추 또는 포스포로티오에이트 ("PS") 중추, 및/또는 CpG 모티프 내에서 적어도 하나의 메틸화된 시토신 잔기를 보유한다.
핵산 변형
1990년대에, DNA-기초된 안티센스 올리고데옥시뉴클레오티드 (ODN) 및 리보자임 (RNA)은 약물 설계와 개발을 위한 흥미롭고 새로운 범례이었지만, 그들의 생체내 적용은 성공적인 세포내 전달의 결여뿐만 아니라 엔도-와 엑소-뉴클레아제 활성에 의해 방해되었다. 분해 문제는 올리고뉴클레오티드 (올리고) 약물이 뉴클레아제 효소에 의해 인식되는 것을 예방하지만 그들의 작용 기전을 저해하지 않는 화학적 변형에 관한 집중적인 연구 이후에 효과적으로 극복되었다.
이러한 연구는 매우 성공적이었는데, 현재 개발 중인 안티센스 ODN 약물은 변형되지 않은 분자에서 수분에 비하여 수일 동안 생체내에서 본래 대로 존속하였다 (Kurreck, J. 2003. Antisense technologies. Improvement through novel chemical modifications. Eur J Biochem 270:1628-44). 하지만, 세포내 전달 및 작용 기전 문제로 인하여, 안티센스 ODN 및 리보자임은 여전히, 임상적 산물로서 이용이 제한되고 있다.
RNA 이중나선은 본질적으로, 단일 가닥 DNA 또는 RNA보다 뉴클레아제에 대하여 더욱 안정하고, 그리고 안티센스 ODN과 달리, 변형되지 않은 siRNA는 일단 그들이 세포질에 들어가면 우수한 활성을 보인다. 비록 그렇다 하더라도, 안티센스 ODN 및 리보자임을 안정화시키기 위하여 개발된 화학적 변형은 얼마나 많은 화학적 변형이 관용될 수 있는 지, 그리고 약동학적 및 약역학적 활성이 증강될 수 있는 지를 결정하기 위하여 siRNA에도 체계적으로 적용되었다. siRNA 이중나선에 의한 RNA 간섭은 상이한 기능을 갖는 안티센스 및 센스 가닥을 필요로 한다. 양쪽은 siRNA가 RISC에 들어갈 수 있도록 하는데 필요하지만, 일단 적하되면, 이들 2개의 가닥은 분리되고, 그리고 센스 가닥은 분해되는 반면, 안티센스 가닥은 RISC를 표적 mRNA로 안내하기 위하여 존속한다. RISC 내로 진입은 표적 mRNA의 인식과 절단보다 구조적으로 덜 엄격한 과정이다. 결과적으로, 센스 가닥의 많은 상이한 화학적 변형이 가능하지만, 단지 한정된 변화만 안티센스 가닥에 의해 관용된다 (Zhang et al., 2006).
당분야에서 공지된 바와 같이, 뉴클레오시드는 염기-당 조합이다. 뉴클레오티드는 뉴클레오시드의 당 부분에 공유 연결된 인산염 기를 더욱 포함하는 뉴클레오시드이다. 펜토푸라노실 (pentofuranosyl) 당을 포함하는 뉴클레오시드의 경우에, 인산염 기는 당의 2', 3' 또는 5' 히드록실 모이어티에 연결될 수 있다. 올리고뉴클레오티드를 형성할 때, 이들 인산염 기는 인접한 뉴클레오시드를 서로 공유 연결하여 선형 중합체 화합물을 형성한다. 차례로, 이러한 선형 중합체 구조의 개별 단부는 더욱 연결되어 환형 구조를 형성할 수 있다. 올리고뉴클레오티드 구조 내에서, 이들 인산염 기는 일반적으로, 올리고뉴클레오티드의 뉴클레오시드간 중추를 형성하는 것으로 지칭된다. RNA와 DNA의 전형적인 연쇄 또는 중추는 3' → 5' 포스포디에스테르 연쇄이다.
본 발명에 따른 지질-핵산 입자에 이용되는 핵산에는 공지된 임의의 핵산 형태가 포함된다. 따라서 핵산은 뉴클레아제 내성 및 혈청 안정성을 증강시키기 위하여 기존에 이용된 유형의 변형된 핵산일 수 있다. 하지만, 놀랍게도, 기준에 맞는 치료적 산물 역시 자연 핵산 중합체의 포스포디에스테르 연쇄가 변형되지 않은 핵산으로부터 지질-핵산 입자를 조제하는 본 발명의 방법을 이용하여 제조될 수 있고, 그리고 변형되지 않은 포스포디에스테르 핵산 (즉, 모든 연쇄가 포스포디에스테르 연쇄인 핵산)의 이용은 본 발명의 바람직한 구체예이다.
중추 변형
본 발명에 유용한 안티센스, siRNA 및 기타 올리고뉴클레오티드에는 변형된 중추 또는 비-자연 뉴클레오시드간 연쇄를 보유하는 올리고뉴클레오티드가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 변형된 중추를 보유하는 올리고뉴클레오티드에는 중추 내에 인 원자를 보유하는 것들 및 중추 내에 인 원자를 보유하지 않는 것들이 포함된다. 뉴클레오시드간 중추 내에 인 원자를 보유하지 않는 변형된 올리고뉴클레오티드 역시 올리고뉴클레오시드인 것으로 간주될 수 있다. 변형된 올리고뉴클레오티드 중추에는 예로써, 포스포로티오에이트, 키랄 포스포로티오에이트, 포스포로디티오에이트 (phosphorodithioate), 포스포트리에스테르, 아미노알킬포스포트리에스테르, 3'-알킬렌 포스포네이트와 키랄 포스포네이트를 비롯한 메틸 및 기타 알킬 포스포네이트, 포스피네이트, 3'-아미노 포스포라미데이트와 아미노알킬포스포라미데이트를 비롯한 포스포라미데이트, 티오노포스포라미데이트, 티오노알킬포스포네이트, 티오노알킬포스포트리에스테르, 포스포로셀레네이트 (phosphoroselenate), 메틸포스포네이트, 또는 O-알킬 포스포트리에스테르 연쇄, 그리고 통상의 3'-5' 연쇄를 갖는 보라노인산염, 이들의 2'-5' 연결된 유사체, 그리고 뉴클레오시드 단위의 인접한 쌍이 3'-5'에서 5'-3'으로, 또는 2'-5'에서 5'-2'로 연결되는 반전 극성 (inverted polarity)을 갖는 것들이 포함된다. 본 발명에 따른 핵산 내에 존재할 수 있는 특정 변형의 무제한적 실례는 표 2에 도시된다.
다양한 염, 혼성 염 및 유리 산 형태 역시 포함된다. 이들 연쇄의 제조를 교시하는 대표적인 미국 특허에는 U.S. Patent No. 3,687,808; 4,469,863; 4,476,301; 5,023,243; 5,177,196; 5,188,897; 5,264,423; 5,276,019; 5,278,302; 5,286,717; 5,321,131; 5,399,676; 5,405,939; 5,453,496; 5,455,233; 5,466,677; 5,476,925; 5,519,126; 5,536,821; 5,541,306; 5,550,111; 5,563,253; 5,571,799; 5,587,361; 그리고 5,625,050이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
일정한 구체예에서, 그 내부에 인 원자를 보유하지 않는 변형된 올리고뉴클레오티드 중추는 짧은 사슬 알킬 또는 시클로알킬 뉴클레오시드간 연쇄, 혼성 헤테로원자 및 알킬 또는 시클로알킬 뉴클레오시드간 연쇄, 또는 하나 또는 그 이상의 짧은 사슬 헤테로원자형 또는 헤테로환형 뉴클레오시드간 연쇄에 의해 형성되는 중추를 갖는다. 이들에는 예로써, 모르폴리노 연쇄 (부분적으로, 뉴클레오시드의 당 부분으로부터 형성됨)를 보유하는 것들; 실록산 중추; 설피드, 설폭시드 및 설폰 중추; 포름아세틸 및 티오포름아세틸 중추; 메틸렌 포름아세틸 및 티오포름아세틸 중추; 알켄 포함 중추; 설파메이트 중추; 메틸렌이미노 및 메틸렌히드라지노 중추; 설포네이트 및 설폰아미드 중추; 아미드 중추; 그리고 혼성 N, O, S 및 CH2 성분 부분을 보유하는 다른 것들이 포함된다. 이들 올리고뉴클레오시드를 기술하는 대표적인 미국 특허에는 U.S. Pat. No. 5,034,506; 5,166,315; 5,185,444; 5,214,134; 5,216,141; 5,235,033; 5,264,562; 5,264,564; 5,405,938; 5,434,257; 5,466,677; 5,470,967; 5,489,677; 5,541,307; 5,561,225; 5,596,086; 5,602,240; 5,610,289; 5,602,240; 5,608,046; 5,610,289; 5,618,704; 5,623,070; 5,663,312; 5,633,360; 5,677,437; 그리고 5,677,439가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
포스포디에스테르 결합에서 비-가교 산소가 황에 의해 대체되는 포스포로티오에이트 중추 변형 (표 3, #1)은 뉴클레아제 분해로부터 핵산 약물을 안정화시키기 위하여 이용되는 가장 오래되고 가장 보편적인 수단 중의 하나이다. 일반적으로, PS 변형은 활성에 대한 별다른 영향 없이 양쪽 siRNA 가닥에 광범위하게 만들어질 수 있는 것으로 생각된다 (Kurreck, J., Eur. J. Biochem. 270:1628-44, 2003). 하지만, PS 올리고는 단백질과 비-특이적으로 강하게 결합하여 특히, i.v. 투여 시에 독성을 유발하는 것으로 알려져 있다. 이런 이유로, PS 변형은 통상적으로, 3'와 5' 단부에서 1개 또는 2개 염기로 한정된다. 보라노인산염 링커 (표 3, #2)는 명백하게 PS보다 더욱 안정되고, siRNA 활성을 증강시키고, 그리고 낮은 독성을 갖는 최신의 변형이다 (Hall et al., Nucleic Acids Res. 32:5991-6000, 2004).
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다른 유용한 핵산 유도체에는 가교 산소 원자 (포스포에스테르 연쇄를 형성하는 것들)가 -S-, -NH-, -CH2- 등으로 대체된 핵산 분자가 포함된다. 일정한 구체예에서, 이용되는 안티센스, siRNA, 또는 기타 핵산에 변경은 이들 핵산과 연관된 음전하 (negative charge)에 완전하게 영향을 주지는 않을 것이다. 따라서 본 발명에서는 안티센스, siRNA, 그리고 연쇄의 일부분이 예로써, 중성 메틸 포스포네이트 또는 포스포라미데이트 연쇄로 대체되는 기타 핵산의 이용을 계획한다. 중성 연쇄가 이용될 때, 일정한 구체예에서, 80% 이하의 핵산 연쇄가 이렇게 치환되거나, 또는 50% 이하의 연쇄가 이렇게 치환된다.
염기 변형
염기 변형은 중추 및 당에 대한 변형보다 덜 일반적이다. 0.3-6에서 나타나는 변형 모두 뉴클레아제로부터 siRNA를 안정화시키고 활성에 거의 영향을 주지 않는 것으로 보인다 (Zhang, H.Y., Du, Q., Wahlestedt, C, Liang, Z. 2006. RNA Interference with chemically modified siRNA. Curr Top Med Chem 6:893-900).
따라서 올리고뉴클레오티드는 핵염기 (종종, 간단하게 “염기”로 지칭됨) 변형 또는 치환 역시 포함할 수 있다. 본 명세서에서, "변형되지 않은" 또는 "자연" 핵염기에는 퓨린 염기 아데닌 (A) 및 구아닌 (G), 그리고 피리미딘 염기 티민 (T), 시토신 (C) 및 우라실 (U)이 포함된다. 변형된 핵염기에는 다른 합성 및 자연 핵염기, 예를 들면, 5-메틸시토신 (5-me-C 또는 m5c), 5-히드록시메틸 시토신, 산틴, 히폭산틴, 2-아미노아데닌, 아데닌과 구아닌의 6-메틸 및 기타 알킬 유도체, 아데닌과 구아닌의 2-프로필 및 기타 알킬 유도체, 2-티오우라실, 2-티오티민 및 2-티오시토신, 5-할로우라실 및 시토신, 5-프로피닐 우라실 및 시토신, 6-아조 우라실, 시토신 및 티민, 5-우라실 (슈도우라실), 4-티오우라실, 8-할로, 8-아미노, 8-티올, 8-티오알킬, 8-히드록실 및 기타 8-치환된 아데닌과 구아닌, 5-할로, 특히 5-브로모, 5-트리플루오르메틸 및 기타 5-치환된 우라실과 시토신, 7-메틸구아닌 및 7-메틸아데닌, 8-아자구아닌 및 8-아자아데닌, 7-데아자구아닌 및 7-데아자아데닌, 그리고 3-데아자구아닌 및 3-데아자아데닌이 포함된다.
2-아미노프로필아데닌, 5-프로피닐우라실 및 5-프로피닐시토신을 비롯하여, 5-치환된 피리미딘, 6-아자피리미딘 및 N-2, N-6과 0-6 치환된 퓨린과 같은 일정한 핵염기는 본 발명의 올리고머 화합물의 결합 친화성 (binding affinity)을 증가시키는데 특히 유용하다. 5-메틸시토신 치환은 핵산 이중나선 안정성을 0.6-1.2℃ 증가시키는 것으로 밝혀졌다 (Sanghvi, Y. S., Crooke, S. T. and Lebleu, B., eds., Antisense Research and Applications 1993, CRC Press, Boca Raton, pages 276-278). 이들은 특정 구체예에서, 2'-O-메톡시에틸 당 변형과 합쳐질 수 있다. 이들 변형된 핵염기 및 다른 변형된 핵염기의 제조를 교시하는 미국 특허에는 앞서 언급된 U.S. Pat. No. 3,687,808뿐만 아니라 U.S. Pat. No. 4,845,205; 5,130,302; 5,134,066; 5,175,273; 5,367,066; 5,432,272; 5,457,187; 5,459,255; 5,484,908; 5,502,177; 5,525,711; 5,552,540; 5,587,469; 5,594,121, 5,596,091; 5,614,617; 그리고 5,681,941이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
당 변형
당 기에서 대부분의 변형은 편의한 화학적 반응 부위를 제공하는, RNA 당 고리의 2'-OH에서 발생한다 (Manoharan, M. 2004. RNA interference and chemically modified small interfering RNAs. Curr Opin Chem Biol 8:570-9; Zhang, H.Y., Du, Q., Wahlestedt, C, Liang, Z. 2006. RNA Interference with chemically modified siRNA. Curr Top Med Chem 6:893-900). 2'-F와 T-OME (0.7과 8)가 일반적이고, 그리고 둘 모두 안정성을 증가시키고, 2'-OME 변형은 가닥마다 4개 이하의 뉴클레오티드로 한정되면 활성을 감소시키지 않는다 (Holen, T., Amarzguioui, M., Babaie, E., Prydz, H. 2003. Similar behaviour of single-strand and double-strand siRNAs suggests they act through a common RNAi pathway. Nucleic Acids Res 31 :2401-7). 2'-0-MOE (0.9)는 변형된 염기가 상기 분자의 중간 영역으로 한정될 때, siRNA에서 가장 효과적이다 (Prakash, T.P., Allerson, C. R., Dande, P., Vickers, T.A., Sioufi, N., Jarres, R., Baker, B.F., Swayze, E.E., Griffey, R.H., Bhat, B. 2005. Positional effect of chemical modifications on short interference RNA activity in mammalian cells. J Med Chem 48:4247-53). 활성의 상실 없이 siRNA를 안정화시키는 것으로 밝혀진 다른 변형은 0.10-14에서 나타난다.
변형된 올리고뉴클레오티드는 하나 또는 그 이상의 치환된 당 모이어티 역시 보유할 수 있다. 가령, 본 발명은 2' 위치에서 OH; F; O-, S-, 또는 N-알킬, O-알킬-0-알킬, O-, S-, 또는 N-알케닐, 또는 O-, S- 또는 N-알키닐 중에서 한 가지를 보유하는 올리고뉴클레오티드를 포함하고, 여기서 알킬, 알케닐 및 알키닐은 치환된 또는 치환되지 않은 C1 내지 C10 알킬 또는 C2 내지 C10 알케닐과 알키닐일 수 있다. O[(CH2)nO]mCH3, O(CH2)nOCH3, O(CH2)2ON(CH3)2, O(CH2)nNH2, O(CH2)nCH3, O(CH2)nONH2, 그리고 O(CH2)nON[(CH2)nCH3)]2가 특히 바람직하고, 여기서 n과 m은 1 내지 대략 10이다. 다른 바람직한 올리고뉴클레오티드는 2' 위치에서 C1 내지 C10 저급 알킬, 치환된 저급 알킬, 알크아릴, 아르알킬, O-알크아릴 또는 O-아르알킬, SH, SCH3, OCN, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, SOCH3, SO2CH3, ONO2, NO2, N3, NH2, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알크아릴, 아미노알킬아미노, 폴리알킬아미노, 치환된 실릴, RNA 제거 기 (cleaving group), 리포터 기 (reporter group), 인터칼레이터 (intercalator), 올리고뉴클레오티드의 약동학적 성질을 향상시키기 위한 기, 또는 올리고뉴클레오티드의 약역학적 성질을 향상시키기 위한 기, 그리고 유사한 성질을 갖는 다른 치환기 중에서 한 가지를 포함한다. 다른 변형에는 2'-메톡시에톡시 (2'-0--CH2CH2OCH3, 일명 2'-O-(2-메톡시에틸) 또는 2'-MOE) (Martin et al., HeIv. Chim. Acta 1995, 78, 486-504), 다시 말하면, 알콕시알콕시 기가 포함된다. 다른 변형에는 2'-디메틸아미노옥시에톡시, 다시 말하면, 2'-DMAOE로 알려져 있는 O(CH2)2ON(CH3)2 기, 그리고 2'-디메틸아미노에톡시에톡시 (2'-DMAEOE)가 포함된다.
추가 변형에는 2'-메톡시 (2'-0--CH3), 2'-아미노프로폭시 (2'-OCH2CH2CH2NH2) 및 2'-플루오르 (2'-F)가 포함된다. 유사한 변형은 또한, 올리고뉴클레오티드 상에서 다른 위치, 특히 3' 말단 뉴클레오티드 상에서 또는 2'-5' 연결된 올리고뉴클레오티드에서 당의 3' 위치 및 5' 말단 뉴클레오티드의 5' 위치에서 만들어질 수 있다. 올리고뉴클레오티드는 또한, 펜토푸라노실 당 대신에 시클로부틸 모이어티와 같은 당 모방체를 보유할 수 있다. 이런 변형된 당 구조의 제조를 교시하는 대표적인 미국 특허에는 U.S. Pat. No. 4,981,957; 5,118,800; 5,319,080; 5,359,044; 5,393,878; 5,446,137; 5,466,786; 5,514,785; 5,519,134; 5,567,811; 5,576,427; 5,591,722; 5,597,909; 5,610,300; 5,627,053; 5,639,873; 5,646,265; 5,658,873; 5,670,633; 그리고 5,700,920이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
다른 올리고뉴클레오티드 모방체에서, 뉴클레오티드 단위의 당 및 뉴클레오시드간 연쇄 둘 모두, 다시 말하면, 중추는 비록 이들 염기 단위가 적절한 핵산 표적 화합물과의 혼성화를 위하여 유지되긴 하지만, 신규한 기로 대체된다. 뛰어난 혼성화 성질을 갖는 것으로 밝혀진 이와 같은 올리고머 화합물, 올리고뉴클레오티드 모방체는 펩티드 핵산 (PNA)으로 지칭된다. PNA 화합물에서, 올리고뉴클레오티드의 당-중추는 아미드 포함 중추, 특히 아미노에틸글리신 중추로 대체된다. 이들 핵염기는 유지되고 중추의 아미드 부분의 아자 질소 원자에 직접적으로 또는 간접적으로 결합된다. PNA 화합물의 제조를 교시하는 대표적인 미국 특허에는 U.S. Pat. No. 5,539,082; 5,714,331; 그리고 5,719,262가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. PNA 화합물에 관한 추가의 교시는 Nielsen et al. (Science, 1991, 254, 1497-1500)에서 찾아볼 수 있다.
본 발명의 특정 구체예는 포스포로티오에이트 중추를 보유하는 올리고뉴클레오티드 및 헤테로원자 중추, 그리고 특히, 앞서 인용된 U.S. Pat. No. 5,489,677의 --CH2--NH--O--CH2--, --CH2--N(CH3)--0--CH2--(메틸렌 (메틸이미노) 또는 MMI 중추로 지칭됨)--CH2--O--N(CH3)--CH2--, --CH2--N(CH3)--N(CH3)--CH2-- 및 --0--N(CH3)--CH2--CH2-- (여기서 고유 포스포디에스테르 중추는 --0--P--O-CH2--로 표시됨), 그리고 앞서 인용된 U.S. Pat. No. 5,602,240의 아미드 중추를 보유하는 올리고뉴클레오시드이다. 앞서 인용된 U.S. Pat. No. 5,034,506의 모르폴리노 중추 구조를 보유하는 올리고뉴클레오티드 역시 바람직하다.
키메라 올리고뉴클레오티드
소정의 화합물 내에서 모든 위치가 균일하게 변형될 필요는 없고, 그리고 실제로, 앞서 언급된 변형 중에서 한 가지 이상이 단일 화합물 내에서, 또는 심지어, 올리고뉴클레오티드 내에 단일 뉴클레오시드에서 함입될 수 있다. 본 발명의 일정한 바람직한 올리고뉴클레오티드는 키메라 올리고뉴클레오티드이다. 본 발명의 맥락에서 "키메라 올리고뉴클레오티드" 또는 "키메라"는 2개 또는 그 이상의 화학적으로 별개의 영역을 보유하고, 이들 각 영역이 적어도 하나의 뉴클레오티드로 구성되는 올리고뉴클레오티드이다. 이들 올리고뉴클레오티드는 전형적으로, 하나 또는 그 이상의 유익한 성질 (가령, 증가된 뉴클레아제 내성, 세포 내로 증가된 흡수, RNA 표적에 대한 증가된 결합 친화성)을 공여하는 변형된 뉴클레오티드의 적어도 하나의 영역, 그리고 RNase H 절단을 위한 기질인 영역을 보유한다.
한 구체예에서, 키메라 올리고뉴클레오티드는 표적 결합 친화성을 증가시키기 위하여 변형된 적어도 하나의 영역을 포함한다. 표적에 대한 올리고뉴클레오티드의 친화성은 올리고뉴클레오티드와 표적이 해리되는 온도인, 올리고뉴클레오티드/표적 쌍의 Tm을 측정함으로써 일과적으로 결정된다; 해리 (dissociation)는 분광광도법으로 검출된다. Tm이 더욱 높을수록, 표적에 대한 올리고뉴클레오티드의 친화성이 더욱 크다. 한 구체예에서, 표적 mRNA 결합 친화성을 증가시키기 위하여 변형되는 올리고뉴클레오티드의 영역은 당의 2' 위치에서 변형된 적어도 하나의 뉴클레오티드, 가장 바람직하게는 2'-O-알킬, 2'-O-알킬-O-알킬 또는 2'-플루오르-변형된 뉴클레오티드를 포함한다. 이런 변형은 올리고뉴클레오티드 내로 일과적으로 함입되고, 그리고 이들 올리고뉴클레오티드는 소정의 표적에 대하여 2'-데옥시올리고뉴클레오티드보다 더욱 높은 Tm (즉, 더욱 높은 표적 결합 친화성)을 갖는 것으로 밝혀졌다. 이런 증가된 친화성의 효과는 표적 유전자 발현의 올리고뉴클레오티드 저해를 크게 증가시키는 것이다.
다른 구체예에서, 키메라 올리고뉴클레오티드는 RNAse H에 대한 기질로서 기능하는 영역을 포함한다. 당연히, 올리고뉴클레오티드는 본 명세서에서 기술된 다양한 변형의 임의의 조합을 포함할 수 있는 것으로 이해된다.
본 발명의 올리고뉴클레오티드의 다른 변형은 이러한 올리고뉴클레오티드에, 올리고뉴클레오티드의 활성, 세포 분포 또는 세포 흡수를 증강시키는 하나 또는 그 이상의 모이어티 또는 접합체를 화학적으로 연결하는 것을 수반한다. 이런 접합체 및 이들을 제조하는 방법은 당분야에 공지되어 있다.
당업자가 인지하는 바와 같이, 생체내 유용성, 예를 들면, 치료적 효능을 위하여, 합리적인 경험 법칙 (rule of thumb)은 서열의 티오에이트 이형이 유리 형태로 작용하면, 임의의 화학작용의 동일한 서열의 캡슐화된 입자 역시 유효할 것이라는 것이다. 캡슐화된 입자는 또한, 더욱 넓은 범위의 생체내 유용성을 갖고, 따라서 그렇지 않으면 안티센스 요법에 반응하는 것으로 알려져 있지 않은 조건 및 모형에서 효능을 나타낸다. 당업자는 본 발명을 적용하면, 안티센스 요법에 지금 반응하는 과거 모형이 발견될 수도 있다는 것을 인지한다. 더 나아가, 당업자는 본 발명을 이용함으로써, 폐기된 안티센스 서열 또는 화학 작용을 재고하고 효능을 찾아낼 수도 있다.
본 발명에 따라서 이용되는 올리고뉴클레오티드는 고형 상 합성의 널리 공지된 기술을 통하여 편의하게 및 일과적으로 만들어질 수 있다. 이런 합성을 위한 장비는 Applied Biosystems를 비롯한 여러 업체에 의해 판매된다. 이런 합성을 위한 임의의 다른 수단 역시 이용될 수 있다; 이들 올리고뉴클레오티드의 실제 합성은 당업자의 능력 범위 내에 있다. 유사한 기술을 이용하여 다른 올리고뉴클레오티드, 예를 들면, 포스포로티오에이트 및 알킬화된 유도체를 제조하는 것 역시 널리 공지되어 있다.
정의
편의를 위하여, 상세한 설명, 실시예 및 첨부된 특허청구범위에서 이용된 일정한 용어와 구(句)의 의미가 하기에 제공된다.
본 명세서의 다른 부분에서 용어의 용법 및 본 섹션에서 제공된 이의 정의 사이에 명백한 불일치가 존재하면, 본 섹션에서 정의가 우선할 것이다.
"G," "C," "A" 및 "U"는 각각, 일반적으로 구아닌, 시토신, 아데닌, 그리고 우라실을 염기로서 포함하는 뉴클레오티드를 의미한다. 하지만, 용어 "리보뉴클레오티드" 또는 "뉴클레오티드"는 또한, 하기 더욱 상술된 바와 같은 변형된 뉴클레오티드, 또는 대리 대체 모이어티 (surrogate replacement moiety)를 지칭하는 것으로 이해될 것이다. 당업자는 구아닌, 시토신, 아데닌, 그리고 우라실이 이런 대체 모이어티를 보유하는 뉴클레오티드를 비롯하여, 올리고뉴클레오티드의 염기 대합 성질을 실질적으로 변경시키지 않으면서 다른 모이어티에 의해 대체될 수 있다는 것을 충분히 인지한다. 가령, 제한 없이, 염기로서 이노신을 포함하는 뉴클레오티드는 아데닌, 시토신, 또는 우라실을 포함하는 뉴클레오티드와 염기쌍을 이룰 수 있다. 따라서 우라실, 구아닌, 또는 아데닌을 포함하는 뉴클레오티드는 본 발명의 뉴클레오티드 서열 내에서, 예로써 이노신을 포함하는 뉴클레오티드에 의해 대체될 수 있다. 이런 대체 모이어티를 보유하는 서열은 본 발명의 구체예이다.
본 명세서에서, "VII 인자"는 VII 인자 mRNA, 단백질, 펩티드, 또는 폴리펩티드를 의미한다. 용어 "VII 인자"는 또한, 당분야에서 AI132620, Cf7, VII 응고 인자 전구물질, VII 응고 인자, FVII, 혈청 프로트롬빈 전환 가속제 (serum prothrombin conversion accelerator), FVII 응고 단백질, 그리고 엡타코그 알파 (eptacog alfa)로서 알려져 있다.
본 명세서에서, "표적 서열"은 일차 전사 산물의 RNA 가공의 산물인 mRNA를 비롯하여, 유전자의 전사 동안 형성된 mRNA 분자의 뉴클레오티드 서열의 연속 부분을 지칭한다.
본 명세서에서, 용어 "서열을 포함하는 가닥"은 표준 뉴클레오티드 명명법을 이용하여 지칭되는 서열에 의해 기술되는 뉴클레오티드의 사슬을 포함하는 올리고뉴클레오티드를 지칭한다.
본 명세서에서, 그리고 달리 지시되지 않으면, 뉴클레오티드 쌍의 맥락에서 이용될 때 용어 "상보성"은 고전적인 Watson-Crick 쌍, 다시 말하면, GC, AT, 또는 AU를 의미한다. 이것은 뉴클레오티드의 한쪽 또는 양쪽이 예로써, 리보오스 변형 또는 인산염 중추 변형에 의해 본 명세서에서 기술된 바와 같이 변형되는 고전적인 Watson-Crick 대합에도 확장된다. 이것은 또한, 이노신 또는 염기 대합 성질을 실질적으로 변경시키지 않는 다른 존재 (entity)와의 대합을 포함할 수 있다.
본 명세서에서, 그리고 달리 지시되지 않으면, 두 번째 뉴클레오티드 서열에 관련하여 첫 번째 뉴클레오티드 서열을 기술하기 위하여 이용될 때 용어 "상보성"은 당업자가 이해하는 바와 같이, 일정한 조건 하에서 두 번째 뉴클레오티드 서열을 포함하는 올리고뉴클레오티드 또는 폴리뉴클레오티드와 혼성화되고 이중나선 구조를 형성하는 첫 번째 뉴클레오티드 서열을 포함하는 올리고뉴클레오티드 또는 폴리뉴클레오티드의 능력을 지칭한다. 상보성은 완전 상보성, 실질적 상보성, 그리고 생리 조건 하에, 예를 들면, 생물체 내에서 직면되는 생리학적으로 적절한 조건 하에 혼성화될 만큼 충분한 상보성을 포함할 수 있다. 완전 상보성은 첫 번째와 두 번째 서열의 전체 쌍에서, 개별 쌍에 대하여 앞서 정의된 바와 같은 상보성을 지칭한다. 서열이 본 명세서에서 두 번째 서열에 대하여 "실질적으로 상보성"일 때, 이들 두 서열은 완전 상보성이거나, 또는 이들은 궁극적 적용에 가장 적합한 조건 하에 혼성화되는 능력을 유지하면서 혼성화 시에 하나 또는 그 이상, 하지만 일반적으로 4개, 3개 또는 2개 이하의 미스매치된 염기쌍을 형성할 수 있다. 실질적 상보성은 또한, 엄격한 조건 하에 혼성화로서 정의될 수 있고, 여기서 엄격한 조건은 12-16시간 동안 400 mM NaCl, 40 mM PIPES pH 6.4, 1 mM EDTA, 5O℃ 또는 7O℃, 그 이후에 세척을 포함한다. 당업자는 혼성화된 뉴클레오티드의 궁극적 적용에 따라서 두 서열의 상보성 검사를 위하여 가장 적합한 일단의 조건을 결정할 수 있을 것이다.
하지만, 두 올리고뉴클레오티드가 혼성화 시에, 하나 또는 그 이상의 단일 가닥 오버행을 형성하도록 설계되는 경우에, 이런 오버행은 상보성의 결정과 관련하여 미스매치로서 간주되지 않는다. 가령, 21개 뉴클레오티드 길이의 올리고뉴클레오티드 및 23개 뉴클레오티드 길이의 다른 올리고뉴클레오티드를 포함하는 dsRNA (여기서 더욱 긴 올리고뉴클레오티드는 더욱 짧은 올리고뉴클레오티드에 완전히 상보성인 21개 뉴클레오티드의 서열을 포함한다)는 그럼에도 불구하고, 본 발명을 위하여 "완전 상보성"으로 지칭될 수 있다.
본 명세서에서, "상보성" 서열은 또한, 혼성화 능력에 관한 상기 필요 조건이 충족되기만 하면, 비-Watson-Crick 염기쌍 및/또는 비-자연 및 변형된 뉴클레오티드로부터 형성된 염기쌍을 포함하거나, 또는 이들로부터 전적으로 형성될 수 있다.
용어 "상보성", "완전 상보성", "실질적으로 상보성" 및 생리 조건 하에, 예를 들면, 생물체 내에서 직면되는 생리학적으로 적절한 조건 하에 혼성화될 만큼 충분한 상보성은 본 명세서에서, 그들의 이용의 맥락으로부터 이해되는 바와 같이, dsRNA의 센스 가닥 및 안티센스 가닥 사이에, 또는 dsRNA의 안티센스 가닥 및 표적 서열 사이에 염기 정합 (base matching)과 관련하여 이용될 수 있다.
본 명세서에서, 메신저 RNA (mRNA)의 "적어도 일부에 상보성, 예를 들면, 실질적으로 상보성"인 폴리뉴클레오티드는 목적되는 mRNA (가령, VII 인자를 인코딩)의 연속 부분에 상보성, 예를 들면, 실질적으로 상보성인 폴리뉴클레오티드를 지칭한다. 가령, 폴리뉴클레오티드는 서열이 VII 인자를 인코딩하는 mRNA의 비-중단된 부분에 실질적으로 상보성이면, VII 인자 mRNA의 적어도 일부에 상보성이다.
본 명세서에서, 용어 "이중-가닥 RNA" 또는 "dsRNA"는 2개의 역-평행이고 앞서 정의된 바와 같이 실질적으로 상보성인 핵산 가닥을 보유하는 이중나선 구조를 갖는 리보핵산 분자, 또는 리보핵산 분자의 복합체를 지칭한다. 이중나선 구조를 형성하는 이들 두 가닥은 하나의 큰 RNA 분자의 상이한 일부분이거나, 또는 이들은 별개의 RNA 분자일 수 있다. 이들 두 가닥이 하나의 큰 분자의 일부분이고, 따라서 이중나선 구조를 형성하는 한쪽 가닥의 3 '-단부 및 다른 쪽 가닥의 5' 단부 사이에 뉴클레오티드의 연속된 사슬에 의해 연결되는 경우에, 연결 RNA 사슬은 "헤어핀 루프"로 지칭된다. 이들 두 가닥이 이중나선 구조를 형성하는 한쪽 가닥의 3 '-단부 및 다른 쪽 가닥의 5' 단부 사이에 뉴클레오티드의 연속된 사슬 이외의 수단에 의해 공유 연결되는 경우에, 연결 구조는 "링커"로 지칭된다. RNA 가닥은 동일한 또는 상이한 숫자의 뉴클레오티드를 보유할 수 있다. 염기쌍의 최대 숫자는 dsRNA의 가장 짧은 가닥에서 뉴클레오티드의 숫자이다. 이중나선 구조에 더하여, dsRNA는 하나 또는 그 이상의 뉴클레오티드 오버행을 포함할 수 있다. 본 명세서에서, dsRNA는 또한, "소형 저해 RNA", "siRNA", "siRNA 작용제", "iRNA 작용제" 또는 "RNAi 작용제"로 지칭된다.
본 명세서에서, "뉴클레오티드 오버행"은 대합되지 않은 뉴클레오티드, 또는 dsRNA의 한쪽 가닥의 3 '-단부가 다른 가닥의 5'-단부를 넘어서 확장되거나, 또는 그 반대일 때, dsRNA의 이중나선 구조로부터 돌출되는 뉴클레오티드를 지칭한다. “평활” 또는 “평활 말단"은 dsRNA의 단부에서 대합되지 않은 뉴클레오티드 없음, 다시 말하면, 뉴클레오티드 오버행 없음을 의미한다. "평활 말단" dsRNA는 전체 길이에서 이중-가닥인, 다시 말하면, 분자의 어느 한쪽 단부에도 뉴클레오티드 오버행이 없는 dsRNA이다.
용어 "안티센스 가닥"은 표적 서열에 실질적으로 상보성인 영역을 포함하는 dsRNA의 가닥을 지칭한다. 본 명세서에서, 용어 "상보성 영역"은 서열, 예를 들면, 표적 서열에 본 명세서에서 정의된 바와 같이 실질적으로 상보성인 안티센스 가닥 상에서 영역을 지칭한다. 상보성 영역이 표적 서열에 완전한 상보성이 아닌 경우에, 미스매치는 말단 영역에서 가장 관용되고, 그리고 존재하면, 일반적으로 말단 영역 또는 영역들, 예를 들면, 5' 및/또는 3' 말단의 6, 5, 4, 3, 또는 2개 뉴클레오티드 내에 존재한다.
본 명세서에서, 용어 "센스 가닥"은 안티센스 가닥의 영역에 실질적으로 상보성인 영역을 보유하는 dsRNA의 가닥을 지칭한다.
