KR20150041630A - 펙틴을 함유하는 산성 유음료 및 그 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
무지유 고형분 농도가 낮은 산성 유음료여도 침전, 응집이 없고, 훼이오프가 적고, 산뜻한 음용감의 산성 유음료를 제공하는 것을 목적으로 하고, 산성 유음료 베이스와, 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 포함하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료를 제공한다.
Description
본 발명은 특히 그 무지유 고형분 농도가 낮은 경우에도 유단백질의 응집이나 침전을 발생시키지 않는 뛰어난 품질 안정성과 양호한 풍미를 갖는 산성 유음료 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
발효유, 유산균 음료, 요구르트 등의 생균 함유 타입의 산성 유음료는 정장 작용이나 면역 부활 작용 등의 생리 활성을 갖는 건강 음료로서 널리 음용되고 있다.
또한, 다양화되는 소비자의 기호에 대응하기 위해서 다양한 타입의 산성 유음료가 제안되어 있고, 이것들 중에서도 무지유 고형분이 낮은 타입의 산성 유음료도 개발되어 있다.
그러나, 일반적으로 유단백질은 산성 조건 하에서는 분산 안정성이 불안정해지기 때문에, 산성 유음료에 있어서는 침전이나 응집, 훼이오프 등이 생기기 쉬워진다는 문제가 발생하고, 무지유 고형분이 낮은 경우에는 유단백질끼리의 거리가 멀기 때문에 전하의 반발력이 약해서 침전·응집이 발생하기 쉽다.
상기의 침전, 응집 또는 훼이오프 등은 현저하게 외관을 손상시킬 뿐만 아니라 음용시의 풍미에도 영향을 끼치게 되어 청량감을 손상시키는 경우도 있기 때문에, 이것을 개선하기 위해서 각종 증점 안정제를 사용하는 방법이 제안되어 있다. 구체적으로는, 카르복시메틸셀룰로오스(CMC)를 사용하는 방법이 제안되어 있다(특허문헌 1~특허문헌 2).
그러나, 상기한 바와 같이 CMC를 사용했을 경우에는 산뜻한 음용감(텍스처)의 것은 얻을 수 없고, 특히 낮은 pH 영역에서는 겔화되는 성질을 가지고 있어 한층 더 산뜻한 음용감의 것은 얻어지지 않았다.
따라서, 본 발명의 과제는 무지유 고형분 농도가 낮은 산성 유음료여도 침전, 응집 또는 훼이오프 등이 없어 산뜻한 음용감의 산성 유음료를 제공하는 것이다.
본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해서 예의 연구한 결과, 특정 성질을 갖는 펙틴을 산성 유음료에 함유시킴으로써 상기 과제를 해결할 수 있는 것을 발견하고, 본 발명을 완성시켰다.
즉, 본 발명은 산성 유음료 베이스와 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 포함하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료이다.
또한, 본 발명은 산성 유음료 베이스에 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 첨가하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료의 제조 방법이다.
또한, 본 발명은 산성 유음료 베이스에 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 첨가하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료의 안정화 방법이다.
(발명의 효과)
본 발명의 산성 유음료는 무지유 고형분 농도가 낮은 산성 유음료여도 침전, 응집 또는 훼이오프 등이 없어 산뜻한 음용감이며, 매일 섭취하는데에 적합하다.
또한, 본 발명의 산성 유음료는 제조 공정이 간단해서, 설비 투자 등을 필요로 하지 않는다.
본 발명의 산성 유음료는 상기 산성 유음료 베이스와 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 포함하는 것이며, 본 발명에 있어서 「산성 유음료」란 산성 유음료 베이스와 상기 펙틴을 포함하는 최종 제품을 나타내는 것으로, 펙틴을 포함하지 않는 「산성 유음료 베이스」와는 구별되는 것이다. 본 발명의 산성 유음료에 사용되는 산성 유음료 베이스는 하기의 산성 원료유 중 어느 하나를 그대로, 또는 물 등으로 희석해서 얻어진 것이면 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 무지유 고형분이 3~16질량%(이하, 단지 「%」라고 한다)이고, 또한 pH가 3~5로 조정된 것을 들 수 있다.