용어 "동일성"은 서열을 비교함으로써 결정되는, 2개 또는 그 이상의 폴리뉴클레오티드 서열 사이에 상관관계이다. 동일성은 또한, 폴리뉴클레오티드 서열의 일련 (string) 사이의 정합에 의해 결정되는, 폴리뉴클레오티드 서열 사이에 서열 관련성 정도를 의미한다. 2개의 폴리뉴클레오티드 서열 사이에 동일성을 측정하는 다수의 방법이 존재하긴 하지만, 상기 용어는 당업자에게 충분히 공지되어 있다 (참조: Sequence Analysis in Molecular Biology, von Heinje, G., Academic Press (1987); 그리고 Sequence Analysis Primer, Gribskov., M. and Devereux, J., eds., M. Stockton Press, New York (1991)). 본 명세서에서, "실질적으로 동일한"은 dsRNA의 센스 가닥 및 표적 유전자의 상응하는 부분 사이에 매우 높은 정도의 상동성 (바람직하게는, 100% 서열 동일성)이 존재함을 의미한다. 하지만, 90%, 또는 95% 이상의 서열 동일성을 갖는 dsRNA가 본 발명에 이용될 수 있고, 따라서 유전자 돌연변이 (genetic mutation), 계통 다형성 (strain polymorphism), 또는 진화적 발산 (evolutionary divergence)으로 인하여 발생할 지도 모르는 서열 변화가 관용될 수 있다. 비록 100% 동일성이 바람직하긴 하지만, dsRNA는 RNA 및 표적 유전자 사이에 단일 또는 복수 염기쌍 무작위 미스매치를 보유할 수도 있다.
dsRNA와 관련하여, “세포 내로 도입”은 당업자에 의해 이해되는 바와 같이, 세포 내로 흡수를 촉진하는 것을 의미한다. dsRNA의 흡수는 독력의 확산성 또는 활성 세포 과정을 통하여, 또는 보조 작용제 또는 장치에 의해 일어날 수 있다. 상기 용어의 의미는 시험관내에서 세포에 한정되지 않는다; dsRNA는 세포가 생존 생물체의 일부인 경우에도 “세포 내로 도입”될 수 있다. 이런 경우에, 세포 내로 도입은 생물체에 전달을 포함할 것이다. 가령, 생체내 전달의 경우에, dsRNA는 조직 부위 내로 주사되거나, 또는 전신 투여될 수 있다. 세포 내로 시험관내 도입은 당분야에 공지된 방법, 예를 들면, 전기천공 (electroporation) 및 리포펙션 (lipofection)을 포함한다.
VII 인자 유전자와 관련하여, 용어 "침묵" 및 "발현의 저해"는 본 명세서에서, VII 인자 유전자가 전사되고, 그리고 상기 VII 인자 유전자의 발현이 저해되도록 처리된 첫 번째 세포 또는 일군의 세포로부터 분리될 수 있는 VII 인자 유전자로부터 mRNA의 양이 상기 첫 번째 세포 일군의 세포와 실질적으로 동일하지만 이렇게 처리되지 않은 두 번째 세포 또는 일군의 세포 (대조 세포)와 비교하여 감소함으로써 명백하게 확인되는, VII 인자 유전자의 발현의 적어도 부분적인 억제를 지칭한다. 저해 정도는 일반적으로,
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대안으로, 저해 정도는 VII 인자 유전자 전사에 기능적으로 연계된 파라미터, 예를 들면, 세포에 의해 분비되는 VII 인자 유전자에 의해 인코딩되는 단백질의 양, 또는 일정한 표현형, 예를 들면, 아폽토시스 (apoptosis)를 나타내는 세포의 숫자의 감소의 관점에서 제공된다. 원칙적으로, VII 인자 유전자 침묵은 구조성으로 또는 게놈 조작 (genomic engineering)에 의해 표적을 발현하는 임의의 세포에서, 그리고 임의의 적절한 분석평가에 의해 결정될 수 있다. 하지만, 소정의 siRNA가 VII 인자 유전자의 발현을 일정한 정도로 저해하고, 따라서 본 발명에 포함되는 지를 결정하기 위하여 기준 (reference)이 필요할 때, 하기 실시예에서 제공된 분석평가는 이런 기준으로서 기능할 것이다.
가령, 일정한 경우에, VII 인자 유전자의 발현은 본 발명의 이중-가닥 올리고뉴클레오티드의 투여에 의해 적어도 대략 20%, 25%, 35%, 40% 또는 50% 억제된다. 한 구체예에서, VII 인자 유전자는 본 발명의 이중-가닥 올리고뉴클레오티드의 투여에 의해 적어도 대략 60%, 70%, 또는 80% 억제된다. 더욱 바람직한 구체예에서, VII 인자 유전자는 본 발명의 이중-가닥 올리고뉴클레오티드의 투여에 의해 적어도 대략 85%, 90%, 또는 95% 억제된다.
용어 "치료한다", "치료" 등은 질환 또는 장애의 경감 또는 완화를 지칭한다. 본 발명의 맥락에서, 하기에 언급된 임의의 다른 장애 (가령, 혈전 질환 이외의 VII 인자-매개된 장애)와 관련하여, 용어 "치료한다", "치료" 등은 이런 장애와 연관된 적어도 하나의 증상을 경감 또는 완화시키거나, 또는 이런 장애의 진행을 지연시키거나 반전시키는 것을 의미한다.
"치료적으로 적절한" 조성물은 적절한 용량으로 투여될 때, 질환 또는 장애, 또는 질환 또는 장애의 증상을 완화시킬 수 있다.
본 명세서에서, 용어 "VII 인자-매개된 장애 또는 질환" 및 관련된 용어와 구(句)는 부적절한, 예를 들면, 정상 이상의 VII 인자 활성으로 특징되는 질환 또는 장애를 지칭한다. 부적절한 VII 인자 기능적 활성은 VII 인자를 정상적으로 발현하지 않는 세포에서 VII 인자 발현, 또는 증가된 VII 인자 발현 (예로써, 바이러스 출혈열, 또는 혈전의 증상을 유발)의 결과로써 발생할 수도 있다. VII 인자-매개된 장애 또는 질환은 부적절한 VII 인자 기능적 활성에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개될 수 있다. 하지만, VII 인자-매개된 장애 또는 질환은 VII 인자의 조정이 근원적 질환 또는 장애에 대한 일정한 영향을 유발하는 장애 또는 질환이다 (가령, VII 인자 저해제는 적어도 일부 환자에서 환자 복지에서 일정한 향상을 유발한다).
"출혈열"은 바이러스 감염에 의해 유발되는 병의 조합을 포함한다. 열병 및 위장 증상은 전형적으로, 모세관 출혈이 뒤따른다.
"응고병증"은 개체의 혈액 응고 기전에서 임의의 결함이다.
본 명세서에서, "혈전 질환"은 바람직하지 않은 혈액 응고로 특징되는 임의의 질환을 비롯하여, 주로 바람직하지 않은 FVII 발현으로부터 발생하는 임의의 질환이다.
본 명세서에서, 구(句) "치료 효과량" 및 "예방 효과량"은 바이러스 출혈열, 또는 이런 질환의 명백한 증상, 예를 들면, 출혈, 열병, 쇠약, 근육통, 두통, 염증, 또는 순환 쇼크 (circulatory shock)의 치료, 예방 또는 관리에서 치료적 이익을 제공하는 양을 지칭한다. 치료적으로 효과적인 특정한 양은 보통의 의학 전문가에 의해 쉽게 결정될 수 있고, 그리고 당분야에 공지된 인자, 예를 들면, 혈전 질환의 유형, 환자의 병력과 연령, 질환의 단계, 그리고 다른 작용제의 투여에 따라 변한다.
본 명세서에서, "제약학적 조성물"은 약리학적 효과량의 dsRNA 및 제약학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 명세서에서, "약리학적 효과량," "치료 효과량" 또는 간단하게 "효과량"은 의도된 약리학적, 치료적 또는 예방적 결과를 산출하는데 효과적인 RNA의 양을 지칭한다. 가령, 소정의 임상적 치료가 질환 또는 장애와 연관된 측정가능한 파라미터에서 적어도 25% 감소가 나타날 때 효과적인 것으로 간주되면, 상기 질환 또는 장애의 치료를 위한 약물의 치료 효과량은 상기 파라미터에서 적어도 25% 감소를 달성하는데 필요한 양이다.
용어 "제약학적으로 허용되는 담체"는 치료제의 투여를 위한 담체를 지칭한다. 이런 담체에는 염수, 완충된 염수, 덱스트로스, 물, 글리세롤, 에탄올, 그리고 이들의 조합이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 상기 용어는 세포 배양 배지를 명확하게 배제한다. 경구 투여되는 약물의 경우에, 제약학적으로 허용되는 담체에는 제약학적으로 허용되는 부형제, 예를 들면, 비활성 희석제, 붕해제, 결합제, 윤활제, 감미료, 풍미제, 착색제 및 보존제가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 적절한 비활성 희석제에는 나트륨과 칼슘 탄산염, 나트륨과 칼슘 인산염, 그리고 락토오스가 포함되고, 반면 옥수수 전분 및 알긴산은 적절한 붕해제이다. 결합제에는 전분 및 젤라틴이 포함되고, 반면, 윤활제는 존재하면, 일반적으로 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 또는 활석일 것이다. 원하는 경우에, 정제는 위장관 내에서 흡수를 지연시키기 위하여 글리세릴 모노스테아레이트 (glyceryl monostearate) 또는 글리세릴 디스테아레이트 (glyceryl distearate)와 같은 물질로 코팅될 수 있다.
본 명세서에서, "형질전환된 세포"는 dsRNA 분자가 발현될 수 있는 벡터가 도입된 세포이다.
핵산-지질 입자의 특징
일정한 구체예에서, 본 발명은 핵산이 지질 층 내에 캡슐화되는 지질-캡슐화된 핵산 입자를 생산하기 위한 방법과 조성물에 관계한다. siRNA 올리고뉴클레오티드를 함입하는 이런 핵산-지질 입자는 (1) 약물 대(對) 지질 비율; (2) 캡슐화 효율; 그리고 (3) 입자 크기를 비롯한 다양한 생물물리학적 파라미터를 이용하여 특징된다. 높은 약물 대(對) 지질 비율, 높은 캡슐화 효율, 우수한 뉴클레아제 내성 및 혈청 안정성, 그리고 제거가능 입자 크기, 일반적으로 200 nm 이하 직경의 입자 크기가 바람직하다. 이에 더하여, 핵산 중합체의 성질이 중요한데, 그 이유는 뉴클레아제 내성을 부여하기 위한 핵산의 변형이 많은 경우에, 단지 한정된 내성만을 제공하면서 치료 비용을 가중시키기 때문이다. 달리 명시되지 않으면, 이들 기준은 본 명세서에서 아래와 같이 계산된다:
핵산 대(對) 지질 비율은 정의된 부피의 제조물에서 핵산의 양이 동일한 부피에서 지질의 양으로 나눗셈된 것이다. 이것은 몰/몰 기초 (mole per mole basis) 또는 중량/중량 기초 (weight per weight basis), 또는 중량/몰 기초 (weight per mole basis)한다. 최종의 투여-적격 조성물의 경우에, 핵산:지질 비율은 가능한 많은 외부 핵산을 제거하기 위하여 투석, 크로마토그래피 및/또는 효소 (가령, 뉴클레아제) 절단이 수행된 이후에 계산된다;
캡슐화 효율은 최종의 투여 적격 조성물의 약물 대(對) 지질 비율에 의해 나눗셈된, 출발 혼합물의 약물 대(對) 지질 비율을 지칭한다. 이것은 상대적 효율의 척도이다. 절대 효율의 측정을 위하여, 투여 적격 조성물 내에 남아있는 출발 혼합물에 첨가된 핵산의 총량 역시 계산될 수 있다. 조제 과정 동안 상실된 지질의 양 역시 계산될 수 있다. 효율은 조제의 소모량과 소요 비용의 척도이다; 그리고 크기는 형성된 입자의 크기 (직경)를 지시한다. 크기 분포는 Nicomp Model 370 마이크론 이하 (sub-micron) 입자 분석기에서 준탄성 광 산란 (quasi-elastic light scattering, QELS)을 이용하여 결정될 수 있다. 200 nm 미만의 입자가 혈관신생된 (유출) 조직, 예를 들면, 신생물 및 염증 부위에 분포를 위하여 바람직하다.
지질 입자를 제조하는 방법
본 발명의 방법과 조성물은 하기에서 및 첨부된 실시예에서 기술되는 일정한 양이온성 지질, 합성, 제조 및 특징화를 이용한다. 이에 더하여, 본 발명에서는 치료제, 예를 들면, 핵산과 결합된 것들을 비롯한 지질 입자를 제조하는 방법을 제시한다. 본 명세서에서 기술된 이들 방법에서, 지질의 혼합물은 지질 입자 내에 캡슐화된 핵산을 포함하는 중간 혼합물을 생산하기 위하여 핵산의 완충된 수성 용액과 합쳐지고, 여기서 이들 캡슐화된 핵산은 대략 3 wt% 내지 대략 25 wt%, 바람직하게는 5 내지 15 wt%의 핵산/지질 비율로 존재한다. 중간 혼합물은 지질-캡슐화된 핵산 입자를 획득하기 위하여 선택적으로 사이징 (sizing)될 수 있고, 여기서 이들 지질 부분은 바람직하게는 30 내지 150 nm의 직경, 더욱 바람직하게는 대략 40 내지 90 nm의 직경을 갖는 단일라멜라 소포이다. pH는 이후, 지질-핵산 입자 상에서 표면 전하의 적어도 일부를 중화시키기 위하여 상승되고, 따라서 적어도 부분적으로 표면-중화된 지질-캡슐화된 핵산 조성물이 생산된다.
앞서 기술된 바와 같이, 이들 각각의 양이온성 지질은 아미노 기의 pKa 미만의 pH에서 하전되고, 그리고 pKa 초과의 pH에서 실질적으로 중성인 아미노 지질이다. 이들 양이온성 지질은 적정가능 양이온성 지질로 불리고 2-단계 과정을 이용하여 본 발명의 조성물에 이용될 수 있다. 먼저, 지질 소포는 더욱 낮은 pH에서, 핵산의 존재에서 적정가능 양이온성 지질 및 기타 소포 성분으로 형성될 수 있다. 이러한 방식으로, 이들 소포는 핵산을 캡슐화시키고 포집할 것이다. 둘째, 새로 형성된 소포의 표면 전하는 존재하는 적정가능 양이온성 지질의 pKa를 초과하는 수준, 다시 말하면, 생리 pH 또는 그 이상으로 매체의 pH를 증가시킴으로써 중화될 수 있다. 이러한 과정의 특히 유익한 측면에는 임의의 표면 흡수된 핵산 및 중성 표면을 보유하는 결과의 핵산 전달 운반제 둘 모두의 용이한 제거가 포함된다. 중성 표면을 보유하는 리포좀 또는 지질 입자는 순환으로부터 급속한 제거를 회피하고, 그리고 양이온성 리포좀 제조물과 연관되는 일정한 독성을 회피할 것으로 예상된다. 핵산-지질 입자의 조성물에서 이런 적정가능 양이온성 지질의 이용과 관련된 추가 상세는 본 발명에 참조로서 편입되는 US Patent 6,287,591 및 US Patent 6,858,225에서 제공된다.
게다가, 이러한 방식으로 형성된 소포는 높은 함량의 핵산을 포함하는, 균일한 소포 크기의 조성물을 제공한다. 부가적으로, 이들 소포는 대략 30 내지 대략 150 nm, 더욱 바람직하게는 대략 30 내지 대략 90 nm의 크기 범위를 갖는다.
특정 이론에 한정됨 없이, 핵산 캡슐화의 매우 높은 효율은 낮은 pH에서 정전기적 상호작용의 결과인 것으로 생각된다. 산성 pH (가령, pH 4.0)에서, 소포 표면은 하전되고, 그리고 정전기적 상호작용을 통하여 핵산의 일부에 결합한다. 외부 산성 완충액 (external acidic buffer)이 더욱 중성 완충액 (가령, pH 7.5)으로 교체될 때, 지질 입자 또는 리포좀의 표면이 중화되고 임의의 외부 핵산이 제거되게 된다. 조제 과정에 대한 더욱 상세한 정보는 다양한 간행물 (가령, US Patent 6,287,591 및 US Patent 6,858,225)에서 제공된다.
상기에 비추어, 본 발명에서는 지질/핵산 조성물을 제조하는 방법을 제시한다. 본 명세서에서 기술된 방법에서, 지질의 혼합물은 지질 입자 내에 캡슐화된 핵산을 포함하는 중간 혼합물을 생산하기 위하여 핵산의 완충된 수성 용액과 합쳐지고, 여기서 이들 캡슐화된 핵산은 대략 10 내지 대략 20 wt%의 핵산/지질 비율로 존재한다. 중간 혼합물은 지질-캡슐화된 핵산 입자를 획득하기 위하여 선택적으로 사이징 (sizing)될 수 있고, 여기서 이들 지질 부분은 바람직하게는 30 내지 150 nm의 직경, 더욱 바람직하게는 대략 40 내지 90 nm의 직경을 갖는 단일라멜라 소포이다. pH는 이후, 지질-핵산 입자 상에서 표면 전하의 적어도 일부를 중화시키기 위하여 상승되고, 따라서 적어도 부분적으로 표면-중화된 지질-캡슐화된 핵산 조성물이 생산된다.
일정한 구체예에서, 지질의 혼합물은 적어도 2가지 지질 성분을 포함한다: 지질이 pKa 미만의 pH에서 양이온성이고 pKa 초과의 pH에서 중성이 되도록 하는 pKa를 갖는 지질 중에서 선택되는 본 발명의 첫 번째 아미노 지질 성분, 그리고 지질-핵산 입자 형성 동안 입자 집합을 예방하는 지질 중에서 선택되는 두 번째 지질 성분. 특정 구체예에서, 아미노 지질은 본 발명의 신규한 양이온성 지질이다.
본 발명의 핵산-지질 입자를 제조할 때, 지질의 혼합물은 전형적으로, 유기 용매에서 지질의 용액이다. 지질의 이러한 혼합물은 이후, 얇은 필름을 형성하기 위하여 건조되거나, 또는 수성 완충액으로 수화되어 리포좀을 형성하기 이전에 분말을 형성하기 위하여 냉동 건조될 수 있다. 대안으로, 바람직한 방법에서, 지질 혼합물은 물 혼화성 알코올, 예를 들면, 에탄올에 용해될 수 있고, 그리고 이러한 에탄올성 용액은 수성 완충액에 첨가되어 리포좀이 자발적으로 형성된다. 대부분의 구체예에서, 알코올은 상업적으로 가용한 형태로 이용된다. 가령, 에탄올은 절대 에탄올 (100%)로서, 또는 95% 에탄올 (나머지는 물이다)로서 이용될 수 있다. 이러한 방법은 US Patent 5,976,567에서 더욱 상세하게 기술된다.
본 발명에 따라서, 지질 혼합물은 핵산을 포함하는 완충된 수성 용액과 합쳐진다. 완충된 수성 용액은 전형적으로, 완충액이 지질 혼합물 내에 양성자화가능 지질의 pKa 이하의 pH를 갖는 용액이다. 적절한 완충액의 실례에는 구연산염, 인산염, 아세트산염, 그리고 MES가 포함된다. 특히 바람직한 완충액은 구연산염 완충액이다. 바람직한 완충액은 캡슐화되는 핵산의 화학적 성질에 따라 상기 음이온의 1-1000 mM 범위 내에 있고, 그리고 완충액 농도의 최적화는 높은 적하 수준을 달성하는데 중요할 수 있다 (참조: US Patent 6,287,591 및 US Patent 6,858,225). 대안으로, 염화물, 황산염 등으로 pH 5-6로 산성화된 순수한 물이 유용할 수 있다. 이러한 경우에, 에탄올을 제거하기 위하여 입자가 투석될 때 입자 막을 교차하여 삼투능 (osmotic potential)의 균형을 잡거나, pH를 증가시키거나, 또는 제약학적으로 허용되는 담체, 예를 들면, 통상의 염수와 혼합되는 5% 글루코오스, 또는 다른 비-이온성 용질을 첨가하는 것이 바람직할 수 있다. 완충액 내에서 핵산의 양은 달라질 수 있지만 전형적으로, 대략 0.01 ㎎/㎖ 내지 대략 200 ㎎/㎖, 더욱 바람직하게는 대략 0.5 ㎎/㎖ 내지 대략 50 ㎎/㎖일 것이다.
지질의 혼합물 및 치료적 핵산의 완충된 수성 용액은 합쳐지고 중간 혼합물이 제공된다. 중간 혼합물은 전형적으로, 캡슐화된 핵산을 포함하는 지질 입자의 혼합물이다. 부가적으로, 중간 혼합물은 또한, 지질 입자 표면 상에서 음으로 하전된 핵산 및 양으로 하전된 지질 (양성자화가능 일차 지질 성분을 구성하는 아미노 지질 또는 기타 지질은 지질 상에서 양성자화가능 기의 pKa 이하의 pH를 갖는 완충액에서 양으로 하전된다)의 이온성 끌림 (ionic attraction)으로 인하여, 지질 입자 (리포좀 또는 지질 소포)의 표면에 부착되는 핵산 중에서 일부를 포함할 수도 있다. 일군의 바람직한 구체예에서, 지질의 혼합물은 지질의 알코올 용액이고, 그리고 각 용액의 부피는 조합 시에, 결과의 알코올 함량이 부피로 대략 20% 내지 부피로 대략 45%가 되도록 조정된다. 이들 혼합물을 합치는 방법은 종종, 생산되는 조성물의 규모에 따라 임의의 다양한 공정을 포함할 수 있다. 가령, 총 부피가 대략 10-20 ㎖ 또는 그 이하일 때, 이들 용액은 검사 튜브에서 합쳐지고 와동 믹서 (vortex mixer)를 이용하여 함께 교반될 수 있다. 대규모 공정은 적절한 생산 규모 글라스웨어에서 실행될 수 있다.
선택적으로, 지질 혼합물 및 치료제 (핵산)의 완충된 수성 용액을 합침으로써 생산되는 지질-캡슐화된 치료제 (가령, 핵산) 복합체는 원하는 크기 범위 및 지질 입자 크기의 상대적으로 좁은 분포를 달성하기 위하여 사이징 (sizing)될 수 있다. 바람직하게는, 본 명세서에서 제시된 조성물은 대략 70 내지 대략 200 nm, 더욱 바람직하게는 대략 90 내지 대략 130 nm의 평균 직경으로 사이징 (sizing)될 것이다. 리포좀을 원하는 크기로 사이징하기 위하여 여러 기술이 가용하다. 한 가지 사이징 방법은 본 발명에 참조로서 편입되는 U.S. Pat. No. 4,737,323에서 기술된다. 배스 초음파 (bath sonication) 또는 프로브 초음파 (probe sonication)로 리포좀 현탁액을 초음파처리하면, 크기가 대략 0.05 마이크론 이하 크기의 소형 단일라멜라 소포 (SUV)까지 점진적으로 감소한다. 균질화 (homogenization)는 큰 리포좀을 더욱 작은 리포좀으로 단편화시키기 위하여 전단 에너지 (shearing energy)에 의존하는 다른 방법이다. 전형적인 균질화 절차에서, 다중라멜라 소포는 선택된 리포좀 크기, 전형적으로 대략 0.1 내지 0.5 마이크론이 관찰될 때까지, 표준 에멀젼 균질화기를 통하여 재순환된다. 양쪽 방법에서, 입자 크기 분포는 전통적인 레이저-빔 입자 크기 결정에 의해 모니터링될 수 있다. 본 명세서에서 일정한 방법의 경우에, 사출 성형 (extrusion)은 균일한 소포 크기를 획득하기 위하여 이용된다.
작은-구멍 폴리카보네이트 막 또는 비대칭 세라믹 막을 통한 리포좀 조성물의 사출 성형은 상대적으로 충분히 정의된 크기 분포를 유발한다. 전형적으로, 현탁액은 원하는 리포좀 복합체 크기 분포가 달성될 때까지 1회 또는 그 이상 막을 통하여 순환된다. 리포좀은 리포좀 크기에서 점진적인 감소를 달성하기 위하여 연속하여 더욱 작은 구멍 막을 통하여 사출 성형될 수 있다. 일부 경우에, 형성되는 지질-핵산 조성물은 임의의 사이징 없이 이용될 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 방법은 지질-핵산 조성물의 지질 부분 상에서 표면 전하 중의 적어도 일부를 중화시키는 단계를 더욱 포함한다. 표면 전하를 적어도 부분적으로 중화시킴으로써, 캡슐화되지 않은 핵산은 지질 입자 표면으로부터 해방되고 전통적인 기술을 이용하여 조성물로부터 제거될 수 있다. 바람직하게는, 캡슐화되지 않고 표면 흡착된 핵산은 완충액 용액의 교체를 통하여 결과의 조성물로부터 제거될 수 있다. 가령, HEPES-완충된 염수 (HBS pH 대략 7.5) 용액으로 구연산염 완충액 (pH 대략 4.0, 조성물을 형성하는데 이용됨)의 대체는 리포좀 표면의 중화 및 표면으로부터 핵산 방출을 유발한다. 방출된 핵산은 이후, 표준 방법을 이용한 크로마토그래피에 의해 제거되고, 그 이후에 이용된 지질의 pKa 초과의 pH를 갖는 완충액 내로 이전될 수 있다.
선택적으로, 지질 소포 (즉, 지질 입자)는 수성 완충액에서 수화 (hydration)에 의해 형성되고, 그리고 핵산의 첨가에 앞서, 앞서 기술된 임의의 방법을 이용하여 사이징될 수 있다. 앞서 기술된 바와 같이, 수성 완충액은 아미노 지질의 pKa 미만의 pH이어야 한다. 핵산의 용액은 이후, 이들 사이징되고 미리 형성된 소포에 첨가될 수 있다. 핵산의 이런 “미리 형성된” 소포로의 캡슐화가 가능하도록 하기 위하여, 혼합물은 알코올, 예를 들면, 에탄올을 포함해야 한다. 에탄올의 경우에, 이는 대략 20% (w/w) 내지 대략 45% (w/w)의 농도로 존재해야 한다. 이에 더하여, 지질 소포의 조성물 및 핵산의 성질에 따라, 수성 완충액-에탄올 혼합물에서 미리 형성된 소포 및 핵산의 혼합물을 대략 25℃ 내지 대략 50℃의 온도로 가온하는 것이 필요할 수도 있다. 지질 소포 내에서 원하는 수준의 핵산을 달성하기 위한 캡슐화 과정의 최적화가 변수, 예를 들면, 에탄올 농도 및 온도의 조작을 필요로 할 것이라는 것은 당업자에게 명백할 것이다. 핵산 캡슐화를 위한 적절한 조건의 실례는 실시예에서 제공된다. 일단 핵산이 미리 형성된 소포 내에 캡슐화되면, 외부 pH는 표면 전하를 적어도 부분적으로 중화시키기 위하여 증가될 수 있다. 캡슐화되지 않고 표면 흡착된 핵산은 이후, 앞서 기술된 바와 같이 제거될 수 있다.
이용 방법
본 발명의 지질 입자는 치료제를 시험관내에서 또는 생체내에서 세포에 전달하는데 이용될 수 있다. 특정 구체예에서, 치료제는 핵산이고, 이는 본 발명의 핵산-지질 입자를 이용하여 세포에 전달된다. 지질 입자를 이용하는 다양한 방법 및 관련된 본 발명의 제약학적 조성물에 관한 하기 설명이 핵산-지질 입자에 관련된 설명에 의해 예시되긴 하지만, 이들 방법과 조성물은 이런 치료로부터 이익을 얻는 임의의 질환 또는 장애의 치료를 위하여 임의의 치료제의 전달에 쉽게 적합될 수 있는 것으로 이해된다.
일정한 구체예에서, 본 발명에서는 핵산을 세포 내로 도입하는 방법을 제시한다. 세포 내로 도입을 위한 바람직한 핵산은 siRNA, 면역-자극 올리고뉴클레오티드, 플라스미드, 안티센스 및 리보자임이다. 이들 방법은 세포내 전달이 일어날 만큼 충분한 기간 동안 본 발명의 입자 또는 조성물을 세포와 접촉시킴으로써 수행될 수 있다.
본 발명의 조성물은 거의 모든 세포 유형에 흡착될 수 있다. 일단 흡착되면, 핵산-지질 입자는 세포의 일부분에 의해 세포내이입되거나, 세포 막과 지질을 교환하거나, 또는 이들 세포와 융합할 수 있다. 복합체의 핵산 부분의 이전 또는 함입은 이들 경로 중에서 한 가지 경로에 의해 발생할 수 있다. 본 발명의 범위와 관련하여 한정됨 없이, 세포내이입 (endocytosis)에 의해 세포 내로 흡수된 입자의 경우에, 이들 입자는 이후, 엔도솜 막과 상호작용하여, 아마도 비-이중층 상의 형성에 의해 엔도솜 막의 불안정화를 유발하고 캡슐화된 핵산의 세포 세포질 내로의 도입을 유발하는 것으로 생각된다. 유사하게, 입자의 세포 혈장 막과의 직접적인 융합의 경우에, 융합이 발생할 때, 리포좀 막은 세포 막 내로 통합되고, 그리고 리포좀의 내용물은 세포내 유체와 합쳐진다. 세포 및 지질-핵산 조성물 사이에 접촉이 시험관내에서 수행될 때, 이는 생물학적으로 적합한 매체에서 발생할 것이다. 조성물의 농도는 특정 적용에 따라 폭넓게 변할 수 있긴 하지만 일반적으로, 대략 1 μmol 내지 대략 10 mmol이다. 일정한 구체예에서, 지질-핵산 조성물로 세포의 치료는 일반적으로, 대략 1 내지 24시간, 바람직하게는 대략 2 내지 8시간의 기간 동안 생리 온도 (대략 37℃)에서 실행될 것이다. 시험관내 적용을 위하여, 핵산은 식물 또는 동물 기원, 척추동물 또는 무척추동물, 그리고 임의의 조직 또는 유형인 지에 상관없이, 배양 동안 성장된 임의의 세포에 전달될 수 있다. 바람직한 구체예에서, 세포는 동물 세포, 더욱 바람직하게는 포유동물 세포, 그리고 가장 바람직하게는 인간 세포일 것이다.
일군의 구체예에서, 지질-핵산 입자 현탁액은 대략 103 내지 대략 105개 세포/㎖, 더욱 바람직하게는 대략 2 x 104개 세포/㎖의 세포 밀도 (cell density)를 갖는 60-80% 합류성 도말된 세포에 첨가된다. 세포에 첨가된 현탁액의 농도는 바람직하게는 대략 0.01 내지 20 ㎍/㎖, 더욱 바람직하게는 대략 1 ㎍/㎖이다.
전형적인 적용에는 특정한 세포 표적을 녹다운시키거나 침묵시키는 siRNA의 세포내 전달을 제공하는 널리 공지된 절차를 이용하는 것을 포함한다. 대안으로, 적용은 치료적으로 유용한 폴리펩티드를 코딩하는 DNA 또는 mRNA 서열의 전달을 포함한다. 이러한 방식으로, 결함성 또는 결여된 유전자 산물을 제공하는 유전 질환 (즉, 듀시엔형 근이영양증 (Duchenne's dystrophy); 참조: Kunkel, et al., Brit. Med. Bull. 45(3):630-643 (1989), 그리고 낭포성 섬유증 (cystic fibrosis) (참조: Goodfellow, Nature 341 : 102-103 (1989))에 대한 요법이 제공된다. 본 발명의 조성물에 대한 다른 용도에는 세포에서 안티센스 올리고뉴클레오티드의 도입이 포함된다 (참조: Bennett, et al., MoI. Pharm. 41 :1023-1033 (1992)).
대안으로, 본 발명의 조성물은 당업자에게 공지된 방법을 이용하여, 생체내에서 핵산의 세포로의 전달에도 이용될 수 있다. DNA 또는 mRNA 서열의 전달을 위한 본 발명의 적용과 관련하여, 본 발명에 참조로서 편입된 Zhu, et al., Science 261 :209-211 (1993)에서는 DOTMA-DOPE 복합체를 이용한 사이토메갈로바이러스 (CMV)-클로람페니콜 아세틸전이효소 (CAT) 발현 플라스미드의 정맥내 전달을 기술한다. 본 발명에 참조로서 편입되는 Hyde, et al., Nature 362:250-256 (1993)에서는 리포좀을 이용하여, 생쥐의 기도 상피 및 폐에서 꽈리로 낭포성 섬유증 막횡단 전도 조절인자 (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, CFTR) 유전자의 전달을 기술한다. 본 발명에 참조로서 편입되는 Brigham, et al., Am. J. Med. Sci. 298:278-281 (1989)에서는 세포내 효소, 클로람페니콜 아세틸전이효소 (CAT)를 인코딩하는 기능성 원핵생물 유전자로 생쥐의 폐의 생체내 형질감염 (transfection)을 기술한다. 따라서 본 발명의 조성물은 전염성 질환의 치료에 이용될 수 있다.
생체내 투여의 경우에, 제약학적 조성물은 바람직하게는 비경구, 다시 말하면, 관절내, 정맥내, 복막내, 피하, 또는 근육내 투여된다. 특정 구체예에서, 제약학적 조성물은 일시 주사 (bolus injection)에 의해 정맥내 또는 복막내 투여된다. 한 가지 실례로써, 본 발명에 참조로서 편입되는 Stadler, et al., U.S. Patent No. 5,286,634를 참조한다. 세포내 핵산 전달은 또한, Straubringer, et al., METHODS IN ENZYMOLOGY, Academic Press, New York. 101 :512-527 (1983); Mannino, et al., Biotechniques 6:682-690 (1988); Nicolau, et al., Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst. 6:239-271 (1989), 그리고 Behr, Ace. Chem. Res. 26:274-278 (1993)에서 논의되었다. 지질-기초된 치료제를 투여하는 또 다른 방법은 예로써, Rahman et al., U.S. Patent No. 3,993,754; Sears, U.S. Patent No. 4,145,410; Papahadjopoulos et al., U.S. Patent No. 4,235,871; Schneider, U.S. Patent No. 4,224,179; Lenk et al., U.S. Patent No. 4,522,803; 그리고 Fountain et al., U.S. Patent No. 4,588,578에서 기술된다.
다른 방법에서, 제약학적 제조물은 조직에 상기 제조물의 직접적인 적용에 의해 표적 조직과 접촉될 수 있다. 이러한 적용은 국소, “개방” 또는 “폐쇄” 절차에 의해 달성될 수 있다. "국소"는 주변 환경에 노출된 조직, 예를 들면, 피부, 입인두, 외부 오관 (external auditory canal) 등에 제약학적 제조물의 직접적인 적용을 의미한다. "개방" 절차는 환자의 피부를 절개하고 제약학적 제조물이 적용되는 기초 조직을 직접적으로 명시화하는 것을 포함하는 절차이다. 이것은 일반적으로, 외과적 절차, 예를 들면, 폐에 접근하는 개흉술 (thoracotomy), 복부 내장 (abdominal viscera)에 접근하는 복부 개복술 (abdominal laparotomy), 또는 표적 조직에 대한 다른 직접적인 외과적 접근법에 의해 달성된다. "폐쇄" 절차는 내부 표적 조직이 직접적으로 명시화되지 않지만 피부 내에 작은 상처를 통하여 기구를 삽입함으로써 접근되는 침해성 절차이다. 가령, 이들 제조물은 바늘 세척 (needle lavage)에 의해 복막 (peritoneum)에 투여될 수 있다. 유사하게, 제약학적 제조물은 요추 천자 (lumbar puncture) 동안 주입, 그 이후에 척추 마취 (spinal anesthesia) 또는 척수의 메트리자미드 화상진찰 (metrizamide imaging)을 위하여 통상적으로 실시되는 환자의 적절한 위치 결정 (positioning)에 의해 뇌막 (meninges) 또는 척추 (spinal cord)에 투여될 수 있다. 대안으로, 이들 제조물은 내시경 장치 (endoscopic device)를 통하여 투여될 수도 있다.
지질-핵산 조성물은 또한, 폐로 흡입된 에어로졸에 담겨 (참조: Brigham, et al., Am. J. ScL 298(4):278-281 (1989)), 또는 병든 부위에 직접적인 주사에 의해 (Culver, Human Gene Therapy, Mary Ann Liebert, Inc., Publishers, New York, pp.70-71 (1994)) 투여될 수 있다.
본 발명의 방법은 다양한 호스트에서 실시될 수 있다. 바람직한 호스트에는 포유동물 종, 예를 들면, 인간, 비-인간 영장류, 개, 고양이, 소, 말, 양 등이 포함된다.
본 발명의 지질-치료제 입자에 대한 용량은 치료제 대(對) 지질의 비율, 그리고 환자의 연령, 체중 및 상태에 기초된 담당 의사의 소견에 좌우될 것이다.
한 구체예에서, 본 발명에서는 표적 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 발현을 조정하는 방법을 제시한다. 이들 방법은 일반적으로, 표적 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 발현을 조정할 수 있는 핵산과 결합되는 본 발명의 지질 입자와 세포를 접촉시키는 단계를 포함한다. 본 명세서에서, 용어 "조정"은 표적 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 발현을 변화시키는 것을 지칭한다. 상이한 구체예에서, 조정은 증가 또는 증강을 의미할 수 있고, 또는 조정은 축소 또는 감소를 의미할 수 있다. 표적 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 발현의 수준을 측정하는 방법은 당분야에 공지되어 있고 가용하며, 여기에는 예로써, 역전사-중합효소 연쇄 반응 (RT-PCR)을 이용하는 방법 및 면역조직화학적 기술이 포함된다. 특정 구체예에서, 표적 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 발현 수준은 적절한 대조 값 (control value)과 비교하여 적어도 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 또는 50% 이상 증가되거나 감소된다. 가령, 폴리펩티드의 증가된 발현이 요망되면, 핵산은 원하는 폴리펩티드를 인코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터일 수 있다. 다른 한편, 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 감소된 발현이 요망되면, 핵산은 예로써, 표적 폴리펩티드를 인코딩하는 폴리뉴클레오티드에 특이적으로 혼성화되는 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하고, 따라서 상기 표적 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 발현을 중단시키는 안티센스 올리고뉴클레오티드, siRNA, 또는 마이크로RNA일 수 있다. 대안으로, 핵산은 이런 안티센스 올리고뉴클레오티드, siRNA, 또는 마이크로RNA를 발현하는 플라스미드일 수 있다.
특정한 구체예에서, 본 발명에서는 세포에 의한 폴리펩티드의 발현을 조정하는 방법을 제시하고, 상기 방법은 예로써, 대략 35-65%의 화학식 (I)의 양이온성 지질, 3-12%의 중성 지질, 15-45%의 스테롤, 그리고 0.5-10%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질의 몰 비율로, 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V) 또는 (VI)의 지질), 중성 지질, 스테롤, PEG 또는 PEG-변형된 지질로 구성되거나, 또는 본질적으로 구성되는 지질 입자를 세포에 제공하는 단계를 포함하고, 여기서 지질 입자는 폴리펩티드의 발현을 조정할 수 있는 핵산과 결합된다. 특정 구체예에서, 몰 지질 비율은 대략 60/7.5/31/1.5 또는 57.5/7.5/31.5/3.5 (mol% 지질 I/DSPC/Chol/PEG-DMG)이다. 특정 구체예에서, 몰 비율은 대략 50/10/38.5/1.5 (mol% 지질 V/DSPC/Chol/PEG-DMG) 또는 대략 50/10/38.5/1.5 (mol% 지질 VI/DSPC/Chol/PEG-DSG)이다. 다른 일군의 구체예에서, 이들 조성물에서 중성 지질은 DPPC, POPC, DOPE 또는 SM으로 대체된다. 다른 일군의 구체예에서, PEG 또는 PEG-변형된 지질은 PEG-DSG이다.
특정 구체예에서, 치료제는 siRNA, 마이크로RNA, 안티센스 올리고뉴클레오티드, 그리고 siRNA, 마이크로RNA, 또는 안티센스 올리고뉴클레오티드를 발현할 수 있는 플라스미드에서 선택되고, 그리고 여기서 siRNA, 마이크로RNA, 또는 안티센스 RNA는 폴리펩티드의 발현이 감소하도록 상기 폴리펩티드를 인코딩하는 폴리뉴클레오티드에 특이적으로 결합하는 폴리뉴클레오티드, 또는 이의 보체를 포함한다.
다른 구체예에서, 핵산은 폴리펩티드 또는 이의 기능적 변이체 또는 단편의 발현이 증가하도록 상기 폴리펩티드 또는 이의 기능적 변이체 또는 단편을 인코딩하는 플라스미드이다
관련된 구체예에서, 본 발명에서는 개체에서 폴리펩티드의 과다발현으로 특징되는 질환 또는 장애를 치료하는 방법을 제시하고, 상기 방법은 본 발명의 제약학적 조성물을 상기 개체에 제공하는 단계를 포함하고, 여기서 치료제는 siRNA, 마이크로RNA, 안티센스 올리고뉴클레오티드, 그리고 siRNA, 마이크로RNA, 또는 안티센스 올리고뉴클레오티드를 발현할 수 있는 플라스미드에서 선택되고, 그리고 여기서 siRNA, 마이크로RNA, 또는 안티센스 RNA는 폴리펩티드의 발현이 감소하도록 상기 폴리펩티드를 인코딩하는 폴리뉴클레오티드에 특이적으로 결합하는 폴리뉴클레오티드, 또는 이의 보체를 포함한다.
한 구체예에서, 제약학적 조성물은 예로써, 대략 35-65%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V) 또는 (VI)의 지질), 3-12%의 중성 지질, 15-45%의 스테롤, 그리고 0.5-10%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질 PEG-DMG, PEG-C-DOMG 또는 PEG-DMA의 몰 비율로, 지질 A, DSPC, Chol 및 PEG-DMG, PEG-C-DOMG 또는 PEG-DMA로 구성되거나, 또는 본질적으로 구성되는 지질 입자를 포함하고, 여기서 지질 입자는 치료적 핵산과 결합된다. 특정 구체예에서, 몰 지질 비율은 대략 60/7.5/31/1.5 또는 57.5/7.5/31.5/3.5 (mol% 지질 I/DSPC/Chol/PEG-DMG)이다. 특정 구체예에서, 몰 비율은 대략 50/10/38.5/1.5 (mol% 지질 V/DSPC/Chol/PEG-DMG) 또는 대략 50/10/38.5/1.5 (mol% 지질 VI/DSPC/Chol/PEG-DSG)이다. 다른 일군의 구체예에서, 이들 조성물에서 중성 지질은 DPPC, POPC, DOPE 또는 SM으로 대체된다. 다른 일군의 구체예에서, PEG 또는 PEG-변형된 지질은 PEG-DSG이다.
다른 관련된 구체예에서, 본 발명에서는 개체에서 폴리펩티드의 과소발현으로 특징되는 질환 또는 장애를 치료하는 방법을 제시하고, 상기 방법은 본 발명의 제약학적 조성물을 개체에 제공하는 단계를 포함하고, 여기서 치료제는 상기 폴리펩티드 또는 이의 기능적 변이체 또는 단편을 인코딩하는 플라스미드이다.
본 발명에서는 또한, 개체에서 면역 반응을 유도하는 방법을 제시하고, 상기 방법은 본 발명의 제약학적 조성물을 상기 개체에 제공하는 단계를 포함하고, 여기서 치료제는 면역자극 올리고뉴클레오티드이다. 일정한 구체예에서, 면역 반응은 체액 또는 점막 면역 반응이고, 그리고
제약학적 조성물은 예로써, 대략 35-65%의 화학식 (I)의 양이온성 지질 (가령, 화학식 (II), (III), (IV), (V) 또는 (VI)의 지질), 3-12%의 중성 지질, 15-45%의 스테롤, 그리고 0.5-10%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질 PEG-DMG, PEG-C-DOMG 또는 PEG-DMA의 몰 비율로, 지질 A, DSPC, Chol 및 PEG-DMG, PEG-C-DOMG 또는 PEG-DMA로 구성되거나, 또는 본질적으로 구성되는 지질 입자를 포함하고, 여기서 지질 입자는 치료적 핵산과 결합된다. 특정 구체예에서, 몰 지질 비율은 대략 60/7.5/31/1.5 또는 57.5/7.5/31.5/3.5 (mol% 지질 I/DSPC/Chol/PEG-DMG)이다. 특정 구체예에서, 몰 비율은 대략 50/10/38.5/1.5 (mol% 지질 V/DSPC/Chol/PEG-DMG) 또는 대략 50/10/38.5/1.5 (mol% 지질 VI/DSPC/Chol/PEG-DSG)이다. 다른 일군의 구체예에서, 이들 조성물에서 중성 지질은 DPPC, POPC, DOPE 또는 SM으로 대체된다. 다른 일군의 구체예에서, PEG 또는 PEG-변형된 지질은 PEG-DSG이다.
다른 구체예에서, 제약학적 조성물은 백신 또는 항원과 공동으로 개체에 제공된다. 따라서 본 발명은 그 자체로, 본 발명의 지질 입자를 포함하는 백신을 제시하고, 이는 면역자극 올리고뉴클레오티드를 포함하고, 그리고 면역 반응이 요망되는 항원과 결합된다. 특정 구체예에서, 항원은 종양 항원이거나, 또는 전염성 병원체, 예를 들면, 바이러스, 세균 또는 기생충과 연관된다.
다양한 종양 항원, 전염성 병원체 항원, 그리고 다른 질환과 연관된 항원은 당분야에 충분히 공지되어 있고, 그리고 이들의 실례는 본 명세서에서 인용된 참고문헌에서 기술된다. 본 발명에 이용하기 적합한 항원의 실례에는 폴리펩티드 항원 및 DNA 항원이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 항원의 특정한 실례는 A형 간염, B형 간염, 천연두, 폴리오, 비탈저, 인플루엔자, 발진티푸스, 파상풍, 홍역, 로타바이러스, 디프테리아, 백일해, 결핵, 그리고 풍진 항원이다. 한 구체예에서, 항원은 B형 간염 재조합 항원이다. 다른 측면에서, 항원은 A형 간염 재조합 항원이다. 다른 측면에서, 항원은 종양 항원이다. 이런 종양-연관된 항원의 실례는 MUC-I, EBV 항원 및 버킷 림프종 (Burkitt's lymphoma)과 연관된 항원이다. 또 다른 측면에서, 항원은 티로시나아제 (tyrosinase)-관련된 단백질 종양 항원 재조합 항원이다. 당업자는 본 발명에 이용하기 적합한 다른 항원을 인지할 것이다.
본 발명에 이용하기 적합한 종양-연관된 항원에는 단일 종양 유형을 지시하고, 여러 유형의 종양 간에 공유되고 및/또는 정상 세포와 비교하여 종양 세포에서 배타적으로 발현되거나 과다발현될 수 있는 돌연변이된 분자 및 비-돌연변이된 분자가 모두 포함된다. 단백질 및 당단백질 이외에, 탄수화물, 갱글리오사이드, 당지질 및 무친의 발현의 종양-특이적 패턴 역시 상세히 기록되었다. 본 발명의 암 백신에 이용되는 예시적인 종양-연관된 항원에는 암유전자의 단백질 산물, 종양 억제자 유전자 및 종양 세포에 대한 독특한 돌연변이 또는 재배열 (rearrangement)을 갖는 기타 유전자, 재활성화된 태아 유전자 산물, 암태아성 항원, 조직-특이적 (하지만 종양-특이적이지 않음) 분화 항원, 성장 인자 수용체, 세포 표면 탄수화물 잔기, 외래 바이러스 단백질, 그리고 다수의 다른 자기 단백질이 포함된다.
종양-연관된 항원의 특정 구체예에는 예로써, 돌연변이된 항원, 예를 들면, Ras p21 원형암유전자, 종양 억제자 p53 및 BCR-abl 암유전자의 단백질 산물, 그리고 CDK4, MUM1, 카스파제 8, 그리고 베타 카테닌; 과다발현된 항원, 예를 들면, 갈렉틴 (galectin) 4, 갈렉틴 9, 탄산무수효소 (carbonic anhydrase), 알돌라아제 (Aldolase) A, PRAME, Her2/neu, ErbB-2 및 KSA, 암태아성 항원, 예를 들면, 알파 태아단백질 (AFP), 인간 융모성 생식샘자극호르몬 (human chorionic gonadotropin, hCG); 자기 항원, 예를 들면, 암배 항원 (carcinoembryonic antigen, CEA) 및 멜라닌세포 (melanocyte) 분화 항원, 예를 들면, Mart 1/Melan A, gp1OO, gp75, 티로시나아제 (Tyrosinase), TRP1 및 TRP2; 전립선 연관된 항원, 예를 들면, PSA, PAP, PSMA, PSM-P1 및 PSM-P2; 재활성화된 태아 유전자 산물, 예를 들면, MAGE 1, MAGE 3, MAGE 4, GAGE 1, GAGE 2, BAGE, RAGE, 그리고 다른 암 고환 항원 (cancer testis antigen), 예를 들면, NY-ESO1, SSX2 및 SCP1; 무친, 예를 들면, Muc-1 및 Muc-2; 갱글리오사이드, 예를 들면, GM2, GD2 및 GD3, 중성 당지질, 그리고 당단백질, 예를 들면, Lewis (y) 및 globo-H; 그리고 당단백질, 예를 들면, Tn, Thomson-Friedenreich 항원 (TF) 및 sTn이 포함된다. 전체 세포 및 종양 세포 용해질, 이들의 면역원성 부분, 그리고 B 세포 림프종에 반하는 이용을 위한 B 림프구의 단일클론 증식물에서 발현되는 면역글로불린 유전자형 (idiotype) 역시 본 발명에서 종양-연관된 항원으로서 포함된다.
병원체에는 포유동물, 더욱 구체적으로 인간을 감염시키는 전염성 병원체, 예를 들면, 바이러스가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 전염성 바이러스의 실례에는 레트로바이러스과 (Retroviridae) (가령, 인간 면역결핍 바이러스, 예를 들면, HIV-I (일명, HTLV-III, LAV 또는 HTLV-III/LAV, 또는 HIV-III; 그리고 다른 분리물, 예를 들면, HIV-LP)); 피코르나바이러스과 (Picornaviridae) (가령, 폴리오 바이러스, A형 간염 바이러스; 장내 바이러스 (enterovirus), 인간 콕사키 바이러스 (human Coxsackie virus), 리노바이러스 (rhinovirus), 에코바이러스 (echovirus)); 칼시바이러스과 (Calciviridae) (가령, 위장염 (gastroenteritis)을 유발하는 계통); 토가바이러스과 (Togaviridae) (가령, 마 뇌염 바이러스 (equine encephalitis virus), 풍진 바이러스 (rubella virus)); 플래비바이러스과 (Flaviridae) (가령, 뎅기열 바이러스 (dengue virus), 뇌염 바이러스 (encephalitis virus), 황열 바이러스 (yellow fever virus)); 코로나바이러스과 (Coronaviridae) (가령, 코로나바이러스 (coronavirus)); 랍도바이러스 (Rhabdoviridae) (가령, 소수포성 구내염 바이러스 (vesicular stomatitis virus), 광견병 바이러스 (rabies virus)); 코로나바이러스과 (Coronaviridae) (가령, 코로나바이러스 (coronavirus); 랍도바이러스 (Rhabdoviridae) (가령, 소수포성 구내염 바이러스 (vesicular stomatitis virus), 광견병 바이러스 (rabies virus)); 필로바이러스과 (Filoviridae) (가령, 에볼라 바이러스 (ebola virus)); 파라믹소바이러스과 (Paramyxoviridae) (가령, 파라인플루엔자 바이러스 (parainfluenza virus), 이하선염 바이러스 (mumps virus), 홍역 바이러스 (measles virus), 호흡기 세포융합 바이러스 (respiratory syncytial virus)); 오르토믹소바이러스과 (Orthomyxoviridae) (가령, 인플루엔자 바이러스 (influenza virus)); 분야바이러스과 (Bungaviridae) (가령, 한탄 바이러스 (Hantaan virus), 분야 바이러스 (bunya virus), 플레보바이러스 (phlebovirus) 및 나이로 바이러스 (Nairo virus)); 아레나 바이러스과 (Arena viridae) (출혈열 바이러스 (hemorrhagic fever virus)); 레오바이러스과 (Reoviridae) (가령, 레오바이러스 (reovirus), 오르비바이러스 (orbivirus) 및 로타바이러스 (rotavirus)); 버나바이러스과 (Birnaviridae); 간염바이러스과 (Hepadnaviridae) (B형 간염 바이러스); 파르보바이러스과 (Parvovirida) (파르보바이러스 (parvovirus)); 파포바바이러스과 (Papovaviridae) (유두종 바이러스 (papilloma virus), 폴리오마 바이러스 (polyoma virus)); 아데노바이러스과 (Adenoviridae) (대부분의 아데노바이러스 (adenovirus)); 헤르페스바이러스과 (Herpesviridae) (단순 포진 바이러스 (herpes simplex virus, HSV) 1과 2, 수두대상포진 바이러스 (varicella zoster virus), 사이토메갈로바이러스 (cytomegalovirus, CMV), 헤르페스 바이러스 (herpes virus)); 폭스바이러스과 (Poxviridae) (두창 바이러스 (variola virus), 우두 바이러스 (vaccinia virus), 폭스 바이러스 (pox virus)); 이리도바이러스과 (Iridoviridae) (가령, 아프리카 돼지 열 바이러스 (African swine fever virus)); 미분류 바이러스 (unclassified virus) (가령, 해면상 뇌증 (Spongiform encephalopathy)의 병원체, 델타 간염 (B형 간염 바이러스의 결함성 종자 (defective satellite)인 것으로 생각됨)의 병원체, 비-A형, 비-B형 간염 (클래스 1=체내에서 전염됨; 클래스 2=비경구 전염된 (즉, C형 간염)의 병원체; 노워크 (Norwalk) 및 관련된 바이러스, 그리고 아스트로 바이러스 (astro virus))가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
또한, 그람 음성 및 그람 양성 세균이 척추동물에서 항원으로서 기능한다. 이런 그람 양성 세균에는 파스튜렐라성 종 (Pasteurella species), 스타필로코커스 종 (Staphylococci species), 그리고 스트렙토코커스 종 (Streptococcus species)이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 그람 음성 박테리아에는 대장균 (Escherichia coli), 슈도모나스 종 (Pseudomonas species), 그리고 살모넬라 종 (Salmonella species)이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 전염성 세균의 특정 실례에는 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori), 보렐리아 부르그도르페리 (Borelia burgdorferi), 레지오넬라 뉴모필라 (Legionella Pneumophila), 마이코박테리아 (Mycobacteria) 종 (가령, 마이코박테리움 튜버쿨로시스 (M. tuberculosis), 마이코박테리움 아비움 (M. avium), 마이코박테리움 인트라셀룰레어 (M. intracelle), 마이코박테리움 칸사이 (M. kansaii), 마이코박테리움 고르도나 (M. gordonae)), 황색포도상구균 (Staphylococcus aureus), 임균 (Neisseria gonorrhoeae), 수막염균 (Neisseria meningitidis), 리스테리아균 (Listeria monocytogenes), 스트렙토코커스 파이오진스 (Streptococcus pyogenes) (그룹 A 스트렙토코커스), 스트렙토코커스 아갈락티에 (Streptococcus agalactiae) (그룹 B 스트렙토코커스), 스트렙토코커스 비리단스 (Streptococcus viridans) 그룹, 스트렙토코커스 패칼리스 (Streptococcus faecalis), 스트렙토코커스 보비스 (Streptococcus bovis), 스트렙토코커스 (Streptococcus) (혐기성 종), 스트렙토코커스 뉴모니아 (Streptococcus pneumoniae), 병원성 캄필로박터 (Campylobacter) 종, 장구균 (Enterococcus) 종, 헤모필루스 인플루엔자 (Haemophilus influenzae), 바실루스 안트라시스 (Bacillus antracis), 코리네박테리움 디프테리아 (corynebacterium diphtheriae), 코리네박테리움 (corynebacterium) 종, 에리시펠로트릭스 루시오페이취 (Erysipelothrix rhusiopathiae), 클로스트리듐 퍼프린젠스 (Clostridium perfringers), 클로스트리듐 테타니 (Clostridium tetani), 엔테로박터 에어로게네스 (Enterobacter aerogenes), 폐렴간균 (Klebsiella pneumoniae), 파스퇴렐라 물토시다 (Pasturella multocida), 박테로이데스 (Bacteroides) 종, 푸조박테리움 뉴클레아툼 (Fusobacterium nucleatum), 스트렙토바실루스 모닐리포르미스 (Streptobacillus moniliformis), 트레포네마 팔리디움 (Treponema pallidium), 트레포네마 퍼테뉴 (Treponema pertenue), 렙토스피라 (Leptospira), 리케차 (Rickettsia), 그리고 악티노미세스 이스라엘리 (Actinomyces israelii)가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
병원체의 추가 실례에는 포유동물, 더욱 구체적으로 인간을 감염시키는 전염성 진균류가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 전염성 진균류의 실례에는 크립토코커스 네오포만스 (Cryptococcus neoformans), 히스토플라스마 캡슬라툼 (Histoplasma capsulatum), 콕시디오이데스 이미티스 (Coccidioides immitis), 블라스토마이시즈 데르마티티디스 (Blastomyces dermatitidis), 클라미디아 트라코마티스 (Chlamydia trachomatis), 칸디다 알비칸스 (Candida albicans)가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 전염성 기생충의 실례에는 말라리아 병원충 (Plasmodium), 예를 들면, 열대열 원충 (Plasmodium falciparum), 사일열 원충 (Plasmodium malariae), 난형열 원충 (Plasmodium ovale), 그리고 삼일열 원충 (Plasmodium vivax)이 포함된다. 기타 전염성 생물체 (즉, 원생생물 (protist))에는 톡소플라스마 곤디 (Toxoplasma gondii)가 포함된다.
제약학적 조성물
한 구체예에서, 본 발명에서는 본 명세서에서 기술된 간 스크리닝 모형에 의해 확인된 핵산 작용제를 포함하는 제약학적 조성물을 제시한다. 이러한 조성물은 작용제, 예를 들면, dsRNA, 그리고 제약학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 제약학적 조성물은 유전자의 발현 또는 활성과 연관된 질환 또는 장애를 치료하는데 유용하다. 이들 제약학적 조성물은 전달 양식에 기초하여 조제된다. 한 가지 실례는 비경구 전달에 의한 전신 투여용으로 조제되는 조성물이다.
확인된 작용제를 포함하는 제약학적 조성물은 표적 유전자, 예를 들면, VII 인자 유전자의 발현을 저해하는데 충분한 용량으로 투여된다. 일반적으로, dsRNA 작용제의 적절한 용량은 일일 수용자 체중 ㎏당 0.01 내지 5.0 ㎎의 범위, 일반적으로 일일 수용자 체중 ㎏당 1 ㎍ 내지 1 ㎎의 범위에 있을 것이다. 제약학적 조성물은 일일 1회 투여되거나, 또는 dsRNA는 하루 동안 적절한 간격에서, 또는 심지어 서방 제제를 통한 연속 주입 또는 전달을 이용하여 2회, 3회, 또는 그 이상의 하위 복용량 (dose)으로 투여될 수 있다. 상기 경우에, 각 하위 복용량에 포함되는 dsRNA는 일일 총량 (total daily dosage)을 달성하기 위하여 상대적으로 더욱 적어야 한다. 이러한 투약 단위 (dosage unit)는 또한, 예로써, 수일에 걸쳐 dsRNA의 지속 방출을 제공하는 전통적인 지속 방출 제제를 이용하여, 수일 동안 전달을 위하여 조제될 수 있다. 지속 방출 제제는 당분야에 널리 공지되어 있고, 그리고 작용제의 질내 전단에 특히 유용하고 예로써, 본 발명의 작용제와 함께 이용될 수 있다. 상기 구체예에서, 이러한 투약 단위는 일일 복용량 (daily dose)의 상응하는 배량을 포함한다.
당업자는 질환 또는 장애의 심각도, 이전 치료, 개체의 전반적인 건강 및/또는 연령, 그리고 존재하는 다른 질환이 포함되지만 이들에 국한되지 않는 일정한 인자가 개체를 효과적으로 치료하는데 요구되는 용량 및 시간 조정 (timing)에 영향을 줄 수 있다는 것을 인지할 것이다. 게다가, 치료 효과량의 조성물로 개체의 치료는 단일 치료 또는 일련의 치료를 포함할 수 있다. 본 발명에 포함되는 개별 dsRNA에 대한 효과적인 용량 및 생체내 반감기의 평가는 본 명세서의 다른 부분에서 기술된 바와 같이, 전통적인 방법을 이용하여, 또는 적절한 동물 모형을 이용한 생체내 검사에 기초하여 달성될 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 지질-핵산 입자를 포함하는 제약학적 조성물은 표준 기술에 따라 제조되고, 그리고 제약학적으로 허용되는 담체를 더욱 포함한다. 일반적으로, 통상의 염수가 제약학적으로 허용되는 담체로서 이용될 것이다. 다른 적절한 담체에는 예로써, 증강된 안정성을 위한 당단백질, 예를 들면, 알부민, 지단백, 글로불린 등을 비롯하여, 물, 완충된 물, 0.9% 염수, 0.3% 글리신 등이 포함된다. 염수 또는 기타 염 함유 담체를 포함하는 조성물에서, 담체는 바람직하게는 지질 입자 형성 이후에 첨가된다. 따라서 지질-핵산 조성물이 형성된 이후에, 이들 조성물은 제약학적으로 허용되는 담체, 예를 들면, 통상의 염수 내로 희석될 수 있다.
결과의 제약학적 제조물은 널리 공지된 전통적인 멸균 기술에 의해 멸균될 수 있다. 수성 용액은 이후, 이용을 위하여 포장되거나, 또는 무균 조건 하에 여과되고 동결 건조되며, 동결 건조된 제조물은 투여에 앞서 무균 수성 용액과 합쳐진다. 이들 조성물은 생리 조건을 근사하기 위하여 요구되는 제약학적으로 허용되는 보조 물질, 예를 들면, pH 조정제 및 완충제, 삼투압 조절제 (tonicity adjusting agent) 등, 예를 들면, 나트륨 아세트산염, 나트륨 젖산염, 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘 등을 포함할 수 있다. 부가적으로, 지질성 현탁액은 보관 동안 유리-라디칼 및 지질-과산화성 손상으로부터 지질을 보호하는 지질-보호제를 포함할 수 있다. 친유성 유리-라디칼 소거제 (quencher), 예를 들면, α-토코페롤 및 물-용해성 철-특이적 킬레이터 (chelator), 예를 들면, 페리옥사민 (ferrioxamine)이 적합하다.
제약학적 조성물 내에서 지질 입자 또는 지질-핵산 입자의 농도는 중량으로 대략 0.01% 이하, 일반적으로 적어도 대략 0.05-5%에서 10 내지 30%까지 폭넓게 변할 수 있고, 그리고 선택된 특정 투여 방식에 따라서, 일차적으로 유체 부피, 점성 등에 의해 선택될 것이다. 가령, 농도는 치료와 연관된 유체 하중 (fluid load)을 낮추기 위하여 증가될 수 있다. 이것은 특히, 동맥경화증-연관된 울혈성 심부전 또는 심각한 고혈압을 앓는 환자에서 바람직할 수 있다. 대안으로, 자극성 지질로 구성되는 복합체는 투여 부위에서 염증을 감소시키기 위하여 낮은 농도로 희석될 수 있다. 일군의 구체예에서, 핵산은 부착된 라벨을 보유하고 진단 (상보성 핵산의 존재를 지시함으로써)에 이용될 것이다. 이러한 경우에, 투여되는 복합체의 양은 이용된 특정 라벨, 진단되는 질환 상태 및 의사의 판단에 좌우되지만 일반적으로, 체중 ㎏당 대략 0.01 내지 대략 50 ㎎, 바람직하게는 체중 ㎏당 대략 0.1 내지 대략 5 ㎎일 것이다.
앞서 언급된 바와 같이, 본 발명의 지질-치료제 (가령, 핵산) 입자는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)-변형된 인지질, PEG-세라미드, 또는 갱글리오사이드 GM1-변형된 지질, 또는 집합 (aggregation)을 예방하거나 제한하는데 효과적인 다른 지질을 포함할 수 있다. 이런 성분의 첨가는 단지 복합체 집합만을 예방하는 것은 아니다. 오히려, 이것은 순환 수명 (circulation lifetime)을 증가시키고 표적 조직에 지질-핵산 조성물의 전달을 증가시키기 위한 수단 역시 제공할 수 있다.
본 발명에서는 또한, 키트 형태로 지질-치료제 조성물을 제시한다. 키트는 전형적으로, 상기 키트의 다양한 원소를 유지하기 위하여 구획화되는 용기로 구성될 것이다. 키트는 재수화 또는 희석 및 투여를 위한 사용설명서와 함께, 바람직하게는 탈수된 또는 농축된 형태로, 본 발명의 입자 또는 제약학적 조성물을 포함할 것이다. 일정한 구체예에서, 이들 입자는 활성제를 포함하지만 다른 구체예에서, 활성제를 포함하지 않는다.
간 스크리닝 모형에 의해 확인된 작용제를 포함하는 제약학적 조성물은 국소 또는 전신 치료가 요망되는 지의 여부 및 치료되는 부위에 따라 다양한 방식으로 투여될 수 있다. 투여는 국소, 폐, 예를 들면, 분무기에 의한 분말 또는 에어로졸의 흡입에 의해; 기관내, 비내, 표피 및 경피), 경구 또는 비경구 투여일 수 있다. 투여는 또한, 예로써 관절 내로 직접적인 관절내 주사에 의해, 장과 내장에 직접적인 전달을 위한 직장 투여에 의해, 자궁경부와 질에 전달을 위한 질내 투여에 의해, 눈에 전달을 위한 유리체강내 (intravitreal) 투여에 의한 국소 전달을 통하여 특정 조직에 우선적인 국지화를 유발하도록 설계될 수 있다. 비경구 투여에는 정맥내, 동맥내, 관절내, 피하, 복막내 또는 근육내 주사 또는 주입; 또는 두개내, 예를 들면, 수막공간내 또는 뇌실내 투여가 포함된다.
국소 투여를 위한 제약학적 조성물 및 제제에는 경피 패치, 연고, 로션, 크림, 겔, 점안약, 좌약, 스프레이, 액체 및 분말이 포함될 수 있다. 전통적인 제약학적 담체, 수성 분말 또는 유성 염기, 농후제 등이 필요하거나 바람직할 수 있다. 코팅된 콘돔, 장갑 등도 유용할 수 있다. 바람직한 국소 제제에는 본 발명의 dsRNA가 국소 전달 성분, 예를 들면, 지질, 리포좀, 지방산, 지방산 에스테르, 스테로이드, 킬레이트화제 또는 계면활성제와 혼합되는 것들이 포함된다. 바람직한 지질 및 리포좀에는 중성 (가령, 디올레오일포스파티딜 DOPE 에탄올아민, 디미리스토일포스파티딜 콜린 DMPC, 디스테아로일포스파티딜 콜린), 음성 (가령, 디미리스토일포스파티딜 글리세롤 DMPG) 및 양이온성 (가령, 디올레오일테트라메틸아미노프로필 DOTAP 및 디올레오일포스파티딜 에탄올아민 DOTMA)이 포함된다. 본 발명의 dsRNA는 리포좀 내에 캡슐화되거나, 또는 이들 리포좀, 특히 양이온성 리포좀에 복합체를 형성할 수 있다. 대안으로, dsRNA는 지질, 특히 양이온성 지질에 복합될 수 있다. 바람직한 지방산 및 에스테르에는 아라키돈산 (arachidonic acid), 올레산 (oleic acid), 에이코사노산 (eicosanoic acid), 라우르산 (lauric acid), 카프릴산 (caprylic acid), 카프르산 (capric acid), 미리스트산 (myristic acid), 팔미트산 (palmitic acid), 스테아르산 (stearic acid), 리놀레산 (linoleic acid), 리놀렌산 (linolenic acid), 디카프레이트 (dicaprate), 트리카프레이트 (tricaprate), 모노올레인 (monoolein), 딜라우린 (dilaurin), 글리세릴 1-모노카프레이트, 1-도데실아자시클로헵탄-2-온, 아실카르니틴 (acylcarnitine), 아실콜린 (acylcholine), 또는 C1-10 알킬 에스테르 (가령, 이소프로필미리스테이트 IPM), 모노글리세리드, 디글리세리드 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 국소 제제는 본 발명에 순전히 참조로서 편입되는 1999년 5월 20일 제출된 U.S. patent application Ser. No. 09/315,298에서 상세하게 기술된다.
경구 투여를 위한 조성물과 제제에는 분말 또는 과립, 마이크로미립자, 나노미립자, 물 또는 비-수성 매체에서 현탁액 또는 용액, 캡슐, 겔 캡슐, 향낭, 정제 또는 미니정제가 포함된다. 농후제, 풍미제, 희석제, 유화제, 분산 보조제 또는 접합제가 바람직할 수 있다. 바람직한 경구 제제는 본 발명의 dsRNA가 하나 또는 그 이상의 침투 증강제, 계면활성제 및 킬레이터와 공동으로 투여되는 것들이다. 바람직한 계면활성제에는 지방산 및/또는 이들의 에스테르 또는 염, 담즙산 및/또는 이들의 염이 포함된다. 바람직한 담즙산/염에는 케노데옥시콜산 (chenodeoxycholic acid, CDCA) 및 우르소데옥시케노데옥시콜산 (ursodeoxychenodeoxycholic acid, UDCA), 콜산 (cholic acid), 데히드로콜산 (dehydrocholic acid), 데옥시콜산 (deoxycholic acid), 글루콜산 (glucholic acid), 글리콜산 (glycholic acid), 글리코데옥시콜산 (glycodeoxycholic acid), 타우로콜산 (taurocholic acid), 타우로데옥시콜산 (taurodeoxycholic acid), 나트륨 타우로-24,25-디히드로-후시데이트 및 나트륨 글리코데옥시후시데이트 (sodium glycodeoxyfusidate)가 포함된다. 바람직한 지방산에는 아라키돈산 (arachidonic acid), 운데카노산 (undecanoic acid), 올레산 (oleic acid), 라우르산 (lauric acid), 카프릴산 (caprylic acid), 카프르산 (capric acid), 미리스트산 (myristic acid), 팔미트산 (palmitic acid), 스테아르산 (stearic acid), 리놀레산 (linoleic acid), 리놀렌산 (linolenic acid), 디카프레이트 (dicaprate), 트리카프레이트 (tricaprate), 모노올레인 (monoolein), 딜라우린 (dilaurin), 글리세릴 1-모노카프레이트, 1-도데실아자시클로헵탄-2-온, 아실카르니틴 (acylcarnitine), 아실콜린 (acylcholine), 또는 모노글리세리드, 디글리세리드 또는 이들의 제약학적으로 허용되는 염 (가령, 나트륨)이 포함된다. 또한, 침투 증강제의 조합, 예를 들면, 담즙산/염과 공동으로 지방산/염이 바람직하다. 특히 바람직한 조합은 라우르산, 카프르산 및 UDCA의 나트륨 염이다. 다른 침투 증강제에는 폴리옥시에틸렌-9-라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌-20-세틸 에테르가 포함된다. 본 발명의 dsRNA는 분무되고 건조된 입자를 포함하는 과립상 형태로 경구 전달되거나, 또는 마이크로 또는 나노입자를 형성하기 위하여 복합될 수 있다. dsRNA 복합화제 (complexining agent)에는 폴리-아미노산; 폴리이민; 폴리아크릴레이트; 폴리알킬아크릴레이트, 폴리옥세탄, 폴리알킬시아노아크릴레이트; 양이온화된 젤라틴 (cationized gelatin), 알부민, 전분, 아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 (PEG) 및 전분; 폴리알킬시아노아크릴레이트; DEAE-유도체화된 폴리이민, 폴룰란 (pollulan), 셀룰로오스 및 전분이 포함된다. 특히 바람직한 복합화제에는 키토산, N-트리메틸키토산, 폴리-L-리신, 폴리히스티딘, 폴리오르니틴, 폴리스페르민, 프로타민, 폴리비닐피리딘, 폴리티오디에틸아미노메틸에틸렌 P(TDAE), 폴리아미노스티렌 (가령, p-아미노), 폴리(메틸시아노아크릴레이트), 폴리(에틸시아노아크릴레이트), 폴리(부틸시아노아크릴레이트), 폴리(이소부틸시아노아크릴레이트), 폴리(이소헥실시아노아크릴레이트), DEAE-메타크릴레이트, DEAE-헥실아크릴레이트, DEAE-아크릴아미드, DEAE-알부민 및 DEAE-덱스트란, 폴리메틸아크릴레이트, 폴리헥실아크릴레이트, 폴리(D,L-락트산), 폴리(DL-락트-코-글리콜산 (PLGA), 알기네이트, 그리고 폴리에틸렌글리콜 (PEG)이 포함된다. dsRNA에 대한 경구 제제 및 이들의 제조는 U.S. application. Ser. No. 08/886,829 (1997년 7월 1일 제출됨), Ser. No. 09/108,673 (1998년 7월 1일 제출됨), Ser. No. 09/256,515 (1999년 2월 23일 제출됨), Ser. No. 09/082,624 (1998년 5월 21일 제출됨) 및 Ser. No. 09/315,298 (1999년 5월 20일 제출됨)에서 상세하게 기술되고, 이들 각각은 본 발명에 순전히 참조로서 편입된다.