(1) 우유, 산양유, 양유, 두유 등의 동물 및 식물 유래의 액상유, 탈지분유, 전분유 또는 분유, 농축유로부터 환원된 우유 등에 유산균이나 비피더스균 등의 미생물을 작용시켜서 얻어지는 생균 타입의 산성 원료유.
(2) 상기 산성 원료유 (1)을 살균해서 얻어지는 사균 타입의 산성 원료유.
(3) 상기 우유 등에 단지 각종 산미제를 첨가해서 얻어지는 산성 원료유.
상기 산성 원료유 중, (1) 및 (2)를 제조할 경우에 우유 등에 작용시키는 유산균이나 비피더스균 등의 미생물로서는 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 말리, 락토바실러스 아시도필루스, 락토바실러스 델브르에키 서브스피시즈 불가리쿠스, 락토바실러스 헬베티쿠스 등의 락토바실러스속 세균, 스트렙토코쿠스 서모필루스 등의 스트렙토코쿠스속 세균, 락토코커스 락티스 서브스피시즈 락티스, 락토코커스 락티스 서브스피시즈 크레모리스 등의 락토코커스속 세균, 엔테로코커스 패칼리스 등의 엔테로코커스속 세균, 또는 비피도박테리움 브레베, 비피도박테리움 비피덤, 비피도박테리움 론검 등의 비피도박테리움속 세균, 바실러스속, 아세토박터속, 글루코노박터속 등의 세균류, 사카로미세스속, 칸디다속 등의 효모류 등을 들 수 있고, 어느 것이나 적합하게 사용할 수 있다. 이들 미생물은 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 병용해도 좋다. 상기 미생물 중에서도 특히 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 아시도필루스, 락토바실러스 델브르에키 서브스피시즈 불가리쿠스 및 스트렙토코커스 서머필루스에서 선택되는 1종 이상을 사용하면 풍미가 양호해지기 때문에 바람직하다.
상기 미생물을 우유 등에 작용시키기 위한 발효 방법은 통상의 발효유 음식품 제조에 사용되는 방법이면 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 정치 발효, 교반 발효, 진탕 발효, 통기 발효 등의 미생물의 발효에 적합한 방법에서 적당하게 선택해서 사용하면 되고, 이들 중에서도 정치 발효를 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 미생물을 우유 등에 작용시키기 위한 발효 조건도 통상의 발효유 음식품 제조에 사용되는 조건이면 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 30~40℃의 온도에서 pH가 3~5가 되도록 발효하면 좋다.
또한, 산성 유음료의 산성 원료유로서 (3)의 산성 원료유를 사용할 경우에는 예를 들면, pH가 3~5가 되도록 통상의 식품에 사용되는 각종 산미제를 우유 등에 첨가하면 좋다. 구체적인 산미제로서는 사과, 블루베리, 감귤류의 각종 과즙, 이것들의 추출액 또는 이것들의 혼합물, 락트산, 구연산, 말산, 주석산, 글루콘산, 숙신산 등의 유기산, 인산 등의 무기산 등을 들 수 있다.
상기 산성 원료유에는 각종 산성 원료유의 조제 중 또는 조제 후에, 본 발명에 의해 얻어지는 효과를 손상시키지 않는 범위에서 통상 각종 음식품에 배합되는 식품 소재를 배합할 수 있다. 이러한 식품 소재로서는 설탕 등의 당류, 아스파탐, 소마틴, 수크랄로스, 아세설팜 K, 스테비아 등의 고감미도 감미료, 난소화성 덱스트린 등의 식물섬유, 수크로스 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 레시틴 등의 유화제, 크림, 버터, 사워 크림 등의 유지방, 구연산, 락트산, 아세트산, 말산, 주석산, 글루콘산 등의 산미료, 비타민A, 비타민B류, 비타민C, 비타민E류 등의 각종 비타민류, 칼슘, 마그네슘, 아연, 철, 망간 등의 미네랄분, 요구르트계, 베리계, 오렌지계, 모과계, 차조기계, 시트러스계, 애플계, 민트계, 그레이프계, 애프리콧계, 배, 커스터드 크림, 복숭아, 멜론, 바나나, 트로피컬계, 허브계, 홍차, 커피계 등의 플레이버류를 들 수 있다.