비경구, 수막공간내 또는 뇌실내 투여를 위한 조성물 및 제제는 완충액, 희석제, 그리고 침투 증강제, 담체 화합물 및 기타 제약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제가 포함되지만 이들에 국한되지 않는 다른 적절한 첨가제를 또한 함유하는 무균 수성 용액을 포함할 수 있다.
제약학적 조성물에는 용액, 에멀젼, 그리고 리포좀-함유 조성물이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 이들 조성물은 미리 형성된 액체, 자기-유화 고체 및 자기-유화 반고체가 포함되지만 이들에 국한되지 않는 다양한 성분으로부터 산출될 수 있다.
단위 약형 (unit dosage form)으로 편의하게 제공될 수 있는 제약학적 조성물은 제약 업계에서 널리 공지된 전통적인 기술에 따라 제조될 수 있다. 이런 기술은 활성 성분을 제약학적 담체(들) 또는 부형제(들)와 결합시키는 단계를 포함한다. 일반적으로, 이들 조성물은 활성 성분을 액체 담체 또는 미세하게 갈라진 고형 담체, 또는 둘 모두와 균일하고 친밀하게 결합시키고, 이후 필요한 경우에, 산물의 형체를 이룸으로써 제조된다.
이들 조성물은 정제, 캡슐, 겔 캡슐, 액체 시럽, 연성 겔, 좌약, 그리고 관장제가 포함되지만 이들에 국한되지 않는 많은 다양한 약형 (dosage form)으로 조제될 수 있다. 본 발명의 조성물은 또한, 수성, 비-수성 또는 혼성 매체에서 현탁액으로서 조제될 수 있다. 수성 현탁액은 예로써, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 소르비톨 및/또는 덱스트란을 비롯하여, 현탁액의 점성을 증가시키는 일정한 물질을 더욱 포함할 수 있다. 현탁액은 또한, 안정화제를 포함할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 제약학적 조성물은 조제되고 거품으로서 이용될 수 있다. 제약학적 거품에는 에멀젼, 마이크로에멀젼, 크림, 젤리 및 리포좀이 포함되지만 이들에 국한되지 않는 제제가 포함된다. 성질 면에서 기본적으로 유사하긴 하지만, 이들 제제는 최종 산물의 성분 및 경도 (consistency)에서 변한다. 이런 조성물 및 제제의 제조는 일반적으로, 제약 및 조제 분야의 당업자에게 공지되어 있고, 그리고 본 발명의 조성물의 제제에 적용될 수 있다.
본 발명은 아래의 설명에서 열거된 성분의 구조 상세 및 정렬에 무제한적으로 적용된다. 본 발명은 다른 구체예가 가능하고, 그리고 다양한 방식으로 실행되거나 수행될 수 있다. 또한, 본 명세서에서 이용된 어법 및 용어는 설명을 목적으로 하고 한정하는 것으로 간주되지 않는다. 본 명세서에서, “보유하는”, “포함하는”, “갖는”, “함유하는”, “수반하는”, 그리고 이들의 변형의 이용은 하기에 열거된 항목, 이들의 등가물, 그리고 추가 항목을 포괄하는 것으로 의도된다.
도면의 간단한 설명
도 1은 다양한 지질 비율에서 상대적인 FVII 단백질을 보여주는 그래프이다.
도 2는 다양한 지질 비율에서 체중 변화에 대한 효과를 보여주는 그래프이다.
도 3은 상이한 양의 양이온성 지질 (I) 및 낮은 PEG 지질에서 상대적인 FVII 단백질을 보여주는 그래프이다.
도 4는 상이한 양의 양이온성 지질 (I) 및 낮은 PEG 지질에서 체중 변화에 대한 효과를 보여주는 그래프이다.
도 5는 10가지 상이한 간 mRNA에 대한 10가지 상이한 siRNA를 포함하는 지질 조성물의 효과를 보여주는 그래프이다.
도 6은 다양한 AF12 함유 리포좀 조성물을 이용한 FVII의 용량 의존성 반응을 보여주는 그래프이다.
도 7은 ApoE 녹아웃 (knockout) 생쥐에서 ApoE 및 GalNAc3 함유 리포좀 조성물의 용량 반응을 보여주는 그래프이다.
도 8은 WT (C57BI/6) 및 LDLR KO 생쥐에서 상이한 양의 AF12를 이용한 상대적인 FVII 단백질 수준을 보여주는 그래프이다.
도 9a는 ApoE KO 생쥐에서 ApoE 및 GalNAc3 함유 리포좀 조성물에서 상이한 양의 AF12를 이용한 상대적인 FVII 단백질 수준을 보여주는 그래프이다.
도 9b는 야생형 생쥐에서 ApoE 및 GalNAc3 함유 리포좀 조성물에서 상이한 양의 AF12를 이용한 상대적인 FVII 단백질 수준을 보여주는 표준화된 그래프이다.
도 1OA 내지 10C는 GAPDH (도 10A), VEFG 수용체 2 (VEGFR2) (도 10B), 그리고 Ve-카드헤린 (Cadherin) (도 10C) 발현과 비교하여, 심장에서 Tie2 발현의 녹다운 (knockdown, KD)을 보여주는 그래프이다.
도 11A 및 11B는 AF-012 (도 11A)로 조제된 siRNA에 의해 간에서 Tie2 발현이 녹다운 (KD)되지만, AF-O11 (도 11B)로 조제된 siRNA에서는 그렇지 않다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 12A 및 12B는 AF-012 (도 12A)로 조제된 siRNA에 의한 간에서 Tie2 발현의 KD, 그리고 AF-012 (도 12B)로 조제된 Tie2 siRNA에 응하여 VEGFR2 발현의 활성화를 보여주는 그래프이다.
도 13A 및 13B는 AF-012로 조제된 siRNA에 의한 폐에서 Tie2 발현의 KD를 보여주는 그래프이다. Tie2 발현은 VE-카드헤린 (도 13A) 및 VEGFR-2 (도 13B) 발현과 비교된다.
도 14A 및 14B는 siRNA가 AF-012로 조제될 때, 신장 (도 14A) 및 골격근 (도 14B)에서 Tie2 발현이 녹다운 (KD)되지만, AF-O11로 조제될 때에는 그렇지 않다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 15는 siRNA가 AF-012 또는 AF-011로 조제될 때, Tie2 siRNA가 시상하부에서 KD 유전자 발현을 유도하지 않는다는 것을 보여주는 그래프이다.
도 16A-B에서는 각각, 간 및 골격근에서 Tie2 발현의 용량 의존성 녹다운을 도시한다.
도 17A-B에서는 각각, 비장 및 심장에서 용량 의존성 Tie2 녹다운을 도시한다.
도 18A-B에서는 각각, 상이한 용량에서 Tie2의 신장 및 지방 조직 녹다운을 도시한다.
실시예
아래의 실시예는 예시를 위하여 제공되지만 본 발명의 범위를 한정하지 않는다.
실시예 1: 생체내 설치류 VII 인자 침묵 실험. C57BL/6 생쥐 (Charles River Labs, MA) 및 Sprague-Dawley 쥐 (Charles River Labs, MA)는 0.01 ㎖/g의 부피에서 꼬리 정맥 주사에 의해 염수 또는 조제된 siRNA가 투여되었다. 투여후 다양한 시점에서, 혈청 샘플은 후안구 혈액 (retroorbital bleed)에 의해 수집되었다. VII 인자 단백질의 혈청 수준은 색원체 분석평가 (Biophen FVII, Aniara Corporation, OH)를 이용하여 샘플에서 결정되었다. VII 인자의 간 mRNA 수준을 결정하기 위하여, 동물은 희생되고, 그리고 간은 수확되고 액체 질소에서 스냅 동결되었다. 조직 용해질은 동결된 조직으로부터 제조되고, 그리고 VII 인자의 간 mRNA 수준은 가지화 DNA 분석평가 (QuantiGene Assay, Panomics, CA)를 이용하여 정량되었다.
실시예 2: 핵산-지질 입자를 이용한 포유동물 유전자 발현의 조절. 응고 캐스케이드 (coagulation cascade)에서 주도적 단백질인 VII 인자 (FVII)는 간세포 (hepatocyte)에서 합성되고 혈장 내로 분비된다. 혈장 내에서 FVII 수준은 간단한, 평판-기초된 비색 분석평가에 의해 결정될 수 있다. 따라서 FVII는 간세포-유래된 단백질의 siRNA-매개된 하향 조절을 결정하고, 그리고 핵산 지질 입자 및 siRNA의 혈장 농도 및 조직 분포를 모니터링하기 위한 편의한 모형을 대표한다.
생쥐에서 VII 인자 녹다운
FVII 활성은 C57BL/6 생쥐에서 정맥내 (일시) 주사후 24시간 시점에 FVII siRNA-치료된 동물에서 평가되었다. FVII는 마이크로평판 규모에서 제조업체의 지시에 따라서, 혈청 또는 조직 내에 단백질 수준을 결정하기 위한 상업적으로 가용한 키트를 이용하여 측정되었다. FVII 감소는 치료되지 않은 대조 생쥐와 비교하여 결정되고, 그리고 그 결과는 잔여 FVII %로서 표시되었다. 4가지 용량 수준 (2, 5, 12.5, 25 ㎎/㎏ FVII siRNA)이 각 신규한 리포좀 조성물의 최초 스크린에 이용되었고, 그리고 이러한 투약은 최초 스크린에서 획득된 결과에 기초하여 차후 연구에서 확대되었다.
관용성 (tolerability)의 결정
각 신규한 리포좀성 siRNA 조성물의 관용성은 체중 변화, 케이지안 관찰, 임상 화학 (clinical chemistry) 및 일부 경우에, 혈액학 (hematology)을 모니터링함으로써 평가되었다. 동물 체중은 치료 직전 및 치료후 24시간 시점에 기록되었다. 데이터는 체중 변화 %로 기록되었다. 체중 측정에 더하여, 간 기능 마커를 비롯한 정규 임상 화학 패널이 FVII 분석을 위하여 수집된 혈청의 분취량 (aliquot)을 이용한 주사후 24시간 시점에, 각 용량 수준 (2, 5, 12.5 및 25 ㎎/㎏ siRNA)에서 획득되었다. 샘플은 분석을 위하여 Central Laboratory for Veterinarians (Langley, BC)로 보내졌다. 일부 경우에, 혈액학 분석을 위한 전혈 (whole blood)의 수집을 가능하게 하기 위하여 추가의 생쥐가 치료 군에 포함되었다.
치료적 지수의 결정
치료적 지수 (therapeutic index, TI)는 독성 및 활성의 척도를 비교함으로써 산출된 임의의 파라미터이다. 이들 연구를 위하여, TI는 아래와 같이 결정되었다:
TI = MTD (최대 관용량) / ED50 (50% FVII 녹다운을 위한 용량)
이들 연구를 위한 MTD는 체중에서 >7% 감소, 그리고 설치류에서 간 손상에 대한 우수한 특이성을 갖는 임상 화학 마커인 알라닌 아미노전이효소 (ALT)에서 >200-배 감소를 유발하는 최소량으로서 설정되었다. ED50은 FVII 용량-활성 곡선으로부터 결정되었다.
실시예 3: 사출 성형 방법에 대한 일반적인 프로토콜
지질 (지질 (I), (II), (III), (IV), (V) 또는 (VI): DSPC: 콜레스테롤:DMG-PEG)은 용해되고 원하는 몰 비율에 따라 에탄올에서 혼합되었다. 리포좀은 에탄올 주입 방법에 의해 형성되고, 여기서 혼성 지질은 pH 5.2에서 나트륨 아세트산염 완충액에 첨가된다. 이것은 35% 에탄올에서 리포좀의 자발적 형성을 유발한다. 리포좀은 0.08 ㎛ 폴리카보네이트 막을 통하여 적어도 2회 사출 성형된다. 스톡 (stock) siRNA 용액은 나트륨 아세트산염 및 35% 에탄올에서 제조되고, 그리고 적하 (loading)를 위하여 리포좀에 첨가되었다. siRNA-리포좀 용액은 37℃에서 30분 동안 항온처리되고, 이후 희석되었다. 에탄올이 제거되고, 그리고 투석 또는 접선류 여과 (tangential flow filtration)에 의해 PBS 완충액으로 교체되었다.
실시예 4: 인-라인 혼합 방법에 대한 일반적인 프로토콜
별개의 독립된 스톡 용액 (stock solution)이 제조된다 - 한 스톡 용액은 지질을 포함하고, 다른 스톡 용액은 siRNA를 포함한다. 지질 (I), (II), (III), (IV), (V) 또는 (VI):DSPC:콜레스테롤:PEG 지질을 포함하는 지질 스톡은 90% 에탄올에 용해됨으로써 제조된다. 나머지 10%는 낮은 pH 구연산염 완충액이다. 지질 스톡의 농도는 4 ㎎/㎖이다. 이러한 구연산염 완충액의 pH는 이용되는 융합생성 (fusogenic) 지질의 유형에 따라 pH3-5의 범위에서 변할 수 있다. siRNA 역시 4 ㎎/㎖의 농도에서 구연산염 완충액에 용해된다. 소규모의 경우에, 5 ㎖의 각 스톡 용액이 제조된다.
스톡 용액은 완전히 투명하고, 그리고 지질은 siRNA과 합쳐지기 이전에 완전히 용해되어야 한다. 이런 이유로, 스톡 용액은 지질을 완전히 용해시키기 위하여 가열될 수 있다. 이러한 과정 동안 이용되는 siRNA는 변형되지 않은 또는 변형된 올리고뉴클레오티드일 수 있고, 그리고 친유성 모이어티, 예를 들면, 콜레스테롤과 접합 (conjugation)될 수 있다.
이들 별개의 스톡은 각 용액을 T-교차점 (junction)으로 펌핑 (pumping)함으로써 합쳐진다. 2가지 흐름의 출발과 멈춤을 동시에 제어하기 위하여 이중-헤드 Watson-Marlow 펌프가 이용된다. 1.6 mm 폴리프로필렌 관류 (tubing)는 선형 유속 (linear flow rate)을 증가시키기 위하여 0.8 mm 관류로 더욱 축소된다. 폴리프로필렌 라인 (ID = 0.8 mm)은 T-교차점의 어느 한쪽에 부착된다. 폴리프로필렌 T는 4.1 ㎣의 합성 부피 (resultant volume)에 대한 1.6 mm의 선형 모서리 (linear edge)를 갖는다. 폴리프로필렌 라인의 큰 단부 (1.6 mm) 각각은 용해된 지질 스톡 또는 용해된 siRNA를 포함하는 검사 튜브 내로 배치된다. T-교차점 뒤에, 단일 관류가 배치되고, 여기서 합쳐진 흐름이 방출될 것이다. 상기 관류는 이후, 2x 부피의 PBS를 포함하는 용기 내로 연장된다. PBS는 빠르게 교반된다. 펌프 유속은 300 rpm 또는 110 ㎖/min으로 설정된다. 에탄올이 제거되고, 그리고 투석에 의해 PBS로 교체된다. 이들 지질 조성물은 이후, 원심분리 (centrifugation) 또는 정용여과 (diafiltration)를 이용하여 적절한 작업 농도로 농축된다.
실시예 5: 다양한 지질 비율을 갖는 조성물의 효능
하기 표에서 제시된 바와 같이 다양한 지질 비율이 조사되었다. 지질 T ("T"), 콜레스테롤 ("C") 및 PEG-지질 (PEG-DMG)이 포함된다. 이들 성분의 상대적인 몰 백분율 (molar percentage)이 하기에 열거된다. 이런 이유로, "T50-C40-P10"은 50 mol%의 지질 T, 40 mol%의 콜레스테롤, 그리고 10 mol%의 PEG-DMG를 포함한다. 이용된 siRNA 이중나선은 VII 인자 유전자 (FVII)를 표적으로 하는 AD-1661이었다:
Figure pat00143
실험 계획
동물 C57BL/6
총계 57
siRNA 1661
Figure pat00144
Figure pat00145
Figure pat00146
실시예 6: 생쥐에서 인-라인 (in-line) 혼성 조성물의 효능
실험 계획
동물 C57BL/6
총계 21
siRNA 1661
Figure pat00147
결과 (도 2)
Figure pat00148
실시예 7: 다양한 지질 조성에서 생쥐에서 인-라인 혼성 (IL) 조성물의 효능
실험 계획
동물 C57BL/6
총계 39
siRNA 1661
Figure pat00149
결과 (도 3)
Figure pat00150
Figure pat00151
실시예 8: 다양한 PEG 및 중성 지질에서 생쥐에서 IL 조성물의 효능
PEG 사슬 길이 또는 중성 지질을 변경하는 효과가 조사되었다. 중성 지질의 경우에, DOPC (디올레오일포스파티딜콜린) 또는 DMPC (디미리스토일포스파티딜콜린)가 조사되었다. C10 또는 C18 사슬 길이를 갖는 mPEG2000 접합된 지질 역시 1.5mol%에서 조사되었다. 하기에 “IL"로 지시되는 경우에, 입자는 인-라인 혼합 방법을 이용하여 산출되었다.
실험 계획
동물 C57BL/6
총계 57
siRNA 1661
Figure pat00152
결과 (도 4)
Figure pat00153
실시예 9: 생쥐에서 AF12의 용량 반응.
C57BL/6 생쥐 (Charles River Labs, MA) 및 Sprague-Dawley 쥐 (Charles River Labs, MA)는 0.01 ㎖/g의 부피에서 꼬리 정맥 주사에 의해 염수 또는 조제된 siRNA가 투여되었다. 투여후 다양한 시점에서, 혈청 샘플은 후안구 혈액 (retroorbital bleed)에 의해 수집되었다. VII 인자 단백질의 혈청 수준은 색원체 분석평가 (Biophen FVII, Aniara Corporation, OH)를 이용하여 샘플에서 결정되었다. VII 인자의 간 mRNA 수준을 결정하기 위하여, 동물은 희생되고, 그리고 간은 수확되고 액체 질소에서 스냅 동결되었다. 조직 용해질은 동결된 조직으로부터 제조되고, 그리고 VII 인자의 간 mRNA 수준은 가지화 DNA 분석평가 (QuantiGene Assay, Panomics, CA)를 이용하여 정량되었다.
리포좀 조성 내에 다양한 농도의 AF12를 포함하는 리포좀 조성물을 이용하여 생체내 실험이 실행되었다. AF12 용량 반응은 표준 VII 인자 (FVII) siRNA 이중나선 1661을 이용하여 0.001 ㎎/㎏ 내지 0.3 ㎎/㎏에서 조사되었다. 이들 결과는 도 6에서 도시된 바와 같이, 루시페라제 대조 (이중나선 1955)와 비교되었다. 총 40마리 동물에 대한 실험에서 유전자형 (genotype)당 8개 군 각각에 대하여 5마리 동물이 이용되었다. 도 6에서 도시된 바와 같이, 증가하는 용량의 리포좀 조성물은 전반적으로, FVII의 녹다운의 양에서 증가를 산출하였다.
실험 계획
동물 C57BL/6
총계 40
Figure pat00154
실시예 10: ApoE KO 생쥐에서 AF12 리포좀 조성물의 효능
AF12 리포좀 조성물의 효능에서 ApoE의 역할을 더욱 조사하기 위하여, 다양한 농도에서 AD-1661 siRNA 조성물을 포함하는 다양한 AF12 리포좀 조성물이 투여되었다.
ApoE 또는 N-아세틸 갈락토사민 (GaINAc) 접합된 지질을 포함하는 리포좀 조성물을 이용한 생체내 실험이 실행되었다. GaINAc는 가능한 표적화 리간드로서 선택되었는데, 그 이유는 GaINAc 수용체가 간에서 고도로 발현되는 것으로 알려져 있기 때문이다. 이런 이유로, 다양한 농도의 GalNAc3-PEG-DSG 지질을 더욱 포함하는 AF12 제제의 효능을 조사하기 위하여 본질적으로 실시예 6에서 기술된 바와 같이 C57BL/6 및 ApoE 녹아웃 생쥐를 이용한 연구가 실행되었다. 모든 실험에서, PEG-접합된 지질의 총량은 일정하게 유지되었다 (가령, 0.5% mol의 GalNAc3-PEG가 첨가되는 경우에, PEG-DMG의 상응하는 양은 총 PEG-지질을 1.5% mol로 유지하기 위하여 0.5% mol 감소하였다).
도 7에 도시된 바와 같이, 리포좀 조성에 ApoE의 첨가는 AF12 함유 리포좀 조성물의 용량 반응에 대하여 거의 내지 전혀 영향을 주지 않는다. GalNAc3 함유 조성물은 FVII를 녹다운시키는데 약간 덜 효과적인 것으로 보인다.
실험 계획
동물 ApoE KO 생쥐
총계 39
Figure pat00155
실시예 11: WT 및 ApoE 생쥐에서, 그리고 WT 및 LDLR 녹아웃 생쥐에서
조사된 AF12
다양한 AF12 리포좀 조성물의 ApoE 의존을 조사하기 위하여, LDLR (LDL 수용체) 결함성 생쥐에서 이들 리포좀 조성물의 효능이 평가되었다. LDLR 결함성 생쥐에서 리포좀 조성물의 감소된 효능은 ApoE 의존을 암시할 것이다. 하기에 예시된 바와 같은 다양한 농도에서, AD-1661 siRNA 조성물을 포함하는 AF12 리포좀 조성물이 야생형 및 LDLR KO 생쥐에 투여되었다. 첫 번째 군은 음성 대조 (negative control)로서 PBS가 투여되었다.
Figure pat00156
그 결과는 도 8에 도시되는데, 이들 결과는 LDLR (LDL 수용체) 결함성 생쥐에서 증가된 효능에 유사성을 증명하고, 이는 이들 리포좀 조성물이 ApoE 의존성이 아니라는 것을 암시한다.
실시예 12: ApoE 결함성 생쥐에서 AF12의 효능에 대한 ApoE 또는 GaINAc
지질의 효과
ApoE 결함성 생쥐에 대한 AF12 조성물의 효과를 조사하기 위하여, 하기에 상술된 바와 같이 ApoE의 존재에서 또는 GaINAc 표적화 지질과 함께 다양한 농도의 AF12가 투여되었다.
실험 계획
동물 ApoE KO 생쥐
총계 45
Figure pat00157
Figure pat00158
도 9a와 9b에 도시된 바와 같이, ApoE 녹아웃 생쥐와 야생형 생쥐에서 리포좀 조성물의 효능에서 차이가 거의 내지 전혀 관찰되지 않았다. 이것은 ApoE 함유 리포좀 조성물 및 GalNAc3 함유 조성물 둘 모두에서 관찰되었다. 도 9a에서는 ApoE 녹아웃 생쥐에서 용량 반응을 도시하는 반면, 도 9b에서는 야생형 생쥐에서 용량 반응을 도시한다.
실시예 13: 지질 T를 포함하는 제제로 Tie2 침묵
본 명세서에서 기술된 제제를 이용한 핵산의 전달을 조사하기 위하여, 내피 특이적 마커 (endothelial specific marker)인 TEK 티로신 키나아제가 선택되었다. 아래의 서열을 갖는, Tie2 또는 루시페라제 ("Luc")를 표적으로 하는 siRNA 이중나선 AD-27430이 AF-012 또는 AF-011로 조제되었다:
Figure pat00159
핵산 서열 표현에서 이용되는 뉴클레오티드 단위체의 약어. 이들 단위체는 올리고뉴클레오티드 내에 존재할 때, 5'-3'-포스포디에스테르 결합에 의해 상호 연결되는 것으로 이해될 것이다.
약어 뉴클레오티드(들)
A 아데노신
C 시티딘
G 구아노신
T 티미딘
U 우리딘
N 임의의 뉴클레오티드 (G, A, C, T 또는 U)
약어 뉴클레오티드(들)
a 2'-O-메틸아데노신
c 2'-O-메틸시티딘
g 2'-O-메틸구아노신
u 2'-O-메틸우리딘
dT 2'-데옥시티미딘
s 포스포로티오에이트 연쇄
생쥐는 하기에 기술된 바와 같은 "고용량" 또는 "저용량" 프로토콜에 따른 제제가 투여되었다.
고용량 프로토콜에서, 생쥐는 하기 표에서 기술된 바와 같이 2가지 용량의 PBS, Tie2를 표적으로 하는 지질 조제된 siRNA, 또는 루시페라제를 표적으로 하는 지질 조제된 siRNA가 투여되었다 (군당 n=5).
전치료/ 고용량 (2가지 주사)
지질 제제 1일 2일 4일
AF-012: 지질 T/DSPC/Chol/PEG-DMG 0.6 2.0 Sac'd
50/10/38.5/1.5 ㎎/㎏ ㎎/㎏
AF-011: 지질 M/DSPC/Chol/PEG-DMG 1.0 2.0 Sac'd
50/10/38.5/1.5 ㎎/㎏ ㎎/㎏
"저용량" 실험에서, 생쥐는 하기 표에 기술된 바와 같이 단일 용량의 Tie2를 표적으로 하는 지질 조제된 siRNA (n=4), 또는 루시페라제를 표적으로 하는 지질 조제된 siRNA (AF-012의 경우에만 n=1)가 투여되었다.
저용량 (단일 주사)
지질 제제 1일 2일 4일
AF-012: 지질 T/DSPC/Chol/PEG-DMG 0.6 Sac'd
50/10/38.5/1.5 ㎎/㎏
AF-011: 지질 M/DSPC/Chol/PEG-DMG 0.6 Sac'd
50/10/38.5/1.5 ㎎/㎏
하기 표에서 제시된 바와 같이, AF-012로 조제된 siRNA는 간, 폐, 심장, 그리고 신장을 비롯한 내복 조직의 상이한 혈관 바탕 (vascular bed)에서 효과적인 침묵을 유발하였다. 지질 T를 포함하지 않는 AF-011 조제에서는 침묵이 관찰되지 않았다.
고용량 실험으로부터 결과
GAPDH, VE-카드헤린, 또는 VEGFR-2에 표준화된 Tie2의 mRNA 수준
Figure pat00160
저용량 실험으로부터 결과
Figure pat00161
이들 결과는 도 10A-15에 요약된다. 도 1OA 내지 10C에서는 GAPDH (도 10A), VEFG 수용체 2 (VEGFR2) (도 10B), 그리고 Ve-카드헤린 (도 10C) 발현과 비교하여, 심장에서 Tie2 발현의 녹다운 (KD)을 도시한다. Tie2 siRNA는 siRNA가 AF-012 조제와 함께 포장될 때에만 Tie2를 침묵시키고, 그리고 AF-011 조제와 함께 포장될 때에는 그렇지 못하였다.
도 11A, 11B 및 도 12A에서는 AF-012 (도 11A 및 12A)로 조제된 siRNA에 의해 간에서 Tie2 발현이 녹다운 (KD)되지만, AF-O11 (도 11B)로 조제된 siRNA에서는 그렇지 않다는 것을 보여준다. 고용량은 2.0으로 표시된다 (0.6 및 2.0 ㎎/㎏ 투여됨); 저용량은 0.6으로 표시됨 (0.6 ㎎/㎏ 투여됨)
간에서 VEGFR2 발현의 증가 역시 Tie2 siRNA의 투여에 응하여 관찰되었다 (도 12B).
도 13A 및 13B에서는 AF-012로 조제된 siRNA에 의한 폐에서 Tie2 발현의 KD를 보여준다. Tie2 발현은 VE-카드헤린 (도 13A) 및 VEGFR-2 (도 13B) 발현과 비교된다. 도 14A 및 14B에서는 siRNA가 AF-012로 조제될 때, 신장 및 골격근에서 Tie2 발현이 녹다운되지만, AF-O11로 조제될 때에는 그렇지 않다는 것을 보여준다.
도 15는 siRNA가 AF-012 또는 AF-011로 조제될 때, Tie2 siRNA가 시상하부에서 KD 유전자 발현을 유도하지 않는다는 것을 보여주는 그래프이다.
이들 결과는 지질 T-함유 리포좀이 내피 조직 내에서 유전자 침묵을 위하여 표적화되는 siRNA에 대하여 특히 적합하다는 것을 지시하였다.
별도의 용량-반응 실험이 실행되었다. 간단히 말하면, 7개 군의 C57B16 암컷 생쥐 (군당 5마리 생쥐)는 0.25 ㎎/㎏, 0.5 ㎎/㎏, 1.0 ㎎/㎏, 2.0 ㎎/㎏, 그리고 0.6 ㎎/㎏ (-1일에) + 2.0 ㎎/㎏ (0일에)이 투여되었다. 조직 및 장기는 72시간후 수확되고, 그리고 이들 조직에서 Tie2 수준이 측정되었다. 도 16A-B에서는 각각, 간 및 골격근에서 Tie2 발현의 용량 의존성 녹다운을 도시한다. 도 17A-B에서는 각각, 비장 및 심장에서 Tie2 녹다운을 도시한다. 도 18A-B에서는 각각, 상이한 용량에서 Tie2의 신장 및 지방 조직 녹다운을 도시한다.
실시예 14: 복수의 상이한 siRNA를 합입하는 지질 조성물
본 명세서에서 기술된 제제에 의해 제공되는 상대적으로 폭넓은 치료 윈도우 (therapeutic window)의 결과로써, 단일 i.v. 투여로 간에서 복수의 유전자를 침묵시키는 가능성이 조사되었다. 복수의 유전자를 조절하는 능력은 복수의 유전자 표적이 이미 확인된 질환에 강력한 치료적 접근법을 제공할 수 있는 것으로 구상될 수 있다. 이러한 접근법의 실현가능성을 조사하기 위하여, 가능한 치료적 관심의 간 표적, VII 인자, ApoB, PCSK9, Xbp1, SORT1, TTR1, TTC39B, ITGb1, ApoC3, 그리고 Rab5c에 대한 siRNA 서열이 합동되고, 그리고 TechG1 지질을 포함하는 입자로 조제되었다.
복수의 유전자 침묵 연구에서, VII 인자, ApoB, PCSK9, Xbp1, SORT1, TTR1, TTC39B, ITGb1, ApoC3, 그리고 Rab5c mRNA 수준이 TechG1 지질을 포함하는 제제에서 10개 siRNA의 풀 (pool) 또는 루시페라제를 표적으로 하는 무관한 대조 siRNA를 포함하는 제제가 투여된 생쥐로부터 수확된 간에서 평가되었다. 지질 입자 (AF12)는 아래의 성분 (몰%)을 포함하였다: TechG1:DSPC:Chol:PEG-DMG (50 mol%:10 mol%:38.5 mol%:1.5 mol%): 대략 11의 지질:siRNA 비율에서 조제됨. 각 siRNA에 대하여 0.1 ㎎/㎏의 용량에서 생쥐의 단일 꼬리 정맥 주사후 48시간 시점에, 이들 표적 유전자의 발현이 mRNA 수준에서 분석되었다. 간단히 말하면, 동결된 간 조직은 으깨어지고, 그리고 조직 용해질이 제조되었다. GAPDH의 mRNA 수준에 대하여 표준화된, 이들 유전자의 mRNA 수준은 가지화 DNA 분석평가 (Quantigene Reagent System, Panomics)를 이용함으로써 용해질에서 결정되었다. 본 명세서에서 기술된 바와 같은 10개 siRNA의 풀 (pool)로 치료된 생쥐에서 표적/GAPDH 수준은 루시페라제 대조 siRNA를 포함하는 점을 제외하고 동일한 제제로 치료된 생쥐에서 상응하는 표적/GAPDH 수준에 대한 표준화 (normalization) 이후에 플롯팅 (plotting)되었다. 침묵 효과는 0.1 ㎎/㎏으로부터 각 siRNA의 투약에 의해 조사되었다. 10개 유전자 모두의 유의한 침묵은 siRNA당 0.1 ㎎/㎏의 용량 (1 ㎎/㎏ 총 siRNA 용량)에서 관찰되었다 (도 5).
본 발명에서 확인된 바와 같이 10개 유전자 모두의 동시 침묵은 유사한 또는 분기성 신호전달 경로에 관여하는 복수의 유전자가 단일 약물의 단일 투여로 조정될 수 있다는 것을 최초로 증명한다. 가령, 간에서 여러 상이한 표적의 동시 침묵은 다중-인자 질환 (multi-factoral disease), 예를 들면, 대사 증후군, 암, 또는 복수의 유전자와 경로가 관련되는 전염성 질환을 치료하는 새로운 전략을 가능하게 할 수 있다. 우리가 아는 바로는, 이것은 생체내에서 10개의 간 표적의 동시 siRNA-매개된 침묵의 첫 번째 리포터이다. 본 명세서에서 기술된 지질을 이용한 전달의 효능을 고려하면, 더욱 많은 유전자가 합동된 siRNA 산물에 의해 동시에 침묵될 수 있을 것으로 가정된다. 치료적 견지에서, 이것은 더욱 복합적인 치료적 접근법을 가능하게 할 수 있고, 여기서 복수의 표적이 증강된 치료적 효과를 달성한다. 가령, 이러한 전략은 급속하게 진화하는 바이러스 게놈이 바이러스 게놈의 단일 부위를 표적으로 하는 단일 siRNA를 교묘하게 피해 가는 것으로 증명된 바이러스 감염, 예를 들면, C형 간염을 치료하는데 특히 유용할 수 있다. 이러한 다중-표적 접근법은 또한, 저밀도 지단백 수준의 조절, 그리고 복수의 유전자가 관련되는 질환, 예를 들면, 암의 치료에 유용한 것으로 증명될 수 있다.
따라서 하나 이상의 핵산 조성물 (가령, siRNA)를 포함하는 지질 조성물이 본 명세서에서 개시된다. 일부 구체예에서, 지질 조성물은 2개 또는 그 이상의 상이한 핵산 조성물을 포함한다. 일부 구체예에서, 지질 조성물은 5개 또는 그 이상의 상이한 핵산 조성물을 포함한다. 일부 구체예에서, 지질 조성물은 10개 또는 그 이상의 상이한 핵산 조성물을 포함한다. 일부 구체예에서, 지질 조성물은 20개 또는 그 이상의 상이한 핵산 조성물을 포함한다. 이들 상이한 핵산 조성물은 동일한 표적 유전자를 표적으로 할 수 있다. 다른 구체예에서, 이들 상이한 핵산 조성물은 서로 다른 표적 유전자를 표적으로 할 수 있다. 표적 유전자는 동일한 생물학적 경로 (가령, 면역 반응, 예를 들면, 항바이러스 반응, 아폽토시스, 콜레스테롤 대사)의 성분이거나, 또는 상이한 생물학적 경로의 성분일 수 있다. 표적 유전자는 개체로부터 유래된 것이 아닌 유전자 (가령, 바이러스 유전자)를 포함할 수 있다. 한 구체예에서, 지질 조성물은 본 명세서에서 기술된 적어도 하나의 양이온성 지질을 포함한다. 지질 조성물은 PEG- 또는 PEG-변형된 지질을 더욱 포함할 수 있다. 다른 구체예에서, 지질 조성물은 스테롤 (가령, 콜레스테롤)을 더욱 포함한다. 또 다른 구체예에서, 지질 조성물은 중성 지질을 더욱 포함한다.
본 발명의 적어도 하나의 구체예의 여러 측면이 기술되긴 했지만, 다양한 변경, 변형, 그리고 향상이 당업자에게 용이하게 인지될 것이다. 이런 변경, 변형, 그리고 향상은 이러한 개시의 일부인 것으로 의도되고, 그리고 본 발명의 기술적 사상 및 범위 내에 있는 것으로 의도된다. 따라서 상기한 설명은 단지 실례일 뿐이다.

Claims (67)

  1. 스테롤; 중성 지질; PEG 또는 PEG-변형된 지질; 그리고 화학식 (I)의 지질을 포함하는 조성물:
    [화학식 I]
    Figure pat00162

    Xa와 Xb는 각각, 각 경우에, 독립적으로 C1-6 알킬렌이고;
    n은 O, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
    A는 각 경우에 NR2 또는 1-3개의 R로 선택적으로 치환된 환형 모이어티이고;
    B는 NR 또는 1-2개의 R로 선택적으로 치환된 환형 모이어티이고;
    각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
    Figure pat00163
    또는
    Figure pat00164
    이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
    Figure pat00165
    또는
    Figure pat00166
    이고;
    R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
    Figure pat00167
    ,
    Figure pat00168
    ,
    Figure pat00169
    ,
    Figure pat00170
    ,
    Figure pat00171
    , 또는
    Figure pat00172
    이고;
    R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되고;
    Y는 각 경우에, 독립적으로 O, NR4, 또는 S이고;
    R4는 각 경우에, 독립적으로 H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된다.
  2. 청구항 1에 있어서, 스테롤; PEG 또는 PEG-변형된 지질; 중성 지질; 그리고 화학식 (II)의 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    [화학식 II]
    Figure pat00173

    Xa와 Xb는 각각, 각 경우에, 독립적으로 C1-6 알킬렌이고;
    n은 O, 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
    각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
    Figure pat00174
    또는
    Figure pat00175
    이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
    Figure pat00176
    또는
    Figure pat00177
    이고; 또는 2개의 R은 그들이 부착된 질소와 함께 고리를 형성하고;
    R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
    Figure pat00178
    ,
    Figure pat00179
    ,
    Figure pat00180
    ,
    Figure pat00181
    ,
    Figure pat00182
    , 또는
    Figure pat00183
    이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    Y는 각 경우에, 독립적으로 O, NR4, 또는 S이고;
    R4는 각 경우에, 독립적으로 H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된다.
  3. 스테롤; 중성 지질; PEG 또는 PEG-변형된 지질; 그리고 화학식 (III) 또는 (IV)의 화합물, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 조성물:
    [화학식 III]
    Figure pat00184