한편, 본 발명의 산성 유음료에 사용되는 펙틴은 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하이지만, 바람직하게는 극한 점도가 5.9~8.2, 에스테르화도가 74~77.8, 칼슘 반응성이 40~230이며, 보다 바람직하게는 극한 점도가 6.5~8.2, 에스테르화도가 75~77.8, 칼슘 반응성이 40~110인 것이다. 또한, 상기 펙틴의 극한 점도, 에스테르화도 및 칼슘 반응성의 측정은 실시예에 기재된 방법으로 측정한 것이다. 또한, 본 발명의 산성 유음료에 사용되는 펙틴으로서는 상기 성질을 갖는 것이면 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 CP 켈코사의 YM-NN-12(품번) 등을 사용해도 좋고, 다음과 같이 해서 제조한 것을 사용해도 좋다.
상기 펙틴을 제조하기 위해서는 우선, 건조한 식물재료를 용기에 넣고 물을 첨가한다. 이어서, 상기 식물재료와 물의 혼합물을 교반하면서 가열함으로써 그 혼합물로부터 펙틴을 추출한다. 또한, 펙틴을 포함하는 혼합물을 여과하고, 그 여과액을 이배퍼레이터에서 증발시켜 용액 중의 펙틴을 농축한다. 마지막으로 이것에 알콜을 첨가해서 펙틴을 침전시키고, 진공 건조함으로써 펙틴 분말이 얻어진다. 펙틴의 원료가 되는 식물재료로서는 예를 들면 감귤류의 과피, 첨채, 해바라기, 채소, 사과, 또는 감귤류의 과실을 들 수 있고, 이것들 중에서도 라임, 레몬, 자몽, 오렌지와 같은 감귤류의 과피가 바람직하고, 특히 레몬의 과피가 바람직하다. 또한, 펙틴의 추출 조건도 특별하게 한정되는 것은 아니지만, 예를 들면 온도가 50~90℃, pH가 1~3, 시간이 3~12시간의 범위에서 행하는 것이 바람직하고, 특히 온도가 72~73℃, pH가 1.97~2.31, 시간이 3~4시간의 범위에서 행하는 것이 바람직하다.
본 발명의 산성 유음료에 있어서의 상기 펙틴의 함유량은 특별하게 한정되지 않지만, 산성 유음료의 풍미의 점에서 최종 제품으로서의 산성 유음료당 예를 들면 0.2~0.35%(w/v), 바람직하게는 0.25~0.3%(w/v)이다.
본 발명의 산성 유음료는 상기 산성 유음료 베이스와 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 포함하고 있으면 좋고, pH가 산성인 한 그 무지유 고형분은 특별하게 한정되지 않지만, 상기 펙틴을 사용하지 않을 경우에 응집·침전이 일어나기 쉽다는 점에서 최종 제품으로서의 산성 유음료의 무지유 고형분을 5% 이하, 바람직하게는 3~4%, 제조 직후의 pH를 3~5, 바람직하게는 3.5~4.2로 하면 좋다.
본 발명의 산성 유음료의 제조 방법은 특별하게 한정되지 않고, 산성 유음료 베이스에 상기 펙틴을 임의의 단계에서 첨가하는 것 이외에는 통상의 산성 유음료의 제조 방법과 같아도 된다. 또한, 펙틴의 첨가 방법도 특별하게 한정되지 않고, 예를 들면 펙틴과 설탕 등의 당질을 포함하는 시럽을 상법에 의해 조제하고, 이것을 조제 완료의 산성 유음료 베이스에 첨가하면 좋다. 또한, 펙틴을 포함하는 시럽을 산성 유음료 베이스에 첨가한 후, 균질화 처리를 행해도 된다.
상기의 펙틴과 설탕 등의 당질을 포함하는 시럽의 조제는 예를 들면 60℃ 정도로 승온된 물에 펙틴과 설탕 등의 당질을 용해시키고, 112℃에서 10초간 플레이트 살균함으로써 행할 수 있다.