    [화학식 IV]
    Figure pat00185
    .
    각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
    Figure pat00186
    또는
    Figure pat00187
    이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
    Figure pat00188
    또는
    Figure pat00189
    이고; 여기서 R1은 각 경우에,
    독립적으로 H, R3,
    Figure pat00190
    ,
    Figure pat00191
    ,
    Figure pat00192
    ,
    Figure pat00193
    ,
    Figure pat00194
    , 또는
    Figure pat00195
    이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    Y는 각 경우에, 독립적으로 O, NR4, 또는 S이고;
    R4는 각 경우에, 독립적으로 H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된다.
  4. 청구항 3에 있어서, R은 적어도 3가지 경우에,
    Figure pat00196
    인 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 청구항 3에 있어서, n은 2 또는 3이고, 그리고 R은 적어도 3가지 경우에,
    Figure pat00197
    인 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 청구항 3에 있어서, n은 3이고, 그리고 R은 5가지 경우에,
    Figure pat00198
    인 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 청구항 3에 있어서, Y는 O 또는 NR4인 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 청구항 3에 있어서, Y는 O인 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 청구항 3에 있어서, Y는 각 경우에, O인 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 청구항 3에 있어서, R1은 H인 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 청구항 3에 있어서, R1은
    Figure pat00199
    이고, 여기서 R3은 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고, 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 청구항 3에 있어서, R1은
    Figure pat00200
    이고, 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기 (가령, 친수성 치환기)로 치환되는 알킬인 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 청구항 3에 있어서, R1은 R3,
    Figure pat00201
    ,
    Figure pat00202
    ,
    Figure pat00203
    ,
    Figure pat00204
    ,
    Figure pat00205
    , 또는
    Figure pat00206
    이고, 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되는 알킬인 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 청구항 3에 있어서, R2는 알킬, 알케닐, 또는 알키닐인 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 청구항 3에 있어서, R2는 알킬 (가령, C6-C18 알킬, 예를 들면, C8-C12 알킬, 예를 들면, C10 알킬)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 청구항 3에 있어서, R은 적어도 3가지 (가령, 적어도 4가지 또는 5가지) 경우에,
    Figure pat00207
    인 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 청구항 3에 있어서, 화학식 (V)의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    [화학식 V]
    Figure pat00208
  18. 청구항 3에 있어서, 화학식 (VI)의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    [화학식 VI]
    Figure pat00209
  19. 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18에 있어서, 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), 또는 (VI)의 화합물은 이의 무기 또는 유기 염, 예를 들면, 이의 할로겐산염 (hydrohalide salt), 예를 들면, 이의 염산염인 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18에 있어서, 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), 또는 (VI)의 화합물은 유기 산의 염, 예를 들면, 아세트산염 또는 포름산염인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18에 있어서, 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), 또는 (VI)의 화합물은 수화물의 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 스테롤은 콜레스테롤인 것을 특징으로 하는 조성물.
  23. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 지질은 PEG-변형된 지질인 것을 특징으로 하는 조성물.
  24. 청구항 23에 있어서, PEG-변형된 지질은 PEG-DMG인 것을 특징으로 하는 조성물.
  25. 청구항 1, 2 또는 3에 있어서, 중성 지질은 DSPC인 것을 특징으로 하는 조성물.
  26. 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18에 있어서, 대략 25-75%의 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), (VI)의 화합물 또는 이들의 혼합물, 대략 5-50%의 스테롤, 대략 0.5-20%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질, 그리고 대략 0.1-15%의 중성 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  27. 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18에 있어서, 대략 35-65% 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), (VI)의 화합물 또는 이들의 혼합물, 대략 15-45%의 스테롤, 대략 0.5-10%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질, 그리고 대략 3-15%의 중성 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  28. 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18에 있어서, 대략 40-65%의 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), (VI)의 화합물 또는 이들의 혼합물, 대략 25-40%의 스테롤, 대략 0.5-5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질, 그리고 대략 5-10%의 중성 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  29. 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18에 있어서, 대략 50%의 화학식 (I), (II), (III), (IV), (V), (VI)의 화합물 또는 이들의 혼합물, 대략 38.5%의 스테롤, 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질, 그리고 대략 10%의 중성 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  30. 청구항 29에 있어서, 대략 50%의 화학식 (V)의 화합물 또는 이들의 혼합물, 대략 38.5%의 스테롤, 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질, 그리고 대략 10%의 중성 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  31. 청구항 29에 있어서, 대략 50%의 화학식 (VI)의 화합물 또는 이들의 혼합물, 대략 38.5%의 스테롤, 대략 1.5%의 PEG 또는 PEG-변형된 지질, 그리고 대략 10%의 중성 지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  32. N-아세틸 갈락토사민을 표적화 모이어티로서 포함하는 표적화 지질을 더욱 포함하는 청구항 1, 2, 3, 17, 또는 18의 지질 제제.
  33. 청구항 32에 있어서, 표적화 지질은 복수의 N-아세틸 갈락토사민 모이어티를 포함하는 것을 특징으로 하는 지질 제제.
  34. 청구항 32에 있어서, 표적화 지질은 제제 내에서 대략 0.001% 내지 대략 5%의 몰 양 (molar amount)으로 존재하는 것을 특징으로 하는 지질 제제.
  35. 청구항 32에 있어서, 표적화 지질은 제제 내에서 대략 0.005% 내지 대략 1.5% (가령, 대략 0.3%)의 몰 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 지질 제제.
  36. 청구항 32에 있어서, 표적화 지질은 화학식 2, 화학식 3, 화학식 6 및 화학식 7로 구성된 군에서 선택되는 화합물인 것을 특징으로 하는 지질 제제:
    [화학식 2]
    GaINAc3 -PEG- DSG
    Figure pat00210

    JN-424
    [화학식 3]
    GaINAc3 -PEG- DSG
    Figure pat00211

    JN-469

    [화학식 6]
    폴산염- PEG2000 - DSG
    Figure pat00212


    [화학식 7]
    폴산염- PEG3400 - DSG
    Figure pat00213
  37. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 결합 복합체인 것을 특징으로 하는 조성물.
  38. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 리포좀인 것을 특징으로 하는 조성물.
  39. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 핵산 작용제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  40. 청구항 39에 있어서, 하나 또는 그 이상의 핵산 작용제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  41. 청구항 40에 있어서, 5개 또는 그 이상의 핵산 작용제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  42. 청구항 41에 있어서, 10개 또는 그 이상의 핵산 작용제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  43. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, RNA 작용제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  44. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 단일 가닥 RNA 작용제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  45. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 이중 가닥 RNA 작용제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  46. 청구항 1, 2, 또는 3의 조성물을 생산하는 방법에 있어서, 사출 성형 방법 또는 인-라인 혼합 방법을 포함하는 것을 특징으로 하는 생산 방법.
  47. 청구항 46에 있어서, 지질:핵산의 비율은 대략 3 내지 대략 15인 것을 특징으로 하는 생산 방법.
  48. 청구항 46에 있어서, 지질:핵산의 비율은 대략 5 내지 대략 13인 것을 특징으로 하는 생산 방법.
  49. 청구항 1, 2, 또는 3에 있어서, 적어도 하나의 아포지단백을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  50. 청구항 49에 있어서, 아포지단백은 ApoA-I, ApoA-II, ApoA-IV, ApoA-V, ApoE, 활성 동질이상 형태, 동종형, 변이체 및 돌연변이체, 그리고 이들의 단편 또는 절두된 형태로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  51. 청구항 49에 있어서, 아포지단백은 ApoE, 활성 동질이상 형태, 동종형, 변이체 및 돌연변이체, 그리고 이들의 단편 또는 절두된 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
  52. 화학식 (IV)의 화합물을 제조하는 방법에 있어서,
    [화학식 IV]
    Figure pat00214

    각각의 R은 독립적으로 H, 알킬,
    Figure pat00215
    또는
    Figure pat00216
    이고; 단서로써 적어도 하나의 R은
    Figure pat00217
    또는
    Figure pat00218
    이고; 여기서 R1은 각 경우에, 독립적으로 H, R3,
    Figure pat00219
    ,
    Figure pat00220
    ,
    Figure pat00221
    ,
    Figure pat00222
    ,
    Figure pat00223
    , 또는
    Figure pat00224
    이고; 여기서 R3은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    R2는 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    R3은 각 경우에, 독립적으로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    Y는 각 경우에, 독립적으로, O, NR4, 또는 S이고;
    R4는 각 경우에, 독립적으로, H 알킬, 알케닐, 알키닐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 또는 헤테로알키닐이고; 이들 각각은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고;
    상기 방법은 거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시알킬 합성 등가물을 화학식 (VIII)의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하고, 상기 β-히드록시알킬 기는 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고:
    [화학식 VIII]
    Figure pat00225

    R5는 각 경우에, 독립적으로, H, 알킬, 또는 아민 보호기이고, 여기서 알킬은 선택적으로 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환되고; 그리고
    R6은 각 경우에, 독립적으로, H, -(CH2)2N(R5)2, 또는 아민 보호기인 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  53. 청구항 52에 있어서, 화학식 (VIII)의 화합물은
    Figure pat00226
    ,
    Figure pat00227
    ,
    Figure pat00228
    , 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  54. 청구항 53에 있어서, 거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시알킬 합성 등가물은 거울상이성질체가 풍부한 1,2-에폭시알칸을 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  55. 청구항 54에 있어서, 거울상이성질체가 풍부한 1,2-에폭시알칸은 (R)-1,2-에폭시도데칸인 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  56. 청구항 52에 있어서, 거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시 알킬 합성 등가물은 보호된 α-히드록시 알데히드를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  57. 청구항 56에 있어서, 보호된 α-히드록시알데히드는 2-(0-Pg)-도데카날을 포함하고, 여기서 O-Pg는 보호된 히드록실 기인 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  58. 청구항 52에 있어서, 일차 알코올 포획 시약(trapping reagent)을 거울상이성질체가 풍부한 β-히드록시알킬 합성 등가물 및 화학식 (VIII)의 화합물 사이에 반응 산물과 접촉시키는 단계를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  59. 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 1-(2-(프탈리미도)에틸)-피페라진을 1-(2-클로로에틸)이미다졸리딘-2-온과 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  60. 하기 화학식을 갖는 화합물 및 이의 염:
    Figure pat00229
    .
  61. 하기 화학식을 갖는 화합물 및 이의 염:
    Figure pat00230
  62. 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 1-시아노메틸-4-(2-((시아노메틸)아미노)에틸)피페라진을 환원제와 접촉시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  63. 청구항 62에 있어서, 환원제는 H2가 아닌 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  64. 청구항 63에 있어서, 환원제는 NaBH4를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  65. 청구항 62에서, 시아노메틸-4-(2-((시아노메틸)아미노)에틸)피페라진을 환원제 및 아미노 기 보호 시약과 동시에 접촉시키는 단계를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  66. 청구항 65에 있어서, 환원제는 NaBH4를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
  67. 청구항 66에 있어서, 아미노 기 보호 시약은 (BoC)2O를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021145595A1 (ko) * 2020-01-15 2021-07-22 (주)인핸스드바이오 생체 내 약물 전달을 위한 지질 나노입자 및 이의 용도