이렇게 해서 얻어지는 본 발명의 산성 유음료는 예를 들면 10℃에서 28일간 보존 후에도 침전, 응집 또는 훼이오프 등이 없고, 산뜻한 음용감인 것이다.
실시예
이하, 본 발명을 실시예 등을 들어서 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예 등에 조금도 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
산성 유음료 :
15% 탈지분유 배지(3.5%의 글루코스를 포함한다)에 락토바실러스 카제이YIT9029(이 균주는 1981년 5월 1일자로 통상 산업성 공업기술원 미생물 공업기술 연구소(현재의 도꾸리쓰교세이호진 산교기쥬쯔소고켕큐쇼 특허 생물 기탁 센터(NITE-IPOD) : 우편번호 305-8566 이바라키켄 쯔꾸바시 히가시 1쵸메 1반치 츄오 다이 6)에 FERM BP-1366으로서 국제기탁되어 있다. 또한, 특허 생물 기탁 센터는 2013년 4월 1일부터 신 주소 우편번호 292-0818 치바켄 키사라즈시 카즈사 카마타리 2쵸메 5반치 8 120호실로 이전되어 있다.)의 스타터를 0.5%(생균수 : 5.0×106/㎖) 접종하고, 37℃에서 pH가 3.6이 될 때까지 배양을 행해 산성 원료유를 얻었다. 이어서, 펙틴(품번 : YM-NN-12(CP 켈코사제) 극한 점도 : 7.2, 에스테르화도 : 76, 칼슘 반응성 : 110, 원재료 : 레몬의 과피)을 함유하는 시럽(설탕 : 4%, 난소화성 덱스트린 : 5%, 스테비아 : 0.04%가 되도록 물에 용해했다)을 별도 조제했다. 산성 원료유 24중량부와 시럽 76중량부를 혼합한 혼합물을 15MPa로 균질화 처리하여 산성 유음료를 얻었다. 이 산성 유음료의 무지유 고형분은 3.1%이고, 제조 직후의 pH는 3.7이며, 펙틴의 함유량은 0.25%(w/v)이다.
얻어진 산성 유음료는 10℃에서 28일간 보존 후에도 침전, 응집이 없고, 훼이오프도 적어 산뜻한 음용감의 것이며, 풍미도 양호했다.
제조예 1
펙틴의 조제 :
건조한 레몬의 과피를 용기에 넣고 물을 첨가했다. 상기 감귤류의 과피와 물의 혼합물을 교반하면서 가열함으로써, 그 혼합물로부터 펙틴을 추출했다(온도 : 72~73℃, pH : 1.97~2.31, 시간 : 180분). 이어서 추출 혼합물을 여과했다. 여과액을 이배퍼레이터에서 증발시켜 용액 중의 펙틴을 농축하고, 알콜을 첨가해서 침전시키고, 진공 건조해서 제품 1~12의 펙틴을 얻었다.
또한, 상기에서 조제한 펙틴의 극한 점도, 에스테르화도, 칼슘 반응성은 이하와 같이 해서 측정했다. 그 결과를 표 1에 나타냈다.
<극한 점도>
극한 점도는 수 개의 농도가 다른 고분자 용액의 점도를 구하고, 고분자의 농도를 0으로 가정한 점의 고분자 용액의 점도이다. 그 측정은 이하와 같이 해서 행하였다.
(장치)
FIPA 장치 : TDA302(Viscotek제)
펌프 : VE1121GPC(Viscotek제)
오토 샘플러 및 시료 조제 모듈 : AS3500(Thermo Separation Products제)
컬럼 : Bio Bases SEC60(150×7.8㎜)(Thermo Separation Products제) 또는 SuperdexPeptide(60×7.8㎜)(GE healthcare제)
컴퓨터 소프트웨어 : OmniSEC
(시약)
수산화리튬 1수화물 : 품번 L4533(Sigma-Aldrich제)
빙초산 : 품번 1.00063(Merck제)
밀리큐 워터(milli-Q water)
아지화나트륨 : 품번 8.22335(Merck제)
(샘플 조제)
(1) 40.0㎎의 펙틴을 칭량하여 100㎖의 용기에 넣는다.