Families Citing this family (273)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9228186B2 (en) 2002-11-14 2016-01-05 Thermo Fisher Scientific Inc. Methods and compositions for selecting siRNA of improved functionality
CA2559161C (en) 2004-03-12 2013-06-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Irna agents targeting vegf
AU2006259415B2 (en) 2005-06-15 2012-08-30 Massachusetts Institute Of Technology Amine-containing lipids and uses thereof
JP5570806B2 (ja) 2006-05-11 2014-08-13 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｐｃｓｋ９遺伝子の発現を阻害するための組成物および方法
EP3584320A1 (en) 2008-09-25 2019-12-25 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of serum amyloid a gene
EA029762B1 (ru) 2008-10-20 2018-05-31 Элнилэм Фармасьютикалз, Инк. Композиции и способы для ингибирования экспрессии транстиретина
AU2009311667B2 (en) 2008-11-07 2016-04-14 Massachusetts Institute Of Technology Aminoalcohol lipidoids and uses thereof
CA2746514C (en) 2008-12-10 2018-11-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Gnaq targeted dsrna compositions and methods for inhibiting expression
WO2010129709A1 (en) 2009-05-05 2010-11-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid compositions
US9051567B2 (en) 2009-06-15 2015-06-09 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Methods for increasing efficacy of lipid formulated siRNA
CA2764832A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated dsrna targeting the pcsk9 gene
AP3574A (en) 2009-08-14 2016-02-08 Alnylam Pharmaceuticals Inc Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of a gene from the ebola virus
WO2011038031A1 (en) 2009-09-22 2011-03-31 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Dual targeting sirna agents
US9101643B2 (en) 2009-11-03 2015-08-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin (TTR)
PT3338765T (pt) 2009-12-01 2019-03-18 Translate Bio Inc Derivado de esteróide adequado para a administração de arnm em doenças genéticas humanas
CA2800401C (en) 2010-06-03 2020-09-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable lipids for the delivery of active agents
EP2600901B1 (en) 2010-08-06 2019-03-27 ModernaTX, Inc. A pharmaceutical formulation comprising engineered nucleic acids and medical use thereof
WO2012027675A2 (en) 2010-08-26 2012-03-01 Massachusetts Institute Of Technology Poly(beta-amino alcohols), their preparation, and uses thereof
HRP20220796T1 (hr) 2010-10-01 2022-10-14 ModernaTX, Inc. Ribonukleinske kiseline koje sadrže n1-metil-pseudouracil i njihove uporabe
US8853377B2 (en) 2010-11-30 2014-10-07 Shire Human Genetic Therapies, Inc. mRNA for use in treatment of human genetic diseases
DK2691443T3 (da) 2011-03-28 2021-05-03 Massachusetts Inst Technology Konjugerede lipomerer og anvendelser af disse
CA2831613A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Moderna Therapeutics, Inc. Delivery and formulation of engineered nucleic acids
AU2012267531B2 (en) 2011-06-08 2017-06-22 Translate Bio, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods for mRNA delivery
US10023861B2 (en) 2011-08-29 2018-07-17 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomer-conjugate complexes and their use
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP3492109B1 (en) 2011-10-03 2020-03-04 ModernaTX, Inc. Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof
UA119028C2 (uk) 2011-10-27 2019-04-25 Массачусеттс Інстітьют Оф Текнолоджі Функціоналізовані на n-кінці амінокислотні похідні, здатні утворювати мікросфери, що інкапсулюють лікарський засіб
PE20142362A1 (es) 2011-11-18 2015-01-30 Alnylam Pharmaceuticals Inc Agentes de iarn, composiciones y metodos de uso de los mismos para tratar enfermedades asociadas con transtiretina (ttr)
US20140308304A1 (en) 2011-12-07 2014-10-16 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipids for the delivery of active agents
CA3165769A1 (en) 2011-12-07 2013-06-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable lipids for the delivery of active agents
CA2856737C (en) 2011-12-07 2023-09-26 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Branched alkyl and cycloalkyl terminated biodegradable lipids for the delivery of active agents
EP2790736B1 (en) 2011-12-12 2018-01-31 Oncoimmunin, Inc. In vivo delivery of oligonucleotides
RS63244B1 (sr) 2011-12-16 2022-06-30 Modernatx Inc Kompozicije modifikovane mrna
EP3620447B1 (en) 2012-03-29 2021-02-17 Translate Bio, Inc. Ionizable cationic lipids
CA2868391A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Stephane Bancel Polynucleotides comprising n1-methyl-pseudouridine and methods for preparing the same
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
US9303079B2 (en) 2012-04-02 2016-04-05 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
WO2013151664A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 modeRNA Therapeutics Modified polynucleotides for the production of proteins
EA201492055A1 (ru) 2012-06-08 2015-11-30 Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. ИНГАЛЯЦИОННАЯ ДОСТАВКА мРНК В НЕЛЕГОЧНЫЕ КЛЕТКИ-МИШЕНИ
EP3536787A1 (en) 2012-06-08 2019-09-11 Translate Bio, Inc. Nuclease resistant polynucleotides and uses thereof
WO2014008334A1 (en) 2012-07-06 2014-01-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Stable non-aggregating nucleic acid lipid particle formulations
EP2882706A1 (en) 2012-08-13 2015-06-17 Massachusetts Institute of Technology Amine-containing lipidoids and uses thereof
WO2014028429A2 (en) 2012-08-14 2014-02-20 Moderna Therapeutics, Inc. Enzymes and polymerases for the synthesis of rna
PL2922554T3 (pl) 2012-11-26 2022-06-20 Modernatx, Inc. Na zmodyfikowany na końcach
BR112015022476A2 (pt) * 2013-03-13 2017-07-18 Mallinckrodt Llc composições de oxaliplatina de lipossoma para terapia de câncer
JP6586075B2 (ja) 2013-03-14 2019-10-02 トランスレイト バイオ， インコーポレイテッド メッセンジャーｒｎａの精製方法
AU2014239184B2 (en) 2013-03-14 2018-11-08 Translate Bio, Inc. Methods and compositions for delivering mRNA coded antibodies
HUE042640T2 (hu) 2013-03-14 2019-07-29 Translate Bio Inc CFTR-mRNS-készítmények, valamint kapcsolódó eljárások és alkalmazások
WO2014152211A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Moderna Therapeutics, Inc. Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
EP2972360B1 (en) 2013-03-15 2018-03-07 Translate Bio, Inc. Synergistic enhancement of the delivery of nucleic acids via blended formulations
RU2686080C2 (ru) 2013-05-01 2019-04-24 Ионис Фармасьютикалз, Инк. Композиции и способы
WO2014179562A1 (en) 2013-05-01 2014-11-06 Massachusetts Institute Of Technology 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione derivatives and uses thereof
US9895443B2 (en) 2013-06-26 2018-02-20 Massachusetts Institute Of Technology Multi-tailed lipids and uses thereof
EP3019619B1 (en) 2013-07-11 2021-08-25 ModernaTX, Inc. Compositions comprising synthetic polynucleotides encoding crispr related proteins and synthetic sgrnas and methods of use
CA2923029A1 (en) 2013-09-03 2015-03-12 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
US20160194368A1 (en) 2013-09-03 2016-07-07 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
WO2015048020A2 (en) * 2013-09-24 2015-04-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the manufacture of lipid nanoparticles
EP3052106A4 (en) 2013-09-30 2017-07-19 ModernaTX, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
SG11201602503TA (en) 2013-10-03 2016-04-28 Moderna Therapeutics Inc Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
ES2707966T3 (es) 2013-10-22 2019-04-08 Translate Bio Inc Terapia de ARNm para la deficiencia en síntesis de argininosuccinato
EA201690588A1 (ru) 2013-10-22 2016-09-30 Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. Доставка мрнк в цнс и ее применение
CN112656954A (zh) 2013-10-22 2021-04-16 夏尔人类遗传性治疗公司 用于递送信使rna的脂质制剂
EP3060258A1 (en) 2013-10-22 2016-08-31 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Mrna therapy for phenylketonuria
KR102252561B1 (ko) 2013-11-22 2021-05-20 미나 테라퓨틱스 리미티드 Ｃ/ｅｂｐ 알파 짧은 활성화 ｒｎａ 조성물 및 사용 방법
BR112016024644A2 (pt) 2014-04-23 2017-10-10 Modernatx Inc vacinas de ácido nucleico
KR20220158867A (ko) 2014-04-25 2022-12-01 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. 메신저 rna 의 정제 방법
EP3137476B1 (en) 2014-04-28 2019-10-09 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Linkage modified oligomeric compounds
KR102149571B1 (ko) 2014-05-01 2020-08-31 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 성장 호르몬 수용체 발현을 조절하기 위한 조성물 및 방법
KR102356388B1 (ko) 2014-05-01 2022-01-26 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 안지오포이에틴-유사 3 발현을 조절하기 위한 조성물 및 방법
RS59182B1 (sr) 2014-05-01 2019-10-31 Ionis Pharmaceuticals Inc Kompozicije i postupci za modulaciju ekspresije faktora b komplementa
EP3862362A3 (en) 2014-05-01 2021-10-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Conjugates of modified antisense oligonucleotides and their use for modulating pkk expression
US10570169B2 (en) 2014-05-22 2020-02-25 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated antisense compounds and their use
AU2015266764B2 (en) 2014-05-30 2019-11-07 Translate Bio, Inc. Biodegradable lipids for delivery of nucleic acids
CN111588695A (zh) 2014-06-24 2020-08-28 川斯勒佰尔公司 用于递送核酸的立体化学富集组合物
SI3766916T1 (sl) 2014-06-25 2023-01-31 Acuitas Therapeutics Inc. Formulacije novih lipidov in lipidnih nanodelcev za dostavo nukleinskih kislin
WO2016004202A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Massachusetts Institute Of Technology Polyamine-fatty acid derived lipidoids and uses thereof
AU2015283954B2 (en) 2014-07-02 2020-11-12 Translate Bio, Inc. Encapsulation of messenger RNA
EP3169693B1 (en) 2014-07-16 2022-03-09 ModernaTX, Inc. Chimeric polynucleotides
US9492594B2 (en) 2014-07-18 2016-11-15 M.A. Med Alliance SA Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs
US11406742B2 (en) 2014-07-18 2022-08-09 M.A. Med Alliance SA Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs
US20170210788A1 (en) 2014-07-23 2017-07-27 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of intrabodies
US10736966B2 (en) * 2014-08-12 2020-08-11 Massachusetts Institute Of Technology Brush-poly (glycoamidoamine)-lipids and uses thereof
KR102631505B1 (ko) 2014-08-29 2024-02-01 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 트랜스타이레틴(ttr) 매개 아밀로이드증의 치료 방법
WO2016040748A1 (en) 2014-09-12 2016-03-17 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for detection of smn protein in a subject and treatment of a subject
JOP20200092A1 (ar) 2014-11-10 2017-06-16 Alnylam Pharmaceuticals Inc تركيبات iRNA لفيروس الكبد B (HBV) وطرق لاستخدامها
US9943595B2 (en) 2014-12-05 2018-04-17 Translate Bio, Inc. Messenger RNA therapy for treatment of articular disease
US10172924B2 (en) 2015-03-19 2019-01-08 Translate Bio, Inc. MRNA therapy for pompe disease
EP3307672A4 (en) * 2015-06-12 2019-04-10 Rhodia Operations HYBRID NANOPARTICLES CONTAINING DENDRONS, METHODS FOR PRODUCING THESE HYBRID NANOPARTICLES, AND USES THEREOF
LT3310764T (lt) 2015-06-19 2023-06-12 Massachusetts Institute Of Technology Alkenilu pakeisti 2,5-piperazindionai ir jų panaudojimas kompozicijose, skirtose agento pristatymui į subjektą ar ląstelę
WO2016209862A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glucokinase (gck) irna compositions and methods of use thereof
SI3313829T1 (sl) 2015-06-29 2024-09-30 Acuitas Therapeutics Inc. Lipidi in formulacije lipidnih nanodelcev za dostavo nukleinskih kislin
US20180312845A1 (en) 2015-07-10 2018-11-01 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulators of diacyglycerol acyltransferase 2 (dgat2)
US10494632B2 (en) 2015-07-10 2019-12-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Insulin-like growth factor binding protein, acid labile subunit (IGFALS) compositions and methods of use thereof
US10208307B2 (en) 2015-07-31 2019-02-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (TTR) iRNA compositions and methods of use thereof for treating or preventing TTR-associated diseases
AU2016315584B2 (en) 2015-09-02 2022-07-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) iRNA compositions and methods of use thereof
RS63030B1 (sr) 2015-09-17 2022-04-29 Modernatx Inc Jedinjenja i kompozicije za intracelularno isporučivanje terapeutskih sredstava
TW201723176A (zh) 2015-09-24 2017-07-01 Ｉｏｎｉｓ製藥公司 Ｋｒａｓ表現之調節劑
CA3001003A1 (en) 2015-10-05 2017-04-13 Modernatx, Inc. Methods for therapeutic administration of messenger ribonucleic acid drugs
AU2016338559B2 (en) 2015-10-14 2022-11-24 Translate Bio, Inc. Modification of RNA-related enzymes for enhanced production
EP4349405A3 (en) 2015-10-22 2024-06-19 ModernaTX, Inc. Respiratory virus vaccines
CA3003055C (en) 2015-10-28 2023-08-01 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
CA2999341A1 (en) 2015-11-06 2017-05-11 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulating apolipoprotein (a) expression
EP3371201A4 (en) 2015-11-06 2019-09-18 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated antisense compounds for use in therapy
EP3964200A1 (en) 2015-12-10 2022-03-09 ModernaTX, Inc. Compositions and methods for delivery of therapeutic agents
LT3394030T (lt) 2015-12-22 2022-04-11 Modernatx, Inc. Junginiai ir kompozicijos terapinei medžiagai teikti intraceliuliniu būdu
CN113797348A (zh) 2016-03-07 2021-12-17 箭头药业股份有限公司 用于治疗性化合物的靶向配体
AU2017248189B2 (en) 2016-04-08 2021-04-29 Translate Bio, Inc. Multimeric coding nucleic acid and uses thereof
EP3469074B1 (en) 2016-06-13 2020-12-09 Translate Bio, Inc. Messenger rna therapy for the treatment of ornithine transcarbamylase deficiency
JP6976277B2 (ja) 2016-06-22 2021-12-08 ドルビー・インターナショナル・アーベー 第一の周波数領域から第二の周波数領域にデジタル・オーディオ信号を変換するためのオーディオ・デコーダおよび方法
IL264216B2 (en) 2016-07-15 2024-04-01 Ionis Pharmaceuticals Inc Compounds and Methods for Modulating SMN2
WO2018033254A2 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Curevac Ag Rna for cancer therapy
JP6989521B2 (ja) 2016-09-02 2022-01-05 アローヘッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 標的化リガンド
EP3436054B2 (en) 2016-09-13 2022-07-27 Allergan, Inc. Stabilized non-protein clostridial toxin compositions
KR20190065341A (ko) 2016-10-06 2019-06-11 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 올리고머 화합물들의 접합 방법
US11583504B2 (en) 2016-11-08 2023-02-21 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
EP3808380A1 (en) 2016-12-08 2021-04-21 CureVac AG Rna for treatment or prophylaxis of a liver disease
WO2018104540A1 (en) 2016-12-08 2018-06-14 Curevac Ag Rnas for wound healing
WO2018115507A2 (en) 2016-12-23 2018-06-28 Curevac Ag Henipavirus vaccine
EP3558354A1 (en) 2016-12-23 2019-10-30 CureVac AG Lassa virus vaccine
US11141476B2 (en) 2016-12-23 2021-10-12 Curevac Ag MERS coronavirus vaccine
EP3585417B1 (en) 2017-02-27 2023-02-22 Translate Bio, Inc. Method of making a codon-optimized cftr mrna
MX2019011004A (es) 2017-03-15 2020-08-10 Modernatx Inc Compuestos y composiciones para la administracion intracelular de agentes terapeuticos.
DK3596042T3 (da) 2017-03-15 2022-04-11 Modernatx Inc Krystalformer af aminolipider
WO2018170336A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle formulation
WO2018167320A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Curevac Ag Rna vaccine and immune checkpoint inhibitors for combined anticancer therapy
BR112019015244A2 (pt) 2017-03-24 2020-04-14 Curevac Ag ácidos nucleicos codificando proteínas associadas a crispr e usos dos mesmos
JOP20190215A1 (ar) 2017-03-24 2019-09-19 Ionis Pharmaceuticals Inc مُعدّلات التعبير الوراثي عن pcsk9
US11357856B2 (en) 2017-04-13 2022-06-14 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for delivery of active agents
CN110913898B (zh) 2017-04-18 2024-04-05 阿尔尼拉姆医药品有限公司 具有乙肝病毒(hbv)感染的受试者的治疗方法
IL301115A (en) 2017-04-28 2023-05-01 Acuitas Therapeutics Inc New lipid carbonyl and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
WO2018213476A1 (en) 2017-05-16 2018-11-22 Translate Bio, Inc. Treatment of cystic fibrosis by delivery of codon-optimized mrna encoding cftr
US11015204B2 (en) 2017-05-31 2021-05-25 Arcturus Therapeutics, Inc. Synthesis and structure of high potency RNA therapeutics
JP7284101B2 (ja) 2017-05-31 2023-05-30 ウルトラジェニクス ファーマシューティカル インク． 糖原病ｉｉｉ型のための治療薬
WO2018222925A1 (en) 2017-05-31 2018-12-06 Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Therapeutics for phenylketonuria
US12077501B2 (en) 2017-06-14 2024-09-03 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
EP3638215A4 (en) 2017-06-15 2021-03-24 Modernatx, Inc. RNA FORMULATIONS
RU2020103379A (ru) 2017-07-04 2021-08-04 Куревак Аг Новые молекулы нуклеиновых кислот
WO2019027999A1 (en) * 2017-07-31 2019-02-07 Ohio State Innovation Foundation BIOMIMETIC NANOMATERIALS AND USES THEREOF
WO2019036008A1 (en) 2017-08-16 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICULAR FORMULATIONS
US11542225B2 (en) 2017-08-17 2023-01-03 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
US11524932B2 (en) 2017-08-17 2022-12-13 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
CA3073018A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
US11602557B2 (en) 2017-08-22 2023-03-14 Cure Vac SE Bunyavirales vaccine
AU2018326799A1 (en) 2017-08-31 2020-02-27 Modernatx, Inc. Methods of making lipid nanoparticles
US20200208152A1 (en) 2017-09-08 2020-07-02 Mina Therapeutics Limited Stabilized sarna compositions and methods of use
EP3679138B1 (en) 2017-09-08 2023-03-22 MiNA Therapeutics Limited Hnf4a sarna compositions and methods of use
JP2021508333A (ja) 2017-09-19 2021-03-04 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． トランスサイレチン（ｔｔｒ）媒介アミロイドーシスの治療用組成物及び方法
RU2020115287A (ru) 2017-10-19 2021-11-19 Куревак Аг Новые молекулы искусственных нуклеиновых кислот
US11692002B2 (en) 2017-11-08 2023-07-04 CureVac SE RNA sequence adaptation
US20210236644A1 (en) 2017-11-10 2021-08-05 Cocoon Biotech Inc. Ocular applications of silk-based products
WO2019100039A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serum amyloid p component (apcs) irna compositions and methods of use thereof
WO2019115635A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Curevac Ag Flavivirus vaccine
AU2018392716A1 (en) 2017-12-20 2020-06-18 Translate Bio, Inc. Improved composition and methods for treatment of ornithine transcarbamylase deficiency
MX2020007369A (es) 2018-01-15 2020-10-28 Ionis Pharmaceuticals Inc Moduladores de la expresion de dnm2.
US11332733B2 (en) 2018-02-12 2022-05-17 lonis Pharmaceuticals, Inc. Modified compounds and uses thereof
JP7153460B2 (ja) * 2018-03-30 2022-10-14 シスメックス株式会社 リポタンパク質の取り込み能を測定する方法及び試薬
US20210361761A1 (en) 2018-04-05 2021-11-25 Curevac Ag Novel yellow fever nucleic acid molecules for vaccination
US11566246B2 (en) 2018-04-12 2023-01-31 Mina Therapeutics Limited SIRT1-saRNA compositions and methods of use
BR112020020933A2 (pt) 2018-04-17 2021-04-06 Curevac Ag Moléculas de rna de rsv inovadoras e composições para vacinação
JOP20200280A1 (ar) 2018-05-09 2020-11-05 Ionis Pharmaceuticals Inc مركبات وطرق لتقليل التعبير الوراثي عن fxi
US20210260178A1 (en) 2018-06-27 2021-08-26 Curevac Ag Novel lassa virus rna molecules and compositions for vaccination
US20210292768A1 (en) 2018-08-08 2021-09-23 Arcturus Therapeutics, Inc. Compositions and agents against nonalcoholic steatohepatitis
CA3108544A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Translate Bio, Inc. Methods for purification of messenger rna
CN109406790B (zh) * 2018-09-19 2022-05-17 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 辅酶q10和/或pcsk9作为检测动脉粥样硬化的标志物在制备试剂或试剂盒中的应用
TW202423454A (zh) 2018-09-19 2024-06-16 美商Ionis製藥公司 Pnpla3表現之調節劑
CN113271926A (zh) 2018-09-20 2021-08-17 摩登纳特斯有限公司 脂质纳米颗粒的制备及其施用方法
DK3860561T3 (da) 2018-10-01 2023-08-07 Alnylam Pharmaceuticals Inc Bionedbrydelige lipider til levering af aktive stoffer
HRP20240586T1 (hr) 2018-10-09 2024-07-19 The University Of British Columbia Sastavi i sustavi koji sadrže transfekcijske sposobne vezikle bez organskih otapala i deterdženta i s njim povezanim postupcima
CA3122080A1 (en) 2018-12-06 2020-06-11 Arcturus Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating ornithine transcarbamylase deficiency
TW202039534A (zh) 2018-12-14 2020-11-01 美商美國禮來大藥廠 KRAS變體mRNA分子
EP3897702A2 (en) 2018-12-21 2021-10-27 CureVac AG Rna for malaria vaccines
JP7523449B2 (ja) 2019-01-11 2024-07-26 アクイタス セラピューティクス インコーポレイテッド 活性剤の脂質ナノ粒子送達のための脂質
EP3920950A1 (en) 2019-02-08 2021-12-15 CureVac AG Coding rna administered into the suprachoroidal space in the treatment of ophtalmic diseases
US20220211740A1 (en) 2019-04-12 2022-07-07 Mina Therapeutics Limited Sirt1-sarna compositions and methods of use
US20220313813A1 (en) 2019-06-18 2022-10-06 Curevac Ag Rotavirus mrna vaccine
WO2021030522A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. SMALL RIBOSOMAL PROTEIN SUBUNIT 25 (RPS25) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
AU2020328855A1 (en) 2019-08-14 2022-03-03 CureVac SE RNA combinations and compositions with decreased immunostimulatory properties
KR20220101077A (ko) 2019-09-19 2022-07-19 모더나티엑스, 인크. 치료제의 세포내 전달을 위한 분지형 꼬리 지질 화합물 및 조성물
CN114391040A (zh) 2019-09-23 2022-04-22 欧米茄治疗公司 用于调节载脂蛋白b(apob)基因表达的组合物和方法
US11987791B2 (en) 2019-09-23 2024-05-21 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating hepatocyte nuclear factor 4-alpha (HNF4α) gene expression
EP4045062A1 (en) 2019-10-14 2022-08-24 Astrazeneca AB Modulators of pnpla3 expression
TW202132567A (zh) 2019-11-01 2021-09-01 美商阿尼拉製藥公司 亨汀頓蛋白（ＨＴＴ）ｉＲＮＡ劑組成物及其使用方法
EP4061945A1 (en) 2019-11-22 2022-09-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Ataxin3 (atxn3) rnai agent compositions and methods of use thereof
KR20220115995A (ko) 2019-12-13 2022-08-19 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 인간 염색체 ９ 개방 판독 프레임 72 (C9orf72) iRNA 제제 조성물 및 이의 사용 방법
MX2022007680A (es) 2019-12-20 2022-09-26 Curevac Ag Nanoparticulas lipidicas para administracion de acidos nucleicos.
DE202021003575U1 (de) 2020-02-04 2022-01-17 Curevac Ag Coronavirus-Vakzine
MX2022010602A (es) 2020-02-28 2022-09-09 Ionis Pharmaceuticals Inc Compuestos y metodos para modular smn2.
WO2021178607A1 (en) 2020-03-05 2021-09-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing complement component c3-associated diseases
US11744887B2 (en) 2020-03-09 2023-09-05 Arcturus Therapeutics, Inc. Coronavirus vaccine compositions and methods
CN116096886A (zh) 2020-03-11 2023-05-09 欧米茄治疗公司 用于调节叉头框p3(foxp3)基因表达的组合物和方法
CA3172591A1 (en) 2020-03-24 2021-09-30 Douglas Anthony KERR Non-viral dna vectors and uses thereof for expressing gaucher therapeutics
CN115667530A (zh) 2020-03-24 2023-01-31 世代生物公司 非病毒dna载体和其用于表达因子ix治疗剂的用途
EP4127168A1 (en) 2020-03-26 2023-02-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Coronavirus irna compositions and methods of use thereof
EP4133077A1 (en) 2020-04-07 2023-02-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transmembrane serine protease 2 (tmprss2) irna compositions and methods of use thereof
WO2021206917A1 (en) 2020-04-07 2021-10-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME 2 (ACE2) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
MX2022013525A (es) 2020-04-27 2023-01-24 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de agentes de ácido ribonucleico de interferencia (arni) de apolipoproteína e (apoe) y métodos de uso de las mismas.
WO2021222801A2 (en) 2020-05-01 2021-11-04 Arcturus Therapeutics, Inc. Nucleic acids and methods of treatment for cystic fibrosis
AU2021279312A1 (en) 2020-05-29 2022-12-15 CureVac SE Nucleic acid based combination vaccines
EP4162050A1 (en) 2020-06-09 2023-04-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Rnai compositions and methods of use thereof for delivery by inhalation
JP2023533528A (ja) 2020-07-08 2023-08-03 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー Ｈｂｖに対するｒｎａレプリコンワクチン
AU2021308681A1 (en) 2020-07-16 2023-03-09 Acuitas Therapeutics, Inc. Cationic lipids for use in lipid nanoparticles
BR112023001648A2 (pt) 2020-07-27 2023-04-04 Anjarium Biosciences Ag Moléculas de dna de fita dupla, veículo de entrega e método para preparar uma molécula de dna com extremidade em grampo
WO2022023559A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 Curevac Ag Nucleic acid encoded antibody mixtures
US20240066114A1 (en) 2020-08-31 2024-02-29 CureVac SE Multivalent nucleic acid based coronavirus vaccines
EP4217489A1 (en) 2020-09-24 2023-08-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Dipeptidyl peptidase 4 (dpp4) irna compositions and methods of use thereof
EP4225917A1 (en) 2020-10-05 2023-08-16 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. G protein-coupled receptor 75 (gpr75) irna compositions and methods of use thereof
EP4232582A1 (en) 2020-10-23 2023-08-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Mucin 5b (muc5b) irna compositions and methods of use thereof
US11447521B2 (en) 2020-11-18 2022-09-20 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating angiotensinogen expression
CA3200234A1 (en) 2020-11-25 2022-06-02 Daryl C. Drummond Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids, and related methods of use
CA3201018A1 (en) * 2020-12-07 2022-06-16 Qiaobing Xu Lipidoid compositions and methods of use thereof
WO2022135993A2 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Pharmaceutical composition comprising lipid-based carriers encapsulating rna for multidose administration
WO2022137133A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Rna vaccine against sars-cov-2 variants
US20240316090A1 (en) 2020-12-28 2024-09-26 Arcturus Therapeutics, Inc. Transcription activator-like effector nucleases (talens) targeting hbv
US20240102065A1 (en) 2021-01-27 2024-03-28 CureVac SE Method of reducing the immunostimulatory properties of in vitro transcribed rna
AU2022220704A1 (en) 2021-02-12 2022-08-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Superoxide dismutase 1 (sod1) irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing superoxide dismutase 1- (sod1-) associated neurodegenerative diseases
US11524023B2 (en) 2021-02-19 2022-12-13 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same
CN117222739A (zh) 2021-02-25 2023-12-12 阿尔尼拉姆医药品有限公司 朊病毒蛋白(prnp)irna组合物和其使用方法
WO2022192519A1 (en) 2021-03-12 2022-09-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glycogen synthase kinase 3 alpha (gsk3a) irna compositions and methods of use thereof
US20240175033A1 (en) 2021-03-26 2024-05-30 Mina Therapeutics Limited TMEM173 saRNA Compositions and Methods of Use
EP4313152A1 (en) 2021-03-26 2024-02-07 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Immunogenic compositions
BR112023019981A2 (pt) 2021-03-29 2023-12-12 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composições do agente irna de huntingtina (htt) e métodos de uso das mesmas
WO2022207862A2 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Curevac Ag Syringes containing pharmaceutical compositions comprising rna
EP4326860A1 (en) 2021-04-20 2024-02-28 Anjarium Biosciences AG Compositions of dna molecules encoding amylo-alpha-1, 6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase, methods of making thereof, and methods of use thereof
EP4329885A1 (en) 2021-04-27 2024-03-06 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing therapeutic antibodies and uses thereof
WO2022232286A1 (en) 2021-04-27 2022-11-03 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing anti-coronavirus antibodies and uses thereof
WO2022232343A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Signal transducer and activator of transcription factor 6 (stat6) irna compositions and methods of use thereof
EP4334446A1 (en) 2021-05-03 2024-03-13 CureVac SE Improved nucleic acid sequence for cell type specific expression
CN113018449B (zh) * 2021-05-14 2021-09-07 苏州艾博生物科技有限公司 阳离子脂质化合物、包含其的组合物及应用
JP2024522068A (ja) 2021-05-18 2024-06-11 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ナトリウム－グルコース共輸送体２（ｓｇｌｔ２）ｉｒｎａ組成物およびその使用方法
AU2022283796A1 (en) 2021-06-04 2023-11-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. HUMAN CHROMOSOME 9 OPEN READING FRAME 72 (C9ORF72) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
EP4367242A2 (en) 2021-07-07 2024-05-15 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating secreted frizzled receptor protein 1 (sfrp1) gene expression
WO2023006999A2 (en) 2021-07-30 2023-02-02 CureVac SE Mrnas for treatment or prophylaxis of liver diseases
MX2024001194A (es) 2021-08-03 2024-02-27 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de acido ribonucleico de interferencia (arni) de transtiretina (ttr) y sus metodos de uso.
CN115724806A (zh) * 2021-08-25 2023-03-03 广州谷森制药有限公司 新型阳离子脂质化合物（二）
EP4395748A1 (en) 2021-09-03 2024-07-10 CureVac SE Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
CN117940158A (zh) 2021-09-03 2024-04-26 库瑞瓦格欧洲公司 用于核酸递送的包含磷脂酰丝氨酸的新型脂质纳米颗粒
EP4400107A1 (en) * 2021-09-10 2024-07-17 Maxirna (Zhejiang) Technology Co., Ltd. Ionizable liposome, preparation thereof, and application thereof in gene delivery
CA3233755A1 (en) 2021-10-01 2023-04-06 Adarx Pharmaceuticals, Inc. Prekallikrein-modulating compositions and methods of use thereof
TW202334418A (zh) 2021-10-29 2023-09-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 杭丁頓（ＨＴＴ）ｉＲＮＡ劑組成物及其使用方法
EP4422698A1 (en) 2021-10-29 2024-09-04 CureVac SE Improved circular rna for expressing therapeutic proteins
AU2022383068A1 (en) 2021-11-08 2024-05-02 Orna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions for delivering circular polynucleotides
KR20230068047A (ko) 2021-11-10 2023-05-17 주식회사 에스엠엘바이오팜 트레할로즈 유도체 및 신규 구조 유지 화합물을 포함하는 핵산 의약품 전달용 지질나노입자의 약학 조성물
WO2023099884A1 (en) 2021-12-01 2023-06-08 Mina Therapeutics Limited Pax6 sarna compositions and methods of use
WO2023135273A2 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Anjarium Biosciences Ag Compositions of dna molecules encoding factor viii, methods of making thereof, and methods of use thereof
WO2023141314A2 (en) 2022-01-24 2023-07-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Heparin sulfate biosynthesis pathway enzyme irna agent compositions and methods of use thereof
WO2023144193A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 CureVac SE Mrnas for treatment of hereditary tyrosinemia type i
WO2023144330A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 CureVac SE Nucleic acid encoded transcription factor inhibitors
WO2023170435A1 (en) 2022-03-07 2023-09-14 Mina Therapeutics Limited Il10 sarna compositions and methods of use
WO2023177655A1 (en) 2022-03-14 2023-09-21 Generation Bio Co. Heterologous prime boost vaccine compositions and methods of use
WO2023218420A1 (en) 2022-05-13 2023-11-16 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Mrna compositions for inducing latent hiv-1 reversal
WO2023227608A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Glaxosmithkline Biologicals Sa Nucleic acid based vaccine encoding an escherichia coli fimh antigenic polypeptide
US12064479B2 (en) 2022-05-25 2024-08-20 Akagera Medicines, Inc. Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids and methods of use thereof
WO2023239756A1 (en) 2022-06-07 2023-12-14 Generation Bio Co. Lipid nanoparticle compositions and uses thereof
WO2024040222A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Generation Bio Co. Cleavable closed-ended dna (cedna) and methods of use thereof
WO2024068545A1 (en) 2022-09-26 2024-04-04 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
US20240156949A1 (en) 2022-10-28 2024-05-16 Glaxosmithkline Biologicals Sa Nucleic Acid Based Vaccine
WO2024102762A1 (en) 2022-11-08 2024-05-16 Orna Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle compositions for delivering polynucleotides
WO2024102677A1 (en) 2022-11-08 2024-05-16 Orna Therapeutics, Inc. Circular rna compositions
TW202425959A (zh) 2022-11-08 2024-07-01 美商歐納醫療公司 遞送多核苷酸的脂質及奈米顆粒組合物
CN118125994A (zh) * 2022-11-25 2024-06-04 艾斯拓康医药科技(北京)有限公司 可离子化脂质及其应用
WO2024119103A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Generation Bio Co. Lipid nanoparticles comprising nucleic acids and lipid-anchored polymers
WO2024119074A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Generation Bio Co. Stealth lipid nanoparticle compositions for cell targeting
WO2024119051A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Generation Bio Co. Novel polyglycerol-conjugated lipids and lipid nanoparticle compositions comprising the same
WO2024119039A2 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Generation Bio Co. Stealth lipid nanoparticles and uses thereof
WO2024134199A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Mina Therapeutics Limited Chemically modified sarna compositions and methods of use
WO2024160936A1 (en) 2023-02-03 2024-08-08 Glaxosmithkline Biologicals Sa Rna formulation
GB202302092D0 (en) 2023-02-14 2023-03-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Analytical method
WO2024184500A1 (en) 2023-03-08 2024-09-12 CureVac SE Novel lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
WO2024188174A1 (zh) * 2023-03-10 2024-09-19 苏州瑞博生物技术股份有限公司 一种药物组合物及其用途
WO2024205657A2 (en) 2023-03-29 2024-10-03 Orna Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle compositions for delivering polynucleotides
GB202404607D0 (en) 2024-03-29 2024-05-15 Glaxosmithkline Biologicals Sa RNA formulation