(2) 교반하면서 100㎕의 에탄올을 넣는다.
(3) 교반하면서 75℃로 보온한다.
(4) 천천히 교반하면서 40㎖의 용매(0.3M 아세트산 리튬 완충액(pH 4.6))를 넣는다.
(5) 75℃에서 30분간, 천천히 교반한다.
(6) 실온까지 식힌다.
(교정)
분자량 약 70000(고유의 굴절률 증분 : dn/dc 0.147)의 덱스트란과 분자량 212000(dn/dc 0.145) 및 47000(dn/dc 0.145)의 풀루란을 사용하여 교정을 행하였다.
(FIPA의 컨트롤)
컨트롤 스탠다드로서 분자량 약 70000달톤의 덱스트란(2.0㎎/㎖)을 사용했다. 또한, 컨트롤 샘플로서는 극한 점도가 공지인 펙틴(1.0㎎/㎖)을 사용했다.
(분석 조건)
용매 : 0.3M 아세트산 리튬 완충액(pH 4.6)
유속 : 1.0㎖/분
펙틴 농도 : 1.0㎎/㎖
온도 : 37℃
주입량 : 25㎕의 샘플 루프를 사용한다.
<에스테르화도>
펙틴은 폴리갈락투론산을 주성분으로 하고, 일부 갈락투론산의 카르복실기가 메틸에스테르화되어 있는 것이다. 에스테르화도는 이 에스테르화의 비율을 나타낸 것이다. 그 측정은 이하와 같이 해서 행하였다.
(장치)
분석 저울
유리 비커(250㎖)
측정용 유리 그릇(100㎖)
진공펌프
흡인 플라스크
유리 필터 부착 도가니 1호 (부흐너 깔때기 및 여과지)
스톱워치
시험관
105℃의 건조 캐비닛
데시케이터
마그네틱 스터러 및 마그넷
뷰렛(10㎖, 정밀도 ±0.05㎖)
피펫(20㎖, 10㎖)
(시약)
탈이온수
60% 및 100% 이소프로판올(IPA)
0.5N 및 37% 염화수소(HCl)
0.1N 및 0.5N 수산화나트륨(NaOH)(소수점 넷째자리까지 교정)
0.1N 질산은(AgNO3)
3N 질산(HNO3)
0.1% 페놀프탈레인(지시약)
(측정 방법)
(1) 펙틴 2.0g을 250㎖ 유리 비커에 측정하여 넣는다.
(2) 산 알콜 100㎖를 첨가해 마그네틱 스터러에서 10분간 교반한다.
(3) 여과액을 완전하게 건조시켜, 유리 필터 부착 도가니를 계량한다.
(4) 비커를 15㎖의 산 알콜로 잘 헹구고, 그것을 6회 반복한다.
(5) 여과액이 염화물을 포함하지 않게 될 때까지, 60% IPA로 세정한다(약 500㎖).
(6) 약 10㎖의 여과액을 시험관에 옮기고, 3N HNO3를 약 3㎖ 첨가하고, AgNO3를 2, 3방울 첨가함으로써 염화물 시험을 행한다.
(7) 용액이 맑은 경우에는 여과액은 염화물을 포함하지 않지만, 그렇지 않으면 염화은이 침전된다.
(8) 이어서, 20㎖의 100% IPA로 세정한다.
(9) 시료를 105℃에서 2시간 반 건조시킨다.
(10) 건조 후 도가니를 계량하고 데시케이터 내에서 냉각한다.
(11) 시료 0.40g을 250㎖ 유리 비커 중에 정확하게 계량한다.(2중 측정을 위해 2개의 시료를 계량한다.)
(12) 100% IPA 약 2㎖로 펙틴을 담그고, 마그네틱 스터러로 교반하면서 탈이온수를 포함하지 않는 증류수 약 100㎖를 첨가한다.
(13) 페놀프탈레인 지시약을 5방울 첨가하고, 색이 바뀔 때까지 0.1N NaOH로 적정한다(그것을 V1 적정량(滴定量)으로서 기록한다).
(14) 교반하면서 0.5N NaOH를 20.00㎖ 첨가하고, 그리고 용액을 15분간 정치한다. 정치하고 있을 때, 시료는 포일(foil)로 덮어야 한다.
(15) 이어서, 0.5N HCl을 20.00㎖ 첨가하고, 색이 사라질 때까지 마그네틱 스터러로 교반한다.
(16) 페놀프탈레인을 3방울 첨가하고, 색이 바뀔 때까지 0.1N NaOH로 적정한다(그것을 V2 적정량으로서 기록한다).
(17) 이어서, 블라인드 시험(2중 측정)을 다음과 같이 행한다.
(18) 탈이온수 100㎖에 페놀프탈레인을 3방울 첨가하고, 250㎖ 비커 중에서 색이 바뀔 때까지 0.1N NaOH로 적정하고(1~2방울); 이어서, 0.5N NaOH를 20.00㎖ 첨가하고, 15분간 시료를 만지지 않고 정치한다. 정치하고 있을 때, 시료는 포일로 덮어야 한다.
(19) 이어서, 0.5N HCl을 20.00㎖ 및 페놀프탈레인을 3방울 첨가하고, 색이 바뀔 때까지 0.1N NaOH로 적정한다. 사용한 0.1N NaOH의 양을 B1로서 기록한다.
(수식)
에스테르화도는 이하의 수식에 의해 계산한다.
<칼슘 반응성>
펙틴은 칼슘 이온과 반응하여 응집된다(펙틴 분자의 음전하가 칼슘 이온의 양전하와 반응하기 때문에). 본 발명에 있어서의 칼슘 반응성은 일정량의 펙틴 용액에 일정량의 칼슘을 첨가하고, 일정 시간 경과 후의 점도에 의해 나타내어진다. 그 측정은 이하와 같이 해서 행하였다.
(측정 방법)
(1) 표준화되어 있지 않은 펙틴 0.64g을 칭량하여 유리 용기에 넣는다.(표준화란, 펙틴의 겔 강도를 어느 일정한 값으로 하기 위해서, 펙틴에 포도당이나 수크로스를 배합하는 것이다)
(2) 5.0㎖의 이소프로판올을 넣는다.
(3) 130㎖의 비등수를 넣으면서 교반·혼합한다. (3)~(5)의 조작에서는 모두 유리 용기에 뚜껑을 덮는다.
(4) (3)에서 비등수를 넣고 나서 1분 후에, 3.0M의 아세트산 나트륨 완충액(pH 3.60)을 20㎖ 넣는다.
(5) 완충액을 넣고 나서 1분 후, 유리 용기를 75℃의 온수 중에 두고, 8~12분간 혼합하여 펙틴이 용해된 것을 확인한다.
(6) 유리 용기 중의 용액을 소용돌이로 교반하고, 2초 이내에 5㎖의 염화칼슘 용액을 넣고, 10초간 혼합한다.
(7) (6)의 혼합으로부터 5분 이내에 5℃의 수조에 유리 용기를 넣고, 16~22시간 둔다. 또한, 수조의 수면과 유리 용기 중의 수면의 높이는 같게 한다.
(8) 5℃에서 B형 점도계(Brookfield LVT)를 이용하여 No.2 스핀들, 60rpm으로 점도 측정을 행한다.
(9) (8)에서 측정된 점도(CP)가 칼슘 반응성의 값이 된다.
실시예 2
산성 유음료의 조제 :
15% 탈지분유 배지(3.5%의 글루코스를 포함한다)에 락토바실러스 카제이YIT9029(FERM BP-1366)의 스타터를 0.5%(생균수 : 5.0×106/㎖) 접종하고, 37℃에서 pH가 3.6이 될 때까지 배양을 행해 산성 원료유를 얻었다. 이어서, 제품 1~12의 각 펙틴을 각각 함유하는 시럽(7%의 설탕을 포함한다)을 별도 조제했다. 산성 원료유 24중량부와 시럽 76중량부를 혼합한 혼합물을 15MPa로 균질화 처리하고, 산성 유음료를 얻었다. 이들 산성 유음료의 무지유 고형분은 3.2%이고, 제조 직후의 pH는 3.8이며, 펙틴의 함유량은 0.25%(w/v)이다. 또한, 비교로서 종래의 펙틴(CP 켈코사제(극한 점도 : 5.7, 에스테르화도 : 72, 칼슘 반응성 : 169))과 펙틴 대신에 대두다당류(산에이겐에프에프아이제)를 사용하여 마찬가지의 산성 유음료를 얻었다.