Family Cites Families (168)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US533471A (en) 1895-02-05 Greene kendrick
NL7004059A (ko) 1969-03-28 1970-09-30
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
JPS5122416B2 (ko) * 1972-11-11 1976-07-09
US3993754A (en) 1974-10-09 1976-11-23 The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration Liposome-encapsulated actinomycin for cancer chemotherapy
US4086257A (en) 1976-10-12 1978-04-25 Sears Barry D Phosphatidyl quaternary ammonium compounds
CH624011A5 (ko) 1977-08-05 1981-07-15 Battelle Memorial Institute
US4235871A (en) 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
JPS6032780B2 (ja) 1978-03-30 1985-07-30 株式会社新潟鐵工所 管式加熱炉
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US5023243A (en) 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
US4522803A (en) 1983-02-04 1985-06-11 The Liposome Company, Inc. Stable plurilamellar vesicles, their preparation and use
US4476301A (en) 1982-04-29 1984-10-09 Centre National De La Recherche Scientifique Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon
US4603044A (en) 1983-01-06 1986-07-29 Technology Unlimited, Inc. Hepatocyte Directed Vesicle delivery system
US4588578A (en) 1983-08-08 1986-05-13 The Liposome Company, Inc. Lipid vesicles prepared in a monophase
JPS6032780A (ja) 1983-08-02 1985-02-19 Toyo Soda Mfg Co Ltd ポリアミンの製造方法
US4743304A (en) * 1983-12-14 1988-05-10 Morton Thiokol, Inc. Asphalt antistripping agents containing organic amines and Portland cement
US5118800A (en) 1983-12-20 1992-06-02 California Institute Of Technology Oligonucleotides possessing a primary amino group in the terminal nucleotide
US5008050A (en) 1984-06-20 1991-04-16 The Liposome Company, Inc. Extrusion technique for producing unilamellar vesicles
US5550111A (en) 1984-07-11 1996-08-27 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Dual action 2',5'-oligoadenylate antiviral derivatives and uses thereof
FR2567892B1 (fr) 1984-07-19 1989-02-17 Centre Nat Rech Scient Nouveaux oligonucleotides, leur procede de preparation et leurs applications comme mediateurs dans le developpement des effets des interferons
AU587989B2 (en) 1984-10-16 1989-09-07 Mitsubishi Chemical Corporation DMA fragments, expression vectors, proteins, hosts, and process for production of the proteins
US5367066A (en) 1984-10-16 1994-11-22 Chiron Corporation Oligonucleotides with selectably cleavable and/or abasic sites
FR2575751B1 (fr) 1985-01-08 1987-04-03 Pasteur Institut Nouveaux nucleosides de derives de l'adenosine, leur preparation et leurs applications biologiques
EP0217822B1 (en) 1985-02-13 1993-05-12 Scios Nova Inc. Human metallothionein-ii promoter in mammalian expression system
US5405938A (en) 1989-12-20 1995-04-11 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US5166315A (en) 1989-12-20 1992-11-24 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5185444A (en) 1985-03-15 1993-02-09 Anti-Gene Deveopment Group Uncharged morpolino-based polymers having phosphorous containing chiral intersubunit linkages
AU6522486A (en) 1985-10-04 1987-04-24 Biotechnology Research Partners Limited Recombinant apolipoproteins and methods
US4737323A (en) 1986-02-13 1988-04-12 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
US5453566A (en) 1986-03-28 1995-09-26 Calgene, Inc. Antisense regulation of gene expression in plant/cells
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
US5276019A (en) 1987-03-25 1994-01-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5264423A (en) 1987-03-25 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
GB8712540D0 (en) 1987-05-28 1987-07-01 Ucb Sa Expression of human proapolipoprotein a-i
JP2828642B2 (ja) 1987-06-24 1998-11-25 ハワード フローレイ インスティテュト オブ イクスペリメンタル フィジオロジー アンド メディシン ヌクレオシド誘導体
US4924624A (en) 1987-10-22 1990-05-15 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education 2,',5'-phosphorothioate oligoadenylates and plant antiviral uses thereof
US5188897A (en) 1987-10-22 1993-02-23 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Encapsulated 2',5'-phosphorothioate oligoadenylates
EP0406309A4 (en) 1988-03-25 1992-08-19 The University Of Virginia Alumni Patents Foundation Oligonucleotide n-alkylphosphoramidates
US5278302A (en) 1988-05-26 1994-01-11 University Patents, Inc. Polynucleotide phosphorodithioates
JPH01301364A (ja) * 1988-05-31 1989-12-05 Daio Paper Corp 感圧複写紙用減感剤組成物
US5216141A (en) 1988-06-06 1993-06-01 Benner Steven A Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
US5175273A (en) 1988-07-01 1992-12-29 Genentech, Inc. Nucleic acid intercalating agents
CA1340323C (en) 1988-09-20 1999-01-19 Arnold E. Hampel Rna catalyst for cleaving specific rna sequences
GB8822492D0 (en) 1988-09-24 1988-10-26 Considine J Apparatus for removing tumours from hollow organs of body
US4927637A (en) 1989-01-17 1990-05-22 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
US4957773A (en) 1989-02-13 1990-09-18 Syracuse University Deposition of boron-containing films from decaborane
US5473039A (en) 1989-08-18 1995-12-05 The Scripps Research Institute Polypeptide analogs of apolipoprotein E, diagnostic systems and methods using the analogs
US5182364A (en) 1990-02-26 1993-01-26 The Scripps Research Institute Polypeptide analogs of apolipoprotein E
US5168045A (en) 1989-08-18 1992-12-01 The Scripps Research Institute Diagnostic systems and methods using polypeptide analogs of apolipoprotein e
US5177189A (en) 1989-08-18 1993-01-05 The Scripps Research Institute Polypeptide analogs of Apolipoprotein E
US5134066A (en) 1989-08-29 1992-07-28 Monsanto Company Improved probes using nucleosides containing 3-dezauracil analogs
EP0451221B1 (en) 1989-08-31 1994-10-12 City Of Hope Chimeric dna-rna catalytic sequences
US5591722A (en) 1989-09-15 1997-01-07 Southern Research Institute 2'-deoxy-4'-thioribonucleosides and their antiviral activity
US5286634A (en) 1989-09-28 1994-02-15 Stadler Joan K Synergistic method for host cell transformation
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5399676A (en) 1989-10-23 1995-03-21 Gilead Sciences Oligonucleotides with inverted polarity
US5264562A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs with novel linkages
ATE190981T1 (de) 1989-10-24 2000-04-15 Isis Pharmaceuticals Inc 2'-modifizierte nukleotide
US5264564A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences Oligonucleotide analogs with novel linkages
US5177198A (en) 1989-11-30 1993-01-05 University Of N.C. At Chapel Hill Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates
US5130302A (en) 1989-12-20 1992-07-14 Boron Bilogicals, Inc. Boronated nucleoside, nucleotide and oligonucleotide compounds, compositions and methods for using same
US5459255A (en) 1990-01-11 1995-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-2 substituted purines
US5646265A (en) 1990-01-11 1997-07-08 Isis Pharmceuticals, Inc. Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites
US5670633A (en) 1990-01-11 1997-09-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Sugar modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression
US5587361A (en) 1991-10-15 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5681941A (en) 1990-01-11 1997-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted purines and oligonucleotide cross-linking
US5321131A (en) 1990-03-08 1994-06-14 Hybridon, Inc. Site-specific functionalization of oligodeoxynucleotides for non-radioactive labelling
US5470967A (en) 1990-04-10 1995-11-28 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Oligonucleotide analogs with sulfamate linkages
GB9009980D0 (en) 1990-05-03 1990-06-27 Amersham Int Plc Phosphoramidite derivatives,their preparation and the use thereof in the incorporation of reporter groups on synthetic oligonucleotides
EP0455905B1 (en) 1990-05-11 1998-06-17 Microprobe Corporation Dipsticks for nucleic acid hybridization assays and methods for covalently immobilizing oligonucleotides
US6365730B1 (en) 1990-06-19 2002-04-02 Gene Shears Pty. Limited DNA-Armed ribozymes and minizymes
DE69126530T2 (de) 1990-07-27 1998-02-05 Isis Pharmaceutical, Inc., Carlsbad, Calif. Nuklease resistente, pyrimidin modifizierte oligonukleotide, die die gen-expression detektieren und modulieren
US5541307A (en) 1990-07-27 1996-07-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs and solid phase synthesis thereof
US5608046A (en) 1990-07-27 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US5602240A (en) 1990-07-27 1997-02-11 Ciba Geigy Ag. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5610289A (en) 1990-07-27 1997-03-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogues
US5489677A (en) 1990-07-27 1996-02-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleoside linkages containing adjacent oxygen and nitrogen atoms
US5623070A (en) 1990-07-27 1997-04-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5677437A (en) 1990-07-27 1997-10-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5618704A (en) 1990-07-27 1997-04-08 Isis Pharmacueticals, Inc. Backbone-modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through radical coupling
PT98562B (pt) 1990-08-03 1999-01-29 Sanofi Sa Processo para a preparacao de composicoes que compreendem sequencias de nucleo-sidos com cerca de 6 a cerca de 200 bases resistentes a nucleases
US5789573A (en) 1990-08-14 1998-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of ICAM-1, E-selectin, and CMV IE1/IE2
US5177196A (en) 1990-08-16 1993-01-05 Microprobe Corporation Oligo (α-arabinofuranosyl nucleotides) and α-arabinofuranosyl precursors thereof
US5214134A (en) 1990-09-12 1993-05-25 Sterling Winthrop Inc. Process of linking nucleosides with a siloxane bridge
US5561225A (en) 1990-09-19 1996-10-01 Southern Research Institute Polynucleotide analogs containing sulfonate and sulfonamide internucleoside linkages
EP0549686A4 (en) 1990-09-20 1995-01-18 Gilead Sciences Inc Modified internucleoside linkages
US5432272A (en) 1990-10-09 1995-07-11 Benner; Steven A. Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases
EP0552178B1 (en) 1990-10-12 1997-01-02 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Modified ribozymes
US5539082A (en) 1993-04-26 1996-07-23 Nielsen; Peter E. Peptide nucleic acids
US5719262A (en) 1993-11-22 1998-02-17 Buchardt, Deceased; Ole Peptide nucleic acids having amino acid side chains
US5714331A (en) 1991-05-24 1998-02-03 Buchardt, Deceased; Ole Peptide nucleic acids having enhanced binding affinity, sequence specificity and solubility
DE4216134A1 (de) 1991-06-20 1992-12-24 Europ Lab Molekularbiolog Synthetische katalytische oligonukleotidstrukturen
WO1993000443A1 (en) 1991-06-26 1993-01-07 Bio-Technology General Corp. Purification of recombinant apolipoprotein e from bacteria
US5571799A (en) 1991-08-12 1996-11-05 Basco, Ltd. (2'-5') oligoadenylate analogues useful as inhibitors of host-v5.-graft response
DE59208572D1 (de) 1991-10-17 1997-07-10 Ciba Geigy Ag Bicyclische Nukleoside, Oligonukleotide, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte
US5594121A (en) 1991-11-07 1997-01-14 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines
US5484908A (en) 1991-11-26 1996-01-16 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotides containing 5-propynyl pyrimidines
SE9103701D0 (sv) 1991-12-13 1991-12-13 Kabi Pharmacia Ab Apolipoprotein
US5359044A (en) 1991-12-13 1994-10-25 Isis Pharmaceuticals Cyclobutyl oligonucleotide surrogates
US5652094A (en) 1992-01-31 1997-07-29 University Of Montreal Nucleozymes
FR2687679B1 (fr) 1992-02-05 1994-10-28 Centre Nat Rech Scient Oligothionucleotides.
US5256786A (en) 1992-03-02 1993-10-26 The Dow Chemical Company Catalytic reforming of cyclic alkyleneamines
US5633360A (en) 1992-04-14 1997-05-27 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs capable of passive cell membrane permeation
AU687736B2 (en) 1992-05-11 1998-03-05 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Method and reagent for inhibiting viral replication
US5434257A (en) 1992-06-01 1995-07-18 Gilead Sciences, Inc. Binding compentent oligomers containing unsaturated 3',5' and 2',5' linkages
US6372886B1 (en) 1992-06-23 2002-04-16 Arch Development Corp. Expression and purification of kringle domains of human apolipoprotein (a) in E. coli
EP0577558A2 (de) 1992-07-01 1994-01-05 Ciba-Geigy Ag Carbocyclische Nukleoside mit bicyclischen Ringen, Oligonukleotide daraus, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und Zwischenproduckte
AU4769893A (en) 1992-07-17 1994-02-14 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Method and reagent for treatment of animal diseases
SE9203753D0 (sv) 1992-12-11 1992-12-11 Kabi Pharmacia Ab Expression system for producing apolipoprotein ai-m
IL108367A0 (en) 1993-01-27 1994-04-12 Hektoen Inst For Medical Resea Antisense polynzcleotide inhibition of human growth factor-sensitive cancer cells
US5476925A (en) 1993-02-01 1995-12-19 Northwestern University Oligodeoxyribonucleotides including 3'-aminonucleoside-phosphoramidate linkages and terminal 3'-amino groups
GB9304618D0 (en) 1993-03-06 1993-04-21 Ciba Geigy Ag Chemical compounds
AU6449394A (en) 1993-03-30 1994-10-24 Sterling Winthrop Inc. Acyclic nucleoside analogs and oligonucleotide sequences containing them
CA2159629A1 (en) 1993-03-31 1994-10-13 Sanofi Oligonucleotides with amide linkages replacing phosphodiester linkages
DE4311944A1 (de) 1993-04-10 1994-10-13 Degussa Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Wasch-, Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen
US5532130A (en) 1993-07-20 1996-07-02 Dyad Pharmaceutical Corporation Methods and compositions for sequence-specific hybridization of RNA by 2'-5' oligonucleotides
US5502177A (en) 1993-09-17 1996-03-26 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives for labeled binding partners
US5801154A (en) 1993-10-18 1998-09-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
US5457187A (en) 1993-12-08 1995-10-10 Board Of Regents University Of Nebraska Oligonucleotides containing 5-fluorouracil
US5446137B1 (en) 1993-12-09 1998-10-06 Behringwerke Ag Oligonucleotides containing 4'-substituted nucleotides
US5519134A (en) 1994-01-11 1996-05-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolidine-containing monomers and oligomers
US5591317A (en) 1994-02-16 1997-01-07 Pitts, Jr.; M. Michael Electrostatic device for water treatment
US5631359A (en) 1994-10-11 1997-05-20 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Hairpin ribozymes
US5596091A (en) 1994-03-18 1997-01-21 The Regents Of The University Of California Antisense oligonucleotides comprising 5-aminoalkyl pyrimidine nucleotides
US5840688A (en) 1994-03-22 1998-11-24 Research Corporation Technologies, Inc. Eating suppressant peptides
US5627053A (en) 1994-03-29 1997-05-06 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. 2'deoxy-2'-alkylnucleotide containing nucleic acid
US5625050A (en) 1994-03-31 1997-04-29 Amgen Inc. Modified oligonucleotides and intermediates useful in nucleic acid therapeutics
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
US5534499A (en) 1994-05-19 1996-07-09 The University Of British Columbia Lipophilic drug derivatives for use in liposomes
US5597909A (en) 1994-08-25 1997-01-28 Chiron Corporation Polynucleotide reagents containing modified deoxyribose moieties, and associated methods of synthesis and use
US5885613A (en) 1994-09-30 1999-03-23 The University Of British Columbia Bilayer stabilizing components and their use in forming programmable fusogenic liposomes
US5820873A (en) 1994-09-30 1998-10-13 The University Of British Columbia Polyethylene glycol modified ceramide lipids and liposome uses thereof
WO1996010585A1 (en) 1994-09-30 1996-04-11 Inex Pharmaceuticals Corp. Glycosylated protein-liposome conjugates and methods for their preparation
US5783683A (en) 1995-01-10 1998-07-21 Genta Inc. Antisense oligonucleotides which reduce expression of the FGFRI gene
SE9500778D0 (sv) 1995-03-03 1995-03-03 Pharmacia Ab Process for producing a protein
US5747470A (en) 1995-06-07 1998-05-05 Gen-Probe Incorporated Method for inhibiting cellular proliferation using antisense oligonucleotides to gp130 mRNA
EP0832271B8 (en) 1995-06-07 2005-03-02 INEX Pharmaceuticals Corp. Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer
US5672685A (en) 1995-10-04 1997-09-30 Duke University Source of apolipoprotein E and method of isolating apolipoprotein E
US5861397A (en) * 1996-10-03 1999-01-19 Vical Incorporated Piperazine based cytofectins
TW520297B (en) * 1996-10-11 2003-02-11 Sequus Pharm Inc Fusogenic liposome composition and method
US5739119A (en) 1996-11-15 1998-04-14 Galli; Rachel L. Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA
US6406705B1 (en) 1997-03-10 2002-06-18 University Of Iowa Research Foundation Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
JP4656675B2 (ja) 1997-05-14 2011-03-23 ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア 脂質小胞への荷電した治療剤の高率封入
US6835395B1 (en) 1997-05-14 2004-12-28 The University Of British Columbia Composition containing small multilamellar oligodeoxynucleotide-containing lipid vesicles
CA2263367A1 (fr) * 1997-06-12 1998-12-17 Transgene S.A. Nouveaux complexes lipidiques pour le transfert d'au moins une substance therapeutiquement active, notamment un polynucleotide, dans une cellule cible et utilisation en therapie genique
US6046166A (en) 1997-09-29 2000-04-04 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6004925A (en) 1997-09-29 1999-12-21 J. L. Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6037323A (en) 1997-09-29 2000-03-14 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6320017B1 (en) 1997-12-23 2001-11-20 Inex Pharmaceuticals Corp. Polyamide oligomers
JP2002529240A (ja) 1998-11-13 2002-09-10 オプタイム セラピュウティクス， インコーポレイテッド リポソーム生成のための方法および装置
WO2000049125A1 (en) 1999-02-19 2000-08-24 The Procter & Gamble Company Fabric enhancement compositions
EP1212085B1 (en) 1999-08-27 2007-10-31 INEX Pharmaceuticals Corp. Compositions for stimulating cytokine secretion and inducing an immune response
HUP0400545A3 (en) 2000-11-30 2007-05-02 Ranbaxy Lab Ltd 1,4-disubstituted piperazine derivatives useful as uro-selectives alpha1-adrenoceptor blockers, and pharmaceutical compositions containing them
DE60134421D1 (de) 2000-12-08 2008-07-24 Coley Pharmaceuticals Gmbh Cpg-artige nukleinsäuren und verfahren zu ihrer verwendung
US20030175966A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-18 Genteric, Inc. Cationic sugar derivatives for gene transfer
US20040009216A1 (en) 2002-04-05 2004-01-15 Rodrigueza Wendi V. Compositions and methods for dosing liposomes of certain sizes to treat or prevent disease
US7887431B2 (en) 2008-05-16 2011-02-15 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf club
WO2007012191A1 (en) 2005-07-27 2007-02-01 Protiva Biotherapeutics, Inc. Systems and methods for manufacturing liposomes
EP2015780B1 (en) * 2006-05-05 2012-12-12 Molecular Transfer, Inc. Novel reagents for transfection of eukaryotic cells
AU2007303205A1 (en) 2006-10-03 2008-04-10 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Lipid containing formulations
WO2008113364A2 (en) * 2007-03-20 2008-09-25 Recepticon Aps Amino derivatives to prevent nephrotoxicity and cancer
AU2009311667B2 (en) * 2008-11-07 2016-04-14 Massachusetts Institute Of Technology Aminoalcohol lipidoids and uses thereof
WO2010129709A1 (en) 2009-05-05 2010-11-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid compositions
JP6032780B2 (ja) 2010-12-09 2016-11-30 興人フィルム＆ケミカルズ株式会社 二軸延伸ポリブチレンテレフタレートフィルム
US10867398B2 (en) 2017-11-21 2020-12-15 Reliance Core Consulting LLC Methods, systems, apparatuses and devices for facilitating motion analysis in an environment

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021145595A1 (ko) * 2020-01-15 2021-07-22 (주)인핸스드바이오 생체 내 약물 전달을 위한 지질 나노입자 및 이의 용도
US11464870B2 (en) 2020-01-15 2022-10-11 EnhancedBio Inc. Lipid nanoparticles for in-vivo drug delivery, and uses thereof

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Publication number Publication date
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