이들 산성 유음료에 대해서 10℃에서 28일간 보존 후, 훼이오프의 양(용기 상부로부터 훼이의 높이(㎜)) 및 침전량(용기 저부의 침전의 중량÷내용물 전체의 중량×100(%))을 측정했다. 또한, 훼이오프 및 침전을 이하의 평가 기준으로 종합 평가했다. 그 결과를 표 2에 나타냈다.
<물성 평가 기준>
(평가) (내용)
○ : 물성 안정성이 좋다(상품가치가 있다)
△ : 어느 쪽도 아니다
× : 물성 안정성이 나쁘다(상품가치가 없다)
표 2의 결과로부터도 분명한 바와 같이, 제품 1, 2, 5, 7~12는 제품 보존 후에도 양호한 물성 안정성을 나타내고, 상품가치를 손상시키지 않는 것을 알 수 있었다.
실시예 3
산성 유음료의 조제 :
15% 탈지분유 배지(3.5%의 글루코스를 포함한다)에 락토바실러스 카제이YIT9029의 스타터를 0.5%(생균수 : 5.0×106/㎖) 접종하고, 37℃에서 pH가 3.6이 될 때까지 배양을 행해 산성 원료유를 얻었다. 이어서, 제조예 1의 제품 1의 펙틴을 함유하는 시럽(7%의 설탕을 포함한다)을, 펙틴의 농도를 바꾸어서 복수개 별도 조제했다. 산성 원료유 24중량부와 시럽 76중량부를 혼합한 혼합물을 15MPa로 균질화 처리하여 산성 유음료를 얻었다. 이들 산성 유음료의 무지유 고형분은 3.2%이고, 제조 직후의 pH는 3.8이며, 펙틴의 함유량은 0, 0.25, 0.3 또는 0.35%(w/v)이다.
이들 산성 유음료에 대해서, 10℃에서 14일간 또는 28일간 보존 후, 실시예 2와 마찬가지로 해서 훼이오프의 양 및 침전량을 측정했다. 또한, 풍미와 물성 안정성을 이하의 평가 기준으로 평가했다. 그 결과를 표 3에 나타냈다.
<풍미 평가 기준>
(평가) (내용)
○ : 풍미가 좋다
△ : 어느 쪽도 아니다
× : 풍미가 나쁘다
<물성 평가 기준>
(평가) (내용)
○ : 물성 안정성이 좋다 (상품가치가 있다)
△ : 어느 쪽도 아니다
× : 물성 안정성이 나쁘다(상품가치가 없다)
표 3의 결과에서 물성 안정성은 펙틴 첨가량이 0.25~0.35%로 양호하고, 또한 풍미는 펙틴 첨가량이 늘어나는 것에 따라서 약간 텍스처가 무거워지지만, 0.35%까지 허용 범위 내였다.
(산업상의 이용 가능성)
본 발명의 산성 유음료는 침전, 응집이 없고, 훼이오프가 적고, 산뜻한 음용감으로 매일 섭취하는데에 적합하다.
Claims (6)
- 산성 유음료 베이스와, 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 포함하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료.
- 제 1 항에 있어서,
pH가 3.5~4.2인 것을 특징으로 하는 산성 유음료. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
무지유 고형분이 3~4질량%인 것을 특징으로 하는 산성 유음료. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 0.25~0.3%(w/v) 포함하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료. - 산성 유음료 베이스에 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 첨가하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료의 제조 방법.
- 산성 유음료 베이스에 극한 점도가 5.9~8.5, 에스테르화도가 74~80, 칼슘 반응성이 230 이하인 펙틴을 첨가하는 것을 특징으로 하는 산성 유음료의 안정화 방법.
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